INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA Y ARQUITECTURA

UNIDAD ZACATENCO

PRACTICA 4 DETERMINACION DE LIMITES DE CONCISTENCIA

OBJETIVO
Determinar el lmite plstico que presenta en suelo por el mtodo seco, es de importancia establecer tanto el lmite lquido como el lmite plstico para saber bajo que rango el suelo puede trabajar sin riesgo de colapso, ya que puede ser que dependiendo a donde se acerquen se hagan muy deformables o muy plsticos, es por eso que son de gran importancia estas pruebas.

INTRODUCCIN
Los suelos dependiendo de la cantidad de agua que posean y de sus caractersticas fsicas pueden ser en menor grado o mayor escala deformables, a s mismo esta en funcin de su resistencia al esfuerzo cortante. Por ejemplo la arcilla a medida que va perdiendo su contenido de agua su resistencia se incrementa inicialmente llegando a un estado plstico, si el proceso continua hasta que el material alcance un estado slido su resistencia al esfuerzo resulta mayor. Atterberg en forma experimental propuso cuatro estados por los que pueden pasar los suelos al ir disminuyendo su contenido de agua, definindose tres fronteras a las que llam lmites de consistencia (LL, LP, LC). LL, lmite lquido LP, lmite plstico LC, lmite de contraccin volumtrica.

Material:

Capsula Copa de casa Grande Ranurador Esptula Franela Balanza elctrica con aproximacin a 0.01gr Placa acrlica Horno con temperatura constante de 105C

INDICE DE PLASTICIDAD Calculo del ndice de plasticidad (IP)

IP=LL-LP

PROCEDIMIENTO:
PREPARACIN DE LA MUESTRA

La muestra que se emplea en este tipo de ensaye de preferencia debe ser cribada por la malla numero 40 ya sea para el mtodo seco o el mtodo hmedo. Para saber cundo se emplea uno u otro se somete la muestra a una prueba muy simple que consiste en secar a estufa o al horno el material. Cuando el material se encuentra completamente seco se procede a ensayar su resistencia en estado seco. Si se rompe con facilidad y el material fino se convierte en polvo al aprisionarlo con los dedos, el anlisis debe hacerse mediante el mtodo seco y cuando la muestra presente dificultad al disgregar se es recomendable el mtodo hmedo. 1. Se disgregan 200 gr de material con la ayuda de un mazo. 2. Se criba la muestra a travs de la malla nmero 40, descartando el material que quede detenido. 3. Mediante una piseta o pipeta se le agrega agua al material

4. Con una esptula se remoldea el material procurando homogenizar lo hasta que adquiera una consistencia espesa de aproximadamente 12 golpes al hacer el ensaye del lmite lquido.

Peso de cada una de las capsulas

Lectura del peso de las taras sin material Se prepara la muestra y se coloca en la copa de casa grande previamente calibrada.

Se quita el exceso de material con el ranurador justo por el centro

Se va girando la manivela y se cuentan los nmeros de golpeteos

Material definido con ranura por el centro

Si se observa que el material se agrita en las dimensiones fijadas y queda separado en tramos de 1 cm de largo, se dice que el material en ese instante ha llegado a su limite plstico, procedindose a determina su contenido de agua. El valor obtenido es representativo del material en estudio.

Por ltimo se pesan las capsulas y con material dentro y se meten al horno.