Sunteți pe pagina 1din 0

Gheorghe BREZEANU Alexandra SIMON-GRUIA

LIMNOLOGIE
LEGI SLAI E
GENERAL

Consiliul Naional al Cercetrii
tiinifice din nvmntul Superior
C.N.C.S.I.S.

Contract de Grant nr. 25444/1999


Serie coordonat de:
Radu DROBOT
Universitatea Tehnic
de Construcii Bucureti
Jean Pierre CARBONNEL
Universit Pierre et Marie Curie
Paris 6

Editura *H*G*A* , Bucureti
2002


Gheorghe BREZEANU Alexandra SIMON-GRUIA



LIMNOLOGIE
LEGI SLAI E
GENERAL



C.N.C.S.I.S.


Consiliul Naional al Cercetrii tiinifice
din nvmntul Superior
Contract de Grant nr. 25444/ 1999

Serie coordonat de :
prof.dr.ing. Radu DROBOT
Universitatea Tehnic de Construcii Bucureti
dr. Jean Pierre CARBONNEL
Universit "Pierre et Marie Curie", Paris 6




Editura *H*G*A*, Bucureti
2002



Desene: Lucian Ion APETRE











Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei

BREZEANU, GHEORGHE
Limnologie general / Brezeanu Gheorghe, Simon-Gruia
Alexandra. Bucureti : Editura *H*G*A*, 2002
p. ; cm. - (Ingineria resurselor de ap)
Bibliogr.
ISBN 973-8176-11-5

I. Simon-Gruia Alexandra

556.55









Copyright 2002 Editura *H*G*A*, Bucureti

hga@opensys. ro
1

INTRODUCERE


Noiunea de Limnologie i are originea n cuvintele greceti limnos = lac i
logos = vorbire. Primul care a folosit acest termen i a ncercat s dea o definiie
limnologiei a fost F.A. Forel (1841-1912), menionnd c limnologia este
oceanologia lacurilor. Acest mod de a concepe limnologia, pornete de la faptul
c Forel face un amplu studiu asupra faunei profunde a lacului Leman (1882-
1904), folosind concepte i metode specifice oceanologiei. Cu toate acestea, el
precizeaz clar c, dei se apropie de oceanologie, limnologia are principii i
metodologii proprii de investigare.
Ulterior, aceast definiie, care limita limnologia doar la studiul lacurilor, a
fost abandonat; astzi este unanim acceptat de ctre specialiti conceptul
conform cruia limnologia este tiina care are ca obiect de studiu toate tipurile
i categoriile de ape continentale. Societatea Internaional de Limnologie
(S.I.L.), care reprezint forumul mondial de dezbatere a problematicii
limnologiei i care reunete specialiti din acest domeniu, susine aceast punct
de vedere.
Cu riscul de a deveni polemici, nu putem fi de acord cu definiia conform
creia Limnologia este ramura tiinei care se ocup cu studiul lacurilor
naturale i artificiale, sub aspectul genezei lacustre (P. Gtescu, 1998).
Aceast definiie este limitativ i nu corespunde perceptelor limnologiei
moderne.
De asemenea, o eroare grav este susinerea tezei c limnologia aparine
geografiei . (aut.cit.); limnologia nu aparine geografiei i nici altui domeniu;
limnologia este o ramur a tiinei de sine stttoare, cu caracteristici, legi i
metodologii proprii de investigare, care o deosebesc de celelalte domenii ale
tiinei.
O serie ntreag de mari cercettori: Kleerekoper (1944), Rutner (1952),
Hutchinson (1957), Frey (1963) i, mai recent, Dussart (1966), Wetzel (1975),
Pourriot i Meybeck (1995) etc. consider limnologia ca fiind tiina care se
ocup cu studiul tuturor categoriilor de ecosisteme acvatice continentale.
Limnologia modern are n vedere faptul c ecosistemele acvatice
continentale sunt sisteme complexe, n care lumea vie este legat de lumea
fizico-chimic, aceste dou pri condiionndu-se reciproc. Cu alte cuvinte,
structurile ecosistemului acvatic trebuie privite ca structuri funcionale, n care
factorii fizico-chimici condiioneaz organizarea structurilor i funciilor
7

populaiilor de plante i animale, iar acestea, la rndul lor, influeneaz evoluia
factorilor de mediu. Ansamblul acestor relaii genereaz caracterul funcional
unitar, integrativ al ecosistemului acvatic. Caracteristicile structurii i funciile
unei pri nu pot fi nelese dect cunoscnd modul n care acioneaz asupra
celeilalte pri, cunoscnd influena lor reciproc.
Desigur, pentru a stabili prile ansamblului n vederea cunoaterii
funcionrii acestuia, trebuie cunoscute caracteristicile regimului hidrologic,
particularitile geomorfologice, constituienii minerali i organici solubili i n
suspensie, factorii climatici etc. i, n acelai timp, componena populaiilor de
plante i animale, felul lor de organizare i funcionare: structura biocenozelor,
relaiile trofice, ciclurile biogeochimice, transferul de materie i energie n
ecosistem.
Limnologia are n vedere rolul omului, ca factor determinant al evoluiei
ecosistemelor acvatice continentale; rolul su de constructor (de exemplu, al
lacurilor artificiale), de transformator (amenajarea cursurilor de ap), dar i de
degradator prin poluare i nu numai.
Prin esena metodologiilor i conceptelor de tiin integratoare, limnologia
se apropie de ecologie. Prin caracterul su holistic limnologia a devenit o
disciplin modern, care explic diferitele structuri i funcii pornind de la
ipoteze coroborate cu observaii in situ, prin experimente n teren i n laborator.
Din ce n ce mai frecvent, n limnologie se utilizeaz modelele matematice
ca mijloace de explorare. Acestea permit manipularea diferitelor variabile, cu
scopul de a dirija i prognoza evoluia structurilor i proceselor ecosistemelor
acvatice. Aceast motivaie decurge din necesitatea de a gestiona resursele
limitate de ap ntr-un mod corespunztor creterii considerabile a cerinelor.
Este evident c folosinele multiple ale apei, care constituie de fapt o form a
impactului antropic asupra ecosistemelor, au modificat considerabil
funcionarea acestora. De aici, necesitatea de a cunoate i nelege procesele
fundamentale care au loc la nivelul ecosistemelor, ca singure mijloace de
gestionare a resurselor acvatice (continentale), n spiritul conceptului de
dezvoltare durabil (A. Vdineanu, 1998).
Limnologia reprezint o ncercare de a surprinde i a explica organizarea
funcional a ecosistemelor, relaiile indestructibile dintre factorii abiotici i
biotici, ca elemente ce condiioneaz unitatea ecosistemelor acvatice continen-
tale.
Caracteristicile fizico-chimice i biologice sunt prezentate n capitole
distincte care cuprind ansamblul structurilor, funciilor i relaiilor caracteristice
ecosistemelor ecosistemelor acvatice.
Pe tot parcursul lucrrii s-a ncercat a explica cele mai semnificative procese
i fenomene limnologice n virtutea concepiei sistemice, integratoare.

8

2

RESURSELE DE AP ALE TERREI


Mrile i oceanele, lacurile, rurile, mlatinile, ghearii i apele subterane,
alctuiesc hidrosfera. Cantitatea total de ap a hidrosferei este 1386 mil.
(Gtescu, 1998). Din aceast cantitate 96,5% revine mrilor i oceanelor,
1,74% este reinut n gheari i 1,70% constituie apa subteran. Volumul de
ap din lacuri, ruri, mlatini reprezint doar 1% din hidrosfer. Acest cantitate
minim de ap, fa de celelalte componente ale hidrosferei, are de fapt rolul
esenial pentru viaa plantelor i animalelor. Este partea care face obiectul de
studiu al limnologiei.
3
km


2.1. CIRCUITUL APEI N NATUR

Una din caracteristicile principale ale apei este micarea, capacitatea de a fi
fluid, de a fi sub form lichid, gazoas i solid. n acest sens, totalitatea
cilor i formelor de micare ale apei este cunoscut sub denumirea de circuitul
apei. Acest circuit poate fi general, cnd cuprinde ntreaga planet, i local,
cnd se refer doar la o anumit regiune, la o mare sau un lac.
Analiznd schema cu privire la bilanul apei n natur (fig. 2.1) rezult c n
cadrul circuitului global cantitatea anual de precipitaii czut pe uscat este de
66.000 , iar pe mri i oceane 458.000
3
km
3
km . Din cantitatea de precipitaii
czut pe uscat 45.000 reprezint scurgerea de suprafa, care este cuprins
n praie, ruri, fluvii i 2.000
3
km
3
km scurgerea subteran. Din apa din ruri,
fluvii, lacuri, din apa coninut n vegetaie i din soluri, o cantitate de
19.000 ajunge n atmosfer ca urmare a procesului de evaporaie i
evapotranspiraie (specific plantelor i animalelor). Tot prin evaporaie, o
cantitate de 505.000 ajunge n atmosfer din mri i oceane.
3
km
3
km
Ajuns n straturile nalte ale atmosferei, sub form de vapori, apa se
transform n picturi de ploaie, fulgi de ghea i zpad, revenind din nou pe
suprafaa uscatului i n mri i oceane, urmnd drumul unui ciclu permanent.
9


Figura 2.1. Circuitul apei n natur.


2.2. DIVERSITATEA ECOSISTEMELOR ACVATICE CONTINENTALE

Circulaia apei pe suprafaa scoarei terestre este la originea unei mari
diversiti de ecosisteme acvatice, este rezultatul scurgerii apei pe uscat n drumul
ei ctre mare sau n depresiuni lacustre i n straturile sedimentare superficiale.
Prima mare categorie n cadrul ecosistemelor acvatice continentale sunt
apele stagnante sau ecosistemele lentice (lenitice). Caracterul lor general este c
acestea nu curg ntr-o manier vizibil. Apele stagnante grupeaz lacurile
naturale, blile, mlatinile, turbriile, lagunele, lacurile artificiale, eleteele i
iazurile.
o Lacurile naturale sunt ecosisteme cu adncimi i suprafee mari, dei
unele ocupnd suprafee imense (cum este lacul Ciad - 25.000 ) au o
adncime medie ce nu depete 4 m.
2
km
o Blile reprezint ecosisteme lacustre cu adncimi ce nu depesc 2-3 m
i cu suprafee variind de la cteva hectare pn la cteva mii de hectare (cum
este cazul blilor din lunca Dunrii sau ce a mai rmas n urma ndiguirii
Dunrii i cele din Delta Dunrii);
10

o Mlatinile sunt, de regul, ecosisteme cu adncimi pn la 1 m, invadate
de vegetaie i care pot avea o durat temporar.
o Turbriile sunt ecosisteme asemntoare mlatinilor, cu adncimi mici,
invadate de muchii care genereaz turba; cele mai reprezentative sunt situate n
zonele mai nalte; mlatinile, turbriile i blile sunt ncadrate n categoria
zonelor umede ale Terrei, ecosisteme ocrotite datorit bogiei de flor i faun
pe care aceste ecosisteme le adpostesc.
o Lagunele reprezint ecosisteme lacustre cu ap dulce sau salmastr, care
au ns o comunicare permanent sau intermitent cu marea.
o Lacurile artificiale, denumite lacuri de baraj sau de acumulare, sunt
construite, de obicei, pe cursul rurilor sau fluviilor, n scop hidroenergetic,
pentru irigaii sau alimentarea cu ap a localitilor, dar i n vederea reglrii
regimului hidrologic al rurilor.
o Eleteele sunt ecosisteme lacustre artificiale, construite n scopul creterii
petilor.
o Iazurile, spre deosebire de eletee, sunt construite prin bararea unor mici
cursuri de ap, avnd ca scop creterea petilor, dar i pentru irigaii sau alte
folosine pentru localitile din zon.
O a doua categorie important a ecosistemelor acvatice continentale sunt
apele curgtoare sau ecosistemele lotice. Acestea sunt grupate n funcie de
dimensiunile lor hidrografice i se definesc astfel:
pru - ap curgtoare de dimensiuni mici, care colecteaz apele mai
multor izvoare sau se formeaz n urma unui izvor mai puternic; reeaua
hidrografic a praielor are o densitate mai mare n zonele montane;
ru - ap curgtoare a crei lungime (a cursului) poate fi de sute de
kilometri, colectnd apele mai multor praie; ordinul lor de mrime poate fi
diferit i prin reunirea mai multor ruri;
fluviu - ap curgtoare de dimensiuni mari, a crui bazin hidrografic
ocup suprafee de sute de mii de
2
km i care se formeaz prin reunirea mai
multor ruri se vars, de regul, n mare sau n ocean.
O categorie aparte a ecosistemelor acvatice, care se ncadreaz n
ecosistemele acvatice continentale sunt apele subterane. n funcie de originea
lor geologic i geografic ele se definesc astfel:
vadoase sau ape de infiltraie, care rezult din apa de ploaie sau n urma
topirii zpezii, care se infiltreaz n orizonturile permeabile ale solului;
junvenile sau magmatice, din care fac parte apele cunoscute sub numele
de ape minerale;
ape de zcmnt sunt cele care nsoesc, de regul, zcmintele de petrol
i au caliti balneo-terapeutice;
ape fosile, sunt ape de mare adncime, datnd din cuaternar;
11

ape geotermale sunt ape provenite din straturi de adncime, care revin la
suprafa avnd temperaturi ridicate;
apele subterane sau freatice de mic adncime sunt cele care au o legtur
direct i permanent cu apele de suprafa, avnd unele caracteristici
comune n ceea ce privete structura lor fizico-chimic i biologic. i aceste
ecosisteme formeaz obiectul limnologiei.



12

3

PROPRIETILE FIZICO-CHIMICE ALE APEI


Apa reprezint esena vieii pe Pmnt; ea este nu numai mediul n care se
consider c a aprut viaa, dar n acelai timp domin compoziia chimic a
tuturor organismelor. Este un lichid cu o complexitate fizico-chimic deosebit,
cu o serie de proprieti care par aberante n raport cu alte substane aparinnd
aceleiai categorii chimice. n natur nu exist ap pur; ea conine i transport
numeroase componente minerale i organice sub form dizolvat sau ca
particule.


3.1. STRUCTURA MOLECULAR A APEI

Lavoisier este cel care a determinat alctuirea chimic a apei. Aceasta are o
formul simpl , cu oxigenul situat n centrul unui tetraedru, iar
cei doi atomi de hidrogen n dou coluri ale acestuia. Ca urmare a acestei
configuraii spaiale molecula de ap este polarizat n aa fel nct formeaz un
dipol, cu sarcinile electrice negative, ale oxigenului, dispuse ntr-o direcie, iar
cele pozitive, ale hidrogenului, n direcia opus (fig. 3.1).
H O
2
) H O H (
Aceast structur a moleculei face ca n ap, n stare lichid sau solid,
moleculele s nu fie amestecate haotic, ci s formeze structuri regulate mai mult
sau mai puin stabile. ntre atomul de oxigen al fiecrei molecule i unul sau doi
atomi de hidrogen din moleculele vecine se stabilesc legturi de hidrogen, astfel
nct fiecare molecul poate fi legat prin puni de hidrogen cu patru molecule
vecine (fig. 3.2).

+
H 0,60 0,60 H
+
0
,
4
7
0
103
0
0
=


Figura 3.1 Configuraia spaial a moleculei de ap.

13



Figura 3.2. Structura moleculei de ap: n mijloc nucleul atomului de oxigen (8 protoni
i 8 neutroni) - 8 electroni: un dublet de 1s (stratul K); un dublet de 2s i 4 electroni
pe orbitele p, toi 6 din stratul L. Valena dubl este satisfcut de doi atomi de H

n funcie de izotopii hidrogenului se ntlnete, dar n cantiti mici, i apa
semigrea ( ), apa grea ( ) i apa foarte grea ( T ). Apa grea se
deosebete de cea obinuit prin densitatea i temperatura de fierbere mai
ridicat (1,107 g/ la 4
HDO D O
2
O
2
3
cm
0
C, respectiv 101,6
0
C). Temperatura de solidificare
este de -3,3
0
C.
Apa se gsete n toate cele trei stri de agregare (solid, lichid i gazoas),
iar trecerea dintr-o stare n alta se face la temperaturi fixe (la 100
0
C fierbe, iar la
0
0
C se solidific). Aceste repere fixe de temperatur sunt foarte diferite de a
altor substane chimice.


3.2. APA CA SUBSTAN

Apa este o substan cu proprieti unice, avnd urmtoarele caracteristici:
densitatea maxim (0,9999 g/ ml ) la +3,98
0
C; mrirea volumului la solidificare;
tensiune, superficial foarte ridicat; cldura specific foarte mare; cldura
latent de topire considerabil; conductibilitatea termic ridicat; constant
14

electric mare i putere ionizant considerabil; mare putere de dizolvare;
capacitate de a se combina; proprieti oxidante. Aceste proprieti, alturi de
cele mecanice, magnetice i electrice, sunt explicate de structura molecular a
apei.
o Densitatea apei. Densitatea maxim a apei se ntlnete la temperatura de
3,98
0
C i este de 1,0 g/ml. Att la temperaturi cuprinse ntre 0-4
0
C, ct i la
temperaturi mai mari de 4
0
C, densitatea apei scade progresiv. Exist o diferen
semnificativ ntre densitatea gheii la 0
0
C (0,9168) i cea a apei lichide la 0
0
C.
n stare solid, sub 0
0
C, ntre molecule se stabilesc legturi rigide, cu structur
hexagonal, lsnd oarecare spaii libere ntre hexagoane.
Deoarece are densitatea mai mic dect apa lichid, gheaa plutete. Odat
cu ridicarea temperaturii, agitaia termic distruge tot mai multe legturi de
hidrogen. Cnd temperatura apei depete 40
0
C majoritatea legturilor sunt
desfcute, iar structura cristalin dispare. Acesta este al doilea punct de topire al
apei. Cantitatea de energie necesar pentru a amesteca ap cu densiti diferite
crete proporional cu creterea diferenelor de densitate.
De asemenea, densitatea apei variaz n raport cu coninutul n sruri
dizolvate. Creterea salinitii induce o cretere a densitii apei (tab. 3.1). n
general ns, n majoritatea lacurilor, datorit creterii salinitii modificarea
punctului de maxim densitate este foarte greu sesizabil.
Oricum, aceast proprietate deosebit a apei (densitatea) este esenial
pentru viaa hidrobionilor, pentru metabolismul lor.
o Cldura specific. Cldura specific este cantitatea de cldur, exprimat
n calorii, necesar pentru a crete cu 1
0
C temperatura unui gram dintr-o
anumit substan.
Tabelul 3.1

Modificrile densitii apei (g/ml) n functie de coninutul n sruri
(dup Ruttner, 1963)

Salinitate
0%
Densitate
(la 4
0
C)
0 1,00000
1 1,00085
2 1,00169
3 1,00251
10 1,00818
35 (medie, ap de mare) 1,02822
15

Cldura specific a apei este foarte mare (1 cal/g), fiind depit doar de
cteva substane: amoniac lichid (1,23), hidrogen lichid (3,4) i litiu. Alte
substane au cldur specific mult mai mic, situat n jurul valorii de 0,2 cal/g.
Datorit cldurii specifice ridicate, apa cedeaz ncet i treptat cldura n mediul
aerian, mediul acvatic fiind mai blnd, fr variaii brute de temperatur.
Aceast caracteristic este de mare nsemntate pentru hidrobionii, care sunt n
marea lor majoritate organisme poikiloterme. Cldura specific ridicat a apei,
asociat cu conductibilitatea termic ridicat, condiioneaz rezerva foarte
mare de cldur a hidrosferei n ansamblu, comparativ cu cea a litosferei i mai
ales cu cea a atmosferei.
o Temperatura latent de vaporizare i temperatura de topire a gheii
reprezint alte dou anomalii ale apei. Ambele temperaturi sunt mai mari dect
ale altor substane. Datorit cantitii mari de cldur necesar pentru
transformarea apei n vapori, apele superficiale ale ecosistemelor nu sufer o
supranclzire.
o Temperatura de solidificare a apei este, de asemenea, ridicat fa de ali
compui similari, ceea ce are o mare importan biologic. La 0
0
C se pot
desfura multe procese biologice, care nu sunt posibile la temperaturi mai
sczute.
o Mrirea volumului apei nainte de solidificare se datoreaz asocierii
moleculelor de ap, prin intermediul legturilor de hidrogen, ntr-o structur mai
lax. Gheaa, cu o greutate specific mai mic, plutete la suprafaa apei i
reprezint pentru ecosistemele acvatice un bun izolator termic.
o Vscozitatea este caracteristica fizic a fluidelor de a opune o anumit
rezisten deplasrii a dou pturi adiacente, una fa de alta. Vscozitatea apei
este mult mai mare dect a aerului i este dependent de temperatur, variind
invers proporional cu aceasta. Distribuia organismelor n mediul acvatic este
influenat adesea de stratificarea termic a maselor de ap cu densitate i
vscozitate diferite. Comparativ cu alte lichide, vscozitatea apei este relativ
sczut, uurnd deplasarea hidrobionilor.
o Tensiunea superficial a apei este mai mare dect a oricrui alt lichid, cu
excepia mercurului. n interiorul lichidului, ntre moleculele de ap exist o
puternic atracie. Din aceast cauz picturile de ap tind s ia form sferic.
Rezultatul este c la suprafaa apei se formeaz o pelicul subire alctuit din
molecule unite prin forele tensiunii superficiale. Tensiunea superficial a apei se
reduce puternic att prin adugarea de compui organici, ct i prin creterea
temperaturii i a salinitii. Interfaa aer-ap reprezint un habitat special pentru o
serie de organisme (neustonul) adaptate vieii la nivelul acestei pelicule superficiale.
o Apa - solvent universal. Capacitatea de solvent a apei este explicat tot
prin structura moleculelor ei. n general, sunt solubili n ap compuii care au n
alctuirea lor grupri puternic polarizate ca - O ,
grupri ce atrag moleculele de ap. Substana solvit nu se amestec pur i
H, - COOH, - NH - SO H
2 3
,
16

simplu cu solventul, ci se stabilesc anumite corelaii, n funcie de structura i
proprietile solvitului.


3.3. COMPOZIIA CHIMIC A APEI

Cercetrile moderne asupra apelor naturale au determinat fundamentarea
unor noi concepte i principii referitoare la chimismul ecosistemelor acvatice.
Ceea ce se subliniaz, ca un principiu fundamental al limnologiei moderne este
c, procesele bio-geo-chimice i fizice determin caracteristicile chimice ale
apei. n funcie de compoziia chimic, de variaiile spaiale i temporale ale
acesteia, se poate cuantifica transferul materiei n ecosistem (J.F. Gaillard,
1995).
Variaiile cantitative i calitative ale diferitelor specii chimice sunt
determinate n mare parte de activitatea biologic, de ansamblul structurilor i
funciilor organismelor acvatice.
Trebuie subliniat ns c, dei structurile biologice (plante, animale, bacterii)
au un rol motor n chimismul ecosistemelor acvatice, mediul acvatic este, n
acelai timp, locul a numeroase reacii care nu se gsesc sub controlul direct al
factorilor biologici.
n acest context se pot distinge dou principale clase de reacii:
1. reacii de tip biotic, care sunt reacii biocatalizate;
2. reacii de tip abiotic, care reprezint un rspuns pur chimic la factorii de
mediu.
Pornind de la cele dou tipuri de reacii, n continuare vom prezenta
caracteristicile chimice ale ecosistemelor acvatice naturale i amenajate.
Apa natural are calitatea de solvent universal, putnd dizolva diversele
substane minerale ca i unele gaze i substane organice. Fiind o soluie de
electrolii, disociai sub form de ioni, ea poate s formeze soluii coloidale cu
diverse substane i chiar adevrate soluii de neelectrolii (B. Dussart, 1966).
Aadar, apa natural nu este constituit doar din hidrogen i oxigen: ea
conine ntotdeauna numeroase substane n soluie. n compoziia chimic a
apei intr ioni majori ,
nutrieni i oligoelemente .
(Ca Mg Na K Cl SO HCO CO
2+ 2+ + +
4
2-
3
-
3
2
, , , , , , ,
-
)
(NO NH PO COD)
3
-
4
+
3
3-
, , , ( ) Fe Mn Al As Cu Cd , , , , ,


3.3.1. COMPOZIIA IONIC A APEI

Compoziia ionic a apei reprezint un factor ecologic foarte important, care
condiioneaz structura biocenozelor naturale, respectiv productivitatea biologic.
Pentru cuantificarea corect a fluxului de materie i energie este necesar
determinarea n amnunt a compoziiei ionice.
17

18

Na Mg Ca K Sr
+ + ++ + ++
, , , ,
-
3
- - -
4
CO , Br , SO , Cl
ntre apele marine i apele dulci continentale exist o mare deosebire din
punct de vedere al coninutului n ioni. Apele mrilor i oceanelor conin, n
ordinea concentraiilor, urmtorii cationi: i
anioni: (tab. 3.2)
n apa de mare suma concentraiilor acestor ioni reprezint 99,9% din
ntreaga cantitate de material dizolvat. n zonele lagunare i n estuar se
realizeaz un adevrat gradient al compoziiei ionice, datorit diluiilor efectuate
de apele continentale i aportului diferit n cazul fiecrui ion. Exist, astfel,
diferene mari n ceea ce privete concentraiile i proporiile dintre ioni.

Tabelul 3.2

Constituenii minerali principali ai apei marine
(dup Harvey, citat de Tait, 1972)

Constituenii g/Hg
Sodiu 10,77
Magneziu 1,30
Calciu 0,409
Potasiu 0,388
Stroniu 0,010
Clor 19,37
Sulfai 2,71
Brom 0,065
Carbon, prezent ca bicarbonat, carbonat i dioxid de carbon 0,023 pH 8,4
0,027 pH 7,8

Compoziia ionic a apelor continentale este total diferit. Principalii ioni
sunt (tab. 3.3). Aceast compo-
ziie ionic variaz n funcie de bazinul drenat, de natura solului, de cantitatea
i calitatea precipitaiilor. Suma cationilor (
Ca Mg Na K CO SO Cl
++ ++ + +
3
--
4
--
, , , , , ,
-
+ n meg/) exprim direct
mineralizarea apelor. Bazinele cristaline furnizeaz, n general, ape cu o
mineralizare mijlocie. Bazinele versante sedimentare, bogate n gresii i isturi,
vor da apelor un caracter specific prin valori mici ale mineralizrii (0,5-2 meq/),
n care ionii dominani sunt i . Apele care spal bazinele bogate
n calcare, dolomite au mineralizarea cuprins ntre 2-4 meq/ i se caracterizeaz
prin prezena C > >> i >> S > Cl
(M. Meybeck, 1995).
a
Ca
2+

3
HCO
+ 2 + 2
Mg
+
Na
3
HCO
2
4
O
Tabelul 3.3

Elemente principale mol % Elemente
secundare
Microelemente i
compui organici
Gaze
Ca
2+

63,5
(34)
a

3
HCO
73,9 (82)
N :
3 3
NO , NH Fe Co Cu Mo Mn B Zn , , , , , ,
2
O

+ 2
Mg

17,4 (33) 2
4
SO
16,0 (8)
P organic
vitamine, compui humici
2
N

+
Na
15,7 (26)
Cl
10,1 (10)
P anorganic
inhibitori i stimulatori
2
CO

+
K
3,4 (7)
Si i
2
SiO

3
HSiO
metabolii, etc.

Compoziia chimic a apelor dulci (dup Golterman i Kouwe, 1980)
19













Aa cum am vzut, apa conine n soluie o serie de anioni i cationi. Ei sunt
rezultatul disocierii diferitelor sruri provenite din dizolvarea rocilor. Aceste
sruri au un rol important, direct sau indirect, n dezvoltarea organismelor, n
metabolismul lor.
Analiza calitativ i cantitativ a substanelor minerale solvite n ap
constituie o problem complex i necesit utilizarea unor tehnici speciale,
adecvate mediului acvatic cercetat.
o Salinitatea (S) reprezint greutatea elementelor solvite exprimat n
grame, ce se obine dintr-un kilogram de ap n vacuum la 480
0
C, adus la
greutate constant. Determinarea salinitii presupune oxidarea complet a
substanelor organice, transformarea carbonailor n oxizi i nlocuirea
halogenilor (clor, brom, iod) cu o greutate echivalent de clor.
Pentru apa de mare aceast greutate reprezint 35g/ ap. Ionii prezeni n
apa de mare reprezint 99,9% din materialul dizolvat, iar proporia dintre ei
rmne constant indiferent de modificarea salinitii (a greutii lor totale).
kg
Funcie de gradul de salinitate, apele pot fi mprite n patru categorii:
dulci - S sub 0,5;
mixohaline (salmastre) - S ntre 0,5-30;
euhaline (marine) - S ntre 30-40;
hiperhaline - S peste 40.
Fluctuaiile salinitii au n general caracter de regim, inducnd la populaiile
naturale din ecosistemele acvatice adaptri complexe morfologice, fiziologice i
biochimice. Prin mecanisme complexe se asigur fie meninerea unui anumit
echilibru osmotic ntre mediul intern i cel extern, fie controlul ntre anumite
limite a presiunii osmotice a mediului intern, indiferent de modificrile
salinitii.
o Carbonaii i bicarbonaii. ntre srurile acidului carbonic, carbonatul de
calciu , component foarte important pentru constituia unor organisme
(ndeosebi a molutelor), poate exista i sub form de amorf, fiind
rezultat al activitii bacteriene. Este rspndit n depozitele lacustre i conservat
n cochiliile molutelor, al cror principal constituent este. n general, carbonaii
sunt dependeni de pH i apar atunci cnd apele naturale au un pH de peste 8,3.
) Ca CO (
3
3
CaCO
Bicarbonaii, ndeosebi bicarbonatul de calciu, sunt cei mai solubili n ap.
Ei reprezint un produs intermediar ntre gazul carbonic liber i carbonaii puin
solubili. ntr-o ap considerat foarte dulce nu se formeaz dect cantiti
reduse de bicarbonai, ntruct n aceste ape srurile de calciu sunt minime
(Dussart, 1966). Dimpotriv, n apele dure bicarbonaii sunt prezeni n mari
cantiti (A. Varduca, 1997). O ap natural normal conine circa 200 mg/
20

acid carbonic total, din care doar 10% sub form de acid carbonic liber, restul
fiind sub form de bicarbonat.
Domeniul de variaie al pH-ului n care se formeaz bicarbonaii este cuprins
ntre 4,3 i 12,6; pH-ul are rol direct sau indirect n procesul de solubilizare a
carbonailor.
o Clorurile. Dac inem seam de locul pe care-l ocup n apele mrilor i
oceanelor, n lacurile srate i salmastre, dar i n ruri, unii dintre principalii
ioni prezeni n apele ecosistemelor acvatice, sunt halogenii. Dintre halogeni,
cel mai frecvent este clorul, cu srurile corespunztoare (clorurile). n
ecosistemele continentale, o parte a clorurilor provine din apa recirculat a
oceanelor. Lacurile din apropierea coastei mrilor conin cloruri, ndeosebi
. Spre exemplu, ecosistemele acvatice din Delta Dunrii, din apropierea
cordonului litoral al Mrii Negre, ca i lacurile litorale, au o salinitate mai
ridicat, cuprins ntre 2-4 gr . Influena apei mrii se resimte i n
fluvii, n zona lor de vrsare.
NaCl
NaCl
Apele de suprafa, care spal solurile srturate i care ajung n ruri i
lacuri, determin creterea concentraiei n cloruri a acestora.
o Clorinitatea ( Cl ) reprezint cantitatea total de halogeni
dintr-un litru de ap de mare, n grame ( Cl / ), dup substituirea borului i
iodului cu o greutate echivalent de clor.
) I , Br , Cl (
kg
o Sulfaii. Coninutul n sulfai n apele naturale continentale este foarte
variabil, n unele cazuri putnd ajunge la concentraii excepionale. Dussart
(1966) citeaz cazul Red Lake din Statele Unite, unde s-au observat concentraii
de pn la 60 g/. n apa mrilor, sulfaii ating valori medii de 2,7 g/,
reprezentnd 7,7% din totalul srurilor dizolvate. n apele continentale, cele mai
importante surse de sulfai sunt gipsul mineral i sulfatul de calciu, solubili n
ap, ca i oxidarea piritelor.
n apele naturale concentraia sulfailor este determinat de o serie de factori,
precum: procesul de evapotranspiraie, activitatea antropic prin procesele de
prelucrare i ardere a combustibililor fosili (crbuni, petrol), activitatea
metabolic a organismelor acvatice, ndeosebi a bacteriilor sulf-oxidante. Toi
aceti factori determin creterea concentraiei sulfailor. Ploile i zpezile,
dimpotriv, determin scderea acestora. A. Varduca (1997) subliniaz faptul c
distribuia sulfailor n apele fluviilor este asemntoare cu cea a clorurilor,
variind n raport cu scurgerile anuale.
Prezena sulfailor n ap este legat de o serie de procese chimice i
biologice; se transform succesiv n sulfuri i, prin activitatea bacterian, n
. Anionii sulfai nu influeneaz direct organismele acvatice, ci, prin
produii lor redui, n primul rnd , care acumulat pe fundul lacurilor i n
masa apei produce mortalitatea animalelor acvatice.
S H
2
S H
2

21

o Nutrienii solvii. n apele naturale se ntlnesc diferite forme de N solvit
, de P solvit , de Si sau , ct i COD
(carbon organic dizolvat). Aceste elemente nutritive dizolvate provin din surse
alohtone sau sunt rezultatul activitii productorilor primari.
) NH , NO (
4 3
+
) PO (
3
4

2
SiO ( ) SiO
4
COD poate proveni n urma splrii solurilor bogate n acizi humici i fulvici
(aport extern). De asemenea, poate fi rezultat ca produs de excreie sau n urma
lizei celulelor vegetale sau animale (surs autohton). n aceast situaie COD
este mult mai labil, fiind rapid degradat de comunitile de microorganisme.
Concentraia nutrienilor crete semnificativ n urma deversrilor menajere,
industriale i agricole i variaz ntre 0,5 mg/ - n lacurile din zonele montane
i 40 mg/ - n lacurile turbide.
o Oligoelementele metalice. Unii autori consider insuficient clarificat
importana i rolul microelementelor metalice prezente n ap. Astfel, se
apreciaz rolul deosebit de important al unora (fierul spre exemplu), fr
importan al altora (cobalt, vanadium, molibden) i toxicitatea altora (cupru,
zinc, plumb).
n ultimii ani, de cnd problema polurii apelor a devenit din ce n ce mai
acut, metalele grele sunt incriminate pentru efectul lor toxic asupra
organismelor acvatice i n final asupra omului. n marea lor majoritate metalele
grele nu se gsesc sub form solubil n ap, sau, dac acestea exist, atunci
sunt complexate cu liganzi organici sau anorganici, fapt ce determin creterea
gradului de toxicitate (A. Varduca, 1997). Evalund gradul de toxicitate a
metalelor grele asupra unor grupe de organisme acvatice sau biocenoze, autorul
citat prezint urmtoarele date (tab. 3.4)

Tabelul 3.4.

Seria de toxicitate a unor metale grele asupra mediului acvatic
(dup A.Varduca, 1997)

Organisme Scara de toxicitate
Bacterii 3 6
Cr > Pb > Cr > Zn > Cd > Ni Cu, > Hg > Ag
Fitoplancton, alge 6
Cr > Pb > Ni > Zn > Se > Cu Cd, > Hg
Zooplancton, ciliate 3 6
Cr > Cr > Pb > Ni > Zn > Cu > Ti > Hg > Cd > Ag
Zoobentos
Mn > Cr > Pb > Ni > Zn > Cd > Hg , Cu
3

Peti
6
Cr > Pb > Cu > Cd > Hg , Ag
Flor 3
Cr > Pb Ni, > Zn Se, > Cu Cd, > Hg > Ag
Faun
Mn > Se > Cr > Pb Ni, > Zn > Cu > Cd > Hg > Ag
3

Biocenoze acvatice
Mn > Se , Cr > Pb Ni, > Zn > Cu Cd, > Hg > Ag
3

22



23
Clasele de toxicitate ale metalelor grele sunt prezentate n tabelul 3.5.

Tabelul 3.5

Clasele de toxicitate ale metalelor grele (dup A.Varduca, 1997)

Clase de
toxicitate
Metal greu
I Foarte toxice Ag Cd Cu Hg
II Toxicitate critic Ni Pb Ti Zn
III Toxicitate medie
Cr
(6)
Se Sn V
IV Toxicitate sczut
Cr
(6)
Fe Mn


3.3.2. CONCENTRAIA IONILOR DE HIDROGEN (pH-ul)

Apa disociaz n ioni de hidrogen H
+
i ioni hidroxil OH
-
conform relaiei:

+
+ = OH H O H
2
7
0

14
0

14
10

) H ( log H
2
=
.
n apa chimic pur, concentraiile molare ale celor doi ioni sunt egale i au
valoarea de 1 . Produsul concentraiilor ionilor de hidrogen i hidroxil (aa-
numitul produs ionic al apei) este constant i egal cu 1 ion g/. Produsul
ionic al apei este constant chiar i atunci cnd n ap sunt prezeni ioni hidrogen
sau hidroxil, rezultai prin disocierea altor substane. Deci, pentru determinarea
procesului de disociere este suficient s se determine concentraia unui dintre ei.
n mod obinuit se determin concentraia ionului de hidrogen. Valorile
acestei concentraii variaz ntre 0 i . Din motive practice se folosesc
valorile concentraiei ionilor de hidrogen logaritmate n baza zece cu semn
schimbat (pH).


p sau p
+
=
H
1
log H
+
H

OH
Astfel, pH-ul ia valori cuprinse ntre 0 i 14. Valorile cele mai mici sunt
datorate concentraiei ridicate a ionilor , care imprim caracter acid apei, iar
cele mai mari, ionilor care dau proprieti bazice. n acest mod, pe o scar
a valorilor pH-ului ntre 0 i 14, reacia apei se modific de la o reacie puternic
acid la una puternic bazic (tab. 3.6).
.
24
Tabelul 3.6

Valorile pH-ului apei n funcie de concentraia de H
+
(dup Trufa, 1975)

H
+


1
10
-1
10
-2
10
-3
10
-4
10
-5
10
-6
10
-7
10
-8
10
-9
10
-10
10
-11
10
-12
10
-13
10
-14
pH

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
definiie


foarte
acide
acide slab acide neutru
normal
slab alcaline alcaline foarte alcaline

mediu acid

neutru

mediu bazic



Valorile pH-ului sunt puternic influenate - direct, de modificarea
concetraiei totale de i indirect, de rata cu care se produce sau se fixeaz
(respiraie sau fotosintez). Despre influena total asupra pH-ului se
va discuta la paragraful 3.3.3, referitor la gazele solvite n ap.
2
CO
2
CO
2
CO
De asemenea, fluctuaiile pH-ului mai depind de coninutul n substane
humice i n sruri feroase. Prezena srurilor feroase n ap duce la apariia
unui pH mai mic dect 4, deci acid.
Variaia concentraiei pH-ului este determinat i de concentraia i a
principalelor elemente biogene . Concentraiile sczute de oxigen, azot,
fosfor sunt asociate cu valori sczute ale pH-ului.
2
O
) P , N (
n general, apele marine sau continentale au pH-ul cuprins ntre 6-8,5.
Fluctuaiile acestui parametru nu influeneaz direct delimitarea arealului
speciilor, deci structura biocenozelor acvatice naturale, ci dinamica parametrilor
funcionali ai populaiilor naturale.

3.3.3. GAZELE DIZOLVATE

o Oxigenul. Oxigenul din ap provine din dizolvarea oxigenului atmosferic,
este produs n timpul fotosintezei sau este rezultatul reducerii oxizilor. Este
folosit att n procesul de respiraie al organismelor acvatice, ct i n alte
procese de oxidare. O parte din oxigenul dizolvat se poate degaja n atmosfer.
Despre oxigen vom discuta ntr-un capitol separat, care se refer la circuitul
biogeochimic al acestui element (v. cap. 13).
o Bioxidul de carbon. Sursele de n ap sunt: dizolvarea
atmosferic, respiraia organismelor acvatice, descompunerea substanelor
organice i procesele de dehidrogenare. Pierderile de se datoreaz
utilizrii sale n timpul fotosintezei, transformrii oxizilor n carbonai i mai
apoi n bicarbonai i degajrii, n anumite condiii, n atmosfer.
2
CO
2
CO
2
CO
Contrar oxigenului dizolvat,
2
CO

reacioneaz chimic cu apa,
transformndu-se n acid carbonic , cu rol important n metabolismul
calciului.
) CO H (
3 2

. atm CO
2
din ap
2
CO ) CO H (
3 2
) HCO ( Ca
3 3
CaCO

Deci, n ap se ntlnesc att molecule disociate de , ct i acid carbonic
i ioni carbonat i bicarbonat. Fluctuaiile concentraiei totale de
2
CO
2
CO
25

(exprimat de
2
CO li
3 2
CO H , H
3
O ) influeneaz n mod direct
concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul).
concentraia liber sau
3 2
CO H crete, valoarea pH-ului scade,
mediul avnd proprieti acide. Dim
ber, CO ,
Dac
, cnd rezerva de bicarbonai
) i ( ) crete, atunci valoarea pH crete i ea, imprimnd
mediului proprietii alcaline (fig. 3.3).

3
C
2
CO
potriv
(
3
HCO i carbona
3
CO
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
4 5 6 7 8 9 10 11 12
6,4
10,25
0
CO
3
H
2
CO
3
H
_
CO
3
_ _
pH
%

apar modificri n timp sau spaiu ale
tem
o H ul s
a de disociere este relativ similar cu cea

atice
nd
a substanelor organice i a producerii abundente a
are tea

Figura 3.3. Relaia ntre pH si diferite forme de CO
2
(dup Botnariuc i Vdineanu, 1982).

n anumite condiii de temperatur i salinitate este caracteristic o stare de
echilibru ntre
2
CO liber i
2
CO legat sub form de bicarbonat. n aceast
situaie nu au loc loc reacii de disociere sau precipitare i se ntlnete o
anumit valoare a pH-ului. Dac
peraturii sau salinitii, au loc procese de disociere sau precipitare,
modificndu-se valoarea pH-ului.
idrogen ulfurat ) S H (
2
. Este un gaz solubil, cu miros caracteristic,
avnd cu proprieti toxice. Constanta s
a
2
CO . Ionul

HS este cel mai frecvent, iar S apare n ap prin oxidare i


particip n diferite procese biologice.
Hidrogenul sulfurat nedisociat este foarte toxic pentru organismele acv ,
ndeosebi pentru peti. Sunt frecvente cazurile c n lacuri, n condiiile
degradrii anaerobe S H
2
,
loc mortalitatea n mas a petilor. Toxicita S H
2
este mai puternic dac
apa are pH-ul acid.

26

n prezena srurilor metalice i a bazelor S H
2
formeaz sulfuri, frecvent
fiind sulfura de fier ) FeS ( , a crei solubilitate depinde de pH. Fierul liber nu
apare n prezena S H .
2
o Metanul. Este un gaz care se formeaz n condiii de degradare anaerob
a materiei organice moarte de origine vegetal i animal, de pe fundul
lacurilor. n general, este asociat i se degaj n atmosfer cu
2
CO i CO.
La nivel planetar cantitatea de metan degajat n atmosfer este evaluat la
7,210
4
g/an. Acest cantitate are acelai ordin de mrime ca i cantitatea de
carbon organic dizovat (COD) transportat de fluvii n ocean (P. Scribe, E.
Baurdier, 1995).
Concentraia metanului n apele naturale, format n condiiile anaerobe la
nivelul sedimentelor organice, variaz de la 10 - 10.000 g/ n lacuri, de la
10 - 100 g/ n mri i oceane, de la 100 10.000 g/ n apele interstiiale
(Thurman cit. Scribe, E. Baurdier, 1995).

27

4

LACURILE


Apele continentale reprezint un complex de ecosisteme acvatice de
suprafa i subterane, curgtoare i stagnante, perene sau temporare. Prin nsi
noiunea de ecosistem, prin care sunt definite, acestea trebuie privite i analizate
n raport cu viaa lor, cu populaiile lor de plante i animale.
n acest sens, n spiritul limnologiei ca disciplin integrativ, vom ncerca s
prezentm caracteristicile geomorfologice, hidrologice i biologic-ecologice ale
ecosistemelor menionate.


4.1. DEFINIIE, ORIGINE I CLASIFICARE

4.1.1. DEFINIIA LACURILOR

Asupra noiunii de lac exist mai multe puncte de vedere, fiind definit, de
cele mai multe ori, n funcie de domeniul tiinific sub care este analizat:
geografic, hidrologic sau biologic.
Vom opta pentru o definiie care ncearc s cuprind particularitile
lacurilor mari. n acest sens, lacul poate fi definit ca fiind: o ntindere
permanent de ap stttoare, avnd un bazin relativ consolidat, o adncime
destul de mare pentru ca lumina s nu ptrund pn la fund, un regim termic
caracterizat prin stratificaie i cu o zon trofogen la suprafa i una
trofolitic la fund. Nu toate apele continentale stagnante naturale ntrunesc
caracteristicile precizate n definiia dat. Blile, pe care geografii le denumesc
tot lacuri (n Frana aceast categorie de ecosisteme stagnante sunt reunite sub
denumirea de mares sau tang), sunt ecosisteme care prin poziia lor geografic,
prin caracteristicile lor morfologice, hidrologice, biologice (menionnd doar
aceste caracteristici), se deosebesc de cele pe care cei mai muli limnologi le
consider lacuri mari naturale.


4.1.2. CLASIFICAREA LACURILOR DUP ORIGINEA DEPRESIUNII
LACUSTRE

Pornind de la definiia lacului i innd seama de particularitile sale
structurale i funcionale se pot stabili o serie de criterii de clasificare. ntre
29
acestea, unul dintre criteriile fundamentale, prin care lacurile se deosebesc ntre,
ele este cel al depresiunii n care s-au format. n acest sens lacurile sunt
clasificate astfel:
o Lacuri tectonice - sunt cele a cror cuvet este localizat n fosele
tectonice adnci. Sunt de regul lacuri cu mare adncime i volum (Lacul
Baikal, Tanganika n Africa Central, Lacul Ohrid n Serbia .a.).
o Lacuri vulcanice - au rezultat n urma activitii vulcanice, care a dus la
formarea unor depresiuni. Ele se deosebesc, la rndul lor, prin felul activitii
vulcanice. Astfel, sunt lacuri de crater, instalate n gurile produse n urma
erupiei vulcanului (Crater Lake n Statele Unite, Kivu n Africa) sau lacuri
formate prin bararea unor vi ale rurilor de ctre lava scurs n timpul
erupiilor.
o Lacuri glaciare - sunt formate n urma activitii ghearilor prin bararea
glaciar a unor vi sau blocarea vilor prin marene glaciare. Este cazul a
numeroase lacuri din Europa de Nord i din America de Nord, unde soclul
rocilor a fost modelat prin eroziunea ghearilor, n perioade glaciare succesive.
Sunt lacuri glaciare formate pe roci cristaline (n Finlanda) sau pe roci
sedimentare (Lacul Leman, n Frana) (C. Lvque, 1996).
o Lacuri de glisaj - care se formeaz n urma alunecrilor de teren,
ndeosebi n zonele montane i care pot bloca vile unor aflueni; sunt lacuri
alimentate de afluenii blocai sau de izvoarele din zon.
o Lacuri de doline sunt formate prin dizolvarea rocilor (n general a celor
calcaroase) de ctre apele meteorice. Aceste lacuri se mai numesc i lacuri
tectocarstice, fiind rezultatul aciunii apelor n zonele carstice.
o Lacuri de origine fluviatil sunt formate n urma aciunii fluviale, care
prin erodarea malurilor i prin dinamica sedimentrii suspensiilor minerale i
organice au ca efect formarea unor lacuri situate n apropierea cursurilor
rurilor. Totodat, prin meandrizarea fluviilor, prin aciunea erodrii malurilor
i a proceselor de depunere a suspensiilor, se pot forma lacuri.
o Lacuri litorale - sunt constituite prin aciunea direct sau indirect a
mrii, vnturilor, valurilor. Curenii pot forma cordoane litorale, dune de nisip,
determinnd nchiderea unor golfuri care devin lacuri.


4.2. CARACTERISTICI MORFOLOGICE I MORFOMETRICE

4.2.1. CARACTERISTICI MORFOLOGICE

Configuraia morfologic a lacurilor, a cuvetei lacustre, este determinat de o
serie larg de factori, fiind strns dependent de tipul lor genetic.
30
Lacurile vulcanice au un contur circular, cele glaciare contur neregulat,
lacurile situate n vi au o form alungit, iar cele din zonele de cmpie au o
linie neregulat a rmului. Pentru a caracteriza diferitele pri ale lacului din
punct de vedere morfologic trebuie avute n vedere particularitile i poziia
acestora, privite ntr-o seciune transversal.
o Trmul reprezint linia de contact dintre mediul acvatic i cel terestru.
o Terasa lacustr este constituit din roca de baz pe care este situat lacul,
sau din materialul aluvionar adus de ruri sau ca urmare a aciunii valurilor i
curenilor asupra versanilor.
o Plaja lacustr reprezint spaiul pe care variaz rmul n funcie de
nivelul apei i este constituit din nisipuri, pietriuri de dimensiuni mici i din
detritus organic, provenit din degradarea vegetaiei palustre i acvatice.
o Delta lacustr sau conul de dejecie se formeaz la gura rurilor afluente,
prin depunerea materialului transportat n lac.
o Zona litoral este spaiul submers cu adncime mic supus aciunii
valurilor. n aceast parte, n raport cu structura faciesului bental, cu
particularitile fizico-chimice ale apei, se regsete zona cea mai productiv din
punct de vedere biologic, cu o mare diversitate de plante i animale.
o Zona profundal, situat la adncimi ce pot atinge sute de metri, unde nu
se resimte aciunea valurilor i nu ajunge lumina, este zona afotic unde nu
poate avea loc procesul de fotosintez, dar cu activitate bacterian i produi de
degradare organic specific activitii bacteriene.
o Golfurile, caracter morfologic n plan orizontal, sunt specifice lacurilor la
care linia rmului este neregulat i contureaz asemenea formaiuni.
o Estuarul reprezint zona lrgit a gurii de vrsare a rului n lac ca
urmare a remuului provocat de ridicarea nivelului apei.


4.2.2. CARACTERISTICI MORFOMETRICE

Prin morfometria lacurilor se nelege ansamblul de indici i metode de
determinare cantitativ, att a depresiunii lacustre, ct i a volumului de ap.
Suprafaa lacului, volumul, harta batimetric (harta adncimilor) reprezint
informaii de baz pentru studiul morfometriei i morfologiei, care trebuie
completate cu cunoaterea perimetrului (lungimea total a coastei), adncimea
maxim (cea mai mare adncime) i adncimea medie (raportul dintre volum i
suprafa).
Distribuia diferitelor adncimi pe aria unui lac i distribuia corespunznd
volumelor, constituie informaii necesare pentru nelegerea funcionrii
31
sistemului lacustru, ntruct forma curbei pune n eviden forma general a
cuvetei.
Curbele concave sunt specifice lacului i definesc un lac cu maluri abrupte
(cum sunt lacurile de crater sau tectonice), n timp ce curbele convexe
caracterizeaz lacurile plate, cu o mare dezvoltare a zonei litorale, cum sunt cele
din regiunea de cmpie.
n vederea stabilirii i caracterizrii morfometriei sunt necesare o serie de
msurtori i stabilirea unor mrimi absolute, dup cum urmeaz:
- suprafaa (n ha); P
- perimetrul liniei de rm; L
o
L - lungimea lacului care reprezint cea mai scurt distan msurat
pe suprafaa apei ntre cele mai ndeprtate dou puncte situate
pe malul lacului;
B - limea maxim, reprezentnd cea mai lung dreapt
perpendicular pe linia lungimii lacului;
- limea medie, reprezentnd raportul dintre suprafa lacului i
lungimea sa;
m
B
- axul mare, adic distana maxim msurat n linie dreapt ntre
cele mai ndeprtate dou puncte de pe mal, indiferent dac
dreapta trece numai pe ap sau taie promontorii ale malurilor;
A
a - axul mic, distana maxim ntre dou puncte de pe malurile opuse
ale lacurilor, situate pe o dreapt perpendicular pe axul mare;
- mediana de baz, linia care merge n lungul lacului la dist
aproximativ egal de cele dou malu
M ana
ri;

cului;
itatea de ap ce
se
i, se folosesc urmtorii
indici (L. Marcovskii, cit. Botnariuc i Beldescu, 1969):
- suma tuturor medianelor care este lungimea medianei de baz
adunat cu lungimea medianelor secundare ale golfurilor
lacului;
M
s
- raza cercului avnd suprafaa egal cu cea a lacului; R
- circumferina cercului avnd suprafaa egal cu cea a lacului; C
- suprafaa cercului avnd circumferina egal cu perimetrul P
o
la
- adncimea maxim;
H
m
- adncimea medie, reprezentnd raportul dintre volumul de ap i
suprafaa lacului; aceast mrime exprim cant
H
mx

afl pe unitatea de suprafa a fundului lacului.
Totodat, pentru a caracteriza morfometria unor lacur
32
indicele gradului de sinuozitate a medianei, n procente:
( )
A
A M
s
100
;
indicele gradului de sinuozitate a liniei de mal:
( )
C
C L
o
100
;

coeficientul de sinuozitate a lacului:
A
M
;

indicele de ramificare absolut:
( )
M
M M
s
100
;

indicele alungirii bazinului:
( )
A
a A 100
;

raportul dintre lungimea lacului i limea medie:
( )
L
B L
m
100
;

indicele suprafeei bazinului:
o
P

P 100
;
raportul dintre perimetrul i suprafaa bazinului:
P
L
o
.


re biologic, structura i funcionarea
opulaiilor de plante i animale va fi diferit n raport cu nivelele
pilimnionului, meta i hipolimnionului.

Cunoscnd valorile mrimilor absolute i ale indicilor lacurilor se poate
caracteriza morfometria acestora i se pot aprecia relaiile dintre morfometrie i
ali parametri de stare a ecosistemelor lacustre (fizici, chimici, biologici).
Aceste elemente ale morfometriei influeneaz regimul hidric, termic, chimic
i biologic al lacului. Un lac cu suprafaa mare i adncimea mic este uor
supus uniformizrii termice i chimice, datorit amestecului apei, cauzat de
valuri. n general, producia biologic a acestui tip de lac este mai mare i mai
variat din punct de vedere calitativ. Un lac cu adncime mare are un
comportament diferit: aici se va instala o stratificare termic i chimic cu un
radient specific, iar din punct de vede g
p
e

4.3. BILANUL (REGIMUL) HIDROLOGIC

33
Att n cazul rurilor, ct i n cazul lacurilor, regimul hidrologic reprezint
un factor primordial pentru viaa ecosistemului. Variaiile volumului de ap, ale
nivelelor, echilibrul dintre aportul i pierderile de ap constituie factori ce
determin bilanul hidrologic sau hidric al lacului. Acesta este dependent de
riaie a nivelului, se
dric, tipul
ace
Bi cunoscnd mai muli parametri:
pe fundul cuvetei) (Ne);
ile superficiale (Ss) i cele
Ecuaia pentru stabilirea bilanului hidric devine:
climatul local i regional, de regimul afluenilor, de particularitile
morfometrice i morfologice ale cuvetei lacustre.
Majoritatea lacurilor reflect legea zonalitii latitudinale, privit la scar
planetar, i legea etajrii altitudinale (P. Gtescu, 1998). Pe baza acestor dou
legiti, prin analiza bilanului hidric i a amplitudinii de va
pot defini tipurile limnologice de lacuri, se poate estima bilanul hi
stui bilan (Gh. Brezeanu, P. Gtescu, H. Driga, 1997).
lanul hidric anual se determin
volumul de ap stocat n cuveta lacului (V ) i variaiile volumului n
perioada considerat (V );
aportul de ap provenit din ploi (P), de la tributari superficiali (Se) i de
la intrrile subterane (izvoarele de
pierderile prin evapotranspiraie ETP, scurger
subterane i prin infiltraie (Nb).

Nb Ss ETP Ne Se P V + + = .

Dac fluxul intrrilor i ieirilor sunt egale n timpul unui ciclu anual, att
volumul, ct i nivelul vor fi constante. Dac aceti parametri variaz, atunci se
va
ilor de ap n surplus. Lacurile de tip endoreic (lacuri
nc
e, geologice etc.). Componenii bilanului hidrologic
se
ial de ploi fiind
inf
ndelungat a apei n cazul unor lacuri adnci (cum este Lacul Baikal alimentat
declana fie o inundare, o depire a perimetrului lacului, fie o restrngere a
suprafeei lui.
Cele mai multe lacuri sunt de tip deschis, ceea ce determin evacuarea
superficial a cantit
hise) elimin surplusul de ap n condiiile unor creteri majore ale
volumului.
Am menionat c regimul i bilanul hidrologic al lacurilor depinde de o
serie de condiii (climatic
pot categorisi n mod schematic astfel (C. Lvque, 1996): tipul atmosferic,
tipul fluvial, tipul freatic.
o Tipul atmosferic este dominat prin cuplul precipitaii - evaporaii. n
general, acest tip este caracteristic zonelor semiaride i d natere unor lacuri
temporare sau nepermanente care depind n mod esen
luenate de fluctuaiile pluviometrice interanuale. Lacul Victoria, spre
exemplu, este alimentat n proporie de 83% din apa ploilor.
o Tipul fluvial depinde predominant de aportul de ap al tributarilor de
suprafa. Lacurile aparinnd acestui tip se caracterizeaz prin reinerea
34
n proporie de 80% de tributari sau Lacul Leman, 90%), dar i a lacurilor cu
adncime mic din zona inundabil a fluviilor, cum este cazul lacurilor i
bl
re aportul de ape subterane constituie resursa principal
car
un proces de
con
acest
caz
re msur, funcionarea
biogeochimic i biologic-ecologic a ecosistemului.

4.4. STRUCTURAREA VERTICAL A LACURILOR
n funcie de adncime, de
atificarea termic i a oxigenului, contribuie la structurarea
ertical a lacurilor.

4.4.1. STRATIFICAREA RADIAIEI SOLARE I TRANSPARENA APEI
funcioneaz ecosistemul, este important s cunoasc care este radiaia solar
ilor din zona inundabil a Dunrii.
o Tipul freatic n ca
e alimenteaz lacul.
n funcie de modul de alimentare, lacurile capt o serie de caracteristici.
Astfel, cele de tip fluvial, care primesc apele rurilor i care spal bazinele lor
versante, vor fi mai bogate n elemente nutritive i sruri dizolvate din rocile
versanilor cele de tip atmosferic, care sunt alimentate de ploi i zpezi, au o
mineralizare sczut. Structura i funcionalitatea ecosistemului depinde de tipul
de ieire, de pierdere a apei din lac. Dac pierderea este determinat de
scurgerea superficial, atunci are loc eliminarea materialelor pe care le conine,
iar dac pierderea este determinat de evaporare, se produce
centrare a srurilor, n unele cazuri de suprasalinizare a apei.
Totodat, n condiiile n care evapotranspiraia compenseaz exact aportul
de ap n lac, vom avea ceea ce se numete un bilan hidrologic nul; dac
evapotranspiraia nu este suficient, bilanul hidrologic este pozitiv i n
, unul sau mai muli emisari vor dirija excesul de ap n afara lacului.
La stabilirea bilanului hidrologic, timpul de reziden mediu al apei n lac
are un rol important. Acesta se calculeaz lund n considerare volumul cuvetei
i volumele aportului i pierderilor de ap, n perioada dat (C. Lvque, 1996).
De natura bilanului hidrologic depinde, n ma


Prin structurarea vertical a lacurilor se nelege modul n care diferii factori
(fizici, chimici, biologici) sunt organizai i funcioneaz, de la suprafaa apei n
profunzime. n timp ce rurile i fluviile se caracterizeaz printr-o structur
longitudinal bine marcat, lacurile au o structurare
care depinde funcionarea lor limnologic-ecologic.
Adncimea pn la care ptrunde lumina, nivelul pn la care se resimte
aciunea vntului, str
v


Radiaia solar ajuns pe suprafaa lacului are o importan fundamental n
dinamica ecosistemului lacustru. Pentru un limnolog, pentru a nelege cum
35
reinut pe suprafaa apei ntr-un interval de timp, pn la ce adncime ptrunde
i cum este ea utilizat n procesele fizico-chimice i biologice.
Absorbia energiei solare de ctre ap i disiparea sub form de cldur n
masa apei influeneaz stratificarea termic i dinamica curenilor. Radiaia
solar i luminozitatea variaz sistematic n funcie de dou etape de timp:
sezonal i diurn. Sezonal, intensitatea radiaiei variaz ntre un minim iarna i
maxim vara. n regiunile temperate, diferena ntre cele cele dou sezoane este
n jurul unui factor de mrimea 2 sau 3 (U. Lemmin, 1995). Diurn, radiaia
variaz ntre zero la apusul soarelui i un maxim la amiaz, controlat de variaia
sezonier.
Ptrunderea luminii n masa apei depinde de mai muli factori. La suprafa,
o parte a energiei luminoase este reflectat n atmosfer. Partea care ptrunde n
masa apei depinde de gradul de transparen a acesteia. n general, transparena
corespunde unei adncimi pn la care luminozitatea reprezint 16%-20% fa
de cea de la suprafa (C. Lvque, 1996). De regul, transparena pn la care
ptrunde lumina se msoar cu discul Secchi, notndu-se adncimea pn la
care culoarea alb a discului este vizibil.
Nivelul pn la care ptrunde lumina se numete zona eufotic. Aici plantele
acvatice sunt capabile de fotosintez. Sub zona eufotic succede zona afotic,
unde lumina este insuficient pentru a mai declana procesul de fotosintez.
Transparena apei variaz de la un lac la altul, n principal, n funcie de
starea sa trofic, de producia biologic (de calitatea i cantitatea acesteia), dar
i de cantitatea i calitatea materiilor n suspensie.
Studiind rolul luminii i al transparenei apei asupra vieii n lacuri
N. Botnariuc i t. Beldescu (1961) au stabilit c raportul dintre transparen i
adncime este important pentru dezvoltarea macrofitelor. Dac adncimea este
mare i n lac ptrunde o cantitate de lumin insuficient, plantele nu se pot
dezvolta. Prin urmare, valoarea absolut a transparenei citit pe discul Secchi
nu spune nimic despre semnificaia biologic a acesteia (a transparenei).
Aceast semnificaie rezult din raportul (T = transparena, A = adnci-
mea). Acest raport a fost denumit indice de transparen. Raportul are
totdeauna valoare mai mic dect 1. Cnd raportul = 1, transparena este
egal cu adncimea. n condiiile lacurilor studiate de autorii citaI anterior, s-a
stabilit c la macrofitele nu se pot dezvolta i se nelege c, n
funcie de prezena sau absena macrofitelor se caracterizeaz structura i
funcionarea comunitilor animale.
A T /
A T /
A T /
0,20 < / A T


4.4.2. STRATIFICAREA TERMIC

Absorbia radiaiilor luminoase constituie principalul factor al nclzirii apei
lacurilor. Radiaiile infraroii (calorice), fiind absorbite rapid n stratul
36
superficial al apei, determin nclzirea acesteia. Avnd densiti diferite n
funcie de temperatur (la 4
0
C apa are densitatea cea mai mare), n lacuri se
produce stratificarea termic a coloanei de ap, dup un gradient vertical de
temperatur. Aceast stratificare depinde de forma bazinului, de adncime, de
caracteristicile fizico-chimice ale apei, dar mai ales de climat.
n funcie de modul n care se produce procesul de stratificare, se disting trei
tipuri de stratificare termic: direct, indirect i relativ uniform.
Stratificarea termic direct are loc ndeosebi n zonele temperate (deci i pe
teritoriul Romniei), n timpul verii, iar n zonele tropicale i ecuatoriale n tot
timpul anului.
n cazul acestui tip de stratificare, temperatura apei n timpul verii este mai
ridicat la suprafa i nu descrete uniform odat cu adncimea. Stratul de ap
mai cald de la suprafa, a crui grosime poate atinge 10-12 m, poart
denumirea de epilimnion (fig. 4.1).
Datorit micrii apei (a valurilor) provocat de vnt, n epilimnion se
produce o omogenizare termic, ntreinut i de curenii de convecie,
determinai de variaiile de temperatur dintre zi i noapte, cnd apa de la
suprafa se rcete i devine mai dens. ntruct vntul nu poate produce un
amestec total al apei, schimbrile termice au loc doar pn la o anumit
adncime.
Orizontul de sub epilimnion, unde nu se mai produce o omogenizare a apei
n timpul verii, datorit amestecului provocat de vnt, de valuri i de curenii de
convecie i unde temperatura scade brusc, se numete metalimnion (fig. 4.1.).



Figura 4.1. Zonarea unui lac adnc.

37
Termoclina n metalimnion este zona unde se nregistreaz cel mai mare
gradient de temperatur. n zonele temperate, cu diferene mari de temperatur
ntre zi i noapte, n timpul verii, gradientul poate fi de la 10 C pn la 15 C
(fig. 4.2.).
0 0
Termoclina are o importan deosebit pentru funcionarea ecosistemelor
lacustre, ntruct constituie o barier de transfer vertical ntre epilimnion i
hipolimnion, cu implicaii, att din punct de vedere fizico-chimic, ct i biologic
(fig. 4.2.).
Sub metalimnion exist un al treilea orizont, care uneori cuprinde 2/3 din
adncimea lacului; acest orizont se numete hipolimnion. n hipolimnion,
temperatura scade foarte lent i este, n general, mai omogen. Valoarea termic
a hipolimnionului este cuprins ntre 4 - 5 C n lacurile din zonele temperat-
continentale sau polare i 22 - 24 C n zonele tropicale.
0 0
0 0



Figura 4.2. Formarea i dispariia termoclinei. 1 - profilul temperaturii teoretice a unui lac
perfect stagnant; 2 - formarea unei zone de amestec i a termoclinei datorit aciunii superficiale
a vntului; 3 - reducerea gradientului termic ca rezultat al rcirii la suprafa; 4 - distribuia omo-
gen a temperaturii; 5 - reconstituirea unei termocline n urma renclzirii apelor de suprafa.
38
Trebuie reinut c, n timpul verii, diferena mare de temperatur i de
densitate ntre epilimnion i hipolimnion, ntreine stratificarea vertical pe
coloana de ap. n metalimnion, termoclina variaz n cursul sezoanelor n
funcie de procesul de nclzire i de agitare a apei.
Spre toamn, pe msur ce apele superficiale se rcesc devenind mai dense,
deci mai grele, ncep s coboare, iar locul lor este luat de apele mai calde din
orizonturile inferioare.
Procesul de amestecare continu pn cnd temperatura devine mai uniform
n ntreaga mas de ap. n urma acestei circulaii, iniial pariale i superficiale
la nceputul sezonului rece, apoi totale, se instaleaz starea de homeotermie de
toamn.
Prin rcirea n continuare a apei, survenit ctre iarn, cnd temperatura
scade sub 4 C, apa mai puin dens, mai uoar, rmne pe loc, iar circulaia
de toamn nceteaz. n aceste condiii, cnd temperatura apei de la suprafa
atinge 0 C, n lac va exista o dichotomie termic, avnd o temperatur sczut
la suprafa i mai ridicat la fund. n aceast perioad se instaleaz stagnaia de
iarn cu o stratificaie termic invers (indirect).
0
0
Ctre primvar, stratul superficial al apei ncepe treptat s se nclzeasc,
iar n momentul cnd atinge 4 C, iar densitatea este maxim, apa din stratul
superficial coboar, nlocuind apa din orizonturile profunde mai puin dense. n
astfel de condiii se declaneaz circulaia de primvar, la sfritul creia, n
decurs de cteva zile de la topirea gheii, se ajunge la starea de homeotermie de
primvar.
0
Homeotermia de toamn i homeotermia de primvar a lacurilor cu o
temperatur de 4 C se caracterizeaz prin instabilitatea termic a apei, datorat
curenilor de convecie i valurilor provocate de vnturile mai puternice din
perioadele de toamn i primvar.
0
Acest regim termic complex al lacurilor este caracteristic zonei temperate i,
ntr-o oarecare msur, zonei subpolare, fiind strns dependent de variaiile
climatice.


4.4.3. STRATIFICAREA TERMIC A LACURILOR SRATE

Particularitile termice ale lacurilor srate sunt determinate de densitatea
diferit a apei, de temperatura de nghe i de mineralizare. n lacurile srate
(care n general au concentraii n sruri de peste 50 g/ atingnd chiar
250-260 g/, aproape de saturaie) temperatura poate fi de 20 - 25 C sub zero,
iar apa s nu nghee. Datorit aceluiai fenomen de concentraie ridicat
(nmagazinarea cldurii n ap i cedarea ei fcndu-se mai lent dect n apa
dulce), temperatura poate atinge +40 C sau chiar +60 C. Fa de aceste valori
0 0
0 0
39
extreme ale temperaturii apelor puternic salinizate amplitudinea termic anual
poate atinge +80 C (P. Gtescu, 1998).
0
n funcie de temperatura apelor puternic srate de la fund (valori pozitive
sau negative), n unele lacuri se poate menine tot timpul anului fie stratificaia
termic direct, fie cea invers.
Lacurile srate din Romnia, mai ales cele situate pe masive de sare,
denumite i lacuri helioterme, deoarece nclzirea lor se face exclusiv de ctre
soare, se caracterizeaz prin formarea unui strat de la 1-2 m la 1,5-3 m
adncime, cu valori termice mai ridicate dect n orizontul de deasupra.
Modificri deosebit de importante, n profilul termic pe vertical, ale unor
lacuri sunt produse de existena unor izvoare puternic salinizate n interiorul
cuvetei lacustre. n aceste cazuri, ptura de ap de la suprafa nregistreaz
variaii sezoniere, n timp ce la adncime temperatura este constant n toate
anotimpurile. Asemenea lacuri se caracterizeaz i prin dichotomie termic: un
strat de ap intermediar, cu temperatura mai sczut comparativ cu temperatura
de la suprafa i de la fund. Temperatura mai sczut din orizontul intermediar
se datoreaz conservrii temperaturii n timpul iernii, iar constana temperaturii
n orizontul de fund se explic prin densitatea mai mare a apei, ca urmare a
mineralizrii ridicate, care nu permite amestecul apelor.


4.4.4. PARTICULARITI ALE STRATIFICRII TERMICE
A LACURILOR CU ADNCIME MIC

Spre deosebire de lacurile adnci, unde termoclina coboar pn la 20 m
adncime, lacurile cu adncimi mai mici de 5 m sunt n general supuse unui
amestec total al coloanei de ap, datorit vntului i valurilor, fapt ce mpiedic
diferitele forme de stratificare specifice lacurilor adnci. Unele forme de
stratificare se pot instala temporar i tranzitoriu n funcie de variaiile
nictemerale de temperatur. Gradientul care se instaleaz n timpul unei zile
calde, nsorite, nu se poate menine n timpul nopii dect dac apa nu restituie
cldura stocat n timpul zilei. n general, ntrega coloan de ap nclzit
progresiv n timpul zilei acumuleaz o temperatur care se deosebete cu puin
fa de cea de la fund (diferen de 2 - 3 C). Acest gradient se poate menine
cteva zile sau chiar sptmni, dar numai n absena vntului. Puin stabil, el
dispare n momentul amestecului apei datorit vntului i valurilor. n condiiile
acestui mecanism, oxigenarea apei este complet i n general (fr a fi o
regul) lipsete o stratificare chimic.
0 0
Lacurile puin adnci, sensibile la influena vntului, au o cantitate mare de
suspensii n masa apei i transparena redus, ntruct valurile ce se formeaz
antreneaz depunerile de pe fund determinnd creterea turbiditi masei de ap.
40
n astfel de situaii are loc i un amestec al populaiilor planctonice i bentonice
i o mbogire cu nutrieni a masei de ap.
n cadrul acestor tipuri de ecosisteme lacustre, zona litoral definit prin
prezena macrofitelor fixate i a ansamblului de comuniti ce le populeaz
poate reprezenta cca 20% din suprafaa lacurilor.


4.4 5. CLASIFICAREA LACURILOR DUP REGIMUL TERMIC I CHIMISM

n funcie de regimul termic al apei lacurilor n raport cu zonele climatice,
s-au adoptat diferite clasificri. Astfel, Forel (1892) mparte lacurile n trei
tipuri: temperate, tropicale i polare, iar S. Yosimura (1936) completeaz
clasificaia lui Forel, adugnd tipurile subtropical i subpolar.
O clasificare mai complex aparine lui Hutchinson i Lffler (1956), care,
innd cont de zona geografic n care se afl lacurile, de dimensiunea lor, de
altitudine, de latitudine, de factorii care influeneaz regimul termic, au stabilit 6
tipuri de lacuri n raport cu procesul de stratificare.
1) Lacurile amictice, fr schimburi termice semnificative ntre stratul de
suprafa i cel de adncime, apa fiind acoperit permanent cu un strat de ghea
i avnd temperatura constant.
2) Lacurile monomictice reci, la care temperatura nu depete 4
0
C la
suprafa n perioada cald a anului. Aceste tipuri de lacuri sunt numite i lacuri
de tip polar n sezonul rece, fiind acoperite cu un strat de ghea care se sparge
n timpul verii polare foarte scurte.
3) Lacurile dimictice, care au dou perioade de stratificare termic: una
direct, n perioada cald (de var) i una invers n perioada rece (iarna). ntre
aceste dou perioade de stratificare, de var i de iarn, primvara i toamna are
loc procesul de amestec, de circulaie a apei. Aceste tipuri de lacuri se gsesc n
zona temperat, zon n care se afl i ara noastr.
4) Lacurile monomictice calde sunt acelea n care temperatura nu scade
niciodat sub 4
0
C, nici la suprafa, nici la fund. Ele au o perioad de amestec
(de circulaie) n sezonul rece i o perioad de stratificare direct n sezonul
cald. Acestea sunt numite i lacuri de tip tropical (Forel, 1985) sau lacuri calde
(Vivier, 1961, cit. Dussart).
5) Lacurile oligomictice, caracterizate prin aceea c, permanent, apa este
cald n toat masa, cu perioade de circulaie (de amestec) foarte rare i scurte.
Aceste lacuri sunt situate n regiunile de mic altitudine, n zonele ecuatoriale.
6) Lacurile polimictice, care au temperaturi mici pe toat adncimea,
temperatura apei fiind sub 4 C, cu variaii diurne. Acestea sunt situate n
regiunile temperate, la mare altitudine.
0
41
Trebuie reinut c nu toate lacurile prezint o stratificare termic bine
stabilizat n perioada cald a anului. n cazul lacurilor deschise i puin adnci
se constituie doar un strat, epilimnion, n care termoclina de suprafa se
confund cu cea de adncime.


4.4.6. CLASIFICAREA LACURILOR DIN PUNCT DE VEDERE CHIMIC

n capitolul cu privire la chimismul apelor naturale continentale (cap. 3) s-au
prezentat caracteristicile chimice generale ale mediului acvatic n raport cu
diferii factori de mediu. Cu toate acestea, diversitatea lacurilor naturale,
diversitate determinat de originea lor, de structura cuvetei lacustre, de
condiiile biotice etc., imprim anumite caracteristici chimice specifice care
trebuie semnalate.
Lacurile prezint o gam extrem de variat a chimismului: de la ape cu
mineralizare foarte mic (cca. 10 mg/) pn la cele a cror salinitate depete
300 g/ (lacuri srate). n general, mineralizarea apei rurilor nu depete
8-9 g/, iar a oceanelor 25-35 g/.
Predominarea uneia sau a alteia din substanele chimice determin clasa
(tipul hidrochimic al lacuui). Astfel, cele n care predomin anionul sau
fac parte din clasa lacurilor cu ape de tip bicarbonatat sau carbonatat;
cele n care dominant este ionul , fac parte din categoria sulfatat, iar cele
cu anionul din categoria lacuri cu ap de tip clorurat. n general, evoluia
hidrochimic a apelor naturale se caracterizeaz prin succesiunea tipurilor
bicarbonatat, sulfatat, clorurat.

3
HCO
2
CO
2
4
SO

Cl
De asemenea, lacurile pot fi grupate n funcie de gradul de mineralizare
(gradul de mineralizare a apei se determin prin nsumarea tuturor cantitilor de
sruri dintr-un litru de ap). Din acest punct de vedere se deosebesc lacuri cu
ap dulce, care au o mineralizare de pn la 1 g/ cantitate total de sruri;
lacuri cu ap salmastr, cu o mineralizare de 1-24,7 g/, lacuri srate cu o
cantitate de sruri de 24,7-47 g/ i lacuri minerale sau suprasaturate care au
mineralizarea peste 47 g/. n general, apele dulci fac parte din clasa apelor
bicarbonatate, cele salmastre i srate din clasa apelor sulfatate i clorurate, iar
cele puternic srate din clasa clururate.
Lacurile n a cror compoziie chimic predomin ionul bicarbonic ( )
i de colein ( ), formnd clasa apelor bicarbonatate sunt cele mai
numeroase pe glob.

3
HCO
+ +
Ca



42
4.4.7. BILANTUL CALORIC AL LACURILOR

Acumularea cldurii ntr-un lac poate fi msurat. Cldura acumulat se
calculeaz pornind de la diferena existent ntre cantitatea de cldur
acumulat la sfritul celei mai calde perioade a anului i cantitatea de cldur
rmas (rezidual) n ap la sfritul celei mai reci perioade. Calcularea
acumulrii de cldur reprezint bugetul caloric al lacului.
Bugetul caloric (bilanul caloric) se calculeaz innd seam de urmtoarele
componente:
radiaia solar total absorbit, ;
s
Q
radiaia invers a atmosferei absorbit de ap, ;
i
Q
radiaia apei, ;
a
Q
cldura cedat de ap prin evaporaie, ;
ev
Q
schimbul de cldur cu atmosfera, ;
at
Q
schimbul de cldur prin fundul depresiunii lacustre , ;
f
Q
cldura prin intermediul afluenilor, ;
af
Q
pierderea cldurii prin emisari, ;
sc
Q
cldura rezultat prin condensarea vaporilor, ;
cd
Q
cldura primit prin intermediul precipitaiilor recepionate de suprafaa
lacului, ;
pr
Q
cldura pierdut n procesul de formare a podului de ghea sau prin
topirea sloiurilor de ghea ajunse n lac, ;
gh
Q
cldura degajat sau consumat n procesele biologice i biochimice,
;
bio
Q
cldura rezultat prin transformarea energiei mecanice n energie termic,
.
mec
Q

Pentru a calcula bilanul caloric, este necesar cunoaterea volumul existent
la momentul dat calculat la rndul lui pe baza hrii batimetrice. Astfel,
volumul este:

( )
2 1 2 1
3
S S S S
h
V + + = ,

n care h reprezint distana ce separ dou sectoare din lac (Hubault, 1947),
i , cu adncimi diferite.
1
S
2
S
43
Energia acumulat n cursul unui an sub form de cldur se regsete n
procesul de evaporare, n procesul de pierdere de energie prin radiaia de
reflecie a apei, n metabolismul organismelor din ap, n sintezele organice
(fotosinteza, chimiosinteza).
Bugetul caloric anual pentru lacurile dimictice poate fi evaluat prin aportul
estival de cldur, aportul hivernal de cldur i bugetul caloric global.
1. Aportul estival de cldur, care reprezint cldura necesar pentru a
ridica temperatura de la 4
0
C n adncime (n perioada circulaiei de var) la
temperatura cea mai ridicat, nregistrat n perioada cea mai cald a anului
(vara);
2. Aportul hivernal de cldur, care corespunde trecerii de la condiiile de
stratificare invers la condiii de circulaie legate de homotermie la 4
0
C;
3. Bugetul caloric global sau cantitatea de cldur acumulat ntr-un lac n
mai multe sezoane (B. Dussart, 1966).


4.4.8. RELAIA DINTRE FLUXUL ENERGETIC (AL RADIAIEI SOLARE)
I FLUXUL MASELOR DE AP

Fluxul de energie termic i de energie cinetic (produs de vnt) determin
un proces de micri ale apei n timp i n spaiu. Aceste mase de energie se pot
cupla, determinnd schimbri simultane ale curenilor produi de cele dou
surse de energie. Aceti cureni se mpart n cureni de densitate i cureni de
turbiditate. Astfel de procese sunt dependente de influena rurilor, ca aflueni ai
lacurilor.
Cea mai mare parte a afluxului de ap n lacuri provine din apa rurilor. n
regiunile cu climat temperat i tropical, apele rurilor sunt de obicei puin mai
dense i mai reci dect apa din stratul de suprafa a lacurilor, provocnd ceea
ce numim cureni de densitate. Curenii de densitate se formeaz atunci cnd
apa rurilor este mai rece i au o conductibilitate mai ridicat fa de apa de la
suprafaa lacului (W. Lemman, 1995). Ca urmare a acestei diferene de densitate
i de temperatur, apa rurilor se afund, provocnd un curent de fund, care
antreneaz un amestec turbulent n toat masa apei. Acest mecanism, n care
rolul important l are diferena de densitate i temperatur dintre apa lacului i
cea a rului, determin o mbogire n oxigen a stratului de adncime (n
hipolimnion) i o modificare a proceselor chimice i biologice, mai ales n cazul
lacurilor eutrofe, bogate n nutrieni i materie organic acumulat pe fundul
lacului.
Micri ale apei (cureni) se pot produce i datorit diferenelor de turbiditate
de la diferite nivele ale masei de ap. Aceti cureni numii, cureni de
turbiditate, sunt provocai de apa rului care ptrunde n lac cu o ncrctur
44
mai mare de particule, mai ales n perioada viiturilor. Diferenele de densitate
determinate de temperatur i conductibilitate se pot suprapune curenilor de
turbiditate. Acetia, disipndu-se ctre fundul lacului, antreneaz apa asemeni
curenilor de densitate.
Suprapunerea celor doi cureni poate determina att eroziunea, ct i o
sedimentare de particule pe fundul lacului. Curenii de turbiditate provocai de
ptrunderea apei rurilor transport n lac o anumit cantitate de sedimente;
sedimentele transportate de curenii de turbiditate se adaug stratului de pe
fundul lacului, determinnd o permanent modificare a structurii mineralogice,
chimice i biologice a fundului lacului.


4.5. SEDIMENTE LACUSTRE

Sedimentele reprezint o component esenial a structurii ecosistemelor
lacustre, la formarea crora particip o multitudine de factori endogeni i
exogeni de natur fizic, chimic i biologic.
Distribuia spaial, orizontal i vertical a materiilor n suspensie i a
sedimentelor, natura lor fizic (diametrul particulelor, coninutul lor n ap,
coeziunea), mineralogic, chimic, sunt determinate de ansamblul
caracteristicilor bazinului versant (structura solului, relieful, vegetaia, aportul
alohton de material, apa) i de morfologia i vrsta cuvetei lacustre.
Fluxul de energie (mecanic, termic, luminoas), factorii ecologici de care
producia biologic depinde, diferitele procese chimice, joac un rol esenial n
sedimentologie. Cea mai mare parte a acestor procese (procese denumite
diageneza sedimentului) au o durat ndelungat, uneori de zeci de ani
(D.Campy i M. Back, 1995).
Materialele particulate din ecosistemele lacustre pot proveni din bazinul
versant (surse alohtone) sau ca rezultat al proceselor din mediul lacustru (surse
autohtone). Cuprinse n ecosistemul lacustru, materialele particulate sunt
distribuite spaial, n funcie de granulometria lor. n coloana de ap particulele
fine de materie organic n suspensie - sestonul - este supus unui proces de
transformare, de degradare, constituind, n acelai timp, hrana unor organisme
planctonice filtratoare sau intr sub aciunea de degradare, de mineralizare de
ctre bacterii.
Depuse pe fundul lacului, particulele fine sunt susceptibile a fi reantrenate
n suspensii de ctre curenii bentali i transportate n diferite zone ale lacului, n
funcie de direcia i intensitatea curentului. Odat fixate pe fundul lacului,
sedimentele parcurg o serie de transformri (diageneza sedimentelor) fizice (de
tasare), chimice (precipitare, dizolvare) i biologice (hran pentru organisme
bentonice i descompunerea lor de ctre bacterii).


45
4.5.1. SURSELE I NATURA MATERIALELOR PARTICULATE

n interaciune cu cuveta lacustr sursele materialelor particulate din
ecosistemele lacustre sunt dependente de bazinul hidrografic din care face parte.
Materialele alohtone sau cele autohtone sunt diferite att ca mrime, ct i ca
origine mineralogic, iar prin diversitatea morfologic, hidrologic, chimic i
biologic, lacurile reprezint laboratorul diversitii i transformrilor
sedimentelor.
o Sursele alohtone au o multipl origine, fiind consecina procesului
erozional i de transport. Rurile i praiele de munte, vnturile, eroziunea
malurilor, praful aerian, sunt factori de formare a materialului sedimentar din
lac.
ntre sursele cu un mare aport de material sedimentar se numr i malurile
lacurilor. Aportul de material poate fi n cantitate mare, n cazul n care zona de
mal este constituit din roc uor erodabil (aluviuni ale unei vechi albii
fluviale, nisipuri, argile, cenu vulcanic). Eroziunea se produce n condiiile
n care malul are o pant abrupt i este situat ntr-o zon expus valurilor.
Materialul mai grosier, dislocat din mal, formeaz o falez de eroziune care se
prelungete n lac, iar particulele fine sunt antrenate de valuri i cureni i
transportai n zonele de adncime. Cercetri relativ recente (Dearing i Foster,
1990) au demonstrat c eroziunea malurilor reprezint 5% din producia
sedimentar a unui lac ntr-o perioad istoric. Desigur, aceast apreciere este
relativ i depinde de o serie de factori (climatici, hidrologici, antropici) care
pot atenua sau, dimpotriv, agrava procesul erozional. Dac profilul malului nu
este abrupt, eroziunea este minim sau se anuleaz, iar producia de material
sedimentar este nensemnat. Doar condiii excepionale (creterea nivelului
apei sau, opus acestui fenomen, scderea pronunat a nivelului) pot reactiva
procesul erozional al malului.
O alt surs de sedimente const din materialul transportat de apele de
iroire (uvoaiele), care se formeaz n timpul ploilor puternice. Materialul
transportat reflect compoziia mineralogic i chimic a solurilor i rocilor din
apropierea lacurilor. Sedimentele provenite din aceast surs le depesc -
cantitativ - pe cele provenite din eroziunea malurilor.
Sedimentele provenite prin aciunea de eroziune a ghearilor, din zonele de
mare altitudine, sunt transportate n lacurile din apropierea ghearilor.
Sedimentele glaciaro-lacustre au constituia rocilor din bazinul versant glisat de
ghear. Mrimea materialelor transportate este variabil: de la blocuri mari de
roc, pn la praful fin, denumit fin glaciar.
o Surprile i alunecrile de teren sunt cauze ale unui aport important de
material sedimentalogic. n general, astfel de fenomene au loc, n general, n
zone cu un teren friabil, puin consolidat natural sau din cauza unor lucrri
speciale. Aceste zone sunt localizate adesea pe terasele fluviale i morene.
46
Declanarea surprilor i alunecrilor de teren, are loc, de cele mai multe ori,
din cauza ploilor abundente, a umezelii ndelungate a solului. Situate n
apropierea sau pe versanii lacurilor, astfel de fenomene duc la introducerea n
lac a unor mari cantiti de material, accelernd colmatarea acestuia.
Totodat, ndeosebi n zonele montane, surprile i alunecrile de teren, dar
i marile avalane de zpad, pot bloca vile rurilor sau praielor. n spatele
barajului se formeaz un lac de baraj natural. Materialul depus pe fundul acestor
lacuri este similar, din punct de vedere mineralogic, cu cel al versantului
prbuit, care are o structur variat: bolovani de stnc de zeci de tone, pietri
i argile fine. M. Campy i M. Meybeck (1995) semnaleaz formarea frecvent
a unor astfel de lacuri n Alpii italieni i elveieni, precum i n Masivul Yura.
o Praful eolian. Cu toate c reprezint un component mai puin important
din punct de vedere cantitativ n sedimentele lacurilor, aceast surs trebuie
luat n considerare, ndeosebi n zonele aride i cu vnturi puternice. Acestea
antreneaz particule minuscule (cu dimensiuni de 1-100 microni) de pe
suprafaa solului, care, ajunse n lacuri, se depun, formnd sedimentele cele mai
fine.
o Sursele autohtone sunt cele a cror origine depinde sau se formeaz n
condiiile proceselor fizico-chimice i biologice proprii lacului, n masa apei i
pe fundul lacului. Partea cea mai important a sedimentelor autohtone este
format din detritusul organic rezultat prin moartea organismelor acvatice (alge,
macrofite, organisme zooplanctonice i zoobentonice).
n lacurile adnci, oligotrof-mezotrofe, o parte a organismelor moarte i a
detritusului n suspensie este atacat i degradat de ctre bacterii i numai o
parte se depune pe fundul lacului. Se considera c, n lacurile adnci, doar
0,2-0,5% din carbonul organic particulat produs n zona trofogen a lacului, se
depune pe substratul bental (Huc, 1988). n schimb, n lacurile eutrofe i cele de
turbrie, cantitatea de materie organic (detritus organic particulat) poate
reprezenta n sediment pn la 40%.
Masa organic sub form de detritus de pe fundul lacului este degradat de
ctre bacterii i transformat n elemente minerale, care reintr n circuitul
trofic. Dac masa organic este mare, doar o parte va fi degradat, restul
constituindu-se n depozite care ncorporeaz o mare cantitate de energie
produs n lac i care nu reintr n circuitul trofic (Botnariuc i Vdineanu,
1983).
o Sedimentele carbonate reprezint alt surs autohton; sunt minerale
carbonate, n principal , dolomitele i calcitele magneziene, sunt
sedimente lacustre importante. n masa apei, precipitarea direct a calcitelor se
desfoar n condiiile n care
-
3
CaCO
pH-ul apei este mai mare de 8,2 i cnd
procesul de fotosintez al algelor este activ. Reacia care are loc este:

47
O H + CaCO - - - 2HCO + Ca
2 3
-
3
+ 2
.
Asemenea procese se ntnesc n lacurile bazinelor calcaroase (lacurile
carstice), dar i n lacurile foarte eutrofe.
n zona de adncime, pe fundul lacului, unde pH-ul este mic datorit
proceselor de degradare bacterian, precipitatele se dizolv parial sau n
totalitate, Se ntnesc cazuri cnd, n lacurile carbonatate, pe fundul acestora, se
formeaz o crust de pe fundul acestora. n zona litoral sau de mic
adncime, sursele de carbonai sunt legate de factorii biologici: alge cu crust
calcaroas, concreiunile calcaroase ale unor plante, cochiliile melcilor i
scoicilor sau unele nevertebrate minuscule, cum sunt ostracodele.
3
CaCO
O categorie important de sedimente se formeaz n lacurile saline, prin
precipitarea diferitelor sruri minerale. Salinizarea progresiv a lacurilor i
depunerea unor mari cantiti de sruri sunt fenomene frecvente. Suprafaa
global a lacurilor saline este de aproximativ
3
10 600
2
km , dintre care

3
10 374
2
km revine Mrii Caspice (considerat de unii autori lac), fa de
, ct reprezint lacurile dulci (Meybeck, 1995). La noi n ar,
asemena lacuri, formate n zone salifere, sunt cele de la Ocna Sibiului, Ocna
Murelui, Slnic Prahova, Teleaga, Cmpina etc.
106 21
2
km


4.5.2. CARACTERISTICILE FIZICE I CHIMICE ALE SEDIMENTELOR

4.5.2.1. Caracteristicile fizice. Proprietile fizice care definesc cel mai
adesea sedimentele lacustre sunt textura granulometric, densitatea aparent i
coninutul n ap.
Metodele de msurare a texturii granulometrice sau a granulometriei
sedimentelor sunt diferite: densimetrie, site granulometrice (prin cernere) sau
analize automate cu aparate de tip sedigraf sau Counter-Culter. Modul de
reprezentare a granulometriei sunt curbele granulometrice (curbe de frecven
sau cumulative), care permit calculul parametrilor granulometrici i prin care se
pot compara diferitele eantioane.
Clasele granulometrice utilizate sunt:
cu dimensiuni sub 2 microni - argile fine;
de la 2 la 50 microni - mluri;
de la 50 microni la 2 mm - nisipuri fine;
de la 2 mm la 2 cm - nisipuri grosiere (granulate);
de la 2 cm n sus - pietriuri.
O reprezentare util pentru aprecierea distribuiei i structurii granulo-
metrice poate fi fcut cu diagrama triangular. n unghiurile triunghiului sunt
48
plasate principalele componente sedimentare (argile, nisipuri, mluri), iar n
spaiul triunghiului combinaiile dintre principalele componente.
Coninutul n ap se determin prin compararea sedimentelor umede i
sedimentelor uscate (la etuv) i se exprim n % din sedimentul umed.
Structura granulometric a sedimentelor are un rol deosebit pentru modul
cum sunt organizate comunitile de organisme bentale. Anumite populaii de
plante i animale se vor dezvolta pe un facies de nisip i altele pe un fund
mlos. De aceea, n studiile de limnologie-ecologic, cunoaterea structurii
granulometrice explic i structura i funcionarea comunitilor de plante i
animale de pe fundul ecosistemelor acvatice.
4.5.2.2. Caracteristicile chimice ale sedimentelor. n general, compoziia
chimic a sedimentelor lacustre este foarte divers, fiind rezultatul combinrii
rocilor specifice bazinelor versante, a sedimentelor alohtone, i a sedimentelor
autohtone. Principalii poli chimici ai sedimentelor sunt substanele organice,
carbonaii i silicaii.
Materia organic se poate determina n dou moduri: prin diferena dintre
pierderea greutii probei de la 550 C la 1.000 C sau prin determinarea direct
a carbonului organic, printr-o analiz n care carbonaii sunt atacai cu un acid. n
cazul sedimentelor preponderent argiloase, pierderea la 550 C corespunde n
mod egal pierderii apei din constituia mineralelor i materiei organice, putndu-se
astfel aprecia cantitatea de materie organic. Coninutul n carbon se poate msura
direct i prin calcinare, estimndu-se diferena ntre pierderile la 1.000 C i la
550 C (se estimeaz c ansamblul carbonailor sunt transformai n i n
oxizi: la 1000
0
C) (Capy i Meybeck, 1995).
0 0
0
0
0
CO
2
SrO, MgO, CaO, Fe O
2 3
Trebuie reinut c analiza chimic a sedimentelor este relativ: suma
produilor analizai se apreciaz procentual, procentele fiind alctuite din
compoziia chimic a diferitelor materiale introduse n lac i de cantitatea
sedimentelor (g/ / ). n acest sens, spre exemplu, un aport detritic bogat
n cuar adus de un tributar, va dilua concentraiile, cu excepia Si .
m
2
1
an

O
2
Bioturbulena. Bioturbulena este amestecul mecanic al sedimentelor de
pe fundul lacurilor produs de activitatea organismelor animale care triesc n
proximitatea sedimentelor bentale, pe suprafaa fundului sau n profunzimea
stratului superficial (de civa centimetri). Dei poate fi considerat un proces
nesemnificativ n comparaie cu procesele i mecanismele fizico-chimice sau
biologice ale lacului, bioturbulena are importana sa, ndeosebi pentru viaa
organismelor ce populeaz ecosistemele lacustre. Acest fenomen are ca efect
amestecul sedimentelor fine superficiale de pe fundul lacurilor (pn la o
profunzime a acestora de ordinul centimetrilor). Poate, de asemenea, s induc o
redistribuire pe orizontal a sedimentelor pe suprafee de pn la civa metri.
49
Fiecare specie bental induce un anumit tip de turbulen, n funcie de
modul de manifestare a activitii sale. Schematic pot fi definite trei tipuri de
bioturbulene care produc:
un amestec determinat de transferul vertical al sedimentelor pe o
profunzime de civa centimetri, reprezentnd spaiul n care animalul
triete i i procur hran; este cazul viermilor tubificizi, care se
afund n sedimentele fine, bogate n mas organic, pe care le folosesc
ca hran i prin digestie le transform i din punct de vedere chimic;
un amestec vertical, determinat de animalele care se ngroap ndeosebi
pentru a se ascunde, cum este cazul unor peti bentonici;
un amestec orizontal, produs de organismele care triesc pe suprafaa
sau n partea superficial a sedimentului (1-2 cm), cum sunt unii
crustacei inferiori i care, producnd o mic agitaie a apei, determin o
turbulen a sedimentelor.
Pe lng aciunea de transformare chimic a sedimentelor (avnd n vedere
faptul c n procesul de hrnire organismele rein substanele hrnitoare),
bioturbulena provoac i o omogenizare a porozitii acestora (Haconsen i
Iacson, 1995).
Dinamica sedimentrii i vrsta sedimentelor. Prin dinamica
sedimentrii trebuie neles: viteza i cantitatea (exprimat n g/sec./ / )
cu care sedimentele se depun. Pentru a determina aceste dou variabile se
folosete prelucrarea de carote din centrul lacului, considernd valorile
determinate ca reprezentative pentru ntreg anasamblul, sau calculnd bilanul
intrrilor de sedimente (n general cele aduse de ruri) i ieirile care de fapt
sunt neglijabile.
m
2
1
an

Pentru a determina vrsta se folosete metoda stratigrafic prin care,


studiind compoziia fosilelor, a polenului ndeosebi, ca i compoziia chimic a
straturilor se poate face o datare relativ a vrstei sedimentelor. Se mai
utilizeaz i metoda radiometric, cu ajutorul creia se poate determina durata
de njumtire a izotopilor. Se folosete carbon 14 (
14
) a crui perioad de
njumtire este de 5730 de ani.
C


4.4. STRUCTURA I FUNCIONAREA COMUNITILOR
DE ORGANISME DIN LACURI

Prin componena speciilor i valorile lor cantitative, populaiile care
alctuiesc biocenozele din lacuri, relev variaii nsemnate n raport cu factorii
de mediu abiotici i biotici. Fiecare comunitate este un ansamblu de populaii
trind ntr-un teritoriu sau habitat fizic determinat (E. Odum, 1971). Din acest
50
punct de vedere populaiile de plante i animale din lacuri alctuiesc n principal
comuniti planctonice i bentonice.


4.6.1. COMUNITILE PLANCTONICE

Planctonul lacurilor ocup domeniul pelagialului. Hensen (1887), care a
introdus noiunea de plancton n tiin, l-a definit ca fiind tot ce plutete n
ap. Definiia este mult prea larg, deoarece n stare de plutire se menin adesea
i substane inerte n suspensie. Kolkwitz (1908) definete planctonul ca fiind
ansamblul de organisme vegetale i animale, care n ntrega perioad
ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acesteia, se menine n stare de
plutire liber mai mult sau mai puin pasiv, n masa apei .
Din punct de vedere al apartenenei la unul din principalele regnuri,
planctonul se difereniaz n fitoplancton (al plantelor-productori primari),
zooplancton (al animalelor-consumatori) i bacterioplanctonul (al bacteriilor-
degradatori, descompuntori).
4.6.1.1. Fitoplanctonul. Comunitile sau populaiile fitoplanctonice sunt
alctuite n majoritate din specii unicelulare de alge. Din punct de vedere
taxonomic algele sunt un grup cu o mare diversitate de specii. Dup Bourrelly
(autor francez) (cit. B. Dussart, 1966) n apele continentale dulci s-au
identificat un numr total de 2.294 genuri i 12.300 specii.
Algele sunt organisme fotosintetizante, ceea ce le confer caracterul de
plante, dei unii autori nu le socotesc plante, considerndu-le un grup special.
Caracteristica esenial a algelor este prezena pigmenilor fotosintetizani:
clorofilieni, carotenoizi i din grupul biliproteinilor. Clorofila a se ntlnete
la toate algele i este pigmentul fotosintetic primar; clorofila b se ntlnete
doar la algele verzi i euglenofite, iar clorofila c , la un numr mic de alge.
Alte clorofile accesorii, cu funcii incerte se gsesc la grupuri mai specializate
de alge. n acest sens, energia luminoas absorbit de unii carotenoizi i
biliproteine (ficocianina, ficoeritrina de la algele albastre, verzi sau algele
roii), ca i clorofila b i c sunt transferate clorofilei a (B. Wetzel,
1983).
Gruparea algelor planctonice n raport cu natura pigmenilor. n
funcie de pigmentul dominant pe care-l conin, algele sunt grupate n: alge
verzi (Chlorophyceae), alge galben-verzi Xanthophyceae i algele roii-brune
(Chrisophyceae). Dei nu fac parte din categoria algelor i, fiind socotite
bacterii, datorit structurii lor, cianobacteriile (sau algele albastre-verzi cum
sunt numite n numeroase lucrri mai vechi) au capacitatea de a realiza
fotosintez oxigenic. De aceea, datorit acestei caracteristici, i a
particularitilor ecologice similare algelor, acest grup de organisme este studiat
n primul rnd de algologii - limnologi.
51
Algele verzi (Chlorophyceae) sunt un grup foarte heterogen, ntlnit n toate
tipurile de ape. Triesc i n medii umede, acolo unde pot primi lumina soarelui
(pe sol i chiar pe trunchiurile de copaci).
Algele verzi planctonice din ecosistemele lacustre aparin ordinului
Volvocales, din care fac parte genurile Chlamydomonas, Sphaerocystis,
Eudorina, Volvox. Cele mai multe alge din acest grup au flageli (2-4 flageli).
Din ordinul Chlorococales, genurile cele mai frecvente sunt Scenedesmus,
Ankistrodesmus, Selenastrum, Pediastrum.
Algele verzi filamentoase sunt reprezentate prin genurile cele mai comune:
Spirogyra i Chladophora.
Algele galben-verzi (Xanthophyceae) sunt reprezentate prin forme
unicelulare, coloniale i filamentose. Datorit pigmenilor carotenoizi, alturi de
cei clorofilieni, culoarea lor este galben-verzuie. Cele mai numeroase specii
aparinnd acestui grup sunt asociate unui substrat, de cele mai multe ori
epifitic. Planctonice sunt genurile Chlorobotrys, Gloenobotrys i Gloeochlorys.
Algele roii-brune (Chryptophyceae) se disting prin culoarea lor rou-brun,
datorit pigmenilor - carotenoizi (xantofila) n asociaie cu clorofila a .
Cele mai multe sunt forme unicelulare i coloniale, mai rar filamentoase. Cele
unicelulare au un flagel, putndu-se deplasa activ. Speciile frecvente sunt
Peridinium cinctum i Ceratium hirundinella.
Din grupul algelor roii-brune fac parte i flagelatele (Euglenophyceae),
speciile cele mai frecvente fiind Euglena viridis, Phacus caudatus i
Trachelomonas verrucosa.
Diatomeele (Bacillariophyceae) sunt alge cu pigment galben-auriu, care
formeaz un grup ubicvist. n marea lor majoritate sunt unicelulare de talie
mic, mprite n dou grupuri: Centrales i Pennales. Caracteristica lor este
csua de siliciu (fistula), ce le protejeaz. Sunt foarte rspndite n apele dulci,
formnd ntre 60-75% din numrul total de taxoni de alge din lacuri i din apele
curgtoare (n Dunre, spre exemplu).
Dintre diatomeele centrice cele mai cunoscute sunt genurile Cyclotella, alge
mici unicelulare i Melosira, care se prezint sub form de filamente ce ajung
pn la 500 m lungime. Din grupul penatelor cel mai des ntlnite sunt
genurile Navicula i Nitzschia, att n ecosisteme lacustre, ct i curgtoare, de
preferin reci.
Algele albastre-verzi (Cyanobacteriile) considerate mult timp alge, deoarece
au capacitatea de a face fotosintez - deci de a se hrni autotrof - conin
pigmeni clorofilieni, ca i algele adevrate, dar difer de acestea prin ceea ce
Wetzel (1983) numete bacterioclorofil. Prin caracteristicile lor ecologice
similare algelor, ele fac obiectul de cercetare al limnologilor; de aceea
prezentarea lor att la capitolul alge, ct i cel al bacteriilor este inevitabil.
Acest grup cuprinde forme unicelulare, filamentoase i coloniale. Cele

52
planctonice fac parte din familia Chlorococcaceae, cu genurile Microcystis,
Coelosphaerium i Chroococcus. Formele filamentoase aparin familiilor
Oscillatoriaceae, Nostocaceae i Rivulariaceae; genurile cele mai frecvente
sunt Oscillatoria, Lyngbya, Aphanizomenon, Anabaena. Ele se nmulesc prin
diviziune i cu ajutorul endo i exosporilor.
Majoritatea algelor din grupele menionate plutesc n masa apei i doar un
numr relativ mic de specii au capacitate limitat de locomoie cu ajutorul unor
cili sau flageli.
Deoarece greutatea corpului lor (densitatea) este mai mare dect a apei,
majoritatea algelor din fitoplanctonul lacustru tinde s se scufunde. Tendina de
scufundare este atenuat de mici porturberane sau cili care se comport ca nite
flotori; de asemenea secreia de mucilagii sau vacuolele cu gaz asigur
flotabilitatea algelor.
Procesul competiional dintre diferitele grupuri de alge din
componena fitoplanctonului. Fitoplanctonul ecosistemelor lacustre este
alctuit dintr-un numr variabil de specii. De regul, ns, dominante sunt un
numr mic de specii, dar care au densitile numerice i biomasele cele mai
mari. Alturi de speciile dominante coexist un numr destul de mare de alte
specii, dar care au densiti numerice i de biomas mici. Coexistena diferitelor
specii n acelai mediu este condiionat de o serie de factori care determin
reducerea competiiei i facilitarea unui echilibru multispecific (Wetzel, 1983).
n acest sens, utilizarea resurselor pentru asigurarea necesitilor metabolice
nu modific condiiile de mediu, ceea ce exclude manifestarea competiiei.
Consumul selectiv de ctre organismele fitoplanctonofage a unor specii de alge
este n avantajul speciilor care nu intr n hrana acestora, reducndu-se astfel
competiia.
O alt cauz care reduce competiia const n faptul c anumite alge sunt
meroplanctonice i au n cursul vieii un stadiu de laten, ceea ce exclude
competiia cu speciile holoplanctonice (continuu planctonice). Aceste
mecanisme de reglare a competiiei pot aciona succesiv sau concomitent,
constituind factorul ce asigur existena unei mari diversiti de specii n
ecosistemele acvatice.
Trebuie reinut ns c, n condiiile n care asupra ecosistemelor lacustre se
exercit influene extreme (de natur chimic, hidrologic, biologic) care
modific starea natural a ecosistemului, se pot dezvolta n mas un numr
foarte mic de specii de alge n detrimentul celorlalte, ceea ce face s dispar
echilibrul multispecific. Este cazul lacurilor puternic eutrofizate datorit
polurii cu substane organice, care favorizeaz nmulirea exploziv a ctorva
specii de alge, uneori una sau dou, i determin dispariia celorlalte.


53
Influena luminii i temperaturii asupra algelor. Lumina, temperatura
i srurile minerale sunt factori eseniali ai dezvoltrii algelor, ai procesului
produciei primare. Intensitatea fotosintezei este determinat de natura i
intensitatea energiei solare, dar i de variaiile temperaturii, astfel c aceti doi
factori acioneaz sinergic. Eficiena fotosintetic maxim n utilizarea luminii
de ctre fitoplancton este mic, de regul mai puin de 1% din radiaia incident
de la suprafaa apei.
Datorit capacitii de reglare a concentraiei pigmenilor asimilatori,
fotosinteza poate avea loc i n condiii de luminozitate atenuat. Este suficient
10% din energia luminoas maxim pentru declanarea i susinerea
fotosintezei, care poate produce 50% biomas fa de perioada de optim
luminozitate (Dusart, 1966). Dei pare un paradox, valorile maxime ale
luminozitii impiedic fotosinteza la numeroase alge; efectul este reversibil
dac aciunea solar intens nu este de lung durat sau dac prin turbulena
apei, fitoplanctonul este distribuit n zone cu o intensitate mai mic a luminii (n
stratul mai profund al epilimnionului) (Wetzel, 1984). n acest sens, distribuia
pe vertical a fotosintezei descrie o curb n care maxima acestui proces se
situeaz nu la suprafaa apei, atunci cnd intensitatea luminii este foarte mare, ci
la adncimi variabile n funcie de intensitatea luminii: ntre 1 i 4 m dup
diveri autori. Faptul c la intensitatea maxim a luminii solare fotosinteza
scade se datoreaz distrugerii cloroplastelor (Stelman-Nielsen, 1962), care se
refac dup o scurt perioad, n condiii de scdere a intensitii luminii.
Fotoinhibiia datorat luminii excesive are loc numai n partea superficial a
epilimionului (Wetzel, 1985). n ecosistemele eutrofe, bogate n nutrieni,
dezvoltarea abundent a fitoplanctonului la suprafaa apei, poate constitui un
factor de limitare a zonei trofogene, ntruct stratul de fitoplancton acioneaz
ca un ecran n calea luminii.
Trebuie reinut ns c algele pot realiza fotosinteza numai n condiii de
prezen a luminii. n acest sens, distribuia pe vertical este direct corelat cu
lumina disponibil, intensitatea fotosintezei descrescnd exponenial odat cu
adncimea.
Distribuia fitoplanctonului n masa apei este limitat n general la
epilimnion. Dac transparena apei lacurilor este destul de ridicat, acesta se
poate dezvolta i sub nivelul stratului unde se produce saltul termic, adic n
orizontul superior hipolimnionului. n astfel de situaii, zona eufotic sau
trofogen din lacuri nu coincide obligatoriu cu epilimnionul
Temperatura apei poate constitui un factor stimulativ, prohibitiv sau letal
pentru populaiile de alge, influennd direct metabolismul acestora. Fiecare
specie are o temperatur optim de dezvoltare i un domeniu de toleran. Sub
acest domeniu procesele de sintez sunt subactive i se finalizeaz prin
predominana catabolismului (B. Dussart, 1966).

54
Unele alge prefer temperaturi mai sczute, cum sunt, de exemplu,
numeroase diatomee, altele dimpotriv temperaturii ridicate, cum sunt unele
cianobacterii. n funcie de temperatura optim la care se dezvolt, are loc o
anumit variaie sezonal n care se produce maxima sau minima dezvoltrii
populaiilor respective. Spre exemplu, cele mai multe desmidiacee i
protococale au un maxim vara i la nceputul toamnei, nmulirea lor ncetnd
n perioadele reci. n general ns, n regiunile temperate dezvoltarea
fitoplanctonului atinge valori maxime n perioadele calde ale anului.
Urmrind dinamica sezonal a principalelor grupe de alge se constat c
primvara, cnd condiiile termice i de lumin devin mai favorabile n masa
apei, se dezvolt diatomeele, urmate de cloroficee, iar vara are loc proliferarea
n mas a cianoficeelor, care spre toamn se reduc, cnd are loc, din nou, o
dezvoltare a diatomeelor (fig. 4.3.).



Figura 4.3. Reprezentarea schematic a principalelor grupe fitoplanctonice
n lacuri din zone temperate (dup Stewart & Wetzel, 1986).
Rolul elementelor minerale eseniale. Srurile minerale sunt necesare
algelor pentru sinteza materiei organice. Principalele resurse de natur chimic,
considerate ca factori de control ai fitoplanctonului, sunt carbonul anorganic i
elementele minerale nutritive (azotul, fosforul i siliciul). Prezena sau absena
acestor elemente poate favoriza sau, dimpotriv, frna dezvoltarea fitoplancto-
nului.
Competiia pentru obinerea resurselor nutritive este unul dintre principalii
factori, care determin susccesiunea populaiilor fitoplanctonice, chimismul apei
avnd un rol important n dezvoltarea diferitelor asociaii fitoplanctonice.
55
Diatomeele i silicoflagelatele au nevoie de siliciu, n timp ce cloroficeele
depind n primul rnd de fosfor.
Hidraii de carbon i ATP obinui n procesul de fotosintez sunt utilizai de
alge pentru a-i edifica biomasa. Aceast biosintez mobilizeaz n afar de
carbon o serie de alte elemente minerale. Proporiile generale ale compoziiei
elementare ale materiei organice vegetale sunt (n atomi) 106 C: 263 H: 110 O:
:16 N: 1 P (Redfild 1958, cit. Capblanq, 1995). Pornind de la aceste proporii
se poate deduce c pentru a produce 12,5 g de alge (materie umed) sunt
necesare 225 mg de azot i 31 mg fosfor (Capblanq, 1995).
n principiu, n circuitul elementelor nutritive, producia de biomas este
consecina transferului unei faze minerale, obligatoriu sruri dizolvate, ctre o
faz organic particulat. Compoziia fitoplanctonului arat c acest transfer se
face ntr-un raport aproximativ al C: N: P = 40:10:1, msurabil n greutate.
Azotul este necesar pentru sinteza protidelor, aflndu-se n ap sub diferite
forme (v. cap. 3). Formele cele mai accesibile sunt nitraii.
Fosforul, sub form de sruri ale acidului fosforic (fosfai) are de asemenea
un rol important n producia primar. Algele sunt capabile s extrag fosforul
din ap chiar cnd acesta se gsete n cantiti foarte mici. Spre exemplu, este
suficient 1

3
m de ap pentru a permite dezvoltarea normal a diatomeei
Asterionella. Nu toate algele au nevoie de aceeai cantitate de fosfor, iar unele
sunt foarte sensibile la creterea concentraiei de fosfor, acesta fiind un factor de
inhibiie a dezvoltrii lor.
n marea majoritate a lacurilor oligotrofe i mezotrofe din regiunile
temperate concentraiile de azot i fosfor sunt ntr-un raport superior lui 10,
ceea ce nseamn c fosforul va fi epuizat n primul rnd. Dac azotul i fosforul
au rolul cel mai important pentru dezvoltarea algelor, trebuie amintit i rolul
oligoelementelor ca factor de stimulare sau de inhibiie. Lipsa magneziului
limiteaz fotosinteza, potasiul este un element necesar pentru cretere i
multiplicare, sodiul, dimpotriv, este un factor inhibitor al acestor procese,
fierul n cantiti foarte mici este stimulator, cuprul n concentraii mari este
foarte toxic, iar n co ncentraii minime stimuleaz dezvoltarea unor alge (ex.
Spirulina) sau inhib dezvoltarea (Phormidium sp.). Cobaltul stimuleaz
creterea, stroniul poate nlocui calciul, iar molibdenul contribuie la asimilarea
nitrailor. Algele au posibilitatea de a stoca oligoelementele pentru a le utiliza n
cazul absenei acestora din mediu.
Atunci cnd condiiile de nutriie, temperatur i luminozitate sunt optime
pentru anumite specii, acestea se nmulesc rapid, atingnd densiti de zeci de
milioane de exemplare la litru, determinnd ceea ce este cunoscut sub numele
de nflorire a apelor. Momentul declanrii fenomenului de nflorire a
apelor se socotete a fi atunci cnd biomasa algelor depete 5 mg/
substan umed (M. Oltean i N. Nicolescu 1983).
56
Particulariti ale produciei primare fitoplanctonice n lacuri.
Producia primar reprezint masa de materie organic (echivalena sa energetic)
neoformat, pornind de la elementele minerale pe care organismele autotrofe o pot
realiza cu ajutorul fotosintezei (J. Capblanq, 1995). Aceast mas organic
constituie sursa de materie i energie pentru organismele heterotrofe. Producia
primar este un proces esenial de care depind, mai mult sau mai puin direct,
dinamica comunitilor heterotrofe (bacterii, animale planctonice i bentonice) i
ciclurile biogeochimice a numeroaselor elemente minerale.
n cazul lacurilor adnci, producia primar este asigurat n principal de
populaiile fitoplanctonice, dar i de macrofite i fitobentos n zona litoral a
acestora. n lacurile puin adnci, unde lumina poate ptrunde pn la fund,
produia primar este datorat att fitoplanctonului, ct i macrofitelor i
fitobentosului. Raportul cantitativ dintre aceti productori primari este determinat
de o serie de factori cum sunt: intensitatea energiei solare i transparena, regimul
hidrologic i al suspensiilor, temperatura etc. Rolul fotosintezei n creterea
biomasei. Hidraii de carbon i ATP obinui n procesul de fotosintez sunt utilizai
de alge pentru a edifica biomasa (fig. 4.4).

Lumin
Fotosintez Temperatur CO
2
Activitate metabolic
Elemente nutritive
(N, P, Si, etc.)
Biosintez Compoziia i abundena
comunitilor vegetale
Biomas vegetal
+
-
Mortalitate
sedimentare
Consum de ctre
ierbivore
Respiraie
metabolism

Figura 4.4. Mecanisme ce controleaz creterea i dezvoltarea fitoplanctonului.
Fotosinteza este controlat de intensitatea luminii, de elementele nutritive, temperatur
i componenta specific a fitoplanctonului. Pierderile corespund respiraiei, mortalitii
naturale i prdtorismului. Biomasa unuia sau altuia dintre factori.
57
Aceast biosintez utilizeaz, n afar de carbon, o serie de alte elemente
minerale. O analiz elementar a materialului vegetal arat c n proporie de
50-55% este alctuit n mod constant din carbon. Elaborarea de biomas nou
va rezulta deci, n primul rnd, din ctigul n carbon prin fotosintez. Acest
ctig net scade pierderile prin respiraie i eventual prin excreie; o parte din
moleculele organice pot fi excretate de ctre plante n mediu (producie
extracelular).
Se poate, deci, imagina o relaie ntre rata formrii de biomas nou i rata
fotosintezei (cantitatea de fixat sau de eliberat). Aceste schimburi
fotosintetice sunt folosite pentru a evalua indirect producia de fitoplancton
(pentru macrofite biomasa acumulat n cursul unei perioade de vegetaie se
msoar direct prin producie).
2
CO
2
O
Lund carbonul ca unitate de msur a biomasei (B, mg C ) i a ratei
fotosintezei nete (P, mgC ), i considernd c biomasa crete urmnd
un model exponenial (dB/dt), se poate calcula n principiu, rata de cretere
specific ( K ) a biomasei fitoplanctonice.
2
2 1
t

+ =

=
B
P
t B
Bt
t
K 1 ln
1
ln
1
,

unde
P
B
reprezint producia pe unitate de biomas sau rata de renoire a
biomasei (turnover).
La algele unicelulare masa individual variaz n limite relativ mici, iar
creterea biomasei se traduce ntotdeauna printr-o multiplicare a numrului de
celule. Prin urmare, la fiecare dublare a biomasei corespunde o dublare a
numrului de celule (organisme) i dac este rata de duplicare a celulelor
, deci . = 2 K 2 ln = K
n practic, calculul ratei de cretere a biomasei fitoplanctonice, pornind de
la rata fotosintezei se lovete de dificulti metodologice de msurare a biomasei
i a respiraiei algelor. Interferena altor constituieni (bacterii, protozoare)
oblig s se recurg la metode indirecte. Calculul carbonului fitoplanctonic se
face pornind de la biovolum (numr de organisme nmulit cu volumul mediu al
celulei) sau dozrile (determinrile) de clorofil folosind factori de conversie.
Aceti factori sunt de ordinul a 0,2 mg C/ de fitoplancton sau 40 pn la
50 mgC/
3
cm
mg de clorofil, dar aceti factori variaz n funcie de grupul
taxonomic, de talia celulei i de starea fiziologic a algelor.
n ecosistemele naturale este practic imposibil msurarea separat a
respiraiei bacteriilor, microzooplanctonului i a algelor. n general,

58
productivitatea medie a unei comuniti plurispecifice nu este n mod fortuit egal
cu media productivitii populaiilor care le alctuiesc (J. Capblanq, 1995).
Particularitile evoluiei sezonale ale fitoplanctonului. Dinamica
sezonal a fitoplanctonului lacurilor din zonele temperate depinde de un
complex de factori: dinamica sezonal a temperaturii, regimul hidrologic al
lacurilor, evoluia structurii chimice i evident de componena specific a
fitoplanctonului, de caracteristicile biologic-fiziologice specifice fiecrei
populaii algale.
n timpul iernii, n lacurile naturale din zona noastr dezvoltarea
fitoplanctonului este minim, cnd lumina i temperatura sunt sczute. n
schimb, primvara, odat cu creterea intensitii luminii, are loc o cretere a
densitii i biomasei fitoplanctonice. Diatomeele i crizoficeele adaptate la
condiii de luminozitate mai slabe, se nmulesc cel mai mult. n timpul verii
aceste grupe sunt n regres, mai ales n lacurile eutrofe cu ncrctur mare de
fosfor i azot i carene de siliciu - component important pentru structura i
metabolismul diatomeelor.
n perioadele calde ale anului, n lacurile eutrofe cu resurse de nutrieni (azot
i fosfor), algele verzi sunt cele care se dezvolt cel mai bine. Dac concentraia
nutrienilor cu azot scade, cianoficeele (bacteriile albastre-verzi) capabile de a
fixa azotul, devin dominante.
n lacurile oligotrofe, mai ales cele din zonele montane, producia de
fitoplancton este mic i n lunile de var, dei atunci se nregistreaz maxima
dezvoltrii algelor, mai ales a diatomeelor; n astfel de ecosisteme un al doilea
maxim al dezvoltrii diatomeelor apare la nceputul toamnei.
n general, modelele succesiunii sezonale ale densitii numerice i biomasei
fitoplanctonului sunt relativ constante, modificri majore intervenind doar n
cazul unor perturbaii hidrologice grave la nivelul bazinului sau al lacului. Ceea
ce trebuie reinut este c, n lacurile naturale din regiunile temperate diferenele
dintre maximele din timpul verii i minimele din timpul iernii sunt de ordinul
miilor (Wetzel, 1983). Acelai autor menioneaz c variaiile numrului i
biomasei nu urmeaz rata fotosintezei, iar productivitatea fotosintetic este
paralel cu ciclul anual al radiaiilor solare.
Trebuie reinut c modificrile majore n succesiunea sezonal a
fitoplanctonului din lacuri sunt corelate, n primul rnd, cu accesibilitatea la
nutrieni i condiiile de lumin i temperatur.
Controlul produciei primare de ctre fitoplanctonofagi i
degradatori. Un factor care influeneaz dinamica fitoplanctonului, att din
punct de vedere calitativ, ct i cantitativ, este modul n care este folosit ca
hran de ctre fitoplanctonofagi (rotifere, cladocere, copepode, larve i pui de
peti i peti fitoplanctonofagi). Aceast control se manifest direct prin
ingerarea celulelor algale - a unor anumite alge - schimbnd astfel raportul ntre
59
diferitele grupe i specii din fitoplancton i, indirect, prin excrete care reprezint
o cale de reintroducere n mediu a substanelor organice, care devenind uor
atacate de bacterii, reintr sub form de minerale n circuitul productorilor.
Un rol major n procesul de reciclare a nutrienilor revine bacteriilor
heterotrofe, care degradeaz substanele organice provenite din organismele
moarte (plante i animale). Astfel, materia organic descompus i mineralizat
reintr n circuitul de materie energie din ecosistem. reprezentnd un factor
important al circulaiei materiei i energiei n ecosistem.
Fcnd un bilan al fosforului i azotului din apa unui lac rezult c:
o parte din nutrieni este prezent sub form mineral i organic
dizolvat, iar o alt parte este inclus n organismele planctonice i n
particulele inerte;
o parte important este integrat n zooplancton i o parte se regsete n
sedimentul organic.
Consumul algelor fitoplanctonice de ctre zooplancton i sedimentarea sunt
procese selective. Zooplanctonul de talie foarte mic (pico- i nanoplanctonul)
este cel care se sedimenteaz cel mai repede, dar i celelalte pri sfresc prin a
sedimenta, astfel nct, o cantitate important de nutrieni este imobilizat i nu
reintrodus n circuit.
O mare parte a organismelor zooplanctonice se hrnesc filtrnd zilnic o
cantitate de ap echivalent cu de 10
4
-16
6
ori volum lor corporal (Capblanq,
1995). Talia particulelor reinute (alge, conglomerate bacteriene, materie
organic particulat i particule minerale) este determinat de anatomia
aparatului filtrator i talia consumatorului, care este n general mai mic de 50 .
Fracia din volumul de ap filtrat zilnic de ansamblul zooplanctonului
variaz n funcie de numrul i talia organismelor, uneori depind 100%. n
medie, anual se estimeaz c 60-100% din producia fitoplanctonic este
consumat de zooplancton n lacurile oligotrofe. n lacurile eutrofe, acest
procent este de aproximativ 30%, avnd n vedere c n aceste lacuri
microfitoplanctonul este relativ mai puin abundent (J. Copblanq, 1995).
Fosforul i azotul coninut n hrana ingerat nu sunt dect parial asimilate de
ctre zooplancton, restul fiind eliminat prin excrete sub form de i .
Rata de excreie a acestor compui pe unitatea de biomas se coreleaz negativ
cu talia organismului. Ratele rennoirii zilnice (Pexcret/Porg), care se poate
deduce din acest relaie arat c, microzooplanctonul cu o rat superioar de
100% contribuie activ la reciclarea elementelor nutritive.
3
4
PO
+
4
NH
O importan major n reciclarea fosforului o are bacterioplanctonul, care
este mai eficient dect algele n a absorbi i stoca , devenind astfel
concurent al fitoplanctonului n apele deficitare n fosfai. Reciclarea fosforului
P PO
4


60
imobilizat n biomasa bacterian este n mare parte asigurat de organismele
bacterivore (flagelate heterotrofe, ciliate, rotifere, cladocere, copepode, larve de
peti) ntre care figureaz i algele mixotrofe (Chlorophyceae i
Chrystophyceae). Aceast bucl microbian joac un rol major n reglarea
fluxului fosforului utilizabil de ctre fitoplanctonul pelagic.
Comparnd proporiile n care C, N i P sunt eliminai n epilimnion, Haris
(1986) pune n eviden o tendin alometric, care reflect faptul c fosforul
este reciclat n epilimnionul lacurile oligotrofe stratificate n medie de 20 de ori
mai rapid dect azotul i carbonul.
n consecin, se poate evalua volumul i importana produciei regenerate,
comparnd rata creterii poteniale a biomasei fitoplanctonului
cu suma ratei de sedimentare, plus rata variaiei biomasei.
Acest bilan scoate n eviden c n lacurile naturale stratificate, n timpul verii,
mai mult de 2/3 din producia primar net se recicleaz n zona eufotic
(Titizer, 1990), n acest proces un rol important revenind zooplanctonului de
talie mic i descompuntorilor.
( [ B P/ 1 ln + = ) ]
4.6.1.2. Zooplanctonul. Zooplanctonul reprezint comunitatea planctonic
de nevertebrate adaptate condiiilor de plutire sau de micare activ n masa apei
cu ajutorul unor organe de propulsie (cili sau apendici specializai) pe distane
limitate.
Dup raportul lor cu viaa planctonic, unele organisme zooplanctonice
triesc numai un anumit timp sub form liber, plutind mai mult sau mai puin
pasiv, ntr-un anumit stadiu de dezvoltare, de regul n stadiu de ou sau larv,
dup care n restul timpului triesc pe fundul lacurilor (n bentos). Din aceast
categorie fac parte oule i larvele unor specii de viermi, molute sau crustacei,
alctuind ceea ce se numete meroplancton. Formele care au permanent toate
stadiile de dezvoltare n cadrul planctonului poart denumirea de holoplancton.
O comunitate planctonic aparte, dar cu unele caracteristici ecologice
asemntoare zooplanctonului, este ihtioplanctonul alctuit din oule (icrele
fecundate) i larvele (alevinii) speciilor de peti care au o etap de via
planctonic n cursul dezvoltrii lor morfologice.
Spre deosebire de fitoplancton, care este limitat n distribuia pe vertical de
ptrunderea luminii, zooplanctonul este rspndit i n orizontul afotic, n
profunzimea hipolimnionului lacurilor. Unele grupe, cum sunt cladocerele sau
copepodele, fac migraii orizontale, dar i verticale, determinate de cutarea
hranei, de reacia fa de lumin (fototropism pozitiv sau negativ) sau cum s-a
menionat, de un anumit stadiu de dezvoltare.
Dup natura hranei i modul cum se hrnesc, toate grupele care alctuiesc
zooplanctonul fac parte din dou categorii trofice: consumatori primari sau de
ordinul 1 ( c ) i consumatori secundari sau de ordinul 2 ( ). Prima categorie
1
c
2

61
se hrnete cu alge (detritus i bacterii), iar cealalt categorie (rpitor-
carnivoare) se hrnee cu forme zooplanctonice mai mici.
Principalele grupe din alctuirea zooplanctonului lacustru.
o Protozoarele constituie o parte important a zooplanctonului prin
diversitatea taxonomic, densitate numeric i biomas. n general, se cunoate
mai puin despre dinamica populaiilor i productivitatea protozoarelor
planctonice. Ele un rol important n lanul trofic, fiind consumatoare a
fraciunilor pico i nanoplancton, alctuite din bacterii i particule foarte fine de
detritus organic.
O parte dintre protozoare sunt meroplanctonice, adic doar o parte a ciclului
lor de via este planctonic, apoi pot tri ca epibioni (pe obiecte, plante i
animale) sau n sedimente. Se nmulesc prin diviziune binar i au o rat de
regenerare rapid.
Principalele grupe de protozoare sunt: Rhizoflagelata, Actinopoda,
Sporozoareae, Actinosporida, Ciliophora, iar genurile mai frecvente i mai
comune n apele lacurilor sunt Bodo sp., Amoeba proteu, Arcella, Difflugia,
Euglipha, Actinophares, Paramecium, Stentor, Vorticella, Codonella.
o Rotiferele, grup numeros n zooplancton, au dimensiuni cuprinse ntre
0,1-1 mm, fiind apropiate ca mrime de unele protozoare. Rotiferele sunt cele
mai mici metazoare planctonice. Din punct de vedere al comportamentului fa
de hran, o parte sunt omnivori, consumnd bacterii, alge, materie organic
particulat (detritus), a cror dimensiuni sunt mai mici de 12-15 . Rotiferele
prind hrana (alge foarte mici, bacterii, suspensii organice), formnd un curent cu
ajutorul unor cili din jurul capului; o orienteaz ctre gur, unde este mestecat
de ctre mastax. Caracteristic pentru rotifere este faptul c pot elimina din
orificiul bucal acele pri pe care nu le folosesc, au deci capacitatea de a selecta.
Prefer algele flagelate, de form oval, cu dimensiuni mai mici de n
diametru. O serie de specii sunt prdtori, consumnd protozoare. Marea
majoritate se nmulesc prin partenogenez, dar exist i specii despre care se
presupune c au o reproducere sexuat (N. Loir, 1995). n acord cu timpul de
generaie scurt, potenialul lor de cretere este ridicat.
20
Genurile i speciile cele mai comune n lacurile din Romnia sunt
Brachionus urceolaris, B. angularis, Asplanchna priodonta, Keratella
quadrata, K. cochlearis, Lecane luna, Filinia longiseta.
o Cladocerele, grup de crustacee inferioare, au dimensiuni cuprinse ntre
0,3-1 mm. noat cu uurin cu ajutorul unor antene specializate n acest scop.
Din punct de vedere al hranei, sunt att consumatori primari, ct i consumatori
secundari. Cei din primul grup, se hrnesc cu alge i complexe detrito-
bacteriene, pe care le filtreaz din ap cu ajutorul setelor i perilor de pe cele 5
perechi de picioare, dirijnd hrana spre gur printr-un fel de canal ventral.
62
Cea mai mare parte a cladocerelor ierbivore ( c ) nu selecioneaz hrana,
neavnd posibilitatea de a aprecia calitativ hrana la nivelul aparatului bucal.
Dimensiunile particulelor filtrate de ctre formele adulte este de 0,1- (n
cazul unor specii din genul Sida). ns, dup cum remarc Price (1988), ntre
30-70% din algele filtrate i prinse ntre cele dou valve sunt eliminate fr a fi
digerate, iar dimensiunile algelor care sunt ingerate sunt cuprinse ntre 2- .
Cele mai frecvente genuri de alge folosite ca hran sunt Chlamydomonas,
Scenedesmus, Cryptomonas, Cyclotella. Specii de cladocere panice:
Daphnia magna, D. pulex, D. longispinus, D. cucullata, Bosmina longirostris,
Chydorus, Alona. S-a constatat c n ecosistemele eutrofe, n care fitoplanctonul
este dominat de cianoficee, acesta reprezint un factor nociv pentru hrana
cladocerelor, producndu-le blocarea capacitii de filtrare.
1
8 , 1
30
Cladocerele cele mai frecvente sunt Leptodora, Polyphemus, Bythotrephes,
Eudiaptomus gracilis, E. vulgaris i evident lista este mult mai ampl.
Prdtorii se hrnesc cu rotifere sau cu forme larvare de copepode.
Cea mai mare parte a cladocerelor se reproduc prin partenogenoz ciclic, un
mod de reproducere care asimileaz avantajele reproducerii asexuate cu cele ale
reproducerii sexuate. Unele specii au o reproducere partenogenetic obligatoriu
amiotic, n urma creia dau natere numai la femele.
Dezvoltarea este direct, oule produse sunt transferate din ovar n camera
incubatoare de sub carapace, unde se dezvolt embrionul i apoi formele
juvenile libere. Acestea parcurg 8 stadii de dezvoltare difereniate morfologic,
indivizi juvenili fiind un fel de miniaturi ale adulilor (N. Loir, 1995).
Cladocerele au un rol foarte important n bioeconomia lacurilor,
reprezentnd un grup de baz n hrana petilor zooplanctonofagi.
o Copepodele planctonice sunt reprezentate de dou mari grupe: calanoide
i ciclopide. Cele dou grupe se deosebesc prin structura corpului, lungimea
antenelor i numrul picioarelor. Au talia cuprins ntre 0,5-5 mm. Ciclopidele,
ca i calanoidele, sunt att panice (consumatori de ordinul 1 ( ), ct i
rpitori-carnivori ( ). Prima categorie se hrnete cu alge i cu particule
detrito-bacteriene. Pentru a prinde i filtra algele cu care se hrnesc, copepodele
se folosesc de apendicii bucali (antene, palpi mandibulari, maxilipede i
maxile), cu ajutorul crora creeaz un curent ce orienteaz algele ctre orificiul
bucal unde se produce filtrarea. Se consider c, n general copepodele ierbivore
au capacitatea de a seleciona hrana (algele) n funcie de dimensiuni. Totodat,
pot separa hrana propriu-zis de particulele inerte-minerale. Unele diaptomide
pot ingera celule algale a cror lungime depete 300 , iar algele coloniale de
tip filamentos (Melosira, spre exemplu) sunt fracionate nainte de a fi ingerate.
c
1
c
2
Speciile rpitoare se hrnesc cu zooplancton de talie mai mic. Se reproduc
exclusiv sexuat. Oule sunt purtate de saci ovigeri. Dezvoltarea pn la stadiu

63
de adult succede 12 stadii distincte: 6 stadii de larve naupliale (nauplii), care au
corpul nesegmentat, acestora urmndu-le 6 stadii de copepodii. Creterea se
oprete la al 6-lea stadiu de copepodit, cnd se separ i sexele. Stadiul de adult
dureaz cteva luni.
Formele prdtoare (carnivore) din grupele ce alctuiesc zooplanctonul
aparin unei mari diversiti de genuri i specii. Dintre copepodele ciclopide se
pot enumera genurile Mesocyclops, Acanthocyclops, Megacyclops, iar dintre
calonoide Limnocalanus, Senecella, Heterocope;
Nevertebratele prdtoare din zooplancton fac parte din mai multe grupe
funcionale, caracterizate prin comportamentul lor alimentar. Chaoboridele,
copepodele ciclopide, cladocerele mari (Leptodora kindti, Polyphemus
pediculus) i rotiferul Asplanchna sunt considerate obligatoriu prdtoare
carnivore. Copepodele calanoide, o serie de rotifere i de cladocere au un
comportament alimentar omnivor, hrana lor fiind alctuit din alge, bacterii,
detritus i forme zooplanctonice de dimensiuni variabile n raport cu
dimensiunile prdtorilor-omnivori.
Productia secundar a zooplanctonului fitoplanctonofag si relatiile
cu fitoplanctonul.
o Producia anual (biomasa realizat) variaz n funcie de o serie de
factori: cantitatea i calitatea hranei, temperatur etc. Waters (1977) precizeaz
urmtoarele valori: 0,044-0,82 g subst.usc./ producia rotiferelor,
1,3-14,6 subst.usc./ pentru copepode, 0,24 - 35,3 subst.usc./
pentru cladocere. Producia unei specii poate varia foarte mult n cursul
unui an; pentru Daphnia producia realizat pe parcursul a 2 ani a variat ntre
110 g i 7,4 g subst.usc./ .
m an
-2 -1

m an
-2 -1

m an
-2 -1

m an
-2 -1

Productivitatea specific (raportul ntre producie i biomasa specific), P/B,
variaz n primul rnd n funcie de temperatur i resursele de hran
disponibile. Calitatea hranei influeneaz eficiena asimilaiei, deci i producia.
Ratele asimilaiei sunt sczute cnd zooplanctonul se hrnete cu particule
detritiale i mai mari cnd hrana este alctuit din bacterii i alge. Cele mai mari
valori ale productivitii s-au observat n perioadele de cretere maximal a
populaiei.
Producia secundar total anual a zooplanctonului erbivor depete
1700 kJ n lacurile din zona temperat a Europei (Morgan .a. 1980, cit. de
D. Pont, 1995). Raportul ntre producie i biomasa total anual (P/B) variaz
ntre 1,3 i 44, cunoscndu-se i cteva valori extreme de peste 100.
m
2
o Relaiile trofice dintre zooplanctonul erbivor ( c ) i fitoplancton.
Stabilirea relaiei globale ntre producia primar i producia secundar a
zooplanctonului necarnivor (fitofag sau omnivor) este dificil datorit faptului
1
64
c cele mai multe specii nu sunt strict fitoplanctonofage. Ingestia lor cuprinde
bacterii, detritus organic, regimul erbivor-carnivor variind i n funcie de
stadiile de dezvoltare ale unor grupe (cladocere, copepode). n afar de aceasta,
diferite specii exploateaz n acelai timp mai multe pri ale ecosistemului
(zona pelagic, bentonic, litoral), iar o parte a produciei fitoplanctonice este
folosit i de petii fitoplanctonofagi, mai ales n stadiile tinere.
Se consider c zooplanctonul erbivor poate consuma speciile
fitoplanctonice cu o vitez egal sau superioar ratei de cretere a acestuia din
urm (Basheim i Andersen, 1987, cit. de D. Point, 1995). n general,
zooplanctonul exercit o presiune selectiv asupra populaiilor algale, fiind
consumate cu precdere algele de talie mic, corelat cu dimensiunile
zooplancterilor. Majoritatea autorilor sunt de acord c speciile de cladocere
consum alge cu dimensiuni cuprinse ntre 3-20 , iar copepodele ntre
10-15 m.
Citnd datele obinute n cadrul unui program internaional (Blazca .a.,
1980), (cit. Pourriot, 1995) arat c s-a stabilit o relaie ntre producia
secundar net total ( n KJ ) i producia primar brut ( n
KJ/ / )
2
P
2
m
1
an

1
P
2
m
1
an

de tipul = 36,05 + 0,128 cu o rat r = 0,906. Tendina ratei
de transfer ntre cele dou nivele trofice este de ordinul 13%. Lund n
considerare producia speciilor bentale i prdtoare i adugnd un coeficient
de reducere, rata medie de transfer este de 10,9%. n acelai timp, dac se ine
seama de diferena (abaterea) dintre producia primar brut i net se ajunge la
un randament ecologic de 15%, apropiat celui din mediul marin (15-20%).
Aceast valoare medie ascunde o mare eroare datorit variabilitii ecologice a
ecosistemelor, randamentul fiind apreciat de la 0,5 la 50%. Hilbricht-Ilkowska
(1997) a stabilit c diferenele sunt datorate ndeosebi productivitii: de la 1 la
10% n apele puin productive sau eutrofe, de la 2 la 25-30% n lacurile
oligotrofe. Randamentul mic din lacuri eutrofe se consider a fi datorat
dominanei fitoplanctonului de talie mare, dificil de a fi digerat (coeficientul de
selectivitate este 17,2). n aceste condiii, o mare parte a produciei primare va fi
exploatat de bacteriile heterotrofe.
2
P
1
P
Impactul zooplanctonului asupra produciei fitoplanctonice iese n eviden
n condiiile variaiilor sezonale ale acestuia din urm. n numeroase lacuri,
primvara timpuriu se nregistreaz o prim maxim a dezvoltrii fitoplanc-
tonului - ndeosebi alge de talie mic, (criptoficee, diatomee centrice). Aceast
etap este cunoscut sub numele de faza apelor limpezi i are loc n lacurile
mezo i eutrofe. Acum se nregistreaz o cretere a transparenei, concomitent
cu o important scdere a densitii algale, ce coincide cu maximul de
primvar al biomasei zooplanctonice (R. Pourriot, 1995). n astfel de situaii
msurtorile in situ au demonstrat c rata de eliminare a biomasei algale
depete rata produciei algale. n etapele sezonale cnd se instaleaz aceast
65
relaie, rata consumului algelor (rata pscutului) i ingestiei de ctre
comunitatea zooplanctonic se coreleaz evident cu biomasa zooplanctonic
(Lampert, 1988).
Un efect indirect, dar nu mai puin important al relaiei zooplancton-
fitoplancton const n faptul c excretele zooplanctonului i degradarea de ctre
bacterii a masei nevertebratelor planctonice moarte sunt sursa de azot i fosfor,
care reintr n circuitul produciei primare.
o Relaiile dintre zooplancton i bacterioplancton. Se apreciaz c producia
de bacterioplancton heterotrof poate reprezenta de la 20% la 30% din producia
primar. Densitatea bacterioplanctonului este estimat la 10 celule/ml n lacurile
oligotrofe i de 10 n lacurile eutrofe. Bacteriile heterotrofe sunt primele care
utilizeaz materia organic extracelular produs prin fotosintez. ntr-un lac
oligotrof aceast materie organic care este direct reintrodus n circuitul
materiei reprezint 44% pn la 58% din cantitatea net de carbon anorganic
fixat i constituie sursa principal de carbon pentru bacterioplancton. Producia
brut a acestuia reprezint 33 pn la 75% din producia primar (Sondergaard
.a., 1988).
5
7
Bacterioplanctonul reprezint o baz trofic important pentru zooplancton,
microflagelatele fagotrofe sunt primii consumatori ai bacteriilor. Dac
concentraia (densitatea) acestora atinge indivizi/ acestea pot ingera
pn la 100% biomasa bacterian produs ntr-o zi.
4 3
10 - 10
Dac densitatea bacterioplanctonului din lacurile eutrofe este foarte mare,
consumul acestuia de ctre ciliate este nesemnificativ n lacurile eutrofe
ciliatele pot reprezenta 5-10% din biomasa planctonic.
Copepodele i rotiferele sunt considerate ca fiind consumatori mai puin
eficace pentru bacteriile libere. Populaiile acestor grupe se hrnesc cu agregate
bacteriene sau fixate pe anumite particule. Cladocerele sunt consumatori
importani ai bacterioplanctonului i sunt grupate n trei categorii n funcie de
capacitatea de a ingera bacterioplancton: mari consumatori (dimeniunea medie a
orificiului de filtrare 0,2-6,4 ), medii consumatori (1,0-1,6 ) i slabi
consumatori microfiltratori, a cror dimensiune a gurii de filtrare depete 2.
Zooplanctonul prdtor (carnivor) i participarea la producia
secundar zooplanctonic. Nevertebratele zooplanctonice prdtoare fac parte
din mai multe grupe funcionale, n raport cu comportamentul lor alimentar.
Copepodele ciclopiide, cladocerele mari i rotiferul Asplanchna sunt
considerate prdtori obligatorii carnivori, n timp ce copepodele calanoide sunt
facultativ carnivore. Studii recente menioneaz c aceast clasificare este mult
prea restrictiv, ntruct s-a demonstrat c majoritatea acestor nevertebrate
consum i alge (B.Pinel-Alloul 1995).
C
2

66
Dimensiunea (talia) zooplancterilor este foarte diferit n funcie de genul i
speciile din care fac parte. ntre dimensiunea consumatorului prdtor i a celui
consumat exist o relaie direct; selecia przii se face n funcie de
vulnerabilitatea la prdare, de frecvena, de recunoaterea ntre prdtor i prad
i de capacitatea primului de a captura.
Selecia depinde i de caracteristicile morfologice ale capturii. Spre exemplu,
rotiferele cu corpul moale - cum sunt cele din genul Synchaeta - sunt preferate
celor cu loric (o mic cochilie) cum au Keratella i Kellicatia (Havens, 1990).
Chaoboridele aleg copepodele cu o form mai mult sau mai puin ovoid, fiind
mai uor orientate ctre ingestie; aceeai modalitate de selecie o au i fa de
cladoceri. Prezena spinilor, excrescenelor cefalice, produselor gelatinoase,
lungimea mucronului , toate acestea micoreaz rata succesului atacatorilor.
Experienele au dovedit c speciile care au ca mecanism de aprare o
deplasare mai rapid sunt mai vulnerabile dect cele care posed modaliti
morfologice de a se apra.
Selectivitatea hranei depinde i de calitile sale energetice. n condiii de
saietate, este selecionat prada care are un coninut energetic mai mare. Astfel,
diaptomidele sau ciclopidele care au o valoare nutritiv mai mare sunt mai uor
capturate dect dafniile i selecionate (Moore, 1988). Totodat, intensitatea
seleciei i capturii depinde de o serie de factori, ntre care variaiile sezonale i
diurne, ca i cele de densitate au un rol important. Dac prada este abundent
atunci crete selectivitatea. Dac exist o prad alternativ care este mai
abundent, selecia se poate schimba n favoarea acesteia din urma. De
asemenea, exist o interaciune ntre succesiunele sezonale i repartiiile pe
vertical i migraiile pradtorilor.
Uneori i producia secundar a zooplanctonului prdtor este inferioar
celui erbivor n funcie de gradul de trofie a lacului (B. Pinel-Alloul, 1995).
Producia secundar a zooplanctonului prdtor reprezint 4 pn la 20% din
producia zooplanctonului fitoplanctonofag. Pentru perioada de var sau pentru
un an ntreg, producia secundar a zooplanctonului carnivor variaz ntre
0,11-3,44 g subst. usc./ . Viteza de rennoire ntre producia i biomasa total
(P/B), variaz ntre 9 i 25 zile (B. Pinel-Alloul, 1995). Biomasa
zooplanctonului carnivor se rennoiete la 2-3 sptmni. Dup Winberg (1972),
importana relativ a zooplanctonului prdtor reprezint 6,5 - 52%, din
biomasa total a zooplanctonului cu o medie de 30%.
m
3
Variaiile interspecifice ale produciei nevertebratelor carnivore sunt grupate
n dou ordine de mrime. Pentru cladocere raportul de valoare este de 0,073-
4,75 g subst. usc./ /an m
3 1
; pentru rotifere 0,5-2,23 g PS /an m
3 1
(Wetzel,
1983). Raportul ntre producie i biomas sau rata de rennoire zilnic a
biomasei (P/B) a diferitelor specii ale zooplancterilor prdtori poate varia de la
2,5 la 19,4 (Wetzel, 1983) sau de la 1,8 la 30,4 (dup Pourriot, 1982). Pentru
67
una i aceeai specie producia poate varia cu un ordin de mrime de la un an la
altul.
Dei n general biomasa prdtorilor este mai mic comparativ cu a
fitofagilor, n condiii ce in mai ales de tipul de ecosisteme i de trofia acestora,
producia zooplanctonului carnivor poate atinge valori foarte ridicate. Spre
exemplu mizidele (care au un regim meroplanctonic) dintr-un lac din Japonia au
dat o producie de 1.700 t subst. usc./an
1
, ceea ce echivala cu 17% din producia
global a petilor i microcrustaceilor (Hanoyato i Jasuna, 1988, cit. B. Pinel,
1995).
Transferul energetic ntre zooplanctonul fitoplanctonofag si carnivor.
Rolul zooplanctonului carnivor n transferul de materie i energie n lanul
pelagic este important. Chaoboridele pot ingera zilnic 50-100% din producia
pradei lor n lacurile eutrofe sau distrofe (Glinicz i Pijanowska 1989), n timp
ce ciclopiidele (Mesocyclops) consum zilnic pn la 13% din biomasa
populaiilor care alctuiesc prada acestui grup, n lacurile ontariene (Brandl i
Fernando, 1979, cit. B. Pinell, 1995). Raia alimentar a prdtorilor Leptodora
i Chaoborus reprezint de la 6 la 45% din producia sezonal a crustaceilor cu
care se hrnesc (Pourriot .a., 1982). Winberg (1972) arat c raia alimentar n
ansamblul speciilor zooplanctonice carnivore reprezint ntre 24 i 123% din
biomasa pradei. Acelai autor arat c eficiena transferului energetic ntre
diferitele compartimente planctonice, raportat la eficiena ecologic, este de
ordinul 15% pn la 30%. Se constat o diminuare a eficienei transferului
energetic ctre nivelele superioare n lacurile eutrofe (Hillbricht-Ilkowska i
Weglenska, 1970).
Pentru aprecierea corect a rolului zooplanctonului carnivor n transferul de
energie i materie trebuie s se in seama de doi principali gradieni: nivelul
trofic al lacurilor i competiia exercitat de vertebratele prdtoare. n lacurile
oligotrofe nivelul produciei primare i raportul azot/fosfor condiioneaz
structura populaiilor zooplanctonice, fiind facilitat dezvoltarea prdtorilor.
Efectul direct, prin zooplanctonul prdtor sau indirect, prin competiia
prdtorilor vertebrai (petilor ndeosebi), influeneaz puternic structura
comunitilor zooplanctonice carnivore.
Trebuie reinut c petii i alte vertebrate nu pot fi ncadrai ca strict
carnivori - cnd ne referim la comunitile planctonice (fitoplancton,
zooplancton) ca surs de hran. Influena vertebratelor asupra planctonului are
mai mult sau mai puin un caracter global, influennd att dezvoltarea
(producia) zooplanctonului fitoplanctonofag, ct i a celui carnivor.
n condiii trofice egale ntre diferite lacuri biomasa zooplanctonului este mai
mic dac n lac sunt peti i mai mare n lipsa acestora (B. Pinell, 1995).
4.6.1.3. Zoobentosul. Prin organisme zoobentonice se neleg acele animale
a cror via se desfoar n strns legtur cu suportul solid, roc sau
68
sediment, numit facies bental. Alctuit din rocile de baz i sedimentele
minerale i organice depuse, acesta reprezint biotopul specific comunitilor de
animale care triesc pe suprafaa substratului, n proximitatea acestuia sau n
profunzime, mai mult sau mai puin superficial.
n funcie de pozia lor fa de substrat, populaiile bentonice pot fi:
endobentonice, cele care perforeaz substratul i a cror activitate principal se
desfoar sub interfaa ap-sediment, animale epibentonice afundate la
interfaa sau n apropierea interfaei ap-sediment i animale suprabentonice,
cuprinznd acele grupe care triesc n contact cu sedimentul fr s fie legate
strict de acesta, putnd deveni la un moment dat pelagice (J. Juget .a, 1995).
Structura geomorfologic a fundului lacurilor determin existena a dou
zone relativ distincte, care determin o anumit repartiie a comunitilor
bentale: zona profundal i zona litoral. Prin particularitile lor biotopice,
aceste dou zone imprim unele particulariti ale structurii i funcionrii
comunitilor biocenozelor bentale.
Zoobentosul este alctuit dintr-o mare diversitate de organisme. Diversitatea
i heterogenitatea distribuiei, modul specific de hrnire, reproducerea i etapele
de dezvoltare, caracteristicile morfologice i comportamentale, toate acestea
reflect complexitatea comunitilor zoobentonice, complexitatea structural-
funcional a acestora.
Studierea bentosului lacurilor ridic unele probleme de ordin tehnic.
Colectarea organismelor din aceast zon este mai dificil; n acest scop se
utilizeaz sisteme de drgi (bodengraifere) i plase speciale. Aceste dificulti n
colectarea i mai ales n montarea de experimente la nivelul bentosului sunt
cauze care contribuie ntr-o anumit msur la faptul c biologia organismelor
bentonice prezint unele necunoscute, ndeosebi de ordin ecofiziologic.
Principalele grupe de nevertebrate bentonice si particularittile lor
ecologice. Diversitatea structurii biotopului bental, a crui arie include zona
litoral, sublitoral i profundal, ofer condiiile formrii, dezvoltrii unui
mare numr de populaii de animale nevertebrate. Practic, zoobentosul lacurilor
i rurilor cuprinde toate grupele mari de nevertebrate: protozoare, viermi,
gasteropode, lamelibranchiate, crustacei, insecte.
o Protozoarele sunt animale unicelulare, apropiate ca dimensiuni de
bacterii, a cror corp ndeplinete toate funciile comune vieuitoarelor: nutriia,
excitabilitatea, micarea i reproducerea.
Se cunosc peste 20.000 de specii de protozoare rspndite pretutindeni unde
exist ap sau mediu umed. Numeroase grupe sunt parazite periculoase pentru
om i animale. Apele dulci ofer o mare varietate de biotopi populai n mod
specific de protozoare. Particularitile celor bentonice sunt determinate de
natura substratului nisip, ml, detritus. Ele triesc pe suprafaa sau n interstiiile
superficiale ale substratului. Se hrnesc cu particule fine de materie organic,
bacterii, alge, dar sunt i carnivore, prada fiind alte mici protozoare i nematode.
69
La rndul lor, constituie hran pentru majoritatea celorlalte grupe de
nevertebrate din bentos. Principalele grupe care au reprezentani n bentos sunt:
testaceele (Arcella, Difflugia, Euglipha), amoebele (Amoeba, Acanthamoeba),
cilioforele (Plagiophila, Colpoda, Paramecium).
o Viermii reprezint una din grupele importante ale faunei bentale.
Oligochetele constituie clasa ai cror reprezentani alctuiesc populaii deosebit
de numeroase. Sunt forme puin mobile, de obicei sedentare, ptrunznd n
sediment. n lacurile eutrofe, cu fund mlos, densitatea numeric a oligochetelor
poate fi de mii de exemplare/ . Se afund n ml cu partea anterioar a
corpului, trecnd mlul prin tubul digestiv, pe care apoi l elimin deasupra
stratului unde se afl partea inferioar a corpului. Prin acest mod de hrnire
oligochetele joac un rol important n mineralizarea substanelor organice, n
omogenizarea sedimentelor. Totodat sunt indicatori ai gradului de poluare.
m
2
Principalele familii i specii de viermi sunt tubificidele Brachiura sowerbyi,
Limnodrilus udekemianus, L. offmeisterii, L. claparedianus, specii rezistente la
poluarea cu materii organice i naididele (Chaetogaster sp.). Unele forme sunt
carnivore, hrnindu-se cu viermi, mici crustacei i rotifere. Alte exemple:
Pristina longiseta triete ndeosebi n zonele cu macrofite; Amplichaeta sp.
este rezistent la poluare; Paranais sp. populeaz n special sedimentele
nisipoase. Dintre tubicifide, Stylodrilus heringianus i Eisenella tetraedra
populeaz mai des nisipurile. Hirudinele (lipitorile) triesc n lacurile eutrofe
puin adnci invadate de macrofite acvatice; sunt parazite pentru peti i
broate; se hrnesc cu sngele acestora, dar i cu al animalelor cu snge cald (ca
al omului). Specii frecvente: Piscicola geometra, Hirudo medicinalis,
Glossiphonia complanata, Herpobdella sp.
o Gasteropodele (melcii) sunt, de asemenea, animale comune ecosistemelor
acvatice continentale. Se mpart n dou grupe: Prosobranchiate, a caror
respiraie este branhial i Pulmonate, cu respiraie aerian, prin plmni. Din
prima categorie, frecvente sunt genurile Valvata, Bithynia, Hydrobia, iar dintre
pulmonate, speciile genului Limnea. Se hrnesc cu detritus i cu epibioza de pe
pietrele i tulpinile macrofitelor. Sunt gazdele intermediare ale unor parazii,
ndeosebi n apele tropicale, constituind hrana unor specii de peti bentonofagi.
o Lamellibranchiatele (scoicile), ca i melcii sunt animale comune pentru
lacurile i blile eutrofe. Anodonta i Unio sunt speciile cele mai frecvente n
lacurile i blile din ara noastr. Exemplarele mature au lungimea de
10-15 cm, iar greutatea de 150-200 g. Ating vrsta de 10-15 ani. Dreissena
polimorpha este, de asemenea, o lamelibranchiat frecvent ntlnit n lacurile
eutrofe, dar i n fluvii, n zonele cu un curent mai slab. De dimensiuni mici
(2-3 cm lungime), triete 4-5 ani, atingnd maturitatea la vrsta de 1,5-2 ani.

70
Se reproduce prin ou, pe care le depune primvara n ap. Din ou ies larvele,
care dup o scurt perioad de via planctonic se fixeaz pe orice obiect din
ap sau pe tulpinile macrofitelor, formnd adevrate colonii. Pot ajunge pn la
3-4 mii de exemplare/ , avnd o biomas de 4-5 kg/ (Gh. Brezeanu,
1975). Lamellibranchiatele sunt, prin excelen, filtratoare, hrnindu-se cu
detritus organic n suspensie i alge, bacterii, protozoare sau rotifere mici.
m
2
m
2
o Crustaceii inferiori - grup cuprinznd un mare numr de ordine, genuri,
specii populeaz att planctonul, ct i bentosul. Copepodele i cladocerele,
mizidele i cumaceele, dei sunt n principal planctonice, datorit migraiilor
verticale pe care le fac pentru cutarea hranei se apropie i de viaa bentonic.
Exist ns i grupe tipic bentonice cum ar fi ostracodele i amfipodele de pe
fundul lacurilor eutrofe (ndeosebi). Fac parte din categoria animalelor
epibentonice, afundate n partea superficial a sedimentelor sau la interfaa ap-
sediement.
o Ostracodele - microcrustacei bivalvi - au dimensiuni mici (sub 1 mm),
triesc n sedimentele superficiale i sunt animale filtratoare, hrnindu-se cu
bacterii, alge, detritus fin, protozoare. Se reproduc partenogenetic, pn la
3-4 generaii pe an. Alctuiesc densiti deosebit de mari, ajungnd pn la
50.000 ex/ . De asemenea, ostracodele constituie hrana petilor bentofagi. m
2
o Amfipodele, gamaridele i corofiidele (crustacei inferiori) sunt practic
prezente n toate lacurile i rurile eutrofe, n densiti de mii de exemplare/ .
Genurile cele mai frecvente sunt Gammarus i Rivulogammarus dintre gamaride,
iar dintre corofiide Corophium. Aceasta din urm este detritofag, ajunge la
densiti de pn la 50.000 ex./ i constituie hrana preferat a peilor.
m
2
2
m
o Insectele acvatice din lacuri i ruri sunt reprezentate de un numr mare
de specii. Unele sunt n totalitate acvatice, iar altele doar n timpul anumitor
stadii de via. n timpul dezvoltrii (prin metamorfoz) triesc cea mai mare
parte a vieii n mediul acvatic (de la 2-3 luni la 2-3 ani) sub form de larv i
nimf. Adulii au o via aerian relativ scurt, de la cteva ore la cteva luni.
Larvele populeaz toate tipurile de ape, de la oligotrofe la distrofe, ocupnd
toate niele spaiului bentonic. Se afund n stratul superficial al sedimentelor,
pe suprafaa acestuia, constituindu-i csue sub form de tuburi din ml,
detritus vegetal sau nisip.
Dup modul de hrnire, se mpart n dou grupe distincte: detritivore i
carnivore. Unele larve carnivore deosebit de rapace, cum sunt cele de odonate i
coleoptere, atac larvele de peti sau mormolocii. Prada este omort cu ajutorul
unei secreii paralizante, pe care o introduc n gur folosindu-se de cleti bucali
foarte puternici.

71
Unele specii detritivore gzduiesc n tractusul lor intestinal simbioni
microbieni, care degradeaz detritusul vegetal i prin formarea de celulaze, pot
digera detritusul vegetal al macrofitelor, bogat n celuloz (Wetzel, 1983).
Principalele grupe de insecte acvatice sunt efemerele, odonatele,
plecopterele, heteropterele, coleopterele, trihopterele i dipterele (chiro-
nomide). Acest din urm grup, cu un mare numr de specii depete uneori mii
de exemplare/ . m
2
Larvele i nimfele tuturor insectelor constituie o baz trofic important
pentru majoritatea speciilor de peti planctonici sau bentonici.
Organizarea structural a zoobentosului. Diversitatea populaiilor de
animale bentonice implic, n acelai timp, i o diversitate de organizare n
raport cu diferii factori, de mediu, specifici compartimentului bental. Unul
dintre aceti factori de care depinde distribuia nevertebratelor bentonice, este
gradientul batimetric, care determin o zonare a populaiilor.
n acest sens, se distinge etajul (zona) litoral, n care structura calitativ i
cantitativ a zoobentosului este legat de asociaiile de macrofite, care sunt
dominante. Caracteristic aici este diversitatea populaiilor: specii adaptate
nutriiei fitofage sau perifitice (epibioze), detritice, dar i carnivore. Aadar,
diversitatea condiiilor de mediu specifice acestui habitat determin o
componen calitativ variat a populaiilor. Cercetrile efectuate n lacurile
Deltei Dunrii, sau cele din lunca Dunrii, unde asociaiile de plante macrofite
submerse i emerse reprezint o caracteristic esenial a acestor ecosisteme, au
stabilit c aici se ntlnesc reprezentanii unui numr de 17 mari grupe de
nevertebrate - practic, toate grupele de nevertebrate acvatice, caracteristice
ecosistemelor lacustre.
Fauna acvatic i asociat macrofitelor din zona litoral grupeaz forme
sedentare (fixe) de animale, cum sunt briozoarele sau spongierii, forme
semisedentare, cum sunt nematodele i forme mai mult sau mai puin libere,
cum sunt chironomidele, oligochetele, dar i animale mobile, ca spre exemplu
efemerele sau plecopterele.
n general, densitatea numeric a hidrobionilor este mare. n lacurile
eutrofe, n cadrul asociaiilor de Potamogeton, Myriophyllum, Elodea s-au gsit
8.500-11.500 exemplare nematode, 400-600 exemplare chironomide,
oligochete pe o suprafa echivalent cu 100 cm de
macrofite (Glowka i colab., 1976 cit. Juget i colab., 1995).
exemplare 500 200
2
Zonei litorale i urmeaz zona sublitoral, care constituie o zon de tranziie
ctre zona batial sau profund. Aceast zon corespunde cu metalimnionul, n
care plantele submerse i-au restrns arealul sau au disprut, iar regimul termic
i al oxigenului devine relativ mai constant. Structura mai uniform a
sedimentului determin i o restrngere a diversitii populaiilor. Aceast zon
poate fi denumit zona molutelor lamelibranchiate. Aici se ntnlnesc populaii
72
dense de Anodonta i de Dreissena polymorpha. Mai ales n lacurile eutrofe
crustaceii inferiori alctuiesc populaii numeroase.
o Zona profundal (batial) ncepe de la adncimi ce depesc 10 m. Aici
substratul este mult mai uniform, iar ceilali factori (temperatur, lumin etc.)
sunt mai constani. Zona se caracterizeaz printr-o diversitate mic a faunei
bentonice. Se apreciaz c n lacurile adnci cum este Baikal (1.637 m) valoarea
medie a diversitii nu depete 20 specii, ntre care chironomidele,
oligochetele i unele specii de molute sunt cele mai frecvente.
Influena structurii sedimentelor. Structura sedimentelor, dar i natura
acestora (dimensiunea, particule minerale, detritus organic) au o mare influen
asupra zoobentosului. Se poate vorbi despre o zonare stratigrafic a acestuia, n
sensul succesiunii organismelor n grosimea stratului sedimentar.
Astfel, activitatea unor tubificide i chironomide care perforeaz substratul la
anumite adncimi depinde de granulometria sedimentelor i consistena
acestora, de gradul de tasare. Activitatea lor de hrnire are loc la interfaa ap-
sediment i poate cuprinde o adncime de pn la 10 cm. Comportamentul
alimentar al acestor grupe endobentonice, n principal oligochetele tubificide,
const n absorbia sedimentelor foarte fine mineralo-organice, pe care le diger
i pe care apoi le elimin sub form de particule fecale. n acest mod particip i
la un proces de amestec i neoformare a sedimentelor. Cercetrile cu ajutorul
radioizotopilor au demonstrat existena unei relaii directe ntre rata procesului
de sedimentare i rata penetrrii zoobentosului n sediment (Robins, 1982, cit.
Juget i colab., 1995). n condiiile unei anumite densiti, zoobentosul dominat
de tubificide poate induce o rat de prelucrare a sedimentelor de unu pn la
zece ori rata sedimentrii.
Influena naturii sedimentelor asupra repartiiei i componenei calitative i
cantitative a zoobentosului este evident. n acest sens se deosebesc mai multe
tipuri ecologice de comuniti: pelofile, n condiiile unui facies mlos,
psamofile, cnd substratul este nisipos, argilofile, pe substrat argilos sau litofile,
pe pietre. n funcie de combinaiile dintre felul sedimentelor, comunitiile pot
fi psamo-pelofile sau argilo-pelofile etc.
o Hrana, relaiile trofice. Fauna bentonic utilizeaz forme variate de
hran, de la animalele i plantele vii, la formele moarte ale acestora (detritus).
Sursele de hran, vie sau moart, depind n ultim instan de productivitatea
lacului.
Ca i n cazul zooplanctonului, n bentos exist o relaie evident ntre
productivitatea i producia primar i abundena faunei bentonice. n funcie de
dinamica produciei primare, de relaia dintre productorii primari i nutrieni,
se poate face i o predicie asupra structurii i funconalitii zoobentosului.
Exist o relaie direct ntre producia de fitoplancton i producia zoobentosului
din lacurile adnci.
73
n zonele litorale, cantitatea de zoobentos este corelat direct cu aportul de
hran i felul acesteia. Aici hrana este variat i mai abundent. Abundena i
diversitatea macrofitelor reprezint un suport principal de hran - prin ele nsele,
dar i ca loc de formare a epibiozelor - surs important de hran pentru
organismele bentonice. Aceast structur a hranei explic diversitatea i
abundena zoobentosului n aceast zon. Condiiile optime de hrnire i de
habitat din zona litoral asigur o producie ridicat, cu un raport de P/B de
ordinul 10, n timp ce n zonele adnci acesta este uneori inferior lui 1 (P. P.
Haper, 1995).
Cantitatea i calitatea hranei de care depinde cantitatea i structura calitativ
(diversitatea) a zoobentosului este strict corelat cu gradul de trofie a lacurilor.
n lacurile eutrofe, n care procesul de eutrofizare este intens, cu o mare
producie de materie organic vegetal, producia zoobentosului poate ajunge
pn la 2-3 kg/ . Uneori, cantitatea mare de materie organic sedimentat i
descompunerea intens a acesteia, de ctre microorganisme, determin o
reducere a faunei bentonice. n astfel de cazuri sunt eliminate cea mai mare
parte a speciilor oxifile; cele care rezist i sunt adaptate unor astfel de condiii
sunt, n principal, oligochetele i unele specii de chironomide.
m
2
De regul, n lacurile naturale, moderat eutrofe, producia diferitelor
comuniti de nevertebrate (viermi, molute, crustacei, larve de insecte) este
cuprins ntre 1 i 10 /an. Productivitatea nevertebratelor bentonice ierbivore
i detritivore este de cel puin 5-10 ori mai mare dect cea a prdtorilor
carnivori (Wetzel, 1983).
kg
4.6.1.4. Macrofite acvatice i rolul lor n ecosistemele lacustre.
Macrofitele acvatice, plante superioare (angiosperme - cele care fac flori i
semine) i inferioare - alge (macroalge) se mpart n funcie de caractersiticile
morfologice, fiziologice i ecologice, n mai multe grupe, ale cror denumiri
difer uneori de la autor la autor.
R. Wetzel (1983) distinge urmtoarele grupe: emergente, plutitoare i
submerse.
o Grupa emergente, plantele a cror tulpin i frunze sunt parial aeriene,
iar rdcina este fixat n soluri bine structurate; se dezvolt n zonele de mal,
unde stratul de ap este de maxim 1,5 m. Din acest grup fac parte stuful,
papura, pipirigul etc.
o Grupa plutitoare, plante ale cror frunze plutesc la suprafaa apei sau
sunt semiaeriene, nrdcinate n sedimentele zonei n care adncimea apei
ajunge la 2-3 m. Din aceast grup fac parte nuferii.
o Grupa submerse, cele care se gsesc la diferite adncimi n zona fotic.
Angiospermele (plantele superioare) se pot dezvolta pn la adncimea de
circa10 m, iar macroalgele pn la limita inferioar a zonei fotice. Din aceast
74
categorie fac parte speciile Potamogeton pectinatus, P. perfoliatus, Nitelopsis
obtusa, Ceratophylum demersum, Chara sp. etc.
Macrofitele liber plutitoare nu sunt nrdcinate, plutesc n masa apei sau la
suprafa i sunt reprezentate de algele desprinse de pe fundul lacurilor i algele
filamentoase (Spirogyra sp.).
n literatura de specialitate francez macrofitele acvatice sunt grupate n:
emergente (imersate) cu tulpina i frunzele parial aeriene sau helofite i
submerse i flotante, cele care plutesc n masa apei la o anumit adncime sau la
suprafaa acesteia i care fac parte din grupul hidrofite (P. Testard, 1996) (fig.
4.5.).
n literatura romneasc de specialitate macrofitele acvatice sunt grupate n
dou categorii principale: plante palustre cele care cresc n zona litoral a
lacurilor i n mlatini, a cror tulpin este parial imersat, parial aerian
(helofite) i acvatice propriu-zise (hidrofite) cele care se ntlnesc i n zona
pelagial a lacurilor - mai ales n lacuri cu adncimi ce nu depesc 3- 4 m.
Speciile cele mai frecvente sunt: Chara sp., Ceratophilum demersum,
Potamogeton pectinatus, P. crispus, P. gramineus, P. lucens, Nitelopsis obtusa,
Hydrocaris morsus ranae, Saggittaria sagitifolia, Scirpus lacustris, Typha
latifolia, Carex sp.



Figura 4.5. Zonarea vegetaiei acvatice n medii lacustre (dup P. Testard, 1996).

75
Particulariti morfologice i fiziologice ale macrofitelor. Macrofitele
emergente superioare (angiospermele) au unele caracteristici morfologice
asemntoare plantelor terestre (frunze erecte, lineare, rizomi extini). ntruct
rdcinile cresc ntr-un substrat anaerob, ele i obin necesar respiraiei
prin organele aeriene. Schimbul de gaze i difuzia acestora n plant este
asigurat i uurat de structura esuturilor lacunare.
O
2
Frunzele sunt subiri, alctuite dintr-un strat de cteva celule, pigmenii
clorofilieni fotosintetici fiind concentrai n esuturile epidermice. Pentru a avea
o suprafa de contact cu lumina soarelui mai mare, la unele specii, frunzele
sunt divizate (lobate), raportul suprafa /volum fiind mai mare ca la plantele
terestre. Angiospermele submerse au un accentuat polimorfism (heterofilie),
ceea ce asigur o maximalizare a proceselor fiziologice (fotosintez, respiraie,
asimilarea nutrienilor).
n procesul de fotosintez, asimilarea carbonului este mai dificil la
macrofitele submerse dect la cele emerse i cu frunze plutitoare, acestea din
urm prelund atmosferic. Rata de difuzie a gazelor n ap i preluarea lor
de ctre plante este de cteva ori mai mic dect n aer. Pentru a suplini
accesibiliatatea redus la CO liber, macrofitele submerse decarboxileaz ionii
bicarbonat. Ele au un metabolism fotosintetic de tip calvin C (R. Wetzel,
1983) cu rate nalte de fotorespiraie.
CO
2
2
3
n general, rolul macrofitelor n funcionarea global a lacurilor este mai
puin cunoscut, iar o dificultate n aprecierea funcionalitii lor const i n
faptul c macrofitele sunt asociate cu perifitonul (alge + bacterii), alctuind
mpreun o parte important a produciei primare.
Influena turbiditii i transparenei apei asupra creterii.
Dezvoltarea macrofitelor acvatice este condiionat de un complex de factori.
ntre acetia, constituirea i stabilitatea sedimentelor (nisipoase, mloase,
detritice, argiloase) pe care s se fixeze sau s se nrdcineze au un rol deosebit
pentru cretere. Un complex de factori care concur la extinderea macrofitelor
acioneaz adesea sinergic: factori morfometrici, morfologici (panta malurilor),
granulometria, coninutul n materie organic, compoziia chimic a apei i
substratului, adncimea, valurile i, n mod special, turbiditatea i transparena
apei.
Acest din urm aspect joac un rol major n dezvoltarea macrofitelor. Este
tiut c plantele nu se pot dezvolta n absena luminii. n condiiile n care, din
cauza turbiditii, lumina nu poate ptrunde pn la nivelul la care hidrofitele s
o poat recepiona pentru a declana fotosinteza, acestea nu se vor dezvolta, sau
vor muri. Turbiditatea poate fi provocat de suspensii anorganice, organice
(detritice) sau de fitoplancton.
Fitoplanctonul, care se dezvolt i populeaz stratul superficial al apei
(epilimnionul), formeaz un adevrat ecran n faa luminii atunci cnd algele se
76
nmulesc n numr mare i dau natere fenomenului de nflorire a apelor. n
astfel de condiii lumina nu poate ptrunde pn la nivelul macrofitelor fixate n
substrat. Dar pe lng acest mecanism, al relaiei macrofite-fitoplancton care are
un caracter fizic, dezvoltarea macrofitelor n raport cu fitoplanctonul este
marcat de procese chimice, de capacitatea unora sau altora, ca n anumite
condiii, s utilizeze preferenial substanele nutritive necesare dezvoltrii. Dac
algele planctonice vor avea condiii prielnice, astfel nct s se poat nmuli
naintea apariiei macrofitelor, ele vor mobiliza rapid nutrienii (ndeosebi
compuii cu azot i fosfor), mpiedicnd dezvoltarea macrofitelor subacvatice
rmase fr aceste elemente. Acest proces al competiiei dintre fitoplancton i
macrofite, este deosebit de complex, fiind corelat cu o serie de factori
(hidrologici, climatici, de temperatur, de natura i cantitatea suspensiilor, de
transparen). Aadar, din cauza turbiditii, transparena apei scade
mpiedicnd creterea macrofitelor.
Biomasa i productivitatea macrofitelor. Cantitatea de biomas este
determinat n primul rnd de intensitatea fotosintezei. Biomasa macrofitelor
atinge maximul n iulie-august. n condiii normale, fr pierderi semnificative
determinate de prdtori sau de ali factori, producia medie anual este estimat
la 1,20 ori mai mic fa de biomasa maxim.
R. Wetzel (1983) estimeaz producia anual a helofitelor (cele submerse
parial n ap - stuful, papura etc.) la 38 t/ha/an materie uscat (TMS/ha)
valoare medie i 35-45 t/ha valori extreme, iar cea a hidrofitelor 6TMS/ha
valoare medie i 1-7 TMS valori extreme. Macrofitele emergente (helofitele)
din fia litoral a lacurilor (considerat cea mai productiv) sunt stuful
(Phragmites communis) i Eichornia crasipes. Randamentul net al fotosintezei
la helofite este estimat ntre 4 i 7 % fa de valorile obinute cu plante cultivate
intensiv (P. Testard, 1995). n cazul lacurilor mari, n care macrofitele acvatice
populeaz zona litoral i parial zona sublitoral (pn la cca. 10 m adncime),
producia scade de la litoral (dominante fiind helofitele) ctre adncime (unde
domin hidrofitele). Producia macrofitelor este dependent de gradul de trofie
al lacurilor. Eutrofizarea este un factor care provoac creterea puternic a
acestora n condiiile n care nu intervine concurena fitoplanctonului sau a
algelor filamentoase. Pentru evaluarea global i corect a produciei biomasei,
trebuie s se in seama de producia reprezentat de rdcini i de rizomi, care
constituie peste 50% din biomasa maxim, iar n cazul stufului pn la 90%.
Rolul i influena macrofitelor asupra unor factori fizici i chimici.
Datorit faptului c, att hidrofitele (plantele submerse), ct i cele parial
scufundate n ap helofitele, capteaz energia solar, temperatura apei n
apropierea lor poate s scad cu 4-5 . n consecin se produc cureni de
convecie destul de importani, care au un rol n transferul local al elementelor
minerale dizolvate. Totodat, helofitele, n principal stuful, au o aciune
0
77
moderatoare asupra microclimatului zonal, ca efect al procesului de
evapotranspiraie.
n general, evapotranspiraia vegetaiei acvatice este superioar apei libere i
poate fi de 6-7 ori mai mare. n perioada de var, cantitatea de ap evaporat
este de 50-100 t/ha (Rychnowska, 1978). La plantele emergente, ale cror
frunze plutesc la suprafaa apei, evapotranspiraia reprezint 2% comparativ cu
cea a apei.
Macrofitele au un rol important n amortizarea valurilor i n atenuarea
eroziunii malurilor, reinnd n zona litoral sedimentele rezultate. Ele
genereaz propriile lor sedimente, prin moartea unor mari cantiti de plante
care se transform n detritus.
o Rolul macrofitelor n bilanul oxigenului i al nutrienilor (P i N ).
Macrofitele, productori primari, reprezint adevrate laboratoare care
acumuleaz energie i materie, pe care le transfer celorlalte verigi trofice din
cadrul ecosistemului, introducndu-le n sistem ntr-un ciclu nentrerupt. Sursa
energetic a soarelui, declannd procesul de fotosintez, pune n micare
mecanismul de preluare i transformare a srurilor minerale n substan
organic proprie plantelor.
Fotosintezea plantelor acvatice este una din sursele importante care
genereaz , care se dizolv n ap. n acest proces, participarea macrofitelor
la bilanul oxigenului se nscrie ntr-un ritm alternant de producie i consum
zilnic i sezonal: producie diurn i consum nocturn pe de o parte i un puternic
consum de oxigen la sfritul fazei de vegetaie. n aceast faz, cnd plantele
mor trasformndu-se n detritus, consumul de oxigen este ridicat datorit
procesului de degradare a masei organice de ctre bacterii.
O
2
O alt caracteristic principal a macrofitelor acvatice n circuitul
biogeochimic const n capacitatea lor de a stoca elementele minerale extrase
din sedimente i ap i a le reintroduce n circuit dup moartea i degradarea lor
de ctre bacterii. Datorit activitii lor, n perioada de vegetaie bilanul anual
al i din sediment i ap este negativ. Aceti nutrieni sunt doar n parte
reciclai n perioada n care plantele au murit i s-au transformat n detritus i
cnd materia organic intr n procesul de degradare (tab. 4.1).
P N

Tabelul 4.1

Compoziia (% greutate uscat GU) n elemente biogene (carbon, azot, fosfor)
a esuturilor macrofitelor

min. max. medie referine
N 1,52 5,09 2,73 Riemer & Toth 1968
P 0,16 1,87 0,45 (New-Jersey)
78
Tabelul 4.1 (continuare)

min. max. medie referine
N 1,18 2,82 1,82 Bernatowicz 1969
P 0,01 0,61 0,17 (lac Warniak)
N 0,62 2,48 1,39 Carmouze .a., 1983
P 0,17 0,59 0,30 (helofite) (Lac Tchad)
C 40,7 43,8 42,7
N helofite 1,80
- flotante 2,10 Malthus .a., 1990
P helofite 0,13 District de Loosdrecht
- submerse 0,27 (Pays-Bas)
C helofite 44,8

- submerse 41,9
C helofite 44,0 De Assis-Esteves, 1979
- flotante 41,6 lac Plh
- submerse 34,4 Allemagne

Dac rezervele de i N se reduc, n schimb, cantitatea de carbon crete
(mai ales n cazul degradrii anaerobe). Aadar, se poate considera c
macrofitele reactiveaz circulaia nutrienilor din sedimente, dar n acelai timp,
datorit stocrii n detritus, este ncetinit reintroducerea lor n ecosistem.
P
Totodat, trebuie reinut c macrofitele reprezint un adevrat rezervor de
materie organic dizolvat (MOD). n medie 20% pn la 40% din greutatea
uscat se prezint sub form de hidrocarbonai, proteine solubile, acizi aminici
eliberai n mediu n timp de cteva zeci de ore dup moartea esuturilor (P.
Testard, 1995).
o Capacitatea de bioacumulare a metalelor grele i a pesticidelor. O
proprietate particular a macrofitelor acvatice este capacitatea de a extrage din
mediu diferite metale i de a le concentra n masa lor. Pentru bor spre exemplu,
factorul de concentrare n raport cu apa este de ordinul 100; pentru cupru
raportul variaz ntre 64 i 433 (media 200); pentru zinc concentrarea este de
2000:1 (Hutchinson, 1975).
Bioacumularea metalelor grele (Cu, Zn, Hg) de ctre diferite specii de
macrofite acvatice variaz n funcie de specie, de perioada de vegetaie i de
diferitele pri ale plantei. Astfel, att din analizele efectuate asupra plantelor
recoltate din lacuri, ct i asupra celor crescute experimental n
79
laborator, a reieit c macrofitele emerse Elodea canadensis i Vallisneria
spiralis au o capacitate mai mare de bioacumulare dect cele helofite (palustre):
Phragmites communis i Mentha aquatica. Fenomenul se datoreaz faptului c
primele au un contact total cu mediul acvatic i o suprafa foliar mai mare,
acumulnd metalele prin procese de absorbie i adsorbie. La Phragmites
communis i Mentha aquatica cantitatea de Cu, spre exemplu, raportat la
ntreaga plant este mai mic, ntruct contactul cu mediul acvatic este parial.
La aceste specii, concentraiile de metale grele sunt mai mari n rdcini i
rizomi.
n raport cu concentraia metalelor din ap, elementul cel mai acumulabil
este Cu, urmat de celelalte elemente astfel: Cu > Hg > Zn > Cd. Dac se
compar ns cantitile absolute de metal din plant, aceast ordine se schimb:
Zn > Cu > Cd > Hg.
Un aspect semnificativ reprezint faptul c rdcinile i tuberculii plantelor
helofite sunt cele mai sensibile la ncrcarea cu metale. Acest proces este mai
intens n prima etap de vegetaie, cnd procesele metabolice sunt mai active.
Pe lng metalele grele, macrofitele acvatice extrag din ap i sediment o
serie ntreag de substane, grupate n categoria pesticide. S-au identificat
11 tipuri de pesticide, ntre care DDT, DDD, DDE, aldrin, malation, dieldrin,
HCH, metoxiclor (Toselli, 1980). Concentrarea pesticidelor n macrofite este n
unele cazuri de zeci de mii de ori mai mare dect concentrarea din ap i de
1000 de ori mai mare fa de sedimente. Rolul principal n bioacumularea
pesticidelor l au rdcinile i tuberculii. Substana cea mai acumulabil este
DDT-ul, n urmtoarea ordine de concentraie:
DDT > HCH > DDD > DDE > dieldrin > metoxiclor > malation.
DDT este compusul cel mai uor acumulabil, datorit structurii sale apolare,
care permite nglobarea acestuia n esuturi vegetale i persistenei deosebite n
mediul acvatic. Aceast calitate face din macrofitele acvatice att un indicator
de poluare a apelor, ct i un depoluator.
Relaiile macrofite - perifiton, valoarea lor trofic. Perifitonul
reprezint o biocenoz, o comunitate de populaii algale, bacteriene i
micronevertebrate, fixate pe macrofitele acvatice sau pe obiectele dure imersate.
Populaiile algale din perifiton sunt alctuite dintr-o mare diversitate de specii.
De exemplu, n lacurile eutrofe din Delta Dunrii, spre exemplu, n care
macrofitele acvatice constituie o caracteristic esenial, n componena
perifitonului au fost identificate ntre 62 i 159 de specii de alge, cele mai multe
specii aparinnd bacillarioficeelor (40-100), cloroficeelor (10-160) i
cianoficeelor (5-13) (M. Oltean, 1978).
Dezvoltarea perifitonului este dependent de ritmicitatea sezonal a
dezvoltrii macrofitelor, structura i dinamica sa fiind influenate de o serie de
80
ali factori (nivelul apei i adncimea la care se afl imersate macrofitele,
transparena apei etc.)
n raport cu macrofitele, algele perifitice sunt considerate simbionte, o
simbioz incomplet, ntruct epifitele nu exploateaz dect o parte din fosforul
rezultat din excreia plantei suport (mai puin de 10% dup unii autori, 60-65%
dup alii) (P. Testard, 1995). Perifitonul constituie un fel de membran
semipermeabil care se opune difuziei substanelor rezultate din metabolismul
macrofitelor. Totodat, ntre perifiton i macrofite exist o anumit competiie
pentru captarea carbonului anorganic dizolvat n ap, n particular n cele bogate
n . Ca
2+
ntr-un bilan cost-beneficiu a acestei simbioze, perifitonul asigur un fel de
protecie pasiv a plantelor suport mpotriva fitofagilor. Totodat, 4% pn la
93% din producia global a macrofitelor nglobeaz aportul perifitonului care
are o anumit capacitate de rennoire a biomasei (P/B), superioar capacitii
macrofitelor i comparabil cu cea a fitoplanctonului.
Cercetri experimentale referitoare la productivitatea perifitonului de pe
tulpinile de stuf pun n lumin faptul c, dintre microfite, perifitonul este
biocenoza cea mai productiv n ecosistemele lacustre eutrofe (M. Oltean,
1973); raportul ntre productivitatea primar perifitic i cea planctonic este
favorabil perifitonulului: 3,937-8,696 mg O / , respectiv
13,937 - 30,522 cal/ /24 h producie brut; 0,202 - 3,512 mg O / ,
respectiv 0,734 - 12,328 cal/24h producie net - valori medii pentru perifiton,
fa de 0,342 - 1569 mg /l/24 h, respectiv 1,20 - 5,508 cal/l/24h producie
brut; 0,380 - 0,400 mg O / ; 1,334 - 1405 cal /l/24h pentru fitoplancton.
2
2
dm
2
dm
2
2
dm
O
2
2
2
dm
n condiiile n care macrofitele sunt invadate de perifitonul algelor
filamentoase (Cladophora, Spirogyra) acestea devin inhibitoare pentru
macrofite. Ct privete dinamica sezonal a dezvoltrii perifitonului, se constat
un ciclu bifazic, cu dou maxime: un maxim primvara i unul toamna, n
limitele ciclului de dezvoltare a macrofitelor. n timpul verii, n condiii de
maxim dezvoltare a macrofitelor, cnd acestea umbresc partea inferioar a
tulpinilor subacvatice, limitnd ptrunderea luminii, perifitonul este n declin.
Bilanul global al produciei primare a zonelor cu macrofite a ecosistemelor
lacustre mezotrofe, producie nsumnd macrofite + perifiton + fitoplancton,
este superior celui pelagic raportat la unitatea de suprafa i volum (P. Testard,
1995). n lacurile eutrofe sau hipertrofe, n care algele produc nfloriri ale apei,
zonele pelagice dau cea mai mare producie primar (Komarkova i
Komarnek, 1975).
o Macrofitele acvatice ca resurs de hran. n general, se consider c
accesibilitatea i valoarea lor nutriional este inferioar fitoplanctonului sau
perifitonului datorit proporiei mari de celuloz din esuturi. Valoarea medie a
81
consumului de 10-20% ct se apreciaz, este dificil de generalizat, mai ales
cnd are loc o exploatare intensiv i complex a macrofitelor de ctre psri,
mamifere, peti.
n condiiile n care petii fitofagi (crapul chinezesc - Ctenopharingodon
idaella) alctuiesc densiti mari n lacuri de dimensiuni mai mici, macrofitele
pot fi consumate n totalitate de ctre aceast specie. Astfel, dac macrofitele nu
constituie obiectul unui consum excepional (cazul petilor fitofagi) consumul
lor este difuz realizat de ctre numeroase nevertebrate, fr ale afecta vitalitatea.
Structura comunitilor de nevertebrate din zonele cu macrofite.
Complexul macrofite-perifiton ofer condiii pentru dezvoltarea unui mozaic de
populaii de protozoare, de micronevertebrate i macronevertebrate sesile sau
mobile.
Microfauna sesil reunete organismele de pe suport (tulpinile sau frunzele
plantelor) fixate printr-un peduncul sau adernd fr a fi fixe, avnd o anumit
mobilitate. Aceast microfaun, care constituie mpreun cu populaiile algale
perifitonul, reunete numeroase grupe de protozoare, de viermi gastrotrichi i
turbelariai, rabdoceli i rotiferi. Trebuie reinut c n cadrul acestei
microbiocenoze alcatuite din perifiton i celelalte grupe menionate, populaiile
bacteriene reprezint o componenta principal.
Din punct de vedere al lacului i poziia pe care l ocup zonele de macrofite,
organismele sunt grupate n dou categorii de comuniti: heleoplanctonice i
macrobentonice (P. Testard, 1995).
o Comunitile heleoplanctonice sunt alctuite din organismele epifite de
pe tulpina i frunzele macrofitelor. Totodat, organismele se pot grupa n
funcie de grupul de macrofite din care fac parte: helofite (a cror tulpin este
parial n ap - plantele palustre) i hidrofite (submerse i plutitoare). n cadrul
acestui mozaic de populaii coexist macrocrustacei planctonici tipic filtratori
din grupul dafnidelor i bosminidelor i o microfaun cu afiniti bentonice
(cladoceri, sidide i chidoride, ostracode, ciclopide bentonice i harpacticide).
Animalele acestui ansamblu cosmopolit de populaii se hrnesc cu
microperifitonul algal i cu complexul perifitobacterian, cu microdetritus, iar
unele sunt prdtori.
Din punct de vedere al bogiei speciilor, comunitile heleoplanctonice
depesc de cele mai multe ori pe cele zooplanctonice. Diversitatea speciilor
variaz n funcie de mai muli factori (densitatea i specificul asociaiilor
macrofitice, regimul fluctuaiei nivelului apei, regimul valurilor), ntre care
densitatea populaiilor piscicole perifitofage joac un rol important.
Aadar, comunitatea de nevertebrate heleoplanctonice are caracter de
mozaic, uneori animalele fiind independente fa de suportul macrofitic, notnd
liber printre plante. Au mari fluctuaii de densitate numeric i de biomas, n

82
funcie de asociaiile fenologice ale vegetaiei, de variaiile ciclului vegetativ
sau de unele caracteristici chimice specifice anumitor plante.
o Comunitile macrofitobentonice cuprind un mare numr de populaii de
nevertebrate. Aceast faun reunete un ansamblu de specii, acoperind un
spectru trofic larg: microfitofagi, macrofitofagi, detritofagi, prdtori. n acest
cadru, se stabilesc relaii ntre macrozoobentosul mobil i cel strict epifitic.
Macrofitele acvatice constituie un suport preferat pentru epifitele gregare,
cum este cazul speciei Dreissena polymorpha, a coloniilor de briozoare,
spongieri i hidre. Nematodele, oligochetele i chironomidele, dar i larvele
altor grupe de insecte, alctuiesc populaii cu o mare densitate numeric i de
biomas. Totodat, zonele cu macrofite reprezint un habitat pentru numeroase
grupe de crustacei, de coleoptere.
De aici rezult importana arealelor cu macrofite ca zone de concentrare a
diversiti faunistice, de prezervare a acesteia, constituind totodat loc de
hrnire i protecie, mpotriva rpitorilor, pentru alevinii i puii de peti n
primele etape de dezvoltare. Zonele cu macrofite sunt de asemenea locurile de
aglomerare a multor specii de peti (ndeosebi cipirinidele) pentru reproducere,
dar i pentru hran.
Macrofitele litorale ale lacurilor: habitat i zone de ecoton.
Macrofitele lacurilor constituie un habitat special i n acelai timp o zon de
ecoton. Ele au capacitatea de a ocupa o suprafa mai mare n raport cu
substratul. Efectul de suprafa este maxim la macrofitele imergente
(submerse), fiind determinat de nivelul coloanei de ap i de suprafaa solului
pe care-l ocup: de 4 / n medie pn la 46 / m
2
2
m m
2
2
m

(P. Testard, 1995).
Socotind i producia primar a algelor epifitice se ajunge la valori mari. Se
apreciaz c algele contribuie cu 80-85% din producia primar total
(R. Wetzel, 1989).
Vegetaia macrofit de la periferia lacurilor constituie un ansamblu de
subsisteme ecotonale identificabil i asimilabil. La interfaa terestru/ acvatic
macrofitele constituie locul geometric al unor subsisteme particulare, care
asigur perenitatea relaiilor hidric/atmosferic, sediment/ap, nutrieni/
macrofite, perifiton/ heleoplancton, perifiton/ fitofagi, zooplancton/ alevini,
detritus/ consumatori, detritus/ descompuntori. Structura i funcionalitatea
discontinu a acestor subsisteme este de asemeni un caracter de identificare a
unui veritabil ecoton (Stugart, 1991).
Zonele cu macrofite litorale integreaz areale cu o evident variabilitate,
balansnd ntre dou sisteme diferite, purttoare de constrngeri (limitri)
eminamente contrastante i disimetrice (P. Testard, 1995). Astfel, constrn-
gerea condiioneaz dinamica spaio-temporal i perenitatea acestui tip de
formaiune. Constrngerea terestr (geomorfologic) pare a avea un impact
limitant asupra sistemului. Aceste constrngeri se echilibreaz, delimitnd
83
ntinderea lor. Din punct de vedere istoric-evolutiv, acest joc al constrngerilor
are un efect selectiv.
Stabilitatea unui astfel de ecoton const n capacitatea turnoverului su, a
capacitii sale de rennoire a resurselor i care reprezint un mecanism specific.
Renoirea i/sau autorennoirea resurselor (hidrice, edafice, nutriionale) n
condiii optime de luminozitate situeaz zonele cu macrofite printre cele mai
productive zone ale biosferei (P. Testard, 1995).
n general, zonele cu macrofite reprezint un sistem ecologic fragil. Impactul
antropic avnd drept consecin eutrofizarea, dereglarea regimului hidrologic al
bazinului versant, determin distrugerea peisajului perilacustru.
n condiii naturale de funcionare, aceast categorie de ecoton este n
msur s furnizeze rspunsuri adecvate de tip histerezis - cum le denumete
Shugart (1990) - cu alte cuvinte, rspunsuri controlate, echilibrate, la fluctuaiile
hidrologice progresive i reversibile. Din contr, aceste rspunsuri sunt de tip
haotic sub impactul antropic, cum este cazul eutrofizrii sau al supraexploatrii.
Din punct de vedere al evoluiei n timp, ecosistemele lacustre cu macrofite
prezint o strategie cu dublu efect, aparent contradictorie, concretizat prin
procesul de terestrizare. nlturarea depunerilor prin acumularea materialului
detritic corespunde unei strategii de eliberare din constrngerea hidric, ceea ce
determin, n ultim instan, eliminarea propriului domeniu - cel acvatic.
Trecerea de la stadiul de mlatin la stadiul de uscat este un proces intern,
propriu ecotonului, care constituie baza strategic ce conduce n final ctre o
nou formaiune de climax, care este dotat cu o funcionare autonom
ntreinut prin propria sa delimitare.
Aceast evaluare schematic a caracteristicilor structurale i funcionale ale
ecosistemelor lacustre cu macrofite este deosebit de evident i proprie Deltei
Dunrii. Un spaiu vast, cum este Delta Dunrii, este cel mai tipic sistem de
ecoton, care reprezint un ansamblu gigantic de subsisteme i care asigur
perenitatea relaiilor hidric/ atmosfer, sediment/ ap, ap/ uscat, nutrieni/
macrofite, perifiton/ heleoplancton, perifiton/ fitofagi, zooplancton/ alevini,
detritus/ consumatori, detritus/ descompuntori, enumernd doar o parte a
acestei reele labirintice de structuri i funcii.
84

5

BLILE I MLATINILE


5.1. CARACTERISTICILE UNOR FACTORI FIZICO-CHIMICI
SPECIFICI BLILOR I MLATINILOR

Fa de lacuri, care sunt socotite a fi ecosistemele cu adncimi mari, de peste
10 m, sau cu adncimi mici (3-4 m), dar cu suprafee foarte mari, cum este,
spre exemplu, lacul Ciad din Africa (20.000 km), ecosistemele lacustre cu
adncimi mici (2-3 m) i suprafee de ordinul zecilor sau miilor de hectare, sunt
cunoscute sub numele de bli. Denumirea de balt, cum remarca Antipa (1910),
este tipic romneasc i nu i gsete un corespondent direct n alte limbi. n
francez, ecosistemele asemntoare cu blile, se numesc etang sau mares,
ceea ce n traducere este mai apropiat de eleteu.
n nomenclatura adoptat de geografi (P. Gtescu, 1998), consemnat n
hri recente, blile cu suprafee de peste dou, trei mii de hectare, sunt numite
tot lacuri, noiune care tinde s nlocuiasc definitiv pe cea de balt. Ceea ce
trebuie reinut este c, prin toate caracteristicile sale geomorfologice,
hidrologice, ecologice, biologice, aceast categorie de ecosisteme acvatice se
deosebete de lacuri, ale cror particulariti sunt precizate cu claritate n
literatura tiinific de specialitate i adoptate i n acest lucrare.
Blile sunt localizate n depresiuni de mic adncime i se caracterizeaz, n
general, printr-o mare variabilitate hidrologic, geomorfologic i ecologic.
Datorit adncimii mici, structura fiziografic specific lacurilor mari nu se
regsete la bli (spre exemplu, zonele profundale - batialul). Pelagialul blilor
prezint o zon trofogen, cea trofolitic fiind foarte limitat la substratul
bentonic. Blile sunt localizate cel mai ades n regiunile de cmpie i colinare.
Cele mai numeroase se gsesc n lunca major sau n lunca inundabil a
rurilor i fluviilor.
n Romnia, zona inundabil a Dunrii i Deltei Dunrii sunt regiunile cele
mai tipice pentru aceast categorie de ecosisteme lacustre. nainte de ndiguirea
luncii inundabile a Dunrii, blile situate de-a lungul fluviului nsumau peste
400.000 ha. n prezent, suprafaa celor care au mai rmas nu depete 20.000 ha.
n Delta Dunrii, circa 60% din suprafa (excluznd lacul Razelm) este acoperit
de bli. Acestea se caracterizeaz prin absena unui mal propriu-zis, linia
rmului fiind conturat de vegetaia emers, dur, dominat de un bru de stuf.
85


o Blile din Delta Dunrii alctuiesc un sistem complex, i se deosebesc
ntre ele prin vrsta i evoluia lor ecologic. Din acest punct de vedere,
ansamblul ecosistemelor lacustre deltaice, este fragmentat n formaiuni
propriu-zise de bli, a cror suprafa este de ordinul miilor de ha, cu luciu de
ap permanent i cu adncime maxim de 3-4 m.
o Japele sunt foste lacuri care au mbtrnit i sunt invadate n tot timpul
verii, cu o adncime mai mic i cu depuneri de mari cantiti de detritus
vegetal de macrofite ce se acumuleaz n fiecare an, grbind colmatarea lor
total.
o Mlatina este un ecosistem care poate avea un caracter permanent sau
temporar n funcie de sursa de alimentare (pnza freatic, izvoare sau ruri).
Din punct de vedere al evoluiei ecologice mlatina este adesea o form
avansat a blii ctre stadiu de climax, o form mbtrnit a blii.
Prin colmatarea treptat datorit depunerilor organice i anorganice, pe
parcursul evoluiei, structura biocenozelor se modific; macrofitele subacvatice
dispar treptat, dominante devenind plantele palustre, care la rndul lor sunt
nlocuite cu specii de sol umed.
Asupra luncii inundabile i Deltei Dunrii s-au efectuat numeroase cercetri,
ncepute de Gr. Antipa, fondatorul limnologiei, hidrobiologiei i ecologiei
moderne n Romnia i continuate, n prezent, cu un mare numr de specialiti.
Spre deosebire de mlatinile din Delta Dunarii sau cele din zonele inundabile
ale rurilor, n cadrul acestei categorii sunt incluse i ecosistemele acvatice
situate pe terenuri cu umiditate foarte ridicat i cu mici ochiuri de ap. Aceste
mlatini se formeaz pe locuri lipsite de scurgere, n regiuni unde aportul de ape
(de precipitaie i freatice) depete evaporarea; sunt invadate de vegetaia
hidrofil i are loc frecvent formarea turbei.
Mlatinile din ntrega lume ocup o suprafa de peste un milion de
(M. Papadopol, 1978). Datorit particularitilor floristice i faunistice, aceste
mlatini, ncadrate generic n zone umede, sunt considerate zone protejate. n
funcie de localizarea lor, de modul de alimentare, de componena vegetaiei,
de producia biologic, au fost mprite n mlatini oligotrofe, mezotrofe,
eutrofe i distrofe.
km
2
o Tinoavele, cum sunt denumite mlatinile oligotrofe, se ntlnesc pe
teritoriul Romniei fie n interfluvii cu pant slab, fie n depresiuni
intramontane, la altitudine de 1.000-1.600 m. Situate n zone cu climat mai rece
i cu umiditate ridicat, au o medie termic anual de 4-5
0
C. Alimentarea se
face din precipitaii, ape de condensare i suprafreatice. De aceea, sunt srace n
sruri minerale. Infiltraia scade de la suprafa, de la stratul cu vegetaie ctre
adncime, astfel c, umiditatea poate varia ntre 0,80-1 m. n stratul superficial
acoperit cu vegetaie, numit i strat activ, toate procesele (evapotranspiraia,
scurgerile, procesele biologice) sunt active fa de stratul mai adnc, unde
aceste procese sunt inerte. Pierderile de ap prin evapotranspiraie reprezint
86


circa 30-70%, restul revine scurgerii superficiale, n situaia cnd mlatinile sunt
nscrise ntr-o uoar pant.
Vegetaia predominant a mlainilor de turb este reprezentat de muchiul
Sphagnum, pe seama cruia se formeaz turba. n ara noastr, tinoavele sunt
mai frecvente n zonele montane cu roci, silicioase, eruptive, cristaline, gresii
de diferite vrste, din Carpaii Orientali i Apuseni (bazinul Dornei, Oa,
Harghita, bazinul superior al Sebeului) (Ujvari, 1972).
o Mlatinile eutrofe sunt localizate ndeosebi n depresiunile cmpiilor
aluvionare din zona inundabil a rurilor. Majoritatea au provenit din bli i
lacuri care s-au colmatat (cu aluviuni i mluri, dar i cu detritusul vegetaiei
macrofite). Sunt invadate de stuf, papur, dar i cu vegetaie submers (brdi);
aceste ecosisteme stagnante tind s se transforme n uscat.
Spre deosebire de lacuri, blile i mlainile a cror principal caracteristic
este adncimea mic, sunt lipsite de zonarea specific lacurilor adnci. Nu se
poate distinge o stratificare a masei de ap cu cele trei straturi tipice:
epilimnion, metalimnion i hipolimnion, dup cum nu exist o delimitare clar
ntre litoral i profundal.
Suprafaa relativ mare a apei n raport cu volumul i adncimea, determin, o
permeabilitate rapid fa de factorii climatici: lumin, temperatur, vnturi,
precipitaii. Chimismul apei este strns dependent de natura fundului, de
cantitatea mare de vegetaie.
o Vnturile au un rol important n desfurarea vieii blilor i mlainilor
situate n zona de es. Datorit adncimii, ce nu depete 2-3 m, ntreaga mas
de ap este rscolit, readucnd n suspensie o mare cantitate de depuneri de pe
fund. Drept urmare, se modific n primul rnd transparena apei, a crei valoare
este n raport invers cu suspensiile. La o trie a vntului de 7 grade, cantitatea
de suspensii din blile din lunca Dunrii poate crete de la 15-20 mg/ la 180-
200 mg/ (N. Botnariuc i t. Beldescu, 1961). Antrenarea depunerilor n masa
apei determin instabilitatea fundului i implicit a bentosului. De asemenea, se
produce un amestec al planctonului att pe vertical, ct i pe orizontal.
Vnturile exercit o aciune morfogen indirect asupra malurilor, prin valuri,
determinnd o puternic erodare a acestora i implicit modificarea structurilor
biocenotice litorale.
o Temperatura apei blilor este puternic influenat de variaiile termice
ale aerului, existnd un strns paralelism ntre temperatura atmosferei i cea a
masei de ap. Oscilaiile termice diurne i sezonale sunt evidente. n opoziie cu
cele dou mari perioade de stratificare termic din lacuri, n bli rcirea din
timpul nopi sau nclzirea din cursul zilei se propag n toat masa apei, de la
suprafa pn la fund. n condiile climatice din ara noastr, temperatura apei
n timpul verii poate atinge 26-27
0
C. n timpul zilei, cnd vnturile nceteaz, se
produce o stratificaie termic, la fund temperatura fiind cu 3
0
-4
0
mai mic. n
cursul nopii, temperatura la suprafa scade mai repede dect cea de la fund,
87


astfel nct se produce o stratificaie invers, apele de la adncime fiind mai
calde dect cele de la suprafa. Iarna, n condiii extreme, apa blilor poate
nghea pn la fund.
n cazul blilor, lumina i transparena au un rol deosebit asupra structurilor
i funciilor biocenotice. Ptrunderea luminii, transparena, depinde de
cantitatea de suspensii minerale i organice din ap. Transparena i suspensiile
sunt permanent n opoziie.
Este tiut c plantele acvatice (microfitele i macrofitele) se pot dezvolta
numai dac au lumin, ns ptrunderea ei este dependent de transparena apei.
Dac transparena este sczut, iar lumina nu ptrunde pn la fundul blii,
vegetaia submers, cea fixat n substrat, nu se va dezvolta.
o Chimismul apei este puternic influenat de factorii abiotici (hidrologici,
climatici, geomorfologici) i mai ales de cei biotici (structura i funcionarea
populaiilor de plante i animale). Un exemplu elocvent este regimul oxigenului.
n timpul verii, cnd are loc dezvoltarea maxim a fitoplanctonului i
macrofitelor, se nregistreaz i cele mai mari variaii diurne ale concentraiei
oxigenului, ca urmare a procesului de fotosintez: concentraii maxime (peste
limita de saturaie) n timpul zilei i minime (pn la hipoxie) noaptea, cu
implicaii negative asupra vieii animalelor, provocnd, deseori, moartea
acestora.
Spre deosebire de lacurile adnci, n care macrofitele cresc doar n zona
litoral, pn la adncimea de maxim 10-15 m, n blile eutrofe macrofitele
populeaz toate zonele, att cele din apropierea malurilor, ct i pe cele de larg,
dezvoltndu-se n toat masa apei, pn la fund. Aici se ntlnesc toate
categoriile ecologice de macrofite: emergente, plutitoare i submerse (cum sunt
clasificate de R. Wetzel, 1983) sau palustre i acvatice propriu-zise, cum sunt
cunoscute n literatura romneasc.


5.2. STRUCTURA COMUNITILOR DE ORGANISME
DIN BLI I MLATINI

Speciile cele mai comune din categoria plantelor palustre sunt: stuful
(Phragmites communis), papura (Thypha latifolia), pipirigul (Scirpus lacustris),
rogozul (Carex riparia), iarba mlatinii (Juncus sp.), mana apei (Gliceria
fluitans), ipirigul (Heleocharis palustris), limba broatei (Alisma plantaga),
sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), buzduganul sau ariciul de balt
(Sparganium ramosum), crinul de balt (Butonus umbelatus), stnjenelul galben
(Iris pseudocaris), menta de ap (Mentha aquatica), ttneasa (Symphitum
officinale). Toate aceste plante au flori.
Din categoria macrofitelor plutitoare frecvente sunt: nufrul alb (Nymphaea
alba), nufrul galben (Nymphaea luteum), plutica (Nymphoides pellata),
troscotul de ap (Polygonum amphybium), ciulinul de balt (Trapa natans),
88


piciorul cocoului de ap (Ranunculus aquatilis), broscria (Potamogeton
natans), iarba broatelor (Hydrocaris morsus ranae), lintia (Lemnea trisulca i
L. minor), pestioara (Salvinia natans), iar dintre algele verzi filamentoase:
mtasea broatei (Spyrogira i Zygnema sp.).
Dintre plantele submerse deosebit de frecvente sunt: broscria
(Potamogeton crispus, P. pectinatus, P. pusillus, P. filiformis, P. perfoliatus, P.
gramineus), brdiul (Myriophylum spicatum), cosarul (Ceratophyllum
demersum), ciuma blii (Elodea canadensis).
Macrofitele reprezint un habitat special al blilor i mlatinilor. Aici
triete i se dezvolt un mare numr de nevertebrate (practic, toate grupele de
nevertebrate acvatice, nsumnd sute de specii), fixate pe tulpinile plantelor sau
notnd printre acestea, crduri de alevini i pui de peti, care se ascund
mpotriva rpitorilor i care gsesc aici o hran variat i abundent. Pe tulpinile
i frunzele macrofitelor se dezvolt perifitonul sau bioderma, alctuit dintr-o
mare diversitate de alge unicelulare, bacterii i micronevertebrate.
Dintre numeroasele specii de nevertebrate care triesc n condiiile acestui
habitat, frecvente sunt gasteropodele Limnea stagnalis, Radix ovata, Physa
fontinalis, Ancylus fluviatilis, Planorbis planorbis, Bythynia tentaculata,
Viviparus viviparus.
Viermii, aparinnd diferitelor grupe care se hrnesc cu perifiton, sunt
reprezentai de oligochete Tubifex tubifex, Stylaria lacustris, Nasi sp.
Numeroase sunt insectele i larvele acestora: coleopterele Dytiscus, Gyrrinus,
Hydrobius, heteropterele Nepa, Notonecta, Plea minutisima, efemerele Aeschna
viridis, Ephemera vulgata, un numr mare de larve de chironomide.
Crustaceii inferiori alctuiesc populaii dense n pdurile macrofitelor
submerse sau plutitoare. Dintre acestea Gammarus, Corophium, Nyhargus,
izopodul Asselus aquaticus, mizidele Limnomysys, Mesomysis, cladocerele Sida
cristalina, Eurycercus lamellatus, copepodele Eucyclops, Macrocyclops,
Acanthocyclops sp. Ostracodele, notnd printre tufele de macrofite submerse,
completeaz tabloul deosebit de divers al populaiilor habitatului macrofitic
Important, prin diversitatea grupelor i speciilor de alge, bacterii, rotifere,
rizopode, dar i prin producia primar i secundar, este perifitonul de pe
macrofitele tuturor categoriilor ecologice (emerse, plutitoare, submerse).
Epifitele, algele fixate pe tulpinile vii sau moarte i frunzele macrofitelor,
ntrunesc populaii cu numr mare de specii. M. Oltean (1973) identific ntre
60 i 160 de specii de alge n perifitonul din blile Deltei Dunrii.
89

6

LACURILE DE BARAJ


6.1. PARTICULARITI LIMNOLOGICE

n principiu, un lac de baraj este conceput ca un rezervor de tranzit amplasat
n albia rului, avnd ca scop mrirea volumului de ap, utilizabil pentru diferite
folosine. n legtur cu etimologia ce definete acest tip de ecosistem, trebuie
precizat c sunt folosite dou noiuni, care, n cele mai multe cazuri au acelai
neles: lac de baraj, lac de acumulare.
Cu toate acestea n literatura de specialitate, unii autori consider c lacul de
baraj i lacul de acumulare sunt dou tipuri de ecosisteme ce se deosebesc prin
caracteristici proprii. Pornind de la criterii hidrologice, lacul de baraj este
considerat ecosistemul n care tranzitul apei rului barat este relativ rapid, de
cteva ore sau zile, n timp ce lacul de acumulare este un ecosistem n care apa
rmne un timp foarte ndelungat (luni sau ani).
Noiunea care definete cel mai bine ecosistemul lacustru constituit prin
bararea unei ape curgtoare este cea de lac de baraj; noiunea de acumulare
reflect efectul barrii.
Desigur n raport cu o serie de parametri constructivi, de amplasare ntr-o
anumit zon geografic, de folosina pentru care a fost construit, lacurile se pot
deosebi prin caracteristicile lor limnologice. Tocmai din acest punct de vedere o
sistematizare a acestor caracteristici poate fi util att pentru ordonarea
problematicii teoretice viznd aceste ecosisteme, ct i a celor practice, de
construcie, de gospodrire, exploatare i valorificare a resurselor.


6.2. SCURT ISTORIC AL CONSTRUCIILOR
LACURILOR DE BARAJ

Suntem ntr-o etap istoric n care rurile sunt transformate practic ntr-o
salb de lacuri. Acest gen de construcii este foarte vechi. nc din timpuri
ndeprtate, acolo unde n regim natural apa nu a fost suficient i constant
cantitativ n cursul anului, omul a cutat s rezolve aceast penurie de ap prin
construirea de baraje i deci s realizeze acumulri de ap.
91
Cele mai vechi lacuri de baraj au fost realizate n Orientul Apropiat i n
nordul Africii, unde populaia era dens, deertul se afla n expansiune, iar
lupta pentru supravieuire se ducea pe multiple planuri. Astfel, se presupune c
n Egipt au existat lacuri de baraj cu circa 2.900 ani .e.n. (barajul Kosheish de
pe Nil-aval Memphis). n Iran, n apropiere de Persepolis s-au descoperit
barajele a trei lacuri construite n perioada 558-331 .e.n.; n Siria (i n general
n peninsula Arabia) au fost identificate cteva baraje antice.
Ulterior, n evul mediu, numrul lacurilor a sporit. Un exemplu l constituie
peninsula Iberic i, ndeosebi Spania, unde numrul lacurilor mici de
acumulare cunoscute sub denumirea de huertas, era considerabil.
n Romnia, practica construirii lacurilor dateaz din timpul romanilor,
acestea fiind folosite pentru flotarea minereurilor n Munii Apuseni. Atestri
documentare ns, se gsesc din secolul al XII-lea - pentru unele iazuri din
Cmpia Transilvaniei, din Cmpia Romn secolul al XIII-lea i pentru cele din
Cmpia Moldovei secolul al XVI-lea.
n secolul nostru construirea lacurilor este legat n primul rnd de
valorificarea potenialului hidroenergetic, a crbunelui alb al rurilor. Datorit
acestui scop, dup anul 1915 au aprut lacuri cu suprafee de peste 100 .
Dac funcia hidroenergetic a predominat n primele 5-6 decenii, n al aptelea
deceniu se intensific i cea de alimentare cu ap potabil i industrial i pentru
irigaii.
2
km
De fapt, nici nu se mai poate vorbi astzi de lacuri construite ntr-un singur
scop - hidroenergetic, alimentare cu ap, irigaii, piscicultur, atenuarea
viiturilor, navigaiei, agrement etc., deoarece folosirea lor complex, evident cu
predominarea unei funcii, este caracteristic lacurilor care se construiesc sau se
proiecteaz.
Se apreciaz c lacurile pe glob lacurile de baraj nsumeaz peste 200.000
i un volum de 4.000-5.000 . Lacurile cu o suprafa de peste 100 sunt
n numr de circa 305, nsumnd o suprafa de peste 222.000
2
km
km
3
2
km
2
km i un volum de
circa 34.000 km
3
. Din cele 305 lacuri, 40 depesc 1.000
2
km (ele nsumnd
114.000 i 1.675 , fiind considerate lacuri gigani) (P. Gtescu, 1979).
2
km
3
km
n Romnia n etapa actual, numrul lacurilor de baraj depete 250, dar
comparativ cu marile lacuri, acestea sunt de dimensiuni mici; doar lacul de la
Porile de Fier cu 2400 mii i circa 100
3
m
2
km poate intra n evidena marilor
lacuri de pe glob, dar nu a lacurilor gigant.
n contextul unor parametri climatici i morfolitologici nemodificabili prin
intervenia antropic, construirea unui lac de baraj impune:
modificarea scurgerii libere prin bararea unor cursuri naturale;
realizarea unor bazine de recepie, corespunztoare volumelor de ap
proiectate a se acumula.
92
Rezult, deci, o prim concluzie important i anume c lacul de baraj are
caracter azonal ca existen, prezena i evoluia lui fiind legate de intervenia
omului.
Particularitile limnologice ale lacurilor de baraj (Gh. Brezeanu,
P. Gtescu, B. Driga, 1993) sunt dependente n mare msur de caracterul
pulsatoriu, al staionrii i circulaiei apei. Acestea la rndul lor sunt dependente
att de necesitile economice, ct i de particularitile hidrologice. n context,
lacurile de baraj se ncadreaz, din punct de vedere limnologic, ntr-un ecart
larg, de la cel tipic fluviatil, la cel lacustru.
Cu ct gradul de vehiculare al apei va fi mai intens, cu att caracteristicile
limnologice ale lacului se apropie de cele specifice tipului fluviatil; aadar,
timpul de staionare a apei n lac determin stabilirea constantelor limnologice
tipice ecosistemelor acvatice.


6.3. EVOLUIA STRUCTURILOR BIOTOPILOR
I BIOCENOZELOR DIN LACURILE DE BARAJ

Evoluia cantitativ i calitativ a proceselor proprii lacustre este n funcie,
n primul rnd, de structura bilanului hidric. Din cercetrile efectuate asupra
lacurilor de baraj n cascad de pe Olt i Arge rezult c doar lacurile de baraj
Strjeti (n special) i Bbeni ntrunesc condiiile, prin prisma indicatorilor
hidrologici i biologici, specifice ecosistemelor lacustre.
Alte lacuri, precum Drgani, Zavideni i Arceti (cu schimburi totale ale
volumelor la 6,5-7,5 zile) prezint condiii tranzitorii ntre ecosistemul lacustru
i cel fluviatil. Dac se adaug i caracterul pulsatoriu, neregulat, n care se
desfoar procesul circulaiei apei, rezult c aceste lacuri se afl ntr-un
permanent dezechilibru ecosistemic, cu implicaii nefaste asupra stabilizrii
unor asociaii biocenotice.
Majoritatea lacurilor de pe valea Oltului (Turnu, Deti, Climneti,
Rureni, Rm. Vlcea, Govora, Ioneti, Slatina), cu schimbri complete ale
volumelor de ap la fiecare 0,8-4,5 zile, se apropie mult de particularitile
ecosistemelor fluviale, cu modificri permanente ale factorilor abiotici i biotici.
n general, n funcie de suprafaa unui lac corelat cu adncimea, apar
numeroase diferenieri fizice, chimice i biologice ale apei. Un lac cu adncime
i suprafa mare prezint o stratificaie termic, paralel cu o descretere a
concentraiei de oxigen, respectiv a productivitii biologice, ceea ce determin
o schimbare a funciilor ecosistemului. De asemenea, influena (impactul) unui
lac de baraj asupra mediului difer n funcie de mrimea lui.
Dei, n general, are o folosin complex, lacul de baraj construit prezint
anumite particulariti legate de scopul principal pentru care a fost creat, iar
93
regimul de exploatare a acestuia determin structura bilanului hidric, care la
rndul su se rsfrnge asupra celorlali parametri fizici i biotici.
Un lac de baraj cu funcie predominant hidroenergetic este prevzut cu un
anumit volum util de ap, aceasta depinznd de cantitatea de ap intrat (aflux)
i de poziia prizei pentru apa care pleac (deflux). Raportul dintre volumul de
ap i volumul util este denumit de obicei coeficient de acumulare (deci n ct
timp se poate reface volumul util). Acest aspect este deosebit de important n
stabilirea caracteristicilor limnologice ale acumulrii.
Aadar, n ansamblul ecosistemelor de acest tip se deosebesc dou laturi
fundamentale importante pentru evoluia i caracterul lor ecologic: caracterul
lotic, care asigur continuitatea structurilor lotice preexistente - specifice
fluviului barat; i caracterul lentic, nou format, care determin modificri
radicale n structurile cenotice reofile, transformndu-le mai mult sau mai puin
lent n cenoze specifice lacurilor.
Evident, aceste dou laturi se ntreptrund; nu exist o limit precis ntre
ele, deoarece n cadrul ecosistemului se disting formaiuni preponderent reofile
i preponderent limnofile. Dac apa venit din amonte este tranzitat ntr-o
perioad de timp foarte scurt, atunci acumularea nu mai are trsturi lacustre
bine definite, i invers. De acest parametru este legat stratificarea termic,
distribuia oxigenului dizolvat, decantarea aluviunilor, ptrunderea luminii, n
consecin gradul de troficitate a apei i dezvoltarea hidrobiocenozelor.
n general, spre deosebire de alte amenajri, construirea unui lac de baraj
reprezint o intervenie de mare anvergur asupra peisajului geografic. De aceea
este necesar o ampl investigare pe multiple planuri a zonei de amplasare a
lacului, att nainte de construire, ct i n timpul construciei i a existenei
lacului, pentru a stabili implicaiile noului ecosistem asupra mediului, asupra
vieii social-economice a regiunii respective.
Pentru a stabili caracteristicile eseniale ale lacului, modul cum evolueaz
principalii factori abiotici i biotici, este necesar a avea n vedere evoluia
cantitativ i calitativ a proceselor proprii lacului, legate de: mediul
nconjurtor, mrimea bazinului de recepie, structura sa geologic, configuraia
reliefului, structura nveliului de sol i a vegetaiei. Mai este necesar a avea n
vedere modul de utilizare a terenurilor, gradul de ncrctur uman, cu ntreaga
sa gam de activiti. O importan deosebit o are regimul de scurgere a rului,
de acesta depinznd cantitatea de ap i aluviuni care tranziteaz prin lac. De
asemenea, trebuie avut n vedere nivelul apei care determin schimbarea bazei
de eroziune i acumulare a reelei hidrografice nconjurtoare, modificarea
profilului longitudinal al rului principal, extinderea suprafeelor de teren
supuse abraziunii lacustre, schimbarea topoclimatului.
Urmrind dinamica evoluiei lacului de baraj se poate considera c realizarea
barajului constituie practic actul de natere al noului ecosistem. Barajul
determin creterea nivelului apei i inundarea treptat a zonelor nvecinate.
94
Solurile recent inundate determin creterea cantitii de suspensii din apa
lacului, depind pe cele din ru nainte de barare. Transparena apei este
redus, dar aceast stare dureaz o perioad scurt, viteza de sedimentare fiind
rapid.
Din punct de vedere biologic, n perioada de umplere a cuvetei lacului se
produce ocul, impactul puternic asupra organismelor din solurile inundate
provocnd mortalitatea n mas a acestora. Drept urmare are loc o puternic
ncrcare organic a fundului lacului, dar i a apei. Aceasta determin i o
cretere rapid a gradului de troficitate.
Nu acelai lucru se va ntmpla cu organismele biocenozelor acvatice din
rul barat sau din reeaua hidrografic cuprins de apele lacului (izvoare, bli,
praie). Fr ndoial c i ele vor suferi influene noi i modificri
corespunztoare, dar aceste modificri nu se vor produce brusc, ci printr-un
proces mai mult sau mai puin ndelungat de transformare a biocenozelor, de
adaptare a populaiilor de plante i animale la noile condiii de mediu.
Lacul de baraj nou creat reprezint un ecosistem destul de instabil la nceput,
deoarece este influenat puternic de ecosistemul terestru nconjurtor i de cel
reofil. Acest ecosistem capt cu timpul un anumit grad de autonomie i are
tendina de a evolua ctre un ecosistem lacustru natural. Acest stadiu nu va fi
atins niciodat, ntruct lacul de baraj este controlat i dirijat de om n
permanen sub aspectul bilanului hidric, respectiv al variaiei nivelului.
Un aspect deosebit de important n evoluia lacurilor de baraj este
colmatarea, care depinde foarte mult de cantitatea de aluviuni aduse n lac i de
gradul de tranzitare a acestora prin lac. Cantitatea de aluviuni depinde de
structura litologic a bazinului hidrografic i de gradul de amenajare a acestuia.
De asemenea, un rol important revine i abraziunii lacustre desfurat pe o
fie, care este n funcie de amplitudinea de variaie a nivelului. Rata de
colmatare ca raport ntre volumul de aluviuni adus n cursul anului i volumul
iniial al lacului pe de o parte i durata de aluvionare total care este inversul
ratei acumulrii pe de alt parte, sunt indicatori care determin durata de via a
lacului. n proiectare se dau cteva rate de sedimentare: 0,25% la lacurile mari
n circa 400 ani, 0,5% la lacurile mijlocii (200 ani) i 3% la lacuri reduse
(33 ani). n acest sens, duratele de aluvionare sunt mult mai mici pentru lacurile
mici de acumulare, ca urmare a amplasrii inadecvate i a unei insuficiente
amenajri n bazinele hidrografice. Rata de colmatare i durata de aluvionare
influeneaz foarte mult condiiile de via i structura biocenozelor din lac.
n acest context, analiznd evoluia ecologic a lacului de baraj de la Porile
de Fier I (Gh. Brezeanu, 1998), se disting 3 etape semnificative din punct de
vedere trofic. La scurt timp dup umplerea lacului, i chiar n perioada de
umplere, are loc o adevrat explozie a produciei biologice, cantitatea de
fitoplancton, zooplancton i zoobentos depind cu mult pe cea existent n ru,

95
nainte de barare. Un alt exemplu: n lacurile de pe Nipru (Dneprodzerjinsk,
Kahovka) densitatea biocenozelor zoobentale a crescut ntr-o perioad de un an
de la inundare de la 67 kg/ ha la 793 kg/ ha . n lacul Porile de Fier I s-a
constatat o cretere a densitii numerice a fitoplanctonului de la ordinul zecilor
de milioane de exemplare/ la ordinul de zeci de miliarde exemplare / n
zonele de ntinsur i n golfuri, n primii doi ani de la formarea lacului (M.
Oltean, 1979). Aceeai evoluie este evideniat i pentru zooplancton: de la
30.000 la 4.000.000 exemplare/ (Gh. Brezeanu, 1979).
m
3
m
3
m
3
n zoobentos, modificrile sunt dependente de evoluia structurii
substratului. Pe msura colmatrii fundului are loc o dezvoltare n mas,
ndeosebi a oligochetelor i chironomidelor.
Aceast cretere brusc a produciei biologice, datorat evident resurselor
minerale i organice din zonele de uscat recent inundate, dureaz 2-3 ani de la
formarea lacului. Este o etap de cretere rapid a gradului de troficitate.
Cercetrile asupra lacului de baraj Porile de Fier au evidenat c n urmtorii
ani are loc o scdere a capacitii trofice i o stabilizare la nivele apropiate (dar
superioare) rului nainte de barare. Din momentul instalrii stabilizrii, se
poate afirma c evoluia lacului de baraj capat acelai sens ca i lacurile
naturale, dar cum s-a mai amintit, fr a fi similar, datorit modului dirijat de
exploatare. Un lac de baraj reprezint, din punct de vedere ecologic, un
ecosistem, n care are loc o succesiune ecologic tipic (I. Miron, 1968).
Ca i lacurile naturale, lacurile de baraj evolueaz n etape succesive, de la
oligotrofie spre eutrofie (C.S. Antonescu, 1971). Aceast evoluie este
determinat de dou cauze: sedimentarea organic sau biogen, rezultat din
producia autohton i aportul de materiale organice i minerale alohtone
introduse n lac, n principal de rul barat i de ali aflueni din bazinul
hidrografic al lacului.
Vorbind de producia biologic, trebuie s subliniem locul aparte pe care l
ocup producia piscicol. Indiferent de scopul pentru care a fost construit
(hidroenergetic, alimentare cu ap, irigaii), lacul are i importana sa piscicol.
Urmrind evoluia ihtiofaunei trebuie subliniat faptul c, bararea rurilor
produce perturbaii majore n migraia petilor, n profida msurilor luate
(amenajri piscicole - scri de peti, lifturi). Fiind mpiedicai a migra n zonele
de reproducere, stocurile acestor specii se vor diminua.
La scurt timp dup formarea lacului se produc modificri majore n structura
i dinamica ihtiofaunei. n cele mai multe lacuri construite la noi n ar ca
urmare a creterii troficitii, n primii ani are loc o cretere notabil a produciei
piscicole datorit produciei mari a planctonului i bentosului. Se dezvolt cu
precdere ciprinidele zooplanctonofage i bentonofage i concomitent crete
numrul de rpitori. Paralel cu scderea produciei planctonice i bentonice
scade i producia piscicol.
96
Lacurile de baraj construite n alte scopuri dect cele piscicole au o
productivitate natural redus din punct de vedere piscicol. ncercrile de a
determina o sporire a produciei de pete prin populri periodice cu puiet nu dau
ns rezultatele scontate.
Un aspect important pentru viaa lacurilor de baraj l constituie poluarea.
Impactul activitii omului, sub cele mai diverse forme, se rsfrnge de cele mai
multe ori negativ asupra calitii apei lacurilor. Factorii poluani de diferite
categorii ajung n lac pe diferite ci: prin rul barat, prin deversarea direct n
lac a unor ape reziduale neepurate, n urma ploilor i topirii zpezilor, datorit
navigaiei. Ca urmare a capacitii de diluie i a puterii de autoepurare natural,
influena poluanilor este relativ atenuat. Cu toate acestea, problema polurii
lacurilor de baraj este esenial i se impun msuri hotrte pentru pstrarea
calitii apelor, innd seama de utilizarea complex a acestora.


97
7

PETII I IMPACTUL POPULAIILOR PISCICOLE
ASUPRA ECOSISTEMELOR LACUSTRE


7.1. PRINCIPALELE SPECII DE PETI DIN LACURI I BLI

n apele continentale din zonele temperate triesc n jur de 110-120 specii de
peti; n ara noastr se apreciaz c numrul acestora nu depete 90-95 de
specii i subspecii (P. Bnrescu, 1964), dar cele de importan economic,
petii cei mai cunoscui din lacuri i bli, nu sunt mai mult de 20. Acetia sunt:
Cyprinus carpio (crapul), Carassius carassius (caracuda), C. auratus gibelio
(carasul argintiu), Tinca tinca (linul), Gobio gobio (porcuorul), Abramis brama
(pltica), A. ballerus (cosacul), Vimba vimba (morunaul), Rutilus rutilus
(babuca), Aspius aspius (avatul), Pelecus cultratus (sabia), Leuciscus idus
(vduvia), Scardinius erythrophthalmus (roioara), Alburnus alburnus
(obleul), Silurus glanis (somnul), Esox lucius (tiuca), Perca fluviatilis
(bibanul), Lucioperca lucioperca (alul). Desigur, lista nu cuprinde o serie de
specii frecvente n ecosistemele lacustre, iar cele menionate triesc i n ruri,
mai ales n zona colinar i la gurile de vrsare a rurilor mari. Dou specii
introduse la noi n ar cu circa 35 de ani n urm Ctenapharyngodon idella i
Hypophtalmychtis mollitrix, cunoscute la noi sub numele de crap chinezesc se
ntlnesc frecvent n lacurile naturale petii provenind din cresctorii, unde se
nmulesc prin reproducere artificial.
Reproducerea i dezvoltarea embrionar i postembrionar (stadiul de alevin
i pui) reprezint o etap important - critic - pentru producia piscicol i
regenerarea natural a ihtiofaunei lacurilor naturale. Reproducerea (depunerea
pontei i fecundarea icrelor), ca i dezvoltarea embionar i larvar (de alevin)
depind de o serie de factori de mediu (temperatura apei, configuraia
macrofitelor acvatice, calitatea apei), care pot stimula, sau dimpotriv, bloca
acest proces. Depunerea pontei a celor mai multe specii (n limbaj popular
btaia petilor) are loc n zona litoral a lacurilor, unde adncimea apei este
mic (0,50-1,50 m) i se dezvolt macrofitele plutitoare i submerse pe care
icrele se fixeaz cu ajutorul unei substane lipicioase secretate.
Embriogeneza are loc n anumite limite optime de temperatur ale apei: la
crap 18 -20 C, alu 10 -15 C, biban 13 -14 C, tiuc 12 -13 C.
Scderea sub limita temperaturii optime determin ncetinirea embriogenezei
0 0 0 0 0 0 0 0
99
sau n condiii acute, moartea embrionilor sau alevinilor. Durata embriogenezei
n condiii optime de mediu este de 3-4 zile pentru majoritatea ciprinidelor.
Perioada postembrionar, care ncepe odat cu eliberarea embrionului din
nveliul icrei, reprezint momentul n care alevinul (larva) intr n contact
direct cu mediul nconjurtor. n condiii optime de dezvoltare morfo-anatomic
a organelor interne (organogeneza), sursa de hran (endogen) din primele etape
de dezvoltare este asigurat de sacul vitelin. Pe msura creterii, structura
organismului se modific, un moment important al evoluiei fiind trecerea la
hrana exogen, din mediul nconjurtor. Lipsa unei hrane adecvate n momentul
trecerii la hrana exogen (infuzori, rotifere, alge) poate provoca stoparea
dezvoltrii (organogenezei) i moartea prin inaniie. n perioada dezvoltrii
postembrionare alevinii sunt deosebit de sensibili, supravieuirea fiind
condiionat de o serie ntreag de factori, ntre care: hrana adecvat,
temperatura optim, calitatea apei.


7.2. GRUPAREA ECOLOGIC
I RELAIILE TROFICE ALE PETILOR

Din punct de vedere biologic-ecologic, petii de ap dulce sunt grupai n
mai multe categorii (Th. Buni i I. Alexandrescu, 1963). n funcie de tipul
de ecosistem n care triesc acetia se mpart:
peti dulcicoli stagnofili, care triesc n apele dulci stttoare i nu se
deplaseaz dect rar i pe distane mici n interiorul bazinului respectiv, cum
sunt de exemplu: linul, plevuca, chicarul;
peti dulcicoli reofili, care triesc n ruri i se deplaseaz la mici
distane pe cursul rului pentru a se reproduce n zonele de amonte, ca de
exemplu: boiteanul, zglvocul, nisiparia, lotria, lipanul, mreana;
peti dulcicoli semimigratori, care fac migraii mai lungi n interiorul
apelor dulci, deplasndu-se din bli n ruri sau invers, ori numai dintr-un
ru n altul.
Exemple tipice sunt crapul, pltica, babuca, vduvia, sabia, somnul. Aceste
specii triesc n bli, ruri de es i colinare, migrnd pentru reproducere n bli
sau pe terenuri inundabile. Unele specii ca mreana, scobarul, pstrvul, morunaul
fac migraii de reproducere din ruri n praie cu ape reci i repezi. n funcie de
hran, petii sunt grupai n urmtoarele categorii principale: fitoplanctonofagi, cei
care se hrnesc preponderent cu alge planctonice toat viaa sau o anumit
perioad a vieii, macrofitofagi, specii care consum preponderent macrofite,
zooplanctonofagi peti consumatori cu predilecie ai zooplanctonului,
zoobentonofagi peti care consum nevertebrate de pe fundul lacurilor, ihtiofagi,
specii rpitoare consumatoare a petilor panici.
100
Trebuie reinut c nu exist o difereniere strict ntre diferitele categorii de
peti, unele specii avnd o hrnire mixt, prelund din mediu, fr o
selectivitate riguroas, alge, macrofite, nevertebrate, detritus. Chiar i cei a cror
hrnire este mai specializat, consum pe lng hrana specific categoriei din
care fac parte i alte tipuri de hran. Obleul, care face parte din categoria
fitoplanctonofagilor, are n hrana sa mici chironomide, cladoceri, copepode;
gingirica (tipic zooplanctonofag), consum i alge; sabia (zooplanctonofag),
consum i mici chironomide i chiar larve de peti (P. Sptaru, 1968). Pe
parcursul dezvoltrii, de la stadiul de larv la cel de pui i adult, structura
hranei se modific. Spre exemplu, n cazul ihtiofagilor, petii parcurg trei tipuri
de hrnire: microfitoplanctonofag microzooplanctonofag ihtiofag (Gh.
Brezeanu, 1973).
Relaiile trofice. Relaiile trofice dintre populaiile piscicole i celelalte
comuniti de plante i animale, influenele i efectele reciproce sunt extrem de
complexe.
o Petii ihtiofagi (prdtori) au un comportament selectiv n alegerea przii.
Petii mici sunt cei mai vulnerabili, comparativ cu cei mari, care nu fac obiectul
przii ihtiofagilor. Chiar i forma petilor atacai conteaz n alegerea przii.
alul, spre exemplu, prefer petii fuziformi, de talie mic i mai puin pe cei
plai, cum este pltica. Este cunoscut canibalismul n rndul ihtiofagilor, tiuca,
alul, bibanul consumndu-i proprii pui.
Ihtiofagii determin comportamentul comunitilor piscicole panice, avnd
un rol important n reglarea componenei populaiilor. n condiiile n care
speciile de peti ihtiofagii din lacuri se nmulesc, structura populaiilor de peti
panici se modific n sensul diminurii densitii numerice a acestora. De
aceea, n astfel de cazuri, practica piscicol presupune eliminarea rpitorilor
printru-un pescuit discriminatoriu.
o Petii planctonofagi - zooplanctonofagi au o influen puternic asupra
structurii planctonului. Aceast relaie depinde n mare msur de categoria
planctonofagilor. Alevinii, dup resorbia sacului vitelin, consum formele mici
de zooplancteri (rotifere, cladoceri) i alge unicelulare fitoplanctonice (Gh.
Brezeanu, 1973). Pe msur ce cresc, prada planctonofagilor este alctuit din
forme zooplanctonice mari. n acest cadru se disting dou categorii:
planctonofagi tipici i facultativi. Primii se hrnesc exclusiv cu fitoplancton i
zooplancton, pe cnd ceilali consum i nevertebrate din bentos, macrofite,
perifiton (cu tot ansamblul organismelor ce alctuiete aceast comunitate).
Petii planctonofagi sunt adaptai pentru dou moduri de hrnire: prin
capturarea selectiv a hranei, alegnd-o vizual i prin filtrarea ntregii mase
planctonice. n aceast din urm categorie, exemplul tipic este
Hypophtalmychtis mollitrix (crapul chinezesc) nzestrat cu un aparat bucal
capabil s filtreze fitoplanctonul i zooplanctonul.
101
Zooplanctonofagii prdtori i aleg selectiv hrana, de obicei la lumina zilei
aceasta const din cladocere mari, copepode, dar i din larve de chironomide din
zonele cu macrofite. Clupeonella cultriventris (gingirica), Leucaspius
delineatus (fufa), Alburnus alburnus (obleul) fac parte din aceast categorie. n
lacurile eutrofe, aceste dou tipuri de planctonofagi coexist, dar cei din
categoria filtratori-omnivori pot deveni dominani (Lazzaro, 1987). n general,
populaiile de peti planctonofagi pot exercita un control asupra structurii
zooplanctonului, att din punct de vedere cantitativ (al densitii acesteia), ct i
calitativ (al consumului unor anumite populaii).
o Petii omnivori reprezint acele populaii care se hrnesc, att cu plante,
ct i cu animale din plancton, din bentos sau perifiton, dar i cu detritus bogat
n substane organice. Spectrul trofic al petilor omnivori este mai larg i este
alctuit din specii de plante i animale care intr n alctuirea biocenozelor
ecosistemului respectiv. n msura n care diversitatea populaiilor de plante i
animale este mare, n aceeai msur coninutul hranei omnivorilor va fi mai
complex, va cuprinde un numr mai mare de specii.
Acest aspect este evident n lacurile eutrofe puin adnci, cu o producie
mare i divers de plante i animale, cum sunt cele din zona inundabil a
Dunrii sau din Delta Dunrii. n hrana crapului spre exemplu, care poate fi
socotit o specie tipic omnivor, au fost identificate peste 90 de specii de plante
i animale (N. Botnariuc i P. Sptaru, 1963, N. Botnariuc .a., 1964). n
coninutul gastrointestinal s-au gsit nematode, oligochete, molute, cladocere,
ostracode, copepode, chironomide, alge, fragmente de frunze, detritus, practic
reprezentani ai tuturor populaiilor din biocenozele planctonice i bentonice.
Desigur, se poate vorbi i de o anumit preferin: acolo unde, pe fundul
lacului, chironomidele alctuiesc densiti mari, hrana crapului este
preponderent alctuit din ele, reprezentnd pn la 80%. De altfel, crapul ca i
pltica, caracuda i somnul este socotit pete bentonofag dei nu se mrginete a
consuma numai animale de pe fundul apelor.
Cercetrile asupra hranei i relaiilor trofice au demonstrat c petii au
preferine pentru anumite specii sau grupe de organisme. Au capacitatea de a
alege, au un anumit grad de selectivitate. Aceast caracteristic determin
concurena ntre diferitele specii care au o hran similar. Spre exemplu, hrana
preferat a crapului i plticii sunt larvele de chironomide, fapt ce face ca aceste
specii s intre n concuren.


7.3. ROLUL POPULAIILOR PISCICOLE
N STRUCTURAREA BIOCENOZELOR LACUSTRE

n ultimul timp, cercetrile efectuate n Statele Unite i n unele ri din Europa
vizeaz n mai mare msur cunoaterea rolului i influenei populaiilor piscicole
lacustre asupra celorlalte nivele trofice (fitoplancton, zooplancton, zoobentos).
102
n acest context, una din opiuni se refer la stabilirea relaiilor trofice i a
modalitilor de control al competiiei interspecifice n cadrul ecosistemelor
(Lazzaro i Lacroix, 1995). Cadrul general de reglare a comunitilor de plante
i animale se poate realiza prin ceea ce se cheam biomanipulare sau
ecotehnologie. Biomanipularea este definit ca fiind modalitatea de gestiune a
comunitilor acvatice prin controlul diferitelor populaii (Schapiro .a., 1975,
Lazzaro i Lacroix, 1995).
Gestiunea populaiilor de plante i animale se poate realiza pe dou ci: 1)
prin controlul resurselor (bottom-up-control) i 2) prin reglarea populaiilor
panice de ctre prdtori (top-down control). n primul caz, se are n vedere
rolul important al nutrienilor n procesul de eutrofizare i controlul acestora. n
cel de al doilea, se consider c variabilitatea relaiilor populaiilor se poate
controla prin efectul n cascad, determinat de prdtori, efect care se propag
n cadrul reelei trofice, ncepnd de la nivelul petilor ihtiofagi, pn la cel al
consumatorilor primari.
Relaiile dintre populaiile piscicole i celelalte comuniti, precum i
influenele i efectele reciproce, sunt extrem de complexe. Acestea cuprind, n
general, dou categorii: impactul ihtiofagilor asupra petilor panici i impactul
asupra fitoplanctonului, macrofitelor, zooplanctonului i zoobentosului. Aceste
relaii explic rolul i importana populaiilor piscicole n dinamica structurilor
i funciilor comunitilor acvatice.
Biomanipularea are dou obiective finale, aparent contradictorii:
ameliorarea calitii apei i lupta mpotriva efectelor negative ale eutrofizrii
i ameliorarea randamentului produciei piscicole prin stimularea trofiei
lacurilor.
n cadrul celui de al doilea obiectiv cea mai mare parte a aciunilor de
manipulare au fost orientate ctre controlul algelor. n acest scop, metodologiile
au fost focalizate n direcia eliminrii pariale sau totale a petilor
zooplanctonofagi (printr-un pescuit selectiv) i introducerea de peti
fitoplanctonofagi, urmrindu-se n acelai timp creterea presiunii
zooplanctonului fitoplanctonofag asupra algelor. n cele mai multe cazuri,
specia de peti folosit n acest scop, este Hyphotalmichthys mollitrix (crapul
chinezesc) a crui hran este, n principal, fitoplanctonul.
n cazul combaterii i controlului macrofitelor acvatice, controlul este
exercitat cu ajutorul speciei Ctenopharyngodon idella (cunoscut, de asemenea,
sub numele de crap chinezesc), a crui hran sunt macrofitele palustre-
emergente (papura, stuful, nuferii etc.). n zonele tropicale, specia Tilapia
rendalli este deosebit de eficace n combaterea algelor filamentoase.
Trebuie reinut c efectele biomanipulrii nu sunt unidirecionale,
independente, ci antreneaz o serie ntreag de procese, determinnd ceea ce se
cheam propagarea cascadelor trofice. De exemplu, eradicarea macrofitelor
poate antrena dezvoltarea microfitelor, dup cum ameliorarea transparenei apei,
103
ca urmare a consumului intens a fitoplanctonului de ctre zooplanctonul
fitoplanctonofag sau de ctre petii fitoplanctonofagi, poate declana
dezvoltarea macrofitelor (Lazzaro i Lacroix, 1995).
n condiiile biomanipulrii, propagarea cascadelor trofice se amortizeaz
ctre reelele trofice inferioare.
n general, n eletee, n lacurile mici i puin adnci, schimbrile
comunitilor piscicole au un impact n cascad mai eficient, pn la nivelul
fitoplanctonului, comparativ cu cel din lacurile mari i adnci. Spre exemplu,
eliminarea populaiilor piscicole n lacurile mici, poate determina o scdere a
bioturbiditii n lacurile eutrofe. Aceast scdere se asociaz cu dezvoltarea
intens a macrofitelor i o reducere a biomasei fitoplanctonului. Procesul poate
avea implicaii multiple: eliminarea turbiditii i reciclarea nutrienilor,
creterea consumului fitoplanctonului de ctre zooplancton, dominana speciilor
consumatoare de fitoplancton, dar i efecte directe sau indirecte legate de
dezvoltarea macrofitelor. Dezvoltarea macrofitelor poate determina reducerea
fitoplanctonului prin creterea competiiei pentru nutrieni dintre macrofite i
microfite; inhibiia dezvoltrii fitoplanctonului se poate datora i unor secreii
elaborate de ctre macrofite (Hootsmans i Vermat, 1991).
n lacurile mari i adnci, unde macrofitele ocup o suprafa redus,
efectele determinate de manipularea populaiilor piscicole se propag pe termen
lung. Pentru c aici implicaiile manipulrii petilor sunt mai atenuate, factorii
fizico-chimici pot interveni, favoriznd dezvoltarea speciilor de alge, care la
rndul lor pot fi eficient controlate de ctre zooplanctonul fitoplanctonofag.
Opiniile critice asupra biomanipulrii consider c pentru a aprecia corect
efectul biomanipulrii este necesar a se ine seama de categoria n care se
ncadreaz ecosistemul (lac, balt, eleteu), de durata biomanipulrii (zile,
sezoane, ani), de intensitatea manipulrii (dimensiunea cantitativ a petilor), de
productivitatea ecosistemului (oligotrof, eutrof). Concluzia general cu privire
la impactul populaiilor piscicole este c acestea reprezint un factor major de
control al funcionrii ecosistemelor, al structurrii populaiilor de plante i
animale, de gestiune a ecosistemelor prin biomanipulare (ecotehnologie).
104
8

RURILE


Ecosistemele acvatice curgtoare cuprind praiele, rurile i fluviile. Acestea
reprezint o mas de ap care se deplaseaz de la izvor spre vrsare sub
influena gravitaiei, curgerea efectundu-se printr-o depresiune (albie). Pentru a
nelege particularitile structural-funcionale specifice unor ecosisteme
deosebit de complexe cum sunt apele curgtoare, ele trebuie integrate mediului
terestru de care depind. Natura geologic a bazinului, modul de ocupare a
solului (pduri sau culturi agricole, localitai urbane sau rurale) exercit o
puternic influen asupra cantitii i calitii apelor curgtoare.
n acelai timp, particularitile fizico-chimice ale ecosistemelor reofile sunt
strns dependente de viaa din apele curgtoare, factorii abiotici i biotici,
condiionndu-se reciproc. Viteza curentului, natura substratului, variaiile
debitului i nivelul apelor sunt factori de care depind structura i funcionarea
populaiilor vegetale i animale, iar acestea, la rndul lor, au un rol important n
determinarea caracteristicilor fizico-chimice ale apei. n acest context trebuie
privite i evaluate limnologic ecosistemele reofile.


8.1. PARTICULARITILE GEOMORFOLOGICE I HIDROLOGICE
ALE APELOR CURGTOARE

Pentru a caracteriza ecosistemul fluviatil din punct de vedere geomorfologic
i hidrologic trebuie avut n vedere interaciunea dintre sistemul terestru i cel
acvatic. n acest sens, un ru sau un fluviu care cuprinde o reea hidrografic
trebuie integrat bazinului versant.
o Bazinul versant este un spaiu geografic limitat i izolat de alte bazine
printr-o linie de mprire a apelor, numit i cumpna apelor. Fiecare ru are
bazinul su versant, care este integrat unui bazin versant al unui mare fluviu ce
cuprinde bazinele versante ale afluenilor, ierarhizate n funcie de mrimea lor.
Un bazin versant poate fi comparat cu o cuvet care colecteaz apele ploilor,
ape care iruiesc pe sol i sunt dirijate ctre ruri.
Multitudinea de praie i ruri care alimenteaz cursul principal constituie
reeaua hidrografic. O definiie mai complex arat c ansamblul arterelor
privite sub aspect morfologic prin care se produce scurgerea lichid
organizat, ncepnd cu ogaele i ncheind cu vile mari, indiferent dac
105
scurgerea este temporar sau permanent se numete reea hidrografic
(P. Gtescu, 1998). n cadrul reelei hidrografice exist o relaie direct ntre
caracteristicile geomorfologice ale bazinului versant i variaiile hidrologice i
hidraulice ale cursului de ap. n profilul transversal al albiei unui ru deosebim
ripalul sau malul, zona mijlocie sau medialul, iar n lungul su cursul superior,
mijlociu i inferior.
Natura rocilor influeneaz chimismul apei i ncrctura lor n suspensii i
sedimente. Totodat, covorul vegetal al bazinului, dependent el nsui de climat,
joac un rol determinant asupra modului de scurgere a apelor, de eroziunea
solului i de ncrcarea cu materie organic a rurilor, acest din urm factor
constituind o important resurs pentru viaa ecosistemelor reofile.


8.1.1. REGIMUL HIDROLOGIC AL SISTEMULUI APELOR CURGTOARE

Apa praielor, rurilor i fluviilor este ntr-o permanent micare datorit
curgerii gravitaionale. Viteza de curgere a apei n lungul albiei nu este
uniform. O diferena de vitez se remarc n diversele puncte ale planului de
seciune. n apropierea rmului i spre fundul albiei viteza este mai mic fa de
zona central. Aceste deosebiri se datoreaz frecrii moleculelor de ap de
pereii albiei rurilor. Neregularitile fundului albiei ori prezena unor
bolovani, pot modifica viteza de deplasare a apei spre aval. Fluxul
unidirecional este principala caracteristic fizic a sistemului fluvial. Acest flux
este motorul principal al funcionrii ecologice a sistemului. ntreg acest
mecanism al curgerii are o importan deosebit pentru structurarea
biocenozelor, a populaiilor acvatice.
Peisajul fluvial se schimb n funcie de fluctuaiile nivelului apei.
Alternana viituri-etiaj, de exemplu, care se produce cu o anumit periodicitate,
creaz o mare diversitate de habitate pentru perioade mai lungi sau mai scurte,
care se succed n timp (formarea de lacuri sau bli n zonele inundabile,
modificarea pnzei freatice).
Din cantitatea de precipitaii care cade pe suprafaa bazinului versant, o parte
este utilizat rapid de vegetaie, o parte se evapor, o parte se infiltreaz n sol,
alimentnd pnza freatic, o alt parte din cantitatea total formeaz scurgerea
de suprafa. Dinamica hidrologic a unui curs de ap este puternic influenat
de regimul precipitaiilor, de volumul i repartiia cantitativ n cursul anului.
Cantitatea medie anual de precipitaii necesar meninerii unui ru este de
peste 250 mm/ /an n zonele cu clim temperat, 500 mm/ /an n cele
tropicale i 700 mm n cele subtropicale (C. Lvque, 1996).
m
2
m
2
n afar de precipitaii, ecosistemele acvatice curgtoare sunt alimentate de
sursele freatice, care au un rol important n meninerea i continuitatea cursului,
ndeosebi n perioadele de secet. n regiunile aride, unde nu exist pnze
freatice, prul sau rul dispare n perioadele ndelungate de secet, fenomen cu
106
107
km
2
m
3
importante consecine ecologice pentru zonele respective, cum este spre
exemplu dispariia populaiilor de plante i animale acvatice.
Unul dintre parametrii importani, care permite caracterizarea unui ru sau
fluviu din punct de vedere hidrologic, este debitul, care se evalueaz n litri pe
secund raportat la de bazin versant. Regimul hidrologic este determinat
de sursele de alimentare i oscilaiile sezonale ale debitului. Exist ruri i fluvii
cu regimuri simple, n cazul cnd anual se succede o perioad cu ape abundente
i debite mari i o alta cu debite mici. n majoritatea cazurilor, rurile posed o
alimentare mixt: din precipitaii, gheari i ape subterane, iar corelaia dintre
diversele forme ale acesteia se modific n spaiu i timp, fapt ce le confer un
regim complex.
Un parametru important al caracterizrii regimului hidrologic este
coeficientul de scurgere, care reprezint raportul dintre nlimea pantei i
cantitatea de ap czut n timpul unei averse. Scurgerea apelor provocat de
averse formeaz o reea dens de zvoaie i mici praie, care se deplaseaz ctre
ru cu o vitez ce depinde de morfologia bazinului i ndeosebi de pant.
Coeficientul de scurgere depinde i de gradul de saturaie n ap a solului. n
acest sens, n perioadele de ploi abundente, cnd solul este imbibat cu ap, va
avea un alt coeficient de scurgere comparativ cu o perioad de secet, cnd solul
este deshidratat i absoarbe rapid o parte din cantitatea de ap czut pe sol.
Coeficientul de scurgere depinde de durata i intensitatea averselor de ploaie.
Pe lng morfologia bazinului, de panta acestuia, procesul scurgerii depinde
i de felul n care se prezint covorul vegetal: n zonele n care solul este
descoperit, lipsit de vegetaie sau este cultivat sezonal cu anumite culturi,
iroirea este mult mai activ i cu efecte puternice de eroziune i transport
sedimentar, comparativ cu zonele acoperite cu pduri i vegetaie permanent,
n care procesul de iroire este temperat, atenuat.
o Tipuri de regimuri hidrologice. Prin regim hidrologic se nelege
ansamblul caracteristilor hidrologice ale unei staii sau a unui ansamblu
hidrografic. Acesta este descris printr-o evaluare statistic a variaiilor n timp a
fenomenelor fizice, cum este debitul rurilor - exprimat prin volumul de ap n
/s i care traverseaz o seciune a rului ntr-o perioad dat de timp.
o Debitul mediu anual al unui ru sau fluviu este media anual a debitului
instantaneu sau zilnic i volumul anual de curgere (sau abundena), care este
cantitatea de ap transportat de fluviu ntr-un an. Debitul este determinat att
de fenomenele hidrologice, ct i de relieful bazinului (tab. 8.1). n general,
acesta este variabil i este dificil a face previziuni pe termen mediu sau lung
datorit schimbrii climatului. n condiiile unor puternice viituri, determinate
de ploile toreniale, debitul i nivelul rurilor cresc rapid. n general, aversele
violente, cele care pe o durat foarte scurt de timp arunc mari cantiti de ap
pe sol, intr n categoria situaiilor hidrologice extreme pentru zona geografic
n care se afl i ara noastr.
108
Tabelul 8.1
Suprafata bazinului versant, lungimea cursului i debitul mediu anual ( /s) pentru cteva fluvii europene i pentru marile fluvii ale lumii m
3

Fluvii
Suprafaa
bazinului
Lungimea
fluviului
Debitul
mediu
anual /s m
3
Fluvii
Suprafaa
bazinului
Lungimea
fluviului
Debitul
mediu
anual /s m
3
Volga 1.360.000 3.690 7.900 Amazone 7.000.000 6.500 180.000
Danube 817.000 2.857 6.439 Nil 2.900.000 6.670 2.800
Rhin 220.000 1.320 2.250 Congo 3.700.000 4.700 41.000
Vistule 194.400 1.050 1.050 Yangst 1.800.000 5.800 22.000
Elbe 132.000 1.100 1.500 Houang Ho 750.000 4.700 3.300
Loire 121.000 1.020 850 Mississipi 3.200.000 3.780 18.000
Rhne 99.000 810 1.700 Mekong 800.000 4.200 11.000
Ebre 83.000 930 Parana 2.300.000 4.200 15.000
Seine 73.700 776 420 Ornoque 880.000 2.160 17.000
P 70.100 673 1.500 Gange 1.000.000 2.500 19.000
Garonne 52.000 647 630 Zambze 1.300.000 2.500 7.000
Tamise 13.400 324 65



Pe baza observaiilor multianuale se stabilesc valorile minime, maxime i
medii ale nivelelor i debitelor rurilor i fluviilor. n funcie de ritmicitatea
regimului fluvial determinat de regimul climatic, se disting etape sezonale ale
regimului hidrologic, cu perioade n care debitele i nivelele ating cote mari i
perioade cu cote minime. Aceste variaii reflect sezonalitatea precipitaiilor.
n dependen de sursele de alimentare (precipitaii sau ape freatice), de
sezoanele climatice, se pot distinge patru tipuri de regimuri hidrologice
fluviatile: fluvio-oceanic, nival-alpin, regim glaciar i regimul nival de cmpie
sau continental.
o Regim fluvio-oceanic sau atlantic este caracterizat prin debit maximal la
sfritul toamnei i iarna i prin variaii sezonale relativ moderate; din aceast
categorie fac parte rurile i fluviile alimentate de apele de precipitaii;
o Regim nival-alpin - sursa de alimentare asigurat ndeosebi n urma
topirii zpezilor, perioada debitelor i nivelelor maxime avnd loc primvara i
la nceputul verii;
o Regim glaciar - caracteristic praielor i rurilor din zonele alpine,
alimentate ndeosebi n urma topirii ghearilor, care n lunile iulie-august
nregistreaz debitele maxime; n timpul iernii debitele acestor ape sunt minime;
o Regimul nival de cmpie sau continental, caracteristic rurilor i fluviilor
Europei continentale, ale cror debite maxime se nregistreaz n perioada
topirii zpezilor i ploilor abundente de primvar.
Pentru ara noastr, Y. Ujvri (1959) distinge, de asemenea, patru tipuri de
regimuri hidrologice, n funcie de sursele de alimentare:
o Nival moderat, n care se ncadreaz rurile cu alimentare moderat-
subteran, ruri situate n regiunile montane, unde principala surs de
alimentare o reprezint apa provenit din topirea zpezilor.
o Nivo-fluvial, rurile cu alimentare mixt, subteran i de suprafa,
acestea din urm provenind n urma topirii zpezilor;
o Pluvio-nival, rurile cu alimentare subteran moderat, din zonele
submontane i colinare i care cuprind 45% din reeaua hidrografic;
o Nivo-pluvial cu alimentare subteran bogat, cum sunt rurile din
depresiunile Ciuc, Trei Scaune, Gheorghieni .a.
n funcie de regimul lor hidrologic, rurile din Romnia se ncadreaz n
tipul temperat continental, cu debite mari primvara i viituri var.
Pentru a avea o imagine global asupra caracteristicilor i resurselor
acvatice, pe baza unor msurtori a diferiilor parametri, se calculeaz bilanul
hidrologic conform urmtoarelor relaii:
0 0 0
Z Y X + = ;
2 0 0
U S Y + = ; ; ; ,
0 0 0
S - X = W
0 0
U + Z = W
0 0
: W U = K
uo
109
unde:
X reprezint precipitaiile medii anuale;
- scurgerea anual medie a rurilor compus din scurgerea de
suprafa;
0
Y
- scurgerea subteran ;
0
S
0
U
- evaporaia medie anual de la suprafaa uscatului;
(evapotranspiraia);
0
Z
- umezirea medie anual a solului;
0
W
- coeficientul de alimentare subteran a rurilor.
uo
K
Pentru ntreg teritoriul rii noastre bilanul hidrologic este caracterizat prin
urmtoarele valori (dup C. Diaconu .a., 1960):
3 3 3
0
3 3 3
0
3
m 09 0 ; m 49 ; m 503
; m 552 ; m 157 ; m 108 ; m 660
, = K = U = Z
= W = Y = S = X



8.1.2. CICLUL EROZIUNE - TRANSPORT - SEDIMENTARE
I GEOMORFOLOGIA FLUVIATIL

Apele curgtoare sunt purttoare de energie mecanic (potenial i cinetic).
Energia cinetic este proporional cu masa i ptratul vitezei de curgere. Acesta
este factorul prin care apele curgtoare reprezint un agent important de
eroziune a rocilor. Se poate afirma c ele sunt cele care modeleaz suprafaa
globului, atacnd relieful printr-o dubl aciune: mecanic (prin eroziune) i
chimic (prin dizolvarea rocilor).
Aciunea de transport i sedimentare. Printr-o succint caracterizare,
apele curgtoare erodeaz, dizolv i transport rocile pe care le atac,
depunndu-le sub form de suspensii, pe msura diminurii energiei cinetice.
Acesta este ciclul clasic: eroziune - transport - sedimentare, care poate fi
observat la majoritatea sistemelor fluviale.
Factorul esenial al acestui proces l constituie scurgerea superficial, care
reprezint principala for de eroziune mecanic i chimic a bazinelor versante.
Ea are o dubl aciune: dizolv diferitele minerale din sol i roci, iar prin energia
lor cinetica spal solul prin procesul de erodare.
o Efectul mecanic (fora mecanic) variaz n funcie de debitul i viteza
curentului. nclinaia pantei este cea care determin puterea apelor curgtoare de
a eroda rocile i transporta materialul rezultat. Materialul fin este transportat n
suspensie; cele grosiere sunt rulate sau trte n mod succesiv sau rmn pe
110
fundul albiei rului. Fragmentarea materialelor transportate i modul de
transport al sedimentelor difer sensibil din amonte spre aval, n funcie de
modificarea vitezei curentului, a pantei i de natura rocilor. Torenii au cea mai
mare putere de eroziune i transport. n zona inferioar a cursului rurilor, unde
viteza curentului se atenueaz, transportul materialului fin este dominant.
Evoluia n timp a morfologiei albiei rului este rezultatul procesului de
eroziune, transport i depozitare. Dac pe un tronson al rului intensitatea
eroziunii depete capacitatea de depunere, atunci se produce un fenomen de
rupere a substratului i malurilor, proces denumit proces de incizie. Invers, dac
depunerea este mai activ i eroziunea mai atenuat, limea patului fluvial se
mrete i avem de-a face cu un proces de nlare a fundului rului sau
fluviului.
Capacitatea de eroziune a cursurilor de ap este foarte puternic, iar praiele
i rurile cu un curs rapid joac un rol important n evoluia peisajului. Ele pot
spa vi adnci, adevrate canioane cu adncimi de sute de metri.
Regimul hidrologic al apelor curgtoare are un rol important n evoluia
procesului erozional. n perioada ploilor, mai ales a celor diluviale, apele de
iroire aduc cantiti mari de material erodat din bazinul versant, colmatnd
vile fluviilor. ncrctura de materie n suspensie transportat de ruri i fluvii
depinde de natura solului bazinului versant i de modul cum este transportat
(tab. 8.2). Cantitatea total de suspensii transportat de fluvii n mri i oceane
este de tone/an, iar n funcie de constituia bazinului variaz ntre 2 i
50 tone/an (C. Lvque, 1996). ntregul proces de transport i sedimentare are
un rol covritor n stabilirea structurilor i funciilor ecosistemelor. n funcie
de natura substratului se vor instala acele biocenoze specifice naturii fizice si
chimice a depunerilor pe fundul ecosistemelor.
10 15

Tabelul 8.2

Eroziunea solului bazinului versant n t/km
2
/an

Ruri Eroziune Ruri Eroziune
Loire 8
Garonne 21 Nil 39
Rhone 318 Niger 32
Dunrea 83 Congo 18
Mississipi 94 Gange 591
Saint Laurent 3 Mkong 435
Amazon 79 Huang Ho 2150
Ornoque 91
111
o Dinamica geomorfologiei cursului. Datorit aciunii mecanice a apei, a
vitezei de curgere n funcie de pant, a procesului erozional i de transport a
suspensiilor, geomorfologia cursului apelor curgtoare marcheaz o anumit
evoluie de-a lungul cursului.
n general, n partea superioar cursul rului parcurge un sector cu o pant
mai mare. n concordan cu viteza curentului, n acest zon procesul de
eroziune este puternic, fundul prului sau rului fiind alctuit din bolovani de
piatr. Acest parte a cursului superior este denumit zon de eroziune; aici,
cursul micilor praie (care alctuiesc o reea dens), reprezint zona de
alimentare cu sedimente a rului.
n aval, pe msur ce viteza curentului se diminueaz, debitul crete ca
urmare a aportului afluenilor de grad inferior. n acest sector, fundul albiei este
alctuit din pietri i nisip i, pe msur ce panta se diminueaz, procesul de
sedimentare devine preponderent n raport cu eroziunea. Aceast parte a
sistemului fluvial, partea mijlocie a cursului, este denumit zon de transfer a
apei i materialelor n suspensie ctre sectorul de cmpie al cursului cu mari
albii majore i zone inundabile.
n zona de cmpie, unde viteza curentului este foarte mic, o mare parte a
materialului transportat se depune, formnd plaje sau lunci, iar la gura de
vrsare se formeaz delte. Aceast zon este denumit zon de stocaj. Aici, n
cursul inferior al rului sau fluviului, unde se acumuleaz materialul aluvionar,
au loc procese mai intense de transformare mecanic, chimic i biologic a
acestora.
Ca urmare a factorilor (descrii anterior) ce acioneaza asupra reelei
hidrografice, urmrind profilul vii rurilor din amonte spre aval, se pot distinge
modificri morfologice ale albiei. n cursul superior valea are form de V i este
rectilinie. Cnd panta se ndulcete, n zona de transfer, reeaua dens a
praielor este nlocuit cu un curs n terase, n care se pot observa insule de
pietri, a cror mobilitate este pus n relaie cu transportul activ de materie. Mai
n aval, unde valea rului este foarte larg i viteza curentului mic, cursul
devine meandriform, formnd bucle mai mult sau mai puin pronunate. n
aceast zon se pot forma i brae moarte.
o Mecanismele echilibrului dinamic al structurii geomorfologice. Dac
toat energia unei anumite categorii de ape curgtoare (pru sau fluviu) nu este
utilizat prin frecare sau prin transportul materialelor, ea poate fi consumat n
erodarea substratului i curentul apei adncete panta albiei. Invers, dac viteza
curentului este atenuat i ncrctura n suspensii depete posibilitatea de
transport, rul va depozita excedentul de suspensii, colmatnd zona aluvionar.
n cadrul procesului de micare a materialelor, primele vor fi depuse
blocurile mari de piatr i, teoretic, patul rului este format din materialul cel
mai grosier, care este transportat din amonte. Dar n realitate, de-a lungul
cursului exist o succesiune de sectoare: sectoare unde eroziunea este activ i
sectoare de acumulare. ntre nivelul de baz, care este punctul cel mai de jos al
112
cursului (i care se afl n zona de vrsare n mare sau n punctul de confluen)
i sursa sa (zona de izvor), rul acioneaz n aa fel nct n fiecare punct al
patului albiei se creeaz un echilibru ntre puterea sa i ncrctura sa, ntre
eroziune i evacuarea materialului erodat. De altfel, prin adncirea albiei sau
prin depunerea materialului, un curs de ap tinde s realizeze un profil ideal, un
profil de echilibru, astfel nct energia de care dispune s-i permit s evacueze,
integral ctre aval, ncrctura de material care vine din amonte, fr s
adnceasc sau s produc aluvionarea albiei. Acest profil de echilibru este o
pant continu de cretere din amonte spre aval.
n realitate, o astfel de stare de echilibru nu este niciodat atins, deoarece
curgerea (viteza curentului) se modific mai repede dect finisarea
geomorfologic, iar diversele componente morfologice ale albiei nu rspund la
aciuni cu aceeai vitez.
Prin noiunea de echilibru dinamic trebuie neles acel mecanism de
modificare (de finisare, de ajustare) permanent a morfologiei rului, ca rspuns
la variaiile vitezei curentului i transportului de sedimente (C. Lvque, 1996).
o Structura ierarhic a sistemului fluvial. Alimentate prin izvoare sau prin
praie, cursurile de ap sunt organizate n ceea ce denumim reea hidrografic.
Acest reea are o anumit ordine de ierarhizare, stabilindu-se o clasificare a
cursurilor de ap utiliznd o regul simpl: ntlnirea a dou cursuri de aceeai
categorie dau natere la un curs de ap de rang superior.
n clasificarea ierarhic stabilit de Strohler (fig. 8.1) sunt definite n mod
convenional: cursuri de ordinul unu, un curs fr aflueni; confluena a doua
cursuri de ordinul unu formeaz un curs de ordinul doi; confluena a doua
cursuri de ordinul doi dau natere unui curs de ordinul trei. ns totdeauna un
curs de ordinul doi sau trei etc., care va primi un afluent de ordinul unu, va
rmne curs de ordinul doi sau trei etc. Acest sistem de clasificare este utilizat
de numeroi specialiti (biologici, hidrologi) din Europa i din America, fiind
preferat unui sistem care are n vedere distan fa de zona de izvoare.


8.1.3. FLUVIILE I ZONA LOR INUNDABIL

Datorit transportului i acumulrii unor mari cantiti de suspensii care se
depun pe fundul albiei n zona de es a cursului, caracteristicile
geomorphologice, hidrologice i biologice ale fluviilor se modific.
Dac n condiii normale fluviul curge prin albia sa minor, n perioadele
viiturilor, cnd debitul i nivelul apei capat valori excepionale, albia minor
nu mai este capabil s transporte ntreaga cantitate de ap. Surplusul de ap se
scurge n braele moarte laterale i n zonele adiacente, care constituie albia
major a fluviului. Acest zon, a crei ntindere poate ocupa suprafee de mii
de hectare, cum este cazul zonei inundabile a Dunrii, este susceptibil a fi
acoperit de apele fluviului revrsat n perioade de puternice viituri.
113


Figura 8.1. Clasificarea cursurilor de ap.

Seciunea transversal n acesta zon a fluviului pune n eviden existena
unor variate habitate (fig. 8.2): cursul principal sau albia minor i zona
adiacent ce alctuiete albia major sau zona inundabil. n zona inundabil se
pot forma ecosisteme stagnante mai mult sau mai puin permanente (cunoscute
n literatura de specialitate din Romnia sub numele de bli), brae moarte i
brae secundare.




Figura 8.2. Albia minor i albia major a unui fluviu.

Din punct de vedere ecologic, aceste zone, care ocup o poziie intermediar
i ntre mediul acvatic i mediul terestru, constituie zone de ecoton. n zonele de
ecoton triesc i se dezvolt populaii i comuniti animale i vegetale, a cror
114
via este dependent de dinamica factorilor fizico-chimici. n timpul viiturilor
anuale sau excepionale, apele inund temporar zone nvecinate, care au o legtur
intermitent cu albia minor. Este cazul blilor permanente sau temporare. ntre
toate tipurile de ecosisteme din acest zon a fluviului exist un sistem complex de
interrelaii, un sistem integrativ de transfer de materie i energie.
Fiecare tip de ecosistem care alctuiete mozaicul acestei zone are un rol
important n ceea ce denumim echilibru ecologic. Blile i mlatinile sunt
medii favorabile filtrrii apelor i de alimentare a apelor subterane. Un rol
important al acestora este de a menine un anumit echilibru hidrologic n balana
debitului i nivelului dintre fluvii i zona inundabil, prelund din fluviu o mare
cantitate de ap n perioada viiturilor, pe care apoi o cedeaz fluviului n
perioadele cu debite i nivele minime.
Braele moarte i braele secundare, blile i mlatinile reprezint adevrate
rezervoare biologice, zone cu o mare productivitate biologic a plantelor i
animalelor, loc de reproducere i cretere a unei bogate faune piscicole. Marele
savant Grigore Antipa, n lucrarea sa intitulat Regiunea Inundabil a Dunrii
(1910), descoper i pune n eviden ntregul mecanism al relaiilor dintre
Dunre i zona sa inundabil. Sunt evideniate legile ecologice care stau la
baza proceselor structurale i funcionale ale ecosistemelor cuprinse n cele
peste 400.000 ha ale zonei inundabile din sectorul romnesc al Dunrii. Antipa
arat, referindu-se la regimul hidrologic al Dunrii c ...noi avem de deosebit
trei criterii ale Dunrii i anume: creterile mari de primvar, creterile mici
de toamn i zporul, artnd c, zporul reprezint creterile pariale din
timpul ruperii sloiurilori nu numai nlimea (nivelul apei), ci i durata
creterilor Dunrii. cci de aceasta depinde pe de o parte cantitatea de ap
ce se revars . iar pe de alta timpul ct stau acoperii. Antipa acord o
deosebit atenie acestei perioade, duratei de acoperire a terenurilor inundabile
i proceselor ce au loc aici. Studiile savantului pun n lumin, pentru prima dat,
legiti fundamentale ale ecologiei: formarea i evoluia ecosistemelor, rolul
populaiilor i al biocenozelor, transferul de materie i energie n ecosisteme.
Concepiile sale, de fondator al hidrobiologiei, limnologiei i ecologiei, sunt
valabile i azi.


8.1.4. RELAIILE DINTRE SISTEMUL FLUVIATIL I SISTEMUL FREATIC

n general, apele superficiale continentale au relaii directe cu pnza freatic
influenndu-le att din punct de vedere cantitativ, ct i calitativ. Apele
superficiale - i ne referim la reeaua hidrografic - se infiltraz n rocile
permeabile, cum sunt nisipurile a cror structur este suficient penetrabil
pentru a permite trecerea apei. Chiar i rocile mai bine structurate, cum sunt
calcarele sau rocile bazaltice, prezint fisuri care permit apei s circule. Se
estimeaz c un metru cub de sol i de prundi poate conine 200 pn la
115
400 litri de ap, n timp ce calcarele fisurate conin doar 10 pn la 100l
(C. Lvque, 1996). Apa subteran, coninut n micile spaii interstiiale ale
aluviunilor, formeaz pnza freatic superficial accesibil prin forri de mic
adncime (de la 50-60 cm pn la 2-3 m).
ntre ruri i pnza freatic se produce un schimb cantitativ variabil de ap
dup un sistem complex de relaii. Un ru care curge deasupra unor roci
permeabile este nsoit de un volum mai mare sau mai mic de ap care curge
prin sedimentele aluvionare. Relaiile dintre sistemul fluviatil i pnza freatic
se manifest i n sensul c n perioada viiturilor, n perioada de abunden a
apelor superficiale, pnza freatic este alimentat de acestea. Invers, n
perioadele n care nivelul apei n ruri scade, apele subterane reprezint o surs
important de alimentare i de meninere a reelei hidrografice.
Domeniul acvatic subteran prezint o serie de analogii cu domeniul
superficial: flux unidirecional i o structur longitudinal i transversal n
reea. Aceast caracteristic apare indeosebi in zonele carstice-calcaroase, unde
se formeaz adevrate ruri subterane. n astfel de regiuni, rul de la suprafa
poate dispare devenind subteran, pentru a apare n punctele de fractur ale
carstului, la nivelul izvoarelor.
Fluxul apelor freatice transport n acelai mod ca i rurile, elemente
dizolvate i n suspensie, poluani, nutrieni organici i minerali.
n general, domeniul apelor freatice prezint o mai mare perenitate i stabilitate
comparativ cu apele curgtoare superficiale. Timpul de transfer al apelor ntr-o
direcie sau alta (de la suprafa spre freatic i invers) este mult mai lung i
evenimentele hidrologice de la suprafa se transmit ntr-o manier mult atenuat.
Nu trebuie neglijat importana ecologic a altui domeniu acvatic continental
denumit hiporeic care se situeaz la interfaa dintre mediul superficial i cel
freatic. Acest domeniu al hiporeicului poate depi grosimea de un metru; este o
zon de ecoton puternic influenat de dinamica regimului hidrologic
superficial, care depinde de natura depozitelor sedimentare i de porozitatea
lor. Se estimeaz c o parte din organismele bentonice fluviale pot tri n
sedimentele hiporeice. Desigur, n acest tip de ecosistem triesc organisme
adaptate specific condiiilor particulare - organisme numite hypogee.
n ara noastr cercetrile asupra zonelor carstice, precum i a vieii din
pnza freatic i din hiporeic, iniiate de Traian Orghidan (1957) sunt efectuate,
cu mult succes, n cadrul Institutului de Speologie al Academiei Romne, a
crui activitate are o larg recunoatere internaional.


8.2. CARACTERISTICILE BIOCENOZELOR
DIN APELE CURGTOARE

Factorul principal care creeaz deosebirea esenial ntre biocenozele apelor
curgtoare i cele ale lacurilor i blilor, ntre populaiile de plante i animale
116
reofile i cele stagnofile este curentul, viteza de curgere a apei. Acest factor
influeneaz direct structura i funcionalitatea comunitilor de organisme. n
condiiile fizico-chimice specifice rului, organismele au adaptri specifice care
in n primul rnd de curentul apei. Pentru a rezista spre nu fi trte la vale ori
strivite de puterea curentului, animalele au adaptri de fixare pe suportul lor,
sau, n cazul petilor, capacitatea de a nota contra curentului puternic.
Spre deosebire de lacuri, unde pelagialul reprezint o parte nsemnat a
ecosistemului lacustru, formarea i dezvoltarea biocenozelor planctonice n ruri
este limitat datorit curentului, acestea putndu-se forma cu precdere n fluvii,
n condiiile n care viteza curentului nu depete 1 m /sec.


8.2.1. ZONAREA ECOLOGIC A RURILOR

Gradientul condiiilor fizico-chimice specifice unui ru de-a lungul cursului
determin, n mod obiectiv, caracteristici ecologice care se succed i se
difereniaz de la un sector la altul, de la izvoare ctre vrsare. n ecosistemele
curgtoare se disting dou zone mari, care se deosebesc prin condiiile de via
existente: una cu debite mici i curent puternic din zona montan i alta cu
debite mai mari sau foarte mari n zona colinar i de es, unde curentul este
mai slab. Substratul, care constituie albia primei zone, este lipsit n general de
ml i const n roci dure, iar n a doua zon substratul bentonic este alctuit de
regul din nisip i ml. Acestor zone le corespund tipuri de biocenoze, populaii
de plante i animale diferite.
n prima zon biocenozele sunt alctuite de regul din hidrobioni sesili fixai
pe substrat; n cea de a doua, comunitile de animale sunt de regul
endobentonice (afundate n nisip i ml), iar n masa apei se formeaz i
comuniti planctonice de sine stttoare.
Pornind de la aceste caracteristici generale ale apelor curgtoare, de la
structura lor geomorfologic i biologic longitudinal, s-au propus zonri
ecologice care s reflecte relaiile dintre factorii fizico-chimici i structura
biocenozelor.
Un sistem bazat pe asemenea criterii a propus J. Ilies, sistem acceptat de cei
mai muli limnologi. Remarcnd existena unor deosebiri evidente din punct de
vedere biocenotic ntre praiele din zona montan i sectorul inferior al rului,
Ilies a ncadrat aceste dou sectoare ale rului n dou zone ecologice distincte:
I - rhitron, zona din care fac parte praiele din zona montan;
II - potamon, zona care ncadreaz sectorul colinar i de es al rului (fig. 8.3)
innd seam de unele particulariti i diferene sensibile ale structurilor
biocenotice de-a lungul segmentelor ce delimiteaz rhitronul i potamonul, n
limitele celor dou zone se disting trei subzone succesive: epirhitron,
metarhitron i hiporhitron, respectiv epipotamon, metapotamon i
hipopotamon.
117

Figura 8.3. Schema teoretic a unui ru, cuprinznd: zone specifice,
tipuri de biocenoze i grupe ecologice.
118
n concordan cu particularitile variabile ale factorilor abiotici (fizico-
chimici) i biotici (biocenotici), zonarea ecologic a rurilor este definit i n
funcie de componenta specific a ihtiofaunei (P. Bnrescu, 1964; Th. Buni,
1963; Gh. Brezeanu, 1996).
Cu foarte mici diferene n ceea ce privete zonele precizate de autori, de-a
lungul rurilor, de la izvoare la vrsare, se disting 5 sau 6 zone ecologice n
funcie de componena ihtiofaunei ce populeaz rurile (fig. 8.3.).
n sectorul montan al rurilor, corespunztoare rhitronului cu cele trei
subdiviziuni - epi, meta i hiporhitron - se gsete zona specific pstrvului
(Salmo trutta fario), zglvocului (Cotus gobio) i lipanului (Thymallus
thymallus). Aceste specii triesc n sectoarele unde curentul apei este puternic,
temperatura apei sczut (cu o amplitudine de 8
0
-12
0
C), suprasaturat n oxigen,
limpede i curat.
n sectorul unde rurile au debit mai mare, curentul mai redus, cu variaii
termice mai mari (12
0
-14
0
C), segmentul corespunztor epipotamonului este
zona mreanei (Barbus barbus), alturi de care se ntlnesc mihalul (Lota lota),
scobarul (Chondrostoma nasus) i cleanul (Leuciscus cephalus).
Pe msur ce naintm spre cursul inferior al rului dominante devin alte
specii, astfel c metapotamonul reprezint zona plticii (Abramis brama). n
aceast zon este frecvent ntlnit i crapul (Cyprinus carpio), sabia (Pelecus
cultratus) i cleanul (Leuciscus leuciscus).
n sectorul inferior al rurilor unde curentul apei este mai lent, debitul i
adncimea apei mai mari, albia mai larg, n hipopotamon sunt zonele
reprezentative speciilor Acerina cernua (ghiborului) i Silurus
glanis(somnului). n aceste zone diversitatea speciilor este mai mare, ntlnindu-
se pe lng cele care prefer apele curgtoare i specii mai frecvente n lacuri i
bli: bibanul (Perca fluviatilis), iparul (Misgurnus fosilis), crapul, porcuorul
(Gobio gobio), boara (Rhodeus sericeus), sabia (Pelecus cultratus), scobarul
(Chondrostoma nasus), batca (Blicca bjorkna) .a.
Zonarea rurilor n funcie de structura populaiei piscicole, dar i cea n
funcie de structura biocenozelor bentonice i planctonice, nu trebuie neleas
ca fiind geometric delimitat. Zonele dau o orientare general asupra
caracteristicilor rului, structurile populaiilor ntreptrunzndu-se, dar fiind
dominante ntr-o anume zon, n funcie de biologia i geneza lor.


8.2.2. STRUCTURA BIOCENOZELOR

8.2.2.1. Structura biocenozelor n sectorul montan al rurilor (rhitron).
Zona montan - rhitronul - este populat cu specii psichrostenoterme (criofil),
strict reobionte, puternic polioxifile, cu adaptri morfologice i de comporta-
ment la viaa de curent puternic.
119
Ponderea diferitelor grupe de nevertebrate din alctuirea biocenozelor, din
punct de vedere al modului de nutriie, cuprinde n proporie de 55% detritivori
(consumatori ai biodermei de pe pietre). Din aceast categorie fac parte n
principal specii de amfipode i efemere:
filtratori ai materialului organic fin n suspensie, cca 30% (specii de
rotifere, ostracode etc.);
prdtori-carnivori, circa 15% (ndeosebi specii de odonate i plecoptere).
Principala biocenoz din acest sector este cea bentonic. Totodat, pe
pietrele de pe fundul rului se formeaz o pelicul alctuit din alge i bacterii
(perifitonul sau bioderma) care constituie principala surs de hran a
nevertebratelor, consumatori de ordinul I.
Microflora bacterian se caracterizeaz printr-o densitate numeric care
poate varia de la uniti la sute sau mii celule/ml ap. Datorit temperaturii
sczute din acest sector, comunitile bacteriene sunt de tip psichrofil (criofil),
avnd zona temperaturii de dezvoltare cuprins ntre -5
0
i +20
0
C (optima fiind
ntre +10 i +20
0
C). Din punct de vedere al tipului de nutriie, predomin
grupele de bacterii oligotrofe (oligocarbofile) care supravieuiesc i se dezvolt
ca populaii vegetative n medii cu concentraii sczute de substane organice
(5-10 ml C/ ). Aceste microorganisme formeaz un grup ecologic caracteristic
mediilor acvatice srace n substane organice. Din aceast categorie fac parte
unele specii de Pseudomonas, Aeromonas, Flavobacterium, Micrococcus,
Corynebacterium i bacterii prostecate (Caulobacter), ce formeaz pedunculi
sau trihoame, cu ajutorul crora se pot fixa de substrat.
l
O caracteristic important a zonei montane a rului o reprezint marea
biodiversitate a acesteia. Cercetrile efectuate asupra unui mare numr de ruri
din ar, au pus n eviden peste 200 specii alge i circca 150 specii de
nevertebrate. Acest aspect este deosebit de important, constituind criteriul de
baz n stabilirea metodologiei de apreciere a impactului amenajrilor reelei
hidrografice n zona montan, deoarece, aproape fr excepie, orice amenajare
(construcii hidroenergetice, ndiguiri, corecia cursului etc.) determin
restrngerea biodiversitii.
Din numrul mare de specii de plante i animale ce populeaz ecosistemele
reofile n zona rhitron, o anumit parte, prin adaptrile morfologice, dar mai ales
prin particularitile lor ecologice, sunt specii tipice acestei zone. Astfel, dintre alge,
dominante sunt: diatomeele Cymbella affinis, C. helvetica, C. laevis,
C. naviculiformis, C. ventricosa, Gomphonema acuminatum, G. olivaceum,
Melosira varians, Navicula cryptocephala, Nitzschia dissipata, Synedra ulna,
cianoficeele Phormidium retzii, Oscillatoria formosa, cloroficeele Draparnalia
plumosa, Stigeoclonium flageliferum (M. Oltean, 1970) (v. Anexa) (N. Nicolescu).
Dintre nevertebrate frecvente sunt: celenteratul Hydra sp., Dugesia
gonocephala, oligochetele Nais communis, N. elinguis, N. pardalis,
N. bretscheri, Enchytraeus albidus, molutele Ancylus fluviatilis, Physa
120
fontinalis, ostracodele Ilyodromus olivaceus, Heterocypris fretensis,
amphipodul Rivulogammarus pulex, hidracarienii Hydrobates calliger,
H. fluviatilis, Sperochon clupeifer, Torrenticola anomala, colembolele
Isostamurus palustris, I. chaefferi, Hypogastrura armata, efemerele Ecdyonurus
fluminum, E. insignis, E. lateralis, plecopterele Leuctra fusca, Isoperla
gramatica, coleopterele Hydraena nigrita, Laccobius gracilis, Ochtebus sp.,
trichopterele Rhyacophila nubila, Hydropsyche pellucidula, Stactobia sp.,
simulidele Eusimulium sureum, Gnus saccatum, chironomidele Cricotopus
algarum, C. biformis, Ablabesya lentiginosa, A. tetrastrica.
Speciile de alge i nevertebrate din acest sector sunt iubitoare de ap curat,
sunt deosebit de sensibile la factorii de poluare fizico-chimici, dar i la
modificarea factorilor hidrologici sau geomorfologici.
8.2.2.2. Structura biocenozelor n sectorul colinar i de es (potamon).
Sectorul colinar, dar i de es al rurilor (zona potamon) grupeaz populaii cu
afiniti ambivalente specifice apelor curgtoare, dar i cu particulariti
biologice i de comportament caracteristice vieii n ecosistemele lacustre.
Sectorul inferior i mediu al rurilor se ncadreaz din punct de vedere
ecologic n categoria potamon. n partea inferioar se constituie clar biocenozele
planctonice, fitoplanctonul i zooplanctonul. Aceste cenoze sunt alctuite din
populaii ce se formeaz n aceast zon fiind specifice acestui sector. Este
adevrat c n zona colinar se ntlnesc i specii caracteristice rhitronului, dar
i aici, n poriunile unde curentul apei este mai mic, n ochiurile de ap mai
adnci, se vor constitui populaii planctonice tipice.
Cum se prezint structurile biocenotice, planctonice i bentonice, din
sectorul colinar i de es nepoluat i asupra crora nu s-au efectuat lucrri
complexe de amenajare? Literatura de specialitate de la noi din ar prezint
date care pun n eviden caracteristicile rurilor din aceast categorie. De altfel,
numai asemenea date pot constitui un instrument care s permit o comparaie i
aprecierea modificrilor structurilor floristice i faunistice, cu starea actual a
unor ecosisteme poluate supuse unor ample lucrri de amenajare.
Trebuie subliniat c, n condiii naturale, rurile nepoluate din Romnia, n
zona lor de es se caracterizeaz printr-o mare biodiversitate; spectrul floristic i
faunistic cuprinde un mare numr de specii.
Algele fitoplanctonice alctuiesc o cenoz n care au fost identificate peste
150 specii (M. Oltean, 1970). Caracteristic este faptul c, nefiind supuse
eutrofizrii, raportul cantitativ dintre specii este echilibrat. Nu au loc procese de
nflorire, n care un numr restrns de specii s se nmuleasc n mas. Desigur,
n condiiile hidrologice i fizico-chimice specifice acestui sector unele grupe
cum sunt diatomeele, cloroficeele i flagelatele, au o pondere mai mare att
calitativ, ct i cantitativ (densitii numerice i de biomas).
Dintre speciile caracteristice sectorului inferior al rurilor menionm
diatomeele Asterionella formosa, Fragillaria crotonensis, Diatoma elongatum,
algele albastre Aphanizomenon flos-aquae, Microcystis viridis, Gloetrichia
121
natans, algele verzi Pediastrum duplex, Scenedesmus quadricauda, S.
acuminatus, Pandorina morum, Endorina elegans, Volvox aureus. n general, n
zonele de es predomin algele coloniale (filamentoase sau sferice) de talie
mare. Diatomeele, predominante din punct de vedere numeric, nu depesc 40-
50%. Crete mult importana cianobacteriilor, care uneori provoac nfloriri.
Biomasa global din aceste zone, depete, ca valoare, de zeci i sute de ori
(uneori de zeci de mii de ori) biomasele din zonele montane.
Referindu-ne la zooplancton, limita curentului la care o ap curgtoare poate
prezenta elemente zooplanctonice proprii (adic o ciclomorfoz complet n
biotopul menionat) este 1 m/sec. Este adevrat c, spre deosebire de apele
stagnante, ce reprezint ecosisteme mai mult sau mai puin izolate, apele
curgatoare, aparinnd aceluiai sistem hidrografic, se afl n legtur ntre ele,
comunicnd permanent sau periodic, cu apele stagnante aflate n zona
inundabil a acestora. Ca urmare, n mediul reobiont ptrund o serie de
organisme zooplanctonice provenite din apele stagnante.
Zooplanctonul identificat n aceste zone este reprezentat ndeosebi prin
rotifere (Euchlanis deflexa, E. dilatata, Colurella adriatica, Anuraeopsis fissa,
Lecane lunaris) i unele copepode (Eucyclops serrulatus, Acanthocyclops
vernalis).
Mult mai bine reprezentat este zooplanctonul rurilor lente de es, n cadrul
crora se remarc predominana rotiferelor Brachionus calyciflorus, Keratella
cochlearis, Lecane lunaris, Colurella adriatica i Filinia longiseta, copepodele
Mycrocyclops minutus i Acanthocyclops viridis, cladocerul Chydorus sp.
Analiza structural a zooplanctonului efectuat pe traseul sectorului
romnesc al Dunrii, n perioada 1958-1962, evideniaz un spectru taxonomic
destul de amplu, nsumnd 155 specii (Gh. Brezeanu, V. Enceanu, 1970).
Amplitudinea acestuia prezint deosebiri semnificative de la o zon la alta: un
numr de 37 taxoni populau zona Porilor de Fier, n condiiile unui curent al
apei variind ntre 0,7-2,3 m/sec., 106 taxoni se ntlneau n zona mijlocie (km
345-488), unde viteza de curgere se ncadra n limitele 0,8-1,2 m/sec. i
149 taxoni n extremitatea inferioar (braele Sulina i Sf. Gheorghe).
Variaia diversitii taxonomice zooplanctonice n sectorul romnesc al
Dunrii era determinat, n perioada menionat, de scderea vitezei de curgere
a apei (din amonte spre aval), dar i de aportul masiv, n perioadele de minim
hidrologic, al formelor alohtone, provenind din zona inundabil.
Datele referitoare la componena biocenozelor bentonice din zona colinar i
de es a ecosistemelor reofile naturale pun n eviden (ca i n cazul
fitoplanctonului i zooplanctonului) prezena unui numr mare de specii de
nevertebrate. Dac n sectorul montan al rurilor organismele bentonice
alctuiesc biocenoze exclusiv litofile datorit faciesului alctuit preponderent
din pietre, n sectorul inferior al rurilor, datorit variaiei naturii faciesului
bental este (nisipos, mlos, pietros). Biocenozele n acest sector sunt de tip
psamofil, pelofil sau litofil.
122
n biocenozele de tip psamofil speciile caracteristice i dominante sunt:
gamaridele Dikerogammarus fluviatilis, Chaetogammarus major, corofiidele
Corophium curvispinum, C. robustum, gasteropodele Teodoxus danubialis,
Physsa acuta, Radix ovata, lamellibranchiatul Unio pictorum, mizidele
Limnomissys benedeni i Paramysis baeri, efemerele Polingenia longicauda,
Baetis bimaculatus, Polymitarcis virgo, trichopterele Neureclipsis bimaculata,
Hydropschie gutata, chironomidele Procladius scuze, Cricotopus biformis,
Eukefferiella longipea, Orthocladius saxicola.
n biocenozele de tip pelofil predomin oligochetele Paranais litoralis,
P. frici, P. simplex, Uncinais uncinata, Stylaria lacustris, Nais comunis,
N. elingius, N. pardales. Dominante sunt, de asemenea, corofiidele Corophyum
curvispinum, C. crassicorne, C. robustum; frecvent se ntlnesc gasteropodele
Viviparus viviparus, V. danubialis, polichetele Hypania invalida, Hypaniola
kowaleskii, gasteropodele i lamellibranchiatele Limnea stagnalis, Stagnicola
palustris, Ancilus fluviatilis, Unio crassus, U. pictorum. n densiti mari se
gsesc chironomidele, dintre care menionm Chironomus plumosus,
C. reductus, C. thumi, Cryptochironomus defectus, Limnochironomus nervosus.
n biocenozele de tip litofil dominante sunt gamaridele Dikerogammarus
haemobaphes, D. fluviatilis, D. villosus, Gammarus pulex, G. locusta; frecvente
sunt gasteropodele Theodoxus danubialis, T. fluviatilis, T. transversalis, Valvata
cristata, Physa acuta, Ancylus fluviatilis, Dreissena polymorpha.
Tipic pentru zona potamonului din sectorul inferior al rului este i
comunitatea bacterian. Aici se ntlnesc populaii bacteriene abundente i
variate, formate n primul rnd din germeni cromogeni tipici pentru mediul
acvatic: coci de Sarcina lutea, S. aurantiaca i bacili precum Serratia
marcescens, Flavobacterium aurantiacum, Pseudomonas fluorescens, ct i
diferii germeni din sol, provenii din splarea acestuia (Doina Ionic, 1994).
Densitatea numeric bacterian poate suferi variaii sezonale nsemnate, fiind
de regul maxim n perioada viiturilor, datorit aportului de substrat nutritiv
alohton asociat cu microorganisme. Rurile, ca ecosisteme deschise, pot fi
contaminate accidental sau periodic cu diferite microorganisme patogene. n
general ns, n condiii naturale, microorganismele patogene sunt dezavantajate
din cauza unor factori compleci ca: diluie mare, temperatur nefavorabil
dezvoltrii, relaii de antagonism dintre acestea i microorganismele autohtone,
prezena consumatorilor, aciunea bactericid a luminii solare etc. Ca urmare a
acestor factori, apele rurilor sufer un proces de autopurificare, n general fiind
lipsite de germeni patogeni.
8.2.2.3. Impactul antropic asupra biocenozelor reofile. Structura
biocenozelor i componena populaiilor piscicole (aa cum au fost prezentate)
sunt caracteristice rurilor nepoluate. n etapa actual de dezvoltare socio-
economic sunt puine rurile asupra crora impactul antropic s nu fi produs
modificri ale structurilor i funciilor populaiilor de organisme vegetale i
animale.
123
n ara noastr, cercetri relativ recente au pus n eviden faptul c, n
funcie de caracteristicile structurilor biocenotice, ecosistemele care alctuiesc
reeaua hidrografic a Romniei pot fi grupate n trei categorii de calitate
ecologic (Gh. Brezeanu i P. Gtescu, 1996):
ecosisteme n care structurile biocenotice nu sunt alterate de factori
antropici avnd un caracter complex;
ecosisteme n care impactul antropic a determinat modificarea structurilor
biocenotice, simplificarea acestora prin dispariia unor grupe i specii de
plante i animale;
ecosisteme degradate, n care biocenozele au fost total distruse
o Din prima categorie fac parte, n general, sectoarele de ruri din zona
montan (aparinnd rhitronului), n care nu sunt deversate ape reziduuale sau al
cror curs nu a fost modificat prin amenajri (corectarea cursului, construcii de
baraje). Aceasta reprezint mai puin de 10% din lungimea cursurilor de ap.
o Din a doua categorie fac parte sectoarele de ruri n care apele reziduuale
sunt insuficient epurate, fiind tolerate de un numr restrns de grupe de
organisme care s-au adaptat noilor condiii. Aceste ruri sau segmente din ruri
totalizeaz circa 75% din lungimea cursurilor de ap.
o Din a treia categorie fac parte sectoarele de ruri care primesc ape
puternic poluate din care cauz toate organismele, cu excepia bacteriilor, au
disprut; acestea sunt socotite ruri moarte i reprezint circa 15% din lungimea
total a rurilor.
Structurile biocenotice, factor esenial n stabilirea ecologiei reelei
hidrografice difer mult la cele trei categorii. n prima categorie, biocenozele
cuprind o mare diversitate de specii de plante i animale. n cea de a doua
categorie structurile biocenotice s-au modificat; datorit impactului antropic s-a
produs o selecie a speciilor de plante i animale, adaptndu-se la noile condiii
acele specii cu o plasticitate ecologic mai mare, capabile s reziste presiunii
factorilor antropici. Starea cea mai grav prezint ecosistemele din cea de a treia
categorie. Acestea sunt ecosistemele n care datorit cantitilor mari de poluani
deversai constant n apele naturale, biocenozele sunt total distruse.


8.3. IMPACTUL LUCRRILOR HIDROAMELIORATIVE
ASUPRA BAZINULUI VERSANT I CURSULUI RURILOR

n general, amenajrile cursurilor de ap n etapa actual, au ca principale
obiective lupta contra inundaiilor pentru a proteja terenurile agricole i zonele
locuite, protecia malurilor mpotriva eroziunii, producia de energie, irigaiile,
surse suplimentare de ap, agrement.
124
Interaciunile fizice, chimice i hidrologic-ecologice determinate de
amenajrile din cadrul sistemului fluviu - zon inundabil, reprezint un
obiectiv major al cercetrilor pentru cunoaterea i nelegerea acestor procese,
n vederea proteciei mediului nconjurtor n acord cu exploatarea i
valorificarea optimal a resurselor.
Impactul ocuprii solului prin extinderea agriculturii i urbanizare.
Calitatea apelor superficiale i subterane este determinat de particularitile
solului, caracteristicile geologice ale rocilor, dar n aceeai msur i de
vegetaia i practicile culturale ale solului. Aceti din urm factori joac, n mod
egal, un rol important att n bilanul cantitativ al resurselor de ap, ct i n
fenomenele de eroziune a solului i de transport al elementelor n suspensie.
Prevalarea culturilor agricole i ocuparea terenurilor n acest scop, n
detrimentul tufriurilor riverane i pdurilor reprezint una din cauzele
principale ale fenomenului erozional i ale ncrcrii cu material terigen a
cursurilor de ap.
Tufriurile riverane (din lunca rurilor) i pdurile din apropierea rurilor
au un rolul de filtru ntre mediul terestru i ru. Ele particip la procesul de
epurare a apelor de suprafa, care tranziteaz ctre ru. De exemplu, o fie de
pdure de 30 m lime de-a lungul rului este suficient pentru a reine n
totalitate nitraii prezeni n apa subteran care tranziteaz ctre ruri
(C. Lvque, 1996). n cele mai multe cazuri, dispariia vegetaiei naturale din
zonele inundabile ale rurilor este cauzat de extinderea agriculturii.
Impactul urbanizrii se manifest n diferite moduri. Impermeabilizarea
solului este una din cauzele care determin creterea procesului de iroire a
apelor fluviale; pentru eliminarea acestui neajuns sunt necesare lucrri de
regularizare a scurgerii apelor fluviale, pentru a limita debitele introduse n ruri
n raport cu capacitatea de curgere a acestora. Aceasta justific construirea de
bazine de retenie a apelor fluviale. Acest complex de factori are ca efect
modificarea cadrului natural, a structurilor fizice, chimice i ecologice a
hidrosistemelor.
Amenajarea cursului rurilor pentru navigaie i mpotriva
viiturilor; efectul lor ecologic. Protecia mpotriva viiturilor ca urmare a
creterii rapide a debitelor i nivelelor n urma ploilor toreniale sau a topirii
zpezilor abundente, a constituit dintotdeauna un obiectiv important al
amenajrii rurilor. n general, previziunea viiturilor accidentale este mai
dificil n msura n care este legat de fenomenele climatice. Viitura este
asociat de obicei (n sens social) cu inundaie, fenomen ce afecteaz zonele
locuite sau amenajate i terenurile agricole. Astzi, criza de teren, mai ales n
rile care nu dispun de suprafee suficiente de teren agricol, a determinat
ocuparea zonelor inundabile.
Din punct de vedere economic, amenajrile destinate proteciei mpotriva
inundaiilor se dovedesc costisitoare. Este de fapt un cerc vicios deoarece,
cererea de noi suprafee de teren impune mari lucrri de amenajare cum sunt:
125
barajele, digurile, lucrrile de desecare, nlarea terenurilor etc. Toate aceste
lucrri determin modificri profunde ale funcionrii sistemelor acvatice, ale
cror consecine pe termen lung nu sunt totdeauna previzibile.
Pe lng lucrrile pentru protecia mpotriva inundaiilor provocate de viituri,
o alt categorie sunt cele care au ca scop adncirea albiei sau corecia cursului
pentru mbuntirea navigaiei. Astfel de lucrri s-au efectuat asupra unor mari
fluvii europene: Rinul, Rhonul, Dunrea.
Amenajrile cursurilor rurilor i fluviilor modific de o manier durabil
componenta fizic a acestora (panta, adncimea, viteza curentului, forma
malurilor). Aceste modificri au consecine directe sau indirecte asupra altor
compartimente ale ecosistemului, determinnd n primul rnd reducerea
diversitii habitatelor naturale i implicit a numrului de specii prezente. Una
din consecinele ndiguirii este ruperea legturii dintre ru sau fluviu cu lunca sa
inundabil i reducerea n acest mod, a diversitaii ecosistemelor. n acelai timp
provoac mari perturbaii n funcionarea freaticului.
Un exemplu elocvent al unor astfel de consecine este ndiguirea Dunrii n
sectorul romnesc al fluviului. Digul construit este considerat una dintre cele
mai mari lucrri de acest gen din Europa din ultimii 20-30 de ani. Prin
construirea sa au disprut peste 400.000 ha de bli din zona inundabil, acestea
transformndu-se n uscat. Principalul scop al ndiguirii a fost de a folosi ca
teren agricol uscatul astfel recuperat. Structurile i funciile zonei inundabile
aveau un rol fundamental pentru echilibrul funcional al Dunrii (hidrologic-
ecologic). Trebuie subliniat c i zona inundabil reprezint un patrimoniu
natural al rii, cu o mare diversitate de ecosisteme i habitate, de specii de
plante i animale, dar i cu o palet larg de beneficii economice (cantiti mari
de pete, zone ntinse de puni pentru creterea animalelor, un anumit tip de
agricultur) a fost pierdut. Dac din punct de vedere ecologic efectul negativ al
unei astfel de lucrri este evident, o categorie de specialiti consider c i din
punct de vedere economic efortul realizat nu s-a concretizat prin producii
agricole mari i constante. O parte din suprafee s-au srturat sau au devenit
mlatini, ca urmare a fenomenului de ptrundere a apei prin dig, devenind
impracticabile pentru agricultur.
Analiza istoric a lucrrilor de amenajare a cursului fluviilor demonstreaz
impreviziunea efectelor lucrrilor de amenajare a fluviilor. Exemplul Rinului, al
Rhonului sau al Senei sunt edificatoare n acest sens. Rinul care pn la mijlocul
secolului XIX era un fluviu neamenajat, puin perturbat de activiti umane, se
prezenta ca un ecosistem complex cu o mare diversitate floristic i faunistic,
una dintre cele mai bogate zone din Europa din acest punct de vedere (C.
Lvque, 1996). ncepnd din anul 1830 au nceput lucrrile de ndiguire i de
corectare a cursului acestui fluviu. ncorsetarea fluviului a dus la mari inundaii
a zonelor urbane i evident la dispariia diversitii ecosistemelor, la poluarea
apei, la dezechilibrul pnzei freatice. Tot acest efort viznd mbuntirea
navigaiei, producerea de energie, mbuntirea condiiilor urbane, este
126
considerat n prezent, de unii analiti, lipsit de valoare, lipsit de interes, aciunile
actuale fiind ndreptate spre restaurarea mediului natural, prin ceea ce numim
reconstrucie ecologic. Aceasta se focalizeaz pe obinerea unui echilibru ntre
necesitile umane i dezvoltarea i protecia mediului natural.
Construcia barajelor i consecinele ecologice. nceputurile
construciei barajelor sunt foarte ndeprtate. n Orientul apropiat este datat
prezena lor nc de acum 5000 de ani, scopul principal fiind acela de a asigura
rezerve de ap n regiunile aride. n Europa sunt cunoscute barajele construite
de Spania n anii 1300-1500. Modalitile de construcie i tipurile de baraj sunt
diferite n funcie de destinaie: pentru irigaii, pentru a furniza apa potabil,
pentru energie electric, pentru a regla debitele rurilor, pentru recreaie i
turism.
n prezent, scopul principal al construciei barajelor i hidrocentralelor este
furnizarea de curent electric, i pentru irigaii, asigurarea cu ap a localitilor i
industriilor, dar i pentru stpnirea i regularizarea viiturilor.
Consecinele ecologice ale construciei barajelor i formrii lacurilor sunt
multiple. Trebuie reinut c, prin construirea unui baraj, un sistem de ap
curgtoare s-a transformat ntr-un ecosistem acvatic relativ stagnant, iar n cazul
lacurilor cu dimensiuni i adncimi mari, stratificarea vertical implic
consecine biologice multiple, ntre care schimbarea structurilor i funciilor
populaionale este una dintre cele mai importante, aa cum s-a precizat n
capitolul referitor la ecologia lacurilor de baraj.
Discontinuitatea longitudinal a cursului rului ca urmare a barajelor creaz
obstacole n calea migrrii diferitelor organisme, ndeosebi a petilor.
Modificarea regimului hidrologic n aval, n funcie de modul de gestiune a
apei, determin schimbarea radical a curgerii naturale cu implicaii majore din
punct de vedere ecologic (dispariia unor specii, schimbarea structurii n plan
lateral i logitudinal, schimbarea ritmului biologic al organismelor). n acelai
timp, raportul ntre apa de suprafa i cea freatic se modific.
Umplerea lacului cu sedimente limiteaz durata de via a acestora, iar
pentru a remedia acest neajuns se folosete sistemul de golire i crearea unui
curent puternic care s antreneze evacuarea sedimentelor. Acest eveniment este
un adevrat oc pentru sectoarele de aval ale rului, pentru viaa acestuia.
Reinerea unor mari cantiti de sedimente n salba de lacuri de pe cursul
fluviilor, cum este cazul Dunrii, se resimte la nivelul mrii: este ntrerupt
sistemul de alimentare cu sedimente minerale a plajelor, ngustarea acestora,
erodarea zonei litorale, avansarea mrii n detrimentul uscatului cu toate
consecinele economico-sociale, dar i ecologice negative. n alte condiii,
reinerea marilor cantiti de ml lipsete zonele din aval de rolul fertilizant al
acestuia, cum s-a ntmplat la Asuan, prin bararea Nilului.
127
9

POLUAREA ECOSISTEMELOR ACVATICE
CONTINENTALE I CONSECINTELE ECOLOGICE


Poluarea apelor reprezint una dintre problemele grave cu care se confrunt
comunitatea uman de pretutindeni, fiind consecina dezvoltrii socio-
economice, n care consumul i exploatarea neraional au prevalat n
defavoarea conservrii i proteciei. S-a considerat c resursele de ap sunt
inepuizabile; la aceasta s-a adugat neglijarea factorilor ecologici. Datorit
acestei concepii, n prezent se manifest o criz evident de ap, cu tendina de
acutizare. Una din cauzele care genereaz criza de ap o reprezint poluarea.
Datorit polurii, importante resurse de ap nu mai pot fi folosite, fiind deosebit
de duntoare pentru viaa omului, a plantelor i animalelor.
n capitolele anterioare s-au prezentat caracteristicile fizice, chimice i
biologic-ecologice ale ecosistemelor acvatice continentale, structurile i
funciile acestora, pornind de la starea lor natural, nealterat de impactul
antropic. La nivel populaional deteriorarea condiiilor de mediu acioneaz ca
un factor de selecie, care duce la modificarea structurilor i funciilor
biocenozelor, la modificarea genofondului, care poate avea ca rezultat apariia
unor noi caractere (ex. rezistena la pesticide) (N. Botnariuc, 1976).
Problema efectelor polurii este tratat difereniat: ntr-un anumit mod i
dup o anumit concepie pentru om i cu totul altfel pentru celelalte specii. n
cazul ecosistemelor acvatice, indiferena fa de populaiile de plante i animale,
de sntatea lor n faa ameninrilor polurii este mai evident, ntruct exist
prerea c apa spal i cur totul. Nimic mai fals.
Poluarea acut poate produce dispariia total a unor populaii, iar n cel mai
bun caz duce la diminuarea diversitii. De aceea, innd seama de rolul i
importana speciilor de plante i animale acvatice, ca exponeni ai unui mediu
acvatic sntos (necesar n primul rnd omului) este bine a aplica cele mai
adecvate norme de protecie i combatere a polurii.
Stabilirea limitelor admisibile ale polurii apelor trebuie s porneasc de la
cunoaterea structurii polimorfe a populaiilor, pentru a ti care sunt speciile
cele mai sensibile la factorii de poluare. Dispariia acestor specii reprezint faza
critic pentru supravieuirea populaiilor.
Cauzele i efectele polurii ecosistemelor acvatice continentale sunt deosebit
de complexe, iar analize lor face obiectul acestui capitol.

129
9.1. DEFINIII I OPINII ASUPRA POLURII

S-a subliniat c ecosistemele acvatice se caracterizeaz prin capacitatea de a
avea o stabilitate relativ a condiiilor fizico-chimice i biologice, o stare de
echilibru dinamic. Cnd asupra ecosistemelor este exercitat o anumit
presiune, care depete capacitatea lor de suport, echilibrul iniial se frnge,
structurile biocenotice i populaionale se modific. Poluarea reprezint una din
cauzele principale ale modificrii structurilor i funciilor naturale ale
ecosistemelor acvatice.
n mod tradiional, se consider c o ap este poluat atunci cnd anumite
folosine necesare omului sunt afectate. Acest mod de a privi poluarea are un
caracter antropocentric, n sensul c doar omul trebuie aprat de efectele
negative ale polurii i nu are importan dac o specie sau alta ce popula
ecosistemul respectiv a disprut.
n decursul timpului definiiile date polurii s-au modificat n funcie de
modul de a privi efectele acesteia, de la sfera de strict folosin uman, la cea
care afecteaz viaa ntregii comuniti acvatice.
n vechea legislaie englez poluarea este definit ca fiind introducerea n
ap a ceva care schimb calitile sale naturale, astfel nct riveranii nu o mai
pot folosi. Tarizwell (1962) consider poluarea ca fiind adugarea unei
substane oarecare sau producerea unei modificri n caracterul sau calitatea
unei ape, care s duc la reducerea sau mpiedicarea unei folosine. Marchetii
(1962) definete poluarea: o alterare temporar sau permanent pe care un
curs de ap indicat pentru anumite folosine o sufer, cnd o cauz oarecare
intervine ca s-i modifice calitatea pe care o avea, nemaiputnd fi utilizat
pentru but, n industrie, agricultur, piscicultur, agrement. Klein (1962),
pornind de la necesitatea proteciei consider c rul este mai mult dect o mas
de ap curgtoare, iar poluarea rului implic mai mult dect alterarea apei,
incluznd i modificri ce influeneaz negativ frumuseea i pitorescul ei. Este
un concept care percepe poluarea ca pe un factor care afecteaz ntreaga via a
ecosistemului.
Mlcea (1969) definete poluarea ca fiind o modificare a condiiilor fizico-
chimice sau biologice ale unei ape, produse ca urmare a activitii omului, prin
care se prejudiciaz folosinele normale ale acesteia. El se limiteaz, de
asemenea, n a privi poluarea doar prin prisma trebuinelor umane.
C. Lvque (1996) consider c poluarea mediului acvatic nseamn
introducerea voit sau involuntar de substane de ctre om, cu consecine
negative, ntre care alterarea resurselor vii, risc pentru sntatea omului,
deteriorarea calitii apei, devenit improprie folosirii n agricultur, industrie
etc.
Referindu-se la deteriorarea ecosistemelor naturale i artificiale, la cauzele i
consecinele polurii cu diferite categorii de poluani, N. Botnariuc i A. Vdineanu
(1982) definesc acest proces astfel: poluarea reprezint o modificare mai mult sau
130
mai puin duntoare pentru om sau (i) pentru speciile din ecosistemele naturale
sau (i) artificiale, a factorilor mediului (abiotic, biologic), ca rezultat al
introducerii n mediu a poluanilor, care reprezint deeuri ale activiti umane.
Aadar, cele mai multe definiii, pornind de la analiza cauzelor i efectelor
polurii, privesc acest proces n raport cu factorul uman (ca element ce
determin i suport efectele polurii), dar unele in seam i de implicaiile
polurii asupra plantelor i animalelor, asupra echilibrului ecologic al apelor
continentale (lacuri, ruri, ape freatice).


9.2. PRINCIPALELE TIPURI DE POLUARE

9.2.1. POLUAREA NATURAL

Dei din definiiile prezentate rezult c poluarea este o consecin a
activitii umane, unii autori consider c ecosistemele acvatice sunt supuse i
unei poluri naturale (R. Carbonier, 1967, I. Mlcea, 1969).
Poluarea natural const n alterarea ciclic a apei ecosistemelor,
condiionat de factori naturali, care poate produce prejudicii florei i faunei
acvatice (spre exemplu, poluarea rurilor i lacurilor din zonele forestiere de
ctre frunzele moarte sau cetina coniferelor). Efectul polurii const n stri
deficitare de oxigen solvit, fapt ce poate provoca moartea petilor sau chiar a
unor nevertebrate. Un alt caz de poluare natural se poate ntlni n rurile care
au n bazinul lor lacuri de acumulare adnci.
Vnturile puternice pot amesteca apele hipolimnetice srace n oxigen i
ncrcate cu substane toxice rezultate din decompunerea materiei organice
( i ) cu apele epilimnetice. Aceste ape impurificate prsesc lacul de
acumulare i odat ajunse n ru pot provoca moartea organismelor.
S H
2 3
NH
Cel mai tipic exemplu de impurificare natural este cel produs de nflorirea
apelor, proces datorat dezvoltrii excesive a algelor planctonice. Prin moartea
algelor i descompunerea lor rapid are loc o scdere brusc a concentraiei
oxigenului dizolvat i o ncrcare a apei cu substane nocive (hidrogen sulfurat
i toxine), care provoac moartea petilor, dar i a unor nevertebrate (ndeosebi
a crustaceilor). Acest fenomen are loc i n condiii naturale, dar n prezent,
nflorirea apelor, ca efect al eutrofizrii, este determinat de introducerea unor
mari cantiti de nutrieni n urma activitii antropice.


9.2.2. POLUAREA ANTROPIC

Tipuri de poluare antropic. Dup natura lor, polurile se mpart n: fizice
(mecanice, termice, radioactive), chimice (substane organice sau anorganice) i
biologice (provocate de bacterii patogene introduse n ap).
131
Dup modul de manifestare se disting: poluri punctuale i poluri difuze.
o Polurile punctuale provin din surse bine identificate, cum sunt apele
reziduuale oreneti sau industriale. Asemenea surse de poluare punctual pot
fi, n principiu, tratate (epurate) cu ajutorul staiilor i sistemelor industriale de
epurare.
o Polurile difuze sunt cele determinate de rspndirea (administrarea)
pesticidelor sau a ngrmintelor agricole (nitrai, fosfai), substane care ajung
n ruri, lacuri i ape freatice prin splarea solurilor de ctre apele de ploaie sau
irigaii i care se scurg n ecosistemele acvatice sau care ajung aici prin
infiltrare.
Prin durata lor, polurile pot fi permanente, cum este cazul deversrilor
apelor reziduuale ale oraelor, i periodice, provocate sezonier, n funcie de
unele activiti, cum sunt apele reziduuale din unele staiuni turistice.
o Polurile acute sau accidentale sunt provocate de deversrile
intempestive de produse toxice de origine industrial sau agricol, ca i de
ploile toreniale, care aduc mari cantiti de ap poluat, prin splarea oraelor.
Polurile accidentale pot provoca ocuri puternice asupra organismelor acvatice
precum i moartea acestora.
o Polurile cronice sunt determinate ndeosebi de rspndirea difuz a
poluanilor. n acest caz, structurile trofice sunt parial sau total afectate; petii,
spre exemplu, dispar progresiv i lent pe distane de mai muli km de ru n
avalul polurii.


9.2.3. EUTROFIZAREA

Eutrofizarea la scal global, ca efect al impactului antropic, este una din
problemele cele mai serioase care afecteaz calitatea apei. Un tablou general
indic c aproximativ 30-40% din apele stagnante sunt afectate, mai mult sau
mai puin, de eutrofizare.
Eutrofizarea i fenomenul opus acesteia, oligotrofizarea apelor, sunt procese
care se produc i natural, dar foarte lent, n secole. Eutrofizarea datorat
activitii umane este un proces foarte rapid, care s-a manifestat n ultimele
decade n toate rile industrializate i a devenit o ameninare permanent pentru
numeroase ecosisteme acvatice (de la lacuri, la zonele marine de coast).
Termenul de eutrofizare a fost propus de Weber n 1907. El consider c
mbogirea apelor cu nutrieni, n principal fosfor i azot, reprezint cauza
esenial a eutrofizrii apelor.
Pentru a nelege mai bine cauzele i efectele eutrofizrii este necesar a
preciza modul cum se desfoar el. Eutrofizarea, ca orice proces ecologic, are
un caracter dinamic i, n esen, reprezint un mod de manifestare a structurilor
132
i funciilor populaiilor de plante i animale acvatice, de adaptare a acestora la
noile condiii aprute.
Desigur, cauza principal a eutrofizrii o constituie creterea concentraiei
nutrienilor, a compuilor cu azot i fosfor. Fiind un proces prin care structurile
i funciile populaiilor de plante i animale rspund ntr-un anumit mod la noile
condiii, trebuie cunoscute acele condiii care favorizeaz declanarea
eutrofizrii.
n ecosistemele acvatice, lacuri, bli sau ruri, chiar dac concentraia
nutrienilor este mare, n lipsa unor condiii favorizante, procesul in situ - cu
toate formele sale de manifestare - nu se declaneaz. n acest sens, factorii
hidrologici (viteza curentului) i temperatura au un rol hotrtor.
Cum se manifest procesul de eutrofizare? n ecosistemele lacustre, unde
acesta este mai evident, n condiiile unor mari concentraii de nutrieni i a unor
temperaturi ridicate (favorizante pentru dezvoltarea celor mai multe specii de
alge) are loc o nmulire rapid i n cantiti foarte mari ale algelor. Se produce
fenomenul de nflorire a apelor. Cianobacteriile sunt cele care produc cel mai
ades nfloririle, la temperaturi ridicate ale apei (20
0
-25
0
C).
Speciile care produc cele mai frecvente nfloriri sunt: Anabaena flos-aquae,
Anabaenopsis sp., Aphanizomenon flos-aquae, Gloeotrichia echinulata,
Microcystis aeruginosa, M.flos-aquae, Oscillatoria rubescens, Synechococcus
planeticus etc. n plus, cianobacteriile sunt deosebit de nocive deoarece
sintetizeaz toxine puternice, precum i alte substane inhibitoare pentru
dezvoltarea altor microorganisme. Numeroase toxine eliminate de cianobacterii
s-au dovedit a fi active pe diferite categorii de animale acvatice sau terestre.
Aadar, nmulirea excesiv a algelor nseamn declanarea procesului de
eutrofizare. n aceste condiii se modific componena specific: a
fitoplanctonului, zooplanctonului, zoobentosului, a structurii calitative i
cantitative a ihtiofaunei.
n acest sens, exemplul cel mai concludent este modul cum s-a manifestat
acest proces n ecosistemele lacustre din Delta Dunrii n perioada 1977-1990.
n aceast perioad concentraia fosforului a depit 100 g/, iar a azotului
1000 g/.
Procesul de eutrofizare s-a instalat treptat i cu intensitate variabil n timp i
spaiu. Primele semnale au aprut n anii 1977-1978. ncepnd din anii 1980-
1981 se constat intensificarea eutrofizrii, cu toate consecinele care au
schimbat viaa ecosistemelor acvatice, evoluia lor.
n ansamblul biocenozelor ecosistemelor acvatice deltaice, impactul indus de
eutrofizare a afectat pentru nceput nivelul trofic al productorilor primari. n
condiiile hidrologice specifice sistemelor lacustre din delt, creterea
concentraiei de nutrieni din ap a favorizat proliferarea algelor planctonice
(fitoplanctonul). Acestea au o durat mai scurt de via i reciclez rapid
resursele nutritive disponibile. Prin preluarea acestor resurse, fitoplanctonul s-a
133
dezvoltat exploziv, devenind factor inhibitor al macrofitelor submerse. Lipsite
de hran, dar i de lumin (care nu mai poate ptrunde n straturile mai adnci
ale apei, datorit ecranului format de masa de alge de la suprafa) macrofitele
acvatice nu s-au mai putut dezvolta. S-a modificat astfel raportul dintre
componentele primului nivel trofic (al productorilor primari) n favoarea
fitoplanctonului. Modificarea raportului macrofite/fitoplancton a determinat
schimbarea condiiilor ambientale i implicit a relaiilor trofice la nivelul
ntregului ecosistem.
Structura i producia fitoplanctonului a nregistrat variaii majore.
Biodiversitatea fitoplanctonic, care nsuma peste 600 taxoni, a sczut constant,
ajungnd la maximum 300 specii. Biomasa fitoplanctonic, care n anii 70 se
situa ntre 20-30 kg/h, dup 1980 a crescut la 500-600 kg/ha n lacurile n care
macrofitele submerse au fost eliminate.
Spectrul taxonomic al zooplanctonului s-a redus drastic de la 454 specii
existente nainte de intensificarea eutrofizrii, la 278 (dup anii 80). n corelaie
invers cu dinamica descendent a diversitii taxonomice, densitatea numeric
i biomasa nregistreaz creteri de 4,7 ori (de la 232 la 1.094 ex./), respectiv
de 6,9 ori (de la 114 la 790 g/) ).
La nivelul bentalului se acumuleaz o mare cantitate de detritus, alctuind o
mas organic n care are loc o intens activitate microbian, cu consecine
negative asupra a numeroase grupe de nevertebrate care dispar. n perioada
critic, de modificare a biocenozelor, are loc intensificarea ratei degradrii
microbiene oxidative la nivel planctonic; la nivelul bentalului au loc i procese
anaerobe de degradare a substanei organice.
Ca urmare a impactului eutrofizrii se modific i structura ihtiofaunei i
producia piscicol. Speciile valoroase din punct de vedere economic (tiuca,
alul, crapul) se reduc; adaptndu-se mai bine noilor condiii carasul, pltica,
babuca se nmulesc, alctuind producia piscicol de baz a lacurilor Deltei
Dunrii.
Dei modul de reacie al fiecrui tip de ap depinde de condiiile climatice,
limnologice, simptomele i modul de manifestare a eutrofizrii descrise mai sus
sunt similare celor mai multe ecosisteme lacustre. Totui, n unele ape puin
adnci, dezvoltarea abundent a macrofitelor poate prevala uneori asupra
fitoplanctonului. De asemenea, n regiunile calde (tropicale i subtropicale)
manifestrile pot fi mai severe. Schematiznd, eutrofizarea parcurge 4 etape:
prima etap (a aportului crescut de nutrieni) este cea n care n lac intr i
se acumuleaz cantiti crescute de nutrieni;
n a doua etap se constat proliferarea algelor i/sau macrofitelor;
a treia etap (a descompunerii aerobe) este caracterizat prin intense
procese de degradare aerob a materiei organice rezultate n urma
dezvoltrii abundente a algelor n timpul celei de a doua etape;
134
n etapa a patra (a descompunerii anaerobe), ca urmare a consumrii
oxigenului, procesele de degradare aerob sunt nlocuite de cele
anaerobe, de fermentaii putride, n urma crora calitatea apei scade
considerabil; apare astfel un fenomen de autoaccelerare a eutrofizrii, cu
implicaii profunde n viaa bazinului acvatic respectiv.
Pentru evaluarea condiiilor trofice i clasificarea diferitelor ape se folosesc
numeroase criterii, fie calitative, fie cantitative. Iniial, Hutchinson (1973) a
propus drept criteriu pentru evaluarea eutrofizrii transparena i culoarea apei,
dar a recomandat pruden n folosirea lui. Vollenweider (1971) a recomandat
folosirea a dou criterii i anume concentraiile P i N. Limitele admisibile
propuse au fost: 10 mg P/ i 200-300 mg N anorg./ .
3
m
3
m
Aceste criterii nu pot fi aplicate la toate categoriile de ape. Apele din zonele
tropicale nu pot fi comparate cu cele din regiunile temperate sau polare. De
asemenea, apele marine i salmastre necesit criterii diferite. Totui, pentru
apele lacurilor din regiunile temperate exist criterii care au fost n general
acceptate, dei mai sunt discuii cu privire la numrul parametrilor necesari a fi
determinai. Lipsesc ns criteriile acceptabile pentru apele curgtoare i sunt
numeroase dificulti n evaluarea apelor cu turbiditate ridicat sau a acelora
poluate cu ali contaminai dect cei care induc eutrofizarea.
9.2.3.1. Caracteristici i criterii calitative i cantitative de clasificare a
apelor din punct de vedere trofic. Criteriile i caracteristicile calitative pentru
apele stagnante acceptate de cei mai muli specialiti sunt cuprinse n cinci clase
de ape (ultraoligotrofe, oligotrofe, mezotrofe, eutrofe, hipertrofe), dei n mod
frecvent doar trei dintre acestea sunt utilizate: oligotrofe, mezotrofe i eutrofe,
celelalte dou fiind derivate din prima i ultima clas.
Criteriile prezentate n tabelul 9.1 pot fi utilizate ntr-o oarecare msur att
pentru apele curgtoare, ct i pentru cele marine. Totui, n ruri, n ceea ce
privete oxigenul, este mai corect s se urmreasc ciclul acestuia n 24 de ore,
dect variabilitatea pe vertical. De asemenea, n zonele marine de coast
concentraia oxigenului depinde ntr-o mare msur de salinitate (n special de
gradientul salinitii).
Tabelul 9.1

Caracterizarea trofic a bazinelor acvatice

Parametrii
limnologici
Ultra-
oligotrofie
Oligotrofie Mezotrofie Eutrofie Hipertrofie
Biomasa foarte sczut sczut medie ridicat foarte nalt
Fracia algelor
verzi sau
albastre-verzi
sczut sczut variabil nalt foarte nalt
Macrofite puine sau
absente
puine variabile numeroase
sau puine
puine
135
136
Tabelul 9.1 (continuare)

Parametrii
limnologici
Ultra-
oligotrofie
Oligotrofie Mezotrofie Eutrofie Hipertrofie
Dinamica
produciei
foarte
sczut
sczut medie nalt nalt,
instabil
Dinamica
oxigenului n

epilimnion normal,
saturat
normal,
saturat
variabil
saturat
adesea
supra -
saturat
foarte
instabil
variabil
hipolimnion normal,
saturat
normal,
saturat
variabil,
sub limita
de saturaie
sub limita de
saturaie pn
la anoxie
de la satu-
raie pn
la anoxie
Deteriorarea
folosinelor
sczut sczut variabil nalt foarte nalt

o Criteriile cantitative. Aceste criterii sunt date pentru ecosisteme acvatice
din zone temperate cu limite bine definite. Pentru ape din alte zone este necesar
s se foloseasc criterii mai apropiate de condiiile climatologice, limnologice
etc., respective (tab. 9.2.).

Tabelul 9.2

Criteriile cantitative pentru diferite nivele de trofie n conformitate cu OECD 1982


Categorie
trofic

P


ch.

ch.
max.

sec.


sec. min.
Oxigen % de saturare
n funcie de
adncimea medie

(mg/ m
3 m
)
( )
Ultra-
oligotrofie
4,0 1,0 2,5 12,0 6,0 90 %
Oligotrofie 10,0 2,5 8,0 6,0 3,0 80%
Mezotrofie 10-35 2,5-8 8-25 6-3 3-1,5 40%-89%
Eutrofie 35-100 8-25 25-75 3-1,5 1,5-0,7 40%-0%
Hiperentrofie 100 25 75 1,5 0,7 10%-0%
P = fosforul total mediu ch. = clorofila anual medie
ch. Max. = maxima clorofilei sec. = transparen cu disc Secchi (medie anual)
sec. min. = transparen minim cu disc Secchi

n conformitate cu cerinele europene, din punct de vedere a troficitii
pentru lacurile naturale i de acumulare din Romnia se propun drept criterii de
clasificare a apelor urmtorii parametri prezentai n tabelul 9.3.

137
Tabelul 9.3

Valorile limit ale principalilor parametri ce caracterizeaz stadiile trofice ale lacurilor



Stadiul trofic

P total
(mg P/dm
3
)

N mineral
total
(mg N/dm
3
)

Producia
primar medie
n sezonul de
cretere
(mg C/m
2
zi
1
)

Producia
primar
anual (g
C/m
2
an
1
)

Biomasa
maxim a
fitoplanctonulu
i n zona fotic
(mg/dm
3
)

Clorofil
a a
(media
anual
n zona
fotic)
(mg/m
3
)
Clorofil
a a
(media
valorilor
maxime
anuale
n zona
fotic)
(mg/m
3
)

Saturai
a
minim
n
oxigen
(%)

Capacitatea
de
mineralizar
e aerob
(%)
ultraoligotro
f
pn la 0,005 0,2 30 7 0.1 < 1 < 2.5 peste 70 0-30
oligotrof 0,005-0,01 0,2 - 0,4 30 - 100 7 - 25 1-3 < 2,5 < 8 peste 70 0-30
mezotrof 0,01-0,03 0,4 - 0,65 100 - 1000 25 - 350 3-5 2,5 - 8 8-25 10-70 30-100
eutrof 0,03-0,1 0,65 - 1,5 1000 - 3000 350 - 700 5-10 8 - 25 25-75 sub 10 peste 100
hipertrof peste 0,1 1,5 3000 700 peste 10 25 - 75 > 75 sub 10 peste 100





9.2.3.2. Controlul eutrofizrii. Pentru a avea succes, controlul
eutrofizrii trebuie s se bazeze pe principii tiinifice solide i pe o nelegere a
interrelaiilor cauz-efect. Capacitatea de predicie n legtur cu
comportamentul apelor la modificarea ncrcturii nutrienilor s-a mbuntit n
ultimele dou decenii. Modelele dinamice permit simularea unei game largi de
procese ca producia primar, biomasa fitoplanctonic i ntr-o anumit msur
cea zooplanctonic, regimul oxigenului. Aceste modele pornesc de la o ecuaie
simpl (Jorgensen, 1980):

Modificarea
concentraiei = Aport extern Pierderi Schimburi cu sedimentul
nutrienilor
n ap

n modelarea conceptual a efectelor ncrcturii n fosfor asupra strii
trofice a unui lac, succesiunea de etape poate fi schematizat astfel (Chapra,
1980):

Populaie, utilizarea solului

MODEL AL SURSELOR DE FOSFOR

ncrctura n fosfor total

MODEL AL BILANULUI FOSFORULUI N LAC

Concentraia fosforului total

CORELAIA FOSFOR / CLOROFIL

Concentraia clorofilei

CORELAIA CLOROFIL / PRODUCIE PRIMAR

Producie primar

Primele modele cu aplicabilitate practic au fost modele statice, bazate pe
corelaia dintre concentraia fosforului i producia primar sau biomas. Aceste
modele considerau lacul un reactor omogen (v. exemplul de mai sus). Ulterior
au aprut acele modele dinamice care se bazeaz pe descrierea detaliat a
proceselor.
138
Concentraia maxim a nutrienilor din ap, care dac este depit duce la
eutrofizare. Cunoaterea nivelului critic al nutrienilor este important att
pentru prevenirea, ct i pentru reducerea eutrofizrii. O evaluare corect a
toleranei fa de coninutul de nutrieni este foarte important. Estimrile
incorecte pot determina pierderi economice substaniale. Cu toate acestea,
trebuie subliniat c, dei reprezint cea mai important msur de reducere a
eutrofizrii, controlul coninutului n nutrieni nu poate fi fcut n msura n care
este necesar.


9.3. BIOACUMULAREA I BIOAMPLIFICAREA POLUANILOR

Bioacumularea (bioconcentrarea) este fenomenul de acumulare a unor
substane toxice n organismele acvatice. Plantele sau animalele pot absorbi pot
reine n corpul lor, poluani din mediu, astfel nct, diferite substane chimice se
pot acumula n esuturi i organe, concentraia poluanilor devenind superioar
celei din ap. Substanele cele mai incriminate sunt pesticidele, metalele grele i
substanele petrolifere.
Organismele care au acumulat substane poluante intr n lanul trofic, astfel
nct concentraia substanelor toxice va crete pe msur ce ajung la
consumatorii superiori. Acest fenomen, de cretere a concentraiei poluanilor n
organisme, se numete bioamplificare i evideniaz cum un poluant, care apare
n cantiti mici n mediu, poate avea consecine imprevizibile la nivelul
consumatorilor superiori. Spre exemplu, ntr-un lac din Statele Unite rata
reziduului de DDT era de 0,8 mg/ n ap, de 5 mg/ n alge i zooplancton, de
100 mg/kg n peti, de 5.380 mg/ n carne de pelican i cormoran i de
161.000 mg/ n grsimea acestor psri (C. Lvque, 1996).
kg
kg
Experiene cu alge marine arat c acestea concentreaz DDT de 4.300
37.000 mai mult fa de concentraia din ap, iar lindan de 647 ori mai mult;
molutele concentreaz DDT de 8.800 ori, dieldrin de 1.740 ori, endrin de
1.240 ori, heptaclor de 2.600 ori, lindan de 40 ori; polichetul Nereis diversicolor
concentraz DDT de 2.033 (Ernst, 1975).
Factorul de concentrare al pesticidelor n macrofitele acvatice este de cteva
zeci de mii de ori mai mare dect concentraia din ap i de 1.000 de ori fa de
sediment.
Molutele, att cele dulcicole, ct i cele marine, absorb activ mari cantiti
de pesticide organoclorurate din ap i din hrana lor, datorit marii capaciti de
filtrare a apei; midiile din Marea Neagr acumuleaz DDT n gonade i
hepatopancreas i au capacitatea de declorinare a DDT i transformare a lui n
DDD, care este cel puin tot att de toxic ca i DDT. (Zeitev .a., 1980).
139
Bioamplificarea este un fenomen care privete n mod deosebit poluanii
puin sau deloc biodegradabili i care se traduce prin creterea poluanilor de la
nivele trofice inferioare ctre cele superioare.


9.4. PRINCIPALELE SUBSTANE POLUANTE

9.4.1. PESTICIDELE

n denumirea de pesticide sunt nglobate o serie de substane chimice foarte
diverse, de natur mineral sau organic, folosite pentru combaterea speciilor
considerate duntoare. Sunt toxice pentru toate organismele vii, de la bacterii
la mamifere.
Cele mai multe sunt compui chimici obinui prin sinteze chimice organice.
Insecticidele organoclorurate i organosfosforice, erbicidele, fungicidele,
raticidele etc., sunt considerate pesticide i au o anumit selectivitate n
distrugerea diferitelor grupe de microorganisme (fungi, bacterii), plante
superioare, animale nevertebrate sau mamifere. Diversitatea pesticidelor este
deosebit de mare (peste 700-800 produse), anunndu-se n permanen noi
produse prezentate sub diferite forme i combinaii. La nivelul anului 1982
producia anual mondial a depit 1,5 milioane tone (N. Botnariuc i
A. Vdineanu, 1982).
Contaminarea apelor continentale superficiale i subterane de ctre pesticide
se poate face pe ci diferite, fie printr-o contaminare indirect, prin levigarea
solului, asupra cruia s-au rspndit pesticide n scopuri agricole, fie direct, prin
aplicarea pesticidelor n vederea combaterii vectorilor diferitelor maladii, a unor
duntori, a vegetaiei n eleteele piscicole.
Depozitarea neglijent a pesticidelor, modaliti tehnice necorespunztoare
de aplicare, aruncarea reziduurilor i surplusurilor n locuri nepermise reprezint
cile cele mai frecvente de contaminare. Este cunoscut cazul catastrofei
ecologice din anul 1986, cnd 1250 de tone de pesticide au fost deversate n Rin
de ctre firma Sandoz (C. Lvque, 1996), ceea ce a condus la distrugerea florei
i faunei pe zeci de kilometri.
Supravegherea i controlul contaminrii cu pesticide a apelor continentale
este destul de dificil i din cauz c un numr de produse se gsesc n cantiti
i concentraii reduse, ceea ce face anevoioas depistarea lor. Cele mai frecvente
i mai des utilizate sunt: insecticidele, erbicidele i fungicidele. Modul lor de
aciune depinde de structura chimic, dar este nc departe de a se cunoate
implicaiile polurii cu pesticide asupra organismelor, n special asupra omului.
O caracteristic a acestor substane const n faptul c, prin degradarea lor
rezult produi toxici mult mai activi dect pesticidele iniiale.
140
Se tie c pesticidele organofosforice extrem de toxice inhib i afecteaz
sistemul nervos la unele insecte i artropode acvatice. La chironomide
(Chironomus dorsalis), substanele organoclorurate au efecte hemolitice.
DDT-ul, n concentraie de 0,05-0,1 mg/, inhib fotosinteza la unele plante
acvatice (Potamogeton perfoliatus, Ceratophillum demersus). La stuf
(Phragmites communis) determin scderea capacitii de absorbie i a
restructurrii metabolice n diferite pri ale plantelor. Plantele acvatice
acumuleaz o gam foarte mare de pesticide i ca urmare sunt un indicator
important al contaminrii cu pesticide, dar i cu metale grele (Toselli, 1980).
S-a constatat c aciunea pesticidelor asupra fitoplanctonului i
zooplanctonului poate avea un efect inhibitor sau stimulator, n funcie de
concentraie. Comunitatea planctonic are capacitatea de tamponare a efectului
pesticidelor, iar n funcie de dezvoltarea sau dispariia unor grupe de organisme
se modific ciclurile biogeochimice ale i N P. mbogirea apei cu aceti
nutrieni produce o cretere a biomasei fitoplanctonului (N. Botnariuc i A.
Vdineanu, 1982).
Rspndirea pesticidelor a devenit global, fiind prezente n toate apele
continentale i duse de apele rurilor i fluviilor n mri i oceane. Au fost
identificate chiar i n apele Antarcticei, n componena planctonului, n carnea
balenelor i focilor.
Fcnd un bilan al efectelor negative ale pesticidelor, rezult clar c acestea
afecteaz structura i funcionalitatea reelelor trofice, a ntregului ecosistem.
Prin aciunea asupra populaiilor de plante i animale sunt afectate circuitele
biogeochimice. Pesticidele au un efect negativ asupra nmulirii algelor i inhib
fotosinteza (pe care o reduce cu cca. 50%). De aici, posibilitatea modificrii
circuitului mai multor elemente, n primul rnd a oxigenului i carbonului:
reducerea cantitii de eliberat i creterea cantitii de consumat.
Acest proces poate contribui la mbogirea atmosferei cu .
2
O
2
CO
2
CO
Avnd n vedere utilitatea pesticidelor n combaterea diferiilor duntori sau
factori patogeni ai plantelor, animalelor i omului, dar, n acelai timp, innd
cont i de efectele negative, adesea grave, ca factor poluant asupra
ecosistemelor, problema pesticidelor trebuie tratat cu mult atenie.
innd seam de cerinele economiei, dar i de sntatea uman, pesticidele
vor fi n continuare folosite, dar datorit toxicitii lor deosebit de grave este
necesar a fi utilizate ct mai cumptat i raional.


9.4.2. METALELE GRELE

Sub numele de metale grele sunt nglobate, n general, mai multe familii de
substane:
141
metale grele, n sens strict, cu masa atomic ridicat i cu un grad mare de
toxicitate, a cror prezen chiar n cantiti mici este duntoare vieii -
cadmiu, mercur, plumb;
metale cu masa atomic medie, indispensabile vieii sub form de oligo-
elemente, dar care devin toxice cnd concentraia lor depete anumite
limite - cuprul, zincul, molibdenul, cobaltul; la acestea se adaug uneori
aluminiul, metal uor, dar foarte toxic n anumite condiii.
Aceste metale au origini diverse. Ele pot fi rspndite n sol i n
hidrosisteme prin reziduurile uzinelor care folosesc i produc metale neferoase
(cupru, zinc, plumb, crom, cadmiu), reziduurile de la fabricile de pielrie
(cadmiu, crom) sau de la fabricile de past de hrtie (mercur) etc.
o Mercurul. Poluarea cu mercur este determinat de cauze diferite. Acest
metal provine din industrie (industria sodei, hrtiei), din exploatri aurifere, n
urma producerii fungicidelor organoclorurate. n fiecare an, mii de tone de
mercur sunt aruncate n cursurile de ap, unde acest metal se transform n
metilmercur, care se acumuleaz n organismele componente ale ntregului lan
trofic. Prin bioconcentrare i bioamplificare, cantitile de mercur din
organismele vegetale i animale ajung la om. Este cunoscut maladia Minamata,
care a fost observat n 1956 n golful Minamata din Japonia i care a fost
cauzat de consumul de pete contaminat cu mercur provenit de la deversrile
apelor reziduuale industriale (150 de tone de mercur deversate n cursul anilor
1950-1960). Concentaia mercurului n peti a fost de 500.000 de ori mai mare
fa de concentraia n ap (C. Lvque, 1996).
Mercurul, fiind lichid i putndu-se evapora, este singurul metal care se
gsete n toate cele trei medii majore - ap, sol, atmosfer. n apele
continentale, dar i n mri, sursele naturale de mercur provin din dega-
zeificarea scoarei pmntului. Coninutul de Hg n apele oceanice de suprafa
este de aproximativ 0,13 ppt, n planctonul marin mai mic 10 ppt, n peti 0,01-2
ppm (Zerneolov, 1975).
Plantele acvatice, spre exemplu alga Chlorella, pot concentra de 100-1.000
ori mai mult Hg dect alte organisme (Tipps, 1978), iar viermele oligochet
Limnodrilus hoffmeisteri extrage puternic mercurul anorganic i pe cel metilat
din sedimentele lacurilor i rurilor. Intensitatea extragerii mercurului este direct
proporional cu densitatea viermilor: la densitatea de 1 g viermi la 1g sediment,
perioada de njumtire a cantitii de Hg din nmol este de 2,98 zile,
iar la 1 g viermi la 70 g sediment, aproximativ 200 zile. Aceast specie (de altfel
i alte specii de viermi oligochei dulcicoli) poate duce la ndeprtarea din
sediment (Bdington, 1979), dar i la concentrarea n corpul viermilor i al
celorlalte animale care se hrnesc cu acetia (petii n primul rnd).
Hg
Hg


142
Concentrarea mercurului n lungul lanurilor trofice - ndeosebi n zonele
poluate, poate fi foarte mare. n apele rului Agana din Japonia s-a determinat o
concentraie de de 0,1 ppb n ap, de 10 PPM n fitoplancton i de 40 ppm n
peti, factorul de concentrare fiind de 400.000 (N. Botnariuc i A. Vadineanu,
1982).
Hg
Din exemplele prezentate rezult c mediul acvatic conine cantiti mari de
mercur provenit n urma activitii antropice, care se acumuleaz n organisme
i, n final, la om, afectndu-i grav sntatea.
o Plumbul. Metal folosit n numeroase industrii este rspndit sub form de
deeuri n aer, sol i ap. n atmosfer este rspndit prin gazele de eapament
ale autoturismelor, tetractilul de plumb fiind introdus n benzin pentru a da
acestuia o putere de explozie mai mare. Se apreciaz c prin gazele de
eapament se rspndesc n aer peste 300.000 t de plumb/an.
Din atmosfer, Pb ajunge n sol i ap, fie sub form insolubil, absorbit de
particulele organice i anorganice, fie sub form solubil. Apele continentale
transport n mri i oceane circa 50.000 t/an (Zernelew, 1975). Fiind absorbit
de plante i animale, este acumulat n concentraii variabile, n funcie de
concentraia lui n mediu i de ali factori. Spre exemplu, n lacurile Mazuriene
din Polonia s-a constatat c, stuful concentreaz de la nceputul sezonului de
vegetaie pn n luna mai, pn la 3,4 ppm Pb. Ctre toamn, concentraia
scade la 0,5 ppm (Kufel, 1978). Molutele lamelibranchiate, animale filtratoare,
acumuleaz plumbul i ntreaga gam de metale grele. Midia (Mytilus
galloprovincialis) din Marea Mediteranean concentreaz 3,9-9,5 ppm, n timp
ce apa mrii conine 2,15 ppb, factorul de concentrare fiind de circa 2.300 de ori
(Marleta .a., 1979).
Plumbul este un metal toxic. O anumit parte ingerat de mamifere i de om
este excretat, dar cea mai mare parte din Pb absorbit este imobilizat n oase, pr
i n ficat. Aciunea toxic a Pb const n nhibarea dehidrogenazei acidului
aminolevanilic din eritrocite, ceea ce provoac anemie, iar intoxicrile cronice
duc la tulburri ale sistemului nervos.
o Zincul. Este un microelement necesar organismelor, dar n cantiti mari
devine toxic. Concentraia de zinc n apele naturale este foarte variabil. Astfel,
n apele superficiale din largul Mediteranei, Zn este n concentraie de
0,9-2,7 mg/ (Naget .a., 1979), iar la gurile gurile de vrsare ale Dunrii i n
apele Mrii Negre, n zonele litorale, 0,1-0,5 mg/ (erbnescu .a., 1979).
Toxicitatea Zn s-a dovedit a fi evident la diferite organisme acvatice:
cladocere, copepode, larvele de insecte, acarienii acvatici etc. n mod
experimental s-a stabilit c efectul toxic al Zn este mai mare dect al i
i mai mic dect al Cd i , iar toxicitatea crete brusc la 25-30
Ni Mn
Cu
0
C
(Braghinscki, 1978).

143
o Alte efecte ale metalelor grele. Prin diferite activiti industriale, metalele
grele menionate sunt introduse n ecosistemele terestre i acvatice sub form de
compui de o mare diversitate. Cunoaterea rolului lor biologic este n genere
lacunar, dar se tie c absena microelementelor din organismul omului
produce grave tulburri.
Totodat, aciunile lor sunt toxice, fie singure, fie n combinaie cu alte
substane. O mare parte se gsesc n concentraii mai mari n apele lacurilor i a
mrilor, producnd disfuncii la organismele vegetale i animale. Cadmiul, spre
exemplu, cnd se gsete n concentraii de 30-40 g/ determin mortalitatea n
mas a numeroase nevertebrate acvatice. Concentraiile cuprinse ntre 5
i 30 g/, induc scderea longevitii, a numrului indivizi reproductori, a
numrul de pui/individ, i a duratei medii a unei generaii (Marchal, 1979;
Bestram, 1979).
Poluarea cu mercur este deosebit de periculoas, cunoscut fiind faptul c n
fiecare an mii de tone de mercur sunt deversate n apele curgtoare i mai
departe n mri i oceane. n mod experimental s-a demonstrat capacitatea
plantelor acvatice macrofite de a-l imobiliza n toate organele, dar cu deosebire
n rdcini. n urma testelor i determinrilor fcute n Delta Dunrii, s-a
constatat c cele mai mari concetraii de se gsesc n sedimente, fr a
depi limitele stabilite prin norme (N. Toselli, 1980).
Hg


9.4.3. RADIONUCLIZII

Pericolele de ptrundere a substanelor radioactive n ecosfer sunt legate de
folosirea energiei atomice n centralele atomoelectrice, de toate instalaiile care
folosesc radionuclizi, dar mai ales de folosirea i experimentarea armelor
atomice. Este cunoscut dezastrul folosirii bombelor atomice n cel de al 2-lea
rzboi mondial, ca i cel produs de accidentul de la Cernobl.
n condiii normale, funcionarea centralelor nucleare antreneaz emisiuni
controlate radioactive n mediu (n atmosfer, ape, sol), dar care sunt mult sub
radioactivitatea natural.
Radiaiile emise de diferii izotopi radioactivi au efect ionizant. Sunt trei
tipuri principale de radiaii provenite din dezagregarea radioactiv a elementelor
, i . Radiaiile i au putere mic de penetrare prin esuturile vii, cea mai
mare putere avnd radiaiile gama, care ptrund n toate organismele,
determinnd modificri n structura i funcionarea celulelor, n structura
molecular a diferiilor constitueni celulari, schimbri n structura ADN-ului,
fenomen cunoscut sub denumirea de mutaii.
n condiii naturale, se cunosc circa 50 de radioizotopi, care produc radiaii
de fond, la care vieuitoarele sunt adaptate. Doza de radiaie absorbit de un
organism se msoar prin cantitatea de energie, iar unitatea de baz este rad-ul,
144
care reprezint 100 ergi/gram de esut. n estimarea radiaiei primite de un
organism este important i timpul de iradiere, deci doza raportat la timp.
Efectele ecologice ale radiaiilor sunt complexe, datorit faptului c diferite
grupe de organisme reacioneaz diferit n cursul iradierii. Efectele depind de
natura radionuclidului, ca i de perioada lui de aciune. n general, grupele
inferioare de organisme sunt mai rezistente. De exemplu, doza letal la bacterii
pentru 50% din indivizi (DL 50) este de circa un milion rad, la artropode zeci de
mii de rad, iar la vertebratele homeoterme doar cteva sute de rad. Doza letal la
om (DL 50) este de aproximativ 500 rad, iar doza de 100 de rad duce la
creterea semnificativ a cazurilor de cancer (N. Botnariuc i A. Vdineanu,
1982).
Aciunea concentraiilor mari de radionuclizi a fost observat la diferite
plante, dar i n acest caz sensibilitatea variaz n funcie de dimensiunile
nucleilor i cromozomilor, deci de mrimea intei atinse de radiaie. Chiar dac
o plant nu este omort, iradierea o poate afecta, devenind mai vulnerabil la
infecii i la atacul diferiilor duntori.
Din cauza sensibiliti diferite a organismelor fa de radiaii, n cazul
iradierii unei biocenoze, nu toate populaiile vor fi afectate n acelai fel,
biocenoza modificndu-i structura.
Cderile de radionuclizi din atmosfer n urma exploziilor nucleare,
contamineaz ecosistemele terestre i acvatice continentale. Radionuclizii sunt
absorbii parial de sol, parial de plante intrnd n ciclurile trofice. Totodat,
radionuclizii sunt splai de ape i transportai de ruri n lacuri, mri.
Un mare pericol potenial pentru contaminarea cu radionuclizi a mrilor i
oceanelor n special, l reprezint depozitarea deeurilor radioactive. Cantitile
de deeuri cresc extrem de rapid; n SUA, spre exemplu, la nivelul anului 1970,
s-au produs 16 tone produse de fisiune ca deeuri, n 1980 416 tone, iar n anul
2.000, 7.950 tone (L. Brown, 1988). Nici un mijloc de depozitare a acestor
materiale periculoase nu este sigur. De aceea, pericolul const n concentrarea
radionuclizilor n verigile succesive ale lanurilor trofice din toate ecosistemele.
Valoarea factorului de concentrare la speciile de la captul lanurilor trofice
(consumatori de ordinul II, III - omnivori, carnivori) poate fi foarte mare, cu
efecte periculoase. Factorul de concentrare la plante, spre exemplu, poate fi de
mii, de zeci de mii i chiar sute de mii de ori mai mic.


9.4.4. SUBSTANELE PETROLIERE

Petrolul i derivatele petroliere constituie o categorie de substane foarte greu
biodegradabile, din aceast cauz efectul lor poluant fiind foarte acut.
Principala surs de poluare a hidrosistemelor provine din scurgerile de iei
sau a produselor rezultate din prelucrarea ieiului. Accidentele petroliere
145
produc poluri grave, care pot afecta reeaua hidrografic pe zeci i zeci de
kilometri lungime, n cazul apelor continentale, i suprafee de aceleai
dimensiuni, cnd accidentele au loc n largul mrilor i oceanelor. Se estimeaz
c n urma unor astfel de accidente se pierd anual n apele oceanelor peste
200.000 de tone de iei. S-a stabilit c o ton de iei se extinde rapid pe o
suprafa de 12 de ap, astfel nct se poate aprecia suprafaa uria a
mrilor i oceanelor afectat pe aceast cale.
2
km
Cantiti mari de iei care polueaz att solul, ct i apele continentale i, n
final i apele mrii, provin de la sondele de iei (cu ntreg sistemul tehnic care
le nsoete: extracie, colectare i transport). n ara noastr sunt afectate din
acest cauz zeci de mii de hectare de terenuri din zonele petroliere, precum i
cursul rurilor. Efectul asupra acestora din urm produce moartea total a vieii
pe sectoare importante din lungimea rului. Exemplele cele mai relevante, sunt
rul Prahova i Ialomia.
Surse importante de poluare provin din industriile petrochimice, industrii
care folosesc mari cantiti de ap n procesele tehnologice. Dei staiile de
epurare asigur curirea reziduurilor poluante din ap, cantiti remanente
dup procesul de epurare afecteaz efluenii naturali, n care ajung aceste ape.
Cercetri recente au demonstrat c, practic, toate fraciile ieiului sunt toxice
pentru organismele acvatice. Blunar (1972) deosebete 2 categorii de efecte
toxice: toxicitate imediat i toxicitate de lung durat.
Toxicitatea cu efect imediat este cauzat de trei fracii.
prima o constituie hidrocarburile saturate. Sunt solubile n ap, iar la
concentraii mici produc anestezie, n timp ce la concentraii mari
conduce la moartea animalelor.
a doua categorie o reprezint hidrocarburile aromatice (care sunt cele mai
toxice): benzenul, toluenul, xylenul etc.
a treia fracie sunt hidrocarburile alefinice, care au toxicitatea interme-
diar ntre cele dou categorii anterioare.
Efectele toxice pe termen lung sunt mai complexe i greu de estimat. Ele pot
produce modificarea structurilor biocenotice ale apelor i simplificarea acestora,
prin dispariia speciilor sensibile la poluare. Modul n care petrolul i produsele
sale acioneaz n contact cu apa este diferit. Formarea peliculei la suprafaa
apei are ca prim efect scderea tensiunii superficiale la interfaa ap-aer. n
aceast zon triesc numeroase organisme planctonice, vegetale i animale, care
nu pot rezista efectului produs de aceast pelicul. n cazul fitoplanctonului,
prin inhibarea procesului de fotosintez i prin efectul toxic direct, are loc o
scdere brusc a produciei primare. n acelai timp, ntrerupndu-se schimbul
de gaze ntre aer i ap, are loc scderea concentraei oxigenului solvit n ap,
determinnd modificri funcionale i de comportament la nivelul tuturor
146
populaiilor planctonice i bentonice (migraii acciden-tale, reducerea
prolificitii, scderea diversitii speciilor).
Cnd ieiul i, n general, reziduurile petroliere absorbite de particulele
minerale se depun pe fundul lacurilor sau rurilor, acestea afecteaz fauna
bentonic, iar n cazul unor cantiti mari de reziduuri, mortalitatea tuturor
organismelor. n condiiile unor deversri de reziduuri n cantiti mici, dar
constante i de lung durat, unele specii rezist acestui impact, se adapteaz,
dar ptrunderea reziduurilor petroliere n organisme, n esuturile acestora,
determin un miros i gust caracteristic. Este cazul petilor bentonici ndeosebi,
dar i al celor pelagici. Acest situaie poate fi ntlnit n Dunre, n lacurile
de baraj Porile de Fier (Brezeanu, 1985): carnea petilor bentonici (a cegei n
acest caz), care se hrnesc cu mici crustacei bentonici (Corophium, Gamarus)
are gust i miros de petrol.
Mijloacele de lupt mpotriva polurii cu petrol sunt dificile datorit
complexitii situaiilor n care apar (poluri accidentale, deversri de ape
reziduuale, felul i cantitatea produselor petroliere). Cea mai sigur metod
const n prevenirea polurii, care, din pcate, se practic n mic msur, iar cei
care au atribuia de a veghea la protecia mediului se confrunt cu nclcri
flagrante ale normelor de protecie, mai ales ale celor din domeniul industriei
petroliere.


9.4.5. AZOTAI I FOSFAI

Azotaii i fosfaii au devenit factori de poluare odat cu folosirea lor
intensiv i pe scar larg n agricultur, ca ngrminte. Efectul lor poluant
rezult din coninutul a numeroase impuriti toxice i mai ales datorit
cantitilor mari, administrate abuziv i fr discernmnt de foarte multe ori,
dar i din necesitatea de a obine producii agricole din ce n ce mai mari.
n acest sens, exemplul pe care l ofer L. Brown (1984) este elocvent:
datorit scderii fertilitii solului n SUA, n urma erodrii, cantitatea de azotai
i fosfai a crescut de la 1 la 38 de uniti. Comoner (1972) arat c, pentru un
spor de cretere a produciei agricole de 35%, ntre anii 1945-1948, sporul de
ngrminte a fost de 300%. Aceste date, chiar dac se refer numai la SUA pot
fi considerate ca reprezentnd tendina global. n Frana cantitatea de
ngrminte folosit n 1990 (2,5 milioane tone) a fost de 5 ori mai mare fa
de 1960 (C. Lvque, 1996). Fa de aceast situaie se poate afirma c i
poluarea cu nitrai i fosfai a apelor a crescut n acelai ritm. i la noi n ar
ritmul de cretere a folosirii ngrmintelor minerale a fost similar.
Poluarea rezult n urma splrii de ctre apele fluviale i irigaii a excesului
de ngrminte neutilizat de plante. Aceasta are un caracter difuz atunci cnd
este cauzat de agricultur, dar exist i surse punctuale foarte importante, care
147
constau n apele reziduuale ale industriei agroalimentare sau de ngrminte,
ape reziduuale puin sau deloc epurate, care ajung n ruri i n pnza freatic.
C. Lvque (1996) menioneaz c 66% din cantitatea de nitrai care ajunge
n reeaua hidrografic provine din mediul rural (deci din agricultur), 22% din
apele reziduale ale localitilor urbane i 12% din industrie. Acelai autor
consider c produsele fitosanitare (ndeosebi erbicidele) contribuie la creterea
concentraiei nitrailor n apele superficiale i freatice.
Dac n apele curgtoare nitraii i fosfaii sunt transferai rapid n mri, n
pnza freatic au un caracter cumulativ i persistent. Timpul de transfer din sol
este mare i depinde de aportul de substane din sol i de permeabilitatea
acestuia.
Creterea concentraiei de nitrai n cursurile de ap i n pnza freatic este
duntoare sntii omului, deoarece acestea reprezint sursele de ap potabil.
Caracterul duntor al excesului de nitrai n apa potabil const n faptul c
nitraii, n condiii reductoare, se transform n nitrii, care sunt toxici. Ei se
combin cu hemoglobina, dnd methemoglobin, care nu poate fixa oxigenul,
iar consecina const n grave anemii i tulburri nervoase la copii.
Totodat, nitraii asociai cu fosfaii ajung i n ruri, dar mai ales n lacuri,
fiind la originea intensificrii procesului de eutrofizare, cu toate consecinele
negative pentru echilibrul ecologic al ecosistemelor acvatice (v. 9.2.3.).
o Fosfaii, ca surs de poluare, au aceeai origine ca i nitraii: agricultura,
apele reziduale orenei, industria, dar i din detergenii sau nlbitorii
fosfatai. Totodat, fosfaii sunt utilizai la dedurizarea apei, neutraliznd
aciunea calcarului. Dup cum se tie, calcarul n concentraii mari n ap face
ca aceasta s nu fie lavabil. Folosii n acest proces fosfaii devin un factor
poluant pentru resursele de ap i, de aceea, n unele state europene utilizarea
lor n industria detergenilor a fost interzis; interdicia de ctre Elveia a
determinat o evident scdere a eutrofiei lacului Leman.
La noi n ar utilizarea n agricultur a ngrmintelor cu azot i fosfor a
fost deosebit de agresiv nainte de anii 90. Acest fapt a condus la eutrofizarea
acut a apelor. Principalul colector al surplusului de ngrminte minerale
antrenate de apele ploilor i de irigaii este Dunrea. Odat ptrunse n canalele,
grlele i lacurile Deltei Dunrii, apele ncrcate cu nutrieni, au declanat cel
mai activ proces de eutrofizare al Deltei. Tot Dunrea este principalul factor al
eutrofizrii Mrii Negre pe o arie larg din dreptul litoralului romnesc i, ca n
cazul Deltei Dunrii, cu urmri negative pentru echilibrul ecologic. Faptul c
ngrmintele administrate n agricultur sunt incriminate ca fiind principalii
factori ai polurii Dunrii i Deltei Dunrii, lacurilor i rurilor din ar i a
Mrii Negre rezult i din scderea evident a eutrofizrii ecosistemelor
menionate dup anul 1990, odat cu reducerea drastic a chimizrii agriculturii,
att la noi n ar, ct i n celelalte foste ri socialiste.


148
9.5. POLUAREA TERMIC

Poluarea termic a apelor continentale (ruri, lacuri) este cauzat de
deversarea apelor de rcire a instalaiilor industriale, n principal a centralelor
termoelectrice i atomoelectrice. Se apreciaz c n lume, peste 20% din debitul
apelor curgtoare este afectat de poluarea termic. n procesul de rcire a
turbinelor, temperatura apei crete cu 15-20
0
C peste limita iniial. Debitul apei
nclzite, deversate n efluentul natural, depinde de puterea i natura centralei.
n medie, centralele termoelectrice cu putere de 3-4 milioane KW necesit
70-90 ap pe secund, iar centralele atomoelectrice de aceeai capacitate
85-140 /secund. Acest volum echivaleaz sau depete debitul unor ruri
ca Oltul sau Siretul.
3
m
3
m
Efectele folosirii apei rurilor sau lacurilor ca factor de rcire sunt multiple i
complexe. n primul rnd, efectul mecanic, prin pomparea apei, trecerea prin
site, apoi prin sistemul de evi de rcire cu viteze sporite, presiuni i temperaturi
ridicate, duce la distrugerea planctonului n medie cu 40-50%.
Factorul cel mai important care determin modificrile fizico-chimice i
biologice ale apei este temperatura. Modificnd o serie de parametri fizico-
chimici ai mediului acvatic, temperatura influeneaz n mod direct componenta
vie a ecosistemelor acvatice. n astfel de situaii au loc perturbri n structura i
funcionarea biocenozelor.
Algele reacioneaz la poluarea termic foarte diferit, n funcie att de
compoziia specific local, ct i gradul polurii termice. La temperatura de 18-
25
0
C predomin diatomeele, la 25-30
0
C algele verzi, iar la temperaturi de peste
30-35
0
C i chiar la 40
0
C algele albastre-verzi (cianobacteriile).
Schimbarea compoziiei specifice a cenozei algale n funcie de temperatur
este rezultatul heterogenitii funciilor vitale, a activitii metabolice, a
capacitii de rezisten la modificrile de temperatur. Din aceste motive se
produc schimbrile n structura fitoplanctonului: pe msura creterii
temperaturii, regreseaz diatomeele i prolifereaz cloroficeele, iar cnd
temperatura depete 30-35
0
C cianoficeele (cianobacteriile) devin dominante.
n funcie de temperatur variaz i producia primar fitoplanctonic, astfel
c la temperaturi de 20-25
0
C se nregistreaz o cretere a produciei, dar aceasta
scade la depirea temperaturilor de 30-35
0
C, cnd se produce i o inhibare a
fotosintezei. n condiiile proliferrii fitoplanctonului, ca urmare a intensificrii
mineralizrii bacteriene, se produc fenomene de nflorire a apei, cu consecine
negative asupra ntregului echilibru biocenotic al ecosistemului acvatic (ru sau
lac).
Este tiut c majoritatea animalelor acvatice, nevertebrate i peti, sunt
poichiloterme, temperatura corpului fiind dependent de temperatura apei.
Pentru fiecare specie exist o temperatur optim, cu o funcionare
corespunztoare a mecanismelor fiziologice i o gam de temperatur n limita
149
creia indivizii pot supravieui. Temperatura optim i limitele de toleran
variaz chiar n cadrul aceleiai specii, n funcie de stadiul dezvoltrii
individuale. n primele stadii de dezvoltare embrionar-larvar sau de pui,
animalele acvatice sunt mai sensibile la variaiile de temperatur. n cazul
speciilor stenoterme, limitele de toleran sunt restrnse, pe cnd n cazul celor
euriterme amplitudinea este mai mare. Cteva exemple asupra limitelor de
toleran ale unor animale acvatice: copepodul stenoterm Copilia mirabilis
tolereaz temperaturi cuprinse ntre 23 C -29 C; dintre cele euriterme, melcul
Midrobia i stridia suport temperaturi cuprinse ntre -1 C i +60 C, respectiv
ntre 2 C - 20 C. Dintre peti, crapul, pltica, roioara, tiuca, somnul, bibanul
sunt specii euriterme, suportnd temperaturi ntre 2 C - 27 C; pstrvul,
lipanul, lostria sunt stenotermele la care temperatura de peste 22 C - 24 C
este letal. Pentru majoritatea animalelor acvatice temperatura superioar letal
se situeaz ntre 30 C - 35 C.
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
Indiferent de caracterul steno- sau euriterm al animalelor, variaiile brute i
puternice ale temperaturii pot produce mortalitatea n mas a acestora. Spre
exemplu, n cazul polurii termice cu ape provenind de la centrale
termoelectrice sau atomoelectrice, cnd temperatura a ajuns la 33 C (Starr,
1974) s-a produs mortalitatea zooplanctonului n lacul Ontario din SUA. Tot din
cauza polurii termice la o cretere a temperaturii de la 26 C la 28-32 C s-a
produs mortalitatea n masa a nevertebratelor bentonice i a petilor pe o
suprafa de 30 ha ntr-un lac din Florida - SUA (Rossler i Tab, 1975).
0
0 0
Unele cercetri au demonstrat c n condiiile creterii temperaturii apei,
toxicitatea unor metale grele devine mai activ, afectnd
organisme zooplanctonice, zoobentonice i peti (Cairnis .a., 1978).
Cr) Cu, Ni, n, Z (
n condiiile polurii termice, care favorizeaz dezvoltarea germenilor
patogeni, au loc mbolnviri i crete mortalitatea animalelor acvatice. Pstrvul
curcubeu infestat cu microorganismul Aeromanus liquefaciens moare la
temperatura de 20 C-25 C, dar poate supravieui la 8-9
0 0 0

C; temperatura
optim de via a pstrvului este 12 C-15 C (Freyer i Pilcher, 1974).
0 0
n urma polurii termice se modific procesele metabolice, circulaia
sanguin, ritmul respirator (la peti), consumul de oxigen, scade intensitatea de
hrnire, se deregleaz perioada de reproducere i dezvoltarea indivizilor tineri,
se modific activitatea enzimatic.
Gradientul termic acioneaz puternic asupra populaiilor i biocenozelor,
asupra densitii numerice, abundenei densitii numerice, distribuiei,
produciei i a altor parametri ecologici. Cercetri efectuate pe rul Delaware
din SUA, efectuate cu ape calde, au demonstrat c la temperatura de 23-27 C
au fost gsite 38 grupe de organisme; ntre 28-30 C 29 grupe, ntre 30-32,5 C
0
0 0
150
17 grupe, ntre 33-35 C 13 grupe, ntre 40-42 C 8 grupe, iar la 45 C o
singur grup (Tramble, 1960).
0 0 0
La noi n ar, cercetri similare, efectuate pe rul Ialomia, au pus n
eviden n zona de deversare a apelor calde de la termocentrala Dobreti, faptul
c, dup deversare, apele calde au 29 C, cu peste 12 C mai mult fa de
sectorul amonte. n condiiile polurii termice, n aceast zon (pe pietrele de pe
fundul rului) are loc o dezvoltare masiv a algei Spyrogyra. n perifitonul
format de aceast alg au fost identificai peste peste
15.000 ex./ hidracarieni, fapt distinct fa de celelalte puncte din amonte i
aval de zona poluat termic (Brezeanu .a., 1968).
0 0
2
m
Un aspect deosebit de semnificativ, care pune n eviden efectul nociv al
apelor poluate termic, este modul n care rspund populaiile bacteriene. Prin
ridicarea temperaturii apei lacurilor i rurilor are loc o puternic nmulire a
bacteriilor, comparativ cu celelalte organisme, a cror nmulire este blocat. Se
dezvolt ndeosebi bacteriile cromogene, dar i cele patogene, precum i
virusurile care au o persisten i virulen ndelungat n apele poluate termic i
microbiologic (Zamfir, 1979).
n concluzie, trebuie subliniat c temperatura este unul dintre cei mai
importani parametri ai mediului acvatic, influennd direct sau indirect viaa
apelor continentale. Creterea temperaturii peste limita de toleran a
organismelor are repercursiuni negative asupra indivizilor, a populaiilor i
biocenozelor, determinnd degradarea ecosistemelor acvatice.


9.6. POLUAREA CU SUSPENSII

Aceast form de poluare poate rezulta din mai multe cauze:
deversarea apelor uzate menajere i industriale care conin materii solide
organice i anorganice aflate n suspensie;
flotarea minereurilor i splarea crbunilor;
splarea sfeclei de zahr la fabricile de zahr i a cartofilor la fabricile de
amidon i spirt;
suspensii de la fabricile de cherestea, de hrtie, de textile etc.
n ordinea densitii i mrimii particulelor, acestea se depun pe fundul
lacurilor sau rurilor, formnd sedimente de diferite grosimi i influennd
condiiile fizico-chimice i biologice. Principalele efecte produse de suspensii
sunt: scderea transparenei apei, distrugerea biocenozelor bentale, dar i grave
consecine negative pentru populaiile piscicole, ndeosebi prin blocarea
branhiilor i a respiraiei. Scderea transparenei apei are ca rezultat reducerea
procesului de fotosintez a fitoplanctonului i macrofitelor i implicit reducerea
151
populaiilor zooplanctonice i perifitice. Depunerea suspensiilor acioneaz
asupra biocenozei bentale determinnd modificri calitative prin simplificarea
diversitii populaiilor sau prin nlocuirea cu altele, adaptate noilor condiii
(spre exemplu, n cazul depunerii unor suspensii organice se pot nmuli viermii
oligochei i dispar efemerele, trichopterele, unii crustacei).
n condiiile n care fundul rurilor este pietros, bolovnos, suspensiile le
acoper cu o pelicul, impiedicnd fixarea speciilor adaptate la viaa de curent
puternic. Prin depuneri de ml fin pot fi afectate zonele de reproducere a
petilor prin nmluirea icrelor i asfixia acestora.
Suspensiile de rumegu de la fabricile de cherestea, de celuloz i hrtie,
fibre de la fabricile de textile, care se depun n cantiti mari pe fundul rurilor
distrug biocenozele bentale, iar n momentul n care procesele bacteriene devin
foarte active se produc emanaii de hidrogen sulfurat, concomitent cu scderea
concentraiei de oxigen dizolvat. n rurile i lacurile n care au loc astfel de
procese de poluare se dezvolt bacteria Sphaerotilus natans i ciupercile
Leptomitus lacteus i Fusarium aquaeductum care formeaz un fel de psl,
acoperind noi suprafee ale ecosistemelor poluate.
152
10

SISTEMUL SAPROBIILOR
DE APRECIERE A CALITII APELOR


n cursul evoluiei lor, organismele s-au adaptat la anumite condiii de
mediu. Cunoscnd aceste condiii, se poate aprecia structura biocenozelor;
invers, cunoscnd populaiile de plante i animale, se pot aprecia factorii de
mediu n care triesc. Acesta este temeiul pe care se sprijin analiza biologic-
ecologic n vederea aprecierii calitii apei (Mlcea, 1969).
ntre factorii de poluare, poluarea cu substane chimice minerale i cea
produs cu materii organice sunt deosebit de frecvente. Modul de manifestare se
caracterizeaz prin scderea cantitii de oxigen, apariia unor substane toxice:
hidrogen sulfurat, metanol, modificri ale pH-ului, modificri organoleptice,
creterea turbiditii etc.
n virtutea capacitii lor de adaptare, unele specii triesc n apele poluate cu
materii organice. Ele se hrnesc cu aceste resurse, fiind adaptate acestor
condiii. Astfel de organisme reflect particularitile mediului n care triesc.
Ele sunt recunoscute ca indicatori biologici de calitate a apei, indicatori ai
gradului de ncrcare cu substane organice sau a gradului de saprobitate a
apei.
Totodat, este cunoscut c o alt categorie de organisme triete n ape
curate cu o foarte mic ncrcare cu substane organice. Aceste specii sunt
indicatori biologici ai gradului de curenie a apei. innd seama de faptul c
organismele n general au o anume plasticitate fa de condiiile de mediu, n
practica evalurii calitii apei se are n vedere faptul c numai dac numrul
speciilor indicatoare este foarte mare - i acest fapt se ntmpl n zonele foarte
poluate sau, dimpotriv, n cele foarte curate se poate pune un diagnostic sigur
asupra strii de calitate a apei.
Aadar, analiza biologic-ecologic a apelor se bazeaz pe totalitatea
reaciilor de rspuns ale organismelor fa de condiiile de mediu care
determin, n final, selecia anumitor organisme. Acest fapt se reflect n
componena calitativ i cantitativ a biocenozei din ecosistemul respectiv.
Analiza chimic, ct i cea biologic, care au n vedere stabilirea calitii
apei, au avantaje i dezavantaje. Dac analiza chimic d informaii asupra
unor caracteristici valabile numai pentru momentul prelevrii probei, analiza
biologic furnizeaz informaii ce oglindesc situaia pe o perioad ndelungat,
avnd un caracter retrospectiv. Acest avantaj este consecina faptului c
153
organismele, n general, nu au un rspuns imediat la schimbarea factorilor de
mediu, ci ntr-un timp mai ndelungat, n funcie de valena ecologic a speciei.
Se nelege ns c dac poluarea este puternic i se produce brusc (n cazul
deversrilor unor mari cantiti de substane poluante) moartea organismelor
poate fi instantanee. n urma schimbrii treptate a caracteristicilor fizico-
chimice ale apei ca urmare a polurii, se produce o modificare a echilibrului
ecologic: unele specii dispar treptat, schimbndu-se raportul dintre populaiile
ce alctuiau biocenoza; se vor nmuli cele adaptate noilor condiii. Se produce
o selecie, n funcie de valena lor ecologic, formndu-se un alt tip de
biocenoz, caracteristic apei poluate.
Cunoscnd mecanismele ecologice de adaptare i modificare a structurii
populaiilor i biocenozelor, analizele biologice pot da informaii asupra
gradului de intoxicare a ecosistemului; analiza chimic nu-l poate pune n
eviden dect dac msurtorile se repet frecvent i pe un timp ndelungat.
Limitele analizei biologice constau n faptul c nu poate furniza informaii
asupra valorilor cantitative i calitative ale poluanilor. De aceea, cele dou
metode se completeaz reciproc, una fr alta dnd informaii pariale.


10.1. SISTEMUL SAPROBIILOR

Saprobiologia este domeniul care se bazeaz pe metode ecologice de
stabilire a calitii apei. Acest sistem pornete de la nsuirea organismelor
animale i vegetale de a se dezvolta n ape ncrcate cu materii organice n
descompunere.
Kolkwitz i Marsson (1908, 1909) au elaborat ceea ce n literatura de
specialitate este cunoscut sub denumirea de sistem al saprobiilor. Sistemul se
bazeaz pe observaia c n ape cu grade diferite de poluare cu substane
organice sau n cele curate, speciile de plante i animale ce populeaz aceste ape
sunt diferite. Prezena lor este condiionat de calitatea i cantitatea hranei, de
unele proprieti fizico-chimice ale apei, ndeosebi de concentraia oxigenului
dizolvat, de cantitatea produilor de descompunere a materiei organice.
Prezena anumitor specii n zonele foarte impurificate se explic prin
tolerana lor fa de aceste condiii de mediu, iar prezena altora doar n zonele
cu ap curat (ale rurilor i lacurilor), prin sensibilitatea lor fa de mediul
impurificat. n sistemul saprobiilor sunt utilizate ca indicatori ai calitii apelor
ambele categorii de organisme.
Dup gradul de ncrcare cu materii organice i dup caracteristicile fizico-
chimice, sistemul saprobiilor Kolwitz i Marrson cuprinde urmtoarele zone de
saprobitate: zona polisaprob, zona mezosaprob i zona oligosaprob.
o Zona polisaprob este o zon cu maxim ncrcare organic sub form de
proteine nedescompuse, hidrogen sulfurat i bioxid de carbon, lipsite aproape
total sau total de oxigen solvit, fapt ce determin caracterul anaerob al
154
proceselor biochimic i microbiologice de degradare a substanelor. Indicatorii
biologici pentru aceast zon sunt ndeosebi bacteriile (Beggiatoa alba,
Thiothrix nivea, T. violacaea, Chromatium okenii, Pelagloea chlorina,
Chlorobacterium aggregatum, Sphaerotilus natans), un numr mic de specii de
cianobacterii (Anabaena constricta, Oscillatoria chlorina, O. putrida,
O. lauterbornii), ciliatele (Metopus contortus, Caenomorpha medusula,
Saprodinium dentatum), viermii turbificizi (Tubifex tubifex) i unele
chironomide (Chironomus thumi);
o Zona mezosaprob este o zon de impurificare mijlocie, subdivizat n
subzonele: mezosaprob, n care predomin procesele de reducere i
mezosaprob, n care predomin procesele de oxidare. Substanele organice sub
form de aminoacizi i ali compui ai azotului slab oxidai sunt caracteristice
acestei zone. Oxigenul este prezent, dar exist i mici cantiti de i .
Numrul germenilor saprofitici, mai redus fa de zona polisaprob este ns
destul de mare: circa 100.000/ .
H S
2
CO
2
3
cm
n subzona mezosaprob, cu apa nc puternic poluat, cantitatea de
materie organic n degradare este ceva mai mic ( CBO este cuprins ntre 5 i
10 mg/). Aici poate avea loc fenomenul de nflorire a apelor. Diversitatea
organismelor este mai mare, acestea fiind adaptate la puternice oscilaii ale
pH-ului i concentraii de oxigen solvit. Sunt prezente cianobacteriile
Oscillatoria, Phormidium, diatomeele Nitzschia, Cyclotella, Stephanodiscus,
ciupercile Leptomitus lacteus, Fusarium aquaeductum. Dintre nevertebrate se
ntlnesc hirudineul Herpobdella octoculata, melcul Sphaerium corneum. Sunt
prezente algele filamentoase (Spyrogyra, Cosmarium) i dintre fanerogame,
Ceratophyllum.
5
n subzona mezosaprob procesul de autoepurare este avansat,
mineralizarea substanelor organice fiind aproape de sfrit, iar cantitatea de
oxigen nu scade sub 50% din saturaie. Numrul de bacterii este sub
100.000/ , iar cel al plantelor i animalelor este n cretere. Indicatorii
biologici cei mai caracteristici sunt cianobacteriile Mycrocystis, Oscillatoria
nostoc, diatomeele Melosira, Diatoma, Fragilaria, Pinularia; apar flagelatele
Synura uvella i Uroglena volvox, ciliatele Paramecium, Didinium, Vorticella,
rotiferele Brachionus urceus, Monostyla lunaris, oligochetele Stylaria lacustris,
Dendrocellum lacteum, gasteropodele Ancylus fluviatilis, Pisidium cinereum,
larvele de insecte Cloon dipterum, Hydropsyche lepida. Sunt prezente
macrofitele acvatice Elodea, Lemna, Myriophillum, Ceratophyllum, iar algele
planctonice se nmulesc producnd deseori nflorirea apelor.
3
cm
o Zona oligosaprob corespunde ecosistemelor cu ape curate, substanele
organice fiind complet oxidate. Apa este limpede, oxigenul dizolvat n limite de
saturaie. n aceast zon numrul de bacterii scade sub 100/ . Aceste
ecosisteme sunt populate cu un numr mare de specii, dar cu efective nu prea
3
cm
155
156
mari. Aici sunt identificate sute de specii de alge, ntre care mai caracteristice
sunt diatomeele Cyclotella, Pinularia, Synedra, Surirella spiralis, Nitzschia
linearis, cloroficeele Ulotrix, Vaucheria debaryana, rodoficeele Lemania
annulata, Batrachospermum vagum. Este prezent muchiul de ap Fontinalis
antipiretica i Cinclidotus aquaticus, numeroase specii de flagelate, ciliate,
rotifere, lamellibranchiate, gamaride i foarte caracteristice larvele de
efemeroptere Rhithrogena, Ecdyonurus, Oligoneuria, cele de plecoptere Perla,
Taenyopterix i trichoptere Setodes, Agapetus, Leptocerus. Pe dosul pietrelor
se ntlnete turbelariatul Planaria gonocephala.


10.2. MODIFICRI I COMPLETRI ALE SISTEMULUI SAPROBIILOR

Dup apariia sa, sistemul saprobiilor lui Kolkwitz i Marsson a fost supus
diferitelor critici, suferind numeroase modificri, att n form, ct i n
coninut. Muli cercettori au propus modificri ale sistemului sau noi metode.
Trebuie subliniat ns c, indiferent de metod, criteriul de baz pentru
aprecierea calitii apei este capacitatea organismelor de a rspunde n mod
specific la condiiile de mediu prin tolerana sau intolerana lor fa de variaia
acestora.
Metoda Sladecek (1963) prevede patru categorii de calitate a apelor:
catarobe, ape curate care nu au suferit nici o modificare (izvoarele);
limnosaprobe ape care au suferit un anumit grad de impurificare cu substane
biodegradabile, difereniate n mai multe subclase; eusaprobe - ape cu un
coninut foarte ridicat de substane organice fermentescibile, difereniate n
funcie de cantitatea substanelor; transsaprobe - ape care au o anumit
ncrcare cu substane toxice, radioactive sau au fost impurificate cu ali factori
fizici (termici, spre exemplu) i pe care le subdivide n mai multe categorii
(tab. 10.1).
Sistemul saprobiilor este revizuit de Liebman. Acest sistem modific lista de
bioindicatori ai lui Kolkwitz i Marsson, dnd o mai mare importan
microorganismelor, ndeosebi protozoarelor. Sistemul Liebman prevede o list
de specii caracteristice pentru unele substane minerale. n funcie de gradul de
saprobitate, apele sunt mprite n patru clase:
o Clasa I-a de calitate, corespunztoare zonei oligosaprobe (impurificare
foarte slab).
o Clasa II-a de calitate, corespunztoare subzonei mezosaprobe
(impurificare potrivit).
o Clasa III-a de calitate, corespunztoare subzonei mezosaprobe
(impurificare puternic).
o Clasa IV-a de calitate, corespunztoare zonei polisaprobe (impurificare
foarte puternic).
157

Tabelul 10.1
Clasificarea apelor de suprafa (dup V. Sladecek, 1963)

Nr.
crt.
Simbol Denumirea Numr
germeni/ml
<
Numr
coliformi/
<
O
2

mg/
>
H
2
S
mg/
<
CBO
5
mg/
Caracteristici
0 K Catarobe 500 20 variabil 0 0
1 X
L
i
m
Xenosaprobe 1.000 1.000 8 0 1 (2)
Eh = + 200 mV
2 O
n
o
s
oligosaprobe 10.000 5.000 6 0 2,5 (4)
3
a
p
alfamesosaprob 50.000 100.000 4 0 4 (6)
4
r
o
betamesosaprob 250.000 100.000 2 0 7 (9) i peste
5
b
e
polisaprobe 2.000.000 2.000.000 0,5 urme 40 (80)
6 I
E
u
isosaprobe 10.000.000
3
.
10
9
urme 1 40-400 (600) Eh = +50-200 mV
7 m
s
a
p
metasaprobe 20.000.000
10
.
10
9
0 100 200-700 Eh = mai puin de 50 mV
8 h
r
o
hipersaprobe 50.000.000
1
.
10
6
0 10 500-1.500
(2.000)

9 u
b
e
ultrasaprobe 10 0 0 0 1.000-60000
10 a
T
r
a
n
antisaprobe 0 0 variabil 0 0 substane toxice
11 r
s
a
p
radiosaprobe variabil variabil variabil variabil variabil substane radioactive
12 c
r
o
b
e
croptosaprobe 0 sau variabil 0 sau variabil variabil 0 0 variabil (substane anorganice)
Acest sistem se aplic ndeosebi n Germania i este folosit i la noi n ar.
Sistemul Liebman se bazeaz pe un sistem grafic de cartare a rurilor n funcie
de gradul de calitate n felul urmtor: clasa I de calitate - albastru, clasa I-II de
calitate - albastru-verde, clasa II - verde, clasa II-III - verde-galben, clasa III-a -
galben, clasa III-IV - galben-rou, clasa IV de calitate - rou.
o Metoda Knp. Se bazeaz pe sistemul saprobiilor, dar ine cont i de
frecvena n probe a speciilor indicatoare. Pentru fiecare staie cercetat de-a
lungul rului, se trec speciile indicatoare ntlnite n ordinea celor patru trepte
de saprobitate i frecvena acestora, atribuindu-le indici de frecven cu valori
cuprinse ntre 1 i 7 (1 = specii ntlnite ntmpltor; 2 = specii rare .
7 = specii de mas). Se adun apoi valorile de frecven pentru fiecare treapt
saprob, n fiecare staie de pe ru, obinndu-se patru indici biotici, care
reprezint gradul de poluare n staia respectiv. Metoda Knp utilizeaz numai
macronevertebrate. Mlcea (1969) consider c dezavantajul metodei const n
faptul c fiind prea puine forme de macroorganisme adaptate la condiii de
puternic poluare, se pot caracteriza saprobiologic doar apele mai puin poluate.
o Metoda Pantle i Buck. Deosebirea fa de celelalte metode const n
atribuirea unor valori numerice pentru fiecare treapt din sistemele saprobiilor,
valori de la 1 la 4: pentru zona de saprobitate oligosaprob = s1, pentru zona de
saprobitate mezosaprob = s2, pentru cea mezosaprob = s3 i pentru
polisaprob = s4.
Cu ajutorul acestor valori se calculeaz indicele de saprobitate ( S ) al staiei
respective de pe ru sau lac, dup formula:

( )
h E
h s E
S

= .

Clasificarea gradului de curenie a apei se face dup schema:
S = 1,0-1,5 = impurificarea foarte slab, corespunztoare zonei
oligosaprobe;
S = 1,5-2,5 = impurificare potrivit, corespunztoare zonei
mezosaprobe;
S = 2,5-3,5 = impurificare puternic, corespunztoare zonei
mezosaprob;
S = 3,5-4 = impurificare foarte puternic, corespunztoare zonei
polisaprobe.
i ali autori au adus completri sistemului saprobilor stabilit de Kolkwitz-
Marsson cum este cel al lui Sramek-Huseks (1956), care prevede introducerea
unor noi trepte de saprobitate, prin subdivizarea celor existente, sau cel al lui
Fyerdinstad (1950, 1964), care a elaborat un sistem sinecologic de stabilire a
calitii, bazat pe componena biocenozelor bentale (fitobentos i micro-
158
organisme). S-au mai ocupat de evaluarea gradului de curenie a ecosistemelor
acvatice pe baze biologice Patrik (1958), Hawkes (1956), Wurtz (1955), Bek
(1955), Huet (1955), Thomas (1944), Brinley (1942), Wuhreman (1951) .a.
La noi n ar, Marcoci (1966) au evideniat faptul c structura populaiilor
de viermi oligochei reflect starea de calitate a apei, stabilind n acest mod
variaia gradului de impurificare. Mlcea (1969) consider c i alte grupe de
organisme (cum sunt, spre exemplu, larvele de chironomide) pot fi folosite
pentru stabilirea gradului de saprobitate, dar consider metoda orientativ,
deoarece multiple modificri ale condiiilor de mediu produse ca urmare a
polurii apei, intensitatea acestor modificri, nu pot fi oglindite dect de un
numr corespunztor de reacii specifice, pe care nu le poate poseda un singur
grup de organisme.
n afara metodei saprobiilor bazat pe analiza structurii populaiilor
(speciilor), aprecierea strii de calitate a ecosistemelor se poate face folosind
metode fiziologice. n acest sens, metoda bazat pe schimburile de oxigen
(metoda consumului biochimic de oxigen CBO ), prin care se determin
cantitatea de materii oxidabile din ap sau metoda bilanului de oxigen
folosindu-se sticluele albe i negre prin care se poate cunoate activitatea
fotosintetic, deci bilanul oxigenului din bazin, parametru important pentru
determinarea funcionrii ecosistemului, sunt metode utilizate frecvent.
5


10.3. INDICATORI BIOLOGICI
PENTRU POLUAREA CU SUBSTANE ANORGANICE

n general, poluarea acut a apelor cu substane minerale este pus n
eviden prin absena total a organismelor. Exist specii care au o anumit
rezisten fa de ionii metalelor grele, ceea ce nu nseamn c pot realiza
densiti numerice mari n asemenea condiii. Din aceast cauz nu sunt
considerate specii indicatoare.
Se cunosc organisme indicatoare pentru polurile cu fier, calciu, clorur de
sodiu, hidrogen sulfurat i compui ai sulfului, pentru polurile cu petrol.
Indicatorii pentru fier sunt bacteriile feruginoase (ferobacteriile) i unele
protozoare (Trachelomonas hispida, Antophisa vegetans). Pentru hidrogen
sulfurat i compuii sulfului exist o serie de bacterii (sulfobacteriile incolore,
sulfobacterii roii, sulfobacterii verzi) i unele ciliate (Plagiophyla nasuta,
Lagynus elegans, Saprodinium dentatum, Pelodinium reniforme). Pentru calciu
sunt algele Vaucheria deboryana, Chaetophora elegans, iar dintre macrofite
Potamogeton, Ranunculus, Ceratophyllum, Elodea canadensis i unele larve de
lepidoptere (Pericama decipens, P. trifasciata). Pentru clorura de sodiu sunt
specifice organismele halofile, ntre care diatomeele Navicula longirostris,
Nitzschia apicullata, Navicula salinarum, N. minuscula, Diatoma elongatum,
159
rotiferele Colurella dicentra, Redolia fenica, Lecane ychtioura, Brachionus
plicatilis i specia cea mai caracteristic pentru apele saline Artemia salina.
Metodele biologice reprezint deci modalitatea prin care, cunoscnd
particularitile ecologice ale speciilor de plante i animale acvatice din
ecosistemele acvatice continentale (ape curgtoare i lacuri), structura
populaiilor n raport cu factorii de mediu se poate stabili gradul de curenie al
apei. Trebuie reinut c metoda saprobiilor explic starea de calitate numai n
raport cu ncrcarea cu substan organic a apei, factor care, n funcie de
calitatea i cantitatea substanelor organice determin structura populaiilor,
prezena sau absena unor specii, cantitatea mai mic sau mai mare a acestora.
Metoda saprobiilor i aplicarea ei n evaluarea strii ecosistemelor este
deosebit de importan pentru c reprezint singurul indicator care reflect
structura vieii din ape. Numai aa se poate aprecia, n funcie de biodiversitate,
cte specii au disprut, cte au mai rmas, ct de grav este afectat mediul
nconjurtor.
Desigur, metodele biologice nu sunt deosebit de precise, nu pot fi cuprinse n
formule matematice absolute i nu pot preciza cantitatea i calitatea poluantului,
ci doar efectul acestora i nu n momentul prelevrii probei, ci ca rezultat al unei
perioade ndelungate de presiune a polurii sau, dimpotriv, a scderii sau
eliminrii acestei presiuni. De aceea, pentru a avea o situaie ct mai exact a
calitii ecosistemelor, a cauzelor (deci a tipului i cantitii poluanilor)
metodele biologice trebuie nsoite de determinrile chimice.

160
11

EPURAREA NATURAL A APELOR
(AUTOEPURAREA)


S-a precizat care sunt principalii factori de poluare i care sunt consecinele
polurii asupra ecosistemelor acvatice, respectiv dezechilibrul ecologic prin
distrugerea structurilor biocenotice naturale. S-a artat, de asemenea, faptul c
organismele, ncepnd cu comunitile microbiene, apoi plantele i animalele,
au capacitatea de a degrada i acumula unele substane poluante prezente n ap.
Biodegradarea i bioacumularea, reprezint mecanismele principale care stau la
baza epurrii naturale sau a autoepurrii apelor.
Prin autoepurare, ecosistemele naturale recapt, mai mult sau mai puin,
caracteristicile fizico-chimice i biologic-ecologice iniiale. Dac poluarea
determin dezechilibrul structurilor i funciilor populaiilor i biocenozelor,
autoepurarea este mecanismul prin care se reface acest echilibru.
Knopp (1964) definete epurarea natural ca fiind ansamblul tuturor
proceselor de descompunere oxidativ ale materiei organice i absorbia noilor
produi mineralizai de ctre plantele verzi. El mai definete puterea de
autoepurare ca fiind capacitatea unui bazin (unui ecosistem acvatic) de a
descompune materiile impurificatoare, iar randamentul autoepurrii drept
cantitatea de materii descompuse n unitatea de timp.
Autoepurarea este rezultatul unor complicate procese fizice, chimice i
biologice, n care numeroi factori acioneaz mpreun sau separat, fiecare
putnd avea o anumit pondere, dup tipul de poluare i dup caracteristicile
receptorului (I. Mlcea, 1969). Spre exemplu, autoepurarea apelor impurificate
cu substane minerale n suspensie (nisipuri fine, argile sau roci de alt natur)
se face prin sedimentarea acestora (mai ales n ecosistemele stagnante). Dac
poluarea este determinat de factori chimici, atunci procesul este mult mai
complex i depinde de calitatea i cantitatea substanelor poluante. n condiiile
n care factorul impurificator este un acid sau o baz, autoepurarea va fi
dominat de reacii chimice care vor duce la neutralizarea acestora. Dac
poluarea este determinat de materii organice, rolul principal revine
organismelor acvatice, ndeosebi bacteriilor. n acest caz, bacteriile sunt cele
care atac materiile organice, pe care le degradeaz, transformnd compuii
organici n elemente minerale simple. Acest proces prin care se iniiaz i se
realizeaz epurarea natural poart denumirea de biodegradare.

161
11.1. FACTORII DE CARE DEPINDE AUTOEPURAREA

Capacitatea ecosistemelor acvatice de suprafa (reofile sau stagnofile) de a
se autoepura depinde de un complex de factori de mediu, (fizici, chimici i
biologici) care intervin n acest proces, simultan sau ntr-o anumit succesiune.
o Factorii fizici, principalii care influeneaz autoepurarea sau care au un
anumit rol n autoepurare sunt: sedimentarea suspensiilor, lumina, temperatura
i micarea apei.
Ptrunderea unor substane minerale (nisipuri fine sau argile), datorit unor
cauze naturale (odat cu iroirea apelor, n urma unor ploi toreniale) sau
antropice (exploatarea nisipurilor, lucrri de amenajare ale cursului, deeuri
solide) determin creterea turbiditii. Limpezirea apei constituie o parte
esenial a procesului de epurare n msura n care suspensiile se depun pe
fundul apei. Trebuie reinut ns c depunerea unor mari cantiti de sedimente
de origine alohton poate modifica structura populaiilor bentale, ceea ce
nseamn c la acest nivel, are loc un dezechilibru ecologic. Procesul de
sedimentare este condiionat de greutatea specific, viteza de curgere, densitate.
Particulele grosiere se depun mai repede, suspensiile organice pot suferi
descompuneri biochimice, cu efect pozitiv n procesul de autoepurare
o Lumina i temperatura sunt factori care au un rol important n procesele
ecologice fundamentale. Ele influneaz fotosinteza, respectiv producia
primar, ca de altfel ntreg circuitul materiei i energiei, care asigur stabilitatea
i echilibrul ecosistemului. Lumina cu lungime de und mic (radiaiile
ultraviolete) este un agent bactericid, contribuind la procesul de autoepurare.
Temperatura influeneaz regimul oxigenului din ap, intensitatea proceselor
de descompunere bacterian, gradul de toxicitate al unor substane.
o Micarea apei, datorat curgerii sau valurilor n cazul lacurilor,
reprezint un factor care accelereaz procesele de autoepurare, prin
intensificarea dizolvrii oxigenului atmosferic n masa apei; influeneaz, de
asemenea, viteza de sedimentare a suspensiilor i are un rol important n
poluarea cu organisme a ecosistemelor acvatice.
o Factorii chimici acioneaz fie simultan, fie succesiv cu cei fizici i
biologici.
n procesul autoepurrii, oxigenul este elementul cel mai important, de
concentraia sa depinde intensitatea descompunerii biochimice a materiei
organice i a oxidrii unor substane minerale. Regimul oxigenului reflect de
fapt, starea de calitate a apelor, deoarece numai n prezena sa este posibil viaa
organismelor acvatice i d o imagine asupra capacitii ecosistemelor de a se
autoregla, de a-i pstra stabilitatea structural-funcional biocenotic.
Alturi de oxigen, bioxidul de carbon, combinat sub form de bicarbonat,
formeaz sisteme-tampon, cu o mare capacitate de neutralizare a acizilor i
162
bazelor aduse de apele reziduuale. n general, procesul de autoepurare este
eficient n prezena unui echilibru ntre diferitele elemente chimice din ap, cum
sunt azotul, fosforul, sulful, siliciul, i unele oligoelemente.
o Factorii biologici sunt cei de care depinde n cea mai mare msur
capacitatea de autoepurare. Acetia se refer, n primul rnd, la compoziia
cantitativ i calitativ a biocenozelor. n msura n care structura biologic
este constituit dintr-o reea complex de populaii de bacterii, plante i
animale, n aceeai msur ecosistemul are o stare de echilibru dinamic, deci i
capacitatea de a rezista presiunii factorilor de poluare i de a-i elimina. Existena
unor relaii trofice complexe, n cadrul unei reele trofice complexe, asigur
transferul eficient al materiei i energiei n cadrul ecosistemului i confer
stabilitate acestuia. n condiiile polurii cu substane organice (ca de altfel
cu orice substan chimic) structurile biocenotice se degradeaz. Dispar o serie
ntreag de organisme, se scurteaz lanul trofic.
n apele puternic poluate, cu o mare ncrcare organic (n zona polisaprob
a rurilor), lipsesc populaiile de organisme care alctuiesc lanul trofic
principal: consumatorii primari, secundari, teriari. n acest zon nu exist
dect microrganisme care n ecosistemele nepoluate, naturale, alctuiesc lanul
detrital. Pe msur ce gradul de saprobitate tinde ctre oligosaprobitate, pe
msur ce ecosistemele devin din ce n ce mai curate, mai nepoluate, structura
populaiilor devine mai complex, restabilindu-se lanul principal.
Momentul principal n complicatele procese de autoepurare este apariia
productorilor primari, a plantelor. Acestea sunt capabile s preia srurile
minerale rezultate n urma degradrii (a transformrii) materiei organice de ctre
bacterii.
Autoepurarea se desfoar n dou faze: faza oxidativ, reprezentat prin
procesele biochimice de oxido-reducere cu ajutorul bacteriilor, n care materiile
organice sunt mineralizate i faza de sintez organic, n care, pe seama
substanelor minerale i cu ajutorul energiei solare, plantele sintetizeaz materia
organic vie, restabilindu-se echilibrul biocenotic.
Schematiznd, procesul de autoepurare se desfoar n trepte. Astfel, n
zonele puternic poluate, apar populaii bacteriene care, acionnd asupra
substanelor organice poluante, le transform n substane minerale accesibile
plantelor. n acest moment, cnd condiiile chimice devin favorabile, apar
organisme, ndeosebi protozoare i ali fitofagi (crustacee, larve de insecte,
molute, pn la ultimul nivel trofic, petii). Funcionarea ntregului sistem se
bazeaz pe relaii trofice, relaii care se amplific pe msura creterii gradului
de curenie a ecosistemului, ca rezultat al autoepurrii.
n procesul de autoepurare avem de a face cu o succesiune de biocenoze, care
se nlocuiesc n timp i care populeaz acelai bazin. n acelai spaiu, n cadrul
aceluiai ecosistem se succed nu numai populaii variate de organisme, ci i
condiii variate de mediu. Restabilirea integralitii sistemului are loc n timp.

163
11.2. PRINCIPALELE GRUPE DE ORGANISME
CARE INTERVIN N PROCESUL DE AUTOEPURARE

Rolul principal n procesul de autoepurare a apelor revine bacteriilor, restul
organismelor continund transformrile ncepute de bacterii. Unele bacterii din
ap se dezvolt n prezena oxigenului (cele aerobe), iar altele n absena
oxigenului (bacteriile anaerobe). Cele aerobe joac rolul principal n procesul de
autoepurare, dar n desfurarea acestui proces intervin ambele categorii,
activitatea unora fiind condiionat de a celorlalte, succedndu-se ntr-o anumit
ordine, n funcie de cantitatea i calitatea substanelor organice, de condiiile
hidrologice, temperatur etc.
Astfel, n zona polisaprob au loc procese de descompunere anaerob a
materiei organice. Pe msur ce apa se mbogete n oxigen dizolvat, provenit
din atmosfer sau produs prin fotosintez, adic n zonele mezosaprob sau
oligosaprob, se desfoar procese de descompunere aerob a materiei
organice, la care, pe lng bacterii, particip o serie ntreag de organisme
vegetale i animale.
Alturi de bacterii, pe care le nsoesc totdeauna, protozoarele au un rol
major n autoepurarea apelor impurificate cu substane organice. Dintre ele, cele
mai importante sunt ciliatele i flagelatele. Protozoarele singure (fr bacterii)
nu pot realiza epurarea, dar, fiind consumatoare de detritus, contribuie la
limpezirea apelor i influeneaz dezvoltarea comunitilor microbiene, care
sunt ingerate de acestea.
o Macronevertebratele au o importan multipl n autoepurare. Spongierii,
briozoarele, lamellibranchiatele, ndeplinesc rolul de filtrare a apei, reinnd
suspensiile organice cu care se hrnesc. Scoica de balt (Anodonta piscinalis)
poate filtra 40 de litri de ap n 24 de ore.
Tubificidele i chironomidele, prin consumarea mlului bogat n substane
organice, contribuie la mineralizarea acestuia.
o Plantele acvatice au un rol foarte important n procesul de autoepurare ca
productori de oxigen, dar i de preluare a unor substane minerale poluante, pe
care le metabolizeaz sau le stocheaz n corpul lor. Macrofitele acioneaz ca
adevrate filtre, reinnd suspensiile organice sau minerale pe tulpini i frunze i
care, n acest fel, sunt mai uor atacate de bacterii.
n concluzie trebuie reinut c, ntreg procesul de autoepurare nu este altceva
dect rezultatul final al unor complicate mecanisme cibernetice de autoreglare a
echilibrului prin intermediul unor conexiuni directe i inverse, ntre care relaiile
trofice reprezint releul principal (Mlcea, 1969).

164
12

TRANSFERUL DE MATERIE I ENERGIE
N ECOSISTEMELE ACVATICE


Modul de funcionare a fiecrui ecosistem acvatic este rezultatul organizrii
sale structurale. Un factor esenial l reprezint biocenoza prin diversitatea i
relaiile ei interspecifice.
Funcionarea unui ecosistem, ca o component a sistemului global al
ecosferei include:
captarea energiei solare, transformarea i transferul ei;
desfurarea circuitului global al materiei;
funcionarea mecanismelor homeostatice.
n desfurarea transferului material i energetic, ca i n procesul
autoreglrii, rolul hotrtor l are structura trofic a biocenozei (N. Botnariuc,
1993).


12.1. STRUCTURA TROFIC. NIVELE, LANURI
I REELE TROFICE

Funcional, populaiile unei biocenoze dintr-un ecosistem acvatic cuprind
trei nivele eseniale: productori primari (microalgele i macrofitele),
consumatori (nevertebrate i peti), descompuntori (bacterii i fungi). ntre
aceste grupe sau categorii funcionale exist relaii de dependen n plan
nutriional.
o Productorii primari reunesc speciile capabile de a produce substane
organice pornind de la substane anorganice, prin captarea de energie luminoas
sau chimic din mediu. Productorii primari sunt organisme autotrofe care
folosesc pentru sinteza substanelor organice fie energia solar (organisme
fotosintetizante), fie energia chimic (organisme chemosintetizante). Fotosin-
tetizantele includ plantele verzi superioare (terestre sau acvatice), algele i
bacteriile fotosintetizante.
Organismele chemosintetizante sunt reprezentate de procariote chemo-
litotrofe, dar activitatea lor de productori primari este limitat.
o Productorii primari reprezint primul nivel trofic. Consumatorii, al
doilea nivel trofic, constituie o alt grupare funcional ce include mai multe
165

grupri. Organismele fitofage (care consum producia primar) sunt consumatori
de ordinul I ( ); consumatorii de ordinul II ( ) se hrnesc cu C ,
consumatorii de ordinul III se hrnesc cu C etc. Tot n categoria consumatorilor
sunt incluse i animalele detritofage, care consum detritus organic (vegetal sau
animal), necrofagele (care consum cadavre de animale), organismele ce se
hrnesc cu plante moarte (ex. unele coleoptere), saprofitele (ciuperci).
C
1
C
2 1
2
o Descompuntorii, n special bacterii i fungi, degradeaz substanele
organice pn la eliberarea elementelor minerale, care pot fi reutilizate de
organismele autotrofe. Procesul se numete mineralizare i este de o importan
vital pentru existena vieii pe Pmnt. Descompunerea substanelor organice
este favorizat de organismele detritofage care fragmenteaz, mrunesc,
resturile organice n procesul de hrnire.
Speciile de organisme cu aceleai funcii trofice i aflate la acelai numr de
trepte fa de nivelul de baz (al productorilor primari) constituie un nivel
trofic sau modul trofodinamic.
ntre organismele aparinnd unor nivele trofice diferite exist relaii trofice
care genereaz lanuri trofice. Lanul trofic include secvene de organisme n
relaii nutriionale situate pe nivele trofice succesive. Spre exemplu, ntr-un lac:
fitoplanctonul crustacei filtratori (cladocere, copepode) puiet de pete
peti rpitori psri ihtiofage.
Unele sunt lanuri trofice principale, alctuite din populaii cu rol esenial n
transferul materiei i energiei, altele sunt secundare.
Dup Campbell (1977), n raport cu utilizarea produciei primare exist dou
tipuri principale de lanuri trofice, care nu se exclud i care cohabiteaz n
proporii variate n funcie de particularitile mediului: lan trofic fitotrof i
lan trofic detritic (fig. 12.1).
o Lanul trofic fitotrof are la origine productorii primari (organismele
fotosintetizante). Lanurile trofice de acest tip sunt scurte, nu depesc
4- 6 nivele.
o Lanul trofic detritivor pornete de la materialul detritic, n acest fel
asigurndu-se utilizarea resturilor vegetale rezultate dup moartea produc-
torilor primari, a consumatorilor de diferite ordine, utilizarea diferitelor excrete
etc. Acest tip de lan trofic include descompuntorii, care degradeaz i
substane organice complexe.
Majoritatea consumatorilor sunt polifagi; ei consum hrana din mai multe
nivele trofice. n acelai timp, un organism poate deveni surs de hran pentru
mai multe tipuri de organisme din nivelul trofic superior. n plus, o specie este
capabil ca, n timpul vieii, s-i schimbe nivelul trofic. De exemplu, unii peti
rpitori, care iniial sunt planctonofagi devin ulterior, ihtiofagi.

166

Lan detritic
alohton
Lanul productorilor
primari alohtoni
Lumin Sruri nutritive
Productori primari.:
perifton, macrofite
Materie organic detritic
grosier (M.O.D.G.)
ramuri, frunze etc.
Degradare
(bacterii, ciuperci)
M.O.P.F.
( materie organic
particulat fin )
Fitofagi Detritivori
Colectori
Peti prdtori Nevertebrate prdtoare


Figura 12.1. Lanuri trofice de origine autotrof sau detritic ntr-un ecosistem acvatic.

n 1927 Charles Elton a introdus un sistem de reprezentare grafic bazat pe
raporturile numerice, de biomas sau a altor nsuiri ale reprezentantelor
diferitelor nivele trofice, denumit piramida trofic. Se pot realiza astfel piramida
numerelor, piramida biomaselor, dar i piramide energetice. Diferite categorii
de biocenoze sunt caracterizate prin anumite legiti specifice, foarte evidente n
reprezentrile de tip piramid. n ecosistemele acvatice unde domin
fitoplanctonul, nivelul trofic de baz al productorilor primari este reprezentat
de organisme foarte numeroase, cu talie mic, avnd longevitate redus, dar cu
ritm foarte rapid de reproducere. La nivelele trofice superioare numrul
indivizilor se reduce, dar talia i longevitatea cresc, iar ritmul de reproducere
devine mai lent.
n ecosistemele acvatice biomasa productorilor primari fitoplanctonici
poate fi mai mic dect a consumatorilor (ex. n lacuri, mri i oceane), n
schimb au un turnover
*
foarte rapid. Renoirea accelerat a biomasei i permite
s susin o reea trofic foarte complex.
Astfel, apar legturi ntre mai multe lanuri trofice. Practic, ansamblul
interaciunilor trofice dintr-un ecosistem alctuiete reeaua trofic, care
reflect marea complexitate a conexiunilor dintre populaiile unei biocenoze.

*
turnover = rata de reciclare.
167

12.2. FLUXUL DE ENERGIE I CIRCULAIA MATERIEI

n cadrul lanurilor trofice exist relaii unidirecionale: materia i energia
circul de la productorii primari (algele i macrofite) la ierbivori (nevertebrate
i peti fitofagi) i de la acetia spre consumatorii de ordine superioare (peti,
mamifere).
ntre indivizii unei populaii i ntre populaii diferite se stabilesc dou mari
categorii de conexiuni: conexiuni genealogice i conexiuni ecologice. n cazul
primelor, esenial este fluxul informaional, genetic. Conexiunile ecologice
includ transferul de materie, informaie, energie i trebuie subliniat c att
energia, ct i materia circul unidirecional, n timp ce transferul de informaie
este n ambele sensuri (de la hrana consumat la consumator i invers).


12.2.1. FLUXUL DE ENERGIE

Existena organismelor vii (cu excepia chemosintetizantelor) depinde de
energia solar i de elementele biogene. Din energia radiant solar foarte
puin ajunge pe Pmnt, sub form de radiaii i cldur, iar cea mai mare parte
este absorbit de atmosfer. n schimb, elementele biogene circul continuu.
Oricum, ntre ciclurile elementelor biogene i fluxul de energie este o strns
asociere, dar i o mare deosebire. n timp ce elementele chimice implicate n
producia de materie vie sunt indestructibile i reciclate n permanen, energia
necesar producerii de materie vie provine din surse externe i este transferat
n ecosistem de la un nivel trofic la altul, sau este disipat sub form de cldur.
Energia se poate transforma dintr-o form n alta, dar nu se creeaz, nici nu se
distruge. Acesta este primul principiu al termodinamicii, principiul conservrii
energiei.
Cel de al doilea principiu al termodinamicii, aplicabil i pentru sistemele
biologice (principiul degradrii energiei) se refer tocmai la faptul c eficiena
transformrilor energetice este mai mic de 100% datorit pierderilor. Aceste
pierderi sunt compensate prin noi intrri de energie, de aceea fluxul de energie
este unidirecionat.
Un principiu energetic specific sistemelor biologice este maximalizarea
fluxului de energie i a eficienei energetice (Botnariuc i Vdineanu, 1982),
adic sporirea la maximum a intrrilor i a eficienei utilizrii energiei.
La fiecare nivel trofic intrrile de energie sporesc cu creterea diversitii
structurilor. Odum (1975) arat c diversitatea nu tinde spre valori maxime, ci
spre cele optime, corelat cu fluxul energetic. Populaiile trebuie s consume
atta energie ct le este suficient pentru cretere i dezvoltare n limite normale,
pentru o eficien ct mai mare n folosirea resurselor i pentru realizarea
reproducerii. Intrrile, transformrile i ieirile de energie din populaie
168

reprezint bugetul ei energetic, care include bugetele specifice pe clase de
vrst, proporional cu reprezentarea lor n structura populaiei.
Cel mai bine se reproduc organismele cu bugetul energetic care le permite
supravieuirea i ndeplinirea funciilor eseniale n viaa biocenozei: fluxul de
energie i prin el reciclarea substanelor (Botnariuc, 1993).
Fluxul de energie este iniiat de intrrile de energie din surse naturale. Doar
dou forme de energie natural pot fi utilizate: energia radiaiilor solare i
energia chimic a diferitelor substane.
Din energia solar incident 42% este absorbit de atmosfer, iar 48%
ajunge la suprafaa pmntului. Doar 20% din ceea ce ajunge la suprafaa
pmntului este absorbit de ape, sol, vegetaie, restul de 80% este reflectat n
spaiu. Din componena spectral a energiei radiante, doar radiaiile albastre i
roii din spectrul vizibil sunt importante pentru viaa pe Pmnt, putnd fi
absorbite de clorofil i deci, avnd rol esenial n fotosintez.
n ceea ce privete energia chimic, ea poate fi utilizat, aa cum am artat
anterior, doar de organismele chemosintetizante.


12.2.2. PRODUCIA I PRODUCTIVITATEA

12.2.2.1. Producia primar. Producia primar reprezint energia
acumulat de organismele autotrofe sub forma de substan organic.
Fotosintetizantele (algele, cianobacteriile i macrofitele din ecosistemele
acvatice) sunt principalii productori primari; ele fixeaz i produc O .
Prin respiraie se elimin , astfel c fotosinteza i respiraia sunt dou
procese inverse.
CO
2 2
CO
2
o Producia Primar Brut (PPB) reprezint ntreaga cantitate de energie
asimilat de plante n timpul fotosintezei.
O parte a PPB este acumulat sub form de substan organic, iar o parte
este cheltuit n metabolismul propriu (pierdut prin respiraie).
o Producia Primar Net (PPN) reprezint, deci, energia convertit ca
biomas de ctre plante. Ea este sursa de substan i energie pentru
consumatori i descompuntori.

R PPN PPB + = ,
unde R este respiraia.

n ecosistemele acvatice producia primar este asigurat de fitoplancton,
fitobentos i macrofite.
Producia macrofitelor este important n zonele litorale i cele ecotonale.
Biomasa medie realizat de plantele acvatice superioare este de 180 t substan
uscat/ha (tab. 12.1).
169

Tabelul 12.1

Estimarea produciei anuale

Tipul ecosistemului Producia primar net anual t/ha/an
substan uscat
Limitele
fitoplancton lacustru 2 1 - 9
fitoplancton marin 2 1- 5
macrofite submerse 1- 7
zone temperate 6 1 - 7
zone tropicale 17 12 -20
macrofite emerse
zone temperate 38 30- 45
zone tropicale 75 65- 85
pduri temperate 12 9- 15
pduri tropicale umede 50 40- 60

Producia primar n ecosistemele acvatice poate fi evaluat fie prin
msurarea consumului de , fie prin msurarea producerii de prin
metoda sticluelor sau cu .
2
O
2
CO
C
14
Mai muli factori controleaz producia primar, ns, dintre acestea, este
esenial disponibilitatea (accesibilitatea) elementelor nutritive (mai ales
N i P). Temperatura influeneaz desfurarea proceselor biochimice i
regleaz viteza de sintez a substanelor organice. Lumina puternic are efect
inhibitor n procesul de fotosintez la suprafaa apei. Intensitatea luminii variaz
diurn i sezonier i se atenueaz cu adncimea. Cantitatea de substan organic
acumulat ntr-o perioad de timp i existent la un moment dat se numete
biomas. Biomasa se raporteaz la unitatea de suprafa sau de volum i se
evalueaz pentru fiecare specie sau pentru fiecare nivel trofic.
Viteza (rata) de acumulare a energiei (biomasei) prin fotosintez reprezint
productivitatea primar. Productivitatea primar msoar fluxul de energie
intrat n ecosistem, raportat la unitatea de timp i de suprafa.
o Eficiena produciei primare n ecosistemele primare. Energia solar
incident (disponibil) este doar parial utilizat de fotosintetizante. Eficiena
utilizrii energiei solare se poate exprima n mai multe moduri:
1) Energia solar absorbit/energia solar incident. Acest raport este n medie
de 50%, adic doar 50% din energia solar incident este absorbit de plante.
2) Producia primar brut/energie absorbit. n medie, 0,4% din energia
absorbit este asimilat prin fotosintez. Restul se pierde prin iradiere sau
evapotranspiraie.
170

3) Producia primar brut/energia incident. Acest raport este 0,2%
(valoare medie), dar atinge maxime n regiunile tropicale.
4) Producia primar net/producia primar brut. Aproximativ 50% din
PPB este acumulat ca PPN, care poate fi folosit de nivelul trofic urmtor.
Pentru plantele acvatice lipsite n general de rdcini i esuturi lemnoase i care
consum mult energie, PPN/PPB ajunge pn la 70%.
5) Producia primar net/energia incident. Valoarea acestui raport este
mic, n medie de doar 0,1%.
n ecosistemele acvatice dominate de fitoplancton PPN poate fi utilizat
aproape n ntregime de fitofagi, deoarece lipsesc esuturile mecanice de
susinere. Disponibilitatea PPN pentru fitofagi se exprim prin raportul P/B
(productivitate net/biomas). Un raport P/B mare reflect o acumulare de
biomas sczut n esuturile mecanice i invers. Raportul P/B mic reflect
acumulri ridicate n esuturile mecanice. Pentru fitoplancton P/B este ades mai
mare de 50.
12.2.2.2. Producia secundar. Producia secundar este producia
organismelor heterotrofe: ierbivore, carnivore, detritivore, descompuntoare;
reprezint energia acumulat de aceste organisme din energia consumat.
Hrana consumat de heterotrofe are destinaii diferite: o parte este eliminat
prin fecale, urin, iar cealalt parte este asimilat. Din energia asimilat o parte
folosete pentru activitile metabolice, fiind pierdut prin respiraie, iar restul
este acumulat n biomasa proprie. Energia asimilat echivaleaz cu producia
primar net, iar producia secundar cu producia primar brut.
Biomasa i energia acumulat de o populaia a unui nivel trofic este
consumat de speciile nivelului trofic urmtor. O parte variabil de energie
prsete ns lanul trofic clasic prin exportul de materie sau datorit
mortalitii, ajungnd direct la descompuntori i detritivori.
o Bucla microbian este dovada interaciunilor complexe dintre organisme
pe de o parte i dintre organisme i mediu pe de alt parte. Baza clasic a reelei
trofice acvatice o reprezint predatorismul exercitat de fitofagi asupra
fitoplanctonului. Utilizarea de ctre bacterii a carbonului produs prin degradarea
fitoplanctonului dup moarte sau provenit din excretele organismelor vii
genereaz aceast reea trofic microbian, denumit bucla microbian.
n mediul pelagic bacteriile sunt abundente putnd fi consumate de
zooplancton, dar principalii lor prdtori sunt ciliatele i flagelatele, la rndul
lor consumate de zooplancton. Transformarea materiei i energiei acumulate de
bacterii via organisme bacterivore asigur o reciclare mai bun a materiei
organice care nu este utilizat direct de zooplanctonul prdtor. n concluzie,
bucla bacterian intervine n reciclarea mai rapid a nutrienilor care limiteaz
creerea algal i folosete ca liant trofic ntre pico i macroplancton (fig. 12.2).

171

Materie organic
alohton
Materie organic
dizolvat
Productori primari
micro i picofitoplancton
Bucl microbian
Bacterii heterotrofe + picoalge +
picocianobacterii
Amibe Protozoare
flagelate
Protozoare ciliate
Zooplancton
Crustacee
Rotiferi
Prdtori

Figura 12.2. Bucla microbian.

Eficiena energetic a heterotrofelor se exprim n mai multe moduri.
1) Energie asimilat/energie ingerat. Acest raport are valoare destul de
mare, deoarece, spre deosebire de fotosintetizante, hrana consumat trebuie doar
modificat chimic, nu i energetic. De exemplu, eficiena asimilrii pentru
zooplancton variaz ntre 50-90%. Valorile minime se nregistreaz atunci cnd
zooplanctonul se hrnete cu diatomee, iar cele maxime cnd hrana este
alctuit n principal din cloroficee.
2) Producie secundar/energie asimilat. Aceast eficien este mai redus,
deoarece cheltuielile pentru ntreinere, micare sunt mai mari. n general,
carnivorele cheltuiesc n acest scop mai mult energie dect fitofagii.
3) Producia secundar a nivelului trofic dat/producia secundar a nivelului
trofic precedent este eficiena unui nivel trofic al consumatorilor sau aa-numita
eficien ecologic. Eficiena ecologic variaz foarte mult i depinde de
diversitatea nivelelor trofice. Ea arat msura n care un nivel trofic a utilizat
energia (hrana) avut la dispozie.
Ca rezultat al studiului transferului de energie prin diferite categorii de
ecosisteme s-au emis cteva legiti, valabile pentru toate tipurile de ecosisteme,
astfel:
producia net scade de la nivelul productorilor primari ctre nivelele
trofice superioare;
172

cantitatea de energie risipit prin respiraie crete datorit sporirii
necesitilor proprii;
cu ct ne deprtm de nivelul trofic de baz, cu att crete eficiena
utilizrii energiei (hranei disponibile).


12.2.3. CIRCULAIA MATERIEI

Circulaia materiei n ecosisteme este asociat, conectat cu fluxul energetic.
ntre cele dou procese fundamentale exist totui unele deosebiri. n timp ce
fluxul de energie este unidirecionat, elementele chimice antrenate n procesele
metabolice au o micare ciclic, fiind mereu reutilizate, trecnd din materia
anorganic (mediul abiotic) n materie vie organic i invers (N. Botnariuc i
A. Vdineanu, 1982).
Circuitul materiei ntr-un ecosistem dat este rezultatul interaciunilor
dinamice ntre componentele biocenozei i ntre ele i biotop. Depinde,
cantitativ i calitativ de structura biocenozei i a biotopului i, n special, de
structura trofic. Circuitul materiei este pus n micare de energia solar i n
mic msur de cea chimic.
Circuitele biogeochimice nsumeaz cile de circulaie ale elementelor n
natur i dei n mod convenional sunt prezentate separat, ele sunt
interconectate i interdependente, realiznd, n ansamblu, circuitul global al
materiei n natur. De asemenea, pentru fiecare element chimic n parte se pot
deosebi dou categorii de circuite: locale, caracteristice ecosistemelor concrete
(de ap dulce, stttoare sau curgtoare, forestiere, ierboase, marine etc.) i
globale. n ceea ce privete circuitele biogeochimice locale, acestea sunt
specifice fiecrui tip de ecosistem n parte.
n cadrul fiecrui circuit deosebim dou compartimente: rezervorul i
compartimentul de ciclare.
Rezervorul (rezervoarele) este de obicei de natur nebiologic, localizat n
atmosfer, litosfer sau hidrosfer. n funcie de locul n care este situat
rezervorul principal se deosebesc dou mari categorii de circuite biogeochimice
globale: circuite gazoase, n care rezervorul principal l reprezint atmosfera i
circuite sedimentare, cu litosfera ca rezervor principal.
Circuitele gazoase se numesc i circuite nchise sau perfecte, deoarece
ieirile din rezervor sunt compensate de intrri. n schimb, circuitele
sedimentare, sunt denumite imperfecte sau deschise, deoarece ieirile nu sunt
echilibrate de intrri. n aceste circuite (de ex. cel al carbonului), permanent
anumite cantiti sunt depuse n forme relativ stabile, fiind astfel scoase din
circuit pe termen mai scurt (ex. humusul) sau mai lung, pn la milioane de ani
(ex. combustibilii fosili).
Un model simplificat al unui circuit biogeochimic surprinde, n general,
alternana organic anorganic. n realitate, exist numeroase etape
173

intermediare, reacii fizice (solubilizri, precipitri, volatilizri), chimice
(oxidri, reduceri, hidrolize) i activiti biologice (degradri, mineralizri,
biosinteze), care concur la realizarea circuitelor biogeochimice complexe.
Dintre ciclurile biogeochimice, cele mai studiate datorit importanei lor sunt
cele ale carbonului, azotului, fosforului i sulfului.
Organismele vii preiau permanent din sol, ap i atmosfer, cantiti mari de
elemente pe care le folosesc pentru sinteza constituienilor celulari proprii i
pentru obinerea de energie. Parial n cursul vieii i n cea mai mare parte dup
moarte, substanele organice formate sunt mineralizate, iar elementele
componente sunt redate rezervoarelor din care provin.
Substanele organice sintetizate n procesele de foto- sau chemosintez sunt
preluate ca hran de heterotrofe (animale, om) i dup moartea lor se rentorc ca
substane organice neutilizabile de plante. Fr intervenia microorganismelor
care exercit o puternic i permanent aciune de mineralizare a substanelor
organice vegetale sau animale s-ar ajunge la o srcire n substane anorganice,
absolut necesare fotosintetizantelor. Microorganismele menin constituienii
vieii ntr-un raport relativ constant.
Ciclurile biogeochimice implic numeroase etape intermediare, de
transformri fizice, chimice, biologice, dar i de translocri spaiale repetate.
Oricum, n desfurarea transferului material i energetic, ca i n procesul
autoreglrii, n orice tip de ecosistem rolul hotrtor l are structura trofic a
biocenozei.
Acest lucru este dovedit prin numeroase cercetri ntreprinse n ecosisteme
acvatice de diferite categorii.
174

13

CICLURILE BIOGEOCHIMICE ALE ELEMENTELOR
CU ROL MAJOR N FUNCIONAREA
ECOSISTEMELOR ACVATICE


13.1. CIRCUITUL OXIGENULUI

Oxigenul se gsete n aer n concentraie de 20,95%, dei prezena lui n
atmosfer reprezint o anomalie n condiiile universului dominat de hidrogen.
Cea mai veche surs de oxigen, actualmente neglijabil, a fost fotoliza apei n
prezena luminii cu lungime de und mai mic de 20 nm.
n prezent, principala surs de oxigen este fotosinteza plantelor (acvatice sau
terestre). Substanele nutritive sunt transformate de plante n materie organic n
prezena luminii, ca surs de energie, i a apei, ca donator de electroni, utilizai
pentru reducerea . n urma acestui proces se elibereaz oxigen,
fundamental pentru metabolismul tuturor organismelor aerobe, vegetale sau
animale.
CO
2
Concentraia oxigenului n ap nu depete 5% din concentraia oxigenului
n atmosfer. Dinamica oxigenului n mediul acvatic este consecina raportului
dintre inputuri i pierderi. Cile de intrare ale oxigenului n ap sunt dizolvarea
oxigenului atmosferic i fotosinteza plantelor acvatice, iar pierderile sunt
rezultatul oxidrilor chimice i biologice. Dac nu s-ar reface permanent,
oxigenul ar putea fi total consumat n procesele de respiraie i descompunere
ale materiei organice. Anoxia reprezint un fenomen local n ecosistemele
acvatice, n aer fiind deosebit de rar.
Concentraia oxigenului influeneaz distribuia, comportamentul, creterea
tuturor organismelor cu respiraie aerob. De asemenea, influeneaz solubilitatea
a numeroase substane, disponibiliznd nutrienii, dar i substane toxice.


13.1.1. BILANUL OXIGENULUI

n ceea ce privete bilanul oxigenului n ape, acesta se afl n dezechilibru
cu cel atmosferic. Dezechilibrul este ntreinut prin dou activiti: pe de o parte
fotosinteza, iar pe de alt parte respiraia i mineralizarea.
175
o Dizolvarea oxigenului atmosferic. Oxigenul se dizolv n ap n funcie de
solubilitatea proprie i de condiiile mediului atmosferic i acvatic (tab. 13.1).
O uoar scdere a solubilitii se observ odat cu scderea presiunii
atmosferice. Creterea temperaturii apei determin, de asemenea, descreterea
solubilitii (tab. 13.2).
n ceea ce privete presiunea hidrostatic, aceasta nu influeneaz
solubilitatea oxigenului n apele pure i determin o scdere a ei n apele saline.
Cu ct salinitatea este mai mare, cu att oxigenul se dizolv mai greu
(tab. 13.2).

Tabelul 13.1

Influena temperaturii asupra presiunii pariale a vaporilor de ap
i asupra solubilitii oxigenului n ap la contactul cu aerul saturat
n umiditate (presiune total =760 mm Hg)

Temperatura
( ) C
0
Presiunea parial a
vaporilor de ap
(mmHg)
Solubilitatea
oxigenului
( mg
-1
)
0 4,6 14,5
5 6,5 12,7
10 9,2 11,3
15 12,8 10,1
20 17,5 9,1
25 23,7 8,2
30 31,8 7,5


Tabelul 13.2

Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatur i concentraia ionilor clorurai
(presiune total = 760 mm Hg)

Cl
-
( g
-1
)

0

4

8

12

16

20
Temperatura
Oxigen dizolvat ( mg
-1
)
0 14,5 13,9 13,3 12,6 12,0 11,3
5 12,7
10 11,3 10,8 10,4 9,9 9,5 9,0
20 9,1 8,8 8,5 8,1 7,8 7,4
25 8,2
30 7,5 7,3 7,0 6,7 6,4 6,1
176
Deoarece difuzia oxigenului atmosferic n ap este un proces relativ lent,
amestecarea turbulent a apei este necesar pentru ca oxigenul din ape s fie n
echilibru cu cel atmosferic. n lacurile stratificate distribuia oxigenului este
rezultatul unei combinaii ntre condiiile de solubilitate, hidrodinamic,
inputuri fotosintetice i pierderi prin oxidri chimice i metabolice.
o Fotosinteza i concentraia oxigenului n ap. Dac n apele curgtoare
concentraia oxigenului depinde n mare msur de fenomenul de turbulen
care faciliteaz dizolvarea atmosferic i, n mai mic msur, de procesul de
fotosintez, n ecosistemele stagnante principala surs de oxigen rezult din
activitatea fotosintetic a plantelor.
O
2
Este tiut c lumina ntreine fotosinteza. Acest proces are loc n timpul zilei
i se petrece n stratul eufotic al apei. Fotosinteza se poate declana pn la
adncimea unde intensitatea luminoas este de cel puin 1% fa de cea de la
suprafa (G. Barroin, 1995). n zona afotic, lumina este insuficient pentru a
mai declana fotosinteza.
Zona fotic sau trofogen, unde oxigenul excede n urma fotosintezei, este
suprapus zonei afotice sau trofolitice, unde nu se produce oxigen prin
fotosintez. n cazul lacurilor adnci trecerea de la o zon la alta se face printr-o
zon denumit zon de compensaie (G. Barroin, 1995). n aceste lacuri,
cantitatea de produs prin fotosintez este dependent i n raport direct cu
cantitatea de fitoplancton. n lacurile eutrofe, n care se dezvolt o mare
cantitate de fitoplancton, producia de oxigen va fi cu att mai mare. Trebuie
menionat ns c, n general, fitoplanctonul se cantoneaz n stratul superficial
al apei, unde formeaz o pelicul avnd efectul unui ecran, ceea ce duce la
limitarea ptrunderii luminii n adncime. n consecin, i intensitatea
fotosintezei va fi mai mic.
O
2
n lacurile oligotrofe, oxigenul produs prin fotosintez pe unitatea de volum
n zona eufotic, este mai mare fa de cel produs pe unitatea de suprafa. O
astfel de situaie este posibil n condiiile n care apa este limpede, cu o mare
transparen, permind ptrunderea luminii pn la mari adncimi. Spre
exemplu, Lacul Baical, care are o zon eufotic de 50 m, are o producie de
oxigen de 25 de ori mai mare pe unitatea de volum fa de un lac eutrof cu
adncimea de 1-2 m (Col, 1975).
Spre deosebire de lacurile cu mari adncimi, unde producia de oxigen prin
fotosintez se realizeaz pe seama fitoplanctonului, n lacurile cu adncime
mic (2-3 m), cum sunt lacurile din Delta Dunrii sau numeroase alte lacuri
naturale din ar, oxigenul rezultat din fotosintez prin fotosintez este produs
att de ctre fitoplancton, ct i de fitobentos, perifiton i macrofite.
n general, asemenea lacuri se nscriu n categoria ecosistemelor eutrofe.
Avnd n vedere adncimea lor mic i faptul c pe toat coloana de ap, de la
suprafa pn la nivelul stratului bental, oxigenul este produs de ctre toate
populaiile vegetale menionate, distribuia oxigenului va fi relativ aceiai n
177
toata masa apei. n timpul zilei, ndeosebi n perioada cald a anului, cantitatea
de oxigen produs prin fotosintez este foarte mare, ajungnd la suprasaturaie.
n timpul nopii, cantitatea de oxigen scade datorit consumului n procesul de
respiraie al tuturor organismelor (plante, animale) i degradrii aerobe a
materiei organice de ctre bacterii. n astfel de cazuri se poate ajunge la
consumul total al oxigenului, la anoxie, situaie care afecteaz numeroase
organisme acvatice, ndeosebi petii.
o Respiraia i mineralizarea. Aa cum am artat, o parte, mai mare sau
mai mic, din oxigenul produs n timpul fotosintezei se pierde prin respiraia
plantelor, animalelor, microorganismelor. n ape foarte productive, respiraia
nocturn a fitoplanctonului i a macrofitelor este foarte puternic, determinnd
o scdere a concentraiei oxigenului pn la lipsa total a acestuia, fapt ce poate
produce moartea animalelor (nevertebrate i peti) i creeaz probleme
celorlalte organisme.
ntre oxigen i respiraie exist o relaie n dublu sens: pe de o parte
respiraia influeneaz concentraia oxigenului, iar pe de alt parte, prezena
oxigenului determin respiraia aerob.
Dintre organismele acvatice, petii sunt deosebit de sensibili la concentraia
oxigenului n ap. Lipsa acestuia are efecte diferite n funcie de vrst. n
condiiile unei concentraii sczute de oxigen, creterea oulelor, a larvelor, este
ncetinit i apar malformaii. La aduli se observ un adevrat stress metabolic,
manifestat prin ncetinirea creterii i prin modificri comportamentale.
Efectele diminurii concentraiei de oxigen sunt diferite funcie de specie,
temperatur etc. Scderea lent a concentraiei oxigenului induce, la unele
specii, adaptri la condiiile de hipoxie.
o Fauna bentonic are o plaj mai larg de toleran; multe organisme
aerobe pot folosi, cnd oxigenul este n cantitate redus, procese anaerobe.
Aceast capacitate variaz n funcie de specie. n general, organismele mai
puin evoluate se adapteaz mai bine la anaerobioz dect cele evoluate.
o Microorganismele au capacitatea de a folosi n absenaoxigenului
compui minerali oxidai. Astfel, potenialul redox al mediului se reduce i ca
urmare se reduc i o serie de populaii bacteriene importante.
Exist, de asemenea, reacii de oxidare strict chimic, fr cataliz
enzimatic. De exemplu, n lacurile humice, o parte a oxigenului este consumat
pentru degradarea diferitelor molecule organice.
o Dinamica sezonier i diurn a oxigenului. n lacurile stratificate, n
perioadele de circulaie (primvara i toamna) are loc o omogenizare a
concentraiei oxigenului.
n epilimnionul lacurilor oligotrofe, unde fotosinteza este limitat,
concentraia oxigenului depinde de temperatur. n lacurile mai productive din
zonele temperate se ntlnesc dou maxime ale concentraiei oxigenului, unul
primvara i altul la sfritul toamnei.
178
n metalimnion, n perioadele de stagnare, este caracteristic starea de
saturaie sau suprasaturaie n oxigen. Aceast situaie este consecina pierderii
oxigenului din epilimnion, datorit creterii temperaturii i consumului intens
din hipolimnion. Maximul metalimnetic de oxigen se datoreaz deopotriv
fitoplanctonului, ct i macrofitelor.
o Hipolimnionul reprezint zona trofolitic, n care are loc degradarea
materiei organice mai refractare. Aceast degradare se face cu un consum de
oxigen cu att mai mare, cu ct volumul de ap e mai mic, adncimea mai mic
i lacul mai productiv. n timpul verii, n lacurile adnci, eutrofe, coninutul n
oxigen se reduce progresiv datorit intensificrii proceselor oxidative
microbiene ale materiei organice.
n lacurile oligotrofe ns, vara, cnd temperatura crete, are loc o descretere a
concentraiei oxigenului n epilimnion, urmat de o cretere a concentraiei n
hipolimnion. Acest fenomen se datoreaz migrrii straturilor de ap superficial
spre adncime ncrcat n oxigen, n procesul de stratificare termic.
Este cunoscut faptul c, dup ce traverseaz coloana de ap, materia
organic rezistent la mineralizare se depune la fundul apei, unde, mpreun cu
particulele minerale, constituie sedimentele lacurilor. La acest nivel,
comunitile microbiene sunt foarte abundente, iar consumul de oxigen datorat
activitii lor este mare. Mecanismul prin care dispare uneori n totalitate
oxigenul de la interfaa ap-sedimente nu este pe deplin neles. Anoxia permite
mobilizarea din sedimente a anumitor elemente (n special fosfor). Prezena
oxigenului la suprafaa sedimentelor constituie o barier care se opune
transferului fosforului din sediment n ap, fenomen ce se petrece n special n
apele oligotrofe. n zonele litorale macrofitele i perifitonul determin un regim
nictemeral al oxigenului diferit de zona pelagic.


13.2. CIRCUITUL BIOGEOCHIMIC AL CARBONULUI

Carbonul este un element biogen esenial pentru existena sistemelor
biologice. El reprezint aproximativ 1/4 din compoziia elementar a biosferei i
n medie 1/2 din greutatea uscat a organismelor. Formeaz, prin legturi
covalente, lanuri sau cicluri de atomi, care reprezint scheletul tuturor
moleculelor i macromoleculelor organice. De asemenea, are un important rol
energetic (ex.: unirea atomului de C cu H elibereaz 99 kcal, disponibile pentru
diferite activiti ale organismului) (Botnariuc i Vdineanu, 1982).


13.2.1. CIRCUITUL GLOBAL AL CARBONULUI

n natur, carbonul se gsete n diferite combinaii organice sau anorganice,
repartizat n rezervoare cu circulaie rapid sau stocat n forme care circul lent
179
sau deloc. Atmosfera este rezervorul n care carbonul sub form de CO se afl
n schimb permanent cu biosfera i hidrosfera. Humusul, turba, biosfera n sine,
carbonaii i bicarbonaii din ap, rezervele de combustibili fosili, sedimentele de
carbonai (calcare, dolomite) sunt tot attea rezervoare importante ale carbonului.
2
Trecerea carbonului dintr-un rezervor n altul se datoreaz, att proceselor
biologice, ct i celor fizico-chimice, precum i interaciunii dintre ele
(fig. 13.1). Fotosinteza, mpreun cu chemosinteza pe de o parte i respiraie pe
de alt parte sunt procese biologice majore i complementare, care realizeaz
transferul de la un rezervor la altul i care, n condiii naturale normale, se
echilibreaz reciproc.
Prin foto- sau chemosintez, atmosferic sau din ap este ncorporat n
organisme i transformat n substane organice. n general, fotosinteza depete
cantitatea de carbon eliberat prin respiraie; o parte reprezint producia net a
fotosintetizantelor.
CO
2


CO
Atmosferic Acvatic
Fotosintez i
chemosintez
Despduriri
Agricultur
Productori Consumatori
Descompuntori
Turb crbune
iei carbonai
Arderi
Activitate
vulcani
Respiraie
Arderi
Respiraie
Forme
chimice
de
carbonai
2


Figura 13.1. Circuitul global al carbonului (dup Botnariuc i Vdineanu, 1982).
180
Din producia primar net, o parte este utilizat de ctre consumatori, care o
degradeaz parial la CO i , iar o alt parte, alturi de resturile de
origine animal, este degradat parial de descompuntori, cu eliberare de
n atmosfer sau n ap.
2
H O
2
CO
2
n mod natural, modificrile concentraiei de CO atmosferic sunt
autoreglabile. n momentul n care concentraia de CO crete n atmosfer, se
intensific procesele fotosintezei plantelor terestre, pe de o parte, iar pe de alt
parte o cantitate mare de gaz se dizolv n ap, determinnd transformarea unei
cantiti mari de carbonai n bicarbonai. Att CO solvit, ct i bicarbonaii,
sunt utilizai de foto- sau chemosintetizantele acvatice.
2
2
2
n mediul acvatic, circulaia carbonului a fost studiat n special n lacuri,
fiind influenat de mai muli factori:
stratificarea datorat gradientului de densitate sau amestecului complet al
apelor;
intensitatea luminii;
temperatura;
pH-ul etc.


13.2.2. COMPUII CARBONULUI N APELE CONTINENTALE

o Carbonul anorganic. n apele continentale carbonul se gsete n special
sub form de compui anorganici. O cantitate mic de carbon este ncorporat n
compuii organici, ca detritus dizolvat i particulat, sau n organismele vii.
Concentraia carbonului anorganic n ape variaz foarte mult. De exemplu,
poate atinge 25 mg C/ n apele dure, la pH ~ 8 (Garnier, 1995). Compuii
anorganici ai carbonului provin fie din procese fizice (schimburi cu atmosfera,
dizolvare, precipitare), fie din procese biochimice (producie primar,
respiraie).
liber este foarte solubil, astfel c n ap hidrolizeaz, formnd acid
carbonic:
CO
2
(aer) (dizolvat) + H . CO
2
CO
2
O
2
H CO
2 3
este un acid slab, care disociaz rapid n ioni bicarbonat i carbonat.
3 2
CO H
+ H CO
2 3
+
H
-
3
HCO

_
-
3
+ -
CO 2H + .
Reacia reversibil ioni bicarbonat ioni carbonat este mecanismul
principal de tamponare a variaiilor pH-ului (tab. 13.3). Pierderile de prin
utilizarea n fotosintez sau creterea concentraiei ca urmare a respiraiei
CO
2
CO
2
181
organismelor tind s modifice valoarea pH-ului. Ct timp sistemul total
( CO ) se menine operaional, variaiile de pH sunt minore.
2
CO
-HCO -CO
2 3
-
3
2-


Tabelul 13.3
Proporia , i n ap la diferite valori ale pH-ului
2
CO
-
3
HCO
- 2
3
CO
(dup Wetzel, 1984)

pH
2
CO liber total
-
3
HCO
- 2
3
CO
4 0,996 0,004
1,25 x 10
9
5 0,962 0,038
1,20 x 10
7
6 0,725 0,275
0,91 x 10
5
7 0,208 0,792
2,6 x 10
4
8 0,025 0,972
3,2 x 10
3
9 0,003 0,966 0,031
10 0,0002 0,757 0,243

Carbonul anorganic este un nutrient esenial pentru metabolismul fotosintetic,
dar, rareori, datorit abundenei sale este limitant fotosintezei. Totui, deoarece
asimilarea i a

CO
2
HCO
3
-
are loc mai rapid dect nlocuirea lor, productivitatea
fotosintetic potenial a algelor i macrofitelor submerse nu este ntotdeauna
realizat. Numeroase alge i plante acvatice vasculare i-au dezvoltat mecanisme
compensatoare care s sporeasc utilizarea i reciclarea CO respirat.
2
o Carbonul organic. Majoritatea carbonului organic n apele naturale este
reprezentat de carbon organic dizolvat (COD) i carbon organic particulat
(COP). Raportul COD/COP variaz ntre 6/1 - 10/1, att n apele stagnante, ct
i n cele curgtoare.
n general, se consider c materia organic dizolvat este cea care trece prin
filtre de membran de 0,45 m (dup alii de 0,22 m), iar cea particulat este
materia organic reinut de filtre de membran mai mici de 200 m.
Trebuie subliniate dou aspecte cu privire la separarea prin filtrare a celor
dou faze (dizolvat i particulat):
concentraia COD include frecvent o fracie coloidal semnificativ, care
nu reprezint adevratul carbon organic dizolvat;
dei COP viu (al biota) este o fracie mic din COP total, metabolismul
organismelor (vegetale, animale sau bacterii) creeaz un flux reversibil
ntre fazele dizolvat i particulat a C detrital; n apele naturale, materia
organic particulat i dizolvat alctuiete un complex cu compoziie
variat.
182
Dup originea ei, indiferent c este dizolvat sau particulat, materia
organic n ape este de provenien alohton sau autohton.
Materia organic de origine alohton n ecosistemele acvatice eutrofizate
provine din ecosistemele terestre adiacente i se gsete n procent de 80-90%
sub form dizolvat (Garnier, 1995). n timpul transportului, acest COD alohton
este modificat, descompus, astfel c, de obicei n lacuri ajunge materia organic
refractar, cu raport C/N de aproximativ 50/1 fa de aproximativ 12/1,
caracteristic pentru materia organic produs autohton. Coninutul sczut al N,
comparativ cu C, este rezultatul proporiei mari de compui rezisteni la
degradare, provenii din plantele terestre sau macrofitele litorale (ex.: lignin) i
descompunerii selective a compuilor mai labili n timpul transportului.
n schimb, materia organic de origine antropic introdus direct n sistem
(ex. prin deversri menajere) conine o fracie important de materie organic
biodegradabil.
COP alohton n lacuri este reprezentat, n principal, de materiale vegetale
aduse de ape curgtoare sau de curenii de aer. Ratele descompunerii COP ajuns
n bazinul receptor variaz n funcie de compoziia organic, dar ca o regul
general, aceste rate sunt mult mai lente dect cele ale COD (ex.: frunze n
sptmni, material lemnos - n ani, fa de COD - n zile).
COD de proveniena alohton const din produii intermediari ai
descompunerii microbiene sau din excretele i secreiile organismelor (n
special alge sau macrofite). n timp ce excretele algale conin ntre 1-50% din C
fixat prin fotosintez, cele ale macrofitelor conin aproximativ 1% din C fixat
fotosintetic. Variaia mare n cazul algelor depinde de condiiile de mediu i de
fiziologia organismelor.
O parte a materiei organice dizolvate e rapid asimilat de bacteriile
heterotrofe, n timp ce alt parte este mai lent degradat i asimilat abia dup
hidroliza enzimatic. n plus, o fraciune din COD este refractar la degradare
i particip puin la circulaia carbonului.
COP viu, adic carbonul organismelor vii (bacterii, plante, animale)
reprezint o proporie mic din COP total. n general raportul ntre COP
autohton i cel alohton variaz mult, n special sezonal, dar poate fi i echilibrat.
Toate datele arat importana produciei primare a fitoplanctonului i
macrofitelor litorale la COP al sistemelor lacustre. COP alohton este relativ
redus cantitativ fa de inputurile masive de COD (tab. 13.4), cu excepia unor
cazuri speciale (de ex.: n lacurile mici ca volum, comparativ cu inputurile).
Importana zonelor litorale ntr-o serie de lacuri crete i se modific n tranziie
de la condiiile de limitare a nutrienilor (lacuri oligotrofe), la condiiile de
iluminare redus, ca urmare a turbiditii biogenice, pn la dominana
macrofitelor emerse i microflorei litorale (fig. 13.2).



183
Tabelul 13.4

Media anual a fractiei organice particulat, coloidal si dizolvat
n lacul Fureso, Danemarca (dup Wetzel, 1985)

Fracia
organic

Greutate
uscat total
mg/
Greutate
organic
Protein
brut
%
Material
lipidic
%
Carbohidrai
%
Particulat 2,1 1,56 53,2 9,9 36,9
Coloidal 3,6 0,67 41,5 11,7 46,8
Dizolvat cca.70 8,8 37,5 - 62,5

Fraciile coloidale i dizolvate, separate prin ultrafiltrare.



Figura 13.2. Contribuia relativ la stocul de COP a fitoplanctonului vegetaiei litorale
i a COP alohton n lacuri pe msura creterii fertilitii (dup Wetzel, 1985).

n ecosistemele acvatice majoritatea materiei organice se gsete sub form
de detritus, adic sub form de materie organic moart, fie particulat, fie
dizolvat. COD i COP sunt transportate n coloana de ap. COP sedimenteaz
n apele stagnante, dar i COD poate sedimenta dac este adsorbit pe materie
organic sau anorganic particulat sau dac polimerizeaz.


COP
Solubilizare prin atac bacterian, excrete etc.
Agregare (adsorbie sau polimerizare)

COD

184


Metabolismul detrital se desfoar pentru COP n special la nivelul
sedimentelor sau n timpul sedimentrii, n coloana de ap, dar i pentru COD
exist un transport de la locul de producere la locul de descompunere prin
agregare i coprecipitare cu COP.
Dei natura moleculelor detritale este variat, detritusul conine i transport
cea mai mare parte din energia ecosistemului, de la locul de origine spre locul
de transformare.
Din punct de vedere funcional, detritusul conine tot carbonul organic
pierdut de nivelele trofice pe ci nonpredatorii (excreie, secreie, autoliz etc.)
i carbonul alohton, care intr i circul n ecosistem. Lanul trofic detrital
reprezint calea prin care energia chimic a compuilor organici detritali devine
accesibil organismelor.


13.2.3. UTILIZAREA I TRANSFORMAREA CARBONULUI

Circuitul global al carbonului implic existena a dou cicluri distincte, unul
terestru i unul acvatic, interconectate la interfaa cu atmosfera (fig. 13.1).
Dinamica general a circulaiei C n apele continentale este influenat de
gradul de trofie a bazinului, modul de alimentare, morfometrie, poziie
geografic (care se manifest la nivelul climei, tipului de vegetaie).
Cum s-a artat anterior, metabolismul organismelor vii este esenial n
circulaia C, n medierea transformrilor reversibile dintre COD i COP.
Este cunoscut c, biosinteza constituenilor celulari pentru orice organism
necesit surs de C i de energie. C utilizat poate fi de natur anorganic, caz n
care organismele sunt autotrofe sau de natur organic (n acest caz organismele
sunt heterotrofe). Energia necesar poate proveni din absorbia, cu ajutorul
pigmenilor fotosintetizani, a radiaiilor electromagnetice (organisme fototrofe),
sau poate fi eliberat prin reacii exergonice, de oxido-reducere (organisme
chemotrofe).
n timp ce plantele (alge sau macrofite) au un metabolism specializat
fotolitoautotrof, animalele i ciupercile sunt organoheterotrofe. n schimb,
bacteriile au capacitatea de a folosi surse diferite de energie i nutrieni, avnd
potenialiti metabolice, ce le fac apte de a interveni la toate nivelele de
funcionare a ecosistemelor.
13.2.3.1. Preluarea carbonului anorganic i sinteza compuilor
organici. Plantele superioare, algele, cianobacteriile i bacteriile foto- i
chemosintetizante au capacitatea de a sintetiza substane organice, pornind de la
. Fixarea aceasta a CO este o fixare autotrof. Exist ns i o fixare
heterotrof, caracteristic bacteriilor heterotrofe, care se realizeaz prin reacii
anaplerotice.
CO
2 2
185
o Fixarea autotrof a . Fixarea atmosferic n procesul de
fotosintez este etapa iniial a circuitului C n natur. Astfel, fotosinteza
reprezint fora motrice a ciclului C cu rol fundamental n asigurarea vieii pe
Pmnt. Fotosinteza realizeaz concentrarea C n molecule organice complexe
i asigur starea de oxidare necesar existenei vieii.
CO
2
CO
2
Reacia global a fotosintezei este rezultatul a dou categorii de procese:
reacii fotochimice i reacii la ntuneric.

hV + O H 6 + CO (6
2 2
) O 6 O H C
2 6 12 6
+ .

Trecerea n C organic este asociat procesului de conversie a energiei
luminoase n energie chimic de legtur. O parte a energiei fixate prin
fotosintez este utilizat de productorii primari pentru biosintezele proprii
(producia primar net), iar o alt parte este cheltuit n respiraie. Producia
primar net este ulterior utilizat succesiv de nivelele trofice superioare, iar o
parte este descompus de microorganisme.
CO
2
Productivitatea macrofitelor i a algelor perifitonice din mediile acvatice este
foarte mare. n ceea ce privete macrofitele, ea variaz ntre
1.500 -4.500 g C / /an, iar productivitatea algelor perifitonice este cuprins
ntre 50-100 g C / /an. Productivitatea fitoplanctonului variaz n limite
largi: 38,3 g C / /an n medii oligotrofe i 1.500 g C/ /an n medii eutrofe
(Garnier, 1995). Controlul asupra productivitii fitoplanctonului nu l deine
ns concentraia i accesibilitatea CO , ci concentraia i accesibilitatea
fosforului, azotului, siliciului, i lumina.
m
2
m
2
m
2
m
2
2
n categoria productorilor primari, alturi de plantele verzi intr i
microorganismele fotosintetizante i cele chemosintetizante (chiar dac ele nu
mai sunt n prezent acceptate de toi cercettorii ca aparinnd productorilor
primari).
Dintre bacteriile fotosintetizante fac parte, pe de o parte Cyanobacteriales,
Prochlorophyta i Archaebacteria, care realizeaz fotosinteza oxigenic, similar
plantelor verzi, iar pe de alt parte procariote care fac fotosintez anoxigenic,
cum sunt bacteriile sulfuroase purpurii (Thiorhodaceae) i cele nesulfuroase
purpurii (Rhodospirillaceae). Microorganismele fotosintetizante sunt foarte
importante ca productori primari n mediile acvatice, comparativ cu cele
terestre.
n general, bacteriile autotrofe, sunt mai importante n ciclul diferitelor
elemente biogene dect ca productori primari. Unele bacterii aparinnd
grupului chemolitoautotrofelor folosesc ca principal (chiar unic) surs
de C i i obin energia din diferii compui anorganici, ca de exemplu
(bacterii ce oxideaz ), (bacterii ce oxideaz ), compui ai
CO
2
H
2
H
2
CH
4
CH
4
sulfului (bacterii sulf-oxidante), nitrii (bacterii nitrificatoare) etc.. Aceste
186
bacterii se dezvolt de obicei la limita aerobioz/anaerobioz, beneficiind att
de
2
O , ct i de elemente reductoare.
o Fixarea heterotrof a CO . CO
2 2
apler
poate fi ncorporat de bacterii
heterotrofe, la ntuneric prin reacii an
zneov, Romanenko, 1966) consider c preluarea
organic. Materialul
otice. Fixarea la ntuneric a CO
2

regenereaz intermediari cu carbon ai metabolismului, pierdui din c
acizilor tricarboxilici.
Unele studii (Ku
iclul
heterotrof a CO
2
reprezint 6% din biomasa bacterian. Alte studii
(Overbeck, 1977) arat c procentul fixrii variaz ntre 0,4-30%, dar se pare c
fixarea la ntuneric supraestimeaz producia bacterian.
10.2.3.2. Utilizarea i transformarea carbonului
celular produs prin fotosintez este stocat sub form de COP n biomasa
productorilor primari, excretat sub form de COD i respirat ca CO
2
.
Producia primar net este introdus n reeaua trofic i dup ce parcurge mai
multe etape, mai mult sau mai puin complexe, are loc degradarea la CO
2
,
refixarea acestuia de fototrofe sau eliberarea n atmosfer. Descompu
substanelor organice n ecosistemele acvatice se face fie aerob, direct n masa
apei, fie dup sedimentare, n condiii frecvent anaerobe. Procesele degradative
anaerobe sunt complexe, evolueaz lent, comparativ cu cele aerobe, iar produii
rezultai pot fi fermentai, cu formare de acizi grai (acetic, propionic, butiric,
lactic), H
2
, CO
2
(fig. 13.3).
nerea
Carbohidrai
compleci
Proteine
Lipide
Hidroliz
Amino acizi
simpli,
zaharuri,
acizi grai
Fermentaie
Acizi grai,
alcooli,
H
2
, CO
2
Sistem
terminal
acceptor
de
electroni
Denitrificare
Sulfat reducere
Metanogenez
CO
2
CO
2
CH
4

Figura 13.3. Etapele metabolismului anaerob ale compuilor organici
o Transformarea compuilor organici cu carbon. Polizaharidele
(G
polimer de A-D-glucoz) este uor degradabil fiind
acc

rofe (cum sunt cele din Delta Dunrii), amidonul este
prezent n cantiti mari. El provine din succesiunea rapid a populaiilor algale
(modificat de Zarnea, 1994).

lucidele). O gam larg de substane organice polizaharidice sunt rapid
degradate microbian, n condiii aerobe sau anaerobe, prin aciunea hidrolazelor,
amilazelor, polioxidazelor.
De exemplu, amidonul (
esibil unui grup numeros de bacterii care posed amilaze. Procesul decurge
n 2 etape : hidroliza amidonului cu formare de dextrin i ulterior,
scindarea dextrinei.
n ecosistemele eut
187
i
de celobioz, care la rndul ei este format din cte dou
un
din macrofitele submerse. Pe seama aportului sporit de amidon se dezvolt
populaii abundente de microorganisme amilolitice, care de exemplu n vara
anului 1996, n lacul Rou, au atins densiti mai mari de 10
8
ex./ (Simon-
Gruia .a., 1997).
o Celuloza, cel mai abundent constituent organic vegetal, este un polimer
alctuit din uniti
iti de glucoz (fig. 13.4). Dei structura primar a celulozei este relativ
simpl, structura sa teriar i cea cuatermar sunt complicate, explicnd
rezistena sporit la degradarea enzimatic.



Figura 13.4. Structura celobiozei, unitatea de structur
reprezentat n compozi polimerului de celuloz.
Totui, mai bacterii, levuri,
mucegaiuri i chiar unele protozoare) produc celuloze i posed capacitatea de a
deg
i reduse i n masa apei. De exemplu, n lacul Rou (Delta
Du
foarte stab
sau fungi (Alternaria, Aspergillus,
Ch
ia celor lipsite de
traheide (muchi i alte plante inferioare).
ia

mult de 200 de specii de microorganisme (
rada celuloza. Aceast degradare decurge lent, fie n condiii de aerobioz
fie n anaerobioz.
Degradarea celulozei este caracteristic oarecum sedimentelor, dar se
ntlnete cu intensit
nrii), n anul 1996, densitatea microorganismelor celulozolitice aerobe i
anaerobe planctonice a variat n limite de
14 13
10 10 ex/, cu maximum n
perioada de primvar i minimum vara. Acest fapt se datoreaz persistenei
peste iarn a resturilor vegetale celulozolitice, ile din punct de vedere
chimic. Spre toamn, ca urmare a cderii vegetaiei macrofite litorale, numrul
celulozoliticilor tinde s creasc din nou.
Degradarea hemicelulozelor este realizat de bacterii (Achromobacter,
Pseudomonas, Bacillus, Cytophaga etc.)
aetomium, Coriolus etc.), care posed hemicelulaze extracelulare.
n urma degradrii, care este mai rapid dect a celulozei i mai intens n
anaerobioz, rezult CO , O H i glucide mai simple.
2 2
o Lignina, al doilea constituent celular vegetal ca importan n natur, se
ntlnete la toate plantele verzi (inclusiv la fungi), cu excep
188
Fungii, bacteriile i actinomicetele sunt capabile s degradeze lignina, dar
majoritatea dintre ele produc doar degradri incomplete, deoarece nu dispun de
ntreg setul de enzime necesare pentru a ataca toi componenii structurali ai
lig
n structura peretelui celular al fungilor, dar i n
marin 1% din bacterii sunt
chi
nt, iar concentraiile crescute de azot organic
sau
m, Serratia mogilewskii etc. sunt cteva exemple de bacterii care
ox
eliberare de amine primare volatile i (putrefacie).
trarea
int
mportant
ninei (Crawford, 1980).
Incapacitatea mineralizrii ligninei n condiii de anaerobioz st, probabil,
la baza formrii depozitelor de turb i crbuni.
o Chitina se gsete
constituia unor alge verzi, a nematodelor, anelidelor, molutelor, celenteratelor
i artropodelor. Dup unii autori, n mediul
tinolitice i mai abundente n sedimente. Fungii chitinolitici sunt ns mai
rspndii. Chitinoliza decurge asemntor, indiferent dac este realizat de
fungi, actinomicete sau bacterii.
o Compuii humici, fie de origine alohton, fie autohton, au o structur
complex, cu legturi fenolice care i fac s aib o mare rezisten n timp. n
general, degradarea lor se face le
de fosfor accelereaz degradarea. O parte a compuilor humici din ape este
sub form dizolvat, dar n anumite condiii substanele humice pot agrega
formnd coloizi. n plus, compuii humici dizolvai cu mas molecular mare i
care se adsorb uor pe materia particulat pot altera n viitor rata descompunerii
acesteia.
o Hidrocarburile, a cror prezen n ap este rezultatul activitilor umane,
pot fi utilizate doar de bacterii care le folosesc ca surs de energie. Bacterium
aliphaticu
ideaz petrolul i derivaii si. Microorganismele care au aceast activitate
degradativ au un rol important n procesele de bioremediere, devenind un
interesant obiect de studiu, mai ales n etapa actual, n care impactul uman este
mai puternic resimit.
o Proteinele. Sub aciunea enzimelor proteolitice, proteinele sunt
descompuse n peptide, care la rndul lor, n prezena peptidazelor, sunt scindate
n aminoacizi.
Aminoacizii folosesc biosintezelor proprii pentru diferite organisme sau sunt
dezaminai, cu eliberare de amoniac. n anaerobioz, aminoacizii sunt
decarboxilai cu
2
Despre proteoliz i celelalte etape ale descompunerii proteinelor ne vom
referi n subcapitolul 13.3 despre circulaia azotului. De altfel, micro-
organismele proteolitice sunt un exemplu semnificativ pentru demons
CO
erconectrii i interdependenei ciclurilor diferitelor elemente biogene,
realiznd n ansamblu circuitul global al materiei n natur. Ele sunt implicate n
circuitele biogeochimice a trei elemente : C, N, S (G. Zarnea, 1994).
o Lipidele. Lipidele sunt componente eseniale ale membranei celulare la
toate organismele. Bacteriile i fungii, capabile s sintetizeze lipaze, descompun
lipidele n acizi grai i glicerol. Glicerolul este rapid folosit ca o i
189
sur
UI

3.2.4.1. Rolul organismelor nevertebrate. Zooplanctonul ierbivor este
Formele filtratoare ingereaz 30-50% (n medie 45%) din producia
(dup Wetzel, 1984)

corelaie
( r )
s de energie. Acizii grai sunt descompui n continuare sub aciunea
metanolului prin decarboxilarea acetatului sau reducerea carbonului organic.


13.2.4. ROLUL COMUNITILOR BIOLOGICE N CIRCULAIA CARBONUL
1
primul consumator al produciei fitoplanctonice n zona pelagic a lacurilor.
fitoplanctonic. n general, exist o corelaie pozitiv ntre ratele produciei
fitoplanctonului i zooplanctonului (tab. 13.5). Din hrana asimilat aproximativ
o jumtate este utilizat pentru biosinteza constituenilor celulari i cealalt
jumtate (reprezentnd ntre 6-15% din producia fitoplanctonic) este respirat.

Tabelul 13.5

Corelaia ntre biomasa i producia componentelor principale n apele dulci
Component Numr probe Coeficient de
( N )
Fitoplancton 27 0,77
Zooplancton ierbivor 26 0,84
Zoo vor plancton carni 25 0,84
Orga ore nisme bentonice ierbiv 15 0,61
Orga ore nisme bentonice carniv 14 0,72

Totu totrofe n ste utilizat oplanctonul
ierbivor ital ca erie organic npredatoare
particulat sau ca materie organic dizolvat. Dei detritusul particulat are un
con
in refractare, pe care se dezvolt
nu
titatea pierdut variaz n funcie de
tipul de hran. De exemplu, zooplanctonul care se hrnete cu diatomee (ca
i, o mare parte a produciei au u e de zo
ci intr n lanul trofic detr mat no
inut energetic mai sczut dect algele vii, el este adesea o parte important a
dietei zooplanctonului filtrator. Odat cu hrnirea cu detritus, zooplanctonul
ingereaz i bacteriile asociate acestuia.
La fel se ntmpl i la nivelul sedimentelor, unde zoobentosul (n special
Oligochetele i Chironomidele) ingereaz i recicleaz agregate complexe de
substane organice inerte, mai mult sau mai pu
meroase bacterii i fungi. n cazul zoobentosului, o parte mai important din
materia asimilat este folosit n respiraie.
O parte din hrana ingerat de zooplancton sau zoobentos este eliminat ca
excrete i ia calea lanului detrital. n plus, nu toat hrana este nghiit n timpul
hrnirii; o anumit fracie se pierde, iar can
190
Ste
chimice, care
rea
telor, ca i a unor nevertebrate bentonice.
Pro
etritus dizolvat sau particulat),
fac
sfer trofic. Lanul detrital confer
sta
eaz practic asupra tuturor categoriilor de substane
org
phanodiscus, Asterionella) pierde 10-17% din hran; cnd se hrnete cu
Stichoccucus pierderile sunt de aproximativ 4% (Bo Reemann, 1986). Acest
fenomen se numete sloppy feeding (hrnire neglijent). Fragmentarea
particulelor de ctre fauna de nevertebrate planctonice sau bentonice
favorizeaz colonizarea i atacul enzimatic al microorganismelor.
13.2.4.2. Implicarea comunittilor bacteriene n circulaia carbonului.
Bacteriile n ecosistemele acvatice au o importan deosebit; ele ocup o
poziie cheie n reeaua trofic prin furnizarea de hran nivelelor trofice
superioare i, de asemenea, sunt eseniale n lanul relaiilor bio
lizeaz reciclarea elementelor.
o Comunitile bacteriene - verig trofic. n ecosistemele acvatice
bacteriile sunt n anumite momente o important surs de hran pentru
nevertebratele planctonice i bentonice. Se gsesc frecvent n dieta cladocerilor,
dar i a microflagelatelor i cilia
poria n care bacteriile sunt surs de hran pentru nevertebrate depinde mult
de substratul pe care ele l au la dispoziie. Un substrat uor accesibil face ca
randamentul biosintezelor bacteriene s creasc.
Un lan trofic convenional este constituit din productori consumatori
descompuntori. Prezena microorganismelor descompuntoare, ca i activitatea
degradativ asupra unor compui organici provenii din moartea organismelor
vegetale i animale sau din excretele acestora (d
e ca numrul verigilor trofice s creasc. Dei aceast bucl bacterian
(bacterial loop) (fig. 13.2) sporete pierderile de energie prin respiraie,
avantajul pentru reeaua trofic este evident.
Se asigur o reciclare mai bun a materiei organice, se restituie reelei trofice
compuii organici dizolvai care altfel ar fi pierdui. Bacteriile ataate
detritusului realizeaz legtura trofic ntre acesta i organismele vii, activitatea
metabolic a bacteriilor fiind o form de tran
bilitate sistemului. Metabolismul detritusului este mai lent i se bazeaz pe
mari rezerve organice.
o Comunitile bacteriene - mineralizatori ai materiei organice. Dup cum
s-a observat n subcapitolele anterioare privind utilizarea i transferul diferitelor
forme ale carbonului, bacteriile, prin intermediul echipamentului enzimatic pe
care l posed, acion
anice. Studiile pentru evaluarea relaiilor dintre structura substanelor
organice i diferitele rate ale fluxului metabolic indic faptul c micro-
organismele controleaz circulaia carbonului. Ratele descompunerii, att n
aerobioz, ct i n anaerobiz sunt puternic influenate de temperatur (de
obicei cresc cu creterea temperaturii), de pH (mai sczute la pH acid), de
concentraia cationilor eseniali, de raporturile dintre cationi i de ali factori. De
asemenea, ratele circulrii i utilizrii a numeroi produi organici intermediari
191
degradrii bacteriene i fungice (ex.: aminoacizi, acizi organici, grai etc.) sunt
foarte variate (Wetzel, 1986).
Mineralizarea materiei organice se face prin intermediul metabolismului
respirator. n timpul reaciilor metabolice se consum substane oxidante a cror
natur variaz n funcie de potenialul de oxido-reducere al mediului (Garnier,
19
nilor
cu
vertit la i
i h
d
95).
n mediile aerobe acceptorul de electroni (oxidantul) este oxigenul
molecular. Degradarea materiei organice n prezena
2
O se desfoar diferit,
n funcie de compoziia ei chimic i de cantitatea ei, de parametrii fizici
(temperatur, stratificare, morfometrie) i de parametrii chimici (oxigen,
nutrieni organici).
Cnd cantitatea de
2
O este insuficient au loc o serie de reacii succesive pe
msura diminurii potenialului de oxidoreducere al mediului. Iniial sunt redui
nitraii, compuii ferici sulfaii, iar ultimul
2
CO . Acesta din urm necesit,
pentru reducerea la
4
CH n procesul de metagenez, un coninut ridicat de
substan organic i un potenial de oxidoreducere foarte sczut. Simultan, n
condiii de concentraie redus a
2
O se desfoar procese de fermentaie.
n general: - 42% din C mineral regenerat provine din respiraia aerob; -
17% din denitrificare; - 25% din metanogenez; - restul provine din reducerea
ionilor sulfat (2%), a compuilor oxidai ai Fe i Mn, din reducerea proto
i
eliberare de
2
H i din procese de fermentaie (fig. 13.5).
O atenie deosebit trebuie acordat metanogenezei, care permite n
sedimentele anaerobe remobilizarea unei pri importante a C organic. Materia
organic este degradat prin fermentaie metanogen i con
4
2
CO n dou etape. Unele bacterii facultativ i obligat anaerobe convertesc
proteinele, carbohidraii i grsimile iniial n acizi grai (n special acetat) prin
liz i fermentaie. Bacterii metanogene obligat anaerobe degradeaz acizii
organici pn la
4
CH i
2
CO ; alternativ pot reduce
2
CO la
4
CH , prin
adugare enzimatic de hidrogen derivat din acizi organici.
4
CH produs
difuzeaz n stratu de a perioare i este convertit
2
O terfaa
straturi aerobe-straturi anaerobe de ctre bacterii care oxid
4
CH .
Transformarea
4
CH are importan mai mare n lacuri eutrofe ipereutrofe.
Aproximativ 60% din inputul total de C n cteva lacuri productive t
regenerat ca CH in acest
4
CH produs, bacteriile au reciclat cam 2/3.
CH
hidro
rile p su n C la in
eaz
a fos
4
;
192
COD, COP Pierdere de
alohton COD, COP
Disociere
CO2 HCO3
Autotrofe
Humus
Resturi vegetale
Celuloz
Lignine
Hemiceluloze
Pectine
S
e
c
r
e

i
i
A
u
t
o
l
i
z
a
Substane
organice
solubile
CO2
F
u
n
g
i
B
a
c
t
e
r
i
i
i
C
o
a
g
u
l
a
r
e

i

s
e
d
i
m
e
n
t
a
r
e
Compui
humici
C
y
t
o
p
h
a
g
a
Heterotrofe
aerobe
CH4
H2 O
Oxidare a
CH4
S
e
d
i
m
e
n
t
a
r
e
Ca CO3
Argile
H2
O
x
i
d
a
r
e

a

H
2
CH4
Resturi
vegetale
CO2
CO2
Anaerobi
Descompuneri
Substane organice n
sedimente
Acizi
organici
CO2
H2
Bacterii
metanogene
B
a
c
t
e
r
ii
m
e
ta
n
o
g
e
n
e
C
O
D
,

C
O
P

d
i
n

a
p
e

f
r
e
a
t
i
c
e

Figura 13.5. Reprezentarea schematic a ciclului carbonatului ntr-un lac tipic de ap
dulce. COD - carbon organic dizolvat; COP - carbon organic particulat;
F - fotosintez; R - respiraie (dup Wetzel, 1976).

Alturi de i , alte gaze pot fi eliberate prin procese de
fermentaie anaerob. n lacurile productive, gazele produse fiind uneori n
cantiti mari se ridic la suprafa i scap n atmosfer. n momentul ridicrii
spre suprafa, bulele de gaze produse creeaz cureni mici de ap, care
contribuie la redistribuirea nutrienilor i a unor produi de degradare, sporind
accesibilitatea nutrienilor i productivitatea primar.
2
CO
4
CH
193
13.2.5. VARIAII TEMPORALE ALE CIRCUITULUI CARBONULUI

o Variaii sezoniere. Variaiile sezoniere ale circuitului carbonului se
observ foarte bine n zonele temperate, unde exist un ritm sezonier al
ciclurilor de vegetaie. De exemplu, producia primar fitoplanctonic este
dominant ca surs de C organic primvara i vara. n aceast perioad, o
cantitate mare de carbon organic extracelular fitoplanctonic, sub form n
special de molecule mici de hidrai de C, este eliberat n mediu. Acest carbon
extracelular fitoplanctonic (EOC) este deosebit de important pentru susinerea
activitii bacterioplanctonului n perioada de primvar i var.
Spre toamn are loc mbtrnirea vegetaiei, simultan cu sporirea aportului
exogen de materie organic (de ex.: prin cderea frunzelor). Astfel, activitatea
degradativ a microorganismelor se bazeaz pe existena unui stoc diversificat
de substane organice. Sursele sunt: EOC algal, senescena i liza celulelor
algale, excretele zooplanctonului, ca i activitatea lui de hrnire etc..
Per ansamblu, ntr-un lac dintr-o zon temperat, primvara domin
procesele de producie, n timp ce toamna domin cele degradative. Un aport
alohton important cantitativ i variat, prezena unei macrovegetaii litorale
abundente, fac ca dinamica materiei organice s fie mult mai complex.
o Variaii diurne. Alternana procese productive - procese degradative se
observ i n cursul unei zile. Primele domin dimineaa i la amiaz, n timp ce
ultimele se desfoar mai intens seara i noaptea. n zona fotic, simultan se
desfoar dou procese opuse: fotosinteza i respiraia (ca form de degradare
a materiei organice). Intensitatea desfurrii celor dou procese este guvernat
de o multitudine de factori biotici i abiotici. n zonele afotice, procesele
degradative sunt determinante; cele productive au la baz chemosinteza i
depind, n general, de aportul zonelor fotice mult mai productive.
n zona fotic, n ansamblu, activitile autotrofe i cele heterotrofe sunt
intricate, dar i sincronizate n timp. Ele se traduc printr-un echilibru dinamic,
cu variaii ale fluxurilor i stocurilor de elemente nutritive pe perioada unei zile
mai mult sau mai puin semnificative.
o Raportul Producie P - / Respiraie - R - ntr-un ecosistem acvatic.
Raportul P/R permite definirea strii de autotrofie sau heterotrofie ntr-un
ecosistem n ansamblul su sau n zonare vertical.
n general P/R este mai mare ca 1 primvara i la lumina zilei; P/R = 1 vara
i la sfritul zilei i devine < 1 la sfritul ciclului de vegetaie i noaptea.
Lacurile adnci, cu o evident zonare vertical au n zona fotic P/R > 1, iar
n zona afotic P = 0.
o Circuitul carbonului i gradul de trofie al ecosistemelor acvatice. n
ecosistemele eutrofe, unde coninutul de nutrieni este diminuat, bucla
microbian (bacterial loop) este important, conferind stabilitate ecositemului.
n aceste ecosisteme se pare c fitoplanctonul elimin cantiti sporite de EOC
194
(excreii n special de natur glucidic), care fr intervenia microorganismelor
ar fi pierdute pentru ecosistem. Resursele nutritive, reduse cantitativ stimuleaz
compeitia bacterian pentru substrat. Prin activitatea lor, bacteriile
contrabalanseaz n mediile oligotrofe zooplanctonul (n special protozoare),
care reprezint n acest caz elementul de stabilitate.
n mediile eutrofe, circulaia materiei se desfoar n principal prin lanul
trofic convenional (fitoplancton-zooplancton-peti). Cantitile mari de materie
organic de origine fitoplanctonic determin existena unei comuniti
zooplanctonice (ndeosebi macrozooplanctonice) importante, care se hrnete
direct (transfer direct) cu fitoplancton. Este adevrat c zooplanctonul consum
odat cu hrana de origine vegetal i bacterii. Se reduce astfel numrul verigilor
trofice, iar ecosistemele eutrofe pot fi considerate lanuri de biosinteze intense.
n natur, circuitul carbonului cuprinde toate transformrile reversibile ntre
formele organice ale carbonului i cele anorganice, ntre formele dizolvate i
cele particulate. Dei aceste transformri sunt continue, cantiti importante de
C sunt scoase din circulaie i stocate sub forme organice (combustibili fosili)
sau anorganice (roci calcaroase) pe perioade ndelungate de timp. Doar o mic
parte din cantitatea imens de C existent (cteva procente) este supus
circulaiei rapide. Substanele mai rezistente, recalcitrante, sunt degradate
extrem de lent sau aproape insesizabil. Din aceste considerente circuitul
carbonului este imperfect. La aceast imperfeciune natural se adaug rolul
perturbator al activitilor umane.
n nelegerea circulaiei carbonului n natur, introducerea conceptului de
bucl microbian a nsemnat un pas nainte. Acest concept a permis
reconsiderarea cilor de circulaie a materiei i energiei n ecosistem.


13.3. CIRCUITUL AZOTULUI

Azotul (N) este un element cu rol biologic esenial. El intr n structura
tuturor proteinelor i a acizilor nucleici. Rezervorul principal este atmosfera, n
care azotul se gsete sub form diatomic N N, n concentraie de 79%. De
asemenea, intr n alctuirea humusului, n sedimente organice i minerale, n
unele roci.
Tripla legtura din molecula azotului ( ) face ca acesta s reacioneze slab
la temperaturi i presiuni obinuite. Transformrile ciclului azotului sunt
dependente de procesele vitale. Chiar prezena molecular atmosferic este
rezultatul denitrificrii, proces de natur biologic.
2
N
2
N
Circuitul global al azotului poate fi divizat n dou subcicluri: primul, care
const n dou faze complementare: fixarea azotului liber atmosferic i
denitrificarea i al doilea, care cuprinde tot dou faze: mineralizarea compuilor
195
organici cu azot i biosinteza compuilor organici azotai (Botnariuc i
Vdineanu, 1982).
Acest circuit este unul dintre cele mai complexe i n cea mai mare parte de
natur biologic. Plantele folosesc azotul sub form de , i l includ
n constitueni celulari proprii, preluai ulterior de consumatori de diferite
ordine. esuturile animale i vegetale sunt mineralizate apoi n mai multe etape
pn se obin din nou forme accesibile plantelor sau sunt restituite rezervorului
atmosferic. n timpul acestor transformri se produc pierderi, de exemplu n
ecosistemele terestre: prin recoltri, prin denitrificare sau levigaie, care sunt
suplinite prin fixare de sau administrare de ngrminte.
+
4
NH

3
NO
2
N
n natur, azotul se gsete att sub forme minerale, ct i organice. n timp
ce n atmosfer azotul mineral este sub form de (azot molecular),
(amoniac), i , n apele dulci se gsete sub form de dizolvat,
, , .
2
N
3
NH
O N
2

2
NO
2
N
+
4
NH

3
NO

2
NO

Gradul de oxidare al azotului este cuprins ntre -3 i -5.
Procesele de oxido-reducere reprezint n general sursa de energie pentru
microorganismele chemoautotrofe (ex.: bacteriile nitrificatoare). Compuii
organici cu azot din ape sunt n principal aminoacizi, amine, proteine, compui
humici refractari care au coninut mai redus de azot.
Cu excepia oxidrii NO de ctre ozon, transformrile pur chimice ale
compuilor minerali ai azotului se desfoar foarte lent. n mediile naturale,
evoluia azotului se bazeaz n principal pe activitatea enzimatic a
microorganismelor, mai mult de 100 de genuri de bacterii participnd la acest
circuit (Pelczar, 1982).
n lacuri, circuitul azotului este preponderent microbian; oxidarea i
reducerea bacterian a diferitelor forme ale azotului sunt cuplate cu asimilarea
fotosintetic i utilizarea lor de ctre alge i plante superioare. Rolul direct al
animalelor n ciclul azotului este mic (nesemnificativ). Totui, n anumite
condiii, activitatea lor de hrnire (pscutul) poate influena populaiile
microbiene i ratele de transfer ale azotului, ca i ratele de utilizare a azotului de
ctre organismele fotosintetizante.
Ciclul azotului n lacuri const ntr-un echilibru ntre inputurile de azot i
pierderile de azot. Principalele surse de azot n mediile acvatice i nu numai,
sunt precipitaiile, aportul apelor de suprafa i subterane i fixarea biologic a
azotului atmosferic. Pierderile de azot din ecosistemele acvatice au loc de
asemenea pe mai multe ci: prin eflueni, prin reducerea la cu
eliberare n atmosfer (denitrificare) i prin sedimentarea permanent a
compuilor minerali sau organici cu azot.

3
NO
2
N




196
13.3.1. SURSE DE AZOT N ECOSISTEMELE ACVATICE

o Precipitaii. Aportul de azot din surse atmosferice este minor comparativ
cu cel terestru. Coninutul n azot al precipitaiilor depinde de condiiile
meteorologice, vnturi, localizarea fa de zonele agricole i industriale. Astfel,
n zonele nepoluate, precipitaiile pot conine n medie 0,1 gN/ /an, n timp
ce n zonele poluate se poate ajunge pn la mai mult de 1 g/ /an (Wetzel,
1984). n timp ce praful conine de 10 ori mai mult azot dect ploaia, zpada
conine doar de 3-4 ori mai mult. Nu exist o corelaie direct ntre volumul
ploii sau zpezii i cantitatea de azot czut pe suprafaa de pmnt sau ap.
2
m
2
m
n general, n zonele nepoluate, majoritatea azotului atmosferic este sub
form de , rezultat din descompunerea materiei organice terestre. Acest
poate fi oxidat parial la , astfel c, la un moment dat precipitaiile
conin att , ct i .
3
NH
3
NH
3
NO
+
4
NH

3
NO
Precipitaiile, ca surs de azot, sunt importante doar n anumite zone. De
exemplu, n zonele montane, cu roci granitice, singura surs de azot o reprezint
precipitaiile.
o Apele de suprafa i subterane. Apele de suprafa pot conine uneori
cantiti nsemnate de compui cu azot, n special n aval de orae, uzine
chimice. Terenurile agricole n care se administreaz ngrminte minerale cu
azot sunt surse de azot pentru apele de suprafa i subterane. n zonele
nepoluate, apele de suprafa conin ntre 0-0,5 mg/ i 0-0,01 mg/ .
Azotul organic reprezint mai mult de jumtate din azotul dizolvat i este n
special sub form de compui rezisteni la degradare microbian (azot humic).
+
4
NH

3
NO
Apele subterane au, de obicei, un coninut redus de azot. Totui, datorit
agriculturii intensive n mai multe zone, freaticul este de multe ori contaminat
cu cantiti importante de azot ce pot atinge i 50 mg/.


13.3.2. AZOTUL MOLECULAR I FIXAREA LUI

Azotul molecular ( ) nu este foarte solubil n ap, dar, uneori, poate exista
dizolvat n cantiti suficiente, n funcie de temperatura din straturile
superficiale i de presiunea hidrostatic. Concentraia maxim de azot molecular
dizolvat se nregistreaz iarna, datorit solubilitii crescute la temperaturi mici.
n lacurile stratificate, n timpul verii, epilimnionul e cald, astfel c, solubilitatea
descrete. n acelai timp, n meta- i hipolimnion concentraia este uor
suprasaturat datorit presiunii hidrostatice, care o menine la nivel nalt n
ciuda temperaturii. n hipolimnionul inferior s-a observat o descretere a
coninutului n , probabil datorat fixrii bacteriene, mai ales n lacurile
2
N
2
N
2
N
197
productive. La sfritul verii, concentraia n hipolimnion crete oarecum pe
seama denitrificrii.
Fixarea azotului molecular este calea esenial de ptrundere a azotului
atmosferic n circuitul biosferei. Acest proces este completat de fixarea abiotic,
pe cale electrochimic i fotochimic i prin administrare de ngrminte cu
azot.
Fixarea biologic se datoreaz n exclusivitate procariotelor. n timp ce
fixarea microbian a n soluri este o surs major de azot, fixarea de
ctre bacterii i unele alge albastre-verzi n ruri i lacuri este puin
semnificativ cantitativ, cu excepia situaiilor de caren puternic cu compui
anorganici cu azot.
2
N
2
N
Microorganisme libere sau simbiotice pot realiza conversia azotului
molecular n compui cu azot. Reacia global de reducere a la prin
ruperea triplei legturi a azotului molecular este:
2
N
3
NH

mol / KJ 33 G NH 2 H 6 e N
0
3 2
+ = + +
+
.

Aceast reacie necesit prezena unui agent reductor, o surs de energie
(ATP), un sistem enzimatic (nitrogenaza) i Mg. Fiecare etap a reducerii
permite fixarea unui proton pe azotul molecular, astfel nct reacia global se
desfoar n 6 etape.
Bacteriile libere fixatoare de azot pot fi chemosintetizante sau fotosinteti-
zante.
o Bacteriile chemotrofe fixatoare de azot sunt reprezentate de aproximativ
26 de genuri, dintre care unele au capacitatea de a forma simbioze cu diferite
grade de specificitate. Unele sunt aerobe (Azotobacter, Beijerinckia), altele
anaerobe (Clostridium pasteurianum, Desulfvibrio, Desulfomaculatum), dar
majoritatea sunt aerobe facultativ anaerobe (Klebsiella, Citrobacter,
Enterobacter). Pentru mediile acvatice sunt caracteristice: Azotobacter agilis, A.
chroococcum, Azomonas agilis, A. insignus, Aeromonas sp. etc.. Dup Mulder,
Lie i Wolendorp (1969) aceste specii au o contribuie minor n economia
azotului n natur.
o Bacteriile fototrofe fixatoare de azot sunt eubacterii sau cianobacterii.
Eubacteriile fototrofe fixatoare reprezint aproximativ 92% din cele 12 genuri
de bacterii fototrofe identificate. Ele sunt importante n mediile anoxice i n
sedimentele lacurilor puin adnci, n apele cu compui organici humici. De
exemplu: Amoebobacter, Chromatium, Thiocapsa, Thiocystis.
Cianobacteriile sunt singurele microorganisme procariote fixatoare de azot,
care fac fotosintez de tip eucariot. Se cunosc 30 de specii fixatoare, aparinnd
la 28 genuri. Ex.: Anabaena, Anabaenopsis, Aphanizomenon, Lyngbya, Nostoc
etc.
198
S-a constatat o corelaie pozitiv ntre fixarea i concentraia azotului
organic dizolvat, dar nu s-a putut stabili o corelaie negativ ntre fixare i
prezena azotului mineral.
N
2
n general, fixarea este redus n lacurile oligo i mezotrofe (mai puin de
0,1 N/ /an) (Pourriot, 1995) i important n lacurile eutrofe i hipereutrofe
(0,2-9 g N/ /an).
N
2
2
m
2
m
n afara fixrii desfurate n masa apei se ntlneste i o fixare bentic.
Exist i o fixare datorat bacteriilor heterotrofe, care nu atinge ns valori
mari.
n bilanul general al azotului, fixarea molecular este de aproximativ
1%. Cu toate acestea, n lacurile eutrofe poate reprezenta ntre 6-72%. Lacurile
tropicale se caracterizeaz de asemenea printr-un procent ridicat al fixrii,
deoarece temperaturile sunt uniforme i ridicate.
N
2


13.3.3. ASIMILAREA I DEGRADAREA AZOTULUI

o Asimilarea azotului. Asimilarea azotului const n transformarea azotului
mineral n azot organic. n general, exist o corelaie pozitiv ntre producia
fitoplanctonic i concentraiile medii ale azotului organic i anorganic
(fig. 13.6). Schema general a asimilrii azotului arat astfel:


2
NH

3
NO R-CH proteine
+
4
NH
COOH

n transformarea n se consum energie; aa se explic faptul c
fungiile i bacteriile asimileaz preferenial azot amoniacal. Fitoplanctonul
prefer tot azotul amoniacal, dar, n general, poate asimila 60-90% din
cantitatea total de azot ( + ) pn la o concentraie a acestor compui
mai mic de moli/. La concentraii nalte ale se observ ns
inhibarea asimilrii de ctre fitoplancton. Spre deosebire de fitoplancton,
macrofitele prefer deoarece sunt sensibile la amoniac, care pentru ele
este toxic.

3
NO
+
4
NH

3
NO
+
4
NH
6
10 5 , 0
+
4
NH

3
NO
n general, asimilarea azotului este slab n timpul iernii, avnd dou
maxime primvara i la sfritul verii. Ea este redus la temperaturi sczute i n
condiii de anaerobioz. Nu s-a observat o sincronizare ntre asimilarea azotului
i productivitatea ecosistemului acvatic.
199
o Degradarea azotului organic: proteoliza i amonificarea. Azotul organic
ncorporat n proteine, acizi nucleici, urici, este supus unui proces de
mineralizare, fiind convertit n forme utilizabile de plante sau microorganisme.
Dup unii autori, procesul decurge n dou etape: o etap nespecific sau de
proteoliz i o etap specific sau amonificarea propriu-zis. Ali autori
consider fiecare etap ca pe un proces de sine stttor. Indiferent cum le
privim, semnificaia lor este aceeai.

N
atmosferic
Bacterii de
denitrificare
NO > N
Fixare electro
i fotochimic
Fixare biologic
N NO
3
3
Fixare antropogen
(ngrminte cu N)
Nitrai (NO )
solubili
Psri
peti
Cureni de
convecie
Sedimente de mic
adncime
Sedimente de
profunzime
Bacterii de
denitrificare
NO > N
Bacterii de
nitrificare
NO > NO
Plante Animale
Bacterii
Bacterii de
denitrificare
NO > NH
Aminoacizi
Excreii (uree, acid uric)
Detritus
Bacterii de
amonificare
NH > NH
Bacterii de
nitrificare
NH > NO
Activitate
vulcanic
3 2
2 3
2 3
3 2
2 3


Figura 13.6. Circuitul global al azotului.
200
Proteoliza. Este realizat de microorganisme heterotrofe banale (bacterii
sau fungi) i const n hidrolizarea compuilor organici cu structur complex la
molecule mai mici, care pot ptrunde n celule pentru a fi utilizate de alte
microorganisme sau degradate n etapa de amonificare. Sub aciunea
proteinazelor, proteinele sunt descompuse n di sau tripeptidece, care, ulterior,
n prezena di sau tripeptidazelor, sunt convertite n aminoacizi care pot
ptrunde n celule.

proteinaze, peptidaze
Proteine di, tripeptide aminoacizi

Proteinazele i, peptidazele sunt enzime extracelulare. Aceste enzime sunt
comune pentru numeroase bacterii i fungi. Dintre bacteriile proteolitice cele
mai active sunt: clostridiile (Clostridium histolyticum, Cl. sporogens), iar mai
puin active sunt genurile: Proteus, Pseudomonas, Bacillus.
Amonificarea. Degradarea aminoacizilor, ca i a compuilor rezultai din
hidroliza acizilor nucleici, ureei, acidului uric, cu formare de , se numete
amonificare. Dezaminarea aminoacizilor se face pe mai multe ci metabolice:
oxidativ, prin reducere, prin deshidratare sau desaturare.
3
NH
Deoarece dezaminarea decurge foarte rapid, eventualii compui intermediari
cu azot se acumuleaz rar. Amoniacul format este volatil, aa c parial se
elimin n atmosfer, iar cea mai mare parte este convertit la NH condiii de
anaerobioz. Ionul
+
4
NH este fie utilizat direct de plante sau microorganisme,
fie este oxidat la

2
NO i

3
NO . n ap,
3
este n principal ca
+
4
NH i
NH (h e amoniu). OH NH
4
est toxic pentru animale (n
special peti). Raportul dintre
+
4
NH i OH NH
4
inde ica disocierii,
care la rndul ei depinde de pH i temperatur.
+
4
n
4
idroxid e foarte
dep de dinam
NH
OH d

Mineralizarea azotului organic i trecerea lui n forma amoniacal, utilizat
ca atare sau dup oxidare la nitrai, este o etap indispensabil a circulaiei
azotului n natur. Dar i animalele elibereaz , ca produs major al
excreiei, ns aceast surs este minor comparativ cu cea generat de
descompunerea bacterian.
3
NH
Eliberarea azotului mineral n mediu prin descompunere bacterian depinde
de raportul C/N al detritusului, deci azotul organic se comport diferit fa de
degradare (Labroue, 1995)
Fitoplanctonul este uor degradabil (raport C/ N< 6); prin simpla autoliz
25-75% din constituenii coninui sunt eliberai. Macrofitele sunt mai bogate n
azot (C/ N variaz ntre 15 i 19) i din aceast cauz degradarea este mai lent,
permind acumularea detritusului provenit din macrovegetaie n special n
zona litoral.
201
Azotul humic terestru, prezent att n apele curgtoare, ct i n cele
stttoare, este cel mai dificil de degradat, datorit formei sale heterociclice. Cu
timpul devine tot mai greu degradabil, pn ajunge s se fosilizeze n sedimente.
Distribuia azotului mineral n ap variaz mult, n funcie de productivitatea
bazinului, de gradul de poluare cu materie organic. n general, este n
concentraie sczut n lacurile oligotrofe, bine aerate, n zonele trofogene i n
majoritatea lacurilor dup circulaie. Acumularea se accelereaz cnd
hipolimnionul este anoxic, deoarece, datorit scderii potenialului oxidoreductor
nu se mai produce nitrificarea. Regenerarea azotului mineral este mai lent dect a
fosforului. Azotul este factor limitant al productivitii n sistemele cu aport redus
de compui cu azot (oceane) i n cele cu fosfor abundent.
+

4
NH N
+

4
NH N


13.3.4. PROCESELE DE OXIDARE A COMPUILOR CU AZOT

o Nitrificarea. Este un proces biologic de oxidare a amoniacului sau a altor
forme reduse ale azotului, rezultate n cursul procesului de amonificare, la
nitrai. Compuii cu azot trec de la o stare redus la o stare mai oxidat. De
altfel, azotul se prezint sub numeroase forme oxidate i reduse (fig. 13.7).


Figura 13.7. Reacii biochimice care influenteaz distribuia compuilor
cu azot n ap (dup Stadellmann, 1971 i Kuznetsov, 1970).
202
Procesul de nitrificare decurge n dou etape, n care intervin dou grupuri
fiziologice distincte de microorganisme. Acestea sunt chemolitotrofe obligate;
prezena n mediu a substanelor organice inhib dezvoltarea acestor bacterii.
Nitrificarea iniial implic oxidarea amoniului la nitrit (nitritarea):

( ) kcal 66 Kjouli 276 G O H H 2 NO 0 2 / 3 NH
0
2 2 2 4
= + + +
+ +


Nitritarea este un proces care genereaz o serie de compui intermediari
instabili, ca de exemplu: hidroxil amina, care este foarte labil la oxidarea fizic
i heterotrof i de aceea se gsete foarte rar n mediu. Bacteriile care oxideaz
amoniacul se numesc nitrit sau nitrosobacterii, sunt Gram-negative, au forme
variate, sunt mezofile, suportnd un domeniu larg de temperaturi. De exemplu:
Nitrosomonas europea, Nitrosococcus nitrosus, N. oceans. Exist i bacterii
care oxideaz i care realizeaz n paralel nitrificarea.
4
CH
Cea de a doua etap, nitratarea , const n oxidarea nitritului la nitrat.

( ) Kcal 18 Kjouli 75 G NO 20 / 1 NO
0
3 2 2
= +

.

Deoarece nitraii sunt utilizai de nitratbacterii pe msur ce sunt formai, ei
sunt greu detectabili n mediu. Din grupul nitratbacteriilor fac parte: Nitrobacter
winogradskyi, N. hamburgensis, Nitrococcus mobilis, Nitrospira gracilis etc.
Energia degajat n cursul procesului de nitrificare este utilizat pentru
fixarea . n general, nitrificarea acidifiaz mediul, inducnd o scdere a
pH-ului. Cu toate acestea nitrificarea este favorizat de pH-urile neutre, uor
bazice, reducndu-se simitor n mediile acide.
2
CO
Bacteriile nitrificatoare sunt rspndite n sol, n bazine acvatice dulci i
marine, n sistemele de epurare a apelor uzate. n bazinele acvatice sunt mai
abundente la interfaa ap-sediment i n straturile superficiale ale sedimentului,
dect n masa apei. Toate bacteriile nitrificatoare sunt aerobe; scderea
concentraiei din mediu determin ncetinirea procesului, care nceteaz
complet doar la o concentraie a mai mic de 0,3 mg /.
2
O
2
O
2
O
Oxidarea de ctre bacteriile autotrofe este bine cunoscut cea beta
trof. Exist ns i nitrificare heterotrof, realizat de bacteriile heterotrofe,
responsabile n unele cazuri (ex. lacul eutrof PlussSee - Germania) de cea mai
mare parte a oxidrii . Acest proces a fost evideniat i n lacurile Deltei
Dunrii (D. Nicolescu, 1991). Prezena anumitor compui organici (ex.:
taninurile) inhib nitrificarea n soluri i este posibil ca i n cazul ecosistemelor
acvatice compuii humici, spre exemplu, s aib acelai efect. n aceste condiii,
nitrificarea heterotrof devine important n transformarea substanelor azotate
din mediu n forme accesibile plantelor.
3
NH
3
NH
203
o Denitrificarea. Denitrificarea reprezint reducerea dezasimilatorie,
exclusiv de ctre bacterii, a nitratului ( ) i/sau nitritului ( ) la acizi
gazoi, ca oxidul nitric (NO) sau oxidul nitros ( ), care, la rndul lor pot fi
redui la azot gazos i eliminai ca atare. Simultan, sau produii reducerii
sale folosesc ca acceptori de e (electroni) pentru oxidarea materiei organice
din mediu, cu producere de energie.

3
NO

2
NO
O N
2

3
NO
-
Denitrificarea este o cale de pierdere definitiv de azot din ecosistemele
acvatice sub form gazoas, comparativ cu pierderile nregistrate prin
sedimentare sau diagenez (reinere pe sedimente).
Reducerea dezasimilatorie a pn la forme gazoase este dup Klujver
(1953) i Pichinoty (1973), cea adevrat i este realizat de un grup heterogen
de bacterii reunind mai mult de 73 de genuri; Unele dintre acestea sunt
autotrofe, dar majoritatea sunt heterotrofe. Dei s-a considerat iniial c ele sunt
strict anaerobe, studiile ulterioare au artat c pot folosi ca acceptor final de
electroni, prefernd chiar respiraia aerob. Sunt ubicvitare, ntlnindu-se n
toate tipurile de sol, inclusiv n medii extreme, n nmol activat, n sedimentele
lacurilor i cele marine i n rizosfera plantelor. Dintre speciile cele mai
rspndite fac parte: Alcaligenes faecalis, A.eutrophis, A.denitrificans,
Azospirillum sp., Pseudomonas aerogenus, P.denitrificans etc.

3
NO
2
O
Biochimia denitrificrii este complex i parial neelucidat, datorit
diferenelor mari dintre bacteriile care o realizeaz. Este un proces
multienzimatic, la care particip nitrat reductaze, nitrit reductaze, oxidnitros
reductaza, oxidnitric reductaza. Se desfoar n condiii de anaerobioz sau de
tensiune redus a , deoarece represeaz sinteza reductazelor.
2
O
2
O
Procesul decurge ntr-o cascad de reacii respiratorii anaerobe:
, simultan cu oxidarea complet la
i a substanelor organice.

3
NO

2
NO NO O N
2 2
N
2
CO O H
2
n paralel cu denitrificarea coexist i alte dou forme de reducere a :
reducerea asimilatorie i reducerea dezasimilatorie incidental.

3
NO
o Reducerea asimilatorie are ca rezultat producerea de utilizabil de
plante i microorganisme pentru sinteza constituienilor celulari. Este realizat
de numeroase bacterii, fungi filamentoi, levuri, alge i chiar plante superioare.
+
4
NH
Reducerea asimilatorie nu este corelat obligatoriu cu cea dezasimilatorie.
Unele bacterii (Pseudomonas aeruginosa) pot realiza ambele procese, n timp
ce altele numai asimileaz nitraii sau sunt doar denitrificatoare (Ps.
perfectomarinus).
o Reducerea dezasimilatorie incidental este diferit fa de denitrificare,
deoarece nu produce compui gazoi ai azotului. Ea const n convertirea

3
NO
204
la
ONIERE ALE DIFERITELOR FORME
ALE AZOTULUI N ECOSISTEMELE ACVATICE
variaz
de la lac la lac Pe msur ce

2
NO i eliminarea lui ca atare. Se mai numete i respiraia nitrat-nitrit i
este realizat de numeroase bacterii Gram-pozitive sau Gram-negative, aerobe
sau anaerobe, din genurile Aerobacter, Alcaligenes, Bacillus, Brucella,
Clostridium, Serratia, Proteus etc. Aceast reducere nu are importan n ciclul
azotului.
Denitrificarea este un proces biologic foarte important n natur i reprezint
calea major de formare a azotului atmosferic i de echilibrare a schimburilor
dintre acesta i mediile terestre i acvatice. Este ultima treapt a ciclului
biologic al azotului n natur.
Denitrificarea este mai intens n sedimentele acvatice, n special n cele
poluate organic, cu condiii de anaerobioz (de 4 ori mai mare dect n masa
apei). n general, acest proces descrete n intensitate odat cu scderea pH-ului
ctre valori acide i cu scderea temperaturii. pH-ul acid, temperaturile reduse,
concentraiile mari de

3
NO favorizeaz degajarea de O N
2
(oxid nitros) care
particip la distrugerea stratului de ozon, datorit unor reacii fotochimice care
se produc n stratosfer.
n lacul eutrof Pluss See s-au constatat variaii sezonale i spaiale (cu
adncimea) ale denitrificrii (Wetzel, 1984); valorile maxime se nregistreaz
vara. Pe msura creterii concentraiei
2
O i a scderii cantitii de

3
NO
denitrificarea diminueaz. n general, nitrificarea i denitrificarea se pot
desfura simultan.
Practic, denitrificarea are att efecte pozitive, deoarece elimin din mediu
concentraiile periculoase de

i reduce astfel pericolul eutrofizrii, dar i


3
NO
negative, la nivelul stratosferei.


13.3.5. VARIAIILE SEZ

buia n lacuri se poate modifica rapid. Dei aceast distribuie Distri
exist totui cteva regul generale (Wetzel, 1984). i
un bazin acvatic devine mai eutrof, procesele de asimilaie ale N-
+
4
NH i
N-

3
NO n zona trofogen i cele de denitrificare n zona trofolitic se
intensific. Acest fapt permite dezvoltarea algelor albastre-verzi (cianobacterii),
cu capacitate de fixare biologic a
2
N , s devin dominante. Distribuia
sezonal a diferitelor forme ale azotului ntr-un lac eutrof este similar cu cea
ntlnit n numeroase zone temperate. Toamna se nregistreaz un minim n
privina concentraiei de azot total, iar spre sfritul toamnei concentraia crete
gradat, pentru a atinge nivelul maxim iarna i primvara devreme.
205
o Distribuia azotului n masa apei. Azotul sub form de

3
NO variaz ntre
0 i 4 mg/, dar uneori poate ajunge la concentraii mai mari. Concentraia
ma

entra dus, la fel ca i c N .
ajunge i la 10 mg/
ice
xim de

3
NO s-a observat iarna; primvara, datorit as rii de ctre
plante i denitrificrii, aceast concentraie scade, uneori foarte rapid, aa cum
se ntmpl zul lacurilor eutrofe. n lacurile hipereutrofe coninutul n
N -

3
NO este redus chiar i iarna.
n urma denitrificrii, n ap poate apare i O N
2
(oxid nitros), ns
conc ia acestuia este foarte re
imil
n ca
ea a

2
NO
2
NO N
se gsete n cantiti foarte mici, n jurul valorii de 0,01 mg/. N-
+

4
NH n
schimb este prezent n concentraii de 0-5 mg/, dar poate
n condiii de anaerobioz, ca rezultat al descompunerii materiei organ i a
eliberrii lui din sedimente. OH NH
4
(hidroxidul de amoniu) este toxic, iar
prezena lui n cantitate mai mare sau mai mic depinde de pH i temperatur.
o Azotul organic dizolva te n special sub form de amine.
Aminoacizii sunt excretai de alge i macrofite, fiind uor degradabili. Ei sun
t se gse
t
m
imii 10 cm de la suprafa spre adncime i este n principal
de t
13.3.6. CICLUL AZOTULUI N LACURI
n unele privine r, celui din fluvii.
articulariznd ciclul azotului n lacuri, constat rile sunt variate:
Fixarea este maxim vara, n
ai abundeni n apele eutrofe. Azotul organic dizolvat poate ajunge pn la
2,5 mg/.
Din punct de vedere cantitativ, azotul organic particulat urmrete evoluia
fitoplanctonului.
o Distribuia azotului n sedimente. n sedimente, cea mai mare cantitate de
azot se gsete n pr
na ur organic. Coninutul n azot organic al sedimentelor este cuprins ntre
0,1-4%, n funcie de viteza de sedimentare, producia i descompunerea
sistemului. Fracia autohton organic este direct proporional cu gradul de trofie
al ecosistemului acvatic; coninutul se multiplic n ape eutrofe de 5-10 ori.



, ciclul azotului n lacuri este asemnto
m c intr P
fixarea azotului atmosferic, precipitaiile care conin oxizi de azot, azot
amoniacal, aflueni, scurgeri de suprafa n care se gsesc compui amoniacali,
nitrai, azot organic dizolvat sau n detritus.
Azotul liber este parial fixat de microorganismele fixatoare de azot, aerobe
sau anaerobe i transformat n azot organic.
2
N
orele dup-amiezii. Compuii amoniacali i nitraii sunt utilizai de alge, iar
azotul organic format este supus descompunerii bacteriene sau este fixat n
206
sedimente. n lacurile productive adnci, descompunerile aerobe nceteaz n
hipolimnionul anaerob.
Flora litoral (macrofite i alge epifite) nu este numai o surs dominant de
azot organic; ea poate influena fluxul de azot din sediment spre masa apei.
consum
ctorilor abiotici ( pH).
al az ului n natur are n ansamblu un bilan pozitiv, dei
la prea negativ. mbogirea cu azot din fertilizarea agricol,
tea de fosfor crete, lacul devine mai
13.4. CIRCUITUL FOSFORULUI
Fosforul este ese alctuirea acizilor
nucleici, fosfoproteinelor, fosfolipidelo fitinei, n scheletul vertebratelor. Are
tru a trece de la o roc la alta. n
Descompunerea anaerob a materiei organice sedimentate duce la pierderi de
azot sub form de
2
N (azot molecular). Sedimentele nu sunt numai un rezervor
important de azot, ci i locul n care se desfoar cea mai mare parte a
metabolismului azotului.
Despre ciclul azotului n lacuri trebuie fcute cteva precizri:
Algele prefer azotul amoniacal; abia dup epuizarea lui se
nitraii, macrofitele prefer n schimb nitraii.
Toate fazele transformrilor bacteriene ale azotului sunt reversibile;
sensul transformrilor depinde de ansamblul fa
2
Pierderile de azot se situeaz fie la nivelul emisarului, fie la nivelul
sedimentelor (diagenez i denitrificare).
O ,
n lacuri, reciclarea azotului are loc de 10-20 ori pe an. n general,
turnoverul pentru N-
+
NH este mai rapid
4
n masa apei dect n sedimente i
invers pentru N-

3
NO .
Circuitul global ot
nivel local poate
din apele reziduale menajere i industriale face ca n multe ecosisteme acvatice
acest nutrient s se gseasc n exces.
n lacurile infertile, limitant pentru productivitatea fitoplanctonic nu este
azotul, ci fosforul. Doar dac cantita
productiv i, n aceste condiii, azotul poate deveni limitant pentru creterea
plantelor. ncrcarea puternic a apelor de suprafa cu azot i fosfor, ca rezultat
n special al activitii umane, permite creterea productivitii primare pn
cnd ali nutrieni sau lumina devin factori limitani.



nial pentru sistemele biologice. Intr n
r,
rol esenial n metabolismul energetic, ca parte component a compuilor
macroergici (ADP, ATP) i n fotofosforilare.
Deoarece nu are rezervor atmosferic gazos, ciclul fosforului n natur este
foarte lent, fiind necesare milioane de ani pen
aceste condiii, rezervorul principal este reprezentat de roci care conin fosfor,
207
cele mai importante fiind apatita i rocile magmatice. De asemenea, un rezervor
important sunt depozitele de guano.
Lipsa compuilor gazoi ai fosforului face ca circuitul acestui element n natur
13.4.1. FORMELE FOSFORULUI N APE
Cea mai mare parte a fosforului din ape se gsete sub form organic (ca
o Ortofosfatul
3
4
PO ), cea mai important form anorganic a fosforului
est u se
pe o reprezint fosforul
nd i Parson (1960) au realizat o diagram a fracionrii analitice a
PP
PP = fosfor particulat > 0,45 m
il < 0,45 m
olibdat
s fie indisolubil legat de circuitul apei. Pe circuitul geologic global al fosforului se
grefeaz circuitul biologic, n care microorganismele joac un rol esenial. Fosforul
din rocile magmatice i sedimentare este eliberat prin degradare chimic, splat de
precipitaii i transportat spre ruri i oceane, unde se depune n sedimente. n
procesul de orogenez, o parte din fosfor revine n circuit tot ca roci sedimentare,
supuse dezagregrii, iar o parte nsemnat se pierde.



fosfat organic sau constitueni celulari adsorbii pe materie organic sau
anorganic particulat). Fosforul mineral exist n apele de suprafa ca ioni

4 2
PO H ,
2
4
HP i
3
4
PO .

(
e foarte stabil; n observ procesele de oxido-reducere caracteristice
azotului i sulfului. Aceste procese intervin indirect prin solubilizarea i
precipitarea elementelor metalice (Fe, Mn) de care fosfatul este legat.
Comparativ cu alte elemente biogene, fosforul n ap exist n cantiti mult mai
mici, de aceea el limiteaz frecvent producia primar.
Cea mai bun msur a coninutului fosforului n a
total (PT), dizolvat sau particulat. n timp ce n lacurile oligotrofe aproximativ
90% din fosfor este particulat, n lacurile eutrofe, majoritatea este sub form
dizolvat.
Strickla
fosforului n ape. Analiza fosforului este centrat pe reactivitatea acestui eleme
nt cu molibdatul i pe modificarea reactivitii sale n timpul hidrolizei
enzimatice i acide, cnd compuii cu fosfor sunt convertii la ortofosfai. n
urma analizei s-au stabilit 4 categorii:



PT PT = fosfor total
PSR PS = fosfor solub
PS PSR = fosfor solubil reactiv cu m
PSNR = fosfor solubil nonreactiv cu
molibdatul
PSNR
208
Tabelul 13.6 prezint un exemplu al acestei fracionri analitice n lacul
Pareloup. Trebuie ns subliniat c aceast fracionare nu corespunde unei
compoziii chimice bine definite, nici unei biodisponibiliti bine constituite.

Tabelul 13.6

Fracionarea fosforului n apa lacului Pareloup iarna, primvara
(proliferarea diatomeelor) i vara (stratificare) (dup Labrone .a., 1995)

Data Valori medii PT
g/
PP
g/
PSR
g/
PSNR
g/
10/03/1987 pe lac 14,8 7,3 3,2 4,3
7/04/1987 pe lac 23,6 18,2 3,1 2,4
pe lac 11,2 6,8 1,1 3,3
25/08/1987 n epilimnion 10,6 7,7 0,0 4,8
n hipolimnion 12,5 6,4 1,6 2,6

Concentraia PT n apele nepoluate variaz mult n funcie de geologia
regiunii. Limitele sunt cuprinse ntre 1 g - 200 mg/, dar n medie se
ncadreaz ntre 10-50 g P/. n general, coninutul n PT este redus n zonele
cu roci cristaline, mai ridicat n cele cu depozite sedimentare i foarte mare n
regiunile cu roci fosfatate.
Apele bogate n materie organic au concentraii ridicate de PT.
Vollenweider (1968) a demonstrat corelaia existent ntre cantitatea de PT i
productivitatea ecosistemului (tab. 13.7).
Tabelul 13.7

Interdependena dintre productivitatea lacului si concentraia medie
a fosforului epilimnetic total (dup Labrone .a., 1995)


Nivelul general al
productivitii lacului
Modificarea
(reducerea) alcalinitii
n epilimnion vara
(mg/ )

Fosfor total
(g/ )
Ultra-oligotrofie < 0,2 < 5
Oligo-mezotrofie 0,6 5-10
Mezo-eutrofie 0,6-1,0 10-30
Eutrofie >1,0 30-100
Hipereutrofie >100
209
o Fosforul particulat. Aceast fracie poate fi att de origine biologic, ct
i mineral.
o Fosforul particulat organic este reprezentat de coninutul n fosfor al
organismelor sub forma ADN, ARN, fosfoproteine, esteri ai enzimelor,
vitamine cu greutate molecular mic, ADP, ATP.
Coninutul n fosfor al celulelor algale variaz foarte mult (2-10 mg/g subst.
uscat); raportul C/N/P este 106/16/1 pentru algele n cretere, n timp ce
raportul N/P poate fi mai mare de 30 cnd exist o caren evident n ap a
acestui element. n laborator s-a constatat c bacteriile au un coninut n P de 5-
10 ori mai mare dect algele. Dup moartea algelor, fosforul organic este
eliberat rapid din celule prin autoliz, cel mai labil fiind cel acumulat n exces.
n funcie de specie i starea fiziologic, fosforul celular sedimenteaz mai lent
sau mai rapid.
o Fosforul particulat mineral este dificil de identificat mai ales cnd
particulele sunt foarte fine. De altfel, fosforul mineral are o afinitate mare
pentru argile, coninutul acestuia crescnd pe msur ce mrimea particulelor se
reduce. Un fenomen important l reprezint tendina de coprecipitare a
fosforului mineral cu hidroxizii metalici sau cu .
3
CaCO
o Fosforul solubil. n aceast categorie sunt inclui ortofosfaii, polifosfaii,
coloizii organici sau esteri ai fosfatului cu greutate molecular mic.
o Ortofosfatul liber se afl n echilibru dinamic cu ortofosfatul compuilor
chimici solizi (cristalini sau amorfi) i cu cel adsorbit pe particule minerale sau
organice. n general, se gsete n cantitate mic n ap, deoarece este rapid
reciclat (raportul P solubil anorganic/alte forme de P = 1/2).
Concentraia ortofosfatului depinde de pH i potenialul redox al mediului,
de consumul i excreia organismelor vii.
Alturi de ortofosfatul liber exist i fosfai condensai de origine natural
sau industrial (detergeni). Aceti fosfai sunt (spre deosebire de ortofosfaii
liberi) instabili, fiind rapid hidrolizai, dar nu reacioneaz cu molibdatul.
o Fosforul organic solubil este mai abundent dect cel mineral, dar n
cantitate mult mai mic dect cel organic particulat (care este n proporie de
70%). Fosforul organic solubil este reprezentat de o fracie cu greutate
molecular mic, care reacioneaz parial cu molibdatul. n aceast fracie este
inclus i P organic coloidal, cu greutate molecular mare, non reactiv cu
molibdatul, care conine acizi nucleici i fosforul legat de acizi humici prin
cationi metalici compleci.

210
13.4.2. SURSE EXTERNE DE FOSFOR

Sub form particulat sau dizolvat, fosforul este transportat de apele
curgtoare. Originea lui poate fi difuz, provenind din zone naturale cu roci
bogate n fosfor i din agricultur, sau punctual, din eflueni urbani sau
industriali. Aporturile de fosfor n lacuri depind de mrimea versanilor,
geologia acestora, de densitatea populaiei n zona respectiv.
Fosforul din solurile naturale rezult din alterarea rocilor ce conin fluoro-
apatit. Prin hidroliza acestuia, este eliberat n mediu i poate intra n
compui organici. Solurile cultivate furnizeaz cantiti mai mari de fosfor,
aceste cantiti depinznd de tipul culturii. Precipitaiile au i ele un coninut
variabil de fosfor, care provine tot din sol. De exemplu, n Scandinavia
precipitaiile conin 15 mg P/ /an, n timp ce n Africa de Sud ajung pn la
800 mg P/ /an. Efluenii urbani conin cantiti uneori nsemnate de fosfor,
provenite din excremente, detergeni etc.
3
4
PO

2
m
2
m
Datorit faptului c fosforul este responsabil de fenomenul eutrofizrii
accelerate a apelor este necesar ca sursele de fosfor s fie cunoscute i
supravegheate.
o Fosforul din sedimente. n sedimente concentraia fosforului variaz ntre
0,02-0,1 mg P/cm
3
, n funcie de gradul de eutrofizare. n funcie de adncime
i ca rezultat al proceselor biologice i fizico-chimice exist un profil al
repartiiei n sedimente (fig 13.8).


Figura 13.8. Repartiia fosforului.

Fosforul particulat din sedimente are origine alohton (esenial detritic) sau
autohton (din materialul biologic al apei). Fosforul organic este mineralizat, iar
ortofosfatul rezultat se fixeaz pe elemente metalice libere sau incluse ntr-o
reea de silicai.
211
n afara fosforului fixat pe particule, n sedimente exist fosfor n apa
interstiial. Acesta reprezint 1% din PT al sedimentelor, iar concentraia sa
variaz ntre 0,01-0,05 mg/ n ape oligotrofe i 0,1 10 mg/ n cele eutrofe
i hipereutrofe. ntre P mineral al apei interstiiale i cel fixat pe particule exist
un echilibru dinamic.
n eliberarea fosforului din sedimente intervin numeroase procese. Dei
bacteriile sunt importante n dinamica acestui element n ap, rolul lor n
schimburile ap-sedimente este minor comparativ cu procesele chimice.
Microflora sedimentului este important n creterea concentraiei de fosfor
dizolvat n apa interstiial a sedimentului. Totui, metabolismul bacterian la
interfa are un efect sczut n fixarea biogen i ndeprtarea din coloana
de ap.
3
4
PO

n condiii de aerobioz, bacteriile de la interfaa ap-sediment cresc


transportul microbian spre sedimente. Acoperirea sedimentelor cu nisip sau
polietilen mpiedic pierderea oxigenului n stratul de ap i descrete
eliberarea P, Fe, . Rata eliberrii fosforului din sedimente crete (se
dubleaz) dac sedimentele sunt agitate.
4
NH

13.4.3. IMPLICAREA MICROORGANISMELOR
N CIRCUITUL FOSFORULUI

Microorganismele din ecosistemele acvatice sunt implicate n ciclul
biologic al fosforului n patru procese:
mineralizarea compuilor organici i regenerarea ortofosfailor solubili;
solubilizarea fosfailor anorganici (ex: fosfat tricalcic i a
celor de Fe, Al, Mg) i eliberarea de fosfai solubili accesibili plantelor;
2 4 3
) PO ( Ca
imobilizarea fosforului n substane organice, adic conversia formelor
anorganice n constitueni celulari (ai microorganismelor, plantelor,
animalelor);
oxidarea fosforului anorganic.
o Mineralizarea. Mineralizarea const n degradarea compuilor organici ai
fosforului. Numeroase microorganisme (bacterii sau fungi) posed enzime
capabile s realizeze descompunerea. Aceste enzime sunt nucleaze, fosfolipaze,
fosfataze, glicerofosfataze etc. n mineralizarea fosforului organic sunt
implicate microorganisme ca: Bacillus subtilis, Arthrobacter sp., Proteus sp.,
Serratia sp., Aspergillus sp., Alternaria sp., Penicillium sp., Candida sp.
Ortofosfaii solubili produi sunt fie asimilai de microorganismele care
i-au solubilizat i de ctre plante, fie sunt convertii n forme greu solubile,
inaccesibile plantelor sau microorganismelor. Pentru a putea fi folosite, aceste
forme insolubile este necesar s fie nti solubilizate.
212
o Solubilizarea fosfailor anorganici se realizeaz de ctre microorganisme.
Cea mai intens activitate de solubilizare s-a constatat la nivelul rizosferei, unde
acioneaz bacterii ca: Achromobacter, Flavobacterium, Micrococcus,
Mycobacterium sau fungi: Aspergillus, Penicillium, Sclerotium.
Pn n prezent au fost descrise ase mecanisme prin care microorganismele
solubilizeaz fosfaii anorganici.
o Imobilizarea fosforului este procesul de ncorporare a fosfailor solubili
n celulele microorganismelor ca acizi nucleici, fosfolipide etc. Dup moartea
microorganismelor fosfaii imobilizai devin accesibili plantelor.
Eubacteriile, actinomicetele ncorporeaz mai mult fosfor comparativ cu
fungii (0,5-1%) sau plantele verzi (0,05-0,5%).
o
Oxidarea i reducerea fosfatului organic. Microorganismele pot oxida
hipofosfitul la fosfit i n final la fosfat, n timp ce n anaerobioz unele
microorganisme pot efectua reacia invers. Aceste reacii nu prezint o
importan deosebit n circulaia fosforului.



13.4.4. FOSFORUL I PRODUCIA PRIMAR

Este cunoscut c fosforul joac un rol important n realizarea produciei
primare, dar nu toate formele fosforului au aceeai valoare fa de acest proces.
n plus, nevertebratele i petii excret fosfor i pot interveni i pe aceast cale
consumatori n producia primar.
Pentru alge fosforul disponibil pentru alge este ortofosfatul ( ),
solubilizat prin diferite procese: desorbie, dizolvare, hidroliz enzimatic.
Intensitatea diferitelor reacii depinde de condiiile chimice ale mediului (pH,
potenial redox) i de temperatur. Algele pot folosi ns i ester fosfai (ex.
glicerofosfai).
3
4
PO

n ceea ce privete fosforul particulat, biodisponibilitatea sa (accesibilitatea


pentru alge) variaz mult n funcie de compoziia chimic a particulelor.
Pentru detritusul care conine fosfor apatitic biodisponibilitatea este nul, n
schimb ajunge la 80% pentru fosfor din eflueni urbani (care conin detergeni);
este mai mult sau mai puin ridicat pentru fraciile particulate organice n
funcie de compoziia chimic i condiiile mineralizrii sale. Fosforul legat de
acizi humici este refractar, nu este disponibil algelor.
De altfel, att pentru fosforul particulat, ct i pentru cel dizolvat,
biodisponibilitatea lui depinde de natura sa chimic. Pentru scurte perioade de
timp se poate msura fosforul imediat disponibil (PID) care este absorbit cu
uurin de algele aflate n caren de fosfor i care reprezint aproximativ 25-
50% din PSR.

213
o Absorbia fosforului. Bacteriile i algele concureaz pentru ortofosfatul
liber ( ), forma sub care poate fi absorbit fosforul. Bacteriile posed dou
sisteme de transport activ al fosforului: unul cu afinitate mare pentru fosfor i
viteza redus, altul cu afinitate redus i vitez mare.
3
4
PO

La alge nu a fost evideniat acest dublu sistem; absorbia ortofosfatului crete


la algele cu caren printr-un mecanism necunoscut. Compuii cu fosfor au
pentru alge un rol important n reaciile de fotofosforilare din timpul
fotosintezei, ca i n sinteza nucleotidelor, fosfolipidelor, vitamine, enzime
eseniale ale metabolismului algal.
n general, bacteriile au afinitate mai mic pentru fosfor dect algele.
Bacteriile heterotrofe necesit, pentru a utiliza fosfor, carbon i energie;
obinerea lor depinde n bun msur de excreiile algale, care la rndul lor sunt
dependente de disponibilitatea fosforului.
o Fosforul i producia algal. Algele folosesc mai mult fosfor dac
condiiile sunt optime. De exemplu: absorbia iniial a i consumul
ulterior sunt mai mari la lumin i n condiii de limitat. Astfel, are loc o
acumulare reversibil de celular, majoritatea putnd fi eliberat n mediu.
Sinteza proteic la alge predomin la nceputul zilei, iar eliberarea din
alge este mai mare la sfritul zilei, la ntuneric. pH-ul poate altera rata
absorbiei pe mai multe ci:
3
4
PO

2
CO
3
4
PO

3
4
PO

3
4
PO

efecte directe asupra enzimelor;


efecte asupra permeabilitii membranei celulare;
schimbarea gradului de ionizare a .
3
4
PO

Creterea algelor depinde de concentraia fosforului disponibil i de rata


reciclrii lui. n funcie de necesitile fa de fosfor, algele se clasific n 3
categorii:
specii cu optim de cretere i limite de toleran maxime sub 20 g
P- / (ex: Chara, Urogene);
3
4
PO

specii cu optim de cretere mai mic de 20 g, dar cu limit de toleran


mai mare de 20 g P- / (ex: Asterionella i alte diatomee);
3
4
PO

specii cu cretere optim i limit de toleran mai mare de 20 g


P- / (ex: Scenedesmus).
3
4
PO

n general, cantitatea de fosfor organic este puin corelat cu creterea algal.


Mai important este trecerea rapid ntre fosforul particulat i cel solubil
(organic sau anorganic).
214
Un alt aspect l reprezint capacitatea algelor de a acumula fosfor n exces,
ades sub form de polifosfai. O parte a acestui fosfor este pierdut n timpul
creterii active sub form de compui organici sau anorganici. Alt parte poate
fi utilizat pentru meninerea creterii algale n perioadele cnd concentraia
fosforului a sczut. Totui, reciclarea i utilizarea fosforului stocat nu persist
mult.
Deoarece se nregistreaz pierderi continue de fosfor prin compuii coloidali
sau prin sedimentarea fosforului particulat, inputurile trebuie s fie continue.
Inputurile se datoreaz zonei litorale, transferului turbulent din straturile adnci
i din surse externe.
Algele din apele oligotrofe au necesiti reduse de P/celul; ele ating
densiti maxime la concentraii foarte sczute de fosfor. De exemplu,
Asterionella se dezvolt i la 1g /; Tabellaria i Fragilaria necesit
45 g /. n schimb, Scenedesmus necesit 500 g /, iar
Oscillatoria se dezvolt la 3.000 g /. Se poate spune c viteza
consumului depinde de concentraia compuilor celulari cu fosfor, care regleaz
ratele de cretere.
3
4
PO

3
4
PO
3
4
PO

3
4
PO

o Fosforul i macrofitele. Macrofitele sunt helofite (specii semiacvatice


emergente) sau hidrofite (specii acvatice cu frunze flotante sau submerse).
Helofitele au rdcinile n ap i din aceast cauz fosforul din sedimente are o
importan esenial pentru ele. n cazul hidrofitelor, toat planta particip la
absorbia fosforului.
Coninutul n fosfor al macrofitelor emergente depinde de specie, de sezon i
de organ, fiind cuprins ntre 0,01-0,5% din greutatea uscat. Coninutul prilor
aeriene descrete n sezonul vegetal, dar cel mai puternic toamna. Simultan s-a
observat o cretere a coninutului de fosfor n prile subterane, datorat migrrii
a 20-50% din fosfor din prile aeriene spre rizomi. Primvara, fenomenul
migrrii este invers. Organele moarte ale macrofitelor sunt splate de ape, ceea
ce face ca litierele s fie srace n fosfor, dar i n azot avnd tendina de a fixa
aceste elemente.
Macrofitele submerse absorb fosforul prin toate organele, dar proporional
cu concentraia acestui element n mediu. Pierderile prin prile vii sunt slabe
fa de pierderile prin prile moarte. Macrofitele submerse au un nivel de
renoire important, producia putnd depi de 3 ori biomasa maxim, astfel c
influena acestora asupra fosforului biodisponibil nu poate fi neglijat.
Macrofitele epuizeaz fosforul din sedimente (acest proces domin n
lacurile oligotrofe). n lacurile eutrofe ns, acumularea materialului organic
determin o scdere a potenialului redox, favoriznd eliberarea sa n ap.
Oricum, macrofitele joac rolul de pompe de fosfor din sedimente; prin
distrugerea lor crete concentraia fosforului n ap.
Numeroase cercetri au artat c exist o preluare rapid a fosforului de
ctre vegetaia litoral i de ctre fitoplancton precum i o eliberare lent din
215
plantele superioare i una rapid din alge. Dup moartea macrofitelor, fosforul
este eliberat n primele ore n proporie de 20-50% i 65-85% pe o perioad mai
lung. Eliberarea este mai mare n rdcini dect n frunze i variaz sezonal.
Fosforul eliberat rapid este mineralizat rapid fiind folosit de bacterii i alge sau
pierdut n microzona oxigenat a sedimentului.


13.4.5. FOSFORUL I ORGANISMELE ANIMALE
o Zooplan l algelor de
tre zooplanctonul ierbivor, o mare cantitate de azot i fosfor este preluat la
niv
c aceast regenerare poate fi de 10 ori superioar
n diferite moduri materialul sedimentat:
ineralizarea;
ea
e reduce solubilizarea

timente.
impor 50% din el se gsete la acest
niv
e acunea lor direct asupra fitoplanctonului este puin important.
terea

ctonul. n anumite momente prin consumul direct a
c
elul consumatorilor.
Regenerarea fosforului mineral de ctre zooplancton este greu de msurat.
Unele studii au artat
aporturilor externe n epilimnion. Eliberarea fosforului se face prin excreii
continue i prin defecaie ca ioni fosfai solubili, compui organici. Importana
acestei eliberri este invers proporional cu talia organismelor. Anumite
cantiti de fosfor rmn n fecale i prsesc zona trofogen. Nu trebuie
neglijat nici deplasarea zooplanctonului n toate zonele ecosistemelor acvatice;
migraiile verticale i orizontale ale zooplancterilor joac i ele un rol important
n circulaia fosforului n ap.
o Zoobentosul. Nevertebratele bentonice (Oligochete, Chironomide,
Amfipode, molute bivalve) modific
particulele pe care le inger sunt parial digerate, iar mineralizarea lor este
accelerat de tranzitul intestinal;
activitatea lor faciliteaz penetrarea oxigenului i a altor acceptori de e
-

n straturile profunde, favoriznd m
schimburile la interfa sunt modificate prin bioturbulen; creter
potenialului redox, datorit oxigenrii poat
fosforului i eliberarea lui n ap;
multe din nevertebratele bentonice cnd devin aduli migreaz,
transportnd fosforul altor compar
o Petii. Petii reprezint captul lanului alimentar, dar n acelai timp un
tant compartiment al fosforului pelagic (40-
el).
Reciclarea fosforului se face prin excremente i dup moartea petilor,
deoarec
Petii influeneaz circuitul fosforului n special prin obiceiurile alimentare.
Petii pelagici consum zooplancton ierbivor i n acest fel favorizeaz cre
fitoplanctonului, fr s se modifice coninutul n fosfor total. Petii bentonofagi
accelereaz reciclarea fosforului n sedimente prin consum, dar mai ales prin
scormonirea sedimentelor i remiterea lor n suspensie.
216
De asemenea, nici fenomenele de migraie nu trebuie neglijate. De exemplu,
n ruri migraia n aval a petilor este un factor care realizeaz transportul
13.4.6. FLUXUL DE FOSFOR N ECOSISTEMELE ACVATICE

Reca rul sub
form de compui organici sau anorganici solubili i sub form de detritus
fiind
ion (eliberarea fosforului din aceast zon e uneori cu 20%


fosfor on. Vara, cnd exist un consum mare i un input relativ

ncentraia lui este foarte sczut, pentru ca n perioada


roductivitii apelor, deoarece o concentraie sczut poate fi datorat fie
carenei generale a fosforului (i atunci vorbim de ecosisteme oligotrofe), fie
fosforului n alte zone.


pitulnd, din ecosistemele terestre, prin intermediul apei, fosfo
ajunge n ecosistemele acvatice. Fitoplanctonul preia fosforul anorganic
dizolvat, introducndu-l n circuitul biologic. Algele sunt consumate parial de
zooplancton, care la rndul su este surs de hran pentru ali consumatori.
Resturile vegetale, excrementele, cadavrele, sunt ulterior mineralizate, unele
chiar n masa apei, dar o anumit cantitate ajunge n sedimente. Prin
mineralizare o parte a fosforului organic revine n scurt timp, din nou, accesibil
algelor (aproximativ 10 zile vara, 30 zile iarna) (Golterman, 1975). Fosforul
ajuns n sedimente este inclus n compuii humici cu fier, n fosfai de Fe i Ca.
n acest fel, o parte a compuilor cu fosfor sunt scoi din circuit pentru mai
mult sau mai puin timp. n funcie de condiiile existente ei pot reveni n soluie
pentru a fi reutilizai sau nu de ctre alge. n absena oxigenului, compuii trec
n soluie i revin n circuitul biologic, pe cnd n sedimentele bine oxigenate nu
mai revin.
Se disting trei zone importante ale circuitului fosforului ntr-un lac:
epilimnionul, n care fosforul este foarte mobil, timpul de turnover
de 3,6 zile;
zona litoral - cu flora sa, deosebit de important n eliberarea fosforului
spre epilimn
mai mare fa de pierderi);
hipolimnionul i sedimentele, cu schimburile importante de la interfaa
ap-sediment.
Trebuie subliniat c, exist o dinamic temporal a ratelor de turnover a
ului n epilimni
sc zut, ratele turnoverului sunt foarte rapide. Iarna, ratele sunt de dou ori mai
lente. De asemenea, turnoverul este mai rapid n condiii de oligotrofie, cu
caren de fosfor.
Circulaia fosforului are deci un ritm neuniform, astfel c n perioada de
nfloriri algale co
imediat urmtoare s creasc, ca rezultat al accelerrii ritmului de mineralizare.

Concentraia acestui element nu poate furniza indicaii precise asupra
p
217
cir
ORUL I EUTROFIZAREA

Eutrofizarea este un proces asociat cu productivitatea crescut a apelor.
Asanrile, agricult c. au fcut s
creasc aporturile de nutrieni n ape I, n consecin, productivitatea acestora.

UITUL SULFULUI
Sulful este al treisprezecelea element ca distribuie cantitativ n natur. Se
regsete sub forma minoacizi importani
istina, cisteina, metionina) i a unor proteine (ex. vitaminele), iar sub forma
t gse atmo er. tosfera
minte de pirit ( ), calcopirit, gips. n atmosfer, sulful exist
ra o
culaiei biologice rapide, fosforul putnd fi ncorporat n acel moment n alge.
De aceea, pentru aprecierea productivitii unui ecosistem se prefer drept
criteriu rata reciclrii fosforului.


13.4.7. FOSF

ura intensiv, industria agro-alimentar et
Fosforul este considerat responsabil de acest fenomen, rolul su fiind legat
de cantitatea n care se gsete i utilizarea lui. Pentru restaurarea apelor eutrofe
concentraia fosforului poate fi i trebuie diminuat. Metodele probalistice ale
eutrofizrii admit, n general, c fosforul total al zonelor pelagice este indicator
al cantitii disponibile pentru dezvoltarea fitoplanctonului. Fosforul disponibil
este o variabil dinamic, care rezult din schimburile permanente dintre ap i
zonele litorale sau sedimente pe de o parte i ntre fraciile dizolvate, coloidale,
particulate (mineral i organic) din masa apei, pe de alt parte. Restaurarea
apelor eutrofe este o problem de interes actual, n prezent numeroase cercetri
fiind orientate n aceast direcie.


13.5. CIRC


organic n componena unor a
(c
anorganic ca sulf elementar (
0
S ), S H
2
, sulfuri metalice,
2
SO ,
3
SO ,
3
3 2
O S
(tiosulfai),
2
4
SO ,
4 2
SO H .
Rezervoarele acestui elemen se sc n litosfer i n sf Li
conine zc
2
FeS
ca
2
SO i S H
2
.
2
SO rezult din oxidarea S H
2
, arderea combustibililor fosili,
din gaze industriale, prin fotooxidare biologic sau poate avea origine
vulcanic. S H este rezultat n urma descompunerii bacteriene a substanelor
organice sau are origine vulcanic, hidrotermal.
Acumularea n natur de compui ai sulfului n cantiti mari are efecte
toxice asup rganismelor (plante sau animale). Intervenia foarte activ a
omului a influenat semnificativ ciclul sulfului n
2
natur, n special n regiunile
industrializate, prin poluarea masiv a aerului i apei. Activitile umane
determin creterea strii oxidate a sulfului.
218
Circuitul biogeochimic al sulfului se desfoar prin interaciunea circulaiei
hidrologice cu procese fizico-chimice i biologice.
Schematic, S H
2
ptruns n atmosfer sufer un proces de oxidare la
2
SO .
Acesta reacioneaz cu apa, formnd SO H
4 2
i este antrenat o da
precipitaiile la suprafaa Pmntului. Aici, n prezena cationilor, se transform
n sulfai, care sunt preluai de plante i incorporai n substane organice. n
timpul sintezei proteice,
2
4
SO este redus la SH
t cu
, n acelai timp producndu-
se oxigen, folosit pentru reacii metabolice oxidative. Substanele organice din
cadavrele de origine veg i animal, c cele provenite din excretele
acestora, intr n circuitul microbian, fiind supuse unor transformri complexe
de reducere sau oxidare. S H
2
rezultat din ciclul microbian poate reaciona cu
ioni metalici formnd sulfuri insolubile. Oxidarea sulfurilor (care se desfoar
mai rapid sub aciunea mi rganismelor) poate duce la formarea de
4 2
SO H ,
care n combinaie cu metalele formeaz compui puternic poluani. n mediile
acvatice, S H
2
este produs de microorganisme n straturile profunde sau n ,
unde, n general, nu se poate acumula datorit circulaiei verticale a apei.
Coninutu sulf al organismelor este cuprins ntre 0,05-5% din greutatea
uscat (n medie 0,2%). Cantitatea de sulf din organisme este mic comparativ
cu sulful anorganic.
Circulaia sulfului implic:
formele chimic
etal t i
croo
mol
l n
n diferite condiii;
transformrilor diferitelor forme chimice ale
Co minim a sulfului este sub 1 mg/ n lacurile africane situate n
zon te 50 g/ i se ntlnete n lacurile
area compuilor organici ai sulfului;
e prezente
influenele biotice asupra
sulfului;
transportul sulfului n ecosisteme.
ncentraia
e cu roci cristaline. Maxima depe
saline. Forma predominant a sulfului dizolvat n ape e
2
4
SO , form sub care
este de obicei asimilat, n timp ce, dup descompunere el apare ca S H
2
. Acesta
este rapid oxidat, acumulndu-se doar n apele anoxigenice. Degradarea
compuilor decurge mai lent, comparativ cu ali compui organici.
Ciclul biologic al sulfului n natur. Ciclul biologic implic patru tipuri
de reacii:

mineraliz
219
oxidarea compuilor anorganici;
a lor n organisme vii;
ui elementar la sulfuri (reducere

M
especi este microorganisme sunt reprezentate
de


asimilarea compuilor anorganici i ncorporare
reducerea sulfatului i sulful
asimilatorie i dezasimilatorie).
o ineralizarea compuilor organici. Este realizat de microorganisme
alizate, de putrefacie. n sol, ac n
bacterii ca Proteus sp., P. fluorescens, Escherichia coli, Serratia sp.,
Closterium sporogenes, C. putrificum sau microfungi ca: Aspergillus sp.,
Penicillium sp., Rhizopus sp.
Dup proteoliz, sulful este eliberat din aminoacizi sub forma de S H
2
.

S CH
2

3
CH
cistein - desulfurilaza

3 2
NH S H O + +
2
CHNH + O H
2
C =


in iruvic

n
2
, pe cnd n
erobioz se formeaz i mercaptani, diferii compui minerali parial sau
iliza
egenereze re rvele
sa
(lacuri, bli, mri,
oce
mp
specii cupleaz oxidarea compuilor organici ai sulfului cu alte
p ai tim sulf- i

COO COOH H
ciste a ac.p
anaerobioz, produsul final al acestei degradri este H S
a
complet oxidai ca
4 2
SO H ,
0
S , S H
2
. Sulfaii sunt ut i direct de
microorganisme pentru nevoile proprii, astfel c ele sunt, probabil, singurele
organisme capabile s r ze de sulfat n natur.
o Oxidarea compuilor anorganici. S H
2
este n mic msur imobilizat ca
su
0
ena lfuri sau oxidat spontan la S n prez oxigenului. Cea mai mare parte a
este oxidat pe cale biologic. 11 genuri de bacterii sunt capabile s
realizeze aceast oxidare. Ele sunt grupate n trei categorii:
1. Bacteriile aparinnd genurilor Thiomicrospira, Sulfolobus, prezente n
medii bogate n
0
S i S H , n special n bazine acvatice
2
ane).
Ele oxideaz S i co uii anorganici ai acestuia, pn la
4 2
SO H .
Unele
0
procese. De exem lu, Thiobacillus ferrooxydans este n acel p
ferooxidanta. Th.denitrificans este o bacterie facultativ anaerob, care n
aerobioz oxideaz
0
S , S H
2
i
3 2 2
O S Na
2
Na , iar n anaerobioz utilizeaz
nitraii.
220
2. Bacteriile din nu Beg rix, Thioploca, Thiobacterium,
Thiospir
ge rile giatoa, Thioth
a.
ri, la interfaa ap-aer.
az

Bacteriile din aceast categorie depun sulf elemen
de unde este utilizat i oxidat la , cnd mediul e
i verzi
cvatice, din ape dulci i marine, n
in
ergia
Sunt prezente, n medii cu S H
2
i
2
O . Se dezvolt mai ales n bli, ape
poluate, m
De exemplu, Beggiatoa oxide H
2
dup reacia: S
O H 2 S O S H 2
2
0
2 2
+ + 2
tar n incluziuni celulare
ste srcit n H S .
4 2
SO H
2
3. Bacteriile sulfuroase fotosintetizante.
Acestea sunt de dou feluri: purpurii (Thiorhodaceae)
(Chlorobiaceae). Ele sunt microorganisme a
care exist H S
2
dizolvat i ali compui cu S; lipsete
2
O , iar ilum area este
adecvat. Aceste bacterii utilizeaz H S
2
,
2
3 2
O S ,

3
SO i unele chiar compui
organici. En obinut este folosit pentru sinteza constituienilor celulari.

lumina
O H 2 CO 2 S + + ) O CH ( 2 SO H H
2 2 2 2 4 2
+

o Reducerea sulfailor
1. Reducerea asimilatorie. Sulful sub forma oxidat, pentru a putea fi
utilizat n biosinteze, trebuie s sufere o reducere biologic realizat n
exc

res
fr s.
ns, D. ruminis.

lusivitate de unele bacterii, levuri, plante, dar niciodat de animale.
Reducerea asimilatorie a sulfatului este o cale biosintetic prin care
majoritatea organismelor reduc doar cantitile de sulfat necesare pentru
satisfacerea nevoilor nutriionale. n final se obine cisteina, de la a crei
grupare SH deriv ceilali aminoacizi cu S, dar i biotina, tiamina, acidul
pantotenic, etc.
Numeroase bacterii nespecializate realizeaz reducerea asimilatorie. De
exemplu, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas sp., Nitrobacter sp.
2. Reducerea dezasimilatorie. Reprezint folosirea sulfailor ca acceptori
finali de e
-
n procese de dezasimilare a unor substraturi organice i n
piraia anaerob. Acest proces se numete i respiraia sulfatului.
Majoritatea ulfatului redus este eliberat n mediu ca S
0
sau H S
2
.
Se cunosc trei genuri de bacterii sulfat-reductoare:
Desulfovibrio: D. desulfuricans, D. gigas, D. a icanu
s
Desulfomaculatus: D. acetooxidans, D. nigrifica
Desulfomonas pigra.
221
c sulfurat
din at eroase n sedimentele lacurilor mezo i eutrofe.

Ba teriile sulfat-reductoare sunt principalul productor de hidrogen
n ur, fiind foarte num
Prezena lor are numeroase efecte economice, industriale i ecologice.
n apele dulci producerea hidrogenului sulfurat se realizeaz n special pe
calea descompunerii substanelor organice cu sulf. n apele aerate, H S
2
este
rapid oxidat. n straturile profunde i n nmol, principala surs de H S
2
este
reprezentat de bacteriile sulfat-reductoare, strict anaerobe. n absena
oxigenului H S
2
interacioneaz cu ionii feroi, producnd FeS, insolu care
se depune i d culoarea neagr a sedimentelor. Excesul de H S
2
poate fi oxidat
de bacterii.


bil,
222
14

GESTIUNEA INTEGRAT
A ECOSISTEMELOR ACVATICE,
BAZ PENTRU O DEZVOLTARE DURABIL


Cea mai mare parte a ecosistemelor acvatice continentale sunt afectate, n
diverse grade, de activitatea uman. Este, deci, dificil a nelege caracteristicile
lor ecologice izolndu-le de contextul folosirii lor de ctre om. n unele
activiti umane, impactele antropice sunt deosebit de evidente i profunde.
Modul de a urmri i realiza un anume obiectiv singular i izolat, n funcie
de o cerin economic imediat, a prevalat n decursul timpului. Acest
manier de a concepe i aciona asupra ecosistemelor i-a determinat pe
tehnicieni s propun diverse sisteme de amenajare, avnd ca scop imediat
optimizarea exploatrii resurselor, fr a ine seama de consecinele ecologice .
De-a lungul timpurilor, cursurile de ap au fost transformate n canale pentru
navigaie, s-au construit baraje pentru producia de energie, s-au introdus specii
de plante i animale pentru creterea produciei biologice util omului. Nu
totdeauna beneficiile i eficiena obinute au fost cele dorite i de lung durat.
Pornind de la acest mod de a rezolva cerine social-economice mai mult sau
mai puin obiective i fr a evalua eventuale riscuri ecologice, marile
construcii i amenajri ale hidrosistemelor au dus la modificri fundamentale
ale mediului. Aceasta nu trebuie s ne determine a considera c toate
interveniile umane asupra mediului trebuie evitate.
Un factor hotrtor al unei gestiuni benefice a mediului i de lung durat,
n spiritul dezvoltrii durabile a societii umane, l reprezint aplicarea unei
politici ecologice de protecie i exploatare a ecosistemelor acvatice
continentale. Conceptele ecologice trebuie integrate n strategiile sociale i
economice.
Problema fundamental este urmtoarea: n ce msur i prin ce mijloace o
societate uman poate s aleag i s stpnesc soarta ecosistemelor, care au
prin ele nsi o anumit valoare (C. Lvque, 1996). Aceast grav interogaie
i poate gsi rspunsul atunci cnd strategia societii umane va nelege i
respecta strategia naturii n care nsi omul este integrat.
Contieni de gravitatea unor decizii i aciuni care pot duna mediului i
pentru a armoniza cerinele social-economice cu cele de protecie a mediului n
223
spiritul dezvoltrii durabile, factorii de decizie solicit i impun din ce n ce mai
riguros ceea ce este cunoscut sub denumirea de evaluarea impactului asupra
mediului E.M.I.
E.M.I. reprezint un instrument al crui scop este de a ajuta i mbunti
procesul de luare a deciziilor. Obiectivul principal const n a evalua efectele
poteniale ale unui proiect economico-social de dezvoltare asupra mediului, de a
evalua efectele fizice, biologice i social-economice i de a determina luarea
unor decizii care s duc la reducerea sau eliminarea impactului asupra
mediului, condiie esenial pentru o dezvoltare durabil (D. Devust, 1999).
Referindu-ne la modul de a administra ecosistemele acvatice, trebuie avute
n vedere mai multe obiective:
arbitrarea cerinelor diferiilor utilizatori care pot avea interese
divergente;
de a vedea conflictele i contradiciile dintre factorii de utilizare i dintre
elementele tehnice i cele de mediu;
de a optimiza folosirea resurselor acvatice (biologice i nebiologice);
de a inventaria problematica mediului inconjurtor i consecinele pe
termen mai mult sau mai puin ndeprtat, ale aciunilor antropice asupra
mediului.
Termenul de gestiune integrat sau ecologic a ecosistemelor acvatice,
utilizat n ultimul timp, are n vedere luarea n considerare a bazinului versant, a
ntregului su ansamblu i a interaciunilor ntre diferitele componente ale
sistemului. Bazinul versant este un sistem deosebit de complex, n care
obiectivele gestiunii sunt diferite i a cror armonizare trebuie realizat. Tocmai
de aceea, gestiunea integrat sau gestiunea ecologic, ca toate conceptele care
las o marj mare de interpretare, poate pierde sensul real, necesar, putnd
deveni un termen ce sun frumos, utilizat fr discernmnt. A gestiona, deci a
conduce, a gospodri, presupune a defini obiectivele i mijloacele. O gestiune
integrat trebuie s respecte complexitatea ecologic a mediului, s utilizeze
diferitele reglementri legale i financiare, s concilieze diversele interese, ntr-
un context armonios de folosine, fr a genera conflicte.
n acest sens trebuie avut n vedere abordarea, ntr-o succesiune logic a
problematicii referitoare la:
folosine, care presupune luarea unor decizii viznd acele categorii de
folosine i rezultate, utiliznd criterii general obiective; uneori, aceste
criterii au un caracter simbolic, ca spre exemplu: asigurarea migraiei unor
specii de peti etc.;
conservarea i protecia vizeaz meninerea ecosistemelor n stare
natural, prezervnd flora i fauna; n acest cadru se pot fixa, n egal
msur, obiectivele i modalitile de renaturare, de revenire a ecosistemelor
acvatice la starea lor iniial;
224
bazele tiinifice, pornesc de la cerina de cunoatere a integritii
structurale i funcionale a ecosistemelor, precum i procesele biologice
fundamentale: reproducerea animalelor, dezvoltarea, relaiile trofice etc., iar
n cazul unor ecosisteme degradate, mijloacele i metodele de reconstrucie a
ecosistemelor acvatice;
mijloacele, reprezint modalitatea prin care obiectivele economice trebuie
subordonate acelor decizii care au n vedere protecia ecosistemelor - cum
este cazul combaterii polurii, a stabilirii mijloacelor (tehnologice i
financiare) de combatere a degradrii ecosistemelor.
n concluzie, gestiunea integrat a ecosistemelor acvatice continentale
trebuie s se inscrie n principiile i criteriile dezvoltrii durabile, care se
bazeaz pe perceptele ecologice de folosire a resurselor. Pentru o gestiune
corect a ecosistemelor acvatice este necesar, n primul rnd, o bun
cunoatere a funciilor lor ecologice, att n condiii naturale, ct i antropizate.
Privit ntr-un cadru mai general, gestiunea integrat a ecosistemelor
acvatice, baza pentru dezvoltarea durabil, se bizuie pe o interpretare foarte
cuprinztoare a conceptului de durabilitate, care exprim garantarea dezvoltrii
pe termen foarte lung a sistemelor social-economice n raport cu componentele
capitalului natural (A. Vdineanu, 1998).


225
15

MODELAREA MATEMATIC A STRUCTURILOR
FUNCIONALE ALE ECOSISTEMELOR ACVATICE
CONTINENTALE


Ecologia sistemic este tiina structurilor funcionale i logico-matematice ale
sistemelor ecologice (N. Botnariuc, 1976). Pe acest baz, modelarea proceselor i
funciilor, ca esen a analizei sistemice, reprezint un instrument de cercetare a
sistemelor ecologice i de prognoz a comportamentului lor, singura cale de
elaborare pe baze tiinifice a strategiei de exploatare, amenajare i conservare a
resurselor naturale. (Brezeanu,1995; A. Vdineanu, 1998).
n acest context, resursele de ap constituite ntr-un lac natural sau artificial
sau cele ale unui curs de ap trebuie s satisfac multiple folosine, uneori
contradictorii: producia de electricitate, reglarea viiturilor i a debitului
rurilor, alimentarea cu ap potabil i pentru agricultur i industrie, pescuit i
piscicultur, activiti turistice etc. Pentru a gospodri aceast resurs este
necesar a conserva echilibrul ecosistemelor, ceea ce presupune cunoaterea
funcionrii acestora. Cunoaterea se poate realiza printr-o cercetare
pluridisciplinar, asociat cu experimentul i modelarea.
Cercetrile pluridiciplinare reunesc trei componente principale: observaii i
msurtori in situ, lucrri experimentale de laborator i modelarea propriu-zis.
Obiectivul final este de a furniza celor care gestioneaz resursele acvatice un
instrument care s le permit nu numai o bun gospodrire cantitativ a apei,
dar i a calitii acesteia, a echilibrului ecologic. Modelul de simulare a unui
ecosistem este un instrument care permite a descrie, dar i a prevedea evoluia
caracteristicilor (parametrilor) fizico-chimici i biologici-ecologici ai
ecosistemului acvatic, n funcie de factorii hidrologici, meteorologici, de
modificrile din bazinul versant etc.


15.1. MODALITI DE ABORDARE A MODELRII

Fenomenele fizico-chimice i biologice care au loc n cadrul unui ecosistem
acvatic sunt deosebit de complexe. Nu este suficient o simpl analiz a datelor
de teren existente la un moment dat, chiar dac acestea ofer o apreciere a
227
funcionrii globale a ecosistemului sub influena anumitor factori. Aceasta nu
permite a prevedea evoluia ecosistemului i nici de a optimiza gospodrirea
unei amenajri, astfel nct s se respecte i s se asigure criteriile de calitate a
apei sau de a propune mijloace i metode de combatere a unor factori negativi,
cum este, spre exemplu, eutrofizarea.
n vederea realizrii acestui deziderat, singura metod const n a aborda
problematica ecologiei ecosistemelor acvatice continentale, pe baza teoriei
sistemice. n concepia lui Solensan i a lui Trebault (1995), care au elaborat un
model asupra lacului Parelup din Frana, un ecosistem este considerat ca fiind
un ansamblu finit de elemente i de interaciuni mai mult sau mai puin
puternice i complexe; pornind de aici, sunt selecionate un numr de variabile
diferite (de stare), care s permit descrierea evoluiei sistemului n timp i
spaiu n funcie de obiectivele studiului i de fineea (exactitatea) analizei
dorite.
Un sistem matematic (sau model) simulnd, mai mult sau mai puin
schematic, sistemul real este format dintr-un ansamblu de ecuaii reprezentnd
fiecare evoluia i conservarea unei variabile de stare. Conform gradului de
complexitate a sistemului matematic pus la punct, fiecare ecuaie conine un
numr mai mult sau mai puin important de coeficieni. Dac exist un numr
suficient de msurtori (determinri) coerente, valoarea acestor parametri este
reglat (calarea modelului) prin compararea rezultatului modelului cu date reale
din teren. Modelul obinut reconstituie, mai mult sau mai puin exact, evoluia
diferitelor variabile de stare, n condiiile unei perioade reale.
Este important a asocia elaborarea unui astfel de model cu un program
experimental (un program de cercetare a unui ecosistem), care s permit, pe de
o parte, acumularea cronologic de msurtori (de evaluri i determinari)
adaptate necesitilor modelrii (calrii modelului) i, pe de alt parte, de a
cuprinde un numr diferit de mecanisme fundamentale specifice ecosistemului.
n acest fel, modelul permite testarea rolului acestor mecanisme ca rspuns al
ecosistemului prin confruntarea calculelor i msurtorilor i aprecierea
caracterului fundamental al mecanismelor i structurilor.
n aceast faz de nelegere, de cunoatere a structurilor i funciilor
ecosistemului, dificultatea const n faptul c ecosistemul este supus unor
presiuni variabile (dinamice) cum sunt cele hidrologice, meteorologice, de
exploatare. De aceea, este bine de a dispune de un ansamblu de simulri i de
msurtori cronologice, care s se ntind pe mai muli ani.
Dac rspunsul modelului este nesatisfctor, este necesar a identifica
procesele (funciile) insuficient descrise, ceea ce presupune, n general,
realizarea de noi experiene n teren sau n laborator pentru o cunoatere exact.
Prin aceast apropiere complementar (experimentri, modelri) sistemul este
mai bine stpnit (elaborat). Un model astfel pus la punct urmeaz s aib n

228
vedere o eventual perturbare i s arate consecinele acesteia n raport cu
ecosistemul de referin. Aceste perturbri (schimbri ale factorilor) pot fi:
o modificare a influenelor (aportului) bazinului versant (ape reziduuale
termice, poluare organic sau mineral, instalarea unor staii de epurare,
schimbarea cursului afluenilor etc.);
o modificare a lucrrilor de construcie sau a echipamentelor;
modificarea gestiunii (gospodririi) resurselor acvatice.
n aceste cazuri, modelul permite:
prevederea evoluiei ecosistemului i rspunsul lui la aceste modificri;
ameliorarea dimensiunilor lucrrilor (nivelul prizelor de ap spre
exemplu);
optimizarea gestiunii amenajrii n funcie de folosinele prevzute.
Este, deci, util o ct mai mare similaritate ntre model, care descrie
consecinele previzibile la factorii perturbatori i rspunsurile reale ale
ecosistemelor la aceti factori. n concluzie, un asemenea demers comport trei
etape:
etapa de cercetare experimental - de culegere de date i experimente
(msurtori, determinri);
construcia unui model matematic;
simularea de scenarii.
n exemplul lor de aplicare (lacul Parelup), Salenon i Thebault (1995) au
avut n vedere la nceput o simulare cu un model de baz ct mai simplu posibil,
apoi l-au amplificat, astfel nct, ameliorndu-l, s se obin o concordan ntre
rezultatele calculate i cele observate (cele reale). Mai nti s-au identificat
mecanismele (structurile i funciile) predominante n ecosistem care au fost
introduse n model (aceast faz se poate realiza i pe baza datelor
bibliografice). Din acest cauz, procesele ce par importante n alte sisteme nu
sunt reprezentative n acest model, pentru c particip puin la dinamica sa sau
sunt mascate de mecanisme care au un rol mult mai mare.
Construcia unui astfel de model necesit numeroase etape de reflecie, n
particular a unei atenii speciale asupra interaciunii permanente ntre lucrarea
de modelare i lucrrile concrete de laborator i teren. n final s-au realizat
simultan dou modele:
un model simulnd dinamica principalelor variabile biologice i chimice;
acesta comport o structur fizic simpl (model biocouche, simulnd
stratificarea termic sezonal), avnd ca obiectiv o mai bun nelegere a
proceselor dominante n funcionarea ecosistemului;

229
un model hidrodinamic i termic (model unidimensional vertical); acest
model ia n considerare batimetria bazinului lacustru, schimbrile termice
la interfaa aer-ap, ct i intrrile i ieirile debitelor de ap (provenite de
la aflueni, prin pompare), rezerve de debite etc.
Acest model permite reprezentarea cu mai mult fidelitate a dinamicii
verticale i testarea diferitelor moduri de gestiune a bazinului. Modelul nsoete
i se cupleaz cu modelul biologic pentru a fi folositor gestiunii ecosistemului.
Punerea n oper a unui model biologic, alegnd variabile care determin
procesele dominante, fundamentale, testele de ipoteze, necesit un mare numr
de simulri. Modelul pe care autorii citai l-au adoptat, a constat n a separa
ntr-un prim timp, modelul biologic i modelul fizic, ceea ce a permis un mare
ctig de timp i a facilitat analiza rezultatelor simulrii. Cuplajul a fost realizat
ulterior, insernd (introducnd) variabilele ecuaiilor biologice n modelul
vertical.


15.2. SUCCESIUNEA LUCRRILOR I REALIZAREA MODELULUI

Realizarea unui model include, cum s-a aratat, o serie ntreag de etape,
fiecare etap reprezentnd acumularea de date specifice unui anume
compartiment, care apoi reunite i interpretate s permit realizarea unui model
ct mai veridic i eficient.
n acest sens, o prim etap const n descrierea ecosistemului acvatic, a
caracteristicilor geografice, hidrografice, geomorfologice, a celor referitoare la
suprafaa ecosistemului, a caracteristicilor batimetrice, a volumului de ap
reinut n cazul lacurilor, a regimului hidroclimatic, a particularitilor sale
biologic-ecologice (caracteristicile structurale ale principalelor compartimente
trofice: fitoplancton, zooplancton, zoobentos, peti) i chiar descrierea i
prezentarea unei populaii sau a unor populaii dominante.
Se stabilesc apoi categoriile analizelor i observaiilor necesare, punctele de
prelevare a probelor i de efectuare a experienelor, durata i periodicitatea
lucrrilor, metodologia de lucru i tehnologia necesar. ntr-un cuvnt,
elaborarea unui program amnunit de lucru.
O a doua etap const n msurarea diferiilor parametri: dinamica regimului
hidrologic i bilanul acestuia, dinamica regimului termic, structura i dinamica
principalilor nutrieni - azot, fosfor, carbon, siliciu. Cunoaterea acestor
parametri se realizeaz n urma unor investigaii ce se ntind pe o durat
ndelungat (de cel puin 2-3 ani). n cazul lacului Parelup s-a aplicat modelul
termic unidimensional vertical EOL i modelul biologic ASTER (Salenon i
Thebault, 1995).


230
15.3. EXEMPLE ALE MODELRII LA NOI N AR

Fr a avea intenia de a prezenta toate cercetrile intreprinse n acest scop,
trebuie subliniat c numeroase colective din institute de nvmnt superior i
din institute de cercetare au iniiat i abordeaz teme viznd modelarea
matematic a proceselor ecologice, evident nu numai n domeniul limnologiei,
ci i al altor sisteme ecologice (agricole, silvice) urmrind protecia mediului.
n acest sens, s-a elaborat un model matematico-euristic viznd ecosisteme
naturale (Florin Stnciulescu .a., 1983, 1989). Experimentele s-au axat pe trei
direcii referitoare la tot attea sisteme naturale i anume: un sistem ecologic
acvatic constituit din 10 lacuri din Delta Dunrii, un sistem ecologic tip canal-
riveran i un sistem ecologic al solului.
Modelul de simulare a unor structuri funcionale ale ecosistemelor acvatice
din Delta Dunrii reflect interconexiunea dintre o serie de sisteme, care
alctuiesc ansamblul unui lac natural. n acest cadru s-au considerat
10 subsisteme: hidrologic, chimismul apei, fitoplancton, zooplancton, micro-
organisme descompuntoare, macrobentos, macrofite, peti, psri ihtiofate,
mamifere ihtiofage.
S-a avut n vedere evoluia urmtorilor parametri de stare: volumul apei n
fiecare lac, concentraiile elementelor chimice n apa lacurilor i sediment,
biomasele fitoplanctonului, zooplanctonului (panic i rpitor), micro-
organismelor descompuntoare, biomasa petilor, a macrofitelor i numrul
psrilor i mamiferelor .
Rezult deci, c s-au luat n considerare un mare numr de factori cu rol
determinant n evoluia ecosistemelor acvatice deltaice. Numai n acest mod se
poate realiza obiectivul urmrit - pstrarea echilibrului ecologic, ceea ce n
limbajul modelului matematic se traduce prin meninerea valorilor parametrilor
de stare, n fiecare moment, ntre anumite limite, prin intermediul unor valori
ale parametrilor de comand, care cuantific intervenia antropic asupra
sistemului.
n urma comparrii rezultatelor furnizate de modelul de simulare cu datele
furnizate de msurtori, a rezultat o bun concordan calitativ i cantitativ. S-
a dovedit c modelul dinamic ecologic este potrivit, att pentru a caracteriza
starea prezent a ecosistemelor, ct i predicia evoluiei acestora, cu condiia
cunoaterii ct mai exacte a valorilor probabile ale parametrilor caracteristici -
valori rezultate n urma calculelor matematice.
Un amplu program intitulat Modernizarea sistemului informaional i
modelarea mecanismelor fizice, chimice i biologice din bazinele hidrografice
Arge, Dmbovia i Ialomia, prescurtat programul ARDI (P. erban, 1994),
are ca scop cunoaterea regimului hidrologic al zonei, sub aspect cantitativ i
calitativ, precum i funcionarea ecosistemelor n spaiul analizat, n vederea
realizrii unei modelri globale fizice, chimice i biologice, care s permit
231
evaluarea impactului antropic asupra mediului n general, asupra ecosistemelor
acvatice n special, cu scopul unei gestiunii integrate a resurselor de ap.
Programul pornete de la analiza detaliat a proceselor elementare majore
fizice, chimice i biologice, pentru a construi modele mergnd de la scar
local, la scara ntregului bazin ntr-o manier integrativ. n acest context se
construiesc modele matematice pentru fiecare ecosistem acvatic important,
precum i pentru versai (bazine mici, albii, lacuri, acvifere).
Modelele pentru fiecare categorie de ecosisteme, care integreaz principalele
procese fizice, chimice i biologice, sunt grupate ntr-o serie de module:
modulul hidrodinamic, modulul de transport al sedimentelor, cel de propagare al
poluanilor i modulul biologic. Pentru acvifere (sistemul apelor freatice i de
adncime) modelele sunt formate din dou module: modulul hidrodinamic i
modulul de propagare a poluanilor.
Prin cuplarea modelelor locale se obin modele complexe regionale pentru
mai multe ecosisteme acvatice sau modele complexe, bazinale, prin integrarea
tuturor proceselor (fizice, chimice, biologice) specifice unui bazin hidrografic.
Modelele locale, modelele regionale i cele bazinale permit s se determine:
impactul amenajrilor hidrotehnice asupra regimului scurgerii lichide a
rurilor;
impactul amenajrilor hidrotehnice asupra regimului scurgerii solide a
rurilor;
impactul utilizrii terenurilor asupra calitii apelor;
impactul diferitelor categorii de poluani din zonele urbane asupra
calitii apelor;
resursele de ap subteran exploatabile din zonele urbane;
transferul de ap prin subteran ntre diverse bazine hidrografice;
dinamica structurilor biocenotice din ecosisteme acvatice reprezentative,
n raport cu factorii de mediu naturali i antropici;
dinamica procesului de eutrofizare i evoluia n timp i spaiu a
fitoplanctonului, influena lui asupra calitii apei potabile i echilibrul
ecologic al ecosistemelor lacustre amenajate.
Se nelege c un asemenea program se realizeaz printr-o larg participare i
colaborare a specialitilor din domeniile vizate, iar eforturile de organizare i
financiare sunt majore.
Inspirat din acest program i fcnd parte integrant din el s-a realizat studiul
cu privire la modelarea matematic a proceselor hidrodinamice, hidrochimice i
hidrobiologice din lacul de acumulare Goleti (D. Rdulescu, 1995; 1996).
Modelul matematic este un model integrat, pentru c el a rezultat dintr-un
cuplaj al unui model de hidraulic a sistemului cu un model al proceselor
232
ecologice propriu-zise. n esen, este vorba de un model ce descrie
comportamentul hidrodinamic i termic al lacului i un model prin care se
simuleaz diverse procese chimice i biologice n mediul acvatic.
Modelul chimic i biologic permite simularea diverselor procese n mediul
acvatic. El cuprinde 22 de variabile, structurate n diverse submodele denumite
module biologice. Aceste module permit calculul termenului surs, deci a
tuturor termenilor de producie - consum a diferiilor constitueni, la fiecare pas
de timp i n fiecare strat al lacului. Ele se refer la activitatea de cretere a
fitoplanctonului i zooplanctonului, activitatea autrof i heterotrof, la aportul
i cerina n oxigen, la aportul i cerina n fosfor i la fluxurile bentice.
Ecuaia de baz, att a modelului termic, ct i a celui chimic i biologic, n
cazul unidimensional vertical, este:

[ ] S X U A
z A z
X
D A
z A t
X
+

1 1
,
unde:
X este variabila de stare a modelului (necunoscuta);
A - suprafaa lacului ( );
2
m
U - viteza curentului de advecie ( );
1 2
s . m

D - coeficient de dispersie ( );
1 2
s . m

S - termen surs (producie - consum).

Evident, pentru ambele categorii de modele, termenii de advecie i dispersie
sunt aceiai. Ceea ce este diferit este termenul surs i, bineneles, variabila de
stare. Astfel, pentru modelul termic, variabila de stare este temperatura, iar
termenul surs este reprezentat de aporturile i pierderile energetice la interfaa
ap-atmosfer. Pentru modelul biologic, variabila de stare este reprezentat de
concentraia diferiilor constitueni (specii chimice i biologice) iar termenul
surs reprezint cantitatea de materie pierdut/cigat n urma proceselor
fizice, chimice, biologice ce au loc n interiorul lacului.
Prin cuplarea celor dou modele hidrodinamic i termic, respectiv chimic i
biologic, dup calibrarea modelului, este posibil simularea variaiei
temperaturii i a diferitelor specii chimice i biologice pe ntreaga perioad de
studiu i pe adncimea coloanei de ap modelate. Evident, prin msurtori, o
mai bun cunoatere a proceselor chimice i biologice n lacul de acumulare
permit ameliorarea capacitii modelului de a simula realitatea.
Dei se tie c exist o legtur de subordonare ntre exploatarea lacului de
acumulare i calitatea apei n lac, contribuia important a acestor studii este
aceea c s-a cunatificat aceast influen prin intermediul unui model matematic
de simulare a schimburilor de calitate a apei lacului.
233
Simulrile numerice efectuate au artat c funcionarea lacului de acumulare
Goleti este dominat de aporturile externe de energie i materie; cu alte
cuvinte, calitatea apei n lac este condiionat, n primul rnd, de aportul rului
i sub aspect calitativ i cantitativ, i apoi de exploatarea lacului, prin
descrcarea n aval a unor volume de ap suplimentare. n ceea ce privete
exploatarea lacului, aceasta afecteaz n primul rnd stratificarea termic.
Modificnd poziia termoclinei, exploatarea lacului poate regla perioadele cnd
nutrienii sunt disponibili pentru creterea fitoplanctonic. Variind volumul i
natura aporturilor (cantitate i perioad), exploatarea la nivelul bazinului
hidrografic poate s joace un rol important asupra competiiei ntre diverse
tipuri de alge, ceea ce ar putea exercita un anumit control asupra eutrofizrii.
Conform concluziilor cercetrilor, modelul descris mai sus poate furniza un
rspuns privitor la varianta cea mai raional de exploatare din punct de vedere
a calitii apei lacului. Utilitatea acestei abordri este aceea c, prin intermediul
modelului matematic, se poate alege un anumit mod de gospodrire a
acumulrii, care s permit respectarea unor restricii de natur ecologic (de
exemplu, nedepirea unei valori minime a oxigenului dizolvat n lac sau a unei
concentraii maxime a biomasei algale).


234

A N E X A






Anexa cuprinde imagini ale speciilor de bacterii, plante i animale, ilustrnd,
n mic msura, marea diversitate a lumii ecosistemelor acvatice continentale:
ruri, lacuri, bi, mlatini.
Unele specii, reprezentative pentru explicarea structurilor funcionale ale
ecosistemelor acvatice, fac obiectul comentariilor din diferite capitole.
Speciile studiate la microscop sau direct n mediul lor de via, vor fi
recunoscute mai uor dac le comparm cu imaginea lor din aceast carte.

























235

Plana 1
236

PLANA 1


Figura 1 21 Cyanophyceae



Figura 1 Microcystis aeruginosa
Figura 2 Microcystis marginata
Figura 3 Microcystis flos-aquae
Figura 4 Microcystis pulverea
Figura 5 Microcystis viridis
Figura 6 Aphanocapsa grevillei
Figura 7 Aphanocapsa stagnina
Figura 8 Gloeocapsa magma
Figura 9 Gloeocapsa limnetica
Figura 10 Gloeocapsa turgida
Figura 11 Gloeocapsa minuta
Figura 12 Gloeocapsa dispersa
Figura 13 Gloeothece linearis
Figura 14 Gomphosphaeria aponina
Figura 15 Gomphosphaeria lacustris
Figura 16 Woronichinia naegeliana
Figura 17 Coelosphaerium kutzingianum
Figura 18 Merismopedia punctata
Figura 19 Merismopedia glauca
Figura 20 Merismopedia elegans
Figura 21 Merismopedia tenuissima





237

Plana 2
238

PLANA 2


Figura 1 26 Cyanophyceae



Figura 1 Rivularia sp.
Figura 2 Rivularia dura
Figura 3 Plectonema tomasianum
Figura 4 Tolypothrix lanata
Figura 5 Tolypothrix distorta
Figura 6 Scytonema crispum
Figura 7 Nostoc linckia
Figura 8 Nostoc kihlmani
Figura 9 Cylindrospermum stagnale
Figura 10 Aphanizomenon flos-aquae
Figura 11 Anabaena spiroides
Figura 12 Anabaena macrospora
Figura 13 Anabaena flos-aquae
Figura 14 Anabaena circinalis
Figura 15 Oscillatoria limosa
Figura 16 Oscillatoria princeps
Figura 17 Oscillatoria tenuis
Figura 18 Oscillatoria chlorina
Figura 19 Oscillatoria putrida
Figura 20 Oscillatoria rubescens
Figura 21 Phormidium favosum
Figura 22 Phormidium subfuscum
Figura 23 Phormidium uncinatum
Figura 24 Spirulina jenneri
Figura 25 Lyngbya martensiana
Figura 26 Microcoleus subtorulosus






239

Plana 3
240

PLANA 3


Figura 1 18 Forme morfologice de bacterii.
Figura 19 23 Bacterii i flageli.
Figura 24 25 Bacterii sporulate.
Figura 26 33 Diverse bacterii.

Figura 1 Micrococcus
Figura 2 Streptococcus
Figura 3 Staphylococcus
Figura 4 Diplococcus
Figura 5 Tetracoccus
Figura 6 Sarcina
Figura 7 Bacterium
Figura 8 Bacillus
Figura 9 Diplobacillus
Figura 10 Streptobacillus
Figura 11 Vibrio
Figura 12 Spirillum
Figura 13 Coccobacillus
Figura 14 Leptotriche
Figura 15 Actinomycetes
Figura 16 Actinomycetes
Figura 17 Bacteries filamenteuses
Figura 18 Bacteries filamenteuses
Figura 19 Atriches
Figura 20 Monotriches
Figura 21 Lophotriches
Figura 22 Amphitriches
Figura 23 Peritriches
Figura 24 Plectridium
Figura 25 Clostridium
Figura 26 Zoogloea uva
Figura 27 Zoogloea ramigera
Figura 28 Zoogloea ramigera
Figura 29 Sphaerotilus natans
Figura 30 Sphaerotilus natans
Figura 31 Sphaerotilus natans
Figura 32 Sphaerotilus dichotomus
Figura 33 Bacillus subtilis

241

Plana 4
242

PLANA 4


Figura 1 17 Cryptophyceae
Figura 18 38 Dinoflagelata


Figura 1 Cryptomonas sp.
Figura 2 Cryptomonas ovata
Figura 3 Cryptomonas pyrenoidifera
Figura 4 Cryptomonas tetrapyrenoidosa
Figura 5 Cryptomonas erosa
Figura 6 Cryptomonas marssoni
Figura 7 Cryptomonas rufescens
Figura 8 Cryptomonas gracilis
Figura 9 Cryptomonas rostrata
Figura 10 Cryptomonas reflexa
Figura 11 Chroomonas caudata
Figura 12 Chroomonas pulex
Figura 13 Chroomonas nordstedtii
Figura 14 Rhodomonas lacustris
Figura 15 Rhodomonas lens
Figura 16 Cryptochrysis polychrysis
Figura 17 Nephroselmis olivacea
Figura 18 Amphidinium lacustre
Figura 19 Gymnodinium palustre
Figura 20 Gymnodinium mirabile
Figura 21 Gymnodinium aeruginosum
Figura 22 Ceratium cornutum
Figura 23 Ceratium hirundinella
Figura 24 Massartia vorticella
Figura 25 Gyrodinium sp.
Figura 26 Woloszynskia neglecta
Figura 27 Glenodiniopsis uliginosa
Figura 28 Hemidinium nasutum
Figura 29 Sphaerodinium cinctum
Figura 30 Massartia plana
Figura 31 Sphaerodinium cinctum
Figura 32 Peridinium palatinium
Figura 33 Peridinium cinctum
Figura 34 Peridinium tabulatum
Figura 35 Peridinium bipes
Figura 36 Peridinium inconspicuum
Figura 37 Kolkwitziella salebrosa
Figura 38 Crystodinium cornifax
243

Plana 5
244


PLANA 5


Figura 1 37 Euglenophyceae



Figura 1 Euglena viridis
Figura 2 Euglena gracilis
Figura 3 Euglena acus
Figura 4 Euglena oxyuris
Figura 5 Euglena proxima
Figura 6 Euglena deses
Figura 7 Euglena mutabilis
Figura 8 Euglena granulata
Figura 9 Euglena tripteris var.major
Figura 10 Euglena rubra
Figura 11 Euglena intermedia
Figura 12 Euglena pisciformis
Figura 13 Euglena spirogyra
Figura 14 Lepocinclis cylindrica
Figura 15 Lepocinclis ovum
Figura 16 Lepocinclis steinii
Figura 17 Lepocinclis texta
Figura 18 Phacus costatus
Figura 19 Phacus hispidulus
Figura 20 Phacus parvulus
Figura 21 Phacus curvicauda
Figura 22 Phacus tortuosus
Figura 23 Phacus acuminatus
Figura 24 Phacus pleuronectes
Figura 25 Phacus heliocoides
Figura 26 Phacus caudatus
Figura 27 Eutreptia viridis
Figura 28 Trachelomonas verrucosa
Figura 29 Trachelomonas armata
Figura 30 Trachelomonas ovata
Figura 31 Trachelomonas hispida
Figura 32 Trachelomonas planctonica
Figura 33 Trachelomonas rugulosa
Figura 34 Strombomonas acuminata
Figura 35 Strombomonas fluviatilis
Figura 36 Strombomonas planctonica
Figura 37 Colacium vesiculosum
245

Plana 6

246
PLANA 6


Figura 1 39 Crysophyceae

Figura 1 Chrysamoeba radians
Figura 2 Lagynion scherffelii
Figura 3 Chromulina nebulosa
Figura 4 Chromulina ovalis
Figura 5 Chromulina rosanofii
Figura 6 Chrysococcus rufescens
Figura 7 Chrysococcus ornatus
Figura 8 Chrysococcus punctiformis
Figura 9 Chrysococcus klebsianus
Figura 10 Kephyrion ovum
Figura 11 Kephyrion spirale
Figura 12 Kephyrion rubri-claustri
Figura 13 Chrysophyxis stenostoma
Figura 14 Mallomonas insignis
Figura 15 Mallomonas akrokomos
Figura 16 Stenokalyx circumvallata
Figura 17 Derepyxis dispar
Figura 18 Mallomonas acaroides
Figura 19 Microglena punctifera
Figura 20 Mallomonas caudata
Figura 21 Mallomonas elegans
Figura 22 Ochromonas fragilis
Figura 23 Ochromonas ludibunda
Figura 24 Dinobryon suecicum
Figura 25 Dinobryon stipitatum
Figura 26 Pseudokephyrion schilleri
Figura 27 Dinobryon sertularia
Figura 28 Pseudokephyrion undulatum
Figura 29 Syncrypta volvox
Figura 30 Uroglena volvox
Figura 31 Uroglenopsis americana
Figura 32 Pseudokephyrion poculum
Figura 33 Synura petersenii
Figura 34 Pseudokephyrion entzii
Figura 35 Hymenomonas roseola
Figura 36 Pseudokephyrion undulatissimum
Figura 37 Dinobryon divergens
Figura 38 Chrysosphaerella longispina
Figura 39 Hydrurus foetidus


247

Plana 7


248
PLANA 7


Figura 1 Figura 25 Bacillariophyceae


Figura 1 Melosira granulata
Figura 2 Melosira italica
Figura 3 Melosira varians
Figura 4 Cyclotella meneghiniana
Figura 5 Cyclotella comta
Figura 6 Stephanodiscus hantzschii
Figura 7 Stephanodiscus astraea
Figura 8 Rhizosolenia longiseta
Figura 9 Tabellaria fenestrata var.intermedia
Figura 10 Tabellaria flocculosa
Figura 11 Diatoma vulgare
Figura 12 Diatoma elongatum
Figura 13 Diatoma hiemale
Figura 14 Diatoma hiemale var.mesodon
Figura 15 Meridion circulare
Figura 16 Fragilaria crotonensis
Figura 17 Fragilaria capucina
Figura 18 Fragilaria construens
Figura 19 Ceratoneis arcus
Figura 20 Synedra berolinensis
Figura 21 Synedra actinastroides
Figura 22 Ceratoneis arcus var.amphioys
Figura 23 Synedra vaucheriae
Figura 24 Synedra acus
Figura 25 Synedra ulna


249


Plana 8

250


PLANA 8


Figura 1 Figura 29 Bacillariophyceae


Figura 1 Asterionella formosa
Figura 2 Asterionella gracillima
Figura 3 Eunotia arcus
Figura 4 Eunotia robusta
Figura 5 Eunotia robusta var.tetraedon
Figura 6 Eunotia triodon
Figura 7 Eunotia robusta var. triodon
Figura 8 Cocconeis pediculus
Figura 9 Cocconeis placentula
Figura 10 Achnanthes minutissima
Figura 11 Rhoicosphenia curvata
Figura 12 Achnanthes lanceolata
Figura 13 Amphipleura pellucida
Figura 14 Frustulia vulgaris
Figura 15 Stauroneis phoenicenteron
Figura 16 Navicula cryptocephala
Figura 17 Navicula rhynchocephala
Figura 18 Navicula viridula
Figura 19 Navicula atomus
Figura 20 Pinnularia viridis
Figura 21 Pinnularia nobilis f.intermedia
Figura 22 Pinnularia microstauron
Figura 23 Pinnularia microstauron var.biundulata
Figura 24 Pinnularia gibba
Figura 25 Navicula gracilis
Figura 26 Navicula gastrum
Figura 27 Navicula cuspidata
Figura 28 Amphora ovalis
Figura 29 Amphora ovalis var.gracilis



251


Plana 9

252


PLANA 9


Figura 1 Figura 29 Bacillariophyceae


Figura 1 Neidium productum
Figura 2 Caloneis silicula
Figura 3 Caloneis amphisbaena
Figura 4 Gyrosigma acuminatum
Figura 5 Cymbella ehrenbergii
Figura 6 Cymbella lanceolata
Figura 7 Cymbella ventricosa
Figura 8 Cymbella caespitosa
Figura 9 Gomphonema acuminatum
Figura 10 Gomphonema constrictum
Figura 11 Gomphonema angustatum
Figura 12 Gomphonema olivaceum
Figura 13 Epithemia turgida
Figura 14 Epithemia sorex
Figura 15 Nitzschia palea
Figura 16 Nitzschia sigmoidea
Figura 17 Rhopalodia gibba
Figura 18 Nitzschia longissima f. parva
Figura 19 Nitzschia acicularis
Figura 20 Nitzschia holsatica
Figura 21 Hantzschia amphioxzs
Figura 22 Cymatopleura solea var. apiculata
Figura 23 Cymatopleura elliptica var.discoidea
Figura 24 Cymatopleura solea
Figura 25 Cymatopleura elliptica
Figura 26 Surirella biseriata
Figura 27 Surirella turgida
Figura 28 Surirella ovata var.crumena
Figura 29 Surirella spiralis











253


Plana 10
254


PLANA 10


Figura 1 Figura 26 Chlorophyceae


Figura 1 Chlamydomonas simplex
Figura 2 Carteria klebsii
Figura 3 Pyramidomonas tetrarhynchus
Figura 4 Coccomonas orbicularis
Figura 5 Phacotus lenticularis
Figura 6 Sphaerellopsis fluviatilis
Figura 7 Heteromastix angulata
Figura 8 Mesostigma viride
Figura 9 Pteromonas angulosa
Figura 10 Lobomonas sp.
Figura 11 Chlorogonium elongatum
Figura 12 Chlorogonium euchlorum
Figura 13 Gloeomonas ovalis
Figura 14 Spermatozopsis exultans
Figura 15 Scherffelia dubia
Figura 16 Haematococcus pluvialis
Figura 17 Corone bohemica
Figura 18 Eudorina elegans
Figura 19 Volvox aureus
Figura 20 Volvox globator
Figura 21 Volvox aureus
Figura 22 Gonium sociale
Figura 23 Pandorina morum
Figura 24 Gonium pectorale
Figura 25 Spondylomorum quaternarium
Figura 26 Pyrobotrys korikovii



255


Plana 11

256


PLANA 11


Figura 1 Figura 38 Chlorophyceae


Figura 1 Scenedesmus quadricauda
Figura 2 Scenedesmus obliquus
Figura 3 Scenedesmus acuminatus
Figura 4 Scenedesmus opoliensis
Figura 5 Scenedesmus dimorphus
Figura 6 Scenedesmus bijugatus
Figura 7 Scenedesmus denticulatus
Figura 8 Scenedesmus armatus
Figura 9 Scenedesmus acutiformis
Figura 10 Scenedesmus arcuatus
Figura 11 Scenedesmus abundans
Figura 12 Scenedesmus longus
Figura 13 Scenedesmus hystrix
Figura 14 Scenedesmus brasiliensis
Figura 15 Tetrastrum staurogeniaeforme
Figura 16 Pediastrum boryanum
Figura 17 Pediastrum duplex
Figura 18 Pediastrum biradiatum
Figura 19 Pediastrum tetras
Figura 20 Pediastrum tetras var.tetraedon
Figura 21 Chlorella vulgaris
Figura 22 Chlorococcum humicolum
Figura 23 Dictyosphaerium pulchellum
Figura 24 Crucigenia rectangularis
Figura 25 Crucigenia fenestrata
Figura 26 Crucigenia tetrapedia
Figura 27 Crucigenia crucifera
Figura 28 Sorastrum spinulosum
Figura 29 Coelastrum microsporum
Figura 30 Kirchneriella lunaris
Figura 31 Selenastrum bibraianum
Figura 32 Ankistrodesmus falcatus
Figura 33 Characium gracilipes
Figura 34 Actinastrum hantzschii
Figura 35 Tetradron regulare
Figura 36 Tetradron caudatum
Figura 37 Oocystis lacustris
Figura 38 Hydrodictyon reticulatum
257


Plana 12
258


PLANA 12


Figura 1 Figura 28 Chlorophyceae


Figura 1 Spirogyra quinina
Figura 2 Zygnema stellinum
Figura 3 Mougeotia genuflexa
Figura 4 Netrium digitus
Figura 5 Penium silvae-nigrae
Figura 6 Closterium navicula
Figura 7 Closterium parvulum
Figura 8 Closterium venus
Figura 9 Closterium cornu
Figura 10 Closterium ehrenbergii
Figura 11 Closterium moniliferum
Figura 12 Closterium acerosum
Figura 13 Closterium strigosum
Figura 14 Closterium aciculare
Figura 15 Tetmemorus laevis
Figura 16 Euastrum denticulatum
Figura 17 Euastrum truncatum
Figura 18 Euastrum insigne
Figura 19 Euastrum elegans
Figura 20 Euastrum verrucosum
Figura 21 Cosmarium turpini
Figura 22 Cosmarium formosulum
Figura 23 Desmidium swartzii
Figura 24 Staurastrum commutatum
Figura 25 Micrasterias radiata
Figura 26 Micrasterias rotata
Figura 27 Micrasterias crux-melitensis
Figura 28 Pleurotaenium trabeculla












259


Plana 13
260


PLANA 13


Figura 1 Figura 12 Ciuperci
Figura 13 Figura 19 Muchi



Figura 1 Mucor mucedo
Figura 2 Eurotium (Penicillium)glaucum
Figura 3 Penicillium sp.
Figura 4 Candida
Figura 5 Rhizopus nigricans
Figura 6 Saccharomyces cerevisiae
Figura 7 Leptomitus lacteus
Figura 8 Fusarium aquaductum
Figura 9 Clathrosphaera spirifera
Figura 10 Lemoniera aquatica
Figura 11 Clavariopsis aquatica
Figura 12 Tetracladium marchalianum
Figura 13 Fontinalis antipyretica
Figura 14 Drepanocladus aduncus
Figura 15 Sphagnum sp.
Figura 16 Sphagnum sp. delatii
Figura 17 Riccia fluitans
Figura 18 Riccia glauca
Figura 19 Marchantia polymorpha



261


Plana 14

262


PLANA 14


Figura 1 Figura 18 Plante superioare


Figura 1 Myriophyllum spicatum
Figura 2 Ceratophyllum demersum
Figura 3 Potamogeton gramineus
Figura 4 Potamogeton lucens
Figura 5 Potamogeton crispus
Figura 6 Potamogeton perfoliatus
Figura 7 Utricularia vulgaris
Figura 8 Bidens tripartitus
Figura 9 Typha latiofolia
Figura 10 Spirodela polyrrhiza
Figura 11 Parnassia palustris
Figura 12 Elodea canadensis
Figura 13 Lemna gibba
Figura 14 Polygonum amphibium
Figura 15 Drosera rotundifolia
Figura 16 Lemna minor
Figura 17 Hydrocharis morsus ranae
Figura 18 Sagittaria sagittifolia

263


Plana 15

264

PLANA 15


Figura 1 Figura 30 Rhizopoda
Figura 31 Figura 34 Heliozoair

Figura 1 Amoeba proteus
Figura 2 Amoeba guttula
Figura 3 Amoeba verrucosa
Figura 4 Dactylosphaerium radiosum
Figura 5 Vahlkampfia limax
Figura 6 Pelomyxa palustris
Figura 7 Vampyrela pendula
Figura 8 Hyalodiscus rubicundus
Figura 9 Cochliopodium bilimbosum
Figura 10 Arcella vulgaris
Figura 11 Arcella dentata
Figura 12 Arcella hemisphaerica
Figura 13 Difflugia oblonga
Figura 14 Difflugia limnetica
Figura 15 Difflugia bacilifera
Figura 16 Difflugia corona
Figura 17 Centropyxis aculeata
Figura 18 Quadrulella symmetrica
Figura 19 Lecquereusia spiralis
Figura 20 Euglypha ciliata
Figura 21 Trinema enchelys
Figura 22 Chlamydophrys stercorea
Figura 23 Nebela collaris
Figura 24 Diplophrys archeri
Figura 25 Paulinella chromatophora
Figura 26 Pamphagus mutabilis
Figura 27 Cryptodifflugia compressa
Figura 28 Cryptodifflugia oviformis
Figura 29 Gromia fluviatilis
Figura 30 Gromia brunneri
Figura 31 Actinosphaerium eichorni
Figura 32 Actinophrys sol.
Figura 33 Acanthocystis turfacea
Figura 34 Clathrulina elegans








265


Plana 16
266

PLANA 16

Figura 1 Figura 5 Spongieri Figura 6 Figura 10 Cnidaira
Figura 11 Figura 31 Viermi Figura 32 Figura 35 Molute
Figura 36 Hidracarieni


Figura 1 Ephydatia fluviatilis
Figura 2 Spongilla lacustris
Figura 3 Spongilla lacustris
Figura 4 Spongilla lacustris
Figura 5 Ephydatia fluviatilis
Figura 6 Hydra vulgaris
Figura 7 Hydra sp.
Figura 8 Hydra attenuata
Figura 9 Pelmatohydra oligactis
Figura 10 Craspedacusta sowerbyi
Figura 11 Crenobia alpina
Figura 12 Dugesia gonocephala
Figura 13 Planaria torva
Figura 14 Polycelis cornuta
Figura 15 Polycelis nigra
Figura 16 Dugesia lugubris
Figura 17 Planaria polychroa
Figura 18 Dendrocoelum lacteum
Figura 19 Cercaire (larve de Trematode)
Figura 20 Rhabdolaimus aquaticus
Figura 21 Tubifex tubifex
Figura 22 Chaetogaster limnaei
Figura 23 Aelosoma tenebrarum
Figura 24 Stylaria lacustris
Figura 25 Chaetogaster maximus
Figura 26 Piscicola geometra
Figura 27 Cristatella mucedo
Figura 28 Plumatella repens
Figura 29 Paludicella articulata
Figura 30 Plumatella sp., statoblates
Figura 31 Cristatella mucedo, statoblates
Figura 32 Ancylus fluviatilis
Figura 33 Limnaea stagnalis
Figura 34 Vivipara vivipara
Figura 35 Planorbis corneus
Figura 36 Eylais meridionalis


267


Plana 17
268

PLANA 17


Figura 1 Figura 34 Rotifere

Figura 1 Asplanchna priodonta
Figura 2 Polyarthra vulgaris
Figura 3 Trichocerca capucina
Figura 4 Synchaeta kitina
Figura 5 Conochilus unicornis
Figura 6 Rotaria citrina
Figura 7 Brachionus urceolaris
Figura 8 Brachionus angularis
Figura 9 Brachionus angularis var.bidens
Figura 10 Notholca squamula
Figura 11 Keratella aculeata
Figura 12 Keratella cochlearis
Figura 13 Monostyla lunaris
Figura 14 Lecane luna
Figura 15 Colurella bicuspidata
Figura 16 Hexarthra mira
Figura 17 Testudinella patina
Figura 18 Filinia longiseta
Figura 19 Trichotria intermedia
Figura 20 Kellicottia longispina
Figura 21 Mytilina spinigera
Figura 22 Floscularia ringens
Figura 23 Cephalodella gibba
Figura 24 Pompholyx sulcata
Figura 25 Euchlanis dilatata
Figura 26 Conochiloides dossuarius
Figura 27 Lepadella patella
Figura 28 Anuraeopsis fissa
Figura 29 Ascomorpha ecaudis
Figura 30 Platyias militaris
Figura 31 Monommata longiseta
Figura 32 Encentrum velox
Figura 33 Brachionus forficula
Figura 34 Ploesoma hudsoni

269


Plana 18

270

PLANA 18


Figura 1 Figura 32 Crustacei


Figura 1 Apus cancriformis
Figura 2 Branchipus stagnalis
Figura 3 Cyzicus tetracerus
Figura 4 Diaphanosoma brachyurum
Figura 5 Daphnia magna
Figura 6 Daphnia longispina
Figura 7 Daphnia cucullata
Figura 8 Ceriodaphnia pulchella
Figura 9 Moina rectirostris
Figura 10 Scapholeberis mucronata
Figura 11 Simocephalus vetulus
Figura 12 Daphnia sp. Ephippium
Figura 13 Pleuroxus uncinatus
Figura 14 Bosmina longirostris
Figura 15 Alona quadrangularis
Figura 16 Chydorus sphaericus
Figura 17 Leptodora kindtii
Figura 18 Polyphemus pediculus
Figura 19 Cypria ophthalmica
Figura 20 Notodromas monacha
Figura 21 Diaptomus sp.
Figura 22 Cyclops strenuus, metanauplius
Figura 23 Cyclops strenuus
Figura 24 Cyclops sp.
Figura 25 Bryocamptus pygmaeus
Figura 26 Astacus fluviatilis
Figura 27 Astacus leptodactylus
Figura 28 Macrocyclops albidus
Figura 29 Argulus foliaceus
Figura 30 Asellus aquaticus
Figura 31 Gammarus pulex
Figura 32 Niphargus aquilex










271


Plana 19
272

PLANA 19


Figura 1 Figura 24 Insecte
(fig. 3 fig. 14: Larve)


Figura 1 Pondura aquatica
Figura 2 Sminthurides aquaticus
Figura 3 Ecdyonurus sp.
Figura 4 Ephemera sp.
Figura 5 Cloeon sp.
Figura 6 Polymitarcis virgo
Figura 7 Siphlonurus sp.
Figura 8 Betis sp.
Figura 9 Habrophlebia sp.
Figura 10 Aeschna sp.
Figura 11 Gomphus sp.
Figura 12 Enallagma sp.
Figura 13 Taeniopteryx nebulosa
Figura 14 Perla sp.
Figura 15 Hydrometra stagnorum
Figura 16 Gerris sp.
Figura 17 Nepa cinerea
Figura 18 Ranatra linearis
Figura 19 Corixa sp.
Figura 20 Ilyocoris cimicoides
Figura 21 Notonecta sp.
Figura 22 Nepa cinerea, larve
Figura 23 Aphelocheirus aestivalis
Figura 24 Corixa sp.


273


Plana 20

274
PLANA 20


Figura 1 Figura 45 Insecte

Figura 1 Gyrinus sp
Figura 2 Hygrotus sp.
Figura 3 Hydroporus sp.
Figura 4 Hyphydrus sp.
Figura 5 Dyticus sp.
Figura 6 Hydrous sp.
Figura 7 Haliplus sp.
Figura 8 Haliplus sp., larve
Figura 9 Hyphydrus sp., larve
Figura 10 Hydroporus, larve
Figura 11 Acilius sulcatus, larve
Figura 12 Dytiscus sp., larve
Figura 13 Platambus sp., larve
Figura 14 Donacia sp., larve
Figura 15 Hydrophilus, larve
Figura 16 Gyrinus sp., larve
Figura 17 Sialis lutaria, larve
Figura 18 Hydropsiche sp.
Figura 19 Molanna sp.
Figura 20 Stenophylax sp.
Figura 21 Phryganea sp.
Figura 22 Anabolia sp.
Figura 23 Leptocerus sp.
Figura 24 Trienodes sp.
Figura 25 Neuronia sp.
Figura 26 Goera sp.
Figura 27 Stenophylax sp.
Figura 28 Halesus sp.
Figura 29 Glyphotaenius sp.
Figura 30 Grammotaulius sp.
Figura 31 Limnophilus sp.
Figura 32 Limnophilus sp.
Figura 33 Limnophilus sp.
Figura 34 Limnophilus sp.
Figura 35 Acentropus niveus
Figura 36 Cataclysta lemnata
Figura 37 Psychoda sp.
Figura 38 Culex sp.
Figura 39 Atherix ibis
Figura 30 Tabanus sp.
Figura 41 Chaoborus sp.
Figura 42 Tipula sp.
Figura 43 Simulium sp.
Figura 44 Chironomus plumosus
Figura 45 Eristalis tenax

275
G L O S A R

A
Afotic Zon n care nu ptrunde lumina.
Autotrofie Capacitatea organismelor de a sintetiza substane organice, pornind
de la elemente anorganice (C, N, P), prin fotosintez sau
chemosintez.
Autocontrol
(homeostazie)
Funcie a ecosistemului de a pstra (n anumite limite) o stare de
echilibru ntre populaiile componente.

B
Bental Zon profund dintr-un ecosistem acvatic, cuprinznd sedimentul
i interfaa ap sediment.
Bentos Totalitatea organismelor ce populeaz zona bental. Include
organisme vegetale, animale i microorganisme.
Biomasa Cantitatea de substan organic acumulat ntr-o perioad de timp
i existen la un moment dat.
Biocenoz Sistem supraindividual, reprezentnd un nivel de organizare a
materiei vii, alctuit din populaii legate teritorial i interdepen-
dente funcional.
Bioturbulen Mecanism de amestecare i resuspensie a sedimentelor prin
aciunea organismelor bentonice.

C
Chemotrofie Capacitatea organismelor de a obine energie din substraturi mine-
rale (chemosintez).
Clin (termo,
chemo etc.)
Gradient vertical pronunat al unei proprieti fizice sau chimice,
limitnd schimburile ntre masele de ap suprapuse i opunndu-se
difuziei.
Copepodii Al doilea stadiu larvar al copepodelor.
Circuitele
biochimice
Cile de circulaie ale elementelor (materiei) n natur.

D
Descompuntori Microorganisme (bacterii, fungi) care degradeaz materia organic.
Distrof
(distrofie)
Prezena n exces de substan organic n ecosistemul acvatic, ca
urmare a diminurii procesului de mineralizare.

E
Ecosistem Unitatea organizatoric elementar a ecosferei, alctuit din biotop
ocupat de biocenoz i capabil de realizarea productivitii
biologice.
Endemism Fenomenul diferenierii unor taxoni caracteristici unei arii
biogeografice la care sunt strict limitai.

277
E
Eutrofie Caracteristica unui mediu bogat n nutrieni (n special N, P) i cu
o producie primar foarte ridicat.
Eufotic Zon n care ptrunde lumina n cantitate suficient pentru desf-
urarea fotosintezei.
Evapotranspiraia Evaporarea apei prin prile aeriene ale vegetaiei.

F
Fototrofie Capacitatea organismelor de a utiliza lumina ca surs de energie
(fotosintez).

H
Heterotrofie Definete consumul materiei organice de ctre organisme
incapabile de sintez pornind de la elemente minerale (vezi
autotrofie).
Homeostazie Vezi autocontrol.

L
Limnic (de la gre-
cescul limnos-lac)
Este un fenomen integrat lacului.

M
Macrofite
(macrovegetaie)
Vegetaie de talie mare: alge macroscopice, characee,
fanerorgane.
Mezotrofie Caracteristica unui mediu care din punct de vedere al gradului de
trofie este intermediar ntre oligo i eutrofie.

N
Nauplii Primul stadiu larvar al copepodelor.
Necton Organisme care se deplaseaz activ n masa apei (ex. peti).
Nutrieni Elemente nutritive (N, P, Si).
Nivel trofic Grupri de specii desprite de productorii primari prin acelai
numr de trepte i ndeplinind aceeai funcie trofic.

O
Oligotrofie Caracteristica unui mediu srac n elemente nutritive (N, P) i cu
o producie biologic sczut.
Ontogenie Dezvoltarea unui organism de la stadiul de ou la cel de adult.

P
Pelagial Zona de larg a unui ecosistem acvatic.
Perifiton Totalitatea organismelor care triesc fixate pe sau n apropierea
macrovegetaiei.
Populaie Grupare de organisme aparinnd aceleiai specii i care ocup
acelai habitat.
278
P
Plancton Totalitatea organismelor pelagice sau litorale cu mobilitate
limitat, flotante sau purtate de cureni.
Dup dimensiuni planctonul este mprit n:
picoplancton: < 2 m (bacterioplancton)
nanoplancton de la 2 la 20-50 m (protozoare i parial
fitoplancton)
microplancton de la 20-50 la 200 m (fito i zooplancton)
mezoplancton de la 0,2 la 5 mm (zooplancton)
macroplancton > 5 mm (zooplancton)
Pleuston Grupare de organisme ce triete la interfa aer-ap.
Producie
primar
Energie acumulat de plante sub form de substan organic.
Producie brut Cantitatea total de energie asimilat.
Producie net Producia brut minus energia cheltuit n respiraie i cea a
excretelor.
Productivitate Msura fluxului de energie raportat la unitatea de timp i
suprafa.

R
Reea trofic Rezultatul interconexiunii lanurilor trofice

S
Structura trofic Rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile unei biocenoze.
Include productorii primari, consumatori de diferite ordine i
descompuntori.
Succesiune
ecologic
Procesul de modificare, dezvoltare conform cu anumite legiti
specifice ecosistemelor.
Seston Particulele n suspensie din masa apei. Ele sunt vii (plancton)
sau moarte (anorganice sau organice).

T
Trofogen Definete procesul i prin extensie zona productoare de
materie organic.
Trofolitic Definete procesul i prin extensie zona de degradare a materiei
organice.




279
BIBLIOGRAFIE


Antipa, Gr., Regiunea inundabil a Dunrii, Bucureti, 1912.
Antonescu, C.S., Biologia apelor. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti,
1967.
Battes, K., Date asupra faunei piscicole a sistemului lacustru de pe rul Bistria.
Lucrrile Staiunii Stejarul, 1972-1973.
Bcescu, M., Quelques observations sur la fauna bentonique du defil roumain du
Danube. Scient. Univ. Jassy, 1948.
Bcescu, M., Cumacea. Fauna R.P.R., Editura Academiei Romne,1, 4, 1951.
Bcescu, M., Mysidacea. Fauna R.P.R., Editura Academiei Romne, IV, 3, 1952.
Bcescu, M., Crustacea. Fauna R.P.R., Editura Academiei Romne, IV, 4, 1967.
Bnrescu, P., Pisces Osteichthyes. Fauna R.P.R., vol. XIII, Editura Academiei
Romne, Bucureti, 1964.
Borsheim, K.Y., Anderson, S., Grazing and food size selection by crustacean
zooplankton compared to production of bacteria and phytoplankton in a shallow
Norvegian lake. J. Plankton Res. 9: 367-379, 1987.
Botnariuc, N., Beldescu S., Monografia complexului de bli Crapina-Jijila,
Hidrobiologia, t. 2, 1961.
Botnariuc N., Sptaru Repieta, Erhan Elena, Hrana crapului n complexul de
bli Crapina-Jijila, Hidrobiologia V, 1964.
Botnariuc, N., Concepia i metoda sistemic n biologia general. Editura
Academiei Romne, Bucureti, 1976.
Botnariuc, N., Vdineanu A., Ecologie, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1982.
Botnariuc, N., Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Editura Universitii
Bucureti, 1999.
Brezeanu, Gh., Marinescu-Popescu Virginia, Studiul hidrobiologic al bazinului
inferior al Cernei (Cerna, Belareca i Mehadia). Hidrobiologia, 5, 1964.
Brezeanu, Gh., Marinescu-Popescu Virginia, Cercetri hidrobiologice
comparative asupra Dunrii (km 697) i blii Nedeea. Hidrobiologia VI, 1965.
Brezeanu, Gh., Baltac Margareta, Zinevici V., Chimismul i structura
biocenotic a rului Ialomia n raport cu factorii de mediu. Hidrobiologia IX, 1968.
281
Brezeanu, Gh., Oltean, M., Prunescu-Arion, E., Modificrile florei, faunei i
biocenozelor n condiiile lacului de baraj. n monografia zonei Porile de Fier. Editura
Academiei Romne, Bucureti, 1970.
Brezeanu, Gh., Reproducerea artificial i dezvoltarea la peti. Editura Academiei
Romne, Bucureti, 1975.
Brezeanu, Gh., Gtescu, P., Driga, B., Particularitile limnologice ale lacurilor
de baraj. Lacuri de acumulare din Romnia. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza,
Iai, 1993.
Brezeanu, Gh., Gtescu, P., Ecosistemele acvatice din Romnia. Caracteristici
hidrografice i limnologice. Mediu nconjurtor, vol. 7, 2, 1996.
Brezeanu, Gh., Dinamica unor parametri structurali n primele etape ale evoluiei
lacului de baraj Porile de Fier I. Lacuri de acumulare din Romnia. Editura
Universitii Alexandru Ioan Cuza, Iai, 1999.
Brezeanu, Gh., Gruia, L., Growth and Development of Dreissena polymorpha
(Pall) species in Experimental Condition in Danube Dam Lake Porile de Fier (Iron
Gate). Limnol. Rip IAD, vol. 33, Osijek, 2000.
Buni, Th., Enceanu, V., Brezeanu, Gh., Influena apelor Dmboviei i
Argeului asupra Dunrii. Rev. Roum. Biol., 7(2), 1963.
Buni, Th., Probleme ecologice i economice ale cegii din Dunrea de Jos.
Hidrobiol. I., Editura Academiei Romne, Bucureti ,1965.
Buni, Th., Die Ichtyofauna des Donaufflusses, Limnologie der Donau 3,
Stuttgart, 1967.
Buni, Th., Brezeanu, Oltean, M., Popescu-Marinescu, V., Prunescu-Arion,
E., Monografia zonei Porile de Fier- studiu hidrobiologic al Dunrii i afluenilor si.
Editura Academiei Romne, 1970.
Campbell, R., Microbial ecology. vol V. Blackwell Sci. Publ. Oxford, 1977.
Campy, M., Meilbeck, M., Les sediments lacustres. Masson, Paris, 1995.
Capblanq, I., Production primaire autotrophe. Limnologie Gnrale, Masson,
Paris, 1995.
Cruu, I., Fitoplanctonul lacului de acumulare Bicaz. Lucrrile Staiunii Stejarul,
2, 1969.
Chapra, S.C., Application of the phosphorus loading concept to the Great Lakes.
In: Phosphorus management studies for lake. Loehr, C., Martin, C.S. & Rast, W. (eds),
Ann Arbor Science Publishers, Ann Arbor :135-152, 1980.
Cioboiu, O., Brezeanu, Gh., The Gasteropoda diversity in romanian of Danube, in
relation with habitat types. Limnol. Rep. IAD, v.33, Osijek, 2000.
Cioboiu, O., Brezeanu, Gh., Structure of the Gasteropod populations from small
lakes in Oltenia plain. Lucrrile Institutului de Biologie, Bucureti, 2000.
282
Crawford, D., Crawford, R.L. Microbial degradation of lignin. Enzyme Microb.
Technol., 2, 1980.
Dauta, A., Feuilade, J., Croissance et dynamique des populations algales. Masson,
Paris, 1995.
Diaconu, C., Lzrescu, C., Hidrologia. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1965.
Dussart, B., Limnologie. L tude des eaux continentales. Paris, 1966.
Enceanu, V., Brezeanu, Gh., Das Studium der Bodenbiocenosen der Donau im
Sektor Giurgiu-Cernavod Arch. Hidrob. Supl. Donauf, 1966.
Fenchel, T.M., Jorgensen B.B., Detritus foal chains of aquatic ecosystems: the
role of bacteria, Adv. Microb. Ecol., I, New York, 1977.
Findlay, B.J., Maberly S.C., Cooper J.I., Microbial diversity and ecosystem
function, Oikos, 80; 209-213, Copenhagen.
Gaiilard, J.F., Limnologie chimique, principes et processus. Limnologie Gnrale,
Masson, Paris, 1995.
Gtescu, P., Lacurile din Romnia. Editura Academiei Romne, Bucureti, 1971.
Gtescu, P., Limnologie i Oceanografie. Editura *H*G*A.*, Bucureti, 1998.
Gtescu, P., Hidrologie. Editura Roza Vnturilor, Bucureti, 1998.
Gerdaux, D., Croissance et dynamique dmographique des populations de
poissons. Masson, Paris, 1995.
Godeanu Marioara, Godeanu, t., Izvoranu, V., Realizri i perspective n
extinderea i valorificarea plantelor acvatice. Al 3 lea Simpozion: Bazele biologice ale
proceselor de epurare i protecia mediului, Iai, 1985.
Golterman, H.L., Physiological limnology, New York, 1975.
Grosu, Al.V., Molusca. Fauna, vol. III, fasc. 1. Editura Academiei Romne,
Bucureti, 1955.
Grosu, Al.V., Gastropoda Romaniae VI. Editura Litera, Bucureti, 1986.
Harpper, P.P., Croissance et dynamique des population dinvertbrs benthiques.
Masson, Paris, 1995.
Havens, K. E., Chaoborus predation and zooplankton community structure in a
rotifer dominated lake. Hydrobiologia 198: 215-226, 1990.
Hillbricht-Ilkowska, A., Karabin, A., An attempt to estimate consumption
respiration and production of Leptodora kindtii (Kocke) in field and laboratory
experiments. Pol. Arch. Hydrobiol. 17: 81-86, 1970.
Hillbricht-Ilkowska, A., Weglenska, T., Some relations between production and
zooplankton structure of two lakes of varying trophy. Pol. Arch. Hydrobiol. 17: 233-
240, 1970.
283
Hynes, H.B.N., The Biology of Polluted Waters, Liverpool, University Press. 1960.
Hutchinson, G.E., An introduction on Limnology. New-York, London, t. I, 1957, t.
II, 1967.
Illies, J., Botoneanu L., Problmes et mthodes de la classification et de la
zonation cologique des eaux courantes, considres surtout du point de vue
faunistique. Internat. Verein. fr Theoret. und Angewan. Limnol. 12, Stuttgart, 1963.
Illies, J., Limnofauna Europaea. Editura Fisch, 1978.
Ionic, D., Utilizarea bacteriobentosului n aprecierea trofiei ecosistemelor
acvatice. Analele ICPDD, 1992.
Ionic, D., Nicolescu, D., Simon-Gruia, A., Bakterien-Plankton in der Donau im
Gebit des Eintrits ins Delta Donau. IAD Conf., 1995.
Jannasch, H.W., Wirsen C.O., Variability of pressure adaptation in deep-sea
bacteria, Arch. Microbial, 139: 281-288, 1984.
Karl D. M., Determination of in situ microbial biomass, viability, metabolism
and grouth, Bacteria in nature, 2, Plemm. Press, New Jork, 1986.
Kolkwitz R., Oekologie der saprobien. ber die Beziehungen der Wasser-
organismen zur Umwelt, Schrift. Ver. Wasser, Booden, Lufthygiene, 4, 1950.
Labrone, L., Capblanq, I., Dauta, A., Cycle des nutriments, lazote et le
phosphore. Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Lair, N., Croissance et dynamique des populations dinvertbrs plantoniques.
Masson, Paris, 1995.
Lemin, U., Limnologie physique. Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Lvque, C., Ecologie gnrale. Tempus DESS: Gestion et Protection de la
Ressource en Eau, UTCB, 1996.
Liebmann, H., Handbuch der Frischwasser und Abwasserbiologie. Munchen, t.I,
1954, t. II, 1960.
Marcoci, S., Analiza biologic aplicat n studiul calitii apei rurilor din
Romnia. Studii de protecie i epurarea apelor, XI, Bucureti, 1968.
Marcoci S., Draganovici-Duca M., Botea Fr., Consideraii asupra importanei
oligochetelor n caracterizarea strii de murdrie a cursurilor de ap. Studii de
protecia i epurarea apelor IV, Bucureti, 1966.
Mlcea, I., Biologia apelor impurificate. Editura Academiei Romne, Bucureti
1969.
Meybeck, M., Les lacs et leur bassin. Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Miron, I., Miron, L., The system of lacustrian aquaculture in Romania. Lacuri de
acumulare din Romnia. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza, Iai, 1993.
284
Miron, I. et colab., Lacul de acumulare Izvorul Muntelui-Bicaz. Editura Academiei
Romne, Bucureti, 1983.
Morariu, I., Picot, I., Buta, I., Hidrologie general. Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1970.
Musta, Gh., Hidrobiologie. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza, Iai,
1998.
Neacu, P., Olteanu, I., Ecologia. Tipografia Universitii Craiova, 1996.
Negrea, t., Negrea, A., Ecologia populaiilor de cladocere i gasteropode din
zona inundabil a Dunrii. Editura Academiei Romne, Bucureti, 1975.
Nicolau Aurelia, Rezultatele cercetrilor cu privire la aclimatizarea n apele rii
noastre a unor specii de pete fitofagi i fitoplanctonofagi originari din China,
Buletinul Institutului de Cercetri i Proiectri Piscicole, 1966.
Nicolescu D., Buga-Filip M., Potenialul metabolic al unor grupuri fiziologice de
microorganisme planctonice care determin interconversia formulei azotului. Studii i
cercetri de biologie, seria Biologia Animal, 43, 1-2, 1991.
Nicolescu, D., Rolul ecologic al bacterioplanctonului n funcionarea ecosistemelor
acvatice lacustre din Delta Dunrii. Rev. Roum., seria Biologia Animal, 1992-1993.
Nicolescu, D., Die enntwiklung der Bacteriellen microflora aus dem stausee
Eiserung Tor im der zetszone 1976-1986. Rev. Roum., seria Biologia Animal,, 34, 1,
1998.
Odum, E.P., Fundamentals of Ecology, W.B. Saunders Company, Toronto, 1975.
Oltean, M., Fitoplanctonul Dunrii cu o privire general asupra florei algale.
Limnologia sectorului romnesc al Dunrii, Editura Academiei Romne, 1967.
Pantle, R.U., Buck, H., Die biologische berwachung der Gewsser und die
Darstellung der Ergebnisse, Gas und Wasserfach, 96, 1955.
Parpal, L., Zinevici, V., Ecological Role of Planktonic Copepods in Matter
Circulation in Lacustrian Ecosystems from Danube Delta. Limnological Reports IAD,
vol. 33, Osijek, 2000.
Patrick R., Diatoms as Indicators of Changes in Environmental Conditions,
Biological Problems in Water Pollution, U.S. Publ. Health. Serv. Cincinnati, 1957.
Pelczar, M.J.jr., Reid, R.D., Chan, E.C.S., Microbiology, T.M.H. Edition, New
Delhi, 1982.
Popescu-Gorj, A., Costea, Elena, Cercetri hidrobiologice i piscicole n blile
Olteniei (lunca inundabil a Dunrii). Hidrobiologia II, 1961.
Popescu-Gorj A., Popescu Ecaterina A., Georgescu, I., Cercetri hidrobiologice-
piscicole n complexul de bli Borcea de Jos. Analele Institutului Piscicol I/IV, 1956.
Pora, E., Oros, I., Limnologie i oceanologie. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1974.
285
Pourriot, R., Meybeck, M., Zonation physique dans les lacs. Masson, Paris, 1995.
Rdulescu, D., Modele matematice pentru gospodrirea debitelor medii i mici.
Tez de doctora t, UTCB, Facultatea de Hidrotehnic, 1998.
Rychnovska, M., Water relations, water balance, transpiration and water turn-
over in selected reedswamp communities. In: Pond littoral ecosystems. Dykyjova, D. &
Kvet, J. (eds), Springer :246-256, 1978.
Scribe, P., Bordeier, G., La matire organique lacustre, approche par les
marquers moleculaires. Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Servais, P., Dufour, Ph., Coumette P., Hirschler, A., Matheren, R., Activit
Bacterienne. Masson, Paris, 1995.
Sladecek V., Zur biologischen Gliederung der hheren Saprobittsstufen. Arch. F.
Hydrobiol., 58, 1961.
Salenon, M. J., Thebault, J. M., Modlasition de lcosystme du lac Paraleup.
Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Sondergaard, M. & al., Pelagic food web processes in an oligotrophic lake.
Hidrobiol., 164: 271-286, 1988.
Sramek-Husek, R., Zum biologischen Charakteristikum der hheren
saprobittstufen. Arch. F. Hydrobiol., 51, 1956.
Stnciulescu, Fl. i colab., Modele de simulare a unor ecosisteme din Delta
Dunrii. ICCI, Contract de cercetare tiinific, 1983.
Stugren, B., Ecologie teoretic. Editura Sarmis, Cluj-Napoca, 1994.
erbnescu Elena, Influena variaiilor unor factori de mediu asupra
metabolismului proteic la peti. Al 3 lea Simpozion: Bazele biologice ale proceselor de
epurare i protecia mediului, Iai, 1985.
Testard, P., Elements de convergence entre systmes stagnants et courants.
Limnologie Gnrale, Masson, Paris, 1995.
Testard, P., Rle de macrophytes litoraux dans le functionnement des ecosystmes
lacustres. Masson, Paris, 1995.
Todera, I., Ionic, D., Nicolescu, D., Simon-Gruia, A., Ecologia
microorganismelor acvatice. Editura tiina, Chiinu, 1999.
Trufa, V., Hidrochimie. Tipografia Universitii Bucureti, 1975.
Ujvary, I., Hidrologia R.P.R. Editura tiinific, Bucureti, 1959.
Vdineanu, A., Dezvoltare durabil, teorie i practic. Vol. I, Editura Universitii
Bucureti, 1998.
Vdineanu, A., Dezvoltare durabil, teorie i practic. Vol. II, Editura
Universitii Bucureti, 1998-1999.
286
Varduca, A., Hidrochimia i poluarea chimic a apelor. Editura *H*G*A*,
Bucureti, 1997.
Varduca, A., Monitoringul integrat al calitii apelor. Editura *H*G*A*,
Bucureti, 1999.
Volenweider R. A., The scientific basis of lake eutrofication with particular
reference to phosphorus and nitrogen as eutrophication factors, Tech. Rep. DAS/CSJ/
68.27, OCDE, Paris, 159 p, 1968.
Volenweider R. A., Advances in defining critical levels for phosphorus in lake
eutrophication. Mem. Ist. Ital. Idrobiol. 33 :53-83, 1976.
Volenweider R., In: Water Quality, a first assessment. Meybeck, M., Chapman, D.,
& Helmer, R. (eds). Blackwell, 1989.
Wetzel R., Limnology. Saund Call. Publ.,1983.
Witzel, K.P., Approaches to bacterial population dynamics, Aquatic microbial
ecology, Springer Verlag, 96-128, 1987.
Zamfir, G., Poluarea mediului ambiant. Editura Junimea, Iai, 1974.
Zarnea G., Tratat de microbiologie general, vol II, Editura Academiei Romne,
1984.
Zarnea G., Tratat de microbiologie general, vol. V, Editura Academiei Romne,
Bucureti, 1994.
Zinevici V., Variaii calitative i cantitative ale zooplanctonului n zone de stufrie
din Delta Dunrii. Muzeul Delta Dunrii, 1969.
Zinevici, V., Teodorescu, L., Bandacu, D., Mitache, V., Potenialul ecotonului
lentic-terestru de conservare structural a zooplanctonului lacustru din Delta Dunrii.
Analele ICPDD 1: 83-88, Tulcea, 1992.
Zinevici, V., Nicolescu, N., Teodorescu, L., Dinamica structurii gravimetrice a
fito- i zooplanctonului i relaiile trofice ale acestora n succesiunea ecologic a
ecosistemelor lacustre din Delta Dunrii. Analele ICPDD 1: 79-82, Tulcea, 1992.
Zinevici, V., Nicolescu, N., Teodorescu, L., Stoianovici, E., Eficiena renaturrii
ecotonale Rusca (Delta Dunrii) reflectat n structura fito- i zooplanctonului. Analele
ICPDD 2: 347-354, Tulcea, 1993.








287
Cri editate n seria

INGINERIA RESURSELOR DE AP



Aurelia BUCUR ELEMENTE DE CHIMIA APEI

Aurel VARDUCA MONITORINGUL INTEGRAT
AL CALITII APELOR

Sergiu DIACONU CURSURI DE AP.
Amenajare, Impact, Reabilitare

V. Al. STNESCU, MODELAREA IMPACTULUI
Ciprian CORBU, SCHIMBRILOR CLIMATICE
Marinela SIMOTA ASUPRA RESURSELOR DE AP

Constantin DIACONU HIDROMETRIE APLICAT

Cristina Sorana IONESCU DEPOZITE DE DEEURI.
Elemente de proiectare a sistemelor
de etanare-drenaj

Octavian LUCA HIDRAULICA MICRILOR
PERMANENTE

Aurel VARDUCA PROTECIA CALITII APELOR

Petre GTESCU DICIONAR DE LIMNOLOGIE

tefan IONESCU IMPACTUL AMENAJRILOR
HIDROTEHNICE ASUPRA MEDIULUI

Andreea Cristina ERBAN MODELAREA SERIILOR TEMPORALE.
Noiuni teoretice i aplicaii
de hidrologie

Petre STANCIU MICAREA APEI PE VERSANI
PERMEABILI

Daniela TEODORESCU RESURSE DE AP.
LEGISLAIE EUROPEAN




ISBN : 973-8176-11-5