Sunteți pe pagina 1din 16

NTREBRI FRECVENTE

Acest document se bazeaz pe munca inestimabil a Dr. Heinrich Kremer. Aceste ntrebri frecvente sunt pentru a explica o parte din noiunile de baz. In completarea subiectelor tratate puteti vizita biblioteca de articole tiinifice.

Index:
Este i acesta tot un site care neag existena bolii I!"# Ce este $%irusul &IV'# Cine a (retins c a desco(erit $%irusul &IV'# Endogen %ersus Exogen Ce este transcri(ia in%ers# Ce este un retro%irus# Care este cau)a real a I!"# *tuii oa+enii s nu *oloseasc (re)er%ati%e# Nu cu+%a $,n%inuii %icti+ele'# Ce este oxidul de a)ot# Ce ,nsea+na contra-reglarea Ti(-.# Ce este glutadionul# Ce este N-acetilcisteina# Ce di*erena este ,ntre li+*ocitele T/0 i T/. i de ce este i+(ortant# Ce sunt cito1inele# Ce sunt +itocondriile# Ce este endosi+bio)a# Ce au de-a *ace /or+onii cu siste+ul i+unitar#

Ce legtur exist ,ntre I!" i cancer# Cu+ a*ectea) nitratul de butil siste+ul i+unitar# Care este legtura dintre (ara)ii i I!"# Ce se ,nt2+(l cu celulele T# !e ce scade ni%elul acestora (e durata (rogresiei I!" i re%ine c2nd (acienii ,nce( trata+entul +edica+entos# Ce se (oate s(une des(re $,ncrctura %iral'# Nu de+onstrea) aceasta existenta %irusului real# Nu este bine s acione)e $nedectabil'# Ce se (oate s(une des(re asa-)isul $%irus &IV re)istent la +edica+ente'# Ce se (oate s(une des(re Tratamentul antiretroviral foarte activ# Nu su(ra%ieuiesc (acienii +ai +ult ti+( acu+#

Este si acesta tot un site care neag I!"#


!oi" cei de la Alive&Well SF" nu ne#m existena bolii $IDA% aceasta este o boal ntru totul real care a afectat multe dintre vieile oamenilor. &roblema const n faptul c tiina iniial care se afl n spatele virusului HI' a fost destul de ambi#u i s(a bazat pe o competen nvechit a imunolo#iei. &utem mer#e at)t de departe" nc)t s afirmm c" de fapt" oamenii de tiin care cerceteaz virusul HIV neag realitatea tiinific modern . A venit vremea s trecem de teoriile depite care susin c toate bolile pot fi puse pe seama a#enilor pato#eni. $tilul de via" a#enii stresori i expunerea la toxine *oac un rol imens n apariia i evoluia bolii. Important de retinut+ agenii patogeni, atunci c nd e!ist cu adevrat, urmeaz "n general cursul naturii, fi! ndu#se "n locuri prielnice pentru creterea lor. Av)nd n vedere descoperirile recente cu privire la oxidul de azot ca element de semnalizare i la cercetarea cito,inelor" exist o explicaie mult mai bun i mai plauzibil n ceea ce privete evoluia bolii $IDA - explicaie care nu se afl n contradicie cu observaiile reale. .amenii de tiin care cerceteaz virusul HI'" pur i simplu nu au putut s explice cum acest virus fantom /care nu poate fi #sit direct n s)n#ele proaspt al pacienilor cu $IDA0 provoac $IDA" nici nu au putut s trateze boala" dup ce au irosit o sum imens din resursele publice. De fapt" medicamentele lor 1anti(HI'2 intaresc n cele din urm pro#resia ctre $IDA pentru c epuizeaz #lutationul i sufoc mitocondriile. 3ercetarea meticuloas a Dr. Kremer" care se bazeaz pe tiina de ultim or si care i(a dovedit eficiena" explic cum i de ce apare $IDA i cum se poate inversa evoluia bolii. 4eziduurile unui aa(zis 1virus HI'2 nu sunt cauza bolii $IDA" ci un efect secundar al a#enilor stresori oxidativi combinai i al compensrii nepotrivite a elementelor nutrivite. 3hiar dac virusul HI' ar exista n realitate ca virus conta#ios exo#en" tratamentul ar fi acelai+ reechilibrarea or#anismului cu a*utorul unei nutriii specifice ndreptat spre restabilirea funciei imunitare iniiale n loc s fie atacat cu substane chimice otrvitoare care perturb numeroase funcii fizice necesare sntii. .dat neles" acest subiect este relativ simplu" dar ramificaiile sale sunt complexe. 5ncepei aceast cltorie cu inima i mintea deschise ctre lo#ica tiinific. 3a punct de plecare" recomand acest 6

capitol de 5ntrebri 7recvente i" de asemenea" 4spunsurile lui Kremer pentru &resedintele Africii de $ud" 8habo 9be,i" partea a II(a.

Ce este $%irusul &IV'#


:a nceputul anilor ;<=" oamenii de tiin nu descoperiser nc prezena oxidului de azot ca re#lementator(cheie al sistemului imunitar" nici nu tiau despre tipurile diferite de celule 8 i despre cito,inele lor corespunztoare. Aceast lips de cunoastere tiinific" combinat cu atmosfera politic conservatoare i faptul c existase anterior o v)ntoare de 1virui canceri#eni2 finanat masiv timp de un deceniu /14zboiul mpotriva 3ancerului2 al lui !ixon0" toate s(au mbinat pentru a crea teoria SI$A % &oal viral contagioas. 5n realitate" $IDA este cauzat de numeroase forme de stres oxidativ i nitrozativ" ceea ce explic de ce a i rmas n primele #rupe de risc de mai bine de 6= de ani. !u s(a dovedit niciodat c aa(numitele reziduuri ale 1virusului HI'2 ar fi ceva mai mult dec)t deeuri celulare endo#ene excretate dup stres mito#enic repetat. Acesta este un rezultat firesc al contra(re#lrii 8ip(6" o le#e a naturii care a fost pro#ramat prin milioane de ani de evoluie. 3hiar dac aceste particule" dup cum se presupune" pot determina alte celule s creeze mai multe particule in vitro /n eprubete" nu neaprat n interiorul oamenilor vii0" acest lucru ar putea constitui" cu uurin" o cascad chimic endo#en /4ous0. .amenii de tiin care cerceteaz virusul HI' au #reit direcia cauzei i efectului" iar aceast #reeal persist datorit refuzului lor de a actualiza cu cunotinele actuale" fundamentele lor tiinifice nvechite. &otrivit dovezilor convin#toare str)nse de Dr. Kremer" $IDA nu este cauzat de acest unic a#ent infecios fantom" ci este produsul finit al acumulrii nenumratelor forme de stres al sistemului imunitar. &entru mai multe detalii" v ro# s citii 4spunsurile lui Kremer pentru 8habo 9be,i. Acest lucru explic de ce nt)lnim $IDA n Africa care este cauzata de condiiile de via extrem de stresante care implic ap potabil contaminat" infecii tropicale endemice" parazii i o nutriie neadecvat care apare odata cu srcia n mas.

Cine a susinut c a desco(erit $%irusul &IV'#


3ei care au pretins c au 1izolat2 un aa(zis 1virus HI'2 au fost dou echipe independente de cercetare" respectiv a lui 4obert >allo /?$A0 i a lui :uc 9onta#nier /7ranta0. @i au descoperit c particule 1asemntoare unui virus2 ies n eviden dintr(un amestec de culturi celulare /un amestec de celule de la pacieni cu cancer i de la numeroi pacieni" iepuri i placente umane cu $IDA0 dup ce persoanele fusesera supuse stresului cu produse chimice n mod repetat. @i au susinut c au descoperit un retrovirus unic" dei nu au prezentat publicului o izolare real cu microscopul electronic a unui #rup de #radient de densitate din pretinsul virus. 4etrovirusurile se comaseaza la " A #Bml dup centrifu#are n soluie de zaharoz. >ranula unit trebuie s fie foto#rafiat cu microscopul electronic pentru a demonstra puritate" aa cum s(a stabilit standardul stiintific de obiectivitate n anii ;C= la Institutul &asteur. .rice alt metod nu este acceptat" deoarece este foarte posibil ca rezultatul s induc n eroare prin contaminarea de laborator sau prin procesele endo#ene. >allo i 9onta#nier au descoperit doar activitatea unei enzime" reverstranscriptaza" n #rupul de " A #Bml" dar nu au publicat i ima#inea cu premisa indispensabil" obli#atorie a virusului purificat" ascunz)nd faptul c" n realitate" n #rupul de " A era prezent doar o ncrctur de #unoi celular care 1colabora n vederea purificrii2 cu particulele 1asemntoare unui virus2 /aceste ima#ini nu au fost publicate dec)t zece ani mai t)rziuD0. .r" ambii mar,eri suro#at - particulele asemntoare virusului" c)t i activitatea enzimei reverstranscriptaza - sunt omniprezeni n ntrea#a tiin a biolo#iei. &rin ei nii" nu constituie o dovad suficient pentru a demonstra existena unui retrovirus. E

5n schimb" 9onta#nier a publicat ima#ini ale unor particule aa(zis virale din limfocitele nepurificate ale cordonului ombilical" care se tie de*a c prezint aceste tipuri de particule fr prezena vreunui presupus virus HI'. 3elulele 8 canceroase ale lui >allo erau de*a infectate cu virusul H8:'(I" un alt retrovirus pe care" dupa cum se presupune" l(ar fi descoperit% cu totul mpotriva probitatii stiintifice" aceasta a fost considerat un motiv suficient pentru a demonstra activitatea presupusului retrovirus. 9ai mult" >allo a ascuns faptul c a folosit hidrocortizon pentru a stimula 1devenirea viral2 i" de asemenea" multe alte detalii" cum ar fi faptul c i(a nsuit n mod ile#al de la 9onta#nier culturile celulare /ceea ce a condus la o disput asupra brevetului cu cercettorul francez i la o nele#ere care a falsificat istoria tiinific0D $(a descoperit mai t)rziu" ntr(o investi#aie a Institului !aional pentru $ntate al $?A c" n realitate" nu a existat nicio enzim reverstranscriptaz" p)n n momentul n care s)n#ele a = pacieni cu $IDA a fost amestecat" lucru denunat de investi#atori ca fiind 1de(a dreptul nebunesc2 i 1de o ri#oare tiinific *alnic2. 5n ;;6" dup ce $enatorul Fohn Din#ell a solicitat o revizuire a investi#aiei Institutului !aional pentru $ntate" Giroul $tatelor ?nite pentru Inte#ritatea 3ercetrii" n cele din urm" l(a declarat pe >allo vinovat de comportament tiinific inadecvat. Din pcate" >allo a fost dezvinovit mai t)rziu de ctre avocai care s(au centrat n mod partinitor de definiia *uridic a termenului 1comportament tiinific inadecvat2. $e poate spune c elementele 1tiinei2 virusului HI' n ansamblu se bazeaz pe aceast activitate tiinific falsificat. Iat un citat din 4aportul Din#ell+ '(onsecinele cercetrii virusului HIV au produs daune severe, conduc nd "n parte la un capital de lucrri tiinifice contaminate cu e!agerri sistematice i cu minciuni indiscuta&ile de proporii fr precedent)* &entru mai multe informaii cu privire la investi#aiile >allo" vedei 4aportul Din#ell i lucrrile lui Fohn 3reHdson" reporter la 3hica#o 8ribune" incusiv cartea sa 1$cience 7ictions2. 3onsultai" de asemenea 13azul >allo2 de $er#e :an#. &entru mai multe detalii le#ate de problema izolrii" consultai 1'irusul HI'+ realitate sau artefactI Discuie cu $tefan :an,a" Inverviu cu 9onta#nier2 i numeroasele lucrile ale >rupului &erth" n special" 1&rezentare la a 6(a 3onferin 9ondial $IDA de la >eneva din ;;<2

Endogen %ersus Exogen


@ndo#en nseamn 1care provine din interiorul or#anismului2" n timp ce exo#en nseamn 1extern or#anismului2. !u s(a dovedit niciodat n mod irevocabil c virsul HI' ar fi de ori#ine exo#en. De fapt" <J din #enomul uman este compus din retrovirusuri umane endo#ene /H@4's0. Dac i se acord suficient timp i stimulare chimic" orice retrovirusolo# poate stoarce un 1retrovirus2 dintr(o celulD

Ce este transcri(ia in%ers#


8ranscripia invers este un proces chimic de transformare a mesa*elor A4! n cod AD!. Acest proces este facilitat de familia de enzime numite revers(transcriptaze. 4everstranscriptaza a fost considerat iniial ca fiind o particularitate a retrovirusurilor" dar acum se cunoate faptul c este omniprezent in multe forme de via /de vzut articolul din revista !ature0. 4everstranscriptaza este un in#redient necesar pentru repararea AD!(ului% atunci c)nd codul AD! este viciat" sunt fabricate fra#mente de A4! sub forma unor 1leucoplaste2" care sunt transcrise invers ntr(un 1set de plasturi2 AD!.

Ce este un Retro%irus#
K

4etro(virusurile sunt o familie de virusuri care" anterior" s(au numit 'irusuri 8umorale A4!. @le se numesc 1retro2 pentru c" dup cum se presupune" utilizeaz transcripia invers pentru a insera A4!(ul lor n AD!(ul celular. 4etrovirusurile au fost implicate odinioar" n mod incorect" n problema cancerului" iar Administraia !ixon a cheltuit miliarde de dolari n domeniul cercetrii lor n timpul 14zboiului mpotriva cancerului2 din anii ;C=. 9ai t)rziu" acest rzboi a fost declarat un eec total" ls)nd fr loc de munc sute de retrovirusolo#i foarte bine pre#tii.

Care este cau)a real a I!"#


&e scurt" patolo#ia $IDA este provocat de o deficine sever de #lutation care se datoreaz stresului acut sau cronic de ori#ine oxidativ siBsau nitrozativ. Acest lucru provoac o comutare persisten n direcia cito,inelor tip(6" care ntrerupe aprarea mediat celular /oxid de azot0. Aceast stare este a#ravat de creterea de corizol si de scderea de dehidroepiandrosteron /DH@A0. /hiperstimulare imun LM superproducie de oxid de azot LM deficit de #lutation LM deteriorare celular LM reziduuri provenite de la descompunerea celular N hipercortizolism N producie crescut de anticorpi /hiper#ama#lobulinemia" simptomul necauzal al 1seropozitivitii HI'20 LM contra(re#lare 8ip(6 i disbioza mitocondrial0 5n consecin" tratamentul pentru $IDA nu va consta niciodat n distru#erea microbian cu toxine" ci n detoxifierea celular /de metale #rele" etc0 i n echilibrarea ortomolecular /nutritiv0. 5n ultim instan" $IDA este o stare inflamatorie autoimun care trebuie echilibrat din interior.

*tuii oa+enii s nu *oloseasc (re)er%ati%e#


!uD $unt multe boli infecioase reale care pot fi transmise pe cale sexual" printre care herpes" #onoree" chlamOdia" veruci" sifilis" etc. $tresul anti#enic provocat de infecii" precum i antibioticele i alte medicamente administrate pentru tratarea acestora ar trebui evitate de oamenii care doresc s(i pstreze sntos sistemul imunitar. 9ai mult" fiind o sup de proteine i celule strine /precum i a#eni pato#eni poteniali0" materialul seminal este un a#ent stresor anti#enic n momentul n care intr n contact cu fluxul san#uin. Ale#erea folosirii prezervativelor rm)ne o decizie individual luat ntre dou pri care hotrsc s ntrein relaii sexuale. De asemenea" inei minte c exist considerente etice i le#ale pentru a face cunoscut starea sntii dumneavoastr" indiferent de convin#erile dumneavoastr personale.

Nu $,n%inuii %icti+ele'#
?nii au pretins c prin eliminarea apului ispitor viral" cei care nu cred n teoria virusulu HI' nu sunt 1politicallO corrects2 c)nd nvinovesc pacienii cu $IDA pentru boala lor. Acest lucru aduce n discuie conotaiile cuv)ntului Pdob)ndit2 n definirea sindromului. :ucrurile pot fi do& ndite at)t n mod contient" ct i n mod accidental. @xist multe comportamente 1riscante2 care epuizeaz sistemul imunitar" cum ar fi utilizarea profilactic a antibioticelor" utilizarea capsulelor cu nitrat de butil" a dro#urilor recreaionale cum ar fi cocaine i metamfetamina" etc. @xist i factori care depesc sfera ale#erii individuale" cum ar fi nutriia i salubritatea public din rile n curs de dezvoltare" precum i expunerea la toxine industriale /de exemplu metale #rele0 din stilul de via modern. 5n plus" exist i rolul predispoziiei individuale /#enetic sau de alt natur0" cum ar fi aler#iile" atopiile i alte afeciuni autoimunitare. Q

5n momentul n care este depit capacitatea individual unic pentru stres biolo#ic" rezultatul natural este boala. Fiecare persoan trebuie s-i asume responsabilitatea pentru propria sntate, ntruct este grdinarul care are grij de solul organismului su, fcndu-l fertil fie pentru sntate, fie pentru boal.

Ce este oxidul de a)ot#

Alte obiective
4T6 ; 4uano)in tri*os*at c456 ; 4uano)in +ono*os*at ciclic 456 ; 4uano)in +ono*os*at

:(ar#inin N3

s4C

N :(citrulin

>8&

N3

EN<I5E: !.$ - !. sintetaz s>3 - #uanilil ciclaz solubil &D@ ( 7osfodiesteraz

c456

'ia#raR

6!E
78 98 :

>9&
.xidul de azot este o molecul micu" cu reactivitate ridicat" care este folosit ca substan semnalizatoare n multe tipuri de celule" at)t n sistemul imunitar" c)t i n alte sisteme celulare cum sunt nervii i vasele de s)n#e. .xidul de azot are proprieti electroma#netice unice i pentru c este at)t de mic i #azoas" se poate rsp)ndi cu uurin trec)nd prin membranele celulare. .xidul de azot poate modifica structura proteinelor n mod direct prin le#are molecular i de asemenea poate modifica epi#enetic modul n care este exprimat A!D(ul prin schimbarea mediului redox. .xidul de azot poate distru#e celulele infectate" protozoarele" ciupercile i unele bacterii" pentru c el se lea# de metaloproteinele enzimatice i le sufoc respiraia de oxi#en. Acesta este motivul pentru care nitraii" care se metabolizeaz n oxid de azot" sunt folosii pentru conservarea crnii. Din nefericire" oxidul de azot acioneaz n acelai fel i cu mitocondriile" care sunt bacterii strvechi endosimbionte. .xidul de azot este de asemenea un produs secundar metabolic rezultat din inhalarea de nitrat de butil. 8imp de aproape == de ani oamenii de tiin au crezut c oxidul de azot nu era produs n interiorul or#anismului animal /endo#en0. Abia n anul ;<C 7urch#ott i I#narro /premiai cu &remiul !obel n A

;;<0 au descoperit n mod accidental c oxidul de azot este o molecul endo#en folosit pentru a relaxa vasele de s)n#e i a re#la astfel tensiunea arterial. 9ai t)rziu s(a descoperit c oxidul de azot este implicat ntr(o multitudine de procese biolo#ice" inclusiv n neurotransmisia i formarea memoriei" erecia penisului" semnalizarea mitocondrial i aprarea imunitar mediat celular. 3el mai important n cadrul sistemului imunitar este faptul c celulele 8h i alte celule imunitare utilizeaz oxidul de azot pe post de arm pentru a ataca invadatorii intracelulari i a distru#e celulele defecte sau deteriorate. 7r o sintez adecvat a oxidului de azot" sistemul imunitar va fi neputincios la infecii oportuniste. >lutationul este Pmasca de #aze2 extrem de important care protea*eaz celulele de ori#ine animal de propriul lor oxidul de azot. &rea mult oxid de azot conduce la deficit de #lutation i ulterior la declanarea contra(re#lrii 8ip(6" ca o modalitate de a prote*a inte#ritatea celular prin inhibarea mitocondriilor oxidative care nu mai pot fi echilibrate din punct de vedere antioxidant.

Cu+ a*ectea) nitratul de butil siste+ul i+unitar#


3apsulele de nitrat de butil /cunoscute i sub denumirea de nitrat de amil" precum i analo#i de butil" izobutil i izopentil0 sunt metabolizate n oxid de azot" care este o molecul endo#en. .xidul de azot este o molecul(cheie semnalizatoare n cadrul funciilor de re#lemetare a sistemului imunitar" precum i n cadrul altor sisteme celulare cum sunt nervii. Aceast descoperire a fost fcut abia la mi*locul anilor ;;= i a condus la atribuirea &remiului !obel pentru 7iziolo#ie sau 9edicin n ;;<. .xidul de azot n exces provenit de la capsulele de nitrat de butil este depozitat n celule i mai t)rziu este eliberat n fluxul san#uin n timpul efortului fizic. @xcesul de oxid de azot din fluxul san#uin provoac" printre altele" modificri de#enerative la nivelul esuturilor endoteliale provoc)nd $arcom Kaposi. 7ormele a#resive de $arcom Kaposi" aa cum sunt nt)lnite la brbaii homosexuali" iniial s(a crezut c sunt provocate de virui precum HI' sau HH'A" apoi au fost corelate" destul de str)ns" cu abuzul de capsule de nitrat de butil /exist i posibilitatea de a suferi de $arcom Kaposi i fr a consuma capsule de nitrat de butil0. &entru mai multe informaii cu privire la le#tura dintre $IDA i capsulele de nitrat de butil" v ru#m s vizitai seciunea 1capsule de nitrat de butil2 a bibliotecii noastre.

Ce se ,nt2+(l cu celulele T# !e ce scade ni%elul acestora (e durata (rogresiei I!" i re%ine c2nd (acienii ,nce( trata+entul +edica+entos#
3elulele 8 nu sunt distruse de un 1virus HI'2 fantom" ci doar se maturizeaz predominant n celule 8h6 care nu triesc n fluxul san#uin. Aceste celule anticorpi(a*uttoare /helper0 8h6 mi#reaz n limf" unde triesc celulele G" astfel nc)t s(si poat ndeplini sarcina de stimulare a anticorpilor. 3elulele G care se formeaz n mduva osoas *oac un rol important n producerea de anticorpi n sistemul imunitar umoral /ramura 8ip(60. &e durata administrrii de medicamente analoa#e nucleozidice /Sidovudin - AS8" ddl" :amivudin - E83" $tavudin - dK8" etc0" mduva osoas este deteriorat de a#enii chimiotoxici. Acest lucru interacioneaz cu creterea celulelor G i" drept rezultat" celulele 8h6 nu i mai pot ndeplini sarcina deoarece 1tovarii2 lor" celulele G" au a*uns retardate. 3elulele 8h6 se ntorc n fluxul san#uin unde sunt inutile pentru aprarea mediat celular /pentru c nu mai produc oxid de azot0. 5n acest fel crete numrul celulelor 8" d)nd impresia fals a recuperrii sistemului imunitar. Acelai numr crescut de celule 8 apare de asemenea i n cazul anticorpilor ne#ativi pe durata administrrii de AS8" ceea ce demonstreaz c acest proces nu are nimic de(a face cu virusul HI'D C

Ce se (oate s(une des(re tratamentul antiretroviral foarte activ# Nu su(ra%ieuiesc (acienii +ai +ult ti+( acu+#
&seudo(beneficiul analo#ilor nucleozidici" precum i al inhibitorilor de proteaz /n afar de beneficiul iluzoriu al creterii nivelului celulelor 8 i al 1ncrcturii virale nedetectabile20 este acela c sunt substane antimicrobiene cu spectru lar# i distru# or#anismele oportuniste - cel puin p)n c)nd acestora li se dezvolt rezistena la medicamente. 5n acelai timp" sistemul imunitar de*a slbit" este deteriorat i mai mult de ctre aceste otrvuri celulare care epuizeaz #lutationul i sunt toxice pentru mitocondriiD $e tie c inhibitorii de proteaz sunt antifun#ici i acioneaz mpotriva candida i a infeciilor cu protozoare" cum este toxoplasmoza. De asemenea" inhib proteaza celular normal /cum este caspaza0 care poate conduce la auto(distru#ere celular. Inhibitorii nucleozidici blocheaz enzimele mitocondriale /care sunt mprite de bacterii i ciuperci" precum i de celulele umane0 dar" blocheaz" de asemenea" mai muli factori de transcripie care sunt necesari pentru diviziunea celular normal. AS8 /Sidovudina0 i alte dro#uri(azo" cum ar fi $eptra sau Gactrim" de asemenea" inhib n mod direct respiraia mitocondrial prin le#area la enzima citocromoxidaz. Acest lucru conduce la o scdere a produciei de adenozintrifosfat i" ulterior" la moarte celular iBsau cancer. 9edicamentele analoa#e nucleozidice provoac" de asemenea" daune toxice mduvei osoase" care la r)ndul su ntrerupe formarea anticorpilor. Acesta este motivul pentru care se susine c Sidovudina /AS80 previne" aa(zisa 1transmitere de la mam la copil2. &rin efectul lor perturbator asupra formrii de anticorpi" aceste medicamente amelioreaz" de asemenea" o parte din autoanticorpii care pot provoca probleme" dar cu preul uria al tulburrilor celulare san#uine /anemie" limfopenie" etc.0 i al susceptibilitii crescute la infecii bacteriene /septicemie0 i cancer" precum i al tulburrilor mitocondriale" inclusiv lipodistrofie i insuficien or#anic. 3u c)t este mai are doza" cu at)t sunt mai puternice efectele. 3eea ce s(a nt)mplat n decursul descoperirilor timpurii ale $IDA /care a fost declanat n principal de abuzul de capsule de nitrat de butil i antibiotice0 a fost administrarea unui tratament cu doze mari de Gactrim sau $eptra /n cazul &3& - &henciclidine0 iBsau chimioterapie cu metotrexat /n cazul $arcom Kaposi0. Ambele tratamente au acelai efect letal de(a lun#ul timpului. 5n momentul n care a aprut pe scena medical Sidovudin /AS80 la sf)ritul anilor ;<=" oamenilor li se administrau doze exa#erat de mari de "Q #rame pe zi. $in#urul motiv pentru care beneficiarii de Sidovudin au supravieuit puin mai mult a fost acela c ei au primit transfuzii de s)n#e pentru a li se trata distru#erea mduvei osoase /anemia" etc0. 3ei care au fost tratai cu Gactrim au murit destul de repede /astzi" Gactrim este folosit pentru a distru#e n mod intenionat mduva osoas n cazul pacienilor cu leucemie" pentru a face loc transplantului de mduv0. Decesele n#rozitoare care rm)n n memoria noastr colectiv s(au datorat n primul r)nd bolii $IDA indus farmaceutic /$indromul 9orii Dob)ndite prin 8ratament0. A existat un sin#ur studiu asupra Sidovudinei la sf)ritul anilor ;<= care nu a fost pltit de industria farmaceutic i care a descoperit c n cazul unei doze de <== m# pe zi nu are loc nici un miracol de prelun#ire a vieii" ci mai de#rab s(a descoperit acelai tablou vechi+ distru#erea mduvei osoase" insuficien cardiac /insuficien mitocondrial0" infecii oportuniste i cancer. 9ai t)rziu" la mi*locul anilor ;;=" c)nd doza de Sidovudin a fost redus la K==(Q== m# pe zi" oamenii au nceput s moar mult mai rar+ nu numai datorit efectului antifun#ic adu#at al inhibitorilor de proteaz" ci pur i simplu datorit faptului c pacienii consumau mai puin Sidovudin care este extrem de otrvitoareD 3a ntotdeauna" virusul HI' ipotetic /i aa(zisa sa distru#ere de ctre medicamente0 nu a fost deloc necesar. <

Ce se (oate s(une des(re $,ncrctura %iral'# Nu de+onstrea) aceasta existenta %irusului real# Nu este bine s acione)e $nedetectabil'# Ce se (oate s(une des(re acel aa-)is $%irus &IV re)istent la +edica+ente'#
Aa(numitul test al 1ncrcturii virale2 nu msoar 1particulele virusului HI'2" ci msoar fra#mente mici de A4! care se consider c sunt specifice 1virusului HI'2. 8estul acesta folosete biotehnolo#ia avansat &34 pentru a cuta acul n carul cu f)n. &otrivit chiar i Dr. David Ho /susintorul iniial al tehnicii0" numerele mrite ale ncrcturii virale nu corespund cu 1particule infecioase de virus2 i aproape ;;J din numrul comunicat msoar 1particule neinfecioase2. 7elul n care 1particulele neinfecioase2 pot provoca o boal viral rm)ne la latitudinea ima#inaiei cercettorilor n domeniul HI' sau $IDA. /Karz 9allis" inventatorul tehnolo#iei &34" nu rateaz nici o oportunitate pentru a critica fi abuzul tehnolo#iei sale n aa(numita 1tiin a virusului HI'2.0 5naintea aprobrii inhibitorilor de proteaz" oamenii treceau 1nedectabili2 datorit amestecurilor de inhibiori nucleozidici. Acest lucru tot nu a oprit decesul oamenilor. $(a datorat asta 1virusului HI'2 sau otrvirii chimice care epuiza #lutationulI &entru o ima#ine de ansamblu corect" a se vedea aici. &otrivit Dr. Kremer" din moment ce fra#mente de A4! sunt folosite n procesul normal de reparare a AD!(ului" 1ncrctura viral2 este" de fapt" un indicator al procesului de reparare a AD!(ului uman. 5nt)mplarea trecerii 1nedectabile2 se datoreaz" n realitate" de#radrii #enetice chimiotoxice din cauza tratamentului antiretroviral foarte activ" care are loc mult mai rapid dec)t poate fi reparat de or#anismD Acest lucru produce un deficit de A4! disponibil liber(flotant. 9ai t)rziu" c)nd or#anismul devine at)t de perturbat nc)t procesul de reparare a AD!(ului este el nsui deteriorat" A4!(ul plasmatic crete din nou - cretere atribuit n mod fals mutaiilor virale rezistente. ?n alt mister este modul n care un astfel de or#anism s(ar putea transforma at)t de mult /estimat de unele persoane a fi de p)n la E=(K=J0 i s fie n continuare acelai virus% or" fiinele umane" cimpanzeii i delfinii mprtim cu toii peste ;QJ din acelai cod #enetic" diferind cu doar QJ din #eneD

Ce este glutationul#
>lutationul />$H0 este o protein mic /tri(peptid0 care este produs n mod natural n or#anism din trei componente de aminoacizi+ #licocol" acid #lutamic i cistein. Deoarece conine trei aminoacizi este denumit tripeptid. >lutationul este antioxidantul universal al or#anismului i este necesar c)torva funcii ma*ore+ . prote*area celulelor mpotriva oxidrii i mbtr)nirii /i ntreinerea simbiozei mitocondriale0" 6. eliminarea toxinelor din ficat" E. controlul comutrii ntre celulele 8+ 8h i 8h6 K. re#lementarea nivelurilor de cupru i zinc prin intermediul metalotioneinei.
4ru(ul sul*/idril

3istein 3istein $H $H

Acid Acid #lutamic #lutamic H..33H!H H..33H!H66/3H /3H6600663. 3.

3H 3H66 !H3H3. !H3H3.

>licocol >licocol !H3! !H3!663..H 3..H

S+,-(+-,A ./01(-0A,2 A 30-+A+I/4-0-I 53SH6

7r o cantitate suficient de aminoacizi cu coninut de sulf /cistein i metionin0" or#anismul nu poate produce suficient #lutation pentru o funcionare normal. 5n cazul n care or#anismul nu poate elimina toxine i nici nu i poate prote*a celulele mpotriva deteriorrii provocate de radicalii liberi eliberai de aceste toxine" sistemul imunitar al unei persoane este n mare pericol i este pe cale de a dezvolta boli croniceD 4ezervele or#anismului de cistein sau #lutation pot fi epuizate cu rapiditate pe durata creterii stresului oxidativ /fizic" chimic" emoional" etc.0" i mai ales n cazul persoanelor cu dispoziie puternic pentru reaciile redox. >lutationul este folosit" de asemenea" mpreun cu seleniul pentru a produce enzima #lutation peroxidaz. Aceast enzim este necesar n timpul funcionrii celulare normale pentru a prote*a mitocondriile mpotriva radicalilor peroxid care sunt un produs secundar al sintezei adenozintrifosfatului /ener#ie celular0. 5n acest fel" nivelul sczut de #lutation este duntor" la un nivel fundamental" mitocondriilorD Iat doar c)teva dintre numeroasele substane toxice care sunt neutralizate si eliminate /detoxifiere0 prin le#area la #lutation+ acetaldehid /metabolitul buturilor alcoolice0" aceton /dizolvant pentru lacul de un#hii0" acetaminofen /paracetamol sau tOlenol0" aflatoxin /nuci si alune muce#aite i cereale muce#ite0" hidrocarburi aromatice /benzen" benzin" colorani pentru tatua*" conservani din lubrifiani sexuali i cosmetice0" benzopiren /i#ri" #rtar" #aze de eapament0" metale #rele /mercur" plumb" etc0" or#anofosfai /pesticide0 compui ai azotului /capsule cu nitrat de butil" Sidovudina" $eptrin" carne conservat0" naftalina etc. etc. etc.

:ista chimicalelor toxice la care suntem expui Oilnic n cadrul societii noastre industrializate este de A=.=== dintre care K(Q mii canceri#eneD Acesta este motivul pentru care este crucial un aport dietetic adecvat de cistein" mai ales n cazul persoanelor supuse stresului /cine nu este n aceast situaie n ziua de aziI0 i fr excepie n cazul celor cu boli cronice. 8otui" cisteina trebuie s fac parte dintr(o molecul mai mare" astfel antioxidantul fra#il #rup sulfihdril nu este distrus n timpul di#estiei% aceasta poate fi toxic dac este consumat de la sine ca aminoacid pur. &roteinele bo#ate n cistein sunt prezente n br)nza de vaci i n ou precum i n molecula !(acetilcistein /!A30. 3ercetri inovatoare ale >rupului Herzenber# de la ?niversitatea $tanford au demonstrat c deficiena de #lutation *oac un rol esenial n pro#resia bolii $IDA. >rupul Herzenber# a demonstrat" de asemenea c suplimentarea !(acetilcisteinei crete n mod spectaculos rata de supravieuire a pacienilor cu $IDA /de aproximativ 6==J" n ciuda administrrii contraproductive a chimioterapiei ce epuizeaz #lutationul0. &acienii crora li se administra tratament antiretroviral foarte activ prezentau cele mai mici niveluri de #lutation i" prin urmare au beneficiat cel mai mult de pe urma =

suplimentrii cu !(aceticistein. @i au fcut parte" de asemenea" din echipa &eterson care a demonstrat c nivelurile de #lutation n celulele ce prezint anti#en controleaz comutarea etalon ntre imunitatea 8h sau 8h6. ?n articol referitor la #lutation poate fi #sit aici+

Ce este N-acetilcisteina#
!(acetilcisteina" sau pe scurt !A3" este o form special a aminoacidului cistein i un puternic susintor imun. >rupul acetil prote*eaz cisteina n cltoria sa de la #ur la celule. !A3 a fost numit un 1pro(medicament2 de #lutation" deoarece acioneaz ca un precursor al biosintezei /fabricare corporal0 acelei molecule extrem de importante. !(acetilcisteina a fost folosit iniial n anii ;A= pentru a descompune mucoasele pulmonare la pacienii cu boli respiratorii. $e folosete de asemenea n camera de #ard ca antidot pentru otrvirea cu acetaminofen. Iat un articol sau comunicat de pres scurt ce subliniaz rolul !(acetilcisteinei pentru refacerea #lutationului. !(acetilcisteina+ 4aportul $tudiului $tanford din $an 7rancisco arat o mbuntire a #lutaionului san#uin" un avanta* probabil de supravieuire. '4#acetilcisteina nu ar tre&ui s fie degradat "n continuare la rangul de tratament 'alternativ*, ci merit o cercetare serioas ca o "ntregire posi&il a terapiei principale "mpotriva HIV' Iat una dintre numeroasele informaii n ceea ce privete nivelurile de !(acetilcisteina i #lutation+ Greit,reutz 4" &ittac, !." i alii+ 15mbuntirea funciilor imune n infecia cu virusul HI' prin suplimentarea cu sulf+ Dou studii randomizate2" Furnal de 9edicin 9olecular. 6===" volumul C<" numrul " pp QQ(A6. '$escoperirile noastre sugereaz c afectarea funciilor imunologice "n cazul pacienilor HIV pozitiv rezult, cel puin parial din cauza deficienei de cistein) $eoarece refacerea sistemului imunitar este un o&iectiv acceptat la scar larg al tratamentului HIV, tratamentul cu 4#acetilcistein poate fi recomandat pacienilor care urmeaz sau nu o terapie antriretroviral) ,aportul nostru anterior privind pierderea masiv de sulf "n cazul persoanelor infectate cu virusul HIV i demonstrarea actual a efectului de refacere a sistemului imunitar ca urmare a suplimentrii cu cistein indic faptul c epuizarea cisteinei indus prin virusul HIV este un mecanism ciudat prin care un virus distruge aprarea imun a gazdei i scap de eliminarea imun 5sistemului imunitar6)*

Ce sunt cito1inele#
3ito,inele sunt mesa#eri chimici folosii de celulele imune pentru a comunica ntre ele. De exemplu" celulele(8 au receptori specializai pentru cito,ine specifice i pot de asemenea produce i secreta propriile lor cito,ine. 5n acest fel" anumite stri ale sistemului imunitar pot fi stimulate sau neutralizate n funcie de interaciunile specifice dintre celule i cito,ine. 3ito,inele pot fi #rupate n sens lar# n cate#oriile de celule 8ip( i 8ip(6.

Care este di*erena dintre li+*ocitele T/0 i li+*ocitele T/. i de ce este at2t i+(ortant#
:a sf)ritul anilor ;<= s(a descoperit /9osmann i 3offman ;<;0 c exist dou tipuri principale de celule 8(helper+

3elulele 8(helper 8ip( " sau celulele 8h " produc oxid de azot care este folosit pentru a distru#e celulele infectate cu invadatori intracelulari /ciuperci" virui" micobacterii" etc.0. 3elulele 8h produc cito,ine inflamatorii care stimuleaz imunitatea mediat celular. 9acrofa#ele i celulele natural ,iller produc" de asemenea" oxid de azot citotoxic. Dac aceste celule imune nu sunt prote*ate de suficient #lutation intracelular /1masc de #aze20" pot deveni n mod accidental lupttori 1Kami,aze2 i pot muri datorit propriului lor atac /spraO cu oxid de azot #azos0. 3elulele 8(helper 8ip(6" sau celulele 8h6" nu produc oxid de azot. 5n schimb" ele sunt celule helper productoare de anticorpi. @le mi#reaz n limf i stimuleaz celulele G s produc anticorpi ca parte a imunitii umorale. 3elulele 8h6 #site n exces n fluxul san#uin datorit toxicitii Sidovudinei pot oferi o repzentare neltoare a forei reale a aprrii imune mediat celular. 3elulele 8h i celulele 8h6 produc fiecare cito,ine 8ip( i respectiv" cito,ine 8ip(6. 3ito,inele dintr(un tip au tendina de a bloca formarea celulelor din cellalt tip" astfel nc)t n mod obinuit doar un sin#ur tip de celule 8(helper va predomina /proces numit i blocare reciproc0.

/N0 I:(K I:(6 Anti#en

T/.

/(0

I:(E I:(K I:(Q I:(A

3elule G 3elule #hind eozinofile

T/6

T/=
I:(6 I!7(T 8!7(U /N0 3elule G 9acrofa#e Aprare mediat celular 3elule !K

T/0

I:( = /(0

I:(6 I!7(T

Celule dendritice s(eciali)ate ,n (re)entarea de antigeni

!C0 I:( 6 (re-T&

!C. I (re-T/ I:(K

I:( 6 T/0 T/.

T&F->

IFN-?

I@-A I@-0=

I@-7 I@-0B

9acrofa#e

3elule(G

Imunitate mediat celular i inflamare

Imunitate mediat de anticorpi

7actorul cheie al comutrii polaritii celulelor 8h sau 8h6 este prezena #lutationului n celulele prezentatoare de anti#en /&eterson" Herzenber# i alii" ;;<0. $tresul inflamator extrem iBsau cronic va epuiza celulele prezentatoare de anti#en de #lutation" datorit produciei excesive de oxid de azot. 5n acest fel" ramura 8ip(6 a evoluat pentru a fi 1alarma antiincendiu2 a sistemului imunitar. $(a emis ipoteza c rspunsul de 8ip( a evoluat primul" dup cum se poate vedea la animalele primitive cum sunt bureii. 4spunsul de 8ip(6 a evoluat mai t)rziu la petii osoi" lucru impus de ineficiena aprrii inflamatorii mpotriva invadatorilor mari pluri(celuari" cum sunt viermii parazii. Iat un articol de analiz detaliat+ 1c7ili&rul "ntre celulele +78 sau +79: ipoteza, limitele sale i implicaiile pentru sntate i &oal.

Ce ,nsea+n contra-reglarea Ti(-.#


. supraproducie de oxid de azot n urma stimulrii imune cronice sau acute poate provoca epuizarea sever a #lutationului. Aceasta este situaia mai ales n cazul celor care sunt privai nutriional de anumii aminoacizi" i de asemenea n cazul celor care au o nclinaie spre reacii redox puternice. Aceast epuizare puternic a #lutationului comut sistemul imunitar la modelul cito,inelor de 8ip(6" n cadrul cruia celulele imune nu produc oxid de azot" dar n schimb produc anticorpi. Aceast comutare este un mecanism de protecie 1antiincediu2 care a evoluat pentru a prote*a celulele de daunele inflamatorii prea mari. Infeciile cu parazii" precum viermii" vor conecta" de asemenea cito,inele de 8ip(6. Dac nivelul de #lutation nu este refcut iBsau stimularea imunitar continu" or#anismul nu va putea reveni la imunitatea de 8ip( i apare riscul infeciilor oportuniste precum i al formrii cancerului.

Ce sunt +itocondriile#

9itocondriile sunt or#anitelele celulare care sunt responsabile pentru fabricarea adenozintrifosfatului. Acestea pot fi asemnate cu o central electric care arde zahrul folosind oxi#en /fosforilare oxidativ0. 9itocondriile posed propriul lor AD! i din acest motiv se crede c sunt o rud a bacteriilor strvechi care evolutiv au fuzionat cu unitatea celular n timpul endosimbiozei. 5n anumite condiii" atunci c)nd celula nu este alimentata cu oxi#en n mod corespunztor" mitocondriile pot dizolva simbioza cu #azda uman i nu mai funcioneaz n armonie cu celula. Acest proces se numete desimbioz mitocondrial i este un indicator important pentru riscul de cancer" deoarece celulele revin la mecanismele strvechi de supravieuire n care folosesc fermentaia pentru a produce adenozintrifosfat.

&robleme Asociate cu Citopatologiile Mitocondriale /http+BBHHH.tsbvi.eduB.utreachBseehearBsprin#=6Bmitochondrial.htm0 iste+ul de organe 6roble+e (osibile 5nt)rzieri n dezvoltare" retard mental" demen" convulsii" tulburri neuropsihiatrice" paralizie cerebral atipic" mi#rene" accidente vasculare cerebrale. $lbiciune /care poate fi intermitent0" durere neuropatic" reflexe absente" probleme #astrointestinale /reflux #astroesofa#ian" #olire #astric nt)rziat" constipaie" pseudo( obstrucie0" lein" transpiraie absent sau excesiv ce are drept rezultat probleme de re#lare a temperaturii. $lbiciune" hipotonie" crampe" durere muscular &ierderi tubulare proximale renale ce au drept rezultat pierderea de proteine" ma#neziu" fosfor" calciu i ali K

Creier

iste+ul ner%os

5uc/i Rinic/i

electrolii. Ini+ 8ulburri cardiace de transmisie /blocri cardiace0" cardiomiopatii Hipo#licemie /nivel sczut de zahr n s)n#e0" insuficien hepatic. &ierderea vederii i orbire &ierderea auzului i surzenie Diabet zaharat i insuficien pancreatic exocrin /incapacitatea de a produce enzime di#estive0 !eputina de a lua n #reutate" statura mic" oboseal" probleme respiratorii" inclusiv senzaia de lips intermitent de aer.

Ficat 3c/ii Crec/i 6ancreas

o+atic

Ce este endosi+bio)a#
@ndosimbioza" care nseamn 1simbioz in interior2" este teoria conform creia unitatea celular este n realitate un produs al fuziunii strvechi a mai multor or#anisme separate. $e crede c eu,ariotele timpurii /or#anisme cu nucleu celular0 s(au format n urma ncapsulrii proteobacteriilor de ctre bacteriile Archaea. Aceste celule timpurii nu foloseau oxi#en" ci i produceau adenozin(trifosfat /A8&0 prin fermentaia lactic a zaharurilor n citoplasm. ?lterior" protomitocondriile au fost ncapsulate" ceea ce a conferit celulei avanta*ul de a putea utiliza oxi#enul pentru a produce de 6= de ori mai mult adenozintrifosfat. 5n mod asemntor exist dovezi puternice conform crora plantele au dezvoltat propriile plastide /or#anite de fotosintez care conin clorofil0 prin ncapsularea al#elor albastre(verzi. ?rmrii acest lin, offsite pentru o explicaie mai detaliat.

Ce au de-a *ace /or+onii cu siste+ul i+unitar#


DH@A /dehidroepiandrosteron0 i cortizolul sunt hormoni suprarenali. 3ortizolul este produs n condiii de stres pentru a calma inflamaia. 3ortizolul se re#sete n corelaie cu cito,inele 8ip(6" n timp ce DH@A se re#sete n corelaie cu cito,inele 8ip( . &rea mult cortizol se numete hipercortizolism i se afl n relaie direct cu starea 1HI' pozitiv2. Acest lucru este bine documentat" precum este i faptul c hormonii steroizi farmaceutici /prednison" 1esene2 pentru cretere muscular" etc0 pot" de asemenea" provoca suprimri imune similare. Suplimentarea cu $H1A este de a;utor pentru a crete nivelurile de energie i imunitatea citoto!ic % s(a demonstrat c reduce chiar i 1ncrctura viral2. $H1A a fost numit '7ormonul tinereii*, "ntruc t are tendina de a scdea odat cu v rsta) !ivelurile de referin ar trebui msurate de medicul dumneavoastr nainte de a ncepe un pro#ram de suplimentare hormonal. Q

Ce legtur exist ,ntre I!" i Cancer#


:aureatul &remiului !obel" .tto Varbur#" a demonstrat" printre alte lucruri" c celulele canceroase se ntorc la folosirea fermentaiei anaerobe /fr oxi#en0. 3ancerul poate fi creat n laborator prin eliminarea alimentrii cu oxi#en a celulelor. 9itocondriile nu pot funciona datorit lipsei de oxi#en. &ro#ramul #enetic al fermentaiei rm)ne ca o rmi arhaic a sub#enomului protist" menin)ndu( se din vremea endosimbiozei. 3ontra(re#larea cito,in de 8ip(6 /aa cum se nt)mpl n cazul $IDA0" i disimbioza mitocondrial subsecvent creeaz un risc pentru formarea cancerului. Acesta este motivul pentru care anumite forme de cancer" cum sunt limfomul i cancerul de col uterin sunt descoperite at)t de des n cazul pacienilor cu $IDA" nc)t au devenit parte a dia#nosticului $IDA.

Ce legtur exist ,ntre (ara)ii i I!"#


?nii cercettori" inclusiv #eniala i excentrica Hulda 3lar," au susinut c exist o le#tur puternic de cauzalitate ntre parazii i bolile cronice #rave ca $IDA i cancerul. :e#tura s(a confirmat deoarece s(a demonstrat c infeciile parazitare provoac o comutare ctre cito,inele 8ip(6" provoc)nd o susceptibilitate crescut la infecii intracelulare /virui" ciuperci etc.0. At)t homosexualii" c)t i oamenii din rile tropicale napoiate sunt foarte expui la boli parazitare. Ambele cate#orii intr n contact cu materia fecal /fie prin ap murdar" fecaloid" fie prin activitatea sexual.0 ?rmai aceste lin,uri pentru c)teva referine tiinifice+