UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CAMPUS IV

QUIMICA ORGANICA

ALCANOS Y CICLOALCANOS

CICLO ESCOLAR AGOSTO-DICIEMBRE 2007

Tapachula, Chiapas a 23 de Octubre del 2001.

TEMA
OBJETIVO
OBJETIVO: Los alcanos sustancias
aparentemente simples con pocas
reacciones químicas, pero tan
importantes, pues en base a ellos se
comienza a presentar los cimientos
para el estudio de conceptos esenciales
para otras moléculas tales como
hibridación, propiedades físicas,
químicas, iniciación de los mecanismos
de reacción, calores de hidrogenación
y combustión, entre otras.

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 FORMULA
GENERAL

RADICALES
ESTRUCTURA
ALQUILO

GRUPOS
NOMENCLATURA
FUNCIONALES

ALCANOS
Y
CICLOALCANOS

PROPIEDADES
HIBRIDACION
FISICAS

PROPIEDADES
REACCIONES
QUIMICAS

FUENTES DE
ONTENCION
ALCANOS
Los alcanos son
hidrocarburos en los cuales
todos los enlaces
carbono-carbono son
enlaces simples.

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 MENU

Cn2H2n+2
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HALOGENACION

REACCIONES

PIROLISIS COMBUSTION
HALOGENACION

R-H+ X2 R-X + H-X

Óλ

REACCIONES
PIROLISIS
Se produce cuando se calientan alcanos a altas
temperaturas en ausencia de Oxígeno. Se rompen
enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan
entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.

REACCIONES
 COMBUSTION

CH3-CH2-CH3+5 O2 CALOR 3 CO2+ 4 H2O

REACCIONES
 PROPIEDADES MENU

FISICAS
Número de Alcano Punto de fusión Punto de ebullición Densidad
carbonos (ºC) (ºC) (g/mL)

1 Metano -182.5 -164.0 0.5547

2XX Etano -183.3 -88.6 0.509
3 Propano -189.7 -42.1 0.5005
4 Butano -138.3 -0.5 0.5788
5 Pentano -129.7 36.1 0.6262
6 Hexano -95.0 68.9 0.6603
7 Heptano -90.6 98.4 0.6837
8 Octano -56.8 125.7 0.7025
9 Nonano -51.0 150.8 0.7176
10 Decano -29.7 174.1 0.7300
20 Eicosano -36.8 343.0 0.7886
30 Triacontano -65.8 450.0 0.8097
4 Isobutano -159.4 -11.7 0.579
5 Isopentano -159.9 27.85 0.6201
5 Neopentano -16.5 9.5 0.6135
8 Isooctano -107.4 99.3 0.6919
PROPIEDADES QUIMICAS
Los alcanos son el grupo mas inerte de
compuestos orgánicos.
Su falta de reactividad se debe a que no poseen
un grupo funcional.
Los alcanos están compuestos exclusivamente
de fuertes enlaces simples carbono-carbono y
carbono-hidrogeno.
En condiciones ordinarias los alcanos no
reaccionan con ácidos fuertes, bases fuertes,
metales reactivos, o agentes oxidantes
reductores.
Los alcanos experimentan reacciones de
combustión y halogenación
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 HIBRIDACION
2px 2py 2pz

E 2s

1s
1 1 1
hibridación 3(2p) + 1(2s) 4(sp3 )

2px 2py 2pz

1
4(sp3 )

C
E
2s

( cuatro orbitales híbridos de igual energía )

estructura de un carbono
con hibridación sp3

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GRUPOS FUNCIONALES
Modelo Sufijo Prefijo
-amina Amino
-tiol mercapto

-ol Hidroxi
-tiona Tioxo
-ona oxo
-al Oxo
-nitrilo ciano *
-amida -

Haluro de -anoilo -

Ac. -sulfonico Sulfo

Acido -oico carboxi *

-oato -
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RADICALES ALQUILO

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ESTRUCTURA

CH2 CH2
ciclobutano
CH2 CH2

CH2
ciclopropano
CH2 CH2

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CICLOALCANOS

Los cicloalcanos son hidrocarburos

saturados, cuyo esqueleto es formado
únicamente por átomos de carbono unidos
entre ellos con enlaces simples en forma
de anillo.
Su fórmula genérica es CnH2n.

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FUENTES DE
OBTENCION

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 NOMENCLATURA DE LOS
ALCANOS

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

4-ETIL-2-METILHEPTANO

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