Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
"durere" deriv din latinescul "dolor "algo", la greci (algeo) definea durerea fizic (nevralgie, hiperalgezie, analgezie), rdcina "angh" (din greac, latin i sanscrit - intr n constituia cuvintelor angin, anxietate) rdcina "spao" (din lb. greac, spasm).
Definiia I.A.S.P. (International Association for the Study of Pain) a durerii este "o senzaie i o experien senzitiv i emoional neplcuta asociate cu o leziune tisular existent sau potenial, sau descris ca o astfel de leziune"
Generalitati
Suferina este un rspuns afectiv negativ, secundar durerii sau unei retriri neplcute, care ngrijoreaz. Nu exist nicio corelare ntre gradul de suferin i intensitatea durerii. Suferina poate fi anticipativ. Nocicepia este activitatea neuronal, secundar aciunii supraliminale a unui stimul nociceptiv.
Transductia
Transducia ncepe atunci cnd terminatiunile nervoase libere (nociceptori) de fibre C i fibre A-delta de neuroni aferenti primari rspund la stimuli nocivi. Nociceptorii sunt expui la stimuli nocivi cnd este o leziune tisulara i apare inflamaia, de exemplu in traumatisme, intervenii chirurgicale, infecii, ischemie.
Transductia
Nociceptorii sunt distribuiti in ; Structurile somatice (piele, muschi, tesut conjunctiv, oase, articulatii); Structuri viscerale (organe viscerale ca ficatul, tractul gastro-intestinal). Fibrele C si A-delta raspund de diferite tipuri de durere.
C fibres Caracteristica: Fibre aferente primare Diametru mic 0,4 -1.2 um Nemielinizate Conduc incet 0,5 la 2 m/s Tipul de receptor: Raspuns polimodal la stimuli: mecanici termici chimici Calitatea durerii: difuza surda arzatoare se refera la durerea ce intirzie, sau secundara
A-delta fibres Caracteristica: Fibre aferente primare Diametru mai mare , 2-5 um Mielinizate Conduc repede 12-30 m/s Tipul de receptor: De prag inalt: raspund la stimuli de o anumita intensitate
Calitatea durerii: bine localizata taietoare intepatoare usturatoare se refera la durerea rapida, sau primara
Mediatori chimici
Cauza stimularii poate fi intern, cum ar fi presiunea exercitat de o tumoare sau externa, de exemplu, o arsura. Aceasta stimulare nociva determin o eliberare de mediatori chimici din celulele deteriorate, inclusiv: prostaglandine; bradikinina; serotonina; substanta P; potasiu; histamine.
Transductia
Aceti mediatori chimici activeaza i / sau sensibilizeaza nociceptorii la stimulii nocivi. Pentru ca un impuls de durere s fie generat, are loc un schimb de ioni de potasiu si sodiu. Depolarizarea si repolarizarea la nivelul membranei celulare. Acest lucru duce la un potenial de aciune i generarea unui impuls durere.
Transmiterea durerii
Transmiterea are loc in 3 etape: Din situsul transductiei dea lungul nociceptorilor spre cornul dorsal in maduva spinarii; De la maduva spinarii spre trunchiul cerebral; Prin conexiunile talamice, cortex si nivelele superioare ale creierului.
Transmiterea durerii
Fibre fibre C i A-delta se termina n cornul dorsal al mduvei spinrii. Exist o despictur sinaptica ntre terminatiunile fibrelor C i fibre A-delta i neuronii nociceptivi din cornul dorsal(NDHN). Pentru ca impulsurile durere care urmeaz s fie transmise prin sinaptice despicate la NDHN, neurotransmitori excitatori sunt eliberati, si se leag de receptori specifici din NDHN. Acesti neurotransmitatori sunt: adenozin trifosfat; glutamat; calcitonina; bradikinina; protoxid de azot substanta P.
Transmiterea durerii
Impulsul dureros este apoi transmis din maduva spinarii la trunchiul cerebral i talamus pe dou ci principale nociceptive ascendente. Acestea sunt calea spinotalamic i calea spinobrahiala. Creierul nu are un centru de durere, astfel nct atunci cnd impulsurile ajung n talamus sunt ndreptate la mai multe zone din creier unde sunt prelucrate.
Perceperea durerii
Perceptia durerii este rezultatul final al activitatii neuronale a transmiterii durerii unde durerea devine o experienta constienta multidimensionala. Experiena multidimensional a durerii are componente afectiv-emotivaionale, senzoriale, discriminatoriii comportamentale. Cnd stimulii durerosi sunt transmisi trunchiului cerebral i talamusului, mai multe zone corticale sunt activate i provoaca raspunsuri.
Perceperea durerii
Aceste zone sunt: Sistemul reticular: Acesta este responsabil pentru rspunsul autonom i motor de durere i de avertizare individuala pentru a face ceva, de exemplu, de a scoate automat miina atunci cnd se atinge o crati fierbinte. El are, de asemenea, un rol n rspunsul afectiv-motivaional pentru durere, cum ar fi evaluarea prejudiciului miinii dup ce a fost luata de pe crati fierbinte. Somato-cortexul: Acesta este implica percepia i interpretarea de senzaii. El identific intensitatea, tipul i locaia durerii i se refer la senzatia din experiene trecute, din memorie i activiti cognitive. Acesta identific natura stimulului nainte sa declanseze un raspuns, de exemplu, n cazul n care durerea este - ct de puternic este i cum se simte. Sistemul limbic: Acesta este responsabil pentru rspunsurile emoionale i comportamentale la durere, de exemplu, atenia, starea de spirit, de motivare i de asemenea,procesarea durerii la moment si din experienele trecute.
Modularea durerii
Modularea implic schimbarea sau inhibarea impulsurilor de durere in maduva spinarii. Caile multiple , complexe implicate in modularea durerii sunt menionate ca cai de durere descrescatoare modulatoare (DMPP-descending modulatory pain pathways) i acestea pot duce fie la o cretere n transmiterea de impulsurilor de durere (excitaie) sau o scdere de transmisie (inhibare).
Modularea durerii
Inhibarea descendenta implic eliberarea de neurotransmitatori inhibitori care blocheaz sau blocheaz parial transmiterea de impulsuri dureroase i prin urmare produc analgezie. Neurotransmitatorii inhibitori implicati n modularea durerii includ: opioizii endogeni (encefalinele si endorfinele); serotonina (5-HT); norepinefrina (noradrenalina); acidul gamma-aminobutiric (GABA); neurotensina; acetilcolina; oxitocina.
Modularea durerii
Modularea endogena a durerii ne ajuta sa intelegem variaiile mari n perceptia durerii la diferite persoane, diferiti oameni produc cantiti diferite de neurotransmitatori inhibitori. Opioidele endogene sunt gsite n ntreg sistemului nervos central (SNC) i previn eliberarea unor neurotransmitatori excitatori, de exemplu, substana P, prin urmare, inhibarea transmiterea de impulsurilor de durere.
Modularea durerii
Este de notorietate c o mare proporie dintre victimele unei traume acute nu resimt nici o durere n perioada imediat urmtoare injuriei. Beecher raporteaz c 70% dintre soldaii americani rnii n btlia de la Anzio nu resimeau nici o durere sau aceasta era att de mic nct nu doreau nici o medicaie analgetic. Datele au fost confirmate de Melzack, care au gsit c aproximativ 1/3 din 138 de victime consecutive ale unor accidente prezentate la camera de gard au avut o perioad fr durere, chiar dup injurii severe. Toate acestea indic c situaiile extraordinare pot declana puternice mecanisme endogene, localizate n sistemul nervos central, care, odat activate, sunt capabile s modifice profund reacia la stimulii dureroi ca i trirea lor.
Modularea durerii
Stresul este un determinant puternic pentru eliberarea opioidelor endogene. De exemplu betaendorfina este foarte concentrat n hipofiz, iar stresul produce coeliberarea de opioide i ACTH din hipofiz. n plus medulo-suprarenala conine peptide opioide care sunt eliberate n aceleai circumstane care duc la eliberarea de catecolamine (noradrenalina i adrenalina, agoniti naturali de alfa2-receptori) la nivelul terminaiilor nervoase i a medulo-suprarenalei.
Bibliografie:
1. 2. 3. 4. http://en.wikipedia.org/wiki/Pain http://ro.wikipedia.org/wiki/Durere http://www.anaesthesiauk.com/documents/physiology_of_pain.pdf http://www.scritube.com/biologie/FUNCTIA-SENZITIVOSENZORIALAA-2331231113.php 5. http://www.medtorrents.com/blog/sistemul_somato_senzorial_si_du rerea/2012-10-05-8 6. http://ati.md/wp-content/uploads/2012/02/Nociceptia-sidurerea_doc.pdf 7. http://www.nursingtimes.net/nursing-practice/clinical-zones/painmanagement/anatomy-and-physiology-of-pain/1860931.article