DETERMINACIN DEL PUNTO EUTCTICO SIMPLE

OBJETIVO
Para un par de sustancias completamente miscibles en el estado lquido, obtener su diagrama de fases correspondiente.

MARCO TERICO
Si se enfra una mezcla lquida de dos componentes puros A y B que poseen distinta temperatura de fusin empieza a precipitar slido a una temperatura determinada que corresponde al punto de solidificacin. A esta temperatura coexisten una fase slida y otra lquida. Para cada mezcla lquida existe una temperatura de solidificacin en la que dicha mezcla se encuentra en equilibrio con la fase slida. Determinando las temperaturas de solidificacin de una serie de mezclas de composicin variable y representndolos frente a la composicin de la mezcla se obtienen las curvas AE y BE de la figura 1. Los puntos A y B corresponden a los componentes puros. La adicin de B a A (A a B) rebaja su punto de solidificacin a lo largo de la curva AE (BE).

Las curvas AE y BE representan las condiciones de temperatura bajo las cuales mezclas lquidas de composiciones diversas de A y B estn en equilibrio con A slido o con B slido respectivamente. En el punto E ambos slidos estn en equilibrio con la mezcla lquida. Slo existe una temperatura, a una presin determinada, en la que la fase lquida puede estar en equilibrio con ambos slidos. El punto E representa la temperatura ms baja a la que congela cualquier mezcla lquida de A y B, y por lo tanto el punto de fusin ms bajo de cualquier mezcla de A y B slidos. A este punto se le denomina punto eutctico. El slido en equilibrio con la mezcla lquida corresponder al componente cuya concentracin sea mayor que la que tiene el mismo en el punto eutctico.

MATERIAL Y SUSTANCIAS
o Parrilla Elctrica o 6 Tubos de ensayo de boca ancha

o o o o o o

Termmetro (-20 a 110 C) Vaso de Precipitado de 250 ml Cronmetro Esptula Balanza Analtica Difenilamina

o o o o o o

Pinzas para tubo de ensayo Bao Mara Embudo para polvos Esptula 2 Tapones mono horadados Naftaleno

PROCEDIMIENTO
Tomando una base de 7 gramos de mezcla, prepare diferentes concentraciones expresadas como % en peso para el Naftaleno, entre 0-100 % .Se tiene que contar con un total de 6 mezclas diferentes. Cada una de estas mezclas se coloca en tubos de ensaye de boca ancha, cuidando que las sustancias no queden en las paredes del tubo. Cada tubo debe numerarse con el fin de identificarlo posteriormente. Se colocan ahora en bao Mara y se calientan hasta que se pase al estado lquido todas las mezclas. Se toma con pinzas el tubo No. 1 y se coloca el termmetro, sin sacar del bao Mara, hasta observar que se ha llegado al equilibrio trmico (ya no sube rpidamente el mercurio del termmetro), el bulbo del termmetro debe quedar sumergido solo ligeramente en el lquido. Se saca ahora el tubo del bao Mara y se coloca en un vaso de precipitados que tiene una tapa de nieve seca, con un orificio al centro para sostener al tubo de ensaye, el objetivo es tener la mezcla libre de corrientes de aire y se enfre de una manera regulada. Se empieza a tomar lecturas a intervalos de 15 segundos, agitando suavemente de vez en cuando con el fin de observar si se han producido cristales. Cuando esto ocurre se seala con (*) y se prosigue al menos con 6 lecturas ms para verificar esta solidificacin. Para cada tubo de ensaye siga un proceso similar, despus de haber operado con cada tubo, limpie el vaso de precipitados para no tener residuos de agua que escurre de los tubos de ensaye. Los tubos de ensaye que tienen mezcla solidificada se deben limpiar volviendo de nuevo a calentar, eliminando en un recipiente desechable. (No vace sobre los vertederos o tarjas del laboratorio)

MONTAJE DEL EQUIPO

Preparacin de 5 mezclas

Se someten a bao Mara

La medicin termina cuando se forman los cristales en la mezcla

Medicin de temperatura, de cada mezcla en intervalos de 15 segundos.

MANEJO DE LOS DATOS OBTENIDOS

FRACCIONES DE REACTIVOS PARA LAS SOLUCIONES PREPARADAS :

% Peso Naftaleno Difenilamina 0.15 0.85 0.25 0.75 0.40 0.60 0.65 0.35 0.90 0.10

GRAMOS PESADOS Y FRACCIONES REALES :

Naftaleno (gr) Fracc. peso (Naftaleno) Difenilamina (gr) Fracc. peso (Difenilamina) 1.05 0.15 5.95 0.85 1.751 0.2499 5.256 0.7501 2.845 0.4006 4.257 0.5994 4.607 0.6442 2.544 0.3558 6.281 0.8978 0.715 0.1022

REGISTRO DE TEMPERATURAS

1 Solucin: Temp. inicial: t (segs.) 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240 255 270 285 300 315 330 345 360 61 60 59 58 57.5 56.5 56 55.5 53.5 53.5 53 52 51 50.5 50 49.5 49 48.5 47 47 46.5 46 45.5 45 15% Naf. 85% Dif61.5C

2 25% Naf. 75% Dif. 63C

3 40% Naf. 60% Dif. 69C Temperaturas (C)

4 65% Naf. 35% Dif. 73C

5 90% Naf. 10% Dif. 79C

61.5 60.5 59.5 59 58 57 56.5 56 55 54 53.5 52.5 52 51 50.5 50 49.5 49 48 48 47.5 46.5 46 46

68 67 66.5 66 65 64 63.5 62 62 61 60.5 59 58 57 57.5 56 56.5 55 55 54 53 52.5 52.5 52.5

73 72 70 66 65 64 63 61* 61 61

78.5 77 76 75.5* 75.5 75.5 75.5

375 405 420 435 450 465 480 495 510 525 540 555 570 585 600 615 630 645 660 675 690 705 720 735 750 765 780 795 810 825 840 855 870 885 900 915 930 945

44.5 43 42 41.5 41* 41 41 41 41 41

45.5 45.5 45 44.5 44 43.5 43.5 43 42.5 41.5 41 40.5 40.5 40 39.5 38 39 38.5 38.5 38 38 37.5 37 37 37 36.5 36 36 35 35 35 35 34.5 34.5 34* 34 34 34

52* 52 52

GRFICOS

80 Temp. (C) 60 40 20 0 0 2

Solucin 1
Temp. C

80 60 40 20 0 0 2 4 Tiempo (min) 6 8

Solucin 2

10

Tiempo (min)

80 Temp. C 60 40 20 0 0 2

Solucin 4
Temp. C

80 60 40 20 0 0 2

Solucin 4

4 Tiempo (min)

4 Tiempo (min)

80 79 Temp. C 78 77 76 75 0 1

Solucin 5

Tiempo (min)

PUNTO EUTCTICO NAFTALENO DIFENILAMINA

90
80 70
53 80.26

60 50
difenilamina solido + solucion naftaleno solido+ soln.

Temperatura (C)

40
34

30 20 10 0 0 0.1 0.2 0.3

0.285 cristales primarios naftaleno + eutectico

cristales primarios Difenilamina + eutectico

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

Fracciones mol

Punto eutctico: T = 34 C,

N2 = 0.285 = 28.5%

INTERPRETACIN DE RESULTADOS
Segn los resultados obtenidos la temperatura ms baja a la que se puede congelar la mezcla naftaleno difenilamina es de 34C.

OBSERVACIONES
La prctica se realiz sin ningn contratiempo, aunque tomaba mucho tiempo antes de que las soluciones pasaran de estado slido a lquido, lo cual nos quit bastante tiempo.

CONCLUSIONES
Creemos que la prctica se realiz de un modo correcto ya que consideramos que no tuvimos errores en la medicin y obtencin de las lneas de enfriamiento, con las cuales obtuvimos el punto eutctico de la solucin de manera adecuada.

BIBLIOGRAFA
1. 2. Fundamentos de Fiscoqumica, Samuel H: Maron, Limusa Physical Chemistry, Peter Atkins, 8th ed., W.H. Freeman and Company,2006