Atlas de Las Aves de Invierno

ATLAS DE LAS AVES EN INVIERNO EN ESPAA 2007-2010

Realizado por la Sociedad Espaola de Ornitologa (SEO/BirdLife) Editores: Juan Carlos del Moral, Blas Molina, Ana Bermejo y David Palomino. Direccin Tcnica del Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente: Ricardo Gmez Calmaestra. Cita recomendada: General: SEO/BirdLife 2012. Atlas de las aves en invierno en Espaa 2007-2010. Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente-SEO/ BirdLife. Madrid. Captulos: Carrascal, L. M. y Palomino, D. 2012. Variacin geogrca de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica. Estacionalidad y determinismo ambiental. En, SEO/BirdLife: Atlas de las aves en invierno en Espaa 2007-2010, pp. 36-47. Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente-SEO/BirdLife. Madrid. Dibujo de portada: Juan Varela Sim Maquetacin e impresin: ADVANTIA, S.A. Dibujos: Juan Varela Sim I.S.B.N.: 978-84-8014-840-5 NIPO: 293-12-022-X Depsito legal: M-3233-2013 Impreso en Espaa/Printed in Spain Edita: Organismo Autnomo Parques Nacionales
Madrid, 2012
A Ramn Sez Royuela y Salvador Maluquer 1932-2011 1930-2011 In memoriam
Atlas de las Aves en Invierno en Espaa 2007-2010
Direccin Alejandro Snchez, Asuncin Ruiz y Juan Carlos del Moral Direccin Tcnica del Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente Ricardo Gmez Calmaestra Coordinacin Nacional Juan Carlos del Moral, Ana Bermejo, David Palomino y Blas Molina Comit editorial Juan Carlos del Moral, Blas Molina, Ana Bermejo y David Palomino Asistencia tcnica Eva Banda, Ana Isabel Serradilla, Beatriz Toms, Virginia Escandell y Emilio Escudero Tratamiento de datos David Palomino, Carolina Remacha, Ana Bermejo y Blas Molina Base de datos Realizacin: Pedro Silos De Informatizacin de datos: Mariano Velzquez, Ana Bermejo, Blas Molina, Arantxa Leal, Emilio Escudero, David Palomino y Juan Carlos del Moral Comit Asesor Luis Mara Carrascal, Eduardo de Juana, Javier Seoane, Javier Bustamante y Alejandro Snchez Ilustraciones Juan Varela Sim Administracin Mara Jos Prez Salazar, Jos Mara Snchez, David Almonacid, Gabriel Martn y Gonzalo Garca
ndice
Presentacin del Secretario de Estado del Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente...................................................... Presentacin del Presidente de SEO/BirdLife................................................................................................................................................. Presentacin de la Directora Ejecutiva de SEO/BirdLife................................................................................................................................. Agradecimientos............................................................................................................................................................................................... Introduccin....................................................................................................................................................................................................... Metodologa....................................................................................................................................................................................................... El tiempo en invierno en Espaa...................................................................................................................................................................... Variacin geogrca de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica. Estacionalidad y determinismo ambiental........................ Espacios protegidos y aves invernantes en Espaa. Existe un grado adecuado de solapamiento?. .................................................................. Invernada de aves migradoras transaharianas en Espaa............................................................................................................................. Estructura de la informacin............................................................................................................................................................................ Resultados generales....................................................................................................................................................................................... Especies comunes en invierno.........................................................................................................................................................................
8 9 10 11 14 16 31 36 48 59 65 68 71
Especies poco comunes regulares en invierno. ............................................................................................................................................... 549 Especies raras................................................................................................................................................................................................... 595 Especies exticas.............................................................................................................................................................................................. 613 Bibliografa........................................................................................................................................................................................................ 645 Colaboradores................................................................................................................................................................................................... 713 Anexos: Anexo 1. Instrucciones............................................................................................................................................................................... 761 Anexo 2. Fichas.......................................................................................................................................................................................... 771 Anexo 3. Tabla de hbitats......................................................................................................................................................................... 787 Anexo 4. Variables ambientales empleadas en la modelizacin . ........................................................................................................... 791 Anexo 5. Datos para la descripcin y abundancia de especies................................................................................................................ 795 ndice de nombres en castellano...................................................................................................................................................................... 807 ndice de nombres cientcos........................................................................................................................................................................... 812
Presentacin
Federico Ramos de Armas (Secretario de Estado de Medio Ambiente) Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente
Desde hace ya ms de una dcada, el Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente viene promoviendo y desarrollando diferentes atlas y libros rojos para la mejora del conocimiento de la biodiversidad espaola, su distribucin y estado de conservacin. Estos atlas y libros rojos presentan numerosas aplicaciones para la conservacin de nuestra biodiversidad. Existen ya deniciones jurdicas de lo que deben ser los atlas, libros y listas rojas, recogidas en el Real Decreto 556/2011, para el Desarrollo del Inventario Espaol del Patrimonio Natural y de la Biodiversidad. Esta norma establece, adems, el compromiso de llevar a cabo inventarios peridicos de nuestra biodiversidad, lo que junto a su seguimiento debe permitir conocer en todo momento su estado de conservacin. Las aves de Espaa, seguramente el grupo taxonmico mejor conocido de nuestra fauna, han dado lugar a diferentes atlas en el pasado, todos ellos referidos a las especies nidicantes. Pero hasta ahora no se haba abordado un atlas a escala nacional, de las aves durante la poca invernal. Este atlas viene a llenar, al n, este importante vaco de conocimiento. La invernada de las aves en Espaa es un fenmeno biolgico muy relevante y complejo, con grandes implicaciones econmicas (por ejemplo, derivadas de la prctica cinegtica), ecolgicas y, desde luego, directamente relacionado con las polticas y acciones de conservacin. El conocimiento de la presencia y distribucin invernal de las distintas especies es fundamental. Asimismo, son de una gran relevancia cuestiones tales como la seleccin y uso de los hbitats, los movimientos invernales, los patrones de explotacin del territorio a diferentes escalas y la inuencia de las variables abiticas en todo ello. Slo conociendo estas cuestiones, el gestor puede afrontar con garantas el reto de la conservacin de las aves y sus hbitats. De este modo, y gracias a la iniciativa y capacidad demostrada por SEO/BirdLife, ha sido posible desarrollar este nuevo atlas, uno de los ms completos y modernos que se han elaborado nunca. Combina tanto informacin obtenida mediante el arduo y sistemtico trabajo de campo como informacin generada mediante modelos estadsticos. Esta combinacin resulta muy positiva y permite ofrecer una visin amplia y realista del complejo y cambiante fenmeno de la invernada de las aves en Espaa. Este atlas es fruto del trabajo desinteresado de muchsimos colaboradores, sin los cuales no podra existir. El respaldo de tantas personas ha sido imprescindible para realizar este trabajo a escala nacional. Este respaldo es, adems, un excelente indicador, que informa del elevado grado de madurez en cuestiones ambientales que la sociedad espaola ha venido adquiriendo. La existencia de un amplio colectivo dispuesto a colaborar para generar conocimiento lo que redundar en la conservacin de nuestra biodiversidad es un activo muy importante en nuestro pas, que se debe cuidar y potenciar desde las Administraciones Pblicas.
Presentacin
Eduardo de Juana Aranzana (Presidente de SEO/BirdLife)
Un aspecto esencial de la labor de SEO/BirdLife radica en obtener informacin de campo precisa sobre la reparticin geogrca, los tamaos de poblacin y las tendencias de las aves de nuestro pas, y uno de los instrumentos de los que se sirve para ello son los denominados atlas ornitolgicos. Estos son, bsicamente, colecciones de mapas que plasman las reas de distribucin de cada especie, registradas en un determinado lapso de tiempo y referidas a subdivisiones convencionales del territorio, tpicamente cuadrculas UTM. Hasta la fecha, SEO/BirdLife haba sido capaz de producir dos atlas referentes a las aves reproductoras, con su distribucin en primavera, en 1997 y 2003, y hoy se complace en presentar por n en esta publicacin el primero dedicado a las aves en invierno. Hay algunos precedentes con relacin a la Comunidad de Madrid y los aos 1999-2001, la provincia de lava y el periodo 2002-2005, y Catalua en 2006-2009, pero ste es el primero efectuado para el conjunto de Espaa. Conseguirlo no ha sido tarea fcil. La fantstica capacidad de movimiento de que hacen gala las aves las faculta, entre otras cosas, para llevar a cabo migraciones de mayor o menor rango y aprovechar as a lo largo del ciclo anual los recursos estacionales de diversos ecosistemas y regiones, a menudo muy separados entre s, lo cual obliga a los ornitlogos a duplicar cuanto menos los esfuerzos de inventariado y seguimiento. Por otra parte, al no hallarse atadas al territorio por las tareas reproductoras, las aves pueden en cada invierno llevar a cabo ajustes, a menudo rpidos y poco predecibles, con respecto a variaciones ambientales como la temperatura, la disponibilidad de alimento o los niveles hdricos, de forma que en un determinado territorio se producen, de unas a otras temporadas, o incluso dentro de una misma temporada invernal, notables diferencias en las poblaciones aviares. Para lograr una imagen lo ms representativa posible hacen falta, por tanto, datos de varios aos. El trabajo de campo se complica adems en invierno por dicultades derivadas de la cortedad de los das, la mermada accesibilidad a las reas de montaa y las condiciones meteorolgicas, tantas veces adversas. Cabe destacar, por ltimo, el relativo gran tamao de Espaa y el desigual reparto de su poblacin por comparacin a otros pases de Europa. A todo esto ha sabido enfrentarse con buen nimo el conjunto de ornitlogos de campo, ms de mil, que son ciertamente los responsables ltimos del xito de la empresa. A cada uno de ellos se dirige nuestro ms expresivo agradecimiento. Tambin, por supuesto, a los tcnicos que desde nuestras ocinas han sido capaces de planicar y coordinar el despliegue necesario, y a los cientcos que de forma desinteresada han contribuido a orientar el trabajo. La investigacin, en lo que respecta a fauna y ora, es importante por s misma y tanto o ms por lo que aporta a la conservacin. Los atlas ornitolgicos, en particular, se revelan una y otra vez como herramientas tiles en aspectos como la ordenacin del territorio, la evaluacin de impacto ambiental, la seleccin de reas protegidas, o el seguimiento en el tiempo de parmetros tan relevantes como las reas de distribucin de las especies, y sin duda habrn de continuar sindolo en el contexto de cambio climtico en que nos hallamos inmersos. Este primer atlas de las aves en invierno en Espaa supone, en este sentido, un punto de referencia inicial al que en el futuro habrn de recurrir una y otra vez los estudiosos y gestores de nuestra fauna. No cabe olvidar aqu que las tierras ibricas desempean un papel muy importante en la invernada de buena parte de las especies de aves europeas, que en ellas encuentran condiciones climticas y trcas esenciales para su supervivencia, por lo que ciertamente nos atae una especial responsabilidad internacional de cara a su conservacin. El valor de los atlas ornitolgicos se incrementa en gran medida, por lo que llevamos dicho, cuando su repeticin hace posibles las comparaciones entre distintos periodos de tiempo. En SEO/BirdLife ya estamos por ello pensando en cundo y cmo nos vamos a lanzar a la aventura de un nuevo atlas de aves reproductoras y ms adelante, ojal que sin que pasen demasiados aos, a la de un segundo atlas invernal. Y bien sabemos que, como en esta ocasin, no nos habrn de faltar las ayudas por parte de la Administracin del Estado, plenamente consciente como est del valor de los atlas, ni tampoco, por descontado, la entusiasta colaboracin de los muchos amigos de las aves y la naturaleza que se agrupan bajo nuestras siglas.
Presentacin
Asuncin Ruiz Guijosa (Directora Ejecutiva de SEO/BirdLife)
Igual que ocurri con la elaboracin y publicacin del primer atlas de las aves reproductoras de Espaa, esta nueva iniciativa de SEO/BirdLife dirigida a contribuir al inventario de la avifauna de nuestro pas, culmina con unos resultados como los incluidos en esta publicacin, el primer atlas de las aves en invierno en Espaa. Sin duda esta es la organizacin ornitolgica espaola cuyas iniciativas sientan las bases o son la mejor referencia para el seguimiento de poblaciones de aves a gran escala. Salvo los censos de aves acuticas invernantes cuya realizacin parti de la iniciativa de SEO/BirdLife en la dcada de 1960, las poblaciones de aves en invierno han sido muy poco seguidas. Tambin surgi en el seno de esta Sociedad la iniciativa de poner en marcha del seguimiento de las aves comunes en invierno, actividad llevada a cabo por la Comisin de Censos de Aves Terrestres de la Sociedad Espaola de Ornitologa en el invierno de 1981, ni ms ni menos hace ya 30 aos. Aqulla no dur ms que unas pocas temporadas, dadas las dicultades de entonces, pero ese seguimiento ha vuelto a renacer en 2007 (programa Sacin), creando otra fuente de informacin importante para la gestin del medio, para cumplir todos los compromisos a que nos obliga la ley y para evidenciar fenmenos tan trascendentes como el Cambio Global. Es de obligacin, segn la Ley 42/2007, conocer la distribucin, abundancia y estado de conservacin de todos los componentes que forman nuestro patrimonio natural. Esta informacin es clave para numerosas obligaciones legislativas a escala estatal: 1) Declarar adecuadamente las Zonas Especiales de Conservacin y las Zonas de especial Proteccin para las Aves (artculo 44). 2) Disponer de un Listado de Especies Silvestres en Rgimen de Proteccin Especial (artculo 53). 3) Contar con un Catlogo Espaol de Especies Amenazadas (artculo 55). 4) Desarrollar el Inventario Espaol del Patrimonio Natural y la Biodiversidad (Real Decreto 556/2011, de 20 de abril), alimentando el Banco de Datos de la Naturaleza (artculo 7) y creando la descripcin de sus componentes (Anexo I, 2a). 5) Crear la estructura de base de datos alfanumrica y documental georreferenciada a cuadrcula UTM (al menos 10 x 10 Km 1 x 1 Km) que exige el Inventario Espaol de Especies. 6) Actualizar, al menos cada 10 aos, los atlas de distribucin de especies. 7) Actualizar, al menos cada 5 aos, los Libros, Listas Rojas y los Listados taxonmicos. 8) Asegurar que el sistema de seguimiento de la fauna y ora terrestre espaola se actualice continuamente. Acciones todas ellas de obligado cumplimiento segn la Ley y Decretos citados. Nuestras leyes son buenas y van en la misma direccin en las que SEO/BirdLife siempre trabaj y para las que tanto ha aportado. Ahora solo hace falta cumplirlas. Todos tenemos claras cuales son las obligaciones del estado espaol y SEO/BirdLife ha demostrado ser una pieza fundamental para cumplir dichas obligaciones. Este atlas, hecho con muestreos diseados para este proyecto, con distintos programas de seguimiento de poblaciones de aves a largo plazo y con varios censos especcos, se ha conseguido con la colaboracin de 2.680 personas. Es posible pagar ese trabajo o son necesarias las ONG para desarrollarlos? Por ltimo, debemos tener en cuenta lo importante que es la regin mediterrnea para medir el avance del cambio climtico, por ser la frontera entre las regiones desrticas y las ms forestadas y, por tanto, es aqu donde ms evidentes y tangibles sern los cambios, especialmente en las situaciones ms lmites: el invierno y la alta montaa. La conservacin de la biodiversidad es un compromiso adquirido como prioritario en el desarrollo del Plan Nacional de Adaptacin al Cambio Climtico por el Estado Espaol. Uno de sus proyectos clave es el de Evaluacin de los Impactos, Vulnerabilidad y Adaptacin al Cambio Climtico de la Biodiversidad en Espaa que se dise en 2007 y se inici en 2008. La modelizacin espacial sobre la fauna y la ora y sus cambios son determinantes para dicha evaluacin, por lo que el trabajo de SEO/BirdLife tambin contribuir de forma muy importante en la evaluacin de este problema mundial.
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Agradecimientos
El principal y mayor agradecimiento que realiza SEO/BirdLife se dirige a las ms de 1.000 personas que han realizado el trabajo de campo que ha hecho posible esta publicacin. Actualmente no hay va posible de nanciacin que pueda pagar el trabajo realizado por los voluntarios; sin ellos, sin su colaboracin y sin su apoyo, estos trabajos no se pueden desarrollar aqu ni en ningn otro pas. Los colaboradores de este atlas han realizado ms de 40.000 kilmetros muestreando aves cada uno de los tres inviernos que se dedic al trabajo de campo (ms de una vuelta y media a la tierra por el Ecuador terrestre), y han invertido miles de horas de muestreo (el equivalente a ms de tres aos de tiempo efectivo sin parar de contar aves). Todo ello, en unas condiciones climticas invernales que dicultaban el acceso a los lugares, impedan caminar por los recorridos elegidos y entorpecan la deteccin de las aves. Los colaboradores de este atlas han tenido que sufrir las inclemencias del tiempo ms duro del ao, en un proyecto que por primera vez en Espaa pretenda muestrear las aves a gran escala espacio-temporal en una poca del ao hasta ahora no abordada. Por todo ello, el primer GRACIAS a todos ellos (sus nombres estn recogidos en el captulo de Colaboradores en el trabajo de campo). Dentro de los equipos de censo, queremos reconocer el esfuerzo de aquellos colaboradores que aportaron an ms: los que muestrearon tres o ms cuadrculas contribuyendo a una mejor cobertura geogrca; los que realizaron correctamente el nmero mnimo de recorridos solicitados e incluso se animaron a hacer ms; los que mandaron sus datos en los plazos indicados facilitndonos el trabajo de coordinacin; los que emplearon la opcin on line para el envo de sus muestreos a pesar de los iniciales problemas que pudiera dar esta novedosa va que agiliz la recopilacin de la informacin. Mencin prioritaria tambin merecen los ms de 50 coordinadores regionales porque gracias a ellos se pudo difundir mejor el proyecto llegando a todos los rincones de nuestra geografa, animaron y buscaron colaboradores en cada regin, mantuvieron un contacto permanente con ellos, compilaron y revisaron la informacin y ayudaron en todo momento a la coordinacin central. Determinadas personas han dedicado mucho tiempo y han empleado sus grandsimos conocimientos en asesorar la puesta en marcha y el desarrollo de este atlas. En primer lugar, Luis Mara Carrascal (Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC) que nos dedic tanto tiempo en asesoramiento en mltiples tareas, en anlisis previos de datos y en la realizacin del captulo que explica de forma breve y divulgativa la invernada de las aves en nuestro pas, adems de hacer sus cuadrculas de campo; sin l esta publicacin no sera lo que es. Igualmente, gracias a Eduardo de Juana (presidente de SEO/BirdLife y profesor de biologa de la Universidad Complutense de Madrid), que adems de su asesoramiento en las jornadas de comit asesor y fuera de ellas, redact prcticamente en solitario todo el captulo de especies raras para las que apenas hay informacin en el trabajo de campo de este atlas; adems muestre en sus cuadrculas y complet el texto de numerosas especies escasas. Tambin su aportacin es especialmente importante. Se cont con un comit especial con quien se discuti la realizacin de un ao de prueba de trabajo de campo y en base a ese trabajo, la metodologa y la puesta en marcha de este atlas: Luis Mara Carrascal (Museo Nacional de Ciencias Naturales-CSIC), Javier Seoane (Universidad Autnoma de Madrid), Javier Bustamante (Estacin Biolgica de Doana-CSIC), Eduardo de Juana (presidente de SEO/BirdLife), Alejandro Snchez (director ejecutivo de SEO/BirdLife), Juan Carlos del Moral (coordinador del rea de Estudio y Seguimiento de Aves de SEO/BirdLife) y David Palomino (tcnico del rea de Estudio y Seguimiento de Aves de SEO/BirdLife). Como trabajos previos a este atlas, Marisol Escano recopil la informacin sobre los atlas de aves invernantes que ya estaban publicados en 2006, con el n de comparar metodologas y los resultados obtenidos en ellos; su aportacin fue muy til para valorar el trabajo realizado hasta ahora con las aves en invierno en nuestro pas y disear, en funcin de nuestras necesidades y posibilidades, el trabajo para la realizacin de este atlas. Jos Javier Gamonal Talens dise el logo que gura en todos los materiales del atlas. Jos Luis Latorre fue de gran ayuda para el envo del material de los participantes al comienzo del trabajo de campo del atlas. Carmen Martnez puso en funcionamiento el formulario de participacin a travs de la pgina web de SEO/BirdLife. Julin Juste elabor una nueva tabla de hbitats fundiendo distintas capas de GIS segn nuestras necesidades. De aquellas fases iniciales, destacamos tambin la labor de nuestro informtico Pedro Silos por toda la ayuda en la puesta en marcha, funcionamiento, mejoras y mantenimiento de la base de datos on line, que ha sido una herramienta fundamental tanto para el envo y la compilacin de los datos, como para la coordinacin regional y central. Es una herramienta que nadie ha utilizado hasta ahora en estos trabajos y que supone un gran avance respecto a todos los previos de este tipo. En todo momento ha estado pendiente de solucionar los problemas informticos que iban surgiendo e incorporar las mejoras necesarias para gestionar y emplear esta gran base de datos. Adems, le agradecemos la creacin y gestin de la pgina web del atlas. Tambin en la parte informtica, Ignacio Prez desarroll de forma voluntaria una aplicacin Microsoft Excel para mecanizar los datos de campo, que permita la importacin directa a la base on line del atlas, e incluy mejoras en las tres invernadas de trabajo. En el invierno 2006-2007 se llev a cabo una prueba piloto para testar la primera metodologa propuesta para la realizacin de este atlas con el n de establecer la metodologa nal del mismo. En ella participaron 77 personas, todos ellos colaboradores habituales de los censos y
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programas de seguimiento de SEO/BirdLife, a los cuales les agradecemos una vez ms su esfuerzo y dedicacin. Sus nombres se muestran en el captulo Colaboradores en el trabajo de campo. Esta publicacin no slo ha contado con la informacin obtenida ex profeso para confeccionar un atlas, tambin se ha nutrido del trabajo de campo de otros proyectos y programas de diversa ndole, aprovechando el trabajo de otros cientos de colaboradores: Unos 330 participantes en los muestreos de aves marinas. En primer lugar, dentro de la Red de observacin de Aves y Mamferos marinos (RAM), en cuyo caso agradecemos especialmente la coordinacin a Xulio Valeiras Mota, que tambin fue el contacto entre esta red de observadores y la coordinacin del atlas, y a Salvador Garca Barcelona. Adems, en el marco del proyecto de seguimiento de las aves marinas desde el litoral cataln de SEO/BirdLife Catalua coordinado por Jordi Prieto. Finalmente, en el seguimiento de aves marinas desarrollado en Estaca de Bares y coordinado por Antonio Sandoval Rey. Ms de 300 colaboradores del programa de seguimiento de aves nocturnas (Noctua), coordinado por Virginia Escandell. Ms de 1.500 personas en los censos especcos (grullas, gaviotas y garzas) desarrollados durante las invernadas del atlas y coordinados por Blas Molina y Juan Carlos del Moral. Tambin han sido muchos los grupos ornitolgicos y asociaciones que han colaborado en este atlas, entre otros: SGO, ICO, ANSE, IZATE, SCN-Gorosti, GIAM, GOB, Dalma, Ardeidas y muchos de los grupos locales de SEO/BirdLife. Adems del ingente trabajo de campo, el trabajo de gabinete ha supuesto un esfuerzo considerable que cont con la ayuda de diversas personas: En primer lugar la direccin de SEO/BirdLife, Alejandro Snchez que, antes de conseguir nanciacin, permiti al rea de Estudio y Seguimiento de Aves poner en marcha este enorme trabajo que tard varios aos en conseguir el soporte que a medio camino nanci parcialmente su desarrollo. Igualmente, Asuncin Ruiz, la actual directora de SEO/BirdLife que, adems de conseguir nanciacin extra para la edicin de esta publicacin, permiti a parte del personal seguir trabajando en ella hasta nalizarla. Arantza Leal ayud durante el primer invierno en la coordinacin: enviando material, dando de alta nuevos colaboradores, recibiendo la informacin e importando los datos de archivos Excel a la base de datos on line. Emilio Escudero particip tambin en la importacin de datos desde los archivos Excel a la base de datos on line en la primera invernada; adems, colabor en la revisin de las observaciones de especies escasas y en la revisin de colaboradores. Beatriz Toms elabor inicialmente los mapas de los censos de aves acuticas invernantes. Mariano Velzquez invirti gran esfuerzo y energa para informatizar los datos de campo que los colaboradores no pudieron enviar va on line o en Excel, con su paciencia y ecacia para descifrar algunos datos manuscritos o buscar coordenadas de los recorridos. Carolina Remacha contribuy en el anlisis de la informacin una vez terminado el trabajo de campo y en la elaboracin de las memorias de la asistencia tcnica que justicaban el apoyo nanciero del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino. Virginia Escandell realiz una nueva versin de los mapas de distribucin de las aves en poca reproductora para la edicin de este atlas; adems, ltr y organiz todos los datos de aves nocturnas recopilados a travs del programa Noctua que fueron empleados para modelizar estas especies. Pep Arcos, Juan Bcares, Antonio Sandoval y Xulio Valeiras, ayudaron en la realizacin de los anlisis y revisin de resultados de las aves marinas. Los coordinadores del Grupo de Aves Exticas de SEO/BirdLife (GAE), y en especial David M. Santos, revisaron la informacin disponible de aves exticas y se encargaron de la redaccin de algunos de sus textos. Juan Antonio Lorenzo reparti y revis gran parte de los textos de especies exclusivas de Canarias, adems de elaborar muchos de ellos. Juan Varela nos dedic parte de su creatividad realizando todas las ilustraciones que embellecen una vez ms una publicacin de SEO/ BirdLife: ms de 300 acuarelas especialmente dibujadas para esta obra. Noem Alonso maquet todos los boletines informativos que se publicaron de este atlas dirigidos a los voluntarios, adems de disear las primeras maquetas de las chas de especies que se han utilizado en esta publicacin. Finalmente, gracias a todo el personal de SEO/BirdLife que ha colaborado de una u otra manera en este gran proyecto, entre ellos: Fernando Barrio, Josena Maestre y Carmen Fernndez. Esta publicacin contiene los nombres ms actualizados de las aves en los distintos idiomas gracias a la colaboracin de diversas personas. Eduardo de Juana, Ricard Gutirrez y Jos Antonio Lorenzo revisaron la lista patrn de SEO/BirdLife con los nombres comunes en espaol y los nombres cientcos ms actualizados segn las ltimas revisiones taxonmicas. Los nombres en cataln fueron facilitados por Sergi Herrando y Jordi Clavell, y revisados y actualizados por Marcel Gil Velasco y el resto del Comit Avifaunstic de Catalunya del ICO. Por parte de la SGO, Cosme Damin Romay Cousido coordin la actualizacin de la lista de nombres gallegos, con la ayuda de Serafn Gonzlez Prieto, Xos Manuel Penas Patio y Miguel ngel Conde Teira. La nomenclatura en euskera fue proporcionada por Jos Mara Fernndez Garca y Jos Antonio Gainzarain, adems de por Agurtzane Iraeta, Arie Crespo Daz y Juan Arizaga de Aranzadi. Aunque el trabajo de campo sea imprescindible, este libro tampoco existira sin la colaboracin de los 181 autores que han escrito los textos de las especies, a los que estamos sinceramente agradecidos. Su labor de bsqueda bibliogrca, interpretacin de los materiales resultado del trabajo de campo y redaccin de textos permite conocer mejor las aves que aparecen en invierno en Espaa a travs de los textos elaborados. Sus nombres aparecen recogidos en cada especie.
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Agradecimientos
Igualmente, queremos agradecer enormemente su colaboracin a los autores que se han brindado a escribir los captulos introductorios. Gracias a Juan Antonio de Cara y Antonio Mestre, de la Agencia Estatal de Meteorologa, podemos comprender cmo son las condiciones climticas durante el invierno en Espaa; y gracias a Michelangelo Morganti y Francisco Pulido, de la Universidad Complutense de Madrid, empezamos a evidenciar an ms como especies consideradas reproductoras en nuestro pas, ya no slo frecuentan nuestras latitudes en esa poca sino que habitan nuestro territorio tambin en invierno. Adems, se ha tenido en cuenta toda la informacin generada con los censos de aves acuticas invernantes en Espaa para ilustrar la evolucin de las poblaciones de estos taxones en nuestro territorio. Esta informacin ha sido generada con la colaboracin de todas las comunidades autnomas que realizan dichos censos y gracias a ellas ahora se puede disponer de estas tendencias. Agradecemos tambin a la Direccin General de Calidad y Evaluacin Ambiental y Medio Natural del Ministerio de Agricultura, Alimentacin y Medio Ambiente, la nanciacin que ha soportado buena parte de la coordinacin y los trabajos desarrollados para la realizacin de este atlas; en concreto a Ricardo Gmez Calmaestra (Subdireccin General de Medio Natural) que dirigi la asistencia tcnica bajo la cual se nanci desde el Ministerio parte de sus trabajos y la edicin de la publicacin, y a Benigno Asensio que coordin los trabajos de maquetacin e imprenta por parte del servicio de publicaciones del Organismo Autnomo de Parques Nacionales. Swarovski nanci la publicacin de los tres boletines del atlas, realizados cada temporada de trabajo de campo, con el n de plasmar la situacin del atlas cada invernada, presentar los avances del mismo y resolver las dudas de los voluntarios, de manera que se mantuvieran activos y permanentemente informados.
NUEstrO aGradEcimiEntO a tOdOs LOs GrUPOs U OrGaniZaciOnEs QUE dE Una U Otra FOrma Han cOLabOradO cOn EstE atLas
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NUEstrO aGradEcimiEntO a tOdas Las cOmUnidadEs aUtnOmas QUE aPOrtarOn LOs datOs dE cEnsOs dE aVEs acUticas inVErnantEs QUE sE Han cOnsidEradO Para rEaLiZar LOs maPas Y tabLas incLUidas En EstE atLas
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Introduccin
La Sociedad Espaola de Ornitologa (SEO/BirdLife) lleva dcadas trabajando para conocer los tres parmetros bsicos establecidos por la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN) que determinan el estado de conservacin de cada una de nuestras aves, a grandes rasgos: su rea de distribucin, su tamao de poblacin y su tendencia. Pero las aves forman uno de los grupos zoolgicos ms mviles y, en funcin de la poca del ao, cambian todos sus parmetros en todas las regiones y en casi todas sus especies, por lo que requieren un seguimiento permanente. Esta situacin multiplica el trabajo de recopilacin de informacin para conocer el estado de conservacin de cada especie en Espaa, objetivo bsico de SEO/BirdLife. La situacin ideal sera llegar a disponer de informacin mensual sobre el rea de distribucin, el tamao y la evolucin de la poblacin a la menor escala posible de cada taxn. Hasta ahora, gracias al trabajo de campo desarrollado por miles de voluntarios, ha sido posible elaborar dos Atlas de las aves reproductoras de Espaa, el elemento clave para que ahora se disponga de los mapas con las reas de cra de todas las especies con un detalle aceptable y que determinan su rea de distribucin en primavera. Gracias a esos dos atlas y a los censos especcos, se tiene mucha informacin de esa distribucin, de sus reas ms importantes, de sus preferencias de hbitat y, en muchos casos, de su tamao de poblacin en esa poca. Tambin con el trabajo de los voluntarios, a travs de la ejecucin de los censos que se repiten peridicamente o mediante los programas de seguimiento en marcha (Sacre, Noctua, Aves y Clima y Paser), se empieza a conocer si sus poblaciones presentan tendencia negativa, estable o positiva en primavera; slo el programa de seguimiento de aves comunes se ha ampliado al periodo invernal desde 2007. Con el trabajo que se incluye en esta publicacin queda disponible el primer Atlas de las aves en invierno en Espaa, y gracias a este trabajo se sientan nuevas bases sobre la distribucin, la abundancia, las preferencias ecolgicas y otros muchos aspectos de las aves en el periodo invernal, lo que permite luchar con ms ecacia y contribuir con mayor respaldo a la supervivencia de nuestras aves y nuestro entorno. ste es el primer atlas de las aves en invierno a escala estatal en nuestro pas, aunque ya se haba abordado dicho objetivo a escala regional (Madrid, lava y Catalua). Este trabajo permitir establecer mejor los lmites de las reas Importantes para las Aves (IBA) y de las Zonas de Especial Proteccin para las Aves (ZEPA) en nuestro pas, entre otras muchas cuestiones. Es necesario destacar que se decidi utilizar el nombre de Atlas de las aves en invierno en Espaa, en lugar de los ttulos tradicionales de atlas de aves invernantes en o atlas de aves reproductoras de, porque la denicin de invierno es un tanto confusa, de hecho la misma Real Academia Espaola considera al menos estas dos acepciones: 1) estacin del ao que astronmicamente comienza en el solsticio
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Introduccin
del mismo nombre y termina en el equinoccio de primavera; y 2) poca ms fra del ao, que en el hemisferio septentrional corresponde a los meses de diciembre, enero y febrero, y en el hemisferio austral, a los meses de junio, julio y agosto. Algo parecido reconoce la Agencia Estatal de Meteorologa: que los equinoccios y solsticios delimitan las estaciones, pero sus informes y anlisis comprenden otros periodos diferentes a los estacionales. En el caso de este atlas se decidi incluir como invierno la ltima quincena de noviembre, porque ya hay numerosas aves frecuentes en invierno, y no considerar la ltima quincena de febrero, pues ya han llegado algunas aves desde sus reas de invernada y, adems, se observa en esas fechas mucha migracin a travs de nuestro pas. As, nalmente este atlas se titula de las aves en invierno, pues realmente dentro del periodo del ao que se considera del 15 de noviembre al 15 de febrero hay bastantes especies que ya han comenzado su ciclo reproductor, muchas se encuentran an en migracin y para otras an no se conoce realmente con detalle en qu fase de su ciclo vital se encuentran. Por ello, bajo ese ttulo se incluyen todas las especies presentes en Espaa en las fechas indicadas y en cada taxn se intenta explicar cul es su estatus fenolgico en esta poca del ao. La informacin recopilada por los cientos de participantes, con miles de kilmetros de censo y cientos de miles de registros obtenidos en todas las regiones imposible de compilar de otra manera y en unas condiciones climticas tan duras como las invernales, es una fuente de datos que puede dar origen a mltiples estudios sobre las aves. Conamos en que sirva para contribuir a muchos trabajos que permitan ayudar a su conservacin. Aqu no termina el trabajo: SEO/BirdLife seguir elaborando nuevas actualizaciones del atlas en poca reproductora y durante la poca invernal; adems, ya ha puesto en marcha un programa de marcaje de aves con tecnologas muy modernas que permitir conocer mucho mejor que hasta ahora la migracin de las aves, y no abandona la idea de poder abordar cuanto antes un atlas mensual de las aves en nuestro pas. Todo en favor de las aves con la implicacin de los miles de voluntarios que donan su esfuerzo para conservarlas.
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Metodologa
PLANTEAMIENTO INICIAL
Desde el primer momento que se empez a pensar en la puesta en marcha de un trabajo que diera a conocer la distribucin de las aves en invierno en Espaa, dada su extensin, su complejidad y variacin ambiental, se era muy consciente de la dicultad del trabajo a abordar. Adems, haba otro problema aadido: las diferencias ecolgicas existentes entre las muchas especies que pueblan nuestro territorio en invierno. Se parta de un hecho evidente: la imposibilidad de contar con profesionales para realizar el trabajo de campo que determinara todas las especies de cada una de las 5.600 cuadrculas UTM de 10x10 km que comprenden el pas. No slo es inviable econmicamente sino tambin, posiblemente, sera muy difcil encontrar sucientes profesionales altamente capacitados para censar paseriformes en invierno y muestrear todas las cuadrculas en pocos aos. Por otro lado, la losofa bsica de SEO/BirdLife, y de todas las organizaciones no gubernamentales que abordan estos trabajos en el resto de los pases de nuestro entorno, parte de la base de contar con todos los voluntarios que colaboran con estas organizaciones para la realizacin de este tipo de trabajos de campo. Adems, el nmero de voluntarios con conocimientos adecuados para llevar a cabo un atlas de aves en invierno en nuestro pas es, actualmente, insuciente como para cubrir todas las cuadrculas adecuadamente en un corto nmero de inviernos. Se deben considerar las variaciones de la mera presencia o ausencia y, ms an, de los cambios en la abundancia de la mayora de las aves en todo el territorio. Es evidente que visitando 100 veces un lugar concreto se veran casi las mismas especies ms comunes en muchas de las visitas, en una menor parte de las visitas se localizaran aves algo ms escasas, y en slo unas pocas ocasiones se detectaran las muy raras. No hay duda de que nunca se ven todas las aves que realmente hay en ese lugar: por no poder prospectar adecuadamente todos los recovecos de la zona muestreada, por la dicultad para detectar a las aves ms discretas, y porque las aves presentes varan constantemente de una a otra visita. Si esto es as en relacin con una localidad puntual, imagnese el lector esta misma situacin cuando el rea a visitar abarca 100 km2, la escala de retcula ms asumible actualmente para este tipo de trabajo. Para quienes coordinaron y dirigieron este atlas era ms acertado decir que de cien visitas a travs de una determinada cuadrcula con unas condiciones relativamente adecuadas para ver una lavandera blanca, sta se vera un porcentaje de veces, antes que concluir tajantemente que la lavandera blanca est ausente porque alguien no la ha visto realizando su trabajo de campo, o bien que su presencia es segura (siempre que se vaya se ver) porque en algn momento alguien la detect en ese rea. Por tanto, cabe preguntarse qu es ms razonable: 1) tratar de cubrir todas las cuadrculas de Espaa repartiendo el tiempo y medios disponibles entre ellas, a costa de sacricar la precisin en el registro de las aves y representando nicamente la mera presencia o ausencia de las especies segn fuera detectada o no por una persona; o 2) centrar el esfuerzo en algunas de las cuadrculas de Espaa para calcular la posibilidad de detectar las especies en esa supercie en funcin de sus variables ambientales ms importantes y emplear esa informacin para predecir la presencia de las especies en el resto de cuadrculas no visitadas, pero de las que tambin se conocen sus variables ambientales.
Actualmente todos los atlas modernos se deciden por la segunda opcin emplear modelos predictivos para determinar la distribucin de las aves y se abandona la metodologa tradicional representar la mera presencia/ausencia. Partiendo de estos hechos se busc una metodologa que pudiera predecir con la mayor abilidad posible la abundancia relativa de cada especie en todas aquellas cuadrculas donde no se pudiera dedicar el tiempo necesario para conocer su composicin avifaunstica. Dado lo avanzado de los sistemas actuales para hacer tales predicciones y la bien conocida disponibilidad de voluntarios que habitualmente colaboran en nuestro pas en estos trabajos, la representacin de la distribucin y abundancia de las especies segn la metodologa empleada, actualmente nos da informacin ms able y precisa que la misma representacin realizada slo en base a lo detectado o no detectado en el trabajo de campo. Partiendo de esta decisin previamente adoptada, quedaba medir el esfuerzo necesario de trabajo de campo para llegar a reunir datos que permitieran una modelizacin adecuada de los datos recopilados y que representase una distribucin creble en funcin de nuestros conocimientos. Para ello, se realiz una prueba piloto que determin el nmero de especies y su abundancia en funcin del tiempo dedicado en un rea y en funcin de esos resultados se estableci la metodologa que ms adelante se detalla. An as, dado el esfuerzo previsible a realizar, se tom otra decisin importante para la realizacin del trabajo de campo: la contratacin de profesionales que garantizaran un trabajo cuantitativo mnimo en cada provincia, en cada regin y en cada ambiente. Trabajo muy importante, pero tambin insuciente por s mismo para obtener la informacin adecuada para obtener los resultados que aqu se exponen, por lo que era imprescindible el esfuerzo de centenares de voluntarios. Por ello, este atlas ha sido realizado con unos pocos profesionales, con muchos voluntarios, con trabajo de campo en casi la mitad de las 5.600 cuadrculas que ocupan Espaa, y modelizando su distribucin y abundancia al resto de territorio no muestreado.
ORGANIZACIN Y COORDINACIN
La gran escala espacio-temporal que requiere un proyecto como un atlas nacional, precisa necesariamente de un enorme equipo de colaboradores para poder desarrollarlo exitosamente. Slo con una estructura organizativa slida y coordinada es posible buscar, atender y preocuparse por un equipo de ms de 1.000 personas trabajando en el campo.
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Metodologa Garza real
En este atlas la direccin y coordinacin nacional dependi del personal del rea de Estudio y Seguimiento de Aves de SEO/BirdLife, donde se concentraron los trabajos del diseo metodolgico inicial (con reuniones de expertos en la materia), la coordinacin nacional, la elaboracin y distribucin de los materiales para los colaboradores, la recepcin y revisin nal de la informacin, el anlisis de los datos y la elaboracin de los contenidos necesarios para la redaccin de los textos de las especies, la presentacin de resultados previos en boletines y reuniones, y nalmente, la realizacin y edicin de la publicacin que el lector tiene entre sus manos. El contacto ms directo con los colaboradores se estableci a travs de una red de ms de 50 coordinadores regionales que han contribuido en las labores de coordinacin del atlas. Ellos se encargaron fundamentalmente de la organizacin del trabajo en su mbito regional (comunidad autnoma o provincias), la difusin del proyecto en su zona y bsqueda de colaboradores, la asignacin de las cuadrculas, y la recepcin y revisin inicial de los datos de campo. Todos ellos quedan incluidos en el captulo de Colaboradores en el trabajo de campo. Un comit asesor formado por cientcos especializados en trabajos sobre biogeografa de especies estuvo a disposicin de la direccin y coordinacin del atlas para resolver dudas metodolgicas, tanto en el planteamiento inicial, como en el trabajo de campo y en el anlisis de los datos. El trabajo de campo de todos los aspectos considerados en este atlas fue realizado por un equipo de casi 2.700 personas repartidas por toda la geografa espaola. La mayora de ellas fueron voluntarios, pero se cont tambin con profesionales para asegurar una buena cobertura en aquellas zonas con menor disponibilidad de colaboradores voluntarios o con especiales dicultades de muestreo. La amplia campaa de difusin en diversos medios al inicio del proyecto y durante su desarrollo asegur el enorme equipo humano que ha participado en el trabajo de campo. Adems, se realizaron censos especcos que se detallan ms adelante y que, en gran parte, fueron realizados con la colaboracin de casi todas las comunidades autnomas.
Despus de cada invernada de trabajo, incluyendo la primera de la prueba piloto, se public un boletn con los resultados obtenidos hasta ese momento, la situacin del atlas, o las preguntas y problemas ms frecuentes de los colaboradores (gura 1). El envo de esta publicacin a todos los participantes del atlas y socios de SEO/BirdLife sirvi para difundir el proyecto y sus resultados previos, as como para fomentar e incrementar la participacin en el mismo.
METODOLOGA DE MUESTREO Y OBTENCIN DE DATOS

ESTUDIO PILOTO Durante el mes de septiembre de 2006 se realiz una mesa de debate entre personal de SEO/BirdLife y varios asesores cientcos especialistas en biogeografa ornitolgica (vanse crditos y captulo de Agradecimientos). A partir de las conclusiones obtenidas en esta reunin se decidi realizar un estudio piloto con el n de evaluar los aspectos bsicos de la metodologa de campo a aplicar y el esfuerzo necesario a realizar para obtener el tamao de muestra que permitiera realizar los anlisis perseguidos. Gracias a la ayuda de 77 ornitlogos distribuidos por toda la Pennsula (vase el captulo de Colaboradores en el trabajo de campo; gura 2), se pudo probar a escala reducida el protocolo de muestreo propuesto, para: 1) identicar los problemas principales que se encontraran los participantes del proyecto en la toma y envo de los datos; 2) calcular el nmero de horas necesarias a dedicar en el campo para llegar a un porcentaje alto de especies y ejemplares detectados en la cuadrcula; y 3) ensayar el procesamiento y anlisis bsicos de los datos.
Figura 2
Figura 1
Cobertura geogrca de la prueba piloto en la invernada 2006-2007.
Las cuestiones principales sobre el desarrollo y las conclusiones de esta prueba piloto se comentan brevemente a continuacin (se pueden consultar ms detalles en el boletn nmero 1 de este atlas disponible en www.seo.org; Palomino et al., 2007): Periodo de muestreo: comprendido entre noviembre de 2006 y febrero de 2007, pero centrado en lo posible durante diciembre y enero. Unidad de muestreo: basada en la malla de cuadrculas UTM de 10 km de lado, con un esfuerzo mnimo de muestreo de 7 horas efectivas (nalmente se dispuso de datos sucientes para 58 cuadrculas, muestreadas en promedio durante 7,6 h, con un mximo de 15 h).
Boletines del atlas de las aves en invierno en Espaa publicados durante la realizacin del trabajo de campo.
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Mtodo de muestreo: consistente en recorridos a pie (a una velocidad aproximada de 2-3 km/h), cubriendo todos los ambientes principales de la cuadrcula de manera ms o menos proporcional a su extensin, y anotando el nmero de aves detectadas de cada especie, distinguiendo entre las localizadas dentro o fuera de una banda de 25 m a cada lado de la lnea de progresin. Cada recorrido se fragment en intervalos sucesivos de 15 min que discurran por un nico tipo de hbitat, y para cada uno de los cuales se realiz un listado independiente de especies. El aspecto ms relevante para el que se realiz este estudio piloto fue el de identicar qu esfuerzo de muestreo se ajustara mejor al compromiso entre obtener sucientes datos para los anlisis necesarios y facilitar al mximo el trabajo de campo a los voluntarios que participaran en el atlas. As, una de las principales conclusiones obtenidas fue la de jar en 15 horas de muestreo, a repartir entre tres inviernos consecutivos, el tiempo necesario para considerar sucientemente bien cubierta una cuadrcula de 100 km2. La razn de esta decisin se bas en tres motivos: 1) el examen de las curvas de acumulacin de especies por cuadrcula a medida que aumentaba el nmero de recorridos del estudio piloto conrmaban que invertir ms horas no incrementaba signicativamente el nmero de especies detectadas (gura 3); 2) la larga experiencia de SEO/BirdLife con ornitlogos voluntarios sugera que tres jornadas de 5 horas de muestreo seran fcilmente asumibles por la mayora de los interesados en este tipo de proyectos; y 3) el promediar los datos recogidos durante tres inviernos consecutivos (un periodo inferior a la media requerida para estas obras; Gibbons et al., 2007; Dunn y Weston, 2008), resumira con razonable precisin los patrones actuales de distribucin invernal de las aves en nuestro pas.
ms abundantes como para otras ms escasas, exista una fuerte relacin matemtica entre el nmero preciso de individuos presentes en una zona y su mera frecuencia de aparicin en un nmero jo de unidades de muestreo (Tellera, 1986; Palomino et al., 2007). Por tanto, para realizar mapas de distribucin invernal de la mayora de las aves, simplemente sera necesario que los participantes proporcionasen numerosos listados de las especies detectadas por cada 15 min de muestreo sin ms consideraciones: una tarea muy asequible para el colaborador medio. En cambio, en la tarea de cuanticar con precisin el nmero concreto de aves para poder calcular densidades ecolgicas de las especies (una informacin que enriquecera mucho el atlas), slo tendran que implicarse unos pocos colaboradores particularmente experimentados. Finalmente, el estudio piloto conrm la absoluta inviabilidad de poder cubrir adecuadamente todo el territorio nacional en slo tres inviernos, y con ello la necesidad de emplear una metodologa predictiva en la realizacin de los mapas de distribucin (Guisan y Zimmermann, 2000; Rodrguez et al., 2007; Elith y Leathwick, 2009). Es decir, que con los datos de campo que se acumulasen durante tres temporadas se modelizara matemticamente la relacin entre la frecuencia relativa de las aves en las cuadrculas y sus principales condicionantes ambientales (bsicamente, variables geogrcas, climatolgicas y de usos del suelo), y a partir de los modelos obtenidos se predecira estadsticamente la abundancia de cada especie en las zonas donde no se hubiera podido muestrear. En denitiva, la prueba piloto realizada result fundamental para asegurar el cumplimiento de los objetivos bsicos de un proyecto de tanta envergadura (espacial, temporal y logstica), y basado en la participacin voluntaria de cientos de ornitlogos no profesionales, como ya haban descrito otros autores (Greenwood y Gibbons, 2008). MUESTREOS ESTANDARIZADOS PARA EL ATLAS Debido a la enorme diversidad ecolgica de las especies tratadas en este proyecto, ha sido necesario combinar diferentes estrategias de muestreo para ofrecer la mayor cantidad posible de informacin. No obstante, para una gran parte de las especies consideradas fue posible aplicar una metodologa comn basada en la ensayada mediante el estudio piloto anteriormente comentado. A continuacin se describen todos los aspectos de esta metodologa, aplicada a ms de dos centenares de las especies recogidas en el atlas. Periodo temporal, mbito geogrco y unidad de muestreo Los datos a considerar fueron recopilados a lo largo de los inviernos de 2007-2008, 2008-2009 y 2009-2010. Un mayor nmero de aos, adems de propiciar el abandono de muchos participantes a mitad del proyecto, habra dicultado la interpretacin unitaria de los datos acumulados, al tratarse de una ventana temporal excesivamente dilatada en la que el papel de las tendencias inte-
Figura 3
Curvas de acumulacin de especies diferentes en distintas regiones segn las horas de muestreo. Con 60 recorridos se detect un elevado porcentaje de las especies que se registraran con mucho mayor esfuerzo (100 transectos).
Otra idea muy importante identicada mediante el estudio piloto fue que para lograr los objetivos principales del proyecto no era necesario que todos los participantes contabilizaran el nmero concreto de individuos observados por especie, y an menos que calcularan sus distancias de deteccin. Esta tarea, aunque rutinaria para ornitlogos de campo profesionales, puede resultar complicada y aburrida para ornitlogos menos experimentados, reduciendo sensiblemente su inters en participar en el proyecto. As, se comprob que tanto para las especies
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Metodologa
ranuales en la distribucin y abundancia de las especies hubiera sido muy relevante. Un menor nmero de aos, en cambio, no habra permitido obtener sucientes horas de campo para realizar anlisis estadsticos potentes, al sobrepasarse el esfuerzo por temporada que muchos participantes voluntarios podran acometer. Las fechas durante las que se muestre cada temporada fueron desde el 15 de noviembre hasta el 15 de febrero. Estas fechas tambin fueron aplicadas en el caso de los muestreos en Islas Baleares, pero en Canarias, debido a la particular fenologa de su avifauna (Martn y Lorenzo, 2001), se redujo el periodo de muestreo a los meses de noviembre y diciembre. Estas fechas no coinciden exactamente con las consideradas en trminos astronmicos o meteorolgicos para acotar el invierno (vase el captulo El tiempo en invierno en Espaa), sino que fueron consideradas atendiendo al comportamiento y la fenologa general de la mayora de las especies presentes en nuestro territorio durante esos 60-90 das, que, salvo excepciones, no se distribuyen a gran escala en funcin de sus requerimientos reproductores, ni se hallan en mitad de sus desplazamientos migratorios de mayor entidad.
Coincide con la escala ms ampliamente utilizada en otros programas de seguimiento, atlas previos y censos especcos espaoles e internacionales. Facilita las labores logsticas de coordinacin desde SEO/BirdLife, que dispone de abundante material cartogrco (en papel y digital) y de bases de datos ornitolgicas a esta escala. Todo el territorio espaol est dividido en 5.600 cuadrculas UTM 10x10 km, un nmero imposible de muestrear en su totalidad mediante ninguna metodologa mnimamente precisa, segn demuestra la larga experiencia de SEO/BirdLife en proyectos similares. Hay que matizar que si se excluyen aquellas con ms del 50% de su supercie ocupada por mar o territorio francs y portugus, el nmero de cuadrculas se reduce a 4.970 (un 11,3% menos), pero an as son demasiadas para poder muestrearlas todas. Adems, tambin algunas de estas cuadrculas con menos supercie terrestre en Espaa seran muy relevantes de cara a las aves marinas (cuadrculas costeras), de alta montaa (cuadrculas pirenaicas), e insulares (cuadrculas de Islas Baleares y Canarias). Por tanto, se opt por un diseo de muestreo pseudo-estraticado que repartiera el esfuerzo de muestreo de manera proporcional, para que todos los paisajes y regiones peninsulares quedaran sucientemente representados. nicamente las cuadrculas correspondientes a las islas menores del pas (las del archipilago Chinijo, Alborn, Chafarinas o Columbretes), adems de las dos de la ciudad autnoma de Melilla, quedaron sin cubrir. Protocolo de muestreo Del mismo modo que en la prueba piloto se realizaron recorridos a pie de 15 min de duracin cada uno, hasta completar un mnimo de 20 muestras por temporada en el caso de las cuadrculas estndar de 100 km2 (es decir, 5 horas efectivas de muestreo por invierno). Por tanto, al cabo de 3 inviernos se dispuso al menos de 60 recorridos distintos de 15 min para cada cuadrcula (equivalentes a 15 h). En el caso de cuadrculas de menor supercie, debido a los dos cambios de huso geogrco peninsulares (del 29 al 30, y del 30 al 31), a ser costeras, o a limitar con Portugal o Francia, se recalcul el mnimo nmero de recorridos necesarios en proporcin a su rea. Optar por los transectos frente a otras estrategias de muestreo, como por ejemplo las estaciones puntuales (Tellera, 1986; Bibby, 2000), fue debido a la importancia de cubrir la mayor supercie posible de cada cuadrcula por hora de muestreo efectivo (Gillings, 2008). Optimizar el tiempo de trabajo de campo es un factor determinante cuando: 1) la unidad muestral es tan grande como 100 km2; 2) la disponibilidad de los censadores es muy limitada (participacin voluntaria, generalmente restringida a los nes de semana); y 3) el trabajo de campo se realiza durante el periodo del ao en que los das son ms cortos y la meteorologa ms adversa. Por otra parte, durante el invierno muchas de las especies de aves adoptan comportamientos que dicultan su detectabilidad (gregarismo, nomadismo, baja actividad vocal) y anlisis mediante censos estticos. Para terminar, en esa poca del ao pueden formar agrupaciones para pasar la noche (dormideros) que conviene evitar en los muestreos pues falsean las densidades y, por ello, conviene no iniciar los muestreos, muy cerca del amanecer o del anochecer. Para cada uno de los transectos, adems de las aves detectadas, se anot la hora de comienzo, sus coordenadas geogrcas y su caracterizacin de hbitat segn las instrucciones y chas que se facilitaron a los colaboradores (anexos 1 y 2). No fue necesario que los muestreos se distribuyesen por la totalidad de la cuadrcula en cada una de las tres temporadas, sino que se pudo dedicar cada invierno a cubrir un sector distinto. No obstante, s fue muy riguroso para que en los tres inviernos todos los transectos acumulados en cada cuadrcula se repartiesen entre sus distintos hbitats de manera proporcional a su supercie real, y con que cada transecto de 15 min discurriera por hbitats tan homogneos como fuera posible. Adems, en cada una de las tres temporadas los muestreos deban realizarse en distintas quincenas o meses, para maximizar
Aunque muestrear durante tres invernadas consecutivas ofreca la posibilidad de explorar variaciones interanuales en la distribucin de las aves, un aspecto muy importante e inherente a los estudios ecolgicos invernales debido a la impredecibilidad ambiental caracterstica de esta estacin, la puesta en marcha de un programa de larga duracin especcamente destinado a este objetivo (programa de Seguimiento de aves comunes en invierno SACIN) recomend no abordar esta cuestin con tan reducido nmero de aos. Se organiz todo el trabajo de muestreo en torno a la UTM de 10 km de lado (en adelante UTM 10x10 km). Esta unidad de muestreo fue preferible frente a otras posibilidades por las siguientes razones: 100 km2 es una supercie que puede ser prospectada por un nico participante bastante exhaustivamente segn la metodologa elegida. Permite una representacin sucientemente detallada de los patrones de distribucin y abundancia de las especies a escala nacional.
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las probabilidades de que todo el periodo invernal quedara igualmente representado todos los aos en toda la geografa espaola. Estas condiciones fueron imprescindibles para luego poder modelizar con precisin los determinantes ambientales que ms favorecieron a cada especie particular, e inferir estadsticamente su abundancia en aquellas cuadrculas donde no fue posible muestrear. Algunas especies son muy generalistas y explotan hbitats muy distintos simplemente en la misma medida en que estn disponibles, o dependiendo del momento del invierno en el que se hallen y/o de las condiciones climticas; por el contrario, otras especies estn muy especializadas, y siempre concentran su actividad en hbitats concretos, independientemente de si stos son escasos o extensos. Por tanto, las especies detectadas en una cuadrcula cualquiera slo son equiparables a las realmente presentes cuando los muestreos representen adecuadamente la conguracin ambiental total de la cuadrcula. Cada participante dispuso de una tabla en la que se indicaban los 45 hbitats ornitolgicos de Espaa sintetizados por SEO/BirdLife (anexo 3), con el porcentaje de cada uno presente en su cuadrcula, y el clculo del nmero de recorridos a realizar en ellos. Los hbitats de esta tabla principalmente se basaron en considerar conjuntamente los patrones principales de seleccin de hbitat de las aves ibricas descritos en la literatura especializada, y los comentarios sobre diversos problemas de asignacin de hbitat que se encontraron en la prctica los participantes del estudio piloto. Los datos cartogrcos con los que se delimit la supercie de cada categora ambiental mediante sistemas de informacin geogrca procedieron de: el Mapa forestal de Espaa del Ministerio de Medio Ambiente, el proyecto Corinne Land Cover de la Agencia Europea del Medio Ambiente, el Modelo digital del terreno del Ministerio de Medio Ambiente, el Mapa de cultivos y aprovechamientos agrcolas espaol del antiguo Ministerio de Agricultura, el Mapa de vegetacin de Canarias y la Cartografa de Vegetacin del Pas Vasco.
En el caso de poder realizar recorridos adicionales, se pidi a los participantes que primaran aquellos ambientes y reas de cada cuadrcula que por su poca extensin o difcil acceso, pudieran haber quedado representados con un nmero de recorridos demasiado pequeo, y en los que previsiblemente apareciesen especies muy particulares: las riberas de pequeos ros y arroyos, aldeas o pequeas urbanizaciones de zonas muy despobladas, playas y acantilados, cumbres de macizos montaosos, arboledas singulares de algunas regiones (palmerales, choperas, etc.). Las aves detectadas se anotaron segn uno de estos dos mtodos, a elegir por el participante, en funcin de sus apetencias y experiencia: Mtodo semicuantitativo: consistente en la realizacin de sucesivos listados de todas las especies distintas identicadas en cada recorrido de 15 min, sin ms consideraciones. Mtodo cuantitativo: consistente tambin en la realizacin de sucesivos listados de las especies por transecto, pero a diferencia del mtodo anterior, distinguiendo para cada uno de los contactos el nmero de ejemplares detectados y si el contacto qued dentro o fuera de una banda de 25 m de ancho paralela a nuestra lnea de progresin. Este esfuerzo adicional, que slo fue necesario obtener en algunos de los muestreos, bsicamente los realizados por personal profesional, fue necesario para el clculo de las densidades ecolgicas. MUESTREOS COSTEROS PARA ESPECIES MARINAS Los muestreos costeros de aves marinas recopilados mediante la red de seguimiento continuo de aves y mamferos marinos (RAM), en funcionamiento desde hace aos en Espaa (www.telefonica.net/web2/redavesmarinas/index_archivos/Page1838.htm), constituyeron una fuente de informacin sobre estas especies mucho ms consistente que la que hubiera podido desarrollarse paralelamente en el contexto del atlas. Por tanto, los datos de este programa correspondientes a los tres inviernos tratados en el atlas constituyeron el volumen principal de toda la informacin empleada para este grupo de aves. Los muestreos consistieron en el registro del nmero total de aves observadas de cada especie desde oteaderos jos situados en cabos y acantilados costeros (gura 4). Los oteaderos se localizaron en puntos con buena visibilidad de una banda de 2-3 km de mar fcilmente prospectables con telescopio. Slo se consideraron los datos obtenidos entre el 15 de noviembre y el 15 de febrero. Finalmente, a partir del programa RAM se obtuvo informacin suciente para 31 oteaderos, que tras las tres temporadas fueron muestreados en promedio durante 16 h cada uno que constituyeron el 63,2% de todos los empleados. Para completar la cobertura espacial de los puntos de observacin RAM y de las observaciones realizadas en
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Metodologa
los muestreos genricos del atlas, se aadieron datos procedentes de otros estudios con metodologas muy similares, como los muestreos especcos para aves marinas en Catalua realizados por SEO/BirdLife para el proyecto de identicacin de IBA marinas LIFE04NAT/ ES/000049 (7 oteaderos, 14,3% del total, muestreados en promedio 17 h). Dos de los oteaderos fueron muestreados tanto mediante el proyecto RAM como por el especco para Catalua, por lo que se promediaron sus respectivos nmeros de aves obtenidos. Adems, se incluyeron algunos datos adicionales no adscritos a ninguno de los anteriores programas, pero con protocolos de muestreo equivalentes (2 oteaderos, 4,1% del total; muestreados en promedio 32 h); fue el caso de los oteaderos de Estaca de Bares y La Nao. Adems, dentro de las instrucciones generales del trabajo de campo del atlas, tambin se intent que en las cuadrculas costeras se realizaran muestreos centrados en las especies ms estrictamente marinas. La metodologa empleada para las especies marinas en estos casos consisti en registrar desde oteaderos costeros, acumulando 2 h de observaciones, todas las aves que fuera posible identicar desde la costa hasta el horizonte. Estos muestreos realizados dentro de los muestreos regulares del atlas slo incluyeron 9 oteaderos, el 18,4% del total dedicados exclusivamente a aves marinas. Sumando las horas dedicadas durante cada una de las tres invernadas de muestreo, se promediaron 14,2 h de observacin por cada uno de los 49 oteaderos disponibles (rango: 1-42).
Figura 4
Puntos de muestreo considerados de seguimiento de aves marinas desde oteaderos costeros.
Espaa compilados anualmente por SEO/BirdLife. Estos censos se realizan anualmente durante el mes de enero desde la dcada de 1970 en el marco del International Waterfowl Census (IWC), coordinado por Wetlands International. Estas aves se cuantican anualmente a escala internacional en un censo coordinado y centrado en una nica jornada, prxima al 15 de enero de cada ao. Se trata de conteos intensivos locales que cubren los humedales ms representativos de cada pas, en el caso de Espaa algo ms de 3.000 embalses, lagunas, balsas de riego, canales, albuferas, ros, tramos costeros, etc. (Mart y Del Moral, 2002). Durante muchos aos estos censos fueron coordinados y realizados por la SEO/BirdLife y su red de colaboradores en todo el pas. Desde 1990 el Comit Espaol del Convenio Ramsar y el antiguo ICONA (actualmente Direccin General de Calidad y Evaluacin Ambiental y Medio Natural) son los encargados de coordinar los censos y las comunidades autnomas de realizarlos. Muestreo de rapaces nocturnas En el caso de las rapaces nocturnas, el mtodo de muestreo consisti, dentro del trabajo genrico del atlas, en realizar anualmente al menos 5 estaciones de escucha de 10 min distribuidas dentro de la cuadrcula UTM 10x10 km, distanciadas entre s al menos 1,5 km y en distinta ubicacin cada ao. El horario de muestreo fue, como mucho, de dos horas desde la puesta del sol. Adems,
OTROS MUESTREOS Censos de aves acuticas invernantes En el caso de las especies acuticas, para alcanzar un mayor tamao muestral y contar con la informacin recopilada en cada mes de enero en varios miles de humedales y otros censos disponibles, adems de los datos obtenidos durante los muestreos estandarizados, se consideraron tambin las citas procedentes de otros programas de seguimiento realizados durante los mismos aos y meses que el atlas en las 1.880 cuadrculas adecuadamente cubiertas. As, se aadieron los registros constatados para estas especies en los habituales Censos de aves acuticas invernantes en
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se utilizaron los datos obtenidos dentro del Programa de seguimiento de aves nocturnas que SEO/BirdLife desarrolla desde nales del siglo pasado (programa Noctua; Escandell, 2011), en concreto los muestreos de la primera visita correspondiente a diciembre-enero. Censos especcos de grullas, gaviotas y garzas Para intentar una cuanticacin de algunas especies para las que se puede tener una idea aproximada de su contingente invernal con un censo directo, se realizaron tres censos especcos, uno para slo una especie, la grulla comn, y otros dos para dos grupos de especies: gaviotas y garzas. Durante la invernada, estas especies siguen una rutina diaria muy marcada: reposo nocturno en dormideros comunales y dispersin durante las horas de luz por las reas de alimentacin prximas (no todas las especies de gaviotas y garzas, pero s la mayora). Por lo general, en estos casos la mayora de los dormideros se encuentran asociados a humedales (Alonso y Alonso, 1986, 1996; Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993, Garrido et al., 2012), por lo que su localizacin es relativamente fcil y es posible contabilizar las aves a la entrada o salida de los dormideros.
la entrada al dormidero es ms paulatina y menos dispersa que la salida del mismo al amanecer. Para ms informacin sobre este censo se puede consultar Prieta y Del Moral (2008).
Gaviotas
Para este grupo de aves, adems de los censos en dormidero (zonas interiores de la Pennsula), se realizaron censos costeros mediante recorridos previamente diseados en un mapa. Los recorridos se realizaron a velocidad muy reducida y, siempre que fue posible, con dos personas por vehculo. Se llevaron a cabo tantas paradas como fue necesario para identicar correctamente y contar los ejemplares de cada especie cada vez que se localizaron gaviotas. Las fechas preferentes de censo fueron el 24 y 25 de enero de 2009. El trabajo comenz al anochecer, dos horas antes de la puesta de sol, y se prolong hasta que ya no exista visibilidad, o al amanecer, desde media hora antes de la salida del sol hasta una hora despus. Todos los detalles de este censo se encuentran en Molina (2009).
Grulla comn
Las fechas del censo fueron establecidas en funcin de sus fechas de migracin (Bautista, 2003) y de los censos mensuales realizados en Villafla (Zamora), Gallocanta (Zaragoza) y zona centro de Extremadura (Sodemasa, 2008). En este caso, el censo nacional se estableci en el n de semana del 22-23 de diciembre de 2007. El horario preferente de censo fue el atardecer, pues
Garzas
El censo de garzas se estableci en las mismas fechas que el censo internacional de aves acuticas invernan-
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Metodologa
tes (el n de semana ms prximo al 15 de enero del ao correspondiente), por lo que fue el n de semana 15-16 de enero de 2011. Se aplic una metodologa independiente a dicho censo internacional para todas las especies menos para la garza real que, dado que no forma agrupaciones en dormideros nocturnos, la nica forma de detectar una gran proporcin de su poblacin es prospectando el mayor nmero posible de zonas hmedas, igual que se hace con el censo de aves acuticas invernantes general. Igual que en los casos anteriores, el atardecer fue el momento recomendado para la realizacin del conteo, pues la entrada de las aves al dormidero es ms paulatina y menos dispersa que la salida del mismo al amanecer. Para ms detalles de este censo puede consultarse Garrido et al. (2012).
Finalmente, en el caso de unas pocas especies, invernantes regulares, pero muy localizadas y difciles de detectar, para las que no fue posible obtener ninguna cita durante los muestreos estandarizados (por ejemplo, lagpodo alpino, urogallo comn o mochuelo boreal), se recurri a solicitar a los especialistas encargados de los textos de estas especies los datos de campo que ellos pudiesen ofrecer. La metodologa de muestreo empleada en cada uno de estos casos, por tanto, debe consultarse en sus referencias bibliogrcas correspondientes.
RECOGIDA Y COMPILACIN DE LA INFORMACIN

INSTRUCCIONES Y FICHAS Con el n de facilitar la recogida de datos y su posterior incorporacin a una base de datos del atlas, se redactaron unas instrucciones para los colaborado-
FUENTES DE INFORMACIN cOmPLEmEntaria Para algunas especies particularmente poco abundantes, los datos procedentes de los muestreos estandarizados fueron reforzados mediante observaciones adicionales remitidas por los participantes del atlas, detectadas en las cuadrculas en otros momentos distintos a los dedicados a los muestreos regulares. Estos datos, por referirse fundamentalmente a especies muy raras o difciles de detectar, fueron muy tiles para incrementar su tamao muestral y, cuando fue posible, tratar de modelizarlas con mayor detalle, o en el caso de las especies cuya distribucin no se pudo modelizar, completar su mapa con todas las observaciones recopiladas. Se unic y distribuy una lista de las especies ms escasas o con menos datos en el atlas, con el n de que los colaboradores enviaran las observaciones de estos taxones o se esforzaran en recopilar las citas de las mismas. Para completar la informacin de las especies escasas se revisaron adems todas las citas publicadas en la revista cientca Ardeola, dentro de las secciones Noticiario ornitolgico y Observaciones de aves raras en Espaa. Igualmente, a travs de los coordinadores regionales, se revisaron las fuentes de informacin regionales, como anuarios ornitolgicos o algunos foros en Internet. Finalmente para unos pocos paseriformes habitualmente anillados en Espaa (ruiseor pechiazul, carricern real, pjaro-moscn europeo, estrilda comn y bengal rojo), se consult el banco de datos de anillamiento, para poder completar sus observaciones (MARM, 2011). En todos estos casos se extrajeron los datos correspondientes entre el 15 de noviembre y 15 de febrero de los inviernos considerados en este atlas (del 1 de noviembre al 31 de diciembre en Canarias). Estas fuentes de informacin suman ms de 9.000 citas, que han permitido completar la informacin para especies escasas o de difcil deteccin.
Figura 5
Imgenes de algunas pantallas de la base de datos on line que se puso a disposicin de todos los colaboradores del atlas de aves invernantes de Espaa a lo largo del funcionamiento de este proyecto.
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Figura 6
Para los colaboradores que no podan emplear esta herramienta, pero deseaban informatizar sus datos se cre una aplicacin en Excel que permita la importacin directa de datos a la base central. Los participantes que no pudieron informatizar sus datos enviaron sus datos directamente en las chas en papel.
METODOLOGA DE ANLISIS
REVISIN DE LA INFORMACIN Antes de comenzar los anlisis se realiz una revisin pormenorizada de la base de datos del proyecto, destinada a identicar la mayor cantidad posible de errores, en su gran mayora ms relacionados con fallos en el momento de informatizar los recorridos que con errores de toma de datos en el campo propiamente dichos. Los ms frecuentes tuvieron que ver con recorridos mal georreferenciados o sin caracterizar el hbitat correctamente. Otros errores frecuentes consistieron en citas poco verosmiles de especies que, siendo raras o muy localizadas a escala nacional, aparecieron en localidades extremadamente alejadas de su rea natural de distribucin. Una buena parte de esta prolija tarea fue facilitada por la red de coordinadores provinciales, particularmente adecuados para identicar los registros de especies potencialmente equivocadas en su regin. Una vez corregidos estos errores, y examinando caso por caso el tamao muestral disponible para cada especie, se identicaron aquellas que por no disponer de volumen de informacin suciente no podran tratarse estadsticamente. El resto fueron consideradas para los anlisis, consistentes en distintos procedimientos estadsticos en funcin de sus caractersticas generales de abundancia, amplitud de distribucin y detectabilidad. A continuacin se describen las diferentes metodologas empleadas.
Cuadrculas con trabajo de campo en este atlas.
res de campo, detallando las distintas metodologas para los diferentes grupos de aves, y otras para los coordinadores regionales con el n de orientarles en sus funciones y que todas las personas trabajaran exactamente con la misma metodologa (anexo 1). Asimismo, se disearon chas para anotar los datos en el campo de una forma estandarizada (anexo 2). La ficha de campo para la recopilacin de los datos de los muestreos estandarizados del atlas permita anotar la informacin bsica del colaborador, de cada recorrido y las aves observadas en el mismo, con chas distintas segn se realizaran recorridos cuantitativos o semicuantitativos. La ficha complementaria sirvi para recoger avistamientos de especies de aves muy escasas o infrecuentes, dormideros, u otras observaciones de inters fuera de las cuadrculas asignadas a los colaboradores. A todos los colaboradores se les proporcion cartografa sobre su cuadrcula, as como informacin detallada sobre los ambientes presentes en la misma. Para favorecer la cobertura de todos los hbitats en cada cuadrcula UTM se facilit tambin una tabla con el porcentaje en supercie que supona cada ambiente as como el nmero aproximado de recorridos que se deban realizar en cada uno de ellos.
ESPECIES COMUNES Y MUY ABUNDANTES Anlisis estadstico La variable que se analiz para representar las variaciones en la distribucin nacional de estas especies fue su frecuencia relativa de aparicin en todos los recorridos de 15 min acumulados por cuadrcula UTM 10x10 km, expresada porcentualmente. Slo se consideraron las cuadrculas de 100 km2 con al menos 54 recorridos realizados de los 60 previstos (es decir, con el 90% cubierto). En el caso particular de las cuadrculas con menos de 100 km2 de supercie muestreable (las localizadas en los cambios de huso geogrco, las costeras o las limtrofes con Francia y Portugal), se incluyeron aquellas que tambin hubiesen acumulado ms del 90% de los recorridos necesarios, pero slo de entre las que al menos requiriesen 20 muestras. Finalmente, de las 2.121 cuadrculas cubiertas se consideraron 1.880 adecuadamente muestreadas para este grupo de especies (gura 6).
BASE DE DATOS PARA LA ENTREGA DE DATOS INFORMATIZADOS Para la compilacin de los datos de este atlas se cre una base de datos con funcionamiento on line para la informatizacin y consulta de todos los registros generados por los colaboradores (gura 5). Esta herramienta permiti a cada persona introducir la informacin a travs de su ordenador, de forma que se guardaba automticamente en la base de datos central. Adems, el colaborador poda revisar sus datos, modicarlos si fuera necesario, consultarlos y ver toda la informacin de su cuadrcula. Al mismo tiempo, el pblico general poda consultar las instrucciones, chas de campo, cobertura estatal y regional, listados de las especies muestreadas, resultados preliminares de la distribucin de las especies cada temporada, etc., de manera que se difundi el proyecto y facilit la incorporacin de nuevos colaboradores. Empleando esta va para incorporar los datos se evitaban tambin los errores de trascripcin por el picado de datos de terceras personas que no haban realizado el trabajo de campo directamente.
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Metodologa
Como variables predictoras de la frecuencia relativa de aparicin de las especies, en cada cuadrcula UTM 10x10 km se calcularon los siguientes 75 descriptores ambientales, obtenidos a partir de herramientas SIG y mapas temticos actualizados (anexo 4): 7 variables puramente geogrcas (latitud media, longitud media, altitudes media, mnima y mxima, rango altitudinal y distancia mnima a la costa), obtenidas a partir de un modelo digital de elevaciones en formato raster con una resolucin de 200 m. 7 variables climatolgicas promediando los registros quincenales de los meses de noviembre a febrero de los tres inviernos muestreados (temperaturas media, mnima y mxima, rango y desviacin estndar de dicha temperatura, precipitacin invernal acumulada y desviacin estndar de dichas precipitaciones). 56 descriptores del porcentaje de cuadrcula dedicado a los hbitats-usos del suelo principales presentes en Espaa, incluyendo 45 categoras simples (anexo 3), y 11 combinaciones de stas con las que cuanticar tipologas ms generales referentes a las supercies totales de medios forestales (y distinguiendo las supercies de bosques densos, abiertos, de conferas, de caducifolios, de encinas o mixtos), medios agrcolas (distinguiendo la supercie dedicada a cultivos arbolados), de medios acuticos y de medios urbanizados. 2 sntesis paisajsticas consistentes en la diversidad de hbitats de Shannon, y un ndice de complejidad estructural media de la vegetacin existente (promediando ponderadamente el porcentaje de supercie de los principales ambientes existentes, de acuerdo a la siguiente ordenacin: 0 = terrenos casi completamente desprovistos de vegetacin, 1 = pastos y cultivos herbceos, 2 = medios predominantemente arbustivos, 3 = ambientes ecotnicos parcialmente arbolados, 4 = bosques maduros y extensos). 3 variables categricas topogrcas identicando si las cuadrculas pertenecen o no a alguna de las masas montaosas principales de Espaa (por un lado cordilleras de ms de 1.000 m, y por otro lado sierras de ms de 1.400 m), y a alguna de las principales depresiones geogrcas (considerando zonas por debajo de 500 m). En el caso particular de las especies ms netamente acuticas, tambin se incluyeron dos descriptores categricos identicando la demarcacin hidrogrca correspondiente a cada cuadrcula, y si las cuadrculas formaban parte o no del recorrido de alguno de los principales ros de Espaa (aquellos de ms de 150 km). En el caso particular de las especies con poblaciones en Canarias o Islas Baleares, cuyos mapas fueron modelizados por separado, se aadi como descriptor una variable categrica indicativa de a qu isla particular de los archipilagos corresponda cada cuadrcula. Para cada especie, su frecuencia de aparicin en los muestreos en las UTM 10x10 km muestreadas fue modelizada a partir de las variables ambientales, y extrapolada a las zonas no muestreadas mediante predicciones estadsticas con boosted regression trees (rboles de
regresin impulsados; Death, 2007; Elith et al., 2008; StatSoft, 2010). Estos anlisis basan su enorme ecacia predictiva en dos cuestiones principales. Por una parte, en el principio de que fenmenos tan complejos como la distribucin de una especie a escala biogeogrca se predicen mucho ms acertadamente si se promedia un gran nmero de posibles modelos extremadamente sencillos, que si se emplea un nico pero muy complejo modelo. Y por otra parte, en la posibilidad de incluir en los anlisis estadsticos algoritmos de aprendizaje iterativo machine learning algorithms, mediante los que los numerosos modelos a promediar, aunque muy sencillos, sean cada vez ms y ms precisos. Brevemente, estos anlisis consistieron en dividir al azar la muestra disponible (cuadrculas muestreadas) en dos subconjuntos de datos, uno de anlisis con el 70% de todas las muestras, y otro de test con el 30% restante. Con el subconjunto de anlisis se generaron sucesivos modelos explicando la frecuencia de observacin de las aves, bajo la condicin de que: 1) cada nuevo modelo fuese muy simple seleccionando nicamente las variables ambientales ms inuyentes cada vez; y 2) que cada nuevo modelo corrigiera los errores de prediccin cometidos por los anteriores, ponderando los desajustes entre los valores observados y los predichos en cada cuadrcula, para que los aciertos pesaran ms en los sucesivos modelos. En cada nuevo paso de este procedimiento iterativo se compar el ajuste entre las predicciones hechas en el subconjunto de anlisis con los valores del subconjunto de test (datos no empleados en la construccin de los modelos). El proceso se detuvo en el momento en que un nuevo modelo, a pesar de aumentar la complejidad del anlisis, no redujo la variacin residual en la submuestra del test, es decir, no se aument el poder explicativo del modelo. El nmero de iteraciones necesarias antes de obtener el modelo ptimo, vari entre las distintas especies desde varios centenares a varios miles. Finalmente, los modelos de abundancia relativa de las especies obtenidos con los muestreos se extrapolaron a las cuadrculas no cubiertas con el trabajo de campo, calculando el efecto que les correspondera segn su propia conguracin ambiental. Todo este proceso se repiti entre seis y diez veces por especie, cada vez con una divisin aleatoria de los datos en los subconjuntos utilizados para analizar y testar los modelos, y se promediaron las predicciones de cada una de las pruebas. Estos resultados fueron representados cartogrcamente con un programa SIG para obtener los mapas denitivos de distribucin. Mapas Una cuestin importante para ofrecer una coleccin de mapas de abundancia relativa de muy diversas especies, es la de elegir un tipo de representacin que permita la comparacin entre ellas, bsicamente empleando una misma escala para todas. La frecuencia de aparicin considerada en este trabajo tiene el problema bsico de que puede diferir enormemente entre dos especies debido nicamente a que la detectabilidad de cada una de ellas sea muy distinta, dicultando mucho su representacin mediante una escala comn. Es decir, que suponiendo dos especies con un nmero exacto de individuos realmente parecido a escala nacional y tambin una distribucin muy similar, los modelos obtenidos podran expresar sus variaciones en trminos de probabilidad de aparicin como 0-5% para la ms difcil de detectar, pero como 2-20% para la ms conspicua. En estos casos, al emplear una misma escala para ambas especies dara una falsa impresin de mayor abundancia o amplitud de distribucin para la segunda de ellas. Para solventar esta pega, las predicciones de todas las especies fueron reescaladas de 0 a 1, de manera que todos los mapas ilustraran con una misma gama de colores sus zonas de menor y mayor probabilidad de ser encontrada durante el invierno, independientemente de cules fueran sus respectivos valores extremos de frecuencia de aparicin. No obstante, la escala de colores de cada mapa siempre se acompa del valor concreto de mxima frecuencia de aparicin de la especie (porcentaje de recorridos) en los datos de campo, como una referencia para distinguir el grado de rareza en los muestreos de dos es-
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pecies cualesquiera. La ntima relacin que existe a escala macroecolgica entre la probabilidad con que una especie es observada muestreando estandarizadamente y el nmero total de individuos realmente existentes, permite interpretar los mapas como la manera en que vara su abundancia absoluta: las regiones de Espaa con mayores probabilidades de observar a una especie, en general sern tambin las que acojan sus mayores poblaciones. La calidad de los mapas obtenidos fue evaluada considerando la correlacin (mediante una R de Spearman) existente entre las frecuencias de aparicin en los recorridos registradas en el campo y las predichas por el modelo para las 1.880 cuadrculas muestreadas adecuadamente. As, todos los mapas cuya r fue inferior a 0,4 no fueron considerados, y el resto, como ayuda para los autores de los textos, se calicaron subjetivamente como aceptables (R = 0,400,59), buenos (0,60-0,69), muy buenos (0,70-0,79), o excelentes ( > 0,80). Para algunas de las especies los datos obtenidos no fueron sucientes para realizar una modelizacin en las islas Baleares y Canarias, por lo que en el mapa se representa mediante una trama mallada nicamente la mera constatacin de su presencia en invierno durante los muestreos del atlas, para las especies que Martn y Lorenzo (2001) y Lpez-Jurado (2011) calican como abundantes ao tras ao. En el caso de Melilla, donde no se pudo hacer trabajo de campo, se consider el listado de especies comunes en invierno ao tras ao aportado por Diego Jerez Abad (com. pers.). Preferencias de hbitat Si bien el objetivo central de este atlas es ilustrar mediante mapas los patrones espaciales de distribucin/abundancia invernal de las especies, tambin constituye un avance fundamental en el conocimiento de la ecologa de la avifauna describir los factores ambientales que determinan dichos patrones. Para examinar este aspecto de la ecologa de las especies, se consideraron tres anlisis distintos pero complementarios. 1) Conguracin ambiental a escala de paisaje (todos los descriptores). A travs de las 5.600 cuadrculas de 100 km2 existe una enorme diversidad de condiciones ambientales, topogrcas, climatolgicas y de hbitats-usos del suelo, y que interactan entre s de maneras muy elaboradas para favorecer o limitar en cada regin la abundancia relativa de las especies. Los anlisis basados en rboles de regresin, adems de emplearse con nes predictivos como en el caso de los mapas realizados, tambin son enormemente tiles con nes descriptivos (Death y Fabricius, 2000; StatSoft, 2010), para explicar relaciones muy complejas de un elevado nmero de predictores. Los modelos resultantes, que se asemejan a una clave dicotmica que crece jerrquicamente, permiten verbalizar las caractersticas generales de las regiones donde cada especie alcanz su mxima abundancia. As, con las 1.880 cuadrculas mejor muestreadas se construy un modelo por especie, remitido a los autores de cada texto para que identicasen qu variables concretas explicaron mejor la frecuencia de aparicin de la especie a escala de 100 km2, y qu valores de dichas variables supusieron umbrales crticos para favorecerlas o limitarlas. Para evitar una excesiva prolijidad de estos modelos dicotmicos, slo se permitieron modelos de 6 niveles (un mximo de 5 variables predictivas consecutivas), y que al menos identicasen conjuntos de 10 cuadrculas (regiones de 1.000 km2). 2) ndice de seleccin a escala de ambiente (descriptores de hbitats-usos del suelo). Mediante esta aproximacin, se examin si las especies seleccionaron, evitaron, o fueron indiferentes a los distintos ambientes existentes. Para ello se consider siempre la mera presencia ausencia de cada especie por transecto (por tanto, casi 120.000 recorridos repartidos entre las 2.120 UTM muestreadas), caracterizados de acuerdo a 22 ambientes principales en trminos de relevancia ornitolgica sintetizados a partir de las 45 categoras originales (anexo 3; en el caso de las especies presentes slo en Canarias, el nmero de ambientes principales se redujo a 18). Con estos datos se calcul un ndice (electividad de Ivlev; Manly et al., 1992) que, representado grcamente, mostr la importancia proporcional de cada uno de los ambientes, de manera que los valores ms negativos (mnimo = 1) son ambientes que la especie no ocup prcticamente nunca, ni siquiera cuando stos fueron muy extensos en la regin, mientras que los ms positivos (mximo = 1) corresponden a ambientes que la especie siempre seleccion ms de lo que cabra esperar por su mera disponibilidad. Valores intermedios (en torno a 0) indican ambientes que la especie ocup ms o menos en la misma proporcin en que estuvieron presentes en la zona, por lo que no son ni evitados ni positivamente seleccionados. 3) Densidades medias a escala de ambiente (descriptores de hbitats-usos del suelo). Los valores de densidad permiten establecer comparaciones directas entre especies y hbitats, al hacer referencia al nmero preciso de individuos presentes dentro de una supercie dada. Para ajustarse al carcter biogeogrco de este atlas, se opt por expresar la densidad de las especies como aves/km2. Estas densidades fueron calculadas considerando nicamente los datos de campo de 983 cuadrculas (que supusieron ms de 56.500 recorridos), muestreadas mediante el mtodo cuantitativo por ornitlogos explcitamente profesionales, muy habituados a tener que cuanticar el nmero exacto de individuos observados a medida que se censa, y con mucha experiencia en distinguir la fraccin de los mismos que aparece dentro de sendas bandas de 25 m de distancia a ambos lados de la lnea de progresin. Las estimas de densidad expresan el nmero de ejemplares avistados por unidad de supercie ecazmente censada: el rea para la que se puede asegurar que los ejemplares registrados en el muestreo son prcticamente todos los que realmente hay. Intuitivamente, es muy evidente que durante los transectos no todas las aves presentes en torno a la lnea de progresin son igualmente detectables por el observador. Al muestrear una zona donde una especie se distribuya de manera ms o menos uniforme, lo ms probable es que no se registre la presencia de muchos de los individuos ms ale-
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Metodologa
jados del censador. Adems, las detectabilidades suelen ser muy diferentes entre especies. Estas circunstancias dan lugar a que, si no se realizan las correcciones oportunas, las densidades resulten tpicamente sesgadas a la baja (i.e., subestimadas), y que no sean comparables entre especies. Para solucionar estas pegas se necesita saber qu proporcin de todos los ejemplares detectados se hallan dentro de una distancia conocida al observador (en este caso 25 m, muy familiar para la mayora de los ornitlogos de campo, y dentro de la que se concentra cierta proporcin de todos los contactos). As, un parmetro clave para la estima de las densidades es la llamada distancia ecaz de censo: aqulla dentro de la cual se hubiesen observado todas las aves realmente presentes de no haber existido prdida de detectabilidad con la distancia; o tambin: aquella distancia en la que se cumple que el nmero de individuos realmente detectados ms all de ella es igual al nmero de individuos no detectados a menos de ella. Una explicacin muy detallada acerca de los conceptos bsicos sobre el clculo de este parmetro se puede encontrar en Carrascal y Palomino (2008), y su adaptacin desde estaciones puntuales a transectos lineales, se explica en Carrascal et al. (2010). Otro factor muy importante para calcular densidades, fue el saber qu distancia se recorri en un transecto promedio de 15 min. Este dato tambin se obtuvo a partir de los datos proporcionados por los censadores profesionales, bien tomados en el campo mediante el uso de GPS, bien calculados informticamente sobre los mapas de los muestreos. As, la distancia media correspondi a 598 m, si bien esta distancia se redujo a 529 m en el caso de los clculos para especies tpicamente acuticas, pues a lo largo de ros y marjales la velocidad de avance del censador fue menor debido a la dicultad para caminar y/o para detectar, identicar y cuanticar las especies presentes. Al igual que en el caso del ndice de seleccin explicado anteriormente, los valores de densidad se calcularon para 22 ambientes principales en trminos de relevancia ornitolgica. ESPECIES COMUNES, PERO POCO ABUNDANTES Anlisis estadstico Estas especies aparecieron en los muestreos con mucha menor regularidad que las descritas en el apartado previo, debido a diversos factores: por tener una baja detectabilidad que les hiciera pasar desapercibidas en la mayora de los muestreos; por ser realmente ms raras y escasas en el conjunto del pas; por tener una distribucin muy puntual y localizada e inadecuadamente cubierta por los muestreos realizados; etc. Por ello, la variable que se analiz para representar las variaciones en la distribucin de estas especies no fue su frecuencia relativa de aparicin en los recorridos de 15 minutos por cuadrcula, un valor siempre extremadamente bajo para ellas, sino que se analiz la mera presencia/ausencia de la especie en las cuadrculas muestreadas. Lgicamente,
analizar una variable binomial como la presencia/ausencia de las especies sobre 100 km2 implica mayor imprecisin en las predicciones, bsicamente porque el hecho de no observar a una de estas especies en los muestreos no implica que realmente est absolutamente ausente, debido precisamente a que son difciles de encontrar. No obstante, muchas de estas especies se caracterizan por unos requerimientos ambientales muy concretos que facilitan su modelizacin mediante esta aproximacin. Se utilizaron los boosted classication trees, el equivalente a los boosted regression trees para el caso de variables respuesta binomiales, de funcionamiento esencialmente idntico al ya descrito anteriormente y con las mismas variables predictoras indicadas anteriormente. Mapas A diferencia de las especies ms comunes y abundantes, donde los valores predichos expresaron rangos de frecuencia de aparicin distintos entre las especies que implicaron su reescalamiento de 0 a 1 para facilitar su comparacin, los modelos para las especies menos abundantes, por haberse modelizado slo su presencia/ausencia siempre expresan un gradiente de 0 a 1. Por tanto, sus mapas representan la probabilidad de que la especie est presente en el conjunto de la cuadrcula, independientemente de con qu abundancia relativa. En cualquier caso, como ya se ha comentado existe una muy estrecha relacin entre la probabilidad de observar a una especie y el nmero total de individuos realmente existentes, que permite interpretar los mapas como la manera en que vara su abundancia absoluta a escala nacional. La calidad de los mapas obtenidos fue evaluada considerando el rea bajo la curva ROC (una representacin grca de la tasa de aciertos frente a la tasa de fallos prediciendo la presencia de la especie, a medida que vara el umbral de probabilidad por el que se decide que la especie efectivamente est presente; Hanley y McNeil, 1982), comparando las presencias/ausencias registradas en el campo y las probabilidades predichas por el modelo para las 1.880 cuadrculas muestreadas adecuadamente. As, todos los mapas cuya rea bajo la curva ROC fue inferior a 07 no fueron considerados, y el resto, como ayuda para los autores de los textos, se calicaron subjetivamente como aceptables (AUC = 0,70-0,79), buenos (0,80-0,89), muy buenos (0,90-0,95), o excelentes ( > 0,95). En el caso de algunas de estas especies, particularmente especies muy localizadas geogrcamente, pero escasas y difciles de detectar incluso donde ms abundan, la modelizacin de su mera presencia/ausencia incurri en predicciones poco verosmiles. As, algunos mapas indicaron la terica presencia de estas especies en cuadrculas muy alejadas de su rea natural de distribucin y donde hasta la fecha se saben ausentes con mucha certeza, pero potencialmente adecuadas para ellas (por ejemplo, especies montanas exclusivas de Pirineos y la cordillera Cantbrica, pero para las que se predijo su presencia puntual en algunas cuadrculas del sistema Central). Aunque estos errores slo indicaron muy bajas probabilidades de presencia, se consider necesario aplicar mscaras que impidieran una interpretacin equivocada de su distribucin ms probable. Preferencias de hbitat Los anlisis acerca de los factores ambientales que determinan los patrones de distribucin/abundancia de las especies comunes, pero poco abundantes, fueron esencialmente los mismos ya descritos para las especies ms abundantes, si bien no siempre pudieron llevarse a cabo, por referirse a especies con un menor tamao muestral. Adems, la conguracin ambiental a escala de paisaje para las especies comunes pero poco abundantes se analiz mediante rboles de clasicacin, cuya principal diferencia con los rboles de regresin estrib en que la variable respuesta fue la mera presencia/ausencia de las especies analizadas en cada una de las cuadrculas muestreadas.
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Figura 7
En algunas especies particularmente localizadas, escasas y sedentarias, por recomendacin expresa de especialistas en ellas, se ha considerado como distribucin en invierno la proporcionada por dichos especialistas, que en muchos casos coincide con la conocida para el periodo reproductor. ESPECIES MARINAS Anlisis estadstico Como variable respuesta para representar las variaciones en la distribucin nacional costera de estas especies se emple el nmero medio de individuos detectados por hora de muestreo. Los datos obtenidos para un mismo punto de muestreo durante varios de los tres inviernos del proyecto fueron promediados. Para modelizar toda la costa peninsular, se dividi en 41 tramos de aproximadamente 50 km de longitud (gura 7). Esta divisin se realiz atendiendo a la malla nacional de cuadrculas UTM de 50x50 km y a la distribucin de los principales cabos peninsulares. Los oteaderos que coincidieron dentro de un mismo tramo fueron agrupados, promediando sus respectivas observaciones de aves (previa ponderacin en funcin de sus respectivos esfuerzos de muestreo). As, el tamao muestral nalmente disponible (nmero de tramos con observaciones de campo) se redujo a 29. Para cada tramo costero de 50 km se calcularon los valores medios de las siguientes 8 variables predictoras, muy sintticas, pero potencialmente inuyentes en los grandes patrones de distribucin invernal de estas aves a escalas macroecolgicas: latitud y longitud geogrcas, distancia a lo largo de la costa hasta el estrecho de Gibraltar, anchura del talud continental, temperaturas media y mnima invernales y su rango, y zona marina (variable categrica clasicando los tramos como CantbricoGalicia, Cdiz-Alborn o Mediterrneo). Los anlisis realizados consistieron una vez ms en boosted regression trees, ya comentados anteriormente, para obtener los mapas predictivos de la abundancia relativa de cada especie por hora de muestreo en los 41 sectores costeros de 50 km de la costa espaola peninsular utilizando los 29 tramos con datos de campo. Mapas Al igual que en los mapas generados para el resto de especies comunes terrestres, las predicciones de todas las especies fueron reescaladas de 0 a 1, de manera que todos los mapas ilustraran con una misma gama de colores las zonas costeras con menor y mayor probabilidad de acogerlas durante el invierno, independientemente de cules fueran sus respectivos valores extremos de frecuencia de aparicin desde los oteaderos. No obstante, la escala de colores de cada mapa siempre se acompa del valor concreto de mxima frecuencia de aparicin
Divisin de la lnea de costa de la Espaa peninsular en 41 tramos de aproximadamente 50 km (en base a la malla de UTM de 50x50 km mostrada) para modelizar el nmero de aves marinas observadas por hora desde los 49 oteaderos disponibles (puntos amarillos).
Figura 8
Distribucin de los humedales censados para la cuanticacin de aves acuticas en los inviernos de 2008, 2009 y 2010.
ESPECIES ESCASAS Y RAREZAS Para este grupo de especies, el tamao muestral fue extremadamente reducido y sus patrones biogeogrcos fueron notablemente azarosos, por lo que se prescindi de modelizar su distribucin/abundancia. No obstante, en algunos casos s se trat de representar grcamente su presencia invernal en Espaa mediante un mapa que ilustrase las citas recopiladas, bien en el transcurso del trabajo de campo del atlas propiamente dicho, bien procedentes de otras fuentes adicionales como anuarios locales, comits de rarezas, comunicaciones personales, etc. En estos casos, los mapas representan todas las observaciones recopiladas independientemente de la fuente que se empleara.
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Metodologa
(aves/h) de la especie en los datos de campo, como una referencia para distinguir el grado de rareza en los muestreos de dos especies cualesquiera. ESPECIES ACUTICAS Se han considerado dos fuentes de datos para representar la informacin de las aves acuticas: la generada por el propio trabajo de campo de este atlas y la obtenida en los censos de aves acuticas invernantes que se realizan de forma coordinada a escala estatal, aproximadamente cada 15 de enero en cerca de 2.500 humedales en Espaa (gura 8). En este ltimo caso slo se consideraron las invernadas que ocupan el trabajo de campo de este atlas para cuanticar sus poblaciones (censos de los meses de enero de 2008, 2009 y 2010) y el periodo comprendido entre 1991 y 2010 para conocer su tendencia. Para cada ave acutica se incluye una tabla con la cuanticacin por comunidades autnomas, as como con los 10 humedales que destacaron por las cifras registradas; en cada caso se indica el mnimo, el mximo y la media para las tres invernadas del atlas por comunidad o localidad. Mapas Para las aves acuticas se muestra la distribucin mediante dos tipos de mapas: uno exactamente igual que en los grupos tratados previamente, modelizados segn si eran especies abundantes o escasas; y otro en el que se muestra la importancia numrica relativa de cada especie en cada humedal, en funcin del nmero de ejemplares censado en el mismo, considerando la media de los individuos de los tres inviernos. En el segundo tipo de mapa el tamao de cada punto representado ha sido establecido en cinco tramos, calculados a partir de los valores mnimo y mximo de la transformacin logartmica del dato numrico de la especie en cada humedal. Tendencias Se incluyen las grcas con las tendencias para el periodo 1991-2010. La guras de evolucin han sido elaboradas con el programa estadstico TRIM (TRends & Indices for Monitoring data), desarrollado por Statistics Netherlands (Pannekoek y Van Strien, 2006). Este programa ha sido diseado especialmente para el anlisis de la evolucin de poblaciones animales con series de datos de varios aos y permite considerar valores intermedios perdidos, que son recalculados en funcin de los datos de aos anteriores y posteriores, y de la calidad de la poblacin en otras estaciones en esa temporada. TRIM genera un ndice anual de abundancia para cada grupo o especie considerado, que se basa en la regresin loglineal de Poisson, pero con la posibilidad de corregir dicha regresin con correlaciones seriales a travs de estimas de los parmetros del modelo, dado que las series temporales de un ao a otro no son total-
mente independientes (Pannekoek y Van Strien, 2006). Las lneas de tendencia se ajustaron posteriormente a una regresin polinomial de tercer orden.
DATOS DE ANILLAMIENTO Con el n de documentar los movimientos de las aves en invierno, si sus poblaciones en Espaa aumentan o disminuyen en funcin de los movimientos migratorios o si existen movimientos signicativos de las poblaciones dentro de Espaa, se consult el banco de datos de anillamiento de aves del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino. En 2011 este banco contiene informacin de 480 especies y 93 subespecies de aves, con 7 millones de datos de anillamiento y cerca de 300.000 datos de recuperacin de aves anilladas y recuperadas en Espaa y en otros 58 pases (MARM, 2011). Las especies en las que los datos de anillamientos y recuperaciones de aves del MARM recopilados hasta noviembre de 2011 fueron sucientemente abundantes (MARM, 2011), se enviaron a cada autor para que valorara y comentara muy brevemente la llegada de ejemplares desde otros lugares o si parte de la poblacin reproductora desapareca de nuestro territorio en periodo invernal. A cada autor se le facilit una tabla con el nmero de aves anilladas/recuperadas en Espaa en los meses de invierno recuperadas/anilladas en el extranjero entre abril y julio (periodo potencialmente reproductor) por pases, as como la cifra de ejemplares anillados en Espaa en el periodo 1952-2010 como punto de referencia del esfuerzo de anillamiento de esa especie. Estos datos permiten sugerir nicamente posibles patrones muy generales. Por ejemplo, si la poblacin invernal espaola acoge claramente invernantes extranjeros, pero no un anlisis detallado del origen o destino de las poblaciones invernantes que sera el contenido de un atlas de migracin. El material facilitado a cada redactor del texto de una especie fue: Cifra de ejemplares anillados en Espaa. Valor que sirve como punto de referencia sobre la frecuencia con que se recupera a una especie en otros pases. Nmero de aves recuperadas en Espaa en invierno que fueron anilladas en el extranjero entre abril y julio (periodo potencialmente reproductor). Estos valores podran indicar muy someramente si existen indicios de que aves que durante el periodo primaveral se hallan en Europa, vengan a Espaa para pasar el invierno. Nmero de aves anilladas en Espaa en invierno que fueron recuperadas en el extranjero entre abril y julio (periodo potencialmente reproductor). De manera similar al apartado anterior, estos valores podran indicar muy someramente si existen indicios de que parte de la poblacin que durante el invierno se halla en Espaa, se marche a Europa para pasar el periodo primaveral. Esa informacin fue facilitada a cada autor en forma de tabla con: Aves anilladas fuera de Espaa en los meses de abril, mayo, junio y julio, supuestamente reproductoras, y recuperadas entre el 15 de noviembre y 15 de febrero en Espaa, supuestamente invernantes en Espaa. Aves anilladas entre el 15 de noviembre y 15 de febrero en Espaa, supuestamente invernantes en Espaa, y recuperadas en cualquier otro pas en los meses de abril, mayo, junio y julio, supuestamente reproductoras en ese destino. Con esta informacin slo se pretenda armar que hay evidencia de que las poblaciones de aves espaolas en invierno se enriquecen con aves de esas procedencias porque fueron anilladas en poca reproductora en esos pases y se recuperaron aqu en invierno (origen) o al revs (destino).
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BIBLIOGRAFA
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El tiempo en invierno en Espaa

Juan Antonio de Cara y Antonio Mestre (Agencia Estatal de Meteorologa)
ARACTERSTICAS GENERALES DE LOS C INVIERNOS EN LA PENNSULA IBRICA, BALEARES Y CANARIAS

En la Agencia Estatal de Meteorologa se considera que el invierno comprende los meses de diciembre, enero y febrero, pero, por otra parte, SEO/BirdLife ha considerado para la realizacin de este atlas como periodo de invernada de las aves, el comprendido entre en 15 de noviembre y el 15 de febrero. En general, en ambos casos, lo normal es que el anticicln subtropical martimo de las Azores se haya desplazado hacia el sur, y las altas presiones aparezcan centradas por debajo del paralelo 35 (al suroeste de la pennsula Ibrica). Simultneamente la corriente en chorro (zona de vientos muy fuertes en torno a los 5.000 m de altitud) se refuerza y, junto con los sistemas de bajas presiones asociados a ella, descienden en latitud; las borrascas atlnticas alcanzan la pennsula Ibrica y son comunes las situaciones con vientos del noroeste, oeste o suroeste y el paso de frentes que dejan precipitaciones en toda la Pennsula, pero sobre todo en el tercio norte y en las regiones del oeste. Durante el periodo invernal los tipos de tiempo anticiclnicos son dominantes sobre los ciclnicos. En Siberia y Centroeuropa se forman anticiclones relacionados con el enfriamiento del suelo; estas altas presiones pueden presentar una dorsal (elongacin o extensin de un centro de alta presin que llega a situarse sobre la pennsula Ibrica), o, a veces, se forma un anticicln ibrico individualizado o un anticicln atlntico que adquiere caractersticas continentales al llegar a la Pennsula y permanece largo tiempo sobre ella. En estas situaciones anticiclnicas puede haber algunas lluvias en los litorales cantbrico y gallego, pero en el interior dominan las nieblas y las heladas en las madrugadas, debidas al enfriamiento del aire prximo al suelo por la irradiacin nocturna. Esto se observa, sobre todo, en los fondos de valle, donde los vientos catabticos acumulan aire fro, viento con componente descendente que va desde los puntos ms altos a los ms bajos. Otras situaciones caractersticas, aunque menos comunes que las anteriores, son las de vientos del norte o del noreste con irrupciones de aire rtico o polar continental que originan olas de fro. Las situaciones del norte dejan nevadas, al menos en la cordillera Cantbrica y el sistema Central; las del noreste estn favorecidas por bajas presiones en el Mediterrneo occidental y suelen producir mucho fro, sobre todo en los Pirineos, sistema Ibrico y, en general, en la zona noreste de la Pennsula. A veces, tras situaciones con vientos del noroeste y/o del norte, que pueden haber dejado nevadas incluso en zonas llanas de las mesetas y hasta del valle del Ebro,
se suceden situaciones con vientos del noreste, que traen aire continental fro. ste, por el contacto con la nieve, se enfra an ms. En alguna ocasin a lo descrito anteriormente le siguen unos das con presencia de altas presiones, lo que aade el efecto de la irradiacin nocturna. La combinacin de estas situaciones suele dar lugar a temperaturas mnimas extremas. En resumen, en la pennsula Ibrica y Baleares el periodo comprendido entre mediados de noviembre y mediados de febrero es fro, sobre todo en las mesetas y montaas del interior peninsular (guras 1 y 2), adems es lluvioso, sobre
Figura 1
Temperatura media de las mnimas de invierno (diciembre, enero, febrero) para el periodo 1956-1985 (fuente: AEMet).
Figura 2
Temperatura media de enero (periodo 1956-1985; fuente: AEMet).
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Figura 3
CARCTER DE LA TEMPERATURA - INVIERNO 2008
Carcter de la temperatura en el invierno de 2007-2008. EC: Extremadamente clido; MC: Muy clido; C: Clido; N: Normal; F: Fro; MF: Muy fro; EF: Extremadamente fro.
Figura 4
CARCTER DE LA PRECIPITACIN - INVIERNO 2008
Extremadamente seco y extremadamente fro: cuando el valor de la precipitacin o la temperatura es inferior al ms bajo de la serie. Muy seco y muy fro: cuando el valor de la precipitacin o de la temperatura se encuentra en el intervalo del 20% de los aos ms secos o ms fros. Seco y fro: cuando el valor de la precipitacin o de la temperatura se encuentra en el intervalo comprendido entre el 20% y el 40% de los aos ms secos o ms fros. Normal: cuando los valores de precipitacin o de temperatura se encuentran entre el 40% y el 60% de los datos de la serie, es decir, en un 10% alrededor de la mediana. Hmedo y clido: cuando los valores de precipitacin o de temperatura se encuentran entre el 60% y el 80% de los datos de la serie ordenada. Muy hmedo y muy clido: cuando los valores de precipitacin o de temperatura se encuentran entre el 80% y el 100% de los datos de la serie ordenada, es decir, en el 20% de los aos ms hmedos o clidos. Extremadamente hmedo o extremadamente clido: cuando el valor de la precipitacin o de la temperatura es superior al mayor de la serie.
L TIEMPO EN ESPAA DEL 15 DE E NOVIEMBRE DE 2007 AL 15 DE FEBRERO DE 2008

El invierno de 2007-2008, en general, fue clido o muy clido, incluso extremadamente clido en puntos del bajo Guadalquivir como Sevilla. Respecto a las precipitaciones fue seco, aunque con carcter muy seco en el norte y zonas del centro. Las precipitaciones fueron normales en zonas del sur y de Levante y superiores a lo normal en el sur de Catalua. En Canarias el carcter de la temperatura en general fue clido o muy clido, siendo en Fuerteventura extremadamente clido; el carcter de la precipitacin en Canarias fue en general seco, aunque fue muy hmedo en la isla de El Hierro y muy seco en el norte de Tenerife (guras 3 y 4). Durante la segunda quincena de noviembre se produjo una invasin de aire fro. Entre los das 16 y 18 se registraron efemrides (suceso relevante por su valor climatolgico e histrico) de mnimas absolutas; stas se localizaron principalmente en diversas localidades de las dos mesetas, Extremadura y oeste de Catalua. El da 18 se registr en Salamanca la mnima de 10,6 C. En la Pennsula e Islas Baleares hubo precipitaciones moderadas o escasas entre los das 18 y 25; en Canarias, se produjeron en la ltima decena, aunque en El Hierro no hubo precipitacin. Diciembre tuvo un carcter fro para el conjunto del territorio excepto en Levante y Andaluca oriental. La entrada de aire fro comenz el da 10 y permaneci hasta el nal del mes. Las mnimas se registraron entre los das 14 y 18, por otra parte, hubo una breve mejora los das 21 y 22. El carcter de la precipitacin, para la Pennsula y Baleares, fue seco, siendo muy seco en: Asturias, Galicia, gran parte de Castilla y Len, Extremadura y Andaluca occi-
Carcter de la precipitacin en el invierno de 2007-2008. EH: Extremadamente hmedo; MH: Muy hmedo; H: Hmedo; N: Normal; S: Seco; MS: Muy seco; ES: Extremadamente seco.
todo en Galicia, cornisa Cantbrica, Extremadura, cuenca del Guadalquivir y litoral mediterrneo andaluz. El clima de las islas Canarias est afectado, adems de por la orografa del archipilago, por la circulacin del alisio (vientos superciales martimos del noreste en zonas subtropicales), la inuencia de la corriente marina de las Canarias y las invasiones de aire clido seco de origen sahariano (raras en invierno). El invierno es algo ms soleado y menos lluvioso que el otoo y primavera, sin embargo, es en la poca invernal cuando a veces afectan a las islas vaguadas atlnticas y borrascas provenientes de zonas ms norteas que originan precipitaciones. El carcter trmico o pluviomtrico de un periodo (en nuestro caso ser el mes) se dene en base a la diferencia entre la temperatura o la precipitacin media del periodo estudiado y la media de la variable considerada segn una serie de datos climatolgicos referidos al mismo periodo. En las descripciones que siguen se usa el periodo de referencia 1971-2000 con el siguiente criterio:
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dental; las precipitaciones con carcter normal o superior se produjeron en el litoral peninsular mediterrneo al sur de Barcelona, siendo abundantes en la zona de la desembocadura del Ebro. Se produjeron precipitaciones importantes entre los das 20 y 22 en el sur de Catalua, Castelln y Mlaga. En general la insolacin por das despejados fue superior a lo normal en todo el territorio, siendo especialmente elevada en las Ras Bajas gallegas y baja en las Baleares. Entre los das 8 y 10 hubo fuertes vientos en Galicia, Cantbrico, cuenca del Duero y Catalua. Las nieblas fueron relativamente frecuentes en las mesetas y Galicia. En Canarias las temperaturas fueron normales o superiores a lo normal, especialmente elevadas el da 13 en las islas orientales; se produjeron precipitaciones moderadas o escasas en la ltima decena del mes y en las islas occidentales hubo un dcit de insolacin. Enero fue muy clido en la Pennsula y en Baleares. En zonas en el entorno del sistema Central, sistema Ibrico sur y centro del valle del Guadalquivir, fue extremadamente clido; por el contrario fue fro en la zona del Mar Menor. Se establecieron nuevas efemrides de temperatura media del mes en Cceres, vila, Jan y Cuenca. En el observatorio de Zamora, con una serie centenaria, se registr una efemride de temperatura media de las mximas diarias. En la Pennsula se registraron las temperaturas ms altas entre los das 19 y 23. Los das ms fros fueron el 1 y el 31, aunque en Andaluca fue el da 13. El carcter pluviomtrico fue en general prximo a la normal global, ligeramente seco para el conjunto peninsular; no obstante hubo variaciones geogrcas. Las precipitaciones ms abundantes se registraron entre los das 11 y 15 en el norte y noroeste, en el resto peninsular y en Baleares se produjeron en torno al da 2. En general fue un mes soleado. Entre los das 15 y 16 se registraron nuevas efemrides de viento mximo (con viento de poniente) en Navacerrada, Gijn y Lugo. En Canarias las temperaturas fueron altas y se superaron los mximos histricos de temperatura media de las mximas en La Palma y Fuerteventura; las temperaturas ms altas se produjeron en la ltima decena del mes. Las escasas precipitaciones en el archipilago se produjeron en fechas muy variables. En la primera quincena de febrero las temperaturas fueron especialmente altas en Galicia, cornisa Cantbrica y Castilla y Len; algo menores en las zonas continentales de La Mancha, Aragn, Catalua y curso medio del Guadalquivir; por otra parte, fueron relativamente normales en las costas mediterrneas. Las precipitaciones fueron normales o escasas en la primera decena, pero a mediados del mes fueron moderadas en las mesetas, Extremadura, Andaluca y Levante. La insolacin fue normal. Entre los das 3 y 4, as como entre los das 13 y 14, se produjeron algunas rachas de vientos fuertes.
Figura 5
Figura 6
fueron normales, aunque abundantes (con carcter muy hmedo) en zonas del norte y Baleares y escasas respecto a lo normal (carcter seco o muy seco) en Alicante, Murcia o Cdiz. Las temperaturas en algunas zonas de Canarias fueron superiores a las normales (como en Fuerteventura) y en otras bastante inferiores (como en Gran Canaria); en el archipilago, las precipitaciones tuvieron una distribucin desigual (guras 5 y 6). La ltima quincena de noviembre fue fra en el conjunto del territorio, concretamente entre los das 25 y 30 se alcanzaron mnimos de temperatura media diaria desde 1961 en puntos de Castilla y Len, Madrid, Castilla-La Mancha, Teruel y sudeste peninsular. Entre los das 29 y 30 se registraron mnimos de la temperatura mxima diaria de noviembre en Lugo, Vigo, Granada y sur de Tenerife. Las precipitaciones en la ltima semana del mes fueron abundantes en Galicia, cornisa Cantbrica, Andaluca, sudeste y Baleares, y normales para la poca en el resto peninsular. Entre los das 22 a 25 y 29 y 30 se registraron rachas mximas de vientos fuertes.

El invierno de 2008-2009 fue en general normal a fro con zonas de muy fro. Las precipitaciones en general
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Diciembre present un carcter fro en los territorios peninsulares, Baleares y en zonas de Canarias. Las temperaturas fueron muy bajas respecto a las normales para la poca en los litorales peninsulares y en Baleares. En general, las temperaturas mximas diarias fueron muy fras y las mnimas diarias fras. Los episodios fros se presentaron entre los das 10 y 27, especialmente entre los das 11 y 18 hizo mucho fro en la cuenca del Duero y el sistema Ibrico. El periodo ms clido se produjo entre los das 4 y 7; adems entre los das 20 y 23 hubo un periodo de bonanza trmica en todo el territorio al sur de la cordillera Cantbrica. En Canarias, las mnimas mensuales se registraron el da 22 y en los cuatro ltimos das del mes. Las precipitaciones fueron en general normales; de carcter seco en el sur de Galicia, Badajoz, zona media del sistema Ibrico y sudeste peninsular; por el contrario, el mes fue muy hmedo en la cornisa Cantbrica y cabecera del valle del Ebro y Baleares. En Canarias fue un mes hmedo con las mayores aportaciones a nales del
mes. Las horas de insolacin fueron en general normales. Los vientos fuertes se registraron el da 5 en el Cantbrico y otros puntos de la mitad septentrional y del 13 al 18 en puntos de la mitad oriental. Se produjeron efemrides de das de nieve en vila, Segovia, Pamplona y Vitoria. Enero tuvo un carcter trmico normal o fro en la mayor parte de la Pennsula y Baleares, aunque clido en Alicante, Ourense y Sevilla; fro o muy fro en zonas dispersas como: las Ras Bajas, sudeste, litoral andaluz, zona centro, Catalua, Huesca, sistema Ibrico y norte de Castilla y Len; Canarias fue trmicamente normal. Los das ms fros se registraron entre el 6 y el 13 en gran parte de la Pennsula. Entre los das 7 y 9 se registraron valores prximos a extremado en zonas de los dos tercios occidentales peninsulares y en Baleares; en Canarias el tiempo ms fro se produjo en la segunda quincena del mes. El carcter de la precipitacin fue de hmedo en el conjunto del territorio, seco en la provincia de Mlaga y muy hmedo en Ourense, Len, Salamanca, Segovia, Teruel, Albacete, Vizcaya, lava y Navarra; en Canarias el carcter de la precipitacin fue normal o algo seco. El mes fue decitario en horas de sol salvo en pequeas zonas del litoral mediterrneo. Los vientos fueron fuertes, sobre todo en el noroeste peninsular. Se registraron numerosas efemrides por viento, destacando los 147 km/h de poniente en el sur de Catalua (Tortosa), donde hay una serie continua de datos de viento desde 1942. La primera quincena del mes de febrero tuvo un carcter fro o muy fro en la mayor parte del territorio, excepto en zonas de Levante, cuenca del Ebro, nordeste peninsular, Baleares y Canarias, donde tuvo un carcter normal. Los periodos fros se produjeron durante los 8 primeros das del mes y entre los das 14 y 17. Desde principios del mes hasta el da 12 se produjeron lluvias con predominio del carcter hmedo o superior en todo el territorio, incluso de extremado en los alrededores de Pamplona. El da 11 se produjo una efemride de precipitacin mxima diaria en Fuenterraba. Los das de precipitacin en forma de nieve fueron normales, algo superiores a lo normal en puntos de las cuencas del Duero, Tajo, alto Ebro y alto Jcar. Rachas de viento fuerte se produjeron en los primeros das del mes en todo el territorio procedentes del tercer y cuarto cuadrantes.
Figura 7
Figura 8

El invierno fue clido en general en el tercio sur, muy clido en el sur de Andaluca; por otra parte, fue normal, fro o muy fro en el centro y el norte (salvo en Girona). En las islas Canarias el tiempo fue muy clido o extremadamente clido. Respecto a las precipitaciones, el invierno fue muy hmedo o extremadamente hmedo, especialmente en Andaluca, Castilla-La Mancha, las islas Canarias occidentales y Lanzarote (guras 7 y 8).
La segunda quincena de noviembre fue muy clida en todo el territorio. La abundancia de das despejados o
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poco nubosos hizo que las anomalas de las temperaturas mximas diarias respecto a sus medias climatolgicas fuesen mayores que en el caso de las mnimas. Se registraron en este mes efemrides por altas temperaturas en algunos observatorios del sur y este peninsular; as, por ejemplo, este mes de noviembre fue en la ciudad de Valencia el ms clido desde que hay datos (141 aos). Las temperaturas ms bajas del mes se registraron los das 24, 25 y 30 en zonas del interior peninsular. Las precipitaciones en la quincena fueron de distribucin muy desigual, muy abundantes en la tercera semana del mes en Galicia, cornisa Cantbrica y Tenerife, siendo escasas o nulas en el resto, mientras que a nales del mes fueron moderadas o escasas, pero repartidas por todo el territorio. Se registraron vientos fuertes en la cornisa Cantbrica los das 7 y 8, y en Murcia el da 9. Diciembre fue de carcter fro en zonas del centro-norte peninsular, muy fro en las Ras Bajas y el sistema Ibrico norte; con carcter trmico en general clido a muy clido en el sur, Lleida, Girona y Baleares; en la franja central, desde Extremadura a Valencia, las temperaturas fueron normales. Las oscilaciones trmicas fueron acusadas a lo largo del mes; las temperaturas fueron relativamente clidas en las dos primeras semanas, pero descendieron notablemente a partir del da 13, y se mantuvieron en general muy bajas hasta el da 21. En el interior de la Pennsula se produjeron fuertes heladas, especialmente los das 16, 19 y 20, con temperaturas inferiores a 10 C. Se registraron varias mnimas histricas para las series de varios observatorios; en este sentido, hay que destacar como mnima absoluta del mes en capitales de provincia 17,1 C en Burgos (Villafra) el da 20 (mnima de la serie del observatorio, iniciada en 1943). Las temperaturas ms altas se registraron los das 28 y 30, destacando las de Murcia y Melilla. En Canarias persistieron temperaturas relativamente altas y en diversos puntos de las islas se registraron las temperaturas medias ms altas de su serie histrica; ste es el caso de los aeropuertos de Gando (con serie iniciada en 1951), La Palma, El Hierro, Lanzarote y Fuerteventura. En conjunto diciembre fue un mes muy hmedo, el ms hmedo desde 1996 y el quinto ms hmedo de los ltimos 60 aos; no obstante fue un mes seco en Barcelona, Girona y Santander. Se superaron los mximos registros de la precipitacin mensual en las respectivas series de: Burgos, Teruel, Guadalajara, Toledo, Albacete, Murcia, Granada, Jan y Almera. La primera decena fue en general seca salvo en Galicia; el tiempo fue seco en la segunda decena, salvo por las lluvias de los das 13 y 14 en Alicante, Valencia y Mallorca; las precipitaciones fueron importantes en la tercera decena, sobre todo en el tercio occidental. Las precipitaciones ms importantes fueron las del da 23 en La Palma. La insolacin fue relativamente normal y no se produjeron rachas de viento de importancia excepto el da 21 en San Sebastin, el 28 en Navacerrada y el 29 en Morn. Las temperaturas en enero fueron normales en general, aunque fras en zonas del tercio norte y zona septentrional del litoral mediterrneo, por el contrario fue un mes ms clido de lo normal en Ourense, oeste de la meseta norte, Badajoz y Albacete. El mes fue muy clido
en Canarias. El comportamiento trmico durante el mes fue muy variado, en general fueron ms bajas las temperaturas en la primera y tercera decena del mes y mayores en la segunda. Entre los das 7 y 11 se produjo una invasin de aire fro europeo, con un mnimo el da 10, cuando se registraron efemrides en ms de la mitad de los observatorios peninsulares, con mnimas inferiores a 10 C generalizadas en la meseta norte y las montaas del interior peninsular (en Villafra en Burgos se registraron 16 C); tambin fue bastante fro el periodo entre los das 26 y 28; por el contrario fue muy clido el periodo entre los das 16 y 20 (sobre todo el da 17). En Canarias se registraron a lo largo del mes temperaturas relativamente elevadas; se registraron los mximos absolutos histricos en Telde (aeropuerto de Gando con serie iniciada en 1951) y en Santa Cruz de Tenerife (con serie desde 1920); adems en Izaa se registr la mnima diaria ms alta de enero desde 1916. En resumen, fue un mes de comportamiento trmico muy complejo. Las precipitaciones fueron abundantes presentando el mes un carcter en general hmedo respecto a lo normal, extremadamente hmedo en Albacete, y por el contrario seco en Pontevedra. A lo largo de la primera decena hubo precipitaciones en todas las regiones, siendo especialmente importantes en el rea del Estrecho. En la segunda decena hubo precipitaciones importantes en el tercio occidental, siendo seca la zona mediterrnea. En la tercera decena las precipitaciones fueron poco cuantiosas, siendo slo considerables en las regiones cantbricas y del Estrecho. En el observatorio de Albacete (Los Llanos) se registr la mxima precipitacin total de un mes de enero (con serie histrica desde 1941). Fueron importantes los episodios de nieve en A Corua, Valencia, Santander, Toledo, Sevilla y Madrid (Cuatro Vientos). Las horas de sol fueron inferiores a las normales, sobre todo en la zona del Cantbrico. Las rachas mximas de viento se registraron en el entorno del da 14. En la primera semana de febrero las temperaturas fueron normales, pero en la segunda fueron ms fras de lo normal (con carcter fro a muy fro), sobre todo en las mesetas, interior de Andaluca y litoral mediterrneo. Los das 11 y 12 fueron los ms fros debido a una invasin de aire fro; as el da 11 se registr 1,1 C en Mahn, siendo la temperatura mnima diaria ms baja de su serie (con datos desde 1965); el da 12 se registraron 12,4 C en Navacerrada y 9,0 C en Valladolid (Villanubla). La primera quincena de febrero fue muy hmeda, con precipitaciones bien repartidas. En ese mes se superaron los valores extremos de precipitacin total mensual en observatorios de Andaluca, Castilla-La Mancha y Extremadura. Los das 1 y 2 se produjeron importantes precipitaciones en Canarias; a lo largo de la primera decena las lluvias ms importantes en la Pennsula se produjeron en Andaluca, mientras que en Levante el tiempo fue seco. En la segunda decena hubo precipitaciones importantes en el suroeste peninsular y en las islas occidentales canarias; en la tercera decena las precipitaciones ms abundantes se registraron en el tercio occidental peninsular. El mes fue menos soleado de lo normal. Durante su duracin se produjeron distintas situaciones que dieron lugar a vientos fuertes, destacando las rachas mximas de Vitoria y Segovia el da 27.
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Variacin geogrca de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica. Estacionalidad y determinismo ambiental
Luis M. Carrascal (MNCN-CSIC) y David Palomino (SEO/BirdLife)
INTRODUCCIN
La situacin de la pennsula Ibrica en el suroeste del Palertico occidental tiene una enorme inuencia sobre toda la avifauna europea durante el invierno, al convertirse en uno de los ms importantes lugares de destino para sobrevivir este periodo crtico anual caracterizado por su menor productividad ambiental, menor duracin de los das y mayor severidad climatolgica, que dispara el gasto metablico de las aves (Senar y Borrs, 2004; Tellera, 2004). Desde mediados del pasado siglo XX, la escasez de datos al respecto ha motivado una creciente tendencia en Europa por cuanticar el fenmeno de la invernada, cuanticando el nmero de aves y representando su distribucin en forma de atlas basados en distintas mallas geogrcas (Gibbons et al., 2007; Dunn y Weston, 2008). Nuestro pas, aunque con cierto retraso, no ha sido ajeno a este inters (por ejemplo, Tellera, 1988), que con el paso del tiempo se ha manifestado bajo la forma de importantes obras colectivas a escala regional (Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Herrando et al., 2011). A lo largo de la mayor parte de las pginas de este libro se ilustran, para cada una de las especies de aves invernantes en Espaa sus patrones geogrcos de distribucin y abundancia invernal, y sus preferencias de hbitat, especicando las respuestas particulares de cada una de ellas a fenmenos relacionados con la geografa, el clima, la productividad y otras caractersticas del hbitat. En las pginas siguientes se pretende complementar esta visin autoecolgica, centrada en la descripcin de los patrones invernales de especies concretas, con otra de tipo sinecolgico, centrada en el anlisis del nmero total de especies de aves invernantes. Las preguntas principales que motivan este trabajo son:
Cmo vara geogrcamente la riqueza invernal de especies en la pennsula Ibrica? Estos patrones geogrcos, cambian estacionalmente respecto al periodo reproductor? Cules son los principales factores ambientales potencialmente responsables de la variacin geogrca observada en la riqueza invernal de especies? Las respuestas a estas tres preguntas se analizan e integran dentro del contexto de la literatura publicada a distintas escalas espaciales por los numerosos autores que durante los ltimos aos han estado trabajando en la invernada de aves en Espaa.
METODOLOGA
A continuacin se comentan algunas cuestiones metodolgicas empleadas en este trabajo, si bien para los aspectos ms tcnicos y complejos, cuya explicacin pormenorizada alargara excesivamente el texto, se deben consultar las referencias indicadas y el captulo de Metodologa del presente libro. La variable en torno a la que se estructura este trabajo, el nmero total de especies de aves presentes en invierno, se cuantic y analiz a la misma escala que el resto del trabajo de este atlas: la cuadrcula UTM de 10x10 km. Aunque durante el trabajo de campo realizado se obtuvieron datos correspondientes a 2.121 cuadrculas de toda Espaa, aqu el tamao muestral se limita a 1.628 cuadrculas del territorio peninsular, una vez eliminadas aquellas con menos de 50 recorridos acumulados, y todas las de Canarias y Baleares (cuyas riquezas de especies, por su condicin insular, requeriran ser analizadas al margen de los datos peninsulares). Para hacer comparable entre las cuadrculas el nmero de especies detectadas por los participantes, fue necesario estandarizar dos factores de sesgo importantes: a) las diferencias en identicar especies raras o poco conspicuas existentes entre ornitlogos profesionales muy cualicados y muchos de los ornitlogos voluntarios menos experimentados; y b) el distinto esfuerzo de muestreo invertido en cada cuadrcula, que vari en un amplio rango entre 50 y 260 recorridos (promedio de 63 recorridos, equivalentes a 15,8 h de muestreo). As, los ornitlogos expertos vieron en promedio 2,9 especies ms por cuadrcula que los amateur. Un modelo ANCOVA que contemplaba ambos factores proporcion los valores del nmero de especies por 100 km2 ajustados a un promedio de 63 transectos de 15 minutos, y un grado de conocimiento ornitolgico medio (experiencia ornitolgica como variable binomial: profesional vs. a-
Tabla 1
F1 F2 F3 ndice de desarrollo de la vegetacin -0,69 Cobertura de bosques esclerlos -0,92 Cobertura de bosques caducifolios -0,67 Cobertura de bosques mixtos -0,76 Cobertura de bosques de conferas -0,83 Cobertura de enebros y sabinas -0,76 Cobertura de bosques abiertos -0,85 Cobertura de matorrales Cobertura de praderas y pastizales Cobertura de suelo agropecuario arbolado Cobertura de mosaicos agropecuarios Cobertura de cultivos herbceos 0,50 Cobertura de masas de agua dulce Cobertura de suelo urbanizado Autovalor 2,06 1,91 1,66 % de la variabilidad retenida 14,71 13,62 11,84 F4 F5 F6 F7 F8
F9
-0,95 -0,99 -0,96 -0,95 -0,99 -0,99 1,25 1,13 1,13 1,08 1,03 1,02 8,92 8,09 8,04 7,75 7,36 7,31
Resultado del anlisis de las componentes principales efectuado con 14 variables que denen la cobertura de hbitats y usos del suelo en las cuadrculas UTM de 10x10 km en el sector espaol de la pennsula Ibrica. Los valores presentados son los pesos de cada variable en cada factor (equivalentes a correlaciones entre variables y factores); slo se muestran aquellas variables con pesos > 0,5 (i.e., aportan un contenido informativo a ese factor mayor del 25%). El ndice del desarrollo de la vegetacin pondera la estructura media de los hbitats de cada cuadrcula ordenada segn la cobertura y desarrollo vertical (e.g., roquedos<herbazales<matorrales<bosques abiertos<bosques jvenes densos<bosques maduros).
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Variacin geogrca de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica
cionado; esfuerzo de muestreo como variable continua: logaritmo del nmero de recorridos efectuados). A partir de los valores estandarizados de riqueza invernal de especies en las 1.628 cuadrculas consideradas, se predijo el nmero de especies que correspondera a las cuadrculas que no fueron muestreadas. Al igual que para los mapas por especie realizados en este atlas, la riqueza se modeliz mediante boosted regression trees (Death, 2007; Elith et al., 2008; captulo Resultados por especies comunes), considerando las varias decenas de predictores geogrcos, climticos y de hbitat-usos del suelo disponibles. Se realizaron seis procesos de anlisis boosted regression trees con diferentes subconjuntos de datos para analizar y predecir (70% vs. 30% de los datos respectivamente). El grado de asociacin entre los valores predichos y los observados de riqueza de especies fue muy elevado (r = 0,834; n = 1.628 cuadrculas; p 0,001), indicando este hecho que los mapas de riqueza construidos tienen una verosimilitud muy grande. El mapa nalmente representado en la gura 1 es la media de los seis procesos de modelizacin. Para examinar qu variables ambientales determinaron con mayor intensidad la riqueza invernal de especies por cuadrcula se emplearon modelos GAM (generalized additive models; Hastie y Tibshirani, 1997; Guisan et al., 2002). Este tipo de anlisis identica patrones complejos, no lineales, de asociacin entre variables ambientales y la riqueza de especies. Para simplicar la verbalizacin de los patrones ms importantes, un subconjunto reducido de los descriptores del porcentaje de cuadrcula dedicado a los hbitats-usos del suelo principales presentes en Espaa fueron reducidos a un nmero menor de factores multivariantes, concretamente nueve, mediante un PCA (principal component analysis; Zuur et al., 2007). Estos factores retuvieron la mayor parte de la variabilidad existente entre las variables originales, pero en forma de gradientes ambientales multivariantes que deben expresarse aludiendo a cun intensamente predomina en el paisaje de una cuadrcula unos u otros tipos de hbitat-uso del suelo de entre varios considerados. La tabla 1 ilustra el resultado del PCA destacando las variables ambientales de hbitatsuso del suelo ms asociadas con cada factor. Adems se consideraron tambin siete variables relacionadas con la diversidad de usos del suelo (segn el ndice de Shannon), las componentes geogrcas (latitud y longitud), la orografa (altitud media y desnivel mximo) y el clima (precipitacin y temperatura mnima invernales) de las cuadrculas, con lo que el anlisis fue realizado considerando 16 predictores. Para examinar la medida en que los patrones de riqueza invernal de aves cambiaron estacionalmente, se obtuvo el nmero de especies de aves por cuadrcula de 10x10 km durante el periodo reproductor de Mart y Del Moral (2003). Con el objeto de producir un mapa suavizado y de estandarizar la riqueza considerando las fuentes de sesgo experiencia del observador y tiempo invertido en la prospeccin, se sigui el mismo proceso de modelizacin empleado para el invierno
Figura 1
Variacin geogrca del nmero total de especies de aves invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km (especies observadas en 945 min de prospeccin). Los valores se han obtenido a partir de las predicciones de modelos boosted regression trees trabajando con 1.628 cuadrculas para las que se obtuvieron sucientes datos cuantitativos para toda la avifauna.
Figura 2
Variacin geogrca del nmero total de especies de aves reproductoras en cuadrculas UTM de 10x10 km (datos obtenidos de Mart y Del Moral, 2003). Mapa suavizado y estandarizado de la riqueza considerando las fuentes de sesgo experiencia del observador y tiempo invertido en la prospeccin, con el mismo proceso de modelizacin empleado para el invierno (boosted regression trees, considerando los mismos predictores geogrcos, climticos y de hbitatusos del suelo).
(boosted regression trees considerando los mismos predictores geogrcos, climticos y de hbitat-usos del suelo). Todos los anlisis se llevaron a cabo utilizando Statistica 10.0 (StatSoft, 2010).
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Figura 4
Figura 3
Relacin entre el nmero de especies en invierno y primavera en las 1.628 cuadrculas UTM de 10x10 km cuanticadas en ambas estaciones.
Diferencia estacional en el nmero de especies observado en cuadrculas UTM de 10x10 km en todo el territorio espaol de la pennsula Ibrica. Los valores representan el nmero de especies primaverales menos el de especies invernales. Tonos morados: ms especies en invierno que en primavera; tonos verdes: ms especies en primavera que en invierno.
minutos efectuados). La gura 1 ilustra la variacin geogrca de la riqueza de especies en el sector espaol de la pennsula Ibrica. Las mayores extensiones geogrcas donde se registran las riquezas de especies ms elevadas se localizan en el suroeste de Espaa, que incluyen Extremadura, Sierra Morena, Huelva, Cdiz y sectores occidentales de las provincias de Toledo y Ciudad Real. La riqueza de especies tambin alcanza elevados valores en las zonas menos montaosas de la parte occidental de la submeseta norte (Len, Zamora y Salamanca) y en buena parte del valle del Ebro. Por ltimo, valores altos de riqueza de especies se observan en reas con menores extensiones geogrcas repartidas por la costa mediterrnea, atlntica y cantbrica, coincidiendo principalmente con importantes zonas hmedas (e.g., albuferas y arrozales, salinas, marjales y ras). La conguracin ambiental que maximiza la riqueza de especies en las cuadrculas UTM de 10x10 km es aquella en la que existe ms de un 7,8% de masas de agua (e.g., principalmente amplios humedales lnticos como marismas, lagunas o embalses), y la orografa es suave (altitud mxima menor de 664 m s.n.m.); en estas zonas se ha detectado un promedio de 73 especies (DE = 16,1; n = 40 cuadrculas). Por el contrario, las menores riquezas de especies se han registrado a lo largo de las grandes cadenas montaosas con altitudes superiores a los 2.000 m, como son los Pirineos, la cordillera Cantbrica, Sistema Ibrico (tanto septentrional como meridional), y las sierras ms elevadas de los sistemas Btico y Penibtico. La conguracin ambiental que minimiza la riqueza de especies en las cuadrculas UTM de 10x10 km es aquella en la que las cuadrculas estn situadas en el tercio norte de la pennsula Ibrica (por encima de los 42 30) y que alcanzan altitudes superiores a 1.436 m s.n.m.; en estas circunstancias se ha detectado un promedio de 38,5 especies (DE = 8,5; n = 57 cuadrculas).
Figura 5
Histograma del nmero de especies por cuadrcula UTM de 10x10 km en todo el territorio espaol de la pennsula Ibrica. Se han considerado los valores representados en las guras 1 y 2 (valores modelizados por cuadrcula en invierno y en primavera).
RESULTADOS
Variacin GEOGrFica dE La riQUEZa inVErnaL dE EsPEciEs El nmero medio de especies detectadas por cuadrcula UTM de 10x10 km tras un promedio de 15,8 h de prospeccin fue de 53,3 con un rango de variacin muy amplio que oscil entre 19 y 108 especies (valores ajustados teniendo en cuenta el grado de conocimiento ornitolgico de los participantes y los transectos de 15
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Variacin EstaciOnaL dE La riQUEZa dE EsPEciEs Existe un fuerte contraste en la variacin geogrca en la riqueza de especies entre invierno y primavera (i.e., periodo reproductor para la gran mayora de las especies peninsulares). Este contraste queda claramente de maniesto al comparar la riqueza de especies en las guras 1 y 2 (invierno y primavera, respectivamente). Globalmente hay una baja relacin entre la riqueza primaveral e invernal de especies, ya que ambas medidas estn muy poco correlacionadas (R2 = 3,6%; gura 3). La gura 4 ilustra la variacin geogrca en el cambio en el nmero de especies entre primavera e invierno en las cuadrculas UTM de 10x10 km. Las zonas que ms aumentan la riqueza de especies en primavera respecto al invierno se corresponden con aquellas localizadas en las zonas montaosas, el centro-norte peninsular, y muy especialmente las que ocupan los pisos bioclimticos Eurosiberiano y Supramediterrneo. Por el contrario, las reas donde hay mayores riquezas en invierno que en primavera se localizan principalmente en el suroeste peninsular, el valle del Ebro, y los grandes humedales costeros peninsulares (especialmente de la costa del Mediterrneo). No obstante, existen algunas similitudes geogrcas en la variacin espacial de la riqueza de especies en primavera e invierno. Las ms destacadas son la menor riqueza global en Galicia, sureste peninsular y muchas reas de la costa mediterrnea, llanuras de las submesetas norte y sur y del valle del Guadalquivir, y la mayor riqueza del extremo occidental de la submeseta norte. Tambin existe una fuerte discrepancia estacional en el espectro de variacin de la riqueza de especies (i.e., la cantidad de cuadrculas UTM de 10x10 km muy ricas o muy pobres en especies). La gura 5 ilustra que ambas distribuciones tienen formas muy distintas (test de Kolmogorov-Smirnov: p < 0,001), al haber un abundante predominio de cuadrculas con pocas especies en invierno, y una generalizada abundancia de cuadrculas con valores altos de riqueza en primavera. Esto es, durante el periodo reproductor una gran parte de la supercie de la pennsula Ibrica es adecuada para una considerable cantidad de especies, mientras que durante la invernada muy pocas zonas pueden acoger a un gran nmero de especies diferentes. O dicho de otro modo, durante el invierno una gran parte del territorio de la Pennsula no es adecuado para muchas especies de la avifauna ibrica. FactOrEs dEtErminantEs dE La riQUEZa inVErnaL dE EsPEciEs El 41,1% de la variabilidad espacial observada en la riqueza invernal de especies por 100 km2 puede explicarse por las 16 variables geogrcas, orogrcas, climticas y de tipos de hbitat-uso del suelo. La inuencia exclusivamente atribuible a los usos del suelo y tipos de hbitat explic el 16,4% de la variacin espacial en la riqueza de especies, mientras que el 7,7% fue exclusivo de los efectos geogrcos y orogrcos, y slo el 2,6% de la variacin observada se asoci con el clima. El 14,4% restante explicado se asoci con la
Figura 6
Cuanticacin de la contribucin de cada grupo de variables a explicar la variacin geogrca en el nmero de especies de aves invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km en el territorio espaol de la pennsula Ibrica. La particin de la variacin (devianza) se reere al 41,1% explicado por un modelo generalizado aditivo (GAM). Los efectos combinados se reeren a estructuras muy complejas de interacciones entre pares, tros, etc., de las variables individuales originales.
interaccin y efecto combinado entre estos factores (gura 6). Por tanto, los efectos de la estructura del paisaje y usos del suelo, vinculados con las preferencias de hbitat de las especies, tuvieron mucha ms importancia por s mismos que aquellos asociados directamente con el clima. Estos resultados ponen de maniesto la importancia de considerar los efectos parciales contemplando simultneamente numerosas variables ambientales, ya que si no se procede de este modo se obtiene una visin distorsionada de la inuencia de cada variable. El caso de la temperatura mnima invernal supone un buen ejemplo. As, aunque existe un marcado efecto positivo de la temperatura sobre la riqueza de especies al considerar esta variable aisladamente, dicho efecto se debe a su relacin con terceras variables, y se desvanece al considerar la temperatura junto con el resto de variables ambientales (gura 7). Esto es, pasamos de una situacin en la que claramente aumenta el nmero de especies conforme aumenta la temperatura mnima invernal, a otra en la que la temperatura per se no ejerce ninguna inuencia sobre la riqueza de especies al contemplar los efectos conjuntos de todas las variables ambientales. La precipitacin invernal tiene un marcado efecto sobre el nmero de especies, aunque su inuencia no es claramente lineal (gura 8). As, no afecta sustancialmente a la riqueza hasta niveles de 300 mm invernales, pero a partir de este punto la riqueza disminuye bruscamente hasta las zonas de mayor precipitacin. La altitud media del terreno tiene un fortsimo efecto negativo sobre la riqueza de especies, ya que se aprecia una rpida disminucin de sta conforme aumenta la altitud, a razn de 1,3 especies cada 100 m de desnivel (gura 8), con mximos de unas 59-62 especies en promedio a menos de 200 m de altitud, y mnimos de menos de 32 especies por encima de 2.200 m (todo ello relativizado a una inversin media de 15,8 h de prospeccin ornitolgica dedicada a cubrir homogneamente las cuadrculas muestreadas). La diversidad de hbitats y usos del suelo en las cuadrculas UTM de 10x10 km tiene un importante efecto positivo sobre la riqueza de especies, de manera que las reas con mayor diversidad de paisajes acogen un mayor nmero de especies diferentes (gura 9). De las diferentes componentes que denen los gradientes de hbitat-usos del suelo, la cobertura de ambientes acuticos es la que ms importancia tiene, manifestando un efecto curvilneo: la riqueza de especies aumenta unas 15 especies desde la virtual inexistencia de masas de agua hasta unos 30 km2 por cada 100 km2, (traduciendo el valor 6 en el eje de cobertura de medios acuticos a la supercie correspondiente; gura 9), para luego disminuir unas 24 especies hasta extensiones de 90 km2 de masas de agua. Dicho de otro modo, pasara de un promedio de 52 especies en zonas sin hbitats acuticos, a
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Figura 7
Figura 8
PRECIPITACIN INVERNAL (mm)
TEMPERATURA MNIMA INVERNAL (C)
ALTITUD MEDIA (m)
Esquemas de asociacin entre la riqueza de especies invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km y la precipitacin invernal (promedio de tres aos) y la altitud media obtenidos mediante un modelo generalizado aditivo (GAM). Se representa el valor relativo (residual) de la riqueza una vez que se controla por el resto de las variables predictoras incluidas en los modelos GAM.
TEMPERATURA MNIMA INVERNAL (C)

Esquema de asociacin entre la riqueza de especies invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km y la temperatura mnima invernal (promedio de todos los das a lo largo de tres aos) obtenido mediante un modelo generalizado aditivo (GAM). En la parte superior se muestra la relacin entre ambas variables; la echa horizontal representa el nmero medio de especies. En la parte inferior se representa el valor relativo (residual) de la riqueza una vez que se controla por el resto de las variables predictoras incluidas en los modelos GAM.
Por el contrario, la cobertura de arbolado esclerlo (encinares y alcornocales, tanto adehesados como densos) aumenta sustancialmente la riqueza de especies, de manera que las zonas dominadas por monte mediterrneo arbolado (cobertura superior al 60% de la supercie de la cuadrcula) tienden a acoger un promedio de 58 especies invernantes (gura 9). El incremento de la cobertura de praderas y pastizales contribuye a una mayor riqueza de especies en las reas de invernada. Adems, los cultivos arbreos (principalmente olivares y zonas de frutales) sustancialmente disminuyen la riqueza de especies (gura 9), de manera que existe un promedio de 46 especies de aves invernantes en las zonas con una cobertura de estos medios mayor del 60%. La riqueza de especies de aves invernantes en medios agrcolas desarbolados es muy variable, dependiendo de qu tipos de cultivos se vean implicados y de su localizacin geogrca, por lo que es difcil ofrecer valores promedio de riqueza. Por ltimo, la extensin de suelo urbano tuvo un efecto complejo y no claramente signicativo sobre la riqueza de especies (relacin no representada grcamente). Aparte de los efectos climticos, orogrcos y de usos del suelo-tipos de hbitats, los efectos geogrcos tienen sutiles inuencias parciales claramente identicables (gura
unas 63 especies de media cuando la cobertura media de zonas hmedas es del 30%, para luego disminuir a un promedio de 39 especies con valores mximos de cobertura de zonas hmedas. Existen tres gradientes que oponen las reas con grandes coberturas de bosques caducifolios y mixtos, bosques de conferas o matorrales, a aquellas que tienen unos paisajes dominados por cultivos herbceos (e.g., cerealistas y de regado). Estos tres gradientes tienen un efecto negativo sobre la riqueza de especies, de manera que las reas predominantemente forestales o arbustivas de la pennsula Ibrica tienen considerablemente menos especies de aves invernantes que aquellas principalmente dominadas por cultivos herbceos (gura 9). Por ejemplo, en las cuadrculas cubiertas en mayor medida por bosques caducifolios (i.e., ms del 50% de su supercie) se ha encontrado un promedio de 43 especies durante 15,8 h de prospeccin. En aquellas cubiertas mayoritariamente por bosques de conferas (ms del 70% de la supercie) el promedio es de 44 especies, y en las dominadas por matorrales (ms del 60% de esta formacin vegetal) unas 40 especies de aves invernantes.
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Figura 9
DIVERSIDAD DE USOS DE SUELO (nats)
COBERTURA DE MEDIOS ACUTICOS
CULTIVOS HERBCEOS
BOSQUES CADUCIFOLIOS Y MIXTOS
CULTIVOS HERBCEOS
BOSQUES DE CONFERAS
COBERTURA DE ARBOLADO ESCLERFILO
CULTIVOS HERBCEOS
MATORRALES
COBERTURA DE PRADERAS Y PASTIZALES
COBERTURA DE SUELO AGRCOLA ARBOLADO
Esquemas de asociacin entre la riqueza de especies invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km y ocho gradientes ambientales que denen patrones de variacin de los distintos hbitats-usos del suelo (obtenidos mediante un modelo generalizado aditivo; GAM). Los gradientes ambientales identican ndices de estructura del paisaje y no los valores absolutos de las variables originales. En varios casos, estos gradientes oponen pares de hbitats en cada extremo del eje horizontal, de manera que el predominio de uno de ellos implica la escasez del otro a escala general. Se representa el valor relativo (residual) de la riqueza una vez que se controla por el resto de las variables predictoras incluidas en los modelos GAM.
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Figura 10
por Santos y Tellera, 1985). Por el contrario, en el suroeste peninsular y las zonas costeras vinculadas a zonas hmedas es donde se datan los mayores valores de biodiversidad aviar durante el invierno. Este fuerte contraste estacional en la geografa de la riqueza de especies plantea la necesidad de contemplar la biodiversidad de aves y su conservacin desde una perspectiva anual completa, evitando en lo posible sesgos relacionados con una nica estacin. Pero, cules son los principales factores ambientales responsables de la variacin geogrca en la riqueza de especies en invierno, y cmo cambia su importancia en relacin con lo observado en primavera? Para ello comparamos los resultados obtenidos en este atlas invernal, con los previamente publicados referidos al periodo reproductor (Carrascal y Lobo, 2003; Gonzlez-Taboada et al., 2007; Moreno-Rueda y Pizarro, 2009). El principal contraste entre los factores que afectan a la biodiversidad de aves en Espaa a lo largo del ao es que conguran caractersticas ambientales muy distintas entre estaciones, de manera que conducen a que haya una gran extensin poco adecuada para la invernada de numerosas especies de aves, y grandes supercies adecuadas para muchas especies durante la primavera. Esto conduce a que los puntos calientes de biodiversidad aviar invernal se concentren proporcionalmente en menores extensiones geogrcas (la gura 1 muestra claramente cules son estas zonas). Hbitats Y UsO dEL sUELO De todos los grupos de factores ambientales considerados, los tipos de hbitat-usos del suelo son los principales determinantes exclusivos de la riqueza de especies de aves en invierno. Destaca, por su enorme inuencia positiva sobre la riqueza de especies, la heterogeneidad de hbitats medida por su diversidad dentro de cada cuadrcula, de manera que en las zonas con mayor heterogeneidad hay mayor riqueza de especies. Esto es consistente con lo encontrado durante el periodo reproductor a diferentes escalas espaciales en toda Espaa (Carrascal y Lobo, 2003; Gonzlez-Taboada et al., 2007; Moreno-Rueda y Pizarro, 2009), y durante el invierno a escala regional (e.g., Pino et al., 2000). Por tanto, como era de esperar, un mosaico heterogneo de paisajes diferentes ofrece una gran variedad de hbitats potenciales que pueden ser ocupados por una mayor riqueza de especies. De los principales tipos de hbitats considerados, la cobertura de zonas acuticas, como ros y zonas hmedas, tiene una importancia muy destacada, especialmente hasta un 30% de la extensin de cada cuadrcula. Ms all de esta cobertura su efecto sobre la riqueza total de especies comienza a ser negativo como consecuencia de la homogenizacin del territorio. Este resultado no hace ms que conrmar a gran escala, y a nivel de toda la biodiversidad aviar, la importancia de las zonas hmedas como lugares de acogida de numerosas especies de aves invernantes procedentes del norte y centro de Europa (Alberto y Velasco, 1988; Dolz y Gmez, 1988). Esta circunstancia es tambin aplicable al caso particu-
LATITU D
LONGITUD
Esquemas de asociacin entre la riqueza de especies invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km y la situacin geogrca medida por la latitud y longitud de cada cuadrcula (obtenidos mediante modelos generalizados aditivos; GAM). Se representa el valor relativo (residual) de la riqueza una vez que se controla por el resto de las variables predictoras incluidas en los modelos GAM.
10). As, hay una leve disminucin de la riqueza de oeste a este (un promedio de siete especies ms en el sector ms occidental de la pennsula respecto a la costa mediterrnea), mientras que cambia levemente en el gradiente latitudinal, aumentando ligeramente desde la cornisa cantbrica hasta el norte de la submeseta norte, para luego disminuir hasta la parte ms meridional de la submeseta sur y volver a aumentar hacia la costa andaluza (estos sutiles cambios implican variaciones promedio de riqueza de especies menores de 2 especies).
NTERPRETACIN ECOLGICA Y BIOGEOGRFICA DE LOS I EFECTOS AMBIENTALES

La variacin espacial de la biodiversidad de aves en Espaa es un fenmeno dinmico que maniesta importantes variaciones estacionales, existiendo muy poca consistencia entre las reas que tienen mayores riquezas de especies en invierno y durante el periodo reproductor. As, mientras que las zonas montaosas y los pisos bioclimticos Supramediterrneo y Eurosiberiano son las regiones de la pennsula Ibrica que ms cantidades de especies por 100 km2 tienen en primavera, estas mismas regiones pasan a ser menos adecuadas para un gran nmero de especies en invierno (consistente con lo encontrado para el piso Supramediterrneo
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lar de los arrozales, cuya importancia para la invernada de aves acuticas, como ambientes inundables sustitutos de los humedales naturales, cada vez se considera ms relevante en Espaa (Snchez-Guzmn et al., 2007; Longoni, 2010). El efecto positivo de la cobertura de zonas acuticas observado durante el invierno es consistente con lo observado a gran escala durante el periodo reproductor (Carrascal y Lobo, 2003; Gonzlez-Taboada et al., 2007). La cobertura de bosques de conferas, mixtos, caducifolios y matorrales inuye negativamente a la riqueza de aves, demostrando que estos ambientes son muy poco adecuados durante el invierno para una gran cantidad de especies. Su extensin es de vital importancia para algunas especies con preferencias de hbitat muy marcadas por estas formaciones vegetales (e.g., pcidos, acentor comn, curruca rabilarga, agateadores, trepador azul o piquituerto), pero ofrecen unos recursos trcos generalmente escasos que demandan una considerable especializacin (e.g., artrpodos de troncos, piones, etc.) y tienen una considerable escasez de otros recursos localmente muy abundantes y energticos como son los bancos de semillas de herbceas y los frutos carnosos. La disminucin de la densidad y riqueza de especies durante el invierno respecto a la primavera es una constante a escala local en bosques caducifolios y de conferas en numerosas zonas de Espaa (e.g., Purroy, 1975; Zamora y Camacho, 1984; Carrascal et al., 1987; Obeso, 1987; Surez y Santos, 1988; Snchez, 1991; Costa, 1993; Santos et al., 2010), sobre todo si se localizan por encima de los 1.000 m de altitud (Tellera, 2001). Por otro lado, hay una generalizada menor riqueza y diversidad de especies en matorrales que en bosques a lo largo de todos los pisos bioclimticos de la pennsula Ibrica (Santos y Tellera, 1985). Sin embargo, este patrn invernal a gran escala contrasta claramente con lo obtenido durante el periodo reproductor, en el que la cobertura de bosques y matorrales tiene un efecto positivo sobre la riqueza de especies a escala de cuadrculas de 100 km2 (GonzlezTaboada et al., 2007). Por el contrario, la cobertura de arbolado esclerlo (encinares, alcornocales y dehesas) tiene una generalizada inuencia positiva sobre la riqueza de especies, lo cual es consistente con la heterogeneidad estructural de estas formaciones vegetales relativamente abiertas, el buen desarrollo de su estrato herbceo, las abundantes cosechas de bellotas que suelen tener, y la presencia de un diverso estrato arbustivo productor de frutos del que dependen total o parcialmente muchas especies (e.g., Herrera, 1980; Jordano, 1985; Tellera, 2001). La cobertura de praderas, pastizales y cultivos herbceos (principalmente de secano) tiene un efecto positivo sobre la riqueza de especies a escala de 100 km2, lo cual no es consistente con el efecto positivo de la complejidad de la estructura de la vegetacin sobre la diversidad de aves a escala local (Wiens, 1989). No obstante, estas formaciones ambientales ofrecen durante el invierno una considerable cantidad de recursos trcos (semillas; muy energticos y localmente abundantes y predecibles), que estn muy por encima de las demandas energticas de las poblaciones de aves que las habitan (Daz y Tellera,
1994). Adems, tambin hay que tener en cuenta la especial diversidad de subcategoras ambientales reunidas bajo el trmino general hbitats herbceos, y la frecuencia con que acogen retazos signicativos de otros medios (lindes arbustivas, pequeas riberas, bosquetes, etc.) que revierten en mltiples efectos de borde que favorecen la riqueza de especies (Moreira et al., 2005). Por tanto, estas formaciones vegetales de porte herbceo pueden facilitar la supervivencia invernal de numerosas especies de aves que maniestan fuertes cambios estacionales en sus preferencias de hbitat, al ocupar durante el periodo reproductor bosques y matorrales dependiendo principalmente del consumo de artrpodos (e.g., fringlidos, embercidos; Tellera et al., 1988). Por el contrario, la extensin de suelo agrcola dedicado a cultivos arbreos (olivares, frutales) tiene un marcado efecto negativo sobre la riqueza de especies, muy posiblemente como consecuencia de su monotona estructural (incluyendo la generalizada ausencia de un estrato arbustivo y herbceo bien desarrollado), el tratamiento con pesticidas y su oferta de recursos muy poco variada (las abundantes cosechas de aceitunas de los olivares pueden ser explotadas por muy pocas especies, en comparacin con los matorrales mediterrneos naturales; Rey, 1993). OrOGraFa Y POsicin GEOGrFica Los factores geogrcos y orogrcos siguieron en importancia a los relativos a hbitats-usos del suelo explicando la variacin espacial en la riqueza de especies en cuadrculas de 10x10 km. De ellos, el ms importante es la altitud media del terreno: el nmero de especies por 100 km2 disminuy muy acusadamente al aumentar la altitud (gura 8). Este efecto podra asociarse a la relacin inversa entre la altitud y la temperatura ambiental, pero habida cuenta de que se consider la temperatura mnima invernal en los anlisis, hay que pensar en otros factores para explicar el inuyente efecto negativo de la altitud sobre la biodiversidad de aves en invierno. Tres de ellos son la disponibilidad de alimento, la innivacin y la mayor severidad-impredecibilidad climtica de las zonas de montaa. El ascenso en altitud reduce la oferta de fuentes de alimento, ya que las cosechas de frutos y los bancos de semillas (tanto los naturales como los vinculados a cultivos) disminuyen en variedad y abundancia al ascender en altitud (Izco, 1984), y la disponibilidad de artrpodos disminuye debido a que son organismos poiquilotermos y su actividad est estrechamente ligada a la temperatura. La innivacin aumenta con la altitud, y la nieve permanece durante ms tiempo en zonas altas, de manera que afecta de modo muy marcado la accesibilidad de los recursos trcos del suelo y el estrato arbustivo, y en menor medida de las copas de los rboles (especialmente de las conferas). De este modo, las especies que tienen sus nichos espaciales de alimentacin en estos sustratos ven restringido su acceso al alimento durante muchos das durante el invierno (e.g., Carrascal, 1988; Brotons, 1997). Por otro lado, las condiciones meteorolgicas son menos estables en zonas de montaa al ascender en altitud, de manera que localmente pueden ocurrir temporales fros acompaados de viento y bajas temperaturas, que pueden afectar muy ne-
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de las rutas migratorias en determinadas especies, esta restriccin no parece modular la variacin geogrca de la riqueza total invernal en la pennsula Ibrica. Este patrn biogeogrco invernal, contrasta adems con la tendencia inversa obtenida durante el periodo reproductor (Carrascal y Lobo, 2003; Gonzlez-Taboada et al., 2007). Estos diferentes resultados comparando estaciones, grupos de especies y diferentes escalas (i.e., riqueza local vs. regional) hablan de la complejidad de formular generalizaciones acerca de los mecanismos implicados, y ponen de maniesto la necesidad de aproximaciones ms autoecolgicas que consideren la historia natural y autoecologa de las especies, o grupos de especies, sobre los patrones emergentes que puedan surgir como consecuencia de las respuestas aditivas de numerosas especies. gativamente las expectativas de obtener un balance energtico diario positivo y forzar migraciones eventuales con sus costes asociados (de desplazamiento, de interaccin competitiva con las poblaciones residentes a menores altitudes, etc.). El efecto negativo de la altitud sobre la biodiversidad de aves y sus preferencias de hbitat especcas tambin se ha detectado a escala local en diferentes comunidades de aves y formaciones vegetales de la pennsula Ibrica (Snchez, 1991; Tellera, 2001; Carrascal et al., 2002; Tellera et al., 2008; Santos et al., 2010). La posicin geogrca tambin juega un papel importante explicando la variacin geogrca de la riqueza de especies en el sector espaol de la pennsula Ibrica: el nmero de especies aumenta hacia el oeste de la Pennsula, disminuye desde el norte hacia el sector central ibrico ms continental, y de nuevo aumenta en regiones ms meridionales. Este patrn muy probablemente tenga que ver con las principales rutas migratorias de aves provenientes del norte y centro de Europa, y con variaciones ambientales asociadas con la geografa no incluidas en las variables y factores ambientales considerados en el anlisis. Tellera et al. (2009) proponen que uno de los aspectos geogrcos que pueden tener importancia determinando el nivel de ocupacin de zonas de invernada para las aves es la distancia de esas reas a las principales rutas migratorias. Considerando la formidable barrera que suponen los Pirineos a los ujos migratorios de aves provenientes de norte y centro Europa, los autores demuestran muy elocuentemente que la abundancia regional de especies como el bisbita comn (migrante), el pinzn vulgar y el petirrojo (migrantes parciales) disminuye desde el corredor pirenaico occidental hasta Galicia a lo largo de toda la cornisa Cantbrica. Por tanto, los sectores ms cercanos a los corredores de entrada a la pennsula Ibrica por ambos extremos de los Pirineos seran aquellos con ms abundancia de aves migrantes. Este modelo tambin parece cumplirse a nivel de la riqueza local de comunidades de aves invernantes en las campias de la cornisa Cantbrica (Tellera et al., 2008). Repitiendo el anlisis de la variacin geogrca de la riqueza de especies con la distancia mnima de cada cuadrcula UTM de 10x10 km a los corredores de los extremos de los Pirineos, en vez de con la latitud y la longitud de cada una de ellas, se obtiene el patrn biogeogrco ilustrado en la gura 11 (controlando, adems, por el resto de las variables ambientales). La riqueza total de especies muestra una tendencia general contraria a lo postulado anteriormente, de manera que se produce un incremento conforme nos alejamos de los puntos de entrada por los Pirineos. Esto es, las zonas ms distantes al istmo pirenaico son aquellas que tienen mayor nmero de especies, una vez que se tienen en cuenta otros factores ambientales asociados con el clima, la orografa y los tipos de hbitat-usos del suelo. Por tanto, aunque puedan existir costes asociados a la ocupacin de lugares ms alejados TEmPEratUra Y PrEciPitacin Las variables climticas tienen mucha menos importancia explicando la biodiversidad de aves invernantes en la Espaa peninsular que el resto de los factores ambientales considerados (gura 6). Este resultado maniesta la prudencia con la que habra que actuar para postular futuros cambios en la distribucin-abundancia de la avifauna invernante en Espaa si no se consideran simultneamente: a) las variables sujetas a las predicciones de cambio climtico junto con otras directamente relacionadas con las preferencias de hbitat de las especies en gradientes altitudinales y de estructura de la vegetacin; y b) los previsibles cambios futuros en los usos del suelo (vase por ejemplo Huntley et al. (2007) para la modelizacin y prediccin de cambios temporales en los patrones de distribucin de aves europeas reproductoras utilizando exclusivamente tres variables climticas relacionadas con la temperatura y la humedad). Trivio et al. (2011) han encontrado para el conjunto de 168 especies de aves reproductoras en la pennsula Ibrica que las variables climticas producen mejores modelos de distribucin que aquellos generados slo con variables de vegetacin-uso del suelo, y que los modelos que incluyen una gran variedad de predictores ambientales producen slo una mejora marginal en la modelizacin de patrones de distribucin especca respecto a aquellos que slo incluyen variables climticas. No obstante, el trabajo de Trivio et al. (2011) incluye una escasa variedad de predictores ambientales relacionados con la vegetacin y uso del suelo, y no considera aspectos geogrcos y orogrcos que denen patrones corolgicos de las especies y estn estrechamente relacionados con las variables climticas. Los resultados obtenidos con la temperatura ilustran claramente cmo se pueden modicar las conclusiones trabajando con una variable climtica por separado, o incluyndola en un diseo de mltiples efectos conjuntos (gura 7). La temperatura se asoci positiva e intensamente con la riqueza de especies al considerarla aisladamente, de manera que aument un promedio de 10 especies al pasar de 2 C a 9,5 C de temperatura mnima invernal. Este resultado es consistente con la hipte-
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sis de la teora metablica de la biodiversidad (Lennon et al., 2000; Hawkins et al., 2003; Brown et al., 2004; Evans et al., 2006). Varios estudios sobre invernada de aves en Espaa han encontrado tambin una relacin positiva a escala local entre temperatura y riqueza de especies de diferentes grupos de aves (e.g., Santos y Tellera, 1985; Carrascal et al., 2011). No obstante, al contemplar la inuencia de la temperatura junto con el resto de variables geogrcas (que incluyen patrones biogeogrcos por encima de respuestas locales), orogrcas (vase ms arriba) y de tipos de hbitat-usos del suelo (asociadas con preferencias de hbitat de grano grueso y productividades ambientales a gran escala), se pierde su efecto positivo en la pennsula Ibrica. Durante el periodo reproductor, Carrascal y Lobo (2003), Gonzlez-Taboada et al. (2007) y Gil-Tena et al. (2010) han encontrado efectos nulos o negativos de la temperatura sobre la riqueza de especies a diferentes escalas espaciales, mientras que Moreno-Rueda y Pizarro (2009) obtuvieron un ligero efecto positivo de la temperatura controlando por otras variables ambientales diferentes. Por tanto, el efecto de la temperatura sobre la biodiversidad de aves en una regin biogeogrca tan diversa como Espaa es complejo, y dependiente de la escala de anlisis utilizada, las covariables incluidas en los anlisis, y los grupos ecolgicos de especies considerados, pudindose armar que hay que ser muy cautelosos a la hora de extrapolar su inuencia sobre las aves (vanse Hawkins et al., 2007; Whittaker et al., 2007). De hecho, Clavero et al. (2011) han demostrado que los cambios en el uso del suelo pueden oscurecer, mitigar o exacerbar nuestra percepcin de los impactos del cambio climtico sobre las especies, llamando la atencin sobre la necesidad de incorporar las interacciones entre el clima y la dinmica de los usos del territorio en los anlisis sobre indicadores de biodiversidad. Ahora bien, el hecho de que no se detecten claros patrones entre biodiversidad y temperatura no signica que especies concretas con preferencias ambientales muy especializadas, sometidas a eventos climticos extremos, no maniesten extinciones locales con claras manifestaciones sobre sus patrones de distribucin (e.g., desaparicin o raricacin de determinadas zonas), especialmente si estas variaciones climticas extremas interaccionan con otros cambios a gran escala relacionados con los usos del suelo y la disponibilidad de hbitats (Jiguet et al., 2011). Las precipitaciones tienen un efecto negativo sobre la riqueza de especies manifestado solamente a partir de los 300 mm de precipitacin invernal. La precipitacin es un potenciador de la productividad ambiental primaria en zonas ridas y afecta a los niveles de inundacin de las zonas palustres, contribuyendo este fenmeno al enriquecimiento de las comunidades aviares tanto de zonas estepricas como de zonas hmedas (Amat, 1984; Amat y Ferrer, 1988; De Juana y Garca, 2005). Este fenmeno, con toda seguridad, contribuye al enriquecimiento de la avifauna de las zonas ms secas de los pisos Meso y Termomediterrneo de la Pennsula al incrementar la capacidad receptiva de invernantes en sus zonas acuticas. Por el contrario, altos niveles de precipitacin suelen
Figura 11
Esquema de asociacin entre la riqueza de especies invernantes en cuadrculas UTM de 10x10 km y la distancia mnima de cada cuadrcula a los corredores de paso de los ujos de migrantes a ambos lados de los Pirineos (obtenido mediante un modelo generalizado aditivo que incluye dicha variable en vez de la latitud y la longitud geogrca; GAM). Se representa el valor relativo (residual) de la riqueza una vez que se controla por el resto de las variables predictoras incluidas en los modelos GAM.
asociarse con elevadas coberturas de nubes y bajos niveles de insolacin. La radiacin solar afecta al estado trmico del ambiente aumentando la temperatura percibida por las aves ms all de la temperatura del aire, contribuyendo a minimizar el gasto metablico, y por tanto obtener un balance energtico ms favorable a lo largo del invierno. De ah que ste sea un fenmeno importante determinando la abundancia de especies concretas y la riqueza total de especies que pueblan zonas de clima ms lluvioso, especialmente si es fro (Carrascal et al., 2001; Huertas y Daz, 2001; Carrascal y Daz, 2006; pero vase Santos et al., 2010). Durante el periodo reproductor se ha encontrado una relacin positiva cuadrtica entre precipitacin y riqueza de especies (fuerte incremento del nmero de especies desde niveles bajos de precipitacin hasta niveles medio-altos, para disminuir a continuacin; Carrascal y Lobo, 2003; Moreno-Rueda y Pizarro, 2009), lo cual pone de maniesto la mayor relevancia de esta variable determinando la biodiversidad aviar en primavera que en invierno (vase adems Santos y Tellera, 1985, para el virtualmente nulo papel de la precipitacin explicando la riqueza y diversidad de aves durante el invierno a escala local).
COLOFN Y SNTESIS
Los resultados de este Atlas de las aves en invierno en Espaa ponen de maniesto que existen claros patrones de biodiversidad aviar que pueden ser predichos y explicados atendiendo a factores ambientales y geogrcos. No obstante, las aproximaciones extensivas de anlisis de la variacin geogrca de parmetros sencillos que miden biodiversidad (e.g., nmero de especies en 100 km2), tienen como principal problema que los fenmenos que describen estn muy desvinculados de los procesos ecolgicos prximos. Estos patrones servirn para describir fenmenos, pero no para comprender su funcionamiento. Adems, los anlisis con variables como la riqueza o diversidad de toda la avifauna son el resultado de la suma de mltiples respuestas heterogneas de la avifauna, considerando aspectos biogeogrcos y autoecolgicos (dieta, nicho espacial, consecuencias alomtricas de su talla corporal, posicin en el gradiente residentes-migrantes). La comparacin de distintos grupos ecolgicos o biogeogrcos de especies, en situaciones ambientales similares, pero en reas geogrcas distintas, puede permitir comprender mejor los patrones de distribucin observados en la actualidad e identicar si existen modelos de distribucin globales y generalizables. No obstante, debe
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tenerse en cuenta que diferentes patrones pueden ser el mero resultado no de distintos procesos, sino de las distintas escalas geogrcas utilizadas en las cuales numerosos fenmenos pueden estar confundidos (por ejemplo, covariacin entre el efecto pennsula, climatologa y la distancia a los centros de distribucin europeos). Aunque los grandes patrones supraespeccos a escala peninsular puedan ser matizados, se considera que poca informacin realmente nueva sobre biodiversidad de aves invernantes en Espaa emanar utilizando las aproximaciones clsicas utilizadas hasta la fecha. Muy posiblemente, la mera modernizacin de las bases de datos existentes, o las tcnicas estadsticas e informticas usadas, no contribuirn sustancialmente a la generacin de nuevo conocimiento indito y relevante (i.e., ms de lo mismo, pero ms tecnicado). Ms interesante que continuar renando las aproximaciones metodolgicas para llevar a cabo estas descripciones cuantitativas, ser abordar los fenmenos asociados con la variacin geogrca en el rastreo de la productividad ambiental, las consecuencias siolgicas de la variacin espacial de variables climticas, la condicin fsica y la mortalidad, lo cual permitir comprender los mecanismos implicados en las extinciones locales, o las reducciones y expansiones de las reas de distribucin (Herrera, 1988; Carrascal, 2004). En este contexto, una sociedad ornitolgica como SEO/BirdLife tiene mucho futuro planicando estudios y organizando el esfuerzo colectivo de muchos voluntarios para poder aportar ms biologa y menos contabilidad ambiental.
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Espacios protegidos y aves invernantes en espaa. Existe un grado adecuado de solapamiento?

David Palomino (SEO/BirdLife) y Luis M. Carrascal (MNCN-CSIC)
INTRODUCCIN
Gracias a los elevados niveles de organizacin y calidad tcnica alcanzados, los atlas ornitolgicos actuales son herramientas fundamentales para el anlisis espacial de la distribucin de las aves a grandes escalas. Los patrones geogrcos descritos en este tipo de libros son empleados rutinariamente en diversos aspectos directamente relacionados con la conservacin de las especies, destacando la identicacin de las localidades ms relevantes para ellas (Donald y Fuller, 1998; Dunn y Weston, 2008; Robertson et al., 2010). En el caso de Espaa, para denir estas reas a escala nacional se ha dispuesto de dos atlas editados por Purroy (1997) y Mart y Del Moral (2003), que durante la ltima dcada se han empleado, sobre todo, para delimitar los lugares en los que se concentran las poblaciones reproductoras ms importantes de especies consideradas amenazadas. Pero una vez nalizado el periodo de nidicacin, las poblaciones de aves invernantes en nuestro pas afrontan limitantes ambientales drsticamente distintos a los que rigen su distribucin primaveral. Muy frecuentemente, las especies responden a estos cambios realizando desplazamientos ms o menos largos, en busca de reas que ofrezcan mejores condiciones para su supervivencia, y que implican cambios estacionales en su distribucin espacial, en ocasiones radicales (vanse las revisiones generales de Tellera, 1988; Carrascal, 2004; o Senar y Borrs, 2004). Una consecuencia muy negativa de carecer de atlas ornitolgicos en Espaa para el periodo invernal (hasta el presente, nicamente existentes a escala regional para Madrid, lava o Catalua; Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Herrando et al., 2011), es el que se desconozca si las reas identicadas como potencialmente adecuadas para la proteccin de las especies en base a su mera nidicacin, son tambin adecuadas durante el resto del ao. No obstante, la falta de informacin sobre la distribucin invernal de las especies no es exclusiva de nuestro pas (el nmero de atlas invernales publicados es abrumadoramente menor que el nmero de atlas para el periodo reproductor en todo el mundo: Gibbons, et al., 2007; Dunn y Weston, 2008). Este atlas, el primero realizado a escala nacional para el periodo invernal, supone una gran oportunidad para examinar este problema en nuestro pas, y muy posiblemente tambin supondr un valioso avance en el contexto europeo, pues muchas poblaciones septentrionales de aves invernan masivamente en la pennsula Ibrica. En Espaa, las distintas guras ociales de conservacin que cada comunidad autnoma declara, tienen el horizonte comn de alimentar la llamada Red Natura 2000, un conjunto de espacios de alto valor ecolgico a nivel de la Unin Europea, destinado a garantizar la supervivencia a largo plazo de las especies y los hbitats ms valiosos. Entre estos espacios ocialmente protegidos destacan las Zonas de Especial Proteccin para las Aves (en adelante ZEPA): lugares que requieren medidas de conservacin especiales con el n de asegurar la supervivencia y la reproduccin de las especies de aves (en particular, de aquellas incluidas en la antigua Directiva 79/409/CEE, hoy derogada en favor de la Directiva 2009/147/CE). Por otra parte, el programa de reas Importantes para las Aves (en adelante IBA, del ingls Important Bird Areas) es una propuesta de la organizacin conservacionista BirdLife International (Heath y Evans, 2000), con la que inventariar las zonas prioritarias de conservacin para las aves. Idealmente su objetivo era ofrecer una gua a las correspondientes administraciones medioambientales para la declaracin de nuevas ZEPA. SEO/BirdLife, como socio en Espaa de BirdLife International, ha publicado dos inventarios de IBA (De Juana et al., 1989; Viada, 1998), estando prevista una actualizacin en 2012, que incluye el importante logro de delimitar por primera vez reas marinas (Arcos et al., 2009).
Los principales objetivos planteados en este captulo son: Qu grado de solapamiento existe entre las zonas con mayor biodiversidad aviar durante el invierno y la actual red de espacios protegidos y reas importantes? Existen diferencias en este solapamiento al comparar las dos redes de espacios denidos por ZEPA e IBA? Cules son las especies mejor y peor cubiertas por esa red de espacios?
MATERIAL Y MTODOS
A continuacin se comentan algunas cuestiones metodolgicas empleadas en este trabajo, si bien para los aspectos ms tcnicos y complejos, cuya explicacin pormenorizada alargara excesivamente el texto, se deben consultar las referencias indicadas y el captulo de Metodologa del presente atlas. Para examinar el acierto de las actuales redes de IBA y ZEPA en la inclusin de nuestra avifauna invernante, se consideraron dos variables descriptivas de la biodiversidad y grado de amenaza de las comunidades de aves presentes en cada zona: el nmero de especies invernantes o riqueza total, y el grado de presencia de especies amenazadas (un ndice basado en las categoras de amenaza del Libro Rojo de las aves de Espaa publicado por SEO/BirdLife, en adelante Libro Rojo; Madroo et al., 2004). Ambos valores fueron analizados a escala de UTM de 10x10 km, en el territorio peninsular de Espaa. Canarias y Baleares se excluyeron de este anlisis, pues la limitada cobertura de muestreo alcanzada en los archipilagos, y las particularidades ecolgicas de su insularidad y su reducido tamao requeriran un tratamiento al margen de los datos peninsulares.
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Espacios protegidos y aves invernantes en Espaa. Existe un grado adecuado de solapamiento?
Se tom como riqueza total de especies de aves presentes en invierno el valor modelizado para cada una de las 5.334 UTM 10x10 km peninsulares a partir de las 1.628 cuadrculas muestreadas adecuadamente (vase el captulo Resultados generales). El grado de asociacin entre los valores predichos y los realmente observados de riqueza total de especies fue muy elevado (r = 0,834; n = 1.628 cuadrculas; p << 0,001), por lo que el mapa de riqueza invernal tiene una elevada verosimilitud. La importancia de cada una de las cuadrculas peninsulares acogiendo especies muy relevantes en trminos de conservacin, se calcul mediante un ndice basado en las categoras del Libro Rojo (Madroo et al., 2004). Para ello, se asign a cada una de las especies un valor equiparable a su grado de amenaza segn el Libro Rojo (5 = En peligro crtico, 4 = Amenazada, 3 = Vulnerable, 2 = Casi amenazada, 1 = Datos insuficientes, 0 = No amenazada), que fue multiplicado por su abundancia en cada cuadrcula (relativizada dentro de cada especie de 0 a 1), segn los resultados obtenidos en este atlas. La suma de estos valores para todas las especies presentes en cada cuadrcula fue empleada como una estima de su mayor o menor importancia albergando especies con diferentes grados de amenaza. Por tanto, este ndice incluye tanto una componente de riqueza total de especies, como otra relativa a su amenaza, aunque la parte debida a la pura riqueza de especies slo supone el 20% de su variacin (correlacin entre el ndice y la riqueza total de especies: r = 0,442). Las redes de reas protegidas como ZEPA y como IBA se obtuvieron de la base de datos cartogrcos en formato SIG (capas vectoriales) de SEO/BirdLife, actualizadas hacia mediados de 2010 (para coincidir con la nalizacin del trabajo de campo del presente atlas). El grado de solapamiento entre la distribucin de cada especie y la red de espacios ZEPA e IBA se estim como el porcentaje del rea de distribucin de cada especie que quedaba incluido dentro de estas guras de proteccin e importancia ornitolgica, ponderado por la abundancia relativa de cada especie en cada cuadrcula UTM 10x10 km. Para ello, se calcul el tanto por uno de su supercie cubierto por ZEPA e IBA de cada cuadrcula. Estos valores se multiplicaron por la abundancia relativa de cada especie en cada cuadrcula (escalada de 0 a 1, tal y como se muestra en los mapas de cada especie), y se sumaron para todas las cuadrculas. Para terminar, la suma de este producto se dividi por la suma de las abundancias relativas de cada especie en todas las cuadrculas consideradas. Este ndice oscila entre 1 (todo el rea de distribucin de la especie cubierto por la red de espacios sometida a examen) y 0 (la red de espacios no cubre nada de la distribucin/abundancia invernal de la especie). Para conocer si los valores de distribucin/abundancia invernal se solapaban con la cobertura de las dos redes de espacios protegidos en mayor o menor medida de lo que podra esperarse por puro azar, se recurri a
un proceso de aleatorizacin para construir hiptesis nulas (Davison y Hinkley, 2007; Manley, 2007; tantas como especies y redes de espacios hay: 192 especies x 2 redes de espacios = 384 procesos). La hiptesis nula se asumi que corresponda a una dispersin espacial de las ZEPA e IBA producto del puro azar; esto es, como si su diseo no obedeciese a ningn criterio de priorizacin ornitolgica (sino a algo parecido a arrojar pequeas siluetas de cartn sobre un mapa de Espaa). Para ello, se redistribuyeron al azar los valores de las supercies cubiertas por ZEPA e IBA en las 5.334 cuadrculas analizadas; esto es, se desparej el valor real de kilmetros cuadrados de ZEPA e IBA en cada cuadrcula de su verdadera posicin geogrca. Tras este proceso de aleatorizacin de la distribucin de las supercies de ZEPA e IBA se calcul el ndice de solapamiento de la distribucin de cada especie con la red de espacios. Este proceso se repiti 1.000 veces con cada especie. A continuacin se estim mediante el mtodo de los percentiles los intervalos de conanza a p = 0,01 de la hiptesis nula de solapamiento de cada especie y red de espacios (p = 0,01 en vez de p = 0,05 para optar por un criterio mucho ms exigente de signicacin debido a las mltiples estimas efectuadas). Se consider que una especie era incluida en la red de espacios en mayor medida que lo que cabra esperar por puro azar, si su ndice era mayor que el lmite superior de la distribucin nula a p = 0,01. Por el contrario, se solapaba menos de lo que cabra esperar por puro azar si su ndice era menor que el lmite inferior de la distribucin nula a p = 0,01.
RESULTADOS
RiQUEZa tOtaL dE EsPEciEs La gura 1 muestra grcamente la manera en que las IBA y ZEPA actualmente en vigor se solapan con la riqueza total de especies invernantes. En trminos estadsticos, ninguno de los dos tipos de espacios es capaz de explicar una importante proporcin de la variabilidad existente entre las cuadrculas peninsulares en el nmero de especies (gura 2; cuadrado de las correlaciones entre supercies de espacios y riqueza de especies, expresado en porcentaje; IBA = 0,3%; ZEPA = 1%). Ms an, en el caso de la supercie declarada ZEPA, incluso existe una correlacin negativa en contra de lo esperable (r = 0,098): las reas ms ricas en especies invernantes tienden a ser las de menor supercie protegida. Incidiendo en los focos de mayor riqueza de aves invernantes, se aprecia que son cubiertos ms ecazmente por la red de IBA que por la de ZEPA. As por ejemplo, considerando nicamente las cuadrculas con 70 o ms especies registradas (94 cuadrculas; gura 3), 41 de ellas presentan ms del 90% de su supercie propuesta como IBA, mientras que slo 10 se hallan declaradas ZEPA; en cambio, slo 5 de estas importantes cuadrculas se hallan completamente descubiertas por la red de IBA, mientras que 16 carecen por completo de cobertura ZEPA. RiQUEZa-abUndancia dE EsPEciEs amEnaZadas Algo similar a lo observado para la riqueza de especies ocurre con los valores ponderados de especies amenazadas incluidas en el Libro Rojo (Madroo et al., 2004). No existe una asociacin estrecha entre supercie de IBA y ZEPA en cuadrculas UTM 10x10 km y el ndice de especies amenazadas (gura 4; cuadrado de las correlaciones entre supercies de espacios y riqueza de especies, expresado en porcentaje; IBA = 2,3%; ZEPA = 0,9%). Seleccionando el 10% de las cuadrculas UTM 10x10 km con los mayores valores del ndice ponderado de especies amenazadas (n = 533 cuadrculas) se ha efectuado un anlisis de solapamiento geogrco con la red de espacios IBA y ZEPA. En la gura 5 se destacan qu cuadrculas particularmente importantes durante el invierno por acoger especies valiosas segn el Libro
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Figura 1
Figura 2
Relacin entre la riqueza total de especies invernantes en las 5.334 cuadrculas UTM 10x10 km peninsulares y la supercie cubierta en estas cuadrculas por la red de IBA y ZEPA. En rojo, se muestra la recta de regresin.
Figura 3
Gradiente invernal en la riqueza total de especies en relacin con las actuales redes de IBA y ZEPA peninsulares.
Rojo no quedan cubiertas por las guras de conservacin consideradas. Hay 122 de estas cuadrculas no acogidas con ningn kilmetro cuadrado por IBA y 164 cuadrculas no solapadas con las ZEPA. Globalmente, el nmero de cuadrculas muy importantes por acoger importantes efectivos de especies con un delicado estatus de conservacin que no son cubiertas por las ZEPA es mayor que el de no cubiertas por las IBA (extremo izquierdo de la gura 6). Por otra parte, es considerablemente mayor el xito de las IBA que el de las ZEPA cubriendo una gran extensin de cada cuadrcula (> 90 km2) donde mayor es la cantidad de especies totales y de especies amenazadas (extremo derecho de la gura 6). Sera deseable, por tanto, considerar las reas marcadas en rojo en la gura 5 en una futura revisin de las IBA y ZEPA, de manera que se cubra ms ecazmente la biodiversidad aviar que presenta un estatus de conservacin ms delicado contemplando tambin el periodo invernal. Esta revisin debera consi-
Variacin del nmero de cuadrculas UTM 10x10 km particularmente ricas en especies (aquellas con 70 o ms especies registradas; n = 94) con la supercie cubierta por la red de espacios IBA y ZEPA.
derar distintos parmetros descriptivos de la diversidad de especies, capaces de expresar distintos aspectos de importancia conservacionista, no siempre relacionados de manera sencilla, como sera el caso de la riqueza total y el grado de amenaza segn el Libro Rojo (gura 7).
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Figura 4
Figura 5
Relacin entre el ndice ponderado de especies amenazadas en las 5.334 cuadrculas UTM 10x10 km peninsulares y la supercie cubierta en estas cuadrculas por la red de IBA y ZEPA. La raya de trazos horizontal permite identicar el 10% de las cuadrculas cuyo ndice ponderado de especies amenazadas es mayor (por encima de la lnea).
COincidEncia EntrE distribUcin dE EsPEciEs ParticULarEs Y EsPaciOs La tabla 1 muestra el grado de solapamiento entre la distribucin/abundancia invernal de las 192 especies analizadas y la red de espacios. La proporcin del rea de distribucin de cada especie cubierta por la red de espacios protegidos no se relaciona intensamente con la extensin geogrca invernal de cada una de ellas (denida por el nmero de cuadrculas UTM 10x10 km en donde cada especie alcanza valores de probabilidades de aparicin o frecuencias relativizadas mayores de 0,05; vanse los mapas de cada especie): correlacin para IBA = 0,091 (variacin explicada, R2 = 0,8%); correlacin para ZEPA = 0,206 (R2 = 4,2%). Los patrones de asociacin entre estas variables maniestan distribuciones cnicas, de manera que existe una gran variabilidad interespecca en el grado de solapamiento entre la distribucin/abundancia invernal de las especies y la red de espacios para pequeas supercies de rangos de distribucin (e.g., solapamientos de 0,10 a 0,65 con las IBA para menos de 1.000 cuadrculas ocupadas; gura 8), y una muy escasa variacin del solapamiento para aquellas especies extensamente distribuidas durante el invierno (e.g., solapamientos de 0,25 a 0,40 para ms de 4.000 cuadrculas ocupadas).
Seleccin de cuadrculas importantes para la conservacin de especies incluidas en el Libro Rojo (las 533 cuadrculas que tienen mayor ndice ponderado de especies amenazadas, el 10% de las 5.334 peninsulares) con alguna parte de su supercie cubierta por las actuales redes de IBA y ZEPA, en comparacin con las cuadrculas completamente descubiertas por estos espacios.
Figura 6
Variacin del nmero de cuadrculas UTM 10x10 km con diferente supercie cubierta por la red de espacios IBA y ZEPA. Se ilustra dicha variacin slo para el 10% de las cuadrculas que tienen mayor ndice ponderado de especies amenazadas (n = 533).
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Figura 7
Figura 9
Relacin entre el nmero total de especies presentes en invierno y el ndice ponderado de especies amenazadas en las 5.334 cuadrculas peninsulares de Espaa.
Nmero de especies cuya proporcin de efectivos-rea de distribucin cubierta por IBA y ZEPA es mayor (+), menor () o indistinguible (=) de lo que cabra esperar por puro azar; n = 192 especies.
Figura 8
Para las IBA la situacin es muy diferente, ya que 72 de las 192 especies analizadas estn ms solapadas con la distribucin espacial de esas reas protegidas que lo que cabra esperar por puro azar. De las 26 especies con estado de conservacin ms crtico (vulnerables, amenazadas y crticamente amenazadas), 13 tienen una distribucin/abundancia que es incluida en las IBA en mayor medida que lo que cabra esperar por puro azar; ejemplos de especies muy acogidas por las IBA son la perdiz pardilla, buitre negro, quebrantahuesos, guila imperial ibrica, avutarda comn, guila perdicera, morito comn, mirlo-acutico europeo, nade rabudo, cerceta comn, pato colorado y ganga ibrica (con porcentajes de efectivos-supercie de distribucin invernal incluidos en IBA mayores del 35%). Las especies que teniendo un estatus de conservacin poco favorable segn el Libro Rojo estn peor cubiertas por las ZEPA peninsulares de modo signicativo son: focha moruna, guila pescadora, porrn pardo, guila perdicera, milano real, agachadiza comn, zarapito real, malvasa cabeciblanca, escribano palustre, nade rabudo, avutarda comn, morito comn, cerceta comn, archibebe comn, aguja colinegra, esptula comn, ganga ortega, chorlito patinegro, pato colorado, ganga ibrica y sisn comn. Por el contrario, slo 4 de las 26 especies vulnerables o amenazadas tienen distribuciones/abundancias poco cubiertas de modo signicativo por las IBA: guila pescadora, malvasa cabeciblanca, zarapito real y escribano palustre. No obstante, entre las citadas hay algunas especies acuticas y fuertemente migradoras cuyos reducidsimos efectivos primaverales ibricos (motivo de su catalogacin como amenazada en Espaa), se incrementan varios rdenes de magnitud en invierno, amplindose adems considerablemente su rea de distribucin y efectivos poblacionales (nade rabudo, cerceta comn, agachadiza comn, aguja colinegra, escribano palustre, zarapito real, etc.). Como resultado, es difcil calibrar la
Asociacin entre la proporcin del rea de distribucin invernal cubierta por IBA y la extensin geogrca de las especies en la parte espaola de la pennsula Ibrica (medido como el nmero de cuadrculas UTM 10x10 km ocupadas). La echa muestra la proporcin de cobertura esperable por puro azar (i.e., cobertura de IBA en Espaa).
La gura 9 muestra cuntas especies estn ms o menos solapadas que lo que cabra esperar por azar con la supercie de ZEPA e IBA. La gura ZEPA incluye slo siete especies que tienen dentro de esas reas una proporcin signicativa (p < 0,01) de efectivos, mayor que la asignable aleatoriamente; ejemplos de estas especies son la perdiz pardilla, el agateador euroasitico, el mirlo capiblanco, el guila imperial ibrica, el verdern serrano, el picamaderos negro y el acentor alpino. De las 11 especies consideradas como amenazadas o crticamente amenazadas por el Libro Rojo, slo el guila imperial ibrica y el quebrantahuesos incluyen en las ZEPA una cantidad de efectivos-supercie de distribucin invernal mayor del 30% (de modo signicativo, slo en el caso del guila imperial), mientras que de las 15 especies consideradas vulnerables slo la perdiz pardilla (signicativamente) y el buitre negro mantienen en las ZEPA ms del 30% de sus efectivos-supercie de distribucin invernal.
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Tabla 1
Nombre castellano guila pescadora Focha moruna Porrn pardo Agachadiza comn guila imperial ibrica guila perdicera Malvasa cabeciblanca Milano real Quebrantahuesos Zarapito real Escribano palustre Aguja colinegra nade rabudo Archibebe comn Avutarda comn Buitre negro Cerceta comn Chorlitejo patinegro Esptula comn Ganga ibrica Ganga ortega Mirlo-acutico europeo Morito comn Pato colorado Perdiz pardilla Sisn comn guila real Alcaravn comn Alcaudn real Bho campestre Chova piquirroja Cuchara comn Elanio comn Flamenco comn Nombre cientco Pandion haliaetus Fulica cristata Aythya nyroca Gallinago gallinago Aquila adalberti Aquila fasciata Oxyura leucocephala Milvus milvus Gypaetus barbatus Numenius arquata Emberiza schoeniclus Limosa limosa Anas acuta Tringa totanus Otis tarda Aegypius monachus Anas crecca Charadrius alexandrinus Platalea leucorodia Pterocles alchata Pterocles orientalis Cinclus cinclus Plegadis falcinellus Netta rufina Perdix perdix Tetrax tetrax Aquila chrysaetos Burhinus oedicnemus Lanius meridionalis Asio flammeus Pyrrhocorax pyrrhocorax Anas clypeata Elanus caeruleus Phoenicopterus roseus LRAE 5 5 5 4 4 4 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 0 0 0 IBA 0,226 0,350 0,291 0,304 0,510 0,395 0,236 0,346 0,513 0,198 0,263 0,271 0,380 0,317 0,424 0,543 0,358 0,273 0,283 0,351 0,323 0,381 0,390 0,354 0,637 0,288 0,357 0,280 0,382 0,281 0,305 0,398 0,419 0,381 0,368 0,327 0,211 0,446 0,395 0,301 0,196 0,219 0,348 0,291 0,271 0,315 0,319 0,430 0,466 0,260 = = = + + + + = + = + + + = = + + + + = + = + + = = + + + + = + + = + + = + + ZEPA 0,179 0,210 0,179 0,157 0,362 0,241 0,138 0,184 0,356 0,148 0,160 0,198 0,249 0,209 0,229 0,300 0,217 0,174 0,193 0,168 0,178 0,287 0,224 0,171 0,517 0,125 0,246 0,133 0,188 0,167 0,211 0,219 0,147 0,292 0,198 0,152 0,176 0,374 0,256 0,191 0,148 0,173 0,151 0,184 0,154 0,162 0,188 0,200 0,358 0,168 + = = = + = = = + Nombre castellano Agateador euroasitico Agateador europeo guila calzada Nombre cientco Certhia familiaris Certhia brachydactyla Aquila pennata LRAE 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 IBA 0,547 0,347 0,283 0,304 0,280 0,207 0,282 0,401 0,344 0,373 0,345 0,361 0,354 0,267 0,296 0,274 0,458 0,318 0,300 0,289 0,235 0,317 0,269 0,307 0,262 0,303 0,404 0,263 0,283 0,230 0,304 0,324 0,302 0,326 0,262 0,282 0,314 0,193 0,410 0,232 0,383 0,188 0,379 0,315 0,412 0,291 0,265 0,310 0,353 0,313 + + = = + + + + + + = = = + = = = = = = + = + = = = + + + = + = = + + ZEPA 0,460 0,238 0,168 0,162 0,150 0,172 0,140 0,230 0,187 0,231 0,201 0,181 0,234 0,179 0,210 0,164 0,201 0,179 0,190 0,183 0,169 0,111 0,199 0,156 0,179 0,185 0,262 0,147 0,144 0,174 0,225 0,203 0,245 0,267 0,138 0,156 0,227 0,134 0,220 0,151 0,164 0,160 0,273 0,174 0,215 0,153 0,134 0,144 0,195 0,174
+ =
Aguilucho lagunero occ. Circus aeruginosus Aguilucho plido Aguja colipinta Alondra comn Alondra totova nade azuln nade friso Andarros chico Andarros grande nsar comn Archibebe claro Arrendajo euroasitico Autillo europeo Avefra europea Avetorillo comn Avin roquero Avoceta comn Azor comn Bengal rojo Bisbita alpino Bisbita pratense Bho chico Bho real Buitre leonado Busardo ratonero Calandria comn Camachuelo comn Crabo comn Carbonero comn Carbonero garrapinos Carbonero palustre Cerncalo vulgar Cetia ruiseor Chocha perdiz Chochn comn Chorlitejo chico Chorlitejo grande Circus cyaneus Limosa lapponica Alauda arvensis Lullula arborea Anas platyrhynchos Anas strepera Actitis hypoleucos Tringa ochropus Anser anser Tringa nebularia Garrulus glandarius Otus scops Vanellus vanellus Ixobrychus minutus Ptyonoprogne rupestris Recurvirostra avosetta Accipiter gentilis Amandava amandava Anthus spinoletta Anthus pratensis Asio otus Bubo bubo Gyps fulvus Buteo buteo Melanocorypha calandra Pyrrhula pyrrhula Strix aluco Parus major Periparus ater Poecile palustris Falco tinnunculus Cettia cetti Scolopax rusticola Troglodytes troglodytes Charadrius dubius Charadrius hiaticula
Martn pescador comn Alcedo atthis Milano negro Ostrero euroasitico Pico mediano Tarro blanco Terrera marismea Zampulln cuellinegro Agachadiza chica Codorniz comn Lavandera cascadea Paloma zurita Perdiz roja Milvus migrans Haematopus ostralegus Dendrocopos medius Tadorna tadorna Calandrella rufescens Podiceps nigricollis Lymnocryptes minimus Coturnix coturnix Motacilla cinerea Columba oenas Alectoris rufa
Chorlito dorado europeo Pluvialis apricaria Chorlito gris Chova piquigualda Cigea blanca Cigea negra Cigeuela comn Cistcola buitrn Cogujada comn Cogujada montesina Colirrojo tizn Pluvialis squatarola Pyrrhocorax graculus Ciconia ciconia Ciconia nigra Himantopus himantopus Cisticola juncidis Galerida cristata Galerida theklae Phoenicurus ochruros
Torcecuello euroasitico Jynx torquilla Abubilla Acentor alpino Acentor comn Upupa epops Prunella collaris Prunella modularis
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Tabla 1 (continuacin)
Nombre castellano Collalba negra Combatiente Cormorn grande Corneja negra Correlimos comn Correlimos gordo Correlimos menudo Correlimos tridctilo Cotorra argentina Cralo europeo Cuervo grande Curruca cabecinegra Curruca capirotada Curruca rabilarga Escribano cerillo Escribano montesino Escribano soteo Escribano triguero Esmerejn Estornino negro Estornino pinto Estrilda comn Faisn vulgar Focha comn Gallineta comn Garceta comn Garceta grande Garcilla bueyera Garza real Gaviln comn Gaviota patiamarilla Gaviota reidora Gaviota sombra Golondrina comn Gorrin chilln Gorrin comn Gorrin molinero Gorrin moruno Grajilla occidental Grulla comn Halcn peregrino Herrerillo capuchino Herrerillo comn Jilguero europeo Jilguero lgano Lavandera blanca Lechuza comn Martinete comn Mirlo capiblanco Mirlo comn Nombre cientco Oenanthe leucura Philomachus pugnax Phalacrocorax carbo Corvus corone Calidris alpina Calidris canutus Calidris minuta Calidris alba Myiopsitta monachus Clamator glandarius Corvus corax Sylvia melanocephala Sylvia atricapilla Sylvia undata Emberiza citrinella Emberiza cia Emberiza cirlus Emberiza calandra Falco columbarius Sturnus unicolor Sturnus vulgaris Estrilda astrild Phasianus colchicus Fulica atra Gallinula chloropus Egretta garzetta Ardea alba Bubulcus ibis Ardea cinerea Accipiter nisus Larus michahellis Chroicocephalus ridibundus Larus fuscus Hirundo rustica Petronia petronia Passer domesticus Passer montanus Passer hispaniolensis Corvus monedula Grus grus Falco peregrinus Lophophanes cristatus Cyanistes caeruleus Carduelis carduelis Carduelis spinus Motacilla alba Tyto alba Nycticorax nycticorax Turdus torquatus Turdus merula LRAE 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 IBA 0,309 0,327 0,320 0,193 0,215 0,123 0,292 0,260 0,099 0,383 0,347 0,328 0,301 0,295 0,247 0,322 0,248 0,322 0,254 0,334 0,183 0,273 0,123 0,295 0,298 0,307 0,341 0,330 0,286 0,281 0,161 0,321 0,313 0,385 0,283 0,251 0,245 0,438 0,326 0,408 0,243 0,327 0,359 0,303 0,276 0,283 0,247 0,361 0,446 0,303 = = = = = + + + = = + + + = = = = = = = = + + + + + + = = + = ZEPA 0,181 0,206 0,185 0,129 0,138 0,114 0,208 0,209 0,084 0,188 0,205 0,188 0,163 0,189 0,185 0,215 0,169 0,154 0,142 0,171 0,130 0,123 0,147 0,166 0,175 0,160 0,174 0,147 0,157 0,174 0,133 0,185 0,178 0,181 0,181 0,126 0,145 0,188 0,174 0,197 0,167 0,265 0,219 0,161 0,195 0,138 0,128 0,179 0,371 0,189 + Nombre castellano Mito comn Mochuelo europeo Mosquitero comn Nombre cientco Aegithalos caudatus Athene noctua Phylloscopus collybita LRAE 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 IBA 0,261 0,297 0,309 0,233 0,260 0,328 0,272 0,301 0,482 0,385 0,299 0,372 0,255 0,307 0,378 0,274 0,303 0,353 0,259 0,498 0,252 0,263 0,325 0,356 0,275 0,298 0,349 0,410 0,328 0,324 0,379 0,361 0,280 0,270 0,379 0,145 0,317 0,118 0,266 0,334 0,310 0,277 = = + = + + = + = + = + = + + + = = + + + + + + + = + = ZEPA 0,184 0,148 0,164 0,140 0,146 0,189 0,139 0,181 0,359 0,224 0,217 0,247 0,181 0,186 0,301 0,184 0,185 0,216 0,172 0,238 0,168 0,185 0,264 0,216 0,174 0,173 0,216 0,253 0,158 0,166 0,267 0,270 0,160 0,149 0,362 0,152 0,188 0,098 0,183 0,233 0,177 0,227
+ = +
Pjaro-moscn europeo Remiz pendulinus Paloma brava Paloma torcaz Pardillo comn Petirrojo europeo Picamaderos negro Pico menor Pico picapinos Picogordo comn Pinzn real Pinzn vulgar Piquituerto comn Pito real Polluela pintoja Porrn europeo Porrn moudo Rabilargo ibrico Rascn europeo Reyezuelo listado Reyezuelo sencillo Roquero solitario Ruiseor pechiazul Sern verdecillo Silbn europeo Somormujo lavanco Tarabilla europea Trtola turca Trepador azul Treparriscos Urraca comn Verdern comn Verdern serrano Vuelvepiedras comn Zampulln comn Zarapito trinador Zorzal alirrojo Zorzal charlo Zorzal comn Zorzal real Columba livia Columba palumbus Carduelis cannabina Erithacus rubecula Dryocopus martius Dendrocopos minor Dendrocopos major Coccothr. coccothraustes Fringilla montifringilla Fringilla coelebs Loxia curvirostra Picus viridis Porzana porzana Aythya ferina Aythya fuligula Cyanopica cooki Rallus aquaticus Regulus ignicapilla Regulus regulus Monticola solitarius Luscinia svecica Serinus serinus Anas penelope Podiceps cristatus Saxicola rubicola Streptopelia decaocto Sitta europaea Tichodroma muraria Pica pica Chloris chloris Carduelis citrinella Arenaria interpres Tachybaptus ruficollis Numenius phaeopus Turdus iliacus Turdus viscivorus Turdus philomelos Turdus pilaris
Proporcin del rea de distribucin/abundancia de cada especie que se incluye en la red de espacios ZEPA e IBA del sector espaol de la pennsula Ibrica. Los valores de cobertura pueden oscilar entre 0 (nula) y 1 (mxima; i.e., todo el rea de distribucin invernal se haya cubierto por la red de espacios). LRAE: codicacin de las categoras de amenaza del Libro Rojo de las aves de Espaa (5: En peligro crtico, 4: Amenazada, 3: Vulnerable, 2: Casi amenazada, 1: Datos insuficientes, 0: No amenazada). (): proporcin signicativamente menor (p < 0,01) que la que cabra esperar por puro azar (modelo nulo); (+): proporcin signicativamente mayor (p < 0,01) que la que cabra esperar por puro azar; (=): proporcin cubierta por la red de espacios indistinguible de lo esperable por azar (i.e., distribucin aleatoria de la red de espacios).
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trascendencia real de su grado de desproteccin invernal en las redes de IBA y ZEPA, pues fuera del periodo primaveral las poblaciones ibricas de estas especies no seran tiles para cumplir los criterios actuales para la declaracin de dichas guras. Globalmente, la gura de proteccin ZEPA es la que acoge a un mayor nmero de especies cuyos efectivossupercie invernales son infra-representados (gura 9): 177 especies de las 192 analizadas tienen dentro de las ZEPA menores reas de distribucin-efectivos durante el invierno que lo que cabra esperar por puro azar. Un anlisis equivalente al aqu desarrollado sera conveniente realizarlo para las ZEPA durante el periodo reproductor, con el objetivo de examinar de modo objetivo su ecacia cubriendo la biodiversidad ornitolgica en Espaa. La gura 10 sintetiza cmo se solapan las abundanciasreas de distribucin invernal de las especies con las dos redes de espacios atendiendo a su adscripcin a las categoras de amenaza del Libro Rojo (reunidas en un solo grupo las categoras 5 En peligro crtico y 4 Amenazada por escasez de tamao muestral). Los porcentajes de solapamiento con las ZEPA e IBA se comparan con la proporcin de supercie de la Espaa peninsular que cubren dichas redes de espacios (un 20% aproximadamente en las ZEPA, y un 33% en las IBA). Para las IBA existe una diferencia signicativa en el grado de cobertura de las reas de distribucin de las especies segn su adscripcin a categoras de amenaza (F4,187 = 3,09; p = 0,017), mientras que para las ZEPA no se alcanza claramente el nivel de signicacin (F4,187 = 2,29; p = 0,061). En el caso de las IBA, slo el grupo de especies categorizado como no amenazado (grupo 0) muestra una proporcin de su rea de distribucin invernal cubierto por esa red de espacios diferente al valor esperable por la cobertura de terreno de las IBA: para este grupo de especies, las IBA cubren menor rango de distribucin en Espaa de lo que cabra esperar por azar. Los grupos de especies vulnerables (categora 3) y amenazadas (categora 4+5) tienen una proporcin de rea de distribucin cubierta por la red de IBA que en promedio es indistinguible de lo que cabra esperar por puro azar. Otro tanto se observa al analizar el caso de las ZEPA, aunque para esta red de espacios son las especies no amenazadas (categora 0) y aquellas con datos insucientes (categora 1) las que tienen una cobertura de sus reas de distribucin, incluidas en esta gura de espacios protegidos, menor de lo que cabra esperar atendiendo a la supercie que en la Pennsula. Por tanto, sera deseable redisear de un modo ms ecaz las redes de espacios IBA y ZEPA, de manera que incluyesen una mayor proporcin de efectivos-rea de distribucin invernales de las especies con un estatus de conservacin menos favorable. Recomendamos efectuar un anlisis parecido al anteriormente desarrollado para la red de espacios ZEPA e IBA durante el periodo reproductor en todo el territorio espaol.
Figura 10
Valores medios ( un error estndar) de solapamiento de las redes de espacios IBA y ZEPA con las abundancias-reas de distribucin de las especies atendiendo a su adscripcin a las categoras de amenaza del Libro Rojo de las aves de Espaa (5: En peligro crtico, 4: Amenazada, 3: Vulnerable, 2: Casi amenazada, 1: Datos insuficientes, 0: No amenazada; las categoras 4 y 5 se han reunido en un solo grupo por escasez de tamao muestral). Las echas de trazos representan el valor de la proporcin de supercie de la Espaa peninsular que cubren las IBA y las ZEPA ***: p < 0,001 para la diferencia entre el valor medio de cada categora y la proporcin de supercie cubierta por cada red de espacios (test de la t de Student). En el resto de las categoras no existen diferencias signicativas a p 0,05.
DISCUSIN
Los resultados de este trabajo maniestan que, globalmente, la actual red de espacios protegidos para
las aves no cubre adecuadamente las zonas de mayor relevancia para su invernada, considerando una medida sencilla de diversidad aviar como es la riqueza total de especies. As, comparando el 10% de las cuadrculas con mayor nmero de especies invernantes con el 10% de aquellas con la menor riqueza (n = 533 en cada caso), el porcentaje de la supercie propuesta como IBA es del 49% en el caso de las ms ricas, muy similar al 45% de supercie IBA en las ms pobres. En el caso de la supercie declarada ZEPA, su escasa idoneidad para proteger las reas ms importantes para la invernada de las aves se evidencia an ms, pues las cuadrculas ms ricas en especies promedian bastante menos supercie protegida que las cuadrculas pobres, con un 21% frente a un 38%, respectivamente. En cualquier
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caso, no se observa que globalmente la red de IBA sea mucho ms ecaz que la red de ZEPA, a pesar de la mayor cobertura de la primera (163.000 vs. 100.000 km2), y de las menores dicultades socioeconmicas que entraa proponer IBA frente a declarar ZEPA. Una explicacin para este resultado sera que entre los sesgos de los criterios empleados para identicar reas a proteger prioritariamente (taxonmicos, polticos, geogrcos, etc.), destacan los de carcter fenolgico. Puesto que la distribucin de las especies puede delimitarse mejor en primavera que durante el resto del ao (de por s mucho ms estudiada que la invernada), muy habitualmente las IBA y ZEPA se basan explcitamente en la localizacin de las reas reproductivas de las especies. Slo en casos muy excepcionales los patrones de distribucin invernal de las especies tienen un papel determinante en la delimitacin de las IBA o ZEPA. ste sera el caso, sobre todo, de las mayores colonias de cra de buitres (pues comienzan a nidicar en pleno invierno), de los humedales donde se concentran grandes nmeros de grullas, antidas y limcolas (con poblaciones europeas que invernan masivamente en la Pennsula), o de comarcas capaces de albergar durante el invierno cantidades particularmente signicativas de aves en claro peligro (como por ejemplo milanos reales, sisones o urogallos). Considerando la elevada importancia del oeste peninsular como rea de invernada para un elevado nmero de especies y ejemplares, amplias zonas del oeste de Castilla y Len, del noroeste de Toledo, y de Sierra Morena, estaran relativamente poco cubiertas por la red de espacios protegidos a pesar de que la riqueza invernal supera regularmente las 70 especies (tngase en cuenta que el promedio peninsular ronda las 50 especies por cuadrcula estandarizada a una prospeccin de 900 minutos). Por el contrario, el conjunto de Extremadura y la desembocadura del Guadalquivir s estn relativamente bien cubiertas. El elevado grado de proteccin potencial alcanzado en estas zonas es particularmente interesante si se tiene en cuenta que su escasa riqueza durante el periodo primaveral (Carrascal y Lobo, 2003; captulo Variacin geogrfica de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica del presente atlas), podra haber inuido negativamente, dado el citado sesgo fenolgico a declarar protegidas las zonas en funcin de sus especies reproductoras. En la mitad oriental, las comarcas que requeriran una mayor cobertura de guras de proteccin se localizaran principalmente en torno a la mitad inicial del ro Ebro (en La Rioja, Navarra y Huesca). Distintas comarcas de esta zona acogen ms de 70 especies, y previsiblemente, incrementando la red de espacios protegidos de esta regin se beneciaran algunas comunidades de carcter agro-estepario, de especial inters en Espaa y Europa (De Juana, 2004; Traba et al., 2007). Tambin es preocupante el notable nmero de cuadrculas litorales carentes de proteccin, particularmente del Mediterrneo meridional. Por una parte, es evidente el importante papel de las abundantes marismas, lagunas, salinas y playas mediterrneas para acoger durante el invierno una gran diversidad de especies muy dependientes de estos medios (Alberto y Velasco, 1988; Dolz y Gmez, 1988; Gonzlez y Prez-Aranda, 2011). Aunque los mayores y ms emblemticos humedales mediterrneos se hallan bien cubiertos por IBA y/o ZEPA, numerossimas localidades de menor entidad acogen comunidades de aves acuticas invernantes o en paso que son focos puntuales de elevada diversidad local durante estos meses. Por otra parte, tambin estas reas costeras constituyen el nal de los desplazamientos migratorios ibricos de muchas poblaciones de aves no acuticas que se concentran en estas reas en busca de benignidad climtica. As, en este libro se puede observar a un buen nmero de especies que ampliamente repartidas por el interior peninsular durante el periodo reproductor, se redistribuyen en el invierno ocupando con mayor intensidad las costas levantinas y andaluzas (por ejemplo, abubilla, avin roquero, lavandera blanca, ruiseor pechiazul, colirrojo tizn, curruca capirotada, etc.). Adems de la riqueza total, algunos trabajos han examinado parmetros descriptivos de la vulnerabilidad de las especies a la hora de evaluar la efectivi-
dad de la red de espacios protegidos en la proteccin de nuestra avifauna (Carrascal y Lobo, 2003; Rey-Benayas y De la Montaa, 2003; Traba et al., 2007). Este ejercicio es especialmente relevante cuando no se da una relacin lineal a travs de todas las localidades entre su riqueza total de especies y el grado de amenaza de estas comunidades, como es el caso de los datos aqu tratados (gura 7). As, entre las cuadrculas que acogen slo 30-50 especies invernantes se da una relacin negativa con su grado de vulnerabilidad segn el Libro Rojo de SEO/BirdLife (Madroo et al., 2004), de manera que las especies ms amenazadas tienden a aparecer en reas con avifaunas ms pobres. Por el contrario, en las cuadrculas con ms de 50 especies su importancia para albergar especies vulnerables crece ms o menos conforme aumenta la riqueza total. Los datos de este atlas muestran que para las especies de mayor inters conservacionista segn el Libro Rojo, la red de IBA parece bastante ms ecaz que la de ZEPA, en coincidencia con lo observado durante el periodo reproductor (Carrascal y Lobo, 2003). Sobre todo por su capacidad para cubrir los principales focos de inters del cuadrante suroccidental del pas. Tambin identica algo mejor las cuadrculas importantes del centro de los Pirineos, una regin cuya relevancia para la invernada de comunidades singulares, protagonizadas por rapaces montanas (quebrantahuesos y guila real) y galliformes alpinas muy escasas (perdiz pardilla, lagpodo alpino y urogallo comn), podra pasar desapercibida si se tiene en cuenta que no es muy relevante en trminos de riqueza absoluta de especies (captulo Variacin geogrfica de la riqueza de especies invernantes en la pennsula Ibrica del presente atlas). No obstante, ambos tipos de espacios fallan similarmente con respecto a zonas de inters completamente no incluidas en la red de espacios, principalmente repartidas entre: 1) el litoral mediterrneo; 2) las vegas en torno a los tramos medios de los ros Guadalquivir y Ebro; y 3) el interior manchego. En los dos primeros casos, parece claro que la importancia de estas regiones se debe a la presencia de especies propias de sus ambientes palustres, como sera el caso sobre todo de muchas antidas y anes: cerceta pardilla, pato colorado, tarro blanco, malvasa cabeciblanca, focha moruna, etc. Llama la atencin que dichas especies puedan no estar sucientemente protegidas, cuando se encuentran entre las prioridades de conservacin de Espaa desde hace mucho tiempo (De Juana, 1992). Probablemente, la causa se halle en que muchos de los humedales considerados para proteger a estas especies sean aquellos en los que cran regularmente, ms escasos y fcilmente identicables que la plyade de pequeos aguazales por las que se dispersan durante el invierno. Adems, estas especies pueden manifestar mucha querencia durante el invierno por reas hmedas que por estar muy fuertemente antropizadas quedan sistemticamente excluidas de las reas protegidas (caso de los arrozales, balsas ganaderas, acequias, etc.; Snchez-Guzmn et al., 2007; Longoni, 2010). En el tercero de los casos, regiones muy caracterizadas por un intenso uso agrario, entre las especies de inters
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que deben de estar quedando ms desprotegidas habra que destacar al sisn, las gangas ortega e ibrica o el alcaravn. Una vez ms, se da la paradoja de que todas estas especies son genuinos representantes del ambiente agroestepario, un medio intensamente atendido por las entidades conservacionistas espaolas (De Juana, 1992, 2004; Traba et al., 2007).
CONCLUSIN
Puesto que el primer paso para construir redes de espacios protegidos ecaces consiste en la compilacin de datos que resuman adecuadamente los valores de biodiversidad a preservar (Margules y Pressey, 2000), es necesario reconsiderar todas las fuentes de informacin disponibles para identicar las reas de mayor valor para la avifauna en Espaa. El actual sesgo hacia la priorizacin en funcin de parmetros reproductivos y de especies particulares, estara provocando una excesiva desproteccin de otros procesos ecolgicos (invernada o migracin) y de muchos taxones no considerados por no tener estatus de conservacin desfavorables. Ms an, incluso a escala de las mismas especies concretas en torno a las que actualmente se centran las guras de proteccin, pueden darse llamativos desajustes estacionales, dejando sin proteccin numerosas reas ocupadas preferentemente fuera del periodo reproductor, y dando al traste con parte de los esfuerzos invertidos en mejorar el estado de sus poblaciones (e.g., Lpez-Lpez et al., 2007; Ortega et al., 2009; Penteriani et al., 2011). La declaracin ocial de las ZEPA conlleva unos gastos (no slo econmicos, sino tambin polticos o sociales) que exigen un elevado grado de acierto para priorizar entre diversas zonas candidatas. Por tanto, SEO/BirdLife, como encargada en Espaa del inventario de las IBA, debe redoblar sus esfuerzos para ofrecer propuestas de conservacin objetivamente priorizadas. Los esfuerzos dedicados a la realizacin del presente atlas han permitido disponer de informacin rigurosa sobre la distribucin de las especies fuera del periodo reproductor, lo cual redundar en la mayor efectividad de las prximas revisiones de la red de IBA (Thompson et al., 2001; Shochat y Tsurim, 2004), mxime para un grupo tan dinmico estacionalmente como las aves. Hasta la fecha, parece claro que las reas importantes para las aves han sido denidas fundamentalmente para dar cobertura a las zonas de nidicacin de especies catalogadas en algn listado de amenaza. Por supuesto, contemplar los patrones de distribucin invernal de estas aves particulares debera ayudar a redenir la actual red de espacios protegidos o importantes para las aves. Pero tambin es necesario comenzar a seleccionar las reas a proteger en base a aproximaciones de carcter ms holstico (sinecolgicas, y a escalas espacio-temporales amplias), de manera que evitemos que queden desatendidas, por ejemplo, reas en las que ao tras ao se concentran mximos peninsulares de alrededor de 80 especies por 100 km2. Esto exigir un mayor es-
fuerzo a las entidades responsables de la cuanticacin y gestin de las redes de espacios protegidos, debido a que estos parmetros multiespeccos resultan complejos de desarrollar tanto logstica como conceptualmente (Prendergast et al., 1999). Pero se solventaran algunos de los problemas ligados a las estrategias basadas nicamente en especies emblemticas (Simberloff, 1998; Andelman y Fagan, 2000), favoreciendo la proteccin de la diversidad aviar a todos los niveles de organizacin ecolgica. Muy particularmente, estas estrategias de conservacin a escala de grupos de aves para las que se caracterizan sus nichos ecolgicos, patrones biogeogrcos y rarezas relativas son las ms ecaces para lograr la proteccin de especies hoy tan comunes y ampliamente distribuidas como debieron serlo en el pasado las especies amenazadas actualmente (Gaston y Fuller, 2007, 2008).
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Invernada de aves migradoras transaharianas en Espaa

Michelangelo Morganti y Francisco Pulido (Grupo de Investigacin de Biologa y Conservacin de Vertebrados, Departamento de Zoologa y Antropologa Fsica, Universidad Complutense de Madrid)
INTRODUCCIN
Las estrategias migratorias de las aves han evolucionado como respuesta adaptativa a las uctuaciones estacionales en la abundancia de recursos trcos. En este sentido, la migracin de larga distancia permite a las aves que la realizan explotar durante todo el ao condiciones ambientales con mxima disponibilidad de recursos (en el Palertico occidental: durante la primavera-verano en latitudes europeas y durante el invierno en latitudes africanas). Las estrategias y especialmente las rutas migratorias actuales de muchas de las especies de aves europeas han evolucionado y siguen estando determinadas por un conjunto de factores de seleccin: expansiones y desplazamientos de las reas de cra e invernada, establecimiento de nuevos cuarteles de invernada, extinciones locales y otros factores. Estos procesos han ocurrido repetidas veces y de forma independiente en distintas especies de aves, por lo que es necesario considerarlos para interpretar el sistema migratorio Euro-Africano tal y como existe actualmente (Salewski y Bruderer, 2007; Newton, 2008). En particular, hay un debate muy vivo con respecto a las presiones que han determinado la evolucin de las estrategias de migracin de larga distancia, es decir, los casos de aves que se reproducen en latitudes norteas y pasan el invierno en latitudes tropicales-ecuatoriales (Alerstam et al., 2003). No obstante, sigue discutindose si los migrantes de larga distancia en su mayora descienden de ancestros tropicales que empezaron a migrar hacia el norte o bien de ancestros norteos que evolucionaron con movimientos migratorios hacia el sur. S se sabe que los cambios climticos han jugado un papel determinante en el establecimiento de las estrategias migratorias (Newton, 2008; Salewski y Bruderer, 2007). En concreto, las rutas migratorias actuales de muchas especies en Europa y Amrica del Norte parecen estar relacionadas con la recolonizacin desde los refugios glaciares de las reas que estaban cubiertas de hielo durante la ltima glaciacin, que naliz hace alrededor de diez mil aos (Newton, 2008). En las ltimas dcadas, el sistema migratorio Palertico-Paleoafricano est cambiando en respuesta a un rpido cambio climtico global, que en el hemisferio norte est caracterizado sobre todo por un aumento de las temperaturas primaverales y, en consecuencia, por un adelanto de los fenmenos primaverales, como por ejemplo, la salida de las hojas, la oracin, la aparicin de orugas y otros insectos y la reproduccin de muchos organismos, incluyendo las aves (Parmesan, 2006; Cox, 2010). Por lo tanto, los patrones de migracin y, en especial, las fechas de llegada a las reas de reproduccin de muchas especies de aves, no concuerdan perfec-
tamente con estas nuevas condiciones. En la actualidad las llegadas de las especies migradoras parecen ser demasiado tardas para poder aprovechar la bonanza de recursos disponibles en las reas de reproduccin durante un periodo muy corto en primavera. Este desajuste es la causa ms importante de los ms impresionantes cambios en los hbitos migratorios de las aves ocurridos en las ltimas dcadas: el adelanto de la fecha de migracin, as como de fecha de llegada a sus reas de cra (Lehikohinen, et al., 2004; Cox, 2010; Knudsen et al., 2011). Adems se han observado otros cambios en las costumbres de las aves, como el adelanto de la reproduccin (Crick y Sparks, 1999), lo cual demuestra que, en principio, las aves pueden adaptarse con relativa rapidez a nuevas condiciones ambientales. El cambio climtico hace entonces que las aves ajusten sus ciclos vitales a las nuevas exigencias (presiones selectivas), aunque pueda ocurrir que el adelanto de las fechas de migracin no sea suciente como para compensar el adelanto real de la primavera. Tambin se ha podido demostrar que las especies europeas que no consiguen adelantar lo suciente sus ciclos vitales estn sufriendo declives poblacionales (Mller et al., 2008; Saino et al., 2011), certicando que las aves se ven expuestas a regmenes selectivos muy fuertes que favorecen un adelanto de la fecha de llegada. Cules son entonces los posibles mecanismos a travs de los que un ave migradora podra lograr dicho adelanto? Se han identicado tres posibles vas (Pulido, 2007): 1) el adelanto del comienzo de la migracin; 2) el aumento de la velocidad de la migracin; y 3) la reduccin de la distancia de migracin. Entre los tres merece especial atencin la ltima va, pues supondra tambin la ventaja de disminuir notablemente el coste del viaje migratorio y un adelanto del desarrollo siolgico en respuesta al cambio del fotoperiodo invernal (Coppack y Pulido, 2004). Cabe por lo tanto esperar que la reduccin de la distancia de migracin sea el mecanismo ms importante para lograr el adelanto en las fechas de llegadas a los cuarteles de cra. Consecuentemente, el cambio climtico est favoreciendo el comportamiento sedentario y la migracin parcial con respecto a la migracin de larga distancia (Berthold, 2001). En migradores de corta y media distancia se encontr un acortamiento de las distancias de migracin en Europa y Amrica del Norte (La Sorte y Thompson, 2007; Visser et al., 2008). El efecto que se espera observar en el sistema migratorio Euro-Africano es que las aves migradoras de larga distancia empiecen a invernar progresivamente ms al norte, y que obtengan especial benecio al invernar al norte de la barrera ecolgica ms grande que encuentran en sus rutas, el desierto del Sahara. La cuenca del Mediterrneo es una importante zona de invernada para un gran nmero de especies con patrones migratorios intraeuropeos, y dentro de esas reas destacan las pennsulas Ibrica, Italiana y Griega (vanse el presente atlas; Handrinos y Akriotis, 1997; Cramp y Simmons, 1998; Berthold, 2001; Spina y Volponi, 2008). Por lo tanto, es en el territorio de estas pennsulas donde merece la pena ir en busca de las evidencias de un eventual acortamiento de las distancias migratorias en aves que normalmente realizan migraciones transaharianas. Hay evidencias de que las aves pueden realizar este tipo de cambios (Sutherland, 1998; Berthold, 2001; Newton, 2008), aunque son escasas y anecdticas. Hasta el momento son muy pocos los trabajos cientcos que han sido capaces de relacionar directamente cambios en la fenologa migratoria con cambios en
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las variables meteorolgicas, y nunca se han encontrado correlaciones directas entre el clima y el establecimiento de nuevas reas de invernada (Knudsen et al., 2011). De todas maneras, se ha demostrado una evolucin hacia la disminucin de la actividad migratoria en los ltimos 30 aos en poblaciones silvestres de curruca capirotada (Sylvia atricapilla) del sur de Alemania, y se ha observado que esta disminucin es consecuente con el cambio climtico (Pulido y Berthold, 2010). En el contexto de un atlas sobre las aves en invierno en Espaa resultaba, por lo tanto, muy interesante estudiar especcamente los patrones de presencia de especies supuestamente transaharianas, con la intencin de averiguar si el cambio de patrn de invernada en la pennsula Ibrica para esas especies es ya un hecho. Para investigar dicho patrn hace falta una base de datos que incluya informacin lo ms antigua y de una escala geogrca lo ms amplia posible. Por suerte construir dicha base de datos resulta posible, considerando Espaa.
METODOLOGA
Se ha recopilado toda la informacin acerca de la presencia invernal de las especies consideradas en este trabajo en el territorio de Espaa peninsular y Baleares disponible en la biblioteca de SEO/BirdLife en Madrid, publicada en la red, o nalmente pedida directamente a los autores. Se han consulado ms de 400 publicaciones, y se ha localizado informacin til en 295 de ellas. Se analizan 80 especies de aves transaharianas, pertenecientes a distintas familias (tabla 1). Las especies consideradas han sido elegidas segn unos criterios ecolgicos y comportamentales, procurando tener en cuenta todas las que tienen su rea de invernada habitual completamente al sur del Sahara. Se decidi no incluir algunas especies para las que no fue posible recopilar datos que fueran representativos de su situacin real. Por lo tanto, se excluyeron especies cuyos efectivos en invierno llegan a ser muy numerosos ya desde hace unos cuantos aos (como por ejemplo, la cigea blanca desde la dcada de 1980; Molina y Del Moral, 2005). Para obviar el problema de la diferente detectabilidad de las especies se decidi incluir todos sus datos de anillamientos invernales. La Ocina de Especies Migratorias del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino proporcion el nmero de capturas por especie, mes y provincia entre octubre y febrero para las 80 consideradas, desde 1952 hasta 2009 con 27.300 registros (MARM, 2009).
En Espaa hay una larga tradicin de acin a las aves, como se puede ver reejado en la fundacin de la Sociedad Espaola de Ornitologa (SEO/BirdLife) en 1954. Tambin en 1965 se funda la Estacin Biolgica de Doana, que aunque no nazca como un ente especialmente dedicado al estudio de las aves, seguramente ha reservado a estas ltimas una particular atencin. Finalmente, data tambin de los setenta la fundacin de otras dos asociaciones entre las mayores entidades ornitolgicas de Espaa (el Grup Balear dOrnitologa y defensa de la Naturaleza GOB en 1973 y el Institut Catal dOrnitologia ICO en 1975). Desde la dcada de 1960 el nmero de cientcos que dedican sus actividades a las aves, as como el nmero de acionados que salen al campo a observarlas y aportan sus observaciones, ha ido incrementndose de manera exponencial, siendo hoy en da verdaderamente grande. De todas formas se puede tener una idea del orden de magnitud de dicho incremento al considerar la evolucin del nmero de socios de SEO/BirdLife que desde los seis miembros fundadores en 1954 se ha incrementado hasta pasar el simblico umbral de 1.000 inscritos en 1985 y luego rozar los 12.000 en 2011 (SEO/ BirdLife, datos propios). Esta tradicin y acin al estudio de las aves hace que exista una enorme cantidad de informacin compilada en una ventana temporal muy amplia en el territorio espaol. Se presenta aqu un resumen de los episodios de invernada para 80 especies de migrantes transaharianos, con la intencin de describir la situacin actual y marcar un punto de comparacin para futuros anlisis. Los datos presentados cubren un periodo que empieza desde que se han localizado datos de cada especie tratada hasta el invierno 2007-2008, haciendo posible comparar de forma cualitativa los resultados histricos y agrupados de forma no sistemtica con los resultados obtenidos durante los trabajos del presente atlas. Adems, se tiene en cuenta la informacin procedente de los anillamientos realizados en Espaa durante los meses invernales de las especies consideradas.
Con el n de reducir la posibilidad de considerar como invernantes ejemplares en migracin tarda o temprana, se estableci para cada taxn una ventana temporal especca considerando las observaciones o capturas seleccionadas como episodios reales de invernada (tabla 1). La denicin de dicha ventana se basa en datos generales de fechas de migracin en Europa (Cramp y Simmons, 1998), as como en los datos sobre la fenologa de migracin a travs del estrecho de Gibraltar (Bernis, 1980; Tellera, 1981; Finlaynson, 1992).
RESULTADOS
De 10.006 observaciones, se seleccionaron 3.942 segn los criterios explicados en la metodologa. La mayora se reeren a un solo individuo (59,8%), y el 90,3% son observaciones de menos de 10 individuos. An as, hay algunas citas que corresponden a muchos ejemplares (mximo: 1.249 correlimos zarapitines (Calidris ferruginea) en enero de 2008 durante el censo invernal de las aves acuticas en Doana), de forma que el nmero de individuos de las observaciones seleccionadas asciende a 36.447. El martinete comn (Nycticorax nycticorax), resulta ser la especie con ms individuos observados, con 6.862 ejemplares que suponen el 18,8% de todos los registros. El rcord de nmero de observaciones es del guila calzada (Aquila pennata) con 457 citas, el 11,6% del total.
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Tabla 1
Nombre castellano Nombre cientco Anas querquedula Ixobrychus minutus Nycticorax nycticorax Ardeola ralloides Ardea purpurea Ciconia nigra Pernis apivorus Milvus migrans Neophron percnopterus Circaetus gallicus Circus pygargus Aquila pennata Pandion haliaetus Falco naumanni Falco vespertinus Falco subbuteo Falco eleonorae Crex crex Glareola pratincola Charadrius dubius Calidris ferruginea Numenius phaeopus Tringa stagnatilis Tringa nebularia Tringa glareola Gelochelidon nilotica Sterna hirundo Sterna paradisaea Sternula albifrons Chlidonias hybrida Chlidonias niger Chlidonias leucopterus Streptopelia turtur Clamator glandarius Cuculus canorus Otus scops Caprimulgus europaeus Caprimulgus ruficollis Apus apus Apus pallidus Nov. Dic. Ene. Feb. Nombre castellano Nombre cientco Apus melba Merops apiaster Coracias garrulus Calandrella brachydactyla Riparia riparia Hirundo rustica Cecropis daurica Delichon urbicum Anthus campestris Anthus trivialis Anthus cervinus Motacilla flava Cercotrichas galactotes Luscinia megarhynchos Phoenicurus phoenicurus Saxicola rubetra Oenanthe oenanthe Oenanthe hispanica Monticola saxatilis Locustella naevia Locustella luscinioides Acrocephalus paludicola Acrocephalus schoenobaenus Acrocephalus scirpaceus Acrocephalus arundinaceus Hippolais polyglotta Sylvia cantillans Sylvia hortensis Sylvia communis Sylvia borin Phylloscopus bonelli Phylloscopus sibilatrix Phylloscopus trochilus Muscicapa striata Ficedula hypoleuca Oriolus oriolus Lanius collurio Lanius minor Lanius senator Emberiza hortulana Nov. Dic. 1 Cerceta carretona 2 Avetorillo comn 3 Martinete comn 4 Garcilla cangrejera 5 Garza imperial 6 Cigea negra 7 Abejero europeo 8 Milano negro 9 Alimoche comn 10 Culebrera europea 11 Aguilucho cenizo 12 guila calzada 13 guila pescadora 14 Cerncalo primilla 15 Cerncalo patirrojo 16 Alcotn europeo 17 Halcn de Eleonora 18 Guin de codornices 19 Canastera comn 20 Chorlitejo chico 21 Correlimos zarapitn 22 Zarapito trinador 23 Archibebe no 24 Archibebe claro 25 Andarros bastardo 26 Pagaza piconegra 27 Charrn comn 28 Charrn rtico 29 Charrancito comn 30 Fumarel cariblanco 31 Fumarel comn 32 Fumarel aliblanco 33 Trtola europea 34 Cralo europeo 35 Cuco comn 36 Autillo europeo 37 Chotacabras europeo 38 Chotacabras cuellirrojo 39 Vencejo comn 40 Vencejo plido 41 Vencejo real 42 Abejaruco europeo 43 Carraca europea 44 Terrera comn 45 Avin zapador 46 Golondrina comn 47 Golondrina durica 48 Avin comn 49 Bisbita campestre 50 Bisbita arbreo 51 Bisbita gorgirrojo 52 Lavandera boyera 53 Alzacola rojizo 54 Ruiseor comn 55 Colirrojo real 56 Tarabilla nortea 57 Collalba gris 58 Collalba rubia 59 Roquero rojo 60 Buscarla pintoja 61 Buscarla unicolor 62 Carricern cejudo 63 Carricern comn 64 Carricero comn 65 Carricero tordal 66 Zarcero polglota 67 Curruca carrasquea 68 Curruca mirlona 69 Curruca zarcera 70 Curruca mosquitera 71 Mosquitero papialbo 72 Mosquitero silbador 73 Mosquitero musical 74 Papamoscas gris 75 Papamoscas cerrojillo 76 Oropndola europea 77 Alcaudn dorsirrojo 78 Alcaudn chico 79 Alcaudn comn 80 Escribano hortelano
Ene. Feb.
Lista sistemtica de las especies tratadas y ventana temporal considerada como invernada en Espaa para cada una de ellas (basado en: Bernis, 1980; Tellera, 1981; Cramp y Simmons, 1998; Finlaynson, 1992). En gris los meses considerados como invernada. Las casillas mitad gris y mitad blanca indican que se ha considerado hasta el da 15 de dicho mes.
Cada una de las 80 especies tiene por lo menos una observacin invernal, aunque dos especies tienen un solo dato: la buscarla pintoja Locustella naevia y el mosquitero silbador Phylloscopus sibilatrix, ambas migrantes escasas en Espaa. Dentro de los paseriformes solamente la familia Hirundinidae y la lavandera boyera (Motacilla flava) tienen un nmero importante de observaciones. La gura 1 resume la informacin sobre el nmero de eventos de invernada descritos por cada especie, marcando en distintos colores la informacin procedente de las observaciones y de los anillamientos. Las observaciones proceden de 1.058 localidades distribuidas por toda Espaa (salvo Canarias; gura 2), o bien de algn censo provincial o regional. La mayor concentracin de observaciones se halla en la regin
Mediterrnea oriental, siendo las ms importantes las Islas Baleares, Alicante y Sevilla (cada una con alrededor de 400 eventos de invernada). Siguen 4 provincias costeras que suman entre 200 y 300 observaciones cada una. Las 48 provincias consideradas tienen algunas observaciones procedentes, siendo Soria y Guadalajara el rcord negativo con nada ms una observacin cada una. Las localidades con ms observaciones son humedales costeros ms o menos extensos, entre los cuales destaca la desembocadura del ro Guadalhorce en Mlaga, que con sus 100 ha rene 140 eventos de invernada. Algunas de estas localidades son grandes reas con un ambiente ecolgicamente homogneo que permiten considerarlos como una sola localidad (por ejemplo las marismas del Guadalquivir renen citas de 60 enclaves diferentes). Aplicando este criterio se resume en la tabla 2 los 10 sitios o zonas que tienen ms observaciones. Este listado incluye el 43,8% (1.726) del total de los eventos recopilados.
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Figura 1
Tabla 2
Zona o localidad Lagunas costeras del sur alicantino Comunidad autnoma Comunidad Valenciana Andaluca Comunidad Valenciana Catalua Andaluca Islas Baleares Galicia Andaluca Catalua Catalua
N. de eventos 342
338 231 159 140 134 130 111 91 50
Anas querquedula Ixobrychus minutus Nycticorax nycticorax Ardeola ralloides Ardea purpurea Ciconia nigra Pernis apivorus Milvus migrans Neophron percnopterus Circaetus gallicus Circus pygargus Aquila pennata Pandion haliaetus Falco naumanni Falco vespertinus Falco subbuteo Falco eleonorae Crex crex Glareola pratincola Charadrius dubius Calidris ferruginea Numenius phaeopus Tringa stagnatilis Tringa nebularia Tringa glareola Sterna nilotica Sterna hirundo Sterna paradisaea Sterna albifrons Chlidonias hybrida Chlidonias niger Chlidonias leucopterus Streptopelia turtur Clamator glandarius Cuculus canorus Otus scops Caprimulgus europaeus Caprimulgus ruficollis Apus apus Apus pallidus Apus melba Merops apiaster Coracias garrulus Calandrella brachydactyla Riparia riparia Hirundo rustica Hirundo daurica Delichon urbica Anthus campestris Anthus trivialis Anthus cervinus Motacilla flava Cercotrichas galactotes Luscinia megarhynchos Phoenicurus phoenicurus Saxicola rubetra Oenanthe oenanthe Oenanthe hispanica Monticola saxatilis Locustella naevia Locustella luscinioides Acrocephalus paludicola Acrocephalus schoenobaenus Acrocephalus scirpaceus Acrocephalus arundinaceus Hippolais polyglotta Sylvia cantillans Sylvia hortensis Sylvia communis Sylvia borin Phylloscopus bonelli Phylloscopus sibilatrix Phylloscopus trochilus Muscicapa striata Ficedula hypoleuca Oriolus oriolus Lanius collurio Lanius minor Lanius senator Emberiza hortulana
Marismas del Guadalquivir-Doana Lagunas costeras de Valencia y Castelln Delta del Ebro, Tarragona Desembocadura del ro Guadalhorce, Mlaga Albufera de Mallorca y alrededores Costa gallega occidental rea del estrecho de Gibraltar Delta del Llobregat, Barcelona Parque Natural de los Aiguamolls del Ampurd, Girona
Las diez localidades con mayor nmero de eventos de invernada. La lista incluye localidades concretas y el conjunto de localidades muy cercanas entre s.
Figura 2
Distribucin por provincia de los eventos de invernada de especies transaharianas hasta el invierno 2007-2008. Cada evento corresponde a la observacin de uno o ms individuos.
DISCUSIN
La revisin de las citas de invernada de especies transaharianas en Espaa permite sin duda alguna demostrar que el fenmeno no es anecdtico, siendo observadas cada ao alrededor de 50 especies transaharianas en pleno invierno. Resulta muy interesante constatar que durante los trabajos de este atlas se han observado prcticamente todas las especies citadas hasta la fecha, excepto aquellas que son muy escasas en la pennsula Ibrica, de las cuales no se haba obtenido casi ninguna cita de invernada en el periodo estudiado (gura 1). Esta observacin lleva a concluir que: 1) la base de datos de las observaciones escasas aqu analizada representa una informacin muy able y representativa; y 2) que bastantes de las especies que se han observado en los inviernos considerados en este atlas tienen muy probablemente contingentes invernantes bien establecidos. En caso contrario cabra
Nmero de eventos de invernada para cada especie de migrante transahariano en Espaa. Se distinguen las observaciones (en rojo) y los anillamientos (en naranja). Los asteriscos marcan las especies que no han sido observadas durante los trabajos de muestreo del presente atlas.
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esperar una discrepancia ms marcada entre las especies observadas hasta 2007 y las observadas en los tres inviernos siguientes. La gura 1 revela que la gran mayora de los eventos de invernada recopilados proceden de especies de aves generalmente de medio o gran tamao: un conjunto de especies que se podran incluir casi todas en el grupo de no paseriformes. Este grupo de aves, considerado en contraposicin con el de los paseriformes propiamente dicho, parece por alguna razn tener una mayor capacidad de adaptacin a las nuevas condiciones impuestas por el cambio climtico. Ya Newton (2008), en su revisin de ejemplos de cambios en el patrn de migracin, encontr que sobre 52 especies en las que se haba observado un acortamiento de la distancia de migracin, solamente 8 eran paseriformes. As, el estudio de las diferencias en la exibilidad de las estrategias migratorias y su relacin con las caractersticas ecolgicas, logenticas, biogeogrcas, etc., de cada especie llevara a entender ms claramente las capacidades adaptativas de las aves, permitiendo tambin escoger medidas conservacionista ms especcas. La distribucin geogrca de las observaciones (tabla 2, gura 2) describe el papel fundamental de la costa mediterrnea como rea de invernada de las aves en el sistema migratorio europeo. Esto representa un buen argumento para realizar seguimientos ms intensivos de estos parajes y, si renen citas que puedan dotar a estos enclaves de informacin suciente como para cumplir criterios de conservacin, se debera conseguir un nivel de proteccin de las reas hmedas costeras de este litoral, en el caso que no lo tuvieran ya: el papel de estas zonas ser cada vez ms importante debido al cambio en los hbitos migratorios de las aves. Un ejemplo de la enorme importancia de estas reas es la desembocadura del ro Guadalhorce (Mlaga; tabla 2), que an siendo muy pequea y altamente antropizada constituye prcticamente la nica zona hmeda costera en un radio de unos 300 km con una importante suma de observaciones invernales; si estas citas hicieran cumplir algn criterio establecido para calicar al rea como ZEPA u otra gura de proteccin, habra que luchar por ello. Sin embargo, hay que considerar que la base de datos en la que se basa este trabajo sufre de un sesgo importante si se quisiera utilizar para investigar el aumento de los eventos de invernada a lo largo de los aos: el esfuerzo de muestreo se ha ido incrementando exponencialmente en los ltimos aos (las observaciones proceden cada vez de ms acionados). En este sentido, un trabajo de muestreo sistemtico como el del presente atlas no se ver afectado por este sesgo y una repeticin de los muestreos de aqu a 10 o 15 aos podra documentar con ms claridad el incremento de las poblaciones invernantes de migrantes transaharianos en Espaa.
CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS FUTURAS

El patrn de la invernada de aves migradoras transaharianas en Europa es extremadamente interesante para la investigacin de los efectos del cambio climtico y, por eso, es necesario dedicar al estudio de este fenmeno especial atencin en el futuro. Un primer paso sera expandir el rea de atencin a Portugal y eventualmente a Marruecos, para poder explorar de forma ms completa los patrones latitudinales a lo largo de ese eje afro-europeo. Por otra parte, se debera extender el rea de estudio de las citas de invernada a las otras dos grandes pennsulas mediterrneas. El Atlas de aves invernantes de Italia, cuyos trabajos de muestreo estn en fase de realizacin al comienzo de 2012, aportar mucha informacin adicional a esta lnea de investigacin. Finalmente, queremos destacar que este trabajo es una constatacin de lo valiosas y tiles que pueden ser las observaciones que los acionados facilitan en todos los pases de Europa y del mundo, y una invitacin a los cientcos a que dediquen ms atencin a ese tipo de datos. La calidad y la utilidad del trabajo de los acionados podra aumentar considerablemente si esto se realiza dentro de un marco cientco amplio y bien diseado: en este sentido la realizacin de este atlas es un ejemplo estupendo de cmo ciencia y acin puedan trabajar a la vez.
AGRADECIMIENTOS
Queremos dar las gracias a los miles de observadores de aves que han hecho posible este trabajo. Nuestros agradecimientos tambin para el personal de SEO/BirdLife que nos apoy en el desarrollo de este trabajo. Agradecemos especialmente a Eva Banda y a la Ocina de Especie Migratorias del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino el haber facilitado los datos de anillamiento. Este artculo ha sido desarrollado dentro de un proyecto que recibe apoyo nanciero del Ministerio de Educacin (beca FPU a Michelangelo Morganti, ref. AP2008_00632; contrato Ramn y Cajal a Francisco Pulido, ref. RYC-2007-01861).
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Estructura de la informacin
La unidad taxonmica de este atlas es la especie. Las 407 especies detectadas durante las tres invernadas de trabajo de campo se han organizado en cuatro captulos diferentes dependiendo de los resultados obtenidos en este atlas y de los conocimientos previos disponibles de cada una de ellas en Espaa: 1) especies comunes en invierno; 2) especies escasas o irregulares en invierno; 3) especies consideradas rareza; y 4) especies exticas o introducidas. La localizacin de cada taxn es sencilla a travs del ndice de especies. En primer lugar, se tratan a dos pginas las especies habituales en invierno y que presentan una poblacin establecida en esta poca del ao, aunque su distribucin sea restringida o su poblacin escasa. En un segundo apartado se incluyen las especies menos habituales en el invierno, con observaciones escasas, irregulares o espordicas. En algunos casos la asignacin a uno u otro grupo fue complicada y obviamente en cierto modo subjetiva, aunque esta clasicacin apenas inuye en el resultado nal y depende ms de la facilidad para organizar y presentar los resultados de cada especie. A continuacin se presentan las especies consideradas rareza, cuya presencia en Espaa en cualquier poca del ao es excepcional, y que adems sus observaciones precisan ser homologadas por el Comit de Rarezas de SEO/BirdLife (Dies et al., 2008). En ltimo lugar se recogen las especies exticas para las que se tiene informacin durante las tres invernadas del atlas; algunas de ellas, presentan poblaciones claramente establecidas y se presentan a dos pginas, pero la mayora no estn establecidas y slo disponen de observaciones, ms o menos abundantes cada invernada. Los nombres cientcos y en espaol de las especies proceden de la ltima revisin realizada por Eduardo de Juana, Ricard Gutirrez y Juan Antonio Lorenzo, cuyo orden taxonmico sigue el de la lista de la AERC (Association of European Records and Rarities Committes; Crochet et al., 2010, 2011) o en su defecto el indicado en la coleccin Handbook of the birds of the World. En concreto, la lista de aves utilizada en el orden de las especies corresponde a la ltima publicada por Clavell et al. (2005), en la que se incorporaron las recomendaciones tanto taxonmicas como de los nombres cientcos realizadas previamente por la AERC. Adems, se ha actualizado la informacin para taxones considerados como rarezas (De Juana, 2006; Dies et al., 2008, 2010, 2011, e informes anteriores de aves raras en Espaa). Para las lista de las aves exticas se han considerado el orden y los nombres propuestos por el Grupo de Aves Exticas de SEO/BirdLife (GAE, 2011). Los nombres vernculos en castellano se basan principalmente en De Juana et al. (2010) y referencias all dadas.
Los nombres en cataln siguen la nomenclatura de Clavel et al. (2010) y han sido revisados y actualizados por el Comit Avifaunstic de Catalunya del ICO. Los nombres gallegos siguen la lista de Conde (1999), incorporando las denominaciones de especies no tratadas en esta obra publicadas en Mullarney et al. (2001), y adoptando, adems, pequeos cambios en los eptetos especcos siguiendo esta ltima obra. Para aquellas especies citadas despus de 2001 se proponen algunos nombres gallegos provisionales, a la espera de una revisin denitiva de la lista patrn gallega por la SGO; estas denominaciones se basan, en buena medida, en Costa et al. (2000). Los nombres en euskera proceden principalmente de los recomendados por Aranzadi segn Etxaide (1984) y actualizados segn Gainzarain (2010).
ESPECIES COMUNES EN INVIERNO Para cada especie se proporciona la siguiente informacin, siempre que se disponga de ella. Excepcionalmente se puede incluir otro tipo de guras o tablas que complementan la informacin sobre la especie en invierno. Texto de la especie Repartido en cuatro apartados, detalla la distribucin y el tamao poblacional de la especie durante el invierno, las preferencias de hbitat, la evolucin de la poblacin o los movimientos de las aves en invierno. Se basa tanto en los resultados de este atlas como en los obtenidos de la revisin bibliogrca sobre la situacin de la especie en invierno en Espaa. Un apartado muy habitual en los atlas ornitolgicos, el dedicado a amenazas, ha sido deliberadamente evitado en este caso, pues muy habitualmente da pie a armaciones infundadas que a la larga pueden resultar ms conictivas que tiles. En todo caso, cuando existen datos objetivos publicados sobre ello, los autores los comentan al hilo de la posible tendencia conocida para la especie. Mapas Para cada especie se incluyen entre uno y tres mapas que muestran su distribucin en invierno, o en poca de cra en caso de las especies reproductoras.
Mapa de distribucin en invierno

Indica, mediante un gradiente de colores, las cuadrculas de 100 km2 en las que se predice la mayor o menor probabilidad (expresada en tanto por uno) de encontrar al menos un individuo de la especie si se buscara en todos los hbitats disponibles de manera proporcionada. El color blanco siempre corresponde a una probabilidad nula de encontrarla (con toda certeza, la especie no existe en esa cuadrcula o es muy rara), mientras que el rojo oscuro siempre corresponde a la probabilidad mxima (presente casi con toda seguridad). En este ltimo caso, puesto que siendo igualmente segura su mera presencia dos especies pueden diferir mucho en su abundancia o detectabilidad, se indica entre parntesis el porcentaje mximo de recorridos en los que se encontr durante los muestreos de campo.
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Aunque para facilitar su interpretacin la escala slo indique 11 colores, los mapas contienen realmente 51 colores para mejorar la suavidad de los gradientes. Esto signica que entre dos categoras contiguas de la leyenda, en el mapa realmente existen cuatro niveles intermedios ms. En los casos o regiones en las que no hubo informacin suciente para modelizar su distribucin se indica su presencia con una trama que cubre el rea donde existe informacin que permiti establecer el rea representada y queda explicada en el texto de cada especie.
Grca de evolucin de la poblacin

En los casos que existan censos continuados y comparables en el tiempo se representa la evolucin poblacional entendida como un ndice o porcentaje de cambio en el periodo de muestreo conocido para cada especie. Salvo en el caso de las especies ms comunes de aves acuticas y de algunas otras para las que existen censos especcos (por ejemplo, grulla comn, cigea blanca o milano real) no existe informacin cuantitativa objetiva sobre la evolucin invernal de las poblaciones de aves a escala nacional.
Mapa de censo especial

En el caso de especies acuticas o con especies para las que se ha realizado un censo especco en dormideros, se presenta un mapa con los resultados del censo que permite describir cules son las principales reas de concentracin de cada taxn. Se dibuja el punto medio de cada humedal o dormidero considerado. Para las acuticas, los mapas se han confeccionado promediando los resultados obtenidos durante 2008, 2009 y 2010 en los censos de aves acuticas invernantes que se repiten desde hace dcadas en humedales concretos de Espaa.
ESPECIES ESCASAS O IRREGULARES EN INVIERNO Dada la escasa informacin disponible para estas especies tan slo cuentan con un texto explicativo y en algunas ocasiones con un mapa que reeja la presencia de la especies por cuadrculas segn las observaciones recopiladas a travs de diversas fuentes (vase el captulo de Metodologa de este atlas).
Mapa de distribucin en primavera

Para las especies reproductoras se incluye el mapa obtenido en el ltimo Atlas de las aves reproductoras de Espaa (Mart y Del Moral, 2003). Tablas de tamao de poblacin En las especies acuticas o con censo especco en dormideros se muestra el tamao mnimo poblacional por comunidades autnomas o en los principales humedales o dormideros. Permiten precisar cules son las principales reas de concentracin de cada especie. Grcas Segn la informacin disponible en cada especie se muestran diversas grcas para ilustrar las preferencias de hbitat, densidad o evolucin de la poblacin.
GUA DE CONTENIDOS
Esta plantilla muestra la estructura seguida para presentar la informacin de las especies comunes en invierno. Para ms informacin sobre cada apartado vase el captulo Estructura de la informacin.
1. Nomenclatura de la especie Nombre cientco y nombres vernculos en castellano, cataln, gallego y euskera. 2. Dibujo Ilustracin de la especie con plumaje de invierno. 3. Texto Breve resumen de la distribucin geogrca y el tamao poblacional de la especie durante el invierno, sus preferencias de hbitat, densidad, evolucin de la poblacin y movimientos de las aves en invierno. 4. Mapa de distribucin en invierno Distribucin de la especie en invierno en Espaa en cuadrculas UTM de 10x10 km, segn la probabilidad de ser encontrada si fuera buscada en todos los hbitats disponibles de manera proporcionada. 5. Mapa de censo especial Localizacin de los humedales o dormideros principales donde se distribuye la especie en invierno en Espaa segn los resultados de los censos de aves acuticas invernantes o de los censos especcos en dormideros. 6. Mapa de distribucin en primavera Si la especie cra en Espaa se muestra la distribucin de la poblacin reproductora segn el ltimo Atlas de las aves reproductoras de Espaa (Mart y Del Moral, 2003).
Grca preferencias de hbitat

Se muestra el ndice de seleccin de hbitat que detalla qu ambientes principales de entre 22 grandes categoras son ms o menos preferidos por la especie. Los valores ms negativos (mnimo = 1) son ambientes que la especie no ocupa prcticamente nunca, ni siquiera cuando son muy extensos en la regin, mientras que los ms positivos (mximo = 1) corresponden a ambientes que la especie siempre selecciona ms de lo que cabra esperar por su mera disponibilidad. Valores intermedios (en torno a 0) indican ambientes que la especie ocupa ms o menos en la misma proporcin en que estn presentes en la zona, por lo que no son ni evitados ni positivamente seleccionados. Adems, se presenta la densidad media calculada como la abundancia absoluta de individuos por kilmetro cuadrado en las 22 grandes categoras ambientales. Es importante tener en cuenta que esta grca y la anterior no tienen por qu ser absolutamente coincidentes, aunque s parecidas (por ejemplo, un ambiente puede no ser elegido ni evitado signicativamente por una especie, pero albergar densidades muy elevadas).
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7. Tamao de poblacin Poblacin mnima estimada en los censos de aves acuticas invernantes o en los censos especcos en dormideros, por comunidades autnomas o en los principales humedales o dormideros. 8. Seleccin de hbitat ndice de seleccin de hbitat que detalla qu ambientes principales de entre las 22 grandes categoras son ms o menos preferidos por la especie. 9. Densidades medias Abundancia absoluta de la especie medida como individuos por kilmetro cuadrado en las 22 grandes categoras ambientales. 10. Evolucin de la poblacin Evolucin poblacional de la especie, expresada como porcentaje de cambio, obtenida de censos continuados y comparables en el tiempo.
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67
Resultados generales
RESULTADOS
CObErtUra El enorme esfuerzo realizado por los ms de 1.000 colaboradores en las tres invernadas de trabajo de campo ha permitido muestrear las aves detalladamente en ms de un tercio de la supercie de Espaa, ms de 2.000 cuadrculas de las 5.600 existentes (gura 1), cobertura ms que suciente como para realizar el trabajo de modelizacin de distribucin de especies segn se estableci en el planteamiento inicial de este trabajo. Se han realizado recorridos de 15 minutos muestreando aves en 2.121 cuadrculas UTM de 10x10 km con el trabajo de voluntarios y censadores profesionales. Cada invernada se ha muestreado una media de 1.800 cuadrculas UTM (tabla 1). Aunque se realiz trabajo profesional en unas cuantas cuadrculas en casi todas las provincias desde el ao inicial de trabajo de campo, durante la ltima temporada, invierno 2009-2010, se invirti un mayor esfuerzo con muestreadores profesionales para completar la cobertura en aquellas zonas del territorio donde el trabajo de voluntarios no result suciente para cubrir adecuadamente ciertas zonas, como la alta montaa o zonas muy despobladas. El mosaico formado por las zonas prospectadas y no prospectadas garantiza la aplicacin de modelos de distribucin y abundancia para obtener la distribucin de las aves en la poca invernal, ya que todas las provincias estn cubiertas de una forma ms o menos homognea y todos sus ambientes en una proporcin muy acorde con la supercie disponible de cada uno a escala provincial. No obstante, las provincias con mayor disponibilidad de colaboradores o ms tradicin ornitolgica tuvieron mejor cobertura. Se realizaron 120.317 recorridos a pie de 15 minutos, lo que equivale a unos 71.950 km andados (aproximadamente 1,8 vueltas al ecuador terrestre), to-
mando nota de toda ave vista u oda y en la mayora de ellos contando el nmero de individuos detectados. La media por invernada fue de 40.106 recorridos. Se invirtieron 30.079 horas de muestreo, lo que equivale a 3 aos, 5 meses y 8 das de trabajo de campo registrando la presencia y abundancia de todas las especies de aves durante los meses del ao considerados en este caso como invierno segn la biologa de la mayora de las aves (15 de noviembre-15 de febrero). Con el trabajo de los muestreos estandarizados se elabor una base de datos con ms de 840.000 registros (aves vistas u odas).
Tabla 1
Invernada
2007-08 2008-09 2009-10
N. de UTM con recorridos

1.749 1.774 1.881
N. de recorridos realizados
36.350 38.022 45.945
Total Promedio anual
2.121 1.801
120.317 40.106
Nmero de cuadrculas UTM de 10x10 km muestreadas en cada invernada, con el nmero de recorridos realizados.
Adems de los muestreos estandarizados que establecan las instrucciones de trabajo de campo de este atlas (anexo 1), se llevaron a cabo muestreos especcos para ampliar en ciertas especies o grupos de especies la informacin obtenida a travs de los recorridos de las cuadrculas UTM 10x10 km. Los muestreos de aves marinas incorporados a este atlas provenientes del trabajo de los meses de noviembre, diciembre y enero de la Red de observacin de Aves y Mamferos Marinos (RAM), de muestreos especcos para aves marinas en Catalua realizados por SEO/BirdLife para el proyecto de identicacin de IBA marinas LIFE04NAT/ES/000049, de observaciones realizadas desde Estaca de Bares, del propio trabajo de campo del atlas y otros censos puntuales, reunieron informacin de unas 330 personas y cubrieron todo el permetro peninsular, pero no Canarias, Islas Baleares, Ceuta ni Melilla, con 49 oteaderos (gura 2). Mediante el censo de aves acuticas invernantes que se realiza de forma rutinaria todos los meses de enero en Espaa, se muestrearon gran parte de los humedales peninsulares, de Baleares y Canarias, as como diferentes tramos de ros y tramos costeros, donde habitualmente hay cierta poblacin de aves acuticas. Los clculos de los valores mnimos, mximos y medias que
Figura 1
Distribucin de las cuadrculas muestreadas en el Atlas de las aves en invierno en Espaa, segn el nmero de recorridos realizados en cada UTM de 10x10 km.
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Resultados generales
se incluyen en cada ave acutica, fueron obtenidos del censo de cerca de 2.500 puntos muestreados los aos 2008, 2009 y 2010 en torno al 15 de enero (gura 3). Gran parte de la informacin de aves nocturnas incorporada a este atlas procede del programa Noctua de SEO/ BirdLife. Para los anlisis realizados con este grupo de aves, se tuvieron en cuenta las observaciones de cerca de 500 cuadrculas UTM de 10x10 km realizadas por ms de 300 colaboradores (gura 4). Tambin se incluyeron todas las observaciones que se realizaron dentro del trabajo rutinario de este atlas segn indicaban sus instrucciones (anexo 1). Por otra parte, durante el trabajo del atlas de aves en invierno se realizaron tres censos nacionales especcos o de grupos de especies para una cuanticacin ms exacta a travs de metodologas concretas, cuyos resultados se detallan en otras publicaciones: grullas en el invierno 2007-2008 (Prieta y Del Moral, 2008), gaviotas en el invierno 2008-2009 (Molina, 2009) y garzas en la invernada 2010-2011 (Garrido et al., 2011), censos coordinados en los que intervinieron 261, 645 y 899 personas respectivamente. Finalmente, se recopilaron todas las observaciones de fuera de recorrido, chas complementarias y otras observaciones de inters procedentes de la revista Ardeola, anuarios ornitolgicos y base de datos de anillamientos (MARM, 2011), que incorporaron ms de 10.000 registros a la base de datos de observaciones propias del atlas y censos especcos, lo que ha permitido completar la informacin para especies escasas o de difcil deteccin. En general, se ha contado con la colaboracin de casi 2.700 personas, muchas de las cuales trabajaron en varias de las tareas comentadas y otras solo en alguna de ellas. EsPEciEs dEtEctadas En este atlas se incluye informacin de 407 especies. En la mayora de los casos (314) se trata de taxones habituales en Espaa durante el periodo considerado aqu como invernal, entre el 15 de noviembre y el 15 de febrero. De este grupo, 238 especies son aves que se pueden considerar habituales, y tienen mucha informacin disponible para poder elaborar su mapa de distribucin y adems, se han podido recopilar datos para conocer el detalle de sus preferencias ambientales, su tamao poblacional aproximado en base a censos actuales, sus puntos de concentracin ms destacados, etc. Otras 76 especies, aunque tambin son habituales en nuestro territorio en el periodo establecido en los ltimos inviernos en Espaa, no son tan abundantes o no se dispone de tanta informacin como para poder obtener tantos detalles de su biologa como las anteriores. An as, se puede establecer que estas 314 especies forman el grueso de la poblacin de aves invernantes en Espaa y son las ms habituales, unas muy comunes (238) y otras algo ms escasas (76).
Figura 2
Distribucin de los 49 oteaderos considerados para el muestreo de aves marinas.
Figura 3
Humedales, tramos de ros y tramos costeros prospectados los meses de enero de los aos 2008, 2009 y 2010 en el censo de aves acuticas invernantes en Espaa.
Por otra parte, hay especies que llegan a Espaa de forma ocasional y en nmeros escasos. Adems, algunas de ellas pueden confundirse con otras especies anes y en esos casos es necesario que un comit establezca, en funcin de la informacin de cada observacin, si se trata de la especie indicada o no; lo que habitualmente se conoce en el argot ornitolgico como rarezas. Se han incluido 35 taxones de este tipo que se pueden observar en invierno y se han visto recientemente o se han citado en estos tres inviernos: 2007-2008, 20082009 y 2009-2010. stos, sumados a los anteriores ampliaran el nmero de aves en invierno en Espaa a 349 y todas ellas deben ser consideradas especies autctonas. Por ltimo, tambin se han considerado todas las aves que se encuentran en Espaa en invierno y que no han llegado aqu de forma natural o que lo hacen provenientes de otros pases donde han llegado despus de ser introducidas por el hombre. Son aves exticas, presentes en Espaa o en pases prximos
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Figura 4
invernando o no. Existen casos claros como el bho real o el buitre leonado que ya en diciembre y enero comienzan la incubacin en muchas regiones y no en pequeas cifras. Otros taxones ya han realizado una invernada en el sur de Espaa o norte de frica y durante diciembre y enero alcanzan sus reas de nidicacin, aunque an no la inicien, como las cigeas blancas. Otras aves durante estos meses se observan en movimientos migratorios, especialmente algunas aves marinas (pardelas, alcatraces o pgalos). Finalmente, algunas especies eminentemente estivales presentan una llegada temprana y se comienzan a observar ya en febrero, como el cralo europeo.
BIBLIOGRAFA
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Cobertura geogrca obtenida para las especies nocturnas.
por la actividad humana y por tanto se consideran alctonas. Su nmero es elevado, 58 ni ms ni menos y, junto con las anteriores, completan las 407 especies consideradas como las aves presentes en invierno en Espaa en la actualidad. En este caso se ha utilizado el nombre de atlas de las aves en invierno en lugar de atlas de las aves invernantes porque durante los meses considerados para el trabajo de campo ya existen en nuestro territorio especies en reproduccin y migracin, siendo difcil establecer si muchas de ellas estn realmente
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Especies comunes en invierno
nsar comn
Anser anser
CAT Oca vulgar GAL Ganso bravo EUS Antzara hankagorrizta
DISTRIBUCIN Y TAMAO DE LA POBLACIN

Los efectivos exclusivamente invernantes en la pennsula Ibrica de nsar comn (Daz et al., 1996), se concentran actualmente en las marismas del Guadalquivir, su zona tradicional (Chapman y Buck, 1910; Bernis, 1964), las lagunas de Villafla (Zamora), donde la especie comenz a invernar en 1979 (Rodrguez y Palacios, 1991), y en tres humedales recuperados en Tierra de Campos durante la ltima dcada del siglo pasado y primera del actual, como son las lagunas de La Nava, Boada y Pedraza (Jubete y Martn, 2009). Otros humedales importantes en los ltimos aos son los arrozales y regados de las vegas del Guadiana y los embalses toledanos de Azutn y Castrejn en la cuenca del ro Tajo. No obstante, tambin se pueden dar
concentraciones importantes en otras zonas hmedas (principalmente embalses) del cuadrante suroccidental del territorio peninsular espaol y algunos embalses del alto Ebro. Los censos de aves acuticas de enero de 2008-2010 arrojaron cifras medias de unos 122.000 ejemplares, de los que el 56% se encontr en Andaluca (fundamentalmente las marismas del Guadalquivir), el 37% en Castilla y Len y el 3% en Extremadura, mientras que el 3% restante se reparte entre el resto de comunidades autnomas peninsulares y Baleares.
Distribucin en invierno
Censo especco
Distribucin en poca reproductora
72
nsar comn
PREFERENCIAS DE HBITAT
Su alimento principal en las marismas del Guadalquivir es el tubrculo de la castauela (Bolboschoenus maritimus; Bernis, 1964; Snchez et al., 1977; Amat, 1986a), cipercea anual dominante en la marisma baja (Montes et al., 1998), aunque tambin se alimenta en los pastizales de las arenas estabilizadas y en los rastrojos del arrozal (Amat, 1986b). En Villafla y en los humedales de Tierra de Campos tambin suele pastar en la estepa cerealista cercana a las lagunas (Rodrguez y Palacios, 1991; Jubete y Martn, 2009; Palacios y Rodrguez, 2009). Por ello presenta una clara seleccin por los humedales naturales y embalses, as como por los cultivos de inundacin (fundamentalmente arrozales).
-1,0
Preferencias de hbitat
Enebrales/Sabinares Pinares/Abetales Hayedos Robledales Encinares/Alcornocales Otros planifolios (castaares, choperas, fresnedas, etc.) Bosques mixtos Eucaliptales Bosques de ribera Playas/Riberas poco vegetadas Embalses, lagunas, marismas, charcas, etc. Matorrales Herbazales Ambientes rocosos (canchales, acantilados, lavas, etc.) Cultivos de secano Cultivos de regado Cultivos de inundacin Cultivos arbreos (olivares, naranjales, almendrales, etc.) Viedos Mosaicos agropecuarios muy fragmentados Pueblos y ciudades Otras reas periurbanas
-0,5
0,0
0,5
Humedales ms importantes 2008-2010

Doana (HU-SE) Laguna de Boada (P) Lagunas de Villafla (ZA) Laguna de La Nava (P) Laguna de Pedraza de Campos (P) Regados de Vegas Altas (BA) Embalse del Ebro (S-BU) Embalse de Azutn (TO) Embalse de Castrejn (TO) Embalse de Navalcn (TO)
Media 67.953 14.483 14.181 14.086 4.500 2.829 878 641 616 436
ndice de seleccin
EVOLUCIN DE LA POBLACIN
Segn los censos internacionales de aves acuticas invernantes en Espaa de los ltimos 20 aos, la poblacin se encuentra cerca de la estabilidad, con un ndice de aumento del 1,5%. En las marismas del Guadalquivir se constat un declive signicativo desde el invierno 1977-1978 al 2004-2005 teniendo en cuenta los censos areos mensuales del periodo noviembre-febrero (Rendn-Martos et al., 2008). Igualmente, si slo se tiene en cuenta para la misma localidad el censo areo de enero, correspondiente al censo internacional, desde 1978 a 2010, la tendencia segn el anlisis realizado con el programa TRIM (Pannekoek y Van Strien, 2007) es de declive moderado del 0,7% anual (p < 0,01). En Villafla, tras 20 aos de crecimiento casi continuo y exponencial (en 1999 se contabilizaron 39.900 nsares), se ha pasado a una etapa de descenso continuado de efectivos (Palacios y Rodrguez, 2009). Este declive se debe al reparto de esos ejemplares por otras localidades de Castilla y Len, Extremadura y Castilla-La Mancha (Rodrguez et al., 2002; Jubete y Martn, 2009).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Navarra Pas Vasco Total Mn. 50.294 59 2 49 766 42.347 2.014 306 7 1.074 6 4 1 106 129 114.587 Mx. 83.976 185 9 98 1.679 53.188 2.922 870 21 7.710 15 7 133 165 286 131.041
Media 68.603 110 6 66 1.131 45.988 2.588 518 12 3.674 10 6 65 133 226 122.083
MOVIMIENTOS DE LAS AVES INVERNANTES

Las aves que invernan en Espaa pertenecen a la poblacin del noroeste y centro de Europa (Bernis, 1964; Caldern et al., 1991; Madsen, 1991). As, segn la base de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migratorias (MARM, 2011), existen actualmente 497 recuperaciones en Espaa en periodo invernal de aves marcadas en otros pases, principalmente en Dinamarca (47%), Suecia (17%), Alemania (11%) y Noruega (11%). El nmero de anillamientos de esta especie realizados en Espaa son 600, habindose recuperado 38 en el extranjero, de los que el 81% se reeren a los 3 primeros pases mencionados anteriormente. Igualmente, si se tienen en cuenta las lecturas efectuadas fuera de Espaa de nsares comunes marcados con collar negro por la Estacin Biolgica de Doana (EBD), segn la base de datos de la Ocina de Anillamiento de la EBD, casi el 61% se han ledo al menos una vez en Holanda, el 38% en Alemania, el 20% en Suecia y el 15% en Dinamarca. No obstante, hay dos ejemplares que no parecen pertenecer a esta poblacin, ya que se han ledo en Gran Bretaa, uno dos das consecutivos de mayo de 1995 y otro con varios controles entre el 9 de junio y el 2 de agosto de 2004. Por otra parte, se sabe que los movimientos entre las dos principales reas de invernada (humedales de la cuenca del Duero y marismas del Guadalquivir) se realizan durante toda la invernada, no slo utilizando la primera como escala durante ambas migraciones anuales, sino tambin cuando empeoran las condiciones ecolgicas de la invernada en las marismas (Andersson et al., 2001).
Manuel Mez, Luis Garca, Hctor Garrido y Jos Luis Arroyo
Evolucin
80
Porcentaje de cambio
60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
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Tarro canelo
Tadorna ferruginea
CAT nec canyella GAL Pato canelo EUS Paita gorrizta

En Espaa pueden diferenciarse dos grupos, uno de ellos constituido por una poblacin nidicante y supuestamente sedentaria establecida en Fuerteventura (Canarias) desde 1994 (Martn y Lorenzo, 2001; Palacios, 2002; Lorenzo y Palacios en Lorenzo, 2007). El otro estara integrado por ejemplares de llegada ms o menos regular al resto del territorio nacional, as como avistamientos dudosos que podran corresponder a escapes o liberaciones de cautividad (De Juana, 2006; Lorenzo y Cabrera, 2008). En el pasado nidic en los humedales del sur de la pennsula Ibrica, donde se comportaba como invernante regular (Green y Palacios en Madroo et al., 2004; De Juana, 2006). Aunque existe un debate sobre el verdadero origen de
los ejemplares observados (Vinicombe y Harrop, 1999; De Juana, 2006), parece existir un predominio de datos invernales en detrimento de las estivales (Lorenzo y Cabrera, 2008). Este nuevo patrn coincide con los movimientos previos a la reproduccin advertidos tanto en el archipilago canario como en los humedales del norte de frica (Thvenot et al., 2003). El periodo invernal establecido en este atlas coincide con el periodo prenupcial de la especie en Canarias, caracterizado por la movilidad de las aves y su estrecha relacin con las precipitaciones y el estado de los humedales.
Censo especco
74
Tarro canelo
Desde mediados de la dcada de 1990, el tarro canelo est presente en un buen nmero de charcas, embalses y humedales temporales de Fuerteventura, pero con posterioridad se ha visto en otras islas como Tenerife, Gran Canaria y Lanzarote (Martn y Lorenzo, 2001; Palacios, 2002; Lorenzo y Palacios, 2007; Lorenzo y Cabrera, 2008), e incluso en esta ltima isla ha intentado criar en fechas recientes (Prez y Garca Vargas, 2011; Garca Casanova, 2011; Sagarda, 2011). En el caso de Fuerteventura, puede considerarse como de presencia regular en los inviernos de 2007 a 2010, principalmente en la charca de Catalina Garca en Tuineje, desde donde ha ido ocupando otras localidades (Neave, 1994; Collins y Kohler, 1996; Lorenzo y Palacios, 2007; Lorenzo y Cabrera, 2008). Aunque la poblacin haba sido estimada entre 10 y 15 parejas hasta el 2007 (Lorenzo y Cabrera, 2008), recuentos posteriores indican un aumento progresivo de los efectivos emparejados, con una treintena de parejas en 2008 (Ramos y Palacios, 2010), as como un mximo de 26 en 2009 y 31 en 2010. Hay agrupaciones importantes de individuos en las localidades clsicas de observacin, y en momentos previos al periodo reproductor, coincidiendo con el periodo invernal establecido por el presente atlas. As, en los inviernos entre 2007 y 2010, los nmeros han oscilado de forma importante en el conjunto de aos y de localidades, lo que da idea de la gran variabilidad advertida: 4-62 aves en noviembre y diciembre de 2007 en slo 3 localidades con presencia conrmada, 94-204 ejemplares entre noviembre de 2007 y enero de 2008 en 11 enclaves, de 26 a 129 aves de noviembre de 2009 a enero de 2010 en un total de 19 sitios, y nalmente hasta 252 en noviembre y diciembre de 2010 en 47 localidades. Dentro del periodo considerado, merecen destacarse recuentos en el embalse de Los Molinos de un mnimo de 150 aves el 8 de noviembre y 95 ejemplares el 13 de noviembre, as como de 190 individuos el 11 de diciembre de 2008 respectivamente. En dicho lugar, el 28 de enero de 2009 contaron 89 ejemplares, y el 29 del mismo mes unos 117. En fechas similares, en la localidad de Catalina Garca se hacen recuentos de 13 aves el 24 de noviembre y de 26 aves el 24 de diciembre de 2008, as como de 17 ejemplares el 27 de enero de 2009. Hay que destacar que la cifra de 190 tarros canelos en el embalse de Los Molinos ha sido la mayor de cuantas se han efectuado en el los meses considerados en el presente atlas, y que adems, ese mismo da se contaron ms aves en otras localidades, por lo que en esas fechas la poblacin de tarros canelos presente en la isla debi ser mayor.
Hay muy poca informacin, pero las preferencias de hbitat en periodo invernal no dieren del reproductor, habindose encontrado sobre todo en presas secas, embalses, obstculos de agua en instalaciones para la prctica del golf y cauces naturales de agua, as como incursiones en determinadas ganaderas. No obstante y en funcin del rgimen de precipitaciones, durante el invierno pueden observarse incluso en gavias inundadas y reducidos encharcamientos temporales.
Exceptuando los escasos datos en las restantes islas, un amplio anlisis abarcando las citas efectuadas en Fuerteventura desde las primeras observaciones en 1994 hasta diciembre de 2008 ya identicaba una gran variacin en funcin de los aos y resaltaba un valor mximo en 2008 con 248 ejemplares (Lorenzo y Cabrera, 2008). Al considerar los recuentos de noviembre y diciembre de 2007 a 2010, se advirti una importante variacin, no slo en el nmero de efectivos sino en el de localidades con presencia conrmada de la especie.

No se conocen con detalle los movimientos de los efectivos de los humedales de Fuerteventura, aunque se tiene constancia de desplazamientos estacionales entre los principales enclaves y los encharcamientos temporales. En general, a partir de la escasa informacin existente se sugiere que efectan estancias regulares en los humedales permanentes, complementadas con desplazamientos diarios a otros ambientes para descansar y alimentarse, como cultivos, fincas, llanos, etc. (Lorenzo y Cabrera, 2008). Al contrario de lo que suceda en los primeros aos (Martn y Lorenzo, 2001), actualmente las aves permanecen en la isla durante todo el ao, incluyendo el periodo de muda estival, cuando se congregan en los escasos humedales que mantienen agua en esas fechas, como Catalina Garca y muy especialmente el embalse de Los Molinos (Palacios, 2005; M. Bunskoek y L. Oteen, in litt.). Tanto las concentraciones en los humedales mencionados, como la probable llegada de aves desde el continente africano, tendran un punto de inexin a partir de la llegada de las primeras lluvias en otoo, y por tanto con una mayor disponibilidad de encharcamientos. En los meses posteriores las aves comienzan a prospectar los humedales existentes en diversos sectores de la isla, coincidiendo estas fechas con las observaciones de Lanzarote, Gran Canaria y Tenerife. Al igual que en los sectores ms prximos del desierto del Sahara, las aves de Fuerteventura aprovechan los humedales temporales (Thvenot et al., 2003), y siguen las pautas ecolgicas tpicas de otras poblaciones de la especie (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992; Green y Palacios en Madroo et al., 2004).
Marcelo Cabrera y Juan Antonio Lorenzo
75
Tarro blanco
Tadorna tadorna
CAT nec blanc GAL Pato branco EUS Paita arrunta

La distribucin en invierno del tarro blanco es muy similar a la que muestra en el periodo reproductor (Robledano en Mart y Del Moral, 2003; Palomino y Molina, 2009), aunque algo ms amplia con la llegadas de aves invernantes a humedales donde no aparece en primavera. Los ncleos principales de invernada coinciden con las zonas ms importantes de cra, que se localizan en el litoral mediterrneo y en la fachada atlntica andaluza: marismas del Guadalquivir, marismas del Odiel, humedales del sur de Alicante, albufera de Valencia y delta del Ebro. De la misma manera, en el interior destacan algunos humedales manchegos (laguna de Manjavacas en Cuenca, y lagunas de Villacaas y del Longar en Toledo) y en la meseta norte, las lagunas de Villafla. En humedales del tercio norte penin-
sular aparece de forma espordica y en pequeas cifras destacando las marismas de Santoa (32 aves en 2009). En Baleares, es un reproductor escaso pero un invernante comn, con el principal lugar de invernada en Salobrar de Campos (Mallorca), y habitual en otros humedales como Estanys de Sa Avall en Mallorca y la albufera de Mallorca, as como salinas de Ibiza y Formentera (Llabrs et al., 2010; Gonzlez et al., 2011a). En las islas Canarias est considerado como rareza y hay muy pocos registros (Martn y Lorenzo, 2001; Dies et al., 2011). Es una especie accidental en Ceuta, y en Melilla es un invernante ocasional (D. Jerez, com. pers.).
Censo especco
76
Tarro blanco
Los datos que proporcionan los censos de aves acuticas reejan una poblacin media mnima para los tres inviernos de este atlas de alrededor de 7.000 ejemplares. Es una especie con uctuaciones interanuales (Daz et al., 1996) que a veces son importantes: en el delta del Ebro 2.142 aves en 2009 aves y tan solo 1.290 en 2010 (Curc et al., 2010); en Doana 1.290 en 2009 y apenas 400 en 2010 (Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales de la EBD, datos inditos).
Selecciona preferentemente humedales con carcter salino o hipersalino, encontrndose en marismas, salinas, humedales costeros, lagunas endorreicas, etc. El hbitat en invierno coincide con el utilizado en la poca de reproduccin (Calvo et al., 1987; Robledano y Calvo, 1989; Daz et al., 1996), si bien parece hacer uso de cultivos de inundacin como arrozales. En invierno tambin aparece en otras zonas hmedas como embalses, generalmente de forma ocasional y solo unos pocos ejemplares.
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Parque Natural de El Hondo (A) Laguna Salada de La Mata (A) Salinas de Santa Pola (A) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Salobrar de Campos-Mallorca (PM) Salinas de Cerrillos (AL) Laguna de Manjavacas (CU) Salinas de San Pedro del Pinatar (MU)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Muestra una tendencia claramente positiva en invierno (Martnez Vilalta y Herrando en Herrando et al., 2011; Molina, 2011). El promedio de individuos en los censos de aves acuticas invernantes en el periodo 1991-2000 fue de unos 3.000 (media: 3.009; rango: 1.334-7.364) mientras que para 2001-2010 ronda las 5.200 aves (media: 5.224; rango: 2.079-9.524). El aumento experimentado coincide con la tendencia positiva mostrada tanto en la poblacin reproductora espaola (Dez et al., 1996; Robledano en Mart y Del Moral, 2003; Lpez de Carrin et al., 2006; Palomino y Molina, 2009), como en la mayora de la poblacin europea (Deceuninck y Fouque, 2010; BirdLife International, 2011). Adems, tambin aumenta el nmero de localidades en las que se reproduce e inverna (por ejemplo, Menor y Lpez de Carrin, 1999; Dies y Dies, 2005; Kelsey et al., 2011). En los censos de aves acuticas invernantes realizados durante el periodo del atlas, en algunos humedales se obtuvieron las cifras ms altas registradas en el periodo 1991-2010: 2.142 aves en 2009 en el delta del Ebro (Curc et al., 2010), 1.041 en 2010 en la laguna Salada de la Mata en Alicante, 552 en 2009 en la laguna de Santa Pola en Alicante (Gmez, 2009, 2010) o 292 individuos en Salobrar de Campos en Mallorca (Llabrs et al., 2010).
Media 1.635 974 837 570 389 335 196 187 154 148
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 1.472 14 2 208 20 32 495 1.326 660 1 2 191 1 6.636 Mx. 2.341 90 2 510 38 63 802 2.240 2.756 12 2 285 6 7.250
Media 1.874 44 2 401 26 51 668 1.703 1.895 5 2 244 3 6.916

Al comparar los datos de la poblacin reproductora estimada en un mnimo de 1.200 aves (promedio de 3.100; Palomino y Molina, 2009) con la poblacin mnima de los censos de aves acuticas invernantes, parece claro el incremento de sus efectivos en invierno respecto a la poca de cra. Existe muy poca informacin sobre sus movimientos, aunque se considera sedentaria (Calvo et al., 1987; Daz et al., 2006). No obstante, apenas existen datos generados mediante el anillamiento o marcaje de aves, pero las pocas recuperaciones existente de aves anilladas proceden de Francia y Pases Bajos (MARM, 2011), que apuntan a la llegada de individuos de las poblaciones del centro de Europa (siete registros pertenecientes al siglo pasado de sendas aves procedentes de La Camarga en Francia). Se conoce que parte de las poblaciones britnicas y centroeuropeas se mueven hacia zonas de muda en el mar del Norte, principalmente el mar de Wedden (Dinamarca, Alemania y Pases Bajos), donde tiene lugar la muda para despus dirigirse hacia las zonas de invernada (Patterson en Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006; NABU, 2011). Existen slo dos recuperaciones de aves anilladas que parecen mostrar movimientos de individuos entre zonas hmedas de la poblacin espaola: un individuo anillado en Salobrar de Campos (30.VI.1989) y recuperado en el delta del Ebro (08.11.1993) y otro anillado en marismas del Odiel (26.V.2001) y recuperado (30.XII.2007) en la albufera de Valencia (MARM, 2011). No hay informacin sobre un posible ujo migratorio entre las poblaciones ibricas y las mediterrneas del norte de frica.
Blas Molina
Evolucin
200
150 100 50 0 -50 -100
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
77
Silbn europeo
Anas penelope
CAT nec xiulador GAL Asubiador europeo EUS Ahate txistularia

La poblacin invernante se distribuye de manera dispersa por gran parte del rea peninsular, si bien se encuentra principalmente en humedales de la parte occidental. En la oriental utiliza sobre todo zonas hmedas del valle del Ebro y del litoral mediterrneo. Hay tres ncleos que destacan y que reciben una gran parte de la poblacin de silbones europeos: las marismas del Guadalquivir, el delta del Ebro y las marismas de Santoa. Otros humedales en los que la probabilidad de presencia es alta y acogen cifras importantes de esta antida se localizan en las costas cantbrica y atlntica (ra del Eo y varios humedales gallegos), varios humedales extremeos (embalses de Gargligas y de Sierra Brava) y en el litoral mediterrneo en la albufera de Valencia y en los humedales del sur alicantino. En el interior peninsular se presenta de forma diseminada por La Mancha hmeda y la meseta norte. En Baleares inverna de forma moderada en los humedales ms importantes, principalmente de Mallorca y Menorca (la albufera de Mallorca, Salobrar de
Campos, la Albufereta y la albufera de Grau) y se considera escaso o raro en las otras islas (Llabrs et al., 2010; Gonzlez et al., 2011a). En la albufera de Mallorca inverna la mayor parte de los ejemplares y destacaron los 391 ejemplares contados en enero de 2010 (Llabrs et al., 2010). En Canarias es un invernante regular pero escaso, detectado en todas las islas, aunque en menor medida en las ms occidentales en comparacin con las restantes (Martn y Lorenzo, 2001). No obstante existe poca informacin en este archipilago debido a que no se llevan a cabo los censos de aves acuticas invernantes con la debida periodicidad y cobertura. Resulta habitual todos los inviernos con muy pocos ejemplares: en Lanzarote, en las salinas de Janubio y la balsa en el campo de golf de Tas (Garca Vargas y Sagarda, 2010); en Fuerteventura, en el embalse de Los Molinos y la charca de Catalina Garca; en Gran

Censo especco
78
Silbn europeo
Canaria, en estanques y charcas de cotas bajas, sobre todo en el sector este y sur de la isla, y en especial en el Charco de Maspalomas; en Tenerife, destacan el rea de Tejina y Bajamar y la balsa de Valle Molina en el noreste, as como la charca de El Fraile en el sur; en La Gomera, el Charco del Conde; en El Hierro la balsa de Frontera y, nalmente, en La Palma el sector de charcas y presas de Los Llanos de Aridane y El Paso. No inverna ni en Ceuta ni en Melilla. No es una especie reproductora en Espaa (Mart y Del Moral, 2003), aunque hay algunas observaciones en periodo adecuado pero sin indicios de cra (Personal de la Reserva de las Lagunas de Villafla, 2008).
-1,0
-0,5
0,0
0,5
El tamao de su poblacin en los tres aos que han ocupado el trabajo de este atlas fue variable, 30.000-40.000 silbones, en lnea con lo sucedido en la dcada 20002010 (SEO/BirdLife, 2010a), pero con cifras, en general, ms bajas a las obtenidas en las ltimas dcadas del siglo pasado (Mart y Del Moral, 2002).
ndice de seleccin
Necesita zonas de pastizales cercanos al agua donde alimentarse y en algunas zonas de invernada mediterrneas, como La Camarga en Francia, muestra preferencia por zonas con aguas ligeramente salobres (Tamisier y Pradel, 1992; Mayhew y Houston, 1999). Gran parte de los silbones europeos se presenta en humedales costeros: marismas, ras y ensenadas, como ocurre en sus principales reas de invernada (Wetlands International, 2006). En el interior, los embalses representan el principal tipo de hbitat y preferentemente a altitudes moderadas. No obstante, pueden aparecer en pequeas cantidades en cualquier tipo de humedal con aguas someras como salinas, balsas, lagunas, etc. Con el trabajo de campo de este atlas, la conguracin ambiental peninsular que maximiza la frecuencia de aparicin del silbn europeo sobre unidades de 100 km2, corresponde simplemente a regiones en las que la cobertura de grandes embalses y humedales lnticos supere los 2 km2 y la altitud media sea inferior a 820 m, apareciendo en promedio en el 35% de las cuadrculas. En Canarias se observa en balsas, presas, embalses y estanques de riego, encharcamientos en desembocaduras de barrancos, salinas, etc., preferiblemente en cotas bajas, tanto en el interior como en la costa.

Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Marismas de Santoa (S) Ensenada de San Simn (PO) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Ortigueira (C) Parque Natural de El Hondo (A) Ra de Ribadeo (LU) Ra del Eo (O) Embalse del Ebro (S-BU)
Media 13.915 5.023 4.406 1.641 1.063 1.051 968 862 781 684
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 9.953 20 734 449 4.788 1.140 362 3.833 155 1.102 3.923 8 5 6 12 52 31.089 Mx. 23.212 133 1.330 586 6.810 2.137 659 7.801 3.315 2.415 4.795 13 10 6 86 108 41.573
Media 15.363 71 972 517 5.791 1.745 512 5.212 1.301 1.574 4.306 11 8 6 50 79 36.812
La poblacin invernante para el periodo 1991-2010 reeja una tendencia negativa, si bien para la dcada 2000-2010 muestra estabilidad (Molina, 2011; Gonzlez y PrezAranda, 2011). Las condiciones de inundacin de Doana, su principal ncleo de invernada, determinan el contingente de aves invernantes, con cifras que en la dcada de 1980 llegaron a superar los 100.000 ejemplares (Daz et al., 1996; Mart y Del Moral, 2002). No obstante, como se indicaba anteriormente, su invernada muestra marcadas variaciones interanuales (Daz et al., 1996; Gonzlez y Prez-Aranda, 2011).

Apenas hay informacin de la procedencia de las aves que acogen los humedales espaoles. Hay solo una recuperacin de un ave anillada en Rusia y otra de Finlandia, que apunta a que la llegada de ejemplares puede mostrar un patrn similar al obtenido para la poblacin invernante de otros pases occidentales como Reino Unido o Dinamarca (Owen y Mitchell, 1988; Mitchell en Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006). Los silbones en la migracin postnupcial realizan movimientos en sentido este-oeste y este-suroeste desde las zonas de cra en reas septentrionales de Europa y Asia, hacia las zonas de invernada en Europa occidental (Reino Unido, Pases Bajos, Francia, etc.; Owen y Mitchell, 1988; Bnlkke et al., 2006; Spina y Volpini, 2008; BirdLife International, 2011).
Blas Molina y Juan Antonio Lorenzo
Evolucin
120
80 40 0 -40 -80 -120
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
79
nade friso
Anas strepera
CAT nec griset GAL Pato frisado EUS Ipar-ahatea

Segn los resultados de este atlas, su distribucin es bastante amplia, siempre asociada a regiones con una cobertura de grandes embalses y humedales lnticos que supere los 2 km2 y cuyas precipitaciones invernales superen los 90 mm. Las mayores abundancias del nade friso se dan en grandes humedales del litoral mediterrneo y, en menor medida, en el interior peninsular y en el litoral cantbrico; tambin est presente en las islas Baleares. No est presente en las islas Canarias. Es una especie relativamente abundante en los censos realizados durante el invierno. El nmero medio de aves localizado ha sido de 19.156, con un rango que vara entre los 15.490 y los 23.617 ejemplares. Por comunidades autnoDistribucin en invierno
mas destacan: Catalua, Andaluca, Extremadura, Cantabria, Castilla y Len y Castilla-La Mancha. Los humedales ms importantes para su invernada son el delta del Ebro con 5.215 ejemplares y el Parque Nacional de Doana (3.435). Su distribucin durante la poca de cra es mayor que durante la invernada (Herrero en Mart y Del Moral, 2003). Parece evitar los humedales de pequea extensin y con mayor presencia humana y presin cinegtica, buscando zonas extensas (embalses, pantanos y lagunas) y espacios protegidos (Lekuona, 2010).
Censo especco
80
nade friso
Se ha detectado en el 30% de cuadrculas con cobertura de embalses y otros humedales lnticos con supercie mayor a 2 km2 y precipitaciones invernales por encima de los 90 mm. Elige como hbitats de invernada los embalses, humedales con abundante vegetacin o bosques de ribera, as como las playas y riberas poco vegetadas. Esta versatilidad en el tipo de humedales donde se encuentra quiz venga determinada por ser un ave que se alimenta en supercie y es poco exigente en sus preferencias de alimentacin. Parece presentar gran diversidad de comportamientos trcos y por ello una menor especializacin en un hbitat muy concreto (Dolz y Gmez, 1988).
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Embalse de Gargligas (BA) Embalse del Ebro (S-BU) Marismas de Santoa (S) Embalse de Zjar - Serena (BA) Embalse de Alange (BA) Marismas de Joyel (S) SAlbufera de Mallorca (PM) Embalse de Sierra Brava (CC)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Media 5.215 3.435 968 807 470 408 390 362 345 225
En Navarra forma frecuentemente bandos mixtos con el nade azuln, la cerceta comn y el silbn europeo (Lekuona, 2010). Requiere de humedales de aguas poco profundas y ricas en nutrientes que son los ms sensibles a sufrir procesos de eutrozacin antrpica y a las modicaciones y cambios de uso (Herrero en Mart y Del Moral, 2003). Aunque est presente en los humedales costeros y los grandes humedales del interior, es en los costeros donde alcanza sus mayores poblaciones.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 1.480 116 46 361 1.630 1.220 1.070 4.506 154 2.251 296 175 20 573 1 15 253 15.490 Mx. 7.434 208 76 450 2.044 1.794 1.815 6.115 210 4.603 363 232 32 752 8 246 644 23.617
Media 3.960 176 63 414 1.847 1.593 1.560 5.463 184 3.243 340 210 26 654 5 142 385 19.156
Muestra una tendencia positiva muy clara en su evolucin poblacional, con un porcentaje de cambio del 73,4% entre los conteos realizados entre 1991 y 2010. En Navarra, donde se ha efectuado un seguimiento continuo de las aves acuticas invernantes desde 1989, se han detectado importantes variaciones numricas y de distribucin en los diferentes humedales que ocupa entre los distintos censos realizados (Lekuona, 2010). Se trata de una especie bastante sensible a las molestias humanas (Herrero en Mart y Del Moral, 2003). Los procesos de drenaje y/o colmatacin de las lagunas endorreicas, la sobreexplotacin de los acuferos relacionados con la implantacin de nuevos regados, los vertidos en zonas de litoral y los cambios bruscos en el nivel del agua de los embalses que emplea, son sus principales problemas de conservacin (Herrero en Mart y Del Moral, 2003). Debido a su estrecha relacin invernal, principalmente con el nade azuln y la cerceta comn, puede verse afectado por la presin cinegtica que sufren estas antidas y provocar molestias a sus efectivos invernantes (Lekuona, 2006a, 2010).

Evolucin
100
80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
La poblacin reproductora ibrica de nade friso parece ser sedentaria (SEO, 1985), aunque se conocen algunos datos que indican fugas ocasionales provocadas por sequas y por la dispersin juvenil. Su poblacin reproductora se enriquece durante el invierno con aves procedentes del norte de Europa; al menos existen recuperaciones de aves anilladas en Rusia, Gran Bretaa, Repblica Checa y Estonia (MARM, 2011). En el delta del Ebro se conocen dos mximos de migracin: una en septiembre y primeros de octubre, y otra a mediados de noviembre a diciembre (Ferrer et al., 1986). De los ms de 2.000 ejemplares anillados en Espaa, no existen recuperaciones en el extranjero (MARM, 2011).
Jess Mari Lekuona
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
81
Cerceta comn
Anas crecca
CAT Xarxet GAL Cerceta comn EUS Zertzeta arrunta

Su distribucin a escala nacional es bastante irregular, aunque mucho ms abundante que durante la poca de reproduccin (Arcos et al. en Mart y Del Moral, 2003). Existen amplias zonas del interior donde su presencia es prcticamente nula. Muestra una clara tendencia a evitar las zonas montaosas y sus inmediaciones. En Espaa es frecuente tanto en la zona litoral como en las zonas hmedas del interior. Tambin aparece en Baleares y Canarias. Sus mayores abundancias se localizan en grandes humedales del interior, sobre todo a lo largo de los principales cauces uviales y en los grandes embalses, pero tambin en los humedales del litoral. Los principales humedales para la invernada de la cerceta comn son el delta del Ebro, el Parque Nacional de
Doana y el embalse de Sierra Brava. Las principales comunidades autnomas para la especie son Catalua, Andaluca, Comunidad Valenciana, Extremadura, Galicia y Castilla-La Mancha. Catalua acumula una media durante la invernada de casi 37.000 ejemplares, seguida por Andaluca con 17.440 individuos. El tamao medio de su poblacin invernante fue de 102.110 ejemplares, con un mnimo de 97.163 efectivos y un mximo de 109.661. Durante la reproduccin tiende a nidicar en pequeos humedales, mientras que durante el invierno ocupa tambin los cauces uviales y otro tipo de hbitats
Censo especco
82
Cerceta comn
que no emplea durante la poca de cra (Arcos et al. en Mart y Del Moral, 2003; Lekuona, 2006a, 2006b).
La cerceta comn preere como hbitat de invernada los embalses y otros humedales lnticos, las riberas poco vegetadas, los sotos uviales y los herbazales. Los embalses constituyen las principales zonas de invernada, donde se llegan a alcanzar densidades superiores a 3,5 aves/km2. Se ha detectado en el 53% de las cuadrculas en las que la cobertura de grandes embalses y otros humedales supera los 2 km2 y donde las zonas urbanizadas son inferiores a 6 km2. Los bosques de ribera, las playas o riberas con poca vegetacin, los herbazales y los mosaicos agropecuarios muy fragmentados presentan siempre densidades muy inferiores (< 1 ave/km2). Como es una especie de supercie, es menos exigente en sus reas de alimentacin (Dolz y Gmez, 1988).
-1,0
-0,5
0,0
0,5
1,0
ndice de seleccin
Densidades medias (aves/km2)

Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Embalse del Ro Ruecas (CC) Embalse de Sierra Brava (CC) Albufera de Valencia (V) Aiguamolls de lEmporda (GI) Laguna de Pitillas (NA) Parque Natural de El Hondo (A) SAlbufera de Mallorca (PM) Laguna de Sariena (HU)
Media 32.983 15.269 4.965 3.796 3.008 2.985 2.971 2.727 1.863 1.715
Su dieta invernal es, bsicamente, vegetariana (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992) lo que condiciona intensamente los hbitats que emplea durante el invierno; utiliza principalmente zonas someras, graveras y orillas. Sin embargo, una parte de su alimentacin otoal en ambientes mediterrneos es de origen animal (Llorente et al., 1987).
La tendencia establecida por los censos de aves acuticas invernantes en Espaa para el periodo 1991-2010, muestra un ndice de cambio del 35% debido a un gran declive ocurrido al principio de la dcada de 1990, mientras que a partir de 1995 aproximadamente, la tendencia parece ligeramente positiva. Algo similar ha ocurrido con la poblacin reproductora en Espaa, donde se ha observado una tendencia negativa en el nmero de efectivos reproductores (Arcos et al. en Mart y Del Moral, 2003). La poblacin invernante presenta fuertes variaciones interanuales, al parecer ligadas a olas de fro en Europa (Asensio y Carrascal, 1992). En Navarra, donde se tiene un seguimiento casi continuado de los censos de aves acuticas invernantes desde 1989, tambin se han detectado fuertes variaciones interanuales numricas y de distribucin espacial (Lekuona, 2010). Por otro lado, se trata de una especie sensible a las molestias humanas (caza, actividades de recreo, etc.) y a la alteracin de su hbitat. Las molestias derivadas de la caza provocan variaciones numricas locales y regionales, con movimientos masivos de bandos de carcter interregional (Lekuona, 2006a, 2010).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 13.214 2.826 953 2.053 1.347 2.982 3.140 33.225 4.469 8.522 3.867 99 745 40 1.231 562 97.163 Mx. 25.858 5.378 1.242 2.990 3.667 4.328 6.244 41.211 9.341 13.066 4.863 252 910 121 7.405 827 109.661
Media 17.440 4.499 1.132 2.488 2.220 3.779 5.064 36.992 7.331 11.220 4.481 160 807 72 4.146 697 102.110

Hay evidencia de que nuestra poblacin reproductora se enriquece durante el invierno con aves procedentes del norte de Europa y que las poblaciones reproductoras septentrionales tambin acogen a ejemplares procedentes de Espaa, pues se conoce la llegada de ejemplares invernantes a Espaa procedentes de pases del norte de Europa, principalmente de Finlandia, Holanda, Francia y Gran Bretaa (MARM, 2011). Los mximos de migracin de ejemplares invernantes se producen entre diciembre y febrero (Asensio y Carrascal, 1992). Las cercetas comunes invernantes llegan a lo largo de dos frentes migratorios: uno a lo largo de las costas atlnticas y otro cruzando el centro de Europa hasta las costas mediterrneas (Asensio y Carrascal, 1992). Actualmente existen 25 recuperaciones de aves extranjeras anilladas, procedentes principalmente del norte de Europa. En Espaa se han realizado 954 anillamientos de esta especie y se han recuperado 4 ejemplares en Rusia, Suecia, Francia y Finlandia (MARM, 2011).
Jess Mari Lekuona
Evolucin
60
40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100
91
93
95
97
99
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03
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19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
83
nade azuln
Anas platyrhynchos
CAT nec collverd GAL Lavanco EUS Basahate

Presenta una distribucin amplia en Espaa, con mayores abundancias en el cuadrante suroccidental y algo inferiores a lo largo de los principales cursos uviales. Su distribucin invernal es muy extensa ocupando un notable grupo de hbitats. Est presente en todo tipo de regiones con la nica condicin, que la cobertura de los humedales totales supere los 15 km2 o en regiones donde dicha cobertura slo alcance los 7 km2, pero localizados a ms de 230 km de la costa y cuyo paisaje no sea globalmente arbolado. En las islas Baleares, a pesar de ser frecuente, no se ha encontrado ningn patrn claro que explique su distribucin invernal. En las islas Canarias es raro observarlo.
Se trata de la especie ms abundante en los censos de aves acuticas invernantes, con una media alrededor de 250.000 ejemplares y un rango que oscil entre los 225.000 y los 274.000 individuos. Preere bsicamente las zonas hmedas de interior frente a los humedales del litoral. Por comunidades autnomas destacan: Catalua, Castilla-La Mancha, Andaluca, Castilla y Len y Comunidad Valenciana. Los humedales ms importantes para la invernada de esta especie son el delta del Ebro con 52.785 ejemplares y la albufera de Valencia con 18.805 individuos; en tercer lugar le sigue el Parque Nacional de Doana con 9.159 ejemplares.
Censo especco
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nade azuln
Quiz se encuentre ms concentrado durante la poca invernal en grandes humedales, cursos de ro, etc., que durante la poca de cra (Ramrez en Mart y Del Moral, 2003), ya que en esa poca se puede encontrar y reproducirse incluso en pastizales y cultivos un tanto alejados de las zonas hmedas. En invierno evitara esos lugares y se concentrara exclusivamente en medios hmedos.
Esta especie preere principalmente como hbitats de invernada los embalses y otros humedales lnticos, los bosques de ribera, las playas y riberas con poca vegetacin. Las mayores densidades se producen en los embalses y otros humedales lnticos, donde se llegan a alcanzar las 35 aves/km2. Los bosques de ribera acogen densidades claramente inferiores (< 6 aves/km2).
Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Doana (HU-SE) Embalse de Gargligas (BA) Embalse de Sierra Brava (CC) Aiguamolls de lEmporda (GI) Canal de Desage de La Janda (CA) Ro Tajo Aranjuez-Toledo (TO) Embalse de Zjar - Serena (BA) SAlbufera de Mallorca (PM)
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25
30
ndice de seleccin
Media 52.785 18.805 9.159 5.778 5.085 4.293 4.181 3.063 3.061 2.888
Al tratarse de un pato que se alimenta en supercie, es menos exigente en sus reas de alimentacin, por lo que presenta una mayor diversidad de pautas de comportamiento alimentario y una menor preferencia de hbitat (Dolz y Gmez, 1988). Durante la poca invernal suele basar su dieta en arroz y en otras presas complementarias que hay en dicho cultivo (Llorente et al., 1987), lo que origina su alta presencia en esos lugares y al alimentarse igual que la cerceta forma bandos mixtos con ella (Lekuona, 2010).
El nade azuln ha mostrado a lo largo de los ltimos censos realizados de acuticas invernantes una ligera tendencia positiva con un porcentaje de cambio del 5%, entre los aos 1991 y 2010, aunque con altibajos frecuentes. En la Comunidad Foral de Navarra, donde se tiene un seguimiento continuado de los censos de aves acuticas invernantes desde el ao 1989, se han detectado notables variaciones interanuales numricas y de distribucin espacial, aunque en los ltimos aos dichas uctuaciones han sido menores (Lekuona, 2010). Las molestias derivadas de la caza, realizada cerca de los arrozales, provocan notables variaciones numricas locales y regionales, con movimientos masivos de bandos de carcter interregional, principalmente entre las comunidades autnomas de Navarra y Aragn (Lekuona, 2010).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 21.285 17.023 3.960 4.831 1.508 24.858 21.048 50.688 18.235 15.438 11.004 1.310 6.034 456 4.445 2.075 225.046 Mx. 38.218 17.789 4.413 6.471 2.775 29.944 34.895 87.224 22.253 26.106 12.766 1.597 6.926 795 5.673 2.304 274.046
Media 29.207 17.526 4.117 5.382 2.225 27.578 28.984 66.571 20.852 22.303 11.616 1.452 6.343 670 4.968 2.160 249.672

Existe una cierta evidencia, debido al bajo nmero de recuperaciones de aves anilladas extranjeras, de que la poblacin reproductora se enriquece durante el invierno con aves procedentes del norte de Europa; existen recuperaciones de aves anilladas en Gran Bretaa, Francia, Polonia y Repblica Checa. A la vista de estas recuperaciones, parece ser que la llegada de invernantes se produce a partir de septiembre, pero, sobre todo, entre diciembre y enero (Daz et al., 1996). Se han realizado 19.239 anillamientos en Espaa (MARM, 2011) que indican movimientos dispersivos de corto a medio alcance (142 km de media) en todas las direcciones, pero siempre dentro de la Pennsula (SEO, 1985). Sin embargo, algunos pollos anillados en Doana han llegado a dispersarse ms lejos de nuestras fronteras (Francia, Alemania, Holanda, Rusia, Gran Bretaa; Daz et al., 1996).
Jess Mari Lekuona
Evolucin
100
80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
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20
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85
35
nade rabudo
Anas acuta
CAT nec cuallarg GAL Pato rabilongo EUS Ahate buztanluzea

Este nade, aunque puede observarse en multitud de localidades de todo el territorio, se concentra en unos pocos humedales de la pennsula Ibrica. Su distribucin es ms o menos continua a lo largo del litoral cantbrico y gallego, el curso medio del Tajo, las vegas del Guadiana en Extremadura y el valle del Guadalquivir. Tambin tiene abundancia destacable en los humedales mediterrneos (delta del Ebro, albufera de Valencia y sur de Alicante) y La Mancha hmeda. En el Pas Vasco, Castilla y Len, La Rioja, Aragn, Navarra, Madrid y Murcia se presenta en nmero reducido de ejemplares. En Canarias inverna de forma muy puntual y no todos los aos (Martn y Lorenzo, 2001; Molina et al., 2010a). Los censos de aves acuticas invernantes muestran una poblacin media de 32.000 ejemplares en 2008-2010. El nmero de individuos es muy variable, osDistribucin en invierno
cilando entre 14.000 aves en 2010 y 47.000 en 2008, segundo mayor valor del periodo 1991-2010, tras las 48.500 censadas en 1997. Una buena proporcin de sus efectivos se concentran en tres localidades: marismas del Guadalquivir (Doana), Vegas Altas del Guadiana y delta del Ebro, que representan un elevado porcentaje del total. La invernada en Doana, su principal ncleo, est inuenciada por las condiciones de inundacin, pudiendo sufrir uctuaciones (22.000 aves en 2008 y 2009 frente a 8.000 en 2010). El conjunto de humedales de las Vegas Altas del Guadiana concentra grandes efectivos, en especial los embalses de Gargligas (Badajoz; 22.000 aves en enero de 2006), y Sierra Brava (Cceres; 10.900 en enero de 2005), con citas puntuales de hasta 7.000 individuos en

Censo especco
86
nade rabudo
arrozales y balsas de riego (Prieta y Mayordomo, 2011). Aparentemente, hay cierta coincidencia de nmeros bajos en Doana y altos en las Vegas Altas. En el Mediterrneo, el delta del Ebro es la localidad principal, tambin con amplias uctuaciones: entre 180 y 8.000 rabudos en el periodo 1991-2010 (Almaraz y Ferrer en Herrando et al., 2011). Con cifras medias inferiores al millar destacan la albufera de Valencia y El Hondo. En el norte peninsular los dos humedales ms importantes son la ra de Eo y las marismas de Santoa, siendo Galicia la comunidad que acoge ms efectivos.
-1,0 -0,5 0,0 0,5
Se ha detectado en el 31% de cuadrculas con pequea cobertura de ambientes acuticas (menos de 2 km2) a altitudes inferiores a 110 m y precipitaciones invernales por encima de los 340 mm.
ndice de seleccin

Doana (HU-SE) Embalse de Sierra Brava (CC) Delta del Ebro (T) Regados de Vegas Altas (BA) Parque Natural de El Hondo (A) Albufera de Valencia (V) Embalse de Gargligas (BA) Ra de Ribadeo (LU) Embalse de Barbate (CA) Ra del Eo (O)
Media 17.253 4.883 4.053 1.130 784 618 510 296 259 242
Gran parte de la poblacin invernante ocupa zonas de marismas y arrozales en humedales litorales. La principal poblacin en el interior ocupa embalses, donde las aves descansan durante el da, cercanos a cultivos de regado y arrozales, donde se alimentan por la noche. An as, se observan ejemplares dispersos en numerosas pequeas zonas hmedas.
La poblacin invernante de nade rabudo en Espaa muestra fuertes altibajos, aunque a grandes rasgos parece en aumento. As, las medias de los censos de enero han sido de 18.800 aves en 1991-2000 y de 32.000 en 20012010, un 70% ms abundante en la ltima dcada. En Catalua tambin ha aumentado a un ritmo del 11% anual entre 1985 y 2009 (Almaraz y Ferrer en Herrando et al., 2011). En el conjunto de Europa la especie disminuy en el periodo 1970-1990, para estabilizarse o aumentar ligeramente en 19902000 (BirdLife International, 2011). No obstante, las principales poblaciones reproductora (Rusia) e invernante (oeste de frica), se encuentran en franco retroceso (Comisin Europea, 2007). Las uctuaciones posiblemente obedecen a las condiciones meteorolgicas reinantes en las zonas de invernada europeas, as como al estado de inundacin de las marismas de Doana. En este humedal se registraron 44.000 ejemplares en enero de 1997 frente a temporadas con menos de 1.000 aves (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales EBD, datos propios).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 8.090 22 286 123 324 40 88 624 747 2.920 507 2 7 31 8 17 14.033 Mx. 23.238 137 410 138 459 375 311 8.939 2.688 9.720 804 4 10 58 32 30 45.071
Media 18.047 62 328 131 376 163 210 4.066 1.419 6.894 647 3 9 42 20 22 32.418

La poblacin reproductora en Espaa es muy pequea y variable (Molina, 2009a), siendo insignicante en relacin a la poblacin invernante. Los datos de anillamiento conrman la llegada a Espaa de nades rabudos originarios de Rusia, Finlandia, Suecia, Islandia, Dinamarca y Gran Bretaa (MARM, 2011). En general, se considera que la mayora de los invernantes de la cuenca mediterrnea proceden de Rusia (Comisin Europea, 2007). Varios estudios sobre migracin de esta antida sugieren la pennsula Ibrica como lugar tanto de invernada como de paso hacia reas localizadas ms al sur, en el norte y oeste de frica (Ogilvie en Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006; Zwarts et al., 2009). Asimismo, en inviernos fros en el norte y centro de Europa, las aves se desplazan al sur hasta la cuenca mediterrnea (Ridgill y Fox, 1990); tambin est descrito un amplio intercambio de individuos en diferentes inviernos entre el sur de Europa y los grandes humedales del Sahel: ros Senegal y Nger y lago Chad (Monval y Pirot, 1989).
Blas Molina y Javier Prieta
Evolucin
350
300 250 200 150 100 50 0 -50 -100
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19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
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Cuchara comn
Anas clypeata
CAT nec cullerot GAL Cullerete EUS Ahate mokozabala

Es una especie muy escasa en poca reproductora en Espaa, con una distribucin muy localizada en poca de cra (Corbacho en Mart y Del Moral, 2003). Durante la invernada, resulta muy abundante y dispersa en Espaa (Daz et al., 1996; Mart y Del Moral, 2002), al distribuirse por humedales costeros e interiores de la Pennsula y las islas Baleares, siendo raro en las islas Canarias, Ceuta y Melilla. La probabilidad de presencia de la especie alcanza valores ms elevados en las grandes zonas hmedas costeras, especialmente en las marismas del Guadalquivir y en los humedales de la costa mediterrnea, aunque tambin en las zonas hmedas y en los embalses de las grandes cuencas uviales del interior peninsular.
El censo de aves acuticas invernantes en Espaa, entre 2008 y 2010, permite estimar una poblacin media de cuchara comn en 142.758 ejemplares, con una importante oscilacin interanual. La mitad de esta poblacin invernante se localiz en los humedales andaluces, especialmente en los de la fachada atlntica, como las marismas de Doana y la Dehesa de Abajo, y en menor nmero en los humedales del Mediterrneo, como las salinas de Cerrillos, en Almera. Una tercera parte de los efectivos invernantes censados en Espaa ocuparon el resto de humedales de la costa mediterrnea, destacando el delta del Ebro, la albufe-
Censo especco
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Cuchara comn
ra de Valencia y El Hondo (Alicante), y tambin en Islas Baleares, como la albufera de Mallorca. La poblacin invernante en el interior peninsular represent una quinta parte del total censado, casi todos ellos localizados en embalses y humedales de la cuenca del Tajo, en Extremadura, donde destaca el embalse de Sierra Brava y, como conjunto, el complejo de lagunas endorreicas de Castilla-La Mancha. Las localidades costeras del litoral cantbrico y de Galicia slo albergaron al 1,5% de los cucharas comunes censados. En las islas Canarias su presencia invernal es muy reducida y afecta a unos pocos ejemplares (Mart y Del Moral, 2002).
-1,0
-0,5
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0,5
1,0
10
La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar a la especie durante la invernada se corresponde con regiones en las que la cobertura de grandes embalses, lagunas o albuferas supere
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Parque Natural de El Hondo (A) Embalse de Sierra Brava (CC) Embalse de Gargligas (BA) Marjal del Moro (V) Dehesa de Abajo (SE) SAlbufera de Mallorca (PM) Salinas de Cerrillos (AL)
ndice de seleccin
Media 60.931 22.945 7.912 7.399 4.993 3.926 3.000 2.913 1.951 1.498
1 km2, en zonas abiertas poco arboladas y a una altitud media inferior a los 1.220 m s.n.m. A grandes rasgos, selecciona ambientes hmedos, destacando las masas de agua dulce y los ambientes palustres de ribera y de cultivos de inundacin asociados a ellas, como son los arrozales gestionados con nes cinegticos durante el invierno. Sus mayores densidades por ambientes se obtienen en los embalses, lugares que son utilizados como dormidero diurno, mientras que los hbitats de alimentacin, debido a una dieta basada en pequeos invertebrados acuticos, seran ms diversos, aunque esencialmente acuticos (Del Hoyo et al., 1992).
El ndice de cambio de los valores de censo obtenidos entre 1991 y 2010 en Espaa presenta valores uctuantes. Durante la dcada de 1990 se registraron valores de cambio interanual negativos que se recuperaron en la siguiente dcada, mostrando una tendencia de poblacin positiva en conjunto durante este periodo. Esto coincide con la evolucin de la poblacin reproductora en Europa, en declive entre 1990 y 2000, pero considerada estable tras el incremento registrado a nales de la dcada de 1990 (Delany y Scott, 2006; BirdLife International, 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 25.530 387 166 2.392 279 1.395 4.629 17.224 15.784 3.301 460 13 1.443 188 353 602 105.390 Mx. 103.831 669 205 2.712 454 2.588 12.887 31.895 21.159 15.737 539 72 2.084 748 887 1.304 166.561
Media 71.793 491 184 2.590 364 1.997 7.593 23.987 18.409 11.204 501 34 1.692 474 571 1.040 142.758

Se trata de una especie parcialmente migratoria y las poblaciones europeas se concentran en la Europa atlntica y la cuenca del Mediterrneo durante la invernada (Del Hoyo et al., 1992; Delany y Scott, 2006), donde llegan a partir de nales de octubre (Kirkby y Mitchell, 1993). La mayor llegada de aves europeas a latitudes ms bajas se encuentra condicionada por las bajas temperaturas, habindose descrito fugas de tempero (Ridgill y Fox, 1990; Kirkby y Mitchell, 1993). Las recuperaciones de anillas que constan en la base de datos del MARM evidencian que individuos de poblaciones de Europa septentrional y Rusia occidental alcanzan la pennsula Ibrica para invernar (MARM, 2011). Las reas de origen de estas aves anilladas se localizan principalmente en Europa oriental y en las regiones del Bltico y del mar de Norte. El rango de procedencias es similar al observado durante la invernada en Gran Bretaa (Ridgill y Fox, 1990). En Espaa se han anillado 1.300 ejemplares cuyas recuperaciones lejanas tuvieron como destino igualmente las regiones de Europa septentrional y Rusia occidental (MARM, 2011).
J. Ignacio Dies y Bosco Dies
Evolucin
30
20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50 -60
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19
19
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19
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89
12
Cerceta pardilla
Marmaronetta angustirostris
CAT Xarxet marbrenc GAL Cerceta parda EUS Zertzeta marmolairea

La distribucin de la poblacin invernante de la especie coincide, en gran parte, con su distribucin en la poca de nidicacin (Green et al. en Mart y Del Moral, 2003), concentrndose en los humedales de las provincias litorales, sobre todo de Andaluca (marismas del Guadalquivir) y Comunidad Valenciana (El Hondo). Tambin puede verse algn ejemplar en otros pequeos humedales como en la albufera de Mallorca o en Murcia. En Canarias se la puede encontrar ocasionalmente en invierno, en los mismo humedales de Fuerteventura ocupados durante la primavera (Lorenzo en Lorenzo, 2007).
La distribucin numrica de la especie en Espaa en invierno ha sido muy cambiante a lo largo de la ltima dcada, probablemente, reejo de los movimientos que realiza dependiendo de los cambios en la disponibilidad de hbitat y de los desplazamientos postreproductores al norte de frica (Green et al. en Madroo et al., 2004). El valor medio del tamao de la poblacin invernante en la ltima dcada en Espaa no es un buen indicador, ya que sus efectivos en esta poca son muy variables, oscilando entre 3 y 243 ejemplares.
Censo especco
90
Cerceta pardilla
Frecuenta mayoritariamente humedales con aguas someras, ricos en vegetacin acutica emergente y sumergida (Green, 1993, 1998; Navarro y Robledano, 1995) y, especialmente, en humedales salobres, temporales o semipermanentes (Green, 2000). Se alimenta generalmente en profundidades menores a 20 cm (Green y El Hamzaoui, 2000). Es una especie adaptada a las altas uctuaciones espacio-temporales en la disponibilidad del hbitat en humedales naturales mediterrneos, realizando en consecuencia movimientos nomdicos.
Las Nuevas y Veta la Palma) y el P. N. de El Hondo. Si se tiene en cuenta que el tamao de la poblacin invernante guarda una relacin directa con el xito reproductor y que para ambas poblaciones (invernante y reproductora) los humedales ms importantes coinciden, es fundamental ejercer en ambos ncleos una poltica de conservacin adecuada para la recuperacin efectiva de la especie.

A falta de un mayor esfuerzo en investigacin sobre los movimientos de la especie, se considera que los dos ncleos poblacionales principales en la pennsula Ibrica, El Hondo (Alicante) y Doana (Sevilla-Huelva), tienen una conexin prcticamente nula entre ellos (Green et al., 2004). En invierno, buena parte de la poblacin migra al Magreb. Se considera que la mayor parte de la poblacin que cra en el ncleo levantino, inverna en el norte de frica (Navarro y Robledano, 1995). Existe una recuperacin en Djelfa (Argelia) de un ave liberada el 24.3.1995 (anteriormente rescatada como pollo el 8.6.1994) en El Hondo (Alicante). Parece probable que esta poblacin cruce directamente a Argelia desde la zona levantina, en lugar de cruzar por la zona de Doana que se encuentra mucho ms cerca de frica. Por otra parte, existe una conexin del norte de frica con el ncleo de Doana, ya que algunas aves anilladas en Doana han sido recuperadas en Argelia y Marruecos (Navarro y Robledano, 1995). Adems, grandes bandos de cerceta pardilla, demasiado numerosos para ser producto de la reproduccin de la poblacin local, se censan a menudo en Doana en otoo y principios de invierno, sugirindose que probablemente procedan de los humedales de Marruecos (Green et al., 2004). Caso anlogo se ha registrado en El Hondo en enero de 2006 con un censo de 221 ejemplares (censo total nacional coordinado de la especie de 243 ejemplares), habindose censado en junio de 2005 un total de 30 ejemplares en dicho humedal.
Jos Luis Echevarras, Covadonga Viedma y Concha Raya
Del anlisis de los datos de los censos realizados en la poblacin invernante durante los ltimos 20 aos se obtiene una evolucin negativa de cambio valorada en un 62,4. La situacin de los dos principales ncleos poblacionales en la pennsula Ibrica (P. N. de El Hondo y Doana), fruto de los problemas de conservacin y gestin por los que estn atravesando durante todo este periodo, sin duda marcan el estado de declive de la poblacin de la especie (Green, 1998; Fuentes y Green, 2000; Echevarras, 2001). Es importante resaltar que en los ltimos 11 aos el 87% de los efectivos invernantes y el 61% de reproductores en Espaa se han concentrado en estos dos humedales, el Espacio Natural Doana (Marismillas,
Poblacin 2000-2011
Comunidad Autnoma Andaluca Localidad Salinas de Cerrillos (AL) Saladar de los Caos (AL) Codo de la Esparraguera (CA) Marisma Mesa de Asta (CA) Laguna del Comisario (CA) Laguna Consuegra (SE) Cao Guadiamar (SE) Embalse Don Melendo (SE) Olivillos (SE) Marismillas (HU) Las Nuevas (SE) Veta la Palma (SE) Brazo de la Torre (SE) Lag. Dulce de Campillos (MA) Albufera de Mallorca Marjal del Moro (V) Albufera de Valencia (V) Marjal de Xeresa-Xeraco (V) Marjal de Pego-Oliva (V-A) Clot de Galvany-Balsares (A) P. N. Salinas de Santa Pola (A) P. N. de El Hondo (A) Desembocadura del Segura (A) 2000 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 15 125 0 0 0 0 0 1 0 0 0 80 0 222 2001 0 0 0 0 0 0 0 0 3 27 4 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 39 2002 0 0 0 0 0 0 2 0 0 26 41 142 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 211 2003 0 0 0 0 0 0 2 43 0 7 95 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 0 153 2004 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 93 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 37 0 134 2005 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 2 0 3 2006 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 2 1 1 0 1 0 221 0 243 2007 0 0 0 0 0 0 2 0 0 3 19 0 0 0 5 0 0 1 0 0 0 3 0 33 2008 0 2 2 0 9 0 0 0 0 4 0 1 5 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 25 2009 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 1 0 0 0 0 3 2010 0 0 0 0 0 8 0 0 0 4 9 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 22
2011 2 0 17 4 0 0 4 0 0 0 6 12 0 1 3 0 0 0 0 0 0 3 0 49
Islas Baleares Comunidad Valenciana
Total
91
Pato colorado
Netta runa
CAT Xibec GAL Pato rubio EUS Ahate gorrizta

Durante el periodo invernal su poblacin es abundante y muestra una distribucin concentrada (Mart y Del Moral, 2002), extendindose por la mitad meridional peninsular y por la fachada mediterrnea, coincidiendo en gran medida con las localidades de reproduccin (Dies y Gutirrez en Mart y Del Moral, 2003). Es escaso en las islas Baleares, cuya presencia invernal est asociada con su introduccin como reproductor a partir de 1991 (Mejas y Amengual, 2000). Es raro o escaso en el resto del territorio y es accidental en las islas Canarias. La probabilidad de presencia invernal de la especie alcanza los valores ms elevados en las grandes zonas hmedas costeras, especialmente en las marismas del Guadalquivir y en los humedales de la costa mediterrnea. En el interior peninsular, es frecuente tanto en las zonas hmedas y en los embalses de las
principales cuencas uviales, como en los humedales endorreicos de la meseta. El censo de aves acuticas invernantes en Espaa, entre 2008 y 2010, permite estimar la poblacin media de pato colorado en 17.428 ejemplares, con una importante oscilacin interanual (rango: 13.872-24.215). Es una poblacin aparentemente superior a la de la poca de cra, que se estima prxima a las 4.000 parejas reproductoras, y con distribucin ms restringida por La Mancha hmeda, la franja litoral mediterrnea y las marismas del Guadalquivir principalmente (Dies y Gutirrez en Mart y Del Moral, 2003).

Censo especco
92
Pato colorado
Ms de un 90% de la poblacin invernante se concentr en tres humedales que han sido, por orden de importancia: las marismas de Doana, el delta del Ebro y la albufera de Valencia. El resto de localidades con presencia invernal destacada incluye otros pequeos humedales mediterrneos litorales, lagunas endorreicas manchegas y algunos embalses. Se han observado cambios en su distribucin invernal en Espaa en las ltimas dcadas paralelos a cambios favorables de las condiciones ambientales (Dies y Gutirrez en Madroo et al., 2004). Las concentraciones invernales ms destacadas se trasladaron desde localidades aragonesas y manchegas en la dcada de 1970, como la laguna de Gallocanta o las Tablas de Daimiel, hacia el litoral mediterrneo, albufera de Valencia primero y el delta del Ebro posteriormente; a nales del siglo XX pareci haberse registrado un incremento en humedales del Guadalquivir y del Guadiana.
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
-1,0
-0,5
0,0
0,5
1,0
ndice de seleccin
La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar al pato colorado durante la invernada en EsHumedales ms importantes 2008-2010
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Parque Natural de El Hondo (A) Marjal del Moro (V) SAlbufera de Mallorca (PM) Embalse de Buenda (CU) Laguna Chica de Villafranca de los Caballeros (TO) Laguna Hoya Grande, Corral-Rubio (AB) Parque Natural de Doana, sector sur (CA)
Media 6.229 5.620 3.543 488 319 261 143 108 62 60
paa, y donde se obtiene la mayor densidad por ambientes, se corresponde con extensas masas de agua (al menos de 1 km2), en humedales con una cobertura de mosaicos agropecuarios superior a 6 km2 y unas temperaturas medias invernales moderadas (por encima de 5,7 C). Utiliza ambientes con abundancia de macrtos sumergidos de los que se alimenta. En el delta del Ebro y en la albufera de Valencia aprovecha arrozales inundados con agua dulce, condicionado a la gestin de estos arrozales para posibilitar la caza de aves acuticas, y en el delta utiliza, adems, lagunas costeras salobres (Oltra et al., 2001; Ferrer y Almaraz en Herrando et al., 2011). En las marismas del Guadalquivir, parece preferir ambientes naturales, como viejos cauces uviales colmatados, frente a otros articiales utilizados activamente por otras antidas, como las piscifactoras extensivas (Amat, 1984; Kloskowskia, 2009).
El ndice de cambio de los valores de censo obtenidos entre 1991 y 2010 en Espaa presenta uctuaciones y arroja un valor ligeramente negativo (14,2%). Esto coincide con la evolucin de la poblacin europea cuyos efectivos han mostrado un decrecimiento en el Mediterrneo occidental y un incremento en Europa central (Keller, 2006; European Commision, 2007a; Delany et al., 2008; BirdLife International, 2011). Los censos a escala continental indican que su distribucin invernal puede cambiar en gran nmero durante periodos breves de tiempo, relacionndose esta variacin con la permanencia de niveles de agua y disponibilidad de reas con presencia de macrtos acuticos donde realizar la muda (European Commision, 2007a). La sobredispersin y la fuerte uctuacin de los valores censados en localidades concretas dicultan interpretar la tendencia de la poblacin de esta especie a largo plazo (Keller, 2006), pero, aunque no es signicativa, la tendencia en Espaa es negativa (Roberto y Prez Aranda, 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 4.844 1 1 251 1 1 316 3.736 3.701 22 1 1 6 5 49 13.872 Mx. 8.887 16 8 371 41 1 922 8.822 5.125 95 1 15 12 16 49 24.215
Media 6.456 8 5 291 15 1 536 5.631 4.406 47 1 7 9 11 49 17.428

La poblacin de Europa occidental parece constituir una unidad demogrca separada del resto de poblaciones asiticas, como resultado de una baja dispersin de las hembras (Gay et al., 2004). Teniendo en cuenta, adems, que Espaa concentra entre un 60-80% de la poblacin de Europa occidental en poca de cra, cabe esperar que la mayor parte de las aves presentes en Espaa durante la invernada sean aves residentes o migrantes de corta distancia (Ferrer y Almaraz en Herrando et al., 2011). As, las recuperaciones de ejemplares anillados que guran en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias evidencian que una parte de la poblacin invernante en Espaa es originaria de Europa central, aunque no constan recuperaciones lejanas de los 1.988 ejemplares anillados en invierno en Espaa (MARM, 2011).
J. Ignacio Dies, Bosco Dies, Pablo Vera y Mario Gimnez
Evolucin
100 80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100
91
93
95
97
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19
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19
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20
20
20
20
20
09
93
0,6
Porrn europeo
Aythya ferina
CAT Morell cap-roig GAL Pato chupn EUS Murgilari arrunta

Se distribuye durante la poca invernal de forma bastante irregular, aunque siempre ha sido ms abundante que durante la poca de cra (Corbacho en Mart y Del Moral, 2003). Existen amplias zonas del interior donde su presencia es prcticamente nula, especialmente donde no hay zonas hmedas con cierta profundidad, al ser una antida esencialmente buceadora. Es frecuente tanto en la zona litoral como en las zonas hmedas del interior. Sus mayores abundancias se localizan en grandes humedales del litoral, seguidos por los grandes embalses del interior, y muestra una clara tendencia a evitar las zonas montaosas y sus inmediaciones.
Se conoce con bastante detalle el tamao medio de su poblacin invernante, con una media de 20.610 individuos, un mnimo de 18.009 y un mximo de 25.373. Los principales humedales para la invernada son el Parque Nacional de Doana, el delta del Ebro, el Parque Natural de El Hondo y la albufera de Valencia. Las principales comunidades autnomas para la especie son Andaluca, Comunidad Valenciana, Catalua y Castilla-La Mancha. Est presente en las islas Baleares, pero no aparece en las islas Canarias.
Censo especco
94
Porrn europeo
Segn los datos de los ltimos censos de invernantes es frecuente en muchos tipos de humedales, incluso en reas periurbanas. Las mayores densidades se han obtenido en los embalses y otros humedales lnticos, donde se llegan a alcanzar casi las 2 aves/ km2. El porrn europeo maximiza sus probabilidades de presencia, apareciendo de media en el 46% de las cuadrculas que se han muestreado, principalmente en regiones del centro, sur y oeste peninsular, donde hay ms de 5 km2 de embalses, lagunas o albuferas. Su dieta est basada principalmente en materia vegetal (semillas y partes blandas de races y plantas acuticas), pequeos invertebrados, anbios y peces pequeos que habitan en el fondo de los humedales
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Parque Natural de El Hondo (A) Albufera de Valencia (V) Embalse de Ullvarri (VI) Graveras El Puente (TO-M) Gravera Soto Pajares (M) Dehesa de Abajo (SE) Embalse de Bolarque (GU) Baha de Santander (S)
0,5
1,5
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Media 4.046 2.065 1.279 1.097 929 514 501 420 407 399
(Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992). Al tratarse de una especie buceadora, es ms exigente en la bsqueda de alimento y su distribucin espacial suele estar inuenciada por la presencia de aguas libres, ms o menos profundas y extensas, evitando las zonas hmedas con niveles muy bajos de agua y escasa presencia de plantas acuticas sumergidas (Senar y Borras, 2004; Lekuona, 2010).
Evolucin de la poblacin
Segn los ltimos censos de aves acuticas invernantes realizados en Espaa, existe una tendencia negativa para la especie, con un ndice de cambio del 55%, para el intervalo de 1991-2010. Algunos autores indican una clara regresin a escala global debido principalmente a la caza excesiva y a la destruccin de sus hbitats (Del Hoyo et al., 1992; Corbacho en Mart y Del Moral, 2003). En Navarra, donde se han realizado de manera continuada los censos de aves acuticas invernantes, la tendencia general tambin es negativa, con un porcentaje de evolucin del 53,4% desde el ao 1989; sin embargo, en los ltimos siete aos la poblacin invernante ha mostrado una clara tendencia a la estabilidad, situndose alrededor de 600-700 ejemplares (Lekuona, 2010).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 5.086 258 220 459 302 454 947 1.368 2.166 110 345 322 16 236 211 558 787 18.009 Mx. 8.603 568 321 787 889 581 3.142 3.876 2.894 1.003 715 607 30 1.610 555 904 1.749 25.373
Media 7.111 442 265 569 570 529 2.233 2.284 2.485 531 512 421 24 941 427 729 1.139 20.610
Movimientos de las aves invernantes

Al igual que ocurre en otras especies de aves acuticas, existe una clara evidencia de que la poblacin reproductora (unas 5.000 parejas; Corbacho en Mart y Del Moral, 2003) se enriquece durante el invierno con aves procedentes del norte de Europa; existen recuperaciones de aves anilladas en Letonia, Rusia, Francia, Dinamarca, Repblica Checa, Alemania y Gran Bretaa (MARM, 2011). A la vista de las recuperaciones realizadas, parece ser que la llegada de invernantes se produce a partir de septiembre, pero, principalmente, entre diciembre y enero, cuando se producen el 60% de las recuperaciones (SEO, 1985). Se han realizado 4.368 anillamientos en Espaa (MARM, 2011), que indican movimientos dispersivos de corto a medio alcance (212 km de media) en todas las direcciones, casi siempre dentro de la Pennsula (SEO, 1985). Sin embargo, algunos pollos anillados en las marismas del Guadalquivir han llegado a dispersarse ms lejos de nuestras fronteras, principalmente hacia pases de Europa central, occidental y el norte de frica (Daz et al., 1996).
Jess Mari Lekuona
Evolucin
100 80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100
91
93
95
97
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01
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19
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20
20
20
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20
09
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Porrn pardo
Aythya nyroca
CAT Morell xocolater GAL Pato castao EUS Murgilari arrea

Se localiza en invierno de forma escasa e irregular en unos pocos humedales ampliamente repartidos por la geografa de Espaa peninsular. Se distribuye por todas las comunidades autnomas excepto Cantabria y Canarias. Adems de escaso e irregular, no presenta un patrn claro de distribucin (Daz et al., 1996; Mart y Del Moral, 2002). La poblacin espaola para el periodo 2008-2010 contabiliza una media de 27 ejemplares, con un mnimo de 24 y mximo de 30, cifras similares a las obtenidas en la dcada de los 90 del siglo pasado, cuando se estimaron no ms de 5-40 aves invernantes cada ao (Callaghan, 2001; Green en Madroo et al., 2004). La mayora de las ob-
servaciones se producen entre los meses de octubre y febrero y estn formadas por grupos de 1 a 3 aves, aunque pueden producirse concentraciones mayores que en raras ocasiones superan los 5 ejemplares (Green en Madroo et al., 2004; Ballesteros et al., 2008).
Selecciona humedales ricos en vegetacin emergente, otante o sumergida (Green en Madroo et al., 2004), especialmente los de agua dulce (con muy poca tole-
Censo especco
96
Porrn pardo
rancia a la salinidad y eutrozacin), con presencia de macrtos sumergidos, tanto en las marismas costeras como lagunas interiores, y en menor proporcin embalses y graveras, siempre que tengan abundantes semillas y partes vegetativas de macrtos sumergidos (Potamogeton sp., Najas sp.), que arranca buceando e ingiere en supercie (Amat y Soriguer, 1982). Segn Valverde (1960) es el pato que necesita ms cobertura, junto con el pato colorado y el biotopo preferido son manchas de Typha, usando ms las zonas de aguas abiertas que otras antidas.
Laguna Soto de Mozanaque (M) Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Doana (HU-SE) Embalse de Almoguera (GU) Lagunas de la Rambla de las Moreras (MU) Ro Duero, Riberas de Castronuo (VA) Albufera de Adra (AL) Balsa Villargordo (J) Graveras El Puente (TO-M)
Amat y Soriguer (1982) consideraron que, en Espaa, usa lagunas interiores ms que otros tipos de humedales, pero segn Green en Madroo et al. (2004), el 45% de las observaciones (n = 274) se realiz en las marismas costeras (incluyendo albuferas, marjales, etc.) y solo el 35% en lagunas interiores. Las dems observaciones se realizaron en embalses (10%), graveras (3%) y otro tipo de humedales (7%). En la Regin de Murcia se producen desde 2006 concentraciones de 2 a 7 aves, principalmente entre octubre y febrero, en dos lagunas de carcter artificial, tanto en su estructura como alimentacin. Se trata de una antigua depuradora de lagunaje y una antigua gravera, que se han naturalizado con el desarrollo perilagunar de un cinturn de carrizal y en menor medida tarayal. Ambos espacios almacenan un agua previamente tratada por modernas depuradoras que aplican una tecnologa de fangos activos, decantacin, coagulacin, floculacin, filtro arena y desinfeccin ultravioleta.
Media 5 2 2 1 1 1 1 1 1 1
El porrn pardo sufri una drstica disminucin poblacional entre los aos 1900 y 1970, especialmente en su ncleo principal de las marismas del Guadalquivir (Green en Madroo et al. , 2004). A lo largo de la dcada de 1980 la poblacin se consideraba escasa e irregular, sobre todo en la mitad suroriental peninsular, con censos que en conjunto tan solo alcanzaban un mximo de 6 ejemplares, si bien la cobertura de humedales censados en aquella etapa, siendo adecuada, an era mejorable (Daz et al. , 1996). En la ltima dcada del siglo pasado y en la primera de ste, la poblacin invernante en Espaa no muestra una tendencia clara, con una poblacin invernante que no supera los 45 ejemplares y que dependiendo de los aos puede descender hasta un mnimo situado en torno a la veintena de aves.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 2 1 1 2 3 3 2 1 1 1 4 1 1 1 24 Mx. 9 1 2 2 3 3 6 3 1 2 7 4 1 1 30
Media 6 1 2 2 3 3 4 2 1 2 5 2 1 1 27
MOVIMIENTO DE LAS AVES INVERNANTES

La escasa informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves del MARM induce a pensar que nuestras poblaciones invernantes se enriquecen con aves de pases de nuestro entorno, donde la especie es reproductora y ms abundante. Hay un anillamiento de un ave procedente de Francia durante el periodo estival y, por tanto, supuestamente reproductora, que fue recuperada en Espaa en invierno, as como el anillamiento de un porrn pardo durante el invierno en Espaa que fue posteriormente recuperado en periodo estival en Marruecos (MARM, 2011). As, en general, durante la invernada, probablemente se reciben efectivos procedentes de las poblaciones del Mediterrneo occidental y de Europa central. El programa de cra en cautividad y la suelta de ejemplares en distintos puntos de Andaluca, puede estar determinando nuevos movimientos de la especie dentro de la pennsula Ibrica (CMA, 2010).
Evolucin
250
200 150 100 50 0 -50 -100
91
93
95
97
99
01
03
05
07
09
Gustavo A. Ballesteros Pelegrn
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
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Porrn moudo
Aythya fuligula
CAT Morell de plomall GAL Pato cristado EUS Murgilari mottoduna

Se distribuye principalmente por humedales del tercio norte peninsular, con presencia ms o menos continua en las zonas hmedas costeras gallegas de A Corua y Pontevedra. En el tramo medio del valle del Ebro ocupa un rea con probabilidad de presencia media en la parte alavesa, navarra y del norte de Zaragoza. En el interior peninsular presenta reas de invernada en las cuencas de los ros Jarama y Tajo, es muy reducida en la del Duero y muestra una probabilidad de presencia muy baja en La Mancha hmeda. En el valle del Guadalquivir se cie a las marismas y su entorno, con presencia de muy pocos individuos en otros humedales andaluces. Doana acoge una poblacin muy reducida, apenas un par de decenas, o incluso temporadas en las que est ausente; solo se contaron mximos de 200-300 aves hace varias dcadas (Garca et al., 2000). En la parte mediterrnea se concentra en unos pocos humedales con el ncleo
ms importante en el delta del Ebro. En la albufera de Valencia y los humedales del sur de Alicante es un invernante muy escaso. La albufera de Mallorca y la albufera de Grau en Menorca son las localidades principales en Baleares. Por otro lado, en Canarias es un invernante irregular y escaso con invernada de unos pocos ejemplares en charcas y embalses, principalmente en la isla de Tenerife (Martn y Lorenzo, 2001; Molina et al., 2010b). Su poblacin estara en torno a los 1.600 ejemplares de media para las tres temporadas de este trabajo, superando los 2.000 porrones moudos en la primera temporada. En general, es un ave acutica con poblaciones pequeas y con unos pocos centenares de individuos en

Censo especco
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Porrn moudo
los humedales que albergan las principales poblaciones invernantes. El delta del Ebro, aunque su poblacin ucta entre temporadas, registr la cifra ms elevada con 393 aves en enero de 2008, pero tan slo 5 en 2009 (Anton en Herrando et al., 2011). Otros humedales que destacan por acoger poblaciones invernantes de inters son el embalse de Ullibarri en lava, as como varios embalses de la provincia de A Corua y Len y en la albufera de Mallorca en el Mediterrneo.
Se trata de un pato de carcter buceador y seleccionan humedales con cierta profundidad, principalmente embalses y otros grandes humedales lnticos, donde alcanza las densidades ms altas. Su distribucin a escala de cuadrcula est relacionada con aquellas reas que presentan ms de 1 km2 de embalses especialmente, pero tambin con la presencia de charcas o lagunas, y puntualmente muestra cierta asociacin con ambientes degradados como graveras.
Delta del Ebro (T) Embalse de Ullbarri (VI) Embalse de Castrelo de Mio (OR) Embalse de Barrios de Luna (LE) Charca y arroyo de San Julin, Finca el Paraso (TO) Embalse de Cecebre (C) Embalse de Selgas de Ords (LE) Embalse de La Furta (O) Canal de Guadaira (SE) SAlbufera de Mallorca (PM)
0,02
0,04
0,08
0,10
0,12
ndice de seleccin
La poblacin invernante es pequea y uctuante, pero muestra una fuerte tendencia negativa muy clara (Molina, 2008, 2011; Molina y Escudero, 2009; Anton en Herrando et al., 2011). A nales de la dcada de los 80 del siglo pasado se estim una poblacin de 5.000-6.000 porrones moudos, mientras que a nales de la dcada de los 90 del siglo pasado ya era inferior a las 4.000 aves segn los censos de aves acuticas invernantes (Mart y Del Moral, 2002; Dez et al., 2006). Sus cifras han ido decreciendo y ya solo se alcanzan las 2.000 aves en unas pocas temporadas en el presente siglo. El descenso supera el 50% en algunos humedales, con declives drsticos en otros hasta casi desaparecer o no estar presente en algunas temporadas. A principios de la dcada de los 90 del siglo pasado el embalse de Castrelo de Mio en la provincia de Ourense, registr ms de 1.500 ejemplares y estuvo por debajo del centenar en el periodo de este atlas. La poblacin invernante en el estuario del Mio ha disminuido de unos centenares en la dcada de los 90 del siglo pasado a tener resultado nulo en los censos de aves acuticas invernantes durante las tres temporadas de este trabajo. Este declive se percibe igualmente para el conjunto de humedales del norte y del interior o de la cuenca del Ebro. El descenso es paralelo al registrado en el conjunto de la poblacin europea tanto nidicante como invernante (BirdLife International, 2011; Nordic Council of Ministers, 2011). Aunque no hay informacin sobre las causas del declive, algunos factores como la presencia del mejilln cebra (Dreissena polymorpha) o el cambio climtico parecen haber inuido en su distribucin en invierno. La abundancia de este molusco en algunos humedales europeos puede haber actuado en cambios en los lugares de invernada. El cambio climtico parece tener relacin con unas mejores condiciones para pasar el invierno en zonas donde no permanecan debido a unas condiciones ms adversas en los humedales (Werner et al., 2005; Van de Verlde et al., 2010; Eaton et al., 2011; Nordic Council of Ministers, 2011).
Media 148 146 65 65 65 62 56 56 56 55
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 42 23 116 54 38 161 72 27 12 52 292 5 38 1 16 170 1.373 Mx. 111 50 127 90 82 237 272 428 57 206 331 5 186 1 37 198 2.241
Media 75 37 120 71 63 199 166 176 31 116 306 5 94 1 29 185 1.665

El contingente invernante procedente de las poblaciones europeas se une a la escasa y marginal poblacin reproductora (Molina, 2009b). Los datos derivados de la recuperacin de aves anilladas muestran un amplio origen, con la llegada de aves de poblaciones tan distantes como las rusas (MARM, 2011). Las poblaciones europeas realizan movimientos principalmente hacia el oeste y suroeste para alcanzar sus principales cuarteles de invernada localizados en pases del centro y del oeste (Pases Bajos, Alemania, Suiza o Reino Unido; Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006; Spina y Volponi, 2008; Nordic Council of Ministers, 2011). La informacin disponible no es suciente para determinar la procedencia del grueso de la poblacin invernante.
Blas Molina
Evolucin
100 80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
99
0,14
0,0
0,5
-1,0
-0,5
1,0
Negrn comn
Melanitta nigra
CAT nec negre GAL Pentumeiro comn EUS Ahatebeltz arrunta

Durante la poca invernal se distribuye a lo largo de toda la costa peninsular, aunque su distribucin es ms continua por el Cantbrico y Galicia, y ms dispersa por la costa mediterrnea. Aunque no se ha registrado durante el trabajo de campo de este atlas en Baleares y Canarias, existen algunas citas en estos archipilagos ms antiguas. Tambin son muy raras las observaciones en el interior peninsular (Carbonell y Muoz-Cobo, 1976; Andrs et al., 1999; Ramos et al., 1999; Gil y Bcares en Herrando et al., 2011).
La poblacin invernante en Espaa ha oscilado segn aos, multiplicando su presencia en virtud de la crudeza de los inviernos (Daz et al., 1996; Prez de Ana, 2000). Andaluca, Galicia y Catalua son las regiones que albergan a la mayor parte de los negrones invernantes, los cuales se localizan preferentemente frente a los humedales costeros de aguas poco profundas y ricos aportes uviales, caso de las ras gallegas, el golfo de Huelva y el delta del Ebro.
Censo especco
100
Negrn comn
En Asturias se observa una migracin claramente diferencial entre sexos. Durante la primera fase del paso postreproductor, hasta septiembre, slo se observan machos adultos, que casi desaparecen en fechas posteriores y a partir de entonces comienzan a observarse las hembras y los jvenes (Arce, 1998, 2010).
en moluscos, con el mejilln (Mytilus edulis) como elemento ms frecuente en su dieta, y en sus posibilidades de buceo que alcanza profundidades mximas de 30 m (Cramp y Simmons, 1977). En Santoa las observaciones provenientes de los programas de seguimiento de aves de este humedal destacan su preferencia por las zonas de marismas donde abundan los aoramientos de mejillones (Gonzlez, 2000).
Durante el invierno es una antida estrictamente marina que utiliza zonas litorales de poca profundidad (Cramp y Simmons, 1977). Entra en bahas y ras principalmente durante temporales y excepcionalmente se la observa en humedales interiores (Andrs et al., 1999; Ramos et al., 1999; Gil y Bcares en Herrando et al., 2011). Su distribucin est condicionada por sus requerimientos trcos, basados principalmente
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Ra de Ares-Betanzos (C) Ensenada Rianxo-Pt Chazo (C) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Ra Camarias-Muxia (C) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Puerto de Valencia (V) Estuario del ro Lrez (PO) Tramo costero Cayn-Malpica (Incluye playa de Baldaio) (C)
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos se observa una clara evolucin negativa, con un ndice de disminucin del 84% en ese periodo. No obstante, este descenso tan pronunciado se produjo en el periodo 1991-1993 y desde entonces el nmero de ejemplares invernantes se ha mantenido en unos niveles ms o menos estables. En Catalua se han registrado importantes uctuaciones interanuales, aunque no se ha detectado una tendencia clara en el periodo 1985-2009 (Gil y Bcares en Herrando et al., 2011). A escala local son destacables los descensos en el nmero de ejemplares invernantes que se han producido como consecuencia de las transformaciones asociadas a la ampliacin de grandes puertos, como el de Gijn (COA, 2002) y Barcelona (Gil y Bcares en Herrando et al., 2011), en este ltimo caso sobre la poblacin invernante en el delta del Llobregat.
Media 891 103 86 36 20 17 16 13 10 7
MOVIMIENTOS DE LA POBLACIN INVERNANTE

Los ejemplares invernantes proceden al menos de Islandia (Daz et al., 1996), aunque es probable que lleguen ejemplares de Suecia y Finlandia y se desconocen los movimientos de las pequeas poblaciones reproductoras de Gran Bretaa (Cramp y Simmons, 1977). Se sabe que cruza el interior de algunos pases siguiendo los cauces de los grandes ros, pero hasta el momento no hay evidencia que conrme que los que llegan al rea de Catalua entren por el valle del Ebro u otras rutas ribereas (Paterson, 1997), aunque Gil y Bcares (en Herrando et al., 2011) sealaron como hiptesis ms probable la entrada por el estrecho de Gibraltar. A esto apuntan tambin los resultados procedentes de la red de seguimiento de aves y mamferos marinos (RAM), que arrojan pasos muy importantes de la especie por las costas de Huelva y Mlaga.
Felipe Gonzlez e Ignacio C. Fernndez-Calvo
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Pas Vasco Total Mn. 129 6 1 1 16 96 1 243 Mx. 1.392 14 10 276 23 277 1 1.991
Media 911 10 7 111 20 198 1 1.247
101
Serreta mediana
Mergus serrator
CAT Bec de serra mitj GAL Mergo cristado EUS Zerra ertaina

En Espaa, la serreta mediana se observa durante la invernada y periodos migratorios. Los registros se concentran entre diciembre y enero, repartindose de forma heterognea a lo largo del litoral mediterrneo y atlntico. Las observaciones de mayores concentraciones corresponden a localidades atlnticas de inuencia mediterrnea, como las costas frente a las marismas del Odiel y las marismas del Piedra y barra de El Rompido (Huelva), as como localidades puramente mediterrneas como el delta del Ebro (Tarragona) y el Mar Menor (Murcia), todas ellas con ms de 30 ejemplares observados. Resulta frecuente aunque en bajo nmero a lo largo del litoral mediterrneo (lvarez-Cros, 2011; Ferrer en Herrando et al., 2011). En la
costa atlntica, es en Galicia donde resulta localmente ms abundante, alcanzndose cifras de ms de 60 ejemplares en la ra de Arosa. De forma ocasional, puede ser observado en el interior peninsular (Moreno-Opo y Garca, 2008). En las islas Baleares resulta frecuente en las costas del cuadrante noreste, frente a la albufera de Mallorca y SAlbufereta. En las islas Canarias se muestra como un invernante accidental. El tamao de la poblacin invernal en la pennsula Ibrica se encuentra en torno a los 300 ejemplares. El conteo de esta especie dentro del censo de aves
Censo especco
102
Serreta mediana
acuticas invernantes en Espaa debe tomarse como una estima mnima de la poblacin invernante real, dado que muchos ejemplares no son censados desde el litoral, tanto por sus hbitos marinos, como por la heterogeneidad de la costa y las variables meteorolgicas que afectan a su detectabilidad (Ferrer en Herrando et al., 2011). Al encontrarse en el lmite de su distribucin (Scott y Rose, 1996), el nmero de aves invernantes en Espaa (predominantemente hembras y juveniles) es considerablemente menor al de otras reas mediterrneas, como Italia, donde se estiman cerca de 1.500 ejemplares, la mayor parte en el Adritico (Spina y Volponi, 2008), o en Croacia, donde se estiman ms de 3.200 ejemplares en costas no estuarinas (Radovi et al., 2008). El grueso de la poblacin invernante europea se concentra en el Bltico, mar del Norte y mar Caspio (Scott y Rose, 1996).
Ra de Arosa (PO) Delta del Ebro (T) Mar Menor (MU) Marismas del Odiel (H) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Ensenada Rianxo-Pt Chazo (C) Estuario del Mio (PO) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Desembocadura del ro Riera Ribes (B) Ra de Foz (LU)
La serreta mediana selecciona ambientes costeros ligados a estuarios, bahas y deltas, as como desembocaduras de ros y canales, evitando ambientes costeros ms abruptos (lvarez-Cros, 2011; Ferrer en Herrando et al., 2011). Estas reas someras son adecuadas para su alimentacin (peces de pequeo tamao, principalmente perciformes), dado que generalmente presentan sustratos arenosos sedimentarios y se desarrollan grandes praderas de Posidonia y Zostera, donde se refugian sus presas. En la costa centroeuropea atlntica muestra un patrn muy similar (Richner, 1988; Marquiss y Duncan, 1993), observndose el uso de estuarios prximos a ros de agua dulce en los que nidica (Marquiss y Duncan, 1993), y aumentando su abundancia con el avance del invierno (Richner, 1988; Marquiss y Duncan, 1993). Tambin se asocia a grandes masas de algas otantes, donde aprovecha para alimentarse de peces e invertebrados (Vandendriessche et al., 2007). En el Mar Menor se ha descrito una respuesta positiva de su abundancia, aunque dbil, al incremento inicial en la carga de nitrgeno en el sistema acutico (Martnez-Fernndez et al., 2008).
Media 62 61 47 44 32 15 5 4 3 2
A escala nacional, la tendencia de serretas medianas invernantes es claramente negativa, con un porcentaje de cambio de 48,2% entre 1991 y 2010, siendo este declive especialmente acusado a partir de 1999. Por ejemplo, en el Mar Menor (Murcia), durante el periodo 1972-1990 se cens un promedio de 174 ejemplares, con fuertes oscilaciones (rango: 0-353) pero tendencia general estable (Hernndez y Robledano, 1991), siendo considerada como la principal localidad de invernada para esta especie en Espaa (Mart y Del Moral, 2002), con conteos puntuales de ms de 400 ejemplares (Hernndez y Robledano, 1997). Sin embargo, durante el trabajo de campo de este atlas se cens en la provincia de Murcia una media de 48 ejemplares (rango: 31-65), siguiendo un declive similar al de las capturas de los peces que componen su dieta (Martnez-Fernndez et al., 2008). En Catalua, el aparente aumento de la poblacin invernante parece ser debida al aumento paralelo del esfuerzo de muestreo (Ferrer en Herrando et al., 2011).
Poblacin 2008-2010
Asturias Andaluca Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 1 55 1 2 44 1 58 31 2 169 Mx. 2 104 6 2 77 1 129 65 5 373
Media 2 79 3 2 63 1 86 48 3 269

Al tratarse de un ave eminentemente marina y sin marcajes de lectura a distancia, existen muy pocos datos a partir de los cuales establecer patrones de conectividad entre reas de reproduccin y de invernada. En la base de datos de anillamientos y recuperaciones de la Ocina de Especies Migratorias no existen recuperaciones de aves anilladas en las reas de cra (MARM, 2011). En Italia se han obtenido datos de tres aves cazadas que fueron anilladas en poca de cra en Alemania, Estonia y Rusia (Spina y Volponi, 2008). Cabe suponer que los ejemplares invernantes en la pennsula Ibrica procederan del entorno del mar Bltico, al igual que estas recuperaciones italianas (Ferrer en Herrando et al., 2011).
Pablo Vera y Mario Gimnez
Evolucin
80
60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
91
93
95
97
99
01
03
05
07 20
19
19
19
19
19
20
20
20
20
09
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Malvasa cabeciblanca
Oxyura leucocephala
CAT nec capblanc GAL Malvasa de cabeza branca EUS Ahate buruzuria

Se encuentra muy localizada en la mitad sur peninsular, llegando a estar concentrada en solo 17 humedales en determinadas temporadas (Mart y Del Moral, 2002). Durante el invierno, se concentra en diversos humedales prximos a la costa mediterrnea: Almera (Caada de las Norias, Adra), Mlaga (desembocadura del ro Guadalhorce), Murcia (Campotejar) y Alicante (El Hondo); en el valle del Guadalquivir en las provincias de Cdiz (Medina), Crdoba (Donado) y Sevilla (El Gosque); y en menor nmero del centro peninsular, concretamente en Albacete (Ontalaa), Ciudad Real (Camino del Pueblo), Cuenca (Manjavacas) y Toledo (Dehesa de Monreal). Andaluca concentra cerca del 50-55% de los afectivos, otro 20-25% inverna en la Comunidad Valenciana y otro tanto en
Murcia. Aparece de forma ocasional en Catalua, Madrid e Islas Baleares. El ltimo censo disponible invernal es de enero de 2011, y en ese momento sus efectivos mnimos eran de 2.546 ejemplares. Aunque no todos los inviernos las cifras son iguales: cuando las precipitaciones han sido abundantes y su distribucin regular, lo habitual es que la poblacin que inverna en humedales prximos a la costa mediterrnea supere el 64% de los efectivos totales, en el valle del Guadalquivir el 30% y el centro peninsular cerca del restante 6%.
Censo especco
104
Tras la reproduccin la poblacin espaola de malvasa cabeciblanca se va concentrando en espacios lagunares naturales o articiales, generalmente grandes, de profundidad adecuada a su capacidad de buceo y con disponibilidad de su alimento principal (quironHumedales ms importantes 2008-2010
Laguna de Medina (CA) Parque Natural de El Hondo (A) Caada de las Norias (AL) Salinas de Cerrillos (AL) Albufera de Adra (AL) Laguna de la Depuradora de Campotejar (MU) Doana (HU-SE) Lagunas de las Canteras y el Tejn (CA) Depuradora de Cartagena (MU) Laguna de Ontalaa (AB)
midos). Los aos, en los que las lagunas temporales grandes se encuentran llenas al empezar esta estacin, suelen convertirse en lugares de concentracin preferente. En ellos se produce la muda postnupcial y all pasan el invierno formando bandos que pueden llegar a ser muy numerosos. Las citas recopiladas en el trabajo de este atlas establecen una prioridad clara por cuadrculas en regiones meridionales de escasa altitud y donde las temperaturas invernales mnima y mxima no varan ms de 10,6 C.
Media 366 180 171 165 137 113 65 58 56 37
Todos los aos se realizan cinco censos coordinados nacionales que nos permiten conocer la realidad numrica mnima de esta especie en Espaa En 1977 tan slo quedaban en Espaa 22 malvasas cabeciblancas, que se concentraban en invierno en la laguna de Zar (Crdoba). Tras sucesivas medidas de proteccin la poblacin comenz a crecer hasta alcanzar en el 2000 unos efectivos mnimos de 4.486 ejemplares. A partir de ese momento y tras una inicial reduccin, comenz un periodo de uctuaciones que situ a sus efectivos entre los 2.682 de 2004 y los 1.601 de 2006 (Torres-Esquivias, 2009).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Castilla-La Mancha Comunidad Valenciana Madrid Murcia Total Mn. 837 1 36 4 1 25 1.366 Mx. 1.080 1 103 470 1 245 1.477
Media 992 1 63 184 1 168 1.409

La poblacin espaola de malvasa cabeciblanca se encuentra aislada y no parece sufrir intercambios con efectivos de otros pases (Torres-Esquivias, 2003), aunque existen poblaciones relativamente prximas en Marruecos (Wetlands International, 2006; Gonzlez y Prez-Aranda, 2011). De las 277 aves anilladas en Espaa, no se ha recuperado ninguna y tampoco existen recuperaciones de aves anilladas en otros pases (MARM, 2011). Durante el invierno los movimientos son escasos, y slo en contadas ocasiones y con molestias considerables se trasladan a lagunas ms seguras. La bajada de las temperaturas en determinadas zonas, tambin suele ser un desencadenante de movimientos hacia otros lugares ms clidos y generalmente situados en las proximidades de la costa mediterrnea.
Evolucin
4.500 4.000
N. de ejemplares
3.500 3.000 2.500 2.000 1.500 1.000 500 0
8 19 1 83 19 85 19 87 19 89 19 91 19 9 19 3 95 19 9 19 7 99 20 01 20 03 20 05 20 0 20 7 09
19
19
19
Jos Antonio Torres-Esquivias
77
79
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Lagpodo alpino
Lagopus muta
CAT Perdiu blanca GAL Lagpodo alpino EUS Lagopodo zuria

El lagpodo alpino posee en la pennsula Ibrica una poblacin aislada en los Pirineos, situada entre el macizo de Larra (Navarra) y el Ripolls (Girona; Canut et al., 1987), ocupando en la vertiente sur espaola cerca de 1.470 km2, lo que supone el 44,2% de la supercie potencial de la especie en la cordillera pirenaica (Canut et al., 2004). Es un endemismo pirenaico (subespecie pyrenaicus), de carcter sedentario, que permanece a lo largo de todo su ciclo anual en el medio alpino (adaptacin morflogica y siolgica, a temperaturas extremas y escasez de alimentos), no descendiendo por debajo de los 1.800-2.000 m s.n.m., dentro de la isoyeta anual de 1.200 mm y la isoterma de julio de 16 C (Lorente et al., 1998). Su distribucin invernal en
Espaa coincide con la del periodo reproductor, situada en la zona axial y las sierras interiores pirenaicas, en altitudes medias superiores a los 2.200 m. Tiene unas densidades estimadas de 0,3 y 0,5 parejas/100 ha (en las reas ms favorables pueden alcanzar 3-4 machos/100 ha), y se ha calculado una poblacin en el Pirineo espaol de 442-738 parejas (Canut et al. en Madroo et al., 2004), aunque nuevos mtodos de censo de los machos en primavera, estiman densidades mayores de 10,4 machos/100 ha, sugiriendo una subestimacin de la poblacin de individuos (Marty y
106
Lagpodo alpino
Mossoll, 2011). Con los datos disponibles, la estima de la poblacional invernal hay que referirla al tamao de la poblacin reproductora, a la que habra que aadir los ejemplares jvenes supervivientes del periodo otoal.
diarias, mensuales y anuales y, por lo tanto, un menor desgaste energtico para regular la temperatura corporal.
Se extingui en la cordillera Cantbrica en el primer cuarto del siglo XX (Garca Dory, 1982), con una poblacin pirenaica posiblemente estable en las reas favorables y con cierta regresin en las zonas marginales, donde se han producido extinciones locales (Canut et al. en Madroo et al., 2004). A pesar de que las tetranidas en condiciones ptimas estn sometidas a uctuaciones interanuales de sus poblaciones (Watson y Moss, 2008), parece existir una tendencia regresiva de la especie por diversos motivos: calentamiento global (Huntley et al., 2007), incremento de infraestructuras (equipamientos alpinos deportivos) y de mortalidad (Storch, 2000), y baja tasa de reproduccin.
PREFERENCIAS DE HABITAT
Ocupa reas abiertas de los pisos Subalpino y Alpino (hasta los 3.000 m s.n.m.), a partir del lmite supraforestal de pino negro ( Pinus uncinata), donde se alternan diversas praderas de vivaces, pastizales de gramneas (Festuca airoides, Festuca paniculata, etc.), neveros, sustratos rocosos (que utiliza de refugio) y landas arbustivas (Canut et al., 1987), cuyos niveles altitudinales van aumentando de oeste a este, conforme va decreciendo la influencia atlntica (Gil et al., 2007). Se trata de un ave herbvora y lignvora, con una dieta compuesta principalmente por Dryas octopetala y Salix pyrenaica en medios calccolas y diversas ericceas ( Vaccinium sp., Rhododendron ferrugineum y Calluna vulgaris) en ambientes silceos (Boudarel y Gonzlez, 1991). En invierno se alimenta de vegetales muy lignosos, que su organismo le permite digerir, ya que es lo nico que emerge de la nieve en los lugares ms venteados, situados normalmente en crestas. Los lagpodos alpinos preeren las exposiciones norte y oeste durante todo el ao, con presencia casi permanente de nieve en invierno y principios de primavera, para lo cual han desarrollado un completo mimetismo con el medio durante el todo ciclo anual. En estas exposiciones las mnimas diarias suelen ser mayores que en las vertientes sur, pero con la ventaja de que se producen menores amplitudes trmicas

Los ejemplares pirenaicos ocupan en invierno las mismas reas que el resto del ao, no existiendo observaciones invernales fuera de su rea de distribucin habitual. La escasa movilidad de la poblacin pirenaica, diere del comportamiento de los individuos del norte de Europa y Amrica, donde realizan grandes desplazamientos interestacionales de centenares de kilmetros (Storch, 2000). Hasta la fecha tampoco se ha detectado la existencia de contacto con sus poblaciones europeas ms cercanas a 350 km (Alpes). Por el contrario, s se ha observado un caso de aislamiento entre poblaciones pirenaicas en el ncleo oriental (Puigmal-Canigo), separado por 9 km de fosa de la Cerdanya (Brenot y Novoa, 2001). No obstante, se han podido comprobar movimientos de hasta 26 km en el Canigo y el Ariege-Alt Pallars respectivamente, durante la dispersin juvenil, con vuelos no superiores a los 3 km entre hbitats favorables (Brenot y Novoa, 2001) y desplazamientos invernales de 5 km hacia el macizo de Madres, donde se extingui como reproductora (Canut et al. en Madroo et al., 2004).
Juan Antonio Gil Galls
107
Urogallo comn
Tetrao urogallus
CAT Gall fer GAL Pita do monte EUS Basoilarra

Existen dos subespecies en la pennsula Ibrica: T. u. cantabricus en la cordillera Cantbrica y T. u. aquitanicus en Pirineos. T. u. cantabricus ocupaba toda la cordillera, Lugo, Asturias, Len, Palencia y Cantabria. Actualmente esta distribucin se ha reducido a Len, Asturias y avistamientos puntuales en Cantabria, menos del 50% de la supercie conocida histricamente (Pollo et al., 2003a) y una poblacin estimada en menos de 500 individuos (Ballesteros et al., 2006). La subespecie se mantiene en reas de calidad de hbitat elevados, que corresponden a los bosques menos fragmentados (Quevedo et al., 2006). Esta tendencia poblacional ha llevado a
su reciente recatalogacin como En peligro de extincin (Orden MAM/2231/2005), poniendo de maniesto un alto riesgo de extincin (Storch et al., 2006). T. u. aquitanicus se distribuye a lo largo de los Pirineos, ocupando territorio espaol, francs y andorrano. En la vertiente sur (Espaa y Andorra) se distribuye en dos ncleos, claramente espaciados entre ellos. Por un lado, el gran ncleo poblacional central, formado por las extensas masas de conferas entre el alto Ter (Girona) y el valle del Cinca (Huesca) y, por otro, el ncleo occidental (extremo NE de Navarra y zonas lim-
108
Urogallo comn
trofes), con un futuro un tanto incierto (Mnoni et al., 2004). La distribucin en Pirineos es moderadamente fragmentada, de acuerdo con las caractersticas del relieve y de las profundas modicaciones de los ltimos decenios sobre los hbitats forestales. El tamao poblacional del urogallo pirenaico, calculado con datos de 2005, se establece en unos 2.500 machos adultos en Pirineos, de los cuales unos 570 corresponderan a Espaa (Canut et al. en Estrada et al., 2004; Ballesteros et al., 2006). Se calcula que alrededor del 90% de la poblacin espaola est en Catalua, y el 10% restante en Aragn y Navarra. Estos datos supondran un tamao poblacional total superior al millar de ejemplares en territorio espaol.
nivacin, presumiblemente para disminuir la ecacia de los depredadores. Estas reas suelen corresponder a pequeos rodales de escasas hectreas hasta la entrada de la primavera, momento en que empiezan a visitar las zonas de canto, que acostumbran a ser contiguas a las de invernada.
Al ser una especie sedentaria la poblacin invernal es similar a la primaveral. En la cordillera Cantbrica, en los ltimos 30 aos el nmero de machos en cantadero ha disminuido entre el 60% y 70%. En 1981-1982 se estimaron unos 576-589 machos (Del Campo y Garca-Gaona, 1983) y un porcentaje de ocupacin de cantaderos del 84,4%. En 1998 se estimaron 280-300 machos y un porcentaje de ocupacin del 42,1% (Pollo et al., 2003b). Actualmente, aunque no existen estimas del nmero de ejemplares, contina el declive, calculndose para el ao 2005 un porcentaje de ocupacin del 30,6% (Ballesteros et al., 2006). La poblacin pirenaica espaola presenta una tendencia decididamente decreciente, estimndose unos 942 machos en el periodo 1983-1991, 703 en 2001 y 567 en 2005. Estos datos corresponden a un descenso del 40% en unos 20 aos y concuerdan con los obtenidos en otras zonas pirenaicas, as como con los estudios realizados en zonas de elevada calidad en los Pirineos centrales catalanes, donde en dos dcadas (1980-2010) se ha comprobado una tendencia signicativamente decreciente (p < 0,02), con disminuciones en la densidad estival de adultos de un 50% (de 12 ind./100 ha en 1988 a 6 ind./100 ha en 2010; Pollo et al., 2003b). De acuerdo con Mnoni et al. (2004), el urogallo pirenaico se localiza en una supercie real de 13.150 km2 de un total de 15.775 km2. Asimismo en una supercie de 1.850 km2 es inexistente y en 775 km2 ha desaparecido durante los ltimos 30 aos, lo que sugiere una tasa de regresin del 5,5% del rea distributiva en Pirineos en las tres ltimas dcadas. Los sectores de desaparicin se sitan mayoritariamente en los lmites noreste y oeste de la cadena pirenaica (Navarra).
Las adaptaciones morfolgicas, siolgicas y etolgicas del urogallo comn le permiten desenvolverse en climas fros y templados del hemisferio norte (Del Hoyo et al., 1994). En la cordillera Cantbrica el urogallo comn ocupa principalmente los bosques montanos de hoja caduca de Fagus sylvatica, Betula pubescens, Quercus petraea, Q. orocantabrica, y algunos robledales mediterrneos de Q. pyrenaica por encima de los 1.200 m s.n.m. (Quevedo et al., 2006; Gonzlez et al., 2010b). Los datos invernales de utilizacin del hbitat por el urogallo cantbrico son escasos, con una seleccin de determinados acebos y excepcionalmente determinados pinares, como zonas de alimentacin y refugio en pocas de fuertes nevadas (Castroviejo, 1975; Gonzlez y Ena, 2011). Respecto a los hbitats pirenaicos, cabe mencionar la elevada plasticidad y adaptacin a diferentes ambientes. Se han identicado siete tipos diferentes de masas forestales: Pinus uncinata sobre suelo cido (con arndano y rododendro) y calcreo, de P. sylvestris sobre suelo cido y calcreo (con gayuba), F. sylvatica, Abies alba y en masas mixtas de hayedo-abetal. Hay que destacar la originalidad de la poblacin pirenaica por la menor ocupacin relativa de las masas de pino silvestre, que a escala mundial representan los hbitats con mayor distribucin de la especie. Segn datos de radioseguimiento en Andorra y Catalua (datos propios), en invierno el urogallo comn utiliza mayoritariamente la franja superior del bosque, as como el ecotono con el piso Alpino, en orientaciones norte y, por lo tanto, las reas forestales con mayor in-

Durante el invierno la distribucin del urogallo comn no vara signicativamente respecto a la poca reproductora, aunque en los periodos de nieve abundante sus reas de campeo se contraen y hacen uso de una menor rea. En estas zonas los urogallos sobreviven a las duras condiciones climatolgicas desplazndose lo menos posible para ahorrar energa, y utilizando casi a diario rboles concretos para alimentarse y pasar la noche (Gjerde y Wegge, 1987; Picozzi et al., 1996; Thiel et al., 2008). Esto coincide con los datos de radioseguimiento en la cordillera Cantbrica (Pollo et al., 2010), siendo el inverno la poca en que el urogallo presenta un rea de campeo menor del global anual. En Pirineos los urogallos comunes suelen regresar a la zona de invernada en noviembre y permanecen en ella sin apenas moverse hasta el inicio del celo (abril), que suele desarrollarse en las inmediaciones de la zona de invernada, y no se desplazan a las reas de cra o muda hasta entrado el verano.
Ivn Afonso, Beatriz Blanco-Fontaneo, Jordi Canut, Diego Garca, Manuel Gonzlez y Luis Robles
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Perdiz roja
Alectoris rufa
CAT Perdiu roja GAL Perdiz comn EUS Eper gorria

Se encuentra ampliamente distribuida por la pennsula Ibrica e Islas Baleares, y en Canarias solo est presente en Gran Canaria. Aparece distribuida de forma continua por las grandes vegas de la cuenca del Duero, valle del Ebro, Guadiana y Guadalquivir y la meseta sur. Su presencia invernal se rarica en reas de montaa de la mitad norte, especialmente en cotas altas de Pirineos, montes vascos, cordillera Cantbrica, sistema Ibrico y Sistema Central. Igualmente se encuentra ausente de amplias zonas del litoral gallego y cantbrico. Reejo de su carcter sedentario, la distribucin invernal es muy semejante a la primaveral, aunque puede ocupar zonas de alta montaa en esta poca.
Resulta especialmente abundante en la mitad meridional peninsular, sobre todo en la meseta sur, en la depresin del Guadalquivir, vegas del Guadiana en Badajoz y Guadalentn en Murcia, as como en las hoyas de Baza y Guadix. Igualmente, resulta comn en las llanuras de las cuencas del Duero y Ebro. Se desconoce su tamao poblacional invernal, aunque seguramente supera los diez millones de individuos, atendiendo a sus poblaciones reproductoras y su potencial reproductivo (Ballesteros, 1998; Carrascal y Palomino, 2008). Adems, su inters como especie
110
Perdiz roja
cinegtica ha propiciado todo tipo de repoblaciones y sueltas de animales de granja, que pueden superar anualmente varios millones de individuos (3,0-4,5 millones; Casas, 2008), y que pueden dar lugar a procesos de hibridacin por el empleo de especies forneas (perdiz griega y chukar; Ballesteros, 1988; BlancoAguiar, 2007; Casas, 2008).
Por lo general, se encuentra durante el invierno en paisajes llanos y abiertos de altitudes medias y bajas. La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia de la especie en cuadrculas de 100 km2 seala reas con ms de 19 km2 de cultivos de secano de la mitad meridional (presente hasta en el 30% de los muestreos), aunque puede resultar frecuente en cuadrculas del interior de la mitad norte con menos de 12 km2 de cobertura forestal (hasta el 18% de los muestreos). Este paisaje se corresponde con las principales mesetas y depresiones ibricas. En estas zonas selecciona relieves suaves y paisajes abiertos, aunque busca cierto grado de cobertura de matorral y arbrea, ocupando entonces montes abiertos de encinar y alcornocal, matorrales variados (retamares, lentiscares, etc.), cultivos arbreos (olivares, almendrales, etc.), mosaicos agrcolas, y especialmente viedos y cultivos de secano. Aunque puede ocupar todo tipo de hbitats abiertos, las densidades ms elevadas se encuentran en cultivos de secano, especialmente en rastrojeras y barbechos con abundancia de linderos y baldos, o en mosaicos agropecuarios que alternen pastizales y cultivos con setos, lindes y pequeos bosquetes. En estos ambientes puede ser una especie muy abundante, con densidades de 50-100 aves/km2. Otros hbitats donde puede resultar comn son las formaciones de monte y matorral mediterrneo, donde puede alcanzar densidades de 10-20 aves/km2. No obstante, estas densidades pueden ser tambin el resultado de un manejo articial ms o menos intensivo que puede incluir repoblaciones y sueltas, gestin especca del hbitat (instalacin de bebederos, comederos, etc.) o el control de predadores (Ballesteros, 1998; Casas, 2008). Las densidades invernales suelen ser ms elevadas que las primaverales como resultado de la elevada tasa reproductiva de la especie, aunque muy variables de-
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ndice de seleccin
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pendiendo de las condiciones meteorolgicas de cada temporada (Caldern, 1983; Segu, 2000). Sin embargo, estas poblaciones sufren una intensa merma debido a la presin cinegtica (3-4 millones de perdices cazadas anualmente) y la accin de los depredadores (Ballesteros, 1998; Herranz, 2000; Martnez y Rodrguez, 2002). Adems, en invierno las perdices muestran una mayor amplitud de hbitat, con las abundancias mximas en las campias mesomediterrneas (Daz et al., 1996). En general, en invierno las perdices preeren reas de cultivos y pastizales, con tendencia a seleccionar zonas con mayor cobertura vegetal, como olivares, encinares, bordes de bosques y matorrales densos (Tellera et al., 1988a; Lucio y Purroy, 1992; Ballesteros, 1998; Carrascal et al., 2002; Maosa en Herrando et al., 2011). En esta poca, muestran un elevado gregarismo y su dieta est constituida por semillas, races y hojas de diversas plantas herbceas (Ballesteros, 1998).
Aunque la perdiz roja parece haber experimentado un fuerte declive en las ltimas dcadas, en la actualidad su evolucin muestra cierta estabilidad (Ballesteros, 1998; Carrascal y Palomino, 2008; SEO/BirdLife, 2010b; Maosa en Herrando et al., 2011). No obstante, hay que tener en cuenta que se trata de una especie sujeta a un intenso manejo en amplias zonas de Espaa.

Se trata de una especie fuertemente sedentaria con movimientos locales de escasa entidad (Cramp y Simmons, 1979). Las poblaciones de alta montaa pueden realizar desplazamientos altitudinales (Bernis, 1966-1971).
Alejandro Onrubia
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Perdiz moruna
Alectoris barbara
CAT Perdiu dfrica GAL Perdiz moura EUS Eper afrikarra

Es una especie propia del norte de frica, con poblaciones introducidas y establecidas en Canarias y Gibraltar, pero autctonas en Ceuta y Melilla (Lorenzo y Mart en Mart y Del Moral, 2003). Teniendo en cuenta el carcter eminentemente sedentario de esta especie (Jimnez y Navarrete, 2001; Emmerson, 2004; Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007), se asume que su distribucin invernal es muy similar a la primaveral. Por tanto, y debido a que los resultados de los muestreos especcos efectuados en los inviernos de estudio han sido parciales, al menos en lo referente al archipilago canario, se han complementado con los del periodo reproductor (Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007). Se desconoce el tamao de la poblacin invernal, tanto en Canarias como en Gibraltar, Ceuta y Melilla (Lorenzo y Mart en Mart y Del Moral, 2003). Posibles aumentos durante la actividad cinegtica pueden ser debidos al reforzamiento de sus poblaciones por medio de sueltas para esos nes que se llevan a cabo de forma peridica tanto en Canarias (Martn y Lorenzo, 2001) como en Ceuta (J. Jimnez y J. Navarrete, in litt.), factor que incide muy claramente en las densidades de aves.
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Perdiz moruna
Las nicas estimas disponibles se reeren al nmero de parejas nidicantes, cifradas de forma puramente orientativa en 2.500-10.000 en Canarias y unas 30-60 en Gibraltar (BirdLife International, 2011), mientras que en el caso de Ceuta se sabe que hay 20-25 parejas silvestres, adems de un contingente no cuanticado de aves procedentes de granja (J. Jimnez y J. Navarrete, in litt.). No se conocen ms datos cuantitativos posteriores, salvo la estima de Carrascal et al. (2008) para la isla de La Palma establecida en 920 aves (mximo de 1.400).
Enebrales/Sabinares Pinares Laurisilva Bosques mixtos Eucaliptales Tarajales Playas y dunas Embalses, lagunas, charcas, etc. Matorrales Herbazales Ambientes rocosos (canchales, acantilados, lavas, etc.) Cultivos de secano Cultivos de regado Cultivos arbreos (plataneras, almendrales, olivares,etc.) Viedos Mosaicos agropecuarios muy fragmentados Pueblos y ciudades Otras reas periurbanas
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El hbitat de esta especie es muy variable, aunque en general ocupa ambientes abiertos. As, en Ceuta est presente en laderas rocosas con matorral (J. Navarrete, in litt.), mientras que en Canarias habita reas xricas de baja altitud, zonas de medianas, lmites inferiores de masas forestales, claros de brezales, pinares de carcter abierto, matorrales de alta montaa y malpases o campos de lavas recientes, tanto en terrenos llanos como escarpados (Martn y Lorenzo, 2001; Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007). Dichos ambientes son frecuentados por igual durante la poca de cra como en pleno invierno. El ndice de seleccin de ambiente obtenido en el presente estudio reeja una aparente preferencia en invierno por los sabinares, las formaciones de tarayales, los cultivos de regado y los viedos, aunque tambin aparece en matorrales, zonas rocosas, cultivos de secano y mosaicos agropecuarios muy fragmentados. En ese sentido, la atraccin ejercida por las zonas cultivadas es patente cuando se observan los bandos postreproductores de perdices movindose por diversos hbitats prximos a plantaciones y cultivos, y especialmente en fechas propias del esto y entrado el otoo, pero antes de las primeras lluvias. No en vano, las fechas invernales consideradas en el presente atlas se solapan ocasionalmente con el inicio de su periodo de cra, sobre todo en las cotas ms bajas y en las islas orientales (Martn y Lorenzo, 2001). Las densidades medias en invierno a lo largo del periodo considerado muestran un patrn muy variable segn el ambiente, de manera que los valores ms altos han correspondido a herbazales, tarayales, ambientes rocosos, mosaicos agropecuarios, matorrales y entornos rurales. Destaca su presencia en hbitats forestales de carcter marginal para la especie, como la laurisilva, los pinares o los bosques mixtos, posiblemente debido a que suele relacionarse con reas forestales degradadas o prximas a otros biotopos (Martn y Lorenzo, 2001; Barone y Emmerson en Lo-
ndice de seleccin
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renzo, 2007). Las densidades ms bajas han correspondido a las reas de tipo periurbano, los cultivos de secano y regado y la laurisilva.
No se conoce la evolucin de sus poblaciones durante el invierno, al igual que apenas se tienen datos precisos acerca de sus variaciones interanuales en la poca de reproduccin. De cualquier forma, se ha constatado una ampliacin del rea de distribucin y un incremento de efectivos en las dos ltimas dcadas en Tenerife (Martn, 1987; Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007), lo cual se debe en gran medida a las liberaciones con nes cinegticos (Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007). La misma tendencia se aprecia en otras islas del archipilago canario, tales como La Palma y El Hierro (Martn y Lorenzo, 2001; Barone y Emmerson en Lorenzo, 2007). Dichos autores reejan con mayor detalle la tendencia global de esta especie desde que fuera introducida en cada una de las islas en el siglo pasado, colonizando poco a poco distintos ambientes, sectores y vertientes de las mismas.

Prcticamente desconocidos. En Tenerife se ha conrmado el alto sedentarismo de esta perdiz gracias al radioseguimiento de diez ejemplares que tras su liberacin en el medio natural efectuaron muy pocos movimientos (Emmerson, 2004). Por otro lado, se sabe que aunque puede frecuentar ambientes diferentes en funcin de la estacin anual, tiende a estar presente durante todo el ao en las mismas localidades, o efectuando en ellas movimientos zonales. En el periodo estival se suelen unir varios grupos familiares, los cuales forman bandos que en ocasiones superan los 50 ejemplares (Martn y Lorenzo, 2001). Este carcter gregario es sealado igualmente para otras reas geogrcas prximas, tales como Marruecos y el Sahara occidental, donde tambin se han registrado agrupaciones de ms de medio centenar de aves y se mencionan desplazamientos de algunas aves desde zonas de alta montaa situadas en la cordillera del Atlas hacia reas de inferior altitud, si bien en general se resalta la tendencia al sedentarismo (Thvenot et al., 2003).
Rubn Barone y Juan Antonio Lorenzo
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Perdiz pardilla
Perdix perdix
CAT Perdiu xerra GAL Charrela EUS Eper grisa

Su poblacin est localizada en el lmite suroccidental de distribucin mundial. Ocupa las reas de montaa del tercio norte peninsular, en tres ncleos bien diferenciados de forma semejante a la poca reproductora: cordillera Cantbrica, sistema Ibrico septentrional y Pirineos (Onrubia et al. en Mart y Del Moral, 2003). Su distribucin invernal es un el espejo de la estival, como corresponde a una especie sedentaria con una seleccin de hbitat muy especializado. No obstante puede aparecer en algunas zonas nuevas, fruto de movimientos altitudinales hacia cotas ms bajas (Novoa, 1998). Durante el invierno se distribuye por la cordillera Cantbrica de manera ms o menos continua desde la sierra de Hjar y el puerto del Pozazal (Cantabria) por el este, hasta la sierra de Caurel por el oeste, estando actualmente seDistribucin en invierno
parada del ncleo gallego-leons constituido por las poblaciones de las sierras de Sanabria-Segundera y Cabrera, y las de las sierras del Teleno-Montes Aquilianos (Robles et al., 2002; Onrubia et al. en Madroo et al., 2004; Herrero et al., 2009). En este ncleo resulta ms abundante en las montaas de Fuentes Carrionas y Riao, en el alto Sil y en Sanabria. En el sistema Ibrico septentrional se encuentra un pequeo ncleo poblacional en el macizo del Moncayo, separado del ms importante localizado en el eje formado por las cumbres de Demanda, Picos de Urbin, sierra de Castejn y sierra Cebollera (Onrubia et al., 2000; Marco y Gortzar, 2000; Robles et al., 2002; Onrubia et al. en Madroo et al., 2004).

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Perdiz pardilla
En la vertiente espaola de Pirineos se extiende de manera ms o menos continua desde la cabecera de los valles de Salazar y Roncal (Navarra) hasta el nacedero del ro Muga en Girona, ocupando el eje axial y las sierras Prepirenaicas, siendo especialmente comn en el Pirineo leridano y oscense (Lucio et al., 1992; Lorente et al., 1998; Onrubia et al. en Madroo et al., 2004). Adems existen algunos ncleos aislados en algunas sierras del norte de Burgos y Cantabria (Tesla, Montes de Samo y Valnera, etc.), as como en Pas Vasco (Valderejo, Gorbea, etc.), fruto en algunos casos de programas especcos de reintroduccin, con estatus demogrco incierto (Robles et al., 2002; Onrubia et al. en Madroo et al., 2004). Se desconoce el tamao de su poblacin invernal, aunque teniendo en cuenta sus poblaciones reproductoras y su estatus sedentario, podra situarse entre 5.000 y 10.000 individuos.
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Ocupa los principales macizos montaosos del tercio norte peninsular. Se trata de una de las pocas especies de aves que aparece vinculada con reas de montaa en esta poca. La conguracin en la que se dan las mayores probabilidades de aparicin en cuadrculas de 100 km2 (12% de cuadrculas muestreadas), corresponde a localidades de montaa del tercio norte peninsular por encima de los 680 m de altitud media y desnivel superior a los 670 m, donde las temperaturas medias de invierno sean inferiores a 7,4 C y la cobertura forestal sea inferior a 48 km2. A diferencia de la poca estival, donde las altitudes ptimas se sitan a partir de los 1.500-1.800 m s.n.m. (Onrubia et al. en Mart y Del Moral, 2003), en invierno buscan reas de menor altitud. En estos ambientes altimontanos selecciona mosaicos de pastizales y pedreras con buena cobertura de matorral de piornos, brezos, brecinas, aulagas, carqueixas, tojos, gayubas, rododendros, bojes, arndanos, etc., en ocasiones con enebros o pinos dispersos, aunque muestra una clara preferencia por formaciones de matorral de piornos, con buena cobertura (3080%) y cierto desarrollo del estrato herbceo (> 30%; Llamas y Lucio, 1988; Lucio et al., 1992, 1996; Fernndez y Azkona, 1997; Junco y Reque, 1998; Novoa, 1998; Onrubia et al., 2000; Rodrguez, 2000; Robles et al., 2002; Herrero et al., 2009). Adems, en invierno busca laderas soleadas y de gran pendiente o resaltes rocosos que aseguren refugio contra la nieve, siendo habitual que realice trashumancias hacia zonas de menor altitud y es habitual la frecuentacin entonces de medios agrcolas (terrazas de patatal y centeno) a media ladera en el sector oeste (Lucio et al., 1992; Novoa, 1998; Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011).
En invierno se comporta como una especie gregaria y los grupos familiares siguen vinculados formando bandos ms o menos nutridos que se alimentan de races, lquenes y abundantes brotes herbceos (Lescourret y Catusse, 1987; Novoa, 1998; Moreby et al., 1999). Sin ser nunca una especie abundante, las densidades ms elevadas se encuentran en formaciones de matorral altimontano (> 0,8 aves/km2) y con valores menores en roquedos, pastizales y cultivos de terraza, as como en manchas jvenes de arbolado. En enclaves favorables, las densidades invernales pueden oscilar entre 3 y 20 ind./km2 (Lucio et al., 1992; Novoa, 1998; Junco y Reque, 1998; Onrubia et al., 2000; Rodrguez, 2000; Solano et al., 2000; Robles et al., 2002; Herrero et al., 2009; Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011).
Las perdices pardillas ibricas han experimentado una fuerte regresin en las ltimas dcadas, con procesos de insularizacin y extincin en las reas de menor densidad, correspondientes a zonas de distribucin perifrica de menor altitud (Onrubia et al. en Madroo et al., 2004). No obstante, se desconoce la evolucin actual de la poblacin, que podra ser dispar segn zonas, incluyendo reas de estabilidad o incremento y otras en regresin (Onrubia et al. en Madroo et al., 2004; Herrero et al., 2009; Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011).

Se trata de una especie sedentaria, con movimientos locales que incluyen dispersiones y trashumancias altitudinales (Novoa y Dunas, 1994). Muestra una elevada delidad a las zonas de cra y las primeras nevadas de otooinvierno determinan los movimientos postreproductivos y los grandes desplazamientos invernales, en ocasiones hacia enclaves benignos de menor altitud a distancias de varios kilmetros, condicionando notablemente el rea de campeo de los bandos (Novoa, 1998; Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011). En poca invernal la supercie de los dominios vitales han variado entre 12 y 1.102 ha, extensin ms bien determinada por la altura y persistencia de la nieve en el suelo que por la calidad del hbitat (Novoa, 1998).
Alejandro Onrubia
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Codorniz comn
Coturnix coturnix
CAT Guatlla GAL Paspalls comn EUS Galeperra

Durante el trabajo de campo de este atlas se ha detectado en zonas de baja altitud de la Pennsula, no en Islas Baleares ni en Canarias; desde el nivel del mar hasta los 400 m, destacando las cuencas medias de los grandes ros, aunque tambin se encuentra en un rango superior hasta los 900 m aproximadamente. Est ausente en gran parte de Espaa, sobre todo en una amplia franja sobre las principales cadenas montaosas, en reas de orografa accidentada y en grandes extensiones de las dos mesetas. Esta distribucin dista bastante de la registrada en el periodo reproductor cuando ocupa la mayora del pas (Rodrguez-Teijero et al. en Mart y Del Moral, 2003) y asciende incluso a praderas de zonas montanas. Destaca el cua-
drante suroeste, sobre todo las Vegas Altas y Bajas del Guadiana y los tramos medios de los valles del Guadalquivir, y en menor medida del Tajo. En la meseta norte fue detectada en el Pramo Leons y en las zonas cerealistas ms bajas, principalmente en Tierra de Campos, mientras que en Galicia donde ms se cita es en la provincia de A Corua. En el cuadrante noreste aparece a lo largo de la ribera del Ebro, en la hoya de Huesca y llanos de Lleida, adems de en la provincia de Girona. En el cuadrante sureste se distribuye de modo muy disperso, algo ms localizada en el sureste de Murcia y en reas de Albacete. Tambin
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Codorniz comn
aparece de forma discontinua por ambientes costeros de la pennsula Ibrica, tanto en la vertiente cntabroatlntica como en la mediterrnea, aunque en todo el suroeste atlntico presenta una ocupacin uniforme. En las islas Baleares, una parte de la poblacin se supone sedentaria en Menorca (Martnez y Surez, 2007; Prez, 2009), al igual que en las Canarias, donde tambin se considera sedentaria en las islas ms occidentales (Martn y Lorenzo, 2001). Al tratarse de una especie muy difcil de detectar en el campo durante el invierno, ya que no emite su caracterstico canto, es posible que pase bastante desapercibida, y ello propiciara que se infravaloren sus efectivos reales. Por tanto, resulta muy difcil hacer una estimacin de los efectivos invernantes, situacin ya indicada para estimar la poblacin reproductora cuando su presencia es ms evidente, al margen de otros aspectos de su comportamiento reproductor (Rodrguez-Teijero et al. en Mart y Del Moral, 2003). Se tiene constancia de que se producen frecuentes avistamientos durante jornadas de caza menor, en las cuales el uso de perro de muestra contribuye de forma decisiva, y de aves levantadas en el transcurso de labores agrcolas como la recoleccin de algodn, maz y remolacha. Dada la baja probabilidad de aparicin en la mayora de las cuadrculas donde se detect, se estima, slo de modo orientativo, que deben pasar el invierno en Espaa unos pocos miles de codornices, respecto a la importante poblacin reproductora (European Commision, 2009a). Adems, puede estar afectado por la presencia de codornices de granja debida a las sueltas en cotos de caza menor, siendo probable que algunos individuos observados tengan su origen en esta actividad cinegtica (Rodrguez-Teijero et al. 1993; Barilani et al., 2005), a pesar de las recomendaciones de reducir o prohibir las sueltas (European Commision, 2009a). De cualquier modo, es un invernante regular y muy escaso, lejos de las densidades de 75 a 150 codornices en 100 ha apuntadas en reas de Portugal en otoo (Guyomarch y Fontoura, 1993).
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ndice de seleccin
son seleccionadas por la codorniz comn en menor medida, y en ltimo lugar los cultivos de secano, al contrario de lo que sucede en la etapa reproductora, cuando son ampliamente seleccionados (Juan, 2007; Nadal et al., 2010). La escasez en los rastrojos de cereal en esta poca del ao tal vez sea por la escasa cobertura que ofrecen, por la actividad de la caza y por el pastoreo (Fontoura y Gonalves, 1998), de modo que los linderos y mrgenes de campos cultivados son seleccionados al conservar la vegetacin herbcea tras la cosecha (Fontoura y Gonalves, 1998; Sard-Palomera et al. en Herrando et al., 2011).
La ausencia de datos respecto a la poblacin invernante impide establecer la evolucin de la misma. Se ha sealado la tendencia al sedentarismo no registrada anteriormente (Guyomarch, 1992; Fontoura y Gonalves, 1995; Dergnaucourt et al., 2005), lo cual supone una presencia invernal mnima debido a la poblacin sedentaria, aunque se desconoce la proporcin real. De cumplirse esa tendencia, cabra esperar un aumento paulatino de codornices en invierno, pero faltan datos que lo conrmen. En cultivos de regado de la comarca del Pramo Leons se ha indicado una densidad de 0,1-0,2 individuos/10 ha en diciembre (Juan, 2008).

El complejo estatus de la codorniz comn en Espaa es, principalmente, estival y migrador transahariano, de modo que la mayora de la poblacin pasa el invierno en el Sahel africano (Ojilvie, 1997). Hay 18 codornices anilladas en Italia y recuperadas en periodo invernal en Espaa, pero corresponden a un experimento ornitolgico realizado hace dcadas, en el que las aves fueron capturadas en las costas y trasladadas hasta el norte del pas (Bernis, 1966-1971), de modo que estas recuperaciones pierden naturalidad y rigor. Falta informacin sobre la procedencia de las codornices invernantes en Espaa, y aunque se considera que una pequea parte de la poblacin ibrica podra ser sedentaria (Guyomarch, 1992; Fontoura y Gonalves, 1995), cabe destacar que las principales zonas ocupadas en invierno lo estn poco en primavera al comparar los respectivos atlas, lo que sugiere un movimiento de individuos hacia esas zonas de invernada.
Miguel Juan Martnez
En general, ocupa zonas llanas dedicadas a cultivos agrcolas, a escasa altitud, por lo que gozan de una climatologa invernal atemperada. Los datos de ndice de seleccin muestran que los cultivos de regado aparecen en primer lugar: algodonales (Cruz, 1958; Delibes, 1972; Alonso, 1993), maz y girasol (Fontoura y Gonalves, 1998), maz y remolacha (Juan, 2008), seguidos de los cultivos de inundacin, representados por rastrojos de arroz y de los viedos. Tambin se han detectado junto a los embalses, pero ha de entenderse como la orla vegetal que bordea a algunas zonas hmedas, similar a lo observado en Catalua (Sard-Palomera et al. en Herrando et al., 2011). Los herbazales junto a playas y riberas con poca vegetacin
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Colimbo grande
Gavia immer
CAT Calbria grossa GAL Movella grande EUS Aliota handia

En invierno presenta una distribucin netamente septentrional y marina, con mayor abundancia en las costas cntabro-galaicas, presencia escasa en Catalua y registros aislados en el interior. En Portugal se le considera rareza (Matas et al., 2007). La media de la poblacin censada en Espaa en 2008-2010 se situ en 46 individuos (rango: 35-65), cantidad muy inferior a la estima de 500 individuos a principios de la dcada de 1990 (lvarez La, 1993), y a la de 270-340 en 1995-1999 (De Souza y Lorenzo, 2003; Sandoval y De Souza en Madroo et al., 2004), repartidos en su mayor parte entre Galicia y Asturias.
Ms recientemente se cifraron en 123 individuos los efectivos invernales medios en Galicia, durante 1996-2001, periodo numricamente estable previo a la marea negra del petrolero Prestige (De Souza et al., 2010). En este mismo intervalo, la poblacin media censada en Asturias, Cantabria y Pas Vasco result ser de 67 individuos, cantidad similar a la obtenida de la aplicacin de densidades lineales observadas en Galicia: 72 individuos (A. Barros, datos propios). En consecuencia, una estima plausible de los efectivos invernantes en las costas cntabro-galaicas podra situarse en 195 individuos (rango: 142-250), que se considera conservadora al no haberse tenido en cuenta,
Censo especco
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Colimbo grande
por carencia de datos, la fraccin presente frente a costas rocosas expuestas al este de Galicia. Esta estima est basada en recuentos brutos, de manera que, de aplicar un factor de correccin para subsanar su baja detectabilidad en costa abierta (Slade, 1996), vendra a incrementarse hasta 363 individuos (rango: 264-465). Teniendo en cuenta un promedio de 8 individuos en otras regiones, los efectivos invernantes en Espaa durante 1996-2001 se habran situado, redondeando cifras, en un promedio de 370 aves (rango: 270-470).
Tramo costero Cayn-Malpica- playa de Baldaio) (C) Delta del Ebro (T) Marismas de Santoa (S) Depuradora de Medina del Campo (VA) Ra de Ortigueira (C) Ra de Ribadeo (LU) Complejo Lagunar costero de Corrubedo (C) Aiguamolls de lEmporda (GI) Ra de Txingudi (SS) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C)
Este colimbo muestra una clara preferencia por costas arenosas de mar abierto poco o moderadamente profundas (Cramp y Simmons, 1977; Barrett y Barrett, 1985; De Souza et al., 2010), sobre todo a nales del invierno en Galicia, coincidiendo por tanto con el periodo de muda de las rmiges. Aunque su frecuencia y abundancia presenta una gran variacin entre zonas, tambin se encuentra en ras y bocas de estuario en cantidad sustancial, mientras que resulta escaso frente a costas rocosas expuestas (un 11% de la poblacin total en Galicia; De Souza et al., 2010).
Media 7 4 3 3 3 3 2 2 2 1
La marea negra del Prestige (19.11.2002) afect gravemente a esta especie, recogindose 65 individuos entre Portugal y el sur de Francia (60 en aguas espaolas y 53 en Galicia; Garca et al., 2003). Los efectivos de Galicia disminuyeron un 57% entre 2002 y 2005 (De Souza et al., 2010), ao en que se lleg al mnimo de las ltimas dcadas en Espaa. Dado que la media de los censos estatales de enero 1996-2001 ascendi a 110 aves (rango: 87-121) y que la de 2005-2010 baj a 57 aves (rango: 38-90), parece haberse producido una disminucin entre ambos periodos, previo y posterior a la marea negra, del 52%. Por tanto, de aplicar tentativamente un factor de correccin de 0,52 a la estima de 1996-2001, resultara que la poblacin invernante esperable en aos recientes habra pasado a 190 aves (rango: 140-240).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Galicia Pas Vasco Total Mn. 2 1 1 3 1 2 4 14 5 35 Mx. 2 1 5 6 3 2 11 34 6 65
Media 2 1 3 5 2 2 7 22 6 46

Los bajos niveles de diversidad gentica de la especie no han permitido averiguar el origen de las aves orilladas en Galicia en 2002-2003 (Bartolom et al., 2011). Los datos de longitud alar de esta misma muestra sugieren, no obstante, una potencial procedencia de Islandia y/o Groenlandia (Camphuysen et al., 2010). La especie se presenta en Espaa entre principios de noviembre y mediados de mayo. El seguimiento de sus movimientos desde cabos para este atlas muestra cmo se empieza a registrar a finales de otoo, sobre todo desde los promontorios cantbricos ms orientales, rarificndose hacia el oeste. Tambin se detecta en pequeo nmero entre el sur de Valencia y mitad norte de Catalua. Su fenologa en Galicia muestra una distribucin casi bimodal (De Souza et al., 2010), con mximos entre mediados de noviembre y mediados de enero, para, tras menguar entre finales de este mes y febrero, volver a crecer entre finales de marzo y mayo. Estos resultados parecen sugerir cierta inmigracin desde otras zonas de invernada.
Jos Antonio de Souza, Antonio Sandoval, lvaro Barros y Roberto Bao
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Zampulln comn
Tachybaptus rucollis
CAT Cabusset GAL Mergulln pequeno EUS Txilinporta txikia

Se distribuye en invierno por cursos uviales ibricos y en importantes humedales del litoral Mediterrneo (delta del Ebro, Valencia y sur de Alicante), Atlntico meridional (entorno de Cdiz y litoral de Huelva) y en menor medida en los litorales gallego y cantbrico. Ausente de Canarias, donde es rareza accidental (una cita reciente homologada y cinco antiguas dispersivas o invernales de principio del siglo XX; Martn y Lorenzo, 2001; Dies et al., 2010). Se presenta muy localizado en las Baleares en invierno (146 aves de media en la albufera de Mallorca), contrastando con una presencia estival ms amplia en Mallorca y Menorca en hbitats naturales y de origen antrpico (Martnez, 2007). Es raro en Ibiza y accidental en Formentera (Costa y Wijk, 2007; Martnez, 2007). A grandes rasgos la distribucin invernal coincide con la nidicante (Llimona en Mart y Del Moral, 2003) en el este y sur peninsular, zonas de clima mediterrneo
donde las oscilaciones trmicas invernales no supondran una limitacin ecolgica. Sin embargo, es mucho menos abundante en el centro y oeste peninsular, reas de clima continental donde s puede nidicar en primavera y que generan grandes claros en el mapa de distribucin invernal. En esas zonas, tiende a dispersarse fuera de la poca reproductora a lugares que pueden no presentar condiciones para la reproduccin pero s para la alimentacin invernal, como ros o embalses, sin menoscabo de las diferencias de detectabilidad de la especie (Gutirrez y Figuerola, 1997). Estas variaciones en la distribucin se replicaran igualmente en altitud dentro de un mismo territorio, concentrndose a menor altitud, en zonas ms clidas en invierno (Llimona y Gutirrez en Estrada et al., 2004; Gonzlez de Lucas en Herrando et al., 2011).
Censo especco
120
Zampulln comn
La poblacin invernal censada en enero, ha sido de una media de 6.074 ejemplares durante el periodo de este atlas (rango: 5.393-6.855), siendo las comunidades con mayor nmero de aves Andaluca, Catalua y Castilla-La Mancha, con tres humedales que superan los 200 ejemplares de media: el delta del Ebro con 823 aves, Doana con 512 y El Hondo en Alicante con 272 aves. Este valor nacional contrastara con el superior del ltimo atlas de nidicantes (5.200-8.000 parejas; Llimona en Mart y Del Moral, 2003) y an ms con la de 21.400 a 62.000 aves estimadas (y 5.594 detectadas, pero muestreando apenas el 9% de los humedales de Espaa) del censo de nidicantes de 2007 (Palomino y Molina, 2009).
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
0,0
0,5
-1,0
Es un ave estrictamente acutica, piscvora y que se alimenta de pequeos invertebrados. En consecuencia, el anlisis de las conguraciones ambientales ms favorables lo seala en el 70% de las cuadrculas muestreadas,
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Parque Natural de El Hondo (A) Ro Jarama-distintos tramos (M) SAlbufera de Mallorca (PM) Delta del Llobregat (B) SAlbufera des Grau, Menorca (PM) Laguna de la Depuradora de Campotejar (MU) Embalse de Almoguera (GU) Graveras El Puente (TO-M)
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Media 823 512 272 170 146 120 118 113 88 85
mayoritariamente en localidades a menos de 40 km de la costa y con ms de 0,5 km2 de hbitats acuticos y ms de 6 km2 de hbitats agrcolas. All encuentra pequeas charcas de riego vegetadas y/o canales de regado donde alimentarse de forma eciente, siendo una especie que se presenta menos en el litoral marino que otros podicipdidos (Cramp y Simmons, 1977). El ndice de seleccin de ambientes slo da resultados positivos en los de carcter acutico, siendo los embalses y otros humedales de aguas no corrientes, a su vez, donde presenta una densidad que supera las 1,2 aves/km2. Estas cifras pueden ser localmente mucho ms altas en funcin de las caractersticas del hbitat, seleccionando lagunas y charcas con abundante presencia de macrtos sumergidos donde encontrar presas o aguas ms transparentes y de poca profundidad que facilitaran la pesca (Llimona y Gutirrez en Estrada et al., 2004), lo que explica por ejemplo la distribucin invernal no uniforme dentro de su principal localidad espaola: el delta del Ebro.
Poblacin 2008-2010
Asturias Aragn Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Andaluca Total Mn. 141 83 313 81 251 648 1.064 395 39 230 29 113 115 61 81 1.077 5.393 Mx. 179 132 496 124 289 1.170 1.302 788 186 338 34 300 431 110 153 1.472 6.855
Media 161 115 382 97 264 909 1.209 642 115 298 32 237 280 80 118 1.265 6.074
Los censos invernales de enero de 1991 a 2011 muestran fuertes oscilaciones dentro del periodo: tanto a la baja (un 30% en 1997) como luego al alza, con un mximo de +80% en 2002, estabilizndose en torno al 20% en 2010 (22% de cambio medio en el periodo). Esta oscilacin muestra a las claras el carcter colonizador y de rpida respuesta a los cambios ambientales a pequea escala de la especie cuando aparece o se recupera un humedal, pudindolo colonizar rpidamente. Por el contrario, una temporada excesivamente seca, donde amplios humedales puedan secarse o bien la excesiva eutrozacin de alguna zona donde sea difcil encontrar alimento, por contaminacin de las aguas o presencia de peces competidores, podran explicar descensos. La tendencia ligeramente positiva mostrada, supondra una mejora en el estado de conservacin general de los humedales donde se encuentra gracias a sus regmenes de proteccin (seis de las diez principales zonas de invernada para la especie son espacios protegidos).
Evolucin
50 40 30 20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50
Pese a que se han anillado 461 aves en Espaa (MARM, 2011), faltan datos sobre la procedencia de aves extranjeras o movimientos locales que pudiesen explicar las diferencias de distribucin invernal y nidicante, todo ello debido a las dicultades asociadas al anillamiento y recaptura de esta especie. Con todo, se cita la presencia de aves de fuera de la regin en invierno en diferentes zonas como Galicia (por ejemplo, Llimona y Gutirrez en Estrada et al., 2004; Romay Cousido, 2004) y no es descartable la llegada de algn ejemplar forneo, como sucede en la vecina Francia en invierno (Yeatman-Berthelot y Jarry, 1991).
19 19 19 19 20 20 20 20 20
19
Ricard Gutirrez
91
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09
121
1,4
Somormujo lavanco
Podiceps cristatus
CAT Cabuss emplomallat GAL Mergulln cristado EUS Murgil handia

Inverna tanto en ambientes uviales y particularmente en embalses de la Pennsula, como en la costa, especialmente en el norte y algunos sectores del Mediterrneo. Resulta abundante en el litoral atlntico sur, especialmente en Huelva, y est prcticamente ausente en Baleares (21 individuos de media en censos invernales, rango: 13-28) y Canarias, donde es accidental y slo se conoce una cita invernal (12.11.1984; Martn y Lorenzo, 2001). La distribucin invernal es ms concentrada que la estival en el centro de Espaa, siendo relativamente parecida en el sur y levante. Por el contrario, parece ms distribuido en el norte en invierno, tanto en Catalua, colonizando localidades donde no cra y la costa (Racionero-Cots en Herrando et al., 2011), como en el Galicia y partes del Cantbrico donde, dentro de la escasez, resulta ms frecuente en invierno (por ejemplo, Romay Cousido, 2004; Garca Snchez et al., 2007).
La media de los censos invernales de enero da un total de 7.112 aves (rango: 6.634-7.596 aves). Las comunidades con mayor nmero medio de aves son Castilla y Len, Andaluca y Catalua, siguindolas Extremadura y Castilla-La Mancha. Cinco localidades superan los 200 ejemplares invernantes de media: delta del Ebro, marismas de Cdiz y los embalses de Yesa en Navarra, Riao en Len y Loriguilla en Valencia. El conteo realizado coincidira con la poblacin nidicante conocida en el ltimo atlas de reproductoras (1.642 parejas mnimo a principios de dcada del 2000; Llimona en Mart y Del Moral, 2003), a la que se sumara la presumible poblacin inmigrante fornea, de difcil clculo. No obstante, los datos estimados en 2007 (Palomino y Molina, 2009), con 11.800-44.100 aves (estimadas a partir de
Censo especco
122
Somormujo lavanco
4.025 aves detectadas en poca de cra, muestreando en apenas el 9% de los humedales de Espaa) contrastan respecto a los censos de aves acuticas invernantes.
El anlisis de las conguraciones ambientales ms favorables muestra que el somormujo lavanco aparece en el 63% de las cuadrculas muestreadas con ms de 5 km2 de hbitats acuticos y donde las temperaturas medias invernales no superan los 10,3 C. El ndice de seleccin de ambientes slo da resultados positivos en los de carcter acutico y litoral: playas y riberas poco vegetadas, embalses y otros grandes humedales lnticos, y litorales rocosos. Los embalses y otros humedales lnticos acogen una densidad mayor, de cerca de 0,5 aves/km2, siendo la densidad registrada en costas tanto arenosas como rocosas muy testimonial. No obstante, existen discontinuidades muy evidentes segn los tramos de costa, por ejemplo en Catalua (Racionero-Cots en Herrando et al., 2011).
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Delta del Ebro (T) Embalse de Yesa (NA) Embalse de Riao (LE) Embalse de Loriguilla (V) Embalse de Orellana (BA) Embalse de Cjara (BA) Doana (HU-SE) Embalse del Ebro (S-BU) Embalse de Ullvarri (VI)
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Media 736 686 249 226 202 172 169 160 154 153
A diferencia del zampulln comn, el otro podecipediforme de amplia distribucin invernal, el somormujo lavanco puede encontrarse en invierno en aguas ms profundas y algo ms eutrcas, dado el tamao de presa que selecciona que incluye alevines o bien peces de tamao mediano con independencia de la especie (por ejemplo, Ulenaers et al., 1992), cuyo tamao de presa se incrementara en relacin a la poca de cra (Vogrin, 2003), si bien es afectado por las poblaciones de peces alctonos competidores y predadores en estas zonas (Gwiazda, 1997; Llimona en Mart y Del Moral, 2003). Esta seleccin faculta a la especie para ocupar la franja costera litoral, particularmente en fondos arenosos de deltas o bahas, biolgicamente ms productivos, as como embalses donde puede llegar a aguas profundas, de hasta 30 m (Cramp y Simmons, 1977).
El anlisis de los censos invernales de enero de 1991 a 2011 muestra un grco con muy fuertes oscilaciones. Inicialmente hay una bajada hasta 1997 (25%) seguido de un incremento con oscilaciones (mximo 2007, con +65%) y un balance de cambio medio del 43,7. Eventuales dicultades metodolgicas, s que es cierto que en localidades como el delta del Llobregat (Barcelona), donde la especie no ha nidicado hasta pocas recientes, se registran tanto movimientos migratorios bien denidos (inicio de la invernada de la segunda decena de noviembre a mediados de diciembre hasta mediados de marzo, cuando naliza, Gutirrez et al., 1995), como contingentes invernales muy variables segn los aos, fruto de la llegada de aves forneas a la zona, normalmente observadas en migracin por el mar. Siendo una especie que se ve favorecida por la recuperacin de la calidad del agua de humedales y cursos uviales, no es descabellado pensar que el incremento registrado tambin sea consecuencia de una mejora de las condiciones ecolgicas de los hbitats que frecuenta, incluyendo las aguas litorales, dado que en aguas mesotrcas a eutrcas se ha descrito una eciencia baja de la pesca subacutica, de entre un 3,3% y 14,8% de los buceos (Gwiazda, 1997).
Poblacin 2008-2010
Asturias Aragn Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Andaluca Total Mn. 19 349 13 105 850 471 936 422 398 206 59 218 23 104 145 890 6.634 Mx. 31 996 28 332 1.412 779 1.191 623 1.290 264 76 414 181 166 296 1.611 7.596
Media 26 635 21 232 1.079 639 1.076 503 743 241 65 306 124 138 214 1.330 7.112
Evolucin
80

De los 910 anillamientos registrados en Espaa no se tiene informacin de recuperaciones forneas (MARM, 2011). Las dicultades del anillamiento y control de los podicipdidos, as como sus hbitos acuticos, que dicultan la recuperacin de eventuales cadveres anillados, explican esta ausencia de controles. No obstante, el patrn de invernada en pases vecinos (Yeatman-Berthelot, 1991; Wernham et al., 2002) y el incremento de aves invernal en Espaa, demuestran un fenmeno inmigratorio regular.
19 19 19 19 20 20 20 20 20
60 40 20 0 -20 -40
19
Ricard Gutirrez
91
93
95
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03
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123
0,6
Zampulln cuellinegro
Podiceps nigricollis
CAT Cabuss collnegre GAL Mergulln de pescozo negro EUS Txilinporta lepabeltza

Durante el invierno presenta una distribucin en humedales ms prximos a la costa que durante la poca de reproduccin, con la mayora de los individuos en Andaluca y Levante, donde se concentra el 77% de las aves censadas. Las principales localidades son Doana (20% de los individuos) y las marismas del Odiel (15%) en Andaluca; y el Mar Menor (13%), laguna de La Mata (8%) y Parque Natural de El Hondo (6%) en Levante. Tambin destacan el delta del Ebro en Catalua y las salinas de Ibiza y Formentera en Baleares. Aunque no muy abundante, tambin est presente en localidades de Galicia, Cantabria y Pas Vasco. En el interior peninsular es ms escaso y en Canarias est prcticamente ausente. La media de individuos en los censos de aves acuticas invernantes super las 5.000 aves.
Segn el ndice de seleccin utiliza principalmente embalses, lagunas, charcas, salinas, albuferas y otros humedales lnticos, y playas y riberas con escasa vegetacin. Las principales zonas de invernada se encuentran en zonas de salinas, lo que probablemente est muy inuido por su dieta, dominada por el crustceo Artemia (Varo et al., 2011). Dentro de aqullas se puede destacar a las salinas del Odiel en Huelva (Varo et al., 2011) y las de Formentera en Baleares (Ferrer et al., 1986). Otro tipo de hbitat importante son las lagunas saladas costeras, como la de La Mata
Censo especco
124
Zampulln cuellinegro
en Alicante (Garca-Jimnez y Calvo-Sendn, 1987) y el Mar Menor en Murcia (Calvo y Robledano, 1992). Cabe destacar que tambin se presenta en zonas marinas costeras, aunque en nmeros menores. No obstante, la importancia de este tipo de hbitat podra ser mayor, ya que estas zonas fueron cubiertas parcialmente en el trabajo de campo de este atlas.
Presenta considerables variaciones interanuales en abundancia, probablemente relacionadas con la disponibilidad de Artemia, su presa principal (Varo et al., 2011). As, por ejemplo, el nmero de aves invernantes en las salinas de Formentera vari entre 300 y 3.900
Doana (HU-SE) Marismas del Odiel (H) Mar Menor (MU) Laguna Salada de La Mata (A) Parque Natural de El Hondo (A) Delta del Ebro (T) Otras localidades Ibiza y Formentera (PM) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Salinas de San Pedro del Pinatar (MU) Salinas de Cerrillos (AL)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Media 804 701 663 404 302 285 271 270 188 138
en un perodo de 20 aos (Ferrer et al., 1986). En las marismas del Odiel tambin se registraron considerables uctuaciones numricas en un periodo de 11 aos, variando entre 860 (diciembre de 2008) y 10.725 individuos (noviembre de 2002; L. Garca y Equipo de Seguimiento de la Estacin Biolgica de Doana-CSIC, datos propios).

Aunque no hay evidencias directas, parece que existen movimientos, dentro de la pennsula Ibrica, desde las zonas de cra a las de invernada (Daz et al., 1996). El zampulln cuellinegro realiza un tipo de desplazamiento desde las zonas de cra a otras en las que mudan el plumaje, conocido como migracin de muda. El periodo en que se registran individuos mudando abarca desde agosto a diciembre (Varo et al., 2011) y muchas aves permanecen en esas localidades durante el resto de la invernada. Tras la reproduccin tambin llegan individuos de otros pases europeos, aunque se desconoce en qu proporcin respecto al total de invernantes. En algunas localidades interiores se han documentado concentraciones previas al desplazamiento a las zonas de cra (Mart, 1990). Aunque se han anillado ms de 10.000 aves, principalmente durante el periodo de muda, el nmero de recuperaciones lejanas (> 50 km del lugar de anillamiento) es slo de aproximadamente el 1%. Los individuos marcados en las marismas del Odiel, principal lugar de anillamiento, se han recuperado en sitios distantes, como Rusia y Ucrania (MARM, 2011). Los lugares de recuperacin sugieren que desde esos pases se desplazaran al Odiel, y viceversa, principalmente a travs del sur de Polonia y Alemania (C. Ramo et al., datos inditos). El nmero de recapturas interanuales en el Odiel es elevado (L. Garca y Equipo de Seguimiento de la Estacin Biolgica de Doana-CSIC, datos propios). Esto probablemente se deba a que es una especie longeva y con un alto grado de delidad a los sitios de muda. Tres individuos capturados en 1993 seguan vivos en 2010 (edad mnima 17 aos), habindose recapturado entre 5 y 15 ocasiones cada uno.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 1.614 1 22 302 124 8 31 207 68 2 187 4 266 4 68 3.090 Mx. 2.817 13 28 321 263 24 55 398 1.880 35 249 5 1.317 5 129 7.046
Media 2.350 7 25 314 186 16 44 293 798 16 222 5 779 5 107 5.149
Evolucin
300
250 200 150 100 50 0 -50 -100
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20
20
20
20
Juan A. Amat, Luis Garca, Cristina Ramo y Nico Varo
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125
Pardela mediterrnea
Pufnus yelkouan
CAT Baldriga mediterrnia GAL Furabuchos mediterrneo EUS Gabai mediterranearra

La pardela mediterrnea cra en islotes e islas en buena parte de la cuenca mediterrnea, principalmente en la parte central y oriental, y de manera aislada en el mar Negro (Bourgeois y Vidal, 2008). Entre agosto y febrero hace movimientos dispersivos restringidos tambin a estas dos cuencas marinas. Las colonias ms cercanas a las costas espaolas peninsulares se sitan en las islas de Hyres (sureste de Francia), Crcega y Cerdea. Tambin existe una pequea poblacin reproductora en Menorca, de unas 100150 parejas (Ruiz y Mart, 2004), aunque estas aves muestran caracteres intermedios entre la pardela mediterrnea y la balear (Puffinus mauretanicus), y su taxonoma es por tanto incierta (Genovart et al., 2007). En la pennsula
Ibrica tan slo est presente en las aguas del noreste ibrico que representan el lmite occidental de la distribucin habitual de esta especie, tanto durante el periodo reproductor como en invierno (Arcos, 2001; Feliu, 2007; Bourgeois y Vidal, 2008). Su frecuencia decrece hacia el sur gradualmente, siendo escasa al sur del delta del Ebro y muy escasa al sur del cabo de La Nao (Arcos et al., 2009; Bcares en Herrando et al., 2011). De acuerdo con este patrn, durante los meses invernales considerados en este atlas se ha detectado en ocho de los nueve puntos de censos desde costa del litoral cataln, siendo con diferencia las costas de
126
Pardela mediterrnea
Girona donde la especie es ms abundante (> 95% de las observaciones, de las cuales casi un 80% se producen en el cabo de Creus). Fuera de Catalua slo se ha detectado un ejemplar frente a Cullera (Valencia). No hay datos correspondientes a Baleares durante los censos costeros del atlas, pero es regular en Mallorca y, especialmente, en Menorca durante el invierno (Paterson, 1997; GOB, 2010). No se han realizado estimas a partir de los censos costeros del atlas, pero otros estudios estiman 7.528-8.364 individuos invernantes en Catalua segn censos desde costa y de 7.565 individuos segn censos desde embarcacin entre 2006-2009, con fuertes variaciones entre aos (Arcos et al., 2009; Bcares en Herrando et al., 2011). Dado que el grueso de las aves que visitan Espaa se concentra en aguas catalanas, es razonable tomar esta estima como vlida para todo el territorio, aunque tal vez fuera algo mayor si se pudieran aadir datos de Baleares. Estos datos parecen coherentes con las observaciones realizadas desde el cabo de Creus, donde se han observado hasta ms de 1.000 aves/hora en alguno de los censos costeros (enero de 2010). De acuerdo con esta informacin, y a pesar de situarse en el lmite de distribucin de la especie, Catalua acoge una fraccin importante de la poblacin global de esta pardela, posiblemente hasta el 20% en algunos momentos (Bcares en Herrando et al., 2011).
miles de ejemplares (Bcares en Herrando et al., 2011). Muestra una clara preferencia por las aguas del norte de Catalua, sobre todo las bahas de Roses, Ter y Palams, y alrededor del cabo de Creus. Este patrn se explica en parte por la mayor proximidad de estas reas en las colonias de cra de la especie, pero tambin coincide con la presencia de aguas ms fras originadas en el golfo de Len, propicias para la reproduccin de pequeos peces pelgicos como el boquern y la sardina (Palomera et al., 2007), principales presas de esta pardela (Zotier, 1997). De hecho, las aguas del norte de Girona son una de las principales reas de concentracin de boquern del Mediterrneo ibrico, y probablemente la ms estable a lo largo de los aos (Bellido et al., 2008).
A partir de los muestreos realizados desde costa se observa un incremento en el nmero de aves/hora en los tres inviernos de censo en las dos localidades que acumulan ms del 85% de las observaciones: cabo de Creus y cabo de Begur. Pese a todo, es difcil establecer tendencias en un periodo tan breve y con muestreos muy espaciados en el tiempo. De ser real el incremento, probablemente se deba a diferencias interanuales en la disponibilidad de alimento. En cualquier caso, la tendencia a escala global de la pardela mediterrnea es completamente opuesta, ya que se calcula un notable declive poblacional (Bourgeois y Vidal, 2008; BirdLife International, 2011).

Dentro del periodo invernal se han observado diferencias en su abundancia, especialmente marcadas por un descenso notable de aves en los censos de principios de febrero, tras un periodo de mxima abundancia a principios de enero. Las estimas de paso (aves/h) son cerca de cuatro veces ms bajas en febrero que en enero. Este descenso probablemente se deba al desplazamiento de las aves reproductoras hacia las colonias de cra, donde las puestas empiezan en marzo (Burgeois y Vidal, 2008).
Juan Bcares y Jos Manuel Arcos
Es una especie de hbitos semipelgicos, que se distribuye principalmente por aguas de la plataforma continental. Durante los meses de invierno muestra cierta preferencia por aguas ms costeras, donde puede formar concentraciones de cientos o incluso
127
Pardela balear
Pufnus mauretanicus
CAT Baldriga balear GAL Furabuchos balear EUS Gabai balearra

La pardela balear se reproduce exclusivamente en las islas Baleares, iniciando las puestas a nales de febrero o principios de marzo (Ruiz y Mart, 2004). Tras la reproduccin abandona el Mediterrneo y ocupa las aguas atlnticas del suroeste de Europa (Le Mao y Ysou, 1993; Mourio et al., 2003), pero el grueso de la poblacin se encuentra ya de nuevo en el Mediterrneo a partir de octubre-noviembre, y pasa all el periodo invernal (Ruiz y Mart, 2004). En esta poca es especialmente comn en las aguas costeras del levante ibrico, donde a menudo forma grandes concentraciones de hasta varios miles de ejemplares, cuya ubicacin vara entre aos en funcin de la disponibilidad de alimento (Gutirrez y Figuerola, 1995). An as,
presenta una mayor querencia en ciertas reas, como el entorno del delta del Ebro y las aguas costeras del sur de Alicante (Arcos et al., 2009). Durante la realizacin del trabajo de campo de este atlas, las zonas ms frecuentadas se encontraron entre Valencia y Almera, aunque su aparicin fue regular desde el norte de Catalua hasta Gibraltar, y en menor medida en las aguas del golfo de Cdiz, pasando a ser muy escasa o excepcional en Galicia y la franja cantbrica durante el invierno. De acuerdo a los censos desde embarcacin desarrollados por SEO/BirdLife para la identicacin de reas Importantes para las Aves (IBA) marinas, las
128
Pardela balear
reas ms adecuadas a principios del periodo invernal se situaron algo ms al norte, entre la provincia de Castelln y la costa central catalana, al menos en 2007-2008 y 2008-2009 (Arcos et al., en prensa). La poblacin invernante de pardela balear podra estar por encima de los 25.000 ejemplares, de acuerdo con estimas recientes a partir de censos en campaas oceanogrcas (Arcos et al., 2011). De ser correctas, estas estimas haran pensar en una poblacin reproductora mayor de lo que se crea, incluso con la estima ms reciente de cerca de 3.200 parejas (Govern de les Illes Balears, datos propios), que difcilmente permitira explicar una poblacin global de ms de 15.000 ejemplares (Arcos, 2011). Otras fuentes apoyan los datos de los censos en mar abierto, como la observacin de 16.421 ejemplares frente a Cullera en diciembre de 2009 (Muoz et al., 2011) y los censos estratgicos desde Tarifa, que apuntan de forma conservadora a un ujo de aves cruzando el estrecho de Gibraltar en torno a los 25.000 ejemplares (Arroyo et al., 2011).
La recogida sistemtica de informacin poblacional durante el periodo invernal es relativamente reciente, e incluye censos durante campaas oceanogrcas (Arcos et al., 2009), censos costeros a gran escala (RAM e iniciativas similares), y censos costeros ms localizados, pero de mayor intensidad (entre los que destaca el realizado en el estrecho de Gibraltar por su posicin estratgica; Arroyo et al., 2011). Establecer tendencias poblacionales a partir de estos datos es arriesgado, ya que los patrones de distribucin pueden variar entre aos debido a las condiciones ambientales, y eclipsar la informacin poblacional que se derive de ellos. El conteo sistemtico en el estrecho de Gibraltar podra ser el ms ecaz a largo plazo, ya que el grueso de la poblacin global pasa del Mediterrneo al Atlntico tras la poca reproductora (ujo ms neto) y regresa en otoo (ujo ms dilatado e irregular). En cualquier caso, sern necesarias series temporales ms largas para poder inferir tendencias a partir de este tipo de datos. Mientras tanto, la forma ms correcta de establecer tendencias poblacionales para la especie a nivel global, a falta de estimas concluyentes sobre la poblacin reproductora (Arcos, 2011), se debe basar en el seguimiento sistemtico de una muestra representativa de colonias de cra, fciles de estudiar. As, de acuerdo al estudio demogrco de unas pocas colonias, Oro et al. (2004) estimaron un alarmante declive del 7,4% anual. Este declive se explicara en buena parte por las amenazas que encuentra la especie en el mar, especialmente las capturas accidentales en artes de pesca, por lo que es urgente tomar medidas de conservacin ms all de las colonias de cra, incluyendo el periodo invernal.
La pardela balear es uno de los procelariformes con hbitos costeros ms acentuados. Esto es especialmente cierto durante el periodo invernal, cuando las aguas costeras presentan mayor productividad y, en concordancia, esta pardela ocupa principalmente las aguas ms someras de la plataforma continental, hasta los 100 m de profundidad, y de forma ms dispersa hasta el borde de plataforma y ms all (Gutirrez y Figuerola, 1995; Arcos y Oro, 2002; Arcos et al., en prensa). Las reas ms adecuadas suelen coincidir con tramos de plataforma continental ancha y elevada productividad asociada al aporte uvial de nutrientes, donde tambin se concentran sus principales presas, pequeos peces pelgicos como la sardina y el boquern (Palomera et al., 2007; Bellido et al., 2008). Tambin suele tratarse de reas sujetas a una intensa actividad pesquera, lo que proporciona a las pardelas otro importante recurso trco, los descartes (Arcos y Oro, 2002; Louzao et al., 2006; Navarro et al., 2009a).

La distribucin de las pardelas baleares a lo largo de las costas del Mediterrneo ibrico puede cambiar a lo largo del periodo invernal, principalmente debido a cambios en la disponibilidad de alimento (Gutirrez y Figuerola, 1995). Adems, en esta poca visitan con frecuencia las colonias de cra, y pueden alimentarse tambin en aguas de Baleares, conmutando por tanto movimientos entre este archipilago y las costas peninsulares. Estudios recientes de seguimiento remoto, con geolocalizadores, muestran esta alternancia (Guilford et al., 2011). Asimismo, dichos estudios han permitido comprobar que, tras el regreso al Mediterrneo durante los primeros meses de otoo, algunas aves vuelven a salir al Atlntico en un pequeo xodo a nales de otoo y principios de invierno, alcanzando las aguas del golfo de Cdiz y el sur de Portugal.
Jos Manuel Arcos y Juan Bcares
129
Alcatraz atlntico
Morus bassanus
CAT Mascarell GAL Mascato atlntico EUS Zanga

Durante la poca invernal se distribuye por las aguas litorales de toda la Espaa peninsular, Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla, especialmente frecuente en las costas atlnticas gallegas y vascas (costa coruesa y alavesa). La invernada en el Mediterrneo se estima en un 4% de la poblacin total del Atlntico norte (unas 20.000 aves; Hashmi, 1993) que podra estar formada por Gran Bretaa, noroeste de Francia, Noruega e Islandia (De Juana y Paterson, 1986; Paterson, 1997).
Segn los datos de distribucin obtenidos en el atlas de aves en invierno en Espaa, la probabilidad de aparicin es mayor en la costa atlntica espaola. Es muy frecuente en toda la costa gallega y frecuente en la costa cantbrica. Es un invernante regular en el Mediterrneo aunque destaca su escasa probabilidad de aparicin obtenida en los censos invernales, siendo ms frecuente en aguas del Mar de Alborn.
130
Alcatraz atlntico
Son aves de hbitos estrictamente marinos que se distribuyen a lo largo de la plataforma continental, donde se alimentan de peces pelgicos o se asocian a buques pesqueros que faenan en caladeros de pesca dentro de aguas nacionales para aprovechar descartes y desperdicios de pescado. El paso migratorio y aves invernantes se observa de forma habitual desde la costa y se registran frecuentemente aves orilladas en la costa, especialmente durante temporales o mareas negras (Paterson, 1997; Garca et al., 2003).

Es un migrante comn en las costas ibricas, tanto atlnticas como mediterrneas. La migracin postnupcial comienza a nales del verano, cuando los efectivos europeos migran hacia el sur, alcanzando las costas de frica hasta el golfo de Guinea. La dispersin y paso de juveniles es rpida y directa hacia el sur a partir de agosto, aunque el mayor paso por las costas atlnticas se produce en otoo (Paterson, 1997). En invierno y otoo se observan importantes concentraciones de la especie en reas de pesca y a lo largo de la plataforma continental de Galicia y Cantbrico (Valeiras, 2003; Valeiras et al., 2009a). Existen diferencias en la migracin por edades. Los adultos migran hacia las colonias de cra a partir de enero y regresan en otoo. Los individuos jvenes y subadultos tienen un patrn ms irregular, migrando en primavera y regresando a las reas de invernada al nal del verano. Se observan individuos a lo largo de todo el ao en las costa ibricas (Paterson, 1997). Est documentada la llegada de ejemplares del norte de Europa a partir de recuperaciones de aves en nuestro territorio en periodo invernal de aves marcadas en poca reproductora en Gran Bretaa, Irlanda y Noruega (MARM, 2011).
Julio Valeiras, Salvador Garca, Antonio Fuentes, Joaqun Lpez, Diego Jerez y Josema Verdugo
Segn los datos de los censos de aves marinas invernantes en Espaa utilizados para elaborar este atlas y la escasa informacin existente en anuarios, no se observa una clara evolucin de la poblacin invernante.
131
Cormorn grande
Phalacrocorax carbo
CAT Corb mar gros GAL Corvo mario grande EUS Ubarroi handia

Se distribuye tanto por zonas de litoral como por zonas hmedas del interior, principalmente a lo largo de los cauces uviales y embalses. Los principales humedales para la invernada del cormorn grande son la albufera de Valencia, el delta del Ebro, el Marjal del Moro, las marismas de la baha de Cdiz y Doana. Las comunidades autnomas con mayor presencia numrica de la especie son Catalua, Comunidad Valenciana, Andaluca, Castilla-La Mancha, Castilla y Len, Aragn y Extremadura. En todas ellas su presencia en Espaa durante el invierno es ms abundante que durante la poca de reproduccin (Lekuona en Mart y Del Moral, 2003). Su presencia invernal est muy relacionada con cuadrculas que tienen una cobertura de humedales superior a 16 km2.
Su dieta ictifaga le provoca serios conictos econmicos o deportivos, lo que intensica las molestias en dormideros y posaderos diurnos y, a veces, su caza. Estas molestias provocan abandonos y cambios de dormideros en el mismo cauce o en otros cauces uviales (Lekuona y Artzcoz, 2000), lo que puede originar importantes cambios de distribucin y abundancia dentro del invierno. El tamao medio de su poblacin invernal fue de unos 53.723 ejemplares, con un mnimo de 49.323 individuos y un mximo de 55.927 aves. La poblacin invernante est formada por dos subespecies: sinensis (litoral mediterrneo y zonas de interior) y carbo (litoral cantbrico y
Censo especco
132
Cormorn grande
atlntico). Existen amplias zonas del interior que no son ocupadas, bien por la ausencia de humedales apropiados o bien porque sus temperaturas mnimas invernales estn por debajo de los 4,9 C. Catalua acumula durante la invernada una media de unos 10.000 ejemplares, seguida por Andaluca y la Comunidad Valenciana con una media en torno a 9.500 individuos.
El cormorn grande preere como hbitat de invernada los embalses y otros humedales lnticos, las playas y riberas con poca vegetacin, los sotos uviales, los ambientes rocosos y las choperas de repoblacin. Los embalses y otros grandes humedales de aguas no corrientes constituyen las principales zonas de invernada, donde se llegan a alcanzar densidades prximas a 11 aves/km2. Los bosques de ribera y las playas y riberas con poca vegetacin siempre presentan densidades muy inferiores (< 3 aves/km2).
Albufera de Valencia (V) Delta del Ebro (T) Marjal del Moro (V) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Doana (HU-SE) Puerto de Valencia (V) Embalse de Las Cogotas (AV) Mar Menor (MU) RNFS Sebes i Meandre Flix (T) Ro Tajo Aranjuez-Toledo (TO)
10
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Durante el invierno forman dormideros para pasar la noche, la distancia media a la que se sitan a lo largo de los cauces uviales es de 32 km y el nmero de aves que emplean un dormidero est relacionado con la supercie asequible de las principales reas de alimentacin (Lekuona, 1997). Su dieta invernal es, bsicamente, ictifaga (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992; Blanco et al., 1995; Lekuona, 1997, 1998, 2002; Lekuona y Campos, 1997a), de ah su presencia en grandes embalses y, muchas veces, es muy frecuente en el entorno de piscifactoras o reas con especial abundancia pisccola. Este hecho puede provocarle serios problemas con los intereses de las piscifactoras dulceacucolas (Lekuona, 1998) y marinas (Lekuona, 1997; Olmos et al., 2002).
Media 3.213 3.012 2.649 2.006 1.670 1.532 1.300 1.267 1.150 961
Los ltimos censos de aves acuticas invernantes en Espaa indican una clara tendencia positiva de su poblacin, con un ndice de cambio del 56,6% (19912010). Algo similar ha ocurrido con la poblacin reproductora en Europa y Espaa (Marion et al. en Hagemeiger y Blair, 1997; Del Moral y De Souza, 2004). En Espaa comienza a haber citas invernales en torno a 1950 (Bernis, 1969) y ya para mediados de 1980 se dan cifras superiores a los 12.00 invernantes (Troya y Bernus, 1990). A partir de ah el incremento es considerable, pues en el primer censo nacional de nal de la dcada de 1990 se obtiene una cifra de 44.000 invernantes (Hidalgo, 1998) y en el segundo de cerca de 70.000 (Del Moral y De Souza, 2004). Localmente esa evolucin positiva se produce en todas las comunidades autnomas. En Navarra, por ejemplo, donde se tiene un seguimiento casi continuado de los censos de aves invernantes desde 1989, se ha detectado un notable aumento de su poblacin hasta el ao 2002 con un mximo de 2.700 aves, seguido por un descenso en pequea meseta estabilizada alrededor de 2.200 individuos (periodo 2003-2005), y otro descenso poblacional ms prolongado y estabilizado alrededor de los 1.200 cormoranes (periodo 2006-2010; Lekuona, 2010).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 6.667 1.842 969 363 535 2.872 5.043 9.844 8.816 1.400 3.929 143 876 687 1.121 669 49.323 Mx. 12.238 2.943 1.298 531 645 3.668 6.836 10.192 10.275 2.716 4.644 393 994 2.021 1.162 734 55.927
Media 9.570 2.413 1.114 436 588 3.269 6.231 10.001 9.472 2.275 4.299 266 937 1.453 1.138 696 53.723
Evolucin
120

Existe una clara evidencia de que nuestra pequea poblacin reproductora se enriquece durante el invierno con aves procedentes del norte de Europa. Se conoce la llegada de ejemplares invernantes a Espaa procedentes de pases del norte de Europa, principalmente de Gran Bretaa, Dinamarca, Irlanda, Holanda y Suecia (402 recuperaciones; MARM, 2011). En Espaa se han realizado 179 anillamientos. Los mximos de migracin de ejemplares invernantes se producen en la segunda quincena del mes de noviembre (Lekuona, 1997).
Jess Mari Lekuona
100 80 60 40 20 0 -20
91
93
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01
03
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09
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12
Cormorn moudo
Phalacrocorax aristotelis
CAT Corb mar emplomallat GAL Corvo mario cristado EUS Ubarroi mottoduna

Las dos fuentes de informacin utilizadas para la obtencin de la distribucin invernal del cormorn moudo no son las ms adecuadas para conocer bien su rea de ocupacin: el trabajo general de campo del presente atlas no tiene la posibilidad de revisar bien los cortados costeros, y la metodologa de seguimiento de aves marinas desde oteaderos costeros, que se ha usado para generar el mapa de distribucin en invierno, puede servir para estimar los movimientos dispersivos mejor que para determinar la distribucin de un ave costera sedentaria. Por tanto, las mayores frecuencias de aparicin que se muestran en el mapa de invernada, reejan ms reas de desplazamientos invernales que su distribucin real. Quiz la aproximacin
ms adecuada a la distribucin invernal de la especie coincidira algo mejor con la gura que muestra su distribucin primaveral que tambin se incluye en este caso. En invierno los cormoranes moudos visitan las colonias de cra y en muchas localidades empiezan a reproducirse en enero (lvarez y Pajuelo, 2011). As, la distribucin invernal se solapa prcticamente con la distribucin de las colonias de cra (lvarez y Velando, 2007) como ha quedado comentado. Las Ras Bajas en la costa gallega y las islas Baleares en el Mediterrneo
Censo especco
134
Cormorn moudo
son los enclaves con mayor nmero de cormoranes moudos en invierno. En la costa cntabro-atlntica la distribucin es ms dispersa. En el Mediterrneo, la poblacin invernal se concentra fundamentalmente en Girona, aunque tambin se distribuye por la Comunidad Valenciana y Almera. Es una especie eminentemente sedentaria, por lo que el tamao de la poblacin invernante coincide casi
Ra de Vigo-Islas Ces (PO) Islas Ces (PO) Isla de Ons (PO) Tramo Costero Cabo Finisterre-Punta Caldebarcos (C) Tramo Costero Playa de Tapia a Puerto de Luarca (O) Isla de Slvora (PO) Tramo Laxe-Tourin (C) Tramo Costero entre Portizuelo y Tablizo (O) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Complejo Lagunar costero de Corrubedo (C)
exactamente con la poblacin reproductora, a la que habra que sumar los jvenes de la temporada e inmaduros. En el ltimo censo realizado en 20062007, se estim la poblacin en 3.746 parejas (lvarez y Velando, 2007).
El cormorn moudo se encuentra permanentemente ligado al medio marino. Preere las costas expuestas, aunque algunos ejemplares, especialmente inmaduros, pueden adentrarse en ras y estuarios durante los temporales. Es frecuente observar a los cormoranes en rocas (o en construcciones humanas, especialmente en bateas) prximas a la costa, donde descansan y secan su plumaje. Su dieta exclusivamente piscvora condiciona su distribucin, ya que suele alimentarse en el fondo (Wanless et al., 1993) a profundidades entre los 7 y los 30 m (Wanless et al., 1991, 1993). En el entorno de las islas Ces, los cormoranes pescan en fondos arenosos poco profundos prximos a la costa (Velando y Munilla, 2011). En zonas rocosas, los cormoranes suelen alimentarse individualmente, mientras que la alimentacin en fondos de arena, para consumir los lanzones, una de sus presas favoritas, lo hacen en grupo (Watanuki et al., 2008).
Media 505 189 174 134 130 123 107 77 77 66
Poblacin 2008-2010
Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Pas Vasco Total Mn. 185 44 45 48 27 1.703 74 2.178 Mx. 299 44 45 104 29 1.845 94 2.243
Media 235 44 45 67 28 1.784 85 2.220
Como es una poblacin eminentemente sedentaria, su evolucin en invierno corresponde a la evolucin de la poblacin nidicante. En la costa cntabroatlntica, se encuentra en un marcado proceso de declive, especialmente patente en las colonias situadas en las Ras Bajas, cuya poblacin se ha reducido en cerca de un 60% en los ltimos aos (lvarez y Velando, 2007). En el Mediterrneo, por el contrario, el cormorn moudo ha incrementado su poblacin reproductora (lvarez y Velando, 2007).
Evolucin
80

La poblacin ibrica parece estar aislada de las poblaciones ms norteas (Velando y lvarez en Madroo et al., 2004). Slo existe un registro de un ave irlandesa recuperada en la costa espaola (MARM, 2011) y de un ave anillada en Asturias avistada en Holanda (lvarez, 2009). En la costa cntabroatlntica, la mayora de los individuos permanecen cerca de las colonias de cra durante todo el ao. En el Mediterrneo los anillamientos realizados en Baleares parecen indicar que muchos individuos realizan movimientos dispersivos hacia las costas de Catalua (De Pablo, 2005).
60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
91
93
95
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01
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07 20
19
19
19
19
19
20
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20
20
09
Alberto Velando y David lvarez
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Avetoro comn
Botaurus stellaris
CAT Bit com GAL Abetouro comn EUS Txori zezen arrunta

La presencia del avetoro comn en el territorio nacional es muy irregular, aunque los datos indican que su distribucin es ligeramente ms amplia durante la poca de reproduccin (Bertolero y Soto-Largo en Mart y Del Moral, 2003). Existen amplias regiones del litoral y del interior donde su presencia es prcticamente nula. El mapa obtenido para este atlas muestra una notable presencia a lo largo de todo el valle del Ebro (La Rioja, Navarra, Aragn y Catalua), en zonas puntuales del litoral mediterrneo (albufera de Valencia, delta del Ebro) y en algunos humedales de Andaluca (Doana, principalmente). No est presente ni en las islas Baleares ni en las Ca-
narias. Los principales humedales para la invernada son el Parque Nacional de Doana, la laguna de Pitillas, el delta del Ebro, los sotos de los Tetones y los Aiguamolls del Ampurd. En la Comunidad Foral de Navarra se han detectado 13 ejemplares presentes en 4 humedales diferentes. Las principales comunidades autnomas para la especie son Andaluca, Navarra, Catalua y Aragn. Andaluca acumula durante los censos de invernada una media de 18 ejemplares, mientras que Navarra tiene 12 aves y Catalua 8.
Censo especco
136
Avetoro comn
No se conoce con detalle el tamao medio de su poblacin invernante, debido a que requiere una tcnica de censo diferente al del resto de aves acuticas. Se ha estimado una poblacin media de unos 48 ejemplares, con un mnimo de 24 y un mximo de 84 avetoros comunes. En el censo de garzas en invierno realizado para este atlas se estableci una poblacin de 35 ejemplares (Garrido et al., 2012).
Censo especco garzas 2011
Laguna de Pitillas (N) Soto de los Tetones (N) Ro Tajo - Soto de Gramosilla (TO) Arteaga (BI) Doana (H) Laguna de Palos y las Madres (H) Brazo del Este (SE) Albufera de Valencia (V) Marjal de Almenara (CS) Delta del Ebro (T)
Elige principalmente como hbitats de invernada embalses, lagunas y sotos uviales con presencia de carrizo (Lekuona, 2010). Las mayores abundancias se han obtenido en varias lagunas endorreicas del valle del Ebro (Lekuona, 2004, 2009). Su dieta invernal est basada, bsicamente, en el cangrejo rojo americano (Procambarus clarkii; Lekuona, 2004), aunque durante la poca de reproduccin su alimentacin tiene tambin un alto componente ictifago, adems tambin captura crustceos, insectos acuticos, anbios y reptiles (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992; Lekuona, 2009). Su dieta le condiciona de forma muy directa los hbitats que emplea, ya que suele utilizar como principales zonas de alimentacin los arrozales cercanos a los humedales donde inverna. Durante el invierno y debido al enfriamiento generalizado del agua los peces, normalmente, quedan fuera de su alcance al refugiarse en las zonas ms profundas (Holcik, 1989), por lo que debe buscar presas alternativas y asequibles en otras zonas de alimentacin adecuadas, como son los campos de arroz cercanos, donde el nivel del agua es muy bajo y hay una adecuada abundancia de presas (Lekuona, 2008). As, durante el invierno utiliza bsicamente zonas poco profundas, pequeas graveras y orillas donde s hay disponibilidad de presas.
Media 11 5 3 2 2 1 1 1 1 1
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Galicia La Rioja Navarra Total Mn. 4 3 1 1 3 1 1 1 9 26 Mx. 43 3 1 1 14 3 1 2 16 73
Media 18 3 1 1 8 2 1 2 12 44
Segn los ltimos censos de aves acuticas invernantes existe una tendencia positiva, con un ndice de cambio del 463,7% (1991-2010). En Navarra, donde se ha realizado un esfuerzo en el seguimiento invernal de esta especie en los ltimos aos, se han detectado variaciones interanuales tanto en el nmero de ejemplares como en el nmero de humedales empleados (Lekuona, 2008, 2010). Es una especie muy sensible a las molestias humanas y, sobre todo, a la alteracin y destruccin de su hbitat. Los principales problemas que le afectan son la sequa, la mala gestin ganadera de sus hbitats, la caza directa, la eutrofizacin, la colmatacin de los humedales, y la contaminacin derivada de la actividad industrial, agrcola y ganadera (Cramp y Simmons, 1977, Bertolero y Soto-Largo en Mart y Del Moral, 2003). En estos ltimos aos se est estudiando el efecto de la presencia del jabal en sus zonas hmedas de invernada (Lekuona, 2010), ya que es un depredador oportunista de muchas especies de aves acuticas.

Navarra Andaluca Castilla-La Mancha Catalua Pas Vasco Comunidad Valenciana Galicia Castilla y Len Extremadura Total
17 4 4 3 2 2 1 1 1 35
Evolucin
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Se conoce la llegada de ejemplares invernantes a Espaa procedentes de pases del norte de Europa, principalmente de Europa central, sur de Escandinavia (Bernis, 1966-1971) y Suiza (MARM, 2011). En Espaa se han realizado 22 anillamientos de esta especie. Hay cierta evidencia de que nuestra poblacin reproductora se enriquece durante el invierno con algunas aves procedentes del norte del continente.
19 19 19 19 20 20 20 20 20
60 40 20 0 -20 -40 -60 -80
19
Jess Mari Lekuona
91
93
95
97
99
01
03
05
07
09
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Avetorillo comn
Ixobrychus minutus
CAT Martinet menut GAL Garza pequena EUS Amiltxori txikia

En Espaa es una especie esencialmente estival y ampliamente distribuida en esa poca (Aransay y Daz Caballero en Mart y Del Moral, 2003), si bien en invierno permanece una poblacin regular aunque muy escasa y difcil de estimar debido a su carcter discreto y solitario y a lo intricado de su hbitat, sino es mediante censos especcos lejos del alcance de la metodologa utilizada en este atlas (Fouces y Estrada, 1992; Arcos y Mourio, 1993; Caballero, 1997; Aransay y Daz Caballero en Mart y Del Moral, 2003; Morin y Bomm, 2006). Los resultados obtenidos y las observaciones invernales producidas en las ltimas dcadas s parecen conrmar una tendencia a la concentracin en el litoral mediterrneo (Dies y Dies, 1989; De Juana, 1993, 1995; Caballero, 1997; Martnez-Abran en
Purroy, 1997; De la Puente et al., 1998, 2002, 2003; De la Puente y Lorenzo, 2000, 2001; Molina y Lorenzo, 2004; ICO, 2011), Mallorca (Vicens, 2003) y la cuenca media del Tajo (De Juana, 1993, 1995, 1996; De la Puente en Del Moral et al., 2002; De la Puente et al., 2002; Molina y Lorenzo, 2004). Por otro lado, tambin se observa como invernante muy raro, pero regular en la desembocadura del Guadalquivir (CMA, 2011) y en la cuenca media del Guadiana (De la Puente et al., 1998; Molina et al., 2004), con observaciones tambin en las cuencas medias del Duero (Molina et al., 2007) y Guadalquivir (De Juana, 1994) y Tenerife (De Juana, 1994).
Censo especco
138
Avetorillo comn
Todo este conjunto de observaciones conrman su estatus de invernante regular muy escaso, aunque seguramente con una distribucin ms amplia que la descrita, por humedales y riberas con vegetacin palustre de todo el pas. Voisin (1991) seala que los individuos invernales son fundamentalmente juveniles.
balses y graveras (De la Puente en Del Moral et al., 2002), mientras que en el Mediterrneo selecciona zonas hmedas litorales donde abundan amplias y densas zonas de vegetacin palustre (CMA, 2011; ICO, 2011). En estas reas se alimenta de una amplia gama de presas acuticas que incluyen invertebrados, peces y anbios (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992).
En las localidades de interior se encuentra preferentemente en carrizales y eneales de ros, lagunas, emHumedales ms importantes 2008-2010
Azud de Badajoz (BA) Puente Viejo (BA) Ro Tajo - Vega de la Barca (TO) Albufera de Valencia (V) Ro Tajo - La Calatravilla (TO) Ro Guadiana:Peralbillo-Calatrava La Vieja (CR) Albufera de Mallorca (PM) Ro Tajo Aranjuez-Toledo (TO) Desmbocadura del ro Carraixet (V) Caada de las Norias (AL)
Aunque segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, se detecta un ndice de aumento de ms del 500%, con un incremento de la invernada sobre todo a partir de nales de los 90 del siglo pasado, su pequeo nmero, sus hbitos discretos y su preferencia por hbitats muy difciles de censar invitan a tomar estos datos con cautela. Dada la diversidad de localizaciones interanuales indicada anteriormente, lo nico que se puede armar con garantas es que la especie inverna de manera regular en Espaa, aunque de manera muy escasa, al menos desde nales de los 80 del siglo pasado (Caballero, 1997; MartnezAbran, 1997), sin poder asegurar con certeza que evolucin puede estar experimentando la poblacin tanto geogrca como demogrcamente. Slo en la albufera de Mallorca, Vicens (2003) indica un incremento signicativo en la poblacin invernal.
Media 9 6 4 4 3 2 2 2 2 1

Andaluca Baleares Canarias Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Madrid Total
5 2 1 16 1 8 16 4 53

No se dispone de informacin sobre presencia de aves anilladas extranjeras en Espaa, de modo que no es posible determinar si los individuos invernantes pertenecen a poblaciones locales o forneas. La mayora de la poblacin reproductora espaola y europea inverna en frica subsahariana, migrando a travs de todo el territorio nacional (Daz et al., 1996; ICO, 2011).
Jos Rafael Garrido-Lpez
139
Martinete comn
Nycticorax nycticorax
CAT Martinet de nit GAL Garza da noite EUS Amiltxori arrunta

Especie con poblaciones muy concentradas en invierno, de modo que tres cuartas partes de los martinetes comunes que invernan en Espaa lo hacen en tres reas concretas: la desembocadura del Guadalquivir (ms del 45%), el delta del Ebro (cerca del 19%) y el entorno de la albufera de Valencia (12,5%). El resto de la poblacin se distribuye de manera dispersa por los cursos medios de ros y embalses de las cuencas del Guadiana, Tajo y Ebro y humedales litorales de Andaluca, Baleares y Canarias. Aunque de manera mucho ms escasa, su distribucin se ajusta en gran medida con la de la poblacin reproductora (Pinilla et al. en Mart y Del Moral, 2003), incluyendo la reciente colonizacin de las Canarias (Lorenzo, 2007). Aparece de manera
anecdtica en Ceuta y est ausente en la meseta norte y la fachada cantbrica. Su distribucin invernal viene determinada por su dependencia de temperaturas bonancibles y la existencia de arrozales (Palacios y Fernndez-Cruz, 1993; Dies et al., 2003a). Su poblacin, en funcin de un censo de garzas en dormideros realizado para este atlas se calcul en 2.828 ejemplares (Garrido et al., 2012). Casi el 50% de la poblacin se encuentra en Andaluca, Catalua
Censo especco
140
Martinete comn
y Comunidad Valenciana, con concentraciones invernales de hasta unos 300 individuos en dormideros diurnos.
Tiene actividad preferentemente nocturna ligada a zonas hmedas de aguas dulces someras donde se alimenta de una amplia gama de presas acuticas, ocupando preferentemente arrozales, embalses y otros grandes humedales lnticos y riberas, si bien selecciona tambin zonas agrcolas donde encuentra alimento en orillas de canales, charcas y acequias. Sin embargo, cabe destacar que los arrozales, por su alta disponibilidad de cangrejo rojo (Procambarus clarkii) como presa, constituyen en el principal hbitat de alimentacin de la especie (Prez et al., 1991; Palacios y FernndezCruz, 1993; Dies et al., 2003a), determinando su distribucin mayoritaria en el curso bajo del Guadalquivir, el delta del Ebro y la albufera de Valencia.
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, se detecta un ndice de aumento espectacular, incremento que se acelera especialmente a partir del ao 2000, aunque con marcadas uctuaciones posiblemente debidas a los ciclos de sequa y precipitaciones. En este periodo ha pasado de ser una especie eminentemente migrante con cuarteles de invernada transaharianos (Voisin, 1991; Del Hoyo et al., 1992; Daz et al., 1996), a invernar de manera regular en la pennsula Ibrica, Canarias y Baleares. De manera ms concreta, la poblacin invernal se ha duplicado desde los ltimos censos ables
Delta del Ebro, Isla de Grcia (T) Brazo del Este (SE) Caada de los Pjaros (SE) Urb. Gavines (V) Laguna Tarelo (CA) Delta del Ebro (ro Ebro-Comandanta) (T) Albufera de Valencia (V) Albufera de Mallorca (PM) Brazo del Este, El Reboso (SE) Laguna Fuente del Rey (SE)
de principios de los 90 del pasado siglo, si bien ha permanecido estable en la primitiva rea de invernada en las marismas del Guadalquivir (Sarasa et al., 1993), por lo que el incremento de poblacin se ha producido por su instalacin en nuevas reas. De este modo, a partir de principios de 1990 se produce un incremento paulatino de las localidades de invernada en Espaa, comenzando por las marismas del Guadalquivir (Garrido et al., 2012) y continuando por los humedales mediterrneos y algunos puntos del interior a mediados de esa dcada (Daz et al., 1996; Dies et al., 2003a). La ocupacin de las cuencas interiores se acelera a partir de la dcada del ao 2000 (De la Puente et al., 2002, 2003; Molina y Lorenzo, 2004; Molina et al., 2005, 2006), coincidiendo con el incremento de su abundancia en invierno. Este incremento poblacional podra deberse a la sedentarizacin de parte de la poblacin reproductora ibrica y el acortamiento de las rutas migratorias de las poblaciones europeas, antao invernantes en frica subsahariana (Voisin, 1991; Del Hoyo et al., 1992; Daz et al., 1996), pues tanto las poblaciones reproductoras espaolas como europeas se han mantenido estables en las ltimas dcadas (Pinilla et al. en Mart y Del Moral, 2003; BirdLife International, 2011). Este cambio en el patrn migratorio de la especie viene determinado, por un lado, por el incremento de la supercie cultivada de arroz, que condiciona tanto su abundancia como distribucin (Palacios y Fernndez-Cruz, 1993; Dies et al., 2003a). Pero, por otro lado, no debera descartarse la incidencia del cambio climtico, dado que se trata de una especie muy sensible al rgimen de precipitaciones y sequas en sus cuarteles de invernada en frica (Hafner y Kushlan, 2002; Fasola et al., 2010). En este sentido, cambios en la disponibilidad de hbitat en frica, junto con una suavizacin de las temperaturas y la existencia de un hbitat idneo como el arrozal en Espaa, pueden estar determinando el desplazamiento septentrional de las tradicionales reas de invernada, algo ya predicho para las poblaciones reproductoras en Europa (Huntley et al., 2007).
Media 360 290 250 223 121 110 103 92 52 51

Andaluca Catalua Comunidad Valenciana Castilla-La Mancha Islas Baleares Extremadura Canarias Navarra Asturias Madrid Aragn Ceuta Total
1.468 662 349 151 125 52 11 4 2 2 1 1 2.828

Las recuperaciones de aves anilladas extranjeras (MARM, 2011) indican que parte de las poblaciones de toda Europa, incluidos pases tan alejados como Rusia, invernan en Espaa, por donde tambin atraviesan las poblaciones migratorias hacia cuarteles de invernada ms alejados en frica subsahariana (Daz et al., 1996).
1,0
141
Garcilla bueyera
Bubulcus ibis
CAT Esplugabous GAL Garza boieira EUS Lertxuntxo itzaina

Especie muy comn en invierno en las cuencas de Guadalquivir, Guadiana, Tajo y Ebro, y en los litorales mediterrneo, suratlntico y cantbrico oriental. Tambin es comn en las costas de Ceuta, Baleares y Canarias. Aunque su distribucin es ms extensa que durante la reproduccin, se ajusta en gran medida con sta, salvo en Ceuta, donde la especie no cra (Garrido en Mart y Del Moral, 2003). Su escasez en el cuadrante noroccidental viene determinada por el efecto barrera de los sistemas montaosos del centro y sur peninsulares con respecto al grueso de la poblacin (Sarasa et al., 1997), as como por su dependencia de temperaturas bonancibles en invierno.
Las mayores poblaciones se encuentran en Andaluca, Extremadura, Comunidad Valenciana, Madrid y Catalua, donde aparecen bastantes dormideros con varios miles de aves en ros y humedales y cerca de basureros. Por el resto del territorio se agrupa en dormideros ms pequeos, en torno a marismas, humedales, campos de cultivo y pastos, aunque siempre cerca de masas de agua. Su poblacin, en funcin del censo de garzas en dormideros realizado para este atlas arroj la cifra de 185.138 aves (Garrido et al., 2012). Casi el 50% de la poblacin se encuentra en Andaluca, seguido de Extremadura y, ya a mayor distancia, Comunidad Valenciana y Madrid.
Censo especco
142
Garcilla bueyera
Se distribuye por reas templadas, con temperaturas medias invernales superiores a los 11,5 C y con mayor probabilidad en cuadrculas con ms de 31 km2 de cobertura agrcola en la Pennsula y de 21 km2 en Baleares. Se trata de la garza menos dependiente del medio acutico para su alimentacin. Sus hbitats preferidos son los cultivos, donde la maquinaria a la que se asocia durante la alimentacin incrementa la disponibilidad de los invertebrados del suelo (Igual et al., 2000; Senar y Borras, 2004). Adems, en invierno suele alimentarse de insectos y otros invertebrados asociada al ganado que pasta en los rastrojos que an permanecen en los cultivos (Igual et al., 2000). Aunque gracias a su plasticidad ecolgica se le puede encontrar tambin por reas de pastos ganaderos, arrozales, humedales naturales y basureros urbanos (Igual et al., 2000; Garrido en Mart y Del Moral, 2003). Cabe destacar an el papel de los basureros en invierno, por la ingente abundancia y disponibilidad de materia orgnica que permite mantener grandes poblaciones en reas que de otra forma no ofreceran recursos sucientes (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Gmez-Tejedor y De Lope, 1993; Garrido y Sarasa, 1999; Igual et al., 2000).
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
de la tendencia demogrca (Gonzlez Cachinero, 2006). De este modo, con respecto al ltimo censo able de la poblacin ibrica realizado a principio de los 90 del pasado siglo, donde se estimaron entre 110.000 y 126.000 aves en Espaa (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993), se detecta un incremento del 50-60%. Tambin ha ensanchado su distribucin, siguiendo el incremento de la poblacin reproductora (Garrido en Mart y Del Moral, 2003), invernando en nuevas reas como la cordillera Cantbrica, Castilla y Len, Aragn, Navarra, La Rioja, Pas Vasco, reas del interior de Castilla-La Mancha, Andaluca y Murcia y del litoral mediterrneo. Adems, inverna en prcticamente todas las islas de los archipilagos canario y balear. El incremento de la poblacin invernal es producto del incremento de la poblacin reproductora espaola (Garrido en Mart y Del Moral, 2003), la cual inverna en su mayora dentro de la Pennsula. Por otra parte, tambin se produce la invernada de aves procedentes de Portugal y Francia (MARM, 2011), donde las poblaciones tambin se estn incrementado (BirdLife International, 2011). Esta expansin se ha producido por el generalizado desarrollo de la supercie de pastos y cultivos ocurrida en el ltimo siglo (Sarasa et al., 1997), unido al uso de basureros como medio de alimentacin (Garrido y Sarasa, 1999). Sin embargo, con respecto a los censos de principios de los 90 se ha detectado un descenso en el nmero de aves ligadas a basureros, al menos en las grandes ciudades, debido a la transformacin gradual de su modelo de gestin que limita el acceso a los desechos orgnicos. Este hecho no parece estar afectando al conjunto de la poblacin ni reproductora ni invernal.
Al tratarse de una especie ligada a medios terrestres, la evolucin poblacional obtenida de los censos invernales de aves acuticas no constituye un buen indicador
Laguna de El Campillo (M) Laguna de Los Prados (MA) Azud de Badajoz (BA) Vertedero de Crdoba (CO) Ro Guadalquivi-Alcal del Ro (SE) Vertedero de Crdoba (CO) Ogjares (GR) Depuradora Fervasa (V) Rio Zujar-Entrerros (BA) Soto Pajares (M)
Media 7.184 6.110 6.103 6.000 6.000 5.500 4.787 4.586 4.200 3.300

Andaluca Aragn Asturias Canarias Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Ceuta Comunidad Valenciana Extremadura Islas Baleares Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total
95.303 1.174 376 407 4.229 623 5.162 10.175 1.100 13.650 31.162 3.712 12.584 3.908 1.370 203 185.138
En Espaa, el anlisis de las recuperaciones de aves anilladas seala la existencia de dos poblaciones con movimientos dispersivos diferentes en la pennsula Ibrica (Sarasa et al., 1997). Una poblacin ocupa las cuencas occidentales y se dispersa por el cuadrante suroccidental y norte de Marruecos y otra ocupa el litoral mediterrneo y el valle del Ebro y se mueve por toda la costa oriental, hasta comunicar con las poblaciones francesas en La Camarga (Fernndez-Cruz y Farihna, 1992; Sarasa et al., 1997). Las recuperaciones de aves extranjeras en Espaa parecen apoyar esta hiptesis (9 aves; MARM, 2011). Se ha detectado que la colonizacin de nuevas reas de cra se produce preferentemente en zonas donde primero ha existido invernada (Garrido en Mart y Del Moral, 2003).
143
Garceta comn
Egretta garzetta
CAT Martinet blanc GAL Garzota comn EUS Lertxuntxo txikia

En invierno es comn en marismas y humedales costeros de los litorales mediterrneo, atlntico y cantbrico, adentrndose hacia el interior por las cuencas de los ros Ebro, Tajo, Guadiana y Guadalquivir. Tambin es comn en los humedales y litorales de Baleares y Canarias. Su distribucin se ajusta en gran medida con la de la poblacin reproductora, salvo en Canarias donde es un reproductor escaso y, sin embargo, se distribuye por casi todo el archipilago en invierno (Garrido en Mart y Del Moral, 2003). Aparece de manera anecdtica en Ceuta. Su distribucin invernal viene determinada por su dependencia de temperaturas bonancibles en invierno, dado que los inviernos fros constituyen un factor limitante en su distribucin y demografa (Fasola et al., 2010). Las mayores poblaciones se encuentran en Andaluca, Comunidad Valenciana, Catalua y Extremadura, con concentraciones invernales de varios miles
de aves en humedales litorales como la albufera de Valencia, el delta del Ebro y las marismas del Guadalquivir. Por el resto del territorio aparece en concentraciones ms discretas siempre en torno a marismas, humedales, charcas, balsas, embalses y arrozales, compartiendo frecuentemente dormideros con otras especies de ardeidas y ciconiformes. En el censo especco de garzas en dormideros realizado para este atlas se estableci una poblacin de 17.545 ejemplares (Garrido et al., 2012). Ms del 35% de la poblacin se encuentra en Andaluca, pero tambin son importantes las poblaciones de Extremadura y Castilla-La Mancha.
Censo especco
144
Garceta comn
Se trata de una especie muy ligada a las zonas hmedas, donde se alimenta de invertebrados, anbios y peces, ocupando preferentemente reas bajas y templadas, de menos de 500 m de altitud y con temperaturas medias invernales superiores a los 7,1 C. Aparece con mayor frecuencia en cuadrculas de la Pennsula con ms de 7 km2 de zonas hmedas y discreta cobertura forestal. En los archipilagos canario y balear se la puede encontrar en zonas de cultivos, pero casi siempre asociadas al litoral. Sus hbitats preferidos son los embalses y otros humedales lnticos, arrozales, riberas y playas, si bien alcanza densidades importantes en torno a zonas agrcolas donde encuentra alimento en orillas de canales, acequias e incluso pequeos encharcamientos ornamentales, siempre en zonas con aguas someras. Cabe destacar el papel de los arrozales en la alimentacin de la especie (Bartolom et al., 1997; Fasola et al., 2010), que han sustituido en buena medida a los humedales naturales, lo cual es bien patente en zonas como la albufera de Valencia, el delta del Ebro, las marismas del Guadalquivir y los arrozales de la vega del Guadiana en Extremadura.
0,5
1,0
1,5
2,0
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, pero fundamentalmente desde 1999, se detecta un ndice de
Albufera de Valencia (V) Doana (SE-HU) Delta del Ebro- Encanyissada (T) Arrozales Brazo del Este (SE) Delta del Ebro (Fangar-Muscleres) (T) Baha de Cdiz (CA) Laguna del Camino de Villafranca (CR) Delta del Ebro-Ullals d'Arispe (T) Brazo del Este (Canal) (SE) Embalse de Valuengo (BA)
aumento considerable pero marcadas uctuaciones posiblemente debidas a los ciclos de sequa y precipitaciones. En ese periodo slo han colonizado los litorales cantbrico y noratlntico con respecto a los censos de principios de la dcada de 1990 (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993). Comparado con aquellos censos este incremento se produce fundamentalmente en los humedales costeros del Mediterrneo, marismas y cuenca del Guadalquivir, litoral cantbrico y Ras Bajas gallegas. Las razones de este incremento poblacional podran estar en el incremento de las poblaciones reproductoras en Espaa y Europa desde nales de los 80 del siglo pasado (Garrido en Mart y Del Moral, 2003; BirdLife International, 2011), las cuales invernan en gran medida en Espaa (Fernndez-Cruz et al., 1993; Bartolom et al., 1996; Daz et al., 1996; MARM, 2011). La proteccin y regeneracin de humedales naturales interiores y costeros, pero fundamentalmente el incremento de la supercie cultivable de arroz por todo el rea de distribucin de la especie, parece haber determinado esta expansin demogrca (Bartolom et al., 1997; Fasola et al., 2010). En este sentido, las poblaciones interiores se encuentran sometidas a una mayor dependencia de las condiciones hdricas y, por tanto, a mayores uctuaciones geogrcas y numricas (Bartolom et al., 1997), razn por la cual la invernada ha permanecido relativamente estable en las zonas de interior de las cuencas del Guadiana y el Tajo con respecto a los censos de 1990 (Sarasa et al., 1993).
Media 3.425 2.401 1.703 1.600 494 436 427 427 240 230

Las recuperaciones de aves anilladas en el extranjero (14 ind.; MARM, 2011) indican que parte de las poblaciones europeas de garceta comn invernan en Espaa (tambin conrmado por Daz et al., 1996). El anlisis de las recuperaciones de aves anilladas seala la existencia de dos poblaciones con movimientos dispersivos diferentes en la pennsula Ibrica y que slo durante el invierno se mezclan en frica (Fernndez-Cruz et al., 1993; Bartolom et al., 1996). Por un lado, una poblacin oriental que incluye las colonias reproductoras de los humedales y arrozales mediterrneos y de la cuenca del Ebro hasta el Cantbrico, que se dispersa por toda la costa oriental hasta comunicar con las poblaciones francesas en La Camarga. Y por otro, una poblacin occidental que integra tanto a las colonias de las zonas hmedas y arrozales suratlnticos como las situadas en el interior de las cuencas hidrogrcas del oeste peninsular y que se mueve por el cuadrante suroccidental.

Andaluca Aragn Asturias Canarias Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Ceuta Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Islas Baleares Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total
6.443 98 103 581 51 519 3.890 4 3.965 1.273 171 261 15 32 1 138 17.545
145
2,5
Garceta grande
Ardea alba
CAT Agr blanc GAL Garzota grande EUS Lertxuntxo handia

Aunque mucho ms abundante que durante la reproduccin, su distribucin en invierno se ajusta en gran medida a la de la poblacin reproductora, hasta la fecha unas pocas decenas de parejas centradas en el delta del Ebro, albufera de Valencia y Doana (Fouces Saz en Mart y Del Moral, 2003; CMA, 2007, 2009, 2010), aunque con nidicacin espordica pero estable en el interior peninsular en Extremadura y Aragn (Prieta, 2010), y Castilla-La Mancha (Velasco et al., 2007; De la Cruz et al., 2009). Segn los censos de aves acuticas invernantes en Espaa, ms de la mitad del poco ms de millar de garcetas grandes que invernan en Espaa lo hacen en el delta del Ebro, las marismas del Guadalquivir y otros humedales
atlnticos andaluces, donde se concentran 300 y 400 garcetas. Le siguen en importancia numrica los embalses y humedales interiores de la cuenca interior de Ebro con casi 300 ejemplares, la albufera de Valencia con unos 100 y la cuenca media del Guadiana con poco ms de 60. De manera ms dispersa aparece por la cuenca interior del Tajo, Duero y Guadalquivir y algunos humedales litorales de Andaluca y Baleares. No aparece en Canarias ni en Ceuta. En el censo especco de garzas en dormideros realizado para este atlas se estableci una poblacin de 1.459 ejemplares (Garrido et al., 2012). Casi el 40%
Censo especco
146
Garceta grande
de la poblacin se encontr en Aragn, pero tambin es importante la poblacin de Andaluca y algo menos la de Extremadura.
Se trata de una especie muy ligada a las zonas hmedas donde se alimenta fundamentalmente de peces, ocupando preferentemente reas bajas y llanas y distribuyndose tanto por ros y charcas como por grandes humedales costeros. Sus hbitats preferidos, siempre en zonas de aguas someras, son los embalses, cultivos de inundacin como los arrozales, riberas y playas, aunque tambin selecciona los cultivos de regado, bien porque encuentra alimento en orillas de canales y acequias o bien porque se alimenta de los pequeos mamferos, aves e insectos asociados a estos cultivos (Cramp y Simmons, 1977; Voisin, 1991). Su preferencia por arrozales explica su abundancia en las zonas donde estos cultivos son mayoritarios, como el delta del Ebro, las marismas del Guadalquivir, la albufera de Valencia y las vegas de Extremadura.
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, se deHumedales ms importantes 2008-2010
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Albufera de Valencia (V) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Aiguamolls de lEmporda (GI) Laguna de Sariena (HU) Ro Segre (pont Torres de Segre) (LL) Balsa de Rafals (HU) Marismas del Odiel (H) Balsa Giral (HU)
tecta un ndice de aumento espectacular, de modo que de tratarse de una especie invernante anecdtica a principio de la dcada de 1990 (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993), ha pasado a convertirse en un invernante regular, sobre todo a partir de la dcada de 2000. Esta tendencia muestra un incremento exponencial, pero con fluctuaciones puntuales tpicas de especies que se encuentran en expansin en una nueva regin, de manera similar a lo ocurrido en otros pases europeos del Mediterrneo (Fasola et al., 2010). La razn de este incremento poblacional podra encontrarse en la expansin demogrfica y geogrfica de las poblaciones reproductoras en Europa producida fundamentalmente a partir de 1990 (Fouces Saz en Mart y Del Moral, 2003; BirdLife International, 2011), que ha producido el incremento de la invernada en la pennsula Ibrica desde esa fecha (De Juana y Ferrer, 1996). Este proceso expansivo culmina con la instalacin como reproductora entre finales del siglo XX y principios del presente (Fouces Saz en Mart y Del Moral, 2003). Ocupa en invierno los lugares donde ya apareca de manera puntual antes del proceso de expansin (De Juana y Ferrer, 1996) y que se corresponden con los lugares donde despus ha ido nidicando (Fouces Saz en Mart y Del Moral, 2003; CMA 2007, 2009, 2010; Velasco et al., 2007; De la Cruz et al., 2009; Prieta, 2010), por lo que de mantenerse esta tendencia es esperable un incremento de la poblacin reproductora en las actuales reas de invernada regular y abundante. La proteccin de la especie y la regeneracin y conservacin de humedales naturales interiores y costeros, parece haber determinado esta tendencia demogrfica en Europa, as como la expansin de las reas de cra e invernada en el continente (Fouces Saz en Mart y Del Moral, 2003; Voslamber et al., 2010).
Media 468 108 51 30 22 17 17 13 12 12
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 124 78 1 19 3 11 5 524 92 2 3 2 1 1 7 2 925 Mx. 206 87 3 29 12 24 15 578 92 28 9 2 1 4 29 8 1.011
Media 171 82 2 23 7 19 9 545 92 17 5 2 1 3 20 4 967

Aunque no hay datos de recuperaciones de aves anilladas extranjeras en Espaa (MARM, 2011), la escasez como reproductora indica que la mayor parte de la poblacin invernal procede de las colonias de cra europeas.
1,0
147
Garza real
Ardea cinerea
CAT Bernat pescaire GAL Garza real EUS Lertxun hauskara

Especie comn en invierno, tanto en la Espaa peninsular como en Canarias y Baleares. Puede iniciar su cra en enero (Campos y Fernndez-Cruz, 2006; Fernndez Gil, 2008) y parte de las poblaciones detectadas en este atlas podran ser reproductoras en fase inicial, lo que ha podido contribuir a que exista cierto solapamiento entre la distribucin detectada en este atlas y el ltimo Atlas de aves reproductoras de Espaa (Prieta y Campos en Mart y Del Moral, 2003). En Espaa invernan unas 16.500 garzas en humedales, ros y playas de todas las cuencas uviales, y en concentraciones que van desde individuos aislados hasta varios cientos, e incluso miles, de modo que las cuadrculas con mayores probabilidades de aparicin dibujan los cursos de los principales ros y los grandes humedales de Espaa. Tambin es muy frecuente en toda la
costa gallega. Por otra parte, es rara en el Sistema Ibrico, gran parte de la meseta sur y las sierras Bticas y Penibticas, por su carcter rido, fro y bajo potencial alimentario, lo que puede limitar su presencia (Campos y Fernndez-Cruz, 1998). Las mayores poblaciones se encuentran en Catalua, Comunidad Valenciana y litoral atlntico de Andaluca, especialmente en cuatro localidades: delta del Ebro que acumula ms de 4.000 aves de media, la albufera de Valencia ms de 2.000, las marismas del Guadalquivir cerca de 1.200 y las de la baha de Cdiz en torno a las 800. Tambin destaca su presencia en los humedales de los litorales noratlntico y cantbrico, donde invernan ms de 1.500
Censo especco
148
Garza real
garzas a pesar de su escasez como reproductora, y en Canarias, donde a pesar de ser un reproductor anecdtico cuenta con ms de 500 invernantes. Adems, en Baleares, donde la especie no se reproduce, se detectan en invierno ms de un centenar de ejemplares invernantes.
Se distribuye en invierno por zonas de aguas remansadas y poco profundas, coincidiendo con su carcter eminentemente ictifago (Campos, 1990; Lekuona y Campos, 1997b). Su presencia es as muy probable en cuadrculas con ms de 30 ha de ambientes acuticos, entre los que selecciona embalses, riberas, cultivos de inundacin como el arroz y playas, si bien alcanza las mayores densidades en embalses y riberas. Sin embargo, tambin es relativamente abundante en otras muchas reas sin grandes zonas hmedas, pues tambin puede alimentarse de pequeos mamferos (Campos y Fernndez-Cruz, 1989) y suele agruparse en campos de cultivo para reposar durante las horas centrales del da (Garrido en Del Moral et al., 2002).
Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marjal del Moro (V) Embalse de Oliana (LL) Marjal de Pego-Oliva (A-V) Canal de Desage de La Janda (CA) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ro Tormes (Coto Galisancho)
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
De este modo, es frecuente observar garzas reales en cultivos de secano y regado, mosaicos agropecuarios o zonas arboladas con pequeas charcas, donde tambin puede formar colonias de cra (Fernndez Gil, 2008). En los ltimos aos tambin se ha producido un incremento de las concentraciones invernales en torno a piscifactoras por la alta disponibilidad y accesibilidad de alimento, especialmente en el valle del Ebro (Lekuona y Campos, 1997b).
Media 4.388 2.253 1.227 816 388 360 299 216 216 172
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, se detecta un ndice de aumento del 49%, siendo incluso superior en Levante, donde la especie ha duplicado sus efectivos en las dos principales reas de invernada, el delta del Ebro y la albufera de Valencia, respecto a los censos de principios de la dcada de 1990 (Sarasa et al., 1993). Este aumento de la poblacin invernal viene producindose desde principios de 1990 (Fernndez-Alczar y Fernndez-Cruz, 1991; Sarasa et al., 1993; Fernndez-Cruz y Campos en Purroy, 1997), y se explica en parte por un aumento demogrco y geogrco de las poblaciones reproductoras en Espaa desde 1980 (Prieta y Campos en Mart y Del Moral, 2003; Campos y Fernndez-Cruz, 2006) y en Europa (Knief et al. en Hagemeiger y Blair, 1997; BirdLife International, 2011), que acaban invernando por todo nuestro pas (Campos et al., 2001; MARM, 2011). Esta expansin ha coincidido adems con el incremento de la calidad de las aguas y de las especies de peces objeto de la pesca dulceacucola que han favorecido a las poblaciones de aves ictifagas (Senar y Borras, 2004).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 2.844 215 333 90 88 333 515 5.020 3.495 210 1.088 88 79 87 413 100 15.503 Mx. 3.907 335 507 133 165 525 684 5.946 3.563 362 1.167 292 126 101 561 187 18.049
Media 3.399 285 398 118 129 417 607 5.407 3.535 296 1.119 159 100 92 465 131 16.621

Las recuperaciones en invierno de aves anilladas (258) demuestran que existen aves norte y centroeuropeas invernantes en Espaa (MARM, 2011). El anlisis de estas recuperaciones ha puesto de maniesto que en la costa mediterrnea ibrica invernan garzas procedentes del este de Europa, mientras que los individuos procedentes de Europa occidental invernan por toda la Pennsula (Campos et al., 2001). Por otro lado, las poblaciones ibricas realizan movimientos dispersivos irregulares tras la reproduccin, tanto intrapeninsulares como hacia Europa (dos recuperaciones en Europa) y el norte y noroeste atlntico de frica (Daz et al., 1996). Dentro de la Pennsula, las poblaciones occidentales se dispersan por el oeste, mientras que las orientales se mueven por toda la Pennsula y el este de Europa, por lo que se podra considerar la hiptesis de que esta diferencia de movimientos se debe a la existencia de dos metapoblaciones diferentes en Espaa (Campos et al., 2001).
Jos Rafael Garrido-Lpez y Juan Carlos del Moral
Evolucin
80
60 40 20 0 -20 -40
91
93
95
97
99
01
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07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
149
3,5
Cigea negra
Ciconia nigra
CAT Cigonya negra GAL Cegoa negra EUS Amiamoko beltza

El grueso poblacional invernante se concentra, de forma fragmentada, en reas habituales del cuadrante suroccidental de la pennsula Ibrica. Destaca el sur de las provincias de Sevilla y Huelva, en el entorno del Parque Nacional de Doana y las marismas del Guadalquivir-Brazo del Este, as como el oeste de la provincia de Cdiz, en el Parque Natural de la Baha de Cdiz. El valle del Guadalhorce, en la provincia de Mlaga, es otra zona de acogida invernal de cierta entidad desde inicios del siglo XXI, si bien la presencia ha sido ms o menos irregular a lo largo de los aos (Agentes de Medio Ambiente de las U.T. Alto Guadalhorce y Bajo Guadalhorce, com. pers.). Extremadura es la segunda regin en importancia, especialmente determi-
nadas zonas hmedas articiales de la provincia de Badajoz. El valle del ro Titar, entre las provincias de Cceres, Toledo y vila, es tambin lugar clsico de invernada de la especie. En el resto del territorio nacional su distribucin invernal se encuentra muy atomizada, como corresponde a un invernante escaso e irregular, con nmeros muy discretos de individuos en cada enclave. Se pueden observar aves, principalmente solitarias, en distintos humedales costeros, especialmente a lo largo de la costa mediterrnea, y existen observaciones espordicas en otros puntos del interior peninsular (Cano, 2006).
Censo especco
150
Cigea negra
En comparacin con su distribucin primaveral (Cano y Hernndez en Mart y Del Moral, 2003), es apreciable un desplazamiento en invierno del centro de gravedad de presencia hacia el sur del cuadrante suroccidental, sin presencia signicativa en la zona correspondiente a las cuencas del Duero y Tajo, concentrndose la poblacin en las cuencas del Guadiana y, especialmente, del Guadalquivir. A falta de un censo invernal coordinado a escala nacional, se desconoce su tamao poblacional en esta poca. En 2003, un conteo simultaneo obtuvo una cifra de 171-172 individuos para toda Espaa (VV.AA., 2003). Los censos de aves acuticas de enero de 2008-2010 arrojan cifras medias de 156 individuos en Espaa. Al cubrir slo ciertos humedales, se trata de cifras inferiores a las reales. Existen distintos censos locales sistematizados que ofrecen cifras parciales. En los espacios protegidos de Doana, Brazo del Este y zonas aledaas sin proteccin, se censaron 124 individuos durante el censo internacional de aves acuticas en 2008 (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales-EBD, 2009). En enero de 2011 se controlaron 41 individuos en el Parque Natural de la Baha de Cdiz (AMA/Rafael Garca, com. pers.), y 17 individuos fueron contabilizados en el valle del ro Guadalhorce en el invierno de 2003 (VV.AA., 2003).
ndice de seleccin
Aunque faltan censos nacionales especcos, diferentes indicios y datos locales apuntan a un aumento de la poblacin invernante desde que se hiciera una primera aproximacin a escala nacional (San Segundo, 1992). En Doana y su entorno no llegaban a 40 ejemplares censados en invierno a nales del siglo pasado (Mez et al., 2002). En el Parque Natural Baha de la Cdiz era virtualmente inexistente antes del 2000, al igual que en el valle del Guadalhorce, en Mlaga. Este panorama contrasta claramente con las cifras proporcionadas en este atlas. Muy posiblemente el incremento de la poblacin nidicante en el oeste de Europa a partir de los 80 del siglo pasado ha contribuido al aumento de aves invernantes, ya que se ha constatado la presencia invernal no solo de aves ibricas, sino de Francia, Luxemburgo, Alemania, Blgica y Repblica Checa (Cano, 2006; MARM, 2011; Ocina de Anillamiento EBD, datos propios).
PREFERENCIAS DEL HBITAT

Su dieta condiciona fundamentalmente los ambientes que frecuenta durante la poca invernal. Al alimentarse de presas asociadas a hbitats acuticos (Domnguez et al., 1985; Ferrero y Pizarro, 2003), precisa de ambientes hdricos que mantengan niveles de agua poco profundas, lo que permite una disponibilidad trca a lo largo del invierno. Por ello presenta una clara seleccin por cultivos de inundacin (fundamentalmente arrozales), embalses y cultivos de regado, donde se localizan las mayores densidades de individuos. Como excepcin, si bien es anecdtico, hay observaciones en reas periurbanas que se corresponden con basureros de grandes ciudades, donde se han constatado casos de individuos pasando el invierno (De la Puente et al., 2009; VV.AA., 2011a).

Se ha comprobado una fuerte delidad interanual de los individuos por sus reas de invernada (Cano en Salvador y Morales, 2011), sin registros de una misma ave en diferentes zonas de invernada, incluso entre aos. Seguimientos por satlite revelan recorridos medios diarios inferiores a 8 km durante el invierno en las marismas del Guadalquivir (Proyecto Flying Over Natura 2000, datos propios).
Luis Santiago Cano Alonso
0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09
0,0
0,5
-1,0
-0,5
1,0
151
Cigea blanca
Ciconia ciconia
CAT Cigonya blanca GAL Cegoa branca EUS Amiamoko zuria

Durante la poca invernal presenta una distribucin mucho ms disgregada e irregular que en poca reproductora en la que ocupa prcticamente todas las cuadrculas del tercio occidental de la pennsula Ibrica (Mart en Mart y Del Moral, 2003). Destacan las abundancias en los valles de los grandes ros o en torno a los grandes embalses. Los humedales del sur de las provincias de Cdiz y Huelva y los regados tanto de las Vegas Altas como de los arrozales de las Vegas Bajas en Badajoz, albergan las concentraciones mximas de aves invernantes. Las dinmicas poblacionales de esta especie en invierno hacen que estn ligadas a zonas en las que la explotacin de
los recursos alimenticios se realiza de manera fcil y cercana a los grandes dormideros. Las mayores concentraciones se encuentran en Andaluca, Castilla-La Mancha y Extremadura. Las marismas del Parque Natural de la Baha de Cdiz y Doana con cerca de 2.000 aves cada una, el canal de desage de La Janda, en Cdiz y las Vegas Altas en Badajoz, con alrededor de 600 ejemplares, son los cuatro humedales ms importantes numricamente para especie.
Censo especco
152
Cigea blanca
La dieta condiciona los ambientes que frecuenta en poca invernal. Su alimentacin oportunista y muy diversa hace que sean capaces de explotar desde larvas de invertebrados, pequeos invertebrados, as como anbios o reptiles, hasta basura. Seleccionan favorablemente zonas de cultivos tanto de regado como de inundacin, zonas hmedas como embalses (especialmente en Andaluca y Extremadura) y elementos ligados a grandes concentraciones humanas como vertederos de residuos slidos urbanos (Martnez, 1995). Esta especie en invierno no selecciona ni las formaciones boscosas densas, ni las no muy densas como enebrales o sabinares, tampoco es afn a ambientes rocosos. Las mayores densidades se encuentran ligadas a cultivos de manera general, ya que los de regado presentan alimento abundante y los de secano, se encuentran en una fase de su explotacin en la que la tierra es roturada y libre de cultivos para la mejor identicacin de presas. Los encinares y alcornocales constituyen elementos no tanto de explotacin alimenticia como de concentraciones en dormideros. Las mximas probabilidades de aparicin las registraron aquellas cuadrculas (13% de las prospectadas) que tenan una cobertura superior 44 km2 de grandes humedales o bien las que tenan ms de 39 y 7 km2 respectivamente de cultivos de regado.
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mente de individuos de edades avanzadas (a partir de 12 aos) y ligadas al xito reproductor en temporadas precedentes (Vergara et al., 2006); y 4) aumento de la invernada de ejemplares, pues muchos de ellos permanecen todo el invierno en Espaa (observaciones de aves anilladas, especialmente de Alemania, Francia, Holanda y Suiza; Vergara et al., 2004). Esta tendencia al incremento de individuos invernantes fue detectada por primera vez en la dcada de 1980 y 1990 (Chozas, 1983; Mez, 1994; Marchamalo, 1998), identicando la importancia de los vertederos de residuos slidos urbanos para esta especie (Martnez, 1995; Molina y Del Moral, 2005).

Un porcentaje sustancial de las aves invernantes corresponden a ejemplares reproductores de edades avanzadas que acortan tanto su viaje migratorio en distancia recorrida como en tiempo empleado, lo que les proporciona ventajas en la temporada de ocupacin siguiente para la ocupacin de los nidos y aumenta su xito reproductor (Vergara et al., 2007). Est documentada la llegada de numerosos ejemplares de los pases del bloque occidental de la poblacin de esta especie a Espaa y la informacin disponible en la base de datos nacional de anillamientos y recuperaciones de aves as lo registra (MARM, 2011). Actualmente existen 1.792 recuperaciones en nuestro territorio en periodo invernal de aves marcadas en poca reproductora en otros pases del norte de Europa. Sin embargo, es difcil establecer el porcentaje preciso de aves de cada origen en los efectivos invernantes ya que se desconoce el nmero total de individuos anillados en sus lugares de origen.
Jos Ignacio Aguirre
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa, en los ltimos 20 aos existe una clara tendencia positiva, con un ndice de aumento del 121% en este periodo, en lnea con los aumentos poblacionales de los efectivos reproductores (SEO/BirdLife, 1996; Mart en Mart y Del Moral, 2003; Molina y Del Moral, 2005). Su aumento poblacional en invierno puede estar originado por varias causas: 1) aumento de los efectivos reproductores en general y mayor permanencia proporcional en invierno; 2) facilidad de encontrar en esta poca fuentes de alimentacin alternativa como vertederos de residuos slidos urbanos (Tortosa et al., 1995; Marchamalo, 1998; Molina y Del Moral, 2005; 3) aumento de la sedentariedad especial-
153
1,4
Morito comn
Plegadis falcinellus
CAT Cap reial GAL Mazarico negro EUS Beltzarana

Se trata de una especie migratoria y dispersiva, notoriamente nmada, ya que forma bandos tras la cra que se dispersan en todas las direcciones, incluso al norte de sus reas de reproduccin (Cramp y Simmons, 1977; Del Hoyo et al., 1992). En Espaa, su distribucin invernal se asemeja bastante a la de la poca de cra, girando alrededor de sus reas de reproduccin (Mez et al., 2009). Por ello, su presencia es muy probable en las marismas del Guadalquivir (incluyendo con esta denominacin el Espacio Natural de Doana, el Paraje Natural del Brazo del Este, y las marismas aledaas transformadas en arrozales) y humedales costeros de Cdiz y Huelva; y tambin probable en el delta del Ebro, las salinas de Santa Pola y la albufera de Va-
lencia. Otros humedales de cierta importancia son las marismas de la baha de Cdiz y, en menor medida, la antigua laguna de La Janda (Cdiz), donde criaba a nes del siglo XIX (Irby, 1895), y los marjales de PegoOliva y Almenara, en la Comunidad Valenciana. Todas ellas son zonas hmedas caracterizadas por una muy baja altitud media (inferior a 60 metros). Los censos de aves acuticas de enero de 2008-2010 establecieron cifras medias de unos 5.048 ejemplares, de los que el 80% se censan en Andaluca (fundamentalmente las marismas del Guadalquivir), el 19% en
Censo especco
154
Morito comn
Catalua (delta del Ebro) y menos del 1% en la Comunidad Valenciana; adems se registran cantidades insignicantes en Baleares y Cantabria.
Se alimenta principalmente de insectos y sus larvas, sanguijuelas, moluscos acuticos, lombrices y crustceos, que captura en humedales o en los alrededores de stos (Cramp y Simmons, 1977). Concretamente, un estudio realizado en las marismas del Guadalquivir (Macas et al., 2004) mostraba que sus principales presas durante la poca de cra eran colepteros acuticos y larvas de odonatos. Desde septiembre a febrero parece que su principal alimento en dichas marismas son los granos de arroz que han quedado en la rastrojera tras la cosecha (Toral et al., en prensa). Por ello presenta una clara seleccin por los humedales naturales y embalses, as como por los cultivos de inundacin (fundamentalmente arrozales).
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
de la especie en la zona, por lo que la cifra de aves invernantes fue aqu mucho ms escasa que los dos aos precedentes y muy superior en el delta del Ebro. Por otra parte, la contribucin de los humedales valencianos todos esos aos fue muy pequea, lo mismo que ha ocurrido en el ltimo trienio.
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa, en los ltimos 20 aos la poblacin ha experimentado una evolucin positiva enorme como consecuencia del fuerte incremento de su poblacin reproductora (Mez et al., 2009). En la evolucin del nmero de moritos invernantes desde 1991 hasta 2007, segn la cita mencionada, se observa que la invernada fue muy escasa hasta 1998, cuando se super el centenar de ejemplares, mantenindose entre 100 y 200 moritos hasta el ao 2002, cuando la cifra se increment hasta casi 500 ejemplares, para posteriormente seguir creciendo (salvo en 2006) hasta casi los dos millares en 2007, cifra superada ampliamente en el ltimo trienio. Este incremento se produjo fundamentalmente en las marismas del Guadalquivir, a excepcin de 2006 debido a la extrema sequa del ao hidrometeorolgico 2004-2005, que impidi la cra
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Brazo de Este (SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas de Trebujena (CA) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Canal de Desage de La Janda (CA) Marjal de Pego-Oliva (A-V) Albufera de Valencia (V) Marjal de Almenara (CS)

Las aves que invernan en Espaa pertenecen principalmente a la poblacin nativa, lo que se ha podido comprobar gracias al programa de marcaje con anillas de lectura a distancia puesto en marcha por el Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales de la Estacin Biolgica de Doana (EBD), que ha permitido registrar multitud de moritos anillados en las dos principales reas de cra de Espaa (marismas del Guadalquivir y delta del Ebro) por toda la costa peninsular (incluida Portugal), as como en algunos humedales interiores de Badajoz, Ciudad Real, lava y Navarra (Ocina de Anillamiento EBD, datos propios). Segn la base de datos de anillamientos y recuperaciones del MARM, no constan recuperaciones en Espaa en invierno de aves anilladas en el extranjero (MARM, 2011). No obstante, se conoca la recuperacin de un ave anillada en Hungra y cazada en las marismas del Guadalquivir en noviembre (Bernis, 1969). Y se ha constatado la presencia de aves originarias de Argelia (una en Portugal en 2011 y otra en las marismas del Guadalquivir en noviembre de 2010), de Italia (una en las marismas del Guadalquivir a principios de marzo de 2010), y de La Camarga francesa (158 ejemplares); de estas ltimas, el 83% han sido vistos en Catalua (fundamentalmente en el delta del Ebro), el 10% en las marismas del Guadalquivir, y el 0,6% en Portugal (Ocina de Anillamiento EBD, datos propios). Teniendo en cuenta los datos anteriores y las fechas de avistamientos, se deduce que existe una interrelacin frecuente entre el sur de Francia y el noreste de Espaa por su cercana (y no slo en invierno), mientras que en las marismas slo aparecen aves de otros pases a partir de mediados de septiembre y hasta principios de marzo. Por otra parte, se han registrado moritos anillados en Espaa por buena parte de los pases de la cuenca mediterrnea, Centroeuropa, Islas Britnicas, delta del Danubio, bajo Volga, islas Azores y hasta en el Caribe (Ocina de Anillamiento EBD, datos propios), lo que conrma la capacidad nmada ya mencionada.
Manuel Mez, Luis Garca, Jos Luis Arroyo, Jos Luis del Valle, Rubn Rodrguez, Alfredo Chico, Antonio Martnez e Ivn San Martn
Media 3.186 883 839 53 21 17 11 10 9 4
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Total Mn. 2.582 2 1 493 8 3.524 Mx. 5.105 2 1 1.265 49 6.381
Media 4.136 2 1 884 27 5.048
1,0
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Esptula comn
Platalea leucorodia
CAT Becplaner GAL Cullereiro EUS Mokozabala

El mapa de distribucin invernal obtenido muestra alguna probabilidad de aparicin de esta especie en zonas muy localizadas del territorio y su ausencia en gran parte del mismo. El entorno de las marismas del Guadalquivir, los humedales costeros onubenses, la baha de Cdiz, el delta del Ebro y la albufera de Valencia, muestran la ms alta probabilidad de presencia, mientras que con una probabilidad menor se encuentran la costa cantbrica, las ras gallegas y algunas cuadrculas del litoral mediterrneo. Las principales reas de invernada de las esptulas comunes que cran en las colonias de Europa occidental se encuentran en Mauritania y Senegal (den Boer,
1996; Overdijk et al., 2001). En Europa, la invernada est documentada desde hace tiempo (Poorter, 1982, 1999; Galarza, 1986; den Boer, 1996). En Espaa hay constancia de la invernada de esptulas de forma regular y desde hace dcadas en las marismas del Guadalquivir, marismas del Odiel y baha de Cdiz (Daz et al., 1996; Garca et al., 2000; MMA-SEO, 2003), y tambin en la ensenada de O Grove, las marismas de Santoa y el delta del Ebro (Lorenzo, 1991; Daz et al., 1996; Herrero y Garca, 1997; Martnez Vilalta, 1998). Ms recientemente, en algunas localidades extremeas se ha registrado la presencia de pequeos ncleos invernantes (Prieta, 2011a).
Censo especco
156
Esptula comn
La distribucin de la poblacin reproductora en Espaa (De le Court et al. en Mart y Del Moral, 2003), principalmente en lo relativo a las colonias andaluzas, coincide con las principales localidades de invernada de la especie (Lorenzo y De le Court, 2007). Esta circunstancia, junto con la presencia de individuos reproductores en las colonias y su entorno en el mes de enero, incluso a mediados de diciembre (De le Court y Aguilera, 1997; De le Court y Feria, 2009), puede provocar una cierta sobrevaloracin de los efectivos invernantes que acogen los humedales del suroeste peninsular. Los censos de aves acuticas de enero arrojan un promedio de 1.620 ejemplares para el periodo 2008-2010, concentrndose ms del 80% de los efectivos en Andaluca. Entre las localidades principales, que promedian ms de 100 ejemplares durante el periodo 20082010 y que alcanzan importancia internacional para la especie (Wetlands International, 2006), se encuentran las marismas del Guadalquivir-Doana (449), la baha de Cdiz (458), las marismas del Odiel (229) y la ensenada de O Grove (127).
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-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
(Zostera spp.) son fundamentales para la alimentacin de esta especie durante la invernada (Lorenzo, 1991).
En Europa, durante las ltimas dcadas se ha producido un aumento signicativo de los efectivos invernantes y del nmero de localidades de invernada (Poorter, 1999; Gilissen et al., 2002; Overdijk, 2002; Lorenzo, 2005). Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, existe una clara evolucin positiva, con un fuerte incremento de la poblacin invernante a lo largo de ese periodo. La evolucin del nmero de invernantes en Espaa (1991-2007) y en el conjunto de la pennsula Ibrica (1991-2005), medida como la tasa de cambio anual media, muestran un fuerte incremento signicativo con un 12,6% (Garca et al., 2009) y 11,1% (Lorenzo y De le Court, 2007), respectivamente. Anlogamente, para los efectivos censados en Andaluca (1991-2007) se obtuvo un 12,5% (Garca et al., 2009), mientras que para la ensenada de O Grove, se obtuvo una tasa de incremento anual muy alta (+26,1%) para el periodo 1987-1999 (De Souza y Lorenzo, 2003). En los ltimos 10 aos se registran importantes uctuaciones interanuales, que tienen su origen principalmente en los efectivos invernantes censados en el Espacio Natural de Doana, llegando a mostrar la poblacin invernante en Andaluca un descenso moderado con una tasa de cambio anual media del 1,18% para el periodo 2004-2010 (CMA, 2010).
Los requerimientos ecolgicos de esta especie, vinculados estrechamente con los humedales, condicionan su aparicin en determinados ambientes. Es evidente que durante el invierno ocupa preferentemente riberas de embalses, arrozales y ambientes costeros constituidos principalmente por estuarios, marismas y llanuras mareales. En la ensenada de O Grove, las praderas intermareales de fanergamas marinas
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Doana (HU-SE) Marismas del Odiel (H) Ra de Arosa (PO) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Delta del Ebro (T) Brazo de Este (SE) Marismas de Santoa (S) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Canal de Desage de La Janda (CA)
Media 458 449 229 127 76 61 54 47 29 17

A partir de la informacin sobre recuperaciones de esptulas anilladas en las colonias del norte de Europa disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves del MARM, se puede armar que la mayor parte del contingente invernante en Espaa tiene su origen en las colonias holandesas y en menor medida en las colonias alemanas y francesas (MARM, 2011). Esto parece estar en consonancia con el mayor tamao de la poblacin holandesa con respecto a la alemana y francesa e incluso con el esfuerzo de marcaje realizado en estos pases (Marion, 2006; Overdijk, 2008a, 2008b; De Seynes, 2009; Gnther, 2009). Las lecturas de anillas de esptulas invernantes en la ensenada de O Grove revelan que este ncleo se nutre casi exclusivamente de aves holandesas (Lorenzo, 1999; Overdijk, com. pers.), con la excepcin de la presencia de un ejemplar espaol durante los tres ltimos inviernos (M. Lorenzo, datos propios).
Claudine de le Court y Miguel Lorenzo
Poblacin 2008-2010
Cantabria Andaluca Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Pas Vasco Asturias Total Mn. 40 1.233 2 2 59 4 5 143 10 1 1 1.550 Mx. 69 1.397 2 4 70 18 6 146 13 1 4 1.674
Media 54 1.325 2 3 63 13 6 144 12 1 3 1.620
1,0
157
Flamenco comn
Phoenicopterus roseus
CAT Flamenc GAL Flamingo comn EUS Flamenko handia

La distribucin invernal del amenco comn en Espaa, para el periodo 2008-2010, no presenta cambios signicativos con respecto a censos anteriores (Fernndez-Cruz et al., 1988, 1991; Mart y Del Moral, 2002; RendnMartos et al., 2009a). El mapa obtenido conrma que la mayor ocupacin se registra en las marismas del Guadalquivir, marismas de Odiel, baha de Cdiz (humedales de las costas del suroeste Atlntico en general) y puntos dispersos pero escasos del litoral mediterrneo, seguidos en importancia por las lagunas interiores de Andaluca y Castilla-La Mancha. Es frecuente en las Islas Baleares y su observacin es ocasional en Extremadura, estando ausente en el resto de los humedales peninsulares y Canarias.
A medida que avanza el invierno se incrementa el nmero de efectivos en las marismas del Guadalquivir, delta del Ebro y humedales de las costas del suroeste Atlntico (Fernndez-Cruz et al., 1988, 1991; RendnMartos et al., 2009a). A partir de febrero, comienzan a trasladarse a las localidades de reproduccin, entre las que destaca Fuente de Piedra (Rendn-Martos et al., 2009b). En los ltimos aos, los amencos comunes han establecido colonias de cra en ocho localidades, de las que slo delta del Ebro y marismas del Odiel son ocupadas todos los aos y el resto dependen de las precipitaciones (Rendn-Martos et al., 2009a).
Censo especco
158
Flamenco comn
El nmero medio de aves invernantes en Espaa durante estos tres aos asciende a 47.474. El mayor nmero de efectivos se localiza en Andaluca (70,4%) y Catalua (24,2%), seguidos muy de lejos por la Comunidad Valenciana (3,9%) y Murcia (0,8%). Diez localidades acogen el 95% de los efectivos, destacando Doana con 23.640 aves de media, delta del Ebro con 9.834 y la baha de Cdiz con 4.652 amencos.
Durante la invernada en Espaa los amencos ocupan preferentemente marismas, salinas, lagunas costeras y balsas de acuicultura prximas al mar o lagunas interiores situadas a baja altitud, si bien todas ellas presentan condiciones ecolgicas anlogas (RendnMartos et al., 2009a). Es posible precisar que durante la invernada los amencos comunes se han encontrado, en promedio, en el 41% de las cuadrculas muestreadas de las localidades de la mitad meridional peninsular, situadas a menos de 205 m de altitud y donde se localizan humedales de al menos 200 ha. No obstante, tambin puede alcanzar una alta probabilidad de presencia en lagunas situadas a mayores altitudes en Andaluca y Castilla-La Mancha, pero en menor nmero y frecuencia.
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Marismas del Odiel (H) Parque Natural de El Hondo (A) Laguna de Fuente de Piedra (MA) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Salinas de Cabo de Gata (AL) Salinas de Santa Pola (A)
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ndice de seleccin
La poblacin de amencos invernantes en Espaa, durante el periodo 1991-2010, ha experimentado una evolucin positiva (ndice de aumento del 118,7%). Dos son los factores que han determinado este incremento: 1) inundacin de 3.200 ha de estanques para acuicultura en Veta la Palma (Rendn et al., 2008), donde se registra el mayor incremento de efectivos (Rendn-Martos et al., 2009a); y 2) aumento de la poblacin de amencos del Mediterrneo y frica noroccidental (Diawara et al., 2007; Johnson y Czilly, 2007). Las uctuaciones interanuales dependen principalmente de la climatologa (precipitaciones y temperaturas) a escala local o regional (Fernndez-Cruz et al., 1988; Rendn-Martos, 1996; Johnson y Czilly, 2007). Si llueve lo suciente antes de enero y los humedales se inundan, los efectivos pueden incrementarse, pero son las temperaturas ms clidas las que favorecen su presencia en invernada y las olas de fro ocasionan desplazamientos a grandes distancias (Johnson, 1985, 1989; Rendn-Martos, 1996).
Media 23.640 9.834 4.652 2.818 1.162 1.146 770 610 392 351

El amenco comn es parcialmente migrador, dispersivo y nmada (Johnson y Czilly, 2007). Despus de la reproduccin, se trasladan a otros humedales localizados a 280-2.100 km de distancia para pasar el invierno (Amat et al., 2005). Individuos anillados en las colonias de Francia, Espaa, Italia, Turqua y Argelia se han observado como reproductores en otras colonias del Mediterrneo y frica occidental (Balkz et al., 2007, 2010; Diawara et al., 2007; Boucheker et al., 2011), lo que ha permitido establecer que los amencos del Mediterrneo constituyen una metapoblacin (Bchet et al., 2006; Balkz et al., 2010). La informacin disponible para el periodo invernal (noviembre-enero), en la base de datos conjunta de anillamiento y seguimiento de amencos del Mediterrneo y frica noroccidental (SIAM), conrma la llegada a Espaa de numerosos ejemplares (4.679 recuperaciones) anillados en Francia, Italia, Turqua y Argelia. As como la dispersin durante la invernada de un importante nmero de aves anilladas en las colonias de Espaa, a otros humedales del Mediterrneo occidental (96,9%, 5.142 recuperaciones), Mediterrneo oriental (1,0%, 52 recuperaciones) y frica noroccidental (2,2%, 115 recuperaciones).
Manuel Rendn-Martos y Araceli Garrido
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Murcia Total Mn. 34.467 72 3 8.680 737 70 307 46.733 Mx. 36.775 126 341 11.216 2.348 70 381 48.863
Media 35.391 97 178 9.856 1.588 70 340 47.474
Evolucin
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Elanio comn
Elanus caeruleus
CAT Esparver despatlles negres GAL Peneireiro cincento EUS Elano urdina

La distribucin invernal del elanio comn se corresponde a grandes rasgos con el rea de nidicacin reciente obtenida en el ltimo Atlas de aves reproductoras de Espaa (Ferrero y Onrubia en Mart y Del Moral, 2003). Las mayores probabilidades de aparicin se concentran en el cuadrante suroccidental del territorio peninsular, donde se sita el ncleo de la poblacin nidicante, principalmente en Extremadura, seguida de Andaluca occidental y el sector oeste de Castilla y Len. Merece indicarse la plasticidad de la fenologa reproductiva de la especie, capaz de reproducirse en cualquier periodo del ao en el que se den con-
diciones alimenticias favorables (Ferrero y Onrubia en Mart y Del Moral, 2003), de modo que parte de la poblacin invernante detectada en este atlas podra estar reproducindose. Durante el invierno los elanios comunes buscan reas con buena disponibilidad de presas, bsicamente zonas con una alta abundancia de pequeos roedores, que encuentran fundamentalmente en zonas dedicadas a cultivos de regado (Parejo et al., 2001). En estas zonas de concentracin, los elanios forman dormideros, que congregan desde pequeos grupos de aves
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Elanio comn
de menos de diez individuos a agrupaciones formadas por varias decenas de individuos, en los que en ocasiones estn asociados a otras aves de presa, como esmerejones, cerncalos primillas, aguiluchos plidos y laguneros. El rea fronteriza delimitada por el ro Guadiana, comprendida entre Olivenza, Elvas y Badajoz, constituye una de las zonas peninsulares ms importantes durante el invierno para esta especie. En un censo realizado en enero de 2004 se contaron de forma simultnea los 4 dormideros principales que llegaron a reunir ms de 200 individuos (datos propios).
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Est asociado a reas de cultivos de secanos cerealistas con arbolado disperso. Para nidicar, el elanio comn elige preferentemente parcelas con cultivo cerealista de trigo, avena o cebada, con presencia de rboles dispersos, generalmente encinas. Un estudio sobre preferencias de hbitat de reproduccin indica que la probabilidad de encontrar una pareja reproductora en un determinado lugar es mayor si la densidad de arbolado est entre 2-7 pies/ha y es tambin alta en dehesas con una densidad de arbolado de entre 7-20 pies/ha (Balbontn et al., 2008). En invierno, se puede encontrar en abundancia en zonas de regado, tal como indican los mapas de distribucin realizados en invierno, donde la probabilidad de encontrar elanios es ms alta en las cuencas de los ros Duero, Tajo, Guadiana y Guadalquivir, cercanas a zonas de dehesas y regados. Segn los datos de este atlas, en el 36% de las cuadrculas que se encontr tenan una altitud inferior a 360 m y una pluviosidad invernal superior a los 150 mm, adems de estar concentradas en el cuadrante suroccidental.
ndice de seleccin
desconocida pasa a ser sedentaria escasa a partir de mediados de la dcada de 1990 (Del Moral et al., 2002).

La poblacin ibrica de elanio comn presenta un marcado comportamiento sedentario aunque, tanto los individuos adultos como juveniles, realizan movimientos dispersivos dentro de su rea de distribucin. La presencia invernal en zonas como Galicia, valle del Ebro, y la parte oriental de la submeseta sur, pone de relieve la capacidad dispersiva de la especie, que es capaz de desplazarse a largas distancias, pudiendo establecerse para criar en localidades favorables. Los seguimientos realizados en Extremadura, constatan, que existe una clara tendencia a la realizacin de movimientos dispersivos durante el invierno. Por ejemplo, la distancia mxima de dispersin para individuos juveniles fue de 400 km para un macho marcado con marcas alares como pollo en la provincia de Badajoz y localizado muerto en la provincia de Burgos a los 27 meses de edad. Los registros obtenidos para 44 jvenes de un total de 360 elanios comunes marcados como pollos con marcas alares en Extremadura, indican que las hembras presentan una mayor distancia de dispersin comparadas con los machos (datos propios). Adems, aproximadamente un 75% de estas recapturas o lecturas de marcas alares corresponden a machos y tan slo un 25% a hembras, lo que indica que las hembras deben salir fuera del rea donde se realiz el estudio (Badajoz) con mayor frecuencia que los machos. Estas observaciones explicaran la diferencia en las tasas de recapturas entre sexos (Domingo Rivera y col., datos inditos). En el caso de elanios reproductores se ha contrastado tambin que stos pueden realizar movimientos dispersivos de larga distancia. Por ejemplo, una hembra marcada como reproductora con un emisor satelital realiz un movimiento de dispersin reproductiva de 201 km, en un desplazamiento entre Badajoz y Sines (Portugal). Otros marcajes realizados con transmisor de satlite por la Junta de Extremadura en 2010 tambin establecen desplazamientos mximos de 300-400 km y slo en algunos ejemplares (www.migraciondeaves.org).
Domingo Rivera, Juan Jos Ferrero, Jos Mara Casas, Juan Jos Negro, ngel Snchez y Javier Balbontn
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernante, pero dada su sedentariedad se supone una evolucin positiva paralela a la reproductora (Ferrero y Onrubia en Mart y Del Moral, 2003). A escala local se aprecian uctuaciones interanuales de la abundancia de individuos, posiblemente relacionadas con variaciones en la disponibilidad de presas, bsicamente roedores. El mapa obtenido en este atlas sugiere una evolucin favorable en comparacin con mapas previos, indicando que contina el lento proceso de expansin de la especie constatado en el ltimo medio siglo (Balbontn et al., 2008). Por ejemplo en Madrid, de ser una especie
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Milano negro
Milvus migrans
CAT Mil negre GAL Millafre negro EUS Miru beltza

De acuerdo con su condicin de invernante raro, el nmero de registros de milano negro obtenido durante el trabajo de campo de este atlas se limit a 54 (segn presencias por cuadrcula y quincena), repartidas entre 48 cuadrculas (en 6 de ellas la especie se detect en distintas quincenas). El 57% de las aves detectadas (85 aves como mnimo: 72 individuos ms 13 correspondientes a cuadrculas donde nicamente se remiti su mera presencia) se observaron durante el mes de enero, y se excluyeron los contactos correspondientes a noviembre y febrero de los anlisis realizados para obtener su mapa de distribucin potencial, por ser periodos mucho menos muestreados que el resto, y en los que las aves observadas podran corresponder a migrantes particularmente tardos o tempranos.
A pesar de estas limitaciones muestrales, el modelo de distribucin obtenido fue razonablemente preciso. As, los milanos negros presentes en Espaa durante los meses netamente invernales (diciembre y enero, fundamentalmente) se distribuyeron de manera muy fragmentada, si bien el rea ms importante, tanto en extensin como en intensidad de presencia, correspondi a la cuenca del Guadalquivir en sus tramos medio y bajo. Pero su distribucin no se limit a la mitad meridional (aunque s mucho ms que durante la primavera; Blanco y Viuela en Mart y Del Moral, 2003; Carrascal, 2006; Palomino y Valls, 2011), y otros amplios ncleos potencialmente adecuados para la
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Milano negro
especie se repartieron entre el centro de ambas mesetas, las comarcas del norte de Badajoz, o, ms puntualmente, tambin algunos de los humedales ms extensos del litoral mediterrneo, localidades en las inmediaciones del Ebro, y la plana de Lleida. Estas zonas coinciden con las citas registradas en la literatura para los meses de diciembre y enero (De la Puente en Del Moral et al., 2002; Prieta, 2003; Glvez e Iglesias en Herrando et al., 2011; y en el Noticiario Ornitolgico de Ardeola, vols. 51 a 57). En Baleares (Lpez-Jurado, 2011) y Canarias (Martn y Lorenzo, 2001) es raro como invernante (durante el trabajo de campo del atlas slo se registr un ave en cada uno de los archipilagos), mientras que en Ceuta y Melilla slo est presente durante los pasos migratorios (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez, com. pers.). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno a escala nacional, que en ningn caso ser muy elevado, sobre todo si se compara con sus elevados efectivos reproductores (Palomino y Valls, 2011).
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ndice de seleccin
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, aunque cabe esperar que su presencia durante el invierno pueda estar incrementando en paralelo al aumento de su poblacin nidicante (Palomino y Valls, 2011). Adems, su tendencia a incluirse en bandos de milanos reales, favorecera que pasase desapercibido, al igual que en el caso de invernantes detectados en otros pases del sur de Europa (Cramp y Simmons, 1998; Kabouche, 2004).
En muchas de las citas invernales ibricas el milano negro a menudo aparece ligado a concentraciones de milanos reales en muladares y basureros, o en dormideros de sus inmediaciones (De la Puente en Del Moral et al., 2002; Prieta, 2003; Glvez e Iglesias en Herrando et al., 2011; y en el Noticiario Ornitolgico de Ardeola, vols. 51 a 57). Esto se relacionara con la notable importancia relativa en sus patrones de seleccin de hbitat invernal de la categora otras reas periurbanas. Aparte de esto, slo cabe interpretar de los escasos datos disponibles que parece preferir los ambientes agropecuarios (salvo los arrozales), y a evitar las masas forestales (salvo sabinares, encinares y bosques de ribera, formaciones de carcter bastante ecotnico en comparacin con el resto de tipos de bosques).

El milano negro se considera un migrador transahariano en Europa, donde slo est presente durante 4-5 meses para nidicar, invernando en frica cerca de medio ao (Cramp y Simmons, 1998; Del Hoyo et al., 1994; Meyburg y Meyburg, 2009). As, su actividad migratoria otoal en Espaa alcanza su mxima intensidad durante agosto, que en el caso de las aves extraibricas proceden predominantemente de Centroeuropa y atraviesan la Pennsula por la mitad suroriental, aunque evitando la costa mediterrnea (Bernis, 1980; Programa Migres, 2009; ICO, 2011; MARM, 2011). Prximos estudios debern cuanticar si la fraccin de las aves que renuncian a cruzar el estrecho quedndose a invernar en nuestro pas corresponde mayoritariamente a individuos nacidos aqu o en otros pases de Europa.
David Palomino
1,0
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Milano real
Milvus milvus
CAT Mil reial GAL Millafre real EUS Miru gorria

La poblacin invernante se concentr en la submeseta norte, especialmente en su tercio occidental (provincias de Zamora, Salamanca y occidente de Valladolid) y Extremadura. Se detectaron otros ncleos con probabilidad de presencia media en el valle del Ebro, Sistema Ibrico, submeseta sur, norte de Crdoba y bajo Guadalquivir. Ausente o muy escaso en las provincias costeras del Mediterrneo y el Cantbrico, en Galicia y el sureste peninsular. La distribucin invernal es parecida a la de primavera y debe reejar la presencia de poblaciones tanto reproductoras como invernantes (Viuela et al., 1999). De hecho, Zamora, Salamanca y Extremadura acogen algunos de los principales ncleos de cra de la especie. La distribucin tambin es similar a la descrita en los censos especcos de 1993-1994 y 2003-2004 (Viuela et al., 1999; Cardiel, 2006), aunque se observan diferencias
que pueden indicar cambios recientes en su distribucin invernal. En primer lugar, la concentracin de cuadrculas con alta probabilidad de presencia en la submeseta norte conrma que la poblacin invernante ha tendido a concentrarse en esta rea durante las ltimas dcadas. Se ha sugerido que la irrupcin del topillo campesino en el valle del Duero ha cambiado la alimentacin y ha podido inducir la concentracin de invernantes en la submeseta norte (Sunyer y Viuela, 1994; Garca et al., 1998; Viuela et al., 1999), ya que la alta densidad que pueden alcanzar las poblaciones de estos roedores fomenta de forma notable la presencia y abundancia de rapaces en Castilla y Len (Jubete, en prensa). La comparacin de los resultados en
164
Milano real
las tres temporadas de invernada permitira evaluar hasta qu punto la abundancia de topillos determina la distribucin de los milanos reales invernantes, ya que la densidad de topillos fue relativamente alta en el invierno de 20072008, pero muy baja en los dos inviernos siguientes, con la excepcin del sur de Palencia (Olea et al., 2009; Proyecto Ecocycles, datos inditos). Los ncleos de invernada en Teruel, Guadalajara y Albacete detectados en 2003-2004, pero no en el censo anterior, aparecen de nuevo en este ltimo censo. El ncleo con probabilidad de presencia media del sureste de Lleida no se registr en censos anteriores. En cambio, es posible que la disminucin de las poblaciones invernantes de Huesca, Zaragoza, Segovia, Toledo y Ciudad Real, registradas por Cardiel (2006), hayan continuado su curso, siendo todas ellas provincias con fuertes disminuciones de la poblacin reproductora. Por ltimo, la probabilidad de presencia relativamente baja del sur de Badajoz, Huelva y bajo Guadalquivir podra indicar una regresin del rea de invernada en el suroeste, si bien en Andaluca occidental los datos para 2003-2004 fueron escasos (Cardiel, 2006).
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Los resultados de este censo invernal conrman lo descrito para la especie anteriormente: durante la invernada evita zonas de orografa abrupta, masas forestales densas y cultivos arbreos, y selecciona paisajes llanos y abiertos compuestos por cultivos, mosaicos agropecuarios, dehesas y pastizales (De Juana et al., 1988; Viuela et al., 1999; Seoane et al., 2003). Sin embargo, no se detecta seleccin negativa de robledales, encinares y alcornocales, y bosques de ribera, formaciones muy usadas por la especie, bien en la reproduccin o como dormideros. La distribucin y abundancia invernal del milano real puede estar condicionada por un elemento clave no considerado en este censo, como es la disponibilidad de alimento en basureros y muladares, lo que ha quedado plenamente de maniesto en el reciente trabajo sobre ecologa invernal y conservacin de la especie mediante gestin de un muladar en el sur de Huesca, que acoge cerca del 50% de la poblacin invernal de la provincia (De la Puente et al., 2011). Este trabajo tambin conrma la primordial importancia de estos puntos de alimentacin para la poblacin juvenil. De hecho, en alguna de las zonas con probabilidad de presencia relativamente baja, pero que fueron ncleos de alta densidad en anteriores censos, han desaparecido importantes lugares de alimentacin, por transformacin en los sistemas de gestin de basuras o restos de ganadera, mataderos o industrias agropecuarias (por ejemplo, Tierra de Pinares en Segovia y Valladolid o sureste de Len; Doval 2004; GIA-Len, 2011).
mo en ms de 50.000 ejemplares en 1993-1994, frente a unos 30.000 en 2003-2004 (Viuela et al., 1999; Cardiel, 2006). Esta fuerte disminucin podra reejar tanto el declive demogrco sufrido recientemente en sus ncleos principales de cra en Francia y Alemania (Mammen, 2011; Pinaud et al., 2011), como variaciones interanuales en la abundancia de invernantes en funcin de la meteorologa, asociadas a una sedentarizacin reciente de poblaciones norteas, en particular en Francia y Suiza (Evans y Pienkowski, 1991; Aebischer, 2009). Las poblaciones reproductoras han disminuido en la mayor parte de la Pennsula, con un declive global cercano al 50% entre 1994 y 2004 (Cardiel, 2006; Mougeot et al., 2011). Estudios de seguimiento durante varios aos en Segovia, Navarra y Len indican una disminucin progresiva y sostenida en el nmero de invernantes (Doval, 2004; Den, 2011; GIALen; 2011), o nmeros estables (nueva rea de invernada de Albacete; SAO, 2011).

Los movimientos de la poblacin reproductora espaola son mucho peor conocidos. En Doana parecen mantener sus territorios de cra todo el ao (Heredia et al., 1991), pero la comparacin de censos invernales y de cra sugieren que al menos parte de la poblacin reproductora es migradora parcial y utiliza dormideros invernales (Viuela et al., 1999). Los movimientos migratorios del milano real estn muy relacionados con la distribucin de las lneas montaosas, que actuaran como lneas condicionantes de la distribucin invernal (Corts, 1988; De Juana et al., 1988; Viuela et al., 1999). La migracin en la pennsula Ibrica parece canalizarse por pasos bajos de montaa, comenzando por los pasos occidentales del Pirineo y continuando luego por tres ramales: 1) valle del Ebro, desde donde deben expandirse hasta alcanzar el Sistema Ibrico en Teruel y Soria, y posiblemente los ncleos de Cuenca y Albacete; 2) costa cantbrica, posiblemente entrando por el sur de Cantabria en la meseta norte y dispersndose en menor medida hacia el oeste hasta Asturias, donde el paso e invernada son ya ms escasos; y 3) sur de Navarra, lava y norte de Burgos, el ramal principal que ocupa la submeseta norte y el suroeste del pas (Viuela et al., 1999). Investigaciones recientes indican que puede haber cierta delidad a las reas de invernada, que hay intercambio de ejemplares con el norte de los Pirineos en inviernos diferentes, que los invernantes pueden moverse por diversas zonas en un rea muy amplia durante el mismo invierno, y que Espaa parece recibir en especial ejemplares jvenes, que tienden a permanecer periodos de invernada ms largos en Espaa (Aebischer; 2011; De la Puente et al., 2011; Myonnet y Riols, 2011; Urcun, 2011).
Javier Viuela
Espaa es el principal cuartel de invernada de la especie en Europa. La poblacin invernante de milano real, eliminando el nmero de aves de la poblacin residente, se esti-
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3,5
Quebrantahuesos
Gypaetus barbatus
CAT Trencals GAL Quebrasos EUS Ugatza

En la actualidad tan slo posee una poblacin reproductora en los Pirineos (Navarra, Aragn y Catalua), que ocupa un rea aproximada de 21.000 km2 (Heredia y Razin, 1999), a pesar de que estuvo presente en el pasado los principales macizos montaosos de la pennsula Ibrica: cordillera Cantbrica, sistema Ibrico, Sistema Central, Sierra Morena y sistemas Btico y Penibtico (Hiraldo et al., 1979). Tambin existen otros tres ncleos con poblacin no reproductora: sierras vasco-navarras (Antor et al., 2000), sierra de Cazorla y Picos de Europa, estos dos ltimos gracias a la puesta en marcha de sendos proyectos de reintroduccin (Torreorgaz, 2006; Baguena et al., 2010). Durante las dos ltimas dcadas se han incrementado el nmero
de observaciones de ejemplares fuera de su rea de distribucin habitual, debido a los movimientos que realiza la poblacin otante en otras reas montaosas (Antor et al., 2000). Dado su carcter territorial, su distribucin invernal en Espaa coincide con la del periodo reproductor (Antor et al. en Mart y Del Moral, 2003), que se inicia en diciembre, producindose la mayora de las puestas en la segunda quincena de diciembre (Margalida et al., 2003). Estn presentes en invierno a lo largo de todo el Pirineo: zona Axial, Sierras Interiores y Sierras
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Quebrantahuesos
Exteriores, en altitudes comprendidas entre los 500 y los 2.800 m s.n.m. La poblacin reproductora espaola es la mayor de Europa, con 104 unidades reproductoras en 2010 (64% de la poblacin de la UE), de las cuales el 66% se ubican en el Pirineo central (Aragn) y una poblacin preadulta estimada en 201 ejemplares en el ao 2002 (Antor et al., 2005). Con los datos disponibles, la estimacin de la poblacional invernal hay que referirla al tamao de la poblacin reproductora, a la que habra que aadir los ejemplares adultos, subadultos y jvenes no reproductores.
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Especie ligada a sistemas montaosos (Gil et al., 2009) y presencia de un mosaico de paisajes: pastizales, zonas de matorral, bosquetes y cortados rocosos predominantemente calizos, de elevada pendiente que posibilite sus desplazamientos al aprovechar los vientos orogrcos y as explotar sus enormes reas de alimentacin. Necesita espacios abiertos (que favorecen la localizacin de cadveres), con escasas perturbaciones humanas (Margalida et al., 2007). Su presencia coincide con la existencia de poblaciones de ungulados salvajes y ganado domstico extensivo, cuyos restos seos de mediano tamao emplea como principal recurso alimenticio (Margalida, 2008). Todos los ejemplares usan el espacio pirenaico de manera diferencial, en funcin de las estaciones. Durante el invierno seleccionan la vertiente sur central (Aragn-Espaa), mientras que en verano utilizan ms la vertiente norte (Antor et al., 2005; Gil et al., 2010). La presencia de ganado domstico en extensivo (que proporciona recursos trcos) y una meteorologa ms favorable, facilita la presencia de la especie en reas alitudinales superiores, que en invierno estn cubiertas de nieve.
ndice de seleccin
duplicara la poblacin en tan solo una dcada (1991-2001), gracias al importante reclutamiento de la poblacin otante, con una tasa de supervivencia juvenil superior al 90% (Antor et al. en Madroo et al., 2004). Esto, adems, tambin provoc una expansin de su rea de distribucin, sobre todo hacia el este de la cordillera. A pesar de esta tendencia positiva, la poblacin pirenaica posee diversos problemas que podran afectar su futura viabilidad: 1) factores de mortalidad no natural, que afectan principalmente a la fraccin adulta (Margalida et al., 2008; Oro et al., 2008; Hernndez y Margalida, 2009; Gil, 2009); 2) disminucin no cuanticada de recursos alimenticios, debido a las restricciones sanitarias sobre la eliminacin de cadveres (Donzar et al., 2009) y a la disminucin de la ganadera extensiva (Antor et al. en Madroo et al., 2004); 3) perturbaciones y molestias humanas que provocan fracaso reproductor (Arroyo y Razin, 2006); 4) procesos de denso-dependencia, que pueden afectar a la fecundidad y tasas de crecimiento (Carrete et al., 2006); y 5) problemas sanitarios (enfermedades; Blanco et al., 2010) y de inecacia reproductiva (infertilidad), con un 34,5% de parejas en el Pirineo central, que no realizan ni la puesta de los huevos (Gil et al., 2011).

Los adultos son territoriales y sedentarios, con reas de campeo que varan entre los 120-650 km2, aunque sus miembros pueden realizar movimientos de largo alcance (Gil et al., 2005; Margalida et al., 2009). Los preadultos y adultos no territoriales realizan movimientos a lo largo de toda la cordillera pirenaica (a velocidades medias de 30-40 km/h), asociados a la presencia de fuentes predecibles de alimento, como los comederos, donde se producen concentraciones de ms de 40 ejemplares (Sese et al., 2005). Estos movimientos (que pueden ser de hasta 100 km diarios), se prolongan hasta que se establecen como territoriales, siendo la edad media de primera reproduccin 8,4 aos (Antor et al., 2007), generalmente en el rea montaosa natal (Cramp y Simmons, 1979) y a una distancia media del lugar de nacimiento de 48 km (Margalida et al., 2005). Los ejemplares de 4 a 8 aos son los que realizan mayores movimientos, con un dominio vital de 40.932 km2, principalmente en el periodo de enero a abril (Gil et al., 2010).
Juan Antonio Gil Galls
Durante el pasado siglo XX se extingui prcticamente de toda Espaa, quedando relegada su presencia a los Pirineos a partir de 1980, momento en el que desapareci el ltimo ejemplar adulto de Andaluca (Simn et al., 2005). En 1970 tan slo se conocan siete unidades reproductoras en la comarca de la Jacetania (Aragn) y alguna en Navarra (Heredia, 1991). A partir de mediados de la dcada de 1980, con una poblacin estimada de 40 parejas (Canut et al., 1987), comenz a recuperarse, con un incremento medio anual del 5,6% entre 1995-2002, lo que provoc que se
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Alimoche comn
Neophron percnopterus
CAT Aufrany GAL Voitre branco EUS Sai zuria

Existen dos poblaciones sedentarias de alimoche comn en las islas Canarias y en Baleares. En la Espaa peninsular las citas invernales son muy escasas a excepcin de la comarca de Doana, donde se presenta regularmente. En el primer archipilago la subespecie local (guirre canario) ocupa las islas de Fuerteventura, Lanzarote y el archipilago Chinijo (Martn y Lorenzo, 2001; Donzar en Mart y Del Moral, 2003; Mallo y Dez, 2009). La poblacin total de las islas se ha estimado en 2011 en algo ms de 200 ejemplares de los que la mitad aproximadamente son individuos reproductores (Estacin Biolgica de Doana-Cabildo Insular de Fuerteventura, indito). Durante el invierno, aunque pueden ser observados en cualquier lugar de su rea
de distribucin en las islas, los alimoches tienden a concentrarse en la zona de central de Fuerteventura habiendo agrupaciones en dormideros de ms de 100 ejemplares (Donzar et al., 2002; datos propios inditos). En Baleares el alimoche ocupa en invierno exclusivamente la isla de Menorca. El tamao total de la poblacin en esta poca es desconocido, aunque el nmero de territorios ocupados se estim en 2008 en 51 (De Pablo, 2009). Los dormideros comunales invernales menorquines son conocidos desde hace dcadas y pueden acoger a decenas de ejemplares (Congost y Muntaner, 1974).
168
Alimoche comn
En la pennsula Ibrica las citas invernales de alimoche comn son muy escasas y anecdticas y se reparten por toda el rea de distribucin reproductora. No obstante, parece haber dos excepciones dentro de este escenario. La presencia de alimoches parece relativamente regular en el norte de Extremadura, donde ya se realizaban observaciones de grupos de alimoches en la dcada de 1990 del pasado siglo (J. C. Muoz, com. pers.). Por otro lado, la especie inverna regularmente en el entorno de las marismas del Guadalquivir concentrndose en dormideros comunales (Estacin Biolgica de Doana, datos inditos). El tamao de las poblaciones que invernan en la pennsula Ibrica es desconocido pero razonablemente, debe ser muy exiguo. En Doana durante la ltima dcada el nmero de individuos observados nunca ha sido superior a cinco (C. Gutirrez, com. pers.).
de la isla (Donzar et al., 2002), mientras que en Menorca los dormideros aparecen ligados a puntos con abundante ganadera extensiva (Congost y Muntaner, 1974). En Doana los alimoches ocupan zonas tpicamente marismeas aprovechando los cadveres suministrados por las grandes concentraciones de aves acuticas y los basureros y muladares de las poblaciones humanas del entorno (C. Gutirrez, com. pers.).
En el archipilago canario la poblacin sedentaria de alimoches o guirres se encuentra en crecimiento, habiendo pasado de 23 territorios ocupados en 2000 a 51 en 2011 (Mallo y Dez, 2009; Estacin Biolgica de Doana-Cabildo Insular de Fuerteventura, indito). En Menorca, parece encontrarse estable (De Pablo, 2009). La poblacin invernante de la regin de Doana ha sufrido un fuerte descenso desde la dcada de 1990, cuando era posible observar hasta 20-30 alimoches en dormideros comunales cercanos al poblado del El Roco (datos propios inditos). Esta tendencia negativa puede estar ligada al cierre de los muladares cercanos a las pueblos del entorno marismeo y a la regresin generalizada de muchas poblaciones ibricas que ha tenido lugar durante el mismo periodo (Donzar en Mart y Del Moral, 2003; Del Moral, 2009a).
La presencia de alimoches invernantes en la pennsula Ibrica no parece estar ligada a unas determinadas caractersticas ambientales, si bien el hecho de que las observaciones regulares se concentren en el sureste de la Pennsula sugiere que a gran escala la invernada se produce en regiones de clima predominantemente mediterrneo-atlntico donde las temperaturas son relativamente benignas. A menor escala los alimoches se renen en invierno en reas donde el alimento es abundante y predecible. As, en la isla de Fuerteventura las aves frecuentan preferentemente los muladares y explotaciones ganaderas que abundan en la zona central

Existe una recuperacin invernal de un alimoche anillado en Francia (MARM, 2011). Por otra parte, en el invierno de 1996-1997 se observ repetidamente en Cceres un individuo que haba sido marcado como pollo en Navarra en 1991 (J. C. Muoz, com. pers.; datos propios inditos).
Jos Antonio Donzar
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Buitre leonado
Gyps fulvus
CAT Voltor com GAL Voitre comn EUS Sai arrea

El buitre leonado se distribuye de forma muy amplia por casi toda Espaa, pero falta en Canarias e Islas Baleares y es muy escaso en Galicia, algunas reas de las dos mesetas, gran parte de las provincias mediterrneas, entre Tarragona y Murcia, y el valle del Guadalquivir. An as, se trata de un ave que realiza grandes desplazamientos para localizar su alimento (Fernndez, 1990; Bautista, 2008; Olea y Mateo-Toms, 2009) y podra ser observado en casi cualquier punto de la Pennsula. Sus mayores frecuencias de aparicin se obtienen a lo largo de las cadenas montaosas y reas con roquedos donde se reproducen. Las cuadrculas
que muestran las mayores probabilidades de presencia de la especie coinciden con su rea de distribucin en poca reproductora (Arroyo et al., 1990a; Donzar en Hagemeijer y Blair, 1997; Aierbe et al., 2001; Mart en Mart y Del Moral, 2003; Cerezo et al., 2005; Gainzarain, 2006; Atencia et al., 2008; Del Moral, 2009b; Garca y Margalida, 2009; Garca-Ferr et al. en Estrada et al., 2004). Este hecho, sin duda podra deberse a que la realizacin del trabajo de campo de este atlas de invernantes, se solapa con el inicio de la poca reproductora de la especie en todas las regiones y, especialmente, en las zonas ms bajas y trmicas
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Buitre leonado
del Mediterrneo, Andaluca y Extremadura (Donzar, 1993; Fernndez, 1997; Prieta, 2002a; Atencia et al., 2008; Illn et al., 2008). Dado su carcter en gran parte sedentario, aparentemente slo una pequea fraccin de juveniles e inmaduros abandonan la Pennsula en el otoo para migrar a frica (Latbury, 1969; Bernis, 1980; Griesinger, 1996; SEO/BirdLife, 2000, 2001), se podra decir que la poblacin invernante es prcticamente la misma que la reproductora. sta se ha cuanticado en distintas ocasiones en los censos nacionales existentes (SEO, 1981; Arroyo et al., 1990a; Del Moral y Mart, 2001; Del Moral, 2009b) y segn las ltimas estimas (Del Moral, 2009b) podra estar en torno a los 91.545-95.013 ejemplares, sumando a la poblacin reproductora censada los porcentajes de poblacin no reproductora calculados en anteriores ocasiones (Fernndez, 1988; Martnez et al., 1997). Si se tiene en cuenta que en el ltimo ao, la migracin otoal de buitres leonados hacia frica a travs del estrecho de Gibraltar no supera los 6.000 ejemplares (Migres, 2011) y la escasa poblacin francesa que podra llegar a Espaa en esta poca del ao (Donzar y Gereno, 1997; Terrasse et al., 2004), se puede establecer una poblacin en Espaa en invierno muy prxima a los 85.000 ejemplares.
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tes y los numerosos censos regionales realizados entre medias de ellos, la evolucin desde la dcada de 1970 hasta 2009 es claramente positiva (Donzar, 1987; Donzar, y Fernndez, 1990; Aierbe et al., 2002; Parra y Tellera, 2004; Del Moral, 2009b; BirdLife International, 2011). Quiz en los ltimos aos, las actuaciones sanitarias derivadas del control de la encefalopata espongiforme bovina, con la retirada de gran parte de los cadveres de reses muertas del campo, as como la clausura de grandes y pequeos muladares donde se depositaban estos restos (Prez de Ana, 2007), se est experimentando un estancamiento o recesin de la poblacin, pero an no est claro. Desde 2004 hasta 2009 s se produjo declive o estancamiento de su poblacin y en sus parmetros reproductores en determinadas comunidades y provincias, o en determinadas colonias (La Rioja, Navarra o Zamora; Rodrguez y Arambarri, 1996; Aierbe et al., 2002; Gainzarain y Fernndez, 2006; Prez de Ana, 2007; Zuberogoitia et al., 2009a), donde la poblacin ya era muy numerosa. Sin embargo, tambin en los mismos aos se produjo un crecimiento notable en otras reas como Madrid, Catalua, Comunidad Valenciana, Murcia, donde la poblacin no estaba tan saturada como en las comunidades anteriores (Illn et al., 2008; Del Moral, 2009b). Los declives de algunas reas podran ser debidos entonces a desplazamientos de ejemplares de reas saturadas a zonas con mayor disponibilidad de alimento o mejores condiciones de cra.
El ndice de seleccin que muestra la grca a partir del trabajo de campo de este atlas, indica una mayor frecuencia de aparicin de buitres leonados en ambientes rocosos, lugar donde cra y reposa la especie. Tambin son frecuentes en zonas de enebrales y sabinares, posiblemente debido a la abundancia de estos ambientes en las proximidades de las colonias de todo el Sistema Ibrico y parte del Sistema Central, donde cra una abundante poblacin de buitres leonados. Las reas abiertas (mosaicos agropecuarios y cereales) y los encinares son hbitats donde existe gran proporcin de cabaa ganadera en Espaa, por lo que la seleccin de hbitat y las altas densidades obtenidas en este trabajo en estos ambientes podran reejar perfectamente las reas de cra y de bsqueda de alimento de la especie en nuestro territorio (Bautista, 2008; Olea y Mateo-Toms, 2009).

Existe una migracin de aves, en su mayora juveniles e inmaduros, a travs del estrecho de Gibraltar (Latbury, 1969; Bernis, 1980; Griesinger, 1996; SEO/BirdLife, 2000, 2001), que originara una ligera reduccin del tamao de poblacin de esta especie en Espaa. El nmero de ejemplares que cruza en su migracin otoal hacia frica se cifra en no ms de 6.000 ejemplares en los ltimos aos (Migres, 2011). A su vez tambin estn comprobados los movimientos de algunas decenas de ejemplares desde Francia y Portugal hacia Espaa a partir del otoo (Terrasse y Terrasse, 1991; Terrasse et al., 2004; MARM, 2011; Terrasse, 2011), pero la escasa poblacin en los pases vecinos no compensara las cifras de aves que atraviesan el estrecho de Gibraltar hacia frica.
Juan Carlos del Moral
Si se tiene en cuenta que la poblacin invernante y reproductora debe ser muy semejante, como se ha comentado anteriormente, se puede considerar la evolucin de la poblacin reproductora paralela a la invernante. As, segn los censos nacionales existen-
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Buitre negro
Aegypius monachus
CAT Voltor negre GAL Voitre negro EUS Sai motza

Se distribuye en invierno de un modo claramente preferente por el cuadrante suroccidental de Espaa; fuera de esta zona es bastante irregular y las densidades muy bajas. El periodo de muestreo incluye el inicio del periodo reproductor (Hiraldo, 1983; De la Puente, 2012), lo que conlleva una presencia constante de las parejas en las colonias de cra y su entorno al menos desde principios de febrero (De la Puente, 2006). Salvando esta circunstancia no haba descripciones previas sobre su distribucin invernal a escalas espaciales amplias (Moreno-Opo y Guil, 2007; Del Moral y De la Puente en Salvador y Morales 2011) y se conrma que el sur de Castilla y Len, Extremadura, oeste de Madrid, Castilla-La Mancha y noroeste de Andaluca constituyen la regin con
sus mayores abundancias en invierno. La zona central de Pirineos, norte de Mallorca y sur de Cdiz son otras tres reas con cierta importancia en supercie, pero con abundancias menores. La presencia en Pirineos se debe a una reciente reintroduccin y a la llegada cada vez ms frecuente, una vez establecida una pequea colonia en la zona, de jvenes en dispersin desde las colonias espaolas y francesas (lvarez et al., 2011). En Mallorca existe una pequea poblacin estable en la sierra de Tramuntana (Tewes, 2004) y en Cdiz en un rea alejada de las colonias de cra. Fuera de estas zonas, es escaso y sumamente irregular.
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Buitre negro
Las regiones ocupadas durante el invierno son muy similares a su distribucin primaveral (Snchez en Mart y Del Moral, 2003; De la Puente et al., 2007). Destaca la presencia invernal en reas alejadas de las colonias de cra, como ya se ha sealado a escala regional (Muoz en Del Moral et al., 2002). La poblacin establecida en sus colonias de cra contina ligada a stas y a sus enormes reas de alimentacin circundantes durante todo el ao (De la Puente et al., 2007). Sin embargo, la escasa presencia en zonas muy alejadas de estas reas (a ms de 100 km) se podra explicar por la presencia de jvenes en dispersin (De la Puente et al., 2011) e incluso de adultos que se pueden alejar bastante de las colonias a zonas de mejores condiciones ambientales y trcas incluso durante periodos de tiempo de varias semanas fuera del periodo reproductor (noviembre-enero; De la Puente, 2012). Por su carcter sedentario en sentido amplio (Del Moral y De la Puente en Salvador y Morales 2011), el tamao de la poblacin en invierno est estrechamente relacionado con la poblacin espaola asentada en las colonias de cra, salvo algn ejemplar en dispersin francs. En Espaa la poblacin reproductora se estim en 2006 en un mximo de 2.440 parejas y en 2010 podra haber sobre 3.000 parejas (De la Puente et al., 2007, 2011). No obstante, el nmero de aves jvenes, inmaduras, e incluso adultas no establecidas como parejas reproductoras se desconoce, por lo que no es posible establecer el tamao real de la poblacin.
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rral y mosaicos agropecuarios fragmentados con un valor medio en estos ambientes de aproximadamente 0,08 aves/km2. En el resto de ambientes nunca supera las 0,04 aves/km2. El conjunto de hbitats con presencia invernal representa el hbitat de cra en formaciones de pino, encina y alcornoque en zonas con pendiente pronunciada, y las reas de alimentacin en estos mismos medios y en hbitats circundantes ms llanos y humanizados, donde la disponibilidad de carroas de ganadera y lagomorfos es elevada (Moreno-Opo y Guil, 2007; Del Moral y De la Puente en Salvador y Morales 2011; De la Puente, 2012).
EVOLUCIN DE LA POBLACIN PREFERENCIAS DE HBITAT

La conguracin ambiental peninsular que maximiza la frecuencia de aparicin del buitre negro son las cuadrculas con una elevada supercie de encinares y alcornocales abiertos. Este paisaje equivaldra a una buena parte de la supercie del cuadrante suroccidental en el que se encuentra en invierno (Carrete y Donzar, 2005; Costillo et al., 2007). Considerando separadamente las 22 grandes categoras ambientales de este atlas, en invierno ocupa preferentemente las formaciones de quercneas; su presencia en el resto de ambientes podra deberse a observaciones de aves en busca de alimento, no a su seleccin positiva. La llamativa aparicin en los eucaliptales se debe a la presencia de algunas de sus colonias de cra en ese tipo de plantaciones. Otros tipos de cultivos y reas muy humanizadas son seleccionados muy negativamente, como ya se haba puesto de maniesto a escala regional (Carrete y Donzar, 2005; Costillo, 2005). De hecho, se ha postulado que la seleccin del hbitat de campeo se debe ms a la disponibilidad de alimento que a la estructura de la vegetacin (Costillo et al., 2007), de ah la diversidad estructural obtenida en los ambientes seleccionados. Las mayores densidades se encuentran de nuevo en encinares y alcornocales, seguidos de reas de matoLa evolucin de la poblacin invernante debera estar totalmente correlacionada con la de la poblacin reproductora, que ha pasado de 203 parejas en 1973 a 1.845-2.440 en 2006 (De la Puente et al., 2007).

En el resto de Europa slo existen dos pequeas poblaciones en Francia y los Balcanes. En aos recientes al menos se han observado nueve aves francesas diferentes, principalmente en pleno invierno, en el Pirineo leridano (lvarez et al., 2011), y en otras zonas del tercio norte peninsular se observan de forma muy espordica jvenes anillados en Francia. Las aves espaolas presentan movimientos poco conocidos que pueden llevar en invierno a las aves jvenes en dispersin a casi cualquier punto de Espaa, incluso al norte de Francia y frica subsahariana (De la Puente, 2010, 2012). De modo puntual algunos jvenes cruzan a frica para pasar all los meses invernales, incluso hay dos recuperaciones de jvenes en invierno en el frica subsahariana (Del Moral y De la Puente, en Salvador y Morales, 2011). Este comportamiento no parece habitual y en el estrecho de Gibraltar apenas se observan buitres negros cruzando hacia frica (Programa Migres, 2009). No obstante, es posible que por el incremento poblacional el nmero de aves que crucen a frica est en aumento, especialmente jvenes. El cruce de estos ejemplares se producira a partir de noviembre, cuando el esfuerzo de muestreo en el estrecho de Gibraltar es mucho menor (Programa Migres, 2009), por lo que podran pasar desapercibidos.
Javier de la Puente
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Aguilucho lagunero occidental

Circus aeruginosus
CAT Arpella vulgar GAL Tartaraa das xunqueiras EUS Zingira-mirotza

Se ha obtenido una distribucin relativamente fragmentada a escala nacional durante el invierno, fundamentalmente ligada a las cuencas de los principales ros: Duero, Ebro, Guadalquivir y Tajo-Mancha hmeda, y los humedales asociados a las mismas. Es escaso en Islas Baleares. Asimismo, aparece (aunque de forma todava ms fragmentada) en zonas hmedas del litoral mediterrneo. Cabe destacar las elevadas densidades o probabilidades de presencia registradas para la especie en el delta del Ebro, la albufera de Valencia y las marismas del Guadalquivir. En Canarias slo aparece ocasionalmente, y est ausente de Galicia y Asturias, as como a lo largo de todos los sistemas montaosos y sus inmediaciones. Esta distribucin
coincide con la informacin previa existente para la especie (Martnez et al., 1996). El patrn de distribucin en invierno es bastante parecido a su distribucin primaveral, aunque contrasta marcadamente que en primavera es muy escasa o est ausente en los grandes humedales litorales. Esta diferencia podra estar relacionada con la llegada de ejemplares invernantes procedentes del norte y centro de Europa durante el invierno, que se unen a la poblacin residente (Molina y Martnez, 2008). Los individuos migrantes recorren grandes distancias (Strandberg et al., 2008) y podran ocupar
Censo especco
174
Aguilucho lagunero occidental
zonas hmedas del litoral mediterrneo donde la poblacin reproductora, muy loptrica (Sternalski et al., 2008) y el a sus reas de cra durante todo el ao (al menos en algunas reas como la depresin del Ebro; Cardador et al., 2009), no llegara. Sin embargo, existe poca informacin acerca del origen de los individuos que ocupan estas reas en invierno y no se puede descartar que al menos una parte de ellos sean ejemplares procedentes de la poblacin local peninsular, como por ejemplo jvenes dispersantes que pueden recorrer grandes distancias durante el invierno (Zumalacrregui et al., 2011). Durante el censo de dormideros del ao 2006 se contabilizaron 5.601-5919 individuos (Molina y Martnez, 2008).
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Durante el invierno se encuentra asociada a zonas hmedas como embalses, charcas o marismas, donde forma dormideros comunales en el suelo, en el interior de vegetacin heloftica como carrizo o enea (Cramp y Simmons, 1979). De forma ocasional, tambin puede formar dormideros en campos de cultivo o matorral (Molina y Martnez, 2008). El aguilucho lagunero se comporta como especie propia de hbitats abiertos para cazar (Cramp y Simmons, 1979). Pueden desarrollar sus actividades de caza en las propias zonas hmedas (hbitat que selecciona positivamente), especialmente en aquellas reas en que los humedales ocupan grandes extensiones, o bien en los hbitats abiertos de alrededor (Cardador et al., 2009), seleccionando tambin positivamente cultivos de inundacin (como los arrozales) o de regado, y cultivos de secano o mosaicos agropecuarios fragmentados, donde aparecen las mayores densidades. Globalmente, la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del aguilucho lagunero en la Pennsula es la de aquellas cuadrculas de 100 km2 en que la cobertura de hbitats acuticos supera los 49 km2. En ellas, el aguilucho lagunero aparece en promedio en el 22% de los recorridos por cuadrcula. En localidades con una cobertura de humedales ms moderada pero an elevada, con al menos 14 km2 de hbitat acutico, aparece en el 6% de los muestreos.
ndice de seleccin
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crecimiento notable, paralelo al de la poblacin reproductora (Molina y Martnez, 2008), pasando de 1.713 ejemplares en el ao 1992 a 5.601-5.919 en el 2006 (Martnez et al., 1994; Molina y Martnez, 2008). Esta tendencia positiva coincide con la observada a escala regional en algunas comunidades, como Catalua, donde el crecimiento anual medio ha sido del 5% (Cardador et al. en Herrando et al., 2011).

La poblacin reproductora es sedentaria y permanece en Espaa durante el invierno, poca durante la cual tambin se produce la llegada de individuos procedentes de las poblaciones migrantes del norte y centro de Europa (Cramp y Simmons, 1979). Existe relativamente poca informacin sobre los movimientos de las aves invernantes en Espaa. Asumiendo que los individuos de la poblacin reproductora (censada en 1.149-1.494 parejas reproductoras, con una productividad media de 1,55 pollos volados por pareja reproductora; Molina y Martnez, 2008) quedan fundamentalmente en Espaa, la cifra total estimada de individuos en invierno (5.601-5919 individuos; Molina y Martnez, 2008) incluira tambin cierto nmero (no necesariamente elevado) de individuos procedentes de las poblaciones reproductoras del centro y norte de Europa. La informacin disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves del MARM conrma la presencia invernal en nuestro pas de algunos ejemplares procedentes del centro y norte del continente (concretamente Blgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Holanda, Repblica Checa, Suecia y Alemania). Este ltimo pas concentra 18 de las 39 recuperaciones disponibles (MARM, 2011). La telemetra de poblaciones del norte de Europa indica que no existen diferencias signicativas en las distancias recorridas por machos y hembras durante la migracin, pero s entre adultos y jvenes (Strandberg et al., 2008). Estos ltimos recorren distancias inferiores, probablemente para evitar los riesgos que conllevan las migraciones transaharianas (Strandberg et al., 2010) y seran, por tanto, estos individuos inexpertos los que tendran ms tendencia a permanecer en nuestras latitudes durante el invierno.
Laura Cardador y Beatriz Arroyo
No existe informacin cuantitativa objetiva sobre la evolucin invernal de la poblacin de aguilucho lagunero a escala nacional. En base a la bibliografa existente, parece que la poblacin invernante ha tenido un
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Aguilucho plido
Circus cyaneus
CAT Arpella pllida GAL Gatafornela EUS Mirotz zuria

La distribucin invernal de esta especie a escala nacional es bastante amplia, pudiendo aparecer en la mayor parte del territorio, aunque con notorias ausencias en zonas montaosas o de la costa mediterrnea y cantbrica. No obstante, las densidades medias (o las probabilidades de presencia) son muy bajas en la mayora de la zonas. Destaca la utilizacin de las llanuras cerealistas de Castilla y Len o del valle del Guadalquivir, donde quedan reejadas sus mayores probabilidades de aparicin. De manera ms fragmentada, tambin destaca alguna zona del sur de Badajoz y de la depresin del Ebro. En revisiones anteriores (Tellera, 1988; Daz et al., 1996) se consideraba presente fundamentalmente en el cuadrante nordeste peninsular,
aunque la informacin recopilada hasta entonces era fragmentaria, por lo que no es posible realizar comparaciones. Este patrn de distribucin en invierno contrasta marcadamente con su distribucin primaveral: en invierno se produce el abandono de las zonas montaosas (muy utilizadas en primavera), una amplia utilizacin de la parte meridional de la Pennsula (donde est ausente en temporada reproductora), y una mayor utilizacin de los valles uviales. Esto reeja una cierta estacionalidad de las preferencias de hbitat de la
Censo especco
176
Aguilucho plido
especie (vase ms abajo), pero sobre todo el efecto de la temperatura como limitante ambiental en su distribucin. Es tpicamente septentrional a escala Europea, y la temperatura de verano limita el xito reproductor, y por tanto su distribucin reproductora, por lo que Espaa se encuentra en el extremo sur de su distribucin de reproduccin (Garca y Arroyo, 2001; Redpath et al., 2002; Anderson et al., 2009). As, las zonas meridionales de la Pennsula estaran excluidas como potenciales para la reproduccin, pero pueden ser ocupadas cuando la temperatura disminuye en invierno, al albergar tambin hbitats utilizables por la especie. La nica regin que parece tener gran importancia en ambos momentos del ciclo anual es Castilla y Len, que se conrma por tanto como crtica para la conservacin de la especie a escala nacional. Se desconoce su tamao poblacional en invierno. Durante el censo de dormideros se han contabilizado cerca de 200 individuos en Espaa (Arroyo y Garca, 2008), cifra claramente subestimada de la poblacin invernante (que potencialmente alberga una parte importante de la reproductora de Espaa, ms un cierto porcentaje de los reproductores de ms all de los Pirineos, es decir, ms de 3.000 individuos).
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balse de Las Caas, la laguna de Dos Reinos o la de Pitillas), de Albacete (como la laguna de Ojos de Villaverde y la de Ontalaa) o del valle del Ebro (el embalse de Utxesa en Lleida o el delta del Ebro). El hecho de que globalmente las densidades en embalses no sean altas puede indicar que stos se utilizan preferentemente para dormir, usando las zonas cerealistas de los alrededores durante el da para buscar alimento.
Globalmente, la conguracin ambiental ms favorable para esta especie en invierno (es decir, aquella que maximiza la frecuencia de aparicin) es la de cuadrculas de 100 km2 con al menos 26 km2 de cultivos extensivos de secano, apareciendo en estos casos en promedio en el 7% de los recorridos muestreados por cuadrcula. De forma coherente con lo anterior, los datos indican una marcada seleccin positiva hacia las zonas cultivadas, donde se encuentran tambin las mayores densidades (sobre todo en cultivos de secano y en zonas con mosaicos agropecuarios). Los matorrales, hbitat frecuentemente utilizado durante la poca de reproduccin (Redpath et al., 1998; Arroyo y Garca, 2008), son evitados durante el invierno. Esto puede ser simplemente un reejo del cambio altitudinal de la distribucin entre pocas ms que de un rechazo del hbitat en s, pues este ambiente est asociado a zonas montanas. Asimismo, se observa una seleccin positiva hacia los embalses, donde se han detectado dormideros. Los ms grandes se encuentran en los humedales de Doana o de la laguna de La Nava (con 49 y 42 individuos respectivamente), aunque tambin se han observado grupos de varios individuos en humedales de zonas agrcolas de Navarra (como el em-
Segn los datos de censos de dormideros, la poblacin invernante parece haber aumentado en los ltimos 20 aos. No obstante, puesto que el porcentaje de la poblacin contabilizada en esos puntos, que se encuentran en los humedales, es muy pequeo con respecto a la poblacin total, es difcil saber cmo de representativo es este resultado para la poblacin invernante total.

Existe relativamente poca informacin sobre los movimientos de las aves invernantes en Espaa. La informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves del MARM indica que al menos cuatro recuperaciones en nuestro pas en periodo invernal proceden de aves marcadas en poca reproductora en otros pases del norte de Europa (concretamente Finlandia, Francia y Gran Bretaa; MARM, 2011). No obstante, se sabe que las poblaciones del Reino Unido hacen migraciones relativamente cortas y la mayora de sus efectivos permanece en las Islas Britnicas en invierno (Etheridge y Summers, 2006). Por otro lado, hay un nmero importante de individuos que atraviesan el estrecho (Finlayson, 1991), aunque no se conoce con qu procedencia. As pues, dada la escasa cantidad de informacin, es slo posible suponer que los efectivos observados en invierno en Espaa son probablemente sobre todo espaoles, aunque pueden incorporar individuos procedentes de otras zonas (especialmente del centro o norte de Europa) en proporcin desconocida.
Beatriz Arroyo
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Azor comn
Accipiter gentilis
CAT Astor GAL Azor comn EUS Aztore arrunta

Se trata de una especie que se mantiene en sus territorios de nidicacin durante todo el ao, mientras que los jvenes suelen realizar movimientos dispersivos de unos pocos kilmetros, normalmente menos de 50 km en latitudes del centro y sur de Europa (Kenward, 2006), con una media de 37 km (rango 0-140 km) en Espaa (Daz et al., 1996). Por tanto, el mapa de distribucin invernal debera ser un reejo del mapa del periodo reproductor, con diferencias relacionadas con la detectabilidad de la especie durante el invierno o en la poca reproductora. Las mximas probabilidades de presencia de azor comn se localizan en
la franja oeste de Galicia, en Soria y Guadalajara, as como en los bosques del Pirineo y Prepirineo aragons y cataln, lo que tambin estara acorde con los resultados obtenidos en los ltimos censos de rapaces forestales (Palomino y Valls, 2011). Sin embargo, contrastan los resultados obtenidos en Extremadura con los del censo de rapaces forestales, dado que Palomino y Valls (2011) situaron en algunas de sus comarcas orientales los principales centros de abundancia de toda la Pennsula y en esta poca no se muestra esa distribucin.
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Azor comn
Las probabilidades de detectar al comn azor en las reas de mxima presencia se sitan en el 14%, lo que da una idea de lo difcil que resulta observar azores en invierno. Adems, las probabilidades de deteccin pueden ser muy bajas en las grandes masas forestales, dado el comportamiento esquivo de la especie y la dificultad de detectarlo dentro del mismo, por lo que los bajos valores obtenidos en gran parte de la franja Eurosiberiana pueden ser debidos a este motivo. Por el contrario, el azor comn se detecta con relativa facilidad en zonas agrcolas con manchas boscosas aisladas y dehesas, ms an cuando sus densidades territoriales son elevadas, como en el caso de algunas regiones de Tierra de Campos, en Castilla-Len (Balbs et al. en Mart y Del Moral, 2003).
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ndice de seleccin
Es una rapaz eminentemente forestal (Kenward, 2006). As, los anlisis efectuados muestran una relacin directa de las probabilidades de que el azor comn sea detectado con la presencia de ms de 4 km2 de bosque denso. No obstante, con este factor las probabilidades de encontrar azor se incrementaran tan slo del 1% al 2% de los muestreos. Estas probabilidades alcanzaran el 2,4% de las cuadrculas muestreadas cuando se suman al modelo la presencia de alcornocales y encinares densos que no excedan los 25 km2, una altitud media por debajo de 1.370 m s.n.m. y temperaturas mnimas por debajo de los 3,3 C. Por el contrario, los valores ms bajos se dan en aquellos puntos del sur peninsular ( < 41,6 N) en los que los bosques no alcanzan los valores mencionados y las temperaturas medias invernales superan los 6,5 C. Sin embargo, al igual que ocurre durante el periodo reproductor, la densidad de azores se encuentra fuertemente ligada a la disponibilidad de presas, pudindose concentrar un nmero relativamente alto de ejemplares en lugares poco forestados, como por ejemplo ciudades, siempre y cuando no se encuentren sometidos a una intensa persecucin humana (Rutz et al., 2006). Este factor ayudara a entender las diferencias encontradas en algunas regiones peninsulares y, por ejemplo, por qu razn los azores pueden llegar a ser relativamente abundantes en zonas escasamente forestadas, tal como se observa en los resultados con altas densidades medias de aves en cultivos de secano y mosaicos agropecuarios muy fragmentados.
La poblacin reproductora en Europa presenta una tendencia favorable, con un incremento poblacional moderado (Bureld, 2008; BirdLife International, 2011; Kovcks y Bureld, 2011), por lo que cabra esperar, de igual manera, un incremento de los efectivos invernantes.

Habindose anillado ms de 2.300 azores en Espaa, segn la informacin disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves de la Ocina de Anillamiento de la Sociedad de Ciencias Aranzadi y de la Ocina de Especies Migratorias, tan slo se tiene constancia de un control extranjero durante el periodo invernal que se corresponde con un ejemplar procedente de Portugal (MARM, 2011). Este control, no obstante, perfectamente puede pertenecer a un ejemplar divagante. Segn Kenward (2006) las poblaciones de azores del norte de Europa pueden hacer movimientos migratorios de cierta entidad hacia el sur, pero casi siempre asociados a ejemplares juveniles, dado que los adultos mantendran los territorios durante el invierno o, a lo sumo, haran movimientos de escasa magnitud. Entre enero y febrero de 2008 ingresaron en el centro de recuperacin de especies silvestres de Martioda (lava) tres hembras de azor, una juvenil y otras dos adultas (datos propios). La hembra juvenil presentaba un patrn fenotpico muy claro, con un dorso gris plido y grandes manchas blancas salpicadas en la espalda y en la nuca, y un pecho blanco sucio que podra corresponderse con el patrn clsico de los juveniles de las razas nrdicas (Escandinavia). Las otras dos, bastante plidas tambin, podran corresponderse con estas razas, aunque en los ltimos aos se han capturado dos hembras reproductoras en Vizcaya de un tamao y peso similar a stas. Sin embargo, los azores nacidos en el norte de Espaa presentan un patrn fenotpico clsico, con el vientre rojizo y el dorso gris oscuro, con escasas manchas blancas, que s que contrastaran con el patrn observado en la hembra juvenil mencionada anteriormente.
Iigo Zuberogoitia
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Gaviln comn
Accipiter nisus
CAT Esparver vulgar GAL Gabin comn EUS Gabirai arrunta

Est ampliamente distribuido por toda la geografa espaola, incluidas las islas. Resulta evidente que se observe un cierto solapamiento del mapa de distribucin invernal con el de reproduccin, dado que poblaciones ibricas se consideran sedentarias (Daz et al., 1996). Las mayores probabilidades de deteccin del gaviln durante el periodo invernal estaran vinculadas a las zonas de mayor densidad de territorios de reproduccin, en torno a los ejes forestales ms importantes (Palomino y Valls, 2011). A partir de aqu, es de esperar localizar a los jvenes divagantes en estos entornos, en sus periferias o en zonas de concentracin de especies presa, ya sea en ambientes forestales o zonas abiertas. Adems de considerar la llegada de ejemplares
de otras regiones europeas que completaran el mapa de distribucin invernal al ocupar preferentemente zonas con buena disponibilidad de especies presa, no siendo necesaria la presencia de bosques extensos (vase la gura de densidades por ambiente). A partir de las densidades conocidas y de su distribucin geogrfica, la poblacin reproductora en Espaa peninsular se estim en 2003 en unas 6.000-10.000 parejas (Balbs y Gonzlez-Vlez en Mart y Del Moral, 2003), mientras que la estima realizada a partir de modelos de distribucin cifraran en torno a los
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Gaviln comn
13.810 territorios en 2009-2010 (Palomino y Valls, 2011). Los gavilanes reproductores, ms los jvenes del ao, adems de los ejemplares que acuden del centro, norte y este de Europa, constituiran la poblacin invernante. Los valores, por tanto, seran de varias decenas de miles de ejemplares. Sin embargo, estos valores estn sujetos a enormes variaciones debido a las estrategias de cra de la especie y a su sensibilidad a los efectos meteorolgicos durante el invierno precedente y, sobre todo, durante el periodo reproductor, as como los procesos que intervienen en las variaciones de abundancia de las especies presa, por ejemplo las variaciones peridicas de las poblaciones de fringlidos que se alimentan de semillas de conferas (Newton, 1991; Petty, 2011; Zuberogoitia et al., 2011).
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ndice de seleccin
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Sin duda alguna, se trata de una especie eminentemente forestal que muestra una cierta preferencia por grandes reas boscosas, pero no descarta los pequeos bosquetes en zonas abiertas en las que abunda el alimento (vase recopilacin en Newton, 1986). Los resultados del presente atlas as lo refrendan, de forma que las mayores probabilidades de detectar gavilanes invernantes se encuentran en aquellas zonas con amplias supercies forestales, ms de 10 km2, pero salpicadas de amplios entornos agrcolas. No es de extraar que las mayores densidades (1,9 aves/km2) se localicen en entornos agropecuarios fragmentados con manchas forestales. Segn los resultados, los ndices de seleccin de hbitat indicaran una seleccin positiva por bosques de frondosas, as como bosques de ribera, siendo en general negativa para las zonas abiertas. No obstante, estos resultados deben tomarse con mucha cautela, dado que los gavilanes comunes resultan muy difciles de detectar en las grandes masas forestales, sobre todo en pinares o eucaliptales que mantienen las hojas durante el invierno y no permiten la observacin ms que a corta distancia. Por tanto, estos resultados deben entenderse, literalmente, como probabilidades de deteccin, teniendo en cuenta que existe una poblacin invernante difcil de cuanticar que ocupa bosques cerrados y cuyos componentes normalmente no se dejan ver y, por tanto, no son detectados. As, los trabajos realizados con la especie en las zonas forestales del norte de la Pennsula muestran una clara seleccin por grandes plantaciones de pinos salpicadas por campias e incluso por extensos eucaliptales maduros, donde mantienen sus territorios todo el ao, pero son realmente detectables cuando centran sus actividades en el entorno del rea de nidicacin (Rebollo et al., 2011; Zuberogoitia et al., 2011).
Los resultados obtenidos en la migracin por el estrecho de Gibraltar mostraran una tendencia positiva en el nmero de gavilanes que pasan a frica si se comparan, por ejemplo, los registros del periodo 1976-1977 con el de 2007-2008 (Onrubia et al., 2011). Dado que las poblaciones de gavilanes en Europa presentan, en general, una tendencia positiva (Bureld, 2008; BirdLife International, 2011; Kovcks y Bureld, 2011), es de suponer que los efectivos invernantes se hayan incrementado en los ltimos aos, pero no se poseen datos que permitan una cuanticacin razonable. La evolucin de las poblaciones reproductoras ibricas ha sido catalogada como incierta, dado que es una especie difcil de estudiar por sus hbitos forestales y sus costumbres esquivas (SEO/BirdLife, 2010b; Escandell et al., 2011c).

Daz et al. (1996) sugieren que las poblaciones ibricas podran ser sedentarias, de acuerdo con los textos de otros autores anteriores. No obstante, no se han desarrollado trabajos especcos que permitan conrmar esta hiptesis con rotundidad. De hecho, la informacin que avalara estos comentarios es an escasa y se requiere de un mayor esfuerzo de investigacin para determinar la dinmica de las poblaciones locales en toda su magnitud (por ejemplo, Newton, 1986). De acuerdo con los controles de aves extranjeras, los primeros gavilanes llegaran a Espaa en septiembre y los ltimos abandonaran los territorios de invernada en abril, habiendo registros sueltos de aves extranjeras en poca reproductora (Zuberogoitia et al., 2009b). Por otra parte, la pennsula Ibrica es zona de trnsito para un nmero indeterminado de gavilanes que la atraviesan para pasar el invierno en tierras africanas. En el estrecho de Gibraltar se detecta el paso de entre 3.000 y 4.000 ejemplares anualmente, situndose en el 22 de septiembre la fecha media del paso postnupcial (margen de 38 das), mientras que el 30 de marzo es la fecha media del paso prenupcial, (margen de 45 das; Onrubia et al., 2011). Las cifras dadas, no obstante, como reconocen los propios autores, son datos mnimos que podran ser mucho mayores si se tiene en cuenta que los gavilanes son capaces de atravesar amplias zonas de mar sin necesidad de dirigirse a la zona ms estrecha (Gibraltar) para cruzarlo.
Iigo Zuberogoitia
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0
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Busardo ratonero
Buteo buteo
CAT Aligot com GAL Miato comn EUS Zapelaitz arrunta

Dentro de su amplsima distribucin peninsular, el busardo ratonero presenta unos muy marcados gradientes de abundancia relativa durante el invierno, esencialmente iguales a los observados durante el periodo reproductor (Palomino y Valls, 2011). As, su probabilidad de observacin globalmente disminuye de norte a sur y de oeste a este, a lo largo de un eje ms o menos diagonal, de manera que Galicia, las provincias cantbricas y Castilla y Len acogen sus mayores abundancias relativas, mientras que es mucho ms escaso en las provincias mediterrneas y en las sierras del Sistema Ibrico; en el interior de la meseta sur y en las depresiones del Ebro y del Guadalquivir se dan valores intermedios. No obstante, se sospecha
que las aves nidicantes en las zonas de montaa se desplazaran a las llanuras de las inmediaciones durante los meses ms fros (vase De Juana et al., 1988 y referencias all dadas; o Baucells y Sol en Estrada et al., 2004 vs. Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011 para Catalua). En Baleares es un invernante escaso, aunque eventualmente se detecte con excepcional abundancia (Ventoso y Muntaner, 2011). En Canarias, al igual que durante el periodo reproductor (Palacios, 2004a; Quilis y Barone en Lorenzo, 2007), se halla bien distribuida por todo el archi-
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Busardo ratonero
pilago durante el invierno, aunque quiz halla resultado sobreestimada en Gran Canaria, donde en cualquier caso es muy abundante. En Ceuta y Melilla es un invernante raro (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez, com. pers.). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno a escala nacional. No obstante, teniendo en cuenta los 31.000 territorios cuantificados en toda Espaa para el periodo reproductor (Palomino y Valls, 2011), es bastante posible que la poblacional invernal supere los cien mil individuos, si a la poblacin adulta explcitamente nidificante le sumamos la poblacin flotante no reproductora, los jvenes nacidos en el ao y los inmigrantes europeos. En este sentido, la estima de 17.100-34.300 aves invernantes realizada para Catalua, en promedio supondra ocho o nueve veces ms individuos que la poblacin exclusivamente nidificante de esta comunidad (Baucells y Sol en Estrada et al., 2004 vs. Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011).
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ran escalas de estudio ms detalladas que la aqu abordada (Wuczyski, 2005; Wikar et al., 2008). En trminos de densidad, los valores ms elevados corresponden muy claramente a mosaicos agropecuarios y a cultivos de secano, promediando 3-4 aves/ km2, pues los siguientes ambientes en importancia apenas acogeran 0,5-1 aves/ km2: encinares, matorrales, regados, bosques de ribera o pinares. En el caso de las poblaciones canarias, aparece en promedio hasta en el 45% de los muestreos invernales en cuadrculas donde la conguracin ambiental general incluye coberturas de laurisilva y de matorrales superiores a 6 y 35 km2 respectivamente.
A escala de paisaje, considerando reas de tan amplia extensin como 100 km2, las regiones en las que se maximiza la abundancia relativa del busardo ratonero en la Pennsula, apareciendo en promedio en el 18% de los muestreos, se localizan en diversas zonas del cuadrante noroccidental del pas, con el nico denominador comn de tener una altitud media inferior a 300 m (un patrn similar al encontrado regionalmente en: Pinilla en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; o Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011). Pero otras conguraciones ambientales muy distintas y distribuidas por casi toda la geografa peninsular permiten que la especie aparezca en el 8-12% de los muestreos, evidenciando su elevada plasticidad ecolgica invernal a esta escala. En el mismo sentido, pero considerando separadamente 22 grandes categoras ambientales, el busardo ratonero no selecciona unas u otras con particular intensidad, por lo que la condicin de especie generalista que a escala macroecolgica le caracteriza durante el periodo reproductor (Baucells y Sol en Estrada et al., 2004; Carrascal, 2006; Palomino y Valls, 2011) tambin puede aplicrsele durante el invierno. En cualquier caso, los paisajes ecotnicos con arbolado abierto y usos agropecuarios no intensivos y de relieve moderado (correspondientes a campias, dehesas, series de degradacin del monte mediterrneo, etc.), le seran particularmente favorables en invierno (Fernndez-Martnez, 2001; Pinilla en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Tapia et al., 2008; Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011), y no se debe obviar que esta especie s puede manifestar marcadas preferencias de hbitat invernal si se conside-
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, pero en el caso de Catalua los datos disponibles indican una tendencia entre 2002 y 2009 moderadamente positiva (Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011).

A pesar de la escasez de recuperaciones invernales de aves anilladas, los datos disponibles permiten suponer que la poblacin nativa de busardos ratoneros slo realizara cortos desplazamientos regionales (Walls y Kenward, 1998; Baquedano y Peris, 2003; MARM, 2011), y que el nmero de inmigrantes europeos no debe de ser particularmente elevado, procediendo muy predominantemente del norte del continente (Suecia, Finlandia, etc.) y asentndose sobre todo en el cuadrante nororiental del pas (De Juana et al., 1988; Daz et al., 1996; Domingo y Argulls en Herrando et al., 2011; ICO, 2011; MARM, 2011). Respecto a la poblacin canaria como receptora de individuos continentales invernantes, casi no existe informacin, si bien parece claro que la magnitud de estos efectivos no debe ser muy destacable (Martn y Lorenzo, 2001), empezando por el hecho de que el nmero de individuos que cruzan el estrecho de Gibraltar es francamente pequeo (Bernis, 1980; Programa Migres, 2009).
David Palomino
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guila imperial ibrica

Aquila adalberti
CAT guila imperial ibrica GAL Aguia imperial EUS Eguzki-arrano iberiarra

En lneas generales la distribucin invernal del guila imperial ibrica coincide con la distribucin en la poca reproductora (Gonzlez et al., 2008). Esto es, el cuadrante suroccidental de Espaa. Tan slo en la zona central de la provincia de Toledo y el suroeste de Badajoz se aprecia una mayor presencia de individuos en relacin con la distribucin de las parejas reproductoras obtenidas en el Atlas de las aves reproductoras de Espaa (Gonzlez y Oria en Mart y Del Moral, 2003), probablemente debido a la presencia de ejemplares no asentados territorialmente en reas de dispersin con condiciones de alimentacin ptimas o por la reciente ocupacin de dichas reas por parejas territoriales (Grupo de Trabajo del guila Imperial Ibrica, datos inditos). En
la parte central de la provincia de Toledo se han incrementado las parejas reproductoras en los ltimos cinco aos, alcanzando las 65 parejas reproductoras (Grupo de Trabajo del guila Imperial Ibrica, datos inditos), lo que ha podido repercutir en una mayor presencia invernal de la especie en estas reas. La mayora de las observaciones se registran en las siguientes cinco agrupaciones de cuadrculas 10x10 km: 1) zona aproximadamente continua entre Montes de Toledo y la sierra de Guadarrama, en las provincias de Madrid, Toledo, Segovia y vila, incluyendo las reas llanas
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guila imperial ibrica
del valle de los ros Tajo, Alberche y Guadarrama, y Tierra de Pinares en la meseta norte; 2) Campo de Montiel y Calatrava en Ciudad Real y Sierra Morena oriental en las provincias de Jan, Crdoba y Ciudad Real; 3) agrupaciones montaosas del centro de Extremadura; 4) Sierra Morena occidental en Crdoba y Sevilla y sureste de Badajoz; y 5) Doana (Huelva-Sevilla). El rea de ocupacin invernal de los jvenes en base al registro de observaciones regulares de ejemplares (Gonzlez et al., 2008), coincide en lneas generales con la de cra, incluyendo tambin varias zonas situadas en el Andvalo (Huelva), el sur de Cdiz y la cuenca del Tajua (Madrid-Guadalajara), patrn no detectado en este atlas. No existen registros exactos sobre el tamao de la poblacin invernante en Espaa. No obstante, debe estar ntimamente relacionado con la poblacin existente durante la poca de cra, para las aves territoriales, con las variaciones debidas a los desplazamientos de individuos en dispersin en zonas portuguesas o de algunos individuos fuera de la pennsula Ibrica (Gonzlez y Margalida, 2008). En general, y teniendo en cuenta la existencia de 317 parejas reproductoras en el ao 2011 (Grupo de Trabajo del guila Imperial Ibrica, datos inditos), el nmero aproximado de individuos invernantes debe aproximarse a las 900-1.000 aves.
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ndice de seleccin
ha evidenciado un incremento continuado del nmero de parejas reproductoras en los ltimos 25 aos (Grupo de Trabajo del guila Imperial Ibrica, datos inditos), por lo que la poblacin invernante ha debido incrementarse al mismo ritmo que la nidicante.

Las guilas imperiales territoriales muestran un patrn general de sedentarismo, permaneciendo de forma continuada en torno al rea de cra. Durante el invierno realizan desplazamientos ms amplios para la bsqueda de alimento. As, un estudio sobre el uso del espacio y movimientos de nueve adultos radio-marcados (Fernndez et al., 2009), mostr que los ejemplares en la poca reproductora usan el espacio de forma distinta y realizan movimientos diferentes a la poca no reproductora. En concreto se alejan del nido a una distancia de un mximo de 62 km, el doble que en la poca de cra y los recorridos diarios fueron de un mximo de 90,7 km. Por su parte, la supercie mediana del rea de campeo fue de 10.504 ha, ms de la mitad que en la poca de cra y el solapamiento medio entre las reas de campeo fue del 49,9%. La supercie mediana del rea central de campeo fue 1.989 ha, lo que supone un 10,1% del rea del campeo, un poco menor que en la poca de cra. Los ejemplares juveniles e inmaduros, antes de su asentamiento en los territorios de cra, inician desplazamientos desde las reas de nacimiento hasta lugares favorables con presencia de alimento abundante y ausencia de parejas territoriales, dentro de la pennsula Ibrica. De este modo, van alternando su estancia durante un periodo indenido en estas zonas de dispersin, en las que incluso pueden asentarse como reproductores. En este sentido, se ha demostrado el intercambio de ejemplares entre todos los ncleos de distribucin ibricos (Gonzlez y Margalida, 2008). Existen algunos jvenes que se han desplazado a frica durante la poca de migracin postnupcial. As, un individuo radio-marcado en Extremadura alcanz Senegal durante el invierno de 1996 y regres para asentarse como reproductor cuatro aos ms tarde (Gonzlez y San Miguel, 2005). Tambin se han observado otros individuos cruzando el estrecho de Gibraltar durante los programas de seguimiento de la migracin de aves. En tiempos recientes, se ha incrementado el nmero de observaciones de guilas imperiales en el norte de Espaa, incluso en Francia (Gonzlez et al., 2008).
Luis Mariano Gonzlez
Durante la estacin no reproductora se distribuye por reas forestales mediterrneas, en encinares, alcornocales, enebrales y otras formaciones mixtas. Del mismo modo, los embalses resultaron hbitats seleccionados positivamente durante el trabajo de campo del presente atlas. Este patrn podra estar inuido tanto con la seleccin del hbitat en el se encuentran la mayor parte de las parejas reproductoras, como por la disponibilidad de especies-presa (Ferrer y Harte, 1997; Gonzlez et al., 2008). En este sentido, el conejo es la presa ms importante, seguido por las palomas torcaces en el centro y oeste peninsular y por perdices y otras aves en el sur de su rea de distribucin espaola (Snchez et al., 2009a). Adems, los individuos tanto reproductores como no reproductores tienden a agruparse en los enclaves con mayor abundancia de alimento en las inmediaciones de las zonas de cra o en reas de dispersin (que se han ido reconvirtiendo en reas de dispersin y de cra al mismo tiempo; Gonzlez et al., 2008). stos se encuentran tanto en mosaicos agrcolas, cultivos de secano, matorrales abiertos o incluso eucaliptales (Snchez et al., 2009a).
No existe informacin sobre la tendencia demogrca de la poblacin invernante en Espaa. No obstante, se
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guila real
Aquila chrysaetos
CAT guila daurada GAL Aguia real EUS Arrano beltza

Aparece distribuida irregularmente por toda la pennsula Ibrica, observndose un claro gradiente en la probabilidad de aparicin que aumenta de oeste a este. La distribucin invernal se solapa casi totalmente con el patrn de distribucin correspondiente al perodo reproductor (Arroyo en Mart y Del Moral, 2003), fcilmente atribuible al carcter residente de la poblacin ibrica de la especie. Aparece ampliamente distribuida a lo largo de los principales macizos montaosos ibricos, destacando su elevada probabilidad de aparicin en la cordillera pirenaica, Sistema Ibrico, cordilleras Bticas, Sierra Morena y las zonas montaosas del interior de la Comunidad Valenciana. Por el contrario, est prcticamente ausente de amplios sectores de las dos mesetas,
especialmente la meseta norte, as como la depresin del Guadalquivir y la fachada atlntica peninsular. Est tambin ausente en casi toda Galicia, la franja litoral cantbrica (Asturias, Cantabria y Pas Vasco), as como los sectores litorales de la regin mediterrnea ibrica. En Baleares su presencia est considerada como accidental y no existen registros de ejemplares en las islas desde 1972 (Gonzlez et al., 2006). Falta tambin en las islas Canarias, Ceuta y Melilla. Debido al carcter marcadamente residente de la poblacin ibrica, las mayores probabilidades de apari-
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guila real
cin invernal coinciden con las reas que albergan sus poblaciones reproductoras ms numerosas (Arroyo en Mart y Del Moral, 2003; Arroyo, 2004). La aparicin invernal de ejemplares en zonas donde la especie no est presente como reproductora puede ser atribuible a la presencia de ejemplares juveniles, de marcado carcter dispersivo, que ocupan zonas alejadas de las reas montaosas donde nacieron (Soutullo et al., 2006a, 2008; Caro et al., 2011). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, ya que no se han llevado a cabo censos especcos. En todo caso, los ltimos censos realizados en el perodo reproductor muestran una poblacin de 1.553-1.769 parejas (Del Moral, 2009c).
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ndice de seleccin
El modelo generado para el guila real maximiza las probabilidades de ser detectada en regiones de la mitad oriental peninsular de ms de 300 m de altitud media y elevada amplitud trmica invernal (diferencia entre la mnima y la mxima mayor de 7,3 C), particularmente cuando la cobertura de robledales densos no supera los 10 km2, apareciendo en promedio hasta en el 40% de las cuadrculas muestreadas. En la mitad occidental peninsular aparece nicamente en el 27% de las cuadrculas muestreadas, sobre todo en reas donde la cobertura agrcola total no supera el 58% de la unidad de muestreo de 100 km2. Considerando el ndice de seleccin de hbitat, parece existir una clara preferencia por ambientes dominados por un paisaje abrupto y rocoso, coincidiendo con la necesidad de cortados para la ubicacin de sus nidos (Watson, 1997). Tambin selecciona positivamente ambientes forestales, tanto de conferas (pinares y abetales), como frondosas (encinares y alcornocales), rodeados de ambientes conformados por matorrales y herbazales, coincidiendo con el tipo de hbitat utilizado durante el periodo de cra (Arroyo et al., 1990b; Fernndez, 1993; Lpez-Lpez et al., 2007). Cabe destacar que los mayores valores de densidad obtenidos corresponden a ambientes conformados por mosaicos agropecuarios muy fragmentados (0,073 aves/km2), as como los dominados por cultivos de secano (0,071 aves/km2) y, en menor medida, matorrales (0,049 aves/km2). Este tipo de ambientes coincide claramente con aquellas zonas donde la disponibilidad y detectabilidad de sus potenciales presas (perdices y conejos, principalmente) es ms elevada (Soutullo et al., 2006a, 2008; Caro et al., 2011). No obstante, la gran plasticidad ecolgica de la especie (Watson, 1997) permite que su espectro trco sea muy amplio y ello explica que aparezca, en menor densidad, en ambientes tan dispares como enebrales y sabinares, ambientes forestales de todo tipo (hayedos, robledales, bosques mixtos y bosques de ribera), as como en zonas de cultivo intensivo y extensivo (regado, cultivos arbreos de todo tipo, viedos, etc.), o incluso en reas urbanas y periurbanas.
La evolucin de la poblacin invernal de la especie es desconocida. En todo caso, los ltimos censos llevados a cabo en el perodo reproductor muestran una tendencia general estable o al alza, dependiendo de las regiones (Del Moral, 2009c).

Las poblaciones de la subespecie nominal (A. c. chrysaetos) del Palertico norte son parcialmente migratorias (Del Hoyo et al., 1994), mientras que en la regin Nertica coexisten poblaciones estricta y parcialmente migratorias (Brodeur et al., 1996; Ferguson-Lees y Christie, 2001), pero no existen registros de aves anilladas en estos pases y recuperadas en Espaa (MARM, 2011). Por el contrario, las poblaciones de la subespecie ibrica (A. c. homeyeri) son consideradas residentes (Del Hoyo et al., 1994; FergusonLees y Christie, 2001). Respecto a los diferentes grupos de edad, los adultos reproductores son mayoritariamente sedentarios (Watson, 1997), mientras que los individuos juveniles presentan un comportamiento de carcter dispersivo (Soutullo et al., 2006a, 2006b; Urios et al., 2007), ocupando en ocasiones reas de asentamiento temporal que son compartidas con otras especies del gnero Aquila (Caro et al., 2011). Se desconoce si los ejemplares integrantes de la fraccin otante de la poblacin, conformada por adultos no reproductores, se comportan de forma nomdica, realizando desplazamientos a zonas diferentes de las reas de cra o a zonas de asentamiento temporal durante el invierno, como ha sido descrito en otras poblaciones europeas de la especie (Haworth et al., 2006).
Pascual Lpez-Lpez
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guila calzada
Aquila pennata
CAT guila calada GAL Aguia calzada EUS Arrano txikia

El guila calzada es una especie presente en Baleares durante todo el ao (Lpez-Jurado, 2011), pero que en la pennsula Ibrica se considera invernante rara. De acuerdo con esto, la mayora de los registros obtenidos durante el trabajo de campo de este atlas correspondieron a Baleares (el 55% de contactos por cuadrcula y quincena, y el 70% en nmero de individuos). En las islas, su distribucin invernal se parece mucho a la que presenta durante la reproduccin (Muoz y Blas en Mart y Del Moral, 2003; Viada y De Pablo, 2009): homogneamente repartida por Menorca, donde es particularmente densa; ms localizada en Mallorca, presente sobre todo en la sierra de Tramontana; y de presencia ocasional, limitada a las reas costeras, en Ibiza.
En la Pennsula, el 36% de todas las aves fueron detectadas durante el mes de enero (73 aves como mnimo: 55 individuos ms 18 correspondientes a cuadrculas donde nicamente se remiti su mera presencia), y en los anlisis realizados para obtener su mapa de distribucin potencial, se excluyeron los contactos correspondientes a noviembre y febrero, meses mucho menos muestreados que el resto de periodos, y en los que las aves observadas podran corresponder a migrantes particularmente tardos o tempranos.
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guila calzada
A pesar de estas limitaciones muestrales, el modelo de distribucin peninsular obtenido fue razonablemente preciso. As, las guilas calzadas presentes durante los meses netamente invernales (diciembre y enero, fundamentalmente) se distribuyeron muy mayoritariamente a lo largo de las costas de Andaluca, Murcia y Comunidad Valenciana, con dos focos de particular importancia en los tramos nales de los ros Guadalquivir y Segura. Aunque tambin apareci en pleno invierno en el interior peninsular (Extremadura, Madrid o Castilla y Len), el carcter de estas citas fue mucho ms anecdtico. Todo esto conrma la idea, basada en las citas registradas en la literatura para los meses de diciembre y enero (Martnez y Snchez-Zapata, 1999; De la Puente en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Albert-Fernndez y Cama en Herrando et al., 2011; y en el Noticiario Ornitolgico de Ardeola, vols. 50 a 57), de que la especie debe considerarse en la Pennsula como un invernante regular pero escaso en su tercio ms meridional, y como accidental o raro en el resto. En Canarias es una especie invernante irregular y escasa (Martn y Lorenzo, 2001) y durante el trabajo de campo del atlas no se registr ningn ave, aunque hay algunas observaciones adicionales en el invierno de 2007-2008 en la mayora de las islas coincidiendo con una irrupcin en paso otoal en 2006 y aves que permanecieron en la isla durante un amplio periodo (Molina y Lorenzo, 2007; Molina et al., 2008), as como dos observaciones en noviembre de 2009 (Trujillo, 2010a). En Ceuta y Melilla slo est presente durante los pasos migratorios (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez, com. pers.). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno a escala nacional, que en ningn caso ser muy elevado, sobre todo si se compara con sus efectivos reproductores (Palomino y Valls, 2011). Respecto a la poblacin balear, son necesarios ms datos que permitan cuanticar diferencias estacionales y el sentido de las mismas (Viada y De Pablo, 2009): qu proporcin de la poblacin nativa permanece en las islas durante el invierno, o por el contrario las abandona, y qu cantidad de individuos invernantes proceden del continente.
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ndice de seleccin
a ambientes hmedos con registros habituales en humedales como marismas del Guadalquivir, delta del Ebro, albufera de Valencia o embalse de El Hondo (Garca et al., 2000; Palacios, 2009a; Dies et al., 2011; Albert-Fernndez y Cama en Herrando et al., 2011).
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, aunque parece que su presencia durante el invierno pueda estar incrementndose en paralelo al aumento de su poblacin nidicante (Palomino y Valls, 2011). Hay informacin previa que sugiere un aumento del nmero de efectivos invernantes en el rea peninsular, de manera que desde la dcada de los 80 del siglo pasado el nmero de observaciones se ha incrementado, aunque tambin el nmero de observadores. As, Sunyer y Viuela (1996) en un censo de rapaces invernantes para Espaa peninsular y Baleares slo detectan un ejemplar en el norte de Huelva, a nales de la dcada de 1980, Daz et al. (1996) slo reeren algunas observaciones en la costa mediterrnea. En Doana se aprecia un aumento de los efectivos invernantes ya a nales del siglo pasado (Garca et al., 2000). En el presente siglo, hay un aumento de observaciones invernales en Andaluca, Comunidad Valenciana, Catalua, Extremadura e incluso en zonas del norte (vanse, por ejemplo, Noticiario Ornitolgico de Ardeola, vols. 50 a 57; Barragn et al., 2008; Dies et al., 2011; Albert-Fernndez y Cama en Herrando et al., 2011). Durante el periodo de este trabajo se han registrado hasta 12 aves en la albufera de Valencia en diciembre de 2008 y en enero de 2010, donde ha aumentado tanto el nmero de avistamientos como el mximo de aves registradas en invierno y con un presencia regular de ejemplares (Gmez-Serrano et al., 2000; Dies y Dies, 2004; Dies et al., 2011).
A partir de los datos de las aves invernantes en Baleares (no con los escasos datos disponibles para la Pennsula), la especie selecciona las inmediaciones de humedales, como embalses, albuferas o arrozales (Baghino et al., 2007; Albert-Fernndez y Cama en Herrando et al., 2011), as como reas agropecuarias fragmentadas (donde alcanza sus mayores densidades, superando 1 ave/10 km2) y con cultivos arbreos. De entre los medios netamente forestales mejor representados en el archipilago, los pinares son ocupados en proporcin a su mera disponibilidad, pero los encinares son relativamente evitados. Las observaciones de individuos en invierno en la parte peninsular parecen estar tambin ligadas preferentemente

El guila calzada se considera un migrador transahariano en el Palertico occidental (Cramp y Simmons, 1998; Del Hoyo et al., 1994), cuya actividad migratoria otoal en Espaa, su principal bastin poblacional en Europa, alcanza su mxima intensidad durante septiembre (Bernis, 1980; Programa Migres, 2009; ICO, 2011; MARM, 2011). No obstante, algunos autores reconocen que es un migrante parcial debido a que se conoce invernada de unos pocos individuos no slo en Espaa sino en otras reas del sur de Europa y norte de frica (Isenmann y Moali, 2000; Thvemot et al., 2003; Isenmann et al., 2005; Baghino et al., 2007; Premuda et al., 2007).
David Palomino y Blas Molina
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guila perdicera
Aquila fasciata
CAT guila cuabarrada GAL Aguia perdigueira EUS Aztore-arrano

Presenta dos fracciones poblacionales que dieren tanto en la etapa vital de los individuos que las constituyen como en la distribucin espacial y las preferencias de hbitat. La fraccin reproductora est constituida mayoritariamente por individuos adultos que viven emparejados y regentan un mismo territorio a lo largo de todo el ao (Bosch et al., 2010), mientras que la fraccin no reproductora, usualmente individuos no adultos, mantienen un comportamiento dispersivo y se asientan temporalmente en reas donde no suele haber reproductores (Cheylan et al., 1996; Maosa et al., 1998; Real y Maosa, 2001). La marcada similitud entre la distribucin invernal y la reproductora indica en gran medida la permanencia de los ejemplares repro-
ductores en sus respectivos territorios durante todo el ao; aspecto especialmente notorio en las sierras litorales y prelitorales desde el noreste hasta el sureste y sur peninsular, as como en las sierras interiores de Andaluca, Extremadura y Castilla-La Mancha, y tambin en otras reas donde las poblaciones nidicantes son ms escasas como en la cuenca del Ebro y Duero. Sin embargo, en la distribucin invernal se aprecia la presencia de individuos en reas en las que en poca reproductora no se observan, como llanuras del bajo Aragn, zonas litorales del este peninsular (Comunidad Valenciana y Murcia), as como llanuras de Cdiz y
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guila perdicera
Huelva. Estas reas coinciden con zonas de dispersin previamente descritas (Real y Maosa, 2001; Bautista et al., 2004, Molen et al., 2007; Balbontn y Ferrer, 2009; Cadaha et al., 2010) que probablemente albergan un mayor nmero de individuos en invierno. Se estima que la poblacin espaola est formada por 733-768 parejas territoriales (Del Moral, 2006), si bien se desconoce el tamao de la poblacin de individuos no territoriales, que dada la mortalidad durante los primeros aos de vida (Hernndez-Matas et al., 2011) se espera que varen marcadamente entre cada ciclo reproductor.
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Se trata de una especie caracterstica de ambientes mediterrneos donde la fraccin territorial vive en sierras, mientras la fraccin dispersante ocupa llanuras y colinas (Carrascal y Seoane, 2009). Los ejemplares territoriales seleccionan ambientes rocosos, ya que durante la primavera los utilizan para nidicar, as como para descansar, otear y como dormideros durante todo el ao (Ontiveros y Pleguezuelo, 2003; Bosch et al., 2010). As, se maximiza su presencia en cuadrculas con un desnivel orogrco superior a 130 m y a menos de 130 km de la costa. Por otra parte, son tambin seleccionados aquellos espacios abiertos y de baja cobertura vegetal (matorrales, sabinares y cultivos arbreos), donde sus principales presas, como conejo y perdiz, son ms abundantes; ambientes que coinciden con las principales reas de caza en el caso de individuos territoriales y no territoriales que desarrollan all toda su actividad (Maosa et al., 1998; Balbontn, 2005). Por contra, evita especialmente aquellos ambientes densamente forestados y que se hallan a mayor altitud (bosques caducifolios), as como reas intensamente humanizadas y homogneas (por ejemplo, cultivos de regado o extensos cultivos de secano, reas urbanizadas). Las reas donde la especie alcanza mayor densidad son los ambientes de mosaico agrcola y matorrales, indicadores generalmente de reas de asentamiento temporal de ejemplares no territoriales en las cuales pueden alcanzar abundancias importantes (por ejemplo, reas de Murcia-Alicante, Cdiz y valle del Tajo). Estos ambientes a la vez suelen ser cazaderos de gran importancia para algunos adultos reproductores que en invierno amplan sus territorios en busca de reas ricas en presas.
ndice de seleccin
nales de 1970 hasta nales de 1990 (Real y Maosa, 1997). Durante la ltima dcada, las poblaciones situadas en Castilla y Len han seguido sufriendo un descenso de los efectivos (de unas 26 a 15 parejas), y que en el caso de Burgos la ha llevado al borde de la extincin. Otras poblaciones norteas como La Rioja, Pas Vasco y Navarra muestran cierta estabilidad (6, 1 y 3 parejas, respectivamente), si bien las poblaciones son muy exiguas y su estado de conservacin muy frgil. Las poblaciones interiores de Aragn (31 parejas), Madrid (2) y las reas orientales de Castilla-La Mancha (52) se han estabilizado, as como la poblacin ms litoral de Catalua (65-70). En las poblaciones levantinas, como en la Comunidad Valenciana (93) y Murcia (22), tras un marcado declive, se observa una lenta recuperacin en los ltimos aos. No obstante, los valores de mortalidad adulta en todas las poblaciones anteriormente mencionadas son muy elevados, especialmente en las ms litorales, y su estado de conservacin deciente. Por otro lado, las poblaciones interiores de las reas occidentales de Castilla-La Mancha (33 parejas), Extremadura (90-97) y especialmente en el conjunto de Andaluca (321-347), han permanecido estables e incluso han aumentado (Del Moral, 2006). En cuanto a las aves dispersantes se desconoce la evolucin de sus poblaciones.

Estrictamente hablando no existen guilas perdiceras invernantes. No obstante, s se conocen movimientos regulares de algunos reproductores que durante el invierno aumentan su territorio desplazndose hacia reas donde probablemente el alimento es ms abundante, y ausentndose de su rea de cra temporalmente (J. Real, datos inditos; B. Arroyo, com. pers.). Por otro lado, los jvenes dispersantes pueden hacer grandes desplazamientos hacia reas muy alejadas de su lugar de nacimiento establecindose all temporalmente. Las principales reas de dispersin se localizan en el rea centro (Madrid, Toledo y Extremadura) y sureste de Espaa (Alicante, Murcia, Albacete y Andaluca occidental); otras reas importantes son Catalua central, rea oriental de Aragn, interior de Andaluca oriental (Granada, Huelva y Jan) y en menor medida reas del norte peninsular. Se conocen ejemplares del noreste peninsular que se asentaron en el valle del Tajo, Murcia o Cdiz, y tambin ejemplares de la cuenca del Ebro y Levante que realizaron un comportamiento similar (Real y Maosa, 2001, Cadaha et al., 2010). Adems, se han observado movimientos transpirenaicos, bien sea ejemplares de Francia que han recabado en llanuras de Castilla-La Mancha (Cheylan, 1996) o Catalua, bien ejemplares de Catalua que se han asentado temporalmente en reas de asentamiento en Francia (Camarga) e incluso en las llanuras del norte de dicho pas (Real y Maosa, 2001).
Joan Real y Antonio Hernndez-Matas
Dado que la poblacin es sedentaria y remitindose a los censos de parejas territoriales existentes (Real en Madroo et al., 2004; Del Moral, 2006), se observan variaciones en el tamao poblacional que muestran diferentes patrones entre las distintas poblaciones locales. Las poblaciones septentrionales han sufrido un fuerte declive en las ltimas dcadas, especialmente desde -
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guila pescadora
Pandion haliaetus
CAT guila pescadora GAL Aguia pescadora EUS Arrano arrantzalea

Es un invernante escaso en los principales humedales litorales del sur y este de Espaa, as como en las zonas costeras de las islas Baleares. En este ltimo archipilago los individuos se localizan de forma aproximada en las mismas reas en las que cra (Triay, 2002). En Canarias, a pesar de ser considerada sedentaria (Poole, 1989), no se han obtenido registros durante el trabajo de campo del presente atlas, aunque se considera sedentaria (Martn y Lorenzo, 2001). En el interior peninsular apenas se registran guilas pescadoras durante el invierno; las escasas citas existentes, dispersas en distintos humedales interiores (embalses de Extremadura o Andaluca), corresponderan a aves en movimiento fuera de las pocas de migracin, hacia o desde las principales
reas de invernada (Moreno-Opo, 2001). Los ncleos de invernada estable de guila pescadora en Espaa se encuentran en el lmite septentrional del rea de distribucin invernal de la especie en el Palertico occidental (sterlof, 1977; Cramp, 1998). sta se extiende desde los humedales costeros circunmediterrneos de Francia o Espaa y a lo largo de la costa atlntica africana, pudiendo llegar incluso al sur de frica (Hake et al., 2001; Triay y Siveiro, 2008). El promedio de guilas pescadoras invernantes en Espaa es de 122 individuos. Los humedales costeros
Censo especco
192
guila pescadora
andaluces acogen en torno al 70% de los individuos observados en los censos de aves acuticas invernantes, seguido en importancia por la Comunidad Valenciana y Baleares. Adems, siete de los diez humedales ms importantes para la especie se encuentran en las provincias litorales andaluzas. En el Espacio Natural de Doana se han censado hasta 26 individuos distintos. A continuacin, le siguen en importancia las marismas de la baha de Cdiz (23 ejemplares) y las marismas del Odiel (14 ejemplares). Estos tres enclaves constituyen el principal ncleo invernante de la especie en Espaa en trminos cuantitativos. El resto de localidades importantes se encuentran en humedales costeros atlnticos andaluces (marismas del ro Tinto, marismas del ro Palmones, embalse de Barbate, Veta la Palma) y en humedales del Mediterrneo (la albufera de Mallorca, el delta del Ebro, El Hondo o las lagunas litorales valencianas).
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ndice de seleccin
Selecciona positivamente los ambientes acuticos que le permiten obtener sucientes recursos trcos (Cramp, 1998). As, se distribuye principalmente en embalses, costas y playas, riberas de cursos bajos de ros con vegetacin de escaso porte, cultivos de inundacin (principalmente arrozales y salinas) y bosques de ribera asociados a ros con abundancia de peces. Los acantilados, cortados rocosos y otros puntos elevados tambin son enclaves seleccionados por el guila pescadora. Debido a su dieta ictifaga y a su comportamiento de asentamiento territorial en reas con elevada abundancia de alimento (Poole, 1989; Triay, 2002), el resto de hbitats son evitados por la especie. La modelizacin de la seleccin de hbitat invernal muestra que la mayor probabilidad de presencia de guila pescadora se da en localidades a menos de 5 km del mar y con temperaturas mnimas suaves, por encima de 5 C.
su presencia como invernante es aparentemente estable o en incremento (Triay en Salvador y Morales, 2011). Se trata de una de las rapaces ms ampliamente distribuidas por el mundo (Poole, 1989) y una de las ms comunes en las costas africanas durante el invierno (obs. pers.). As, desde una perspectiva global, la importancia relativa de la poblacin invernante espaola es escasa en trminos cuantitativos.

Existen registros de aves anilladas durante la poca de reproduccin en Alemania (30 aves), Suecia (16), Reino Unido (10), Finlandia (4), Francia (4) y Noruega (2) que han sido observados en Espaa en periodo invernal (MARM, 2011). Ello indica que la invernada de aves en los humedales ibricos se compone de aves provenientes de un amplio rango geogrco del centro y norte de Europa occidental, donde la especie resulta comn y su tendencia poblacional es positiva (Bretagnolle et al., 2008; BirdLife International, 2011). Las guilas pescadoras invernantes de Baleares corresponden a ejemplares adultos que realizan movimientos entre distintos puntos de las costas mediterrneas y a otros individuos procedentes de las poblaciones reproductoras del centro y norte de Europa (Thibault et al., 1996; Triay, 2002). Los juveniles nacidos en Baleares realizan movimientos dispersivos que les pueden llevar a invernar en reas prximas a los ncleos de cra o incluso a las costas atlnticas africanas (Triay en Salvador y Morales, 2011). Por otro lado, la pennsula Ibrica resulta muy importante como va de paso migratorio debido al elevado porcentaje de aves que la atraviesa respecto a la poblacin total europea (sterlof, 1977; Hake et al., 2001). Para la poblacin canaria sus movimientos son poco conocidos, aunque se sospecha de la llegada de aves europeas (Martn y Lorenzo, 2001).
Rubn Moreno-Opo
No existen series de datos de la poblacin invernante espaola que permitan evaluar su evolucin temporal. No obstante, y a pesar de tratarse de una especie muy escasa como reproductora y amenazada en nuestro pas (Triay y Siveiro, 2008), es relativamente frecuente su observacin en paso migratorio (sterlof, 1977; Moreno-Opo, 2001) y
1,0
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Cerncalo vulgar
Falco tinnunculus
CAT Xoriguer com GAL Lagarteiro comn EUS Belatz gorria

La distribucin del cerncalo vulgar a escala nacional es bastante irregular, pues amplias regiones en las que es muy frecuente se alternan con otras similarmente extensas en las que apenas aparece. Considerando las descripciones previas sobre su distribucin invernal a escalas espaciales amplias (De Juana et al., 1988; Blanco en Del Moral et al., 2002; Palomino, 2011; Rost en Herrando et al., 2011), la obtenida aqu conrma que la meseta norte y la depresin del Guadalquivir constituyen sus regiones de ms alta y continua ocupacin, seguidas en importancia por la meseta sur y la depresin del Ebro. De manera ms fragmentada, tambin destacan varias comarcas de Badajoz y del litoral mediterrneo. En cambio, es muy evidente su escasez
general en toda Galicia y la cornisa Cantbrica, as como a lo largo de todos los sistemas montaosos y sus inmediaciones. En comparacin con su distribucin primaveral (Martnez-Padilla en Mart y Del Moral, 2003), las regiones peninsulares ocupadas por la especie durante la invernada cambiaran sensiblemente (De Juana et al., 1988 y referencias all dadas; Den, 1996). As, como patrn general, las zonas a mayores altitudes ocupadas durante la reproduccin seran abandonadas a partir del otoo, cobrando progresivamente mayor
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Cerncalo vulgar
importancia invernal las llanuras agrcolas de menor altitud, como se ha comprobado recientemente en Catalua (Durany et al., 2004; Rost en Herrando et al., 2011) o en el centro peninsular (Palomino, 2011). En cualquier caso, las abundancias relativas de la especie en Canarias e Islas Baleares destacan muy claramente frente a las de cualquier otra regin peninsular. Esto se puede relacionar directamente con los procesos ecoevolutivos de aumento de densidades poblacionales descritos en aves insulares (Blondel et al., 1988). En el caso de Canarias, el patrn interinsular de abundancias invernales coincide plenamente con el descrito para el periodo primaveral (Palacios, 2004a; Carrillo en Lorenzo, 2007), de manera que en las cinco islas centrales y occidentales sera bastante ms comn que en las dos orientales. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se pueden citar las estimas de 19.700-44.300 individuos realizada para Catalua (Rost en Herrando et al., 2011), o de 2.800-3.600 para Navarra (Den, 1996).
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Su densidad ms elevada se encuentra muy claramente en cultivos de secano y en mosaicos agropecuarios, que promedian 6-8 aves/km2. En el resto de categoras ambientales, la especie nunca supera 1 ave/km2 (con la excepcin de los medios arbustivos y los regados, con apenas 14 aves/km2). En el caso de las nutridas poblaciones Canarias, la conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin, apareciendo en promedio en el 42% de los muestreos, se alcanza en cuadrculas con precipitaciones invernales mayores de 214 mm, localizadas a menos de 1.070 m de altitud y con menos de 27 km2 de cobertura forestal densa. En Baleares slo es posible identicar que en cuadrculas muy intensamente transformadas, con ms de 70 km2 de cobertura agrcola total, alcanza una frecuencia de aparicin del 37% de los muestreos, frente al 20% del resto.
La conguracin ambiental peninsular donde es mayor su frecuencia de aparicin, estando presente en promedio en el 13% de los muestreos, corresponde a zonas con supercie agrcola mayor de 48 km2 (pero menos de 28 km2 de mosaicos agropecuarios) y de relieve moderado (desnivel mximo inferior a 240 m). Este paisaje equivaldra al de las principales mesetas y depresiones ibricas, aunque si esta conguracin se da en localidades a menos de 50 km de la costa, la especie se puede encontrar hasta en el 20% de los recorridos, como sera el caso de numerosas reas del litoral mediterrneo. En invierno ocupa preferentemente ambientes agrcolas de todo tipo (De Juana et al., 1988; Blanco en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Palomino, 2011; Rost en Herrando et al., 2011), aunque algo ms claramente los cultivos extensivos de porte herbceo, tanto de secano como de regado o incluso de inundacin (en Catalua, alcanza su mxima abundancia en zonas hmedas; Rost en Herrando et al., 2011). No obstante, la intensidad de seleccin entre estos medios cultivados no es particularmente acusada, siendo mucho ms obvia su tendencia a evitar formaciones arboladas (ni siquiera el arbolado abierto de las dehesas parece ajustarse a sus requerimientos; De Juana et al., 1988; Den, 1996; Carrascal et al., 2002, 2003; Palomino, 2011). Los mosaicos agropecuarios y los cultivos arbreos, siendo ambientes de caractersticas intermedias entre las condiciones agrcolas que le favorecen y las arboladas que evita, en general los ocupa bastante proporcionalmente a su mera disponibilidad. An as, a escalas ms locales las condiciones particulares que presenten estos medios tan ecotnicos pueden decantarlos ms claramente tanto a favor como en contra (Blanco, 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006).
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia incierta entre 2002 y 2009 (Rost en Herrando et al., 2011), parte debido a que su abundancia relativa vara sensiblemente entre aos consecutivos (Fernndez-Martnez, 2001).

Las poblaciones de casi todos los pases norte y centroeuropeos son total o parcialmente migradoras (Village, 1990; Korpimki et al. en Hagemeijer y Blair, 1997), lo que asegura que las poblaciones ms sedentarias de los pases mediterrneos se enriquecen durante el invierno con fracciones ms o menos signicativas de ejemplares (previsiblemente mayores en aos muy fros). En el caso de Espaa, aunque ms de un centenar de recuperaciones invernales de aves anilladas en una decena de pases europeos conrman la llegada de ejemplares continentales (MARM, 2011), an no es posible valorar con precisin la magnitud e importancia de la Pennsula en su invernada (De Juana et al., 1988; Daz et al., 1996; Rost en Herrando et al., 2011). Existen indicios de que las poblaciones reproductoras espaolas, tanto peninsulares como insulares, tienen movimientos dispersivos al nalizar la poca de cra, particularmente en el caso de las hembras y las aves ms jvenes (Village, 1990; Martn y Lorenzo, 2001). El efecto que pudiera tener este fenmeno en el cruce de algunos pocos individuos a frica para invernar (Bernis, 1980; Programa Migres, 2009) requiere ms anlisis.
David Palomino
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Esmerejn
Falco columbarius
CAT Esmerla GAL Esmerilln EUS Belatz txikia

Se distribuye por toda Espaa entre noviembre y diciembre, evitando la franja costera y los sistemas montaosos, y mostrando preferencia por los pisos Supra y Mesomediterrneo, fundamentalmente en la mitad septentrional de la Pennsula. Se han identicado tres reas geogrcas como zonas principales de invernada: la meseta norte (Castilla y Len), la meseta sur (Castilla-La Mancha y Madrid) y la depresin del Ebro (Aragn y La Rioja). En la regin Termomediterrnea es ms escasa y parece estar asociada a los medios hmedos, destacando como zona invernal la depresin del Guadalquivir. En el resto de Andaluca y Extremadura es muy escaso (Sunyer y Viuela, 1990).
No existe informacin sobre el tamao de la poblacin invernante. Desde hace dcadas se ha considerado a la pennsula Ibrica como un lugar secundario de invernada y a la poblacin invernante de esmerejn como francamente reducida (De Juana et al., 1988). Para dar una idea de la importancia relativa de la pennsula Ibrica como lugar de invernada, se puede apuntar que tan slo el 10% de las recuperaciones de las aves anilladas en Escandinavia tuvo lugar en la pennsula Ibrica (Cramp y Simmons, 1979).
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Esmerejn
El comportamiento trco del esmerejn se caracteriza por la caza de paseriformes en campo abierto, as como por la seleccin de los medios ms ricos en presas durante el invierno. Estas circunstancias propician que las mayores frecuencias de esmerejones se den en terrenos abiertos, llanos o ligeramente ondulados, con predominancia de cultivos extensivos de secano, as como en zonas con mosaicos agrcolas (viedos y olivares) o de campia. Tambin es posible encontrarlos en reas con presencia de elementos arbreos (monte bajo, encinares, enebrales, sabinares) o de matorral (brezales, retamares). Evita las zonas de montaa y los paisajes forestales (Sunyer y Viuela, 1990). Adems, puede ser observado en zonas hmedas con vegetacin palustre, probablemente asociado a la formacin de dormideros de paseriformes invernantes (Palacn en Del Moral et al., 2002). Se ha registrado en el 48% de las cuadrculas muestreadas cuando stas tenan una supercie de cultivos de secano superior a 29 km2 en regiones a partir de los 300 m de altitud.
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ndice de seleccin
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No existe informacin sobre la evolucin de la poblacin invernante a escala nacional.

Las poblaciones de esmerejones europeos reproductores en las Islas Britnicas, Escandinavia y Pases Blticos son parcialmente migradoras e invernan principalmente en Europa central y meridional (Cramp y Simmons, 1979). En Espaa su presencia es exclusiva como invernante o en migracin. El paso de
individuos a travs del estrecho de Gibraltar es escaso (Bernis, 1980). Sunyer y Viuela (1990) describieron la migracin e invernada del esmerejn en Espaa del siguiente modo: la migracin postnupcial comienza en agosto y las citas ms tempranas tienen lugar durante la primera quincena de ese mes. En la segunda quincena de septiembre el paso comienza a ser apreciable y en la segunda quincena de octubre se produce un incremento de las observaciones. Se ha descrito que la llegada de esmerejones a la pennsula Ibrica coincide con la presencia de grandes cantidades de bisbita comn, especialmente en la franja cantbrica (Noval, 1975), as como con la entrada de la mayora de fringlidos y aludidos invernantes en Iberia (Sunyer y Viuela, 1990). El nmero mximo de observaciones de individuos invernantes se produce en diciembre y enero. La migracin prenupcial ocurre desde nales de febrero hasta nales de abril. Algunos ejemplares migran por el mar Mediterrneo a travs de las islas Baleares. El origen de los esmerejones invernantes en la Pennsula es mayoritariamente escandinavo: de 17 aves anilladas como pollos, 14 procedan de la pennsula Escandinava (Suecia, Noruega y Finlandia), tres del Reino Unido y una de Islandia (Sunyer y Viuela, 1990).
Carlos Palacn
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Halcn peregrino
Falco peregrinus
CAT Falc pelegr GAL Falcn peregrino EUS Belatz handia

La poblacin reproductora de halcones peregrinos ibricos es sedentaria (Zuberogoitia et al., 2002), por lo que su distribucin invernal, en buena medida, debera ser semejante a la reproductora, como as ocurre. No obstante, la distribucin en el espacio puede tener ligeras variaciones, dado que las aves sedentarias tienden a mantener un dominio vital alrededor de las zonas de nidicacin, mientras que las invernantes y dispersantes se asentaran en zonas de alta disponibilidad de presas, independientemente de que haya o no lugares aptos para la nidicacin (Zuberogoitia et al., 2002). En la distribucin obtenida no es posible discernir entre casos de aves sedentarias e invernantes, aunque se detectan algunos ncleos donde
la probabilidad de localizar halcones es notable y, sin embargo, la densidad de territorios de nidicacin no es correspondientemente tan alta. Por ejemplo, las zonas ridas de Zaragoza y Teruel, o Tierra de Campos en Castilla y Len, donde se concentran notables cantidades de aves presa en torno a humedales o en las extensas reas de cultivo de secano. En el ltimo censo del halcn peregrino en Espaa se obtuvieron valores de 2.462-2.804 parejas reproductoras, con una productividad estimada de 1,42 pollos (Del Moral y Molina, 2009). Esto supone que en 2008
198
Halcn peregrino
se produjeron en torno a 3.496-3.982 pollos de halcn en Espaa. Los pollos, unas semanas despus de volar, se dispersan en un radio de 500 km respecto del lugar de nacimiento (Zuberogoitia et al., 2009d). A stos hay que sumarle un nmero indeterminado de ejemplares de segundo y tercer ao que an no se han establecido en un territorio (Zuberogoitia et al., 2009d). Los halcones peregrinos no reproductores se comportan de la misma manera que los ejemplares invernantes que llegan de otras regiones de Europa, cuyo nmero es desconocido y resulta apantallado por este importante volumen de aves no reproductoras.
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
0,12
Los modelos de seleccin de hbitat muestran que, a esta escala de anlisis, slo es posible identicar que el halcn peregrino maximiza sus probabilidades de ser encontrado en la Pennsula en promedio en el 30% de las cuadrculas de 100 km2 muestreadas con: 1) regiones en las que el paisaje predominante a gran escala no es netamente desarbolado, y cuya cobertura de encinares abiertos supera los 21 km2; o 2) regiones en las que el paisaje predominante a gran escala es ms claramente arbolado, pero an as con cobertura de encinares abiertos inferior a 21 km2, y de arbolado caducifolio total inferior a 30 km2. En Baleares nicamente es posible identicar signicativamente que aparece con mayor frecuencia, en el 62% de las cuadrculas, all donde las precipitaciones invernales superan los 310 mm. Las tablas de ndices de seleccin de ambientes muestran una lgica seleccin por reas rocosas, donde se localizan bsicamente los ejemplares sedentarios, mientras que no destaca ningn otro ambiente de forma reseable, salvo el lgico rechazo por las extensiones arboladas. No obstante, cabe destacar los valores de densidad por ambiente en torno al 0,11 y 0,12 aves/km2 respectivamente en el caso de mosaicos agropecuarios fragmentados y cultivos de secano, que superaran a los encontrados para el caso de los ambientes rocosos (0,06 aves/km2). Estos resultados iran acordes con lo comentado en el prrafo anterior sobre la concentracin de halcones no reproductores nativos e invernantes en extensas zonas de cultivo de cereales donde disponen de notables concentraciones de presas.
ndice de seleccin
un 10-29% en la dcada 1990-2000, y continuando la tendencia favorable en la ltima dcada (Bureld, 2008; BirdLife International, 2011). Estos datos permiten suponer que la poblacin invernante en Espaa ha experimentado un incremento similar, tanto en cuanto a los efectivos locales como a los procedentes del norte de Europa, en donde tambin siguen esta tendencia (Lindberg, 2009a).

Los halcones peregrinos son migradores parciales a escala mundial: completamente migratorios en el norte de su rango de nidicacin y sedentarios en el sur, mientras que en las zonas intermedias algunos se comportan como sedentarios y otros se desplazan a otras regiones para invernar (Newton, 1979; Cramp, 1985; Zalles y Bilstein, 2000). Gracias a los datos de las ocinas de anillamiento de la OEM y de Aranzadi, entre 1932 y 2011 se han registrado 29 controles de halcones invernantes, 19 procedentes de Finlandia, 6 de Suecia, 2 de Alemania, 1 de Suiza y 1 de Reino Unido (MARM, 2011). Por otra parte, gracias al seguimiento satelital de cuatro hembras reproductoras de la pennsula de Kola (Rusia), se monitoriz a una de ellas que invern en el sur de Espaa, entre Osuna y Marchena, en un rea de 213 km2, llegando el 10 de octubre tras volar 4.609 km en 26 das (Ganusevich et al., 2004). Estos datos sugieren que una parte de los halcones invernantes podran proceder del norte de Rusia o de gran parte del norte de Europa, de forma que la ausencia de datos pueda deberse a un sesgo en el nmero de anillamientos (por ejemplo, Lindberg, 2009b). La mayora de los halcones invernantes presentan el fenotipo clsico de F. p. peregrinus, que pasara inadvertido entre los halcones dispersantes ibricos (Zuberogoitia et al., 2009c), mientras que los halcones de latitudes ms extremas, del norte de Fenoscandinavia y norte de Rusia, muestran el patrn de F. p. calidus, con rasgos separados de los F. p. peregrinus/ brookei (Ferguson-Lees y Christie, 2001). Estos halcones aparecen durante el invierno a lo largo de toda la geografa espaola, siendo habitual encontrar citas (fotos y videos) de ejemplares nrdicos en muchos blogs y pginas web especializadas (por ejemplo, Nosinmisprismaticos.blogspot.com; www.birdingalbufera.es).
Iigo Zuberogoitia
Entre 1988 y 2002 la poblacin reproductora en Espaa se increment en un 40%, estabilizndose posteriormente en la ltima dcada (Del Moral y Molina, 2009). De la misma forma, la tendencia de la poblacin en Europa durante el periodo 1970-1990 fue de un incremento moderado, en torno al 33-65%, pasando a
199
0,14
0,0
0,5
-1,0
-0,5
1,0
Halcn tagarote
Falco pelegrinoides
CAT Falco berber GAL Falcn tagarote EUS

Las parejas reproductoras de este halcn en Espaa se localizan nicamente en el archipilago canario, ocupando todas las islas (Siverio et al., 2009, 2011). Es de destacar que recientemente se han encontrado ejemplares nidicando en las islas Chafarinas (obs. pers.). Los ejemplares adultos de la poblacin canaria, al igual que la de Marruecos y de pases prximos, son sedentarios, ocupando durante todo el ao los lugares de cra (Fisher, 1977; Fergusson-Lees y Christie, 2001; Thvenot et al., 2003; Rodrguez et al., 2009a). Por ello, la distribucin durante los meses invernales no vara con respecto a la distribucin durante el periodo reproductor (Martn y Lorenzo, 2001; Rodrguez y Siverio en Lorenzo, 2007). An as, es posible que
los miembros de determinadas parejas, sobre todo de las islas orientales, abandonen los territorios de cra para asentarse en reas con mayor disponibilidad trca durante los meses invernales (obs. pers.). Los juveniles s podran realizar movimientos dispersivos o pequeas migraciones tal y como se ha mencionado para otros lugares de su rea de distribucin (Fergusson-Lees y Christie, 2001). Por lo tanto, durante el invierno ocupa todas las islas Canarias, incluyendo los islotes de Lanzarote y el islote de Lobos. Destacan por su concentracin de parejas, las
200
Halcn tagarote
zonas ms abruptas de las islas, generalmente coincidiendo con acantilados costeros de macizos antiguos, como por ejemplo Teno en Tenerife, Guigui en Gran Canaria o Famara en Lanzarote (Delgado et al., 1999; Rodrguez et al., 2007, 2009a; Siverio et al., 2011). No se dispone de informacin sobre la fraccin de la poblacin no reproductora. Pero s se conoce algo el tamao de la poblacin reproductora, que es de un mnimo de 143 parejas de acuerdo a las ltimas estimas realizadas (Siverio et al., 2009).
-1,0 -0,5 0,0 0,5
Segn la informacin obtenida, los ambientes rocosos, los acuticos y los urbanos son los preferidos por este halcn durante el invierno. No obstante, hay que tener en cuenta que la metodologa empleada tal vez no sea la ms indicada para esta rapaz. Para nidicar, este halcn utiliza acantilados de diverso tamao, aunque preere los ms altos, desde el nivel del mar hasta los 2.000 m de altitud, y evitando en lo posible las formaciones boscosas (Rodrguez et al., 2007, 2009a; Rodrguez y Siverio, 2006). En las islas orientales, llega a utilizar conos volcnicos de poca entidad situados en malpases recientes (Rodrguez et al., 2009a). Tanto durante el invierno como durante los meses invernales, algunas aves utilizan zonas llanas y prximas a zonas hmedas, lejos de los territorios de cra, en ocasiones prximas a ciudades. Este tipo de zonas deben caracterizarse por su abundancia en recursos trcos.
ndice de seleccin
tos de la poblacin reproductora durante los ltimos aos, la evolucin de los efectivos debe ser creciente. As, se ha descrito un aumento medio anual del 15% durante el periodo 1989-2009 en los efectivos reproductores en todas las islas Canarias (Siverio et al., 2009).

No se dispone de informacin precisa. De las escasas aves que han sido anilladas en Espaa no se ha recuperado ningn ejemplar (MARM, 2011). Con seguridad, el nmero de aves anilladas en Marruecos o en otros pases prximos del norte de frica debe ser muy bajo o nulo (Thvenot et al., 2003). Al igual que ocurre con otras especies de rapaces (Newton, 1979), es de esperar que despus de la reproduccin los halcones tagarotes realicen movimientos nmadas por reas ms o menos prximas a los lugares de cra. Esto debe ocurrir sobre todo con los jvenes y las hembras, a tenor de lo observado en el halcn peregrino (Falco peregrinus; Ratcliffe, 1993; Zuberogoitia et al., 2002).
Beneharo Rodrguez
No se tienen datos del tamao de la poblacin del halcn tagarote durante el periodo invernal. Pero segn los da-
1,0
201
Rascn europeo
Rallus aquaticus
CAT Rascl GAL Rascn EUS Uroilanda handia

El rascn europeo presenta un patrn de distribucin muy disperso en toda la pennsula Ibrica e islas Baleares, concentrndose en las zonas hmedas y corredores uviales. Su aparicin es continua a lo largo de la depresin del Ebro, tramo medio del Duero y principales humedales de Aragn, Catalua y franja litoral costera. En la fraccin meridional se localiza de forma ms dispersa, con una importante frecuencia de aparicin en los principales marjales costeros de la Comunidad Valenciana, centro de la cuenca del Guadiana y marismas del Guadalquivir. No se ha detectado en Canarias, Ceuta y Melilla. De forma generalizada, su distribucin es similar a la registrada durante la poca reproductora (Pombo en Mart y Del Moral, 2003). La dicultad que entraa su deteccin, al estar ligado a un tipo de hbitat cerrado y espeso, impide determinar con precisin el tamao de su poblacin (Mart y Del Moral, 2002). Como punto de referencia se pueden citar las estimas invernales de 1.812-2.111 individuos realizada para Catalua (Delgado-Garca en Herrando et al., 2011) y de 81-82 individuos para lava (Belamendia et al., 2004). En Espaa, las mayores poblaciones se concentran en Galicia, islas Baleares y Navarra, y se han cuanticado en muy pocos de
Censo especco
202
Rascn europeo
ellos: la albufera de Mallorca y Salobrar de Campos, en Mallorca, que acumulan 203 y 150 aves de media en invernada respectivamente y la ensenada de Insa, en A Corua, con 100 ejemplares.
La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar sobre unidades de 100 km2 ejemplares de rascones solitarios o en pequeos grupos, apareciendo en promedio en el 38% de las cuadrculas muestreadas, se identica signicativamente con regiones donde la cobertura de humedales es superior a 24 km2 y la de cultivos inferior a 12 km2. Este paisaje equivaldra a las principales masas de agua libre, dulce o salobre, provistas de supercies fangosas, que cuenten con masas de vegetacin palustre o riparia densas y de cierta extensin, como seran embalses y marismas litorales (Daz et al., 1996; Delov y Flade, 1997; Jubete, 1997; Belamendia et al., 2004; DelgadoGarca en Herrando et al., 2011). Adems, selecciona positivamente riberas, meandros abandonados y cauces uviales de aguas remansadas, siempre que cuenten con una espesa cobertura de zarzas, sauces, carrizales, junqueras, espadaas, etc. (Belamendia et al., 1994; Del Hoyo et al., 1996; Molina en Del Moral et al., 2002). Asimismo, ocupa una gama amplia de hbitats de pequea envergadura, como arrozales, graveras, emisarios de aguas residuales agrcolas, e incluso canales y tuberas de
La Albufera de Mallorca (PM) Salobrar de Campos-Mallorca (PM) Ensenada de Insa (C) Embalse de Arrocampo (CC) Marjal de Almenara (CS) Laguna de Traba (C) SAlbufereta (PM) Laguna de Pitillas (NA) Otras localidades Menorca (PM) Delta del Llobregat (B)
ndice de seleccin
desage, vertederos o jardines en las cercanas de pueblos y ciudades (Del Hoyo et al., 1996; Ribas, 2000; Calvet et al., 2004). El escaso registro visual que muestran los censos de aves acuticas determina, en trminos de densidad, que los valores ms elevados obtenidos sean claramente inferiores a los registrados en otros estudios (Daz et al., 1996; Purroy, 1997; Lislevand y Kjstvedt, 2005). En cualquier caso, los promedios ms elevados corresponden a embalses, con 0,39 aves/km2, seguidos por bosques de ribera, mosaicos agropecuarios y playas y riberas con poca vegetacin, con valores que oscilan entre 0,11-0,19 aves/km2.
Segn los datos disponibles en los censos de aves acuticas invernantes realizados en los ltimos 20 aos en Espaa, existe una clara trayectoria demogrca positiva con un ndice de aumento elevado. Esta situacin es avalada a escala local por diversos estudios (Purroy en Purroy, 1997; Belamendia et al., 2004), si bien tambin hay descritos declives regionales (Delgado-Garca en Herrando et al., 2011) o en el conjunto del continente (BirdLife International, 2011). No obstante, se aprecia una aparente uctuacin interanual en la evolucin invernal, motivada por el empleo de un mtodo que slo registra una mnima parte de su poblacin (Gainzarain, 2006).
Media 203 150 100 25 25 20 17 16 13 12

Aunque realiza desplazamientos errticos, fugas y dispersiones ms o menos irregulares dependiendo de los rigores climatolgicos, la poblacin ibrica es aparentemente sedentaria: ninguna recuperacin en el extranjero de los 1.012 ejemplares anillados en Espaa en los ltimos 60 aos, segn los bancos de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migratorias (MARM, 2011) y de Aranzadi. No es posible valorar con precisin la magnitud e importancia de la Pennsula para su invernada, debido a que no existe una clara entrada de ejemplares a nuestro territorio (un nico ejemplar recuperado procedente de Hungra; MARM, 2011). An y todo, cabra esperar que la poblacin peninsular se viera engrosada con aves procedentes del centro y norte de Europa (Flegg y Glue, 1973; Cramp y Simmons, 1979; Jenkins et al., 1995), con cruce de ejemplares a frica para invernar (Bernis, 1966; Tellera, 1981; Urios et al., 1991).
Gorka Belamendia
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 5.813 1 1 4 8 16 911 661 15 1 83 8 7.938 Mx. 15.412 3 4 19 56 34 1.223 1.528 162 1 102 22 17.515
Media 11.961 2 3 12 25 25 1.040 1.009 89 1 89 15 14.251
0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45
0,0
0,5
-1,0
-0,5
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203
Gallineta comn
Gallinula chloropus
CAT Polla daigua GAL Galiola comn EUS Uroiloa

Durante el perodo invernal muestra una distribucin claramente asociada a humedales litorales e interiores, as como a cursos medios y bajos de ros. La probabilidad de presencia de la especie resulta asimtrica y se rarica en la vertiente atlntica y meseta norte. Su presencia en humedales costeros e interiores es menor que la mostrada en la submeseta sur, costa mediterrnea y costa atlntica andaluza. Las riberas del Tajo, Guadiana, Guadalquivir, Segura y Jcar albergan la mayor parte de la poblacin invernante. Muestra sus mayores concentraciones en lagunas y marismas asociadas a la desembocadura del Guadalquivir, tramo medio del Tajo, complejo de humedales del sur de Alicante, albufera de Valencia y delta del Ebro. En las islas Baleares y Canarias no presenta grandes abundancias, aunque se muestra bien distribuida por todas las islas.
Durante la poca reproductora aparece en una mayor cantidad de hbitats, que abandona durante el invierno, bien como consecuencia de unas condiciones climticas de mayor adversidad para la especie, bien condicionado por fuertes variaciones estacionales en el hbitat (Feo-Quer en Herrando et al., 2011). Este cambio de distribucin se produce con mayor intensidad en la mitad norte peninsular. En la mitad sur se observa una clara concentracin invernal de las aves en los sistemas uviales y humedales costeros, procediendo de reas de cra en reas transformadas y agrcolas con zonas encharcadas (Serrano y Garca en Mart y Del Moral, 2003).
Censo especco
204
Gallineta comn
Dado el carcter inconspicuo de la especie, el tamao de su poblacin invernal en la pennsula Ibrica es desconocido, no resultando ecaz la metodologa utilizada para el censo de aves acuticas invernantes para realizar sus estimas poblacionales (Mart y del Moral, 2003; Jackson et al., 2006), que deberan basarse en censos especcos. Este tipo de censos no se encuentran disponibles para gran parte de la geografa espaola, siendo especialmente difciles de realizar en las grandes reas de concentracin invernal de la especie. En los ltimos aos se cuenta nicamente con la estima de 60.638 individuos (rango 33.176-112.622) para Catalua (Feo-Quer en Herrando et al., 2011).
0,0
0,5
-1,0
A partir de los datos de este atlas, se extrae que la gallineta comn muestra una clara seleccin por embalses y otros humedales lnticos, riberas con poca vegetacin y bosques de ribera, as como cultivos de inundacin y regado. Los tramos altos de montaa son evitados, probablemente debido a que el fro invernal causa descensos en las reservas de grasa (Acquarone et al., 1998). Este carcter puede tener una elevada importancia en la dinmica poblacional de la especie (Cawthorne y Marchant, 1980), dado que las hembras escogen como pareja a machos con cargas mayores de grasa (Petrie, 1983; lvarez et al., 2005). Asimismo, muestra una gran plasticidad a la hora de colonizar y ocupar ambientes acuticos antrpicos degradados o restaurados. De hecho, en Inglaterra, se ha observado que su presencia en invierno es mayor
Albufera de Valencia (V) Desembocadura del ro Carraixet (V) Marjal de Pego-Oliva (A-V) SAlbufera de Mallorca (PM) Marjal de Almenara (CS) Marjal de Xeresa-Xeraco (V) Parque Natural de El Hondo (A) Depuradora de La Roda (AB) Cauce nuevo del ro Turia (V) Doana (HU-SE)
ndice de seleccin
-0,5
1,0
en ambientes y equipamientos urbanos que en cabeceras de arroyos naturales (Mason et al., 2006). La conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 8% de los recorridos por cuadrcula, corresponde a zonas con una cobertura de ambientes acuticos superior a 15 km2 y un rango trmico invernal superior a 9,9 C (que suele darse en reas de clima mediterrneo). En Baleares y en Canarias no es posible identicar patrones estadsticamente signicativos. Dada la dicultad de deteccin de la especie, existe poca informacin acerca de su abundancia y densidad. Las mximas densidades se registraron en embalses y otros humedales lnticos y bosques de ribera, con poco ms de 4 aves/km2. En cultivos de inundacin, como son los arrozales, puede formar importantes concentraciones invernales en pocas parcelas dentro de las grandes reas ocupadas por este ambiente (Howes, 1976), especialmente en zonas con elevada supercie de aguas abiertas (Chan et al., 2007), por lo que, junto con la baja detectabilidad, origina densidades medias para este ambiente bajas (menos de 1 ave/km2).
Media 1.639 402 400 393 337 243 236 217 198 195
La evolucin invernal a escala nacional ha de ser tomada con cautela dada la complejidad intrnseca de su censo, pero los censos de aves acuticas invernantes, al realizarse de una forma muy estandarizada quiz puedan servir como un ndice de cambio. En lneas generales, en las dos ltimas dcadas ha sufrido fuertes uctuaciones, dando una evolucin global ligeramente positiva (8,4% de cambio entre 1991 y 2010), probablemente como respuesta a una evolucin igualmente positiva de sus poblaciones reproductoras (Serrano y Garca en Mart y Del Moral, 2003). Este fenmeno se repite a escala regional en Catalua (Feo-Quer en Herrando et al., 2011) y en la Comunidad Valenciana (Gmez et al., 2006).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 639 95 143 558 17 73 1.115 973 3.180 38 95 56 311 364 110 96 7.938 Mx. 1.533 294 189 841 29 121 2.338 1.118 5.064 252 131 89 418 661 180 154 17.515
Media 1.171 181 172 728 25 95 1.825 1.022 3.845 129 114 70 376 488 156 120 14.251

La base de datos de anillamientos y recuperaciones del MARM muestra la llegada durante el invierno de aves anilladas durante la poca de cra en Europa central y atlntica (MARM, 2011). La importancia del contingente centroeuropeo en la poblacin, desconocida hasta el momento, merece estudios detallados con el n de determinar la fenologa de los movimientos migratorios y la distribucin geogrca que muestran las aves forneas, datos fundamentales para el planteamiento de planes de gestin cinegtica adecuados.
205
Calamn comn
Porphyrio porphyrio
CAT Polla blava GAL Camn azul EUS Uroilo urdina

Ocupa principalmente las marismas del Guadalquivir y humedales de la costa atlntica andaluza, as como las principales zonas hmedas de las costas mediterrneas. Se encuentra en bajas densidades por humedales de la parte media del ro Tajo, Guadiana y Ebro y a lo largo del valle del Guadalquivir. Falta en el cuadrante noroccidental (Galicia, Asturias, Pas Vasco, Castilla y Len y La Rioja). La distribucin en el periodo invernal sera un reflejo de la obtenida en la poca reproductora, pero adems muestra nuevas reas de ocupacin (Molina en Mart y Del Moral, 2003) por la expansin realizada en los ltimos aos. Doana es el ncleo principal de su poblacin tanto reproductora como invernante, pero otras zonas hmedas que destacan son el Brazo del Este, el delta del Ebro, la albufera de Valencia o la albufera de Mallorca. En el interior peninsular destacan humedales como el embalse de Castrejn en Toledo y el embalse de Arrocampo en Cceres.
Los censos de acuticas invernantes reejan una poblacin media de alrededor de 1.900 aves, si bien est subestimada debido a que es una especie que se mueve habitualmente en la espesura de la vegetacin palustre y, por tanto, su detectabilidad es muy baja. Adems en determinados humedales como el delta del Ebro, durante los censos de aves acuticas en invierno no se cuenta esta especie. Si se considera la poblacin reproductora calculada a principios de siglo que superaba las 6.000 parejas (Molina en Mart y Del Moral, 2003) o ms recientemente un mnimo de 5.500 ejemplares (Palomino y Molina, 2009), que se considera un ave sedentaria y, adems, su evolucin, el contingente invernante de calamn comn estara en torno a las 8.00010.000 aves, aunque estas cifras pudieron ser mayores a principios de este siglo, cuando las poblaciones de las marismas mostraron un importante crecimiento.
Censo especco
206
Calamn comn
El hbitat no se diferenciara del seleccionado en poca de cra (Snchez-Lafuente et al., 1992; Snchez-Lafuente en Salvador y Morales, 2011). Preere zonas ligeramente inundadas con abundante vegetacin palustre (espadaas y carrizos), embalses colmatados donde prolifera este tipo de vegetacin, marismas, graveras, mrgenes y meandros de ros, as como cultivos de inundacin. Los arrozales constituyen ambientes muy atractivos para el calamn comn y se han llegado a contar hasta 2.000 aves en invierno de 2003 en una tabla de arroz fangueada en Puebla del Ro (Sevilla; Chiclana, 2004). En el periodo de trabajo de este atlas destacan algunas concentraciones invernales en arrozales en el delta del Ebro, donde se cuenta hasta 230 individuos en Riet Vell en diciembre de 2008 (Bastida, 2009) y en la albufera de Valencia, hasta 72 aves alimentndose en el Tancat de Zacars en diciembre de 2009 (Dies, 2011). Maximiza sus probabilidades de aparicin sobre unidades de 100 km2, en promedio del 32% de las cuadrculas muestreadas, con altitudes medias por debajo de los 640 m y coberturas de ambientes acuticos superiores a 9 km2.
Doana (HU-SE) SAlbufera de Mallorca (PM) Brazo de Este (SE) Albufera de Valencia (V) Canal de Desage de La Janda (CA) Embalse de Arrocampo (CC) Marjal del Moro (V) SAlbufereta (PM) Marjal de Pego-Oliva (A-V) Delta del Llobregat (B)
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
ndice de seleccin
La evolucin muestra la importante expansin y recuperacin de sus poblaciones que tuvo lugar a nales del siglo pasado y principios del presente alcanzando humedales de los valles del Tajo, Guadiana o Ebro y registrando un aumento considerable de sus efectivos en los principales ncleos reproductores (Lpez de Carrin et al., 1996; Molina en Mart y Del Moral, 2003; Molina y De la Puente, 2009). Sin embargo, los censos de aves acuticas invernantes reejan un importante descenso de sus poblaciones a mediados de la primera dcada de este siglo, fundamentalmente relacionado con la disminucin de efectivos en las marismas del Guadalquivir. En 2004 se registraron casi 8.000 aves en Doana en los censos de aves acuticas invernantes, mientras que en las tres temporadas de este trabajo no se ha llegado al millar de aves (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, datos inditos). A pesar de ello, la poblacin muestra para el periodo 1991-2010 una ligera tendencia positiva que reeja el crecimiento de otras poblaciones ms pequeas como la de las islas Baleares, Catalua o Valencia (Gonzlez et al., 2011a; Rivaes en Herrando et al., 2011). Tambin, en algunos humedales del interior ha sufrido un marcado descenso en el nmero de ejemplares, como es el caso del embalse de Castrejn, donde se superaba el centenar de calamones y en los ltimos inviernos las cifras de los censos no alcanzan la decena de individuos. El descenso producido en algunas poblaciones en los ltimos aos se debe a la caza ilegal y persecucin, que sucede sobre todo en reas de cultivos de arrozales, como es el caso de las marismas del Guadalquivir (Toral y Figuerola, 2009; M. Mez, com. pers), si bien deben intervenir otros factores como uctuaciones por causas naturales y otras amenazas que afectan a la especie (contaminacin, plumbismo, alteracin de hbitat, quema de carrizales, etc.; Molina en Mart y Del Moral, 2003; Snchez-Lafuente en Salvador y Morales, 2011).
Media 743 250 133 101 64 50 39 33 28 28
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Madrid Murcia Navarra Total Mn. 962 1 260 43 39 226 50 8 3 4 1.841 Mx. 1.230 3 368 73 42 359 50 25 11 4 1.859
Media 1.129 2 312 58 40 271 50 15 6 4 1.851

No se han obtenido capturas en otros pases de ejemplares anillados como reproductores de la poblacin espaola. Slo hay un dato de un ave anillada en los Aiguamolls del Ampurd y recuperada en un humedal francs cercano (Rivaes en Herrando et al., 2011; MARM, 2011). No obstante, se considera una especie sedentaria con cortos movimientos dispersivos, efectuando movimientos en respuesta a cambios en las condiciones de los humedales, como fuertes sequas, aumentos notables en el nivel de inundacin o alteracin por desecacin, roturacin o quema de la vegetacin palustre (Snchez-Lafuente et al., 1998; Palomino y Molina, 2009; Snchez-Lafuente en Salvador y Morales, 2011). Slo se tiene constancia de dos individuos anillados a nales del siglo pasado, con movimientos a una distancia destacable: uno anillado en invierno en Puebla del Ro y recuperado en Cceres (Las Seguras) y otro anillado en Almonte y recuperado en Ganda, Valencia (MARM, 2011). Hay muy poca informacin sobre la dinmica y mecanismos de los movimientos dispersivos que han contribuido a su expansin y que se sugiere suceden una vez se saturan las zonas de reproduccin (Snchez-Lafuente en Salvador y Morales, 2011).
Blas Molina
Evolucin
8.000
7.000 6.000 5.000 4.000 3.000 2.000 1.000 0
-1.000
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19
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19
20
20
20
20
20
09
207
0,40
0,0
0,5
-1,0
-0,5
1,0
Focha comn
Fulica atra
CAT Fotja GAL Galiola negra EUS Kopetazuri arrunta

En invierno se localiza de forma amplia por la mayora de los humedales de Espaa peninsular, Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla (Cabo y Camacho, 1981; Martn y Lorenzo, 2001; Lpez-Jurado, 2004; Monagas y Lorenzo, 2009; Prointec, 2009). Se aprecia un patrn de distribucin parcheado, similar al registrado durante la poca reproductora, determinado por la disponibilidad de masas de agua adecuadas para la especie (Ramrez en Mart y Del Moral, 2003). Globalmente, los ncleos de abundancia relativa ms destacados se corresponden con los estuarios litorales, los grandes humedales interiores y los tramos medios y bajos de las depresiones uviales ms importantes del pas, con la excepcin de la cuenca del Duero, donde es poco frecuente. No se presenta en zonas semiridas, pramos y reas de altitud elevada igual que en poca reproductora (Ramrez en Mart y Del Moral, 2003), y la presin cinegtica es determinante a la hora de conrmar su presencia en algunos humedales peninsulares (Urios et al., 1991; Belamendia et al., 2004).
En base a los censos de aves acuticas invernantes, la poblacin en invierno se sita en 86.684-126.469 ejemplares. Las mayores poblaciones se concentran en Andaluca y Catalua, que en conjunto acogen al 60% del contingente invernante. Los enclaves ms importantes son: el delta del Ebro con ms de 30.000 aves y las marismas del Guadalquivir con cerca de 28.000 ejemplares.
En invierno se asocia de forma gregaria a masas de agua abiertas, dulces o saladas, de ndole natural o articial, tranquilas, poco profundas y ricas en macrtos y plantas emergentes (Cramp y Simmons, 1979; Calvet y Piccardo en Herrando et al., 2011). Asimismo, en esta poca, descarta humedales de pequeas dimensiones o desprovistos de
Censo especco
208
Focha comn
-1,0
-0,5
vegetacin palustre (Catry, 1998; Belamendia et al., 2004). Selecciona preferentemente los embalses y otros grandes humedales lnticos del interior peninsular. No obstante, las condiciones particulares que presentan otras zonas hmedas, como bahas litorales protegidas o cauces uviales de aguas remansadas, tambin le proporcionan los requerimientos ecolgicos necesarios para su ocupacin (Belamendia et al., 1994; Gutirrez en Purroy, 1997; Mart y Del Moral, 2002; Gainzarain, 2006; Calvet y Piccardo en Herrando et al., 2011). Dada su alimentacin omnvora, con dominancia de materia vegetal, se acomoda en humedales de variada tipologa, tales como lagos, lagunas, saladares, balsas de riego, cultivos de inundacin y grandes estanques, tanto en reas periurbanas como en cultivos de secano o regado (Del Hoyo et al., 1996). En la Pennsula, la especie maximiza sus probabilidades de ser encontrada sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 57% de las cuadrculas muestreadas,
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Embalse de Ullvarri (VI) Embalse de Bolarque (GU) Salinas de Santa Pola (A) Parque Natural de El Hondo (A) SAlbufera de Mallorca (PM) Embalse de Buenda (CU) Balsa de Candasnos (HU) Embalse de Alange (BA)
0,0
0,5
1,0
ndice de seleccin
Media 30.995 28.521 3.570 2.760 2.469 2.055 1.651 1.161 1.140 1.064
en una gran diversidad de localidades que cumplan con tener al menos 1 km2 de embalses, lagunas o albuferas, y donde las coberturas forestal y arbustiva sean inferiores a 48 y 35 km2, respectivamente. Los mayores valores de densidad corresponden a los grandes embalses y otros humedales lnticos peninsulares, donde promedian 9 aves/km2. De las restantes categoras ambientales destacan los bosques de ribera, en la medida en que registran valores de 1 ave/km2. En el resto de categoras ambientales, la especie no supera 0,5 aves/km2.
A pesar de las uctuaciones que muestra como consecuencia de las condiciones climatolgicas anuales, de los cambios en los regmenes de agua en los humedales que ocupa y de la tendencia decreciente del conjunto de la poblacin invernante en el Mediterrneo y mar Negro (Rose y Scott, 1997; Mart y Del Moral, 2002; Ramrez en Mart y Del Moral, 2003), existe una clara evolucin positiva para la mayora de las localidades donde inverna (Daz et al., 1996; Del Moral en Del Moral et al., 2002; Herrero y Vicens, 2009; Calvet y Piccardo en Herrando et al., 2011), con un ndice de aumento del 29% en los ltimos 20 aos. Este incremento est ocasionado por varios motivos: 1) la recuperacin de zonas hmedas; 2) la colonizacin de nuevos enclaves (Romn et al., 1996); 3) la creacin de reas propicias para la especie (Jubete, 1997); 4) la prohibicin de su caza en ciertos humedales (Del Hoyo et al., 1996; Ramrez en Mart y Del Moral, 2003); 5) su aparente sedentariedad (ninguna recuperacin en el extranjero de las 20.381 fochas comunes anilladas en Espaa en los ltimos 60 aos; MARM, 2011); y 6) el aumento de efectivos en el resto del continente y una clara llegada de invernantes a nuestro territorio (MARM, 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 28.494 1.738 418 2.439 1.306 1.900 6.446 22.805 4.614 3.192 555 116 1.407 602 829 2.538 86.684 Mx. 42.325 2.325 526 2.944 3.010 3.607 16.250 41.660 8.010 5.919 905 219 2.147 1.326 1.252 7.447 126.469
Media 37.593 1.969 456 2.691 2.182 3.014 10.416 32.362 6.374 4.837 772 170 1.892 966 1.089 4.530 110.238

En Espaa se considera fundamentalmente sedentaria, aunque realiza movimientos dispersivos signicativos a lo largo del ao, como fugas de tempero o dispersiones postnupciales (Urios et al., 1991; Daz et al., 1996; Palacios, 2004b). Durante el invierno est documentada la llegada a Espaa de ejemplares procedentes del centro y norte de Europa (Noval, 1967; Daz et al., 1996) y as lo conrma la informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves de la Ocina de Especies Migratorias, al existir actualmente 38 recuperaciones en nuestro territorio en periodo invernal de aves marcadas en poca reproductora en otros pases del norte de Europa (MARM, 2011).
Gorka Belamendia
Evolucin
50 40 30 20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50
91
93
95
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19
19
19
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09
209
10
Focha moruna
Fulica cristata
CAT Fotja banyuda GAL Galiola cristada EUS Kopetazuri gandorduna

Durante el siglo XX sufri un acusado declive poblacional, debido a una reduccin en la calidad y la cantidad de hbitat y a una excesiva presin cinegtica, quedando restringida a los humedales del bajo Guadalquivir, en Andaluca, y llegando en la dcada de 1990 a valores muy prximos a la extincin (Raya, 1999). Tras muchos esfuerzos de conservacin y mediante programas de reforzamiento y reintroduccin en Andaluca, Comunidad Valenciana e Islas Baleares, la especie ha recuperado parte de su distribucin histrica, si bien sus efectivos numricos siguen siendo preocupantes. En la ltima dcada, la poblacin invernante se distribuye por los humedales del bajo Guadalquivir (marismas del Guadalquivir, lagunas de Cdiz
y Sevilla) en Andaluca, del litoral en la Comunidad Valencina (albufera de Valencia y marjales litorales) y en la albufera de Mallorca. Tambin se ha visto algn ejemplar en el delta del Ebro (Catalua) y en humedales de Albacete y Cuenca (Castilla-La Mancha). La distribucin invernal coincide, en gran medida, con la de reproduccin ya que, mientras sus hbitats mantengan condiciones ecolgicas adecuadas a sus requerimientos, la focha moruna permanece en ellos durante todo el ao; por su parte, los ejemplares no reproductores, o los que utilizan humedales temporales que se secan en el esto (marismas del Guadalquivir, humedales litorales, etc.), realizan movimien
Censo especco
210
Focha moruna
tos dispersivos localizndose en otros humedales que actuaran como refugio. La distribucin numrica invernal de la focha moruna en Espaa no ha variado mucho en la ltima dcada: los ncleos constituidos por ejemplares criados en cautividad, al ser liberados en humedales de condiciones bastante estables, mantienen un nmero de efectivos muy regular; mientras que las poblaciones del bajo Guadalquivir, en ambientes ms cambiantes, uctan ms dependiendo de los cambios en la disponibilidad de hbitats. El tamao de poblacin invernante ha variado en Espaa entre 72 ejemplares (2009) y 241 (2004), siendo el valor medio de 129 aves.
cios y Raya, 1991; Amat y Varo, 2004). Temporales o permanentes, la especie selecciona preferentemente sistemas hmedos con, al menos, el 20% de su supercie ocupada por densos lechos de estos macrtos; sin embargo, la pronta utilizacin que la especie hace de las marismas del Guadalquivir tras su inundacin en otoo-invierno, sugiere la idea de que las fochas morunas requieren especies de plantas adaptadas a condiciones muy uctuantes (Varo y Amat, 2008). Maximiza sus probabilidades de ser encontrada sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 35% de las cuadrculas muestreadas, con una altitud media inferior a 100 m, con cobertura acutica superior a 6 km2 y con diferencias entre temperaturas mximas y mnimas inferior a 9 C.
Del anlisis de los datos de los censos realizados en la poblacin invernante durante los ltimos diez aos se obtiene una evolucin positiva de 50% debido, muy probablemente, a los proyectos de reintroduccin y reforzamiento de poblaciones que se estn llevando a cabo en Espaa. De los estudios de dichos proyectos se concluye que si se detiene el reforzamiento de las poblaciones, es probable que la especie se extinguiera en un breve periodo de tiempo (Varo, 2007; Tavecchia et al., 2009; Martnez-Abran et al., 2011). Es importante resaltar que en los ltimos 10 aos la poblacin invernante de focha moruna se ha repartido entre Andaluca con el 69% de la poblacin (40% en las marismas del Guadalquivir), la Comunidad Valenciana con el 20% e Islas Baleares con un 9%. Dentro de Andaluca, son las marismas del Guadalquivir la localidad ms importante para la focha moruna en invierno y por su dependencia pluviomtrica sea la que marca la dinmica invernal de la especie.
Los escasos datos disponibles indican que las fochas morunas utilizan humedales con una amplia cobertura de macrtos sumergidos, los cuales forman parte fundamental de su dieta, ricos en vegetacin emergente y preferentemente dulces a salobres (Douthwaite, 1978; Fairall, 1981; Morgan, 1982; Fernndez-PalaHumedales ms importantes 2008-2010
Albufera de Mallorca (PM) Las Nuevas (SE) Balsa San Isidro/Villargordo (J) Marismillas (HU) Albufera de Valencia (V) Veta la Palma (SE) Marisma de Henares (CA) Marjal de Almenara (V) Graveras de Cerrillos (AL) Marjal del Moro (V)
Media 17 16 12 10 8 6 6 5 5 4

El seguimiento de ejemplares marcados con collar de lectura a distancia en Andaluca, muestra que las fochas morunas a nales de verano se desplazan hacia distintas localidades de las marismas del Guadalquivir que mantienen agua casi todo el ao: Veta la Palma (Sevilla) y salinas de Bonanza (Cdiz) del Espacio Natural de Doana, el Brazo del Este (Sevilla) y fundamentalmente la Caada de los Pjaros (Sevilla); integradas con frecuencia en los bandos de focha comn, permanecen en estos humedales hasta que vuelven a sus hbitats de cra (nales de noviembre, principios de diciembre; Varo, 2007). A este mismo periodo del ao pertenecen las observaciones de ejemplares en El Algarve y Alentejo de Portugal y a varios humedales de Galicia. En la Comunidad Valenciana, los ejemplares marcados se comportan de forma parecida ya que en la poca estival realizan muchos desplazamientos forzados por las condiciones hidrolgicas de los humedales temporales. Se ha observado un incremento muy marcado en el nmero de desplazamientos durante el invierno, probablemente inuidos por los movimientos migratorios que, en esta poca del ao, realiza la focha comn, ya que en esta estacin del ao ambas especies forman bandos mixtos (Martnez-Abran et al., 2007). Se han constatado tambin los movimientos desde la Comunidad Valenciana a Doana (12 ejemplares) y al delta del Ebro (22 ejemplares).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Comunidad Valenciana Total Mn. 41 14 14 72 Mx. 85 41 22 128
Media 64 25 18 107
Evolucin
300
N. de ejemplares
250 200 150 100 50 0
02
03
04
05
06
07
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09
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11
Covadonga Viedma y Concha Raya
20
20
20
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20
20
20
20
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211
Grulla comn
Grus grus
CAT Grua GAL Grou comn EUS Kurrilo arrunta

La grulla comn es actualmente un ave estrictamente invernante en Espaa, estando descrita en el siglo XIX la reproduccin en las marismas del Guadalquivir y la laguna de La Nava (Palencia) y hasta la dcada de 1950 en la laguna de La Janda (Cdiz; Bernis, 1966-1971). Las primeras grullas se observan en Espaa a mediados de octubre y las ltimas a principios de marzo, con casos espordicos de ejemplares estivales (Alonso et al., 2008; SEO/BirdLife, 2011). Acceden a la Pennsula sobre todo a travs de los Pirineos occidentales (Urcun, 2005), alcanzando el suroeste peninsular tras cruzar el valle del Ebro y las dos mesetas. El rea de invernada se centra en Extremadura y su entorno inmediato en Portugal, Toledo, vila y
Crdoba, conjunto que acoge dos tercios de la poblacin ibrica y donde se alcanzan los mximos entre nales de diciembre y de enero (Almeida, 1996; Caldern, 2000; Prieta y Del Moral, 2008). En diciembre de 2007, Extremadura albergaba el 53% del total nacional (muy distribuida, pero con un 26% en las Vegas Altas del Guadiana; Prieta, 2011b); Castilla-La Mancha el 18% (destacando La Mancha hmeda y los embalses de Rosarito y Navalcn en Toledo); Aragn el 16% (15% en Gallocanta); Andaluca el 10% (concentrado en el norte de Crdoba, Doana y Fuente de Piedra en Mlaga); y Castilla y Len el 3% (casi todo en Salamanca; Prieta y Del Moral, 2008). El modelo obtenido en el presente estudio, mostrado
Censo especco
212
Grulla comn
en el mapa anexo, ofrece una calidad regular debido al enorme gregarismo de la especie. El rea de presencia mostrada es ms amplia que la correspondiente a la invernada estricta, dado que incluye tambin fechas de migracin, cuando se pueden observar grullas de forma escasa o anecdtica en cualquier punto de la Pennsula y Baleares. De forma complementaria al trabajo de campo de este atlas, se realiz un censo coordinado en diciembre de 2007 con un resultado de 151.423 individuos en 114 dormideros (Prieta y Del Moral, 2008). En el paso prenupcial pueden observarse enormes concentraciones premigratorias en Gallocanta, siendo la mayor registrada de 114.000 aves el 24 de febrero de 2011 (Sodemasa, datos propios).
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Las grullas requieren zonas hmedas donde formar dormideros, y cultivos y dehesas donde alimentarse (Daz et al., 1996a; Avils et al., 2002; Bautista en Salvador y Morales, 2011). As, por el da seleccionan arrozales, regados, dehesas y herbazales. En cuanto a los dormideros, durante el censo de 2007 un 36% de la poblacin utiliz embalses, un 26% lagunas y charcas naturales, un 22% arrozales y el resto balsas articiales, marismas, tramos uviales someros y, de modo excepcional, terrenos en seco (Prieta y Del Moral, 2008). La mayor frecuencia de aparicin se obtiene en cuadrculas con ms de 5 km2 de arrozales (16% de los muestreos), seguidas por aquellas con ms de 15 km2 de encinares adehesados, altitud media inferior a 500 m s.n.m y desnivel menor de 200 m (13% de los muestreos).
Evolucin
160.000 140.000 120.000
En Espaa se dispone de cuatro censos nacionales entre 1980 y 2007, adems de varias estimas y censos locales (Bernis, 1966-1971; FernndezCruz, 1981; Alonso et al., 1986; Fernndez-Cruz, 1987; Alonso y Alonso, 1986, 1990; Snchez et al., 1993; Bautista en Salvador y Morales, 2011; De la Cruz y Montoya, 2004; Fernndez, 2005; Maas, 2005; Prieta y Del Moral, 2008; Prieta, 2011c). En dicha secuencia de datos queda patente una evolucin muy positiva de la grulla comn en Espaa, cuya poblacin se multiplic por diez entre 1998 y 2007, en parte debido a la mejor cobertura y en paralelo al aumento de la poblacin reproductora del norte de Europa (Prange en Hagemeijer y Blair, 1997).

La poblacin europea occidental de grulla comn, estimada en enero de 2008 en 243.000 individuos (Deschartes y Le Roy, 2010), consta de reas de cra en Noruega, Suecia, Alemania, Finlandia, Polonia, pases blticos y oeste de Rusia, y cuarteles de invernada en Espaa, Francia, y en menor medida Alemania, Portugal y Marruecos (Lundin, 2005). De 605 grullas anilladas observadas en Espaa, el 42% proceda de Suecia y Noruega, el 40% de Alemania, el 11% de Finlandia, el 6% de Estonia y el 0,2% de Polonia (Fernndez, 2005; Maas, 2005; MARM, 2011). Estos valores son orientativos debido al diferente esfuerzo de anillamiento en cada pas. Una vez en Espaa, las grullas realizan movimientos de ida y vuelta entre las reas de alimentacin y de descanso nocturno, adems de movimientos ms o menos errticos en plena invernada (Snchez et al., 1993) y de pequeas migraciones de unas reas a otras a lo largo del invierno.
Javier Prieta y Juan Carlos del Moral
N. de individuos
100.000 80.000 60.000 40.000 20.000 0
55
70
75
80
85
90
00
60
65
95
05
19
19
19
19
19
19
20
19
19
19
20
20
10
1,0
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Sisn comn
Tetrax tetrax
CAT Sis GAL Sisn EUS Basoilo txikia

Considerando las descripciones previas de la poblacin invernal de sisn comn y su distribucin en Espaa (Garca de la Morena et al., 2006, 2007; Ponjoan et al. en Herrando et al., 2011), el mapa de distribucin invernal conrma la importancia la meseta sur, principalmente Castilla-La Mancha y Madrid, que acogen, respectivamente al 55-60% y al 5% del total de los efectivos. Extremadura alberga algo ms del 20-27% de la poblacin, seguida del valle del Ebro, donde se concentra principalmente en Catalua que, con un 6-7% del total, supone la tercera comunidad autnoma ms relevante numricamente. El mapa pone as mismo de maniesto la importancia de Andaluca y Castilla y Len, aunque datos recientes estiman la poblacin en estas zonas en 1-3% (Garca
de la Morena et al., 2006). Si se compara la distribucin invernal con el mapa de distribucin de la especie en primavera, se puede apreciar que muchas de las reas de reproduccin y de invernada solapan (vase tambin Surez-Seoane et al., 2008), y que comunidades como Castilla y Len, Aragn o Andaluca ven reducida su importancia en invierno. Las estimas ms recientes del tamao de la poblacin invernal de sisn comn en Espaa, muestran un rango de 16.429 a 35.929 individuos (Garca de la Morena et al., 2006).
214
Sisn comn
En invierno, el sisn comn ocupa reas situadas a menor altitud que durante el periodo reproductor (SurezSeoane et al., 2008; Ponjoan et al. en Herrando et al., 2011). De manera similar a lo que ocurre en primavera, durante el periodo invernal esta especie selecciona preferentemente ambientes agrcolas llanos y abiertos, dominados por pastizales extensivos, barbechos de distinta duracin o rastrojos de cereal de secano (Silva et al., 2004; Surez-Seoane et al., 2008), aunque en zonas donde estn disponibles presenta una marcada preferencia por ciertos cultivos de regado, principalmente alfalfas (Garca de la Morena et al., 2002; Ponjoan et al. en Herrando et al., 2011). En estos sustratos ms permanentes, la especie tiene acceso al alimento y refugio sucientes para superar el periodo invernal. Suelen agruparse en grandes bandos invernales, a veces en asociacin con otras especies esteparias como la ganga ibrica (Martn et al., 2010). Maximiza sus probabilidades de ser encontrada sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 2% de los recorridos hechos en las mismas, situadas en la mitad meridional y con una cobertura de cultivos superior a los 83 km2.
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
2005 (Andaluca, Madrid y provincias de Albacete y Cceres), y en las menos (Aragn) esta ltima estima sugiere un aumento moderado respecto a 1990.

El sisn comn tradicionalmente se ha considerado sedentario o trashumante en la pennsula Ibrica (Cramp y Simmons, 1979), aunque, como sealan Garca de la Morena et al. (2009), los marcados cambios de distribucin y abundancia que se producen en muchas zonas siempre han sugerido que una parte importante de los efectivos podran realizar movimientos estacionales signicativos. Estos autores establecen la existencia de tres patrones de movimiento estacional en las poblaciones ibricas de sisn, a partir del radioseguimiento de ms de 70 individuos. En las poblaciones establecidas en reas mesomediterrneas de la mitad sur peninsular y el valle del Ebro predomina el patrn sedentario, integrado por aves que permanecen durante el invierno muy cerca de las reas de reproduccin (< 50 km). El patrn de migracin estival tambin es frecuente en sisones que se reproducen en reas mesomediterrneas, los cuales se desplazan en verano a localidades ms frescas y hmedas (supramediterrneas) situadas a distancias moderadas (50-200 km), para regresar en invierno a las proximidades de las zonas de cra. Finalmente, el patrn de migracin invernal es especialmente frecuente en las poblaciones supramediterrneas y eurosiberianas (Galicia) de la mitad norte peninsular y est integrado por aves que realizan una migracin norte-sur de ms de 200 km para invernar en las zonas meso- y termomediterrneas de la mitad sur (meseta sur, Extremadura y sur de Portugal). Los sisones procedentes del centro-oeste de Francia (nica poblacin migradora de Europa occidental, fuera de la pennsula Ibrica) que, con paradas breves en puntos de la mitad norte peninsular (stopovers) invernan fundamentalmente en Castilla-La Mancha, Extremadura y el sur de Portugal (Morales et al., 2002; Villers et al., 2010), formaran parte de este ltimo patrn.
Manuel B. Morales y Mara Paula Delgado
No existe una serie de censos invernales comparables que permitan conocer la evolucin de la poblacin invernante de sisn a escala nacional. Slo en Catalua se dispone de ese tipo de informacin (ICO, 2011), la cual arroja una tendencia moderadamente negativa, con una disminucin del 82% de los efectivos entre 2003 y 2010 (promedio anual de 29%). Algunas localidades de invernada bien conocidas han podido ser igualmente estudiadas a lo largo de los aos. As, en el aeropuerto de Getafe (Madrid), se ha constatado un descenso global de la poblacin del 43% entre 1995 y 2008 (Cano, 2009). Por lo dems, el censo invernal a escala nacional de 2005 (Garca de la Morena et al., 2006) permite comparar los resultados regionales con censos previos realizados en algunas de esas regiones en los aos 90 y primeros 2000, aunque siempre con mucha prudencia, dadas las diferencias metodolgicas entre unas y otras estimas. En la mayora de las regiones en que se dispone de estima previa al censo nacional, no hay diferencias importantes respecto a
215
3,5
Avutarda hubara
Chlamydotis undulata
CAT Hubara GAL Hubara EUS Hubara

Actualmente est presente en las islas de Fuerteventura, Lanzarote y La Graciosa, aunque en el pasado pudo habitar Gran Canaria y Tenerife (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo y Hernndez en Lorenzo, 2007 y referencias histricas all dadas). Existen ncleos con contingentes de aves durante todo el ao que aparecen con informacin escasa o ausente, debido a la metodologa de campo de este atlas y a su difcil deteccin invernal. Es por ello que dicha informacin se ha complementado en gran medida con los datos obtenidos en el estudio realizado entre 2003 y 2007 por SEO/BirdLife (Gonzlez et al., 2007; Lorenzo et al., 2008).
En Fuerteventura, la avutarda hubara ocupa diversos ncleos relativamente cercanos unos de otros en el sector central y septentrional de la isla. En general, estos ncleos estn conectados entre s por valles, constituyendo una nica unidad ocupada por la especie si se analiza su distribucin a escala general. As, destacan entre otras, las zonas de El Cotillo-Lajares-Tindaya, la de Antigua-Triquivijate-Los Alares, Los Llanos de la Concepcin-Tefa, el sector de El Time-Guisguey-Las Llanadas, y el jable de Corralejo. Mucho ms aislado hacia el sur se encuentra otro enclave importante, el jable de Matas Blancas. Ocasionalmente algunos ejemplares
216
Avutarda hubara
alcanzan el extremo meridional, en el entorno de la punta de Janda. Durante el invierno una buena parte de las aves abandonan los jables arenosos hacia territorios de cra localizados en zonas terroso-pedregosas. El rango de poblacin estimado en esta isla en el periodo considerado se encuentra entre 384 y 459 ejemplares. En Lanzarote, ocupa principalmente todo el centro de la isla en dos grandes ncleos casi contiguos: Teguise-Caleta de Famara-Soo-Tinajo y Teseguite-TahicheLos Ancones-Los Cocoteros. Otro enclave importante se encuentra en el sur (inmediaciones de Playa Blanca-Las Breas-La Mareta), as como reas ms pequeas en las proximidades de Playa Quemada y en el jable de Argana. Quiz debido a la gran extensin de jable que ocupa la especie en la isla, no se observa un patrn tan claro de desplazamientos invernales hacia reas terroso-pedregosas como en Fuerteventura. La poblacin se calcula en torno a 383-806 individuos. La Graciosa cuenta con unos efectivos estimados entre 11 y 17 avutardas hubaras, distribuidas fundamentalmente en el norte de la isla, entre Pedro Barba y Montaa Bermeja. Segn los datos anteriores, obtenidos entre 2003 y 2007, se estima una poblacin de 778-1.282 avutardas hubaras en Canarias (Gonzlez et al., 2007; Lorenzo et al., 2008). De ellas, unas 853 en el invierno de 2004 y 1.117 en el de 2006 (Lorenzo et al., 2008). Adems, tal y como indican estos autores, dichas cifras son similares a las de otros censos en los que se han empleado distintas metodologas (Hellmich, 1998; Carrascal y Alonso, 2005).
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ndice de seleccin
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(Martn et al., 1996), mientras que en primavera y verano muestran diferentes preferencias (Carrascal et al., 2006, 2008a).
Aunque histricamente debi ser un ave muy abundante en Fuerteventura, se la consider siempre muy escasa en Lanzarote (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo y Hernndez, 2007 y referencias histricas all dadas). Sin embargo, los censos de la poblacin realizados a nales de los 70 y principios de los 80 del siglo pasado destacaban la precariedad de la especie en ambas islas. Los estudios posteriores, mejorando la metodologa de muestreo empleada, fueron incrementando paulatinamente la cifra hasta los 778-1.282 ejemplares (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo et al., 2008 y referencias all dadas).
Ocupa ambientes esteparios llanos o moderadamente ondulados tanto de sustrato arenoso (jables), como terroso-pedregoso y pedregoso. En este sentido, se han detectado diferencias entre islas, puesto que en Fuerteventura su abundancia decrece desde los llanos terroso-pedregosos, a los jables y a las zonas meramente pedregosas, mientras que en Lanzarote no se aprecian diferencias de este tipo entre los tres ambientes, contabilizndose ms aves en zonas de jable debido simplemente, a una mayor extensin de este tipo de sustrato en la isla (Lorenzo et al., 2008). En el periodo invernal seleccionan reas con alta cobertura de herbceas y vegetacin de mediana altura

Dado que el inicio del periodo reproductor puede variar de unos aos a otros dependiendo del rgimen de lluvias, no existe un modelo general de movimientos invernales. En aos secos, cuando el inicio de la poca de cra se puede retrasar hasta bien avanzado el invierno, durante los primeros meses se pueden detectar amplios movimientos en busca de alimento, posiblemente siguiendo los patrones de precipitaciones (Martn y Lorenzo, 2001). En ocasiones pueden desplazarse numerosos contingentes de ejemplares entre diferentes enclaves importantes, aunque otras veces ocurren movimientos errticos de uno o varios individuos, pudiendo llegar a zonas muy marginales de su rea de distribucin (Gonzlez et al., 2007; Cabrera, 2009). Adems, se han citado observaciones de ejemplares volando desde Lanzarote a Fuerteventura y a La Graciosa (Martn y Lorenzo, 2001). No obstante, este tipo de movimientos deben ser muy espordicos.
Miguel ngel Hernndez y Juan Antonio Lorenzo
217
Avutarda comn
Otis tarda
CAT Pioc salvatge GAL Avetarda EUS Basoilo handia

La distribucin invernal coincide, bsicamente, con la de la poblacin reproductora. Por regiones y en orden de abundancia, Castilla y Len es la que presenta la distribucin ms continua y extensa, principalmente en su zona central: norte de Valladolid, noreste de Zamora, sureste de Len y suroeste de Palencia (Tierra de Campos), sur de Valladolid (Tierra de Medina), sureste de Zamora, noreste de Salamanca y norte de vila (La Moraa), centro de Palencia y oeste de Burgos. Adems, en Segovia y Salamanca existen algunas reas de distribucin perifricas ocupadas durante el periodo invernal. En Castilla-La Mancha ocupa la zona principal en la mitad oriental de Toledo, tiene una distribucin fragmentada en el oeste y sur de
Cuenca, en la mitad septentrional de Albacete, mitad oriental de Ciudad Real y sur y oeste de Guadalajara. En Extremadura se distribuye de forma discontinua por Badajoz y por la mitad meridional de Cceres. En Madrid se encuentra en el este y sur de la comunidad. En Andaluca su distribucin est muy fragmentada en pequeas reas de Jan, Crdoba, Sevilla y Huelva. En Aragn existe un rea principal de invernada en el este de Zaragoza y sur de Huesca (Monegros) y en Navarra hay pequea poblacin en el centro y oeste de la comunidad. Adems, en el norte de Murcia existe una zona habitual de invernada (Ortuo, 2006).
218
Avutarda comn
Debido a su comportamiento social y reproductivo es destacable la desigual distribucin espacial y de tamao de bando entre el invierno y el resto de estaciones: en diciembre y enero se observan las agrupaciones con mayor nmero de individuos que en el resto del ao. Estos bandos estn normalmente integrados bien slo por machos, bien por hembras con jvenes. Debido a esta circunstancia, as como a la ausencia general de desplazamientos migratorios, diciembre y enero son los meses ms apropiados para la realizacin de censos de las poblaciones invernantes. A escala estatal, la poblacin fue estimada en 29.40034.300 individuos (Alonso y Palacn, 2010).
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En general, el hbitat invernal en el que se dan las mayores densidades son las llanuras con cultivos tradicionales de secano, especialmente los mosaicos agrcolas caracterizados por la alternancia de cultivos de cereal, leguminosas, vias y olivos. Seleccionan positivamente los rastrojos, leguminosas y viedos (Lane et al., 2001; Palacn et al., 2012). En ausencia de molestias y con alimento suciente pueden permanecer en el mismo entorno o parcela durante varios das. En invierno las avutardas comunes se alimentan casi exclusivamente de vegetales, de los que el 20% son semillas, y seleccionan activamente leguminosas (alfalfa y veza) y plantas ruderales y arvenses, propias de bordes de caminos y barbechos, como compuestas, crucferas y plantaginceas, evitando las gramneas (Bravo et al., 2010). En otoo e invierno las plantas cultivadas, como garbanzos, trigo, uvas o aceitunas, tambin forman parte de su dieta. El mantenimiento del hbitat de los lugares de agregacin invernal, caracterizados por la presencia de cultivos tradicionales de secano, es importante para la conservacin de la especie (Palacn et al., 2012). Las principales fuentes de molestias son las derivadas de la caza y del trnsito de vehculos y personas, debido a lo cual estas actividades deberan estar reguladas en las zonas ms frecuentemente utilizadas durante el periodo invernal (Sastre et al., 2009).
ndice de seleccin
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es la misma que la de la poblacin reproductora. El nmero total de individuos parece no haber disminuido desde 1980, ao en el que se prohibi la caza de la especie (Alonso et al., 2003). Desde entonces la tendencia del conjunto de la poblacin espaola es positiva, tal y como indica la tasa de crecimiento anual de la poblacin espaola de avutarda comn estimada, para el periodo 1994-2006, en un 2,6% (Palacn, 2007).

En la pennsula Ibrica, la avutarda comn es migradora parcial (en las diferentes poblaciones estudiadas existen individuos migradores y otros sedentarios) y diferencial segn el sexo (patrn de migracin distinto en machos y hembras; Alonso et al., 2000, 2009; Morales et al., 2000; Palacn et al., 2009). Existe una notable constancia interanual en el comportamiento de cada individuo siempre migrador o siempre sedentario, as como en las zonas utilizadas. En Espaa central se ha estudiado el comportamiento migratorio invernal (Palacn et al., 2009): las diferencias intersexuales observadas en la migracin indican un claro modelo de migracin diferencial sexual en las avutardas comunes del centro peninsular. Entre las hembras existe un patrn de migracin parcial (la mitad son migradoras y la otra mitad sedentarias), los desplazamientos hacia las zonas de invernada ocurren especialmente a lo largo de noviembre, en direccin S-SE, recorriendo distancias que llegan a superar los 170 km, y mostrando una elevada delidad interanual a las reas de invernada. El retorno a las reas de reproduccin se produce entre febrero y abril. Las hembras pueden modicar su comportamiento, de hecho ms del 70% de las hembras migradoras que cran con xito cambiaron su patrn migratorio y no realizaron desplazamientos (Palacn et al., 2011). El comportamiento migratorio de los machos es distinto: los individuos migradores regresan a las reas de reproduccin entre septiembre y marzo, y la mayora pasa el invierno en las zonas donde se reproducirn en la primavera siguiente (Palacn et al., 2009).
Carlos Palacn y Juan Carlos Alonso
A escala peninsular, la poblacin ibrica de avutardas comunes es sedentaria y no existen incorporaciones de individuos invernantes procedentes de otros pases. Por tanto, la evolucin de la poblacin invernante
219
4,0
Ostrero euroasitico
Haematopus ostralegus
CAT Garsa de mar GAL Gavita EUS Itsas mika

La distribucin invernal de esta especie es eminentemente costera y ms amplia respecto a la de la poca de reproduccin (Hortas y Mourio en Mart y Del Moral, 2003). Dentro de su escasez, se distribuye por las costas cantbricas y atlnticas, tanto gallegas como andaluzas y es menos frecuente en las costas mediterrneas. No suele invernar en Islas Baleares ni Canarias. Se estima una poblacin de 2.960-3.362 ejemplares invernantes. La mitad invernan en Galicia destacando la ra de Arousa con el 20% del total y la ra de Ortigueira (Daz et al., 1996; Domnguez, 1997). En Andaluca se concentra prcticamente el resto de la poblacin, concretamente en la costa suratlntica, destacando la baha de Cdiz, Doana y marismas del Odiel. Tambin es
muy abundante en las marismas de Santoa en Cantabria con 110 aves para el periodo 1997-2006 (Gonzlez y Herrero, 2007) y en Asturias (COA, 2008). Dentro de las costas cantbricas, es ms escaso en Pas Vasco (Ihobe, 2011). En Catalua casi todas las observaciones se concentran en el delta del Ebro (Herrando y Curc-Masip en Herrando et al., 2011) y es muy escaso en la Comunidad Valenciana. No obstante, los totales obtenidos durante los censos de aves acuticas invernantes pueden estar algo infraestimados teniendo en cuenta las zonas de playas que no se prospectan de la costa espaola y que podran sumar, como mnimo un 5% a la cifra estimada (Hortas et al., 2008).
Censo especco
220
Ostrero euroasitico

Ra de Arosa (PO) Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas del Odiel (H) Ra de Ortigueira (C) Ensenada de Insua (C) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Estuario del Mio (PO) Marismas de Santoa (S) Tramo Costero Cabo Finisterre-Punta Caldebarcos (C)
Media 636 528 472 303 209 167 161 112 84 70
Se encuentra en playas arenosas, bahas, estuarios y hbitats rocosos, alimentndose de moluscos (principalmente bivalvos), poliquetos, gasterpodos y crustceos (Hulscher, 1996). En el delta del Ebro el 70% de los individuos censados se encontraban en las costas arenosas de la Punta de la Banya (Herrando y Curc-Masip en Herrando et al., 2011) y en la baha de Cdiz el 98% en la playa de Levante (Hortas y Prez-Hurtado, 2000).
Segn los censos estatales de aves acuticas invernantes, en el periodo 1991-2010 su poblacin se ha incrementado un 38%, siguiendo la tendencia obtenida previamente en un anlisis realizado hasta el ao 2001 (Mart y Del Moral, 2002). En la baha de Cdiz se mantiene estable, as como en el delta del Ebro (Herrando y Curc-Masip en Herrando et al., 2011). Sin embargo, la poblacin invernante europea esta disminuyendo (Delany et al., 2009; BirdLife International, 2011). Entre las principales amenazas se mencionan la perturbacin humana y la disminucin de los recursos trcos originada por el marisqueo de ocio y profesional (Verhulst et al., 2004; Dias et al., 2008).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Pas Vasco Total Mn. 1.303 26 68 11 1 1.513 6 2.960 Mx. 1.507 41 168 13 6 1.818 15 3.362
Media 1.378 33 108 12 4 1.618 11 3.161
Evolucin
50 40 30 20 10 0 -10 -20 -30 -40 -50

Aunque son escasos los anillamientos de esta especie realizados en Espaa, son relativamente abundantes las recuperaciones de aves procedentes de la Europa atlntica (Holanda, Reino Unido, Alemania, Blgica, Dinamarca, Francia, Noruega) y de Islandia a lo largo de las costas cantbricas y atlnticas (MARM, 2011), por lo que se supone que el contingente invernal espaol procede de la mitad occidental europea, como ya destacaban otros autores (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996).
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Francisco Hortas
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Cigeuela comn
Himantopus himantopus
CAT Cames llargues GAL Pernalonga EUS Zankaluzea

La distribucin invernal se corresponde, a grandes rasgos, con la obtenida en la poca de reproduccin (Muoz y Hortas en Mart y Del Moral, 2003), aunque los porcentajes de poblacin y sus abundancias no se reparten de igual manera en las dos pocas. En invierno, el 87% de las 10.906 aves contabilizadas en los censos de aves acuticas invernantes en Espaa se concentra en Andaluca occidental, concretamente en el valle del Guadalquivir. Destaca el Espacio Natural de Doana con el 44% de los efectivos (y ms concretamente Veta la Palma; Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011) y la baha de Cdiz, ya destacado este punto por otros autores (Mart y Del Moral, 2002; CMA, 2010; Cuervo en Salvador y Morales, 2011). Tambin tiene ciertas abundancias en algunas zonas de Sevilla (CMA, 2010) como la laguna de Zarracatn, la corta de los Olivillos, el canal de Guadaira y el Brazo del Este, as como Cdiz en el sector
sur del Parque Natural de Doana. Es muy abundante en la Comunidad Valenciana, en la que destaca el Parque Natural de El Hondo, y en Extremadura en arrozales de las Vegas del Guadiana, principalmente en Santa Amalia (Prieta y Mayordomo, 2011). Tambin es abundante en las salinas de Murcia, en mayor nmero en las de San Pedro del Pinatar (Ballesteros y Casado, 2007), en las Islas Baleares (Adrover et al., 2010) y en Mlaga en la laguna de Fuente de Piedra. Tambin concentra ciertas abundancias en zonas interiores de Castilla-La Mancha y en las islas Canarias con 53 aves en Lanzarote y Fuerteventura (Ramos, 2007, 2008). Parece ser muy escasa en Catalua (solo presente en el delta del Ebro; Bertolero en Herrando et al., 2011), Madrid y Castilla y Len.
Censo especco
222
Cigeuela comn
Se encuentra principalmente en salinas, marismas y cultivos encharcables (arrozales especialmente). Es una especie caracterstica de zonas hmedas con agua dulce o salobre, tanto naturales como articiales, litorales o interiores. Debido a su carcter oportunista es posible encontrarla tambin en balsas o plantas depuradoras de agua en las que haya zonas someras donde alimentarse (Cuervo en Salvador y Morales, 2011). En Extremadura grupos discretos pueden invernar en orillas de embalses y en charcas (Prieta y Mayordomo, 2011). En Murcia utilizan una amplia variedad de hbitats, como salinas y otros humedales costeros, lagunas interiores y saladares inundados (Ballesteros y Casado, 2007). No obstante, conviene destacar la importancia de las salinas para la especie, ya que las seleccionan preferentemente frente a las zonas de acuicultura (Prez Hurtado y Hortas,
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ndice de seleccin
1,0

Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Canal de Guadaira (SE) Regados de Vegas Altas (BA) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Laguna de Zarracatn (SE) Brazo de Este (SE) Laguna de Fuente de Piedra (MA) Parque Natural de El Hondo (A) La Corta de los Olivillos, Ro Guadalquivir (SE)
1992; Arroyo, 2000) y que dicha importancia aumenta en aos de sequa como alternativa a los humedales naturales (Cuervo en Salvador y Morales, 2011).
Media 4.940 1.290 463 415 364 363 295 275 230 186
Segn los censos de aves acuticas invernantes en Espaa, en el periodo 1991-2010 se ha producido un incremento muy grande. La informacin disponible apoya este aumento (asumiendo incluso una mejor cobertura de los censos). Los totales a escala nacional para el periodo 2008-2010 son ocho veces superiores a las estimas entre 1972 y 1991 (Velasco y Alberto, 1993). La invernada de esta especie parece ser un fenmeno relativamente reciente en Espaa (Mart y Del Moral, 2002), si se tiene en cuenta que Bernis (1966-1971) y Tellera (1981) la consideraban estival (Daz et al., 1996). En Extremadura se est produciendo un ligero aumento si se compara con los datos del periodo 1993-1995 (Prieta y Mayordomo, 2011). En Catalua ha pasado de ser muy escasa o ausente a ser un invernante regular y el paulatino incremento podra estar relacionado con las medidas agroambientales implantadas a partir de 1996, entre las que se encuentran el mantenimiento de los arrozales inundados durante el invierno (Bertolero en Herrando et al., 2011). La poblacin europea presenta una tendencia estable (Stroud et al., 2004; Delany et al., 2009). Es una especie vulnerable al ser bastante dependiente de zonas naturales o articiales manejadas por el hombre (Cuervo en Salvador y Morales, 2011), por lo que una de las principales amenazas podra ser el abandono o la transformacin de salinas en cultivos semiintensivos (Prez-Hurtado et al., 1993).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Madrid Murcia Total Mn. 8.398 169 2 60 2 238 82 3 196 9.398 Mx. 10.043 188 2 92 8 769 913 4 255 11.924
Media 9.472 178 2 73 4 514 435 3 227 10.906
Evolucin
1.000

A Espaa llegan aves en invierno procedentes de Europa central, concretamente existe una recuperacin de un ave marcada en Francia (MARM, 2011); slo parte de la poblacin ibrica migra hacia el sur quedndose el resto a invernar (Daz et al., 1996). Se ha comprobado que las aves de latitudes meridionales son cada vez ms sedentarias y algunas presentan una elevada delidad a las mismas zonas de invernada (Runo y Neves, 1995; Delany et al., 2009).
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010
800 600 400 200 0 -200
Francisco Hortas
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2,5
Avoceta comn
Recurvirostra avosetta
CAT Bec dalena GAL Avoceta EUS Abozeta

La distribucin en invierno es similar a la de la poca de reproduccin (Muoz y Hortas en Mart y Del Moral, 2003), aunque en gran medida desaparece del cuadrante noroccidental. Sus efectivos se concentran en la parte baja del valle del ro Guadalquivir y humedales manchegos; en la costa mediterrnea se distribuye por el Mar Menor y su entorno, la albufera de Valencia, el delta del Ebro y los Aiguamolls del Ampurd. Su invernada est muy concentrada en Andaluca, ya que de los 14.000 individuos estimados, el 83% se encuentra en la regin suratlntica, ms concretamente en Entorno Natural de Doana (con ms de la mitad de los invernantes a escala nacional, concentrados en su mayora en Veta la Palma; Equipo
de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011). Otro punto importante es la baha de Cdiz, donde se encuentra la segunda poblacin ms importante numricamente hablando en Espaa y ya descrita por otros autores (Alberto y Velasco, 1988; Domnguez, 1997; Hortas, 2001a). En Andaluca tambin otros puntos destacables, pero no con las cifras de los dos primeros: ro Guadalquivir desde punta Malandar a Veta la Palma, la laguna de Zarracatn y la corta de los Olivillos y en Huelva el estero de Domingo Rubio, as como el sector sur de Doana en Cdiz. La tercera localidad en importancia numrica de invernantes se sita en Catalua, principalmente en el delta del Ebro, aunque tambin est presen
Censo especco
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Avoceta comn
-1,0
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0,5
ndice de seleccin
Se encuentra en salinas, cultivos acucolas, arrozales, marismas, planicies intermareales con limos nos, lagunas salobres y generalmente en zonas con aguas someras. En Catalua aparece en salinas y lagunas litorales y en menor nmero en arrozales y baldos (Snchez y Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011). En Murcia se presenta en salinas,
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Salinas de Santa Pola (A) Laguna de Zarracatn (SE) Marismas del Odiel (H) Regados de Vegas Altas (BA) Parque Natural de El Hondo (A) Laguna Salada de La Mata (A) Estero de Domingo Rubio (H)
humedales costeros y de interior salobres que tengan orillas con escasa vegetacin (Ballesteros y Casado, 2007). En Doana la mayora se concentra en cultivos encharcables de Veta la Palma (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011) y en la baha de Cdiz en salinas y cultivos acucolas extensivos con aguas someras (Hortas, 2001a). No obstante, conviene resaltar la seleccin preferente que hacen estas aves de las salinas frente a los cultivos extensivos (Arroyo, 2000). Maximiza su frecuencia de aparicin en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 19% de las cuadrculas muestreadas cuyas caractersticas en comn son tener altitudes medias inferiores a los 290 m s.n.m. y cobertura arbrea escasa.
Media 2.929 7.140 1.036 393 223 183 59 537 48 115
Segn los censos de aves acuticas invernantes en el periodo 1991-2010 ha disminuido un 31%. En Andaluca, que es la principal zona de invernada, se ha producido un fuerte declive en el perodo 2004-2010 (CMA, 2010). Por el contrario, en Catalua entre 1985 y 2009 ha aumentado de forma moderada un 8% anual, aunque hay que resaltar que en esta rea invernan aves de la Europa atlntica, de la cuenca mediterrnea y del sudeste europeo con tendencias nada claras (Snchez y Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011). En Extremadura tambin parece en aumento, pasando de una media de 24 aves en 1993-1995 a las 84 del periodo 2005-2008 (Prieta y Mayordomo, 2011). La poblacin del oeste de Europa permanece estable y la del Mediterrneo y sureste de Europa se encuentra estable o en declive (Stroud et al., 2004; Delany et al., 2009). Puede considerarse una especie vulnerable al ser bastante dependiente de hbitats creados y manejados por el hombre. Entre las principales amenazas se encuentran adems de la perturbacin humana, prcticas agrcolas que degraden reas de alimentacin (Snchez y Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011) y el abandono o la transformacin de salinas en acuicultura algo intensiva (Prez-Hurtado et al., 1993; Hortas, 2001a).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 5.813 1 1 4 8 16 911 661 15 1 83 8 7.938 Mx. 15.412 3 4 19 56 34 1.223 1.528 162 1 102 22 17.515
Media 11.961 2 3 12 25 25 1.040 1.009 89 1 89 15 14.251
Evolucin
100 80 60 40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100

A Espaa llegan aves procedentes de la Europa atlntica principalmente de Alemania, Holanda, Francia, Blgica, Dinamarca y Suecia (Daz et al., 1996; MARM, 2011). En Catalua provienen del norte de Alemania, Dinamarca y Reino Unido, y podra marcar el lmite entre las dos poblaciones europeas (Delany et al., 2009; Snchez y Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011). El gran nmero de aves anilladas en Espaa y las escasas recuperaciones en otros pases sugieren que la poblacin ibrica es fundamentalmente sedentaria (Bernis, 1966-1971; Runo, 1989; Daz et al., 1996; MARM, 2011).
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te en los Aiguamolls del Ampurd y el delta del Llobregat (Snchez y Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011). En la Comunidad Valenciana se concentra principalmente en las salinas de Santa Pola en Alicante (Tirado, 2011). En Extremadura tiene ciertas abundancias en los arrozales de las Vegas del Guadiana (Prieta y Mayordomo, 2011) y en Murcia en algunos humedales del entorno del Mar Menor (Ballesteros y Casado, 2007). Es muy escasa en Cantabria (51 avocetas para el periodo 1997-2006; Gonzlez y Herrero, 2007), Castilla-La Mancha, Pas Vasco, donde casi todas las observaciones pertenecen a la baha de Txingudi (Ihobe, 2011), y Baleares (58 aves en 2011; Adrover et al., 2011). Aunque est presente, es especialmente escasa en Asturias, Aragn, Galicia (Domnguez, 1997) y Madrid (Del Moral et al., 2002).
Francisco Hortas
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Alcaravn comn
Burhinus oedicnemus
CAT Torlit GAL Alcaravn EUS Atalarra

En buena medida el patrn de distribucin invernal se superpone con la situacin reejada durante la poca de nidicacin para Espaa, Canarias y Baleares (De Juana et al. en Mart y Del Moral, 2003), aunque muestra una acusada estacionalidad en parte de la meseta septentrional, norte del Tajo, depresin occidental del Ebro y pequeas reas aisladas de la franja del norte (Sampietro et al., 1998; Sanz-Zuasti y Velasco, 1999; Gainzarain, 2006; Belamendia y Canabal, 2007; Estrada et al. en Herrando et al., 2011). El patrn de abundancia relativa revela un ncleo destacado en la mitad meridional del pas, especialmente en el entorno de las vegas del Guadiana y Guadalquivir, parte noroccidental de Badajoz y costas levantinas de Ali-
cante y Murcia. Asimismo, resalta la alta probabilidad de aparicin en Comunidad Valenciana y Catalua, en cuadrculas donde no llega a constatarse su reproduccin, pero tiende a ocupar en esta poca (Urios et al., 1991; Estrada et al. en Herrando et al., 2011). En los archipilagos insulares se comporta como una especie estrictamente sedentaria (De Juana et al. en Mart y Del Moral, 2003; Barone y Rodrguez en Madroo et al., 2004; Lpez-Jurado, 2004; Lorenzo et al. en Madroo et al., 2004). No obstante, ejemplares migrantes e invernantes alcanzan al menos las islas Balea-
226
Alcaravn comn
res (Surez et al., 2005), particularmente Mallorca, que destaca por acoger las mayores abundancias relativas dentro del contexto nacional. En Canarias se distribuye de forma regular por todas sus islas, localizndose los principales ncleos en Lanzarote y Fuerteventura. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se puede citar la estima de 2.570-3.402 individuos realizada para Catalua (Estrada et al. en Herrando et al., 2011).
El alcaravn comn tiende a concentrarse en invierno en las reas ms trmicas de la pennsula Ibrica (Daz et al., 1996), sobre todo en comarcas agrcolas y litorales a baja altitud (Homem de Brito, 1998; Estrada et al. en Herrando et al., 2011). Durante la poca invernal se asocia a ambientes esteparios y medios abiertos, principalmente de ndole agrcola, tanto de secano como de regado, o incluso cultivos de inundacin o dehesas cultivadas con cereal (Barros, 1991). Sin embargo, la intensidad de seleccin entre estos medios no es especialmente acusada, siendo los ambientes ms intensamente seleccionados los cultivos arbreos de olivos y almendros, as como los viedos. Tambin en gran medida selecciona espacios abiertos de condiciones ptimas, como embalses y grandes humedales lnticos, arenales, ambientes rocosos y reas periurbanas (Estrada et al. en Herrando et al., 2011; Barros, 1991). En Catalua ocupa preferentemente zonas de regado, bordes de humedales y arenales litorales por debajo de los 300 m s.n.m. donde, a pesar de las vicisitudes invernales, las temperaturas le permiten mantener una dieta insectvora (Estrada et al. en Herrando et al., 2011). En la Pennsula est presente como media en el 3% de los muestreos por cuadrcula prospectada y la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin sobre unidades de 100 km2 se corresponde con zonas de la mitad meridional del pas, en las que la cobertura agrcola total es elevadsima, por encima de 95 km2. En Baleares aparece en promedio en el 15% de los muestreos por cuadrcula y su mayor frecuencia de aparicin se corresponde con reas en las que la cobertura agrcola total es superior a los 83 km2. En Canarias no fue posible obtener ningn patrn estadsticamente signicativo. A pesar de manifestar un comportamiento gregario durante el invierno (Cramp y Simmons, 1983; Tella et al., 1996; Homem de Brito, 1998), los valores de densidad tienden a ser ms bajos que los primaverales (Daz et al., 1996), correspondiendo los ms elevados a mosaicos agropecuarios y a cultivos de secano, que promedian 1,3-1,4 aves/km2 respectivamente. No obstante, merece destacar las categoras ambientales de herbazales y pramos mediterrneos (Senar y Borras, 2004), en la medida en que otros estudios registran valores netamente mayores durante esta poca, como es
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1,2
1,4
ndice de seleccin
el caso de 80 aves/km2 en Badajoz y 59 aves/km2 en Granada (Tellera et al., 1988b; Daz et al., 1996). En el resto de categoras ambientales, la especie nunca supera 0,4 aves/km2.
A escala nacional no existe informacin sobre el tamao de poblacin y se desconoce su evolucin invernal. En el caso de Catalua los datos disponibles entre 2001 y 2009 no son concluyentes, aunque muestran una tendencia potencialmente negativa debido a la disminucin del nmero de territorios ocupados en poca reproductora (Estrada et al. en Herrando et al., 2011).

Las poblaciones de los pases centroeuropeos son totalmente migradoras, invernando de forma no continua en el litoral mediterrneo y sur del Sahara (Cramp y Simmons, 1983; Del Hoyo et al., 1996). Este comportamiento asegura que las poblaciones sedentarias de los pases mediterrneos se enriquezcan durante el invierno con fracciones ms o menos signicativas de aves europeas. Por otro lado, las poblaciones sedentarias peninsulares realizan movimientos altitudinales signicativos, abandonando en invierno las reas de cra de los pisos montanos como consecuencia del estrs trmico y de la innivacin (Muntaner et al., 1983; Senar y Borras, 2004; Belamendia y Canabal, 2007; Estrada et al. en Herrando et al., 2011). En otoo las aves procedentes de Europa occidental y con destino a frica realizan su migracin por el interior peninsular (Velasco et al., 1992), siendo patente el paso de ejemplares por Guipzcoa durante el mes de octubre (Belamendia y Canabal, 2007). El efecto que pudiera tener el cruce de individuos a frica para pasar el invierno requiere de mayores anlisis (Irby, 1895; Morel y Roux, 1966; Rodwell et al., 1996). La informacin disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves durante el invierno es escasa. Actualmente el nmero de aves anilladas en Espaa asciende a 1.565 ejemplares, existiendo en periodo invernal 15 recuperaciones en nuestro territorio de aves marcadas en poca reproductora que procedan de otros pases de Europa occidental como Francia, Reino Unido y Holanda (MARM, 2011; Sociedad de Ciencias Aranzadi, datos inditos). En la pennsula Ibrica inverna una fraccin importante de la poblacin britnica (Green et al., 1997).
Gorka Belamendia
227
1,6
Corredor sahariano
Cursorius cursor
CAT Corredor GAL Corredeira EUS Hankarina

Se distribuye casi exclusivamente por las islas de Fuerteventura y Lanzarote (previsiblemente tambin en el islote de La Graciosa), apareciendo slo ocasionalmente en Gran Canaria o Tenerife (al igual que ocurre durante el periodo reproductor; Emmerson y Lorenzo en Mart y Del Moral, 2003; Emmerson y Lorenzo en Lorenzo, 2007). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque un buen punto de referencia lo constituye la estima para el periodo reproductor de Carrascal et al. (2007): unas 2.000 aves (intervalo de conanza al 90%: 9603.315) repartidas entre Fuerteventura (1.700), Lanzarote (300) y La Graciosa (menos de 10) en febrero-marzo de 2005 y 2006.
De las 18 grandes categoras de hbitat, los cultivos de secano y las reas arenosas (playas y dunas) fueron seleccionados positivamente con mucha mayor intensidad de lo esperable por su mera disponibilidad. Los ambientes arbustivos semiridos, aunque con valores muy bajos de slo unas 4 aves/km2, acogieron las mayores densidades invernales registradas, lo cual contrasta fuertemente con lo observado durante el periodo reproductor, poca en la que tiende a evitar los medios arbustivos (Palomino et al., 2008). Estas densidades mximas invernales de unos 4 co
228
Corredor sahariano
rredores/km2 son muy semejantes a las mximas registradas durante el periodo reproductor (Carrascal et al., 2007). En reas arenosas de Fuerteventura Surez (1984) midi durante el invierno densidades de 1,2 aves/km2, valor bastante parecido al promedio estimado de 1,8 corredores/km2. Durante el periodo reproductor la topografa constituye un fuerte limitante a la distribucin de la especie, seleccionando las zonas arenosas de jables, localizadas a menor altitud y con menor pendiente (Surez, 1984; Carrascal et al., 2007; Palomino et al., 2008). A pesar de que no se hayan recopilado datos invernales sucientes para examinar estos factores, es muy probable que sean similarmente inuyentes durante todo el ao, asocindose a aspectos morfomtricos y locomotores. La cercana de medios urbanos, al igual que ocurre durante la primavera (Palomino, 2005; Palomino et al., 2008), no parece suponer una perturbacin particularmente negativa, ya que el corredor sahariano puede ocupar las inmediaciones de las reas urbanizadas.
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ndice de seleccin
-0,5
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blacin media del corredor sahariano en Fuerteventura en los ltimos aos (para ms detalles consultar Carrascal et al., 2007; pero vase tambin Emmerson y Lorenzo en Madroo et al., 2004).
Se desconoce con certeza su evolucin poblacional reciente, tanto en primavera como en invierno. No obstante, las abundancias medias estimadas 25-30 aos atrs para Fuerteventura (1,4 corredores/km2 en llanos pedregosos y 1,1 corredores/km2 en zonas arenosas; Shirt, 1983; Surez, 1984) son considerablemente menores que las registradas tanto en este atlas en 2007-2010, como en marzo de 2005-2006 por Carrascal et al. (2007). Estos datos, aunque fragmentarios, sugieren un incremento de la densidad de po-

Puesto que sus poblaciones africanas son capaces de realizar largas migraciones y dispersiones con las que puede llegarse a registrar habitualmente en Europa (Del Hoyo et al., 1996; De Juana, 2006), se sospecha que las poblaciones canarias deben de mantener un ujo regular de ejemplares entre distintas islas, e incluso con el continente africano (Martn y Lorenzo, 2001). Pero los datos disponibles al respecto an son muy escasos e imprecisos.
David Palomino y Luis M. Carrascal
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
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Chorlitejo chico
Charadrius dubius
CAT Corriol petit GAL Pllara pequena EUS Txirritxo txikia

La distribucin invernal de esta especie es mucho ms restringida a la de la poca de reproduccin (Hortas y Figuerola en Mart y Del Moral, 2003). Se concentra especialmente en las cuencas medias de los ros Tajo y Ebro y en la zona baja del valle del Guadalquivir. Adems es frecuente en los humedales ms importantes de la costa mediterrnea, delta del Ebro, albufera de Valencia, Mar Menor y en el entorno de los mismos. Ms del 80% de las aves se concentra en Andaluca, destacando el Entorno Natural de Doana como el rea hmeda ms importante para la especie en Espaa. Dentro de esta zona hay puntos de especial concentracin,
pero adems dentro de Andaluca hay otras zonas con poblaciones importantes como el estero de Domingo Rubio en la parte occidental, y la laguna de Fuente de Piedra y el complejo lacustre de Campillos en la parte oriental. Es abundante en las islas Canarias con 42 individuos, principalmente en Fuerteventura (Ramos, 2007, 2008), en Castilla-La Mancha y en Extremadura, donde destacan los regados de Vegas Altas y el embalse de Piedra Aguda en Badajoz. En la Comunidad Valenciana se concentra principalmente en la albufera de Valencia y en Catalua (una media de 20 aves) en varias zonas hmedas litorales en torno al delta
Censo especco
230
Chorlitejo chico
del Ebro (Larruy-Brusi et al. en Herrando et al., 2011). En Baleares, aunque escaso, tambin est presente (24 invernantes en 2011; Adrover et al., 2011). Ms escaso es en Murcia, Pas Vasco, Aragn y Navarra. No obstante, debe estar infraestimada la poblacin invernante real, ya que no se cubren o se prospectan parcialmente zonas potenciales para la especie (Velasco, 1992a; Larruy-Brusi et al. en Herrando et al., 2011).
Selecciona riberas de ros con escasa vegetacin, embalses, marismas y arrozales, siendo estos dos ltimos tipos de hbitat en los que se han obtenido densidades ms elevadas (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011). Se pueden encontrar en pequeos grupos en todo tipo de humedales de interior (Prieta y Mayordomo, 2011) y de la franja litoral, as como en los tramos bajos de ros. En general, durante la invernada se encuentra preferentemente en aguas dulces, mostrando preferencia por arrozales o zonas inundadas con poca cobertura vegetal (Larruy-Brusi et al. en Herrando et al., 2011). Maximiza su frecuencia de aparicin en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 14% de las cuadrculas muestreadas, en la
Doana (HU-SE) Estero de Domingo Rubio (H) Laguna de Fuente de Piedra (MA) Regados de Vegas Altas (BA) Rambla Salada (MU) Embalse de Piedra Aguda (BA) Albufera de Valencia (V) Complejo lacustre de Campillos (MA) Puerto de Valencia (V) Marjal de Pego-Oliva (A-V)
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ndice de seleccin
mitad sur peninsular, donde la cobertura de medios acuticos sea superior a 3 km2 y la altitud media inferior a 790 m.
En el periodo 1991 y 2010 ha aumentado mucho su presencia invernal, aunque hay que resaltar que estos valores podran corresponderse con una mejor cobertura de los censos. No obstante, en Andaluca, que es la principal regin de invernada de la especie, se ha producido un fuerte incremento en el periodo 2004-2010 (CMA, 2010). En otras zonas como Catalua se desconoce su tendencia, aunque puede haberle afectado negativamente la disminucin de arrozales (Larruy-Brusi et al. en Herrando et al., 2011). Otras causas que pueden hacer cambiar su distribucin y abundancia numrica son la alteracin o destruccin del hbitat, la contaminacin y el encauzamiento de cursos uviales (Hortas, 2001b). Por el contrario se ha beneciado de la construccin de graveras y de las plantas de tratamiento de aguas (LarruyBrusi et al. en Herrando et al., 2011). De hecho, los hbitats creados por el hombre han provocado un aumento en el rea de distribucin de la especie en el noroeste de Europa, as como un incremento durante la mitad y ltima parte del siglo XX (Stroud et al., 2004), aunque en la actualidad se considera estable (Delany et al., 2009).
Media 479 80 19 14 8 8 7 7 6 6
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 131 4 6 18 5 16 7 1 2 5 243 Mx. 1.130 4 6 52 13 49 52 14 2 5 1.277
Media 606 4 6 34 8 30 34 6 2 5 725

Se desconoce la procedencia del contingente invernal en Espaa; slo es destacable la captura de un ave procedente de Portugal (MARM, 2011). A pesar del importante nmero de aves anilladas es muy escasa la informacin de aves invernando en otras localidades distintas a las de marcaje con seguimiento continuado. En este sentido, destaca el control de un juvenil tres aos despus, que se encontr reproducindose a 17 km del lugar donde se anill, lo que podra mostrar cierta tendencia a la lopatria (Daz et al., 1996).
Francisco Hortas
231
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Chorlitejo grande
Charadrius hiaticula
CAT Corriol gros GAL Pllara real EUS Txirritxo handia

Su distribucin invernal se concentra especialmente en la zona baja del valle del Guadalquivir, en los humedales ms importantes de la costa mediterrnea, delta del Ebro, albufera de Valencia, Mar Menor y en el entorno de los mismos y, por ltimo, en la costa cantbrica y atlntica gallega. De los ms de 10.000 individuos estimados, el 86% se encuentra en Andaluca en la regin suratlntica, destacando la baha de Cdiz (Alberto y Velasco, 1988; Domnguez, 1990, 1997; Prez-Hurtado y Hortas, 1992; CMA, 2010), con la mitad de los invernantes y el Entorno Natural de Doana, aunque tambin tiene cifras importantes en las marismas de Odiel y de isla Cristina-Aya-
monte. Es muy abundante en Galicia, principalmente en la ra de Arousa (Domnguez, 1997), y en Canarias con ms de 400 individuos concentrados en su mayora en Fuerteventura y Lanzarote (Ramos, 2007, 2008). En Catalua el 97,3% de la poblacin se encuentra en el delta del Ebro (Bertolero en Herrando et al., 2011), en Cantabria en las marismas de Santoa (Mart y Del Moral, 2002) y en Murcia con ms de 100 individuos en el Parque Regional de las Salinas y Arenales de San Pedro del Pinatar (Ballesteros y Casado, 2007). Tambin tiene abundancias destacables en la costa de la Comunidad Valenciana, donde destaca la albufera de
Censo especco
232
Chorlitejo grande
Valencia (Tirado, 2011). En la costa cantbrica destacan las poblaciones de Asturias, principalmente en Bagues y la ra del Eo (COA, 2008) y es ms escaso en Pas Vasco en la baha de Txingudi (Ihobe, 2011). En Baleares su presencia es muy escasa (Adrover et al., 2010) y Extremadura tiene cierta presencia en los arrozales de Vegas Altas (Prieta y Mayordomo, 2011).
Las salinas son las zonas de invernada ms importante para la especie (Prez-Hurtado et al., 1993; CMA, 2010). Tambin se han obtenido importantes densidades en arrozales y playas y riberas con poca vegetacin. Estos dos ltimos hbitats podran albergar ms aves teniendo en cuenta que dichas zonas no se censan o se cubren muy parcialmente (Hortas et al., 2008). En Canarias suele estar en ambientes costeros, aunque tambin frecuenta zonas hmedas de interior como charcas y presas (Martn y Lorenzo, 2001). En el delta del Ebro se encuentra principalmente en arrozales y en escaso nmero en ambientes hallos (Bertolero en Herrando et al., 2011).
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Doana (HU-SE) Marismas del Odiel (H) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ra de Arosa (PO) Canal de Desage de La Janda (CA) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Delta del Ebro (T) Marismas del ro Tinto (H) Llanos de La Turquilla (SE)
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0,20
ndice de seleccin
Maximiza su frecuencia de aparicin en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media en el 44% de las cuadrculas muestreadas, con una altitud media inferior a 120 m y baja cobertura agrcola, zonas costeras bsicamente.
Media 4.973 1.805 698 668 423 377 328 315 150 130
Esta especie ha aumentando de forma muy signicativa desde principios de los 90 del siglo XX, aunque esta tendencia puede ser debida en parte a una mejor cobertura de los censos. De hecho, en Catalua ha tenido un crecimiento moderado del 5% durante el periodo 1985-2009 (Bertolero en Herrando et al., 2011), aunque en el resto de zonas no es seguido en detalle. Estas tendencias no concuerdan con lo observado en Europa, que consideran que la poblacin est en declive (Wetlands International, 2006; BirdLife International, 2011) o puede estar disminuyendo (Delany et al., 2009). Entre las principales causas que pueden hacer variar su distribucin y abundancia se encuentran el abandono y la transformacin de salinas tradicionales en cultivos acucolas semiintensivos (Prez-Hurtado et al., 1993).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 6.455 1 43 23 55 253 55 1 673 1 76 2 6 8.021 Mx. 10.582 1 46 70 197 399 73 31 734 1 166 2 33 12.012
Media 9.085 1 44 40 125 324 67 12 696 1 120 2 18 10.534

Segn la base de datos de anillamientos y recuperaciones de la Ocina de Especies Migratorias slo hay datos de un ave marcada en poca reproductora en Holanda y recuperada en Espaa (MARM, 2011). An as, otros autores s conrman que durante la invernada llegan a Espaa individuos procedentes de Alemania, Dinamarca, Finlandia, Reino Unido, Polonia y Suecia, principalmente de la Europa continental atlntica e Islas Britnicas. Aves adultas anilladas en Espaa durante el invierno se recuperaron en sus reas de cra en Groenlandia, Islandia (Daz et al., 1996) y Alemania.
Francisco Hortas
233
0,25
0,0
0,5
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1,0
Chorlitejo patinegro
Charadrius alexandrinus
CAT Corriol camanegre GAL Pllara das dunas EUS Txirritxo hankabeltza

La distribucin invernal es muy parecida a la de la poca de reproduccin (Figuerola y Amat en Mart y Del Moral, 2003). Se concentra especialmente en la zona baja del valle del Guadalquivir, costa granadina y almeriense, y en el resto de la costa mediterrnea en el entorno de los principales humedales: delta del Ebro, albufera de Valencia y Mar Menor. En el interior se distribuye bsicamente en La Mancha hmeda. La costa suratlntica constituye la regin ms amplia con presencia de la especie durante el invierno, de forma similar a la poca de reproduccin, aunque la mayora de las aves se encuentra en Andaluca (Amat en Salvador y Morales, 2011), principalmente en la regin de la baha de Cdiz y Doana (DomnDistribucin en invierno
guez, 1990; Velasco y Alberto, 1994; Hortas, 1997a; CMA, 2010), donde se concentra el 53% de los ms de 7.000 individuos censados, pero tambin es abundante en las marismas de Huelva y Cdiz (CMA, 2010). En el Mediterrneo inverna el 14% de la poblacin, principalmente en Islas Baleares, destacando la localidad de Salobrar de Campos en Mallorca, mientras que en la Pennsula destaca Catalua, con la mayor parte de los individuos en el delta del Ebro (Montalvo y Figuerola en Herrando et al., 2011), en la costa valenciana se concentra principalmente en el sur de Alicante y en Murcia en los humedales del entorno del Mar Menor (G. Ballesteros, com. pers.). En Canarias invernan unas 400 aves, con-
Censo especco
234
Chorlitejo patinegro
centrndose la mayor parte en Fuerteventura, concretamente en la playa de Sotavento (Ramos, 2007, 2008). Es frecuente en la costa gallega (en su vertiente atlntica; De Souza et al., 1999), as como en zonas interiores de Castilla-La Mancha. Es escaso en Aragn y Extremadura (Prieta y Mayordomo, 2011).
Segn el ndice de seleccin se encuentra principalmente en salinas, marismas y playas y riberas con escasa vegetacin, aunque es oportunista y est presente en reas periurbanas, colonizando nuevas zonas con condiciones adecuadas (Montalvo y Figuerola en Herrando et al., 2011). Segn Velasco y Alberto (1994) el 38% de los individuos se observ en salinas, el 32% en arrozales, el 18% en fangos intermareales y el resto en playas, lagunas y otros humedales interiores. En Catalua selecciona zonas hmedas interiores en general riberas, zonas encharcadas y embalses, aunque tambin est presente en playas presentando un patrn muy similar al del periodo de reproduccin (Montalvo et al. en Estrada et al., 2004). En el delta del Ebro el 90% se encuentra en salinas y arrozales (Montalvo y Figuerola en Herrando et al., 2011). En Andaluca se encuenHumedales ms importantes 2008-2010
Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Delta del Ebro (T) Marismas del Odiel (H) Salobrar de Campos-Mallorca (PM) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Marismas del Barbate (CA) Salinas de Ibiza y Formentera (PM) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Las Encaizadas (MU)
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ndice de seleccin
-0,5
1,0
tra en humedales costeros, principalmente salinas (CMA, 2010). Hay que resaltar que las salinas constituyen importantes zonas de invernada para la especie (Velasco y Alberto, 1994), siendo adems donde se han obtenido densidades mayores. No obstante, las playas y riberas con poca vegetacin podran albergar ms efectivos de los conocidos, teniendo en cuenta que estas zonas no se censan o se cubren muy parcialmente (Hortas et al., 2008). En algunas localidades esta especie necesita hacer un uso complementario de las salinas porque no consigue obtener todo el alimento necesario en las reas intermareales (Hortas, 1997b; Masero et al., 2000). Maximiza su frecuencia de aparicin en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 35% en localidades a menos de 13 km de la costa y donde las temperaturas medias invernales superan los 9 C.
Media 2.105 1.959 407 404 366 325 207 141 103 99
Los datos de los ltimos 20 aos de los censos de aves acuticas invernantes indican que la poblacin ha aumentado en un 78%, aunque se ha observado un cierto declive al nal del periodo considerado. Esta aparente tendencia positiva contrasta con las tendencias negativas en algunas poblaciones reproductoras europeas, debido a la perturbacin y destruccin del hbitat en las zonas de cra (Stroud et al., 2004). De hecho, se considera una especie en declive (Delany et al., 2009). En Andaluca se ha producido una disminucin moderada del 2% para el periodo 2004-2010 (CMA, 2010). Por tanto, esta tendencia al alza podra reejar una redistribucin de los individuos durante el invierno y no una tendencia global positiva de la especie.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Navarra Total Mn. 3.830 26 627 102 266 127 10 74 101 1 5.671 Mx. 7.654 26 798 180 528 197 13 184 148 1 9.532
Media 5.440 26 706 136 428 163 12 133 131 1 7.154

Una parte importante de la poblacin invernante se nutre de individuos locales (De Souza et al., 1999; Montalvo y Figuerola en Herrando et al., 2011), aunque en algunas localidades se comporta como migrante estricto y en otras se puede considerar como migrador parcial, migrando slo una parte de la poblacin (Amat en Mart y Del Moral, 2003). No obstante, a los humedales y costas espaolas llegan durante la invernada individuos procedentes de otros pases europeos (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996). Teniendo en cuenta el total de anillamientos realizados, son escasos los individuos que se han observado invernando en otras localidades distintas a las de marcaje, lo que pone de maniesto un alto grado de lopatra, aunque se ha constatado que una pequea parte de la poblacin se dispersa a otros sitios para criar (Amat en Salvador y Morales, 2011) y parte de la poblacin europea pasa el invierno al sur del Sahara.
Francisco Hortas, Juan A. Amat y Jordi Figuerola
Evolucin
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Chorlito dorado europeo

Pluvialis apricaria
CAT Daurada grossa GAL Pldora dourada EUS Urre-txirri arrunta

Aunque puede observarse en invierno en todas las provincias espaolas, se distribuye fundamentalmente por el cuadrante suroeste y Baleares. La mayor probabilidad de observacin se obtiene en Extremadura, Andaluca occidental y Baleares, siendo particularmente abundante en las Vegas del Guadiana, suroeste de Cceres y marismas del Guadalquivir. Fuera de estas reas es localmente comn en el oeste de Castilla y Len, centro del valle del Ebro y humedales costeros mediterrneos. Es ms escaso en Galicia, Asturias y meseta sur, y est prcticamente ausente en el resto de los dos tercios orientales peninsulares.
El chorlito dorado europeo no cra en Espaa (Mart y Del Moral, 2003), siendo exclusivamente invernante. El periodo de estancia se centra entre noviembre y mediados de febrero, aunque puede observarse en bajo nmero desde octubre a abril (Daz et al., 1996). El tamao poblacional en invierno no se conoce, aunque datos parciales sugieren unos pocos cientos de miles de individuos. Los censos de enero en humedales arrojan un promedio de 22.000 ejemplares y un mximo de 31.036 en 2008-2010. Dado que esta especie ocupa sobre todo medios terrestres, la poblacin real debe ser varias veces su-
Censo especco
236
Chorlito dorado europeo
perior. En el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron 23.200 contactos en las proporcionalmente pequeas reas muestreadas, destacando Extremadura (11.400, en fuerte contraste con los 510 individuos de media contados en los censos de enero), Andaluca (4.760) y Castilla-La Mancha (1.860). Las localidades ms importantes mostradas en la tabla adjunta corresponden a humedales con un buen seguimiento, pero en pastizales de Extremadura se conocen concentraciones de hasta 3.000 aves en un solo bando (datos propios). Por su parte, en Portugal se estima una poblacin invernante de 50.000-200.000 ejemplares en el periodo 2000-2005, la mayora en la mitad sur (Leito, 2005), y en Catalua, una regin de poca importancia relativa, se han estimado 9.000-16.500 aves invernantes en los aos 2006-2009 (Bonan Barfull en Herrando et al., 2011). Un 60% de la poblacin mundial, 800.000 aves, se concentra en invierno en seis pases de Europa: Portugal, Espaa, Irlanda, Reino Unido, Francia y Holanda (Leito, 2005).
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
El chorlito dorado europeo selecciona herbazales, cultivos de inundacin, cultivos de regado y, en menor medida, cultivos de secano y embalses y otros humedales lnticos. La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 11% de los muestreos, corresponde a cuadrculas de la mitad occidental, con menos del 3% de bosques
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Baix Ter-Pals (GI) Canal de Desage de La Janda (CA) Sobrestany (Bellcaire-Albons) (GI) Ro Tajo Puebla de Montalbn-Malpica de Tajo (TO) Complejo lagunar de Terra-Ch (LU) Lagunas de Villafla (ZA) Marismas de Trebujena (CA)
densos y ms del 12% de dehesas de encina. En Baleares se detecta en el 4% de los muestreos en cuadrculas con menos del 20% de cobertura forestal y temperatura mnima invernal inferior a 7 C. Respecto a la densidad promedio, los valores ms altos se obtienen en cultivos de secano (4,1 aves/km2), de regado (2,2 aves/km2) y pastizales (2,4 aves/km2), siendo siempre inferiores a 0,3 aves/km2 en medios como arrozales, riberas, dehesas y embalses y otros humedales lnticos. En Extremadura se han descrito abundancias muy elevadas de 92 aves/km2 en el valle del Titar y de 50 aves/km2 en La Serena, as como de 32 aves/km2 en el Campo de Gibraltar, Cdiz (Daz et al., 1996).
Media 7.596 4.278 1.597 974 859 550 541 430 422 301
Se desconoce la evolucin en invierno en Espaa, siendo la tendencia en poca de cra estable en Europa (1990-2009; PECBMS, 2011). De acuerdo con los censos de aves acuticas de enero, la evolucin en Espaa es muy positiva entre 1991 y 2010, con un incremento superior al 300%; si se utilizan estos censos como indicador de una muestra de la poblacin, quiz tenga certeza pero, debido a sus hbitos terrestres, estos valores no seran vlidos. En Portugal la tendencia es incierta debido a las grandes uctuaciones, con mayor abundancia en inviernos fros, como 2003 (Leito, 2005).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 4.902 59 62 450 66 39 69 4.464 1.878 75 373 2 172 42 22 16.420 Mx. 17.029 816 1.124 725 332 1.923 1.120 8.089 2.555 1.276 2.067 110 172 59 51 31.036
Media 9.741 393 489 574 161 677 443 5.744 2.205 511 1.020 43 172 52 37 22.134

El chorlito dorado europeo es parcialmente migratorio en Europa. Se han descrito tres rutas de llegada al suroeste ibrico: 1) desde Islandia a travs de Irlanda, entrando por el noroeste peninsular; 2) desde Escandinavia a travs del oeste de Europa, entrando por el Pirineo occidental; y 3) desde Finlandia y Rusia a travs de centro Europa, entrando por el Pirineo central (Boobyer, 1992; Crick, 1997). En Espaa se conocen recuperaciones invernales de aves anilladas en poca reproductora en Islandia, Suecia, Finlandia, Reino Unido, Blgica y Francia (MARM, 2011), adems de aves marcadas en otras fechas en Noruega y Holanda (Daz et al., 1996). En Portugal se cita el caso de una ave anillada un invierno en Holanda y recuperada el siguiente en Portugal (Catry et al., 2010).
Javier Prieta
237
Chorlito gris
Pluvialis squatarola
CAT Pigre gris GAL Pldora cincenta EUS Txirri grisa

Especie presente en Espaa en el curso de sus desplazamientos migratorios y durante el periodo invernal bsicamente (Daz et al., 1996), aunque los censos de aves acuticas realizados en enero registran una media de 8.282 aves. La distribucin invernal en la pennsula Ibrica se restringe a la costa, encontrndose bien extendida a lo largo de todo el litoral peninsular. Esta distribucin no se reeja en los archipilagos balear y canario, ni en Ceuta y Melilla, donde su presencia es mnima. Los valores ms altos de probabilidad de aparicin se registran en grandes complejos de humedales de transicin litoral, especialmente en los de la costa atlntica, como las marismas andaluzas y las ras gallegas, pero tambin en los de la costa mediterrnea. El 82% de la poblacin invernante en los censos mencionados se localiz en el litoral atlntico peninsular. La mitad de estos efectivos se encontraba en humedales andaluces, destacando las marismas de la baha de Cdiz, las del Odiel y las del Guadalquivir. Una cuarta parte de la poblacin se cens en Galicia, especialmente en la ra de Arousa, y menos de una dcima parte en los humedales del litoral cantbrico, destacando las marismas de Santoa. La poblacin censada en la costa mediterrnea se concentr en el delta del Ebro y, en menor medida, en el Mar Menor.
Censo especco
238
Chorlito gris
Tambin inverna en bajo nmero en las islas Canarias, especialmente en las islas ms orientales, con una media aproximada de 200 aves censadas, as como en las islas Baleares, particularmente en el Salobrar de Campos de la isla de Mallorca, con una media algo superior a los 10 ejemplares (Mart y Del Moral, 2002). Pese a la nula probabilidad de presencia en el interior peninsular, esta especie gura en los censos invernales de las zonas hmedas de Navarra, Aragn, Castilla-La Mancha y Castilla y Len, con una media inferior a los 10 ejemplares censados (Mart y Del Moral, 2002).
Su distribucin invernal en Espaa est determinada por su dieta, basada en gusanos poliquetos marinos, moluscos y crustceos, obtenidos en marismas intermareales y en playas (Del Hoyo et al., 1996). La probabilidad mxima de encontrar el chorlito gris durante la invernada en Espaa se obtiene en la franja litoral, a menos de 12 km de la costa en las zonas de inuencia atlntica y, tambin, en zonas bajas donde
ndice de seleccin

Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Arosa (PO) Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Marismas del Odiel (H) Marismas de Santoa (S) Ro Guadalquivir desde Punta Malandar a Veta la Palma (H-CA) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ensenada Rianxo-Pt Chazo (C) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H)
Media 2.380 1.186 1.127 621 580 338 294 266 143 122
la cobertura de cultivos de inundacin supere los 23 km2, entendiendo como tales las secciones de humedales costeros transformadas, particularmente en arrozales. Entre las categoras ambientales consideradas, slo cuatro son preferidas por la especie, todas ellas relacionadas con ambientes costeros. Los valores de densidad ms elevados se corresponden igualmente con estos ambientes. En ambos casos la categora ms destacada es la de embalses y otros humedales lnticos, entendidos como masas de agua en humedales costeros y estuarios, tales como lagunas, esteros mareales y salinas. La seleccin de algunos ambientes respondera a su utilizacin para sestear y como hbitat alternativo a los de alimentacin. Fuera de los ambientes de estuario, su presencia en el litoral durante la invernada en Espaa es de escasa importancia (Hortas et al., 2008). En las marismas atlnticas de la baha de Cdiz, selecciona las llanuras intermareales para la alimentacin y los mrgenes de las salinas y de las balsas de piscifactoras para sestear durante la marea alta (Prez-Hurtado et al., 1997). En el litoral mediterrneo, las aves invernantes en el delta del Ebro utilizan las llanuras fangosas y las bahas someras para su alimentacin y, de forma marginal, playas arenosas y arrozales (Bertolero en Herrando et al., 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 3.602 59 34 385 973 55 1.830 447 114 8 7.704 Mx. 4.948 276 162 528 1.439 120 2.331 559 221 27 9.118
Media 4.146 133 85 454 1.140 89 2.054 508 163 18 8.282
El ndice de cambio de los valores de censo obtenidos entre 1991 y 2010 indica una tendencia positiva en Espaa. La poblacin invernante en las costas del Atlntico oriental fue estimada en 247.000 ejemplares, tras experimentar un importante aumento de efectivos durante el periodo 1976-1989. Pero esta tendencia se ha invertido recientemente y ha mostrado una evolucin negativa hasta 2005, tanto en Europa como en frica (Domnguez, 1997; Delany y Scott, 2006; Delany et al., 2008).
Evolucin
160 140 120 100 80 60 40 20 0 -20 -40

Los ejemplares invernantes en Europa occidental y en el frica atlntica procederan de las poblaciones reproductoras en el rtico de Rusia, hasta la pennsula de Taymyr, y en el nordeste de Canad (Delany y Scott, 2006). Se han realizado 395 anillamientos en Espaa y en la base de datos del MARM consta una recuperacin invernal procedente de Rusia (MARM, 2011). Un ejemplar controlado dos aos consecutivos en el mismo lugar sealara indicios de delidad a las reas de invernada (Daz et al., 1996).
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07
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0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16 0,18 0,20
0,0
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-1,0
-0,5
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239
Avefra europea
Vanellus vanellus
CAT Fredeluga GAL Avefra comn EUS Hegabera

Se distribuye en invierno por todo el territorio espaol, habiendo sido detectada durante el trabajo de campo en todas las provincias excepto en Canarias. El mapa muestra mayores frecuencias en Extremadura y noroeste de Toledo, siendo particularmente abundante en La Serena, Vegas del Guadiana, mitad sur de Cceres y regados del Alagn. Fuera de Extremadura est bien extendida, aunque con menor abundancia, en las mesetas norte y sur y en las depresiones del Guadalquivir y del Ebro. La frecuencia es baja en Galicia, cornisa Cantbrica y litoral mediterrneo, donde se concentra en humedales costeros. Est prcticamente ausente en los sistemas montaosos del tercio norte y la mitad oriental. En Baleares est presente en todas
las islas y en Canarias es sumamente rara en todo el archipilago. El rea de distribucin invernal es ms extensa que la primaveral, cuando se concentra en humedales de ambas mesetas y, en menor medida, de Andaluca (Doana, Mlaga), Extremadura, Galicia y valle del Ebro. Dado que en primavera hay una proporcin variable de aves no reproductoras, el rea de cra efectiva es menor que el mostrado (Prez-Aranda y Matute en Mart y Del Moral, 2003).
Censo especco
240
Avefra europea
Se desconoce el tamao poblacional durante el invierno, aunque datos parciales sugieren una poblacin de varios cientos de miles. As, la avefra europea fue la quinta especie ms detectada en el programa de seguimiento de aves comunes de invierno de SEO/BirdLife entre 2008 y 2010 (Escandell, 2011a). Los censos de enero en humedales arrojan un promedio de 134.000 ejemplares, pero como la especie ocupa sobre todo medios terrestres, la poblacin real debe ser varias veces superior. En el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron 92.000 contactos en las pequeas reas muestreadas; 27.000 de ellos en Extremadura, cifra muy superior a la obtenida en los censos de enero (2.000-5.000 aves). Por su parte, en Portugal se estima una poblacin invernante de 200.000-560.000 individuos, la mayora en la mitad sur (Leitao y Peris, 2003), y en Catalua se citan 46.000-67.000 ejemplares en 2006-2009 (Anton y Herrando en Herrando et al., 2011).
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ndice de seleccin
-0,5
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La avefra europea selecciona cultivos de inundacin, herbazales, cultivos de regado, embalses y otros humedales lnticos y, en menor medida, cultivos de secano, riberas con poca vegetacin y dehesas. En el centro de Espaa se ha descrito la preferencia por pastizales (Molina en Del Moral et al., 2002) y por medios con presencia de agua (Carrascal et al., 2002). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 48% de los muestreos, corresponde a cuadrculas con poco relieve (menos de 220 m de rango altitudinal), baja altitud (menos de 500 m s.n.m.) y escaso desarrollo de arbolado y matorral, aunque con ms del 14% de dehesas de encina.
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Albufera de Valencia (V) Baix Ter-Pals (GI) Ra de Villaviciosa (O) Baha de Santander (S) Sobrestany (Bellcaire-Albons) (GI) Aiguamolls de lEmporda (GI) Regados de Vegas Altas (BA) Estany d'Ivars i Vila-Sana , Pla d'Urgell (LL)
Respecto a la densidad promedio, el valor ms alto se obtiene en cultivos de secano y de regado (19-24 aves/km2), seguido por mosaicos agrcolas (16 aves/km2) y herbazales y embalses y otros humedales lnticos (10 aves/ km2). La densidad en otros ambientes es siempre inferior a 6 aves/km2, caso de arrozales, riberas, dehesas y matorrales. En Extremadura se han descrito abundancias muy elevadas: 292 aves/km2 en La Serena y 80 aves/km2 en el valle del Titar (Daz et al., 1996), y en el centro de Espaa se citan densidades mximas de 23 aves/km2 (Carrascal et al., 2002).
Se desconoce la evolucin en invierno de la avefra europea en Espaa, siendo la tendencia en poca de cra negativa en Europa (Declive moderado, 52% en 1980-2009; PECBMS, 2011). Asimismo, en Portugal se detecta una leve disminucin invernal entre 1999 y 2004 (Leito, 2004) y en Catalua la tendencia es incierta, debido a la variabilidad entre aos (Anton y Herrando en Herrando et al., 2011). Estas fuertes uctuaciones intra e interanuales son habituales en la especie (Snow y Perrins, 1998).
Media 15.774 13.558 8.144 6.449 5.305 4.859 4.623 4.500 2.652 2.367

Dada la escasa entidad de la poblacin reproductora en Espaa (1.600 parejas; Prez-Aranda y Matute en Mart y Del Moral, 2003), casi la totalidad del contingente invernal procede del resto de Europa. Hecho confirmado por ms de 1.300 anillas recuperadas procedentes de 22 pases, desde Reino Unido a Rusia y desde Noruega hasta Francia e Italia (MARM, 2011). Las anillas fueron recuperadas entre noviembre y marzo, pero sobre todo entre diciembre y febrero (Daz et al. , 1996). La primera oleada de avefras llega a Extremadura en verano, tan pronto como junio, cuando ocupa slo humedales (datos propios). Al ser una especie muy sensible a los rigores del clima, las fugas de tempero son frecuentes, con movimientos de aves hacia el sur entre octubre y enero, y hacia el norte desde enero, pero de modo masivo a principios de marzo (Snow y Perrins, 1998). Cabe destacar la alta proporcin de jvenes invernantes en Portugal, pues los adultos tienden a invernar ms cerca de sus reas de cra (Catry et al. , 2010). Se desconocen los movimientos de las poblaciones peninsulares, que se supone son residentes, pues tan slo un ejemplar anillado en Espaa, entre ms de 400, ha sido recuperado en el extranjero (MARM, 2011).
Javier Prieta
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 15.418 10.745 3.732 2.436 2.724 2.243 4.306 28.091 8.864 2.008 883 260 423 13 4.801 20 121.663 Mx. 25.990 13.644 15.188 5.322 23.794 9.833 11.712 38.069 11.718 7.676 6.527 3.325 592 19 11.755 2.472 142.955
Media 20.128 12.475 10.999 3.669 10.778 5.932 7.056 32.644 10.287 4.941 3.807 1.716 486 17 7.773 1.206 133.750
241
25
Correlimos gordo
Calidris canutus
CAT Territ gros GAL Pilro gordo EUS Txirri lodia

La presencia invernal se limita mayoritariamente a las zonas hmedas del litoral atlntico andaluz y de Galicia y de manera puntual y localizada en otras localidades peninsulares costeras del Mediterrneo y del Cantbrico. Se ausenta del interior peninsular y tambin de las islas Baleares y Canarias, si bien en estas zonas existen registros invernales ocasionales (Velasco y Alberto, 1993). El tamao de la poblacin invernal en Espaa se sita por encima de las 400 aves, atendiendo al promedio registrado entre 2008 y 2010, cifra no muy superior a las estimas realizadas en periodos anteriores recientes (Velasco
y Alberto, 1993; Domnguez, 1997). En cualquier caso, los efectivos invernantes ibricos representan un porcentaje muy reducido de la poblacin total invernante en las costas del Atlntico oriental, suponiendo apenas un 0,2% (Domnguez, 1997), as como del total europeo, con apenas el 0,1%, atendiendo a las estimas obtenidas para la poblacin invernante en Espaa realizadas por Alberto y Velasco (1988). Las principales localidades de invernada se localizan en la costa atlntica, y particularmente en las marismas de la baha de Cdiz (promedio de 264 aves),
Censo especco
242
Correlimos gordo
marismas del Odiel (Huelva; promedio 32 aves), ra de Arosa (Pontevedra), ensenada de Insa (A Corua) o las marismas de Doana (Huelva-Sevilla) y en la costa del Mediterrneo, donde aparece exclusivamente en el delta del Ebro (Tarragona). Se presenta en nmeros mucho ms reducidos y tambin de manera espordica en otras localidades del litoral.
mayores densidades medias de alimentacin en zonas fangosas arenosas intermareales (Moreira, 1999). En el delta del Ebro (Tarragona), nica localidad de presencia regular del Mediterrneo ibrico, la especie parece preferir tambin ambientes costeros, en especial las zonas someras de las bahas (Figuerola en Herrando et al., 2011).
Atendiendo a los datos recogidos en los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos aos, resulta complejo poder denir una tendencia clara de la evolucin de la poblacin invernante, ya que el porcentaje de cambios muestra oscilaciones no muy marcadas, aunque con tendencia ligeramente positiva a partir de 2000. El incremento que ha mostrado en el delta del Ebro (Tarragona) en este mismo periodo y donde apenas existan registros de su presencia en aos previos (Figuerola en Herrando et al., 2011), puede asociarse con la tendencia general mostrada en Espaa. Sin embargo, teniendo en cuenta una valoracin de la evolucin de la poblacin a largo plazo, podra haberse registrado un descenso importante del nmero de invernantes en las localidades de la costa atlntica ibrica atendiendo a diferentes censos obtenidos a nales de la dcada de 1960 (Velasco y Alberto, 1993; Domnguez, 1997).
En invierno parece mostrar una mayor querencia por hbitats acuticos costeros y preferentemente por estuarios, ras y saladares expuestos a los ciclos de las mareas (Del Hoyo et al., 1996). Fuera de estos ambientes de estuario, su presencia en el litoral durante la invernada en Espaa es ocasional (Hortas et al., 2008). En la baha de Cdiz, una mayor proporcin de aves parece alimentarse en las planicies fangosas intermareales, ausentndose casi por completo de salinas y saladares (Masero et al., 2000), mientras que en otras zonas atlnticas de la pennsula Ibrica, como el estuario del Tajo (Portugal), muestra en invierno

Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas del Odiel (H) Ra de Arosa (PO) Ensenada de Insua (C) Delta del Ebro (T) Ra de Foz (LU) Doana (HU-SE) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Ra de Ortigueira (C) Marismas de Santoa (S)
Media 264 32 30 19 18 14 11 9 8 5

Las localidades de invernada situadas en Espaa se localizan en las rutas principales de migracin de la especie localizadas en el Atlntico europeo (Alberto y Velasco, 1988; Piersma et al., 1992). Apenas existe informacin acerca de la procedencia de las aves invernantes en nuestro territorio, si bien la pennsula Ibrica parece recibir poblaciones originarias de diferentes regiones a las que se adscriben dos subespecies diferenciadas: C. c. islandica, que se reproduce en Groenlandia y una parte de Canad, y C. c. canutus, que se localiza en el norte de Siberia (Del Hoyo et al., 1996). El litoral atlntico de la pennsula Ibrica parece recibir aves pertenecientes a la subespecie C. c. islandica, mientras que el litoral mediterrneo recibira aves adscritas a la subespecie C. c. canutus (Davison y Wilson, 1992; Delany et al., 2009). A pesar de haber sido anillados 533 ejemplares en Espaa, en la base de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migratorias no constan recuperaciones de correlimos gordo que puedan asignarse claramente con aves recuperadas en sus localidades de cra (MARM, 2011). Del mismo modo, no existen recuperaciones de aves anilladas en las localidades de cra y recuperadas en Espaa durante la invernada.
Bosco Dies y Pablo Vera
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 195 2 1 17 7 2 61 3 2 329 Mx. 447 5 1 17 33 8 102 3 2 541
Media 322 4 1 17 18 5 77 3 2 432
243
Correlimos tridctilo
Calidris alba
CAT Territ tresdits GAL Pilro tridctilo EUS Txirri zuria

La presencia invernal se limita mayoritariamente a las zonas hmedas del litoral atlntico andaluz y de manera puntual y localizada en otras localidades peninsulares costeras del Mediterrneo. Es muy escaso en Galicia, Cantabria y Pas Vasco. No est presente en el interior peninsular ni en las islas Baleares y en Canarias es invernante (Martn y Lorenzo, 2001). Los censos de aves acuticas invernantes registran una media de 4.700 ejemplares por ao. Prcticamente el 50% de los mismos se registra en Andaluca, sobre todo en la regin suratlntica en el Entorno Natural de Doana y la baha de Cdiz, as como en las marismas del Odiel y marismas del Piedras y barra de El Rompido en Huelva (Velasco y Alberto, 1993), y la
playa de Los Lances en Cdiz. En el Mediterrneo, es abundante en pocos humedales; en Catalua el 98% de la poblacin se encuentra en el delta del Ebro (Bertolero en Herrando et al., 2011), mientras que en la Comunidad Valenciana, principalmente en la laguna salada de La Mata en Alicante, y en Murcia, en las salinas de San Pedro del Pinatar (Ballesteros y Casado, 2007), las cifras son muy inferiores. En Galicia inverna el 19% de los efectivos nacionales destacando la ra de Arousa y el complejo litoral Caldebarcos-Carnota. Tambin tiene cierta abundancia en Canarias con 291 aves, en su mayora en Fuerteventura (Ramos, 2007, 2008). Es escaso en Cantabria (Gonzlez y Herrero,
Censo especco
244
Correlimos tridctilo
2007) y muy escaso en el Pas Vasco. No obstante, hay que resaltar que el nmero de invernantes podra estar infraestimado por la distribucin de la especie en cualquier playa (Domnguez, 1997), y ser al menos un 20% superior al estimado, si se tienen en cuenta zonas costeras que no se censan o se prospectan parcialmente (Hortas et al., 2008).
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Marismas del Odiel (H) Paraje Natural Playa de los Lances (CA) Laguna Salada de La Mata (A) Ra de Arosa (PO) Salinas de San Pedro del Pinatar (MU) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H)
Media 1.092 758 435 313 251 226 174 167 138 130
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
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-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Selecciona playas abiertas de arena na en las cuales puede haber acumulaciones de algas, y se alimenta en el lmite del agua o en la zona intermareal que queda hmeda al retirarse las olas (Del Hoyo et al., 1996; Delany et al., 2009), as como en salinas (Hortas, 1997b) y planicies intermareales fangosas de estuarios o de deltas (Delany et al., 2009). Tambin est presente, aunque en menor densidad, en hbitats rocosos costeros.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 2.079 14 660 60 662 117 5 3.919 Mx. 3.148 50 956 577 1.209 267 5 5.794
Media 2.494 29 768 248 972 196 5 4.709
Segn los censos de aves acuticas invernantes del periodo 1991-2010 han aumentado considerablemente sus efectivos. En Catalua el aumento ha sido del 14% para el periodo 1985-2009 (Bertolero en Herrando et al., 2011). En Europa se considera estable para el periodo 1989-2002 (Wetlands International, 2006), aunque posiblemente est incrementando su poblacin en la actualidad (Stroud et al., 2004; Delany et al., 2009).
Evolucin
400 350 300 250 200 150 100 50 0 -50 -100

A pesar del nmero de anillamientos realizados en Espaa y en otros pases apenas hay registros de recuperaciones de aves invernantes en nuestro territorio, nicamente cuatro registros que proceden del Reino Unido (MARM, 2011).
Francisco Hortas
91
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
245
0,6
Correlimos menudo
Calidris minuta
CAT Territ menut GAL Pilro pequeno EUS Txirri txikia

Atendiendo a las reas denidas por las cuadrculas de mayor probabilidad de aparicin, la presencia invernal se limita a zonas hmedas del litoral atlntico andaluz y del Mediterrneo. Se presenta tambin en zonas del interior (fundamentalmente en humedales de La Mancha), aunque en nmeros ms reducidos, y se ausenta casi por completo del litoral norte y de las islas Canarias. En las islas Baleares se muestra tambin como invernante, aunque muy localizado. El tamao de la poblacin invernal en Espaa se situ en torno a las 1.400 aves (Alberto y Velasco, 1988), y ms recientemente por encima de las 10.000 aves, con un promedio de 12.813 individuos en los inviernos entre 2008 y
2010 (Mart y Del Moral, 2002). El grueso de esta poblacin se concentra en unas pocas localidades como el delta del Ebro (Tarragona), las marismas de Doana (Huelva-Sevilla) o las marismas del Odiel (Huelva), siendo algo ms escaso en las marismas de la baha de Cdiz y en los saladares y humedales costeros del Mediterrneo, como La Mata (Alicante), Salobrar de Campos (Mallorca), la albufera de Valencia, la vega del Guadalquivir (Huelva-Cdiz) o las Encaizadas y San Pedro del Pinatar (Murcia). Las cifras en el interior parecen ser inferiores y muestran una mayor variacin con los aos. A pesar de la
Censo especco
246
Correlimos menudo
importancia de algunas lagunas durante la migracin, las severas condiciones que registran durante el invierno los humedales ibricos interiores podran limitar la presencia de esta especie (Avils y Parejo, 1999).
Como el resto de limcolas, es un zofago natural propio de sistemas acuticos cuyos requerimientos alimenticios condicionan el patrn de presencia en Espaa. Se encuentra claramente asociado con hbitats acuticos abiertos, aprecindose una seleccin positiva hacia los embalses y otros humedales lnticos, las riberas con poca vegetacin y las playas, en los que quedaran enmarcados los sistemas deltaicos, estuarios y saladares, y cultivos de inundacin (que incluira mayoritariamente arrozales inundados). Los estuarios atlnticos y zonas hmedas asociadas a estos sistemas, claramente inuenciados por las mareas, constituyen hbitats apropiados donde las aves limcolas encuentran alimento (Prez-Hurtado et al., 1993). En relacin con los humedales costeros del litoral mediterrneo espaol, donde no tienen lugar procesos mareales, los hbitats naturales y seminaturales en los que se registran uctuaciones en el nivel de inundacin y donde existen hbitats heterogneos de muy escasa inundacin (orillas, salinas, lagunas costeras o desembocaduras), pueden llegar a constituir zonas muy valiosas para la alimentacin de limHumedales ms importantes 2008-2010
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Laguna Salada de La Mata (A) Marismas del Odiel (H) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Salobrar de Campos-Mallorca (PM) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ro Guadalquivir desde Punta Malandar a Veta la Palma (H-CA) Albufera de Valencia (V) Las Encaizadas (MU)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
colas (Martnez Vilalta, 1985). En estos espacios, las mayores densidades de aves limcolas, entre las que se incluye el correlimos menudo, parece corresponderse con el tipo de salina abandonada, la cual se mantiene inundada de manera permanente pero sujeta a sucesivas oscilaciones (Robledano et al., 1992) y en arrozales inundados (Martnez Vilalta, 1985). Del mismo modo, se ha observado durante el periodo invernal cierta relacin negativa entre el nivel del agua de lagunas litorales y la densidad de limcolas en las playas y bajos fangosos, lo que parece relacionarse con el mayor grado de exposicin de zonas arenosas y fangosas que permiten a los limcolas alimentarse en estas reas ricas en invertebrados (Martnez Vilalta et al., 1985; Robledano et al., 1992).
Media 6.536 3.135 390 367 273 256 221 205 197 161
Atendiendo a los datos recogidos en los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos aos, resulta complejo poder denir una tendencia clara de la evolucin de la poblacin invernante, ya que los cambios interanuales muestran oscilaciones con una tendencia no muy marcada, aunque aparentemente positiva. Esta disparidad de valores podra estar condicionada con la marcada variacin interanual de las cifras del censo obtenidas en las principales localidades de invernada (Mart y Del Moral, 2002). Para Catalua, la poblacin invernante ha experimentado un fuerte aumento desde 1977 (Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011), coincidiendo aparentemente con la tendencia positiva descrita para las poblaciones invernantes del oeste del Mediterrneo (Delany et al., 2009).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Navarra Total Mn. 1.605 22 1 141 4 209 6.123 470 3 3 297 1 10.231 Mx. 9.235 39 1 448 4 694 7.183 1.156 30 3 435 1 17.902
Media 4.321 31 1 278 4 434 6.555 821 13 3 356 1 12.813

Buena parte de las principales localidades de invernada situadas en Espaa se localizan en la ruta principal de migracin de limcolas por el oeste de Europa (Alberto y Velasco, 1988) y tambin para la propia especie (Del Hoyo et al., 1996), de forma que es previsible que nuestro pas recoja aves procedentes de las localidades de cra europeas de Suecia y Finlandia. En la base de datos de anillamiento del MARM no constan recuperaciones de correlimos menudos anillados o recuperados en Espaa durante el invierno (MARM, 2011).
1,0
247
Correlimos zarapitn
Calidris ferruginea
CAT Territ becllarg GAL Pilro ferruxento EUS Txirri kurlinta

Es un invernante escaso y eminentemente costero que se distribuye principalmente por las costas de Andaluca occidental y el Mediterrneo (Velasco y Alberto, 1993; Daz et al., 1996). Su poblacin, en funcin de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa se cifra en una media de alrededor de 900 aves. En Doana y la baha de Cdiz se concentra el 92% de los 740 individuos estimados (Mart y Del Moral, 2002). Es escaso en las marismas del Odiel e Isla Cristina-Ayamonte
en Huelva, as como en las marismas de Barbate y en las balsas de Adventus en Sanlcar de Barrameda en Cdiz. Es muy escaso en Galicia, donde se encuentra en el complejo litoral de Caldebarcos-Carnota en A Corua. En la costa mediterrnea tiene cierta abundancia en Catalua, en el delta del Ebro (Bigas et al. en Herrando et al., 2011), en la Comunidad Valenciana en el marjal de Pego-Oliva (Tirado, 2011), en Almera en las salinas de Cabo de Gata y tambin en determinadas reas de las islas Baleares.
Censo especco
248
Correlimos zarapitn

Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Marismas del Odiel (H) Marjal de Pego-Oliva (A-V) Marismas del Barbate (CA) Delta del Ebro (T) Complejo Litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Salinas de Cabo de Gata (AL) Salobrar de Campos-Mallorca (PM)
Media 419 273 137 78 6 5 5 4 3 2
Est presente en salinas, marismas, cultivos acucolas, arrozales, estuarios y bahas con planicies intermareales y zonas hmedas con aguas someras. En la baha de Cdiz se encuentra en las salinas y en los fangos intermareales adyacentes (Hortas, 1997b). En Doana aparece en marismas y cultivos encharcables, especialmente en arrozales (Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales de la EBD, 2011). En el delta del Ebro es frecuente en salinas, arrozales y en el puerto de El Fangar (Bigas et al. en Herrando et al., 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Catalua Comunidad Valenciana Galicia Total Mn. 621 2 5 3 1 631 Mx. 1.370 5 10 19 12 1.384
Media 872 4 8 11 7 891
En el periodo 1991-2010 se ha producido un incremento suave segn los censos de aves acuticas invernantes. Esta tendencia alcista es acorde con la de la poblacin del oeste de frica, que ha experimentado un fuerte incremento (Stroud et al., 2004; Delany et al., 2009).

Se desconoce el origen de los invernantes pero probablemente proceden de Europa occidental (Bernis, 1966-1971). La nica recuperacin en este periodo indica que las aves al menos provienen de Polonia (MARM, 2011). Aunque son numerosos los anillamientos realizados en Espaa se desconoce el destino de estas aves.
Francisco Hortas
249
Correlimos oscuro
Calidris maritima
CAT Territ fosc GAL Pilro escuro EUS Txirri iluna

Su rea de invernada en Europa se localiza en la costa atlntica y la pennsula Ibrica constituye su lmite meridional (Delany et al., 2009). Ocupa zonas litorales principalmente de la costa cantbrica y costa atlntica gallega. Su presencia en las zonas costeras mediterrneas y atlnticas andaluzas es muy escasa y puntual, pues solo se observan unos pocos ejemplares cada invierno (Daz et al., 1996). En las islas Canarias y en Baleares se presenta de forma accidental (Martn y Lorenzo, 2001; Lpez-Jurado, 2011). La ra de Guernica, Reserva de la Biosfera de Urdaibai, en Vizcaya, representa el rea ms destacada durante este trabajo con una media de 13 aves para las tres temporadas y con un mximo de 33 individuos en enero de 2010. La ra de A Corua, la ra de Vigo y el estuario del ro Mio en Galicia, la baha de Gijn en Asturias o el estuario del Abra en Bilbao son zonas de
invernada tradicionales, aunque registraron un bajo nmero de individuos. Hubo presencia de algunas aves en las costas del sur peninsular (Chiclana et al., 2008; Jimnez-Cintado, 2011; SEO-Mlaga, 2011a): en Huelva (espign de Juan Carlos I en las marismas del Odiel), en Cdiz (playa de la Caleta) y en Mlaga (costa de Fuengirola y Mijas). Se desconoce cul puede ser el tamao de la poblacin, aunque hay una estima previa de 62-380 individuos (BirdLife International, 2011a). Los datos de los censos de aves acuticas invernantes para el periodo 2008-2010 estuvieron por debajo del centenar de ejemplares.
Censo especco
250
Correlimos oscuro
Ocupa ras, bahas, estuarios, ensenadas, playas, diques y escolleras donde selecciona reas con abundantes zonas rocosas y cantos rodados.
Muestra una tendencia negativa en las dos ltimas dcadas segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes, aunque este tipo de censo no tiene una buena cobertura para esta especie y sera insuciente para conocer con cierta precisin su poblacin,
Ra de Guernica, Urdaibai (BI) Ra de A Corua (C) Abra de Bilbao (BI) Ondrroa (BI) Baha de Gijn (O) Estuario del Mio (PO) Donostia/S. Sebastin (SS) Resto de costa de Lugo de Ribadeo a Estaca de Bares (LU) Ra de Txingudi (SS) Ra de Ribadeo (LU)
Media 13 7 5 4 3 1 1 1 1 1
ya que debera hacerse un mayor esfuerzo de censo en zonas costeras (Domnguez y Lorenzo, 1992). No obstante, se pueden considerar representativos de su evolucin al aplicarse como un ndice de cambio en una muestra de su poblacin. De esta manera, hay datos que reejan un descenso. Para Galicia, se estimaron 100-150 aves en el invierno 1989-1990 (Domnguez y Lorenzo, 1992), y los datos para esta comunidad ofrecen cifras ms bajas en el presente siglo en zonas de invernada como la ra de Vigo o el estuario del Mio. En Asturias a principios de los 90 del siglo pasado se estimaron ms de 300 aves (COA, 1996) y la baha de Gijn representaba el principal ncleo de invernada en Espaa, con cifras en torno a las 200 aves, pero debido a la alteracin de su principal rea de alimentacin e invernada en la baha en los ltimos aos slo se cuentan unos pocos ejemplares (COA, 1996; Arce, 1998; Noval, 2001; Garca, 2006). Para el conjunto de la poblacin mundial tambin se ha identicado un ligero declive en algunas poblaciones, si bien no se considera amenazada (BirdLife International, 2011b). En Europa recientemente tambin se ha registrado declive en la poblacin britnica, una de las ms numerosas (BirdLife International, 2011a; Eaton et al., 2011).

Cra en zonas costeras y de tundra del rtico comportndose como sedentaria o parcialmente migratoria (Delany et al., 2009). Se han descrito diferentes estrategias de migracin con algunas poblaciones que realizan movimientos de corta distancia y otras con migracin de tipo sobresaltante (Wernham et al., 2002; Delany et al., 2009) y, adems, se han identicado movimientos hacia las costa inglesas de las poblaciones de Groenlandia, Islandia o Noruega (Wernham et al., 2002). Apenas existe informacin de los movimientos para la poblacin invernante espaola, as como de su procedencia. En Espaa slo se tiene un dato de un ave anillada en Islandia y capturada en la costa gallega a mediados del siglo pasado en Ares, A Corua, en 1954 (Bernis, 1966-1971; MARM, 2011).
Blas Molina
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Galicia Pas Vasco Total Mn. 1 3 5 10 24 Mx. 1 5 17 46 58
Media 1 4 10 23 38
251
Correlimos comn
Calidris alpina
CAT Territ variant GAL Pilro comn EUS Txirri arrunta

Su distribucin invernal se extiende por buena parte de los litorales del Atlntico (Andaluca y Galicia) y Cantbrico, y de manera algo ms concentrada en el Mediterrneo. Se presenta tambin en zonas del interior, fundamentalmente en humedales de La Mancha, la vega del Guadiana y la meseta norte, aunque en nmeros bastante ms reducidos. En las islas Baleares e islas Canarias se muestra tambin como invernante, aunque en nmeros muy bajos y de manera muy localizada. El tamao promedio de la poblacin invernante se ha situado, entre los aos 2008 y 2010, en las 99.831 aves. Se trata de una cifra netamente superior a las obtenidas previamente de nales de la dcada de 1980, estimndose 30.000 aves (Velasco y Alberto, 1993), y de principios de 2000, con una estima de 45.800 aves (Mart y Del Moral, 2002). El grueso de esta poblacin se concentra en el delta del Ebro (Tarragona) y las marismas de Doana (Huelva-Sevilla), con ms de 25.000 aves en cada una de ellas. Las marismas de la baha de Cdiz, con ms de 15.000 aves en promedio, suponen igualmente un rea de gran importancia para la especie en la pennsula Ibrica. Otras localidades de inters,
aunque sustentando un nmero menor de aves, se encuentran en el Atlntico, como la ra de Arosa (Pontevedra) o las marismas del Odiel (Huelva), en el Cantbrico, como las marismas de Santoa (Santander), en el interior peninsular (arrozales y regados de la Vega (Badajoz) y en el litoral mediterrneo.
Como ocurre con especies similares, el correlimos comn muestra preferencia por hbitats acuticos abiertos, mostrando una seleccin positiva hacia las riberas con poca vegetacin y las playas, en los que quedaran contemplados deltas, ras, estuarios y saladares, los embalses y otros humedales lnticos y los cultivos de inundacin (que incluira mayoritariamente arrozales inundados durante el invierno).
Censo especco
252
Correlimos comn
En zonas hmedas litorales en los que existe una inuencia marcada de los efectos de las mareas, parece alimentarse preferentemente en zonas fangosas intermareales con escasa profundidad, posiblemente de poliquetos y, en menor medida, de pequeos bivalvos (Prez-Hurtado et al., 1997). En zonas del Mediterrneo, como el delta del Ebro (Tarragona), preere tambin ambientes costeros, en especial zonas someras en bahas, y en segundo lugar otros ambientes como arrozales inundados o salinas (Martnez Vilalta, 1985). En este punto, parece que el uso de hbitats alternativos para la alimentacin en el delta del Ebro, como los arrozales, dependera de la menor disponibilidad de lugares ptimos como las bahas y zonas someras del litoral, donde determinadas condiciones de viento o de oleaje pueden hacer que estos espacios resulten inadecuados temporalmente para la alimentacin de estas aves (Martnez Vilalta, 1985; Robledano et al., 1992; Barbosa, 1997). Los factores que parecen explicar el mayor uso de determinados hbitats para su alimentacin y de otros limcolas, al menos en humedales del Mediterrneo, se corresponderan con la entrada de caudales superciales de agua dulce que incrementan la productividad de las
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Arosa (PO) Marismas de Santoa (S) Marismas del Odiel (H) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Regados de Vegas Altas (BA) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Albufera de Valencia (V)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
masas de agua salinas, la disponibilidad de hbitats acuticos bien estructurados (orillas de escasa pendiente, zonas someras, elevada relacin de orilla/supercie) y uctuaciones no peridicas o procesos de desecacin accidentales que proporcionan un fcil acceso al sustrato de alimentacin (Robledano et al., 1992). De cualquier forma, habra que tener en cuenta los diferentes usos que hacen, tanto esta especie como el resto de limcolas, de diferentes hbitats como lugares de alimentacin, tanto durante el da como durante la noche, cuando estas aves parecen mostrar una mayor actividad alimenticia de la esperada, incluso vinculada con hbitats terrestres (Mouritsen, 1994; Shepherd et al., 2003).
Media 29.956 26.664 20.172 4.092 3.889 2.876 1.738 1.441 756 548
Segn los censos de aves acuticas invernantes en Espaa, parece notarse un aumento desde el ao 2000, que coincidira con el incremento que se ha descrito para las poblaciones europeas que invernan en el oeste del Mediterrneo y que se han mantenido algo ms estables en el oeste de Europa (Delany et al., 2008). Para Catalua, la poblacin invernante ha mostrado un aumento moderado entre 1985 y 2009, considerndose como fuerte si se tiene en cuenta la tendencia a largo plazo (Martnez Vilalta, 2011). En otras localidades importantes para la invernada de esta especie, como las marismas de Doana (Huelva-Sevilla), puede resultar complicado poder denir tendencias, ya que muchas de las uctuaciones pueden estar asociadas con diferentes metodologas de censo (Mart y Del Moral, 2002). De cualquier forma, atendiendo a los censos de los ltimos aos, el incremento apuntado para las poblaciones del Mediterrneo parece detectarse tambin para las localidades del Atlntico.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 50.765 21 259 149 3.075 1 60 27.242 736 798 5.582 1 635 12 236 94.217 Mx. 57.307 37 378 341 6.232 123 543 34.847 2.011 2.502 8.648 2 879 20 467 104.728
Media 53.382 27 338 226 4.581 56 374 30.020 1.280 1.473 6.966 2 780 16 316 99.831

Parecen existir evidencias de que al menos una parte de las poblaciones reproductoras del centro y norte de Europa migran en invierno hacia la pennsula Ibrica. Durante este periodo, a partir del conjunto de recuperaciones y anillamientos realizados hasta la fecha y disponibles en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias (un total de 45 registros; MARM, 2011), se desprende que la mayora de las recuperaciones se corresponde con aves originarias de Suecia, Finlandia, Reino Unido y Polonia, y en menor medida de Dinamarca, Alemania y Noruega. Del mismo modo, parece que las aves que invernan en la cuenca del Mediterrneo muestran una procedencia ms oriental que las poblaciones que ocupan las costas del Atlntico y del Cantbrico, localidades que recibiran aves procedentes del norte y del oeste de Europa (Spina y Volponi, 2008; Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011).
Evolucin
200 175 150 125 100 75 50 25 0 -25 -50
1,0
19
19
19
19
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Bosco Dies y J. Ignacio Dies
93
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01
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09
253
Combatiente
Philomachus pugnax
CAT Batallaire GAL Combatente EUS Borrokalaria

Se ha detectado tanto en el interior peninsular como en la costa. No se detect en los archipilagos canario ni balear, ni en Ceuta o Melilla. En la costa se reparte por una parte amplia del litoral atlntico andaluz y a lo largo de los principales humedales del Mediterrneo, aunque no es raro casi en cualquier playa. Se presenta tambin en zonas del interior, fundamentalmente en humedales de La Mancha, en la cuenca media del ro Guadiana, y del ro Ebro y en humedales del norte de Castilla y Len. Segn los censos de aves acuticas invernantes, sus efectivos podran estar en torno a los 1.200 de media anual, con mximos de 2.000 algunos aos. Alrededor del 40% de los estimados se encuentra en Andaluca,
concentrados en Doana en marismas y arrozales de los alrededores (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011). En Catalua es frecuente en el delta del Ebro (Alberto y Velasco, 1988; Curc-Masip en Herrando et al. , 2011); en Extremadura, en los regados y arrozales asociados a las vegas del Guadiana con 600 aves en 2004 y 2.000 en 2006 (Masero, 2008). Es abundante en CastillaLa Mancha, donde destaca la laguna del Taray en Quero (Toledo), y en Aragn, principalmente en la laguna de Sariena en Huesca, y en los regados de Ejea-Escorn en Zaragoza. En la Comunidad Valenciana se encuentran concentrados en la albufera de
Censo especco
254
Combatiente
Valencia bsicamente (Tirado, 2011). Presente tambin en Navarra, y muy escaso en Castilla y Len y Murcia (en los humedales del entorno del Mar Menor; Ballesteros y Casado, 2007). Es espordico en lava (Gainzarain, 2006) y Madrid (De la Puente en Del Moral et al. , 2002), en las islas Baleares y en Canarias (Ramos, 2007, 2008).
Selecciona principalmente arrozales, marismas, embalses poco profundos y regados, as como pastizales hmedos. En Doana se encuentra en marismas y arrozales (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales EBD, 2011). En Catalua en un variado tipo de hbitats, aunque selecciona preferentemente los arrozales (Curc-Masip en Herrando et al. , 2011). En Extremadura tambin es ms frecuente en los arrozales y rastrojos de maz asociados a la cuenca del Guadiana y espordicamente en charcas y embalses (Masero, 2008; Prieta y Mayordomo, 2011). En lava predomina en humedales de aguas someras y prados hmedos a orillas de los embalses (Gainzarain, 2006).
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Segn los censos de aves acuticas invernantes en el periodo 1991-2010 se ha producido una disminucin del 59%. No obstante, cabe resaltar que los datos de las zonas ms importantes indican lo contrario. Ello puede estar relacionado con una mejor cobertura de los censos, pero tambin con un incremento real de las poblaciones que utilizan la pennsula Ibrica. En Catalua el incremento fue del 10% anual para el periodo 1985-2009, probablemente debido a la prolongacin del periodo de inundacin de los arrozales hasta enero (CurcMasip en Herrando et al., 2011). En Extremadura la tendencia al alza es muy signicativa, de hecho entre 1990 y 1995 no se observ ningn ave y fue a partir de 2002 cuando se tiene constancia de su presencia, aumentado desde las 600 aves en 2004 hasta las ms de 3.000 en 2011 (Masero, 2008; J. A. Masero, datos inditos). La poblacin reproductora europea ha experimentado un declive moderado en el periodo 1990-2000 (BirdLife International, 2011) y en la actualidad se considera una especie en declive (Delany et al., 2009). No obstante, parece existir una tendencia positiva en el nmero de invernantes en algunas localidades.

Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Regados de Vegas Altas (BA) Albufera de Valencia (V) Laguna del Taray, Quero (TO) Marismas de Trebujena (CA) Laguna de Sariena (HU) Regados de Ejea-Escorn (Z) Marismas del Odiel (H) Salobrar de Campos-Mallorca (PM)
Media 395 318 144 79 69 53 49 38 13 12
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Baleares Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Murcia Navarra Total Mn. 77 59 8 3 56 167 27 44 4 12 670 Mx. 858 120 23 4 168 483 173 210 4 13 1.748
Media 492 94 15 4 97 323 83 144 4 13 1.259

Los invernantes proceden de Europa occidental (Daz et al., 1996), concretamente de Blgica, Dinamarca, Holanda y Suecia segn el banco de datos de anillamientos y recuperaciones de la Ocina de Especies Migratorias (MARM, 2011). En Extremadura se han anillado en 2005-2011 unas 300 aves, que muestran una proporcin de machos/hembras de 2,7. Aproximadamente un 5% de las aves estaban marcadas, todas en ellas en Holanda. Las combinaciones de anillas de color ledas en los arrozales extremeos tambin muestran el mismo origen (Masero, 2008; Prieta y Mayordomo, 2011). En general, existe una elevada delidad a las mismas zonas de invernada (Curc-Masip en Herrando et al., 2011).
Francisco Hortas y Jos A. Masero
1,0
255
Agachadiza chica
Lymnocryptes minimus
CAT Becadell sord GAL Becacina pequena EUS Istingor txikia

El mapa de distribucin invernal muestra una amplia distribucin geogrca, algo ya reejado por otros autores (Velasco y Alberto, 1993; Daz et al., 1996), con observaciones dispersas por todo el territorio que afectan a slo 64 cuadrculas de 10 km2. La reducida informacin obtenida impide el clculo de probabilidades de aparicin de esta especie y conrma que esta agachadiza es una de las limcolas peor conocidas en Espaa, debido a su distribucin dispersa en muy bajo nmero, hbitos crepusculares y a una conducta marcadamente esquiva y discreta (Alberto y Velasco, 1988; Pedersen, 1995; De Juana y Varela, 2000).
Como puede desprenderse de su amplia distribucin geogrca, los resultados de los censos de enero son slo testimoniales, con una media para el periodo 2008-2010 de 41 ejemplares. Sin embargo, cuando menos cabe suponer una invernada de hasta unos pocos millares, existiendo una estima de 2.000-4.000 ejemplares (Tucker y Heath, 1994) y otra de 250-1.000 para el periodo 1990-2001 (BirdLife International, 2011). En Galicia, segn los resultados de los censos de enero (1987-1999), esta agachadiza podra ser consi-
256
Agachadiza chica
derada como invernante no regular, sin embargo De Souza y Lorenzo (2003) consideran que su presencia es regular y que, de hecho, debe de aparecer bastante ms numerosa de lo que se desprende de los resultados censales, estimando una poblacin invernante de 50-100 individuos. En Doana, est considerado como un invernante poco numeroso, no sobrepasando los 1.000 individuos en aos de buenas condiciones para la especie (Garca et al., 2000).
gunas litorales y complejos de prados inundables y humedales higroturbosos (De Souza y Lorenzo, 2003).
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia entre 2002 y 2009 incierta (Larray-Brusy et al. en Herrando et al., 2011).
Con los escasos datos disponibles no se ha podido obtener informacin sobre qu ambientes principales de entre las 22 grandes categoras son ms o menos preferidos por la especie. En general, durante la invernada se muestra solitaria y frecuenta una gran variedad de humedales, tanto de aguas dulces como salobres, con vegetacin densa y suelos limosos (Cramp y Simmons, 1983; Del Hoyo et al., 1996; Kirby, 2009). En Galicia, parece que tiende a encontrarse en la franja costera, donde parece detectarse ms a menudo en marjales en los cursos bajos de ros, junqueras en la-

La informacin publicada sobre recuperaciones de anillamiento, referida en general a aves marcadas durante los pasos migratorios, aporta muy poco al esclarecimiento de sus orgenes (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996). Cabe suponer, como mnimo, la llegada de aves procedentes de Escandinavia (Cramp y Simmons, 1983; Kirby, 2009). Pese a su apariencia de especie de aparicin irregular o poco frecuente, la recaptura de un individuo anillado en diciembre de 1983 en la ensenada de O Grove (Pontevedra) y recapturado en el mismo lugar en el mismo mes del ao siguiente, apunta a la existencia de una considerable delidad al rea de invernada (De Souza y Lorenzo, 2003). Tan slo existe un dato de un ave anillada en el extranjero (Repblica Checa en poca primaveral) y recuperada en Espaa en el invierno (MARM, 2011).
Miguel Lorenzo
257
Agachadiza comn
Gallinago gallinago
CAT Becadell com GAL Becacina comn EUS Istingor arrunta

Se distribuye por zonas costeras del Cantbrico y del Atlntico y por determinados sectores del litoral mediterrneo. En el interior est presente en todo tipo de humedales y en las principales cuencas uviales del pas (Ferrer et al., 1986; Asensio y Carrascal, 1987; Velasco y Alberto, 1993). Su presencia invernal fuera de esas zonas es nula, resultando sta ms acusada en su mitad oriental. Entre las zonas con mayor probabilidad de aparicin se encuentran las vegas de la cuenca baja y las marismas del Guadalquivir, las vegas y embalses de la cuenca del Guadiana a su paso por tierras extremeas, humedales costeros de la costa mediterrnea, como el delta del Ebro y la albufera de
Valencia, los arrozales de la comarca de las Cinco Villas y las vegas de los ros Flumen y Cinca en Aragn, as como la cuenca del ro Esla y el pramo leons. La distribucin y tamao de la poblacin reproductora no es comparable con la de la poblacin invernante, la presencia primaveral de la especie se encuentra localizada en enclaves muy concretos y efectivos muy reducidos (Lorenzo y Planelles, 2010). En algunas de estas localidades de cra es posible la presencia de individuos invernantes, aunque en la mayor parte de los casos pasan desapercibidos por tratarse de zonas que habitualmente no se prospectan en los censos de aves acuticas invernantes.
Censo especco
258
Agachadiza comn
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
La agachadiza comn muestra una gran amplitud de hbitat, ocupando una gran variedad de humedales, sean de aguas dulces o salobres, incluyendo los de origen no natural, particularmente arrozales, as como prados inundables y riberas de ros (Ferrer et al., 1986; Velasco, 1992b; Daz et al., 1996). Entre las 22 grandes categoras ambientales consideradas, es evidente que durante el invierno esta especie ocupa preferentemente arrozales, riberas de embalses y marismas costeras, seguidos por otros ambientes hmedos como cultivos de regado, herbazales y bosques de ribera. Los valores ms elevados de densidad corresponden muy claramente a las riberas de embalses, que promedian algo ms de 2,6 aves/km2. Los ambientes
Delta del Ebro (T) Canal de desage de La Janda (CA) Doana (HU-SE) Albufera de Valencia (V) Albufera de Mallorca (PM) Regados de Vegas Altas (BA) Arrozales y laguna de Galisteo (CC) Arrozales de El Batn (CC) Charca la Morgal (O) Aiguamolls de lEmporda (GI)
agrcolas, como los cultivos de regado, los arrozales y los mosaicos agropecuarios muy fragmentados alcanzan valores de 1 ave/km2. La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la agachadiza comn en el territorio, apareciendo en promedio en el 11-13% de los muestreos, corresponde a cuadrculas con una gran cobertura de ambientes acuticos en las que existan ms de 44 km2 de embalses, charcas y marismas. Tambin puede presentarse en otras zonas con extensiones ms moderadas de humedales, pero ms de 39 km2 de cultivos de regado y ms de 7 km2 de encinares adehesados.
La dicultad de deteccin de la especie y la infraestimacin de efectivos que implica el mtodo tradicional de censo de aves acuticas invernantes impide disponer de estimas del contingente invernante y de anlisis de tendencias (Alberto y Velasco, 1988; Daz et al., 1996). En general, en toda Espaa, la poblacin invernante de agachadiza comn est sometida a aprovechamiento cinegtico, por lo que cualquier anlisis de su tendencia poblacional deber tener en cuenta esta circunstancia.
Media 1.944 1.160 639 522 440 431 232 230 200 169

En la Pennsula la subespecie nominal es la invernante mayoritaria, aunque es posible tambin la llegada de aves de la subespecie faeroeensis (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996). La poblacin invernante de agachadizas comunes est constituida principalmente por jvenes del ao que en su mayora tienen su origen en la pennsula Fenoescandinava y que llegan a la pennsula Ibrica por medio de dos ujos migratorios: uno recorre la costa atlntica europea con destino a la fachada atlntica de Iberia, y otro recorre Europa central hasta alcanzar el levante ibrico (Asensio y Carrascal, 1987). A partir de la informacin sobre recuperaciones de agachadizas anilladas tanto en Espaa como en el extranjero disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves de la Ocina de Especies Migratorias, se puede armar que la mayora de las recuperaciones en nuestro territorio en periodo invernal de aves marcadas en poca reproductora tienen su origen en la pennsula Escandinava y Finlandia, y en menor medida en pases de Europa central (Alemania, Polonia, Suiza y Repblica Checa; MARM, 2011).
Miguel Lorenzo
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 1.131 43 208 569 47 80 273 1.886 696 621 47 12 33 11 170 27 6.475 Mx. 2.946 91 473 694 95 140 544 3.486 811 1.430 95 28 69 36 247 40 10.560
Media 2.092 63 310 650 69 116 387 2.424 745 956 71 21 52 20 199 35 8.200
259
3,0
Los censos de aves acuticas de enero no dan idea de la magnitud de la poblacin; el promedio de 8.200 ejemplares para el periodo 2008-2010 no parece que reeje el volumen real de invernada en Espaa, pues la metodologa de estos censos no es la adecuada para detectar la especie. An as, tomndolos como un ndice de aparicin, Catalua y Andaluca acogen los principales ncleos invernantes, especialmente el delta del Ebro con un promedio de cerca de las 2.000 aves y un censo mximo de 3.474 en enero de 2007, el canal de desage de La Janda con 1.160 aves de media y las marismas del Guadalquivir con algo ms de 600 aves de media y un censo mximo en torno a las 2.000 aves en enero de 2005 (EBD-CSIC, 2011), que en cualquier caso contrastan con las estimas de entre 20.000 y 40.000 ejemplares realizadas para esta ltima localidad (Garca et al., 2000).
Chocha perdiz
Scolopax rusticola
CAT Becada GAL Arcea EUS Oilagorra

Durante el invierno se reparte de forma amplia aunque irregular por todo el territorio peninsular e islas Baleares y Canarias. Presenta una distribucin invernal continua por toda la franja norte desde Galicia hasta Catalua, ocupando montaas, campias y piedemontes de la cornisa Cantbrica, montes vascos y Pirineos. En el resto de la pennsula Ibrica ocupa reas de montaa y las zonas ms hmedas y forestadas, y se encuentra prcticamente ausente de las llanuras agrcolas de las dos mesetas y las zonas centrales de las depresiones del Ebro y Guadalquivir. En comparacin con su distribucin primaveral, resulta comn en las mismas zonas donde cra (reas de montaa de la franja cantabro-pirenaica), pero extiende sensiblemente su distribucin por toda la Pennsula y Baleares, aunque siempre vinculada a ambientes forestales, frescos y hmedos. Dentro de su
rea de ocupacin invernal es especialmente frecuente en los montes vasco-navarros al norte de la divisoria de aguas, piedemontes meridionales de la cordillera Cantbrica, pinares del sur del Sistema Ibrico, sierras del Pirineo occidental, todas las islas Baleares y los alcornocales de las sierras onubenses y gaditanas. Por el contrario, se rarica notablemente en las reas ms deforestadas de ambas mesetas, valle del Ebro y depresin de Guadalquivir, as como las zonas ms secas del litoral mediterrneo (Lucio y Senz de Buruaga, 2000; Gainzarain, 2006). Se desconoce la entidad de la poblacin invernante pero probablemente supera el medio milln de individuos (Onrubia et al., 1994).
260
Chocha perdiz
En trminos generales la chocha perdiz se encuentra durante el invierno en el tercio norte peninsular y las reas forestales ms hmedas de la pennsula Ibrica y Baleares. La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia de la especie en cuadrculas de 100 km2 seala reas con paisaje diversicado, en reas de montaa con desniveles entre 640 y 1.220 m s.n.m., y donde la cobertura forestal supere los 10 km2. En estas zonas aparece en el 31% de las cuadrculas muestreadas. Por su parte, en Baleares ocupa reas donde la cobertura de encinares supere el 5%. Al igual que en primavera, durante el invierno es tambin un ave eminentemente forestal y presenta una clara preferencia por todo tipo de masas forestales, incluyendo bosques de ribera, robledales, bosques mixtos, pinares, encinares, etc., sin desdear montes de repoblacin de eucaliptos o conferas (Lucio y Senz de Buruaga, 2000; Hidalgo y Rocha, 2001; Martn y Lorenzo, 2001; Gainzarain, 2006; Arroyo y Guzmn, 2010; Dalmau et al. en Herrando et al., 2011). Por el contrario, tiende a evitar reas agrcolas muy deforestadas. Sin ser un ave abundante, las densidades ms elevadas (> 0,2 aves/km2) se alcanzan en pinares, bosques de encinas o alcornoques, riberas y campias que alternen pastizales, prados y cultivos con manchas forestales ms o menos extensas. Tambin puede resultar frecuente en distintas formaciones de robledal, hayedos, enebrales y matorrales de distinta naturaleza (Lucio y Senz de Buruaga, 2000; Hidalgo y Rocha, 2001; Juan en Del Moral et al., 2002; Arroyo y Guzmn, 2010; Dalmau et al. en Herrando et al., 2011). En todos los casos, resulta fundamental que el suelo mantenga cierta humedad y una elevada densidad de invertebrados, especialmente lombrices (Duriez et al., 2005). El patrn invernal de utilizacin de estos ambientes generaliza el uso de los bosques y matorrales como zonas de refugio y alimentacin, y los prados y pastizales prximos como zonas preferenciales de alimentacin nocturna (Arroyo y Guzmn, 2010).
ndice de seleccin
et al., 1993). Es un migrador parcial: las poblaciones ms meridionales y occidentales son sedentarias, slo con pequeas dispersiones otoales y alguna fuga invernal; las poblaciones de las Islas Britnicas y de los Pases Bajos son parcialmente migradoras, mientras que son totalmente migradoras las de Europa central y del norte (Henderson et al., 1993; Hoodless y Coulson, 1994). Las poblaciones ms norteas sitan sus cuarteles de invernada ms al sur que las poblaciones centroeuropeas (Henderson et al., 1993; Ferrand y Gossman, 1995; Guzmn et al., 2011). Es tambin un ave muy vulnerable a condiciones meteorolgicas adversas y durante olas de fro intensas se producen movimientos hacia reas ms meridionales y occidentales de condiciones ms atemperadas (Baillie et al., 1986; Onrubia et al., 1994; Gossman y Ferrand, 1998). La pennsula Ibrica recibe un importante contingente de aves nrdicas que se funden con la reducida poblacin local. La mayor parte de las chochas invernantes proceden de los pases escandinavos y circunblticos (especialmente Suecia y Rusia occidental), y en menor medida de Centroeuropa (Onrubia et al., 1994; Guzmn et al., 2011). La contribucin de aves britnicas o franco-suiza es muy reducida (Onrubia et al., 1994; Guzmn et al., 2011), aunque hay recuperaciones de aves anilladas en un gran nmero de pases (MARM, 2011). Existe una cierta tendencia a que el norte y este peninsular concentre migrantes de corta distancia (centroeuropeos), mientras que las becadas de migracin ms larga (pases nrdicos) alcancen localidades ms al sur y oeste (Guzmn et al., 2011). Adems, la pennsula Ibrica es un importante refugio invernal de la especie durante olas de fro intensas en Francia (Gossman y Ferrand, 1998). Muestra cierta delidad por las reas de invernada, aunque se han registrado movimientos locales de cierta entidad relacionados con meteorologas adversas (Dez et al., 2010; Arroyo y Guzmn, 2010). Se trata de un migrador nocturno y solitario o en pequeos grupos laxos. La migracin otoal se inicia en el mes de octubre y alcanza su mximo en noviembre. Los ejemplares invernantes permanecen en la Pennsula hasta el mes de enero y a lo largo de febrero y marzo se produce el retorno a las reas de cra (Onrubia et al., 1994; Lucio y Senz de Buruaga, 2000; Hidalgo y Rocha, 2001; Dez et al., 2010; Guzmn et al., 2011). Durante el invierno mantiene la actividad crepuscular: se refugia durante el da en zonas forestales y se mueve durante la noche hacia praderos hmedos prximos y zonas despejadas ricas en alimento (Arroyo y Guzmn, 2010), el cual est constituido mayoritariamente por lombrices, pero tambin por otros invertebrados y distintas bayas y semillas (Granval, 1987). En esta poca, el rea de campeo oscila entre las 0,02 y las 11 ha (Arroyo y Guzmn, 2010).
Alejandro Onrubia
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernante, aunque parece estable, con importantes variaciones interanuales (Lucio y Senz de Buruaga, 2000; Arroyo y Guzmn, 2010; Dalmau et al. en Herrando et al., 2011), muy relacionadas con el xito reproductor de las poblaciones fuente y con la presin cinegtica (Arroyo y Guzmn, 2010).

La chocha perdiz es un migrador presaharariano, con los cuarteles de invernada en el entorno mediterrneo, aunque muy irregular dependiendo de la presencia de bosques y humedad adecuada (Henderson
0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45
0,0
0,5
-1,0
-0,5
1,0
261
Aguja colinegra
Limosa limosa
CAT Ttol cuanegre GAL Mazarico rabinegro EUS Kuliska buztanbeltza

En Espaa, se presentan las subespecies islandica y limosa durante sus desplazamientos migratorios y durante la invernada (Daz et al., 1996). En invierno, se distribuye por los humedales de la costa y el interior peninsular, especialmente en los de los valles uviales del Guadalquivir y del Guadiana. La probabilidad de presencia de la especie alcanza valores ms elevados en grandes zonas hmedas de transicin litoral, especialmente en las marismas andaluzas atlnticas, los humedales de la costa mediterrnea y las ras gallegas, as como en arrozales de la vega del Guadiana en zonas hmedas de Extremadura. Su presencia no se reeja en los archipilagos balear y canario, ni en Ceuta y Melilla, aunque segn los datos de aves acuticas invernantes pueden verse ejemplares de forma muy escasa en algunas temporadas en esos sitios.
El censo de aves acuticas invernantes en Espaa, entre 2008 y 2010, permite estimar una poblacin media de 51.118 ejemplares. El 79% de las agujas colinegras invernantes se localiz en los humedales andaluces de la costa atlntica. La mayora fueron censadas en las marismas del Guadalquivir, pero tambin en las de la baha de Cdiz y de Odiel, entre otras. Un 11% de los ejemplares fue censado en Extremadura, especialmente en las vegas del Guadiana, en Badajoz. Tambin se cita en otros humedales del interior peninsular durante la invernada, de forma dispersa por toda la Pennsula, sin embargo su abundancia no alcanza el 1% del total censado. El 7% de los efectivos invernantes se localiza en humedales de la costa mediterrnea, casi
Censo especco
262
Aguja colinegra
todos en el delta del Ebro y en menor grado, en las salinas de Santa Pola. De forma ms ocasional se cita en otras localidades de esta costa o en las islas Baleares. Slo un 3% se cens en el litoral atlntico norte peninsular, un cuarto de los cuales se encontraba en el litoral gallego y el resto en las marismas de Santoa. En las islas Canarias su presencia invernal es muy reducida y queda restringida a las costas de las islas ms orientales (Mart y Del Moral, 2002).
Su distribucin localizada no permite denir la conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar a la especie durante la invernada. A grandes rasgos, selecciona ambientes hmedos, destacando las masas de agua en humedales costeros y de interior, y los cultivos de inundacin, bsicamente arrozales. La seleccin de estos ambientes se encuentra fuertemente condicionada por la disponibilidad de alimento. Su dieta se basa en invertebraHumedales ms importantes 2008-2010
Doana (HU-SE) Regados de Vegas Altas (BA) Delta del Ebro (T) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Brazo de Este (SE) Ra de Arosa (PO) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Marismas del Odiel (H) Marismas de Santoa (S) Estero de Domingo Rubio (H)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Media 36.372 5.740 3.372 1.604 1.133 747 604 493 359 136
dos acuticos, especialmente insectos y sus larvas, que obtiene en ambientes de estuario y lagunas costeras con marismas intermareales, como por ejemplo en las marismas atlnticas de la baha de Cdiz (Prez-Hurtado et al., 1997), y en zonas pantanosas interiores de agua dulce con herbazales hmedos y arrozales, tanto en los humedales interiores de la vega del Guadiana (Masero et al., 2009), como en el delta del Ebro en el litoral mediterrneo (Martnez Vilalta en Herrando et al., 2011). En estos ltimos ambientes tambin puede consumir semillas de arroz (Del Hoyo et al., 1996).
El ndice de cambio de los valores de censo obtenidos entre 1991 y 2010 en Espaa indica una importante uctuacin. Esto puede estar relacionado con la disponibilidad de hbitat adecuado para la alimentacin debido a cambios en el uso del suelo (Kuijper et al., 2006). Los efectivos invernantes actuales duplican a los de anteriores estimas (Alberto y Velasco, 1988), debido en parte al incremento de presencia registrado en Extremadura tras el establecimiento de extensos regados para el cultivo del arroz a partir de la dcada de 1980 (Snchez-Guzmn et al., 2007). La poblacin invernante en las costas de Europa atlntica y del frica occidental se estima en unos 100.000 ejemplares. Los efectivos europeos de la especie han mostrado un declive desde 1990 que puede haber superado el 50%, frente a una estabilidad de las poblaciones asiticas y a un incremento de las poblaciones de Islandia (Domnguez, 1997; Delany y Scott, 2006; Gill et al., 2007; Delany et al., 2008).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 27.451 26 3 266 3 4 1.912 137 1.874 838 12 3 3 34.941 Mx. 57.525 37 3 470 3 36 4.413 404 12.821 875 42 3 7 73.818
Media 40.413 32 3 360 3 20 3.372 291 5.743 858 23 3 5 51.118

Las reas de invernada de las poblaciones de Europa occidental se encuentran, junto con el sur de Espaa y Marruecos, en el oeste de frica, principalmente en Senegal y Guinea; estas aves retornan hacia el norte a partir de diciembre, alcanzando la pennsula Ibrica en enero (Kuijper et al., 2006). Estos ejemplares procederan de las poblaciones reproductoras en Islandia, Europa y Rusia, hasta Siberia occidental (Del Hoyo et al., 1996; Delany y Scott, 2006). Se han realizado 623 anillamientos en Espaa y en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias constan 78 recuperaciones invernales de la especie, especialmente de la lectura de anillas de colores (MARM, 2011). Prcticamente todas las aves son originarias del norte de Europa y mayoritariamente de Holanda. Hay una recuperacin de Islandia y la ms oriental procede de Repblica Checa (MARM, 2011).
Evolucin
80
60 40 20 0 -20 -40 -60 -80 -100
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
1,0
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Aguja colipinta
Limosa lapponica
CAT Ttol cuabarrat GAL Mazarico rubio EUS Kuliska gorria

Est presente en Espaa en el curso de sus desplazamientos migratorios y durante el periodo invernal (Daz et al., 1996). Su distribucin en invierno est limitada a la costa y se extiende a lo largo de todo el litoral peninsular. Esta presencia no se reeja en los archipilagos balear y canario, ni en Ceuta y Melilla, donde su aparicin es mnima. Su probabilidad de presencia es muy baja y los valores ms altos slo se registran en los grandes humedales de transicin litoral, especialmente en las marismas andaluzas atlnticas. Tambin aparece en los humedales de la costa atlntica norte peninsular y, de forma muy localizada, en los de la costa mediterrnea. El censo de aves acuticas invernantes en Espaa, entre 2008 y 2010, permite estimar una poblacin media de 3.719 ejemplares. El 84% de esta poblacin se localiz en los humedales andaluces de la costa atlntica, la gran mayora
en las marismas de la baha de Cdiz, pero tambin en las de Odiel y las del Guadalquivir. Un 14% se cens en humedales de Galicia y de la costa cantbrica, ms de dos tercios de los cuales se localizaron en las ras y costas gallegas, especialmente en las de Arousa, Costa da Morte y Foz. El 2% restante se cens en humedales de la costa mediterrnea, ms de la mitad de los cuales se encontraban en el delta del Ebro, frente al resto distribuido entre los saladares del sudeste peninsular, en el Bajo Vinalop y el Mar Menor, y de forma escasa en las islas Baleares. Tambin inverna de forma dispersa y en bajo nmero en las costas de las islas Canarias, con una media aproximada de 30 aves censadas, especialmente
Censo especco
264
Aguja colipinta
en las islas ms orientales (Mart y Del Moral, 2002). Aunque la probabilidad de presencia en el interior peninsular es nula, se ha citado durante la invernada de forma ocasional en los censos invernales de las zonas hmedas de Aragn, en humedales del valle del Ebro (Mart y Del Moral, 2002).
Su dieta fuera del periodo reproductor, basada en insectos, anlidos poliquetos y moluscos, determina su preferencia por ambientes intermareales, seleccionando las zonas ms arenosas de los estuarios y marismas que utiliza (Del Hoyo et al., 1996). Debido a su distribucin localizada, los resultados del atlas no permiten denir la conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar a la especie durante la invernada. Entre las categoras ambientales consideradas, slo tres son preferidas por la especie y todas relacionadas con ambientes costeros, siendo la categora ms destacada la de embalses y otros humedales lnticos, entendidos como masas de agua en humedales costeros y estuarios, tales como lagunas,
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
esteros mareales y salinas. La seleccin de algunos ambientes respondera a su utilizacin para sestear y como hbitat alternativo a los de alimentacin. Fuera de estos ambientes de estuario, su presencia en el litoral durante la invernada en Espaa es ocasional (Hortas et al., 2008). En las marismas atlnticas de la baha de Cdiz, la aguja colipinta selecciona reas fangosas y arenosas de las zonas intermareales para la alimentacin (Prez-Hurtado et al., 1997). En el litoral mediterrneo, las aves invernantes en el delta del Ebro utilizan los bancos en las bahas someras para su alimentacin, donde aprovecha aguas relativamente profundas, entre 5 y 10 cm, y tambin, de forma marginal, utiliza arrozales adyacentes a la costa (Curc-Massip en Herrando et al., 2011).

Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Arosa (PO) Marismas del Odiel (H) Doana (HU-SE) Ro Guadalquivir desde Punta Malandar a Veta la Palma (H-CA) Ensenada de Insa (C) Delta del Ebro (T) Tramo costero Cayn-Malpica (Incluye playa de Baldaio) (C) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ra de Foz (LU)
Media 2.590 256 216 164 135 56 54 53 47 45
El ndice de cambio de los valores de censo obtenidos entre 1991 y 2010 indica una tendencia estable o dbilmente positiva en Espaa. Su distribucin invernal se ha mantenido, pero los efectivos invernantes actuales duplican a los de anteriores estimas (Alberto y Velasco, 1988). La poblacin invernante en la costa atlntica europea y el noroeste de frica se estima en 120.000 ejemplares y ha mostrado una tendencia ligeramente positiva entre 1978 y 2005 (Domnguez, 1997; Delany y Scott, 2006; Delany et al., 2008).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 2.816 1 1 44 29 5 1 280 9 2 3.302 Mx. 3.636 4 1 58 103 26 1 568 17 7 4.299
Media 3.123 2 1 53 55 16 1 464 13 5 3.719

Los ejemplares invernantes en Europa occidental y en el noroeste de frica procederan de las poblaciones reproductoras en el rtico de Escandinavia y Rusia, hasta Siberia occidental (Delany y Scott, 2006). Se han realizado 390 anillamientos en Espaa y en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias no constan recuperaciones invernales de la especie (MARM, 2011).
J. Ignacio Dies y Pablo Vera
1,0
265
Zarapito trinador
Numenius phaeopus
CAT Polit cantaire GAL Mazarico chiador EUS Kurlinka bekainduna

La poblacin invernante se distribuye por la costa atlntica y el mar Cantbrico y muy escasamente por la costa mediterrnea. Se introduce muy ligeramente hacia el interior por el Guadalquivir. Segn los censos de aves acuticas invernantes, se registra una media anual de unos 1.000 ejemplares. Cabe resaltar que el nmero de invernantes en Espaa debe ser al menos un 23% superior a ese dato, si se tienen en cuenta zonas costeras que no se censan o se prospectan parcialmente (Hortas et al., 2008).
El 59% de los efectivos invernales se encuentra en Andaluca, concentrados casi todos en las marismas del Odiel y la baha de Cdiz, as como en las marismas del Piedras y la barra de El Rompido, en Doana y en las marismas de Isla Cristina-Ayamonte, en Huelva. En Galicia es abundante en la ra de Ortigueira en A Corua, en la ra de Ribadeo en Lugo y en la ensenada de San Simn y ra de Vigo-Islas Ces en Pontevedra. En Canarias las 133 aves de media presentes en el archipilago, se reparten en casi todas las islas, aunque la mayora se encuentra en Fuerteventura y Lanzarote
Censo especco
266
Zarapito trinador
(Ramos, 2007, 2008). En Cantabria es ms frecuente en las marismas de Santoa (Gonzlez y Herrero, 2007). Es escaso en Asturias y Pas Vasco, y muy escaso en Catalua, donde slo es frecuente en el delta del Ebro (Feliu y Josa en Herrando et al., 2011). En Murcia puede observarse en los humedales del entorno del Mar Menor (Ballesteros y Casado, 2007).
Se encuentra en playas, marismas, costas rocosas, bahas y estuarios en planicies intermareales y en humedales costeros (Hortas, 1997b; Feliu y Josa en Herrando et al., 2011). Ocasionalmente en campos cercanos a los humedales (Ballesteros y Casado, 2007).
Marismas del Odiel (H) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Marismas de Santoa (S) Ra de Ortigueira (C) Doana (HU-SE) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ra de Ribadeo (LU) Ensenada de San Simn (PO) Ra de Barbadn (BI)
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
Media 254 160 136 60 56 44 41 20 20 18
Durante el trabajo de campo de este atlas fue encontrado en un 20% de las cuadrculas muestreadas en regiones a menos de 21 km de la costa y con un relieve inferior a 720 m s.n.m.
Segn los censos de aves acuticas invernantes, sus efectivos en el periodo 1991-2010 han aumentado cinco veces. Sin embargo, las poblaciones que invernan en el oeste de frica presentan una tendencia estable (Delany et al., 2009).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Cantabria Catalua Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 419 19 39 3 165 2 1 751 Mx. 802 37 114 3 193 3 56 1.068
Media 646 29 71 3 182 3 19 950

Los invernantes proceden de Escandinavia (Daz et al., 1996), Blgica e Islandia. Aunque se desconoce el destino de las aves anilladas en Espaa, se han recuperado tres ejemplares provenientes de Blgica e Islandia y marcados all en poca reproductora (MARM, 2011).
Francisco Hortas
1,0
267
Zarapito real
Numenius arquata
CAT Becut GAL Mazarico real EUS Kurlinka handia

La poblacin invernante se encuentra dispersa por todo el territorio, aspecto ya descrito en otras ocasiones (Mart y Del Moral, 2002). En invierno, se distribuye en Espaa por los humedales de la costa y el interior peninsular. En la costa es especialmente abundante en las marismas andaluzas atlnticas, los humedales de la costa mediterrnea y las ras gallegas, as como en algunas zonas hmedas de Extremadura. Su presencia no se reeja en los archipilagos balear y canario, ni en Ceuta y Melilla, aunque segn los datos de aves acuticas invernantes pueden verse ejemplares de forma muy escasa en algunas temporadas en esos sitios. Segn los censos de aves acuticas invernantes se estima una poblacin media anual de unos 4.500 ejemplares. No obstante, hay que resaltar que los totales
podran estar infraestimados teniendo en cuenta que no se cubren amplias zonas de la costa y podran ser al menos un 2,6% superior a lo estimado (Hortas et al., 2008). El 90% de los efectivos estimados inverna en las costas atlntica y cantbrica. En Andaluca, en la regin suratlnticas se concentran en la baha de Cdiz, marismas del Odiel y Doana. En Galicia, sus mayores efectivos se encuentran en la ra de Ortigueira y Arousa (Domnguez, 1997). En Cantabria aparece principalmente en la marismas de Santoa y en la baha de Santander (Gonzlez y Herrero, 2007). En Asturias se presenta en la ra de Villaviciosa y en el Pas Vasco en la ra de Gernika (Ihobe, 2011). Por otra parte, en la costa mediterrnea, invernan la mayora en Catalua, concre
Censo especco
268
Zarapito real
tamente en el delta del Ebro y Aiguamolls del Ampurd (Martnez-Bentez en Herrando et al., 2011), tambin son frecuentes en bajas cantidades en la Comunidad Valenciana (Tirado, 2011) y en Murcia en los humedales y orillas del Mar Menor (Ballesteros y Casado, 2007). Es menos abundante en las islas Baleares (Adrover et al., 2010). Es escaso en zonas de interior (Bernis, 1966-1971), como Castilla-La Mancha y Castilla y Len, y muy escaso en Aragn, Extremadura (Prieta y Mayordomo, 2011), Madrid (De
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas de Santoa (S) Ra de Ortigueira (C) Delta del Ebro (T) Baha de Santander (S) Ra de Arosa (PO) Marismas del Odiel (H) Doana (HU-SE) Ra de Villaviciosa (O) Ra de San Vicente de La Barquera (S)
Media 939 560 370 283 233 229 214 191 166 164
-1,0
-0,5
0,0
0,5
ndice de seleccin
la Puente en Del Moral et al., 2002) y Navarra. Tambin est presente en Canarias (3 aves en Lanzarote; Ramos, 2007, 2008).
Se encuentra principalmente en planicies intermareales de bahas y estuarios (Daz et al., 1996; CMA, 2010). Inverna tambin en arrozales inundados, marismas, cultivos acucolas (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011; Martnez-Bentez en Herrando et al., 2011) y en las inmediaciones de las zonas hmedas, frecuentando las praderas adyacentes a los embalses (Gainzarain, 2006). En el centro de Espaa se encuentra en reas abiertas alejadas de humedales (Sanz-Zuasti y Velasco, 2005; De la Puente en Del Moral et al., 2002).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 1.198 3 258 11 907 21 2 300 13 2 845 3 9 1 8 4.233 Mx. 1.750 13 349 21 1.054 60 30 456 18 7 1.492 3 19 4 299 5.063
Media 1.450 6 301 16 992 35 15 370 15 5 1.204 3 14 3 139 4.559
La poblacin invernante parece estar en aumento (Mart y Del Moral, 2002). Para el periodo 1991-2010 se ha producido un aumento del 45% segn los censos de aves acuticas invernantes. En Andaluca se ha observado un incremento moderado del 2,5% (CMA, 2010) y en Catalua del 5% (Martnez-Bentez en Herrando et al., 2011). La poblacin europea se ha considerado estable en el periodo 1970-2000 (BirdLife International, 2011) o incrementando desde 1990 (Stroud et al., 2004), aunque parece estar disminuyendo en la actualidad (Delany et al., 2009).
Evolucin
300
250 200 150 100 50 0 -50 -100

Son escasos los anillamientos realizados en Espaa para esta especie. Sin embargo, son abundantes las recuperaciones de aves procedentes de la Europa atlntica (Alemania, Blgica, Reino Unido, Holanda y Finlandia; MARM, 2010). En Catalua pueden provenir de las poblaciones reproductoras de Europa central y este, ms que de las zonas atlnticas del este (Martnez-Bentez en Herrando et al., 2011)
93 95 97 99 01 03 05 07 09
1,0
Francisco Hortas
19
19
19
19
20
20
20
20
20
269
Andarros chico
Actitis hypoleucos
CAT Xivitona GAL Bilurico das rochas EUS Kuliska txikia

Se distribuye por toda Espaa, incluyendo los archipilagos balear y canario. Escasea en la mayor parte del territorio, a excepcin de Galicia, la cornisa Cantbrica y los valles de los grandes ros de la mitad sur peninsular, especialmente en Extremadura y Andaluca occidental, con una elevada probabilidad de presencia en bastantes cuadrculas. En los valles del Ebro y del Duero su presencia es menor, y es muy escasa en la mayor parte de la submeseta sur y el oriente Andaluz. Est presente de forma regular en algunos puntos del litoral mediterrneo, especialmente en humedales costeros de las provincias de Tarragona, Alicante y Almera y tambin en zonas hmedas del interior. En comparacin con su distribucin primaveral (Balmori en Mart y Moral, 2003), contrasta la gran ocupacin de las dos provincias extremeas, que
parecen reunir condiciones muy apropiadas para la acogida de invernantes, pero por el contrario adolecen de una carencia casi absoluta de reproductores. De forma opuesta, la mitad septentrional de la Pennsula, que presenta mejores condiciones para la cra y mayor densidad de reproductores, parece vaciarse casi completamente en invierno; aunque en un estudio realizado en el ro Bernesga (Len) con un mximo de 23 nidicantes contabilizados en mayo, todava se detectaron 13 y 10 andarros chicos en los meses de noviembre y diciembre, respectivamente (Hernndez y Velasco, 1990). En los censos de invernantes de 1978-1980, ya destacaban como principales regiones de acogida, Galicia, Cantabria, Baleares, Andaluca,
Censo especco
270
Andarros chico
y Extremadura, con menos ejemplares en Levante, la meseta norte y Catalua, y tiene escasa presencia en Aragn y Castilla-La Mancha (Alberto y Purroy, 1981). Los censos de acuticas invernantes aportan un promedio de ms de mil ejemplares, aunque la poblacin espaola dispersa en los ros y pequeos enclaves no censados es previsiblemente bastante ms alta. Las comunidades con mayor representacin de la especie son Galicia, con ms de 300 ejemplares de media censados, Andaluca con ms de 200, y Catalua y Asturias con una poblacin que ronda el centenar. Los humedales que concentran las mayores poblaciones son la baha de Cdiz (75 aves de media), el delta del Ebro (59), la ra de Ares-Betanzos y Doana, ambos con ms de 40. En toda Galicia se estim una poblacin invernante de entre 1.500 a 2.000 aves (Domnguez, 1997), y en Catalua, recientemente, entre 486 y 607 (Ballesta y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011). Estas cifras son indicativas, pero dada su dispersin por casi cualquier margen de ro o humedal, sus efectivos son mucho mayores.
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Delta del Ebro (T) Ra de Ares-Betanzos (C) Doana (HU-SE) Canal de Desage de La Janda (CA) Ra de Ferrol (C) Estuario del Ro Tambre (C) Ra Camarias-Muxia (C) Ra de Villaviciosa (O) Ra de Ribadeo (LU)
0,5
1,0
1,5
2,0
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Selecciona humedales tanto costeros como del interior y especialmente orillas de embalses, riberas de ros y playas, as como acantilados y cultivos de regado e inundacin (Cramp y Simmons, 1983; Arcas en Salvador y Morales, 2011). Las densidades ms altas corresponden a los embalses y otros humedales lnticos, con ms de 2 aves/km2. La mayor probabilidad de encontrar la especie en una cuadrcula corresponde a zonas por debajo de 590 m de altitud, en las que al menos existan 100 ha de humedales. No obstante, a mayores altitudes, con la misma supercie mnima de humedales, puede aparecer si el rango de temperaturas invernales no excede de 9 C.
Media 75 59 44 41 35 33 30 24 24 23
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 164 2 65 36 57 1 47 109 33 11 278 6 6 1 4 36 894 Mx. 281 17 123 45 84 16 56 134 45 33 350 24 15 12 14 46 1.177
Media 223 8 97 40 69 7 52 121 38 23 316 13 9 8 8 40 1.066
El ndice de cambio obtenido desde 1991 en muestreos sistemticos (censos de invernantes) indica una evolucin positiva, con un aumento aproximado del 34% en el contingente invernal. En el censo europeo de limcolas costeros en reas no estuarinas, realizado en el invierno de 1999-2000, se estim para Espaa una poblacin mnima de 919 ejemplares y una abundancia de 0,41 aves/km, lo que signicara un incremento del 64,8% en la estima de la poblacin con la inclusin de estas reas (Hortas et al, 2008).

La poblacin ibrica se considera fundamentalmente sedentaria (Daz et al., 1996). Pero la comparativa de los atlas de reproductores e invernantes indica un posible desplazamiento hacia el suroeste de la poblacin reproductora, lo que explicara su descenso numrico durante el invierno en las costas mediterrneas catalanas (por ejemplo, Cordero-Tapia y Lpez de Vilar, 1985). Probablemente las olas de fro y especialmente la congelacin del agua de las orillas, sobre todo en la meseta norte, empuje a las aves a buscar reas ms al sur para poder conseguir alimento, provocando desplazamientos de aves invernantes hacia ambientes ms clidos, como sucede en Alemania (Khnast et al., 1979). Existen cinco recuperaciones de ejemplares anillados en Europa en poca reproductora invernando en Espaa: tres proceden de Suecia, uno de Alemania y otro de Blgica. Por tanto, aves escandinavas y centroeuropeas contribuyen a engrosar el contingente invernal nativo, a pesar de que sus lugares de invernada se localizan principalmente al sur del Sahara (Bernis, 1966-1971; Cramp y Simmons, 1983).
Alfonso Balmori
Evolucin
200 175 150 125 100 75 50 25 0 -25 -50
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
271
2,5
Andarros grande
Tringa ochropus
CAT Xivita GAL Bilurico alinegro EUS Kuliska iluna

Se distribuye en invierno por todas las provincias espaolas, con mayor presencia en la mitad occidental y el noreste peninsulares, coincidiendo con las grandes depresiones uviales. El mapa muestra mayor probabilidad de observacin en las cuencas del Tajo (ros Alagn, Titar, Alberche, Almonte, Salor y Jarama), del Guadalquivir (marismas), del Guadiana (ros Zjar, Matachel, Ardila y Cigela), del Ebro (ro Segre y auentes del norte) y del Duero (ros Esla y Tormes) y en humedales litorales de Huelva, Cdiz y costa mediterrnea. En contraste, es escaso o est ausente en Galicia, cornisa Cantbrica y sistemas montaosos del interior. Tanto en Baleares como en Canarias aparece de modo escaso y localizado. Aunque no cra en Espaa (Balmori en Mart y Del Moral, 2003), se puede observar durante todos los meses del ao debido a su dilatado calendario migratorio y a la
presencia de algunas aves estivales. As, las primeras en llegar son hembras, incluso en junio, y los ltimos ejemplares se marchan en mayo (Saari en Hagemeiger y Blair, 1997; De Juana y Varela, 2000). El tamao poblacional en invierno no se conoce con detalle, aunque datos parciales sugieren varios miles de individuos. Los censos de acuticas invernantes de enero, obtenidos en un limitado nmero de localidades, arrojan un promedio de 1.500 ejemplares en 2008-2010. Dado que aparece disperso en todo tipo de humedales, la poblacin real debe ser varias veces superior. En el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron 798 contactos en las proporcionalmente pequeas reas muestreadas, destacando
Censo especco
272
Andarros grande
Extremadura (265, en fuerte contraste con los 64 individuos de media contados en los censos de enero), Andaluca (183) y Castilla-La Mancha (69). Por su parte, en una regin con poca importancia relativa como Catalua, se han estimado 1.250-1.500 aves invernantes en los aos 2006-2009 (Delgado y Estrada en Herrando et al., 2011).
Selecciona cultivos de inundacin, embalses y otros humedales lnticos, riberas (arboladas o no) y, en menor medida, cultivos de regado. En Madrid se ha descrito la preferencia, por este orden, de embalses, ros y graveras (Molina en Del Moral et al., 2002) y en Catalua aparece en aguas dulces de todo tipo (acequias, balsas, ros, arroyos, arrozales y campos inundados), incluyendo tramos de ro por encima de 1.000 m de altitud (Delgado y Estrada en Herrando et al., 2011).
Doana (HU-SE) Delta del Ebro (T) Canal de desage de La Janda (CA) Albufera de Valencia (V) Regados de Vegas Altas (BA) Ro Bess-Montmel (Va tren Vic) (B) Brazo de Este (SE) Ro Tajo Aranjuez-Toledo (TO) Delta del Llobregat (B) Ro Jarama-distintos tramos (M)
0,2
0,4
0,6
0,8
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Media 462 274 50 39 37 29 28 25 18 16
La conguracin ambiental ms favorable, con un promedio de deteccin del 55% de los muestreos, corresponde a cuadrculas del suroeste peninsular con menos de 820 m de altitud media, moderado relieve (menos de 360 m de desnivel mximo) y al menos un 3% de ambientes acuticos. Las densidades promedio son siempre bajas, alcanzado los mayores valores en embalses y otros humedales lnticos (0,8 aves/km2), riberas arboladas (0,7), regados y arrozales (0,6), riberas desarboladas (0,5) y cultivos de secano y dehesas (0,4 aves/km2). No obstante, puede observarse en gran variedad de ambientes (bosques, reas urbanas, pastizales, etc.), siempre que exista algn medio acutico en su interior. En humedales lineales se conocen abundancias de 2,4 aves/km en el ro Bernesga, Len (Hernndez y Velasco, 1990), y 1,6 aves/km de promedio y 6 aves/km mximo en acequias de hormign de Galisteo, Cceres (datos propios).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia La Rioja Madrid Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 554 30 1 7 1 22 120 333 65 38 2 13 20 9 65 1 1.386 Mx. 682 77 5 25 1 35 204 411 68 111 4 26 52 38 106 4 1.712
Media 603 49 3 14 1 27 156 379 66 64 3 19 36 22 80 3 1.510
De acuerdo a los censos de enero entre 1991 y 2010, la evolucin del andarros grande en Espaa es muy positiva, con un incremento superior al 500%. En Catalua tambin se considera en aumento (Delgado y Estrada en Herrando et al., 2011). No obstante, tanto la poblacin europea (1980-2009; PECBMS, 2011) como mundial (BirdLife International, 2011) se mantienen estables, por lo que si se conrma su aumento en Espaa, posiblemente sera debido a cierto desplazamiento al norte de las reas de invernada.

Es totalmente migrador, criando en zonas boreales del Palertico e invernando sobre todo en frica tropical y la cuenca mediterrnea (Snow y Perrins, 1998). En Espaa se conocen recuperaciones invernales de aves anilladas en poca reproductora en Suecia, Dinamarca y Alemania (MARM, 2011), adems de aves marcadas en fechas de migracin en Noruega, Blgica, Holanda, Reino Unido y Francia (Daz et al., 1996). En nuestro pas, es un limcola numeroso durante los pasos migratorios, que se extienden en poca postnupcial entre julio y noviembre y prenupcial entre febrero y abril, con mximos en los meses de agosto-septiembre y marzo (Daz et al., 1996; De Juana y Varela, 2000; datos propios).
Javier Prieta
Evolucin
900
750 600 450 300 150 0 -150 -300
93
95
97
99
01
03
05
07
19
19
19
19
20
20
20
20
20
09
273
1,0
Archibebe oscuro
Tringa erythropus
CAT Gamba roja pintada GAL Bilurico escuro EUS Bernagorri iluna

En Espaa presenta una distribucin invernal muy ligada a determinados enclaves costeros, adems, de algunos humedales interiores de Extremadura, Castilla-La Mancha y Navarra. De forma ms localizada y puntual puede aparecer en otras zonas hmedas del interior peninsular (Rodrguez et al., 2003; Velasco, 2003). Se encuentra tanto en las costas cantbricas como en las mediterrneas y atlnticas, dentro de su escasez, siendo ms frecuente en el litoral mediterrneo (Smit y Piersma, 1989). Tambin ocupa algunas reas de las islas Baleares, sin embargo no se localiza invernando en Canarias, Ceuta ni Melilla.
Principalmente se comporta como migradora (Daz et al., 1996; ICO, 2011) e invernante rara en la pennsula Ibrica (Daz et al., 1996), y no hay constancia de su reproduccin en Espaa (Martnez Vilalta, 1997; Mart y Del Moral, 2003; Palomino y Molina, 2009). Se calcula que entre el 1% y el 12% de la poblacin europea inverna en las costas atlnticas y mediterrneas (BirdLife International, 2011). Se producen fuertes oscilaciones interanuales en el tamao de su poblacin invernante en Espaa segn los censos de
Censo especco
274
Archibebe oscuro
aves acuticas invernantes, registrndose un nmero mximo de 1.102 aves para el periodo 2008-2010, con una media anual de 751 ejemplares. Por encima del 80% de los efectivos se concentra en las comunidades autnomas de Catalua y Andaluca. Entre los aos 2008 y 2010, Catalua es la regin que cuenta con un mayor nmero de aves invernantes, registrndose un mximo de 602 ejemplares y una media de 425. Le siguen en abundancia las comunidades de Andaluca (204 ejemplares de media), Baleares (60 ejemplares de media) y la Comunidad Valenciana (52 aves de media). En el interior destaca la comunidad de Castilla-La Mancha, con 11 ejemplares de media y un mximo de 19 individuos en el periodo 2008-2010.
Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) SAlbufera de Mallorca (PM) Albufera de Valencia (V) Salobrar de Campos-Mallorca (PM) Aiguamolls de lEmporda (GI) Marjal de Pego-Oliva (A-V) Laguna de Vadoancho (TO) Salinas de Cerrillos (AL) Salinas de Cabo de Gata (AL)
Los humedales de mayor inters para la invernada de la especie son el delta del Ebro (media de 410 aves) y Doana (185 aves de media), albergando entre ambos el 77% de la poblacin invernante en Espaa.
Es un ave asociada a todo tipo de hbitats acuticos como ros, lagos, salinas, terrenos inundados y arrozales (Smit y Piersma, 1989; Cramp, 1998), preferentemente costeros. En Catalua selecciona aguas relativamente profundas (50100 mm) en zonas hmedas litorales (Barbosa, 1994), siendo el arrozal el hbitat ms frecuentado en la temporada invernal (Martnez Vilalta, 1985). Entre los aos 2001 y 2009, ste fue el tipo de humedal preferentemente seleccionado por la especie (75%), frente a las lagunas litorales (25%) y las marismas (0,1%) en el delta del Ebro (Curc-Masip en Herrando et al., 2011).
Media 410 185 33 28 24 13 6 5 5 4
Los datos de la poblacin invernal en el territorio espaol para el periodo 1978-1982 sealan una media de 130 ejemplares (Alberto y Purroy, 1981, 1984). Al comienzo de la dcada de 1990 se estim una poblacin de 250 aves (Domnguez, 1997). Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, existe una tendencia incierta, debido a los altibajos poblacionales interanuales, con un porcentaje de cambio negativo del 32% entre 1991 y 2010. Esta disminucin de la poblacin invernante actual puede estar asociada al declive generalizado de su poblacin en el resto de Europa (BirdLife International, 2011). Sin embargo, en Catalua la tendencia en el periodo 1985-2009 es de un fuerte aumento, que se ha estimado en una tasa de crecimiento anual del 9% (Curc-Masip en Herrando et al., 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 32 1 45 5 239 7 1 3 5 1 1 363 Mx. 325 4 70 19 602 97 1 5 15 1 1 1.102
Media 204 2 60 11 425 52 1 4 9 1 1 751

Apenas existe informacin de la procedencia de las aves invernantes en nuestro pas, slo existen dos datos de aves marcadas mediante el anillamiento e invernantes en Espaa; stos sealan el origen de aves escandinavas, concretamente de origen nlands y sueco, una de cada pas (MARM, 2011).
Juan Matute, Jos Antonio Garca y Miguel Pascual
275
Archibebe claro
Tringa nebularia
CAT Gamba verda GAL Bilurico claro EUS Kuliska zuria

La poblacin invernante se distribuye por la costa atlntica y el mar Cantbrico y muy escasamente por la costa mediterrnea, aqu bsicamente en los humedales ms importantes. Se introduce muy ligeramente hacia el interior en el norte de Cceres. Segn los censos de aves acuticas invernantes, se registra una media anual de unos 3.400 ejemplares. Casi la mitad de la poblacin estimada se encuentra en Catalua, concretamente en el delta del Ebro (Maci-Valverde y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011), as como en Andaluca, en Doana, baha de Cdiz (Velasco y Alberto, 1993) y marismas del Odiel. En Galicia es frecuente en las ras de Arousa, Ortigueira, Insa, Ribadeo y en la ensenada de San Simn. Es muy abunDistribucin en invierno
dante en Cantabria, en las marismas de Santoa (Gonzlez y Herrero, 2007) y en Asturias (COA, 2008). Tambin es frecuente en Baleares (Adrover et al., 2010) y en Canarias, con 51 aves en Fuerteventura, Lanzarote y Gran Canaria (Ramos, 2007, 2008). En Murcia aparece en las salinas de San Pedro del Pinatar y en las de Marchamalo (Ballesteros y Casado, 2007), en la Comunidad Valenciana en la albufera de Valencia (Tirado, 2011) y en el Pas Vasco en la ra de Gernika (Ihobe, 2011). Es muy escaso en Extremadura, donde principalmente se encuentra en los arrozales de Vegas Altas (Prieta y Mayordomo, 2011). Tambin es muy escaso en Castilla y Len, Castilla-La Mancha y Madrid (Del Moral et al., 2002).
Censo especco
276
Archibebe claro
Se encuentra en salinas, marismas, cultivos acucolas y arrozales. En este ltimo tipo de hbitat es donde se han obtenido las mayores densidades. En el delta del Ebro selecciona salinas y arrozales variando su abundancia en funcin del rea inundada. Tambin est presente en lagunas y marismas con aguas someras (Maci-Valverde y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011). En Doana inverna en marismas, arrozales y cultivos acucolas (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011). En la baha de Cdiz se encuentra principalmente en salinas y cultivos acucolas y en Murcia en humedales hallos litorales y de interior (Ballesteros y Casado, 2007).
0,10
0,15
0,20

Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Arosa (PO) Ra de Ortigueira (C) Ensenada de Insua (C) Ensenada de San Simn (PO) Marismas del Odiel (H) Ra de Ribadeo (LU) Marismas de Santoa (S)
Media 1.640 418 180 159 91 76 61 57 49 46
ndice de seleccin
Durante el trabajo de campo de este atlas se ha obtenido que alcanza la mxima probabilidad de aparecer en el 38% de las cuadrculas prospectadas en regiones a menos de 60 km de la costa y con altitudes medias inferiores a los 140 m s.n.m.
Se desconoce a escala nacional su tendencia (Mart y Del Moral, 2002). En zonas importantes como Catalua su poblacin ha evolucionado positivamente en un 14% anual en el periodo 1985-2009 (Maci-Valverde y LarruyBrusi en Herrando et al., 2011) y en Doana ha aumentado ligeramente en el periodo 2000-2010 (Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales de la EBD, 2011). Teniendo en cuenta las estimas para el periodo 1972-1991 de 400 aves (Velasco y Alberto, 1993), las 745 para el periodo 1980-2001 (Mart y Del Moral, 2002) y las 3.500 en 2008-2010, y asumiendo una mejor cobertura de los censos realizados para el atlas y las tendencias conocidas en zonas importantes para la especie como es el delta del Ebro (47% de los invernantes) y Doana (12%), se podra considerar que la poblacin al menos se encuentra estable. De hecho, concuerda con la tendencia obtenida para la poblacin que inverna en el noroeste de Europa (Delany et al., 2009). Entre las principales amenazas se encuentra la reduccin de hbitats creados y manejados por el hombre como son los arrozales (Maci-Valverde y LarruyBrusi en Herrando et al., 2011).
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Pas Vasco Total Mn. 664 78 35 86 2 1 231 26 7 586 2 34 30 1.972 Mx. 950 117 70 113 7 4 4.362 47 31 653 2 40 36 5.958
Media 786 96 55 96 5 2 1.651 35 17 613 2 36 32 3.423
Evolucin
1000
800 600 400 200 0 -200

Los invernantes proceden de Europa central y atlntica, concretamente de Alemania, Reino Unido, Dinamarca (Daz et al., 1996), as como de Holanda, Noruega y Suecia (MARM, 2011). Dos aves que se anillaron en invierno y se controlaron 771 y 837 das despus en la misma zona sugieren que puede haber delidad a las zonas de invernada (Daz et al., 1996).
93 95 97 99 01 03 05 07 09
Francisco Hortas
19
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20
277
0,25
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0,5
-1,0
-0,5
1,0
0,5
Archibebe comn
Tringa totanus
CAT Gamba roja vulgar GAL Bilurico patirrubio EUS Bernagorri arrunta

En general presenta una distribucin dispersa por casi toda la geografa nacional, aunque eminentemente costera (si se compara con la situacin durante la poca de reproduccin; Hortas et al. en Mart y Del Moral, 2003), concentrndose la mayora de los invernantes en la costa atlntica de Andaluca y en la costa mediterrnea en Catalua (Alberto y Velasco, 1988; Mart y Del Moral, 2002). Segn los censos de aves acuticas invernantes, se registra una media anual de unos 6.700 ejemplares. Destaca como localidad ms importante, con el 35% a escala nacional, la baha de Cdiz, as como las marismas del Odiel, Doana y en general todas las marismas de Huelva y CDistribucin en invierno
diz (Hortas, 2001c), en las que se ha censado el 74% de los efectivos invernantes estimados. El delta del Ebro acoge la mayora de las aves del Mediterrneo y en Catalua prcticamente todos los individuos se encuentran en esta localidad (Bertolero en Herrando et al. , 2011). En Galicia es muy abundante destacando la ra de Arosa, en Cantabria principalmente en las marismas de Santoa (Gonzlez y Herrero, 2007) y en Asturias la ra de Villaviciosa (COA, 2008). Tambin es destacable la invernada en las Canarias con 88 aves de media concentradas en su mayora en Fuerteventura y Lanzarote (Ramos, 2007, 2008). En Murcia est presente en todos los humedales li
Censo especco
278
Archibebe comn
torales, aunque la mayora se encuentran en el Parque Regional de las Salinas y Arenales de San Pedro del Pinatar y en las salinas de Marchamalo (Ballesteros y Casado, 2007). Menos abundante es en Baleares (Adrover et al. , 2010), Comunidad Valenciana (Tirado, 2011) y Pas Vasco (en la baha de Txingudi y ra de Gernika; Ihobe, 2011). Tambin es escaso en Castilla-La Mancha y Extremadura (Prieta y Mayordomo, 2011), y muy escaso en Aragn, Castilla y Len y Madrid (Del Moral et al. , 2002).
Se encuentra en planicies intermareales de bahas y estuarios, marismas, arrozales y salinas, siendo este ltimo tipo de hbitat donde se han obtenido mayores densidades. No obstante, se alimenta tanto en estos ambientes como en los fangos intermareales
Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Marismas del Odiel (H) Delta del Ebro (T) Doana (HU-SE) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ra de Arosa (PO) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Marismas de Santoa (S) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Estero de Domingo Rubio (H)
0,0 0,5 -1,0 -0,5 1,0
0,2
0,4
0,6
0,8
ndice de seleccin
Media 2.318 802 783 641 639 346 316 121 110 108
adyacentes, aunque con densidades ms elevadas en estos ltimos (Hortas, 1997b; Masero et al., 2000). Se encuentra tambin en aguas someras dulces y salobres y reas encharcadas con vegetacin halla. En zonas interiores selecciona campos arados inundados, ros, balsas y pantanos. En el delta del Ebro aparece en salinas y secundariamente en arrozales inundados con niveles de agua estables (Bertolero en Herrando et al., 2011). En Murcia est presente tanto en humedales litorales como del interior (Ballesteros y Casado, 2007). La mayor probabilidad de encontrar la especie en una cuadrcula corresponde a localidades cercanas a la costa y por debajo de 240 m de altitud o bien a zonas del interior, pero curiosamente con amplia cobertura de encinares adehesados.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Aragn Asturias Baleares Cantabria Castilla y Len Castilla-La Mancha Catalua Comunidad Valenciana Extremadura Galicia Madrid Murcia Pas Vasco Total Mn. 4.064 1 60 42 89 2 2 633 10 2 328 2 45 22 5.404 Mx. 6.377 4 164 68 249 2 16 861 86 15 707 2 113 41 8.405
Media 4.932 2 105 59 153 2 9 785 39 8 518 2 69 30 6.710
Segn los censos de aves acuticas invernantes, en el periodo 1991-2010 se produjo un incremento del 70%, aunque se observa un cierto declive en los ltimos aos. La informacin disponible de zonas muy importantes para la especie, como es el caso de Andaluca, indican un declive moderado en el perodo 2004-2010 (CMA, 2010). Sin embargo, en Catalua se ha producido una tendencia al alza moderada del 2% anual durante el periodo 1985-2009 (Bertolero en Herrando et al. , 2011). Las poblaciones del norte de Europa se encuentran aparentemente estables, y las del centro y este en declive (Delany et al. , 2009).

Los individuos invernantes proceden de toda Europa occidental (Daz et al. , 1996) y as lo indican las recuperaciones de aves anilladas en Dinamarca, Holanda, Alemania, Francia, Blgica, Suecia, Finlandia y Letonia (MARM, 2011). Por el contrario, son escasas las aves recapturadas en otros pases anilladas en Espaa, a pesar del considerable nmero de aves marcadas. En este sentido, slo es destacable la recuperacin de un ave en Francia. En Catalua la mayora de los invernantes son probablemente migrantes de Europa central y del este (Bertolero en Herrando et al. , 2011).
Francisco Hortas
Evolucin
200 175 150 125 100 75 50 25 0 -25 -50
93
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03
05
07
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09
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1,0
Vuelvepiedras comn
Arenaria interpres
CAT Remena-rocs GAL Virapedras EUS Harri-iraularia

Se distribuye principalmente por zonas costeras cantbricas y atlnticas (Bernis, 1966-1971; Cramp y Simmons, 1983), aunque tambin se encuentra repartido ampliamente por la costa mediterrnea pero en cifras escasas. Segn los censos de aves acuticas invernantes, se registra una media anual de unos 1.800 ejemplares. Teniendo en cuenta la extensin que ocupan los hbitats rocosos en la cornisa Cantbrica, el nmero total de invernantes debe estar infraestimado (Domnguez, 1997). De hecho, si se censara adecuadamente la costa espaola los totales deberan ser al menos un 51% superior al estimado (Hortas et al., 2008).
De los individuos estimados el 44% se encuentra en Galicia, principalmente en la ra de Arousa, en la de Vigo e Islas Ces y en la ra de A Corua. Es abundante tambin en Pas Vasco (Ihobe, 2011) y en Asturias en la baha de Gijn (COA, 2008). En el noreste es escaso en Cantabria (Gonzlez y Herrero, 2007) y muy escaso en Navarra. Tambin es muy abundante en la regin suratlntica destacando la baha de Cdiz y las marismas del Odiel. En las costas mediterrneas, es ms abundante en Catalua, con el 98% de las aves en el delta del Ebro (Guallar et al. en Herrando et al., 2011), en Murcia principalmente se encuentra en las
Censo especco
280
Vuelvepiedras comn
Encaizadas (Ballesteros y Casado, 2007) y en la Comunidad Valenciana es an ms escaso. Tambin es poco frecuente en las islas Baleares. En las Canarias se han obtenido cifras de 285 aves repartidas en todas las islas, excepto en La Gomera donde es muy escasa o est ausente (Ramos 2007, 2008).
Selecciona zonas intermareales de bahas y estuarios (Hortas, 1997b) y playas con guijarros o cubiertas con algas y zonas costeras rocosas. Es en estos
Ra de Arosa (PO) Ra de Vigo-Islas Ces (PO) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de A Corua (C) Marismas del Odiel (H) Baha de Gijn (O) Delta del Ebro (T) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Ra de Txingudi (SS) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H)
Media 227 220 212 139 103 100 81 65 62 60

0,0 0,5 -1,0 -0,5 1,0
0,1
0,2
0,3
0,4
ndice de seleccin
dos tipos de hbitats donde se han obtenido densidades mayores. Tambin se encuentra en espigones, rompeolas y puertos (Guallar et al. en Herrando et al., 2011). La conguracin ambienta que maximiza la probabilidad de encontrar la especie en una cuadrcula, apareciendo en un 36% de los recorridos realizados, corresponde a localidades a menos de 11 km de la costa y de relieve moderado.
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Murcia Navarra Pas Vasco Total Mn. 423 74 1 6 39 5 828 30 1 110 1.618 Mx. 466 174 13 9 123 25 980 114 1 173 2.020
Media 446 130 7 7 85 17 928 65 1 148 1.834
En los censos de aves acuticas invernante, en el periodo 1991-2010 se ha producido un incremento del 108%. En Catalua en 1985-2009 ha aumentado un 14% anual (Guallar et al. en Herrando et al., 2011). En Europa se considera una especie estable durante 1970-2000 (BirdLife International, 2011), aunque posiblemente est disminuyendo (Delany et al., 2009). El incremento del uso de hbitats no intermareales durante el invierno parece estar relacionado con la disminucin de recursos en sus hbitats naturales (Smart y Gill, 2003).
Evolucin
250

Son muy escasas las recuperaciones de individuos anillados a pesar del nmero de aves marcadas. Con la informacin disponible solo es posible constatar que las aves proceden de Europa occidental (Daz et al., 1996). En Catalua se desconoce el origen, pero se apunta a que las poblaciones que invernan en el Mediterrneo pueden provenir de Fenoscandia y el oeste de Rusia (Guallar et al. en Herrando et al., 2011)
200 150 100 50 0 -50 -100
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Francisco Hortas
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0,5
Pgalo grande
Stercorarius skua
CAT Parsit gros GAL Palleira grande EUS Marikoi handia

Aparece en toda la plataforma continental espaola, reconocida como una de sus principales zonas de invernada (Furness, 1987; Olsen y Larsson, 1997; Wernham et al., 2002; Magnusdottir et al., 2011), donde se presenta todo el ao, aunque escasea entre mayo y septiembre (Paterson, 1997). Tambin est presente en Canarias. Parece ms abundante en la plataforma continental de Galicia y el Cantbrico, donde adems de en paso migratorio, tambin es observado asociado a grupos de otras especies de aves marinas alimentndose o aprovechando descartes de pesca (Valeiras, 2003; Valeiras et al., 2009b). Durante el trabajo de campo destinado a este atlas se ha obtenido una mayor abundancia frente a Pas Vasco y Cantabria. En el estrecho de Gibraltar abunda sobre todo de diciembre a abril,
aunque con una menor presencia en febrero (Grupo de Estudios de Aves Marinas de la Universidad de Cdiz, 1998) y segn los muestreos utilizados para la realizacin de este atlas es un invernante regular en resto del Mediterrneo espaol con probabilidades de aparicin medias en las costas de Murcia, Alicante y Catalua. Su poblacin europea est estimada en unas 16.000 parejas (Mitchell et al., 2004), y tiene hbitos estrictamente marinos fuera de la temporada de cra. Las aguas marinas peninsulares resultan tambin de gran importancia como corredor migratorio de la especie.
282
Pgalo grande
Son aves de hbitos estrictamente marinos que se distribuyen a lo largo de la plataforma continental. Acostumbra a practicar cleptoparasitismo en solitario o en pequeos grupos sobre gaviotas (Larus sp.), a menudo en torno a barcos de pesca, cuyos descartes aprovecha tambin habitualmente. En sus desplazamientos migratorios tiende a permanecer a 2-5 km de tierra (Wernham et al., 2002). Salvo con motivo de estos movimientos, sobre todo cuando coinciden con fuertes vientos que les obligan a arrimarse al litoral en la costa atlntica, slo se detecta en pequeo nmero prximo a las costas.
migracin postnupcial comienza en agosto dispersndose por alta mar y utilizando como mayor rea de invernada el sur de Europa y las costas del sudoeste de frica (Paterson, 1997). El nmero de aves en paso desde el cabo de Estaca de Bares (Man, A Corua) a lo largo de un ao equivale al menos al 10-20% de su poblacin global (Sandoval et al., 2009, 2010). Tanto all como frente a los cabos asturianos se obtienen las medias diarias de paso ms altas, de 30-50 aves/h, entre nales de octubre y principios de diciembre (Arce, 1998; Sandoval et al., 2009, 2010). Para Catalua se ha estimado una poblacin invernal de 47-68 ejemplares, probablemente subestimada debido a su carcter pelgico (Arcos en Herrando et al., 2011). Mar adentro, frente a Galicia, el nmero medio de ejemplares por mes en torno a un arrastrero durante la operacin de viraje de la red fue de 0,3 a 2,5 entre octubre y febrero y de 6,5 en marzo (Valeiras, 2003). Los resultados de un proyecto de marcaje de 80 aves adultas con geolocalizadores (Magnusdottir et al., 2011), apuntan a que mientras los pgalos grandes de colonias escocesas invernan frente al norte de frica, islas Canarias y oeste de la pennsula Ibrica, y los de Islandia optan en su mayora por la costa de Canad, dispersndose los menos en torno a nuestras aguas, las aves noruegas se reparten entre ambas zonas, preriendo latitudes ms septentrionales que las otras dos. De 23 recuperaciones en Galicia de ejemplares anillados hasta 2002, la mayora jvenes e inmaduros, el 70% son aves escocesas y el resto son de Islandia (A. Sandoval, datos inditos). Todas estas recuperaciones se obtuvieron entre noviembre y febrero. Durante la marea negra provocada por el naufragio del Prestige se hall en Corrubedo (Pontevedra, A Corua) un ejemplar de 26 aos de edad (Moreno-Opo et al., 2003).
Antonio Sandoval, Julio Valeiras, Pablo Covelo, ngela Llavona, Olga Mijn y Antonio Xende
En las ltimas dcadas ha experimentado un aumento de su poblacin en las islas Britnicas (que acogen el 60% de su poblacin global), cifrado en un 26% entre 1969 y 2002 (Mitchell et al., 2004). Este incremento se ha reejado en las cifras obtenidas anualmente durante el seguimiento de sus movimientos frente al cabo de Estaca de Bares (Man, A Corua; Sandoval, 2008), donde tambin han aumentado.

Es un migrante comn en las costas ibricas atlnticas, menos frecuente en las mediterrneas. La
283
Gaviota cabecinegra
Larus melanocephalus
CAT Gavina capnegra GAL Gaivota cabecinegra EUS Antxeta burubeltza

Muestra una distribucin estrictamente costera durante el invierno. Presenta una mayor probabilidad de aparicin en la mitad sur de Catalua y norte de Castelln y, en menor medida, en Mlaga y Granada, segn indican los modelos elaborados con los censos costeros. Es considerablemente menos frecuente fuera del Mediterrneo, aunque se encuentra repartida por toda la franja cantbrica, Galicia y el golfo de Cdiz. En las islas Baleares es muy escasa y en Canarias se considera accidental (Martn y Lorenzo, 2001). Los datos de abundancia concuerdan con el patrn de frecuencias descrito. El Mediterrneo ibrico y el mar de Alborn podran albergar en invierno la mitad de la poblacin mundial (Cama et al., 2011), con ms de 40.000 ejemDistribucin en invierno
plares. La mayor concentracin se da en aguas de la plataforma continental del delta del Ebro (Castelln y Tarragona, 31.000 ejemplares), principalmente en el golfo de Sant Jordi (Tarragona, 17.000). El mar de Alborn, en su sector noroccidental, alberga la segunda poblacin en nmero de individuos, con estimas que en enero rondan los 10.000 ejemplares (GarcaBarcelona, 2009). El resto del litoral del pas muestra una relevancia mucho menor para esta especie, con alrededor de dos millares de individuos repartidos por la vertiente atlntica, con las concentraciones ms destacables en las Ras Bajas gallegas (DXCB, 2008) y Asturias (lvarez-Lao, 2007).
Censo especco
284
Gaviota cabecinegra
Es una especie de hbitos eminentemente terrestres durante el periodo reproductor, si bien parece que en invierno hace un uso extensivo de los ambientes marinos (Cramp y Simons, 2004). En concordancia, en la distribucin invernal en Espaa parece estrictamente marina, por lo menos en el Mediterrneo y Alborn, donde se alimenta en gran medida de los descartes de la ota pesquera (Arcos, 2001; Cama et al., 2011). An as, en las provincias de Tarragona y Mlaga las gaviotas cabecinegras se adentran en zonas de cultivo y pastizales para alimentarse de invertebrados, as como de aceitunas cadas de los rboles (Garca-Barcelona, 2009; Cama et al., 2011). De forma complementaria, en la vertiente atlntica explota los recursos que ofrecen las zonas intermareales, entre otros (Ocio y Astigarraga, 2008).
tos completos entre las dcadas del 1980 y la del 2000. Si se compara la informacin recopilada recientemente (Cama et al., 2011) con la obtenida el ao 1984 (Bermejo et al., 1986), se aprecia que los nmeros se han incrementado de forma destacable, pasando de 18.000 a 42.500 ejemplares en todo el pas. Sin embargo, esta tendencia podra ser efecto de una cobertura ms exhaustiva en los censos ms recientes en el Mediterrneo (que incluyen muestreos desde embarcacin en toda la plataforma continental del Mediterrneo ibrico y Alborn), y no tanto de un incremento real. Por otro lado, la poblacin ibrica atlntica y cantbrica s parece haber experimentado un incremento notable, pasando de 74 ejemplares en 1984 a ms de un millar en la actualidad. Asimismo ha aumentado la poblacin portuguesa, principalmente en el sur, pasando de 103 a 7.000-8.000 ejemplares (Poot y Flamant, 2006). Como sugieren estos autores, el aumento en la iberia atlntica parece estar relacionado con el incremento de las poblaciones que se reproducen en las costas del mar del Norte.

La distribucin de la gaviota cabecinegra en las reas de invernada es considerablemente dinmica, con desplazamientos notables a escala local y regional. En Cambrils, se pas de 45.000 ejemplares a principios de diciembre a 10.000 a nales de enero, para volver a aumentar al nal del invierno (Cama et al., 2011). De forma complementaria, se observa un desplazamiento de las aves hacia el delta del Ebro durante la parte central del invierno (Hidalgo, 1992). Garca-Barcelona (2009) detect un incremento durante el inicio y nal de invierno en Mlaga con alrededor de 20.000 ejemplares. En el rea de Alborn, los datos aportados por la red de observatorios de aves y mamferos marinos (RAM) tambin muestran un incremento de los efectivos en febrero (Granada y Melilla). Existe informacin de aves anilladas procedentes de toda su rea de reproduccin. En el levante se observan principalmente ejemplares procedentes de otros pases mediterrneos y del mar Negro (MARM, 2011). Un elevado porcentaje de anillas ucranianas sugiere que el grueso de la poblacin invernal debe proceder de esa zona. Esto es esperable si se considera que ms del 90% de la poblacin global cra all (BirdLife International, 2011). Como se ha comentado en el apartado anterior, las aves invernando en el Atlntico parecen proceder de las colonias situadas en este ocano. Estos datos concuerdan con Carboneras et al. (2010), quienes, mediante el anlisis de lecturas de anillas a distancia en Espaa y Portugal, encontraron diferencias en el origen de las aves segn invernen en la costa levantina o atlntica (73% procedentes de colonias atlnticas en Galicia vs. cerca del 5% en Catalua).
Albert Cama, Salvador Garca-Barcelona y Jos Manuel Arcos
Es complicado establecer una tendencia del tamao de la poblacin invernal en Espaa, ya que no hay daHumedales ms importantes 2008-2010
Puerto de Cambrils (T) Delta del Ebro (T) Delta del Llobregat (B) Puerto de Barcelona (B) Playa Ribes Roges (B) Delta de la Tordera (GI) Ra de A Corua (C) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Ra de Arosa (PO) Desembocadura del ro Foix (B)
Media 17.850 2.599 1.078 649 358 312 308 265 234 209
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Pas Vasco Total Mn. 227 34 1 10 5.042 32 394 240 6.031 Mx. 619 406 1 49 19.987 203 1.685 351 22.332
Media 462 178 1 23 11.950 93 1.065 298 14.070
285
Gaviota reidora
Chroicocephalus ridibundus
CAT Gavina vulgar GAL Gaivota chorona EUS Antxeta mokogorria

Durante el periodo invernal se distribuye preferentemente por las costas cantabro-atlntica y mediterrnea y, por el interior peninsular, a lo largo de las cuencas hidrogrcas de los ros Ebro, Tajo, Guadiana y Guadalquivir. En la costa es ms abundante en las Ras Bajas de Galicia y en las marismas y humedales costeros del Atlntico andaluz, Murcia, Comunidad Valenciana y Catalua. En el interior, es ms frecuente en las cuencas uviales con abundantes humedales, embalses o regados (Aragn, Extremadura, Madrid, Castilla-La Mancha y Andaluca) y en las proximidades de los vertederos de residuos
slidos urbanos de las grandes ciudades como: Madrid, Toledo, Alczar de San Juan, Badajoz, Salamanca, etc. Segn Cantos (2003), el 45% de los efectivos invernantes se registr en el interior peninsular, contrastando con el censo de lridos invernantes en Espaa y Portugal realizado en 1984, donde el 48% de las reidoras invernaban en la costa mediterrnea y tan slo el 19% lo haca en el interior. Segn estos resultados el incremento de invernantes, en el interior, ha sido evidente durante los ltimos aos segn Bermejo et al. (1986) y Cantos (2009).
Censo especco
286
Gaviota reidora
Hasta hace pocas dcadas, era preferentemente costera durante el invierno. Es una especie generalista que ha aprovechado las infraestructuras creadas por el hombre como embalses y humedales articiales (graveras, arrozales, regados, salinas, etc.), como dormideros, y los vertederos de residuos slidos urbanos para alimentarse, lo que le ha permitido extenderse hacia el interior peninsular remontando las cuencas de los grandes ros desde la costa (Cantos, 2001). La distribucin invernal viene determinada por las cuadrculas costeras y las de las grandes cuencas uviales con numerosos humedales articiales y con grandes vertederos urbanos.
10
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Como sucede con otras especies generalistas, durante las ltimas dcadas ha experimentado un importante incremento de las poblaciones reproductoras en Europa occidental. Esto habr producido un aumento de los efectivos invernantes en Espaa (Paterson, 1997; BirdLife International, 2011). La informacin existente en Espaa sobre la evolucin de la poblacin invernal de la gaviota reidora es escasa y fragmentada (Daz et al., 1996; Paterson, 1997). Debido a su actividad diaria, los censos habituales de aves acuticas invernantes no son adecuados para censar esta especie (Molina, 2009c), por lo que la evolucin obtenida a travs de estos censos debe considerarse como orientativa. La cifra de 330.392 invernantes obtenida para esta especie en el censo de dormideros de 2009 supone un incremento de 73.790 individuos con respecto a las 256.602 encontradas en Espaa en el censo de 1984. Esta cifra supone un incremento del 28% de los efectivos invernantes en Espaa entre ambos censos. A pesar de ser importante, este aumento no se corresponde con el espectacular incremento que ha registrado en algunas localidades espaolas (Paterson, 1997). Concretamente en Madrid, en este mismo periodo de
tiempo, los efectivos invernantes se han multiplicado por tres y por cuatro (Serrano et al., 2008). Esto podra deberse a que, en el interior, al incremento de los reproductores europeos habra que aadir el efecto atrayente producido por los vertederos, en detrimento de la invernada en zonas costeras (Cantos y Asensio, 1990).

Es una reproductora escasa en Espaa (Issenman, 1976-1977; Cantos en Mart y Del Moral, 2003; Cantos, 2009), pero se reciben efectivos invernantes muy numerosos. La poblacin occidental es fundamentalmente migradora y es comn como invernante en toda Europa occidental, norte de frica y Canarias. La invernada de esta poblacin es mucho ms importante en la zona atlntica europea y sus efectivos van disminuyendo, ostensiblemente, hacia el sur y el este del rea de invernada (Cramp y Simmons, 1983). Como se ha comentado, aunque hace algunas dcadas era abundante en las costas y raro en el interior continental, actualmente, tambin es un invernante comn en localidades del interior de Espaa, como Madrid, Badajoz, Toledo o Salamanca, alejadas cientos de kilmetros de la costa. Los efectivos que invernan en Espaa son originarios, fundamentalmente, de los pases de Europa centro-occidental y de Escandinavia, como lo indican los estudios realizados hasta el momento (Bernis, 1966-1971; Asensio y Cantos, 1996) y las casi 2.000 recuperaciones de gaviotas reidoras existentes en la base de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migratorias (MARM, 2011).
Francisco J. Cantos
287
12
Gaviota picona
Chroicocephalus genei
CAT Gavina capblanca GAL Gaivota bicona EUS Kaio mokozorrotza

Se ha detectado de forma dispersa por el litoral mediterrneo y por la Andaluca atlntica, donde ocupa reas de la franja litoral, como la baha de Cdiz y las marismas de los ros Piedras y Guadalquivir. Esta ltima zona es la nica donde se aleja del mar para adentrarse en la provincia de Sevilla siguiendo el valle del Guadalquivir. En el litoral mediterrneo sigue una distribucin estrictamente costera ocupando las cuadrculas donde se encuentran las principales salinas del pas: Roquetas de Mar, Cabo de Gata, Mar Menor, Torrevieja, Santa Pola y el delta del Ebro. Tambin se ha detectado en el litoral de Valencia y Menorca. No se ha detectado en la vertiente cantbrica y en las islas Canarias.
Durante los censos de aves acuticas invernantes se detectaron un promedio de 1.569 gaviotas piconas en Espaa, la mayor parte en la Comunidad Valenciana. Sin embargo, los elevados nmeros observados en esta regin han sido muy variables. Mientras que uno de los inviernos se censaron unos 1.500 ejemplares, los otros dos inviernos fueron unos 140 y 210 ejemplares respectivamente. Catalua y Andaluca es donde se observ en mayores cantidades de una forma estable, con un promedio de entre 350 y 400 ejemplares. En Murcia se detect una media de 180 individuos, mientras que en Baleares su presencia fue anecdtica con un nico ejemplar.
Censo especco
288
Gaviota picona
Los datos obtenidos no permiten calcular ndices de seleccin de hbitat. Sin embargo, el mapa de distribucin describe una presencia muy ligada a los hbitats tpicamente usados por esta gaviota. Estos hbitats tpicos son las salinas y las marismas hipersalinas (Bertolero en Herrando et al., 2011). No obstante, muestra una exibilidad en la utilizacin del hbitat (Oro y Ruiz, 1997; Cama, 2010) que le permite alejarse de sus reas habituales de distribucin, tal y como se ha observado en la provincia de Tarragona (Bertolero en Herrando et al., 2011). All se ha detectado alejnHumedales ms importantes 2008-2010
Laguna Salada de La Mata (A) Delta del Ebro (T) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Salinas de San Pedro del Pinatar (MU) Salinas de Cerrillos (AL) Embalse del Guadaln (J) Salinas de Marchamalo (MU) Parque Natural de Doana, sector sur (CA) Salinas de Cabo de Gata (AL) Marismas del Odiel (H)
dose del delta del Ebro en bajo nmero para alimentarse de los descartes de la ota de arrastre cuando sta vuelve a puerto. Durante el invierno se ha observado en todas las reas donde se reproduce a excepcin de la laguna de Fuente de Piedra (Oro y Tavecchia, 2008). Sin embargo, se ha detectado en otras zonas donde no se reproduce, pero que muestran hbitats apropiados.
Los datos disponibles para los ltimos 20 aos de censos invernales muestran un aumento muy notable del contingente invernal en Espaa. Se pas de alrededor de un centenar en la dcada de 1980 (Bermejo et al., 1986) a ms de un millar en los aos que comprende este atlas. El aumento de las poblaciones reproductoras en Espaa, as como en resto del Mediterrneo occidental, parecen explicar el aumento de los efectivos invernantes.
Media 596 352 201 111 89 50 31 30 27 19

Hay una falta general de informacin sobre sus movimientos invernales, pero se ha podido constatar que unos pocos individuos anillados como reproductores han permanecido en el delta del Ebro durante el invierno (Bertolero en Herrando et al., 2011). Igualmente, la estructura de metapoblacin de la especie (Oro, 2002) implica una alta movilidad de los ejemplares. As, una parte de los individuos que invernan en Espaa podran proceder de otras poblaciones del Mediterrneo occidental, como indica la recuperacin de un ave procedente de Francia y sugiere Bertolero (en Herrando et al., 2011) para Catalua. Este autor tambin aporta informacin de ejemplares reproductores en Espaa observados en invierno en Malta, Tnez, La Camarga y Cerdea.
Albert Cama
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Catalua Comunidad Valenciana Murcia Total Mn. 302 1 264 143 106 1.209 Mx. 598 1 438 1.469 257 2.142
Media 430 1 352 607 180 1.569
289
Gaviota de Audouin
Larus audouinii
CAT Gavina corsa GAL Gaivota de Audouin EUS Audouin kaioa

El grueso de la poblacin mundial reproductora cra en Espaa, con cerca de 20.000 parejas en el ao 2007 (Genovart et al., 2008), pero una parte muy importante de sta pasa el invierno en las costas norteafricanas atlnticas (De Juana et al., 1987), incluyendo la gran mayora de las aves jvenes e inmaduras (Oro y Martnez Vilalta, 1994). En la Espaa peninsular se encuentra distribuida a lo largo de todo el litoral mediterrneo y golfo de Cdiz, con mxima probabilidad de aparicin entre el delta del Ebro y la albufera de Valencia. Los censos de aves invernantes en enero arrojan un promedio de 1.400 aves en Espaa peninsular y Baleares, destacando dos zonas que albergan en
conjunto ms del 80% de la poblacin invernante: 1) la plataforma marina del delta del Ebro-Columbretes y costas adyacentes, con ms de 750 aves (concentraciones destacadas en la albufera de Valencia, las islas Columbretes y, en menor medida, el delta del Ebro); y 2) las costas del golfo de Cdiz, con casi 650 ejemplares repartidos entre varias localidades. En las costas mediterrneas entre Valencia y Almera hay presencia regular de la especie, en nmeros ms bajos. Destacan las salinas de Cabo de Gata con 139 aves en promedio. No existen datos para la isla de Alborn en el periodo de este atlas, pero tambin podra tener una poblacin invernante importante a tenor de la evolu
Censo especco
290
Gaviota de Audouin
cin entre 1999-2005, con un promedio de 200 aves y tendencia al alza, con un mximo de 362 ejemplares en el invierno de 2004 (Paracuellos et al., 2006). Datos recientes de seguimiento va satlite de 23 adultos (Arcos et al., 2009), indican que un 70% de aves adultas pasa al menos parte del invierno en las costas atlnticas africanas (entre Marruecos y Senegal), un 25% permanece parte del invierno en la costa mediterrnea de Marruecos (entre Alhucemas y cabo Tres Forcas), coincidiendo con una de las reas ms productivas del mar de Alborn (Hernndez-Almeida et al., 2005) y donde se aloja una importante colonia reproductora (Afn et al., 2010), y tan slo un 8% de estas aves permanece parte del invierno en aguas peninsulares, concretamente en el rea de cabo de Palos-San Pedro del Pinatar. No se detect presencia de los ejemplares marcados en las costas valencianas, catalanas o andaluzas. Estos datos de marcajes indican que las costas ibricas acogen a priori un porcentaje reducido de la poblacin de la especie. Aunque el mapa de probabilidad de aparicin no lo reeja, los censos realizados desde la costa en la zona de Melilla en determinados periodos son muy importantes, con un promedio de 25,6 aves/hora, muy por encima de la siguiente localidad (Punta Oropesa, Castelln).
reproductor, cuando aprovecha extensivamente los descartes de las barcas de arrastre, en inverno se asocia ms a traas y artes de pesca nocturnos, evitando as la competencia que podra tener con la gaviota patiamarilla durante el da en las barcas de arrastre (Arcos et al., 2001; Arcos y Oro, 2002). Durante el invierno tampoco utiliza los arrozales para alimentarse, a diferencia de lo que ocurre en primavera (Bertolero y Oro en Herrando et al., 2011).
En los ltimos 20 aos parece que la poblacin invernante se ha reducido, pese a aumentar el nmero de parejas reproductoras (Genovart et al., 2008). Paralelamente se observa una mayor dispersin de las principales zonas de concentracin invernal. Durante buena parte de la dcada de 1990 invernaban de manera regular en las Columbretes unos 1.500 ejemplares, con mximos en enero de aproximadamente 2.300 aves en 1994. Tambin era abundante en otros puntos del litoral levantino, como la laguna de Torrevieja (mximo de 1.900 en diciembre de 1995) y el litoral de Almera (700 aves en diciembre de 1993; Jimnez y Card, 1997). En la ltima dcada, en algunos aos la poblacin invernante de Columbretes, ha representado ms del 40% de la poblacin peninsular (Sarzo et al., 2008; Jimnez et al., 2009). A tenor de lo observado en estas islas se podra entender una tendencia claramente negativa, pasando de 1.100 ejemplares a mediados de enero de 2003 a tan slo 173 en 2010 y con un descenso en el promedio del periodo invernal de 1.720 a 332 en los mismos aos. Para el total de la Pennsula el descenso desde el ao 2002 en los censos invernales de enero es mucho ms moderado, probablemente debido a la dispersin de ejemplares de las Columbretes, con un mximo en 2002 (3.180 aves) y un mnimo en 2010 (1.344 ejemplares).
Durante el invierno se encuentra distribuida por toda la plataforma continental, especialmente en zonas pesqueras importantes; en el litoral suele concentrarse en puertos pesqueros. A diferencia del periodo
Puerto de Valencia (V) Doana (HU-SE) Salinas de Cabo de Gata (AL) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Marismas del Odiel (H) Paraje Natural Playa de los Lances (CA) Salinas del Rasall o de Calblanque (MU) Delta del Ebro (T) Playa de Castilnovo (CA) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA)

Los adultos de gaviota de Audouin abandonan sus colonias de cra tras la reproduccin, y a nales de julio muchos ejemplares ya se encuentran en las costas africanas, siendo el mximo de paso de adultos reproductores por aguas del Estrecho durante la segunda quincena de julio y se alarga hasta principios de octubre (datos de seguimiento va satlite; Arcos et al., 2009). La prctica totalidad de los jvenes, segundos y terceros inviernos invernan en las costas africanas, mientras que una pequea fraccin de los adultos se queda en aguas ibricas (Jimnez y Card, 1997; Bertolero y Oro en Herrando et al., 2011). En las costas africanas las gaviotas avanzan hacia sus zonas de invernada poco a poco, llegando a las reas ms sureas entre octubre y diciembre, donde permanecen hasta nales de febrero-marzo cuando inician su migracin hacia las zonas de cra (datos de seguimiento va satlite). Durante los meses invernales en aguas ibricas se observa un incremento de ejemplares a lo largo del invierno (censos costeros; Jimnez et al., 2009), especialmente a partir de principios de enero, y alcanzan los mximos en febrero, coincidiendo probablemente con la llegada de los primeros ejemplares reproductores de sus zonas de invernada y antes de asentarse en las colonias de cra.
Juan Bcares, Blanca Sarzo y Jos Manuel Arcos
Media 287 158 139 99 96 79 72 72 55 47
Poblacin 2008-2010
Andaluca Baleares Catalua Comunidad Valenciana Murcia Total Mn. 727 27 29 326 51 1.171 Mx. 808 28 216 550 147 1.694
Media 757 28 95 425 106 1.401
291
Gaviota cana
Larus canus
CAT Gavina cendrosa GAL Gaivota cana EUS Kaio mokohoria

Durante el periodo invernal aparece principalmente en las zonas costeras de la mitad norte de Espaa y de modo puntual en reas interiores segn los tres inviernos muestreados. No se detect en las islas Canarias, en las Baleares, ni en Ceuta y Melilla. En la vertiente atlntica de Galicia es donde se observ con mayor frecuencia, aunque tambin apareci a lo largo de toda la costa cantbrica. En el golfo de Cdiz y en la cuenca baja del Guadalquivir tambin se registr de manera muy dispersa. Las costas mediterrneas apenas acogieron ejemplares, siendo las de Catalua donde se vio de modo ms continuo, dentro de la escasez general, mientras que en el interior apenas se cit. Adems de estos datos, existen fuentes bibliogrcas que los complementan en el interior, con una presencia regular, pero muy escasa en Madrid asociaDistribucin en invierno
da a vertederos (Juan et al., 2009), tambin se ha citado como invernante ocasional o accidental en Salamanca (Rouco et al., 2007), Aragn (Bueno, 2004, 2010), Toledo (Snchez, 2009) y Ciudad Real (Casas et al., 2009). Este estatus de invernante raro se repite en las costas mediterrneas de Castelln (Tirado y Esteller, 2008; Luque y Garca, 2009; Tirado, 2011), Valencia (Polo y Polo, 2007; Tirado, 2011), Alicante (SEO-Alicante, 2001, 2002, 2006), Murcia (Guardiola, 2011) y Mlaga (SEO-Mlaga, 2011b). En Canarias se considera invernante y de paso irregular y escaso (Martn y Lorenzo, 2001), mientras que en Baleares se cataloga como accidental y rareza a nivel local (Lpez-Jurado, 2011).
Censo especco
292
Gaviota cana
Los censos de aves acuticas invernantes tambin coinciden con la distribucin invernal del atlas, destacando el Atlntico gallego y el Cantbrico occidental, al contabilizarse los mximos en las ras de Galicia, sobre todo en las Ras Bajas. A partir de estos censos se ha estimado la poblacin media invernante nacional en 68 individuos y un mximo de 83 aves, lo que pone de maniesto que Espaa est fuera de los cuarteles invernales de esta especie (Cramp y Simmons, 1983). Esta cifra tan reducida puede estar infravalorada debido a que pasa fcilmente desapercibida entre los bandos de otras especies de gaviotas con las que se asocia en esta etapa del ciclo anual (Juan et al., 2009; lvarez en Herrando et al., 2011), y es inferior a la sealada en otros estudios en los que se estiman 200-300 individuos para todo el pas (De Souza y Lorenzo, 2003). De hecho, slo para Asturias se indica una invernada normal de 100-200 aves (Garca Snchez, 1998) y en Catalua de 38-48 ejemplares (lvarez en Herrando et al., 2011), que junto a los de las costas gallegas deben aproximarse a unos 200 individuos como mnimo, si bien, esta cifra resulta meramente simblica respecto a la poblacin total europea (European Commission, 2009a).
Ra de Arosa (PO) Complejo lagunar costero de Corrubedo (C) Ra de A Corua (C) Ra de Ares-Betanzos (C) Tramo costero Playa de Tapia a Puerto de Luarca (O) Ra de Ribadeo (LU) Ra de Ferrol (C) Estany d'Ivars i Vila-Sana , Pla d'Urgell (LL) Tramo costero Cabo Finisterre-Punta Caldebarcos (C) Complejo litoral de Caldebarcos-Carnota (C)
Los estuarios de las ras gallegas destacan respecto a todos los dems ambientes en los que se puede observar en invierno, sobresaliendo la zona intermareal de la ra de Arosa (De Souza y Lorenzo, 2003). Las playas arenosas, los puertos, algunos complejos lagunares y salinas tambin son utilizados. Ocasionalmente ocupa humedales interiores, como lagunas y embalses, casi siempre asociados a vertederos en los que alimentarse, aunque tambin se puede ver en terrenos agrcolas, arrozales fangueados y pastizales. La adaptacin a nuevas condiciones invernales conlleva cambios de dieta ligados a la presencia de vertederos o de comportamiento relacionado con la sociabilidad invernal (Senar y Borras, 2004).
El porcentaje de cambio entre 1991 y 2010 seala una evolucin negativa del 75% en base a los censos de acuticas invernantes. Esta tendencia indica una presencia cada ao ms reducida de gaviotas canas, sin existir datos disponibles que permitan averiguar los motivos que la generan. Una situacin descendente similar se registra en Asturias (COA, 2008), mientras que en Catalua se ha registrado un incremento, que se atribuye a una mejor prospeccin y no a un aumento real (lvarez en Herrando et al., 2011), y en Madrid la abundancia media de dos individuos se mantiene estable (Juan et al., 2009).
Media 21 6 4 4 4 3 3 3 2 2

La poblacin invernante en Espaa tiene su origen en los efectivos reproductores que se extienden por el oeste, norte y centro de Europa (Cramp y Simmons, 1983; European Commission, 2009a), ya que no cra en el pas. Las 56 recuperaciones invernales de aves anilladas ponen de maniesto que proceden de ese rea geogrca, llegando incluso desde la parte occidental de Rusia (Carrera, 2003; MARM, 2011). Se ha sealado que la crudeza meteorolgica invernal es responsable de la llegada de gaviotas canas a la pennsula Ibrica (Daz et al., 1996), tal como ocurri en el invierno de 19961997 y otros del siglo pasado (Carrera, 2003). En el interior de la pennsula Ibrica, parece que algunos individuos realizan desplazamientos nomdicos o errticos durante la invernada, al permanecer pocos das o semanas en una zona concreta (Juan et al., 2009). Otros aspectos relacionados con la edad y el comportamiento de las gaviotas canas invernantes es que predominan las aves de primer invierno, con ms del 70% de las citas, y que, en general, se observan en solitario o en pequeos grupos de 2 a 4 aves (Carrera, 2003; Juan et al., 2009; lvarez en Herrando et al., 2011).
Miguel Juan
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Cantabria Castilla-La Mancha Catalua Extremadura Galicia Pas Vasco Total Mn. 2 1 3 1 5 1 37 1 47 Mx. 4 17 3 1 10 1 56 2 83
Media 3 7 3 1 7 1 48 2 68
293
Gaviota sombra
Larus fuscus
CAT Gavi fosc GAL Gaivota escura EUS Kaio iluna

El suroeste peninsular es el rea principal de invernada de la gaviota sombra, donde destaca la costa atlntica andaluza y el bajo Guadalquivir. Otras zonas con probabilidad de presencia media aparecen en el tramo medio del ro Tajo, embalses y regados del norte de Badajoz. En la costa mediterrnea destacan los principales humedales del litoral, con probabilidad de presencia media-alta en la albufera de Valencia y su entorno y el delta del Ebro. Toda la costa norte peninsular resulta con baja probabilidad de presencia del taxn. Adems, su distribucin reeja claramente las cuencas de los grandes ros. Por otro lado, en el marco del presente atlas se llev a cabo un censo de dormideros de gaviota sombra en enero de 2009 (525 localidades visitadas), sobre todo en el interior peninsular, y tramos costeros donde se llevaron
a cabo recorridos (Mourio, 2009a). No obstante, en este censo no se cubrieron adecuadamente algunas zonas que, en general, presentan bajo nmero de ejemplares invernantes (en Ourense, Aragn, Navarra y La Rioja), ni se obtuvieron datos para Baleares, islas Canarias, as como Ceuta y Melilla. Segn ese trabajo, se distribuye a lo largo de todas las costas ibricas, con zonas del interior donde hay importantes concentraciones, normalmente asociadas a la presencia de humedales y basureros (Cantos y Serrano, 2009; Mourio, 2009a). En el norte peninsular est distribuida a lo largo de la costa cantbrica y atlntica gallega sin formar importantes concentraciones, mientras que en la costa mediterrnea se localiza
Censo especco
294
Gaviota sombra
principalmente en humedales costeros y puertos pesqueros (Mourio, 2009a). Bsicamente, los dos mapas muestran el mismo patrn de distribucin a pesar de utilizar diferente metodologa. En el censo especco se contabilizaron poco ms de 320.000 aves repartidas por 13 comunidades, pero no se conoce la poblacin de las islas Baleares ni de las islas Canarias, con un 64% de la poblacin localizada en el interior (Mourio, 2009a). La costa atlntica registr alrededor de 30.000 individuos ms que la mediterrnea. Segn Mourio (2009a) la poblacin invernante podra suponer alrededor de un tercio de la poblacin mundial (Calladine, 2004; BirdLife International, 2011). Andaluca alberg casi la mitad de su poblacin con las concentraciones ms importantes en las marismas del Guadalquivir, marismas del Tinto, laguna de Fuente de Piedra, playa de Malagueta, puerto de Mlaga y baha de Cdiz. Destacan los contingentes invernantes que albergan las comunidades de Madrid, Castilla-La Mancha y Extremadura, con dormideros que aglutinan importantes cantidades de gaviota sombra en el embalse de Santillana, las graveras de El Porcal (ambas en Madrid) y embalse de Castrejn en Toledo (Traverso, 2002; Cantos y Serrano, 2009; Mourio, 2009a; Prieta y Mayordomo, 2011). As, la principal poblacin invernante se concentra en unas pocas localidades del interior. Los censos de aves acuticas invernantes no son tan adecuados para conocer la poblacin invernante como los censos especcos (donde tampoco se establece un conteo absoluto), debido a que slo en algunos humedales se censan dormideros detectando slo alrededor de un 30% de los efectivos.
0,0
0,5
-1,0
ndice de seleccin
-0,5
1,0
La poblacin invernante ha sufrido un importante incremento pasando de unos 50.000 individuos en 1984 a los 320.000 en 2009. El crecimiento es muy notable en el interior peninsular donde tan slo se estimaron 122 en 1984 aves, frente a las ms de 200.000 en 2009 (Bermejo et al., 1986; vase Mourio, 2009a, para ms detalles). Este importante crecimiento est ligado a la actividad humana y los desperdicios que produce (vertederos, descartes de pescas, etc.), as como con la tendencia positiva mostrada en las poblaciones reproductoras europeas, aumentando su poblacin y ampliando su distribucin (Mourio, 2009a; BirdLife International, 2011). Paralelamente, ha tenido lugar un cese de la persecucin de adultos por caza o de sus huevos, para consumo humano.

Los resultados de las recuperaciones en invierno de gaviotas sombras anilladas en periodo reproductor reejan una llegada de individuos de gran parte de los pases que albergan poblacin reproductora en el centro y norte de Europa, sin registros de aves del este o de la poblacin rusa (MARM, 2011). El mayor nmero de recuperaciones, sin tener en cuenta el esfuerzo de anillamiento de ejemplares llevado a cabo en cada pas, corresponde a la poblacin britnica (85%), las ms numerosa de Europa, aunque se desconoce cul es la proporcin de invernantes (Wernham et al., 2002; Galvn et al., 2003; Rouco et al., 2007; Garca-Barcelona, 2008; Helberg et al., 2009; BirdLife International, 2011). De las tres subespecies consideradas (graelsii, intermedius y fuscus) slo la subespecie fuscus es de presencia ocasional y es considerada una rareza, con muy pocos registros. Adems, conviene sealar que la pennsula Ibrica y sus costas suponen un importante lugar de paso hacia zonas de invernada ms meridionales, situadas en el norte y oeste de frica (Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006; Kylin et al., 2011). Por otra parte, gracias a las anillas de lecturas a distancia se ha comprobado que realizan desplazamientos de corta distancia entre dormideros en humedales (en embalses y graveras) y zonas de alimentacin, principalmente basureros, en algunos casos recorriendo distancias de decenas de kilmetros en un da (Rouco et al., 2007; Cantos y Serrano, 2009; Madrid Gull Team, 2011). Adems, se ha conrmado que pueden utilizar varios vertederos en un mismo da, que no slo utilizan los cursos uviales para sus movimientos y que no siempre usan las mismas rutas en estos desplazamientos (Cantos y Serrano, 2009; Madrid Gull Team, 2011).
Blas Molina
Apareci en el 20% de las cuadrculas muestreadas, y la conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia de la especie en cuadrculas de 100 km2 corresponde a aquellas con una cobertura de ms de 40 km2 de ambientes acuticos. Los hbitats que frecuenta son variados, pero selecciona preferentemente zonas hmedas de diferentes tipologas (embalses, lagunas, graveras, salinas, marismas, albuferas, etc.), donde adems se forman los principales dormideros. No obstante, utiliza para su alimentacin vertederos de residuos slidos urbanos principalmente en el interior peninsular, pero tambin arrozales, cultivos de inundacin, as como zonas de costa y puertos donde aprovecha descartes pesqueros (Valeiras, 2003; Arcos et al., 2009, 2001; Cama y Ferrol Obiol en Herrando et al., 2011). Tanto durante el invierno como durante los pasos migratorios, las reas con vertederos de residuos slidos urbanos (donde dispone de gran cantidad de alimento) ligados a la presencia de humedales (que utilizan para descansar), representan lugares claves para su invernada (Rouco et al., 2007; lvarez La, 2008; Cantos y Serrano, 2009).
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
295
Gaviota argntea europea

Larus argentatus
CAT Gavi argentat de potes roses GAL Gaivota arxntea EUS Kaio hauskara

En los ltimos aos se han producido cambios en la taxonoma de las gaviotas que, entre otros aspectos, han derivado en la divisin de algunas especies en varias. ste es el caso de la gaviota argntea, de la que se separ su homloga mediterrnea, cantbrica y macaronsica, la gaviota patiamarilla. Durante muchos aos la presencia de la gaviota argntea fue poco estudiada en Espaa, ya que encontrar sus ejemplares entre las muy abundantes gaviotas locales requiere paciencia, experiencia y un inters que falt cuando el taxn no tena rango de especie. Sin embargo, durante los ltimos aos ha crecido el inters por la observacin e identicacin de esos taxones, aumentado su informacin considerablemente.
Aparece de forma dispersa, pero regular, por la costa cantbrica y gallega. Adems, se ha detectado en Cceres y la costas de Huelva y de Tarragona. Fuentes adicionales muestran observaciones en el interior y en la costa de Cdiz, Valencia, Baleares y Girona (Juan et al., 2009; y pginas web como www.reservoirbirds. com o www.frontera.cat). Tal y como ya indica el mapa de presencia de la especie, es ms comn en el Cantbrico que en el resto del pas, sin embargo los nmeros son ms elocuentes. En la zona mejor estudiada del Cantbrico, Asturias,
Censo especco
296
Gaviota argntea europea
se estima una poblacin de 200-400 ejemplares estrictamente invernales (lvarez-La, 2011). Por otro lado, en la localidad con ms observaciones del Mediterrneo, Tarragona, se han detectado entre 3 y 6 ejemplares por invierno durante el periodo del atlas (datos propios). Otra rea bien estudiada situada al otro extremo del Mediterrneo es Mlaga, donde no se ha observado ningn ejemplar durante el periodo de trabajo de este atlas (Salvador Garca, com. pers.), a pesar de que alberga grandes nmeros de gaviotas grandes (unas 15.000 aves en Mlaga vs. 3.000 en Tarragona). Lo que sugerira una menor presencia en las zonas ms sureas del Mediterrneo. En el interior peninsular se ha observado de forma regular, pero muy escasa y es complicado estimar el nmero de ejemplares observados (Juan et al., 2009; Madrid Gull Team, com. pers.; G. Martn, com. pers.). No se tiene constancia de observaciones en Canarias durante el periodo de trabajo de este atlas. De hecho, Martn y Lorenzo (2001) la consideran como accidental y la recopilacin de datos histricos hasta 2001 slo muestra tres observaciones.
Su escasez no permite poder observar patrones muy consistentes de cmo utiliza el hbitat disponible. De forma general, las observaciones se sitan en hbitats naturales como marismas, zonas intermareales de estuarios o playas, en hbitats seminaturales como cultivos (arrozales), pero tambin en zonas totalmente articiales que les aporten alimento, como vertederos y puertos.
La escasez de la especie, as como la falta de datos antiguos, diculta poder analizar su tendencia poblacional. Sin embargo, lvarez-La (2011) apunta a un descenso en Asturias durante los ltimos 20 aos.

Los datos de anillamiento muestran una llegada de aves procedentes de diversas zonas del Atlntico y del mar del Norte (MARM, 2011). Una recopilacin ms extensa (incluyendo datos de anillas de lectura a distancia), realizada por Gutirrez, Marchamalo y Sandoval (lvarez-La, 2011), apunta que las aves observadas en el Mediterrneo tienen un origen ms oriental que las del Atlntico, donde dominan las aves de origen britnico. Esta tendencia coincide con la invernada regular de aves nlandesas observada en el Adritico (Olsen y Larsson, 2004). Las zonas donde es escasa permiten obtener informacin detallada sobre sus movimientos debido a que los ejemplares se pueden identicar individualmente. En Tarragona se observa que la invernada no es un proceso esttico, ya que mientras hay ejemplares que pasan el invierno en esta localidad, hay un trasiego de ejemplares no sedimentados. De hecho, en una localidad bien muestreada como es Solius (Girona) la especie no llega a sedimentar y se observa slo en paso (Comit Avifaunstic de Catalunya, datos inditos). Finalmente, cabe destacar que la mayor parte de ejemplares observados en Espaa son aves en su primer ao de vida, indicando que podra realizar una migracin exploratoria coincidiendo con lo sugerido por Galvn et al. (2003) para la gaviota sombra. Esta teora sugiere que en algunas especies los jvenes hacen movimientos dispersivos y exploratorios de mayor alcance que los adultos, llegando as a las reas ms residuales de su lmite de distribucin como es Espaa.
Albert Cama

Ra de Tinamayor (O) Tramo costero Llanes-Rivadedeva (O) Ra de Ribadeo (LU) Ra del Naln (O) Tramo costero Villaviciosa-Lastres-Ra de Ribadesella (O) Tramo costero Playa de Tapia a Puerto de Luarca (O) Embalse de Sabn y Meicende (C) Ro Naln (Medio-Bajo) (O) Playa de Xivares (O) Resto de costa de Lugo de Ribadeo a Estaca de Bares (LU)
Media 19 18 9 6 5 5 4 3 2 2
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Cantabria Catalua Galicia Pas Vasco Total Mn. 3 6 1 1 10 2 22 Mx. 3 172 2 1 16 3 192
Media 3 64 2 1 13 2 82
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Gaviota patiamarilla
Larus michahellis
CAT Gavi argentat GAL Gaivota patiamarela EUS Kaio hankahoria

La distribucin invernal en Espaa es eminentemente costera. As, en la Pennsula la probabilidad de aparicin es mxima en zonas urbanas costeras de la cornisa Cantbrica y Galicia, el litoral gaditano, la costa central de la Comunidad Valenciana y el litoral central y norte de Catalua. Su distribucin por el interior se concentra en el valle del Guadalquivir y el noreste de Catalua, siendo muy puntual en otras localidades del interior peninsular. Fuera de la Pennsula es muy frecuente en las islas Baleares (principalmente en Mallorca y Menorca) y Ceuta. En Canarias es ms frecuente en las islas orientales (Fuerteventura y Lanzarote), ms cercanas al continente africano.
En base a los censos de dormideros, su poblacin invernal es de unos 230.000 ejemplares, dato ligeramente inferior al establecido durante el periodo reproductor (cerca de 125.000 parejas, que toscamente podran asimilarse a 350.000-400.000 ejemplares; Molina y Bermejo, 2009). La poblacin se concentra en Galicia con aproximadamente 85.000 ejemplares, seguida de Catalua con 55.000, Andaluca con 33.000 y Asturias con 20.000. En torno a los 10.000 individuos se han registrado en el Pas Vasco, Murcia y la Comunidad Valenciana. El resto de comunidades muestran valores ms discretos, aunque en el caso de Baleares (1.167 aves
Censo especco
298
Gaviota patiamarilla
censadas) el muestreo fue parcial y probablemente la cifra real sea muy superior. Cabe destacar tres grandes concentraciones, con ms de 15.000 ejemplares: las islas Medas, el delta del Ebro y la baha de Cdiz. Esta concentracin en ncleos densamente poblados ha creado grandes huecos en su distribucin, ya sea por competencia o diferencias en los requerimientos ecolgicos en estas reas entre gaviotas sombras y cabecinegras (Arcos, 2005). En cambio, en las costas gallegas y asturianas, presentan nmeros muy elevados, pero ms repartidos a lo largo del litoral.
0,0 0,5 -1,0
10
Se ha detectado en diversos hbitats, generalmente ligados a la franja litoral. As, es frecuente en playas y riberas con poca vegetacin, ambientes rocosos, zonas urbanas y periurbanas costeras, y sobre todo en embalses y otros humedales lnticos y mosaicos agropecuarios muy fragmentados. Los embalses son reas que las gaviotas aprovechan para acicalarse e instalar grandes dormidores, ya que ofrecen proteccin sobre los depredadores terrestres. Los ambientes agrarios ofrecen alimento en forma de invertebrados o restos de cosechas, pero tambin proporcionan lugares de descanso, ya que al ser espacios abiertos permiten divisar los peligros. La preferencia por los mosaicos agropecuarios ms fragmentados probablemente va ligada a la predominancia de este tipo de ambientes agrarios en la franja litoral, y especialmente cerca de los ncleos urbanos. Los vertederos son reas utilizadas por estas gaviotas para alimentarse (por ejemplo, Sol et al., 1995), pero debido a la poca supercie del territorio nacional que ocupan no han sido incluidos en los anlisis. Otro ambiente que no se ha tenido en cuenta en el muestreo de este atlas, pero que tiene una vital importancia para la especie en algunas zonas del pas es el medio marino (principalmente las aguas sobre la plataforma continental). All las gaviotas patiamarillas se alimentan principalmente del descarte pesquero (Oro et al., 1995; Arcos, 2001). En el delta del Ebro se ha observado que aprovechan estos dos recursos de una forma combinada y eciente, visitando los vertederos por la maana cuando hay una mayor entrada de residuos y desplazndose al mar cuando se produce el descarte masivo de la ota de arrastre (Cama et al., 2012).
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Despus de un aumento en la dcada de 1980, cuando se censaron 140.000 ejemplares (Bermejo et al., 1986), los ltimos censos invernales muestran que recientemente la poblacin se ha estabilizado. Esta tendencia se ha observado tanto en la vertiente atlntica como en la mediterrnea y se corresponde con lo detectado durante el periodo reproductor (Molina y Bermejo, 2009).

Los datos de ejemplares anillados muestran que una parte de los invernantes en Espaa proceden del sur de Francia (MARM, 2011). Asimismo, se ha detectado que una parte de las aves que cran en Espaa se desplazan en invierno a Francia, Portugal y Marruecos. El anlisis de los datos de las anillas de lectura a distancia muestran que ejemplares procedentes del Mediterrneo visitan la costa cantbrica, pero este movimiento es ms importante en aves inmaduras (Carrera et al., 1993; Le Mao y Ysou, 1993; Martnez-Abran et al., 2002) y no se produce en sentido inverso (Munilla, 1997). La menor movilidad de las aves adultas explica que de forma general la distribucin invernal sea similar a la del periodo reproductor (Bermejo y Mourio en Mart y Del Moral, 2003). Igualmente, en invierno ocupa algunas zonas del interior no ocupadas durante la poca reproductora (Molina y Bermejo, 2009). Esta diferencia se puede deber a movimientos dispersivos, pero tambin al actual proceso de colonizacin del interior peninsular.
Albert Cama y Jos Manuel Arcos
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Gavin atlntico
Larus marinus
CAT Gavinot GAL Gaivotn comn EUS Kaio beltza

Se ha obtenido una distribucin invernal ceida a los litorales atlntico y cantbrico. La mayor probabilidad de presencia se localiza en la costa atlntica gallega (desde Ferrol hasta el estuario del ro Mio), desde ah disminuye por el litoral cantbrico hacia el este y por el litoral atlntico hacia el sur, sin penetrar apenas en el Mediterrneo. La especie es rara en Canarias y excepcional en Baleares y en el interior peninsular (Daz et al., 1996; Clavell, 2002; Clarke, 2006). El tamao medio mnimo de la poblacin invernante en Espaa durante el periodo 2008-2010 es de 315 aves, el 82% en Galicia. Las siguientes comu-
nidades autnomas en importancia, aunque con efectivos mucho menores, son Asturias (7%), Pas Vasco (6%) y Cantabria (4%). Casi todas las localidades con ms de 11 gaviones atlnticos invernantes se encuentran en el litoral gallego. Las mayores concentraciones invernales en Galicia y, por extensin, en Espaa, se sitan, en este orden, en el litoral de la Costa da Morte, Ras Bajas y Maria lucense. Segn los datos disponibles de la red de observatorios de aves y mamferos marinos (RAM), el mximo ujo invernal detectado frente al litoral gallego es de 0,6 aves/h.
Censo especco
300
Gavin atlntico
Se registraron concentraciones en arenales amplios en ras, intermareales fangosos y playas (datos propios).
Mourio, 2009b). Adems, recientemente se ha conrmado la cra en Galicia y en Asturias (lvarez, 2009b; Mourio, 2009b). Si bien es cierto que en los ltimos aos sus efectivos reproductores se encuentran estables o en ligero declive en las islas britnicas (> 10% de la poblacin mundial; Reid, 2004), ha incrementado su poblacin y su rea de distribucin mundial a lo largo del siglo XX (Cramp y Simmons, 1983; Reid, 2004). Entre los aos 2002 y 2003 experiment en Espaa un declive del 80%, del cual se recuper (mostrando altibajos) en aos siguientes. Es posible que la marea negra del petrolero Prestige (noviembre de 2002) pudiese tener efecto en la especie (se recogieron 8 ejemplares muertos y 2 vivos afectados por el fuel; Garca et al., 2003).
Segn los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos, existe una evolucin positiva de la especie, con un ndice de aumento del 92% en ese periodo. No obstante, existen uctuaciones muy marcadas en el ndice de cambio que pudieran ser debidas al pequeo tamao poblacional del contingente invernante. Su aumento poblacional en invierno puede estar originado por la expansin que ha experimentado en pases vecinos como Francia, donde ha duplicado el nmero de parejas reproductoras en la dcada de 1990, expandindose hacia el sur hasta la costa de Gironde, por debajo de los 45 N (Monnat et al., 2004). Esta tendencia positiva tambin se ha registrado en Galicia, donde han aumentado las observaciones de gaviones en poca estival (mayo a julio) desde 1992, hasta considerarse una especie escasa pero regular en esta poca (61 registros de 122 aves hasta el ao 2005 entre las ras de Ribadeo y Pontevedra, el 46% aves de segundo ao calendario;
Tramo costero Cabo Finisterre-Punta Caldebarcos (C) Resto de costa de A Corua, Punta de Louro y Punta Couso (C) Resto de costa de Lugo de Ribadeo a Estaca de Bares (LU) Ra de Ribadeo (LU) Complejo litoral de Caldebarcos-Carnota (C) Ra de Arosa (PO) Isla de Slvora (PO) Ra del Eo (O) Ra de Ares-Betanzos (C) Ra de Vigo-Islas Ces (PO)

Prcticamente todos los efectivos censados provienen del norte de Europa, pues su cra en Espaa es reciente (ao 2005; Mourio, 2009b). Las localidades con reproduccin segura hasta 2011 se circunscriben a islotes rocosos frente a la costa occidental del mar Cantbrico, adems de dos islotes del entorno de la ra de Arosa (Mourio, 2008, 2009b; Munilla y Barros, 2008; datos propios). Las poblaciones de los pases del centro y norte de Europa son total o parcialmente migradoras (Cramp y Simmons, 1983) y seran el origen de la poblacin que inverna en Espaa. De este modo, y con la informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves del MARM, se ha registrado la presencia invernal en Espaa de aves anilladas en la poca reproductora en Gran Bretaa (3 ejemplares), Noruega (1) y Suecia (1; MARM, 2011). Adems, durante la marea negra del Prestige se recogi en Ferrol un ejemplar anillado como pollo en 2000 en la baha de Witless, Terranova (Canad; Garca et al., 2003). Una reciente recopilacin de lecturas de anillas de colores de ejemplares marcados como juveniles en junio y julio y observados fuera de la poca de cra en Espaa muestra registros de Francia (8) e Inglaterra (1; Gutirrez, 2011). No se conocen los movimientos de los ejemplares que forman la pionera (aunque exigua) poblacin reproductora gallega.
Cosme Damin Romay Cousido, Alexandre Justo lvarez y Andrs Bermejo Daz de Rbago
Media 53 35 25 15 15 14 9 9 8 8
301
Gaviota tridctila
Rissa tridactyla
CAT Gavineta de tres dits GAL Gaivota tridctila EUS Antxeta hankabeltza

Se trata de una gaviota plenamente marina y raramente se adentra en el continente (Cramp y Simmons, 2004). Los resultados de los censos de aves marinas desde costa muestran observaciones con mayor frecuencia de aparicin en la costa gallega, que es la ms prxima a las aguas plenamente pelgicas donde invernan (Frederiksen et al., 2011; Gonzlez-Sols et al., 2011). Tambin se ha observado, pero con menor frecuencia, en el resto de la vertiente atlntica. Los censos de aves marinas desde la costa no han detectado esta especie en el Mediterrneo durante el periodo recogido en el atlas, sin em-
bargo la consulta de fuentes adicionales muestra que se adentra en este mar de forma regular, pero en bajo nmero (por ejemplo, Ramrez, 2010; ICO, 2011). Se hace complicado cuanticar la poblacin invernante en Espaa, ya que las gaviotas tridctilas son muy mviles durante todo el periodo y adems su observacin desde tierra est fuertemente condicionada por la meteorologa (Frederiksen et al., 2011; GonzlezSols et al., 2011).
302
Gaviota tridctila
Los datos recibidos no permiten analizar las preferencias de hbitat de esta especie, aunque de forma general esta gaviota es altamente pelgica durante el invierno (Frederiksen et al., 2011). De forma contradictoria, no es raro observarla en bajo nmero en el litoral ligada a puertos con importante descarte pesquero.
terior y al Mediterrneo, como se registr en 1954, 1956, 1957, 1961, 1980, 1981, 1984, 1987 y 2009 (Paterson, 1997; Aym et al., 2011). Las primeras irrupciones estn descritas de forma parcial, pero la ocurrida en 2009 gener gran cantidad de datos que se resumen en los prrafos siguientes y la gura de distribucin de la especie (Bueno y Vidaller, 2009; Molina et al., 2009a., 2009b; Gonzlez et al., 2010a; Navarrete, 2010; Sandoval et al., 2010; Birding Navarra, 2011; ICO, 2011; SGO, 2011; Tirado, 2011; Ramrez, en prensa; y datos comunicados por D. Cuenca, J. Greo, J. Menndez, M. Fernndez Pajuelo, M. Rebassa y X. Remrez). Entre los das 16 y 20 de enero de 2009 una borrasca atlntica gener fuertes vientos del noroeste que vino acompaada de las primeras gaviotas tridctilas. Fueron observados numerosos ejemplares el da 17 en Cantabria, el 20 en Estaca de Bares (> 1.600 aves/h) y el 21 en el interior (Logroo). Posteriormente, los das 23 y 24 se form una nueva borrasca ms intensa con vientos de ms de 200 km/h con los que se mantuvo el paso en el Cantbrico hasta el da 26. El da 24 se not una llegada notable en el Pirineo de Huesca (> 100 ej.) y de Lleida (19 ej.). En los das siguientes las observaciones se extendieron por Navarra, Aragn y Catalua interior, hasta que a nales de mes ya empezaba a escasear en el interior. Parece ser que el valle del Ebro canaliz el ujo hasta el mediterrneo Cataln (Aym et al., 2011). Ya el da 24 se contaron 31 aves en el delta del Ebro y los nmeros aumentaron hasta el mximo de 132 en Tarragona-Cambrils el 30. Coincidiendo con el descenso de los nmeros en el litoral cataln, ya entrado el mes de febrero, llegaron ejemplares a Baleares, Comunidad Valenciana y Mlaga. Tambin entonces se detect un aumento en Las Palmas. En la zona del Estrecho se observ la especie desde los primeros das de la irrupcin hasta nales de febrero, indicando una recolocacin de los ejemplares despus del temporal. La violencia del temporal no slo cambi el patrn habitual de la especie sino que caus la muerte de por lo menos 301 ejemplares, encontrados mayoritariamente durante los primeros das en Huesca y de forma ms difusa en el Estrecho. Tambin se tiene constancia de la recogida de 24 animales heridos y exhaustos, principalmente en Las Palmas.
Albert Cama
Su elevada movilidad durante el periodo invernal diculta el censado de esta especie y la estima de sus efectivos, lo que imposibilita establecer tendencias en sus nmeros.

Despus de la reproduccin se dispersan por el Atlntico norte donde se mezclan aves procedentes de sus distintas reas de cra (Frederiksen et al., 2011); de hecho, en Espaa se han recuperado aves que se reproducen en Reino Unido, Francia, Noruega (MARM, 2011) e incluso Canad. Segn Frederiksen et al. (2011), el 80% de la poblacin mundial inverna en aguas del Atlntico norte americano y central, siendo poco abundante en nuestras latitudes. Sin embargo, con temporales fuertes las aves llegan de forma numerosa a las costas gallegas y cantbricas (Paterson, 1997; Sandoval et al., 2009). Cuando los temporales son realmente fuertes y coinciden con la poca de paso de la especie, la llegada es masiva en la vertiente atlntica, pero tambin puede llegar al in-
303
Charrn patinegro
Sterna sandvicensis
CAT Xatrac becllarg GAL Carrn cristado EUS Txenada hankabeltza

Se encuentra bien distribuido por todas las costas de la pennsula Ibrica, aunque de acuerdo con los muestreos costeros realizados durante el periodo de este atlas parece mucho ms frecuente en el Mediterrneo, Alborn y golfo de Cdiz. Tambin es regular en Baleares (Gonzlez et al., 2010b) y Canarias (en todas las islas, pero sobre todo las orientales y centrales; Martn y Lorenzo, 2001), aunque esto no queda bien reejado en los muestreos costeros. De acuerdo a los censos de aves acuticas invernantes, la poblacin espaola oscila entre 1.100 y 1.200 ejemplares en invierno, cifra inferior a la de aves reproductoras, que suman casi 4.000 parejas entre la albufera de Valencia y el
delta del Ebro (Corbacho et al., 2009), por lo que estas estimas deben tomarse como muy conservadoras, ya que aparece muy disperso por todo el litoral y es difcil cubrir bien su censo concentrando los esfuerzos en tan slo unas pocas localidades propicias, aunque no es descartable el desplazamiento de parte de la poblacin a otros lugares. As, por ejemplo, las estimas para Catalua rondan las 150 aves segn estos censos, cuando muestreos costeros exhaustivos durante la realizacin del atlas de aves invernantes en esta comunidad arroj una estima de cerca de 1.000 ejemplares (Gustamante y Anton en Herrando et al., 2011). En cualquier caso, los
Censo especco
304
Charrn patinegro
patrones de abundancia relativa derivados de los censos de acuticas parecen correctos. Segn stos, cerca de la mitad de la poblacin invernante se concentra en las costas del golfo de Cdiz, lo que concuerda con la estima de ms de 1.000 ejemplares en la IBA marina que lleva el mismo nombre, la nica IBA que en invierno presenta nmeros destacables para la especie (Arcos et al., 2009). Otra zona de concentracin destacable se encuentra en Valencia, con el 15-20% de la poblacin invernante, coincidiendo con el emplazamiento de una de las dos colonias de cra espaolas (Corbacho et al., 2009).
nas arenosas someras, donde captura pequeos peces pelgicos (Vilagrasa et al., 1982; Fernndez Cordeiro y Costas, 1995). Lejos de la costa las observaciones de esta especie en invierno son muy escasas (Arcos, 2005), con la excepcin de las aguas del golfo de Cdiz, donde a menudo se observan aves en nmeros importantes en aguas de la plataforma continental alejadas de la costa, aunque poco profundas (Arcos et al., 2009).
La poblacin se considera uctuante a escala global y europeo (BirdLife International, 2011). En Espaa se estableci como reproductor durante la segunda mitad del siglo XX, y ha incrementado sus efectivos desde entonces, repartidos entre dos colonias principales (delta del Ebro y albufera de Valencia; Corbacho et al., 2009). La poblacin invernante espaola parece uctuar notablemente de acuerdo con los censos de aves acuticas de enero. Pese a ello, estos datos deben tomarse con precaucin, ya que este tipo de censos no son sucientemente representativos para esta especie y podran llevar a falsas impresiones, aunque quiz como un ndice obtenido de forma constante pueda reejar algn patrn. Aunque es especialmente cierto cuando en algunas localidades con nmeros relevantes de esta especie no hay datos para la especie todos los aos.
Presenta una distribucin estrictamente marina, siendo excepcionales las observaciones en el interior. Suele concentrarse en aguas costeras, especialmente en zoHumedales ms importantes 2008-2010
Doana (HU-SE) Marismas del P.N. Baha de Cdiz (CA) Albufera de Valencia (V) Puerto de Valencia (V) Marismas del Piedras y Barra del Rompido (H) Marismas del Odiel (H) Marismas de Isla Cristina-Ayamonte (H) Marismas del Barbate (CA) Playa de Castilnovo (CA) Cauce nuevo del ro Turia (V)
Media 131 90 81 71 64 46 45 43 34 33

Buena parte de la poblacin europea pasa el invierno frente a las costas atlnticas africanas, llegando hasta Surfrica (Snow y Perrins, 1998), por lo que el volumen de paso frente a las costas de la Pennsula y Canarias es notable en otoo, principalmente entre julio y octubre (Paterson, 1997; Sandoval et al., 2010). El paso no parece alargarse ms all de mediados de noviembre, por lo que las observaciones durante el periodo de trabajo de campo de este atlas deben corresponder a aves ya establecidas como invernantes. De acuerdo con las recuperaciones de aves anilladas (MARM, 2011), la poblacin invernante representa una mezcla heterognea de las distintas poblaciones reproductoras europeas. Las aves provenientes del Atlntico, mar del Norte y mar Bltico presentan una mayor tendencia a invernar en las costas atlnticas, y las del Mediterrneo y mar Negro en las costas mediterrneas, pero hay numerosas excepciones en ambos sentidos. No existe informacin acerca de los movimientos de estas aves invernantes dentro de Espaa.
Jos Manuel Arcos
Poblacin 2008-2010
Andaluca Asturias Baleares Cantabria Catalua Comunidad Valenciana Galicia Murcia Pas Vasco Total Mn. 394 1 40 15 125 202 144 3 5 1.128 Mx. 588 4 73 30 183 275 203 27 6 1.214
Media 502 2 54 24 153 239 182 17 6 1.179
305
Arao comn
Uria aalge
CAT Somorgollaire GAL Arao comn EUS Martin arrunta

Se ha detectado en el litoral cantbrico y atlntico gallego, con una aparente mayor abundancia relativa en las costas vasca y cntabra y en el estrecho de Gibraltar. Se obtuvo una media de 67 invernantes, el 89,6% en Asturias, y los movimientos ante los cabos no han superado la tasa de 1 ave/h. Estas cifras son sin duda una porcin nma del nmero de araos comunes invernantes en la plataforma continental peninsular (Paterson, 1997; Garca et al., 2003). El desfase se explica tanto debido a la distancia al litoral que suelen mantener esta especie (Nettlesship y Birkhead, 1985; Tucker y Evans, 1997), como a la dicultad de su deteccin frente a las costas no abrigadas del norte. As, durante la marea negra del Prestige (noviembre de 2002 y meses siguien-
tes), que afect a la prctica totalidad de la plataforma continental noroccidental, el arao comn fue la especie ms afectada, totalizando 9.321 ejemplares recogidos en las costas espaolas (Garca et al., 2003). Esta cifra, como acostumbra a suceder con las mareas negras, es slo una fraccin del total de araos afectados por el vertido (Domnguez, 2003; Garca et al., 2003), que slo en Galicia se estim en 42.321 individuos (rango: 79.614-25.856; Munilla et al., 2011). La nica localidad de cra de arao comn en la pennsula Ibrica en aos recientes es Viln de Fra, islote
306
Arao comn
rocoso frente a cabo Viln, Camarias (A Corua), con un mximo de dos parejas con cra confirmada y cuatro individuos observados en los aos 2006 y 2007 (Alcalde y Docampo, 2009). Se desconoce si dicha poblacin inverna en esta misma costa. Quiz sea as, ya que la especie se rarifica al sur de Galicia, resultando muy escasa en el Atlntico andaluz, ocasional en el Mediterrneo y excepcional en Canarias (Daz et al., 1996; Clavell, 2002; Clarke, 2006).

Se presenta en nuestra plataforma continental entre octubre y abril, siendo ms abundante en diciembre y enero (Paterson, 1997). Desde el cabo de Estaca de Bares (Man, A Corua), los movimientos ms intensos tienen lugar entre noviembre y marzo, con mximos de hasta 36 aves/h a mediados de diciembre (Sandoval et al., 2009, 2010). A partir de los censos desde cabos utilizados para la realizacin de la distribucin que se muestra, se detecta en paso sobre todo desde los cabos ms orientales del Cantbrico. Es en esta misma zona donde se concentra, adems, la mayor parte de las recuperaciones de aves anilladas. Segn la informacin disponible en la base de datos de anillamiento (MARM, 2011), la mayora de las aves marcadas proceda de Reino Unido (75 ejemplares) y el resto de Irlanda (46) y Francia (2). De los 99 araos comunes anillados recuperados en Espaa durante la marea negra del Prestige la mayor parte proceda de colonias del entorno del mar de Irlanda (Great Saltee Island en Irlanda, Sanda Island en Escocia y Skomer Island en Gales) e islas occidentales de Escocia (Isle of Canna), con slo un 5% oriundo de la costa norte y nororiental de Escocia (Moreno-Opo et al., 2003). Todo ello concuerda con los resultados del marcaje de aves en las islas Britnicas (Wernham et al., 2002). Presenta un patrn de migracin diferencial, con un predominio altamente signicativo de aves de primer invierno en aguas ibricas (Bermejo y Rodrguez Silvar, 1994). En la provincia de A Corua, y con motivo de la marea del Prestige, el 63,6% de las aves analizadas fueron juveniles y el 65,1% hembras (Fernndez et al., 2005; Ramos et al., 2011). Sin embargo, en Asturias, de 31 araos comunes de primer invierno analizados, 30 eran machos (lvarez y Pajuelo, 2004).
Atocha Ramos, Antonio Sandoval y Cosme Damin Romay
Las observaciones realizadas dentro del trabajo de campo de este atlas no permiten establecer una preferencia concreta, aunque es conocido que suele mantenerse en invierno entre la costa y el borde de la plataforma continental (Nettlesship y Birkhead, 1985; Tucker y Evans, 1997), motivo por el que es infrecuentemente registrado desde tierra (Arcos et al., 1995).
La poblacin invernante de esta especie mostr una tendencia irregular en el periodo 1991-2010, si se considera como representativa la pequea fraccin del total que supone el nmero detectado durante los censos de invierno.
307
Alca comn
Alca torda
CAT Gavot GAL Carolo EUS Pottorro arrunta

Se trata de una especie marina pero de hbitos poco pelgicos, en muchas ocasiones ligada a bahas, ras o desembocaduras, de manera que ni los censos desde cabo ni los censos de aves acuticas invernantes (focalizados en zonas hmedas dulceacucolas) cubren el total de la poblacin invernante. Su muestreo es, por tanto, muy complicado con la metodologa atlas. Pese a ello, el mapa de probabilidad de aparicin revela que un alto porcentaje de la poblacin invernante en Espaa se localiza en la costa gallega, especialmente en la Costa da Morte y Ras Bajas. El resto se reparte bsicamente entre toda la costa cantbrica y la zona del cabo de Creus, aunque en densidades mucho menores. Por el contrario, la informacin obtenida de los censos de aves
acuticas invernantes muestra que hay otras zonas (especialmente a lo largo de la costa catalana y cantbrica) donde se pueden encontrar concentraciones tan importantes como en la citada costa gallega. No hay datos para las Baleares segn estas metodologas, aunque a nales de 2009 se observaron diversos ejemplares en aguas de Mallorca y Menorca (GOB, 2009). Las estimas para el periodo atlas son de entre 60 y 216 alcas comunes invernando en Espaa, con concentraciones destacables en el Abra de Bilbao (29), el tramo costero entre la playa de Tapia y el puerto de Luarca
Censo especco
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Alca comn
(16), y el Parque Natural del Cabo de Creus (15). Esta estimacin contrasta sobremanera con otras estimas recientes, que apuntan a un nmero mucho mayor. Por ejemplo, durante el invierno 2007-2008 slo en la costa catalana se estiman 496-536 alcas comunes (Carboneras en Herrando et al., 2011). Es importante considerar que los tres aos del atlas han coincidido con tres aos excepcionalmente malos para la especie en las costas ibricas. Estas uctuaciones anuales son originadas en su mayora por la baja disponibilidad de comida en sus zonas de cra (Wanless et al., 2005), hecho que ha pasado en el periodo que comprende el presente atlas, que coincidi con aos de bajo xito reproductor (JNCC, 2008, 2011). Por ello la distribucin debe ser tomada como orientativa, y es de esperar que en aos en que la especie sea ms abundante, sta pueda ser detectada en otras reas con el hbitat adecuado.
un fuerte descenso en los tres inviernos objeto de estudio respecto a observaciones de aos anteriores, hecho que no signica que en prximos inviernos no pueda darse un fuerte incremento de los efectivos poblacionales. De hecho, en esta especie se ha descrito que debido a la baja tasa de reclutamiento de jvenes en las colonias de cra, tarda mucho tiempo en recuperarse de un mal ao de reproduccin (Lloyd, 1976), de modo que aunque se haya raricado tambin durante los aos posteriores al invierno de 2007-2008, esto no conlleva necesariamente un declive como invernante. Aun as, parece que la tasa de reproduccin de la especie desciende a un ritmo preocupante (Mitchell et al., 2004; JNCC, 2011), lo que probablemente haya repercutido en la abundancia invernal respecto a la dcada de 1980 en aguas espaolas. Teniendo en cuenta que segn indican las recuperaciones de aves anilladas, la mayora de alcas comunes que invernan en Espaa son jvenes (Carboneras, 1988), esto podra explicar la inusual escasez en estos tres aos.

De las recuperaciones de aves anilladas se deduce que una inmensa mayora de las aves invernantes en Espaa proviene de las Islas Britnicas. En concreto se han recuperado 235 alcas comunes (80 de Irlanda y 155 de Reino Unido), con lo que la muestra parece bastante signicativa (MARM, 2011). A pesar de ello, es necesario puntualizar que en estos lugares el esfuerzo de marcado es mucho mayor que en otros lugares de cra, por lo que no es descartable la llegada de ejemplares no anillados procedentes, por ejemplo, de Escandinavia. Cabe aadir que se trata de una especie que llega tarde a nuestras costas, con lo que es muy probable que algunos de los ejemplares contabilizados durante el periodo de trabajo de campo de este atlas sean aves en trnsito. Durante todo el invierno pueden detectarse ujos importantes desde los cabos o concentraciones espordicas en reas de alimentacin. Algunos anlisis de contenido estomacal durante el invierno revelan que la mayora de alcas comunes se alimenta de kril (Huettmann et al., 2005), realizando desplazamientos durante todo el invierno sujetos a las explosiones que experimenta este tipo de alimento.
Marcel Gil Velasco y Juan Bcares
No se dispone de datos sucientes para denir un hbitat ptimo, pero parece mostrar predileccin por zonas marinas someras, de gran produccin, tales como ras, bahas, desembocaduras de ros e incluso puertos. Muchas zonas de la mitad sur de la Pennsula encajan en este perl y sorprende la ausencia total de datos, por lo que sera interesante saber si se trata de una ausencia real de la especie, si se debe a la falta de censos especcos en ambientes propicios, o a la inusual escasez en estos tres aos.
Debido a las uctuaciones entre aos, intuir una tendencia es complicado, sobre todo con una serie de aos tan reducida. Pese a todo s puede considerarse
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Frailecillo atlntico
Fratercula arctica
CAT Fraret GAL Arao papagaio EUS Lanperna-musu

En esta poca presenta un marcado carcter pelgico (Harris et al., 2010; Guilford et al., 2011), lo que diculta su deteccin. An as, las observaciones desde puntos estratgicos, como Estaca de Bares y Gibraltar (Sandoval et al., 2010; Cuenca et al., en prensa), indican que es un invernante comn en Espaa, tanto en el Atlntico como en el Mediterrneo, siendo ms raro e irregular en Canarias (Paterson, 1997; Martn y Lorenzo, 2001). Observaciones en mar abierto conrman su presencia regular en aguas espaolas, especialmente en el Cantbrico y Galicia, pero tambin en el golfo de Cdiz, Alborn y el Mediterrneo hasta las Baleares y norte de Catalua (Paterson, 1997; Arcos et al., 2009). El mismo patrn emerge de los datos de recuperaciones de aves anilladas (MARM, 2011). Las poblaciones reproductoras que
nutren la poblacin ibrica invernante, se reproduce en islas y zonas costeras de todo el Atlntico norte, con ms de 5 millones de parejas en Europa, estando las poblaciones ms cercanas a Espaa localizadas en la Bretaa francesa (Del Hoyo et al., 1996; Snow y Perrins, 1998). Tras la poca reproductora las aves se dispersan por el Atlntico y el mar del Norte para pasar el otooinvierno, alcanzando por el sur las Azores, Canarias y el Mediterrneo occidental (Harris, 1984). Su carcter pelgico hace difcil estimar el nmero de aves invernantes. Carboneras (1988) calcul una poblacin de 35.000 individuos para todo el Mediterr
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Frailecillo atlntico
neo occidental, en base a datos de anillamiento. Ms recientemente, las elevadas cifras de paso primaveral en Gibraltar sugieren cifras an mayores, de ms de 50.000 ejemplares (Cuenca et al., en prensa).
bustos, dada la estrecha franja de paso. Pese a que la intensidad de muestreo no es elevada, datos de 2005 a 2007 indican ujos de paso primaveral relativamente regulares, de entre 90 y 160 aves/h (Cuenca et al., en prensa).
El marcado carcter pelgico de la especie la lleva a ocupar aguas totalmente ocenicas en algunas zonas del Atlntico norte (Guilford et al., 2011), si bien en Espaa parece concentrarse en las aguas del borde de plataforma y del talud continental (Arcos en Estrada et al., 2004; Arcos et al., 2009; Munilla et al., 2011).

Existen diferencias notables en la distribucin invernal segn las colonias de origen (Wernham et al., 2002). En Espaa, todas las recuperaciones de anillas corresponden a aves procedentes del oeste y norte de las Islas Britnicas (MARM, 2011). En cuanto a los movimientos a lo largo del invierno, en el noroeste ibrico los datos desde cabos indican la entrada de aves desde octubre, con mximos en diciembre y enero (por ejemplo, Sandoval et al., 2010). El paso de entrada hacia el Mediterrneo pasa casi desapercibido, pero debe ser tardo, ya que los mximos en esa zona se dan a finales de invierno y principios de primavera (Paterson, 1997; Arcos en Estrada et al., 2004), con flujo de salida hacia el Atlntico concentrado entre mediados de febrero y mediados de mayo (Cuenca et al., en prensa). Los datos de recuperacin de anillas sugieren un patrn similar, con el 80% de las recuperaciones concentradas en la primera mitad del ao (MARM, 2011). Slo el 22% de las anillas recuperadas proviene del Mediterrneo. Datos recientes de seguimiento remoto, de aves marcadas en la zona de origen de la poblacin invernante en Espaa (concretamente de la isla de Skomer, en Gales), arrojan luz a los patrones de movimiento de la especie (Guilford et al., 2011). Las aves se dispersan hacia el oeste en agosto, tras la reproduccin, ocupando aguas plenamente ocenicas del Atlntico norte desde finales de verano hasta bien entrado el otoo, desplazndose luego hacia el sur y el este, de forma que el grueso de las aves que llegan hasta Espaa alcanza el noroeste ibrico en diciembre-enero y el Mediterrneo en enero-febrero.
Jos Manuel Arcos y Beneharo Rodrguez
La informacin sobre esta especie es demasiado limitada para poder establecer tendencias poblacionales. Datos recogidos durante varios aos de observacin desde Estaca de Bares, apuntan a importantes uctuaciones entre aos, con datos extremos dentro del periodo del atlas de 5,49 aves/h en 2007 y 0,10 aves/h en 2009 (Sandoval et al., 2010). Pese a todo, las observaciones de frailecillos en este cabo se concentran en muy pocos das con condiciones meteorolgicas propicias para observarlos cerca de la costa, por lo que las diferencias entre aos podran explicarse por la mera falta de datos en das propicios, o incluso la ausencia de das adecuados. En el caso del estrecho de Gibraltar un seguimiento regular podra aportar datos ms ro-
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Ganga ortega
Pterocles orientalis
CAT Xurra GAL Cortizol EUS Ganga azpibeltza

Durante el periodo invernal se distribuye principalmente por el valle del Ebro, cuenca del Duero, pramos del Sistema Ibrico, Castilla-La Mancha, Extremadura y la isla de Fuerteventura. Tambin se encuentra, aunque de forma ms escasa y localizada, en Madrid, zonas semiridas del sureste ibrico (Almera y Murcia), Granada, Jan y algunas localidades aisladas de Sevilla y Huelva. Est ausente en la franja norte peninsular y buena parte del litoral mediterrneo, desde Girona a Alicante, as como en Baleares, Ceuta y Melilla. En el archipilago canario aparece slo en Fuerteventura y ocasionalmente en Lanzarote. La distribucin durante el periodo reproductor es muy similar a la encontrada durante el invierno.
Sus poblaciones se encuentran fragmentadas y con densidades generalmente muy bajas (Martnez et al., 1998a), aprecindose grandes diferencias entre territorios cercanos y con similares caractersticas de hbitat. Las estimas poblacionales ms recientes a escala nacional datan del ao 2005 (Surez et al., 2006a), estimndose en 7.800-13.300 el nmero de individuos en primavera, de los cuales en torno a un 21% se encuentra en Canarias (Surez et al., 2006a; Seoane et al., 2010a). De hecho, en Fuerteventura se han calculado las mayores densidades conocidas en Espaa (Lorenzo, 2007; Seoane et al., 2010a). Las cifras obtenidas deben considerarse igual-
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Ganga ortega
mente vlidas para la poca invernal, dado el carcter residente de la especie. Estas estimas son notablemente inferiores a las propuestas con anterioridad (Surez y Herranz en Madroo et al., 2004, y referencias citadas).
Su presencia en la pennsula Ibrica responde bsicamente a la distribucin de los cultivos extensivos de cereal de secano, pastizales semiridos y matorrales de bajo porte, llegando a ocupar los pramos del piso Supramediterrneo, incluso hasta los 1.500 m de altitud (Herranz y Surez, 1999; Guadalfajara, 1999). Todo ello se reeja en la mayor probabilidad de presencia en cuadrculas con ms de 42 km2 de cultivos de secano, escasa presencia de arbolado y precipitaciones invernales por debajo de los 90 mm. En Canarias habita los extensos llanos semidesrticos que cubren gran parte de la isla de Fuerteventura, llegando a situarse tambin en las laderas de las montaas que bordean algunos de ellos (Emmerson, 1999). Es muy sensible a las a las perturbaciones humanas, evitando la proximidad de caminos, carreteras y ncleos urbanos (Martn et al., 2007; Seoane et al., 2010a). En la Espaa continental, existe una tendencia en la ganga ortega a seleccionar durante el invierno principalmente sustratos agrarios, habindose comprobado una relacin positiva entre la abundancia de la especie y la cobertura de arados-barbechos y pastizales, as como con el ndice de barbecho, quiz el parmetro que de forma ms directa indica el nivel de intensicacin agrcola (Peco et al., 1999). Por el contrario, durante la poca reproductora parecen desplazarse en mayor medida hacia sustratos ms naturales, como pastizales y eriales (Surez et al., 1999a). En la comarca extremea de La Serena seleccionan los barbechos y en menor medida pastizales, sin embargo no utilizan los labrados (Barros et al., 1996). Los cultivos herbceos son tambin utilizados, pero slo cuando la altura de las plantas es muy reducida (Barros et al., 1996), lo que tambin se ha observado en el valle del Ebro (Guadalfajara y Tutor, 1987). Es posible que las siembras sean un sustrato funcionalmente equivalente en algunas zonas a los pastizales extremeos (Surez et al., 1999a). En Fuerteventura parece existir una seleccin basada en la naturaleza del sustrato dominante. Resulta mucho ms abundante en los jables y llanos con predominio de suelos arenosos y/o terrosos, descendiendo su abundancia segn se va compactando el terreno, llegando a evitar totalmente los llanos rocosos o pedregosos que presenten ms de un 44% de cobertura de rocas (Emmerson, 1999; Seoane et al., 2010a).
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va, habiendo desaparecido de numerosas zonas, especialmente en el lmite septentrional de su rea de distribucin (Surez et al., 1999b, 2006a, y referencias citadas) y en Andaluca occidental (Martnez y De Juana, 1996). Adems de esta regresin espacial, se ha constatado un notable declive numrico en las provincias norteas de Castilla y Len, zonas ms orientales y occidentales del valle del Ebro, y Almera, a las que hay que aadir los pramos del Sistema Ibrico (Manrique y De Juana, 1991; Guadalfajara, 1999; Surez et al., 2006a). En el resto de su rea de distribucin la tendencia parece ser similar, citndose tambin una aparente rarefaccin en las poblaciones de Castilla-La Mancha y las sierras Subbticas (Martnez y De Juana, 1996; Surez et al., 2006a; Yanes y Delgado, 2006), siendo por lo general muy complicado detectar las tendencias debido a la escasez de datos y a la dicultad del seguimiento de sus poblaciones (Surez et al., 1999b). La nica excepcin a esta tendencia negativa la constituye la poblacin asentada en Fuerteventura, donde la situacin parece estable o incluso en ligero aumento (Surez et al., 2006a; Seoane et al., 2010a).
MOVIMIENTOS DE AVES INVERNANTES

Considerada una especie eminentemente sedentaria en Espaa, las notables diferencias estacionales obtenidas en censos realizados a escala local o comarcal han conducido a plantear la existencia de movimientos migratorios. Los censos invernales generalmente siempre arrojan cifras superiores a los realizados en primavera, resultando difcil establecer claramente reas de invernada y reas de reproduccin (Herranz y Surez, 1999). Ms bien, parece que parte de esta variacin estacional puede deberse a la mayor detectabilidad de la especie durante el invierno, provocada por la menor cobertura vegetal y el aumento del tamao de los bandos (Guadalfajara, 1999). Aun as, es muy posible que en invierno existan movimientos de individuos hacia zonas ms benignas cuando las condiciones climticas son adversas. Es el caso de las poblaciones situadas a ms de 1.000 m de altitud en los pramos ibricos, cuya migracin parcial hacia el sur podra explicar el incremento invernal de efectivos que se producen en ciertas localidades de Castilla-La Mancha o Madrid (Palacn et al., 2006; Surez et al., 2006a). Especialmente llamativo es el caso de la zona de Campo de Calatrava (Ciudad Real), donde la ganga ortega presenta en invierno una de las mayores abundancias de la Pennsula, mientras que en primavera su poblacin es prcticamente inexistente (Martnez, 1999; Hervs y Oate, 2011).
Jess Herranz e Israel Hervs
La evolucin de la especie en la Espaa peninsular durante las ltimas dcadas es francamente negati-
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Ganga ibrica
Pterocles alchata
CAT Ganga GAL Ganga EUS Ganga azpizuria

La distribucin invernal de la ganga ibrica es prcticamente similar a la que mantiene durante la poca reproductora, tanto a la sealada por el atlas de aves reproductoras (Herranz y Surez en Mart y Del Moral, 2003) como a la indicada por el ltimo censo nacional de ganga ibrica y ganga ortega (Surez et al., 2006a). As, los principales ncleos de distribucin en invierno de la ganga ibrica seran: 1) parte central de la depresin del Ebro (oeste de Lleida, Aragn, sur de Navarra y este de La Rioja); 2) Castilla y Len, principalmente en la comarca de La Armua (vila, Salamanca y Valladolid) y una poblacin residual entre Palencia y Burgos; 3) Castilla-La Mancha, principalmente Toledo, Ciudad Real y noroeste de Albacete, y con
poblaciones marginales en Cuenca; 4) Extremadura, en los Llanos de Cceres y Brozas-Membro (Cceres) y La Serena (Badajoz), as como el este de dicha provincia; y 5) Andaluca occidental, en el rea del valle del Guadalquivir (Sevilla, Huelva y Cdiz) y otras localidades sevillanas con poblaciones residuales (Surez y Herranz, 2004). Dentro de este patrn general, el ncleo ms destacado de abundancia relativa, segn su probabilidad de presencia predicha por el modelo, es Castilla-La Mancha y, en particular, la provincia de Ciudad Real (Martnez et al., 1998b). La distribucin invernal obtenida es este atlas conrma, adems,
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Ganga ibrica
que la principal zona de invernada para la especie en cuanto a distribucin continua es la meseta sur (Castilla-La Mancha) seguida de la depresin del Ebro. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se pueden citar las estimas de 8.500-11.500 individuos durante la poca reproductora del ltimo censo nacional de ganga ibrica y ganga ortega (Surez et al., 2006a). Teniendo en cuenta el sedentarismo de las poblaciones espaolas de ganga ibrica, el tamao de la poblacin durante el invierno debera ser muy similar al de la poca reproductora, aunque con una mayor agregacin de ejemplares a escala local (Guadalfajara, 1999; Mez et al., 1999; Martnez, 2005).
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Con la metodologa empleada en este trabajo, la especie aparece en un bajo porcentaje de los recorridos realizados (4%). Como caracterstica general, domina su presencia en recorridos con relieve prcticamente nulo (menos de 60 m de desnivel en la cuadrcula), lo que conrma la preferencia de la especie por zonas de pramos o con poca pendiente. Desaparece prcticamente cuando aumenta el desnivel y en paisajes con arbolado. El tipo de paisaje preferido por la especie durante el invierno corresponde, por tanto, a las zonas llanas de pramos de las dos mesetas y las depresiones ibricas, donde se concentran grandes extensiones dedicadas a la agricultura de secanos (Espiago, 2003). El anlisis realizado indica que, de las 22 categoras ambientales consideradas, slo muestra preferencia por viedos, embalses y otros humedales lnticos, cultivos de secano y herbazales y parece evitar activamente el resto. Los datos recogidos, por tanto, indican unos requerimientos ambientales muy poco exibles durante el periodo invernal. Si se combina el ndice de seleccin con los valores de densidad media obtenidos en cada uno de los hbitats, se observa que los medios agrarios dedicados al cultivo de secano deben albergar la mayor parte de su poblacin invernante. La densidad de aves por kilmetro cuadrado en este tipo de hbitat es cinco veces superior a la de cualquier otro donde aparece. Esto, unido a la notable diferencia existente en Espaa en cuanto a la supercie de secano respecto a la abundancia del resto de hbitats en los que aparece, sealan su eminente seleccin agraria durante el invierno.
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, as como su evolucin temporal a escala nacional. No obstante, debido al carcter sedentario, se pueden asumir los ltimos datos del censo nacional de reproductores, que sugieren una tendencia poblacional a la baja (Surez et al., 1999; Surez y Herranz en Madroo et al., 2004; Surez et al., 2006a; BirdLife International, 2011). Queda por confirmar si esta tendencia es real o debida a diferencia en el esfuerzo de muestreo entre distintas estimas poblacionales.

Hasta el momento no existen apenas individuos anillados en nuestro pas (se han anillado nicamente 54 gangas ibricas en Espaa) y no se tiene constancia de ninguna recuperacin. No obstante, est considerada como una especie sedentaria (Herranz y Surez, 1999), pese a que las grandes concentraciones invernales detectadas en algunas regiones han sugerido la existencia de desplazamientos de largo alcance (Guadalfajara, 1999; Mez et al., 1999; Martnez, 2005). Dichos desplazamientos de larga distancia no han podido ser conrmados empricamente, y los ltimos trabajos realizados parecen indicar que una gran parte de la poblacin realiza movimientos nomdicos (locales, de varias decenas de kilmetros) al nal de la poca reproductora (Del Hoyo et al., 1998; Herranz y Surez, 1999; Bentez-Lpez et al., 2010; Mougeot et al., 2010). Dichos movimientos pueden obedecer, al menos en parte, a cambios notables en las condiciones ambientales entre el verano y el invierno en algunas zonas de su distribucin (Herranz y Surez, 1999; Casas et al., 2010), y podran explicar igualmente la existencia de las grandes concentraciones invernales observadas.
Ana Bentez Lpez y Jess T. Garca
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Paloma brava
Columba livia
CAT Colom roquer GAL Pomba das rochas EUS Haitz-usoa

Especie de tratamiento complicado al incluir diferentes biotipos, cuyo grado de dependencia respecto a las actividades humanas es variable, incluyendo poblaciones del agriotipo ancestral, poblaciones cimarronas de origen domstico, pero adaptadas a la vida en libertad, semidomsticas explotadas y otras puramente domsticas. La diferenciacin en campo de los biotipos no siempre es sencilla, y su hibridacin extensiva tambin ha contribuido a la falta de atencin que tradicionalmente ha recibido en atlas y estudios avifaunsticos. El modelo presentado para la distribucin invernal, cuya abilidad se considera muy buena, predice probabilidades mximas de presencia asociadas
a las grandes ciudades y sus entornos metropolitanos, que acogen a las densas poblaciones urbanas: Madrid, Barcelona, Valencia, Zaragoza, Mlaga y todas las capitales de provincia. Paralelamente, las extensas reas agrcolas y cerealistas del interior peninsular son ocupadas de forma ms laxa; la meseta central de Castilla y Len, el valle medio del Ebro, La Mancha, la campia del valle del Guadalquivir y la Tierra de Barros extremea. La probabilidad de aparicin es reducida en las regiones de media y alta montaa (Pirineo y Prepirineo, cordillera Cantbrica, Montes de Len, Sistema Ib
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Paloma brava
rico), Tambin resulta menos frecuente en Galicia y toda la cornisa Cantbrica, as como en las comarcas con predominio de dehesas arboladas y monte mediterrneo del tercio sur peninsular (Cceres, Sierra Morena). Aunque a grandes rasgos esta imagen reeje la reparticin espacial de la abundancia, tanto el tipo de distribucin agregado como la estrecha asociacin con ncleos urbanos y rurales condicionan la frecuencia de aparicin a escala ms na (Carrillo et al. en Herrando et al., 2011). La distribucin primaveral ocupa la prctica totalidad de Espaa, y de hecho slo estara ausente de los pocos sectores sin ncleos humanos permanentes (Farfn y Vargas en Mart y Del Moral, 2003). Desgraciadamente no ha sido posible realizar una aproximacin ni siquiera grosera a la distribucin de las poblaciones con agriotipo ancestral o silvestre, cuyo estatus de conservacin es completamente desconocido en Espaa, aunque probablemente se encuentre en grave riesgo de desaparicin por absorcin (Farfn y Vargas en Mart y Del Moral, 2003). Algunos atlas y estudios a escala regional sealan determinadas comarcas o enclaves con presencia de estas poblaciones, siempre en escaso nmero (por ejemplo, Romn, 1996; Chiclana et al., 2002; Gmez et al., 2002; Gainzarain, 2006; Ramos, 2008; Antn, 2009), pero faltan inventarios completos y precisos. No se dispone de una estimacin directa sobre el tamao de la poblacin invernante. Algunos atlas regionales ofrecen aproximaciones para sus territorios (lava 7.300 aves, Catalua 1,8 millones), pero siempre caracterizadas por mrgenes de conanza muy amplios, derivados de la agregabilidad y seleccin de hbitat particular de la especie (Gainzarain, 2006; Carrillo et al. en Herrando et al., 2011). Teniendo en cuenta el carcter sedentario de las poblaciones, puede mencionarse a modo informativo la estima para la poblacin nidicante peninsular, elaborada a partir de los datos del programa Sacre de SEO/BirdLife, con un promedio de 6,5 millones de ejemplares (4,7-8,8, intervalos de conanza al 90%; Carrascal y Palomino, 2008).
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cultivos extensivos de secano (18% de muestreos positivos en unidades con ms de 87 km2 cultivados). Tambin se ha sealado una preferencia hacia rangos altitudinales inferiores, aunque sta sera reejo ms bien de la intensidad de la ocupacin y actividades humanas en el territorio (Del Moral en Del Moral et al., 2002; Carrillo et al. en Herrando et al., 2011). Este patrn no vara de forma genrica respecto a la poca de nidicacin (Carrascal y Palomino, 2008). Las mayores densidades medias, de hasta 50-55 individuos/km2, han sido descritas en cultivos de secano y mosaicos agropecuarios. En cuanto a las reas propiamente urbanas, las variaciones de la abundancia pueden ser enormes de unos sectores a otros, en funcin de factores como la disponibilidad de sustratos para nidicar, el diseo urbanstico, la tolerancia de las personas, la ejecucin de campaas de descaste o la provisin de alimentacin articial. En ambientes urbanos de Catalua se han sealado densidades medias de 1.000 ind./km2 (Carrillo et al. en Herrando et al., 2011).
Es probable que las poblaciones del agriotipo de paloma brava se encuentren en grave riesgo de desaparicin, aunque slo constan datos anecdticos y fragmentarios (Farfn y Vargas en Mart y Del Moral, 2003). Los atlas regionales recientes y anuarios ornitolgicos apenas incluyen observaciones atribuibles a la variedad silvestre. Por el contrario, las poblaciones cimarronas y semidomsticas, en particular las urbanas, mantendran una tendencia general estable o favorable. Hay informacin detallada en Catalua, donde la poblacin invernante habra experimentado un incremento anual del 15% en el periodo 2002-2008 (Carrillo et al. en Herrando et al., 2011), y la poblacin de la ciudad de Barcelona creci desde los 183.000 ejemplares estimados en 1991 hasta los 256.000 en 2007, a pesar de las campaas de eliminacin (Senar et al., 2009).
Dejando a un lado las raras poblaciones del agriotipo silvestre, la paloma brava aparece siempre ligada a poblaciones humanas y reas periurbanas, o bien a cultivos herbceos en comarcas agrcolas. Los ndices de seleccin muestran claramente esta preferencia y el rechazo hacia toda clase de formaciones forestales arboladas. La conguracin ambiental en la Pennsula que maximiza la probabilidad de localizar a la especie sobre unidades de 100 km2 atiende a la extensin de grandes reas metropolitanas (53% de muestreos positivos con ms de 13 km2 de extensin de zona urbana) y secundariamente a la cobertura de

Se trata de una especie muy sedentaria, aunque no es descartable que en ocasiones pueda realizar algunos movimientos trashumantes (Bernis, 1966-1971). No consta la presencia invernal de aves forneas.
Jos Mara Fernndez-Garca
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60
Paloma zurita
Columba oenas
CAT Xixella GAL Pombo pequeno EUS Txoloma

Su distribucin dibuja tres grandes reas donde sera mucho ms frecuente durante el invierno. La primera es el valle medio del Ebro, entre el sur de Navarra y la Plana de Lleida; la segunda abarca la meseta central de Castilla y Len; y la tercera un amplio sector de la meseta sur y La Mancha, entre Madrid, Toledo, Cuenca y Albacete. Por el contrario, las reas geogrcas donde la especie sera sumamente rara son Galicia, toda la cornisa Cantbrica, la cordillera Cantbrica y Montes de Len, la franja pirenaica y, en el sur, la costa mediterrnea andaluza. No obstante, la calidad del modelo se considera slo aceptable. La especie est ausente de Baleares y de Canarias.
Las recuperaciones de aves anilladas contribuyen a delimitar las reas de invernada de las palomas zuritas migrantes europeas, que ocuparan el valle del Ebro (Navarra y Huesca) y la meseta norte (Burgos, Zamora, Valladolid), pero tambin Extremadura, que acoge la mayora de las recuperaciones (Zenoni, 2001). La poblacin reproductora ibrica se concentra en la mitad norte peninsular, siendo ms comn en las regiones de la depresin del Ebro (Navarra, Aragn y Catalua), en la porcin oriental de la meseta norte (Burgos, Valladolid y Soria) y en Madrid. Esta distri-
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Paloma zurita
bucin primaveral coincide a grandes rasgos con la invernal. Sin embargo, es infrecuente como nidicante en las reas de la mitad sur ms relevantes para la invernada, como La Mancha, Badajoz o el valle del Guadalquivir. No hay informacin para poder estimar el tamao poblacional. nicamente para Catalua puede mencionarse una aproximacin de 16.700 individuos, pero con intervalos de conanza muy amplios (5.30053.300) debidos al bajo nmero de observaciones y a la agregabilidad de la especie durante la invernada (Herrando y Anton en Herrando et al., 2011). Tampoco est disponible una estimacin able del tamao de la poblacin migrante transpirenaica, que rondara los 50.000-100.000 individuos, con variaciones interanuales (Jean, 1999; Zenoni, 2001).
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ndice de seleccin
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La informacin es escasa y, en general, anecdtica. Se ha sealado una preferencia por usar reas agrcolas y rastrojeras de cereal o girasol como parcelas de alimentacin (Pelayo y Sampietro, 1998), pero es tambin detectada en cultivos de regado y hortcolas, dehesas, sabinares, parques urbanos y otros medios con arbolado poco denso (Velasco y Blanco, 1996; Herrando y Anton en Herrando et al., 2011). Los datos recabados en este atlas sobre seleccin de hbitat avalan esta aproximacin. Las mayores densidades, de hasta 2 aves/km2, se han registrado en cultivos de secano y mosaicos agropecuarios. En la bibliografa ibrica apenas se encuentran otros datos sobre abundancias invernales (Daz et al., 1996; Carrascal et al., 2002). Tambin destaca la atraccin ejercida por los bosques de ribera, que ha sido puesta de maniesto asimismo en varios atlas regionales (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Herrando y Anton en Herrando et al., 2011). Esta asociacin podra tener que ver con la permanencia de contingentes de aves en entornos habituales de nidicacin, como cortados uviales, fresnedas y otras formaciones riparias con arbolado viejo y disponibilidad de oquedades (Fernndez-Garca y Bea en Mart y Del Moral, 2003).
durante el periodo 2002-2008 tampoco permiten una evaluacin denida, a causa de las marcadas uctuaciones interanuales (Herrando y Anton en Herrando et al., 2011). No obstante, la fraccin indgena de la poblacin invernante podra encontrarse en regresin, a juzgar por la reduccin del rea de distribucin nidicante experimentada durante los aos 80 y 90 del siglo XX en algunas regiones (como Catalua, Fernndez-Garca y Bea en Mart y Del Moral, 2003; Camprodn en Estrada et al., 2004), si bien en otras este fenmeno no se ha podido constatar (Navarra y lava; Fernndez-Garca y Gainzarain, 2006). Los datos del programa Sacre sugieren tambin un declive para el periodo 1998-2010, pero sin certidumbre estadstica (Escandell et al., 2011c). En cuanto a la poblacin migrante de origen extraibrico, los programas de seguimiento en los pasos del Pirineo occidental no ofrecen informacin sucientemente precisa, a causa de las dicultades para identicar positivamente a las palomas zuritas respecto a las mucho ms abundantes palomas torcaces (Zenoni, 2001).

En la pennsula Ibrica pasan el invierno palomas zuritas que proceden fundamentalmente de Centroeuropa (Alemania, Repblica Checa y Suiza) y, en menor medida, de Suecia y Finlandia (Daz et al., 1996; Zenoni, 2001; MARM, 2011). El ujo de entrada se produce muy mayoritariamente a travs del Pirineo occidental (Zenoni, 2001). Tradicionalmente se ha considerado que la poblacin nativa ibrica es sedentaria, si bien algunas recuperaciones de aves anilladas sugieren movimientos dispersivos de cierto alcance. Adems, los datos presentados en el presente atlas y otros comentarios adicionales (por ejemplo, Jubete, 1997; Woutersen y Platteeuw, 1998; Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Garca, 2008; Herrando y Anton en Herrando et al., 2011), evidencian el abandono otoal de comarcas situadas a mayor altitud (al menos en la mitad norte de Espaa) y la concentracin de la poblacin invernante en sectores ms favorables.
No se dispone de elementos cuantitativos ables para evaluar la tendencia de la poblacin invernante en su conjunto (Fernndez-Garca y Bea en Herrando et al., 2004). En Catalua los ndices de cambio hallados
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2,5
Paloma torcaz
Columba palumbus
CAT Tud GAL Pombo torcaz EUS Pagausoa

La probabilidad de presencia obtenida muestra una especial abundancia invernal muy concentrada en la zona centro-occidental, ocupando por un lado Madrid y Toledo, y por otro el este de Ciudad Real y el norte de Crdoba. Otros ncleos secundarios aparecen en la submeseta norte, en Salamanca y vila, as como en Catalua. Las reas de alta montaa son claramente rehudas, y la probabilidad de presencia es mnima en el Pirineo central, cordillera Cantbrica, Montes de Len y sistema Ibrico norte y sur. Tambin se constata la rareza relativa o ausencia en los sectores ridos de Murcia y Andaluca occidental, as como en el valle del Guadalquivir. Es comn en Baleares, pero no est presente en Canarias. Esta distribucin predictiva contrasta con lo conocido sobre la reparticin espacial de la abundancia de los efectivos de procedencia europea que invernan en la pennsula Ibrica, ya que las reas principales de acogida en
Extremadura (sierra de San Pedro, Monfrage, penillanura del Tajo-Salor y Campo Arauelo) no resaltan de manera correspondiente (Ekos Estudios Ambientales, 2009). Esta poblacin se caracteriza por su extraordinaria agregabilidad en dormideros de gran tamao y por su alta movilidad a escala local y regional en funcin de la disponibilidad de alimento (Purroy et al., 1984a; Bea et al., 2003), lo que complica la elaboracin de la cartografa predictiva fuera de una temporada concreta. La poblacin nativa ibrica, que durante la cra se distribuye prcticamente por todo el territorio (Fernndez-Garca y Bea en Mart y Del Moral, 2003), mantendra este patrn de ocupacin durante el invierno, pero incrementando sustancialmente la importancia de la meseta sur.
320
Paloma torcaz
La poblacin migrante transpirenaica es objeto de seguimiento anual mediante censos directos en dormideros en las propias reas de invernada, y tambin mediante recuentos en diversos pasos migratorios del Pirineo occidental. Con variaciones interanuales, esta poblacin comprende 2,5-4 millones de aves (Ekos Estudios Ambientales, 2009). Sus principales reas de concentracin de efectivos en Espaa son las ya mencionadas de Extremadura y el oeste de Toledo, pero tambin ocupa masivamente en Portugal sectores de los distritos de Setbal, vora y Portalegre (Bea y Fernndez-Garca, 2001).
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El grueso de la poblacin selecciona positivamente encinares y alcornocales, formaciones que proporcionan la base de la dieta invernal, compuesta por bellotas y gramneas arvenses (Purroy, 1988). De hecho, el principal hbitat de alimentacin de la poblacin migrante transpirenaica es la dehesa y su equivalente portugus, el montado, ecosistemas gestionados con el fin de maximizar la produccin de bellotas y/o pastos. La superficie de encinares y alcornocales se ha revelado como un buen descriptor ambiental de la frecuencia de aparicin de la especie, si bien existen grandes extensiones adehesadas (en Badajoz y norte de Huelva) escasamente visitadas. La produccin anual de bellotas en encinares y alcornocales se correlaciona, a escala de paisaje, con la distribucin de la poblacin y con su dinmica a lo largo de la invernada. En efecto, en inviernos con buena cosecha en los alcornoques (una especie ms vecera que la encina), el baricentro de la distribucin se desplaza hacia el oeste y la costa portuguesa (Bea et al. , 2003), donde la reduccin de la continentalidad climtica, el sustrato y el manejo secular humano han favorecido el predominio de alcornoques sobre encinas. En Espaa la paloma torcaz no muestra gran preferencia hacia cultivos de secano o regado, como s lo hace en otras zonas de invernada europeas, particularmente en el suroeste de Francia, con una poblacin que se alimenta fundamentalmente en rastrojeras de maz (Rouxel y Czajkowski, 2004). No obstante, se detectan altas densidades en algunos mosaicos agropecuarios, donde aprovecha cultivos herbceos y diversos tipos arbolados, como los olivares. Una parte numricamente menos relevante, pero creciente de la poblacin, est ligada a ambientes urbanos con parques (Fernndez-Garca, 2001). La seleccin de emplazamientos de dormidero es diferente, ya que se utilizan mayoritariamente plantaciones forestales de pinos y eucaliptos (Bea y Fernndez-Garca, 2001), quiz porque el mayor desarrollo en altura de los rboles ofrece mejor proteccin frente a la depredacin.
ndice de seleccin
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Segn los datos proporcionados por los censos directos de grandes dormideros en el rea principal de invernada de Espaa y Portugal, esta poblacin habra mantenido una tendencia ascendente durante la ltima dcada (Ekos Estudios Ambientales, 2009). Se ha evidenciado una correlacin entre las variaciones anuales de la poblacin invernante y las anomalas meteorolgicas en las reas de procedencia del Bltico y Polonia, a su vez condicionantes del xito reproductivo en las mismas (Svazas y Bea, 2009). Por su parte, la monitorizacin de la migracin de palomas torcaces en los cuatro principales pasos del Pirineo occidental apunta una tendencia global estable de la poblacin migrante transpirenaica, al menos durante el periodo 1988-2008 (Cohou et al., 2006; Ligue pour la Protection des Oiseaux Aquitaine, 2009). Sin embargo, para la poblacin nativa ibrica, los datos procedentes del programa de seguimiento de aves comunes en Espaa ofrecen una tendencia reciente claramente positiva (+61% durante 1998-2010; Escandell et al., 2011c).

La poblacin fornea invernante en la pennsula Ibrica tiene sus reas de reproduccin en Europa central (Repblica Checa y este de Alemania), Polonia, pases blticos, sur de Suecia y Finlandia. Se ha comprobado en aves marcadas con emisores satlite que los mismos ejemplares pueden invernar en diferentes aos en la pennsula Ibrica y en el sudoeste de Francia (Groupe dInvestigations sur la Faune Sauvage, 2011). La proporcin de ejemplares migrantes en las poblaciones europeas se incrementa hacia el norte y el este del continente (Vansteenwegen y Jean, 2000). Esta informacin derivada de recuperaciones de aves anilladas se ha conrmado mediante anlisis de istopos estables (Hobson et al., 2009). Asimismo, se han identicado polimorsmos genticos que permiten diferenciar poblaciones biogeogrcas en Europa, incluyendo las migratorias noroccidentales, las migratorias del centro del continente, las migratorias de corto recorrido de Europa occidental y las sedentarias de la pennsula Ibrica (Sruoga et al., 2005). La poblacin nativa ibrica se considera sedentaria, pero su abundancia se reduce en invierno en muchas regiones (Gainzarain, 2006; Sols en Herrando et al., 2011), lo que se puede atribuir a una tendencia de desplazamiento hacia el cuadrante suroccidental (Gallego, 1985).
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Paloma turqu
Columba bollii
CAT Colom canari de Bolle GAL Pomba turqu EUS Kanarietako uso buztanbeltza

Especie endmica de Canarias, restringida a las islas de Tenerife, La Gomera, La Palma y El Hierro (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001). Dentro de las masas forestales, esta paloma puede realizar ciertos movimientos estacionales en busca de alimento (Martn y Lorenzo, 2001), variando su abundancia en las diferentes zonas que ocupa a lo largo del ao (Martn et al., 2000). Fuera de la poca de cra, mantiene un comportamiento bastante sigiloso y en ocasiones habita lugares difcilmente transitables. Todas estas circunstancias combinadas, junto a posibles diferencias metodolgicas, pueden haber inuido en que durante este estudio invernal haya pasado desapercibida de lugares destacables para la especie, como por
ejemplo del oeste de Tenerife (Los Silos), o ni siquiera se detectara en El Hierro, isla en la que adems es bastante escasa (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Hernndez en Lorenzo, 2007). Como complemento a lo anterior, esta paloma nidica preferentemente entre octubre y julio, y no muestra patrones de distribucin claramente diferenciados entre el periodo invernal y la primavera como s ocurre con otras aves, salvo ciertas variaciones de la abundancia entre diferentes zonas. Por tanto, los resultados obtenidos en el presente estudio se han complementado con trabajos previos (Martn et al.,
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Paloma turqu
2000; Martn y Lorenzo, 2001; Hernndez en Lorenzo, 2007). Los datos cuantitativos y de distribucin ms ables se obtuvieron durante los trabajos llevados a cabo a lo largo de todo un ao en cada una de las islas donde habitan (Martn et al., 2000). En Tenerife, esta paloma se distribuye por extensas zonas del cinturn de monteverde que recorre de manera casi continua el norte de la isla, incrementando su abundancia en el sentido de oeste a este. Los principales ncleos de poblacin se sitan en Los Silos, valle de La Orotava, Santa rsula y Anaga. La poblacin insular podra superar los 2.000 ejemplares (Martn y Lorenzo, 2001).
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En La Gomera ocupa principalmente todo el Parque Nacional de Garajonay en el centro de la isla con ms de 1.000 aves (Emmerson et al., 1993), as como distintos barrancos y localidades de la vertiente norte (barranco de Liria, El Ten, Enchereda, etc.). En La Palma se halla ampliamente distribuida por el norte y la vertiente noreste de la isla coincidiendo con la presencia del monteverde, llegando por el este hasta latitudes muy meridionales (mazo) y ocupando las laderas orientales de la Cumbre Nueva. Tambin resultan frecuentes los desplazamientos estivales hacia zonas del oeste (Garafa y Tijarafe). Se estima, con cierta cautela, una poblacin para el conjunto de la isla de unos 3.000 ejemplares (Martn y Lorenzo, 2001). En El Hierro se distribuye por una estrecha banda de monteverde de El Golfo, entre Jinama y Sabinosa. La poblacin total no ha sido cuanticada aunque resulta bastante escasa (Martn y Lorenzo, 2001). En base a los censos disponibles (Emmerson, 1985; Martn y Lorenzo, 2001), se ha establecido una estimacin orientativa de unas 2.500-10.000 parejas de paloma turqu (BirdLife International, 2011).
ndice de seleccin
bajas donde se alimenta en zonas de cultivos, preferentemente de frutos de guinderos (Prunus gr. avium), ores y hojas de escobones (Chamaecytisus proliferus) y algunas herbceas (Martn et al., 2000).
A tenor de los datos aportados por diversos trabajos antiguos, debi de sufrir un declive importantsimo despus de la conquista del archipilago como consecuencia de la destruccin masiva del bosque de laurisilva siendo considerada muy rara e incluso extinta en Tenerife a mediados del siglo XX, y desapareciendo de Gran Canaria posiblemente a nales del XIX (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Hernndez en Lorenzo, 2007, y referencias histricas all dadas). Con posterioridad, Emmerson (1985) estim unos 1.200-1.300 ejemplares para el conjunto de las islas, mientras que estudios ms recientes sitan esa cifra en torno a las 6.000 aves (Martn y Lorenzo, 2001). No existen datos dedignos sobre la evolucin de su poblacin durante esta ltima dcada, aunque una vez reducida la presin de algunos de sus principales factores de amenaza (destruccin del hbitat y caza ilegal), todo parece indicar que ha debido mejorar en comparacin con las tendencias de dcadas pasadas.
Esta paloma preere las zonas mejor conservadas de laurisilva, donde resulta mucho ms abundante, especialmente en grandes cuencas de barrancos y lugares umbros con rboles de gran porte. Sin embargo, tambin puede ocupar reas de bosque degradadas y algunos enclaves de fayal-brezal, visitando espordicamente zonas de pinar en algunas islas e incluso existen varias observaciones en lugares de matorral (Martn y Lorenzo, 2001). En periodos de gran escasez de frutos en la laurisilva, una parte de la poblacin se dirige a cotas ms

Se considera sedentaria en las islas, aunque entre algunos cazadores de La Gomera y La Palma existe una idea muy difundida de que esta paloma realiza movimientos migratorios entre islas (Martn y Lorenzo, 2001). De acuerdo con estos autores, ciertas observaciones de aves en el piso basal o reas fuera de su distribucin natural, podran relacionarse con dichos desplazamientos, aunque seran espordicos.
1,0
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Paloma rabiche
Columba junoniae
CAT Xixella canria GAL Pomba rabiche EUS Kanarietako uso buztanzuria

Se trata de un endemismo de Canarias que se distribuye por las islas de Tenerife, La Gomera, La Palma y El Hierro (Martn et al., 2000). Fuera del periodo reproductor puede pasar desapercibida, en parte por que mantiene un comportamiento bastante sigiloso y esquivo, y tambin por su extrema escasez en algunas localidades. Adems, habita zonas de barrancos profundos y escarpados, lo que diculta en gran medida su deteccin. Quiz estas circunstancias, expliquen parte de las diferencias observadas entre la distribucin invernal y primaveral de la especie (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Hernndez en Lorenzo, 2007). Slo de este modo se explica que
pasara inadvertida en ncleos de poblacin importantes como en el macizo de Tigaiga (Los Realejos) y Monte del Agua (Los Silos) en Tenerife, gran parte de La Palma e incluso en El Hierro, si bien en esta ltima isla es extremadamente escasa. Los datos de distribucin ms dedignos obtenidos hasta la fecha proceden de estudios especcos sobre las dos palomas endmicas realizados a nales del siglo XX en cada una de las islas donde habitan ambas especies (Martn et al., 2000), y se han utilizado para completar su distribucin por conocerse su presencia en esas mismas zonas y no haberse detectado en el trabajo de campo en este atlas.
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Paloma rabiche
En Tenerife, es escasa y se reparte en ncleos separados a lo largo de la franja de monteverde del norte de la isla, incrementando su abundancia de este (Anaga) a oeste (Los Silos), justo al contrario que la paloma turqu. Otros enclaves de inters en el centro de la vertiente norte se sitan entre La Victoria de Acentejo y La Orotava, as como en el macizo de Tigaiga (Los Realejos). Adems, se han observado ejemplares aislados en varios barrancos de la vertiente sur, como el barranco del Agua (Gmar) o de Aavingo (Arafo). En La Gomera se distribuye por gran parte del norte de la isla, donde es bastante abundante en algunas localidades (cuencas de El Rejo y Vallehermoso, barranco de Liria, etc.), pero es muy escasa en la parte central del Parque Nacional de Garajonay. La isla de La Palma constituye el principal ncleo de poblacin de palomas rabiches del archipilago. Ocupa prcticamente toda la mitad norte, siendo especialmente abundante en las cuencas de casi todos los barrancos principales de la zona. Tambin est presente en el interior del Parque Nacional de la Caldera de Taburiente. Su presencia en la isla de El Hierro no fue constatada hasta 1999, a pesar de que existan observaciones previas, siempre de una o dos aves. Fue detectada en diferentes lugares del monteverde de El Golfo, en una ocasin realizando vuelos de cortejo, por lo que podra estar presente aqu tambin en invierno (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001). Existe una primera estima de 1.200-1.480 ejemplares para el conjunto del archipilago: 80-120 en Tenerife; 120-160 en La Gomera y 1.000-1.200 en La Palma (Emmerson, 1985); estudios posteriores consideran un nmero de efectivos bastante superior, aunque sin concretar ninguna cifra (Martn y Lorenzo, 2001). Basndose fundamentalmente en estos trabajos, se ha estimado de forma tentativa una poblacin de unas 1.000-2.500 parejas (BirdLife International, 2011).
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ndice de seleccin
Sus desplazamientos estn determinados por la bsqueda de alimento. Aunque consume gran variedad de frutos de la laurisilva y del bosque termlo, se desplaza con frecuencia a zonas de cultivo donde ingiere aguacates, nsperos, guindas, moras, higos, etc., as como brotes foliares de arbustos y herbceas (Martn et al., 2000).
Probablemente habit en todo el archipilago en el pasado, acusando de forma alarmante la destruccin casi completa del bosque termlo, tanto en el nmero de efectivos como en su rea de distribucin (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Hernndez en Lorenzo, 2007, y referencias histricas all dadas). No se constat su presencia en Tenerife hasta la dcada de 1970, y en El Hierro hasta 1999, lo que da idea de su escasez en un pasado no muy lejano. Parece advertirse cierta recuperacin en los ltimos aos, una vez reducidos algunos de los factores de amenaza, como la destruccin del hbitat o la caza ilegal, depredacin por ratas, etc. (Hernndez et al., 1999). Precisamente en esta isla, diversas observaciones recientes de ejemplares fuera de su rea de distribucin habitual (Barone, 2006; Faria, 2008; Barone y Hernndez, 2010; Trujillo, 2011) podran indicar cierta expansin territorial de la especie. Tambin en La Gomera se ha mencionado en alguna localidad fuera de su distribucin habitual (Palacios, 2009b).
Ocupa tanto zonas de laurisilva como los ltimos reductos de bosque termlo (probablemente su hbitat original), y amplias reas de pinar, en especial en La Palma (Martn et al., 2000; Martn y Lorenzo, 2001). En todos los casos, se localiza sobre todo en barrancos escarpados y paredones casi verticales dentro del bosque, en los cuales nidica. Tambin frecuenta zonas de bosque degradadas, matorral e incluso algunos lugares de piso basal.

Es una especie sedentaria. No existen indicios de movimientos entre islas, pero son muy frecuentes los desplazamientos a zonas de cultivos, pinares y piso basal en busca de alimento. Al contrario que la paloma turqu, raramente forma bandadas, siendo lo ms habitual las observaciones de uno a tres individuos movindose entre sectores de monte y ambientes prximos.
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Trtola turca
Streptopelia decaocto
CAT Trtora turca GAL Rula turca EUS Usapal turkiarra

Durante la temporada invernal se distribuye por la prctica totalidad del territorio espaol, si bien tiene mayor abundancia en las depresiones de los grandes ros (a excepcin de la del Duero) y el litoral cataln y levantino. En contraste, existen zonas ocupadas de forma muy escasa o en las que est ausente, como ocurre en las provincias interiores de Galicia, regiones cantbricas, Castilla y Len, sierra de la Demanda, rea de los Pirineos, Castilla-La Mancha, este de la provincia de Cuenca y sistema Subbtico. Se encuentra invernando tanto en las islas Canarias como en las Baleares, aunque en las islas atlnticas no lo hace en la totalidad del territorio. Se halla ausente en Melilla y es escasa en Ceuta.
En la comparacin de las reas de distribucin invernal frente a las que ocupa durante la primavera, se observa una notoria coincidencia, si bien se aprecia un aumento en el rea invernal frente al territorio de presencia primaveral. Esto parece estar relacionado con los fenmenos de agregacin invernal que se producen en reas favorables, donde las aves encuentran alimento y que suelen encontrarse a unos pocos kilmetros de las zonas de cra (Bernis et al., 1985). Asimismo se observa el abandono invernal de zonas de mayor altitud como los Pirineos occidentales y algunos sistemas montaosos de Andaluca, lo que pone de maniesto cierta tendencia a los movimientos alti
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Trtola turca
tudinales durante el invierno (Cramp y Perrins, 1985; Pocino y Giralt en Herrando et al., 2011). Las cuadrculas en las que se registran mayores abundancias se encuentran signicativamente concentradas en Extremadura, curiosamente una de las ltimas zonas de Europa con proceso expansivo activo (Rocha-Camarero y Trucios, 2002), estando tambin muy representada en algunas cuadrculas dispersas de las costas catalana, valenciana y andaluza, as como en algunos puntos del interior de Galicia, Asturias y algunos ncleos de poblacin importantes de la Comunidad de Madrid. En cuanto a los territorios insulares, se encuentran mayores poblaciones invernales en el archipilago balear que en el de las islas macaronsicas.
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ndice de seleccin
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En invierno la trtola turca se distribuye preferentemente en zonas de altitud media por debajo de los 640 m s.n.m., con una cobertura urbana de ms de 9 km2 y forestal abierta de menos de menos de 5 km2 por cada 100 km2, lo cual concuerda con su escasez o total ausencia en las principales reas de montaa. En Canarias frecuenta todo tipo de ambientes entre los 180 y 320 m s.n.m., mientras que en Baleares no es posible establecer un patrn denido. Los ambientes seleccionados de forma positiva por la especie durante el invierno son los ligados a la presencia y ocupacin humana, los cultivos asociados al regado y algunos ambientes forestales muy concretos (encinares-alcornocales y bosques de ribera), frente al resto de ambientes que no son escogidos de forma positiva. Sin embargo, el entorno en el que se muestra ms abundante durante el invierno, con una media de 30 aves/km 2, es el de los mosaicos agropecuarios muy fragmentados, seguidos de los cultivos en general, los bosques de quercneas y los medios urbanos. En este aspecto se observa un cambio en cuanto a sus hbitos en el periodo de nidificacin y el de invernada, pasando de hbitats de influencia urbana durante la cra (Cramp y Perrins, 1985; Gmez en Mart y Del Moral, 2003) a medios fundamentalmente agrarios en los que encuentra alimento en la invernada. Este aspecto de su ecologa ya haba sido observado en Catalua (Pocino y Giralt en Herrando et al. , 2011). En menor medida la trtola turca tambin ocupa otro tipo de medios de naturaleza variada, encontrndose en ms del 80% de los ambientes estudiados.
Ha experimentado una notable expansin en Espaa desde que en el ao 1974 se detectara en Santander la primera pareja nidicante (Gonzlez Morales, 1974). Sin embargo, las primeras referencias datan de 1960 (Castroviejo, 1972) y posteriormente de 1966, 1968 y 1971 (Castroviejo, 1972; Gonzlez Morales, 1972; Pardo de Santallana, 1972). A partir de entonces, mediante un proceso conocido como dismigracin (Bernis et al., 1985; Cramp y Perrins, 1985), se produce la colonizacin del resto de la Pennsula, primero de las zonas costeras del norte, oeste y este de la misma (Cordero-Tapia et al., 1985; Brcena y Domnguez, 1986), y posteriormente desde stas hacia el interior. Paralelamente a la expansin territorial se produce el aumento de la poblacin, estimndose sta en 400 parejas en 1980 (Brcena y Domnguez, 1986) y ms de 36.000 parejas reproductoras en 2003 (Gmez en Mart y Del Moral, 2003). Dado que se considera sedentaria con movimientos dispersivos de distinto alcance por parte de los jvenes (Bernis et al., 1985; Cramp y Perrins, 1985; Del Hoyo et al., 1997; Wernham et al., 2002; Gmez en Mart y Del Moral, 2003; Gainzarain, 2006), la poblacin invernante se supone similar a la poblacin postreproductora. No se dispone de datos concretos sobre la evolucin invernal de la trtola turca en Espaa, aunque s se conoce el caso de Catalua, donde se ha observado que la poblacin invernante se ha mantenido estable entre 2002 y 2010 (ICO, 2011; Pocino y Giralt en Herrando et al., 2011).

Se conocen movimientos dispersivos y saltos aleatorios de jvenes desde las zonas ocupadas a nuevas zonas sin ocupar, lo que le ha llevado a colonizar en tres dcadas y media la prctica totalidad de Espaa (Bernis et al., 1985; Cramp, 1985; Daz et al., 1996; Gmez en Mart y Del Moral, 2003). Por otro lado se ha documentado la tendencia de la trtola turca a formar grupos invernales de varios cientos de aves en zonas favorables (Sanz-Zuasti y Velasco, 2005; De la Puente et al., 2006, Pocino y Giralt en Herrando et al., 2011).
Jos Antonio Garca, Juan Matute y Miguel Pascual
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Lechuza comn
Tyto alba
CAT liba GAL Curuxa comn EUS Hontza zuria

Durante la poca invernal la lechuza comn se distribuye por toda Espaa, no habindose detectado en el trabajo de campo de este atlas en las islas Canarias, ni en Ceuta y Melilla. Dado que segn el ltimo Atlas de las aves reproductoras de Espaa (Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003) o el Atlas de aves nidicantes en el archipilago canario (Siverio en Lorenzo, 2007) en primavera s est presente en estas tres zonas, y est descrito su aparente carcter sedentario (al menos en Canarias, aunque quiz haya movimientos interinsulares; Siverio en Lorenzo, 2007), esa ausencia se debe a la dicultad para detectar a esta especie y no a una ausencia real en esa poca en esas regiones.
En invierno su distribucin en la Pennsula muestra sus mayores densidades en los valles del Ebro y del Guadalquivir. Tambin es abundante en el cauce bajo del ro Guadiana, algunos puntos de la costa mediterrnea (en torno a la albufera de Valencia, delta del Ebro y los Aiguamolls del Ampurd) y en puntos muy concretos del Pas Vasco. Tambin est ausente o es muy escasa en las zonas ms ridas y secas de Aragn y este de Castilla-La Mancha, as como en la regin Eurosiberiana. No se ha predicho su presencia en los sistemas montaosos de la cornisa Cantbrica, Pirineos, Sistema Ibrico y Pe-
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Lechuza comn
nibtico, ni en Sierra Morena, de forma semejante a lo que ocurre en la poca reproductora, aunque en esta poca s est presente en las montaas ms trmicas (Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003). La nica cifra disponible sobre el tamao de poblacin de la lechuza comn en Espaa se realiz en la dcada de 1990 y se estimaron entre 50.000 y 90.500 parejas de reproductores (BirdLife International, 2011). Dado que existen datos de aves anilladas en el extranjero en poca reproductora y recuperadas en Espaa en poca invernal (MARM, 2011), es evidente que parte de la poblacin europea inverna en la Pennsula, por lo que la densidad de la poblacin en esta poca del ao debera ser mayor que en la reproductora. La nica estima reciente en poca invernal es de Catalua, donde se estima una poblacin invernante de 1.150-1.329 ejemplares (Moncas en Herrando et al. , 2011).
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ndice de seleccin
Parece detectarse una evolucin negativa en sus efectivos descrita en varias regiones espaolas y a escala europea (Fajardo y Babilioni, 1996; MartnezCliment y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003; BirdLife International, 2011; Escandell, 2011b). Una de las causas de ese declive podra ser la modernizacin de las prcticas agrcolas y ganaderas, uno de los hbitats en el que parece ms frecuente (Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003). En el programa de seguimiento de aves nocturnas (programa Noctua) desarrollado por SEO/BirdLife desde mediados de la dcada de 1990, el declive obtenido estara en torno al 20% (Escandell, 2011b).
Es una especie tpica de paisajes humanizados con reas agrcolas en mosaico. Segn los datos obtenidos en el trabajo de campo de este atlas, alcanza las mayores densidades de poblacin en cultivos de inundacin, pero tambin selecciona los mosaicos agropecuarios muy fragmentados y los cultivos de secano, reas de herbazales o matorrales, as como pueblos y ciudades y otras reas periurbanas. Otros autores han descrito las mismas preferencias de hbitat en trabajos especficos con la especie (Fajardo, 1998; Martnez y Lpez, 1999; Zuberogoitia, 2002) o en otros atlas (Alonso et al. en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Moncas en Herrando et al., 2011). Dado que es una especie mayoritariamente sedentaria, en estos ambientes encuentra tanto los lugares de nidificacin que necesita (rboles, muros de piedra o edificaciones abandonadas en zonas periurbanas), como la base de su alimentacin, principalmente pequeos mamferos (Daz et al., 1996) en zonas abiertas que le facilitan el acecho y la caza de sus presas.

Se trata de una especie mayoritariamente sedentaria aunque con pequeos movimientos dispersivos de los juveniles despus de la poca de cra y de los adultos en caso de uctuaciones de sus presas (Daz et al., 1996; Del Hoyo et al., 1999; Alonso et al. en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006). Segn la informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves del MARM no se han producido recuperaciones de aves anilladas en primavera en nuestro pas en el extranjero (MARM, 2011). Sin embargo, se han recuperado 25 ejemplares procedentes del extranjero (Alemania, Blgica, Francia, Holanda y Suiza), lo que evidencia el desplazamiento en invierno de al menos parte de las poblaciones europeas a Espaa.
Virginia Escandell
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Autillo europeo
Otus scops
CAT Xot GAL Moucho de orellas EUS Apo-hontza

Durante la poca invernal se han detectado individuos en casi todas las comunidades autnomas, de forma puntual, excepto en las islas Canarias, Galicia, La Rioja, Murcia y Navarra. En todas ellas s est presente en la poca reproductora (Alonso en Mart y Del Moral, 2003). La deteccin de individuos dispersos por prcticamente toda la Pennsula indica que no slo invernan en el sur de Espaa e islas Baleares (cuya poblacin aparentemente permanece en las islas durante todo el ao), como haban descrito algunos autores (Bernis, 19661971; Bannerman y Bannerman, 1983; Cramp, 1985), sino que su presencia es frecuente en gran parte del territorio y posiblemente sea ms abundante de lo que parece, por no ser muy notoria su presencia en dicha poca.
En Canarias slo se conoce un antiguo dato invernal obtenido en el mes de enero (Martn y Lorenzo, 2001). En Catalua, en invierno es una especie escasa y localizada principalmente en los humedales del delta del Ebro y del Llobregat, y su poblacin puede estar subestimada debido a que es ms difcil de detectar en esta poca del ao, al contrario de lo que ocurre en poca reproductora (Abella et al. en Herrando et al. , 2011). En esta comunidad se estima una poblacin invernante de entre 137 y 194 individuos (Abella et al. en Herrando et al. , 2011). Tambin fue detectada en el atlas de las aves invernan-
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Autillo europeo
tes en Madrid en un buen nmero de cuadrculas a principios de la dcada de 2000 (Orejas y Alonso en Del Moral et al. , 2002). En la realizacin del atlas de las aves invernantes del Pas Vasco no fue detectado (Gainzarain, 2006); sin embargo en esta ocasin s fue registrado en una cuadrcula en esa regin.
No hay datos para establecer la tendencia de las poblaciones invernantes.

Es una especie aparentemente estival (Daz et al., 1996) mayoritariamente migradora, excepto las poblaciones ms meridionales de Europa que son parcialmente migradoras o sedentarias (Cramp, 1985). La subespecie mallorcae est presente todo el ao en Baleares y en el sur y este de Espaa, aunque los nmeros de individuos invernantes son considerablemente reducidos (Del Hoyo et al., 1999). En Catalua se han recuperado en invierno individuos anillados como jvenes en la misma zona, lo que sugiere que se trata de individuos residentes (Abella et al. en Herrando et al., 2011). Tambin en Madrid se han obtenido dos recuperaciones invernales anillados en la misma zona en poca estival, lo que conrma el sedentarismo de al menos una parte de la poblacin (Orejas y Alonso en Del Moral et al., 2002). En la informacin disponible en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de aves del MARM no se tiene registrada ninguna recuperacin de aves anilladas en el extranjero y recuperadas en poca invernal en Espaa (MARM, 2011), lo que tambin podra llevar a pensar cierto sedentarismo de parte de la poblacin.
Virginia Escandell
En general, parece que se observan ejemplares en los lugares ms trmicos de la Pennsula: provincias mediterrneas, Andaluca y Extremadura, lo que ya fue descrito a escala regional en algunos atlas invernantes disponibles. En Catalua parece seleccionar ambientes de menores altitudes y prximos a zonas costeras como los deltas del Ebro y del Llobregat, aunque tambin se hayan detectado algunos aislados en el interior (Abella et al. en Herrando et al. , 2011). En la Comunidad de Madrid no se observa un patrn claro, aunque parece que se localizan en zonas de climas ms benignos (Orejas y Alonso en Del Moral et al., 2002).
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Bho real
Bubo bubo
CAT Duc GAL Bufo real EUS Hontza handia

Se distribuye en gran parte de la Pennsula, pero falta en Canarias, Islas Baleares, Ceuta y Melilla. En Espaa peninsular se extiende por casi todas las regiones y de forma muy parecida a como lo hace en la poca reproductora (Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003), quiz debido a que en muchas regiones ya comienza a criar en el mes de enero (Donzar, 1988; Baucells, 2010). No se ha detectado durante el invierno en reas de alta montaa de la mitad norte peninsular, gran parte de Galicia, Asturias, Cantabria, Pas Vasco, La Rioja, mitad norte de Navarra, montaa aragonesa y norte de Catalua, aunque s se le encuentra en cotas altas en el Sistema Central (Alonso et al. en Del Moral et al., 2002). En algunas de estas regiones donde no ha sido detectado en invierno es muy escaso como reDistribucin en invierno
productor y en ellos ha sido conrmada su cra en los ltimos aos (Faus, 1985; Donzar, 1988; Fernndez, 1993; Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003; Epifanio et al., 2006; Gainzarain, 2006). Falta igualmente en el norte de la meseta norte y en el sur de la misma no es muy abundante. Tambin falta en reas de la meseta sur, valle del ro Guadalquivir y la costa mediterrnea andaluza. El solapamiento existente entre el rea de cra e invernada posiblemente se deba a su aparente sedentarismo dentro del territorio segn algunos autores (Penteriani y Delgado en Salvador y Morales, 2011), hecho que tambin parecen mostrar las cercanas recuperaciones de la mayora de
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Bho real
los bhos anillados (MARM, 2011) y al hecho ya comentado de que puede comenzar la cra durante el periodo de trabajo de campo de este atlas en invierno. Sus mayores abundancias parecen detectarse en el centro de Aragn y todo en el valle del ro Tajo a su paso por Guadalajara, Madrid, Toledo y Cceres. Tambin tiene alta frecuencia de aparicin en el valle de Alcudia, Sierra Norte de Sevilla y Crdoba, norte de Murcia y sur de Alicante. Gran parte de su distribucin se solapa a gran escala con la del conejo (Villafuerte, 2007) y sus mayores frecuencias de aparicin se han registrado donde el conejo es abundante como en gran parte de Zaragoza (Serrano, 1998) y en el valle del Tajo en Guadalajara, Madrid y Toledo (obs. pers.). Las nicas estimas a escala estatal se consideran muy por debajo de la realidad. Martnez-Climent y Zuberogoitia (en Mart y Del Moral, 2003) estimaron en el ltimo atlas nacional alrededor de las 2.400 parejas, mientras que slo en Catalua una estima reciente establece 557-704 parejas (Baucells-Colomer y Real en Herrando et al., 2011).
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ndice de seleccin
(Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003). De hecho, la poblacin establecida entre el primer atlas de aves reproductoras en Espaa (Elsegui en Purroy, 1997) y el segundo (Martnez-Climent y Zuberogoitia en Mart y Del Moral, 2003), aunque pudieran ser incompletas, ya establecen la tendencia que estudios regionales s han evidenciado. Aunque para las dcadas anteriores a 1980 estn descritos declives importantes (Donzar, 1988, Donzar en Hagemeijer y Blair, 1997), determinados seguimientos de algunas zonas a partir de la dcada de 1990 han mostrado un incremento de la especie muy notable (Del Moral, 2000, 2001; Gainzarain, 2006). El seguimiento de la poblacin de halcn peregrino realizado en Madrid entre 1996 y 2003, identic como una de las principales causas de la desaparicin de la rapaz diurna la expansin de la nocturna (Del Moral, 2000, 2001). En la mayora de los territorios de halcn situados al sur y este de esta Comunidad a principios de la dcada de 1990 el bho real era muy escaso o no exista. Desde mediados de esa dcada, el seguimiento permiti comprobar cmo pequeos cortados donde no exista el bho real eran ocupados por la nocturna y desplazaba o depredaba al halcn peregrino (se encontraron varias anillas de halcn en las egagrpilas de la nocturna y numerosos restos de pollos de halcn en los nidos de los bhos). Durante esa dcada el nmero de territorios de bho real se ha multiplicado en toda esa regin de Madrid (Del Moral, 2000, 2001), y ha continuado a partir del ao 2000 (obs. pers.).
Segn el trabajo de campo realizado para este atlas se obtiene una seleccin positiva de los cortados rocosos, lugares donde cra mayoritariamente siempre que estos no estn en alta montaa (Mikkola, 1983; Cramp, 1985), aspecto ya detectado por otros autores (Martnez y Calvo, 2000; Penteriani et al., 2002; Martnez et al., 2003). Tambin los sotos uviales parecen tener importancia para la especie, posiblemente esto sea debido a que estos ambientes habitualmente estn junto a los cortados rocosos que proporcionan los ros. El bosque mediterrneo es uno de los ambientes hacia los que muestra mayor preferencia, posiblemente por la abundancia del conejo en este tipo de bosque, una de sus principales presas (Donzar, 1989; Serrano, 1998, 2000; Martnez y Calvo, 2001), aunque algunos autores no encuentren relacin entre la abundancia del conejo y el bho real (Carrascal, 2006). Los mismos autores s encuentran relacin entre la tranquilidad de los territorios y la presencia del bho y, por tanto, se podra intuir lejana a los ncleos urbanos, mientras que otros es ah donde encuentran sus mayores densidades por ser, en teora, ms abundantes la presas (Baucells-Colomer y Real en Herrando et al., 2011).

Se describe a la especie como no migradora en Espaa aunque con movimientos dispersivos en sus primeros aos de vida (Penteriani y Delgado en Salvador y Morales, 2011). Las recuperaciones obtenidas de aves anilladas en Espaa no han registrado ninguna recuperacin en el extranjero y s movimientos de pequea distancia, en la mayora de los casos de aves juveniles (MARM, 2011), por lo que las poblaciones invernantes se supone que son las mismas que las reproductoras. No hay descritos movimientos de la especie de los pases del norte de Europa hacia Espaa aunque ah su poblacin tambin es abundante (Donzar en Hagemeijer y Blair, 1997), por lo que no se esperan cambios poblacionales por migracin de aves del norte de Europa hacia Espaa.
Virginia Escandell
Aunque no existen censos a escala nacional que establezcan una tendencia para la especie, algunos autores describen cierto aumento de sus poblaciones
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Mochuelo europeo
Athene noctua
CAT Mussol com GAL Moucho comn EUS Mozoloa

Durante la poca invernal el mochuelo europeo se distribuye por toda la Espaa peninsular, y no se ha detectado en las islas Baleares, Canarias, ni en Ceuta y Melilla. Sin embargo, segn el ltimo Atlas de las aves reproductoras de Espaa en primavera s est presente en Baleares, Ceuta y Melilla (Garca y Muoz en Mart y Del Moral, 2003); quiz esa ausencia se deba a que dada la metodologa seguida en el atlas de las aves en invierno, no fue detectado, como ha ocurrido en muestreos de otros atlas invernales (Gainzarain, 2006). Se trata de una especie aparentemente sedentaria (Daz et al., 1996; Del Hoyo et al.; 1999, Olalla y Alonso en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006) y es posible que no se registrara ningn individuo en esas reas por la menor deteccin de esta especie en esta poca del
ao. En el archipilago canario slo se conocen datos antiguos que podran ser confusiones con otras especies o ejemplares de origen cautivo (Martn y Lorenzo, 2001). En invierno su distribucin en la Pennsula muestra sus mayores densidades en la regin mediterrnea, siendo ms escaso e incluso ausente en zonas de la regin Eurosiberiana. No se ha detectado en los sistemas montaosos de la cornisa Cantbrica, Pirineos, Sistema Central y parte del Sistema Ibrico. Adems se hace muy escaso o desaparece en muchas zonas de la regin Eurosiberiana donde se encuentra en la
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Mochuelo europeo
poca reproductora (Garca y Muoz en Mart y Del Moral, 2003). Destacan sus mayores abundancias en la mitad sur, especialmente en Murcia, Alicante y noreste de Crdoba. Tambin es muy frecuente en el valle del ro Guadalquivir, llanuras de Badajoz, Ciudad Real, sureste de Albacete y Valencia. La nica cifra disponible sobre el tamao de poblacin del mochuelo europeo en Espaa se realiz en la dcada de 1990 y se estimaron entre 50.000 y 65.000 parejas reproductoras (BirdLife International, 2011). Dado que no existen recuperaciones en el extranjero de las 9.464 aves anilladas en Espaa y que slo se ha recuperado un ejemplar de un ave anillada en Alemania en Espaa (MARM, 2011), la poblacin invernante se podra considerar muy semejante a de reproductores. An as, varios autores registran un declive considerable en sus poblaciones (Fajardo y Babiloni, 1996; Romn et al., 1996; Jubete, 1997; Sampietro et al., 1998; Beersma y Beersma, 2001; Garca y Muoz en Mart y Del Moral, 2003; Gainzarain, 2006; Escandell, 2010; Framis en Herrando et al., 2011), por lo que la cifra actual podra ser muy inferior. En Catalua se estima una poblacin invernante de 4.924-5.995 ejemplares (Framis en Herrando et al., 2011).
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Considerando que la poblacin del mochuelo europeo en Espaa es aparentemente sedentaria, y dado que existen numerosas referencias que establecen una evolucin negativa de sus poblaciones (Fajardo y Babiloni, 1996; Romn et al., 1996; Jubete, 1997; Sampietro et al., 1998; Beersma y Beersma, 2001; Blas Garca y Muoz en Mart y Del Moral, 2003; Gainzarain, 2006; Framis en Herrando et al., 2011), se considera que existe una disminucin de sus efectivos en las ltimas dcadas. En el programa de seguimiento de aves nocturnas (programa Noctua) desarrollado por SEO/BirdLife desde mediados de la dcada de 1990, el declive obtenido estara en torno al 40% (Escandell, 2011).
Es una especie tpica de paisajes transformados por el hombre y muy ligados a la agricultura y la ganadera extensiva. As, la modernizacin de las prcticas agrcolas y ganaderas podra ser una de las causas del declive descrito anteriormente. Segn los datos obtenidos en el trabajo de campo de este atlas, alcanza las mayores densidades de poblacin en ambientes donde predominan los mosaicos agropecuarios muy fragmentados y los cultivos de secano, aunque tambin tiene densidades destacadas en monocultivos arbreos, viedos, encinares o alcornocales y ciertas reas periurbanas. Tambin otros autores han descrito las mismas preferencias de hbitat en trabajos especcos con la especie (Fajardo et al., 1998; Zuberogoitia et al., 2007). Dado que es una especie sedentaria, en estos ambientes encuentra tanto los lugares de nidicacin que necesita (rboles, muros de piedra o edicaciones abandonadas en zonas periurbanas), como la base de su alimentacin (insectos y micromamferos) en zonas abiertas que le facilitan el acecho y la caza de sus presas.

Se trata de una especie sedentaria con pequeos movimientos dispersivos de los juveniles despus de la poca de cra (Daz et al., 1996; Del Hoyo et al., 1999). Sin embargo, segn la diferencia de distribucin obtenida entre este atlas de invernantes y el ltimo atlas de las aves reproductoras, parece que se detectan claros desplazamientos de parte de la poblacin de la regin norte hacia el sur. Estos desplazamientos se podran evidenciar tambin en las distintas estimas poblacionales obtenidas entre el ltimo atlas de las aves en invierno en Catalua (Framis en Herrando et al., 2011) y en el de la poca reproductora (Estrada et al., 2004), aunque las diferencias de detectabilidad de la especie en las distintas pocas puede ser alta (Zuberogoitia et al., 2007; Jonson et al., 2009). Esta diferencia, junto con el cambio observado en toda la regin Eurosiberiana, podran establecer movimientos invernales hacia el sur. En la informacin disponible en la base de datos de anillamiento de aves del MARM slo se ha recuperado un mochuelo europeo procedente del extranjero (Alemania-islas Baleares); los anillamientos y recuperaciones dentro de Espaa en su mayora coinciden en la misma localidad (MARM, 2011).
Virginia Escandell
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Crabo comn
Strix aluco
CAT Gamars GAL Avelaiona comn EUS Urubia

Es una especie territorial residente que presenta desplazamientos dispersivos juveniles de escasa magnitud (Daz et al., 1996). Durante el otoo e invierno se acenta el comportamiento vocal de los ejemplares territoriales, por lo que resulta ms fcil detectarlos (Zuberogoitia y Martnez, 2000). Por tanto, el mapa de distribucin invernal es prcticamente igual al del periodo reproductor, con particularidades ofrecidas por el comportamiento territorial diferencial de la especie en funcin de las estaciones del ao, que es determinante para detectarlo (Zuberogoitia y Martnez, 2000). Adems, su periodo reproductor es muy extenso en nuestras latitudes, siendo habitual encontrar las primeras puestas a nales del otoo, incrementndose paulatinamente el nmero de parejas a medida que avanza el invierno, hasta
alcanzar los valores mximos el 15 de marzo (Zuberogoitia, 2011). En el mapa de distribucin invernal se observa que, a pesar de ser una especie ampliamente distribuida por toda la pennsula Ibrica (Zuberogoitia y Martnez en Mart y Del Moral, 2003), existen grandes lagunas en buena parte de las dos Castillas, Aragn, Andaluca y la mitad sur de la regin levantina. Por el contrario, los valores ms altos de probabilidad de presencia se localizan en la franja norte, en la regin Eurosiberiana, encontrndose algunas de las densidades poblacionales ms altas de Europa (Zuberogoitia y Campos,
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Crabo comn
1997; Castillo-Carretero en Estrada et al., 2004). As, la cornisa Cantbrica presenta una franja ms o menos uniforme de alta densidad de crabos, la cual se extendera por los Pirineos hasta llegar a los valles prepirenaicos y las sierras prelitorales de Catalua y Castelln. La regin del centro peninsular, entre Madrid, Toledo y Cceres, muestra tambin altos valores, as como las zonas boscosas de Huelva, Cdiz y Mlaga, donde se encuentra la sierra de Grazalema, entre otras, con el valor ms alto de pluviosidad de toda la pennsula Ibrica que da origen a una amplia y densa cobertura forestal.
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Los modelos de hbitat muestran a la escala de 100 km2, con las variables seleccionadas y apareciendo en un promedio del 20% de las cuadrculas muestreadas, que las mximas probabilidades de localizar crabos comunes se corresponden con aquellas cuadrculas en las que la cobertura forestal es superior a 16 km2 y las precipitaciones invernales superan los 310 mm. Segn los modelos obtenidos por Castro y Real (2011), las variables que determinan su distribucin en la pennsula Ibrica estaran todas relacionadas con la disponibilidad hdrica: humedad relativa, rango anual de humedad relativa del aire, precipitacin mxima registrada en 24 horas, nmero medio anual de das con precipitaciones, precipitacin mxima relativa y media anual del nmero de das con niebla. Estas variables estaran estrechamente relacionadas con la productividad forestal. De hecho, los crabos muestran una seleccin positiva por la mayora de los tipos forestales, salvo las plantaciones de eucaliptos. Los valores mximos de seleccin fueron obtenidos para los hayedos, algo perfectamente lgico, dado que los hayedos se localizan fundamentalmente en la franja cantbrica y pirenaica, donde los valores hdricos son mayores. Sin embargo, los pinares y los bosques mixtos alcanzan valores bajos (en torno al 0,3), debido a que dentro de estos grupos se encuentran tipos forestales pertenecientes tanto a ambientes
ndice de seleccin
eurosiberianos como a regiones ridas. En el primer caso pueden encontrarse plantaciones de pinos exticos con valores muy altos de densidad de crabos (Zuberogoitia y Martnez, 2000), mientras que en el segundo caso aparecen, por ejemplo, bosques de pino carrasco del Levante con densidades muy bajas (Snchez-Zapata y Calvo, 1999; Martnez y Calvo, 2006), dando como resultado un valor de seleccin intermedio.
An no se dispone de datos adecuados para valorar la evolucin de la poblacin de crabos comunes en Espaa, aunque a priori la evolucin detectada en el programa Noctua muestra una tendencia ligeramente negativa (SEO/ BirdLife, 2010b), los cambios en el comportamiento vocal del crabo comn pueden afectar a los resultados y enmascarar la tendencia real.

Segn la informacin disponible en la base de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migratorias (MARM, 2011) y la Ocina de Anillamiento de la Sociedad de Ciencias Aranzadi, se han anillado algo ms de 5.000 crabos comunes en Espaa, de los cuales no se ha generado ningn control extranjero y tampoco se han recuperado crabos procedentes de otros pases, a pesar de ser una especie frecuentemente anillada en toda Europa (Euring, 2011).
Iigo Zuberogoitia
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Bho chico
Asio otus
CAT Mussol banyut GAL Bufo pequeno EUS Hontza ertaina

La distribucin invernal abarca la mayor parte de la Pennsula, con probabilidades de deteccin bajas o prcticamente nulas en la cornisa Cantbrica y en los Pirineos. Los resultados muestran, no obstante, probabilidades de deteccin muy bajas en la mayor parte del territorio, salvo en las mesetas de Castilla y Len y norte de Castilla-La Mancha, Madrid y Aragn. Su distribucin invernal resulta ms restringida que en el periodo reproductor, probablemente debido a una menor probabilidad de deteccin de la especie fuera este periodo (por ejemplo, Zuberogoitia y Campos, 1998; Martnez et al., 2002) y a la dicultad de localizar ejemplares invernantes en las grandes reas boscosas del norte, donde realmente s que invernan (ZuDistribucin en invierno
berogoitia, 2002). Apenas se detectaron ejemplares en Baleares y Canarias, pero dado el estatus sedentario de la especie (Barone et al., 1994; Viada, 1994; Palacios, 2004a), pudo ser debido a la metodologa de trabajo de campo empleada y el escaso esfuerzo nocturno. Por otra parte, en muchas zonas de Madrid, CastillaLa Mancha, Navarra, Catalua, entre otras, se forman dormideros comunales de la especie, a veces mixtos con bhos campestres (Asio flammeus), aprovechando las concentraciones poblacionales y los picos de abundancia de roedores del gnero Microtus (princi
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Bho chico
palmente Microtus arvalis), Apodemus y Mus (vanse recopilaciones en: Garca, 2008; Birrer, 2009; Escala et al., 2009; Baucells, 2010; Garca et al., 2011). Es preciso considerar que el periodo reproductor del bho chico es muy variable y est condicionado por la abundancia de alimento y las condiciones meteorolgicas, comenzando el celo y la puesta en febrero e incluso en pleno invierno (Brinzal, 1998; Hrabovsky, 2006; Baucells, 2010), por lo que podran solaparse las citas de aves reproductoras y las invernantes.
Los resultados de los muestreos reejan una seleccin positiva hacia las supercies boscosas, tanto de conferas, como bosques caducifolios de hayas y robles, dehesas de quercneas y cultivos de rboles mediterrneos, y evidencian un rechazo a las zonas abiertas, especialmente cultivos de regado y reas de matorral, as como a plantaciones de eucaliptos. Se trata de una especie forestal que caza preferentemente en los ecotonos, entre las manchas forestales donde habitan y las zonas abiertas donde encuentran una alta disponibilidad de especies presas, pequeos roedores y paseriformes (Martnez y Zuberogoitia, 2004; Rodrguez et al., 2006; Sergio et al., 2008). El conocimiento sobre la seleccin de hbitat durante el periodo reproductor en Espaa es escaso, pero el del periodo invernal es prcticamente nulo. Existe informacin aislada o dentro de trabajos ms generales, sobre dormideros invernales de la especie, que muestra valores de preferencia por ciertos enclaves, aunque la mayor parte de la informacin al respecto no ha sido publicada. Sus dormideros se localizan tanto en pinares (Brinzal, 1998; Daz Daz, 2011), como en rboles aislados en entornos urbanos (Escala et al., 2009), pudiendo alcanzar concentraciones de varias decenas de ejemplares, aunque no se tiene constancia de agrupaciones como las detectadas en otros pases del centro y este de Europa, donde se pueden contabilizar hasta 150 ejemplares en un mismo rbol o grupillo de rboles, muchas veces en el centro de grandes urbes (Mastrorilli, 2005; korpkov et al., 2005; Zanat y Berka, 2007).
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ndice de seleccin
el bho chico es una especie considerada estable a escala europea (Bureld, 2008), pero con ciertas reservas atendiendo a la dicultad del estudio de sus poblaciones (Johnson et al., 2011). Por lo tanto, si ya resulta difcil conocer la dinmica de sus poblaciones reproductoras, se plantea una utopa a corto-medio plazo alcanzar a descifrar los cambios poblacionales de una especie que: 1) presenta uctuaciones poblacionales en respuesta a cambios de las poblaciones presa; 2) las poblaciones tanto reproductoras como invernantes pueden tener conductas nmadas en funcin de la disponibilidad de alimento; 3) tiene una fenologa reproductiva extensa y con cambios drsticos en funcin de las condiciones meteorolgicas y, de nuevo, los procesos que condicionan los vaivenes de las poblaciones presa; y 4) presenta demasiadas incgnitas por resolver en lo que a la invernada se reere.

Algunos trabajos que se realizan sobre dormideros invernales en Espaa sugieren que se trata de agrupaciones de individuos locales con una alta delidad a los dormideros, que se van juntando en octubre y noviembre, incluso antes, en agosto, dispersndose a partir de comienzos de febrero (Garca et al., 2011). No obstante, se requiere un mayor esfuerzo en el seguimiento de estos puntos para contrastar convenientemente esta hiptesis. Al respecto, hay grupos de trabajo en Navarra (S. C. Aranzadi) y Catalua (ICO) que llevan varios aos realizando el seguimiento anual y anillamiento de bhos chicos en dormideros comunales, acumulando resultados que podrn aportar valiosa informacin para aclarar estas incgnitas. Adems, a estos ejemplares locales se les suman en otoo aves procedentes del centro y norte de Europa (cuatro controles; MARM, 2011), que se comportaran de forma nmada en funcin de las condiciones invernales y los picos poblacionales de roedores (Korpimki, 1994). Si bien, segn Glue y Nilsson (en Hagemeijer y Blair, 1997), la mayora de los bhos chicos del norte de Europa se distribuiran por el centro del continente, llegando excepcionalmente tan al sur como Espaa, lo que podra explicar la escasez de controles extranjeros.
Iigo Zuberogoitia
Teniendo en cuenta los resultados del programa Noctua se podra inferir un declive en la poblacin reproductora en Espaa, aunque es preciso considerar que los cambios metodolgicos habidos afectaran a los resultados y an es pronto para establecer una dinmica poblacional (SEO/BirdLife, 2010b). No obstante,
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Bho campestre
Asio ammeus
CAT Mussol emigrant GAL Curuxa das xunqueiras EUS Zingira-hontza

Durante la poca invernal se encuentra distribuido de forma irregular y dispersa por la pennsula Ibrica, ocupando las vegas y llanuras de las grandes cuencas uviales interiores. La zona central de las mesetas norte y sur y el valle del Guadalquivir constituyen las reas de ocupacin ms alta y continua, mientras que en los valles del Ebro, Tajo y Guadiana aparece de forma ms dispersa (Asensio et al., 1992; Daz et al., 1996; Fajardo y Babiloni, 1996; Barriocanal en Herrando et al., 2011; Onrubia en Salvador y Morales, 2011). Por otra parte, su presencia es irregular y espordica en las islas Baleares y Canarias (Martn y Lorenzo, 2001), as como en Galicia, cordillera Cantbrica y litoral mediterrneo (Gainzarain, 2006; Barriocanal en Herrando et al., 2011). Adems evita prcticamente todas las reas de montaa peninsulares.
En comparacin con su distribucin primaveral repite como invernante en muchas reas del interior peninsular, aunque se encuentra ausente de zonas de sierra y media montaa donde se ha registrado la cra. No obstante, hay que hacer notar que las fechas de cra pueden solapar con las de invernada (enero) y se ha sugerido que sean precisamente estas aves invernantes las que se instalan como reproductores oportunistas si la densidad de presas es elevada (Clark, 1975; Village, 1987; Korpimaki y Norrdahl, 1991; Jubete et al., 1996; Onrubia y Jubete, 1998; Werham et al., 2002).
340
Bho campestre
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno aunque es posible que resulte muy fluctuante en nmero, con irrupciones temporales relacionadas con la disponibilidad de alimento (Delibes et al., 1991; Jubete et al., 1996; Onrubia en Salvador y Morales, 2011).
En trminos generales el bho campestre se localiza durante el invierno en paisajes llanos y abiertos de altitudes medias y bajas. La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia de la especie en cuadrculas de 100 km2, seala reas de menos de 1.010 m de altitud media, de paisajes suaves o llanos (menos de 250 m de rango altitudinal), con amplias supercies agrcolas, en las que la cobertura de cultivos extensivos de secano supere los 23 km2 y los de regado sean inferiores a este umbral. En estas condiciones, la especie se encuentra presente en el 23% de las cuadrculas muestreadas. Este paisaje se corresponde con las principales mesetas y depresiones ibricas. Durante el invierno, selecciona positivamente paisajes abiertos, especialmente cultivos de secano (labrados, rastrojos y eriales), viedos, pastizales, prados, marismas y saladares (Asensio et al., 1992; Tejeda et al. en Del Moral et al., 2002; Barriocanal en Herrando et al., 2011; Onrubia en Salvador y Morales, 2011). Aunque se ha registrado tambin en ambientes forestales o de matorral, precisa de la existencia de reas abiertas donde caza con facilidad, a menudo mediante vuelos a baja altura o empleando posaderos elevados (Mikkola, 1983; Cramp, 1985; Onrubia en Salvador y Morales, 2011). En esta poca su dieta est dominada por el consumo de micromamferos (75-98% de la dieta) y en menor medida de aves, artrpodos y otros mamferos (Gonzlez et al., 1980; Jimnez et al., 1989; Delibes et al., 1991; Ruiz, 1996; Calvo, 1998; Romn e Ibez, 2004). Las densidades ms elevadas se encuentran en cultivos de secano (hasta 0,4 aves/km2) y en mosaicos agropecuarios (hasta 0,1 aves/km2), donde alternen amplias zonas abiertas de pastizal, prados o cultivos mezcladas con arbolado disperso, setos o pequeos bosquetes (Tejeda et al. en Del Moral et al., 2002; Onrubia en Salvador y Morales, 2011). En otros ambientes, las densidades son notablemente ms bajas, siempre inferiores a los 0,05 aves/km2. Es relativamente gregaria y puede verse en solitario o en pequeos grupos de hasta 20-40 individuos, formando ocasionalmente dormideros comunales que pueden ser utilizados a lo largo de todo el invierno, incluso en inviernos sucesivos (Cramp, 1985; Asensio et al., 1992; Daz et al., 1996; Onrubia en Salvador y Morales, 2011). Estos dormideros se forman en zonas de buena cobertura, bien en el suelo o en la vegetacin a baja altura (< 2 m), a ve-
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ndice de seleccin
ces asociados a otras especies de bhos (por ejemplo, Asio otus; Mikkola, 1983; Cramp, 1985; Alonso y Orejas, 2005).
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, aunque parece muy uctuante segn aos dependiendo de las condiciones ambientales. La cantidad de individuos migratorios vara segn los inviernos, mientras que la densidad poblacional de las reas de cra ucta regionalmente de ao en ao acorde con las variaciones en la abundancia de presas.

Las poblaciones reproductoras del centro y norte de Europa, as como de las islas Britnicas, son total o parcialmente migradoras, siendo la pennsula Ibrica uno de los principales cuarteles de invernada para estas poblaciones (Bernis, 1967; Cramp, 1985; Werham et al., 2002; Fransson et al., 2008). Las recuperaciones ibricas de aves anilladas como pollos en origen proceden de los pases ms occidentales de Europa (Alemania, Suecia, Reino Unido, Holanda; Asensio et al., 1992; Daz et al., 1996, MARM, 2011). La pennsula Ibrica puede recibir invernantes y migrantes de todo el oeste y norte de Europa y quiz tambin no raros accidentales del este del continente (Bernis, 1967). Aparte de estos movimientos tpicamente migratorios, son habituales desplazamientos dispersivos y errticos propiciados por la disponibilidad de alimento y en latitudes norteas stos se relacionan con los ciclos de roedores microtinos (Clark, 1975; Cramp, 1985; Village, 1987; Korpimaki y Norrdahl, 1991). La densidad de presas condiciona tambin la distribucin y los movimientos nomdicos invernales, pudiendo encontrarse grandes concentraciones cuando los topillos son abundantes (Bernis, 1967; Clark, 1975; Cramp, 1985; Village, 1987). Los bhos campestres arriban a la Pennsula desde mediados de septiembre hasta mediados de noviembre y permanecen en la misma hasta mediados de marzo y primeros de mayo, cuando retornan a las reas de cra (Asensio et al., 1992; Daz et al., 1996). La migracin se detecta a lo largo de las costas, fundamentalmente de las mediterrneas y de las islas Baleares, y por una ancha franja interior que va desde los Pirineos occidentales hasta el golfo de Huelva (Asensio et al., 1992; Daz et al., 1996).
Alejandro Onrubia
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Mochuelo boreal
Aegolius funereus
CAT Mussol pirinenc GAL Moucho de Tengmalm EUS Tengmalm hontza

Su distribucin invernal en la pennsula Ibrica est restringida, aparentemente, a los Pirineos, ocupando Catalua, Aragn y Navarra. A causa de la dicultad obvia de prospeccin de su hbitat en poca invernal, los datos durante este periodo son muy escasos. Debido a que los machos ya empiezan a cantar en pleno invierno (desde nales de diciembre, siendo la poca ms fuerte febrero y marzo), la mayora de la informacin se debe a machos territoriales. Por esta razn la distribucin de esta especie en invierno no debe ser muy diferente que la del periodo reproductor. Durante los ltimos aos, en Catalua se han detectado individuos lejos de las reas habituales de cra. Hay dos citas, las dos en la comarca de la Garrotxa (Antn, 2008, 2009). La primera, en 2007, cuando se detect un individuo cantando en
una chopera (Populus sp.) y en 2008 otro cantando en un bosque de pino silvestre (Pinus sylvestris) a 750 m s.n.m. Tambin hay una cita en Castilla y Len, el 2 de febrero de 2008: un ave en un bosque mixto de haya (Fagus sylvatica) y roble (Quercus petraea), expuesto al norte, a unos 1.500 m s.n.m, en el trmino municipal de San Salvador de Cantamuda, Palencia (Bonada et al., 2008; N. Bocos, com. pers.). Si bien las citas invernales de la Garrotxa, podran explicarse por la dispersin de individuos juveniles o hembras, o porque algunos individuos descienden de cota durante el riguroso periodo invernal pirenaico, la localizacin de Palencia, podra indicar una nueva zona de distribu
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Mochuelo boreal
cin desconocida hasta ahora, pero que predicen ya algunos estudios de modelizacin (Castro et al., 2008). No hay ninguna estima de la poblacin invernal, pero debe ser ms numerosa que la reproductora, que se estima entre 500 y 600 territorios reproductivos en los Pirineos (Marin y Dalmau, 2000; Marin et al. en Mart y Del Moral, 2003), 144 en Catalua (DalmauAuss y Marin en Estrada et al., 2004), unos 37 en Aragn (Lorente et al., 2007) y entre 5 y 10 en Navarra (Astrain y Exebarria, 1992).
intensicaron y el nmero de territorios conocidos aument. Esto no puede ser considerado como una tendencia de incremento poblacional, sino ms bien como una mejora de la prospeccin de la especie. Ejemplo de ello es la localizacin de 23 territorios nuevos en los macizos de Turbn y Cotiella (Huesca) entre 2003 y 2004 (Lorente et al., 2007). El hecho de que la distribucin de la mayora de los territorios est aparentemente condicionada por la temperatura media mxima, sugiere que el aumento de las temperaturas debido al cambio climtico podra tener un efecto negativo sobre esta poblacin (Lpez et al., 2010). sta, como otras especies boreales, ver desplazada su distribucin hacia el norte (Huntley et al., 2007). De todas formas la conrmacin de una conexin con otras poblaciones europeas, y el aumento de la masa forestal en los Pirineos, podran prever que esta especie no tendr graves problemas de conservacin (Broggi et al. en Herrando et al., 2011).
Durante el invierno se localiza en las mismas zonas que durante la poca de reproduccin. Por el hecho de tratarse de una especie boreal, ocupa bosques subalpinos de conferas, especialmente pino negro (Pinus uncinata) y abeto (Abies alba), as como formaciones mixtas entre perennifolios y caducifolios por encima de los 1.500 m s.n.m. (Marin y Dalmau, 2000). En Aragn y Palencia se ha detectado en hayedo y robledal. Preere bosques maduros con abundancia de pcidos, sobre todo el picamaderos negro (Dryocopus martius), que les suministra cavidades donde refugiarse. Adems la instalacin de cajas nido favorece su presencia (Lpez et al., 2010). El 99% de los territorios conocidos del pirineo cataln estn localizados donde la temperatura mxima media en julio, no sobrepasa los 17 C (Lpez et al., 2010). Los individuos observados fuera del rea de reproduccin ocupan hbitats atpicos para esta especie.
MOVIMIENTOS INVERNALES
Es conocido que los machos son estrictamente territoriales, permaneciendo todo el ao en el territorio de cra una vez se han instalado en l (Korpimki, 1988, 1992; Hayward, 1993; Knig y Friedhelm, 2008). Por el contrario, las hembras realizan unos movimientos nomdicos, con lo que cada ao cambian de pareja buscando machos de territorios con comida abundante (Mikkola, 1983; Cramp, 1985; Lofgren et al., 1986; Korpimki, 1987; Korpimki et al., 1987; Hayward et al., 1993; Hipkiss, 2002; Hipkiss et al., 2002; Saurola y Francis, 2004). Este nomadismo tambin se ha observado en la poblacin pirenaica, con desplazamientos de ms de 150 km entre Aragn y Catalua (Badosa et al., 2007; Gil et al., 2008), y unos 24 km entre Andorra y Catalua (Bonada et al., 2008). En Catalua se ha realizado un gran esfuerzo de seguimiento y marcaje los ltimos 11 aos, y no se ha detectado la presencia de individuos extrapirenaicos. An as, estudios recientes sobre la estructura gentica de esta especie en los Pirineos, indican una alta variabilidad compartida con poblaciones del norte de Europa, debido a un importante intercambio de individuos entre poblaciones (Broggi et al. en Herrando et al., 2011). Esto signica que la poblacin pirenaica, aunque est aislada unos 500 km de la poblacin reproductora ms cercana, recibe o ha recibido recientemente individuos de poblaciones ms septentrionales.
Enric Badosa, Anna Lpez, David Potrony, ngel Bonada y Juan Antonio Gil
La falta de informacin hace imposible establecer una tendencia de poblacin. A partir de nales de los 90 del pasado siglo las prospecciones de la especie se
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Vencejo unicolor
Apus unicolor
CAT Falciot unicolor GAL Cirrio unicolor EUS Sorbeltz kolorebakarduna

Se trata de un endemismo macaronsico con presencia en Madeira y Canarias, aunque tambin se ha visto en Salvajes (Martn y Lorenzo, 2001). En territorio espaol se restringe al archipilago canario, donde est presente en todas las islas y en algunos islotes (Barone y Lorenzo en Lorenzo, 2007). La mayor parte de los efectivos abandona el archipilago tras la poca reproductora, por lo general a partir de septiembre, si bien algunas aves siguen permaneciendo en los meses siguientes, casi siempre ligadas a colonias costeras y a los ncleos de poblacin propios de cotas bajas, comportndose como un migrador parcial. Est presente en Canarias de forma ocasional en bajo nmero. Adems, en esas fechas tambin es posible detectar aves de paso. Sus
reas de invernada no se conocen con precisin, pero se sospecha que abarcan al menos el noroeste de frica, conocindose citas en ese periodo en distintos puntos de Mauritania y Marruecos (Martn y Lorenzo, 2001; Barone y Lorenzo en Lorenzo, 2007, y referencias all dadas). Aunque no se dispone de estimas concretas sobre el tamao de la poblacin invernante, sin duda es reducida en comparacin con los efectivos presentes tanto en primavera como en verano. Adems, con mayor frecuencia se detecta en los meses invernales en las cotas bajas de las islas, y de forma especial en entornos urbanos, como por ejemplo en las ciudades de
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Vencejo unicolor
Las Palmas y Santa Cruz de Tenerife. Es probable que por dicho motivo aparezca en el presente atlas con densidades tan variables entre las distintas islas, y en cada una de ellas entre las diferentes cuadrculas.
Su escasez y hbitos ecolgicos explican el bajo nmero de datos obtenidos durante el periodo de campo del presente atlas, as como el predominio general de observaciones en ambientes abiertos, tales como cultivos de secano, zonas agrcolas muy fragmentadas y reas de carcter periurbano. Tambin aparece en ncleos urbanos.
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Las mayores densidades medias obtenidas se reeren a mosaicos agropecuarios muy fragmentados, reas de matorral y cultivos de secano, mientras que en el resto de hbitats, como pinares, herbazales, ambientes rocosos y reas de carcter periurbano, los valores son ms reducidos. La ausencia de datos de presencia invernal en otros ambientes debe relacionarse nuevamente con su escasez y sus especiales hbitos ecolgicos.
ndice de seleccin
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Slo se conoce que algunas aves frecuentan la costa atlntica marroqu durante los meses de diciembre, enero y febrero, as como en plena primavera (Vernon, 2002; Thvenot et al., 2003), y que se detectan pequeas agrupaciones de aves en las islas, ligadas sobre todo a zonas bajas (Martn y Lorenzo, 2001; Barone y Lorenzo en Lorenzo, 2007).
No se tienen datos sobre la evolucin de su poblacin.
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Martn pescador comn

Alcedo atthis
CAT Blauet GAL Picapeixe comn EUS Martin arrantzalea

Su rea de invernada en Espaa se ajusta a las redes hidrogrcas de los principales ros, especialmente Ebro, Tajo, Guadiana y Guadalquivir. Abunda tambin en el noreste de Catalua, Levante, costa cantbrica y Galicia occidental. En la cuenca del Duero es mucho ms escaso. Se rarica tambin como invernante en el sur de Aragn, el oriente de Castilla-La Mancha y Andaluca. El mapa de la invernada presenta bastantes similitudes con el de reproduccin (Moreno-Opo en Mart y Del Moral, 2003), con la salvedad de que abandona casi por completo las reas de cra de la cuenca del Duero, que
resultaron ser las poblaciones ms importantes en el censo espaol de acuticas reproductoras de 2007 (Palomino y Molina, 2009), previsiblemente como consecuencia de los rigores invernales. Tambin inverna en Baleares, donde destaca, por su abundancia en la albufera de Mallorca, pero no es reproductor en las islas (Moreno-Opo en Mart y Del Moral, 2003). Otros humedales importantes son el embalse de Arrocampo en Cceres y el delta del Ebro. En Canarias se considera una especie con presencia accidental (Martn e Ibarra, 1996). Se ha propuesto una cifra global de 20.000 aves invernantes o migradores procedentes de
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Martn pescador comn
Europa central y occidental (Moreno-Opo en Mart y Del Moral, 2003). Para toda Catalua se ha estimado recientemente una poblacin de entre 1.714 y 2.294 ejemplares (Badosa en Herrando et al., 2011).
En invierno se distribuye de forma generalizada en masas de agua con caractersticas ms diversas y ambientes ms degradados: embalses, estuarios, puertos martimos, lagunas, marismas, etc. (Moreno-Opo en Madroo et al., 2004), siempre que exista abundancia de peces (Rodrguez, 1993; Peris y Rodrguez, 1997). Ocupa especialmente supercies abiertas como embalses, graveras y los cursos medio o bajo de los ros. Selecciona aguas remansadas, con poca turbidez, y cauces anchos y someros con vegetacin de ribera (Cramp, 1985; Moreno-Opo en Del Moral et al., 2002). Adems de los tipos de hbitats ya conocidos, los resultados de este atlas indican que selecciona muy positivamente los cultivos de inundacin y algo menos los de regado prximos a masas de agua. Las densidades ms altas obtenidas corresponden a los cursos uviales con bosque de ribera, que alcanzan una densidad prxima a 1 ave/km2 y los embalses y otros humedales lnticos con 0,8 aves/km2. La conguracin ambiental de las cuadrculas que maximiza la probabilidad de presencia de la especie, se ajusta a localidades situadas a menos de 710 m s.n.m., con ms de 11 km2 de hbitats acuticos de cualquier tipo.
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En invierno llegan a Espaa individuos de la subespecie A. a. ispida provenientes del centro y oeste de Europa, que se suman a la poblacin residente, tanto en la costa como en el interior (Bernis, 1966-1971; Martn y Prez, 1990). En Madrid se ha comprobado mediante anillamiento la mezcla invernal de la poblacin europea con la nativa (Moreno-Opo en Del Moral et al., 2002; MARM, 2011). Existen ocho recuperaciones invernales en Espaa de ejemplares anillados en poca de cra en Alemania, dos procedentes de la Repblica Checa, uno de Blgica y uno de Francia. Un ejemplar anillado en invierno en Espaa fue recuperado en primavera en Francia y otro en Portugal. El comportamiento de los ejemplares nativos es similar al sealado para otras poblaciones europeas, fundamentalmente sedentarios, pero con cierta tendencia a realizar desplazamientos irregulares o dispersivos, que afectan sobre todo a los jvenes e inmaduros expulsados del territorio de cra y a adultos que lo abandonan tras la reproduccin (Laske y Helbig, 1986). Un estudio realizado en Polonia muestra que el reparto de los ejemplares invernantes est condicionado por una fuerte competencia intraespecca, que se agudiza en condiciones invernales severas, cuando seleccionan las zonas ecolgicamente ms ptimas y menos proclives a la congelacin del agua que impedira su alimentacin (Keller et al., 1989). Parte del ujo que llega a la Pennsula procedente de Europa pasa a frica, como muestran algunas recuperaciones en Marruecos, y tambin a Baleares, lo que indica que sobrevuelan sin dicultad brazos de mar en sus desplazamientos (Martn y Prez, 1990; MARM, 2011).
Alfonso Balmori
En Europa se estima una poblacin de entre 79.000 y 160.000 ejemplares (BirdLife International, 2011). La poblacin invernal de la especie en Espaa peninsular acoge un importante contingente de aves invernantes o migradores procedentes del centro de Europa, estimndose en unas 15.000-20.000 aves (Moreno-Opo en Madroo et al., 2004). Como sucede para la poblacin reproductora (Daz et al., 1996; Palomino y Molina, 2009), no existen datos objetivos sucientes para poder determinar el tipo de tendencia que est experimentando la poblacin invernante a escala nacional.
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1,2
Abubilla
Upupa epops
CAT Puput GAL Bubela EUS Argi-oilarra

Est presente en invierno en gran parte de Espaa. El mapa muestra el principal ncleo invernal en el cuadrante suroeste peninsular, con elevadas frecuencias en Extremadura (excepto en montaas del norte y este de Cceres), Huelva, Sierra Morena y noroeste de Toledo. Este sector se extiende, con menor intensidad, al sur de la meseta norte, el oeste de la meseta sur y la depresin del Guadalquivir. Un segundo ncleo ocupa el valle del Ebro y el litoral mediterrneo, entre Almera y Girona, siendo ms comn en Valencia y Alicante. Por ltimo, hay dos ncleos en ambos archipilagos. En Baleares es abundante en Mallorca. En Canarias, la presencia disminuye de este a oeste, siendo slo comn en Fuerteventura y Lanzarote. En el tercio norte
peninsular, a excepcin del valle del Ebro y el litoral cataln, la abubilla est ausente (Galicia y la cornisa Cantbrica) o es muy escasa. Comparando las reas de distribucin en invierno y en primavera (Romn y Altamirano en Mart y Del Moral, 2003), se aprecia cierta reduccin invernal, poca en que la abubilla desaparece de casi todo el tercio norte peninsular y de los sistemas montaosos del sur. Se desconoce el tamao de la poblacin espaola durante el invierno. Durante el trabajo de campo del
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Abubilla
presente atlas se obtuvieron, en la proporcionalmente pequea rea muestreada, casi 5.000 contactos, la mayora en Extremadura y Andaluca. La poblacin reproductora en Espaa se ha estimado en 1,8 millones de individuos (Carrascal y Palomino, 2008), y en Catalua, una regin de escasa importancia relativa, se estiman unos 40.000 individuos en invierno, un 20% de su poblacin reproductora (Zozaya y Villero en Herrando et al., 2011).
Considerando los 22 ambientes de este estudio, selecciona encinares y alcornocales (sobre todo adehesados), cultivos de inundacin y arbreos y, en menor medida, herbazales y regados. La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 25% de los muestreos, corresponde a cuadrculas del cuadrante suroeste, con ms de un 16% de dehesas de encinas y lluvias invernales inferiores a 310 mm. En Canarias apareci en el 14% de los recorridos en cuadrculas con poca lluvia en invierno (menos de 210 mm) y en Baleares en el 18% de cuadrculas con menos de 280 mm de lluvia en invierno y por debajo del 26% de supercie forestal. Por tanto, la escasez de lluvias es un factor relevante. Los valores ms altos de densidad se obtienen en mosaicos agrcolas (9,6 aves/km2) y en encinares-alcornocales (6,2 aves/km2). Los cultivos de secano, de regado y arbreos, as como pastizales y matorrales, arrojan cifras de unas 2 aves/km2. Otros autores citan valores de 1,9 aves/km2, mximo, en el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002) y de 11 aves/km2 en dehesas de Cceres (Daz et al., 1996). Cabe destacar la versatilidad de la abubilla, que fue detectada en 20 de los 22 ambientes considerados, y la poca coincidencia entre seleccin de hbitat y densidad. En relacin al periodo reproductor, la ocupacin del hbitat es similar, aunque con densidades medias (6-11 aves/km2) algo mayores en primavera en encinares-alcornocales, herbazales, olivares y humedales de los pisos Meso y Termomediterrneo (Carrascal y Palomino, 2008). Por su parte, Daz et al. (1996) sealan, de modo general, el abandono invernal del piso Supramediterrneo, el ligero descenso en densidad en el piso Mesomediterrneo (con base en 12 estudios) y el aumento en el Termomediterrneo (dato poco preciso basado en slo 5 estudios). Este descenso altitudinal tambin se observa en Catalua, siendo ms pronunciado en inviernos fros (Zozaya y Villero
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en Herrando et al., 2011). Asimismo, en la mitad sur de Portugal aumenta en invierno (Catry et al., 2010).
Se desconoce la evolucin invernal de la poblacin en Espaa. La tendencia en poca de cra es estable en Espaa (1998-2010; Escandell, 2011c) y Europa (1990-2009; PECBMS, 2011). En Catalua se describe un fuerte aumento (+19% anual) entre los inviernos de 2002 y 2008, sin establecer una causa cierta, aunque se contempla la sedentarizacin de la poblacin y la llegada temprana de migrantes (Zozaya y Villero en Herrando et al., 2011). Algunas obras generales consideraban una invernada escasa de abubilla en el sur de Europa (Snow y Perrins, 1998), aunque sin datos sucientes, pues hace 40 aos ya se describa un rea de invernada en Espaa similar a la actual (Bernis, 1966-1971).

La abubilla es migradora total en el centro y este de Europa, migradora parcial y residente en el sur de Europa y sedentaria en el norte de frica (Snow y Perrins, 1998). Es probable que la mayora, sino la totalidad, de la poblacin peninsular invernante sea ibrica, pues todas las anillas recuperadas tienen este origen y no hay ninguna de origen extraibrico (Catry et al., 2010; MARM, 2011). Adems, Espaa y Portugal acogen hasta el 90% de la poblacin reproductora europea (Husting en Hagemeiger y Blair, 1997). Se ignoran los movimientos de las abubillas invernantes en la Pennsula y si siguen algn patrn denido. Lo mismo ocurre en las poblaciones insulares, que podran ser sedentarias. Tampoco se conocen las fechas de paso hacia frica, pues la especie apenas se registra en el Estrecho (Onrubia et al., 2009a). La abubilla comienza temprano su ciclo reproductor en Espaa, con cantos desde el mes de enero (datos propios), lo que podra obedecer a una llegada temprana de migrantes o a aves ms o menos residentes.
Javier Prieta
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Torcecuello euroasitico
Jynx torquilla
CAT Colltort GAL Peto formigueiro EUS Lepitzulia

En la Espaa peninsular destacan Andaluca y Badajoz como rea de invernada, extendindose su distribucin invernal por las llanuras litorales de levante y Catalua, y se adentra en el valle del Ebro por Tarragona y las comarcas del Cinca Medio y el Somontano de Barbastro, en Huesca. En el norte peninsular se predice su presencia en algunas reas con una reducida probabilidad. Por otro lado, la invernada de la especie se da a lo largo de toda la costa cantbrica desde Guipzcoa hasta las Ras Bajas en Pontevedra. En el interior, aparte de algunas localizaciones aisladas, se encuentra en la vertiente sur del Sistema Central en Cceres. Est presente en todo el archipilago Balear y ausente en Canarias.
Las islas Baleares destacan como la regin con mayor frecuencia de aparicin del torcecuello euroasitico, donde se localiza en el 80% de las cuadrculas muestreadas, mientras que en la Pennsula slo se encuentra en el 18% de las mismas. Esta alta frecuencia de aparicin en el archipilago Balear puede deberse a que sus poblaciones reproductoras son tambin sedentarias (Gonzlez et al., 2010b; vase, sin embargo Garcas, 2010), y a las que se sumaran individuos invernantes. La estima de la poblacin invernante para Catalua estara entre 181-215 individuos (Guallar en Herrando
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Torcecuello euroasitico
et al., 2011), aunque puede estar subestimada dada la baja detectabilidad de la especie en el periodo invernal (Cramp, 1985). Para el resto de las regiones no existen estimas de poblacin, en buena medida porque esta baja detectabilidad y baja densidad de las poblaciones invernantes hace que no se muestree adecuadamente con los mtodos habituales de censo de comunidades de aves (Tellera, 1986).
Los torcecuellos invernantes seleccionan positivamente los mosaicos agropecuarios, donde alcanzan las mayores densidades con ms de 0,27 aves/km2. Le siguen los encinares-alcornocales con menos de 0,1 aves/km2, y otras formaciones con densidades mucho menores, como los bosques de ribera, la vegetacin asociada a los embalses y zonas lacustres, rechazando hbitats desarbolados (herbazales, viedos, cultivos de secano, roquedos, etc.), formaciones boscosas de ambientes fros (enebrales-sabinares, hayedos, bosques mixtos, etc.), y cultivos de eucaliptos. Los pinares y matorrales, aunque no son formaciones seleccionadas positivamente, s que mantienen densidades bajas de individuos. En Espaa peninsular, la conguracin ambiental ptima para la especie aparece en Andaluca, en aquellas localidades donde el paisaje predominante a gran escala no sea netamente herbceo. En Baleares, la conguracin ambiental comn de todas las cuadrculas ocupadas viene determinada por una cobertura forestal abierta inferior al 7%. Es conocido que los hbitats mediterrneos del sur ibrico, y por extensin del resto del litoral mediterrneo, mantienen durante el invierno la actividad de las hormigas, lo que hace que cobren especial protagonismo en la dieta de muchos paseriformes (Herrera, 1983). Tratndose de una especie netamente mirmecfaga y que se alimenta bsicamente en el suelo, los hbitats que presentan mayores densidades de torcecuellos se corresponden con estructuras de paisaje que favorecen la abundancia de hormigas, con alto porcentaje de suelo desnudo, como son los mosaicos agropecuarios, dehesas, pinares costeros y vegetacin asociada a zonas hmedas. Estas dos caractersticas de la distribucin, tanto a escala geogrca como a escala local, hacen pensar que la presencia invernal del torcecuello est determinada en gran medida por la disponibilidad de hormigas, coincidiendo con las caractersticas del hbitat de alimentacin del periodo reproductor (Mermod, 2009; Weisshaupt
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ndice de seleccin
et al., 2011). El rechazo de los viedos y la nula densidad en estos medios pueden ser debidos a las prcticas culturales en estos cultivos, donde se impide mecnicamente el desarrollo de la vegetacin herbcea con el n de evitar la competencia sobre el viedo, careciendo de este modo de la combinacin de suelo desnudo y cobertura vegetal que favorece tanto la abundancia como la disponibilidad de hormigas, convirtindolo en un hbitat inadecuado para el torcecuello (Schaub et al., 2010).
No hay informacin para evaluar la evolucin de la poblacin. El nmero continuo de citas invernales en las ltimas dcadas ha hecho pensar que la invernada era escasa pero regular (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996; Gonzlez et al., 2002; Guayar en Herrando et al., 2011). De los resultados de este atlas se puede pensar que la invernada puede ser ms importante de lo que se pensaba hasta este momento, pero la dicultad de detectar la especie en invierno puede haberla hecho pasar desapercibida.

Es migradora transahariana, y parte de su poblacin europea invernara en la regin Mediterrnea (Cramp, 1985). No hay informacin sobre el origen de la poblacin invernante en la Pennsula y Baleares, salvo la recuperacin de un individuo procedente de Austria (MARM, 2011), ni sobre el destino de la poblacin reproductora. Es importante estudiar el patrn de migracin de las poblaciones reproductoras ibricas, porque la diversidad de ambientes de la Pennsula y Baleares podra generar una mayor diversidad entre las poblaciones de esta especie que la considerada hasta el momento, no slo en cuanto al comportamiento migrador, sino tambin a la morfologa (Garcas, 2010), como se ha revelado en otras especies (Tellera et al., 2001a).
Roberto Carbonell
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Pito real
Picus viridis
CAT Picot verd GAL Peto verde EUS Okil berdea

El patrn general de distribucin del pito real en invierno no diere mucho de la distribucin correspondiente a la poca reproductora (Ramos en Mart y Del Moral, 2003). En Espaa aparece nicamente en la Pennsula con una distribucin bastante uniforme a excepcin de zonas de Extremadura, valle del Ebro, depresin del Guadalquivir y litoral mediterrneo. Tambin falta en el delta del Ebro y es raro en general en el piso bioclimtico Termomediterrneo. Las mejores poblaciones se localizan en las principales masas forestales gallegas, sobre todo en A Corua y Pontevedra; en campias y riberas de la ladera sur del sistema Ibrico y cordillera Cantbrica, Tambin
tiene abundancias considerables al sur de los Pirineos, especialmente en las sierras prelitorales catalanas y en la parte alta del valle del ro Titar, Sierra Morena y en las sierras Bticas (Ramos en Mart y Del Moral, 2003). Se desconoce el tamao de su poblacin invernal, pero al suponerse un ave sedentaria (Daz et al., 1996) su tamao de poblacin estara entorno a la cifra establecida por Carrascal y Palomino (2008) de 13.00025.000 aves.
352
Pito real
La conguracin ambiental peninsular que maximiza las probabilidades de encontrar al pito real sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 16% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas del tercio norte peninsular y de relieve inferior a 900 m (como diferencias entre las altitudes mnima y mxima de la cuadrcula), en las que las precipitaciones invernales sean superiores a 150 mm. Aparte de esto, conguraciones ambientales muy distintas implican frecuencias de aparicin bastante elevadas, apareciendo en torno al 9% de los muestreos por cuadrcula.
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Los ndices de seleccin ambiental muestran los valores ms altos para los bosques de planifolios (castaares, choperas, fresnedas, etc.), seguido por el bosque de ribera, robledales, encinares y alcornocales, bosques mixtos y mosaicos agropecuarios muy fragmentados. Con menor importancia aparecen los pinares, eucaliptales y otros. Las densidades ms altas aparecen en mosaicos agropecuarios muy fragmentados seguidos de encinares y alcornocales, cultivos de secano, pinares y abetales, bosques de ribera y robledales. Es el pcido ms caracterstico de los bosques claros y con abundancia de suelo despejado donde encontrar hormigas, su alimento principal. As, son ideales para l los bosques de ribera con prados limitados por setos con rboles maduros (Serrano y Garca, 1997). Falta en las estepas desarboladas, as como en el interior de bosques muy densos. Para su alimentacin selecciona preferentemente el suelo y los rboles muertos (Garca-Villanueva, 1999). En el invierno, en bosques que han sufrido incendios, tanto pinares de repoblacin como masas de robledal y encinar, se ha detectado un uso diferencial de los distintos microhbitats resultantes del efecto del fuego por parte de la especie. As, para actividades de vigilancia, mantenimiento, aseo y reposo selecciona las reas de bosque no afectadas o conservadas, mientras que para la alimentacin selecciona zonas de piornal quemado y praderas igualmente quemadas, explotando la mayor productividad y detectabilidad de las hormigas de estas reas despejadas (Garca et al., 1995). No obstante, en poca de reproduccin preere bosques maduros (Garca-Villanueva et al., 1998a). Los inviernos muy fros pueden provocar grandes mortandades (Del Hoyo et al., 2002).
ndice de seleccin
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Tambin realiza una explotacin trca de los rboles muertos, cuya densidad, debido a la produccin de insectos presa que suministra, se ha correlacionado con la de pcidos en varios trabajos (Conner, 1978; Breninger y Smith, 1992; Greenberg et al., 1995). En la cordillera Cantbrica se han obtenido ndices de abundancia invernal de 1,82 aves/km2 en melojares con mosaico sucesional y 0,47 aves/km2 en melojares adehesados (Romn et al., 1995). En hayedos de Len se han registrado 0,1 aves/10 ha (Costa, 1993); en cultivos de secano con encinas dispersas se encontraron densidades de 0,11 aves/km, 0,19 en regados con frutales y otros rboles dispersos y 0,44 aves/km en zonas de regado con frecuentes choperas (Ramos, 1998). En pinares de la sierra de Gredos se registraron 0,6 aves/10 ha (Snchez, 1991); en melojares supramediterrneos de Sierra Nevada se encontraron densidades de 0,7 aves/10 ha (Zamora y Camacho, 1984a). Mientras que en zonas de vegetacin riberea se registraron 0,31 aves/10 ha y en choperas 0,12 aves/10 ha (Purroy, 1993).
Especie residente con pequeos movimientos locales estacionales y dispersivos. Algunas estimas apuntan hacia una tendencia negativa de las poblaciones peninsulares en las ltimas dcadas (BirdLife International, 2011). Por otro lado, parece posible que esta tendencia slo se registre en el sur, donde las poblaciones estn ms fragmentadas, mientras que en el norte podra encontrarse en expansin, favorecida por el auge de las plantaciones de chopos y otros cultivos arbreos (Romn et al., 1996; Jubete, 1997).

No se ha obtenido ninguna recuperacin de aves marcadas en pases ms norteos que Espaa, ni se han obtenido recuperaciones de las 2.500 aves anilladas aqu (MARM, 2011).
Jos Antonio Garca-Villanueva y Mara del Carmen Serrano Barba
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Picamaderos negro
Dryocopus martius
CAT Picot negre GAL Peto negro EUS Okil beltza

Las mximas probabilidades de presencia invernal aparecen en el Pirineo central (Lleida y Huesca), disminuyendo paulatinamente hacia en oeste en el Pirineo navarro, y hacia el este en el gerundense. En la cordillera Cantbrica se predicen altas probabilidades slo en el eje axial de la misma, marcndose una amplia franja del piedemonte meridional y Montes de Len con baja probabilidad de aparicin. Entre ambas grandes reas de distribucin se perla una zona de conexin a travs de los Montes Vascos. El mapa predictivo invernal se ajusta en parte a la distribucin de la especie en primavera, si bien surgen algunas discrepancias que merecen ser comentadas. Bsicamente, la cartografa invernal reeja zonas de colonizacin reciente, fruDistribucin en invierno
to de la dinmica expansiva que est experimentando la poblacin (Camprodn et al., 2007; Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011): es el caso de los Montes Vascos y Catalua oriental. No hay informacin directa para aproximar el tamao de la poblacin invernante. En Catalua se estimaron 768965 individuos con datos del periodo 2006-2009 (Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011). Simal y Herrero (en Mart y Del Moral, 2003) apuntaron unas 1.100-1.400 parejas para la poblacin reproductora, y Daz et al. (1996) describen la especie como sedentaria.
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Picamaderos negro
La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de detectar al picamaderos negro durante el invierno en unidades de 100 km2 incluye coberturas de hayedos densos por encima de 22 km2, si bien incluso en estas condiciones se trata de una especie poco frecuente (apenas un promedio del 2% de muestreos positivos). El ndice de seleccin seala claramente la predileccin por ambientes forestales de los pisos Montano y Subalpino de la regin Eurosiberiana: hayedos y, en menor medida, pinares-abetales y bosques mixtos. La densidad media invernal descrita en las dos primeras formaciones alcanza las 0,03-0,04 aves/km2, y resulta muy inferior a otras densidades publicadas en la pennsula Ibrica para la poca reproductora (Garmendia et al., 2006), si bien hay que tener en cuenta que este valor indica su promedio en estos medios a escala nacional, y que, por tanto, debe de ser poco indicativa para la restringida rea de distribucin de la especie, al depender mucho de condiciones locales (Fernndez y Azkona, 1996; Gorman, 2004). La aparicin en otras masas de planifolios, como robledales, parece ser ms habitual en la cordillera Cantbrica (Camprodn et al., 2007). En los Pirineos catalanes se ha mencionado incluso la ocupacin invernal de algunos encinares (Martnez-Vidal en Herrando et al., 2011), relacionada seguramente con la elevada movilidad que presentan los jvenes (Gorman, 2011). Apenas se han publicado datos sobre la seleccin de hbitat, en cuanto a tipologa y estructura forestal, fuera de la poca de reproduccin. No obstante, Bocca et al. (2007) encontraron que el patrn de seleccin no variaba sustancialmente a lo largo del ciclo anual. El picamaderos negro preere descansar y dormir usando agujeros excavados en masas con dosel cerrado, rboles altos y gruesos (a partir de 35-40 cm de dimetro normal), poco ramicados y de corteza lisa (haya, lamo tembln) para dicultar la depredacin. Estos ambientes coinciden, a grandes rasgos, con los utilizados para la nidicacin (Garmendia et al., 2006; Martnez-Vidal, 2007). Sin embargo, los hbitats de alimentacin descritos en la literatura tienden a ser algo ms abiertos y luminosos, con disponibilidad de
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ndice de seleccin
madera muerta en pie y cada, y abundancia de hormigas (Lasius sp., Formica sp., Camponotus sp.), en las que se basa la dieta de la especie (Camprodn et al., 2007; Gorman, 2011).
Ha experimentado, a partir de los aos 80 del siglo XX, una expansin geogrca notable. Est bien documentada la colonizacin del Prepirineo y de algunas sierras prelitorales de Catalua, as como de los Montes Vascos (Camprodn et al., 2007). La poblacin cantbrica tambin podra estar incrementando su rea de ocupacin, si bien la informacin al respecto no es tan precisa (Snchez et al., 2009b). Esta dinmica positiva sera consecuencia de los procesos de maduracin de las masas forestales a escala regional, que habran incrementado tanto la cantidad y calidad de los hbitats-ncleo, como la conectividad y la facilidad de dispersin de la especie a travs de la matriz territorial. Por el contrario, la reforestacin de amplias zonas tras el abandono de actividades agrarias habra jugado un papel menor (Gil-Tena et al., 2010). La expansin de la especie durante el siglo XX es igualmente bien conocida en otros pases de Europa occidental (Cuisin, 1985).

Se trata de una especie con muy pocos anillamientos en Espaa (MARM, 2011). En la mayor parte de su rea de distribucin europea se la considera sedentaria y con movimientos dispersivos de alcance variable decenas de kilmetros en ocasiones, protagonizados por jvenes (Gorman, 2011).
Jos Mara Fernndez-Garca y Jos Antonio Gainzarain
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Pico picapinos
Dendrocopos major
CAT Picot garser gros GAL Peto real EUS Okil handia

En la pennsula Ibrica su distribucin invernal muestra una gran correspondencia con las zonas que presentan una mejor cobertura arbrea, como son la cordillera Cantbrica, Galicia, Pirineos, Sistema Central, Sistema Ibrico, y otras zonas arboladas montanas eurosiberianas. Pero tambin ocupa reas de carcter claramente mediterrneo, como los alcornocales del sur de Andaluca y la sierra de Alcaraz. En cualquier caso, es ms comn en el cuarto noroccidental peninsular y bastante raro en las estepas cerealistas de la meseta sur, Extremadura, zonas litorales mediterrneas y valles del Ebro y Guadalquivir (Molina en Mart y Del Moral, 2003).
En las islas de Tenerife y de Gran Canaria muestra una distribucin invernal equivalente a la descrita para el periodo reproductor (Nogales en Lorenzo, 2007). Falta en las islas Baleares, Ceuta y Melilla. Se desconoce el tamao de su poblacin invernal, pero al suponerse un ave sedentaria (Daz et al., 1996) su tamao de poblacin estara en torno a la cifra propuesta por Carrascal y Palomino (2008) de 7.00018.000 aves.
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Pico picapinos
La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del pico picapinos en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, con una presencia media del 17% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas del cuadrante noroccidental con ms de 17 km2 de bosques densos, particularmente si todos ellos corresponden a pinares y abetales densos. As, es una especie forestal, tpica de robledales eurosiberianos y de pinares mediterrneos, pero capaz de ocupar gran diversidad de bosques: monoespeccos o mixtos, hmedos o secos, de ribera y pequeas arboledas, parques y jardines, etc. Esta condicin de generalista forestal invernal es la habitualmente descrita para la especie en estudios previos (Calvo et al., 1993; Daz et al., 1996; Molina en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Camprodn y Matheu en Herrando et al., 2011). Los ndices de seleccin ambiental muestran que en algunos tipos de formaciones planifolias muy particulares puede alcanzar los valores ms altos (castaares, choperas, fresnedas, etc.). No obstante, otras formaciones forestales ms tpicas son similarmente seleccionadas: bosques de ribera (de gran importancia como corredores de conexin entre distintas reas de ocupacin), robledales, pinares y abetales, y bosques mixtos. En cambio los hayedos, encinares, eucaliptales y enebrales son ocupados en la misma proporcin a su mera disponibilidad ambiental. Las densidades ms altas, con ms de 5 aves/km2, aparecen en pinares y abetales, pero tambin en mosaicos agropecuarios muy fragmentados, donde se concentra en bosques isla caractersticos de este ambiente. Los robledales, arrojan densidades nacionales de 2 aves/ km2, mayores que las disponibles hasta la fecha en la literatura para este medio a escalas ms locales (cordillera Cantbrica: 1,5 aves/km2; centro peninsular: 0,4 aves/km2; lvarez, 1989; Carrascal et al., 2002). Se muestra oportunista en la explotacin de los bosques quemados (en algunas zonas incluso como un especialista en la explotacin de los rboles quemados) y de los diferentes microhbitats resultantes del incendio, en funcin de los recursos que ofrezcan para satisfacer sus necesidades en cada momento aprovechando su gran movilidad (Garca-Villanueva et al., 1994). As, en los abundantes pinares de repoblacin que frecuentemente se incendian, aprovechan las suculentas larvas de insectos subcorticales, que abun-
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dan y son fcilmente accesibles debido a que el fuego separa la corteza de los troncos, creando hbitats para especies que consumen madera, sobre todo colepteros e ispodos, o que se refugian en los huecos que quedan, como las araas (Garca-Villanueva et al., 1998b). En robledales quemados, el primer invierno tras el incendio lo utilizan para actividades de mantenimiento y comunicacin (Garca, 1997). En denitiva, el pico picapinos puede ser utilizado como bioindicador de la presencia de numerosos troncos muertos, tanto por la accin del fuego como por otros factores letales para los rboles. En Canarias, donde puede alcanzar muy elevadas densidades (Carrascal y Palomino, 2005; Nogales en Lorenzo, 2007) alcanza su mxima abundancia relativa, presente en el 10% de los recorridos, simplemente en las cuadrculas donde la cobertura de pinares sea superior a 33 km 2 .
A partir de la dcada 1990, debido a la expansin de cultivos de chopos y otras especies arbreas, que proporcionan tanto incremento del rea aprovechable por la especie como corredores para la expansin y para el contacto entre poblaciones aisladas, se ha venido produciendo una aparente expansin en muchas zonas donde anteriormente no era muy abundante. No obstante, los datos para Catalua no indican concluyentemente una tendencia positiva (Camprodn y Matheu en Herrando et al., 2011).

Residente con pequeos movimientos de carcter errtico y estacional (Daz et al., 1996). No se ha obtenido ninguna recuperacin de aves marcadas en pases ms norteos que Espaa, ni se han obtenido recuperaciones de las 2.500 aves aqu anilladas (MARM, 2011).
Jos Antonio Garca-Villanueva y Mara del Carmen Serrano Barba
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Pico mediano
Dendrocopos medius
CAT Picot garser mitj GAL Peto mediano EUS Okil ertaina

La poblacin ibrica de pico mediano est localizada en el lmite suroccidental de distribucin mundial (Pasinelli, 2003). Ocupa los bosques de la franja cntabro-pirenaica y se encuentra fragmentada en un nmero indeterminado de ncleos poblacionales (Onrubia et al. en Mart y Del Moral, 2003; Onrubia et al. en Madroo et al., 2004). Se encuentra totalmente ausente en el resto de Espaa. Su distribucin invernal es un el espejo de la estival, como corresponde a una especie sedentaria (Daz et al., 1996), con una seleccin de hbitat muy especializada. Resulta ms frecuente en la porcin ms oriental de la cordillera Cantbrica, en la conuencia de Len, Palencia, Asturias y Cantabria, as como
en los Montes Vascos de la divisoria entre las comunidades vasca y navarra. Los reductos ms extensos y continuos se encuentran en los robledales del Alto Cea, Riao, Valden y Sajambre (Len), bosques de Amieba, Caso y Ponga (Asturias), Guardo y Fuentes Carrionas (Palencia), Libana, Cerredera y Valdeprado (Cantabria), y montes vasco-navarros de Izki-Sabando o Bertiz-Valcarlos-Olaldea (Onrubia et al. en Madroo et al., 2004). Resulta ms escaso en la parte occidental de la cordillera Cantbrica (Somiedo, Degaa, etc., montes de Valdeteja en Len, montes navarros y valle de Arn), aunque podran estar ocurriendo procesos recientes de expansin y nueva colonizacin (Garca-
358
Pico mediano
Fernndez et al., 2002; Camprodn y Faus en Herrando et al., 2011). Se desconoce la entidad de la poblacin invernante. No obstante, teniendo en cuenta los efectivos estivales y el carcter sedentario de la especie, podra ascender a dos o tres mil individuos (Onrubia et al. en Madroo et al., 2004).
Se encuentra restringido a las montaas y piedemontes del norte peninsular, donde suele ser una especie generalmente escasa y localizada. La conguracin ambiental que maximiza su probabilidad de presencia en cuadrculas de 100 km2, seala localidades del tercio norte peninsular donde la cobertura de bosques caducifolios supere los 13 km2. En estas condiciones, se encuentra presente en el 14% de las cuadrculas muestreadas. Se trata de un especialista forestal y muestra una marcada predileccin por bosques caducifolios. Se le considera un especialista de hbitat asociado a bosques ricos en robles (Quercus sp.; Winkler et al., 1995; Pasinelli, 2000), con preferencia por los robledales maduros de cierta extensin (Schmitz, 1993; Robles, 2004). El hbitat puede incluir otras especies de rboles (hayas Fagus, olmos Ulmus, fresnos Fraxinus) o colonizar prados y huertos u otro tipo de bosques si estn bordeados por robledales (Winkler et al., 1995; Purroy y Schepers, 1997). Las poblaciones espaolas se asientan fundamentalmente en melojares (Quercus pyrenaica) y, en menor medida, sobre robledales albares (Q. petraea), carballedas (Q. robur), quejigales (Q. faginea) y melojares mixtos con haya (Fagus sylvatica), roble albar (Q. petraea), abedul (Betula pendula), quejigo, encina (Q. ilex) o pino (Pinus sp.; Arambarri y Rodrguez, 1996; Jubete, 1997; Garca-Fernndez et al., 2002; Robles y Olea, 2003; Robles, 2004; Fernndez y Lozano, 2006; Robles et al., 2008; Camprodn y Faus en Herrando et al., 2011). La ocupacin de este tipo de hbitat parece estar basada en la preferencia por el roble para la bsqueda de alimento, donde consumen principalmente artrpodos de la supercie y los intersticios de la corteza (Pasinelli y Hegelbach, 1997; Pasinelli, 2003), seleccionando los robles de gran porte para buscar alimento. La dieta est constituida en su mayor parte por artrpodos y, en menor medida, por materia vegetal (distintos frutos secos y carnosos como Hedera sp.; Trk, 1990; Robles, 2004; Camprodn y Faus en Herrando et al., 2011). La madera muerta puede ser importante para su alimentacin en invierno (Pasinelli y Hegelbach, 1997; Domnguez y Onrubia, 2004). Estudios sobre seleccin de hbitat invernal realizados en
ndice de seleccin
los bosques de Izki (lava), sealan preferencias por reas boscosas con elevada cobertura forestal formadas por robles melojos maduros, de entre 10 y 50 cm de dimetro, de porte elevado, con numerosos pies muertos y con presencia de un sotobosque variado, rico en arbustos frutescentes (Domnguez y Onrubia, 2004, 2005). Se trata de una especie territorial y las parejas suelen mantener los territorios durante el invierno, aunque ampliando su supercie (Pasinelli, 2003; Robles, 2004). Sin ser una especie abundante, las densidades ms elevadas (casi 1 ave/km2) se encuentran en robledales, mientras que densidades menores pueden encontrarse en otros bosques que incluyen hayedos, castaos, riberas, bosques mixtos, y ocasionalmente en pinares (Purroy et al., 1984b; Arambarri y Rodrguez, 1996; Garca-Fernndez et al., 2002; Robles y Olea, 2003; Robles, 2004).
Se desconoce la evolucin de su poblacin invernante. No obstante, se han descrito procesos recientes de expansin tanto en la cordillera Cantbrica como en los montes vasco-navarros y Pirineos, relacionados con la recuperacin de las masas forestales caducifolias en esas reas que, lgicamente, repercuten en sus efectivos poblacionales (Garca-Fernndez et al., 2002; Gainzarain, 2006; Unanue et al., 2010; Camprodn y Faus en Herrando et al., 2011).

Se trata de una especie sedentaria, muy territorial y de movimientos limitados (Pasinelli, 2003; Gorman, 2004; Robles, 2004). Las recuperaciones de aves anilladas son siempre locales en las mismas localidades de anillamiento. En base a estudios especcos con marcas especiales y seguimiento de aves radiomarcadas, se sabe que los adultos permanecen en los territorios durante todo el ao, aunque amplan el radio de accin durante el invierno. Adems, se han descrito desplazamientos dispersivos, normalmente vinculados a ejemplares juveniles, en ocasiones acompaados de los adultos, sobre distancias de unas pocas decenas de kilmetros (Robles y Olea, 2003; Gorman, 2004; Robles, 2004; Robles et al., 2008).
Alejandro Onrubia
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Pico menor
Dendrocopos minor
CAT Picot garser petit GAL Peto pequeno EUS Okil txikia

Se trata de un ave que carece de un patrn claro de distribucin en la Pennsula, faltando por completo en los archipilagos canario y balear. El rea de presencia es discontinua, con un ncleo de mayor abundancia en Salamanca y Cceres y una alta probabilidad de observacin en el noroeste de Salamanca y en la vertiente cacerea de Gredos. Hay otros tres sectores de importancia en Girona-Barcelona, Pas Vasco-ribera del Ebro (entre La Rioja y Navarra) y Sierra Morena, destacando aqu la sierra de Aracena, Huelva. En el resto del territorio, se presenta de forma escasa en Galicia, Asturias, Cantabria, oeste de Castilla y Len, resto del Sistema Central y sierras de Cdiz. Por ltimo, est casi ausente en la mayor parte de las mesetas norte
y sur, resto de Andaluca, Aragn y provincias costeras mediterrneas entre Mlaga y Tarragona. Las reas de distribucin en invierno y en primavera (Romero et al. en Mart y Del Moral, 2003) coinciden plenamente. Ello se debe en parte a cuestiones metodolgicas, pues en el modelo utilizado uno de los criterios relevantes ha sido la distribucin durante la poca de cra. Tambin se debe tener en cuenta que el pico menor comienza su ciclo reproductor muy temprano, en febrero e incluso enero (datos propios), lo que favorece que ambos mapas se solapen. A pesar de la baja detectabi-
360
Pico menor
lidad del pico menor y el pequeo nmero de contactos durante el trabajo de campo (188 en total, 54 en Cceres y 40 en Salamanca), la calidad del modelo predictivo se considera muy buena. De nuevo, como en el atlas de aves reproductoras (Romero et al. en Mart y Del Moral, 2003), las reas de mayor importancia son aquellas donde existen prospecciones especcas previas (Artguez y Franco, 1997; Serradilla y Calvo, 1999, 2001; Prieta y Molina, 2002; Romero y Prez en Herrando et al., 2011), lo que puede haber condicionado los resultados. Se desconoce el tamao de la poblacin invernal en Espaa, pero, dado el fuerte carcter sedentario del pico menor (Daz et al., 1996), debe ser equivalente a la poblacin reproductora. sta fue estimada, de modo muy impreciso, en unos 10.000 ejemplares en el ao 2003, ms de la mitad en Salamanca y Cceres (Romero et al. en Mart y Del Moral, 2003). Recientemente, se ha calculado para Catalua una poblacin invernal de 735-913 individuos, que podra haberse sobrevalorado (Romero y Prez en Herrando et al., 2011).
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ndice de seleccin
Es un especialista forestal que muestra preferencia por bosques caducifolios. As, en invierno selecciona, en el siguiente orden, robledales, otros planifolios, bosques de ribera, hayedos y, en menor grado, bosques mixtos y alcornocales. Evita totalmente enebrales-sabinares y eucaliptares y en gran medida el resto de conferas. Aunque la grca no considera por separado los encinares, son formaciones raramente habitadas por el pico menor (datos propios). En Madrid preere bosques de ribera en invierno (Molina en Del Moral et al., 2002) y en Catalua selecciona bosques dentro de mosaicos cerca de ambientes acuticos (Romero y Prez en Herrando et al., 2011). Por su parte, en Cceres no se aprecian diferencias de hbitat entre primavera y otoo, siendo de uso preferente en ambos periodos melojares, riberas (choperas y alisedas) y alcornocales (Prieta y Molina, 2002). La conguracin ambiental ms favorable, con un promedio de deteccin en el 22% de los muestreos, corresponde a cuadrculas de la mitad norte con dos circunstancias: 1) temperaturas medias invernales por encima de 5 C y coberturas agrcola y de pinar inferiores a 43 y 6 km2, respectivamente; o 2) temperatura mnima invernal que nunca baja de 0 C y supercie agrcola por encima del 43% y ms de 2 km2 de encinares abiertos. Las densidades promedio son siempre bajas, alcanzado los mayores valores en robledales (0,38 aves/km2), mosaicos agrarios (0,27) y bosques de ribera y alcornocales (0,17). Aunque el pico menor fue detectado en otros 14 medios, la densidad fue bajsima (< 0,05 aves/ km2) y siempre basada en muy pocos contactos.
La seleccin del hbitat, respecto al periodo reproductor, no vara, aunque en invierno puede extenderse a otros medios como saucedas, matorrales, zarzales y encinares (Prieta y Molina, 2002; Romero y Prez en Herrando et al., 2011). No se conocen datos de densidad promedio en primavera que permitan una comparacin adecuada, pero durante la cra se alcanzan mximos de 10 aves/km2 en melojares de Salamanca y Cceres, 7 aves/km2 en robledales navarros y 2 aves/km2 en alcornocales y sotos extremeos (Romero et al. en Mart y Del Moral, 2003).
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernal en Espaa, siendo en poca de cra aparentemente positiva: +175% durante el periodo 1998-2010 (Escandell, 2011c), pero slo de +15% en 1998-2009 (SEO/BirdLife, 2010b). Un crecimiento similar, +13%, pero no signicativo, ha sido sealado en invierno entre 2002 y 2009 para Catalua; donde el rea de ocupacin ha crecido ms del 50% entre 1999-2002 y 2006-2009 (Romero y Prez en Herrando et al., 2011). En principio, los datos anteriores son un tanto inciertos como consecuencia de un escaso nmero de contactos y una baja detectabilidad que dicultan los anlisis de tendencias. Igualmente, en el conjunto de Europa la evolucin se considera incierta (PECBMS, 2011).

El pico menor se comporta como residente en Espaa. No existen recuperaciones de aves anilladas en el extranjero (MARM, 2011) y las poblaciones de pases situados al norte tambin se consideran sedentarias (Nilsson en Hagemeiger y Blair, 1997). Asimismo, no parece haber desplazamientos en altitud, con observaciones invernales a 1.500 m s.n.m. en Catalua (Romero y Prez, 2011) y 1.300 m en Cceres (datos propios). El seguimiento de ejemplares en Catalua conrma el carcter sedentario de los adultos, ligados todo el ao a sus territorios, y la existencia de dispersin juvenil postreproductora, mayor en machos que en hembras, a distancias de 8-60 km (Romero y Prez, 2011). La dispersin juvenil entre agosto y noviembre tambin est descrita en otros lugares de Europa (Nilsson en Hagemeiger y Blair, 1997).
Javier Prieta
361
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Pico dorsiblanco
Dendrocopos leucotos
CAT Picot garser dorsiblanc GAL Peto de dorso branco EUS Okil gibelnabarra

Presenta una distribucin muy localizada en la pennsula Ibrica (hasta la fecha slo se ha localizado en Navarra y Huesca), estando connada a lugares adecuados de 14 cuadrculas UTM 10x10 km. Se ha ampliado su distribucin como especie reproductora en una cuadrcula respecto a censos previos, al haberse detectado en el Parque Natural de Brtiz en 2010 (Campion et al., 2010). La ltima estima de su poblacin fue realizada con motivo del Atlas de aves reproductoras de Espaa (Campion y Senosian en Mart y Del Moral, 2003) y se cifraba en unas 77-95 parejas reproductoras. Se trata de una especie muy discreta fuera de la poca de celo y, aunque no se realizan censos especcos, su distribucin y poblacin invernal ha de ser por fuerza similar a la reproductora, toda vez que en los Pirineos acta
como una especie sedentaria y no se reciben aves de otras latitudes.
Presenta unos requerimientos de hbitat muy especcos (hayedos maduros con grandes rboles y abundante madera muerta). Se considera que tiene una dieta estrictamente insectvora. Durante la poca de reproduccin muy a menudo prospecta microhbitats distintos de la madera muerta (corteza y ramas nas) en busca de alimento (Cam
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Pico dorsiblanco
pion et al., 2010). Ello es debido a que en primaveraverano aprovecha la presencia de invertebrados activos en supercie, alimento que precisa de un gasto energtico reducido. Por el contrario, en los meses invernales la presencia de invertebrados en supercie en los bosques de montaa es mnima, por lo que debe centrar su bsqueda en larvas de insectos xilfagos en el interior de la madera. Por ello, es probable que aunque realice una seleccin de hbitat semejante, en invierno su presencia est an ms condicionada por la abundancia de madera muerta, que siempre aparece muy trabajada en las zonas con presencia de la especie. La madera muerta es muy escasa en los hayedos manejados para produccin, tanto en Europa (Christiansen y Hahn, 2003), como en el Pirineo (Campion, 2006), por lo que sus efectivos se mantienen acantonados durante el invierno en sectores maduros o relativamente inaccesibles.
1990 con resultado negativo (Fernndez, 1992). No obstante, la distribucin de la especie en estas nuevas reas es an muy fragmentada y ligada a la presencia de zonas de hayedo ms o menos inaccesibles o no productivas (crestas, zonas rocosas o con mucha pendiente, etc.). Es muy dependiente de posibles uctuaciones en la poltica y gestin forestal (Campion y Senosian en Mart y Del Moral, 2003). Ha sido sin duda favorecido por el abandono del carboneo masivo de los hayedos a comienzos del siglo XX y por la prolongada coyuntura de bajos precios de la madera. Para evitar una inversin de esta tendencia cualquier reactivacin de la actividad forestal en hayedos debe ser cuidadosamente planicada para evitar afecciones a la especie. Un factor a tener en cuenta es que el pico dorsiblanco habita exclusivamente sectores maduros, siempre en el lmite del turno de corta de los hayedos (150 aos) y con preferencia mucho ms all del mismo, lo que provoca que cualquier destruccin de hbitat tenga un impacto muy prolongado en el tiempo.
MOVIMIENTOS DE LAS AVES INVERNANTES EVOLUCION DE LA POBLACIN

Al asimilar que el contingente invernal debe ser muy similar al de la poblacin reproductora, en invierno presenta una ligera expansin hacia el oeste de su rea de distribucin. En la actualidad se le ha intentado localizar en reas prospectadas en la dcada de En el Pirineo es una especie sedentaria. No obstante, es preciso destacar que en territorios nrdicos, el pico dorsiblanco realiza fuertes movimientos invernales (Saari y Matti, 1996), que al menos en el caso de Finlandia se concretan en migraciones regulares desde Rusia (Lehikoinen et al., 2011). Aunque no se han hecho estudios o muestreos especcos, en Pirineos no se detecta la presencia de la especie en lugares alejados de los enclaves conocidos de reproduccin.
David Campion y Alfonso Llamas
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Alondra ricot
Chersophilus duponti
CAT Alosa becuda GAL Calandra de Dupont EUS Portugal-eko pirripioa

Es muy marcada la baja detectabilidad de la especie durante el periodo invernal, cuando la actividad de canto se reduce al mximo y se hace particularmente difcil su deteccin (Surez y Garza, 1989). En base a este hecho y dada la metodologa generalista para la realizacin del trabajo de campo de este atlas, la distribucin invernal de la alondra ricot obtenida es mucho ms escasa que la distribucin geogrca primaveral (Garza et al. en Mart y Del Moral, 2003; Surez, 2010). De los seis ncleos regionales por los que se distribuye en nuestro pas slo se ha detectado en dos de ellos durante el invierno (pramos del Sistema ibrico y valle del Ebro). No se ha localizado en otras regiones con presencia bien conocida, como Zamora, el
centro-norte peninsular (Burgos, Palencia), la meseta sur (Cuenca, Ciudad Real y Albacete) y el sureste ibrico (Almera, Granda y Murcia). De hecho, y a efectos de distribucin, no se ha detectado su presencia en aquellas poblaciones ms pequeas y fragmentadas, mientras que se ha conrmado su presencia en las poblaciones ms numerosas y extensas en el espacio. Esto indica claramente una relacin entre la detectabilidad y el tamao de la poblacin, siendo ms probable detectarla en poblaciones grandes y extensas que en poblaciones pequeas y fragmentadas, donde es ms fcil que pase desapercibida para el observador.
364
Alondra ricot
Este resultado indica tambin la dicultad general de censar la alondra ricot con mtodos convencionales para paseriformes, y su escasa detectabilidad en los ambientes en los que vive, no slo en primavera (Surez y Garza, 1989), sino tambin en invierno. De hecho, incluso en los ncleos donde s ha sido detectada, las cuadrculas con presencia son muy escasas en comparacin con su presencia real en la zona. Considerando que es una residente estricta (Garza y Surez, 1990; Aym et al., 1994; Sampietro et al., 1998; Surez, 2010), se representa la misma distribucin que la obtenida en el primer atlas de aves reproductoras (Surez y Garza, 1989), rea que ocupa actualmente: Salamanca, centro-norte de Palencia y sur de Burgos, el valle del Ebro (Lleida, Zaragoza y norte de Teruel), el Sistema Ibrico (Segovia, Soria, Zaragoza, Guadalajara, Teruel y algn punto en Cuenca), la meseta sur (puntos dispersos en Cuenca, Toledo y Albacete) y en el sur en zonas muy concretas de Granada, Almera y Murcia). Su poblacin actual se podra cifrar en 3.157-4.452 machos territoriales. Aragn tendra el 46% de esa poblacin, Castilla y Len el 32%, Castilla-La Mancha el 16% y el resto de comunidades menos del 2% cada una (Surez, 2010).
ra de la vegetacin, especialmente matorral camto (tomillar, cambronal, aulagar y matorral gipslo y hallo) de porte bajo (entre 20 y 40 cm). Otros hbitats, como los sustratos agrarios tambin pueden ser utilizados puntualmente durante el invierno, principalmente por aquellos individuos o poblaciones que se desplazan de las zonas sometidas a condiciones climatolgicas especialmente adversas.
El tamao y la tendencia poblacional en esta especie es similar a la detectada y ya descrita para la poblacin reproductora (Garza et al., 2003; Tella et al., 2005; Surez, 2010). De forma muy resumida se podra concluir que despus de una aparente gran disminucin desde nales del siglo XIX y principios del XX (Surez et al., 2006b), se realiz un primer censo a principios de 1980 que estableci una idea inicial del orden de magnitud de la poblacin. A partir de ah se han conocido prdidas de numerosas regiones y poblaciones, pero tambin se han encontrado nuevas zonas ocupadas; an as se considera una regresin en las ltimas dcadas (Garza et al. en Madroo et al. 2004).

Pese al elevado nmero de aves anilladas (1.037) no se tiene constancia de movimientos espaciales de envergadura en base a las recuperaciones de anillas (MARM, 2011). No obstante, es sabido que parte de la poblacin que se reproduce en los pramos puede abandonar dicha zona durante el invierno (Surez et al., 2006b), pese a que durante la realizacin de este atlas no se han detectado lugares nuevos en su distribucin. Dichos movimientos pueden obedecer, al menos en parte, a cambios notables en las condiciones ambientales entre el verano y el invierno en algunas zonas de su distribucin, principalmente en aquellas donde las condiciones invernales impiden el normal desarrollo de su actividad. Estas zonas corresponderan, por ejemplo, a extensas reas de los pramos ibricos que durante el invierno se ven sometidas a un alto grado de innivacin, y donde las alondras insectvoras no podran acceder sucientemente a su fuente de alimento.
Jess T. Garca
Con la metodologa empleada en este trabajo no ha sido posible detectar preferencias de hbitat durante el invierno. Basndose en el conocimiento ya adquirido sobre esta especie (Surez, 2010, y referencias all citadas), se pueden concretar los rasgos generales que caracterizan su seleccin de hbitat: la topografa del terreno (escasa o nula pendiente) y la estructu-
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Calandria comn
Melanocorypha calandra
CAT Calndria GAL Calandra real EUS Kalandria

La distribucin invernal de la calandria comn no muestra variaciones sustanciales en sus patrones de distribucin geogrca respecto a la poca primaveral (Tellera et al., 1988b; Tellera en Purroy, 1997; Estrada en Mart y Del Moral, 2003). El mapa de distribucin destaca un ncleo de poblacin continuo establecido en la meseta norte, seguido por otro ubicado en el valle del Guadalquivir. De manera ms fragmentada destacan adems varias poblaciones repartidas por la meseta sur, la depresin del Ebro y diversas regiones de Badajoz. Por otra parte, es escasa en Catalua y Comunidad Valenciana (Ferrer et al., 1986; Estrada y Nievas en Herrando et al., 2011) y tiene baja probabilidad de aparicin en ciertas regiones de carcter fro y de bajo potencial alimentario del cordal pirenaico, llanada alavesa, pramos burgaleses y comarcas gallegas (Tellera et al., 1999; Belamendia, 2009). En cualquier caso, est ausente de la regin Eurosiberiana, as como de las principales cadenas montaosas peninsulares. En ambos archipilagos se comporta como una especie estrictamente accidental (Muntaner y Congost, 1979; Trujillo, 1989; Rodrguez et al., 2002; Lpez-Jurado, 2004).
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Calandria comn
No existen datos que cuantiquen su tamao poblacional durante el invierno. Como punto de referencia se puede citar la estima de 7.332 individuos (rango: 3.387-15.872) realizada para Catalua (Estrada y Nievas en Herrando et al., 2011).
Se asocia durante el invierno a los ambientes ridos y esteparios de clima clido y seco que conforman las grandes extensiones abiertas de monocultivos cerealistas del interior de Espaa. Est presente en las grandes llanuras de cultivos de secano extensivos (Tellera et al., 1999), principalmente de cebada y trigo (Maosa y Bota, 2006), con escasa cobertura arbrea y arbustiva (Leitao, 1998). Asimismo, mantiene una elevada frecuencia de aparicin en cultivos de regado y otras reas cubiertas por vegetacin de pastizal de alta cobertura herbcea. Tambin ocupa rastrojos de alfalfa y barbechos de grandes dimensiones (Jubete, 1997; Delgado y Moreira, 2000; Calvet et al., 2004), los cuales, durante el invierno, consiguen favorecer la permanencia de la especie en los sectores de nidicacin que, de lo contrario, tenderan a ser abandonados por carencia de cobertura vegetal (Raurell et al., 2004). Por el contrario, apenas se localiza en paisajes sabanoides con presencia de arbolado o cuando la cobertura de matorral aumenta. En el alto valle del Ebro se muestra como una especie poco plstica y exigente en cuanto a sus preferencias de hbitat, seleccionando activamente viedos y terrenos de alta cobertura de vegetacin herbcea en parcelas de labor abandonadas (Gainzarain, 1996; Belamendia, 2009). La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la calandria comn en la Pennsula, con una aparicin media del 38% de los muestreos por cuadrcula, se corresponde con zonas de escaso relieve (menos de 150 m de desnivel mximo) y poca oscilacin trmica (menos de 9 C de diferencia entre las temperaturas invernales mnima y mxima), en las que el paisaje predominante sea casi completamente desarbolado y la cobertura de cultivos de secano sea superior a 38 km2. En invierno maniesta un comportamiento gregario (Cramp, 1988) y puede ser detectada en ambientes donde no cra (Estrada y Nievas en Herrando et al., 2011). Los valores ms elevados de densidad corresponden a cultivos de secano, con un promedio de 165 aves/km2. Otros ambientes destacables son los cultivos de regado y los mosaicos agropecuarios con promedios de 15 aves/km2. En ambientes de herbazal, a
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ndice de seleccin
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pesar de ser seleccionados positivamente, la especie alcanza densidades mucho ms bajas (10 aves/km2), pero similares a las expuestas en otros estudios (Tellera et al., 1999). En categoras ambientales con presencia de especies leosas (enebrales-sabinares, matorrales y viedos) nunca supera 1 ave/km2.
No existe informacin sobre el tamao de poblacin y es desconocida su tendencia invernal a escala nacional. En el caso de Catalua, los datos disponibles entre 2001 y 2009 muestran un aparente incremento del 41% anual (Estrada y Nievas en Herrando et al., 2011), favorecido por el mantenimiento de los barbechos asociados a las medidas compensatorias y a la tcnica de siembra directa de cultivos cerealistas beneciosas para este aludido (Belmonte, 1993).

Las poblaciones peninsulares se comportan como sedentarias, estando presentes todo el ao, si bien en otoo e invierno forman bandos que realizan movimientos dispersivos de diferente magnitud dando lugar a una reduccin de efectivos en comarcas de clima riguroso del interior peninsular (Bernis, 1966-1971; Tellera et al., 1999; Del Hoyo et al., 2004; Estrada y Nievas en Herrando et al., 2011). Estos bandos, compuestos por varios miles de individuos, se desplazan de manera nmada por eriales, barbechos y sembrados (Jubete, 1997), llegando incluso una parte de la poblacin a realizar cortos desplazamientos migratorios al norte de frica para invernar (Heim de Balzac y Mayaud, 1962; Tellera, 1981). Durante la etapa invernal no existe informacin disponible en la base de datos de anillamientos sobre recuperaciones de aves en Espaa. Actualmente el nmero de ejemplares anillados a nivel nacional es muy escaso, no sobrepasando los 1.000 ejemplares (MARM, 2011).
Gorka Belamendia
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
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Terrera marismea
Calandrella rufescens
CAT Terrerola rogenca GAL Calandria das marismas EUS Txoriandre pispoleta

Presenta en invierno una distribucin discontinua por la pennsula Ibrica muy similar a la que registra durante la poca de reproduccin (Sampietro y Pelayo en Mart y Del Moral, 2003), ligada a las regiones ms llanas de los pisos Meso y Termomediterrneo (Tellera et al., 1988b). As, el ncleo principal y ms extenso se encuentra en el valle del Ebro, desde Lleida hasta Navarra y La Rioja, alcanzando las mximas densidades para la Pennsula en las estepas de Aragn. Otros ncleos de importancia son el situado en el cuadrante sureste, as como las zonas litorales del Atlntico andaluz (especialmente las marismas del Guadalquivir). Poblaciones menores y aisladas se encuentran en el delta del Ebro, en ciertas zonas de la meseta meridional y en puntos aislados del litoral de Valencia.
No es descartable la presencia de algn ejemplar en la meseta norte o el interior de Castelln. Pero son extremadamente escasas las citas invernales en estos lugares, donde est catalogada como rareza (Sanz-Zuasti et al., 1999; Fernndez y Fernndez-Arroyo, 2003; Luque y Garca, 2009). Por lo que parece, la aparicin en estas zonas no sera un fenmeno de invernada regular. Para Canarias, la subespecie polatzeki (endmica de Lanzarote, Fuerteventura y Gran Canaria) est bien distribuida por las dos islas ms orientales, alcanzando las densidades ms altas de Espaa hasta convertirse en la especie ms abundante de los hbitats
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Terrera marismea
esteparios (Surez, 1984; Martn y Lorenzo, 2001). Por contra, en Gran Canaria tiene un areal muy fragmentado y con densidades menores. La subespecie nominal rufescens, endmica de Tenerife, ya no ha sido detectada en el presente trabajo. Se desconoce su poblacin actual durante el invierno, aunque dado su aparente alto sedentarismo muy bien podra aproximarse a la poblacin reproductora (estimada a nales de los 90 del siglo pasado entre 460.000-520.000 individuos reproductores; Yanes y Manrique en Purroy, 1997). Para Catalua, una reciente estima arroja una cifra de 221-336 ejemplares (Curc-Masip en Herrando et al., 2011).
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Podra parecer que muestra un espectro de seleccin de hbitat ms o menos amplio durante el invierno. Sin embargo, estudios ms detallados a escala de microhbitat demuestran que es bastante selectiva con la estructura de la vegetacin. Selecciona preferentemente zonas llanas y ridas con vegetacin no muy alta y con amplias zonas de suelo desnudo (Surez et al., 2002). Siempre que se cumplan estos requisitos geobotnicos, la terrera marismea puede aparecer en diversos ambientes. De esta forma, selecciona favorablemente: hbitats pedregosos como algunas poblaciones del sureste ibrico (Sampietro et al. en Madroo et al., 2004), el entorno de humedales salobres, lagunas y cultivos de inundacin como en Castilla-La Mancha, marismas del Guadalquivir y el delta del Ebro (Purroy, 1997; Garca et al., 2000; Curc-Masip en Herrando et al., 2011), zonas arenosas, playas y dunas como algunas zonas del sureste y el litoral mediterrneo (Snchez-Zapata, 1991), as como estepas de camtos y cultivos de secano, como por ejemplo en el valle del Ebro (Sampietro et al. en Madroo et al., 2004). En el caso de Canarias, la terrera marismea maximiza sus probabilidades de estar presente (en el 15% de los recorridos por cuadrcula) en localidades donde las precipitaciones invernales no excedan de 200 mm. Esto corresponde tambin con las zonas esteparias, ocupando en invierno principalmente los llanos pedregosos en Fuerteventura, y hbitats ms arenosos en Lanzarote (Surez, 1984; Carrascal y Alonso, 2005). Las densidades mximas para la especie en invierno se corresponden con zonas de cultivos de secano y mosaicos agropecuarios. Resulta curioso, puesto que durante la reproduccin habita exclusivamente ambientes naturales y algunos estudios no la hallaron en estos hbitats en invierno (Surez et al., 2002). Parece que esto sucede principalmente en el valle del Ebro, cuando una vez concluida la cra se agrupan en bandos (a veces mixtos con otros aludidos) para alimentarse en tierras de labor prximas (Sampietro et al. en Madroo et al., 2004).
ndice de seleccin
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Aunque se desconoce la evolucin invernal, se encuentra en retroceso, como la mayora de aves esteparias, debido a la destruccin y prdida de este hbitat. Estos estudios son referidos principalmente a la poca reproductora, pero dada su residencia, tambin sera aplicable para sus poblaciones invernales. Para la subespecie apetzii, presente en la Pennsula, se han detectado ciertas regresiones a nivel local (Sampietro et al. en Madroo et al., 2004). La subespecie polatzeki ha comenzado a fragmentar su rea de distribucin en Gran Canaria, reduciendo sus poblaciones principalmente en el norte de la isla (Lorenzo et al. en Madroo et al., 2004; Lorenzo en Lorenzo, 2007). Mucho ms dramtico es el caso de la subespecie rufescens, endmica de Tenerife. No ha sido detectada en este trabajo, continuando su bien documentada regresin en las ltimas dcadas (Lorenzo en Madroo et al., 2004; Lorenzo en Lorenzo, 2007) hasta conrmar la crnica de una muerte anunciada para este taxn en libertad.

A escala global, las poblaciones ms occidentales son residentes, al contrario de lo que sucede en el este de Europa y Asia donde son migrantes (Cramp y Simmons, 2004). El carcter sedentario de la especie en nuestro pas ya ha sido documentado desde hace tiempo (Bernis, 1966-1971). Esto estara apoyado por la gran coincidencia entre las reas de distribucin primaveral e invernal, y la inexistencia de recuperaciones internacionales de aves anilladas (MARM, 2011). Durante el invierno forma bandos, a veces de centenares de individuos, que nicamente se desplazan para alimentarse a zonas prximas a las reas de cra (Sampietro et al. en Madroo et al., 2004; Lorenzo en Lorenzo, 2007). No obstante, histricamente se han registrado unos pocos individuos en paso por el estrecho de Gibraltar (Corts et al., 1980; Tellera, 1981), y en zonas alejadas de sus reas de cra como las islas Baleares (AOB, 1985-2010) o las Columbretes (AOCV, 2011). En Canarias tambin son escasos los registros en islotes donde no cra (Martn y Lorenzo, 2001). Estos movimientos requieren de un mayor estudio para ver el grado de intercambio entre poblaciones, pero parece que estaran asociados ms a movimientos individuales y no a poblacionales (Cramp y Simmons, 2004).
Manuel Garca-Tarrasn
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Cogujada comn
Galerida cristata
CAT Cogullada vulgar GAL Cotova cristada EUS Kutturlio arrunta

Muestra una distribucin claramente mediterrnea, penetrando ligeramente en la regin Eurosiberiana. Se distribuye prcticamente por toda la pennsula Ibrica, mostrando los ncleos de mxima abundancia relativa en la mitad occidental y apareciendo en Galicia y cornisa Cantbrica de forma muy escasa y fragmentada. Falta tambin, o es muy escasa, en grandes reas de los sistemas Btico y Subbtico, Sierra Morena y sistema Ibrico. Muestra las mximas probabilidades de presencia en las depresiones uviales de la cuenca atlntica, destacando el valle del Guadalquivir, seguido por las cuencas medias del Guadiana, Tajo y Duero, coincidentes estas ltimas con zonas de las submesetas sur y norte respectivamente. En la mitad
oriental de la Pennsula muestra mayor probabilidad de presencia en el valle del Ebro y sur de la provincia de Murcia, pero en todo caso inferiores a las ptimas de la mitad occidental. No se encuentra en las islas Baleares ni en las islas Canarias, pero s aparece en Ceuta. Su distribucin invernal coincide bastante bien con la que muestra en periodo reproductor (Daz en Mart y Del Moral, 2003), hecho que caba esperar de una especie con acusado sedentarismo. No se conoce con precisin el tamao de la poblacin invernante. Tampoco se conoce con certeza el tamao de la poblacin invernante que pudiera venir de Europa, en
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Cogujada comn
cualquier caso reducida (Bernis, 1966-1971), ni la fraccin de la poblacin ibrica que pudiera invernar en frica, que tambin sera reducida (Onrubia et al., 2009b), por tanto, como cifra indicativa de esta poblacin podra servir la reproductora, que se ha estimado en 31.450.000 aves (Carrascal y Palomino, 2008). En fecha ms reciente, el tamao de la poblacin invernante en Catalua se ha estimado en algo ms de 400.000 individuos (Ribas en Herrando et al., 2011).
En lneas generales, y durante el invierno, muestra una preferencia clara por reas llanas o de relieves suaves donde predominan los usos agrcolas, con estratos arbustivos y arbreos muy reducidos o ausentes; aparece tambin en reas periurbanas y antropizadas, siendo bastante ms escasa en matorrales naturales y faltando en ambientes forestales (Tellera et al., 1988; Seoane en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Ribas en Herrando et al., 2011). Los resultados obtenidos en este atlas concuerdan bastante bien con estas preferencias de hbitat citadas en la bibliografa. As, la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la cogujada comn en la Pennsula, con una aparicin media del 57% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a muy diversas zonas de la mitad meridional peninsular, en las que el paisaje sea predominantemente poco arbolado, de relieve moderado (menos de 360 m de desnivel mximo) y precipitaciones invernales por encima de 300 mm. El grco de ndice de seleccin muestra claramente que, de las 22 categoras ambientales consideradas, la cogujada comn selecciona positivamente las que incluyen cultivos, tanto de secano como de regado, evitando las formaciones arboladas y los ambientes rocosos. Las densidades son prcticamente testimoniales en la mayora de los ambientes, destacando muy por encima de los dems los cultivos de secano, con algo ms de 160 aves/km2, mosaicos agropecuarios muy fragmentados, con 80 aves/km2 y, ya de lejos, los cultivos de regado, con 40 aves/km2. Estos resultados generales contrastan con los obtenidos en Catalua, donde presenta densidad mxima en los cultivos de regado, seguido por cultivos de secano y mosaico de ambientes agrcolas (Ribas en Herrando et al., 2011). Es necesario en este punto comparar con el comportamiento de la cogujada montesina, especie muy prxima a sta y que, en condiciones desfavorables, puede ser difcil de distinguir en el campo incluso para observadores experimentados. De hecho, en algunas ocasiones se ha tratado a ambas especies con-
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juntamente o se ha resaltado la importancia y distribucin de los individuos no identicados (Tellera, 1981; Hernndez et al., 1995; Manrique, 1996). Las dos especies son propias de ambientes abiertos exentos de formaciones forestales y de las 22 categoras ambientales consideradas, matorrales y cultivos de regado parecen ser las distintivas de una y otra especie a tenor del ndice de seleccin y densidades que presentan en las mismas. As, los matorrales son caractersticos de la cogujada montesina con un ndice de seleccin positiva de 0,4 y densidad de 26 aves/km2 frente a 0,4 y 10 aves/ km2 de la cogujada comn. En el lado contrario estn los cultivos de regado con ndice 0,5 y menos de 2 aves/km2 en el caso de la cogujada montesina y +0,4 y 40 aves/km2 para la cogujada comn. Curiosamente, las dos categoras en que las densidades son mayores, cultivos de secano y mosaicos agropecuarios muy fragmentados, son las mismas para ambas especies pero en sentido inverso. Adems, en ambas categoras las densidades de la cogujada comn son muy superiores a las de la montesina. Los resultados obtenidos podran no ser del todo exactos en estas dos ltimas categoras debido a las dicultades de identicacin que la especie pude presentar, ms an cuando existen ejemplares con caracteres intermedios (Abs, 1963; Cramp, 1988).
Se ignora la evolucin invernal de la especie a escala nacional, aunque para la poblacin nidicante se apunta una tendencia negativa (Escandell, 2011c). En el caso de Catalua se seala una tendencia incierta entre 2002 y 2009 (Ribas en Herrando et al., 2011).

Los movimientos estacionales de la cogujada comn son muy poco conocidos debido fundamentalmente a la carencia de datos de anillamiento (MARM, 2011). Se sealan variaciones locales (Tellera et al., 1999), as como posibles desplazamientos desde reas altas a otras ms bajas y con mayor proporcin de cultivos (Ribas en Herrando et al., 2011). Se ha constatado la migracin por el estrecho de Gibraltar (Cortes et al., 1980; Tellera et al., 1999; Onrubia et al., 2009b), pero en todo caso con contingentes reducidos y sin que se conozca la procedencia de los mismos.
Juan Manrique
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Cogujada montesina
Galerida theklae
CAT Cogullada fosca GAL Cotova montesa EUS Kutturlio mokolaburra

El rea de distribucin invernal en la Pennsula se extiende por toda la regin Mediterrnea y penetra ligeramente en la regin Eurosiberiana, si bien con densidades relativas muy variables. As, los ncleos ms sealados segn su abundancia relativa se encuentran en el sureste peninsular, seguido por Sierra Morena, Montes de Toledo, Extremadura, Sistema Ibrico y valle medio del Ebro. Se rarica en el valle del Guadalquivir, Catalua, submeseta norte y aparece de forma muy escasa y fragmentada en cornisa Cantbrica y Galicia. Aparece tambin en las islas Baleares con densidades mximas en la isla de Mallorca; no se encuentra en el archipilago canario.
En lneas generales su distribucin invernal coincide bastante bien con la que presenta en primavera (Daz en Mart y Del Moral, 2003), hecho esperable dado el acusado sedentarismo de la especie, si bien existen algunas discordancias, siendo la principal la ausencia como nidicante en amplias reas de los trazados de los ros Guadalquivir y Guadiana. Se desconoce el tamao de poblacin durante el invierno pero, dado el sedentarismo de la especie y la circunscripcin de su rea de distribucin europea a la pennsula Ibrica, cabe esperar que dicha poblacin sea la misma que la nidicante, para la que se ha
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Cogujada montesina
hecho una estimacin de 3.945.934 aves (Carrascal y Palomino, 2008). Ms recientemente, la poblacin catalana se ha estimado en 71.258 ejemplares (Callizo y Bustamante en Herrando et al., 2011).
La cogujada montesina es un ave propia de ambientes mediterrneos abiertos mostrando una preferencia clara por matorrales bajos y eriales; entra tambin en cultivos extensivos de secano y ambientes arbustivos no muy densos, pero evita en gran medida las formaciones arboladas, reas de cultivo extensas y zonas periurbanas fuertemente antropizadas (Tellera et al., 1988b; Seoane en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Callizo y Bustamante en Herrando et al., 2011). La conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula, promediando una aparicin del 2% de los muestreos por cuadrcula, corresponde simplemente a zonas de la mitad meridional del pas que no sean netamente llanuras (siempre requiere ms de 145 m de desnivel); en el caso del suroeste peninsular esta frecuencia la alcanza cuando las precipitaciones invernales no llegan a los 100 mm. En Baleares aparece en el 33% de los muestreos en cualquier localidad que supere los 100 m de altitud media, pero si no existen ms de 26 km2 de cobertura forestal. Atenindose a las 22 categoras ambientales denidas se observa que, durante el invierno, muestra una clara preferencia por ambientes abiertos con una seleccin positiva destacada de los matorrales. Tambin selecciona positivamente, aunque con menor intensidad, herbazales y ambientes de mayor cobertura vegetal como cultivos arbreos, encinares/alcornocales y enebrales/sabinares. Rehye claramente las formaciones forestales, cultivos de regado e inundacin y reas urbanas y periurbanas. Si se compara con la cogujada comn, se observa que ambas muestran un ndice de seleccin negativo acusado para formaciones forestales, hay dos categoras que ocupan proporcionalmente a su disponibilidad que son los cultivos de secano y los mosaicos agropecuarios, y en el resto muestran un comportamiento antagnico. Sabido es que el binomio cogujada montesina/cogujada comn es uno de los ms complicados de diferenciar, sobre todo para observadores poco experimentados, en condiciones de observacin difciles y cuando las exigencias del censo no permiten dedicar mucho
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tiempo a la identicacin segura. Teniendo en cuenta que en invierno las manifestaciones acsticas son ms reducidas, que estas especies pueden incorporar cantos y reclamos de otras del entorno y que puede haber morfos intermedios (Abs, 1963; Cramp, 1988), no puede excluirse la posibilidad de confusin entre ambas especies y de ah la necesidad de tomar con precaucin los resultados obtenidos en las categoras ambientales en las que ambas coinciden y son ms abundantes, a saber, los cultivos de secano y los mosaicos agropecuarios muy fragmentados. La densidad ms elevada, 43 aves/km2, corresponde a mosaicos agropecuarios muy fragmentados, tipo al que siguen los cultivos de secano con 30 aves/km2 y los matorrales, donde la densidad media baja a 26 aves/km2.
No se dispone de datos dedignos de la poblacin invernante pero, dado que sta coincide bsicamente con la poblacin nidicante, pueden aplicarse las tendencias en primavera. As, para la poblacin reproductora se seala una tendencia incierta en el periodo 1998-2006 (Escandell, 2011c). A una escala ms reducida, en Catalua se apunta tambin una tendencia incierta, sealando una disminucin anual del 7%, si bien no se considera un dato estadstico signicativo (Callizo y Bustamante en Herrando et al., 2011)

La cogujada montesina est considerada como sedentaria en toda su rea de distribucin. Se han sealado desplazamientos entre hbitats y movimientos de una cierta magnitud (Finlayson y Corts, 1987; Tellera et al., 1988b), pero no existen datos que permitan precisar el tipo y magnitud de estos movimientos. No obstante, algunos datos de anillamiento y recuperaciones apuntan a que en las reas ms clidas del sureste la especie podra mostrar un sedentarismo acusado (Surez et al., 2009).
Juan Manrique
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Alondra totova
Lullula arborea
CAT Cotoliu GAL Cotova pequena EUS Pirripioa

Se distribuye por gran parte de Espaa peninsular, con mayor probabilidad de presencia en los interuvios entre los ros Guadalquivir, Guadiana y Tajo, y algo menor en el del Duero-Tajo, en las provincias de Salamanca y Cceres. Mantiene buenos contingentes tambin en los alcornocales del rea de la sierra de Cdiz, Catalua, Castelln y occidente de Castilla y Len. Evita para invernar el piso Termomediterrneo, especialmente las zonas desarboladas de la depresin del Guadalquivir y el sureste peninsular, y tampoco est presente en el valle medio del Ebro, reas que tampoco ocupa durante el periodo reproductor (Garca y Serrano en Mart y Moral, 2003). La submeseta sur y Extremadura son ms utilizadas por las alondras totovas en invierno que en primavera. La ocupacin de la campia cantbrica en invierno
es posible que responda a la recepcin de invernantes europeos, como ocurre con otros paseriformes migradores (Tellera et al., 2008a), ya que durante el periodo reproductor est ausente. No est presente en Baleares y Canarias como invernante y tampoco como reproductor. En Madrid las reas de mayor abundancia invernal coinciden con las de la poca reproductora (Lucini en Del Moral et al., 2002). En Catalua se estima una poblacin en invierno de entre 300.000-600.000 aves (Naspleda en Herrando et al., 2011). No hay datos para Espaa de la poblacin invernal.
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Alondra totova
Selecciona positivamente encinares y alcornocales, y en mucha menor proporcin robledales y cultivos arbreos. Las densidades ms altas se obtienen en los encinares, los alcornocales y en los mosaicos agropecuarios muy fragmentados (ms de 25 aves/km2), y en menor grado en los cultivos de secano (13 aves/km2). La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la alondra totova en la Pennsula en unidades de 100 km2, corresponde a zonas del tercio occidental del pas donde la cobertura de encinares o alcornocales supere los 36 km2.
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Se trata de una especie ligada a pastizales entreverados de matorrales o bosques abiertos (Tellera et al., 1999), que cambia de hbitat incluso al avanzar la estacin de cra para realizar segundas puestas, desplazndose desde zonas cerealistas hacia zonas ms altas con hbitat ms arbustivo y bordes de bosques (Brambilla y Rubolini, 2009). El tipo de nido y el comportamiento alimenticio y de vuelo le coneren una adaptacin a ecotonos entre campos abiertos y bosques (Peris et al., 1975; Schaefer y Vogel, 2000). Utiliza solamente plantaciones forestales jvenes, de dos o tres aos (Wotton y Gillings, 2000). El cambio de estacin comporta cambios en la dieta como respuesta a los desplazamientos y a la adaptacin a nuevos ambientes, pasando de insectvoro estival a granvoro invernal (Senar y Borrs, 2004). En otoo abandona los matorrales y bosques del piso Supramediterrneo en benecio del Mesomediterrneo, lo que posiblemente se reeja en los desplazamientos hacia el sur (Tellera et al., 1999). Un estudio realizado en la sierra de Gredos compara la ocupacin de los distintos medios en primavera y en invierno. De un uso de ambas vertientes serranas en primavera, con densidades prximas a las 2 aves/10 ha en los pisos Mesomediterrneo y Supramediterrneo, pasa en invierno a ocupar especialmente el encinar mesomediterrneo de la vertiente sur, que acoge hasta 6,9 aves/10 ha (Snchez, 1991). En un rebollar de la comarca de Guardo estuvo presente en primavera (IKA de 0,4), desapareciendo en invierno (Surez y Santos, 1988). Durante la invernada en el rea de Gibraltar ocupa los matorrales (IKA de 0,56 y densidad de 0,41 aves/10 ha) y alcornocales (IKA de 0,34), pero no los pastizales (Arroyo y Tellera, 1983). En Madrid las formaciones de enebral con encinar acogen el mayor nmero de efectivos, igual que sucede en la poca reproductora. Los cantuesares, retamares, tomillares y encinares, tanto arbustivos como arbreos, albergan tambin un buen nmero de invernantes (Lucini en Del Moral et al., 2002).
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Se trata de una especie bastante sensible a las molestias humanas, especialmente en poca de cra (Sutherland, 2007), que tiende a desaparecer ante la presin urbana (Snchez y Tellera, 1988). El incremento de la heterogeneidad y la disponibilidad de hbitats con matorrales abiertos, como consecuencia del abandono agrcola, puede ser el principal factor desencadenante de su reciente expansin observada en algunas reas (Sirami et al., 2011).
No existen datos objetivos sucientes para poder determinar el tipo de tendencia que est experimentando la poblacin invernante a escala espaola. La pennsula Ibrica recibe un importante nmero de invernantes o migradores europeos, cuyo volumen est condicionado a los cambios poblacionales de los pases de origen. En el Reino Unido tras un periodo de descenso (Sitters et al., 1996), est aumentando de nuevo la poblacin reproductora (Sirami et al., 2011). Los inviernos muy fros y las primaveras lluviosas provocan uctuaciones poblacionales y crean discontinuidades en su rea de distribucin (Cramp, 1988). En Finlandia se redujo la poblacin entre 19601993, probablemente por varios inviernos muy fros entre 1984 y 1986. Este descenso poblacional qued reejado en los atlas nlandeses de 1974-1979 y 1986-1989, ya que el nmero de cuadrculas ocupadas descendi un 67%. Entre 1990 y 1994 aument de nuevo (Valkama y Lehikoinen, 1994). Sucesivos inviernos suaves pueden animar a las poblaciones europeas a invernar cerca de las reas de cra, hacindolas ms vulnerables a la llegada de un invierno severo (Bijlsma y Hoblyns en Hagemeijer y Blair, 1997).

Se han obtenido recuperaciones invernales en Espaa de alondras totovas anilladas en Blgica, Suiza y Repblica Checa (Bernis, 1966-1971; MARM, 2011). En Espaa se considera principalmente sedentaria, pero desciende en altitud en la poca invernal para huir de las zonas con climatologa ms adversa (Santos et al., 1983). Aunque las poblaciones espaolas son principalmente residentes, un pequeo nmero de la subespecie pallida cruza el Estrecho hacia el norte de frica (Cramp, 1988). El paso por Gibraltar tiene lugar durante la segunda quincena de octubre y primera de noviembre (Tellera, 1981).
Alfonso Balmori
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Alondra comn
Alauda arvensis
CAT Alosa vulgar GAL Laverca comn EUS Hegatxabal arrunta

Se distribuye en invierno por todas las provincias del territorio espaol. El mapa muestra mayores abundancias en las grandes depresiones uviales, sobre todo en la del Duero (meseta norte y Soria), seguida por la meseta sur (La Mancha y cuenca del Tajo) y la depresin del Guadalquivir. El valle del Ebro presenta una extensa ocupacin, aunque con menor abundancia. En Extremadura hay cuatro sectores de inters en Campia Sur, La Serena-Guadiana, BrozasCceres y Alagn. Fuera de estos ncleos, la frecuencia de aparicin es baja en Galicia, cornisa Cantbrica y litoral mediterrneo y muy baja en sistemas montaosos como Pirineos, Sierra Morena y sistema Penibtico. En Baleares, es frecuente en Mallorca y Menorca, pero escasa en Ibiza. En Canarias es muy escasa, aunque est citada en todas las islas (De Juana y Varela, 2000).
El rea de distribucin en invierno es ms extensa que en primavera (Purroy en Mart y Del Moral, 2003), cuando ocupa fundamentalmente la mitad norte peninsular, a excepcin del centro del valle del Ebro. En la mitad sur cra sobre todo en zonas de montaa, siendo posible que la presencia en reas llanas est sobrevalorada. As, la mayora de cuadrculas con reproduccin en el ltimo atlas en zonas bajas de Extremadura se considera que son errores (datos propios). Esto podra aplicarse a todo el suroeste, dada la ausencia en Sevilla, Cdiz, Mlaga (Purroy en Mart y Del Moral, 2003) y el interior de El Algarve y Alentejo, en el sur de Portugal (Catry et al., 2010). La exis
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Alondra comn
tencia de lmites netos de presencia-ausencia entre Toledo-Madrid, Crdoba-Sevilla y Ciudad Real-Jan no parece coherente, siendo recomendable revisar la distribucin primaveral de la alondra comn en llanuras del sur de Espaa. Se desconoce el tamao poblacional durante el invierno, pero debe ser del orden de millones de ejemplares. Como referencia, fue la tercera especie ms detectada en el Sacre de invierno en 2009-2010 (Escandell, 2011c), su poblacin reproductora en Espaa se ha estimado en unos tres millones de individuos (Carrascal y Palomino, 2008) y en Catalua, una regin de poca importancia relativa, se estiman en promedio 735.000 individuos en invierno (Grande et al., 2011).
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Considerando los 22 ambientes de este estudio, selecciona 5 medios agrcolas con escaso desarrollo de la vegetacin. Por orden son: cultivos de secano, de regado y de inundacin, pastizales y viedos. Todos los dems medios son evitados. Esta preferencia por cultivos de secano ya haba sido descrita en el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002; Cano, 2002), aunque en Catalua las densidades en secano y regado son similares (Grande et al. en Herrando et al., 2011). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 47% de los muestreos, corresponde a cuadrculas con escaso desarrollo de arbolado y matorral y con ms del 56% de cultivo de secano. No obstante, en vegetacin ms alta apareci en el 23% de los recorridos en cuadrculas con escaso relieve (menos de 220 m de rango altitudinal) y con ms del 27% de cultivos de secano. Respecto a la densidad, el valor ms alto se obtiene en cultivos de secano, con un elevado promedio de 700 aves/ km2. La densidad en otros ambientes es mucho menor, caso de los cultivos de regado y los pastizales (30-60 aves/km2). Los valores intermedios en mosaicos agrcolas (120 aves/km2) dependen de la extensin de los fragmentos de secano. La presencia en viedos, arrozales, cultivos arbreos, dehesas, matorrales y embalses es testimonial y siempre con densidades pequeas. Comparando con el periodo reproductor, se aprecia una preferencia ms estricta de hbitat en invierno, centrada en cultivos herbceos y abandonando pastizales, matorrales y pramos, sobre todo en alta montaa, casos de Sierra Nevada o Gredos (Tellera et al., 1999). Tanto en Madrid como en Catalua, en invierno se invierte la altitud preferente, ocupando zonas ms bajas (Cano en Del Moral et al., 2002; Grande et al. en Herrando et al., 2011). Por otra parte, las densidades invernales son muy superiores a las primaverales, cuando son ms altas en el piso Supramediterrneo, donde alcanza 39 aves/km2 en cultivos de secano y 15-28 aves/km2 en herbazales y matorrales de montaa (Carrascal y Palomino, 2008).
Se desconoce la evolucin en invierno de la alondra comn en Espaa. En primavera, la tendencia es negativa en Espaa (declive moderado, 21% en 1998-2009; Escandell, 2011b) y Europa (declive moderado, 46% en 19802009; PECBMS, 2011). No obstante, en Catalua est en aumento en invierno, con un incremento medio anual del 23% entre 2002 y 2008 (Grande et al. en Herrando et al., 2011). Tampoco hay que olvidar las fuertes uctuaciones interanuales en esta poca del ao y las fugas de tempero (Snow y Perrins, 1998).

La alondra comn es totalmente migradora en el norte y este de Europa y migradora parcial o residente en el resto del continente (Snow y Perrins, 1998). La llegada a Espaa de aves de origen norteo est conrmada con aves anilladas de Alemania, Suecia, Finlandia, Letonia, Rusia, Blgica, Holanda, Dinamarca y Repblica Checa (Tellera et al., 1999; MARM, 2011). Las recuperaciones se producen entre octubre y febrero, con el mximo en noviembre y diciembre (Tellera et al., 1999). Se desconocen los movimientos de las poblaciones residentes peninsulares, que al menos son altitudinales y de corto alcance (Catry et al., 2010). El paso otoal en el estrecho de Gibraltar es intenso, siendo el aludido ms observado en el otoo de 2008 (Onrubia et al., 2009a). Sin embargo, se ignora si migran a frica las alondras ibricas.
Javier Prieta
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Avin roquero
Ptyonoprogne rupestris
CAT Roquerol GAL Andoria dos penedos EUS Haitz-enara

Muestra una mayor probabilidad de observacin en el litoral sur y oriental peninsular, desde Huelva hasta Tarragona. La abundancia es intermedia en Extremadura y el interior de Andaluca, Murcia, Comunidad Valenciana y Catalua. Frecuencias algo menores se obtienen en zonas bajas de Galicia, Asturias, Cantabria, Pas Vasco, valle del Ebro y centro de Madrid. Por el contrario, es escaso o est ausente en las mesetas norte y sur. A pesar del bajo nmero de contactos en el trabajo de campo, el mapa ofrece una alta probabilidad de observacin en Baleares. Por ltimo, falta por completo en las islas Canarias.
Entre las reas de distribucin en invierno y en primavera (Malo de Molina en Mart y Del Moral, 2003), a grandes rasgos bastante similares, pero se aprecia un claro desplazamiento de la poblacin fuera de las zonas montaosas y hacia el sur de la Pennsula en la presencia y abundancia invernal. En ambas pocas los mayores vacos se localizan en la meseta norte y La Mancha, adems en primavera est ausente en el valle del Guadalquivir, otras llanuras de menores dimensiones (Badajoz, valle del Ebro, Girona, Valencia, Galicia), Ibiza y Menorca.
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Avin roquero
Se desconoce el tamao de la poblacin espaola durante el invierno, pero por su carcter parcialmente migrador se supone cierta reduccin respecto a la primavera. Durante el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron 8.750 contactos en la pequea rea muestreada (Andaluca 2.505; Comunidad Valenciana 2.395). La poblacin reproductora en Espaa ha sido estimada, con un alto grado de imprecisin, en 200.000 aves (Malo de Molina en Mart y Del Moral, 2003) y en Catalua, en los inviernos 20062009, en 14.000-19.000 individuos, menos de la mitad de la poblacin primaveral (Bros en Herrando et al., 2011). En invierno se rene en dormideros, en muchos casos urbanos, que pueden ser localmente grandes. As, en el litoral se citan dormideros con 4.000 aves en Gibraltar (Finlayson y Corts, 1987) y en el interior con 1.500 aves en Monfrage, Cceres (datos propios).
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Entre los 22 ambientes considerados en este trabajo, el avin roquero selecciona embalses y otros humedales lnticos, ambientes rocosos y playas y riberas sin vegetacin. En menor grado elige reas urbanas y periurbanas, sotos y matorrales. Esto concuerda con el uso preferente de roquedos en el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002; Fras en Del Moral et al., 2002) y de humedales y zonas urbanas litorales en Catalua (Bros en Herrando et al., 2011). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 14% de los muestreos, corresponde a cuadrculas mediterrneas con temperatura mnima invernal superior a 7,2 C. Por tanto, se aprecia una clara seleccin de ambientes acuticos y roquedos o construcciones en zonas con inviernos suaves. Respecto a la densidad promedio, los valores ms altos se obtienen en mosaicos agrcolas (3,6 aves/km2), embalses y otros humedales lnticos (2,9) y matorrales (2,7). Cifras intermedias (1,1-1,6 aves/km2) se observan en pinares, encinares-alcornocales y riberas, arboladas o no. En el centro de Espaa se citan valores mximos en invierno de 47 aves/km2 en roquedos (Carrascal et al., 2002). El avin roquero aparece en todos, excepto dos, de los medios aqu considerados. Ello se debe a que se alimenta en vuelo, siendo bastante independiente del medio circundante. Por tanto, las densidades por hbitat aqu expuestas deberan tomarse como orientativas. Con relacin al periodo reproductor, la ocupacin del hbitat principal, los roquedos, es similar, aunque se aprecia una deriva general en invierno hacia zonas bajas, costeras, urbanas y con agua. No se conocen datos promedio de densidad en primavera que permitan comparaciones directas, siendo la media de las mximas en dicha poca de 13 aves/km2 en roquedos (Malo de Molina en Mart y Del Moral, 2003).
Se desconoce la evolucin invernal de la poblacin de avin roquero en Espaa, donde la tendencia en poca de cra es incierta, aunque con indicios de declive (24%, no signicativo, Sacre 1998-2010; Escandell, 2011c). En el conjunto de Europa la poblacin se mantiene muy estable (1990-2009; PECBMS, 2011) y en Catalua la evolucin se considera incierta tanto en primavera como en invierno (Bros en Herrando et al., 2011).

Se distribuye por Europa occidental en Espaa, Portugal, sur de Francia y Alpes. Slo en el norte de esta rea es migratorio total, mientras en el resto es migrante parcial o residente (Snow y Perrins, 1998). Espaa recibe aves de otros pases, como conrman las recuperaciones en primavera en Francia, Austria e Italia de ejemplares marcados en invierno en nuestro pas (MARM, 2011). Adems, son evidentes los pasos migratorios en el estrecho de Gibraltar, tanto en primavera como, en mayor medida, otoo. En 2008 fue observado en mayor nmero que el avin zapador, siendo el avin roquero el hirundnido ms tardo, con fechas de paso entre el 10 de octubre y el 20 de noviembre (Onrubia et al., 2009a). En general, se considera que migra hacia frica, hasta Senegal y Etiopa por el sur, en septiembre-noviembre y febrero-abril, con picos en octubre y marzo (Sackl y Sere, 1997; Tellera et al., 1999). Ya que la poblacin ibrica supone en torno al 80% del oeste de Europa (Sackl y Sere en Hagemeiger y Blair, 1997), es probable que gran parte de nuestros invernantes sean ibricos. No se conocen bien los movimientos de las aves nativas de Espaa, pero al menos se producen desplazamientos de norte a sur y en altitud, con abandonos en partes del Pirineo (Bros en Herrando et al., 2011) y Gredos (datos propios). Es posible que entre las aves ibricas haya diversos patrones, desde las que migran a frica hasta las totalmente sedentarias. As, en el centro de Espaa se cita su presencia a una altitud media de 782 m (Carrascal et al., 2002), un uso preferente del piso Supramediterrneo (Fras en Del Moral et al., 2002) y hay observaciones en enero a 1.500 m s.n.m (datos propios).
Javier Prieta
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Golondrina comn
Hirundo rustica
CAT Oreneta vulgar GAL Andoria comn EUS Enara arrunta

El suroeste peninsular constituye su principal rea de invernada, con una mayor probabilidad de presencia en las provincias occidentales de Andaluca, fundamentalmente Sevilla y Cdiz, que disminuye en sentido norte y este. En el litoral mediterrneo tambin hay presencia de la especie en invierno, pero con ms baja probabilidad y de manera menos continua. En Baleares todos los aos se registran unos pocos ejemplares, aunque el nmero de observaciones aument en la ltima temporada de trabajo de campo de este atlas (Gonzlez et al., 2011a). Es un invernante escaso en Ceuta (Jimnez y Navarrete, 2001) y en las islas Canarias y Melilla se considera invernante ocasional (Martn y Lorenzo, 2001; D. Jerez, com. pers.).
La pennsula Ibrica representa un lugar destacado durante la migracin para la mayora de las poblaciones europeas (Tellera et al., 1999; Wernham et al., 2002), con paso prenupcial que comienza en el mes de febrero, y paso postnupcial que naliza en el mes de noviembre (Tellera et al., 1999; Onrubia et al., 2009a; Zwarts et al., 2009; SEO/BirdLife, 2011). En el estrecho de Gibraltar y en Ceuta, dos puntos relevantes para medir sus movimientos migratorios, muestran un ujo nulo o muy reducido en los meses de diciembre y enero (Jimnez y Navarrete, 2001; Onrubia et al., 2009a), por lo que cabra considerar que la poblacin
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Golondrina comn
estrictamente invernante se redujera a las aves detectadas en estos dos meses. As, las mayores probabilidades de encontrar a esta especie durante el trabajo de campo podran haber coincidido con las ltimas partidas hacia los cuarteles de invernada (frecuencia de aparicin del 9,1% en noviembre) y, sobre todo, con los primeros regresos desde frica (17,1% en febrero), mientras que durante los meses ms netamente invernales de diciembre y enero se la encontr ms raramente (6,5%; vase tambin Gordo en Herrando et al., 2011). Tambin parece razonable suponer que el nmero de aves presentes durante el invierno sea menor en aos particularmente crudos (Gordo en Herrando et al., 2011). En el presente atlas, el nmero de individuos contabilizados, unos 1.620, vari ampliamente entre las tres temporadas: 390, 290 y 940 sucesivamente, y en la temporada ms dura climatolgicamente de las tres realizadas, la central de 2008-2009, fue cuando su frecuencia de aparicin en funcin del esfuerzo de muestreo realizado fue menor. Se desconoce el tamao de poblacin estrictamente invernante. En general, los contactos registrados en la literatura suelen ser de unas pocas aves (segn los datos de este atlas, una media de unos tres individuos), y en muchas ocasiones tienen un carcter muy ocasional, sin que la especie permanezca durante varios das en las mismas localidades. Destacan cifras de inters como las 65 aves observadas en la Dehesa de Abajo en Puebla del Ro, Sevilla (3.I.2008; Chiclana y Martn, 2008a) y unos 200 ejemplares en la Caada de la Rianzuela en Doana, Sevilla (20.XII.2010; Chiclana y Garzn, 2011). La cifra ms importante registrada en invierno corresponde a nales del siglo pasado 800-1.000 aves en una zona de tarajes inundados en la corta de Los Olivillos en Sevilla (13.XII.1997; Fernndez et al., 1998).
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ndice de seleccin
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Esto coincide con los ambientes que frecuentan despus de la reproduccin y las zonas de invernada en frica, utilizando zonas hmedas y su entorno, donde se forman los principales dormideros (Zwarts et al., 2009). No obstante, las densidades ms altas (dentro de su escasez general) se obtienen en zonas agrcolas muy fragmentadas, unos ambientes que aunque aparentemente sean ocupados en proporcin a su mera disponibilidad, son capaces de congregar los mayores bandos. De entre las formaciones forestales, nicamente los encinares y alcornocales parecen relevantes, pues no slo son positivamente seleccionados, sino que albergan densidades destacables.
No se tienen datos precisos que permitan conocer la evolucin de su invernada, pero el aumento de observaciones que recogen publicaciones como anuarios regionales o el noticiario de la revista Ardeola sugiere una tendencia positiva, con un aumento de citas en el nmero de localidades, en el nmero de individuos o en lugares del norte peninsular (por ejemplo, Molina et al., 2005; Bueno, 2010; Gonzlez et al., 2011a; Clarabuch, 2011; Prieta y Mayordomo, 2011; SGO, 2011).
Los ambientes que ocupa son muy variados, pero el ndice de seleccin indica que la presencia de amplias masas de agua favorece la existencia de la golondrina comn, detectndose preferentemente en el entorno de humedales y cultivos de regado (pero no as de bosques de ribera). De la misma manera, para Catalua la presencia de aves invernantes est ligada a humedales del litoral (Gordo en Herrando et al., 2011).

La mayor parte de las golondrinas comunes son migrantes transaharianos, pero existen tambin pequeas poblaciones invernantes en el norte de frica (Thvenot et al., 2003). Algunos autores sealan que las reas de invernada estn relacionadas con la zona de origen en el periodo reproductor (Zwarts et al., 2009). No existe informacin de sus movimientos en invierno ni de si las aves que permanecen corresponden a ejemplares nativos del lugar o de otras poblaciones espaolas o de Europa.
Blas Molina y David Palomino
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Avin comn
Delichon urbicum
CAT Oreneta cuablanca GAL Andoria de cu branco EUS Enara azpizuria

Aunque es un tpico migrante transahariano (Del Hoyo et al., 2004) o con citas invernales muy escasas antes de 2000 (Tellera et al., 1999), el avin comn permanece representado en Espaa durante el invierno, fundamentalmente en el suroeste peninsular en cifras no tan escasas como se consideraba hasta ahora. Andaluca occidental junto con Extremadura representa la principal zona de invernada, con probabilidad de presencia media-alta en la provincia de Cdiz y en toda la zona de costa de Mlaga. Muestra probabilidad media de aparicin a lo largo del litoral mediterrneo, disminuyendo en el norte de la Comunidad Valenciana y en las costas catalanas, donde ya es claramente rara (Dalmau en Herrando et al., 2011). En su distribucin se muestran patentes los valles de los ros Guadalquivir, Guadiana y Tajo en sus tramos mediosDistribucin en invierno
bajos, que podran coincidir con los movimientos de avance de la migracin prenupcial. Su presencia en el tercio norte peninsular es accidental. En Baleares, se registran unas pocas observaciones que corresponden fundamentalmente a llegadas en las primeras semanas de febrero (por ejemplo, Gonzlez et al., 2011). En las islas Canarias la invernada es ocasional y se producen registros entre los meses de noviembre y enero de difcil catalogacin, que podran corresponder a aves desorientadas o rezagadas (Martn y Lorenzo, 2001). En Ceuta hay observaciones en invierno, aunque se consideran aves de paso de
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Avin comn
fenologa extrema (Jimnez y Navarrete, 2001), mientras que en Melilla es ocasional (De Juana, 1977). Su migracin otoal transcurre desde nales de junio a principios de noviembre, mientras que la primaveral ocurre desde nales de febrero a nales de mayo (Tellera et al., 1999; Onrubia et al., 2009a; SEO/BirdLife, 2011). Pero las primeras llegadas pueden tener lugar tan pronto como en el mes de enero (Onrubia et al., 2009a; SEO/BirdLife, 2011), e incluso se registra el inicio de llegadas ya en el mes de diciembre en la provincia de Sevilla (Chiclana et al., 2002). As, las mayores probabilidades de encontrar a esta especie durante el trabajo de campo podran haber coincidido, sobre todo, con los primeros regresos desde frica (el 61% de todos los contactos con la especie de este atlas corresponden a los primeros das de febrero; vase tambin Dalmau en Herrando et al., 2011), mientras que durante los meses ms netamente invernales de diciembre y enero se la encontr ms raramente (38% de los contactos). Por tanto, la alta probabilidad de presencia de la especie en Cdiz y Mlaga mostrada en el presente mapa podra relacionarse en gran parte con el inicio de la migracin prenupcial. En pases del norte de frica como Marruecos ya se observan los primeros migrantes en el mes de enero, y tambin hay pequeas poblaciones invernantes (Thvenot et al., 2003). Se desconoce el tamao de la poblacin en este periodo, que debe de variar de un ao para otro dependiendo de diversos factores, como el carcter ms o menos benigno de cada invierno y las condiciones ambientales en las zonas de invernada (Vhtalo et al., 2004; Gordo et al., 2005; Zwarts et al., 2009). En cualquier caso, la poblacin invernante es muy reducida, como ilustra que en las ms de 30.000 horas de muestreo invertidas en este atlas, el nmero de aves contabilizadas apenas llegara a 600 ejemplares, y con una frecuencia de aparicin media del 6,5% de los muestreos por cuadrcula (considerando nicamente aqullas con presencia constatada del avin comn). En general, muchas de las observaciones corresponden a individuos de forma ocasional, sin mostrar permanencia. Sin embargo, hay algunas zonas como en Doana, donde se pueden observar grupos en pleno invierno, incluso entrando a los nidos utilizados en primavera para pasar la noche (obs. pers.). Tambin en esta zona marismea hay registros de hasta 250 aves en los arrozales de Isla Mayor (Garca et al., 2000; Garrido, 2004). No obstante, segn los datos de este atlas, cada contacto con la especie slo promedi unos cinco individuos. En ocasiones se detectan junto a otros ejemplares de golondrina comn, avin zapador o avin roquero (Garca et al., 2000; Dies et al., 2011; Prieta y Mayordomo, 2011).
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ndice de seleccin
Los ambientes que ocupa son muy variados (zonas de costa, ambientes agrcolas, pueblos y ciudades, dehesas, etc.), pero el ndice de seleccin indica que las amplias masas de agua favorecen la presencia del avin comn, detectndose preferentemente en el entorno de humedales y cultivos de regado. En general, corresponden a cotas bajas en el piso Termomediterrneo, donde se alcanzan probabilidades de presencia media-alta. Las densidades ms altas (dentro de su escasez general) se obtienen en el entorno de zonas hmedas, as como zonas agrcolas muy fragmentadas, unos ambientes que aunque aparentemente sean ocupados en proporcin a su mera disponibilidad. De entre las formaciones forestales, los encinares y alcornocales parecen relevantes, pues no slo son positivamente seleccionados, sino que albergan densidades relativamente altas. Densidades algo menores se alcanzan en bosques de riberas.
No hay datos precisos que proporcionen informacin adecuada para conocer la evolucin de su invernada, pero s un aumento de las observaciones en este periodo que se reeja en publicaciones como anuarios regionales o noticiario de la revista Ardeola (por ejemplo, De la Puente en Del Moral et al., 2002; Garrido, 2004; Clarabuch, 2011; Prieta y Mayordomo, 2011; SGO, 2011). El adelanto de las fechas de llegadas, puede ser una de la causas de un mayor nmero de observaciones en este periodo del ao, relacionado con las condiciones ambientales en los lugares de invernada en frica, as como en los lugares de reproduccin (Gordo et al., 2005; Rubolini et al., 2007).

No existe informacin de sus movimientos en invierno ni de si las aves que permanecen corresponden a ejemplares nativos del lugar, de otras poblaciones espaolas o de Europa. La mayor parte de las aviones comunes son migrantes transaharianos, pero existen tambin pequeas poblaciones invernantes en el norte de frica (Thvenot et al., 2003).
Blas Molina y David Palomino
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Bisbita caminero
Anthus berthelotii
CAT Piula de Berthelot GAL Pica de Berthelot EUS Kanarietako txirta

Se distribuye ampliamente por todo el archipilago canario, aunque est ms extendido y es ms abundante en las islas orientales de Lanzarote y Fuerteventura. En las islas centrales (Gran Canaria y Tenerife) alcanza abundancias elevadas en las zonas meridionales localizadas por debajo de los 1.000 m s.n.m. En comparacin con su distribucin primaveral (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003), la invernal no vara muy marcadamente. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como referencia, dado su supuesto sedentarismo, se pueden citar las estimas medias primaverales de unas 11.400 aves para Fuerteventura, 19.300 para Lanzarote y 4.000 para La Palma (Carrascal y Alonso, 2005; Carrascal et al., 2008b).
La conguracin ambiental que maximiz en Canarias la frecuencia de aparicin del bisbita caminero a escala de 100 km2, apareciendo en promedio en el 72% de los muestreos realizados, correspondi a gran diversidad de cuadrculas que simplemente tuvieron en comn una altitud media inferior a 400 m. No obstante, tambin pudo alcanzar abundancias relativas importantes a mayor altitud, estando presente en el 41% de los muestreos por cuadrcula, siempre que la cobertura forestal del paisaje no superara los 25 km2. De manera similar, ninguna de las 18 grandes
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Bisbita caminero
categoras de hbitat consideradas separadamente fue seleccionada positivamente con especial intensidad, aunque s manifest una clara aversin por los medios arbolados. Esto evidencia que es una especie muy adaptable en el conjunto del archipilago, capaz de ocupar todo tipo de ambientes abiertos, particularmente herbazales, alcanzando elevadsimas abundancias en los de caractersticas ms ecotnicas: por encima de 200 aves/km2, en reas arbustivas y mosaicos agropecuarios. Surez (1984) estim densidades invernales de 18 aves/km2 en zonas arenosas y de jable, y 25 aves/km2 en llanos pedregosos de Lanzarote y Fuerteventura. De los medios arbolados slo ocupa los pinares secos ms abiertos, donde alcanza densidades medias invernales de unas 10 aves/km2 (vase adems Martn y Lorenzo, 2001). Aunque los medios netamente urbanos no le son propicios, s ocupa con facilidad las inmediaciones de los pueblos. Todos estos patrones invernales, son muy similares a los registrados durante el periodo reproductor (Carrascal y Palomino, 2005; Palomino, 2005; Palomino y Carrascal, 2005; Illera en Lorenzo, 2007), si bien las mximas densidades que es capaz de alcanzar parecen notablemente mayores en invierno (posiblemente derivado de una mayor abundancia absoluta relacionada con desplazamientos altitudinales o entre hbitats, y un incremento de sus efectivos consecuencia de los nacimientos en la primavera previa).
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EVOLUCIN DE LA POBLACIN INVERNANTE

Se desconoce su evolucin poblacional, tanto en primavera como en invierno.

Aparentemente se trata de una especie muy sedentaria (Martn y Lorenzo, 2001), que slo realizara cortos desplazamientos locales, aunque no existen datos conrmatorios de este supuesto sedentarismo.
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Bisbita pratense
Anthus pratensis
CAT Titella GAL Pica dos prados EUS Negu-txirta

A escala peninsular, muestra una distribucin asociada a las tierras bajas costeras y a las grandes depresiones uviales, evitando sistemas montaosos. Presenta una mayor frecuencia relativa en las cuencas del Guadalquivir y en los tramos medios del Duero, Tajo y Guadiana, son importantes las planicies extremeas, y es menos abundante en las cuencas de ros mediterrneos, aunque en las desembocaduras de stos se producen concentraciones destacadas. En la cornisa Cantbrica, el bisbita pratense se rarica desde el Pas Vasco hacia Galicia (Tellera et al., 2008a, 2009). En las islas Baleares resulta abundante, especialmente en las reas de baja altitud de Mallorca. En las islas Canarias se muestra como un invernante regular, pero escaso.
Su distribucin durante la poca reproductora en la pennsula Ibrica se restringe a territorios colinos y montanos del sector central de la cordillera Cantbrica (Carrera en Mart y Del Moral, 2003). Por tanto, las zonas costeras mediterrneas y atlnticas, as como las depresiones uviales peninsulares son abandonadas progresivamente durante la migracin prenupcial, mostrando una fuerte estacionalidad en la distribucin espacial de esta especie. El tamao de la poblacin invernal en la pennsula Ibrica es desconocido, contndose para el territorio
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Bisbita pratense
nicamente con la estima de 1.250.000-2.150.000 individuos para Catalua (Pons en Herrando et al., 2011) y de 17.633-34.600 para lava (Gainzarain, 2006).
A grandes rasgos, en la pennsula Ibrica se encuentra asociado a ambientes abiertos como pastizales, herbazales y ambientes agrcolas (Cano en Del Moral et al., 2002; Surez-Seoane et al., 2002). Atendiendo a las 22 categoras ambientales estudiadas, se aprecia una notable seleccin de ambientes agrcolas y de mosaicos agropecuarios con pastizales, herbazales y matorrales de escasa cobertura, siendo todos ellos ambientes propicios para su alimentacin, basada en larvas y adultos de invertebrados. En el norte de Espaa, en paisajes agrcolas, se ha observado que estuvo presente con mayor frecuencia en ambientes abiertos y con cobertura de suelo signicativa (Surez-Seoane et al., 2002). Las mayores probabilidades de aparicin sobre unidades de 100 km2 se dan (en promedio en el 57% de los muestreos por cuadrcula), con una conguracin ambiental de muy escaso desarrollo de arbolado y matorral, a menos de 690 m de altitud media y con una temperatura media invernal superior a los 8,6 C. En el archipilago balear aparece en el 59% de los recorridos por cuadrcula cuando sta promedia menos de 670 m de altitud y alberga ms de 17 km2 de cultivos de secano. Los mosaicos agropecuarios de alta fragmentacin, en los que generalmente concurren los ambientes anteriormente descritos, junto con los cultivos de secano, albergan las mayores densidades, sobrepasando en ambos casos largamente las 100 aves/km2 (210 y 140 aves/km2, respectivamente). Estas densidades son mayores que las obtenidas en campos cultivados del centro peninsular, donde se calcul una densidad de 60 aves/ km2 (Surez et al., 2004), algo menor que la estimada en campos en barbecho en Portugal, con 104 78 aves/km2 (Moreira et al., 2002), sugiriendo una mayor calidad del hbitat en mosaico agropecuario fragmentado. Cuando los campos son arados o presentan rastrojos, sin lmina de agua, las densidades son menores (Surez et al., 2004), aunque esto puede ser debido a una menor detectabilidad en este ambiente (Atkinson et al., 2006). Los cultivos inundados y los herbazales merecen especial atencin, ya que a pesar de encontrar densidades cercanas a las 50 aves/km2 en estos ambientes, los muestreos realizados con transectos ofrecen un detalle menor (Atkinson et al., 2006) y pueden albergar densidades mayores. De hecho, en Catalua, las densidades mayores se alcanzan en cultivos de regado, con 332 aves/km2, y sistemas abiertos asociados a zonas hme-
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das, con 249 aves/km2 (Pons en Herrando et al., 2011). Sin embargo, tambin se ha propuesto que la ruta migratoria del bisbita pratense invernante inuye en la abundancia del contingente invernal, independientemente de las condiciones ambientales, decreciendo desde el norte y hacia el oeste (Galarza y Tellera, 2003). Los ambientes seleccionados positivamente durante la invernada y aquellos ms intensamente utilizados en la pennsula Ibrica son similares a los observados en Gran Bretaa (Wilson et al., 1996; Mason et al., 2006), Europa central (Vanhinsbergh et al., 2002) e Italia (Farina, 1987). Los factores que mayor correlacin positiva mostraron con la abundancia de bisbita pratense en estas regiones fueron la cobertura de herbazales (Mason y Macdonald, 1999; Atkinson et al., 2006), la altura de los herbazales (Perkins et al., 2000; Dierschke y Barlein, 2004) y la presencia de rastrojos en campos de cultivo (Gillings et al., 2008).
La evolucin invernal a escala nacional de la especie es incierta. En Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia igualmente incierta entre 2002 y 2009, aunque posiblemente presente en un ligero incremento prximo al 3% (Pons en Herrando et al., 2011)

Durante el invierno, las poblaciones reproductoras del centro de Europa, la cornisa atlntica y Fenoscandia migran a la pennsula Ibrica. De hecho, en la base de datos de anillamientos y recuperaciones del MARM existen recuperaciones de aves anilladas en las reas de cra de prcticamente todo el continente europeo, desde Reino Unido hasta Rusia (MARM, 2011). Las recuperaciones en la cornisa Cantbrica se concentran en el Pas Vasco (Tellera et al., 2009), debido al cuello de botella formado por los Pirineos y la costa atlntica y a una mayor tasa de establecimiento de poblaciones migrantes en regiones prximas a esta zona que supone la entrada a la pennsula Ibrica de la ruta migratoria atlntica (Galarza y Tellera, 2003; Tellera et al., 2009).
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Bisbita alpino
Anthus spinoletta
CAT Grasset de muntanya GAL Pica alpina EUS Mendi-txirta

Durante el invierno sus principales abundancias aparecen fundamentalmente en el tercio norte peninsular. A grandes rasgos, esta distribucin es muy similar a la observada durante el periodo reproductor (Vzquez en Mart y Del Moral, 2003), apareciendo igualmente en reas como la cordillera Cantbrica o los Montes de Len pero de forma ms amplia que en el periodo reproductor. Sin embargo, el mapa invernal obtenido parece sugerir un cierto desplazamiento estacional de la poblacin pirenaica hacia las menores altitudes del Prepirineo, probablemente en busca de condiciones ms benignas. Tambin en esta poca del ao, el bisbita alpino se distribuye por otras reas alejadas de sus ncleos habituales de reproduccin, especialmente en las cuencas de los grandes ros, Tajo, Guadiana y Guadalquivir y por las principales zonas
hmedas del este peninsular, como el Paraje Natural Punta Entinas-Sabinar (Almera), El Hondo de Elche (Alicante), la albufera de Valencia, el delta del Ebro (Tarragona) y el Parque Natural de los Aiguamolls del Ampurd (Girona), donde suele utilizar los carrizales como dormideros (Van der Elst, 1993). En cualquier caso, su distribucin es estrictamente peninsular, estando ausente en el archipilago canario y las islas Baleares. No existen estimas a escala nacional del tamao de su poblacin en invierno, tan slo existen datos para algunas comunidades autnomas. As, para el conjunto de Catalua la poblacin invernante se cifr en 35.295 in
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Bisbita alpino
dividuos (Aymerich en Herrando et al., 2011), pero este valor hay que considerarlo con cautela, ya que la abilidad obtenida fue baja (rango: 6.920-245.035 individuos). Igualmente, para lava la estima tambin present un amplio rango (444-3.771 individuos), siendo el valor obtenido de 1.996 individuos (Gainzarain, 2006).
Los resultados obtenidos sugieren que selecciona positivamente durante la estacin invernal hbitats con masas de agua o con un elevado grado de humedad. As, de las 22 grandes categoras consideradas, aparece con mayor frecuencia en embalses y otros humedales lnticos, y cultivos de inundacin y de regado, y, por el contrario, parece evitar zonas arboladas en general (independientemente del taxn vegetal predominante), seleccionando tambin de manera positiva las reas con dominancia de herbceas. Estas propiedades de humedad y de ausencia de arbolado son, a grandes rasgos, coincidentes con las caractersticas existentes en las praderas alpinas que la especie selecciona para su nidicacin (Biber en Hagemeiger y Blair, 1997) y quiz explicara, en parte, que la distribucin en ambas pocas del ao, en parte, ocupe las mismas reas. En este sentido, las mayores probabilidades de encontrar bisbita alpino en invierno se corresponden con cuadrculas con una altitud media por encima de los 740 m de las regiones cntabra y pirenaica. Suele ser un ave escasa, su densidad suele ser inferior a 1 ave/km2 y slo en aquellos hbitats que selecciona positivamente la densidad registrada aumenta ligeramente hasta situarse entre 1-2 aves/km2. Estos valores de abundancia, no obstante, son notablemente superiores en reas con mosaicos agropecuarios muy fragmentados, alcanzando 5 aves/km2. Estos enclaves probablemente se correspondan con prados de montaa y zonas hmedas donde, tambin en Catalua, la especie alcanza los valores ms elevados (Aymerich en Herrando et al., 2011).
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sos continuos, los cuales sugieren que la poblacin se ha mantenido estable, puesto que el aumento poblacional registrado del 5% no fue signicativo (Aymerich en Herrando et al., 2011).

No consta en la base datos de aves anilladas en Espaa aves marcadas en invierno que hayan sido recuperadas en primavera en pases ms meridionales. Tampoco, aves anilladas durante la poca reproductora en el norte de Europa y recuperadas en Espaa durante el invierno (MARM, 2011). nicamente, Tellera et al. (1999) indican que Bernis cit aves recuperadas procedentes de Suiza, Francia y Republica Checa, pero no se detalla si estas aves fueron capturadas en invierno o en paso migratorio. Por tanto, no es posible asegurar que la poblacin peninsular se vea incrementada durante la poca invernal por ejemplares procedentes del norte de Europa. Una poblacin invernante mayor que la poblacin reproductora podra sugerir la llegada de aves norteas, pero como se indic con anterioridad, se desconoce el tamao de la poblacin en invierno a escala nacional. A una escala ms local, Villarn (1999a) estudi la fenologa y movimientos de la especie en un carrizal madrileo mediante anillamiento, observando que el bisbita alpino aparece en esta zona de invernada a nales de octubre y la abandona a principios de abril. Este autor encontr tambin una alta tasa de recaptura de aves tanto en un mismo invierno como en inviernos sucesivos, sugiriendo que los individuos mantienen cierta delidad a la zona de invernada ao tras ao y que, una vez establecidos en ella, tienden a ser sedentarios. Esta querencia por los mismos lugares de invernada tambin se ha puesto de maniesto en aves centroeuropeas (Biber en Hagemeiger y Blair, 1997).
Silvio Ignacio Encabo y Juan Salvador Monrs
No se conoce la tendencia de la poblacin a escala nacional. Tan slo Catalua dispone de seis aos de cen-
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Lavandera cascadea
Motacilla cinerea
CAT Cuereta torrentera GAL Lavandeira real EUS Buztanikara horia

La distribucin invernal peninsular de la lavandera cascadea se ajusta principalmente a toda la franja litoral (Galicia y la cornisa Cantbrica con especial intensidad) y la red hidrogrca del pas (destacando particularmente algunos tramos y auentes del Sil, Duero, Tajo, Guadalquivir, Jcar, Turia, Mijares, Ebro o Llobregat). En el interior es muy escaso en amplias regiones de ambas mesetas, salvo en las inmediaciones de los ros citados. El archipilago balear, particularmente la isla de Mallorca, tambin acoge importantes abundancias, mientras que en Canarias es muy frecuente en las islas centrales (donde alcanza mximos relativos a escala nacional), pero es-
caso en El Hierro, Fuerteventura y Lanzarote (Martn y Lorenzo, 2001). En Ceuta y Melilla es un invernante raro (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez, com. pers.). En comparacin con su distribucin primaveral (Lpez en Mart y Del Moral, 2003; Carrascal, 2006), la invernal no vara muy marcadamente, aparte de una mayor presencia a lo largo del litoral mediterrneo (particularmente en Almera, Murcia y Alicante), de su amplia ocupacin de Baleares (donde est completamente ausente durante el periodo reproductor), y de su menor presencia en los principales sistemas montaosos.
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Lavandera cascadea
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se puede citar la estima de 51.000-123.000 individuos realizada para Catalua (Ordeix en Herrando et al., 2011). Para Canarias, la poblacin primaveral de La Palma se estim recientemente en torno a 1.100-1.700 aves (Carrascal et al., 2008b).
La conguracin ambiental que maximiza en la Pennsula la frecuencia de aparicin de la lavandera cascadea a escala de 100 km2, apareciendo en promedio en el 6% de los muestreos realizados, corresponde simplemente a cuadrculas cuya cobertura de ambientes acuticos, particularmente de riberas uviales con poca vegetacin, sea superior a 10 km2. No obstante, la especie tambin puede alcanzar otras abundancias relativas elevadas, presente en el 4% de los muestreos por cuadrcula, en otras regiones con menor cobertura acutica pero slo si la altitud media no excede de 690 m. Teniendo en cuenta lo anterior, lgicamente selecciona todos los ambientes vinculados al agua de entre las 22 grandes categoras consideradas separadamente, incluyendo los cultivos de regado o inundacin. As, en bosques de ribera promedia elevadas densidades por encima de 5 aves/km2. Los mosaicos agropecuarios seran mucho ms destacados en trminos de densidad que en trminos de seleccin (medios extremadamente abundantes y heterogneos a travs de toda la Pennsula, ocupados por la especie en proporcin similar a su mera disponibilidad, pero que cuando incluyen remedos de sus ambientes favoritos eventualmente albergan un gran nmero de individuos). Todos estos resultados a escala peninsular corroboran los patrones locales descritos previamente para la invernada de la especie en Espaa (Carrascal et al., 2002, 2003; Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Ordeix en Herrando et al., 2011): preferencia por los pisos altitudinales inferiores, estando explcitamente ligada a los tramos uviales, aunque tambin frecuente en menor medida en los cultivos de regado y otros ambientes con presencia regular de agua. En cualquier caso, dentro de la relativa especicidad de sus ambientes preferidos a escalas espaciales amplias, la lavandera cascadea es una especie muy adaptable a escalas ms locales, pudiendo satisfacer sus requerimientos de hbitat con relativa plasticidad, especialmente en comparacin con otras especies tpicamente ribereas (Vickery, 1991; Peris et al., 1992; Santamarina, 1995; Echegaray, 2005). En Canarias se la observa durante todo el ao, tanto en los fondos de los barrancos que surcan las islas, como en torno a los ncleos urbanos menos densos (Martn y Lorenzo, 2001; Carrascal y Palomino, 2005; Palomino y Carrascal, 2005; Carrascal et al., 2008b),
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principalmente en torno a las pequeas acequias y los depsitos construidos para canalizar y retener el agua dulce.

Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia incierta entre 2002 y 2009 (Ordeix en Herrando et al., 2011).

La poblacin ibrica es muy sedentaria, pues las aves que fueron tanto anilladas como recuperadas en Espaa muestran desplazamientos medios de slo 3 km (individuos adultos) o 30 km (individuos jvenes; Palomino en Salvador y Morales, 2011) Puesto que las poblaciones de los pases norte y centroeuropeos son total o parcialmente migradoras (Cramp, 1988; Schifferli y Flousek en Hagemeiger y Blair, 1997), las poblaciones sedentarias de los pases ms meridionales reciben fracciones ms o menos signicativas de ejemplares forneos durante el invierno (previsiblemente mayores en aos muy fros). En Espaa, la mayor parte de las aves anilladas recuperadas en Espaa proceden de Centroeuropa (MARM, 2011), entrando en la pennsula Ibrica principalmente por la costa a ambos lados de los Pirineos. El ujo de individuos se produce algo ms marcadamente a lo largo del litoral atlntico que del Mediterrneo, pero sin que se pueda hablar de un paso migratorio estrictamente costero (Prez-Tris y Asensio, 1997). Una buena parte de estas aves inmigrantes debe de permanecer todo el invierno en las costas de nuestro pas, pues el paso hacia frica de la especie, aunque bien dirigido a travs del estrecho de Gibraltar, responde a un reducido nmero de individuos en comparacin con otras especies de motaclidos (Tellera, 1981; Tellera et al., 1999; Barros y Ros, 2002; Onrubia et al., 2009a). Por otro lado, parece claro que las poblaciones sedentarias peninsulares realizan transhumancias altitudinales, abandonando las reas de montaa de nidicacin que en invierno resultan ms duras climticamente, como se ha comprobado en el caso de Catalua (Llebaria y Ordeix en Estrada et al., 2004 vs. Ordeix en Herrando et al., 2011).
David Palomino
391
Lavandera blanca
Motacilla alba
CAT Cuereta blanca GAL Lavandeira branca EUS Buztanikara zuria

La distribucin invernal de la lavandera blanca se corresponde con todo el litoral peninsular y con las depresiones uviales ms importantes del pas, a excepcin de la del Duero, donde es muy poco frecuente. Dentro de este patrn general, los ncleos ms destacados de abundancia relativa predominan en la mitad meridional frente a la septentrional, en comarcas de las vegas de los ros Guadalquivir y Guadiana, y en las costas de Valencia y Murcia. El archipilago balear, particularmente la isla de Mallorca, tambin acoge importantes contingentes de la especie. En Canarias es un invernante regular en todas las islas (Martn y Lorenzo, 2001), si bien en muy bajo nmero dentro del contexto nacional. En Ceuta y Melilla es un invernante comn (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez, com. pers.).
En comparacin con su distribucin primaveral (Lpez et al. en Mart y Del Moral, 2003), se aprecia una acusada estacionalidad, pues extensas regiones ocupadas durante la reproduccin seran casi completamente abandonadas en invierno, y viceversa, como se ha comprobado recientemente en Catalua (DelgadoGarca en Estrada et al., 2004; Delgado-Garca en Herrando et al., 2011). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se puede citar la estima de 440.000-830.000 individuos realizada para Catalua (Delgado-Garca en Herrando et al., 2011).
392
Lavandera blanca
Como pauta general, la lavandera blanca se asocia en invierno a regiones agrcolas localizadas a muy baja altitud (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002, 2003; Gainzarain, 2006; Delgado-Garca en Herrando et al., 2011). As, la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la lavandera blanca en la Pennsula, en promedio en el 50% de los muestreos realizados, corresponde a cuadrculas meridionales con menos de 280 m de altitud media, y cobertura agrcola total mayor de 31 km2. No obstante, tambin puede alcanzar otras frecuencias de aparicin elevadas, de hasta el 29% de los muestreos por cuadrcula, en otras regiones a mayores altitudes si la cobertura de olivares supera los 4 km2, pero los bosques densos no exceden los 14 km2. En Baleares promedia una frecuencia de aparicin del 47% de los muestreos en las cuadrculas con ms de 45 km2 de cobertura agrcola total y un paisaje globalmente muy poco arbolado. Considerando por separado las 22 grandes categoras ambientales, durante el invierno la lavandera blanca ocupa preferentemente ambientes agrcolas de todo tipo, as como las inmediaciones de medios acuticos como riberas, vegas o playas. En consecuencia, los cultivos de inundacin son los ambientes que ms intensamente se seleccionan, sobre todo si se considera su relativamente baja disponibilidad. Los valores ms elevados de densidad corresponden muy claramente a cultivos de secano y a mosaicos agropecuarios, que promedian 50-80 aves/km2. No obstante, la siguiente categora ambiental en importancia, los cultivos de regado con un promedio en toda Espaa de 28 aves/km2, merecen ser muy destacados en la medida en que otros estudios han registrado valores netamente mayores, como 41 aves/ km2 en Madrid, 60 aves/km2 en La Rioja, o ms de 100 aves/km2 en Catalua (Mendoza et al., 1994; Carrascal et al., 2003, Delgado-Garca en Herrando et al., 2011). En los medios urbanos, a pesar de ser positivamente seleccionados y de la conspicuidad de sus dormideros invernales (Grijalbo, 1997; Vzquez et al., 2004; Nicoll y Martnez, 2008), realmente alcanza densidades bajas en comparacin con el resto de medios (por ejemplo, Mendoza et al., 1994; Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Delgado-Garca en Herrando et al., 2011), y aparentemente las ciudades slo sean ocupadas para dormir (Vzquez et al., 2004).
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ndice de seleccin
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Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia entre 2002 y 2009 incierta (Delgado-Garca en Herrando et al., 2011).

Las poblaciones de casi todos los pases norte y centroeuropeos son total o parcialmente migradoras (Cramp, 1988; Alonso et al. en Hagemeiger y Blair, 1997), lo que asegura que las poblaciones ms sedentarias de los pases mediterrneos se enriquecen durante el invierno con fracciones ms o menos significativas de ejemplares (previsiblemente mayores en aos muy fros). En el caso de Espaa, se dispone de bastantes datos de anillamiento que confirman la presencia invernal en nuestro pas de ejemplares procedentes del centro y norte del continente (MARM, 2011), que se asentaran principalmente en el cuadrante suroccidental de la Pennsula y en Baleares y la Comunidad Valenciana (Prez-Tris y Asensio, 1997; Tellera et al., 1999). Por otro lado, tambin parece claro que las poblaciones sedentarias peninsulares realizan movimientos altitudinales y latitudinales para abandonar las reas de cra que en invierno resultan ms duras climticamente, como se ha comprobado en el caso de Catalua (Delgado-Garca en Estrada et al., 2004; Delgado-Garca en Herrando et al., 2011). El paso otoal registrado en Gibraltar ao tras ao (Tellera, 1981; Barros y Ros, 2002; Onrubia et al., 2009a), requiere ser analizado en mayor profundidad para conrmar la sospecha de que estos individuos son mayoritariamente migrantes del norte de Europa antes que ejemplares nidicantes en nuestro pas, pero que optan por invernar en frica (Prez-Tris y Asensio, 1997; Tellera et al., 1999).
David Palomino
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
393
Mirlo-acutico europeo
Cinclus cinclus
CAT Merla daigua GAL Merlo rieiro EUS Ur-zozoa

Es una especie sedentaria, pero que realiza movimientos postreproductores locales, que a menudo implican cambios en altitud (Ferrer et al., 1986; Tellera et al., 1999; Cramp y Simmons, 2004; Del Hoyo et al., 2005). Por ello, se distribuye en invierno de forma similar a la poca reproductora: bsicamente en toda la regin Eurosiberiana, especialmente abundante en zonas de montaa y el resto de sistemas montaosos de la regin Mediterrnea, pero en stos de forma ms restringida a un rango altitudinal considerable. Se aprecia, no obstante, su presencia en zonas costeras del Cantbrico y Galicia, de las que est ausente en la reproduccin. Como en poca reproductora, falta en ambos archipilagos, Ceuta y Melilla (Lpez Alczar et al. en Mart y Del Moral, 2003).
Las mayores densidades se dan en los Pirineos y en la cordillera Cantbrica, en las zonas ms altas. Se vuelve mucha ms dispersa en las zonas montaosas de la mitad sur. No existen datos especcos de tamao poblacional en invierno para el conjunto de Espaa. Gainzarain (2006) calcula entre 100 y 200 ejemplares para la provincia de lava, mientras que Herrando y Petit (en Herrando et al., 2011) estiman en 2.000-6.100 individuos para Catalua, cifra que en su opinin est ligeramente subestimada.
394
Mirlo-acutico europeo
Se encuentra ms probablemente, sobre unidades de 100 km2, en localidades del tercio norte peninsular, con altitudes medias por encima de 1.340 m s.n.m., y donde la cobertura de ambientes acuticos supere los 6 km2, presentndose en promedio en el 5% de los recorridos por cuadrcula. Sin embargo, tambin puede alcanzar abundancias relativas signicativas, apareciendo en ms del 3% de los recorridos, en cuadrculas a menores altitudes (pero con ms de 590 m de desnivel), siempre que alberguen bosques de ribera por encima de 6 km2. En Catalua, las clases de altitud ms seleccionadas en invierno son, por este orden, 900-1.200 m y 1.200-1.500 m s.n.m. (Herrando y Petit en Herrando et al., 2011). Los ambientes ms seleccionados son los bosques de ribera, y las playas y riberas con escasa vegetacin (aunque tambin los hayedos resultan signicativamente ocupados). No obstante, son los bosques de ribera los que presentan densidades abrumadoramente mucho ms altas que las presentes en otros hbitats (2,5 aves/km2, frente a menos de 0,4), lo que coincide con lo esperado en esta especie, que preere cursos de agua limpia y rpida.
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comparando la distribucin reproductora (Llebaria en Estrada et al., 2004) con la de invernada (Herrando y Petit en Herrando et al., 2011). En lava se tiene constancia de la desaparicin de algunas parejas aisladas en los ltimos aos (Gainzarain, 2006).

Las poblaciones del norte, este y centro de Europa, realizan movimientos despus de la reproduccin de hasta unos 1.000 km. En cambio, las poblaciones del oeste y sur de Europa, no realizan movimientos apreciables, salvo los descensos de altitud ya mencionados (Cramp y Simmons, 2004). No existen recuperaciones de especies anilladas fuera de Espaa (MARM, 2011), y las escasas recuperaciones existentes indican movimientos de escasa entidad: un individuo anillado en Hecho (Huesca) y recuperado en Arudy (Pyrines Atlantiques, Francia), a 43 km de distancia, pero en el mismo Pirineo (Fernndez-Cruz, 1982).
Xavier Martn Villar
No existen datos relativos a la evolucin de la poblacin invernante nacional, pero s de su evolucin en algunos atlas regionales, donde se asume que la distribucin es la misma a lo largo del ciclo anual. As, en Catalua, se observa una regresin del 90% en el nmero de cuadrculas ocupadas en ciertas zonas,
395
3,0
Chochn comn
Troglodytes troglodytes
CAT Cargolet GAL Carriza comn EUS Txepetxa

Est presente en todas las comunidades autnomas, a excepcin de las islas Canarias y Melilla. La probabilidad de encontrarlo, sin embargo, es muy variable en las distintas regiones, siendo mucho ms frecuente a lo largo de la cornisa Cantbrica y, sobre todo, en Galicia. El modelo obtenido en este atlas indica que su mayor probabilidad de aparicin se registra en cuadrculas de Galicia por debajo de los 440 m de altitud media y en las que las precipitaciones invernales superen los 450 mm, registrndose entonces en el 66% de los recorridos. Todas estas zonas tienen en comn, adems, unas temperaturas medias invernales suaves, mayores de 8 C, y en buena parte, entre 10 y 12 C (Martnez et al., 1999a).
Por el contrario, muestra frecuencias de aparicin bajas en la mayor parte del rea mediterrnea, aunque con mejor representacin en reas con buena cobertura forestal (sierras de Castilla y Len, de La Rioja, piedemonte pirenaico, sierras costeras catalanas, de la Pea de Francia, Las Villuercas, norte de Huelva, y sierras de Cdiz y Mlaga). En las Baleares est bien representado en reas montaosas, pues aparece en el 35% de los recorridos de las cuadrculas con ms de 500 m de desnivel. No se ha registrado en algunas zonas de Castilla y Len, Extremadura, Castilla-La Mancha, extensas zonas del valle del Guadalquivir y tampoco aparece en algunas reas de Murcia, Comunidad Valenciana y Aragn.
396
Chochn comn
Se observa un patrn de distribucin bastante similar en invierno y primavera, pero con algunas variaciones regionales. Parece haber, por ejemplo, una mayor ocupacin en invierno del valle del Ebro y las planicies de Lleida, llegando tambin a zonas de Murcia y Almera en las que no se reproduce. En Menorca e Ibiza est presente como invernante, pero no como reproductor (Purroy y Purroy en Mart y Del moral, 2003). En Madrid ocupa zonas bajas en invierno, donde no cra, y parece escasear en algunos valles serranos, por lo que se han sugerido movimientos altitudinales (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002). En Catalua se ha demostrado el abandono de los bosques subalpinos por encima de los 1.800 m s.n.m. (Corts en Herrando et al., 2011), al igual que en Andaluca, con ausencia invernal en encinares y matorrales a 1.800 y 2.230 m s.n.m. en Sierra Nevada (Tellera et al., 1999). Por otro lado, en sotos del centro peninsular (ro Tajua) y en la isla de Cabrera (Baleares) es patente la mayor ocupacin invernal. En campias de Len, sin embargo, se seala una menor ocupacin en invierno que en el periodo reproductor (Tellera et al., 1999). El tamao de la poblacin invernal espaola es desconocido, pero existen datos de la poblacin catalana (rango estimado entre 355.000-535.000 individuos). La estima de ejemplares en esta comunidad es menor en invierno que en poca reproductora (Corts en Herrando et al., 2011), an teniendo en cuenta que los datos de cra son de parejas y que el chochn comn es polgamo o polignico (Armstrong, 1955, 1956; Wesolowski, 1983; Perrins, 1987; Harrison, 1998). Estas diferencias sugieren la existencia de un comportamiento migrador en al menos alguna parte de la poblacin residente.
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presenta las mayores densidades medias (45 aves/ km2), seguidos de los pinares (20 aves/km2), matorrales (14 aves/ km2) y bosques de ribera (12 aves/ km2).
Segn los datos del programa de seguimiento de aves reproductoras de SEO/BirdLife sus poblaciones estaran estables en Espaa durante la primavera (Escandel, 2011c), pero se desconoce su tendencia en invierno. En Catalua se han detectado variaciones invernales de un ao para otro de un 21% que no se atribuyen a incremento de la invernada (Corts en Herrando et al., 2011). En otras reas de Europa occidental, como por ejemplo Gran Bretaa, se han constatado descensos de las poblaciones reproductoras posteriores a inviernos con notorias olas de fro (Cawthorn, 1980; Peach, 1995; Robinson et al., 2007).
La asociacin positiva de la presencia del chochn comn con zonas forestales y de mayores precipitaciones ha sido sealada ya con anterioridad en la pennsula Ibrica (Tellera y Santos, 1994). En poca invernal, adems, se encontr en el centro de Espaa una correlacin positiva con la presencia de agua, pinares, y mayor estructura vegetal (Carrascal et al., 2002). Los datos de este atlas muestran que existen diferencias entre los ambientes con mayor abundancia relativa y los ms seleccionados en relacin a su mera disponibilidad ambiental. As, selecciona positivamente formaciones forestales diversas, tales como eucaliptales, bosques de ribera, bosques mixtos, robledales y pinares, mientras que evita claramente diferentes medios agrcolas: cultivos de inundacin y de secano, olivares y naranjales. Pero aunque no selecciona especialmente los mosaicos agropecuarios, es donde

De acuerdo los datos de aves anilladas, de 1.731 recuperaciones slo 4 corresponden a recuperaciones entre Espaa y el extranjero (MARM, 2011): un ave anillada en Suecia en junio de 1954 se registr en Cjar (Granada) en diciembre de ese mismo ao; un ave anillada en Dinamarca en octubre de 1972 fue encontrada en Laredo (Cantabria) en enero de 1973; un ave anillada en Blgica en julio de 1981 se recuper en noviembre de ese ao en Cabanillas (Navarra); y nalmente, un ave anillada en el Burgo de Ebro (Zaragoza) en noviembre de 2010 se recogi en julio de 2011 en Corrze (Naves, Francia). Con estos escasos datos de recuperaciones extranjeras cabe pensar que la mayor parte de la poblacin es sedentaria, o efecta movimientos de corto alcance o dentro de la Pennsula y que la fraccin de aves forneas es pequea en relacin al total. De hecho, la mayor parte de los datos de anillamiento son recuperaciones locales, aunque se pueden resear algunos movimientos de inters. Un ave marcada en Torreiglesias (Segovia) en mayo de 2008 fue capturada en El Escorial (Madrid) en septiembre de 2010, lo cual est en consonancia con un desplazamiento a zonas ms bajas en otoo. En el sur de la Pennsula, un chochn anillado en Almoga (Mlaga) en mayo de 2007 se registr en Coria del Ro (Sevilla) en abril de 2009.
Miguel ngel Conde Teira
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
397
Acentor comn
Prunella modularis
CAT Pardal de bardissa GAL Azulenta comn EUS Tuntun arrunta

Su distribucin es mucho ms amplia que en la poca reproductora (Vogel y Tuomenpuro en Hagemeijer et al., 1997; Ramos et al. en Mart y Del Moral, 2003; SEO/BirdLife, 2008). Durante la poca invernal se distribuye, de forma variable, por toda la Pennsula, llegando ocasionalmente tambin a las ciudades autnomas de Ceuta y Melilla. En Baleares slo fue puntualmente detectado durante el trabajo de este atlas, aunque tanto la bibliografa existente (Cramp, 1988; Tellera et al., 1999), como la informacin procedente de las recuperaciones de aves anilladas muestran su presencia continuada durante el periodo invernal. Dentro de la Pennsula, es bastante comn durante el invierno en el noroeste (Galicia, Asturias y Montes de Len), en Catalua (con densidades de hasDistribucin en invierno
ta 30 aves/10 ha; Pons, 2001) y en la mitad norte de la Comunidad Valenciana. Valores ligeramente inferiores se encuentran en Sierra Morena, Montes de Toledo y Sistema Central, donde se alcanzan abundancias relativamente altas (Lucini en Mart y Del Moral, 2002). Por el contrario, escasean en ambas submesetas, buena parte de Aragn, el sureste peninsular y el valle del Guadalquivir, en Andaluca. No existen estimas de aves invernantes para toda Espaa. nicamente Catalua ofrece un amplio rango comprendido entre las 286.000 y las 436.500 aves para todo el territorio cataln (Pons en Herrando et al., 2011).
398
Acentor comn
Prefiere formaciones arbustivas de tipo matorral o, en menor medida, formaciones riparias, castaares, bosques mixtos y ambientes agropecuarios con un alto grado de fragmentacin donde se intercalen diferentes tipos de cultivos con vegetacin natural, con toda probabilidad, de tipo arbustiva, ya que su alimentacin durante el invierno est basada fundamentalmente en semillas, normalmente de cistceas en la regin Mediterrnea (Herrera, 1984; MartnezCabello et al., 1991). Evita las formaciones arbreas con predominio de hayedos, cultivos de secano, de inundacin y monocultivos hortofrutcolas, en los que la cobertura relativa de matorrales naturales es muy baja. Aunque se le puede observar en la mayora de los ambientes considerados, existe una gran variacin en cuanto a las densidades observadas. Las mayores densidades medias se obtienen en ambientes agrcolas de tipo mosaico muy fragmentado (con ms de 15 aves/km2) y en los matorrales (10 aves/ km2). Para el resto de categoras, las densidades no superan las 4 aves/km2. A partir del modelo obtenido para esta especie se considera que la probabilidad de presencia del acentor comn es mxima en lugares donde se obtengan valores de densidad de mosaicos agropecuarios por encima del 6%, ms de 450 mm de precipitaciones y ncleos urbanos de pequeo tamao de modo que aparece en promedio en el 19% de los muestreos por cuadrcula.
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La mayora de las poblaciones del norte de Europa son migradoras (Zink, 1975; Cramp, 1988), las del centro del continente parcialmente migradoras, y las del sur (donde se reproduce de forma exclusiva la subespecie mabotti) pueden ser residentes o bien realizar pequeos movimientos en altitud (Tellera et al., 1999). Sin embargo, un estudio llevado a cabo en Hungra (Csrg et al., 2001) pone de maniesto la coexistencia de las estrategias migradora y sedentaria incluso dentro de la misma poblacin (de la subespecie modularis). La zona de invernada se distribuye por toda la regin Mediterrnea, alcanzando incluso el norte de frica. Se han producido 22 recapturas invernales en Espaa de aves anilladas durante el periodo reproductivo en otros pases, por tanto debe de haber un aporte importante de ejemplares de europeos. De estas recapturas, la mayora tienen su origen en Alemania (9). Sin embargo, tambin se ha capturado aves procedentes de latitudes tan norteas como Finlandia (2), Suecia (4) y Noruega (1; MARM, 2011). Destaca la ausencia de aves procedentes del Reino Unido (a pesar de que la especie es comn y se captura con frecuencia). No obstante, parece que los acentores comunes de ese pas no llegan a alcanzar Espaa durante sus movimientos otoales (Wernham et al., 2002). Del total de capturas realizadas en Espaa a lo largo del periodo invernal (ms de 27.000), slo se han producido 10 recapturas durante el periodo reproductor en otros pases (MARM, 2011), lo que evidencia el incremento de la poblacin invernante espaola en la poca invernal. Por otra parte, los incendios de grandes supercies de matorrales le afectan de forma muy negativa, aunque al recuperarse la supercie quemada, la especie vuelve a aparecer rpidamente (Pons, 2001), estas alteraciones pueden originar desplazamientos regionales. Adems, observando sus reas de ocupacin invernal y primaveral, existe un claro desplazamiento de zonas altas de montaa a zonas bajas que puede ser de larga distancia en muchos casos, dada la expansin territorial que experimenta de una temporada a otra.
Carlos Ponce y Arantza Leal
No hay informacin disponible a escala nacional sobre su tendencia invernal. Cramp (1988) mencion un incremento en el nmero de ejemplares reproductores de las poblaciones holandesas, nlandesas, polacas y checas, mientras que se evidenciaban declives importantes para las poblaciones danesas y rumanas. A escala nacional, Escandell (2011c) pone de maniesto una importante regresin de las poblaciones reproductoras, tanto a nivel general como en las zonas centro y norte, con porcentajes de cambio de las poblaciones entre 1998 y 2010 de ms del 30%. Dado el carcter migrador y la supuesta llegada de invernantes a Espaa, la evolucin de la poblacin invernante es desconocida.
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Acentor alpino
Prunella collaris
CAT Cercavores GAL Azulenta alpina EUS Mendi-tuntuna

La distribucin obtenida para la poca invernal es ligeramente diferente respecto a la poca reproductora (Cramp, 1988; Dyrcz y Janiga en Hagemeiger y Blair, 1997; Mart en Mart y Del Moral, 2003). Aunque su presencia sigue estando, en parte, ligada a los sistemas montaosos peninsulares, existe un claro desplazamiento a cotas inferiores y a toda la costa mediterrnea. Es frecuente en los Pirineos aragoneses y catalanes, en la cordillera Cantbrica y Picos de Europa, en el sistema Central en la sierra de Gredos y entre Segovia y Madrid, y a lo largo de las cordilleras Btica y Penibtica. A diferencia con la primavera, la especie ampla su rango de distribucin durante la poca invernal al Sistema Ibrico, entre las provincias de
Teruel, Cuenca y Castelln, donde no se encuentra en primavera (Mart en Mart y Del Moral, 2003) y est considerada como invernante escasa localizada (Luque y Garca, 2009). El mayor cambio de distribucin es la ocupacin de una franja muy amplia en torno a todas las reas montaosas del borde mediterrneo peninsular. Se desconoce el tamao poblacional de la especie en invierno; nicamente en Catalua se aportan estimas de unos 3.800-4.700 ejemplares para esta estacin (Rafa en Herrando et al., 2011).
400
Acentor alpino
La probabilidad mxima de encontrar al acentor alpino se corresponde con cuadrculas donde la altitud media es superior a 1.070 m s.n.m. y con un desnivel inferior a los 400 m, en estas unidades aparece en el 46% de las cuadrculas muestreadas. stas se caracterizan por tener un paisaje de tipo arbreo, aunque la cobertura forestal densa no debe superar el 24% de la cuadrcula. Se asocia de forma positiva durante el invierno a 5 de los 22 ambientes analizados. As, selecciona frecuentemente ambientes rocosos, herbazales, matorrales, y enebrales y sabinares, pero tambin se puede observar en hayedos, seguramente en zonas desprovistas de vegetacin arbrea densa. De hecho, las mayores densidades durante el invierno se obtienen en paisajes donde la vegetacin arbrea es escasa o nula, como en canchales y otros ambientes rocosos (1,4 aves/km2), lugares con predominio de vegetacin arbustiva de tipo matorral (1 ave/km2) y herbazales (0,6 aves/km2). Para el resto de los ambientes donde se ha observado durante el invierno las densidades son realmente bajas, sin llegar a superar las 0,2 aves km2, se tratara de observaciones en reas de cotas bajas, incluso muy costeras, donde el ave parece desplazarse en ocasiones puntuales.
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(BirdLife International, 2011), pero no existe informacin ni para el conjunto de Espaa ni para las comunidades de Madrid y Catalua en las que se han elaborado atlas de aves invernantes (Mart, 2003; Rafa en Herrando et al., 2011).

Hasta la actualidad se han realizado algo ms de 1.000 anillamientos de acentor alpino en Espaa, pero no se ha obtenido ninguna recaptura en el extranjero, igual que no hay recuperaciones en Espaa de aves anilladas en otros pases (MARM, 2011). La bibliografa considera que tanto en Espaa como en otros pases ms norteos, los acentores alpinos nicamente realizan frecuentes, pero pequeos movimientos altitudinales (Senar y Borrs, 2004; Henry, 2011), variables en altitud segn la edad y sexo de los ejemplares (Martn-Vivaldi et al., 1995; Henry, 2011), situndose habitualmente justo por debajo de las zonas cubiertas completamente por la nieve (Cramp 1988; Mart et al., 1988; Martn-Vivaldi et al., 1995). No obstante, en ocasiones llegan a pasar parte o todo el periodo invernal en zonas costeras (Maumary et al., 2007; Spina y Volponi, 2009). Observando la distribucin obtenida esta dispersin de ejemplares fuera de las reas de montaa donde cra, podra ser ms importante de lo descrito hasta ahora. Los movimientos de mayor envergadura detectados deben de ser los producidos hacia las islas Baleares y el este peninsular, donde no se encuentran acentores alpinos durante la primavera, pero s aparecen en invierno (Lpez-Jurado, 2007; Luque y Garca, 2009), aunque su origen es desconocido.
La escasa informacin sobre la tendencia del acentor alpino se reere nicamente a las aves reproductoras (Cramp, 1988). Dado el carcter sedentario de la especie que, en principio, realiza slo desplazamientos altitudinales o de pequea envergadura (Daz et al., 1996; Senar y Borrs, 2004; Henry, 2011), y dada la poca variacin entre la distribucin primaveral e invernal, la evolucin de la poblacin invernante podra ser paralela a la reproductora. As, para el conjunto de las poblaciones europeas se considera que la especie tiende a la estabilidad
401
1,5
Petirrojo europeo
Erithacus rubecula
CAT Pit-roig GAL Paporrubio EUS Txantxangorria

La distribucin invernal del petirrojo europeo es el resultado de la reubicacin de los individuos autctonos reproductores y de la llegada de numerosos efectivos extraibricos. Los primeros tienden a abandonar las reas ms fras del norte y las montaas del centro peninsular para ubicarse en ambientes ms trmicos del sur (Tellera et al., 1999). Sin embargo, la especie slo desaparece de los lugares ms extremos y fros (grandes altitudes), pues en la mayora de estos sectores quedan individuos, presumiblemente machos, defendiendo sus futuros territorios de cra (Cramp, 1988). Se desconoce el destino de los petirrojos ibricos que abandonan estas reas, aunque sus adaptaciones morfolgicas reejan un comportamiento migratorio ms acentuado que sus homlogos reproductores en los atemperados bosques del sur peninsular (Prez-Tris et al., 2000).
Estas poblaciones meridionales, al igual que las acantonadas en los sectores ms costeros y trmicos de la cornisa Cantbrica, ven reforzados sus efectivos con la llegada otoal de abundantes efectivos procedentes de poblaciones ms septentrionales (Bueno, 1998). Su distribucin se asocia fuertemente a la temperatura invernal, aunque tambin es sensible a la disponibilidad de frutos sobre los que alimentarse (Tellera et al., 2005; vase, sin embargo, Rey, 1995), llegando a alcanzar altsimas densidades en las dehesas de encinas y matorral mediterrneo del suroeste peninsular donde, sin embargo, no se reproduce o lo hace en densidades muy bajas (Tellera et al., 1999; Purroy en Mart y Del Moral, 2003).
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Petirrojo europeo
En la regin Eurosiberiana aumenta su densidad en las campias, especialmente en las ms atemperadas prximas al mar. Mantiene, sin embargo, poblaciones en los medios forestales de esta zona donde se alimenta de invertebrados y ciertos frutos cuando estn disponibles (por ejemplo, Ilex aquifolium; Guitin, 1989). Es particularmente abundante en los bosques y matorrales del suroeste peninsular y de la franja mediterrnea donde se alimenta de invertebrados y frutos carnosos (Pistacia lentiscus, Olea europaea sylvestris, Arbutus unedo, Phyllyrea latifolia, Myrtus communis, etc.; Herrera, 1977, 1981; Jordano, 1989). En las dehesas de encinas y alcornoques del suroeste peninsular suelen consumir bellotas con cierta asiduidad siempre que estn troceadas o lo hayan sido por otras especies (Herrera, 1977). Las poblaciones reproductoras de los bosques trmicos y hmedos del sur peninsular no abandonan sus reas de cra y, dado que la especie desarrolla un comportamiento territorial y loptrico durante el invierno (Cuadrado, 1992, 1997), ofrecen cierta resistencia a su ocupacin por los individuos llegados de fuera. Como consecuencia, la llegada de invernantes no produce un drstico incremento en la abundancia de la especie en los bosques de cra con respecto a sus niveles estivales (Tellera et al., 2001b). Esta saturacin de los hbitats de invernada ms adecuados parece producir, adems, un desplazamiento de los individuos ms jvenes hacia sectores subptimos (Figuerola et al., 2001; Tellera y Prez-Tris, 2004).
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rio de la especie o a fenmenos locales. En cualquier caso, su evolucin futura depender en buena medida de la gestin de los hbitats de invernada, en especial como las campias y los ambientes arbustivos y arbreos de los sectores ms trmicos del suroeste peninsular (Tellera et al., 2005, 2008b; Guitin y Munilla, 2008; Rey, 2011).

La pennsula Ibrica y Baleares reciben importantes contingente europeos (Bueno, 1998), que se dejan sentir en las islas orientales del archipilago de Canarias (Martn y Lorenzo, 2001). Llegan desde septiembre y sobre todo en octubre. Desaparecen masivamente en marzo de las reas de invernada, periodo en el que tambin se deja sentir la ocupacin masiva de los ambientes de climatologa ms dura del entorno ibrico. Las aves que llegan a invernar proceden, sobre todo, de Alemania y de los pases escandinavos. Las aves anilladas en Finlandia, Suecia, la antigua Checoslovaquia y los pases blticos tienden a penetrar preferentemente por el este de la Pennsula, mientras que las procedentes de Noruega, Dinamarca, Alemania, Islas Britnicas, Pases Bajos y Francia tienden a hacerlo por los Pirineos occidentales (Bueno, 1998). Esta entrada occidental parece condicionar la distribucin invernal de la especie en la cornisa Cantbrica, donde diminuye la invernada en los tramos ms occidentales (Tellera et al., 2009). La mayor parte de estos efectivos invernantes extraibricos se distribuyen por el cuadrante suroccidental ibrico, costas mediterrneas y Baleares, donde la recuperacin de aves anilladas en centro Europa son muy abundantes (Bueno, 1998; MARM, 2011).
Jos Luis Tellera
No hay datos sobre la evolucin de sus efectivos invernales, aunque ciertos seguimientos en los bosques del sur peninsular (Parque de los Alcornocales) parecen detectar un progresivo decremento de sus poblaciones (Tellera et al., 2008b) que prosigue actualmente. Como la poblacin europea que surte la invernada ibrica parece estar sufriendo un progresivo incremento (EBCC, 2011), esta tendencia pudiera deberse a un cambio en el comportamiento migrato-
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Ruiseor pechiazul
Luscinia svecica
CAT Cotxa blava GAL Papoazul EUS Paparrurdina

Se distribuye de forma heterognea a lo largo de toda la pennsula Ibrica, en especial por la mitad sur, dependiendo de la presencia de humedales y ambientes acuticos permanentes. Sus frecuencias mximas se alcanzan en ambientes costeros, principalmente en las marismas del Guadalquivir y del Odiel, El Hondo de Elche, el marjal de Pego-Oliva, la albufera de Valencia, el delta del Ebro y los Aiguamolls del Ampurd. En el interior peninsular aparece, de forma ms escasa, en las vegas del Guadiana, el valle del Ebro, y de forma dispersa en algunos humedales de las mesetas norte y sur. En las islas Baleares es un invernante moderado en Mallorca y escaso en Menorca e Ibiza (Lpez-Jurado, 2011), mientras que en Canarias se considera rareza (Martn y Lorenzo, 2001).
Los ruiseores pechiazules reproductores en la pennsula Ibrica, que ocupan las zonas altas del Sistema Central, sierra de Gredos, sector occidental de la cordillera Cantbrica y Montes de Len (GmezManzaneque en Mart y Del Moral, 2003), desaparecen de sus zonas de cra con la llegada del invierno (Gmez-Manzaneque, 1997; Prez-Tris en Del Moral et al., 2002). Se desconoce el tamao de la poblacin invernante en la pennsula Ibrica, ya que las nicas estimas publicadas corresponden a regiones del tercio norte, donde
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Ruiseor pechiazul
la abundancia de la especie es menor (317-449 aves en Catalua; Barriocanal y Aym en Herrando et al., 2011). Aunque hay datos de su abundancia en poca reproductora (Arizaga et al. en Salvador y Morales, 2011), apenas existe informacin en invernada; en un carrizal de Almera se han descrito densidades de 6,7 aves/10 ha (Paracuellos, 2006). En cualquier caso, las densidades de ruiseor pechiazul en invierno parecen ser bajas en todos los hbitats que ocupa (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002).
Durante la invernada selecciona ambientes asociados a zonas hmedas, principalmente cultivos de inundacin y de regado, adems de hbitats de las orillas de medios acuticos, como son embalses y otros humedales lnticos, riberas y playas con poca vegetacin, y bosques de ribera. Habitualmente se asocia a zonas de carrizal que emplea como zonas de alimentacin y dormidero durante el invierno (Gmez-Manzaneque, 1997), hbitat en el que se ha descrito su invernada regular en muchas zonas (por ejemplo, Peir, 1997; Bermejo y De la Puente, 2004; Arizaga et al., 2010). La preferencia de estos hbitats a escala nacional se encuentra en concordancia con lo encontrado regionalmente (Barriocanal y Aym en Herrando et al., 2011), aunque tambin puede aparecer en otros hbitats (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002). Maximiza sus probabilidades de ser encontrado en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 46% de las cuadrculas muestreadas, en regiones con altitudes medias inferiores a 390 m, y cobertura de hbitats acuticos superiores a 11 km2 (pero donde los bosques de ribera no superen los 14 km2).
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Gmez-Manzaneque, 1997; Peir, 1997; Tellera et al., 1999; Hernndez et al., 2003; Bermejo y De la Puente, 2004, y referencias all citadas). En aos recientes, incluso se siguen describiendo nuevas localidades de invernada en zonas septentrionales de la Pennsula (Arizaga et al., 2010). La comparacin entre la poblacin invernante y migrante no reeja diferencias, por lo que los individuos invernantes no parecen ser aves que por alguna razn (por ejemplo, pequeo tamao, mala condicin fsica, inexperiencia), no sean capaces de alcanzar sus reas de invernada habituales en frica (Bermejo y De la Puente, 2004). Adems, durante la invernada se detectan ms machos que hembras (Hernndez et al., 2003; Bermejo y De la Puente, 2004). As, la expansin hacia el norte del rea de distribucin podra deberse a la presencia cada vez mas frecuente de aves en nuestras latitudes, sobre todo machos, que invernan cada vez ms cerca de sus zonas de reproduccin (Hernndez et al., 2003; Bermejo y De la Puente, 2004). Esta expansin puede estar asociada tambin con el incremento de la poblacin europea desde los aos 70 del pasado siglo (De Cornulier et al., 1997; Meijer y tastn en Hagemeijer y Blair, 1997; Eybert et al., 1999), lo que puede haber aumentado la competencia intraespecca por los territorios de cra, con lo que invernar ms cerca de las reas de cra supone ms ventajas.
Aunque no se tiene informacin sobre la evolucin de la poblacin en nmero de individuos, s se conocen cambios en el rea de distribucin invernal, que parece est expandindose hacia el norte en las ltimas dcadas (Gmez-Manzaneque en Purroy, 1997; Bermejo y De la Puente, 2004). La pennsula Ibrica y el sur de Francia suponen en la actualidad el lmite septentrional de su distribucin invernal, pues la principal zona de invernada de las poblaciones del oeste de Europa se localiza en frica (Cramp, 1988). A mediados del siglo XX se comenz a hablar sobre la posible invernada de aves en Espaa (Dez Ponce de Len, 1959). Desde 1970, las observaciones de aves en esta poca del ao se han incrementado y se ha descrito una invernada moderada, pero regular en cada vez ms puntos de Espaa (Arags, 1974; Bueno, 1990;

Los ruiseores pechiazules que invernan en Espaa pertenecen a las subespecies cyanecula y namnetum, y proceden de Centroeuropa, principalmente de Alemania, Blgica, Francia y Holanda (Bueno, 1990; Peir, 1997; Bermejo y De la Puente, 2004; Arizaga et al. 2006a; MARM, 2011). Estas dos subespecies muestran rutas migratorias postnupciales diferentes, siendo ms frecuente L. s. namnetum en la cornisa Cantbrica y L. s. cyanecula en el Mediterrneo (Arizaga et al., 2006a), hecho que puede condicionar una mayor presencia de ejemplares de L. s. namnetum en el suroeste de Espaa durante la invernada y de L. s. cyanecula en el centro y este peninsular (Del Hoyo et al., 2005; Arizaga et al., 2006a). Se desconocen los movimientos de la poblacin reproductora, aunque es posible que abandonen sus zonas de cra e invernen junto al resto de ruiseores pechiazules de las poblaciones centroeuropeas en otras zonas de Espaa o frica (Gmez-Manzaneque, 1997), e incluso en el frica subsahariana (Arizaga et al., 2006b).
Ana Bermejo y Pablo Vera
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Colirrojo tizn
Phoenicurus ochruros
CAT Cotxa fumada GAL Rabirrubio comn EUS Buztangorri iluna

En invierno se distribuye por toda la Pennsula, Baleares, Ceuta y Melilla, siendo ms frecuente por la mitad occidental de Galicia, zonas costeras del Cantbrico, valle del Ebro, ltimo tercio de la cuenca del ro Duero, as como en toda la mitad sur peninsular. Este reparto muestra un marcado contraste con la distribucin en poca de reproduccin por ser casi opuesta, salvo en los sistemas montaosos del centro y del sur de Espaa donde apenas hay variaciones. Parece evitar las reas con inviernos de tipo muy fro o fro, como las montaas ms elevadas y la prctica totalidad de la meseta norte, donde se hace escaso (pisos Oro y Supramediterrneo, Alpino, Subalpino y Montano; Rivas-Martnez, 1987). Dentro de la Pennsula sus mximas frecuencias de aparicin se encuentran en regiones templadas de la meseta
sur y las ms clidas prximas a las costas del Mediterrneo, propias de los pisos Meso y Termomediterrneo, y las reas de clima suave del Cantbrico, tpicas del piso Colino de la regin Eurosiberiana, donde incrementa su presencia de forma notable.
Aunque en primavera es una especie tpicamente rupcola y est ligada a la montaa, en invierno desciende y diversica notablemente sus ambientes (Tellera et al., 1999; Gustamante y Copete en Estrada et al., 2004
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Colirrojo tizn
vs. Aym y Garca-Redigos en Herrando et al., 2011). As, alcanza frecuencias de aparicin signicativas, estando presente en ms del 20% de los muestreos por cuadrcula, en gran diversidad de condiciones ambientales. No obstante, la conguracin ambiental particular que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 47% de los recorridos por cuadrcula, corresponde a zonas de la mitad meridional del pas, que promedien menos de 290 m de altitud y donde las precipitaciones invernales sean inferiores a 120 mm. A pesar de que aparentemente esta especie sea muy escasa o desaparezca de las reas ms fras y de que depende de la actividad de la fauna invertebrada (Herrera, 1978; Tellera et al., 1999; Cano en Del Moral et al., 2002), segn los datos de este atlas la temperatura no es un factor determinante de su distribucin invernal a gran escala. Generalmente solitario, su presencia es comn en hbitats abiertos (Tellera et al., 1999; Cano en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Aym y Garca-Redigos en Herrando et al., 2011), como son los ambientes rocosos provistos de herbazales, con pequeos cantiles o cortados uviales, los encinares abiertos, los cultivos arbreos y los mosaicos agropecuarios y viedos. Destaca su presencia en zonas humanizadas como canteras y otras reas degradadas periurbanas, o incluso en edicios en el interior de los pueblos y ciudades (Tellera et al., 1999; Cano en Del Moral et al., 2002). En cambio, evita las grandes supercies forestales, como sabinares, pinares, hayedos, robledales, bosques mixtos o eucaliptales, y las extensas zonas de cultivo de secano, donde su presencia es muy escasa. En la regin Eurosiberiana, aumenta generalmente con el atemperamiento climtico producido por la proximidad del mar (Tellera y Santos, 1985). Del mismo modo, en la regin Mediterrnea se va haciendo ms abundante hacia el sur, hasta alcanzar su mximo en los pisos Meso y Termomediterrneo. Las densidades relativas ms altas se encontraron en mosaicos agropecuarios muy fragmentados con ms de 60 aves/km2, en cultivos de secano con 20 aves/km2 y en cultivos arbreos, encinares abiertos y matorrales con algo ms de 10 aves/km2.
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en Herrando et al., 2011). En este sentido, a escalas ms locales existen indicios de que la especie es netamente ms abundante que en el pasado, como sera el caso de lava (Gainzarain, 2006), o del centro de Madrid (datos propios), donde el numero de invernantes se ha duplicado entre los aos 2004 y 2010. Estos aumentos, podran estar asociados, por un lado, a la relativamente reciente colonizacin de los medios urbanos como hbitat favorable para su reproduccin y, posteriormente, para su invernada (Ferrer et al., 1986; Bernis, 1988; Tellera et al., 1999; Cano, 2009) y, por otro lado, a los notables ascensos poblacionales ocurridos entre 1990 y 2000 en pases del centro de Europa (Alemania, Dinamarca, Pases Bajos y Suiza; BirdLife International, 2011), de donde provienen efectivos en invierno.

En esta poca abandonan las comarcas ms norteas y montaosas de la pennsula Ibrica para ocupar las regiones termlas mediterrneas y zonas costeras (Bueno, 1992; Tellera et al., 1999; Cano en Del Moral et al., 2002). En algunas partes de su rea de distribucin est considerado como residente todo el ao, como las sierras menos elevadas del sur peninsular, mientras que en el resto, regiones con marcada orografa, pramos y meseta norte, donde las condiciones climticas son ms rigurosas en invierno, realiza movimientos altitudinales, descendiendo de la alta montaa a pisos ms bajos, y migraciones parciales o de largo recorrido, buscando latitudes ms meridionales. En estas reas de invernada las aves ibricas coinciden con importantes efectivos que provienen del centro de Europa, como ponen de maniesto las recuperaciones de aves anilladas fuera de Espaa, principalmente en Alemania, Blgica, Suiza y Francia (MARM, 2011), pues en esta parte del continente presenta un marcado comportamiento migratorio, ms acentuado cuanto ms al norte de su distribucin. En el centro de la Comunidad de Madrid los primeros colirrojos tizones invernantes suelen observarse entre septiembre y octubre (valor medio de 32 inviernos: 21 de octubre), abandonando la zona en marzo o abril (16 de marzo; Cano en Del Moral et al., 2002; datos propios), permaneciendo una media de 147 das en la regin, segn los registros fenolgicos realizados de forma continuada durante el periodo de 1979 a 2010.
Carlos Cano y Javier Cano
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En el caso de Catalua, los datos disponibles concluyen una tendencia regional entre 2002 y 2009 estable o ligeramente positiva (Aym y Garca-Redigos
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Tarabilla canaria
Saxicola dacotiae
CAT Bitxac de Fuerteventura GAL Chasco canario EUS Kanarietako pitxartxarra

Se trata de un endemismo de la isla de Fuerteventura que, por denicin, slo puede encontrarse en esta isla tanto en reproduccin como en invernada, aunque se conoce su presencia histrica en los islotes de Montaa Clara y Alegranza. Adems, existen citas de la dcada de 1990 en la cercana isla de Lanzarote que se sospecha que sean errores de identicacin (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo et al., 2003; Illera, 2007). As, la baja, pero patente probabilidad de encontrarlo en Lanzarote obtenida segn el modelo predictivo de este atlas (donde no se detect explcitamente durante los muestreos), debe interpretarse slo como un indicativo de la disponibilidad potencial de hbitat adecuado para la invernada en esta isla (aunque seran necesarias prospecciones ms intensivas para conrmar denitivamente estatus all). No se conocen ms citas recientes
fuera de esta rea de distribucin (Illera y Seoane, 2011). Su distribucin espacial durante el invierno coincide con la que muestra en primavera (Illera y Daz, 2008), de forma que las cuadrculas de mayor probabilidad de presencia son las que albergan los ncleos reproductores ms importantes (Seoane et al., 2010b). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. Dado que no existen otras poblaciones que aporten individuos invernantes, puede darse a modo de referencia la cifra estimada para la poca reproductora: unos 14.400 ejemplares (intervalo de conanza al 95% de 13.400-15.500; Seoane et al., 2010b).
408
Tarabilla canaria
Es una especie que exhibe una alta delidad al territorio durante todo el ao (Illera y Daz, 2008). Por tanto, sus preferencias de hbitat fuera del periodo reproductor coinciden con las observadas durante la estacin reproductora (Illera y Seoane, 2011). As, preere habitar reas abiertas sobre sustratos terroso-pedregosos con una cobertura de matorral relativamente alta en el contexto de la rida isla de Fuerteventura (> 15% de camtos 25-50 cm) y barrancos, en general con pendientes acusadas (> 11-15%; Illera, 2001; Seoane et al., 2010c). En consecuencia, de las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este atlas, selecciona positivamente los ambientes rocosos y de matorral, as como los tarajales (ntese que en Fuerteventura estos suelen ser masas abiertas de taray), evitando casi cualquier otro medio. Los datos sugieren adems que durante el invierno (que coincide en parte con el periodo reproductor) exhibe un dbil rechazo por las reas urbanas, rurales y periurbanas (en consonancia con los resultados en Illera et al., 2010; Seoane et al., 2010c). En este atlas la tarabilla alcanza sus densidades ms altas (sobre 30 aves/km2) en reas de matorral, en consonancia con las que muestra en primavera (Garca del Rey, 2009; Seoane et al., 2010b), as como en mosaicos agropecuarios muy fragmentados y ambientes rocosos (15-20 aves/km2). Estas densidades son comparables, pero algo ms bajas que las estimadas en primavera (Seoane et al., 2010c), probablemente como consecuencia de que los conteos de individuos en este atlas se agregan en unidades ambientales denidas slo de acuerdo a grandes tipos de vegetacin, es decir, sin incluir caractersticas ms nas ni una variable tan determinante para la tarabilla canaria como es la pendiente del terreno (por ejemplo las zonas planas de matorral ralo donde la densidad es baja se agrupan con las reas de mayor pendiente y matorral ms denso donde es abundante).
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Se desconocen sus tendencias poblacionales durante el invierno, aunque dado su sedentarismo (J. C. Illera, obs. pers.), equivaldra a la evolucin primaveral que es bastante desconocida a pesar de la existencia de varios censos (Seoane et al., 2010b).

La tarabilla canaria se considera una especie estrictamente sedentaria con una elevada fidelidad a los lugares de cra, incluso de las aves juveniles que, en su mayora, permanecen en el territorio parental hasta la siguiente estacin reproductora donde buscan afianzarse en territorios propios (Illera y Daz, 2008). No existen recuperaciones invernales o de aves capturadas durante el invierno para anillamiento en el banco de datos de anillamiento de la Oficina de Especies Migratorias (MARM, 2011). Las observaciones de individuos marcados con anillas de lectura a distancia confirman este sedentarismo (J. C. Illera, datos inditos)
Javier Seoane y Juan Carlos Illera
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Tarabilla europea
Saxicola rubicola
CAT Bitxac com GAL Chasco comn EUS Pitxartxar burubeltza

Est presente durante el invierno en la mayor parte de la Espaa peninsular e islas Baleares. Falta o alcanza muy baja frecuencia en serranas interiores, de marcado carcter forestal o continental (gran parte de la cordillera Cantbrica y Pirineos, serranas de Cazorla, Cuenca, Gdar y sistema Central occidental, as como las parameras sorianas). Es un poco ms frecuente en todo el litoral y franja adyacente, y llega a ser comn en el cuadrante suroccidental de la Pennsula y en Baleares. Por tanto, se la puede encontrar durante este periodo, en frecuencias bajas a medias, en reas de las que no se conocen poblaciones reproductoras (interior de los valles del Ebro y Guadalquivir, La Mancha y sureste peninsular; Illera en Mart y Del Moral, 2003). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno en el rea de estudio de este atlas, aunque obras anteriores de carcter regional han dado estimas para lava (5.767 ejemplares, con un intervalo de conanza al 95% de 3.549-8.428, en el periodo 2002-2005, cifra que los autores consideran que podra estar algo sobreestimada: Gainzarain, 2006) y Catalua (179.440 aves con un rango de 138.373-232.740 individuos para el periodo 2006-2009; Bayer et al. en Herrando et al., 2011).
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Tarabilla europea
Ocupa en general hbitats abiertos con predominio de matorral y pastizal, y tambin zonas forestales abiertas como claros en bosques (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002, 2003). En invierno es ms probable encontrarla en medios de estas caractersticas, con mayor frecuencia en el piso bioclimtico Termomediterrneo y reas mesomediterrneas de Extremadura (donde la temperatura media invernal supere 8,2 C). Las mayores frecuencias (> 70%) en el cuadrante suroccidental y Baleares se dan en cuadrculas con entre 2 y 29 km2 de bosques. De las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este trabajo, la tarabilla europea evita notablemente las forestales y tiende a preferir las formaciones herbceas (cultivos y herbazales). Parece seleccionar medios irrigados (los cultivos preferidos son de regado e inundacin) o prximos a masas de agua (vegetacin riberea, prados hmedos y embalses y otros humedales lnticos; en consonancia con trabajos regionales: Baquero en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Bayer et al. en Herrando et al., 2011; y Carrascal et al., 2003, donde, no obstante, se la encuentra ligada tambin a medios rocosos que en el ms amplio rea de estudio de este atlas nacional parece rechazar). Alcanza sus densidades ms altas (sobre 35-55 aves/ km2) en cultivos de secano y mosaicos agropecuarios fragmentados. Dado que en el conjunto del pas maniesta una dbil preferencia por estos medios, este patrn muestra que tales densidades se alcanzan slo en algunas reas geogrcas muy determinadas (probablemente en el cuadrante suroccidental peninsular y Baleares).
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(3% anual), quiz atemperada por la llegada de migradores de poblaciones reproductoras en Europa, que experimentaron un ligero crecimiento entre 1990 y 2000 (Bayer et al. en Herrando et al., 2011; BirdLife International, 2011).

Es considerada una especie sedentaria, aunque se conoce desde hace tiempo la llegada de aves invernantes de procedencia extraibrica (Bueno, 1991). Se han capturado 30 de estas aves de poblaciones reproductoras en los pases occidentales europeos (Gran Bretaa, Francia, Alemania, Blgica, Holanda y Suiza) y en Espaa, por lo que se evidencia llegada de migrantes europeos (MARM, 2011). El patrn fenolgico de las recuperaciones, con un mximo en fechas de paso otoal, hicieron sospechar que al menos parte de las migradoras podran desplazarse al norte de frica (Bueno, 1991), circunstancia que se ha comprobado ms recientemente (Cantos y Gmez-Manzaneque, 1999; Gmez-Manzaneque et al., 2002). Hoy en da se admite que las tarabillas europeas tienen un carcter ms migrador de lo que se vena suponiendo, de forma que las poblaciones britnicas, francesas y espaolas son parcialmente migratorias y al menos algunas reas abandonadas por las poblaciones reproductoras ibricas son ocupadas por invernantes de otros pases europeos (Helm et al., 2006). Por otro lado, las tarabillas pueden abandonar durante el invierno algunas reas donde son abundantes en poca reproductora, para desplazarse a hbitats ms trmicos en cotas ms bajas (Baquero en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Bayer et al. en Herrando et al., 2011).
Javier Seoane
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En Catalua los datos disponibles sugieren una tendencia de disminucin moderada entre 2006 y 2009
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Collalba negra
Oenanthe leucura
CAT Clit negre GAL Pedreiro negro EUS Buztanzuri beltza

Se distribuye por gran parte de la zona mediterrnea, faltando en la regin Eurosiberiana, gran parte de Extremadura y de ambas mesetas. Las densidades relativas alcanzan valores altos en dos ncleos destacados por su extensin: uno de ellos, abarca gran parte de la provincia de Almera y el otro se extiende entre las provincias de Murcia y Alicante. Zonas con elevada densidad, pero de extensin ms reducida se observan tambin en Granada y Mlaga. A partir de estas reas su abundancia relativa disminuye al avanzar hacia el oeste en el tercio sur peninsular, para mantenerse baja y ms uniforme en Andaluca occidental y sur de Extremadura. En la Comunidad Valenciana y Catalua las densidades son tambin bastante bajas, incrementndose algo en el valle medio del Ebro, pero sin llegar a los valores del
sureste peninsular. No se encuentra en las islas Baleares ni en las Canarias. Tampoco se la ha detectado en Ceuta ni en Melilla. La comparacin de su distribucin invernal con la estival (Ramrez y Soler en Mart y Del Moral, 2003) pone de maniesto una cierta discordancia que se hace ms patente en los bordes y en reas de menos densidad. As, aparece como estival y no como invernante en reas de Navarra, submeseta norte, Cceres y norte de Badajoz. Por el contrario, aparece como invernante y no nidicante en amplias reas de Andaluca occidental. No obstante, estas discordancias hay
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Collalba negra
que tomarlas con precaucin, pues no se ha empleado la misma metodologa para la elaboracin de ambos mapas de distribucin. Se desconoce el tamao de la poblacin, pero dado su sedentarismo y la restriccin del rea de distribucin europea a la pennsula Ibrica, puede asignrsele el mismo valor que a la poblacin reproductora. sta fue evaluada en primer trmino en 4.000-15.000 parejas reproductoras (Tucker y Heath, 1994) y posteriormente se ha establecido una poblacin mnima de 6.430 parejas (Ramrez y Soler en Mart y Del Moral, 2003). En Catalua, se estima una poblacin de 211-274 aves (Noguera et al. en Herrando et al., 2011).
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1,2
0,0
0,5
-1,0
Maximiza sus probabilidades de presencia sobre unidades de 100 km2, apareciendo en el 8% de los recorridos por cuadrcula, en localidades del sureste peninsular, donde la cobertura de pinares no supera los 14 km2 y las precipitaciones invernales se hallan por debajo de 210 mm. Si se consideran por separado las 22 categoras ambientales, esta especie selecciona positivamente ambientes rocosos, matorrales y reas periurbanas, evitando en gran medida cultivos y formaciones boscosas. Del resto de categoras, slo los mosaicos agropecuarios muy fragmentados presentan densidades algo signicativas de entre las categoras que son ocupadas proporcionalmente a su mera disponibilidad. Durante la primavera es un ave propia de zonas secas y escarpadas, de vegetacin rala, con cantiles y taludes, haciendo buen uso tambin de casas cueva y cortijos abandonados (Tellera et al., 1999; Ramrez y Soler en Mart y Del Moral, 2003; Yanes y Delgado, 2006; Moreno en Salvador y Morales, 2011). Sus preferencias de hbitat durante el invierno son poco conocidas a escala amplia, pero a una escala ms reducida, la escasa informacin existente apunta a que dichas preferencias son muy similares a las que presentan en primavera y a las obtenidas en este atlas. As, para el centro de Espaa se seala una preferencia acusada por hbitats herbceoarbustivos y con una cobertura apreciable de roca (Carrascal et al., 2002), encontrndose tambin en zonas de matorral bajo y disperso (Baquero en Del Moral et al., 2002). En Catalua, habita zonas muy ridas, abiertas, de escasa cobertura vegetal y con presencia siempre de estructuras rocosas naturales o articiales (Noguera et al. en Herrando et al., 2011). Segn esto es muy posible que la alta seleccin positiva que hace de los matorrales se deba, no a la estructura de la vegetacin, sino a estar asentados en relieves cuya tipologa le es especialmente favorable.
ndice de seleccin
-0,5
1,0
Sus densidades son muy bajas incluso en aquellas categoras ambientales ptimas. Presenta valor mximo de 1,2 aves/km2 en los matorrales, seguido por algo menos de 1 ave/km2 en los mosaicos agropecuarios y valores entorno a las 0,2 aves/km2 en reas periurbanas, cultivos de secano, ambientes rocosos y pinares. Estos valores globales de densidad contrastan con los obtenidos en el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002) que fueron de 1,3 aves/10 ha (13 aves/km2) en roquedos montanos y 0,3 aves/10 ha (3 aves/km2) en sotos uviales de las partes bajas de reas de montaa, pero son del mismo orden que los citados para la poca reproductora como media de sus valores en hbitats ptimos, 0,16 aves/10 ha (1,6 aves/km2; Ramrez y Soler, 2003)
No se conoce la evolucin de la poblacin invernal a escala nacional. Sin embargo, dado el sedentarismo de la misma, su tendencia debe ser la misma que la sealada para la poblacin nidicante, que se encuentra en retroceso (Ramrez y Soler en Mart y Del Moral, 2003). Para la reducida poblacin de Catalua se apunta tambin una tendencia negativa (Noguera et al. en Herrando et al., 2011).

No hay datos de anillamiento que permitan conocer con certeza sus movimientos invernales. Es una especie sedentaria (Cramp, 1988; Tellera et al., 1999; Moreno en Salvador y Morales, 2011) que puede efectuar algunos movimientos, sobre todo en las zonas norteas de naturaleza y alcance poco conocidos. Hay algunos informes del primer tercio del siglo XX que podran sugerir una cierta migracin a travs del Estrecho (Moreno en Salvador y Morales, 2011), pero no se ha observado tal comportamiento en fecha ms reciente (Tellera, 1981). Se ha apuntado asimismo la posibilidad de una cierta migracin altitudinal en zonas de montaa (Prodon, 1985) y tambin se ha constatado la desaparicin durante el invierno de reas de nidicacin de Navarra (Elsegui, 1985). Los juveniles pueden efectuar movimientos dispersivos en otoo (Prodon, 1985) que, ocasionalmente, pueden llevarles lejos del rea de nidicacin.
Juan Manrique
413
1,4
Roquero solitario
Monticola solitarius
CAT Merla blava GAL Merlo azul EUS Harkaitz-zozo urdina

Est presente durante el invierno en gran parte de la Espaa peninsular, con ausencias extensas en el cuadrante noroccidental y La Mancha, aunque en general es raro (su probabilidad de presencia es baja: 0,2). Ligada al piso bioclimtico Termomediterrneo, es un poco ms frecuente en las provincias costeras mediterrneas (probabilidad 0,3-0,4) y es comn puntualmente en las sierras Nevada, Ronda, Gdor y Tramontana (0,6-0,8). Ocupa el conjunto del archipilago balear y est ausente de Canarias. La distribucin invernal coincide a grandes rasgos con la primaveral, aunque incluye reas de las que no se conocen poblaciones reproductoras, en particular el interior de la isla de Mallorca y el de los valles del Guadiana, Guadalquivir y Ebro (Pedrocchi, 2003).
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno en el rea de estudio de este atlas, aunque se pueden citar como referencia la estima de 7.498 individuos (rango de 4.136 a 13.595) elaborada para Catalua (Pedrocchi y Copete en Herrando et al., 2011).
Se trata de una especie generalmente ligada a medios rupcolas en reas trmicas que presenten paredes y grandes escarpes como caones uviales, acantilados costeros y, tambin, construcciones humanas aisladas (por ejemplo, castillos y puentes), llegando a adentrar
414
Roquero solitario
se en pueblos (Muntaner et al., 1983; Tellera y Potti, 1984; Sala, 1991; Snow y Perrins, 1998; Carrascal et al., 2003). En invierno, muestra estas mismas preferencias por ambientes rocosos, as como matorrales y reas periurbanas, a las que podra desplazarse desde zonas colindantes en busca de reas ms clidas, segn se sugiere en la literatura (Snow y Perrins, 1998; Pedrocchi en Mart y Del Moral, 2003). Por el contrario, muestra un gran rechazo por las reas forestales y de cultivo de todo tipo (sin embargo, Muoz-Cobo y Purroy, 1980 en Snow y Perrins, 1998, apuntan que puede ocupar olivares en Espaa durante este periodo). De acuerdo a los datos de este atlas, el roquero solitario alcanza sus mximas densidades invernales (sobre 0,5 aves/km2) en los hbitats en los que resulta ms frecuente (matorrales y ambientes rocosos) y llega a ser moderadamente abundante en mosaicos agropecuarios fragmentados (sobre 0,25 aves/km2). Estas densidades estn en consonancia con las dadas para Catalua (0,20,4 aves/km2 en reas basales; Pedrocchi y Copete en Herrando et al., 2011), pero son muy inferiores a las estimas para el centro peninsular (sobre 30 aves/km2; Carrascal et al., 2002, 2003), quiz por haberse basado parte de stas en reas de muestreo pequeas. La conguracin ambiental peninsular que maximiza las probabilidades de encontrar al roquero solitario, en las unidades de 100 km2 en que se basa este atlas, se dan en diversas zonas del tercio sur del pas con un desnivel altitudinal superior a 890 m, donde aparece en promedio en el 5% de los muestreos por cuadrcula. No obstante, en localidades menos meridionales, puede aparecer en el 2% de los recorridos si existe al menos 1 km2 de cultivos arbreos y 2 km2 de matorrales densos. En Baleares no es posible identicar ninguna combinacin de descriptores ambientales relacionada de forma estadsticamente signicativa con la presencia de la especie.
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No existe informacin precisa sobre su evolucin invernal ni para el mbito de este trabajo ni para el estudiado en otras obras regionales (Bermejo en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Pedrocchi y Copete en Herrando et al., 2011).

Es principalmente sedentaria en el mbito de este atlas, aunque se la considera parcialmente migratoria en el Palertico occidental (Snow y Perrins, 1998; Tellera et al., 1999). La ocupacin en invierno de zonas geogrcas donde no cra, pero que estn adyacentes a ncleos reproductores (como muestran los mapas en este atlas) y la observacin de movimientos otoales (de dispersin e invernada), sugieren que podra hacer movimientos estacionales de pequea entidad (Sala, 1991; Tellera et al., 1999). No existen datos de anillamiento que evidencien la llegada a la pennsula Ibrica y Baleares de aves de otras poblaciones europeas (MARM, 2011).
Javier Seoane
415
0,6
Mirlo capiblanco
Turdus torquatus
CAT Merla de pit blanc GAL Merlo papobranco EUS Zozo paparzuria

Su patrn distributivo invernal se vincula con los principales sistemas montaosos de la pennsula Ibrica. Se trata de una de las pocas especies que aparece asociada a las reas de montaa en esta poca. Aparece en Pirineos, Montes Vascos, cordillera Cantbrica, pea Trevinca, cimeras del sistema Ibrico (Demanda, Urbin, Cebollera) y Central (Guadarrama, Gredos), parameras de Soria y Guadalajara, Serrana de Cuenca, Maestrazgo, y cumbres de los sistemas Btico y Penibtico (sierra de Cazorla y Segura, Sierra Nevada y Ronda). Est prcticamente ausente como invernante en los archipilagos balear y canario, aunque se han registrado de forma espordica (Santos, 1982; Martn y Lorenzo, 2001).
En comparacin con la distribucin primaveral, sigue ocupando sus reductos pirenaicos y cantbricos, pero ampla notablemente su distribucin por todos los sistemas montaosos peninsulares. En estas zonas, destaca su abundancia en los pramos y sierras meridionales, destacando la Serrana de Cuenca, sierras de Gdar y Javalambre, Montes Universales, Maestrazgo, Cazorla y Segura, Sierra Nevada y sierras gaditanas (Tellera et al., 1999). Mucho ms escaso y disperso se presenta en los Pirineos, cordillera Cantbrica, Montes Vascos y Sistema Central (Bermejo en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). No obstante, su feno
416
Mirlo capiblanco
loga migratoria, que se prolonga en otoo hasta principios de diciembre, podra incluir a algunas aves en paso durante los muestreos invernales (Santos, 1985; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). Se desconoce la entidad de la poblacin invernante, aunque podra incluir varios miles de individuos (1.600-1.800 individuos en Catalua; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011).
Durante el invierno ocupa los principales sistemas montaosos peninsulares, donde localmente puede resultar comn. La conguracin en la que se dan las mayores probabilidades de aparicin en cuadrculas de 100 km2 (16% de muestreos positivos), corresponde a localidades por encima de los 1.310 m de altitud de los dos tercios ms meridionales del pas, con presencia de sabinares/ enebrales (ms de 3 km2). En otras localidades puede resultar localmente comn en reas con ms de 53 km2 de sabinares/enebrales (13% de muestreos positivos). Sus preferencias de hbitat se cien a roquedos, matorrales y bosques de conferas de piedemontes y zonas altas como parameras, sierras y sistemas montaosos. En estas reas muestra una marcada predileccin por formaciones de sabinares y enebrales, donde busca y consume los glbulos de sabinas y enebros de montaa (Zamora, 1990; Tellera et al., 1999; Aymerich y Amy en Herrando et al., 2011). Tambin frecuenta pinares altimontanos de bajo porte y otros matorrales (piornales, brezales, espinares), buscando las bayas de agracejos, rosales, endrinos, majuelos y otros arbustos, en las cotas ms elevadas (Zamora, 1990; Tellera et al., 1999; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). Aunque puede ser localmente frecuente, no alcanza nunca grandes densidades. Los registros ms elevados (> 0,2 aves/km2) se encuentran en formaciones de sabinar, matorrales de montaa y pinares alpinos (Santos et al., 1983). Tambin puede resultar frecuente en mosaicos agrcolas en parameras donde alternen pastizales y campos de cultivos con bosquetes abiertos de sabinas o setos espinosos. Ocasionalmente se le puede localizar en bosques caducifolios as como en cultivos de secano y arbreos en reas de montaa (Tellera et al., 1999). Durante el invierno suele aparecer en solitario, aunque se han registrado concentraciones y agrupaciones de varias decenas de individuos en enclaves favorables con abundancia de frutos (Cramp, 1988; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011).
0,1
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-0,5
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2011). Se han descrito fuertes variaciones locales en la abundancia de mirlos capiblancos invernantes, que podran estar relacionados con uctuaciones en la disponibilidad de frutos, especialmente de enebros y sabinas (Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011).

Se trata de un migrante presahariano con los cuarteles de invernada situados en el entorno mediterrneo. Se comporta como un migrante total en la mayor parte de su rea de distribucin europea. Las poblaciones ms norteas (escandinavas y britnicas correspondientes a la subespecie T. t. torquatus) tienden a invernar en la totalidad del rea mediterrnea mientras que las ms meridionales (alpinas, correspondientes a T. t. alpestris) lo hacen en las cadenas montaosas del Atlas norteafricano, entre Marruecos y Tnez (Santos, 1985; Cramp, 1988; Werham et al., 2002; Fransson et al., 2008). El este ibrico y especialmente el noroeste africano parecen constituir las principales reas de invernada de la especie (Santos, 1985; Cramp, 1988; Werham et al., 2002). No obstante, se desconocen numerosos aspectos de su migratologa, interpretada en muchos casos a partir de escasas recuperaciones de aves anilladas (Werham et al., 2002). Se desconocen los movimientos de las poblaciones ibricas, que pueden incluir desde aves sedentarias hasta trashumancias altitudinales y migraciones al norte de frica (Cramp, 1988; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). Cabe la posibilidad de que exista una substitucin parcial de las poblaciones nidicantes ibricas, que se desplazaran en invierno hacia el sur, por individuos norteos invernantes (escandinavos y britnicos; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). En cualquier caso, la pennsula Ibrica recibe un contingente invernante de aves britnicas y escandinavas, as como alpinas (mayoritariamente suizas) y las propias ibricas (T. t. alpestris; Santos, 1982, 1985). Se detecta una cierta segregacin longitudinal, de manera que las aves alpinas (T. t. alpestris) tienden a localizar sus recuperaciones en un sector ms oriental que las britnicas (T. t. torquatus), que se concentran en el norte y centro peninsular (Santos, 1985; Werham et al., 2002). Estos mirlos capiblancos invernantes muestran cierto nomadismo, prospectando parches de arbolado y arbustos ricos en frutos, y podran ir desplazndose hacia el sur a medida que se consumen los recursos o se cubren por la nieve (Werham et al., 2002; Aymerich y Aym en Herrando et al., 2011). El paso migratorio otoal se comienza a detectar en septiembre y en octubre alcanza sus mximos, aunque puede prolongarse en noviembre en el sur de Espaa. Estas aves permanecen en la pennsula hasta febrero y a lo largo de los meses de marzo y abril se concentra el paso migratorio prenupcial (Santos, 1982, 1985; Amy, 1989; Onrubia et al., 1994; Tellera et al., 1999).
Alejandro Onrubia
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernante, aunque se supone estable si se atiende a las tendencias del contingente reproductor (BirdLife International,
417
0,8
Mirlo comn
Turdus merula
CAT Merla GAL Merlo comn EUS Zozo arrunta

Durante el invierno el mirlo comn se encuentra ampliamente distribuido por toda la pennsula Ibrica e islas Baleares. Adems se encuentra en las islas occidentales del archipilago canario (subespecie T. m. cabrerae). Su distribucin invernal no diere de la primaveral y reeja un alto grado de ocupacin de la geografa ibrica a lo largo de todo el ciclo anual, siendo una de las especies ms abundantes y mejor distribuidas de la avifauna ibrica (Tellera et al., 1999). El patrn de ocupacin muestra una predileccin por las reas ms clidas y hmedas de la geografa espaola, correspondientes a Galicia, la franja cantbrica y el litoral mediterrneo, incluyendo las Baleares (Tellera y Santos, 1982; Tellera et al., 1999). Adems resulta muy comn en las sierras y montaas de
la mitad sur peninsular, las zonas de media montaa de la mitad norte y las reas de dehesa de Extremadura. La especie se rarica en las zonas de alta montaa y las reas ms desarboladas y continentales de las dos mesetas, el valle del Ebro, las vegas del Guadiana y la depresin del Guadalquivir. Igualmente se encuentra ausente de las islas orientales canarias. Se desconoce su tamao poblacional en invierno, pero teniendo en cuenta la entidad de sus poblaciones reproductoras ibricas (Carrascal y Palomino, 2008) y el aporte de invernantes de procedencia europea, puede superar los 20 millones de individuos.
418
Mirlo comn
Se localiza durante el invierno en zonas arboladas de los sectores ms trmicos de la pennsula Ibrica y las islas. La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia de la especie en cuadrculas de 100 km2 de la Pennsula, corresponde a zonas de altitud media (menos de 770 m s.n.m.) de la mitad occidental peninsular en las que el arbolado o el matorral dominen el paisaje (57% de muestreos positivos). En Canarias, ocupa las cotas ms altas y hmedas (por encima de los 760 m s.n.m.), ligada habitualmente a zonas urbanas (47% de muestreos positivos). En Baleares se trata de una especie muy frecuente y ampliamente distribuida, ligada a mosaicos agropecuarios (71% de los muestreos). Se puede encontrar en todo tipo de ambientes durante el invierno, aunque selecciona positivamente cualquier tipo de formacin arbrea, especialmente bosques de frondosas (riberas, encinares, alcornocales, robledales, etc.), formaciones de enebrales y sabinares, as como cultivos arbreos (olivares, naranjales, etc.), mosaicos agrcolas con setos o bosquetes, y parques y jardines urbanos (Tellera et al., 1999; Santos en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Pedro y Cul en Herrando et al., 2011). En invierno muestra un elevado frugivorismo y rastrea todo tipo de rboles y arbustos fruticosos, consumiendo bayas y glbulos de olivos, acebuches, higueras, enebros, sabinas, lentiscos, majuelos, zarzamoras, escaramujos y un largo etctera (Herrera, 1981, 1984; Jordano, 1981; Soler et al., 1991). En ambientes forestales se trata de una especie comn que presenta densidades elevadas (10-40 aves/ km2), tanto en formaciones de frondosas como de conferas. No obstante, las densidades invernales ms elevadas (ms de 140 aves/km2) se alcanzan en mosaicos agrcolas que alternen cultivos, pastizales y prados con setos y bosquetes con abundancia de arbustos fruticosos. En otro tipo de hbitat sus densidades son notablemente ms bajas. En comparacin con la distribucin primaveral, muestra cierta estacionalidad en la ocupacin de ciertos ambientes, abandonando en invierno las zonas ms altas y los matorrales y bosques de los sectores Supra y Oromediterrneo, de condiciones ms adversas, para ocupar entonces sectores ms atemperados, incluyendo reas abiertas (Galarza, 1997; Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Pedro y Cul en Herrando et al., 2011).
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140
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ndice de seleccin
-0,5
Carrascal y Palomino, 2008; Pedro y Cul en Herrando et al., 2011), por lo que es probable que tambin se reejen en los contingentes invernales.

Es un migrador parcial en Europa. Las poblaciones del centro y norte del Palertico son total o parcialmente migradoras, mientras que las del sur son sedentarias (Santos, 1982, 1985; Tellera et al., 1999). La poblacin ibrica recibe en invierno un importante contingente de mirlos comunes centroeuropeos y en menor medida, de procedencia oriental, as como aves fenoscndicas y britnicas (Santos, 1982, 1985; Onrubia et al., 1994). Muestra alohiemismo longitudinal, de manera que los cuarteles de invernada se sitan en similar posicin que las reas de cra: mirlos escandinavos y britnicos tienden a invernar en la franja cantbrica, mientras los centroeuropeos tienden a hacerlo en la zona ms suroriental peninsular, y los del este de Europa (polacos, checos, etc.) lo hacen en el este de Espaa (Santos, 1982). La llegada de estos mirlos septentrionales se detecta a lo largo de los meses de octubre y noviembre y permanecen en la pennsula Ibrica y Baleares hasta el mes de marzo (Tellera et al., 1999). La entrada en otoo se produce gradualmente desde septiembre y octubre y alcanza sus mximos en el mes de noviembre. La poblacin extraibrica tiene una distribucin invernal perifrica, ocupando preferentemente las regiones ms septentrionales ibricas, especialmente la cornisa Cantbrica, alto Ebro, Baleares y la porcin ms nortea de la costa mediterrnea (Santos, 1982, 1985). No obstante, los cuarteles de invierno denitivos se alcanzan tardamente (enero o febrero), tras permanencias ms o menos largas en zonas intermedias peninsulares (Santos, 1985). La partida tiene lugar principalmente en febrero y suele ser bastante brusca con apenas registros en el mes de marzo (Santos, 1982), si bien la fenologa migratoria primaveral parece estar adelantndose en relacin con el atemperamiento del clima (Huppop y Huppop, 2002). Igualmente, se ha detectado una tendencia reciente a que se sedentaricen las poblaciones migratorias de latitudes medias de Europa occidental (Main, 2000). Por su parte, las poblaciones ibricas y canarias son sedentarias, aunque pueden realizar movimientos de cierta entidad durante el invierno, no bien conocidos, que probablemente implican patrones de ocupacin estacional de ciertos hbitats forestales (Santos, 1982; Galarza, 1997; Martn y Lorenzo, 2001).
Alejandro Onrubia
No se dispone de informacin sobre sus tendencias poblacionales en invierno. No obstante, las tendencias de sus poblaciones nidicantes son positivas, tanto en Iberia como en el resto de Europa (Gainzarain, 2006;
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Zorzal real
Turdus pilaris
CAT Griva cerdana GAL Tordo real EUS Durdula

En Espaa es exclusivamente invernante con una distribucin muy restringida a la mitad norte, en la que destacan tres ncleos geogrcos con una alta concentracin de invernantes: el norte de las provincias pirenaicas centrales, la vertiente meridional cantbrica y, de forma destacadsima, todo el eje del Sistema Ibrico, donde se concentran la prctica totalidad de las cuadrculas con probabilidad de presencia entre 0,5 y 1. Especialmente relevante para interpretar la distribucin de la especie es que estas cuadrculas reproducen hasta en sus menores detalles el rea de distribucin de la sabina albar (Juniperus thurifera; Icona, 1979), repitiendo elmente el patrn mostrado a este respecto por el zorzal charlo. Otros aspectos a destacar son la elevada altitud de la distribucin invernal (Carrascal et al., 2002; Fras en Del Moral et al., 2002; SanDistribucin en invierno
tandreu en Herrando et al., 2011), la escasa importancia del frente cantbrico como rea de invernada pese a que concentra la mitad de todas las recuperaciones ibricas (Santos, 1982) y, nalmente, la presencia invernal de la especie en Baleares (Santos, 1982; De Juana y Varela, 2005), no recogida en el trabajo de campo de este atlas. Se desconoce el tamao de la poblacin invernal. La estimada en Catalua en tres temporadas invernales vari desde un mnimo de 1.765 individuos a un mximo de 144.280 (Santandreu en Herrando et al., 2011), reejando la alta variabilidad como invernante en nuestro pas (apartado de densidades).
420
Zorzal real
La conguracin ambiental ptima (presencia en el 7% de las muestras) corresponde a cuadrculas con una cobertura de sabinar/enebral de al menos 10 km2 y de desnivel orogrco inferior a 460 m, una conguracin similar a la del zorzal charlo y coherente con la distribucin comentada, ya que los sabinares se enclavan en terrenos llanos o de relieve moderado. Muestra una seleccin positiva de numerosos medios forestales, con una destacadsima preferencia por sabinares/enebrales, y un notable rechazo de encinares/ alcornocales acorde con su limitada presencia en la mitad meridional del pas. La preferencia por medios arbolados no excluye la seleccin positiva de algunos ambientes abiertos e incluso agrcolas (viedos), denotando una cierta amplitud de hbitat invernal que cabe relacionar con el marcado comportamiento nomdico para la bsqueda de fuentes de alimento, en especial frutos silvestres (Santos, 1982; Snow en Lack, 1986; Cramp, 1988). Los eucaliptales y los cultivos de inundacin tienen un ndice de seleccin de 1,0. Se han registrado ejemplares en 17 de los 22 ambientes considerados, lo que demuestra la ubicuidad de la especie durante el invierno, si bien los valores ms altos apenas superan las 7 aves/km2, un valor a tono con su escasez general en nuestro pas, donde la invernada ucta mucho entre aos y los efectivos invernantes mantienen en general nmeros muy bajos (un 91% de las recuperaciones analizadas por Santos (1982), se obtuvieron en 4 de 21 inviernos, y un 34% en un nico invierno; Santandreu en Herrando et al., 2011). En este contexto, cabe destacar las elevadas densidades obtenidas en sabinares, coherentes con el patrn de distribucin de la especie y los datos conocidos de estudios comunitarios. No obstante, estos estudios permiten apuntar que las densidades pueden ser muy superiores a las obtenidas en este atlas, de entre 20 y 60 aves/km2 en sabinares albares extensivos en aos con alta disponibilidad de frutos (Tellera et al., 2011), y hasta casi 1.000 aves/km2 en circunstancias igualmente favorables en sabinares muy pequeos o mixtos (De Juana et al., 2010) que sin duda favorecen su con-
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0,5
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ndice de seleccin
-0,5
1,0
centracin temporal y la de otros zorzales potencialmente muy frugvoros y dependientes de las bayas de enebros y sabinas en invierno (Santos, 1982; Jordano, 1993). Las igualmente altas densidades obtenidas en los mosaicos agropecuarios pueden interpretarse como resultado de la seleccin de medios abiertos (pastizales, campias, bordes de bosque con orla fruticosa, e incluso viedos; Fras en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Santandreu en Herrando et al., 2011), donde la especie buscara invertebrados y en especial los frutos que constituyen la base de su alimentacin invernal.
Los datos de Catalua, nicos disponibles, apuntan una tendencia incierta de la poblacin invernante (Santandreu en Herrando et al., 2011).

La invernada en Espaa se nutre de aves casi exclusivamente escandinavas que llegan muy tarde a nuestro pas (nales de noviembre) y penetran salvo excepciones por el frente cantbrico, donde no dejan apenas invernantes, para extenderse por el rea de distribucin ya vista, incluyendo la mitad norte de Portugal (Santos, 1982). Dado el carcter irruptivo y marcadamente nomdico de la especie, no cabe duda de que, al margen de situaciones muy favorables como las que se dan en reas extensivas de sabinar en aos de cosecha alta, los zorzales reales deben efectuar movimientos muy frecuentes durante su invernada en nuestro pas.
Toms Santos
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Zorzal comn
Turdus philomelos
CAT Tord com GAL Tordo comn EUS Birigarro arrunta

Se distribuye en invierno por toda Espaa peninsular y Baleares, con cuatro grandes ncleos geogrcos localizados en Galicia ms la mitad costera del frente cantbrico, el cuadrante suroccidental, las provincias mediterrneas orientales y Baleares, delimitando un territorio denido por condiciones invernales suaves, bien por su localizacin costera bien por su baja altitud (Santos, 1982; Aym y Ribes en Herrando et al., 2011). Se rarica en todos los macizos montaosos, meseta del Duero, sector oriental de Castilla-La Mancha y en el valle del Ebro, si bien es un invernante frecuente en las cuadrculas localizadas a lo largo del curso de este ro, formando un pasillo que, de acuerdo con los datos de recuperacin, canaliza un paso notable desde el sector cantbrico oriental, con fuerte entrada otoal de migrantes,
al importante cuartel de invernada localizado en torno al delta del Ebro (Santos, 1982). Es una especie nortea, restringida durante la estacin de cra a los ambientes forestales hmedos del tercio norte peninsular (Vzquez en Mart y Del Moral, 2003). Por tanto, la distribucin invernal no slo ampla muy notablemente el rea de distribucin reproductora, sino que cambia su centro de gravedad desde territorios norteos eurosiberianos a sectores meridionales netamente mediterrneos (Santos, 1982; Carrascal et al., 2002).
422
Zorzal comn
Se desconoce el tamao de la poblacin invernal. Con todo, la estima reciente de 2,5 millones de individuos realizada para Catalua (Aym y Ribes en Herrando et al., 2011), permite suponer que la poblacin invernante espaola multiplica esa cifra varias veces (Rey, 1993).
La conguracin ambiental ptima a una escala de 100 km2 muestra que el rea peninsular ms favorable como cuartel de invernada corresponde a sectores donde los olivares cubren al menos 7 km2 y sin dominio neto de formaciones agrcolas herbceas (52% de muestras con presencia de la especie). Esta conguracin coincide grosso modo con una amplia banda costera localizada en torno al norte y al sur del delta del Ebro (dominada por una mezcla olivares, frutales de secano y viedos; Aym y Ribes en Herrando et al., 2011) y con extensas regiones de olivar y matorrales fruticosos de las campias y sierras bajas andaluzas (Santos, 1982; De Len y Delgado, 1989; Tellera et al., 1999). Otra conguracin de ambientes con una alta frecuencia de aparicin (19% de los muestreos) se localiza en cuadrculas de relieve moderado (menos de 690 m de altitud, pero ms de 260 m de desnivel) con menos de 33 km2 de mosaicos agropecuarios, una conguracin potencialmente muy extendida y variada, donde su presencia se vera favorecida por su capacidad de ocupacin de una amplia variedad de hbitats (la especie slo falta en 3 de 22 ambientes). La conguracin ptima en Baleares (aparicin en el 79% de los recorridos) se extiende a la prctica totalidad de las islas, ya que slo excluye los sectores con una temperatura mnima invernal inferior a los 8 C, muy restringidos en este territorio insular (Ninyerola et al., 2005). Muestra una cierta preferencia por bosques mediterrneos perennifolios, y algo ms marcada por enebrales y sabinares, aunque muy inferior a la mostrada por otras especies de zorzales. Con todo, el ambiente ms preferido son los cultivos arbreos (olivares, almendrales, etc.), seguido por viedos y mosaicos agropecuarios (tambin en Catalua; Aym y Ribes en Herrando et al., 2011). Este patrn de preferencias es esperable en una especie que, si bien come mayoritariamente lombrices, caracoles y otros invertebrados durante el invierno en ambientes europeos atlnticos (incluyendo las campias cantbricas; Snow, 1986; Cramp, 1988; Tellera et al., 1999), es muy frugvora en sus cuarteles de invernada mediterrneos (Snow y Snow, 1988; Jordano, 1993; Tellera et al., 1999; Rey, 2011). Los datos de densidad por medios conrman a grandes rasgos el patrn de seleccin de ambientes, si bien los valores referentes a los cultivos arbolados
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(apenas 70 aves/km2) resultan excesivamente bajos con respecto a las densidades conocidas en olivares y mosaicos de olivar para una importante muestra de censos de amplia distribucin, con densidades raramente por debajo de las 100 aves por km2 y frecuentemente cercanas a las 400-500 aves /km2 e incluso superiores (Muoz-Cobo y Purroy, 1980; Santos, 1982; Rey, 1993; Tellera et al., 1999; Cano en Del Moral et al., 2002; Aym y Ribes en Herrando et al., 2011). As pues, este cultivo, con una extensin de unos 2 millones de hectreas, tiene sin duda una importancia crucial en la invernada de esta especie en Espaa (Rey, 1993, 2011). Igualmente destacable, aunque en segundo plano, es la relevancia como hbitat invernal de los matorrales fruticosos mediterrneos, con densidades muy variables entre inviernos en funcin de la disponibilidad de frutos, pero muy altas en aos de abundancia de frutos, con valores de hasta 350 aves/km2 (Luis y Purroy, 1981; Jordano, 1985; Tellera et al., 1999, 2005; Rey, 2011).
Los datos de Catalua apuntan un incremento anual de un 11% (Aym y Ribes en Herrando et al., 2011).

Los datos conrman la llegada a Espaa de migrantes procedentes de un amplsimo espectro geogrco, desde el norte de Escandinavia al sur de Francia y desde Reino Unido a la Repblica Checa (Santos, 1982; MARM, 2011). Bastantes de estos zorzales comunes pasan el invierno en las templadas campias costeras de todo el frente cantbrico (la especie multiplica su densidad 13 veces respecto a la de primavera; datos inditos), pero la mayora invernan en territorios mediterrneos costeros o interiores de climas suaves, en general con una alta produccin de frutos silvestres o cultivados (y en todo Portugal; Santos, 1982). Los reproductores ibricos que nidican en bosques montanos abandonan en su mayor parte las reas de cra (Tellera et al., 1999; Santos et al., 2010), realizando movimientos altitudinales y latitudinales de alcance no bien conocido hacia sectores ms bajos y meridionales.
Toms Santos
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Zorzal alirrojo
Turdus iliacus
CAT Tord ala-roig GAL Tordo rubio EUS Birigarro txikia

Se trata de una especie omnvora y gregaria que llega del norte para invernar en la Pennsula y Baleares, donde tiende a distribuirse de acuerdo con la disponibilidad de frutos, uno de sus alimentos preferidos (Soler et al., 1988; Guitin, 1989). Estos rasgos pudieran ayudar a entender su distribucin invernal. La llegada por el norte parece propiciar una mayor presencia de este zorzal en la mitad septentrional de la pennsula Ibrica. De hecho, inverna de forma irregular en el norte de frica (Cramp, 1988) y solo ocasionalmente alcanza las islas Canarias (Martn y Lorenzo, 2001). Este patrn bsico se complica por el fuerte efecto de la abundancia de frutos sobre su distribucin. Muchas de las especies de plantas productoras de frutos invernales presentan cosechas irregulares en el espacio y en el tiempo, lo
que hace difcilmente predecible la abundancia de este recurso de un ao para otro. Esto hace que los zorzales alirrojos, al igual que otros zorzales y otras especies de aves frugvoras, rastreen la disponibilidad de esta comida sobre amplias reas geogrcas (Jordano, 1993). Adems, su presencia invernal tampoco es ajena a las fugas de tempero resultados de las ola de fro centroeuropeo (Elkins, 2004). De esta forma, al tratarse de una especie nomdica, gregaria, dependiente de recursos irregulares y cuyos efectivos pueden desplazarse en funcin de las circunstancias climticas extraibricas, la distribucin de su abundancia invernal no es fcilmente predecible (Rey,
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Zorzal alirrojo
1995). Aparecer en altsimas densidades en una zona dada que, sin embargo, ser evitada al ao siguiente. Incluso en el norte de Espaa, una zona al alcance de sus desplazamientos estacionales y donde rastrea los frutos del acebo (Ilex aquifolium), la abundancia interanual de este recurso no predice bien su abundancia (Guitin y Bermejo, 2006).
Se trata de una especie capaz de alimentarse de frutos e invertebrados. Eso la hace ser bastante eclctica a la hora de seleccionar los hbitats de invernada siempre que le garanticen una cobertura arbrea razonable. En general, es abundante en las campias del norte de la Pennsula, donde se alimenta sobre los invertebrados del suelo y los frutos de los arbustos de los setos y de la orla forestal (Tellera et al., 2008). Tambin gusta de los sotos uviales de las mesetas y puede explotar las uvas secas abandonadas en los viedos (Gainzarain, 1996). Pero, en realidad, sus preferencias de hbitat durante el invierno estn fuertemente asociadas a la abundancia de frutos que, en Espaa, se pueden adscribir a tres grandes tipos de formaciones vegetales que, por su extensin, condicionan buena parte de su distribucin invernal: los acebales y espinares (Crataegus monogyna) del norte habitualmente relacionados con el bosque caducifolio (Guitin y Bermejo, 2006; Herrera y Garca, 2009), los sabinares (Juniperus thurifera) del Sistema Ibrico y otras montaas mediterrneas (Santos et al., 1983; Jordano, 1993; Tellera et al., 2011), y los olivares cultivados o silvestres (Olea europaea) del matorral mediterrneo tpico de las costas mediterrneas y de la mitad sur peninsular donde, sin embargo, aparece de forma irregular y escasa (Rey, 1995; Tellera et al., 2005).
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efecto de procesos que actan a largo plazo (como un eventual cambio en sus estrategias migratorias) de condicionantes ms inmediatos (como la produccin de frutos). Las poblaciones europeas que surten la invernada ibrica parecen estables (EBCC, 2011) por lo que, de mantenerse la llegada de estas aves, su evolucin futura depender, entre otras cosas, de la gestin de los principales hbitats de invernada, como los bosques, olivares y sabinares (Tellera et al., 2005; Guitin y Munilla, 2008; Rey, 2011).

Se trata de una especie invernante que llega sobre todo en noviembre, un poco tarde con respecto al dominante ujo de migrantes transaharianos de octubre, y se va sobre todo a lo largo de febrero dejando escasos individuos en marzo. La mayor parte de sus efectivos invernantes proceden de las poblaciones reproductoras en Escandinavia, con dominio de las aves nlandesas. Todo se adscribe a la subespecie nominal (T. i. iliacus). Hay tambin una buena representacin de los zorzales alirrojos islandeses (T. i. coburni), en particular si se consideran las recuperaciones de aves anilladas en otoo (Tellera et al., 1999; MARM, 2011). Estas dos subespecies presentan una migracin alohimica, con una fuerte polarizacin occidental (Galicia) de las aves islandesas que contrasta con la distribucin ms oriental de las aves occidentales (Santos, 1982).
Jos Luis Tellera
No hay datos claros sobre la evolucin de sus efectivos invernales dadas las dicultades de separar el
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Zorzal charlo
Turdus viscivorus
CAT Griva GAL Tordo charlo EUS Garraztarroa

Ampliamente distribuido en invierno por toda la Espaa peninsular, muestra un patrn denido por la presencia preferente de la especie en todos los sistemas montaosos, desde el rea pirenaica sensu amplio y la vertiente sur de la cordillera Cantbrica a los sistemas Central e Ibrico y las sierras ms bajas de la mitad sur, mientras que su presencia es escasa o muy escasa en todas las costas peninsulares y en Baleares. Es obligado destacar la concentracin de cuadrculas con alta probabilidad de presencia a lo largo de todo el Sistema Ibrico, para la que caben los mismos comentarios hechos para el zorzal real. Especie ms forestal en invierno que otros zorzales (como el comn y el real; Carrascal et al., 2002; Santos en Del Moral et al., 2002), es muy raro en el valle del Ebro, las llanuras cultivadas de ambas mesetas, el valle del bajo Guadalquivir y amplios sectores de Extremadura.
La distribucin invernal repite literalmente la de primavera (Aparicio en Mart y Del Moral, 2003), si bien se produce un descenso altitudinal entre estaciones que movera el centro de gravedad desde posiciones preferentemente altimontanas a hbitats forestales algo ms bajos, con preferencia por los supramediterrneos (Carrascal et al., 1987; Snchez, 1989; Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002). Se desconoce el tamao de la poblacin invernal. La poblacin catalana se ha estimado recientemente en 420.000 individuos (Aym en Herrando et al., 2011).
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Zorzal charlo
La conguracin ambiental ptima (presencia en el 36% de las muestras) viene denida por cuadrculas con una cobertura de sabinar/enebral superior a 10 km2, acorde con los obtenidos en estudios de comunidades invernales (apartado de densidades) y con la marcada preferencia de este zorzal, muy frugvoro en invierno, por los frutos de enebros y sabinas (Snow y Snow, 1988; Jordano, 1993; Tellera et al., 1999). Este hecho explica la elevada concentracin de cuadrculas con probabilidad de presencia > 0,5 en el eje geogrco del Sistema Ibrico, donde se concentran las principales masas de sabinar albar (Juniperus thurifera) de Espaa (Blanco et al., 1997). Otra combinacin ambiental asociada signicativamente a una alta frecuencia de aparicin (16% de los recorridos) identica cuadrculas de la mitad este peninsular con altitud media superior a 490 m s.n.m. y dominadas por formaciones arbreas o arbustivas (Aym en Herrando et al., 2011). Ambas conguraciones denotan en todo caso la predileccin por zonas altas, incluso en invierno (la especie evita las costas y los sectores termomediterrneos en general, mientras que los sabinares se sitan entre 800 y 1.300 m s.n.m.; Blanco et al., 1997). Slo muestra una seleccin positiva de determinados medios forestales, con una preferencia muy elevada por sabinares/enebrales y mucho menor por bosques de conferas y encinares. Matorrales, herbazales, cultivos y ambientes humanos experimentan una seleccin negativa o neutra. La especie slo falta en los cultivos de inundacin (ndice de seleccin muy prximo a 1,0), de modo que en invierno mantiene efectivos en todo tipo de hbitats: forestales, herbceos, arbustivos y todos los agrcolas. Esta ubicuidad, que contrasta en cierta medida con la seleccin negativa de muchos de estos hbitats, cabe interpretarla en el contexto de una especie con elevada movilidad invernal, que en las poblaciones mediterrneas se maniesta en comportamientos trashumantes regionales asociados en general a la escasez de los frutos ms consumidos (Santos, 1982), en nuestro pas las arcstidas de sabinas y enebros (Snow y Snow, 1988; Jordano, 1993; Tellera et al., 2011). A este respecto, las altas densidades en sabinares/enebrales acuerdan con lo ya sabido, aunque
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cabe apuntar que los valores aportados (unas 13 aves/km2) se encuentran entre los ms bajos de los obtenidos en sabinares albares, donde la especie puede alcanzar densidades 6-7 veces mayores, y densidades medias en torno a las 30-40 aves/km2 (Santos et al., 1983; De Juana et al., 2010; Tellera et al., 2011), mientras que en bosques mixtos o fragmentados donde la sabina albar es escasa pueden alcanzarse localmente densidades diez veces superiores durante buena parte del invierno (cercanas a las 400 aves/km2; Santos et al., 1999).
Los datos de Catalua apuntan una tendencia incierta de la poblacin invernante (Aym en Herrando et al., 2011).

La invernada de zorzales charlos se incrementa con aportes de las poblaciones nrdicas, belgas y centroeuropeas (MARM, 2011), que llegan a Espaa de forma regular, pero en escaso nmero, ya que la mayora de los migrantes de estas poblaciones invernan en la mitad occidental de Francia. Hay una ausencia absoluta de las poblaciones ms occidentales (noruegas y britnicas) relacionable con la concentracin de las recuperaciones en el tercio oriental de la Pennsula y su escasa incidencia en el pasillo vasco, donde el resto de los zorzales muestran un paso masivo alimentado en gran medida por poblaciones de estas procedencias (Santos, 1982). Las poblaciones ibricas efectan movimientos altitudinales comentados en el apartado de distribucin.
Toms Santos
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Cetia ruiseor
Cettia cetti
CAT Rossinyol bord GAL Rousinol bravo EUS Errekatxindorra

Su distribucin invernal incluye la mayor parte del territorio peninsular y de las islas Baleares. En la Pennsula, ocupa de manera continua el litoral y las grandes cuencas hidrogrcas. Falta, sin embargo, en las principales elevaciones montaosas, incluyendo Pirineos, cordillera Cantbrica, los sistemas Ibrico y Central y las Bticas. En consecuencia, comparada con la distribucin estival (Bermejo en Mart y Del Moral, 2003), se observa menor presencia en las cordilleras y mayor ocupacin de la franja litoral en invierno. Las mayores abundancias relativas se observan en los sectores ms trmicos de los grandes ros, es decir, cursos medios y bajos. As, los valles del Guadalquivir y Ebro, las vegas del Guadiana y ciertos sectores del valle
del Tajo en Extremadura presentan probabilidad de presencia muy elevada. En la submeseta norte destacan las conuencias del Duero con sus principales tributarios por el norte. Ms puntualmente, alcanza densidades elevadas en localidades costeras donde desembocan cursos uviales y/o existen zonas hmedas relevantes. En general, en el trazado de numerosos auentes las densidades relativas son superiores a las del territorio circundante, aunque algo inferiores a las de los grandes ros. En el archipilago balear inverna abundantemente en Menorca; en Mallorca, donde evita las mayores ele
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Cetia ruiseor
vaciones, es algo menos abundante, aunque tambin resulta frecuente. Es mucho ms escaso en las Pitiusas, donde ocupa Formentera y algunos sectores costeros de Ibiza. No se dispone de informacin respecto al tamao poblacional en Espaa durante el invierno. Como referencia, en Catalua se han estimado casi 180.000 individuos como valor medio (Rivaes en Herrando et al., 2011).
Est muy vinculada a formaciones densas y voluminosas de matorral, propias de sotos ribereos y zonas hmedas (Carrascal y Tellera, 1985a; Tellera et al., 1999). En invierno, su dieta mantiene un marcado componente de insectos (Molina et al., 1998), lo que sin duda est relacionado con su preferencia por zonas atemperadas (Tellera y Santos, 1985). As, la seleccin invernal de hbitat observada est muy vinculada a medios acuticos. Segn las categoras ambientales consideradas en este atlas, selecciona positivamente bosques de ribera, embalses y otros humedales lnticos, playas o riberas con escasa vegetacin, cultivos de regado y cultivos de inundacin. En menor medida, preere bosques caducifolios y mosaicos agropecuarios. Estos ambientes son bsicamente coincidentes con los seleccionados en primavera para el conjunto de Espaa (Carrascal y Palomino, 2008). La conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula, aparicin media en el 13% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas en las que la cobertura de hbitats acuticos supera los 7 km2, y la de cultivos de regado excede de 23 km2. En Baleares, los datos nicamente permiten identicar que alcanza una altsima frecuencia de aparicin (38% de los muestreos) all donde la temperatura invernal es superior a 8 C. Las densidades medias observadas alcanzan 9 aves/ km2 en bosques de ribera y algo menos de 8 aves/km2 en mosaicos agropecuarios muy fragmentados. Embalses y otros humedales lnticos y regados presentan densidades prximas a 4 aves/km2, mientras que los cultivos de secano promedian 3 aves/km2. En este ltimo medio, donde los bosques de ribera son escasos, las aves suelen aparecer en tramos de arroyos, canales, acequias y charcas con cierta cobertura de matorral, especialmente zarzas (Rubus sp.; obs. pers.). En la Comunidad de Madrid, Bermejo en Del Moral et al., (2002) seal su presencia invernal en una amplia variedad de ambientes, con densidades ms destacadas en riberas y regados (7,5 y 2,5 contactos/10 ha, respectivamente). Carrascal et al. (2002) encontraron densidades muy inferiores a las de este atlas
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(1 ave/km2) en sotos uviales del centro peninsular. En el Estrecho, rea con elevadas densidades de aves invernantes, Arroyo y Tellera (1983) citaron abundancias invernales muy bajas.
No se dispone de informacin acerca de la evolucin de su poblacin invernal en el conjunto de Espaa. Para Catalua, los datos disponibles indica una tendencia incierta entre 2002-2009 (Rivaes en Herrando et al., 2011).

Se considera una especie principalmente sedentaria. El anlisis realizado por Cantos (1992) sobre 249 recuperaciones de aves marcadas en Espaa mostr que todas ellas haban sido anilladas en Espaa, y el 92% fueron recuperadas en la misma localidad de anillamiento. No obstante, se han constatado movimientos, especialmente en otoo e invierno. Por una parte, movimientos dispersivos, que podran corresponder a juveniles en otoo (Cramp, 1998; Bermejo en Del Moral et al., 2002). Por otra, movimientos invernales, que se han atribuido tanto a hembras desplazadas por machos ms dominantes (Bermejo en Del Moral et al., 2002, y referencias all citadas), como a movimientos altitudinales (Cramp, 1998; Tellera et al., 1999). As, durante la poca de cra, las poblaciones espaolas alcanzan los 1.200-1.300 m s.n.m. (menor altitud en laderas meridionales; Tellera et al., 1999; Bermejo en Mart y Del Moral, 2003), siendo la falta de hbitats adecuados y la sensibilidad al fro los factores limitantes de la altitud. S parece claro que la bajada de temperatura invernal provoca movimientos hacia reas ms trmicas. Por ejemplo, en la Comunidad de Madrid, desciende por debajo de los 800 m s.n.m. en invierno (Bermejo en Del Moral et al., 2002). Las observaciones de individuos en paso o invernando en localidades trmicas donde la especie no cra corroboran estos desplazamientos. Estos movimientos facilitaran la colonizacin de nuevas reas, as como la recuperacin de poblaciones diezmadas por olas de fro (Cantos, 1992; Tellera et al., 1999). De hecho, se ha indicado que inviernos ms atemperados de lo habitual permitieron la expansin de la especie en el noroeste de Europa (Bonham y Robertson, 1975).
Ricardo Gmez Calmaestra
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Cistcola buitrn
Cisticola juncidis
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La poblacin invernante de cistcola buitrn en la pennsula Ibrica se distribuye fundamentalmente por las grandes cuencas uviales, as como por los litorales tanto atlntico como mediterrneo, aunque mantiene su presencia en densidades bajas en las reas cultivadas de las dos mesetas. En Baleares, ocupa todas las islas, mientras en Canarias no est presente o es muy rara. Las mayores frecuencias relativas se han dado en el entorno de las marismas y curso bajo del Guadalquivir, as como en los cursos bajos de los ros Tinto, Odiel y Guadiana y en la isla de Mallorca, la albufera de Mallorca y reas limtrofes. Tambin es una especie abundante en el curso medio del ro Guadiana en la provincia de Badajoz y en el litoral mediterrneo, delta del Ebro, albufera de Valencia y humedales del sureste de
la Comunidad Valenciana y de Murcia, as como en el archipilago balear y en Ceuta. En el litoral atlntico gallego y en toda la costa cantbrica, al igual que en las cuencas del Ebro, el Duero y el Tajo, el cistcola buitrn es menos abundante. Finalmente, parece evitar los principales macizos montaosos o al menos es muy rara fuera de los pisos basales, aunque puede encontrarse hasta por encima de los 1.000 m de altitud (Bros et al. en Herrando et al., 2011). No se observan diferencias notables respecto a la distribucin de la especie durante el periodo de cra, en el que se reparte de modo ms o menos uniforme por las zo
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Cistcola buitrn
nas de menor altitud de la pennsula Ibrica y Baleares estando ausente de las regiones montaosas. Est bien documentado que es una especie mayoritariamente sedentaria, aunque realiza movimientos estacionales en primavera e invierno debido a desplazamientos parciales en busca de lugares ms trmicos y a la dispersin de los individuos juveniles (Tellera et al., 1999). Se desconoce el tamao poblacional de la especie durante el invierno aunque se pueden citar como datos orientativos los obtenidos en Catalua (Bros et al. en Herrando et al., 2011), con una estimacin de 127.640 aves (rango de 78.339 y 208.197 aves).
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La conguracin ambiental que maximiza su presencia en la pennsula Ibrica sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 24% de los recorridos muestreados, son las cuadrculas del oeste peninsular de ms baja altitud media, con menos de 90 m s.n.m. Por otra parte, en Baleares, es particularmente abundante en cuadrculas con ms de 5 km2 con cultivos de regado, donde aparece en el 28% de los muestreos. Selecciona positivamente aquellos ambientes desarbolados, preferentemente agrcolas, que permiten mantener una relativa disponibilidad de agua durante el invierno, como en el caso de cultivos de inundacin, embalses y otros humedales lnticos o regados, ordenados de mayor a menor importancia para la especie. La relevancia de agua en el medio para su presencia coincide con los resultados obtenidos en el centro peninsular (Carrascal et al., 2002, 2003). Los cultivos de inundacin constituyen el hbitat seleccionado ms habitualmente, mxime si se tiene en cuenta su baja disponibilidad. Tambin se encuentra con relativa frecuencia en las inmediaciones de medios acuticos como riberas o playas, as como en formaciones abiertas naturales o antropizadas siempre que estn provistas de vegetacin herbcea. Estos datos de preferencia de hbitats y abundancia coinciden con los obtenidos en estudios ms localizados como en la Comunidad de Madrid (Bermejo en Del Moral et al., 2002), donde se ha constatado que muestra una clara preferencia por zonas desarboladas con abundante vegetacin herbcea, principalmente mosaicos de cultivos (sobre todo de regado) y eriales. Por el contrario, no ocupa casi nunca cualquier tipo de ecosistema forestal y de hbitat rupcola, siendo igualmente escaso en formaciones arbustivas. Su presencia en zonas arboladas coincide exclusivamente con sotos ribereos (Carrascal et al., 2002) y plantaciones de chopos (Bermejo en Del Moral et al., 2002).
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La mayor densidad de la especie se encontr en mosaicos agropecuarios muy fragmentados con aproximadamente 10 aves/km2 y en cultivos de secano con algo ms de 8 aves/km2, a pesar de que en este caso no se trate de un hbitat seleccionado positivamente. Estas cifras coinciden con las de las mayores densidades registradas en el centro de la pennsula Ibrica, aunque en Madrid, las mayores densidades de cistcola buitrn, de 12 aves/ km2, se obtuvieron en carrizales (Carrascal et al., 2003). No obstante, cabe destacar que en Catalua, las mayores densidades sobrepasan ampliamente las del centro de la Pennsula con 90 aves/km2 en humedales (Bros et al. en Herrando et al., 2011). Despus de los mosaicos agropecuarios y los cultivos de secano, las mayores densidades se encontraron en cultivos de regado, pero ya con valores mucho menores, de 4 aves/km2. En el centro peninsular, tras los carrizales, las mayores densidades tambin se encontraron en regados o bien en mosaicos con presencia de zonas hmedas o cultivos con algo menos de 10 aves/km2 (Carrascal et al., 2002).
No se han encontrado datos que permitan valorar la evolucin de la poblacin invernante de cistcola buitrn en Espaa salvo los existentes para la Catalua, en los que se estima una reduccin anual del 2% de la poblacin invernante, lo que contrasta con el ligero aumento de la poblacin reproductora en dicha comunidad autnoma (Bros et al. en Herrando et al., 2011).

Es esencialmente sedentaria. Tellera et al. (1999) indican que los cistcolas buitrones realizan movimientos fundamentalmente locales, a menudo entre las regiones costeras y el interior, aunque sealan que debe haber un porcentaje de aves desconocido que realiza migraciones de mayor entidad. No obstante, no se dispone de datos sucientes para analizar los movimientos migratorios de la especie o los lugares de procedencia de las aves invernantes en nuestro pas.
ngel Luis Snchez Fernndez
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Carricern real
Acrocephalus melanopogon
CAT Boscarla mostatxuda GAL Folosa real EUS Benarriz kaskabeltza

La distribucin en invierno del carricern real muestra una concentracin de localidades en la costa mediterrnea peninsular y en humedales de Mallorca y Menorca. Se encuentra en los principales humedales de Catalua (Aiguamolls del Ampurd, delta del Llobregat y delta del Ebro) y Comunidad Valenciana (Prat de Cabanes, marjal del Moro, marjal de Almenara, albufera de Valencia, marjal de Pego-Oliva, El Hondo y salinas de Santa Pola). Adems, se ha detectado su invernada en una pequea laguna recientemente restaurada, la albufera de Gaianes, situada en el valle del ro Serpis, en el montaoso norte de la provincia de Alicante. En Baleares, adems de las localidades donde cra, se localiza en invierno en el Prat de Sant Jordi y el Estany de ses Gambes, al sur de Mallorca.
Es notoria su ausencia en esta poca de las zonas hmedas de Castilla-La Mancha, Aragn y otras localidades de interior donde est presente en poca de cra, lo que sugiere un abandono generalizado de estos humedales. Sin embargo hay que tener en cuenta que la especie puede resultar difcil de detectar cuando est en pequeo nmero en invierno, y es probable que haya pasado desapercibido en algunos humedales. A favor de esta posibilidad estn las numerosas citas recopiladas a lo largo de los aos en otros humedales que no aparecen marcados en el mapa. En zonas de interior existen citas fundamentalmente otoales en la laguna de Tinajeros en Valdeganga, laguna de los Patos en Helln y laguna de Ptrola, todas
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Carricern real
en Albacete. En la Dehesa de Monreal (Toledo) se considera presente durante todo el ao (Torralvo et al., 2009). Tambin hay citas, algunas plenamente invernales, en el ro Zncara (Socullamos, Ciudad Real) y la laguna de San Juan (Chinchn, Madrid). A juzgar por estas citas un nmero seguramente reducido de carricerines reales permanece en invierno en los humedales manchegos. Citas y recuperaciones de aves anilladas a lo largo de los aos muestran tambin presencia invernal de la especie en localidades ms al sur que las representadas en el mapa. En Murcia se ha anillado regularmente, en otoo e invierno, en las lagunas de Campotejar (Molina de Segura), una antigua depuradora de lagunaje (G. Ballesteros, com. pers.). Se considera invernante regular en la albufera de Adra (Almera; Paracuellos, 2008), y tambin hay citas invernales en el Brazo del Este, Sevilla (Chiclana, 2006) y desembocadura del ro Vlez, Vlez-Mlaga (Corts, 2008). La metodologa del atlas no ha permitido estimar su poblacin invernante. La nidicante se estim en unas 1.000 parejas en 2005 (Castany y Lpez, 2006), pero debe verse incrementada por la llegada de invernantes, mientras que los carricerines reales ibricos que se desplazan a frica probablemente son muy pocos. En el citado trabajo se estim en Catalua una poblacin nidicante de slo 7 parejas, mientras que en invierno se ha estimado recientemente una poblacin de entre 179 y 243 individuos (Lpez y Castany en Herrando et al., 2011). Si se utiliza la densidad media de los inviernos de 1997-1998 hasta 2001-2002 obtenida en el Prat de Cabanes por Castany (2003), que es de 0,71 (0,25-1,13) aves/ha, para estimar la poblacin invernante en los humedales de la Comunidad Valenciana, multiplicando esta densidad por la supercie de hbitat palustre, se obtendra un valor de 1.317 individuos (519-2.096) si el hbitat fuera totalmente homogneo en los mismos. La poblacin balear no parece recibir inmigrantes, o en todo caso seran muy escasos, por lo que en una primera aproximacin se puede igualar la poblacin invernante a la estimada en poca de cra que fue en 2005 de 561 parejas (356-813). Esto implica suponer que la mayor parte de la mortalidad ha tenido lugar tras la cra y antes del invierno. En conjunto las estimas de estas tres regiones, que deben acumular la gran mayora de la poblacin invernante, proporcionaran unas cifras de entre 1.410 y 3.965 carricerines reales invernantes en Espaa.
agua y acompaada de vegetacin palustre. Secundariamente puede ocupar tambin ros, estanques o embalses. En ambos casos es imprescindible que el espacio palustre est inundado, ya que acostumbra a capturar insectos cerca de la supercie del agua (Bibby, 1982). En todas las marjales del litoral mediterrneo (peninsulares e insulares) donde se cita, aparece asociado preferentemente a carrizales maduros, especialmente si estn mezclados con otras especies como eneas (Typha), juncos (Scirpus) o masiegas (Cladium; Kennerley y Pearson, 2010). En la mayor parte de reas su presencia se asocia a carrizal mixto bajo.
No ha existido un seguimiento de la poblacin invernante de carricern real a escala estatal. La poblacin de los humedales del sur de Francia, la principal fuente de invernantes forneos en la pennsula, parece ser estable (Dvo k en Hagemeiger y Blair, 1997). La poblacin nidicante en Espaa ha mostrado un declive muy importante, aproximadamente del 50% en una dcada (Castany y Lpez, 2006), por lo que es de esperar que la poblacin invernante haya disminuido en un porcentaje similar en ese periodo. El seguimiento de la especie en la invernada en el Prat de Cabanes muestra tambin una importante descenso de la densidad en este humedal, que pasa de una media de 3 ind./ha en la primera mitad de la dcada de 1990 a 0,5-0,8 ind./ha hacia nales de esa dcada (Castany, 2003).

Es parcialmente migrador y presenta en nuestro territorio, de manera genrica, tres tipos de movimientos. Individuos migrantes procedentes de los humedales del sur de Francia que se suman a las escasas poblaciones sedentarias que ocupan los marjales del litoral mediterrneo peninsular (Castany y Lpez, 2006). Por otro lado, las recuperaciones de individuos nidificantes en humedales del litoral ibrico indican que se desplazan hacia otros humedales litorales tanto en direccin norte como en direccin sur (Castany, 2003). Adems, la falta o escasez de la especie en los humedales manchegos donde cra sugiere que estos individuos se desplacen tambin, probablemente hacia el litoral mediterrneo. Finalmente, los individuos de la mayor poblacin espaola, la de las Islas Baleares, realizan fundamentalmente movimientos internos, dentro de las islas. Existe, sin embargo, un control de un ave anillada en Mallorca y recuperada en los Aiguamolls del Ampurd (Girona). Este dato sugiere que aves insulares pueden incrementar en muy bajo nmero el contingente de invernantes en el litoral ibrico. Algunos pocos individuos cruzan el estrecho de Gibraltar (Kennerley y Pearson, 2010). Existen citas en paso otoal en ros o humedales asociados a los mismos, como es el caso del ro Magro (Catadu, Valencia), la desembocadura del ro Algar (Altea), o el embalse de Elche en el ro Vinalop (Alicante), as como la mencionada albufera de Gaianes, en el valle del ro Serpis, donde adems se han recuperado dos individuos anillados en el marjal de PegoOliva. Estos datos sugieren que los ros sirven como corredores en sus desplazamientos.
Joan Castany y Germn Lpez Iborra
Se asocia tanto en invierno como durante la nidicacin a zonas hmedas con presencia constante de
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Curruca balear
Sylvia balearica
CAT Tallareta balear GAL Papuxa sarda EUS Txinbo sardiniarra

La distribucin invernal de la curruca balear coincide plenamente con la de cra (Sunyer, 2010), como sera esperable en un endemismo insular estrictamente residente (Berthold y Berthold, 1973; Tellera et al., 1999), con movimientos dispersivos muy reducidos. Est presente en las Pitiusas, en los hbitats favorables de Mallorca y en los islotes mayores que rodean estas islas, como Cabrera, Dragonera y Conillera. En Menorca no se reproduce, y la llegada de ejemplares en dispersin desde Mallorca debe de ser rarsima, as como a la Pennsula, dada la ausencia de registros. No hay estimas ables del tamao poblacional. En la poca reproductora puede alcanzar las 6 parejas/10 ha en los matorrales ms favorables de Mallorca, y los escasos datos de seguimiento de poblaciones parecen indicar estabilidad de las poblaciones, sin oscilaciones invernales (Sunyer, 2008).
En la temporada invernal no se detecta ocupacin de hbitats distintos a los que usa para la reproduccin, de modo que sigue ligada estrechamente a los matorrales mediterrneos secos y bajos que aparecen en los primeros estadios sucesionales tras perturbaciones, orlas de bosque y en aquellas zonas donde la aridez o el viento impiden el desarrollo de la vegetacin leosa de gran porte. En las Pitiusas tiene preferencia por los pinares y sabinares jvenes, muy abundantes. En Mallorca puede ocupar pinares claros con sotobosque arbustivo bajo, pero no est presente en pinares maduros con sotobosque esclerlo bien desarrollado. En invierno, igual que durante la
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Curruca balear
reproduccin, tambin selecciona negativamente los encinares y los ambientes agrcolas intensivos. En los roquedos de las sierras mallorquinas de Tramuntana y de Levante tambin se la puede encontrar asociada a los herbazales de carcera (Ampelodesmos mauritanica), aunque en densidad muy inferior a la que alcanza en los matorrales. En el trabajo de campo de este atlas se han detectado las mayores densidades, en matorrales y pinares, en ambos en torno a las 15 aves/km2.
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Se desconoce la tendencia general de la especie, aunque los escasos datos disponibles del seguimiento de aves comunes en Mallorca sugieren que las poblaciones son estables, sin oscilaciones significativas (Sunyer, 2008). La prdida de hbitat aparece como su mayor amenaza, aunque hoy en da la mayor parte de su rea de distribucin se encuentra protegida de una manera u otra. Los inviernos muy rigurosos, raros en las Baleares, podran hacer mella en algunas poblaciones de la sierra de Tramuntana, como ocurre con la mayora de pequeos insectvoros (Shirihai et al., 2001).
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Los movimientos dispersivos de los ejemplares de primer ao pasan totalmente desapercibidos (despus del verano, no se detecta en hbitats distintos a los de cra) y probablemente no impliquen grandes distancias. Es signicativo que no haya observaciones en el sur de Menorca, a escasos 40 km de Mallorca. Tampoco parece que se produzcan movimientos altitudinales, ya que le especie contina observndose en invierno en las montaas mallorquinas (Gonzlez, 2004).
Josep R. Sunyer
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Curruca rabilarga
Sylvia undata
CAT Tallareta cuallarga GAL Papuxa do mato EUS Etze-txinboa

Presenta una extensa distribucin invernal en Espaa que, en trminos generales, solapa ampliamente con su distribucin en primavera (Ramos y Vzquez en Mart y Del Moral, 2003). En el norte peninsular ocupa completamente Galicia, con densidades relativas elevadas en los relieves interiores. Su presencia se hace ms fragmentada y menos probable en las comunidades costeras cantbricas, as como Navarra y La Rioja, y est ausente del eje axial pirenaico. En la Espaa mediterrnea su presencia invernal es generalizada en la mitad oriental. En la occidental, est ampliamente distribuida, aunque se encuentra ausente de manera uniforme del valle del Guadalquivir y de amplias
extensiones de la submeseta norte. Puntualmente, tambin falta en algunas zonas de los valles del Tajo, Guadiana y Duero. Sus mayores abundancias relativas se concentran en el cuadrante suroriental, en especial el sur de Alicante, Murcia y Almera, incluyendo tanto localidades costeras como interiores, y tambin presenta buenas densidades en las parameras del Sistema Ibrico y el sector ms meridional del valle del Ebro. En conjunto, los pisos Termo y Mesomediterrneo son ampliamente ocupados en invierno, as como tambin zonas montanas del Supramediterrneo (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002).
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Curruca rabilarga
El rea de invernada mediterrnea incluye tambin Ceuta y Baleares. Aunque cra nicamente en Menorca y el norte de Mallorca (Ramos y Vzquez en Mart y Del Moral, 2003), el conjunto de las islas principales del archipilago balear acogen invernantes (Tellera et al., 1999), incluyendo Formentera (Riera et al., 2001). En Baleares las abundancias relativas invernales son modestas, ligeramente mayores en Menorca. Se desconoce su tamao poblacional en Espaa durante el invierno. En Catalua, se ha citado una poblacin invernante de unos 295.000 individuos (Pons en Herrando et al., 2011).
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La curruca rabilarga selecciona positivamente reas de matorral durante la invernada, as como formaciones de conferas (enebrales, sabinares y pinares). Ms puntualmente, tambin puede aparecer en eucaliptales. Esta preferencia invernal por medios relativamente trmicos y complejos, como matorrales y formaciones arbreas, es coherente con los patrones citados en otros estudios (Tellera y Santos, 1985; Tellera et al., 1988c; Carrascal et al., 2002). La conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula, con una presencia media del 30% de los muestreos, corresponde a zonas en las que la cobertura de matorrales es superior a 24 km2 y la temperatura media invernal mayor de 9,5 C. No obstante, en zonas con menor cobertura arbustiva tambin puede promediar frecuencias de aparicin importantes, (21%) en localidades donde las precipitaciones invernales son inferiores a 92 mm. Aunque sin seleccin positiva, el espectro de otros tipos de masas forestales donde la especie est presente en invierno es asimismo amplio, e incluye encinares y alcornocales, robledales, bosques mixtos y formaciones de ribera. Adems, tambin utiliza, en cierta medida, otros ambientes con sionoma muy distinta: cultivos de secano, herbazales, viedos, mosaicos agropecuarios e, incluso, regados. Adems de esta gran variedad de ambientes, en el sureste peninsular ha sido citada como invernante en medios tan poco habituales como carrizales (Paracuellos, 1997). Para el conjunto de Espaa, utiliza como invernante 18 de los 24 ambientes tipicados en este atlas, aunque con densidades muy dispares. Las mayores abundancias relativas se observan en matorrales, donde se superan ampliamente las 30 aves/km2. Los mosaicos agropecuarios fragmentados presentan densidades medias superiores a 15 aves/km2. Pinares (10 aves/ km2), encinares y alcornocales (6 aves/km2) y culti-
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vos de secano (4 aves/km2) completan el listado de ambientes con mayores abundancias. En el centro de la Pennsula, los enebrales con encinar y las reas de matorral (de mayor a menor densidad: matorrales bajos como cantuesares y tomillares; jarales, retamares y coscojales), han sido sealados como los ambientes con mayores abundancias invernales (Cano en Del Moral et al., 2002). En similar mbito geogrco, Carrascal et al. (2002) encontraron las mayores abundancias en roquedos montanos y, secundariamente, en matorrales (jaral montano y brezal) y en encinares.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. Los resultados de los programas de seguimiento invernales permitirn comprobar si la tendencia invernal corresponde con la observada en primavera (entre 1998-2006 result ser decreciente; Carrascal y Palomino, 2008). La tendencia invernal en Catalua entre 2002 y 2009 es incierta, con una disminucin media anual del 2% (Pons en Herrando et al., 2011).

En el conjunto de su rea de distribucin se considera una curruca dispersiva, con poblaciones sedentarias y otras parcialmente migradoras, que incluso llegan a alcanzar el norte de frica como rea de invernada habitual. Existen registros frecuentes (en su mayor parte se tratara de individuos juveniles) en reas donde la especie no nidica, como algunas islas del archipilago Balear (Cramp, 1999; Tellera et al., 1999). Tellera et al. (1999, y referencias all citadas) constatan el carcter irruptivo de la especie en Gibraltar, con marcadas variaciones interanuales en el nmero de efectivos. Cantos (1992) seala la recuperacin invernal en Lisboa de un ave marcada en otoo en la costa mediterrnea francesa. El nmero total de anillamientos en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias es relativamente bajo, con aproximadamente 3.300 registros (MARM, 2011). No se dispone de otras recuperaciones de aves espaolas invernando en el extranjero o de aves extranjeras invernando en Espaa.
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Curruca tomillera
Sylvia conspicillata
CAT Tallarol trencamates GAL Papuxa tomieira EUS Ezkai-txinboa

Los resultados obtenidos indican que nicamente se presenta como invernante en las islas Canarias. Como nidicante, ocupa todas las islas del archipilago, adems de buena parte de los islotes (Martn y Lorenzo, 2001; Prez Padrn, 2003), apareciendo en Alegranza, La Graciosa y Lobos, y tan slo espordicamente en Montaa Clara (Trujillo en Lorenzo, 2007). Como invernante, los resultados obtenidos conrman su presencia en las siete islas principales, as como en La Graciosa. En Alegranza y Lobos, Garca del Rey (2011) consider que es una especie residente y, por tanto, invernara tambin en estos islotes.
En el trabajo de campo de este atlas se ha obtenido que maximiza la probabilidad de aparicin (en promedio, aparece en el 34% de los recorridos muestreados) en aquellas cuadrculas canarias que mantienen temperaturas mnimas invernales superiores a 14 C. De esta manera, ocupara la prctica totalidad del territorio insular, faltando nicamente y de manera puntual en algunas de las zonas ms expuestas a los alisios ubicadas en la fachada norte de Gran Canaria y Tenerife.
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Curruca tomillera
El patrn general de abundancia de la distribucin invernal en el archipilago canario resulta similar al que se observa en primavera (Palomino, 2005; Trujillo en Lorenzo, 2007), con probabilidades de presencia mayores en las islas orientales, ms llanas y trmicas, y en las orientaciones sur de las islas occidentales. Dentro de las islas orientales, las mayores abundancias invernales se observan en La Graciosa, norte de Lanzarote (llegando hasta Famara, con densidades algo inferiores en la franja del Jable), as como en gran parte de la isla de Fuerteventura, en especial sus sectores septentrional y oriental. Abundancias relativas algo inferiores se observan en una cuadrcula suroriental de Gran Canaria y en la amplia zona que cubren los cultivos del sur de Tenerife, as como en el extremo nororiental de esta ltima isla. Las abundancias invernales en La Palma, La Gomera y El Hierro resultan marcadamente menores. Fuera de Canarias, existen algunas citas invernales en la Pennsula, en concreto en localidades termomediterrneas de Catalua y Baleares (Tellera et al., 1999), y se ha informado sobre una poblacin en Murcia, junto al ro Guadalentn, que permanece sedentaria todo el ao (Hernndez-Gil, 1990). En relacin a su permanencia invernal en la Pennsula, y dado que la especie encontrara su ptimo ecolgico en el norte de frica (Cramp, 1999; Tellera et al., 1999), el calentamiento del clima podra favorecer su futura expansin y permanencia. Las modelizaciones realizadas por Arajo et al. (2011) respaldan esta armacin, al proyectar aumentos de su distribucin potencial actual de entre un 46% y un 49% para el periodo 2041-2070 en la Espaa peninsular. No se dispone de informacin sobre su tamao poblacional invernal en Espaa.
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medios agrarios (incluyendo mosaicos agropecuarios) son ocupados en similar proporcin a su mera disponibilidad. Los ambientes arbolados y ncleos urbanos son, en general, evitados, con la excepcin de los tarajales. En conjunto, y a pesar de la escasa productividad de los medios donde est presente, las densidades medias invernales observadas pueden ser muy elevadas. Las mayores abundancias se obtienen en zonas de matorral, con 97 aves/km2 y mosaicos agropecuarios con 90 aves/km2. En viedos, cultivos de secano y herbazales, las abundancias rondan las 7-9 aves/km2. En Lanzarote y Fuerteventura, Surez (1984) encontr una tendencia hacia mayores densidades invernales en los medios arenosos que en los rocosos, al disponer de mayor cobertura de matorral, pero en los datos de este atlas la densidad en playas y dunas es slo algo mayor de 3 aves/km2, mientras que los ambientes rocosos (como malpases o acantilados) promedian 22 aves/km2.
No se dispone de informacin acerca de la evolucin de su poblacin invernal.
La seleccin invernal de hbitat en Canarias no diere de la citada para el periodo de cra. Trujillo (en Lorenzo, 2007) recopil la informacin disponible para el periodo estival y concluy que su seleccin de hbitat en Canarias es amplia en los pisos basales, donde ocupa preferentemente matorrales xricos y cultivos, con presencia en los matorrales de ladera y de altura y ausencia general de las masas forestales. Los resultados de este atlas son coherentes con estos patrones. As, como invernante, la curruca tomillera est presente en prcticamente todos los ambientes disponibles en los pisos basales. No obstante, nicamente parece seleccionar positivamente los peculiares viedos canarios (aunque no con elevadas densidades), mientras que malpases, herbazales, matorrales, o

Se considera un migrador parcial, aunque con una amplia gama de estrategias migradoras en Espaa (Carbonell en Mart y Del Moral, 2003). As, las poblaciones peninsulares, pertenecientes a la subespecie nominal, invernan en el norte de frica (con las excepciones sealadas de poblaciones sedentarias en la Pennsula). Cantos (1992) seal la recuperacin en Marruecos de un ave anillada en la Espaa peninsular. Por el contrario, las poblaciones canarias, pertenecientes a la subespecie orbitalis (Shirihai et al., 2001) se comportan como sedentarias (Cramp, 1999), aunque se ha citado que podra existir dispersin de juveniles hacia las cercanas costas norteafricanas (Berthold, 1980). No obstante, no hay recuperaciones de anillamiento en la base de datos de la Ocina de Especies Migradoras que lo corroboren (existen 5 recuperaciones en Canarias: 3 en Tenerife y 2 en Fuerteventura, anilladas previamente en esas mismas islas; MARM, 2011).
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Curruca cabecinegra
Sylvia melanocephala
CAT Tallarol capnegre GAL Papuxa cabecinegra EUS Txinbo burubeltza

En la Espaa peninsular ocupa durante el invierno los pisos bioclimticos ms trmicos de la regin mediterrnea (Termo y Mesomediterrneo), donde se encuentra ampliamente distribuida. De esta manera, est presente en la mitad meridional peninsular, la totalidad de las fachadas costeras mediterrnea y atlntica andaluza y el amplio tringulo del valle del Ebro, desde el Sistema Ibrico hasta los Pirineos. En la submeseta sur est signicativamente ausente de muchas reas de la llanura manchega. Las mayores abundancias relativas se observan en el arco costero levantino y en el termomediterrneo andaluz. Amplios sectores de Sierra Morena tambin acogen elevadas densidades. Su ausencia es generalizada en la submeseta norte, donde la dominancia corresponde al supramediterrneo, lo que reDistribucin en invierno
lega a la especie a enclaves puntuales especialmente clidos, como cauces uviales (Prez de Ana, 1993). En la Espaa atlntica ocupa territorios relativamente trmicos ms prximos a la costa atlntica de Galicia. Falta en la mayor parte de la cordillera Cantbrica y del Pirineo. La curruca cabecinegra aparece tambin en los archipilagos canario y balear, as como en Ceuta y Melilla. Resulta muy destacable su elevada densidad invernal en Baleares, como ya haban puesto de maniesto los seguimientos que all se realizan (por ejemplo, Mayol, 2003). En la mayor parte del territorio balear, las probabilidades de presencia ob
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Curruca cabecinegra
servadas en este atlas son mximas. Resulta mucho menos frecuente en Canarias, con las mayores abundancias en la isla de Gran Canaria y las menores en las islas orientales. En este archipilago, adems de en las islas principales, ha sido citada como invernante en La Graciosa (Barone y De la Cruz, 2001). En general, el mapa de ocupacin invernal se corresponde bastante bien con el de distribucin en primavera (Arce y Pons en Mart y Del Moral, 2003). Se desconoce su tamao poblacional en Espaa durante el invierno, aunque como referencia se dispone de la estima para Catalua, que alcanza un valor medio de algo ms de 1.600.000 individuos (Herrando et al. en Herrando et al., 2011).
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La marcada seleccin por el piso Termomediterrneo observada en esta curruca es coherente con su sensibilidad a las olas de fro (por ejemplo, Elkins, 1983) y con los patrones sealados para las aves insectvoras invernantes en Espaa (Tellera et al., 1988c; Carrascal et al., 2002). En este piso bioclimtico selecciona positivamente cultivos arbreos, reas de matorral, mosaicos agropecuarios muy fragmentados y, en menor medida, pinares. Los estudios sobre dieta invernal reejan estas preferencias. As, aunque los insectos son consumidos durante todo el ao (Carbonell en Del Moral et al., 2002, y referencias all citadas), los frutos de lentisco (Pistacia lentiscus) y las aceitunas son muy relevantes en invierno (Herrera, 1984; Jordano, 1985; Tellera et al., 1999). Estas ltimas proceden tanto de cultivos como de acebuches silvestres (Olea europaea silvestris). En el Mesomediterrneo, selecciona positivamente encinares y alcornocales, junto a matorrales. En menor medida, tambin selecciona positivamente reas periurbanas. La conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula (presencia media en el 67% de los muestreos por cuadrcula), corresponde a una amplia variedad de ambientes en el cuadrante suroriental, donde la temperatura media invernal supere los 9 C. No obstante, en reas ms fras tambin aparece frecuentemente, en el 47% de los muestreos, en concreto, en olivares localizados a menos de 60 km de la costa. Para las poblaciones insulares no se identican patrones signicativos a esta escala de anlisis. Por ambientes, sus densidades ms elevadas corresponden a mosaicos agropecuarios, con unas 100 aves/
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km2. En reas de matorral se han contabilizado 35-40 aves/km2, mientras que los medios arbolados (incluyendo encinares, pinares y cultivos arbreos) promedian entre 20-30 aves/km2. Estos valores son sensiblemente mayores que las densidades invernales sealadas por otros autores para matorrales, cultivos arbreos y bosques (Tellera et al., 1999), y resultan algo inferiores a las densidades primaverales encontradas para toda Espaa (por ejemplo, para pinares o matorrales se han citado unas 140 aves/ km2; Carrascal y Palomino, 2008). En el centro de la Pennsula se han sealado densidades invernales de 14 aves/km2 en campias y de 3 aves/km2 en dehesas no cultivadas (Carrascal et al., 2002).
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En el caso concreto de Catalua, los datos disponibles indican que su tendencia entre 2002 y 2009 fue de disminucin moderada (Herrando et al. en Herrando et al., 2011).

En Espaa, a la curruca cabecinegra se le atribuye un marcado carcter sedentario (Cantos, 1992; Tellera et al., 1999), aunque realiza movimientos dispersivos en otoo e invierno, que han sido atribuidos mayormente a individuos juveniles (Cantos, 1992). nicamente las poblaciones ms septentrionales del Mediterrneo oriental (Bulgaria y norte de Turqua) parecen llevar a cabo autnticas migraciones (Cramp, 1998). Aunque la base de datos de anillamiento de la Ocina de Especies Migradoras cuenta con casi 90.000 anillamientos de esta especie, no hay recuperaciones que indiquen la existencia de invernada en Espaa de aves de fuera o de invernada de aves espaolas fuera de Espaa (MARM, 2011).
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Curruca capirotada
Sylvia atricapilla
CAT Tallarol de casquet GAL Papuxa das amoras EUS Txinbo kaskabeltza

El mapa obtenido para la curruca capirotada es la consecuencia biogeogrca de su especializacin en el consumo de los frutos del matorral mediterrneo durante el invierno (Jordano y Herrera, 1981). Destaca el evidente cambio estacional de su distribucin: desaparece en invierno de la meseta, donde presenta poblaciones reproductoras muy abundantes y homogneamente distribuidas, para concentrarse en los sectores ms trmicos del arco mediterrneo y del valle del Guadalquivir, donde sus poblaciones reproductoras son escasas y fragmentadas (Tellera et al., 2001a; Carbonell en Mart y Del Moral, 2003). En estas ltimas regiones, precisamente donde ms abundan sus frutos preferidos (Olea, Pistacia, Phillyrea, etc.), su abundancia regional invernal llega a cuadruplicar a la primaveral (Tellera et al.,
2001a; Prez-Tris y Tellera, 2002a), un incremento de efectivos debido principalmente a la llegada de aves extranjeras (Cantos, 1995; Tellera et al., 1999). El mapa tambin reeja una invernada comn en toda la cornisa Cantbrica, donde mantiene poblaciones invernantes comparativamente poco abundantes (Tellera et al., 2001a, 2008a; Santos et al., 2010). Es un invernante muy abundante en las islas Baleares, donde encuentra condiciones similares a las del Mediterrneo ibrico. En Canarias, sin embargo, es un invernante escaso, especialmente en las islas orientales (donde no es un reproductor regular; Carbonell en Mart y Del Moral, 2003), lo que apoya una escasa
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Curruca capirotada
representacin de aves de origen continental entre las invernantes en el archipilago (Clarke, 2006). Se desconoce el tamao de su poblacin invernal. En Catalua, su poblacin se ha estimado en 1.176.0002.156.000 ejemplares (Caldern en Herrando et al., 2011), cifras sin duda muy inferiores a las esperables para territorios de extensin similar ubicados en sus principales reas de invernada espaolas.
Se presenta en medios diversos durante el invierno, aunque los ocupa con abundancia muy variable. Segn el modelo de distribucin invernal obtenido la especie se asocia claramente con los olivares. As, la probabilidad de encontrarla en una cuadrcula es mxima (con una frecuencia de aparicin media del 54% de los recorridos en la cuadrcula) cuando la cobertura de olivares supera los 27 km2. En el centrooeste peninsular tambin puede alcanzar frecuencias de aparicin muy altas en localidades con menos olivar, siempre que existan al menos 3 km2 de olivares y las temperaturas medias invernales superen los 7 C. En Baleares alcanza elevadas frecuencias de aparicin (74% de los recorridos) en mosaicos de paisaje no netamente forestal, pero con cobertura de bosques mixtos mayor de 5 km2. En Canarias, aparece hasta en el 18% de los recorridos en cuadrculas donde las precipitaciones invernales superan los 210 mm y los medios urbanos ocupan ms de 2 km2. Los hbitos frugvoros de la curruca capirotada tambin condicionan sus preferencias de hbitat. Su capacidad para rastrear la disponibilidad de frutos le lleva a concentrarse all donde stos son ms abundantes, ajustando su distribucin regional de abundancias invernales a la de su principal fuente de alimento (Herrera, 1998; Tellera y Prez-Tris, 2003; Tellera et al., 2008b). Como consecuencia de este comportamiento de rastreo es especialmente comn en el matorral mediterrneo (Prez-Tris y Tellera, 2002b), pero tambin explota de manera oportunista cualquier ambiente articial donde le sea fcil encontrar alimento abundante. En el Mediterrneo, encuentra esas condiciones sobre todo en el olivar (Rey, 1995), aunque otros cultivos (como los naranjales) le ofrecen oportunidades comparables y probablemente explican el repunte de su abundancia en sectores como Levante (Leal et al., 2004). Tambin destaca su invernada en medios urbanos, donde explota los jardines y comederos articiales, un aprovechamiento oportunista que, de nuevo, rearma su capacidad rastreadora, y que podra explicar al menos en parte la exibilidad evolutiva de su comportamiento migratorio (Berthold et al., 1992). De acuerdo con todo lo anterior, no sorprende
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que el medio ms seleccionado, dada su disponibilidad, sea el olivar, muy por delante de otros tipos de hbitat. Sin embargo, su mxima abundancia se ha detectado en mosaicos agropecuarios muy fragmentados, una categora de hbitat de naturaleza ambigua que incluye mosaicos de cultivos arbolados y matorrales mediterrneos aclarados para uso ganadero (acebuchares, lentiscares, etc.). Estos ltimos, especialmente bien representados en las costas mediterrneas (y por eso mismo muy maltratados por los nuevos usos del territorio), proporcionan abundantes frutos en ambientes que adems son favorables para el equilibrio trmico de los pequeos paseriformes, por lo que son importantes para el mantenimiento de las poblaciones invernantes de curruca capirotada (Prez-Tris y Tellera, 2002b; Tellera et al., 2005).
No se dispone de informacin sobre la evolucin de la poblacin invernante en Espaa.

Muestra una enorme diversidad de comportamientos migratorios. En el sur de la pennsula Ibrica y en Baleares, sus poblaciones sedentarias coexisten en invierno con grandes contingentes de aves procedentes de Europa occidental (por ejemplo, Prez-Tris y Tellera, 2002b). El origen de estas aves se conoce relativamente bien gracias a que la curruca capirotada se encuentra entre las aves europeas con ms datos de anillamiento (Cantos, 1995; MARM, 2011). Las aves invernantes ibricas proceden del oeste de Europa, incluidas las islas Britnicas, extendindose su origen hacia el norte hasta el sur de Escandinavia y hacia oriente hasta aproximadamente los 20 de longitud este (Cantos, 1995). Dentro de la Pennsula, la estacionalidad ambiental de montaas y mesetas ha favorecido la evolucin de patrones de migracin de corta distancia en la curruca capirotada, cuyas principales poblaciones reproductoras ibricas probablemente se suman al contingente de aves invernantes en las zonas peninsulares ms benignas (Tellera et al., 2001a; Prez-Tris y Tellera, 2002a), si bien sus reas de invernada concretas an se desconocen.
Javier Prez-Tris
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Mosquitero comn
Phylloscopus collybita
CAT Mosquiter com GAL Picafollas europeo EUS Txio arrunta

Se distribuye ampliamente durante el invierno por toda la geografa ibrica y las islas Baleares. Se encuentra prcticamente ausente de las islas Canarias, donde se sustituye por el mosquitero canario, aunque se ha citado la invernada testimonial (Martn y Lorenzo, 2001), incluyendo el trabajo de campo del presente atlas. En comparacin con la distribucin primaveral, muestra un reparto invernal ms amplio, especialmente por el litoral y la mitad meridional peninsular. No obstante, hay que tener en cuenta que el rea distributiva primaveral no est completamente resuelta, al incluir sta al mosquitero ibrico, especie de la que se ha separado recientemente y con dicultades para su correcta identicacin en el campo (Cuesta y Balmor en Mart y Del Moral, 2003; Onrubia et al., 2003).
En invierno, muestra una marcada predileccin por las zonas ms clidas de la Pennsula y Baleares, que se corresponden con los territorios del piso bioclimtico Termomediterrneo, y en menor medida por las cotas ms bajas de los dominios del Mesomediterrneo y el Colino (Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011). Se rarica notablemente en los sectores ms fros y continentales peninsulares, correspondientes con el Supramediterrneo y Montano, estando prcticamente ausente de parameras, sierras y reas de montaa.
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Mosquitero comn
Se desconoce la entidad de la poblacin invernante, aunque se reconoce como una especie muy abundante en el sector suroccidental ibrico (Cantos, 1992).
Est ampliamente distribuida y es comn en la pennsula Ibrica y las Baleares durante el invierno. La conguracin ambiental que maximiza su probabilidad de presencia en cuadrculas de 100 km2 de la Pennsula, corresponde bsicamente a las zonas ms clidas de la misma, cuya temperatura media invernal supere los 11,2 C (40% de muestreos positivos). Puede ser tambin frecuente (20% de los muestreos) en zonas ms frescas (siempre con temperaturas medias superiores a los 7,6 C), pero ocupando reas de baja altitud (inferiores a los 680 m s.n.m.). Durante el invierno sigue siendo una especie insectvora y probablemente su distribucin viene condicionada por la actividad de los invertebrados (Cantos, 1992). A diferencia de la poca estival, cuando es estrictamente forestal, en invierno puede ocupar todo tipo de ambientes, tanto forestales como desprovistos de arbolado (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011). No obstante, muestra claras preferencias por zonas prximas a cursos o puntos de agua (ros, embalses, cultivos de regado, etc.), con presencia de arbolado o arbustos de cualquier naturaleza (bosques de ribera, encinares, eucaliptales, etc.; Tellera en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011). De hbitos solitarios, donde hace acto de presencia suele ser una especie abundante con densidades superiores a las 10 aves/km2. Las densidades ms elevadas (ms de 60 aves/km2) se registran en mosaicos agrcolas que alternen campos de cultivo, prados y pastizales con linderos, setos arbolados o arbustivos y bosquetes dispersos. Tambin resulta frecuente (ms de 10 aves/km2) en formaciones forestales de quercneas (encinares y alcornocales), pinares, bosques de ribera y cultivos arbreos (olivares, naranjales, etc.), as como en formaciones de matorral mediterrneo (lentiscares, acebuchares, retamales, etc.) y campos de cultivo, donde ocupa linderos, eriales y cunetas. Adems se le puede encontrar durante el invierno en pastizales, carderas, viedos y parques y jardines urbanos (Tellera et al., 1999; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011).
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detectado una disminucin en el nmero de ejemplares invernantes en el periodo 2002-2009, relacionado con las tendencias en las temperaturas invernales y quizs con el acortamiento de las distancias de migracin y el desplazamiento de las reas de invernada hacia el norte (Copete y Lpez en Herrando et al., 2011).

Es un migrador parcial en Europa: las poblaciones norteas son totalmente migradoras mientras las del sur son sedentarias (Cantos, 1992). Aunque mayoritariamente es un migrador de corto recorrido o presahariano, una porcin de la poblacin se comporta como un migrador transahariano (Cantos, 1992). Se han detectado cambios recientes en sus patrones migratorios: el nmero de mosquiteros invernantes en las Islas Britnicas se ha incrementado considerablemente desde 1940, que parecen indicar un cambio en las distancias y direcciones de migracin (Wernham et al., 2002). La poblacin ibrica parece ser sedentaria o con movimientos de corta entidad, aunque existe una redistribucin estacional hacia las zonas ms clidas de la pennsula Ibrica y el norte de frica (Cantos, 1992; Tellera, 2002; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011). Adems, la pennsula Ibrica recibe en invierno un importante contingente de mosquiteros norteos, procedentes mayoritariamente de Europa central y occidental (Cantos, 1992; Copete y Lpez en Herrando et al., 2011). La entrada de mosquiteros comunes en la Pennsula se produce en frente amplio desde la segunda quincena de septiembre y alcanza sus mximos en octubre (norte peninsular) y noviembre (sur peninsular). Presenta alohiemismo paralelo en su paso postnupcial y se ha descrito la migracin diferencial, de manera que los jvenes migran antes que los adultos (Cantos, 1992). La invernada se extiende durante los meses de noviembre a febrero y el paso primaveral se registra entre febrero y principios de abril, con mximos en la primera quincena de marzo (Cantos, 1992; Onrubia y Tellera, en prensa). Adems, es habitual que la migracin postnupcial se concentre en la porcin ms occidental de la Pennsula, mientras que la prenupcial tienda a discurrir por su sector ms oriental (Cantos, 1992, 1998). Muestra una elevada delidad a las localidades de paso y de invierno y exhibe una invernada diferencial, con tendencia a migrar distancias mayores en jvenes y hembras. De esta manera, en el sur de la pennsula Ibrica los jvenes y las hembras adultas dominan la invernada, mientras en el norte son los machos adultos los dominantes (Cantos y Tellera, 1994; Catry et al., 2003, 2005, 2007).
Alejandro Onrubia
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernal. Sin embargo, se trata de una especie abundante en Espaa y en el resto de Europa con tendencias poblacionales estables, que posiblemente tienen su reejo en las poblaciones invernantes (Carrascal y Palomino, 2008; BirdLife International, 2011). En Catalua se ha
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Mosquitero canario
Phylloscopus canariensis
CAT Mosquiter canari GAL Picafollas canario EUS Txiokanariarra

Endemismo canario restringido a las islas centrales y occidentales del archipilago canario, puesto que se extingui de Lanzarote y posiblemente tambin de Fuerteventura (Martn y Lorenzo, 2001). Se trata de un ave abundante y bien distribuida, ocupando multitud de ambientes desde la costa hasta la cumbre, siempre que en ellos exista cierto desarrollo de la vegetacin. Adems, su distribucin invernal es muy similar a la primaveral, en funcin de la escasa movilidad que aparenta manifestar la especie durante todo el ao (Martn y Lorenzo, 2001). Esto se constata, por ejemplo, al comparar su amplia distribucin en los mapas obtenidos en los atlas de las aves reproductoras ms recientes (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003; Gonzlez en Lorenzo, 2007) y el del presente estudio, y obviamente teniendo en cuenta las lgicas variaciones entre ambos en aspectos como la escala de representacin. As, destaca la alta detectabilidad de este mosquitero
durante el trabajo de campo, sealndose su aparicin con un promedio del 76% de los muestreos por cuadrcula. Todo ello se relaciona en gran medida con su gran plasticidad ecolgica, y por ello ocupa gran parte de la supercie de las islas en las que est presente (Martn y Lorenzo, 2001; Gonzlez en Lorenzo, 2007). No existen datos sobre el tamao de la poblacin durante el periodo invernal, y la nica estima referente al conjunto de su rea de distribucin se reere a unas 20.000-100.000 parejas nidicantes (BirdLife International, 2011), si bien dichas cifras hay que tomarlas como meramente orientativas. As, slo para la isla de La Palma, se ha estimado recientemente una media primaveral de entre 65.600 y 70.100 aves (Carrascal et al., 2008b).
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Mosquitero canario
Debido a su gran valencia ecolgica, el mosquitero canario est presente en una notable variedad de hbitats, desde zonas xricas de cardonal-tabaibal prximas al nivel del mar hasta los matorrales de alta montaa situados a ms de 2.000 m de altitud, adaptndose muy bien a todo tipo de ambientes forestales, arbustivos y antrpicos (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003; Gonzlez en Lorenzo, 2007). En general, requiere cierto desarrollo de la vegetacin para ocupar los distintos hbitats existentes en las islas. El ndice de seleccin de ambiente obtenido en el presente estudio reeja tal plasticidad, pues la especie ha sido detectada en sabinares, pinares, formaciones de laurisilva, bosques mixtos, eucaliptales, tarajales, matorrales, cultivos de regado y de tipo arbreo y ncleos urbanos y rurales. De hecho, cabe asumir que en gran parte de aquellos en los que no se cita es posible que se deba a cuestiones metodolgicas, y en especial de esfuerzo de muestreo. No en vano, el nico factor limitante que se ha encontrado en su distribucin invernal a raz de los datos obtenidos es la precipitacin, de manera que en reas afectadas por valores inferiores a los 220 mm no estara presente. Sin embargo, es cierto que penetra en algunas de estas zonas cuando cuentan con una cobertura arbrea y/o arbustiva apropiada, sobre todo en parques, jardines y cultivos de frutales, tal y como ocurre, por ejemplo, en ciertas localidades del sur de Tenerife (Martn, 1987; obs. pers.). La densidad de aves por ambiente obtenida durante los muestreos ha sido muy variable, destacando los altos valores correspondientes a los matorrales y las zonas agropecuarias muy fragmentadas, seguidos de los pinares. En otros hbitats favorables como la laurisilva, los bosques mixtos o los cultivos de regado se obtuvieron densidades bastante bajas, lo cual en parte se podra achacar a que dichos ambientes no fueran sucientemente bien muestreados durante el periodo de estudio en comparacin con los restantes. Hasta ahora se han realizado pocos estudios de densidad poblacional de esta especie durante el invierno, aunque algunas investigaciones previas, que engloban todo un ciclo anual, resultan tiles a la hora de intentar contar con informacin cuantitativa de este periodo concreto. Entre ellos, por ejemplo, destacan valores de IPA (ndice puntual de abundancia) comprendidos entre 1,6 y 2,2 aves/20 min en distintas variantes de la laurisilva, del fayal-brezal y de los matorrales de sustitucin con pinares plantados, dentro del periodo octubre-diciembre, del Parque Nacional de Garajonay en La Gomera (Emmerson et al., 1993). Adems, en dicho estudio, las densidades mensuales obtenidas mediante transectos lineales variaron entre 40,8 y 78,7 aves/10 ha, teniendo en cuenta nicamente los datos del mes de noviembre. Al respecto resalta el hecho de que esta ltima cifra corresponda a los matorrales de sustitucin con plantaciones de rboles exticos, y no a un ambiente natural como la laurisilva (Emmerson et al., 1993).
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Otro estudio, llevado a cabo en el conjunto de hbitats forestales de La Palma muestra valores medios de IPA de 6,0 ( 2,9) aves/15 min en noviembre y 4,6 ( 2,7) en diciembre respectivamente, mientras que las densidades medias registradas en el conjunto de los transectos fueron de 6,4 ( 4,2) aves/10 ha en noviembre y de 5,5 (3,7) aves/10 ha en diciembre (Lorenzo et al., 2006).
Debido a la prctica ausencia de estudios especcos sobre su biologa y ecologa, no se tienen datos concretos acerca de la evolucin interanual de sus poblaciones. Sin embargo, en islas como Tenerife se ha comprobado que su rea de distribucin a lo largo de las dos ltimas dcadas se ha incrementado ligeramente, pasando del 86,4% de ocupacin de los retculos de 5x5 km durante el periodo 1980-1984 (Martn, 1987), al 95,5% de los mismos entre 1997 y 2003 (Gonzlez en Lorenzo, 2007). Este aumento en su distribucin, paralelo a un lgico incremento poblacional, se debe, por lo menos en ciertos sectores de la isla, a la proliferacin de ambientes antrpicos con jardines y arboledas. En apoyo de esta hiptesis puede sealarse la aparicin de la especie en determinados puntos de la ciudad de Santa Cruz de Tenerife o de ncleos tursticos costeros de Adeje y Gua de Isora donde tan solo unos aos antes se encontraba ausente. Tambin en el caso de Gran Canaria se aprecia una evolucin similar, ya que en el periodo 1983-1984 el mosquitero canario ocupaba el 75,3% de las cuadrculas de 5x5 km de la isla (Trujillo, 1992), mientras que entre 1997 y 2003 fue detectado en el 92,9% de las mismas (Gonzlez en Lorenzo, 2007).

Se trata de un ave bastante sedentaria, tal y como muestran los resultados de anillamiento realizados hasta ahora, aunque se han sealado posibles desplazamientos de carcter altitudinal tras nalizar la poca de cra (Martn y Lorenzo, 2001). No obstante, hay que hacer constar que la mayor parte de los datos existentes al respecto no son propios exclusivamente del periodo invernal. A pesar de ello, cabe indicar que otras especies de paseriformes netamente forestales, tales como el reyezuelo sencillo y el pinzn vulgar, suelen llevar a cabo movimientos de este tipo durante el otoo y el invierno, de forma que algunos efectivos se trasladan a cotas inferiores y ocupan hbitats que resultan atpicos (Martn y Lorenzo, 2001; obs. pers.).
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Reyezuelo sencillo
Regulus regulus
CAT Reiet GAL Estrelia do norte EUS Mendi-erregetxoa

En Espaa hay dos poblaciones diferenciadas de reyezuelo sencillo, por un lado la subespecie regulus en Pennsula y Baleares, y por otro teneriffae en Canarias, tratadas como especies distintas en el Atlas de las aves reproductoras de Espaa (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003), aunque actualmente se considera que no lo son. Este ltimo es endmico de Canarias, siendo abundante en invierno en La Palma, La Gomera, El Hierro y Tenerife. El reyezuelo sencillo se distribuye en invierno por todas las provincias espaolas, con un marcado gradiente de mayor a menor abundancia de noreste a suroeste. El mapa muestra altas frecuencias relativas en el sur de la cordillera Cantbrica, Pas Vasco, Pirineos, Catalua y Sistema Ibrico, con ncleos menores en pinares de Segovia y sierras de Guadarrama, Teruel y Cazorla-Segura. Est extendiDistribucin en invierno
do, sin ser comn, en Galicia, Asturias y Cantabria; siendo muy escaso y local en Baleares, suroeste de Castilla y Len, Extremadura, gran parte de Andaluca y meseta sur, Murcia y Comunidad Valenciana. Muy ligado a reas montaosas y muy escaso fuera de ellas. El rea de distribucin en invierno es ms extensa que en primavera, cuando ocupa exclusivamente montaas de la mitad norte peninsular: Pirineos, cordillera Cantbrica, Sistema Central y Sistema Ibrico (Lpez Huertas en Mart y Del Moral, 2003), adems de las cuatro islas occidentales de Canarias (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003).
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Selecciona, por el siguiente orden, bosques de conferas, bosques mixtos, hayedos y robledales. Todos los dems ambientes considerados son evitados en cierto grado. Esta preferencia por conferas, concretamente pino silvestre, ha sido tambin descrita para el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002; Lpez Huertas en Del Moral et al., 2002). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 13% de los muestreos, corresponde a cuadrculas del cuadrante nororiental, con ms de 13 km2 de bosques densos de conferas y temperatura media invernal menor a 6,3 C. En Baleares se detecta en el 7% de recorridos cuando la mnima invernal supera los 8 C. En Canarias se alcanza una frecuencia de aparicin del 31% en paisajes dominados por arbolado. El valor ms alto de densidad promedio, con gran diferencia, se obtiene en pinares y abetales (17 aves/km2). La densidad en otros ambientes es inferior a 3 aves/km2, aunque abarca todo tipo de medios forestales y, marginalmente, matorrales y algunos medios agrcolas. Comparando con el periodo reproductor, la preferencia de hbitat es la misma, seleccionando conferas, en menor grado caducifolias y evitando esclerlas (Lpez Huertas en Mart y Del Moral, 2003). No se conocen datos promedio de densidad en primavera que permitan comparaciones directas, siendo la media de las mximas en la Pennsula de 160 aves/km2, mientras en Canarias se calcularon 60-100 aves/km2 en pinares y 210 aves/km2 en monteverde (Lpez Huertas en Mart y Del Moral, 2003; Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003). No obstante, en invierno se producen cambios de densidad segn altitud, as en el piso Oromediterrneo se reduce a la cuarta parte, en el Supramediterrneo no vara y aparece en el piso Mesomediterrneo, donde est ausente en primavera. An as, la abundancia sigue siendo mayor en altitud, con densidades invernales en torno a 25 aves/km2 en el piso Oromediterrneo, 15 aves/km2 en el Supramediterrneo y 5 aves/km2 en el Mesomediterrneo (Tellera et al., 1999). Tambin en Madrid se aprecia la preferencia invernal por los pisos Oro y Supramediterrneo respecto al Mesomediterrneo (Lpez Huertas en Del Moral et al., 2002). Por ltimo, en el centro de Espaa se obtienen en invierno densidades mximas de 53 aves/km2, siendo la altitud media de presencia de 1.550 m s.n.m. (Carrascal et al., 2002).
Se desconoce la evolucin en invierno del reyezuelo sencillo en Espaa, especie sometida a fuertes variaciones interanuales. As, en Catalua, con una serie muy corta de aos y con claras uctuaciones, se aprecia una fuerte tendencia al aumento (Garca-Petit en Herrando et al., 2011) que debe interpretarse con cautela. En primavera, la tendencia es incierta en Espaa, con valores muy diferentes entre campaas sucesivas: 2% en 1998-2009 (SEO/BirdLife, 2010b) y 50% en 1998-2010 (Escandell, 2011c). En Europa, por su parte, la especie sufre un declive considerable (48% en 1980-2009; PECBMS, 2011).

Es residente en casi toda su rea de distribucin europea, mantenindose en latitudes muy norteas durante el invierno (Snow y Perrins, 1998). En Espaa se aprecia la presencia de invernantes entre octubre y marzo (Tellera et al., 1999), aunque se desconoce su origen, pues no hay recuperaciones de aves anilladas en poca de cra fuera de Espaa y recuperadas aqu en invierno (MARM, 2011). S existen controles de ejemplares marcados en otras fechas en Finlandia, Suecia, Dinamarca, Lituania, Polonia, Alemania, Holanda y Blgica (Tellera et al., 1999). Segn datos de otros pases, parece que entre los invernantes predominan los juveniles y que existe un patrn de migracin en paralelo, con aves escandinavas invernando en Gran Bretaa y centroeuropeas y blticas en Italia y Suiza (Garca-Petit en Herrando et al., 2011). Se desconocen los movimientos de las poblaciones residentes. En Canarias son seguramente sedentarias y las peninsulares probablemente lo son en cierta medida. As, en Catalua en el invierno 2006-2007 el rea invernal fue coincidente con el rea de cra (Garca-Petit en Herrando et al., 2011).
Javier Prieta
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Se desconoce el tamao poblacional durante el invierno, que debe ser del orden de cientos de miles de ejemplares, aunque muy variable entre temporadas. Como referencia, las estimas en Catalua variaron entre 91.000 aves en el invierno 2006-2007 y 720.000, ocho veces ms, en 2007-2009 (Garca-Petit en Herrando et al., 2011). Para la poblacin reproductora peninsular se han propuesto 340.000-1.060.000 individuos (Hernndez en Purroy, 1997), y para la Canarias, totalmente sedentaria, unos 50.000 ejemplares (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2003), pero en ambos casos con una precisin muy baja. As, slo para la isla de La Palma, se ha estimado recientemente una media primaveral de entre 32.100 y 38.100 aves (Carrascal et al., 2008b).
Reyezuelo listado
Regulus ignicapilla
CAT Bruel GAL Estrelia riscada EUS Erregetxo bekainzuria

El mapa de distribucin invernal se ajusta estrechamente al de las reas boscosas espaolas. Est ausente de las comarcas desarboladas de la Meseta norte, La Mancha, valles del Ebro y Guadalquivir y sureste peninsular. Presenta una amplia distribucin por el resto de Espaa peninsular con especial presencia en Galicia, toda la cornisa Cantbrica y Catalua oriental. Es abundante en las islas Baleares, pero no est presente en Canarias. En general ocupa mucho ms ampliamente la mitad sur peninsular que en el periodo de cra (Lpez Huertas en Mart y Del Moral, 2003). Es especialmente notoria la ocupacin invernal de Albacete, Murcia y todo el sector occidental (Zamora, Salamanca, Extremadura y Huelva), donde apenas tiene presencia reproductora.
No existen estimas para la poblacin espaola en invierno. Para toda Catalua se ha estimado una poblacin invernal de 876.637 a 1.305.800 ejemplares (Herrando et al. en Herrando et al., 2011).
Selecciona todo tipo de hbitats forestales en invierno, alcanzando las mayores densidades en pinares y abetales (38 aves/km2), y en encinares y alcornocales (22 aves/km2). En relacin a su disponibilidad, selecciona negativamente los mosaicos agropecuarios muy fragmentados,
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Reyezuelo listado
pero alcanza en stos una densidad de 20 aves/ km2. La conguracin ambiental ms favorable para la invernada corresponde a regiones donde la cobertura forestal densa supere los 37 km2 para una supercie de 100 km2, preferentemente cercanas a la costa Se trata de una especie que ocupa una amplia variedad de bosques, pero con preferencia por las conferas (Tellera y Santos, 1994). En el Pas Vasco las densidades invernales en hayedos son de 3,95 aves/10 ha, que ascienden en pinares hasta 10,08 aves/10 ha (Tellera, 1983a). En las mismas manchas forestales es ms abundante en invierno que en primavera (Tellera y Santos, 1997). En invierno est presente en olivares (Muoz Cobo et al. , 2001), en parques urbanos (Velasco y Blanco, 1996) e incluso en eucaliptales, donde busca el alimento (especialmente pulgones) en los rebrotes, sustrato apenas usado por otras aves (Tellera y Galarza, 1991). Su presencia es ms abundante en bosques extensos que en pequeos fragmentos, aunque en invierno parece ser menos sensible a la ocupacin de fragmentos forestales que en primavera (Tellera et al. , 2001c). No est presente en los hayedos cantbricos de la provincia de Len en invierno, con escasa presencia (apenas 1 ave/10 ha) en primavera (Costa, 1993). En un rea agrcola de la provincia de Segovia aparece slo en invierno, ocupando exclusivamente los sotos uviales, con una densidad de 0,35 aves/10 ha (Tellera et al., 1988a). En la sierra de Gredos ocupa especialmente los pinares (tanto en primavera como en invierno) y los encinares (sobre todo en invierno; Snchez, 1991). En Madrid mantiene su carcter forestal en invierno, seleccionando los bosques ms trmicos del piso Mesomediterrneo. Las mayores densidades se encuentran en bosques relativamente abiertos (sabinares, encinares y pinares) con abundante estrato arbustivo (Ramrez en Del Moral et al., 2002). En los encinares de Huelva aparece como invernante, con una densidad de 1,6 aves/10 ha, pero est ausente en primavera (Herrera, 1979). En Baleares est presente en reas con abundancia de formaciones arboladas, no detectndose grandes diferencias entre los ndices de abundancia primaverales e invernales (Mayol, 2006). Destaca por ser un especialista en la explotacin de las ramas ms nas de la vegetacin arbrea y arbustiva. En el Pas Vasco parece ser la especie menos afectada por las prcticas de explotacin forestal, pudiendo vivir en numerosos hbitats forestales con distinta estructura, composicin orstica y estado sucesional, siendo la especie forestal que mayor amplitud de uso de sustratos presenta (Carrascal y Tellera, 1985b). En invierno dedica ms tiempo a buscar alimento en las ramas cubiertas por lquenes, donde optimiza la obtencin de insectos (Carrascal y Tellera, 1988).
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La tendencia como reproductor en Espaa entre 1998 y 2009 se considera estable, con una estima de tres millones de ejemplares (Carrascal y Palomino, 2008; SEO/BirdLife, 2010b). En Europa mantiene tambin una tendencia poblacional estable, con un volumen de reproductores estimado entre 3.300.000 y 6.700.000 (BirdLife International, 2011). No existe informacin sobre tendencias para la poblacin invernante.

Es una especie migradora en el norte de Europa, cuyo carcter migrador va desapareciendo hacia el sur (Cramp, 1992). En otoo-invierno se produce una reorganizacin general de su distribucin, abandonando los bosques de montaa y ocupando reas ms bajas, generalmente ms clidas. Los rasgos morfolgicos relacionados con el vuelo indican una mayor movilidad de las poblaciones mesetarias (zonas altas de la mitad norte peninsular), que muestran una leve disminucin invernal (densidades prximas a 1,5 aves/10 ha), mientras que en las llanuras (mitad sur peninsular) aumenta notoriamente su densidad invernal, pasando de 0,5 aves/10 ha en primavera a 3 aves/10 ha en invierno (Tellera et al., 2001c). Existen cuatro recuperaciones extranjeras de ejemplares procedentes de Francia, Blgica y Reino Unido, que certican la acogida en Espaa de invernantes europeos (Tellera et al., 1999). Finlayson y Corts (1987) jan su paso por Gibraltar desde nales de septiembre hasta noviembre, y desde febrero hasta abril, en migracin nocturna (Cramp, 1992; Snow y Perrins, 1998), pero el volumen de paso debe ser pequeo (Prez-Granados y Serrano-Davies en Salvador y Morales, 2011). Deambula en busca de alimento, formando bandos mixtos en invierno (Herrera, 1979; Tellera et al., 2001c; Senar y Borrs, 2004). Las caractersticas de estos bandos estn condicionadas por el tamao de los fragmentos forestales, el aislamiento y la estructura del hbitat (Fernndez-Juricic, 2000). En la meseta norte, acompaan a los reyezuelos, especialmente: Cyanistes caeruleus, Certhia brachydactyla, Aegithalos caudatus, Phylloscopus collybita, Parus major, Periparus ater, Lophophanes cristatus y Sitta europaea, ms ocasionalmente Fringilla coelebs, otros fringlidos invernantes y tambin pcidos. Los grupos heteroespeccos parecen ms numerosos y cohesionados en condiciones invernales rigurosas (fro extremo), y se desplazan siguiendo recorridos diarios relativamente rutinarios (obs. pers.).
Alfonso Balmori
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Bigotudo
Panurus biarmicus
CAT Mallerenga de bigotis GAL Ferreirio de bigote EUS Tximutxa

En invierno muestra una distribucin fragmentada y discontinua, principalmente en humedales de Castilla-La Mancha, con otro ncleo en la confluencia de Pas Vasco, La Rioja y Navarra, y entre esta ltima y Aragn. Las poblaciones mediterrneas aparecen a lo largo de tres reas bastante alejadas y aparentemente desconectadas de las otras poblaciones. En Catalua slo en unos pocos humedales (Aiguamolls del Ampurd y ro Segre), pues se puede considerar ya desaparecido del delta del Ebro (Gutirrez y Sales en Herrando et al., 2011). En la Comunidad Valenciana en la albufera de Valencia con una poblacin muy pequea (Lpez-Iborra et al. , 2007) y en el conjunto de humedales de El Hondo y salinas de Santa Pola, que marcan el lmite meridional de su distribucin. Dado su carcDistribucin en invierno
ter fundamentalmente sedentario se esperara que la distribucin invernal fuera semejante a la primaveral, por lo que llama la atencin que esta ltima muestre un mayor nmero de localidades ocupadas. Como su seleccin de hbitat es menos estricta en invierno, este resultado podra deberse bien a que algunos humedales son abandonados en esta estacin, o bien a que los movimientos de vagabundeo de parte de la poblacin la hacen menos detectable en invierno en los humedales donde se reproduce en pequeo nmero. El anillamiento continuado en las lagunas de Villafranca de los Caballeros (Torralvo, 2007), la Dehesa de Monreal (Torralvo et al., 2009) y
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Bigotudo
El Hondo (Garca Peir y Lpez Maci, 2002), muestra que aunque el bigotudo sigue presente en invierno el nmero de capturas disminuye mucho, por lo que podra pasar desapercibida en lagunas donde permanece en bajo nmero. Detectar el bigotudo fuera de los humedales conocidos para la especie es improbable en un muestreo general del territorio y por tanto con toda probabilidad su presencia invernal excede los lmites de lo que muestra el mapa, aunque sea con un nmero reducido de individuos. Por desgracia tambin cabe la posibilidad de que en parte de las zonas de cra el bigotudo haya desaparecido como nidificante, pues el trabajo de campo del atlas de primavera data de hace 10 aos. Por otro lado, aparecen en el mapa invernal nuevas localidades no recogidas en el de primavera, lo que implica por tanto la existencia de movimientos desde las zonas de cra. Esta presencia invernal podra traducirse en la colonizacin de nuevas reas de reproduccin, como ya ocurri en la dcada de 1990 en Navarra (Gutirrez Expsito, 1998) y Madrid (De la Puente en Del Moral et al. 2002). En Extremadura el atlas de primavera no sita en esta regin ninguna poblacin nidicante, pero en la actualidad adems de observarse en invierno en algunos hbitats adecuados en torno al ro Tajo, existe una poblacin permanente de bigotudo en el embalse de Arrocampo, donde se reproduce al menos desde 2008 (SEO-Cceres, 2009). Igualmente en Madrid, tras numerosas citas invernales en la laguna de San Juan (en Chinchn), el bigotudo pasa a nidicar en esta localidad en 2006 (De la Puente et al., 2007). No ha sido posible estimar la poblacin invernante de bigotudo con la metodologa del atlas pero, puesto que la llegada de individuos de fuera de la Pennsula debe ser muy escasa, esta poblacin es probablemente similar a la de primavera, que ha sido estimada en unas 1.000 parejas (Lpez y Monrs en Mart y Del Moral, 2003). Dado el declive de sus poblaciones en Catalua (Gutirrez y Sales en Herrando et al., 2011) y Comunidad Valenciana (Lpez-Iborra et al., 2007) la mayora de sus efectivos se deben situar en las lagunas manchegas y de la cuenca del Ebro.
Es un paseriforme estrictamente ligado a la vegetacin palustre. En primavera est claramente asociado a zonas encharcadas y muestra una preferencia por nidicar en pequeas islas, probablemente como respuesta a la presin de los depredadores (Lpez-Iborra et al., 2007). Fuera de este periodo su seleccin de hbitat e incluso su dieta cambian (Surmacki y Stepniewski, 2003), pues pasa de consumir exclusivamente insectos a alimentarse en otoo e invierno en parte de semillas de carrizo que puede obtener directamente de las panculas o del suelo seco (Viv, 1981). En el periodo invernal, por tanto, no est tan ligado al agua y puede observarse formando bandos en grandes masas de carrizo u otra vegetacin palustre, aun sobre lecho seco, donde no cra.
No existen estudios que permitan evaluar su tendencia invernal en Espaa. Los datos regionales en poca de cra sugieren cierta estabilidad de las poblaciones manchegas, una tendencia creciente durante la dcada de 1990 en el tercio norte de la Pennsula (Gutirrez Expsito, 1998), que podra haberse estabilizado y un declive marcado de las poblaciones mediterrneas, especialmente en el delta del Ebro y la albufera de Valencia (Lpez-Iborra et al., 2007)

Es considerada un ave sedentaria, pero que realiza movimientos de nomadeo fuera de la poca de cra, aparentemente sin una direccin predominante (Surmacki y Stepniewski, 2003). Los datos de recuperaciones de aves anilladas no muestran movimientos entre Espaa y otros pases en las fechas seleccionadas en este atlas, pero al menos se ha registrado algn movimiento entre los humedales del sur de Francia y los Aigamolls del Ampurd (Lpez y Monrs, 2004) en aos anteriores. La mayora de las recuperaciones son locales y frecuentemente involucran meses primaverales y otoo-invernales, pero tambin existen algunas que muestran movimientos desde 10 km hasta ms de 100 km, sobre todo entre las lagunas manchegas (Lpez y Monrs, 2004). Estos movimientos tambin quedan reejados en las citas de la especie en humedales donde no cra, recopiladas en anuarios, noticiarios ornitolgicos y webs de citas ornitolgicas. Una lista no exhaustiva de estas citas incluye la baha de Txingudi (Guipzcoa), Valdovio (A Corua), lago de Baolas (Girona), diversos puntos a lo largo del ro Ebro, depuradora de Campo de Criptana (Ciudad Real), marjal de Xeresa (Valencia), ro Guadiana a su paso por Mrida (Badajoz) y salinas de Calpe (Alicante). Estos lugares no aparecen recogidos en el mapa, ya que estas citas no corresponden al periodo de trabajo del atlas.
Germn Lpez-Iborra
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Mito comn
Aegithalos caudatus
CAT Mallerenga cuallarga GAL Ferreirio rabilongo EUS Buztanluzea

Ocupa durante el invierno toda la Espaa peninsular, aunque con amplias ausencias llamativas en el interior de las depresiones uviales del Duero y el Ebro, as como en las llanuras agrcolas en La Mancha de Cuenca y Albacete. La probabilidad de presencia es relativamente alta en las cuadrculas del tercio norte peninsular. Adems, hay ncleos destacados de abundancia relativa en serranas y pramos interiores (Cuenca, Soria, Albarracn, Alto Tajo, Cazorla). No obstante, en la mayora del territorio es un ave poco frecuente durante el invierno. Falta en el archipilago canario, y en el balear existe una pequea poblacin en Mallorca.
La distribucin invernal coincide a grandes rasgos con la primaveral, pues las grandes reas desocupadas son las mismas en ambos periodos. Algunas reas que carecen de poblaciones reproductoras (Casaux en Mart y Del Moral, 2003) son ocupadas en baja frecuencia durante el invierno (litoral este-sudeste, interior de Extremadura y valle del Guadalquivir). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. Las costumbres gregarias de la especie dicultaran dar una estima precisa de sus efectivos
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Mito comn
(Seoane et al., 2005). A modo de referencia se puede citar la estima de aproximadamente 16.000-30.000 individuos realizada para lava y de 1.200.000-1.800.000 en Catalua (Gainzarain, 2006; Serrano y Antn en Herrando et al., 2011).
De acuerdo a estudios previos en mbitos geogrcos ms reducidos, el mito comn se localiza en invierno en hbitats forestales a distinta altitud, principalmente de especies caducifolias (robledales y sotos uviales, pero tambin encinares y, en menor medida, pinares), y evitan las reas agrcolas no arboladas (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002, 2003; Pinilla en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006). Estos mismos trabajos indican que las campias slo tienen importancia como rea de invernada en el norte peninsular (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2003), donde es frecuente pero escaso (Gainzarain, 2006). En este atlas, la mxima frecuencia de aparicin en la Pennsula, en promedio en el 50% de los muestreos realizados, corresponde a las cuadrculas del tercio norte peninsular (ms de 41 N), donde sus probabilidades de presencia son el doble que en el resto del pas, promediando respectivamente 4% vs. 2% de presencias de los muestreos realizados. No obstante, en la mitad meridional, puede alcanzar elevadas probabilidades de presencia, del 6-7%, cuando existen ms de 8 km2 de sabinares y enebrales, o bien con ms de 12 km2 de olivares (si bien en este ltimo caso la cobertura agrcola total debe ser inferior a 57 km2). De las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este trabajo, tiende a seleccionar positivamente todas las de carcter forestal (salvo enebrales/sabinares y eucaliptales), en especial las de rboles planifolios, y muy negativamente las relativas a cultivos de todo tipo, matorrales y ambientes poco vegetados. Algunas de las densidades ms altas (25-35 aves/ km2) se dan en sus medios preferidos (encinares, robledales y sotos), en consonancia con los resultados anteriores y recopilaciones previas de censos invernales (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2003). Sin embargo, en claro contraste con las preferencias de
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hbitat, alcanza sus densidades mximas en pinares y en mosaicos agropecuarios fragmentados (> 50 aves/km2), que tienden a ser poco ocupados o evitados en el conjunto del pas (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2003). Esta aparente contradiccin se debe probablemente a que tales densidades se alcanzan en los pinares y mosaicos agropecuarios (que incluyen campias) del norte peninsular, mientras que estos mismos medios son escasamente ocupados en el resto del territorio. Otra explicacin posible es que los mitos usen (o eviten) pinares y mosaicos agropecuarios de acuerdo aproximadamente a su disponibilidad, es decir, que el ndice de seleccin no sera signicativamente distinto de cero, pero que aquellos que ocupen acaben alcanzando altas densidades.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En Catalua los datos disponibles sugieren un aumento moderado entre 2002 y 2009. Se ha sugerido que el mito comn puede haberse beneciado por la expansin del bosque en las ltimas dcadas (Gainzarain, 2006).

Es una especie sedentaria cuyas poblaciones no aumentan apreciablemente durante el invierno con la llegada de aves europeas, aunque las aves del centro y norte del continente maniestan irrupciones otoales (Snow y Perrins, 1998; Tellera et al., 1999). En Espaa se extiende durante el invierno por una variedad de medios mayor que en primavera, lo que est en consonancia con la colonizacin invernal de reas donde no cra. No existen datos de recuperaciones extranjeras para el periodo de estudio en este atlas.
Javier Seoane
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Carbonero palustre
Poecile palustris
CAT Mallerenga daigua GAL Ferreirio palustre EUS Kaskabeltz txikia

La distribucin invernal del carbonero palustre en Espaa se restringe a la franja ms nortea de la Pennsula, donde se reparte de forma ininterrumpida desde los Ancares de Lugo hasta el Pirineo leridano, prcticamente igual a como lo hace en la poca reproductora. Existen adems dos ncleos poblacionales desgajados de esta rea de distribucin continua: uno de ellos se asienta en el sector ms norteo del Sistema Ibrico (provincias de La Rioja, Burgos y Soria), y el otro abarca la mitad occidental de Girona y el norte de Barcelona, alcanzando por el sur el macizo del Montseny. El mapa muestra una zona de mxima probabilidad de presencia a escala de las cuadrculas de 100 km2 que coincide con las extensas masas de hayedo del noroeste de Navarra. En la cadena pirenaica sus mayores probabilidades de presencia se
alcanzan en los extremos (Navarra y Girona), mientras que el Pirineo central acogera poblaciones ms dbiles. Las cuadrculas del Sistema Ibrico norte y de los Montes Vascos muestran tambin una elevada probabilidad de aparicin, mientras que en la cordillera Cantbrica su abundancia parece decrecer de este a oeste, tal como sealara Purroy (1997). Se trata de una especie muy sedentaria, por lo que su distribucin invernal ibrica es prcticamente idntica a la de la poca de nidicacin. La comparacin entre los mapas correspondientes sugiere la ocupacin en invierno de reas en las que no nidica, como
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Carbonero palustre
la mitad oriental de Galicia, el norte de Zaragoza o el macizo del Moncayo. Si bien no puede descartarse una cierta expansin real del rea de distribucin de la especie fuera de la poca de cra, cabe atribuir la diferencia entre los mapas al hecho de que el correspondiente al invierno reeja la probabilidad de aparicin de la especie a partir de un modelo predictivo, y no su presencia constatada, como es el caso del mapa de reproduccin. No existen datos sobre el tamao de su poblacin invernal, ms all de las estimas de 4.880-9.870 ejemplares para la provincia de lava (Gainzarain, 2006), y de 18.833-42.510 para Catalua (Bassols et al. en Herrando et al., 2011).
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La conguracin ambiental peninsular que maximiza las probabilidades de encontrar a esta especie sobre unidades de 100 km2 se da en aquellas en las que la cobertura total de hayedos densos supera los 4 km2, donde aparece en promedio en el 8% de los muestreos. Se trata efectivamente de una especie estrechamente ligada durante todo el ciclo anual a bosques caducifolios de carcter eurosiberiano, bsicamente hayedos y robledales (Carrascal, 1985; Carrascal y Tellera, 1985b). En invierno se incrementa su amplitud de hbitat con respecto a la primavera (lvarez y Purroy, 1993), y tiende en esta poca a presentarse de modo ms habitual que en la poca de cra en medios aparentemente subptimos, como melojares, quejigales, bosques de ribera, formaciones de conferas y campias arboladas (Fernndez et al., 2003; Gainzarain, 2006; Bassols et al. en Herrando et al., 2011). Tanto en lo que respecta al ndice de seleccin como a la densidad total, los hayedos constituyen el medio principal en el conjunto de Espaa, seguidos a corta distancia por los robledales. En el grco adjunto se aprecia claramente su seleccin positiva de estos bosques, junto con formaciones mixtas y, en menor medida, bosques de ribera y de otros planifolios. El presente atlas recoge densidades mximas promedio en hayedos y robledales (1,5-2 aves/km2), formaciones para las que se han descrito densidades invernales de hasta 10,2 aves/10 ha en la cordillera Cantbrica leonesa (Costa, 1993) y 2,96 aves/10 ha en la vertiente cantbrica del Pas Vasco (Tellera, 1983a). En medios menos favorables se han encontrado por ejemplo densidades de 1,30 y 1,38 aves/10 ha en melojares y quejigales de
lava (Gainzarain, 1991), y de 0,25 en campias atlnticas de esta misma provincia (Nuevo, 1991). Tanto en lava como en Catalua alcanza sus mayores densidades invernales en torno a los 1.000 m de altitud (Gainzarain, 2006; Bassols et al. en Herrando et al., 2011), lo que reeja la distribucin de las masas de hayedo, el hbitat que acoge una fraccin mayoritaria de sus poblaciones.
Se desconoce la evolucin de su poblacin invernal en Espaa aunque, dado que se trata de una especie sedentaria, es presumible que sea paralela a la observada en primavera. Segn los datos del programa de seguimiento de aves comunes reproductoras de SEO/BirdLife, en esta poca su tendencia para el periodo 1998-2010 fue de un aumento del 228% (Escandell et al., 2011c), una cifra llamativa que no obstante deriva de los datos de un reducido nmero de cuadrculas y no llega a ser estadsticamente signicativa. En el caso de Catalua los datos disponibles indican entre 2002 y 2009 una tendencia incierta tanto en primavera como en invierno (Bassols et al. en Herrando et al., 2011).

En consonancia con el carcter sedentario de la especie en toda su rea de distribucin (Harrap y Quinn, 1996), no existen recuperaciones de ejemplares anillados que indiquen la invernada de aves forneas en Espaa. Los movimientos de los carboneros palustres ibricos fuera de la poca de cra no van, en general, ms all de cortos desplazamientos que llevan a algunos individuos a ocupar zonas sin presencia de nidicantes (Tellera et al., 1999). Estas aves son presumiblemente ejemplares juveniles, ya que, una vez establecidos en un territorio, los adultos permanecen muy ligados a l durante todo el ao (Cramp y Perrins, 1993).
Jos Antonio Gainzarain
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Herrerillo capuchino
Lophophanes cristatus
CAT Mallerenga emplomallada GAL Ferreirio cristado EUS Amilotx mottoduna

El mapa obtenido muestra que la distribucin invernal del herrerillo capuchino se corresponde bsicamente con su distribucin en poca reproductora (Tellera et al., 1999; Daz en Mart y Del Moral, 2003). As, en invierno estara presente de forma continua en los sistemas montaosos del norte (macizo Galaico, Montes de Len, cordillera Cantbrica, Montes Vascos y Pirineos), y se extendera hacia el sur por las regiones costeras mediterrneas, penetrando hacia el interior por los sistemas Ibrico y Central. En la mitad sur estara presente tambin en los sistemas montaosos, y ocupara de forma casi continua el sistema Btico y Sierra Morena continuando por el interior hasta los Montes de Toledo. No aparecera en Baleares, Canarias, Ceuta ni Melilla.
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como referencia se pueden citar la estima realizada para Catalua de entre 660.000 y 917.000 individuos (Ortega y Brotons en Herrando et al., 2011) y de entre 4.990 y 10.200 individuos para lava (Gainzarain, 2006).
Durante la reproduccin, es un ave estrictamente forestal, que parece requerir manchas extensas de arbolado, y que ocupa gran variedad de bosques aunque
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Herrerillo capuchino
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Considerando por separado las 22 grandes categoras ambientales establecidas, se observa que durante el invierno ocupa preferentemente ambientes forestales, sobre todo formaciones de conferas, bosques mixtos y eucaliptales. Los robledales y formaciones de planifolios son ocupados en una proporcin similar a su disponibilidad, mientras que aparece una ligera tendencia a evitar las formaciones de encinares y alcornocales. Por otra parte, se aprecia una fuerte tendencia a evitar el resto de ambientes considerados, sobre todo en el caso de cultivos y de playas o riberas con poca vegetacin. Esto coincide con lo encontrado en trabajos locales. As pues, la mxima abundancia se registra en formaciones de conferas (en ocasiones de repoblacin), es relativamente frecuente en formaciones no dominadas por conferas, y puede aparecer en densidades bajas en ambientes con algn componente forestal (Huertas en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Ortega y Brotons en Herrando et al., 2011). Los valores ms elevados de densidad corresponden claramente a pinares y abetales, los cuales promedian 45 aves/km2. En el resto de categoras ambientales no alcanza las 10 aves/km2, mantenindose en la mayor parte de los ambientes por debajo de 5 aves/km2. Esto coincide con trabajos anteriores (Tellera et al., 1999), y es similar a lo encontrado en trabajos ms locales, obtenindose para la Comunidad de Madrid las mayores densidades en bosques y pinares de repoblacin (Huertas en Del Moral et al., 2002). En Catalua alcanzan densidades de 100-130 aves/km2 en bosques
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subalpinos y pinares de media montaa (Ortega y Brotons en Herrando et al., 2011), valores mucho ms altos que los obtenidos para el presente atlas.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles no presentan una tendencia temporal clara, encontrando simplemente uctuaciones interanuales menores (Ortega y Brotons en Herrando et al., 2011).

Es un ave sedentaria, cuyas densidades apenas cambian estacionalmente (Daz en Mart y Del Moral, 2003). En Huesca, la gran mayora de los herrerillos capuchinos invernan en el rea de cra (Woutersen y Platteeuw, 1998). Tellera et al. (1999) sugirieron que, si bien la especie es bsicamente sedentaria, debe de haber algn trasiego invernal que explicara las observaciones de individuos en hbitats inusuales. Los datos de anillamiento (14.987 ejemplares anillados en Espaa) no proporcionan evidencias de movimientos migratorios. No existen recuperaciones invernales en Espaa de aves anilladas en el extranjero en poca de cra, ni tampoco recuperaciones en el extranjero en poca de cra de aves anilladas en invierno en Espaa (MARM, 2011). S que existen, en cambio, algunas recuperaciones de corto alcance (Daz en Mart y Del Moral, 2003), lo que parece conrmar el mencionado sedentarismo de la especie.
Marcial Marn y Juan Salvador Monrs
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suele considerarse ligada a masas de conferas (Daz en Mart y Del Moral, 2003). En invierno se repite este patrn, de manera que la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la especie en unidades de 100 km2 se da en localidades donde la cobertura total de conferas supera los 70 km2, apareciendo en promedio en el 43% de los muestreos por cuadrcula. A escala regional, Gainzarain (2006) encontr un patrn similar en lava, alcanzando sus mximas abundancias en las zonas en las que los bosques de conferas ocupan una parte importante del terreno. En Madrid, Carrascal et al. (2003) encontraron que el arbolado acicular perenne est relacionado positivamente con la abundancia relativa en unidades de 100 km2.
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Carbonero garrapinos
Periparus ater
CAT Mallerenga petita GAL Ferreirio negro EUS Pinu-kaskabeltza

Tiene una distribucin geogrca invernal caracterizada por una reducida extensin en la pennsula Ibrica y ausencia en los archipilagos canario y balear. Es mucho ms comn en las zonas forestales y principales sierras y macizos montaosos de la Pennsula. Dentro de stas reas, es ms abundante en las de dominio de bosques de conferas (ms del 10% de la supercie cubierta por bosques densos, tanto naturales como de repoblacin), localizadas en el Sistema Ibrico, Pirineos, oeste de Galicia y sierras Bticas. Por el contrario, no est presente o es tremendamente escaso en el 47% del territorio peninsular espaol (frecuencia de aparicin < 0,05), loca-
lizndose estas reas en amplias zonas agrcolas del valle del Ebro y del Guadalquivir, submesetas norte y sur, y el sureste peninsular (reas cercanas a la costa de Almera, Murcia y Comunidad Valenciana). Existe una gran concordancia entre su distribucin invernal y la observada durante el periodo reproductor, aunque se aprecia una ampliacin de su extensin geogrca durante el invierno, ocupando con muy baja frecuencia de aparicin el suroeste peninsular (especialmente las zonas ms arboladas de Huelva, Badajoz y Ciudad Real).
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Carbonero garrapinos
A escala nacional, restringe su distribucin principalmente a pinares y abetales, en los que alcanza densidades medias de unas 80 aves/km2. Aunque presente, es mucho ms escaso en otros hbitats arbolados, como sabinares, hayedos, robledales, encinares, alcornocales y eucaliptales (menos de 15 aves/km2 en estos medios). Prcticamente est ausente de zonas urbanas y de hbitats predominantemente desarbolados como pastizales y cultivos de herbceas, donde alcanza densidades medias de menos de 1 ave/km2. En Catalua las mayores densidades de carboneros garrapinos se han registrado en pinares subalpinos (promedio de 300 aves/km2), mosaicos arbolados de alta montaa (175 aves/km2) y pinares montanos (150 aves/km2), mientras que es muy escaso en otros tipos de masas arboladas como bosques caducifolios (50 aves/km2) y encinares-alcornocales (25 aves/km2). En terrenos muy poco arbolados como cultivos herbceos, viedos, pastizales y matorrales es escassimo (menos de 5 aves/km2; Snchez-Krellenberg y Brotons en Herrando et al., 2011). En el centro de pennsula Ibrica (Snchez, 1991; Ramrez en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002) es ms abundante en pinares montanos de Pinus sylvestris (350-86 aves/km2), pinares de P. pinea y P. pinaster (78-27 aves/km2) y bosques de ribera en zonas montanas (24 aves/km2); por el contrario es muy escaso en robledales de Quercus pyrenaica y encinares (1 ave/km2). Muy parecidas preferencias de hbitat muestra en el norte de Espaa (Pas Vasco), siendo mucho ms abundante en invierno en pinares de repoblacin o naturales (60-135 aves/km2), que en robledales y hayedos (de 14 a 25 aves/km2; Gainzarain, 2006; Tellera y Galarza, 1990). El carbonero garrapinos tiene una reducida amplitud de distribucin altitudinal, ya que principalmente ocupa bosques por encima de los 1.500 m de altitud; en Catalua y en Madrid sus mayores abundancias medias se registran a 1.500-1.800 m s.n.m. No obstante, puede alcanzar elevadas densidades desde casi el nivel del mar si hay bosques de conferas, como ocurre en las reas repobladas con pinares de Galicia y Pas Vasco (Tellera y Galarza, 1990). En los pinares montanos y subalpinos de P. sylvestris de la sierra de Guadarrama, la variacin espacial de su abundancia invernal est ms inuida por el grado de insolacin que reciben las diferentes parcelas de bosque, que por la disponibilidad de alimento, la altitud o la madurez del arbolado (Huertas y Daz, 2001). Aunque es una especie que crea despensas de alimento (piones; Brotons y Haftorn, 1999; Brotons, 2000), los temporales fros en bosques de montaa provocan fuertes disminuciones locales de su abundancia asociados a desplazamientos altitudinales (Carrascal,
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1988), debido a que la cobertura de hielo y nieve afecta su principal sustrato de alimentacin, el follaje de los pinos, y la plasticidad de su nicho espacial no le permite superar estos eventos de reduccin repentina en la disponibilidad de comida (Carrascal, 1988; Brotons, 1997). Dentro de los pinares rastrea la disponibilidad de pias y piones, ocupando principalmente los bordes del pinar donde estos recursos son ms abundantes (Brotons y Herrando, 2003). Las repoblaciones forestales de pinos le afectan positivamente, ya que puede tener densidades muy altas, y relativamente similares de ms de 60 aves/ km2, cuando el arbolado supera los 5 m de altura, alcanzando aqu mayores abundancias invernales que en robledales o hayedos autctonos (Potti, 1985; Carrascal, 1986a; Tellera y Galarza, 1990). Aunque los eucaliptales no son un medio muy favorable para el carbonero garrapinos, en estas repoblaciones puede alcanzar mayores densidades que en los bosques caducifolios del Pas Vasco (35 aves/km2; Tellera y Galarza, 1990, 1991). Ocupa los encinares de la submeseta norte en muy bajas densidades, estando en ellos muy afectado por la fragmentacin forestal, ya que slo est presente en bosques de encina de ms de 150 ha de supercie (Tellera y Santos, 1997).
Se desconoce la evolucin reciente de sus efectivos poblacionales invernales a escala nacional, aunque es probable que haya sido estable o en ligero incremento (incremento medio anual del 3% en Catalua; Herrando et al., 2011).

Las poblaciones ibricas de carbonero garrapinos son bsicamente sedentarias, aunque estn sometidas a movimientos dispersivos a partir del mes de septiembre. La mxima distancia observada en Espaa entre lugar de anillamiento y lugar de recuperacin ha sido de 195 km (Tellera et al., 1999). Aunque Bernis (1966) la considera una especie migrante irruptiva, slo existe una recuperacin de aves anilladas fuera de la pennsula Ibrica, proveniente de Alemania (MARM, 2011).
Luis M. Carrascal
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Herrerillo comn
Cyanistes caeruleus
CAT Mallerenga blava GAL Ferreirio azul EUS Amilotx urdina

Durante la poca invernal, se distribuye de forma irregular por la Espaa peninsular, faltando aparentemente en amplias zonas de las dos mesetas, en los valles del Ebro y del Guadalquivir y en la costa mediterrnea, al sur del delta del Ebro. Los ncleos con mayor probabilidad de presencia se corresponden con la parte occidental de los Montes de Toledo y del Sistema Central, Sierra Morena, sur de Andaluca (sudoeste del Sistema Penibtico), el noreste de Catalua y en localidades del interior de Galicia y la cordillera Cantbrica. En Baleares, es en el norte y este de Mallorca donde alcanza mayores probabilidades de presencia, estando ausente o siendo muy escasa en el resto. En Canarias est presente en todas las islas, siendo ms probable su presencia en las islas occidentales, y muy escasa en Lanzarote
y Fuerteventura. Est presente en Ceuta y parece ausente de Melilla. Esta distribucin es muy similar a la observada durante el periodo reproductor (Daz en Mart y Del Moral, 2003). No se conoce su tamao poblacional durante el invierno. Como punto de referencia se pueden citar las estimas medias de 976.700 individuos para Catalua (Palet en Herrando et al., 2011), de 33.200 para la provincia de lava (Gainzarain, 2006), o de 8.700 para la isla de La Palma (estimada en primavera, en este caso; Carrascal et al., 2008b).
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Herrerillo comn
En la Pennsula, la conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del herrerillo comn es la cobertura forestal, apareciendo en el 26% de los muestreos con ms de 32 km2 de cobertura sobre unidades de 100 km2. Su mxima frecuencia de aparicin se da en el tercio oeste peninsular con coberturas de encinares mayores de 41 km2. En Baleares promedia una frecuencia de aparicin del 27% en localidades por encima de los 920 m s.n.m. En cambio en Canarias alcanza frecuencias de aparicin del 51% en localidades con predominio de las formaciones leosas y arbustivas. De las 22 grandes categoras consideradas, la especie selecciona medios arbolados, en especial formaciones de hayas, robles, encinas, otros planifolios y bosques mixtos. Esta preferencia coincide con la encontrada por Tellera et al. (1999) y por Prez y lvarez (2002). Utiliza pinares y eucaliptales de forma proporcional a su disponibilidad, y tambin, aunque en menor medida, sabinares/enebrales, pueblos y ciudades y mosaicos agropecuarios. Muestra una tendencia clara a evitar el resto de ambientes. En invierno disminuye sus densidades en bosques situados en condiciones climticas ms duras, incrementndose en los bosques de zonas ms clidas y aumentando su presencia en medios no forestales respecto a la primavera (Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006). Las mayores densidades se alcanzan en los encinares y alcornocales con ms de 60 aves/km2 y en los mosaicos agropecuarios muy fragmentados con ms de 50 aves/km2. Por ejemplo en lava, sus mayores abundancias se sitan entre los 600 a 1.000 m s.n.m. (Gainzarain, 2006). En zonas urbanas y periurbanas la densidad es menor de 3 aves/km2, lo que contrasta con las densidades observadas en Catalua cercanas a 50 aves/km2 (Palet en Herrando et al., 2011). La densidad en hayedos disminuye a menos de 5 aves/km2, posiblemente porque se reducen los recursos al desaparecer la cosecha de hayucos (Gainzarain, 2006).
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No se conoce la tendencia de la poblacin a escala nacional. En Catalua se ha constatado un ligero aumento del 4% de la poblacin invernante en el periodo 2002-2008 que podra deberse a la mayor presencia de aves de latitudes mayores (Palet en Herrando et al., 2011). En lava el herrerillo comn podra estar vindose beneficiado por la regeneracin de los bosques de robles debido al abandono de la agricultura y la ganadera (Gainzarain, 2006).

Las poblaciones de la Pennsula parecen ser sedentarias aunque con desplazamientos altitudinales (Tellera et al., 1999). Se han recuperado durante el periodo invernal aves anilladas procedentes del centro de Europa, el Bltico y Rusia (MARM, 2011), lo que conrma que la poblacin peninsular se ve incrementada durante la poca invernal aunque en un nmero muy reducido (Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Palet en Herrando et al., 2011). Su paso migratorio se detecta en septiembre y octubre en el norte peninsular y en Gibraltar (Tellera et al., 1999).
Guillermo Arnal y Juan Salvador Monrs
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Carbonero comn
Parus major
CAT Mallerenga carbonera GAL Ferreirio real EUS Kaskabeltz handia

Durante la poca invernal se distribuye de forma heterognea por la Espaa peninsular, siendo su distribucin continua desde Galicia hasta la cordillera Costero-Catalana y continuando por la costa mediterrnea hasta el norte de Alicante. El ncleo con mayor probabilidad de presencia se encuentra en el entorno de Sierra Morena y los sistemas Bticos, al este de la depresin del Guadalquivir, continuando por la parte occidental de los Montes de Toledo hasta enlazar con el Sistema Central. En el resto de la Pennsula, su presencia parece menor en las zonas centrales de las dos mesetas y en las depresiones del Ebro y del Guadalquivir. En Baleares est ampliamente distribuido, siendo en el norte y este de Mallorca donde alcanza mayores probabilidades de presencia. Est presente en Ceuta
y ausente en Melilla y Canarias. Esta distribucin es muy similar a la observada durante el periodo primaveral (Telleria et al., 1999; Daz en Mart y Del Moral, 2003), existiendo slo una tendencia a abandonar algunos ambientes climatolgicamente menos ptimos durante el invierno (Tellera et al., 1999). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. Como punto de referencia se puede citar la estima de 1.450.000 individuos para Catalua (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011), y de 34.800 individuos para la provincia de lava (Gainzarain, 2006).
464
Carbonero comn
Es una especie generalista, pudindose encontrar en casi todo tipo de hbitats (Gainzarain, 2006; LpezIborra y Quesada en Herrando et al., 2011). En la Pennsula, la conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin es aquella en la que el paisaje, a gran escala, tienda a estar arbolado, apareciendo entonces en el 36% de los muestreos frente al 15% en paisajes ms herbceos. Su mxima frecuencia de aparicin se da en localidades a ms de 100 km de la costa y por encima de los 460 m de altitud, con una temperatura media invernal superior a 7,2 C. En Baleares promedia una frecuencia de aparicin del 57% en localidades donde la cobertura de encinares densos supera los 3 km2. De las 22 grandes categoras consideradas, selecciona con mayor frecuencia las formaciones arboladas de todo tipo, a excepcin de los enebrales/sabinares. Tambin los cultivos arbreos son positivamente seleccionados, sobre todo los olivares en Catalua (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011). En lava, es el prido ms indiferente a la densidad de la especie arbrea dominante (Gainzarain, 2006). Selecciona negativamente las zonas hmedas, cultivos no arbreos en general, hbitats alpinos y subalpinos (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011), y tambin cualquier rea desforestada. Las mayores densidades a escala peninsular se corresponden claramente con los mosaicos agropecuarios muy fragmentados con cerca de 100 aves/km2. Estas cifras son similares a las de los mosaicos agroforestales de Catalua con 77 aves/km2 (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011). En Madrid, sin embargo, las mayores densidades se dan en los sotos uviales (Arriero en Del Moral et al., 2002). Las siguientes categoras se corresponden con los encinares y alcornocales (aproximadamente 55 aves/km2) y con los pinares/abetales (aproximadamente 44 aves/ km2). Destacan las densidades obtenidas en reas urbanas y periurbanas, las cuales son menores a 5 aves
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ndice de seleccin
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km2, lo cual contrasta con las 25-30 aves/km2 encontradas para Catalua (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011).
No se conoce la tendencia de la poblacin a escala nacional. En Catalua se ha constatado un ligero aumento del 2% de la poblacin invernante en el periodo 2002-2008 (Lpez-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011). Una posible explicacin es que el carbonero comn, se estara viendo beneciado por la recuperacin de la supercie forestal (Gainzarain, 2006; LpezIborra y Quesada en Herrando et al., 2011)

Las poblaciones de la Pennsula parecen ser sedentarias aunque con desplazamientos estacionales y altitudinales de corta distancia entre hbitats (Tellera et al., 1999). Se han recuperado durante el periodo invernal muy pocas aves anilladas procedentes de Centroeuropa (MARM, 2011), por lo que la poblacin peninsular se vera incrementada durante la poca invernal aunque en un nmero muy reducido (Telleria et al., 1999). Las poblaciones del norte de Europa protagonizan movimientos irruptivos en invierno hacia el sur y las costas Blticas (Telleria et al., 1999).
Guillermo Arnal y Juan Salvador Monrs
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Trepador azul
Sitta europaea
CAT Pica-soques blau GAL Gabeador azul EUS Garrapoa

Es una especie forestal que muestra durante el invierno el mismo tipo de distribucin montana y de inuencias atlnticas que presenta durante la primavera y que es comn a las aves ms forestales de distribucin palertica (Carrascal y Daz, 2003; Gainzarain en Mart y Del Moral, 2003; Ramrez y Tellera, 2003). Se extiende de forma continua por la regin Eurosiberiana y de manera ms fragmentada en la regin Mediterrnea, donde ocupa las reas montaosas relativamente hmedas en los entornos ms ridos (Tellera et al., 1999). Su distribucin general se ha relacionado positivamente con las precipitaciones (Tellera y Santos, 1994). De forma similar, durante el invierno es ms frecuente en Sierra Morena occidental y sierras de Cdiz y Mlaga, reas de la cordillera Cantbrica y Pirineo oriental (probabilidad de presencia 0,6-0,9). Falta en los archipilagos balear y canario.
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. A modo de referencia se puede citar la estima de 147.000 individuos (rango: 105.000-207.600) elaborada para Catalua y de 6.543 (rango: 4.400-8.900) para lava (Gainzarain, 2006; Pujol y Batriu en Herrando et al., 2011).
De acuerdo a estudios previos en mbitos geogrcos ms reducidos, ocupa preferentemente durante el invierno ambientes forestales hmedos con un buen desarrollo del arbolado, tanto de especies planifolias
466
Trepador azul
caducifolias (melojares, hayedos y robledales), como de perennes (encinares) y conferas, estos ltimos en mayor intensidad en la regin Mediterrnea (Ramrez en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006). Los bosques de ribera parece que son evitados en la regin Eurosiberiana (Gainzarain, 2006). As, de las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este trabajo, selecciona positivamente todas las de carcter forestal (salvo enebrales/sabinares, eucaliptales y bosques de ribera) y rechaza el resto. En consecuencia, la mxima frecuencia de aparicin del trepador azul en la Pennsula (en promedio en el 24% de los muestreos realizados) corresponde a territorios con un paisaje a gran escala netamente forestal y con una cobertura de encinares o alcornocales densos mayor del 28%. En otras reas tambin puede ser muy comn (hasta el 11-17% de los recorridos) si la cobertura de bosques caducifolios supera los 20-25 km2. Las densidades ms altas (8-10 aves/km2) se dan en encinares/alcornocales y robledales, as como pinares y abetales (sobre 5 aves/km2), aunque estos son valores medios ponderados para grandes supercies y se han publicado estimas regionales algo ms elevadas (por ejemplo, unas 15-20 aves/km2 para zonas de media montaa en Catalua y 12-14 aves/km2 en pinares del centro de Espaa; Carrascal et al., 2002, 2003; Pujol y Batriu en Herrando et al., 2011).
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Herrando et al., 2011). Se ha sugerido que puede haberse beneciado por una reduccin en la intensidad de explotacin de las masas forestales (Gainzarain, 2006).

Es una especie muy sedentaria aunque existen menciones poco documentadas de movimientos irruptivos y de dispersin juvenil (Snow y Perrins, 1998). Existen evidencias de movimientos invernales, puesto que su abundancia en algunos bosques de montaa disminuye en invierno y aumenta en otros basales donde la especie no se reproduce (Tellera et al., 1999). Sin embargo, tales desplazamientos deben ser muy limitados, pues en atlas previos no se han detectado cambios en su rango altitudinal entre primavera e invierno (Pujol y Batriu en Herrando et al., 2011) y, en general, las aves que se alimentan en los troncos resisten bien los temporales y experimentan pocos cambios estacionales en sus densidades, pues son menos sensibles (Carrascal et al., 1987; Carrascal, 1988).
Javier Seoane
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En Catalua los datos disponibles sugieren un aumento moderado (7%) entre 2002 y 2009 (Pujol y Batriu en
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12
Treparriscos
Tichodroma muraria
CAT Pela-roques GAL Gabeador vermello EUS Harkaitz-txoria

En general, el treparriscos se comporta como migrante altitudinal o de corta distancia, invernando bsicamente dentro del rea amplia de reproduccin o en zonas relativamente cercanas, si bien algunos individuos se pueden desplazar hasta centenares de kilmetros (Del Hoyo et al., 2008), como evidencian los mapas de distribucin mostrados. Aunque en invierno existen posibilidades de observar el treparriscos en casi cualquier zona con relieve marcado de la pennsula Ibrica, como reejan los resultados de este atlas y trabajos de sntesis previos (por ejemplo, Hernndez et al., 1992), su distribucin regional concuerda bastante con este patrn global, puesto que la mayor parte de las observaciones se registran en el eje de montaas pirenaico-cantbrico donde se reproduce y en zonas poco alejadas. Los datos
fragmentarios disponibles en anuarios ornitolgicos y trabajos locales indican que el treparriscos sera un invernante regular en el mbito pirenaico-cantbrico, en el Sistema Ibrico, en las sierras mediterrneas desde Catalua hasta Murcia, y probablemente tambin en el Sistema Central, si bien en Madrid es un invernante accidental (Daz, 2009). En cambio, sera irregular en los sistemas Btico y Penibtico y espordico en otras zonas del suroccidente. Independientemente de la regularidad en la presencia invernal, parece claro (an asumiendo un sesgo debido a la densidad de observadores) que su frecuencia disminuye con la distancia a las zonas de cra, de modo que
468
Treparriscos
en la franja mediterrnea es relativamente comn en todo el sistema Costero Cataln (Aymerich y Palau en Herrando et al., 2011), pasa a ser un invernante raro en el norte valenciano (Luque y Garca, 2009) y se rarica mucho hacia el sur, para ser ocasional en las sierras andaluzas (Prez-Contreras et al., 2002; Tamayo, 2007). Las zonas de presencia invernal ms o menos frecuente se sitan a distancias inferiores a los 300 km de reas de reproduccin, si bien la localizacin de ejemplares en algunas zonas de Extremadura y Andaluca implica desplazamientos de hasta 700 km. En las islas Baleares es accidental, con un solo registro en la ltima dcada (GOB, 2000-2010). Se desconoce el tamao de la poblacin invernante, que debera ser muy similar a la poblacin estival, ya que es improbable una llegada signicativa de individuos extraibricos. La poblacin estival tambin se desconoce, porque no fue evaluada en el ltimo atlas de aves nidicantes (Herrero en Mart y Del Moral, 2003) y la estimacin anterior cifrada en 9.00012.000 parejas (Hernndez en Purroy, 1997) resulta claramente excesiva si se consideran los datos ms concretos existentes en la actualidad a escala local o regional (por ejemplo, Woutersen y Grasa, 2002; Santandreu et al. en Estrada et al., 2004; Fernndez, 2006). En Catalua se ha estimado una poblacin invernante de 400-500 individuos (Aymerich y Palau en Herrando et al., 2011).
En general, en invierno ocupa altitudes ms bajas que durante la poca de reproduccin, y en algunas zonas como en el cantbrico desciende hasta el nivel del mar, donde utiliza los acantilados costeros (Garca Snchez, 1996-2007; Domnguez, 2011). Aunque no es habitual, algunos ejemplares permanecen en alta montaa, habiendo sido observados ejemplares a 3.200 m s.n.m. (Del Hoyo et al., 2008). Para la cordillera Cantbrica y los Pirineos, Hernndez et al. (1993) hallaron diferencias signicativas en las altitudes ocupadas en los periodos de reproduccin y de invernada, con medias unos 1.000 m inferiores en invierno para ambas cordilleras. El desplazamiento hacia zonas de menor altitud se explica por las dicultades de encontrar alimento en la alta montaa, donde las temperaturas son muy bajas y los invertebrados difcilmente accesibles.
No hay informacin que permita analizar la evolucin de la poblacin, debido a la ausencia de estimaciones ables y a la dicultad de deteccin de la especie. En Europa se considera una especie estable (BirdLife International, 2011). A escala local, en lugares de invernada tradicionales se sigue observando con regularidad y sin cambios aparentes, siempre de forma escasa.

Considerando que realiza, en general, desplazamientos a distancias cortas o medias (Del Hoyo et al., 2008), se puede asumir que los invernantes en la pennsula Ibrica proceden de los ncleos reproductores de los Pirineos y de la cordillera Cantbrica, y que si existen aportes de zonas ms lejanas, stos deben ser accidentales. Se trata de una especie que ha sido muy poco anillada, y la nica recuperacin existente en Espaa concuerda con la anterior suposicin, ya que corresponde a un individuo marcado en julio de 2004 en los Picos de Europa y recuperado muerto en enero de 2005 en el norte de Cceres, a una distancia de 425 km (GIA, 2006). Se desconoce cul es la fraccin de la poblacin estival que pasa el invierno en las cercanas de las zonas de reproduccin (radio de 20 km o menos), pero probablemente sea minoritaria, como sucede en Eslovaquia, donde slo quedara una cuarta parte (Saniga, 1995). En los Pirineos la desercin de las zonas de reproduccin resulta muy clara, como muestran, por ejemplo, la ausencia de datos entre diciembre y marzo en el Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido (Woutersen y Grasa, 2002) y el hecho de que en Catalua casi no se ha detectado en invierno por encima de los 1.800 m s.n.m., que es donde se reproduce (Aymerich y Palau en Herrando et al., 2011). En la vertiente norte de la cordillera Cantbrica la mayor parte de las observaciones invernales se sitan entre los 300 y los 1.000 m s.n.m., sin que apenas existan registros por encima de los 1.200 m, donde se encuentra la mayor parte de las parejas reproductoras (Garca Snchez, 1996-2007).
ngel Fernndez Gonzlez y Pere Aymerich Boixader
Es un ave que se ha especializado en la explotacin de paredes de roca, a las que est ligada todo el ao (Snow y Perrins, 1998; Del Hoyo, 2008), y que de modo menos frecuente aparece en hbitats alternativos como canchales, taludes de sedimentos o edicios. El mapa reeja bastante bien esta dependencia de las rocas, pues la distribucin principal coincide con sistemas montaosos, donde los roquedos son abundantes. No reeja, en cambio, la preferencia sealada a menudo por las zonas calizas, que s indican Hernndez et al. (1993) para las zonas de invernada ibricas y que tambin se ha detectado en el atlas de invierno cataln (Aymerich y Palau en Herrando et al., 2011).
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Agateador euroasitico
Certhia familiaris
CAT Raspinell pirinenc GAL Gabeador norteo EUS Basoetako gerri-txoria

La presencia del agateador euroasitico en invierno no muestra grandes variaciones respecto a la distribucin reejada en poca primaveral (Purroy en Purroy, 1997; Hernando y Purroy en Mart y Del Moral, 2003). El patrn de distribucin obtenido se corresponde con los grandes cordales montaosos, de carcter eurosiberiano, del tercio norte peninsular: cordillera Cantbrica, Sistema Ibrico septentrional y Pirineos. La poblacin cantbrica se localiza en las masas forestales de mayor altitud que existen entre el circo cntabro del Alto Campoo y el asturiano Manto de Somiedo (Purroy en Purroy, 1997). En el Sistema Ibrico, la especie frecuenta los viejos bosques de frondosas de las sierras de la Demanda, Urbin, Cebollera y Alto Leza (De Juana, 1980; Gmez et al., 2007). En Pirineos, est presente a lo largo
de todo el cordal montaoso, desde el extremo occidental navarro en el Baztn (Annimo, 2005), hasta los valles orientales catalanes del alto Segre, Ribagorza y Arn, incluyendo los ncleos de Ripolls, del Alto Ampurd y de las sierras prepirenaicas del Cad, Boumort y cuenca del Tremp (Marin, 1997; Clarabuch, 2011; Guallar en Herrando et al., 2011). En el mapa, adems, se aprecia un rea de invernada contigua al cordal pirenaico occidental, extendida por el corredor que integran los valles navarros de Urbasa y Anda, que se adentra hasta los montes vascos a travs de las sierras de Aralar, en Guipzcoa, y Entzia,
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Agateador euroasitico
Iturrieta y montes de Vitoria, en lava. Al mismo tiempo, en esta regin, sobresale de manera ms fragmentada, un ncleo invernante que ocupa los hayedos de monte Gorbeia y de Altube (Fernndez et al., 2003; Gainzarain, 2006). En ambos archipilagos, as como en Ceuta y Melilla est ausente. La nica recuperacin descrita para las islas Baleares corresponde al control errneo de un ejemplar anillado en Polonia y recuperado en Alcudia en otoo de 1963 (Muntaner y Congost, 1984; Surez, 2000). No existen datos que cuantiquen su tamao poblacional durante el invierno. Como punto de referencia se puede citar la estima de 5.700-18.000 individuos realizada para Catalua (Guallar en Herrando et al., 2011).
ndice de seleccin
En Espaa es una especie eminentemente forestal, de distribucin supeditada al rgimen de lluvias, a la humedad constante y a la presencia de bosques maduros (De Juana, 1980; Cramp y Perrins, 1993; Purroy en Purroy, 1997). En Europa habita zonas bajas de masas caducifolias, parques y jardines (Flegg, 1973; Schepers y Trk en Hagemeiger y Blair, 1997; Del Hoyo et al., 2008), mientras que en Espaa selecciona zonas sin sequa estival, principalmente reas de montaa y alta montaa, por encima de los 730-1.000 m y hasta unos 2.000 m s.n.m. (en Catalua, el mximo de la poblacin ocupa una franja altitudinal entre 1.500 y 2.100 m; Guallar en Herrando et al., 2011). En su rea de distribucin se evidencia una seleccin predominante por los bosques de hayas (De Juana, 1980; Ferrer et al., 1986). No obstante, presenta una elevada frecuencia de aparicin en robledales, bosques mixtos y otras masas de planifolias, como los abedulares (De Juana, 1980; Schepers y Trk en Hagemeiger y Blair, 1997). Asimismo, los abetales y pinares de pino silvestre y pino negro, tanto puros como mixtos, son colonizados de manera muy puntual, a pesar de ser ambientes seleccionados en buena parte de su areal distributivo (Purroy, 1973; Boutet y Petit, 1987; Woutersen y Platteeuw, 1998; Guallar en Herrando et al., 2011). La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del agateador euroasitico en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, estando presente en el 25% de las cuadrculas muestreadas, se corresponde con zonas muy montaosas del cuadrante noroccidental del pas, lo que bsicamente equivale a Picos de Europa y sus inmediaciones. Los valores ms importantes de densidad corresponden a robledales y hayedos, que promedian 0,13-0,19 aves/km2.
Merece destacar el caso de los hayedos, en la medida en que otros estudios registran valores netamente mayores, como 15 aves/km2 en la cordillera Cantbrica o 14 aves/km2 en Pirineos en poca reproductora (Purroy, 1973; lvarez, 1989), motivado seguramente por la dicultad que entraa su deteccin fuera de la poca de cra, cuando deja de cantar (Woutersen y Platteeuw, 1998), y por la trashumancia que realiza en invierno hacia cotas de menor altitud (De Juana, 1980; lvarez y Purroy, 1993; Purroy en Purroy, 1997; Guallar en Herrando et al., 2011). En los bosques de conferas, ambientes que no son ni evitados ni seleccionados positivamente, alcanza densidades altas (0,05 aves/km2), por encima de los bosques mixtos (0,02 aves/ km2). En las dems categoras de ndole forestal el agateador euroasitico nunca supera 0,01 aves/km2.
A escala nacional no existe informacin sobre el tamao de poblacin, siendo desconocida su tendencia invernal. En Catalua, los datos disponibles entre 2001 y 2009 muestran una disminucin no signicativa del 15% (Guallar en Herrando et al., 2011).

El agateador euroasitico es un ave de carcter principalmente solitario, que en invierno suele asociarse a otras especies tambin forestales (Henderson, 1989; Arvalo y Gosler, 1994). Las poblaciones del norte de Europa y de Asia llevan a cabo movimientos de largo alcance, mientras que las poblaciones de Europa occidental, incluidas las peninsulares, son estrictamente sedentarias (Schepers y Trk en Hagemeiger y Blair, 1997; Tellera et al., 1999; Du Feu, 2002; Guallar en Herrando et al., 2011). Las referencias bibliogrcas registran una dispersin postnatal que raramente supera los 3 km en Europa (Du Feu, 2002; Cepk et al., 2008). Por otra parte, en el Pirineo occidental francs se seala su erratismo invernal, con un abandono de las zonas de reproduccin a mayor altitud y una mayor presencia en reas bajas en busca de situaciones ms clidas y favorables (Dubois et al., 2008). Este erratismo podra explicar las poqusimas citas que se producen fuera de los principales ncleos reproductores (lvarez, 2009), as como el simblico nmero de recuperaciones invernales de aves anilladas fuera de Espaa (MARM, 2011).
Gorka Belamendia
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Agateador europeo
Certhia brachydactyla
CAT Raspinell com GAL Gabeador comn EUS Gerri-txori arrunta

Tiene una distribucin geogrfica invernal claramente definida, caracterizada por una amplia extensin geogrfica en la pennsula Ibrica y ausencia en los archipilagos canario y balear. Existe una gran heterogeneidad espacial en su abundancia relativa, siendo ms comn en las zonas forestales peninsulares localizadas en las principales sierras y macizos montaosos. Dentro de stas, es ms abundante en las ms trmicas, con dominio de encinares y alcornocales, localizadas en Huelva, Badajoz, Cdiz, Mlaga, Crdoba, Jan y Girona. Tambin tiene abundancias relativas altas en las grandes extensiones de conferas y de bosques mixtos localizadas en el Sistema Ibrico. Por el contrario, no est presente o es tremendamente escaso en el 28% del territorio peninsular espaol, localizndose estas reas en amplias zonas deforestadas del
valle del Ebro y del Guadalquivir, submesetas norte y sur, y el sureste peninsular (reas cercanas a la costa de Almera, Murcia y Alicante). Existe una gran concordancia entre su distribucin invernal y la observada durante el periodo reproductor, lo cual es esperable atendiendo al carcter sedentario de la especie (Tellera et al., 1999).
Es una especie estrictamente insectvora que busca el alimento en los troncos y ramas gruesas, principalmen
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Agateador europeo
te a altura medias y bajas dentro del arbolado (Carrascal en Salvador y Morales, 2011). A escala de todo el territorio nacional, habita una gran variedad de ambientes arbolados, incluyendo desde mosaicos agropecuarios hasta bosques maduros, aunque maniesta una marcada seleccin por una amplia variedad de bosques densos bien desarrollados (pinares/abetales, hayedos, robledales, encinares/alcornocales, bosques mixtos y de ribera). Las mayores densidades medias se han registrado en pinares/abetales (14,6 aves/km2), y encinares/alcornocales (9,8 aves/km2). Su abundancia media en bosques es tres veces ms elevada en el piso Termomediterrneo que en los pisos Eurosiberiano, Supramediterrneo o Mesomediterrneo (Tellera et al., 1999). Prcticamente est ausente de zonas urbanas y de hbitats predominantemente desarbolados como matorrales, pastizales y cultivos de herbceas, donde alcanza densidades medias de menos de 0,5 aves/km2. En Catalua las mayores densidades de agateadores europeos se han registrado en encinares/alcornocales (promedio de 27 aves/km2), pinares montanos (23 aves/ km2) y bosques caducifolios (20 aves/km2), mientras que es muy escaso en terrenos muy poco arbolados como cultivos herbceos, viedos, pastizales y matorrales (menos de 3 aves/km2; Guayar en Herrando et al., 2011). En el centro de la pennsula Ibrica (Huertas en Del Moral et al., 2002; Carrascal en Salvador y Morales, 2011), es ms abundante en fresnedas (42 aves/ km2), pinares montanos de Pinus pinea y P. pinaster (25 aves/km2), sotos uviales (24 aves/km2), robledales de Quercus pyrenaica (14 aves/km2) y encinares (12 aves/km2). Muy parecidas preferencias de hbitat muestra la especie en el norte de Espaa (Pas Vasco), siendo mucho ms abundante en invierno en robledales de Q. robur y Q. pyrenaica, hayedos y pinares de repoblacin (de 14 a 25 aves/km2) que en otras formaciones ambientales (Tellera y Galarza, 1990; Gainzarain, 2006). Aunque es una especie relativamente eclctica en cuanto al tipo de bosque, preere aquellos de arbolado con corteza rugosa y gran cobertura de lquenes, ya que aqu hay ms disponibilidad invernal de los artrpodos de los que se alimenta y tiene ms xito de bsqueda de alimento (Carrascal y Tellera, 1989). Tiene una gran amplitud de distribucin altitudinal, ya que se ocupa bosques desde el nivel del mar hasta los 2.700 m s.n.m.; en Catalua y en Madrid sus mayores abundancias medias se registran a 900-1.200 m, para disminuir a un tercio a altitudes de ms de 2.000 m. En los pinares montanos y subalpinos de P. sylvestris de la sierra de Guadarrama, la variacin espacial de su abundancia invernal est ms inuida por el grado de insolacin que reciben las diferentes parcelas de bosque, que por la disponibilidad de alimento, la altitud o la densidad de pinos maduros (Carrascal et al., 2001). En pinares mediterrneos de P. halepensis ocupa en invierno bosques secos situados en laderas sur o en
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valles que no utiliza durante el periodo reproductor (Lpez y Moro, 1997). Los temporales fros en bosques de montaa conllevan disminuciones locales de abundancia debido a desplazamientos altitudinales (Carrascal, 1988). Las repoblaciones forestales de pinos no parecen afectarle negativamente, ya que cuando el arbolado supera los 14 m de altura alcanza similares o mayores densidades invernales que en robledales o hayedos (Tellera y Galarza, 1990). En las repoblaciones de Pinus radiata del Pas Vasco atlntico su abundancia se duplica con el crecimiento del pinar al pasar de los 8 aos y 8 m de altura (10 aves/km2) a los 23 aos y 18 m de altura (25 aves/km2; Carrascal, 1986b). Por el contrario, los eucaliptales son un medio muy poco favorable para esta especie, ya que los ocupan con bajsimas densidades (menos de 1 ave/km2) debido a la corteza lisa de los eucaliptos y a la poca disponibilidad de artrpodos en ella (Tellera y Galarza, 1990, 1991). La fragmentacin forestal afecta muy negativamente a la distribucin invernal de esta especie, estando slo presente en fragmentos de encinar de ms de 150 ha de supercie (Santos y Tellera, 1997).
Se desconoce la evolucin reciente de sus efectivos poblacionales invernales a escala nacional, aunque es probable que haya sido estable o en ligero incremento (incremento medio anual del 3% en Catalua; Guayar en Herrando et al., 2011).

Especie bsicamente sedentaria. Se han observado algunos movimientos en el estrecho de Gibraltar en septiembre-noviembre y febrero-marzo, aunque no hay evidencias de importante ujo migratorio al norte de frica. No existen recuperaciones de aves anilladas fuera de la pennsula Ibrica (MARM, 2011). La mxima distancia observada entre lugar de anillamiento y lugar de recuperacin ha sido de 23 km (Tellera et al., 1999). En Catalua, slo el 0,5% de las recuperaciones de aves anilladas se realizaron en un lugar diferente al de anillamiento, siendo la mxima distancia de desplazamiento 1,2 km (Guayar en Herrando et al., 2011).
Luis M. Carrascal
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16
Pjaro-moscn europeo
Remiz pendulinus
CAT Teixidor GAL Ferreirio de cara negra EUS Dilindaria

El mapa de la distribucin invernal muestra elmente la dependencia de esta especie respecto a los medios acuticos (Cramp y Perrins, 1993), reejando perfectamente los cursos de los principales ros y zonas hmedas de nuestro pas, exceptuando Galicia y la cornisa Cantbrica, donde la probabilidad de observacin es casi nula. El mapa muestra mayores probabilidades de presencia en el valle del Ebro, especialmente en el bajo Cinca; en la costa mediterrnea desde Girona hasta Almera, principalmente en los humedales de la Comunidad Valenciana y de la Regin de Murcia; y en el valle del Guadalquivir y los humedales de la costa atlntica andaluza. En menor medida, su probabilidad de presencia tambin es importante en las Vegas del Guadiana en Extremadura, sobre todo en las Vegas Altas; en el valle del Tajo
en Toledo, Madrid y en la subcuenca del Alagn en Cceres; y en la cuenca del Duero, fundamentalmente en los valles del rbigo y Esla en Len. Su presencia en el trabajo de campo de este estudio en Baleares fue muy baja (Ferrer et al., 1986). Las reas de distribucin en poca reproductora y en invernada son similares, aunque, en el rea de distribucin invernal del pjaro-moscn europeo adquieren mayor importancia la costa mediterrnea desde Girona a Almera, la costa atlntica andaluza y las cuencas hidrogrcas de los ros ms sur occidentales: Tajo, Guadiana y Guadalquivir. El valle del Ebro se conrma
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Pjaro-moscn europeo
como una zona de gran importancia durante todo el ao para la especie, mientras que en la cuenca del Duero se comprueba una disminucin de su rea de distribucin. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. Como referencia se puede citar la estima de 25.200-65.800 ejemplares realizada para Catalua, lo que supone multiplicar por 4 5 su poblacin reproductora (Vzquez y Anton en Herrando et al., 2011).
Entre las 22 categoras ambientales contempladas selecciona principalmente embalses y otros humedales lnticos, playas o riberas con poca vegetacin y bosques de ribera, y, en medios agrcolas, cultivos de inundacin y regados. Tanto en Madrid como en Catalua selecciona preferentemente zonas hmedas (Bermejo en Del Moral et al., 2002; Vzquez y Anton en Herrando et al., 2011), donde puede encontrar su alimento principal fuera de la poca de cra: semillas de sauce (Salix sp.), chopo (Populus sp.), carrizo (Phragmites australis) y, especialmente, enea (Thypha sp.; Cramp y Perrins, 1993). Las conguraciones ambientales donde el pjaro-moscn europeo maximiza sus probabilidades de ser encontrado sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 26% de las cuadrculas muestreadas, corresponden a zonas de menos de 600 m de altitud media y: 1) con ms de 5 km2 de ambientes acuticos, donde los mosaicos agropecuarios no superen los 38 km2; o bien 2) con menor cobertura acutica, pero ms de 5 km2 de cultivos de regado y paisajes muy poco diversos ambientalmente (baja diversidad segn el ndice de Shannon). En cuanto a la densidad, el valor ms alto se obtiene en embalses y otros humedales lnticos con 0,7 aves/ km2, seguido de cultivos de regado con 0,3 aves/km2 y algo menos de 0,3 aves/km2 en bosques de ribera. En el resto de hbitats en los que aparece las densidades son menores de 0,2 aves/km2.
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no es esta tendencia la que inuira en las uctuaciones invernales peninsulares. Localmente, la provincia de Cceres ha sido colonizada en poca reproductora durante la ltima dcada y en paralelo se ha observado un aumento de la poblacin invernante (Prieta y Mayordomo, 2011). Un hecho que podra repercutir negativamente en la poblacin invernante en la Pennsula es la constatacin reciente de la expansin del rea de invernada de la especie hacia el norte de Marruecos (Amezian et al., 2011).

Las poblaciones de pjaro-moscn europeo del norte, este y centro de Europa realizan migraciones para invernar en la cuenca mediterrnea (Cramp y Perrins, 1994; Diederich et al. en Hagemeiger y Blair, 1997). A la Pennsula llega un aporte de ejemplares forneos en octubre (Tellera et al., 1999) y que, probablemente conducidos por las condiciones meteorolgicas (Villarn, 2001), se desplazan hacia el suroeste hasta enero, momento en el que empiezan a desplazarse hacia el noreste (Villarn, 2003). Los datos de anillamiento conrman que estos ejemplares forneos proceden de pases del oeste y centro de Europa: Alemania, Polonia, Eslovaquia, Repblica Checa, Blgica, Holanda, Dinamarca, Suecia, Italia y Francia (MARM, 2011) Las poblaciones de la Pennsula, as como del resto de Europa meridional, se consideran en general sedentarias (Cramp y Perrins, 1994; Diederich et al. en Hagemeiger y Blair, 1997). Sin embargo, se ha comprobado que algunos individuos de las poblaciones nativas de la Pennsula realizan movimientos entre cuencas hidrogrcas, desplazndose principalmente desde las del norte, Ebro y Duero, hacia las del sur, Tajo, Guadiana y Guadalquivir (Villarn, 2001, 2003). Los jvenes tienen ms tendencia que los adultos a cambiar su zona de invernada, tanto durante el mismo ao como en aos sucesivos (Alcntara et al., 1997; Villarn, 2003). La expansin del rea de invernada en Espaa parece ser que viene precedida por la ocupacin de nuevos territorios por jvenes, que ocupan territorios cada vez ms al sur (Alcntara et al., 1997).
Sergio Mayordomo
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional y en el caso de Catalua la tendencia es incierta con un declive moderado no signicativo del 5% (Vzquez y Anton en Herrando et al., 2011). En Europa se desconoce la tendencia reciente de la poblacin reproductora (PECBMS, 2011), aunque se consideraba estable en el periodo 1990-2000 (BirdLife International, 2011), por lo que
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0,8
Alcaudn real
Lanius meridionalis
CAT Botx meridional GAL Picanzo real EUS Antzandobi handia

Durante el periodo invernal se distribuye preferentemente por el centrooeste peninsular, donde destacan la comunidad de Extremadura, el suroeste de la comunidad de Castilla y Len (provincias de vila, Salamanca y Zamora) y el oeste de Castilla-La Mancha, principalmente la parte ms occidental de la provincia de Toledo, aunque est presente en casi toda la Pennsula, excepto la cara norte de la cordillera Cantbrica, parte de Pirineos y es escaso en Galicia. En las islas Canarias la mayor probabilidad de presencia a escala nacional se ha detectado en las islas ms orientales del archipilago: Lanzarote y Fuerteventura. Presenta una distribucin similar a la poca reproductora comprobndose que en la Pennsula es una especie representativa de la regin biogeogrDistribucin en invierno
ca Mediterrnea, no encontrndose apenas presente en la cornisa Cantbrica (Hernndez e Infante en Mart y Del Moral, 2003). No se han detectado individuos invernantes en las islas Baleares, al contrario de lo indicado en Tellera et al. (1999). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, pero dado su carcter sedentario las estimas primaverales deberan reflejar en buena parte las invernales. As, la estima nacional realizada por Hernndez e Infante (en Mart y Del Moral, 2003) indic una poblacin de entre 20.0000 y 25.0000 parejas reproductoras en la pennsula Ibrica, aunque estimas ms recientes obtienen hasta 938.000 aves como
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Alcaudn real
media (Carrascal y Palomino, 2008). Regionalmente, como punto de referencia se puede citar la estima de unos 2.200-2.700 individuos realizada para Catalua (Giralt et al. en Herrando et al. , 2011). Para la nutrida poblacin canaria, cifrada inicialmente entre 1.000 y 1.500 parejas (Hernndez e Infante en Mart y Del Moral, 2003), un buen punto de referencia ms reciente y detallado lo constituye la estima para el periodo reproductor de las islas orientales de Carrascal y Alonso (2005): unas 3.700 aves (intervalo de confianza al 90%: 2.100-5.400) repartidas entre Fuerteventura (1.370), Lanzarote (2.130) y La Graciosa (170).
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Selecciona de forma positiva hbitats despejados y de gran visibilidad. Entre estos destacan los herbazales, cultivos de regado y de inundacin y viedos. Por el contrario, hbitats con una cobertura ms cerrada como pueden ser hayedos, pinares/abetales, bosques mixtos, eucaliptales, enebrales/sabinares son seleccionados negativamente. Los nicos hbitats con cierto grado de cobertura forestal donde pueden encontrarse son los encinares/alcornocales, probablemente en formaciones de dehesa, y los cultivos arbreos como pueden ser los almendrales, olivares o naranjales. Esta preferencia de hbitat diere de la que seleccionan durante la poca reproductora donde predominan hbitats abiertos, desde dehesas y bordes claros de bosques hasta medios desarbolados con matorrales y arbustos dispersos. Tambin utiliza cultivos arbreos mediterrneos, como olivares y almendrales (Hernndez e Infante en Mart y Del Moral, 2003). Presenta un mayor nmero de individuos por kilmetro cuadrado en hbitats de mosaicos agropecuarios muy fragmentados y en cultivos de secano. Esto corroborara la localizacin de individuos hembras y jvenes mientras que en los hbitats de matorral y encinares/alcornocales se localizaran los machos defendiendo el territorio durante el invierno (Infante en Del Moral et al., 2002; Hernndez e Infante en Madroo et al., 2004).
ndice de seleccin
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Ya se cit un declive poblacional, durante las dcadas de 1970 y 1980, en diferentes regiones (Hernndez en Purroy, 1997) y que contina en los ltimos aos, con reducciones locales en su distribucin como reproductora (Hernndez e Infante en Mart y Del Moral, 2003). La tendencia poblacional presenta un acusado declive de la poblacin reproductora desde hace ms de una dcada (Hernndez e Infante en Madroo et al., 2004), aunque no se tienen datos para vericar este declive en las poblaciones invernantes a escala nacional. En Catalua, la tendencia se considera ligeramente negativa; en cualquier caso una tendencia incierta (Giralt et al. en Herrando et al., 2011). El programa de seguimiento de aves comunes reproductoras de SEO/BirdLife establece un declive muy elevado y estadsticamente muy slido en los ltimos aos (Escandell, 2011c) y dado el carcter sedentario de la especie, as debe ocurrir con su poblacin invernal.

Se han constatado movimientos dispersivos de hembras y jvenes hacia hbitats ms desarbolados durante la poca invernal con el objetivo de encontrar alimento ms nutritivo con mayor facilidad. En cambio, los machos se mantienen en los territorios de cra a lo largo de su vida. Las hembras volveran a los territorios de cra ya ocupados mientras que los jvenes buscaran nuevos territorios sin ocupar (Infante en Del Moral et al., 2002; Hernndez e Infante en Madroo et al., 2004). No se han comprobado movimientos de individuos fuera de la pennsula Ibrica, por lo que se considera una especie sedentaria (Hernndez, 1999; Isenmann y Lefranc, 1994; Lefranc y Workfolk, 1997; MARM, 2011).
Octavio Infante
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Arrendajo euroasitico
Garrulus glandarius
CAT Gaig GAL Gaio comn EUS Eskinosoa

Est presente durante el invierno en las reas montanas y forestales de la Espaa peninsular, en general con frecuencias bajas y moderadas (probabilidad de presencia entre 0,2 y 0,6) o altas (0,6-0,9) en el extremo norte. Este patrn espacial de distribucin y abundancia invernal coincide con el que se observa durante la poca reproductora (Vzquez en Mart y Del Moral, 2003) y es tpico de especies forestales de distribucin palertica (Carrascal y Daz, 2003; Ramrez y Tellera, 2003) Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. A modo de referencia, pueden darse las estimas de 221.000 individuos (rango: 181.000270.500) dados para Catalua (Caldern en Herrando et al., 2011) y de unos 9.600 (7.200-12.000) en lava (Gainzarain, 2006).
Es una especie generalista de medios forestales de todo tipo, que slo se hace rara y desaparece en los bosques ms pequeos, inmaduros o ms termlos (Santos et al., 2002; Pons y Pausas, 2008). Se ha encontrado que durante la poca reproductora preere bosques de frondosas frente a conferas en el norte peninsular y Sierra Nevada, mientras que la situacin inversa se observa en las sierras del centro peninsular (Alonso en Salvador y Morales, 2011; pero vase Carrascal et al., 2003). Asimismo, durante el invierno parece ocupar con mayor intensidad bosques de fag
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Arrendajo euroasitico
ceas, donde podra aprovechar la cosecha de bellotas y huir de los rigores climticos de los bosques altitudinalmente ms elevados (vase la sntesis de Alonso en Salvador y Morales, 2011, y referencias all dadas). De las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este trabajo, el arrendajo euroasitico evita notablemente las deforestadas y urbanas y preere las formaciones forestales de todo tipo (sin incluir los enebrales y sabinares). En consecuencia, la conguracin regional que maximiza su probabilidad de aparicin en la Pennsula promediando una aparicin del 25% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas del tercio norte del pas a menos de 80 km de la costa, de paisajes ms bien arbolados a escala general, y cuya cobertura forestal densa exceda de 13 km2. Sin embargo, alcanza sus densidades ms altas (unas 12 aves/km2) en mosaicos agropecuarios fragmentados, a los que siguen los bosques de fagceas y conferas (unas 5-6 aves/km2), en consonancia con otros estudios de ndole regional (Carrascal et al., 2003). Estas cifras han de considerarse estimas medias para grandes supercies donde la abundancia se ha promediado para todo el mbito de estudio, pues las mximas densidades encontradas en estudios locales llegan a ser mucho ms altas (superiores a 40 aves/km2; Zamora y Camacho 1984a, 1984b; lvarez y Santos, 1992; vase Alonso en Salvador y Morales, 2011, para una recopilacin de estimas de densidades ecolgicas mximas).
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entre 2002 y 2009 estable (Caldern en Herrando et al., 2011). Se ha sugerido que el arrendajo euroasitico puede haberse beneciado por la expansin del bosque en las ltimas dcadas (Gainzarain, 2006).

Esta especie es sedentaria en el oeste y sur de su rea de distribucin en el Palertico occidental, mientras que en el este y norte hace movimientos irruptivos (Snow y Perrins, 1998). En Espaa, este carcter sedentario se maniesta en la coincidencia entre sus reas de distribucin reproductora e invernal. Se ha citado tambin el abandono de reas de clima riguroso y el aumento poblacional en otras prximas, quiz por fugas de tempero y para aprovechar el recurso trco de los bosques ms basales, como las bellotas de los bosques de frondosas (por ejemplo, Elsegui, 1985; Bonal en Del Moral et al., 2002). Existen observaciones de ejemplares de arrendajo divagantes en Baleares, donde no cra (Nadal, 1966 y 1971 en Tellera et al., 1999).
Javier Seoane
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En Catalua los datos disponibles indican una tendencia
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Rabilargo ibrico
Cyanopica cooki
CAT Garsa blava GAL Pega azul EUS Mika urdina

Existe una casi perfecta concordancia entre su distribucin invernal y la observada durante el periodo reproductor (Jimnez en Mart y Del Moral, 2003). Es uno de los pocos endemismos de aves restringidos a la pennsula Ibrica. Dentro de Espaa, su distribucin invernal se circunscribe principalmente al suroeste, alcanzando las mayores abundancias relativas en Extremadura, norte de Andaluca y oeste de Castilla-La Mancha. Con menores abundancias tambin se distribuye por el norte de Madrid, sur de Castilla y Len y el oeste de la provincia de Granada. Las mayores abundancias relativas de la especie se concentran en la provincia de Cceres, zona meridional del Sistema Central, Montes de Toledo y Sierra Morena.
Los rasgos ambientales que maximizan la frecuencia de aparicin del rabilargo ibrico en las cuadrculas UTM de 100 km2 son: reas con una cobertura mayor del 20% de encinares abiertos, situadas a menos de 700 m de altitud, y donde las precipitaciones invernales no superan los 370 mm. A escala de todo el territorio nacional, restringe principalmente su distribucin a encinares y alcornocales, en los que alcanza densidades medias de unas
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Rabilargo ibrico
32 aves/km2. Tambin maniesta una marcada preferencia por bosques de ribera en reas eminentemente desarboladas de las mesetas (densidades medias de 3 aves/km2), y en zonas de matorral con predominio de enebros (2,5 aves/km2). En su rea de distribucin puede ocupar una amplia gama de ambientes, aunque suelen ser utilizados en una proporcin menor de la que cabra esperar considerando la supercie que cubren (de aqu, los valores negativos de los ndices de seleccin en la gura mostrada). De entre ellos, los mosaicos agropecuarios muy fragmentados (19 aves/ km2), pinares (6 aves/km2) y matorrales (5 aves/km2) son los medios ms destacados. Prcticamente est ausente de zonas urbanas. Este patrn global de preferencia invernal de hbitat es bastante consistente con lo observado durante el periodo reproductor (Jimnez en Mart y Del Moral, 2003; Palomino et al., 2011). En el centro de la pennsula Ibrica (Snchez, 1991; Balmori en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002a, 2002b) el rabilargo ibrico es ms abundante en encinares y dehesas (valle del Titar al sur de Gredos: 254 aves/km2; sierra de Guadarrama: 16-35 aves/km2), olivares (60 aves/km2), matorrales-enebrales con encinas dispersas (20-50 aves/km2), pinares de Pinus pinaster de piedemonte (10-30 aves/km2) y fresnedas (26 aves/km2). En la Comunidad de Madrid ocupa repoblaciones de Pinus pinaster, siempre en zonas bajas, llegando a ser relativamente abundante en ellas (Balmori en Del Moral et al., 2002). El rabilargo tiene una reducida amplitud de distribucin altitudinal, ya que principalmente ocupa reas por debajo de los 1.000 m s.n.m.; en el gradiente altitudinal de Madrid (600-2.300 m s.n.m) sus mayores abundancias medias se registran a 600-700 m, mientras que en la sierra de Gredos (gradiente de 300-2.400 m s.n.m) las mayores densidades se observan a 300-400 m. En la sierra de Gredos abandona durante el invierno los melojares y pinares montanos desplazndose a los bosques y dehesas del piedemonte meridional, donde llega a alcanzar densidades de ms de 200 aves/km2 (Tellera et al., 1999).
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Se desconoce la evolucin reciente de sus efectivos poblacionales invernales a escala nacional, aunque es probable que hayan tendido al incremento considerando su elevado sedentarismo y el fuerte aumento durante el periodo 1998 a 2010 (aumento del 43% durante el periodo reproductor; Escandell et al., 2011c).

Es un ave netamente sedentaria. Slo hay desplazamientos regulares de los jvenes durante la dispersin juvenil (comienzo del verano), principalmente de las hembras. De las recuperaciones de adultos habidas en Espaa todas ellas son locales, mientras que de jvenes hay cinco recuperaciones efectuadas en la misma localidad de anillamiento, y seis muestran desplazamientos de escasa importancia (media: 5,9 km; mximo: 45 km: Cruz Sols y Valencia en Salvador y Morales, 2011). Hay citas histricas que muestran la presencia de rabilargos ibricos en regiones localizadas ms al este de su distribucin actual, las cuales son interpretadas como movimientos errticos o dispersivos de mayor alcance (por ejemplo, Santander, El Hondo, Alicante o Girona; Ferrer, 1987; Tellera et al., 1999). Estas citas son consistentes con algunas localizaciones de muy baja frecuencia de aparicin en el mapa de distribucin invernal del rabilargo (por ejemplo, Cdiz, este de Castilla-La Mancha).
Luis M. Carrascal
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Urraca comn
Pica pica
CAT Garsa GAL Pega comn EUS Mika

Se distribuye por toda la Espaa peninsular prcticamente, mientras que es ausente en Baleares, Canarias, Ceuta y Melilla. El patrn de probabilidad de presencia del mapa de distribucin en invierno muestra gradientes muy marcados. En trminos generales, es abundante en la mayor parte de las llanuras agrcolas del pas y escasa en las principales reas montaosas. Destaca, no obstante, su escasez en el valle del Guadalquivir y sur del Sistema Btico y Campo de Gibraltar. En cambio, la probabilidad de presencia es muy alta en amplias zonas de la Comunidad de Madrid y de la provincia de Toledo, en particular en ncleo de las mismas ciudades. Tambin es frecuente en grandes ciudades y reas metropolitanas como Barcelona, Tarragona, Valencia, Castelln, Lleida o Zaragoza. Ms all de su conocida
abundancia en zonas urbanas, sorprenden los valores elevados del mapa en las zonas rurales del centro de la Pennsula, mucho mayores que en el resto de las mesetas con hbitat similares. Los resultados recopilados en este atlas muestran que en invierno ocupa prcticamente las mismas reas que durante el periodo reproductor (Martnez et al. en Mart y Del Moral, 2003), algo esperable de una especie considerada esencialmente sedentaria a lo largo del Palertico occidental (Cramp y Perrins, 1994a). Las diferencias observables entre los mapas de abundancia publicados en este atlas y el del perio
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Urraca comn
do reproductor (Martnez et al. en Mart y Del Moral, 2003) parecen ser bsicamente de ndole metodolgica y no debidos a una dinmica estacional en su distribucin geogrca. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque, dado el carcter bsicamente sedentario de este crvido, se puede citar la estima de 6.100.000 individuos realizada por Carrascal y Palomino (2008), como punto de referencia y estima probablemente ms ajustada de la especie en Espaa (Murgui, 2011).
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Ocupa preferentemente reas de cultivos parcialmente arbolados y reas ajardinadas de los pueblos y ciudades (Tellera et al., 1999). Los resultados de este atlas subrayan la seleccin positiva que realiza de los medios agrcolas (a excepcin de los sujetos a inundacin), los urbanos y periurbanos. Los hbitats forestales son seleccionados nicamente cuando se trata de formaciones arbreas de naturaleza discontinua y entremezclada con ambientes abiertos, como dehesas o bosques de ribera. Los resultados del clculo de densidades dan los mayores valores en mosaicos agropecuarios. Cabe decir que se trata de una especie que muestra un comportamiento muy exible (Jerzak, 2001), cuya abundancia a escala local debe estar relacionada con determinantes ambientales para los que la poblacin de la zona ha desarrollado comportamientos especcos (Birkhead, 1991). As, por ejemplo, su asociacin con las carreteras parece dependiente del rea particular de estudio. En un trabajo realizado en el Peneds (Catalua), la urraca comn fue una de las pocas especies asociadas positivamente con la distancia a carreteras secundarias (Brotons y Herrando, 2001), mientras en Guadarrama (Madrid), se obtuvieron resultados en direccin contraria, aunque hay que matizar que en este caso el anlisis se hizo para el conjunto de los crvidos (Palomino y Carrascal, 2007).
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rismo de la especie, estos resultados tambin se pueden inferir para el conjunto de la poblacin invernal, aunque no se puede descartar que, asociado a movimientos poblacionales o a otros procesos demogrcos, la evolucin de la poblacin a una escala local o regional sea distinta en invierno y verano, tal como sugerira la informacin recopilada en Catalua en el ltimo decenio (Quesada en Herrando et al., 2011). Asimismo, es interesante citar el incremento que ha tenido en determinadas reas urbanas en los ltimos aos. As, por ejemplo, en la ciudad de Barcelona parece que es una especie en aumento en el ltimo decenio (datos propios). Este incremento reciente en reas urbanas, comn en muchas ciudades europeas (Jerzak, 2001), no parece conllevar ningn efecto signicativo en las dinmicas poblacionales de paseriformes urbanos (Chiron y Julliard, 2007). Por otro lado, aunque no se dispone de estudios especcos para los campos espaoles, las dinmicas poblacionales en reas rurales europeas son variables y relacionadas con el uso del suelo agrcola y la gestin cinegtica (Jerzak, 2001).

Se considera esencialmente sedentaria en Espaa (Tellera et al., 1999), pero el estudio de sus movimientos estacionales es escaso, en parte dada la dicultad de capturar y recapturar individuos de esta especie. Pese a ello, existen indicios de desplazamientos de individuos segn algunas observaciones y mediante anlisis genticos. Por una parte, en Gibraltar no se reproducen, pero son frecuentes sus citas (Finlayson y Corts, 1987), y un individuo anillado en la provincia de Granada fue encontrado muerto en Marruecos (Cantos y Gmez-Manzaneque, 1997). En el cabo de Creus, por su parte, se han detectado individuos volando siguiendo la lnea de costa en direccin sur en otoo y norte en primavera (Feliu, 2007; M. Antn, com. pers.). En Baleares, hay una cita homologada de invierno de 2007 (LpezJurado, 2007). Por otra parte, un estudio gentico evidenci una alta tasa de ujo gnico lo que sugiere un intercambio a escala poblacional mayor que el esperado para una especie considerada tpicamente sedentaria (Martnez et al., 1999b). Todas estas observaciones sugieren que, por lo menos una parte de la poblacin, puede realizar movimientos estacionales.
Sergi Herrando y Javier Quesada
Diversos autores indican que a lo largo del siglo XX la urraca comn se expandi por zonas de la periferia peninsular donde antes resultaba ausente o muy escasa, como Cantabria (De la Lama, 1959), Levante (Rico Alcaraz y Gil-Delgado, 1986; Urios et al., 1991) o sur de Catalua (Garrigs y Herrando en Estrada et al., 2004). En el periodo 1998-2010, la poblacin de urraca comn se considera estable en Espaa (Escandell, 2011c). Dado el elevado grado de sedenta-
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Chova piquigualda
Pyrrhocorax graculus
CAT Gralla de bec groc GAL Choia de bico amarelo EUS Belatxinga mokohoria

La distribucin en periodo invernal de la chova piquigualda apenas diere de la que tiene durante el periodo reproductor (Snchez Alonso en Mart y Del Moral, 2003), lo que resulta coherente para una especie que en el conjunto de su rea de distribucin global se considera que es bsicamente sedentaria, y que en general slo realiza desplazamientos altitudinales diarios (Cramp y Perrins, 1994a; Del Hoyo et al., 2009). Queda restringida a los sistemas montaosos del norte peninsular, desde el oeste de la cordillera Cantbrica hasta los Pirineos orientales, incluyendo las montaas vascas y el Sistema Ibrico septentrional. Destaca por su abundancia relativa el sector central de la cordillera Cantbrica, a caballo entre Asturias, Cantabria,
Len y Palencia, y el sector central del Pirineo, especialmente en la provincia de Huesca. Se desconoce el tamao de la poblacin invernante, aunque no debe de ser muy diferente a la poblacin reproductora, cifrada en 10.000-11.000 parejas reproductoras (Snchez Alonso en Mart y Del Moral, 2003), quiz ligeramente superior por la presencia de ejemplares provenientes de la vertiente francesa de Pirineos. En Catalua su poblacin invernal est estimada en unos 3.250-4.420 individuos (Garca Petit y Roig en Herrando et al., 2011).
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Chova piquigualda
Muestra una dependencia elevada de los pastizales de montaa prcticamente durante todo el ao (Rolando y Patterson, 1993). Durante los meses invernales, a causa de las limitaciones que la innivacin impone a la bsqueda de alimento, descienden a cotas medias, en valles y laderas bajas con paisajes en mosaico de prados, bosques y formaciones de matorral (Garca Dory, 1983; Cramp y Perrins, 1994a; Laiolo et al., 2001). La amplitud de estos desplazamientos trcos hacia zonas bajas depende de las condiciones ambientales locales; as, en los Pirineos de inuencia mediterrnea raramente desciende por debajo de 1.000 m s.n.m., mientras que en las zonas de inuencia atlntica son frecuentes las observaciones a escasos metros sobre el nivel del mar e incluso prximas a la costa (Garca Snchez, 1996-2007; Baena, 2011; Brcena, 2011). Maniesta una elevada plasticidad comportamental (Delestrade, 1995; Storch y Leidenberger, 2003) y habilidad para encontrar alimentos alternativos (Laiolo et al., 2001), siendo relativamente frecuente la observacin de bandos comiendo restos de comida y basuras en zonas antropizadas de montaa, como reas recreacionales, estaciones de esqu, refugios de montaa, etc. En las reas en las que los aprovechamientos tradicionales de montaa perduran (usos silvopastorales y pequeos cultivos hortofrutcolas) frecuenta ese tipo de hbitats, en los que obtiene la base de la dieta en invierno, constituida por invertebrados contenidos en los excrementos del ganado y frutos silvestres (Sorbus sp., Rosa sp., Vaccinium sp., Prunus sp., Juniperus sp. o Pyrus sp. Garca Dory, 1983; Rolando y Laiolo, 2008). En cambio, en las zonas en las que se ha producido un desarrollo turstico, aparecen asociadas a zonas muy frecuentadas que garantizan una fuente de alimento articial (Laiolo et al., 2001). La seleccin de hbitats y las densidades obtenidas con el anlisis de los datos del atlas reeja el uso preferente de zonas abiertas de montaa (zonas rocosas, herbazales, cultivos y matorrales), pero la aparente seleccin positiva de hayedos y otros bosques debe interpretarse como un artefacto del anlisis debido a la cobertura de estos bosques en los paisajes en mosaico de las laderas medias. En los ambientes rocosos se ubican los dormideros invernales, frecuentemente situados a cotas ms bajas que los primaverales (Laiolo et al., 2001).
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el mtodo de muestreo y en la escala de trabajo. Observaciones a escala local sugieren que la tendencia, al menos a escala de rea de presencia, es estable. El calentamiento global (Sekercioglu et al., 2008), el incremento general de la cobertura forestal en zonas de altitud media y la regresin de actividades tradicionales de montaa (pastoreo, pequeos cultivos, etc.) son factores que pueden causar cambios en el tamao y distribucin de algunas poblaciones (Rolando et al., 2006). El desarrollo urbanstico de la alta montaa se relaciona con un incremento en la dependencia de las poblaciones de chova piquigualda hacia esas zonas (Delestrade, 1995; Laiolo et al., 2001; Storch y Leidenberger, 2003).

Maniesta un marcado sedentarismo, con reas de campeo invernales que se solapan con las reas ocupadas en el periodo reproductor, si bien son habituales los desplazamientos altitudinales hacia zonas ms bajas en invierno, siendo frecuentes movimientos diarios superiores a los 20 km y de hasta 1.600 m de altura entre los dormideros de invierno y las zonas de alimentacin (Bchel, 1983; Laiolo et al., 2001). Tanto los datos obtenidos durante la realizacin de este atlas como los bibliogrcos, indican que las observaciones invernales se cien a las reas donde la especie tiene una presencia estival y a su periferia inmediata. De forma espordica, se puede observar en zonas algo apartadas como la costa cantbrica (Palomar, 2007), los pramos castellano leoneses (VV.AA, 2011a) o sectores prepirenaicos donde no cra (Estrada y Anton, 2007), pero es de presencia muy rara incluso en zonas de llanura situadas a pocos kilmetros de las reas de reproduccin. Las observaciones alejadas de las reas de montaa donde se reproduce son muy ocasionales, y se relacionan con movimientos errticos o dispersivos (Cramp y Perrins, 1994a). En Espaa las recuperaciones de ejemplares anillados son muy escasas y apenas se distancian unos pocos kilmetros del lugar de captura (MARM, 2011), pero en Europa se han registrado desplazamientos excepcionales hasta 155 km del rea natal, aunque son muy raros los que superan los 50 km (Del Hoyo et al., 2009). Existen unas pocas observaciones accidentales en invierno en zonas muy alejadas. Se han registrado en las sierras de Cuenca (Ruiz, 2007), en Valencia y en las islas Baleares (Ferrer et al., 1986) y hasta en las sierras de Mlaga (Jones, 2011), donde podra tratarse de ejemplares errticos procedentes de las poblaciones reproductoras de Marruecos (Snchez Alonso en Mart y Del Moral, 2003).
ngel Fernndez Gonzlez y Pere Aymerich Boixader
No existe informacin cuantitativa able que permita evaluar la evolucin de las poblaciones, no slo invernales, sino tambin reproductivas. Las variaciones existentes de distribucin entre los atlas de 2003 (Snchez Alonso en Mart y Del Moral, 2003) y 1997 (Baglione en Purroy, 1997) responden a diferencias en
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Chova piquirroja
Pyrrhocorax pyrrhocorax
CAT Gralla de bec vermell GAL Choia de bico vermello EUS Belatxinga mokogorria

Se localiza durante el invierno en gran parte de la pennsula Ibrica, con una mayor probabilidad de deteccin en el cuadrante oriental y tercio norte peninsular, de forma muy semejante a como se distribuye en la poca reproductora (Blanco en Mart y Del Moral, 2003). Se encuentra por los principales cordales montaosos del macizo Galaico-Leons y de los sistemas Cantbrico, Ibrico y Btico. Ocupa de forma patente buena parte de los litorales costeros atlnticos, cantbricos y levantinos, los cortados y tajos uviales del interior y, de manera ms fragmentada, otras comarcas no asociadas a sistemas montaosos peninsulares.
El mapa obtenido destaca los principales ncleos en los cortados turolenses del valle del Jiloca y de la comarca de los Monegros. A estos sectores, les siguen en importancia las grandes poblaciones de Sierra Nevada, CazorlaSegura, las sierras interiores de Murcia y del valle cntabro del Asn. Frente al resto de regiones de media y alta montaa, destacan por la alta probabilidad de presencia de la especie los montes vascos, Pirineos y sus sierras adyacentes, a pesar de contar con una distribucin ms fragmentada. Sin embargo, es escasa en las grandes mesetas y depresiones cultivadas del interior peninsular.
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Chova piquirroja
En Canarias ocupa de forma habitual la isla de La Palma, y en Tenerife y La Gomera su presencia es ocasional (Martn y Lorenzo, 2001). Es accidental en las islas de Menorca e Ibiza y se considera un invernante irregular en Mallorca (Lpez-Jurado, 2011). Est presente en Ceuta (Guiraldo, 2006) pero ausente en Melilla. No existen datos que cuantiquen su tamao poblacional durante el invierno. Como punto de referencia, se pueden citar las estimas para Catalua de 13.60016.600 individuos (Snchez Alonso y Oliveras en Herrando et al., 2011), y de 2.300 ejemplares para lava, aunque sta podra estar sobreestimada (Gainzarain, 2006). Para la aislada poblacin de La Palma, se ha estimado recientemente una media primaveral de entre 5.350 y 9.110 aves (Carrascal et al., 2008b).
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Tiende a concentrarse en las inmediaciones de las reas de alimentacin y, en general, es ms frecuente detectarla en espacios abiertos de vegetacin rala o desnudos, especialmente pastizales montanos o de campia, ncas de cereal o girasol, barbechos y mrgenes de vegetacin natural, cultivos arbreos de almendros y viedos, reas de matorral, pinares, campos adehesados y arenales costeros (Blanco et al., 1998; SEO/BirdLife, 2008; Cuevas y Blanco en Salvador y Morales, 2011; Snchez Alonso y Oliveras en Herrando et al., 2011). Para pernoctar elige una amplia variedad de hbitats, desde ambientes naturales como reas montanas, acantilados marinos, entornos rupcolas escarpados, cantiles uviales y ramblas mediterrneas, hasta lugares antropizados como canteras, castillos, monumentos histricos, palomares, edicios abandonados y puentes (Romn et al., 1996; Blanco en Del Moral et al., 2002; Blanco en Mart y Del Moral, 2003). En el archipilago canario ocupa zonas de barrancos, calderas y roques (Cuevas y Blanco en Salvador y Morales, 2011). Muestra un mayor ndice de seleccin por los cantiles rocosos, seguido de ambientes en los que se alimenta de forma gregaria, como herbazales, matorrales, enebrales/ sabinares y cultivos de secano. La intensidad de seleccin entre estos medios no es particularmente acusada, siendo mucho ms obvia su tendencia a evitar formaciones arboladas. Los mosaicos agropecuarios, a pesar de que son ambientes de caractersticas intermedias entre las condiciones agrcolas que le favorecen y las arboladas que evita, se ocupan generalmente en base a su mera disponibilidad, aunque a escalas locales las condiciones particulares que presentan estos medios pueden decantarlos ms claramente tanto a favor como en contra (Snchez Alonso y Oliveras en Herrando et al., 2011). Las mayores probabilidades de que la especie est presente sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 14% de los muestreos por cuadrcula, corresponden a diversas regiones en las que conuya
un rango altitudinal superior a 240 m s.n.m., precipitaciones medias inferiores a 93 mm y cobertura de cultivos extensivos de secano mayor de 22 km2. Este paisaje se reeja en las grandes supercies de la meseta central, as como en las principales depresiones uviales mediterrneas, en las que se alternan campos de cultivo, eriales y zonas yermas, con barracas y corrales utilizados por la especie. Los valores ms elevados de densidad corresponden con los mosaicos agropecuarios y cultivos de secano, que promedian 6,5-9 aves/km2. En el resto de categoras ambientales, nunca supera 2 aves/km2, con la excepcin de los matorrales y los herbazales que alcanzan 2,5-4,5 aves/km2.
A pesar del declive moderado (entre 20-50%) que sufri la poblacin espaola entre 1970 y 1990 (Blanco et al., 1991; Blanco en Madroo et al., 2004) y del descenso constatado en el conjunto de Europa occidental (BirdLife International, 2011), la evolucin en Espaa es positiva, con un incremento del 5% anual (SEO/BirdLife, 2008). De todas formas, no hay datos cuantitativos que atestigen la actual expansin o regresin de la especie a escala nacional. Los resultados disponibles para Catalua entre 2002 y 2009 muestran una tendencia incierta, si bien, a falta de ms datos, podra ser producto del comportamiento gregario que caracteriza en invierno a la especie o de las distintas condiciones climatolgicas que imperaron a lo largo del periodo de estudio (Snchez Alonso y Oliveras en Herrando et al., 2011).

Es primordialmente sedentaria, si bien las poblaciones montanas realizan trashumancias altitudinales a lo largo del ao. En invierno los desplazamientos se efectan hacia cotas a menor altitud y estn asociados a la meteorologa, principalmente a la intensidad y duracin de las nevadas (Garca-Dory, 1983; Tellera et al., 1999; Blanco, 2004). En verano, los movimientos son ascendentes y se relacionan con la bsqueda de mejores lugares de alimentacin (Blanco et al., 2007). No obstante, algunos ejemplares no reproductores realizan recorridos dispersivos de diferente magnitud, que en algunos casos superan los 100 km de distancia (Banda, 2007; Maumary et al., 2007), mientras que los ejemplares jvenes menores de tres aos, tienden a realizar de forma nmada movimientos de corta distancia, que raramente sobrepasan los 10 km (Del Hoyo et al., 2009).
Gorka Belamendia
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Grajilla occidental
Corvus monedula
CAT Gralla GAL Gralla pequena EUS Beletxikia

Durante la poca invernal se distribuye por la mayor parte de la pennsula Ibrica, aunque llega a ser bastante escasa en la regin Eurosiberiana (Galicia, cornisa Cantbrica y Pirineos). No aparece en las islas Baleares ni en el archipilago canario; tampoco en la ciudad autnoma de Melilla, pero s en la de Ceuta. Su presencia es mayor en el centro peninsular, especialmente en la provincia de Toledo, este de Extremadura, Comunidad de Madrid y provincia de vila. Otras grandes zonas donde la probabilidad de presencia es relativamente alta son las depresiones del Guadalquivir y del Ebro, las dos submesetas y la costa sureste mediterrnea, desde la mitad sur de Alicante hasta Almera. A grandes rasgos, su distribucin durante el invierno coincide con la primaveral; no obstante, en las provincias de Valencia y Albacete se observa con frecuencia durante el invierno, mientras que su presencia es menor durante el periodo reproductor. Se desconoce el tamao poblacional para toda Espaa de la especie en invierno, y nicamente en Catalua se aportan estimas de 4.000-7.000 individuos para esta estacin (Alzina-Bilbeny en Herrando et al., 2011).
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Grajilla occidental
La conguracin ambiental general que maximiza la frecuencia de aparicin de la grajilla occidental en la pennsula Ibrica, con una aparicin media del 12% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a gran variedad de zonas interiores del pas (a ms de 270 km de la costa) con altitudes medias relativamente bajas (inferiores a 600 m) y relieve globalmente moderado, con un desnivel mximo menor de 180 m. Aparece en muchas de las categoras ambientales consideradas. Como pauta general selecciona de forma positiva, pero en grado decreciente ambientes humanizados (reas periurbanas, pueblos y ciudades), cultivos de regado y bosques de ribera, estos ltimos como el sustrato ms importante empleado para los dormideros invernales (Goodwin, 1976). En cambio, evitan los grandes bosques y cultivos de inundacin, as como los enebrales y sabinares. Esto se debe, probablemente, tanto a su mera distribucin geogrca, como a su alimentacin, fundamentalmente basada durante la poca invernal en cultivos de secano como los cereales (trigo, cebada y centeno), leguminosas y aceitunas (Soler et al., 1990; Soler en Salvador y Morales, 2011). Los valores ms elevados de densidad corresponden a mosaicos agropecuarios muy fragmentados y cultivos de secano (7 y 6 aves/km2, respectivamente), seguidos de lejos por los encinares y alcornocales. Por el contrario y coincidiendo con los ambientes que evita, los hbitat con las menores densidades son las formaciones arbreas naturales con predominio de hayas, eucaliptos o robles, los enebrales y sabinares, y los cultivos de inundacin, donde prcticamente no aparece. Para el resto de ambientes, los valores medios de densidad son bastante bajos y no superan las 2 aves/km2.
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gal, Suecia y Finlandia es decreciente (Runo, 1989; Cramp y Perrins, 1994a; Ramrez en Del Moral et al., 2002). En Espaa, el rea de distribucin de la grajilla occidental est aumentando hacia el norte y el noroeste (Noval, 1976, 1986; Penas et al., 1991; Soler en Salvador y Morales, 2011), aunque se ha constatado cierta regresin en Catalua a lo largo de las ltimas dcadas y la tendencia en esa comunidad se considera incierta para las grajillas invernantes (Alzina-Bilbeny en Herrando et al., 2011). Para el resto del pas no hay estimas invernales a lo largo de los aos aunque segn la informacin procedente del programa de seguimiento de poblaciones de aves comunes de SEO/BirdLife, se est produciendo un ligero retroceso durante el periodo reproductor (Escandell, 2011c).

Las poblaciones del norte y este de Europa son migradoras de larga distancia, y sus movimientos se producen hacia zonas ms meridionales, mientras que las ms sureas nicamente realizan movimientos dispersivos o migratorios de menor distancia (Cramp y Perrins, 1994a; Soler, 2006). Slo existe una recuperacin de un ejemplar anillado en poca reproductora en el extranjero (Suiza) y recuperado posteriormente en invierno en Espaa. El movimiento del individuo se produjo hacia el suroeste. Sin embargo, al ser una nica recaptura slo se puede inferir que debe existir un aporte de ejemplares procedentes de latitudes ms norteas, hiptesis apoyada por la literatura (Busse, 1969; Elsegui, 1985; Glutz von Blotzheim y Bauer, 1993; Cramp y Perrins, 1994a; Soler en Salvador y Morales, 2011), pero no es posible profundizar ms en este aspecto, debido a la escasez de informacin. No se anillan apenas grajillas en Espaa (algo ms de 6.000 ejemplares), y cuando se hace es normalmente anillamiento de pollos en colonias de reproduccin. Las escasas recuperaciones suelen ser de adultos muertos y recuperados en la misma colonia (MARM, 2011). Las recuperaciones de aves producidas fuera de las colonias de cra apoyan la hiptesis de movimientos dispersivos de escasa distancia (Soler en Salvador y Morales, 2011), aunque otros autores (Alzina-Bilbeny en Herrando et al., 2011) sugieren para las aves reproductoras en Catalua la posibilidad de desplazamientos hacia lugares ms clidos del sur.
Teniendo en cuenta que parte de los ejemplares presentes en nuestro territorio durante el invierno provienen de pases norteos y que las aves espaolas no parecen realizar grandes movimientos (Cramp y Perrins, 1994a), la evolucin de la especie durante esta poca en nuestro pas debe estar ligada por una parte a la tendencia de las poblaciones reproductoras de estos pases y, por otra, a la de las aves reproductoras espaolas. Es abundante en su rea de distribucin. El rango de distribucin de las grajillas est incrementando en algunos pases norteos como Escandinavia (Madge y Burn, 1994; Soler en Salvador y Morales, 2011). Sin embargo, la tendencia en otros pases como Portu-
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Graja
Corvus frugilegus
CAT Graula GAL Gralla grande EUS Ipar-belea

Mantiene en Espaa una pequea poblacin reproductora y sedentaria (Ena, 1979), localizada en un rea de apenas 600 km2 en el sureste de la provincia de Len. Las colonias de cra se localizan en el entorno de las ciudades de Len y La Baeza, la comarca del Pramo Leons y la vega del ro Esla (Garca et al., 2011). En invierno realiza desplazamientos de escasa entidad y puede localizarse en zonas donde no se reproduce de las vegas de los ros Duerna y Tuerto, el Pramo Bajo y tambin en el vertedero provincial, cercano a la ciudad de Astorga. An as hay citas en otras provincias alejadas de las reas de cra, pero siempre son citas ms o menos puntuales y ms bien en la mitad norte peninsular. En los ltimos aos se considera que apenas hay poblacin invernante procedente de Europa (Romn y Gutirrez, 2008) y sus efectivos en esta poca podran ser prcticamente los mismos que en la poca reproductora. El ltimo censo estableci una poblacin de 1.399 nidos en 2011, lo que implica un mnimo de 2.800 ejemplares que podran originar los avistamientos que existen alejados de las reas de reproduccin.
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Graja
Todas las comarcas donde cra la especie y pasa el resto del ao, adems de las observaciones fuera de estos lugares, comparten caractersticas comunes: presentan un relieve suave y predominan las zonas agrcolas con cultivos de regado y con vegetacin de ribera o cultivos forestales, principalmente choperas y alamedas.
7.868-7.938 aves localizadas. Se censaron 7.249 aves en la ribera de ro Duero, a su paso por la localidad de Castronuo en Valladolid, entre 530 y 600 aves en el valle del ro Ebro en Casalarreina en La Rioja y 89 aves en la cuenca baja del ro Arlanza en Burgos. Los ltimos datos disponibles, en el invierno 2006-2007, cifran la poblacin invernante espaola en apenas 50 aves localizadas en Casalarreina, La Rioja (Romn y Gutirrez, 2008). Fuera de estas zonas, hay citas recientes de ejemplares aislados o pequeos grupos en varias provincias espaolas, principalmente de la cornisa Cantbrica, Catalua y la meseta norte. As, se estima un declive de los efectivos invernantes considerable en las ltimas dcadas.
En Espaa, existen referencias histricas de la presencia en invierno de estas poblaciones europeas que indican que debi ser muy abundante en amplias zonas de la meseta norte y que estaba presente en casi todas las regiones a excepcin de Levante y buena parte de La Mancha y Andaluca (Romn y Gutirrez, 2008). El trabajo histrico ms amplio sobre los crvidos en Espaa (Marina y Bezares, 1933) recogi numerosas referencias sobre la presencia de enormes bandos de crvidos, sobre todo en la meseta norte, que presumiblemente corresponderan con bandos de grajas. Tambin Valverde (indito) recogi informacin sobre varios bandos de hasta un millar de aves en la provincia de Valladolid en las dcadas de 1940 y 1950. El primer censo de la poblacin invernante se realiz a principios de 1990, cuando se cifr la poblacin en

En Europa es una especie relativamente comn con una poblacin superior a los diez millones de parejas. Algunas de las poblaciones europeas son migrantes, sobre todo las que cran en latitudes ms septentrionales. Sin embargo, desde hace varias dcadas se ha detectado un acortamiento de las distancias de migracin, lo que ha supuesto la rarefaccin o desaparicin de algunas poblaciones invernantes en el sur de Europa (Bogliani, 1985; Cramp y Perrins, 1994), quiz sta sea una de las causas del declive comentado anteriormente. El origen de los ejemplares registrados lejos de las colonias de cra podra ser la misma poblacin autctona, pero se evidencian llegadas de ejemplares de Europa aunque muy escasos. Existen cuatro recuperaciones de aves anilladas en poca de reproduccin (3 de Rusia y 1 de Polonia) recuperadas en la poca invernal en Espaa (MARM, 2011).
Javier Garca Fernndez
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Corneja negra
Corvus corone
CAT Cornella negra GAL Corvo pequeno EUS Belabeltza

Es una especie bsicamente sedentaria (Parkin y Perkins, 2006; Del Hoyo et al., 2009), por lo que su distribucin invernal es muy similar a la reproductora. As, los muy ntidos lmites de su distribucin primaveral por los que se halla prcticamente ausente del cuadrante suroccidental peninsular y la costa mediterrnea (Molina y Baglione en Mart y Del Moral, 2003) se mantienen durante el invierno (aunque se aprecian focos dispersos de baja abundancia en contadas comarcas extremeas y andaluzas). Las mayores abundancias invernales se dan en Galicia, la meseta norte y en la campia cantbrica. Como en la poca reproductora, est ausente de ambos archipilagos, Ceuta y Melilla. No existen datos nacionales del tamao poblacional en invierno para esta especie (aunque como punto de referencia se puede citar la estima primaveral de 1.700.000-2.500.000 aves; Carrascal y Palomino, 2008). Regionalmente s existen dos estimas invernales: Gainzarain (2006) que calcul unos 3.900-7.200 individuos para la provincia de lava, y Sort-Vilaseca y Guix-Coromines (en Herrando et al. , 2011) que estimaron 24.400-47.200 aves para el conjunto de Catalua.
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Corneja negra
La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin de la corneja negra en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, con una media del 47% de aparicin de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas del cuadrante noroccidental, con una cobertura agrcola total que supere los 19 km2 y una temperatura mnima invernal mayor de 2,4 C. Sin embargo, tambin puede aparecer muy frecuentemente, hasta en el 26% de los recorridos, en regiones del sur peninsular, localizadas a ms de 700 m de altitud, pero con menos de 180 m de desnivel mximo, y cuya temperatura media invernal sea inferior a 6,8 C. Esta poca especicidad en sus condicionantes ptimos a gran escala, ilustra que la corneja negra se puede observar en invierno en gran diversidad de hbitats (Tellera et al., 1999; PrezTris en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Sort-Vilaseca y Guix-Coromines en Herrando et al., 2011). Esta plasticidad tambin se observa claramente en el hecho de que la mayora de las 22 grandes categoras ambientales consideradas en este atlas son seleccionadas en un grado similar a su mera disponibilidad en Espaa (con la nica salvedad de evitar muy explcitamente tanto cultivos arbolados como arrozales). En cualquier caso, es en los cultivos de secano y los mosaicos agropecuarios, donde puede alcanzar las mayores densidades, mucho mayores que en cualquier otro medio, con 8-12 aves/km2. Estos valores mximos, promediados a escala nacional, concuerdan razonablemente con los registrados por otros autores en invierno a escalas espaciales menores (16-18 aves/ km2; Carrascal et al., 2002; Sort-Vilaseca y Guix-Coromines en Herrando et al., 2011).
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No existen datos relativos a la evolucin de la poblacin invernante, salvo en Catalua, donde se ha observado un aumento que alcanza un 11% anual (Sort-Vilaseca y Guix-Coromines en Herrando et al., 2011).

Sus poblaciones son esencialmente sedentarias (Tellera et al., 1999; Parkin y Perkins, 2006), y slo presentan movimientos dispersivos, que pueden llevar a individuos fuera de sus zonas habituales (por ejemplo, una cita en la albufera de Valencia; Dies et al., 2003b). Por otra parte, las escasas recuperaciones de aves anilladas (nicamente 2; MARM, 2011) son de procedencia local (como mucho recuperados a 8 km del lugar de anillamiento; Fernndez-Cruz, 1982).
Xavier Martn Villar
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Cuervo grande
Corvus corax
CAT Corb GAL Corvo grande EUS Erroia

Globalmente, se distribuye en invierno de forma similar a como lo hace en la poca reproductora. No obstante, en las principales llanuras manchegas y catalanas, donde destacaba su ausencia primaveral (Molina en Mart y Del Moral, 2003), s parece estar presente en invierno (vase Glvez en Herrando et al., 2011).Las regiones donde es ms probable su aparicin invernal corresponden al interior del oeste peninsular: Extremadura, Castilla y Len y valle del Guadalquivir, as como al Sistema Ibrico y Pirineos. En Canarias, las islas de Fuerteventura y El Hierro, acogen las ms importantes poblaciones invernales a escala nacional (Nogales, 1994; Carrascal y Alonso, 2005; Nogales y Nieves en Lorenzo, 2007). Se desconoce su tamao poblacional en invierno (aunque como punto de referencia se puede citar la estima primaveral de 156.000-361.000 aves; CaDistribucin en invierno
rrascal y Palomino, 2008). Regionalmente s existen dos estimas invernales: Gainzarain (2006) que calcula unos 30-420 individuos para la provincia de lava, y Glvez (en Herrando et al., 2011) que estima 4.1004.600 aves para el conjunto de Catalua.
La conguracin ambiental invernal ms favorable para esta especie, con una aparicin media del 10% de los muestreos por cuadrcula, corresponde nicamente a zonas localizadas a ms de 135 km de la costa donde la temperatura invernal sea menor de 5 C. No obstante, se alcanzan tambin abundancias re
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Cuervo grande
lativas similares en diversas zonas ms atemperadas tanto del suroeste como del noreste peninsular. Esta poca especicidad en sus condicionantes ptimos a gran escala, ilustra que el cuervo grande se puede observar en invierno en gran diversidad de ambientes (Prez-Tris en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Glvez en Herrando et al., 2011), si bien muestra cierta querencia por las cercanas de ambientes rocosos (en los que cra), incluyendo prados y pastizales de media montaa. En cualquier caso, es en los cultivos de secano y los mosaicos agropecuarios, donde puede alcanzar las mayores densidades, los nicos medios donde supera 1 ave/km2. En las islas Baleares nicamente se identifica que a gran escala prefiere localidades con temperaturas mnimas invernales por encima de 8 C (apareciendo en el 8% de los recorridos). En Canarias, en cambio, las mayores frecuencias de aparicin con un 27%, corresponden a localidades donde llueve menos de 110 mm durante el invierno (como reflejo de su amplia distribucin a lo largo de toda la isla de Fuerteventura).
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Las poblaciones al sur del paralelo 60 N son esencialmente sedentarias, pero algunos inmaduros hacen movimientos extensivos (Parkin y Perkins, 2006). As, en Espaa, el registro ms distante fue de un cuervo anillado en Doana y recuperado tres aos despus slo 45 km ms al sureste (MARM, 2011). No obstante, su presencia en invierno en zonas donde no est o es escaso en poca reproductora (Glvez en Herrando et al., 2011), indica movimientos dispersivos, y la ausencia de recuperaciones no descarta que puedan llegar individuos de fuera de Espaa durante el invierno, aunque siempre escasos. Parece establecido que estos movimientos dispersivos seran de jvenes, fundamentalmente (Ferrer et al., 1986; Gainzarain, 2006).
Xavier Martn Villa
No existen datos precisos relativos a la evolucin de su poblacin invernante.
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Estornino negro
Sturnus unicolor
CAT Estornell negre GAL Estornio negro EUS Araba zozo beltza

El estornino negro se distribuye en invierno de forma amplia y continua por toda la pennsula Ibrica. Por otro lado, se encuentra ausente de los archipilagos balear y canario, donde es una especie accidental (Martn y Lorenzo, 2001). Su distribucin invernal es un el reejo de la estival, estando presente o ausente de las mismas reas en ambas pocas. Est presente en todo el territorio excepto Canarias y Baleares y es especialmente abundante durante el invierno en la mitad occidental de la Pennsula y algunas zonas del litoral mediterrneo, con sus ptimos en Extremadura, Salamanca y Zamora, penetrando hacia el centro por las grandes vegas uviales
del Tajo y Guadiana. Adems resulta comn en las zonas agrcolas de ambas mesetas, Galicia, valle del Ebro y depresin del Guadalquivir. Se rarica notablemente en prcticamente todas las zonas de montaa del norte y este peninsular (Pirineos, cordillera Cantbrica, Sistema Ibrico, Serrana de Cuenca y Sistema Subbtico). Se desconoce el tamao de la poblacin invernal, si bien, teniendo en cuenta su poblacin nidicante (Carrascal y Palomino, 2008) y que se trata de una especie sedentaria, podra situarse por encima de los 45 millones de ejemplares.
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Estornino negro
Se encuentra distribuido por una amplitud de ambientes considerable por la pennsula Ibrica, donde resulta una de las especies ms comunes (Carrascal y Palomino, 2008). Aunque puede aparecer en todo tipo de condiciones ambientales, la conguracin en la que se dan las mayores probabilidades de aparicin en cuadrculas de 100 km2 (31% de muestreos positivos), corresponde a zonas del cuadrante suroccidental peninsular, de altitudes medias o bajas (por debajo de los 790 m) y cuya temperatura media invernal sea inferior a los 10 C. Durante el invierno, ocupa todo tipo de ambientes, forestales, desarbolados o urbanos, mostrando una enorme plasticidad. Sin embargo, mantiene cierta vinculacin por los ambientes antrpicos, por entornos urbanos y agrcolas, y muestra claras preferencias por ncleos urbanos, pastizales y campos de cultivo de cualquier condicin (Bernis, 1988; Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002; Pinilla en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Motis en Herrando et al., 2011). Asimismo, resulta frecuente en bosques abiertos de quercneas, siendo comn en formaciones de dehesa (Tellera et al., 1999; Motis en Herrando et al., 2011). Su dieta invernal es tfaga y basada en el consumo de semillas de gramneas y otras familias, as como numerosos frutos (Peris, 1980; Bernis, 1989). Se trata de una especie gregaria en invierno, comn y bien distribuida, si bien las mayores densidades se encuentran en paisajes agrcolas, donde supera las 150 aves/km2. En estas zonas, los bandos de estorninos negros frecuentan labrados, sembrados, rastrojeras, barbechos, eriales y son muy comunes en cultivos de secano y mosaicos agropecuarios que alternen pastizales y cultivos con setos, bosquetes y edicaciones de cualquier tipo (Bernis, 1988; Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002; Motis en Herrando et al., 2011). Tambin son abundantes en cultivos de regado de cualquier naturaleza y dehesas de encina o alcornoque (en torno a 50 aves/km2). Densidades menores se han encontrado en viedos, cultivos arbreos (olivares, naranjales), ncleos urbanos, basureros, matorrales y otras formaciones arbreas como
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pinares, bosques de ribera o enebrales y sabinares (Bernis, 1988; Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Motis en Herrando et al., 2011). Al igual que el estornino pinto, forma dormideros comunales, a veces mixtos, de cientos o miles de individuos en carrizales y arboledas, y en ocasiones en ncleos urbanos que originan molestias a la poblacin (Bernis, 1989; Peris, 1991a; Tellera et al., 1999; Motis en Herrando et al., 2011).
Se desconoce la evolucin de la poblacin invernante, aunque se supone estable o en incremento, si se atiende a las tendencias del contingente reproductor, en clara expansin por toda la Pennsula desde los aos 70 del pasado siglo (Bernis, 1989; Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Carrascal y Palomino, 2008; Motis en Herrando et al., 2011). No obstante, en Catalua se ha registrado una disminucin de la poblacin invernante en el periodo 2002-2009, aunque no estadsticamente signicativa (Motis en Herrando et al., 2011).

Se trata de una especie sedentaria, como atestigua la ausencia de recuperaciones forneas sobre ms de 39.000 estorninos anillados (MARM, 2011). Sus desplazamientos suelen ser de escasa entidad (menos de 50 km) y en el entorno de las reas de cra, aunque se han registrado movimientos dispersivos a distancias de varios cientos de kilmetros (Peris, 1991b; Peris y Galeano, 2005; Motis en Herrando et al., 2011). Igualmente se ha registrado el cruce de la especie en el estrecho de Gibraltar (Tellera, 1981). Las rutinas diarias implican el movimiento de aves desde los dormideros comunales hasta los campos circundantes en un radio de varias decenas de kilmetros (Bernis, 1989).
Alejandro Onrubia
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Estornino pinto
Sturnus vulgaris
CAT Estornell vulgar GAL Estornio pinto EUS Araba zozo pikarta

Durante el invierno se distribuye ampliamente por toda la pennsula Ibrica e islas Baleares. Asimismo se ha citado la visita regular en invierno del archipilago canario (Martn y Lorenzo, 2001). En comparacin con la distribucin primaveral, resulta abundante en las mismas reas donde cra (Catalua, valle del Ebro, cornisa Cantbrica), aunque ampla notablemente su distribucin invernal a toda la pennsula Ibrica y Baleares. Durante el invierno es comn en zonas litorales del Mediterrneo desde Catalua hasta Almera, islas Baleares, valle del Ebro y el litoral cantbrico desde el Pas Vasco hasta Galicia. No obstante, puede encontrarse a lo largo de toda la geografa ibrica, en las dos mesetas, Extremadura y depresin del Guadalquivir. Se encuentra ausente de todas las reas de media y alta montaa ibrica.
Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque podra superar los 10 millones de individuos (Onrubia et al., 1994; Peris en Purroy, 1997).
Se distribuye en invierno de manera amplia y continua por la pennsula Ibrica e islas Baleares. La conguracin ambiental en la que se dan las mayores probabilidades de aparicin (26% de muestreos positivos) en cuadrculas de 100 km2, se corresponde con reas litorales del oriente peninsular localizadas a menos de 30 km de la costa.
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Estornino pinto
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Se trata de una especie muy gregaria en invierno que forma dormideros comunales de cientos o miles de individuos en carrizales, arboledas y ncleos urbanos de reas agrcolas (Bernis, 1960, 1989; Gainzarain, 2006). La tendencia a ubicar esos dormideros en parques y edicios de ncleos urbanos ha motivado molestias a la poblacin y cierta polmica sobre su gestin (Motis et al., 1986; Bernis, 1989; Tellera et al., 1999). Asimismo, el elevado consumo de aceitunas y uvas le ha valido su consideracin como plaga agrcola hasta tiempos recientes (Bernis, 1960, 1989; Tellera et al., 1999).
ndice de seleccin
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Se desconocen las tendencias de la poblacin invernante. Sus tendencias en Espaa y Europa son estables o en ligero declive (Carrascal y Palomino, 2008; BirdLife International, 2011), lo que probablemente tiene un reejo en la invernada. Recientemente se ha detectado una tendencia a sedentarizarse en las poblaciones centroeuropeas, lo que probablemente est afectando al contingente invernante en la Pennsula, en marcada reduccin (Peris, 1991; Peris et al., 1991). Desde la dcada de 1970, la invernada parece haber decrecido en la mitad meridional de la pennsula Ibrica, as como el contingente que cruza el estrecho de Gibraltar hacia el norte de frica (Tellera, 1981; Peris et al., 1991; Onrubia et al., 2009a; Onrubia y Tellera, en prensa). Sin embargo, la invernada en el tercio norte peninsular parece haber aumentado, a la par que lo hacen sus poblaciones reproductoras (Peris et al., 1991; Motis en Herrando et al., 2011).
migradoras parciales y las norteas son totalmente migradoras (Bernis, 1960). Sus cuarteles de invernada son las zonas atemperadas de los pases circunmediterrneos (sur de Europa y norte de frica) y el sudoeste europeo atlntico (Bernis, 1960; Onrubia et al., 1994). Muestra una clara disyuncin en sus patrones migratorios: las poblaciones ms norteas (Holanda, norte de Alemania, Polonia, pases blticos y escandinavos y norte de Rusia) migran hacia el oeste y localizan sus reas de invernada en los Pases Bajos, norte de Francia e Islas Britnicas; por otro lado los estorninos pintos del centro y sureste europeo migran hacia el suroeste y localizan sus cuarteles de invierno en los pases del Mediterrneo occidental (Bernis, 1960). Adems, el patrn de recuperaciones en la pennsula Ibrica y el norte de frica apunta a una posible migracin en lazo, de manera que la migracin primaveral ocurre por sectores ms orientales que la otoal (Bernis, 1960; Onrubia et al., 1994). Por otra parte, se ha detectado una tendencia reciente de las poblaciones centroeuropeas a acortar las distancias de migracin y sedentarizarse, incrementndose el nmero de estorninos pintos que pasa el invierno en zonas urbanas o periurbanas (Berthold, 1993). La poblacin ibrica, de colonizacin reciente y en expansin, es sedentaria, aunque pueden realizar movimientos dispersivos de cierta entidad (Peris, 1997; Tellera et al., 1999). En invierno recibe un importante contingente de aves de procedencia centroeuropea Suiza, Alemania, Polonia, Austria, Bielorrusia, Francia, etc. y en menor medida de otras procedencias sureste europeo (Bernis, 1960; Onrubia et al., 1994; Artazcoz, 1995; Tellera et al., 1999, MARM, 2011). Las aves que pasan el invierno en Baleares y el litoral mediterrneo proceden de Suiza e Italia, mientras que las que lo hacen en el centro peninsular acuden desde el centro y este de Europa, y los invernantes de la cornisa Cantbrica son originarios de Blgica y Francia (Peris, 1997). Estos invernantes forman bandos ms o menos nutridos, monoespecficos o con otras especies (estornino negro, gorriones, etc.), que nomadean por pastizales o zonas agrcolas del entorno de los dormideros comunales (Bernis, 1989). La migracin otoal se detecta a lo largo del mes de septiembre y se prolonga en octubre y noviembre. Las aves permanecen en las zonas de invernada hasta febrero cuando se produce el movimiento masivo de estorninos pintos hacia el norte, que se prolonga hasta marzo (Bernis, 1960; Onrubia et al., 1994; Artazcoz, 1995; Tellera et al., 1999).
Alejandro Onrubia

Se trata de un migrador parcial. Las poblaciones meridionales son sedentarias, las centroeuropeas son
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Durante el invierno puede encontrarse en todo tipo de ambientes forestales o desarbolados, pero muestra una marcada preferencia por zonas abiertas, donde selecciona pastizales, cultivos de secano o regado, en forma de sembrados, rastrojos, labrados, baldos, eriales, etc., as como en viedos y cultivos arbreos (olivares, naranjales, etc.) y ncleos urbanos y mosaicos agrcolas, especialmente si hay ganado presente (Bernis, 1988; Cano en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002; Gainzarain, 2006; Motis en Herrando et al., 2011). En estas zonas puede alcanzar grandes densidades, que en zonas de campia pueden superar las 200 aves/km2. Su dieta invernal es eminentemente frugvora e incluye el consumo de numerosos frutos como aceitunas, acebuchinas, uvas, lentiscos, madroos, etc. (Bernis, 1960; Gainzarain, 2006).
Gorrin comn
Passer domesticus
CAT Pardal com GAL Pardal comn EUS Etxe-txolarrea

Se distribuye ampliamente por todo el territorio peninsular y Baleares, y puntualmente en Gran Canaria tras una reciente colonizacin (Martn y Lorenzo, 2001). En invierno, es muy frecuente en las zonas de valles como el Guadalquivir, Guadiana o el Ebro posiblemente por ser zonas templadas con una fuerte antropizacin. Tambin se encuentra en zonas de grandes concentraciones urbansticas que corresponden a las principales ciudades (Madrid, Barcelona, Sevilla, Valencia, etc.), e incluso en aquellas de menor tamao (Oviedo, Crdoba o Santander), o reas de la geografa espaola con un alto nivel de actividad hortcola como la costa mediterrnea. Su menor presencia se asocia a zonas tpicas forestales y de montaa, posiblemente porque adems de una menor antropizacin se d un factor
climtico que puede limitar la presencia de esta especie en las cotas mas altas (por ejemplo Pirineos; Senar y Copete, 1995). El grado de solapamiento que se produce entre la distribucin de invierno y la de la poca reproductora es alta, dada la condicin eminentemente sedentaria y la baja tasa de dispersin de esta especie (Cramps y Perrins, 1994a; Murgui en Herrando et al., 2011). Su tamao poblacional en invierno no es conocido, aunque siendo una especie sedentaria la estima de 165.000.000 individuos realizada por Carrascal y Palomino (2008) es tal vez la estima ms exacta actualmente.
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Gorrin comn
Ocupa ambientes de inuencia eminentemente antrpica como son zonas agrcolas y zonas urbanizadas. Selecciona zonas de cultivos de regado, de inundacin y cultivos arbreos, si bien las mayores densidades se obtienen en sistemas agropecuarios muy fragmentados donde puede llegar a alcanzar muy altas densidades, superiores a 600 individuos por km2. Los resultados obtenidos muestran tambin una preferencia por zonas urbanas y periurbanas de pueblos y ciudades, aunque no se encuentra en tan altas densidades como en las zonas agrcolas. Hay, sin embargo, hbitats en los cuales su presencia es muy escasa o nula, como son zonas de montaa (por ejemplo, canchales, abetales, hayedos) o bosques densos (zonas de bosque mixto, pinares, alcornocales, etc.) donde las densidades son mnimas o nulas.
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Favorecida por la mano del hombre, es la especie con la distribucin geogrca mundial ms extensa de la avifauna actual (Anderson, 2006; Del Hoyo et al., 2009). Sin embargo, mientras es una especie colonizadora en zonas del Nertico neotropical y es considerada como una extica con un impacto negativo en las comunidades avifaunsticas nativas (Macgregor-Fors et al., 2010), en su zona de distribucin original parece estar en franca regresin (Del Hoyo et al., 2009). En el caso de Espaa, los estudios son escasos, aunque los programas de seguimiento a gran escala muestran un descenso moderado signicativo (SEO/BirdLife, 2010b). As, en el periodo 1998-2010, la poblacin reproductora de gorrin comn ha declinado un promedio de un 0,6% anual, lo que implica una prdida de aproximadamente un milln de individuos por ao (SEO/BirdLife, 2010b). Otros programas de seguimiento llevados a cabo en invierno a nivel regional corroboran este descenso (por ejemplo en Catalua: 5%; ICO, 2011). Al analizar las tendencias y causas del descenso de la poblacin de gorrin comn se han de diferenciar entre las poblaciones de zonas agrcolas y aquellas de zonas urbanas y periurbanas (Robinson et al., 2005). Como ejemplo, en el caso Catalua, las tendencias entre las poblaciones agrcola y eminentemente urbana son ambas negativas, pero diferentes (ICO, datos propios). En particular, en grandes ciudades este descenso es ms acusado. En Barcelona la tendencia es ms negativa (5%; S. Herrando et al., datos inditos) que aquellas encontradas para el total de la poblacin catalana. En Valencia, un estudio reciente ha mostrado un descenso de un 70% en la especie en un periodo de diez aos (1998-2008; Murgui y Macas,
2010) y en Madrid con la poblacin estimada en 2006 (Carrascal y Palomino, 2008) y el declive calculado con el programa de seguimiento de aves comunes (SEO/BirdLife, 2010b) se estimara una prdida anual de 14.000 efectivos. Las causas del descenso en las zonas agrcolas estaran asociadas a la intensicacin agrcola como el uso de pesticidas o la mayor eciencia en la recogida del grano, esto ltimo que podra ser determinante en invierno (Hole et al., 2002; Murgui, 2011), y el abandono rural (Molina en Mart y Del Moral, 2003). Un estudio en zonas de naranjales de Valencia mostr un descenso poblacional del 90% de la poblacin en el periodo 1975-2001 (GilDelgado et al., 2002), si bien, faltan todava estudios a gran escala. Las causas que han determinado el declive en zonas urbanas no estn claras. Se ha apuntado varias, como la menor disposicin de alimento, la falta de cavidades de cra, la presencia de zonas verdes, el electromagnetismo, la competencia interespecca o la predacin (Anderson, 2006; Balmori y Hallberg, 2007; Del Hoyo et al., 2009; Murgui y Macas, 2010; Garca Rodrguez, 2011; Murgui en Herrando et al., 2011). Un estudio reciente que consideraba simultneamente todos estos factores en relacin a la abundancia del gorrin comn en Barcelona ha mostrado las causas que favorecen la presencia de esta especie; estn asociadas a la presencia de tejido urbano con vegetacin, una mayor cantidad de alimento en la calle, la disponibilidad de cavidades donde nidicar y la menor presencia la urraca, de manera que la variacin de estos factores podra explicar los cambios de abundancias temporales de gorrin comn en las zonas urbanas (Garca Rodrguez, 2011).

Es una especie esencialmente sedentaria que en Espaa no realiza movimientos superiores a los 10 km (Murgui en Herrando et al., 2011). An as, se han observado desplazamientos considerables que inducen a pensar en cierto patrn migratorio, aunque este aspecto merece mayor estudio (Tellera, 1981; Fras et al., 2009). En invierno, forma bandos que pueden moverse a mayores distancias que en la poca reproductora, si bien estos movimientos no van ms all que desplazamientos a puntos de alimentacin concretos o dormideros (Murgui en Herrando et al., 2011).
Javier Quesada
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Gorrin moruno
Passer hispaniolensis
CAT Pardal de passa GAL Pardal mouro EUS Txolarre iluna

Se distribuye en invierno por el cuadrante suroeste de la Pennsula y el archipilago canario oriental, estando ausente en los tercios norte y este peninsulares y en Baleares. La mayor probabilidad de observacin se aprecia en las islas de Fuerteventura, Lanzarote y, en menor medida, Gran Canaria, disminuyendo su abundancia dentro de Canarias de oeste a este. No obstante, el principal ncleo invernal se localiza en Extremadura y el noroeste de Toledo. En este sector, las mayores abundancias se observan en regados del Guadiana y del Alagn, seguidos por los llanos agrcolas del sur de Cceres, La Serena y noroeste de Toledo. En Extremadura se rarica en zonas montaosas de Cceres y en la mitad sur de Badajoz. Es comn, pero menos frecuente, en la cuenca del Guadalquivir y mitad oeste de la meseta
sur, siendo escasa en el tercio sur de Castilla y Len y Guadalajara. Las reas de distribucin en invierno y en primavera (Roviralta en Mart y Del Moral, 2003) son prcticamente idnticas, siendo las pequeas diferencias observadas posiblemente debidas a cuestiones metodolgicas y dada la escasez en determinadas reas no haya sido detectado en stas (puntos perimetrales de su distribucin). Si acaso, parece producirse un abandono en invierno de zonas marginales de cra del tercio norte peninsular (Palencia, Burgos, Soria y Navarra).
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Gorrin moruno
Se desconoce el tamao de la poblacin espaola durante el invierno, que puede considerarse equivalente a la poblacin reproductora. sta fue estimada en 3,2 millones de individuos en 2004-2006, el 70% en Extremadura (Carrascal y Palomino, 2008). Durante el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron en la pequea rea muestreada casi 50.000 contactos, 31.000 en Extremadura y 3.400 en Canarias.
Muestra una fuerte preferencia por cultivos de regado y de inundacin. Tambin selecciona, en menor grado, medios urbanos (en Canarias), mosaicos agrarios, dehesas de encina-alcornoque y cultivos arbreos. En Madrid, tambin se ha descrito el uso preferente de cultivos de regado (Roviralta en Del Moral et al., 2002). Esta seleccin se aplica al uso diurno del hbitat, pues se rene en dormideros nocturnos, en ocasiones dentro de ciudades, caso de Badajoz (datos propios). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 14% de los muestreos, corresponde a cuadrculas de la mitad sur y en interior (ms de 160 km del mar), con temperatura media invernal superior a 8,8 C. En Canarias, no es autctono, habiendo colonizado las islas en el siglo XIX, no est claro si introducido o de modo natural. All ocupa un nicho similar al gorrin comn en Europa (Alonso en Hagemeiger y Blair, 1997). Muestra datos equivalentes de densidad en la Pennsula y Canarias, aunque aqu es muy abundante puntualmente. Adems, la cuanticacin en el campo no es fcil, al ser una especie muy gregaria que forma bandos de cientos o miles de individuos, a veces mixtos con otros granvoros, en especial con gorrin comn. As, el valor promedio ms alto se obtiene en mosaicos agrcolas (65 aves/km2), lo que sucede sobre todo en Canarias (Seoane et al., 2011). La segunda mayor densidad se observa en cultivos de secano (33 aves/km2), paradjicamente, un medio sin seleccin preferente. En regados el promedio es de 25 aves/ km2 y en pastizales y dehesas de 11-15 aves/km2. En el resto de ambientes (pueblos y ciudades, riberas, arrozales, cultivos arbreos, viedos y humedales lnticos), la densidad media es inferior a 10 aves/km2. La seleccin del hbitat, respecto al periodo reproductor, vara ligeramente en la Pennsula, sobre todo por su menor presencia en regados en primavera, cuando se desplaza a ambientes ms arbolados para instalar sus colonias. Las densidades medias en primavera son similares a las de invierno, destacando los cultivos de secano (55 aves/km2), seguidas por riberas, encinares y herbazales (30-32 aves/km2) y por mosaicos agrarios (17 aves/km2; Carrascal y Palomi-
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no, 2008). El mayor uso de secanos en primavera y de regados y humedales en invierno tambin est descrito en Portugal (Catry et al., 2010).
Se desconoce la evolucin invernal de su poblacin en Espaa, pero dado el carcter sedentario, debe ser la misma que en la poblacin reproductora. A corto plazo, la tendencia en poca de cra es incierta, aunque no existen sospechas de declive (Sacre 1998-2010; Escandell, 2011c). Por el contrario, a largo plazo, la evolucin ha sido positiva desde los aos 1970 hasta nal del siglo XX, periodo en que la especie ampli su rea de distribucin desde algunos ncleos en Extremadura hacia el sur (Andaluca), el norte (Castilla y Len) y el este (meseta sur; Roviralta en Mart y Del Moral, 2003),

Considerando los datos anteriores, el gorrin moruno se comporta, aparentemente, como residente en Espaa, hecho apoyado por la ausencia de recuperaciones en el extranjero de alguno de los 23.000 ejemplares anillados en Espaa (MARM, 2011). Tampoco existen poblaciones en pases situados al norte que puedan aportar invernantes (Alonso en Hagemeiger y Blair, 1997). Aunque en el estrecho de Gibraltar est constatado el paso otoal en muy pequeo nmero, siendo el gorrin menos detectado (Onrubia et al., 2009a), existen dudas para considerar la poblacin ibrica como migradora (Alonso en Purroy, 1997). En cualquier caso, los dbiles pasos se producen en septiembre-octubre y marzo-abril (Tellera et al., 1999). La poblacin canaria parece totalmente sedentaria y no se conocen bien los movimientos invernales de la poblacin ibrica y si siguen patrones denidos. Es habitual considerar sus desplazamientos como complejos, calicndolos de transhumantes y nomdicos (Snow y Perrins, 1998). La escasa variacin observada en distribucin y densidad entre invierno y primavera no sugiere grandes movimientos, ms bien desplazamientos oportunistas de corto alcance en funcin de la disponibilidad de alimento. No obstante, se conocen recuperaciones a cierta distancia, como un ejemplar anillado en Badajoz capturado en Madrid (Roviralta en Del Moral et al., 2002).
Javier Prieta
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Gorrin molinero
Passer montanus
CAT Pardal xarrec GAL Pardal monts EUS Landa-txolarrea

Presenta una distribucin en invierno irregular con una probabilidad de aparicin mayor en las llanuras y las depresiones de los grandes ros. A este patrn geogrco se suma un marcado gradiente de frecuencia nortesur con mayores valores en la mitad septentrional, donde se concentra en las llanuras castellano-leonesas y la depresin del Ebro, y menores en la mitad meridional, donde solo es frecuente en la meseta sur y los valles del Tajo y el Guadalquivir. Resulta tambin muy abundante en la costa mediterrnea mientras es muy escaso en la cornisa Cantbrica y Galicia. Huye de las principales cordilleras, donde su presencia es escasa e incluso nula. En este sentido la marcada frontera que se aprecia en el mapa entre el pirineo cataln y aragons, podra tener un origen puramente metodolgico
(aunque sea relativa a bajas abundancias, y se intuya tambin en su distribucin primaveral; Cano y Fras en Mart y Del Moral, 2003). Cabe suponer, que en invierno, es muy escaso en el conjunto de la cordillera pirenaica tal y como se expone en trabajos anteriores (Woutersen y Patteeuw, 1998; Carretero y Vila en Herrando et al., 2011). En Baleares presenta una distribucin ms o menos regular en las reas de menor altitud, siendo ms abundante en Mallorca. En Canarias no se ha detectado, aunque se conserva una poblacin introducida de carcter sedentario muy pequea, ligada a pequeos
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Gorrin molinero
ncleos habitados con terrenos despejados a su alrededor (Del Campo y Lorenzo en Lorenzo, 2007; Colectivo Ornitolgico de Gran Canaria, com. pers.). El patrn de abundancia en invierno coincide plenamente con el que se detect en la temporada de reproduccin (Cano y Fras en Mart y Del Moral, 2003), hecho que indica una falta de estacionalidad en su distribucin. No hay datos objetivos sobre el tamao de la poblacin invernante, aunque el carcter principalmente sedentario de la especie permite suponer unos valores ligeramente superiores a los entre 3,4 y 5,6 millones de individuos calculados para la poblacin nidicante (Carrascal y Palomino, 2008). Como ejemplo, en Catalua se han calculado entre 663.500 y 839.000 individuos (Carretero y Vila en Herrando et al., 2011), cifra que duplicara las estimas para esta comunidad de Carrascal y Palomino (2008), pero que resulta coherente con la estimacin realizada para la poblacin reproductora en esta comunidad (Cordero en Estrada et al., 2004). Este desajuste puede deberse tanto a diferencias metodolgicas, como a un ligero incremento poblacional invernal debido a la supervivencia de los jvenes de la primavera anterior.
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especie (75 aves/km2 en cultivos de regado vs. 6 aves/km2 en cultivos de secano y medios urbanos; Carrascal et al., 2002). El resto de categoras analizadas muestran valores discretos cercanos a los 5 ind./km2. En resumen, tanto los datos de seleccin de hbitat como de densidad, indican una clara preferencia por ambientes agrcolas herbceos, ambientes en los cuales el gorrin molinero en invierno encuentra las semillas que suponen su dieta invernal mayoritaria (Robinson y Sutherland, 1999; Carrascal et al., 2002). A menor escala, parece que en invierno realiza una seleccin del hbitat ms fuertemente condicionada por factores trcos locales como la densidad de semillas disponibles en el suelo que por la macroestructura del hbitat (Robinson et al., 2001). Este hecho puede explicar las diferencias de densidades entre diferentes tipos de cultivos, ya que los datos pueden variar de una temporada invernal a otra por factores estrictamente locales de difcil prediccin.
Si se toma en consideracin los 22 hbitats analizados, selecciona ambientes con una notable actividad humana, especialmente aquellos con fuerte componente agrcola y agropecuario. Los datos obtenidos apuntan a que se asocia principalmente a cultivos de regado y de inundacin y, en menor medida a medios urbanos, mosaicos agropecuarios y cultivos de secano. Estos datos coinciden con los obtenidos en trabajos anteriores a escala regional en Madrid (Molina en Del Moral et al., 2002) y en Catalua (Carretero y Vila en Herrando et al., 2011). La conguracin ambiental peninsular que maximiza las probabilidades de encontrarle sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 11% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas de la mitad septentrional del pas de relieve moderado (con menos de 220 m de desnivel), donde la cobertura de cultivos extensivos de regado supera los 13 km2. En Baleares no se identica ningn patrn signicativo. En relacin a las densidades, destacan los altos valores obtenidos en cultivos de secano con 50 aves/km2 y en mosaicos agropecuarios con algo ms de 40 aves/ km2. Tambin son importantes las densidades obtenidas en cultivos de regado con 30 aves/km2, ambiente en el que estudios anteriores en la Comunidad de Madrid apuntaban a las mayores densidades para la
No se tienen datos sobre la evolucin de la poblacin en invierno a escala nacional, aunque su carcter sedentario hace pensar que no debe diferir mucho del descenso detectado entre 1998 y 2010 en primavera (Escandell, 2011c). En el caso de Catalua los datos apuntan a una tendencia incierta en el periodo 2002-2009, muy parecida a la que se detecta en la temporada de reproduccin (Carretero y Vila en Herrando et al., 2011).

Los datos de aves anilladas recuperadas en Espaa no indican desplazamientos habituales de larga distancia ms all de un caso anecdtico de un ave recuperada en el centro de la pennsula Ibrica y anillada en Blgica (Tellera et al., 1999). El patrn habitual suele ser de desplazamientos de menos de 100 km de distancia y se repite tanto en las poblaciones ibricas (Tellera et al., 1999; MARM, 2011), como en las de otros pases europeos como Suiza (Mamary et al., 2007) o Italia (Spina y Volponi, 2008). Esta escasez de datos en una especie con ms de 80.000 anillamientos slo en Espaa, permite suponer un carcter altamente sedentario.
Marc Anton y Javier Quesada
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Gorrin chilln
Petronia petronia
CAT Pardal roquer GAL Pardal das rochas EUS Arkaitz txolarrea

Se encuentra bien distribuido por la pennsula Ibrica durante el invierno, pero es escaso en los archipilagos balear y canario. Su distribucin invernal no diere demasiado de la primaveral, salvo que hay una mayor ocupacin de las zonas bajas del litoral cantbrico y las vegas del Guadiana y Guadalquivir, y reeja un alto grado de ocupacin de la geografa ibrica en todo el ciclo anual, cuando resulta una especie comn aunque no abundante. Encuentra su ptimo invernal en el dominio supramediterrneo, especialmente en las parameras del Sistema Ibrico y en menor medida en las llanuras de ambas mesetas, roquedos de media montaa del norte y sierras meridionales (Tellera et al., 1988a, 1999; Baucells y Abella, 2007). Por otra parte, resulta muy escasa y localizada en zonas litorales cantbricas
y mediterrneas, y en la depresin del Guadalquivir (Bernis, 1989). Se desconoce el tamao de su poblacin invernal, aunque teniendo en cuenta su carcter sedentario y sus poblaciones reproductoras, puede ascender a unos pocos millones de individuos (Carrascal y Palomino, 2008).
Durante el invierno se trata de una especie bien distribuida, pero no abundante en la Pennsula. La con
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Gorrin chilln
guracin ambiental que maximiza la probabilidad de presencia del gorrin chilln en cuadrculas de 100 km2 de la Pennsula, corresponde a zonas de altitud media, continentales y fras (temperatura mnima invernal inferior a 1,3 C), donde la cobertura de cultivos extensivos de secano supere los 3 km2 y la de ambientes urbanos sea mayor de 2 km2. En zonas menos fras puede resultar frecuente en formaciones de dehesa donde la cobertura de encinares/alcornocales supere los 16 km2. Muestra unas preferencias de hbitat ms amplias que las otras especies de gorriones (Bernis, 1989). Tambin cierta preferencia por roquedos, gusta de terrenos secos y fros, y abunda tanto en pueblos como en cantiles, riscos y edicaciones en ruinas, as como en zonas con matorral o arbolado disperso o en bosques aclarados (Bernis, 1989; Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002; Baucells y Abella, 2007). Puede encontrarse durante el invierno en todo tipo de ambientes, desde forestales hasta esteparios, aunque muestra ciertas preferencias por bosques de conformacin abierta (dehesas de quercneas, sabinares, enebrales, bosques riparios), campos de cultivo de secano y pueblos y ciudades (Tellera et al., 1999; Carrascal et al., 2002; Peris et al. en Herrando et al., 2011). En invierno tienden a abandonar los ncleos urbanos y frecuentar campos agrcolas, donde se alimenta fundamentalmente de semillas y brotes (Cramp y Perrins, 1994a), pero tambin puede prescindir de ellos pasando a forrajear en pastizales de dehesas, eriales o en laderas baldas (Tellera et al., 1988a; Bernis, 1989; Carrascal et al., 2002; Baucells y Abella, 2007; Peris et al. en Herrando et al., 2011). Suele ser bastante gregario durante el invierno, con bandos de cientos o miles de individuos, a veces mezclados con otras especies de gorriones y fringlidos, que trashuman por campos agrcolas (rastrojos, eriales) y dehesas (Tellera et al., 1988a; Bernis, 1989; Gainzarain, 2006). De hecho las densidades ms elevadas se encuentran en terrenos cultivados (secanos extensivos) y mosaicos agrcolas
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con cifras de 20-50 aves/km2, y valores menores en bosques o formaciones arbustivas abiertas de caducifolios (encinares, riberas) y de conferas (sabinares, pinares, enebrales; 2-5 aves/km2). En otros ambientes como ncleos urbanos, viedos, cultivos de regado o pastizales, las densidades son testimoniales (Tellera et al., 1988a; Traverso en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Baucells y Abella, 2007; Peris et al. en Herrando et al., 2011).
No se dispone de informacin sobre las tendencias poblacionales. En cualquier caso, ni en Espaa ni en el conjunto de Europa se le considera una especie en regresin (Carrascal y Palomino, 2008; BirdLife International, 2011; Escandell, 2011c; Peris et al. en Herrando et al., 2011).

Se trata de una especie sedentaria y no se dispone de registros extraibricos, a pesar de contar con numerosos anillamientos (ms de 18.000; MARM, 2011). Puede realizar nomadeos y trashumancias durante la poca invernal aunque sin realizar grandes desplazamientos (Bernis, 1989; Tellera et al., 1999; Peris et al. en Herrando et al., 2011).
Alejandro Onrubia
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Gorrin alpino
Montifringilla nivalis
CAT Pardal dala blanca GAL Pardal alpino EUS Elur-txonta

Presenta una distribucin invernal similar a la encontrada durante el periodo reproductor (Fernndez y Gonzlez en Mart y Del Moral, 2003), registrndose gran parte de las observaciones en los sistemas montaosos septentrionales donde cra: cordillera Cantbrica y Pirineos. Destacan tanto por la abundancia relativa como por la regularidad de las observaciones el sector central de la cordillera Cantbrica (entre Asturias, Cantabria, Len y Palencia), los Montes Vascos y el sector oriental del Pirineo y Prepirineo, especialmente la provincia de Girona, mientras que el resto de observaciones se han producido en montaas alejadas de las reas de reproduccin habituales, pero con unas condiciones invernales semejantes a las existentes en las reas de cra.
Se consideraba que era sedentaria y que en general slo realizaba desplazamientos altitudinales o de corta distancia, invernando principalmente dentro del rea de reproduccin o en zonas relativamente cercanas, generalmente a distancias inferiores a los 300 km (Cheylan, 1973; Heininger, 1991; Clement et al., 1993; Cramp y Perrins, 1994a; Lebreton y Martinot, 1998). Sin embargo, recientemente se ha demostrado que al menos una parte de las poblaciones del arco alpino pierden cierta delidad por las reas de invernada y son capaces de realizar desplazamientos invernales
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Gorrin alpino
de ms de 1.000 km (Olioso et al., 2003; MARM, 2011; Roig y Fernndez en Herrando et al., 2011), por lo que podra calicarse de migrador parcial. A pesar de la escasez de informacin, y de la difcil diferenciacin entre movimientos habituales y erratismo o presencia irregular, los pocos datos disponibles en anuarios ornitolgicos y trabajos especcos locales indican que sera un invernante regular en todo el mbito cntabro-pirenaico (Garca Snchez, 1996-2007; Matschke, 2002; Fernndez y Fernndez, 2003, 2005; Fernndez y lvarez, 2005; Anton, 2008; Roa et al., 2010; Clarabuch, 2011; Roig y Fernndez en Herrando et al., 2011; VV.AA., 2011a, 2011b), raro en el Sistema Ibrico y sierras mediterrneas desde Catalua hasta Alicante, incluyendo las islas Baleares (GOB, 2000-2010; Molina et al., 2008, 2010b; Garca, 2009; Lpez-Jurado et al., 2010; Tirado, 2011) y ms espordico o accidental en otras zonas del centro (Blanco, 2004; Molina et al., 2009b) y sur peninsular (Gonzlez et al., 1981; Hernndez, 2006; Molina et al., 2008). Esta distribucin concuerda bastante con el patrn descrito, puesto que la mayor parte de las observaciones se registran prximas a las reas de reproduccin, si bien llama la atencin la regularidad en los avistamientos invernales producidos en el cuadrante nororiental del pas, especialmente en algunas sierras de Catalua, norte de la Comunidad Valenciana y Baleares, y la presencia, aunque sea espordica, de ejemplares en zonas del sur y este peninsular que implican desplazamientos de, como mnimo, 700 km al ncleo reproductor ms cercano. Se desconoce el tamao de la poblacin invernante, aunque parece claro que la llegada de efectivos extraibricos procedentes del arco alpino e incluso de la vertiente francesa de Pirineos, debera incrementar los efectivos ibricos, estimados en 2003 por Fernndez y Gonzlez (en Mart y Del Moral, 2003) en 4.500-6.000 parejas reproductoras (aunque dicha cifra debera ser corregida a la baja a tenor del mayor conocimiento existente en la actualidad de la especie). Como referencia se puede citar la estimacin poblacional invernal realizada para Catalua, calculada en 1.790-2.472 aves (Roig y Fernndez en Herrando et al., 2011).
ha desarrollado una estrategia basada en el oportunismo, mostrando una alta exibilidad en la seleccin del hbitat y una gran plasticidad comportamental (De Ritis, 2000; Fernndez y lvarez, 2005). As, dependiendo de la precipitacin en forma de nieve, descienden generalmente a cotas altitudinales inferiores a las registradas en periodo reproductor, aunque una parte de la poblacin permanece en altura aprovechando zonas venteadas libres de nieve para alimentarse (Heininger, 1991; Cramp y Perrins, 1994a; Clamens, 2008). Este comportamiento ha sido descrito tambin en la cordillera Cantbrica, donde la media altitudinal de las observaciones (1.700 m s.n.m.) se sita 400 m por debajo de la media obtenida a nal del periodo estival, aunque con una notable presencia de aves a ms de 2.300 m s.n.m. (Fernndez y Fernndez, 2003; Fernndez y lvarez, 2005). En esta zona el sustrato de alimentacin ms usado (84% de las aves observadas alimentndose) son los bordes de nevero, seguidos de las formaciones de matorral (Fernndez y Fernndez, 2003; Fernndez y lvarez, 2005), sin que hasta la fecha se haya constatado una dependencia de alimentos de origen antrpico en refugios o estaciones de esqu, tal y como ocurre en algunas zonas de los Alpes (Heininger, 1991; Cramp y Perrins, 1994a).
No existe informacin cuantitativa able que permita evaluar la evolucin de las poblaciones, no slo invernales sino tambin reproductivas. Las variaciones existentes a nivel de poblacin entre los atlas de 2003 (Fernndez y Gonzlez en Mart y Del Moral, 2003) y 1997 (Alegre en Purroy, 1997) responden exclusivamente a diferencias en la estimacin. Observaciones a escala local sugieren que la tendencia, al menos a nivel de rea de presencia, es estable, aunque siempre de forma escasa. El calentamiento global (Sekercioglu et al., 2008), supone el mayor riesgo para el gorrin alpino, una de las diez especies con mayor riesgo de extincin a nivel mundial por la subida de las temperaturas (WWF, 1992). Las poblaciones ibricas representan el lmite suroccidental de distribucin mundial de la especie y en el caso concreto de la cordillera Cantbrica, es la situada a menor altitud, por lo que tendra limitado el desplazamiento a cotas superiores para compensar los cambios ambientales producidos por el calentamiento del clima, con el consiguiente riesgo de extincin (Fernndez y lvarez, 2005; Fernndez y Fernndez, 2005).

A pesar de la escasez de datos, todo apunta a que es una especie con una dinmica dispersiva sometida a grandes variaciones interanuales relacionadas con la precipitacin en forma de nieve. Aunque la mayor parte de los efectivos ibricos permanecen en el entorno de las reas de reproduccin, realizando desplazamientos altitudinales o buscando las estribaciones de los sistemas montaosos en situaciones de adversa climatologa, los trabajos de anillamiento realizados en los ltimos aos en el Pirineo oriental (Fernndez et al., 2011) han conrmado un claro movimiento migratorio con direccin SO-NE entre las poblaciones del arco alpino (Suiza y Austria; MARM, 2011; Roig y Fernndez en Herrando et al., 2011) y el NE de Catalua. Es probable que las poblaciones pirenaicas tambin se dispersen hacia el este hasta mezclarse con ejemplares extraibricos, pero no est nada clara la procedencia de los ejemplares avistados en el sur de Castilla y Len, Extremadura o Andaluca, en algunos casos situados a ms de 700 km del ncleo reproductor ms cercano. Ejemplares de la cordillera Cantbrica podran realizar movimientos tanto por el este hacia Vizcaya-Burgos como por el oeste hacia Lugo.
ngel Fernndez Gonzlez y Diego Fernndez Menndez
Muestra una dependencia elevada de los pastizales y matorrales de alta montaa prcticamente durante todo el ao, con especial preferencia por los bordes de nevero en los que se alimenta de semillas y material vegetal (Wherle, 1989; Heininger, 1991; Clement et al., 1993; Cramp y Perrins, 1994a; Antor, 1995; Lebreton y Martinot, 1998; Fernndez y Fernndez, 2003; Fernndez y lvarez, 2005; Fernndez et al., 2008; Grang, 2008). Como adaptacin a la extrema variabilidad en las condiciones ambientales existentes en la alta montaa,
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Pinzn vulgar
Fringilla coelebs
CAT Pins com GAL Pimpn comn EUS Txonta arrunta

Es una de las especies ms extendidas en la pennsula Ibrica y Baleares durante el invierno (Tellera et al., 1999), desapareciendo o hacindose ms escaso en reas del Sistema Ibrico, valles del Ebro y Guadalquivir, ambientes semiridos del sureste y en las zonas ms fras de ambas mesetas. Como en invierno puede ocupar prcticamente cualquier tipo de ambiente, incluyendo reas abiertas poco ocupadas en primavera (Purroy en Mart y Del Moral, 2003), se produce una ligera ampliacin en el rea de su distribucin respecto a la que tiene en poca reproductora (Tellera et al., 1999). En los sectores de invierno ms suave, como las masas forestales de los Montes de Toledo, Sierra Morena, Sistema Btico y sierras litorales de la costa mediterrnea, se produce un aumento de la poblacin, debido a la variedad
y cantidad de rboles y arbustos con fructicacin invernal (Tellera et al., 1988c), y, sobre todo, a la amplia gama de semillas generadas por diversas plantas arvenses en herbazales y pastizales, y a los restos que quedan tras las labores agrcolas en cultivos extensivos, constituyendo los factores ambientales ptimos para la distribucin y abundancia de la especie. En Canarias su patrn de distribucin invernal se corresponde muy elmente con la que muestra durante el periodo primaveral, siendo relativamente frecuente en reas forestales de las islas centrales y occidentales del archipilago (Prez, 1983; Moreno, 2000; Delgado en Lorenzo, 2007).
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Pinzn vulgar
Maniesta un cambio estacional en la utilizacin del hbitat en gran parte de su rea de distribucin peninsular, pasando de ser un ave casi forestal en poca reproductora a ms generalista en invierno (Tellera et al., 1999; Borrs et al. en Estrada et al., 2004 vs. Aym y Herrando en Herrando et al., 2011). As, se le puede encontrar en una amplia variedad de ambientes, desde grandes masas forestales, bosques abiertos y dehesas, hasta olivares, bosques de ribera, mosaicos agrcolas o cultivos de secano. Esta elevada plasticidad ecolgica se maniesta en el hecho de que muy diversas conguraciones ambientales le permitan alcanzar elevadas frecuencias de aparicin a escala de 100 km2, con presencias por encima del 30% de los muestreos por cuadrcula. No obstante, la combinacin particular de variables que maximiza su abundancia relativa en la Pennsula, con una aparicin media del 63% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas cuyo paisaje, a escala general, sea predominantemente arbolado, si bien la cobertura de bosques caducifolios no debe exceder los 7 km2, mientras que los olivares deben ocupar al menos 2 km2. Sin embargo, tiende a abandonar los bosques de alta montaa ocupados para criar como hayedos y pinares (Tellera et al., 1999; Borrs et al. en Estrada et al., 2004 vs. Aym y Herrando en Herrando et al., 2011), en los que el clima es ms riguroso y el suelo permanece cubierto de nieve durante largos periodos de tiempo, lo que le impedira la localizacin de semillas. Muestra una preferencia invernal por vegetacin de complejidad estructural media con predominio de planifolios (Tellera et al., 1999; Lucini en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2003; Gainzarain, 2006; Aym y Herrando en Herrando et al., 2011). As, selecciona positivamente formaciones ecotnicas como los olivares, con ms de 10 aves/km2, los encinares y alcornocales (muchos de ellos adehesados) con ms de 20 aves/km2, o los mosaicos agropecuarios, donde se alcanzan las mayores densidades medias en el conjunto peninsular con 75 aves/km2. Los bosques de ribera, con abundancias medias de 9 aves/km2, tambin son particularmente importantes en invierno, y localmente pueden darse notables incrementos poblacionales (como en algunos sotos uviales del ro Manzanares, en la zona centro peninsular: 6 aves/km2 en abril frente a 58 aves/km2 en enero; Cano, 2005).
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En Baleares aparece hasta en el 61% de los recorridos por cuadrcula, simplemente en zonas donde la temperatura mnima invernal es superior a 8 C. En Canarias, nicamente es posible distinguir que durante el invierno alcanza una frecuencia de aparicin del 38% de los recorridos cuando la cobertura de bosques mixtos (monteverde, mezclado o no con pinares) es mayor de 11 km2.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, pero en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia regional entre 2002 y 2009 moderadamente positiva (un incremento anual del 5%; Aym y Herrando en Herrando et al., 2011).

En el centro y norte de Europa se trata de un migrador parcial cuyas poblaciones ms septentrionales efectan desplazamientos de largo recorrido, mientras que las ms meridionales presentan patrones ms sedentarios (Cramp y Perrins, 1994a). La pennsula Ibrica recibe invernantes procedentes de Rusia, Finlandia y Alemania, principalmente, como reejan los datos de aves anilladas recuperadas (MARM, 2011). Destaca la realizacin de movimientos altitudinales, entre las montaas y los pisos ms bajos, en las poblaciones ibricas y canarias (Tellera et al., 1999; Martn y Lorenzo, 2001; Borrs et al. en Estrada et al., 2004 vs. Aym y Herrando en Herrando et al., 2011). Parece que las hembras son ms migradoras que los machos, al menos en algunas regiones, y que individuos juveniles procedentes de Francia atraviesan ocasionalmente los Pirineos hacia Espaa (Tellera et al., 1999).
Carlos Cano y Javier Cano
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Pinzn azul
Fringilla teydea
CAT Pins blau GAL Pimpn azul EUS Txonta urdina

Especie endmica de Canarias, restringida a las dos islas centrales del archipilago canario, donde se reparten dos subespecies: F. t. teydea en Tenerife y F. t. polatzeki en Gran Canaria. Habita los pinares de ambas, aunque en esta ltima se encuentra muy localizada y en serio peligro de extincin (Martn y Lorenzo, 2001; Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). Su distribucin invernal debe ser muy similar a la primaveral puesto que engloba la mayor parte de las masas de pinar, sobre todo en el caso de Tenerife. No obstante, se tiene certeza de movimientos altitudinales y de dispersin. En Tenerife se distribuye ampliamente por casi toda la corona forestal, ocupando tanto pinares naturales como de repoblacin, as como plantaciones de otras especies, en especial con Pinus radiata. En esta isla se presume que la poblacin sea ms abundante que en el pasado debido al incremento en supercie del pinar gracias a las repoblaciones iniciadas a mediados del pasado siglo, existiendo un incremento en el
rango de su distribucin en los ltimos aos, al ocupar zonas en las que probablemente estaba ausente (Martn y Lorenzo, 2001; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). As, su rea de ocupacin ha pasado del 26% obtenido por Martn (1987) al 32% posterior (Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). Esta ltima distribucin es similar a la obtenida en el presente atlas invernal, pero teniendo en cuenta las diferencias en las unidades entre ambos. La subespecie de pinzn azul de Gran Canaria es extremadamente escasa y sedentaria. El grueso de la poblacin ocupa una nica masa forestal de pino canario de apenas unas 3.485 ha en la Reserva de Inagua, Ojeda y Pajonales, en las partes altas del suroeste de Gran Canaria. En dicho lugar las densidades en la actualidad son de apenas unas 10,7 aves/km2
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Pinzn azul
(Carrascal et al., 2011) distribuyndose fundamentalmente por cotas por encima de los 1.150 m s.n.m. En esta isla, desde el 2008 se cuenta con un segundo ncleo de pinzones azules ubicados en el pinar de La Cumbre, fruto de dispersiones procedentes de la Reserva de Inagua, Ojeda y Pajonales, reforzadas con liberaciones de aves criadas en cautividad (Calabuig, 2010). Adems, durante los meses invernales se han detectado algunas aves en el pinar de Tamadaba (Trujillo, 2010b, 2010c), donde se cit la especie en el pasado pero hay escasos datos recientes (Martn y Lorenzo, 2001, Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007, y referencias all dadas). Tal y como indican estos ltimos autores, en dicho pinar se efectu una suelta experimental a nales del ao 2002.
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No hay estudios al respecto efectuados en el periodo invernal, sino en primavera y verano. Teniendo en cuenta esta circunstancia, la abundancia de la poblacin en Tenerife presenta variaciones en funcin de las zonas (Carrascal y Palomino, 2005). Carrascal (1987) obtuvo densidades de 2,72 aves/10 ha en pinares de repoblacin del norte de Tenerife y de 6,7 aves/10 ha en repoblaciones de P. radiata. Estos datos contrastan con los mencionados por Garca del Rey y Creswell (2005) de 6,7 aves/ha en pinares del norte y de 6,5 aves/ha en zonas del sur de la isla, muy elevados si se comparan con los de 1,26 aves/10 ha y 6,93 aves/10 ha de Carrascal y Palomino (2005). No obstante, es muy posible que dichas variaciones se relacionen simplemente con diferencias metodolgicas. En Gran Canaria precisa de masas de pinar con cierto grado de madurez y presencia de sotobosque donde tenga recursos hdricos prximos. La altitud resulta un factor primordial, y se consideran ptimas alturas por encima de los 1.150 m s.n.m. (Carrascal y Seoane, 2008).
Toda la poblacin estaba concentrada en un nico pinar de unas 3.600 ha, conformado por los montes de Inagua, Ojeda y Pajonales. Las abundancias estimadas son muy inferiores a las obtenidas en Tenerife. Mediante censos anuales acometidos desde 1991 hasta 2004, se han obtenido densidades que han oscilado a lo largo de los aos en un margen de valores relativamente estrecho, mostrando un descenso en los primeros aos y logrando una cierta tendencia ascendente en los ltimos (Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007, y recopilacin all dada). De acuerdo con estos autores, el valor mximo de densidad se corresponde al ao 2004 con 1,56 aves/10 ha, mientras que en 1994 se registr el mnimo con 0,52 aves/10 ha. Al considerar un mayor nmero de aos, incorporando datos de las temporadas posteriores y aglutinando los esfuerzos de diferentes equipos de trabajo, se obtienen valores entre 1994 y 2011 que oscilan entre 0,76 aves/km en 2009 y 2,01 aves/km en el 2000. Podra considerarse, por tanto, que tras ese desastre de 2007 con la cada de casi la mitad de la poblacin detectada en 2008, aconteci un equilibrio en 2009, un notable incremento en 2010, y que en 2011 parece haberse situado en los niveles anteriores al incendio. A la poblacin de esta reserva habra que aadir los ms de 40 ejemplares censados en el pinar de La Cumbre de Gran Canaria, donde adems no se descarta la existencia de ms ejemplares en reas no controladas. Estos ejemplares de La Cumbre proceden en su gran mayora de las liberaciones de ejemplares criados en cautividad efectuadas en 2010 y 2011 (Calabuig y Estvez, 2011), mientras que los silvestres pertenecen a una incipiente poblacin que lleg de manera natural desde la Reserva de Inagua, rompiendo la lopatria existente por regresar a ese pinar cada primavera. Los llegados naturalmente y los introducidos parecen emparejarse entre ellos. Como mnimo, en la temporada 2011 han producido unos siete pollos (Calabuig y Estvez, 2011).
La poblacin de Tenerife parece ser ms abundante que en el pasado (Martn y Lorenzo, 2001), con un incremento actual del rango de distribucin (Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). Sin embargo, los efectos de los incendios producidos en los ltimos veranos han incidido sobre las dos subespecies. Por el contrario, el incendio iniciado en Pajonales el 27 de julio de 2007, con una supercie de afeccin superior a 18.000 ha, afect a varios pinares, entre ellos todo el hbitat de la subespecie de Gran Canaria. Esta poblacin es escasa y se ha cifrado en unos 250 individuos, aunque oscilando anualmente entre 121 y 339 ejemplares desde 1991 (Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007).

Aunque su distribucin es similar a lo largo del ao, y se relaciona con las masas forestales de pinar, se han descrito movimientos altitudinales hacia zonas de alta montaa, en especial en verano, as como al borde inferior del pinar, alcanzando sectores con cultivos y restos de monteverde (Martn, 1987; Martn y Lorenzo, 2001). La distancia ms grande que ha recorrido un ejemplar marcado ha sido de 15 km.
Pascual Calabuig y Juan Antonio Lorenzo
513
35
Pinzn real
Fringilla montifringilla
CAT Pins mec GAL Pimpn do norte EUS Negu-txonta

Se extiende durante el periodo invernal por toda la Pennsula. Muestra frecuencias mximas en Galicia (A Corua y Lugo) y en un amplio sector de la cuenca del Duero, incluyendo buena parte de Len, Palencia, Burgos, Segovia y Soria. En el alto Ebro (La Rioja, lava, norte de Burgos y sur de Cantabria) tambin ofrece altas probabilidades de presencia. Por ltimo, se apuntan reas secundarias en el Sistema Ibrico sur (Guadalajara, Cuenca y Teruel), as como en la franja pirenaica y prepirenaica, entre Navarra y Catalua. En conjunto, la especie resultara bastante ms comn en la mitad norte de Espaa que en la meridional, donde se delimitan amplios espacios con probabilidades muy bajas (Extremadura, norte de Andaluca, Murcia o
Levante), aunque en el sur s aumenta sus abundancias en las zonas montaosas. Su carcter nomdico e irruptivo es bien conocido (Newton, 2008), y por ello presenta grandes variaciones interanuales en su invernada ibrica (Tellera et al., 1999; Gainzarain, 2006; Rodrguez en Herrando et al., 2011). De acuerdo con la estrategia migratoria planteada por Jenni (1987), las poblaciones nidicantes en Fenoescandia y norte de Rusia migraran en otoo en direccin suroeste, hasta encontrar en Centroeuropa regiones donde una abundante cosecha de
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Pinzn real
hayucos induzca su asentamiento. En temporadas con baja disponibilidad de hayucos o si la nieve cubre el suelo persistentemente y diculta el acceso a los mismos, las aves se desplazaran en masa nuevamente hacia el suroeste, alcanzando la pennsula Ibrica y detenindose al localizar zonas con elevada disponibilidad trca. Los efectivos invernantes habituales estn compuestos mayoritariamente por hembras, que tienden a desplazarse ms al sur que los machos, posiblemente como consecuencia de la dominancia social de stos (Senar y Borras, 2004). Las fuertes variaciones interanuales y las invasiones en las reas ms meridionales de la distribucin invernal se explicaran principalmente por este efecto combinado de fructicacin y accesibilidad a escala geogrca. No obstante, el nmero global de aves migrantes tambin podra tener algn papel menor (Newton, 2008). As, se sabe que las densidades de pinzones reales nidicantes y su xito de cra anual estn asociadas a las explosiones demogrcas cclicas de la polilla Epirrita autumnata (Lindstrm et al., 2005). Cuando coinciden estas circunstancias favorables y alta disponibilidad trca en una zona concreta, los efectivos invernantes pueden concentrarse en espectaculares dormideros que congregan a cientos de miles de ejemplares (Jenni, 1987; Lithner y Jnsson, 2002). Durante el periodo de recogida de datos para este atlas se han noticado concentraciones de este tipo en los Pirineos atlnticos franceses (inviernos 2007-2008 y 2008-2009) y en el Pas Vasco (2010-2011).
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ndice de seleccin
ms utilizados, y la especie aparece con baja frecuencia en campias y cultivos (Gainzarain, 2006). La seleccin de dormideros comunales se efecta atendiendo a la proteccin microclimtica ofrecida por la topografa local y por la densidad del arbolado, escogiendo habitualmente formaciones de conferas prximas a reas de alimentacin (Jenni, 1991).
No hay informacin para estimar la tendencia de la poblacin invernante, ya que la irregularidad espacial y temporal de la invernada diculta la obtencin de datos adecuados. La tendencia en Catalua se ha considerado incierta durante el periodo 2002-2009 (Rodrguez en Herrando et al., 2011).
Los ndices de seleccin calculados con base en la informacin obtenida indican preferencias relativas elevadas hacia enebrales/sabinares y bosques de ribera, y en menor medida hacia hayedos, cultivos de regado y mosaicos agropecuarios. La seleccin positiva o la observacin de abundancias elevadas en ambientes cultivados se ha puesto de maniesto tambin en Extremadura (De Lope et al., 1983), Catalua (Rodrguez en Herrando et al., 2011), Madrid (Del Moral y Molina en Del Moral et al., 2002) y el sudoeste de Francia, donde se alimenta en las grandes rastrojeras de maz (Hmery, 1991). Este hecho contrasta con la comentada importancia de los hayedos en la determinacin de la distribucin y abundancia durante la invernada, y quiz pudiera interpretarse como resultado de la ampliacin del rea de distribucin, del incremento de la movilidad y de la ocupacin de hbitats subptimos, en aquellas temporadas o regiones con escasa cosecha de hayucos (Jenni y Neuschulz, 1985; Newton, 2008). En regiones con elevada supercie relativa de hayedos, como lava, stos son los ambientes

El rea de nidicacin de la poblacin que inverna en Europa occidental y la pennsula Ibrica se sita en Noruega, Suecia, Finlandia y el noroeste de Rusia, tal y como atestiguan las recuperaciones de aves anilladas (Tellera et al., 1999). La procedencia concreta de las aves que aparecen en un sector determinado puede variar de un ao a otro, ya que la migracin a travs de Europa se produce en un frente muy amplio, de manera que en cada temporada la detencin del mismo se producir en una regin u otra dependiendo de la disponibilidad trca en ella, y afectando a aves de distintos orgenes (Jenni, 1987). Aunque algunos autores han sugerido cierta delidad al rea de invernada (Cramp y Perrins, 1994a), estudios ms nos muestran tasas de retorno a las localidades de invernada francamente bajas (Hmery, 1991; Browne y Mead, 2003), lo que encaja mejor con el modelo migratorio postulado. En la pennsula Ibrica constan recuperaciones de aves anilladas que en temporadas anteriores haban invernado en otros pases del eje migratorio (Blgica, Holanda y Alemania; Tellera et al., 1999; MARM, 2011). Aunque en Espaa las recuperaciones de aves anilladas indican presencia de pinzones reales entre los meses de octubre a marzo, prcticamente la mitad de los registros corresponden a enero (Tellera et al., 1999; MARM, 2011).
1,0
515
Sern verdecillo
Serinus serinus
CAT Gafarr GAL Xirn comn EUS Txirriskil arrunta

En el invierno se concentra, con sus mayores densidades, en la zona litoral y prelitoral del levante peninsular, Baleares y la franja central de Andaluca, en zonas climticamente ms benignas. Presenta una acusada diferencia entre su distribucin invernal y reproductora, pues en invierno la mitad septentrional de la Pennsula, excepto la cuenca del Ebro y la costa occidental de Galicia, son mayoritariamente abandonados. Los Pirineos, especialmente occidentales, se quedan tambin sin efectivos. La mayor probabilidad de ocurrencia en la zona oriental aparece en la franja que dista menos de 50 km de la costa. Uno de los factores geogrcos que afectan de forma negativa a su distribucin es la altitud (Carrascal et al., 2002), de forma que la especie, al menos en la franja litoral, se encuentra generalmente por debajo de los 600 m s.n.m.
No obstante, aunque de forma puntual, puede aparecer en localidades que superan los 1.500 m s.n.m. No existen datos a escala peninsular sobre el tamao de la poblacin. La poblacin catalana se estima en invierno en unos 2 millones de ejemplares (Senar et al. en Herrando et al., 2011).
El modelo de distribucin es excelente y determina que es una especie claramente termla, ocupando
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Sern verdecillo
con preferencia los pisos Termo y Mesomediterrneo. Se encuentra con mayor probabilidad en zonas en las que un tercio de la cobertura sea agrcola, y un 5% sea de cultivos arbreos. En consecuencia, los cultivos mediterrneos como olivares, naranjales, almendrales, vias, algarrobos, etc., acogen la mayora de bandos invernales de sern verdecillo. En esas zonas puede alcanzar densidades de entre 100-240 ind./ km2 (Senar et al. en Herrando et al., 2011). Bajo estos cultivos arbreos gusta de alimentarse de plantas arvenses, con preferencia por las crucferas (Alyssum maritimum, Diplotaxis sp., Capsella bursapastoris), pequeas compuestas (Senecio, Sonchus, Setaria), quenopodiceas y poligonceas (Chenopodium). Esta predileccin por las crucferas contrasta con los otros pequeos fringlidos, que preeren mayoritariamente las compuestas y quenopodiceas. Estas preferencias de hbitat explican que sea especialmente abundante en los campos de olivos de la Catalua tarraconense o de Jan, y los campos de naranjales de la Comunidad Valenciana. En el resto de la Pennsula frecuenta los mosaicos agropecuarios muy fragmentados, preriendo los cultivos de secano a los de regado. Es tambin abundante en zonas periurbanas, jardines y parques, especialmente en la zona mediterrnea, donde puede fcilmente utilizar comederos. En esas zonas, no obstante, no es tan abundante como en la primavera. Habita masas forestales y acostumbra a vivir en bandos monoespeccos, quiz por su condicin de especie subordinada frente a otros fringlidos (Conroy et al., 2002). Estos bandos pueden ser numerosos y pueden congregar hasta 500 individuos (Senar et al., 2011). Los machos son tpicamente dominantes sobre las hembras, y su sistema social es desptico, en el que los machos agreden principalmente a las hembras (Senar et al., 1997); ello conlleva a que en el periodo invernal la supervivencia est sesgada a favor de los machos (Senar y Domenech, 2011).
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ndice de seleccin
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EVOLUCION DE LA POBLACIN
Los datos de Catalua indican una ligera (5%) disminucin de las poblaciones en los ltimos aos (Senar et al. en Herrando et al., 2011). Una poltica agraria que incentivase de nuevo los cultivos rotatorios y los barbechos ayudara a mantener la oferta alimentaria para esta especie con una dieta fundamentalmente arvense y ruderal.

Durante el invierno, parte de la poblacin ibrica se dirige hacia el sur, con algunos efectivos que cruzan el estrecho de Gibraltar hacia frica (Asensio, 1985). Al mismo tiempo, y a tenor de los datos de anillamiento, llegan contingentes de centro Europa, que se concentran especialmente en la mitad norte de la franja mediterrnea (Asensio, 1985). Esta llegada de individuos transpirenaicos es variable entre aos. En esa franja mediterrnea existe adems una fraccin poblacional residente, estimada para Catalua en un 10% (Senar et al. en Herrando et al., 2011).
Juan Carlos Senar y Antoni Borrs
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250
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1,0
50
Sern canario
Serinus canaria
CAT Canari GAL Canario EUS Kanarioa

Se distribuye ampliamente por las cinco islas ms occidentales del archipilago canario, mientras que en las islas orientales de Lanzarote y Fuerteventura aparece slo muy puntualmente. En comparacin con su distribucin primaveral (Lorenzo y Barone en Mart y Del Moral, 2000; Lorenzo y Barone en Lorenzo, 2007), la invernal no vara marcadamente. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como punto de referencia se puede citar la estima primaveral de 29.900-35.200 aves para La Palma (Carrascal et al., 2008b).
La configuracin ambiental que maximiz en Canarias su frecuencia de aparicin a escala de 100 km 2, apareciendo en promedio en el 75% de los muestreos realizados, simplemente correspondi a cuadrculas con un rango altitudinal de entre 800 y 1.300 m s.n.m. No obstante, la especie tambin pudo alcanzar abundancias relativas importantes en zonas ms escarpadas, estando presente en el 50% de los muestreos por cuadrcula. Por tanto, a
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Sern canario
esta escala espacial no presenta preferencias muy concretas. Examinando con ms detalle sus preferencias de hbitat, de las 18 grandes categoras consideradas separadamente en Canarias, destac su preferencia por los cultivos arbolados y/o de regado (pltanos, tomates, etc.), y tambin por las formaciones arboladas naturales del archipilago. En cambio, alcanz su mxima abundancia en los mosaicos agropecuarios y los matorrales: entre 200 y 400 aves/km2. Dentro de los medios arbolados alcanz la mxima abundancia invernal en los pinares, con un promedio de 112 aves/km 2. Todo ello ilustra su relativamente alta amplitud de hbitat invernal en el conjunto del archipilago, siendo caracterstico de las fronteras de reas arboladas con otros ambientes mucho ms abiertos (bordes de bosque, medianas antropizadas, monteverde aclarado, etc.). Estos patrones son similares a los registrados durante el periodo reproductor (Martn y Lorenzo, 2001; Carrascal y Palomino, 2005; Palomino y Carrascal, 2005; Carrascal et al., 2008b), si bien las mximas densidades que es capaz de alcanzar en invierno parecen notablemente mayores que las datadas para primavera (por ejemplo, slo 93 aves/km 2 en matorrales de mediana y 126 aves/km2 en mosaicos agropecuarios de La Palma; Carrascal et al., 2008b), posiblemente derivado de una mayor abundancia absoluta relacionada con desplazamientos altitudinales o entre hbitats, y a un incremento de sus efectivos consecuencia de los nacimientos en la primavera previa.
-1,0
ndice de seleccin
-0,5

Aparentemente se trata de una especie capaz de realizar movimientos estacionales, incluyendo algunos interinsulares (Martn y Lorenzo, 2001), aunque no existen datos sucientes para precisar su magnitud y fenologa.

Se desconoce su evolucin poblacional, tanto en primavera como en invierno. No obstante, es muy posible que est en expansin en las islas orientales de Fuerteventura y Lanzarote, especialmente vinculado a pequeas plantaciones de conferas y cascos urbanos ajardinados (Martn y Lorenzo, 2001; Lorenzo y Barone en Lorenzo, 2007).
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
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Verdern serrano
Carduelis citrinella
CAT Llucareta GAL Verderolo serrano EUS Mendi-txirriskila

La distribucin invernal coincide, a grandes rasgos, con la de los ncleos de reproduccin estival (Borrs y Senar en Mart y Del Moral, 2003), si bien de una forma ms amplia, puesto que los movimientos altitudinales hacen que se asienten en cotas inferiores y en los resguardados valles adjuntos a los macizos que ocupan en verano. El patrn denido se ajusta especialmente en las sierras Bticas, el Sistema Central, el Sistema Ibrico y los Pirineos centrales y orientales, siendo estos dos ltimos macizos los que concentran las zonas de mxima probabilidad de invernada segn el modelo. Algunas zonas forestales subalpinas y altimontanas continan escasamente ocupadas en invierno, dependiendo, principalmente del grado de innivacin y la meteo-
rologa local. Por otro lado, se rarican o desaparecen en localidades del Pas Vasco, Navarra y Asturias que en cambio s son ocupadas en primavera. En Andaluca oriental (Jan, Granada y Almera) y en puntos de Murcia aparecen zonas de baja probabilidad de invernada, cosa que tambin se da en Cdiz y Mlaga. La calidad del modelo que describe la distribucin invernal es excelente, aunque cabe considerar que ste puede variar interanualmente dependiendo de diversos factores meteorolgicos (por ejemplo, innivacin, olas de fro o uctuaciones climticas del Atlntico Norte -NAO-) o biticos (por ejemplo, produccin de los pinos).
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Verdern serrano
El mapa de probabilidad de presencia se superpone bastante al mapa de distribucin de las reas con conferas, especialmente de los pinos montanos (negral Pinus nigra y silvestre P. sylvestris). El sector andaluz oriental anteriormente citado correspondera al dominio del pino halepo (P. halepensis). Efectivamente, la mayor probabilidad se da con una cobertura de conferas superior al 70% en la cuadrcula. Por lo que respecta al tamao de la poblacin invernante, ha de ser muy parecido al de la poblacin reproductora de la que sta principalmente se nutre. No existen datos cuantitativos de la poblacin invernante ibrica, pero en Catalua, donde la invernada es importante, se estima alrededor de las 60.000 aves (Borrs et al. en Herrando et al., 2011).
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ndice de seleccin
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Muestra un cierta termolia en la eleccin de los lugares de invernada. Preere vertientes soleadas y zonas colinas alejadas de las llanuras con inversiones trmicas y nieblas, generalmente lejos de ambientes litorales, ms bien en ambientes submediterrneos o continentales (Borrs et al., 2010). Se muestra tolerante a las variaciones importantes del intervalo trmico (rango de 10,5 C). Datos de Catalua muestran que las cotas de invernada oscilan desde los 300-1.200 m s.n.m. en los pisos montanos a los 2.000 m s.n.m. en las poblaciones subalpinas residuales del Pirineo (Borrs et al., 2010). La preferencia de hbitat corresponde a zonas forestales, especialmente pinares, pero tambin en enebrales y sabinares. Tambin gusta merodear en el mosaico agroforestal donde los bosques laxos se alternan con cultivos, barbechos y eriales. En Catalua siente una marcada predileccin por los ambientes forestales de los mosaicos submediterrneos anteriormente citados, en los que el pino negral est presente y es dominante, acompaado a menudo de sabinas, robles y encinas, siendo este pino el factor ms importante para explicar su invernada en el cuadrante nororiental peninsular (Borrs et al., 2010). En estos ambientes, presenta, en el primer periodo del invierno, una dieta basada en plantas herbceas de las comunidades ruderales (Inula, Polygonum, Potentilla), arvenses (Chenopodium, Amaranthus) y de otras hierbas que busca en barbechos, yermos, eriales y baldos (Artemisia, Verbena, Santolina). Puede complementar la dieta invernal, en la fase nal del invierno, con semillas de los conos de los pinos montanos, dependiendo de los ciclos de produccin de stos y de si las condiciones ambientales son favorables a su apertura (Borrs et al., 2003). La abundante cosecha de piones, los das anticiclnicos soleados y el hecho de que ya se haya producido en la invernada el apareamiento, propicia que en zonas prepirenaicas orientales y en ciertas partes del Sistema Ibrico se lleve a cabo la reproduccin oportunista desde nales de febrero, en pinares de pino negral y pino silvestre (Borrs y Senar, 1991). En invier-
no se muestra menos gregario que a principios de otoo, poca en la que se puede encontrar mezclado en bandos grandes con pardillos, jilgueros, verdecillos y lganos. A menudo forma pequeos bandos monoespeccos. Pasan muy desapercibidos y se muestran relativamente silenciosos, cosa que diculta su deteccin, excepto en el periodo nal del invierno cuando, al entrar en la reproduccin oportunista, se hacen ostensibles sus vuelos nupciales y cantan de forma notoria.
Su estructura poblacional es un buen ejemplo de metapoblaciones. En consecuencia, stas son muy dinmicas, de modo que mientras algunas en algunas zonas han sufrido extinciones (por ejemplo, Baleares), otras pueden ser recolonizadas (por ejemplo, Sierra Nevada) y otras son de colonizacin reciente (por ejemplo, Montes de Len). Las poblaciones fuente parecen localizarse en Pirineos, desde donde se nutren muchas de las ibricas (Forschler et al., 2011). Las poblaciones centroeuropeas estn en clara recesin y si bien las poblaciones ibricas mostraron en los aos 70-90 del siglo pasado una clara expansin, sus poblaciones pueden haberse visto afectadas por los grandes incendios de mediados de 1990 y por los cambios asociados en la poltica forestal, que dejaba de subvencionar los barbechos, al menos en Catalua (Borrs et al., 2011). Todos estos cambios, mediados por importantes reducciones en la oferta de alimento, pueden haber inuido de forma negativa en sus efectivos (Borrs et al., 2010).

La poblacin invernante se nutre principalmente de individuos ibricos, que realizan en general, movimientos altitudinales a cotas ms bajas para pasar el invierno. No obstante, algunas poblaciones pueden realizar desplazamientos muy importantes. Existen tambin muchas recuperaciones que sugieren un movimiento de oeste a este del eje pirenaico, de modo que una parte de la poblacin navarra y del Pirineo central pasan el invierno en la Catalua central (Alonso y Arizaga, 2004; Borrs et al., 2010). Cuatro recuperaciones testimonian que los individuos transpirenaicos pueden tambin invernar en la Pennsula (Borrs et al., 2005, 2010). Todo ello conlleva una importante mezcla de poblaciones durante el invierno, que plantea importante interrogantes evolutivos y enfatizan la importancia del estudio del periodo invernal (Borrs et al. en Herrando et al., 2011). Los datos de anillamiento a largo plazo sugieren que la especie es muy loptrica a sus zonas de invernada (Borrs et al. en Herrando et al., 2011).
Antoni Borrs y Juan Carlos Senar
0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 5,0
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Verdern comn
Chloris chloris
CAT Verdum GAL Verderolo comn EUS Txorru arrunta

Est distribuido por todo el territorio peninsular, tal y como muestra el mapa de distribucin invernal obtenido. Es ms abundante en el litoral mediterrneo, depresin del Guadalquivir, Extremadura y Galicia, mientras que las zonas con menor probabilidad de ocurrencia coinciden con regiones montaosas correspondientes a la cordillera Cantbrica, Pirineos, Sistema Central, Sistema Ibrico y cordilleras Bticas. En general es ms abundante en la Pennsula en la costa atlntica gallega, mitad meridional y costa mediterrnea. En el archipilago balear, aparece como invernante en todas las islas, y lo hace con una probabilidad mucho mayor a la que presenta en cualquier rea de la Pennsula. Tambin es probable encontrarla en Ceuta, pero no en Melilla. En Canarias, donde es muy escaso, apareci puntualmente en Tenerife y Gran Canaria.
No se observan diferencias en su presencia en el territorio peninsular, Baleares y Ceuta, si se compara la distribucin invernal con la que tiene en poca reproductora (Cano en Mart y Del Moral, 2003). Sin embargo, cabe destacar que, al contrario de lo que sucede en invierno, s que est presente tanto en Canarias como en Melilla. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como puntos de referencia se pueden citar la estima de entre 562.080 y 1.235.507 individuos que se calcul para Catalua (Parra en Herrando et al., 2011) y de entre 4.103 y 24.176 individuos estimados para lava (Gainzarain, 2006).
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Verdern comn
La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del verdern comn en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 36% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas cuya cobertura de cultivos arbolados sea mayor de 11 km2, y condiciones climticas invernales de ms de 9,4 C de temperatura media y ms de 6,8 C de temperatura mnima. En zonas con temperaturas menores, aunque siempre de la mitad meridional de la Pennsula, tambin puede promediar elevadas frecuencias de aparicin, siendo sta del 23%, cuando la cobertura de olivares supere los 7 km2. En Baleares, no es posible identicar ningn patrn estadsticamente signicativo. Analizando las categoras de hbitats, se puede observar que el verdern comn tiende a seleccionar hbitats ocupados por diferentes tipos de cultivos, as como ciudades y reas periurbanas. En los hbitats naturales, selecciona de forma preferente las reas ocupadas por vegetacin tpica de ribera. El hbitat en el que, con diferencia, aparece una mayor densidad es el de los mosaicos agropecuarios, con una densidad de unas 80 aves/km2. Los siguientes hbitats con mayores densidades se encuentran ya muy lejos de este valor, y son los cultivos de secano con algo menos de 30 aves/km2 y los cultivos arbreos con algo menos de 20 aves/km 2.
0,0
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ndice de seleccin
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una tendencia entre 2002 y 2009 incierta (Parra en Herrando et al., 2011), algo similar a lo que ocurre para la provincia de lava en el periodo 2002-2005 (Gainzarain, 2006).

Los verderones comunes reproductores en el centro y norte de Europa son migradores y pasan el invierno en la regin Mediterrnea (Newton, 1975; Cramp, 1988; Tellera et al., 1999), lo que hace que el nmero de individuos presentes durante el invierno en Espaa aumente de forma notable. Se dispone de recuperaciones de ejemplares anillados en el norte y centro de Europa que corroboran la llegada de ejemplares procedentes del resto del continente para pasar el invierno en Espaa (MARM, 2011). Hay un ujo migratorio de verderones comunes por el estrecho de Gibraltar para pasar el invierno en el norte de frica (Tellera, 1981). Estudios biomtricos de estas aves muestran que, al menos, la mayora de los machos adultos son originarios de las poblaciones ibricas (Asensio, 1984).
Rubn Piculo y Juan Salvador Monrs
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles muestran
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
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Jilguero europeo
Carduelis carduelis
CAT Cadernera GAL Xlgaro EUS Karnaba

La distribucin invernal del jilguero europeo abarca todo el territorio peninsular. Los resultados muestran que las reas ms importantes para la invernada de la especie son el litoral de las provincias de Tarragona, Castelln y Valencia, la depresin del Guadalquivir y Extremadura. Por otro lado, se observa una menor frecuencia de aparicin en las reas correspondientes al Sistema Central, Sistema Ibrico, cordillera Cantbrica y Pirineos. La probabilidad de aparicin del jilguero europeo en el archipilago balear es tambin muy alta, sobre todo, en la isla de Mallorca. Por otro lado, en Canarias, donde es muy escaso, slo apareci en Tenerife y Gran Canaria. Se ha registrado tambin en Ceuta y Melilla.
En comparacin con su distribucin en la poca reproductora no se observan diferencias en la distribucin de la especie en la Pennsula ni en el archipilago balear (Carrera en Mart y Del Moral, 2003). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, aunque como puntos de referencia se pueden citar las estimas de entre 1.793.000 y 2.274.000 individuos realizada para Catalua (Santandreu en Herrando et al., 2011) y de entre 9.420 y 24.500 individuos para lava (Gainzarain, 2006).
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Jilguero europeo
La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del jilguero europeo en la Pennsula sobre unidades de 100 km2, con una aparicin media del 41% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas cuya cobertura agrcola total sea mayor de 36 km2, con al menos 2 km2 de cultivos arbolados, y condiciones climticas invernales de ms de 8 C de temperatura media y ms de 110 mm de precipitaciones. En zonas menos trmicas tambin puede promediar elevadas frecuencias de aparicin, estando sta alrededor del 30%, cuando la cobertura agrcola supere los 56 km2, y existan 4 o ms km2 de olivares.
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En Baleares, nicamente se puede identicar que su mxima frecuencia de aparicin corresponde a zonas con una cobertura de pinares inferior a 13 km2, estando, en tal caso, presente en el 50% de los muestreos realizados por cuadrcula. A partir del anlisis de los hbitats denidos para este atlas, se observa que selecciona hbitats con una elevada inuencia antrpica, tales como ciudades, reas periurbanas, zonas de cultivo (exceptuando los cultivos inundados) y mosaicos agropecuarios. En este sentido, cabe destacar la fuerte seleccin a favor de las zonas de cultivos arbreos. Destacan muy por encima del resto las densidades registradas en los cultivos de secano, con una densidad de ms de 200 aves/km2 y los mosaicos agropecuarios, con ms de 250 aves/km2. Los siguientes hbitats en importancia son los encinares y alcornocales y los cultivos de regado, con unas densidades cercanas a las 50 aves/km2.
ndice de seleccin
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2002-2009 (Santandreu en Herrando et al., 2011). En lava, la especie tampoco muestra una tendencia clara, aunque s que se han registrado grandes variaciones interanuales en la cuanta de su invernada (Gainzarain, 2006), algo que tambin se ha descrito en las campias costeras del Pas Vasco (Galarza, 2000).

Las poblaciones de jilgueros del centro y norte de Europa son migradoras y pasan el invierno en la regin Mediterrnea (Newton, 1972; Cramp, 1988; Tellera et al., 1999), por lo que aumentara considerablemente el nmero de efectivos durante el invierno en Espaa. Se dispone de datos de anillamiento que corroboran la llegada de ejemplares procedentes del resto del continente para pasar el invierno en Espaa (Asensio, 1986; MARM, 2011). Datos biomtricos obtenidos de aves migrantes e invernantes en el Pas Vasco sugieren que las aves invernantes en el norte de la Pennsula provienen de poblaciones reproductoras ms septentrionales que los que invernan en el sur peninsular y la regin Mediterrnea (Arizaga et al., 2009). Tambin hay que destacar un fuerte paso migratorio de individuos por el estrecho de Gibraltar hacia frica (Tellera, 1981). Entre estas aves que pasan el invierno en el norte de frica se pueden encontrar tanto individuos del norte de Europa como individuos pertenecientes a poblaciones mediterrneas (Asensio, 1984).
Rubn Piculo y Juan Salvador Monrs
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, y en el caso de Catalua los datos disponibles no muestran ninguna tendencia signicativa en el periodo
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Jilguero lgano
Carduelis spinus
CAT Lluer GAL balo EUS Tarina

Se han obtenido dos zonas principales de invernada con densidades especialmente altas: 1) costa de Levante, de Alicante hasta Catalua, desde donde penetra hacia los Pirineos centrales; sta es la principal zona de invernada de la especie, y parece nutrirse con individuos de procedencia ms bien oriental (zona del Bltico y Centroeuropa); y 2) extremo noroeste (Galicia), nutrido por individuos ms occidentales provenientes de Escandinavia y la Europa atlntica. La calidad del modelo de distribucin es aceptable, lo que obliga a enfatizar que el mapa real de distribucin puede variar mucho entre aos por efecto del marcado carcter irruptivo de la especie. El atlas cataln de invernada ejemplica claramente esta variacin (Senar y Guallar en Herrando et al., 2011).
La ocupacin de la zona noroccidental de la Pennsula es una consecuencia de los movimientos migratorios que llevan a los jilgueros lganos escandinavos a seguir la banda atlntica y penetrar en Iberia por los Pirineos occidentales. Esta ruta se maniesta por la gran cantidad de recuperaciones obtenidas en el Pas Vasco y la cornisa Cantbrica en poca de paso (Asensio, 1985). La marcada componente oeste de los movimientos, que lleva a estos ejemplares hasta Galicia, es caracterstica de las especies irruptivas (Newton, 2008), y contrasta con las de otras especies de fringlidos migradores (Asensio, 1984). Otra zona con un importante nmero de recuperaciones se localiza en el extremo
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Jilguero lgano
sur peninsular, donde muchos animales se concentran en su paso hacia frica (Asensio, 1985). La distribucin primaveral se limita al tercio norte peninsular, especialmente en el sector oriental, en enclaves altimontanos y subalpinos. Sus valores estn sin embargo, muy por debajo de los registrados durante la invernada (Senar y Borrs en Mart y Del Moral, 2003). El tamao poblacional, si bien se desconoce, puede variar mucho interanualmente, dado su carcter irruptivo. En Catalua, por ejemplo, los censos realizados muestran uctuaciones que van desde 40.000 a 700.000 individuos, dependiendo del ao (Senar y Guallar en Herrando et al., 2011).
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Sus preferencias de hbitat van ligadas a sus requerimientos trcos. En otoo aparece principalmente ligado a dos ambientes: los bosques de ribera, donde se alimenta principalmente de semillas de alisos, y los mosaicos forestales agrcolas fragmentados, donde se alimenta de hierbas ruderales y arvenses (por ejemplo, Chenopodium, Inula, Amaranthus, etc.). En invierno aumenta su abundancia en zonas de pinares montanos de los que se alimenta, aprovechando que con el mayor grado de insolacin, los conos empiezan ya a abrirse. En ese periodo muestra preferencia por las zonas con una cobertura de conferas por encima de los 8 km2. La especie entra sin problemas en ambientes periurbanos, y no es raro encontrarla en parques y jardines urbanos, donde accede fcilmente a comederos. Las parejas se forman durante el periodo invernal (Senar y Copete, 1990). En consecuencia, a nales del invierno y si la fructicacin de conferas es abundante y los piones asequibles (Senar y Borrs, 2004), puede realizar una primera reproduccin en algunos de esos pinares montanos, realizando una segunda reproduccin en bosques ms septentrionales. Esta reproduccin oportunista itinerante ha sido muy bien documentada en las regiones boreales del Bltico (Payevsky, 1973).
Dado el carcter irruptivo de la especie, existe una variacin interanual muy importante. Esta variacin viene marcada por los regmenes de fructicacin de las conferas boreales (Svrdson, 1957) y las temperaturas del mes de octubre (Eriksson, 1970).

Los efectivos que llegan a la Pennsula son mayoritariamente individuos procedentes de Escandinavia y Rusia, muchos de los cuales son capturados en Centroeuropa en su ruta hacia Iberia (Asensio, 1985). La poblacin invernal se compone de una fraccin residente (< 10%), que se estabiliza en zonas con abundante alimento en las cuales se establece mientras se mantengan los recursos, y una fraccin transente, que deambula por amplias zonas de centenares de kilmetros cuadrados (Senar et al., 1992). Esta diferencia entre individuos es el resultado de dos estrategias alternativas de invernada, de modo que residentes y transentes dieren en condicin fsica, dominancia y forma alar (Senar y Borrs, 2004). La fraccin residente presenta mayor delidad interanual a las reas de invernada, dndose casos de recurrencia en la utilizacin de la misma zona durante 3-5 aos seguidos. Esto contrasta marcadamente con otros individuos que pueden invernar en periodos sucesivos en reas alejadas miles de kilmetros (Newton, 2006a).
Juan Carlos Senar y Antoni Borrs
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Pardillo comn
Carduelis cannabina
CAT Passerell com GAL Liaceiro comn EUS Txoka arrunta

Se distribuye en invierno por la mayor parte de la Espaa peninsular, Baleares y Canarias, si bien su frecuencia de aparicin no es homognea. Las mayores probabilidades de presencia se dan en la regin central de la depresin del Ebro y del Sistema Ibrico, as como en la depresin del Guadalquivir. Adems, las dos mesetas presentan tambin una alta probabilidad de presencia. La meseta norte forma un rea continua con el Sistema Ibrico, mientras que la meseta sur forma un continuo con parte de la cuenca del Tajo y del Guadiana. Por ltimo, en la parte occidental de la cuenca del Guadiana, al norte de Sierra Morena, aparece una tercera zona con probabilidades mximas de presencia de la especie. Falta en los Pirineos, en los Montes Vascos y en la cordillera Cantbrica. Adems, es poco frecuente en el macizo Galaico y en las llanuras litorales cantbricas. Es poco frecuente en Ceuta y no se encuentra en Melilla. Est presente en Baleares, siendo ms probable su presencia en Mallorca y Menorca, en concreto en zonas bajas. Es poco frecuente en Canarias, donde destacara en relacin al resto del archipilago la probabilidad de presencia algo ms elevada en el norte de Fuerteventura y en Lanzarote.
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Pardillo comn
En comparacin con su distribucin primaveral (Borrs y Senar en Mart y Del Moral, 2003), abandona algunas zonas de cra del norte peninsular (cordillera Cantbrica, Pirineos, Montes Vascos, extremo noroeste del Sistema Ibrico), y en cambio parece ocupar el litoral mediterrneo de forma ms homognea. En el interior de la Espaa peninsular su distribucin apenas cambia. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno, si bien como referencia se pueden citar estimas de entre 799.000-1.819.000 individuos para Catalua (Herrando y Villar en Herrando et al., 2011) y de entre 14.900-58.700 individuos para lava (Gainzarain, 2006).
-1,0
La conguracin ambiental que maximiza la frecuencia de aparicin del pardillo comn en la Pennsula, con una aparicin media del 25% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas con ms de 6 km2 de cultivos de secano, sin que ninguna otra variable identique otros matices signicativos. En los archipilagos, los datos disponibles no permiten identicar patrones sucientemente generalizables a esta escala de anlisis. Considerando por separado las 22 grandes categoras ambientales establecidas, se observa que durante el invierno ocupa preferentemente ambientes agrcolas, sobre todo cultivos de secano, viedos y cultivos arbreos (Tellera et al., 1999, Carrascal et al., 2002, 2003). No obstante, la intensidad de la seleccin de estos medios cultivados no es particularmente acusada, siendo ms obvia la tendencia a evitar otro tipo de ambientes, sobre todo la mayor parte de formaciones arboladas (aunque esta tendencia es menor para los encinares y alcornocales). Esta relacin negativa con la estructura de la vegetacin coincide con la encontrada por Carrascal et al. (2003). Por otro lado, las zonas de matorral y herbazal son ocupadas de forma proporcional a su disponibilidad, lo que tambin ocurre en zonas periurbanas (aunque tiende a evitar en cierta medida pueblos y ciudades). En cambio, Carrascal et al. (2003) encontraron una relacin positiva entre la presencia de suelo urbano y la presencia de pardillo comn. Otras reas utilizadas de forma aproximadamente proporcional a su disponibilidad son los mosaicos agropecuarios muy fragmentados, los cultivos de inundacin y de regado. Los valores ms elevados de densidad corresponden claramente a cultivos de secano y a mosaicos agropecuarios muy fragmentados, que promedian aproximadamente 250-450 aves/km2. En el resto de categoras ambientales no se superan densidades de 50 aves/km2. Los estudios a
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escala local (Carrascal et al., 2002, 2003; Herrando y Villar, 2011) arrojan valores dentro de este rango, y las densidades ms altas se dan en ambientes similares, si bien Carrascal et al. (2002, 2003) dan los valores ms altos en campos de cultivo abandonados.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional, si bien en el caso de Catalua los datos disponibles concluyen una tendencia incierta entre 2002 y 2009 (Herrando y Villar en Herrando et al., 2011). En lava parece apreciarse cierto declive en zonas cerealistas, sin que aumente en zonas de viedo (Gainzarain, 2006). Esto podra deberse a la escasez de rastrojeras unida a un declive generalizado en Europa, posible lugar de procedencia de gran parte de las aves que invernan en esa zona (Gainzarain, 2006).

Las poblaciones de los pases del norte y centro de Europa son total o parcialmente migradoras, desplazndose para invernar normalmente al rea mediterrnea (Clement et al., 1999; Gainzarain, 2006). Las poblaciones del Mediterrneo, que parecen ser principalmente sedentarias (Gainzarain, 2006), se enriquecen durante el invierno con la llegada de las aves norteas. En el caso de Espaa, se dispone de datos de anillamiento que conrman la presencia invernal de ejemplares procedentes del centro y norte del continente (MARM, 2011). Al parecer, la delidad a los lugares de cra es mucho mayor que la delidad a los lugares de invernada, y la distribucin de los individuos por el territorio podra ser diferente para ambos sexos (Herrando y Villar en Herrando et al., 2011). Las poblaciones sedentarias peninsulares parece que abandonan las reas de montaa y las extensiones de matorrales utilizadas durante la reproduccin para concentrarse en los hbitats preferidos por la especie en invierno (Tellera et al., 1999).
Marcial Marn y Juan Salvador Monrs
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Piquituerto comn
Loxia curvirostra
CAT Trencapinyes com GAL Cruzabico comn EUS Mokokerra

Su distribucin invernal coincide a grandes rasgos con la de su distribucin en poca reproductora (Borrs y Senar en Mart y Del Moral, 2003). Ocupa en mayor proporcin la mitad oriental de la Pennsula, superponindose a la distribucin de las masas forestales de conferas. En invierno, la zona galaico-asturiana y algunos bosques occidentales de Andaluca, pueden ser tambin ocupados por algunos efectivos. Su modelo de distribucin conrma sus preferencias, de modo que aparece principalmente en zonas montanas por encima de un valor promedio de 1.160 m s.n.m. y con una cobertura forestal media de conferas por encima del 34%. El tamao poblacional, si bien se desconoce, puede variar mucho interanualmente, dado su carcter irruptivo y los movimientos entre poblaciones. En
Catalua, por ejemplo, los censos realizados muestran uctuaciones que van desde 44.000 a 217.000 individuos, dependiendo del ao (Borrs et al. en Herrando et al., 2011).
El hbitat tpico del piquituerto comn son los bosques de conferas. Estos bosques pueden ser ocupados por la especie durante todo el ao, debido a que posee un pico altamente especializado que le permite extraer sus semillas cuando los conos estn an cerrados. Una particularidad de los pinos, que favorece esta dinmica,
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Piquituerto comn
es que si bien sus piones maduran a nales de verano, la dispersin no se produce hasta la siguiente primavera (Ceballos y Ruiz de la Torre, 1971; Richardson, 1998). De ese modo, las pias actan como verdaderos reservorios de alimento, y el piquituerto, gracias a su pico, puede alimentarse de ese recurso gran parte del ao, incluido el otoo e invierno. En este periodo los piones de los que se alimenta estn ya maduros y poseen un elevado contenido energtico (Gnard y Lescourret, 1987). Todo ello conlleva a que es particularmente difcil distinguir entre poblaciones reproductoras e invernantes, ya que si la fructicacin de los pinos es elevada, el piquituerto comn presenta una marcada tendencia a reproducirse en otoo-invierno, independientemente del fotoperiodo (Hahn, 1998; Clouet, 2000). Otra particularidad del piquituerto comn es que los individuos juveniles, todava con plumaje tpicamente franjeado, pueden ya reproducirse (Jardine, 1994). La regin Mediterrnea destaca por una gran variabilidad en la presencia de pinos (Barbro et al., 1998), en donde cuatro especies distintas pueden ser explotadas por el piquituerto (pino negro Pinus uncinata, pino silvestre P. sylvestris, pino negral P. nigra y pino carrasco P. halepensis; Borrs et al. en Herrando et al., 2011). La variabilidad en la forma y tamao de sus pias y de los piones que contienen, han facilitado un proceso coevolutivo que ha llevado a que las distintas conferas sean explotadas por distintas subpoblaciones, diferenciadas morfolgica, acstica y genticamente (Alonso et al., 2006; Borrs et al., 2008; Edelaar et al., 2011). No obstante, existen ciertas particularidades que matizan la distribucin de la especie. Por un lado, las poblaciones que explotan el pino negro, debido a que esta especie presenta fructicaciones abundantes y relativamente regulares, son mayoritariamente sedentarias (Clouet, 1990; Senar et al., 1993; Clouet y Joachim, 2008). La caracterstica forma de las pias de estos pinos con prominentes uncinas que dicultan su apertura por parte del piquituerto, favorece tambin el proceso coevolutivo (Mezquida y Benkman, 2010). Las poblaciones que explotan el pino carrasco son ms abundantes en las zonas en que las ardillas presentan menores densidades o no estn presentes (por ejemplo, Baleares), ya que la presencia de este mamfero conlleva otro proceso coevolutivo que conduce a que las pias sean mayores y ms robustas y se diculte su explotacin por parte de los piquituertos (Mezquida y Benkman, 2005; Alonso
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et al., 2006). El pino negral presenta unas fructicaciones muy abundantes pero cclicas, cada 3-5 aos (Borrs et al., 1996), lo que presumiblemente conlleva movimientos dentro de las distintas poblaciones de piquituertos para la explotacin oportunista de este recurso.
Dado el carcter irruptivo de la especie, existe una variacin interanual muy importante. Segn datos de Catalua, la poblacin invernante puede uctuar en esa regin entre los 44.000 y los 217.000 individuos segn el ao.

Las poblaciones ibricas pueden verse enriquecidas en invierno por efectivos provenientes de Escandinavia y Rusia. Un caso bien documentado es el de la irrupcin de 1983, en la que varios ejemplares fueron marcados en Rusia en junio, llegaban a Centroeuropa en julio, y a la Pennsula en agosto, donde se recapturaron ejemplares anillados en Rusia, Alemania y Blgica (Senar y Borrs, 1985). La llegada de estos individuos alctonos depende de los regmenes de fructicacin de las conferas boreales, de forma que en aos de masiva fructicacin, se producen excedentes de piquituertos comunes que inician movimientos irruptivos de gran alcance (Newton, 2006a, 2006b). Estos piquituertos transpirenaicos pueden reproducirse en la Pennsula en la siguiente temporada, pero al menos para los Pirineos, se ha documentado que estas irrupciones no afectan a la dinmica de la poblacin autctona (Clouet, 2000). Dentro de la Pennsula existen tambin movimientos, incluso entre zonas con distintas especies de conferas, probablemente asociados a variaciones en la fructicacin de las distintas especies (Borrs et al., 2011).
Antoni Borrs y Juan Carlos Senar
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Camachuelo trompetero
Bucanetes githagineus
CAT Pins trompeter GAL Trompeteiro EUS Hego-gailupa

Las mayores poblaciones de camachuelo trompetero en Espaa durante el invierno se encuentran en Canarias, donde se puede observar con relativa frecuencia, sobre todo en Fuerteventura y Lanzarote, y en menor medida en Gran Canaria. Esta informacin conrma en general descripciones previas de distribucin de la especie durante la poca reproductora (Martn, 1987; Martn y Lorenzo, 2001; Manrique et al. en Mart y Del Moral, 2003; Barone en Lorenzo, 2007). Su abundancia es mucho menor en Tenerife y el resto de islas occidentales, donde durante el invierno se circunscribe a enclaves muy localizados de las reas ms costeras. En la Espaa peninsular tambin habita una poblacin, comparativamente pequea, pero muy interesante biogeogrcamente. La especie se cita en la Pennsula ya a nales del siglo XIX (Arvalo y Baca, 1887). A partir de 1960-1970 las citas por el sureste ibrico van aumentando, y ponen de maniesto un proceso de expansin desde el norte de frica (Carrillo et al., 2003; Yanes y Delgado, 2006; Carrillo
et al., 2007a; Moreno et al., 2010), que sigue producindose en la actualidad, segn demuestra la estructura gentica de sus poblaciones (Barrientos et al., 2009). Su distribucin peninsular durante el invierno es ms reducida que durante la poca reproductora, y de hecho durante los muestreos regulares de este atlas no fue detectado, evidenciando su an exigua poblacin en comparacin con la de Canarias. En Almera, donde la especie tiene los mayores contingentes poblacionales ibricos, mayoritariamente ocupa franjas y llanuras litorales (sierra de Cabo de Gata) hacia donde se desplaza desde sus principales reas de cra en el interior (subdesiertos de Tabernas, sierra Alhamilla; Manrique, 1993; Moreno, 2004; Carrillo, 2007). Pero tambin parte de la poblacin reproductora permanece durante el invierno en las zonas de cra (obs. pers.). En Murcia, los datos publicados (Guardiola et al., 2000) parecen indicar que, como
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Camachuelo trompetero
en Almera, al menos una parte de la poblacin queda en las mismas reas litorales donde cra (sierra Fausilla, cabo Cope), mientras que una proporcin desconocida se dispersa a otras reas de la provincia donde la especie no es detectada en poca reproductora (El Escobar). En Alicante desaparece de sus zonas de cra en Montnegre y Albaterra durante el invierno (Lpez-Iborra et al., 2006). Aunque en Granada se ha descrito como reproductor en la hoya de Baza-Guadix (Fernndez-Ordez et al., 2002), no se tiene constancia de que permanezca en la zona como invernante. Su patrn de distribucin invernal, y probablemente el de abundancias, coincide en Canarias con el descrito para el periodo reproductor (Martn, 1987; Martn y Lorenzo, 2001; Barone en Lorenzo, 2007), como corresponde a una especie sedentaria. No obstante, su capacidad de realizar movimientos dispersivos postnupciales y nomadeos en poca invernal hace que en zonas de reciente colonizacin, como el sureste peninsular, los patrones de distribucin no se mantengan a lo largo del ao, como demuestra un estudio gentico de poblaciones peninsulares, insulares y norteafricanas (Barrientos et al., 2009), que pone de maniesto la existencia de ujo de individuos no slo entre las poblaciones peninsulares, sino tambin desde el norte de frica hacia el sureste ibrico. Este ujo ayuda a mantener una elevada variabilidad gentica en las poblaciones ibricas, evitando fenmenos de cuello de botella y favoreciendo el proceso expansivo de la especie desde el continente africano y a lo largo del Levante peninsular. Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno en Canarias, aunque como punto de referencia se pueden citar las alrededor de 12.000 aves estimadas en primavera por Carrascal y Alonso (2005). En la Pennsula slo se tienen datos para la provincia de Almera, donde el valor medio estimado en las reas donde est conrmada la presencia de la especie en esta poca del ao era, en 2003, de 0,55 aves/2 ha (Moreno, 2004). Su distribucin est enormemente fragmentada, su escasa detectabilidad, su especicidad de hbitat y la baja densidad invernal de sus poblaciones peninsulares probablemente sean las causas por las que, con la metodologa utilizada para la realizacin de este atlas, el camachuelo trompetero no apareciera en los muestreos regulares del sureste peninsular. Pero quiz este hecho no sea nada ms que un rasgo de un proceso evolutivo natural que en Canarias comenz hace 7.000 aos (Carrillo, 2007) y en la Pennsula hace apenas 100 aos. Y, al menos en la provincia de Almera, su presencia durante el invierno es constante y relativamente abundante, no menos de lo que pueda serlo en las islas de Tenerife, La Gomera o El Hierro.
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narias los censos invernales han mostrado que los camachuelos trompeteros presentan las mayores abundancias relativas en zonas de cultivo fragmentados, siendo tambin muy abundantes en las inmediaciones de pueblos y ciudades (Palomino, 2005). Estos hbitats no son utilizados por las poblaciones peninsulares, donde se circunscriben a matorrales ralos en pequeas barranqueras y llanos litorales, tipologa de hbitat tambin usada con frecuencia por las poblaciones insulares. El camachuelo trompetero tiene una elevada especicidad de hbitat. Probablemente sta sea una de las causas que expliquen la fragmentacin de sus poblaciones peninsulares. Se ha demostrado emprica y experimentalmente (Carrillo, 2007; Carrillo et al., 2007b), que elige, y por tanto preere, aquellos parches de hbitat en los que las plantas que le sirven como recurso alimenticio son las que mejor satisfacen sus requerimientos no slo de alimento y energa, sino tambin y ms importante, los de agua. Como especie de ambientes ridos, la posibilidad de conseguir agua metablica de frutos y semillas se convierte en esta especie, sobre todo durante algunas pocas del ao, en la nica opcin para sobrevivir a la ausencia de agua libre. De aqu que, tanto en la poca reproductora como en el invierno, la fenologa de ciertas especies y familias de plantas y la del camachuelo trompetero vayan estrechamente unidas (Moreno, 2004; Moreno et al., 2006).
Se desconoce su evolucin invernal a nivel nacional. Que se sepa, ste es el primer muestreo invernal que se hace para la especie en el conjunto de las islas Canarias, por lo que no hay referencias anteriores con las que comparar. En la Pennsula, s se tienen censos invernales en 2003 y 2005 para las pequeas poblaciones almerienses (Moreno, 2004; Moreno, 2005).

Todas las poblaciones son sedentarias, aunque en todas se han descrito cortos desplazamientos postnupciales y nomadeos durante el invierno (Manrique, 1993; Martn y Lorenzo, 2001; Yanes y Delgado, 2006; Lpez-Iborra et al., 2006; Carrillo et al., 2007b). Estos movimientos podran estar ligados, al menos en algunas de sus poblaciones, a la fenologa de las plantas que le sirven de alimento. En el caso concreto de las poblaciones almerienses, se ha comprobado despus de la reproduccin cmo las poblaciones de localidades del interior comienzan a desplazarse hacia la costa siguiendo con bastante exactitud la fenologa de oracin y fructicacin de la quenopodicea Anabasis articulata, que constituye su principal alimento entre agosto y noviembre (Moreno, 2004).
Eulalia Moreno
Sus preferencias por hbitats abiertos, rocosos y con poca vegetacin lo comparten las poblaciones insulares y peninsulares durante el invierno al igual que durante la poca reproductora (Carrillo, 2007). Sin embargo, y probablemente como consecuencia de sus diferentes abundancias, en Ca-
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Camachuelo comn
Pyrrhula pyrrhula
CAT Pins borroner GAL Cardeal comn EUS Gailupa

El camachuelo comn se extiende durante el invierno de forma continua por los sectores ms hmedos del tercio norte peninsular, desde Galicia hasta Girona, alcanzando por el este el mar Mediterrneo y por el sur los 42 de latitud norte. Su frecuencia de aparicin se asocia positivamente con la latitud, la precipitacin anual (Daz en Salvador y Morales, 2011; Santos et al., 2010), y en invierno con la temperatura, por lo que las regiones peninsulares ocupadas por la especie en esta poca cambiaran sensiblemente en comparacin con su distribucin primaveral (Belamendia en Mart y Del Moral, 2003). As, como patrn general, en invierno ampliara su rango distributivo y sobrepasara la cordillera Cantbrica por el sur hasta adentrarse en reas agrcolas y laderas meridionales alejadas de las principales masas forestales (Gainzarain, 2006).
Destaca un ncleo substancial en el cuadrante noroccidental de Espaa, concretamente en los macizos galaicos y en la cordillera Cantbrica, que constituiran los principales sectores de ms alta y continua ocupacin, seguidas en importancia por el Sistema Ibrico septentrional y el extremo occidental de Pirineos. A pesar de abandonar rpidamente las zonas cubiertas de nieve no es un ave sensible al fro, pero s lo es al calor. Por ello, en el sector ms meridional de la Pennsula, donde no cra, se presenta de forma escasa y dispersa (Guix en Herrando et al., 2011), con observaciones puntuales y repartidas por el centro, oeste y sur del pas, en comarcas ptimas de Huelva, Cceres, Salamanca, Va
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Camachuelo comn
lladolid, Cdiz, Madrid, Mlaga, Valencia y Guadalajara principalmente. Las amplias regiones desarboladas y las bastas comarcas agrcolas del interior son evitadas y est ausente en el archipilago Canario, Ceuta y Melilla. En las islas Baleares se considera una especie accidental (Lpez-Jurado, 2011). No existen datos que cuantiquen durante el invierno su tamao poblacional. Como punto de referencia se pueden citar las estimas de 4.700-12.200 individuos realizada en lava (Gainzarain, 2006) y de 12.691-55.189 individuos en Catalua (Guix en Herrando et al., 2011).
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Es una especie de mbitos forestales, frecuente en claros y linderos de bosques que cuenten con una abundante y espesa cobertura arbustiva (Newton en Hagemeiger y Blair, 1997). El mayor ndice de seleccin se muestra en los bosques caducifolios, principalmente en hayedos, robledales, bosques mixtos y en otras masas de planifolias, como encinares, alcornocales, abedulares y fresnedas (Bernis, 1957; De Juana, 1980; Elias et al., 1999). Las mayores probabilidades de que el camachuelo comn est presente sobre unidades de 100 km2, apareciendo en promedio en el 15% de los muestreos por cuadrcula, corresponden a diversas regiones del cuadrante noroccidental del pas, donde el rango altitudinal sea superior a 500 m y las temperaturas medias invernales inferiores a 7,5 C. Por ello, no duda en invadir otros espacios circundantes ms abiertos, pudiendo presentarse en cualquier tipo de bosque, independientemente de la especie arbrea dominante, como riberas uviales arboladas, bosques de conferas, eucaliptales o repoblaciones forestales con ciprs de Lawson (Carrascal, 1986b; lvarez et al., 1988; Garca en Purroy, 1997). Al estar ligado a la vegetacin arbustiva de follaje perenne y espeso, selecciona en buena parte de su distribucin invernal, ambientes de matorral, campia y mosaicos agropecuarios, en los que exista alternancia de ncas de cultivo, huertos y pastizales, con setos y pequeos bosquetes (Jubete, 1997; Belamendia en Mart y Del Moral, 2003). Tambin se localiza en parques y jardines de pueblos y ciudades. Los valores ms elevados de densidad se establecen claramente en los mosaicos agropecuarios, que promedian 5,7 aves/km2. Sin embargo, las densidades medias obtenidas en las categoras forestales ms relevantes, merecen ser destacadas en la medida en que otros estudios registran valores netamente mayores, como 162 aves/km2 al principio del invierno y 25 aves/ km2 a nales del invierno en sotos de Len, 100 aves/ km2 en la montaa lucense, 57 aves/km2 en Ancares, 21 aves/km2 en campias cantbricas, 61 aves/km2 en ro-
ndice de seleccin
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bledales y 40 aves/km2 en hayedos del Pas Vasco (por ejemplo, Guitin, 1984; Penas-Patio, 1995; Tellera et al., 1999; Galarza, 2001; Hernndez, 2009). Es escaso y se presenta con densidades por debajo de 0,5 ave/km2 en ambientes de carcter mediterrneo.
A escala nacional no existe informacin sobre el tamao de poblacin, siendo desconocida su tendencia invernal. Los resultados disponibles para Catalua entre 2001 y 2009 muestran una disminucin moderada del 11% (Guix en Herrando et al., 2011), que podra estar motivada por la irregularidad en las irrupciones invernales de ejemplares europeos.

Las poblaciones peninsulares son principalmente sedentarias (Wernham et al., 2002), aunque se enriquecen en invierno con la llegada, ms o menos signicativa, de efectivos procedentes de Francia o Reino Unido (Newton, 1965; Muntaner et al., 1983; Clement et al., 1993; Tellera et al., 1999). Los casos de individuos peninsulares controlados fuera de Espaa son muy puntuales (Daz en Salvador y Morales, 2011), y destacan dos aves anilladas en Asturias y recapturadas en el noroeste y este de Francia, respectivamente (Noval, 1971). En Espaa, las poblaciones al norte de la cordillera Cantbrica son bsicamente sedentarias, mientras que los individuos residentes en las reas montanas tienden a desplazarse a medios ms abiertos o a menor altitud, fuera de las zonas de cra (Noval, 1971; Del Hoyo et al., 2010). A menudo estos recorridos son cortos (5 km de media) y se efectan siguiendo el dosel ripcola de los cursos uviales en direccin sur-sudoeste (Bernis, 1957; Noval, 1971; Muntaner et al., 1983; Tellera et al., 1999). En inviernos muy fros se registra un ujo migratorio por los Pirineos, motivado por la trashumancia de ejemplares europeos hacia zonas alejadas de sus cuarteles septentrionales (Cramp y Perrins, 1994a; Garca et al., 2000; De la Puente en Del Moral et al., 2002). Algunos ejemplares llegan a alcanzar el norte de frica (Tellera, 1981; Del Hoyo et al., 2010). Al parecer, estos movimientos no constituyen una verdadera migracin, sino una expansin poblacional de carcter estacional originada por la dispersin familiar de los jvenes del ao (Daz en Salvador y Morales, 2011) o son casos poco frecuentes de erratismo invernal (Pedrocchi, 1975).
Gorka Belamendia
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Picogordo comn
Coccothraustes coccothraustes
CAT Durbec GAL Bicogroso comn EUS Mokolodia

Se distribuye en invierno por todas las provincias espaolas, a excepcin de Canarias. Tiene una ocupacin casi continua en zonas montaosas y forestales peninsulares, faltando nicamente en las depresiones del Guadalquivir, Duero y Ebro, La Mancha y llanuras costeras entre Almera y Valencia. El modelo obtiene las mayores frecuencias en puntos de Soria, sur del Sistema Ibrico y sierras de Mlaga y Cdiz. A escala ms amplia, destacan por su abundancia Sierra Morena, Extremadura, Salamanca, sur del Sistema Central y mitad norte de Catalua. En Baleares, aparece como una especie extendida aunque poco comn. El rea de distribucin en invierno es ms amplia que en primavera, cuando est prcticamente ausente del rea Eurosiberiana, tercio oriental peninsular y
Baleares (Senar y Borrs en Mart y Del Moral, 2003). No obstante, la cobertura en poca de cra fue posiblemente deciente y el rea mostrada podra ser inferior a la real. Se desconoce el tamao poblacional durante el invierno, muy variable entre temporadas, pero del orden de cientos de miles de ejemplares. Como referencia, las estimas en Catalua varan entre 2.900 aves en los inviernos 2006-2008 y 117.000 individuos, 40 veces ms, en 2008-2009 (Travalon et al. en Herrando et al., 2011). La poblacin reproductora espaola, presuntamente residente, ha sido calculada, con una baja precisin, en 350.000 ejemplares, casi el 90% en Extremadura y Castilla y Len (Carrascal y Palomino, 2008).
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Picogordo comn
Selecciona, por el siguiente orden, enebrales-sabinares, bosques mixtos, sotos y en menor medida, encinaresalcornocales, robledales y otros planifolios. Todos los dems ambientes son evitados, en especial eucaliptales y vegetacin de escaso porte. Segn otros estudios, en Madrid selecciona robledales, encinares y zonas ajardinadas (Molina en Del Moral et al., 2002); en Catalua preere caducifolios, riberas, parques y olivares (Aym y Romero, 1996; Travalon et al. en Herrando et al., 2011) y en la Comunidad Valenciana es generalista y selecciona riberas (Polo, 2009). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 4% de los muestreos, corresponde a cuadrculas con > 12% de enebrales-sabinares o con > 24% de encinares-alcornocales y relieves superiores a 280 m de desnivel. Los valores ms altos de densidad se obtienen en mosaicos agrarios (2,7 aves/km2), enebrales-sabinares (1,9) y encinares-alcornocales (1,5); la densidad es inferior a 0,7 aves/km2 en una gran variedad de ambientes. El picogordo comn se alimenta sobre todo de pequeos frutos carnosos de rboles como enebro, sabina, almez y acebuche. Los dos ltimos no crean formaciones extensas y la escala del presente estudio no permite determinar la importancia que parecen tener. As, en Monfrage (Cceres) se citan densidades invernales muy elevadas (200 aves/km2) en bosque mediterrneo con acebuches, estando en cambio ausente en dehesas (Pulido, 1991). En Catalua, el 73% de los picogordos comunes observados comiendo lo hacan sobre almez (Aym y Romero, 1996), rbol tambin importante en la Comunidad Valenciana (Polo, 2009). Debido a diferencias de mtodo, no es fcil comparar el uso del hbitat en invierno y primavera, cuando parece seleccionar bosques esclerlos sobre caducifolios, con uso importante de encinares y riberas (Senar y Borrs en Mart y Del Moral, 2003). Los promedios de densidad en primavera son mayores que en invierno, quiz debido al empleo de diferentes mtodos de clculo: ribera (16 aves/km2), pinar (10), matorral (9) y zonas periurbanas (8 aves/km2), todos en el piso Supramediterrneo (Carrascal y Palomino, 2008). Las medias de las mximas en primavera alcanzan las 80 aves/km2 en bosques abiertos y 70 en bosques densos (Senar y Borrs en Mart y Del Moral, 2003).
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ciones interanuales. As, en Catalua, con una serie muy corta de aos, la tendencia es incierta en todas las pocas (Travalon et al. en Herrando et al., 2011). En primavera, la tendencia parece creciente en Espaa, pero con valores dispares entre campaas sucesivas: +5% en 1998-2009 (SEO/BirdLife, 2010b) y +85% en 1998-2010 (Escandell, 2011c). En Europa muestra grandes uctuaciones y se considera en aumento a largo plazo (+600%; 1980-2009), pero en declive a corto plazo (30%, 1990-2009; PECBMS, 2011).

En Europa, el picogordo comn slo es migrante total en Rusia, con migraciones parciales en el resto del continente, salvo en el sur, donde se considera residente. Los desplazamientos siguen un sentido noreste-suroeste y afectan ms a hembras y juveniles (Newton en Hagemeiger y Blair, 1997). En Espaa se conocen recuperaciones invernales de aves anilladas en poca reproductora en Noruega, Blgica, Alemania, Suiza y Repblica Checa, y en otras fechas en Suecia, Holanda, Francia, Austria, Italia y Eslovenia (MARM, 2011). En el Estrecho se observa un dbil paso otoal, siendo el fringlido menos detectado (Onrubia et al., 2009a). Sin embargo, se ignora el origen y la proporcin de picogordos comunes que se mueven a frica. La invernada en Espaa es irregular y con episodios irruptivos; as, en los 30 aos entre 1980 y 2009, se han producido al menos 7 irrupciones en el este peninsular. La llegada de aves desde Centroeuropa se extiende entre octubre y abril (extremos 6 de octubre y 17 de abril), con mximo entre diciembre y febrero (Aym y Romero, 1996; Polo, 2009). El anillamiento sugiere que este contingente, que puede alcanzar Andaluca, ocupa sobre todo el noreste peninsular y Baleares, con una proporcin de sexos de dos hembras por macho. En cambio, en el suroeste parece mantenerse la poblacin autctona, aunque con desplazamientos cortos y errticos, siendo la proporcin de sexos 1:1 (Asensio y Antn, 1990). En Portugal, hay una dbil e irregular llegada de invernantes forneos y se cita un caso de delidad al lugar de invernada (Catry et al., 2010). En cambio, en Catalua se conocen dos casos contrarios, de sendas aves invernantes all una temporada y en Alemania e Italia, respectivamente, en otra (Aym y Romero, 1996).
Javier Prieta
Se desconoce la evolucin en invierno del picogordo comn en Espaa, especie sometida a fuertes varia-
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Escribano cerillo
Emberiza citrinella
CAT Verderola GAL Escribenta amarela EUS Berdantza horia

Con una distribucin peninsular de tipo norteo (De Juana, 1980), el escribano cerillo se reparte en Espaa durante el invierno de modo ms amplio que durante la poca de cra. Nidica nicamente en la franja ms nortea de la Pennsula, en la regin Eurosiberiana y los sectores ms septentrionales del piso Supramediterrneo, mientras que el mapa obtenido para el invierno muestra un rea con valores relativamente elevados de probabilidad de presencia que abarca todo el tercio norte peninsular, y que se extiende hacia el sur por los sistemas Ibrico y Central. La probabilidad mxima de aparicin corresponde a algunas comarcas del norte de Castilla y Len, en Burgos, Palencia y Len. No obstante, la calidad del modelo del cual deriva el mapa no pasa de ser aceptable. Algunas cuadrculas que aparecen con
probabilidades elevadas de presencia, caso del centro de Madrid o el litoral central de Catalua, en realidad la especie est ausente o resulta muy escasa segn los atlas regionales correspondientes (Juan en Del Moral et al., 2002; Aym en Herrando et al., 2011). Alcanza sus mximas abundancias invernales en torno a los 1.000 m s.n.m. Su abundancia invernal puede sufrir marcadas oscilaciones interanuales (Aym en Herrando et al., 2011), y su presencia en regiones alejadas de sus zonas de cra aumenta en inviernos muy fros (Garrido y Alba, 1997; Sanz-Zuasti y Velasco, 2005). En la mitad sur de Espaa, la probabilidad de
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Escribano cerillo
presencia de la especie es muy reducida, sobre todo en el cuadrante suroeste, donde se comporta como accidental (Chiclana et al., 2002; Prieta, 2002b). No se conoce su tamao de poblacin invernal para el conjunto de Iberia. En lava se ha estimado una poblacin de 13.751 ejemplares (Gainzarain, 2006), mientras que en el atlas de Catalua se seal una acusada variabilidad interanual en la cuanta de su invernada, que ira desde los 98.000 ejemplares en el invierno de menor abundancia hasta los 236.000 en el de mayor (Aym en Herrando et al., 2011).
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Selecciona en invierno reas agrcolas, principalmente cultivos de secano y, sobre todo, mosaicos agropecuarios en los que encuentra la combinacin de parcelas cultivadas y parches de matorral que constituye el medio preferido por la especie en esta poca (Gainzarain, 2006; Aym en Herrando et al., 2011). Maximiza sus probabilidades de ser encontrado en la Pennsula sobre unidades de 100 km2 en diversas zonas de la mitad septentrional del pas con la nica caracterstica comn de tener unas temperaturas medias invernales por debajo de 4,3 C, en las que aparece en promedio en el 4% de los recorridos por cuadrcula. Segn los datos obtenidos en el presente atlas, alcanza una densidad mxima en mosaicos agropecuarios, con un valor promedio superior a los 15 ind./km2. En cultivos de secano su densidad promedio es inferior, de unos 7 ind./km2, mientras que en los medios abiertos de vegetacin natural que la especie preere para nidicar, los valores de abundancia son ya mucho menores. En estudios anteriores, se han encontrado densidades de hasta 7,89 ind./10 ha en cultivos cerealistas de lava (Nuevo, 1991), 0,43 ind./10 ha en bosques de ribera de la meseta norte (Tellera et al., 1988a), y 1,30 ind./10 ha en campias del Pas Vasco (Galarza, 1987). Forma habitualmente bandos mixtos con escribanos soteos y diversas especies de fringlidos, y puede desplazarse varios kilmetros desde sus lugares de alimentacin para pasar la noche en dormideros comunales ubicados con frecuencia en carrizales o herbazales (Arizaga et al., 2007; Aym en Herrando et al., 2011).
ndice de seleccin
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No se conoce la tendencia de su poblacin invernante. En Catalua se ha registrado un aumento de un 39% anual en el periodo 2002-2009, un dato que, no obstante, ha de ser interpretado con cautela dado el corto intervalo de tiempo considerado y las marcadas uctuaciones interanuales de los efectivos invernantes de la especie. En lava se ha sealado un importante descenso de su densidad en medios agrcolas entre 1989-1990 y 2002-2005 (Gainzarain, 2006). Se ha registrado un moderado declive de las poblaciones reproductoras de la especie tanto en Espaa para el periodo 1998-2009 (SEO/BirdLife, 2010b), como en el conjunto de Europa para el periodo 19802005 (EBCC, 2007), por lo que cabe asumir en consecuencia una disminucin de los efectivos invernantes en Iberia en las ltimas dcadas.

Las aves ibricas llevan a cabo movimientos altitudinales fuera de la poca de cra que les llevan a abandonar buena parte de sus localidades de nidicacin situadas en reas montanas cubiertas por matorrales y pastos para concentrarse en zonas agrcolas de fondo de valle (Sampietro et al., 1998; Gainzarain, 2006; Aym en Herrando et al., 2011). En lo que respecta a la llegada de aves forneas, en la base de datos de la Ocina de Especies Migratorias nicamente gura una recuperacin invernal de un ejemplar anillado en poca de cra fuera de nuestras fronteras, concretamente en Blgica (MARM, 2011), si bien Tellera et al. (1999) mencionan la invernada de aves de procedencia alemana. Pese a esta escasez de registros de anillamiento, la notable variabilidad interanual de la invernada descrita para Catalua (Aym en Herrando et al., 2011) sugiere una llegada considerable de aves de origen europeo, al menos en ciertos inviernos. El origen de las aves que migran para invernar en el entorno mediterrneo se situara principalmente en el centro y noreste de Europa (Cramp y Perrins, 1994a).
Jos Antonio Gainzarain
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Escribano soteo
Emberiza cirlus
CAT Gratapalles GAL Escribenta comn EUS Hesi-berdantza

Se presenta en prcticamente toda la pennsula Ibrica, aunque de forma asimtrica, siendo especialmente abundante en el tercio norte, donde su probabilidad de presencia es elevada a lo largo las regiones situadas a altitud superior a los 250 m s.n.m. de la cordillera Costero Catalana, cordilleras prepirenaicas y estribaciones septentrionales del Sistema Ibrico, exceptuando las reas ms occidentales de Galicia y orientales de Catalua, donde aparece con frecuencia a menor altitud. En la meseta sur se rarica en las depresiones uviales del Guadiana, Tajo y Guadalquivir, siendo ms abundante en las regiones medias de las estribaciones meridionales del Sistema Central e Ibrico, as como en Sierra
Morena y sistemas Bticos. En el archipilago balear resulta frecuente en todas sus islas, mientras que en las islas Canarias est ausente. La superposicin de las distribuciones durante la invernada y la poca de cra permite evidenciar un fuerte comportamiento sedentario de la especie, al corresponderse en gran medida estas distribuciones. Sin embargo, las regiones de menor altitud asociadas a depresiones uviales, donde se encuentra ausente en poca de cra (Infante en Mart y Del Moral, 2003), pueden albergar abundancias bajas durante el invierno como respuesta de una migracin altitudinal.
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Escribano soteo
El tamao de la poblacin invernal en la pennsula Ibrica es desconocido, disponiendo tan slo de la estima para Catalua de entre 649.000 y 1.098.000 individuos (Petit et al. en Herrando et al., 2011) y de entre 30.700 y 54.300 individuos para lava (Gainzarain, 2006).
A grandes rasgos, durante la invernada selecciona en la pennsula Ibrica ambientes abiertos arbolados. Entre las 22 categoras ambientales analizadas, se observ una seleccin positiva de mosaicos agropecuarios, bosques de riberas y bosques de planifolios, mientras que ambientes forestales, rocosos y ligados al medio acutico (natural agrcola) fueron seleccionados en una proporcin signicativamente baja con respecto a su disponibilidad. La presencia de agua, ambientes agrcolas y bosques deciduos tambin han mostrado ser variables seleccionadas positivamente durante el invierno en el centro de Espaa (Carrascal et al., 2002). Alcanza frecuencias de aparicin signicativas a escala de 100 km2 con diferente conguracin ambiental atendiendo al rea geogrca. En el tercio norte del pas, las frecuencias de aparicin ms altas tienen lugar en reas con cobertura agrcola superior a 21 km2 en cuadrculas localizadas a menos de 120 km de la costa (12-14% de los muestreos). En la mitad sur del pas, la frecuencia de aparicin es mayor en cuadrculas con un desnivel superior a 380 m, oscilacin trmica invernal menor de 9 C y cobertura de olivares mayor de 3 km2. En el archipilago balear, donde aparece en el 9% de los muestreos, las mximas abundancias relativas tienen lugar en reas con temperatura media invernal menor de 12 C. Los mosaicos agropecuarios de elevado grado de fragmentacin, en los que generalmente concurren los ambientes anteriormente descritos, (62 aves/km2), junto con los cultivos de secano (23 aves/km2), son los ambientes que albergan sus mayores densidades peninsulares. En la regin central de la pennsula Ibrica, las mayores abundancias se alcanzan en bosques de frondosas y en riberas del piso Supramediterrneo, as como en eriales, pastizales y cultivos arbolados del piso Mesomediterrneo (Molina en Del Moral et al., 2002). Por ejemplo, en la sierra de Gredos se han estimado densidades de 52 aves/km2 en olivares y de 84 aves/km2 en zonas de campia (Snchez, 1991). Sin embargo, en campias de tierras bajas de Madrid la densidad fue considerablemente menor (24 aves/km2),
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mientras que en eriales de esta regin se estimaron densidades de 3,3 aves/ km2 (Carrascal et al., 2002). En campias costeras se han estimado densidades de 11 aves /km2 (Tellera y Galarza, 1990). En los bosques de ribera, matorrales y encinares, donde la especie alcanza mayores densidades durante la poca de cra (Infante en Mart y Del Moral, 2003), las densidades son menores en invierno (entre 5 y 10 aves/km2). Esta seleccin de hbitat es anloga a la mostrada en Inglaterra, donde el escribano soteo selecciona durante el invierno campos con rastrojos en barbecho y sus mrgenes donde alimentarse (Evans y Smith, 1994). De hecho, el declive de la poblacin inglesa en la dcada de los 90 del pasado siglo se debi a cambios en los sistemas agrcolas, al reducir la supercie de rastrojos en campos de cereales, herbazales y abandono de tierras arables, corrales y trillas (Evans et al., 1997). El control de herbicidas aplicados y la retencin de rastrojos con semillas durante el invierno han resultado prcticas de gestin agrcola fundamentales para recuperar la poblacin reproductora (Ovenden et al., 1998, Peach et al., 2001).
La evolucin invernal a escala nacional de la especie es incierta. En Catalua los datos disponibles indican una disminucin moderada entre 2002 y 2008, presentando en invierno un descenso medio cercano al 7% (Petit et al. en Herrando et al., 2011)

Es eminentemente sedentaria en la pennsula Ibrica, pudiendo registrarse migraciones altitudinales entre localidades de cra e invernada. Este hecho es refrendado por la ausencia en la base de datos de anillamientos y recuperaciones de la Ocina de Especies Migratorias de recuperaciones que permitan trazar una conexin entre poblaciones reproductoras al norte de los Pirineos e invernantes en la Pennsula (MARM, 2011).
Pablo Vera y Juan Salvador Monrs
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Escribano montesino
Emberiza cia
CAT Sit negre GAL Escribenta riscada EUS Mendi-berdantza

Est ampliamente extendido por toda la Pennsula pero falta en Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla. Es abundante en invierno en la cordillera Cantbrica, Galicia y Montes de Len, Pirineos, Sistema Ibrico, Sistema Central, Montes de Toledo, Sierra Morena y sistemas Bticos. Mantiene escasa presencia en ambas mesetas, la depresin del Ebro, Extremadura y zonas costeras de Levante, y desaparece en la depresin del Guadalquivir. En los Ancares lucenses aparece slo en paso otoal (Guitin, 1985). En Granada y Mlaga se considera una especie sedentaria y ampliamente distribuida (Prez-Contreras et al., 2002; Tamayo, 2007). Est ausente de Baleares, donde su llegada se considera accidental (Surez et al., 2008), y de Canarias, archipilagos en los que tampoco cra.
Est presente en las mismas regiones que durante el periodo reproductor, pero con tendencia a disminuir o desaparecer de los ambientes ms duros (Tellera et al., 1999) y aparece ms alejado de los sistemas montaosos o pequeas sierras, donde s parece ser algo frecuente en invierno, como evidencia la similitud entre los mapas de reproduccin e invernada. No existen estimas para la poblacin invernante espaola. En las campias cantbricas se ha calculado un total de 41.410 aves invernantes frente a las 5.125 reproductoras, posiblemente procedentes de los bosques en los que cra (y desaparece en invierno), y de la llegada de un contin-
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Escribano montesino
gente desconocido de aves extraibricas (T. Santos et al., datos inditos). Para Catalua se ha estimado una poblacin invernal entre 304.800 a 525.700 ejemplares (Ruh y Pons en Herrando et al., 2011). El volumen de la poblacin reproductora en Espaa es de 2.840.000-4.400.000 aves (Carrascal y Palomino, 2008) y, dada su escasa movilidad (Tellera et al., 1999), su poblacin invernante puede que no se aleje mucho de esas cifras.
En invierno escoge preferentemente los sabinares y enebrales (5 aves/km2), los matorrales (23 aves/km2) y los mosaicos agropecuarios muy fragmentados (50 aves/km2). Aunque selecciona negativamente los cultivos de secano, donde alcanza una densidad de 15 aves/ km2. La conguracin ambiental que maximiza la probabilidad de encontrar a la especie en la Pennsula en unidades de 100 km2, corresponde a zonas del tercio sur con altitudes medias superiores a 850 m s.n.m. No obstante, tambin aparece con frecuencia en otras latitudes de relieve moderado, con ms de 510 m de altitud media y ms de 300 m de desnivel, en las que la oscilacin trmica invernal sea superior a 8 C. Se alimenta en el suelo, prximo a setos y arbustos hacia los que vuela para protegerse (Cramp y Perrins, 1994). Preere terrenos no cultivados, con suelo seco y pedregoso y con vegetacin arbustiva o arbrea dispersa (Tellera et al., 1999), pero est presente en invierno en cultivos agrcolas del norte de Espaa (Tellera y Santos, 1985). En Logroo aparece en invierno en los cultivos de secano (Mendoza et al., 1994). En un rea agrcola de la provincia de Segovia aparece slo en invierno, ocupando los sotos uviales con una densidad de 0,20 aves/10 ha y ms puntualmente las reas cultivadas, con 0,02 aves/10 ha (Tellera et al., 1988a). En Vizcaya est presente en las campias (prados de siega con setos), con una densidad de 0,3 aves/ha (Carrascal, 1986b). Tiende a abandonar los bosques y matorrales de montaa tras la cra (Tellera et al., 1999), invernando en fondos de valles y cotas ms bajas, donde se agrupa en bandos y alcanza mayores concentraciones (Garca-Villanueva y Serrano en Mart y Del Moral, 2003). Ocupa los abedulares de la montaa cantbrica (1.400-1.700 m de altitud) en primavera (3,2 aves/10 ha), pero desparece en invierno (Costa y Purroy, 1989-90). En un hayedo-quejigal del Sistema Ibrico, en La Rioja (1.200-1.600 m de altitud), estuvo presente todo el ao, excepto en el periodo invernal (Camia, 2001). En Sierra Nevada, aunque cra a bastante altitud (por encima de los 2.200 m s.n.m.), desaparece de esas zonas elevadas en invierno (Zamora, 1987). A ese tipo de movimientos responden los incrementos invernales en la hoya de Baza y las ramblas almerienses (Pleguezuelos, 1993; Tellera et al., 1999).
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En el Sistema Central, por el contrario, abunda en invierno entre los 1.400 y los 2.400 m de altitud en la sierra de Bjar (Peris, 1984) y soporta bien los rigores invernales en cotas altas de la sierra de Gredos, donde se mantiene presente en el piornal oromediterrneo y en los pinares de Pinus sylvestris (1,3 aves/10 ha) y P. pinaster (12,3 aves/10 ha; Snchez, 1991). En los bosques mixtos de altitudes medias de la sierra de Cazorla est presente todo el ao, con densidades ms altas durante el paso otoal (Obeso, 1987). En Madrid las mayores densidades invernales se obtienen en los sabinares y enebrales y en las zonas con vegetacin de tipo arbustivo (Molina en Del Moral et al., 2002). En el rea de Gibraltar inverna en el matorral (0,61 aves/10 ha) y los alcornocales (1,57 aves/10 ha), pero est ausente de los pastizales (Arroyo y Tellera, 1983).
Los seguimientos entre 1998 y 2009, fundamentalmente en poca reproductora, en el mbito del programa Sacre, indican una situacin estable para la especie (Carrascal y Palomino, 2008; SEO/BirdLife, 2010b). No existe informacin sobre la evolucin de la poblacin invernante.

En Europa la mayora de las poblaciones son sedentarias o dispersivas, con algunas migradoras de corta o media distancia en las reas con inviernos ms fros. La invernada y las fechas de la migracin estn condicionadas por la meteorologa (Cramp y Perrins, 1994). En tres reas de Alemania y Suiza, un tercio de las aves que cran permanecen en invierno en una de ellas y abandonan totalmente las otras dos, siguiendo una direccin predominante de vuelo hacia el suroeste, con recuperaciones en Francia y Espaa (Schuphan, 2011). El paso otoal por Gibraltar se produce entre septiembre y noviembre, con mximo en la segunda quincena de octubre (Tellera, 1981) y el prenupcial en marzo y abril (Finlayson y Corts, 1987). Las recuperaciones de aves ibricas denotan escaso movimiento de la especie: 11 de ellas se obtuvieron en el mismo lugar de anillamiento y otras dos a 65 y 100 km de distancia (Tellera et al., 1999).
Alfonso Balmori
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Escribano palustre
Emberiza schoeniclus
CAT Repicatalons GAL Escribenta das canaveiras EUS Zingira-berdantza

Su distribucin peninsular es irregular, restringiendo su presencia a ambientes acuticos o prximos a ellos, especialmente las cuencas de los grandes ros (Ebro, Duero, Tajo, Guadiana, Guadalquivir, Turia, Jcar y Segura) y embalses. Se encuentra ausente de reas de inuencia montaosa y grandes sierras. Presenta sus mayores abundancias en los humedales costeros de la vertiente mediterrnea asociados a las desembocaduras de ros y albuferas, como son los Aiguamolls del Ampurd, el delta del Ebro, la albufera de Valencia, los humedales del sur de Alicante y la desembocadura del Guadalquivir. Resulta localmente abundante en embalses y ros de media montaa prepirenaicos. Es un invernante regular en las islas Baleares y se encuentra ausente de las islas Canarias.
Las poblaciones reproductoras, se restringen a un nmero escaso de humedales correspondientes a las subespecies lusitanica (costa atlntica y cantbrica) y witherbyi (costa mediterrnea, humedales de La Mancha y cuenca del Ebro; Tellera et al., 1999; Atienza, 2006). Las poblaciones reproductoras, fuertemente amenazadas, presentan un carcter eminentemente sedentario (Belda et al., 2007). El tamao de la poblacin invernal en la pennsula Ibrica es desconocido. Las estimas ms recientes se reeren a entre 237.800 y 598.000 individuos para Catalua (Copete y Bigas en Herrando et al., 2011) y de un par de centenares para lava (Gainzarain, 2006).
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Escribano palustre
En lneas generales, se encuentra asociado a ambientes abiertos, especialmente de naturaleza acutica, como riberas, humedales y embalses con vegetacin palustre, junto con cultivos de regado o inundacin. Los ambientes forestales, arbreos y secos son evitados notablemente. Las mximas probabilidades de encontrar la especie en la pennsula Ibrica en cuadrados de 100 km2 se da en regiones muy diversas que presenten una cobertura de cultivos de inundacin superior a 3 km2, o bien con ms de 16 km2 de humedales de todo tipo, apareciendo en el 7-8% de las cuadrculas muestreadas de este tipo.
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La poblacin reproductora presenta, por el contrario, una fuerte seleccin de hbitat hacia humedales costeros o interiores con amplia cobertura de carrizales combinados con juncales o masegares formando parches irregulares, siendo la probabilidad de presencia independiente del tamao del humedal (Vera et al., 2011). En la fachada mediterrnea, son las tierras bajas hasta 300 m s.n.m. las que presentan las densidades medias ms altas, de 68 ind./km2 (Copete y Bigas en Herrando et al., 2011). En el centro de Espaa, las mayores abundancias invernales se dan en cultivos de regado y cultivos desarbolados (Atienza en Del Moral et al., 2002), registrndose 4 aves/km2 en campos de regado de la sierra de Gredos (Snchez, 1991). Los carrizales y riberas de ros tambin son utilizados durante la invernada (Atienza en Del Moral et al., 2002). En el resto de Europa muestra una seleccin de hbitat similar, teniendo preferencia por campos de cereales con rastrojos (Wilson et al., 1996; Orowski, 2005; Atkinson et al., 2006; Gillings et al., 2008), y maximizando su abundancia cuando los herbazales supusieron entre el 11 y 20% de una cuadrcula de 100 km2 (Atkinson et al., 2002; Gillings et al., 2008). En estos ambientes encuentra una gran cantidad de semillas de especies anuales, que suponen la base de su dieta invernal (Orowski y Czarnecka, 2007). La persistencia de estos ambientes y de prcticas agrcolas sostenibles resultan clave para su supervivencia invernal, factor determinante de la dinmica de la poblacin nidicante (Peach et al., 1999).
ndice de seleccin
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a largo plazo existe un declive moderado de las poblaciones reproductoras europeas (Vo ek et al., 2010), debido a la prdida de hbitats e intensicacin agrcola (Peach et al., 1999). El declive observado en varios pases europeos puede traducirse en un declive de la poblacin invernante en la pennsula Ibrica, tras el aumento registrado en el centro peninsular en la dcada de 1980 tras un incremento de las poblaciones reproductoras centroeuropeas (Mezquida y Villarn, 2006). En Catalua los datos disponibles entre 2002 y 2009 concluyen una tendencia igualmente incierta, aunque posiblemente presente en una ligera disminucin cercana al 5% (Copete y Bigas en Herrando et al., 2011).

El contingente invernante de la especie procede de Europa central y Fenoscandia, abarcando las poblaciones reproductoras desde la costa atlntica hasta Rusia (MARM, 2011). La amplitud geogrca de las poblaciones reproductoras invernantes en la pennsula Ibrica se traduce en una asimetra en las rutas migratorias que utilizan los escribanos palustres para alcanzar los cuarteles de invernada. Las aves procedentes de la Europa atlntica invernan en mayor medida en el norte y centro peninsular, mientras que las aves centroeuropeas encuentran sus localidades de invernada en regiones peninsulares mediterrneas (Villarn, 1999b). Los escribanos palustres muestran una baja delidad a la localidad de invernada durante el invierno (Villarn y Parra, 2003), probablemente debido a la bsqueda de alimento. Adems, realiza movimientos dentro del mismo invierno como respuesta a fuertes heladas o nevadas (Prys-Jones, 1984), fenmeno que ha sido comprobado mediante controles de aves anilladas y recuperadas fuera del periodo de migracin en el mismo invierno en localidades distantes incluso ms de 100 km (MARM, 2011).
Pablo Vera y Juan Salvador Monrs
La evolucin invernal a escala nacional es incierta. En Europa, la tendencia a medio plazo es estable, aunque
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Escribano triguero
Emberiza calandra
CAT Cruixidell GAL Trigueirn EUS Gari-berdantza

Durante el invierno se distribuye prcticamente por todo el interior peninsular, estando ausente de la mayor parte del litoral norte y oriental y de las principales cadenas montaosas del pas. Dentro de este patrn general, los ncleos ms destacados de abundancia relativa predominan en el cuadrante suroccidental, en las provincias de Toledo, Ciudad Real, Badajoz, Crdoba, Sevilla, Cdiz y Granada. En el archipilago balear tambin muestra una importante presencia invernal. En Canarias aparece regularmente en todas las islas (Martn y Lorenzo, 2001), si bien en bajo nmero en Lanzarote y La Palma (Garca del Rey, 2011). En comparacin con su distribucin primaveral (Estrada y Orta en Mart y Del Moral, 2003) se aprecia una acusada estacionalidad, pues zonas
ocupadas durante la reproduccin son abandonadas completamente en invierno, como es el caso de gran parte de Galicia y la principales cadenas montaosas peninsulares. En Catalua se ha constatado el abandono en invierno de las zonas pirenaica y prepirenaica, as como una disminucin en las comarcas del litoral y del sur de la regin (Estrada y Pont en Herrando et al., 2011). Se desconoce su tamao poblacional durante el invierno. En lava se estimaron 2.218-10.979 aves en invierno (Gainzarain, 2006), y en Catalua 195.600618.800 (Estrada y Pont en Herrando et al., 2011).
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Escribano triguero
Como pauta general, se asocia en invierno a medios abiertos, principalmente zonas agrcolas, aunque tambin usa zonas con arbolado en baja densidad (Ramrez en Del Moral et al., 2002; Carrascal et al., 2002, 2003; Gainzarain, 2006; Estrada y Pont en Herrando et al., 2011). En la Pennsula, alcanza frecuencias de aparicin signicativas, estando presente en ms del 20% de los muestreos por cuadrcula, en una gran diversidad de condiciones ambientales. As, la conguracin ambiental que maximiza su frecuencia de aparicin en la Pennsula, en promedio en el 35% de los muestreos realizados, corresponde a cuadrculas situadas en el suroeste cuya cobertura de bosques de conferas no supere los 5 km2, pero la de encinares sea mayor de 2 km2. En Baleares promedia una frecuencia de aparicin del 44% de los muestreos en las cuadrculas con ms de 67 km2 de cobertura agrcola total. En Canarias no se identic un patrn estadsticamente signicativo. Parece claro que durante el invierno ocupa preferentemente ambientes abiertos, sobre todo cultivos de secano y regado, herbazales y mosaicos agropecuarios, adems de encinares, alcornocales y viedos. El resto de categoras ambientales muestran valores negativos en su ndice de seleccin, siendo mnimos para bosques densos y zonas rocosas. En cualquier caso, el ambiente que ms intensamente selecciona en invierno es el de cultivos de secano. Otros estudios han encontrado tambin una seleccin positiva de los sotos de ribera (Carrascal et al., 2002, 2003; Gainzarain, 2006) y zonas hmedas (Estrada y Pont en Herrando et al., 2011). Los valores ms elevados de densidad corresponden a cultivos de secano y mosaicos agropecuarios, que promedian entre 125 y 195 aves/km2. Muy por debajo, la siguiente categora ambiental en importancia, con un promedio de unas 35 aves/km2, es la de los encinares y alcornocales. Otros medios abiertos, como herbazales, matorrales y cultivos de regado, presentaron densidades entre 15 y 25 aves/km2. En los sotos de ribera se registraron 5 aves/km2, valor inferior al hallado en otros estudios, como en el caso de Madrid, con 69 aves/km2 (Carrascal et al., 2002, 2003).
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cin moderada de su poblacin reproductora (Estrada y Orta en Estrada et al., 2004). En lava, aunque de forma no concluyente, se ha apuntado una disminucin de la densidad invernal en los ltimos aos (Gainzarain, 2006).

Las poblaciones estn consideradas residentes o parcialmente migradoras segn las zonas (Cramp y Perrins, 1994a). Aunque la invernada se produce normalmente dentro de su rea de cra, tambin tienen lugar desplazamientos hacia el sur hasta el norte de frica y de la pennsula Arbiga (Snow y Perrins, 1998). Los desplazamientos pueden suponer que a las poblaciones ms sedentarias de los pases mediterrneos se unan ejemplares forneos durante el invierno. En el caso de Espaa, se dispone de algunos datos de anillamiento que conrman la presencia invernal en nuestro pas de ejemplares procedentes del centro del continente (MARM, 2011). Aunque el conocimiento del comportamiento migratorio de los escribanos trigueros ibricos es reducido, parece claro que las poblaciones sedentarias peninsulares realizan movimientos altitudinales y latitudinales de medio y largo alcance para abandonar las reas de cra que en invierno resultan ms rigurosas climticamente. Esto se ha constatado en lava, donde en invierno la especie resulta notablemente ms escasa que en la poca de cra (Gainzarain, 2006), y en Catalua, donde la poblacin estimada en invierno es inferior a la reproductora (Estrada y Pont en Herrando et al., 2011). Entre octubre y noviembre se aprecia un paso notable a travs del estrecho de Gibraltar (Tellera et al., 1999; Onrubia et al., 2009a), que est en consonancia con la disminucin en efectivos que se produce en Espaa en la poca invernal (Tellera et al., 1999). Sin embargo, no se sabe con certeza si los individuos que cruzan el Estrecho son mayoritariamente procedentes del centro y norte de Europa o ejemplares que cran en nuestro pas que optan por invernar en el norte de frica. Por otra parte, es llamativo el movimiento de tres aves anilladas observadas en Espaa en invierno que pasaron la poca reproductora en el norte de frica (una en Argelia y dos en Marruecos; MARM, 2011), lo que indicara movimientos dispersivos de individuos posiblemente juveniles desde Espaa hacia el continente africano.
Carlos A. Martn de la Calle
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. En Catalua se ha registrado un aumento moderado del 9% anual entre 2002 y 2009 (Estrada y Pont en Herrando et al., 2011), lo que contrasta con la disminu-
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Especies poco comunes regulares en invierno
Cisne vulgar
Cygnus olor
CAT Cigne mut GAL Cisne mudo EUS Beltxarga arrunta

Se distribuye de forma discontinua en el Palertico, desde las Islas Britnicas hasta el este de China, y cuenta tambin con poblaciones introducidas en Japn, Estados Unidos, Sudfrica, Australia y Nueva Zelanda (Del Hoyo et al., 1992). En Europa, donde se comporta como un ave semidomstica y bsicamente sedentaria, las poblaciones han aumentado y se han expandido con rapidez desde la dcada de 1970 (Hagemeijer y Blair, 1997; BirdLife International, 2011). As, en Reino Unido la poblacin invernal se cifra ahora en 74.000 individuos (Musgrove et al., 2011), mientras que en Francia, donde se estimaban 500 parejas en 1980 y de 1.500 a 2.000 en la dcada del 2000, el rea de distribucin llega ya por el suroeste hasta la misma frontera espaola (Dubois et al., 2008). Tambin en Espaa ha cambiado el estatus de este cisne, antes considerado visitante invernal rarsimo (Bernis, 1954) y ahora ya con pequeas poblaciones reproductoras establecidas en varios puntos de Catalua y de los litorales de Cantabria y Galicia (Clavell, 2006). En Catalua, donde en los Aiguamolls del Ampurd hubo introducciones desde 1987 (Sargatal y Del Hoyo, 1989), la poblacin invernal ha crecido de 6 ejemplares en 2002 a 49 en 2009 (Bernal y Lacruz en Herrando et al., 2011). En Cantabria, donde ha habido reproducciones al menos desde 2001, se censaron 17 aves en febrero de 2006 (Garca Herrera, 2007). Por ltimo, en Galicia, en la ra de Pontevedra se registr una primera reproduccin en 2006 (Cabaleiro, 2007) y se llegaron a contabilizar hasta 20 ejemplares en 2007 (Vidal, 2008). La existencia de sueltas y de escapes de ejemplares en cautividad complica inevitablemente la interpretacin de las observaciones que se efectan en Espaa. stas se tomaron en consideracin por el Comit de Rarezas entre 1984 y 2002, periodo en el que se homo-
logaron 27 de los 59 individuos recibidos en citas (De Juana, 2006). Desde entonces otras muchas citas, en rpido incremento, se han venido publicando en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola y del GAE, as como en anuarios ornitolgicos regionales. En Portugal, hasta 2009 se haban homologado 17 registros (Jara et al., 2011). Al principio, la distribucin de los datos espaoles, que era predominantemente septentrional y se centraba en los meses de invierno, sugera claramente aves llegadas desde otras partes de Europa (De Juana, 2006), y todava ste parece ser el caso si del conjunto de las observaciones disponibles se extraen las correspondientes a aves que se creen liberadas o escapadas y las de aquellas localidades donde se sabe que la especie lleva tiempo ancada. La llegada invernal del cisne vulgar a Espaa, en especial coincidiendo con olas de fro, se conoce desde antiguo (por ejemplo, Maluquer, 1964) y una observacin en Menorca en el invierno de 1989-1990 se reere a un grupo de ocho individuos de los que uno portaba anilla de Hungra (Catchot et al., 1992). Parece, por tanto, probable que el origen de las aves que ahora se censan en Espaa en invierno pueda ser mixto, resultado en parte de sueltas deliberadas y en parte de las llegadas, quiz cada vez ms frecuentes, de aves procedentes de otros pases. En el periodo de estudio del presente atlas, los censos de aves acuticas arrojaron un mnimo de 75 y un mximo de 169 ejemplares. Por comunidades, las cifras ms elevadas corresponden a Cantabria, con un mximo de 56 ejemplares. Aqu, en enero de 2008 se censaron 35 individuos en la baha de Santander, 4 en las marismas de Oyambre y otros 4 en las marismas de Santoa, Victoria y Joyel (Gonzlez, 2008a). A continuacin, guran Catalua y Aragn, con mximos respectivos de 46 y 45 aves, si bien parece segura la duplicidad de conteos en la zona fronteriza de ambas comunidades, en la conuencia de los ros Cinca y Segre, donde se llegaron a censar 34 aves en enero de 2009 (Bernal y Lacruz en Herrando et al., 2011). Hubo, adems, hasta 16 aves en Galicia, 4 en Castilla-La Mancha, 2 en el Pas Vasco y 1 en la Comunidad de Madrid. Igualmente a este periodo corresponde la observacin de un adulto en la ra de Villaviciosa, Asturias, el 25 de noviembre de 2007 (Arce, 2009).
Eduardo de Juana
nsar careto
Anser albifrons
CAT Oca riallera grossa GAL Ganso de testa branca EUS Antzara muturzuria
Como nidicante, se distribuye por la tundra rtica. Segn sus reas de invernada se consideran cinco poblaciones en el Palertico occidental: tres en el sureste y dos en el noroeste, aunque los datos de anillamiento demuestran intercambios entre ellas (Mineyev y Van Impe en Hagemeijer y Blair, 1997). Espaa se incluira de modo marginal en la poblacin Bltico-mar del Norte, concentrada en Holanda y Alemania y procedente de Rusia, que con 1,2 millones
Presencia
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Con la informacin disponible no es posible establecer la tendencia poblacional en Espaa. Segn los censos de enero entre 1991 y 2010, la evolucin parece positiva, lo mismo que en Europa (Fox et al., 2010). De hecho, en Espaa fue considerado rareza entre 1984 y 1993, cuando se homologaron 23 registros de 72 individuos, incluyendo bandos de 10, 12 y 16 aves (De Juana, 2006). En enero de 2002 se censaron 55 individuos (SEO/BirdLife, datos inditos), valores similares a los de 2008-2010. Por otra parte, en 2011 se han citado los mayores grupos conocidos: 33 aves el 22 de febrero y 68 el 14 de diciembre en La Nava (Junta de Castilla y Len, datos inditos).
Javier Prieta
de individuos en 2008 de la raza nominal es la mayor entre los gansos europeos. Por su parte, la subespecie flavirostris es rareza en Espaa y cuenta con slo un registro homologado en Asturias en 2009 (Dies et al., 2011); esta raza cuenta con 23.200 aves que cran en Groenlandia e invernan en las islas britnicas (Fox et al., 2010). En Espaa es una especie invernante, con presencia entre octubre y marzo, y mximos en diciembre y enero, adems de observaciones estivales aisladas (De Juana, 2006; noticiarios ornitolgicos de Ardeola). Durante los recorridos del presente atlas no se detect ningn ejemplar y las localizaciones mostradas en el mapa proceden de otras fuentes. La distribucin coincide con las reas de invernada del nsar comn en las mesetas norte y sur, Extremadura y marismas del Guadalquivir, adems del tercio norte peninsular. El tamao poblacional mnimo, segn los censos de enero, se sita en un promedio de 42 ejemplares y un mximo de 54 en el periodo 20082010. No obstante, las cifras reales deben ser mayores, pues pasa fcilmente inadvertida en bandos de nsar comn. Las localidades ms importantes son las lagunas de La Nava, Boada y Pedraza (Palencia), Villafla (Zamora) y Doana, y en menor medida el embalse de Valdecaas y las Vegas del Guadiana (Extremadura), La Mancha y la cornisa Cantbrica. Adems, en enero de 2010 se observaron tres ejemplares en Ibiza-Formentera. En el periodo de estudio se conocen observaciones en 28 localidades y los mayores grupos fueron vistos en Doana (19 aves), La Nava (15), Boada (15), Santoa (11), Villafla (10) y Pedraza (10) segn el Noticiario ornitolgico de Ardeola (censos de enero). Adems, para Doana hay publicada una estima de 30-70 ejemplares invernantes (Garca et al., 2000).
Barnacla canadiense grande/chica

Branta canadensis/hutchinsii
CAT Oca del Canad GAL Ganso do Canad EUS Branta kanadarra
En la actualidad, parece haber acuerdo en diferenciar dos especies dentro de la docena de razas que antes se agrupaban bajo el nombre de barnacla canadiense (Branta canadensis; Banks et al., 2004; Sangster et al., 2005; Crochet y Joynt, 2011). Cinco de estas subespecies, caracterizadas en conjunto por una menor talla, coloracin ms oscura, distribucin ms septentrional desde Alaska hasta el norte de Canad y comportamiento migratorio ms acusado, conforman ahora la especie Branta hutchinsii (barnacla canadiense chica, cackling goose en ingls), quedando las dems en B. canadensis (barnacla canadiense grande, Canada goose). Esta ltima ha sido tambin introducida en Nueva Zelanda y distintas partes de la Europa atlntica, aqu segn parece a base sobre todo de ejemplares de la subespecie nominal (Del Hoyo et al., 1992). Ahora se estima para el Reino Unido donde las introducciones se remontan al siglo XVII una poblacin invernal de 190.000 individuos (Musgrove et al., 2011), mientras que entre Escandinavia y Finlandia habra unas 19.000 parejas, y entre Blgica, Holanda y Alemania, unas 6.000 parejas (Banks et al., 2008). Tambin en Francia la poblacin asilvestrada de esta barnacla est creciendo con rapidez, puesto que a nales de 1990 se censaban 600-700 aves y en 2006 ya unas 5.000, llegando su distribucin por el suroeste hasta casi la misma frontera con Espaa (Dubois, 2007; Dubois et al., 2008). Las aves europeas son en general sedentarias o bien migratorias de corto radio, como las de Suecia y Finlandia que invernan sobre todo en el Bltico y el mar del Norte. A Francia llegan algunos ejemplares desde otros pases, aunque solamente en inviernos muy fros (Dubois et al., 2008). La existencia de importantes poblaciones en Europa oscurece, como es lgico, la posible llegada ocasional de aves errantes norteamericanas. No obstante, hace poco se han homologado en el Reino Unido dos observaciones de B. canadensis, una de ellas referente a un ave marcada con collar en Maryland (Hudson y Rarities Committee, 2011), mientras que para B. hutchinsii se conoceran dos recuperaciones en Europa de aves anilladas en Amrica,
Presencia
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as como diversas observaciones en las Islas Britnicas, Holanda y Francia (Batty et al., 2001). En Espaa, las citas de B. canadensis en sentido amplio fueron consideradas por el Comit de Rarezas hasta el ao 2005, cuando ya se haban homologado 19 correspondientes a 24 individuos (Dies et al., 2007). Para Portugal se tienen cinco observaciones homologadas hasta 2009 (Jara et al., 2011). Aunque los registros ibricos se reparten ampliamente en el calendario, muestran un acusado incremento invernal que, unido a la distribucin de las localidades de observacin, en su mayora en zonas de paso e invernada del nsar comn tales como Villafla, la laguna de La Nava y las marismas del Guadalquivir, hace pensar en llegadas desde otros pases de Europa en mayor medida que en fugas de aves cautivas (De Juana, 2006). Sin embargo, una de estas observaciones, la de tres aves anotadas en Villafla el 31 de octubre de 1999, parece que podra referirse a B. hutchinsii (De Dios et al., 2001) e indicar, por tanto, con cierta probabilidad, aves llegadas desde Amrica. En los archivos del Comit de Rarezas guran otras dos citas recientes atribuidas a B. hutchinsii, pendientes an de homologacin (J. I. Dies, com. pers.). Durante el periodo de estudio del presente atlas parecen haberse producido muy pocas observaciones. En los censos de aves acuticas invernantes se registraron sendas aves en el delta del Ebro (Tarragona), el embalse de Cecebre (A Corua), y el estuario del ro Lrez (Pontevedra). El ave del delta del Ebro probablemente es la observada en la isla de Buda entre el 25 de octubre y el 29 de diciembre de 2008 (Jensen et al., 2009). Tambin para Catalua, en la comarca de Osona hay un par de citas en los inviernos de 2008 y 2009, pero referentes a aves probablemente escapadas (Gutirrez en Herrando et al., 2011). Por otra parte, en la desembocadura del Nervin, Vizcaya, se seal a un ave el 22 de noviembre de 2008 (Ocio, 2010), y en Navalvillar de Pela, Badajoz, a dos el 19 de diciembre de 2010 (Daz Pastor, 2011).
Eduardo de Juana
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En Espaa es una especie invernante, con presencia entre noviembre y marzo, mximos en diciembre-enero y algunas observaciones estivales (noticiarios ornitolgicos de Ardeola). Durante los recorridos del presente atlas no fue registrada, y las localizaciones del mapa proceden de otras fuentes. La distribucin coincide con las reas de invernada del nsar comn en las mesetas norte y sur, Extremadura y Doana, adems del tercio norte peninsular. El tamao poblacional mnimo, segn los censos de enero 2008-2010, se sita en un promedio de 19 ejemplares y un mximo de 27. No obstante, las cifras reales deben ser mayores, pues puede pasar inadvertida en bandos de nsar comn. Las localidades de mayor inters son las lagunas de La Nava, Boada y Pedraza (Palencia), Villafla (Zamora) y Doana, y en menor medida los embalses y regados extremeos, La Mancha y algunos humedales del norte (ras gallegas, costa cantbrica y valle del Ebro). En el periodo de estudio se conocen observaciones en 28 localidades, siendo los grupos mayores de tan slo 5-6 ejemplares (La Nava, Boada y Louro, A Corua) segn los noticiarios ornitolgicos de Ardeola (censos de enero). Adems, para Doana hay publicada una estima de 30-50 ejemplares invernantes (Garca et al., 2000). Con la informacin disponible no es posible establecer la tendencia poblacional en Espaa, siendo la evolucin en Europa muy positiva (Fox et al., 2010). Una revisin previa reporta 15 registros de 57 individuos en Espaa, ms de la mitad en Villafla (22 aves) y A Corua (12; Daz et al., 1996). Una vez nalizado el presente estudio se han observado los mayores grupos conocidos: 25 aves en La Nava en febrero y marzo de 2011; 19 en el embalse de Leiva (La Rioja) y 14 en Salbura (lava) en diciembre de 2010 y 13 individuos en las lagunas de Pedraza y en Villafla en enero de 2011; anteriormente hubo citas de 14 aves en Santoa (Cantabria) en enero de 2007 y de 12 en Doana en enero de 2000 (noticiarios ornitolgicos de Ardeola).
Javier Prieta
Barnacla cariblanca
Branta leucopsis
CAT Oca de galta blanca GAL Ganso de cara branca EUS Branta musuzuria
Nidica en grandes islas del Atlntico norte, colonizando el mar Bltico a partir de 1975 (Owen en Hagemeijer y Blair, 1997). Se consideran tres poblaciones: 70.000 aves del este de Groenlandia que invernan en las islas britnicas, 30.000 de Svalbard que lo hacen en Escocia y 770.000 del rtico ruso y el Bltico que pasan el invierno en el noroeste de Europa, sobre todo en Holanda (Fox et al., 2010). Las pocas aves que recalan en Espaa probablemente tiene este ltimo origen, aunque no hay datos de aves marcadas que lo conrmen.
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Barnacla carinegra
Branta bernicla
Es invernante muy escasa con presencia entre agosto y marzo y mximos en enero-febrero (noticiarios ornitolgicos de Ardeola). Durante los recorridos del presente atlas no fue registrada aunque s existen observaciones adicionales. Su distribucin es bsicamente costera y atlntica, siendo rara en el interior y en la costa mediterrnea. Las reas de mayor inters se localizan en el litoral gallego, asturiano, cntabro y del golfo de Cdiz. El tamao poblacional mnimo, segn los censos de enero 2008-2010, se sita en un promedio de 28 ejemplares y un mximo de 47. En el periodo de estudio se conocen observaciones en 26 localidades y los mayores grupos fueron vistos en Santoa, Cantabria (27 aves), San Simn, A Corua (14 aves), baha de Cdiz (13), Llanes en Asturias (12), ro Lrez en Pontevedra (10) y Punta Umbra en Huelva (10 aves; noticiarios ornitolgicos de Ardeola, censos de enero). Para Doana hay publicada una estima de 15-30 ejemplares invernantes (Garca et al., 2000). Con la informacin disponible no es posible establecer la tendencia poblacional en Espaa, clculo complicado por las uctuaciones observadas. As, destacan el invierno 1991-1992 con 16 registros de 173 individuos en la costa cntabro-atlntica espaola (Daz et al., 1996) y las 42 aves vistas en Santoa el 11 de enero de 2012 (A. Garca Herrera, in litt.).
Javier Prieta
CAT Oca de collar GAL Ganso de cara negra EUS Branta musubeltza
La barnacla carinegra nidica en regiones circumpolares y en Europa se consideran tres poblaciones. La primera pertenece a la subespecie bernicla y cuenta con 245.000 individuos (ao 2007), con tendencia negativa, que cran en la tundra rusa e invernan en costas del oeste de Europa, sobre todo en Reino Unido y Francia. A esta raza corresponde la mayora de aves vistas en Espaa. Las otras dos poblaciones, en fuerte aumento, pertenecen a la subespecie hrota. Por un lado, 40.000 aves con origen canadiense que invernan en Irlanda y, por otro, 7.600 procedentes de Svalbard y Groenlandia que lo hacen en el noroeste europeo (Fox et al., 2010). De la raza hrota, considerada rareza en Espaa, hasta 2009 se han homologado 23 registros de 81 individuos, uno de ellos en Canarias (Dies et al., 2011). Segn De Juana (2006), hasta 2003 se presentaba entre septiembre y febrero, incluyendo grupos de 31, 11, 7 y 5 aves, un 45% eran juveniles y el 80% de los registros se localizaban en Galicia.
Cerceta carretona
Anas querquedula
CAT Xarrasclet GAL Cerceta albela EUS Udako zertzeta

Esta antida, ampliamente distribuida por el Palertico, est presente en Espaa primordialmente durante sus movimientos migratorios, entre sus principales reas de reproduccin en Europa y sus cuarteles de invernada en la zona subsahariana (Del Hoyo et al., 1992; BirdLife International, 2011), aunque existen pequeas poblaciones invernantes en Francia, Italia y norte de frica (Zwarst et al., 2009). El ujo migratorio
Presencia
Presencia
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es ms notorio durante el paso prenupcial y a lo largo de los humedales del litoral mediterrneo (Daz et al., 1996). En Espaa slo existe una pequea poblacin reproductora (Sargatal y Daz en Madroo et al., 2004; Palomino y Molina, 2009). La poblacin invernante es muy reducida y vara de un invierno para otro, siempre con presencia de pocos individuos e incluso no est presente alguna temporada. En muchos de los humedales aparece de forma espordica y slo en unos pocos las observaciones son ms constantes (Garca et al., 2000; Garrido, 2004; Dies et al., 2011; Estrada y Bigas en Herrando et al., 2011). Las cifras ms importantes se registran en Doana, si bien no todos los inviernos (54 aves en enero de 2002 y 34 en enero de 2007; Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales de la EBD, datos inditos). Los humedales del litoral mediterrneo casi todos los inviernos cuentan con unos pocos individuos, a menudo una o dos aves en unas pocas localidades y habitualmente en los principales humedales (por ejemplo, Gonzlez et al., 2010a; Dies et al., 2011; Estrada y Bigas en Herrando et al., 2011). En el periodo del trabajo de campo de este atlas se registraron en 12 humedales, destacando nicamente las 30 aves en la balsa de Badina de Escudera, Navarra, en enero de 2010 (Lekuona, 2010) y 7 aves en enero de 2009 en el marjal de Pego-Oliva (Comunidad Valenciana). En Baleares, donde en invierno se considera accidental, hay un registro de un ejemplar en enero de 2009 en la albufera de Mallorca (Gonzlez et al., 2010a). Su presencia en invierno en Canarias es rara, con muy pocos registros en este periodo del ao (Martn y Lorenzo, 2001) y slo hubo dos observaciones: dos aves en una presa prxima a Tegueste, Tenerife (11.I.2009; Hernndez y Hernndez, 2009) y otra en la isla de La Palma, en la charca de las Martelas, Los Llanos de Aridane (27.XI.2010 al 1.XII.2010; Burton, 2011). Segn esta distribucin invernal, su poblacin variara entre cero y menos de un centenar en los mejores aos. No existe informacin sobre el origen de la pequea poblacin invernante (slo un dato de un ave procedente de Polonia), pero cabe esperar que correspondan principalmente a ejemplares de principal ncleo de reproduccin en Europa, localizado en los Pases Bajos, segn el patrn migratorio indicado en Zwarst et al. (2009) y que muestra un importante ujo a travs de la parte oriental peninsular.
Blas Molina
dales del interior, cuyos efectivos provienen de la regin Holrtica circumpolar (Daz et al., 1996). Las observaciones invernales se hacen ms raras cuanto ms al este y sur de la pennsula Ibrica. La principal zona de invernada se encuentra en las costas gallegas. Otras comunidades en las que hay habitualmente registros son Asturias, Cantabria y Castilla y Len. En el resto del mbito territorial se presenta de forma rara y muy puntual. En Baleares se considera una rareza, con algunas observaciones invernales antiguas en la albufera de Menorca en la dcada de 1980 y con un par de observaciones en el periodo 1990-2010 (Lpez-Jurado, 2011). En Canarias es accidental, aunque las pocas observaciones existentes se concentran en el periodo invernal (Martn y Lorenzo, 2001). No se conocen registros en Ceuta ni en Melilla. Todos los aos se avistan unas pocas decenas de individuos, aislados o agrupados en pequeos bandos asociados a otros grupos de porrones y fochas. Como cifras de inters destacaron: hasta 17 aves en la baha de Santander en enero de 2009 y 10 individuos en la ensenada de San Simn (ra de Vigo) en Pontevedra en enero de 2010. Algunas localidades con presencia ms o menos regular durante la ltima dcada son la ra de Arosa, el estuario del Mio y la ensenada de San Simn (todas en Pontevedra). En el interior destaca el embalse de Selgas de Ords, en la provincia de Len, donde existen numerosas observaciones entre los inviernos de 2001 y 2007, con un mximo de ocho ejemplares en el invierno 2001-2002 (Garca et al., 2011).
Porrn bastardo
Aythya marila
CAT Morell buixot GAL Pato bastardo EUS Murgilari handia

En Europa se distribuye principalmente en dos reas: una en la parte noroeste con las principales reas de invernada localizadas en Holanda, Alemania, Reino Unido y Dinamarca y la otra se localiza en el mar Negro (BirdLife International, 2011) con una llegada reducida de ejemplares a la pennsula Ibrica y Baleares. Es un invernante muy escaso de la zona costera atlntica y cantbrica, aunque tambin se detectan algunos ejemplares en humePresencia
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La poblacin invernante variara entre 10-50 ejemplares, con 20 aves de media para los tres inviernos considerados en este trabajo segn los censos de aves acuticas invernantes. Se presenta en humedales costeros ensenadas, ras, bahas, con presencia rara en humedales del interior, donde utiliza sobre todo embalses. En Galicia, la principal zona de invernada selecciona zonas de costa resguardadas y con poca profundidad (De Souza, 1989). El nmero de ejemplares ucta de un ao a otro dependiendo posiblemente de las condiciones invernales que sufran sus principales cuarteles de invernada ms septentrionales, pero habitualmente no llegan a la Pennsula ms de un centenar de ejemplares. No se conocen datos sobre la procedencia de esta pequea poblacin invernante. Los ejemplares procederan de las poblaciones reproductoras localizadas en la tundra de las zonas rtica y subrtica europeas (Wernham et al., 2002; Bnlkke et al., 2006). El rea de invernada ms prxima a la Pennsula se sita en la costa atlntica francesa de Bretaa. No hay informacin que sugiera la llegada de ejemplares de la poblacin de Norteamrica como ocurre con otras especies de antidas.
Blas Molina
Su dieta, basada en moluscos y crustceos, hace que su presencia sea mayoritariamente en aguas poco profundas como estuarios en el Cantbrico y el Atlntico o deltas en el Mediterrneo.
Felipe Gonzlez Snchez
Pato havelda
Clangula hyemalis
CAT nec glacial GAL Pato rabeiro EUS Izotz-ahatea

Se distribuye ampliamente por latitudes septentrionales de Europa, Asia y Norteamrica, siendo muy comn durante el invierno en el noroeste de Europa, pero ya raro en Francia (Zucca y CMR, 2010). En el mar Bltico, la principal zona europea de invernada, con ms de cuatro millones de individuos a principios de la dcada de 1990 (Scott y Rose, 1996), las poblaciones parecen haber disminuido en un 70% entre 1995 y 2009 (BirdLife International, 2011). En Espaa aparecen algunos ejemplares casi todos los inviernos, aunque en pequeo nmero y principalmente en las costas cntabro-atlnticas. El Comit de Rarezas consider sus citas entre 1984 y 1993, periodo en el que se homologaron 47 correspondientes a 72 individuos (De Juana, 2006). Con posterioridad se han venido publicando ms citas en los noticiarios de Ardeola y en anuarios ornitolgicos regionales. Al periodo de estudio aqu considerado corresponden las siguientes: una hembra en los Aiguamolls del Ampurd (Girona), entre el 9 de diciembre de 2007 y el 24 de marzo de 2008 (Antn, 2009); un ejemplar en el delta del Ebro (Tarragona), el 2 de diciembre de 2007, y quiz, el mismo entre el 6 y el 16 de enero (Antn, 2008, 2009); un ejemplar, hembra o joven, en la ra de Ajo (Cantabria), entre el 15 y el 17 de noviembre de 2008 (Ruiz Elizalde y Garca Herrera, 2011); un macho de primer invierno en Sanxenxo (Pontevedra), entre el 26 de noviembre de 2009 y el 19 de febrero de 2010 (Gonzlez, 2010a) y un joven en Santoa (Cantabria), entre el 26 de diciembre de 2009 y el 3 de enero de 2010 (Llama y Vadillo, 2010). En total, pues, cinco registros solamente en el conjunto de los tres inviernos y todos ellos en las costas del norte, entre Galicia, Cantabria y Catalua.
Eduardo de Juana
Eider comn
Somateria mollissima
CAT ider GAL ider comn EUS Eider arrunta

Se trata de una especie invernante escasa en la Pennsula que proviene de las costas del norte de Europa. Tiene preferencias costeras, pero puede aparecer tambin en los grandes humedales del litoral ibrico. Su presencia ms habitual es en las costas cantbricas y gallegas. Aunque su presencia es escasa, s es regular (Daz et al., 1996) y es habitual todos los inviernos en una serie de localidades del litoral espaol que concentran la mayor parte de las citas: marismas de Santoa (Iturriaga y Aja, 2008; Arce et al., 2009), baha de Santander (Alarcn, 2009), Punta Umbra (Salcedo y Chiclana, 2010), delta del Ebro y delta del Llobregat. El embalse de Ullibarri-Gamboa en lava es la nica localidad de interior con citas invernales de la especie (Gainzarain et al., 2008). Presenta irrupciones invernales en aos fros (De Juana, 1990; Prez de Ana, 2000). En los censos de aves acuticas invernantes durante el perodo de este atlas se detectaron entre uno y tres individuos en los deltas del Ebro y del Llobregat, las marismas del Odiel y de Santoa, la baha de Santander y el embalse de Ullibarri-Gamboa. Algunos estuarios del cantbrico que cuentan con programa de seguimientos continuos, como las marismas de Santoa o la baha de Santander, registran citas regulares todos los inviernos (Gonzlez, 2000; Prez de Ana, 2000).
Negrn especulado
Melanitta fusca
CAT nec fosc GAL Pentumeiro de ala branca EUS Ahatebeltz hegazuria
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El grueso de la poblacin invernante en Europa, estimada en 140.000-500.000 ejemplares, se concentra en el Bltico (75% de la poblacin invernante), la costa atlntica y el mar del Norte (European Commision, 2007a), por lo que la pennsula Ibrica se encuentra en el lmite de su distribucin invernal. En el Mediterrneo, la poblacin invernante de negrn especulado se concentra en el mar Adritico (200-680 ejemplares; BirdLife International, 2011). Por ello el nmero de aves observadas en Espaa (predominantemente hembras y jvenes) es, en comparacin, muy inferior al de estas reas (Scott y Rose, 1996). En invierno, parece seleccionar ambientes litorales arenosos o intermareales poco profundos (entre 2 y 30 m; Zydelis, 2000), ligados con estuarios, bahas o deltas, evitando las costas rocosas o muy expuestas (Zydelis et al., 2006). En estas reas se alimenta preferentemente de anguila de arena (Ammodytes sp.) y pequeos invertebrados (mayoritariamente moluscos; Durinck et al., 1993). En otros lugares tambin se encuentran a lo largo de zonas costeras algo ms expuestas, en ocasiones asociados con zonas de produccin de mejillones en estuarios o bahas (Cramp y Simmons, 1977). En Espaa el negrn especulado se comporta como un invernante escaso, que se presenta todos los inviernos en nmeros muy reducidos. El litoral cantbrico y del noreste peninsular suponen las principales reas de presencia, con registros ms escasos en el resto del litoral atlntico y mediterrneo. En las islas Baleares y humedales del interior peninsular se presenta de manera accidental. En las islas Canarias la especie aparece accidentalmente.
El tamao medio de la poblacin invernal en Espaa no parece haber variado en los ltimos aos y se sita en torno a las 20 aves (promedio de individuos entre 2008 y 2010) y mximos de hasta 31 aves. Cifras puntuales algo superiores han sido registradas algunos aos (hasta 50 aves en 1982 125 en 1989), y generalmente coincidiendo con inviernos excepcionalmente fros en el norte de Europa (Dolz y Gmez, 1988; Daz et al., 1996). Las principales localidades de presencia se corresponden con el delta del Ebro (Tarragona), las marismas de Santoa (Santander), la baha de Roses (Girona) o la ra de Ortigueira (A Corua), siendo ms escaso en otras zonas litorales de Catalua, Pas Vasco, Galicia, Asturias o Cantabria. Durante la noche, cuando apenas se alimenta, se desplaza a aguas ms profundas (Lewis et al., 2005), pudiendo encontrarse a ms de 40 km de la costa, lo cual diculta enormemente la compilacin de datos reales sobre su distribucin y abundancia (European Commission, 2007a). A escala nacional, no es posible denir tendencias en la invernada, si bien s parece registrarse una mayor auencia de ejemplares en los inviernos extremadamente fros en el norte de Europa (European Commission, 2007), como el invierno de 2007. En el norte de Catalua, donde se registra casi todos los aos, las cifras parecen mostrar cierto declive entre 1990 y 2009 (Bcares en Herrando et al., 2011); aqu, no se han registrado citas cuatro de los seis ltimos inviernos (lvarez, 2009). El posible descenso del nmero de aves invernantes en las costas de la pennsula Ibrica puede estar determinado porque en los ltimos 15-20 aos parece haber ocurrido un desplazamiento de los cuarteles de invernada desde las costas escandinavas y danesas hacia las reas del Bltico, posiblemente debido a inviernos ms suaves durante este periodo (European Commision, 2007a). Cabe suponer que los ejemplares invernantes en la pennsula Ibrica procederan del entorno del Bltico, donde se concentra la mayor parte de la poblacin reproductora del noreste de Europa (Noruega, Suecia, Finlandia, Estonia o la parte europea de Rusia; Scott y Rose, 1996). Probablemente las aves invernantes atlnticas tengan un origen diferente a las aves invernantes mediterrneas, que accederan a esta regin migrando a travs del continente.
Porrn osculado
Bucephala clangula
CAT Morell dulls grocs GAL Ollodourado EUS Murgilari urrebegia

El porrn osculado se reproduce en la regin Holrtica e inverna en el sur de la misma. La subespecie nominal anida en el norte y centro de Europa y desde aqu, hacia el este, por toda Siberia hasta Kamchatka (Del Hoyo et al., 1992). Las aves invernantes en Euro-
Presencia
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Colimbo chico
Gavia stellata
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pa ocupan sobre todo aguas costeras abrigadas y el interior de las reas norte y centro, siendo muy pocas las que alcanzan zonas tan al sudoeste como la pennsula Ibrica (Scott y Rose, 1996). Es, por tanto, un visitante invernal muy escaso e irregular en Espaa (Daz et al., 1996), mientras que en Portugal y en las islas Baleares sera ya un ave errante rara (Clavell, 2002; Catry et al., 2010). Las citas en anuarios regionales y noticiarios ornitolgicos de Ardeola muestran una mayor frecuencia en las regiones de la franja cantbrica, desde Galicia al Pas Vasco, as como en las costas de Catalua, hacindose progresivamente ms raras hacia el sur. El porrn osculado suele aparecer en bahas costeras abrigadas y en lagunas, entre las que sobresalen la ra de Villaviciosa (Asturias), las marismas de Santoa (Cantabria), los Aiguamolls del Ampurd (Girona), y el delta del Llobregat (Barcelona). Las aguas profundas de algunos embalses norteos, como el de Ullibarri-Gamboa en lava o el de La Granda en Asturias, recogen tambin mltiples observaciones previas. Los tres inviernos estudiados resultaron muy parcos en observaciones de esta especie en Espaa, con tan slo cinco individuos registrados durante el trabajo de campo del atlas. Hubo, adems, al menos tres observaciones adicionales en los censos de aves acuticas y una cita publicada en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola, lo que arroja un total de slo nueve individuos. En las costas, tres aparecieron en Galicia, concretamente en la ra de Foz (Lugo), y en las lagunas de Traba y Frouxeira (A Corua); uno en Cantabria, en la baha de Santander, y uno ms en el Mediterrneo cataln, en el delta del Ebro. Las restantes aves se vieron en el interior, en inviernos sueltos, y en las localidades de Cintrunigo (Navarra), embalse del Ebro (Cantabria-Burgos), balsas de Salbura, (lava), y graveras a orillas del Jarama en Madrid. Una observacin inusualmente meridional, en El Hondo en Alicante, cae por poco fuera del periodo aqu considerado, puesto que tuvo lugar entre el 20 y el 22 de febrero de 2009.
Ernest F. J. Garca
CAT Calbria petita GAL Movella pequena EUS Aliota txikia

Es un invernante muy escaso en la Pennsula que proviene del norte de la regin Holrtica (Daz et al., 1996; Paterson, 1997; Matas et al., 2007), que denota una gran variabilidad de efectivos entre distintas temporadas, ausentndose de algunas regiones en determinados aos. Segn los censos de enero 1991-2010, y teniendo en cuenta su bajo nmero y dicultades censales inherentes a la especie (OBrien et al., 2008), su presencia puede considerarse regular al menos en Galicia, Asturias, Pas Vasco y Catalua. A comienzos de la dcada de 1990 la poblacin fue estimada en 50-100 aves (lvarez La, 1993), mientras que en 1995-1999 se evalu alrededor de los 25 individuos, oscilando entre 10 y 60 (De Souza y Lorenzo, 2003). La media de los censos de enero 2006-2010 ascendi a 15 individuos (rango: 4-22), con 5 aves en Catalua (rango: 1-8; 33,3% del total), 4 en Asturias (rango: 1-8; 26,7%), 3 en Galicia (rango: 1-5; 20%), 2 en
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Pas Vasco (rango: 1-5; 13,3%) y 1 en Cantabria (rango: 0-2; 6,7%). Para Catalua este resultado es acorde con la reciente valoracin de 2-8 invernantes (Maci-Valverde y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011), pero para Galicia hay discrepancias con estudios previos que sugieren la presencia de un contingente bastante mayor, disperso por las numerosas ras y bahas: un anlisis de los registros del periodo 1995-1999 situ la poblacin alrededor de 8 aves (rango: 5-20), y un seguimiento especco en 2005 (2-3 aos despus de la marea negra del petrolero Prestige), permiti cifrarla en 22-30 aves, con un mximo de 15 simultneamente en las ras de A Corua y Ares-Betanzos (SEO/BirdLife, 2006). Siete de ocho ejemplares recogidos en las costas cntabro-galaicas durante la citada marea negra orillaron en Galicia (Garca et al., 2003), no aprecindose disminucin al contrastar la media gallega previa a este suceso (3 aves en 1998-2002, rango: 0-8), con la de 2006-2010. En Catalua suele localizarse en costas arenosas poco profundas, como bahas y reas cercanas a desembocaduras de ros (MaciValverde y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011). En Asturias (Arce, 1998) y en Galicia (De Souza y Lorenzo, 2003), aparece sobre todo en bahas (asociadas o no a desembocaduras), ras y estuarios, sobre fondos arenosos o fangosos, generalmente a menos de 10 m de profundidad (Barrett y Barrett, 1985; Seys et al., 2001). Se detecta muy escasamente en migracin activa y est presente normalmente entre noviembre y marzo, con mximos en diciembre y enero (Paterson, 1997; Arce, 1998; SEO/BirdLife, 2006).
Presencia
Galicia y Asturias. En el Cantbrico oriental parece ser ms puntual y uctuante (Daz et al., 1996; Paterson, 1997; Matas et al., 2007), habindose evaluado la poblacin en 100-150 ejemplares a comienzos de la dcada de 1990 (lvarez La, 1993) y en torno a 100 aves en 1995-1999 (De Souza y Lorenzo, 2003). Existen estimas de hasta un mximo de 60 aves en Catalua (2006-2009, Maci-Valverde et al. en Herrando et al., 2011) y de alrededor de 50 (1995-1999) y 20-30 (2005) en Galicia (De Souza y Lorenzo, 2003; SEO/BirdLife, 2006). Los censos de enero 2006-2010 arrojaron una media estatal de 41 individuos (rango: 34-49), con un promedio de 31 en Catalua (rango: 26-41; 75,6% del total), 6 en Galicia (rango: 2-13; 14,6%) y 3 en Asturias (rango: 1-5; 7,3%). Al comparar estos datos con los del quinquenio previo a la marea negra del petrolero Prestige (19982002) se aprecia una disminucin sustancial, ya que entonces se alcanz una media estatal de 62 aves (rango: 46-87). Este declive es imputable sobre todo al contingente de Galicia, que entonces se situ en una media de 29 aves (rango: 10-46). Sin embargo, la estima de 20-30 individuos slo en esta comunidad en 2005, con observaciones simultneas de hasta 10 en una misma localidad (SEO/ BirdLife, 2006), est en clara discordancia con los de los censos de enero 2006-2010 y se aproxima ms a la estima realizada en el quinquenio previo a la marea negra, denotando las dicultades del censo de colimbos en aguas marinas durante el invierno y la valoracin del tamao real de sus escasos efectivos mediante los tradicionales censos de enero (Slade, 1996). Los nicos cinco colimbos rticos recogidos durante la citada marea negra entre Portugal y Francia orillaron en A Corua y Pontevedra (Garca et al., 2003). En Catalua (Maci-Valverde et al. en Herrando et al., 2011) y Asturias (Arce, 1998) tiende a ocupar desembocaduras de grandes ros, bahas y ras, si bien en Galicia es casi tan frecuente en costas abiertas como en aguas protegidas (De Souza y Lorenzo, 2003), aunque en general en reas ms resguardadas y someras que G. immer (Cramp y Simmons, 1977; Barrett y Barrett, 1985). Se detecta muy escasamente en migracin activa. Presente normalmente entre noviembre y abril, con mximos entre diciembre y marzo (Paterson, 1997; SEO/BirdLife, 2006).
Colimbo rtico
Gavia arctica
CAT Calbria agulla GAL Movella rtica EUS Aliota arktikoa

Es un invernante escaso en la Pennsula cuyas poblaciones provienen bsicamente del norte de la regin Palertica (Daz et al., 1996), con presencia regular en reducido nmero slo en Catalua,
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Somormujo cuellirrojo
Podiceps grisegena
CAT Cabuss gris GAL Mergulln cincento EUS Murgil lepagorria

En Espaa se han citado las dos subespecies del somormujo cuellirrojo: holboellii, rareza extrema en Europa (en Galicia, 1984 y 1987; De Juana, 2006) y grisegena, considerada por el Comit de Rarezas de SEO/BirdLife entre 1984 y 1993, con 41 citas homologadas hasta 1993 (De Juana, 2006). Se han recogido diez citas entre 2005 y 2011, indicativas de un cambio de tendencia en cuanto a la distribucin y tamao poblacional conocido a nales del siglo XX. La especie contina ausente en la mitad meridional de la Pennsula, Ceuta, Melilla y Canarias y es accidental en el Levante mediterrneo, donde no ha variado su estatus respecto de lo conocido (De Juana, 2006): tres citas en la Comunidad Valenciana (en Valencia los das 9-22.XII.1988 y Castelln el 20.XI.2004 Olmos en Bort y Bort, 2007; en Valencia el 7.II.2011 Ruiz, 2011) y ninguna en Baleares en el periodo 2001-2010 (AOB, 1985-2010). En Catalua es irregular y no llega todos los aos: se registraron 6 aves entre 2001 y 2011 (0,54 aves/ao), 4 de ellas en la baha de Roses, una en el lago de Banyoles y una en Cambrils, Tarragona siendo sta (26.I.2006 a 8.II.2006; Cama 2009), junto con una de Roses (6.I.2006 a 5.II.2006; Oll et al., 2009), las ltimas registradas (no aparece en Herrando et al., 2011). A las dos citas del interior ibrico recogidas en De Juana (2006): una en Aragn y otra en Madrid, se aade una reciente en Len en el embalse de Villameca (13.I.2007; Falagn y Arroyo, 2007), si bien contina siendo accidental (Bueno, 2010). La especie se retir de la lista de rarezas espaola considerando su regularidad en el Cantbrico, particularmente en Asturias. En Galicia se recogan 7 citas hasta 1993 si bien se ha raricado desde entonces (entre 1992 y 2001, 12 registros de 13 ejemplares, uno en 2001, 2 en 2003 (L. J. Salaverri, in litt.) y ya slo dos citas ms recogidas en el Noticiario ornitoxeogrfico galego (SGO, 2011): 2 aves del 9.IV.2005 al 12.IV.2005 en Burela (Lugo) y una del 25.II.2006 al 2.III.2006 en Xove (Lugo), y es considerado ocasional en invierno (Romay Cousido, 2004). En Pas Vasco entre 2007 y 2011 se observaron casi cada invierno una o dos aves: 21.XI.2007 (un ave, lava; Garca-Tejedor, 2008); dos aves en Getxo en Vizcaya al menos del 25.I.2008 al 22.II.2008 (Alarcn, 2008); una en San Sebastin del 19.XII.2009 (Mgica, 2010) al menos al 4.I.2010 y otra en Hondarribia en Guipzcoa en enero 2011 (Rodrguez, 2011a). En Cantabria es un invernante irregular y muy escaso, preferentemente en las marismas de Santoa y en la baha de Santander (VV.AA., 2010), donde se registraron un mximo de cinco aves en diciembre de 2006 (Iturriaga, 2007), con al menos citas aisladas recientes en 2007 y 2009. En Asturias, la principal zona de presencia en Espaa hasta el siglo XX, sin embargo, la situacin ha variado; con 29 citas homologadas entre 1984 y 1993 (De Juana, 2006), donde se le consideraba invernante regular y muy escaso, de noviembre a diciembre a enero-abril (principalmente en la baha de Gijn donde entre 1984 y
2000 se registr todos los inviernos), era ocasional en ambos pasos migratorios entre noviembre y diciembre y entre febrero y marzo (lvarez-Balbuena et al., 2000). As, Garca et al. (2007) recogieron 24 aves entre 1975-1992, 51 entre 1993-1999 y 6 en 2000. Actualmente en la zona ya casi no es citado; de hecho, se ve por primera vez en un censo invernal asturiano en 2002 y es irregular a partir de entonces, con un mximo aparente de 4 aves en 2005 (COA, 2008). Esta disminucin podra atribuirse a las modicaciones acaecidas en la baha de Gijn a raz de la ampliacin del puerto del Musel (D. lvarez, in litt.) Casi todos los inviernos llega algn ave al Cantbrico, probablemente desde el lmite de invernada regular situado en Francia (Yeatman-Berthelot y Jarry, 1991).
Ricard Gutirrez
Zampulln cuellirrojo
Podiceps auritus
CAT Cabuss orellut GAL Mergulln real EUS Txilinporta urrebelarria

Es un invernante raro aunque regular en escaso nmero en el norte peninsular. Ha sido considerado rareza por el Comit de Rarezas de SEO/BirdLife hasta el 1.I.2005 (De Juana, 2006; Dies et al., 2011), y se homologaron un total de 71 citas para 167 ejemplares entre los aos 1986 y 2003 (Dies et al., 2011). El patrn registrado durante el periodo del atlas no diere esencialmente del descrito por De Juana (2006): ausente de Canarias (Martn y Lorenzo, 2001), Ceuta y Melilla y sin citas homologadas de Baleares (donde hay al menos cinco citas del siglo XX sin homologar; Clavell, 2002) y est considerado accidental (GOB, 2006). Presente de forma casi exclusiva en el cuadrante norte peninsular. Fue citado en el atlas en Galicia (A Corua y Lugo), Cantabria, Vizcaya y La Rioja en la vertiente norte, y en Girona (Aiguamolls del Ampurd), Barcelona (delta del Llobregat) y Tarragona (delta del Ebro), junto con El Hondo, Alicante, en el Mediterrneo, aunque es muy raro en la Comunidad Valenciana. No aparece casi en el interior donde se conocen cuatro citas homologadas anteriores (De Juana, 2006; De Juana y el Comit de Rarezas de la Sociedad Espaola de Ornitologa, 2006). Se cuanticaron 17 ejemplares de media anuales en Espaa (rango: 9-29 individuos), repartidos en cinco comunidades: Cantabria, con la baha de San-
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tander y marismas de Santoa como localidades principales (5-12 ejemplares); Catalua (1-6), con el delta del Ebro como localidad ms importante donde es casi regular (tres ejemplares de media en el periodo del atlas); Galicia (1-9 ejemplares), con la ra de Ortigueira en A Corua, como la mejor zona; nalmente tanto La Rioja como Euskadi presentaran algn ejemplar aislado. Estas cifras contrastan con el nmero de aves homologadas hasta 2005, donde se daban entre 2-4 citas por invierno, casi siempre en solitario excepto en el caso de Santoa, donde se haban registrado grupos pequeos (De Juana, 2006). Tiene anidad por el litoral marino abrigado y comparte hbitat tanto con el somormujo lavanco como con el zampulln cuellinegro, con el que se mezcla en ocasiones (Clarabuch en Herrando et al., 2011). En Santoa utilizan fondos colonizados por ostiones (Crassostrea angulata) del canal de Ano (Gmez-Navedo en De Juana, 2006). La baha dels Alfacs en el delta del Ebro, la mejor zona de presencia en el Mediterrneo, tambin es una zona rica en bivalvos y fanergamas. Este hbitat concordara con la descrita preferencia de la especie por aguas de menos de 2,5 m de profundidad ricas en macrtos (Thrarinsson y Einarsson, 2004). Comparada con las 400 aves invernantes en Reino Unido (Wernham et al., 2002) o los 200 franceses (Yeatman-Berthelot y Jarry, 1991), los 17 ejemplares espaoles representan el lmite de la distribucin invernal de la especie con oscilaciones debidas a dicha situacin. Dado ese volumen, incluso oscilaciones en la localidad principal, Santoa, pueden afectar notablemente al total de citas anuales de la especie en Espaa (Dies et al., 2011). Hay evidencias que conectan la poblacin de Escandinavia con el Mediterrneo oriental y el Adritico (Wernham et al., 2002; Brichetti y Fracasso, 2003), lo cual podra explicar la procedencia de las aves mediterrneas, siendo las atlnticas una prolongacin de la zona de invernada francesa.
Ricard Gutirrez
Es un ave marina de hbitos pelgicos procedente del norte de Europa (Daz et al., 1996), citada escasamente en las costas del norte de la pennsula Ibrica y siempre con observaciones desde la costa y por la aparicin de aves orilladas (Paterson, 1997) o mareas negras (Garca et al., 2003). Se distribuye a lo largo de la plataforma continental donde se alimenta de peces pelgicos o se asocia a buques pesqueros para aprovechar descartes y desperdicios de pescado. Segn una revisin del estatus del fulmar boreal en las costas del noroeste de Espaa a partir del anlisis de registros publicados e inditos hasta 2005 (Valeiras et al., 2009b), el 55% de las 250 citas de la especie a lo largo de la costa de Galicia, Asturias, Cantabria y Pas Vasco fueron observaciones en el mar en la costa de Asturias (35,6%), Galicia (27,6%) y Cantabria (16,6%), lo que parece sugerir una mayor abundancia en el Cantbrico occidental y rea atlntica adyacente. Teniendo en cuenta los datos de los censos de aves marinas invernantes en Espaa utilizados para elaborar este atlas y la escasa informacin existente en anuarios, no se observa una clara evolucin de la poblacin invernante, por lo que con el conocimiento actual parcial no se pueden extraer conclusiones. Segn las citas de aves orilladas, la especie es ms abundante en invierno (de diciembre a marzo), coincidiendo con los temporales invernales (Paterson, 1997). Sin embargo, las citas de aves observadas vivas sugieren dos picos fenolgicos: uno de marzo a abril y otro, especialmente importante, de julio a septiembre (Valeiras et al., 2005, 2009b; RAM, 2006). Los datos de distribucin obtenidos en el trabajo de campo de este atlas han sido muy escasos (cuatro citas). La probabilidad de aparicin es mayor en la costa atlntica espaola, especialmente en la costa de Galicia y en el Cantbrico. Existen dos recuperaciones de aves anilladas en colonias de cra de Reino Unido.
Julio Valeiras, Jess Menndez, Manuel A. Fernndez-Pajuelo, Esther Abad, Francisco Girn e Ignacio Menndez-Vega
Fulmar boreal
Fulmarus glacialis
Pardela cenicienta
Calonectris diomedea
CAT Baldriga cendrosa GAL Pardela cincenta EUS Gabai arrea

En Espaa es una especie reproductora, que durante el periodo invernal se encuentra prcticamente ausente (Daz et al., 1996; Mart y Del Moral, 2003). En esa poca el grueso de la poblacin mundial se encuentra en aguas intertropicales y australes a ambos lados del Atlntico, principalmente en zonas de alta productividad, como
CAT Fulmar GAL Fulmar EUS Fulmarra

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grandes rasgos con dicho patrn, si bien son demasiado espordicas como para denir preferencias de hbitat en esa poca. La invernada estricta de pardelas cenicientas en aguas ibricas parece, por tanto, anecdtica, y con la informacin existente es difcil poder establecer tendencias. Sin embargo, en Catalua se ha apreciado que las fechas de paso extremas son cada vez ms tardas, posteriores al 15 de noviembre slo en aos recientes (desde 2003), posiblemente relacionado con la mayor frecuencia de otoos clidos (Arcos en Herrando et al., 2011). Esto podra ser aplicable a otras zonas de Espaa.
Jos Manuel Arcos, Beneharo Rodrguez y Juan Bcares
la plataforma continental del Sahara, el sureste de Brasil y Namibia (Mougin et al., 1988; Gonzlez-Sols et al., 2007). Las escasas observaciones en aguas espaolas dentro del periodo invernal se concentran principalmente en la segunda quincena de noviembre e incluso primera de diciembre, y probablemente correspondan a aves rezagadas en paso (Huyskens y Maes, 1971; Daz et al., 1996; Paterson, 1997; Arce, 1998). Asimismo existen algunas observaciones de la primera mitad de febrero que podran corresponder a las primeras llegadas. Estas observaciones son ms frecuentes en el sur de la Pennsula (golfo de Cdiz y mar de Alborn; Arcos, 2005) y en Ceuta, como muestra el mapa de probabilidad de presencia elaborado a partir de censos costeros, lo que apoyara tal razonamiento. De hecho, el seguimiento del paso desde Tarifa arroja cifras de hasta ms de 300 aves/h a principios de la segunda quincena de noviembre, paso que decrece gradualmente hasta ser casi inapreciable a principios de diciembre, cuando solamente se registran algunas observaciones aisladas (Fundacin Migres, datos inditos). La presencia de aves a nales de noviembre es tambin regular en aguas de Canarias (Martn y Lorenzo, 2001). En cualquier caso, tambin existen unas pocas observaciones aisladas en pleno periodo invernal (nales de diciembre, enero), que deben corresponder a invernantes propiamente dichos (Paterson, 1997; Arcos en Herrando et al., 2011). Se trata de una especie de hbitos relativamente pelgicos, que durante la poca reproductora suele alimentarse en aguas del margen exterior de la plataforma continental, especialmente en zonas de elevada productividad (Arcos et al., 2009; Louzao et al., 2009; Navarro et al., 2009b; Navarro y Gonzlez-Sols, 2009), si bien parece ms exible en sus requerimientos que otros procelariformes (Arcos et al., en prensa). Las escasas observaciones invernales coinciden a
Pardela capirotada
Pufnus gravis
CAT Baldriga capnegra GAL Pardela encapuchada EUS Gabai handia

Cra en unas pocas islas del Atlntico sur y migra hacia el norte tras la poca reproductora, alcanzando la mayora el hemisferio boreal (Del Hoyo et al., 1992). Entre junio y julio se distribuye ampliamente desde el golfo de Mjico hasta el sur de Groenlandia (Brown et al., 1981; Snow y Perrins, 1998). A partir de este momento, las aves empiezan a moverse hacia el este y sur, pasando a la altura de Europa a nales de verano y durante el otoo (principalmente julionoviembre), en su camino de vuelta a sus lugares de cra, a menudo a gran distancia de la costa debido a sus hbitos pelgicos (Snow y Perrins, 1998; Del Hoyo et al., 1992). En Espaa se observa, regularmente, en aguas del golfo de Vizcaya, Galicia y Canarias (especialmente en el sector ms occidental), y ms raramente en las cercanas del estrecho de Gibraltar, siendo accidental en el Mediterrneo (Clugston, 1969; Huyskens y Maes, 1971; Paterson, 1997; Arce, 1998; Martn y Lorenzo, 2001; Hobbs et al., 2003; Valeiras, 2003; Arcos et al., 2009; Sandoval et al., 2010). Por su marcado carcter pelgico, las observaciones desde costa suelen localizarse en unos pocos puntos del noroeste peninsular. Los nmeros y los picos de paso varan notablemente entre aos, en funcin de las condiciones meteorolgicas (especialmente la frecuencia de vientos de componente oeste), pero las observaciones suelen extenderse hasta nales de noviembre o incluso diciembre, ya dentro del periodo invernal.
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De acuerdo con los datos de estaca de Bares (Sandoval et al., 2010), de los aos de trabajo de campo de este atlas, 2007 fue el de mayor paso y 2008 el de menor. As, las citas se prolongaron hasta la segunda quincena de noviembre y la primera de diciembre en 2007 (11 y 3 ejemplares respectivamente), y hasta la segunda quincena de noviembre en 2009, mientras que en 2008 no hubo observaciones en periodo invernal. Cabe destacar que en 2009 se registr el mximo de paso ya en la segunda quincena de noviembre, dentro del periodo invernal, con 36,7 aves/h el da 17; la ltima cita en este enclave ese ao fue del 24 de noviembre, aunque en el cercano cabo San Adrin se observ un ejemplar el 9 de diciembre. Existe una cita del 20 de enero de 2009 en estaca de Bares, que debe corresponder a un ejemplar invernante propiamente dicho. Fuera de Galicia, dentro del periodo invernal se observaron cinco ejemplares en aguas del golfo de Cdiz en diciembre de 2009 (SEO/BirdLife, 2009) y un ejemplar frente a La Ametlla de Mar (Tarragona) el 28 de noviembre de 2008.
Beneharo Rodrguez, Juan Bcares y Jos Manuel Arcos
Pardela sombra
Pufnus griseus
existen varias observaciones propiamente invernales, desde nales de diciembre a principios de febrero, generalmente correspondientes a individuos aislados. De acuerdo con el mapa de probabilidad de aparicin, las observaciones en el periodo del trabajo de campo de este atlas se han concentrado a lo largo de las costas del Cantbrico y Galicia, siendo ms frecuente en la mitad occidental. Esto coincide con las principales zonas de paso, siendo escasa o rara en el golfo de Cdiz, el estrecho de Gibraltar y en Canarias, y accidental en el Mediterrneo (Paterson, 1997; Martn y Lorenzo, 2001). Slo se han registrado dos observaciones fuera del rea principal, ambas en Calaburra (Mlaga), en noviembre y diciembre de 2007.
Beneharo Rodrguez y Jos Manuel Arcos
Pardela pichoneta
CAT Baldriga grisa GAL Pardela escura EUS Gabai iluna
Se reproduce en el hemisferio austral (Del Hoyo et al., 1992), y realiza grandes migraciones para invernar en el Pacco y el Atlntico norte (Phillips, 1963; Spear y Ainley, 1999; Shaffer et al., 2006). En el Atlntico, las aves llegan a las aguas de Norteamrica y Canad mayoritariamente en abril-mayo, y se concentran all hasta nales de junio, cuando empiezan a moverse hacia el este y sur para alcanzar las aguas del oeste de Europa (Phillips, 1963; Brown et al., 1981; Snow y Perrins, 1998). Es de carcter relativamente costero (Brown et al., 1981; Shaffer et al., 2006; Arcos et al., 2009) y suele observarse desde tierra rme en migracin. En Espaa el paso se concentra entre agosto y octubre, aunque esa migracin se extiende hasta noviembre y, ms tenue, hasta mediados de diciembre (Huyskens y Maes, 1971; Paterson, 1997; Arce, 1998; Sandoval et al., 2010). Ese n de la migracin corresponde con la mayor parte de observaciones en el periodo invernal realizados en Espaa, aunque
Pufnus pufnus
CAT Baldriga puf GAL Furabuchos atlntico EUS Gabai arrunta

Nidica en el Atlntico norte desde Canad hasta las islas Canarias, con el grueso de la poblacin reproductora localizado en el
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Pao pechialbo
Pelagodroma marina
noroeste de Europa. Tras la cra, migra al sur siguiendo las aguas del oeste de Europa y el noroeste de frica, para cruzar luego el Atlntico hacia las principales reas de invernada, situadas frente a las costas sudamericanas de Brasil, Uruguay y Argentina (Brooke, 1990; Hamer, 2003; Guilford et al., 2009). El nal de la migracin postnupcial, que se alarga hasta diciembre, y explicara el grueso de las observaciones realizadas en el trabajo de campo de este atlas. stas se distribuyen coincidiendo con el patrn de migracin conocido, con una probabilidad de avistamientos que es mxima en Galicia y decrece hacia el este (Paterson, 1997; Arce, 1998; Valeiras, 2003; Arcos et al., 2009; Sandoval et al., 2010). An as, tambin pueden observarse ejemplares aislados en pleno periodo invernal (por ejemplo, Paterson, 1997; Sandoval et al., 2010), como indican los muestreos costeros realizados durante el trabajo de campo de este atlas (cerca de 60 ejemplares en total, entre nales de diciembre y principios de febrero), coincidiendo su frecuencia relativa con el patrn geogrco descrito. En Canarias, durante los muestreos costeros slo se han observado cuatro ejemplares en febrero de 2009, probablemente aves de regreso a las colonias de cra (Martn y Lorenzo, 2001). La migracin postnupcial de la pardela pichoneta es muy directa frente al noroeste ibrico (Garca Snchez y Garca Caal, 1992; Guilford et al., 2009), por lo que las aves en paso pueden observarse tanto cerca de la costa (especialmente durante temporales del noroeste) como en aguas altamente pelgicas (SEO/BirdLife, 2010c). Las escasas aves propiamente invernantes probablemente se concentraran en zonas productivas sobre la plataforma continental, como ocurre en las principales reas de cra e invernada (Hamer, 2003; Guilford et al., 2008, 2009). Los datos de invernada son demasiado escasos e irregulares para poder realizar estimas poblacionales o establecer tendencias. A escala global, la poblacin parece estable, aunque los datos son inciertos para muchas colonias (Rodrguez et al., 2008; BirdLife International, 2011).
CAT Petrell carablanc GAL Pao calcamar EUS Ekaitz-txokia azpizuria

Ave marina pelgica que se distribuye por los ocanos Atlntico, ndico y Pacco, con seis subespecies, entre las cuales se encuentra P. m. hypoleuca que nidica en los archipilagos de Salvajes y Canarias (Del Hoyo et al., 1992). A escala nacional slo cra en Canarias, siendo una especie accidental en el mbito de la pennsula ibrica, donde se conocen escasas observaciones que corresponden mayoritariamente a las costas portuguesas (De Juana y Comit de Rarezas de SEO, 1996; Daz et al., 1996). En Canarias las primeras aves llegan a las colonias a partir de febrero, y permanecen en ellas hasta mediados de agosto (Martn y Lorenzo, 2001; Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004). Dichas colonias se ubican en los islotes del sector noreste del archipilago canario, en concreto la principal hallada a mediados de la dcada de los 80 del siglo pasado se encuentra en Montaa Clara, y posteriormente se localiz otra colonia menor en el islote de Alegranza (Martn y Lorenzo, 2001; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). Adems, se sospecha que tambin podra estar presente en La Graciosa y en el islote de Lobos (Martn y Lorenzo, 2001; Martn et al., 2002). Antes de visitar las colonias de cra a partir del mes de febrero es posible que ya se encuentren en las aguas que circundan el archipilago canario, pasando inadvertidos a la atencin de los ornitlogos. De este modo podra explicarse la irrupcin de aves accidentadas en algunas islas tras fuertes temporales de lluvia y vientos, como el acaecido en enero y febrero de 2011. En dichas fechas, en Tenerife se localizaron tres ejemplares accidentados: uno capturado en Las Amricas (Adeje) el 25 de enero de 2011 (Mndez, 2011), y los dos restantes en la ciudad de Santa Cruz de Tenerife, uno en la plaza de Candelaria el 4 de febrero de 2011 y el otro en la plaza de Weyler el 5 de febrero de 2011 (Hernndez, 2011). Tambin en La Gomera se recogi un ejemplar en el paseo martimo de Playa Santiago (Alajer) el 28 de enero de 2011 (Darias, 2011).
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Fuera del periodo invernal, y coincidiendo con la etapa postreproductiva, hay disponibles datos recientes de sendas aves capturadas en mal estado fsico en El Hierro: una en Tamaduste (Valverde) el 20 de agosto de 2004, y la otra en La Maceta (La Frontera) el 23 de agosto de 2011 (Trujillo y Rodrguez, 2011). El tamao de la poblacin se ha estimado recientemente en unas 50-60 parejas (BirdLife International, 2011), pero debe tomarse con precaucin (Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007). No obstante, es muy reducida en comparacin con la vecina poblacin de Salvajes, constituida por nada menos que unas 61.000 parejas (BirdLife International, 2011). La tendencia de la poblacin espaola, a pesar de su reducido tamao, parece estable, aunque es necesario mencionar que, si bien se ha sealado un posible incremento, es posible que ste se deba a una mejor prospeccin de los lugares adecuados para su reproduccin y a un mejor conocimiento de la especie (Rodrguez y Moreno en Madroo et al., 2004; Moreno y Rodrguez en Lorenzo, 2007).
Juan Antonio Lorenzo
cenas de miles de aves sobre la plataforma y el talud continental en noviembre y, sobre todo, diciembre (Arcos et al., 2009; SEO/BirdLife, 2009, 2010e). Si bien se conoca con anterioridad la presencia invernal de la especie en esta zona (Paterson, 1997), estas nuevas estimas ponen de maniesto su importancia, y sugieren que se trata del rea de invernada ms septentrional para la especie. Ms al norte en la costa Atlntica, este pao es escaso o incluso raro en invierno, si bien se detectan aves con cierta frecuencia asociadas a temporales en todo el noroeste ibrico, especialmente en aguas del Pas Vasco (Paterson, 1997; Ocio y Garca, 2003; Sandoval et al., 2010). Tambin son excepcionales las observaciones invernales en aguas de Canarias (Martn y Lorenzo, 2001). En el Mediterrneo, pasa a ser muy rara en aguas de la plataforma continental ibrica durante el otoo-invierno, en contraste con las elevadas densidades que presenta en primavera-verano (Arcos, 2005; Arcos et al., 2009; Gutirrez y Guinart en Herrando et al., 2011). Su distribucin podra ser ms pelgica en esta poca, en base a contadas observaciones en alta mar o en la costa durante fuertes temporales (Carboneras, 1986; Gutirrez y Guinart en Herrando et al., 2011), pero las pocas citas sugieren que, en cualquier caso, es un invernante raro en aguas del Mediterrneo espaol.
Pao europeo
Hydrobates pelagicus
Pao boreal
Oceanodroma leucorhoa
CAT Ocell de tempesta GAL Pao pequeno EUS Ekaitz-txori txikia

Las aves atlnticas cran desde Islandia y Noruega hasta el noroeste de la pennsula Ibrica, con una poblacin aislada ms al sur, en las islas Canarias. Tras la cra, se desplazan mayoritariamente hacia el sur, pasando el invierno (noviembre-marzo) en aguas del oeste africano, hasta Sudfrica (Mainwood, 1976; Snow y Perrins, 1998). Transectos sistemticos en el estrecho de Gibraltar durante el otoo indican un ujo neto de entrada de aves al Mediterrneo, y, por tanto, sugieren que la mayora de las aves no abandonan este mar (Hashmi y Fliege, 1994), aunque estos datos podran estar sesgados por la falta de informacin nocturna. Por otro lado, no hay indicios de invernada dentro de la cuenca mediterrnea, donde las observaciones se concentran entre marzo y octubre, en plena poca reproductora (por ejemplo, Bourne, 1993). En Espaa, el golfo de Cdiz representa la nica zona de invernada regular de pao europeo, con estimas recientes que apuntan a de-
CAT Petrell cuaforcat GAL Pao de rabo gallado EUS Ekaitz-txori handia
Cra a lo largo del Atlntico norte, donde es una de las aves marinas ms abundantes (Del Hoyo et al., 1992). Tras la reproduccin migra hacia el sur, principalmente a travs del Atlntico nororiental, para invernar en zonas de aoramiento tropicales, como por ejemplo Mauritania o incluso aguas de Namibia y Sudfrica, aunque algunas aves deben invernar en aguas ms norteas (Snow y Perrins, 1998). As, muchas aves pasan el invierno en aguas atlnticas de la pennsula Ibrica o en el golfo de Vizcaya, aunque no suelen observarse desde la costa excepto cuando hay temporales de poniente (Hmery y Jouanin, 1988;
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Paterson, 1997; Arce, 1998). Tambin es regular en Canarias, principalmente entre octubre y marzo (Martn y Lorenzo, 2001), mientras que en el Mediterrneo se considera accidental (Paterson, 1997). Durante el periodo de estudio del presente atlas slo se han obtenido datos de esta especie entre noviembre y diciembre de 2009, coincidiendo con una serie de fuertes temporales del oeste y noroeste que acerc a gran nmero de aves a las costas del Cantbrico, y en menor medida al golfo de Cdiz, al tiempo que se observaron aves desorientadas en algunas localidades interiores o costeras (Navarra, Cdiz, etc.). La observacin ms destacable por el nmero de ejemplares implicados tuvo lugar en cabo Higuer (Guipzcoa), donde se registraron unas 7.700 aves el 1 de diciembre de 2009.
No hay datos recientes sobre el tamao de la poblacin que nidica en Canarias, estimada inicialmente en menos de 300 parejas (Delgado et al., 1989), pero con posterioridad, y en parte debido al hallazgo de nuevas colonias, cuanticada en unas 550-600 parejas (Concepcin en Madroo et al., 2004). La escasa informacin existente no permite efectuar tendencias ables. Los cambios en las estimas poblacionales es muy probable que se deban al hallazgo de nuevas colonias en lugares adecuados que permanecan sin prospectarse, as como a un mejor estudio de aquellas ya conocidas (Concepcin en Madroo et al., 2004; Lorenzo y Barone en Lorenzo, 2007).
Pao de Madeira
Oceanodroma castro
Garcilla cangrejera
Ardeola ralloides
CAT Petrell de Madeira GAL Pao da Madeira EUS Madeirako ekaitz-txoria

Especie pelgica repartida por distintas islas tropicales y subtropicales de los ocanos Pacco y Atlntico. En este ltimo, se conoce su presencia en Azores, Madeira, Salvajes, Canarias, Cabo Verde, Ascensin y Santa Elena, as como en las islas Berlengas (Del Hoyo et al., 1992; Snow y Perrins, 1998). Se encuentra como nidicante en Canarias y se considera una especie sumamente accidental en aguas peninsulares. En ellas, y exceptuando los datos referidos a Portugal, se han homologado cuatro citas efectuadas en verano y otoo, tres de ellas en la costa de Galicia y una en el Mediterrneo (De Juana, 2006). Se trata de una especie que nidica en pleno periodo invernal y que puede observarse a lo largo de todo el ao, aunque la mayor parte de los efectivos probablemente abandone las aguas del archipilago entre febrero y junio, efectuando una amplia dispersin. No obstante, una parte de las citas efectuadas en alta mar deben tomarse con precaucin por su posible confusin con otras especies similares, como por ejemplo con el pao boreal, invernante regular en las aguas que circundan las Canarias (Martn y Lorenzo, 2001). Los efectivos nidicantes comienzan a visitar las colonias de cra en poca otoal, en concreto en los meses de septiembre y octubre, aunque en los islotes del norte de Lanzarote una parte de sus efectivos estn presentes desde julio (Concepcin en Madroo et al., 2004). Tras fuertes tormentas de lluvia y viento arriban aves en mal estado fsico, sobre todo en los meses invernales. As, y a modo de ejemplo, en el Centro de Recuperacin de Fauna Silvestre del Cabildo Insular de Tenerife han ingresado un total de 31 ejemplares entre 1998 y 2008, procedentes de distintos enclaves de dicha isla. Temporalmente, el 90% de las mismas entre octubre y marzo, aprecindose mximos en octubre (23%), noviembre (19%) y febrero (19%), respectivamente.
CAT Martinet ros GAL Garza caranguexeira EUS Lertxuntxo karramarrozalea

Debido a su carcter eminentemente estival, en Espaa la invernada es muy escasa aunque regular, localizada fundamentalmente en los humedales mediterrneos y las marismas del Guadalquivir, aunque tambin aparece de manera puntual en las cuencas medias de los ros Guadiana y Tajo, humedales atlnticos andaluces y la albufera de Mallorca. Esta distribucin se ajusta en gran medida con la de la poblacin reproductora (Prez-Aranda et al. en Mart y Del Moral, 2003). La invernada no supera en ningn caso el centenar de individuos, localizndose siempre de manera aislada o en grupos muy pequeos en el entorno de los lugares donde se reproduce.
Presencia
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En invierno ocupa humedales de agua dulce con abundante vegetacin heloftica y cultivos de regado, especialmente arrozales (CMA, 2011; ICO, 2011), donde se alimenta de una amplia gama de presas acuticas que incluyen invertebrados, peces y anbios (Del Hoyo et al., 1992; Martnez-Abran, 1998). Suele alimentarse de manera solitaria y a veces en pequeos grupos y no se concentra en dormideros con otras garzas coloniales (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993). Existen datos de invernada regular, aunque muy escasa, desde principios de la dcada de 1990 (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; Sarasa et al., 1993). Los datos de los censos de aves acuticas invernantes en Espaa en los ltimos 20 aos detectan un ndice de aumento de ms del 200% para la poblacin de esa poca del ao. Este incremento se acelera a partir del ao 2000, aunque con marcadas uctuaciones posiblemente debidas a los ciclos de sequa y precipitaciones, y no est asociado a un aumento de su rea de distribucin invernal. De este modo, ya a principios de la dcada de 1990 estaba presente en las marismas del Guadalquivir, el Levante mediterrneo y las Baleares (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; De Juana, 1993, 1994; Sarasa et al., 1993; Vicens, 2003) y en zonas de interior del Guadiana (De Juana, 1994). Tan slo en los ltimos aos parece haberse expandido hacia zonas de la cuenca media del Tajo, siempre en el entorno de las zonas de cra. En este sentido, la tendencia al alza de la poblacin invernante se asocia al incremento de la poblacin reproductora en Espaa (Prez-Aranda et al. en Mart y Del Moral, 2003), ya que en Europa si bien la especie mostr un crecimiento hasta el 2000 en ciertas regiones, la poblacin se ha estabilizado desde entonces (Hafner et al., 2001; Fasola et al., 2010; BirdLife International, 2011). En Andaluca, de hecho parece existir cierta relacin entre el nmero de invernantes y de parejas reproductoras en la misma temporada (CMA, 2010, 2011), lo que indicara que la poblacin invernante es eminentemente local. No se dispone de informacin sobre la presencia de aves anilladas extranjeras en Espaa, de modo que no es posible determinar a ciencia cierta si los individuos invernantes pertenecen a poblaciones locales o forneas. La mayora de la poblacin reproductora espaola inverna en frica subsahariana, migrando a travs de todo el territorio nacional (Daz et al., 1996; Ibez et al., 2004).
Presencia
una invernada muy escasa y observaciones de individuos aislados en los humedales de la desembocadura del Guadalquivir, las marismas del Odiel, el delta del Ebro y algunos puntos del interior de las cuencas de los ros Guadalquivir y Duero. Ocasionalmente ha sido observada en invierno, tambin en la albufera de Mallorca (Adrover et al., 2010), diversos humedales litorales mediterrneos (De Juana, 1993; De la Puente y De Juana, 1997; De la Puente et al., 2003; Molina et al., 2011), la costa cantbrica (De la Puente et al., 2002; Molina et al., 2006), Madrid (De la Puente en Del Moral et al., 2002) e incluso en la laguna de El Padul en la cara oeste de Sierra Nevada a 750 m s.n.m. (Molina et al., 2003). Raramente se sobrepasan las dos decenas de individuos en invierno, con ms de la mitad de las observaciones anuales en las marismas del Guadalquivir. Las observaciones invernales suelen producirse en aguas someras dulces o salobres cubiertas por vegetacin densa y arrozales (CMA, 2011), donde se alimenta de peces, anbios, aves, pequeos mamferos e invertebrados (Voisin, 1991). Suele alimentarse de manera solitaria y no se concentra en dormideros con otras garzas coloniales (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992). Dada la diversidad de localizaciones interanuales indicada anteriormente y su escasez en invierno, lo nico que se puede armar con garantas es que es un invernante muy raro, aunque regular, en Espaa, al menos desde principios de 1990 en las marismas del Guadalquivir y los humedales mediterrneos (Fernndez-Cruz y Farinha, 1992; De Juana, 1993). En Andaluca es un invernante escaso, pero habitual en la ltima dcada, sin una tendencia demogrca denida (CMA, 2011). Las recuperaciones de aves anilladas extranjeras (13 aves; MARM, 2011), indican que las garzas imperiales invernantes en Espaa proceden en parte de Europa central, si bien casi toda la poblacin europea y espaola atraviesa el territorio nacional hacia sus cuarteles de invernada tradicional en el frica subsahariana (Daz et al., 1996; Voisin, 1996; ICO, 2011). Las poblaciones europeas cruzan Espaa a travs de las costas mediterrneas (Jourdain et al., 2008).
Garza imperial
Ardea purpurea
CAT Agr roig GAL Garza vermella EUS Lertxun gorria

Se trata de una especie estival de amplia distribucin como reproductora (Gimnez Ripoll y Aguirre en Mart y Del Moral, 2003), con
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Culebrera europea
Circaetus gallicus
vanse: Martnez y Snchez-Zapata, 1999; De la Puente en Del Moral et al., 2002; Del Amo en Herrando et al., 2011; y los ltimos noticiarios ornitolgicos de Ardeola, volmenes 54 a 58), se puede armar que el rea de invernada de forma ms amplia a las temporadas consideradas en el trabajo de campo de este atlas conrman la distribucin invernal establecida al principio. Puesto que se cita en paisajes muy diversos (humedales y marismas, sierras costeras y monte bajo, pinares, cultivos, reas periurbanas) no se pueden concluir claras preferencias ambientales, aunque se supone que han de tener en comn una climatologa trmicamente benigna que favorezca la disponibilidad de reptiles con que alimentarse (Martnez y Snchez-Zapata, 1999).
David Palomino
Aguilucho cenizo
Circus pygargus
CAT guila marcenca GAL Aguia cobreira EUS Arrano sugezalea
Se trata de un taxn abundante en poca reproductora (Maosa en Mart y Del Moral, 2003), cuya presencia invernal ibrica se concentra bastante claramente en el cuadrante suroccidental y en el litoral mediterrneo. Durante el trabajo de campo del atlas slo se registraron 14 citas de culebrera europea, de las que 8 correspondieron a los meses de noviembre y febrero, cuando se puede considerar a las aves observadas como migrantes tardos o tempranos, respectivamente (su mxima actividad migratoria otoal se da durante septiembre; Bernis, 1980; Programa Migres, 2009; ICO, 2011). Por tanto, con slo 6 registros para los meses de diciembre y enero, como era de esperar, slo cabe conrmar su condicin de migrante transahariana estricta, extremadamente rara en nuestras latitudes durante los meses de invierno (Cramp y Simmons, 1998; Del Hoyo et al., 1994). Con todo, considerando conjuntamente cerca de 90 registros conrmados hasta la fecha (adems de los del presente trabajo,
CAT Esparver cendrs GAL Tartaraa cincenta EUS Mirotz urdina

Se trata de una especie reproductora abundante en Espaa (Garca y Arroyo en Mart y Del Moral, 2003), pero migradora transahariana (Arroyo et al., 2004). El seguimiento va satlite de un nmero elevado de individuos de poblaciones de Europa occidental indican que pasan el invierno en el Sahel (Limiana et al., 2007, 2012; Trierweiler et al., 2007; Trierweiler y Koks, 2009; Trierweiler, 2010). No obstante, existen algunas citas de observaciones de aguiluchos cenizos en Espaa durante el invierno (por ejemplo, una en Tenerife en diciembre de 2009 por G. Pea Tejera, y una en Cdiz en el invierno 2007-2008 por E. Aleu). Esto indica que entra dentro de lo posible que algunos individuos migren ms tarde o permanezcan en nuestro territorio en invierno ocasionalmente. Se han obtenido seis citas durante los recorridos del atlas: cuatro de ellas en Castilla y Len, una en Castilla-La Mancha y una en Navarra, lo que podra interpretarse como que la invernada en nuestro territorio es algo ms que anecdtica. No obstante, entra dentro de lo posible que las citas del atlas, realizadas en el interior Peninsular y en zonas de invierno fro, se deban a errores de identicacin, al ser stas zonas de frecuente presencia de aguiluchos plidos.
Beatriz Arroyo
Presencia
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Cerncalo primilla
Falco naumanni
(Negro et al., 1991) y en los Monegros en Aragn en 1997-1998 (Tella y Forero, 2000). Sin embargo, las prospecciones del presente atlas no han detectado individuos invernantes en Aragn, aunque s en el valle del Guadalquivir. El estudio ms completo registr invernada asociada a colonias reproductoras en el valle del Guadalquivir (Negro et al., 1991): los individuos invernantes fueron adultos que se haban reproducido anteriormente en la colonia, pero nunca juveniles. Se detectaron invernantes en el 66% de las colonias visitadas, y la fraccin de la poblacin invernante se estim entre el 6 y el 88% de los reproductores de la misma. Los autores estimaron que en Andaluca un 19% de los reproductores son sedentarios. Tella y Forero (2000) estimaron que la poblacin invernante en Monegros estaba constituida por un 15% de los adultos reproductores, e indicaron que la invernada es un hecho reciente favorecido por las transformaciones agrarias, ya que no se detectaron individuos invernantes en censos realizados entre 1991 y 1993. Los estudios previos (Negro et al., 1991; Tella y Forero, 2000) indican que los cerncalos primillas invernan en medios agrcolas de secano y en Andaluca hay ms invernantes en las colonias a menor altitud. No hay constatados movimientos en Espaa durante la invernada, aunque s hay una dispersin hacia el norte despus de la reproduccin y antes de la migracin postnupcial (Garca, 2000; Olea, 2001). Los jvenes y los adultos migradores se desplazan en la segunda quincena de septiembre al sur del Sahara. El marcaje con geolocalizadores en Espaa (Rodrguez et al., 2009b) y en Portugal (Catry et al., 2011) sugiere que el rea de invernada principal se encuentra entre Senegal, Mauritania y Mali.
Javier Bustamante
CAT Xoriguer petit GAL Lagarteiro das torres EUS Etxe belatza
La invernada del cerncalo primilla en Espaa es escasa y presenta una distribucin irregular; en parte, coincide con la distribucin estival (Atienza y Tella en Mart y Del Moral, 2003). La especie est ausente en toda la cornisa Cantbrica, la costa del Mediterrneo, as como en Canarias, Baleares, Ceuta y Melilla. Las cuadrculas donde se ha constatado invernada son localidades dispersas, pero ms numerosas, en la submeseta norte, submeseta sur y valle del Guadalquivir, junto con una nica cuadrcula en las provincias de Navarra, Barcelona, Murcia y Granada. Algunas cuadrculas invernales coinciden con cuadrculas donde hay conrmada su reproduccin; pero en otras, est ausente como reproductora (Barcelona, Navarra, Murcia y sur de Huelva). Los nicos estudios sobre la invernada de la especie en la pennsula Ibrica sugieren que se comporta como un migrador parcial y han constatado su presencia en el valle de Guadalquivir en Andaluca en 1988-1989
Halcn de Eleonora
Falco eleonorae
CAT Falc de la reina GAL Falcn da raa EUS Eleonor belatza

Los registros en invierno son extremadamente raros y corresponderan a ltimos ejemplares en migracin postnupcial hacia las reas de invernada. Es una especie migradora de larga distancia con sus cuarteles de invernada en Madagascar (Mellone et al., 2011). Sus poblaciones reproductoras estn localizadas en las islas Baleares, Columbretes y Canarias con una fenologa singular adaptada a la migracin postnupcial de las presas, de modo que los pollos nacen a nales de agosto y en el mes de septiembre (Del Moral, 2008). Abandonan sus zonas de reproduccin a nales de octubre principios de noviembre (Lpez-Lpez et al., 2009, 2010). Durante el trabajo de campo no se registr ningn ejemplar. Slo se conoce una observacin de un ave durante el periodo de este trabajo en las islas Canarias, donde ya se conocan observaciones excepcionales en el mes de diciembre (Martn y Lorenzo, 2001). Se trata de un individuo en la costa de Tenef, Santa Luca, en Gran Canaria (9.XI.2007; Surez, 2008). Otras observaciones anteriores han tenido
Presencia
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lugar en: la ciudad de Barcelona (9.XII.2006; M. Glvez en Herrando et al., 2011); en Mazarrn, sierra de las Moreras, Murcia (11.I.2006; Martnez Torrecilla, 2009); y en la albufera de Valencia (18.XI.2005; Dies y Valentn, 2007), siempre de un individuo.
Blas Molina
Polluela pintoja
Porzana porzana
valle del Ebro, con cuatro en Navarra y dos en Zaragoza. Cinco aparecieron en las marismas del Guadalquivir, concretamente en el Brazo del Este, Sevilla. Hubo uno en Salobrar de Campos en Mallorca, y otro en Girona, el nico para la costa catalana, aunque en el pasado la especie invernaba en el delta del Llobregat (Gutirrez en Herrando et al., 2011). Uno ms se recogi atropellado en Alhaurn de la Torre (Mlaga), y hubo nalmente tres individuos en las costas de Asturias, dos de ellos en Castropol y uno en la ra de Villaviciosa. Este ltimo estuvo presente durante todo el mes de diciembre de 2007 (Gil y Busto, 2008) y quiz el mismo visto el 7 de enero de 2008 (Alonso y Arce, 2009), es el nico que aporta evidencias de invernada en todo el periodo aqu considerado. Todos los dems registros en los que constan fechas precisas de observacin son de noviembre o bien de febrero y podran, por tanto, corresponder a aves en migracin.
Ernest F. J. Garca
CAT Polla pintada GAL Polia pinta EUS Uroilanda pikarta

Se trata de una especie de distribucin palertica con datos de cra puntuales en Espaa (Daz et al., 1996; Mart y Del Moral, 2003). En la Espaa peninsular aparece en migracin y a veces en invierno en las islas Baleares, as como, ms raramente, en Portugal continental (Clavell, 2002; Catry et al., 2010). Las polluelas pintojas preeren humedales de aguas dulces y con densas formaciones de vegetacin emergente. La mayora de las observaciones que aparecen en los noticiarios y anuarios ornitolgicos regionales corresponden a los periodos migratorios, que en primavera se extienden principalmente de febrero a principios de mayo y en otoo de agosto a octubre. Muchas citas provienen de localidades con un buen seguimiento, entre las que destacan Doana, el Brazo del Este y otros humedales de las marismas del Guadalquivir, as como el delta del Ebro y las albuferas de Valencia y Mallorca. Muy pocas aves se detectan propiamente en invierno, si bien algunos migrantes puedan atrasarse en otoo hasta noviembre o adelantarse en primavera en enero (Gutirrez en Herrando et al., 2011). nicamente se registraron 17 individuos durante el periodo invernal del presente atlas. De ellos, al menos seis en humedales del
Polluela bastarda
Porzana parva
CAT Rasclet GAL Polia bastarda EUS Uroilanda hankaberdea

Resulta poco comn en Iberia, donde en Espaa peninsular y Baleares se la considera sobre todo un ave de paso rara e invernante muy rara, con slo dos datos conrmados de cra, uno en las marismas del Guadalquivir y otro en el delta del Llobregat (Fjeldsa, 1975; De Juana, 2003), mientras que en Portugal continental es slo un ave errante rara (Catry et al., 2010). Se supone que los ejemplares observados provienen del Palertico central y occidental (Daz et al., 1996). La pennsula Ibrica se sita muy al oeste de cualquier probable ruta migratoria y, en efecto, la mayor parte de las citas en Ardeola y en los anuarios ornitolgicos regionales proviene de la parte ms oriental de aquella: Catalua, Comunidad Valenciana e Islas Baleares (De Juana, 2003). El periodo migratorio primaveral, entre febrero y mayo, con pico de marzo a primeros de abril, acapara igualmente la mayora de las observaciones. El paso de otoo es prolongado, desde agosto hasta diciembre, con mayor incidencia en octubre y noviembre. Los registros invernales, de mediados de diciembre a mediados de febrero, resultan muy raros: De Juana (2003) encontr solamente cuatro, de los cuales tres se localizaban en el delta del Llobregat (Barcelona), y uno en las Baleares. Ms tarde, un ejemplar permaneci en el delta del Tordera (Barcelona), en el invierno de 2006-2007 (Gutirrez en Herrando et al., 2011). Cuatro individuos ms aparecieron dentro del periodo invernal aqu considerado y todos ellos de nuevo en la costa oriental: dos en los Aiguamolls del Ampurd (Girona) en 2007-2008, uno en el delta del Ebro en diciembre de 2009 y otro en Alicante en fecha no precisada.
Ernest F. J. Garca
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Polluela chica
Porzana pusilla
el pasado, cuando la polluela chica parece que era ms abundante en el conjunto de Iberia, y as Irby (1875) la encontr muy comn durante sus caceras de agachadizas en Casas Viejas (ahora Benalup de Sidonia) en Cdiz, entre los meses de octubre y febrero.
Ernest F. J. Garca
Canastera comn
Glareola pratincola
CAT Perdiu de mar GAL Perdiz de mar comn EUS Pratinkola

Las poblaciones reproductoras europeas y asiticas pasan el invierno en frica, al sur del Sahara y al norte del Ecuador, mientras que las poblaciones reproductoras africanas muestran un carcter nmada (Del Hoyo et al., 1996; Belik et al. en Hagemeijer y Blair, 1997). Durante la realizacin de los trabajos de campo del presente atlas se cuenta nicamente con una observacin en invierno de un ave en el Brazo del Este (Puebla del Ro, Sevilla) el 17 de diciembre de 2009 (Chiclana, 2010). Por otro lado, parece existir una nica observacin previa en invierno en una localidad litoral catalana (Velasco y Alberto, 1993). En ambos casos la localidad de la observacin se corresponde con los ambientes utilizados por la especie tanto en poca de cra como invernada: reas llanas y abiertas con vegetacin dispersa y parches de suelo desnudo, normalmente prximas al agua, en humedales, ros o estuarios (Del Hoyo et al., 1996). En la pennsula Ibrica los primeros registros prenupciales de canasteras comunes migrantes suelen tener lugar a lo largo del mes de marzo.
Pablo Vera, Bosco Dies, Mario Gimnez y J. Ignacio Dies
CAT Rasclet GAL Polia pequena EUS Uroilanda txikia

La polluela chica anida localmente en el centro y el sur de Eurasia, as como en frica, el sureste de Asia y Australasia (Del Hoyo et al., 1996). En Iberia es un visitante estival muy escaso, que inverna en frica subsahariana. Desde mediados del siglo XX se la ha registrado anidando, a menudo de manera espordica, en un nmero limitado de localidades espaolas, concretamente en Castilla y Len, Castilla-La Mancha, el sudoeste de Andaluca, las costas del cantbrico y los humedales levantinos (Daz et al., 1996; Dies en Madroo et al., 2004). Resulta evidentemente ms comn y observada de forma ms regular en las marismas del Guadalquivir Doana y alrededores, pero se desconoce el tamao de la poblacin que all pueda nidicar, probablemente no cuantiosa (Dies en Madroo et al., 2004). Cri en el pasado en Portugal, pero no parece hacerlo en nuestros das (Catry et al., 2010). Por otra parte, esta polluela es extremadamente rara como especie nidicante en Francia y en cualquier otra parte del oeste de Europa (BirdLife International, 2011), de forma que no es de esperar un paso signicativo a travs de la Pennsula. Aves migrantes, presumiblemente de origen ibrico, se observan con cierta frecuencia en humedales del sur y el este en los que rara vez se sabe que hayan llegado a criar. Las citas publicadas en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola y en los anuarios ornitolgicos regionales muestran que una mayora de las observaciones cae entre nales de febrero y principios de octubre, mientras que son poco frecuentes las de pleno invierno. Observaciones invernales relativamente recientes incluyen las de aves aisladas en los Aiguamolls del Ampurd el 28 de diciembre de 1993 (Armada y Vzquez, 1994), y en Pedrosillo el Ralo en Salamanca el 9 de enero de 2005 (Blanco, 2007). En el periodo invernal aqu considerado solamente se registraron tres individuos, en Len, Navarra y Murcia respectivamente (el ltimo, en diciembre de 2008 en las salinas de Marchamalo, Cartagena; Guardiola, 2009a). Las aves invernantes podran haber sido ms frecuentes en
Chorlito carambolo
Charadrius morinellus
CAT Corriol pit-roig GAL Pllara rubia EUS Txirri lepokoduna

En la Pennsula es bsicamente un invernante muy escaso y un migrante regular (desde Marruecos a Irn; Del Hoyo y Sargatal, 1996) que proviene del Palertico septentrional y con el 71% de los registros en agosto y septiembre (Daz et al., 1996). Los picos de paso se detectan en abril y septiembre, con observaciones en alta montaa y concentraciones tradicionales de decenas o pocos centenares en
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un ejemplar aislado, a veces en bandos de chorlitos dorados. Entre las citas anteriores destacan la nica invernada conocida en Catalua, en Alfs (Lleida), de hasta 13 aves entre el 2.XII.2007 y el 22.II.2008 (Copete y Pedrocchi, 2011), y las observaciones de 36 aves en Sierra de Espua (Murcia) el 9.XI.2010 (Powell, 2011) y de 20 en La Serena (Badajoz) el 22.XI.2009 (Waschkies, 2010). En esta ltima comarca hay observaciones anteriores, incluyendo 34 aves el 27.XI.2001 (Prieta y Mayordomo, 2011). Las aves de esta serie de registros podran ser migrantes tardos, invernantes ocasionales o invernantes regulares en zonas no conocidas, pues al menos Murcia, Alicante y Badajoz presentan hbitat adecuado (suelos pedregosos con escasa vegetacin).
Javier Prieta
zonas esteparias de la mitad oriental: Navarra, La Rioja, Zaragoza, Lleida, Soria, Albacete, La Mancha, Alicante, etc. (noticiarios ornitolgicos de Ardeola). En Espaa ha criado ocasionalmente en el Pirineo cataln, con el ltimo caso conrmado en 2003 (Copete y Pedrocchi en Herrando et al., 2011). Durante el trabajo de campo de este atlas se obtuvieron cuatro contactos en dos cuadrculas de Alicante (YH06, un ave el 12.XII.2009; YH38, dos aves el 16.I.2010), una de Palencia (UN50, cuatro ejemplares en Villapn el 28.XII.2007) y una de Almera (VF67, 38 aves en Cabo de Gata el 20.I.2008). Hasta la fecha se conocen cuatro localidades de invernada regular en Espaa. En Almera las primeras referencias son de 1969 en Roquetas de Mar, en 1991 en Los Retamares y en 1997 en el municipio de Cabo de Gata (Daz et al., 1996). En este lugar sigue vindose cada ao, con presencia desde mediados de agosto hasta principios de abril y mximos de 17-38 aves, predominando las aves adultas (R. Martn, datos propios). En Doana es anual desde 1992, con mximos de 50 individuos (Garca et al., 2000). Las dos localidades canarias son Fmara (Lanzarote), con presencia desde al menos 2002, entre diciembre y marzo y mximos de 50 aves (Molina et al., 2011), y Janda (Fuerteventura), donde se han citado 21 ejemplares (Pea, 2006). Para los meses de noviembre, diciembre y enero de 2007 a 2010 se han recogido de diversas fuentes otros 13 registros en: Cario (A Corua), Gozn (Asturias), P. N. Gorbea (lava), Belchite (Zaragoza), Alfs (Lleida), embalse de Santillana (Madrid), Guijo de Coria (Cceres), Almorchn (Badajoz), sierra de Aracena (Huelva), Fuengirola (Mlaga), sierra de Espua (Murcia), Palma de Mallorca y Tenerife, casi siempre de
Correlimos de Temminck
Calidris temminckii
CAT Territ de Temminck GAL Pilro de Temminck EUS Temminck txirria

Es un invernante muy escaso y migrante escaso de procedencia palertica septentrional que atraviesa la Pennsula y las islas Baleares durante las migraciones hacia sus zonas de invernada en frica subsahariana, detectndose principalmente durante el paso prenupcial (Velasco, 1992b; Velasco y Alberto, 1993; Daz et al., 1996; Delany et al., 2009). En las islas Canarias es muy escaso y se registra de forma puntual como invernante, as como durante el paso migratorio (Martn y Lorenzo, 2001). La poblacin invernante sera muy reducida y uctuante de un ao para otro y en muchos casos correspondera a las ltimas aves en paso postnupcial, que transcurre entre julio y octubre con los ltimos individuos en el mes de noviembre, o los primeros ejem-
Presencia
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plares en migracin prenupcial, que transcurre principalmente entre marzo y mayo con los primeros avistamientos en el mes de febrero (Velasco, 1992b; Daz et al., 1996; Barragn et al., 2008; Dies et al., 2011). No habra diferencias signicativas respecto a la revisin hecha por Velasco (1992b), donde seala una invernada espordica. Durante el trabajo de campo propio del atlas no se detect debido a su presencia muy localizada, pero hay observaciones adicionales dispersas y registros obtenidos durante los censos de aves acuticas invernantes. La albufera de Valencia, marismas de Doana, delta del Ebro, marismas del Odiel, marismas del ro Tinto y albufera de Mallorca constituyen los principales humedales donde su presencia sera muy escasa y variable de un invierno para otro, con aos en los que estara ausente. En humedales del interior su presencia en esta poca del ao sera mucho ms rara que durante los pasos migratorios. No hubo avistamientos en las islas Canarias. En invierno parece mostrar cierta tendencia a utilizar arrozales en el delta del Ebro o albufera de Valencia (Dies et al., 2011; BonanBarfull et al. en Herrando et al., 2011). De la misma manera que durante la migracin, la mayora de las observaciones en invierno corresponde a un individuo o a un reducido nmero de ejemplares (Velasco, 1992b). Hay muy poca informacin sobre la procedencia de las aves que llegan en invierno, pero las escasas recuperaciones de aves anilladas indican una procedencia escandinava (Velasco, 1992b; MARM, 2011).
Blas Molina
(Martn y Lorenzo, 2001; Dies et al., 2008a). Velasco (1992c) identic diciembre como uno de los meses con ms observaciones en invierno y seal las marismas del Guadalquivir como un lugar habitual, aunque en muy pequeas cantidades, coincidiendo con lo expuesto por Hiraldo (1971). No se ha detectado durante los recorridos de campo, aunque s hay observaciones adicionales correspondiente a los censos de aves acuticas en cuatro humedales: Doana, marismas del ro Tinto, salinas de Cabo de Gata y delta del Ebro. La cifra ms destacada se registr en Doana con 12 ejemplares en enero de 2009 en los arrozales de Isla Mayor (10 aves) y Veta la Palma (2) (Equipo de Seguimiento de Procesos Naturales de la EBD, datos inditos). En esta zona tambin hubo avistamientos en el Brazo del Este (Savijn et al., 2010). Su poblacin, teniendo en cuenta los datos de los censos de aves acuticas invernantes y las observaciones que se registran en anuarios y noticiarios, variara de un invierno para otro entre 0-20 aves y se ajustara al patrn propuesto por Velasco (1992c).
Blas Molina
Andarros bastardo
Tringa glareola
Archibebe no
Tringa stagnatilis
CAT Siseta GAL Bilurico no EUS Urmael-bernagorria

Se presenta en invierno de forma accidental, slo aparecen unos pocos individuos y no todas las temporadas. Es una especie migradora de larga distancia y atraviesa Espaa durante los pasos migratorios desde las zonas de cra, que se extienden desde algunos pases del este europeo, sur de Rusia hasta su extremo ms oriental y norte de Kazajstn, hasta las zonas de invernada que se encuentran en humedales principalmente localizados al sur del Sahara. Tambin ocupa en este periodo algunos humedales del norte de frica y el valle del Nilo (Delany et al., 2009). Su distribucin en invierno sera muy similar a la que muestra durante la migracin, apareciendo principalmente por humedales costeros del litoral mediterrneo y de la fachada atlntica andaluza (Velasco, 1992c; Daz et al., 1996). En las zonas costeras del norte y en los humedales del interior peninsular es rara o se presenta se forma muy puntual (Velasco, 1992c). Slo se registra durante los periodos de migracin en Baleares (Gonzlez et al., 2010a, 2011a) y en las islas Canarias se considera una rareza
CAT Valona GAL Bilurico bastardo EUS Kuliska pikarta

Inverna de forma muy escasa y localizada en Espaa. Durante el trabajo de campo del presente atlas no hubo contacto alguno con la especie y las localizaciones mostradas en el mapa proceden de los censos de aves acuticas de enero y de otras fuentes adicionales. Se aprecia una mayor presencia en humedales costeros mediterrneos, marismas del Guadalquivir y centro de Extremadura, con aparicin puntual en la costa cantbrica y en el interior. Slo cinco localidades han tenido presencia invernal segura en los tres inviernos entre 2008 y 2010: delta del Ebro, albufera de Valencia,
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PECBMS, 2011), como mundial (BirdLife International, 2011) se mantienen estables. En Catalua se cita un aumento anual medio del 29% en el periodo 1985-2009, mayor a partir de 2000 (Larruy y Maci en Herrando et al., 2011). La invernada en Espaa parece reciente, pero es absolutamente marginal teniendo en cuenta que la poblacin mundial supera los tres millones de individuos (BirdLife International, 2011). As, en la revisin sobre aves acuticas invernantes en Espaa de Mart y Del Moral (2002), esta especie no fue tratada. En Doana se consideraba exclusivamente migrante en 1958, pero invernante habitual en 1987 (Garca et al., 2000). En el delta del Ebro inverna desde 1966 (Larruy y Maci en Herrando et al., 2011), en la albufera de Valencia la invernada regular ocurre desde 1992, al principio slo con 1-4 ejemplares (Dies et al., 1999), y en Extremadura el primer registro invernal data de 2002, siendo regular desde entonces (Prieta, 2007). Es totalmente migrador, criando en zonas boreales del Palertico, desde Escocia a Siberia, e invernando las aves europeas en frica subsahariana (Snow y Perrins, 1998). En Espaa slo se conocen dos recuperaciones invernales de aves anilladas en poca reproductora en Dinamarca (MARM, 2011), adems de individuos en fechas de migracin marcados en Suecia, Alemania y Bielorrusia (Daz et al., 1996).
Javier Prieta
Presencia
albufera de Mallorca, Doana-Brazo del Este y Vegas Altas del Guadiana (arrozales de Madrigalejo y Campo Lugar en Cceres; Valdivia, Palazuelo, Santa Amalia y Navalvillar de Pela en Badajoz). En otros tres humedales hay informacin de dos inviernos: Aiguamolls del Ampurd (Girona), marjal de Pego-Oliva (Valencia-Alicante) y desembocadura del Carraixet (Valencia). Adems, hubo observaciones en otros 16 humedales: ra de Guernica (Vizcaya), arrozales de Monzn (Huesca), Villafla (Zamora), centro de Salamanca, embalse de Finisterre (Toledo), arrozales de Vegas Bajas (Badajoz), Baix Ter-Pals (Girona), delta del Llobregat (Barcelona), aeropuerto de San Jordi y Son Navata (Mallorca), ro Turia y puerto de Valencia (Valencia), El Hondo, Santa Pola y Clot de Galvany (Alicante) y desembocadura del Guadalhorce (Mlaga). Con anterioridad, se cit la presencia invernal en A Corua, Castelln y Cdiz (Daz et al., 1996). No cra en Espaa (Mart y Del Moral, 2003), pero puede observarse durante todos los meses del ao, sobre todo en migracin otoal (Daz et al., 1996). El paso postnupcial se extiende entre julio y octubre, llegando los adultos a partir de julio y los jvenes desde septiembre. El paso prenupcial ocurre entre marzo y mayo y los mximos suelen producirse en agosto y en abril (Daz et al., 1996; BirdLife International, 2011). El tamao poblacional, segn los censos de enero, que deben considerarse como valores mnimos, se sita en un promedio de 212 ejemplares y un mximo de 320 en el periodo 2008-2010. Las localidades de mayor importancia son el delta del Ebro (74-199 individuos), Doana (24-55) y la albufera de Valencia (24-33). Exceptuando la presencia en enero de 2010 de diez ejemplares en El Hondo y en Madrigalejo, el resto de humedales nunca han superado las siete aves, siendo lo ms habitual la presencia de 1-3 individuos. Para Doana hay publicada una estima de 1.500-3.000 ejemplares invernantes (Garca et al., 2000), cifras bastante discordantes con los resultados aqu presentados. En el caso de Extremadura, la invernada se considera regular con una estima de 10-25 individuos (Prieta y Mayordomo, 2011). En Catalua muestra una clara preferencia por arrozales, con algunas observaciones en aguas dulces someras (Larruy y Maci en Herrando et al., 2011). De acuerdo a los censos de enero entre 1991 y 2010, la evolucin del andarros bastardo en Espaa es muy positiva, con un incremento del 800%. Sin embargo, tanto la poblacin europea (1980-2009;
Falaropo picogrueso
Phalaropus fulicarius
CAT Escuraascons becgrs GAL Falaropo bicogroso EUS Mendebal-txori mokolodia

Se trata de una especie holrtica circumpolar (Daz et al., 1996). Durante su migracin postnupcial la mayor parte de las poblaciones
Presencia
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de falaropo picogrueso de Canad, Groenlandia, Islandia y Svalbard alcanzan entre agosto y noviembre el golfo de Vizcaya y la plataforma continental de Galicia y Portugal rumbo al oeste y suroeste de frica (Wernham et al., 2002). Con vientos apropiados, es entonces detectado habitualmente desde nuestros cabos, sobre todo los gallegos y cantbricos orientados al norte (Arce, 1998; Garca Snchez, 2003, 2004, 2006; Sandoval et al., 2009, 2010), y siempre en cifras muy superiores a las que se obtienen en las Islas Britnicas (Wernham et al., 2002). En Andaluca se registran individuos en pleno invierno, y en el Mediterrneo es muy raro (Paterson, 1997). En las islas Canarias existen muy pocos registros, considerndose accidental (Martn y Lorenzo, 2001), si bien esto podra deberse a la escasa presencia de observadores en mar abierto en el entorno de estas islas en las fechas propicias. Durante el trabajo de campo de este atlas se obtuvieron 96 observaciones de esta especie que suman varios miles de ejemplares, la gran mayora de ellos en 2009 y coincidiendo con una sucesin de fuertes borrascas del noroeste en el golfo de Vizcaya. As, entre nales de noviembre y principios de diciembre de ese ao se registraron fuertes trasiegos ante los cabos cantbricos y gallegos: hasta 246 aves/h frente al cabo Higuer (Guipzcoa; datos obtenidos para este atlas por David Calleja), docenas de ejemplares sedimentados frente al cabo Ajo (Cantabria; Jess Menndez), entre 500 y 1.000 aves en balsas frente a la punta La Vaca (Asturias; Daniel Lpez Velasco), o hasta 159 aves/h desde Estaca de Bares (Man, A Corua), frente a donde llegaron a estacionarse durante varios das varios miles de individuos (Sandoval et al., 2010). En paralelo, y hasta enero de 2010, se obtuvieron numerosas observaciones en humedales de todo el interior peninsular y la costa andaluza, aunque slo 3 en el Mediterrneo. Las fuertes irrupciones invernales como la acontecida en 2009 tienen lugar slo algunos aos (recientemente tuvo lugar otra similar en 2005), y siempre en coincidencia con muy fuertes temporales. La escasez de registros a partir de nales de diciembre evidencia que los falaropos picogruesos presentes en la plataforma continental ibrica al comienzo del invierno lo hacen todava con motivo de su migracin postnupcial, y que son muy pocos los ejemplares que luego permanecen aqu.
Antonio Sandoval
postnupcial comienza a mediados de agosto migrando por alta mar y siendo menos frecuente cerca de la costa. Cra en regiones septentrionales amplias de tundra rtica y sus reas mayoritarias de invernada se sitan en aguas africanas, por debajo de la lnea del ecuador. Segn los datos de distribucin obtenidos en el atlas de aves en invierno en Espaa, la probabilidad de aparicin es mayor en las costas cantbrica y gallega. Se ha observado la invernada en aguas del mar de Alborn, Murcia y Castelln, as como en Melilla. En el Mediterrneo espaol es invernante regular (Paterson, 1997). En invierno su dieta es ictifaga y sus poblaciones estn asociadas a los caladeros de pesca y a lo largo de la plataforma continental de Galicia y Cantbrico, normalmente asociadas a grupos de otras especies de aves marinas alimentndose o aprovechando descartes de pesca (Valeiras, 2003; Valeiras et al., 2003). Son aves de hbitos estrictamente marinos que se distribuyen a lo largo de la plataforma continental. Debido a su comportamiento cleptoparsito se asocian a otras aves marinas ictifagas a las que siguen en sus migraciones y movimientos invernales a lo largo de las reas de alimentacin de stas. Segn los datos de los censos de aves marinas invernantes en Espaa utilizados para elaborar este atlas y la escasa informacin existente en anuarios, no se observa una clara evolucin de la poblacin invernante.
Julio Valeiras, Andrs Bermejo, Juan Rodrguez-Silvar, Asier Aldalur y Francisco Docampo
Pgalo pomarino
Stercorarius pomarinus
CAT Parsit cuaample GAL Palleira pomarina EUS Marikoi isastbihurra

Es un taxn de distribucin holrtica circumpolar (Daz et al., 1996), que aparece frecuentemente en la costa atlntica de la pennsula Ibrica, especialmente en poca de paso. Es frecuente durante el paso postnupcial, especialmente en las costas de Galicia. La migracin
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Pgalo parsito
Stercorarius parasiticus
estn asociadas a charranes (Sterna hirundo; Paterson, 1997). En invierno su dieta es ictifaga y sus poblaciones estn ligadas a los caladeros de pesca y a lo largo de la plataforma continental de Galicia y Cantbrico, normalmente ligadas a grupos de otras especies de pequeo tamao (Sterna hirundo, Larus sabini), que se alimentan o aprovechan descartes de pesca (Valeiras, 2003; Valeiras et al., 2003). Son aves de hbitos estrictamente marinos que se distribuyen a lo largo de la plataforma continental. Debido a su comportamiento cleptoparsito se asocian a otras aves marinas ictifagas a las que siguen en sus migraciones y movimientos invernales a lo largo de las reas de alimentacin de stas. Segn los datos de los censos de aves marinas invernantes en Espaa utilizados para elaborar este atlas y la escasa informacin existente en anuarios, no se observa una clara evolucin de la poblacin invernante, por lo que con el conocimiento actual parcial no se pueden extraer conclusiones. Est documentada la llegada de ejemplares del norte de Europa a partir de dos recuperaciones de aves en nuestro territorio en periodo invernal de aves marcadas en poca reproductora en Reino Unido (MARM, 2011).
Julio Valeiras, Maider Olondo, Jon Hidalgo, Xabier Garate, Pello Izkeaga y Xun Corts
CAT Parsit cuapunxegut GAL Palleira parasita EUS Marikoi isatslaburra

Es una especie comn en la costa atlntica y cantbrica de la pennsula Ibrica, especialmente en poca de paso postnupcial, de procedencia circumpolar que cra en Islandia, islas Feroes, norte de Escocia y Escandinavia y sus reas de invernada se sitan en aguas africanas, por debajo de la lnea del ecuador. En el Mediterrneo espaol es invernante regular. Hay citas de aves solitarias en zonas del interior peninsular (Paterson, 1997). Segn los datos de distribucin obtenidos en el atlas de aves en invierno en Espaa, la probabilidad de aparicin de invernantes es baja y se distribuye de forma puntual a lo largo de localidades costeras de las costas atlntica y mediterrnea. Es frecuente durante el paso postnupcial, especialmente en las costas del Cantbrico y Galicia. Las citas de individuos en invierno son raras. La migracin postnupcial comienza en agosto y frecuentemente las aves en paso
Gaviota de Delaware
Larus delawarensis
CAT Gavina de Delaware GAL Gaivota do Delaware EUS Delawareko antxeta

La gaviota de Delaware es una especie nertica que se reproduce sobre todo en Canad e inverna en Estados Unidos, Mjico y Centroamrica. En el Palertico occidental se conocen para ella recuperaciones de aves anilladas ya desde mediados del pasado siglo, mientras que ahora es una especie que llega con elevada frecuencia (Hoogendoorn y Steinhaus, 1990; Mitchell y Young, 1997), mostrando adems un patrn que denota invernada regular ms que aves simplemente divagantes (Olsen y Larsson, 2004; De Juana, 2006; Vaslin, 2010). Los
Presencia
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Presencia
En resumen, existen observaciones para 2 aves en el invierno 20072008, 9 en el invierno 2008-2009 y 15 en el invierno 2009-2010, que suman al menos 9 adultos y 14 aves de primer ao. Por regiones, 12 registros en la franja cntabro-galaica, tres en Andaluca y tres en el interior peninsular. Mientras que en el norte aparecieron ocho adultos y ocho aves de primer invierno, en el centro y sur apareci un solo adulto frente a seis aves de primer invierno. En las observaciones previas en Espaa dominan tanto las fechas invernales, con picos en enero, como las localidades litorales norteas, siendo tambin conocida la distribucin desigual de las edades, con ms adultos en el norte y ms jvenes en el sur (De Juana, 2006). Sin embargo, en estos ltimos inviernos ha resultado novedosa la aparicin de aves en el interior, concretamente en las comunidades de Madrid, Castilla-La Mancha y Extremadura, asociadas en dos de los tres casos a vertederos de residuos slidos urbanos. Llama la atencin, por otra parte, la ausencia de datos para Canarias.
Eduardo de Juana
primeros datos en Espaa corresponden a aves anilladas: una en el lago Michigan (Estados Unidos), y dos en el lago Ontario (Canad) y recuperadas respectivamente en Vigo (1951), Barbate (1965) y el delta del Ebro (1981). El Comit de Rarezas tuvo en consideracin las observaciones de esta gaviota slo hasta el ao 2005, cuando en la parte peninsular y balear de Espaa se haban acumulado ya 176 relativas a 235 individuos (Dies et al., 2008b), y en las islas Canarias, 17 de 21 individuos (Dies et al., 2010). A partir de entonces se han publicado bastantes ms citas en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola 2009-2011. Para el periodo que aqu se toma en consideracin, con relacin al invierno 2007-2008 tan slo se conocen dos registros con fechas concretas: un adulto en la ra del Nervin, Vizcaya, entre enero y febrero de 2008 (S. Alarcn), y un ave en la playa de Cedeira, A Corua, en enero de 2008 (D. Calleja y otros, en el trabajo de campo de este atlas). Al invierno 2008-2009 corresponden los siguientes: dos adultos en la ra del Nervin entre el 28 de diciembre y el 9 de febrero (S. Alarcn); dos aves de primer invierno en Vlez-Mlaga y alrededores, provincia de Mlaga, entre el 30 de enero y el 27 de marzo (S. Peregrina; A. M. Prez Ortigosa); un ave de primer invierno en Badajoz el 31 de enero (J. Mazn y otros); otro primer invierno en Tarifa, Cdiz, durante la primera quincena de febrero (A. Paterson); un primer invierno ms en el vertedero de Alczar de San Juan, Ciudad Real, de febrero a marzo (G. Martn), y dos aves en la ra de Cedeira, A Corua, el 8 de febrero (X. Remrez y J. Ardaiz, en el trabajo de campo de este atlas). Ya para el invierno 2009-2010 hay bastantes ms observaciones: dos adultos y dos jvenes en la ra del Nervin entre diciembre y el 2 de febrero (S. Alarcn); un adulto en la baha de Santander, Cantabria, de mediados de diciembre al 4 de enero, y un ave de primer invierno en la misma localidad este ltimo da (J. Menndez y G. Rodrguez); un primer invierno en Cee, A Corua, de diciembre a primeros de abril (X. Varela); dos aves de primer invierno en la ra de O Burgo, A Corua, de diciembre a marzo (A. Sandoval); un primer invierno en Xove, Lugo, el 6 de enero (E. Lagunas y F. Lpez); un adulto en Ares, A Corua, el 10 de enero (D. Martnez Lago); un primer invierno en la ra de Noia y Muros, A Corua, el 17 de enero (A. A. Pombo); un adulto en Mlaga el 25 de enero (M. Domnguez); un primer invierno en el vertedero de Pinto, Madrid, el 5 de febrero (J. Marchamalo y J. Vzquez), y un adulto en Gijn, Asturias, entre el 8 de febrero y el 4 de marzo (D. Lpez Velasco y otros).
Gaviota de Sabine
Xema sabini
CAT Gavineta cuaforcada GAL Gaivota de Sabine EUS Sabine antxeta

La gaviota de Sabine se registra muy escasamente desde la costa debido a sus hbitos pelgicos. En sus desplazamientos migratorios postnupciales las poblaciones de Canad y Groenlandia alcanzan sobre todo entre agosto y octubre el golfo de Vizcaya y la plataforma continental de Galicia y Portugal y las observaciones invernales podran ser restos de dicha migracin. El noroeste de la pennsula Ibrica es, de hecho, el centro de su rea de estacionamiento postnupcial, previo a la migracin hacia el sur de frica (Stenhouse et al., 2012). Aqu llega a formar concentraciones de centenares de individuos siempre alejadas del litoral (Olsen y Larsson, 2004). En el caso de la costa occidental gallega, se ha estimado de forma muy conservadora una poblacin migratoria superior a los 6.000 ejemplares, lo que identica dos sectores en esta zona como los ms importantes para la especie a escala europea (Arcos et al., 2009). Slo con motivo de fuertes temporales de poniente llegan a
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observarse decenas o incluso varios centenares desde los promontorios costeros del noroeste (Arce, 1998; Sandoval et al., 2009, 2010; datos propios). Hacia el nal de ese periodo migratorio la mayora de las aves son jvenes del ao (datos propios), tal y como sucede en el resto del Atlntico noroccidental (Wernham et al., 2002; Olsen y Larsson, 2004). Se obtuvieron 7 registros de esta especie (que suman 20 ejemplares) durante el trabajo de campo de este atlas: 2 de ellos frente al cabo Higuer (Hondarribia, Guipzcoa), 3 en la provincia de A Corua y 1 en Chipiona (Cdiz). Cuatro de las observaciones, incluida la de Cdiz, tuvieron lugar a principios de febrero. Las otras tres, 2 obtenidas en el cabo de Estaca de Bares (Man, A Corua) y 1 el cabo Higuer, son de nales de noviembre y principios de diciembre. De las observaciones obtenidas para este atlas se inere que algunos ejemplares o bien retrasan su viaje hacia el sur, o permanecen en las aguas atlnticas ibricas durante el invierno, acaso integrados en grupos de gaviotas tridctilas, especie con cuyos primeros inviernos la confusin es muy fcil a distancia. En cualquier caso, la gaviota de Sabine debe ser muy escasa en la plataforma ibrica en invierno, como corroboran tanto la bibliografa (por ejemplo, Paterson, 1997), como los seguimientos regulares y sistemticos realizados en cabos como Estaca de Bares, en Galicia (slo 3 ejemplares en 191,25 h de observacin durante el trabajo de campo de este atlas y 7 citas en las mismas fechas en 100 h de seguimiento en aos anteriores; Sandoval et al., 2009, 2010; datos propios) o cabo Peas-Punta La Vaca, en Asturias (Arce, 1998; Garca Snchez, 2003, 2004, 2006).
Antonio Sandoval
ausente en Baleares, Ceuta, Melilla y Canarias. Adems de su mayor frecuencia en la costa asturiana y gallega, destaca ligeramente su presencia en el golfo de Cdiz, mientras que en el Mediterrneo, los mayores ndices de probabilidad se muestran en la costa norte de Tarragona. Aunque est presente regularmente en el Pas Vasco y en el litoral cntabro no existen cifras notables de individuos. En Andaluca oriental y el resto del litoral levantino el nmero de ejemplares invernantes es muy escaso comparado con los del noroeste peninsular. Tambin es poco frecuente y generalmente con cifras inferiores a cinco individuos en embalses del interior, lo que ha sido norma habitual en aos anteriores (Gmez Crespo, 1999; Martnez y Gonzlez, 2000). Esta distribucin encaja parcialmente con lo publicado en otros aos por diversos autores (Erard, 1966; Daz et al., 1996), que sealaban al litoral levantino como un rea importante de invernada merced a su presencia regular y a registros puntuales de grandes bandos en el litoral cataln (Carrera et al., 1981). Su irregularidad ya fue citada por Saunders (1877), quien la daba como abundante en Mlaga algunos das en invierno de 1868. La distribucin invernal del mapa es acorde con Bermejo et al. (1986), quien adems recomendaba rearmar en el futuro las altas cifras obtenidas en Huelva en el primer censo de gaviotas y charranes invernantes de 1984, y ms recientemente con COA (1996) y Sandoval (2008), quienes aportaron cifras mximas en Asturias y Galicia en noviembre y durante el paso otoal. Sin embargo, en el Mediterrneo la frecuencia y abundancia son mayores en enero y en el paso primaveral hasta mayo, datos coincidentes con Garrido y Alba (1983), Bourne (1993), Paterson (1997), Hernndez (2008) y Clarabuch (2011). Los registros otoales en el litoral Mediterrneo son menos frecuentes. Est ligada a medios acuticos, tpicamente en aguas nerticas (Garca-Rovs y Garca-Rovs 1989; Ilicev y Zubakin, 1990), y ms probable de encontrar en la costa durante el desarrollo de vendavales (Garca Snchez, 1993; Paterson, 2002). No en vano, la cornisa Cantbrica, donde es ms frecuente, es la que recibe de lleno los azotes de los fuertes temporales del noroeste originados en el Atlntico norte durante el otoo. A pesar que es capaz de subsistir al invierno alimentndose en alta mar, inclusive de descartes pesqueros (Valeiras et al., 2009a), no desdea acercarse a la costa e incluso adentrarse al interior en busca de otros recursos como peces pequeos, crustceos, gusanos e insectos (Garrido et al., 2002). En
Gaviota enana
Hydrocoloeus minutus
CAT Gavina menuda GAL Gaivota pequena EUS Antxeta txikia

Se distribuye de forma irregular y es relativamente escasa a lo largo del litoral peninsular, pero bsicamente sus efectivos se concentran en la costa cantbrica en Asturias y Galicia. Es muy escasa o est
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este sentido, los censos de aves acuticas invernantes muestran su preferencia por estuarios, marjales, albuferas y embalses. Los humedales de Doana en Andaluca, ra de Liencres-Mogro en Santander y la albufera de Valencia seran los lugares ms importantes para la especie, aunque hay que tener en cuenta el bajo nmero de individuos invernantes con que cuenta la Pennsula. Las reas con mayor probabilidad de presencia coinciden con regiones marinas de altos valores de produccin primaria y reclutamiento larvario de peces (Estrada, 1996; Porteiro et al., 1996). Se desconoce la evolucin de la poblacin invernante en Espaa, ya que no hay datos de seguimiento en dcadas anteriores salvo los censos de acuticas invernantes. Teniendo en cuenta nicamente la informacin aportada por estos censos, se puede decir que no presenta cambios notables salvo algn invierno en el que las condiciones climatolgicas especialmente adversas puedan acercar ms aves a la pennsula Ibrica. A pesar de esta tendencia ms o menos estable es necesario destacar que el nmero de ejemplares censados en humedales, invierno tras invierno, es bajo (mximo nacional de 129 ejemplares desde 1999). Los muestreos desde cabos aportados por la red de observatorios de aves y mamferos marinos (RAM) tampoco dan una tendencia clara, ni en el Atlntico ni en el Mediterrneo. El grueso de la poblacin mundial nidica en Rusia y Finlandia (Olsen y Larsson, 2004). En Espaa no hay recuperaciones de anillas sucientes para esclarecer el origen de las gaviotas enanas invernantes. De las tres existentes, una proceda de Finlandia y dos de Letonia (MARM, 2011), con lo cual se puede suponer que al menos parte de la poblacin invernante es originaria de estos dos pases. En Espaa se han anillado 18 aves sin que haya habido constancia an de alguna recuperacin (MARM, 2011).
Salvador Garca-Barcelona, Blas Lpez, Rafael Garca y Pon Feliu
tambin de primer invierno pas la temporada 2009-2010 a caballo entre los puertos pesqueros de Tarragona y Cambrils. Pedrocchi et al. (en Herrando et al., 2011) sugirieron que el ejemplar observado en diciembre de 2009 en el delta del Ebro podra ser el mismo que pas el invierno en las localidades cercanas (cerca de 60 km) de Tarragona y Cambrils. Fuera del periodo cubierto por este atlas un ejemplar adulto, posiblemente el observado durante el ao anterior, pas el invierno 2009-2010 en la misma zona (ICO, 2011). Este ltimo hecho es llamativo ya que hasta el momento (durante los aos comprendidos en el atlas y los anteriores) las observaciones de las que se tiene la informacin hacan referencia a aves de primer invierno (D. Bigas, com. pers.). Finalmente, cabe destacar la falta de observaciones en Andaluca, ya que aparentemente las localidades ms meridionales podran ser ms apropiadas para la invernada de aves que migran al sur durante los meses fros.
Albert Cama
Pagaza piquirroja
Hydroprogne caspia
Pagaza piconegra
Gelochelidon nilotica
CAT Xatrac gros GAL Carrn do Caspio EUS Txenada mokogorria
La pagaza piquirroja, que es el charrn de mayor tamao del mundo, se ha distribuido por una parte muy pequea de la geografa de nuestro pas. Los resultados obtenidos para la realizacin de este atlas se concentran en la franja litoral del suroeste, en las provincias de Huelva, Cdiz y, en menor medida, Sevilla. Fuera de la Andaluca atlntica la especie tambin se ha detectado en el delta del Ebro. De acuerdo a los censos de aves acuticas de enero, la localidad ms importante para esta especie en invierno ha sido el Parque Natural de la Baha de Cdiz, donde de media se han concentrado 79 de los 118 ejemplares detectados en Espaa durante el periodo invernal. En el resto de la costa atlntica de Andaluca se encuentra en diversas localidades con un nmero variable de nueve
CAT Curroc GAL Carrn de bico curto EUS Txenada mokobeltza

Es nidicante en Espaa, pero un invernante excepcional (Paterson, 1997; Snchez Guzmn en Mart y Del Moral, 2003). Durante el periodo de trabajo de campo de este atlas slo se tiene constancia de cinco registros. Dos corresponden a observaciones puntuales en Murcia (febrero de 2009) y en la punta de Oropesa en Castelln (febrero de 2010). Las otras tres observaciones se produjeron en la provincia de Tarragona: dos en el delta del Ebro (Pedrocchi et al. en Herrando et al., 2011) y otra entorno a Tarragona capital (ICO, 2011). Un ave de primer invierno pas la invernada 2007-2008 en el delta del Ebro y el siguiente se produjo una observacin aislada de otro ejemplar de la misma edad (diciembre de 2009). Un ejemplar
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Presencia
Presencia
o menos ejemplares de media, principalmente en las proximidades de las desembocaduras del Guadiana, Piedras y Guadalquivir (Doana). Igualmente la desembocadura del ro Ebro alberga un promedio de cuatro ejemplares (con un mnimo de uno y un mximo de ocho) durante los censos de enero. Las cinco recapturas de aves realizadas en Espaa corresponden a aves marcadas en Escandinavia (MARM, 2011).
Albert Cama
Piedras y barra de El Rompido) y una en Doana. Catalua cuenta con una observacin en la Costa Brava central y en dos localidades tarraconenses (delta del Ebro y puerto de Tarragona). Se han obtenido observaciones en dos cuadrculas peninsulares ms, en la costa de las provincias de Murcia y Castelln. Canarias cuenta con dos cuadrculas ocupadas, una en Gran Canaria y otra en La Palma. No se tiene constancia de ninguna observacin de la especie en el Cantbrico ni en Baleares durante el periodo recogido en este atlas. La informacin recibida sobre este invernante tan escaso en Espaa es muy limitada para poder establecer criterios de seleccin del hbitat. De forma general se puede decir que las observaciones se han producido en reas costeras inuenciadas por la presencia de grandes ros. Igualmente, el bajo nmero de ejemplares observados tampoco permite denir ninguna tendencia de la evolucin de su poblacin invernal, ya que sta es irregular dentro de la escasez extrema. Durante los meses invernales se han recuperado tres charranes comunes anillados en el extranjero, dos procedentes de Finlandia y otro de Rusia (MARM, 2011). Se hace difcil poder establecer ningn patrn del origen de las aves invernantes en Espaa, ya que tanto la escasez de la especie como la poca cantidad de recapturas dejan cualquier dato como anecdtico.
Albert Cama
Charrn comn
Sterna hirundo
Charrancito comn
CAT Xatrac com GAL Carrn comn EUS Txenada arrunta
La invernada del charrn comn en Espaa es muy poco importante, ya que la mayor parte de la especie pasa los meses de invierno en territorios situados ms al sur, principalmente en frica occidental (Becker y Ludgwigs, 2004). En Espaa slo se ha detectado en 10 cuadrculas de 10x10 km, siendo Andaluca y Catalua las zonas donde se observa en un mayor nmero de localidades. En Andaluca se ha detectado en dos cuadrculas en Huelva (marismas de
Sternula albifrons
CAT Xatrac menut GAL Carrn pequeno EUS Txenada txikia

Es una especie reproductora en la mitad meridional espaola (Snchez Guzmn en Mart y Del Moral, 2003), que durante los mues-
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treos invernales de este atlas y los censos invernales de aves acuticas registr dos observaciones peninsulares, en la provincia de Valencia. Se observaron dos ejemplares en el puerto de Ganda y durante los censos invernales se contaron cinco ejemplares en el litoral de Valencia, en torno al puerto de la capital. Fuentes alternativas de informacin (muestreos de aves marinas y observaciones publicadas en el Noticiario ornitolgico de la revista Ardeola) muestran su presencia escasa pero regular en las proximidades de la desembocadura del Guadiana (Huelva); all se han obtenido 4 observaciones: 14 ejemplares en diciembre y 7 el enero de 2009 y 1 ejemplar el diciembre de 2007 y enero de 2010. Se produjo una observacin aislada desde cabo Silleiro (sur de Pontevedra), de un ejemplar en paso mediante RAM a principios de diciembre de 2007. Esta observacin podra corresponder tanto a un invernante como tambin a un migrante rezagado, aunque el ejemplar ms tardo detectado desde el cabo de Estaca de Bares publicado hasta el momento se produjo el 4 de octubre (Sandoval et al., 2010).
Albert Cama
detect un promedio de 65 ejemplares de los 98 observados en Andaluca (mayoritariamente centrados en el valle del Guadalquivir). La Comunidad Valenciana es la tercera y ltima rea donde se ha observado la invernada regular de esta especie. Entre las distintas zonas hmedas costeras de la provincia de Valencia se reparten la mayor parte de los 11 ejemplares (rango 2-15). Entre las localidades valencianas, destaca la Albufera, que ha acogido un promedio de seis ejemplares. La especie tambin se ha observado en Alicante, ya que el marjal de Pego-Oliva (con un promedio de tres ejemplares invernantes) se encuentra dividido entre las dos provincias. Ya fuera del periodo comprendido por este atlas, diciembre de 2010, se observaron cinco ejemplares en las Tablas de Daimiel (Ciudad-Real). Durante los ltimos 20 aos el nmero de aves contadas en el censo invernal aument de forma importante. Sin embargo, el nmero que inverna en Espaa todava es muy bajo para tener la certeza de que esta tendencia se mantenga. El nico ejemplar anillado en el extranjero que se ha recuperado en Espaa en invierno proceda de Suiza, lo que indica que por lo menos una parte de los ejemplares invernales llegan desde el centro de Europa (MARM, 2011).
Albert Cama
Fumarel cariblanco
Chlidonias hybrida
Fumarel comn
CAT Fumarell carablanc GAL Gaivina de cara branca EUS Itsas enara musuzuria
Durante el periodo invernal el fumarel cariblanco tiene una distribucin restringida a unas pocas localidades de la franja costera. Segn los censos de aves acuticas invernantes, la mayor concentracin de fumareles comunes durante el mes de enero se encuentra en el delta del Ebro. Durante los aos de realizacin del trabajo de campo de este atlas esta localidad alberg entre 89 y 121 ejemplares (promedio de 108) de los entre 134 y 289 que se observaron en toda Espaa. En el otro gran humedal de la Pennsula, Doana, se
Chlidonias niger
CAT Fumarell negre GAL Gaivina negra EUS Itsas enara beltza
Las observaciones de noviembre podran referirse a migrantes tardos. En el Reino Unido parece haber cierto nmero de observaciones durante la primera quincena de noviembre que no se prolongan durante el invierno (BirdGuides, 2011): disponen de cerca de 30 observaciones durante noviembre en los ltimos 11 aos, pero tan slo 3 en diciembre. Esto hace pensar en individuos rezagados. Cabe aadir la potencial presencia de la subespecie americana de fumarel comn C. n. surinamensis, de presencia prcticamente anual durante los ltimos inviernos en el Reino Unido. Su principal rea de invernada se encuentra en el oeste de la frica tropical, donde tiene hbitos ms costeros que durante la poca de reproduccin (Snow y Perrins, 1998). En Espaa, las observaciones invernales pertenecen todas a la costa atlntica andaluza y a la mediterrnea. En concreto se han recopilado 5 observaciones relativas a un total de 14 aves, aunque fuera del periodo del atlas destaca la observacin de 6 ejemplares en Isla Mayor (Sevilla) el 18 de noviembre de 2006. Todas las observaciones se concentran en la mitad sur de la Pennsula: dos en Mlaga, una en Sevilla, una en Huelva y una en Valencia, todas ellas en ambientes salinos o costeros. La temperatura no parece ser una variable que afecte de forma directa, pues la especie tambin inverna (aunque en menor medida) en los fros mares
Presencia
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Negro y Caspio (Snow y Perrins, 1998). La disponibilidad de alimento es, muy probablemente, el principal factor a tener en cuenta.
Marcel Gil Velasco
Fumarel aliblanco
Chlidonias leucopterus
reducido. Su presencia en aguas espaolas se limita fundamentalmente a las aguas del Cantbrico y Galicia, siendo mucho ms raro en el golfo de Cdiz y accidental en el Mediterrneo (Daz et al., 1996; Paterson, 1997). Se trata de una especie de hbitos estrictamente marinos, que en ocasiones puede observarse cerca de costa, coincidiendo generalmente con fuertes temporales. En estos casos, al igual que otros lcidos, puede utilizar bahas y puertos para descansar. En el periodo 2007-2010 se han observado 13 ejemplares en 6 localidades, todas ellas en las costas del cantbrico y Galicia, concretamente: tres localidades en el Pas Vasco, dos en Galicia y una en Cantabria. Destaca la observacin de cinco ejemplares en paso hacia el oeste el 1 de diciembre de 2009 desde el cabo Higuer (Guipzcoa; Calleja et al., 2010), as como cuatro observaciones desde Estaca de Bares en cuatro das diferentes, tres de ellos en el invierno 2008-2009 y una en el invierno 2009-2010 (Sandoval et al., 2009, 2010).
Juan Bcares
Trtola senegalesa
Streptopelia senegalensis
CAT Fumarell alablanc GAL Gaivina de ala branca EUS Itsas enara hegalzuria
Se trata de un invernante tremendamente escaso, aunque s es algo ms frecuente en migracin. Aqu se incluye porque se produjo una observacin invernal de un ejemplar detectado durante los censos de aves acuticas invernantes de enero de 2008 en el curso bajo del Guadalquivir, en Veta la Palma, Sevilla. El fumarel aliblanco tiene su principal zona de invernada en la frica subsahariana (Cramp y Simmons, 2004).
Albert Cama
Mrgulo atlntico
Alle alle
CAT Trtora del Senegal GAL Rula do Senegal EUS Senegaleko usapal
Se trata de una especie de reciente instalacin y que se considera sedentaria. Se distribuye por las islas canarias centrales y orientales (Palacios y Nistal, 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Rodrguez Martn, 2001). El periodo de celo se mantiene durante todo el ao, habindose localizado nidos en plena poca invernal en Fuerteventura. Sin embargo, es muy esquiva y asustadiza, quiz menos perceptible en invierno que en primavera, lo que hace difcil su deteccin y explicara las escasas observaciones obtenidas en el presente atlas. Sus mayores densidades no superan los 5-15 individuos y se detectan en las localidades majoreras de Tesjuate, La Lajita y Morro Jable, las conejeras de Mguez, Costa Teguise y Uga, y en la grancanaria de Maspalomas.
CAT Gavot GAL Arao pequeno EUS Pottorro txikia

Cra en el rtico, donde es muy abundante, con una poblacin reproductora en Europa de ms de 11 millones de parejas, repartidas principalmente entre Groenlandia, Svalbard e islas del rtico ruso (BirdLife International, 2011). En invierno se desplaza hacia el sur, alcanzando en Europa las aguas de las islas Britnicas. Ms al sur es muy escaso e irregular, por lo que el nmero de ejemplares que llegan en invierno a nuestras costas es muy
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Desde 2005 la especie no es considerada rareza en el archipilago canario, pero s en el resto del territorio nacional, donde por el momento, y hasta el ao 2009, se lleva ya un total de 15 citas homologadas, algunas de ellas consideradas dudosas en cuanto al origen de las aves, pero otras ciertamente atribuidas a divagantes (Dies et al., 2011). El anlisis espacial y temporal de estas citas ibricas sealan lo espordica de esta especie, que suele verse ms en periodo prenupcial. De todas ellas, merece destacarse que en la desembocadura del ro Guadalhorce (Mlaga) parece existir una pequea poblacin desde 1996, ao en que se vieron las primeras en Portugal (Lisboa; De Juana, 1999). Tambin se ha detectado en la isla de Cabrera (Amengual y Notario, 2010; Amengual, 2011). Los efectivos canarios frecuentan ambientes urbanos y rurales, as como reas ajardinadas de ncleos tursticos. Son tambin habituales en campos de golf. Sus mayores densidades se localizan en bosques ribereos de taray (Tamarix canariensis) cercanos a explotaciones ganaderas a las que acuden a comer. Suelen asociarse a grupos de trtola turca y en menor medida de trtola europea. Su evolucin en Canarias ha sido muy positiva desde que se instal como reproductora en el ao 2000, incrementndose desde entonces su poblacin y extendindose de isla en isla (Palacios y Nistal, 2000; Martn y Lorenzo, 2001; Rodrguez Martn, 2001; Lorenzo et al. en Lorenzo, 2007; Surez, 2007; Rodrguez, 2009; A. Bender, in litt.), coincidiendo con el proceso de expansin natural de la especie a lo largo del noroeste de frica (Snow y Perrins, 1998; Bergier et al., 1999; Bergier, 2000; Thvenot et al., 2003). An as, se ha detectado en algunas localidades una importante reduccin de su nmero e incluso su desaparicin, desconocindose si ello pudiera ser debido a desplazamientos o a bajas de la poblacin (Lorenzo et al. en Lorenzo, 2007).
Csar-Javier Palacios y Juan Antonio Lorenzo
Del total de 79 observaciones realizadas durante el trabajo de campo de este atlas, 5 de ellas (6,3%) se corresponden al periodo otoal (antes del 23 de diciembre), entre el 24 de diciembre y el 6 de enero slo se registraron dos observaciones (2,5%), entre el 7 y el 20 de enero 10 (12,7%). La gran mayora de ellas tuvieron lugar entre el 21 de enero y el 3 de febrero (19; 24,5%) y, sobre todo, entre el 4 y el 17 de febrero (43; 54,4%). Estos datos son muy interesantes porque, por un lado, conrman que su presencia otoal en Espaa es muy escasa (Herrera y Hidalgo, 1974) y que los primeros ejemplares llegan bastante temprano (Herrera y Hidalgo, 1974; Soler en Salvador y Morales, 2011); pero, por otro, contradicen la idea bastante extendida de que se trata de una especie invernante regular en el sur de Espaa (Daz et al., 1996). Parece ms realista pensar que las citas invernales de cralo europeo se corresponden con observaciones espordicas de individuos divagantes o migradores tempranos (Trav, 1957; Bernis, 1966-1971; Mestr Ravents, 1969; Gonzlez Morales, 1971; Prez Chiscano, 1971). Aunque no existe informacin disponible sobre la especie durante el invierno por lo espordico de sus observaciones, parece bien demostrado que, durante los ltimos 50 aos, en Espaa, se est extendiendo y aumentando el nmero de efectivos (Davies, 2000; Payne, 2005).
Manuel Soler
Cralo europeo
Clamator glandarius
CAT Cucut reial GAL Cuco real EUS Kuku mottoduna

La poblacin Palertica del cralo europeo (98% de la cual vive en Espaa; Payne, 2005), es migradora y pasa el invierno en frica al sur del Sahara (Cramp, 1985), pero sin llegar a atravesar el trpico (Fry et al., 1988; Del Hoyo et al., 1997). Los adultos comienzan a abandonar las reas de cra a mediados de junio (Soler et al., 1994). Los jvenes abandonan las zonas de cra ms tarde, durante julio o agosto (Soler et al., 1994; Anufriev en Hagemeijer y Blair, 1997). Sin embargo, a pesar de no realizar la migracin juntos, adultos y jvenes coinciden posteriormente en las zonas de invernada (Del Hoyo et al., 1997). Su regreso a las reas de cra es bastante temprano, siendo ya relativamente frecuentes las observaciones de cralos durante el mes de febrero (Soler, 1990; Soler en Salvador y Morales, 2011).
Cuco comn
Cuculus canorus
CAT Cucut GAL Cuco comn EUS Kukua

Es una especie estival cuya zona de invernada para la poblacin del Palertico occidental se encuentra al sur del Sahara, en el centro,
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oeste y sur de frica (Del Hoyo et al., 1997). Su llegada en primavera ocurre entre nales de marzo y primeros de abril y se marcha entre julio y septiembre (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996; SEO/ BirdLife, 2011), por lo que su fenologa se aleja bastante del periodo de trabajo de este atlas. Por ello, su presencia en invierno es un hecho excepcional, no obstante hay una cita correspondiente a un individuo encontrado muerto, de apenas el da anterior, en enero (11.I.2010), en Lastras del Pozo, Segovia (Gonzlez, 2010b) y durante el periodo de trabajo de campo de este atlas se han registrado algunas llegadas tempranas tan pronto como en febrero (SEO/BirdLife, 2011). En Canarias se observa de forma escasa, principalmente durante el paso primaveral (Martn y Lorenzo, 2001), pero existe una observacin reciente en invierno de un ejemplar en Lanzarote, en Puerto del Carmen (Tas) desde el 29 de enero al 17 de marzo de 2005 (Garca, 2006).
Blas Molina
mbito peninsular slo se contaba con citas espordicas que parecan indicar que se trataba de una especie muy rara durante el invierno, con escasas citas durante esta poca del ao (por ejemplo, De Juana, 1993; Garca et al., 2000) y se le consideraba invernante accidental en Doana (Garca et al., 2000). En las invernadas de este atlas se han obtenido 47 observaciones de chotacabras europeo, fruto del trabajo de campo tanto del propio atlas (4) como de la primera visita del programa Noctua de seguimiento de aves nocturnas (43), que revelan que se puede tratar de una especie invernante muy escasa. El periodo del 3 de diciembre al 15 de febrero, para el cual se han detectado chotacabras europeos durante el trabajo de campo, est fuera de cualquiera de las fechas propuestas como extremas para la migracin del chotacabras europeo y todas esas localizaciones deberan ser consideradas de aves invernantes. La distribucin a lo largo de las tres temporadas no reeja diferencias importantes en el nmero de ejemplares, poniendo de maniesto la presencia escasa, pero constante, en Espaa en ese periodo. La mayora de los ejemplares fueron detectados en la segunda mitad del mes de diciembre (17) y en la primera quincena de febrero (12), mientras que el resto (18) se repartieron de forma similar a travs del resto de quincenas. Su distribucin es muy dispersa. Se han hallado ejemplares en la pennsula Ibrica y en Las Palmas de Gran Canaria, donde no se ha constatado su reproduccin (Alonso et al. en Mart y Del Moral, 2003), pero no en las islas Baleares. Se ha detectado la presencia de chotacabras europeo en 18 provincias, aunque el 46% de los individuos fueron registrados en cuadrculas cercanas a la costa (distancia a la costa menor de 50 km), destacando Barcelona y Almera con 5 y 4 observaciones, respectivamente. Las localizaciones obtenidas en el interior peninsular (25) se distribuyen, fundamentalmente, por Jan (6), Madrid (5) y Badajoz (5), aunque est presente en otras 7 provincias.
Carlos Ponce, Juan Antonio Calleja y scar Magaa
Chotacabras europeo
Caprimulgus europaeus
CAT Enganyapastors GAL Avenoiteira cincenta EUS Zata arrunta

Es una especie considerada exclusivamente estival en Europa (Cramp, 1985; Del Hoyo et al., 1999). La migracin otoal a travs del sur peninsular transcurre entre los meses de octubre y noviembre (Daz et al., 1996), mientras que los primeros ejemplares detectados durante la primavera aparecen a partir de marzo (Del Hoyo et al., 1999). La invernada de los chotacabras europeos se localiza fundamentalmente en el sur de frica, aunque se especula con la posibilidad de que algunos ejemplares invernen en el noroeste del continente africano (Del Hoyo et al., 1999), donde se han registrado varias citas invernales (Grussu et al., 2007). Hasta la fecha, en el
Chotacabras cuellirrojo
Caprimulgus rucollis
CAT Siboc GAL Avenoiteira papuda EUS Zata lepagorria

La migracin otoal del chotacabras cuellirrojo en el centro peninsular transcurre desde la segunda quincena del mes de agosto hasta la segunda semana de octubre (Ponce et al., 2009). En cambio, se han observado ejemplares en migracin activa durante el mes de noviembre por el estrecho de Gibraltar (Tellera, 1981). Aunque su zona de invernada es bastante desconocida (Daz et al., 1996), se piensa que la mayora de los ejemplares deben invernar en el oeste del continente africano, con algunos ejemplares presentes en pases al norte del desierto del Sahara (Del Hoyo et al., 1999).
Presencia
583
Existen pocos registros invernales del chotacabras cuellirrojo en Espaa, aunque cabe destacar una decena de citas en el entorno de Doana (Garca et al., 2000) e incluso la presencia de un nico ejemplar en la Comunidad de Madrid el 23 de enero del ao 2000 (De la Puente en Del Moral et al., 2002). Durante el trabajo de campo del presente atlas se han obtenido dos citas de chotacabras cuellirrojo, a las que cabe sumar otras dos procedentes del programa Noctua de seguimiento de aves nocturnas de SEO/BirdLife, todas dentro del periodo invernal considerado en este atlas. De stas, dos procedan de la provincia de Granada, una de Barcelona y otra de Sevilla, provincia en la que ya fue citado un ejemplar a lo largo del invierno de 2004-2005 (Fernndez-Mejas y Barragn, 2008). La escasez de localizaciones puede implicar una invernada muy escasa aunque constante, pero tambin existe la posibilidad de que sean casos anecdticos.
Carlos Ponce, Juan Antonio Calleja y scar Magaa
2006; Polo y Polo, 2007; De la Puente et al., 2009), aunque no se conocen registros en Extremadura entre octubre y febrero para el periodo 1998-2011 (Prieta y Mayordomo, 2011). Tambin hay observaciones espordicas en invierno en Portugal y en Francia, siendo posible que algunas correspondan a vencejo plido (Dubois et al., 2008; Catry et al., 2010). Esto mismo se puede aplicar a Espaa, dado que ambos vencejos son fciles de confundir y que el plido est presente entre febrero y noviembre en nuestro territorio. No obstante, al ser especies capaces de realizar grandes desplazamientos en muy poco tiempo (Del Hoyo et al., 1999), no debe descartarse ninguna posibilidad. Durante los recorridos del presente trabajo hubo algunos contactos en la temporada 2008, todos durante febrero, fuera de ncleos urbanos y en la provincia de Sevilla: cuatro observaciones en Mairena de Alcor (2.II.2008) y una en Los Rosales (9.II.2008). En esas fechas los vencejos plidos ya estaban presentes en Andaluca y Extremadura. Otros registros durante el periodo considerado corresponden a avistamientos en Cdiz (laguna de Medina 16.II.2010; Sayven et al., 2010), Tarragona (Vila-seca, 2.XII.2009; Grcia, 2011) y Baleares (Surez et al., 2008; Gonzlez et al., 2009) en las islas de Mallorca (albufera de Mallorca, 11.XII.2008; Felanitx, 10.II.2009) y Menorca (albufera des Grau, 18.XI.2008). En Canarias se puede ver en todas las pocas, especialmente durante los pasos migratorios (Martn y Lorenzo, 2001), aunque no fue detectado durante el presente estudio. En Ceuta y Melilla tambin se considera invernante ocasional (Jimnez y Navarrete, 2001; D. Jerez; com. pers.).
Blas Molina y Javier Prieta
Vencejo comn
Apus apus
Vencejo plido
Apus pallidus
CAT Falciot pllid GAL Cirrio plido EUS Sorbeltz arrea CAT Falciot negre GAL Cirrio comn EUS Sorbeltz arrunta
Es una especie estival, ampliamente distribuida en Espaa, que inverna en frica subsahariana al sur del Ecuador, con algunos registros en Marruecos, Argelia y Tnez (Del Hoyo et al., 1999; Thvemot et al., 2003). Los primeros ejemplares aparecen generalmente en marzo, con llegadas y desaparicin del grueso de la poblacin reproductora en abril y en agosto, respectivamente, mientras que las ltimas observaciones se producen en septiembre. No obstante, algunos aos se atribuyen a esta especie avistamientos tempranos en febrero y tardos en octubre (Onrubia et al., 2009a; SEO/BirdLife, 2011). Su presencia en poca invernal es espordica y muy variable, en todo caso unos pocos individuos en zonas con meteorologa benigna, sobre todo de Andaluca, Extremadura y litoral mediterrneo (Gmez-Serrano et al., 2000; Jimnez y Navarrete, 2001; Sales, Es una especie estival en Espaa, con rea de cra en la mitad sur peninsular, provincias mediterrneas y Canarias. Inverna en frica, entre el sur del Sahara y el ecuador, con poblaciones residentes en Egipto, Chad y Mal (Del Hoyo et al., 1999). La estancia del vencejo plido en la Pennsula es ms prolongada que la del vencejo comn, llegando a Andaluca y Extremadura en febrero, a Catalua en marzo y a Francia en abril. Las partidas se producen en agostoseptiembre (Del Hoyo et al., 1999; Chiclana et al., 2002; Gordo en Herrando et al., 2011; Prieta y Mayordomo, 2011), siendo los pasos por el Estrecho muy prolongados: de febrero a junio y desde julio hasta noviembre (Onrubia et al., 2009a). Dichas fechas se solapan con el periodo cubierto por el presente atlas. As, en la provincia de Cceres, las fechas extremas de presencia son el 1 de febrero y el 22 de noviembre, con un tercio de los aos llegando antes del 16 de febrero (Prieta y Mayordomo, 2011; SEO-Cceres, datos inditos). Se conocen observaciones en diciembre en Portugal (Catry et al., 2010) y Francia (Del Hoyo et al., 1999; Dubois et al., 2008), Valencia
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(P. Vera, datos inditos), y Catalua, aunque en esta ltima no constan citas en enero ni febrero (Gordo en Herrando et al., 2011). En Cdiz y Sevilla, hay varias observaciones recientes en diciembre (aos 2004, 2006, 2007, 2009 y 2010; noticiarios ornitolgicos de Ardeola), hecho ya citado hace tres dcadas (Cuadrado et al., 1985). En Extremadura son escasos los registros en noviembre, no se conocen para diciembre y los nicos de enero son recientes: 2009, 2010 y 2011 en Badajoz y en el norte de Cceres. En el embalse de Alange (Badajoz), se vio un grupo de 9-15 aves en la primera semana de enero de 2010 y 2011 (SEO-Cceres, datos inditos). Durante el trabajo de campo de este atlas slo hubo tres contactos en Cdiz (18.I.2009), Sevilla (14.II.2009) y Badajoz (24.I.2009). Por otra parte, en Canarias se conocen datos antiguos de invernada (Martn y Lorenzo, 2001). En resumen, las observaciones invernales de vencejo plido parecen corresponder a estancias prolongadas y migraciones tempranas o tardas, sin descartar aves que realizan, gracias a su enorme capacidad de vuelo, visitas errticas y fugaces. Adems, es posible que algunas de citas atribuidas al vencejo comn sean en realidad errores en la identicacin del vencejo plido y viceversa.
Javier Prieta y Blas Molina
presenta durante el paso primaveral y otoal de forma regular, con citas estivales y en invierno muy escasas (Martn y Lorenzo, 2001). Su presencia en invierno se puede considerar muy rara y puntual, con unos pocos ejemplares que en muchas ocasiones podran constituir llegadas tempranas o bien individuos rezagados durante la migracin otoal. Los lugares donde ocurren los avistamientos en este periodo se encuentran en zonas ms trmicas de la mitad sur peninsular, principalmente en el suroeste, donde el rea de Doana y su entorno sera el lugar ms habitual y donde se considera invernante ocasional (Garca et al., 2000; Barragn et al., 2008). A pesar de ser un migrante transahariano tambin hay algunas observaciones en invierno en el norte de frica. En Marruecos Thvenot et al. (2003) indicaron que los primeros individuos en migracin prenupcial pueden aparecer en el mes de enero e incluso en diciembre. Durante el trabajo de campo de este atlas hubo dos contactos con la especie en las provincias de Mlaga en la desembocadura del Guadalhorce (13.II.2009) y en Sevilla en Isla Mayor, en Doana (14. II.2010), ambos de un individuo y que podran considerarse llegadas tempranas. En esta misma zona hay una observacin adicional en Puebla del Ro, en la Dehesa de Abajo, observndose cuatro aves (30.XII.2007; Chiclana, 2008a).
Blas Molina
Avin zapador
Riparia riparia
Golondrina durica
Cecropis daurica
CAT Oreneta de ribera GAL Andoria das barreiras EUS Uhalde-enara

Es un migrante transahariano que cra de forma dispersa por gran parte de la pennsula Ibrica ligada a los cursos medios y bajos de los ros ibricos (Tellera et al., 1999; Malo de Molina y Martnez en Mart y Del Moral, 2003; Costa en Equipa Atlas, 2008). Llega a la Pennsula desde nales de febrero hasta mediados de junio, mientras que la migracin otoal tiene lugar desde nales de julio hasta mediados de noviembre (Finlayson y Corts, 1987; Tellera et al., 1999; Wernham et al., 2002; Onrubia et al., 2009a; Zwarst et al., 2009). No obstante, se registran llegadas tempranas en el mes de enero y migrantes tardos en el mes de noviembre como ya se sealaba en el siglo pasado por algunos autores (Bernis, 1966-1971; Tellera et al., 1999). En Baleares slo se observa habitualmente durante los pasos migratorios (Gonzlez et al., 2011), mientras que en Canarias se
CAT Oreneta cua-rogenca GAL Andoria durica EUS Enara ipurgorria

Su invernada es muy escasa y puntual y en muchos casos los avistamientos pueden obedecer a primeras llegadas o a ltimos individuos en migracin hacia los cuarteles de invernada. No obstante, se registran unos pocos ejemplares, fundamentalmente en las zonas de clima ms atemperado de la pennsula Ibrica (Garrido, 2004; Prieta, 2007). En Canarias y Baleares, durante el invierno slo se le considera migrante en paso rara o escasa (Martn y Lorenzo, 2001;
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Bisbita de Richard
Anthus richardi
CAT Piula grossa GAL Pica de Richard EUS Richard-txirta

Tiene un rea de distribucin que ocupa buena parte de Asia, con la subespecie nominal hasta el momento la nica citada en Europa extendida en poca de cra desde el sur de Siberia hasta el Kazajstn y el lago Baikal, y durante el invierno principalmente en el subcontinente indio, pero tambin en pequea cantidad en pases del Palertico occidental como Francia, Espaa, Portugal y Marruecos (Cramp, 1988; Biondi et al., 1996; Gilroy y Lees, 2003; Thvenot et al., 2003; Grussu y Biondi, 2004; Dubois et al., 2008; Bergier et al., 2010). En Espaa, se consider como rareza pese a una relativa abundancia de datos antiguos (Bernis, 1966-1971). El Comit de Rarezas tom en consideracin sus citas hasta 2005, cuando ya se haban homologado 79 en la Pennsula y Baleares correspondientes a 217 ejemplares, y 4 en las islas Canarias, las 4 de individuos solitarios (Dies et al., 2008b). Desde entonces, otros muchos registros se han venido publicando en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola y en algunos anuarios ornitolgicos de mbito regional. Su patrn temporal se centra bsicamente en el invierno, con estancias en las localidades de invernada entre los meses de octubre y abril y con observaciones en otros puntos que dibujan dos periodos de paso, uno desde nales de septiembre hasta diciembre y otro desde febrero a principios de mayo (De Juana, 2006). Las observaciones se reparten ampliamente sobre reas litorales, con preferencia los del sector cntabro-galaico, pero faltan virtualmente en el interior. Con referencia a los periodos de paso, las citas resultan mucho ms abundantes en otoo que en primavera y adems, en esta ltima poca tienden a concentrarse en las costas mediterrneas, lo que coincide con el patrn general para el sur de Europa y sugiere una
Presencia
Lpez-Jurado, 2011), y no fue observada ningn ave durante los muestreos para este atlas. La invernada de las poblaciones reproductoras en Europa (de las que ms de la mitad se localizan en la pennsula Ibrica; Michev y Runo en Hagemeiger y Blair, 1997), tiene lugar al sur del Sahara, en el Sahel y este de frica, donde se renen con las poblaciones all residentes durante todo el ao (Cramp y Simmons, 1998; Del Hoyo et al., 2004). La migracin otoal ocurre sobre todo durante los meses de septiembre y octubre, mientras que llega a la Pennsula desde nales de febrero hasta principios de junio (Bernis, 19661971; Tellera, 1981; Tellera et al., 1999; Onrubia et al., 2009a). Sin embargo, se registran primeras observaciones en el mes de febrero y ltimas en el mes de noviembre (Garrido, 2004; Prieta, 2007; Barragn et al., 2008; SEO/BirdLife, 2011). Esta golondrina ha sufrido una expansin y crecimiento en la poblacin reproductora sobre todo en pases del Mediterrneo occidental registrndose en los ltimos aos en nuevas localidades del norte peninsular (De Lope en Martn y Del Moral, 2003; Neves en Equipa Atlas, 2008; BirdLife International, 2011), y posiblemente, el nmero de avistamientos en invierno debe de haber aumentado de forma paralela a esta tendencia positiva, pues ya se sealaba su invernada a nales del siglo pasado (Finlayson y Corts, 1987; Tellera et al., 1999). El suroeste peninsular, coincidiendo con su principal rea de distribucin acoge a la poblacin invernante que es muy reducida y puntual. As, durante el trabajo de campo del atlas, su presencia nicamente ha sido detectada en 13 cuadrculas, y repartidas entre slo seis provincias, las mismas para las que existen nueve registros adicionales de invernada en el Noticiario ornitolgico de Ardeola (volmenes 52 a 58). Los avistamientos en esta poca del ao se producen principalmente a zonas de baja altitud, de invierno relativamente benignos y a menudo en el entorno de humedales.
David Palomino y Blas Molina
Presencia
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migracin en lazo, con vas de retorno ms orientales en promedio (Gilroy y Lees, 2003; De Juana, 2006). Las aves seleccionan para invernar principalmente reas de pastizal, situadas con frecuencia en rasas litorales como las de los cabos asturianos de Peas, Vidio y La Romanela, o en el entorno de humedales como las lagunas gallegas de Traba y Vixn o bien, en el Mediterrneo, la desembocadura del Guadalhorce en Mlaga y la albufera de Mallorca. Entre las aves para las que se ha podido determinar la edad predominan ampliamente las de primer invierno. En las temporadas invernales y fechas aqu consideradas se ha podido documentar una vez ms su presencia puntual en los litorales de la Pennsula, aunque con evidentes lagunas de informacin (noticiarios ornitolgicos de Ardeola 2008-2010). Con referencia a las costas del norte, en Asturias se observaron slo nueve aves en cabo Peas el 14 de noviembre de 2009 (X. Corts y N. Castelao), pero, en cambio, hubo cierta abundancia en la vecina Cantabria, donde entre noviembre de 2009 y marzo de 2010 se observaron tres aves en Bareyo, otras tres en cabo Quintres, diez en cabo Ajo, cuatro en cabo Quejo, una en Villafufre, cuatro en Liencres y una en Suances (A. Ruiz Elejalde y otros). Tampoco faltaron en Galicia, con registros entre principios de octubre de 2009 y mediados de enero de 2010 en Ribadeo aqu con un mximo de cinco aves, Ortigueira, As Pontes, Culleredo, Muxa y Sanxenxo (P. Fernndez y otros). Ya en el Mediterrneo, en Catalua se llegaron a citar 13 individuos en el invierno de 2007-2008 y al menos 8 en el de 2008-2009, con presencia ms regular en el delta del Ebro donde se vieron 11 el 7 de enero de 2008 y otras pocas aves al menos en los Aiguamolls del Ampurd y el delta del Llobregat (A. Oll, D. Bigas y H. Franis; Anton 2008, 2009; Clarabuch, 2011; Copete y Bigas en Herrando et al., 2011). Ms al sur, en la Comunidad Valenciana se observaron aves en la laguna de La Mata, con tres o cuatro el 1 de diciembre de 2007 (H. Hveding), y en el entorno de la albufera de Valencia, donde entre el 26 de noviembre de 2009 y el 1 de abril de 2010 hubo cuatro en La Devesa, tres en El Saler y dos en Cullera (B. Dies y M. Piera). En el entorno del Mar Menor, Murcia, se anotaron un ave en las salinas de San Pedro del Pinatar el 6 de enero de 2008, dos en Los Alczares el 17 de noviembre de 2008, hasta 7 durante el invierno de 2008-2009 y 9 en el invierno de 2009-2010 en Lo Poyo, Cartagena, y tres entre octubre de 2009 y marzo de 2010 en Los Nietos (Guardiola, 2009a, 2009b; R. Howard). Para Andaluca, por ltimo, se cuenta con los siguientes registros: un ejemplar en el Brazo del Este, Sevilla, el 24 de noviembre de 2007 (X. Pinheiro y F. Chiclana), al menos otro en la desembocadura del Guadalhorce, Mlaga, el 2 de diciembre de 2007 y el 30 de enero de 2008 (A. Tamayo y otros, y A. M. Prez); uno en Ayamonte, Huelva, el 22 de noviembre de 2008 (F. Chiclana) y dos nuevamente en la desembocadura del Guadalhorce el 17 de enero de 2009 (A. M. Prez). No parecen haberse producido registros, en cambio, ni en las islas Baleares ni en las Canarias.
Eduardo de Juana
Bisbita arbreo
Anthus trivialis
CAT Piula dels arbres GAL Pica das rbores EUS Uda-txirta
Su rea de invernada se seala en la zona tropical de frica e India (Del Hoyo et al., 2004). En Espaa las primeras observaciones tienen lugar en el mes de marzo mientras que las ltimas se producen en las primeras semanas de noviembre. En invierno slo hay registros de unos pocos individuos en la Pennsula y en las islas Canarias. Un individuo fue registrado durante el periodo del trabajo de campo del atlas de las aves invernantes de Catalua en el mes de diciembre en la desembocadura del ro Bess (Barcelona), junto con un grupo de bisbitas comunes que se alimentaban en una zona de pastizal (Balt y Larruy-Brusi en Herrando et al., 2011) y otro emitiendo el tpico reclamo en el Parque Natural de Cabo de Creus (Girona), el 6 de diciembre de 2009 (Feliu et al., 2011). Se conocen algunas otras citas previas al periodo considerado en este trabajo: en el delta del Ebro (Crespo y Maci, 2006) y en la Reserva Natural de los Galachos del Ebro el 16 de febrero de 2006 (Snchez, 2010). En Baleares slo se observan unos pocos ejemplares durante los pasos migratorios. En Canarias, se comporta como un invernante muy escaso pudindose encontrar algunos individuos en cualquiera de las islas, ms frecuente en el periodo de migracin prenupcial y ms escaso durante el paso postnupcial (Martn y Lorenzo, 2001). Durante los recorridos de este trabajo se obtuvieron varios contactos en la isla de Lanzarote.
Blas Molina
Bisbita gorgirrojo
Anthus cervinus
CAT Piula gola-roja GAL Pica de gorxa rubia EUS Txirta lepagorria
Cra en la tundra, con una distribucin mayoritariamente al norte del crculo polar rtico, mientras que su rea de invernada se localiza predominantemente al sur del Sahara y sureste de Asia (Del Hoyo et al., 2004). En Espaa se presenta, sobre todo, durante los pasos migratorios en provincias costeras con predominio de las observaciones en la parte oriental peninsular de inuencia mediterrnea (Catalua, Comunidad Valenciana y Baleares), y preferentemente durante la migracin prenupcial, desde mediados de abril hasta la primera quincena de mayo, mientras que durante la migracin
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postnupcial las observaciones son ms escasas (Clarabuch, 2011; Dies et al., 2011; Gonzlez et al., 2011). En el norte e interior los registros son muy raros (Sanz, 2006). Slo hay dos observaciones en la zona peninsular fuera del trabajo de campo: uno en Cantabria en Santoa desde el 20 al 30 de diciembre de 2009 (Ruiz Elejalde, 2010) y otro en unos prados en Ayamonte en Huelva el 22 de noviembre de 2008 (Chiclana, 2008b). El resto de la informacin existente sobre esta especie corresponde a citas efectuadas en las islas Canarias, donde tambin hay un pequeo ujo de aves durante la migracin, pero adems se comporta como invernante irregular y escaso (Martn y Lorenzo, 2001), siguiendo un patrn similar al descrito en los vecinos ambientes costeros atlnticos de Marruecos (Thvenot et al., 2003). No obstante, la tendencia parece haber cambiado en los ltimos aos, apareciendo prcticamente de forma regular todos los aos en este archipilago. Adems, en ciertos lugares de algunas islas, como Tenerife y Lanzarote, est presente durante todo el invierno en sectores costeros, prados y en campos de golf. La mayora de estas observaciones se han efectuado en las islas con mayor auencia de ornitlogos, y de hecho en la actualidad falta por citarse nicamente en El Hierro (Martn y Lorenzo, 2001; Clarke, 2006). Con la excepcin de dicha isla, durante el periodo considerado en el presente atlas hay citas en prcticamente todas las restantes, si bien estrictamente invernales slo en el sector oriental del archipilago, en Lanzarote en los campos de golf de Tas en repetidos inviernos grupos de hasta 25-30 ejemplares (Garca Vargas et al., 2008, 2010; Garca Vargas, 2010), as como en Fuerteventura, dos aves en el Barranco de Jenejey, Antigua, el 23 de diciembre de 2008 (Cabrera, 2009) y con posterioridad un individuo en el barranco de los Almcigos, Tuineje, el 8 de noviembre de 2009 (Cabrera, 2010). Tambin en el mismo periodo se ha citado en La Palma, en concreto un ejemplar en el borde de un camino en Las Martelas, Los Llanos de Aridane, el 15 de enero de 2010, y en la misma zona un individuo entre el 19 y el 25 de noviembre de 2010 (Burton, 2010, 2011).
Blas Molina y Juan Antonio Lorenzo
estimas sobre el tamao de la poblacin invernante. Sin embargo, queda de maniesto que su distribucin no se cie exclusivamente a zonas litorales, sino que puede alejarse considerablemente del mar, incluso cientos de kilmetros. Con la informacin obtenida, no es posible establecer patrones generales de seleccin de hbitat. Existen observaciones de ejemplares en las costas gallega y cantbrica que sugieren que frecuenta reas semejantes a aquellas en las que se reproduce en el norte de Europa, esto es, zonas intermareales rocosas. No obstante, la especie parece ser ms exible en la seleccin del hbitat durante el invierno, lo que explicara que tambin ha sido registrada en zonas hmedas costeras de Catalua (Burgas-Riera en Herrando et al., 2011) y en el interior de la pennsula Ibrica. Muy probablemente en este ltimo caso el bisbita costero se encuentre ligado estrechamente a embalses, ros y aguas continentales en general. No se reproduce en Espaa, de manera que las observaciones corresponden a aves originarias de pases ms septentrionales, en principio de cualquier pas del noroeste europeo, que supuestamente invernan en distintos pases del Mediterrneo, incluido Espaa (Biber en Hagemeiger y Blair, 1997). Alstrm et al. (2003) sealan que las poblaciones reproductoras escandinavas y rusas pueden alcanzar el sur y suroeste de Europa en sus viajes migratorios. Los datos de anillamiento son exiguos y slo existe un ave recapturada en Espaa durante el periodo invernal (MARM, 2011), pero apunta en la direccin sealada por estos autores, ya que el ave fue anillada en Suecia durante la primavera.
Silvio Ignacio Encabo y Juan Salvador Monrs
Bisbita costero
Anthus petrosus
CAT Grasset de costa GAL Pica costeira EUS Itsas txirta

Durante la elaboracin del presente atlas se ha registrado un escaso nmero de observaciones de bisbita costero. Los motivos pueden ser dos (no excluyentes): 1) que la especie haya sido confundida con otros bisbitas, de modo que su rea de distribucin sera mayor (o menor) de la aqu representada; y 2) que el nmero de efectivos invernantes en la pennsula Ibrica sea realmente bajo. Debido al reducido nmero de avistamientos, no es posible sugerir un patrn general de distribucin y, mucho menos, llevar a cabo
Lavandera boyera
Motacilla ava
CAT Cuereta groga GAL Lavandeira amarela EUS Larre-buztanikara

Es una especie cuyos cuarteles de invernada se encuentran al sur del Sahara, aunque mantiene pequeas poblaciones invernantes en Egipto y en el norte y oeste de frica (Del Hoyo et al., 2004). En
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distribuyeron a lo largo de los meses del periodo considerado como invierno es este trabajo: dos observaciones en noviembre, cuatro en diciembre, cuatro en enero y dos en febrero. Las de noviembre se podran considerar fechas tardas y las de febrero podran ser fechas tempranas de migracin. La reducida poblacin invernante podra tener relacin con las pequeas poblaciones del norte de frica que parecen ser de la raza iberiae (que es la que se reproduce en Espaa). Para poblaciones invernantes en Sahel se seala marzo como las fechas de inicio de la migracin) y es una especie que se comporta como trashumante en estas zonas dependiendo de las variaciones estacionales y disponibilidad de alimento (Zwarts et al., 2009). Este tipo de movimiento podra explicar su presencia en invierno con llegadas de unos pocos ejemplares de las poblaciones cercanas del norte de frica, aunque hace falta ms informacin.
Blas Molina
Presencia
la pennsula Ibrica, las poblaciones reproductoras se muestran fragmentadas y ocupan principalmente la meseta norte, cra en Baleares, pero no lo hace en Canarias (Prez-Tris en Mart y Del Moral, 2003). Su migracin primaveral tiene lugar desde febrero hasta junio, mientras que el paso otoal transcurre desde agosto a octubre con las ltimas observaciones en noviembre. Durante estos movimientos migratorios Espaa es atravesada por individuos procedentes de muy diferentes orgenes y pases europeos (Tellera, 1981; Finlayson y Corts, 1987; Tellera et al., 1999; Wernham et al., 2002) y de seis subespecies en diferentes proporciones, una de ellas considerada como rareza (Aym y Martnez, 1990; Del Hoyo et al., 2004; Dies et al., 2008a), cuya distribucin en las reas de invernada resulta muy complejo establecer (Zwarts et al., 2009). Su presencia en el periodo invernal en Espaa es escasa y hay registros de aves por todo el territorio: Asturias, Alicante, Barcelona, Cuenca, Huelva, Lugo, Mlaga, Pontevedra, Sevilla, Tarragona, Valencia (Tellera et al., 1999; Salvadores y Vidal, 2002; Vidal y Salaverri, 2003; Garrido, 2004; SEO-Alicante, 2006; Barragn et al., 2008; Balt y Aym en Herrando et al., 2011). Las observaciones en el interior se muestran ms raras y la mayora de ellas se producen en humedales y arrozales de provincias costeras, principalmente del Mediterrneo y de la fachada atlntica andaluza. En Canarias, esta lavandera es accidental en invierno con muy pocas observaciones (Martn y Lorenzo, 2001). En Ceuta slo se observa durante los pasos migratorios (Jimnez y Navarrete, 2001) y en Melilla hay invernada escasa de M. f. flava y M. f. iberiae (D. Jerez, com. pers.), aunque existen pequeas poblaciones invernantes en Marruecos, al menos, de estas dos subespecies (Thvenot et al., 2003). Slo hay 12 registros de la especie durante las tres temporadas de trabajo de campo de este atlas, de las cuales dos corresponden a contactos durante los recorridos y el resto pertenecen a observaciones adicionales: Barcelona (1 registro en el delta del Llobregat), Huelva (1 en Punta Umbra), Sevilla (3 en las marismas del Guadalquivir), Valencia (2 en la albufera de Valencia), Tarragona (2 en el delta del Ebro), Cceres (1 en Madrigalejo), y Mallorca (1 en el Prat de Sant Jordi; Antn, 2009; Chiclana y Villacija, 2009; Clarabuch, 2011; Gonzlez et al., 2011; Prieta y Mayordomo, 2011; Romero, 2011; Tirado, 2011). De todas ellas, siete corresponden a un individuo y destacan en la provincia de Sevilla: 16 aves en un arrozal fangueado de Hato Blanco (Chiclana y Villacija, 2009) y 18 ejemplares en Cantarita, Isla Mayor, Sevilla, el 26.I.2009 (Romero, 2011). Se
Bulbul naranjero
Pycnonotus barbatus
CAT Bulbul de ventre blanc GAL Bulbul comn EUS

Durante la poca invernal se localiza exclusivamente en la ciudad de Ceuta, de forma anloga a como se distribuye durante el periodo reproductor (Jimnez y Navarrete, 2001). La poblacin muestra una evolucin positiva a partir del ao 2004; anteriormente se estimaban unos 30 individuos preferentemente localizados en el arroyo fronterizo de las Bombas, pues su presencia en otros puntos era meramente ocasional (Jimnez y Navarrete, 2001), mientras que la actual puede alcanzar los 100 ejemplares y ha colonizado otras zonas del territorio ceut. Esta poblacin no forma un ncleo aislado, sino que se encuentra en contacto con los de zonas adyacentes marroques. Aunque se distribuye por la mayor parte de frica, donde es comn o abundante (Del Hoyo et al., 2005), en Melilla no se ha conrma-
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do su presencia en poca invernal, como tampoco se conrm en poca reproductora (Muoz en Mart y Del Moral, 2003), asimismo tampoco ha sido citado en las islas Canarias. En Espaa peninsular y en las islas Baleares no ha sido observado de forma natural. Existe una cita antigua en Mlaga del 13 al 16 de noviembre de 1956 (Hinricsson, 1959), y otra ms reciente en Sevilla el 25 de agosto de 2005 (Chiclana, 2007), consideradas ambas, pese a su proximidad al continente africano, como llegadas no naturales (De Juana y Comit de Rarezas de SEO, 2001; Dies et al., 2007). Habita en espacios abiertos con arbolado o arbustos, tambin en matorral denso, habitualmente cerca de huertas, granjas y zonas residenciales, espordicamente en parques urbanos, jardines y otras reas suburbanas.
Jos Navarrete
mes de noviembre podran corresponder a ltimas aves en migracin postnupcial. Todas las citas fueron de un individuo.
Blas Molina
Collalba gris
Oenanthe oenanthe
Tarabilla nortea
Saxicola rubetra
CAT Bitxac rogenc GAL Chasco norteo EUS Pitxartxar nabarra

Cra en el tercio norte peninsular y es ms frecuente durante los pasos migratorios (Tellera et al., 1999; Illera en Mart y Del Moral, 2003; Lourdes en Equipa Atlas, 2008). Es un migrante transahariano que llega a la Pennsula desde mediados de marzo hasta principios de junio, mientras que la migracin otoal tiene lugar desde nales de agosto hasta nales del mes de octubre (Tellera et al., 1999; Wernham et al., 2002). No obstante, se registran llegadas tempranas en el mes de febrero y migrantes tardos en el mes de noviembre (por ejemplo, Bueno, 2010; Clarabuch, 2011; Nieto, 2011). En Canarias se presenta durante el paso primaveral y otoal, y en invierno es ocasional (Mart y Lorenzo, 2001). La invernada de esta especie se considera muy rara e irregular. En el siglo XX algunos autores ya sealaron su presencia en invierno en la Pennsula en zonas con clima ms benigno (Tellera, 1981; Ferrer et al., 1986; Tellera et al., 1999), y posteriormente se han obtenido nuevos registros (De la Puente en Del Moral et al., 2002; Barriocanal y Robson en Herrando et al., 2011). A pesar de ser un migrante transahariano tambin hay algunas observaciones en invierno en el norte de frica (Isseman y Moali, 2000; Thvenot et al., 2003). No hay registros durante el trabajo de campo de este atlas, aunque s hay varias observaciones adicionales que se distribuyeron por la zona oriental peninsular: en Aragn, en Quinto, Zaragoza (29. XI.2009; Galn, 2010); en Catalua, en Queralbs, Girona (15.XI.2009; Gonzlez, 2011), en Cerdaola del Valls, Barcelona (28.XI.2009; Rodrguez, 2011b) y Roquetes, Tarragona (25.XII.2009; Morales, 2011), y en Baleares, en la sierra des Teixos, Escorca, Mallorca, a 1.200 m s.n.m. (2.XII.2008; Gonzlez, 2008b). Las citas correspondientes al
CAT Clit gris GAL Pedreiro cincento EUS Buztanzuri arrunta

Es un migrante transahariano que cra ampliamente por la mitad septentrional peninsular, y en la mitad sur y el rea mediterrnea tiene una distribucin ms reducida, ligada preferentemente al piso Supramediterrneo y la alta montaa (Tellera et al., 1999; Balt en Mart y Del Moral, 2003; Pereira en Equipa Atlas, 2008). En Espaa cra la subespecie O. o. libanotica y en migracin es comn O. o. oenanthe y ms rara O. o. leucorhoa, procedente de Groenlandia e Islandia (Bueno, 1991; Cramp, 1988; Tellera et al., 1999). Su migracin prenupcial se produce entre marzo y mayo, mientras que la migracin postnupcial tiene lugar entre agosto y nales de noviembre (Finlayson y Corts, 1987; Surez, 1987; Bueno, 1991; Tellera et al., 1999). Las llegadas en primavera se pueden producir ya en la segunda quincena de febrero, mientras que las ltimas observaciones en paso postnupcial alcanzan la segunda quincena de noviembre, solapndose con el periodo de trabajo de campo de este atlas (Bueno, 1991; Tellera et al., 1999; Bueno, 2010; Balt en Herrando et al., 2011). Hay algunos registros en invierno de unas pocas aves de manera ocasional, mayoritariamente en el mes de diciembre (Sevilla, Doana, Extremadura; Chiclana et al., 2002; Garrido, 2004; Barragn et al., 2008; Prieta y Mayordomo, 2011). En Canarias las observaciones en invierno son ocasionales (Martn y Lorenzo, 2001). En Ceuta se presenta durante los pasos y la migracin otoal se extiende durante el mes de noviembre (Jimnez y Navarrete, 2001). Es una especie accidental en Melilla (D. Jerez, com. pers.), aunque se conocen pequeas poblaciones invernantes en Marruecos (Thvemot et al., 2003). La invernada en Espaa es ocasional, con slo unos pocos individuos todos los aos y posiblemente no todos los inviernos. Las ob-
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servaciones parecen ocurrir preferentemente en la fachada atlntica andaluza, en las marismas del Guadalquivir y su entorno, y en provincias costeras del Mediterrneo. Apenas hay observaciones en el interior o en el norte peninsular (hay alguna en Navarra y Galicia; De Souza et al., 1999; Arratbel et al., 2007). No se han registrado observaciones durante los recorridos realizados en este atlas y slo se dispone de cuatro observaciones adicionales, dos de ellas en el mes de noviembre, que podra corresponder a ltimos ejemplares durante la migracin postnupcial: dos aves en la marisma de Hinojos en Doana, Huelva (27.XII.2007; Chiclana y Martn, 2008b); un ejemplar en las llanuras Collsalarca en Villalonga de Ter, Girona (17.XI.2007; Corts, 2008); un ave en sArgent en Escorca, Mallorca, a 1.100 m s.n.m. (3.I.2008; Alomar, 2009), y uno en Torrejn el Rubio, Cceres (16.XI.2008; Prieta y Mayordomo, 2011). Hay siete recuperaciones de aves anilladas en diferentes pases recuperadas en periodo invernal procedentes de Finlandia, Reino Unido, Holanda, Islandia, Noruega y Suiza (MARM, 2011).
Blas Molina
Carricero tordal
Acrocephalus arundinaceus
CAT Balquer GAL Folosa grande EUS Lezkari karratxina

Especie eminentemente estival, que llega a Espaa a nales de marzo o principios de abril y abandona las zonas de reproduccin a nales de septiembre o principios de octubre, ms tarde cuanto ms al sur (Torres et al., 1983; Cantos, 1992; Tellera et al., 1999; Garca Peir y Esteve, 2001; Bermejo, 2004). Existen algunas citas de individuos muy tardos incluso a mediados de noviembre y ya en fechas consideradas como invernada en este atlas (por ejemplo, Lloris, 2000). No obstante, hay casos conrmados muy espordicos de individuos invernando en los meses de enero y febrero, al menos 4 en 30 aos en: Mlaga (Alba, 1981), Madrid (De la Puente et al., 1997), Valencia (Galarza, 2002) y Baleares (Surez, 2010). Durante las invernadas del atlas, slo se ha detectado un individuo en la albufera de Mallorca capturado para anillamiento el 2 de enero de 2009 (Surez, 2010). Es posible que estas citas en plena invernada correspondan a aves muy tardas que nalmente se quedan en Espaa a pasar el invierno, en vez de volar hasta sus zonas de invernada en el frica subsahariana (Cramp, 1992), pues incluso se observan en ms de una ocasin a lo largo del invierno (De la Puente et al., 1997).
Ana Bermejo
Carricero comn
Acrocephalus scirpaceus
CAT Boscarla de canyar GAL Folosa das canaveiras EUS Lezkari arrunta
Es eminentemente estival, llega a Espaa a nales de marzo y abandona las zonas de reproduccin a mediados o incluso a nales de noviembre, ms tarde cuanto ms al sur (Grando y Belzunce, 1987; Garca Peir, 1995; Robson et al., 2001; Bermejo, 2004). As, las citas de noviembre pueden ser consideradas como citas tardas de paso, ms que de aves en invernada (por ejemplo, una observacin el 15.XI.2007 en Ceuta en el trabajo del presente atlas; o citas en la segunda quincena de noviembre (Anton, 2008; Barragn et al., 2008; Luque y Garca, 2009; Tirado, 2011). Sin embargo, existen algunas observaciones de aves en los meses de plena invernada (diciembre y enero), repartidas por la costa sur y la mediterrnea. As, desde el ao 2000 hay citas conrmadas de aves en invierno al menos en: Huelva (Garrido, 2004), Sevilla (Barragn et al., 2008), Valencia (Dies y Terrasa, 2007), Barcelona (Anton, 2008) y Ceuta (Marn, 2005). Tal vez estas citas en los meses de invierno sean de aves que excepcionalmente se quedan a invernar en Espaa, en las zonas ms atemperadas de la costa sur del Atlntico y en el Mediterrneo, dado que su zona de invernada principal se sita en el frica subsahariana (Cramp, 1992).
Ana Bermejo
Mosquitero ibrico
Phylloscopus ibericus
CAT Mosquiter ibric GAL Picafollas ibrico EUS Txio iberiarra

Es un migrador transahariano (Prez-Tris et al., 2003; Onrubia et al., 2003; Catry et al., 2005) y sus registros como invernante en la pennsula Ibrica son muy escasos y localizados. Se comporta en Espaa bsicamente como un visitante estival. La migracin primaveral se concentra en los meses de marzo y abril, aunque en el sur peninsular se comienzan a detectar en febrero. Por su parte, la migracin otoal se concentra en agosto y septiembre, aunque algunos individuos pueden detectarse hasta principios de noviembre (Onrubia et al., 2003). Las principales reas de invernada se localizan al sur del Sahara, en la franja del Sahel (Catry et al., 2005; Zwarts et al., 2009). La invernada en la pennsula Ibrica
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puede considerarse actualmente como muy escasa y localizada, prcticamente excepcional. A lo largo de los trabajos de campo del atlas se han recogido media docena de registros, todos ellos localizados en distintos puntos del sur ibrico, en la comunidad de Andaluca (provincias de Sevilla, Granada, Mlaga y Cdiz), con alguna cita ms, dudosa, en el centro peninsular (Guadalajara). No obstante, todos los contactos excepto uno, tienen lugar en la segunda quincena de enero, y no se descarta que pudiera tratarse de migrantes tempranos, ya que en febrero se inicia la ocupacin de territorios en el sur peninsular (Onrubia et al., 2003). Tampoco se descarta que en algn caso pudiera tratarse de mosquiteros comunes, dada la dicultad de identicacin de ambas especies, especialmente de las voces invernales (Svensson, 2001; Onrubia et al., 2003). En cualquier caso, cabe la posibilidad de que algunos mosquiteros ibricos invernen en el sur de Espaa, aunque seguro en muy bajo nmero y quizs de manera irregular. Se trata de una especie forestal en sus reas de cra ibricas (Balmori et al., 2002; Cuesta y Balmori en Mart y Del Moral, 2003) y aparentemente en las zonas de invernada africanas (Zwarts et al., 2009), pero los escasos registros peninsulares de mosquiteros ibricos en invierno se localizan en ambientes variopintos, que incluyen reas forestales de la sierra norte de Sevilla, as como en mosaicos agrcolas y formaciones riparias del sur de Cdiz y Granada, o entornos urbanos de Granada y Mlaga.
Alejandro Onrubia
zo, 2001). Las observaciones resultan sorprendentes si se tiene en cuenta el rea de invernada y la fenologa de la especie, ni siquiera es una especie de llegada temprana o migracin postnupcial tarda (Baumann, 1999; Tellera et al., 1999; SEO/BirdLife, 2011). Esto podra obedecer a observaciones excepcionales o a un cambio en sus patrones de migracin.
Blas Molina
Chagra del Senegal

Tchagra senegalus
CAT Txagra capnegra GAL Chagra do Senegal EUS Txagra kaskabeltz

Durante la poca invernal slo se localiza en la ciudad de Ceuta. Aunque se distribuye por la mayor parte de frica, siendo en general rara y localmente algo comn (Harris y Franklin, 2000), no ha sido observada ni en la ciudad de Melilla ni en las islas Canarias. Para Espaa peninsular e islas Baleares existe una nica cita, concretamente en el trmino municipal de Tarifa (Cdiz), el 15 de julio de 1995 (Hazle, 1997), un individuo que podra haber cruzado el estrecho de Gibraltar durante la dispersin postnupcial, posibilidad contemplada por Heim de Balsac y Mayaud (1962). No se encuentran diferencias entre el periodo invernal y el reproductor, si bien este ltimo en ocasiones puede ser tan precoz que llega a solaparse con el primero, pues en la temporada 2007-2008 se observ una pareja realizando el cortejo nupcial desde nales de diciembre en adelante (obs. pers.). Su reproduccin en la ciudad se consideraba como probable (Jimnez y Navarrete, 2001; Muoz en Mart y Del Moral, 2003), pero pudo conrmarse a partir del ao 2003 en adelante (Navarrete et al., 2003; Pea et al., 2009). Habita en zonas arbustivas y de matorral, preferentemente de vegetacin densa, lo que, unido a sus hbitos escondidizos y usualmente discretos, diculta su deteccin. Con todo ello la poblacin actual no debe superar los diez individuos en el campo exterior de Ceuta, no habiendo sido observada en el monte Hacho, zona que se encuentra aislada del resto del continente africano por el mar y por el casco urbano. Por otro lado, ltimamente se ha advertido un ligero incremento de citas (Crceles et al., 2006-2011), que pudiera estar relacionado con el aumento en el nmero de observadores ms que por una tendencia al alza de la poblacin, la cual no se encuentra aislada, sino en contacto con la de su entorno inmediato marroqu.
Jos Navarrete
Oropndola europea
Oriolus oriolus
CAT Oriol GAL Ouriolo EUS Urretxoria

Extremadamente rara en invierno. Es una especie de presencia estival y su zona de invernada se encuentra en el centro y sur de frica con las poblaciones ms importantes localizadas en Camern y la Repblica Centroafricana (Baumann, 1999; Del Hoyo et al., 2008). Se han rechazado todos aquellos registros que aludan nicamente a su deteccin por el canto o voz, debido a que son habitualmente imitados por otras aves como los estorninos negros. Durante los recorridos slo hubo dos contactos ables, uno en Sevilla en un eucaliptal y otro en una aliseda en la ribera de Horcajuelo, en el entorno del embalse de Santa Teresa, Salamanca. Tambin hay un registro en el periodo de este trabajo en Huelva, tres aves en un pinar junto a la carretera de Almonte a El Roco (6.I.2009; Magro, 2010). Existen otras observaciones previas de individuos en periodo invernal: un macho en la Tajadilla, P. N. Monfrage, Cceres (22.XII.2005; Muoz, 2007) y otro macho en el Centro de Interpretacin del Acebuche, Doana, Huelva, el 6 de enero de 2006 (6.I.2006; Butler, 2007). En las islas Canarias se tiene constancia de una observacin en pleno invierno en una zona de laurisilva de Anaga, Tenerife (Martn y Loren-
592
Alcaudn comn
Lanius senator
CAT Capsigrany GAL Picanzo cabecirrubio EUS Antzandobi kaskagorria

Aunque Tellera et al. (1999) consideraron que la llegada a la pennsula Ibrica se produce desde mediados de marzo hasta mediados de junio, con su mximo durante el mes de abril, las observaciones durante el mes de febrero en lugares donde la especie se reproduce ya no son aisladas aunque tampoco excesivamente frecuentes. Estos lugares se corresponden con hbitats tpicamente mediterrneos del centro y sur peninsular (Hernndez en Mart y Del Moral, 2003). Las observaciones de individuos de alcaudn comn durante el periodo considerado como invernal en el presente atlas se estn incrementando con el transcurso de los aos. Aunque estas observaciones son ables en su identicacin, deben considerarse con precaucin, y no asociarse a una invernada como tal, ya que probablemente se deban a migraciones tempranas gracias a periodos meteorolgicos propicios para la migracin y que al mismo tiempo facilitan la aparicin de sus presas, principalmente insectos. Todo ello, unido a su comportamiento territorial, que hace que los machos intenten llegar cuanto antes a los lugares de cra y conseguir los mejores territorios a riesgo de morir en el intento, justicara estas observaciones durante el periodo invernal. Otros estudios con otra especie de alcaudn migrador como es el dorsirrojo indican la posibilidad de una aparicin de individuos temprana en comparacin con el resto de la poblacin debido a un mayor tamao de la poblacin local (Tryjanowski y Sparks, 2001).
Octavio Infante
nada, las citas recopiladas y los datos publicados apuntan a que se trata de un invernante regular en Espaa aunque muy escaso, que se concentra principalmente en Galicia y la costa cantbrica (Souza, 1991; Garca Snchez, 2007; Garca-Serna et al., 2008) y en menor medida en la costa mediterrnea, principalmente Catalua y Baleares (Souza, 1991; Castell en Herrando et al., 2011). Su presencia durante la invernada parece accidental en las regiones del interior peninsular, recopilndose citas dispersas en: Navarra (Rodrguez y Grande, 2010), La Rioja (Nalda, 2003), Soria (Flechoso, 2011), Burgos (Gil y Torre, 2011), Palencia (Rodrguez, 2011c), Len (Mayoral et a1., 1999; Fernndez y Echegaray, 2004; Aldea, 2010; Carcedo y Bayn, 2010; Gonzlez y De Gabriel, 2010), Zamora (Fernndez-Pajuelo, 2011), Salamanca (Ramos, 1999), Cceres (Mayordomo, 2010) o Madrid (Delgado, 2011). Y es muy rara en el sur (Souza, 1991; Chiclana et al., 2002) y en Canarias, en este archipilago es considerado una rareza, con cinco citas homologadas hasta la fecha (Dies et al., 2011). Con los datos disponibles resulta inviable una aproximacin a la poblacin invernante, aunque Souza (1991) lleg a estimar en Galicia entre 50 y 200 ejemplares al ao para el periodo 1974-1987, y Castell (en Herrando et al., 2011) consider que anualmente no superaran la decena de ejemplares invernantes en Catalua. A escala europea se ha producido un declive en algunas de sus poblaciones (BirdLife International, 2011), y se estima que a lo largo del siglo XXI se producir una contraccin de 2/3 de su actual rea de reproduccin como consecuencia del cambio climtico (Huntley et al., 2007). Sin embargo, la falta de informacin en Espaa, su distribucin dispersa y las uctuaciones en sus contingentes invernantes (Souza,
Escribano nival
Plectrophenax nivalis
CAT Sit blanc GAL Escribenta das neves EUS Elur-berdantza

Se trata de una especie de distribucin circumpolar, pero con clara invernada en Espaa. Los resultados de los muestreos conrman que es un invernante muy escaso en Espaa: nicamente se detect en 12 cuadrculas y en cada una de ellas un nico ejemplar. Estos datos, adems de la bibliografa existente, son insucientes para caracterizar su distribucin y tamao poblacional durante la inver-
Presencia
593
1991) limitan cualquier valoracin en este sentido a escala nacional. El grueso de la poblacin invernante parece estar ligada a ambientes costeros, mayoritariamente playas con presencia de sistemas dunares (Souza, 1991), aunque tambin se localiza frecuentemente en otros medios como praderas costeras, cabos y tramos de costa rocosa e incluso instalaciones portuarias (Souza, 1991; Garca Sn-
chez, 2007; Castell en Herrando et al., 2011). La presencia en reas interiores no parece tan excepcional como apuntaba Souza (1991), y en un nmero signicativo de ocasiones corresponde a localizaciones de alta montaa (Garca Snchez, 2007; Gonzlez y De Gabriel, 2010; Castell en Herrando et al., 2011; Rodrguez, 2011c).
Ignacio C. Fernndez-Calvo
594
Especies raras
ESPECIES RARAS EN INVIERNO EN ESPAA

En este apartado se incluyen todas las especies que se han localizado en Espaa en periodo invernal y que dada su escasez y, en muchos casos, su difcil grado de identicacin acertada es necesario que sean homologadas por un comit: el Comit de Rarezas de SEO/BirdLife. Se consideraron especies que son muy habituales, dentro de su carcter de rareza en invierno en Espaa (Dies et al., 2008a), y que fueron citadas en algn invierno durante los que se desarroll el trabajo de campo de este atlas. Adems, dichas observaciones fueron homologadas por el Comit de Rarezas; ms detalles sobre ellas pueden ser consultados en Dies et al. (2011). Dado que este comit no naliz la revisin de todas las observaciones de aves consideradas rarezas y citadas en el invierno 2009-2010, los avistamientos de las especies realizados a partir de enero de 2010 no fueron considerados dentro del atlas.
Cisne cantor
Cygnus cygnus
Cisne chico
Cygnus columbianus
Se distribuye en poca de cra por altas latitudes del Palertico, desde Islandia y Escandinavia hasta el este de Siberia. En Europa inverna principalmente en Reino Unido e Irlanda, en su mayora aves islandesas, y en Dinamarca y Alemania, con aves procedentes de Escandinavia, Finlandia y Rusia (Scott y Rose, 1996; BirdLife International, 2011). Ya a Francia llegan muy pocos ejemplares, unos 50 en los ltimos inviernos (Dubois et al., 2008). En Espaa es espordico, con la mayora de citas en Galicia y el Cantbrico, y entre los meses de noviembre y enero, si bien las hay en casi cualquier mes del ao (De Juana, 2006). Entre 1984 y 2009 el Comit de Rarezas lleg a homologar 36 registros relativos a 91 ejemplares (Dies et al., 2011). A los aos que aqu se considera, con fechas entre mediados de noviembre y mediados de febrero, corresponden los seis que siguen a continuacin: grupo de dos adultos y tres jvenes en la ra de Foz, Lugo, entre el 9 de noviembre de 2007 y el 28 de marzo de 2008 (Salaverri et al., 2009a); ejemplar de primer invierno en la ra de Ferrol, A Corua, entre noviembre de 2008 y 12.III.2009 (Gutirrez y Gutirrez, 2010); adulto en la baha de Santander, Cantabria, al menos en diciembre de 2008, pero probablemente entre agosto y enero (Herrera y Prez, 2010); adulto en la laguna de A Frouxeira, Valdovio, A Corua, entre el 13.VIII.2009 y el 2.XII.2009 (Gutirrez Varga, 2011); tres jvenes en la ensenada de A Insua, A Corua, los das 5.XII.2009 y 6.XII.2009, con dos que continan hasta el 18.IV.2010 (Rabual, 2011a); y por ltimo, dos aves de segundo invierno en las marismas de Santoa, Cantabria, entre el 7.XII.2009 y el 16.II.2010 (Arce et al., 2011). En estos mismos aos se observaron algunas aves ms en la ra de Foz, en marzo y abril de 2008, y en Valdovio, en marzo y octubre de 2008 (Dies et al., 2010).
Eduardo de Juana
Habita en altas latitudes de Norteamrica, donde se reproduce la subespecie C. c. columbianus, y de Rusia, donde lo hace C. c. bewickii. Esta ltima posee cuarteles de invierno en el oeste de Europa, principalmente en Holanda y las Islas Britnicas, pero ya a Francia llega con apenas un centenar de aves (Dubois et al., 2008; BirdLife International, 2011). En Espaa es el cisne palertico de presentacin menos habitual (De Juana, 2006) con solamente 7 citas homologadas referentes a un total de 11 ejemplares (Dies et al., 2009). Cinco de dichas citas homologadas corresponden a Catalua, lo que quiz tiene que ver con su relativa proximidad a La Camarga (Francia), donde existe un pequeo ncleo de invernada regular. Nada ms que una observacin afecta al periodo que aqu se considera, la relativa a dos adultos en el delta del Ebro el 31.XII.2007 (Jensen et al., 2009), los cuales parece ser que habran permanecido all entre el 26.XII.2007 y el 2.II.2008 (Anton, 2008, 2009).
Eduardo de Juana
nsar campestre
Anser fabalis
Durante la reproduccin ocupa ampliamente el noreste del Palertico, desde el norte de Noruega hasta el este de Siberia con dos subespecies A. f. fabalis y A. f. rossicus (de la taiga y de la tundra). En Espaa inverna la subespecie rossicus, aunque puede llegar algn ejemplar ocasional de fabalis (Van Impe et al. en Hagemeiger y Blair, 1997). En Espaa el nsar campestre era citado en el siglo XIX como la nica especie de nsar presente en la albufera de Valencia (Vidal, 1854), y como frecuente hasta mediados del siglo XX en las marismas del Guadalquivir y Catalua (Chapmant et al., 1893; Ferrer et al., 1986). En 1964 Bernis (1964) hablaba del nsar campestre como un invernante habitual en la mitad norte peninsular, donde localizaba al menos cuatro zonas de invernada.
596
Especies raras
de las Lagunas de Villafla en Zamora la nica zona donde se han censado aves durante ms de un ao (seis aves en cuatro aos distintos). El 25.II.2009 fue observado un ejemplar en Miranda de Ebro, en las charcas de Suzana, un inmaduro de primer invierno con caracteres de la subespecie rossicus (Mateos Moreno, 2011).
Mariano Rodrguez Alonso y Jess Palacios Alberti
nsar piquicorto
Se trata de un ave que ha sido hasta nales del siglo XX un invernante muy localizado en Espaa. A partir de 2004 se dej de observar como invernante en el embalse de Ricobayo (o pantano del Esla, Zamora), que era su ltimo punto de concentracin en la Pennsula. Entre 2005-2010 el nmero medio de nsares campestres contabilizados durante el censo de aves acuticas invernantes de Espaa apenas super las 2 aves/ao de media, aunque desde entonces se han recibido citas de observaciones puntuales. stas, a partir de 2006, son evaluadas por el Comit de Rarezas de SEO/BirdLife. Desde nales de 1960 usaba como dormidero una zona de gran profundidad del embalse de Ricobayo, carente de vegetacin palustre y con escasa vegetacin leosa en sus orillas. Cuando sus efectivos bajaron de 100 ejemplares, y especialmente en aos lluviosos, utilizaron adems como dormidero pequeas lagunas temporales someras prximas al embalse, tambin carentes de vegetacin palustre y leosa. Sus zonas de alimentacin se caracterizaban por ser reas llanas o ligeramente onduladas, sin vegetacin leosa, mayoritariamente dedicadas al cultivo cerealista y a menos de 14 km del dormidero. A partir de 1969 se empez a contar con censos peridicos que permiten analizar la evolucin de su poblacin, cuando invernaba exclusivamente en el embalse de Ricobayo. Entre 1972 y 1982 existi una cierta estabilidad en la poblacin, con cifras que oscilaban entre 3.000 y 4.000 ejemplares. A partir del ao 1982 su regresin fue casi exponencial y en el invierno 2000-2001 no se logr localizar ningn ejemplar en su zona de invernada habitual (Rodrguez y Palacios, 2001), si bien en la temporada 2003-2004 se produjo un sorprendente regreso de siete ejemplares al embalse, hecho que no ha tenido continuidad en los aos siguientes. As, se comprende que la evolucin es muy negativa (Rodrguez y Palacios, 1991). Entre 2005 y 2010, segn los censos de aves acuticas invernantes, se han localizado 18 nsares campestres (incluyendo las dos subespecies) en 8 localidades distintas espaolas, siendo la Reserva Natural
Anser brachyrhynchus
Se reproduce en Islandia, Groenlandia y Spitsbergen, e inverna en Europa occidental, con las poblaciones de Islandia y Groenlandia en Reino Unido y las de Spitsbergen en los litorales del mar del Norte. En Francia es ya una especie ocasional (Dubois et al., 2008). En Espaa, sus observaciones se toman en consideracin por parte del Comit de Rarezas, que ha homologado 45 hasta 2009, todas en la Pennsula y correspondientes a 72 ejemplares (Dies et al., 2011). Aunque las primeras citas espaolas son de 1953, en los ltimos tiempos han aumentado con bastante rapidez, probablemente en relacin a los incrementos que se sealan en las poblaciones reproductoras (De Juana, 2006). Dentro del lapso temporal aqu considerado, caen los siguientes registros: un ejemplar junto a la laguna de Boada, Palencia, el 18.XI.2007 (Chiclana et al., 2009); hasta dos en Doana, Huelva, entre el 26.XII.2007 y el 10.I.2008 (Saveyn et al., 2009; Salcedo y Mndez, 2010); uno en las lagunas de Villafla, Zamora, el 28.XII.2008 (Lpez y Villaverde, 2010); y uno ms, de primer invierno, en el embalse del Ebro, Cantabria, el 3.XII.2009 (Estbanez, 2011a). Tal como suele suceder en esta especie, son citas que se concentran en el periodo invernal y que coinciden en buena medida con las zonas de invernada y paso del nsar comn (De Juana, 2006).
Eduardo de Juana
Evolucin de la poblacin de nsar campestre en Espaa y en la provincia de Zamora (censo de enero)

200 N de ejemplares 150 100 50 0 Espaa Zamora
1991 160 157
1992 116 116
1993 41 40
1994 43 43
1995 38 21
1996 16 12
1997 20 20
1998 12 9
1999 17 16
2000 7 7
2001 1 0
2002 9 3
2003 1 1
2004 11 9
2005 4 0
2006 6 3
2007 2 1
2008 2 1
2009 1 0
2010 3 1
597
Silbn americano
Anas americana
nade sombro
Anas rubripes
Se reproduce en Norteamrica y alcanza en invierno el extremo norte de Sudamrica. En Europa es un visitante raro, pero regular en los pases de la fachada atlntica, y se conocen tambin bastantes registros en Marruecos y en las islas de Azores y Canarias (Votier et al., 2003; De Juana, 2006). En Espaa, el Comit de Rarezas lleva homologados 36 registros hasta 2009, de los que 30 corresponden a la Pennsula y 6 a Canarias (Dies et al., 2010). Tan slo uno afecta al periodo de estudio aqu considerado: tres ejemplares en la ensenada de A Insua, entre Ponteceso y Cabana de Bergantios, A Corua, que se observaron en distintas fechas entre el 23.XI.2008 y el 14.II.2009 (Rabual, 2011b). sta es una observacin tpica tanto por su localizacin geogrca, ya que Galicia acapara a la mayora de los registros homologados en Espaa, como por las fechas, de pleno invierno.
Eduardo de Juana
Es una especie prxima al nade azuln que se reproduce en Norteamrica, donde algunas poblaciones descienden en invierno hasta las costas del sureste de Estados Unidos. En Europa es un ave errante rara, con mayor nmero de citas en Islandia y en Reino Unido (Mitchell y Young, 1997). Para Espaa se han homologado 11 registros en la Pennsula y uno en las islas Canarias (Dies et al., 2009). No obstante, parece evidente que estas citas se reeren a menudo a ejemplares que regresan un invierno tras otro a las mismas zonas o localidades (De Juana, 2006). La nica que cae dentro del periodo de estudio de este atlas corresponde precisamente a uno de estos individuos que regresan, concretamente a un macho que se habra estado viendo en la provincia de Lugo, Galicia, nada menos que desde la temporada invernal de 1996-1997, al principio en las lagunas de Cospeito y luego en la ra de Foz, donde las ltimas observaciones tuvieron lugar entre los das 2 de noviembre y 26 de diciembre de 2007 (Salaverri et al., 2009b). Las dems citas de la especie en Espaa es probable que solo tengan que ver con otros cuatro machos: dos en Asturias, uno en Catalua y otro en la isla de Tenerife.
Eduardo de Juana
Cerceta americana
Anas carolinensis
Cerceta aliazul
Anas discors
Se trata de una especie muy prxima a la cerceta comn que nidica en Amrica del Norte y que en invierno alcanza por el sur las Antillas y Centroamrica. Aparece con relativa frecuencia en los pases del litoral oeste del Palertico, comportndose en ellos ms como un invernante regular que como un simple divagante (De Juana y Garca, 2010). En Espaa, aunque su primera cita es bastante reciente, de 1989, el Comit de Rarezas ha homologado ya 51, de las que 42 corresponden a Iberia y 9 a las islas Canarias (Dies et al., 2011). Tres se inscriben en el periodo de estudio del presente atlas: un macho en la ra de Villaviciosa, Asturias, entre el 12 de octubre de 2007 y el 30 de marzo de 2008 (Corts et al., 2010); un macho en la ensenada de A Insua, entre Ponteceso y Cabana de Bergantios, provincia de A Corua, del 10.XI.2007 al 10.V.2008 (Rabual et al., 2009); y otro o idntico macho en la misma localidad del 11.X.2008 al 15.II.2009 (Rabual et al., 2011a). En las observaciones palerticas de esta especie, en general referentes a machos, puesto que las hembras y los jvenes no se diferencian en el campo de los de la cerceta comn, son frecuentes los casos de individuos que aparentemente regresan a las mismas localidades un invierno tras otro. Galicia es, por otra parte, la regin peninsular que con diferencia acumula el mayor porcentaje de registros (De Juana, 2006). A los arriba sealados cabe aadir el de un macho con aspecto hbrido entre cerceta americana y cerceta comn que se dej ver en los Aiguamolls del Ampur, Girona, entre el 28.II.2008 y el 9.IV.2008 (Mart-Aledo et al., 2010).
Eduardo de Juana
Especie nertica muy migratoria que se reproduce en Norteamrica e inverna principalmente en Centroamrica, el Caribe y el norte de Sudamrica. En Europa se presenta con frecuencia entre el otoo y la primavera, siendo tambin relativamente copiosas las observaciones en Marruecos, Azores, Canarias y Senegal, con un patrn que parece responder a una invernada regular a este lado del Atlntico (De Juana y Garca, 2010). Hasta el ao 2009 el Comit de Rarezas espaol llevaba homologados 43 registros, de los que 32 tenan que ver con la Pennsula y 11 con las islas Canarias (Dies et al., 2011). En el periodo de estudio aqu considerado caen dos de dichas observaciones, efectuadas ambas en Galicia (Dies et al., 2009, 2010): un macho en las marismas de Lago, Xove, provincia de Lugo, entre el 26.VIII.2007 y el 16.II.2008 (A. A. Pombo; L. M. Arce); y una hembra en la laguna de A Frouxeira, Valdovio, provincia de A Corua, entre el 7.XI.2008 y el 16.III.2009 (P. Gutirrez). En esta misma laguna de A Frouxeira, un macho se haba dejado ver entre el 22.IV.2008 y el 9.VI.2008 (Alonso Pumar et al., 2010). A diferencia de lo que sucede con otras antidas norteamericanas citadas en Espaa, en sta las observaciones tienden a distribuirse ampliamente tanto en el plano geogrco como en el temporal, con fechas que se reparten entre el otoo, el invierno y la primavera (De Juana, 2006).
Eduardo de Juana
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Especies raras
Porrn acollarado
Aythya collaris
Porrn bola
Aythya afnis
Esta especie nertica se reproduce sobre todo en Canad e inverna en el sur de Norteamrica, Centroamrica y el Caribe. Llega con mucha frecuencia a Europa occidental, probablemente como invernante regular puesto que sus observaciones se distribuyen a lo largo del invierno. Las estancias tienden a ser dilatadas y muchas aves parecen regresar ao tras ao a las mismas localidades (Vinicombe y Cottridge, 1996; Mitchell y Young, 1997; De Juana, 2006). Tambin se conocen bastantes observaciones en Marruecos y en las islas Azores y Canarias (Jara et al., 2008; Bergier et al., 2009; Dies et al., 2011). En Espaa, aunque la primera cita tuvo lugar en 1978, resulta anual desde 1996 y el Comit de Rarezas ha homologado un total de 111 registros hasta 2009, de los que 68 son en la Pennsula y 43 en las Canarias, relativos a 109 y 56 ejemplares respectivamente (Dies et al., 2011). Estos registros tienden a repartirse entre noviembre y marzo y a ser ms frecuentes en el litoral atlntico, principalmente Galicia, Asturias y Canarias (De Juana, 2006). En el periodo aqu considerado tuvieron lugar tres observaciones en el litoral mediterrneo (Dies et al., 2009, 2010), pero que bien podran corresponder a un mismo individuo: un macho de primer invierno que se detect primero en la albufera de Mallorca los das 7.XII.2007 y 8.XII.2007 (Rebassa, 2009), que ms tarde habra visitado la albufera de Valencia, entre el 12.XII.2007 y el 14.I.2008 (Dies et al., 2009), y que al ao siguiente habra retornado a la albufera de Valencia, desde el 17.XII.2008 hasta el 30.I.2009 (Dies et al., 2010). Hay en este periodo, adems, otras cinco observaciones homologadas en la Pennsula y dos en las islas Canarias. Las peninsulares se reeren a: un macho de primer invierno en la balsa de Zolina, valle de Aranguren, Navarra, entre el 5.XI.2007 y el 28.XI.2007 (Rodrguez Zarzuelo, 2009); otro macho en la Dehesa de Abajo, Puebla del Ro, Sevilla, el 15.XII.2007 (Salcedo, 2009); una hembra en la laguna de A Frouxeira, Valdovio, A Corua, entre el 30.XII.2008 y el 9.II.2009 (Gutirrez, 2010a); un macho en el ro Mio a su paso por Ourense, entre el 30.XII.2008 y el 5.I.2009 (Justo et al., 2010); y a un ejemplar hembra o de primer invierno en el embalse de Cecebre, A Corua, del 20.X.2009 al 14.XI.2009 (Varela et al., 2011). Las dos observaciones canarias, ambas en la isla de Fuerteventura, corresponden a un macho adulto en el embalse de Catalina Garca entre el 25.XI.2007 y el 18.V.2008 (Flix et al., 2009, 2010) y a otro en las salinas del Carmen, Antigua, entre el 18.XII.2008 y el 22.II.2009 (Lorenzo et al., 2010).
Eduardo de Juana
Se reproduce en Norteamrica e inverna en Estados Unidos, Centroamrica, el Caribe y los litorales de Venezuela y Colombia. En Europa no se detect hasta nales de 1980, pero ahora se conocen ya numerosas observaciones, sobre todo en Reino Unido (Mitchell y Young, 1997; Hudson y Rarities Committee, 2010) y tambin hay dos en Marruecos (Bergier et al., 2011). Para Espaa, el Comit de Rarezas ha homologado 15 en la Pennsula y 11 en las islas Canarias, que tienen que ver con 20 y 21 ejemplares respectivamente (Dies et al., 2011). Al igual que en el conjunto de Europa, los registros espaoles tienden a producirse durante el invierno y en los sectores ms atlnticos, en particular Galicia y Canarias (De Juana, 2006). Los efectuados en el periodo aqu considerado afectan a dos localidades de Galicia, una de Asturias y otra del noroeste de Castilla y Len (Dies et al., 2009, 2010). Son los siguientes: en el embalse de Selga de Ords, provincia de Len, un macho y una hembra el 2.XII.2007 (S. Alarcn y C. Mateos) y un macho y dos hembras el 14.II.2008 (D. Gonzlez Fernndez); en el embalse de San Andrs, Gijn, un ejemplar posiblemente de primer invierno entre el 15.XI.2008 y el 24.III.2009 (D. Lpez Velasco, A. Villaverde y otros); en el embalse As Forcadas y la cercana laguna de Valdovio, provincia de A Corua, otro posible ejemplar de primer invierno entre el 18.I.2009 y el 14.II.2009 (P. Gutirrez Varga); y nalmente, en el embalse de Cecebre, A Corua, un macho el 8.XI.2009 (X. Varela). Tanto en Selga de Ords como en As Forcadas y Valdovio se conocan ya observaciones de temporadas previas.
Eduardo de Juana
Negrn careto
Melanitta perspicillata
Se reproduce en Alaska y Canad e inverna en las costas de Estados Unidos. En los ltimos aos visita con regularidad en
599
invierno el oeste de Europa, sobre todo Reino Unido e Irlanda (Fraser y Rogers, 2006), pero incluso en Francia se conocen ya 60 citas homologadas hasta 2008 (Reeber y CHN, 2009). Aunque las primeras observaciones espaolas tuvieron lugar en 1983, el Comit de Rarezas ha homologado ya 19 registros, siempre en el litoral atlntico y principalmente en el norte (Dies et al., 2008b). Dos caen dentro del periodo aqu considerado: un macho de primer invierno en las marismas del Odiel, Huelva, entre el 17.I.2008 y el 30.IV.2008 (Mndez et al., 2010); y una hembra en Camarias, A Corua, el 14.XII.2008 (Gutirrez, 2010b).
Eduardo de Juana
y febrero de 2002 (Lupton et al., 2003). Para Espaa peninsular, el nico registro homologado cae en el periodo que aqu se toma en consideracin y se reere a un macho observado entre el 8.XII.2009 y el 24.XII.2009 en una balsa de Santa Cristina del Pramo, Len (Migulez y Pieiro, 2011).
Eduardo de Juana
Serreta grande
Mergus merganser
Serreta chica
Mergellus albellus
Se distribuye por todo el Holrtico, con su subespecie nominal desde Islandia hasta el extremo oriental de Siberia. En Europa se reproduce por el sur hasta Reino Unido y los lagos de los Alpes, mientras que en invierno las poblaciones ms importantes se sitan en el Bltico (Scott y Rose, 1996; BirdLife International, 2011). En Francia cran 220-250 parejas en la regin Alpina y adems, durante el invierno llegan pequeas cantidades de aves forneas al tercio nordeste del pas (Dubois et al., 2008). En Espaa se presenta de forma espordica, con la mayora de citas en el litoral norte de la Pennsula y entre los meses de noviembre y marzo (De Juana, 2006). Hasta el 2009 el Comit de Rarezas llevaba homologados 28 registros, referentes a 62 individuos (Dies et al., 2011). Tan slo uno afecta al periodo de estudio del presente atlas: un ejemplar, quiz de primer invierno, en el embalse del Pas, Belver de Cinca, Huesca, el 18 de noviembre de 2007 (Bueno, 2009). Ya en fechas no propiamente invernales, un macho adulto se dej ver en Camarias, A Corua, entre el 15.III.2008 y el 19.III.2008 (Rodrguez et al., 2009; Gmez y Prez, 2011).
Eduardo de Juana
Se reproduce en altas latitudes del Palertico, desde el norte de Escandinavia hasta el este de Siberia. En Europa occidental inverna principalmente en el entorno del Bltico y el mar del Norte, aunque efecta desplazamientos hacia el sur en coincidencia con olas de fro (Scott y Rose, 1996; BirdLife International, 2011). Ya en Francia resulta poco comn en invierno, con apenas 200 300 individuos en los ltimos aos, y tiende a ocupar slo el cuadrante nordeste (Dubois et al., 2008). Para Reino Unido se estiman apenas 180 aves en invierno, con tendencia a disminuir (Musgrove et al., 2011). A Espaa llega espordicamente, habindose homologado hasta la fecha 22 registros relativos a un total de 32 ejemplares (Dies et al., 2011). En general, las observaciones espaolas caen en invierno y afectan sobre todo a las costas cntabro-galaicas (De Juana, 2006). Solamente un registro ya homologado afecta al periodo de trabajo del presente atlas: dos ejemplares, de primer invierno o hembras, en el embalse del Ebro, Cantabria, el 28.XII.2009 (Estbanez, 2011b). En esta misma localidad se haba detectado ya otro individuo el 28 de septiembre del ao anterior (Estbanez, 2010).
Eduardo de Juana
Colimbo del Pacco

Gavia pacica
Serreta capuchona
Mergus cucullatus
Se reproduce en Norteamrica, donde inverna en reas litorales de Estados Unidos, por el sur hasta el golfo de Mjico. Las observaciones en Europa, pocas hasta la fecha, suelen considerarse sospechosas de proceder de cautividad pese a que tienden a concentrarse en las costas atlnticas (Mitchell y Young, 1997; Snow y Perrins, 1998; Dubois et al., 2008; Rabbits, 2009), y a que tambin existan dos registros en las Azores (Elias et al., 2005; Jara et al., 2008) y uno en Canarias, este ltimo en Tenerife entre diciembre de 2001
Es una especie prxima al colimbo rtico del que antes se consideraba una simple subespecie (Knox et al., 2008). Se reproduce en altas latitudes de Norteamrica y en el extremo nordeste de Siberia e inverna a lo largo de las costas del Pacco norte. La primera observacin europea es muy reciente, de enero de 2007 (Mather, 2010) y se produjo en Reino Unido, al igual que otras cuatro hasta 2009 (Hudson y Rarities Committee, 2010). Muy reciente es la primera cita ibrica y espaola, correspondiente a un ejemplar de primer ao en Santoa, Cantabria, el 7.XII.2009 (Lpez Velasco, 2010; lvarez et al., 2011).
Eduardo de Juana
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Especies raras
Zampulln picogrueso
Podilymbus podiceps
y Fisher, 2011). As, slo existen tres observaciones invernales, que adems coinciden con el trabajo de campo de este atlas: cuatro ejemplares en aguas pelgicas del golfo de Cdiz durante la primera semana de diciembre de 2009 (SEO/BirdLife, 2009; Dies et al., 2011). Estas observaciones deben considerarse como excepcionales. An as, la escasa prospeccin de estas aguas en invierno, y su idoneidad para la invernada de otros paos (especialmente del europeo; Arcos et al., 2009), permiten contemplar la posibilidad de que algunas aves no reproductoras pasen aqu el invierno.
Est ampliamente distribuido en Amrica y su subespecie nominal se reproduce desde Canad hasta Centroamrica, con poblaciones ms septentrionales que son migratorias e invernan en el sur de Estados Unidos, Centroamrica y las Antillas. A Europa llega como ave errante muy rara (Mitchell y Young, 1997), con la mayora de registros en Reino Unido, 38 hasta la fecha (Hudson y Rarities Committee, 2011). Tambin se conocen unas cuantas citas en las Azores, con 14 homologadas hasta 2009 (Jara et al., 2011). Para Espaa hay cuatro registros homologados en la Pennsula y uno en Canarias (Dies et al., 2011). De ellos, slo uno afecta al periodo aqu considerado y se reere a un ejemplar que se habra visto durante los inviernos de 2007-2008 y 2008-2009, y tambin en otras fechas, en las lagunas de RiocaldoPedroso, Begonte, provincia de Lugo (Salazar et al., 2011). Las citas espaolas anteriores se produjeron en Tenerife, en La Rioja, en la provincia de A Corua y en la ra asturiana de Villaviciosa, aqu entre diciembre de 2006 y marzo de 2007 (De Juana, 2006; Villaverde et al., 2008, 2009). Las observaciones palerticas de esta especie afectan sobre todo al otoo y el invierno, aunque a menudo tienen que ver con ejemplares que permanecen mucho tiempo en la misma localidad.
Eduardo de Juana
Pelcano comn
Pelecanus onocrotalus
Pao de Wilson
Oceanites oceanicus
Es una de las aves marinas ms abundantes del mundo, con todas sus colonias de cra localizadas en la Antrtida e islas subantrticas (Del Hoyo et al., 1992). Fuera de la poca de cra migra hacia aguas norteas de todos los ocanos (Snow y Perrins, 1998). En el Atlntico norte es abundante en aguas pelgicas frente al noroeste de frica (banco Sahariano) y de Mjico a Canad (corriente del Golfo), entre mayo y octubre (Snow y Perrins, 1998; Flood y Fisher, 2011). Es ms raro en el sector oriental, lo que sumado a su carcter altamente pelgico ha llevado a considerarlo una especie accidental en Europa. An as, la intensicacin de las observaciones en alta mar demuestra que es regular en aguas del suroeste europeo en verano y principios de otoo (Snow y Perrins, 1998; Flood y Fisher, 2011). Es el caso de Espaa, donde se han homologado ya 34 observaciones correspondientes a 118 ejemplares (Dies et al., 2011) y cada vez son ms frecuentes las citas, especialmente en aguas de Galicia y del golfo de Vizcaya, pero tambin en las inmediaciones del estrecho de Gibraltar y en el noreste de Canarias (Paterson, 1997; Arcos et al., 2009; Rouco y Sagarda, 2011; Bcares et al., en prensa). Prcticamente todas las observaciones se concentran entre junio y octubre, ya que las aves empiezan a moverse hacia el sur a partir de septiembre, para alcanzar los adultos sus colonias de cra en noviembre-diciembre (Flood
Se reproduce en el sudeste de Europa, Asia y frica, aqu a partir del Sahel y las costas de Mauritania. Las aves europeas son migratorias, con cuarteles de invierno en el este de frica. Al tratarse de una especie frecuente en zoolgicos y colecciones, sus registros en Europa occidental se suelen achacar a escapes (Crivelli et al., 1997; Dubois et al., 2008), si bien ltimamente se han encontrado correlaciones negativas entre los registros en cada pas y las distancias a las colonias de cra ms cercanas, as como entre las cifras anuales de registros y el tamao y el xito reproductivo de las colonias de Grecia, lo que tan slo parece poderse explicar por la llegada de aves silvestres (Jiguet et al., 2008). Tambin se conocen observaciones en Marruecos (Bergier et al., 2010), quiz atribuibles en parte a la dispersin de aves africanas. En Espaa, las citas de esta especie las toma en consideracin el Comit de Rarezas, que hasta la fecha lleva homologadas 28 relativas a 39 aves (Dies et al., 2010). Slo una afecta al periodo temporal que aqu considerado: dos adultos en el embalse de Riao, Len, los das 11.II.2008 y 12.II.2008 (Mateo, 2010). Es posible que estas aves fueran las mismas que un mes ms tarde, entre el 17 y el 23 de marzo, se dejaron ver en el embalse de San Jos, Valladolid, cuando se pudo apreciar que una estaba anillada (Blanco et al., 2010).
Eduardo de Juana
Busardo moro
Buteo runus
La subespecie nominal se distribuye en poca de reproduccin desde los Balcanes hasta el centro de Asia, mientras que B. r. cirtensis ocupa el norte de frica desde Mauritania hasta Egipto, y tambin Arabia (Del Hoyo et al., 1994). Las observaciones en el centro y el oeste de Europa, relativamente frecuentes en otoo, se suelen atribuir a la primera de estas subespecies, bastante migratoria (Cramp
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y Simmons, 1980; Alstrm y Colston, 1991). En cambio, en el sur de Espaa y en Gibraltar podran corresponder en general a la segunda (Garca, 2003; De Juana, 2006), que, aunque principalmente sedentaria, lleva a cabo dispersiones y migra con regularidad a travs de Mauritania (Lamarche, 1988; Thvenot et al., 2003). Las citas ibricas, algunas ya en el siglo XIX, han ido en progresivo aumento hasta culminar con la reproduccin exitosa de una pareja en Tarifa, Cdiz, durante la primavera de 2009 (Elorriaga y Muoz, 2010; Elorriaga et al., 2011). Aunque no todas las observaciones se comunican, hasta el ao 2009 se han homologado 29 para la parte espaola de la Pennsula, correspondientes a 34 individuos, y 3 ms para las islas Canarias (Dies et al., 2011), mientras que en Gibraltar se llevan 6 (Gibraltar Bird Report, varios nmeros). Dichas observaciones, en su mayora efectuadas en el rea del Estrecho o en otras partes de Andaluca, se reparten mucho en el calendario, aunque con un pico en el mes de septiembre que quiz tenga relacin con la dispersin postnupcial de las aves marroques (De Juana, 2006). Dos afectan al periodo de estudio de este atlas y corresponden a un mismo adulto registrado en Los Barrios, Cdiz, entre el 26.IX.2008 y el 21.II.2009 y nuevamente entre el 1.IX.2009 y el 21.III.2010 (Elorriaga y Ramrez, 2011). Con anterioridad para Espaa se conoca slo la invernada de un posible adulto en La Lantejuela, Sevilla, en 2001-2002, pero que al estar anillado se sospech que pudiera proceder de cautividad (Chiclana, 2003), y para Gibraltar, la de un adulto y otro joven vistos en diversas fechas entre el 2 de septiembre de 2005 y el 17 de enero de 2006 (Garca, 2006, 2008).
Eduardo de Juana
invernante muy rara en las marismas del Guadalquivir y algunos humedales del litoral mediterrneo (Clavell, 2002; De Juana, 2006) si bien existen todava muy pocos registros homologados, 19 hasta 2009 (Dies et al., 2011). Tal escasez de datos podra tener que ver, al menos en parte, con las dicultades que comporta la separacin en el campo entre esta especie y el guila pomerana, complicada adems por la existencia de hbridos entre ambas (Vli y Lhmus, 2004). Para Portugal se tienen nueve registros homologados (Jara et al., 2008) y para Gibraltar, dos (Garca, 2005). Estos datos ibricos, relativos siempre a aves solitarias, se extienden entre los meses de septiembre y mayo, y principalmente entre octubre y marzo. Dentro del periodo de estudio del presente atlas, slo existen dos observaciones homologadas de aves inmaduras, una en la albufera de Valencia entre el 11.XI.2008 y el 10.XII.2008 (Dies y Dies, 2010) y la otra en el embalse de El Hondo, Alicante, el 16.XII.2009 (ElliottBinns y Elliott-Binns, 2011). Esta ltima observacin corresponde a un ejemplar nativo de Estonia, conocido como Tnn, cuyo seguimiento por satlite ha permitido documentar su estancia en la laguna de El Hondo en dos temporadas consecutivas: desde nales de diciembre de 2008 hasta mediados de abril de 2009, y desde nales de septiembre de 2009 hasta principios de abril de 2010 (Reeber y Duquet, 2009; Dies et al., 2011).
Eduardo de Juana
Focha americana
Fulica americana
guila moteada
Aquila clanga
La subespecie nominal se reproduce en Norteamrica y Centroamrica, mientras que F. a. columbiana lo hace en Colombia y Ecuador. Las poblaciones ms septentrionales de la primera invernan en el sur de Estados Unidos y en Mjico, siendo a ella a quien cabe atribuir las escasas citas de la especie que se conocen en Europa, entre ellas seis en Reino Unido (Fraser y Rarities Committee, 2007), una en Portugal continental (Vowles, 1994), y 13 en las Azores (Jara et al., 2008). Para Espaa slo existen tres registros homologados (De Juana, 2006; Dies et al., 2011). Uno afecta al periodo aqu estudiado: un ejemplar en la laguna de A Frouxeira, Valdovio, provincia de A Corua, entre el 19.I.2009 y el 11.IV.2009 (Gutirrez, 2011). Los anteriores tuvieron lugar en Irn, Guipzcoa, en noviembre de 1999, y en Sanxenxo, Pontevedra, de enero a marzo de 2003.
Eduardo de Juana
El rea de reproduccin de esta especie palertica se extiende desde Polonia y los pases blticos hasta el este de Siberia, y sus cuarteles de invierno principalmente por el nordeste de frica, Oriente Prximo y el sur de Asia (BirdLife International, 2011). Tambin hay invernada en algunos puntos del sur de Europa, como en La Camarga, Francia, donde se han llegado a contar hasta ocho ejemplares diferentes (Dubois et al., 2008). En Espaa podra ser
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Especies raras
Avefra sociable
Vanellus gregarius
Archibebe patigualdo grande

Tringa melanoleuca
Especie crticamente amenazada, que se reproduce en las estepas de Kazajstn y el sudeste de Rusia e inverna en Israel, Eritrea, Sudn y el noroeste de la India (Tomkovich y Lebedeva, 2004; BirdLife International, 2011). A Europa llega con cierta frecuencia y con patrones que sugieren una migracin regular hasta el suroeste de la pennsula Ibrica y no tan slo aves extraviadas como antes se crea (De Juana, 2011). Mientras que en Francia y en otros pases de Europa occidental se comporta como ave de paso, en Espaa y Portugal sus registros tienen lugar fundamentalmente de octubre a marzo, con pico en invierno. En Francia hay ya 99 registros homologados (Reeber y CHN, 2010) y en Portugal, 10 (Jara et al., 2011), mientras que de Marruecos solo se conoce una cita (Thvenot et al., 2003). En Espaa, hasta el 2009 el Comit de Rarezas homolog 42 registros de otros tantos individuos, tpicamente observados en compaa de avefras europeas (Dies et al., 2011). De dichos registros uno corresponde a Canarias, otro a Baleares y los restantes tienden a concentrarse por una parte en Andaluca y regiones vecinas y por otra en Catalua (De Juana, 2006). Mientras que en la primera de estas zonas peninsulares el grueso de las observaciones es claramente invernal, en Catalua, al igual que sucede en Francia, predominan las citas otoales o primaverales (Baeta, 2004; De Juana, 2011; Moncas y Burgas en Herrando et al., 2011). Dentro del periodo cubierto por el presente atlas nicamente hay cuatro observaciones homologadas: en Las Cabezas de San Juan, Sevilla, 17.XI.2007 (Salcedo et al., 2009); Linyola, Lleida, 28.XI.2007 y 29.XI.2007 (Estrada et al., 2009); Pals-Torroella de Montgr, Girona, 22.XI.2008 y 1.I.2009 y 11.I.2009 (Prez Caestro et al., 2010); y Puebla del Ro, Sevilla, 5.XI.2008 a 19.II.2009 (Barragn et al., 2011).
Eduardo de Juana
Se reproduce en el norte de Norteamrica y se extiende en invierno entre el sur de Estados Unidos y el extremo sur de Sudamrica. En Europa es un ave errante muy rara, principalmente otoal, con mayora de observaciones en Reino Unido (Mitchell y Young, 1997; De Juana, 2006; Hudson y Rarities Committee, 2008). En Espaa se han homologado hasta la fecha seis observaciones para la Pennsula, una para las islas Baleares y otra para las islas Canarias (Dies et al., 2011). Solamente una afecta al periodo de estudio del presente atlas: un ave de primer invierno en la ensenada de A Insua, Ponteceso, A Corua, al menos entre el 18 de enero y el 25 de abril de 2009 (Rabual et al., 2011b). Entre las citas espaolas, cinco de las cuales caen en Galicia, tan solo otra corresponde a una estancia invernal, que se registr en la ra de Ortigueira, A Corua, entre noviembre de 2000 y mayo de 2001 (De Juana, 2002).
Eduardo de Juana
Gaviota pipizcan
Larus pipixcan
Andarros maculado
Actitis macularius
El andarros maculado se reproduce en Norteamrica e inverna por el sur hasta Chile y Argentina. Se presenta con frecuencia en Europa occidental, sobre todo en Reino Unido donde ya se conocen registros de 168 individuos (Hudson y Rarities Committee, 2011). En Espaa, el Comit de Rarezas ha homologado 15 citas peninsulares y 10 de Canarias (Dies et al., 2011). Solamente una corresponde al periodo de estudio aqu considerado, la referente a un ave de primer invierno en la playa de Baugues, Gozn, Asturias, los das 27.XII.2009 y 28.XII.2009 (Lpez Velasco et al., 2011). Los registros espaoles de andarros maculado tienden a concentrarse en el norte de la Pennsula y en las islas Canarias, y si bien los hay en casi cualquier mes del ao, al igual que en el resto de Europa son ms frecuentes durante el otoo (De Juana, 2006).
Eduardo de Juana
Se reproduce en el sur de Canad y el norte de Estados Unidos e inverna principalmente en las costas de Per y Chile. A Europa occidental llega como ave errante comparativamente rara (Hoogendoorn y Steinhaus, 1990; Mitchell y Young, 1997; Reeber y CHN, 2010; Hudson y Rarities Committee, 2011). Tambin hay algunos registros en Marruecos (Thvenot et al., 2003; Bergier et al., 2010), Senegal (Baillon y Dubois, 1992) y las islas de Azores, Madeira y Canarias (Hoogendoorn y Steinhaus, 1990; Jara et al., 2008; De Juana, 2006). En Espaa, donde la primera cita no tuvo lugar hasta 1978, el Comit de Rarezas homolog hasta 2009 14 registros en la Pennsula y uno en Canarias, siempre de aves solitarias (Dies et al., 2010). El nico que tiene que ver con el periodo aqu considerado se produjo en la ra de Villaviciosa, Asturias, el 9.XII.2008 y se reere a un ave adulta o de segundo invierno (Villaverde et al., 2010). Al igual que en el conjunto de Europa y a diferencia de lo que ocurre con otras gaviotas norteamericanas, las citas en Espaa de esta especie se reparten mucho a lo largo del ao (De Juana, 2006).
Eduardo de Juana
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Gaviota de Bonaparte
Chroicocephalus philadelphia
Estos afectan principalmente a las costas del nordeste con 12 registros en Catalua y tres en Baleares, secundariamente a las del norte cinco en Asturias, cuatro en Galicia, uno en Cantabria y otro en el Pas Vasco y excepcionalmente al interior uno en Castilla-La Mancha. Destacan las observaciones de un ave marcada con colores en una colonia de cra en Polonia y que se detect dos aos seguidos en Galicia, concretamente en Arteixo en marzo de 2006, con plumaje de primer invierno, y en Lires, Cee, entre enero y marzo de 2007 (Varela y Mouzo, 2011). Dentro de los inviernos aqu considerados, aunque a veces en fechas fuera del periodo estrictamente invernal, se efectuaron observaciones relativas a cuatro individuos en 2007-2008 y a ocho en 2008-2009, en todos los casos en plumaje de primer invierno, menos en uno referente a un ave de segundo invierno (Dies et al., 2011). En 2007-2008 se citaron aves: en el puerto de Tarragona los das 9 y 17 de febrero (A. Cama y otros); en el puerto de Palma de Mallorca el 25 de febrero (M. Rebassa); y en el vertedero de Alczar de San Juan, Ciudad Real, entre el 16 de febrero y el 1 de marzo (G. Martn y O. Llama). En 2008-2009: en el puerto de Cario, A Corua, el 7 de diciembre (J. A. Salazar y otros); en Lires, A Corua, el 25 de diciembre (X. Varela); en Zumaia, Guipzcoa, el 11 de enero (X. Remrez); en el puerto de Santoa, Cantabria, el 13 de febrero (A. Garca Herrera y S. Alarcn); en un vertedero en Llagostera, Girona, los das 14 y 15 de febrero (C. lvarez Cros); y en el puerto de Palma de Mallorca, un ejemplar el 6 de marzo y otro los das 31 de marzo y 1 de abril (M. Rebassa). Para el invierno de 2009-2010 todava no se dispone de observaciones homologadas.
Eduardo de Juana
Cra en altas latitudes de Alaska y Canad e inverna en las costas de Norteamrica, llegando por el sur hasta Mjico, Florida y las Antillas. Aparece con mucha frecuencia en Europa, sobre todo en Reino Unido, donde se tienen ya registros de 178 individuos (Hudson y Rarities Committee, 2011). Se conocen igualmente observaciones en las Azores, Madeira, Canarias, Marruecos y Senegal (Baillon y Dubois, 1992; Thvenot et al., 2003; Jara et al., 2008; De Juana, 2006). En Espaa se cit por primera vez en 1982 (Rabual, 1988) y desde entonces hasta 2009 se han homologado 24 registros peninsulares y uno canario (Dies et al., 2011). A los inviernos aqu considerados, con fechas de mediados de noviembre a mediados de febrero, tan solo corresponden las observaciones de un ejemplar de primer invierno que se detect en las ras altas de Galicia, primero en la de Ortigueira el 17.II.2008 y ms tarde en la de Betanzos el 26 del mismo mes (Gutirrez, 2010c). Las observaciones de esta especie en Espaa tienden a repartirse entre Galicia y Asturias, y a centrarse en los meses de invierno (De Juana, 2006).
Eduardo de Juana
Gaviota del Caspio

Larus cachinnans
Gaviota groenlandesa
Larus glaucoides
Se considera como especie independiente desde hace poco (De Knijff et al., 2001; Liebers et al., 2001) y es relativamente difcil de distinguir de la gaviota patiamarilla, sobre todo en plumajes inmaduros (Olsen y Larsson, 2003; Gibbins et al., 2010). Su subespecie nominal se reproduce en Europa y Asia, principalmente entre el mar Negro y el Kazajstn, si bien en tiempos recientes se ha extendido por los grandes ros de Centroeuropa hasta Polonia, Hungra, Repblica Checa y puntos del sur de Alemania (Skornik en Hagemeijer y Blair, 1997; Olsen y Larsson, 2003). Las zonas de invernada ms importantes estn en los mares Negro y Caspio y en el golfo Prsico, aunque en Europa occidental, a donde llegan aves procedentes del mar Negro, est aumentando mucho su presencia invernal, por ejemplo en Polonia y Alemania. Ya en Francia se considera invernante rara pero regular y en aumento, con quiz alrededor de un centenar de aves por invierno, la mayora en el norte y este del pas (Dubois, 2006). En Espaa parece ser tambin una visitante regular, aunque probablemente muy escasa. Sus citas se consideran por parte del Comit de Rarezas, que solo recientemente ha resuelto sobre la validez de las citas recibidas en estos ltimos aos, a partir de febrero de 2005 (Dies et al., 2011). De 56 registros recibidos entre 2005 y 2009 homolog 27, correspondientes a 29 ejemplares diferentes antes de 2009. La subespecie nominal se reproduce en Groenlandia, y L. g. kumlieni lo hace en el extremo nordeste de Canad; la primera inverna en Groenlandia, aunque tambin en Islandia y en el noroeste de Europa en pequea cantidad, principalmente en Noruega y Escocia, mientras que la segunda lo hace sobre todo en Amrica del Norte y es de presencia rara a este lado del Atlntico (Millington, 1993; Del Hoyo et al., 1996; Olsen y Larsson, 2003). La separacin en el campo
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Especies raras
de ambas subespecies slo parece plenamente segura en adultos. Ya en Francia se considera una rareza, con citas homologadas para 213 individuos hasta 2008, de los que slo dos kumlieni (Reeber y CHN, 2008). Sin embargo, en enero de 2009 se registr una irrupcin excepcional, quizs de cientos de aves, que result en citas homologadas para 130 individuos (Dubois y Duquet, 2009; Reeber y CHN, 2010). Tal irrupcin, que afect a toda otra serie de aves marinas, se not tambin en la Pennsula: as en Portugal se homologaron 14 citas de gaviota groenlandesa frente a las solamente 10 que existan con anterioridad (Jara et al., 2011), mientras que en Espaa, hasta 2008 el Comit de Rarezas haba homologado 61 registros correspondientes a 65 individuos, en 2009 homolog 23 de 28 individuos citados (Dies et al., 2011). En general, se comporta en Espaa como visitante invernal muy rara, con amplia mayora de citas en las costas de Galicia y el Cantbrico y durante los meses de enero y febrero (De Juana, 2006). Casi cada ao se detecta algn ejemplar, estando el mximo anterior en cinco durante el invierno de 1997-1998 que fue tambin de irrupcin en Francia. La mayor parte de los registros corresponde a aves de primer invierno, siendo muy raras las adultas. En los aos considerados en este atlas, ya el de 2007-2008 arroj una cifra importante: ocho citas homologadas de otros tantos individuos seis de primer ao y dos adultos, extendidas entre el 27 de diciembre y el 4 de marzo y correspondientes en seis casos a Galicia y en dos al Pas Vasco. Curiosamente, las dos aves en el Pas Vasco eran adultas y una de ellas, avistada en Guetaria el 4 de marzo, result ser la primera representante de la raza kumlieni homologada en Iberia (Aldalur, 2010). Al segundo invierno, el de 2008-2009, corresponden nada menos que 23 citas de 28 ejemplares distintos (23 de primer invierno, uno de tercer invierno y cuatro adultos). De ellos, 21 se vieron en las costas del norte 14 en Galicia, 4 en Asturias y 3 en Cantabria y los dems en las atlnticas del sur, con 5 aves en Andaluca, 1 en Ceuta y 1 en Canarias. Esta ltima, adulta, se anot en la isla de Fuerteventura el 24 de enero de 2009 y constituye el segundo registro para el archipilago (Lorenzo, 2011). Una cita todava no homologada por el Comit de Rarezas gura en Clarabuch (2011) y se reere a un ejemplar de primer invierno en Cambrils el 22 de febrero y quiz el da antes en La Ametlla de Mar, lo que constituira el primer registro conocido para las costas mediterrneas espaolas. Algunas aves, al menos cuatro en Galicia y una en Andaluca, estaban ya presentes en diciembre, pero en su mayor parte, al igual que en Francia y en Portugal, arribaron a lo largo de enero y en coincidencia con fuertes temporales en el Atlntico (Dubois y Duquet, 2009). Probablemente se produjo ms tarde un desplazamiento en direccin sur, tal como parece evidenciar el hecho de que la cita canaria fuera el 24 de enero y cuatro de las cinco andaluzas, ms la de Ceuta, ya de febrero. Cabe aadir que el 28 de enero se detect un ejemplar en Madeira y el 9 de febrero, tres en las Azores (Jara et al., 2011), mientras que el 18 de abril se observ otro en la desembocadura del Sus, en Marruecos (Bergier et al., 2010). En Espaa, cuatro individuos se vieron todava durante el mes de marzo y uno entre el 9 y el 12 de abril, este ltimo en el puerto asturiano de Luarca (Villaverde, 2011). Resulta sin duda interesante que de los cuatro adultos que se detectaron, tres correspondan a la subespecie americana kumlieni, en concreto los vistos en Santoa el 31 de enero, en Baiona el 1 de febrero y en las marismas del Odiel el 12 de marzo (Dies et al., 2011). Tambin se detectaron bastantes kumlieni en Francia y en Portugal (Reeber y CHN, 2010; Jara et al., 2011). Para el invierno 2009-2010, por ltimo, se han homologado de momento slo dos ejemplares de primer ao, ambos en diciembre y en localidades un tanto sorprendentes, uno muy al sur, en
Chipiona, Cdiz, y el otro por primera vez en una localidad del interior de la Pennsula, Talavera de la Reina (Dies et al., 2011).
Eduardo de Juana
Gavin hiperbreo
Larus hyperboreus
Se reproduce en altas latitudes del Holrtico, con poblaciones variablemente migratorias. Bastantes aves invernan en el norte de Europa, desde Islandia y Noruega hasta las Islas Britnicas y las costas del mar del Norte, aves que en buena medida deben proceder de Groenlandia donde cran de 30.000 a 100.000 parejas y de Islandia 8.000 a 15.000 parejas (Olssen y Larsson, 2003). La invernada ocasional o ejemplares errabundos se detectan en casi cualquier pas de Europa, as como en las islas de Macaronesia y en las costas del norte de frica, pero ya en Francia es muy escasa, con apenas 10 a 30 ejemplares por invierno y que se dejan ver principalmente en la costa norte (Dubois et al., 2008). No obstante, a veces se detectan irrupciones y entre ellas destaca mucho la que tuvo lugar en enero de 2009, en la que, al igual que ocurri con la gaviota groenlandesa y otras aves marinas, se registraron cifras de todo punto excepcionales, probablemente de cientos de aves (Dubois y Duquet, 2009). Esta irrupcin tambin se apreci en Espaa y en Portugal continental, donde hasta 2008 se haban homologado citas para 16 ejemplares y en 2009 se homologaron para 20 (Jara et al., 2011). A ella corresponden igualmente 7 citas en las Azores, frente a 13 con anterioridad (Jara et al., 2011). En Espaa es un visitante invernal raro, con observaciones anuales desde mediados de 1970 aunque con grandes variaciones de unos aos a otros. Las observaciones tienden a concentrarse entre diciembre y marzo y corresponden casi en exclusiva a las costas cntabrogalaicas, si bien unas pocas alcanzan Andaluca, Ceuta y las islas Canarias (De Juana, 2006). Hasta el ao 2008 el Comit de Rarezas haba homologado 115, referentes en principio a 124 ejemplares distintos, mientras que para el 2009 homolog 22, de 30 individuos (Dies et al., 2011). Dentro del periodo en el que se llev a cabo el trabajo de campo del presente atlas, con relacin al primer invierno, 2007-2008, slo se dispone de dos citas homologadas, una correspondiente a un ejemplar en las ras asturianas de Avils y Gijn, protagonista de la estancia ms larga de esta especie que se conoce en Iberia (desde mayo de 2006 hasta abril de 2008; (Lpez Velasco et al., 2010), y la otra a un ave de primer invierno en Vigo entre el 29 de enero y el 9 de abril de 2008 (Gmez et al., 2011). Para el invierno 2008-2009, el correspondiente a la irrupcin, las citas afectan a un mnimo de 33 individuos (Dies et al., 2011). Cuatro de ellos se dejaron ver ya en diciembre o en los primeros das de enero, pero los 29 restantes slo a partir del 25 de enero, con bastante retraso con relacin a las gaviotas groenlandesas. Tambin a diferencia de stas, no parece que hubiera un desplazamiento ulterior hacia el sur puesto que las dos citas en Canarias tuvieron lugar entre el 26 y el 30 de enero, y las de Andaluca, a partir del 4 de febrero. Los individuos ms tempranos se anotaron todos ellos en Galicia, mientras que los dems, aunque abundaron ms en las costas del norte con 12 en Galicia, 8 en Asturias y 3 en Cantabria tambin llegaron a las del sur 5 en
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Andaluca, 2 en Canarias y 1 en Ceuta. En general, las observaciones fueron breves, de uno o muy pocos das de duracin, llegando la ms tarda solamente hasta el 7 de marzo. Destac la elevada proporcin de adultos: el 28% frente a menos del 8% en el conjunto de los datos espaoles homologados hasta 2003 (De Juana, 2006). Para el tercero de los inviernos que aqu se consideran, 2009-2010, no se conoce por el momento ninguna observacin homologada.
Eduardo de Juana
tor se ha comprobado posteriormente en la costa gaditana (Fontijn y Westman, 2006) y en la Sierra Norte de Sevilla (Garrido, 2008). Existen documentados dos datos antiguos de invernada, uno en la provincia de Mlaga de un ejemplar (Alba, 1983), y otro en Fuerteventura de dos aves (Greenhalgh y Greenhalgh, 2001). El conocimiento de que en algunas ciudades marroques esta especie puede verse durante todo el ao (Thvenot et al., 2003) sugiri hacer seguimiento de una colonia de cra instalada en Chipiona, Cdiz. La colonia se sita sobre un edicio urbano, muy cerca de la lnea de costa, donde los vencejos moros ocuparon inicialmente tres nidos de avin comn (Fontijn y Westman, 2006), aumentando ao tras ao y contabilizndose en 2009 siete nidos activos (Chiclana, 2011). Las visitas invernales a la colonia arrojaron la cifra de 6 aves en diciembre de 2007 (Chiclana, 2009), 5 en diciembre de 2008 (Chiclana, 2010) y 16 en diciembre de 2009 (Chiclana, 2011). Su permanencia en la Pennsula durante los meses fros demuestra su carcter sedentario. En el invierno de 2009 tambin se observaron dos aves en el arroyo Guadalbarca, Sevilla (Chiclana, 2011).
Francisco Chiclana
Martn gigante norteamericano

Megaceryle alcyon
Se reproduce en Canad y en Estados Unidos, con poblaciones norteas migratorias que llegan durante el invierno hasta el extremo norte de Sudamrica. En el Palertico occidental es un ave errante muy rara con, entre otras, seis citas en las Islas Britnicas y tres en las Azores (Mitchell y Young, 1997; Fraser y Rarities Committee, 2007; Jara et al., 2008). En Espaa e Iberia tan slo se conoce una observacin, la correspondiente a un ejemplar visto en Cartagena, Murcia, en diversas fechas entre el 16 de noviembre de 2009 y el 9 de marzo de 2010 (Hernndez et al., 2011), lo que supone un caso de invernada interesante en un contexto europeo donde la mayora de las observaciones son otoales.
Eduardo de Juana
Ampelis europeo
Bombycilla garrulus
Vencejo moro
Apus afnis
Presenta una extensa rea de distribucin en latitudes septentrionales de Eurasia y el noroeste de Norteamrica, con la subespecie nominal entre el norte de Escandinavia y el oeste de Siberia. Es parcialmente migratoria y propensa a realizar irrupciones, en general durante el invierno, que son frecuentes en el conjunto de Europa, pero que rara vez parecen afectar a la pennsula Ibrica (Wernham et al., 2002; Del Hoyo et al., 2005; De Juana, 2006; Dubois et al., 2008). Para Espaa se tienen hasta ahora siete observaciones homologadas (Dies et al., 2011) de las que slo una corresponde al periodo de estudio que aqu se considera: dos aves, una de ellas de primer ao, en Valdelugueros, Redilluera, provincia de Len, el 6.I.2009 (Gonzlez y Dez, 2011).
Eduardo de Juana
Se distribuye por el noroeste de frica, Sahara y sudoeste de Asia (Del Hoyo et al., 1999), y actualmente se encuentra en expansin, alcanzando el estrecho de Gibraltar por la vertiente africana. Dicho aumento poblacional se debe a su adaptacin a criar cerca del hombre, utilizando los soportes articiales que ste le ofrece. En el continente europeo ha dado registros en multitud de pases (De Juana, 2006). La primera cita constatada en Espaa tuvo lugar en Torremolinos, Mlaga, en junio de 1981, donde se observaron ocho aves (Nordbjaerg, 1985). A ella siguieron otros registros repartidos entre Canarias y Andaluca, correspondiendo la mayora a esta ltima comunidad. Los avistamientos se obtuvieron en provincias costeras y en las inmediaciones del Estrecho (De Juana, 2006), a excepcin de una interior ubicada en Constantina, Sevilla (Chiclana, 2000), y otra en Torredembarra, Tarragona (Vzquez de Luca, 2006), siendo la ms septentrional de todas. La primera nidicacin se conrm en la sierra de la Plata, Cdiz, en el ao 2000, al anillarse dos adultos con placa incubatriz (Ramrez et al., 2002). Su expansin como reproduc-
Mosquitero bilistado
Phylloscopus inornatus
Se reproduce en el nordeste de la Rusia europea, a partir del ro Pechora, y sobre la mayor parte de Siberia, e inverna en el sudeste de Asia (Del Hoyo et al., 2006). En Europa occidental se presenta con elevada frecuencia durante el otoo, especialmente en el norte (Alstrm y Colston, 1991; Mitchell y Young, 1997). As, para Reino
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Especies raras
Reinita trepadora
Mniotilta varia
Unido hay registros de ms de 9.000 individuos entre 1968 y 2003 (Fraser y Rogers, 2006), y para Francia se contabilizan algo ms de 1.000 hasta 2005, aunque en su mayor parte en el litoral norte (Dubois et al., 2008). Por comparacin, las observaciones resultan muy escasas en el sur de Europa y en particular en la pennsula Ibrica, donde se tienen 77 registros homologados en Espaa peninsular y Baleares (Dies et al., 2011), 11 en Portugal (Jara et al., 2011) y 3 en Gibraltar (Gibraltar Bird Report, varios nmeros). Ello ha llevado a sugerir que las copiosas llegadas otoales de la especie a Europa pudieran no ser debidas a aves descarriadas, sino a jvenes en dispersin que ms tarde migraran directamente a los cuarteles de invierno en Asia, sin atravesar en general el sur de Europa (De Juana, 2006). Algunas aves, no obstante, alcanzan las islas Canarias que cuentan ya con citas homologadas para 17 individuos (Dies et al., 2011), o bien el continente africano, de donde se conocen observaciones por lo menos en Marruecos, Argelia, Senegal y Cabo Verde. Mientras que en Europa en general las fechas de observacin son casi sin excepcin otoales, centradas en septiembre y octubre, en la pennsula Ibrica hay algunas que alcanzan el invierno y en las islas Canarias predominan las fechas entre diciembre y marzo (De Juana, 2006). Dentro del periodo considerado en el presente atlas, para Espaa peninsular se tienen un par de observaciones en noviembre que podran corresponder a aves an en paso, concretamente en Motril, Granada, el 15.XI.2008 (Prez et al., 2010) y en la albufera de Valencia entre el 21.XI.2009 y el 28.XI.2009 (Dies et al., 2011), pero tambin se observ un ejemplar en pleno invierno en la costa cantbrica, concretamente en Leioa, Vizcaya, entre el 9.I.2008 y el 17.II.2008 (Elorriaga et al., 2010). Por lo que se reere a las islas Canarias, cinco observaciones entre 2008 y 2009 afectan todas ellas a las fechas aqu consideradas (Dies et al., 2010, 2011): en Puerto del Carmen, Lanzarote, del 5.II.2008 al 12.II.2008 (F. J. Garca Vargas y otros); en Uga, Lanzarote, el 2.XI.2008 y el 16.XI.2008 (F. J. Garca Vargas y otros); en el campo de golf de Janda, Fuerteventura el 9.XI.2008 (T. Holmgren); en Betancuria, Fuerteventura, uno el 18.XI.2008 (B. J. Prak y P. Dahl) y probablemente el mismo el 15.XII.2008 (M. Quintana y C. Ovn), y de nuevo el 19.II.2009 (U. Lehman y otros) y el 1.IV.2009 (A. Jacot); y otra vez en Uga, Lanzarote, del 22.X.2009 al 29.III.2010 (F. J. Garca Vargas y otros). Esta ltima es la nica observacin que parece documentar de forma indudable una estancia invernal, puesto que las dems, en fechas entre 22 de octubre y 15 de diciembre o bien entre 5 de febrero y 1 de abril, parece que podran igualmente referirse a aves en migracin. Las 17 observaciones homologadas hasta ahora para Canarias corresponden en tres casos a Tenerife, en seis a Lanzarote y en ocho a Fuerteventura, con dominio neto, por tanto, de las islas ms orientales del archipilago.
Eduardo de Juana
Especie nertica que se reproduce en el centro y este de Canad y en el este de los Estados Unidos, y que inverna desde Mjico y Florida hasta el norte de Sudamrica (Del Hoyo et al., 2010). A Europa llega como ave errante muy rara, hasta hace poco con solo 13 citas en Reino Unido, 2 en Irlanda, 2 en Islandia y 1 en las islas Feroe (Slack, 2009). A ellas se han sumado recientemente una cita homologada para las islas Azores (Corvo, octubre y noviembre de 2009; Jara et al., 2011) y otra para las islas Canarias, relativa sta a un ejemplar en Pjara, Fuerteventura, el 18.XII.2009 y dentro por lo tanto del periodo de estudio del presente atlas (Johansen, 2011).
Eduardo de Juana
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Especies exticas
David Martnez Santos y el Grupo de Aves Exticas (SEO/BirdLife)
ESPECIES EXTICAS O INTRODUCIDAS

En este apartado se incluyen las especies que estn o han estado presentes en Espaa al menos durante los periodos invernales considerados para este atlas (2007-2008, 2008-2009 y 2009-2010), que no han llegado aqu de forma natural o que lo hacen provenientes de otros pases donde han llegado despus de su introduccin por el hombre. La presencia de especies exticas es cada vez ms frecuente en Espaa. Aqu, en las ltimas dcadas se han registrado ms de 250 especies no autctonas. De stas, cerca de 20 han llegado a establecerse en libertad y, al menos, la mitad de ellas revela tener un claro carcter invasor (Santos et al., 2010). Las especies exticas invasoras constituyen una de las mayores amenazas para la conservacin de la biodiversidad, pudiendo desplazar o eliminar a las especies nativas, alterar aspectos clave de los ecosistemas que invaden, provocar importantes prdidas econmicas o transmitir enfermedades (Mack et al., 2000). Las causas que originan la presencia de estas aves son variadas: escapes de ejemplares mantenidos en cautividad por particulares, escapes desde establecimientos zoolgicos o introducciones intencionadas con propsitos cinegticos u ornamentales (GAE, 2007a). Las especies exticas pueden clasicarse en Espaa en cuatro categoras diferentes segn el grado de adaptacin alcanzado en nuestro territorio y su capacidad para mantenerse en l: Especies establecidas (categora C): presentan poblaciones reproductoras regulares y estables que aseguran la permanencia y viabilidad de la especie en nuestro pas. Especies prximas a establecerse (categora E1): presentan poblaciones reproductoras recientes o de carcter irregular, no estando asegurada la viabilidad de la especie en nuestro pas. Especies con reproduccin registrada (categora E2): existen registros de reproduccin en libertad, aunque sin haber llegado nunca a formar poblaciones reproductoras. Especies ocasionales (categora E3): observadas en libertad pero de las que no se conoce su reproduccin en nuestro pas. El establecimiento de una especie supone el paso previo para que pueda convertirse en invasora; aunque no todas las establecidas llegan a esta situacin, el principio de precaucin obliga a considerarlas a todas, al menos, como potencialmente invasoras. Se consideran las siguientes posibilidades: Especie nativa (o autctona): se encuentra dentro de su rea de distribucin natural, pasada o presente, o dentro de su rea de potencial dispersin, es decir, aquella a la que puede llegar por sus propios medios. Especie extica (o alctona): se encuentra fuera de su rea de distribucin natural o de potencial dispersin, suponindose por ello algn tipo de intervencin humana que se traduce en su traslado a travs de una determinada barrera biogeogrca. Especie extica invasora: una extica se considera invasora cuando prolifera y se extiende ms all de determinados lmites, induciendo con ello cambios que amenazan a los ecosistemas, los hbitats o las especies autctonas. Variedades o formas domsticas: organismos cuyo material gentico ha sido modicado articialmente de una forma que no podra lograrse naturalmente por reproduccin sexual o recombinacin. Estas variedades se consideran, por denicin, equivalentes a variedades exticas. Durante el trabajo de campo del presente atlas no fueron detectadas todas las especies exticas presentes en nuestro pas. Esto puede explicarse en parte debido a la dicultad que supone detectar especies
representadas muchas veces por unos pocos individuos, a presentarse stos frecuentemente en reas muy localizadas, o al hecho de que a menudo estos mismos individuos no llegan a sobrevivir mucho tiempo en libertad. Adems, la base del trabajo de campo consisti en muestreos muy estandarizados en recorridos en los que pasaron desapercibidas especies de aves escasas, exticas o no. A pesar de ello, durante los inviernos considerados en este atlas se registraron numerosas citas de especies exticas que fueron detectadas por diferentes observadores y publicadas en varios noticiarios ornitolgicos o recogidas por el Grupo de Aves Exticas de SEO/BirdLife. Este tipo de citas tiene una gran importancia para conocer el actual componente extico de nuestra avifauna, detectar la aparicin de nuevas especies y documentar la evolucin de las poblaciones establecidas o en proceso de establecimiento. An as, se debe tener en cuenta que no todas las aves que son introducidas son necesariamente exticas. A menudo son introducidas aves nativas, es decir, aves pertenecientes a especies que se presentan tambin de forma natural en una parte o en la totalidad de nuestro territorio (GAE, 2006). Durante el periodo considerado en este atlas se registraron los siguientes casos: En territorio insular se detect la introduccin de un ejemplar de buitre leonado (Gyps fulvus) en la isla de Tenerife y otro de urraca comn (Pica pica) en la isla de Mallorca, siendo estas dos especies propiamente nativas en territorio peninsular pero no en las islas. Tambin se procedi a sueltas de ejemplares pertenecientes a especies cuya presencia natural en nuestro pas resulta rara o poco frecuente. Tal fue el caso del cisne vulgar (Cygnus olor), del que se liberaron algunos ejemplares en Gran Canaria, Mallorca y Alicante, del tarro canelo (Tadorna ferruginea), del que se observaron ejemplares en Ibiza y Sevilla, y del pelcano comn (Pelecanus onocrotalus), del que se pudieron ver dos ejemplares introducidos en Extremadura. Dentro de diferentes programas de reintroduccin o reforzamiento de poblaciones de especies amenazadas, fueron tambin introducidos ejemplares de cerceta pardilla (Marmaronetta angustirostris) en Mallorca, de ibis eremita (Geronticus eremita) en Sevilla, y de buitre negro (Aegypius monachus) y focha moruna (Fulica cristata) en Catalua. Por ltimo, fue tambin registrada la introduccin de variedades domsticas de especies que son consideradas nativas, variedades domsticas de nsar comn (Anser anser), de nade azuln (Anas platyrhynchos), de paloma brava (Columba livia) y de sern canario (Serinus canaria). El reforzamiento de poblaciones nativas tambin puede originar riesgos para la conservacin de la biodiversidad si se realizan con subespecies o variedades diferentes de las nativas o con algn grado de hibridacin con otras especies, como resulta bien patente en el caso de las variedades domsticas. A continuacin se presenta una lista de todas las aves exticas observadas en nuestro pas durante los inviernos de los aos 2007-2010. Para cada una de las especies se cita brevemente su zona de distribucin natural, la familia taxonmica a la que pertenece y su grado de establecimiento en Espaa. Los textos de cada especie estn basados principalmente en la informacin recogida por el Grupo de Aves Exticas y publicada en los respectivos informes (GAE, 2008, 2010, 2012a, 2012b), donde es posible encontrar una mayor informacin sobre las citas y los nombres de los observadores. Los textos han sido con frecuencia completados con la informacin suministrada por los recientes atlas ornitolgicos de Catalua (Herrando et al., 2011) y de Canarias (Lorenzo, 2007), as como tambin con los datos proporcionados por los registros de anillamiento cientco (MARM, 2011) y la informacin disponible en otras publicaciones.
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Especies exticas
Especies establecidas (categora C) presentes en Espaa durante la realizacin del trabajo de campo de este atlas
Faisn vulgar
Phasianus colchicus
CAT Fais GAL Faisn comn EUS Faisai arrunta
DISTRIBUCION Y TAMAO DE LA POBLACIN

El faisn vulgar es una especie alctona en Espaa, introducida desde antiguo con nes ornamentales y cinegticos (Bernis, 1966-1971; Daz et al., 1996; Ballesteros, 1998; Juan en Mart y Del Moral, 2003). Se trata de una especie de caza apreciada por su tamao y potencia y en la actualidad su distribucin invernal est vinculada fundamentalmente con las sueltas que se realizan en terrenos de caza menor para su aprovechamiento cinegtico, como cotos sociales, privados, zonas de caza intensiva, etc. Las sueltas estn destinadas a realizar caceras inmediatas ms que a promover su implantacin en el territorio (Ballesteros, 1998; Juan en Mart y Del Moral, 2003), de manera que su distribucin y su abundancia est condicionada por la presencia de granjas cinegticas y zonas de suelta prximas y no se ha detectado un patrn distributivo especco. Se reparte de manera muy dispersa por la pennsula Ibrica y Baleares, aunque puede resultar localmente abundante. Aparece de manera ms extendida por la franja costera de Catalua y Baleares, y mucho ms localizado en el norte peninsular (Pas Vasco, Castilla y Len, Galicia y Asturias), centro (Madrid, Toledo y Ciudad Real) y sur (Cdiz, Jan y Alicante). No se ha citado en
Canarias, Ceuta y Melilla, salvo algunas aves escapadas (Jimnez y Navarrete, 2001; Martn y Lorenzo, 2001). Su distribucin invernal coincide a grandes rasgos con la primaveral (Juan en Mart y Del Moral, 2003; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011). Se desconoce la entidad de sus efectivos peninsulares en invierno, aunque en Catalua se han cifrado entre los 2.100 y los 2.400 (Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011). Las poblaciones silvestres de dinmica autnoma son exiguas, cifradas en unos pocos centenares de parejas (Lucio en Purroy, 1997; Juan en Mart y Del Moral, 2003), y sometidas a una fuerte presin cinegtica y una baja capacidad de adaptacin, de manera que la poblacin depende del aporte anual de aves de granja (Lucio en Purroy, 1997; Ballesteros, 1998; Juan en Del Moral et al., 2002; Gainzarain, 2006; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011). No se disponen de estadsticas ociales del volumen de faisanes soltados anualmente, pero supera los varios miles de individuos (ms de 8.000 en Asturias, ms de
Presencia
616
Faisn vulgar
25.000 en Catalua; Lucio en Purroy, 1997; Ballesteros, 1998; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011).
Su distribucin est fuertemente condicionada por las sueltas de animales de granja y no se ha encontrado una conguracin ambiental particular que explique su presencia. No obstante, parece mostrar cierta preferencia por mosaicos de pastizales o cultivos agrcolas con cierta cobertura de arbolado o matorral de distinta naturaleza pinares, robledales, encinares, riberas, frutales, retamares, piornales, espinares, brezales, etc. y zonas periurbanas, siempre por debajo de los 1.200 m de altitud (Lucio en Purroy, 1997; Ballesteros, 1998; Juan en Del Moral et al., 2002; Juan en Mart y Del Moral, 2003; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011). En general, alterna parches de vegetacin densa como refugio y zonas abiertas para alimentarse, haciendo gran uso de los bordes entre dichos hbitats (Hill y Ridley, 1987; Ballesteros, 1998). Un clima suave y hmedo y la presencia de cursos de agua o fuentes son tambin importantes para su subsistencia (Lucio en Purroy, 1997; Ballesteros, 1998; Juan en Del Moral et al., 2002; Juan en Mart y Del Moral, 2003; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011). Su dieta invernal est dominada por semillas,
brotes y races de plantas silvestres y cultivadas, y en menor medida por pequeos invertebrados (Cramp, 1980). Durante el invierno suele mostrar un cierto grado de gregarismo y suelen producirse agrupaciones mixtas de machos y hembras, en ocasiones muy numerosas (Cramp, 1980; Ballesteros, 1998). Sus densidades pueden oscilar entre 3 y 15 faisanes/km2 aunque localmente pueden superar los 40 ind./km2 (Ballesteros, 1998).
Se desconocen sus tendencias poblacionales aunque probablemente se encuentren muy condicionadas por el volumen de las sueltas realizadas (Juan en Del Moral et al., 2002; Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011) y por las tasas de supervivencia de los ejemplares liberados, que vendrn determinadas por la presin de caza, las tasas de predacin, las caractersticas del hbitat y las condiciones meteorolgicas (Sazatornil y Sarda en Herrando et al., 2011).

Se trata de una especie sedentaria con movimientos locales de escasa entidad (Bernis, 1966-1971; Cramp, 1980; Daz et al., 1996; Ballesteros, 1998). Los datos de aves anilladas o marcadas con emisores no evidencian movimientos signicativos (Hill y Ridley, 1987; Ballesteros, 1998).
Mara Len y Alejandro Onrubia
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Cotorra de Kramer
Psittacula krameri
CAT Cotorra de Kramer GAL Catorra de Kramer EUS

Es una especie extica cuya rea de distribucin natural se reparte entre el subcontinente indio y la franja subsahariana africana. Su introduccin en Espaa se debe al escape o liberacin de ejemplares mantenidos en cautividad. El elevado comercio practicado con esta especie y los consiguientes escapes que de l resultan, hace que sea posible observar individuos por gran parte de la geografa espaola, aunque slo en ocasiones llegando a formar poblaciones estables. nicamente se han descrito en libertad ejemplares pertenecientes a las subespecies asiticas. Su distribucin en Espaa est condicionada por el mecanismo de su introduccin. Los escapes de ejemplares, ms probables en las zonas urbanas y con elevado comercio de animales, las hacen ms frecuentes en las grandes ciudades y en las reas ms pobladas. En la actualidad las principales poblaciones se encuentran en las ciudades de Barcelona y Sevilla y, en general, en diversos pueblos o ciudades situados a lo largo del litoral mediterrneo, en especial en las provincias de Girona, Barcelona, Castelln, Valencia, Alicante, Murcia, Mlaga y Cdiz. Pero tambin existen poblaciones en otros puntos del
interior o del norte peninsular, como en las provincias de Madrid, Crdoba o Asturias. Tambin est presente en los archipilagos balear y canario y en las ciudades de Ceuta y Melilla. En Catalua cuenta con una numerosa poblacin en la ciudad de Barcelona y su rea metropolitana, donde est establecida desde la dcada de 1980 y donde en invierno es posible observar hasta un centenar de individuos reunidos en un nico dormidero. Existen tambin pequeas poblaciones en el interior, como en las ciudades de Girona o Manresa, y a lo largo del litoral norte, como en la comarca del Ampurd, habiendo tambin citas en las provincias de Tarragona y Lleida (Herrando y Weiserbs en Herrando et al., 2011). En Andaluca las principales poblaciones se encuentran en la ciudad de Sevilla, donde su nmero podra superar el centenar de individuos, y en Mlaga, donde est presente en la capital y en la desembocadura del
Presencia
618
Cotorra de Kramer
Guadalhorce. Tambin existen pequeas poblaciones en las ciudades de Crdoba y Cdiz, as como en otros puntos del litoral andaluz. En la Comunidad Valenciana la principal poblacin se encuentra en la ciudad de Valencia, donde podra haber unos 50 individuos, pero existen tambin otras poblaciones ms reducidas en las ciudades de Castelln, Alicante y Elche. En Murcia existe una pequea poblacin en la capital y en Cartagena. En el archipilago balear est presente en Mallorca, principalmente en la ciudad de Palma, existiendo tambin algunas citas en las islas de Ibiza y Formentera (Muoz en Mart y Del Moral, 2003; Santos, 2008). Fuera de la regin Mediterrnea, se conocen poblaciones de pocas decenas de individuos en la ciudad de Madrid y sus alrededores, y en Gijn. Aunque existen muchas otras citas espordicas en diversas provincias: A Corua, Pontevedra, Ourense, Zamora, Salamanca, Valladolid, Vizcaya, Guipzcoa, La Rioja, Navarra, Zaragoza, Cceres, Toledo, Ciudad Real y Albacete (Muoz en Mart y Del Moral, 2003; Santos, 2008). En el archipilago canario est presente en la isla de Gran Canaria, concretamente en Maspalomas, Las Palmas, Arucas y otras localidades, contando con poblaciones de escasas decenas de individuos. Tambin en la isla de Tenerife, con una pequea poblacin en Santa Cruz y otras quizs en Puerto de la Cruz y La Laguna. Tambin en las islas de Lanzarote y de Fuerteventura, concretamente en la pennsula de Janda (Lorenzo en Lorenzo, 2007). Aunque no existe una estimacin global, el nmero de ejemplares podra situarse entre los 800-1.000 individuos en todo el territorio nacional. En Catalua se ha calculado recientemente que la poblacin podra rondar los 275-450 individuos (Herrando y Weiserbs en Herrando et al., 2011). Y en las islas canarias se ha referido, de forma aproximada, una poblacin de 100-150 individuos (Lorenzo en Lorenzo, 2007).
Se encuentra asociada a hbitats urbanos y periurbanos, lo que puede explicarse en parte como resultado de sus escapes ms frecuentes en ciudades y zonas ms habitadas. En Catalua se ha descrito su presencia tambin en hbitats en mosaico con presencia de agua y en reas de cultivo (Herrando y Weiserbs en Herrando et al., 2011). En Canarias se suele encontrar en jardines, arboledas y parques urbanos, pero tambin en pueblos, reas de cultivo y zonas rurales (Lorenzo en Lorenzo, 2007). En otros pases europeos donde ha sido introducida, ocupa tambin pequeos bosques (Strubbe y Matthysen, 2007). En nuestro pas los mayores bandos y densidades se observan en el interior de zonas urbanas.
Aunque cada poblacin puede presentar una evolucin diferente, parece existir una ligera tendencia positiva en nuestro pas. En Catalua se ha descrito un aumento importante de su rea de distribucin en los ltimos aos, as como un crecimiento de la poblacin de un 17% anual (Herrando y Weiserbs en Herrando et al., 2011). Algunas observaciones conrman tambin su crecimiento en ciudades como Sevilla, Madrid o Santa Cruz de Tenerife. Sin embargo, esta tendencia no siempre est clara, habiendo poblaciones que parecen mantenerse estables desde hace aos. Se piensa que algunos factores, como la disponibilidad de rboles propicios para nidicar, podran limitar su incremento (Strubbe y Matthysen, 2007). As, algunas poblaciones pueden verse afectadas por las podas y talas de los rboles que utilizan para criar o alimentarse (Lorenzo en Lorenzo, 2007).

No existen registros de movimientos invernales de esta especie. En su rea de origen, es sedentaria y nicamente realiza pequeos desplazamientos siguiendo la disponibilidad de alimento.
David Martnez Santos
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Cotorra argentina
Myiopsitta monachus
CAT Cotorreta de pit gris GAL Cata EUS

Es una especie extica originaria del continente sudamericano que durante las ltimas dcadas ha sido introducida de forma repetida en nuestro pas, principalmente mediante el escape o liberacin de individuos mantenidos en cautividad por particulares o por recintos zoolgicos. El elevado comercio practicado con esta especie y los continuos escapes que de l resultan, hacen que sea posible observar individuos por toda la geografa espaola, aunque slo en ocasiones como parte de poblaciones establecidas. Muestra en Espaa una distribucin dispersa, en mosaico, que reeja claramente el mecanismo de su introduccin, siempre asociado a la presencia humana. Los escapes de ejemplares, ms probables en los ncleos y aglomerados urbanos, llevan a que esta especie est presente en la mayora de capitales de provincia. Sin embargo, su presencia resulta ms frecuente a lo largo del litoral mediterrneo, generalmente en las zonas ms urbanizadas. As, exceptuando Madrid y otras capitales del interior, las principales poblaciones se distribuyen por la zona costera de las provincias de Barcelona, Tarragona, Valencia, Alicante, Mlaga o Cdiz. Adems de en territorio peninsular, la espe-
cie est tambin presente en puntos de los archipilagos balear y canario, principalmente en Mallorca, Tenerife y Gran Canaria (Muoz en Mart y Del Moral, 2003). Siendo una especie sedentaria, la distribucin invernal es equivalente a la encontrada durante el periodo primaveral. Debe destacarse que utiliza y mantiene su nido a lo largo de todo el ao y le sirve a los ejemplares como lugar de abrigo nocturno y les permite resistir durante todo el invierno temperaturas nocturnas negativas. No es posible dar una cifra exacta sobre el tamao poblacional de esta especie en nuestro pas, en parte debido a la gran cantidad de pequeas poblaciones dispersas por todo el territorio. Sin embargo, se ha cuanticado recientemente el nmero de sus dos principales ncleos poblacionales, situados en las ciudades de Madrid y Barcelona. En Madrid, un censo del ao 2005 calcul que la poblacin de cotorra argentina en esta ciudad po-
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Cotorra argentina
dra acercarse a los 2.000 ejemplares (Martn, 2006). En la ciudad de Barcelona, se calcul en el ao 2009 que la poblacin podra rondar los 2.000 ejemplares, mientras que en el conjunto de Catalua la poblacin total podra llegar a los 4.000 ejemplares (Carrillo-Ortiz y Domnech en Herrando et al., 2011).
Los hbitats ocupados en nuestro pas por esta especie estn igualmente condicionados por el mecanismo de su introduccin, que lleva a la formacin de poblaciones generalmente en zonas urbanas. As, la mayor probabilidad de encontrar esta especie se asocia a la presencia de hbitats urbanos y periurbanos, principalmente a ciudades de ms de 20 km2. Sin embargo, puede llegar tambin a colonizar otro tipo de hbitats, como zonas rurales y otras reas abiertas, siempre que presenten rboles apropiados para nidicar. Por el contrario, no se encuentra en bosques ni en hbitats poco modicados por el hombre. Un estudio reciente demuestra que el principal factor que predice la presencia o ausencia de la especie en un territorio es la actividad humana, adems de algunos otros factores topogrcos y climticos (Muoz y Real, 2006). Las mayores densidades se encuentran por tanto en zonas urbanas. Aunque tambin se han encontrado grupos numerosos en zonas rurales con cultivos de regado o mosaicos agropecuarios, en ocasiones utilizados como zonas de alimentacin o simplemente perimetrales a las reas urbanas. Los hbitats que ocupa estn tambin condicionados por la seleccin del lugar de nidicacin. En Barcelona, muestra una marcada preferencia por construir el nido en zonas ajardinadas con rboles altos (Sol et al., 1997). Tambin selecciona el tipo de rboles utilizados, mostrando una clara preferencia, siempre en funcin de la disponibilidad, por el uso de palmeras en Barcelona, de cedros en Madrid (Martn, 2006) o de eucaliptos en Mlaga (Muoz en Mart y Del Moral, 2003), aunque en caso necesario es capaz de construir el nido incluso en estructuras articiales.
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Aunque cada poblacin puede seguir ritmos y evoluciones diferentes, parece existir una tendencia general positiva en nuestro pas. Un modelo recientemente elaborado apunta a que en la actualidad ocupa nicamente una cuarta parte del total del territorio que se considera favorable para ella (Muoz y Real, 2006). Por tanto, es muy probable que en un futuro prximo contine su expansin y crecimiento. En la ciudad de Barcelona se registr un aumento anual de la poblacin de un 14% durante los inviernos de 2002 a 2007 (Ferrer y Herrando, 2008). Y en el conjunto de Catalua la tendencia registrada durante los inviernos de 2003 a 2009 fue tambin de crecimiento, con un aumento anual del orden del 9% (CarrilloOrtiz y Domnech en Herrando et al., 2011). En relacin a las pequeas poblaciones existentes por todo el territorio espaol, pueden llegar a desaparecer o pueden pasar por fases de crecimiento exponencial, situaciones ambas descritas en Catalua (Sol et al., 1997; Carrillo-Ortiz y Domnech en Herrando et al., 2011).

No hay registros de movimientos de esta especie durante la poca invernal. Su delidad al lugar de nidicacin y su carcter gregario, que la llevan a formar colonias numerosas, podrn condicionar estos movimientos.
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0,8
Estrilda comn
Estrilda astrild
CAT Bec de corall senegals GAL Bico de coral comn EUS Mokogorria

Es un estrldido con amplia distribucin natural en el frica subsahariana (Goodwin, 1982; Clement et al., 1993; Cramp y Perrins, 1994). Esta especie ha sido introducida y se ha establecido con xito en varios pases de Amrica, Europa y Oceana (Clement et al., 1993; BirdLife International, 2011) y, al menos, en 9 comunidades autnomas y 21 provincias en el caso de Espaa (Reino y Silva, 1998; Vidal en Mart y Del Moral, 2003). El mapa obtenido muestra que la distribucin invernal del estrilda comn se corresponde con gran parte del litoral oriental, las provincias extremeas fronterizas con Portugal, el suroeste de Galicia, algunos lugares del centro peninsular y con cuencas uviales repartidas por el suroeste del pas. Los ncleos ms destacados de abundancia relativa predominan en el cuadrante oeste, en las cuencas de los ros Tajo y Guadalquivir, tambin en la costa central de la Comunidad Valenciana y, en menor medida, las provincias de Pontevedra y Barcelona. Para el conjunto Espaa se estima que existen unas 2.800-12.000 parejas reproductoras (Vidal en Mart y Del Moral, 2003). En Catalua se estima una poblacin
invernal de 2.500-4.200 individuos, con un grado de solapamiento respecto a las zonas de cra relativamente pequeo (26%; Quesada y Herrando en Herrando et al., 2011). La poblacin de la isla de Mallorca ha sido objeto, al menos en 2008 y 2009, de controles poblacionales y se calcula que quedan unos 10 ejemplares (Fernndez-Ordez, 2008; SPE, 2010).
Se asocia, durante todo el ao, a comunidades vegetales herbceas (eneales, caizares, sotos, cultivos, parques urbanos y reas periurbanas) y mosaicos con zonas de ribera, principalmente cerca de cursos uviales (con o sin agua), entre el nivel del mar y una altitud mxima de unos 300 m s.n.m. (Cramp y Perrins, 1994; Vidal en Mart y Del Moral, 2003; Jensen y Fernndez-Ordez en Herrando et al., 2004; Quesada y Herrando en Herrando
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Estrilda comn
et al., 2011). Aunque en la Comunidad de Madrid puede superar los 600 m s.n.m. (J. C. del Moral, com. pers.; vase mapa de distribucin). En las zonas de mayor densidad puede colonizar nuevos hbitats y ocupar todo tipo de zonas de cultivo y otras zonas rurales, donde puede encontrarse en matorrales, por ejemplo zarzales, caaverales y otras comunidades vegetales arbustivas o herbceas.
La diversa variedad de hbitats que ocupa sugiere que el estrilda comn es una especie bastante eclctica y esto podra ser la principal razn para su xito de establecimiento en la mayora de los lugares donde ha sido introducido (Reino, 2005). Adems, el hecho de que los primeros ejemplares introducidos provengan de aves capturadas en libertad, y de que ya est reproducindose con xito en el medio natural, favorece las posibilidades de invasin (Carrete y Tella, 2008). Actualmente es una especie con clara tendencia expansiva en todas
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sus poblaciones ibricas. En Catalua, en el periodo 2002-2009, mostr un aumento de un 840%, hecho que corrobora los clculos de Reino y Silva (1998) de una progresin mxima de 13 km/ao, en ambientes apropiados del oeste de la pennsula Ibrica.
Juan Carlos Fernndez-Ordez
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1,6
Bengal rojo
Amandava amandava
CAT Mnia roig GAL Bengal vermello EUS

Se distribuye en invierno por el cuadrante suroccidental de la Pennsula, ligado de manera fundamental a las cuencas medias y bajas de los ros Tajo, Guadiana y Guadalquivir, as como por algunos de sus tributarios: ros Alagn, Titar, Jarama, Guadmez, Gvora y Guadaira. Por comunidades est presente durante el invierno en Extremadura, Andaluca, Castilla-La Mancha y Madrid. Las mayores probabilidades de presencia se obtienen en las vegas del Guadiana en Extremadura, sobre todo en la comarca de Vegas Altas, las marismas del Guadalquivir en Sevilla, en la desembocadura del ro Barbate en Cdiz y en las vegas del Alagn en Cceres. El mapa obtenido predice su existencia, en muy baja densidad, en el sur de Salamanca y en un rea extensa cercana al ro Guadiana en Ciudad Real. Sin embargo, en ambas provincias no se ha detectado la especie durante el trabajo de campo del presente estudio y tampoco se conocen registros previos (Blanco, 2007; Casas et al., 2007). En cambio, la probabilidad de presencia mostrada en el mapa, es tambin muy baja y localizada para Mlaga y Granada, provincias donde s hubo varios contactos con bengal rojo durante el trabajo de campo, sobre todo en el litoral. Adems, se conocen anillamientos en poca invernal recientes en
Motril, Granada, y en la desembocadura del ro Vlez y en Alhaurn de la Torre, Mlaga, en diciembre de 2007 y 2010, respectivamente (MARM, 2011). El rea de distribucin invernal es similar a la primaveral en las cuencas de los ros Tajo y Guadiana, aprecindose una mayor presencia en la parte toledana de la cuenca del Tajo. Asimismo, el rea de distribucin invernal en el Guadalquivir es mayor respecto a la distribucin primaveral determinada en el atlas de las aves reproductoras (Molina y Bermejo en Mart y Del Moral, 2003). Por otra parte, excepto en la desembocadura del ro Vlez en Mlaga y Motril en Granada, en la costa mediterrnea no ha sido detectado durante la elaboracin de este atlas, as como tampoco en el atlas cataln (Herrando et al., 2011). La distribucin reejada debe interpretarse teniendo en cuenta que la fenologa reproductora del bengal rojo es tarda con respecto a las especies autctonas, mante-
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Bengal rojo
niendo la de su zona nativa, que coincide con la poca de los monzones en Asia (De Lope et al., 1985; Langham, 1987; Cramp y Perrins, 1994), y que en parte concuerda con las fechas de muestreo del presente trabajo (15 de noviembre a 15 de febrero). En Elvas (Portugal), en Madrid y en Cceres se ha observado que el periodo de cra se extiende entre julio y diciembre (Matas, 2002; Molina y Bermejo en Mart y Del Moral, 2003; datos propios). Se desconoce su tamao poblacional, aunque como punto de referencia se puede citar la estima subjetiva de ms de 10.000 aves en Extremadura (Prieta y Mayordomo, 2011), particularmente relevante si consideramos que durante el trabajo de campo del presente atlas se obtuvieron 1.580 contactos, de los cuales 1.562 fueron en Extremadura.
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De las 22 grandes categoras ambientales contempladas en este estudio, selecciona principalmente cultivos de inundacin y regado y, en menor medida, bosques de ribera, riberas con escasa vegetacin y embalses y otros humedales lnticos. En Madrid, su presencia est estrechamente ligada a zonas con vegetacin palustre rodeadas de cultivos de regado (Bermejo en Del Moral et al., 2002), equivalentes a las reas ocupadas en su distribucin original (Clement et al., 1993). La conguracin ambiental ms favorable en la Pennsula, con un promedio de deteccin del 20% de los muestreos por cuadrcula, corresponde a zonas con ms de 4 km2 de cultivos de inundacin y temperaturas medias invernales por encima de 9,8 C. Los valores ms altos de densidad coinciden claramente con las categoras ambientales seleccionadas: cultivos de regado con 8 aves/km2 y cultivos de inundacin con 3,7 aves/km2. En el resto de ambientes donde se puede encontrar, las densidades obtenidas son menores de 1 ave/ km2, excepto en los mosaicos agropecuarios que es de 1,5 aves/km2.
Se desconoce su evolucin invernal a escala nacional. La evolucin positiva de su rea de distribucin en los ltimos aos, el aumento del nmero de aves capturadas para anillamiento, sobre todo en las vegas del Guadalquivir y los resultados de este atlas, sugieren que se encuentra en expansin, tal y como se ha observado en algunas provincias como Madrid (Bermejo et al., 2000) y Cceres (Prieta, 2007).

Es un ave originaria del sur de Asia, donde es fundamentalmente sedentaria (Cramp y Perrins, 1994). Igualmente, las poblaciones ibricas introducidas slo parecen realizar movimientos de corta distancia (De Lope et al., 1985; Bermejo et al., 2000). As, en una temporada, de 16 recapturas realizadas, 15 fueron hechas en el mismo sitio de anillamiento y una a 12 km de ese punto (De Lope et al., 1985). Por otro lado tambin se conocen movimientos de dispersin en sus zonas de origen aparentemente sin direccin denida, que ocurren al nal de la poca de reproduccin, cubriendo distancias considerables, algunas veces de centenares de kilmetros (Matas, 2002).
Sergio Mayordomo
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Otras especies introducidas presentes en Espaa durante la realizacin del trabajo de campo de este atlas
Cisne negro
Cygnus atratus
nsar indio
Anser indicus
Se reproduce de forma natural en Australia y Tasmania, pero se ha naturalizado ltimamente en pases de Europa como Holanda, Blgica, Francia y Reino Unido (Banks et al., 2008). Tan solo para Francia se estima la presencia de 120-150 individuos (Dubois, 2007). En Espaa se conocen ya bastantes observaciones, en progresivo aumento, que se han atribuido a escapes (Daz et al., 1996; Antn en Herrando et al., 2011), o bien, al menos parcialmente, a aves provenientes de otras partes de Europa (Clavell, 2006). Se trata de una especie E2 pues ha habido incluso casos o intentos de reproduccin en Pas Vasco, Cantabria, Catalua y Madrid (Onrubia, 2002; De la Puente en Del Moral et al., 2002; Mart y Del Moral, 2003; Clavell, 2006). Sin tomar en cuenta este ltimo tipo de datos, ni otros que de forma evidente tienen que ver con aves cautivas, el conjunto de los registros en Espaa tiende a concentrarse en el norte de la Pennsula y en los meses invernales. As, en una muestra de 46 registros hasta 2008, extrados en general de los noticiarios ornitolgicos de Ardeola y los anuarios del GAE (Noticiario de aves exticas), el 63% corresponde a la franja cntabro-galaica (21) o a Catalua (8), mientras que las primeras fechas de observacin caen en ms del 70% de los casos en el periodo que va de noviembre a febrero. Ello hara plausible la hiptesis de aves que arriban desde otros pases europeos en dispersin o invernada, puesto que las citas de aves escapadas debieran repartirse de un modo ms uniforme tanto en la geografa como en el calendario. Para los aos que aqu se consideran, con fechas entre mediados de noviembre y mediados de febrero, nicamente se conocen citas concretas para Catalua: tres ejemplares entre Molins de Rei y el delta del Llobregat a partir del 24 de enero de 2008; uno en Torredembarra el 8 de febrero de 2008; uno en el delta del Ebro al menos entre el 6 de noviembre y el 18 de diciembre de 2009, y uno ms en Vila-seca, Tarragona, el 31 de diciembre de 2009 (Antn, 2009; Martn et al., 2010; Clarabuch, 2011). Sin embargo, los censos de aves acuticas sealan a la especie en las marismas de Santoa, Cantabria, en enero de 2008, y en la ra de Guernica, Vizcaya, en enero de 2010. Ya en fechas no estrictamente invernales, en la ra de Guernica se sealaron tres ejemplares el 9 de noviembre de 2008 (Martn et al., 2010), y en la de Ajo, Cantabria, dos el 26 de marzo de 2009 (Noticiario Ornitolgico de Cantabria, 2011).
Eduardo de Juana
Se reproduce principalmente en Mongolia y China e inverna en India y Bangladesh, pero se ha asilvestrado en diferentes pases del oeste de Europa al menos en Reino Unido, Holanda, Blgica y Alemania con poblaciones todava pequeas pero en aumento (Banks et al., 2008). En Espaa, el Comit de Rarezas tuvo en cuenta durante algunos aos las observaciones de esta especie, hasta el 2005, y otras se han publicado en los noticiarios ornitolgicos de Ardeola y los anuarios del GAE (categora E3). En conjunto, establecen un patrn netamente invernal y muestran localidades en gran medida coincidentes con las de paso e invernada del nsar comn, en cuyos bandos se suelen integrar estas aves, lo cual sugiere llegadas desde otros pases de Europa en lugar de escapes de cautividad producidos en Espaa (De Juana, 2006). Para el periodo de estudio del presente atlas solo se conocen los registros de un ejemplar en la laguna de La Nava, Palencia, el 20.XI.2008 (Valenciano, 2010), y de otro en las lagunas de Villafla, Zamora, el 8.II.2010 (Llama, 2010).
Eduardo de Juana
Ganso del Nilo

Alopochen aegyptiaca
Su distribucin natural se circunscribe a frica al sur del Sahara, si bien en el pasado cri tambin en el sudeste de Europa y en Israel (Del Hoyo et al., 1992). Frecuente en cautividad, fue introducida en diversos pases de Europa occidental a partir del siglo XVIII y ahora hay ya, por ejemplo, estimas de entre 4.500 y 5.000 parejas en Holanda, 2.000 parejas en Alemania y 3.400 individuos en invierno en Reino Unido (Hagemeijer y Blair, 1997; Banks et al., 2008; Musgrove et al., 2011). En Espaa, sus citas se tomaron en consideracin por el Comit de Rarezas durante el periodo de 1984 a 2005, cuando se homologaron 29 relativas a un total de 56 aves (Dies et al., 2007). Con posterioridad, nuevas observaciones se han dado a conocer en los noticiarios y en los anuarios del GAE (categora E3), entre otros lugares. En una muestra de 98 registros hasta el ao 2010, resulta evidente un incremento muy rpido en los ltimos tiempos, tanto de las citas como de las cifras medias de individuos por cita, as como un amplio reparto de las mismas a lo largo del ciclo anual. No obstante, al principio dominaban las de pleno invierno, lo que pareca sugerir llegadas desde otras partes de Europa (De Juana, 2006). Tambin es amplia la distribucin geogrca de las citas, con una elevada proporcin en el litoral mediterrneo. Las aves se dejan ver en un dilatado espectro de zonas hmedas, en buena parte embalses, lagunas y graveras. ltimamente han tenido lugar varios casos
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Especies exticas
de reproduccin en Catalua desde 2004 (Baucells et al., 2007), que bien podran estar marcando el inicio de un proceso de colonizacin similar al que ha tenido lugar en otros pases de Europa, por ejemplo en Francia donde en 2006 ya se estimaban ms de 200 individuos (Dubois, 2007). Durante los trabajos de campo del presente atlas tan solo se detect al ganso del Nilo en la provincia de Barcelona, el 24.XII.2008 (A. Pedro Font), y en el embalse de Ullibarri-Gamboa, lava, el 24.II.2009 (G. Belamendia). No obstante, los censos de aves acuticas de enero lo sealan tambin para las provincias de Jan, Madrid, Ourense, Santander-Burgos y Toledo. Adems, en distintos anuarios y noticiarios se recogen observaciones referentes a: dos aves en San Martn de la Vega, Madrid, en diciembre de 2007 (Moreno-Opo et al., 2009); una en Zaragoza en diciembre de 2008 (Bescs, 2010); cuatro en distintos puntos de Catalua lago de Banyoles, La Vall de Bianya, Manlleu y Salou en meses invernales de 2008 (Anton, 2009); dos en el puerto de Gijn, Asturias, el 24.XII.2008 (Vega, 2010); tres en Madrigalejo, Cceres, el 22.XI.2008 (Santa Cruz, 2010); y hasta cuatro en Navalvillar de Pela, Badajoz, entre enero y febrero de 2010 (Kelsey et al., 2010).
Eduardo de Juana
Pato acollarado
Callonetta leucophrys
Es originario de Centro y Sudamrica (Anatidae), y se cita de forma ocasional (E3). Es mantenida como ave ornamental en numerosos jardines y recintos zoolgicos, por lo que cada ao es frecuente observar en libertad algunos individuos escapados. Fue observado un ejemplar en la albufera de Valencia desde noviembre de 2007 a febrero de 2008.
Pato criollo
Cairina moschata
Pato joyuyo
Aix sponsa
Es originario de Centro y Sudamrica (Anatidae), con reproduccin registrada en Espaa (E2). Esta especie ha sido domesticada y resulta frecuente encontrarla criando en parques urbanos y en zonas hmedas prximas a poblaciones, en ocasiones en un estado de semilibertad. A veces se observan grupos que llegan a alcanzar algunas decenas de individuos. Es frecuente encontrar ejemplares que presentan algn grado de hibridacin con otros patos domsticos. Fueron registradas diferentes observaciones de esta especie: dos ejemplares en el barranco de Son Fideu (Menorca) en diciembre de 2007, un ejemplar en el ro Onyar (Girona) en enero de 2008, un individuo en el ro Nervin a su paso por Basauri y otro en la desembocadura del ro Galindo (Vizcaya), ambos en diciembre de 2009.
Especie originaria de Norteamrica (Anatidae), con reproduccin registrada en nuestro pas (E2). En Catalua fue observada una pareja en el estany de Graugs, en Berga (Barcelona), en diciembre de 2008. En Madrid se vio otra pareja en Legans y un ejemplar en Aranjuez a nales de 2008. En Castilla-La Mancha se registraron dos parejas en el ro Tajo a su paso por Toledo en enero de 2009. En Pas Vasco fue observado un ejemplar en el ro Nervin a su paso por Basauri (Vizcaya), en diciembre de 2009.
Pato mandarn
Aix galericulata
Se distribuye por el este de Asia, pero tambin aparece naturalizado en diferentes pases de Europa (Banks et al., 2008). Sola-
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mente en Reino Unido su poblacin invernal se estima en 7.000 aves (Musgrove et al., 2011). En Francia existe una pequea poblacin reproductora, en crecimiento, que se cifr en el ao 2006 en 115-160 individuos (Dubois, 2007). Aunque las poblaciones europeas se consideran bsicamente sedentarias, hay algunas recuperaciones de aves britnicas en el continente, una de ellas en Francia cerca de la frontera espaola (Wernham et al., 2002). Para Espaa se dispone de numerosas observaciones, en rpido aumento. El Comit de Rarezas consider a la especie hasta el ao 2005, cuando se haban homologado ya 39 observaciones (Dies et al., 2007). En ellas, las primeras fechas caen en un 68% de los casos entre los meses de noviembre y febrero, siendo fechas extremas un 29 de agosto y un 16 de abril. Por otra parte, aunque se reparten por todo el pas, siendo seis de Andaluca y dos de Canarias, en un 61,5% corresponden a las regiones de la franja septentrional, desde Galicia y Asturias hasta Catalua. Tal patrn, predominantemente norteo e invernal, sugiere llegadas desde otros pases europeos ms que a posibles escapes de aves de zoolgicos o colecciones en Espaa (De Juana, 2006). Las observaciones se reparten ampliamente por embalses, lagunas e incluso ros, y aunque normalmente tienen que ver con aves solitarias o parejas, en algunas ocasiones se reeren a grupos de hasta 10 u 11 ejemplares a la vez. ltimamente han tenido lugar casos de reproduccin (Noticiario de Aves Exticas del GAE-SEO/ BirdLife; Daz y Yela, 2006; Rodrguez y Rodrguez Martn, 2010, 2011), que podran apuntar tal vez a un proceso incipiente de colonizacin (E2). Durante el trabajo de campo del presente atlas las nicas observaciones concretas tienen que ver con el ro Mio a su paso por Lugo, donde se observaron dos ejemplares los das 14.XII.2008 y 25.I.2009 (D. Calleja Marcos) y tres entre el 10.I.2010 y el 17.I.2010 (D. Calleja Marcos y A. Salazar). Sin embargo, para el periodo de estudio considerado, en los noticiarios ornitolgicos y anuarios del GAE se puede encontrar otra veintena de observaciones concretas, sin incluir unas pocas que por referirse a aves con anillas o en el interior de ciudades sugieren claramente aves procedentes de cautividad. Corresponden en su mayor parte a Catalua, donde el rene 118 observaciones entre 1996 y 2008 que en un 73% caen entre los meses de octubre y marzo (Aymerich y Santandreu en Herrando et al., 2011).
Eduardo de Juana
Pato brasileo
Amazonetta brasiliensis
Es originario de Sudamrica (Anatidae) y es citado de forma ocasional en Espaa (E3). Slo se conocen un par de citas de esta especie en los ltimos aos. Se observ un grupo de cinco ejemplares en Getxo, en Vizcaya, en noviembre de 2007.
nade gargantillo
Anas bahamensis
Es originario de Centro y Sudamrica (Anatidae), citado en Espaa de forma ocasional (E3). Es mantenida como ave ornamental en jardines y recintos zoolgicos, siendo frecuente observar cada ao en libertad unos pocos individuos escapados. Fue observado un ejemplar en las marismas de Santoa, en Cantabria, a principios de 2009.
Cerceta colorada
Anas cyanoptera
Presencia
Posee una extensa rea de distribucin sobre el continente americano, muy migratoria, se reproduce en el oeste de Norteamrica e inverna en Mjico, Centroamrica e incluso el norte de Sudamrica. Si bien las observaciones que se efectan en Europa se suelen achacar a aves escapadas de cautividad, no cabe excluir por completo la posibilidad de que aves errantes crucen el Atlntico (Scott, 2004). Para Espaa se ha homologado un solo registro (E3), correspondiente a un ejemplar en un embalse de Asturias entre octubre y noviembre de 1994 (Carballal del Valle et al., 1997). El Comit de Rarezas dej de considerar a esta especie a partir de 2006. Unas pocas observaciones se han publicado posteriormente en anuarios ornitolgicos, de las cuales hay dos que afectan al periodo de estudio del presente atlas: un ejemplar en Alfaro, La Rioja, el 18.XII.2007 (Benavides, 2008), y un macho en un campo de golf en Gualta (Girona) entre el 8.XII.2008 y el 7.I.2009, que al parecer habra estado antes y despus en los Aiguamolls del Ampurd (Antn, 2009; Burgas-Riera en Herrando et al., 2011).
Eduardo de Juana
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Especies exticas
Pato picazo
Netta peposaca
Malvasa canela
Oxyura jamaicensis
Es originario de Sudamrica (Anatidae), y es citado de forma ocasional (E3). Slo se conoce una nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en el puerto de San Sebastin, en Guipzcoa, desde enero de 2007 a enero de 2008.
Pintada comn
Numida meleagris
Su distribucin natural abarca frica al sur del Sahara, as como una poblacin aislada y muy reducida en el noroeste Marruecos que quizs ya se ha extinguido (Del Hoyo et al., 1994; Thevenot et al., 2003). Adems, ha sido introducida en numerosas partes del mundo, entre ellas en Madagascar, Arabia y en Cabo Verde (Del Hoyo et al., 1994; Hazevoet, 1995). En este ltimo archipilago se estableci en el siglo XVI y actualmente se encuentra bien asentada en varias islas (Hazevoet, 1995). Dentro del territorio nacional slo ha sido citada en Canarias (Martn, 1987; Martn y Lorenzo, 2001). En estas islas es un ave frecuente en tiendas de animales y a menudo se mantiene en cautividad junto a otras aves de corral (Martn y Lorenzo, 2001). Segn dichos autores, en ciertos lugares se encuentra en rgimen de semilibertad, llegando incluso a nidicar en las proximidades de los corrales (E2). En la actualidad no parecen existir poblaciones bien asentadas de esta especie en los ambientes silvestres de las islas. La mayor parte de estos efectivos se mantienen ligados a los entornos antrpicos y sus inmediaciones. Si bien los primeros datos de aves asilvestradas corresponden a la isla de Tenerife (Martn, 1987), tambin se ha citado su presencia en Fuerteventura, Gran Canaria y El Hierro (Martn y Lorenzo, 2001), as como en Lanzarote. En todos los casos se trata de aves en semilibertad, liberadas o escapadas. Desde la actualizacin de datos de Lorenzo (2007), hay disponibles algunas citas posteriores. As, se ha citado en enero de 2008 en Gldar en Gran Canaria (Trujillo, 2010), en febrero de 2008 en el barranco del ro Cabras en Fuerteventura (Engelhard, 2010), y en junio de 2008 en Icod de los Vinos en Tenerife (Trujillo, 2011).
Se distribuye ampliamente por el continente americano y a partir de ejemplares de la subespecie nominal, propia del oeste de Norteamrica, fue introducida en la dcada de 1960 en Reino Unido donde hacia el ao 2000 se censaban ya unas 6.000 parejas (Hughes et al., 1999; Henderson, 2009). Esta poblacin britnica articial fue el origen de una colonizacin de las zonas prximas del continente europeo (Muoz-Fuentes et al., 2006; Banks et al., 2008). En Francia, en 2002 se llegaron a censar 221 individuos en invierno (Perennou, 2003) y en 2006, 35 parejas nidicantes (Dubois, 2007). En Espaa, donde la primera cita tuvo lugar en 1983, desde 1991 se sealaron hbridos con la malvasa cabeciblanca lo que, dado el peligro potencial que supona para la conservacin de esta ltima especie puesto que los hbridos eran frtiles, llev a un programa de eliminacin de las aves que se iban detectando (Torres y Moreno, 2000). El Comit de Rarezas espaol consider los registros de la especie hasta el ao 2005 y es considerada E2, tras haber acumulado 40 datos relativos a un total de 85 individuos (Dies et al., 2007). Estos registros, que se hicieron anuales a partir de 1988 y ms frecuentes a nales de la dcada de los 90 del siglo pasado, se distribuyen ampliamente sobre la Pennsula y tambin en el calendario, si bien predominan claramente las fechas entre noviembre y marzo (De Juana, 2006). Para el periodo aqu considerado nicamente se conocen tres observaciones concretas: en la laguna de Medina, Cdiz, cuatro ejemplares el 10.I.2008 (F. Chiclana), y en el embalse de Las Caas, Viana, Navarra, dos aves los das 11.I.2009 y 12.I.2009, que fueron eliminadas, y una ms los das 15.XI.2009 y 21.XI.2009 (F. J. Nalda; Comrarna).
Eduardo de Juana
Ibis sagrado
Threskiornis aethiopicus
El ibis sagrado se distribuye por frica al sur del Sahara, con poblaciones aisladas en Madagascar, la isla de Aldabra y el rincn sudeste de Irak, comportndose variablemente como nmada o migratorio (Del Hoyo et al., 1992). Adems, se ha naturalizado en los ltimos tiempos en Francia, a partir de un zoolgico en la costa de Bretaa y de otro en el departamento de Aude, junto al litoral mediterrneo; la poblacin atlntica se estim en 5.000-6.000 individuos en 2007, mientras que la mediterrnea, que parece haberse extendido hasta Italia, contara ya con algunos cientos de individuos (Clergeau y Ysou, 2006; Dubois, 2007; Usai et al., 2009). Las observaciones en Espaa, si bien en algunos casos podran provenir de escapes locales muestran en general una correspondencia con la evolucin de las poblaciones francesas (De Juana, 2006). La primera cita espaola tuvo lugar en 1994 y la segunda
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Ibis hadada
Bostrychia hagedash
Es originario de frica (Threskiornithidae), y se cita en Espaa de forma ocasional (E3). Slo se conoce una nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en Janda, en Fuerteventura, en noviembre de 2009.
Presencia
en 1997, pero desde entonces las ha habido cada ao mostrando un rpido incremento (E3). El Comit de Rarezas las consider hasta 2005, cuando ya haba homologado 23 en Pennsula y Baleares, relativas a 31 ejemplares peninsulares y 4 en Canarias, estas ltimas relacionadas quizs con escapes (Dies et al., 2007). Desde 2006, muchas observaciones se han venido publicando en los noticiarios de Ardeola y del GAE. En general, los registros espaoles muestran una distribucin amplia tanto en lo geogrco como a lo largo del ciclo anual, con tendencia todo lo ms a concentrarse en los litorales del este y el sur y hasta cierto punto en los meses de invierno. Para el periodo aqu considerado se conocen bastantes observaciones, aunque en su gran mayora concentradas en el invierno de 20072008, entre otras cosas porque el ltimo noticiario del GAE publicado es el de 2008. Para dicho invierno hay 14 registros con fechas comprendidas entre 15 de noviembre y 15 de febrero, las cuales afectan a un mnimo de 33 individuos y se reparten sobre todo por el sur. Destacan las observaciones efectuadas en Doana, porque involucran a 10 individuos, algunos de los cuales parece que en la primavera siguiente intentaron reproducirse en la colonia de moritos comunes de la FAO, y tambin porque uno de ellos portaba anilla de Francia (Dvila y Ceballos, 2010). Grupos de cuatro aves se citaron en el embalse de Cubillas, Granada, entre el 7 de diciembre y nales de enero (Dez Castro et al., 2008) y en El Ejido, Almera, entre el 13 de diciembre y el 9 de febrero (Jimnez et al., 2009). Otras observaciones en el sur son: dos aves en el embalse de El Hondo, Alicante (Gutirrez, 2008); una en Hurcal-Overa, Almera (Enciso et al., 2009); una en las salinas de Marchamalo, Murcia (Palazn, 2008); una en Moraleda de Zafayona, Granada (Molen, 2009); dos en Villanueva de la Serena, Badajoz (Traverso y Porras, 2008); una en Tarifa, Cdiz (Ramrez, 2008); una en la desembocadura del Guadalhorce, Mlaga (censos de aves acuticas); y una o dos en el Campo de Cartagena, Murcia (Martnez Rdenas et al., 2010). Para los litorales del norte, en cambio, se citaron solamente: un ejemplar en el delta del Llobregat, Barcelona (Ramal et al., 2008); otro en el delta del Ebro (Antn en Herrando et al., 2011); y dos en las marismas de Santoa (Iturriaga y Aja, 2008). En los inviernos posteriores, con informacin mucho ms parca, destaca una observacin en Baleares: ejemplar en la Albufereta de Pollena, Mallorca, el 15 de enero de 2009 (censos de aves acuticas).
Eduardo de Juana
Flamenco enano
Phoenicopterus minor
Es un migrador irregular, ms bien dispersivo y generalmente errtico que puede realizar desplazamientos a largas distancias y en cualquier poca del ao (Cramp y Simmons, 1977). Un amenco enano anillado como pollo en Kenia en 1962, fue encontrado muerto en el Sahara occidental en 1997 (Childress y Hughes, 2007), lo que pone de maniesto su gran capacidad de desplazamiento. En Espaa su presencia se considera accidental (Childress et al., 2008), por lo que es considerado E3 y probablemente algunos de los ejemplares puedan proceder de frica noroccidental (De Juana, 2006), donde esta especie se dispersa habitualmente desde el delta del ro Senegal hasta el Banco de Argun (Mauritania; Isenmann, 2006). No obstante, las nicas aves anilladas que se han visto en Espaa corresponden a ejemplares procedentes de zoolgicos o colecciones privadas. Durante la invernada se han observado amencos enanos en Tnez (dos adultos el 29 de enero de 2010; Azafzfaz et al., 2010) y Argelia (un ave el 31.XII.2009; Merzoug et al., 2010), donde se dispersan los amencos comunes que se reproducen en Fuente de Piedra (Amat et al., 2005), por lo que el aumento de las observaciones en Espaa y en el Mediterrneo occidental podra estar relacionado con el desarrollo de una migracin de rutina de los amencos enanos, silvestres o escapados de cautividad, asociados con los desplazamientos de amencos comunes (Jiguet y CAF, 2004). Ocupa los mismos hbitats que el amenco comn, con el que siempre se encuentra asociado (Cramp y Simmons, 1977; De Juana, 2006), y su distribucin durante la invernada en Espaa coincide con algunas de las localidades con presencia de amenco comn. Durante el periodo 2008-2010, se constat la presencia de esta especie en Doana (Veta la Palma), delta del Ebro y laguna de Fuente de Piedra. En Andaluca hay observaciones de amencos enanos casi todos los meses del ao, registrndose un mximo de efectivos en marzo y abril, coincidiendo con la llegada de amencos comunes para iniciar la reproduccin en Fuente de Piedra, donde se censaron un mximo de 6 ejemplares en abril de 2009. Las primeras citas de amenco enano en Espaa corresponden a un ejemplar en las lagunas de Caldern y Fuente de Piedra en mayo
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Especies exticas
de 1966 (Bernis, 1968), y posteriormente durante el verano de 1972 se observaron seis en Fuente de Piedra (Morillo, 1973). A partir de 1990, el nmero de registros homologados de esta especie en Espaa se ha visto incrementado (De Juana, 2006), coincidiendo con el escape de al menos 12 amencos enanos de un zoolgico de las islas Baleares (Johnson, 1992). En Fuente de Piedra se ha constatado un mximo de siete aves en la primavera de varios aos e intentos de reproduccin sin xito de una pareja en 2007 y 2009. Durante el inverno, el nmero mximo de amencos enanos en Espaa se registr en 2008 (cinco aves): tres en delta del Ebro, uno en Doana y uno en Fuente de Piedra. En 2009 slo se observaron dos en Fuente de Piedra y en 2010 nicamente cuatro en Doana.
Flamenco del Caribe

Phoenicopterus ruber
nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en RivasVaciamadrid, en Madrid, en febrero de 2009.
Especie originaria de Centro y Sudamrica (Phoenicopteridae), citada de forma ocasional en Espaa (E3). Slo se conoce el caso de un ejemplar escapado que se ha mantenido en el delta del Ebro, en Tarragona, desde el ao 2001 hasta al menos nales de 2009.
Grulla coronada cuelligrs

Balearica regulorum
Aura gallipavo
Cathartes aura
Es originaria de frica (Gruidae) y citada de forma ocasional en Espaa (E3). En los ltimos aos slo se conoce el caso de dos ejemplares presentes en la albufera de Mallorca entre los aos 2006 y 2008 y el de otro ejemplar presente en la punta del Matorral, en Fuerteventura, entre diciembre de 2007 y julio de 2008 (que podra tratarse de B. pavonina).
Es originario de Amrica (Cathartidae), y en Espaa se cita de forma ocasional (E3). Existen muy pocas observaciones de esta especie en libertad, teniendo seguramente su origen en escapes de colecciones particulares de aves rapaces. Fue observado un ejemplar en la punta del Matorral, en Fuerteventura, en diciembre de 2007, y tres ejemplares, en las mismas fechas, en diferentes puntos del litoral gallego.
Grulla cuelliblanca
Grus vipio
Halcn gerifalte
Falco rusticolus
Es originaria de Asia (Gruidae) y en Espaa se cita de forma ocasional (E3). Slo se conoce una cita de un ejemplar escapado, que fue observado en Castropol, en Asturias, en enero de 2009.
Es originario de las zonas boreales de Europa, Asia y Amrica (Falconidae), y es citado de forma ocasional (E3). Slo se conoce una
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Cigeuela americana
Himantopus mexicanus
Cacata ninfa
Nymphicus hollandicus
Es originaria de Amrica (Recurvirostridae), es citada de forma ocasional (E3). Slo se conoce una cita de un ejemplar escapado, que fue observado en la albufera de Valencia en diciembre de 2007.
Avefra armada
Vanellus armatus
Es originaria de Australia (Cacatuidae), con reproduccin registrada en Espaa (E2). Se trata de una especie habitual en el comercio de aves exticas, por lo que son bastante frecuentes las observaciones de ejemplares escapados de cautividad. Presentan a menudo plumajes de diferentes coloraciones obtenidas mediante cra en cautividad. La gran mayora de las observaciones corresponde a individuos solitarios. Sin embargo, en Puerto de la Cruz (Tenerife), nico lugar donde se ha registrado su reproduccin, podra mantener una pequea poblacin de cerca de una decena de individuos. Se observaron ejemplares solitarios en diferentes lugares del pas: la albufera de Valencia en noviembre de 2007, Xunqueira de Alba (Pontevedra) en febrero de 2008 y Cerralba (Mlaga) en enero de 2009.
Es originaria de frica (Charadriidae), y en Espaa se cita de forma ocasional (E3). Slo se conoce el caso de un ejemplar escapado que permaneci en El Fraile, en Tenerife, desde el ao 2006 hasta enero de 2008.
Perico elegante
Platycercus elegans
Trtola rosigrs
Streptopelia roseogrisa
Es originario de Australia (Psittacidae) y citado de forma ocasional en Espaa (E3). Es poco frecuente en el comercio de aves exticas, existiendo en los ltimos aos nicamente tres citas de individuos escapados. Fue observado un ejemplar en Llria, en Valencia, en diciembre de 2007.
Es originaria de frica y Arabia (Columbidae), su variedad domstica ha sido introducida en Espaa y podra estar establecida (C), aunque existen dudas debido a la dicultad que existe en distinguirla de la trtola turca, especie nativa que se encuentra en expansin y con la que adems puede hibridar. Las citas ms recientes sealan la presencia de la trtola rosigrs principalmente en diversas localidades costeras de Valencia y Catalua, aunque se piensa que sus poblaciones podran estar actualmente en regresin. Fueron observados al menos dos ejemplares en Castell dAro, en Girona, en enero de 2009.
Perico de Port Lincoln

Barnardius zonarius
Es originario de Australia (Psittacidae) y se cita en Espaa de forma ocasional (E3). Es muy poco frecuente en el comercio de aves exticas. Slo se conoce una nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en Bellaterra, en Barcelona, a nales de 2007.
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Especies exticas
Periquito comn
Melopsittacus undulatus
tos de la isla: en Santa Cruz, donde ya se registr su reproduccin, en playa de las Amricas y en Puerto de la Cruz. En la ciudad de Barcelona cuenta con un pequeo grupo reproductor desde 1982 formado por hasta siete ejemplares. Fueron observados al menos dos ejemplares en esta ciudad durante todo el ao de 2008 y cuatro ejemplares en la ciudad de Murcia en enero de 2009.
Es originario de Australia (Psittacidae), con reproduccin registrada en nuestro pas (E2). Es muy frecuente en el comercio de aves exticas y cra fcilmente en cautividad. Los individuos escapados presentan a menudo plumajes de diferentes coloraciones obtenidas mediante cra en cautividad. A pesar de los frecuentes escapes, difcilmente llega a formar poblaciones en libertad. Hasta ahora slo se ha comprobado su reproduccin en Santa Cruz de Tenerife, donde podra mantener todava una pequea poblacin, y quizs tambin en Mallorca. Fue registrado al menos un ejemplar en Vilanova del Valls, en Barcelona, en diciembre de 2007.
Aratinga cabeciazul
Aratinga acuticaudata
Inseparable de Namibia
Agapornis roseicollis
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae), con poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). La principal poblacin se encuentra en la ciudad de Barcelona, donde est presente desde 1990 y cuenta con unos efectivos que no deben superar el centenar de individuos. Tambin parece existir una pequea poblacin reproductora en Las Palmas de Gran Canaria, donde cra desde el ao 2001. Se han visto tambin pequeos grupos en la ciudad de Madrid y en Torremolinos (Mlaga). Se registraron al menos observaciones de dos ejemplares en diciembre de 2007 y seis en diciembre de 2008 en Barcelona, y tres ejemplares en la ciudad de Madrid en enero de 2010.
Es originaria de frica (Psittacidae) y citado de forma ocasional (E3). Es habitual en el comercio de aves exticas, por lo que son bastante frecuentes las observaciones de individuos escapados. A menudo presentan plumajes de diferentes coloraciones obtenidas mediante cra en cautividad. Las citas existentes corresponden casi siempre a ejemplares solitarios. Fue observado un ejemplar en Premi de Dalt, en Barcelona, en noviembre de 2007 y dos ejemplares en Telde, en Gran Canaria, en enero de 2010. Son tambin frecuentes en nuestro pas las observaciones en libertad de otras especies pertenecientes al mismo gnero.
Lorito senegals
Poicephalus senegalus
Aratinga mitrada
Aratinga mitrata
Es originario de frica (Psittacidae), con reproduccin registrada en nuestro pas (E2). Es habitual en el comercio de aves exticas, por lo que son bastante frecuentes las observaciones de individuos escapados. Parece mantener pequeas poblaciones en la isla de Tenerife y en las ciudades de Barcelona, Valencia y posiblemente tambin Murcia. En Tenerife parecen existir varios grupos en diferentes pun-
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae), con poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). La principal poblacin se encuentra en la ciudad de Barcelona, donde est presente desde 1991 y cuenta con unos efectivos de entre una y dos centenas de in-
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dividuos. Tambin lleg a criar en el pasado en Palma de Mallorca, de donde actualmente podra haber desaparecido. Fue observado un grupo de 68 ejemplares en Barcelona en enero de 2008.
Aratinga de Guayaquil
Aratinga erythrogenys
de aves exticas, por lo que son numerosas las observaciones de individuos escapados, aunque el nmero de estas observaciones parece haber disminuido en los ltimos aos. Adems de las frecuentes citas de individuos solitarios, se han llegado a ver pequeos grupos en las provincias de Sevilla, Mlaga, Murcia, Madrid y en Mallorca. En el valle del ro Llobregat, en Barcelona, donde en el pasado se citaron pequeos grupos, con sospechas de una posible nidicacin, es posible que se mantengan algunos ejemplares. Fueron observadas cinco aves en Salou, en Tarragona, en enero de 2009.
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae), con poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). La principal poblacin se encuentra en la ciudad de Valencia, donde cra desde el ao 1993 y cuenta con unos efectivos de varias decenas de individuos. En la ciudad de Barcelona existe tambin una pequea poblacin reproductora, presente desde el ao 1993, que cuenta quizs con una decena de individuos. Fueron observados 23 ejemplares en la ciudad de Valencia en diciembre de 2007, los mismos en febrero de 2008, 13 ejemplares en diciembre de 2008 y varios adultos y jvenes en noviembre de 2009.
Amazona real
Amazona ochrocephala
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae), con reproduccin registrada en Espaa (E2). Podra haber una pequea poblacin en Puerto de la Cruz, en Tenerife, donde se ha registrado varias veces su reproduccin. Tambin existe desde hace aos un pequeo grupo de unos pocos ejemplares en la ciudad de Valencia. As, en enero de 2009 fue observado en esta ciudad un ejemplar que haba sido previamente capturado y anillado en 2004.
Aratinga anday
Nandayus nenday
Amazona alinaranja
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae), con poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). La principal poblacin se encuentra en la isla de Tenerife, en Canarias. En el sur de esta isla, en la zona de Las Amricas, est presente desde el ao 1990 y parece encontrarse actualmente en expansin, con unos efectivos que superan probablemente el medio centenar de individuos. En la ciudad de Barcelona existe tambin una pequea poblacin reproductora, presente desde el ao 2003, con cerca de una decena de individuos. As, fueron observados al menos cuatro ejemplares en esta ciudad en diciembre de 2007.
Amazona amazonica
Es originaria de Sudamrica (Psittacidae) y es citada de forma ocasional (E3). Existen muy pocas observaciones de esta especie en libertad. Fue observado un ejemplar en la ciudad de Sevilla en noviembre de 2009.
Loro barranquero
Cyanoliseus patagonus
Turaco gris occidental

Crinifer piscator
Es originario de Sudamrica (Psittacidae) y se cita en Espaa de forma ocasional (E3). Se trata de una especie frecuente en el comercio
Es originario de frica (Musophagidae) y se cita de forma ocasional en Espaa (E3). En los ltimos aos slo se conoce una nica cita
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Especies exticas
de un ejemplar escapado, que fue observado en Con, Mlaga, en diciembre de 2007.

Leiotrix piquirrojo
Leiothrix lutea
Clao bicorne
Buceros bicornis
Es originario de la India, sudeste asitico e Indonesia (Bucerotidae), citada de forma ocasional (E3). Slo se conoce una nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en Benidorm, Alicante, en diciembre de 2007.
Bulbul orfeo
Pycnonotus jocosus
Es una especie extica originaria del sudeste de China. Su introduccin en nuestro pas se debe principalmente al escape de ejemplares mantenidos en cautividad. Durante la realizacin de este atlas slo se registr en la provincia de Barcelona, donde se encuentra bien establecida, contando con una o varias poblaciones reproductoras en las sierras que rodean la capital (E1). Sin embargo, no se descarta su presencia en otros lugares como Tenerife, donde ya se registr su nidicacin, o Madrid, donde recientemente fueron vistos algunos ejemplares. La poblacin barcelonesa se extiende por la sierra de Collserola, lugar donde tuvo su origen en los aos 90 del pasado siglo, por la sierra de Marina y tambin, ms recientemente, por las sierras del suroeste del ro Llobregat (Furquet, 2009). En conjunto, esta poblacin podra contar con un total de 796-1.838 individuos (Llimona en Herrando et al., 2011), y muestra un crecimiento exponencial desde que los primeros ejemplares fueron detectados en libertad hace poco ms de una dcada. As, se espera que la especie contine su expansin y llegue a ocupar nuevas reas forestales. Ocupa preferentemente hbitats forestales poco perturbados. Es posible encontrarlo en bosques mixtos de pino y encina, o en bosques de ribera con denso sotobosque. Pero tambin se encuentra en campos frutcolas y, de forma ms espordica, en parques y jardines urbanos. Rehye las zonas abiertas y con poca vegetacin (Furquet, 2010; Llimona en Herrando et al., 2011). La especie parece utilizar los corredores verdes para expandirse y colonizar nuevas reas.
Es originario de la India y del sudeste asitico (Pycnonotidae), con poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). La principal poblacin reproductora se encuentra en el valle del Turia, en Valencia. Esta poblacin tuvo su origen en la localidad de Paterna, donde se registr por primera vez en el ao 2003, y actualmente se encuentra en expansin por toda la zona, pudiendo contar quizs con medio centenar de individuos. En Los Realejos, en la isla de Tenerife, podra mantenerse todava una pequea poblacin reproductora citada hace aos.
Bulbul cafre
Pycnonotus cafer
Es originario de la India (Pycnonotidae), con pequeas poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). Existe desde hace una dcada un pequeo ncleo reproductor de unos pocos ejemplares en Torremolinos, en Mlaga. En Corralejo, en la isla de Fuerteventura, se han visto tambin diversos ejemplares de esta especie.
Cuervo po
Corvus albus
Se distribuye por frica subsahariana y es sedentaria (Madge y Burn, 1994), algunos individuos de las poblaciones ms septen-
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trionales se desplazan hacia el norte durante la estacin de lluvias (Cramp y Perrins, 1994; Snow y Perrins, 1998), siendo comn en la zona uvial de Mauritania durante los meses de invierno (Gee, 1984), accidental en Argelia (Isenmann y Moali, 2000) y Libia (Cramp y Perrins, 1994; Madge y Burn, 1994; Hockey et al., 2005), y recientemente se ha reproducido en el Sahara occidental a la misma latitud que Canarias (Batty, 2010). El origen de los ejemplares registrados en Espaa es dudoso, atribuyndose a posibles introducciones humanas accidentales o intencionadas. Algunas citas estn documentadas como aves escapadas de cautividad, como las de Agimes (Lorenzo, 2007) y Tarragona (Belign y Cama, 2011), o bien como viajes asistidos en barco (Martnez y Barone, 2006), eventualidad a tener presente por la coincidente proximidad a la costa de todas las localidades citadas. Tampoco hay que descartar el origen natural de, al menos, las citas ms meridionales y las de Canarias. Durante la realizacin de los censos, slo se observ un individuo en Ceuta en el ao 2009, permaneciendo al menos entre el 27 de enero y el 20 de febrero. En poca invernal existen otras citas en Retamar (Almera; Gmez, 2003) y punta de la Aldea (Gran Canaria; Clarke, 2003; Lausson y Kuppel, 2003). En otros periodos se conocen citas en Gozn (Asturias; Naves et al., 2007), Cario (A Corua; Hevia y Alonso, 2008), O Grove (Pontevedra; Romai, 2008), Retamar (Almera; Martn, 2007a), Valencia (Martn, 2007b), Tarragona (Belign y Cama, 2011) y en las localidades de la isla de Gran Canaria de Las Palmas (Holgren, 2007), Agimes (Lorenzo Gutirrez, 2007), pico de las Nieves (GAE, 2012b), Tejeda (GAE, 2012b) y San Bartolom de Tirajana (Quintana y Ania, 2011). Algunos de estos individuos han permanecido en estas zonas durante largas temporadas, alcanzando los tres aos en el caso de Asturias (Naves et al., 2007).
Jos Navarrete
En Tenerife se citaron dos aves en los alrededores de un importante ncleo zoolgico en el Puerto de la Cruz, otra en el entorno de Los Cristianos (GAE, 2008), y un en el parque de La Granja en Santa Cruz de Tenerife (GAE, 2010), aunque todas esas citas eran en poca de reproduccin la poblacin establecida se supone sedentaria. En Fuerteventura, los datos proceden de un ncleo zoolgico en La Lajita, donde existen citas de reproduccin (GAE, 2008, 2010). Al parecer, estas aves siguieron criando en libertad, alcanzado una treintena de efectivos de los que se pudieron capturar unos 24 en el ao 2008 (GAE, 2010). Dicha poblacin se habra generado a partir de un escape producido en este zoolgico en el ao 2006 (Alonso-Lennard y Lorenzo en Lorenzo, 2007; GAE, 2010).
Min crestado
Acridotheres cristatellus
Es originario de China y el sudeste asitico (Sturnidae) y es citado de forma ocasional (E3). En los ltimos aos slo se conoce el caso de un ejemplar observado en Santander, en Cantabria, desde el ao 2004 hasta febrero de 2008.
Min comn
Acridotheres tristis
Estornino cuellinegro
Gracupica nigricollis
Se trata de una especie originaria del sureste asitico, pero cuenta con una amplia distribucin mundial dado que ha sido introducida en otras regiones, incluyendo numerosas islas donde se ha convertido en una plaga (Feare y Craig, 1998; Snow y Perrins, 1998). Adems de los datos referidos al archipilago canario, en el resto del territorio nacional se han citado escapes en localidades como A Corua, Navarra, Barcelona y Mallorca (GAE, 2007b, 2007c, 2008, 2010). En esta ltima isla, existe una pequea poblacin reproductora repartida en diferentes ncleos (Clavell en Mart y Del Moral, 2003), aunque segn los ltimos datos parece que la campaa de control y la accin de los cazadores han reducido considerablemente sus efectivos (GAE, 2007b, 2007c). En Canarias ha criado en ambientes rurales y urbanos de Gran Canaria, Tenerife y La Palma (E2), y se han visto aves en libertad en Fuerteventura y Lanzarote (Martn y Lorenzo, 2001; Alonso-Lennard y Lorenzo en Lorenzo, 2007).
Es originario del sudeste asitico (Sturnidae), con reproduccin registrada en nuestro pas (E2). En los ltimos aos slo se conoce el caso de un ejemplar observado en Campanillas, en Mlaga, desde el ao 2007 hasta enero de 2009, as como de otro ejemplar observado en la misma provincia.
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Especies exticas
Estornino soberbio
Lamprotornis superbus
primeros registros de la especie en este lugar datan de hace tres dcadas. Podra haber tambin otras pequeas poblaciones en los ros Guadalhorce (Mlaga) y Guadalquivir (Sevilla), donde en los ltimos aos se han anillado varios ejemplares. Tambin han sido capturados otros ejemplares en las provincias de Cdiz, Albacete y Pontevedra.
Es originario de frica (Sturnidae) y citada de forma ocasional en Espaa (E3). Son escasas las citas en libertad. Fue observado un ejemplar en Collbat, en Barcelona, a nales de 2008. Otras especies del mismo gnero han sido igualmente observadas en nuestro pas, caracterizndose por ser muy similares entre s y ofreciendo grandes dicultades para su identicacin.
Obispo coronigualdo
Euplectes afer
Tejedor cabecinegro
Ploceus melanocephalus
Es originario de frica (Ploceidae) y est establecido como reproductor en Espaa (C), en concreto en las provincias de Sevilla y Mlaga. En estas dos provincias se vienen capturando ejemplares en jornadas de anillamiento desde el ao 2000, habiendo crecido mucho el nmero de capturas en los ltimos aos. As, en el ao 2009 se capturaron ms de 500 individuos en Sevilla y 16 en Mlaga. En la desembocadura del ro Guadalhorce, en Mlaga, se conoce la reproduccin desde el ao 2004. Cra tambin en la provincia de Barcelona, donde existe una pequea poblacin reproductora en el ro Tordera que nidica desde el ao 2006. Otros ejemplares han sido capturados en los ltimos aos para anillamiento en diversos puntos del pas: Puenteceso y Dodro (A Corua), A Guarda (Pontevedra), el delta del Ebro (Tarragona), San Roque (Cdiz) y, ms recientemente, Paterna (Valencia).
Es originario de frica (Ploceidae) y est establecido en Espaa (C), principalmente en la provincia de Sevilla, donde nidica en el valle del Guadalquivir. Desde el ao 1998 se viene capturando en la zona un nmero creciente de ejemplares para anillamiento, como los ms de 1.500 individuos capturados en el ao 2009. En la provincia de Mlaga tambin parece haber una poblacin en el ro Guadalhorce, donde se conoce su cra desde 2001 y donde tambin han sido capturados ltimamente algunos individuos. En Extremadura, se ha citado la presencia de una pequea poblacin de ms de una decena de ejemplares cerca de la ciudad de Badajoz. En Catalua cra al menos en el Ampurd (Girona) y su presencia ha sido detectada igualmente en todas las principales zonas hmedas del litoral. La especie parece haber criado tambin en las provincias de Pontevedra, Valencia, Alicante y en Mallorca. Existen tambin datos recientes de capturas en Silla (Valencia) y en Motril (Granada). Fue observado al menos un ejemplar en Corrubedo, en A Corua, a nales de 2007, y 15 ejemplares en el delta del Llobregat, en Barcelona, en diciembre del ao siguiente.
Estrilda carinaranja
Estrilda melpoda
Quelea comn
Quelea quelea
Es originario de frica (Ploceidae), con pequeas poblaciones reproductoras prximas a establecerse (E1). Mantiene una pequea poblacin reproductora en el delta del Ebro, en Tarragona, contando con dos ncleos situados en las lagunas de la Alfacada y Canal Vell. Los
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Es originaria del frica subsahariana occidental y central (Estrildidae). Su introduccin en nuestro pas se debe al escape de ejemplares mantenidos en cautividad y cra de forma establecida en varios emplazamientos (C). En Sevilla se encuentra en torno a la capital y a lo largo del valle del Guadalquivir, pudiendo llegar su poblacin a algunos centenares de individuos. En Castelln se halla bsicamente en la desembocadura del ro Mijares (Barreda, 2009), donde se mantiene con cerca de un centenar de ejemplares y citas invernales de hasta 40 individuos. Sin embargo, en los ltimos aos se han registrado tambin pequeas poblaciones, quizs con algunas decenas de ejemplares: a lo largo del ro Turia, en Valencia (A. Polo, com. pers.); en la capital murciana (Guardiola et al., 2009); y en el valle del Guadalhorce y Vlez-Mlaga, en Mlaga. Tambin se ha citado la especie en la isla de Tenerife (Lorenzo, 2007), Barcelona (Guayar en Herrando et al., 2011), Vizcaya y Madrid. Las poblaciones citadas se encuentran en el curso bajo de ros o en sus proximidades, asociadas por tanto a la presencia de hbitats uviales. No se conoce una tendencia clara de las poblaciones de esta especie. Las principales parecen mantenerse estables o con una ligera tendencia al aumento, pudiendo en el futuro expandir su rea de distribucin a lo largo del valle de los ros que ocupan. Pero tambin parece haber una disminucin del nmero de observaciones en algunos lugares. No se conocen movimientos invernales de la especie, aunque en Castelln se han descrito pequeos desplazamientos durante el invierno en busca de una mayor disponibilidad de alimento (Castany et al., 2004). Durante la realizacin del presente atlas slo se registr su presencia en las provincias de Sevilla y Castelln, donde mantiene poblaciones bien establecidas desde la dcada de 1990.
se capturaron ms de 80 individuos. En Mlaga se encuentra en el valle del Guadalhorce, donde en 2009 se capturaron 21 individuos. En la provincia de Barcelona, donde su reproduccin se considera irregular, han sido observados sin embargo grupos numerosos, principalmente en el delta del ro Llobregat y en la capital. Pero la especie tambin ha sido vista en otras localidades del litoral como Arenys de Munt, Matar y en el ro Foix. Existen adems datos recientes de capturas en las provincias de Castelln, Murcia, Madrid, Guadalajara y Toledo. Durante el periodo del atlas, se observaron al menos 47 ejemplares en el delta del Llobregat en diciembre de 2008 y 30 ejemplares en ciudad de Barcelona durante el mismo ao.
Diamante cebra de Timor

Taeniopygia guttata
Es originario de Australia (Estrildidae) y se cita en Espaa de forma ocasional (E3). Se trata de una especie habitual en el comercio de aves exticas, por lo que son frecuentes las observaciones de algunos individuos escapados. Fueron detectados tres ejemplares en Godella, en Valencia, en diciembre de 2007.
Turpial de cabeza amarilla Estrilda culinegra

Estrilda troglodytes
Es originario de Norteamrica (Icteridae) y citada de forma ocasional en Espaa (E3). Slo se conoce una nica cita de un ejemplar escapado, que fue observado en el ro Guadalhorce, en Mlaga, en diciembre de 2008.
Xanthocephalus xanthocephalus
Es originario de frica (Estrildidae) y est establecido en nuestro pas (C), principalmente en las provincias de Sevilla y Mlaga. En Sevilla nidica en el valle del Guadalquivir, donde se vienen capturando ejemplares para anillamiento desde el ao 1988 y donde en 2009
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Especies exticas
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Colaboradores
Autores textos
Atlas de Prueba las Aves en Piloto del Invierno en Atlas Espaa
RAM*
Seguimiento Seguimiento de aves de aves marinas en marinas en Censo Censo Censo Catalua de Estaca de especco especco especco SEO/BirdLife Bares NOCTUA de grullas de gaviotas de garzas
Abel Fernndez Gutirrez Abel Lpez Castro Acorn Hernndez Herrera Adenex Adolfo Bernat Quesada Adolfo Jos Quils Gmez Adolfo Rodrguez Adolfo Villaverde Garrido Adri Domnec Adrian Hawley Adrin Ramos Merchante Adrin Snchez Romero Adrin Vigil frica Lupin Snchez Agents Rurals del Pla de lEstany Agns Batlle Bassa Agostinho Manuel Alves Toms Agust Vias Fust Agustn Alcalde Lorenzo Agustn Iglesias Prez Agustn Lpez Alonso Agustn Mogena Peral Agustn Morena Agustn Noguera Snchez Agustn Salazar Celis Agustn Sanabria Hidalgo Agustn Villodre Carrilero Agustina lvarez Julbes Aimara Planillo Fuentespina Aintzane de Castro Airm Rodrguez Martn Aitor Azpiazu Aitor Bilbao Martxueta Aitor Galds Martnez de Iturrate Aitor Leioza Pello Aitor Leiza Alberdi Aitor Rincn Garca Aitziber Sarobe Aitzol Urruzola Zubillaga Alain Pagoaga Alba Martnez Alba Revert Albert Burgas Albert Cama Albert Gispert Albert Marsells Albert Pedro Font Albert Pujol Vzquez Albert Ruh Vidal Albert Vzquez
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* RAM: Red de observacin de Aves y Mamferos marinos C: Coordinador P: Participante
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Autores textos
RAM*
Albert Yome Alberto lvarez Prez Alberto Artzcoz Labiano Alberto Bueno Mir Alberto de la Cruz Snchez Alberto Fernndez Honrubia Alberto Garca Ros Alberto Gonzlez Garca Alberto Herrero Sanz Alberto Jess Dez Martnez Alberto Jimnez Alberto Luengo Telletxea Alberto Martn Alberto Mateo Mateo Alberto Mateos Garca Alberto Montero Modrego Alberto Muoz Saldaa Alberto Oliva Mateos Alberto Pacheco Mejas Alberto Parada Alberto Pastoriza Barreiro Alberto Rivero Saeta Alberto Rodrguez Maroto Alberto Rodrguez Rodrguez Alberto Vzquez Alberto Velando Alberto Vieiro Aleix Comas Alejandro Casas Crivill Alejandro Casero Moreno Alejandro del Moral Alejandro F. Pascual Prez Alejandro Folgar Erades Alejandro Garca Cid Alejandro Garca Troyano Alejandro Giralda Carrera Alejandro Hernndez Torres Alejandro Morales Duque Alejandro Onrubia Baticn Alejandro Ortega Mora Alejandro Rodrguez Alejandro Romero Angls Alejandro Tors Snchez Alex Alamn Alexandre Justo lvarez Alexandre Mestre Prez Alexia del Ro Garca Alfons Marn Serret Alfons Picazo Alfonso Barragn Marn Alfonso Balmori Alfonso Fernndez Pacios Alfonso Fernndez Prez Alfonso Garca Cceres Alfonso Llamas Saz Alfonso Lpez Lpez Alfonso Pajuelo Gallardo Alfonso Pulgar Martn Alfonso Rodrigo Garca Alfonso Samper Alfonso Valderas Farfante Alfredo Chico Muoz
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Alfredo Doncel Moratilla Alfredo Fonseca Matellano Alfredo Herrero Gorrotxategi Alfredo Hilario Ortega Morejn Alfredo Marcos Reguero Alfredo Milln Mainar Alfredo Mirat Lpez Alfredo Ortega Sirvent Alicia Conde Alicia Garca Gmez Alicia Pioli Arajo Almudena Casado Ramos lvaro Barros lvaro Casaux Huertas lvaro Daz Pastor lvaro Gajn Bazn lvaro Martn Zarzuela lvaro Moraa Fontn lvaro Nicolau Garca-Verdugo lvaro Oporto Novales lvaro Rodrguez Casado lvaro Snchez Arribas lvaro Sixto lvaro Zuluaga Uribasterra Amadeo Antonio Pombo Eirn Amparo Portillo Bringas A. Bello Ana Anechina Torcal Ana Ariza Benitez Ana Bentez Altamira Ana Bentez Lpez Ana Bermejo Bermejo Ana Bordonabe Lpez Ana Carricondo Lpez Ana Cruz Botello Ana Delgado Ana Gracianteparaluceta Ana Isabel Garca-Cervign Morales Ana Lpez Ana Mara Llopis Raimundo Ana Mara Rodrguez Campos Ana Martnez Cataln Ana Montoya Ana Rodrguez Ana Ruiz Villanueva Ana Torres Andrs Bermejo Daz de Rbago Andrs Domnguez Polvillo Andrs E. Rodrguez Cceres Andrs Garca Prez Andrs Mas Heffron Andrs Mrida Castro Andrs Pinedo Valero Andrs Rodrguez Rodrguez Andrs Serrano Lavado Andreu Carretero Serra Andy Paterson ngel lvarez Gonzlez ngel Arredondo ngel Blasco Lorenzo ngel Bonada ngel Camacho Martnez
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Autores textos
RAM*
ngel Crcaba ngel Casas ngel Cubiella Miranda ngel Fernndez Gonzlez ngel Gispert ngel Gmez Manzaneque ngel Gonzlez Ballester ngel Gonzlez Mendoza ngel Guardiola Gmez ngel Herrero Calva ngel Liao Snchez ngel Luis Gmez Jimnez ngel Luis Snchez Fernndez ngel Marco Barea ngel Muoz Antn ngel Ortiz ngel Palmarola ngel Prez Menchero ngel Pujante Escudero ngel Quirs ngel R. Elizalde ngel Ramos Carreras ngel Recio ngel Rodrguez Martn ngel Sallent Snchez ngel Snchez ngel Torrent ngela Llavona ngela Molina ngeles Castellanos Garca ngels Domnech ngels Pujolar Aniceto J. Martnez Anna Codina Anna Cornellas Pitach Anna Gamero Cabrellez Anna Morlans Anna Varea Anna Vila Anna Vives Anny Anselin Antn Blanco Dez Antoni Berenguer Esp Antoni Borrs Antoni Pons Fbregues Antonia Bernal Solano Antonia Cangas Peato Antonia Parrado Prez Antonia Zamora Oviedo Antonio Aguilera Nieves Antonio Alcocer Cordellat Antonio Ala Antonio Almonacid Beneyto Antonio Alonso Garca Antonio Augusto Arrebola Antonio Balado Figueroa Antonio Bauls Patio Antonio Bveda Antonio Cabaco Antonio Camacho Lorenzo Antonio Ceballos Barbancho Antonio Corts
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Antonio Cost Antonio D. Atienza Rosales Antonio E. Palacios Ponce Antonio Fajardo Snchez Antonio Fernndez Cordeiro Antonio Fernndez Cruz Antonio Fernndez Polo Antonio Fernndez-Caro Gmez Antonio Ferrero Belda Antonio Figueredo Navarrete Antonio Fontoira Garca Antonio Fuentes Marn Antonio Fuentes Solsona Antonio Galn Farias Antonio Garca-Ortiz Sez Antonio Garrucho Reina Antonio Gmez Gutirrez Antonio Gutirrez Antonio Hernndez Antonio Ibez Medrano Antonio Jacobo Ramos Snchez Antonio Javier Plaza Bonilla Antonio Jess Garca Garca Antonio Jess Hernndez Navarro Antonio Jess Pestana Salido Antonio Jess Seplveda Rivera Antonio Leiva Blanco Antonio Lpez Castaeda Antonio Mansilla Seplveda Antonio Marco Langa Antonio Marn Ordez Antonio Martnez Blanco Antonio Martnez Serrano Antonio Mndez Campuzano Antonio Miguel Prez Ortigosa Antonio Mulet Ferrer Antonio Nez Ossorio Antonio Ortuo Madrona Antonio Padilla Gutirrez Antonio Paredes Jimnez Antonio Piero Santos Antonio Polo Aparisi Antonio Quesada Antonio Rodrguez Sinovas Antonio Ruiz Heredia Antonio Sez Moino Antonio Sandoval Rey Antonio Segura Solano Antonio Tamayo Guerrero Antonio Ternero Alcntara Antonio Torrijo Pardos Antonio Xende Antonio Zaragoz Llenes Antxon Agirre Antxon Otaegi Anxo Gende APNAL Ecologistas en Accin Araceli Delgado Gento Araceli Lpez Vercher Arai Alonso Melin Araceli Garrido Arancha Luque Budia
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Autores textos
RAM*
Arantza Leal Nebot Ardeidas Arkadius Broiarek Arkamurka Natur Elkartea Armand Ramal Armando Alcal-Zamora Barrn Armando Molina Trivio Arturo lvarez Arturo Cabos Arturo Cuines Pineda Arturo Rosas Miguel Arturo Rubio Dobn Ascensin Gonzlez Martnez Asier Aldalur Asier Manso Ass Esquer Ramiro Asociacin Amas de Casa Alfs del Pi Asociacin de Educacin Ambiental El Bosque Animado Asociacin de Naturalistas del Sureste (ANSE) Asociacin Ornitolgica Ardea Associaci de Naturalistes de la Garrotxa Astrid Lili Atanasio Cuesta Cano Atocha Ramos Martnez Augusto de Castro Lorenzo Aurelio Canabal Cabrera Aurora Ocaa Garca de Veas Aurore Chobaut Axel Hirsch Azaitz Unanue Goikoetxea Baldomero Carrillo Brbara (Jeremi) Brbara Torres Bartolom Bosch Beatriz Arroyo Beatriz Blanco-Fontaneo Beatriz Daz Beatriz Elena Vzquez Beatriz Faria Trujillo Beatriz Fernndez Hierro Beatriz Gonzlez Tuero Beatriz McDonell Beatriz Oteo Beatriz Prez Machado Beatriz Rodrguez Paz Beatriz Rumeu Ruiz Beatriz Snchez Cepeda Begoa Martnez Begoa Valcrcel Abelln Beln Alonso Pruneda Beln Caadas Lpez Beln Torrado Beln Vicente Garca Benedicte Thys Simon Beneharo Rodrguez Martn Benigno Asensio Nistal Benito Coleto Flores Benito Gordillo Bellido
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Benito Montiel Moreno Benjamn Prez Prez Bernardino Lpez Campano Bernat Iglesias Betsab Alhambra Molina Betsab Garca Ortiz Biel Bernat Birgit Kremer Blanca Arenaz Gombau Blanca de Salcedo Izaguirre Blanca Moreno Mitjana Blanca Prez Lozano Blanca Sarzo Blas Gonzlez Blas Lpez Soler Blas Molina Villarino Bonifacio Prez Borja Matute Narros Borja Valdivielso Plaza Bosco Dies Jambrino Brau Brian Webster Brigitte Caron Koenemann Bruno Palazuelos Berasategui Camelia Bennouna Cndido Fernndez Herrero Carles Barriocanal Lozano Carles Baserba Vias Carles Domingo Carles Dur Carles Feo Quer Carles Gonzlez Peix Carles Lpez Bustins Carles Martnez Carles Martorell Gendra Carles Pibernat Viets Carles Santaeulria Carles Sota Carlos Alfaya Faro Carlos Almingol Carlos lvarez Cros Carlos Armando del Ro Lpez Carlos Armas Carlos Bilbao Iglesias Carlos Cano Carlos Casilda Snchez Carlos Delgado Snchez Carlos Enrique Lpez Cubillo Carlos Enrique Sarompas Cazorla Carlos Fabregat Llueca Carlos Fernndez Daz Carlos Gonzlez Carlos Gonzlez Garca Carlos Gutirrez Expsito Carlos Herrero Carlos J. Carpintero Rubio Carlos Javier Torres Tun Carlos Jos Jarque Bauelos Carlos Lzaro Benito Carlos Martn de la Calle Carlos Miguel Guerreiro da Luz Pacheco
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Autores textos
RAM*
Carlos Moreno Carlos Murias lvarez Carlos Neto Matas Carlos Ochoa Carlos Oltra Carlos Pacheco Carlos Palacn Moya Carlos Palma Barcenilla Carlos Prez Prez Carlos Ponce Cabas Carlos Quirs Fernndez Carlos Ruiz Carlos Sainz Concha Carlos Snchez Delicado Carlos Sanz Prez Carlos Serrano Nez Carlos Soria Carlos Torralvo Moreno Carlos Usieto Albero Carlos Xavier Rodrigo Brcena Carmela Cerd Gonzlez Carmelo David Lpez Martnez Carmelo Hernndez Ferreruela Carmelo Jimnez Soto Carmelo Lpez Carmelo Santander Carmen Azahara Carmen Bernis Carro Carmen Carracedo lvarez Carmen Durbn Herrero Carmen Galn Novella Carmen Hernndez Carmen Lindo Carcao Carmen Lozano Carmen Matas Castilla Carmen Snchez Carmen Santamara Casimiro Corbacho Amado Cata Poza Catalina Artigues Catalina Carmono Gutirrez Cati Artigues Catuxa Varela Dopico Cayetano Caldero Prieto Cecilia Muoz Snchez Celia Escribano Lpez Celia Gilabert Ortells Celia Gregory Celia Herrez Prieto Celsa Agudo Rodrguez Centro de Recuperacin de la Santa Faz Csar Alonso Guzmn Cesar Barandiarn Csar Calabrs Csar Clemente Clemente Csar Huelva Manrique Csar Javier Palacios Palomar Csar Lpez Santos Csar Luis Alonso Nuevo Csar Moreno Blanco Csar Pedrocchi Rius
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Csar Piol Csar-Javier Palacios Chabier de Jaime Lorn Chabier Gonzlez Esteban Charles Prez Christian Pascual Ochoa Christophe Pontegnie Cirilo Lara Claire Graham Claudine de le Court Claudio Martnez Miguel Claudio Milln Talln Claudio Vzquez Fernndez Clemente lvarez Ustegui Colectivo Bisaroca Colectivo Ornitolgico Cigea Negra (COCN) Colin Jewitt Concha Raya Conchita Ovn Ania Conrado Martn Flores Conrado Requena Aznar Conrado Vidal lvarez Consejera de Medio Ambiente de la Junta de Andaluca Consorcio del Delta del Llobregat Coordinadora Ornitolxica de Asturies (COA) Coordinadora para o Estudio dos Mamferos Marios (CEMMA) Coral Montserrat Cosme Damin Romay Cousido Covadonga Daz Regodn Covadonga Viedma Cristian Carrascal Nieto Cristian Jensen Cristina Bernis Carro Cristina Dez Arias Cristina Fiol Cristina Gonzlez Cristina Lpez Salgado Cristina Negueruela Celestino Cristina Prieto Cristina Ramo Cristina Snchez Alonso Cristina Torres Chacopino Cristbal Chopitea Rigo Cristbal Martnez Iniesta Dcil Caraballo Delgado Dami Coll Damin Martn Damin Priego Priego Dani Valverde Daniel Boronat Miranda Daniel Bosch Ibez Daniel Burgas Riera Daniel Daz Daz Daniel Fernndez Alonso Daniel Gaona Carrilero Daniel Garca Urbano Daniel Imbernn Daniel Jimnez Martn
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Autores textos
RAM*
Daniel Liana Torres Daniel Lpez Garca Daniel Lpez Huertas Daniel Lpez Velasco Daniel Maas Daniel Martn Gmez Daniel Menndez Prez Daniel Musitu Daniel Rodrguez Robledo Daniel Ruiz Gmez Daniel Snchez Garrosa Daniel Serrano Gadea Daniel Valverde Saub Daro Delgado Blanquet Dave Langlois David Alday Irure David lvarez Fernndez David Baeras Vives David Bauls Patio David Barros David Bigas David Bosa Font David Caball David Calleja Marcos David Caizares Mata David Carpi Lanchn David Champion David Clavera David Colell Orrit David Cuenca Espinosa David Fernndez David Fernndez Fuentes David Funosas Planas David Giralt David Gonzlez Ceballos David Gonzlez de Len David Gonzlez Marcos David Gonzlez Ortega David Guix David Henderson Macgowan David Huberto Gonzlez Gmez David Lahoz Bermejo David Mart David Martnez Andrade David Martnez Lago David Martnez Santos David Mazuelas David Moret I Vials David Navas Elgua David Oya Muoz David Palomino Nantn David Pascual Stevens David Prez Huerta David Prez Padilla David Potrony David Rodrguez Corts David Romero Pacheco David Snchez Garca David Tan Guzmn David Torres Gutirrez David Valcrcel Martnez Demetrio Vidal Agustn
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Colaboradores
Autores textos
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Diana Perdiguero Didac Flores Diego lvarez Escaladas Diego Benavides Madariaga Diego Fernndez Menndez Diego Flores Diego Garca Gonzlez Diego Gonzlez Romero Diego Jerez Abad Diego Llorente Ariza Diego Lpez Diego Malo Orbaanos Diego Mendoza Diego Naranjo Fernndez Diego Salvatierra Amar Diego Snchez Prez Diego Villana Inglada Diego Zamora Urn Dolores Burgos Romero Dolors Rib Domingo Concepcin Garca Domingo Daz Villa Domingo Lozano Ruiz Domingo Rivera Domingo Trujillo Gonzlez E. de la Iglesia E. Gras Eduard Bragulat Eduard Garca Eduard Gonzlez Eduard Gracia Eduard Martn Caralt Eduardo Blanco Vega Eduardo Cabrero SnchezCabezudo Eduardo Carbajo Garca Eduardo Carranza Vergara Eduardo Cruz Casanova Eduardo de Andrs Martn Eduardo de Juana Aranzana Aranzana Eduardo Gallego Daz Eduardo Gmez Marchesi Eduardo Gonzlez Melin Eduardo Jorge Belda Prez Eduardo Portillo Bringas Eduardo Vega Rbano Edward Hawkswoth Efrn Garca Iglesias Egmasa- Cdiz Eladi Flix Eladio L. Garca de la Morena Elena Artica Rubio Elena Ballesteros Dupern Elena Ballestn Vicente Elena Bermejo Garriga Elena Carquijero Lpez Elena de Prada Elena Dimas Capelo Elena Gonzlez Torres Elia Montagud Blas Elas Garca Snchez
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Autores textos
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Elas Gomis Martn Elisa Serrano Chinarro Eloi Rovira Elowna Orln Elvira del Viejo Pinilla Emanuel Ferreira Ribeiro Emi Martn Emili Bassols Emilia Mara Jimnez Vaquero Emilio Aledo Olivares Emilio lvarez Fernndez Emilio Carrasco Garca Emilio Costillo Borrego Emilio Escudero lvarez Emilio Garriga Emilio Gonzlez-Miras Emilio Jimnez Emilio Jos Garca Fernndez Emilio Jos Orovengua Lpez Emilio Pagani Nez Emilio Prez-Balsalobre Emilio Prieto Cervera Emilio Ramos Delgado Emilio Reyes Emma Guinart Emma Luca Rodrguez Prez Encarna Gonzlez Rodio Eneko Daz Meaca Eneko Dez Eneko Gmez Garriz Enmanuel DHoore Enric Badosa Enric Farr Enric Morera Enric Muoz Enric Serra Enrique Gmez Crespo Enrique Luque Lpez Enrique Marcelo de la Mata Enrique Navarro Hernndez Enrique Pelayo Zueco Enrique Tena Aznar Enrique Velasco Rubio Enrique Vlez Garca Enrique Villa Maestro Equipo de guardas del Monte de El Pardo Equipo de Seguimiento de los Procesos Naturales-EBD-CSIC Equipo Sodemasa Erich Streich Ernest F. J. Garca Esperanza Ursa Sesma Estacin de Anillamiento de Txingudi Esteban Casaux Rivas Esteban Garca Vias Esteban Snchez Mallo Esteban Urea Prez de Tudela Estefana Aleu Mosteiro Estefana Gil Ballesteros Estefana Torreblanca Fernndez
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Estefano Mazzoletti Estela Herguido Sevillano Esteve Viv Esther Abad Esther Charles Jordn Esther Fanlo Esther Fina Torres Esther Gastn Esther Orient Prez Esther Rodrguez Estudiantes de FPP de Felanitx Estudiantes de FPP de Sa Pobla Eugenio Castillejos Eugenio Garrido Lpez Eugenio Montelo Barrio Eulalia Moreno Eurpides Triano Muoz Eva Fernndez DArlas Eva Mara Gutirrez Eva Mara Hernndez Rico Eva Palacios Eva Re Eva Solanes Evaristo Ortiz Ezequiel Merino Tercero F. Xavier Blasco Belda F. Xavier Santaeufemia Fabin Hernndez Martn Fabin Zafra Muiz Fabricio Pardo Cervera Federico Garca Garca Federico Jos Iglesias Federico Roviralta Pea Federico Valls (hijo) Federico Valls Belsu Felip Red Jornaler Felipe Calvio Monelos Felipe Gonzlez Snchez Felipe Rodrguez Godoy Felipe Rosado Flix Aguado Prez Flix Calvo Flix de Pablo Flix Escanero Flix Fernndez Flix Fernndez Mara Flix Flrez Casillas Flix Guerrero Flix Lpez Torres Flix Manuel Medina Hijazo Flix Martnez Olivas Flix Picazo Mota Ferm Sort Fermn Morales Fernando lamo Ruiz Fernando lvarez-Balbuena Garca Fernando vila Vico Fernando Bandn Fernando Cmara Orgaz Fernando Camuas Mohinelo Fernando Carmena Flores
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Autores textos
RAM*
Fernando Chaguaceda Toms Fernando Cirac Dolader Fernando Clavel Pardo Fernando Contel Lpez Fernando del Valle Corts Fernando Dez Vzquez Fernando Escribano Fernando Fernndez Aransay Fernando Garca Crego Fernando Gins Muoz Fernando Grajera Snchez Fernando Guerra Romero Fernando Guerrero Andrs Fernando Jos Daz Fernndez Fernando Jubete Tazo Fernando Lleix Fernando Lpez Arrizabalaga Fernando Mnguez Batuecas Fernando Pavn Fernando Prez Santiago Fernando Pinillos Villatoro Fernando Polo Elas Fernando Portillo Victoria Fernando Rodrigo Cano Fernando Rodrguez Prez Fernando Romn Sancho Fernando Ruiz de Temio Fernando Ruiz Moneo Fernando Snchez-Biezma Sacristn Fernando Tallada Muoz Fernando Torres Medina Fernando Yuste Ruiz Ferran Blanch Ferrn Gonzlez-Prat Ferrn Llaurad Ferran Lpez Ferrn Lpez Ferran Miralles Ballester Ferrn Peiris Filipe Martins Floren Picavet Florencio Gracia Florent Prunier Fran Lucha Ojeda Fran Trabaln Francesc Cases Francesc Cornell Francesc Gaviln Francesc Llig Francesc Moncas Francesc Terrades Francesc Vidal Francesc Xavier Maci Valverde Francis Delgado Francisca Linde Ortega Francisco Alberto Garca Castellanos Francisco Arcos Fernndez Francisco Atinzar Navarro Francisco Botella Segovia Francisco Bustamante
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726
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Francisco Carballo Benito Francisco Carcedo Francisco Chiclana Moreno Francisco Conde Jimnez Francisco Cosme Muoz Francisco de Paz Berjn Francisco del Campo Francisco Docampo Francisco Espinosa Alemany Francisco Fernndez Gmez Francisco Fuentes Francisco Gaona Francisco Girn Veiga Francisco Guijarro Pascual Francisco Gutirrez Oa Francisco Herrero Calva Francisco Hidalgo Carrin Francisco Hortas RodrguezPascual Francisco J. Santana lvarez Francisco Javier Caballero lvarez Francisco Javier Caada Francisco Javier Carrera Roldn Francisco Javier de la Cruz Pardo Francisco Javier Escorza Gil Francisco Javier Garca Gans Francisco Javier Gil Moreno Francisco Javier Gonzlez Cavero Francisco Javier Lpez Marcos Francisco Javier Morala Muoz Francisco Javier Morcillo Rodrguez Francisco Javier Navarro Quirs Francisco Javier Nevado Silva Francisco Javier Ortega Pinilla Francisco Javier Pulpillo Ramrez Francisco Javier Rivera Garca Francisco Javier Robres Cabezn Francisco Javier Salcedo Ortiz Francisco Javier Sampietro Latorre Francisco Jess Martn Barranco Francisco Jimnez Cazalla Francisco Jos lamo Gmez Francisco Jos Cantos Mengs Francisco Jos Carcedo Barrio Francisco Jos Crpena Chinchilla Francisco Jos Catal Iborra Francisco Jos Llacer Alemany Francisco Jos Purroy Iraizoz Francisco Lpez Bravo Francisco Lpez Isac Francisco Martn Martn Francisco Martnez Francisco Mesquida Francisco Montoya Joya Francisco Morales Casado Francisco Picn Daz Francisco Ros Bosquet Francisco Rodrguez Rodrguez
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727
Autores textos
RAM*
Francisco Ruiz Francisco Snchez Aguado Francisco Snchez Rodrguez Francisco Solera del Ro Francisco Tejero Caballero Francisco Tornero Iranzo Francisco Torres Moreno Francisco Villalobos Francisco Zamora FernndezBallo Fulgencio Snchez Pina Fundacin Migres Gabriel Berasategui Echevarra Gabriel Lij Pose Gabriel Llorens Folgado Gabriel Lorenzo Martnez Gabriel Martn Garca Gabriel Ortiz Snchez Gabriel Soto Gutirrez Gabriela Lorenzo GAE Grupo de Aves Exticas de SEO/BirdLife Galder Auzmendi Prez Gastn Garca Gema Garca Gema Prez Farins Genoveva Tenthorey Gerard Bota Gerard Carbonell Gerard Carrin i Salip Gerard Dalmau Bonet Gerard Funosas Planas Gerardo Garca Casanova Gerardo Jimnez Navarro Gerardo Merino Obregn Gerardo Orellana Gerardo Pizarro Garca Germn Lpez-Iborra Germn Prez Gonzlez Germn Prez Perreau de Pinninck Germn Ruiz Llano Germn Torres Fernndez Gian Carlo Borda Gibraltar Ornithological & Natural History Society Gilberto Snchez Jardn Gina Forns Gins Alcobendas Ventas Giula Fiorillo Gloria Delgado Rojas Gloria Garca Gloria Royo GOB-Mallorca Godfried Schreur Gonalo Elias Gonzalo Barceln Moreno Gonzalo Bermejo Gonzalo Garca Prez Gonzalo Gil Mrquez Gonzalo Llorente lvarez Gonzalo Magdaleno Payn
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Gonzalo Montamarta Prieto Gonzalo Mucientes Sandoval Gonzalo Muoz Gonzalo Nez-Lagos Laborda Gonzalo Rodrguez Gorka Artguez Gallaga Gorka Belamendia Cotorruelo Gorka Gorospe Rombouts Gorka Ocio Graciela Fernndez Arrojo Gregori Conill Gregorio Chaguaceda Toms Gregorio Prez Gregorio Ros Montolio Grup dEstudi i Protecci dels Rapinyaires-EA (GER) Grupo de voluntarios del P. N. de sAlbufera Grupo Ibrico de Aves Marinas (GIAM) Grupo Ornitolgico del Estrecho (GOES) Grupu dOrnitoloxa Mavea Guillem Bagaria Guillem Cabrera Guillem Fust Guillem Mas Guillem Rius Taberner Guillermo A. Gonzlez Medina Guillermo Aparicio Menor Guillermo Arnal Arnal Guillermo Costas Liesa Guillermo Hernndez Cordero Guillermo Krumrain Ramos Guillermo Lpez Zamora Guillermo Martn Belmonte Guillermo Mayor Guillermo Ramos Fernndez Gumersindo Gonzlez Fernndez Gurtzeta Guillera Gustavo A. Ballesteros Pelegrn Gustavo Abascal Escuza Gustavo Ferreiro Martnez Gustavo Gonzlez Morales Gustavo Pea Tejera Hctor Amador Carrero Hctor Andino Pol Hctor Astirraga Panizo Hctor Garca Troyano Hctor Garrido Hctor Gonzlez Arcelus Hctor Manuel Garca Pelez Hctor Sarri Hctor Thomas Helena Helena Prez Estaban Helena Prez-Tous Helena Rivera Helios Dalmau Morago Honorio Iglesias Garca Hubert Mas Pueyo Huberto Garca Pea
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Autores textos
RAM*
Hugo Aguilar Nez Hugo Ruiz Cuesta ICO Idoia Grate Idoia Mendizbal Ignacio Bergara Bergera Ignacio C. Fernndez Calvo Ignacio Delgado Enguita Ignacio Domingo Ayuso Ignacio Encabo Fos Ignacio Galaz Ballesteros Ignacio Gmez Carmona Ignacio Garca Ignacio Garca Pez Ignacio Jess Jimnez Segura Ignacio Menndez Vega Ignacio Molina Hernndez Ignacio Mora Villaplana Ignacio Munilla Rumbao Ignacio Olaso Ignacio Prez Santaella Ignacio Rodrguez Martnez Ignacio Ruiz Ignacio Sevilla Hidalgo Ignacio Toranzo Ignacio Torres Ruiz-Huerta Ignacio Velzquez Snchez Ignasi Oliveras Serrano Ilja Alexander Schroeder Imanol Gmez Pea Imanol Lpez Garn Ins Carballeira Ins Chamn Fernndez Ins Fernndez Alameda Ins Garca Fuster Ins Montufo Urquizar Ins Vega Vega Ingrid Henig Inmaculada Vela Iaki Iguaran Iaki Izaguirre Blasco Iaki Martnez Rodrguez Iaki Reyero Castro Iaki Vega igo Zuberogoitia Iosu Lerga Galar Irene lvarez Irene Bueno Padilla Irene Razola Pujades Isaac Domnguez Santos Isabel Campillo Ingls Isabel Colomera Isabel Mara lvarez Escobar Isabel Mara Gonzlez Snchez Isabel Pablo-Romero Gil-Delgado Isabel Prez Isabel Rodrguez Alcal Isidoro Carbonell Alans Isidro Brito Jimnez Isidro Ruiz Huidobro Israel Cuerva Lpez Israel Hervs
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730
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Itsas Enara Ornitologi Elkartea Itziar Almarcegui Ivn Afonso Ivn Blasco Ibez Ivn Caelles Ivn Daz Pallars Ivn Lpez Vergara Ivn Martnez Dez Ivn Parrillo Hidalgo Ivn San Martn Surez Ivn Sarabia Martnez Ivn Solana Silva Ivana Lasheras Llorente Ivone Dahns Ivonne Iglesias Izaskun Agirre Oteiza J. Antonio Lpez J. Crulles J. Pons J. Prieto Jabier Zabala Jacint Cerd Moles Jaime Bartolom Gil Jaime Caloca Polo Jaime Cerezo Cortijo Jaime Garca Puente Jaime Gonzlez Gonzlez Jaime Hernndez Barrera Jaime Matesanz Jaime Nieto Quevedo Jaime Siz Alonso Jan Baserba Peracaula Jaume Adrover Jaume Bonl Jaume Bonnin Jaume Bosch Jaume Estarellas Fernndez Jaume Fabreg Jaume Florit Jaume Oliveras Jaume Ramot Garca Jaume Seuma Jaume Soler Zurita Jaume Viad Javi Torres Javier Aizcorbe Garay Javier Almagro Bastante Javier Armero Iranzo Javier Balbontn Javier Barona Fernndez Javier Blasco Javier Briz Lazcoz Javier Bustamante Javier Cano Snchez Javier Coll Bastida Javier Conde Javier Cotn Martnez Javier de la Puente Nilsson Javier Dez Gonzlez Javier Elorriaga Navarro Javier Elorza Javier Espinosa Jurado
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731
Autores textos
RAM*
Javier Esteban Pozo Javier Evia Snchez Javier Fabo Indurin Javier Fernndez Javier Fernndez Garca Javier Fernndez Garca-Almendral Javier Ferreres Javier Fregenal Daz Javier Garca Fernndez Javier Garca Mateos Javier Gil Vaquero Javier Gmez Aoiz Javier Gonzlez Gozalo Javier Heras Cubillo Javier Herranz Redondo Javier Julve Javier la Roca Carazo Javier Lafuente Prez Javier Latorre Javier Leralta Garca Javier Llorente Villoslada Javier Lpez de Luzuriaga Garca Javier Lpez Orruela Javier Maas Javier Marn Carazo Javier Martn Jaramillo Javier Muoz Lpez-Ortega Javier Nicolau Garca-Verdugo Javier Noguera Garca Javier Oscoz Escudero Javier Palazuelo Talledo Javier Prez Tris Javier Prieta Daz Javier Purroy Balda Javier Quesada Lara Javier Ripoll Javier Rodrigo Fernndez Lpez Javier Rodrguez lvarez Javier Rodrguez Cuadra Javier Saldaa Carretero Javier Snchez Vaquero Javier Sanz Snchez Javier Seoane Pinilla Javier Sola Landa Javier Vzquez Javier Vicent Segura Javier Vicente Ballestn Javier Viuela Javier Zuazu Viscarret Jean Guy Le Roux Jeremy Laycock Jernimo Jan Nevado Jessica Luna Prez Jess Alarcn Utrilla Jess Alonso Sotillo Jess Bautista Rodrguez Jess Calle Vaquero Jess Capdevila Manero Jess Caro Hidalgo Jess Castro Lpez Jess Cepeda Riao Jess Chaves Posadillo
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732
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Jess Chivite Prez Jess Contreras Torres Jess Domnguez Conde Jess Domnguez Garca Jess Garca Fernndez Jess Herranz Jess Herrero Jess Lavedn Rodrguez Jess Mari Lekuona Snchez Jess Mara Llorente Muoz Jess Martnez Jess Martnez Garrido Jess Mayoral Reviriego Jess Menndez Jess Montero Basquero Jess Morena Fernndez Jess Nieto Latorre Jess Palacios Alberti Jess Pea Jess Perna Palacin Jess Pinilla Inesta Jess Porras Mateos Jess Puente Mazuela Jess Recuero Gil Jess Rodrguez Snchez Jess Rojas Gonzlez Jess Ruiz Rodrigo Jess Snchez Cabeza Jess Santamara Ezquerro Jess Serradilla Rodrguez Jess Solana Ramos Jess T. Garca Jess Taboada Martnez Jess Tapia Valero Jess Tena Caballer Jess Toledano Escribano Jess Valiente Jess Vegas Jess Villaplana Ferrer Joan Armengou Joan Aymerich Joan Bardina Joan Carles Fernndez Ordez Joan Carles Palerm Berrocal Joan Castany Joan Estrada Joan Ferrer Obiol Joan Florit Joan Majoral Joan Manuel Puig Joan Mayoral Joan Montserrat Joan Morales Joan Naspleda Joan Pujol Joan Real Joan Rodrguez Joan Rovira Joan Sala Bernabeu Joan Santandreu Joan Ses Joan Ventura Linares
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733
Autores textos
RAM*
Joaquim Bach Joaquim Vilagran Casanovas Joaqun Alegre Alonso Joaqun Arauz Rivero Joaqun Bedia Jimnez Joaqun Fernndez Hernndez Joaqun Garca Garca Joaqun Hernndez de la Obra Joaqun Lpez Rodrguez Joaqun Mayo Garca Joaqun Moret Fernndez Joaqun Sierra Pulpillo Joaqun Vizcano Sosa Job Moya Peraira Job Roig Simon John Corts Jon Badiola Gonzlez Jon Hidalgo Jon Iturzaeta Jon Maguregi Arenaza Jordi Ballesta Jordi Baucells Jordi Bermejo Jordi Burch Vials Jordi Calaf Jordi Canut Jordi Cardona Jordi Castell Jordi Cerdeira Jordi Domingo Calabuig Jordi Faus Colomer Jordi Feliu Jordi Fernndez Jordi Figuerola Jordi Franch Jordi Garca Jordi Gmez Felip Jordi Herrera Jordi Mart-Aledo Jordi Medina Jordi Miralles Jordi Muntaner Jordi Muoz Jordi Pelegr Jordi Prieto Jordi Quintana i Quintana Jordi Sala Jordi Solans Oste Jordi Soldevila Jordi Solduga Jordi Vzquez Jordi Vives Jordi Zapata Jorge Aguilar Bosch Jorge Andrs Remacha Lorenzo Jorge ngel Herrera Jorge Boronat Corts Jorge Castellnou Arenas Jorge Echegaray Jorge Franco Uche Jorge Garca Jurado Jorge Garzn Gutirrez
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734
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Jorge Gonzlez Mrquez Jorge Hernndez Nez Jorge Martnez Zarzoso Jorge Meltzer Jorge Mourio Lourido Jorge Olalla Snchez Jorge Paniagua Risueo Jorge Quevedo Gallo Jorge Snchez Cruzado Jorge Sen Prez Jorge Suay Jorge Valella Jorge Vzquez Manchn Jos A. Masero Jos A. Pea Jos Alfredo Hernndez Rodrguez Jos Andrs Escobar Lavn Jos ngel Arriola Gonzlez Jos ngel Nuevo Morena Jos ngel Salas Moreno Jos ngel Villegas Jos Antonio Belzunze Jos Antonio Cabral Herrera Jos Antonio Caizares Mata Jos Antonio Casa Ferrer Jos Antonio Castro Busto Jos Antonio Corts Guerrero Jos Antonio de Souza Bazarra Jos Antonio del Valle Fernndez Jos Antonio Domnguez Llovera Jos Antonio Donzar Jos Antonio Dorantes Prez Jos Antonio Fimia Fernndez Jos Antonio Gainzarain Daz Jos Antonio Garca Alfonso Jos Antonio Garca Fernndez Jos Antonio Garca Prez Jos Antonio Garca Villanueva Jos Antonio Garrido Garca Jos Antonio Guilln Gonzlez Jos Antonio Lama Miana Jos Antonio Larriba Snchez Jos Antonio Lpez Constante Jos Antonio Luque Luque Jos Antonio Maldonado Moreno Jos Antonio Matesanz Garca Jos Antonio Mrida Calvo Jos Antonio Mora Luque Jos Antonio Oa Uroz Jos Antonio Prez-Nievas Jos Antonio Pinzolas Torremocha Jos Antonio Postigo Prez Jos Antonio Quijada Gonzlez Jos Antonio Snchez Iglesias Jos Antonio Snchez Sancho Jos Antonio Sencianes Ortega Jos Antonio Torres-Esquivias Jos Antonio Tortosa Garca Jos Antonio Villacampa Berges Jos Aragoneses Garca Jos Ardaiz Ganuza
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735
Autores textos
RAM*
Jos Arvalo Serrano Jos Bolado Jos Calvo (Voluntariado Ambiental Benidorm) Jos Caas Rodrguez Jos Carames Jos Carlos Liger Gerritsen Jos Carlos Oliveros Calvo Jos Conde Jos David Muoz Fernndez Jos Elas Rodrguez Vzquez Jos Emilio Oti Cabanelas Jos Enrique Capilla Nicols Jos Enrique Jimnez Snchez Jos Esteban Cardona Mar Jos Feliciano Garca Cabanillas Jos Flix Arenzana Alonso Jos Flix Toms Rodrguez Jos Fermn Mart Jos Fernando Arribas Herguedas Jos Ferrera de Castro Buenestado Jos Francisco Cazorla Reyes Jos Francisco Fernndez Baltans Jos Francisco Garca-Rovs Jos Francisco Llacer Jos Francisco Snchez Daz Jos Francisco Snchez Garca Jos Garca Monzn Jos Gmez Garca Jos Gmez Moreno Jos Gonzlez Jos Gordillo Caballero Jos Guerra Jos Guitin Rivera Jos Hernndez Garca Jos Herrera Jos Herrero Jos Ignacio Aguirre Jos Ignacio Dies Jambrino Jos Ignacio Gallego Garca Jos Ignacio Garca Plazaola Jos Ignacio Garca-Abasolo Jos Ignacio Miguel Pascual Jos J. Matamala Jos Javier Andreu Mateo Jos Javier Gamonal Talens Jos Javier Mahllo Hernndez Jos Javier Ordua Justo Jos Jorge Garca Gimeno Jos Juan Siz Valencoso Jos Julio Roldn Gonzlez Jos L. Murcia Jos Lahoz Monfort Jos Lpez Hinojosa Jos Luis lvarez Surez Jos Luis Anguita Codeseda Jos Luis Arroyo Matos Jos Luis Blas Priego Jos Luis Caballero lvarez Jos Luis Cubero
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736
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Jos Luis de la Cruz Alemn Jos Luis del Valle Chaves Jos Luis Echevarras Jos Luis Garzn Prez Jos Luis Gonzlez del Barrio Jos Luis Greo Ruiz Jos Luis Guzmn Jos Luis Hernndez Jos Luis Jara Orozco Jos Luis Lagares Latorre Jos Luis Latorre Navalpotro Jos Luis Lizarraga Jos Luis Lobo Cueva Jos Luis Martnez Martn Jos Luis Pacheco Alonso Jos Luis Prez Garca Jos Luis Postigo Snchez Jos Luis Rabual Patio Jos Luis Rivas Gonzlez Jos Luis Robles Fernndez Jos Luis Rodrguez Cabello Jos Luis Romero Carayol Jos Luis Ruiz Cerra Jos Luis Snchez Almcija Jos Luis Sanz Snchez Jos Luis Tellera Jos Luis Terrasa Nebot Jos Luis Zamarreo Jos Luque Jos Luque Vela Jos M. Daz Jos M. Marn Jos M. Miranda Cao Jos M. Moreno Jos M. Rivero Hidalgo Jos Manuel Altares Crespo Jos Manuel Arcos Jos Manuel Arnal Prez Jos Manuel Cabrita Duarte Jos Manuel Dies Jos Manuel Dez Martn Jos Manuel Escarabajal Jos Manuel Galera Jos Manuel Lpez Molina Jos Manuel Marn Calzado Jos Manuel Martn Miguel Jos Manuel Martnez Mario Jos Manuel Mndez Jos Manuel Miguens Prez Jos Manuel Moreno Bentez Jos Manuel Prez Escribano Jos Manuel Ranz Gallego Jos Manuel Snchez Sanz Jos Manuel Sayago Robles Jos Manuel Tapia Ciudad Jos Manuel Valencia Parras Jos Manuel Verdugo del Val Jos Manuel Vidal Gil Jos Mari Gimn Jos Mari Samanes Samanes Jos Mara Abad Gmez-Pantoja Jos Mara Cano Cuevas
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737
Autores textos
RAM*
Jos Mara Carrin Morcillo Jos Mara Casas Jos Mara de Zabala Hartwig Jos Mara de Zaballa Villaln Jos Mara Fernndez Garca Jos Mara Garca Hernndez Jos Mara Garzn Alcalde Jos Mara Herranz Fernndez Jos Mara Lenguas Gil Jos Mara Lorenzo Garca Jos Mara Marco Snchez Jos Mara Peir Crespo Jos Mara Renedo Cmara Jos Mara Salazar Alonso Jos Mara Sorando Jos Mara Torvisco Najarro Jos Mara Traverso Martnez Jos Martnez Cedeira Jos Miguel Alonso Jos Miguel Colorado Tabernero Jos Miguel Devesa Prez Jos Miguel Larios Martn Jos Miguel Martnez Martnez Jos Miguel Martnez Postigo Jos Miguel Mesonero Grandes Jos Miguel Ramrez Gonzlez Jos Miguel San Romn Fernndez Jose Miquel Baena Daz Jos Navarrete Prez Jos Otero Meijn Jos Pedro Solano Prez Jos Prez Castillo Jos Pinillos Martnez Jos Portela Gmez-Macas Jos Postigo Jos Rafael Garrido Jos Ramn Jimeno Cascn Jos Ramn Milin Salafranca Jos Ramn Muoz Ramrez Jos Ramn Requejo Aguirre Jos Ramn Revuelta Aja Jos Ramn Zorrilla Casaprima Jos Rico Teba Jos Roberto Calvo Jos Salvador So Lourido Jos Salvatierra Dorantes Jos Santaella Alegre Jos Santamara Reos Jos Santiago de la Parte Gutirrez Jos Soto Rosado Jos Tapia Jos V. Bort Cubero Jos Valero Jos Valldecabres Jos Velasco Caldern Jos Verdejo Bravo Joseba Andoni Prez Gomolln Joseba Miren Marknez Magaa Josena Molino Josena Snchez Lpez
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738
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Joselu Gmez Josep Albella Josep Barbar Puig Josep Batlle Josep Bernatallada Josep Bravo Josp Carda Us Josep Codina Josep Garca Josep Iss Josep Ma Bas Lay Josep Mara Belio Josep Mara Carnero Josep Mara Gilibets Josep Mara Querol Josep Mara Rodrguez Garca Josep Marmi Josep Palet Esteve Josep Polo Vila Josep Rost Bagudanch Josep Tantull Josep Vila Josu Olabarra Bastida Juan A. Garca Pertegaz Juan A. Otero Bustillo Juan Aguilar Amat Juan Alcaide Cebrin Juan Antonio Barquero Quintana Juan Antonio Barrera Garca Juan Antonio Calleja Alarcn Juan Antonio Daz Sez Juan Antonio Figueras Martnez Juan Antonio Garrido Tamaral Juan Antonio Gil Galls Juan Antonio Lorenzo Gutirrez Juan Antonio Martn Juan Antonio Medina Cuaresma Juan Antonio Novales Estallo Juan Antonio Nez Recio Juan Antonio Ramos Yus Juan Antonio Ruiz Cabrera Juan Antonio Snchez Snchez Juan Barbadillo Garnica Juan Bautista Campano Prez Juan Bautista Sorli Guerola Juan Bcares Juan Bedmar Perlado Juan Bernal Guerrero Juan Bueno Pardo Juan Caracuel Jimnez Juan Carlos Albero Prez Juan Carlos Alonso Juan Carlos Andrs Ibez de Garayo Juan Carlos Atienza Ortiz Juan Carlos Camacho Aliaga Juan Carlos Cirera Martnez Juan Carlos del Moral Gonzlez Juan Carlos Delgado Expsito Juan Carlos Domnguez Rodrguez Juan Carlos Gallardo Gallego
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739
Autores textos
RAM*
Juan Carlos Gonzlez Fraile Juan Carlos Illera Juan Carlos Lerma Juan Carlos Martnez Lpez Juan Carlos Monz Lpez Juan Carlos Nez Arjona Juan Carlos Paniagua Montero Juan Carlos Pea Fernndez Juan Carlos Pealver Juan Carlos Prez Llorente Juan Carlos Perlado Jimeno Juan Carlos Poveda Vera Juan Carlos Senar Juan Carlos Ulencia Zaldvar Juan Carlos Usieto Juan Corral Corts Juan Cristbal de Haro Ruiz Juan Diego Iglesias Prez Juan Fernndez-Elipe Rodrguez Juan Franch Juan Francisco Javier Galindo Mera Juan Francisco Jimnez Lpez Juan Francisco Melndez Montiel Juan Francisco Paricio Rubio Juan Garca Juan Gmez de Valenzuela Juan Gonzlez Romero Juan Gonzlez Zamorano Juan Herranz Clemente Juan Ignacio lvarez Gil Juan Ignacio Den Pinedo Juan Jess Valle Quijada Juan Jos Aja Aja Juan Jos Alarcia Nava Juan Jos Arvalo Manso Juan Jos Bazn Juan Jos Carreras Juan Jos Ferrero Juan Jos Garca Juan Jos Jimnez Rodrguez Juan Jos Lorite Sampedro Juan Jos Negro Juan Jos Ramos Encalado Juan Jos Rodrguez Daz Juan Julin Ruiz de la Fuente Juan Julio Fernndez Garca Juan Lacruz Martn Juan Lpez-Jamar del Castillo Juan Luis Alejandro Yuste Juan Luis Bort Cubero Juan Luis Carranza Briones Juan Luis Galindo Estvez Juan Luis Hernndez Hernndez Juan Luis Soriano Caballo Juan M. Hernndez Juan Magaz Juan Manrique Juan Manuel Bras Rodrguez Juan Manuel Buzn Cabrera Juan Manuel Cvico Crego Juan Manuel de Alba Gmez
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740
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Juan Manuel Espinar Rodrguez Juan Manuel Fernndez Espejo Juan Manuel Fernndez Maestre Juan Manuel Gimeno Ochoa Juan Manuel Lpez Ortiz Juan Manuel Lostao Abada Juan Manuel Manchado Garca Juan Manuel Miguel Pins Juan Manuel Prez de Ana Juan Mari Lasa Ruiz Juan Mara Arenas Escribano Juan Mara Domnguez Robledo Juan Mara Gascn Delgado Juan Matute de Toro Juan Maynar Ferrero Juan Miguel Gonzlez Juan Miguel Goi Jimnez Juan Molina Molina Juan Ortegn Calvente Juan P. Enciso Juan Pablo Castao Lpez Juan Pablo Castro Juan Pablo Prieto Clemente Juan Pedro Gonzlez Montes Juan Pedro Lpez Sez Juan Prez Contreras Juan Picazo Talavera Juan Pinilla Juan Prieto Martn Juan Ramrez Romn Juan Ramn Arias Lpez Juan Ramn Cuervo Martn Juan Ramn Fernndez Cardenete Juan Ramn Fernndez Cruz Juan Ramn Garayo Cataln Juan Ramn Padrianes Juan Rubio Badillo Juan Salvador Monrs Gonzlez Juan Tavira Gonzlez Juan Vicente Ruiz-Peinado Tercero Juan Vicente Trujillo Juan Villalobos Amador Juan Zaldvar Trabanco Juana Bonilla Juana Mara Darias Snchez Juanito Mira Juanjo Amador Juanjo Arizpe Juanjo Mascarell Juanma Martnez Juanma Moreno Juanma Prez Garca Juantxo Unzueta Judit Mateos Judith Larreta Julia Borrego Julia Jimnez Gmez Julia Martn Julia Piccardo Julin Carrascosa Roldn
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Autores textos
RAM*
Julin Castao Soriano Julin Martn Torrero Julin Pinedo Madrigal Julin Ruiz Villanueva Julio Carralero Bentez Julio Csar Amo Fernndez Julio de Andrs Sanz Julio Estela Andreu Julio Gan Julio Huelbes Carnal Julio Llorens Julio Luzn Ortega Julio Miranda Guerrero Julio Oliet Alhambra Julio Rodrguez Frutos Julio Ruiz Julio Villodre Carrilero Justina Prez Martn Justiniano Flores Justo Manuel Garca Lpez Justo Medina Ordez K. Schmale Kandido Aizpura Karen Alexander Karin van den Broek Katie Higgings Kees Woutersen Keith Bensusan Ken Sumner Laia Fust Lander Goi Irigoyen Laura Alicia Rodrguez Baos Laura Cardador Laura Carquijero Lpez Laura Concepcin Laura Conde Laura Deza Rolln Laura Daz Laura Elorza Knrr Laura Fernndez Carrillo Laura Fortuo Laura Gonzlez Anguita Laura Prada Laura Pulido Fuentes Laura Rodrguez Acosta Laura Roqu Roqu Laura Ruiprez Pradanos Laurentino Garca Cayn Leandro Arroyo Delgado Leandro Melndez Lpez Leire Paz Leiza Len Garca-Comendador Alonso Leonardo Casasola Recio Leonardo Miguel Esponera Leoncio Rodrguez Valenzuela Leonor Blaya Leonor Prez Lastra Lesly Arbes Fernndez Lidia lvarez Lidia Jimnez Prez Lidia Romero Lidn Rubio
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Liliam Limnos Lina Catal Lisandro Osorio Lluc Juli Llus Cabanas Llus Culler Llus Durn Llus Garca Llus Garzn Llus Hugas Mul Llus Llaurad Llus M. Martn Llus Masblanch Llus Novelles Lluis Parpal Lourdes Guerra Gonzlez Lourdes Portal Luca Espigares Pozo Luca Gutirrez Rodrguez Luca Moreno Luca Ruiz Chueca Ludovico de Vega del Val Luis Alberto Longares Aladrn Luis Alberto Rodrguez Luis Aleixos Alapont Luis Alejandro Rabanal Bascones Luis Armario Tirado Luis Barrn Luis Bolonio lvarez Luis Cab Luis Cabrejas Martn Luis Carlos Ramos Molpeceres Luis Carlos Ruiz Luis Carrera Buergo Luis Carretero Luis Daniel Garca del Pozo Luis Eduardo Molina Carazo Luis Felipe Alhambra Molina Luis Fernando Estfano Luis Fernando San Jos Luengo Luis Flores Hernndez Santa Cruz Luis Frechilla Garca Luis Garca Luis Gil Prats Luis Ignacio Marn Gil Luis Jos Salaverri Leiras Luis Lobo Urrutia Luis Manuel Alonso Cuetos Luis Marco Palao Luis Mara Carrascal de la Puente Luis Mariano Gonzlez Luis Mario Arce Velasco Luis Mart Barranco Luis Martnez Caadas Luis Martnez Martnez Luis Miguel Ansola Aristondo Luis Miguel Garrido Padillo Luis Molero Muoz Luis Ojembarrena Eguiguren Luis scar Snchez Guardado Luis Pea Rosa
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Autores textos
RAM*
Luis Pintado Garca Luis Portillo Zarco Luis Robles Teigeiro Luis Santiago Cano Luis Segura Luis Sogorb Mallebrera Luis Tirado Blzquez Luis Venancio Luisa Caball Luisa Fernanda Sariego Morillo Luisa Vallejo Lukas Arbeloa Lurdes Torrascasana Luz Marn Gonzlez M. Carmen Cartagena Maider Olondo Maite Jimnez Martn Maite Lucas Maite Ros Noya Malcolm Palmer Manel Barrios Manel Snchez Manel Vidal Manolo Cremades Garca Manolo Garca Tarrasn Manolo Snchez Manuel A. Fernndez Pajuelo Manuel Alonso Alonso Manuel lvarez lvarez Manuel Andrs Moreno Manuel Ardid Lors Manuel Cabaco Cordero Manuel Caldern Carrasco Manuel Carlos Prez Gmez Manuel Crdoba Velasco Manuel Daz de Diego Manuel Daz Zurita Manuel Enrique Carballal Manuel Estbanez Ruiz Manuel Fabio Flechoso del Cueto Manuel Fatuarte Manuel Flores Manuel Flores Pierna Gorda Manuel Garca del Rey Manuel Gonzlez Garca Manuel Hernndez Jaspe Manuel Iglesias Mrquez Manuel Jess Curiel Arroyo Manuel Jimnez Delgado Manuel Lagares Rodrguez Manuel Lobn Garca Manuel Lpez Manuel Lpez Snchez Manuel Lorenzo Palomino Manuel Mez Rodrguez Manuel Martnez Lago Manuel Mata Manuel Miambre Hidalgo Manuel Mojarro Manuel Moral Castro Manuel Morales Manuel Morales Holgado
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744
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Manuel Moreno Manuel Moreno Serrano Manuel Orobitg Duarte Manuel Parejo Nieto Manuel Pizarro Gaviln Manuel Polo Aparisi Manuel Portero Cullar Manuel Quintana Becerra Manuel Rendn Martos Manuel Rodrguez Gallego Manuel Rodrguez Rodrguez Manuel Ruiz Reyes Manuel Salcedo Moracho Manuel Snchez Ortega Manuel Santa-Cruz Rodrguez Manuel Soler Manuel Surez Manuel Vega Quirs Manuel Villacija Barrera Mar Hernndez Mar Matute Marn Mar Soriano Mazano Marc Anton Recasens Marc Bonjoch Marc Fuselles Marc Glvez Martnez Marc Gonzlez Marc Illa Marc Llobet Marimn Marc Nicols Marc Oliv Marc Ordeix Marc Prez Lpez Maral Molas Marcel Gil Velasco Marcelino Cardalliaguet Guerra Marcelino Martn Cerrillo Marcelino Martn Pajares Marcelino Rojo Zaldvar Marcelo Cabrera Delgado Marcial Marn Villora Marcial Yuste Blasco Marco Antonio Escudero Diego Marco Garca Gala Marco Lpez Aguilar Marcos Barbero Santamara Marcos Ferrndez Sempere Marcos Isidoro Marcos Muoz Palomo Marcos Otero Filgueiras Marcos Prada Arias Marcos Zarraga Margarida Quintana i Bret Margarita Harms Margarita Lpez Martn Mari Cruz Gutirrez Camarero Mara ngeles Bautista Mara ngeles Bejarano Sols Mara ngeles Pastur Torres Mara Antonia Recasens Mara Antonieta Garca Nez Mara Arnal Paco
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745
Autores textos
RAM*
Mara Beln Mrquez Mara Caadas Lpez Mara Carmen Calvet Mara Castillo Martn Mara de la Cruz Mara de los ngeles Cano Parra Mara del Carmen Navarro Nieto Mara del Carmen Rivera Ramrez Mara del Carmen Serrano Barba Mara del Mar Roca Mara del Pilar Pardavila Caldera Mara del Pilar Selma Romero Mara del Sagrario Nabas Mara Dolores Martnez Cataln Mara Dolores Ortega Garca Mara Encarnacin Coll Abada Mara Eugenia Garca Daz Mara Eugenia San Emeterio Pozueta Mara Gimeno Mara Isabel Martn Rodrigo Mara Jess Garca-Baquero Mara Jess Gorgojo Mara Jess Izquierdo Pealver Mara Jess Lpez-Pintor Gonzlez Mara Jess Mancheos Cobo Mara Jess Tarn Notes Mara Jos Amors Mara Jos Calvo Daz Mara Jos Castro Mara Jos Herrero del Mercado Mara Jos Herrero Martn Mara Jos Mrquez Gilsanz Mara Jos Roldn Mara Jos Romero Muoz Mara Jos Sitja de la Fuente Mara Len Castro Mara Llorente Corcovado Mara Lpez Mara Luisa Villoslada Benegasi Mara Luz Prieto Rodrguez Mara Marn Mara Martnez Mara Montalbn Mara Paula Delgado Mara Pilar Laguna Lacueva Mara T. Tena Merino Mara Teresa Gonzlez Modroo Mara Teresa Prieto Dobn Mara Tost Mara Valverde Guzmn Mara Victoria Flores Mara Vidal Malde Mara Zaragoza Navarro Mariana Cubero Trujillo Mariano Cebolla Mariano Marchena Mariano Martnez Aguilar Mariano Ortiz Mariano Paracuellos Mariano Rodrguez Alonso
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746
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Maribel Jimnez Vidal Maribel Mrquez Marien Collado Germa Marina Barqun Marina Guerrero Marina Montserrat Mario Alonso Blanco Mario Castaos Ortega Mario Cerezo Domnguez Mario Corral Sez de Biteri Mario Daz Esteban Mario Fernndez Tizn Mario Gimnez Ripoll Mario Gonzlez Prez Mario Izquierdo Mario Len Ortega Mario Martn Mesa Mario Morillo Ortega Mario Mosquera Mario Pinilla Mario Quevedo de Anta Marsrida Surez Snchez Marta Barral Lahidalga Marta Josa Lens Marta Palmada Marta Quinzn Marta Rueda Garca Marta Silla Martnez Marta Zamora Carrasco Mart Cortey Mart Rodrguez Mart Surroca Roio Martin Kelsey Martin O Hanlon Martio Cabana Otero Mateo Aleixos Grau Matas de las Heras Carmona Maties Rebassa Matilde Martnez Matthew Bullock Matthieu Lassalle Mauricio Camacho Mximo Snchez Cobo Mayte Sambls de Miguel Melchor Calle Garca Merc Peracaula De Garriga Merc Vies Merche Garca Snchez Merche Larrea Santa Olalla Michael Alan Bilbrough Michael Geoffrey Vivian Michael Richardson Miguel A. Rouco Miguel ngel Andrs Moreno Miguel ngel Chico Garca Miguel ngel Conde Teira Miguel ngel de la Cruz Alemn Miguel ngel Daz Portero Miguel ngel Domingo Santamara Miguel ngel Estbanez Lpez Miguel ngel Fras Villafruela Miguel ngel Fuentes
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747
Autores textos
RAM*
Miguel ngel Gonzlez Garca Miguel ngel Granado Iglesias Miguel ngel Guirado Cajal Miguel ngel Hernndez Gmez Miguel ngel Hernndez Martn Miguel ngel Letn Fernndez Miguel ngel Llorente Prez Miguel ngel Lpez Gutirrez Miguel ngel Martn Arnau Miguel ngel Minaya Santacruz Miguel ngel Mora Garca-Mora Miguel ngel Pena Ferrer Miguel ngel Pintor Prieto Miguel ngel Tejedor Lozano Miguel Avelino Miguel Bienvenido Maza Miguel Blanco Sol Miguel Cabezas Talavera Miguel Cal Miguel Carrasco Casaut Miguel Chard Miguel de Gabriel Hernando Miguel de las Heras Miguel Domnguez Santaella Miguel Fernndez del Castillo Andersen Miguel Garca Lapresta Miguel Garca Lorenzo Miguel Gresa Miguel Guardado Rodrguez Miguel Higueras Ortega Miguel Juan Martnez Miguel Lpez Morales Miguel Lorenzo Fernndez Miguel Martn lvarez Miguel McMinn Miguel Mondra Miguel Moreno Miguel Moya Montolo Miguel Navarrete Caracuel Miguel Olmo Cortecero Miguel Pascual Miguel Salvande Fraga Miguel Tirado Bernat Miguel Todn Castaar Miguel Valero Mike Gregory Mike Lockhood Mikel Alfonso Toribio Mikel Andoain Mikel Estonba Mikel Etxaniz Mikel Garca Valentn Mikel Mugiro Altuna Mikel Olano Mikel Ormazabal Milagros Calatrava Miquel ngel Franch Miquel Arill Miquel Batriu Miquel Cases Miquel Gmez
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748
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Miquel Sanz Miquel Vallllosera Mireia Codina Diago Mireia Martnez Moiss Gallego Moiss Ramos Romero Mnica Ballesta Ruiz Mnica Canal Mnica Escudero Mnica Hidalgo Mnica Olmedo Cheli Mnica Ortega Ward Montsant Tarrag Montse Belasco Montserrat Redondo Prieto Myriam Cuadrado Lpez Nacho Mena Pieiro Nacho Molina Gil-Bermejo Nacho Riestra Iglesias Nacho Vega Naiara Malav Nani Armengou Narcs Rubio Cortals Natacha Jord Natalia Franco Tejada Natalia Jurez Garca-Pelayo Nathan D. Socorro Brunk Nazaret Carrasco Nerea Calvar Nico Varo Nicols Ferrer-Bergua Leese Nicols Rodrguez Blanco Nicols Toribio Delgado Nicolas Vandestrate Nicols Weidberg Lpez Nicole Kieffer Nieves Yanes Noem Baniandrs Norbert Gaya Nuria Blzquez Snchez Nuria Busto Gonzlez Nuria Estrada Lpez Nuria Fontova Nria Sellars Octavio Infante Casado Ocina de Gestin Tcnica del Parque Natural de La Albufera de Valencia Ocina Tcnica Devesa Albufera del Ayuntamiento de Valencia Olga Ayala Olga Daz Pastor Olga Mijn Pedreira Olga Villagrasa Flores Oliver Martnez Mar Omar Fernndez Oriol Clarabuch Oriol Tello Monreal Orlando Blanco Maestre Orol Baena scar Aldeguer Peral scar Fras Corral
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Autores textos
RAM*
scar Garca Febrero scar Gutirrez Jimnez scar Iglesias Gregorio scar Llama scar Magaa Pascual scar Maero scar Martnez Roza scar Moreno Aparicio scar Ramrez del Palacio scar Rivas Lpez scar Roca Pags scar Rodrguez Rubio scar Vzquez scar Yuste Sinz Pablo Barrena Pavn Pablo Caballero Snchez Pablo Capilla Laheras Pablo Covelo Pablo E. Prez Valds Pablo Fernndez Garca Pablo Garca Daz Pablo Gonzlez Robles Pablo Gutirrez Pablo Lado Rey Pablo Moraga Torres Pablo Navarro Gonzlez Pablo Olivares Phlix Pablo Pita Pablo Rafael Montesinos Pablo Robledo Ramos Pablo Rueda Arce Pablo Sanz Trillo Pablo Sierra Abran Pablo Toledo Pablo Troitio Iglesias Pablo Vzquez Garca Pablo Vera Garca Paco Carballo Paco Jimnez Paco Zuaur Paloma Fraguio Paloma Lpez Ballesteros Paloma Pen Torre Paloma Snchez Pino Paola Roccella Parc Natural de la Serra Gelada Parque Natural de las Lagunas de La Mata-Torrevieja Parque Natural de los Aiguamolls del Ampurd Pascal Clerc Pascual Alczar Fernndez Pascual Calabuig Pascual Lpez Lpez Patricia Garca Patricia Gonzlez Patricia Gordon Gonzlez Patricia Macaulay Patricia Medina Gonzlez Patricia Mendoza Patricia Prez Prez Patricia Planelles de Miguel
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750
Colaboradores
Autores textos
RAM*
Pau Calero Pau Urgell Pal Acolina Paula Domnguez Lapido Paula Machn lvarez Paula Nez Quirs Pedro ngel Mesas Martn Pedro ngel Moreno Jerez Pedro Antonio Garca Snchez Pedro Antonio Jdar de la Casa Pedro Arjona Ruiz Pedro Arratbel Juregui Pedro Bustamante Pedro Claveras Espino Pedro Cruzado Pedro Dez Iglesias Pedro Domingo Achau Gmez Pedro Garca Pedro Garca-Rovs Gonzlez Pedro Jos Soriano Molina Pedro L. Menndez Calles Pedro Luis Lozano Berrio Pedro Luis Ramos Bueno Pedro Manuel Garca Carvajal Pedro Mara Lpez Lzaro Pedro Marn Prado Pedro Martn Alcntara Pedro Martnez Pedro Mateos Porras Pedro Muoz Molero Pedro Plans Rubio Pedro Requena Arrabal Pedro Romero Manrique Pedro Schreur Cordero Pedro Silos Pedro Soria Bellido Pedro Vicente Ruiz Snchez Pello Izkeaga Pello Otxoteko Pep Sunyer Pepa Florido Gutirrez Pepa Prsper Candel Pepe Capella Pepi Haro Pere Abell Pere Aymerich Boixader Pere Bach Pere Bosch Pere Josa Pere Llopart Pere Mart Coromines Pere Sala Pere Soler Pere Soro Pere Vicens Pere Xavier Alborn Personal del Principado de Asturias Piero Perrone Pierre Kieffer Pilar Branyas Pilar Castel Soler
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Autores textos
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Pilar Magen Pilar Pavn Gozalo Pilar Prez Lpez Pilar Salazar del Toro Pilar Tena Pilar Vicente Ballestn Pilar Villalobos Moreno Pon Feliu Latorre Puri Chacn Dvila Quico Bombard Quim Pou Quim Vilagram R. Tor Rafael Almena Cuevas Rafael ngel Haro Ramos Rafael Aparicio Santos Rafael Benjumea Rafael Carbonell Rafael Carlos Aperador Muoz Rafael Garca Costales Rafael Gonzlez de Lucas Rafael Hermosilla Ortega Rafael Herrero Viturtia Rafael Lama Seco Rafael Ms Rafael Mateo Soria Rafael Muoz Bastit Rafael Prez Rafael Pulido Jurado Rafael Riera Cillanueva Rafael Romero Porrino Rafael Ruiz Fuente Rafael Salvadores Ramos Rafael Snchez Carrin Rafael Snchez Snchez Rafael Segarra Daz-Masa Rafael Torralba Zapatero Rafael Vicente vila Rafael Villalba Rubio Rafel Mas Rafel Rocaspana Rafel Triay Raimundo Martn Rodrguez Raimundo Toms Ramiro E. Durn Martnez Ramon Camp Ramn Castao Garca Ramn Crehuet Simon Ramn del Pazo Ramn Elsegui Borinaga Ramon Ferr Ramn Francisco Ramn Santiago Ramn Lacruz Martn Ramn Magdalena Nogueira Ramn Martn Martn Ramn Prades Bataller Ramn Romn Hernndez Ramn Sanz Raquel Dez Garca Raquel Gallego Gonzlez Raquel Garca-Hierro Muoz
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Raquel Prez Prado Raquel Rangel Prat Raquel Robles Ral Bastida Ral Caldern Ral Carrillo Lara Ral Escandell Ral Fernndez Gonzlez Ral Galindo Moreno Ral Gonzlez Rodrguez Ral Gonzlez Talavera Ral Guzmn Caballero Ral Ortega Garca Ral Pelez Ortiz Ral Urquiaga Cela Ral Vera Rebeca Miguel Guilln Remi Chabert Ricard Gutirrez Ricard Teixidor Ricardo Campos Garca Ricardo Fernndez Nieto Ricardo Gmez Calmaestra Ricardo Gonzlez Lpez Ricardo Hevia Barcn Ricardo Javier Royo Lpez Ricardo Luque Navarro Ricardo Martn Ricardo Martn Garca Ricardo Martn-Baylo Garca Ricardo Mndez Ricardo Montero Gonzlez Ricardo Prez Rodrguez Ricardo Ramn Richard Gallagher Richard Howard Richard John Banham Rita Garca Torres Rob Mooser Robert Burton Robert Manzano Rubio Roberto Anton Aguirre Roberto Bao Casal Roberto Carbonell Roberto Carlos Oliveros Roberto de la Pea Leiva Roberto Figueiras Nodar Roberto Gonzlez Garca Roberto Milara Vilches Roberto Nez Santalla Roberto Oliveros Villalobos Roberto Palacios Pablos Roberto Rodrguez Martnez Roberto Ruiz Garca Roco de Andrs Gallego Roco Jimnez Fontana Roco Mrquez Fernando Roco Martnez Collado Roco Prez Urbn Rodolfo Velasco Quevedo Rodrigo Martn Burgos Roger Arquimbau Cano
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Autores textos
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Roger Guillem Roger Jugl Roger Vil I Llorens Roque Belenguer Barrionuevo Rosa de Siria Apaolaza Ortiz de Landaluce Rosa Helena Prez Estaban Rosa Mara Alonso Garca Rosa Mara Canales Cceres Rosa Mara Pea Chimeno Rosa Martnez Valverde Rosa Ramrez Espinar Roser Moix Rouceto Rubn Barone Tosco Rubn Benito Rubn Carrascosa Rubn Gracia Monte Rubn Limiana Morcillo Rubn Moreno-Opo Daz-Meco Rubn Pculo Mateo Rubn Rodrguez Olivares Rubn Viota Fernndez Runo Fernndez Gonzlez Rut Cuevas Ruth Muiz Lpez Ruymn Federico Armas Fuertes Saioa Ferro Galardi Salvador Batista Mgica Salvador Coll Salvador de Diego Collantes Salvador Garca Barcelona Salvador Garrido Padilla Salvador Mrquez Salvador Oliu Salvador Rodrguez Ambres Salvador Sols Gmez Sandra Gmez Martnez Sandra Hervas Parejo Sandra Vela Serrano Sandra Victoria Rojas Nossa Sandra Villar Sagredo Santi Cachot Santi Campos Santi Milln Santiago Daz Martnez Santiago Dez Rodrguez Santiago Gonzlez Snchez Santiago Hernndez Sande Santiago Moraleda Santiago Vallejo Rodrguez Santiago Vzquez Sara C. Snchez Martnez Sara Casula Sara Daz Viuelas Sara Garca Sara Lpez Castillo Sara Varela Saray Soriano Igual Sal Prez Sean McCudden Sebastin Corrales
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Colaboradores
Autores textos
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Sebastin Lara lvarez Sefa Garca Selina Lucarelli SEO-Asturias SEO-Burgos SEO-Cceres SEO-Castro SEO-Ciudad Real SEO-Donostia SEO-Huesca SEO-Jan SEO-Mlaga SEO-Salamanca SEO-Sevilla SEO-Sierra de Guadarrama SEO-Sierra Nevada SEO-Vanellus Sergi Carreras Sergi Castillo Izquierdo Sergi Fondevila Sergi Herrando Sergi Marz Sergi Sales Sergi Torn Sergio lvarez Fernndez Sergio Arroyo Morcillo Sergio Bargues Sergio Briones Sergio Caldern Sergio de Haro Guijarro Sergio de Juan Zuloaga Sergio de Santos Medina Sergio Gonzlez Fabiano Sergio Mayordomo Ruiz Sergio Ovidio Pinedo Valero Sergio Prez Gil Sergio Rastrero Snchez Sergio Rodrguez Ruiz Sergio Romero Sergio Sanz Mata Sergio Torio Castaeda Servicios Territoriales de Castelln de la Consejera de Medio Ambiente, Agua, Urbanismo y Vivienda Sheila Garca Lapresta Silvia Garca Troyano Silvia Prez Gonzlez Silvia Rubio Rubio Silvia Saldaa Arce Silvia Vidal Silvio Ignacio Encabo Simn Rial Pousa Siro Soria Franco Sociedad Albacetense de Ornitologa (SAO) Sociedad Ornitolgica Lanius/ Izate Sociedad Valenciana DOrnitologa (SVO) Sociedade Galega de Historia Natural (SGHN)
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Autores textos
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Sociedade Galega de Ornitologa (SGO) Sociedade Portuguesa para o Estudo das Aves (SPEA) Sofa Morcelle Mainar Sol Enrquez Paredes Sol Sotillos Soledad Bastos Lago Sonia del Puerto Cabrera Sonia Mara Navarro Gutirrez Sonia Martn Gmez Stefany Prez Stephen Christopher Steve Nicoll Steve West Susana Casado Campos Susana Frechilla Celorio Susana Garca Daz Sylvia Lepar Tadeo Martn Acosta Tania Coll Rodes Tania Veiga Blanco Telo Martn Gil Teresa Camps Porter Teresa de Chiclana Gadea Teresa Snchez Corominas Teresa Ventura Timothy David Robinson Tinguaro Montelongo Surez Tirso Otero Bardn Tito Lorenzo Tito Salvadores Ramos Toms Izquierdo Palma Toms Nez Rodrguez Toms Perdiguero Toms Rodrguez Domnguez Toms Santos Toms Sanz Sanz Tomas Velasco Toni Costa Toni Curc Toni Marin Toni Mulet Toni Muoz Toni Nievas Toni Sez Cambrero Toni Soler Toi Bernal Toribio lvarez Delgado Unai Fuente Gmez Unai Garitagoitia Valentn Lesmes Tena Lzaro Valle Rubio Lora Vanesa Alzaga Vanesa Ignacio Luis Vanessa de Alba Rando Vernica Bayarri Vernica Expsito Lpez Vernica Hung Gonzlez Vernica Rodrguez Maturana Vicente Agustn Diago Manuel Vicente Cao
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Colaboradores
Autores textos
RAM*
Vicente Carracedo Vicente Esteller Turlo Vicente Fernndez Martn Vicente Garca-Navas Corrales Vicente Hernndez Vicente Llorens Vicente Lpez Alczar Vicente Malagn Sanromn Vicente Martnez Vicente Moreno Martn Vicente Pearroja Vidal Vicente Quilis Figueroa Vicente Risco Arias Vicente Rubn Cerdea Castro Vicente Sanz Fernndez de Gobeo Vicente Vila Garca Vicente Zumel Garca Vctor Cern Vctor Esteban Orruo Vctor Fernndez Pasquier Vctor Fiscal Lpez Vctor J. Hernndez Navarro Vctor M. Aparicio Meano Vctor M. Piqueras Torres Vctor Manuel Castillejo Orozco Vctor Manuel Quintana Cordero Vctor Manuel Vzquez Fernndez Vctor Navarro Ojeda Vctor Paris Huerta Vctor Salvador Vilario Vctor Serrano Gmez Vctor Ua Len Vctor Vidal Caball Victoria Rodrguez Violeta Simn Porcar Virgilio Beltrn Jord Virginia de la Torre Pacheco Virginia Escandell Gonzlez Virginia Iturriaga Lpez Vtor Xos Cabaleiro Barroso Vittorio Pedrocchi Rius Voluntariado Ambiental Benidorm Xabier Buenetxea Xabier Garate Xabier Iturrate Garrell Xabier Remrez Perea Xabier Varela Varela Xabier Vzquez Pumario Xan Rodrguez Silvar Xavi Abril Xavi Farr Xavi Garrido Xavi Larruy Xavi Llabrs Xavi Sampere Xavier Almansa Anglada Xavier Garreta Xavier Garrido Xavier Guasch Xavier Idgora Planas Xavier Larruy Xavier Martn Vilar
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Autores textos
RAM*
Xavier Mndez Chavero Xavier Morell Xavier Parra Cuenca Xavier Riber Xavier Romera Xavier Torres Xesca Bertomeu Xescu Maci Xevi Colom Xevi Naspleda y Ceuta Xisco Llad Xos Calleja Lpez Xos Ignacio Gonzlez Martnez Xos Manoel Carregal Silva Xos Ramn Reigada Prado Xuan Corts Xulio Valeiras Mota Yago Brugnoli Yasmina Annichiarico Snchez Yolanda Bentez Yolanda Menchaca Barruetabea Zurie Elsegui
Total participantes 2738
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77 1071 294 26 10 325 261 645 899
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Anexos
Anexos
ANEXO 1 Instrucciones facilitadas a todos los participantes en el trabajo de campo
ATLAS DE LAS AVES INVERNANTES EN ESPAA

INSTRUCCIONES GENERALES
(aves diurnas no marinas)
UNIDAD ESPACIAL DE MUESTREO Se trabajar sobre cuadrculas UTM de 1010 km (es decir, unidades espaciales de 100 km2). Cada participante podr elegir la cuadrcula a muestrear ponindose en contacto con su coordinador provincial. El listado de coordinadores, el cdigo de la cuadrcula de cada municipio de Espaa, su imagen area y su estructura general de vegetacin pueden consultarse en la siguiente direccin: http://www.seo.org http://www.seo.o TEMPORADAS DE MUESTREO El trabajo de campo comprender 3 inviernos consecutivos: 2007-08, 2008-09 y 2009-10.
Es importante que todos los participantes sean conscientes de que la inclusin final de sus cuadrculas en el proyecto requiere necesariamente los datos de campo de las tres temporadas. Es decir, slo las cuadrculas muestreadas durante los tres inviernos sern vlidas. No obstante, el trabajo ha sido diseado para que el esfuerzo de muestreo sea perfectamente asumible por todo aquel que quiera colaborar (vase ms adelante).
FECHAS DE MUESTREO En la PENNSULA, BALEARES y CEUTA/MELILLA se muestrear desde el 15 de noviembre al 15 de febrero. En CANARIAS, los meses recomendados son noviembre y diciembre. MTODO DE MUESTREO Qu tipo de muestreo se va a emplear? En cada cuadrcula, cada temporada se realizar un mnimo de 20 recorridos distintos a pie de 15 minutos de duracin cada uno (lo que equivale a slo 5 horas efectivas de muestreo por ao: ao perfectamente realizables en un nico da de campo), si fuera necesario interrumpir el censo de ese da, se puede prolongar durante el siguiente o siguientes, pero siempre que sea posible se har en un solo da. Por tanto, tras los tres inviernos se dispondr como mnimo de 60 recorridos distintos de 15 min. para cada cuadrcula. Por supuesto, todo el que lo desee puede mejorar su aportacin: a) acumulando ms de 20 recorridos anuales en una cuadrcula; o b) realizando ms de una cuadrcula (pero cumpliendo en cada una de ellas independientemente con el mnimo trabajo requerido). Para optimizar el tiempo empleado, es muy recomendable encadenar consecutivamente varios recorridos de 15 min., por ejemplo mediante amplios trazados circulares. No es necesario dejar pasar ningn tiempo entre el final de un recorrido y el comienzo del siguiente. Pero es muy importante recordar que cada periodo de 15 min. constituye una muestra independiente, cuyos datos deben ser tomados por separado! A continuacin se muestra un ejemplo de cmo se podran realizar estos recorridos (basado en datos de campo reales):
762
Instrucciones
Los recorridos correspondientes a cada una de las tres temporadas de muestreo se ilustran en colores diferentes. Los 20 recorridos verdes y los 20 violetas (ambos en la mitad inferior del mapa, para impresiones en b/n), pudieron encadenarse uno tras otro sucesivamente. En el caso del muestreo anaranjado, tras un primer trazado de 6 recorridos (a la derecha del mapa) fue necesario realizar un desplazamiento en coche a otra zona (en la mitad superior), donde se completaron los 14 recorridos restantes. Si se hubieran realizado ms muestreos adicionales, se hubiese cubierto an mejor toda la cuadrcula. Dnde se realizan los muestreos? Los recorridos deben realizarse campo a travs, o por caminos y sendas poco transitadas, tratando de evitar las carreteras. Se debe intentar que cada recorrido de 15 min. transcurra por un nico tipo de hbitat. Por tanto, si se encadenan varios recorridos de 15 min. en un mismo trazado hay que intentar que discurran todos por el mismo tipo de hbitat, o que cada cambio de hbitat coincida lo ms posible con el comienzo de un nuevo recorrido de 15 min.
763
Al cabo de los tres aos, todos los hbitats y zonas de la cuadrcula elegida deben haber sido muestreados. Para facilitar el trabajo realizado, SEO/BirdLife proporcionar a cada colaborador: a) un mapa mostrando los principales tipos de hbitats presentes en la cuadrcula elegida. b) una tabla especificando cuntos recorridos se deben realizar en cada tipo de hbitat, y los criterios para identificarlos en el campo y codificarlos en la hoja de datos. c) las instrucciones para georreferenciar cada transecto (bien en el campo, bien desde casa).
A qu hora se realizan los muestreos? Como norma general, se recomienda realizar los recorridos durante la primera mitad del da (entre las 8:00 y las 13:00, hora oficial), si bien puede extenderse este periodo a las primeras horas de la tarde (pero como mximo hasta las 16:00, para evitar que los datos se vean influidos por la agregacin de las aves de camino a sus dormideros). Cmo se apuntan las aves en los muestreos? Para facilitar la mayor participacin y cobertura posibles, se ofrecen dos maneras distintas de registrar los contactos con las aves, a elegir por cada participante: 1. Mtodo SEMI-CUANTITATIVO (muy sencillo, para cualquier participante) Simplemente consiste en realizar, para cada uno de los recorridos de 15 min., un listado de todas las especies distintas identificadas en l (vistas u odas). 2. Mtodo CUANTITATIVO (algo ms complejo, para ornitlogos con ms experiencia) Adems del listado de todas las especies distintas identificadas en cada transecto (vistas u odas), tambin habr que anotar el nmero de ejemplares detectados, distinguiendo entre los situados dentro o fuera de sendas bandas de 25 m de ancho paralelas a nuestra lnea de progresin. En ambos casos, tambin habr que anotar para cada recorrido de 15 min. su hora de comienzo, sus coordenadas iniciales, y su tipo de hbitat. Antes de comenzar el muestreo es necesario informar al coordinador provincial correspondiente de la opcin elegida, y consultar con l en caso de duda. La informacin obtenida mediante uno u otro mtodo es igualmente valiosa, pero el esfuerzo y experiencia necesarios difieren ligeramente entre ambos. Por tanto, es importante que cada participante valore con objetividad cul de los mtodos se ajusta mejor a sus capacidades y apetencias. Lgicamente, la aproximacin cuantitativa ofrece informacin ms detallada, pero si no se est familiarizado con este tipo de trabajo de campo tambin puede acabar resultando menos satisfactorio para el participante, y los datos menos crebles que de haber optado por el mtodo semi-cuantitativo. A continuacin se muestran las diferencias bsicas existentes:
Si antes de comenzar los muestreos se ha realizado una planificacin detallada de los recorridos a realizar, el trabajo resulta mucho ms sencillo y divertido, y los datos obtenidos ms precisos. Por eso, es crucial que cada participante se estudie su cuadrcula previamente en mapas, fotos areas, etc.
764
Instrucciones
Mtodo SEMI-CUANTITATIVO
Recorrido n. 1 Hora (HH:MM): 08:30 Coordenada: UK976758 o bien 30 397600 4475800 Hbitat:A32 (PINAR) Zorzal charlo Mirlo comn Carbonero comn Herrerillo capuchino Trepador azul Piquituerto comn Pardillo comn Recorrido n. 2 Hora (HH:MM): 08:45 Coordenada: UK975745 o bien 30 397500 4474500 Hbitat: A32 (PINAR) Zorzal charlo Zorzal comn Mirlo comn Carbonero comn Piquituerto comn Recorrido n. 3 Hora (HH:MM): 09:00 Coordenada: UK975791 o bien 30 397500 4479100 Hbitat: A102 (ROBLEDAL) Busardo ratonero Pico picapinos Acentor comn Zorzal charlo Zorzal comn Mirlo comn Carbonero comn Herrerillo capuchino Arrendajo comn Pinzn vulgar Piquituerto comn Jilguero europeo
Como se puede ver por las horas anotadas, los recorridos se han encadenado uno tras otro, aunque el hbitat del tercer recorrido es distinto al de los dos primeros. Algunas especies se repiten, pero se anotan igualmente, pues cada recorrido es un listado independiente. Mtodo CUANTITATIVO
Recorrido n. 1 Hora (HH:MM): 08:30 Coordenada: UK976758 o bien 30 397600 4475800 Hbitat: A32 (PINAR) <25m >25m 1 1 Zorzal charlo 3 1 Mirlo comn 2 0 Carbonero comn 1 1 Herrerillo capuchino 1 0 Trepador azul 5 3 Piquituerto comn 5 10 Pardillo comn Recorrido n. 2 Hora (HH:MM): 08:45 Coordenada: UK975745 o bien 30 397500 4474500 Hbitat: A32 (PINAR) <25m >25m Zorzal charlo 0 2 Zorzal comn 2 1 Mirlo comn 1 1 Carbonero comn 3 0 Piquituerto comn 2 0 Recorrido n. 3 Hora (HH:MM): 09:00 Coordenada: UK975791 o bien 30 397500 4479100 Hbitat: A102 (ROBLEDAL) <25m >25m 0 1 Busardo ratonero 0 1 Pico picapinos 2 0 Acentor comn 1 3 Zorzal charlo 2 12 Zorzal comn 1 2 Mirlo comn 2 1 Carbonero comn 0 Herrerillo capuchino 1 1 1 Arrendajo comn 7 13 Pinzn vulgar 2 Piquituerto comn 4 5 6 Jilguero europeo
El mismo caso anterior, pero con el esfuerzo adicional de tener que contar el nmero de aves de cada especie, y su localizacin con respecto a una banda imaginaria de 25 m de ancho a cada lado de nuestra trayectoria.
765
Bsicamente, los muestreos CUANTITATIVOS sern utilizados en la estima de densidades (aves/unidad de superficie), un parmetro clave que incrementar sensiblemente la calidad de la informacin del atlas. Es muy importante que los participantes que opten por muestrear mediante el mtodo cuantitativo tengan claro lo siguiente: Para estimar con precisin los 25 m de distancia previamente conviene practicar bastante. Slo se considera la posicin de las aves en el momento de su deteccin (ignorando si despus las aves entran o salen de la banda de 25 m). Las aves en vuelo que se cruzan en nuestra trayectoria se consideran fuera de banda (ms de 25 m), excepto detecciones muy cercanas de aves en vuelo de exhibicin territorial (puede ocurrir, incluso en invierno, con las totovas, verdecillos, etc.), o de caza (es el caso sobre todo de los cerncalos). La distancia se ha de estimar en el momento de la deteccin y perpendicularmente a nuestra lnea prevista de progresin. Por tanto, para las aves que se detecten muy por delante nuestro, conviene estimar la posicin en la que se encontraban tras haber llegado al punto ms cercano a ellas, aunque probablemente ya hayan huido (en el siguiente ejemplo, todos los contactos se realizan desde la misma posicin inicial, aunque 1 y 4 s estn dentro de una banda de 25 m, pero no 2 ni 3).
Contacto 3 Contacto 2

25 m
25 m
TRAYECTORIA PREVISTA
Contacto 1
Contacto 4
Otras consideraciones importantes del mtodo de muestreo Los recorridos se realizarn en condiciones meteorolgicas favorables: en das sin viento o con slo brisa suave (menos de 10 km/h), sin lluvia fuerte o nieve (excepto cuando lo normal en la cuadrcula que se est prospectando sea que la nieve cubra el suelo ms del 25% de los das de noviembre y febrero). Cada uno de los tres aos conviene tomar las 20 muestras en un periodo distinto del invierno (por ejemplo: los 20 recorridos del primer ao en enero, los 20 del segundo ao en diciembre, y los 20 del tercer ao en noviembre). Los recorridos no se deben repetir nunca, ni siquiera entre aos distintos. Cada recorrido de 15 min. debe ser lo ms recto posible, pues en los muy curvos es ms probable cometer inadvertidamente conteos repetidos de los mismos individuos. Pero si encadenamos consecutivamente varios recorridos, s conviene planificar uno o varios trazados ampliamente circulares (que se extiendan, como mnimo sobre 4 km2 de la cuadrcula), pues esto nos permitir optimizar el tiempo de muestreo.
766
Instrucciones
Las aves de algunos hbitats particulares que no permiten ser recorridos fcilmente (embalses, cortados rocosos), sern registradas desde oteaderos mediante bsquedas estticas de 15 min. y esta informacin ser incluida como si fuera un recorrido. Hay que tener en cuenta que para algunas especies es ms fcil cometer dobles conteos: anotar como dos individuos diferentes lo que en realidad slo es uno. Esto requerir prestar un poco ms de atencin, por ejemplo, a las rapaces en vuelo de campeo, los pjaros carpinteros detectados de odo, y las aves muy ligadas a cursos lineales de agua. Aunque para las especies nocturnas y marinas se desarrollar un muestreo independiente del aqu descrito, si se detectan tambin deben ser anotadas como cualquier otra especie. Al final de la ficha de muestreo se ha reservado el espacio otras especies (fuera de recorridos) para que los participantes puedan incluir tambin las observaciones importantes realizadas dentro de la cuadrcula elegida, pero en otros momentos distintos a los muestreos propiamente dichos. Es decir, se trata de que los participantes que residan, trabajen, o viajen normalmente en la misma cuadrcula que muestrean, anoten las especies de aves no observadas el da que realizaron el muestreo estandarizado, sino en otros distintos dentro de ese mismo invierno. Las aves avistadas durante los muestreos a muy elevada altura (sobre todo gansos o grullas en formacin migratoria, o buitres) no sern incluidos en los recorridos, al no estar realizando un uso explcito de la cuadrcula muestreada. Pero s deben anotarse en el apartado final de la ficha dedicado a otras especies (fuera de recorridos), sobre todo si su presencia no es habitual en la zona en las fechas de muestreo y/o el nmero de ejemplares avistado es muy elevado. Por ltimo, como complemento a los muestreos estandarizados, existe una ficha complementaria en la que los participantes pueden incluir las observaciones excepcionales realizadas en otras cuadrculas distintas de la elegida para muestrear.
767
INSTRUCCIONES AVES NOCTURNAS

(Bhos, lechuza y alcaravn)
Independiente de la participacin en el muestreo general
La metodologa para las aves invernantes de hbitos nocturnos se basa en la que se realiza en el programa de seguimiento continuo NOCTUA, cuyas bases se pueden encontrar en: http://www.seo.org Resumidamente, su adaptacin para este atlas de aves invernantes implica lo siguiente: Realizar al menos 5 estaciones de escucha de 10 min. distribuidas dentro de la cuadrcula UTM de 1010 km que cada participante elija (siempre que sta no haya sido ya asignada a otro). Debido a la dificultad de estudio de estas aves, se ha establecido un esfuerzo de muestreo muy bajo: slo se requieren 50 min. efectivos de campo. No obstante, es muy deseable que se realice un nmero mayor de escuchas, y repartidas por la mayor superficie posible de la cuadrcula. Se deben cambiar las estaciones realizadas de un ao para otro, excepto los colaboradores de Noctua que las realizarn con el protocolo de ese Programa: 2007-08, 2008-09 y 2009-10. Los meses para realizar estas escuchas comprenden desde el 15 de noviembre al 15 de febrero. Las estaciones no pueden distar entre s menos de 1,5 km, y el tiempo mximo que se debe emplear desde que comienza la primera escucha (tras la puesta del sol, hacia las 19:00, hora oficial) hasta el final de la ltima, no ha de exceder las dos horas. Se anotarn todos los individuos de cada especie vistos u odos, prestando especial atencin a no duplicar los conteos. Se debe anotar el minuto en que se ha detectado por primera vez cada nuevo individuo, pero no las siguientes escuchas de esas mismas aves. No se deben utilizar reclamos o grabaciones de las especies.
(principalmente: grullas, gaviotas, cormoranes y garcillas)

Este muestreo est dirigido a conseguir una estima tan precisa como sea posible de los efectivos de algunas especies para las que se conocen puntos de concentracin muy habituales desde hace aos. No obstante, todo aquel colaborador que conozca la existencia de dormideros regulares y significativos de otras especies (rapaces, palomas, crvidos, etc.), debe notificrselo al coordinador provincial correspondiente tan pronto como pueda, para considerar la posibilidad de sincronizar un censo sobre la especie en cuestin. Para el censo de las gaviotas y cormorn grande, la coordinacin general se realizar junto con el GIAM (Grupo Ibrico de Aves Marinas-SEO/BirdLife).
INSTRUCCIONES DORMIDEROS
768
Instrucciones
La metodologa consiste en una nica visita en una fecha que ser la misma para todos los involucrados en el censo de cada especie (notificada por los coordinadores provinciales con suficiente antelacin). No obstante, es muy deseable que se aporten datos de un mayor nmero de visitas, tratando de cubrir el mayor periodo invernal posible. En el mapa utilizado para el censo (proporcionado por SEO/BirdLife), se sealar con detalle el contorno del rea de concentracin de los ejemplares.
INSTRUCCIONES MARINAS
(aves costeras)
Este muestreo est dirigido a conseguir una estima de la distribucin y abundancia relativa de aves marinas costeras y pelgicas invernantes que se pueden observar desde la costa. Los censos se realizarn desde cabos y sern coordinados por el GIAM (Grupo Ibrico de Aves Marinas-SEO/BirdLife) a travs del coordinador provincial correspondiente. Se contar con el apoyo de la estructura y metodologa del programa de seguimiento continuo RAM (Red de Aves y Mamferos marinos), cuyas bases se pueden encontrar en: http://www.telefonica.net/web2/redavesmarinas/index_archivos/Page546.htm Resumidamente, su adaptacin para este atlas de aves invernantes implica lo siguiente: Elegir un oteadero costero (cabo de observacin) desde el que registrar durante un mnimo de 2 horas todas las aves marinas que sea posible identificar desde la costa hasta el horizonte. Es imprescindible el uso de telescopio y prismticos. El telescopio habr de abarcar un 30-50% de la banda de mar bajo el horizonte, mientras que con los prismticos se barrer el resto de mar hasta la costa. Habr que realizar un mnimo de una jornada mensual de observacin, de los meses de diciembre, enero y febrero. El da central ser establecido el mes anterior por los coordinadores regionales en funcin de das festivos, tiempo, etc. No obstante, es muy deseable que se aporten datos de un mayor nmero de jornadas. Las jornadas comunes con RAM se coordinarn a travs de los coordinadores regionales de este programa y con el coordinador regional del atlas en esa provincia. Se deben repetir estas observaciones durante 3 inviernos consecutivos: 2007-08, 2008-09 y 200910. El horario de muestreo ser de libre eleccin, aunque es preferible que se realice durante las primeras y ltimas horas del da: aproximadamente entre las 8:00 y las 12:00, y las 16:00 y las 18:30, segn hora oficial. Se anotar el nmero de aves de cada especie que cruzan el campo visual en intervalos de 15 min., prestando especial atencin a no repetir el conteo de un mismo individuo dentro de un mismo cuarto de hora. Cada 15 min. se comenzar un nuevo listado, sin tener en cuenta si los ejemplares son o no los mismos que en intervalos anteriores. Por tanto, si se muestrea durante 2 horas se realizarn 8 listados independientes; durante 2 horas y media, 10 listados; etc.
769
ANEXO 2 Fichas para la recogida de datos en el campo
ATLAS DE AVES INVERNANTES EN ESPAA

Mtodo CUANTITATIVO
Nombre y apellidos: Correo electrnico: Domicilio: Localidad:
RECUERDA!
* Planifica previamente la jornada: estudia los mejores recorridos en visitas previas, mapas, fotos areas, etc. * Debes muestrear al menos 5 horas por ao para que la cobertura de la cuadrcula se considere completa. * Cada 15 min. debes comenzar un listado nuevo de especies (un recorrido nuevo, hasta acumular 20 o ms). * No repitas los recorridos, ni realices ninguno en la primera hora tras amanecer o ltima antes de anochecer. * No olvides anotar el hbitat, hora de comienzo y coordenadas de cada recorrido. * Dibuja en el mapa de la cuadrcula el camino aproximado de cada uno de los recorridos realizados. * Consulta cualquier duda con tu coordinador.
Telfono: Cd. Postal: Provincia:
AO
CUADRCULA
Recorrido de ejemplo Fecha (dd/mm/aa): 12/01/2008 Hora (hh:mm): 9:35 Coord. Inicial1: XJ 239
1
Recorrido 1 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial : Hbitat: Especies Individuos a:
2 1
Recorrido 2 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial1: Hbitat: Especies Individuos a:
2
145
Coord. Inicial : 30S 623973 4314587 Hbitat3: A 3 2 Especies Individuos a: Fringilla coelebs Turdus merula Erithacus rubecula Columba palumbus Buteo buteo Parus caeruleus Parus major Milvus milvus Aegithalos caudatus Fringilla montifringilla
2
<25 10 2 3 2 0 6 2 0 7 0
>25 6 1 2 18 1 1 2 1 0 3
<25
>25
<25
>25
1. En las instrucciones Cmo localizar coordenadas, se explican las dos maneras posibles (como en el ejemplo) de expresarlas. ELEGIR SLO UNA. 2. Anotar en nombre cientfico o el castellano completo ('Gorrin comn', no 'gorrin'). 3. Segn la tabla de hbitat de este atlas.
772
Fichas
Recorrido 3 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial : Coord. Inicial1: Hbitat: Especies Individuos a:
2 1
Recorrido 4 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial : Coord. Inicial : Hbitat:
1 1
1 1
<25
>25
Especies Individuos a:
<25
>25
<25
>25
Recorrido 6 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm):

1 Coord. Inicial :
Recorrido 7 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial : Hbitat:
1
1
Coord. Inicial1: Hbitat: Especies Individuos a:

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25
Enviar a: SEO/BirdLife C/Melquiades Biencinto 34, 28053 Madrid. Ms informacin en: atlas@seo.org
773

1 Coord. Inicial :
1
1

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25

1 Coord. Inicial :
1
1

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25
774
Fichas

1 Coord. Inicial :
1
1

2
<25
>25
Especies2 Individuos a:
<25
>25
<25
>25

1 Coord. Inicial :
Recorrido 19 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial1: Hbitat:

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25
775
2 1
1 1
1 1
<25
>25
<25
>25
<25
>25

1 Coord. Inicial :

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25
776
Fichas

1 Coord. Inicial :
1
1

2
<25
>25
<25
>25
<25
>25
2 1
Otras especies (fuera de recorridos) Especies

2
Otras especies (fuera de recorridos) Especies2
<25
>25
777
ATLAS DE AVES INVERNANTES EN ESPAA

Mtodo SEMICUANTITATIVO
Nombre y apellidos: Correo electrnico: Domicilio: Localidad:
RECUERDA!
* Planifica previamente la jornada: estudia los mejores recorridos en visitas previas, mapas, fotos areas, etc. * Debes muestrear al menos 5 horas por ao para que la cobertura de la cuadrcula se considere completa. * Cada 15 min. debes comenzar un listado nuevo de especies (un recorrido nuevo, hasta acumular 20 o ms). * No repitas los recorridos, ni realices ninguno en la primera hora tras amanecer o ltima antes de anochecer. * No olvides anotar el hbitat, hora de comienzo y coordenadas de cada recorrido. * Dibuja en el mapa de la cuadrcula el camino aproximado de cada uno de los recorridos realizados. * Consulta cualquier duda con tu coordinador.
Telfono: Cd. Postal: Provincia:
AO
CUADRCULA
Recorrido de ejemplo Fecha (dd/mm/aa): 12/01/2008 Hora (hh:mm): 9:35 Coord. Inicial1: XJ 239 145 Coord. Inicial1: 30S 623973 4314587 Hbitat3: A 3 2 Especies Pinzn vulgar Petirrojo Zorzal comn Zorzal charlo Herrerillo comn Carbonero comn Mito Urraca Mirlo Paloma torcaz Arrendajo Pico picapinos Picogordo Trepador azul Agateador comn
2
Recorrido 1 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial1: Hbitat: Especies
2
Recorrido 2 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial1: Hbitat: Especies2
1. En las instrucciones Cmo localizar coordenadas, se explican las dos maneras posibles (como en el ejemplo) de expresarlas. ELEGIR SLO UNA. 2. Anotar en nombre cientfico o el castellano completo ('Gorrin comn', no 'gorrin'). 3. Segn la tabla de hbitat de este atlas.
778
Fichas
Recorrido 3 Fecha (dd/mm/aa): Hora (hh:mm): Coord. Inicial1: Coord. Inicial : Hbitat: Especies2
1
1
779
780
Fichas
1
1
781
782
Fichas
1
1
Observaciones fuera de recorrido Especies

2
Observaciones fuera de recorrido Especies2
783
ATLAS DE LAS AVES INVERNANTES EN ESPAA

FICHA COMPLEMENTARIA
Nombre: Correo electrnico: Domicilio: Localidad: Cuadrcula: Telfono: Cd. Postal: Provincia:
Observaciones realizadas en otras cuadrculas distintas de la elegida para muestrear: 1) avistamientos de especies de aves muy escasas y/o infrecuentes (conviene asegurarse de la relevancia de estos avistamientos consultando, por ejemplo, los anuarios locales o al coordinador provincial del atlas) 2) localizacin de dormideros importantes 3) listados adicionales de especies en recorridos sueltos de 15 min. (realizados mediante la misma metodologa bsica) para dos hbitats particulares, de poca extensin en Espaa y para los que se espera poca cobertura por su dificultad de censo: reas de alta montaa por encima de 2.000 m, y ros de montaa. Especie Fecha Hbitat Tipo1 Observaciones
Indicar el tipo de informacin: rareza, dormidero o listado adicional
Enviar a: SEO/BirdLife C/Melquiades Biencinto 34, 28053 Madrid. Ms inf. en: atlas@seo.org
784
Fichas
Especie
Fecha
Hbitat
Tipo1
Observaciones
Indicar el tipo de informacin: rareza, dormidero o listado adicional
Enviar a: SEO/BirdLife C/ Melquiades Biencinto 34, 28053 Madrid. Ms inf. en: atlas@seo.org
785
Anexo 3 Tabla de hbitat utilizada para describir el ambiente muestreado en cada recorrido
Los cdigos 1 y 2 son de obligado cumplimiento en las fichas de campo que se enven
Estos dos cdigos adicionales son slo opcionales
CDIGO 1
HBITATS
Conferas
CATEGORAS Enebrales y Sabinares Pinares y Abetales Hayedos Castaares

Caducifolios [excepto aqullas que sean claramente ribereas] Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40% (incluyendo las tpicas DEHESAS)... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40% Cobertura del arbolado del 5-40%... ...o mayor del 40%
CDIGO 2 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Anchura del cauce: 1-6m Presencia de cultivos: SI
CDIGO 3
CDIGO 4
Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02
Choperas
Robledales
[excepto aqullas que sean claramente ribereas] Esclerfilos
Fresnedas
Todos aquellos hbitats en los que los rboles (ms de 3 m de altura) alcancen una cobertura en el rea de estudio superior al 5% [excepto en el caso de los agrcolas y los urbanos, que se codifican aparte]
ARBOLADOS
Encinares y Alcornocales Mezclas de planifolias
01
NO
02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02
Mixtos
Cualquier combinacin relevante de los caducifolios y esclerfilos anteriores
Mezclas de planifolias y conferas

Cualquier combinacin relevante de los planifolios y conferas anteriores
Eucaliptales Palmerales Laurisilva y/o Monteverde

Otros (Slo en Canarias)
Riberas fluviales arboladas (Ros, arroyos, acequias, etc., de ms de

un metro de ancho) [incluyendo choperas y fresnedas claramente ribereas] (Talas a matarrasa, incendios, cortafuegos, obras)
01
>6m
02
Cobertura del matorral 0-25% 01 >25% 02 [incluyendo carrizales] : Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02
Deforestaciones artificiales
Todos aquellos hbitats desarbolados (<5%) en los que los matorrales (menos de 3 m de altura, pero ms de 20 cm) alcancen una cobertura en el rea de estudio superior al 25% [excepto en el caso de los agrcolas y los urbanos, que se codifican aparte]
ARBUSTIVOS
[excepto aqullas que sean claramente ribereas] ...o mayor del 40%
Todo tipo de formaciones
Cobertura del matorral del 25-40%...
25
26
Todos aquellos hbitats abiertos (<5% de arbolado y <25% de matorrales) en los que la vegetacin predominante sea no leosa [excepto en el caso de los agrcolas y los urbanos, que se codifican aparte]
HERBCEOS
Altura de la vegetacin entre 1-20 cm...
27
Prados, pastizales, turberas, etc.

o mayor de 20 cm
28
[excepto en el caso de las riberas arboladas, que se codifican aparte]
ACUTICOS
Riberas fluviales desarboladas (Ros, arroyos, acequias, etc., de

ms de un metro de ancho)
29 30 31 32 33 34 35 36 37
Anchura del cauce:
1-6m
01
>6m
02
Cobertura del matorral 0-25% 01 >25% 02 [incluyendo carrizales] : Cobertura del matorral 0-25% 01 >25% 02 [incluyendo carrizales] :
Embalses, lagunas, charcas, albuferas, etc. Cultivos de secano (trigo, cebada, etc.)
Presencia del agua: Permanente 01 Estacional 02
Herbceos
Ms del 75% del rea muestreada Ms del 75% del rea muestreada Ms del 75% del rea muestreada Ms del 75% del rea muestreada Ms del 75% del rea muestreada
Cultivos de regado (alfalfa, maz, etc.) Cultivos de inundacin (arroz) Olivares Viedos
Leosos
Todos aquellos hbitats bajo manejo agrcola evidente que alcancen una cobertura en el rea de estudio superior al 25% [excepto en el caso de las dehesas, que se codifican aparte]
AGRCOLAS
Frutales (naranjas, almendras, etc.)

Ms del 75% del rea muestreada
Mixtos
Cobertura del 25-75% de una o varias categoras agrcolas anteriores, y el resto del rea de estudio de diversas combinaciones de otros hbitats
Mosaicos agropecuarios
Cobertura del arbolado:
5-40%
01
>40%
02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02
Urbanos
Poblaciones en que la superficie edificada supera los 2 km2 Poblaciones en que la superficie edificada no supera los 2 km 2 Residenciales ajardinadas a las afueras del ncleo urbano principal
Ciudades Pueblos
38 39 40 41 42 43
Cobertura del arbolado: Cobertura del arbolado: Cobertura del arbolado: Cobertura del arbolado:
5-40% 5-40% 5-40% 5-40%
01 01 01 01
>40% >40% >40% >40%
02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02 02 Cobertura del matorral: 0-25% 01 >25% 02
Otros
Todos aquellos hbitats sujetos a la presencia humana constante, y/o intensamente degradados [excepto en el caso de los agrcolas, que se codifican aparte]
HUMANIZADOS
Urbanizaciones
reas recreativas (Parques urbanos grandes, campos de golf, etc.)

Cuando el rea de estudio se localice a menos de 50 m de una carretera asfaltada no urbana, de al menos dos carriles, y con trfico continuado.
Carreteras
reas degradadas (Canteras, escombreras, vertederos, etc.)
Todos aquellos hbitats en los que la cobertura total vegetada no supere el 25% del rea de estudio [excepto en el caso de los urbanos, que se codifican aparte]
CON POCA O NINGUNA VEGETACIN
Roquedos, canchales, cortados y malpases
44
Arenales, playas y campos de dunas
45
TABLA DE HBITATS
788
Tabla de hbitats
TABLA DE HBITATS
INSTRUCCIONES Antes de salir al campo, repasa detenidamente esta tabla de hbitats para tener presente cmo se han agrupado los ambientes que frecuentemente encontramos en Espaa. Es importante que lo leas y estudies previamente para familiarizarte con su aplicacin correcta. No olvides llevarte al campo una copia de la tabla. Para codificar los hbitats de cada punto o recorrido de tu cuadrcula, debes considerar los ambientes desde una perspectiva general, a escala de paisaje, e incluir su descripcin dentro de uno de siguientes grandes grupos del CDIGO 1: (A) ARBOLADOS (B) ARBUSTIVOS (C) HERBCEOS (D) ACUTICOS (E) AGRCOLAS (F) HUMANIZADOS (G) CON POCA O NINGUNA VEGETACIN Despus, identifica la categora del CDIGO 2 que mejor describe tu estacin o tu recorrido. A menudo el hbitat no se ajustar a la perfeccin a una sola de las categoras consideradas, sino que tendr caractersticas intermedias entre dos o ms de ellas (desgraciadamente, todas las clasificaciones de este tipo son inexactas!) porque el paisaje suele ser un mosaico de ambientes. En estas ocasiones, algunas de las especies de aves que veas, tpicas de ambientes particulares, te ayudarn a tomar la decisin ms razonable. Pero trata de mantener siempre el mismo criterio en las ocasiones equivalentes posteriores. Ten en cuenta que si los muestreos que realizas son transectos, el cdigo que elijas debe representar lo mejor posible la mayora del recorrido, y no slo el entorno a la vista en el momento de la anotacin. Por tanto, en localidades muy fragmentadas ambientalmente, es fundamental que planifiques tus muestreos para evitar que un mismo recorrido incluya proporciones similares de hbitats muy distintos (lo que te impedira tomar una decisin razonable). La anotacin de los CDIGOS 3 y 4, que slo se aplican a algunas de las categoras de hbitat, es opcional. En cualquier caso, puesto que son bastante sencillos de estimar y la informacin que proporcionan es importante, se recomienda que tambin se tengan en cuenta. Anota en tu libreta de campo todas las dudas de asignacin que te surjan, y resulvelas despus, tranquilamente, en tu casa, consultndolas con mapas, libros o incluso con tu coordinador regional.
De esta forma cada recorrido, estacin de escucha, etc., quedar codificado con cuatro dgitos. Por ejemplo, un pinar con cobertura mayor de un 40% del terreno y con abundante cobertura arbustiva, se codificar como: Cdigo 1 2 3 4 Hbitat A 3 2 En cambio, un mosaico agropecuario en donde el 50% del terreno sean parcelas de cereal y viedos, y el resto bosquetes de pinos (20%) y terrenos sin labrar con muchos arbustos (30%), se codificar como: Cdigo 1 2 3 4 Hbitat E 37 1 2
789
Anexo 4 Variables ambientales empleadas en la modelizacin de la distribucin de las especies comunes en invierno
Categora
Nombre Variable
Unidad
Media
Mnimo
Mximo
Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas Geogrcas
Longitud Latitud Altitud media Altitud mnima Altitud mxima Rango altitudinal Distancia al mar Demarcacin hidrogrca Presencia de ro importante Macizo peninsular
Grados decimales Grados decimales Metros Metros Metros Metros Kilmetros Nominal Nominal Nominal
Geogrcas
Sistema peninsular (por encima de 1.000 m)
Nominal
Geogrcas
Depresin peninsular
Nominal
Geogrcas Climticas Climticas Climticas Climticas Climticas Climticas Climticas Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente
Isla Temperatura media invernal Temperatura mnima invernal Temperatura mxima invernal Desviacin estndar de la temperatura media Rango trmico Precipitacin media invernal Desviacin estndar de la precipitacin Enebrales y sabinares Pinares y abetales abiertos Pinares y abetales densos Hayedos abiertos Hayedos densos Castaares abiertos Castaares densos Choperas abiertas Choperas densas Robledales abiertos Robledales densos Fresnedas abiertas Fresnedas densas Encinares y alcornocales abiertos Encinares y alcornocales densos Mezclas de planifolios abiertas Mezclas de planifolios densas Mezclas de planifolios y conferas abiertas Mezclas de planifolios y conferas densas Eucaliptales Palmerales Laurisilvas y monteverdes Bosques de ribera Deforestaciones articiales (talas, incendios, cortafuegos, etc.) Matorrales abiertos Matorrales densos Herbazales ralos Herbazales altos Riberas uviales desarboladas Embalses, lagunas, charcas, albuferas, etc. Cultivos herbceos de secano (trigo, cebada, etc.) Cultivos de regado (alfalfa, maz, etc.) Cultivos de inundacin (arrozales, fundamentalmente) Olivares
Nominal Grados centgrados Grados centgrados Grados centgrados Grados centgrados Grados centgrados Milmetros Milmetros Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje
-3,9 40,0 655 467 925 458 126 Siete demarcaciones principales 37 ros con cursos mayores de 150 km 11 macizos por encima de 1.400 m s.n.m. Cuatro sistemas por encima de 1.000 m s.n.m. Tres depresiones con menos de 500 m s.n.m. Siete islas canarias y cuatro baleares 7,7 3,1 12,4 1,0 9,3 271 154 1,0 4,3 9,0 0,0 0,8 0,0 0,4 0,0 0,1 1,3 2,4 0,0 0,0 7,3 4,2 0,3 1,0 0,6 0,9 1,3 0,0 0,0 0,5 0,4 3,8 9,8 0,4 3,3 0,5 0,8 16,1 3,8 0,3 3,0
-18,2 27,6 0 -24 0 0 0,268
4,3 43,7 2.633 1.652 3.700 2.917 360
1,0 -2,2 1,2 0,1 0,3 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19,4 17,2 22,5 2,6 11,9 1.612 2.222 64,2 100 100 9,7 75,3 11,8 61,2 5,1 14,5 64,3 47,6 23,9 9,4 87,8 100 26,2 69,6 28,5 34,1 59,6 5,4 22,2 49,4 82,1 100 100 51,4 100 32,3 95,4 99,2 92,9 88,7 97,4
792
Variables ambientales empleadas en la modelizacin
Categora
Nombre Variable
Unidad
Media
Mnimo
Mximo
Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Tipos de ambiente Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales Sntesis ambientales
Viedos Frutales (naranjales, almendrales, etc.) Mosaicos agropecuarios Ciudades Pueblos Urbanizaciones Otras reas urbanas (grandes parques y cementerios, campos de golf, etc.) Carreteras reas degradadas (canteras, escombreras y vertederos, etc.) Roquedos, canchales, cortados y malpases Arenales, playas y campos de dunas Cobertura forestal total Cobertura forestal densa Cobertura forestal abierta Cobertura forestal de conferas Cobertura forestal de caducifolios Cobertura forestal de encinas Cobertura forestal mixta Cobertura agrcola total Cobertura agrcola arbolada Cobertura de ambientes acuticos Cobertura de ambientes urbanizados ndice de diversidad ambiental de Shannon ndice de complejidad estructural media de la vegetacin
Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Porcentaje Adimensional Adimensional
1,3 1,5 14,6 0,7 0,2 0,5 0,0 0,1 1,4 1,4 0,1 36,1 20,2 15,9 14,4 5,1 11,6 2,8 40,6 4,5 2,0 1,4 1,2 2,3
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
84,1 82,2 100 99,0 77,3 88,9 13,7 6,4 97,7 100 60,6 100 100 100 100 77,7 100 70,8 100 97,4 99,5 99,0 2,5 4,0
793
Anexo 5 Parmetros bsicos de los datos empleados para la descripcin de los patrones de distribucin y abundancia de las especies
MAPAS Nombre comn Nombre cientco Tipo de repres. N. Calidad del modelo cuad. %
DATOS DE MUESTREO REGULAR N. recorridos % N. aves DEC
DATOS ADICIONALES DATOS DE SEGUIMIENTO DE HUMEDALES N. % Procedencia cuad. humed. Tendencia
nsar comn Tarro canelo Tarro blanco Silbn europeo nade friso Cerceta comn nade azuln nade rabudo Cuchara comn Cerceta pardilla Pato colorado Porrn europeo Porrn pardo Porrn moudo Negrn comn
Anser anser Tadorna ferruginea Tadorna tadorna Anas penelope Anas strepera Anas crecca Anas platyrhynchos Anas acuta Anas clypeata Marmaronetta angustirostris Netta rufina Aythya ferina Aythya nyroca Aythya fuligula Melanitta nigra
FR; Ce Ci; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce FR; Ce P/A; Ce P/A; Ce Ci; Ce P/A; Ce P/A; Ce Ci; Ce P/A; Ce FR; Ce Ci; Ce P/A; Ce Ci Ci FR FR P/A P/A FR; Ce P/A; Ce
R=0,72 No modelizada AUC=0,95 AUC=0,94 AUC=0,94 AUC=0,91 R=0,73 AUC=0,92 AUC=0,95 No modelizada AUC=0,96 AUC=0,92 No modelizada AUC=0,97 R=0,87 No modelizada AUC=0,99 No modelizada No modelizada R=0,79 R=0,82 AUC=0,98 AUC=0,87 R=0,82 AUC=0,90 AUC=0,91 AUC=0,91 R=0,95 R=0,79 R=0,78 R=0,82 R=0,69 No modelizada AUC=0,94 AUC=0,97 R=0,81 AUC=0,95
98 4 33 53 70 150 879 29 139 1 26 87 2 33 7 7 7 1 3 1.513 44 23 72 6 234 126 27 1 16 25 722 50 1 10 12 454 305
4,6 0,2 1,6 2,5 3,3 7,1 41,5 1,4 6,6 0,0 1,2 4,1 0,1 1,6 0,3 0,3 0,3 0,0 0,1 71,4 2,1 1,1 3,4 0,3 11,0 5,9 1,3 0,0 0,8 1,2 34,1 2,4 0,0 0,5 0,6 21,4 14,4
227 11 46 76 123 245 2.474 61 252 1 37 136 2 47 No aplicable 9 10 1 4 12.901 269 31 93 No aplicable 365 227 41 No aplicable No aplicable No aplicable 2.116 No aplicable 2 11 16 2.181 970
0,2 0,0 0,0 0,1 0,1 0,2 2,1 0,1 0,2 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0
8.813 0 301 1.414 556 5.810 46.635 2.237 7.830 0 384 2.120 0 334 No aplicable 0 5 1 1 38.606 719 152 78
No calculada
No empleados Acu; Cit; Exp Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit No empleados Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit; Exp
16,2 13 51 92 100 130 1,3 10,7 26,7 30,1 43,9 79,0 68 100 49 34 72 44 54 17 22 13 63 145 20,2 41,8 1,3 12,3 34,4 4,2 20,2 3,0 3,6 4,0
1,5 (1,2; 1,9) 10,1 (0,2; 20,0) 5,4 (4,6; 6,1)
Incremento moderado Incremento moderado
No calculada No calculada No calculada 423 197 No calculada 263
Incremento moderado -4,0 (-4,4; -3,7) Declive moderado 3,1 (2,6; 3,6) Incremento moderado 1,8 (1,4; 2,3) Incremento moderado 1,6 (1,3; 1,9) Incremento moderado 3,6 (2,9; 4,2) 1,8 (1,4; 2,2) Datos insucientes -0,2 (-1,0; 0,7) Estable -5,7 (-6,3; -5,0) Declive moderado -0,7 (-3,4; 2,0) Estable -8,4 (-9,1; -7,7) Declive fuerte -2,0 (-4,3; 0,2) Estable Incremento moderado Incremento moderado
311 453
Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit
659
Acu; Cit Mar Acu; Mar; Cit
Serreta mediana Mergus serrator
0,0 0,0 0,0 0,0 10,7 0,2 0,0 0,1
ESPECIES COMUNES
Oxyura leucocephala
No calculada No calculada No calculada 56 55 26 No calculada
Acu; Cit Cit; Exp Cit; Exp No empleados No empleados Cit Cit Mar Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Mar Mar Mar Mar Mar Acu; Ce; Cit
-4,1 (-5,0; -3,2) Declive moderado 6,7 (4,8; 8,6) Incremento moderado
Lagpodo alpino Lagopus muta Urogallo comn Tetrao urogallus Perdiz roja Perdiz moruna Perdiz pardilla Alectoris rufa Alectoris barbara
Perdix perdix Codorniz comn Coturnix coturnix Colimbo grande Gavia immer Zampulln comn Tachybaptus ruficollis
3 12 11 132 91 53 10 36 39 39 25 32 10 12 4,4 52,5 30,3 14,7 0,0 1,5 3,6 57,0 7,4 1,5 1,6 3,9 24,4 51 34,8 Datos insucientes 24,1 (7,5; 40,6) 4,0 (3,6; 4,4) Incremento fuerte Incremento moderado -4,7 (-6,8; -2,7) Declive moderado 1,2 (0,7; 1,6) Incremento moderado 2,9 (2,4; 3,4) 3,2 (2,4; 4,1) Incremento moderado Incremento moderado
0,3 0,2 0,0
No aplicable 1.112 210 955 1.201 No aplicable No aplicable No aplicable 13.918 313 No aplicable 681 No calculada
Somormujo lavanco Zampulln cuellinegro Pardela mediterrnea Pardela balear Alcatraz atlntico Cormorn grande Cormorn moudo Avetoro comn
Podiceps cristatus P/A; Ce Podiceps nigricollis P/A; Ce
Puffinus yelkouan FR Puffinus mauretanicus Morus bassanus Phalacrocorax carbo Phalacrocorax aristotelis FR FR FR; Ce FR; Ce
1,8
-2,4 (-3,6; -1,2) Declive moderado 16,3 (10,8; 21,9) Incremento fuerte 15,6 (9,3; 22,0) Incremento fuerte 24,7 (18,2; 31,2) Incremento fuerte -1,2 (-1,9; -0,4) Declive moderado 6,0 (5,6; 6,4) Incremento fuerte
Botaurus stellaris Ci; Ce P/A; Ce P/A; Ce FR; Ce P/A; Ce
0,0 0,0 0,0 1,8 0,8
0 2 10 12.793 2.398 No calculada No calculada 154 113
Avetorillo comn Ixobrychus minutus Martinete Nycticorax comn nycticorax Garcilla bueyera Bubulcus ibis Garceta comn Egretta garzetta
Acu; Ce; Cit Acu; Ce; Cit No empleados Acu; Ce; Cit
Acu: Censos aves acuticas invernantes; Ani: Registros de la base de datos de anillamiento del MARM; AUC: Calidad de los mapas segn el valor de la correlacin; Ce: Censo de especco; Ci: Mapa de citas; Cit: Citas recopilada de noticiario, anuarios, etc.; DEC: Distancia ecaz de censo; Exp: Datos aportados por expertos de la especie; FR: Frecuencia relativa; Mar: Muestreos costeros de aves marinas (RAM); Noc: Datos programa Noctua; P/A: Presencia/Ausencia.
796
Datos para la descripcin y abundancia de especies
Garceta grande Garza real Cigea negra Cigea blanca Morito comn
Ardea alba Ardea cinerea Ciconia nigra Ciconia ciconia
P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce FR; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A P/A FR P/A Ci FR FR FR; Ce FR; Ce P/A P/A FR P/A
AUC=0,92 AUC=0,90 AUC=0,96 R=0,59 AUC=0,97 AUC=0,98 AUC=0,99 AUC=0,90 AUC=0,83 R=0,75 AUC=0,98 No modelizada R=0,66 R=0,55 R=0,71 R=0,66 AUC=0,81 AUC=0,81 R=0,78 AUC=0,98 AUC=0,87 R=0,79 R=0,90 AUC=0,97 R=0,82 AUC=0,84 AUC=0,77 AUC=0,94 AUC=0,95 R=0,74 AUC=0,97 AUC=0,92 AUC=0,99 R=0,56 R=0,77 R=0,85 R=0,70
70 947 40 580 17 25 25 138 48 893 21 22 897 210 325 615 292 925 1.618 72 425 92 107 32 1.599 323 354 19 92 449 43 253 10 207 128 13 155
3,3 44,7 1,9 27,4 0,8 1,2 1,2 6,5 2,3 42,1 1,0 1,0 42,3 9,9 15,3 29,0 13,8 43,6 76,3 3,4 20,0 4,3 5,0 1,5 75,4 15,2 16,7 0,9 4,3 21,2 2,0 11,9 0,5 9,8 6,0 0,6 7,3
110 2.638 88 2.448 52 51 48 225 95 6.221 42 51 4.641 618 1.168 1.321 401 1.593 9.328 121 639 291 140 46 8.227 496 471 22 162 1.085 123 564 11 1.052 240 72 608
0,1 2,2 0,1 2,0 0,0 0,0 0,0 0,2 0,1 5,2 0,0 0,0 3,9 0,5 1,0 1,1 0,3 1,3 7,8 0,1 0,5 0,2 0,1 0,0 6,8 0,4 0,4 0,0 0,1 0,9 0,1 0,5 0,0 0,9 0,2 0,1 0,5
59 4.129 109 10.933 2.270 259 7.515 247 20 9.493 70 33 23.128 1.170 1.475 1.354 416 1.703 10.890 77 762 328 175 21 9.310 510 507 17 250 2.904 311 7.765 17 24.156 5.340 162 6.506
No calculada 134 112 369 No calculada No calculada No calculada 172 No calculada 385 No calculada No calculada 560 622 196 201 101 73 242 No calculada 551 421 261 No calculada 133 123 270 No calculada 80 60 144 245 No calculada No calculada 179 88 429
Acu; Ce; Cit No empleados Cit No empleados Acu; Ce; Cit Acu; Ce; Cit Acu; Cit Cit Cit No empleados Cit Cit No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit No empleados No empleados No empleados Cit No empleados Cit Cit No empleados Acu; Cit No empleados Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Ce No empleados No empleados No empleados
19
0,0 70,7
2,8 26,2
Plegadis falcinellus Esptula comn Platalea leucorodia Flamenco Phoenicopterus comn roseus Elanio comn Elanus caeruleus Milano negro Milvus migrans Milano real Milvus milvus QuebranGypaetus tahuesos barbatus Alimoche comn Neophron percnopterus Buitre leonado Gyps fulvus Buitre negro Aegypius monachus Circus aeruginosus
3 29 4 35 10
1,6 4,0 5,7
36,5 (28,7; 44,2) Incremento fuerte 3,2 (2,9; 3,5) Incremento moderado 18,6 (13,4; 23,9) Incremento fuerte 10,4 (9,5; 11,3) Incremento fuerte Datos insucientes 11,3 (10,1; 12,6) Incremento fuerte 6,6 (6,0; 7,2) Incremento fuerte
10 6
Aguilucho lagunero occidental Aguilucho plido Circus cyaneus
26,2 8,3
9,1 (8,5; 9,7) 9,1 (6,7; 11,5)
Incremento fuerte Incremento fuerte
ESPECIES COMUNES
Azor comn Gaviln comn Busardo ratonero guila imperial ibrica guila real guila calzada
Accipiter gentilis Accipiter nisus Buteo buteo Aquila adalberti
15
Aquila chrysaetos P/A Aquila pennata FR FR
guila perdicera Aquila fasciata
guila Pandion haliaetus P/A; Ce pescadora Cerncalo vulgar Falco tinnunculus FR Esmerejn Halcn peregrino Halcn tagarote Falco columbarius Falco peregrinus P/A P/A P/A P/A; Ce FR; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce FR; Ce FR FR FR
37
4,4
11,6 (9,7; 13,5)
Incremento fuerte
39 390
Falco pelegrinoides Rascn europeo Rallus aquaticus Gallineta comn Gallinula chloropus Calamn comn Porphyrio porphyrio Focha comn Fulica atra Focha moruna Grulla comn Sisn comn Fulica cristata Grus grus Tetrax tetrax
59
0,0 54,7 8,5 48,9 0,0 10,7
0,2 (-0,4; 0,7)
Estable
31 100 11
17,6 (14,1; 21,1) Incremento fuerte 0,9 (0,5; 1,4) Incremento moderado 2,7 (1,8; 3,6) Incremento moderado
Avutarda hubara Chlamydotis undulata Avutarda comn Otis tarda
797
Ostrero euroasitico Cigeuela comn Avoceta comn Alcaravn comn Corredor sahariano Chorlitejo chico Chorlitejo grande Chorlitejo patinegro Chorlito dorado europeo Chorlito gris Avefra europea Correlimos gordo Correlimos tridctilo Correlimos menudo Correlimos zarapitn Correlimos oscuro Correlimos comn Combatiente Agachadiza chica Agachadiza comn Chocha perdiz Aguja colinegra Aguja colipinta
Haematopus ostralegus Himantopus himantopus Recurvirostra avosetta Burhinus oedicnemus Cursorius cursor
Ci; Ce P/A; Ce P/A; Ce FR FR
No modelizada AUC=0,98 AUC=0,99 R=0,75 R=0,64 AUC=0,98 AUC=0,99 AUC=0,98 R=0,53 AUC=0,97 R=0,81 AUC=0,97 AUC=0,90 AUC=0,96 No modelizada No modelizada AUC=0,98 AUC=0,98 No modelizada R=0,53 AUC=0,87 AUC=0,96 AUC=0,98 AUC=0,99 AUC=0,91 AUC=0,89 AUC=0,92 No modelizada AUC=0,99 AUC=0,98 AUC=0,99 R=0,79 R=0,74 R=0,68 No modelizada R=0,81
17 80 24 245 11 46 46 38 249 32 750 4 29 17 3 2 68 7 16 285 145 23 12 26 46 232 290 14 60 54 34 4 25 290 10 30
0,8 3,8 1,1 11,6 0,5 2,2 2,2 1,8 11,7 1,5 35,4 0,2 1,4 0,8 0,1 0,1 3,2 0,3 0,8 13,4 6,8 1,1 0,6 1,2 2,2 10,9 13,7 0,7 2,8 2,5 1,6 0,2 1,2 13,7 0,5 1,4
32 153 29 611 29 85 100 88 843 77 5.111 5 65 31 3 3 135 9 16 622 181 40 23 54 79 433 702 15 122 142 66 No aplicable No aplicable 1.018 No aplicable No aplicable
0,0 0,1 0,0 0,5 0,0 0,1 0,1 0,1 0,7 0,1 4,3 0,0 0,1 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,5 0,2 0,0 0,0 0,0 0,1 0,4 0,6 0,0 0,1 0,1 0,1
399 859 765 3.271 90 181 673 611 22.548 447 87.004 88 641 272 4 3 2.267 36 12 3.023 195 4.345 300 174 649 775 951 26 334 659 473
No calculada 108 No calculada 175 65 91 184 107 550 543 297 No calculada 135 No calculada No calculada No calculada No calculada No calculada No calculada 66 24 No calculada No calculada No calculada No calculada 47 63 No calculada 366 101 86
Acu; Mar; Cit Acu; Cit Acu; Cit No empleados No empleados Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit No empleados Acu; Cit No empleados Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit No empleados Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Mar Mar Ce Acu; Mar; Cit Mar
68 44 27
3,2 11,9 8,8
Incremento moderado 13,4 (12,0; 14,7) Incremento fuerte 2,0 (1,3; 2,7) Incremento moderado
2,6 (2,0; 3,2)
Charadrius dubius P/A; Ce P/A; Ce Charadrius hiaticula P/A; Ce Charadrius alexandrinus Pluvialis apricaria FR; Ce Pluvialis squatarola Vanellus vanellus Calidris canutus Calidris alba Calidris minuta Calidris ferruginea Calidris maritima Calidris alpina Philomachus pugnax Lymnocryptes minimus Gallinago gallinago Scolopax rusticola Limosa limosa P/A; Ce FR; Ce P/A; Ce P/A; Ce P/A; Ce Ci; Ce Ci; Ce P/A; Ce P/A; Ce Ci FR; Ce P/A P/A; Ce
19 32 32
9,2 8,3 8,9 14,8
33
6,4 47,3
18 26 29 23 13 50 16 25
2,2 5,0 8,7 1,3 2,0 13,2 5,5 0,0 34,2
ESPECIES COMUNES
Incremento moderado 12,0 (11,0; 13,1) Incremento fuerte 5,9 (5,2; 6,6) Incremento fuerte 8,5 (7,3; 9,7) Incremento fuerte 2,6 (2,0; 3,3) Incremento moderado 5,9 (5,2; 6,5) Incremento fuerte 15,6 (11,1; 20,1) Incremento fuerte 8,8 (7,3; 10,3) Incremento fuerte 8,5 (7,3; 9,7) Incremento fuerte 20,0 (1,9; 38,0) Incremento moderado -12,4 (-15,5; Declive fuerte -9,3) 6,5 (5,9; 7,0) Incremento fuerte -0,5 (-2,1; 1,2) Estable
8,1 (5,0; 11,2)
4,4 (4,3; 4,6) Datos insucientes 4,2 (3,6; 4,8)
Incremento moderado
77 33 12 23 42 29 72 14 86 30 32 32 32
1,0 7,7 3,5 3,9 9,2 31,5 31,3 4,4 10,3 11,3 5,6 0,0 5,4 40,5
Limosa lapponica P/A; Ce
Zarapito trinador Numenius P/A; Ce phaeopus Zarapito real P/A; Ce Numenius arquata Andarros chico Actitis hypoleucos P/A; Ce Andarros grande Archibebe oscuro Archibebe claro Archibebe comn Vuelvepiedras comn Pgalo grande Gaviota cabecinegra Gaviota reidora Gaviota picona Gaviota de Audouin Tringa ochropus P/A; Ce
Tringa erythropus Ci; Ce Tringa nebularia Tringa totanus P/A; Ce P/A; Ce
Incremento moderado 9,5 (6,9; 12,0) Incremento fuerte 14,5 (11,3; 17,6) Incremento fuerte 0,8 (0,3; 1,4) Incremento moderado 3,6 (2,9; 4,3) Incremento moderado 11,6 (10,6; 12,6) Incremento fuerte 1,1 (-0,4; 2,6) Estable 11,6 (10,5; 12,7) Incremento fuerte 5,1 (4,5; 5,7) Incremento moderado 4,6 (3,5; 5,8) Incremento moderado 0,9 (-1,0; 2,9) Estable
Arenaria interpres P/A; Ce Stercorarius skua FR Larus melanocephalus Chroicocephalus ridibundus Chroicocephalus genei Larus audouinii FR; Ce FR; Ce Ci; Ce FR; Ce
0,8
No aplicable No aplicable 21.427 300 No aplicable No aplicable
18 16
0,0 3,5
-1,0 (-1,6; -0,4) Declive moderado 20,1 (14; 26,2) Incremento fuerte 6,6 (4,3; 9,0) Incremento moderado
798
Gaviota cana Gaviota sombra
Larus canus Larus fuscus
Ci; Ce FR; Ce
No modelizada R=0,71 No modelizada R=0,77 R=0,87 R=0,72 R=0,78 R=0,44 R=0,69 No modelizada R=0,65 R=0,57 R=0,75 R=0,44 R=0,84 No modelizada No modelizada R=0,77 AUC=0,84 No modelizada AUC=0,90 R=0,54 AUC=0,84 AUC=0,83 AUC=0,89 No modelizada R=0,82 AUC=0,88 R=0,86 AUC=0,90 R=0,56 R=0,53 R=0,73 AUC=0,99 AUC=0,91 No modelizada
5 255 22 346 21 5 45 1 8 0 170 90 1.090 216 1.633 9 5 1.132 37 16 87 574 77 41 53 1 15 245 741 53 1.373 61 1.183 15 135 1
0,2 12,0 1,0 16,3 1,0 0,2 2,1 0,0 0,4 0,0 8,0 4,2 51,4 10,2 77,0 0,4 0,2 53,4 1,7 0,8 4,1 27,1 3,6 1,9 2,5 0,0 0,7 11,6 35,0 2,5 64,8 2,9 55,8 0,7 6,4 0,0
5 1.115 67 2.033 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 499 399 5.615 540 15.192 68 21 4.877 No aplicable No aplicable No aplicable 1.278 No aplicable No aplicable 68 No aplicable 57 420 4.228 85 7.424 107 6.220 32 221 1
0,0 0,9 0,1 1,7
No aplicable 34.391 No calculada No aplicable 40.298 251 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 2.344 156 5.558 80.434 5.155 132.207 39 10 19.365 194 150 311 192 No calculada No calculada 59
Acu; Mar; Cit Ce Acu; Mar; Cit Ce Mar Mar; Cit Mar Mar Mar Cit No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit; Exp Cit; Exp No empleados Noctua; Cit Noctua; Cit Noctua; Cit No empleados Noctua; Cit Noctua; Cit Acu; Cit Exp No empleados Cit No empleados Cit No empleados No empleados No empleados Cit Cit Cit; Exp
45
4,6 29,8
-8,5 (-11,5; -5,6) Declive fuerte 4,3 (3,7; 5,0) 11,7 (4,0; 19,4) 7,4 (6,5; 8,4) -0,8 (-2,0; 0,4) Datos insucientes 1,6 (0,5; 2,7) Datos insucientes Datos insucientes Incremento moderado Incremento moderado Incremento fuerte Estable
Gaviota argntea Larus argentatus Ci; Ce europea Gaviota Larus michahellis FR; Ce patiamarilla Gavin atlntico Larus marinus FR; Ce Gaviota tridctila Rissa tridactyla Charrn patinegro Arao comn Alca comn Frailecillo atlntico Ganga ortega Ganga ibrica Paloma brava Paloma zurita Paloma torcaz Sterna sandvicensis Uria aalge Alca torda FR; Ci; Ce FR; Ce FR; Ce FR; Ce
31
4,6 26,9
14 23 37 19 32 6
4,3 2,0 7,2 2,0 4,5 0,0
Incremento moderado
Fratercula arctica Ci Pterocles orientalis Pterocles alchata Columba livia Columba oenas Columba palumbus Columba bollii Columba junoniae Streptopelia decaocto Tyto alba Otus scops Bubo bubo Athene noctua Strix aluco Asio otus FR FR FR FR FR Ci Ci FR P/A Ci P/A FR P/A P/A
0,4 0,3 4,7 0,4 12,6 0,1 0,0 4,1
ESPECIES COMUNES
Paloma turqu Paloma rabiche Trtola turca Lechuza comn Autillo europeo Bho real Mochuelo europeo Crabo comn Bho chico
15 17
1,1
No aplicable No aplicable No aplicable 1.468 61 No aplicable No aplicable 124 42 No aplicable 322 869 467 5.700 88 8.581 113 7.205 21 233 1 51 57 48 151 206 74 No calculada 41 No calculada
110 14 87
41 46 38 26
Bho campestre Asio flammeus P/A Mochuelo boreal Aegolius funereus Ci Vencejo unicolor Apus unicolor Martn pescador Alcedo atthis comn Abubilla Upupa epops Torcecuello euroasitico Pito real Picamaderos negro Pico picapinos Jynx torquilla Picus viridis FR P/A; Ce FR P/A FR FR FR P/A P/A Ci
0,1
0,0 0,3 3,5 0,1 6,2 0,1 5,2 0,0 0,2 0,0
54
18,9
5,1 (4,0; 6,2)
Incremento moderado
55
Dryocopus martius Dendrocopos major Pico mediano Dendrocopos medius Pico menor Dendrocopos minor Pico dorsiblanco Dendrocopos leucotos
1 32 13
799
Alondra ricot
Chersophilus duponti Calandria Melanocorypha comn calandra Terrera Calandrella marismea rufescens Cogujada comn Galerida cristata Cogujada montesina Alondra totova Alondra comn Avin roquero Galerida theklae Lullula arborea Alauda arvensis Ptyonoprogne rupestris Hirundo rustica
Ci FR FR FR FR FR FR FR
No modelizada R=0,74 R=0,70 R=0,85 R=0,63 R=0,74 R=0,83 R=0,76 R=0,68 R=0,40 R=0,89 R=0,77 R=0,52 R=0,63 R=0,88 AUC=0,95 R=0,88 R=0,76 AUC=0,90 R=0,89 AUC=0,96 R=0,85 R=0,86 R=0,87 R=0,63 R=0,70 R=0,53 R=0,82 R=0,54 R=0,74 R=0,52 R=0,73 R=0,72 R=0,82 No modelizada R=0,79
13 593 78 1.280 832 985 1.288 444 184 95 61 1.688 230 823 1.793 187 1.252 1.016 86 1.964 50 1.661 13 1.641 162 281 68 2.000 409 1.777 794 1.349 826 589 9 22
0,6 28,0 3,7 60,4 39,2 46,5 60,8 20,9 8,7 4,5 2,9 79,6 10,8 38,8 84,6 8,8 59,1 47,9 4,1 92,6 2,4 78,3 0,6 77,4 7,6 13,3 3,2 94,3 19,3 83,8 37,5 63,6 39,0 27,8 0,4 1,0
19 5.526 708 18.325 7.241 6.681 14.347 1.585 725 178 1.601 20.570 622 1.904 18.514 346 12.603 6.227 117 39.247 107 13.132 144 12.986 411 573 252 40.171 1.017 21.515 3.212 10.879 2.926 2.493 34 132
0,0 4,6 0,6 15,2 6,0 5,6 11,9 1,3 0,6 0,1 1,3 17,1 0,5 1,6 15,4 0,3 10,5 5,2 0,1 32,6 0,1 10,9 0,1 10,8 0,3 0,5 0,2 33,4 0,8 17,9 2,7 9,0 2,4 2,1 0,0 0,1
12 86.619 8.162 60.854 22.578 19.693 240.985 8.482 1.621 583 4.123 97.625 2.234 2.286 50.162 427 20.486 10.667 522 97.056 77 19.921 278 20.518 585 649 705 80.766 8.226 88.690 26.194 30.359 4.295 3.721 34 190
No calculada 155 85 52 45 53 97 111 125 221 56 50 38 38 58 34 37 63 34 43 No calculada 36 31 38 41 86 69 53 87 45 111 89 42 37 No calculada 36
Cit No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit No empleados No empleados Cit No empleados Cit; Ani No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit; Ani No empleados
230
Golondrina FR comn Avin comn Delichon urbicum FR Bisbita caminero Anthus berthelotii FR Bisbita pratense Anthus pratensis Bisbita alpino Lavandera cascadea Lavandera blanca Mirlo-acutico europeo Chochn comn Acentor comn Acentor alpino Petirrojo europeo Ruiseor pechiazul Colirrojo tizn Anthus spinoletta Motacilla cinerea Motacilla alba Cinclus cinclus Troglodytes troglodytes Prunella modularis Prunella collaris Erithacus rubecula Luscinia svecica FR FR FR FR P/A FR FR P/A FR P/A FR FR FR
12
40
ESPECIES COMUNES
35
42
Phoenicurus ochruros Tarabilla canaria Saxicola dacotiae Tarabilla europea Collalba negra Saxicola rubicola
Oenanthe leucura FR FR FR FR FR
Roquero Monticola solitario solitarius Mirlo capiblanco Turdus torquatus Mirlo comn Zorzal real Zorzal comn Zorzal alirrojo Zorzal charlo Cetia ruiseor Turdus merula Turdus pilaris
Turdus philomelos FR Turdus iliacus Turdus viscivorus Cettia cetti FR FR FR FR Ci FR
Cistcola buitrn Cisticola juncidis Carricern real Curruca balear Acrocephalus melanopogon Sylvia balearica
17
800
Curruca rabilarga Curruca tomillera Curruca cabecinegra Curruca capirotada Mosquitero comn Mosquitero canario Reyezuelo sencillo Reyezuelo listado Bigotudo Mito comn Carbonero palustre Herrerillo capuchino Carbonero garrapinos Herrerillo comn Carbonero comn Trepador azul Treparriscos Agateador euroasitico Agateador europeo Pjaro-moscn europeo Alcaudn real
Sylvia undata Sylvia conspicillata Sylvia melanocephala Sylvia atricapilla Phylloscopus collybita Phylloscopus canariensis Regulus regulus Regulus ignicapilla Panurus biarmicus Aegithalos caudatus Poecile palustris Lophophanes cristatus Periparus ater Cyanistes caeruleus Parus major Sitta europaea Tichodroma muraria Certhia familiaris
FR FR FR FR FR FR FR FR Ci FR FR FR FR FR FR FR P/A P/A
R=0,77 R=0,85 R=0,90 R=0,83 R=0,82 R=0,96 R=0,78 R=0,81 No modelizada R=0,49 R=0,74 R=0,85 R=0,90 R=0,85 R=0,82 R=0,70 AUC=0,98 AUC=0,99 R=0,70 AUC=0,95 R=0,80 R=0,84 R=0,80 R=0,76 R=0,50 R=0,52 R=0,50 No modelizada R=0,86 R=0,60 R=0,76 R=0,66 R=0,84 R=0,67 R=0,57
1.265 68 1.170 1.256 1.585 41 559 1.322 4 1.546 152 1.040 1.065 1.702 1.941 731 11 45 1.263 70 1.204 1.264 456 1.551 67 522 511 25 1.256 1.359 1.651 773 1.847 283 739
59,7 3,2 55,2 59,2 74,8 1,9 26,4 62,4 0,2 72,9 7,2 49,1 50,2 80,3 91,6 34,5 0,5 2,1 59,6 3,3 56,8 59,6 21,5 73,2 3,2 24,6 24,1 1,2 59,2 64,1 77,9 36,5 87,1 13,3 34,9
9.176 676 18.916 11.448 15.611 1.339 1.900 8.693 4 11.266 673 8.009 10.610 20.972 32.379 5.083 13 113 8.842 124 5.661 10.867 4.134 17.398 145 1.630 1.856 109 17.876 6.398 17.044 3.956 18.781 1.817 2.533
7,6 0,6 15,7 9,5 13,0 1,1 1,6 7,2 0,0 9,4 0,6 6,7 8,8 17,4 26,9 4,2 0,0 0,1 7,4 0,1 4,7 9,0 3,4 14,5 0,1 1,4 1,5 0,1 14,9 5,3 14,2 3,3 15,6 1,5 2,1
16.231 1.224 49.885 40.331 33.304 6.427 4.042 16.398 4 38.494 1.086 16.275 29.286 42.998 63.924 8.758 6 141 13.166 233 6.391 17.246 29.405 49.851 2.588 14.683 18.279 6 41.335 11.024 271.619 163.643 250.366 45.617 20.756
44 43 49 37 37 51 28 28 No calculada 34 30 43 41 42 47 53 No calculada 60 52 45 74 91 78 101 98 148 178 No calculada 379 591 122 90 46 70 44
No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit; Ani No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit Cit No empleados Cit; Ani No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Cit; Exp No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados
23
ESPECIES COMUNES
10 3
Certhia FR brachydactyla Remiz pendulinus P/A FR FR FR FR FR FR FR Ci FR FR FR FR
26
Lanius meridionalis Arrendajo Garrulus euroasitico glandarius Rabilargo ibrico Cyanopica cooki Urraca comn Pica pica
Chova Pyrrhocorax piquigualda graculus Chova piquirroja Pyrrhocorax pyrrhocorax Grajilla Corvus monedula occidental Graja Corvus frugilegus Corneja negra Corvus corone Cuervo grande Estornino negro Estornino pinto Gorrin comn Gorrin moruno Gorrin molinero Corvus corax Sturnus unicolor Sturnus vulgaris
21
Passer FR domesticus Passer FR hispaniolensis Passer montanus FR
801
Gorrin chilln Gorrin alpino Pinzn vulgar Pinzn azul Pinzn real Sern verdecillo Sern canario
Petronia petronia Montifringilla nivalis Fringilla coelebs Fringilla teydea Fringilla montifringilla Serinus serinus Serinus canaria
FR Ci FR FR FR FR FR FR FR FR FR FR FR
R=0,57 No modelizada R=0,80 R=0,85 R=0,40 R=0,84 R=0,96 R=0,81 R=0,77 R=0,76 R=0,55 R=0,71 R=0,71 R=0,88 R=0,76 R=0,64 R=0,57 R=0,64 R=0,64 R=0,71 R=0,96 No modelizada No modelizada
645 6 1.996 11 367 1.461 42 125 1.615 1.892 848 1.643 461 29 449 402 348 1.073 1.233 338 1.267 4 1 0
30,4 0,3 94,2 0,5 17,3 68,9 2,0 5,9 76,2 89,2 40,0 77,5 21,7 1,4 21,2 19,0 16,4 50,6 58,2 15,9 59,8 0,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
2.624 12 49.291 98 723 16.345 968 461 11.489 22.633 2.956 19.028 2.361 198 1.723 962 946 5.439 7.416 912 13.796 7 1 0 1 0 0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 0
2,2 0,0 41,0 0,1 0,6 13,6 0,8 0,4 9,6 18,8 2,5 15,8 2,0 0,2 1,4 0,8 0,8 4,5 6,2 0,8 11,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
32.058 9 50.458 193 3.050 98.900 6.719 2.534 36.859 150.098 17.209 219.176 7.841 1.255 3.237 2.612 4.849 14.921 19.791 3.901 86.809 0 0 0 0 0 0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 0
113 No calculada 58 36 No calculada 51 56 50 54 59 47 74 86 77 44 64 45 37 37 38 63
No empleados Cit No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados No empleados Acu; Cit Acu; Cit
ESPECIES COMUNES
Verdern Carduelis serrano citrinella Verdern comn Chloris chloris Jilguero europeo Carduelis carduelis Jilguero lgano Carduelis spinus Pardillo comn Piquituerto comn Camachuelo trompetero Camachuelo comn Picogordo comn Escribano cerillo Escribano soteo Escribano montesino Escribano palustre Escribano triguero Cisne vulgar nsar careto Barnacla canadiense grande/chica Barnacla cariblanca Barnacla carinegra Cerceta carretona Porrn bastardo Eider comn Pato havelda Carduelis cannabina Loxia curvirostra
FR Bucanetes githagineus Pyrrhula pyrrhula FR Coccothraustes coccothraustes Emberiza citrinella Emberiza cirlus Emberiza cia Emberiza schoeniclus Emberiza calandra Cygnus olor Anser albifrons Branta canadensis/ hutchinsii Branta leucopsis Branta bernicla FR FR FR FR FR FR Ci Ci
26 26
2,6 1,5 0,0
15,7 (8,2; 23,3) 7,7 (0,7; 14,8)
Incremento fuerte Incremento moderado
Ci Ci
No modelizada No modelizada No modelizada No modelizada
1 0 0 0 0 0
Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit Acu; Cit
27 24 10 25
1,6 1,2 1,2 2,0 1,2 1,0
ESPECIES ESCASAS
Anas querquedula Ci Aythya marila Somateria mollissima Clangula hyemalis Melanitta fusca Ci
Datos insucientes Datos insucientes Datos insucientes 0,2 (-4,0; 4,4)
Estable
Negrn especulado Porrn osculado Bucephala clangula Colimbo chico Gavia stellata Colimbo rtico Somormujo cuellirrojo Gavia arctica Podiceps grisegena
Ci Ci Ci Ci
No modelizada No modelizada No modelizada No modelizada
0 1 0 0 0
Acu; Mar; Cit Acu; Mar; Cit Acu; Mar; Cit Acu; Mar; Cit
10 11 15 11
1,5 0,0 1,7 1,9 1,2
Datos insucientes Datos insucientes -7,1 (-10,6; -3,6) Declive moderado
-3,7 (-6,8; -0,6) Declive moderado -1,5 (-4,0; 0,9) Estable Datos insucientes
0,0
802
Zampulln cuellirrojo Fulmar boreal
Podiceps auritus Fulmarus glacialis Calonectris diomedea Puffinus gravis
2 1 FR R=0,96 0 0 FR FR R=0,90 R=0,95 0 2 0 0 0 0 Ci Ci No modelizada No modelizada No modelizada No modelizada 10 0 14 0 41 0 Ci No modelizada 1 1 0 0 Ci Ci No modelizada No modelizada 4 0 0 Ci Ci Ci Ci Ci No modelizada No modelizada No modelizada No modelizada No modelizada 9 1 0 2 2 0 FR R=0,64 5 1 Ci Ci No modelizada No modelizada 7 4 2 No modelizada 1 0 0
0,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,5 0,0 0,7 0,0 1,9 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,2 0,0 0,0 0,4 0,0 0,0 0,1 0,1 0,0 0,2 0,0 0,3 0,2 0,1 0,0 0,0 0,0
2 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 17 0 15 0 58 0 1 1 0 0 5 0 0 10 1 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 20 9 No aplicable 1 No aplicable No aplicable
0,0
0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 11 No calculada 0 5 0 56 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 0 0 No aplicable 0 No aplicable No aplicable Acu; Cit Acu; Cit Cit; Mar Cit; Mar Cit; Mar 25 32 11 22 15 Acu; Cit Acu; Cit 13 15 Cit 15 No calculada No calculada
1,2 0,0 Mar 21 0,1 0,0 Mar Mar 11 9 0,0 0,0 0,0 0,3 0,0 0,0 Acu; Cit Acu; Cit Cit Cit 10 10 10 10 0,8 1,5
Datos insucientes Datos insucientes
Pardela cenicienta Pardela capirotada Pardela sombra Puffinus griseus Pardela pichoneta Pao pechialbo Pao europeo Pao boreal Pao de Madeira Garcilla cangrejera Garza imperial Culebrera europea Aguilucho cenizo Cerncalo primilla Halcn de Eleonora Polluela pintoja Polluela bastarda Polluela chica Canastera comn Chorlito carambolo Correlimos de Temminck Archibebe no Andarros bastardo Falaropo picogrueso Pgalo pomarino Pgalo parsito Gaviota de Delaware Gaviota de Sabine Gaviota enana Pagaza piconegra Pagaza piquirroja Charrn comn Charrancito comn Fumarel cariblanco Fumarel comn Fumarel aliblanco Puffinus puffinus Pelagodroma marina Hydrobates pelagicus Oceanodroma leucorhoa Oceanodroma castro Ardeola ralloides Ardea purpurea
Datos insucientes
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Datos insucientes Datos insucientes
Circaetus gallicus Ci Circus pygargus Falco naumanni Falco eleonorae Porzana porzana Porzana parva Porzana pusilla Glareola pratincola Charadrius morinellus Calidris temminckii Tringa stagnatilis Tringa glareola Phalaropus fulicarius Stercorarius pomarinus Stercorarius parasiticus Larus delawarensis Xema sabini Hydrocoloeus minutus Gelochelidon nilotica Hydroprogne caspia Sterna hirundo Sternula albifrons Chlidonias hybrida Ci Chlidonias niger Chlidonias leucopterus Ci
ESPECIES ESCASAS
0,0 0,0 0,2 0,0 0,0 0,7 0,5 2,2 0,0 0,0 0,0 1,4 0,0 Datos insucientes Datos insucientes Datos insucientes 18,0 (8,1; 27,8) Datos insucientes
Incremento fuerte
Mar
13
0,0 0,0
0,0 0,0
Cit; Mar Cit; Mar
16 15
0,0 0,9 0,0
12,3 (8,2; 16,4) Datos insucientes Datos insucientes Datos insucientes
Incremento fuerte
0,0
Cit; Mar
11
0,7 0,2 0,0
803
Mrgulo atlntico Trtola senegalesa Cralo europeo Cuco comn Chotacabras europeo Chotacabras cuellirrojo Vencejo comn Vencejo plido Avin zapador Golondrina durica Bisbita de Richard Bisbita arbreo Bisbita gorgirrojo Bisbita costero Lavandera boyera Bulbul naranjero Tarabilla nortea Collalba gris
Alle alle Streptopelia senegalensis Clamator glandarius Cuculus canorus Caprimulgus europaeus Caprimulgus ruficollis Apus apus Apus pallidus Riparia riparia Cecropis daurica Anthus richardi Anthus trivialis Anthus cervinus Anthus petrosus Motacilla flava Pycnonotus barbatus Saxicola rubetra Ci No modelizada
0 7 FR Ci No modelizada No modelizada 73 0 0 0 0 0 0 12 0 0 0 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Ci No modelizada 0 6 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0
0,0 0,3 3,4 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,6 0,0 0,0 0,0 0,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
No aplicable 15 120 0 0 No aplicable 0 0 0 16 0 0 0 12 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 No aplicable 0 0 0 No aplicable
0,0 0,1 0,0 0,0
No aplicable 0 169 0 0 No aplicable 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 No aplicable 0 0 0 No aplicable No calculada Cit 10 Cit 11 80 Cit Cit 3 25
0,0
Ci Ci
No modelizada No modelizada
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Cit Cit
13 27
ESPECIES ESCASAS
Oenanthe oenanthe Carricero comn Acrocephalus scirpaceus Carricero tordal Acrocephalus arundinaceus Mosquitero Phylloscopus ibrico ibericus Oropndola Oriolus oriolus europea Chagra del Tchagra Senegal senegalus Alcaudn comn Lanius senator Escribano nival Plectrophenax nivalis Cisne chico Cygnus columbianus Cisne cantor Cygnus cygnus nsar Anser fabalis campestre nsar piquicorto Anser brachyrhynchus Silbn Anas americana americano Cerceta Anas carolinensis americana nade sombro Anas rubripes Cerceta aliazul Anas discors Porrn Aythya collaris acollarado Porrn bola Aythya affinis Negrn careto Melanitta perspicillata Serreta chica Mergellus albellus Serreta Mergus capuchona cucullatus Serreta grande Mergus merganser Colimbo del Gavia pacifica Pacco
0,0 0,6 0,8 0,6 0,0 0,0 0,0 0,0 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Datos insucientes -20,6 (-30,6; -10,6) Datos insucientes
Declive fuerte
RAREZAS
Datos insucientes
0,0 0,0 0,0
804
Zampulln picogrueso Pao de Wilson Pelcano comn Busardo moro guila moteada Focha americana Avefra sociable Andarros maculado Archibebe patigualdo grande Gaviota pipizcan Gaviota de Bonaparte Gaviota del Caspio Gaviota groenlandesa Gavin hiperbreo Vencejo moro Ampelis europeo
Podilymbus podiceps Oceanites oceanicus Pelecanus onocrotalus Buteo rufinus Aquila clanga Fulica americana Vanellus gregarius Actitis macularius Tringa melanoleuca Larus pipixcan Chroicocephalus philadelphia Larus cachinnans Larus glaucoides Larus hyperboreus Apus affinis Bombycilla garrulus Phylloscopus inornatus Mniotilta varia
0 1 0 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 37 13 34 47 26 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 1 0 Ci No modelizada 0 0
0,0 0,0 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1,7 0,6 1,6 2,2 1,2 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
0 No aplicable 0 24 0 0 0 0 0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 0 0 0 0 0 79 23 155 111 185 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0
0,0
0 No aplicable 0 0 0 0 0 0 0 No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable No aplicable 0 0 0 0 0 39 6 950 884 1.642 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Cit 10
0,0 0,0 0,0
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
RAREZAS
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,1 0,1 0,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Mosquitero bilistado Reinita trepadora Cerceta colorada Anas cyanoptera Faisn vulgar Phasianus colchicus Cotorra de Psittacula Kramer krameri Cotorra Myiopsitta argentina monachus Estrilda comn Estrilda astrild Bengal rojo Cisne negro nsar indio Amandava amandava Cygnus atratus Anser indicus
0,0 No calculada No calculada 65 32 38 Cit Cit No empleados No empleados No empleados 0,6 0,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Datos insucientes Datos insucientes 17 10
Ci Ci FR FR FR
No modelizada No modelizada R=0,49 R=0,60 R=0,79
EXTICAS
Ganso del Nilo Pato criollo Pato acollarado Pato joyuyo Pato mandarn Pato brasileo nade gargantillo Pato picazo Malvasa canela Pintada comn Ibis sagrado Ibis hadada
Alopochen aegyptiaca Cairina moschata Callonetta leucophrys Aix sponsa Ci Aix galericulata Amazonetta brasiliensis Anas bahamensis Netta peposaca Oxyura jamaicensis Numida meleagris Threskiornis aethiopicus Bostrychia hagedash
No modelizada
Acu; Cit
12
0,0 0,0 0,6
Datos insucientes
0,0 0,0
805
Flamenco del Phoenicopterus Caribe ruber Flamenco enano Phoenicopterus minor Aura gallipavo Cathartes aura Halcn gerifalte Falco rusticolus Grulla coronada Balearica cuelligrs regulorum Grulla Grus vipio cuelliblanca Cigeuela Himantopus americana mexicanus Avefra armada Vanellus armatus Trtola rosigrs Streptopelia roseogrisa Cacata ninfa Nymphicus hollandicus Perico elegante Platycercus elegans Perico de Port Barnardius Lincoln zonarius Periquito comn Melopsittacus undulatus Lorito senegals Poicephalus senegalus Inseparable de Agapornis Namibia roseicollis Aratinga Aratinga cabeciazul acuticaudata Aratinga mitrada Aratinga mitrata Aratinga de Aratinga Guayaquil erythrogenys Aratinga anday Nandayus nenday Loro Cyanoliseus barranquero patagonus Amazona real Amazona ochrocephala Amazona Amazona alinaranja amazonica Martn gigante Megaceryle norteamericano alcyon Turaco gris Crinifer piscator occidental Clao bicorne Buceros bicornis Bulbul orfeo Pycnonotus jocosus Bulbul cafre Pycnonotus cafer Leiotrix Leiothrix lutea piquirrojo Cuervo po Corvus albus Min comn Acridotheres tristis Min crestado Acridotheres cristatellus Estornino Gracupica cuellinegro nigricollis Estornino Lamprotornis soberbio superbus Tejedor de Ploceus cabecinegro melanocephalus Quelea comn Quelea quelea Obispo Euplectes afer coronigualdo Estrilda Estrilda melpoda carinaranja Estrilda Estrilda culinegra troglodytes Diamante cebra Taeniopygia de Timor guttata Turpial de Xanthocephalus cabeza amarilla xanthocephalus
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 0 0
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 22 0 0
0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0,0 0,0
0,0 0,0
EXTICAS
0,0
806
ndices de especies
NDICE DE NOMBRES EN CASTELLANO

Abubilla ........................................................................................ 348 Acentor alpino ............................................................................. 400 Acentor comn ............................................................................ 398 Agachadiza chica ......................................................................... 256 Agachadiza comn ...................................................................... 258 Agateador euroasitico ............................................................... 470 Agateador europeo ...................................................................... 472 guila calzada.............................................................................. 188 guila imperial ibrica ................................................................ 184 guila moteada............................................................................ 602 guila perdicera .......................................................................... 190 guila pescadora ......................................................................... 192 guila real .................................................................................... 186 Aguilucho cenizo ......................................................................... 567 Aguilucho lagunero occidental ................................................... 174 Aguilucho plido .......................................................................... 176 Aguja colinegra ............................................................................ 262 Aguja colipinta ............................................................................. 264 Alca comn .................................................................................. 308 Alcaravn comn ......................................................................... 226 Alcatraz atlntico ......................................................................... 130 Alcaudn comn .......................................................................... 593 Alcaudn real ............................................................................... 476 Alimoche comn.......................................................................... 168 Alondra comn ............................................................................ 376 Alondra ricot ............................................................................... 364 Alondra totova ............................................................................. 374 Amazona alinaranja..................................................................... 636 Amazona real ............................................................................... 636 Ampelis europeo.......................................................................... 607 nade azuln ............................................................................... 84 nade friso ................................................................................... 80 nade gargantillo ........................................................................ 630 nade rabudo .............................................................................. 86 nade sombro ............................................................................ 598
Andarros bastardo ...................................................................... 572 Andarros chico............................................................................ 270 Andarros grande......................................................................... 272 Andarros maculado .................................................................... 603 nsar campestre ......................................................................... 596 nsar careto ................................................................................ 550 nsar comn ............................................................................... 72 nsar indio ................................................................................... 628 nsar piquicorto .......................................................................... 597 Arao comn ................................................................................. 306 Aratinga cabeciazul ..................................................................... 635 Aratinga de Guayaquil ................................................................. 636 Aratinga mitrada ......................................................................... 635 Aratinga anday........................................................................... 636 Archibebe claro............................................................................ 276 Archibebe comn......................................................................... 278 Archibebe no .............................................................................. 572 Archibebe oscuro......................................................................... 274 Archibebe patigualdo grande ...................................................... 603 Arrendajo euroasitico ................................................................ 478 Aura gallipavo .............................................................................. 633 Autillo europeo ............................................................................ 330 Avefra armada ............................................................................ 634 Avefra europea............................................................................ 240 Avefra sociable............................................................................ 603 Avetorillo comn .......................................................................... 138 Avetoro comn ............................................................................. 136 Avin comn ................................................................................ 382 Avin roquero ............................................................................... 378 Avin zapador .............................................................................. 585 Avoceta comn ............................................................................ 224 Avutarda comn........................................................................... 218 Avutarda hubara .......................................................................... 216 Azor comn .................................................................................. 178 Barnacla canadiense grande/chica ............................................ 551 Barnacla cariblanca .................................................................... 552
807
Barnacla carinegra...................................................................... 553 Bengal rojo.................................................................................. 624 Bigotudo....................................................................................... 452 Bisbita alpino ............................................................................... 388 Bisbita arbreo ............................................................................ 587 Bisbita caminero.......................................................................... 384 Bisbita costero ............................................................................. 588 Bisbita de Richard ....................................................................... 586 Bisbita gorgirrojo ......................................................................... 587 Bisbita pratense .......................................................................... 386 Bho campestre .......................................................................... 340 Bho chico ................................................................................... 338 Bho real ..................................................................................... 332 Buitre leonado ............................................................................. 170 Buitre negro ................................................................................. 172 Bulbul cafre ................................................................................. 637 Bulbul naranjero.......................................................................... 589 Bulbul orfeo ................................................................................. 637 Busardo moro .............................................................................. 602 Busardo ratonero ........................................................................ 182 Cacata ninfa ............................................................................... 634 Calamn comn .......................................................................... 206 Calandria comn ......................................................................... 366 Clao bicorne ............................................................................... 637 Camachuelo comn .................................................................... 534 Camachuelo trompetero ............................................................. 532 Canastera comn ........................................................................ 570 Crabo comn ............................................................................. 336 Carbonero comn ........................................................................ 464 Carbonero garrapinos ................................................................. 460 Carbonero palustre ..................................................................... 456 Carricern real ............................................................................. 432 Carricero comn.......................................................................... 591 Carricero tordal ........................................................................... 591 Cerceta aliazul ............................................................................. 598 Cerceta americana ...................................................................... 598 Cerceta carretona ........................................................................ 553 Cerceta colorada ......................................................................... 599 Cerceta comn ............................................................................ 82 Cerceta pardilla ........................................................................... 90 Cerncalo primilla ........................................................................ 568 Cerncalo vulgar .......................................................................... 194
Cetia ruiseor .............................................................................. 428 Chagra del Senegal ..................................................................... 592 Charrn comn ........................................................................... 579 Charrn patinegro ....................................................................... 304 Charrancito comn...................................................................... 579 Chocha perdiz .............................................................................. 260 Chochn comn............................................................................ 396 Chorlitejo chico............................................................................ 230 Chorlitejo grande ......................................................................... 232 Chorlitejo patinegro..................................................................... 234 Chorlito carambolo...................................................................... 570 Chorlito dorado europeo ............................................................. 236 Chorlito gris ................................................................................. 238 Chotacabras cuellirrojo ............................................................... 583 Chotacabras europeo .................................................................. 583 Chova piquigualda ....................................................................... 484 Chova piquirroja........................................................................... 486 Cigea blanca ............................................................................ 152 Cigea negra ............................................................................. 150 Cigeuela americana ................................................................ 634 Cigeuela comn ...................................................................... 222 Cisne cantor................................................................................. 596 Cisne chico................................................................................... 596 Cisne negro .................................................................................. 628 Cisne vulgar ................................................................................. 550 Cistcola buitrn .......................................................................... 430 Codorniz comn .......................................................................... 116 Cogujada comn .......................................................................... 370 Cogujada montesina.................................................................... 372 Colimbo rtico ............................................................................. 558 Colimbo chico .............................................................................. 557 Colimbo del Pacco .................................................................... 601 Colimbo grande ........................................................................... 118 Colirrojo tizn .............................................................................. 406 Collalba gris ................................................................................ 590 Collalba negra ............................................................................. 412 Combatiente ................................................................................ 254 Cormorn grande ........................................................................ 132 Cormorn moudo ...................................................................... 134 Corneja negra .............................................................................. 492 Corredor sahariano ..................................................................... 228 Correlimos comn....................................................................... 252
808
ndices de especies castellano
Correlimos de Temminck ............................................................ 571 Correlimos gordo......................................................................... 242 Correlimos menudo .................................................................... 246 Correlimos oscuro ....................................................................... 250 Correlimos tridctilo ................................................................... 244 Correlimos zarapitn.................................................................... 248 Cotorra argentina ........................................................................ 620 Cotorra de Kramer ...................................................................... 618 Cralo europeo ............................................................................. 582 Cuchara comn ........................................................................... 88 Cuco comn ................................................................................. 582 Cuervo grande ............................................................................. 494 Cuervo po .................................................................................... 637 Culebrera europea....................................................................... 567 Curruca balear ............................................................................ 434 Curruca cabecinegra ................................................................... 440 Curruca capirotada...................................................................... 442 Curruca rabilarga ........................................................................ 436 Curruca tomillera ........................................................................ 438 Diamante cebra de Timor ........................................................... 640 Eider comn ................................................................................ 555 Elanio comn ............................................................................... 160 Escribano cerillo.......................................................................... 538 Escribano montesino .................................................................. 542 Escribano nival ............................................................................ 593 Escribano palustre ...................................................................... 544 Escribano soteo ......................................................................... 540 Escribano triguero ....................................................................... 546 Esmerejn .................................................................................... 196 Esptula comn........................................................................... 156 Estornino cuellinegro .................................................................. 638 Estornino negro ........................................................................... 496 Estornino pinto ............................................................................ 498 Estornino soberbio ...................................................................... 639 Estrilda carinaranja ..................................................................... 639 Estrilda comn ............................................................................ 622 Estrilda culinegra ........................................................................ 640 Faisn vulgar ............................................................................... 616 Falaropo picogrueso .................................................................... 573 Flamenco comn ......................................................................... 158 Flamenco del Caribe ................................................................... 633 Flamenco enano .......................................................................... 632
Focha americana ......................................................................... 603 Focha comn ............................................................................... 208 Focha moruna ............................................................................. 210 Frailecillo atlntico ...................................................................... 310 Fulmar boreal .............................................................................. 560 Fumarel aliblanco........................................................................ 581 Fumarel cariblanco ..................................................................... 580 Fumarel comn ........................................................................... 580 Gallineta comn .......................................................................... 204 Ganga ibrica ............................................................................... 314 Ganga ortega ............................................................................... 312 Ganso del Nilo ............................................................................. 628 Garceta comn ............................................................................ 144 Garceta grande ............................................................................ 146 Garcilla bueyera........................................................................... 142 Garcilla cangrejera ...................................................................... 565 Garza imperial ............................................................................. 566 Garza real .................................................................................... 148 Gaviln comn ............................................................................. 180 Gavin atlntico ........................................................................... 300 Gavin hiperbreo ....................................................................... 605 Gaviota argntea .......................................................................... 296 Gaviota cabecinegra .................................................................... 284 Gaviota cana................................................................................. 292 Gaviota de Audouin ...................................................................... 290 Gaviota de Bonaparte .................................................................. 604 Gaviota de Delaware .................................................................... 575 Gaviota de Sabine ........................................................................ 576 Gaviota del Caspio ....................................................................... 604 Gaviota enana .............................................................................. 577 Gaviota groenlandesa .................................................................. 605 Gaviota patiamarilla .................................................................... 298 Gaviota picona ........................................................................... 288 Gaviota pipizcan ........................................................................... 604 Gaviota reidora............................................................................. 286 Gaviota sombra ........................................................................... 294 Gaviota tridctila.......................................................................... 302 Golondrina comn ....................................................................... 380 Golondrina durica ...................................................................... 585 Gorrin alpino .............................................................................. 508 Gorrin chilln ............................................................................. 506 Gorrin comn............................................................................. 500
809
Gorrin molinero ......................................................................... 504 Gorrin moruno ........................................................................... 502 Graja ............................................................................................ 490 Grajilla occidental........................................................................ 488 Grulla comn ............................................................................... 212 Grulla coronada cuelligrs........................................................... 633 Grulla cuelliblanca ...................................................................... 633 Halcn de Eleonora ..................................................................... 568 Halcn gerifalte ........................................................................... 633 Halcn peregrino ......................................................................... 198 Halcn tagarote ........................................................................... 200 Herrerillo capuchino ................................................................... 458 Herrerillo comn ......................................................................... 462 Ibis hadada................................................................................... 632 Ibis sagrado ................................................................................. 631 Inseparable de Namibia .............................................................. 635 Jilguero europeo.......................................................................... 524 Jilguero lgano ............................................................................ 526 Lagpodo alpino .......................................................................... 106 Lavandera blanca ........................................................................ 392 Lavandera boyera ........................................................................ 588 Lavandera cascadea.................................................................. 390 Lechuza comn ........................................................................... 328 Leiotrix piquirrojo ........................................................................ 637 Lorito senegals .......................................................................... 635 Loro barranquero ........................................................................ 636 Malvasa cabeciblanca................................................................. 104 Malvasa canela ........................................................................... 631 Martn gigante norteamericano .................................................. 606 Martn pescador comn .............................................................. 346 Martinete comn ......................................................................... 140 Mrgulo atlntico......................................................................... 581 Milano negro ................................................................................ 162 Milano real ................................................................................... 164 Min comn ................................................................................. 638 Min crestado .............................................................................. 638 Mirlo-acutico europeo ............................................................... 394 Mirlo capiblanco .......................................................................... 416 Mirlo comn................................................................................. 418 Mito comn .................................................................................. 454 Mochuelo boreal .......................................................................... 342 Mochuelo europeo ....................................................................... 334
Morito comn .............................................................................. 154 Mosquitero bilistado .................................................................... 607 Mosquitero canario...................................................................... 446 Mosquitero comn....................................................................... 444 Mosquitero ibrico ....................................................................... 591 Negrn careto .............................................................................. 600 Negrn comn ............................................................................. 100 Negrn especulado ..................................................................... 555 Obispo coronigualdo .................................................................... 639 Oropndola europea .................................................................... 592 Ostrero euroasitico .................................................................... 220 Pgalo grande ............................................................................. 282 Pgalo parsito............................................................................ 575 Pgalo pomarino ......................................................................... 574 Pagaza piconegra ........................................................................ 578 Pagaza piquirroja......................................................................... 578 Pao boreal ................................................................................. 564 Pao de Madeira ......................................................................... 565 Pao de Wilson ........................................................................... 601 Pao europeo .............................................................................. 564 Pao pechialbo ........................................................................... 563 Pjaro-moscn europeo.............................................................. 474 Paloma brava .............................................................................. 316 Paloma rabiche ........................................................................... 324 Paloma torcaz .............................................................................. 320 Paloma turqu ............................................................................. 322 Paloma zurita .............................................................................. 318 Pardela balear ............................................................................. 128 Pardela capirotada ...................................................................... 561 Pardela cenicienta ....................................................................... 560 Pardela mediterrnea ................................................................. 126 Pardela pichoneta ....................................................................... 562 Pardela sombra .......................................................................... 562 Pardillo comn ............................................................................ 528 Pato acollarado............................................................................ 629 Pato brasileo.............................................................................. 630 Pato colorado ............................................................................... 92 Pato criollo................................................................................... 629 Pato havelda ................................................................................ 555 Pato joyuyo ................................................................................... 629 Pato mandarn ............................................................................. 629 Pato picazo................................................................................... 631
810
ndices de especies castellano
Pelicano comn ........................................................................... 602 Perdiz moruna ............................................................................. 112 Perdiz pardilla.............................................................................. 114 Perdiz roja .................................................................................... 110 Perico de Port Lincoln ................................................................. 634 Perico elegante ............................................................................ 634 Periquito comn .......................................................................... 635 Petirrojo europeo ......................................................................... 402 Picamaderos negro ..................................................................... 354 Pico dorsiblanco .......................................................................... 362 Pico mediano ............................................................................... 358 Pico menor .................................................................................. 360 Pico picapinos .............................................................................. 356 Picogordo comn......................................................................... 536 Pintada comn............................................................................. 631 Pinzn azul .................................................................................. 512 Pinzn real ................................................................................... 514 Pinzn vulgar ............................................................................... 510 Piquituerto comn ....................................................................... 530 Pito real........................................................................................ 352 Polluela bastarda ........................................................................ 569 Polluela chica .............................................................................. 570 Polluela pintoja ............................................................................ 569 Porrn acollarado ........................................................................ 599 Porrn bastardo ........................................................................... 554 Porrn bola .................................................................................. 599 Porrn europeo............................................................................ 94 Porrn moudo............................................................................ 98 Porrn osculado .......................................................................... 556 Porrn pardo ................................................................................ 96 Quebrantahuesos ........................................................................ 166 Quelea comn .............................................................................. 639 Rabilargo ibrico ......................................................................... 480 Rascn europeo ........................................................................... 202 Reinita trepadora ......................................................................... 607 Reyezuelo listado ......................................................................... 450 Reyezuelo sencillo ....................................................................... 448 Roquero solitario ......................................................................... 414 Ruiseor pechiazul ...................................................................... 404 Sern canario ............................................................................... 518 Sern verdecillo ............................................................................ 516 Serreta capuchona ...................................................................... 600
Serreta chica................................................................................ 600 Serreta grande............................................................................. 601 Serreta mediana .......................................................................... 102 Silbn americano......................................................................... 598 Silbn europeo............................................................................. 78 Sisn comn ................................................................................ 214 Somormujo cuellirrojo ................................................................ 559 Somormujo lavanco..................................................................... 122 Tarabilla canaria .......................................................................... 408 Tarabilla europea ......................................................................... 410 Tarabilla nortea ......................................................................... 590 Tarro blanco ................................................................................. 76 Tarro canelo ................................................................................. 74 Tejedor cabecinegro .................................................................... 639 Terrera marismea ..................................................................... 368 Torcecuello euroasitico ............................................................. 350 Trtola rosigrs ............................................................................ 634 Trtola senegalesa ...................................................................... 581 Trtola turca ................................................................................ 326 Trepador azul ............................................................................... 466 Treparriscos ................................................................................. 468 Turaco gris occidental ................................................................. 636 Turpial de cabeza amarilla.......................................................... 640 Urogallo comn ........................................................................... 108 Urraca comn .............................................................................. 482 Vencejo comn............................................................................. 584 Vencejo moro ............................................................................... 606 Vencejo plido .............................................................................. 584 Vencejo unicolor .......................................................................... 344 Verdern comn .......................................................................... 522 Verdern serrano ......................................................................... 520 Vuelvepiedras comn .................................................................. 280 Zampulln comn ........................................................................ 120 Zampulln cuellinegro ................................................................. 124 Zampulln cuellirrojo ................................................................... 559 Zampulln picogrueso ................................................................. 601 Zarapito real ................................................................................ 268 Zarapito trinador ......................................................................... 266 Zorzal alirrojo .............................................................................. 424 Zorzal charlo................................................................................ 426 Zorzal comn ............................................................................... 422 Zorzal real .................................................................................... 420
811
NDICE DE NOMBRES CIENTFICO

Accipiter gentilis ........................................................................... 178 Accipiter nisus .............................................................................. 180 Acridotheres cristatellus .............................................................. 638 Acridotheres tristis ....................................................................... 638 Acrocephalus arundinaceus ......................................................... 591 Acrocephalus melanopogon ......................................................... 432 Acrocephalus scirpaceus .............................................................. 591 Actitis hypoleucos ......................................................................... 270 Actitis macularius ......................................................................... 603 Aegithalos caudatus ..................................................................... 454 Aegolius funereus ......................................................................... 342 Aegypius monachus ...................................................................... 172 Agapornis roseicollis .................................................................... 635 Aix galericulata ............................................................................. 629 Aix sponsa..................................................................................... 629 Alauda arvensis ............................................................................ 376 Alca torda ..................................................................................... 308 Alcedo atthis ................................................................................. 346 Alectoris barbara .......................................................................... 112 Alectoris rufa ................................................................................ 110 Alle alle......................................................................................... 581 Alopochen aegyptiacus ................................................................. 628 Amandava amandava ................................................................... 624 Amazona amazonica..................................................................... 636 Amazona ochrocephala ................................................................ 636 Amazonetta brasiliensis ............................................................... 630 Anas acuta .................................................................................... 86 Anas americana............................................................................ 598 Anas bahamensis ......................................................................... 630 Anas carolinensis ......................................................................... 598 Anas clypeata ............................................................................... 88 Anas crecca .................................................................................. 82 Anas cyanoptera ........................................................................... 599 Anas discors ................................................................................. 598 Anas penelope .............................................................................. 78 Anas platyrhynchos....................................................................... 84 Anas querquedula ......................................................................... 553 Anas rubripes ............................................................................... 598 Anas strepera ............................................................................... 80 Anser albifrons ............................................................................. 550
Anser anser .................................................................................. 72 Anser brachyrhynchus .................................................................. 597 Anser fabalis................................................................................. 596 Anser indicus ................................................................................ 628 Anthus berthelotii ......................................................................... 384 Anthus cervinus ............................................................................ 587 Anthus petrosus............................................................................ 588 Anthus pratensis ........................................................................... 386 Anthus richardi ............................................................................. 586 Anthus spinoletta .......................................................................... 388 Anthus trivialis .............................................................................. 587 Apus affinis ................................................................................... 606 Apus apus ..................................................................................... 584 Apus pallidus ................................................................................ 584 Apus unicolor ................................................................................ 344 Aquila adalberti ............................................................................ 184 Aquila chrysaetos ......................................................................... 186 Aquila clanga ................................................................................ 602 Aquila fasciata .............................................................................. 190 Aquila pennata.............................................................................. 188 Aratinga acuticaudata .................................................................. 635 Aratinga erythrogenys .................................................................. 636 Aratinga mitrata ........................................................................... 635 Ardea alba .................................................................................... 146 Ardea cinerea ............................................................................... 148 Ardea purpurea............................................................................. 566 Ardeola ralloides........................................................................... 565 Arenaria interpres ........................................................................ 280 Asio flammeus .............................................................................. 340 Asio otus ....................................................................................... 338 Athene noctua............................................................................... 334 Aythya affinis................................................................................. 599 Aythya collaris .............................................................................. 599 Aythya ferina ................................................................................. 94 Aythya fuligula .............................................................................. 98 Aythya marila ................................................................................ 554 Aythya nyroca ................................................................................ 96 Balearica regulorum .................................................................... 633 Barnardius zonarius ..................................................................... 634 Bombycilla garrulus ..................................................................... 607 Bostrychia hagedash .................................................................... 632 Botaurus stellaris ......................................................................... 136
812
ndices de especies cientco
Branta bernicla ............................................................................. 553 Branta canadensis/hutchinsii ....................................................... 551 Branta leucopsis ........................................................................... 552 Bubo bubo..................................................................................... 332 Bubulcus ibis ................................................................................ 142 Bucanetes githagineus ................................................................. 532 Bucephala clangula ...................................................................... 556 Buceros bicornis ........................................................................... 637 Burhinus oedicnemus ................................................................... 226 Buteo buteo .................................................................................. 182 Buteo rufinus ................................................................................ 602 Cairina moschata.......................................................................... 629 Calandrella rufescens................................................................... 368 Calidris alba.................................................................................. 244 Calidris alpina ............................................................................... 252 Calidris canutus ............................................................................ 242 Calidris ferruginea ........................................................................ 248 Calidris maritima .......................................................................... 250 Calidris minuta ............................................................................. 246 Calidris temminckii ....................................................................... 571 Callonetta leucophrys ................................................................... 629 Calonectris diomedea ................................................................... 560 Caprimulgus europaeus................................................................ 583 Caprimulgus ruficollis .................................................................. 583 Carduelis cannabina ..................................................................... 528 Carduelis carduelis ....................................................................... 524 Carduelis citrinella ....................................................................... 520 Carduelis spinus ........................................................................... 526 Cathartes aura.............................................................................. 633 Cecropis daurica ........................................................................... 585 Certhia brachydactyla ................................................................... 472 Certhia familiaris .......................................................................... 470 Cettia cetti..................................................................................... 428 Charadrius alexandrinus............................................................... 234 Charadrius dubius ........................................................................ 230 Charadrius hiaticula ..................................................................... 232 Charadrius morinellus .................................................................. 570 Chersophilus duponti .................................................................... 364 Chlamydotis undulata ................................................................... 216 Chlidonias hybrida ........................................................................ 580 Chlidonias leucopterus ................................................................. 581 Chlidonias niger ............................................................................ 580
Chloris chloris ............................................................................... 522 Chroicocephalus genei .................................................................. 288 Chroicocephalus philadelphia ....................................................... 604 Chroicocephalus ridibundus ......................................................... 286 Ciconia ciconia .............................................................................. 152 Ciconia nigra ................................................................................. 150 Cinclus cinclus .............................................................................. 394 Circaetus gallicus ......................................................................... 567 Circus aeruginosus ....................................................................... 174 Circus cyaneus.............................................................................. 176 Circus pygargus ............................................................................ 567 Cisticola juncidis ........................................................................... 430 Clamator glandarius ..................................................................... 582 Clangula hyemalis ........................................................................ 555 Coccothraustes coccothraustes .................................................... 536 Columba bollii ............................................................................... 322 Columba junoniae ......................................................................... 324 Columba livia ................................................................................ 316 Columba oenas ............................................................................. 318 Columba palumbus....................................................................... 320 Corvus albus ................................................................................. 637 Corvus corax ................................................................................. 494 Corvus corone ............................................................................... 492 Corvus frugilegus .......................................................................... 490 Corvus monedula .......................................................................... 488 Coturnix coturnix........................................................................... 116 Crinifer piscator ............................................................................ 636 Cuculus canorus ........................................................................... 582 Cursorius cursor ........................................................................... 228 Cyanistes caeruleus ...................................................................... 462 Cyanoliseus patagonus ................................................................. 636 Cyanopica cooki ............................................................................ 480 Cygnus atratus .............................................................................. 628 Cygnus columbianus ..................................................................... 596 Cygnus cygnus .............................................................................. 596 Cygnus olor ................................................................................... 550 Delichon urbicum ......................................................................... 382 Dendrocopos leucotos................................................................... 362 Dendrocopos major ...................................................................... 356 Dendrocopos medius .................................................................... 358 Dendrocopos minor ...................................................................... 360 Dryocopus martius ....................................................................... 354
813
Egretta garzetta ............................................................................ 144 Elanus caeruleus .......................................................................... 160 Emberiza calandra ....................................................................... 546 Emberiza cia ................................................................................. 542 Emberiza cirlus............................................................................. 540 Emberiza citrinella ....................................................................... 538 Emberiza schoeniclus ................................................................... 544 Erithacus rubecula ....................................................................... 402 Estrilda astrild .............................................................................. 622 Estrilda melpoda .......................................................................... 639 Estrilda troglodytes....................................................................... 640 Euplectes afer............................................................................... 639 Falco columbarius ........................................................................ 196 Falco eleonorae ............................................................................ 568 Falco naumanni ............................................................................ 568 Falco pelegrinoides....................................................................... 200 Falco peregrinus ........................................................................... 198 Falco rusticolus ............................................................................ 633 Falco tinnunculus ......................................................................... 194 Fratercula arctica ......................................................................... 310 Fringilla coelebs ........................................................................... 510 Fringilla montifringilla .................................................................. 514 Fringilla teydea ............................................................................. 512 Fulica americana .......................................................................... 603 Fulica atra .................................................................................... 208 Fulica cristata ............................................................................... 210 Fulmarus glacialis ........................................................................ 560 Galerida cristata ........................................................................... 370 Galerida theklae ........................................................................... 372 Gallinago gallinago ....................................................................... 258 Gallinula chloropus....................................................................... 204 Garrulus glandarius...................................................................... 478 Gavia arctica ................................................................................. 558 Gavia immer ................................................................................. 118 Gavia pacifica................................................................................ 601 Gavia stellata ................................................................................ 557 Gelochelidon nilotica..................................................................... 578 Glareola pratincola ....................................................................... 570 Gracupica nigricollis ..................................................................... 638 Grus grus ...................................................................................... 212 Grus vipio ...................................................................................... 633 Gypaetus barbatus ........................................................................ 166
Gyps fulvus.................................................................................... 170 Haematopus ostralegus ............................................................... 220 Himantopus himantopus .............................................................. 222 Himantopus mexicanus ................................................................ 634 Hirundo rustica ............................................................................. 380 Hydrobates pelagicus ................................................................... 564 Hydrocoleus minutus .................................................................... 577 Hydroprogne caspia ...................................................................... 578 Ixobrychus minutus....................................................................... 138 Jynx torquilla ................................................................................ 350 Lagopus mutus ............................................................................. 106 Lamprotornis superbus ................................................................ 639 Lanius meridionalis ...................................................................... 476 Lanius senator .............................................................................. 593 Larus argentatus .......................................................................... 296 Larus audouinii ............................................................................. 290 Larus cachinnans ......................................................................... 604 Larus canus .................................................................................. 292 Larus delawarensis ...................................................................... 575 Larus fuscus ................................................................................. 294 Larus glaucoides .......................................................................... 605 Larus hyperboreus........................................................................ 605 Larus marinus .............................................................................. 300 Larus melanocephalus ................................................................. 284 Larus michahellis ......................................................................... 298 Larus pipixcan .............................................................................. 604 Leiothrix lutea............................................................................... 637 Limosa lapponica ......................................................................... 264 Limosa limosa .............................................................................. 262 Lophophanes cristatus ................................................................. 458 Loxia curvirostra ........................................................................... 530 Lullula arborea ............................................................................. 374 Luscinia svecica............................................................................ 404 Lymnocryptes minimus ................................................................. 256 Marmaronetta angustirostris ....................................................... 90 Megaceryle alcyon ........................................................................ 606 Melanitta fusca ............................................................................. 555 Melanitta nigra ............................................................................. 100 Melanitta perspicillata .................................................................. 600 Melanocorypha calandra .............................................................. 366 Melopsittacus undulatus .............................................................. 635 Mergellus albellus ........................................................................ 600
814
ndices de especies cientco
Mergus cucullatus ........................................................................ 600 Mergus merganser ....................................................................... 601 Mergus serrator............................................................................ 102 Milvus migrans ............................................................................. 162 Milvus milvus ................................................................................ 164 Mniotilta varia ............................................................................... 607 Monticola solitarius ...................................................................... 414 Montifringilla nivalis ..................................................................... 508 Morus bassanus ........................................................................... 130 Motacilla alba ............................................................................... 392 Motacilla cinerea .......................................................................... 390 Motacilla flava .............................................................................. 588 Myiopsitta monachus .................................................................... 620 Nandayus nenday ......................................................................... 636 Neophron percnopterus ................................................................ 168 Netta peposaca............................................................................. 631 Netta rufina .................................................................................. 92 Numenius arquata ........................................................................ 268 Numenius phaeopus ..................................................................... 266 Numida meleagris ........................................................................ 631 Nycticorax nycticorax .................................................................... 140 Nymphicus hollandicus................................................................. 634 Oceanites oceanicus ..................................................................... 601 Oceanodroma castro .................................................................... 565 Oceanodroma leucorhoa............................................................... 564 Oenanthe leucura ......................................................................... 412 Oenanthe oenanthe ...................................................................... 590 Oriolus oriolus .............................................................................. 592 Otis tarda ...................................................................................... 218 Otus scops .................................................................................... 330 Oxyura jamaicensis ....................................................................... 631 Oxyura leucocephala..................................................................... 104 Pandion haliaetus ......................................................................... 192 Panurus biarmicus ....................................................................... 452 Parus major .................................................................................. 464 Passer domesticus ....................................................................... 500 Passer hispaniolensis ................................................................... 502 Passer montanus.......................................................................... 504 Pelagodroma marina .................................................................... 563 Pelecanus onocrotalus ................................................................. 602 Perdix perdix ................................................................................. 114 Periparus ater .............................................................................. 460
Petronia petronia .......................................................................... 506 Phalacrocorax aristotelis .............................................................. 134 Phalacrocorax carbo..................................................................... 132 Phalaropus fulicarius ................................................................... 573 Phasianus colchicus ..................................................................... 616 Philomachus pugnax .................................................................... 254 Phoenicopterus minor .................................................................. 632 Phoenicopterus roseus ................................................................. 158 Phoenicopterus ruber ................................................................... 633 Phoenicurus ochruros .................................................................. 406 Phylloscopus canariensis ............................................................. 446 Phylloscopus collybita................................................................... 444 Phylloscopus ibericus ................................................................... 591 Phylloscopus inornatus................................................................. 607 Pica pica ....................................................................................... 482 Picus viridis................................................................................... 352 Platalea leucorodia ....................................................................... 156 Platycercus elegans...................................................................... 634 Plectrophenax nivalis.................................................................... 593 Plegadis falcinellus ...................................................................... 154 Ploceus melanocephalus .............................................................. 639 Pluvialis apricaria ......................................................................... 236 Pluvialis squatarola ...................................................................... 238 Podiceps auritus ........................................................................... 559 Podiceps cristatus ........................................................................ 122 Podiceps grisegena....................................................................... 559 Podiceps nigricollis ....................................................................... 124 Podilymbus podiceps .................................................................... 601 Poecile palustris ........................................................................... 456 Poicephalus senegalus ................................................................. 635 Porphyrio porphyrio ...................................................................... 206 Porzana parva .............................................................................. 569 Porzana porzana........................................................................... 569 Porzana pusilla ............................................................................. 570 Prunella collaris ........................................................................... 400 Prunella modularis ....................................................................... 398 Psittacula krameri ........................................................................ 618 Pterocles alchata .......................................................................... 314 Pterocles orientalis....................................................................... 312 Ptyonoprogne rupestris ................................................................ 378 Puffinus gravis .............................................................................. 561 Puffinus griseus ............................................................................ 562
815
Puffinus mauretanicus ................................................................. 128 Puffinus puffinus ........................................................................... 562 Puffinus yelkouan ......................................................................... 126 Pycnonotus barbatus .................................................................... 589 Pycnonotus cafer .......................................................................... 637 Pycnonotus jocosus ...................................................................... 637 Pyrrhocorax graculus ................................................................... 484 Pyrrhocorax pyrrhocorax .............................................................. 486 Pyrrhula pyrrhula ......................................................................... 534 Quelea quelea ............................................................................... 639 Rallus aquaticus ........................................................................... 202 Recurvirostra avosetta.................................................................. 224 Regulus ignicapilla ....................................................................... 450 Regulus regulus............................................................................ 448 Remiz pendulinus ......................................................................... 474 Riparia riparia .............................................................................. 585 Rissa tridactyla ............................................................................. 302 Saxicola dacotiae .......................................................................... 408 Saxicola rubetra ........................................................................... 590 Saxicola rubicola .......................................................................... 410 Scolopax rusticola ........................................................................ 260 Serinus canaria ............................................................................ 518 Serinus serinus............................................................................. 516 Sitta europaea .............................................................................. 466 Somateria mollissima .................................................................. 555 Stercorarius parasiticus ............................................................... 575 Stercorarius pomarinus ................................................................ 574 Stercorarius skua ......................................................................... 282 Sterna hirundo .............................................................................. 579 Sterna sandvicensis ...................................................................... 304 Sternula albifrons ......................................................................... 579 Streptopelia decaocto ................................................................... 326 Streptopelia roseogrisa ................................................................ 634 Streptopelia senegalensis ............................................................ 581 Strix aluco..................................................................................... 336 Sturnus unicolor ........................................................................... 496 Sturnus vulgaris ........................................................................... 498
Sylvia atricapilla ........................................................................... 442 Sylvia balearica............................................................................. 434 Sylvia conspicillata ....................................................................... 438 Sylvia melanocephala ................................................................... 440 Sylvia undata ................................................................................ 436 Tachybaptus ruficollis ................................................................... 120 Tadorna ferruginea ....................................................................... 74 Tadorna tadorna ........................................................................... 76 Taeniopygia guttata....................................................................... 640 Tchagra senegalus........................................................................ 592 Tetrao urogallus............................................................................ 108 Tetrax tetrax.................................................................................. 214 Threskiornis aethiopicus............................................................... 631 Tichodroma muraria ..................................................................... 468 Tringa erythropus ......................................................................... 274 Tringa glareola.............................................................................. 572 Tringa melanoleuca ...................................................................... 603 Tringa nebularia ........................................................................... 276 Tringa ochropus ............................................................................ 272 Tringa stagnatilis .......................................................................... 572 Tringa totanus............................................................................... 278 Troglodytes troglodytes ................................................................. 396 Turdus iliacus ............................................................................... 424 Turdus merula .............................................................................. 418 Turdus philomelos ........................................................................ 422 Turdus pilaris ................................................................................ 420 Turdus torquatus .......................................................................... 416 Turdus viscivorus .......................................................................... 426 Tyto alba ....................................................................................... 328 Upupa epops ................................................................................. 348 Uria aalge ..................................................................................... 306 Vanellus armatus ......................................................................... 634 Vanellus gregarius ........................................................................ 603 Vanellus vanellus .......................................................................... 240 Xanthocephalus xanthocephalus .................................................. 640 Xema sabini .................................................................................. 576
816

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DISTRIBUCIN Y TAMAO DE LA POBLACIN

Distribucin en poca reproductora

Humedales ms importantes 2008-2010

MOVIMIENTOS DE LAS AVES INVERNANTES 

60 40 20 0 -20 -40 -60 -80

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DISTRIBUCIN Y TAMAO DE LA POBLACIN

METODOLOGA DE MUESTREO Y OBTENCIN DE DATOS

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ARACTERSTICAS GENERALES DE LOS C INVIERNOS EN LA PENNSULA IBRICA, BALEARES Y CANARIAS

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L TIEMPO EN ESPAA DEL 15 DE E NOVIEMBRE DE 2008 AL 15 DE FEBRERO DE 2009

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