EXPERIENCIA No.

3 DETERMINACIN DE LA SATURACIN POR EL METODO DE DESTILACINEXTRACCIN

ANDREA DEL PILAR MORALES FELIPE GASPAR REYES KENIA GONZALEZ PEDRAZA

GENERALIDADES Y FUNDAMENTACIN
Porosidad

Describe el espacio en la roca no ocupado por algn mineral o material solido , lo que permite al almacenamiento de fluido. Para determinar la cantidad de hidrocarburos en un yacimiento es necesario determinar la fraccin de volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes.

SATURACIN

Aplicando este concepto a cada fluido de yacimiento se tiene:

Si se trata de un yacimiento subsaturado, las sumatorias de las saturaciones es:

Todas las saturaciones estn basadas en el volumen poroso y no en el volumen bruto del yacimiento. Por esta razn en la industria petrolera se usa a menudo el concepto de porosidad del hidrocarburo.

Saturacin de agua connata: La saturacin de agua connata (Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento.

Saturacin crtica de una fase: La saturacin crtica de una fase, generalmente expresada como Sxc, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la mnima saturacin requerida para que una fase pueda moverse en el yacimiento, es decir, corresponde a la mxima saturacin a la cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero.

Saturacin residual de una fase: La saturacin residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que queda en el yacimiento en la zona barrida, despus de un proceso de desplazamiento.

FACTORES QUE AFECTAN LA SATURACION DE FLUIDOS EN LOS NUCLEOS.

Presiones considerables por la columna de lodo en el pozo. La reduccin de presin cuando la muestra es llevada a superficie.

MTODOS PARA DETERMINAR LA SATURACIN DE FLUIDOS Mtodos Directos

Saturacin obtenida directamente utilizando mtodos de laboratorio. Anlisis de muestras representativas del yacimiento (ncleos).

Mtodos Indirectos
Registros de pozos -> Swc Presin Capilar -> K->J Leverett

MTODOS DE DETERMINACIN DE LA SATURACIN DE MUESTRAS DE NCLEOS

Mtodo de la Retorta a presin atmosfrica Mtodo de lavado con solvente (KarlFischer) Mtodos de exploracin (Barrido)

Anlisis carbon
Oil Shales

Ncleos que contienen Yeso

MTODO DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DEAN STARK Y SOXHLET)

METODOS PARA DETERMINAR SATURACIONES DE FLUIDOS

METODO DE LA RETORTA
El mtodo de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se somete a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes. Tras su condensacin los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para su medicin. El mtodo es rpido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las pruebas de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledaas.

METODO DE LA RETORTA

DESVENTAJAS VENTAJAS Prueba de corto tiempo. Datos aceptables. La perdida de granos no afecta la saturacin. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100 F.

A altas temperaturas el aceite sufre cracking and coke (cambio en las molculas de los hidrocarburos (liquido se pierde).
Generalmente muestras se arruinan. las

MTODO DE LAVADO CON SOLVENTE (KARL-FISCHER)

Adecuado para anlisis de ncleos enteros y tapones. Dean Stark

Pesar muestra= porta-ncleos, recoger fluidos producidos Inyeccin metanol/tolueno. Frasco de vidrio: Reactivo inicial. Solvente: Muestra de corazn

Contenido de agua de la solucin, Karl Fisher. Peso solvente.

Muestra: descargar, secar, pesar = volumen poroso Mtodo de inyeccin de Helio.

Repetir: Solvente: 1. alterno. 2. Inicial

VENTAJAS

Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados. Exacta Dao a los minerales sensibles: mnimo Remueve: sales de la muestra.

Metanol: absorbe humedad del ambiente.

Tcnica costosa. compleja y ms

DESVENTAJAS

Saturacin de aceite asume que no hay prdidas de granos en la muestra.

No es apropiada: halita, azufre u otros minerales solubles en metanol.

MTODOS DE EXPLORACIN
Tomografa asistida por computador (CT)

Absorcin lineal de rayos X.

Resonancia magntica nuclear (NMR)

Radiografa de atenuacin neutrnica.

Ajuste del nivel de energa.

Absorcin lineal de rayos gamma.

Material de marcado y su concentracin.

Absorcin de microondas.

Resonancia de ondas de radio.

Consideraciones

Interaccin fluido roca fluido fluido

VENTAJAS

-Suministra

distribucin espacial de la saturacin de fluidos. -Mediciones no invasivas y no destructivas. -CT y NMR ->S en 3D -Microondas y NMR -> S sin marcadores.

Equipos costosos.
-NMR no funciona en ncleos con arcilla, gas o ferromagenticos.

LIMITACIONES

ANLISIS DE CARBN

Los anlisis de retorta y de extraccin de solvente por destilacin no son adecuados.

El fluido de principal importancia es el agua. La muestra debe tener mnimo 500 gramos de peso.

El contenido de humedad es una propiedad fundamental del carbn que debe determinarse con exactitud para evaluar un estrato de carbn apropiadamente.

La prdida de peso es equivalente a la cantidad de agua sacada.

VENTAJAS

LIMITACIONES

OIL SHALES
SHALE: roca compuesta de partculas con tamao entre arcilla y cieno. Contienen material orgnico slido (ejemplo: kergeno).

NCLEOS CON YESO

No se recomiendo Dean Stark. El yeso se deshidrata en el punto de ebullicin del tolueno

Se obtienen las saturaciones de petrleo y agua gal/ton

Se pueden utilizar tcnicas como NMR y el mtodo de titulacin de Karl Fisher. No estn disponibles comercial/.

Proceso de retorta de alta temperatura. Horno 1000F (538C). No se considera la K

La comparacin de la porosidad de retorta con la porosidad de baja temperatura identifica las zonas que contienen yeso.

MTODO DE DESTILACINEXTRACCIN (DEANSTARK Y SOXHLET)

Apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared por rotacin.

EQUIPOS Y MATERIALES

CARACTERSTICAS DEL TOLUENO

PROCEDIMIENTO

Accin del disolvente vaporiza la fraccin de agua.

Condensacin de agua en una trampa calibrada.

Posteriormente se condensa el disolvente.

Extrae el aceite (remojo de muestra)

Muestra secada en el horno, se saca y pesa.

MTODO DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DEAN STARK Y SOXHLET)

Extraccin de la destilacin de agua junto con el disolvente de la fraccin de aceite.

El contenido de aceite es determinado por diferencia de peso en la muestra.

1. PREPARACIN DE MUESTRA
Presin de confinamiento con Nitrgeno. Presin de saturacin con Aire comprimido.

MUESTRA N 208 Peso Seco = 147.46 gr Longitud = 6.1 cm Dimetro = 3.8 cm

Presin de Saturacin Movilidad de emulsin, rapidez del proceso.

P con N2

>

P con Aire Comprimido

1. ADICIN DEL SOLVENTE (TOLUENO) A LA MUESTRA. 2. ADICIN DE CALOR (CALENTADOR) 3. CONDENSACIN DEL AGUA Y POSTERIOR CONDENSACIN DEL TOLUENO. 4. LECTURA DE LOS ml DE AGUA OBTENIDOS (TRAMPA) 5. RETIRO LA MUESTRA DEL DEAN STARK Y LA PESO SATURADA CON TOLUENO. 6. PASO AL SOXHLET DONDE SE EXTRAE EL ACEITE DE LA MUESTRA. 7. RETIRO LA MUESTRA.

3. Secado y desecado de la muestra

4. Pesaje final de la muestra

CLCULOS
% () =

% () =

% =

% =

Si el agua connata es una solucin salina altamente concentrada, la densidad del agua debe corregirse para la sal en la solucin.

Donde: Vbr = volumen de salmuera correspondiente al volumen de agua destilada recobrada del tapn, cm3. Vw = volumen de agua destilada recobrada del tapn (e.g. DeanStark), cm3. w = densidad del agua destilada, g/cm3. b = densidad de la salmuera que tiene una concentracin de Cs de sal, g/cm3. Cs = la concentracin de sales disueltos en la salmuera-

(1.000.000)( ) =

CLCULOS
precisin

VENTAJAS Y DESVENTAJAS

BIBLIOGRAFA
PARRA Pinzn Ricardo. Guas de laboratorio Anlisis de Ncleos. Facultad de Ingeniera.Universidad Surcolombiana. Norma API para operaciones de Ncleos. PARS DE FERRER, Magdalena. (2009). Fundamentos de ingeniera de Yacimientos. Captulo 3: Propiedades de los fluidos.