CAPITOLUL III PRINCIPALELE DROGURI NTLNITE N TRAFICUL ILICIT Stupefiantele Narcotics, Drugs sunt substane ori produse naturale

le sintetice sau semisintetice, care consumate n exces i n afara prescripiilor medicale, conduc treptat i iremediabil la dependena individului fa de ele. Din punct de vedere farmacologic ele sunt incluse n grupa substanelor psihotrope i sunt supuse controlului internaional, prin onvenia unic asupra stupefiantelor din !"#! . $reci%m faptul c atunci c&nd vorbim de stupefiante ne referim la sensul su 'uridic. $rivit prin aceast perspectiv, un stupefiant este considerat drog numai n msura n care potenele sale n materie de abu% i toxicomanie dependen sunt elevate. (ermenul ca atare este utili%at at&t n legislaia naional, c&t i n cea internaional, ele figur&nd pe o list sau sunt nscrise n tabele. III. 1. Opiul i derivaii s i Derivaii opioizi se clasific astfel: Alcaloizi naturali din opiu, Produi de semisintez, Produi de sintez.

III. 1.1. Alcaloizi naturali din opiu OPIUL face parte din categoria aa)%iselor substane euforice sau utopiacee. Se obine din exudatul lptos al capsulelor de semine de mac necoapte ale plantei Papaver s!"#i$eru". $otrivit definiiei date de de macul opiaceu. $apaver somniferum este o plant anual ce crete ntre ,,#-)!,., m i produce flori albe, ro%, violete sau purpurii, cu patru petale. Numai planta care produce flori albe conine alcaloi%i stupefiani. apsula macului de opiu are o form aproape sferic, uor oval de sus n 'os, de mrimea unei nuci, onvenia unic asupra stupefiantelor din !"#!, termenul de *opiu+ desemnea% latexul secretat

put&nd fi uor recunoscut dup coroana dinat, de dimensiune redus, aflat n partea superioar. /ceast specie de mac se cultiv aproape oriunde, n general n %onele cu clim temperat din 0uropa i /sia, dar foarte bine este aclimati%at n 1ndia $a2istan, 3exic, 4uatemala, omunitatea Statelor 1ndependente, $olonia, 5ulgaria, (urcia, 6iban. Seminele sale oleaginoase sunt foarte apreciate n arta culinar. 7n unele ri asiatice pentru aspectul su deosebit de frumos i delicat n perioada de nflorire, papaver somniferum este cultivat i ca plant ornamental. 7n ara noastr, %onele de cultur favorabile sunt8 &mpia (imiului, $odiul (ransilvaniei. 9piul brut se obine prin coagularea latexului scurs dup inci%area capsulei de $apaver Somniferum. Sucul lptos n contact cu aerul capt o culoare maronie spre brun. Dup recoltare, opiul brut este adunat n bulgri sau calupuri. 9piul poate fi nt&lnit i sub alte forme, cum ar fi opiul preparat, opiul medicinal i drossul. Opiul prepara% se obine prin fierberea i fermentarea opiului brut, pre%ent&ndu)se fie sub form de plci, fie sub form de batoane sau buci, cu o lungime maxim de ,,:, m. Opiul "edi&i#al ' concentrat preparat pentru a putea fi utili%at n scopuri terapeutice. ;neori este amestecat cu alte substane care compun preparatele farmaceutice. 0l se pre%int fie sub form de granule, fie sub form de pudr de culoare alb) glbuie, fiind solubil n ap i alcool. Dr!ssul ' dro'dia) de opiu se obine prin fierberea n ap a opiului brut i filtrarea opiului calcinat. 9piul conine n proporie de !,):,<, aproximativ :, de alcaloi%i sub form de sruri ale acidului sulfuric i lactic. 1nteres farmacologic i toxicologic pre%int numai # dintre alcaloi%i i anume8 morfina, codeina, tebaina, papaverina, narcotina i narceina. Din punct de vedere chimic se mpart n8 derivai de fenantren derivai de i%ochinon &mpia 3oldovei,

Din punct de vedere farmacodinamic se deosebesc net. 7n tabelul nr. ! este pre%entat clasificarea din punct de vedere chimic a alcaloi%ilor naturali din opiu i concentraia procentual a acestora din opiu.

Ta(elul #r. 1. CLA)IFICAREA C*I+IC, A ALCALOI-ILOR DIN OPIU )%ru&%ura &.i"i& Al&al!i/i #a%urali Opiu 0# pr!&e#%e 123 $e#a#%re# 3orfina !,,,)!:,, odeina ,,. (ebaina ,,= 4e#/il i/!&.i#!# $apaverina ,,> Narcotina #,, Narceina ,,. Din punct de vedere al caracterului chimic alcaloi%ii naturali se clasific n8 ba%e puternice cu . atomi de oxigen8 morfin, codein, tebain? i ba%e slabe, mai oxigenate @=)> atomi de oxigenA8 papaverina, narcotina, narceina.

+ORFINA este @-B, #BA)C,>)didehidro,=,-)epoxi,.,#)dihidroxi,N)metil morfinan, conine deci un atom de a%ot teriar, o punte oxidic, o grupare hidroxil @alcoolicA secundar la
#

i un hidroxil fenolic la

morfina $rincipalele elemente structurale ale morfinei implicate n manifestarea nsuirilor fi%ico)chimice, dar i celor farmacologice sunt8 gruparea 9D fenolic din po%iia ., atomul de oxigen ntre atomii
=

) -,

gruparea 9D alcoolic din po%iia #, dubla legtur ntre atomii atomul de a%ot teriar. 4ruparea 9D fenolic din po%iia . permite solubili%area morfinei n soluii diluate de hidroxi%i alcalini, reacia de culoare cu Ee l ., efectuarea unor reacii de eterificare sau esterificare. ompuii obinui n urma acestor reacii nu mai dau reacia de culoare cu Ee l . , dec&t dup o prealabil hidroli%. Din punct de vedere farmacodinamic pre%ena gruprii 9D fenolice are rol n conferirea afinitii moleculei pentru receptorii opioi%i.
C

) >,

$untea de oxigen dintre atomii ale morfinei.

este important pentru nsuirile farmacologice

4ruparea 9D din po%iia # este alcool secundar, put&nd participa la reacii de esterificare, eterificare, oxidare, clorurare, n unele situaii compuii re%ultai pre%ent&nd nsuiri analge%ice superioare morfinei. Dubla legtur ntre n ap. 0ste compusul cel mai activ al opiului i se obine at&t din opiul brut, c&t i din capsulele uscate i partea superioar a ti'ei plantei, cunoscute i sub denumirea de *paie de mac+. 0ste utili%at frecvent n medicin, pentru calmarea durerilor post)operatorii, a celor pricinuite de arsuri sau fracturi, dar mai ales n fa%ele ultime ale bolilor incurabile. $entru efectele sale, timp de mai bine de !,, de ani, morfina a fost considerat drept cel mai eficace analge%ic cunoscut de omenire. / fost prima dintre *drogurile albe+ obinute pe cale chimic, fiind i%olat de farmacistul german Eriedrich Serturner n anul !>,-, care i)a dat i numele. /ceast descoperire a fost ulterior aprofundat i de ali cercettori, iar formula chimic stabilit n !":- a fost confirmat prin sinte% n !"-#. 7n multe lucrri de specialitate, morfina este denumit i prin sintagma * ar etipul drogurilor+, deoarece ea este substana de referin pentru msurarea puterii analge%ice a celorlalte droguri. Solubilitatea srurilor de morfin n unii solveni organici i aci%i diluai este pre%entat n tabelul nr. :8 Ta(elul #r. 5. )OLU4ILITATEA ),RURILOR DE +ORFIN, N UNII )OL6EN7I ORGANICI 8I ACI-I DILUA7I Deriva%ul Apa E%a#!l A&i/i E%er Cl!r!$!r" diluai +!r$i#a (a/ !F-,,, !F:-, ) /proape !F!-,, insolubil +!r$i#a &l!r.idra% !F:!F!,, ) insolubil insolubil +!r$i#a sul$a% !F:, !F!,,, ) insolubil insolubil 7n scopuri terapeutice morfina este folosit sub form de clor idrat de morfin. ristale aciculare incolore, mtsoase, uoare sau pulbere alb sau slab glbuie, uneori aglomerat, fr miros, cu gust amar, color&ndu)se la aer.
C

>

poate fi hidrogenat conduc&nd la creterea aciunii.

aracterul ba%ic al atomului de a%ot din po%iia !C permite obinerea de sruri solubile

Solubil n ap mai greu n alcool etilic. 0fectul morfinei in'ectate este mult mai puternic dec&t cel obinut cu a'utorul opiului. Analiza toxicologic A. Izolare Derivaii opioi%i naturali i de semisinte% se i%olea% din materialul biologic @s&nge, urin, organe, corpuri delicteA prin metoda Stas)9tto) 9gier prin extracie cu solveni organici la pD alcalin. 3etaboliii con'ugai ai opioidelor se i%olea% din urin, dup o hidroli% acid i apoi se face extracie cu solveni organici, din mediul alcalin. !. Identificare !. (este screening cu8 /cidul a%otic concentrat de%volt o coloraie portocalie)roie? Geactivul 3arHuis de%volt o coloraie roie? Geactivul 6afon de%volt o coloraie albastr. :. Geacii de precipitare8 morfina i congenerii si dau precipitate colorate, cu reactivii de precipitare ai alcaloi%ilor. .. Geacii de culoare cu8 @albastru 5erlinA? alcalin? Geacia de formare a apomorfinei, care se identific apoi prin reacii specifice @cu acid a%otic concentrat de%volt o culoare roie orangeA i metoda 4umbert i 6eclere cu clorur mercuric de%volt o culoare verde. =. romatografie pe strat subire8 Ea%a staionar Silicagel 4. 3erc2? Ea%a mobil N)butanol 8 ap 8 amoniac @", 8 :- 8 : vFvFvA? $robe de anali%at8 extract morfin, codein, heroin n cloroform? 0taloane morfin, codein, heroin n cloroform? Gevelare ) cu reactiv 3arHuis? Ialorile GE urilor morfin GE J ,,.#? heroin GE J ,,=,? codein GE J ,,.:. ". Dozare 3orfina se do%ea% spectrofotometric ca :)nitro%omorfin, n mediu acid, d&nd o coloraie galben, care virea% n rou n mediu alcalin K J =C, nm. Geactivul 0hrlich de%volt o culoare portocalie)roie n mediu lorura feric ) de%volt o coloraie albastr? Eericianura de potasiu i clorur feric de%volt o culoare albastr

CODEINA este eterul metilic @la gruparea fenolic A a morfinei. Se obine prin extracie din opiu, dar i prin semisinte%, prin metilarea morfinei la nivelul gruprii 9D fenolice cu dia%ometan, dimetilsulfat, iodur de metil sau hidroxid de fenil)trimetil amoniu.

codeina 3etodele moderne utili%ea% tebaina ca materie prim pentru obinerea codeinei. $re%int o aciune analge%ic mai redus dec&t morfina i nu duce la toxicomanie, dec&t n ca%uri excepionale @dependena de acest drog survine numai n ca%ul consumrii unor cantiti mari i n perioade lungi de timpA. Se pre%int sub form de cristale incolore sau pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust amar, uor solubil n alcool i cloroform, solubil n eter, foarte puin solubil n ap. 0ste un calmant al tusei i al durerilor de stomac. Ea de morfin, codeina pre%int unele avanta'e8 !. aciunea inhibitoare asupra centrului respiraiei este mai mic, :. nu afectea% motilitatea cililor mucoasei bronice, .. efectul constipant este mai slab =. nu n ultimul r&nd eufomania se nregistrea% rar. 0ste cel mai uor de procurat deoarece intr n componena a numeroase preparate farmaceutice. codein. Se pstrea% la Separandum. Analiza toxicologic Identificare: !. Geacii de precipitare cu8 reactivul 5ouchardat de%volt un precipitat brun? reactivul 3arme ) de%volt un precipitat alb, gelatinos. :. Geacii de culoare cu8 a exemplu8 sirop de codein, odenal comprimate conin&nd !-,-mg codein alturi de fenobarbital, (usomag soluie pentru administrarea intern conin&nd !<

 morfinA?

acidul a%otic concentrat de%volt o culoare galben @deosebire de clorur feric n mediu de acid sulfuric, se de%volt o coloraie verde, care la cald trece n albastru? reactivul 3arHuis culoare roie)viinie? reactiv Erohde @albastru) verdeA reactivul 3andelin @verdeA? 6afon @verde smaraldA? reacia Iitali este po%itiv? pentru codein de%volt o coloraie violet. TE4AINA are ambele grupe hidroxil eterificate cu metil i o dubl legtur

suplimentar. (ebain vine de la denumirea greceasc a capsulelor de mac *(hebaicum+ un sinonim al opiului, i trage numele dup oraul egiptean (heba, unde se produce un anumit tip de opiu.

tebaina PAPA6ERINA este tetrametoxiben%il)i%ochinona.

papaverina ristale sau pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust slab amar i ar%tor. Se topete la aproximativ ::,, @cu descompunereA. Solubil n ap alcool, puin solubil n cloroform i practic insolubil n eter. Analiza toxicologic Identificare:

o spectrul n 1G trebuie s corespund celui obinut cu clorhidrat de papaverin @substan de referinA prin dispersie n bromur de potasiu @GA? o spectrul n ;I al soluiei ,,,,-< mFI pre%int patru maxime8 la :=-nm, la :>:nm, la .,"nm i la .:#nm? o ,,!g papaverin clorhidrat se di%olv n !,ml ap, apoi se ncl%ete la -, , , se adaug sub agitare amoniac !,,gFl @GA p&n la apariia unei tulbureli i se las n repaus timp de - min. Se formea% un precipitat care dup separare, splare cu ap i uscare se topete la !=-)!=C, ? o prin tratarea a !, mg clorhidrat de papaverin cu !ml acid sulfuric @GA, la ncl%ire, apare o coloraie violet @aceasta este deosebirea de clorhidratul de morfinA. o -,mg clorhidrat de papaverin, dup di%olvarea n .ml ap, se acidulea% cu acid a%otic !,,gFl @GA i la adugarea de ,,!- ml a%otat de argint :,gFl @GA formea% un precipitat alb, ca%eos. Dozare: o ,,-g clorhidrat de papaverin se di%olv n ., ml cloroform @GA, se adaug - ml acetat de mercur @11A n acid acetic anhidru @GA, galben de metanil n dioxan @indicatorA i se titrea% cu acid percloric ,,! molFl n dioxan p&n la coloraie rou)violet. !ml acid percloric ,,! molFl n dioxan corespunde la ,,,.C-"g clorhidrat de papaverin. A&iu#e %erapeu%i& 8 vasodilatator i antispastic prin aciunea direct asupra musculaturii netede. Se pstrea% la Separandum. I#di&aii9 tulburri circulatorii cerebrale de natur spastic sau aterosclerotic, retinopatii, migren, sindrom anginos, stare postinfarct? tulburri circulatorii ale musculaturii netede digestive i biliare? spasm piloric, constipaie spastic, colici intestinale, dischine%ie biliar hiperton, colici biliare, dismenoree. NO)CAPINA 1NARCOTINA3 i NARCEINA ftalil i%ochinonice

noscapina

narceina

Narcotina se pre%int sub form de cristale incolore sau pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust amar @toxicA, higroscopice. ;or solubil n alcool, ap i cloroform, practic insolubil n eter. Din soluii apoase, slab acide, n timp poate precipita noscapina ba%. Analiza toxicologic Identificare: o spectrul n ;I al soluiei ,,,,-< mFI n metanol @GA, care conine ,,,-< IFI amoniac concentrat @GA .-gFl pre%int dou maxime8 la :"!nm i la .!,nm. o dac : ml soluie de narcotin se acidulea% cu acid a%otic !,,gFl, la adugarea de ,,!-ml nitrat de argint :,gFl @GA, se formea% un precipitat alb, ca%eos. o romatografie pe strat subire8 /bsorbant8 silicagel 4? Developant8 amoniac concentrat 8 alcool 8 aceton 8 toluen @: 8 # 8 =, 8=,A? 0talon8 clorhidrat de noscapin de diferite concentraii? Gevelare8 tetraiodobismutat @111A de potasiu i acid tartric? 0xaminare la lumina %ilei? Ialorile GE ului8 GE J ,,>-.
, , o puterea rotatorie specific8 [] :, D J L.>,- p&n la L==,, @:< mFI n acid clorhidric

,,,!molFl? raportat la substan uscatA. Dozare8 o ,,= g clorhidrat de noscapin se di%olv, prin uoar ncl%ire, n .,ml acid acetic anhidru @GA. Dup rcire se adaug #ml acetat de mercur @11A n acid acetic anhidru @GA i se titrea% poteniometric cu acid percloric ,,! molFl n acid acetic anhidru, folosind electro%i de sticl i de calomel saturat. !ml acid percloric ,,! molFl n acid acetic anhidru corespunde la ,,,==""g clorhidrat de noscapin. Se pstrea% la Separandum. A&iu#e $ar"a&!l!:i& i u%ili/ ri8 antitusiv. III. 1.#. Produi de semisintez $lec&nd de la morfin sau ali alcaloi%i din opiu se obin prin sinte% parial o serie de compui. ei mai des nt&lnii sunt8 DIONINA ; etilmorfina n

..

Se prepar prin etilarea morfinei cu sulfat neutru de etil sau p)toluensulfonat de etil, c&nd se obine etilmorfina ba% care apoi se transform n clorhidrat.

dionina $ulbere cristalin alb, fr miros, cu gust amar, solubil n ap, n alcool, foarte puin solubil n cloroform, practic insolubil n eter. Se pstrea% la Separandum. Analiza toxicologic Identificare: 6a :,mg clorhidratul de etilmorfin se adaug : ml acid sulfuric @GA i ,,,-ml clorur de fer @111A .,gFl @GA? apare o coloraie verde. Dup ncl%ire pe baia de ap coloraia devine albastru)violet. Se adaug ,,! ml acid nitric !,,gFl @GA? coloraia devine roie. 6a . ml soluie clorhidrat de etilmorfin se adaug ,,- ml Na9D !,,gFl @GA, :,- ml soluie clorhidrat de etilmorfin se acidulea% cu acid nitric !,,gFl @GA i puterea rotatorie specific8 [] D J )!,,,-, p&n la )!,>, @soluia de clorhidrat
:

,,- ml iod ,,,- molFl i se ncl%ete? se formea% iodoform cu miros caracteristic. se adaug ,,!- ml nitrat de argint :, gFl @GA? se formea% un precipitat alb, ca%eos.

de etilmorfin !g F-, ml ap? raportat la substan uscatA. Dozare: ,,- g clorhidrat de etilmorfin se di%olv n :,ml acid acetic anhidru @GA,se adaug -ml acetat de mercur @11A n acid acetic anhidru @GA, ,,,- ml cristal violet n acid acetic anhidru @1A i se titrea% cu acid percloric ,,! molFl n acid acetic anhidru p&n la coloraie albastr. !ml acid percloric ,,! molFl n acid acetic anhidru corespunde la ,,,.>-" g clorhidrat de etilmorfin. A&iu#e $ar"a&!l!:i& i u%ili/ ri8 Dionina este un puternic sedativ al tusei, utili%at sub form de soluie apoas, pulberi, n do%e de .)= x!,):,mgF%i asociat de obicei cu codein pentru calmarea tusei n diferite afeciuni acute i cronice ale aparatului respirator, bronite, astm, tuse convulsiv. *IDRO+ORFONA 1DILAUDID3, i%omer al morfinei cu o grupare cetonic n i

saturarea nucleului corespun%tor. 0ste cunoscut i sub denumirea de Dilaudid. / fost obinut n 4ermania n !":#. Se prepar prin ncl%irea morfinei n pre%ena unei mari

cantiti de platin n mediu alcoolic sau aci%i diluai, c&nd se obine iniial intermediarul dihidromorfina, care se transform apoi n hidromorfon.

idromorfona Analiza toxicologic Identificare: !. $eacii de precipitare8 Geacia cu nitroprusiatul de sodiu c&nd apar cristale sub form de prisme sau baghete. #. $eacii de culoare: Geactivii speciali ai alcaloi%ilor8 3arHuis, 3andelin, Erohde c&nd de%volt coloraii specifice, respectiv8 purpurie, viinie, verde? Geacia Iitali po%itiv, se de%volt o coloraie galben? Geacia cu clorur feric, c&nd se obine o coloraie albastr? 4ruparea cetonic poate fi transformat n oxim cu punct de topire specific. omparativ cu morfina aciunea analge%ic este de - ori mai mare, dar n aceeai msur toxicitatea i fenomenele de adicie. 0fectul analgetic este mai puin durabil dec&t efectul morfinei. $re%int i nsuiri antitusive. 0ste nt&lnit pe piaa neagr sub form de comprimate sau soluii in'ectabile. *EROINA 1DIA+ORFINA3< diacetilmorfina

eroina

Deroina este cel mai puternic alcaloid al opiului. Din punct de vedere chimic, heroina este8 .,#)diacetoxi)C,>)dehidro)=,-)epoxi)N)metil morfinan. Se gsete at&t ca ba%, c&t i sub form de sare cu D l @monoclorhidratA. /lte denumiri8 acetomorfin, diacetilmorfin. 7nceputul carierei nefaste a heroinei a fost dat n !>C=, c&nd . G. Mright a sinteti%at diacetilmorfina, cu efect analge%ic de cinci p&n la opt ori mai puternic dec&t al morfinei. $roducia de diacetilmorfin a fost imediat preluat de firma german *5aNer+, care a nceput s o v&nd nc din anul !>C>, sub denumirea de heroin, @de la cuv&ntul german *Deroisch+

care nseamn puternic, eroicA. 0a se pre%int sub forma unor pulberi extrem de fine, cristaline, de culoare alb, fiind o substan puternic toxicogen, cu aciune direct asupra sistemului nervos central. Din acest considerent, heroina nu se mai produce licit n nici o ar din lume, datorit interdiciei impuse de 9rgani%aia 3ondial a Sntii de a fi folosit n scop terapeutic. u toate acestea ea domin piaa ilicit a drogurilor, laboratoare clandestine fiind semnalate n /sia de Sud)0st @aa)numita %on *(riunghiul de aur+A, n 0uropa occidental @ndeosebi n Erana i 1taliaA i 3exic. @fig. !A Fi:ura #r. 1. )TATI)TICA CELOR +AI CON)U+ATE DROGURI Deroina poate fi obinut din morfin sau sinomenin. )i#%e/a di# "!r$i# 9 3orfina, av&nd o funcie de fenol i una de alcool poate da compui de esterificare cu dou molecule de acid. Derivaii obinui includ diacetilmorfina @heroinaA. Geacia de esterificare poate avea loc n dou moduri8 prin aciunea clorurii de acetil la rece, prin aciunea anhidridei acetice n exces la cald @la temperatura de >-, sau !:,, A. aA 3orfina se adaug treptat n clorur de acetil sub agitare la rece p&n la di%olvare complet c&nd re%ult un lichid glbui siropos. sodiu care se extrage n cloroform. lorhidratul de diacetilmorfin astfel format se di%olv ntr)un volum dublu de ap cald. Se precipit ba%a prin tratare cu carbonat de

Stratul cloroformic dup evaporare las un re%iduu v&scos care se transform treptat ntr)o mas solid @heroinaA. Diacetilmorfina astfel purificat se poate transforma n clorhidrat prin tratare cu soluie de D l urmat de cristali%are. bA 9binerea heroinei prin tratarea morfinei cu anhidrida acetic are loc conform reaciei8

morfin 3odul de lucru este urmtorul8

eroin

7ntr)un vas de font emailat prev%ut cu un refrigerent cu reflux se amestec !, pri morfin uscat, fin pulveri%at, :- pri anhidrid acetic i ., pri ben%en. /mestecul obinut se ncl%ete puternic la fierbere aproximativ trei ore. Golul ben%enului n aceast reacie este acela de a permite transformarea cantitativ n derivat diacetilat, fr formarea de monoacetilmorfin. Dup rcire se filtrea% pentru separarea impuritilor i a morfinei netransformate. Stratul ben%enic obinut este distilat pentru a elimina cea mai mare parte a solventului i se rcete. Ge%iduul rmas este adus cantitativ ntr)un recipient emailat prev%ut cu agitator mecanic i se adaug nc !,, pri ap. Diacetilmorfina este precipitat prin tratare cu carbonat de sodiu. $rodusul brut obinut se pre%int ca o mas rinoas maronie. /ceasta se spal, se usuc la .- , , apoi se purific prin di%olvare n aceton, ntr)o cantitate de .)= ori mai mare dec&t greutatea sa, la cald, n pre%ena crbunelui activ. Soluia acetonic cald se filtrea%. Eiltratul este supus cristali%rii la !, , , c&nd se depune diacetilmorfina n stare cristali%at de culoare galben clar. Dup filtrare i uscare, dac se dorete purificarea complet, se mai execut :). tratamente asemntoare. Diacetilmorfina este transformat n clorhidrat prin aciunea unei soluii de acid clorhidric .,< n alcool, asupra soluiei acetonice calde de diacetilmorfin p&n la reacie acid. $rin rcire cristali%ea% clorhidratul de diacetimorfin, se spal cu aceton i se usuc.

)i#%e/a di# si#!"e#i# 9 Deroina se sinteti%ea% din sinomenin printr)un ir de reacii ce implic o reducere catalitic urmat de cicli%are printr)o reacie de substituie nucleofil cu acid polifosforic, catali%are, bromurare, eliminarea bromului, tratare cu acid clorhidric, urmat de tratarea cu Na5D= n metanol, 55r. n cloroform.

Deroina este cel mai puternic alcaloid al opiului i se pre%int sub forma unei pulberi albe, extrem de fine, cristaline. /re un gust amar i este solubil n ap i alcool. 4ustul amar i mirosul slab de oet al heroinei se datorea% anhidridei acetice. /cest produs indispensabil fabricrii heroinei este un lichid incolor, cu miros neptor. $e piaa ilicit a drogurilor pot fi nt&lnite patru sortimente de eroin, codificate cu numerele 1,#,%,& av&nd aceleai proprieti fi%ice ca i heroina ba%. ' (eroina nr. 1 drogul de culoare be' p&n la maro, are un coninut sc%ut de heroin i o mare cantitate de morfin neconvertit chimic. ' (eroina nr. # ) conine diacetilmorfin, care se afl ntr)un stadiu intermediar de transformare, nainte de a fi transformat n clorhidrat i nainte de adugarea de aditivi i diluani, care vor forma (eroina nr. %. (eroina nr. # este un produs solid care poate fi fcut pulbere ntre degete, iar culoarea sa merge de la gri)clar la brun nchis. Nu este solubil n ap. (eroina nr. 1 i nr. # av&nd puritatea mai sc%ut n substan activ, nu mai sunt cutate nici de traficani i nici de ctre consumatorii acestui drog. /r fi ns total eronat s se considere c aceste sortimente au ieit din circuitul traficului ilicit. ' (eroina nr. % este drogul, care se pre%int n general, sub form de granule cu aspect neregulat, alteori sub form de pudr. uloarea sa merge de la maro)clar la gri)nchis. $rincipalul su diluant este cafeina, dar uneori se mai adiionea% i barbiturice, chinin, stricnin sau scopolamin. Deroina nr. . conine n general, :-)=-< diacetilmorfin, iar proporia de cafein varia% ntre .,)#,<. 0ste cunoscut sub diverse denumiri8 *Dong)Oong Goc2s+ *$ietre de Dong)Oong+), *5roPn Sugar+ *Qahr maro+ ), *Iogelfutter+ *Dran pentru psrele+ .a.

' (eroina nr. & heroina de in'ectat. Se pre%int sub forma unei pulberi fine, de culoare alb sau crem, conin&nd p&n la ">< clorhidrat de diacetilmorfin. Eiind supus unei purificri foarte mari la stadiul de fabricaie, nu conine, n general, dec&t puine impuriti. punct de vedere farmacologic. 7n ultima vreme, (eroina nr. % i & au aprut n traficul ilicit sub diferite culori8 brun, glbuie, ro% i chiar roie, fapt de natur s derute%e pe cei care vin n contact cu astfel de substane. /baterea de la culoarea obinuit a heroinei se datorea% fie impuritilor ce apar n procesul de fabricaie, fie msurilor de prevedere pe care le iau traficanii, pentru a induce n eroare organele 'udiciare. $entru a nela vigilena autoritilor traficanii, ca de altfel i consumatorii amestec heroina cu lacto%, %ahr pudr, lapte condensat ori alte ingrediente. 0xamenul morfologic extern @prima etap a examinrii de laboratorA se face cu ochiul liber, n lumin natural i n radiaii ultraviolete, observ&ndu)se culoarea, aspectul i mirosul. (rebuie de remarcat c nici culoarea i nici mirosul nu au caracter cert de individuali%are, ci ofer doar informaii uneori destul de precise cu privire la natura substanei examinate. /ceast recunoatere are un caracter orientativ i este menit s pun n gard at&t pe cei implicai n lupta antidrog, c&t i pe cei care vin n contact nt&mpltor, cu astfel de produse sau substane. )etode de analiz calitativ 1ndicii, privitoare la natura uneia sau alteia dintre substanele descoperite care tre%esc suspiciuni n legtur cu apartenena lor la clasa stupefiantelor, sunt date de proprietile chimice i fi%ico)chimice ale fiecrei substane, atunci c&nd sunt supuse anali%elor de identificare. $entru identificarea heroinei i a clorhidratului de heroin se pot utili%a metode chimice i fi%ico)chimice. )etode c imice8 ) reacii de precipitare ) reacii de culoare. 1. $eacii de precipitare: Geacia cu clorur mercuric -< duce la apariia unui precipitat sub form de dendrite. #. $eacii de culoare: o $rin reacia cu reactivul 3arHuis @formaldehid n acid sulfuricA se obine o culoare viinie? o $rin reacie cu reactivul ErRhde @acidul sulfomolibdenicA se obine o culoare roie) purpurie)albastru)verde? &nd este v&ndut cu amnuntul, este diluat cu lacto%, cafein, ori cu orice alt substan inert, din

u reactivul 3andelin @sulfovanadat de amoniuA se obine o culoare albastr)cenuie?

o Geacia Iitali po%itiv de%volt o coloraie verde)mslinie? o o u un amestec de acid a%otic i acid fosforic, d o culoare galben p&n la rou brun n funcie de concentraie? u tiocianatul de cobalt d o culoare purpurie? o Deroina clorhidrat cu acidul a%otic d o culoare galben ver%uie? o Deroina clorhidrat d o culoare verde nchis cu hexacianoferat @111A de potasiu i clorur feric n acid sulfuric. )etode fizico'c imice8 anali%a microcristalin anali%a solubilitii anali%a punctului de topire cromatografie pe strat subire @ SSA cromatografie pe h&rtie.

$entru a efectua analiza microcristalin a heroinei se procedea% n modul urmtor8 heroina se tratea% cu diveri reactivi i se urmrete tipul cristalelor obinute. 7n tabelul . sunt redai o serie de reactivi, precum i forma cristalelor. Ta(elul #r. =. TE)TE +ICROCRI)TALINE Rea&%iv 1odur mercuric /cetat de sodiu lorur de platin 5romur auric lorur mercuric n acid clorhidric 1od n iodur de potasiu /cid brom bromhidric auric)acid Tipul &ris%alului ace hexagonale ace ace plcue i ace plcue i ace fosforic)acid precipitat amorf sau plcue neregulate

Solubilitatea heroinei i a clorhidratului de heroin la temperatura camerei este pre%entat n tabelul =. Ta(elul #r. >. )OLU4ILITATEA *EROINEI 8I A CLOR*IDRATULUI DE *EROIN, LA TE+PERATURA CA+EREI 1:?l3 )!lve#% ap )!lu(ili%a%e 1:?l3 *er!i# !8!C,, Cl!r.idra% .er!i# !8!,# sau !8: de

etanol !8.! !8!: sau !8!! eter !8!,, insolubil cloroform !8!,!8!,# alcali solubil ) $entru a determina solubilitatea heroinei se lucrea% conform prevederilor ;S$ @;nitel States $harmacopeaA. Solventul utili%at este un amestec hexan)dioxan n raport . 8 ! pentru heroin @solubilitate !. mgFlA. $entru clorhidratul de heroin se utili%ea% numai dioxan, solubilitate @:# mgFlA. Solvenii comerciali @hexan i dioxanAsunt distilai ntr)un rotavapor i sunt dega%ai nainte de amestecare. (emperatura bii este de :-, rotaiiFminut. Ialoarea punctului de topire a unei substane repre%int una din caracteristicile individuale, cu valoare cert de identificare. Dar, ca i n ca%ul determinrii cristalografice, i determinarea punctului de topire este condiionat de puritatea substanei supuse testului, orice impuritate duc&nd la modificarea valorii. /cesta este i motivul pentru care testul n cau% este folosit mai mult pentru a confirma identitatea unei substane, stabilit prin alte procedee. $unctul de topire a unei probe de heroin se gsete la !C, , , dar unii autori au raportat valori diferite n intervalul !C,,)!C=, . "romatografia pe strat subire *"++, este utili%at frecvent pentru anali%a calitativ, dar n condiii bine controlate poate duce i la cuantificarea drogurilor. 7n ca%ul identificrii heroinei, condiiile experimentale n ce privete fa%a staionar, fa%a mobil, metoda de detecie i factorul de retenie sunt redate n tabelul -. Semnificaia literelor din coloana . este8 / lumin ;I cu lungimea de und mic? 5 ) lumin ;I cu lungimea de und mare? iod ,,-< n cloroform? D soluie de iodoplatinat de potasiu, urmat de expunere la vapori de amoniac? 0 stropire cu iodoplatinat de potasiu? E stropire cu reactiv Dragendorff urmat de ncl%ire la !:, , timp de - minute i stropire cu acid sulfuric? 4 stropire cu permanganat de potasiu? D stropire cu tiocianat de cobalt? 1 stropire cu verde de brom cre%ol? S stropire cu soluie de iod n metanol i clorur de cupru? O stropire cu acid clorhidric diluat? i se lucrea% la :>

Ta(elul #r. @. ANALI-A *EROINEI PRIN C)) Fa/a s%ai!#ar silica gel silica gel silica gel silica gel E:-= silica gel E:-= celulo% silica gel silica gel silica gel Fa/a "!(il metanol 8 amoniac @!,, 8 !,-A amoniac 8 ben%en 8 dioxan 8 etanol @- 8 -, 8 =, 8 -A acid acetic 8 etanol 8 ap @., 8 #, 8 !,A ben%en 8 dioxan 8 etanol 8 amoniac @!, 8 > 8 ! 8 !A metanol :)propanol 8 ap 8 acid acetic glacial @> 8 ! 8 !A eter butilic 8 eter etilic 8 dietil amin @=- 8 =- 8 !,A cloroform 8 dioxan 8 acetat de etil 8 amoniac @:- 8 #, 8 !, 8 -A cloroform 8 metanol @" 8 !A +e%!de de%e&ie /,5, ,D,0,S 5 /,5, ,D /,5, ,D /,5, ,D /,5, ,D / / /, ,S de RFA1BB =-, .>, -, C#, #, .-, ==, -,, .-, .=#, C# .> C: == >#!

3etoda de anali% prin cromatografie pe strat subire @ SSA se poate aplica i n ca%ul anali%ei opiaceelor din urin8 heroin, #)monoacetilmorfin, morfin i codein. ;n volum de -ml urin provenit de la un consumator de heroin sau consumator de semine de mac i ml soluie de control @morfin i codein :,, ngFmlA este acidulat cu -,, Tl acid acetic !3. Soluiile obinute sunt centrifugate - minute. /mestecul este purificat prin extracie n fa% solid pe o coloan S$0 6(D 3$. cu aspiraie de #, 2$a @: mlFmin.A, depo%it&nd drogurile pe stratul absorbant n re%ervorul de reactivi de la partea de 'os a coloanei. Drogurile sunt eluate cu acetat de etilFamoniac concentrat @="8!A n discuri de inoculare. Discurile sunt deplasate de)a lungul unor discuri de control conin&nd fiecare opiaceu n parte impregnat pe plcue cu acid silicic, pretratate cu sruri de metavanadat. Ea%a mobil este format din . ml diclormetan metanol @!" 8 !A conin&nd ., Tl amoniac concentrat. Dup uscare, plcuele sunt introduse n acid sulfuric pentru a observa culorile spoturilor. 6imitele de detecie sunt cuprinse n intervalul !,, .,, ngFml. $re%ena metabolitului heroinei, monoacetilmorfina, este observat numai n urina consumatorilor de heroin i poate fi utili%at pentru identificarea acesteia.

Detecia simultan a impuritilor i a coextractanilor heroinei se poate reali%a prin SS cu dou fa%e mobile succesive. /stfel soluiile metanolice @standarde !): ml, probe :). mgFmlA sunt anali%ate pe plcue de silicagel #, E:-= @!, cm x !, cm x ,,:- mm grosimea stratuluiA cu fa%a mobil format din ben%enFacetonitrilFmetanol @>8!8!A. Dup uscare, plcuele se introduc pentru eluare n aceeai direcie ntr)un bac, ce conine ciclohexan F toluen F dietilamin @!-8.8!,>A. Detecia se reali%ea% n lumina ;I la lungimea de und de :-= nm. 9 alt metod de identificare a heroinei prin SS utili%ea% poriuni de !, Tl soluie heroin aplicate pe plcue de silicagel i eluate cu cloroform)etanol @"8!A. Dup uscare plcuele sunt stropite cu clorur de mercur !< ) fericianur de potasiu @!8!A i uscate la etuv la >,, , timp de - minute. /pariia unor spoturi albastru nchis indic pre%ena unor cantiti mai mari sau egale de !Tg heroin @GE J ,,-=A. 3etaHualona, ben%odia%epinele, fenobarbitona i cafeina nu formea% spoturi. 9piaceele i procaina produc spoturi albastre, dar cu G E diferite. omplexul albastru pre%int un maxim de absorbie la ->, nm i este stabil la pD J :,#:. $robele de heroin se aplic pe plcue de silicagel E :-= i se eluea% cu amestec cloroformFetanol @"8!A. Dup uscarea plcuelor la !,,, , timp de - minute, acestea sunt stropite cu amestec clorur cupric !< ) ferocianur de potasiu !< @!8!A, produc&nd spoturi de culoare brun nchis. /lte opiacee dau spoturi similare, dar cu valori G E diferite. 6imita de detecie este de!Tg heroin. Iolume de c&te !, Tl soluii etanolice de heroin, cocain i codein sunt separate prin SS pe plcue de celulo% @,,! mm grosimeA. Ea%a mobil este format din acetat de etilF metanol F amoniac :-< @:8"8"A. Spoturile individuale sunt prelevate de pe plcu i anali%ate prin spectrofotometrie n 1G cu transformant Eourier. Spectrele sunt nregistrate pe un instrument 5ioGad)Digilab #,/ echipat cu un 1nterferometru >"# i detector D(4S. $entru eliminarea matricei de celulo% se face scderea spectral. 4raficele de calibrare sunt liniare n domeniul :)!, Tg. 6imita de detecie : Tg. $entru determinarea calitativ a heroinei prin cromatografie pe -rtie se poate utili%a metoda ascendent cu fa% normal sau cu fa% invers. Ii%uali%area spoturilor obinute se poate face n lumin ;I sau prin stropire cu diveri reactivi. De exemplu anali%a cromatografic pe h&rtie ascendent se poate efectua utili%&nd h&rtie Mhatman ! tamponat prin introducerea n soluie de citrat monosodic -<, uscare la :-, timp de o or, cu fa%a mobil format dintr)un amestec de =,> g acid citric n !., ml ap i >C, ml !)butanol.

$roba este format din soluie de heroin !< n acid acetic :N, acid clorhidric :N, hidroxid de sodiu :N sau etanol. Ii%uali%area spoturilor obinute se reali%ea% n ;I sau stropire cu soluie de iodoplatinat de potasiu. Ialoarea factorului de retenie este GEJ,,... 9 alt metod de cromatografie pe h&rtie ascendent cu fa% invers se reali%ea% pe h&rtie Mhatman! sau ., impregnat cu soluie de tributirin !,< n aceton i uscare n aer. a fa% mobil se utili%ea% soluie tampon acetat @pDJ=,->A. $robele anali%ate pot fi soluii etanolice sau cloroformice de concentraie !)-<. a reactiv de locali%are se folosete iodoplatinat de potasiu. Ialoarea GE J ,,>=. 9 variant a acestei metode utili%ea% ca fa% mobil soluie de tampon fosfat @pDJC,=A ca% n care valoarea GE J ,,!:. Se pot utili%a i alte metode de identificare prin cromatografie pe h&rtie, a heroinei aa cum se observ din tabelul #. Ta(elul #r. C. ANALI-A *EROINEI PRIN CRO+ATOGRAFIE PE *RTIE *Dr%ie E%ra%a"e#% Fa/ "!(il De%e&ie Mhatman!Lformaldehid i cloroform ) acid acetic !< Mhatman!Lfosfat de acid acetic -< ) %irconiu Mhatman! !)butanol 8 acid acetic , 0, 4, D, 1 glacial 8 ap @!: 8 . 8 -A Mhatman! !)butanol 8 acetat de , 0, 4, D, 1 sodiu !N 8 D l !N @C 8 !:, 8 #,A Mhatman! impregnat cu !)butanol 8 acetat de , 0, 4, D, 1 citrat monosodic -< sodiu !N 8 ap @!: 8 . 8 -A Mhatman! impregnat cu !)butanol 8 acetat de , 0, 4, D, 1 citrat monosodic -< sodiu !N 8 D l !N @C 8 !:, 8 #,A RFA1BB C# .. C= >" .: !#

*IDROCODONA 1DICODID3 i%omer al codeinei, cu structur asemntoare hidromorfonei.

idrocodona 0ste mai activ dec&t codeina i mai puternic toxicomanogen. Se nt&lnete sub form de comprimate care se di%olv n ap. Ge%iduurile sunt reinute prin filtrare, dup care substana activ este in'ectat. Se poate administra i pe cale oral, ca% n care, de regul, este amestecat i cu alte analge%ice. lorhidratul de hidrocodon este o pulbere cristalin cu punct de topire8!>-)!># , , foarte solubil n ap. 7n terapeutic se folosete ca analge%ic i antitusiv, asemntor codeinei.

NALORFINA N)alilnormorfina

nalorfina Se prepar prin tratarea normorfinei cu bromur de alil8

normorfin Analiza toxicologic Identificare: !.

bromur de alil

nalorfin

Se utili%ea% n intoxicaiile acute cu morfin i morfinomimetice.

Geacii de precipitare8

reacia cu bicromat de potasiu c&nd apare un precipitat sub form de stea? reacia cu reactiv 3aNer se obine un precipitat specific. :. Geacii de culoare8 reactivii8 3arHuis, Erohde c&nd de%volt coloraii specifice, respectiv8 viinie i verde? Geacia Iitali po%itiv, se de%volt o coloraie galben portocalie.

OFICODONUL sau PERCODAN ' se poate prepara prin reducerea catalitic a hidoxicodeinonei, a oximei acesteia sau a bromocodeinonei. Deci, este un derivat al codeinei mult mai activ i mult mai toxicomanogen.

o.icodon Se nt&lnete n terapeutic sub form de clorhidrat, care este o pulbere cristalin cu
, punct de topire :C,):C:, , [ ] :, D J )!:- @c J :,-A, solubil n

ap !8!,. Soluiile apoase pot fi sterili%ate prin fierbere. De multe ori toxicomanii di%olv comprimatele n ap, iar re%iduurile sunt reinute prin filtrare, dup care substana activ este in'ectat. Se utili%ea% ca sedativ, analge%ic i antitusiv, ca atare sau n asociere cu aspirina, fenacetina i cafeina. III. 1.%. Produi de sintez Spre deosebire de opiu i derivaii si, stupefiantele sintetice sunt produse tipice de laborator, provenind din cercetarea produilor cu proprieti analge%ice asemntoare cu cele ale morfinei. Sunt denumite morfinice sau morfinomimetice deoarece cuprind unele elemente din structura complex a morfinei, dar suficiente pentru a le conferi aciune analge%ic de tip morfinic. /ceste elemente sunt8 un atom de carbon central @nelegat de atomul de hidrogenA? o grupare fenil sau i%osteric cu fenilul? un lan de atomi de carbon care s separe a%otul teriar de carbonul central. ei mai utili%ai compui sunt8 PETIDINA 1+IALGIN< +EPERIDIN,< DOLANTIN< DOICONTRAL<

DE+EROL3, derivat piperidinic, este esterul etilic al acidului N) metil, =) fenil piperidi)=) carboxilic. $etidina, medicament repre%entativ al acestei clase, a fost descoperit nt&mpltor n anul !".> n urma cercetrii unor compui cu aciune antispastic. 7n timpul testrilor pe oarece s)a constatat c petidina produce reacia Straub a co%ii, n care animalul i aduce coada ntr)o po%iie de erecie, efect caracteristic narcoticelor la oarece. ercetrile ulterioare

au dovedit c petidina pre%int !F- din activitatea analge%ic a morfinei fiind n acelai timp antispastic. 3ai t&r%iu s)a demonstrat c afinitatea petidinei pentru receptorii opioi%i este de numai ,,:< din cea a morfinei, dar reali%ea% concentraii n creier de #,, ori mai mari. $rin modificri n structura petidinei, s)au obinut o serie de produi piperidinici cu activitate analge%ic puternic, dar cu reacii adverse nocive.

petidina Eigurea% printre drogurile cel mai mult utili%ate ca analge%ice, pentru calmarea durerilor puternice. /dministrat oral sau prin in'ecii, petidina este totui rareori cau%a principal a toxicomaniei. 0ste o pulbere microcristalin cu punct de topire8 !>#)!>" , , solubil n ap, aceton, acetat de etil, greu solubil n alcool, i%opropanol, insolubil n ben%en, eter. Analiza toxicologic Identificare: spectrul n ultraviolet al soluiei ,,,-< mFI pre%int trei maxime8 la :-!nm, la :-Cnm i la :#.nm? caracteristic? ,,! g clorhidrat de petidin se di%olv n -ml alcool @GA, se adaug, timp de : ore, se topete la sub agitare, -ml acid picric n alcool @GA i se las n repaus timp de : ore? se formea% un precipitat, care dup separare, splare cu ap i uscare la !,-, !>C)!>", . !, mg clorhidrat de petidin se di%olv n ! ml ap, se acidulea% cu acid nitric !,,gFl @GA i se adaug ,,!- ml nitrat de argint :,gFl @GA? se formea% un precipitat alb, ca%eos. Dozare: ,,- g clorhidrat de petidin se di%olv n .,ml cloroform @GA, se adaug - ml acetat de mercur @11A n acid acetic anhidru @GA, ,,! ml galben de metanil n dioxan @1A i se titrea% cu acid percloric ,,! molFl n dioxan p&n la coloraie rou)violet. !ml acid percloric ,,! molFl n dioxan corespunde la ,,,:>.> g clorhidrat de petidin. $unct de topire8 !>-)!>>, . la ,,! g clorhidrat de petidin se adaug ! ml acid acetic .,,gFl @GA, ,,- ml acid sulfuric @GA i se ncl%ete la fierbere? se formea% acetat de etil cu miros

+ETADONA

1)INTALGON<

+ECODIN<

P*ENADON<

DEPRIODOL<

DOLOP*INE3 este #)dimetilamino)=,= difenil).)heptanona?

metadona 3etadona asemntor petidinei a fost descoperit nt&mpltor, n timpul celui de)al doilea r%boi mondial, n cadrul cercetrilor ntreprinse n 4ermania, n vederea obinerii unor medicamente antispastice. $ulbere cristalin de culoare alb, solubil n ap, insolubil n eter i glicerin. 9 soluie apoas !< are pDJ=,-)#,-. lorhidratul de metadon este analge%ic cu aciune similar morfinei, ns efectul sedativ este mai slab. 0fectul analge%ic apare la !minute dup administrare subcutanat i la =- minute dup administrare per os, efectul fiind de = ore. 3etadona este utili%at curent n tratarea heroinomanilor, n cursul curei de de%intoxicare. 0xplicaia este dat de faptul c dependena cau%at de metadon este ncruciat cu cea dat de heroin. /ltfel spus, fa de heroin, metadona este un drog de substituie, care evit simptomele sevra'ului. &nd este administrat pe cale oral efectele sunt mai durabile dec&t cele produse de heroin. Analiza toxicologic Identificare: spectrul n infrarou trebuie s corespund celui obinut cu clorhidrat de metadon @s.r.A prin dispersie n bromur de potasiu @GA? la !mg clorhidrat de metadon se adaug ! ml acid sulfuric @GA, care conine ,,,- ml formaldehid @GA i se ncl%ete pe baia de ap? apare o coloraie ro% care devine rou) violet, cu fluorescen roie? la -ml soluie de clorhidrat de metadon @,,-g clorhidrat de metadon n -,ml apA se adaug : ml acid picric !,gFl @GA? se formea% un precipitat galben. Se adaug -ml eter @GA i se agit? precipitatul se di%olv @deosebire de precipitatul de petidinA? - ml soluie de clorhidrat de metadon @,,-g clorhidrat de metadon n -,ml apA se acidulea% cu acid nitric !,,gFl @GA i se adaug ,,!- ml nitrat de argint :, gFl @GA? se formea% un precipitat alb, ca%eos. Dozare:

,,. g clorhidrat de metadon se di%olv n .,ml cloroform @GA, se

adaug - ml acetat de mercur @11A n acid acetic anhidru @GA, ,,! ml galben de metanil n dioxan @1A i se titrea% cu acid percloric ,,! molFl n dioxan p&n la coloraie rou)violet. !ml acid percloric ,,! molFl n dioxan corespunde la ,,,.=-" g clorhidrat de metadon. DEFTRO+ORANIDA 1PALFIU+< PIROLA+IDOL3 este difenil):,:)dimetil,.) morfolino)=)butiril pirolidina.

de.tromoramida Sub form de tartrat este o pulbere cristalin cu punct de topire8!>")!": , , solubil n ap !8:-. 9 soluie apoas de !< are pDJ.)=. /nalge%ic utili%at n dureri severe per os, subcutanat, intramuscular sau rectal. PENTA-OCINA 1TALGIN< FORTRAL3 este un derivat de ben%omorfan.

pentazocina $ulbere cristalin de culoare alb sau alb)crem cu punct de topire8!=-,=)!=C,: , , insolubil n ap, solubil n alcool !8!-, cloroform !8!:, iar n eter !8... 9 soluie apoas de !< are pDJ=)#. Se conserv n locuri ferite de lumin. Se folosete i sub form de lactat. 0ste utili%at n dureri moderate i severe. Analiza toxicologic comparativ a derivailor de sintez: Petidin, Metadon, Pentazocin: A. Izolare: 9pioidele de sinte% se i%olea% prin metoda Stas)9tto)9gier, dim mediu alcalin.

!. Identificare: !. Geacii de precipitare i culoare conform tabelului nr. C. Ta(elul #r. H. REAC7II DE IDENTIFICARE )PECIFICE PENTRU OPIOIDELE DE )INTE-,
DERI6ATUL REACTI6UL REACTI6I DE PRECIPITARE Drangerdoff (ager (g"l# /0 )ar1uis REACTI6I DE CULOARE )andelin 2ro de 3afon 4itali Acid acetic i acid sulfuric conc.

+e%ad!#a 1)i#%al:!#3 Pe#%a/!&i#a 1F!r%ral3 +ial:i# 1Pe%idi#a3

pp portocaliu pp portocaliu pp portocaliu

galben ' galben

alb ' '

portocaliu rou 5nc is, verde, msliniu portocaliu

verde, albastru msliniu '

' albastru strlucito r '

' violet '

' galben pal portocaliu '

' '
miros de acetat de etil

:.

romatografie pe strat subire8

Ea%a staionar8 ) silicagel 4. 3erc2? Ea%a mobil8 amoniac 8 metanol @!,- 8 !,,vFvA? $robe de anali%at8 ) extract cloroformic de petidin, metadon, penta%ocin? 0taloane petidin, metadon, penta%ocin n cloroform. Gevelare8 Geactiv Drangerdoff? Geactiv 3arHuis Ialorile GE urilor8 petidina GEJ ,,-#, metadona GE J,,#,, penta%ocina GEJ,,#-.

III. 5. Pr!duii eA%rai di# &a##a(is

$lanta Ca#a(is )a%iva L. @cunoscut i sub numele de popular *c&nep indian+, crete anual n ma'oritatea %onelor cu clim cald sau temperat. /re o nlime ce varia% ntre !). m, cu frun%ele lungi, nguste i dantelate, dispuse n evantai. Erun%ele sunt strlucitoare i lipicioase, acoperite n partea superioar cu mici periori. Elorile i seminele cresc la v&rful plantei, la captul ramurilor. Sunt dou tipuri de plante8 femele i masculi.

annabis 1ndicaA, numit

$lantele femele nu sunt caracteristice, dar plantele masculi au flori foarte frumoase. $lantele femele au coninutul cel mai ridicat de substane active. /t&t frun%ele c&t i v&rfurile florifere conin cantiti variabile de tetra idrocannabinol, un compus puternic psi oactiv.

6'7'tetra idrocanabinol *8.(."., Specific pentru aceast plant este faptul c prile ce conin produsul psihoactiv i care se v&nd pe piaa ilicit a drogurilor, pot fi desprite de restul plantei, acesta continu&ndu) i creterea i de%voltarea. traficul ilicit. 7n lume cresc mai multe specii de cannabis, alturi de Ca##a(is )a%iva L. fiind nt&lnite i Ca##a(is I#di&a i Ca##a(is Ruderaliis. $entru a pune capt disputelor dintre specialiti n special n r&ndul botanitilor ) , dintre care unii considerau c numai specia annabis Sativa 6. este cea veritabil celelalte dou fiind varieti ), iar alii opinau c exist o singur specie de cannabis i, deci, orice distincie ntre diferitele varieti este inutil. onvenia unic asupra stupefiantelor din !"#! a statuat c prin *cannabis+ trebuie s se neleag somitile, adic prile aeriene florale sau fructifere ale plantei. 3ai mult, onvenia a stipulat c prin *plant de cannabis+ trebuie neleas oricare plant din ulturile actuale au a'uns s produc c&nep cu un procent de =)C ori mai mare de U)") tetrahidrocanabinol @(.D. .A, dec&t aveau culturile din anii C-. )!r%i"e#%ele &a##a(isului9 genul cannabis. hiar i ti'a central i ramurile principale, ce conin o cantitate mai mic de substan psihoactiv i dau, un cannabis de calitate inferioar, sunt nt&lnite n

annabisul este cunoscut cel mai adesea sub denumirea de +ARIIUANA i este produsul obinut prin uscare din plantele ntregi @femele i masculiA tulpinile, frun%ele i somitile florale i fructifere ale plantelor de c&nep. Dac seminele i tulpinile sunt ndeprtate se numete *+ANICURED+. Substan activ8 ,,,:):< (D , rar peste !<. $entru manicured coninutul n (D este uor mai ridicat. 3ari'uana crescut n mediu hidroponic are un coninut de (D de aproximativ !-<, cu un record de aproximativ .,<. GANIA fluorescenele i tulpinile plantei femele. (ria este mai mare dac este *manicured+. oninutul de (D este de :)-<. 7n mediu hidroponic, coninutul poate a'unge la .,<. *A8I8 rina este r%uit de pe frun%ele i fluorescenele plantei femele i este presat n turte. 0a este colectat manual prin r%uirea rinii sau cu a'utorul oamenilor mbrcai cu haine de piele, care alearg prin c&mpul de c&nep i apoi re%ina este r%uit de pe hainele lor. oninutul de (D este de -)!-<. 7n mediu hidroponic, coninutul de (D este mult mai mare, de exemplu .,)=,<. *A8I8 LIC*ID ) ULEIUL DE CANNA4I) este un extract de rin )re%in) reali%at prin distilare repetat, cu a'utorul unui solvent ori cu alcool. $rodusul obinut are o culoare nchis i un aspect v&scos, uleios. annabisul a fost folosit iniial n rile n care alcoolul este prohibit din motive religioase sau tradiionale, a'ung&nd ca ast%i s fie utili%at de milioane de oameni, fiind, de departe, stupefiantul cu cea mai larg rsp&ndire pe glob. Din punct de vedere farmacologic, cannabisul este un halucinogen slab. $rincipiile sale active, care i determin caracterul de stupefiant sunt derivai de limoneno, ce pre%int urmtoarea structur8

limoneno

U'7'tetra idrocanabinol *8.(.".,

cannabinolul *".!.9.,

cannabidiolul *".!.D., U)")tetrahidrocanabinolul @(.D. .A este rspun%tor pentru aciunea stupefiant) halucinogen, pe c&nd cannabinolul @ .5.N.A i cannabidiolul @ .5.D.A nu au aciune psihodisleptic, dar potenea% efectele primului compus. 7n funcie de proporia dintre aceti compui se pot distinge trei tipuri de cannabis8 !. 8ip :Drog; cu un important coninut de U)")tetrahidrocanabinol @(.D. .A @ peste !<A i absena cannabidiolul @ .5.D.A. 0ste cel mai nt&lnit n 3exic, /driatica 0cuatorial, $a2istan i produce mult rin. :. 8ip :Intermediar; cu un coninut puternic de U)") tetrahidrocanabinol @(.D. .A @ntre ,,-)!<A i pre%ena cannabidiolul @ .5.D.A. .. 8ip :2ibr; cu un coninut puternic de U)") tetrahidrocanabinol @(.D. .A @ntre ,,!),,-A i coninut

ridicat de cannabidiol @ .5.D.A. se cultiv n scopuri industriale, n %onele cu climat temperat @Erana, fosta ;.G.S.S.A. Dei cannabisul este rsp&ndit aproape pe tot globul, varietile genetice care dau la preparare randamente mari de cannabinoi%i cresc n %onele tropicale i subtropicale ale planetei8 9rientul 3i'lociu i 7ndeprtat. /stfel, mari'uana) cunoscut i sub numele de *iarba de cannabis+ conine =)>< (.D. . i se consum prin fumare. Gina de cannabis haiul cu un coninut de p&n la =,< (.D. . se consum prin fumare n amestec cu tutun ), fie prin in'ectare. 6a r&ndul su, uleiul de cannabis cu un coninut de circa #,< (.D. . se consum tot prin fumare, fiind suficient o singur pictur de substan pe o igaret obinuit. $lanta annabis Sativa nu este pretenioas, se aclimati%ea% rapid i re%ist cu uurin la lipsa de umiditate din sol. Numele dat cannabisului difer de la o regiune la alta. /stfel, dac n 9rientul 3i'lociu cuv&ntul *hai+ desemnea% frun%ele i re%ina plantei ori un amestec de frun%e i re%in n /frica de Nord, re%ina i v&rfurile sunt cunoscute sub numele de *Oif+ i *(a2rouri+. 7n centrul i sudul /fricii, frun%ele i v&rfurile cannabisului sunt denumite *Daagga+. 6a fel, n /sia numele plantei i forma sub care se pre%int poart denumiri diferite, respectiv *Ga#Ja+, *C.ar!s+ sau *4.a#:+. GANIA de culoare verde nchis sau brun)ver%uie, cu un miros agreabil i gust caracteristic desemnea% frun%ele tinere i v&rfurile florifere ale plantei femel, ca i re%ina lor, rulate sau presate ntr)o mas lipicioas, creia i se d apoi forma unei turte sau p&inioare rotunde. C*ARO) ' C*IRA sau )*IT este re%ina extras din v&rfurile plantei femel, prin %drobire i frecare ntre palme, din care ulterior se obine o pudr de culoare gri)alb. 7n final se prepar p&inioare ori foi subiri, aproape transparente. Ge%ina obinut din haros poate fi conservat, n blocuri de culoare brun)nchis. 4*ANG)ul desemnea% frun%ele cele mai btr&ne i mai coapte ale cannabisului. 5hangul se consum fie prin fumare, fie fiert n ap sau prin adugarea unei cantiti de unt sub form de sirop. annabisul este rsp&ndit pe tot globul i consumat de milioane de oameni, deoarece este drogul cel mai popular i constituie ba%a substratul celorlalte droguri ilicite.

Toxicologie analitic $e plan medico)legal se disting trei ca%uri n care haiul trebuie identificat8 Din produse sechestrate de organele de ordine8 igri, pipe, tabac i diverse preparate pentru m&ncat i but? Din lichidele biologice ale intoxicatului8 s&nge, urin, fecale i bil? Din umorile i organele cadavrului pentru diagnosticare post)mortem. A. Izolare: 0xtracia canabinnoi%ilor din produse delicte8 $roba de anali%at se acidulea% la pD J :). i se extrage de trei ori cu eter de petrol sau hexan. Se separ fa%a eteric, se evapor la sec i se execut reacii caracteristice. 0xtracia canabinnoi%ilor din s&nge i serul uman8 S&ngele, serul sau plasma se acidulea% la pD J = i se extrage cu un amestec de hexan 8 alcooli%oamilic. Ea%a organic, se filtrea% pe sulfat de sodiu anhidru i se evapor la sec. se execut reacii specifice. !. Identificare: 1. Rea&ii de &ul!are8 Geacia cu reactivul DuHuenos @vanilin, acetaldehid, etanol, acid clorhidricA c&nd apare o culoare albastru)violet, care se extrage n cloroform, cu apariia unei coloraii ro%)mov? Geacia cu reactivul East 5lue 5 @ortodianisidin dia%otatA, c&nd apare o coloraie roie) violet? Geacia cu reactivul 5eam @hidroxid de potasiu di%olvat n etanolA c&nd apare o coloraie violet? Geacia Ielle8 reactivul folosit este rodamina 5 n ap distilat. 7n locul aplicrii extractului eteric apare un spot de culoare roie, rou)carmin. Geacia 4hamraPN8 se ba%ea% pe adiia para)dimetilamino)ben%aldehid la nucleul fenolic al carbinnoi%ilor n mediu acid sulfuric? se obine o coloraie purpurie la ncl%ire pe baia de ap, care virea% spre albastru prin diluare cu ap. 5. Cr!"a%!:ra$ie pe .Dr%ie9 D&rtie Mhatman S4 >!, cu dimensiunile C x :- cm? Sistem de solveni cloroform? Developare ascendent !, minute? Gevelare8 reactivul East 5lue 5.

Se obin spoturi de culoare roie av&nd valorile GE ului8 cannabidiolului GEJ ,,.,? cannabinol GEJ,,>,? U)")tetrahidrocanabinol GEJ ,,#,. =.Cr!"a%!:ra$ie pe s%ra% su(ire8 aA Ea%a staionar plci de silicagel 4, :, x :, cm, ,,- mm? Sistem de solveni ben%en cloroform @. 8 C vFvA? Gevelare reactivul 5eam? Se obin spoturi de culoare roie)purpuriu cu valoarea GE ului la U)")tetrahidrocanabinol de ,,>,. bA Ea%a staionar plci de silicagel 4 3erc2, stropite nainte de utili%are cu soluie de a%otat de argint !,<? Sistem de solveni toluen? Gevelare reactivul DuHuenois? Se obin spoturi de culoare albastru)violet cu valoarea GE ului8 cannabidiol GEJ ,,-,? cannabinol GEJ,,-:? U)")tetrahidrocanabinol GEJ ,,.,. ". Dozare: Do%area U)")tetrahidrocanabinolului se face spectrofotometric av&nd la ba%8 o Geacia indofenolului? o uplarea cu srurile de dia%oniu ale para)nitroanilinei?

o 4a%)cromatografie? o $rin cromatografie n fa% lichid sub presiune.

III. =. C!&ai#a i ali pr!dui pe (a/ de &!&a 3a'oritatea produselor obinute din arborele de coca frunzele de coca, pasta de coca, cocaina baz i crac<ul sunt stimuleni puternici ai sistemului nervos central i toxicomanogeni de temut. /rborele de coca este cultivat n regiunile muntoase din /merica de Sud, n olumbia, 5olivia, $eru, 0cuador i 5ra%ilia.

/rborele de coca ErK%r!AKl!# &!&a are o nlime de aproximativ !,-, m, cu frun%e netede, ovale grupate c&te C pe fiecare ti'. FRUN-ELE DE COCA sunt

utili%ate de btinai ca stimulent uor. 3estecate acestea suprim sen%aia de foame i oboseal @frun%ele de coca conin ,,-)!< cocainA, cau%at de munca grea din agricultur i minerit. PA)TA DE COCA constituie un produs intermediar al transformrii frun%elor de coca n cocain. 7n prima fa%, frun%ele sunt pulveri%ate i nmuiate n var ori n alt substan alcalin ), dup care li se adaug 2erosen, ben%in sau ali derivai ai petrolului. 7n continuare se omogeni%ea% soluia organic obinut, se filtrea%, se adaug acid sulfuric i se amestec din nou, p&n se evapor 2erosenul. Se obine astfel cocaina)ba% sub form de precipitat ), adug&nd carbonat de sodiu sau soluie de amoniac. Dup splarea precipitatului cu 2erosen i rcirea lui se obin cristale de cocain de =,)-,<, procentul put&nd urca p&n la ",< i chiar mai mult. 7n diferite %one din /merica de Sud, pasta de coca este consumat sub numele de *4asu&!+ sau *)usu&!+. COCAINA este principalul alcaloid al frun%elor arborelui de coca ErK%r!AKl!# &!&a ) , fiind extras pe cale chimic din acestea. 0a a fost i%olat pentru prima dat de chimistul austriac /lbert Nieman, n anul !>-". ocaina era extrem de preuit n deceniile opt i nou ale secolului al V1V )lea i multe figuri proeminente ale momentului recomandau utili%area terapeutic a cocainei. 7ncep&nd din anul !>>= a fost utili%at ca aneste%ic local. $apa 6eon al V11)lea, Sigmund Ereud, Sules Ierne i (homas 0dison aprobau n anul !>>> folosirea cocainei, a buturii oca ) ola ce coninea n mod natural cocain i se recomanda singur ca fiind * butura care 7nainte de anul !"#,, cocaina nu era intens folosit n Statele ;nite dec&t printre animatorii din localuri i c&ntreii de 'a%%. ;tili%area drogului a fost inter%is, at&t n domeniul medical, c&t i n scop recreativ ncep&nd din anul !"!=. Nativii din /n%i folosesc 5nltur obosealaW. @7ntre timp oca ) ola a nlocuit coninutul de cocain cu cofeinA.

nc frun%ele de coca pentru efectul stimulant. /desea ei le amestec cu scrum i var i se spune c pot merge %ile ntregi fr s le fie foame sau s se simt obosii. (otui, utili%atorii au un mers ovielnic, dinii le sunt acoperii de un strat ver%ui, au insomnii incurabile i o stare general de apatie Denumirea chimic8 .)ben%oil)oxi):)metoxicarbonil)>)metil)>)a%abiciclo@.,:,!Aoctan. ocaina se pre%int sub form de pudr cristalin de culoare alb, asemntoare %pe%ii @n r&ndul traficanilor fiind denumit, n argou, *%pad+A, fiind solubil n alcool, eter i cloroform.

cocaina $entru obinerea cocainei se folosesc doar frun%ele de 0rNtroxNlon coca a'unse la maturitate @:). aniA. Erun%ele se usuc n aer liber, fiind necesare =,, -,, 2g de frun%e pentru ! 2g de cocain ba%. Erun%ele uscate sunt puse la macerat cu ap aproximativ : . sptm&ni, apoi se amestec soluia obinut, se filtrea% obin&ndu)se un lichid ver%ui denumit de spanioli A1ua )adre. Se adaug apoi permanganat de potasiu pentru sedimentare. Se filtrea% din nou efectu&ndu)se separarea cu a'utorul ga%ului lampant. Soluia obinut se precipit cu amoniac, produsul precipitat se ncl%ete, obin&ndu)se o past destul de tare, respectiv cocaina. Xrile mari productoare de cocain ba% sunt n ordine8 5olivia, $eru, olumbia. ocaina ba% obinut n laboratoare rudimentare este transportat cu avionul n olumbia n laboratoare speciali%ate, moderne ale cartelurilor columbiene @ ali i 3edelinA. ocaina pur obinut este transportat n S.;./. ostul unui 2ilogram de cocain fiind de .#,,, dolari n partea de sud, iar n partea de nord a'unge p&n la :,, dolari pentru un gram. 7n traficul ilicit, de cele mai multe ori, cocaina este combinat cu o pudr alb, inert, cum ar fi bicarbonatul de sodiu sau acidul boric. Sub form pulverulent, ea poate fi pri%at, iar sub form de soluie poate fi in'ectat intravenos. 7n afara puternicei dependene psihice, consumul cronic de cocain antrenea% apariia unei hiperstimulri, a unor dereglri digestive, pierderea greutii, psiho%e de tip paranoic. 0fectele consumului de cocain apar rapid, respectiv n !-):, secunde de la absorbie, dac a fost in'ectat intravenos. 7n ultimul timp

este semnalat absorbia cocainei pe cale intravenoas, concomitent cu alt drog @un astfel de amestec de cocain i heroin care mrete efectul euforic este denumit *)PEED4ALL+A. De fapt, termenul de *cocain+ este denumirea produsului traficat, adic a clorhidratului de cocain. $entru a fi fumat clorhidratul de cocain este trecut n ba% liber, cu a'utorul amoniacului sau a bicarbonatului de sodiu i ncl%irea amestecului, denumit de traficani *CRACL+, un produs sub form de cristale, de mrimea unor pietricele mici. Denumirea de crac2 provine de la %gomotul produs de re%iduul de bicarbonat de sodiu, n timpul fumatului, asemntor %gomotului produs de crparea unui obiect. 0xtinderea consumului de crac2 se datorea%, pe de o parte, preului sc%ut i uurinei de disimulare i transportare, iar, pe de alt parte, efectelor euforice aproape instantanee pe care le produce. Nu n ultimul r&nd, rsp&ndirea acestui drog poate fi explicat i prin aceea c el poate fi fumat, n loc s fie absorbit prin pri%e na%ale. (oate aceste *caliti+ fac din crac2 cel mai toxicomanogen i cel mai susceptibil de a nate abu%uri, dintre toate substanele extrase din coca. 7n traficul ilicit se mai nt&lnete i COCAINA;4A-,. Yi acest drog face obiectul comerului stradal, cocaina fiind v&ndut, de regul, sub form de clorhidrat. Dup tratarea acesteia cu o ba% se obine acidul clorhidric i cocaina)ba%, care apoi este di%olvat ntr)un solvent de regul eter dup care cocaina pur se cristali%ea%. $entru a fi consumat cristalele obinute sunt %drobite i introduse ntr)o pipet special, confecionat din sticl. ocaina)ba% fumat are efecte rapide i provoac o euforie mai mare dec&t cocaina obinuit. Analiza toxicologic 1. Izolare $rodusele biologice @urin, s&nge, lichide gastriceA se alcalini%ea% la pD J >)" cu bicarbonat de sodiu i se extrage cu solveni organici. #. Identificare Geacii de precipitare

ocaina d precipitate colorate cu reactivii generali de precipitare ai alcaloi%ilor @Dager, 5ouchardat, 3aNerA. Ge%iduul tratat cu soluie permanganat de potasiu n mediu acid d precipitate violet. Geacii de culoare

reacia $ese% @variant a reaciei IitaliA8 cu apariia unui inel violet)rou nchis? reacia Eerreira de Silva8 cu apariia mirosului de ben%oat de etil @iar la concentraii mari apare o coloraie roie)purpurieA? reacia 4uerbert8 cu formarea unui precipitat sau o coloraie roie)portocalie.

%. "romatografie pe strat subire Ea%a staionar cromatoplci de silicagel 4 3erc2 activate la !!,, timp de o or. Ea%a mobil cloroform 8 metanol @" 8 ! vFvA. $rob extract cloroformic ba%ic. 0talon cocain n cloroform. Gevelare reactiv iodoplatinat de potasiu. Ialoarea GE J ,,#,. &. +pectrofotometrie 5n =.4. i I.$. ;. I. maxime8

cocaina ba% n etanol @:.,, :C,, :>! nmA? cocaina clorhidrat n ap @:.., :C= nmA. 1.G. @n O5rA8

cocaina ba%8 /@!:C-A? 5 @!C,,A? @!!,#, !C:>A. /. 8est fiziologic ocaina aplicat pe v&rful limbii determin aneste%ie. 1nstilat n ochiul de pisic sau iepure, provoac midria% @cellalt ochi servete drept martorA # %erapeu%i& clorhidratul de cocain se utili%ea% ca aneste%ic de contact @n aneste%ie local, la aneste%ia mucoaselorA. III. >. A"$e%a"i#ele i s%i"ule#%ele 0#rudi%e Derivai ai Z) feniletilaminei, denumite impropriu amfetamine @datorit

repre%entantului principal al clasei amfetaminaA, au fost sinteti%ate n 4ermania nc de la nceputul secolului. 6a nceput ele au fost fabricate n scopuri medicale, n deosebi pentru tratarea obe%itii. Dar foarte cur&nd s)a constatat c ele au efecte puternice asupra psihicului i duc la dependen. De aceea, ncep&nd din !"-, s)a procedat la supravegherea atent a produciei i desfacerii acestora. lasificate ca stupefiante, amfetaminele se pre%int sub form de comprimate, pulberi sau lichide, de provenien licit sau ilicit. $ot fi absorbite pe cale oral, ca% n care efectele sunt mai profunde dec&t n ca%ul in'ectrii intravenoase. $rincipalii repre%entani din grupa amfetaminelor sunt8 A+FETA+INA este o amin sintetic, din punct de vedere chimic fiind denumit !)fenil):)aminopropan, nrudit structural cu efedrina, fenilpropanolamin, metamfetamina, hidroximetamfetmina.

amfetamina 0ste un alcaloid natural care se gsete n plantele din familia E$.edra&ee i care era folosit n hina, cu trei mii de ani . Dr., n tratamentul bolilor astmului, datorit calitilor sale stimulatorii i bronhodilatatoare. 9binut pe cale chimic pentru prima dat de chimistul rom&n 0deleanu n !>>C amfetamina se poate sinteti%a prin mai multe metode utili%&nd ca materie prim fenilacetona8 o printr)o reacie cu formiatul de amoniu sau formamid, c&nd se obine formilderivatul care prin hidroli% acid se transform n amfetamin? o transformarea fenilacetonei n oxim urmat de reducerea acesteia? o prin aminarea reductiv? o tratarea cu hidra%in, c&nd se obine ceta%in, care apoi se reduce la amfetamin cu amalgam de aluminiu?

ercetri privind relaia structur chimic)activitate, n seria derivailor amfetaminei, au stabilit ca eseniale pre%ena nucleului aromat, a atomului de a%ot cu caracter ba%ic, iar ntre aceste dou elemente un lan de atomi de carbon. 0ste important structura conformaional a scheletului de feniletilamin, deoarece amfetamina are trei forme i%omere8 derivatul levogir, dextrogir @sulfat8 de.amfetamin, e.edrinA i racemic @sulfat8 benzedrin, ps>c olon, ortedrin, p enedrinA. Dintre toate tipurile conformaionale derivatul levogir are o aciune mai pronunat dec&t ceilali doi derivai

@dextrogir, racemicA, asupra aparatului cardio)vascular, n timp de d)amfetamina are o aciune excitant mai puternic asupra sistemului nervos central. 4raie structurii sale chimice, amfetamina este re%istent la distrugerea pe cale metabolic)en%imatic n organism prin aminooxida%, ceea ce)i confer, dup ingestia pe cale bucal, un timp mai lung de aciune asupra organismului i ndeosebi asupra sistemului neuro)psihic. /mfetamina manifest aciune intens de stimulare a SN , crete activitatea psihic, capacitatea de lucru, scade sen%aia de oboseal, gener&nd n ca%urile de obinuin fenomene de toxicomanie. Din acest ultim punct de vedere este interesant de menionat faptul c primele toxicomanii la amfetamin au aprut n cursul celui de)al doilea r%boi mondial n 4ermania i n Saponia, n particular la combatanii celor dou armate. 0ste de amintit i practicarea doping)ului la sportivii de performan, care a determinat dependena, iar n unele ca%uri apariia efectelor letale prin efort crescut sauFi prin suprado%are. 7n terapeutic se utili%ea% ca analeptic n tratarea unor stri depresive sau de oboseal, fiind supus regimului de stupefiante. $udra de sulfat de amfetamin poate avea at&t culoarea alb la fel ca cea fabricat licit ), c&t i ro%, galben sau brun. $udra produs ilegal poate avea concentraii diferite8 ntre #< i !,< puritate, care de obicei cost ntre - i !, lire sterline per gram i cu puritate ntre :- i .-< cost ntre :- i .- lire sterline per gram. /mfetaminele sulfat pot fi pri%ate pe nas, linse de pe deget sau in'ectate. ;nii le fumea%, dar din cau% c nu ard prea bine, aceast metod nu este foarte nt&lnit. 0xist, de asemenea, o form de amfetamin, numit *)PEEDM @ n mod obinuit numit ghea, cristal, sticl sau ngheatA, dei este destul de rar nt&lnit. /re efecte similare, dar durea% p&n la ." de ore i este considerat de profesioniti ca fiind mai puternic, i produce o mai mare dependen dec&t crac2)ul. +ETILA+FETA+INA ; @!)fenil):)metilaminopropanA se regsete sub form de doi derivai8 derivatul racemic i derivatul dextrogir. $e pia se mai regsete i sub form de urmtoarele denumiri8 pervitin, met edrin, deso.>n, tonedron.

)i#%e/ 9 reducerea produsului de condensare al ben%ilmetilcetonei cu metamfetamin metilamina8

benzilmetilceton

metilamin

metilamfetamina

/ciune stimulant a SN mai intens dec&t a amfetaminei cu utili%ri asemntoare acesteia. Se regsete i n traficul ilicit sub form de clorhidrat de metamfetamin, de regul, sub form de pudr compact sau past. $oate avea diferite culori alb, violet, brun ), n raport cu impuritile pe care le conin. ICE este forma pur de metamfetamin care este uor sinteti%at n laboratoarele clandestine i utili%at de toxicomani pe cale na%al prin inhalaii, fumat sau pe cale sangvin prin in'ectare intravenoas. 1ndiferent de modul de administrare, do%ele utili%ate depesc cu mult do%ele terapeutice, a'ung&ndu)se p&n la -):, comprimate pe %i sau mai multe fiole pe %i. Substanele nrudite cu amfetamina, sinteti%ate n laboratoarele clandestine sunt8 DI+ETOFIA+FETA+INA 1D.+.A.3 @:,-)dimetoxi)=)metilamfetaminaA se raportea% la denumirea de S($ @serenitate, linite i paceA?

#,/'dimeto.i'&'metilamfetamina +ETILENDIOFIA+FETA+INA 1+.D.A.3 @N)etil).,=) metilendioxiamfetaminaA cunoscut sub numele de 0va? =;+ETOFI;><@+ETILENDIOFIA+FETA+INA 1+.+.D.A.3N +ETILENDIOFI+ETILA+FETA+INA 1+.D.+.A.3?EC)TA)O ' @.,=) metilendioxiamfetaminaA ) care se refer la exta%, fiind denumit i V sau /dam?

%,&' metilendio.iamfetamina Dintre toate aceste amfetamine cel mai mult studiat a fost .,=) metilendioxiamfetamina 1+.D.+.A.3?EC)TA)O. $uritatea acestor stupefiante traficate este de ",) ""<, la nivelul consumatorului a'ung&nd droguri cu puritate ce nu depete =,<, fiind diluate fie cu hidrai de carbon gluco%, lacto%, manitol fie cu alte substane sulfat de magne%iu, efedrin, cafein, procain. 0fectele halucinogene puternice se datorea% derivailor de la nucleul ben%enic al amfetaminei, foarte asemntori mescalinei. Analiza toxicologic /nali%a amfetaminelor din produse biologice ridic o serie de dificulti8 substanele dopante se gsesc n produsele biologice n cantiti mici, care pot scpa anali%ei, dac metodele nu sunt suficient de sensibile sau dac nu dispunem de aparatura necesar? interferena a numeroi compui organici, care sunt pre%eni n urin. Solvenii

organici utili%ai la extragere pot di%olva pigmenii urinei de aceea se impune o serie de purificri. A. Izolare /mfetaminele se i%olea% din soluii apoase alcaline prin extracie cu solveni organici. /mfetamina fiind volatil, poate fi i%olat i prin antrenare cu vapori de ap din soluii alcalini%ate, urmat sau nu de extragere cu solveni. 7nainte de ndeprtarea solventului se salific amfetamina pentru a evita pierderea prin volatili%are. 1%olarea se face de preferin din urin. !. Identificare !. (este preliminarii8

/ceste teste sunt utile numai pentru concentraii mari de amfetamin de exemplu, pe re%iduul provenit din corp delict @medicamentA. Se di%olv re%iduul n ap, se pipetea% c&teva picturi pe patru sticle de ceas i se execut urmtoarele teste8 cu o pictur de acid cloroplatinic apar cristale glbui, care se compar la microscop cu cristalele martor? cu o pictur de reactiv 3arHuis, apare un precipitat rou)crmi%iu, a crui culoare trece succesiv n brun i verde? cu o pictur de reactiv 3aNer, se formea% un precipitat alb? cu o pictur de reactiv Dragendorff, apare un precipitat portocaliu. :. Geacii de culoare8 Geacii de condensare cu acetil)dihidrotoluidina, c&nd re%ult o coloraie galben) Geacia de dia%otare8 cu p)nitroanilina dia%otat se obine un compus colorat n rou? Geacia $ese% @pentru amine secundareA cu acetanilid i cloral, c&nd se de%volt o Geactiv 3arHuis se de%volt o coloraie portocalie. .. romatografie pe strat subire @ SSA8

portocalie?

coloraie verde)albastr?

Ea%a staionar cromatoplci de silicagel 4. 3erc2? Sistem de migrare amoniac concentrat 8 metanol @!,- 8 !,, vFvA? $roba de anali%at re%iduu reluat cu cloroform? 0talon amfetamine n cloroform? Gevelare soluie de verde de bromcre%ol, soluie de iodoplatinat de potasiu? Ialorile GE8 /mfetamin GE J ,,=>? 3etamfetamin GE J ,,:>. =. Spectrometrie n ;.I.8 $re%ena amfetaminelor este evideniat prin apariia a trei maxime de absorbie la lungimile de und de8 :-: nm, :-C nm i :#. nm. ". Dozare: 1. )etoda spectrofotometric: $rincipiu8 amfetamina se cuplea% cu p)nitroanilina dia%otat n mediu alcalin, re%ult&nd un a%oderivat de culoare roie, colorimetrabil. #. "romatografie 5n faz gazoas:

/mfetamina i metamfetamina pot fi separate folosind urmtoarele condiii analitice8 oloan de sticl - x = mm umplut cu S0 ., :-< n chromosorb M/MD/DS >, !,, mesh. (emperatura coloanei !:,, ? 4a% purttor a%ot8 debit ga% purttor -, mlFminut? Detector termoionic pastil clorur de potasiu. Analiza toxicologic pentr! derivaii de am"etamine: A. Izolare: Derivaii de amfetamin se extrag din material biologic cu cloroform din mediu alcalin. !. Identificare: !. Geacii de culoare8 Derivaii de amfetamin dau reacii de culoare cu reactivii speciali ai alcaloi%ilor, conform tabelului nr. >8 Ta(elul #r. P. REAC7IILE DE CULOARE ALE UNOR DERI6A7I DE A+FETA+IN, REACTI6I CO+PU)UL *5)O> &!#&. ) Rea&%iv +arQuis portocaliu Rea&%iv Fr!.de portocaliu verde) albastru Rea&%iv +a#deli# ) verde) albastru Rea&ia 6i%ali violet)brun portocaliu) rou

5<@ di"e%!Ai;>; "e%ila"$e%a"i#a =<> "e%ile#di!Ai; violet albastru a"$e%a"i#a nchis :. romatografie pe strat subire8

Ea%a staionar cromatoplci de silicagel 4. 3erc2? Sistem de migrare amoniac concentrat 8 metanol @!,- 8 !,, vFvA? $roba de anali%at re%iduu reluat cu cloroform? 0talon derivai de amfetamine n cloroform? Gevelare soluie de permanganat de potasiu? Ialorile GE8 :,- dimetoxi)=)metilamfetamina GE J ,,-!? .,= metilendioxiamfetamina GE J ,,-#.

.. Spectrometrie n ;.I.8 :,- dimetoxi)=)metilamfetamina n acid sulfuric ,,! N pre%int absorbie maxim la :.. i .,= metilendioxiamfetamina n acid clorhidric ,,! N pre%int absorbie maxim la :!= nm.

:>- nm?

9 serie de produse farmaceutice nrudite cu amfetamina, deturnate din circuitul legal, pot apare pe piaa ilicit a drogurilor8 $e#"e%ra/i#a, de#di"e%ra/i#a, $e#e%ile#a i pe"!li#a.

III.@. Dr!:urile .alu&i#!:e#e Dalucinogenele sunt droguri ce acionea% asupra sistemului nervos central, produc&nd at&t modificri ale dispo%iiei i percepiei, c&t i ilu%ii sen%oriale, nsoite de halucinaii. onsumul unor astfel de droguri pot declana reacii psihotice, merg&nd p&n la schi%ofrenie. 7n unele regiuni ale 3exicului, cactusul L!p.!p.!ra Gillia"si i ciupercile Psil!&K(e +eAi&a#a au fost utili%ate ca eufori%ante n timpul unor dansuri rituale. $rincipiile active ale acestora sunt "es&ali#a, respectiv psil!&i#a, dou halucinogene ce se nt&lnesc, sporadic i n traficul de stupefiante. +E)CALINA, un derivat al feniletilaminei .,=,-)trimetoxi)feniletilamin este cunoscut popular sub numele su a%tec *peNotl+, fiind principalul alcaloid al cactusului fructifer pufos L!p.!p.!ra Gillia"si. (riburile indiene o foloseau n scopuri religioase, fiind considerat o plant sacr. $eNotl sau *3escal 5uttons+ repre%int capul globulos al cactusului n form de discuri, tiate transversal n f&ii i apoi uscate la soare. /ceste f&ii @discuriA muiate n gur, apoi rulate n sfere mici erau ingerate pentru a produce efectul halucinogen. Se poate consuma i sub form de butur alcoolic? mai rar sub form de igri. 3escalina este un lichid uleios, cu reacie alcalin, solubil n ap, etanol, cloroform, greu solubil n eter. $unctul de fierbere este de !>,, . 3escalina repre%int .,< din totalul alcaloi%ilor existeni n peNotl. $&n n pre%ent nu a fost semnalat pragul toleranei ori farmacodependenei pentru cei care consum acest drog.

mescalina Din anali%a eantioanelor de mescalin ce au fcut obiectul traficului ilicit s)a constatat c cea mai mare parte conineau fenciclidin, cu urmtoarea structur chimic8

fenciclidin /cest drog poate fi foarte uor sinteti%at n laboratoarele clandestine. 7n special pe piaa drogurilor din S.;./. i 0uropa, mescalina se pre%int sub form de sulfat i clorhidrat. Analiza toxicologic A. Izolare: 1%olarea mescalinei din materialul biologic @s&nge urinA i corpuri delicte se face prin metoda Stas)9tto)9gier, care const n extracie cu cloroform dau dicloretan din mediu alcalin. /supra re%iduului obinut se execut reaciile de identificare. !. Identificare: !. Geacii de culoare8 u acidul sulfuric formea% o coloraie galben)verde care la ncl%ire trece n violet)roie? u acidul a%otic d o coloraie violet, care virea% n galben)rou? u reactivul 3arHuis d o coloraie portocalie? u reactivul Erohde d o coloraie verde, care virea% n albastru. :. Geacii de precipitare8 3escalina d reacii de precipitare cu reactivii generali ai alcaloi%ilor. .. romatografie pe strat subire8 Ea%a staionar plci cromatografice :, x :, cm, ,,:-= mm, activate cu o or la !!,, ? Sistem de migrare amoniac 8 metanol @!,- 8 !,, vFvA? $roba de anali%at re%iduu reluat cu metanol?

0talon mescalin n metanol? Gevelare soluie iodoplatinat de potasiu sau ninhidrin? Ialoarea GE J ,,::. ". Dozare: Determinarea cantitativ a mescalinei se face prin reacia de cuplare cu clorur de para) nitroben%endia%oniu, c&nd se formea% un derivat spectrofotocolorimetrabil. Dintre metodele moderne se aplic ga%)cromatografia cuplat cu spectrofotometria de mas, dup transformarea mescalinei n i%otiocianatul respectiv prin intermediul sulfurii de carbon. P)ILOCINA i P)ILOCI4INA sunt substane halucinogene pre%ente n multe

ciuperci din familia A:ari&a&eae @:= de speciiA. Dintre acestea, pre%int importan ciupercile Psil!&K(e +eAi&a#a< Psil!&K(e Aeru:i#!sa din /ustralia, acre sunt mai rsp&ndite i mai bogate n principii active. Substanele halucinogene se i%olea% din scleroii @carpoforiA ciupercii prin extracie cu metanol i apoi se face purificarea cu diveri solveni organici. $silocibina este halucinogenul cu aciunea cea mai rapid, efectele sale apr&nd dup circa !- minute de la administrare i dur&nd n 'ur de -) # ore. $silocibina este esterul psilocinei @=)hidroxi)dimetil)triptaminaA cu acidul fosforic i are urmtoarea structur8

psilocibina $silocina este o substan cristalin, alb cu punctul de topire de !C. !C# , . 0ste solubil n etanol i acid acetic diluat. $silocibina este o substan alb, cristalin, cu punct de topire8 !>- !"-, . 0ste solubil n etanol i acid acetic diluat. a i la mescalin nu a fost semnalat pragul toleranei i nici al farmacodependenei la care a'ung consumatorii de psilocNbin. $trund n organism pe cale digestiv. $entru efectele halucinogene ciupercile, se consum proaspete, uscate sau n buturi fermentate. $silacibina se biotransform prin hidroli% @defosforilareA n psilocin, care pare s fie produsul

psihoactiv. $silocina este de !,= ori mai activ dec&t psilocibina, n schimb ambele au numai !F!- din activitatea 6SD ului. $siloNbe 3exicana are efecte afrodisiace i tonice. Analiza toxicologic A. Izolare: psilocina i%olarea din material biologic se face prin extracie cu solveni organici dup alcalini%are cu amoniac. psilocibina se i%olea% din diferite produse prin extracie cu metanol. !. Identificare: !. Geacii de culoare8 psilocina Ge%iduul tratat cu reactivul 3arHuis d o coloraie verde)brun? Ge%iduul tratat cu reactivul Erohde d o coloraie ver%ui)albastr, care trece n galben? Geacia Iitali este po%itiv i apare o culoare verde)cenuie, care trece n rou) cenuiu. psilocibina Ge%iduul tratat cu reactivul 3arHuis d o coloraie portocalie? Ge%iduul tratat cu reactivul Erohde d o coloraiecenuie)albastr, care virea% n verde i apoi n galben? :. psilocina se folosete8 h&rtie Mhatman nr. !. != x # cm? impregnat cu soluie de citrat de sodiu -< timp de ! or la :-, . solvent8 =,> g acid citric se di%olv ntr)un amestec format din !.,ml ap i >C, ml n)butanol. Gevelare cu8 iodoplatinat de potasiu sau verde de bromcre%ol. Ialoarea GE8 ,,.!. psilocibina se folosete acelai sistem de solveni i aceeai h&rtie ca la psilocin. Gevelarea n lumin ;.I. pre%int fluorescen albastr, iar cu reactivul 3arHuis apar spoturi portocalii. Ialoarea GE8 ,,,#. .. psilocina Ea%a staionar plci cromatografice cu silicagel 4 3erc2 :, x :, cm, activate o or la !!,, . Sistem de solveni amoniac 8 metanol @!,- 8 !,, vFvA? Gevelare cu soluie de p)dimetilaminoben%aldehid? apar spoturi albastre. Ialoarea GE8 ,,.=. romatografie pe strat subire8 romatografie pe h&rtie8

psilocibina suportul si sistemul de solveni sunt identice ca la psilocin. Gevelare cu soluie de p)dimetilaminoben%aldehid? apar spoturi purpurii? Ialoarea GE8 ,,,-. =. Spectrofotometrie n ;.I.8 psilocina ) n acid clorhidric ,,,! N pre%int maxime de absorbie la8::: nm, :#> nm, :>- nm, :"= nm. psilocibina n metanol pre%int maxime de absorbie la8 :#C nm i :", nm, iar minimele la :=: nm i :>C nm. Dar, cel mai important i periculos halucinogen este L.).D. ' DIETILA+IDA ACIDULUI DEFTRO;LI)ERGIC drog semisintetic, din categoria aa)numitelor halucinogene psihodelice. 0xperii 93S consider c 6.S.D. ul este * ompusul suprem al de%integrrii interioare, un fel de uraniu al drogului+. Descoperit n anul !".,, el a fost utili%at oca%ional n tratarea unor tulburri psihice. 7n anul !"=., /lfred Dofman, n timp ce sinteti%a un derivat al acidului lisergic, a nceput s pre%inte puternice halucinaii. Substana sinteti%at nu era alta dec&t dietilamida acidului lisergic ) 6.S.D.):- ) , un halucinogen de !, ori mai puternic dec&t mescalina. /cidul lisergic intr n compo%iia alcaloi%ilor, care se gsesc n )e&ale C!r#u%u" 1Clavi&eps purpureea3. 0l conine un inel indolic condensat cu un inel chinolinic @parial didrogenatA.

dietilamida acidului de.tro'lisergic *3.+.D.'#/, Din acest motiv, de mai bine de :, de ani 6.S.D. )ul nu se mai folosete n terapeutic. $rodusele de acest gen nt&lnite pe piaa drogurilor provin numai din laboratoarele clandestine. 7n mod obinuit, 6.S.D. )ul se pre%int sub forma unui lichid incolor, insipid i inodor. Dar, el poate fi nt&lnit i sub form de pudr alb, casant, mici pilule sau comprimate albe ori de alte culori av&nd o form variabil. 6.S.D. ul este solubil n diferii solveni organici8 ben%en, cloroform, piridin, heptan, ceea ce permite extragerea lui din s&nge, organe

i diverse corpuri delicte supuse anali%ei. Sub influena ra%elor ;.I., compusul d o fluorescen albastr intens, datorit nucleului de acid lisergic. Do%a foarte mic necesar pentru obinerea unui efect puternic !-, ) :,, micrograme fac ca pe piaa drogurilor 6.S.D. )ul s apar impregnat n h&rtii i desene, cuburi de %ahr, etc. Eoarte rari sunt consumatorii care)l in'ectea% intravenos sau l consum sub form de picturi oculare. Nici n ca%ul 6.S.D. )ului nu s)au semnalat ca%uri de farmacodependen la consumatori. Analiza toxicologic A. Izolare: 6.S.D. ul se i%olea% din8 produsele sechestrate de poliie? lichide biologice ale subiecilor intoxicai? organele cadavrului n ca%ul unui diagnostic post)mortem de intoxicare cu 6.S.D., prin metoda Stas)9tto)9gier @extracie cu solveni organiciA dup alcalini%are. !. Identificare: 1. $eacii preliminare: Substana pur sau chiar o bucat de %ahr cubic impregnat cu 6.S.D. expus n lumin ;.I. pre%int o fluorescen albastr. 7n amestec cu alte substane inerte @amidon, talc, bicarbonat de sodiuA este necesar i%olarea sa. Se impregnea% o band de h&rtie de filtru cu soluie de 6.S.D. Se usuc h&rtia i se umectea% cu c&teva picturi de soluie de p)dimetilaminoben%aldehid n ciclohexan @di%olvat la caldA. Se usuc i se expune n atmosfer de acid clorhidric, c&nd apare o coloraie albastr. Dac se execut reacia pe h&rtie impregnat cu formaldehid, se obine o fluorescen albastr chiar la cantiti de ,,! mg 6.S.D. #. $eacii de culoare: Geacia cu reactivul van ;r28 @$/5/ n acid clorhidric concentrat i etanol "-<A, c&nd de%volt o culoare albastr? Geacia cu nitroprusiatul de sodiu8 c&nd apare o culoare albastr? Geacia cu dimetilglioxim, c&nd apare o culoare roie? /cidul lisergic, datorit pre%enei nucleului indolic, d reacie cu acidul glioxalic @metoda Dop2ins) oleA n pre%en de sulfat de cupru i clorur feric. Se obine o culoare ro%, care poate fi colorimetrabil la -,,)C,, nm. Geacia cu reactivul Masicli8 c&nd apare o culoare violet. %. "romatografie pe strat subire: Se spotea% din extractul cloroformic concentrat la un volum mic @,,- ! mlA, pe o plac cromatografic n paralel cu un martor.

Ea%a staionar8 $lci de silicagel 4 3erc2 de ,,:- mm. $lci de silicagel 4 alcalin8 ., g silicagel 4 n #, de ml de hidroxid de sodiu ,,! N. $lcile se activea% ., de minute la !!,, . Ea%a mobil8 ) S! cloroform 8 metanol @" 8 ! vFvA? ) Gevelarea8 0xpunere n lumin Mood apare o fluorescen albastr)violacee. $ulveri%are cu8 Geactiv van ;r2? Geactiv van ;r2 modificat, c&nd apar spoturi albastre)violet. Soluie de ninhidrin, apoi ncl%irea plcilor ., minute la !!,, apar S: cloroform 8 metanol @" 8 ! vFvA?

spoturi albastru)violet. Ialorile GE ului8 GE J ,,## @S!A? GE J ,,#, @S:A. ". Dozare: 1. +pectrofotometrie I.$.: $rincipiu8 6.S.D.)ul cu reactivul van ;r2 de%volt o culoare albastr spectrocolorimetrabil. #. +pectrofotometrie =.4.: 6.S.D.)ul n acid sulfuric are un maxim de absorbie la .!, nm i un minim la :#> nm.

III.C. 4ar(i%uri&ele i al%e seda%ive .ip#!%i&e 4ar(i%uri&ele sunt o categorie de droguri derivate din acidul barbituric @:,=,#)triceto) hexahidro)pirimidinaA, care se obine prin condensarea malonatului de dietil cu ureea n mediu de alcool etilic absolut n pre%ena etoxidului de sodiu8

malonatul de dietil

uree

acid barbituric

5arbituricele sunt utili%ate n scopuri terapeutice ca sedative, hipnotice i anticonvulsive. 7n raport cu durata efectelor chimice sunt clasificate n compui cu efecte lungi, de durat medie, scurt i ultrascurt. Dintre cele peste :-,, de substane din grupa barbituricelor, sinteti%ate p&n n pre%ent, peste -, sunt v&ndute n scopuri medicale, iar !: sunt supuse controlului internaional, fiind nscrise n tabele i sunt considerate substane psihotrope. 7n general, derivaii barbiturici se nt&lnesc sub form de comprimate i capsule, exist&nd i situaii c&nd sunt comerciali%ate sub alte forme farmaceutice8 pudre sterile, soluii in'ectabile i elixire. /stfel, $e#!(ar(i%alul s!di& este v&ndut n unele ri sub form de supo%itoare, iar (ar(i%alul s!di&, sub forma unei pudre destinat a fi folosit ca reactiv tampon. De asemenea, barbituricele pot fi utili%ate n amestec, fie cu alte barbiturice a"!(ar(i%al i se&!(ar(i%al ) , fie cu substane puternic active cafein, efedrin, codein, teofilin i aspirin ori cu excipieni farmaceutici. FENO4AR4ITALUL )ODIC9 @-)etil)-)fenilbarbiturat de sodiuA G!rde#al< Lu"i#al? +intez:

#'etil'#'fenilmalonatul de etil sodic.

uree

acid /'etil'/'fenilbarbituric

/cidul -)etil)-fenilbarbituric n pre%ena etoxidului de sodiu este transformat n fenobarbital 4AR4ITALUL )ODIC9 @-,-)dietil)barbiturat de sodiuA ) 6er!#al

barbital sodic 5arbituricele provoac o diminuare considerabil a activitii nervoase i musculare. $rofund toxicomanogene, consumul frecvent al acestora duce cu uurin la toleran i dependen. Studiile efectuate au conclu%ionat c sindromul de sevra' indus de barbiturice provoac mai rapid moartea dec&t cel indus de alte stupefiante. Sindromul provoac convulsii, delir i psiho%e, iar suprado%a provoac coma, comoia i n final, moartea. 0ste de semnalat

faptul c utili%area barbituricelor este rsp&ndit n r&ndul consumatorilor de heroin, at&t pentru ntrirea efectelor date de heroin, c&t i pentru a contrabalansa efectele sindromului de sevra', atunci c&nd nu)i pot procura acest stupefiant. Analiza toxicologic A. Izolare: 1%olarea derivailor barbiturici din produse biologice @s&nge, urin, coninut stomacal, organeA se poate face prin metode variate8 Stas)9tto)9gier, 4riffon 6e 5reton, 4randPolh. Ge%iduurile obinute dup evaporarea solvenilor organici pot fi8 albe, cristaline sau colorate, datorit unor impuriti. 7n acest ca% se face purificarea acestora. !. Identificare: 1. $eacii de precipitare: Geacia Deniges cu acid sulfuric concentrat d un precipitat amorf ce

cristali%ea% n timp, n forme caracteristice fiecrui derivat barbituric. Geacia se ba%ea% pe caracterul acid al gruprii ND. Geacia 3illon se obine un precipitat alb)ca%eos. :. $eacii de culoare se ba%ea% pe pre%ena gruprilor Geacia $arri8 se obine o coloraie violet)cardinal n mediu anhidru? Geacia [Pic2er 1oanid 3ihilescu apare un precipitat violet, solubil n cloroform @5arb: u: $N=A? %. "romatografie pe strat subire *"++,: Ea%a staionar8 ) silicagel 4 3erc2. Ea%a mobil8 ) cloroform 8 metanol @" 8 ! vFvA? cloroform 8 ben%en @! 8 ! vFvA? Gevelarea8 $ermanganat de potasiu spoturi galbene pe fond ro%? Sulfat mercuric !< ) spot alb? Geactiv QPic2er spot violet. &. "romatografie pe -rtie *metoda 4erelle,: Principiu: 3olecula de derivat barbituric formea% cu cationul de argint, n mediu alcalin, un complex8 argint)barbituric, care fixea% foarte energic rodamina 5 n soluie apoas. Se obin spoturi purpurii, dup ndeprtarea excesului de rodamin 5, cu un 'et de ap curent. ". Dozare: !. 3etoda spectrofotometric @reacia $arriA8 9)ND) 9, care complexea% metalele ca8 mercur, cobalt, cupru, re%ult&nd precipitate sau soluii colorate.

Pri#&ipiu9 Derivaii barbiturici formea% n mediu anhidru, cu a%otatul de cobalt, la pD alcalin, un complex intern colorat n violet. Sensibilitatea reaciei este de !,, TgFml. :. 3etoda spectrofotometric n ;.I.8 Pri#&ipiu9 Derivaii barbiturici pre%int un spectru de absorbie n ;.I. specific moleculei de maloniluree @datorit formei enolice a cicluluiA i aproape independent de catenele laterale. Deoarece ioni%area este n funcie de pD, spectrul de absorbie pre%int mai multe maxime. 7n mediu acid i slab alcalin @p&n la pD J C,#A derivaii barbiturici nu sunt ioni%ai, astfel nc&t absorbia n ;.I. este negli'abil pe poriunea care interesea% ::,):C, nm n schimb n mediu alcalin, la pD J !, derivaii barbiturici sufer o ioni%are n dou trepte @datorit celor dou grupri cetoniceA i pre%int o absorbie minim la :-- nm. Sensibilitatea metodei este de !): TgFml soluie. +ETARUALONA Y1 +ECLORUALONA pot fi procurate prin deturnarea din circuitul legal ori prin fabricarea n laboratoarele clandestine. $reparat pentru prima dat n anul !>-!, metaHualona a fost introdus n circuitul produselor farmaceutice n !"#-, ca somnifer, netoxicomanogen i nebarbituric. +ETARUALONA din punct de vedere chimic este8 :)metil).)o)tolil)=@.DA) china%olinona . +intez8 prin acetilarea acidului antranilic se obine acidul N)acetil)antranilic, care la

tratare cu o)toluidin formea% metaHualona8

meta1ualon 6a r&ndul ei +ECLORUANONA a fost obinut prin sinte% n anul !"#,, acest hipnotic put&nd fi procurat legal n unele ri europene i din punct de vedere chimic este8 :) metil).)@o)clorofenilA)=@.DA)china%olinona. +intez: din acidul acetilantranilic i o)cloroanilin n pre%ena $9 l.8

acidul acetilantranilic

o'cloroanilina

meclo1uanona

De la estimarea iniial c metaHualona este un produs farmaceutic licit i util, datorit rsp&ndirii abu%ului i consecinelor ce au survenit, fabricarea ei a fost inter%is n multe ri. 3etaHualona fabricat clandestin este comerciali%at sub form de pudr brun, gri sau neagr, culoarea depin%&nd de impuritile pe care le conine, av&nd un grad de puritate ntre .,< i C,<. /lteori, 3etaHualona i 3ecloHuanona pure i clorhidraii acestora pot fi nt&lnite i sub form de capsule i comprimate. (otodat, metaHualona este folosit ca agent de diluare cupare a heroinei, ca% n care nu depete gradul de puritate de .,<.

III.H. Dr!:uri ase" # %!are a$la%e su( &!#%r!l 1Desi:#er Dru:s3 $rin *DE)IGNER DRUG)+ se neleg acele substane droguri semisintetice sau asemntoare celor supuse controlului internaional, fabricate n laboratoarele clandestine *transformate+, printr)o uoar modificare a structurii chimice a substanelor aflate de'a sub control. 0ste ca%ul "eperidi#ei< $e#%a#Klului i a"$e%a"i#el!r. De obicei, substanele *Designer Drugs+ sunt mai active dec&t substanele de origine, puternic toxicomanogene i, deseori, contaminate. Statisticile organelor i organi%aiilor internaionale scot n eviden c o varietate a acestui tip de droguri produce patru categorii de efecte. /stfel, n timp ce prima categorie distruge celulele creierului, iar a doua induce simptomele bolii $ar2inson, celelalte dou categorii conduc la parali%ie, respectiv la moartea consumatorului, @aceast categorie este de #,,, de ori mai activ dec&t heroina? moartea se produce instantaneuA. Drogurile n discuie cuprind o arie mare de rsp&ndire, iar n raport cu %ona geografic ele capt diverse denumiri *folclorice+. Dintre produsele incluse n clasa *Designer Drugs+, amintim8 ) produsele nrudite cu fentanNlul, opiaceu de sinte% cu aciune rapid i efecte intense, care se utili%ea% n scopuri terapeutice, ca aneste%ic i analge%ic? ) heroina sintetic consumat cel mult dup !">, are cert o provenien ilicit? ) produse analoage i v&ndute clandestin ) , nrudite cu amfetamina i care cunosc o mare rsp&ndire pe continentul american i n 0uropa @dintre aceste droguri, n general halucinogene, cele mai *populare+ sunt metilendioxNamfetamina 3.D./. i metilendioxNmetamfetamina 3.D.3./.A.

Din anul !">>, la recomandarea 9rgani%aiei 3ondiale a Sntii, stupefiante de pe l&ng introdus drogurile de tip *Designer Drugs+ sub control internaional.

omisia de

onsiliul 0conomic i Social al 9rgani%aiei Naiunilor ;nite a

III.P. )!lve#ii !r:a#i&i i i#.ala#ii )OL6EN7II ORGANICI 8I IN*ALAN7II care exist n stare ga%oas la temperatura mediului ambiant sunt compui chimici puternic volatili, care acionea% ca depresive ale sistemului nervos central. el mai des nt&lnii solveni organici sunt8 diluanii pentru vopsele, decapanii pentru colorani, adezivii, benzina, <erosenul i ali produi petrolieri, benzina pentru bric ete i lic idele folosite la curarea petelor, ali aerosoli, diveri alcooli i acetai, inclusiv toluenul, acetona, tetraclorura de carbon, cloroformul, eterul etilic i benzenul. /ceste substane sunt comerciali%ate fr nici un fel de restricie. onsiderate de ctre unii specialiti ca fiind principalele ci spre consumul drogurilor veritabile ori de substituire, aceste substane pot avea, dup ca%, efecte stimulente, inhibante, pierderea cunotinei ori deces prin stop cardiac ) , la do%e mai mari. Dei nu sunt pui sub control, solvenii sunt utili%ai frecvent, concomitent cu ingerarea de tranchili%ante, somnifere .a., duc&nd la multiplicarea riscurilor.

III. S.Tra#&.ili/a#%e "i#!re /a numitele TRANC*ILI-ANTE +INORE constituie un grup de substane depresive, aprute n practica medical ncep&nd din anul !"-,. 0le sunt utili%ate pentru efectul lor calmant i aciunea anxiolitic eficace, contrar tranchili%antelor ma'ore, care sunt ageni antipsihotici folosii pentru tratarea tulburrilor mentale mai grave. Dintre tranchili%antele minore, amintim8 DIA-EPA+UL Malium, ()\uil ) ? +EPRO4A+ATUL 3iltoPn, 3eprosan, 0Huinal? 0Huagesic )? CLOR*IDRATUL DE *IDROFI-IN /tarax, 3arax )?

 CLORDIA-EPOFID 3enrium, 6abritas, 6ibrium, 6ibrax. $e l&ng utili%area lor terapeutic n tratarea persoanelor care sufer de anxietate, tensiune insomnie, convulsii, tranchili%antele minore sunt folosite i pentru combaterea sevra'ului. Sindromul de abstinen datorat sevra'ului brusc poate fi mortal. (rebuie cunoscut faptul c ntre tranchili%antele minore i celelalte substane depresive ale sistemului nervos central exist o toleran i o dependen ncruciat. 4EN-ODIA-EPINELE ' utili%ate n scopuri terapeutice ca tranchili%ante anticonvulsive i hipnotice ) , nt&lnite pe piaa ilicit sunt deturnate din circuitul legal. ei .. de derivai ai ben%odia%epinelor se nt&lnesc sub form de capsule, ori comprimate. /stfel, n unele ri, &l!ra/epa"ul se pre%int n flacoane, cu form de sering de in'ectat, cu folosin unic. 7n 3area 5ritanie, %e"a/epa"ul are forma de capsule de gelatin moi i soluie de polietilenglicol pentru in'ectare. Cl!rdia/ep!Aidul este v&ndut at&t sub forma sa pur, c&t i sub form de clorhidrat n capsule i comprimate, uneori n fiole n timp ce &l!r.idra%ul de "eda/epa" i &l!r.idra%ul de $lura/epa" sunt comerciali%ate sub forma produselor farmaceutice, fabricate licit. Di/epa"ul ben%odia%epina cea mai rsp&ndit se gsete fie n capsule sau soluie apoas, fie sub alte forme, cum ar fi8 soluie de polietilen glicol pentru in'ectare, sirop i supo%itoare. $e piaa ilicit a drogurilor, tranchili%antele minore se nt&lnesc i sub forma unor amestecuri8 &l!rdia/ep!Aid;a"i%rip%ili# i &l!rdia/ep!Aid;(r!"ur de &lidi#iu". TE+A-EPA+UL;@C)cloro)!,.)dihidro).)hidroxi)!metil)-)fenil):D)!,=)ben%odia%epin) :)onaA

temazepamul DI-EPA+UL @C)cloro)!,.)dihidro)!metil)-)fenil):D)!,=)ben%odia%epin):)onaA

dizepam CLORDIA-EPOFIDUL @C)cloro):)metilamino)-)fenil).D)!,=)ben%odia%epin)=)oxidA

clordiazepo.id CLOR*IDRATUL DE +EDA-EPA+ @C)cloro):,.)dihidro)!)metil)-)fenil)!D)!,=) ben%odia%epinaA

clor idrat de medazepam CLOR*IDRATUL DE FLURA-EPA+ @C)cloro)-)@o)fluorefenilA)!,.)dihidro)!)metil) :D)!,=)ben%odia%epin):)onaA

clor idratul de flurazepam