BIOCAN R

Scurta Descriere
VACCIN ANTIRABIC, INACTIVAT

Contact: tel: +4021 221 99 60 fax: +4021 220 69 32 mail: office@farmavet.ro

Suport online prin Yahoo messenger: Farmavet

Taguri: Detalii produs

Scurta Descriere
VACCIN ANTIRABIC, INACTIVAT

Ingrediente
Compozitie - 1 ml: o Virus rabic inactivat 2 - 4 UI; o Mediu de cultura MEM, Algedratum, Thiomersalum.

Actiune
Dupa inocularea produsului in corpul subiectului vaccinat, antigenul prezent in vaccin este recunoscut drept substanta straina si un numar mare din mecanismele defensive sunt activate in organism (macrofage, opsonine, imunoglobuline, interleuchine, limfocite B etc.), avand drept consecinta crearea de anticorpi specifici impotriva antigenilor determinanti continuti de catre vaccin. Aceste mecanisme au menirea de a preveni dezvoltarea logica a unei infectii. Animalele sunt vaccinate de la varsta de 3 luni. Imunitatea protectiva apare la 14 zile dupa imunizare. Animalele vaccinate inainte de a atinge varsta de 3 luni trebuiesc revaccinate dupa atingerea acestei varste (este necesara respectarea unui interval de 14 zile intre cele doua vaccinari). Animalele vaccinate pentru prima oara la varsta de 3 pana la 12 luni trebuiesc revaccinate dupa un an de la prima aplicare a vaccinului. Revaccinarea executata la un an de la prima vaccinare va proteja animalele impotriva rabiei pe o perioada de minim 2 ani. Pentru conservarea imunitatii, se recomanda ca urmatoarea vaccinare sa fie conforma legislatiei veterinare a tarii in care este folosit acest vaccin.

Indicatii
Imunizarea activa a animalelor tinta fata de virusul rabic.

SPECII TINTA Caine, pisica, animale de blana (vulpi, nurci), bovine, cabaline, caprine, ovine,

Mod de folosite
Doza este de 1 ml indiferent de varsta, greutatea sau rasa subiectului vaccinat. A se aplica dintr-a 12-a saptamana de viata a animalului. MOD DE ADMINISTRARE: - subcutanat, preferabil in spatele omoplatului; - intramuscular, preferabil la membrul posterior. Animalele sunt vaccinate ?ncep?nd cu v?rsta de 3 luni. Imunitatea protectiva apare la 14 zile de la imunizare. Animalele vaccinate ?nainte de v?rsta de 3 luni trebuiesc revaccinate dupa atingerea acestei v?rste (este necesara respectarea unui interval de 14 zile ?ntre cele doua vaccinari). Animalele vaccinate pentru prima oara la v?rsta de 3 p?na la 12 luni trebuiesc revaccinate dupa un an de la prima applicare a vaccinului. Revaccinarea executata la un an de la prima vaccinare va proteja animalele ?mpotriva rabiei pe o perioada de minim 2 ani. Pentru conservarea imunitatii, se recomanda ca urmatoarea revaccinare sa fie conforma legislatiei veterinare a tarii ?n care este folosit acest vaccin.

Contraindicatii si precautii
Agitati continutul flaconului inainte de intrebuintare. Numai animalele sanatoase din punct de vedere clinic si hranite corespunzator sunt recomandate pentru vaccinare. Este recomandat un tratament antiparazitar cu cel putin 10 zile innaintea vaccinarii. Nu este recomandat dresajul animalelor sau supunerea lor altor eforturi decat dupa o saptamana de la data vaccinarii. Produsul se poate folosi timp de 7 zile dupa prima desfacere a flaconului.

Conditii de pastrare
A se depozita in locuri uscate si intunecoase la temperaturi intre 2 si 8 C. Vaccinul nu trebuie sub nici o forma inghetat!

Ambalaj
A/ cutie de plastic cu 10 de locasuri: 10 x 1 ml; B/ cutie de plastic cu 20 de locasuri: 20 x 1 ml; C/ cutie din carton: 5 x 20 ml. Prazitel Plus +

Pastile Prazitel Plus + pentru cini i pui de cine Pentru controlul de tenii, rotunzi, hookworms i viermi n caini si catei. De la 3.50 Top of Form Bottom of Form Data 28 apr, 06

Locaie Bucuresti Posturi 7,124 Reputatie 0 Iata si mai multe detalii: "Duphalyte - Fort Dodge Detalii produs: DUPHALYTE Soluie steril injectabil Pentru uz veterinar DESCRIERE: DUPHALYTE este o soluie clar, steril de aminoacizi, dextroz, vitamine din complexul B i electrolii, de culoare galben-intens, n flacon din polietilen cu densitate mare, destinat administrrii att parenterale ct i orale. COMPOZIIE: Fiecare ml DUPHALYTE conine: Vitamine: Vitamina B1 (clorhidrat) 0,10 mg; Vitamina B2 (fosfat sodic) 0,04 mg; Vitamina B6(clorhidrat) 0,10 mg; Vitamina B12 0,05 g; Nicotinamid 1,50 mg; Panthenol 0,05 mg. Electrolii: Calciu clorhexahidrat 0,23 mg; Magneziu sulfat 7 H2O 0,29 mg; Potasiu clorur 0,20 mg. Aminoacizi i ageni nutritivi: Dextroz anhidr 45,46 mg; L-Arginin clorhidrat 0,025 mg; L-Cistein monoclorhidric 0,01 mg; Glutamat monosodic 0,04 mg; L-Histidin monoclorhidric 0,01 mg; L-Izoleucin 0,01 mg; L-Leucin 0,04 mg; L-Lizin clorhidrat 0,03 mg; L-Metionin 0,01 mg; DL-Fenilalanin 0,03 mg; L-Treonin 0,02 mg; DL-Triptofan 0,01 mg; DL-Valin 0,05 mg. Excipieni: Metil parahidroxibenzoat 1,80 mg; Propil parahidroxibenzoat 0,20 mg; Fenol 0,10 mg; Edetat disodic 0,15 mg; Acetat sodic . 3 H2O 2,50 mg; A cid citric monohidrat (pt.ajustarea pH-ului); Ap pentru injectare pn la 1,0 ml. ACIUNE FARMACOLOGIC: DUPHALYTE constituie o terapie lichid de susinere pentru animalele debilitate prin deshidratare, dezechilibru electrolitic i hipoproteinemie. INDICAII: Se indic special n cazurile critice, cnd administrarea oral este inadecvat. n cazuri urgente de inapeten, diaree sever, intervenii chirurgicale, pierderi de snge, transpiraie excesiv, oc vascular, epuizare, pierdere a greutii corporale, vom, febr, inflamaia tractusului digestiv, enterit i convalescen., precum i pentru puii de o zi ce urmeaz a fi transportai. Puilor li se administreaz DUPHALYTE (0,5 0,75ml) n soluie salin fiziologic

(0,5 0,15ml). Din acest depozit ei vor putea s-i extrag nutrienii, vitaminele i apa necesare. Astfel, pierderile cauzate de transport se reduc mult, iar rata de supravieuire i cretere n primele sptmni este considerabil mrit. DOZARE I MOD DE ADMINISTRARE: nainte de administrare trebuie citite Contraindicaiile i Precauiile. Se administreaz parenteral aseptic, sau oral. nainte de administrarea parenteral, soluia trebuie adus la temperatura corpului. Cabaline: numai prin injectare intravenoas foarte lent. Bovine i suine: prin injectare intravenoas foarte lent, intraperitoneal, sau subcutanat. Cini i pisici: prin injectare intravenoas foarte lent, sau subcutanat. Pui de o zi: prin injectare aseptic subcutanat. Oral, DUPHALYTE poate fi administrat ca atare, sau amestecat n apa de but. Dozele per kg greutate corporal sunt aceleai pentru calea parenteral i pentru cea oral; dozele pot fi repetate de cte ori este necesar. Cabaline, bovine i suine: Pn la 100 ml per 50 kg corp. Mnji, viei, miei i purcei: Pn la 30 ml per 5 kg corp. Cini i pisici: Pn la 50 ml per 5 kg corp. Pui de o zi: 0,5 1 ml per pui. CONTRAINDICAII: Se contraindic utilizarea DUPHALYTE la animalele cu sensibilitate cunoscut fa de oricare dintre ingredienii si. PRECAUII: Pentru animale: Administrarea intravenoas se va efectua foarte lent, cu aplicarea msurilor de antisepsie. Pentru operator: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscut la oricare dintre ingredienii produsului trebuie s evite contactul cu el. Dac cineva se injecteaz accidental n timpul administrrii, va trebui s consulte IMEDIAT un medic, care va fi informat despre natura produsului. EFECTE ADVERSE: Nu are. TIMP DE ATEPTARE: Nu are. INCOMPATIBILITI I INTERACIUNI: DUPHALYTE nu trebuie amestecat cu vaccinul Marek pentru pui. PSTRARE,VALABILITATE: Data expirrii nscris pe ambalaj este valabil numai dac produsul este pstrat n flaconul nedeschis la ntuneric i la o temperatur a camerei ntre 10 - 20C. PREZENTARE: Flacon x 500ml PRODUCTOR: FORT DODGE ANIMAL HEALTH Nr. de nregistrare: 128248/1997 "

Artro-Vet B
SOLUTIE INJECTABILA ANTIINFLAMATOARE, ANALGEZICA SI ANTIPIRETICA COMPOZITIE Carprofen ..............................................................50,0 mg Vitamina B.......................................................... ...20,0 mg Vitamina B6............................................................20,0 mg Excipient pana la ...................................................... l ,0 ml ACTIUNE Produsul prin componentele sale, caprofen, vitaminele B1 si B6, are o actiune complexa asupra organismului, fiind antiinflamator, analgezic, antipiretic si regulator a metabolismului (glucidic, lipidic si protidic). Prin complexul vitaminic pe care il contine, ARTRO-VET B are actiune trofica asupra sistemului nervos, functiilor gastrointestinale si cardiovasculare, contracarand efectele nedorite ale componentei antiinflamatorii. INDICATII Se recomanda la caini in artrite, osteoartrite, osteoartropatii metabolice, periartrite, tendinite, entorse, luxatii, afectiuni musculoscheletice, in controlul durerilor, indiferent de etiologie, in pregatirea post- si preoperator, inclusiv pe globul ocular, ca analgezic, antipiretic si antiinflamator. MOD DE ADMINISTRARE SI DOZE Produsul se poate administra pe cale subcutanata sau intramusculara in doza zilnica de 4,0 mg Carprofen s.a. /kg greutate corporala, ceea ce reprezinta l ml/12,5 kg greutate corporala, timp de 3-5 zile consecutiv. Inocularea se poate face inaintea interventiilor chirurgicale, dar si in timpul anesteziei.

CONTRAINDICATII, PRECAUTII SI REACTII ADVERSE Produsul este bine tolerat in conditiile respectarii dozajului mentionat. CONDITII DE PASTRARE La temperatura de 2-8C, ferit de radiatiile solare directe. MOD DE PREZENTARE Flacoane brune cu 10, 20 (cod 10089) si 100 ml produs si fiole de l, 2 si 5 ml. PRODUCATOR: S.C. PASTEUR - FILIALA FILIPESTI Cale: veterinar divizare / Produse / Catalog de produse / marfuri / produse intramamar / GAMARET intramam susp. anunuri noi. vet.

GAMARET intramam susp. anunuri noi. vet. Intramamar produs pentru tratamentul att a mastitei acute i cronice la vaci n timpul perioadei de alptare Pachetul de informaii Novobiocinum natricum 100 mg Neomycini sulfas 102 000 UI Procaini benzylpenicillinum monohydricum 100 mg Compoziie - 1 Dihydrostreptomycini sulfas 91 250 UI aplicator, 10 ml: Prednisolonum 10 mg Arachidis oleum Dioxid de siliciu colloidalis hydrica Specii int: Muls vaci n perioada de lactaie lor. Tratamentul, ct mastitelor acute i cronice la vaci n timpul perioadei de alptare cauzate de Indicatii: ageni patogeni sensibili la novobiocin, penicilin, dihidrostreptomicina i neomicin. Dozare pentru Se agit coninutul unui aplicator bine si apoi aplica-l (10 ml de pregtire) n trimestrul fiecare specie: afectate. Preparat ar trebui s fie aplicat ntr-o tetin care a fost mulse uscat anterior. Intramamare. Dac este necesar, se spal att uger i tetine cu ap cald i uscai-le. Dezinfectai capetele mamelon cu dezinfectant adecvat, scoatei capacul de plastic de pe Metoda i calea de vrful aplicatorului i introducei aplicatorul n conducta mamelonului. Apsai pe piston i se administrare: aplic coninutul aplicatorului n uger. Masaj sfert relevante ale ugerului pentru a sprijini o mai bun penetrare a preparatului n cisterne de lapte. Dac este necesar, tratamentul se poate repeta de 24 - 48 ore mai trziu. Precauii speciale Se agita bine nainte de utilizare! pentru utilizare: Contraindicaii: Hipersensibilitate la penicilin. Reacii alergice pot fi observate la persoanele alergice, n special dup aplicarea repetat a Reacii adverse: preparatului (salivaie, dispnee, edem cutanate pe cap i perineu). Perioada de Carne - 7 zile, lapte - 72 ore (6 muls). retragere: A nu se lsa la ndemna i vederea copiilor. Precauii speciale Se pstra ntr-un loc uscat, la temperatura de 10 C - 25 C, protejat de lumin i nghe. de depozitare: Produsul nu trebuie utilizat dup expirarea termenului de valabilitate sale ca indicaie pe ambalaj. Numai pentru tratamentul animalelor! Alte informaii: Produs medicinal veterinar la baza de prescriptie medicala! Pachet: 20 x 10 ml 18 luni Perioada de valabilitate:

BOROGLUCONAT DE CALCIU
Soluie injectabil pentru cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei. 1. NUMELE I ADRESA DEINTORULUI AUTORIZAIEI DE COMERCIALIZARE I A DEINTORULUI AUTORIZAIE I DE FABRICARE Romvac Company SA - oseaua Centurii, nr. 7, 077190, Voluntari, judeul Ilfov, Romnia. Tel: + 40213503111, + 40213503109, + 40213503107. Fax: + 40213503110, + 40213527584 Fax livrri: + 40214915461 E-mail: romvac@romvac.ro 2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR BOROGLUCONAT DE CALCIU, Gluconat de calciu, 38 g/100 ml, Acid boric 6,5 g/100 ml, Clorur de magneziu 6 g/100 ml; soluie injectabil pentru cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei. 3. DECLARAREA SUBSTANELOR ACTIVE I A ALTOR INGREDIENTE Gluconat de calciu Acid boric Clorur de magneziu x 6H2O Excipieni (EDTA disodic, metabisulfit de sodiu,ap distilat) ad.

38 g 6,5 g 6g 100 ml

4. INDICAII Borogluconatul de calciu se folosete n pareze i paraplegii (ante- i postpartum), hipocalcemii, tetanii, tulburri metabolice, intoxicaii, alergii, toxicoze, rahitism, osteomalacie, stri hemoragice, anemii, ateropatii, dup accidente postvaccinale, distocii, avorturi, prolaps vaginal i uterin, operaii cezariene, enteropatii, la animale slbite, cu tahicardie sau cu aritmie cardiac, cu tulburri ale spermatogenezei (masculi). Se folosete ca tonic general. Se recomand la cabaline, bovine, porcine, ovine, caprine, nutrii, cini, pisici i porumbei.

5. CONTRAINDICAII Calciul este contraindicat n hipercalcemie, hipervitaminoz D i litiaz renal calcic, hipercalciurie. Nu se folosete n timpul tratamentului tonicardiac sau n condiii de hiperexcitabilitate miocardic (poate provoca aritmii grave). 6. REACII ADVERSE Foarte rar poate provoca noduli la locul injeciei intramusculare. Injectarea intravenoas rapid poate provoca vrsturi, sudoraie si hipotensiune arterial. Dozele mari de calciu cresc riscul de aritmii cardiace. 7. SPECII INT Cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei. 8. MOD DE ADMINISTRARE I DOZE PENTRU FIECARE SPECIE Se poate injecta intravenos, intramuscular sau subcutanat (n mai multe puncte), n asociere cu vitaminele AD 3E, C i complex B, practicnd urmtoarele doze: - la cabaline, bovine i tineret peste vrsta de 12 luni : 20-30 ml/100 kg greutate corporal, 1-3 zile, dup caz; - la mnji, viei, ovine, caprine i porci 10-30 ml; - la purcei, canide, felide i nutrii 1-2 ml subcutanat; - la porumbei - subcutanat, 0,2 ml/porumbel. 9. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT La porcine, cini, pisici, ovine, caprine, tineret cabalin i bovin pn la vrsta de 12 luni, administrarea se poate face zilnic sau o dat la 2-3 zile, n special n rahitism, gastroenterite, tulburri de nutriie etc. Administrarea produsului pe cale intravenoas se face lent. n funcie de afeciune, la toate speciile se recomand asocierea Borogluconatului de calciu cu Vitamina AD3E, Vitamina C i complex B. 10. TIMP DE ATEPTARE

Nu este cazul. 11. PRECAUII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A se pstra la temperatur mai mic de 25, n ambalajul original. A nu se lsa la ndemna copiilor. 12. ATENIONRI SPECIALE Injectarea intravenoas se ntrerupe imediat dac apar vrsturi, sudoraii sau tremurturi musculare.

13. PRECAUII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ Pentru protecia mediului medicamentele nu trebuie aruncate n ape reziduale sau resturi menajere, ci n locuri special amenajate.

14. DATE N BAZA CRORA A FOST APROBAT PROSPECTUL Ordinul 187/2007 al ANSVSA i Notice to applicants varianta 7.1. octombrie 2006 (www.emea.europa.eu).

15. ALTE INFORMAII MOD DE PREZENTARE: flacoane de sticl cu 20, 50, 100 i 250 ml. TERMEN DE VALABILITATE: 2 ani de la data preparrii.

Canider U
UNGUENT ANTIMICROBIAN SI ANTIPARAZITAR LA CAINE COMPOZITIE Amitraz ..................................................................... 0,2 g Neomicina sulfat......................................................... 0,5 g Excipient pana la ...................................................... 100,0 g ACTIUNE Produsul este activ prin cele doua substante active componente, una antiparazitara (amitraz) si una antimicrobiana (neomicina). Amitrazul actioneaza ca paraziticid asupra lui Domodex canis, prin inhibitia mono-aminooxidazelor si prin blocarea transmiterii neuromusculare. Neomicina este un antibiotic activ fata de diferiti germeni Gram-pozitivi si Gram-negativi: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la alte antibiotice), Streptococcus pneumoniae si Staphylococcus pyogenes. Excipientul favorizeaza patrunderea substantei active n structurile profunde ale pielii, unde sunt localizati parazitii. In acelasi timp se asigura mentinerea unui contact indelungat intre substanta activa si parazit. INDICATII CANIDER U se recomanda in tratamentul demodeciei si infectiilor bacteriene cutanate primare sau secundare la caine. MOD DE UTILIZARE Tratamentul cu CANIDER U nu necesita curatarea zonelor cu leziuni. Produsul se aplica intr-un strat subtire, atat pe zonele cu leziuni, cat si pe zonele limitrofe neafectate. Se maseaza usor pentru a facilita patrunderea unguentului n profunzime n straturile subiacente ale pielii. Repetarea tratamentului se face obligatoriu de trei ori la interval de 2 zile. La cazurile grave tratamentul se repeta pana la disparitia leziunilor. CONTRAINDICATII, PRECAUTII SI REACTII ADVERSE Se recomanda folosirea manusilor de protectie. CONDITII DE PASTRARE La temperatura de 2 - 8 C, ferit de lumina. MOD DE PREZENTARE Tuburi cu 25g (cod 90113), 40 g (cod 90114) unguent. PRODUCATOR: S.N. INSTITUTUL PASTEUR S.A.

Unguent recomandat in combaterea scabiei

CANIDER U UNGUENT ANTIMICROBIAN I ANTIPARAZITAR LA CINE

Ingrediente Amitraz .. 0,2 g Neomicin sulfat 0,5 g Excipient pn la 100,0 g Actiune Produsul conine dou substane active complementare, una antiparazitar (amitraz) i una antimicrobian (neomicin). Amitrazul acioneaz ca paraziticid asupra lui Demodex canis, prin inhibiia mono aminooxidazelor i prin blocarea transmiterii neuromusculare. Neomicina este un antibiotic activ fa de diferii germeni Gram -pozitivi i Gram-negativi: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la alte antibiotice), Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus pyogenes. Excipientul favorizeaz ptrunderea substanei active n structurile profunde ale pielii, unde sunt localizai paraziii. n acelai timp, se asigur meninerea unui contact ndelungat ntre substana activ i parazit. Indicatii CANIDER U se recomand n tratamentul scabiei (demodecice, sarcoptice) i al infeciilor bacteriene cutanate primare sau secundare la cine. Mod de folosire Tratamentul cu Canider U nu necesit curarea zonelor cu leziuni. Produsul se aplic ntr -un strat subire, att pe zonele cu leziuni, ct i pe zonele limitrofe neafectate. Se maseaz uor pentru a facilita ptrunderea unguentului n profunzime n straturile subiacente ale pielii. Repetarea tratamentului se face obligatoriu de trei ori la interval de 2 zile. La cazurile grave tratamentul se repet pn la dispariia leziunilor. Contraindicatii si precautii Se recomand folosirea mnuilor de protecie. Conditii de pastrare La temperatura de 2 - 8 C, ferit de lumin. . Producator S.N. INSTITUTUL PASTEUR S.A.

Terramycin Aerosol

specii tinta: cabaline, bovine, ovine si caprine, suine, caine si pisica

Prezentare Terramycin spray 150 ml Cod produs Pret 19.00 RON

Compozitie Oxitetraclina clorhidrat..........................................................4 g Excipient ............................................................pana la 150 ml Actiune terapeutica Oxitetraciclina este un antibiotic activ impotriva unui numar mare de bacterii patogene Gram-pozitive si Gram-negative (aerobe si anaerobe), spirochete, chlamidii, actinomicete, unele protozoare, avand, impreuna cu celelalte componente ale produsului, un efect antiseptic local pronuntat. Alte avantaje sunt: aplicarea facila, rapida, uniformasi de la o distanta convenabila, distribuirea uniforma a produsului pe suprafata afectata (finetea particulelor proiectate permite patrunderea lor in cele mai mici anfractuozitati), fara a fi necesare manopere care sa produca durere sau sa impiedice cicatrizarea supla si rapida a plagii. Indicatii Alamycin spray este recomandat pentru prevenirea sau tratarea infectiilor produse de germeni sensibili la oxitetraciclina (plagi de natura traumatica sau chirurgicale, pododermatite, arsuri, eczeme, actinomicoze cutanate, stomatite, gingivite, dezinfectia cordonului ombilical, desirari ale vulvei la parturitie, boli ale canalului galactofor, etc) Administrare si dozaj Inainte de aplicarea produsului zona infectata trebuie toaletata mecanic, iar in caz de pododermatita se recomanda ajustarea corespunzatoare a ongloanelor (chiropodie). Se agita inainte de utilizare. Pulverizarea se face cu flaconul in pozitie verticala, de la o distanta de 10-20cm si pe o durata de minim 5 secunde, pana cand produsul acopera uniform suprafata. De regula este suficienta o singura aplicare, dar la indicatiile medicului veterinar se poate administra repetat. In caz de pododermatita se recomanda ca dupa aplicarea produsului animalele sa stationeze pe o suprafata uscata timp de o ora inainte de reintoarcerea la pasune iar asociat sa se administreze un preparat injectabil pe baza de oxitetraciclina.

Precautii Produsul este numai pentru uz extern ! A se evita inhalarea, contactul cu pielea sau cu ochii. Se recomanda spalarea pe maini dupa utilizarea podusului. A nu se gauri sau arde flaconul dupa folosire! A nu se pulveriza inspre surse de foc sau suprafete incandescente! A nu se lasa la indemana copiilor! Contraindicatii: Nu se cunosc Timp de asteptare Nu exista restrictii in ceea ce priveste sacrificarea pentru consum uman a animalelor tratate anterior cu TERRAMYCIN spray. Conservare TERRAMYCIN spray poate fi utilizat pana la data expirarii inscrisa pe ambalaj daca se pastreaza la temperaturi sub 40 C

PRO-CAL
COMPRIMATE PROMOTOARE DE CRESTERE SI FORTIFIANTE COMPOZITIE Fiecare comprimat de 1400 mg contine: Calciu..............................................................140-155 mg Fosfor ....................................................................110 mg Sulfat de magneziu ...................................................... l mg Sulfat de cobalt .......................................................... l mg Sulfat de fier................................................................ l mg Vitamina D3............................................................. 70 UI Excipient q.s.ad. ................................................. .1400 mg ACTIUNE Pro-cal prin compozitia sa asigura dezvoltarea normala a scheletului la tineretul felin si canin si reechilibrarea sistemutui de electroliti la femele in lactatie si gestatie. INDICATII Pentru dezvoltarea armonioasa a scheletului la tineretul felin si canin, pentru mentinerea sau reechilibrarea sistemului osos la femelele lactante sau gestante, pentru obtinerea si intarcarea de progeni sanatosi sub raportul metabolismului mineral MOD DE ADMINISTRARE Sl DOZE PRO-CAL se poate administra pe cale orala, individual, ca atare sau prin incorporare in hrana dupa o prealabila mojarare. Durata unui tratament este de minimum 10 zile, acesta putand fi prelungit fara nici un risc, in functie de evolutia clinica a animalelor. Se poate repeta de necesitate, mai multe luni la rand, timp de minimum 10 zile pe luna. Dozele zilnice sunt urmatoarele: - Caini sub 5 kg greutate corporala, l comprimat pe 2,5 kg greutate corporala. - Caini peste 5 kg greutate corporala, 2 comprimate/10 kg greutate corporala. - Catele in perioada ele gestatie si lactatie,1 comprimat/12 kg greutate corporala. - Pisici sub 5 kg greutate corporala, l comprimat/2,5 kg greutate corporala. - Pisici peste 5 kg greutate corporala, l 1/2 comprimat/2.5 kg greutate corporala. CONTRAINDICATlI SI PRECAUTII Administrarea prelungita va fi corelata cu examene de profil metabolic. CONDITII DE PASTRARE La temperatura de 15-25C, ferit de razele solare directe. MOD DE PREZENTARE Flacon cu 60 comprimate PRODUCATOR: S.C. PASTEUR- FILIALA FILIPESTI

PRO-VITE
COMPRIMATE PROMOTOR DE CRESTERE, BIOSTIMULATOR, ANTISTRES COMPOZITIE Fiecare comprimat de 2,5 g contine Vitamina A ....................................................... 1200,000 UI Vitamina B1 ............................................................1,000 mg Vitamina B2 ........................................................... l .000 mg Vitamina B5 ......................................................... 10,000 mg Vitamina B6.............................................................0,100 mg Vitamina B12..........................................................l,000 mcg Vitamina D3 ........................................................120,000 UI Vitamina E ...............................................................4,000 UI Sulfat feros anhidru ..... ......................................... ..8,000 mg Sulfat de cobalt.........................................................0,068 mg Sulfat de mangan ......................................................0,184 mg Sulfat de cupru .........................................................0,156 mg lodura de potasiu ......................................................0,068 mg Fosfat de calciu ..................................................... 340,00 mg Stearat de magneziu ....................................................2,40 mg Oxid de zinc ...............................................................3,00 mg Excipient pana la ......................................................... .2,50 g ACTIUNE PRO-VITE este alcatuit dintr-un complex vitaminic si mineral realizat intr-o formula originala destinat echilibrarii ratiilor alimentare pentru tineretul canin si felin. INDICATII PRO-VITE se foloseste la tineretul canin si felin in crestere, la restul categoriilor de caini si pisici, dupa diferite stresuri, indiferent de natura lor, la caini in perioada de antrenament si concurs, la femelele gestante si lactante, la animalele in convalescenta. Mod de administrare si doze Comprimatele de PRO-VITE se administreaza pe cale orala, ca atare sau in tainul de dimineata, prin intermediul hranei in care se incorporeaza dupa ce in prealabil au fost transformate in pulbere prin mojarare. Durata tratamentului este variabila, in functie de starea animalului. La tineret se recomanda ca durata unui tratament sa fie de minim 10 zile pe luna, timp de 2-3 luni. Durata tratamentului se poate prelungi si peste aceasta perioada, in functie de modul de evolutie a animalelor tratate. La femele tratamentul se recomanda a se face in ultima luna de gestatie si in prima luna de lactatie, timp de 10 zile. Dozele zilnice recomandate sunt urmatoarele: tineret canin sub 5 kg greutate 1/2 comprimat pe zi; tineret canin peste 5 kg greutate: l comprimat pe zi; caini adulti: 1-2 comprimate pe zi; pisici: 1/2 -1 comprimat pe zi CONTRAINDICATII SI PRECAUTII Nu se va lasa la indemana copiilor. CONDITII DE PASTRARE La temperatura de 15-25. ferit de radiatiile solare directe. MOD DE PREZENTARE Cutii cu 50 de comprimate (cod 10501). PRODUCATOR: S.C. PASTEUR - FILIALA FILIPESTI

BOROGLUCONAT DE CALCIU
Soluie injectabil pentru cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei.
. NUMELE I ADRESA DEINTORULUI AUTORIZAIEI DE COMERCIALIZARE I A DEINTORULUI AUTORIZAIEI DE FABRICARE Romvac Company SA - oseaua Centurii, nr. 7, 077190, Voluntari, judeul Ilfov, Romnia. Tel: + 40213503111, + 40213503109, + 40213503107. Fax: + 40213503110, + 40213527584 Fax livrri: + 40214915461 E-mail: romvac@romvac.ro

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

BOROGLUCONAT DE CALCIU, Gluconat de calciu, 38 g/100 ml, Acid boric 6,5 g/100 ml, Clorur de magneziu 6 g/100

ml; soluie injectabil pentru cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei.

3. DECLARAREA SUBSTANELOR ACTIVE I A ALTOR INGREDIENTE

Gluconat de calciu Acid boric Clorur de magneziu x 6H2O Excipieni (EDTA disodic, metabisulfit de sodiu,ap distilat) ad. 38 g 6,5 g 6g 100 ml

4. INDICAII
Borogluconatul de calciu se folosete n pareze i paraplegii (ante- i postpartum), hipocalcemii, tetanii, tulburri metabolice, intoxicaii, alergii, toxicoze, rahitism, osteomalacie, stri hemoragice, anemii, ateropatii, dup accidente postvaccinale, distocii, avorturi, prolaps vaginal i uterin, operaii cezariene, enteropatii, la animale slbite, cu tahicardie sau cu aritmie cardiac, cu tulburri ale spermatogenezei (masculi). Se folosete ca tonic general. Se recomand la cabaline, bovine, porcine, ovine, caprine, nutrii, cini, pisici i porumbei.

5. CONTRAINDICAII
Calciul este contraindicat n hipercalcemie, hipervitaminoz D i litiaz renal calcic, hipercalciurie. Nu se folosete n timpul tratamentului tonicardiac sau n condiii de hiperexcitabilitate miocardic (poate provoca aritmii grave).

6. REACII ADVERSE
Foarte rar poate provoca noduli la locul injeciei intramusculare. Injectarea intravenoas rapid poate provoca vrsturi, sudoraie si hipotensiune arterial. Dozele mari de calciu cresc riscul de aritmii cardiace.

7. SPECII INT

Cabaline, bovine, suine, ovine, caprine, canide, felide, nutrii i porumbei.

8. MOD DE ADMINISTRARE I DOZE PENTRU FIECARE SPECIE

Se poate injecta intravenos, intramuscular sau subcutanat (n mai multe puncte), n asociere cu vitaminele AD3E, C i complex B, practicnd urmtoarele doze: - la cabaline, bovine i tineret peste vrsta de 12 luni : 20-30 ml/100 kg greutate corporal, 1-3 zile, dup caz; - la mnji, viei, ovine, caprine i porci 10-30 ml; - la purcei, canide, felide i nutrii 1-2 ml subcutanat; - la porumbei - subcutanat, 0,2 ml/porumbel.

9. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT

La porcine, cini, pisici, ovine, caprine, tineret cabalin i bovin pn la vrsta de 12 luni, administrarea se poate face zilnic sau o dat la 2-3 zile, n special n rahitism, gastroenterite, tulburri de nutriie etc. Administrarea produsului pe cale intravenoas se face lent. n funcie de afeciune, la toate speciile se recomand asocierea Borogluconatului de calciu cu Vitamina AD3E, Vitamina C i complex B.

10. TIMP DE ATEPTARE

Nu este cazul.

11. PRECAUII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A se pstra la temperatur mai mic de 25, n ambalajul original. A nu se lsa la ndemna copiilor.

12. ATENIONRI SPECIALE

Injectarea intravenoas se ntrerupe imediat dac apar vrsturi, sudoraii sau tremurturi musculare.

13. PRECAUII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ
Pentru protecia mediului medicamentele nu trebuie aruncate n ape reziduale sau resturi menajere, ci n locuri special amenajate.

14. DATE N BAZA CRORA A FOST APROBAT PROSPECTUL

Ordinul 187/2007 al ANSVSA i Notice to applicants varianta 7.1. octombrie 2006 (www.emea.europa.eu). 15. ALTE INFORMAII MOD DE PREZENTARE: flacoane de sticl cu 20, 50, 100 i 250 ml. TERMEN DE VALABILITATE: 2 ani de la data preparrii.

ultima revizuire a prospectului: Iulie 2008

Pentru orice informaii referitoare la acest produs medicinal veterinar, v rugm s contactai reprezentantul local al deintorului autorizaiei de comercializare.