Fluidele magnetice (ferofluidele) Ferofluidele sunt nanofluide magnetice, i se pot prezenta sub mai multe forme : suspensii coloidale

e stabile, (formate din nanoparticule magnetice introduse ntr-un mediu de dispersie lichid, care, n prezena cmpurilor magnetostatice se comport ca lichide newtoniene omogene); emulsii magnetizabile; compozite magnetofluidice; lichide magnetice polimerizabile. Procedeele de elaborare a fluidelor magnetice se bazeaz pe procese de condensare chimic i utilizeaz metoda coprecipitrii pentru sintetizarea nanoparticulelor magnetice, respective metoda stabilizrii sterice pentru obinerea unei varieti foarte largi de ferofluide (peste 50), cu aplicaii att n domeniile tehnice, ct i n cel biomedical. Fluidele magnetice au ca mediu de dispersie diferite categorii de lichide de baz: hidrocarburi uoare i greu volatile (uleiuri minerale), uleiuri sintetice (diesteri), alcooli, cetone, amine, ap, uleiuri vegetale, lubrifiani .a., iar magnetizaia lor, n funcie de aplicaia dorit, variaz de la 1-3 kA/m, pn la 90-100 kA/m. Cele mai accentuate proprieti magnetice au fost obinutecu ferofluide ce conin nanoparticule de magnetit (Fe3O4),avnd ca mediu de dispersie apa (fig. 1.).

Fig. 1.Structura unui fluid magnetic pe baz de magnetit, avnd ca mediu de dispersie apa Procedeul chimic de preparare const din combinarea, ntr-o prim faz, a unei sri a fierului bivalent cu o sare a fierului trivalent, pentru a se obine nanocristalele de magnetit. Pentru ca acestea s nu formeze aglomerri, sunt acoperite, ntr-o a doua etap, cu un surfactant (stabilizator), care este format din unul sau mai multe straturi de molecule polare. Astfel, nanoparticulele de magnetit capt o sarcin electric aparent, ce va determina apariia unor sarcini electrostatice repulsive, fore care mpiedic apropierea lor. Ferofluidele apoase pe baz de magnetit sunt cele mai adecvate pentru complexarea, vectorizarea i concentrarea magnetic (n scop terapeutic) a diferitelor medicamente, cu precdere a celor antitumorale. Este unanim acceptat faptul c nanoparticulele i nanostructurile au o serie de proprieti specifice, ceea ce necesit modificarea tehnicilor de caracterizare standard pentru hemocompatibilitate. Astfel: nanoparticulele au un raport suprafa/volum mai mare i mai muli atomi la suprafa; adsorbia proteinelor i alte interaciuni guvernate de evenimente moleculare sunt diferite la scal nanometric, influennd rspunsul n cea ce privete att coagularea, ct i activarea celular i a complementului. Dei nu este o tendin sistematic, studiile n care hemocompatibilitatea nanoparticulelor a fost mai mult sau mai puin evaluat, au crescut semnificativ n ultimii ani. Recent, Michanetzis G, Missirlis YF i Antimisiaris SG , au publicat o ampl analiz bazat pe o vast bibliografie, subliniind faptul c n majoritatea cazurilor citocompatibilitatea/citotoxicitatea i testarea in vivo

sunt cele mai folosite tehnici de evaluare a biocompatibilitii; diferitele tipuri de culturi celulare sunt selectate n funcie caracteristicile viitoarei aplicri terapeutice (calea de administrare, biodisponibilitatea agentului terapeutic, dozarea acestuia, etc.). Autorii subliniaz c testele folosite pentru studiul hemocompatibilitii sunt n cele mai multe cazuri limitate la evaluarea hemolizei, ali parametri (de ex. adezivitatea celulelor sangvine, activarea i agregarea plachetar, activarea sistemului de coagulare i/sau activarea complementului), fiind evaluai doar ocazional. i n cea ce privete nanoparticulele magnetice evaluarea hemocompatibilitii este limitat, n majoritatea situaiilor, la evaluarea hemolizei, dei exist i alte tehnici uor accesibile, dar a cror utilizare sistematic se impune a fi reglementat prin protocoale i standarde (226, 295). Testarea in vivo poate fi util, dar diferenele dintre reactivitatea sanguin a diferitelor specii, comparativ cu cea a sngelui uman, trebuie avute n vedere, aceste diferene putnd limita predictibilitatea (n clinica uman), a oricrui test utilizat. Parametrii i reactivitatea sanguin uman sunt foarte asemntori cu a primatelor non umane, dar reglementrile Comunitii Europene interzic utilizarea acestora din urm pentru testarea biocompatibilitii (inclusiv a hemocompatibilitii), instrumentarului medical i biomatrialelor. O alt problem important legat de testarea hemocompatibilitii biomaterialelor pe animale const n lipsa de material adecvate pentru testare, de exemplu anticorpii corespunztori necesari investigaiilor imunologice. Utilizarea sngelui uman pentru evaluarea hemocompatibilitii presupune testarea in vitro ceea ce necesit n mod obinuit utilizarea anticoagulantelor care nu sunt prezente n mod obinuit alturi de instrumentarul medical sau biomateriale, n situaiile clinice (cu excepia perioadei iniiale deimplantare, probabil). Dei diferenele dintre specii pot complica evaluarea hemocompatibilitii, utilizarea animalelor pentru testare (pe termen scurt sau lung), este considerat util n special pentru studiul trombozei i interaciunii cu esuturile. Evaluarea in vivo a interaciunii dintre snge i NPM poate fi considerat pasul final nainte de testarea clinic. Pentru testarea bio-hemocompatibilitii sunt utilizate multe specii animale, acestea fiind alese n funcie de tipul de test sau de tehnica chirurgical. Problemele de bioetic trebuie identificate i respectate. Ca i studiile in vitro, i studiile in vivo sunt eterogene din punct de vedere al tehnicilor, metodelor i condiiilor experimentale. Normele ISO 10993 recomand, pentru evaluarea Hemocompatibilitii, numai un singur test i anume .Trombogenitatea la cine. (297). Nanoparticulele magnetice i-au gsit n ultimele decenii importante aplicaii n medicin. Studiile publicate n ultimii ani evoc printre avantajele utilizrii NPM n administrarea controlat a medicamentelor, reducerea substanial a toxicitii, administrarea uoar i nu n ultimul rnd o bun biocompatibilitate. n legtur direct cu aceasta, hemocompatibilitatea, este abordat nc diferit i neunitar, lipsa unei sistematizri,pe baz de standarde i protocoale de evaluare, fcndu-se resimit cu acuitate (96).