FARMACOGNOZIE I BOTANIC FARMACEUTIC

CONTRIBUII LA STANDARDIZAREA FRUNZELOR CU FLORI DE CRATAEGUS MONOGYNA JACQ. I CRATAEGUS CURVISEPALA LINDM. I A PRODUSELOR EXTRACTIVE ! Ana Cas an " I#$% Cas an!" I$n Un#&%'an&( Centrul tiinific n domeniul Medicamentului1, Centrul de Cultivare a Plantelor Medicinale2 S&))a%* Contributions to standardization of the Crataegus monogyna Jacq. and Crataegus curvisepala Lindm. leaf and flowers, and extractive products A simple and rapid HPLC-U met!od !as "een developed to #uantif$ p!armacolo%icall$ active compounds in leaf and flo&ers of Ha&t!orn 'Cratae%us mono%$na (ac#) and Cratae%us curvisepala Lindm)* and in e+tractive products) ,!e &!ole standardi-ation procedure also includes t!e #uantification of total proc$anidins "$ .olin-Ciocalteu met!od) ,!e proposed HPLC met!od allo&ed to simplif$ considera"l$ t!e procedure of sample preparation) R'+&)a, /-a ela"orat o metod0 HPLC-U simpl0 1i rapid0 pentru do-area compu1ilor farmacolo%ic activi n frun-e 1i flori de p0ducel 'Cratae%us mono%$na (ac#) i Cratae%us curvisepala Lindm)* 1i n produsele e+tractive) Procedura de standardi-are n ansam"lu include de asemenea do-area procianidinelor totale prin metoda .olin-Cioc2lteu) Metoda HPLC propus0 a permis de a simplifica considera"il procedura de preparare a pro"elor) A-,&a. ,a,'a ,')' 3n ultimul deceniu nomenclatura fitopreparatelor a crescut considera"il, inclusiv 1i a celor aplicate n terapia cardiac0) P0ducelul '%enul Crataegus, familia Rosaceae* este utili-at n practica medical0 n special n calitate de remediu antiaritmic, cardiotonic, anti!ipertensiv, sedativ 1) a) /e utili-ea-0 florile 1i frun-ele, recoltate n perioada "utoni-0rii 1i nfloririi, totodat0 1i fructele la etapa matur0rii lor depline) 4+ist0 o %am0 lar%0 de produse farmaceutice din p0ducel, su" form0 de e+tract uscat 1i tincturi) Compo-iia c!imic0 a p0ducelului este comple+0 1i include compu1i din diverse %rupe, cum ar fi procianidine oli%omerice, aci-i o+icinamici, flavanoi-i 5 derivai ai api%eninei, cvercetinei 1) a) Plantele medicinale a acelea1i specii pot s0 difere dup0 coninutul unor compu1i activi datorit0 multor factori 'variaia %enetic0 a speciei, condiiile de cre1tere, timpul colect0rii, condiiile de uscare 1i p0strare*, fapt ce modific0 efectul terapeutic) 6in aceste considerente speciile C) mono%$na (ac#) 1i C) curvisepala Lindm), nt2lnite mai des prin p0durile 1i unele parcuri ale Moldovei, necesit0 un studiu mai profund din punct de vedere al factorilor sus nominali-ai) Una din cerinele contemporane c0tre plantele medicinale este standardi-area lor dup0 su"stanele active, care tre"uie s0 ai"0 o nou0 strate%ie a studiului 1i anume7 ela"orarea 1i aplicarea metodelor moderne, de nalt0 performan0 pentru standardi-area fitopreparatelor nainte de a efectua studii farmacolo%ice 1i clinice sistematice8 212 )

 estimarea efectului farmacolo%ic al compu1ilor individuali activi 1i n componena e+tractelor din plante pentru a elucida mecanismul de aciune, inclusiv 1i efectele siner%ice posi"ile dintre ei8 studii clinice place"o-controlate cu efectuarea paralel0 sau ulterioar0 a investi%aiilor de farmacocinetic0 1i "iodisponi"ilitate [1]) O/ '-, 0'.' .&-%1% /copul pre-entei lucr0rii const0 n ela"orarea unor proceduri simple 1i eficace de do-area a mai multor compu1i activi n speciile C) mono%$na (ac#) 1i C) curvisepala Lindm), care pot fi utili-ate pentru standardi-area materiei prime 1i a produselor e+tractive) Ma,'% a.' 2 )',$3' 3n lucru s-a utili-at cromato%raful de lic!ide din seria (asco LC-2999, dotat cu dou0 pompe, amestec0tor dinamic sau static 'opional* de presiune nalt0, in:ector manual, termostat de coloane 1i detector U - ;/ cu 1ir de diode '6A6*) Componenii soluiei tampon au fost cu %rad de puritate <c!imic pur=, iar acetonitrilul 5 <pentru HPLC=) /u"stanele de referin0 au fost procurate de la <.lu>a= 1i </i%ma-Aldric!=) R'+&.,a,' 2 3 s-&4 Metodele de do-are a compu1ilor activi n frun-ele cu flori de p0ducel, incluse n U/P-2? @2A, presupun !idroli-a diferitor %lico-ide flavonice 1i flavonolice p2n0 la vite+in 1i #uercetin0 corespun-0tor naintea separ0rii lor cromato%rafice) Aceast0 a"ordare permite anali-a diferitor specii din %enul Cratae%us prin metode unificate, iar prepararea pro"elor pentru cele dou0 %rupe de flavonoi-i este ndelun%at0 1i separat0) 6e pe alt0 parte, prepararea pro"elor cu mai multe etape, inclusiv transformarea c!imic0, poate deveni o surs0 de ma:orare a erorii la anali-a cantitativ0) Lu2nd in consideraie faptul c0 n Bepu"lica Moldova sunt dou0 specii mai r0sp2ndite 'C) mono%$na (ac#) 1i C) curvisepala Lindm)*, care pre-int0 interes pentru industria farmaceutic0, am avut ca o"iectiv studiul lor, reali-area c0ruia necesit0 ela"orarea unei metode simple pentru anali-a speciilor sus numite, care va permite do-area diferitor %rupe de flavonoi-i ntr-o sin%ur0 pro"0 f0r0 !idroli-a lor preliminar0) /epararea cromato%rafic0 s-a reali-at pe coloana analitic0 cu fa-a invers0 'C-1C* n %radient de concentraie a acetonitrilului n tampon fosfat) 3n fa-e mo"ile acide flavonoi-ii formea-0 picuri cromato%rafice cu forma mai "un0, dar n ca-ul dat se o"serv0 interferen0 din partea unor aci-i fenolcar"onici, nl0turarea c0reia s-a reali-at utili-2nd tamponul cu pH-ul circa D,2) 3n calitatea de lun%ime de und0 analitic0 s-a sta"ilit lun%imea EF9 nm, corespun-0toare cu ma+imul de a"sor"an0 a %lico-idelor flavonice) 6e menionat, c0 1i alte %rupe de compu1i fenolici posed0 la aceasta lun%imea de und0 a"sor"ana suficient0 pentru anali-a cantitativ0) Condiiile cromato%rafice au fost optimi-ate pentru atin%erea re-oluiei suficiente la durata minim0 a anali-ei, lu2nd n consideraie faptul c0 profilul %radientului real difer0 de cel pro%ramat 1i depinde de parametrii sistemului cromato%rafic, n special ai amestec0torului de solveni) 3n re-ultat am o"inut dou0 variante ale metodei, orientate la utili-area amestec0torului dinamic (asco MG-29C9-E2 'volumul camerei de amestecare 1,H ml* 1i amestec0torului static (asco HI-?C9-E9) .orma %radientelor reale la ie1irea din coloan0 a fost calculat0, aplic2nd modelul matematic, alc0tuit din camera ideal0 de amestecare 1i camera ideal0 de su"stituire, conectate consecutiv) alorile volumului camerei de su"stituire, precum 1i volumul efectiv al camerei de amestecare 'pentru amestec0torul static* s-au evaluat din cromato%ramele ce pre-int0 r0spunsul sistemului la sc!im"area prin salt a concentraiei acetonitrilului n fa-a mo"il0) Varianta 1 (pentru sistem cu amestector dinamic). Condiii cromato%rafice7 Coloana Uptisp!ere E J6K cu dimensiunile interne F)D + 1H9 mm8 fa-a A 5 acetonitril8 fa-a K 5 tampon fosfat7 9,9H M LH 2PJF M 9,91 M L2HPJF8 %radient linear de la DN p2n0 EEN A n K timp de 1H min cu vite-a volumetric0 1 mlOmin8 timpul nre%istr0rii cromato%ramei 5 1C min8 intervalul de in:ectare a pro"elor 5 22 min) 21E )

a
60
1

A, mAU

45
2

30

gradient programat 5 6

CACN, %;

15
gradient real 3

0 0 5 10 15 20

t, min

b
60

A, mAU

45
1

30

gradient programat 5 6

CACN, %;

15
gradient real 3

0 0 3 6 9 12

t, min

Fig. . Cromatogramele extractului din frunze cu flori de C. monogyna Jacq. i C. cur isepala !indm. i forma gradientului programat i real (calculat) la ieirea din coloan la utilizarea amestectorului dinamic (a) i static (b). Componen"ii identifica"i# 1 $ acizi oxicinamici% & $ itexin'&(')'ramnozid% * $rutozid% + $ ,iperozid% - $ isoc ercitrin% . $ monoacetil' itexin'&(')'ramnozid. 21F )

Cromato%rama e+tractului din frun-e 1i flori de p0ducel, o"inut0 n aceste condiii, este pre-entat0 pe fi%) 1a) Compu1ii activi au fost identificai dup0 corespunderea timpurilor de retenie 'pentru su"stane individuale* 1i a spectrelor de a"sor"ie n U - ;/ 'pentru %rupele c!imice*, folosind su"stanele de referin07 acid cloro%enic, ruto-id0, !ipero-id0 1i vite+in-2P-Jramno-id0) Varianta & (pentru sistem cu amestector static). La utili-area sistemului cu amestec0tor static, care a demonstrat un volum efectiv mult mai mic al camerei de amestecare 'circa 9,H ml*, se o"serv0, de asemenea, 1i reducerea timpului de resta"ilire a condiiilor iniiale n sistemul cromato%rafic dup0 finisarea pro%ramului de %radient 'cum se vede pe fi%) 1"*) Acest fapt a permis diminuarea intervalului de in:ectare a pro"elor) Beducerea ulterioar0 a timpului de anali-0 s-a dovedit a fi posi"il0 prin aplicarea %radientului cu mai multe se%mente7 ?N A n K O 9-1 min8 ?-1HN A n K O 1-1,1 min8 1H-2CN A n K O 1,1-? min8 timpul nre%istr0rii cromato%ramei 5 12,D min8 intervalul de in:ectare a pro"elor 5 1F min) Bestul condiiilor cromato%rafice sunt acelea1i ca 1i n varianta 1) Pentru anali-a cantitativ0 n am"ele variante s-a aplicat metoda standardului e+tern, utili-2nd soluia de cali"rare cu coninut de acid cloro%enic, !ipero-id0 1i vite+in-2P-Jramno-id0, a c2te F9 m%Ol fiecare) Ilico-idele flavonice 5 %rupul principal al su"stanelor active 5 se determin0 dup0 suma ariilor picurilor de vite+in-2P-J-ramno-id0 1i monoacetil-vite+in-2PJ-ramno-id0 n recalculare la vite+in-2P-J-ramno-id08 %lico-idele flavonolice 5 dup0 suma picurilor de !ipero-id0, isocvercitrin0 1i ruto-id0 'dac0 se depistea-0 pe cromato%ram0* n recalculare la !ipero-id0) Metoda permite de asemenea do-area sumei aci-ilor o+icinamici 'recalculate la acid cloro%enic*, rolul c0rora n aciunea farmacolo%ic0 p2n0 n pre-ent nu este sta"ilit definitiv) Pentru anali-a produsului ve%etal s-a utili-at o simpl0 te!nica de preparare a pro"elor7 Circa 9,H % 'masa e+act0* materie prim0 fra%mentat0, care trece prin sita cu diametru orificiilor 1 mm, se introduce n "alon cu capacitatea 199 ml, se adau%0 H9 ml alcool etilic F9N, se nc0l-e1te pe "aia de ap0 la temperatura D9 2QC timp de E9 min, amestec2nd periodic) Apoi coninutul "alonului se filtrea-0 prin tampon de vat0 ntr-un "alon cotat cu capacitatea 199 ml) ,amponul cu materia prim0 se rentorc n primul "alon 1i e+tracia se repet0 nc0 o dat0 n acelea1i condiii) 4+tractul sumar se r0ce1te p2n0 la temperatura 29QC 1i se completea-0 p2n0 la volumul de 199 ml cu e+tra%ent pur) Alicota se centrifu%!ea-0 H min la E999-F999 %) C2te 19 l pro"0 o"inut0 1i a soluiei standard se in:ectea-0 consecutiv n sistemul cromato%rafic) Be%0sirea analiilor la aplicarea acestei te!nicii de e+tracie constituie circa ??N pentru %lico-ide flavonice 1i flavonolice 1i circa ?DN pentru aci-i o+icinamici) La anali-a produselor e+tractive din frun-e cu flori de p0ducel se aplic0 diluarea de 29-199 ori 'pentru tincturi 1i e+tracte lic!ide* sau di-olvarea n alcool etilic 29-F9N 'pentru e+tractele uscate 1i formele farmaceutice solide*, urmat0 de centrifu%are sau filtrarea prin mem"ran0) 6o-area prin metoda HPLC a procianidinelor 5 uneia din %rupele de su"stane active 5 este pro"lematic0, deoarece pe cromato%rame se depistea-0 doar cate!ina, epicate!ina 1i unii oli%omeri inferiori 'detectai la 2C9 nm*, care pre-int0 doar o parte minor0 din coninutul total al procianidinelor) /oluionarea acestei pro"leme este posi"il0 prin do-area procianidinelor, e+primate ca suma compu1ilor fenolici, aplic2nd metoda .olin-Cioc2lteu @EA, av2nd n vedere faptul, c0 procianidinele constituie o parte ma:or0 din cantitatea total0 a componenilor fenolici n aceast0 plant0) Roi am folosit metoda modificat0 n varianta semi-micro) 4sena modific0rii const0 n ma:orarea valorii pH-ului amestecului reactant prin nlocuirea soluiei car"onat de sodiu concentrat cu tampon car"onat-!idro+id) Ca re-ultat timpul optim al reaciei s-a mic1orat p2n0 la 19-1H min) /e,nica de lucru pentru dozarea sumei compuilor fenolici# 29 l pro"0, preparat0 pentru anali-a HPLC, se diluea-0 cu 2 ml ap0, se adau%0 E9 l reactiv .olin-Cioc2lteu 'descris n .armacopeea 4uropean0 su" denumirea de reactiv fosfomoli"deno&olframic @F, HA*, apoi se adau%0 F99 l soluie tampon cu coninut de 9,F MolOl Ra2CJE 1i 9,E MolOl RaJH) 3n intervalul 19-1H min dup0 ad0u%area ultimului reactiv se cite1te a"sor"ana la lun%imea de und0 SF9 nm, 21H )

folosind n calitate de soluie de compensare amestecul de reactivi) Paralel se cite1te a"sor"ana pro"ei de etalonare, preparate din 29 l soluie alcoolic0 de '-* epicate!in0 9,H m%Oml) Circa SHN din valoarea %0sit0 aparine sumei procianidinelor) Alte su"stane fenolice de asemenea reacionea-0 cu reactivul .olin-Cioc2lteu, dar cu sensi"ilitatea redus0) B0spunsul relativ faa de '-* epicate!in0 a constat 9)C? pentru acidul cloro%enic, 9)DF pentru !ipero-id0 1i 9)F1 pentru vite+in-2P-J-ramno-id0) Becomand0m de-a include acest test n documentaia analitic0 de normare a calit0ii at2t a materiei prime c2t 1i produselor farmaceutice din p0ducel, fiind c0 procianidinele sunt su"stane u1or o+ida"ile 1i cantitatea lor se poate mic1ora esenial n condiii nefavora"ile de uscare 1i p0strare a materiei prime, precum 1i n decursul unor procese te!nolo%ice de fa"ricare a produselor e+tractive) Anali-a e1antioanelor de frun-e cu flori de p0ducel, colectate n ultimii E ani din diferite localit0i n centrul repu"licii, a demonstrat c0 componena c!imic0 'dup0 %rupe* a speciilor este destul de reproducti"il0 1i se e+prim0 prin urm0toarele valori %enerali-ate7 Ilico-ide flavonice 'recalculate la vite+in-2P-J-ramno-id0* 5 C-19 m%O%8 %lico-ide flavonolice 'recalculate la !ipero-id0* 5 H-S m%O%8 aci-i o+icinamici 'recalculate la acid cloro%enic* 5 1E-29 m%O%8 suma su"stanelor fenolice 'recalculate la '-* epicate!in0* 5 C9-199 m%O%) Componena c!imica a celor dou0 specii studiate este asem0n0toare, cu e+cepia faptului c0 C) mono%$na nu conine compusul monoacetil-vite+in-2P-J-ramno-id0, n timp ce suma %lico-idelor flavonice in am"ele specii este foarte apropiat0) C$n-.&+ /-a ela"orat metoda HPLC-U rapid0 1i eficient0 pentru do-area %lico-idelor flavonice 1i flavonolice, precum 1i a aci-ilor o+icinamici n speciile Cratae%us mono%$na (ac#) 1i Cratae%us curvisepala Lindm), care poate fi aplicat0 la standardi-area materiei prime 1i produselor e+tractive. /e recomand0 includerea n procedura de standardi-are 1i do-are a sumei procianidinelor prin metoda .olin-Cioc2lteu, fiind su"stanele cele mai la"ile n condiii nefavora"ile de p0strare 1i prelucrare a materiei prime) 1) 2) E) F) H) B /. $#%a5 ' Ta%ner H) Ratural products c!emistr$ and p!$tomedicine researc! in t!e ne& millennium7 ne& developments and c!allen%es) ABL; JC 299F 'vii* p) 2SS-2CF) Ha&t!orn leaf &it! flo&er) U/P 2?5R. 2F0 p) 2EFC) 4uropean P!armacopoeia, Dt! edition, 299? 'D)H*, art) 2)C)1F) 6etermination of tannins in !er"al dru%s) 4uropean P!armacopoeia, Dt! edition, 299? 'D)H*, art) F)91)91) Bea%ents) .armacopeea Bom2n0, ediia G, p) 121C)

CENTAUREA CYANUS L. 6 SURS DE POLIZA7ARIDE Ta, ana C8 %&" Ana,$. ' N s,%'an&" R$3 -a Ga 3&Catedra .armaco%no-ie 1i Kotanic0 farmaceutic0 U/M. URicolae ,estemianu= S&))a%* Centaurea cyanus L. ! source of polysaccharides Ro&ada$s t!e interest in pol$sacc!arides, particularl$ of ve%eta"le nature, as su"stances &it! lo& to+icit$, is %ro&in%) Ratural products &it! pol$sacc!arides !ave pectoris, antiulcer, immunostimulatin%, antimicro"ial, anti-inflammator$, la+ative, diap!oretic properties) ,!erefore, t!e stud$ of medicinal plants containin% pol$sacc!arides is actual toda$ and &ill "e useful for t!e future ela"oration of ne& p!armaceutical dru%s) 21D )

R'+&)a, 3n pre-ent interesul fa0 de poli-a!aride, n special celor ve%etale, ca su"stane cu to+icitate redus0, se afl0 n continu0 cre1tere) Produsele naturale cu coninut de poli-a!aride posed0 propriet0i pectorale, antiulceroase, imunostimulatoare, antimicro"iene, antiinflamatoare, la+ative, diaforetice, demulcente, ener%i-ante etc) 6e aceea, studiul plantelor medicinale cu coninut de poli-a!aride este actual 1i pre-int0 interes pentru ela"orarea n viitor a unor noi forme farmaceutice) A-,&a. ,a,'a ,')' 6up0 %radul de comple+itate poli-a!aridele pot s0 fie omo%ene 'amidon, celulo-0, inulin0* sau neomo%ene 'pectine, %ume, mucila%ii*) 3n pre-ent interesul fa0 de acestea a crescut considera"il) 6ac0 n trecut ele se utili-au ca su"stane au+iliare n te!nolo%ia medicamentelor, ultimii ani tot mai frecvent servesc ca principii "iolo%ic active @EA) 6e mult timp se cunosc efectele emoliente 1i pur%ative ale poli-a!aridelor 'seminele de in, dovleac*8 e+pectorante 1i antiinflamatoare 'r0d0cini de nal"0 mare, frun-e de p0tla%in0, pod"al* @1,2,E,FA) Pe scar0 lar%0 se utili-ea-0 pectinele n terapie n calitate de preparate !emostatice, sor"eni, contri"uind la eliminarea din or%anism a metalelor %rele 'P", Co, Cu*, reduc to+icitatea salicilailor, posed0 activitate antiulceroas0 1i u1or la+ativ0) Iraie acestor propriet0i, produsele cu coninut de pectine 'fructe de m0r, citru1i, sfecl0* sunt recomandate populaiei din -onele radioactiv poluate) /u"stanele pectice posed0 activitate antiinflamatoare 1i !ipotensiv0) Becomanda"il0 este com"inaia pectin0 1i inulin0, care pe lar% se utili-ea-0 n dia"et -a!arat 'tu"erculi de topinam"ur* @FA) 3n ultimul timp tot mai mult0 atenie se acord0 aciunii imunostimulatoare 'al%inat de Ra, translam*, antitumoral0 '1olidago sp), Rumex acetosella L), /rifolium pratense L), 2rctium lappa L)*, !epatoprotectoare 'Ver3ascum sp), 4lantago ma5or L), Cucur3ita pepo L)* a poli-a!aridelor @1,FA) Al"0stria 'Centaurea cyanus L)* fam) 2steraceae $ plant0 anual0, utili-at0 n medicin0 ca diuretic, coleretic, antidiareic) 3n .rana, Marea Kritanie, Iermania este indicat0 n inflamaii minore oculare, efectul antiinflamator fiind datorat poli-a!aridelor @HA) O/ '-, 0'.' .&-%1% /tudiul pieii farmaceutice a Bepu"licii Moldova, cu scopul de a determina cota parte de fitopreparate auto!tone 1i de import cu coninut de poli-a!aride ca principii active de "a-08 6eterminarea totalului poli-a!aridelor n p0ri aeriene 1i inflorescene ale speciei C. cyanus L) Ma,'% a.' 2 )',$3' Materialul ve%etal a fost repre-entat de inflorescene al"astre 1i p0ri aeriene de C. cyanus L) recoltate n vara a) 299?) Anali-a cantitativ0 a poli-a!aridelor s-a efectuat prin metoda spectrofotometric0 @DA7 2,9 % 'masa e+act0* de produs ve%etal pulveri-at se trec n "alon conic de 199 ml, la care se adau%0 D9 ml ap0 distilat0) Coninutul se nc0l-e1te pe "aia de ap0 timp de 1 or0) 6up0 r0cire e+tractul se filtrea-0 ntr-un vas cotat de 299 ml) 4+tra%erea se repet0 n acelea1i condiii, dup0 care se adau%0 la filtrat ap0 distilat0 p2n0 la cot0 'soluia A*) 2 ml soluie A se trec n epru"eta de la centrifu%0, se adau%0 F ml alcool etilic ?HN, se amestec0 1i se nc0l-e1te pe "aia de ap0 19 min) 6up0 r0cire coninutul epru"etei se centri%u%!ea-0 19 min cu vite-a de rotaie E999 rotOmin) Lic!idul decantat se elimin0, iar precipitatul se suspendea-0 cu H ml etanol ?HN 1i repetat se centrifu%!ea-0 n acelea1i condiii) Lic!idul decantat se nl0tur0, iar precipitatul se usuc0 cu aer cald p2n0 la nl0turarea urmelor de etanol) La precipitat se adau%0 F ml reactiv, se nc0l-e1te pe "aia de ap0 19 min) 6up0 r0cire coninutul epru"etei se trece n vas cotat de 2H ml) /e adau%0 alcool etilic de ?HN p2n0 la cot0 'soluia K*) A"sor"ana soluiei K se determin0 21S )

spectrofotometric la lun%imea de und0 de F2F nm) 3n calitate de soluie de referin0 se folose1te F ml de reactiv, meninut n acelea1i condiii ca pro"a de anali-at) Coninutul de poli-a!aride 'G, N* recalculat la acidul %alacturonic se determin0 dup0 formula7
: = 9 8 V 9,?1 199 , m7 199 6

unde 9 5 a"sor"ana soluiei de anali-at8 8V 5 coeficientul dilu0rii '2H99*8 9,?1 5 coeficientul de !idroli-08 7 5 coeficientul de recalcul la ;al<2'21F*8 m 5 masa produsului ve%etal, %8 6 5 pierderea n mas0 la uscare,N) Beactivul a fost preparat n felul urm0tor7 199 m% antron0 'VWXY D-9?-121F-DF*, preventiv recristali-at0 din "en-en, s-a trecut ntr-un "alon cotat de 299 ml 1i s-a adus p2n0 la cot0 cu acid sulfuric concentrat) R'+&.,a,' 2 3 s-&4 ,otalul poli-a!aridelor n inflorescene 1i p0ri aeriene de al"0stri0 constituie E,EN 1i F,92N corespun-0tor) Pe piaa farmaceutic0 a Bepu"licii Moldova preparatele medicamentoase cu coninut de poli-a!aride, ca principii "iolo%ic active, au n formula sa urm0toarele plante7 nal"0 mare, in de cultur0, var-0 de mare, p0tla%in0 n%ust0, p0tla%in0 mare, oc!iul lupului, tei pucios, pod"al) 6in totalul produselor medicamentoase nre%istrate n Bepu"lica Moldova cu poli-a!aride ca principii de "a-0, 2SN revine speciilor, 12N - produselor ve%etale, D9N - fitopreparatelor 'fi%)1*) 6in ele CCN sunt importate din Ucraina, Busia, Bom2nia, Iermania, ;ndia, Ce!ia, Kelorusia, /lovacia, .rana 1i numai 22N provin din ar0 @2A) 6e aici re-ult0 interesul fa0 de studiul florei Moldovei cu coninut de poli-a!aride)

27 % specii prod se !egetale 60 % "itopreparate 12 %

.i%) 1) Anali-a produselor medicamentoase cu coninut de poli-a!aride pe piaa farmaceutic0 a B) Moldova C$n-.&+ /-a determinat spectrofotometric totalul poli-a!aridelor n inflorescene 'E,EN* 1i p0ri aeriene 'F,92N* de al"0stri0) Anali-a datelor din literatur0 1i re-ultatele proprii denot0 faptul c0 plantele medicinale din flora Moldovei cu coninut de poli-a!aride necesit0 o studiere mai aprofundat0) B /. $#%a5 ' 1) C!ian% L)C), R% L),) ;mmunomodulator$ Activities of .lavonoids, Monoterpenoids, ,riterpenoids, ;rdoid Il$cosides and P!enolic Compounds of Planta%o /pecies) Planta medica) 299E) ol) D?, p) D99-D9F) 2) Matcovsc!i C), Procopi1in ) I!id farmacoterapeutic) 299F) 12FC p) E) Jni%a ;), Han%anu 6) Anali-a produselor naturale medicinale) Clu:-Rapoca, 299F, p) 2?) 21C )

F) Z[\]^_`ab_ c)d), e_fa`ab_ V)g) hi[jkil^\bm \jkanopab_`\q [_j^\^ino`mr kan\j_r_[\sab b l_tij^bi nitiu`mr \ nitiu`a-k[af\n_l^\tijl\r j[isj^b) vij^`\l vwY) 299H) x1, e) 212-221) H) Vy[_bozb_ {)d), |y]i`la v)c), }yui`t\lab_ v)c) han\j_r_[\sm ~bi^lab v_j\nol_ j\`ia) _[_~\q, V), 1?CS) x 2) e) 2?-E2) D) ni``\lab {)c), X_`r_ib_ )V) W_p[_ua^l_ ^ir`ana\\ kanyti`\q lj^[_l^_ kasa[a`\l_ uano]aa jyraa) \\q [_j^\^ino`aa jm[oq) 299D) x1, e) F?-HF)

21?