Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CURSURI
DE AP
- Amenajare, Impact, Reabilitare -
Serie coordonat de :
prof.dr.ing. Radu DROBOT
Universitatea Tehnic de Construcii Bucureti
dr. Jean Pierre CARBONNEL
Universit "Pierre et Marie Curie", Paris 6
Editura *H*G*A* , Bucureti
1999
SERGIU DIACONU
CURSURI
DE AP
- Amenajare, Impact, Reabilitare -
Serie coordonat de :
prof.dr.ing. Radu DROBOT
Universitatea Tehnic de Construcii Bucureti
dr. Jean Pierre CARBONNEL
Universit "Pierre et Marie Curie", Paris 6
Editura *H*G*A* , Bucureti,
1999
Revizie tiinific: dr.ing. tefan IONESCU
Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale
DIACONU, SERGIU
Cursuri de ap : amenajare, impact, reabilitare / Sergiu
Diaconu. Bucureti : Editura *H*G*A*, 1999
p. ; cm.
ISBN 973-98954-0-9
627
Copyright 1999. Editura *H*G*A*, Bucureti
hga@opensys. r o
PREFA
Frumuseea rurilor de odinioar a suferit n timp o modificare continu,
ajungnd astzi la un aspect neplcut, cu ape murdare, cu gunoaie i deeuri
aruncate pe maluri, cu lucrri n albie degradate sau prost ntreinute. Aceast
situaie este dublat de o grav deteriorare a ecosistemelor acvatice i uneori de
o calitate foarte proast a apei, pe care staiile de tratare nu reuesc s o aduc la
parametri convenabili.
Transformarea, petrecut n ultimele cteva decenii, este rezultatul unui
numr mare de factori, ntre care se numr creterea populaiei, dezvoltarea
industrial i agricol, adeseori prost conceput i lipsit de orice msuri
colaterale de protecie a mediului, absena de programe i fonduri pentru lucrri
de reabilitare a rurilor; la toate acestea se adaug o mentalitate social cu grave
deficiene privind protecia mediului natural, acceptnd starea actual drept
normalitate.
Acesta nu este ns un fenomen exclusiv romnesc; rile Europei
occidentale l-au cunoscut la proporii asemntoare pn n anii 70, cnd, pe
fondul unei situaii economice favorabile, s-au proiectat i aplicat ample msuri
de regenerare i ameliorare a mediului natural, cu rezultate spectaculoase,
oglindite cel mai pregnant n schimbarea mentalitilor i atitudinii civice.
Evident, protejarea naturii nu trebuie fcut mpotriva intereselor umane,
economice i sociale, ci dimpotriv, n interesul acestora. Referindu-se la
aciunile necesare de protejare a mediului natural, D. Meadows scria n
anul 1972, n raportul Limitele creterii, prezentat n faa celebrului Club de la
Roma, c acestea nu constituie o poziie oarb mpotriva progresului, ci o
opoziie mpotriva progresului orb .
n luna iulie a.c. a avut loc la Bucureti primul work-shop cu tema
Reconstrucia ecologic a rurilor, la care domnul Sergiu Diaconu a prezentat
o comunicare de mare interes, comunicare care a contribuit la orientarea
concluziilor. Abordarea sistemic integrat a problemelor este o condiie sine
qua non a unor sperane de reuit n demersul de ameliorare a strii
ecosistemelor acvatice, iar sistemul analizat trebuie s cuprind alturi de
mediul natural, n mod inseparabil, i mediul antropic. Separarea (i chiar
opoziia) ntre mediul natural (n realitate, parial antropizat) i mediul antropic
este artificial, neconform cu realitatea i contraproductiv n abordarea
problemelor, deoarece conduce la polemici inutile ntre ecologi i ingineri sau
administratori ai unor obiective economice; numai aciunea unit a tuturor
acestora poate genera rezultate coerente.
Unii dintre participani puneau problema readucerii rurilor la starea
iniial. Aceasta este o noiune confuz, ntruct momentul iniial nu poate fi
definit n mod obiectiv; el rmne la aprecierea arbitrar a analistului, care
3
presupune c o situaie anterioar (de regul, cu cteva zeci de ani n urm)
reprezint o stare quasi-ideal a ecosistemului. Totui, pentru viitoarea stare
modelul poate fi inspirat de o stare anterioar favorabil i considerat de
echilibru. Obiectivele reabilitrii unor ruri nu pot fi unice, ci difereniate i
trebuie stabilite pentru fiecare caz i situaie n parte. n linii mari, aceste
obiective pot fi :
de prezervare a ecosistemelor sntoase i valoroase biologic, la care
starea actual este convenabil i la care interveniile antropice trebuie
drastic limitate sau eliminate;
de conservare, n cazul ecosistemelor parial antropizate, cu caracteristici
acceptabile i ameliorabile, n vederea pstrrii structurii i caracte-
risticilor eseniale actuale;
de transformare, n cazul ecosistemelor pentru care caracteristicile
primare au fost puternic alterate sau ireversibil modificate (pn la
distrugere) i pentru care problema este aceea de a crea condiii pentru
dezvoltarea (dirijat) a unui nou ecosistem, echilibrat i favorabil din
punct de vedere al complexului de criterii acceptate.
n consens cu principiile enunate, lucrarea de fa ncearc s furnizeze
elemente tiinifice, tehnice i practice destinate realizrii unui vast i foarte
necesar program naional de reabilitare ecologic a rurilor. Scris cu
competen, claritate i pasiune, ea se adreseaz unui public foarte larg:
studenilor, care mine trebuie s realizeze proiectele i aciunile necesare, fr
a repeta ns erorile predecesorilor lor; oamenilor de tiin, cercettorilor i
proiectanilor, care trebuie s pregteasc premizele unor intervenii coerente i
reuite; lucrtorilor n mass-media, care au datoria de a informa corect marele
public i de a-l pregti n vederea susinerii eforturilor n domeniu, n special
prin schimbrile de mentalitate att de necesare; politicienilor i conductorilor
de instituii, care sunt obligai s ia decizii n consens cu nevoile sociale corect
nelese (inclusiv prin reglementri i finanri corespunztoare).
Pentru toi cititorii, prezentul material este nu numai un mijloc de informare
corect i cuprinztoare n domeniu, ci, n egal msur, un prilej de a nelege
n mod profund fenomenologia ecosistemelor, de a realiza complexitatea
problematicii, de a contientiza necesitatea susinerii financiare a proiectelor de
reabilitare ecologic a rurilor i, mai cu seam, de a medita i corecta
mentalitile n ceea ce privete protecia mediului nconjurtor.
Responsabilitatea generaiilor actuale pentru crearea unui mediu natural
favorabil este poate cel mai bine exprimat n cuvintele lui Antoine de Saint
Exupery: Noi nu motenim pmntul de la strmoii notri, noi l mprumutm
de la copiii notri.
Dr.ing. tefan Ionescu
4
DIN PARTEA COORDONATORILOR:
Beneficiind de sprijinul financiar acordat de Programul TEMPUS - PHARE,
iniiat de Comunitatea European, ncepnd cu anul 1992, n cadrul Facultii de
Hidrotehnic din Universitatea Tehnic de Construcii Bucureti (UTCB) s-a
nfiinat coala de Studii Academice Postuniversitare Ingineria Resurselor de
Ap , organizat dup principiile ciclului 3 francez (D.E.A. - Diplme
d'Etudes Approfondies).
Derularea programelor TEMPUS (JEP 3801/92-95, respectiv
S_JEP 09781/95-98) n cadrul UTCB a fost esenial : a creat contacte
tiinifice, a sprijinit financiar dezvoltarea nvmntului postuniversitar, a
facilitat obinerea de burse pentru perfecionarea a 35 de tineri ingineri romni
n laboratoarele universitilor partenere din strintate. n plus, a asigurat :
formarea unui numr de peste 100 de specialiti n domeniul tiinelor
apei i mediului ;
pregtirea profesional a 9 asisteni universitari i peste 20 de doctoranzi ;
2 burse UE-RO ;
prelegeri susinute de profesori din Frana (Universit Pierre et Marie
Curie Paris, Universit Louis Pasteur Strasbourg), Belgia (Universit
de Lige) i Italia (Universit degli studi di Genova);
crearea unui laborator de informatic dotat cu aparatur performant ;
nfiinarea unei biblioteci de informatic ;
editarea unei serii de 30 de lucrri din domeniul hidrologiei, hidro-
geologiei, proteciei mediului sau al pregtirii tiinifice fundamentale ;
stabilirea de contacte cu Ecole Polytechnique Fdrale de Lausanne (EPFL),
Elveia, care a participat cu resurse financiare din partea statului elveian la
derularea celor dou programe, inclusiv prin sponsorizarea a 2 cri .
Faptul c i dup ncetarea derulrii proiectelor sus-menionate coala de
Studii Academice Postuniversitare Ingineria Resurselor de Ap continu,
demonstreaz, dac mai era necesar, renumele pe care i l-a format n rndul
universitilor i instituiilor de profil din Romnia.
n vederea acoperirii cu materiale scrise a acestui domeniu att de vast i apropiat
vieii, APA, coordonatorii celor 2 programe au decis s continue i n viitor
activitatea desfurat n perioada celor 6 ani TEMPUS.
Rezultatul acestei intenii l constituie editarea unei noi serii de lucrri,
intitulat Ingineria Resurselor de Ap , care se adreseaz, n egal msur,
studenilor, doctoranzilor, cercettorilor, precum i specialitilor preocupai de
pregtirea profesional continu.
Coordonatori: Radu DROBOT i Jean - Pierre CARBONNEL
CUVNT NAINTE
Lucrarea se adreseaz specialitilor implicai n exploatarea, ntreinerea,
amenajarea, protecia i gospodrirea cursurilor de ap i, n mod special,
studenilor hidrotehnicieni din Universitatea Tehnic de Construcii Bucureti i
inginerilor constructori hidrotehniceni care trebuie s-i cunoasc n profunzime
obiectul muncii.
Volumul este structurat n 8 capitole, ntr-o ordine considerat logic de ctre
autor.
Dup capitolul 1, introductiv, n capitolul 2 cursurile de ap sunt descrise ca fiind
ecosisteme complexe, avnd o dinamic natural proprie, determinat de aciunea
factorilor de mediu exteriori, pe fondul unor caracteristici geomorfologice proprii.
La modul general, dinamica natural a ecosistemelor cursurilor de ap este n
esen o succesiune infinit repetitiv a unui modul fenomenologic format din
perturbaie, rspuns la perturbaie i refacere natural. Aceast idee este dezvoltat
n capitolul 3.
n capitolul 4 sunt enumerate, clasificate i ierarhizate efectele generale ale
amenajrilor hidrotehnice pe cursurile de ap, fr a fi neglijate efectele ce apar n
faza de antier; n mod special, sunt descrise efectele amenajrilor asupra structurii
fizice a ecosistemelor.
n capitolul 5 se propune o modalitate de evaluare a strii n care se afl un
ecosistem, utiliznd o scar ce caracterizeaz gradul su de artificializare, de
deprtare de la starea sa de origine. Sunt prezentai indicatorii caracteristicilor
fizice, ecologice i funcionale ale ecosistemului, indicatori raportai la subiecte
cheie de interes uman.
Capitolul 6 propune o metodologie de evaluare a impactului lucrrilor de
amenajare asupra ecosistemului cursului de ap, metodologie utilizabil cu ocazia
intocmirii studiilor de impact. n finalul capitolului, este prezentat un posibil mod de
evaluare a impactului global produs de amenajarea unui tronson de ru. Metoda este
util pentru ierarhizarea diferitelor variante de amenajare considerate de proiectant.
Dac se accept ideea tratrii cursului de ap ca fiind un ecosistem, atunci se
impune i o gestionare corespunztoare a acestuia.
n capitolul 7 sunt prezentate principiile i modul necesar de aciune n vederea
gestionrii ecosistemice a cursurilor de ap.
Ultimul capitol, 8, abordeaz problema reabilitrii ecologice a ecosistemelor
cursurilor de ap degradate n urma interveniei antropice. Sunt tratate problemele
legate de cadrul decizional i de intervenia managerial. n finalul capitolului este
prezentat, ca studiu de caz, un exemplu de lucrare cu scop de reabilitare ecologic a
unui segment de curs de ap.
Bibliografia este deosebit de ampl, cuprinznd un numr de 165 de titluri.
Lucrarea mai cuprinde trei anexe, utile pentru mai bun cunoatere a
ecosistemelor cursurilor de ap din Romnia, precum i un dicionar de termeni.
Autorul
CUPRINS
1. Introducere
2. Cursul de ap subiect al interveniilor antropice
2.1. Habitatul cursurilor de ap ...
2.2. Dinamica habitatelor cursurilor de ap.
Elemente de geomorfologie fluvial ...
2.3. Elemente de ecologie a cursurilor de ap .
2.4. Caracterizarea ecosistemelor lotice europene. Fauna piscicol
aferent cursurilor de ap din Romnia .
3. Perturbaie impact refacere natural n ecosistemele lotice .
3.1. Triada stres ecologic (perturbaie) rspuns (impact)
refacere natural .
3.2. Rolul perturbaiei n evoluia structurii comunitilor lotice .
3.3. Refacerea natural a ecosistemelor cursurilor de ap
dup ncetarea aciunii factorilor de stres .
3.4. Rolul refugiilor n refacerea natural a ecosistemelor lotice .
4. Efectele lucrrilor de amenajare a cursurilor de ap
asupra mediului nconjurtor
4.1. Lucrri de amenajare cauzatoare de impact
4.2. Clasificarea efectelor amenajrilor de ruri
asupra mediului nconjurtor
4.3. Impactul amenajrilor asupra structurii fizice a ecosistemului,
canalizarea cursului de ap
4.4. O posibil sintetizare a impactelor morfologice
produse de amenajri asupra cursurilor de ap ..
4.5. Efecte ale amenajrilor asupra mediului uman .
4.6. Impactul produs de antierul amenajrii
5. Evaluarea strii ecosistemelor cursurilor de ap .
5.1. Stare de origine, stare natural, stare artificializat
5.2. Caracteristici ale ecosistemelor cursurilor de apa privind rspunsul
i refacerea n urma stresului antropic .
5.3. Subiecte ecologice cheie
5.4. Indicatorii ecosistemului
5.5. Refacerea i unele aspecte privind indicatorii
specifici ecosistemelor lotice .
6. Metode de evaluare a impactului amenajrilor
asupra mediului nconjurtor
6.1. Evaluarea impactului asupra mediului fizic
6.2. Impactul asupra mediului biologic ..
9
13
13
22
29
38
43
43
47
50
57
65
65
67
69
71
73
75
76
76
82
85
86
89
93
93
99
7
6.3. Impactul asupra mediului uman
6.4. Evaluarea impactului produs de antierul amenajrii
6.5. Metod de evaluare a impactului global al amenajrilor hidrotehnice
pe un curs de ap ..
7. Gestionarea ecosistemic a cursurilor de ap ..
7.1. Principiile abordrii ecosistemice .
7.2. Mod de aciune n gestionarea ecosistemic a cursurilor de ap ..
8. Reabilitarea ecologic a ecosistemelor cursurilor de ap .
8.1. Principiile reabilitrii ecologice
8.2. Cadrul decizional al reabilitrii ecologice
8.3. Intervenia managerial .
8.4. Problemele reabilitrii ecologice a zonelor umede
8.5. Metodologie de reabilitare a zonelor umede rivulare
8.6. Exemplu de lucrare cu scop de reabilitare ecologic. Studiu de caz .
9. Anexe ...
10. Dicionar de termeni ...
11. Bibliografie .
105
107
109
120
120
123
129
129
134
137
138
141
146
155
173
176
8
1
INTRODUCERE
Orice curs de ap trebuie considerat a fi mult mai mult dect un subiect al
hidraulicii curgerilor cu suprafa liber. mpreun cu albia sa major, el
reprezint un ecosistem deosebit de complex, care asigur habitat pentru o
deosebit de bogat flor i faun specific.
Dac cea mai apreciat funcie a ecosistemelor
1
cursurilor de ap este
contribuia acestora la ntreinerea biodiversitii, rolul specific al albiei majore
este de a mri productivitatea piscicol i de a asigura, n timpul viiturilor sau
polurilor accidentale, refugii pentru fauna cursului de ap. Dup diminuarea
sau ndeprtarea stresului ecologic exercitat asupra cursului de ap, populaiile
din spaiul albiei majore devin pentru ru surse de colonizare cu specii
aparinnd florei sau faunei specifice.
Albiile majore ale cursurilor de ap ndeplinesc funcii hidrologice
(atenuarea undelor de viitur, stabilizarea liniei malului, rencrcarea pnzei
freatice etc.) i contribuie la mbuntirea calitii apei (reinerea sedimentelor,
absorbia nutrienilor).
Pentru om, zonele umede
2
constituite de regul n albiile majore ale
cursurilor de ap, ndeplinesc funcii economice, recreaionale, estetice i
educaionale.
Ca i alte tipuri de zone umede, ecosistemele cursurilor de ap sunt deseori
sever alterate sau chiar parial desfiinate. Acolo unde, pe parcursul ultimului
secol, marile rurilor au fost ndiguite, eroziunea lateral a fost stopat. Dac
dinamica fluvial nu mai poate crea noi ecosisteme, zonele umede limitrofe
rurilor vor prezenta procese succesive ce duc mai nti spre eutrofizare i apoi
spre terestrializare. Prin noiunea de terestrializare se nelege schimbarea
ecosistemului zonei umede n ecosistem terestru, datorit creterii cotelor
fundului prin acumulri de materii organice sau aluviuni i scderii nivelului
apei. Ca urmare, lipsa unei regenerri prin dinamic fluvial duce la dispariia
ecosistemelor lentice i a altor zone umede importante n ndeplinirea funciilor
bazinelor hidrografice.
Ecosistemele cursurilor de ap prezint o dinamic natural specific
1
Comunitate biologic a unor organisme (biocenoz) mpreun cu mediul lor fizic
(habitat) i cu toate interaciunile implicate.
2
Zone permanent sau semipermanent saturate cu ap.
9
generat, n principal, de permanenta repetitivitate a trei procese succesive: stres
ecologic natural sau antropogenic rspuns (impact ecologic) refacere
natural.
Marea varietate a lucrrilor ce se execut, de obicei, cu ocazia amenajrii
hidrotehnice a unui sector oarecare al unui curs de ap, varietate coroborat cu
diversitatea extrem a reaciilor specifice ecosistemelor rivulare, face ca
evaluarea impactului acestor lucrri asupra mediului nconjurtor s fie foarte
dificil.
Evaluarea corect a impactului lucrrilor hidrotehnice executate pe cursurile
de ap impune o abordare ecosistemic global i pe termen lung. Aceast
abordare presupune, printre altele, corelarea modificrilor mediului fizic cu
consecinele lor biologice. Datele existente care ar permite stabilirea acestor
relaii sunt puine, iar obinerea lor este, de regul, anevoioas att ca durat,ct
i ca fonduri necesare. n consecin, o organizare a modului de abordare a
evalurii impactului este absolut necesar. O metod posibil de sistematizare
poate fi abordarea tipologic. Acesta nseamn c diversele tipuri de intervenii
sunt corelate cu diverse caracteristici ale cursurilor de ap, caracteristici
determinante n ceea ce privete importana impactului.
Eforturile de refacere a zonelor umede rivulare, alterate prin intervenii
antropice, sunt ngreunate de importantele modificri aduse regimurilor
hidrologice i aluvionare. Aceast situaie face imposibil revenirea zonelor
umede la starea lor natural fr desfiinarea masiv a amenajrilor existente.
Aceast aciune nu este acceptabil deoarece funciile ecologice trebuie s fie
coroborate cu interesele umane, cum ar fi aprarea mpotriva inundaiilor,
agricultura, navigaia, alimentarea cu ap a localitilor etc.
n lume (Romnia nefcnd, bineneles, excepie) exist un numr
substanial de ecosisteme acvatice care au fost supuse unor profunde alterri,
deertificri, erodri sau contaminri. Reabilitarea ecosistemelor presupune att
restaurarea, ct i redezvoltarea zonelor afectate. n multe dintre cazuri,
restaurarea i redezvoltarea ar putea decurge simultan.
Un program de reabilitare avnd anse de succes nu se rezum numai la
msuri tehnice, juridice sau economice. El aduce schimbri la nivelul valorilor
culturale fundamentale i al condiiilor sociale, schimbri care apr integritatea
ecosistemului i calitatea vieii umane. Armonizarea cerinelor proteciei
mediului cu obiectivele dezvoltrii sociale cere din partea factorului uman
contientizarea relaiilor existente ntre resursele biotice i cele abiotice. De
asemenea, aceast armonizare cere implicarea utilizatorilor n gestionarea
propriului ecosistem.
Reabilitarea (reconstrucia) ecologic este considerat de muli specialiti ca
reprezentnd testul definitiv al utilitii tiinei ecologice. Scopul reabilitrii
ecologice este de a furniza societii beneficii durabile, produse de un ecosistem
care este reabilitat mult mai rapid dect ar fi posibil printr-un proces natural de
10
refacere.
n decursul ultimilor zeci de ani, noiunea de reabilitare ecologic a cptat
diferite conotaii, fiindu-i asociate standarde i tehnici aflate n continu
evoluie. Primele eforturi de reabilitare ecologic s-au concentrat pe
reamenajarea terenurilor, prin trecerea lor dintr-o stare perturbat ntr-o stare
bazat pe vegetaia original, existent anterior interveniei antropice. Selecia
strii anterioare interveniei antropice ca obiectiv al reabilitrii ecologice a fost
bazat pe noiunea de echilibru natural. Noiunea de echilibru natural implic
ideea c, n absena perturbaiei, biocenoza tinde spre un unic i persistent
echilibru cu clima i condiiile locale.
Multe obiective actuale ale reabilitarei ecologice implic sau includ
ntoarcerea la o stare anterioar interveniei antropice, dar teoria ecologic mai
recunoate i tranziii ireversibile, induse de perturbaii i de componentele
aleatorii ale proceselor de succesiune ecologic. Ca urmare, un ecosistem
reabilitat nu trebuie s fie identic cu un ecosistem similar neperturbat, nu trebuie
s conin neaprat aceleai specii dominante, diversitate a speciilor,
productivitate sau ritmuri de reciclare a nutrienilor. Totui, pentru ca sistemul
s fie viabil i autonom, trebuie restabilite mai nti capacitile sale funcionale.
*
* *
n cursul anului 1995, sub patronajul Ministerului Apelor, Pdurilor i
Proteciei Mediului (MAPPM) i a Centrului European de Competen
Profesional Tehnic au ieit de sub tipar primele dou volume din seria
ghidurilor metodologice pentru elaborarea studiilor de impact asupra mediului:
volumul I referitor la lucrrile de retenie i volumul II referitor la amenajrile
hidrotehnice n albiile cursurilor de ap. ntre obiectivele concrete urmrite prin
apariia acestor ghiduri metodologice s-a numrat i informarea specialitilor
hidrotehnicieni cu privire la unele aspecte importante, de natur ecologic, de
care trebuie s se in seama la proiectarea i execuia amenajrilor hidrotehnice
pe cursurile de ap. Principala problem la care i-au propus s rspund cele
dou ghiduri a fost care sunt aspectele ce trebuie tratate i care trebuie s fie
nivelul lor de abordare n cadrul studiilor de impact referitoare la amenajrile
complexe ale cursurilor de ap?
n vederea ntocmirii celor dou ghiduri metodologice pentru elaborarea
studiilor de impact privind amenajrile hidrotehnice pe cursurile de ap, n luna
decembrie 1994, mpreun cu un grup de specialiti romni, am beneficiat de un
stagiu de pregtire organizat de Ministerul Mediului din Frana. Cu aceast
ocazie am avut prilejul de a-l ntlni pe dr. Wasson J.G., specialist de marc n
domeniul ecologiei ecosistemelor rivulare. Concepiile sale cu privire la
armonizarea utilizrii antropice a cursurilor de ap cu cerinele proteciei
ecosistemelor rivulare, concepii bazate pe ani muli de fructuoas cercetare i
mprtite cu mare generozitate, au contribuit decisiv la completarea i
11
fundamentarea unei noi atitudini i la deschiderea unei noi linii de preocupri
pentru autorul acestei lucrri. n contextul necesitii asigurrii dezvoltrii
durabile n domeniul utilizrii resurselor ecosistemelor cursurilor de ap,
volumul de fa reflect n mare msur aceste extrem de actuale concepii.
Prezenta lucrare se ocup n special de interveniile cu caracter hidrotehnic,
cunoscute sub termenul global de canalizare. Prin canalizare se nelege
totalitatea interveniilor viznd accelerarea curgerii i mrirea debitului tranzitat
prin modificarea traseului n plan, geometriei seciunii transversale, pantei sau
rugozitii albiei cursului de ap. Sunt incluse lucrrile longitudinale i
transversale de stabilizare a albiei, efectuate cu scop de meninere a formei
eficiente din punct de vedere hidraulic. Lucrrile de ntreinere a albiei, de tipul
raclrilor i dragajelor, sunt, de asemenea, asociate aciunilor de canalizare a
cursului de ap. Nu sunt incluse lucrrile de ntreinere privind exclusiv
vegetaia rivular. De asemenea, nu sunt incluse lucrrile cu finalitate
hidrologic, cum ar fi barajele de acumulare sau regularizare, chiar dac
regularizarea debitelor are printre efectele sale i modificarea morfologiei
cursului de ap.
12
2
CURSUL DE AP - SUBIECT AL INTERVENIILOR
ANTROPICE
2.1. HABITATUL CURSURILOR DE AP
2.1.1. HABITATUL ACVATIC
Fiecare organism viu percepe din mediul su nconjurtor civa
factori-cheie care, dup cum sunt de favorabili sau restrictivi, determin n
ultim instan talia i repartiia populaiilor diferitelor specii potenial prezente
ntr-un bazin hidrografic dat. Aceti factori condiioneaz deopotriv att
biodiversitatea, ct i productivitatea unui ecosistem riveran. Prin biodiversitate
se nelege natura i diversitatea organismelor, apreciate la nivel de indivizi,
specii sau de grupe funcionale. Productivitatea se refer la eficiena mediului
n termeni de producie a esuturilor vii, de transfer energetic n reeaua trofic
i de reciclare a materiei organice.
Factorii cheie ai mediului acvatic pot fi grupai n urmtoarele patru categorii
(tab. 2.1):
factori de ordin climatic relativi la caracteristicile fizico-chimice ale apei,
factori care sunt relativ stabili pe o destul de ntins scar spaial;
factori de habitat sau caracteristicile fizice la scara organismelor (se mai
utilizeaz termenul de factori morfo-dinamici, pentru a ngloba
variabilitatea inerent a curgerii i caracterul eterogen al structurilor
morfologice;
factori trofici, respectiv natura i cantitatea resurselor nutritive
disponibile pentru fiecare tip de organism;
factori biotici sau interaciunile directe ntre vieuitoare (competiie,
prad etc.).
Aceti factori nu sunt independeni. Primii trei constituie un cadru n care se
exercit competiia ntre specii, iar caracterul eterogen al mediului fizic este
extrem de important pentru a restrnge efectele interaciunii biotice (fig. 2.1).
Habitatul condiioneaz n mare parte disponibilitatea resurselor trofice i a
oxigenului.
13
Tabelul 2.1
Factorii cheie ai mediului acvatic
Hidroclimat Caracteristici fizico-chimice : temperatura, oxigen dizolvat, CO
2
,
pH, turbiditate
Habitat Structura fizic a spaiului
morfo-dinamic : adncime,vitez,
substrat, sedimente fine, adposturi
hidraulice
Structuri : ascunztori,
obstacole, acoperire vege-
tal, iluminare
Hran Resurse trofice : elemente nutritive (P, N), productori primari,
resturi vegetale
Vecintate Interaciuni trofice : competiie, prad
La conceptul de ecosistem se ataeaz noiunile de funcionare i de
echilibru dinamic.
Funcionarea este definit ca ansamblu al interaciunilor de natur fizic i
biologic ntre factorii-cheie i populaii, interaciuni care regleaz deopotriv
structura, productivitatea i biodiversitatea ecosistemului cursului de ap.
Echilibrul (dinamic) trebuie neles ca o dinamic permanent de adaptare n
funcie de fluctuaiile naturale sau artificiale ale factorilor de control ai sistemului.
Habitatul este compartimentul central al ecosistemului i reprezint structura
fizic perceput de vieuitoare. Percepia mediului fizic prezint att o
dimensiune spaial, ct i o dimensiune temporal. Scrile acestor dimensiuni
sunt date de talia i mobilitatea organismelor, respectiv de durata lor de via.
Hidroclimat
Habitat Factori trofici
Populaii
Fig. 2.1. Interaciuni ntre factorii cheie ai mediului acvatic.
14
Structura fizic a habitatului nu condiioneaz numai populaiile piscicole i
de nevertebrate. Toate compartimentele mediului acvatic depind de condiiile
morfo-dinamice. Posibilitile de nrdcinare a macrofitelor, zonele favorabile
dezvoltrii algelor unicelulare, acumularea depunerilor organice i capacitatea
mecanic de oxigenare a apei sunt dependente de habitat. Astfel, habitatul este
un compartiment cheie al structurii ecosistemelor apelor curgtoare.
2.1.2. FACTORI DE DIVERSIFICARE A HABITATULUI
Mediul fizic al apei curgtoare prezint caracteristica, unic n biosfer, de a
fi n fiecare punct al su o combinaie ntre un element relativ fix i stabil, albia
rului, i un element mobil, apa, animat de un flux unidirecional permanent.
Morfologia albiei determin formele de curgere i tot caracterul eterogen al
spaiului acvatic. n fiecare punct condiiile hidrodinamice variaz n funcie de
debit i astfel hidrologia este cea care duce la variabilitatea temporal a
sistemului. Aceast variabilitate reprezint a doua caracteristic profund
original a ecosistemelor lotice.
Fiind ntr-un mod hotrtor determinat de factorii morfologici i hidrolo-
gici, vegetaia rivular
1
particip, de asemenea, la structurarea habitatului. Pe
de-o parte, n albiile cu fundul mobil, arborii contribuie n mare msur la
diversificarea enalului, iar pe de alt parte, arborii czui n albie creeaz
condiii hidraulice mai eterogene.
Hidrologia, morfologia i vegetaia rivular determin mpreun, n spaiu i
timp, toat diversitatea habitatului acvatic.
Structura i dinamica habitatului acvatic poate fi abordat pornind de la
aceste caracteristici externe ale mediului acvatic, respectiv de la morfologia
fluvial, regimul hidrologic i coridorul vegetal. Morfologia este ea nsi
dependent de un context geologic i geomorfologic fiind, de asemenea, sub
controlul permanent al evenimentelor hidrologice care, la rndul lor, sunt
determinate de climat (fig. 2.2).
Geologia, formele de relief i climatul apar, n consecin, ca factori primari
de control ai habitatului apei curgtoare. Aceti factori difer n funcie de
regiune definind astfel ecoregiunile care reprezint scara spaial a primului
nivel de diversificare a habitatului.
1
Aferent apei curgtoare (rului).
15
BAZIN
HIDROGRAFIC
eco-regiune
APA
fizico - chimia
NEVERTEBRATE
PESTI
MATERIE
ORGANICA
HABITAT
PRODUCATORI
PRIMARI
HIDROLOGIE
MORFOLOGIE
CORIDOR
VEGETAL
mediul acvatic
Fig. 2.2. Modelul conceptual al ecosistemelor cursurilor de ap (dup Wasson).
2.1.3. HABITAT, BIODIVERSITATE I FUNCIONARE ECOLOGIC
Una din particularitile habitatelor apelor curgtoare este asocierea unei
foarte mari eterogeniti spaiale cu o puternic variabilitate temporal, structur
cunoscut i sub numele de mozaic dinamic (Naiman .a., 1988; Townsend,
1989). ntr-o asemenea structur, toate elementele sunt supuse unor perturbaii
de natur fizic, avnd frecvene i celeriti diferite. n momentul n care alte
elemente ale sistemului sunt supuse la perturbaii, zonele adpostite din albie
pot servi ca refugiu pentru organisme. O astfel de organizare a spaiului permite
coabitarea speciilor avnd diverse preferine de habitat, cicluri de via i
strategii ecologice diferite. Aceasta se poate exprima prin urmtoarea ecuaie
sintetic:
Eterogenitate + Variabilitate + Conectivitate = Biodiversitate
Aceasta explic, n mare msur, biodiversitatea ridicat a populaiilor
acvatice. n zonele temperate, de exemplu, pe un sector de ru avnd numai
cteva zeci de metri lungime, n cursul unui an, coabiteaz peste o sut de specii
16
de nevertebrate bentice. Datorit faptului c diversitatea nielor ecologice crete
cu talia rului, numrul speciilor de peti crete din amonte ctre aval, n toate
bazinele fluviale.
Orice modificare a habitatului, fie direct, prin lucrri n ru sau n taluz, fie
indirect, prin aciuni care modific echilibrele morfodinamice, va avea
repercusiuni asupra ansamblului mediului acvatic, putnd fi afectate procese
ecologice fundamentale. n consecin, evaluarea impactului unei amenajri
hidrotehnice asupra mediului nconjurtor va trebui s comporte stabilirea unui
diagnostic global referitor la ntregul ecosistem.
2.1.4. HABITATUL POPULAIILOR PISCICOLE
Petii sunt vertebrate de talie medie prezentnd o foarte mare mobilitate.
Fiind capabili de un comportament evoluat, petii ocup, pe durate mari,
totalitatea spaiului acvatic. Din acest cauz, ei sunt dependeni de habitat i de
variabilitatea sa temporal.
n funcie de frecvena lor de utilizare, se pot distinge dou categorii de
habitate necesare tuturor speciilor n vederea ndeplinirii funciilor lor biologice:
habitate pentru funciile cotidiene de alimentaie i repaus;
habitate ale fazelor critice pentru reproducere i refugiu.
2.1.4.1. Zonele de alimentare. n ceea ce privete alimentaia, petii
europeni sunt puin specializai, n cea mai mare parte fiind omnivori. Excepie
fac cteva specii prdtoare (ex: tiuca...) sau algivore (ex: scobarul...).
Nevertebratele acvatice constituie una dintre principalele surse de hran. Ele
depind de un anumit echilibru ce trebuie s se stabileasc ntre o producie
primar bazat pe alge microscopice bentice (fixate pe suport) sau planctonice
(n masa de ap) i aporturile de materii organice provenite din descompunerea
vegetaiei riverane sau a macrofitelor.
Zonele din albie cu substrat grosier (blocuri, bolovani mari) stabil i
permeabil n curent rapid sunt cele mai productive n nevertebrate i constituie
habitate de alimentare, sediu al rezervelor de hran pentru petii reofili. n
cursurile de ap lente, zonele cele mai adnci sau canalele lentice sunt
exploatate de specii pelagice i gregare, planctonofage (ex: babuca...) sau care
se hrnesc pe funduri de albie cu substrat mobil (ex: pietroelul...).
2.4.1.2. Adposturile i ascunztorile. n imediata apropiere a zonelor
de alimentare, petii au nevoie de adposturi hidraulic mai calme, pentru a-i
limita consumul de energie n deplasarea lor contra curentului. De asemenea, au
nevoie de ascunztori care servesc ca refugii de odihn sau refugii rapid
accesibile n caz de pericol. Blocurile de piatr, ramurile czute n albie,
17
aglomerrile de sloiuri, butenii i rdcinile, vegetaia acvatic, elementele de
rugozitate ale malurilor reprezint spaii cu proprieti hidraulice, oferind
posibiliti de adpost.
Fiecare individ exploateaz zilnic un teritoriu relativ definit, avnd suprafee
de la civa
2
m la cteva zeci de
2
m . Parametrii principali de selecie a
habitatelor de ctre peti sunt cei legai de condiiile hidrodinamice (adncimea,
viteza a curentului, natura fundului albiei) i de prezena structurilor de adpost.
n condiii hidrodinamice favorabile, pentru colonizarea la o densitate normal a
unei specii de peti, prezena adposturilor este obligatorie.
Caracteristicile acestor habitate variaz n funcie de stadiul de dezvoltare al
indivizilor aceleiai specii. Generaiile aceleiai specii utilizeaz ambiane fizice
diferite. Disponibilitatea habitatelor pentru fiecare stadiu de via, n cursul
fazelor critice ale ciclului hidrologic (viituri, secet), determin capacitatea
potenial de populare cu o specie dat a unui sector de ru (Fragnoud, 1987;
Pouilly, 1994).
2.1.4.3. Locurile de depunere a icrelor. Exigenele n materie de
suport pentru faza depunerii icrelor depind n mod esenial de specie.
Majoritatea speciilor se reproduce n pietriuri sau bolovni, dar anumii peti
utilizeaz vegetaia acvatic. n marile cursuri de ap, zonele de adpost
hidraulic, chiar temporare, constituie, adeseori, zone de depunere a icrelor.
Incubaia i ecloziunea cer o stabilitate a suportului i o permeabilitate
suficient a fundului albiei pentru a permite oxigenarea. Aceasta presupune
absena proceselor de colmatare cu aluviuni fine.
2.4.1.4. Refugii pentru supravieuire. Din cauza unor evenimente care
pun n pericol viaa indivizilor, a situaiilor naturale critice (cum ar fi viiturile
puternice i secetele severe) sau din cauza polurii intensive, petii pot cuta
zone de refugiu destul de departe de teritoriul lor obinuit. Aceste zone de
refugiu sunt zone de adpost hidraulic, zone inundate, mici aflueni, adncituri
cu alimentare freatic, adposturi de talie mare etc. Pn la revenirea condiiilor
normale, indivizii se menin n refugii, n activitate redus,.
Este evident c aceste habitate de reproducere sau de supravieuire trebuie s
fie accesibile petilor n perioada cnd au nevoie de ele. tiuca trebuie s aib
acces n lunca inundat, iar salmonidele la bancurile de pietri din captul
amonte al bazinului hidrografic. n cazul secrii unui bief, construciile din
albie, imposibil de depit la ape mici, vor mpiedica petii s gseasc refugiu
n amonte sau n aval. De aici rezult importana vital a pstrrii conexiunilor
hidraulice, longitudinale sau transversale, conexiuni care permit circulaia
petilor ntre habitatele de faze critice i teritoriul lor cotidian.
18
2.1.5. HABITAT I MORFOLOGIE
Procesele geomorfologice genereaz structurile cadrului fizic al habitatului.
Aceste procese acioneaz la toate scrile, ncepnd cu forma vii i pn la
aranjarea particulelor pe fundul albiei. Se pot distinge trei nivele de
complexitate (incluse succesiv unul ntr-altul), trei scri majore care genereaz
fiecare o diversificare a structurilor morfologice:
scara regional a bazinului, cea a diferitelor tipuri de vi, generate de
marile forme geomorfologice i de structura ierarhizat a reelei
hidrografice;
scara linear a tronsonului, cea a secvenelor de uniti morfologice
create de dinamica fluvial ntr-o albie de ru;
scara punctual a facies-ului, care determin combinaiile substrat-scurgere.
Fiecreia din aceste scri i corespund funcii biologice ilustrate n cele ce
urmeaz pentru situaia petilor, tiindu-se ns c aceleai noiuni sunt valabile
i pentru celelalte organisme, n funcie de talia i mobilitatea lor.
2.1.5.1. Scara punctual. Scara cea mai fin, cea a microhabitatului,
corespunde poziionrii instantanee a unui individ n faza de repaus sau de
alimentare. Structura granulometric a fundului albiei, viteza curentului i
adncimea apei sunt parametrii determinani ai acestei scri.
Interesul biologic al unui microhabitat depinde de mediul su nconjurtor
imediat, numit ambian sau minihabitat. Este important ca aceast ambian s
conin ascunziuri adaptate la talia organismului, precum i o diversitate a
scurgerii care s permit asocierea adpostului hidraulic, folosit de pete pentru
a-i economisi energia, cu tuburile de curent aductoare de hran. Ambiana
este, deci, scara realizrii unei funcii biologice. Ea integreaz diversitatea
microhabitatelor cu prezena structurilor de adpost.
Orice diversitate a caracteristicilor fizice ale microhabitatelor i ale
ambianelor depinde direct de facies-ul n care ele se situeaz. Se numete facies o
unitate morfo-dinamic omogen din punct de vedere al pantei locale, al profilului
transversal i al fundului albiei, la scara ctorva zeci de m
2
, pe toat limea albiei
(Malavoi, 1989). Aceste facies-uri - radiere sau rapide, zone plate, adncuri -
bine cunoscute de pescari i uor identificabile de un observator, constituie o
scar de abordare foarte util. Geneza facies-urilor corespunde variaiilor
nregistrate de pierderile de energie ale curgerii n perioadele de viitur, n
funcie de rezistena structurilor i materialelor constitutive ale patului albiei.
Repartiia facies-urilor ntr-un curs de ap rspunde deci unor condiii de natur
morfodinamic. Aceste forme, odat generate, condiioneaz, pentru cea mai
mare parte a ciclului hidrologic, repartiia parametrilor adncime, vitez i
substrat. Facies-urile pot fi abordate n termeni de habitat la scara organismelor.
19
Astfel, scara facies-ului permite s se fac legtura ntre fizic (dinamica
fluvial) i biologic (habitat).
2.1.5.2. Scara linear. Facies-urile se aranjeaz n general n secvene
care se repet, succesiunea plat - radier - adnc fiind obinuit n rurile cu fund
mobil. Aceast scar a secvenelor de facies-uri este extrem de important
pentru nelegerea funcionrii ecologice a cursurilor de ap. Structura lor
secvenial permite juxtapunerea zonelor rapide i lente, ceea ce creaz o
diversitate a condiiilor de habitat la scara razei de deplasare a unui pete.
Facies-ul sau secvena de facies-uri constituie scara teritoriului cotidian al unui
organism acvatic. Deoarece facies-urile sunt identificabile prin simpl
observaie, este posibil s se cartografieze repartiia acestora pe lungimi
importante de ru (Malavoi, 1989), extrapolndu-se astfel relaiile ntre habitat
i populaii, observabile la nivelul ambianelor sau microhabitatelor.
La scri superioare, se pot identifica segmente omogene n termeni de
secvene de facies-uri, de traseu n plan, de lime i de dinamic a albiei.
Aceste caracteristici sunt destul de sensibile la variaiile locale ale pantei, ale
fundului stncos (aflorimente etc...), i la antropizarea albiei prin amenajri
mici (praguri, anrocamente locale) sau prin ntreinerea vegetaiei de ru. De
asemenea, este interesant de identificat, la scara superioar a vilor, tronsoane
omogene n ceea ce privete marile forme ale albiei, panta general sau
dinamica fluvial. Se ntmpl frecvent ca aceste tronsoane s fie constituite din
segmente care se repet la intervale regulate (de exemplu: ngustri ale albiei
alternate cu lrgiri n alveole, o cmpie aluvial care se retrage la intervale mai
mult sau mai puin regulate n poriuni de rapid). Tronsonul se definete ntr-un
astfel de caz prin aranjarea repetitiv a segmentelor.
Tronsoanele sunt delimitate prin discontinuiti geomorfologice majore cum
ar fi schimbarea tipului de vale, a substratului geologic, a rangului fluvial (dup
o confluen principal) sau prin amenajri hidrotehnice (baraje, ndiguiri). n
condiii naturale, un tronson prezint o continuitate longitudinal permanent cu
caracteristici de accesibilitate identice pentru toate speciile care l locuiesc.
Aceste specii gsesc (cu excepia marilor migratori) habitate pentru fazele
critice, refugii i locuri de depunere a icrelor, indispensabile ndeplinirii ciclului
vital. Populaiile diferitor specii se echilibreaz la scara segmentelor i
tronsoanelor pentru a constitui populaii relativ perene.
2.1.5.3. Scara regional. Condiiile geografice regionale - geologia,
formele de relief, climatul - definesc un al treilea nivel de complexitate care
genereaz diferite tipuri de albii de ruri. Acestea se disting prin pant, natura
materialului constitutiv al versanilor i albiei, regimul hidrologic care
determin energia viiturilor capabile s mobilizeze aceste materiale. La scara
tronsoanelor vor rezulta condiii morfo-dinamice diferite care, la rndul lor, vor
20
da natere la secvene distincte de facies-uri. Diferenele de natur geologic i
paleoclimatic ntre regiuni i din interiorul aceleiai regiuni, diferitele forme
generate prin procesele geomorfologice trecute i actuale, realizeaz o gam de
tipuri de albii, prezentnd, la nivelul habitatelor, dinamici diferite.
Pe aceast diversitate regional a bazinelor se suprapune o alt eterogenitate,
la fel de important, impus de structura ierarhizat a reelelor hidrografice.
Aceasta determin creterea dimensiunii rurilor dinspre amonte spre aval,
cretere cu discontinuiti la nivelul confluenelor. n mod corelativ, cea mai
mare parte dintre parametrii morfologici (raportul lime/adncime, sinuozitate,
spaierea facies-urilor) evolueaz mai mult sau mai puin omotetic cu
dimensiunea cursului de ap. Aceast a treia particularitate a apelor curgtoare
are consecine fundamentale n termeni de habitat, n special pentru peti,
deoarece adncimea apei, volumul de ap disponibil i dimensiunea unitilor
morfologice cresc dinspre amonte ctre aval, n timp ce dimensiunea teritoriului
necesar unui individ aparinnd unei specii date rmne aproape constant. De
aceea, se admite c pentru fiecare specie poate exista o dimensiune minimal a
cursului de ap, dimensiune sub care colonizarea nu mai este posibil. Aceasta
explic, n parte, creterea numrului de specii de peti, de regul, din amonte
spre aval, oricare ar fi situarea geografic a rului.
Evident, i ali parametri importani, cum ar fi temperatura apei i aerului,
granulometria patului albiei, disponibilitatea resurselor trofice, evolueaz n
general din amonte spre aval, dar numai geometria albiei este direct legat de
creterea dimensiunii cursului de ap.
La scara unui mare bazin, din punct de vedere biologic, aceast diversificare
regional i longitudinal a tronsoanelor permite coexistena unor comuniti
animale i vegetale foarte diferite. Aceast scar regional este cea a
biodiversitii populaiilor. La scri superioare, ca cea a marilor biomuri i a
continentelor, istoria geologic i evolutiv este cea care determin repartiia
biogeografic a speciilor vii i, deci, stocul potenial de specii disponibil pentru
colonizarea unui bazin hidrografic.
2.1.6. HABITATUL CA SISTEM CU 4 DIMENSIUNI
Tronsonul, omogen din punct de vedere morfologic constituie, deci, scara
corespunztoare pentru a delimita un ecosistem de ap curgtoare (cel puin
privind dimensiunea sa longitudinal). Dar, aceast structur longitudinal, dei
preponderent, nu trebuie s ascund celelalte dimensiuni indispensabile pentru
nelegerea funcionrii ecosistemului (fig. 2.3).
Pentru a defini dimensiunea transversal sunt de luat n considerare inter-
conexiunile dintre ru i albia sa major i toat zona n care oscilaiile pnzei
freatice influeneaz n mod semnificativ vegetaia spontan.
21
Cicluri hidrologice
Amonte
Aval
Albie
major
Sedimente
Fig. 2.3. Cele patru dimensiuni ale ecosistemelor cursurilor de ap.
Dimensiunea vertical este dat de patul de sedimente mobilizabile i
colonizate de organisme, sediul unei intense activiti microbiologice.
Caracteristicile i interconexiunile habitatelor definite n aceste trei
dimensiuni spaiale variaz n timp, n funcie de regimul hidrologic ceea ce
implic a patra dimensiune, temporal, a habitatului acvatic (Amoros & Petts,
1993).
2.2 DINAMICA HABITATELOR CURSURILOR DE AP.
ELEMENTE DE GEOMORFOLOGIE FLUVIAL
2.2.1. PRINCIPII DE GEOMORFOLOGIE FLUVIAL
Evoluia habitatelor acvatice din apele curgtoare depinde, aproape exclusiv,
de dinamica curgerii i a morfologiei fluviale. Prin modificarea condiiilor
sedimentologice i hidraulice ca urmare a realizrii unei amenajri hidrotehnice,
dinamica natural a cursului de ap este perturbat.
Dup Leopold .a. (1964) i Marzolf (1978), parametrul principal
determinnd evoluia cursului de ap ar fi natura geologic a bazinului
hidrografic. Formele actuale sunt explicate prin natura i gradul de expunere a
rocii de baz, rezistena sa la eroziune, fenomenele aprute n ere geologice
timpurii (falii, micri tectonice) sau mai recente (glaciaiuni).
n condiii naturale, rurile tind s realizeze o combinaie relativ stabil ntre
diferitele variabile care le caracterizeaz (fig. 2.4):
- variabilele independente sau de control;
- variabilele dependente sau de rspuns.
ntre variabilele de control, dou sunt fundamentale i determin n mare
msur dinamica fluvial natural: debitul lichid Q i debitul solid . Cursul
s
Q
22
de ap realizeaz echilibrul ntre ncrcarea sa cu aluviuni i debitul lichid de
care depinde transportul acestora. n bilanul morfodinamic mai intervin, avnd
ponderi diferite, nc trei variabile de control:
- panta hidraulic S a rului, care este unul dintre parametri caracteriznd
energia cursului de ap;
- caracteristicile sedimentologice ale patului albiei i malurilor D;
- vegetaia riveran, care condiioneaz posibilitile de migrare lateral a
albiei.
Se presupune c orice curs de ap dispune de o gam suficient de larg de
parametri dependeni, caracteristici pentru a-i putea modela propria morfologie
n funcie de parametrii independeni, realiznd astfel o form adecvat pentru
tranzitul optimal al debitelor i aluviunilor. Diferii autori (Schumm, 1977,
Kellerhals i Church, 1990) consider ca variabile dependente sau grade de
libertate ale sistemului unui tronson al cursului de ap toi sau o parte dintre
urmtorii parametri:
- limea albiei W;
- adncimea medie d;
- adncimea maxim ;
m
d
- panta fundului S;
- viteza de curgere v;
- distribuia spaial a formelor majore de disipare a energiei de curgere;
- sinuozitatea traseului n plan P;
- diametrul mediu al sedimentelor considerat de unii autori drept
variabil independent;
50
D
- extinderea procentual a prilor fine (argile, prafuri) n compoziia
granulometric a materialului aluvionar M%;
- lungimea de und a sinuozitilor, corelat n general cu distribuia
formelor majore de disipare a energiei de curgere.
Teoria echilibrului dinamic presupune c rurile i ajusteaz continuu
valorile variabilelor dependente, ca urmare a fluctuaiilor naturale sau artificiale
ale variabilelor lor independente. n consecin, pe un curs de ap aflat n
echilibru dinamic, sunt n permanen desfurare fenomene de erodare sau
depunere, migrri spre aval a meandrelor sau fenomene de modificare a cotelor
albiei. Existena acestor fenomene dovedete vitalitatea cursului de ap aflat
ntr-o permanent cutare a echilibrului.
n tabelul 2.2 sunt prezentate tendinele probabile de evoluie ale unora
dintre variabilele considerate dependente n funcie de evoluia a trei variabile
considerate independente:
23
- debitul morfogen Q (viitura cu perioad medie de revenire o dat la
2..10 ani);
Tabelul 2.2
Tendine de evoluie a parametrilor dependeni
Modificri impuse Direcia probabil a transformrii
Q q
t
q
s
W d S
D
50
W/d P M
+ - - + + - + -/ + + -
- + + - - + - -/+ - - +
+ + - + + ? - -
- - + ? + - ? + +
+ - + ? - - ? + +
- + - ? + + ? - -
- - - - - - + -
- - + - - -/+ - - ? +
+ + + + + + ?
+ + - + + + + - -
LITOLOGIE
SOL
DEBIT VEGETATIE
RUGOZITATE
FORMA
ALBIEI
NCARCARE
ALUVIUNI
LITOLOGIE
SOL
DEBIT
NCARCARE
CU ALUVIUNI
FORMA
ALBIEI
RUGOZITATE
LATIME ADANCIME PANTA VITEZA
Fig. 2.4. Buclele principale de interaciune i retroaciune ntr-un sistem fluvial.
24
- debitul solid trt relativ (raportul dintre debitul solid trt i debitul
morfogen Q);
f
q
- debitul relativ solid n suspensie (raportul dintre debitul solid n
suspensie i debitul morfogen Q).
s
q
Semnele (+) i (-) arat tendina de cretere sau de scdere a valorilor
parametrilor respectivi. Cnd modificrile iniiale sunt diferite de cele probabile
pe termen mai lung, ele sunt separate prin (/). Dac o modificare se poate
produce indiferent n care direcie, ea este marcat cu ( ) .
Sinuozitile i meandrele, prin secvenele morfologice repetitive (ntinsuri,
curbe, inflexiuni etc.) care le nsoesc, reprezint indicatori ai strii de echilibru
dinamic a cursurilor de ap. Aceste secvene reprezint, de fapt, structuri
spaiale ritmic amplasate, disipatoare a energiei mecanice a rului (Cacas .a.,
1986). Ele au ca funcie principal meninerea, prin crearea unor zone
prefereniale de erodare i depunere, a formelor caracteristice majore ale albiei.
Un tronson sinuos, meandrat, disipeaz, n mod evident, mai mult energie
dect un tronson rectiliniu de aceeai lungime. Energia disipat este astfel dozat,
nct adncirile i acumulrile realizate succesiv nu sunt exacerbate. Deci, chiar
dac n timpul viiturilor de mrime obinuit are loc o micare generalizat a
elementelor albiei, n linii mari, forma global i traseul rului se conserv.
Se constat, de asemenea, c anumite evenimente naturale care antreneaz
modificri brute ale variabilelor de control (viitur puternic, aport brusc al
unei mase mari de aluviuni) pot antrena modificri mai mult sau mai puin
durabile ale sistemului, care trebuie s se readapteze la noile condiii fizice.
De regul, evenimentele excesive sunt rare, iar cursul de ap, beneficiind din
nou de condiiile normale, i remodeleaz albia spre a-i regsi morfologia i
dinamica anterioar.
Durata acestei refaceri va depinde de amploarea evenimentului, de tipul
cursului de ap i, mai ales, de frecvena de apariie a aa numitelor debite
eficace. Aceste debite eficace sau morfogene, producnd cursului de ap
morfologia sa global, corespund viiturilor frecvente (cu perioad medie de
revenire o dat la 1,5-2 ani).
Se poate considera c toate debitele suficient de importante pentru a
mobiliza materialul sedimentar din albie, au un rol n procesul de refacere
(Pickup & Werner, 1976; Malavoi, 1985).
ntr-un mediu antropizat, Q i Q
S
nu sunt singurii parametri implicai n
punerea n funciune a unui proces de modelare a albiei. Dac aceste dou
variabile sunt modificate n mod direct, de exemplu prin efectul barajelor sau al
exploatrilor de balast, atunci sunt afectate variabilele de rspuns (panta,
limea, adncimea, sinuozitatea etc.), ceea ce poate duce la modificri ale
variabilelor de control (creterea valorilor debitelor la apogeul viiturii,
25
reactivarea eroziunilor). Toate acestea, printr-un proces complex de interaciuni,
antreneaz, de cele mai multe ori, o modificare parial sau total a sistemului.
2.2.2. SENSIBILITATEA CURSULUI DE AP LA INTERVENIILE ANTROPICE
Parametrii determinani ai sensibilitii cursului de ap la diferitele tipuri de
intervenie sunt variabilele independente deja prezentate mai sus. Ierarhizarea
acestor variabile ca importan poate avea loc numai individual, pe fiecare caz
n parte. ntre variabilele importante pentru evoluia morfodinamic a cursurilor
de ap, pot fi reinute:
- geologia bazinului hidrografic care determin natura materialului
aluvionar disponibil;
- modul de ocupare a solului care condiioneaz aportul potenial de
material aluvionar;
- regimul hidrologic, n special debitele viiturilor morfogene (variabila
independent Q);
- panta hidraulic a curgerii S;
- coeziunea materialului constitutiv al patului albiei care depinde de natura
sa sedimentologic (de la roca mam la argile i prafuri) i care este, n
parte, o variabil independent din categoria primelor dou variabile, dar
care este i o variabil dependent, atta timp ct albia rului i poate
modifica granulometria prin intermediul fenomenelor de depunere
guvernate de curgerea lichid;
- coeziunea malurilor dependent att de natura lor sedimentologic, ct i
de gradul de acoperire vegetal.
Primii doi parametri independeni determin natura i cantitatea transportului
solid . Debitul Q i panta S permit calculul energiei poteniale pe unitate de
lungime, a volumului de ap ce trece prin seciune n unitate de timp:
s
Q
S Q EPS
u
= (watt/m) , (2.1)
unde este greutatea specific a apei, iar este debitul capabil de a umple
seciunea transversal (de obicei, corespunztor viiturii, avnd perioada medie
de revenire o odat la 1,5-2 ani).
u
Q
Prin mprirea energiei poteniale EPS la limea albiei W, se obine energia
potenial specific pe unitate de lime, exprimat n watt/m
2
(w/ m
2
).
Capacitatea de regenerare a sistemului depinde de echilibrul dintre energia
potenial i coeziunea materialului constitutiv al patului albiei i al malurilor.
Rolul energiei poteniale a cursului de ap n dinamica fluvial i, n particular,
26
n refacerea dup o intervenie antropic, a fost clar demonstrat de Brookes (1988).
n figura 2.5 este prezentat rspunsul unui numr de ruri din Danemarca i
din Marea Britanie la interveniile de tip rectificare. Se constat c, sub pragul
de energie potenial specific de 35 w/m
2
, cursul de ap nu mai prezint
rspunsuri morfodinamice. Dincolo de 100 w/m
2
, toate cursurile de ap
rectificate i pot recpta o parte a sinuozitii lor normale.
Cu ct EPS este mai mare, cu att mediul se va putea reface n timpul
viiturilor, prin punerea n micare a patului aluvionar i prin erodarea malurilor.
De aici, tendina instabilitii albiei n funcie de natura morfologic a
amplasamentului, de structura i dimensiunile elementelor constitutive ale
patului aluvionar. Valori mari ale EPS permit cursului de ap, n absena
structurilor de fixare a albiei i malurilor, refacerea suficient de rapid pentru
a-i regsi o morfologie apropiat de starea sa de echilibru dinamic (traseu,
pant, adncimi, granulometrie, succesiune de facies-uri).
n mod natural, cursurile de ap avnd valori energetice mici sunt mai
stabile, dar impactul direct al amenajrii are, de regul, o mare persisten
(lrgirea seciunii, reducerea adncimilor, linearizarea profilului longitudinal,
simetrizarea profilului transversal, omogenizarea facies-urilor de curgere).
Este evident c aceast tipologie, bazat n mod exclusiv pe EPS, nu este
suficient pentru a prognoza impactul fizic real al unei amenajri. Ea permite
totui o evaluare a capacitii de refacere a unui sistem i o prognozare a
remanenei poteniale a unei intervenii.
Fig. 2.5. Influena caracteristicilor energetice ale rurilor asupra posibilitilor
de refacere natural.
27
Prin timp de refacere morfodinamic a cursului de ap se nelege perioada
necesar acestuia pentru a-i regsi o dinamic i o morfologie apropiate de
condiiile naturale proprii sau de condiiile anterioare interveniei antropice.
Aceti timpi de refacere nu se calculeaz n ani calendaristici, ci n numr de
viituri eficace (morfogene) care pot s apar dup intervenie i care pot
transforma caracteristicile morfologice ale segmentelor respective de ru. Se are
n vedere faptul c debitul considerat de numeroi autori drept debit morfogen
este, n general, cel corespunztor viiturii, avnd perioada de revenire de
aproximativ 2 ani. Acest debit este cel capabil de a umple ntreaga seciune
transversal a albiilor minore i medii. Se consider, de asemenea, c toat
gama de debite, de la viitura anual pn la viitura de frecven extrem de rar,
genereaz rspunsuri morfologice pe toate tipurile de cursuri de ap.
Deoarece n prezent nu se dispune de date suficiente sau, cel puin, de date
recoltate ntr-un mod unitar, pentru a aprecia cantitativ rspunsul / refacerea
cursului de ap se poate accepta estimarea rapiditii revenirii la o funcionare
echilibrat, pornind de la pragul energetic EPS/W de 35 watt/m
2
propus de ctre
Brookes (pentru debitul capabil de umplere a albiei minore). Acest prag permite
cel mult decelarea sistemelor slab energetice de celelalte, tiindu-se c, de fapt,
exist o gam mare de intensiti ale rspunsurilor cursurilor de ap, dup cum
acestea dispun de 50 sau de 1000 watt/m
2
.
Timpii de refacere au fost clasai ntr-un numr de 5 categorii:
- rapid, corespunztor interveniilor de tip ntreinere asupra unui curs de
ap avnd EPS/W mai mari sau mai mici dect pragul de 35 watt/m
2
;
- lent, cnd refacerea se produce pe cursuri de ap avnd EPS/W > 35 watt/m
2
,
ca urmare a interveniilor de tip lucrri de terasamente sau ca urmare a
extraciilor de balastier;
- foarte lent, pentru cursurile de ap slab energetice, ca urmare a
ndeprtrii unor depozite aluvionare masive din albie sau ca urmare a
unor lucrri de recalibrare simpl sau de reprofilare;
- foarte lent cu tendine de ireversibilitate, pentru calibrri complete i
rectificri de albie pe un curs de ap slab energetic (durata refacerii poate
fi de ordinul deceniilor);
- ireversibil, dac energia necesar de a anula efectele interveniei
depete pe cea a unei viituri de perioad medie de revenire extrem de
mic (o dat la 100 ani, 500 sau mai muli ani).
Timpii de refacere foarte leni pot fi ntlnii n cazul lucrrilor hidrotehnice
executate pe cursuri de ap avnd o energie medie sau mare. Astfel, pragurile,
epiurile sau alte tipuri de protecii zonale ale malurilor sau albiei, pot conduce la
efecte durabile cu scri ale timpului de 10-100 ani.
28
2.3. ELEMENTE DE ECOLOGIE A CURSURILOR DE AP
2.3.1. FACTORII ECOLOGICI I ACTIVITATEA ECOLOGIC
n decursul timpului, perceput la scar geologic, organismele cele mai
capabile de a se adapta condiiilor de mediu au supravieuit, formnd actualele
ecosisteme. n procesul lent al transformrii, biocenozele s-au dezvoltat,
adaptndu-se att factorilor fizico-chimici, ct i factorilor biologici ai mediului.
Orice ecosistem este rezultatul unui lung proces evolutiv de stabilire a unei
multitudini de stri delicate de echilibru.
Organismele ecosistemului au nevoie de un mediu corespunztor condiiilor la
care s-au adaptat n decursul timpului. n consecin, orice transformare petrecut n
cadrul biocenozei sau biotopului, chiar limitat fiind, le este potenial duntoare.
Relaiile organismelor componente ale ecosistemului cu mediul nconjurtor sunt
definite prin efectele factorilor ecologici asupra activitii ecologice. Rolul i locul
organismului n funcionarea ecosistemului reprezint nia ecologic a acestuia.
O clasificare a factorilor ecologici (tab. 2.3) se poate face lund drept criterii
biotismul, dependena de densitatea populaiilor (numr de indivizi pe suprafa
sau volum de biotop) sau periodicitatea de manifestare.
Tabelul 2.3
Clasificarea factorilor ecologici
Criteriu
Factori ecologici Biotism Densitate Periodici-
tate
Temperatur Periodici
Clima- Iluminare primari
tici Umiditate Factori Periodici
Precipitaii Factori indepen- secundari
Ali factori (vnt,...) deni Aperiodici
Fizico- Mediu Caracteristici curgere biotici de Periodici
chimici acvatic Sruri min. dizolvate densitate secundari
non - Oxigen dizolvat sau
clima- Mediu Granulometrie substrat aperiodici
tici edafic Compoziie chimic
Trofici Coninut de nutrieni minerali Periodici
Hran disponibil Factori Factori secundari
Interaciuni intraspecifice depen- Periodici
Biotici Inter- Competiie biotici deni secundari
propriu aciuni Prad de sau
zii inter- Parazitism densitate aperiodici
specifice Ali factori
29
Factorii biotici reprezint totalitatea parametrilor fizico-chimici sau biologici
ce decurg din existena organismelor (coninut de sruri minerale nutritive,
hran disponibil de natur organic, interaciuni intra i inter-specifice etc.).
Factorii periodici pot fi de tip primar (temperatura, luminozitatea .a. cu
periodicitate diurn, sezonier etc.) sau de tip secundar (dependeni de cei de tip
primar de la care-i mprumut caracterul periodic).
Indivizii mai multor specii taxonomic nvecinate, aparinnd aceluiai grup
sistematic i exploatnd un acelai ecosistem i aceeai categorie de resurse,
formeaz unitile ecologice funcionale numite populaii. Aceast categorie,
semnificativ din punct de vedere ecologic, prezint o serie de parametri
definitorii:
- bogia specific total, respectiv numrul total de specii al populaiei;
- bogia specific medie, respectiv numrul mediu de specii al populaiilor
prezente ntr-un eantion de biotop cu limite arbitrar fixate;
- omogenitatea, care este maxim dac toate speciile inventariate sunt
prezente n orice eantion de biotop;
- abundena speciilor, reprezentnd numrul de indivizi sau biomasa
fiecrei specii, raportate pe unitatea de suprafa;
- dominana este caracteristica unei specii de a avea o biomas sau un
numr de indivizi mai mare dect celelalte specii;
- diversitatea specific, reprezentnd raportul ntre bogia specific i
numrul total de indivizi.
Valorile parametrilor ecologici prezentai mai sus reprezint att premizele
ct i consecinele activitii ecologice a populaiilor componente ale
ecosistemului. Creterea i dezvoltarea indivizilor biologici este ntreinut
pentru fiecare factor ecologic ntre o valoare minim i alta maxim (intervalul
de toleran).
Dac se reprezint grafic efectul ecologic n funcie de valorile factorului
ecologic abiotic considerat, se poate obine o corelaie similar celei din
figura 2.6. Pentru fiecare specie exist un domeniu optim de valori pentru orice
factor ecologic considerat. Acest optimum mpreun cu domeniile vecine de
pessimum i de toleran medie formeaz intervalul de toleran. Cele dou
clase de pessimum corespund limitrii existenei indivizilor prin valorile
extreme tolerate: minim i maxim.
Efectele valorice ale factorului abiotic se nregistreaz sub dou forme: prin
aspecte de natur individual, indicnd diferite manifestri fiziologice globale i
prin aspecte de factur populaional, concretizate sub form numeric
(densitate, bogie specific, abunden diversitate etc.).
30
Fig. 2.6. Legea toleranei. Corelaie ntre activitatea ecologic
i factorul ecologic (Tufescu V., Tufescu M., 1981).
Dat fiind caracterul spaial variabil al factorilor abiotici, diagrama din figur
are i o dimensiune spaial (fig. 2.6,b).
Adaptabilitatea sau valena ecologic a speciilor se apreciaz dup ntinderea
intervalelor de toleran (fig. 2.7). Speciile pentru care se nregistreaz intervale
nguste de toleran sunt numite stenobionte, iar cele cu intervale largi de
toleran sunt numite euribionte. Prin precizarea naturii factorului ecologic
terminologia poate deveni mai precis (tab. 2.4):
Fig. 2.7. Valena ecologic.
31
Tabelul 2.4
Terminologia specific a valenei ecologice
Factor ecologic Terminologie specific
Temperatur specii stenoterme i euriterme
Rspndire specii stenocice i euricice
Salinitate specii stenohaline i eurihaline
Umiditate specii stenohidrice i eurihidrice
Presiune specii stenobate i euribate
n cele mai multe dintre cazuri este semnificativ aciunea combinat a doi
sau mai muli factori ecologici. Astfel, dup cum se cunoate, umiditatea i
temperatura aerului formeaz un cuplu interdependent de factori ecologici. n
figura 2.8 sunt suprapuse o posibil termo-higrogram a unei specii oarecare
mpreun cu climatograma caracteristic zonei de interes. Evaluarea
posibilitilor speciei de a se dezvolta n zona respectiv se poate face prin
analiza suprapunerii celor dou diagrame.
Conform legii minimului (Liebig, 1840): manifestarea tuturor proceselor
ecologice este condiionat, att n ceea ce privete rapiditatea lor, ct i n
ceea ce privete amploarea, de acei factori ecologici ale cror valori sunt cel
mai ndeprtate de valorile lor ecologic optime. n consecin, condiia
supravieuirii unei specii n cadrul unui ecosistem este meninerea tuturor
factorilor ecologici ntre limitele intervalului de toleran.
Fig. 2.8. Termohigrograma speciei suprapus
cu climatograma arealului.
32
ntre organismele ce populeaz ecosistemele cursurilor de ap exist att
relaii intra-specifice, ct i relaii inter-specifice. Din punct de vedere ecologic,
printre cele mai semnificative tipuri de relaii sunt relaiile existente n cadrul
lanurilor trofice. n tabelul 2.5 sunt prezentate, la modul general, elementele
unui lan trofic caracteristic ecosistemelor acvatice.
Tabelul 2.5
Lan trofic caracteristic biocenozei cursului de ap
Nivel trofic Funcia ecologic Tip organism
I Productor Fitoplancton
II Consumator I (ierbivor) Zooplancton
III Consumator II (carnivor I) Peti microfagi
IV Consumator III (carnivor II) Peti macrofagi
V Consumator IV (carnivor III) Psri ihtiofage
Aceeai specie poate fi gsit pe mai multe nivele trofice de consumatori, n
funcie de nivelul de maturizare atins de indivizii care o compun.
2.3.2. FACTORI ECOLOGICI SPECIFICI CURSURILOR DE AP
Mediul biologic al cursurilor de ap comport dou ecosisteme conexe i
interdependente funcional:
- ecosistemul terestru al zonei din vecintatea cursurilor de ap, n care
existena tuturor formelor de via depinde direct sau indirect de prezena
rului;
- ecosistemul acvatic al vieuitoarelor ce triesc nemijlocit n mediul
acvatic.
n cadrul ecosistemelor cursurilor de ap au loc procese deosebit de complexe,
n care sunt implicate i se interinflueneaz trei medii de via: solul, apa i aerul.
n urma proceselor mai rapide de schimb de substane, apa este mai sensibil dect
solul la intervenii antropice i, din acest motiv, starea biologic a unui curs de ap
poate fi un indicator important al strii ecologice a mediului nconjurtor.
Pentru a se putea analiza impactul aciunilor de amenajare a albiei asupra
ecosistemelor cursurilor de ap, trebuie mai nti precizate funciile pe care le
ndeplinesc diferitele componente ale biocenozei. O clasificare general a
funciilor biocenozei este dat de Niemann (1970) care, analiznd nu numai
biocenoza, dar i legturile ei cu societatea uman, distinge:
33
- funciile ecologice, legate de meninerea echilibrului natural;
- funciile de producie, legate de asigurarea materiei prime pentru
activitatea productiv a omului;
- funciile sociale, legate de asigurarea necesitilor vieii sociale (odihn,
agrement, sport etc.).
Funciile ecologice principale ale vegetaiei i faunei reprezint elemente
care trebuie luate n considerare n studiul impactului produs de lucrrile
hidrotehnice asupra mediului biologic.
Funciile ecologice ale vegetaiei acvatice i a celei din zona malului sunt
(Filotti, 1977):
- producia de hran pentru fauna acvatic;
- asigurarea condiiilor de desfurare a proceselor de autoepurare a
cursurilor de ap;
- mbogirea coninutului de oxigen al apei;
- crearea de condiii de via pentru fauna acvatic, prin formarea de zone
adpostite pentru reproducere i refugiu;
- ameliorarea microclimatului, prin aciunea regulatoare a regimului termic
al apei (reducerea valorilor extreme ale parametrilor meteorologici,
protecia mpotriva vntului);
- aciunea de reglaj a regimului apei, prin reinerea apei n albia major,
ridicarea nivelului apei freatice n perioadele de secet, ca urmare a
reinerii apei n sol i prin reducerea vitezelor de iroire pe versani;
- ameliorarea solului n albia major, prin aerare la nivelul rdcinilor i
prin mbogire cu humus;
- meninerea echilibrului biologic, prin reglarea luminii (inhibarea
dezvoltrii excesive a plantelor acvatice i a buruienilor de mal);
- protecia mpotriva proceselor morfologice de albie (eroziuni de mal,
divagri de albie).
Funciile ecologice principale ale faunei acvatice sunt:
- surs de hran pentru organismele situate pe treapta imediat superioar a
lanului trofic;
- remineralizarea substanelor organice (autoepurare biologic);
- efecte complexe asupra bilanului diferitelor substane din ap i din
biotopurile limitrofe ale malurilor.
Flora i fauna care acoper, parial sau total, albia cursului de ap au o
inciden direct asupra vieii, hranei, reproducerii i dezvoltrii populaiei
piscicole. Exercitarea acestor funcii vitale depinde de temperatura apei, de
viteza sa de curgere, de chimismul i transparena mediului acvatic i, nu n
34
ultimul rnd, de natura geologic a malurilor i a fundului albiei. Dezvoltarea
vieii animale la malul oglinzilor de ap este parial condiionat de prezena pe
mal a unei vegetaii dense i diversificate.
n general, zonele umede sunt adecvate psrilor sedentare sau migratoare
care gsesc condiiile potrivite de hrnire i reproducere.
n msura n care nivelul apei este puin variabil, vegetaia riveran suficient
de dens, iar n albia major oglinzile de ap i mlatinile alterneaz cu poriuni
emerse, n vecintatea cursurilor de ap se instaleaz o numeroas faun
acvatic. Malurile cu nclinare mic i cu neregulariti, acoperite cu vegetaie,
constituie biotopuri ce permit vnatului (cerbi, mistrei etc.) i speciilor riverane
(vidre, castori etc.) s se hrneasc, s se adape i s traverseze not cursul de
ap.
Regimul vitezelor de curgere i calitatea apei reprezint factori determinani
ai habitatului piscicol. Speciile valoroase, n special salmonidele (somonul,
pstrvul, lipanul, lostria etc.) nu se pot dezvolta dect n ap curgtoare,
limpede, bine oxigenat i cu temperatura situat ntre anumite limite.
Ciprinidele (crapul, carasul etc.) se adapteaz i la ape stagnante mai tulburi,
chiar uor poluate. Rpitoarele ciprinidelor (tiuca, bibanul, iparul etc.) au ns
o capacitate de adaptare mai redus.
O bun calitate biologic a mediului, favoriznd dezvoltarea planctonului i
bentosului, favorizeaz nmulirea i creterea faunei piscicole. Extinderea
oglinzilor de ap cu adncimile asigurate influeneaz favorabil biomasa,
cantitatea i talia petilor.
Variaiile nivelului apei, creterea turbiditii i turbulena accentuat a
curgerii apei duneaz vieii din zona malurilor i provoac eroziuni ce
alimenteaz rul cu material n suspensie. n lipsa msurilor adecvate, malurile
i pierd vegetaia, cptnd un aspect artificial, iar biotopurile care asigur
hrana i reproducia petilor i psrilor acvatice sunt ameninate. Modificrile
patului albiei, cauzate de viituri, depuneri sau dragaje, antreneaz creterea
turbiditii cu efect duntor asupra faunei acvatice (peti asfixiai prin
obstrucia branhiilor) sau florei (absena transparenei care reduce sinteza
clorofilian).
Depunerile aluvionare, chiar dac ulterior faciliteaz apariia vegetaiei
stuficole, produc n prima faz dispariia patului de alge cu ntregul su cortegiu
biologic, ca i zonele de refugiu, indispensabile reproduciei piscicole.
Micorarea adncimilor, n special pentru cursuri mici de ap, produce o
reducere a habitatelor disponibile putnd, n perioadele de secet, s provoace
faze critice pentru supravieuirea populaiilor piscicole. O amenajare de tip
canalizare, nsoit de mrirea limii albiei, poate anula capacitatea rului de a
adposti faun piscicol. Aceasta, datorit faptului c n condiii de ape mici,
cnd adncimea apei se reduce, are loc expunerea total a masei de ap la
aciunea factorilor climatici.
35
Diminuarea numrului de formaiuni morfologice ale albiei avnd adncimi
mai mari (n concaviti) i desfiinarea alternanei de forme (facies-uri) ale
albiei se traduc printr-o reducere a habitatului disponibil pentru specii de talie
mai mare. Colmatarea fundului cu depozite limonitice este, n general, extrem
de nefast pentru fauna bentic, principala surs de alimentaie pentru peti i
poate impieta asupra reproducerii unor specii. Reducerea numrului i calitii
adposturilor are un impact negativ asupra densitii faunei piscicole. Aceast
pierdere a adposturilor i creterea vitezelor de curgere fac din perioadele de
viitur faze mult mai critice pentru habitatul piscicol aferent sectoarele
canalizate prin comparaie cu sectoarele avnd o morfologie natural.
Pentru cursurile de ap poluate, nivelul autoepurrii (consumul biochimic de
oxigen) depinde foarte mult de perimetrul udat.
Repartiia populaiilor floristice i faunistice din albie este influenat, n cea
mai mare msur, de vitezele medii punctuale ale curgerii. Aceste viteze se pot
repartiza n mod convenional n trei clase caracteristice, clase stabilite n urma
studiilor efectuate n Europa pe un numr de aproximativ 150 de locaii:
v < 30 cm/s; 30 cm/s < v < 50 cm/s; v > 50 cm/s.
Adncimile pot fi i ele mprite n trei clase:
h < 30 cm; 30 cm < h < 80 cm; h > 80 cm.
Dup principiul potrivit cruia o maxim diversitate de tipuri de curgere
corespunde unui maxim potenial de uniti ecologice, debitul optim ecologic
este acela pentru care n albia cursului de ap sunt reprezentate toate clasele de
viteze n aa fel nct nici una dintre clase s nu aib o pondere spaial mai
mare de 60%. Aplicarea acestui principiu are loc n funcie de ambiana
hidraulic natural a ecosistemului acvatic (tendin lotic - viteze mari,
tendin lentic - viteze mici ale curentului).
Suprafeele inundate n permanen realizeaz o populaie bentic de
densitate normal. n acest caz, valorile semnificative ale perimetrului udat
corespund, de exemplu, unor debite minime, nedepite timp de 10 zile
consecutiv ntr-un an hidrologic mediu.
Turbiditatea este provocat de prezena n masa apei a materiilor n
suspensie, de origine mineral (argile, prafuri), organic (materii organice fin
divizate) sau biologic (bacterii, plancton i alte organisme microscopice).
Turbiditatea este o expresie a proprietii optice a unui eantion de ap care face
ca lumina s fie dispersat i absorbit, n loc de a fi transmis n linie dreapt.
O turbiditate excesiv reduce penetrarea luminii i, n consecin,
diminueaz fotosinteza pentru organismele fitoplanctonului, algele fixate i
vegetaia submers.
36
Mlul i sedimentele pot avea efecte importante n cazul cursurilor de ap cu
patul albiei format din pietri grosier i bolovani. Sedimentele astup interstiiile
din pietri i spaiile dintre bolovani, eliminnd astfel spaiile de adpostire
pentru icrele i puietul piscicol, habitatul unor numeroase nevertebrate acvatice
(insecte, molute, crevei de ap dulce etc.).
Dac turbiditatea apei s-ar msura prin adncimea de ap necesar
pentru a absorbi 99,9999% din lumina care intr prin suprafa (trece o
milionime de intensitate luminoas, Ellis, 1937), atunci, din punctul de vedere
al turbiditii, se pot defini urmtoarele categorii de ruri:
mi
h
ruri clare cu > 5,00m;
mi
h
ruri puin tulburate cu 1,00m < < 5,00m;
mi
h
ruri tulburi cu 0,50m < < 1,00m;
mi
h
ruri foarte tulburi 0,30m < < 0,50m;
mi
h
ruri noroioase 0,15m < < 0,30m;
mi
h
ruri foarte noroioase < 0,15m.
mi
h
Din cele descrise mai sus se desprinde faptul c parametrii cei mai
importani din punctul de vedere al impactului biologic al curgerii sunt
adncimea d, viteza v, turbiditatea , mpreun cu suspensiile de natur
organic i biologic, perimetrul udat R i natura granulometric a substratului.
Aceti parametri sunt direct implicai n principalii factori ecologici asupra
crora se acioneaz prin amenajarea cursurilor de ap.
s
Q
Factorii hidrologici sunt: regimul nivelurilor n albie, regimul nivelurilor
apei freatice n albia major, regimul apelor stagnante sau semistagnante n
albia major.
Factorii ecologici ai apei sunt viteza apei, bilanul termic, condiiile de
nsorire i de umbrire ale albiei, coninutul de substane nutritive, coninutul de
oxigen, coninutul de substane cu efect de accelerare sau inhibare a dezvoltrii
florei i faunei acvatice, turbiditatea, debitul solid trt, materialul constitutiv al
patului albiei i al malurilor.
Factori ecologici ai solului sunt condiiile pedologice i condiiile de
utilizare a terenurilor din albia major (spaiul ocupat, adaosurile de
ngrminte, ierbicide, fungicide etc.).
Prezenta lucrare urmrete, printre altele, corelarea acestor factori ecologici
cu activitile ecologice ale diferitelor populaii acvatice floristice i faunistice
semnificative pentru cursurile de ap din ara noastr.
2.4. CARACTERIZAREA ECOSISTEMELOR LOTICE EUROPENE.
37
FAUNA PISCICOL AFERENT CURSURILOR DE AP
DIN ROMNIA
2.4.1. MODELE DE CLASIFICARE A CURSURILOR DE AP
Studiile efectuate n rile europene pn n prezent au permis delimitarea pe
baza diferenelor de clim ca factor ecologic primar, a cinci regiuni europene. S-
a ajuns la concluzia c aceast delimitare preliminar poate fi un prim pas n
clasificarea apelor curgtoare din Europa. Cele cinci zone europene sunt:
Islanda, Europa de Nord (rile scandinave, mai puin Danemarca), Insulele
Britanice, Europa Central i de Vest, Europa de Sud.
Este evident c, datorit similitudinilor sale de clim i relief, Romnia se
poate ncadra n zona Europei Centrale i de Vest.
n continuare, sunt descrise tipurile secvenelor sistemelor hidrografice n
care temperatura i geomorfologia joac rolul factorilor principali de
difereniere.
Secvene de altitudine ridicat (KRYON), n care:
- apa este de origine glaciar sau pluvial;
- temperatura medie lunar maxim este foarte sczut (0-8
o
C);
- apa are caracter oligotrof, producia primar fiind foarte sczut;
- vegetaia lipsete de pe terenurile adiacente.
Cursurile de ap ce se includ n aceast secven se pot dezvolta de la praie
i torente pn la cursuri de ap substaniale ca volum i cu vitez de curgere
redus (POTAMON rece), aceast ultim posibilitate nentlnindu-se niciodat
n zonele temperate.
Secvene de altitudine medie (RHITHRON i POTAMON), n care:
- pe lng sursele menionate anterior apar i izvoarele n pnza freatic;
- regimul termic poate evolua de la rece/stabil pn la cald/instabil;
- caracterul apei variaz n intervalul oligotrof - eutrof;
- vegetaia de pe terenurile adiacente se dezvolt de la cea ierboas pn la
vegetaia de pdure;
- interveniile alohtone devin importante.
Secvene de altitudine joas, n care:
- apa provine din izvoare sau din scurgeri de suprafa;
- temperatura depinde de originea apei i de insolaie, fiind comparativ mai
ridicat fa de secvenele anterioare.
Secvenele descrise sunt nsoite i de o posibil zonare a vegetaiei. n
38
tabelul 2.6 sunt sintetizate principalele caracteristici ale sistemelor hidrologice
menionate mai sus.
Descrierea tipologic a celor 9 tipuri de ape curgtoare, delimitate n cadrul
Europei Centrale i de Vest, include 7 elemente considerate principale: originea
apei, panta hidraulic medie, viteza curentului, plancton, vegetaia acvatic,
nevertebratele bentice i petii. Pe lng acestea, mai sunt incluse informaii
despre substrat i raportul n care se afl curgerea fa de acesta, despre
coninutul n nutrieni i n oxigen.
Tabelul 2.6
Clasificarea sistemelor hidrologice
Parametru considerat Kryon Rhithron Potamon
temperatura medie lunar
maxim
8
o
C 8
o
C..20
o
C > 20
o
C
pant (
o
/
oo
) > 100 100..2 < 2
lime (m) 0..1 1..5 5..100
viteza curentului (m/s) > 1 0,5..1 < 0,5
microflora dominant alge alge plancton
macroflora dominant - muchi fanerogame
nevertebrate dominante diamesinae
plecoptera
plecoptera, epheme-
roptera, trichoptera,
elminthidae
ephemeroptera, tri-
choptera, coleopte-
ra, heteroptera,
molusca
peti dominani - salmonide cyprinide
Cele 9 tipuri de cursuri de ap sunt:
tipul I, torent glaciar;
tipul II, toreni de altitudine ridicat;
tipul III, ape curgtoare provenite din lacuri de mare altitudine;
tipul IV, ruri de podi i de deal;
tipul V, ruri de munte i de deal;
tipul VI, ruri de podi;
tipul VII, ruri nepermanente (toreni) de cmpie;
tipul VIII, ruri de cmpie alimentate din izvoare;
tipul IX, ruri de cmpie.
39
Aceast clasificare presupune o standardizare intrinsec a parametrilor fizici
i biologici ce pot fi ntlnii i n cursurile de ap din Romnia. Ca urmare,
pentru a se observa modificrile de habitat, se poate apela la date privind
biocenozele caracteristice tronsoanelor de ru din tipurile prezentate, inndu-se
ns seama de dinamica specific a ecosistemului respectiv, n momentul n care
se fac observaiile. Legtura dintre biotop i biocenoz fiind evident, trebuie
luate n considerare diferenierile cauzate de stadiile diferite de dezvoltare ale
ecosistemului i de activitile desfurate de biocenoze n habitatul respectiv.
n tabelele anexei I sunt prezentate caracteristicile geo - hidro - biologice ale
celor 9 tipuri de cursuri de ap.
2.4.2. RSPNDIREA PETILOR N ZONELE PISCICOLE DIN ROMNIA
Din punctul de vedere al zonrii piscicole, rurile din Romnia pot fi grupate
n funcie de debit n dou categorii: ruri mari i ruri mici.
n rurile mari se disting cinci zone definitorii: a pstrvului, a lipanului i
moioagei, a scobarului, a mrenei i a crapului. n cele mici primele dou zone
pot lipsi, iar urmtoarele trei pot fi nlocuite respectiv de cele ale cleanului,
mrenei i bibanului (fig. 2.9).
pastrav
lipan & moioaga
scobar
mreana
crap
clean
biban
zona
Fig. 2.9. Zonarea piscicol a teritoriului Romniei.
40
Zona pstrvului cuprinde ruri i pruri de munte, limita superioar
coinciznd de multe ori cu limita superioar a pdurilor. Rurile din aceast
zon se caracterizeaz printr-o temperatur relativ constant (fluctuaii de
7-8
o
C) i rece (maximum 16-18
o
C). n general, viteza apei este mare, cu cascade
frecvente, apa este saturat n oxigen, foarte limpede i caracterizat prin faptul
c nu nghea dect pentru perioade foarte scurte de timp.
Zona lipanului i a moioagei cuprinde poriunile de ru situate n aval de
zona pstrvului. Rurile din aceast zon se caracterizeaz printr-un debit ceva
mai mare, cu viteze mai mici i lipsa cascadelor. Fundul se menine pietros, dar
dimensiunile bolovniului sunt ceva mai reduse. Apele sunt saturate n oxigen,
iar oscilaiile termice sunt ceva mai mari dect n zona anterioar (de 12-14
o
C).
Este de menionat c speciile din zona pstrvului pot fi gsite i n aceast
zon, dar ntr-un numr mai mic.
Zona scobarului cuprinde zona colinar a rurilor mari, caracterizate prin
fund n general pietros, cu treceri spre fund prundos, nisipos, argilos i chiar
mlos. Oscilaiile termice sunt n general mari, de 18-19
o
C, vara temperatura
urcnd pn la +22
o
C. Debitul i viteza de curgere sunt fluctuante, atingnd
valori foarte mari primvara, dup topirea zpezii.
Zona mrenei cuprinde poriunea de es, nisipoas, a rurilor mari (rurile
din Muntenia, Oltenia i Moldova pn aproape de Dunre). Fundul este, n
general, nisipos i mobil, mai rar prundos, argilos sau chiar mlos. Oscilaiile
termice sunt foarte mari, vara temperatura ajungnd pn la +30
o
C, perioad n
care debitul scade foarte mult, n special din cauza exfiltraiilor spre pnza
freatic.
Zona crapului cuprinde Dunrea cu toate blile ei i cursul inferior al
rurilor mari. Rurile acestei zone se caracterizeaz prin ap adnc, cu
turbulen ridicat, cu debit mare i vitez de curgere mic. Patul albiei este
alctuit din nisip fin, argil sau ml.
Zona cleanului cuprinde rurile care sunt, adesea, repezi i limpezi, cu
fundul nisipos sau prundos sau cu vitez de curgere ceva mai mic i fund
argilos. Caracteristice pentru aceast zon sunt debitul fluctuant, care scade
masiv vara, i alternanele dintre poriunile lente i rapide.
Zona bibanului urmeaz dup zona cleanului i cuprinde cursul inferior al
rurilor mici. Datorit debitului variabil, rurile acestei zone se reduc deseori la
un irag de bli. Fundul este, n general, nisipos i mobil, mai rar prundos,
argilos sau chiar mlos. Saturaia n oxigen este deficitar i fluctuant.
41
n anexa II se prezint repartiia pe zone a celor mai importante specii de
peti existente n Romnia. Semnificaiile notaiilor din tabel sunt:
zonele : 1- pstrv; 2- lipan i moioag (ruri mari); 3 - lipan i moioag
(ruri mici); 4- scobar (cursul superior); 5 - scobar (cursul inferior);
6 - mrean; 7 - crap (ruri); 8 - crap (Dunre ntre Bazia i Tr. Severin);
9 - crap (Dunre ntre Tr. Severin i Galai); 10 - crap (Delta Dunrii);
11- clean; 12 - biban.
prezena : (+) specia este prezent; (++) specia este foarte frecvent;
(X) specia este prezent numai n anumite ruri din zon; (XX) specia foarte
frecvent, dar numai n anumite ruri din zon; (E) specia este rareori sau n
mod excepional prezent; (- ) specia este absent.
n tabelul 2.7 sunt centralizai parametrii caracteristici ai cursurilor de ap
din punctul de vedere al faunei piscicole.
Tabelul 2.7
Caracteristici fizice generale ale rurilor din Romnia
Caracteristici fizice ale mediului
Zona Viteza
(M/S)
Temp.
(
O
C)
Sat.O2
(Mg/L)
Specii frecvente
pstrvului 2,3 - 4 10 - 13 9,39 - 10 pstrv, fntnel, boitean
lipanului i
moioagei
2,3 - 4 16 9,39 - 10 lipan, clean, boitean,
moioag, nisiparni
scobarului 2,3 20 9,28 scobar, nisiparni, f
mare, porcuor de vad
mrenei 2,3-4 25 9,2 mrean, chetar, zvrlug
crapului 0,3 - 0,6 >25 9 crap, boar, roioar,
babuc, moruna
cleanului 1,5 20 9,3 clean, porcuor
bibanului 1,2 >25 9 biban, batc, babuc,
oblete, boac
n anexa III sunt prezentate denumirile tiinifice i populare ale petilor din
Romnia, n limbile romn, francez i englez.
42
3
PERTURBAIE IMPACT REFACERE NATURAL
N ECOSISTEMELE LOTICE
3.1. TRIADA STRES ECOLOGIC (PERTURBAIE)
RSPUNS (IMPACT) - REFACERE NATURAL
Cnd se discut despre agresarea factorilor de mediu (stres ecologic,
perturbaie), trei aspecte sunt fundamentale:
- modul de expunere la stres a diverselor bio-componente ale ecosiste-
melor;
- rspunsul ecosistemelor la aciunea factorilor de stres (impact ecologic);
- modul de adaptare sau de refacere a ecosistemelor n urma aciunii
factorilor de stres.
Stabilitatea relativ a comunitilor i a ecosistemelor este determinat nu
numai de rezistena lor la perturbaii, ci i de ritmul lor de refacere (Webster
.a., 1975, 1983). n prezent, perturbaia n sine este recunoscut ca fiind un
subiect important de cercetare ecologic (Gerritsen i Pattern, 1985). Aceasta
deoarece perturbaia afecteaz organizarea comunitilor i contribuie la
desfurarea procesele ecologice i de evoluie din interiorul ecosistemelor.
Deoarece terminologia relativ la perturbaie i refacere nu este consistent
n literatura de specialitate, este necesar precizarea modului de utilizare a
acestor noiuni n prezenta lucrare. Noiunea de perturbaie este utilizat pentru
a desemna orice eveniment relativ discret n timp, care distruge structura
ecosistemului i a comunitilor de populaii i modific resursele,
disponibilitatea substratului sau mediul fizic (White i Pickett, 1985). Gerritsen
i Pattern, referindu-se mai curnd la descrierea matematic a unui sistem dect
la un sistem real, au definit perturbaia ca orice schimbare a unui parametru de
stare care produce o deviere (efect al perturbaiei) a strii sistemului, funcii de
ieire, tranziie sau rspuns, n afara limitelor unei comportri normale.
Perturbaia este deci cauza, iar efectul este comportarea neobinuit a strii i
funciilor sistemului n raport cu o comportare nominal. Comportarea
nominal aa cum este definit de observatorul sistemului, este utilizat de
Gerritsen i Pattern (1985) ca nlocuitor al unor termeni ca natural, echilibrat,
43
nestresat sau dezirabil.
Refacerea din perturbaie implic faptul c starea sistemului perturbat (adic
sistemul care a rspuns perturbaiei) se va modifica spre unele limite normale,
n interiorul crora poate persista. Aa cum este de obicei folosit, termenul de
refacere implic i faptul c sistemul se transform ctre o condiie existent
nainte de a fi supus perturbaiei, respectiv ctre comportarea nominal, i c
perturbaia n sine nu mai acioneaz.
n context experimental, Bender .a. (1984) au propus ca perturbaiile s fie
mprite n dou categorii.
Perturbaia oc sau ocul perturbator produce o alterare relativ instantanee a
densitii unor anumite specii, dup care sistemul se relaxeaz sau revine la
starea sa iniial.
Perturbaia durabil cauzeaz o alterare de durat a densitii anumitor
specii i aceast alterare se menine pn are loc adaptarea unei alte specii. Cu
toate c aceti termeni au fost propui pentru studii privind interaciunile
interspecifice n urma alterrii experimentale a densitii populaiilor, se
apreciaz c ei pot fi extini pentru a include i alte perturbaii induse natural
sau antropogenic. Astfel, ca urmare a unei perturbaii oc, refacerea ar putea fi
un proces n care sistemul evolueaz spre o stare preexistent, definit ca
nominal. Ca urmare a aciunii de durat a factorilor de stres, alterarea continu,
iar sistemul evolueaz nu spre starea nominal, ci spre o nou stare sau un alt
sistem. Dup ce perturbaia oc dispare, sistemul poate intra ntr-un proces de
refacere. n caracterizarea rspunsului la stres al ecosistemelor i n definirea
proceselor de refacere natural, aspectele descrise mai sus trebuie luate n
considerare, fie c este vorba despre expunerea direct la substane chimice
poluante, fie c este vorba despre orice alt tip de stres ecologic produs sau nu de
aciune antropic.
Bazele teoretice privind rolul perturbaiei n organizarea comunitii au fost
dezvoltate n decada 1978-1987 (Connell, Huston, Pickett i White, Sousa,
Turner). Ipoteza tipic pentru structura unei comuniti era un model al
echilibrului care considera mediul constant. Acest model era att de extins i
dominant nct ideile implicnd noiunea de dezechilibru erau marginalizate. El
i avea rdcinile n modelele Lotka - Volterra privind competiia interspecific
i nteraciunea prad - prdtor. n anii '50, conflictul ntre ideile de
dependen sau de independen n raport cu densitatea reglrii populaiilor
naturale a mprit ecologia n tabere opuse. Conflictul a fost manifestarea
perceperii sistemelor naturale ca fiind dominate de interaciuni biotice sau,
alternativ, de fluctuaii ale factorilor de mediu.
Modelele din prima categorie presupun c ntr-un mediu considerat constant
interaciunile biotice sunt determinantele cheie ale structurii comunitii. Aceste
modele exclud perturbaiile sau orice alte condiii de dezechilibru. Sub condiia
de echilibru, comunitatea este rezultatul direct al relaiilor de competiie, de
44
convieuire, a relaiilor prad - prdtor, intra i inter specifice. Marea
diversitate a speciilor era deseori explicat prin heterogenitatea spaial sau prin
coexistena favorizat de atenuarea unor interaciuni prad - prdtor. Cu
excepia sezonalitii sale, mediul era considerat ca fiind previzibil, regulat i
constant. Frecvena, durata, mrimea i scara perturbaiilor nu erau luate n
considerare.
Ipoteza Intermedierii PerturbaIei (IIP) a fost introdus de Connell (1978)
pentru a explica marea diversitate a speciilor n pdurile tropicale i n recifurile
de corali. IIP presupune o ierarhie competitiv a speciilor. n absena
perturbaiilor, competitorii superiori i vor elimina pe cei inferiori reducnd
abundena speciilor n sistem. Modelul presupune, de asemenea, c ocupanii
eficieni ai spaiului (specii rezidente) sunt competitorii superiori.
Sub un regim al perturbaiilor prea intens i prea frecvent, speciile rezidente
(competitorii dominani) sunt reduse sau chiar eliminate, iar speciile
colonizatoare (competitorii inferiori) ajung s domine sistemul. Absena
speciilor rezidente micoreaz abundena speciilor. Sub un regim al
perturbaiilor moderat ca frecven, magnitudine i intensitate, speciile rezidente
vor persista n ecosistem, concomitent cu un continuu acces al speciilor
colonizatoare adaptate zonelor perturbate. Astfel, perturbaia moderat duce la o
abunden specific maxim.
Un al doilea rol important al perturbaiei a fost sugerat de Huston (1979) n
modelul echilibrului dinamic. El a artat c structura comunitii rezult din
influena reciproc a ratelor de cretere a populaiilor, a ratelor de excludere
prin competiie i a frecvenei de reducere a populaiilor. Huston a demonstrat
c dac intervalul de revenire a perturbaiei a fost scurt n raport cu timpul
necesar finalizrii competiiei (excluderea prin competiie), atunci competitorii
mai slabi vor persista n ecosistem, crescnd astfel abundena speciilor. El a
afirmat c diversitatea nu este att de mult determinat de capacitile
competitive relative ale speciilor aflate n competiie, ct este determinat de
influena mediului asupra rezultatului net al interaciunii lor. Se pare c
perturbaia (la scar local sau regional) este sursa major a acestor reduceri de
populaii, fiind un factor cheie n determinarea diversitii speciilor lotice.
Rspunsul i refacerea ecosistemului trebuie caracterizate n conformitate cu
particularitile stresului ecologic (intensitate, frecven, durat, mod de
distribuie n timp i spaiu a perturbaiei n cadrul ecosistemului). ntruct
abilitatea organismelor i ecosistemelor de a se acomoda sau de a rezista
perturbaiilor depinde de adaptare, caracterul de noutate al stresului poate fi
unul dintre aspectele importante de care trebuie s se in seama.
n tabelul 3.1 este prezentat un model de caracterizare a triadei stres -
rspuns - refacere n cazul stresului antropogenic (Kelly i Harwell, 1989).
45
Tabelul 3.1
Model stres-rspuns-refacere n cazul stresului antropogenic
Distrugere, deplasri i modificri ale mediului
Durat, frecven, intensitate i noutate a expunerii
la stres
Expunerea
ecosistemelor la stres
antropogenic
Regim difereniat de expunere n interiorul
ecosistemului
Efectele asupra componentelor ecosistemelor
Efectele asupra proceselor din ecosisteme
Scara relevant i caracterizarea rspunsului
Concluzii n caracterizarea rspunsurilor
Rspunsul ecosistemelor
la stres antropogenic
Indicatori relevani pentru concluzii
Indicatorii pentru componente i procese
Daune ireparabile i/sau abilitatea de adaptare
Elasticitate ecologic (capacitatea de revenire
la parametrii iniiali)
Refacerea ecosistemelor
n urma stresului
antropogenic
Scrile proceselor fizice i biologice de refacere
Variabilitate n expunere
Variabilitate n i ntre ecosisteme
Extrapolarea tipurilor de stres
Incertitudini
Extrapolarea tipurilor de ecosisteme
n caracterizarea rspunsurilor la stres a ecosistemelor nu pot fi alese scri
unice pentru timp i spaiu. Aceast idee este valabil pentru efectele asupra
populaiilor i chiar pentru esuturi diferite ale unora dintre organismele
individuale. n cazul dinamicii ecosistemelor, este de remarcat caracteristica
pregnant de continuum al scrilor. Aa cum sugereaz exemplul dat mai jos,
scara de msur n sine d o orientare percepiei unui ecosistem, iar modelul
considerat ca definitoriu pentru un sistem nu este nici proprietate exclusiv a
sistemului, nici a observatorului, ci este rezultatul interaciunii dintre observator
i sistem (Levin, 1987).
Odat cu nelegerea relaiilor expunere la stres-rspuns-refacere, a
incertitudinilor asociate acestor relaii specifice ecosistemelor, riscurile la care
sunt expuse sistemele ecologice pot fi corelate cu riscurile i beneficiile
sistemelor economice i sociale din sfera uman a preocuprilor.
46
Exemplu: La nivelul biochimic i fiziologic, funciile de fotosintez ale frunzelor au
o scar a timpului de ordinul secundelor pn la ordinul orelor, n condiiile n care
acest proces controleaz cicluri de via ale esuturilor vegetale care se msoar n luni
sau ani i produce esuturile de structur ale trunchiului de copac care poate rezista zeci
sau sute de ani. Mai departe, efectele fotosintezei, frunzele czute i biomasa stabil pot
interaciona cu ecosistemele forestiere. Fiecare efect poate avea consecine diferite n
ceea ce privete durata (secvena schimbrilor ecologice) sau modul lor de manifestare
chiar i la alte posibile nivele de observaie.
Pentru cele mai multe dintre tipurile de perturbaii ecologice i pentru cele
mai multe dintre ecosisteme, gradul de cunoatere ecologic a tuturor celor trei
termeni ai ecuaiei este insuficient. Cu o capacitate limitat n a asigura precizia
prognozelor privind tripleta stres-rspuns-refacere, posibilitile de a lua decizii
de calitate sunt reduse i, din aceast cauz, exist pericolul real al
compromiterii eficienei aciunilor manageriale. n consecin, exemplele de
efecte adverse asupra mediului, neprevzute i cauzate de anumite activiti
umane, continu s se adauge la irul exemplelor n care, mpotriva efectelor
produse de alte activiti umane, au fost adoptate msuri de protecie excesive i
foarte costisitoare.
Un obiectiv major al cercetrii este de a lmuri incertitudinile relaiilor
existente ntre stres, rspuns i refacere i de a dezvolta bazele informaionale n
vederea corelrii, prin procesul asociat al managementului de risc, a aspectelor
de mediu cu aspectele socio-economice.
3.2. ROLUL PERTURBAIEI N EVOLUIA STRUCTURII
COMUNITILOR LOTICE
Rolul perturbaiei n comunitile cursurilor de ap a fost analizat de Resh
.a. (1988) i Cairns (1990). Cercettorii Yount i Niemi (1990) i Niemi .a.
(1990) au analizat peste 150 de studii de caz privind reabilitarea sistemelor de
ap dulce n urma perturbaiilor antropogene.
Modelul echilibrului i corolarul su caracterial biogeografic insular
(MacArthur i Wilson, 1967) a fost utilizat de Minshal .a. (1985). Ei au afirmat
c, n cazul existenei unui interval suficient de lung ntre viituri, ar trebui s
aib prioritate condiiile de echilibru i s domine procesele dependente de
densitate. Prin contrast, tipurile de comuniti oportuniste sunt asociate cu
perturbaiile frecvente.
Peckarsky (1983) a artat c mediile cu condiii dificile de via reduc
importana interaciunilor biotice n evoluia structurii comunitii lotice.
Tipul substratului este identificat ca fiind o variabil important, n special
pentru nevertebratele bentice. Dimensiunea sedimentelor este un element de
47
mare importan n structurarea mozaicului distribuiei faunistice n bentos.
Dezvoltarea teoriei perturbaiei, n cazul ecosistemelor cursurilor de ap,
necesit studierea condiiilor de antrenare pentru diferite dimensiuni ale
sedimentelor. Astfel de informaii sunt fundamentale pentru nelegerea
frecvenei perturbaiilor n diferite zone cu material sedimentar. De exemplu, cu
ct viteza critic de antrenare este mai mare, cu att aceast vitez este mai rar
depit. Dac sedimentele se deplaseaz, n comunitatea bentic pot apare
perturbaii semnificative. Nevertebratele, icrele depuse de peti i algele pot fi
antrenate, ngropate sau strivite de aluviunile n rostogolire.
Sedimentele avnd diferite dimensiuni vor fi perturbate la diferite frecvene
sub anumite regimuri de curgere. Frecvena perturbaiilor va fi cea mai mare n
cazul nisipurilor; ea va descrete dup cum dimensiunea particulei scade sau
crete, fiind minim pentru bolovani i argile. Pentru un segment particular de
ru i un anumit regim hidrologic, micarea sedimentelor avnd diferite
dimensiuni contribuie la determinarea frecvenei perturbaiilor. Aceste
caracteristici zonale au un rol important n interaciunile dintre perturbaiile
locale i perturbaiile mai mari, la scri regionale.
Comunitile macrobentice care sunt mai frecvent perturbate sunt mai bine
adaptate la stres. n consecin, refacerea trebuie s fie cea mai rapid pentru
cele mai frecvent perturbate dimensiuni de sedimente (nisip), mai lent pentru
sedimentele mai rar perturbate (ml i pietri) i cea mai lent pentru limitele
gamei granulometrice (argil i bolovani).
Adaptabilitatea structurii comunitilor specifice unui tip de pat sedimentar
ar trebui s fie n direct corelaie cu frecvena perturbrii tipului respectiv de
sediment. Aceast ipotez d o idee despre amplitudinea schimbrilor n
dimensiunile populaiei fa de situaia anterioar perturbaiei. Amplitudinea
modificrii poate fi direct proporional cu frecvena perturbaiei.
Brokaw, Loucks .a., Runkle i White i Pickett (1985) au evideniat faptul
c dimensiunea unei perturbaii va avea efecte semnificative asupra impactului
i persistenei acestuia. Multe dintre aceste studii sugereaz c dimensiunea i
scara perturbaiei influeneaz compoziia speciilor i rata recolonizrii zonei
afectate. Un aspect cheie este gradul de izolare a ariei afectate n raport cu
comunitatea neperturbat care o nconjoar. Forman i Godron (1986) afirm c
viteza de refacere este mai mare cnd zona perturbat este mai mic.
n mod tradiional, ecologia cursurilor de ap era concentrat aproape
exclusiv pe probleme de scar redus. Majoritatea copleitoare a lucrrilor s-au
efectuat asupra cursurilor mici de ap sau chiar pe segmente limitate de ru.
Odat cu introducerea conceptului de ru - continuum (cursul de ap abordat n
continuitatea sa), accentul s-a mutat pe sectoare i bazine hidrografice. Pentru a
nelege aspectele legate de perturbaii i refacere la aceste scri mai mari de
abordare, sunt necesare studii att pentru ru, ct i pentru spaiul riveran
nconjurtor. Ca exemple de perturbri zonale ale spaiului nconjurtor se pot
48
enumera construcia de drumuri, amenajrile comerciale i rezideniale, ct i
conversia terenului din silvic n agricol.
Efectele inundaiilor i ale perturbaiilor zonale asupra morfologiei,
hidrologiei i ecologiei sistemelor lotice trebuie s fie subiect de preocupare att
pentru cercettori, ct i pentru manageri (Gore .a., 1990). Aceste efecte pot fi
reprezentate de o gam larg de fenomene, variind de la schimbri climatice la
afectarea folosinelor pe ntregul bazin hidrografic. De fapt, este necesar
nelegerea efectelor cumulative produse de modificrile naturale i antropogene
asupra ecologiei ambelor sisteme, acvatic i riparian (NEPA, 1969, Hansen .a.,
1988).
Pentru a avea un mijloc de evaluare a stabilitii ecosistemului acvatic lotic
i a zonelor ripariene, n interiorul diferitelor spaii, perturbaiile pot fi descrise
utiliznd un model general bazat pe praguri geomorfice. Pragurile sunt prezente
n toate procesele geomorfice (Schumm, 1973, 1977; Schumm i Beathard,
1976; Coates i Vitek, 1980; Carling, 1988) i pot fi, n special, valabile n cazul
examinrii stabilitii cursurilor de ap.
Din punct de vedere fizic, deplasrile aluviunilor trte pe cursurile
superioare ale rurilor reflect perturbaii care, de obicei, sunt legate de viituri
(Carling, 1988). n orice caz, n multe situaii, micarea aluviunilor de fund
poate reflecta efectele cumulative ale numeroaselor perturbaii trecute i
prezente. De exemplu, perturbarea pantelor n bazinul de recepie este, n mod
tipic, iniiat de mari precipitaii care mresc att gradul de saturare a solului,
ct i curgerea de suprafa. Pe pantele care sunt n mod inerent geomorfic
instabile, fenomenele erozionale se pot amplifica (Sidle .a., 1985). Eroziunile
mari produc efecte n cascad, rezultnd creteri ale debitelor solide n ruri.
Aceste fenomene se pot accelera cnd apar cedri ale pantelor instabile (de
exemplu, alunecri de teren) cauzate de folosine cum ar fi construciile
imobiliare sau cele de drumuri.
Pe cursurile superioare ale rurilor, cele mai ample eroziuni apar n timpul
unor evenimente episodice de tipul marilor viituri. Astfel de evenimente sunt
mai acute n albii cu pant mare i produc afuieri, ajungnd pn la roca de
baz. Efectele spre aval se manifest, de obicei, prin creterea depunerilor
sedimentare. Frecvena i mrimea acestor perturbaii determin, probabil,
msura capacitii ecologice de refacere a ambelor zone - amonte i aval.
Consecinele biologice majore pot include alterarea ratelor de supravieuire
pentru petii aflai n stadii de via incipiente i pentru colonizarea cu
macronevertebrate (Fisher, 1990; Salo i Cundy, 1987).
49
3.3. REFACEREA NATURAL A ECOSISTEMELOR CURSURILOR
DE AP DUP NCETAREA ACIUNII FACTORILOR DE STRES
3.3.1. GENERALITI
Un curs de ap poate fi definit ca fiind o secven cronologic a schimbrilor
produse ntre perioadele de mari viituri i perioadele de secet accentuat.
Aceste perturbaii periodice variaz n frecven i intensitate cu dimensiunea
rului, geomorfologia, regimul climatic al regiunii i aria suprafeei bazinului
hidrografic.
Refacerea natural a ecosistemului n urma aciunilor antropogenice depinde
de gradul perturbrii habitatului, de inundaiile produse n timpul viiturilor i de
amploarea acestor inundaii peste valorile normale.
Intervalele de timp scurse ntre evenimentele hidrologice pot fi prea mici
pentru a se putea caracteriza capacitatea de refacere a ecosistemelor alterate prin
aciunea antropogenic, dar pot fi suficiente pentru a da relevan unor concepte
teoretice. De exemplu, dac se accept faptul c organismele rezidente sunt
adaptate cu ciclurile lor complete de via intervalului dintre extremele
hidrologice (fie ape mari, fie secet), atunci apare ideea c potenialul teoretic
de refacere n urma perturbaiilor repetate este ridicat i c msurile de susinere
a refacerii biologice pot avea un succes rapid.
Cnd se evalueaz amploarea rspunsului sau refacerii unui curs de ap,
trebuie considerat ntregul regim de frecven a perturbaiilor naturale, nu numai
cel al evenimentelor hidrologice extreme.
Deschiderea reprezint una dintre proprietile definitorii majore ale unui
curs de ap i permite o varietate de moduri de abordare.
Mai nti, ecosistemele lotice pot fi conceptualizate ca fiind spaii fizice
ocupate de ap, sedimente, maluri, biocenoza asociat, toate de-a lungul unui
segment al cursului de ap situat ntre limita amonte A i cea aval B. Desigur,
aceast abordare este discutabil, aprnd urmtoarea serie de ntrebri legitime:
- Ct de departe trebuie s se ajung spre aval i ct de mult trebuie extins
seciunea transversal ?
- Se includ sau nu i zonele care sunt intermitent inundate ?
- Care frecven de depire a limitelor albiei minore trebuie inclus, odat
pe an, odat la 10 ani ?
- Traseele modificate ale albiilor cursurilor de ap, aprute n urma unor
viituri, pot fi considerate ca parte a ecosistemului i privite ca perturbri
interne ?
- Caracterul cursului de ap este redefinit odat cu fiecare modificare
morfologic major ?
50
Un mod opus de percepere a cursului de ap, de asemenea imperfect, este
considerarea numai a unei mase de ap, avnd proprieti fizice i biologice,
care curge peste (bentos) sau prin (albii cu vegetaie macrofit dens) sisteme
considerate ca exterioare. Aceste sisteme exterioare, considerate quasistatice, se
afl n interaciune cu sistemul fluid n micare. Acest mod permite o abordare
analitic de tipul modelrii transportului particulelor sau a volumelor discrete de
ap, n spaiu i timp. Prin contrast, prima conceptualizare corespunde unei
modelri cu element de cadru fix.
ntre cele dou moduri de abordare nu exist o linie net de separaie. O
abordare mai complex privind ecosistemele cursurilor de ap presupune
distincia ntre zonele n care procesele sunt reversibile i zonele n care sunt
ireversibile. Aceasta rezult din considerarea marilor ecosisteme rivulare ca
reprezentnd un mozaic spaio-temporal cu granie fluctuante. nelegerea
proprietilor de reversibilitate i de ireversibilitate poate furniza o baz pentru
prognoza eficienei aciunilor de reecologizare i/sau pentru probabilitatea de
refacere, fr o intervenie uman, a diferitelor caracteristici ale ecosistemului.
Conform cu teoria recent a ecosistemelor, importana diferitelor scri de
abordare, fiecare accentund anumite trsturi de interes i apelnd la noiuni
specifice, impune perceperea i definirea ecosistemelor numai n context
operaional (Levin, .a. 1984; O'Neill .a., 1986), fr s existe un unic mod de
caracterizare a unui ecosistem. Rspunsul i refacerea ecosistemelor trebuie, de
asemenea, examinate operaional. Consecina practic este c, pentru a caracteriza
rspunsurile iniiale i pe termen lung ale ecosistemului la evenimente
perturbatoare singulare, multiple, acute, cronice sau cumulative, trebuie fcut mai
nti o selecie ntre o serie de indicatori. Indicatorii reprezint mrimi ce reflect
numai unele faete ale ecosistemului (biotic sau abiotic, structural sau
funcional) la anumite scri spaiale sau temporale de observaie. Problema
indicatorilor este tratat mai detaliat n cadrul capitolului 5.
n general, sunt luate n consideraie att procesele naturale, ct i ritmurile
refacerii. Gore (1985) definete reabilitarea spaiilor rivulare ca o intensificare a
refacerii i continu prin a nota c intensificarea refacerii d posibilitate rului
sau ecosistemului lotic s se stabilizeze (un fel de echilibru trofic) mult mai
rapid dect ar realiza-o prin procesele fizice i biologice naturale ale dezvoltrii
i colonizrii habitatului. n viziunea lui Gore, refacerea este revenirea la un
ecosistem foarte apropiat (asemntor) cu zonele nvecinate neperturbate.
Aceasta este o definiie de lucru util, atta timp ct, n multe cazuri, nu sunt
disponibile date privind situaia amplasamentului anterioar perturbrii.
51
3.3.2. REFACEREA NATURAL DUP PERIOADELE DE VIITUR
I DUP PERIOADELE DE SECET
Studiile privind schimbrile ce apar n sistemele lotice, ca urmare a
viiturilor, au contribuit mult la testarea i dezvoltarea teoriei ecologice. n
mediile aride viiturile tind s fie extrem de violente, organismele ce triesc n
cursul de ap avnd posibiliti slabe sau nule de a le evita. Deoarece viiturile
au ca urmare distrugerea sau deplasarea organismelor rezidente, se pot face
unele analogii cu perturbaiile cauzate de poluani. Refacerea implic
recolonizarea organismelor din surse externe sau din zonele interne de refugiu.
Viiturile schimb deseori structura fizic a sistemului, prin transformarea
morfologiei i substratului albiei, n cazuri extreme, efectul fiind similar
canalizrii cursului de ap. Prin contrast, pe cursurile aval ale ale marilor
sisteme fluviale, viiturile sunt previzibile i graduale n desfurarea lor.
Organismele rezidente n aceste ecosisteme i-au dezvoltat capaciti de rspuns
la aciunea viiturilor i deseori, n lungi perioade din ciclul lor de via, depind
de acestea. n aceste cazuri absena viiturii poate fi considerat ca fiind o
perturbaie (Junk .a., 1989).
Diferenele privind caracteristicile viiturii, ntre cursurile de ap din mediile
aride i cele din mediile cu reele hidrografice bogate, duc la apariia unor
diferene n rspunsurile comportamentale ale faunei piscicole i la mecanisme
diferite de refacere (Meffe, 1984). n sistemele bogate n ape, fauna piscicol
rspunde la apariia viiturilor prin dispersare lateral sau spre aval, urmat de
recolonizare dinspre amonte. n cursurile de ap din zonele aride, ntre viituri,
avalul este deseori secat astfel nct dispersia spre aval a faunei piscicole nu este
posibil.
Cteva studii privind sistemele lotice au ncercat s coreleze semnele iniierii
proceselor de refacere cu un model teoretic de prognoz a acestora dup
perturbaii.
n cazul lucrrilor hidrotehnice de retenie, descrcrile spre aval pot fi
considerate ca viituri planificate (sau, alternativ, ca secete planificate) i, n
anumite situaii, pot fi folosite ca experimente controlate pentru studierea
efectelor frecvenei i mrimii viiturilor.
n contrast cu viiturile, secarea albiilor cursurilor de ap apare gradual lsnd
timp pentru adaptri comportamentale. Acolo unde seceta reprezint un
fenomen obinuit, multe specii i-au adaptat modul de via sau caracteristicile
de comportament pentru a-i mbunti condiiile de supravieuire i de
refacere. n locurile n care refugierea sau adaptarea sunt imposibile,
organismele sunt eliminate i, dac seceta este rspndit pe spaii mari, sursele
de recolonizare pot fi i ele compromise.
52
3.3.3. REFACEREA DUP TRATAMENTUL CU BIOCIDE I DUP DEBURI
I DEVERSRI ACCIDENTALE DE SUBSTANE CHIMICE TOXICE
Curnd dup apariia DDT-ului i pulverizarea sa aerian asupra zonelor
umede mpdurite (pentru combaterea pestelor forestiere), a aprut i
preocuparea privind efectele aportului de DDT n cursurile de ap. Deoarece
DDT-ul este un insecticid, iar insectele reprezint o component important n
comunitile bentice, s-a presupus c ar putea exista un impact i c acest
impact ar trebui cuantificat. A aprut, de asemenea, presupunerea c
organismele i comunitile afectate ar putea fi perturbate periodic, fr daune
permanente. De aici necesitatea stabilirii intervalului optim de reaplicare a
dezinseciei i necesitatea determinrii timpilor de refacere. Deocamdat,
rezultatele cercetrilor au un caracter predominant calitativ.
Timpul de refacere a populaiilor piscicole depinde de timpul necesar
nlocuirii generaiilor. Datorit msurilor care se iau n vederea controlului
polurii i datorit reducerii deburilor de poluani, exist numeroase
posibiliti de evaluare a refacerii. Cairns i Dickson (1977) au reinut urmtorii
factori, importani n desfurarea procesului de refacere:
- severitatea i durata de aciune a agenilor de stres;
- numrul i tipul agenilor de stres;
- efectele reziduale asupra mediului fizic;
- prezena epicentrelor sau refugiilor pentru recolonizare;
- vulnerabilitatea natural a sistemului;
- ineria i reziliena sistemului.
3.3.4. REFACEREA DUP MODIFICAREA FIZIC A ALBIEI
Cu toate c deseori viiturile produc albiei modificri considerabile, ele fac
parte, de obicei, din regimul perturbaiilor naturale la care speciile i-au realizat
unele adaptri. Canalizarea albiei, devierea cursurilor de ap etc., prin contrast,
sunt aciuni fie de natur antropogenic cu analogii naturale minime, fie sunt
singulare sau prea distructive pentru ca procesele de evoluie s rmn efective.
Natura i magnitudinea rspunsurilor morfologice la modificrile fizice ale
mediului sunt, de cele mai multe ori, specifice fiecrui tip de curs de ap. De
fapt, se pare c nc nu exist sisteme de clasificare bazate pe caracteristicile
funcionale, utilizabile pentru a plasa fiecare curs de ap ntr-un cadru unic care
s permit prognozarea sensibilitii acestuia la diversele tipuri de modificri ale
mediului fizic (Wasson, 1989). n figura 3.1 sunt prezentate principalele tipuri
de refacere observate pe segmente rectificate de ru (Brookes, 1988).
53
Fig. 3.1. Tipuri principale de refacere natural pe segmente rectificate de ru.
Tipul W1 reprezint o reajustare a albiei prin adncirea general a seciunii
transversale. Acest rspuns este provocat prin mrirea pantei, ca urmare a
rectificrii traseului i este caracteristic segmentelor de ru cu energie potenial
specific relativ mare. Creterea pantei duce la creterea eforturilor tangeniale,
ceea ce genereaz erodarea albiei cursului de ap (att regresiv, ct i
progresiv).
Tipul W2 corespunde apariiei unei armuri granulometrice (aa numitul
fenomen de pavare), ca urmare a segregrii progresive a materialului aluvionar
al albiei n decursul eroziunilor verticale de tipul W1.
Elementele mai fine sunt treptat transportate spre aval, iar elementele
grosiere, depind posibilitile de transport ale curgerii, formeaz n timp o
protecie a fundului cu efect de frnare a procesului general de adncire a albiei.
Din punctul de vedere al mediului biologic, dezvoltarea acestui strat grosier
permite diversificarea regimurilor punctuale de curgere, facilitnd colonizarea
cursului de ap cu nevertebrate bentice i puiet piscicol.
Tipul W3 de refacere este reprezentat prin dezvoltarea unui talveg sinuos,
observat, n general, pe segmente cu pante mari. Acest tip de reajustare
prefigureaz evoluia spre tipul W4.
54
Tipul W4 corespunde restaurrii sinuozitii globale a albiei (i nu numai a
talvegului). Acest rspuns este caracteristic tronsoanelor de pante foarte mari.
Tipul W5 se caracterizeaz printr-un proces mai curnd de acumulare dect
de erodare. Acest tip de rspuns a fost observat pe sectoare supracalibrate cu
pant relativ mic, n zone cu aport mare de aluviuni dinspre amonte.
Realizarea unei acumulri reprezint o ntrerupere a continuitii cursului de
ap i este o perturbaie att pentru comunitile lotice din aval, ct i pentru
comunitile din amonte care sufer o conversie de la lotic la lentic.
Funcionarea acumulrii produce perturbaii periodice, analoge viiturilor sau
secetei. Canalizarea, utilizat pentru a evacua apa mai rapid dintr-o anumit
zon, prin eliminarea meandrelor naturale, alternanei de adncime sau prin
obstrucii asupra curgerii apei, apare a fi una dintre cele mai severe perturbaii la
care poate fi supus un curs de ap. Refacerea implic redezvoltarea diversitii
naturale a albiei, un proces care, dac nu se intervine pentru accelerarea
proceselor naturale, necesit un timp de cel puin cteva decenii.
Efectele despduririlor, ale construciilor de drumuri i ale altor activiti de
exploatare a materialului lemnos asupra cursurilor de ap drenoare sunt, de
regul, observate i raportate de ctre silvicultori. Datorit faptului c scara
temporal a refacerii bazinului hidrografic este mult mai mare dect cea a
refacerii cursului de ap, acesta din urm rspunde unor aciuni stresante
continue i de mai lung durat.
3.3.4. CONSIDERAII GENERALE PRIVIND REFACEREA NATURAL
A ECOSISTEMELOR LOTICE
n cele prezentate mai sus s-a fcut o distincie ntre stresul continuu i cel
punctual, de oc. Comparativ cu timpul de refacere caracteristic unor specii
sensibile cu ciclu mai lung de via, stresul de tip oc este de scurt durat. Pe
lng durata sa mic, perturbaiile oc sunt n mod frecvent localizate, astfel
nct refacerea are loc, cel mai probabil, prin recolonizare din vecintatea
neperturbat sau din refugiile existente n zon. Perturbaiile continue, pe de alt
parte, dureaz mai mult dect ciclul de via al celei mai longevive specii de
interes i, deseori, acoper o arie larg, desfiinnd refugiile sau crescnd
distanele de la care pot apare recolonizri. Sistemele afectate se adapteaz la
perturbaia continu prin eliminarea speciilor sensibile i prin selecia evolutiv
a speciilor i fenotipurilor rezistente.
Deversrile de substane chimice nepersistente corespund tipului de stres
oc, pe cnd poluarea de lung durat sau defririle din bazin aparin modelului
de stres continuu, aplicat ecosistemelor lotice. Refacerea dup stresul oc, atta
timp ct perturbaia este localizat i sursele de recolonizare sunt accesibile, este
55
relativ rapid (n general mai mic de trei ani i frecvent sub un an) pentru toate
speciile, cu excepia petilor cu cicluri lungi de via. Aceasta pentru c timpul
de regenerare pentru organismele din cele mai multe sisteme lotice este
substanial mai mic dect trei ani.
Refacerea rapid a cursurilor de ap, ca urmare a implementrii msurilor de
combatere a polurii, poate indica faptul c refacerea dup perturbaii continue
poate fi, de asemenea, rapid dac sursele de recolonizare sunt accesibile i dac
nu exist alterri fizice ale habitatului sau dac nu au aprut efecte chimice
reziduale. Desigur, acest din urm caz nu este cel mai frecvent. Sedimentele
contaminate pot mpiedica mult vreme refacerea - uneori pentru decenii. Multe
perturbaii, cum ar fi alterarea morfologiei albiei, a ecosistemelor ripariene, nu
pot fi nlturate n timp scurt.
Ca urmare a perturbaiilor, refacerea local-specific a comunitilor este un
alt termen pentru succesiunea ecologic, definit ca fiind nlocuirea progresiv a
unei comuniti ecologice cu alta pn cnd se obine o comunitate stabil i
auto-funcional (Mc. Intosh, 1980). Fisher (1983), studiind procesele de
refacere n cursuri de ap, a observat c timpul de refacere este, cel puin parial,
funcie de durata de via i de dimensiunea speciei considerate. Alte analize ale
rezilienei comunitilor ecologice s-au focalizat pe dinamica produciei de
biomas (O'Neill, 1976), ciclarea nutrienilor (Webster .a., 1975; DeAngelis,
1980) i structura reelei nutriionale (Pimm i Lawton, 1977; Pimm, 1982).
Cele mai multe investigaii au fost concentrate pe o abordare la nivelul
organismului sau a individului, examinndu-se timpul de revenire dup anumite
perturbaii a unor parametri referitori la specii particulare sau la comuniti.
n multe dintre cazurile studiate de specialiti, sistemele lotice par a se reface
destul de rapid. Cele mai citate motive pentru o refacere n timp scurt au fost:
- caracteristicile vitale ale organismelor, cum ar fi timpii redui de
regenerare, fecunditatea ridicat i abilitatea de a se dispersa rapid, ceea
ce le permite o recolonizare i o repopulare rapid a zonelor afectate;
- existena i accesibilitatea unor tronsoane amonte i aval nvecinate, zone
de refugiu neafectate, care servesc drept surs n vederea repopulrii;
- ritmurile ridicate de mprosptare a maselor de ap, caracteristice
sistemelor lotice, permind diluarea rapid i nlocuirea apelor poluate;
- faptul c sistemele lotice sunt, n mod natural, supuse unei varieti de
perturbaii a impus mediului biologic dezvoltarea unor caracteristici
favoriznd flexibilitatea sau adaptabilitatea.
Pe baza celor prezentate mai sus, se poate concluziona c abilitatea de
refacere a ecosistemelor lotice este, n primul rnd, determinat de unele
caracteristici fizice ale sistemului (rata de nlocuire a maselor de ap i existena
refugiilor), ct i de caracteristicile vitale ale organismelor din sistem (timpi de
56
regenerare i fecunditate).
Deoarece sistemele care se refac ncet sunt mai mult supuse riscurilor
perturbaiilor repetate dect cele ce se refac rapid, un obiectiv important este de
a identifica ce tipuri de perturbaii duc la timpi ndelungai de refacere. n
general, au fost observai timpi de refacere mai mari n cazul perturbaiilor de
durat care duc, de obicei, la alterarea habitatului fizic.
3.4. ROLUL REFUGIILOR N REFACEREA NATURAL
A ECOSISTEMELOR LOTICE
3.4.1. RELAIILE SPAIALE IERARHICE I GEOMORFOLOGIA
REELEI HIDROGRAFICE
Habitatele sau elementele care confer comunitilor biotice supuse
perturbaiilor rezisten i adaptabilitate pot fi numite refugii.
n cadrul sistemelor cursurilor de ap exist multe feluri de refugii. Sunt
incluse microhabitatele localizate i/ sau segmentele din albie, meandrele,
vegetaia riparian, lunca inundabil, apele subterane etc.
Meninerea biodiversitii i dinamicii comunitiilor n cursurile de ap este
direct corelat cu conservarea habitatelor naturale i a proceselor asociate
acestora pe tot ntinsul bazinului hidrografic. n multe cazuri, refugiile pot fi
populate cu specii aflate n tranzit sau cu specii diferite de cele ce apar n mod
obinuit n albia rurilor naturale. Dup perturbaii ce au ca urmare reducerea
biomasei sau, n cazuri extreme, eliminarea unor specii, refugiile funcioneaz
ca surse pentru recolonizarea natural a ecosistemului.
O problem major n ecologia cursurilor de ap este definirea granielor
sistemului. Pn de curnd, biologii au privit cursul de ap din perspectiva
probelor de bentos i unitii de habitat, fr a include contextul geomorfic.
Factorii determinani pentru definirea structurii i funcionrii ecosistemelor
cursurilor de ap sunt multipli, iar diferii factori sunt dominani la diferite
nivele de percepie. Cele mai multe comentarii privitoare la refugii se refer la
unitile hidraulice localizate, fr a considera caracteristicile de scar mai
mare. ntruct acest punct de vedere localizat spaial nu corespunde extensiei n
care refugiile opereaz n ecosistemele cursurilor de ap, s-a considerat necesar
definirea unei scri ierarhice a sistemului linear i a unui sistem cvadri-
dimensional de percepere a cursului de ap. Ierarhia spaial a componentele
fizice (numerotate de la cele mici la cele mai mari) sunt prezentate n figura 3.2.
57
6 RE EA HIDROGRAFIC
5 SECTOR 4 SEGMENT
Alunecare de teren
3 UNITATE
2 SUBUNITATE
1 PARTICUL
BOLOVAN
4 SEGMENT
MORFOLOGIC
DE RU DE ALBIE
MORFOLOGIC
Adnc
Rapid
A
A
R
R
R
A
A
A
R
R
DE ALBIE
Fig. 3.2. Ierarhia spaial a componentelor fizice ale reelei hidrografice.
Sectoarele reelei hidrografice sunt delimitate prin discontinuiti
topografice majore (de la scri sub 1 km pn la mai mult de 100 km), cum ar fi
rurile de munte cu pant mare, rurile de la es cu pant mic n vi largi i
gurile largi ale rurilor la vrsarea n mare. Sectoarele includ suprafee continue
ale bazinelor de recepie i prezint poteniale diferite de dezvoltare a albiei
minore i a zonelor inundabile aferente.
Un sector de albie este compus din segmente de albie determinate de tipul i
msura restrngerilor locale i impuse de limitele laterale ale vii. Gradul de
limitare a dezvoltrii laterale determin tipul de modificare fluvial a
suprafeelor geomorfice i, n funcie de caracteristicile topografice, edafice
1
i
de rspuns la perturbaii, influeneaz att comunitile terestre, ct i cele
acvatice (Gregory .a., 1990).
Segmentele n care valea este mai ngust dect echivalentul a dou limi la
plin de albie minor se formeaz acolo unde roca de baz, alunecrile de teren,
conurile aluvionare sau alte constrngeri de natur geologic sau antropogen
limiteaz mobilitatea lateral a albiei. Cursurile de ap n aceste zone tind s fie
relativ rectilinii, canale unice cu heterogenitate lateral limitat. n timpul
1
Aparinnd de soluri. Produse sau influenate de sol.
58
viiturilor, poziia acestor canale este relativ fix, cu zone inundabile nguste, iar
puterea cursului de ap crete rapid cu creterea debitului. Rezistena relativ la
eroziune afecteaz persistena restriciilor spaiale i compoziia substratului
albiei minore. Vegetaia riparian n aceste zone are, de obicei, o compoziie
similar comunitilor vegetale existente pe pantele adiacente ale vii.
Segmentele de ru nerestricionate spaial, n care valea receptoare este mai
larg dect echivalentul a dou limi la ras a albiei minore, sunt lipsite de
constrngeri laterale. Din acest motiv, prin procese erozionale i sedimentare, se
dezvolt albii majore largi, iar albia minor migreaz de-a latul albiei majore.
Aceste segmente se caracterizeaz, deseori, prin mpletiri complexe de canale i
prin limi extinse ale albiei majore. La ape mari, curentul se destinde pe limea
vii i i disipeaz mare parte din energie. Zonele ripariene caracteristice vilor
largi sunt complexe cu o diversitate geomorfic mare i cu comuniti vegetale
aflate la diferite vrste. Platforma riparian include componeni ai comunitilor
existente pe pantele limitrofe ale vii, dar conine, n cea mai mare parte specii
adaptate la mediul fluvial. Dovada perturbaiilor fluviale naturale este larg
rspndit n aceste sisteme i este reflectat de numeroasele urme de vegetaie
caracteristic unor etape anterioare a succesiunii ecologice.
Segmentele de albie sunt compuse din secvene de uniti morfologice ale
cror structuri hidraulice i geomorfice reflect diferite procese de formare
(Grant .a., 1990). n general, unitile morfologice sunt mai lungi dect o
lime i se disting prin panta de suprafa, gradul de turbulen i extensia
curgerii supercritice. Unitile includ numai zone din albia minor, coninnd
numai o fraciune din vegetaia riparian. Ele sunt determinante majore ale
habitatului organismelor acvatice.
Subunitile morfologice sunt descrise prin caracteristici hidraulice i
geomorfice la scri inferioare limii albiei minore. n aceast categorie intr i
formaiunile laterale talvegului cum ar fi blile, zonele de vrtej sau canalele
laterale, formaiuni avnd roluri ecologice diferite de rolurile subunitilor aflate
de-a lungul axei cursului de ap.
Un aspect important al acestui sistem geomorfic ierarhizat este c definirea
scrilor de abordare este bazat pe relaia funcional dintre categorii (sector,
segment, unitate, subunitate...) i procesele care le creeaz sau modific.
Procesele ce opereaz la o scar pot afecta structurile la alt scar. De exemplu,
alunecrile de teren produse la scara segmentului de albie pot furniza material
grosier albiei, astfel modificnd tipurile de segmente adiacente i distribuia
unitilor, subunitilor i particulelor. n interiorul acestui sistem ierarhic,
scrile spaiale sunt compatibile cu mecanismele fizice responsabile cu
schimbarea categoriei respective. O perturbaie poate opera la toate scrile, de la
bazin hidrografic la particul, iar organismele afectate pot sau nu pot folosi
toate scrile spaiale sau hidrologic temporale ale unui bazin.
59
Conceptul Ru-Continuum (CRC) nu consider modificrile din aval ca
avnd un caracter zonal, ci ca fiind variaii graduale ale resurselor, variaii care
structureaz previzibil factorul biologic (Vannote .a., 1980). Conform CRC,
comunitile din aval sunt dependente att de vegetaia riparian adiacent, ct
i de procesele din amonte.
Dimensiunea lateral a ecosistemelor include forma i dinamica intrinsec a
albiei, interaciunile ntre cursul de ap i vegetaia riparian, precum i
sistemele asociate din albia major. Cursurile de ap complexe furnizeaz
refugii numeroase i importante pentru plante, nevertebrate, peti, psri i
mamifere. Braele laterale constituie refugii termice. Blile i canalele laterale
sunt deseori zone de reproducere i cretere, fiind n acelai timp coridoare ctre
refugiile din lunca inundabil (Bouvert .a., 1985).
Dup cum rurile trec prin ciclul hidrologic anual, exist o expansiune i o
contracie a zonei udate, o ncorporare periodic a zonei active de lunc. Marile
viituri sau alte evenimente de mare amplitudine i de mic frecven au
configurat cursurile de ap i albiile majore, realiznd vaste zone de canale
conexe, bli, brae laterale i pruri n teras care, la diferite regimuri de
curgere, sunt conectate la cursul principal. Maxima diversitate i ntindere
spaial a refugiilor apare atunci cnd exist o maxim interaciune ntre albia
major i sistemul acvatic.
3.4.2. REFUGIILE LA DIFERITELE SCRI SPAIALE
Habitatul sau refugiile se manifest la diferitele scri spaiale ca rspuns la
scara ierarhic a cadrului geomorfic (tab. 3.2.).
Tabelul 3.2
Tipuri de refugii la diferite scri spaiale
Scara Tipul de refugiu
Particul Nisip; Bolovani i prundi; Elemente lemnoase
Unitate
morfologic
Margini complexe; Acoperire; Adncuri; Trunchiuri voluminoase;
Aport de ap subteran; Vegetaia malurilor
Segment de
albie
Vegetaia malurilor; Trunchiuri voluminoase; Zone nencorsetate cu
limea > 2 limi de albie minor; Aport din aflueni; Aport de ap
subteran i din izvoare; Frecvena unitilor morfologice n lung
Sector de
ru
Mrimea frecvenei suprafeelor de lunc bine acoperite cu vegetaie,
largi sau nencorsetate; Deburile afluenilor; Formaiuni de tip lentic
(bli, canale laterale izolate sau brae vechi); Vegetaia malurilor
60
Tabelul 3.2 (continuare)
Scara Tipul de refugiu
Reea hidro-
grafic
Extinderea i distribuia luncii inundabile acoperite de vegetaie;
Zone de tranziie hidraulic; Configuraia bazinului hidrografic;
Extinderea i distribuia vegetaiei malurilor; Locul i frecvena
formaiunilor lentice conexe; Extinderea, localizarea i tipul apelor
subterane sau a izvoarelor
Funciile refugiilor sunt diferite pentru diferitele tipuri i mrimi ale
perturbaiilor. De exemplu, n rurile mici, zonele de adnc nu pot constitui un
refugiu pentru organisme n timpul viiturilor, dar reprezint refugii importante
n cazul secetelor severe. n general, cu ct un refugiu este mai mic, cu att este
mai puin rezistent la perturbaii.
Abilitatea unitilor i subunitilor morfologice de a funciona ca refugii
variaz cu dimensiunea cursului de ap i cu amploarea evenimentului
perturbator. Att n sistemele de ordin inferior, ct i n cele de ordin superior,
unitile i subunitile funcioneaz, n general, ca refugii n cazul
evenimentelor perturbatoare localizate, de joas intensitate. Totui, ele pot fi
foarte importante n evenimente rare, mai severe, de tipul secetei prelungite. n
sisteme mai mari, unitile i subunitile morfologice reprezint refugii n cazul
evenimentelor perturbatoare de amplitudine mai mare. Unitile din cursurile
mici de ap pot fi distruse sau anulate funcional n timpul unor evenimente de
mai mare amploare sau intensitate. Refugiile la aceast scar sunt mai
importante n perturbaiile naturale dect n cele antropogenice. Adncurile i
zonele din afara curentului principal funcioneaz n timpul viiturilor ca refugii
pentru peti.
Abilitatea unei uniti morfologice de a funciona ca refugiu depinde de
caracteristicile sale proprii i de cele ale segmentului de albie din care acesta
face parte. n general, odat cu creterea gradului de complexitate a segmentelor
i unitilor morfologice, cresc i aptitudinile acestora de a deveni refugii pentru
fauna acvatic.
Prezena elementelor lemnoase n albie determin, n mare msur,
complexitatea unitilor i subunitilor morfologice i poate reprezenta refugiu
la scara particulei. Att n albia propriu-zis, ct i n zona riparian, lemnul
joac un rol crucial n modificarea morfologiei enalului, stabilizarea malurilor,
captarea sedimentelor rezultate din erodarea terenurilor adiacente i a luncilor
inundabile, furniznd adpost pentru peti i regulariznd temperatura apei n
bazin. Vegetaia riparian funcioneaz, de asemenea, ca surs de nutrieni i
energie pentru nevertebratele cursului de ap i ca habitat pentru nevertebratele
terestre, care constituie o important surs de hran pentru populaiile piscicole.
61
Vegetaia malurilor asigur n mare msur, pentru o gam larg a
condiiilor de mediu, meninerea integritii fizice a cursurilor mici de ap.
Refugiile la scara sectorului sunt cel mai bine ilustrate prin mozaicul
habitatelor existente n luncile inundabile largi i n segmentele cu pant redus
de curgere. Sectoarele de ru funcioneaz ca refugii n timpul evenimentelor
mai extinse i de mai mare intensitate dect n cazul unitilor i subunitilor
morfologice. Sectoarele pot funciona ca refugii n toate tipurile de perturbaii
naturale sau antropogenice. Zona hiporeic este un astfel de refugiu.
Zona hiporeic este definit ca fiind spaiul interstiial infiltrat de apa rului.
El servete ca important refugiu pentru organisme, n special nevertebrate, n
timpul exercitrii stresului de mediu la ruri cu patul albiei alctuit din
materiale cu granulometrie mai mare. Este, de asemenea, un spaiu de
transformare a energiei i a nutrienilor.
Pn de curnd, zonele hiporeice erau considerate ca reprezentnd doar o
mic proporie din mediul riveran. Unele studii artau c zonele hiporeice ale
micilor cursuri de ap sunt extinse frecvent pe distane de ordinul centimetrilor,
cel mult metrilor, dincolo de perimetrul udat (Williams, 1984). Recent, zonele
hiporeice aferente albiilor cu pat de pietri au fost recunoscute ca incluznd
acvifere extinse din albia major, acvifere conectate la cursul principal
(Stanford i Ward, 1988).
Zonele hiporeice pot conine o faun specializat. O parte din fauna
hiporeic poate fi rezident permanent a acviferelor interconectate, pe cnd
alte specii, n special anumite insecte acvatice, i pot petrece stagiile lor larvare
adnc n aceste interstiii, ntorcndu-se n curentul principal pentru a-i
completa ciclurile de via.
Zona hiporeic poate fi utilizat extensiv n timpul perturbaiilor de multe
specii de nevertebrate acvatice. De exemplu, frecvent, viiturile au ca rezultat
deplasarea aluviunilor de fund i erodarea albiei, dar organismele bentice au
capacitatea de a recoloniza rapid substratul, imediat ce viitura a ncetat. Zonele
hiporeice pot servi, de asemenea, ca refugii importante n perioadele de secet
sau n cele cu temperaturi nefavorabile, perioade n care are loc perturbarea de
scurt durat a ecosistemului riveran.
Proprietile ce determin dimensiunile zonelor hiporeice n interiorul
oricrui segment de albie sunt dimensiunea i porozitatea substratului. Pietrele
mari de ru care au fost sortate prin procesele fluviale au de obicei spaii
interstiiale i debite de curgere mai mari dect pietriul i nisipul compactat. n
mod obinuit, volumul spaiilor interstiiale (pori) este de 25-40% din volumul
materialelor de substrat. Pentru a gzdui organismele macrobentice, diametrul
porilor trebuie s fie de cel puin 50 m.
Corespunztor variabiliti geomorfice naturale, zonele hiporeice pot fi
extrem de diversificate n interiorul i ntre sistemele rivulare. Astfel,
dimensiunea i importana local a zonei hiporeice aferente oricrui curs de ap
62
se extinde i se contract lateral, de-a lungul gradientului longitudinal al
coridorului riveran. Pentru cunoaterea mai complet a influenei i a
interrelaiilor sale n ecologia cursurilor de ap, aceast dimensiune
suplimentar a structurii i funciei ecosistemelor necesit studii adiionale de
amploare considerabil.
Segmentele de albie neafectate constituie refugii n cazul perturbaiilor
antropogenice.
Refacerea biocenozei n urma marilor perturbaii naturale exercitate la scara
bazinului hidrografic este dependent, cel puin parial, de prezena i
juxtapunerea unor segmente neafectate de ru. De asemenea, un rol important l
are prezena vegetaiei ripariene n albia major, pe o zon ct mai extins
longitudinal.
3.4.3. CONCLUZII PRIVIND ROLUL REFUGIILOR N REFACEREA NATURAL
A ECOSISTEMELOR LOTICE
Procesele majore autoregulatoare ale ecosistemelor, mpreun cu habitatele
de reproducere i cu alte habitate de mare importan trebuie protejate (atunci
cnd ele exist) sau trebuie reabilitate (atunci cnd nu mai funcioneaz
corespunztor). Deseori, aceste procese se manifest sau sunt controlate
dinamic n interiorul unor sectoare de ru, segmente de albie sau uniti
morfologice.
Cea mai duntoare pentru refugii este izolarea rului de bazinul su, n
primul rnd prin decuplarea interaciunii biotice i hidrologice dintre cursul de
ap i zona riparian.
Rurile mici sunt cam de zece ori mai numeroase dect cursurile mari de
ap. Avnd un raport mare suprafa bazin / debit, sunt dependente de zona
riparian (reglarea cantitii de energie luminoas, surse complexe de carbon) i
de structurile fizice (copaci czui, sistemele de rdcini din maluri etc.). Acolo
unde pdurea a fost desfiinat, cursul de ap este decuplat de aceste mecanisme
regulatoare i devine mai instabil hidrologic.
Rurile mai mari sunt legate de ambient prin lunci inundabile extinse i prin
ci complexe de curgere a apei. n mod frecvent, degradarea care produce
decuplarea apare prin canalizare sau regularizare. Ca rezultat, rul este
ncredinat unui singur canal i este mpiedicat s aib un acces anual sau mai
frecvent la albia sa major. Ca i n cazul cursurilor mici de ap, vegetaia
riparian este important att structural ct i ca surs de carbon pentru ru.
Extensia legturilor definete importana ecologic a unui refugiu i felul n
care va afecta acesta rezistena la perturbaii sau capacitatea de refacere. Dei un
singur habitat sau o zon limitat nu pot constitui refugiu pentru toate
organismele i toate perturbaiile, cu ct zona este mai dinamic i mai
63
autoreglabil, cu att va fi mai rezistent i capabil de a se reface rapid.
Conceptul refugiului poate fi greu separat de ideea c organismele necesit
deseori habitate specifice pentru a-i depi stadiile critice ale ciclului lor vital.
De asemenea, este clar c diversitatea biologic nu poate fi meninut n
ecosistemele rivulare i nici nu se poate reface dup perturbaii dac aceste
habitate speciale nu sunt disponibile. Identificarea refugiilor este foarte
important n ruri, avnd tip i funcionare caracteristice ariilor cu ecologii
similare (exemplu, ecoregiuni). n plus, trebuie neles modul de interaciune a
acestor habitate speciale cu structura i funcionarea ecosistemelor riverane.
64
4
EFECTELE LUCRRILOR DE AMENAJARE
A CURSURILOR DE AP
ASUPRA MEDIULUI NCONJURTOR
4.1. LUCRRI DE AMENAJARE CAUZATOARE DE IMPACT
Obiectivele amenajrilor difer n general dup panta sectorului de ru
abordat. Astfel, n timp ce pe rurile cu pant mare (cursul superior), lucrrile
de amenajare au ca scop principal stabilizarea albiei, pe cursurile mijlocii sau
inferioare, obiectivul prioritar devine cel de combatere a inundaiilor.
O posibil clasificare a lucrrilor obinuite de amenajare a cursurilor de ap
poate fi cea prezentat n continuare.
Lucrri de ntreinere: degajarea coridorului vegetal riveran, elagare; tierea
vegetaiei acvatice din zonele emerse i submerse ale malurilor, ndeprtarea din
albie a depozitelor detritice i aluvionare, recent formate (prin raclare), ndeprtarea
obstacolelor aprute n albia minor (buteni, bolovani etc.), refacerea sau
completarea acoperirii vegetale din imediata vecintate a cursului de ap.
Lucrri terasiere: ndeprtarea depozitelor aluvionare masive din albie,
recalibrarea simpl a albiei (fr modificarea traseului sau a pantei), rectificri
ale albiei cu modificarea profilului longitudinal i a traseului n plan,
ndeprtarea obstacolelor din albia major.
Lucrri hidrotehnice complexe: ndiguiri, lucrri de barare a cursului de
ap, praguri antierozionale, lucrri de ntreinere i recondiionare pentru
amenajri existente. Toate interveniile viznd sau producnd n mod direct
modificarea traseului n plan, a geometriei seciunii transversale sau a pantei
rului contribuie la aa numita canalizare a cursului de ap.
Efectele interveniilor antropice depind att de tipul i amploarea lucrrilor
de amenajare ce se desfoar n cadrul bazinului hidrografic, ct i de
caracteristicile intrinseci ale cursului de ap. n raport cu efectele globale asupra
mediului nconjurtor, interveniile antropice pot fi conservative, modificatoare
sau reparatoare. n figura 4.1. este prezentat o posibil repartizare a lucrrilor
de amenajare n cele trei categorii enunate de mai sus.
65
Curare vegetaie acvatic
Curare vegetaie terestr
Elagaj
Fasonri i tieri de arbori
ndeprtarea obstacolelor din albie
ndeprtarea depunerilor de aluviuni
ntreinerea lucrrilor existente
Protecii localizate de
albii i maluri
Plantri de arbori
Protecii extinse de
Amenajri piscicole
Lacuri de acumulare
Balastiere
ndiguiri
Recalibrri
Derivaii
Tieri de coturi, rectificri
albii i maluri
L. CONSERVATIVE
L. MODIFICATOARE L. REPARATOARE
f
i
x
v
v
g t
v
g x
z
(6.1)
Ecuaia continuitii:
0 =
x
Q
t
. (6.2)
n ecuaiile de mai sus sunt folosite notaiile:
z reprezint cota suprafeei libere fa de un sistem de referin absolut
care depinde att de timp, ct i de poziia seciunii curente
n profilul longitudinal al rului;
v - viteza medie n seciunea curent dependent att de timp, ct
i de poziia seciunii curente n profilul longitudinal al rului;
x - poziia seciunii curente pe abscisa profilului longitudinal;
t - momentul pe scara timpului;
94
- aria seciunii transversale a curgerii n seciunea x la momentul t ;
g - acceleraia gravitaional;
','' - coeficienii lui Boussinesq, respectiv Coriolis care, la micarea
gradual variat (cazul cursurilor de ap naturale) au valori foarte
apropiate de unitate;
Q - debitul de ap n seciunea x la momentul t;
i
f
- panta hidraulic medie n seciunea x la momentul t care se
calculeaz cu formulele:
P
R R
n
C R C K
K
Q
i
f
= = = = ;
1
; ;
6
1
2
2
, (6.3)
n care C este coeficientul lui Chzy, R este raza hidraulic a seciunii de
curgere, iar P este perimetrul udat.
Pentru rezolvarea sistemului de ecuaii (6.1)..(6.3) trebuie cunoscute
condiiile iniiale ( ) referitoare la distribuia longitudinal a debitelor i
cotelor suprafeei libere la momentul iniial i condiii la limit ( i
), respectiv variaia n timp a debitelor i cotelor la capetele tronsonului
studiat. Schemele de rezolvare numeric a ecuaiilor Saint Venant sunt
prezentate detaliat n Hncu .a. (1985).
0
t t =
0
x x =
l
x x =
Caracteristicile hidraulice ale curgerii, corespunztoare exploatrii
amenajrii n regim quasi-constant (curbele de remuu) pot fi determinate prin
calcule hidraulice de micare permanent, caz n care se anuleaz derivatele
pariale n raport cu timpul, iar rezolvarea sistemului devine mult mai simpl.
Datele de baz necesare rezolvrii sistemului de ecuaii Saint Venant sunt:
datele topografice, constnd din profile transversale la distane suficient
de mici pentru a reproduce fidel geometria cursului de ap;
date hidrologice, constnd din hidrografe ale debitelor i nivelurilor n
seciunile de intrare i ieire din tronsonul studiat;
chei limnimetrice n seciunile de control;
date din msurtori i observaii.
Detalii asupra metodologiei de prelucrare a acestor date pot fi gsite n
(Hncu .a., 1985).
Impactul asupra regimului de curgere a apelor de suprafa este cuantificat
prin compararea rezultatelor de calcul pentru cele dou situaii: situaia iniial
(situaia la care ar fi ajuns tronsonul studiat la momentul la care ar fi fost
finalizat amenajarea, n absena interveniei antropice) i situaia rezultat ca
urmare a amenajrii. Sunt comparate regimurile debitelor i mai ales regimurile
95
nivelurilor. Rezultatele analizei constituie baza evalurii impactelor asupra altor
aspecte ale mediului nconjurtor.
Fenomenele legate de micarea aluviunilor n lungul cursurilor de ap
prezint o complexitate deosebit i, deocamdat, nu pot fi simulate ntr-o
manier satisfctoare prin modelare matematic. Cu toate acestea, formulele de
debit solid existente n literatura de specialitate i modelele matematice
elaborate n cadrul institutelor de cercetare i de nvmnt superior, pot
furniza date orientative pentru aprecierea efectelor modificrilor regimului
curgerii lichide asupra regimului curgerii aluviunilor.
Evaluarea prin comparaie cu situaia iniial a fenomenelor de eutrofizare a
acvatoriilor pornete de la aprecierea aportului de nutrieni (azotai i fosfai), de
substane organice, a condiiilor de circulaie, oxigenare i diluie a apei, a
regimului temperaturilor n condiiile propuse de funcionare ale amenajrii.
Aprecierea gradului probabil de eutrofizare se poate face de ctre specialitii
hidrobiologi, eventual prin asimilarea fenomenelor observate pe amenajri
similare aflate de mai mult vreme n exploatare.
Prognoza dinamicii distribuiei poluanilor dizolvai n acvatoriile amenajrii
poate fi realizat cu ajutorul modelelor matematice de difuzie-dispersie
elaborate n cadrul unor institute de cercetare i de nvmnt superior cu profil
hidrotehnic i care rezolv pentru condiii iniiale i la limit date, ecuaiile
difuziei plane sau dispersiei longitudinale. n cazul cursurilor de ap n care
componenta geometric longitudinal este copios dominant, prognoza
dinamicii distribuiei substanelor dizolvate se poate realiza cu ajutorul ecuaiei
dispersiei longitudinale:
( )
r
x
c
E
x
c
v
x
E
t
c
=
2
2
1
, (6.4)
n care:
c este concentraia substanei dizolvate, medie n seciunea x
la momentul t ;
E - coeficientul dispersiei longitudinale n seciunea x la momentul t ,
care depinde de caracteristicile geometrice i dinamice ale curgerii
n seciune;
r - variaia concentraiei n unitate de timp, variaie ce nu este rezultat
al transferului longitudinal de mas, fiind cauzat de schimbul de
substan prin graniele curgerii (aflueni, deburi, prelevri,
evapotranspiraie, precipitaii, infiltraii i exfiltraii).
Datele privind viteza medie v i aria seciunii curente sunt cele utilizate n
cadrul calculelor de prognoz a modificrilor regimului curgerii apelor de
96
suprafa i, ca atare, rezolvarea ecuaiei (6.4) depinde de rezolvarea ecuaiilor
(6.1) i (6.2). Datele de baz utilizate sunt cele necesare pentru rezolvarea
ecuaiilor Saint Venant, la care se adaug date privind chimismul apei respectiv
distribuia longitudinal a concentraiilor de substane dizolvate, caracterisicile
de calitate ale apelor afluenilor i din pnza freatic, caracteristicile fizico-
chimice ale substanelor studiate (oxidabilitate, nivel de saturaie etc.).
Evaluarea cantitativ a impactului lucrrilor de amenajare se poate realiza
prin compararea rezultatelor de calcul obinute pentru situaia iniial cu cele
obinute pentru situaia proiectat.
Modificrile regimului termic al maselor de ap, ca urmare a modificrii
regimului hidraulic de curgere, se pot prognoza prin prelucrarea msurtorilor
efectuate la scar natural i prin utilizarea posibilitile oferite de modelarea
matematic (Hncu .a., 1985).
Modalitatea cea mai sigur de optimizare a condiiilor de prelevare sau debuare
a debitelor din/n albia cursului de ap este utilizarea modelrii hidraulice,
realizabil n cadrul laboratoarelor institutelor de cercetare sau de nvmnt
superior cu profil hidrotehnic. Rezultatele cercetrilor experimentale pot
fundamenta prognoza modificrilor locale ale regimului hidraulic al curgerii.
Predicia evoluiei spaiale i temporale a variaiilor de nivel datorate nchiderii,
deschiderii, pornirii sau opririi instalaiilor aferente nodurilor hidrotehnice (ecluze,
turbine, pompe, evacuatori etc.) se realizeaz prin calcule de micare
nepermanent, utiliznd modelele matematice care rezolv ecuaiile Saint-Venant.
6.1.2. EVALUAREA IMPACTULUI ASUPRA REGIMULUI APELOR SUBTERANE
Obiectivul evalurii impactului const din analizarea fenomenelor de
reechilibrare a presiunilor hidrostatice n stratul acvifer, n funcie de evoluia
suprafeei libere. Se analizeaz, de asemenea, efectele funcionrii diferitelor
folosine. Problemele ce pot apare i care trebuie abordate sunt:
- ca urmare a ridicrii nivelului apei n albia rului, are loc diminuarea
drenajului pnzei de ap freatic cu repercusiuni asupra strii de saturare
a solului;
- ca urmare a coborrii nivelului suprafeei libere n albie, are loc creterea
debitelor drenate din pnza de ap freatic, nsoit de coborrea nivelului
apei n stratul acvifer, cu efecte negative asupra regimului alimentrii cu
ap a vegetaiei i puurilor din zon;
- modificarea chimismului apelor subterane prin aplicarea pe terenurile
agricole a ngrmintelor, ierbicidelor, fungicidelor etc. n regim irigat
sau neirigat.
Modificrile aduse regimului apelor subterane prin modificarea regimului
97
curgerii cu suprafa liber se pot prognoza cu ajutorul calculelor de infiltraie
folosind diversele modele matematice aflate n uzul institutelor cu profil
hidrotehnic, de cercetare sau de nvmnt superior. Dac ecuaia implicit a
suprafeei libere a pnzei de ap freatic n sistemul spaial de coordonate este
scris sub forma:
( ) 0 , , , = z t z y x , (6.5)
unde funcia este soluia ecuaiei generale:
0 1
2 2 2
= +
A
A
q
z k
q
z y x n
k
t
, (6.6)
unde:
k este permeabilitatea stratului acvifer care depinde de natura sa
geologic i de umiditate, fiind o funcie de poziie (x,y,z);
n - porozitatea efectiv definit ca raport ntre volumul porilor
interconectai umplui cu ap i volumul total;
q
A
- aportul de ap n acvifer prin suprafaa liber.
ntre viteza particulei de fluid i nivelul suprafeei libere exist urmtoarea
relaie vectorial:
= k
n
v
1
(6.7)
n practica inginereasc de rezolvare analitic a problemelor infiltraiilor prin
medii poroase sunt utilizate forme simplificate ale ecuaiei suprafeei libere,
obinute prin schematizarea geometriei i distribuiei proprietilor domeniului de
calcul. Metodele numerice determin direct suprafaa liber lund n considerare
definiia acesteia ca limit de separare dintre regimul de curgere saturat i nesaturat.
Datele de baz necesare rezolvrii ecuaiilor difereniale privesc distribuia
spaial a proprietilor stratului acvifer (permeabilitate, porozitate, umiditate
etc.) i nivelurile apei pe conturul domeniului. Datele din prima categorie se pot
obine din foraje, iar celelalte din regimul apelor de suprafa i climatologie.
Evaluarea impactului amenajrii se face comparnd rezultatele calculelor
efectuate pentru cele dou situaii: situaia iniial i situaia proiectat.
6.1.3. EFECTE ASUPRA STABILITII SECIUNII TRANSVERSALE A ALBIEI
Obiectivele analizei impactului asupra stabilitii albiei rului se refer la:
98
- influena variaiilor nivelelor suprafeei libere i a pnzei freatice asupra
stabilitii malurilor;
- influen modificrii regimului hidraulic asupra stabilitii albiei rului
(eroziuni de mal, tendine de meandrare, adnciri locale);
- efectele punctuale sau difuze ale funcionrii unor folosine (navigaie,
prize, deburi) asupra stabilitii seciunii transversale a cursului de ap.
Cunoaterea caracteristicilor hidraulice ale curgerii (adncime, vitez,
nlimea valurilor de navigaie) face posibil, prin intermediul relaiilor de
calcul existente n literatura de specialitate, determinarea solicitrilor exercitate
asupra conturului albiei. Aceste solicitri se determin att pentru situaia
iniial, ct i pentru situaia proiectat. Evaluarea impactului const din
compararea celor dou seturi de rezultate.
6.1.4. IMPACTUL ASUPRA PEISAJULUI. ZONE DE INTERES DEOSEBIT.
VESTIGII ARHEOLOGICE
Evaluarea impactului asupra peisajului se refer n principal la:
- modul de percepere vizual i ncadrarea n peisaj a prilor componente
ale amenajrii;
- influena peisager a amenajrii asupra unor zone de interes special
(tiinific, turistic etc.);
- impactul peisager datorat variaiilor de nivel ale planelor de ap.
Analiza impactului vizual se poate realiza computerizat. Amplasamentele
semnificative ale lucrrilor de amenajare sunt fotografiate din mai multe unghiuri
de vedere. Dup scanare, respectnd toate proporiile, cu ajutorul utilitarelor
cunoscute, pe fotografiile obinute se suprapun, situaiile considerate a rezulta dup
execuia amenajrii. Compararea vizual a imaginilor coninnd lucrrile proiectate
cu cele ale peisajului existent poate da msura impactului peisager al lucrrilor de
amenajare. Se ine seama i de modificrile prognozate referitoare la vegetaie.
Sunt de evaluat, din punctul de vedere al modificrii ambianei naturale,
eventualele efecte induse de amenajare asupra funcionrii obiectivelor de
interes turistic aflate n zon.
6.2. IMPACTUL ASUPRA MEDIULUI BIOLOGIC
6.2.1. EFECTELE STRII CALITII APEI ASUPRA BIOCENOZELOR ACVATICE
Substanele din masa de ap aflate n suspensie i n soluie, n stare solid,
99
lichid sau gazoas, determin n mod esenial calitatea apei. Organismele
acvatice sunt afectate direct de aceste substane. n plus, ele sunt afectate i
indirect, prin efectele substanelor asupra altor forme de via acvatic care
constituie hrana, concurena sau rpitorii acestora. Determinarea cerinelor de
calitate a apei pentru viaa acvatic este ngreunat de faptul c diferite specii i
diferite stadii de dezvoltare ale aceleai specii, pot prezenta sensibiliti sau
tolerane foarte diferite la condiiile de mediu, la substanele prezente n ap i
la efectele sinergice sau antagonice ale substanelor toxice.
La determinarea calitii apei necesar florei i faunei este esenial a se
considera c nu exist numai nivele de toxicitate acute sau cronice, dar i
praguri de tolerare, de beneficitate sau de obligativitate a concentraiilor
substanelor dizolvate.
Pragurile letale, tolerate sau favorabile, pot fi constatate prin:
- determinarea factorilor de mediu i a concentraiilor de substane
favorabile n apele naturale;
- determinarea n laborator a sensibilitii relative a organismelor la diferii
factori de mediu i a intervalelor de toleran i de optimum;
- determinarea prin teste biologice a comportamentului organismelor la
substane potenial toxice a concentraiilor nepericuloase n cazul unei
expuneri continue;
- verificarea n teren a valabilitii rezultatelor de laborator n protejarea
resurselor acvatice.
Abordndu-se problemele impactului modificrilor calitii apei asupra florei
i faunei acvatice, trebuie s se in seama de urmtoarele principii:
- unele grupe de substane dizolvate, la care, n general, organismele
acvatice sunt adaptate, sunt favorabile sau nu vieii acestora n funcie de
concentraie sau n funcie de ponderea diferitelor substane n aceste
grupe;
- substanele adugate apei de ctre om pot fi duntoare florei i faunei
acvatice;
- schimbarea concentraiile naturale ale unor substane din ap poate fi
periculoas pentru organismele ce vieuiesc n mediul acvatic;
- toxicitatea este un termen cantitativ: toate substanele devin toxice cnd
concentraia lor depete un anumit nivel;
- calitatea necesar a apei trebuie asigurat n perioada apelor mici, cu
deburi maxime de poluani, la temperaturi ridicate, concentraii minime
ale oxigenului dizolvat, n timpul variaiilor mari de pH, turbiditate,
salinitate etc.;
- condiiile nefavorabile suportate pe timp ndelungat de indivizii aduli pot
100
fi total duntoare supravieiuirii speciei;
- pentru a se elimina o populaie sau un grup de specii este suficient
existena pe parcursul numai al ctorva ore a unor condiii nefavorabile;
- situaii ale factorilor de mediu i concentraii de substane toxice ce apar
ca inofensive n cteva ore pot s nu fie tolerate la expuneri ndelungate
sau la expuneri scurte, dar repetate.
Pentru a defini calitatea apei necesar pentru viaa faunei i florei acvatice,
trebuie definite att intervalele de toleran ale diferiilor factori de mediu, ct i
valorile de optimum.
Pentru a se putea evalua impactul modificrilor parametrilor calitativi ai
apei asupra vieii acvatice ar fi necesar, n primul rnd, cunoaterea
intervalelor de toleran i de optimum pentru fiecare specie i pentru fiecare
indicator de calitate. Cercetrile biologice ntreprinse pentru multe dintre
speciile ce populeaz ecosistemele acvatice au rspuns doar parial acestui
deziderat. Completarea spre nivelul optim de detaliere a tabloului corelaiilor
dintre valorile concentraiilor indicatorilor de calitate, speciile acvatice i
activitatea lor ecologic reprezint obiectivul permanent al cercetrilor din
domeniul hidrobiologiei. Pe baza rezultatelor obinute pn n prezent, au putut fi
elaborate o serie de recomandri, devenite norme de reglementare a cerinelor de
calitate a apei din ruri. n continuare, sunt prezentate, spre exemplificare,
recomandrile extrase dintr-un raport FAO (Food and Agriculture Organization).
Substane dizolvate Produsele dizolvate sunt de dou feluri: cele care
sunt toxice la concentraii foarte mici i cele, cum sunt srurile de sodiu i de
potasiu, a cror prezen ntr-o anumit cantitate este necesar pentru a avea o
ap productiv, i care devin duntoare numai la concentraii ridicate. Dac
substanele dizolvate sunt relativ inofensive, respectiv dac efectul lor duntor
este un efect osmotic la concentraii mari, se estimeaz c n ape n care trebuie
protejat viaa, concentraia total a substanelor de acest tip nu trebuie s
depeasc 1500 mg/l . n plus, pentru a menine condiiile specifice locale,
concentraia total a substanelor dizolvate nu trebuie s depeasc 4/3 din
concentraia caracteristic condiiilor naturale. Cnd nu poate fi evitat creterea
peste aceast limit a concentraiei, este necesar efectuarea unor teste biologice
i a unor studii de teren pentru a determina cantitatea de substane tolerat fr a
se diminua productivitatea organismelor.
Aciditate, alcalinitate i pH. Valoarea pH-ului nu trebuie s coboare sub
6 i nici nu trebuie s fie mai mare dect 9. Pentru a proteja echilibrul carbonic
i astfel productivitatea apei, alcalinitatea total (exprimat n ) nu
trebuie s coboare sub 20 mg/l. Prezena acizilor i bazelor slab disociate
trebuie limitat n funcie de toxicitatea lor stabilit prin teste biologice (este
3
CaCO
101
cazul HCN, , HClO, etc.). S H
2
OH NH
4
Temperatura. Pentru meninerea n echilibru a populaiei piscicole,
pentru temperaturile extreme i creterile de temperatur se recomand
urmtoarele restricii:
oricare ar fi luna anului, cldura adugat unui curs de ap nu trebuie s
depeasc cantitatea necesar (n ziua din lun cu cel mai mic debit)
pentru a ridica temperatura apei cu 2,8
o
C;
variaiile normale de temperatur, zilnice i sezoniere, existente naintea
interveniei antropice, vor trebui meninute;
pentru a conserva speciile de peti din apele reci (salmonide) se
recomand evitarea total a nclzirii acestor ape.
Oxigen dizolvat. Pentru un biotop diversificat de ap cald, concentraia
zilnic n oxigen dizolvat trebuie s depeasc valoarea de 5 mg/l (admind c
exist variaii zilnice peste aceast concentraie). La limita extrem, oxigenul
dizolvat poate s scad pn la 4 mg/l, ns numai pe perioade scurte de timp i
numai cnd celelalte criterii de calitate sunt favorabile. Pentru un biotop de ap
rece se recomand ca oxigenul dizolvat s fie ntr-o concentraie egal sau
apropiat celei de saturaie. Aceasta este important pentru zonele de cretere a
puietului, unde oxigenul dizolvat nu trebuie s scad sub 7 mg/l. Pentru a avea o
bun cretere i un bun comportament general al salmonidelor i a altor specii
din biotop, concentraiile n oxigen dizolvat nu trebuie s fie inferioare valorii
de 6 mg/l. La limit, numai pe perioade scurte i cu celelalte condiii favorabile,
oxigenul dizolvat poate avea i valori cuprinse ntre 5 i 6 mg/l. n rurile mari
care prezint o uoar stratificare termic sau care servesc drept ci de migrare,
valoarea oxigenului dizolvat poate s scad pn la 5mg/l pentru cel mult 6 ore
i nu poate fi n nici un caz mai mic de 4 mg/l.
Anhidrid carbonic( )
2
CO . Se recomand a nu fi depit o
concentraie n CO liber de 25 mg/l.
2
Grsimi i hidrocarburi. Pentru a asigura condiii convenabile vieii
acvatice, petrolul i derivatele sale prezente n ap nu trebuie: s produc o
pelicul vizibil la suprafa, s comunice un miros de hidrocarburi apei,
petilor sau nevertebratelor comestibile, s murdreasc malurile, fundul sau
vreun biotop asociat sau s devin toxice active.
Turbiditate. Turbiditatea nu trebuie s depeasc valoarea de 50 uniti
de turbiditate Jackson (UTJ) pentru apeLE calde i 10 UTJ pentru apele reci.
Nutrieni. Aporturile exterioare de nutrieni nu trebuie s modifice
radical cantitile naturale de azot (n special i ) i nici raportul
3
NO
4
NO
102
natural ntre coninutul de azot i cel de fosfor total. Ca orientare, cantitatea de
fosfor total nu trebuie s depeasc 100 g/l n cursul de ap principal sau
50 g/l n afluenii lacurilor naturale sau ai acumulrilor.
Substane toxice. Determinarea limitelor de toleran medie
1
( ) se
face prin testri biologice pe speciile locale cele mai sensibile, aflate n stadiile
vitale importante din punct de vedere ecologic sau economic, utiliznd ap din
sectorul de ru aflat n studiu. Testele pot fi realizate alternativ cu o diatomee, o
nevertebrat i dou specii de peti. Condiiile de testare vor fi acelea n care
toxicitatea substanelor este maxim.
m
TL
Concentraia produselor toxice instabile (a cror jumtate din durata de via
este mai mic de 96 de zile) sau care nu dau efecte cumulative dup amestecul
cu apa receptoare, nu trebuie s depeasc 1/10 din n 96 de ore.
Concentraia medie n 24 de ore a acestor produse nu trebuie s depeasc
dup amestec 1/20 din (96 h). Pentru alte substane toxice, concentraiile
nu trebuie s depeasc niciodat i nicieri 1/20 din (96 h), iar media pe
24 de ore 1/100 din (96 h). Dup determinarea coeficienilor de
securitate
m
TL
m
TL
m
TL
m
TL
2
, acetia vor fi utilizai n toate cazurile.
Atunci cnd dou sau mai multe substane toxice ale cror efecte se
adiioneaz sunt prezente n acelai timp n ap, este necesar o reducere a
concentraiilor admisibile stabilite individual. Un mod valabil de asigurare a
nedepirii concentraiei admisibile pentru amestecul de substane toxice este de
a fi verificat relaia:
1 + + + +
n
n
c
c
b
b
a
a
L
C
L
C
L
C
L
C
L L , (6.8)
n care sunt concentraiile msurate ale diferitelor substane toxice
coninute n ap, iar sunt concentraiile limit admisibile pentru
fiecare substan toxic luat individual.
n a
C C ,.......,
n a
L L ,.......,
Metalele grele. Toxicitatea metalelor grele este evaluat cu ajutorul
indicatorului (96 h). Limitele admisibile ale concentraiilor se determin
prin multiplicarea acestei valori cu coeficienii de securitate. n tabelul 6.1 sunt
prezentai coeficienii de securitate corespunztori limitelor admisibile ale
m
TL
1
Concentraia unui produs ntr-un diluant convenabil (apa experimental), la care
numai 50% din animalele testate sunt capabile s supravieuiasc unui timp de expunere
dat.
2
Raportul ntre concentraia inofensiv pe termen lung i (96 h).
m
TL
103
concentraiilor maxime i medii pe 24 h.
Tabelul 6.1
Condiii biologice de calitate referitoare la prezena metalelor grele n ap
Metal Concentraia maxim Concentraia medie (24h)
zinc
cupru
cadmiu
crom hexavalent
1/100 din (96h)
m
TL
1/10 din (96h)
m
TL
1/30 din (96h)
m
TL
0.02mg/l
1/100 din (96h)
m
TL
1/30 din (96h)
m
TL
1/500 din ( 96h)
m
TL
0.02mg/l
6.2.2. EVALUAREA IMPACTULUI PRODUS ASUPRA ECOSISTEMULUI TERESTRU
Obiectivele evalurii impactului asupra vegetaiei din ampriza amenajrii
sunt:
- indicarea populaiilor vegetale care dispar prin modificarea cursului
natural al rului sau prin necarea sub nivelul reteniilor create de
amenajare;
- determinarea efectele modificrii nivelului piezometric al pnzei freatice
i structurii solurilor asupra evoluiei vegetaiei n zon;
- cuantificarea importanei impactului general asupra mediului vegetal.
n ceea ce privete fauna, sunt evaluate efectele perturbaiilor permanente
ocazionate biotopului, respectiv cele privitoare la:
- ntreruperea cilor de migraie;
- distrugerea zonelor de cuibrit;
- distrugerea zonelor de procurare a hranei;
- disconfort cauzat de zgomotul i vibraiile produse de instalaiile aferente
amenajrii.
Evaluarea impactului amenajrii asupra ecosistemului terestru se realizeaz
prin coroborarea datelor culese n cadrul analizei strii iniiale a ecosistemelor
terestre cu datele privind starea proiectat a acestora. Se evideniaz zonele de
ecosistem terestru ce urmeaz a fi modificate sau desfiinate. Gradul de afectare
a populaiilor floristice i faunistice se evalueaz prin suprapunerea noilor
intervale de variaie ale valorilor principalilor factori ecologici peste diagramele
de toleran corespunztoare, bineneles acolo unde aceste diagrame sunt
disponibile.
Pentru evaluarea impactului sonor se inventariaz sursele poteniale de
104
zgomot i vibraii (produse de funcionare a diferitelor folosine), capabile de a
depi ntr-o msur semnificativ zgomotul natural de fond. Se au n vedere, n
special, zgomotele i vibraiile produse prin funcionarea microhidrocentralelor,
staiilor de pompare, prin activitatea portuar, prin navigaie etc. Pentru
prognoza intensitii zgomotelor i vibraiilor, se pot utiliza rezultatele
msurtorilor efectuate pe instalaii similare aflate n funciune. Evaluarea
impactului se realizeaz prin compararea datelor privind regimul sonor
prognozat cu cele privind condiiile de confort sonor necesare speciilor
faunistice aferente amplasamentului amenajrii.
6.2.3. EVALUAREA IMPACTULUI ASUPRA ECOSISTEMULUI ACVATIC
Obiectivul evalurii impactului este ca, pornind de la analizele strii iniiale,
s se prognozeze evoluiile viitoare privind urmtoarele aspecte:
- ntreruperea derivei nevertebratelor i modificarea condiiilor de
circulaie a populaiei piscicole prin bararea cursului de ap;
- modificarea capacitii mediului acvatic de a asigura reproducerea i
dezvoltarea populaiei piscicole cauzat de modificarea caracteristicilor
hidraulice ale habitatului (vitez, adncime, perimetru udat etc);
- modificarea calitativ a condiiilor de habitat (calitatea apei, morfologia
patului albiei, facies-uri morfologice etc.), avnd ca urmare schimbarea
ponderii numerice a membrilor diferitelor specii de peti sau
nevertebrate;
- modificarea florei, fitoplanctonului i bentosului, din punct de vedere
calitativ i cantitativ, ca urmare a modificrii condiiilor hidraulice.
Prin modificarea condiiilor hidraulice ale curgerii sunt de fapt modificate
habitatele speciilor acvatice existente. Evaluarea impactului se face prin
corelarea transformrilor ecosistemelor acvatice cu transformrile mediului
fizic, pornind de la cunoaterea capacitii de adaptare a speciilor floristice i
faunistice la diferite condiii hidraulice sau de compoziie chimic a apei.
6.3. IMPACTUL ASUPRA MEDIULUI UMAN
Un prim obiectiv al evalurii impactului este cel referitor la infrastructurile
existente n zon. Sunt studiate efectele lucrrilor de amenajare asupra:
reelei rutiere;
reelei de alimentare cu ap potabil;
reelei telefonice;
105
reelei de alimentare cu energie electric;
reelei de cale ferat.
n cadrul evalurii efectelor, sunt inventariate modificrile de traseu,
dimensiuni, capacitate, etc. evideniindu-se aspectele negative sau de progres
ale acestor modificri. n mod normal, datele de baz necesare pentru evaluare
sunt cuprinse n documentaia prezentat de investitor n vederea obinerii
acordului de mediu.
n evaluarea impactului asupra folosinelor de ap, aspectele studiate sunt
referitoare la:
- prelevarea i consumul pentru alimentarea cu ap potabil i industrial;
- irigaii;
- producerea energiei electrice.
n cadrul proiectului amenajrii sunt prognozate schimbrile ce vor interveni
n modul de satisfacere a folosinelor existente de ap. De asemenea, tot n
proiect se evalueaz i modificrile probabile n ceea ce privete producia
agricol, producia de energie electric sau a altor activiti economice. n
cadrul studiului de impact, aceste date se prezint sintetic subliniindu-se
aspectele cu implicaii n starea mediului nconjurtor.
n cadrul studiului pedologic se evalueaz efectele amenajrii asupra
structurii solurilor n zonele afectate, influena asupra evoluiei vegetaiei
spontane i asupra activitilor agricole. Sunt evideniate suprafeele agricole ale
cror destinaii urmeaz a fi modificate i efectele acestor schimbri asupra
produciei agricole. Se au n vedere att producia vegetal, ct i cea legat de
creterea animalelor.
Analiza impactului socio-economic const din evaluarea efectelor lucrrilor
de amenajare asupra:
- zonelor construite (locuine, anexe gospodreti, cabane etc.);
- patrimoniului funciar;
- activitilor economice existente;
- activitilor de agrement existente;
- turismului.
Sunt preluate, interpretate i sintetizate datele prezentate n cadrul
proiectului amenajrii.
Un al doilea obiectiv este cel al evalurii impactul asupra patrimoniului
istoric, de cult i arhitectural. Sunt evaluate efectele lucrrilor de amenajare
asupra condiiilor de conservare i valorificare turistic a situ-urilor istorice,
lcaelor de cult sau a monumentelor arhitectonice din zon.
Impactul zgomotului i vibraiilor produse de funcionarea folosinelor
106
(turbine, pompe, posturi trafo etc.) i de intensificarea traficului rutier n
vecintatea localitilor face obiectul unei analize bazate pe rezultate ale
msurtorilor acustice efectuate pe instalaii similare aflate n funciune.
n evaluarea impactului sonor se ine seama de reglementrile existente cu
privire la nivelurile sonore limit autorizate, n funcie de ora i implantarea
surselor de zgomot. n tabelul 6.2 se prezint valori maxime admise (n dB)
conform reglementrilor legale din Frana.
Tabelul 6.2
Reglementri privind ambiana sonor n zonele locuite
Tipul de zon/
val. maxime admise (db)
ntre orele:
Tipul de vecintate 7-20
ziua
6-7
20-22
22-6
noaptea
Zon cu spitale, zone de repaos, areale de protecie a
factorilor naturali
45
40
35
Zon rezideniale, rurale sau suburbane cu circulaie
redus a traficului terestru, fluvial sau aerian
50
45
40
Zon rezidenial urban
55 50 45
Zon rezidenial urban sau suburban, cu unele
ateliere sau centre de afaceri sau cu ci de trafic
terestru, fluvial sau aerian, importante sau n
comuniti rurale dezvoltate
60
55
50
Zon cu activitate comercial sau industrial
predominant ca i n zone agricole situate n zone
rurale nelocuite sau comportnd distane de tip rural
65
60
55
Zon predominant industrial (industrie grea)
70 65 60
6.4. EVALUAREA IMPACTULUI PRODUS DE ANTIERUL
AMENAJRII
6.4.1. EVALUAREA IMPACTULUI ASUPRA MEDIULUI FIZIC
Obiectivele analizei impactului activitii de antier asupra mediului fizic
acoper domeniile precizate mai sus i sunt enumerate n continuare.
Impactul asupra apelor de suprafa:
- n cazul lucrrilor comportnd devieri sau obturri (numai pe durata
execuiei amenajrii) ale cursului de ap, se face analiza modificrilor
107
temporare ale regimurilor nivelurilor i debitelor;
- se analizeaz riscurile de poluare generate prin lucrrile din albia rului i de
pe maluri (materii n suspensie) precum i cele cauzate de prezena utilajelor;
- se evalueaz riscurile pentru lucrtori i pentru localnici n cazul declanrii
unor viituri agravate de obturri ale albiei necesare n timpul execuiei;
- se analizeaz riscurile splrii materialelor excavate i a solurilor din
terenurile defriate.
Impactul asupra apelor subterane:
- se evalueaz riscul dezechilibrrii dinamice dintre ru i pnza de ap
freatic n cazul modificrii n timpul execuiei a nivelului suprafeei libere;
- se evalueaz riscurile drenrii excesive a stratului freatic i al antrenrii
nisipurilor;
- se analizeaz riscurile de poluare prin infiltrri (de exemplu hidrocarburi
provenite din activitatea de ntreinere a autovehiculelor i utilajelor).
Impactul asupra stabilitii terenurilor: se analizeaz problemele de
stabilitate a malurilor, n special n caz de viitur sau de suprasolicitarea impus
de tehnologia de execuie.
Impactul asupra peisajului: se analizeaz spaiile aferente lucrrilor
care nu vor fi nglobate n amenajarea propriu-zis (ci de acces, zone de
imprumut etc.).
Impactul asupra calitii aerului: se analizeaz problemele induse de
emisiile de gaze poluante i pulberi asupra zonelor deschise.
Metodele de evaluare a impactului antierului asupra mediului fizic sunt n mare
parte cele utilizate pentru evaluarea impactului funcionrii amenajrii. Riscul de
producere a unor fenomene de poluare accidental sau de pierdere a stabilitii
malu-rilor, precum i cele legate de apariia unor viituri catastrofale n timpul
execuiei lucrrilor, se pot evalua utiliznd metodologii specializate de analiz a
riscului.
6.4.2. EVALUAREA IMPACTULUI ANTIERULUI ASUPRA MEDIULUI BIOLOGIC
n continuare sunt prezentate obiectivele principale ale evalurii impactului
asupra mediului biologic.
Impactul asupra ecosistemului terestru:
- se indic mediile ameninate prin creterea afluenei turistice facilitate de
existena drumurilor de antier, unele fiind meninute n funciune i dup
terminarea lucrrilor de amenajare;
108
- se analizeaz activitile de antier care afecteaz mediul (distrugeri,
defriri etc.), interesul prezentat de speciile floristice eliminate (bogie,
diversitate) i se deduce importana impactului asupra mediului vegetal;
- se evalueaz perturbaiile temporare ocazionate biotopului (provocate de
creterea nivelului sonor, de prezena uman etc.) mpreun cu
repercusiunile acestor perturbaii asupra populaiilor faunistice.
Impactul asupra ecosistemului acvatic: sunt evaluate efectele
modificrii calitii apelor produse asupra faunei i florei acvatice.
6.4.3. EVALUAREA IMPACTULUI ANTIERULUI ASUPRA MEDIULUI UMAN
n general, obiectivele evalurii impactului produs de antierul amenajrii se
pot referi la urmtoarele aspecte:
Impactul indus de zgomot i vibraii:
- evaluarea impactului zgomotului produs de utilajele de antier i de
circulaia autovehiculelor;
- analizarea consecinelor eventualei folosiri a explozibililor.
Impactul asupra infrastructurilor existente: evaluarea impactului
antierului asupra reelelor de orice tip (trafic rutier, cale ferat, telefonic,
electric, alimentare cu ap etc.).
Impactul socio-economic:
- evaluarea efectelor directe sau indirecte ale antierului pe planul ocuprii
forei de munc;
- analizarea problemelor generate de cazarea personalului temporar.
Impactul asupra vecintilor: analizarea eventualelor perturbaii
cauzate circulaiei oamenilor i vehiculelor i efectul antierului asupra
turismului n zon.
Metodele de determinare a efectelor antierului asupra mediului nconjurtor
sunt similare celor prezentate n cadrul paragrafelor privitoare la impactul
funcionrii amenajrilor de ruri.
6.5. METOD DE EVALUARE A IMPACTULUI GLOBAL
AL AMENAJRILOR HIDROTEHNICE PE UN CURS DE AP
6.5.1. PRINCIPII DE BAZ
Evaluarea global a impactului ecologic al unui proiect are loc de obicei cu
109
ocazia ntocmirii documentaiilor n vederea eliberrii acordului de mediu.
Aceast evaluare este eventual completat cu propuneri de msuri
compensatorii.
Principiile rezultate din capitolele anterioare ale prezentei lucrri, referitoare
la evaluarea impactului lucrrilor de amenajare a cursurilor de ap asupra
mediului nconjurtor sunt:
- evaluarea impactului nu se poate sprijini dect pe prognoza intensitii i
remanenei alterrii fizice a mediului;
- ntre alterarea fizic i impactul ecologic exist o legtur direct.
Autorul evalurii impactului lucrrii de amenajare va trebui deci, pentru a-i
susine concluziile, s ia n considerare, concomitent, att natura lucrrilor
proiectate, ct i sensibilitatea mediului. n continuare, sunt prezentate cteva
elemente concrete utile pentru cazul amenajrilor hidrotehnice pe cursurile de
ap. Metodologia prezentat mai jos este propus de Wasson, Malavoi, Maridet,
Souchon i Paulin (1995).
6.5.2. PROGNOZAREA IMPACTULUI FIZIC. ELEMENTE
PENTRU DETERMINAREA UNUI INDICE DE ARTIFICIALIZARE
Prognoza pe termen lung a alterrii fizice va trebui n mod necesar s combine
trei elemente: tronsonul afectat, intensitatea impactului i durata impactului.
n (Wasson, Malavoi, Maridet, Souchon i Paulin, 1995) se propun cteva
reguli simple care permit cuantificarea acestor trei elemente.
Tronsonul. Artificializarea mediului fizic trebuie evaluat la scara
global a unui tronson omogen din punct de vedere morfologic. Este scara la
nivelul creia se echilibreaz procesele fizice i biologice care garanteaz
funcionarea ecosistemului. Aceasta nseamn c trebuie luat n considerare un
cumul de impacte ale amenajrii propuse cu impactele amenajrilor anterioare.
Altfel spus, nu se poate aprecia impactul unui proiect de amenajare fr a se
lua n considerare gradul de artificializare al rului existent n momentul
interveniei.
Impactul rezultant nu este pur i simplu proporional cu lungimea
tronsonului artificializat. O protecie punctual a taluzului poate foarte bine s
diversifice habitatul. Este uor de conceput c a ndigui un kilometru dintr-un
tronson care msoar zece kilometri nu va avea acelai impact cu situaia n care
aceast ndiguire rmne izolat sau dac acest kilometru era ultimul natural. n
primul caz, impactul poate s se limiteze la pierderea habitatului sectorului
ndiguit, n al doilea, dispariia ultimei zone de refugiu va antrena prbuirea
total a ecosistemului.
110
Ca unitate de msur a tronsonului se poate lua limea la ras a albiei
minore (w), care determin spaierea facies-urilor rapide. Se poate considera c
impactul ecologic al artificializrii fiecrei poriuni suplimentare de albie crete
n funcie de starea artificializrii globale a tronsonului.
Aceasta este reprezentat n figura 6.1, n care se atribuie un cost ecologic
mai slab primelor uniti amenajate i unul foarte ridicat pentru ultimele
sectoare rmase naturale (coeficientul A). Evident, dac sunt previzibile efecte
induse n amonte sau n aval, evaluarea tronsonului afectat va trebui s in
seama de aceste efecte.
La fel de necesar pare a fi introducerea unui al doilea element corector ce ine
seama de talia rului, de importana fundamental a capetelor de reea hidrografic
n geneza scurgerilor (n plan calitativ i cantitativ) i de dimensiunea patrimonial
a marilor cursuri de ap. Aceast dimensiune poate fi uor apreciat prin rangul
fluvial dup ordonarea lui Strahler sau prin orice alt parametru care i este corelat:
distana de la izvoare, suprafaa bazinului de recepie etc.
Artificializarea capetelor de bazin nu afecteaz numai tronsonul amenajat, ci
contribuie la degradarea calitii ecologice a ntregii reele hidrografice, prin
pierderea capacitii de retenie a materiei organice i a elementelor nutritive,
prin accentuarea episoadelor de viituri i de secet, prin agravarea problemelor
de eroziune a sedimentelor fine.
Fig. 6.1. Costul ecologic al canalizrii pe unitate w de lungime a tronsonului
n funcie de starea de artificializare a tronsonului dup amenajare.
111
Toate aceste procese care intervin n geneza scurgerii sunt dependente de
structura morfologic a cursurilor de ap de rangul 1 i 2 care constituie capul
reelei hidrografice. Odat ce apa a atins zonele principale (rangurile de la 3 la
5), chiar dac morfologia lor este intact, procesele naturale pot s se arate
insuficiente pentru a restabili calitatea apei i a regulariza debitele de curgere.
Aceasta are loc din pricina structurii fractale a reelelor, raportul dintre
lungimea total a tronsonului aferent unui rang fluvial i cel de rang imediat
superior fiind n medie cuprins ntre 1 i 3,2. Rezult astfel c n caz de
artificializare generalizat a rangurilor 1 i 2, capacitatea de autoepurare i
regularizare a rangurilor superioare poate fi depit.
La cealalt extremitate a reelei hidrografice, i pentru aceleai raiuni legate
de structura lor fractal, marile cursuri de ap constituie ecosisteme de nalt
valoare patrimonial, pentru c adaug la o foarte mare bogie ecologic
originalitatea i raritatea. Aceasta se poate traduce prin coeficientul R
(v. fig. 6.2), care atribuie un cost ecologic mai important artificializrii
cursurilor de ap avnd rangurile extreme (1 i 9).
Fig. 6.2. Costul ecologic al artificializrii unui tronson de ru
n funcie de rangul su (dup Strahler).
Intensitatea. Prognoza intensitii impactului va cuta s evalueze
discordana dintre starea de dup amenajare i morfologia rului care ar
corespunde strii sale de echilibru dinamic. Pentru aceasta se pot utiliza factori ai
cror importan este clar demonstrat n termeni de funcionare ecologic.
Parametrii care permit cuantificarea alterrii ecosistemului ar trebui, n mod
normal, s nu lipseasc, n funcie de lucrrile prevzute, din nici o evaluare a
impactului.
n figurile 6.3-6.6 sunt prezentate grafice care permit asocierea unui impact
112
ecologic fiecrei categorii previzibile de alterare. Ecartul n raport cu starea de
echilibru va putea fi cuantificat plecnd de la civa parametrii cheie, ca de
exemplu:
pierderea sinuozitii i diminuarea procentului de multiplicare a
traseelor paralele de curgere (dispariia canalelor multiple), n raport cu traseul
n plan original reperabil adesea pe hrile sau fotografiile aeriene vechi
(coeficient v. fig. 6.3);
1
I
reducerea spaiului de libertate al cursului de ap, msurat prin sporirea
gradului de contracie lateral impus de o ndiguire. Acest spaiu de libertate va
fi evaluat n raport cu limea la ras (w), care constituie unitatea de msur.
Rurile aluviale n echilibru au un spaiu de libertate de ordinul 12w (coeficient
- v. fig. 6.4);
2
I
perioada de revenire a debitului de umplere a albiei minore, considernd
ca normal, ntr-o prim aproximare, o frecven de odat la doi ani. Cercetri
n curs asupra variabilitii regionale a acestui parametru vor permite ntr-un
viitor apropiat definitivarea valorii acestui coeficient (coeficient fig. 6.5);
3
I
Fig. 6.3. Costul ecologic al pierderii sinuozitii. Se determin n funcie
de diferena ntre sinuozitatea originar i cea rezultat dup amenajare.
113
Fig. 6.4. Costul ecologic al reducerii spaiului de libertate. Se determin
prin diferena (n limi w) ntre situaiile dinainte i de dup amenajare.
- sporirea limii curgerii la etiaj (debitul mediu lunar minim) este la fel de
important, deoarece va condiiona reducerea adncimilor medii, riscul de
nclzire estival i de nghe hibernal i riscul de colmatare a fundului
(coeficient fig. 6.6).
4
I
Fig. 6.5. Costul ecologic al reducerii frecvenei inundrilor laterale.
114
Fig. 6.6. Costul ecologic al reducerii limilor de curgere la etiaj.
Alterarea structurii fizice i a conectivitii, a cror importan a fost pus n
relief pentru a explica impactele biologice, este uneori mai dificil de
prognozat. Totui, se pot evidenia urmtorii parametri indicatori:
- dispariia secvenelor de facies rapid-adnc este considerat a fi o alterare
major a mediului fizic;
- n ceea ce privete structurile de adpost, este necesar s se fac o distincie
ntre natura mineral sau vegetal a adposturilor din taluz i a celor din canal,
deoarece unele structuri sunt respinse, iar altele sunt acceptate de biocenoz.
Trebuie semnalat c aezarea blocurilor de protecie nezidite sau a epiurilor
poate fi considerat ca o creare de adposturi n taluz i marcat ca atare.
Evaluarea impactului lucrrilor de ntreinere ridic probleme foarte complexe
care fac n prezent obiectul unor cercetri speciale. Totui, evaluarea impactului
acestor lucrri se poate face prin considerarea coeficientului (v. tab. 6.3).
5
I
Alterarea substratului este mai greu de prevzut. n cazul lucrrilor de
terasamente care afecteaz fundul, granulometria de suprafa, mai grosier,
este n general eliminat, aducndu-se la suprafa straturile adnci cu textur
mai fin i mai puin coeziv.
Calcule hidraulice clasice permit determinarea debitului de antrenare a
particulelor de diametru mediu. Frecvena de revenire a acestui debit va permite
s se estimeze riscul instabilitii substratului. Compararea frecvenelor de
punere n micare nainte i dup lucrri va permite s se cuantifice cretera
probabil a instabilitii, tiindu-se c este vorba de o evaluare minimal
115
deoarece un substrat local, mai mult sau mai puin armat, este n general
modificat mai puin frecvent dect rezult din cercetrile pe modele hidraulice
(coeficient - fig. 6.7).
6
I
Tabelul 6.3
Costurile ecologice ale alterrii structurilor de adpost i facies-urilor (coef. )
5
I
Alterri fizice
Costuri ecologice
Curs de ap cu energie
mare redus
1 = Scoaterea structurilor lemnoase afundate n taluz 3 7
2 = 1 + Nivelarea malurilor (retaluzare, ndeprtarea
blocurilor)
7 10
3 = 2 + ndeprtarea obstacolelor din canal
(blocuri, structuri lemnoase)
12 12
4 = 3 + Reprofilarea, nivelarea facies-urilor rapide/lente 20 20
Fig. 6.7. Costul ecologic al alterrii stabilitii substratului. Se determin
n funcie de variaia frecvenei de apariie a debitelor de antrenare.
Prognozarea riscului de colmatare este prea complex pentru a fi integrat la
acest nivel. Pe de alt parte i o stabilizare excesiv a patului constituie o
perturbare serioas a funcionrii ecologice. ntr-o prim aproximaie, pierderea
conectivitii laterale poate fi evaluat prin reducerea zonei inundabile
corespunztoare viiturilor produse o data la 30 de ani, raportat la limea la ras
a albiei minore (coeficient - fig. 6.8).
7
I
116
Impactul obstacolelor n calea circulaiei petilor va trebui evaluat, pentru
ansamblul tronsonului considerat, n funcie de posibilitatea trecerii peste
lucrrile de amenajare, la diferite debite de curgere i, de asemenea, n funcie
de numrul de obstacole pe kilometru de tronson (coeficient - fig. 6.9).
8
I
Fig. 6.8. Costul ecologic al pierderii conectivitii laterale.
Fig. 6.9. Costul ecologic al obstacolelor artificiale n calea circulaiei petilor.
117
Intensitatea global a artificializrii pe unitatea de tronson va putea fi
estimat plecnd de la suma impactelor diferite evaluate mai sus.
Timpul. Evaluarea duratei impactului va trebui s cuprind trei elemente:
- remanena alterrii fizice, funcie de reversibilitatea amenajrii;
- repetarea interveniilor cu efect de cumulare a impactelor;
- agravarea posibil a impactelor pe termen lung dac este ntrerupt
echilibrul morfodinamic.
Reversibilitatea unei amenajri poate fi estimat plecnd de la natura
lucrrilor i de la natura energiei poteniale a rului. Plecnd de la aceast
estimare, se afecteaz amenajrii un coeficient de remanen, multiplicator,
funcie de durata previzibil a impactului (coeficient T, v. tab. 6.4).
Tabelul 6.4
Impactul ecologic n funcie de reversibilitate (timp de refacere) estimat
dup energia potenial specific a rului i dup natura interveniei (coeficientul T )
Natura interveniei
Energia viiturii
Lucrri de
ntreinere
Terasamente
grele
Structuri
de stabilizare
Puternic EPS > 35 w.m
-2 2 5 - 20 50 - 100
Slab EPS < 35 w.m
-2 5 30 - 50 100
Dac este evident c n rurile cu energie specific mare, capabile de
readaptare rapid, lucrrile fr structuri stabilizatoare vor avea un impact
limitat n timp, repetarea interveniilor urmate de restructurarea habitatului
poate s se dovedeasc la fel de nefast ca i o amenajare ireversibil. Este
notoriu cazul ntreinerii cu buldozerul a albiilor diferitelor ruri toreniale din
sud-estul Franei, larg subvenionte de colectivitile locale i care, repetat
dup fiecare viitur, sfrete n a menine aceste ruri ntr-o stare ecologic
aproape echivalent cu cea a unei autostrzi. Este deci logic s se acorde
interveniilor repetitive un impact ecologic corespunztor timpului acumulat de
la prima intervenie de aceeai natur.
Prognoza rspunsurilor morfologice pe terment lung este mult mai delicat.
Dac un ru aluvial de mare energie este ndiguit prea strns, rspunsul
morfodinamic se va manifesta prin eroziunea fundului i incizia progresiv a
albiei n patul sedimentar. Impactele ecologice se pot manifesta dup decenii,
iar procesul declanat se dovedete adesea ireversibil.
118
6.5.3. INDICELE IMPACTULUI GLOBAL
Este posibil ca plecnd de la elementele de mai sus s se construiasc un
indice de prognoz a impactului unei amenajri combinnd efectele lungimii
tronsonului afectat, intensitii impactului i timpului, dup o formul de tipul:
Impact global = ( )
4 2
10
w T I L (6.9)
pentru fiecare segment care face obiectul lucrrilor de aceeai natur.
L reprezint lungimea msurat n numr de limi w la ras ale albiei minore,
ale tronsonului afectat de amenajare de lungime l, lungime corectat n funcie
de ponderea tronsonului artificializat (coeficient A) i de rangul acestuia
(coeficient R):
L = ( ) R A w l / . (6.10)
De asemenea:
I = (I
1
+ I
2
+ ... + I
8
) (6.11)
reprezint suma coeficienilor de intensitate a impactului pentru diferite tipuri
de alterri morfologice pe acest sector.
T reprezint timpul de remanen previzibil (tab. 6.4) sau durata (n ani) a
impactului cumulat pentru interveniile repetitive.
4 2
10