Sunteți pe pagina 1din 30

PRELUCRAREA DATELOR

DE LABORATOR
TIPURI DE PRELUCRARE
1. Analitic (prin formule). Este folosit atunci
cnd nu putem msura direct o anumit
mrime. Ne permite determinarea altor mrimi
dect cele msurate direct. De exemplu:
determinarea vitezei se poate face msurnd
un spaiu i un timp i avnd un model
finalizat printr-o formul:


d foarte mic (variaie, interval, mrime)
dt
dS
v sau
t
S
v =
A
=
O formul este o propoziie scris
prescurtat prin intermediul simbolurilor.
Dac formula reprezint o lege ea trebuie
s conin cauze, efecte i proprietile
sistemului ce intervin n desfurarea
fenomenului. De exemplu:
F=ma (principiul II al dinamicii)
F-fora (cauza), a-acceleraia (efectul), m-
masa (proprietate a sistemului).
Cu ajutorul formulelor putem determina i
unitile de msur folosind formulele
dimensionale:


se citete unitate de msur
| |
| |
| |
| |
= = ;
. .
. .
. .
s
m
t
S
v
I S
I S
I S
2. Grafic. Se folosete atunci cnd fenomenul
nu este suficient cunoscut pentru a fi descris
printr-o formul sau formula este prea
complicat. Cel mai utilizat tip de grafic este
cel n coordonate carteziene.
Etape:
1. se concepe un experiment ce permite
msurarea perechilor de mrimi dependente
de tipul (x
i
,y
i
)
2. se traseaz sistemul de axe rectangulare
3.se aleg uniti de msur independente pe
axe
4. se pot realiza translaii de axe
(intersecia axelor nu trebuie s reprezinte
valoarea 0 pentru cele dou mrimi)
5. se pun punctele graficului la intersecia
valorilor x
i
, y
i

6. se traseaz graficul printre puncte n
mod continuu astfel nct punctele s
rmn oarecum simetric de o parte i de
alta a graficului.
Exemplu: dependena rezistenei electrice
de temperatur se fixeaz temperatura t
1
i se msoar rezistena corespunztoare
R
1
. Se modific temperatura i se
msoar noua rezisten
R
R
R
t
R
t
1

R
1

x
y
UTILIZAREA GRAFICELOR
I. determinarea unor valori corespondente
nemsurate
a. n domeniul msurat (interpolare)
b. n afara domeniului msurat (extrapolare
presupune prelungirea graficului)
II. derivare pe grafic

III. integrare definit pe grafic (aria dintre grafic i
axa Ox)
o tg
dx
dy
=
3. PRELUCRAREA STATISTIC
- Orice msurtoare este supus erorilor:
a. subiective utilizarea incorect a metodei
de msurare
b. obiective dependena mrimii msurate
de factori ce nu pot fi controlai sau
caracterul aleatoriu al fenomenului
- De aici necesitatea de a msura de ct mai
multe ori aceeai mrime
- Trebuie s nsoeasc i celelalte tipuri de
prelucrri




PARAMETRII DE CALCULAT
Media este cu att mai apropiat de
valoarea real cu ct numrul de msurtori (N)
este mai mare.
Deviaia standard msur a preciziei
msurtorilor efective
Abaterea standard msur a preciziei
metodei de msurare
Distribuia rezultatelor
individuale
N
x
x
N
i
i
=
=
1
( )
1
1
2

=

=
N
x x
N
i
i
o
N
s
o
=
x
NOTIUNI DE TERMODINAMIC
Sisteme termodinamice
Izolate nu schimb cu exteriorul nici
mas nici energie
nchise nu schimb cu exteriorul
mas dar schimb energie
Deschise schimb cu exteriorul att
mas ct i energie
Starea sistemului
totalitatea proprietilor sistemului la un
moment dat
proprietile sunt msurate de parametrii
(mrimi fizice)
deci starea sistemului este dat de
valoarea parametrilor
Parametrii de stare
intensivi nu depind de mrimea
sistemului i nu sunt aditivi
(exemple: p,T,)
extensivi depind de mrimea sistemului
i sunt aditivi (exemple: V, m,
)
Funcii de stare
Energia intern U. Suma energiilor
cinetice datorit micrilor componentelor
una fa de alta i a energiilor poteniale
de interaciune dintre ele [U]
SI
=1j
Entropia S. Msur a dezordinii din sistem
[S]
SI
=1J/K
Sursa de entropie . Viteza de producere
a entropiei =dS/dt. []=1J/sK
Entropia i probabilitatea
Definim probabilitatea termodinamic
(P) a unei stri macroscopice ca fiind
numrul de configuraii distincte n care
se pot amplasa elementele componente
ale sistemului (molecule, atomi) astfel
nct s se pstreze proprietile
macroscopice ale strii sistemului
S = K log P
n care K este constanta lui Boltzmann,
K = 1,3810
-23
J/K.
Strile sistemului termodinamic
Starea de echilibru termodinamic
parametrii intensivi sunt constani n spaiu
i timp
Starea staionar parametrii intensivi
(locali) sunt diferii n spaiu dar constani
n timp
Starea de neechilibru parametrii intensivi
(locali) sunt diferii n spaiu i se modific
n timp
Tipuri de stri i funciile de
stare
Starea de echilibru termodinamic: U=ct,
S=ct, =0.
Starea staionar: U=ct, S=ct, =minim
(sistemul cedeaz n exterior toat
entropia produs).
Starea de neechilibru: nici o funcie nu
este constant.
Parametrii ce caracterizeaz
schimbul de energie ntre sisteme
Cldura (Q)=form de schimb de energie ntre
sisteme prin micri dezordonate (agitaie
termic). Convenie: cldura primit este pozitiv
iar cea cedat negativ.
Lucru mecanic (L)=form de schimb de energie
ntre sisteme prin micri ordonate (deplasri ale
sistemelor sau modificri de volum). Convenie:
lucrul primit este negativ iar cel cedat pozitiv.
O unitate de msur tolerat este caloria
(1cal=4,18 J).
Ambii parametrii sunt parametrii de transformare.
Transformri de stare
Trecerea unui sistem dintr-o stare de echilibru
n alta (modificarea cel puin a unui parametru
de stare)
Dac toate strile intermediare sunt stri de
echilibru transformarea este reversibil i
sistemul poate reveni de la sine n starea
iniial. Condiia necesar (dar nu i suficient)
este ca transformarea s fie cvasistatic. n
plus trebuie ca i toate strile intermediere s
fie de echilibru.
Dac transformarea nu este cvasistatic
sau unele din strile intermediare nu sunt
stri de echilibru transformarea este
ireversibil i sistemul nu poate reveni de
la sine n starea iniial
Transformarea ciclic este transformarea
n care starea final coincide cu cea
iniial
Transformri particulare (n care un
parametru este constant): izoterm T=ct,
izobar p=ct, izocor V=ct, adiabatic Q=0
PRINCIPIUL I AL
TERMODINAMICII
U=Q-L sau
dU=dQ-dL.
Simbolul d nseamn foarte mic (variaie
sau mrime foarte mic, tinznd la zero).
Acest principiu ne arat c nu putem
efectua ceva util (L) dect dac primim din
exterior Q sau dac pierdem din energia
intern.

PRINCIPIUL I
PENTRU TRANSFORMRILE SIMPLE ALE
GAZULUI IDEAL

T=ct. (izoterm), U=0, Q=L=

V=ct. (izocor), U=C
V
T, Q=C
V
T, L=0.

p=ct. (izobar), U=C
V
T, Q=C
p
T, L=pV.

Q=0 (adiabatic) L=Q=C
V
T.
1
2
ln
V
V
RT v
Variaia energiei interne
Energia intern este funcie de stare ceea
ce nseamn c variaia ei nu depinde de
drumul urmat ci doar de starea iniial i
final. Astfel un proces biologic va
necesita aceeai energie, indiferent de
etapele prin care trece, dac se obin
aceleai rezultate chiar dac Q i L vor fi
diferii.
PRINCIPIUL II AL
TERMODINAMICII
un sistem izolat nu poate evolua spre o
stare mai ordonat. Matematic:
dS 0 (S=entropia, msur a dezordinii
din sistem). Semnul = reflect situaia n
care n sistemul izolat au loc transformri
reversibile iar semnul > cea n care n
sistem au loc procese ireversibile.
Sisteme neizolate
Dac sistemul nu este izolat dS=dSi+dSe
dSi component datorit proceselor din sistem (i
se aplic principiul II al termodinamicii )
dSe component datorit schimburilor cu
exteriorul


T
dQ
dS
e
=
TRANSFORMRI DE FAZ
Trecerea unui corp dintr-o stare de agregare

n alta: solid lichid gaz
vaporizare
condensare
topire
solidificare
sublimare
desublimare
Cedare de
cldur
Absorbie de
cldur
CARACTERISTICI
Dac n timpul transformrii presiunea extern nu
se modific temperatura rmne constant.
Cldura schimbat de corp Q=m ( cldur
latent specific).
Vaporizarea are loc pn cnd vaporii ajung la o
presiune p
s
- presiune de saturaie ce depinde de
natura substanei i crete cu creterea
temperaturii i a presiunii externe.
Fierberea are loc la temperatura la care p
s
=H
CALORIMETRIE
Qcedat=Qprimit
Cldura schimbat de un sistem ntr-un
proces n care are loc variaia
temperaturii poate fi scris sub forma
Q=mct (c
ap
=4185 J/kgK)
n cursul unei transformri de faz
Q=m (
ap,topire
=335 kJ/kg,

ap,vaporizare
=2,3 MJ/kg)
Sistemul biologic
Este un sistem deschis, departe de echilibru i n el au
loc procese ireversibile
n corpul uman procesele sunt simultan izoterme i
izobare
n fazele iniiale predomin procesele de structurare (cu
scderea entropiei)
La maturitate sistemul este ntr-o stare cvasistaionar
Spre btrnee ncepe s creasc entropia
Dup moarte sistemul ajunge n echilibru termodinamic
cu mediul