UNIVERSITATEA POLITEHNICA BUCURESTI

FACULTATEA ENERGETICA

Modele de filtre cu aplicare n protecia mediului

Coordonator : prof. dr. ing. LAZAROIU Gheorghe

Student Anul I

NECHITA STEFAN MS 7

2013

Modele de filtre cu aplicare n protecia mediului Operaiunile de filtrare sunt indispensabile n prevenirea polurii. Fr un cadru de integrare a solidului, operaiunile de filtare sunt utilizate n interceptarea surselor prin transfer selectiv al unor particule nedorite dintr-o cantitate de ap menajer (surse) ntr-un numr de ageni de separare (MSA). Obiectivul acestui capitol este acela de a oferi o vedere de ansamblu asupra principiilor de modelare de baz n unitile de filtrare.

1.1 Ce este un filtru? Un filtru este orice unitate de transfer de substan prin contact direct care folosete un MSA (sau o faz de precipitat) pentru a ndeprta selectiv anumite componente (ex. Ageni de poluare) din faza solid (ex. Apa menajer). MSA trebuie s fie parial sau complet miscibil n faza solid. Cnd cele dou faze sunt n contact, solidele sunt redistribuite ntre cele dou faze ducnd la o srcire a fazei solide i la o mbogire n faza de precipitat. De asemenea diverse configuraii de debit pot fi adoptate, accentul se va pune pe sistemele concurente calculndu-le inportana industrial i randamentul acestora. Sfera de aciune a filtrului include urmtoarele operaiuni: Absorbie, n care solventul lichid se folosete pentru a ndeprta anumite particule dintr-un gaz prin caracteristica de solubilitate preferenial. Exemple de absorbie sunt desulfurizarea gazelor dintr-un canal de gaze folosind soluii alcaline i etanolamine, recuperarea prin folosirea de uleiuri volatile organice i ndeprtarea amoniacului din aer folosind ap. Absorbia care folosete capacitatea unui solid de a absorbi componente specifice dintr-o soluie gazoas sau lichid n suprafa. Exemplele de absorbie includ utilizarea carbonului granular activ pentru ndeprtarea amestecurilor de benzen/ toluen/ xilen din apa subteran, separarea chetonilor din reziduurile apoase dintr-o rafinrie de petrol i recuperarea solvenilor organici din gazele de eapament ale fabricilor de producere a polimerilor. Alte exemple includ utilizarea aluminiului activ pentru a absorbi fluorurile i arsenicul din emisiile pentru finisarea metalelor. Extracia folosete un solvent lichid pentru a ndeprta anumii compui din alt lichid folosind solubilitatea preferenial a acestor substane dizolvate n MSA. De exemplu, uleiurile de splare se pot folosi pentru ndeprtarea fenolilor i bifenililor policrorai (PCB) din reziduurile apoase ale fabricilor de combustibil sintetic i hidrocarburile clorinate din apa menajer organic. Schimbarea de ioni, n care se folosesc rinile cation i / sau anion se folosesc pentru a nlocui particulele anionice nedorite din soluia lichid cu ioni nepericuloi. De exemplu, rinile cu schimbare de cation poate conine rini nepericuloase, mobile, ioni pozitivi (ex. sodiu, hidrogen) care sunt ataai de grupuri imobile acide (ex sulfonic sau carboxilic). De asemenea, rinile care schimb anioni pot include ioni nepericuloi, mobili, negativi (ex hidroxil sau croruri) ataai de ioni

bazici imobili, negativi (ex amine). Aceste rini se pot utiliza pentru a elimina diverse particole din apa rezidual, cum ar fi metale dizolvate, sulfide, cianuri, amine, fenoli i halogenuri. Extracie prin dizolvare, care este soluia selectiv pentru anumite elemente ale unui amestec solid cnd este pus n contact cu un solvent lichid. Este util n special n separarea metalelor de matricele solide i de reziduri lichide. Extracia care corespunde desorbiei unor compui relativ volatili din lichid sau solid folosind MSA gazoase. Exemplele includ recuperarea compuilor volatili organici din apa rezidual folosind aer, ndeprtarea amoniului din apa menajer de la plantele fertilizate folosind abur i regenerarea de carbon activat folosind abur sau nitrogen.

1.2 Echilibru A se considera o faz de precipitat j, care este n contact direct cu o faz solid i, ntr -un vas nchis pentru a transfera o anumit substan dizolvat. Substana difuzeaz din faza solid n faza de precipitat. ntre timp, o parte din substana difuzat se transfer napoi n faza solid. Iniial, rata de transfer din faza solid n cea de precipitat depete transferul din faz de precipitat n faza solid ducnd la un transfer net de substan din faza solid n cea de precipitat. Oricum, dac, concentraia de substan dizolvat n faza solid crete, transferul invers de asemenea crete. n final, rata de transfer de la faza solid la cea de precipitat devine egal cu cea de transfer invers, rezultnd un echilibru dinamic cu transfer interfaze egal cu zero. Deci pentru o compoziie dat a fazei solide yi, compoziia maxim ce se poate atinge de substan dizolvat n faza de precipitat x*j este dat de yi = f*j (x*j). (1.1). Multe aplicaii ce privesc protecia mediului folosesc sistemul de diluie ale crui funcii de echilibru se poate uniformiza prin amplitudinea de operare ndreptat spre efect yi = mj * x*j +bj (1.2)

n cazuri speciale de ec. (1.2) include legea lui Raoult pentru absorbie: yi= (P0substan dizolvat (T) / Ptotal) x*j (1.3)

unde yi i x*j fraciile de molecul gram ale substanei dizolvate n fazele gazoase i lichide, respectiv P0substan dizolvat (T) este presiunea aburului substanei dizolvate la temperatura T i Ptotal este presiunea total a gazului. Rezultatele experimentale precise ofer cea mai de ncredere surs pentru datele privind echilibrul. Dac acestea nu sunt disponibile, se pot folosi corelaii empirice pentru a prevedea datele privind echilibrul . Aceste corelaii sunt utile n mod special pentru stadiul de proiectare conceptual.

1.3 Interfaz filtrare Cnd fazele de solid i de precipitat nu sunt n echilibru, se dezvolt un gradient de concentraie pentru interfaz i o for de filtrare care duc la un transfer net al substanei dizolvate din starea solid n starea de precipitat. O metod comun de descriere a ratelor de filtrare implic utilizarea coeficienilor totali de filtrare care se bazeaz pe diferena dintre concentraia substanei dizolvate ntr-o faz i concentraia de echilibru n cealalt faz. Presupunem c, concentraia poluanului n fazele solid i de preciitat sunt yi i xj. n cazul echilibrului liniar, concentraia poluantului n faza de precipitat care este n echilibru cu yi este dat de x*j = (yi-bj)/mj (1.4) i concentraia poluantului n faza solid care se afl n echlibru cu xj se poate prezenta prin y*i = mjxj + bj (1.5)

Vom defini doi coeficieni de filtrare total, unul n faza solid Ky i unul pentru faza de precipitat Kx. Aadar, procentul de filtrare n interfaz pentru poluantul Npoluant se poate defini ca Npoluant = Ky (yi - y*i) = Kx (x*j - xj) (1.6a) (1.6b)

1.4 Tipuri i dimensiuni de filtre Principalul obiectiv este acela de a oferi suprafaa de contact corespunztoare pentru fazele solid i de precipitat. Acest contact se poate obine prin utilizarea a diferite tipuri de uniti de filtrare. n particular, exist dou categorii primare de dispozitive de filtrare: contactori multi-stadii i difereniale. ntr-un fltru cu multi-stadiu, fiecare stadiu ofer un contact direct dintre fazele solid i de precipitat urmat de faza de separare. Datorit amestecrii corespunztoare, poluanii sunt redistribuite ntre cele dou faze. Cu un suficient timp de amestecare, cele dou faze sunt de principiu n echilibru, de aici rezult numele de stadiu de echilibru. Exemplele de filtre multi -stadiu includ coloane cu talere (Fig 1.1) i bazinul de decantare al mixerelor (Fig 1.2). Pentru a determina dimensiunea filtrului multi-stadii, vom considera filtrul izoterm prezentat n Fig 1.3. Acest curent de solid (reziduu)

Figura 1.1 Coloan cu talere multi-stadiu

Figura 1.2 Sistem de decantare a mixerului n trei stadii are un debit Gi i coninutul de poluant trebuie redus de la o compoziie de intrare yiintrare la o compoziie de ieire yiieire. Un MSA (curent de precipitat) j (al crui debit este Lj, compoziia de intrare este xjintrare i compoziie de ieire xjieire) curge contracurent pentru a ndeprta selectiv poluantul . Figura 1.4 este o reprezentare schematic a multiplelor stagii ale filtrului. Dac blocul n

este n stadiu de echilibru, atunci compoziiile yi,n i xj,n sunt n echilibru. Pe de alt parte, cele dou compoziii cu acelai final de stadiu (ex yi,n-1 i xj,n) se spune c opereaz una cu cealalt.

Figura 1.3 Filtru schimbator de masa

Figura 1.4 Diagram schematic a filtrului schimbator de masa multi-stadiu curentul de reziduu spre MSA care poate fi reprezentat de expresia liniar descris de ec (2.2). Un balans de material al poluantului care este transferat din curentul de reziduu ctre MSA se poate exprima ca Gi(yiintrare-yiieire)=Lj*(xjieire-xjintrare) (1.7)

Pe o diagram y-x (McCabe-Thiele), aceast ecuaie reprezint linia de operare care se ntinde ntre punctele (yiintrare, xjieire) i (yiieire, xjintrare) i are o curb Lj/Gi dup cum se arat n Figura 1.5. n plus, fiecare stadiu teoretic poate fi reprezentat de un pas ntre linia de operare i linia de echilibru. Aadar, NTP se poate determina prin stadiile de msurare dintre cele dou capete ale filtrului, aa cum se prezint n Figura 1.5.

Figura 1.5 Diagrama McCabe Thiele

unde xjieire,* = yiintrare bj mj De asemenea, (yiintrare mjxjieire bj)/ (yiieire-mjxjintrare bj) = (Lj/mjGj)NTP (1.9) (1.8)

Dac timpul de contact nu este suficient pentru a se atinge echilibrul, se poate calcula numrul real de foi NAP prin incorporare a randamentului de contact. Se pot folosi dou tipuri de randament: total i pe stadiu. Randamentul total al filtrului, 0, se poate utiliza n legtur cu NAP i NTP dup cum urmeaz: NAP = NTP / 0 (1.10)

Al doilea tip de uniti de filtrare este contactorul diferenial (sau continuu). n aceast categorie, cele dou faze debitul prin filtru n contact continuu fr faz intermediar de separare i recontactare. Exemplele de contactori difereniali includ coloane de comprimare (Fig 1.6), coloane de stropire (Fig 1.7) i uniti de agitare mecanic (Fig 1.8). nlimea contactorului diferenial, H, poate fi estimat, utiliznd H = HTUyNTUy = HTUxNTUx (1.11a) (1.11b)

unde HTUy i HTU x sunt nlimea total de transfer pe baza fazelor solid i respectiv precipitat, n timp ce NTUy i NTUx sunt numrul total de uniti bazate pe faza mai bogata, respectiv mai slaba in unitati de transfer . nlimea total a unitii de transfer poate fi oferit de productorul carcasei (sau unitii) sau prin estimare folosind corelaii empirice (tipic prin mprirea vitezei superficiale a unei faze cu coeficientul total de filtrare). Pe de alt parte, numrul unitilor de transfer poate fi estimat teoretic pentru cazul filtrelor izoterme, cu topire pentru echilibru liniar, dup cum urmeaz:

Figura 1.6 Diagram schematic a coloanei de comprimare contracurent.

NTUy=(yiintrare yiieire)/ (yi-yi*)log mean Unde

(1.12a)

(yi-yi*)log mean = [(yiintrare-mjxjiesire-bj)-(yiiesire-mjxjintrare-bj)]/ ln ((yiintrare-mjxjiesire-bj)/ (yiiesire-mjxjintrare-bj)) (1.12b)

Figura 1.7 Coloan de stropire

Figura 2.8 Filtru agitat mecanic

NTUx=(xjintrare-xjieire)/ (xj-xj*)log mean Unde

(1.13a)

(xj-xj*)log mean = {[xjieire-((yiintrare-bj)/mj)]-[xjintrare-((yiieire-bj)/mj)]}/ ln {[xjieire-((yiintrarebj)/mj)][xjintrare((yiieire-bj)/mj)]} (1.13b) Dac, compozia final sau Lj/Gi sunt necunoscute, se recomand folosirea urmtoarei formule: NTUy=ln[(1-mjGi/Lj)((yiintrare-mjxjintrare-bj)(yiieire-mjxjintrare-bj)+mjGi/Lj]/[1-(mjGi)/Lj (1.14)

Diametrul coloanei este normal determinat prin selectarea unei viteze superficiale pentru una (ambele) faze. Aceast vitez are scopul de a asigura mixarea corespunztoare n timp ce se evit problemele hidrodnamice cum ar fi inundare, aburire sau antrenare. Dup ce se determin o vitez superficial, seciunea transversal a coloanei se obine prin divizarea debitului volumetric prin vitez.

1.5 Minimizarea costului pentru sisteme de filtrare Dou categorii principale de cheltuieli au o importan particlar, costuri fixe i de operare. Costul fix (unitati monetare) poate fi distribuit pe durata de via a echipamentului ca un cost anual stabilit (unitati monetare/an). Costul total anual (TAC) al sistemuli este dat de TAC = cost anual de operare + cost stabilit pe an (1.15)

Pentru a minimiza TAC, se poate varia fora pentru filtrare pentru a reduce costul fix anual n raport cu costul anual de operare.

Exemplu :

Recuperarea benzenului dintr-o emisie gazoasa.

Benzenul va fi nlturat de la o emisie de gaze prin punerea lui in contact cu un absorbant (ulei de splare cu greutate molecular 300). Debitul de gaze este de 0,2 kg-mol / s (aproximativ 7700 ft /min) i conine 0.1 mol / mol% (1000 ppm) de benzen. Greutate molecular a gazului este de 29, temperatura este 300 K, si are o presiune de 141 kPa (aproximativ 1,4 atm). Este de dorit pentru a reduce coninutul de benzen din gazele la 0,01 mol / mol% folosind sistemul prezentat n fig. 1.9 . Benzenul este primul absorbit n ulei. Uleiul este apoi alimentat la un sistem de regenerare n care uleiul este nclzit i apoi trecut la o coloan flash care recupereaz benzen, un produs de top. Produsul final este uleiul regenerat, care conine 0.08 mol / mol% benzen. Uleiul regenerat este rcit i pompat napoi la absorbant. Ne propunem sa aflam care este debitul optim de recirculare a uleiului care minimizeaz TAC din sistem?

Echilibru de date Operaiunea de absorbie este presupusa a fi izoterm (la 300 K) i s urmeze legea lui Raoult

Figura 1.9 Recuperarea benzenului dintr-o emisie de gaze

Presiunea de vapori de benzen, p , este dat de

(1.16) n care p se afl n Pascali, iar T este n grade Kelvin

Dimensionarea criteriilor absorbantului Inlimea total a gazului de transfer de uniti de ambalare este de 0,6 m. Viteza superficiala a gazului n absorbant este luat ca 1,5 m / s, pentru a evita umezirea din cazul inundaiilor Viteza de mas de ulei n absorbant ar trebui s rmn peste pragul de 2,7 kg/m2 s de a asigura umezirea corect.

Informatiile costului Costuri de funcionare (inclusiv de pompare, machiaj de petrol, de nclzire i rcire) este de 0.05 unitati monetare/kg-mol de recirculare ulei. Sistemul va fi exploatat pentru 8000 ore / an. Costul instalat, unitati monetare, pe de o coloan de absorbie (inclusiv auxiliare, dar cu excepia ambalaj) este dat de

in care H este nlimea de ambalare (m) D este diametrul coloana (m) Costul este de 800 unitati monetare/m3 de ambalare. Uleiul de regenerare din sistem trebuie s fie salvat intr-o unitate de nchidere n instalatie. Prin urmare, costurile fixe ale acesteia nu vor fi luate n considerare n calculele de optimizare. Absorbantul de ambalare se presupune s se amortizeze liniar peste cinci ani cu valorile de salvare neglijabile .

Solutie La 300 K, presiunea de vapori de benzen poate fi calculat din ecuaia. (1.16)

adica p = 14,101 Pa Deoarece sistemul este presupus s urmeze legea lui Raoult, atunci ecuaia yi= (P0substan dizolvat (T) / Ptotal) x*j poate fi folosita pentru a da

(1.3)

Aa cum sa menionat anterior, TAC minim poate fi identificat prin diferite iteratii . Deoarece la intrarea i la ieirea compoziiei fluxului bogat, precum i diametrul orificiul de intrare al MSA sunt fixe, pentru a minimiza sistemul TAC , poate varia doar la sfritul schimbtorului fluxului bogat . Pentru a demonstra aceast procedur de optimizare, mai nti selectam o valoare la sfritul bogat al schimbtorului egal cu = 1,5 x 10 -3 i evaluam dimensiunea sistemului i costul pentru aceast valoare.

Compoziia debitului de benzen n ulei S pornim de la debitul din fracia molar de benzen n ulei, practic, egal cu valoarea sa maxim posibil dat de ecuaia

Debitul de ulei Un bilan material component pe benzen ar da :

Costurile de exploatare

Inlimea coloanei Potrivit ecuaia ( 1.13b ) (yi-yi*)logmean=[(yiintrare-mjxjiesire-bj)-(yiiesire-mjxjintrare-bj)]ln((yiintrare-mjxjiesirebj)/(yiiesire- mjxjintrare-bj)))

Prin urmare, NTU poate fi calculat utiliznd ecuaia. (1.13a) NTUy=(yiintrare yiieire)/ (yi-yi*)log mean

Astfel

NTUy este numrul total de uniti bazate pe faza mai bogata, in unitati de transfer iar nlimea este obinut din ecuaia , (1.12a) Astfel H = 0.6 x 13.95 = 8.37 m H = HTUyNTUy

Diametrul coloanei

Prin urmare,

Este util s subliniem c viteza masei de ulei este

care este acceptabil, deoarece este mai mare dect viteza minim de umectare

Costul fix

Costurile totale anuale TAC = costul anual de operare + costul anual fix

Aceast procedur se efectueaza pentru diferite valori ale pn cand se identifica un TAC minim .

Bibliografie: 1. Mahmoud M., El Halwagi (1997) ; Prevenirea polurii prin Procesul de integrare ; Academic Press ; San Diego 2. Astarita, G., Savage, DW, si Bisio, A. (1983) ; Gazul Tratarea cu solventi chimici; Wiley, New York. 3. Cherernisinoff PN i Ellerbusch, E (1980) ; Manualul de adsorbie de carbon. Ann Arbor Sci. Publ., Ann Arbor, MI 4. Clark, RM (1990) ; Unitatea de cercetare procesul de eliminare chimice organice volatile din ap potabil: O privire de ansamblu. n Semnificaia i Tratament de compui organici volatili n aprovizionarea cu ap; RAM (NM, R. Christman R i Cantor KP, ed.), Editori Lewis, Chelsea, MI.