CELULAS CALICIFORMES Clula con forma de cliz que presenta un ncleo basal y un citoplasma cargado de mucinas (componente principal

del moco). Est presente en los epitelios de los aparatos respiratorio y digestivo, y su funcin principal es secretar moco, que protege y lubrica la superficie interna de dichos aparatos. RIBETE EN CEPILLO El Ribete en Cepillo es el conjunto de microvellosidades largas presentes en la superficie luminal de las clulas intestinales del Yeyuno-leon, se especializan para la absorcin de los Nutrientes orgnicos. Tambin se las encuentra en el epitelio de los tbulos renales, principlamente en el tbulo contorneado Proximal. La Chapa Estriada son microvellosidades cortas, paralelas, regulares dispuestas de manera muy juntas, se encuentran en las clulas absortivas intestinales. Tricromico de Masson Es una tcnica para la coloracin de fibras colgenas y elsticas. Se observan tres colores distintos; tejido conjuntivo de verde, tejido muscular de verde pardo, eritrocitos de rojizo, ncleos azul negro y citoplasma y fibras musculares rosa. 1-Desparafinado. Estufa durante 30 min. a 60. Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min. 2- Hidratacin. Alcohol absoluto-5min. 8- cido fosfomolbdico 5 min. Alcohol 96-5min. Alcohol 70-5min. 3- Lavar en H2O destilada. 9- Verde luz 5-7 min. 10-Deshidratar. Alcohol de 70 4- Hematoxilina de Weigert 5 min. Alcohol de 96. Xilol. 5- Lavar con agua corriente 10 min. 6- Fucsina de Ponceau 5 min. Ver foto Descargar tcnica 11- Montaje. 7- cido fosfomolbdico 5 min.

Tincin tricrmica de Masson La tincin tricrmica de Masson, al igual que otras tinciones tricrmicas, es una tcnica de coloracin especial que permite visualizar claramente las fibras de colgeno tipo I que forman fibras gruesas o haces, diseados para dar resistencia; tambin evidencia, aunque en menor

intensidad, las fibras reticulares. Se emplean tres colorantes para diferenciar el ncleo celular, el citoplasma y las fibras de colgeno. ndice [ocultar]

1 Fundamento 2 Tejido control y diana 3 Reactivos 4 Procedimiento

o o

4.1 Anlisis de resultados 4.2 Variantes

5 Vase tambin 6 Bibliografa 7 Enlaces externos

Fundamento[editar editar cdigo] Primeramente, se tien las secciones con un tinte cido tal como escarlata de Biebrich. Todos los elementos acidfilos del tejido tales como el citoplasma, el msculo y el colgeno se unirn a los tintes cidos. Las secciones entonces se tratan con cido fosfotngsticoy/o fosfomolbdico. Ya que el citoplasma es mucho menos permeable que el colgeno, los cidos fosfotngsticos y fosfomolbdicos permiten que la escarlata de Biebrich difunda del colgeno pero no del citoplasma. Los cidos fosfotngsticos y fosfomolbdicos tienen numerosos grupos cidos que probablemente acten como medio de unin entre el colgeno y el azul de la anilina, que es el tinte del colgeno. Probablemente, el pH de la solucin fosfotngstico/fosfomolbdico tambin aumente la coloracin y ayude al colgeno en la difusin o el retiro de los colorantes. Tejido control y diana[editar editar cdigo] Cualquier tejido con componente conjuntivo, en especial con contenido en fibras colgenas, puede servir como control o ser un tejido diana. Cualquier fijador es vlido, si bien es de eleccin la solucin de Bouin. El grosor de corte ptimo de las muestras es de entre 4 y 6 micras. Reactivos[editar editar cdigo] 1. Solucin de hematoxilina frrica de Weigert. 2. Solucin de escarlata de Biebrich fucsina cida: 1. 90 cc de escarlata de Biebrich al 1% en agua destilada. 2. 9 cc de fucsina cida al 1% en solucin acuosa. 3. 1 cc de cido actico glacial.

3. Solucin acuosa de cido fosfomolbdico (utilizar cido fosfotngstico en la misma proporcin, si se va a teir con verde luz): 1. 5 g de cido fosfomolbdico. 2. 200 cc de agua destilada. 4. Solucin de azul de anilina: 1. 2,5 g de azul de anilina. 2. 2 cc de cido actico glacial. 3. 98 cc de agua destilada. 5. Solucin de verde luz al 2% (alternativa al azul): 1. 2 g de verde luz SF amarillento. 2. 99 cc de agua destilada. 3. 1 cc de cido actico glacial. 6. Solucin diferenciadora: solucin acuosa de cido actico glacial al 1%. Procedimiento[editar editar cdigo] 1. Desparafinar e hidratar hasta el agua destilada de manera habitual. 2. En material fijado en soluciones de formaldehdo o alcohlicas se recomienda hacer un mordentaje previo con lquido de Bouin durante 1 hora a 56-60 C o toda la noche a temperatura ambiente. 3. Enfriar y lavar en agua destilada hasta que desaparezca el color amarillo. 4. Teir con hematoxilina frrica durante 10 minutos. Lavar en agua corriente durante 10 minutos. 5. Lavar en agua destilada. 6. Teir con la solucin de escarlata-fucsina cida durante 2-5 minutos. 7. Lavar en agua destilada. 8. Tratar con la solucin de cido fosfomolbdico-fosfotngstico durante 10-15 minutos si se va a colorear con la solucin de azul deanilina, o en la solucin acuosa de cido fosfotngstico al 5% durante 15 minutos si se desea teir con verde luz. 9. Teir con solucin de azul de anilina 15 minutos o con solucin de verde luz 5 minutos. 10. Lavar en agua destilada. 11. Diferenciar en la solucin de cido actico al 1% durante 3-5 minutos. 12. Deshidratar, aclarar y montar.

Amiloides que son insolubles en los agregados de protenas fibrosas que comparten rasgos estructurales especficos. Surgen de al menos 18 inapropiadamente versiones plegadas de las protenas y polipptidos presentes de forma natural en el cuerpo. Estas estructuras malformadas alterar su configuracin adecuada de forma que errneamente interactan unos con otro u otros componentes de las clulas que forman fibrillas insolubles. Ellos se han asociado con la patologa de ms de 20 enfermedades humanas graves en que, la acumulacin anormal de fibrillas de amiloide en los rganos puede conducir a la amiloidosis, y puede desempear un papel en diversos trastornos neurodegenerativos. Definicin El nombre proviene de amiloide la identificacin temprana confundido por Rudolph Virchow de la sustancia en forma de almidn, basado en tcnicas de tincin de yodo crudo. Durante un perodo, la comunidad cientfica discute si o no los depsitos de amiloide eran depsitos de grasa o depsitos de hidratos de carbono hasta que finalmente se encontr que eran, de hecho, los depsitos de material proteico.

El, definicin histopatolgico clsico del amiloide es una, el depsito proteico extracelular exhiben estructura de lmina beta. Comn a la mayora de las estructuras de tipo cross-beta por lo general se identifican con birrefringencia verde manzana cuando se tien con rojo congo y visto con luz polarizada. Estos depsitos a menudo reclutan varios azcares y otros componentes, tales como suero componente amiloide P, lo que resulta en el complejo, y estructuras a veces no homogneos. Recientemente, esta definicin ha sido cuestionado como algunas especies, amiloide clsicos se han observado en lugares claramente intracelulares.

Definicin. La amiloidosis es parte de un grupo de enfermedades poco frecuentes. ... Moretones de fcil aparicin; Piel prpura (coloracin prpura de la piel ... Dificultades para deglutir; Lengua agrandada; Hgado agrandado; Diarrea ...

Amiloide Es un nombre genrico para designar diversas sustancias que tienen en comn estar contituidas por protena fibrilar b-plegada. Este tipo de estructura no ocurre normalmente en las protenas de los mamferos. En nombre de amiloide, dado por Virchow, se debe a la similitud con el almidn en cuanto a la afinidad tintorial con el yodo. Amiloidosis Localizada Se producen en la piel, glndula tiroides, islotes de Langerhans, corazn, cerebro. El depsito de amiloide en los islotes de Langerhans aumenta con la edad, siendo muy frecuente por sobre los 70 aos. Es ms acentuado en diabticos de tipo II (diabetes mellitus del adulto) de larga data, pero su relacin exacta con esta enfermedad se desconoce. El amiloide tambin se puede formar en tumores productores de algunas hormonas polipeptdicas como los insulinomas o nesidioblastomas funcionantes, el carcinoma medular del tiroides, en tumores secretores de hormona de crecimiento, etctera.

. TINCION

Un espcimen histolgico teido, colocado entreportaobjetos y cubreobjetos, montado sobre la platina de unmicroscopio ptico. Una tincin o coloracin es una tcnica auxiliar utilizada en microscopa para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biologa y medicina para resaltar estructuras en tejidos biolgicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definicin y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido conectivo), poblacionescelulares (por ejemplo clasificando diferentes clulas sanguneas) o incluso para resaltar organelas dentro de clulas individuales. En bioqumica, esto implica agregar un colorante especfico (esto significa que se una de manera selectiva ya sea a ADN, protenas, lpidos, carbohidratos, etc.) a un sustrato para cualificar o cuantificar la presencia de un determinado compuesto. Tanto la tincin como el marcado fluorescente pueden servir para los mismos propsitos. Diferentes tipos de tinciones biolgicas son utilizadas tambin para marcar clulas en citometra de flujo y para marcar protenas cidos nucleicos enelectroforesis en gel. Las tinciones no estn limitadas a su uso en materiales biolgicos, tambin pueden ser utilizadas para estudiar la morfologa de otros materiales (por ejemplo, las estructuras lamelares de polmeros semicristalinos de las estructuras de dominio de bloques decopolmeros.

TINCIN IN VIVO E IN VITRO

Una tincin in vivo (tincin supravital) es el proceso de teir tejidos vivos. Al provocar que determinadas clulas o estructuras adquieran los colores de contraste, se puede estudiar su ubicacin y morfologa mientras estn desempeando su funcin. El

propsito ms comn es revelar detalles de la citoestructura que de otra manera no resultaran evidentes, sin embargo, la tincin supravital puede revelar adems donde aparece un determinado producto qumico o donde se lleva a cabo una determinada reaccin qumica dentro de las clulas o tejidos. A menudo estas tinciones son llamadas tinciones vitales o supravitales. Se introducen en el organismo mientras las clulas an se encuentran vivas. Para conseguir el efecto deseado, el colorante usualmente se utiliza en soluciones muy diluidas que van entre 1:5.000 a 1:50.000. A pesar de esto las tinciones son eventualmente txicas para los organismos, algunas ms que otras. Una tincin in vitro involucra el coloreo de clulas o estructuras que han sido removidas de su contexto biolgico. Se utiliza a menudo una combinacin de varios colorantes para revelar ms detalles y caractersticas de las que se obtendran con la utilizacin de uno solo. Combinados con protocolos especficos de fijacin y de preparacin de muestras, los cientficos y profesionales de la salud pueden utilizar estas tcnicas estandarizadas como una herramienta diagnstica repetible y consistente. Una contratincin es una tincin que consigue que las clulas o estructuras sean ms visibles, cuando no se consigue que sean totalmente visibles con la tincin principal. Por ejemplo, el cristal violeta tie nicamente a las bacterias Gram positivas en la tincin de Gram. Se utiliza una contratincin desafranina (que colorea todas las clulas), para permitir tambin la identificacin de bacterias Gram negativas. Es de notar que muchas tinciones pueden ser utilizadas tanto en clulas vivas como en clulas fijadas. MTODOS DE TINCIN IN VITRO PREPARACIN Las etapas preparatorias involucradas en una tincin van a depender del tipo de anlisis planeado; bajo estas premisas se puede considerar que algunos o todos de los siguientes pasos podran requerirse.

FIJACIN: de por si, esta etapa puede consistir en varios pasos. La fijacin es una modificacin de las propiedades fisicoqumicas de las protenas que forman una clula o tejido y que tiene por finalidad preservar las formas de las clulas o tejidos tanto como sea posible. A veces se puede utilizar una fijacin por calor para matar, adherir y alterar un espcimen de modo que acepte la tincin. La mayor parte de las veces se utiliza un fijador qumico. Los fijadores qumicos en general causan la formacin de enlaces cruzados entre protenas, o entre protenas y otras sustancias presentes en la muestra, incrementando su resistencia mecnica. Entre los fijadores qumicos ms comunes se encuentran el formaldehdo, etanol, metanol, y/o el cido pcrico. Pequeos bloques de tejido pueden ser embebidos en parafina o algn polmero, proceso conocido como inclusin, para incrementar su resistencia y estabilidad, y para hacer ms fcil cortarlos en rodajas extremadamente delgadas, ya que cuanto ms delgado es un corte histolgico, ms definicin se obtiene en las imgenes microscpicas.

PERMEABILIZACIN este paso implica el tratamiento de las clulas con

un surfactante suave. Este tipo de tratamiento tiene como finalidad disolver la

membrana celular para permitir que las grandes molculas de colorante puedan acceder a las estructuras del interior de las clulas.

MONTAJE frecuentemente implica adherir los cortes histolgicos a un portaobjetos de vidrio para su observacin al microscopio o anlisis. En algunos casos, se puede cultivar a las clulas directamente sobre le portaobjetos. En muestras de clulas sueltas, como las que se presentan en un extendido de sangre o de fluidos biolgicos, la muestra puede ser aplicada directamente sobre el portaobjetos. Para piezas de tejido de mayor tamao, se utiliza un micrtomo que corta la muestra en rodajas sumamente delgadas. Estas rodajas son luego adheridas al portaobjetos por medio de una substancia que funciona como pegamento, ya sea una resina transparente, gelatina o clara de huevo. El montaje tiene por finalidad aumentar la resistencia mecnica de una muestra que de otra manera sera extremadamente frgil, para que soporte el proceso de teido conservando lo ms posible su estructura original.

TINCIN ADECUADA En su forma ms simple, el verdadero proceso de tincin puede implicar la inmersin de la muestra (antes o despus de la fijacin y el montaje) en la solucin colorante, seguido del aclarado que es un lavado para eliminar el exceso de colorante y la observacin. Muchos tintes, sin embargo, requieren del uso de un mordiente, esto es, un compuesto qumico que reacciona con el colorante para formar unprecipitado coloreado insoluble. Cuando la solucin de colorante en exceso se elimina durante el aclarado, la tincin mordentada permanece. La mayora de los colorantes utilizados en microscopa se encuentran disponibles como colorantes certificados. Esto significa que los colorantes ofrecidos por el fabricante han sido evaluados por un organismo independiente, la Biological Stain Commission, y que este organismo ha determinado que el producto ofrecido cumple o excede ciertos estndares de pureza, concentracin de sustancia colorante y desempeo en las tcnicas de tincin empleadas. Estos estndares son publicados detalladamente en la revista Biotechnic & Histochemistry.1 Muchos colorantes presentan una composicin diferente entre diferentes fabricantes. La utilizacin de colorantes certificados elimina una fuente de resultados inesperados.2 TINCIN DIRECTA Hablamos de tincin directa cuando el colorante interacciona directamente con el sustrato, sin otro tratamiento previo. TINCIN INDIRECTA Se denomina de este modo a las tinciones que hacen uso de un mordiente. Un mordiente habitual es el cido tnico. Afinidad de diferentes tejidos por diferentes colorantes[editar editar cdigo] Cuando un tejido u estructura subcelular presenta una afinidad por un determinado colorante se suele designar por los sufijos -filo o -flico. Por ejemplo, los tejidos que se tien con azure suelen ser nombrados como azurfilos o azuroflicos. Tambin puede ser utilizado para designar propiedades tintoriales ms generalizadas, por ejemplo los tejidos que se tien con colorantes de naturaleza cida (por ejemplo la eosina) suelen ser denominados como acidoflicos, basoflicos cuando se tien con colorantes de naturaleza bsica (tales como por ejemplo el azul de metileno o la hematoxilina),

y anfiflicos cuando aceptan ambos colorantes.4 Por el contrario, los tejidoscromfobos no toman colorante con facilidad. TINCIN NEGATIVA Un mtodo sencillo de tincin para bacterias, que adems es un claro caso de cromofobia y que por lo tanto funciona an cuando los mtodos de tincin positiva fallan, es la tincin negativa. Esto puede ser conseguido simplemente extendiendo la muestra en un portaobjetos y aplicando directamente sobre ella una gota de nigrosina o tinta china y cubriendo luego la muestra humedecida con un cubreobjetos. Luego de esto, los microorganismos pueden ser observados fcilmente por medio de microscopa en campo claro como inclusiones claras muy bien contrastadas contra el medio oscuro que las rodea.5 Adicionalmente, la tincin negativa es una tcnica suave que no destruye a los microorganismos, permitiendo por lo tanto un recultivo posterior para el estudio de patgenos. COLORANTES La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que tienen alguna afinidad especfica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son molculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los cidos nucleicos y los polisacridos cidos. Ejemplos de colorantes catinicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son molculas cargadas negativamente (aniones) y se combinan con los constituyentes celulares cargados positivamente, tales como muchas protenas. Esos colorantes incluyen laeosina, la fucsina cida y el rojo Congo. Otro grupo de colorantes son sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se combinan con los materiales lipdicos de la clula, usndose a menudo para revelar la localizacin de las gotculas o depsitos de grasa. Un ejemplo de colorante liposoluble es el negro Sudn. Si se desea simplemente incrementar el contraste de las clulas para la microscopa, son suficientes los procedimientos simples de tincin. El azul de metileno es un buen colorante simple que acta sobre todas las clulas bacterianas rpidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente til para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tie. COLORANTES HISTOLGICOS MS COMUNES Los diferentes colorantes reaccionan o se concentran en diferentes partes de las clulas o tejidos, y estas propiedades son utilizadas como una ventaja para revelar partes o reas especficas. Algunos de los colorantes biolgicos ms comunes se listan ms abajo. A menos que se indique lo contrario la mayora de estos colorantes se utilizan con clulas y tejidos fijados. Las tinciones vitales (que pueden ser utilizadas con organismos vivos) se encuentran destacadas. AZUL BRILLANTE DE COOMASSIE Coomassie blue (tambin conocido como azul brillante) es un colorante que tie en forma no especfica a todas las protenas con un fuerte color azul. Se utiliza frecuentemente para teir las corridas de protenas en las electroforesis en gel.

AZUL DE METILENO Azul de metileno se utiliza para teir clulas animales, para hacer ms visibles sus ncleos. Es tambin utilizado para teir los extendidos de sangre para ser utilizados en citologa y como colorante vital en el recuento de reticulocitos. AZUL NILO El Nile blue (o Nile blue A), es decir azul Nilo, tie a los ncleos de color azul. Tambin puede ser utilizado para teir clulas vivas. BISMARCK BROWN Bismarck brown, Marrn Bismarck, (tambin conocido como Bismarck brown Y o Manchester brown) le imparte un color amarillo a lasmucinas cidas. Se puede utilizar con clulas vivas. BROMURO DE ETIDIO El bromuro de etidio (BE) se intercala en el ADN y le otorga un color rojo naranja fluorescente. A pesar de que no es capaz de teir clulas vivas ya que no atraviesa las membranas intactas, puede ser utilizado para identificar clulas que se encuentran en las etapas finales de la apoptosis, ya que tales clulas poseen unas membranas mucho ms permeables. Por el mismo motivo, el bromuro de etidio es utilizado como un marcador de apoptosis en poblaciones celulares y para localizar las bandas de ADN en una corrida enelectroforesis en gel. Este colorante puede ser utilizado en combinacin con naranja de acridina (NA) en el conteo de clulas viables. Esta tincin combinada BE/NA le otorga a las clulas vivas un color verde fluorescente mientras que las clulas apoptticas aparecen con la distintiva fluorescencia rojonaranja. CARMN El carmn es un colorante de un intenso color rojo que puede ser utilizado como sal de litio para teir glicgeno, mientras que las sales de alumbre-carmn son colorantes que se adhieren al ncleo. Las tinciones con carmn requieren del uso de un mordiente, que usualmente es aluminio o alumbre. CRISTAL VIOLETA El cristal violeta, al ser combinado con un mordiente adecuado, tie las paredes celulares de color prpura. El cristal violeta es un componente importante en la coloracin de Gram. DAPI El DAPI es un colorante nuclear (tie el ncleo) fosforescente, se excita con luz ultravioleta para producir una fuerte fluorescencia azul cuando se encuentra unido al ADN. El DAPI se une a las regiones de alta repeticin A=T en los cromosomas. Adems no es visible cuando se utiliza con un microscopio de transmisin corriente. Puede ser utilizado en clulas vivas o fijadas. La tcnica de tincin con DAPI es especialmente adecuada para el recuento celular.6 EOSINA La eosina se utiliza ms frecuentemente como contracoloracin de la hematoxilina, impartiendo un color que va del rosado al rojo al material citoplasmtico, membrana

celular, y algunas estructuras extracelulares. Adems imparte un fuerte color rojo a los eritrocitos. La eosina puede ser utilizada tambin en algunas variantes de la coloracin de Gram, y en muchos otros protocolos de tincin. De hecho existen dos compuestos muy estrechamente relacionados (aunque no iguales) conocidos como eosina. El ms frecuentemente utilizado es la eosina Y (tambin conocida como eosina amarillenta) ya que posee una tonalidad amarillenta muy suave. El otro compuesto conocido como eosina es la eosina B, tambin conocida como eosina azulada o rojo imperial, la cual posee una suave tonalidad azul. Los dos colorantes son intercambiables, y el la utilizacin de uno u otro es ms una cuestin de preferencia y tradicin. LISTA DE ALGUNAS DE LAS TINCIONES MS COMUNES

Tincin

Tipo

Caractersticas

Uso

Ejemplo

Hematoxilina

Bsica / Acidoflica

Tie ncleos, cidos nucleicos y estructuras Tincin histolgica basoflicas general (mitocondrias y ribosomas) en azul. Tie protenas y estructuras con Tincin histolgica afinidad por los general cidos en diferentes tonos de rojo

Eosina

cida / Basoflica

Los ncleos aparecen en azul (hematoxilin a) Los cidos nucleicos asociados a protena (ej. ribosomas) en violeta Fibra muscular en rojo Tejido conectivo en rosado

Tincin Bicomponent hematoxilina- e eosina Anfiflica

Tincin histolgica general

Tincin hemalumbreeosina

Similar a la tincin H&E con colores ms marcados y definidos

Tincin histolgica general

Los ncleos aparecen en azul (hematoxilin a) La elastina aparece en negro (orcena) Fibra muscular en rojo (filoxina) Tejido conectivo (colgeno) en amarillo (safranina) Los ncleos aparecen en azul (hematoxilin a) Fibra muscular en rojo (filoxina) Tejido conectivo (colgeno) en amarillo (safranina) Se utiliza para diferenciar clulas en muestras de secreciones biolgicas (esputo, LCR, orina, etc.) y en raspados y biopsias. Permite distinguir con

Tincin HOPS

Policromtica

Tincin HPS

Permite ver la cromatina con mucha claridad Tincin de Papanicolau

Ncleos aparecen entre azul y negro Clulas con

alto contenido de queratina en amarillo

Glucgeno en amarillo Clulas superficiales de naranja a rosado. Clulas intermedias y parabasales entre turquesa y azul. Clulas metaplsicas muestran coloraciones mezcladas (P. Ej. verde y rosa)

relativa facilidad clulas con transformaciones neoplsicas, levaduras y bacterias.

Tincin de Romanowsky

Extendidos sanguneos

Tincin de Wright

Pancromtica de Romanowsky

Tincin de Giemsa

Tincin de Jenner

Tincin de Leishman

Tincin de Field

Tincin de May Grnwald Tincin de May GrnwaldGiemsa Tie de azul oscuro restos de cidos Supravital nucleicos, y los metacromtic proteoglicanos a cidos en varios tonos de violeta. Tie los depsitos de hemosiderina y hierro de color azulceleste

Tincin con azul de metileno

Diagnstico de anemias regenerativas Demostracin de estructuras metacromticas Diagnstico de hemopoyesis ineficaz, yhemocromatosis

Tincin con azul de prusia

Los ncleos aparecen en marrn o negro Keratina y msculo en rojo Los citoplasmas en tonos de

Tincin tricrmica de Tricrmica Masson

rosa

El colgeno y hueso en azul o verde

Tincin tricrmica de Lillie

Smil tricrmica de Masson

Tincin tricrmica AZAN de Heidenhan

Smil tricrmica de Masson, los citoplasmas aparecen en tonos de rojo ms profundos y el conectivo en tonos ms intensos de azul

Tincin tricrmica de Mallory

Smil tricrmica de Masson

Ncleos celulares color marrn a negro. Colgeno (tejido conectivo fibroso): Color rosa o rojo. Msculo y Citoplasma: Color amarillo. Negro = ncleos, fibras elsticas

Tincin de Van Gieson

Tincin de Movat

Amarillo = colgeno, fibras reticulares Azul = sustancia basal, mucina Rojo brillante = fibrina Rojo = msculo

Tincin Tricrmica tricrmica de Argntica Gmri Tincin de WarthinStarry Tie de tonos de marrn y negro los depsitos de fosfato inorgnico en hueso.

Tincin de Von Kossa

Tincin de Golgi

Argntica

Tincin de Bielchowsky

Tincin de Jones

Tinciones para Microbiologa

Tincin de Gram

Tincin de Ziehl-Neelsen

Tincin de SchaefferFulton

Sirve para Tie endosporas de diferenciar verde y bacterias en endosporas y rojo bacterias Tie endosporas de verde, similar a Schaeffer-Fulton Deteccin de microorganismos, en especial fngicos.

Tincin de Conklin

Tincin de Grocott

Tincin de Dieterle

Bsqueda de microorganismos, ej., Treponema pallidum

Tincin negativa

Es muy utilizada en microscopa Tie el exterior, pero electrnica. En no el interior de microscopa ptica clulas y estructuras para identificar microorganismos encapsulados. Sirve para diferenciar Tie las paredes bacterias con pared celulares de de polisacridos de polisacridos de un otras que no. intenso color rojo (Ej Cryptococcus so n mucicarmina +)

Tincin con mucicarmina

Tinciones para Organelas Produce colores prpuras y violetas en presencia de mucopolisacridos cidos sulfatados

Tincin metacromtic a

Tinciones para Fibras Tie fibras elsticas en tonos de azul y violeta

Tincin de Weigert

Tincin con orcena

Tie fibras elsticas en tonos de marrn y negro

Tinciones para Carbohidratos Tie carbohidratos y protenas glicosiladas de color rojo magenta Tie el almidn de azul, el glucgeno de amarillo y el resto en tonos de ocre

Tincin PAS

Tincin con Lugol

Tincin con Carmn

Tie el glicgeno de intenso color rojo.

Tinciones para Protenas Dependiendo del fijado tie protenas y cidos nucleicos en tonos de negro y marrn

Tincin argntica

Tincin con Rojo Congo

Se utiliza con hematoxilina eosina Tie el amiloide de en patologa un intenso color rojo cuando se busca amiloide Tie mucopolisacridos cidos de color azul

Tincin con Alcian Blue

Tincin con Coomassie Brilliant Blue

Tie inespecficamente protenas de color azul

Tinciones para cidos Nucleicos Tie el ADN y cromosomas de color rojo-violeta Tie ADN y cromosomas de color verde fluorescente, ARN y ribosomas en color rojo fluorescente

Tincin de Feulgen

Naranja de acridina

DAPI

Tie ADN de color azul-celeste fluorescente

Bromuro de etidio

Tinciones para Lpidos

Tincin con Luxol Fast Blue Tcnica de la Hematina cida de Baker

Tie la mielina de azul-celeste

Tie fosfolpidos y nucleoprotenas de color azul negro

Tincin con Oil Red O

Tie lpidos neutros de color rojo intenso

Tincin con Sudan Black B Sudn lipoflica

Tie gotas de lpidos neutros de color negro azulado

Tincin con Sudan II Tincin con Sudan III Tincin con Sudan IV Tie lpidos neutros de color rojo

Qu son los carbohidratos Definicin de los carbohidratos Una dieta armnica, equilibrada y completa debe contener hidratos de carbono o glcidos entre sus componentes nutricionales, ya que stos cumplen una funcin especfica dentro del organismo. Para entender un poco ms de que se trata, es importante conocer qu son los carbohidratos, a travs de su definicin.

Los carbohidratos deben formar parte de una dieta equilibrada, los cuales deben representar entre el 50 al 60% del valor calrico total, 1 gr. de hidratos de carbono aporta 4 kcal. Su funcin en el organismo es esencialmente energtica, a travs de ellos se consigue la energa suficiente para poder realizar las actividades cotidianas.

Definicin de los carbohidratos Los carbohidratos o hidratos de carbono son compuestos orgnicos formados por carbono, hidrgeno y oxgeno. Qu son los carbohidratos Los carbohidratos, comnmente llamados azcares, son biomolculasque forman parte de la dieta diaria, estos hidratos de carbono pueden clasificarse en:

Simples: son aquellos azcares que se absorben en forma rpida, de los cuales se pueden obtener energa en forma casi instantnea. Dentro de este grupo puedes encontrar los dulces, azcar o sacarosa, miel, mermeladas, amasados de pastelera, etc. Complejos: Son aquellos azcares de absorcin lenta, necesitan de un mayor tiempo de digestin, por lo que actan como energa de reserva. Dentro de este grupo se puede encontrar las verduras, cereales integrales, legumbres, pastas, frutas.

Una dieta sana debe contener mayor porcentaje de hidratos de carbono complejos, de esta forma se pueden prevenir diferentes enfermedades tales como diabetes, dislipemias, enfermedades cardiovasculares, etc. Conocer la definicin de carbohidratos, es importante para entender como funcionan y que importancia tienen dentro de una alimentacin equilibrad