Sunteți pe pagina 1din 2

Fiziologie-patologica

Bolile ereditare - sunt afectiuni prezente la nastere, det. de modificari ale genomului, care se pot transmite de la o generatie la alta sau pot sa apara spontan ca urmare a mutatiilor ce afecteaza celulele germinale. Un ex. este acondroplazia. Bolile congenitale - sunt si ele prez. la nastere, dar sunt provocate de actiunea unor factori patogeni in cursul vietii intrauterine. In cazul unor boli congenitale pot exista aceleasi modificari ca si la boala ereditara corespondenta, dar diferenta consta in faptul ca nu toate celulele sunt afectate de mutatia respective. S-au descris 4 semne cardonale ale inflamtiei: Rubor (roseata) Calor (caldura) Tumor (umflatura, edem) Dolor (durere)

Hipertrofia celulara- cresterea dimeniune celulelor avand drep consecinta marirea volumului tesutului sau organului compus din celulele respective. Un ex. este hipertrofia musculara prin antrenamentul sportiv. Hiperplazia celulara- reprezinta multiplicarea celulelor si implicit cresterea nr. acestora. Asa se intampla de ex. in cursul procesului de cicatrizare. Atat hipertrofia cat si hiperplazia au loc in conditiile unui bilant proteic excedentar. Extrasistola apare ca o contractie prematura, adica 2 sistole, una dupa alta, urmate de o pauza compensatoare pana la urmatoarea sistola; de obicei nu are semnificatie patologica, fiind provocata de excesul de tutun si cafea. Insuficienta cardiaca este det. de scaderea debitului cardiac, astfal incat cantitea de sange ce ajunge la tesuturi nu este adecvata necesitatilor metabolice ale acestora. Debitul cardiac scade mai ales in urma unor suferinte ale miocardului, care nu se mai poatee contracta cu forta necesara impingerii unei cantitati suficiente de sange in aorta. Scaderea debitului cardiac afecteaza adaptarea cardiaca la effort.

Dispneea este o repiratie dificila , ingreunata; Tahipneea desemneaza crestera frecventei respiratorii, iar bradipneea scaderea frecventei respiratorii. Sindromul de neuron motor periferic apare atunci cand sunt lezati neuronii din coroanele anterioare ale maduvei spinarii, ai caror axoni alcatuiesc nervii rahidieni. Consecinta este aparitia unui deficit motor ce intereseaza componentele voluntare reflexa si sincinetica a activitatii motorii a grupelor musculare inervate de axonii neuronilor lezati. Ca urmare apare o paralizie de tip flasc laolalta cu hipotonia acestui teritoriu muscular iar daca denervarea depaseste 4 luni se ajunge la atrofie muscular ireversibila. Reflexele osteotendinoase si reflexele cutanate sunt diminuate sau abolite. Sectiunea medulara completa duce la pierderea tuturor functiilor sensitive si motorii sub nivelul leziunii. Sindromul de neuron motor central consta intr-un ansamblu de simptome provocate de lezarea cailor piramidale sau a neuronilor motori de origine ai acestor cai, de cauza ischemica (accidenta vasculare cerebrale), tumorala (tumori cerebrale sau medulare), sau infectioase (mielite). Kinetoterapia va avea forma gimnasticii de intretinere; nu se va depasi din capacitatea maxima prezumtiva de efort. Pentru a combate hipotrofia musculara de inactivitate vor face ex. fizice pana la o intesie 1/3 din capacitatea maxima de efort prezumtiva; este utila si hidrokinetoterapie.