LABORATOR DE CICLURI BIO-GEO-CHIMICE DETERMINAREA CAPACITII DE RETINERE A IONILOR TOXICI IN SOL I. INTRODUCERE a. Compoziia so ! !

i Solul reprezint un amestec neomogen de substane minerale (provenite din dezagregarea rocilor) i organice rezultate n urma descompunerii substanei organice moarte. Constituentii minerali ai solului: A"#i a este constituentul mineral principal Din punct de vedere chimic argila este un material compozit format din silicai comple i hidratai: hidro izi de fier! de aluminiu! de mangan! silice coloidal etc! foarte fin dispersai. "apacitatea sa de absorbie a apei i a cationilor ( "a! #e! $n!%a!&) este mare n general' argila are diferite culori: galben! cenusie! brun negricioas Comp!$i mi%&"a i "ele mai frecvente s'"!"i mi%&"a & din sol sunt: "a"()! "aS(*! Si(+! &%()! %a+S(*! %a"l! hidro id de fier! hidro izi de mangan! fosfai feroi! fosfai de calciu! i compui ai microelementelor "o! ,n! "u. Srurile minerale sunt dizolvate i antrenate proces numit levigare. de ap i reinute n sol la diverse ad/ncimi n funcie de solubilitatea acestora. P! (&"i -praf! mil! sunt particule foarte fine de minerale: cuart! feldspat! micasilice amorfa si se gasesc in toate solurile. Nisip- particule mici de roci si minerale in special cuart. Se caracterizeaza printr.o deosebita permeabilitate pentru apa si aer si o capacitate de absorbtie foarte mica. Solurile fertile contin in medie )0.102 nisip Pi&)"is- este constituit din fragmente mai mari de roci. Scade coeziunea solului i crete permeabilitatea. 3eprezint rezerva de noi minerale n sol. Constituenii organici. Datorit constituenei i structurii sale! solul are o puternic capacitate de adsorbie a diferitelor substane din apa cu care vine n contact. 4stfel! reine cu uurin cationii metalelor grele din apele poluate! care ulterior se pot desorbi i a5ung n plante! animale i n final n corpul uman. (. P"op"i&)'i & so ! !i a. pH-! so ! !i "oncentraia ionilor de hidrogen variaz ntre 6 $ si 60.6* $ (ntre valoarea corespunztoare unui acid tare 6 $ i! respectiv a unei baze tari (6 $). S.a stabilit c este mai convenabil! c aciditatea unei soluii s se e prime logaritmic pe o scal liniar. Scala a fost sabilit prin definirea termenului de p7 astfel:

p7 = log

6 = log 7 8 8 7

LABORATOR DE CICLURI BIO-GEO-CHIMICE 4stfel! p7.ul soluiilor n care concentraia ionilor de hidrogen este cuprins ntre 6 i 60.9 va fi 0! 6 :9 iar soluiile n care concentraia ionilor de hidrogen este cuprins intre60.; i 60.60 respectiv ;! <! : 60. ( soluie n care concentraia ionilor de hidro id este 60.* adic concentraia ionilor 78 =60.6! va avea un p7 =60. p7.ul variaz n funcie de compozitia solului i n special de coninutul n acizi humici. >n funcie de modul n care organismele tolereaz variaiile de p7 acestea se clasific: &!"iio%i*& (amfitolerante) tolereaz foarte bine variaiile de p7: pot tri practic la orice valoare a p7.lui! e : coada soricelului! troscot! r/ma i unele protozoare. S)&%oio%i*& tolereaz variaii foarte mici de p7! adic traiesc practic numai n anumite condiii de p7'se clasific n : Specii acidofile e muschiul de turb! afinul! %eutrofile sunt ma5oritatea plantelor de cultur: cereale! finete! ?azofile: (. T&mp&"a)!"a so ! !i: influeneaz germinaia seminelor! creterea palntelor i capacitatea de absorbie a rdcinilor. Solurile calde sunt biologic mai active dec/t cele reci! iar solurile calcaroase sunt mai calde dec/t cele silicioase. @emperatura solului variaz cu latitudinea i cu adincimea! iar temperatura solului superficial variaz n limite mai largi dec/t cea a atmosferei. *. Umi+i)a)&a este deosebit de important! ea depinde de higroscopicitatea rocilor componenete! de apa capilar! gravitaional i de precipitaii. +. A&"a)ia so ! !i. "ompoziia aerului din sol difer de cea din atmosfer i variaz cu adincimea i cu constituena mineralogic a solului. 4stfel! n solul nisipos se gsete o cantitate mai mare de aer n care concentraia de ( este de apro . +02 iar de "(+ 6.92 n timp ce n solul argilos concentraia de "( + este mai mare spre +2 iar de (+ mai mic! 612. Datorit concentrrii "( + i a altor gaze rezultate n urma descompunerii substanei organice moarte este necesar realizarea unui schimb permanent ntre aerul din sol i cel atmosferic. II. SCOPUL ,I PRINCIPIUL LUCRRII Scopul lucrrii const n determinarea p7.lui i a capacitii de adsorbie a solului. (biectivul este atins prin preparea e tractului de sol. III. MATERIALE ,I METODA DE LUCRU Ma)&"ia &: probe de sol! ap poluat! p/lnie! filtru de h/rtie calitativ! instalaie potentiostatic. Mo+ +& !*"! A. P"&pa"a"&a &-)"a*)! !i +& so 6. Se c/ntresc la balana tehnic! cu precizie de 60.+! +0 g sol' +. Se asaz n strat gros pe o h/rtie de filtru montat ntr.o p/lnie de filtrare' ). Se toarn 600 mA ap poluat n poriuni ' *. B tractul obinut este analizat. B. A%a iza *.imi*' a &-)"a*)! !i +i% so

LABORATOR DE CICLURI BIO-GEO-CHIMICE a) Determinarea p7.lui Se poate realiza prin dou metode: 6. cu hirtie indicatoare de p7 +. "u p7.metru >ntr.un pahar ?erzelius de 90 ml se introduc 60 ml de e tract de sol Se pornete p7.metrul de la butonul ON/O00 situat n spatele aparatului n partea st/ng. Se regleaz temperatura (la temperatura camerei) cu a5utorul sgetilor st/nga dreapta. Se scoate capacul electrodului. Se introduce electrodul n ap distilat i se clteste bine! av/nd gri5 s nu se atinga electrodul de pereii vasului. Se scoate electrodul din ap distilat i se introduce n paharul cu proba. Se noteaz valoarea constant a p7.ului (atunci c/nd pe displaC apare integral STAB).

b) Determinarea capacitii de adsorbie Se determin coninutul n ion grei prin voltametrie ciclic at/t a apei poluate c/t i a e tractului de sol. Se calculeaz cantitatea de ioni adsorbit' Se raporteaza cantitatea de ioni adsorbit la cantitatea de sol mg ionDg sol. Determinarea concentratiei de ioni grei din e tractul de sol se poate face! la indicatia cadrului didactic prin doua metode: prin voltametrie ciclica si prin analiza spectrofotometrica. T"asa"&a 1o )amo#"am&i Eoltametria ciclicF este o m&)o+2 +& a%a iz2 n care potenialul electrodului de lucru este baleiat n direcie anodicF si apoi catodicF si se observF picurile (ma imele de curent) pe cele doua curbe. 4ceasta metoda de analiza se bazeazF pe faptul ca fiecare specie chimica se o ideazF respectiv se reduce! la anumite valori de potenial. "urba anodica reprezintF variaia curentului de o idare cu potenialul! iar valoarea curentului anodic este proporionala cu cantitatea de substana care s.a o idat. Aa ntoarcerea potenialului spre valori electronegative (catodica) are loc reducerea speciei o idate! deci valoarea curentului de reducere este proporionala cu cantitatea de substan redus. Din analiza voltamogramei ciclice (a curbei de polarizare) se determin valoarea potenialului la care specia respectiv poate fi o idat. 6. Se introduc 600ml din apa poluat n celula de electroliz' +. Se realizeaz monta5ul potentiostatic prin cuplarea contraelectrodului i a electrodului de referin la potentiostat. ). Se deschide calculatorul i programul de lucru de la icoana Gamry Framework' - Se acceseazF Experiment / Research Electrochemistry / Cyclic Voltametry - Se completeazF urmFtoarele date: Pstat Test Identifier Output File: nume student grupa nr.dta (e : mi!ai"#"$%.dta&

LABORATOR DE CICLURI BIO-GEO-CHIMICE 'otes:grupa( numele studentilor din grupa de lucru( tipul electro)ilor folositi( concentratia solutie folosite( Initial *:+,.- . /can 0imit +,.- . S*a% Limi)3- 4.5 6 Final E: 0.5 V Scan Rate: 100mV/s 1esolution: 2 m. Cycles: % 3a Current: -,, m$ $rea Conditioning Init. 4elay
*5uil. Time

Se pornete trasarea curbei (G(&H). - DupF terminarea curbei se apasF SK !. - Ientru analiza curbei se acceseazF "nalysis / Research Electrochemistry / Cyclic Voltammetry apoi CV / #e$ %raph - Se deschide curba din directorul &"'" i se noteazF ma imul curbei (valoarea curentului) de reducere! care corespunde potenialului de reducere a ionilor metalici n mediul respectiv. "itirea corectF a acestui ma im se realizeazF cu a5utorul prelucrFrii CV / (in/(ax . (se selecteazF zona din grafic unde e istF ma imul si se apasF tasta Space). *. se repeta voltamograma pentru apa trecuta prin stratul de sol. 9. Se repeta toate operaiile pentru o noua mostra de sol.

I6. PRELUCRAREA DATELOR EXPERIMENTALE - Se compara: - 4spectul celor doua voltamograme. - Ealoarea curentului de pic corespunztoare reducerii ionilor metalici. - Se determina cantitatea de ioni adsorbita' - Se calculeaz capacitatea de adsorbite a solului. D&)&"mi%a"&a *o%)i%!)! !i +& io%i +& 7% 4. Se selecteaza programul pentru ,n apasind I3(J34$ si K. ?. Se toarna 60ml proba de apa in celula aparatului. ". Se adauga continutul unui plic 7> L)<)64 reactiv pentru zinc (se taie cu gri5a pliculetul)' D. Se agita usor si se asteapta pina cind reactivul s.a dizolvat complet' B. Se inchide ermetic.

LABORATOR DE CICLURI BIO-GEO-CHIMICE #. Se introduce celula in lacasul din aparat. J. Se apasa tasta M,B3(N si va aparea S>I pe ecran. 7. Se asteapta citeva secunde pina apare pe ecran M0.0N >. Se scoate celula si se adauga 0!9 ml reactiv ? (7> L)<)6 ?) ' O. Se inchide bine celula cu dopul si se agita timp de citeva secunde. &. Se reintroduce celula in aparat. A. Se apasa @>$B3! se asteapta trei minute si se apasa 3B4D D>3B"@ pentru citire rezultat. 4paratul masoara direct in mgDl . a) Determinarea continutului de clor 4. Se selecteaza programul pentru clor apasind I3(J34$ si K. ?. Se toarna 60ml proba de apa in celula aparatului. Se inchide ermetic. ". Se introduce celula in lacasul din aparat. D. Se apasa tasta M,B3(N si va aparea S>I pe ecran. B. Se asteapta citeva secunde pina apare pe ecran M0.0N #. Se scoate celula si se adauga reactivul 7> L)<66.0 (se taie cu gri5a pliculetul) si se agita timp de citeva secunde. J. Se reintroduce celula in aparat. 7. Se apasa @>$B3! se asteapta trei minute si se apasa 3B4D D>3B"@ pentru citirea rezultatului. 4paratul masoara direct in mgDl . "oncluzii /e aprecia)6 capacitatea de adsor7tie a solurilor. /e compara solurile anali)ate