Sunteți pe pagina 1din 60

Chimie fizic II

Cursurile 5 - 6
Prof. dr. Silvia IMRE

1
Universitatea de Medicin i
Farmacie din Trgu-Mure
Facultatea de Farmacie
2
n sens foarte general, sistemele
disperse reprezint particule de
materie, numite faz dispersat (faz
intern), distribuite ntr-un mediu
continuu numit mediu de dispersie
(faz extern). Fazele pot fi gazoase,
lichide sau solide.
Sistem dispers sau heterogen sistem
care conine domenii omogene
dispersate ntr-un continuu omogen
Dimensiunile particulelor dispersate
variaz de la nivel molecular (dup unii
autori) pn la particule ale cror
dimensiuni sunt de ordinul milimetrilor.
Faz dispersat
Mediu de
dispersie
III. SISTEME DISPERSE
III.1. Definiii. Clasificarea sistemelor
disperse
3
Clasa
Mrimea
particulelor
Caracteristicile sistemului Exemple
Dispersii
moleculare (soluii
adevrate sau
amestecuri
omogene)
< 1 nm
Particule invizibile la microscopul
electronic; traverseaz
membranele semipermeabile;
difuzeaz rapid
- ioni n soluie
- glucoz n soluie etc.
Dispersii
coloidale*
ceea ce numim
amestecuri
heterogene
1 500 nm
Particulele sunt vizibile la
ultramicroscop i microscopul
electronic; traverseaz hrtia
de filtru dar nu i
membranele semipermeabile;
difuzeaz foarte ncet
- solurile de Ag coloidal
- polimeri naturali i
sintetici etc.
Dispersii grosiere
(care curg)
ceea ce numim
amestecuri
heterogene
> 500 nm
Particulele sunt vizibile la
microscop; nu traverseaz
hrtia de filtru normal,
membranele de dializ sau
cele semipermeabile;
particulele nu difuzeaz
- suspensiile i
emulsiile
farmaceutice*
- celulele roii ale
sngelui
- nisip n ap etc.
Clasificarea sistemelor disperse n funcie de mrimea
particulelor fazei dispersate
* Sunt tipuri de dispersii des ntlnite n domeniul farmaceutic

Observaie: uzual prin sisteme disperse se neleg sistemele de tip dispersii
coloidale i dispersii grosiere, numite i sisteme heterogene.
4
Clasificare n funcie de forma particulelor fazei
dispersate
Sisteme disperse izodiametrice particulele pot fi sferice,
cubice, octaedrice; mrimea particulelor fazei dispersate este
determinat univoc de o singur dimensiune; ex. pentru
particule sferice, mrimea lor depinde de raza lor r etc.
Sisteme disperse anizodiametrice mrimea lor este
determinat de mai multe dimensiuni
Clasificare n funcie de dispersia dimensiunilor
particulelor dispersate
Monodisperse particule cu dimensiuni practic identice
Polidisperse dimensiunile particulelor se ncadreaz n diferite
clase de dimensiuni (intervale)
Proprietile sistemelor heterogene sunt influenate de
suprafaa mare de contact a fazei dispersate cu mediul de
dispersie. Prin dispersarea unui material ntr-un mediu n care
este insolubil, are loc o cretere a suprafeei de contact i, din
aceast cauz, efectele care se produc la suprafa sunt
dominante.
Ca urmare sistemele heterogene sunt instabile din punct de
vedere termodinamic datorit energiei de suprafa mari,
avnd tendina de a-i reduce aria suprafeei de contact.
Aparenta lor stabilitate se datoreaz unei cinetici reduse a
particulelor fazei dispersate. Totui, datorit forelor de
atracie care se manifest pe distane relativ mari, particulele
dispersate se atrag i colapseaz, formnd agregate mai mari.
Asigurarea stabilitii sistemelor heterogene se face prin
reducerea acestor fore de atracie ntre particulele fazei
dispersate (scderea energiei de suprafa).
5
III.2. Energia de suprafa
6
Faza |
Faza o
Stratul superficial = interfa / suprafa
Strat
superficial
Schema necompensrii forelor intermoleculare n
stratul superficial
7
Se consider dou faze, o i |, aflate n contact.
a) Moleculele situate la interior suport din partea moleculelor de
acelai fel din jur fore de atracie dirijate simetric dup toate
direciile, a cror rezultant este nul.
b) Moleculele aflate n stratul de separaie dintre cele dou faze
(insolubile) se deosebesc de cele din interiorul fazei prin faptul c
nu au acelai ambient molecular i, prin urmare, aceste molecule
sunt supuse unor fore inegale de atracie (forele intermoleculare
sunt parial necompensate), rezultanta lor fiind orientat spre
interiorul fazei o. Consecina o reprezint apariia unei fore nete de
atracie a unei molecule de la suprafa de ctre moleculele de
acelai fel din faz ceea ce are drept consecin tendina suprafeei
de a se contracta. Contracia suprafeei este spontan i conduce la
o stare de energie minim. Moleculele din suprafa au o energie
liber mai ridicat dect cele din interior (au un exces de energie
liber superficial).
Orice suprafa de separaie dintre dou medii tinde n mod
spontan s se micoreze.
Orice ncercare de a mri aceast suprafa de separaie determin
o cretere a energiei libere.

8
Se definete energia liber de suprafa W ca fiind lucrul necesar
pentru a crete aria suprafeei cu 1 m
2
:

W = AA

unde AA creterea suprafeei, n m
2
, iar - tensiunea de
suprafa sau fora care acioneaz perpendicular pe fiecare metru
de lungime de-a lungul suprafeei, n N/m, dyne/cm, J/m
2

Observaii:
Suprafa limita de separaie cnd una dintre faze este un gaz,
iar cealalt faz este un lichid sau un solid.
Interfa limita de separaie lichid-lichid, lichid-solid, solid-
solid. n acest caz se numete tensiune interfacial.
Materialele amorfe au energie de suprafa mai mic dect cele
cristaline.
Forele responsabile pentru tensiunea superficial/interfacial:
- Fore de dispersie tip London
- Legturi de hidrogen
- Legturi metalice
- Interaciuni dipolare

III.3. Fenomenul de capilaritate.
Ascensiunea i depresiunea capilar
Fenomenul de capilaritate consecina
inegalitii forelor care acioneaz la nivelul
interfeelor.
Capilaritate urcarea sau coborrea lichidului
ntr-un capilar imersat n acesta.
9
10
p
|

p
o

p
|
> p
o

Ascensiunea
capilar
urcarea
lichidului n
capilar
p
Nivel de
referin
p
p-2/r
p
p p
2r
Tub capilar cu
diametrul 2r
Nivel de
referin
p
p
p
p p
< p
p
h
Lichidul are afinitate fa de peretele capilarului, interfaa fiind caracterizat
de tensiunea interfacial . La baza meniscului din capilar exist o diferen
de presiune. Excesul de presiune extern preseaz lichidul din tub care urc
pn la nlimea h cu stabilirea echilibrului hidrodinamic: gh = 2/r
Dup urcarea lichidului, la nivelul de referin din capilar presiunea devine
egal cu cea exterioar.
http://arc
himede.bi
bl.ulaval.c
a/archime
de/fichiers
/24555/c
h02.html
r + h |
p
Nivel de
referin
p
p+2/r
p
p p
2r
Tub capilar cu
diametrul 2r
11
p
o
> p
|

p
|

p
o

Depresiunea
capilar
coborrea
lichidului n
capilar
Nivel de
referin
p p
p
p
p
h
Lichidul nu are afinitate fa de peretele capilarului, la vrful
meniscului exist o diferen de presiune. Excesul de presiune
intern va fi compensat prin coborrea lichidului n capilar pn la
stabilirea echilibrului hidrodinamic.
12
III.4. Adsorbia. Izoterme de adsorbie
Adsorbia acumularea de molecule dintr-o substan
ntr-o interfa sau la nivelul unei suprafee ntr-un sistem
dispers (alte molecule dect cele ale fazelor sistemului
dispers) modificarea stabilitii sistemului dispers
Desorbia procesul opus adsorbiei
Factori de stabilizare a dispersiilor:
FORELE DE REPULSIE LA SUPRAFAA PARTICULELOR DISPERSE
(EX. REPULSIE ELECTROSTATIC)
MICAREA TERMIC A PARTICULELOR
REZISTENA HIDRODINAMIC A MEDIULUI DE DISPERSIE
(VSCOZITATEA)
ELASTICITATEA SUPRAFEEI (capacitatea de ntindere)
Factori de destabilizare:
FORELE DE ATRACIE DINTRE PARTICULELE DISPERSE
FACTORII CARE ANULEAZ FORELE DE REPULSIE
ELASTICITATEA MIC DE SUPRAFA
GRAVITAIA
ALTE FORE EXTERNE CARE FAVORIZEAZ SEPARAREA FAZELOR
(EX. CENTRIFUGAREA)

13
14
Terminologie:
Adsorbat substana acumulat la suprafa / interfa
Adsorbtiv substana care urmeaz s se acumuleze n
interfa / la suprafa
Adsorbant faza din sistemul dispers la suprafaa creia
se produce acumularea adsorbatului (adsorbatul se leag
de moleculele de suprafa ale adsorbantului)
15
Adsorbia fizic (fizisorbia):
Adsorbatul se leag de moleculele din interfa prin
legturi intermoleculare slabe (van der Waals)
Adsorbia chimic (chemosorbia/chemisorbia):
Aderarea adsorbatului la interfa este rezultatul
formrii unor legturi chimice
Adsorbia poate decurge simultan, fizic i chimic,
cum este, de exemplu, adsorbia toxinelor din
stomac cu ajutorul caolinului: chemosorbie
schimb de ioni cu toxina, fizisorbie formarea de
legturi intermoleculare cu restul de toxin
16
Adsorbia fizic
proces reversibil
Adsorbia chimic
proces
ireversibil
A. ADSORBIA SURFACTANILOR SOLUBILI SAU
PARIAL SOLUBILI N UNA DINTRE FAZELE
SISTEMULUI DISPERS
17
18
Faza |
Faza o
Interfa
Moleculele din
interfa deficit
de fore de atracie
Molecule de
adsorbat/surfactant
compensarea
deficitului de fore
Adsorbia la interfa
! Adsorbat sau surfactant substan reinut n interfa/suprafa.
Poate fi:
- Surfactant neionic
- Surfactant ionic
Echilibru de
repartiie
interfa-
faz
19
Adsorbia de substane n interfa
Modificarea proprietilor interfaciale
modificarea
Moleculele de surfactant ptrund din una dintre
faze spontan n interfa, ceea ce determin
modificarea tensiunii interfaciale/de suprafa. n
interfa/suprafa se va nregistra un exces de
molecule, n, de surfactant, pe unitatea de
suprafa, comparativ cu interiorul fazelor:
I = n / A
unde I - excesul de concentraie de suprafa, A
aria suprafeei, n numrul de moli de surfactant
din interfa/suprafa
Modificarea depinde, n condiii de temperatur
constant i pentru un sistem dispers dat, de:
Concentraia moleculelor de surfactant
Structura surfactantului
20
21
a) Influena concentraiei surfactantului. Ecuaia Gibbs
22
Ecuaia Gibbs
d(lnc)
d
xRT
1
=
dc
d
RT
c
=
23

ln c
d = - I RT d(ln c)
Moleculele de surfactant se
acumuleaz n stratul din interfa.
Tangenta la curb este d/d(lnc)
care permite aflarea lui I
Formarea
micelelor
Pe msur ce moleculele de surfactant se acumuleaz n interfa,
scade pn cnd stratul se satureaz i nu se mai modific, indiferent
de creterea concentraiei de surfactant.
n cazul surfactanilor amfifilici, cnd concentraia lor atinge o valoare
numit concentraie micelar critic (CMC), se formeaz agregate sau
micele n interiorul fazei. Concentraia surfactantului rmne constant
n interfa n prezena micelelor i din aceast cauz rmne
constant
24
Dispunerea moleculelor amfifile n ap:
a) Strat monomolecular
b) Micele sferice
c) Vezicul bistratificat
Pol hidrofil
Ex. OSO
3
-

Lan hidrofob
hidrocarbonat
Activitatea de suprafa a unui surfactant este
influenat de raportul dintre proprietile sale
hidrofile i cele lipofile:
Creterea lipofiliei, ex. prin creterea lungimii lanului
hidrocarbonat -(CH
2
)
n
-, determin creterea activitii de
suprafa (scderea ). Pentru exemplul considerat:
n | +
- Creterea hidrofiliei, ex. prin creterea catenei
surfactanilor de tipul etilenoxid (CH
2
-CH
2
-O)
m
-,
determin scderea activitii de suprafa (creterea ,
creterea CMC). Pentru exemplul considerat:
m | |

25
b) Influena structurii surfactantului. Regula lui Traube
Regula lui Traube: n soluii diluate apoase de surfactani
aparinnd unei serii omoloage, concentraia molar
necesar pentru a produce aceeai scdere a tensiunii de
suprafa scade de 3 ori cu fiecare grup suplimentar
metilen CH
2
n lanul hidrocarbonat al solutului.

Problem: Care este concentraia unui surfactant B cu 14 grupe metilen n lanul hidrocarbonat
din molecul, aparinnd unei serii omoloage, care produce aceeai scdere a ca un
surfactant A din aceeai serie omoloag cu 16 grupe metilen n lanul hidrocarbonat. Scderea
tensiunii de suprafa pentru surfactantul A este de 15 mN/m la o concentraie de 0,0276 %
(m/V), iar masa sa molecular este 328 g/mol.
Rezolvare:
Se calculeaz concentraia molar a surfactantului A:
0,0276 x 10 / 328 = 8,415 x 10
-4
mol/l
Deoarece surfactantul B are cu dou grupe metilen mai puindect A, atunci concentraia de
B necesar va fi:
8,415 x 10
-4
x 3 x 3 = 75, 74 x 10
-4
mol/l
Masa molecular a lui B este: 328 2 x 14 = 300 g/mol
De unde concentraia procentual de B necesar va fi:
75, 74 x 10
-4
x 300 / 10 = 0,227 % (m/V)


26
27
B. ADSORBIA SURFACTANILOR INSOLUBILI N
FAZELE SISTEMULUI DISPERS
Surfactanii insolubili:
Formeaz filme monostratificate la nivelul suprafeelor
n acest caz nu exist echilibru de repartiie a
surfactanilor ntre suprafa i faz
Ex. polimeri, proteine
Filmele formate pot fi:
Cu structur condensat, asemntoare solidelor moleculele
de surfactant sunt strans lipite unele de altele
Cu structur rarefiat, gazoas moleculele de surfactant se
mic liber n film
Cu structur intermediar stare intermediar ntre cea
condensat i cea rarefiat
Nu orice substan insolubil poate forma un strat stabil
la nivelul unei suprafee
28
29
C. IZOTERME DE ADSORBIE
- Descriu gradul de adsorbie n interfee la o
anumit temperatur
- Sunt ecuaii care leag gradul de adsorbie a
unui adsorbat n interfee n funcie de
concentraia acestuia de echilibru n faz
(concentraie la adsorbia din soluii lichide;
presiune la adsorbia gazelor)

a. Izoterma Langmuir
Descrie adsorbia surfactanilor la nivelul
suprafeelor solide ntr-un strat monomolecular.
Adsorbia la interfaa solid lichid:
30
unde x cantitatea de solut adsorbit n interfa,
mol; m cantitatea de adsorbant, g; c concentraia
solutului n soluie la echilibru, mol/l; a i b -
constante Langmuir (a exprim capacitatea maxim
de adsorbie a adsorbantului, mol/g; b este n
legtur cu entalpia de adsorbie, l/mol)
31
Reprezentarea grafic a izotermei
Langmuir
! La concentraii mari se pot observa deviaii de la
forma normal a curbei, datorit unei adsorbii n
mai multe straturi n interfa.
Liniarizarea izotermei permite determinarea
constantelor Langmuir a i b:
32
c
o
c/(x/m)
tg o = 1/a
1/(a b)
Tem: s se deduc forma liniar a izotermei Langmuir
X
Y
a (10
3
mol / kg) b (10
-4
l/mol)
Amitriptilin 2,05 2,07
Imipramin 1,80 1,48
Promazin 1,70 3,36
Clorpromazin 1,70 4,37
33
Constantele Langmuir pentru adsorbia unor
substane medicamentoase pe crbune la 25 C,
din soluii apoase
Cunoscnd a se poate afla cantitatea de
adsorbant necesar eliminrii unui medicament din
stomac n caz de intoxicaii.
b. Izoterma Freundlich
Descrie adsorbia surfactanilor la nivelul
suprafeelor solide din soluii relativ diluate.
Adsorbia la interfaa solid lichid:
34
unde x cantitatea de solut adsorbit n interfa,
mol; m cantitatea de adsorbant, g; c
concentraia solutului n soluie la echilibru, mol/l;
a i n - constante Freundlich (a exprim
capacitatea maxim de adsorbie a adsorbantului,
mol/g; n constant empiric)
35
Reprezentarea grafic a izotermei
Freundlich
Tem: s se deduc forma liniar a izotermei Freundlich
Liniarizarea izotermei permite determinarea
constantelor a i n:
36
log c
o
log (x/m)
tg o = 1/n
log a
X
Y
c. Izoterma BET
BET Brunauer, Emmett i Teller
Este ntlnit mai des la adsorbia gazelor pe
suprafee solide i, mai rar, la cea din soluii lichide
pe un suport solid
Descrie adsorbia n interfa n mai multe straturi
37
Adsorbie n mai multe straturi
fenomen de condensare
38
Pe msur ce presiunea crete, moleculele iniial
adsorbite la interfa devin la rndul lor
adsorbante, moleculele se aeaz n stratul al doilea
nainte ca primul strat s fie saturat .a.m.d.,
producndu-se un fenomen de condensare a
moleculelor n interfa.
Adsorbia multistratificat este descris de izoterma
BET:
unde p presiunea de echilibru a gazului care se adsoarbe; p
0
presiunea
iniial a gazului; V volumul total de gaz adsorbit (n mai multe straturi);
V
mono
volumul de gaz adsorbit n strat monomolecular; C constant
care caracterizeaz vitezele proceselor de adsorbie desorbie la
echilibru, precum i entalpiile de adsorbie, respectiv de condensare
39
Tipul I
d. Tipuri de izoterme - corolar
Adsorbie ntr-un singur
strat monomolecular
Are loc la
concentraii/presiuni mici
p
S
presiunea de
saturaie, presiunea peste
care nu mai are loc
adsorbia (echilibru de
adsorbie)
Este izoterma Langmuir
(izoterma Langmuir este
un caz particular al
izotermei BET p/p
0
<< 1;
C >>1)
Regiunea (*) formarea
stratului monomolecular
*
40
Tipul II Tipul III
Tipul IV
Tipul V
41
Tipul II
*
Tipul III
Abateri mari de la izoterma
Langmuir
Izoterma BET: C >>1
Regiunea plat (*) - formarea
stratului monomolecular
Regiunea (**) - adsorbie
multistratificat
Etape: adsorbie
monostratificat urmat de
cea n mai multe straturi
**
Abateri mari de la izoterma
Langmuir
Izoterma BET: C <<1
Adsorbie multistratificat
Nu se produce adsorbie
monostratificat
42
Regiunea (*) similar izotermei
de tip II (adsorbie monostrat
urmat de cea pluristratificata)
Regiunea (**) adsorbie de
saturaie, se produce un fenomen
de condensare n capilar (n
spaiile capilare din interfa)
Fenomenologia este
asemntoare cu cea descris la
tipul IV
Ex. adsorbia apei pe crbune la
1000 C


Obs. Izotermele IV i V
caracterizeaz adsorbia gazelor
prin condensare capilar
Tipul IV
Tipul V
*
**
43
Solubilitatea adsorbatului
pH
Natura adsorbantului
Temperatura
D. FACTORII CARE INFLUENEAZ ADSORBIA UNEI
SUBSTANE DIN SOLUIE
1) Solubilitatea adsorbatului
Solubilitatea S | adsorbie (x/m) + (regula
empiric a lui Lundelius)
Ex. adsorbia iodului din soluie pe crbune
(x/m)
CCl4
: (x/m)
CHCl3
: (x/m)
CS2
= 1 : 2 : 4,5
S
CCl4
: S
CHCl3
: S
CS2
~ 4,5 : 2 : 1
Ex. adsorbia pe crbune din soluie apoas a
unor compui aparinnd unei serii omoloage:
lipofilia | adsorbia pe crbune |

44
45
1/n
Masa molecular
Relaia dintre constanta Freundlich, 1/n, i masa molecular
a unor analgezice: benzocain, procain, lidocain,
mepivacain, cloroprocain, tetracain, cincocain
Pentru aceste substane 1/n < 1
Ordinea creterii masei moleculare:
benzocain < lidocain < procain <
mepivacain < cloroprocain <
tetracain < cincocain
Ref.: Ikuo Abe,
Hiroshi Kamaya,
Issaku Ueda,
Adsorption of
local anesthetics
on activated
carbon: Freundlich
adsorption
isotherms, J
Pharm Sci, 1990

n general, panta 1/n din izoterma
Freundlich depinde n relaie
invers de adsorbabilitatea
substanei. n grafic, 1/n mic M
| adsorbabilitate |
46
Benzocaina
Procaina
Lidocaina
Mepivacaina
Cloroprocaina
Tetracaina
Cincocaina
2) Influena pH-ului
pH-ul influeneaz adsorbia din soluie a
substanelor cu caracter acido-bazic
Dac pH-ul deplaseaz echilibrul de ionizare
spre forma neionizat, cu solubilitate sczut
n ap, atunci i adsorbia crete.
Pentru substanele cu caracter amfoter,
adsorbia este maxim la punctul izoelectric
(pH-ul la care sarcina net este 0).
n general, pH-ul i solubilitatea acioneaz
sinergic, dar solubilitatea este dominant.
47
48
3 6
pH
Grad de
adsorbie
pH |
pH +
Variaia adsorbiei benzocainei pe pulbere de nylon 6
n funcie de pH-ul soluiei
3) Influena naturii adsorbantului
Capacitatea de adsorbie a unui adsorbant | dac
aria sa de suprafa |:
Particule mici de adsorbant
Particule poroase de adsorbant
Adsorbanii cu grupe ionizabile (aluminosilicai
precum caolin, bentonita, atapulgit etc.) rein
compuii ionizai prin schimb ionic. Compus de
baz n caolin: Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
Adsorbanii nepolari rein preferenial compuii
lipofili

49
50
Concentraie
antiacid
Grad de
adsorbie
Magneziu trisilicat
Carbonat de calciu,
CaCO
3

Adsorbia digoxinei de ctre unele
antiacide
! Administrarea concomitent de digoxin i un antiacid pe baz de
trisilicat de magneziu scade drastic absorbia digoxinei, comparativ cu
carbonatul de calciu. Explicai fenomenul innd cont de structuri.
Digoxina
4) Influena temperaturii
Adsorbia AH < 0: dac T |, atunci adsorbia +
Valoarea AH
ads
este de ordinul celor pentru
procese de condensare sau cristalizare
variaiile mici de T nu produc modificri
semnificative ale adsorbiei; influena este
semnificativ sub influena unor variaii mari
de T
51
E. CINETICA DE ADSORBIE
v
ads
= k p
n
v
ads
= A exp ( -E
a
/ RT ). p
n
unde:
k constanta de vitez, p presiunea parial a gazului care
se adsoarbe (sau concentraia adsorbatului n soluie); n
ordinul cineticii, A factor preexponenial (frecvena
ciocnirilor), Ea energia de activare, T temperatura
absolut.
La nivel molecular, viteza depinde de:
v
ads
= S . v
ciocnire
[molecule m
-2
s
-1
]
unde
S probabilitatea de reinere pe suprafa
v
ciocnire
viteza de ciocnire a particulelor cu suprafaa
52
v
ciocnire
= p / (2mkT)
1/2

unde: p presiunea parial a adsorbatului; m
masa unei molecule; k constanta
Boltzmann; T temperatura absolut
S = f () . exp ( -E
a
/ RT )
f(u) funcia de grad de acoperire existent;
f(u) ~ 1- u, unde u - grad de acoperire a
suprafeei
Deci:

53
54
F. UNELE APLICAII FARMACEUTICE I MEDICALE
I CONSECINE ALE ADSORBIEI

Rol
major
Separarea cromatografic
(vezi cursul de Analiz instrumental)
Cataliza heterogen
Purificarea apei
Exemple
de
aplicaii
n
farmacie
i
medicin
Adsorbia toxinelor
Mascarea gustului medicamentelor
Hemoperfuzia
Formularea medicamentului
55
a) Adsorbia toxinelor
Antidod eficace n
intoxicaiile orale: crbune
activ + oxid de magneziu +
acid tanic
Antidot simplu: crbunele
activ interaciuni nepolare
Substane medicamentoase
greu absorbabile pe
crbune:
Substane puternic ionizate
56
Deficienele corelrii dozei de antidot obinut n
urma unor studii in vitro cu cele in vivo pot fi
explicate prin:
- Influena motilitii intestinale
- Influena secreiilor gastrice
- pH-ul tubului digestiv
- Comprimatele de crbune activ administrate uzual au
o suprafa specific mai mic dect pulberea,
eficacitatea lor fiind din cea a pulberii
57
In vitro In vivo
5 g crbune activ
adsorb 8 g acid
acetilsalicilic
30 g crbune activ
adsorb 1,5 g acid
acetilsalicilic
b) Mascarea gustului
Prin depunerea la suprafaa particulelor a unui adsorbat
care s nu se desoarb la nivelul mucoasei bucale i nici
pe perioada de valabilitate a medicamentului, dar s
permit eliberarea medicamentului n tubul digestiv.
Desorbia agentului de mascare a gustului poate fi o etap
limitant de vitez de absorbie.
Comparaie eficacitate de absorbie oral n prezena i n
absena unui adsorbant:
Diazepam + silicat de aluminiu i magneziu ~ soluie de diazepam
Diazepam + celuloz microcristalin < soluie de diazepam
(celuloza floculeaz n mediul acid stomacal i ncetinete
desorbia)
58
c) Hemoperfuzia
Permite tratarea cazurilor grave de intoxicaii
prin epurarea extracorporeal a sngelui
59
Ref.:
http://gardenrain.wordpress.com/2009/04/24/hemoperfusion/
Adsorbani folosii:
Crbune activ
Rini schimbtoare de ioni
prin ncapsulare n membrane biocompatibile
(hidrogel acrilic).
Cazurile cele mai grave mai des ntlnite sunt
intoxicaiile cu barbiturice.
60