Sunteți pe pagina 1din 24

ACEMIZ

Cod ATC: R06AX. ALTE ANTIHISTAMINICE SISTEMICE Producator: LUPIN Prezentare farmaceutica Comprimate continand 10 mg astemizol (cutii cu 100 buc.). Actiune terapeutica Antihistaminic puternic si de lunga durata, actionand ca antagonist la nivelul receptorilor H1, fara efecte centrale, sedative si anticolinergice. Produsul este rapid absorbit din tubul digestiv, concentratiile sanguine maxime realizandu-se la 30-60 minute dupa administrare. Dupa metabolizare astemizolul este eliminat prin bila. Doza terapeutica asigura blocarea receptorilor H1, pentru aproximativ 24 ore. Produsul nu traverseaza membrana hemato-encefalica. Administrarea unei doze de 6 ori mai mari decat cea terapeutica nu altereaza activitatea mentala. Indicatii Rinita alergica sezoniera si nesezoniera, conjunctivita alergica, urticaria cronica si alte afectiuni alergice. Mod de administrare Adulti si copii mai mari de 12 ani: 1 comprimat/zi, copii intre 6-12 an: -5 mg (1/2 comprimat) pe zi. Copii mai mici de 6 ani: 2 mg/kg corp pe zi. Reactii adverse In cursul tratamentului prelungit, poate determina o crestere ponderala. Contraindicatii Se recomanda evitarea administrarii in timpul sarcinii.

ACID IOPANOIC

Cod ATC: V08AC. SUBSTANTE CONTRAST RX HEPATOTROPICE SOLUBILE IN APA Producator: Terapia Prezentare farmaceutica Comprimate continand acid iopanoic 500 mg (cutie cu 18 buc.). Actiune terapeutica si indicatii Produs organoiodat de contrast, indicat pentru colecistografie si colangiografie. Mod de administrare Oral, la adulti obisnuit 6 comprimate (3 g), inghitite impreuna cu un pahar cu apa, 10-14 ore inaintea colecistografiei; la nevoie, se poate repeta aceeasi doza (fara a depasi 6 g in 24 de ore); se va face pregatirea recomandata de medicul radiolog. Reactii adverse Uneori greata, voma, diaree, dureri abdominale (de obicei minore si trecatoare), ocazional senzatie de usturime la mictiune, rareori prurit, congestia pielii, urticarie; sunt posibile reactii severe de intoleranta la iod, cu dispnee si soc. Creste iodul proteic sanguin (pentru cateva luni). Contraindicatii Intoleranta sau alergie la iod (investigare anamnestica), boli hepato-renale grave, insuficienta renala avansata, afectiuni gastrointestinale care impiedica absorbtia adecvata a produsului de contrast; prudenta in caz de colangita, hipertiroidism sever, boli renale (nu se repeta doza), insuficienta cardiaca, scleroza miocardica, boala coronariana (se atropinizeaza in prealabil pentru a evita reflexele vagale), astm bronsic, alergii diverse, tuberculoza; in timpul sarcinii nu este recomandabil examenul radiologic abdominal.

ABAKTAL

Cod ATC: J01MA. FLUOROQUINOLONE Producator: Lek Substanta activa pefloxacina. Compozitie si forma de prezentare O tableta contine 400 de mg de pefloxacina sub forma de dihidrat de mesilat. O fiola (5 ml) contine 400 de mg de pefloxacina, sub forma de mesilat. Cutii de 10 tablete; cutii cu 2 tablete - monodoza; cutii cu 10 fiole. Indicatii Infectii cauzate de bacterii sensibile la pefloxacina: ale aparatului urinar; ale cailor respiratorii; ale nasului, gatului si urechilor; ale aparatului genital; ale stomacului si cailor hepatobiliare; ale oaselor si articulatiilor; ale pielii; septicemii si endocardite; ale meningelor. Contraindicatii Pefloxacina este contraindicata in cazul pacientilor hipersensibili la chinolone, al copiilor sub 15 ani, al gravidelor si al mamelor care alapteaza, precum si in acela al celor care prezinta carente de glucoza-6-fosfat-dehidrogenaza. Masuri de precautie Intrucat exista riscul producerii unei reactii fotosensibile, este de dorit ca in timpul terapiei cu Abaktal sa fie total evitata expunerea la ultraviolete. In cazul bolnavilor care prezinta tulburari grave ale functiei hepatice trebuie adaptata doza. Reactii adverse Pot aparea tulburari digestive, mialgii sau artralgii, hipersensibilitate la lumina, tulburari neurologice (dureri de cap, ameteala), trombocitopenie (la doze mai mari de 1600 de mg pe zi). Actiune farmaceutica Pefloxacina este un preparat antimicrobian semisintetic apartinand grupei chinolonelor. Are o actiune bactericida de inhibare a reproducerii bacteriene a ADN, influentand, totodata, ARN-ul si sinteza albuminelor bacteriene. Eliberarea medicamentului Medicamentul se va elibera numai pe baza de reteta medicala.

ACECOR

Cod ATC:
C07AB. BETABLOCANTI SELECTIVI

Producator:
SPA

Prezentare farmaceutica
Comprimate a 200 mg (cutie cu 20 buc.).

Actiune terapeutica
Blocant beta-adrenergic cardioselectiv. Produsul actioneaza ca stabilizant de membrana, antiaritmic si are activitate simpatomimetica intrinseca moderata.

Indicatii
Hipertensiune arteriala esentiala moderata sau severa, hipertensiune renala, profilaxia anginei pectorale.

Mod de administrare
In general se administreaza 1-2 comprimate/zi dimineata sau 1-2 comprimate dimineata si unul seara.

Contraindicatii
Bloc atrio-ventricular, bradicardie marcata (50 pulsatii/ min), insuficienta cardiaca.

ACTOVEGIN

Cod ATC:
D03AX. ALTE CICATRIZANTE

Producator:
Nycomed Amersham

Compozitie
1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel, corespunzand unei mase uscate de 8 mg, propil-para hidroxibenzoat 0,25 mg, metil - para hidroxibenzoat 1,75 mg intr-o baza neiritanta.

Forma de prezentare
Tuburi continand 20, 30, 50 g.

Actiune terapeutica
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Acesta imbunatateste utilizarea oxigenului si creste aportul de substante nutritive in celula. Astfel, procesele insotite de cerintele energetice mari, ca de exemplu vindecarea plagilor, sunt intensificate.

Indicatii
Arsuri prin agenti termici, reactii la iradieri ale pielii si mucoaselor. Pentru tratamentul initial al ulceratiilor supurate. Premedicatia plagilor inaintea grefelor cutanate.

Posologie si mod de administrare


Pentru tratamentul arsurilor termice si al reactiilor datorate iradierii gelul se aplica in strat subtire. Pentru tratamentul ulceratiilor gelul se aplica in strat gros. Stratul de gel poate fi protejat cu o compresa acoperita de un strat subtire de unguent de Actovegin 5% sau cu un tifon neadeziv pentru a evita lipirea de plaga. Pansamentul trebuie schimbat zilnic, iar in cazul plagilor supurate de cateva ori pe zi. Tratamentul se va continua cu Actovegin crema 5%, iar in final se va folosi Actovegin unguent 5%.

Contraindicatii
Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.

Efecte secundare
In cazuri rare pacientii cu predispozitii alergice pot dezvolta reactii cutanate. La inceputul tratamentului cu Actovegin gel 20% pot aparea ocazional dureri locale datorita secretiei crescute. Aceasta nu este o indicatie de intoleranta.

Interactiuni
Pana in prezent nu se cunosc.

Efecte de dependenta
Pana in prezent nu se cunosc.

Precautii speciale
In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor.

ADENOSTOP

Cod ATC:
G04BX. ALTE PRODUSE DE UZ UROLOGIC

Producator:
Biofarm

Prezentare farmaceutica
Solutie pentru uz intern continand extract fluid de herba Xanthii si herba Xanthii spinosi (flacon cu 100 ml).

Actiune terapeutica
Au fost descrise actiuni anticongestiva-antiinflamatorie, cicatrizanta, antiseptica; poate favoriza involutia adenomului de prostata si poate atenua infectiile urinare.

Indicatii
Adenom de prostata, infectii urinare cronice (ca medicatie adjuvanta).

Mod de administrare
Intern, cate 40-45 picaturi de 2 ori/zi, timp de 6 luni, se continua eventual cu 40-45 picaturi o data/zi, inca 3-4 luni; se administreaza cu 1/2 ora inainte de masa, picaturile se pun in putina apa, apoi se ingera inca un pahar cu apa.

Contraindicatii
Insuficienta corticosuprarenala (poate favoriza retinerea de potasiu); prudenta sub tratament digitalic (eventual se ajusteaza doza de tonicardiac).

AFRIN

Cod ATC:
R01AB. SIMPATOMIMETICE COMBINATII FARA CORTICOSTEROIZI

Producator:
Schering-Plough

Compozitie
1 ml de spray nazal Afrin contine 0,5 mg de hidroclorura de oximetazolina, 0,02 mg acetat fenilmercuric si 0,2 mg clorura de benzalconiu ca substante conservante.

Forma de prezentare
: Sticle de 20 ml. A se pastra la temperaturi cuprinse intre 2 si 30 grade Celsius.

Indicatii
Se foloseste in ameliorarea rapida a congestiei nazale, asociata cu raceli, sinuzite, polinoza si alte alergii de cai superioare.

Precautii/efecte secundare
A nu se depasi doza recomandata pentru ca pot aparea simptome ca arsuri, intepaturi, stranut sau cresterea secretiei nazale. Daca simptomele persista mai mult de 3 zile, adresati-va medicului. Folosirea acestui pulverizator de catre mai multe persoane poate duce la diseminarea infectiei. In caz de ingestie accidentala, solicitati imediat asistenta medicala.

Dozare
: Adulti si copii de la 6 ani in sus: 2 sau 3 pufuri in fiecare nara, dimineata si seara. Nu depasiti doza recomandata, nu folositi Afrin mai mult de 3 zile.

Mod de folosire
Cu capul in pozitie verticala, plasati orificiul sprayului in nara, fara sa obturati insa in totalitate. Presati sticla ferm si rapid, administrand numarul de pufuri recomandat, in fiecare nara. Curatati orificiul dispozitivului dupa fiecare folosire.

ALMAGEL

Cod ATC:
A02AD. COMBINATII CU COMPUSI DE ALUMINIU

Producator:
Pharmacia

Prezentare farmaceutica
Almagel: gel indulcit si aromatizat, pentru uz intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): si hidroxid de aluminiu gel 0,3 g hidroxid de magneziu gel 0,1 g (flacon cu 170 ml); Almagel A: gel indulcit si aromatizat, pentru uz intern, continand la 5 ml (o lingurita mensura): hidroxid de aluminiu gel 0,3 g, hidroxid de magneziu gel 0,1 g si benzocaina (anestezina) 0,1 g (flacon cu 170 ml).

Actiune terapeutica
Antiacid gastric neutralizat prin hidroxidul de aluminiu si hidroxidul de magneziu; Almagel A contine si benzocaina, care are actiune anestezica locala.

Indicatii
Ulcer duodenal si ulcer gastric, gastrita hiperacida, esofagita de reflux.

Mod de administrare
Oral, cate 1-2 lingurite la 1 si 3 ore dupa mese, apoi se reia ciclul masa-antiacid.

Reactii adverse
Rareori reactii alergice cutanate (la benzocaina); tratamentul indelungat, abuziv, poate fi cauza de carenta fosfatica (in intestin se formeaza fosfat de aluminiu insolubil, care se elimina), cu osteoporoza, hipercalciurie si nefrolitiaza secundara.

Contraindicatii
Abdomen acut, gastrita hipoacida, alergie la benzocaina, stari de hiperfosfatemie; prudenta in insuficienta renala avansata (risc de acumulare a magneziului si aluminiului). Antiacidele pe baza de aluminiu si magneziu micsoreaza absorbtia intestinala a tetraciclinelor, dioxinei si altor medicamente; administrarea acestora trebuie facuta cu cel putin o ora inainte sau 3 ore dupa Almagel; benzocaina poate antagoniza actiunea sulfonamidelor antibacteriene (prin acidul p-aminobenzoic, pe care il elibereaza prin hidroliza).

AMBROXOL

Cod ATC:
R05CB. MUCOLITICE

Producator:
Apic

Prezentare farmaceutica
Solutie interna continand la 100 ml 750 mg ambroxol hidroclorid (sticla a 15 ml cu picurator).

Actiune terapeutica
Ambroxolul este absorbit bine si rapid, in urma administrarii orale. Actioneaza sistemic ca agent mucolitic, cu instalare rapida a actiunii si efect maxim intr-o perioada scurta de timp. Ambroxol prezinta doua avantaje clinice importante care conduc la ameliorarea simptomatologiei si imbunatatirea functiei ventilatorii: lichefiaza mucusul bronsic vascos, crescandu-i volumul, favorizand astfel expectoratia, care conduce la usurarea respiratiei; favorizeaza penetratia anumitor antibiotice in secretiile bronsice, permitand un control eficient al infectiei de baza. Contrar altor mucolitice, Ambroxolul nu determina tulburari ale barierei gastrice; astfel, practic, nu are efecte adverse si este bine tolerat.

Indicatii
In tratamentul tuturor afectiunilor respiratorii asociate cu o sputa vascoasa: bronsita; traheobronsita; bronsiectazie; emfizem; sinuzita; otita medie; sindrom de detresa respiratorie; afectiuni pulmonare inflamatorii cronice.

Mod de administrare
Copii sub 2 ani: 5 pana la 10 picaturi de trei ori pe zi; intre 2 si 5 ani: 10 pana la 20 picaturi de trei ori pe zi; peste 5 ani: 20 pana la 30 picaturi de trei ori pe zi (doza poate fi dublata). N.B. Ambroxolul picaturi poate fi adaugat in suc de fructe, lapte, apa etc.

AMOFILIN

Cod ATC:
R03DA. DERIVATI XANTINICI

Producator:
Laboratoarele Magistra

Compozitie
Capsule cu 100 mg aminofilina.

Forma de prezentare
Flacoane polistiren cu capac de polietilena, cu capsule de 100 mg.

Indicatii
Antiastmatic, antianginos.

Contraindicatii
Hemoragie cerebrala, infarct miocardic, epilepsie.

Efecte adverse
Greturi, epigastralgii, vome, hiperexcitabilitate, cefalee, insomnie, hipotensiune, aritmii.

Mod de administrare
Tratament de fond cu 1-5 comprimate odata, la adulti, repetat la 6-8-12 ore. La copii 3-7 mg/kg corp, repetat la 6 - 8 - 12 ore.

Actiune farmacoterapeutica
Bronhodilatator musculotrop. Stimuleaza centrul respirator, creste amplitudinea si frecventa miscarilor respiratorii. Stimuleaza motilitatea ciliara, favorizand eliminarea secretiilor bronhice. Relaxeaza muschii netezi vasculari (coronarodilatator).

ANAVENOL

Cod ATC:
C05CA. BIFLAVONOIDE

Producator:
Spofa, Leciva, Galena Opava

Prezentare farmaceutica
Drajeuri continand dihidroergocristina (mesilat) 0,5 mg, esculina (hidrat) 1,5 mg si rutosid (hidrat) 30 mg (flacon cu 30 buc.); solutie pentru uz intern continand, la 1 ml sau 25 picaturi, dihidroergocristina mesilat 0,5 mg, esculina 1,5 mg si rutosid 30 mg (flacon cu 25 ml).

Actiune terapeutica
Venotonic, arteriolodilatator, mareste rezistenta si diminueaza permeabilitatea capilara.

Indicatii
Sindrom varicos, hemoroizi, insuficienta venoasa cronica si sindrom posttrombotic, dermatoze de staza, ulcere varicoase ale gambei, capilaropatii diverse.

Mod de administrare
Oral, la inceput cate 2 drajeuri sau 50 picaturi de 3 ori/zi, timp de o saptamana, apoi 1 drajeu sau 25 picaturi de 2-3 ori/zi, timp de 2-3 luni.

Reactii adverse
Uneori reactii alergice cutanate, mai ales urticarie; ocazional cefalee, ameteli, somnolenta, greata, voma, diaree, rareori menometroragii.

Contraindicatii
Stari hemoragice - trombopatii hemoragice, coagulopatii; se va evita in timpul sarcinii.

ANTALCOL

Cod ATC:
V03AA. PRODUSE PENTRU TRATAMENTUL ALCOOLISMULUI

Producator:
Sintofarm S.A.

Indicatii
In alcoolismul cronic, ca tratament adjuvant.

Contraindicatii
Afectiuni miocardice si coronariene, insuficienta hepatica, diabet, epilepsie, psihoze, sarcina, dependenta medicamentoasa; prudenta in boli ale tiroidei, leziuni cerebrale, nefrita, hepatita. Nu se administreaza dupa ingestia recenta de alcool (in ultimele 24 ore); nu se asociaza cu anticoagulante cumarinice, fenitoina, paraldehida, metronidazol, izoniazida (potentare periculoasa a efectului disulfiramului); barbituricele, fenotiazinele, haloperidolul, clorprotixenul, antihistaminicele si ACTH-ul diminueaza efectul disulfiramului. Tratamentul cu disulfiram se incepe obligatoriu in spital, se face sub control medical si cu cooperarea bolnavului.

Reactii adverse
Gust neplacut, tulburari digestive, halena fetida, cefalee, astenie, tulburari de memorie, somnolenta, impotenta, eruptii alergice; la doze mari, polinevrite, nevrita optica, fenomene psihotice.

Mod de administrare
Prima zi 1-3 comprimate, zilele 2-10 cate 1-2 comprimate /zi, apoi intretinere cu 1 comprimat la 2-3 zile.

Actiune farmacoterapeutica
Opreste metabolizarea alcoolului etilic la stadiul de acetaldehida, care se acumuleaza; ca urmare, ingestia de bauturi alcoolice dupa antalcol provoaca fenomene neplacute - terapie de aversiune.

ANTREX

Cod ATC:
V03AF. ANTITOXICE IN TRATAMENTUL CITOSTATIC

Producator:
Orion

Prezentare farmaceutica
Comprimate continand folinat de calciu echivalent a 15 mg acid folinic (cutii cu 10 si 100 buc.); fiole a 2 ml, 5 ml si 10 ml; solutie injectabila continand folinat de calciu echivalent a 3 mg/ml acid folinic 3 mg/ml si excipienti (cutie cu 10 buc.).

Actiune terapeutica
Factor antianemic, metabolit activ al acidului folic, cu rol in sinteza ADN, important pentru metabolismul tesuturilor cu turnover rapid. Ofera protectie in cursul tratamentului cu antifolati.

Indicatii
Anemia megaloblastica datorata deficitului de acid folic. Tratamentul efectelor adverse si al intoxicatiilor produse de antagonisti ai acidului folic. Protectia fata de efectele citotoxice ale dozelor mari de metotrexat.

Mod de administrare
In anemia megaloblastica se recomanda initial doza de 9-12 mg i.m. sau 15 mg per os zilnic, 10-15 zile. Daca raspunsul la tratament este bun, se poate continua cu doze mai mici adaptate raspunsului clinic, pana cand tabloul sanguin se normalizeaza si simptomele clinice dispar. Doza obisnuita este de 3-6 mg de 1-2 ori/zi i.m. pana la normalizarea tabloului sanguin.

Reactii adverse
Nu s-au raportat la dozele terapeutice.

BACTROBAN

Cod ATC:
D06AX. ALTE ANTIBIOTICE PENTRU APLICATIE LOCALA

Producator:
Smithkline Beecham

Compozitie
Bactroban este un nou antibiotic topic cu spectru larg de actiune, utilizat in tratamentul infectiilor bacteriene cutanate. Formula sa cuprinde mupirocina 2% (G/G) inglobata intr-o baza alba, translucida, hidrosolubila, de polietilenglicol.

Forma de prezentare
Bactroban: tuburi cu 15 g unguent.

Indicatii
Infectii bacteriene cutanate, de ex. impetigo, foliculite si furunculoze.

Dozaj si mod de administrare


Adulti si copii: Bactroban se aplica pe zona afectata de trei ori pe zi, timp de 10 zile. Zona respectiva poate fi acoperita cu un pansament.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la Bactroban sau alte unguente ce contin polietilenglicol.

Precautii
Aceasta formula de Bactroban nu este indicata pentru uz oftalmic sau intranazal. Cand Bactroban se aplica pe fata, trebuie evitat contactul cu ochii. Polietilenglicolul poate fi absorbit la nivelul plagilor deschise sau al pielii lezate si este excretat pe cale renala. Ca si in cazul altor unguente pe baza de polietilenglicol, Bactroban trebuie folosit cu prudenta in afectiuni renale moderate sau severe.

Folosirea in cursul sarcinii


Studii pe animale de laborator nu au evidentiat efecte teratogene. Totusi, nu exista date clare privind siguranta administrarii de Bactroban in cursul sarcinii.

Reactii adverse
Studiile clinice au relevat unele reactii adverse minore limitate la locul aplicarii, cum ar fi: senzatie de arsura, usturime si prurit.

Conditii de pastrare
La loc racoros (sub 25 grade Celsius). Unguentul ramas la sfarsitul perioadei de tratament se arunca.

BILICHOL

Cod ATC:
A05AX. ALTE PREPARATE PENTRU TERAPIA BILEI

Producator:
Pharco Pharmaceuticals

Compozitie
Fiecare capsula contine:

Forma de prezentare
Cutii continand 24 capsule gelatinoase enterosolubile.

Indicatii
Pentru tratamentul tulburarilor hepatobiliare incluzand: dischinezia de duct biliar; staza biliara; inflamatii biliare; colecistite; colelitiaze.

Precautii
Trebuie avuta grija in dozarea medicamentului la pacientii ce primesc anticoagulante orale. Este recomandabila o reducere in continutul de grasimi al dietei. De asemenea, este recomandabil ca medicamentul sa nu fie administrat femeilor gravide in cursul primului trimestru de sarcina.

Efecte adverse
Nu au fost semnalate pana acum.

Interactiuni medicamentoase
Medicamentele metabolizate de ficat pot prezenta uneori o crestere a metabolizarii acestora daca sunt administrate simultan cu Bilichol.

Dozaj
1 - 2 capsule de 3 ori pe zi inainte de masa ori in functie de prescriptia medicului: o doza de 1 capsula de 3 ori pe zi este recomandata pentru cateva zile la inceputul tratamentului.

Conditii de pastrare
A se pastra in locurile reci si uscate. A se pastra in locuri ferite de copii.

Proprietati
Bilichol este un amestec de ingrediente active naturale, inalt purificare, care restabilesc o balanta sanatoasa a sistemului biliar. Bilichol creste secretia si debitul biliar, avand in plus o actiune antispastica care reduce forta si frecventa spasmului ductelor biliare. Cu aceste proprietati staza biliara este prevenita, iar tendinta la litiaza este inhibata. De asemenea, Bilichol-ul inhiba 3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl co-A reductaza, determinand scaderea producerii endogene de colesterol, cu consecinta desaturarii bilei de colesterol. Acest efect ajuta la dizolvarea calculilor biliari si previne formarea altor calculi. Aceste proprietati fac ca terapia cu capsule de Bilichol sa ofere prompt o ameliorare simtitoare in multe suferinte hepatobiliare.

BIXTONIM

Cod ATC:
R01AN. SIMPATOMIMETICE COMBINATII CU CORTICOSTEROIZI

Producator:
Biofarm

Prezentare farmaceutica
Solutie nazala continand efedrina hcl. 500, nafazolina hcl. 100 mg, hidrocortizon 20 mg, tiomersal sodic 1 mg, clorura de sodiu 900 mg, alcool etilic 2,4 g si apa dist. ad 100 g (flacon pulverizator cu 15 ml).

Actiune terapeutica
Decongestiv al mucoasei nazale prin efedrina si nafazolina (simpatomimetice vasoconstrictoare), antiinflamator prin hidrocortizon, slab antiseptic prin tiomersal (compus organomercurial).

Indicatii
Rinite seroase acute si subacute, rinopatii alergice, edem postoperator al mucoasei nazale, sinuzite.

Mod de administrare
Cate 1-2 pulverizari sau 1-2 picaturi in fiecare nara, de 3-5 ori/zi la adult (cel mult 14 zile), de 2-3 ori/zi la copii (3-4 zile).

Reactii adverse
Uneori intepaturi trecatoare la aplicatia pe mucoasa nazala, senzatie de uscaciune nazala; rareori cefalee, palpitatii, insomnie (mai ales la copii si batrani); la nou-nascuti si copii mici absorbtia rapida a nafazolinei poate provoca fenomene de deprimare centrala; administrarea indelungata poate fi cauza de congestie de rebound a mucoasei nazale si rinita cronica; hidrocortizonul poate favoriza infectia locala.

Contraindicatii
Infectii luetice sau tuberculoase, varicela, reactie vaccinala, rinite cu secretie purulenta, rinita uscata atrofica, glaucom cu unghi ingust; nu se foloseste la sugari si copiii mici (sub 7 ani); prudenta la hipertensivi, coronarieni si hipertiroidieni. Efedrina continuta figureaza pe lista substantelor dopante (interzise la sportivi).

BOICIL

Cod ATC:
M02AX. ALTE PRODUSE (COMBINATII)

Producator:
Terapia S.A.

Prezentare farmaceutica
Fiole (forte) a 2 ml solutie injectabila continand extract total purificat de Helleborus species (cutie cu 5 buc.); unguent continand extract selectiv de Helleborus 2,5 g/100 g (tub cu 70 g).

Actiune terapeutica
Medicamentul poate avea actiune antalgica si de relaxare musculara.

Indicatii
Algii diverse, episoade dureroase ale artropatiilor de tip degenerativ (artroze, spondiloze), cazuri selectionate de poliartrita reumatoida si spondilartrita anchilopoietica, reumatism extraarticular, cefalee de tip migrenos.

Mod de administrare
Injectabil, infiltratii in punctele dureroase, strat cu strat (de la tegumente spre interior), cate 0,1-0,2 ml; intr-o sedinta pot fi infiltrate 15-20 de puncte dureroase cu continutul a 3-5 fiole; se repeta, eventual, dupa 4-5 zile, in locurile ramase dureroase. Unguentul se aplica in frictii locale, pe zona dureroasa.

Reactii adverse
In cazul injectarii, uneori usoara iritatie locala imediata sau durere articulara la cateva ore; rareori cefalee, ameteli, chiar lipotimie (imediat dupa injectie, mai ales la emotivi si hipotensivi), stare subfebrila, mici frisoane (la 5-10 minute de la injectare sau mai tarziu), insomnie sau somnolenta. Pentru aplicatiile locale nu au fost semnalate reactii adverse.

Contraindicatii
Forma injectabila este contraindicata in stari febrile, afectiuni hepato-renale si cardio-vasculare si coronariene recente, forme severe de diabet, colagenoze visceralizate, diateze hemoragice; prudenta in tuberculoza pulmonara activa, in caz de hipertensiune sau hipotensiune arteriala, in starile casectice. Aplicarea locala va fi evitata in timpul episoadelor inflamatorii acute si starilor febrile.

BROMHEXIN

Cod ATC:
R05CB. MUCOLITICE

Producator:
AC Helcor

Prezentare farmaceutica
Comprimate continand 8 mg clorhidrat de bromhexin, excipienti q.s., in cutii a 20 comprimate (2 blistere x 10 comprimate sau flacon x 20 comprimate)

Actiune terapeutica
Expectorant mucolitic, fluidifica secretiile traheo-bronsice vascoase prin liza mucoproteinelor, mucopolizaharidelor acide si acizilor dezoxiribonucleici responsabili pentru vascozitatea marita a acestora, favorizeaza miscarile cililor, creste imunoglobulinele IgA, si IgG in parenchimul pulmonar; favorizeaza expectoratia, usureaza respiratia si calmeaza tusea.

Indicatii
Tratamentul afectiunilor acute inflamatorii si cronice ale arbo-relui traheobronsic: bronsite (acute, subacute, cronice, enfizematoase), traheobronsite, bronhopneumopatii cronice obstructive, bronsiectazii, sinuzita acuta si cronica, pneumoconioze, laringite; tratament pre- si post-operator in cazul interventiilor chirurgicale pe aparatul respirator, pentru prevenirea unor complicatii (infectii bacteriene secundare, tulburari functionale pulmonare, insuficienta respiratorie, emfizem).

Mod de administrare
Adulti: 8-16 mg (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi; copii peste 10 ani: 4-8 mg (1/2-1 comprimat) de trei ori pe zi; copii intre 5-10 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de trei ori pe zi; copii intre 1-5 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de doua ori pe zi.

Reactii adverse
In general bine tolerat. Foarte rar pot aparea tulburari gastrointestinale minore (greata, voma) si reactii de hipersensibilizare (inrosirea pielii si/sau a mucoaselor).

Contraindicatii
Hipersensibilitate la bromhexin; pacienti cu ulcer gastric (factor de risc).

Precautii
Se administreaza cu prudenta la pacientii astmatici, cand se va asocia cu bronhodilatatoare; femei insarcinate si mame care alapteaza.

Interactiuni
Nu au fost semnalate. In asociere cu oxitetraciclina favorizeaza actiunea acesteia prin cresterea concentratiei in sputa si mucusul nazal; administrarea concomitenta a unor antitusive este inoportuna datorita impiedicarii expectoratiei.

Farmacocinetica
Absorbtie digestiva buna dupa administrarea orala a comprimatelor cu picul plasmatic dupa o ora. Excretie predominant renala in principal sub forma de metaboliti; unul din metaboliti, ambroxolul, este activ farmacologic.

CALCIU+VITAMINA D

Cod ATC:
A12AX. CALCIU IN COMBINATII

Producator:
Europharm

Forma de prezentare
Comprimate filmate. Flacon cu 30 comprimate filmate.

Indicatii terapeutice
La copii: hipocalcemia nou-nascutului, prevenirea rahitismului. Hipocalcemia datorata corticoterapiei, hipoparatiroidiei idiopate sau anticonvulsivantelor. Carenta de calciu in perioda de crestere. La adult: tratamentul osteoporozei si osteomalaciei (prin carenta sau malabsorbtie). Osteodistrofia, hipocalcemia din afectiunile hepatice, tratamentul demineralizarii osoase dupa o perioada de imobilizare, contracturile musculare tetaniforme acompaniate de hipocalcemie. Carenta de calciu in perioada de sarcina si alaptare.

Mod de administrare
Oral: adulti, 1-2 comprimate, de 3 ori pe zi, dupa mese; copiii, 1-2 comprimate pe zi, dupa varsta.

Contraindicatii
Hipercalcemia datorata hiperparatiroidismului, unei tumori decalcifiante (ex. metastaza osoasa), hipercalcemia idiopatica a sugarului. Hipercalciuria grava, insuficienta renala grava. Hipersensibilitate la vitamina D: maladia Besnier-Boeck-Schaumann.

Reactii adverse
Rareori s-au semnalat tulburari gastrointestinale. Creste riscul litiazei renale si al hipercalciuriei. La doze masive apare o calcifiere patologica a parenchimului hepatic.

Precautii
In caz de hipercalciurie usoara (peste 300 mg=7,5 mmol/24 h), insuficienta renala moderata sau in caz de antecedente de calculi renali, se va supraveghea calciuria pe durata tratamentului.

Proprietati
Calciul este esential pentru mentinerea echilibrului electrolitic, intervenind si intr-un numar mare de procese enzimatice (coagularea sangelui, precipitarea cazeinei, activarea tripsinogenului). Joaca un rol esential in formarea si mentinerea scheletului - care contine 99% din cantitatea totala de calciu existenta in organism; influenteaza permeabilitatea si potentialul membranei celulare, contractia musculara si functia cardiaca. Vitamina D intervine in homeostazia calciului: La nivelul intestinului, creste absorbtia calciului si fosforului, prin marirea permeabilitatii membranei celulare, facilitarea transformarii sarurilor alcaline in saruri acide mai solubile si prin stimularea sintezei proteinei purtatoare. La nivelul oaselor: prin mineralizarea tesutului osteoid al cartilajelor. Este indispensabila pentru functia reglatoare a parathormonului (echilibrul calciu-fosfor). La nivelul rinichilor: vitamina D moduleaza excretia calciului.

CEDAX

Cod ATC:
J01DA. CEFALOSPORINE

Producator:
Schering-Plough

Compozitie
Ceftibuten.

Forma de prezentare
: Capsule a 400 mg ceftibuten - cutii cu 5 capsule. Pulbere pentru suspensie orala - flacoane ce contin 15 g pulbere, obtinandu-se dupa reconstituire 180 mg ceftibuten pentru 5 ml solutie.

Indicatii
: Infectii ale cailor respiratorii superioare: faringite, amigdalite, sinuzite acute, otite medii. Infectii ale cailor respiratorii inferioare: bronsite acute, perioade de acutizare ale bronsitelor cronice, pneumonii acute. Infectii urinare, complicate sau nu. Enterite si gastroenterite la copii.

Reactii adverse
: Au fost raportate rar reactii adverse gastrointestinale: greata( 3%), diaree(3%), cefalee(2%).

Contraindicatii
: La pacientii alergici la cefalosporine sau la oricare dintre constituentii sai.

Precautii
La pacientii cu insuficienta renala marcata si la cei dializati poate fi necesara modificarea dozelor de Cedax. Se cere de asemenea prudenta in cazul pacientilor cu antecedente gastrointestinale si colita cronica. Nu a fost stabilita inca siguranta si eficienta administrarii la sugarii sub 6 luni. Administrarea la femei gravide necesita precautii speciale.

Conditii de pastrare
A se pastra la temperaturi cuprinse intre 2 si 25 grade Celsius (temperatura camerei).

CIPRINOL

Cod ATC:
J01MA. FLUOROQUINOLONE

Producator:
KRKA

Prezentare farmaceutica
Drajeuri continand ciprofloxacina (sub forma de clorhidrat 1 H2O) 500 mg (cutie cu 10 buc.); fiole cu 10 ml solutie injectabila continand ciprofloxacina (sub forma de lactat) 100 mg (cutie cu 5 buc.).

Actiune terapeutica si indicatii


Asemanatoare cu Ciprobay; calea intravenoasa este de ales in infectiile severe sau cand administrarea orala nu este posibila (folosind, in continuare, administrarea orala).

Mod de administrare
Pentru calea orala vezi Ciprobay; solutia injectabila se introduce in perfuzie intravenoasa (in decurs de 30 de min), cate 100 mg de 2 ori/zi in infectiile urinare necomplicate, 200 mg de 2 ori/zi, in infectiile urinare complicate si alte infectii.

Reactii adverse si contraindicatii


Aceleasi ca pentru Ciprobay 250; ocazional hipotensiune arteriala, tahicardie paroxistica (mai ales la administrarea rapida); uneori dureri la locul injectiei, flebita sau tromboflebita.

DEBRIDAT

Cod ATC:
A03AA. ANTICOLINERGICE SINTETICE

Producator:
Jouveinal

Compozitie
Comprimate: Maleat de trimebutina 100 mg. Suspensie buvabila: Trimebutina 1,2 g pentru prepararea a 250 ml de suspensie.

Actiune terapeutica
: Trimebutina este un reglator al motilitatii digestive, care actioneaza asupra sistemului enkefalinergic gastrointestinal. Actionand ca un agonist enkefalinergic asupra receptorilor excitatori si inhibitori, trimebutina exercita o actiune stimulatoare in caz de hipomotilitate intestinala si o actiune spasmolitica in caz de hipermotilitate a musculatorii tractului digestiv. Aceasta reglare a fost observata de-a lungul intregului tract gastrointestinal. Trimebutina restabileste motilitatea fiziologica in cazul maladiilor functionale digestive, datorate tulburarilor de motilitate digestiva.

Indicatii
: Simptomele polimorfe ale tractului gastrointestinal, renumite sub denumirea de sindrom de colon iritabil sau tulburari digestive functionale, in special dureri si crampe abdominale, spasme, balonari, diaree si/sau constipatie. La copii este indicat in colici, putandu-se administra din prima saptamana de viata a sugarului, in abdomenul cronic dureros si in tulburarile de tranzit intestinal.

Mod de administrare
: Comprimate: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Suspensie buvabila: (prin adaugare de apa fiarta si racita pana la reperul de pe flacon) Adulti: 1-2 linguri de 3 ori pe zi. Copii: 1 ml/kg corp/zi divizat in 2-3 prize; sub 6 luni 1/2 lingurita de 2-3 ori pe zi; de la 6 luni la 1 an 1 lingurita de 2 ori pe zi; de la 1 an la 5 ani 1 lingurita de 3 ori pe zi; peste 5 ani 2 lingurite de 3 ori pe zi. Poate fi administrata direct cu lingurita sau amestecata in biberonul cu lapte.

Efecte adverse
: Rar au fost observate reactii cutanate.

DIGITALIS

Cod ATC:
C01AA. GLICOZIZI DIGITALICI

Producator:
Plafar

Prezentare farmaceutica
Comprimate continand pulbere de frunze de Digitalis purpurea 100 mg (tub cu 40 buc.).

Actiune terapeutica si indicatii


Tonicardiac prin glicozidele continute, in special prin digitoxina (Digitalina), avand actiuni si indicatii similare acesteia; 1 comprimat de Digitalis (100 mg) este echivalent cu 5 picaturi de Digitalina (0,1 mg digitoxina).

Mod de administrare
Cate 3 comprimate/zi (de obicei 3-5 zile) ca tratament de atac, 1 comprimat zilnic ca tratament de intretinere; dozarea trebuie individualizata, sub control medical.

Reactii adverse si contraindicatii


Aceleasi ca pentru Digitalina; actiunea iritanta gastrica este mai marcata - preparatul nu este recomandabil pentru digitalizare rapida, deoarece dozele mari provoaca frecvent greata si varsaturi.

EFERALGAN

Cod ATC:
N02BE. ANALIDE (INCLUSIV COMBINATII)

Producator:
Lab. UPSA

Prezentare farmaceutica
Comprimate efervescente a 3 g continand: paracetamol 0,330 g, acid ascorbic 0,200 g, excipienti q.s.p. (cutie cu 20 buc.).

Actiune terapeutica
Eferalgan are actiune antalgica si antipiretica, permitand combaterea rapida a durerilor si a febrei.

Indicatii
Eferalgan este indicat adultilor si copiilor peste 7 ani in tratamentul simptomatic al afectiunilor dureroase si febrile.

Mod de administrare
Se pune comprimatul intr-un pahar cu apa. Dizolvarea totala se obtine imediat. Adulti: incepand de la 15 ani: 1-2 comprimate o data sau de 3 ori pe zi; copii intre 7-13 ani: 1/2-1 comprimat, o data sau de 3 ori pe zi; copii intre 13-15 ani: 1-1 1/2 comprimat o data sau de 3 ori pe zi. Dozele trebuie spatiate la un interval de 4 ore.

Reactii adverse
Reactiile alergice aparute in mod exceptional impun oprirea tratamentului.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la paracetamol; insuficienta hepato-celulara; litiaza renala, atunci cand doza zilnica de vitamina C depaseste 1 g (mai mult de 5 comprimate/zi).

Precautii
Sa nu se depaseasca doza indicata, iar in caz de supradozaj accidental, trebuie consultat medicul. In caz de regim desodat sau hiposodat, trebuie stiut faptul ca fiecare comprimat de Eferalgan contine aproximativ 330 mg de sodiu. Important Tubul trebuie inchis imediat dupa utilizare.