Sunteți pe pagina 1din 26

ECHI LI BRUL FI ZI C N SI STEME ETEROGENE

Funcie de numrul fazelor: sistemele eterogene pot fi bi- sau polifazice. Sistemele
eterogene pot fi mono sau policomponente.
Faza reprezint o parte distinct a sistemului, uniform din punct de vedere al
proprietilor fizice i uneori i chimice.
Noiunea de constituent se atribuie ntotdeauna fiecrei specii chimice molecul
sau ion din sistem.
Numrul componenilor dintr-un sistem n care au loc i reacii chimice este definit
prin numrul minim de specii chimice distincte, independente, necesare precizrii
compoziiei tuturor fazelor sale. Rezult c n sisteme eterogene n care au loc i
reacii chimice numrul constituenilor poate fi diferit de al componenilor.
De exemplu:
( ) ( ) ( )

2
3
1
4
faza
g g
faza
s
HCl NH Cl NH +
Sistemul are un singur component, NH
4
Cl,
care determin compoziia ambelor faze.
Variana unui sistem eterogen (numrul gradelor de libertate termodinamice)
reprezint numrul parametrilor care pot fi modificai independent, arbitrar, fr a
schimba numrul fazelor din sistem.
1. ECHI LI BRUL FI ZI C N SI STEME ETEROGENE
MONOCOMPONENTE
CONDIIA GENERAL DE ECHILIBRU N SISTEME ETEROGENE
ntr-un sistem eterogen nchis format din P faze i C componeni, dG poate fi scris sub forma:
i i
P P P i
dG SdT Vdp dn = + +

n condiii izoterm izobare:
( ) , i i T p
P i
dG dn =

Dac sistemul nchis considerat este bifazic i monocomponent, singura transformare
posibil la T i p constante este trecerea unicului component i dintr-o faz notat cu o n
cealalt, notat |.
( ) ( ) ,
i
T p i
dG dn
| |
=
( ) ( ) ,
i
T p i
dG dn
o o
=
( ) ( )
( , ) T p i i
i i
dG dG dG dn dn
o |
| o
= + =
( ) ( ) ( )
( )
,
i
T p i i
dG dn
| o
=
Condiia general cunoscut a evoluiei spontane este:
( ) ,
0
T p
dG <
( ) ( ) ( )
( )
,
0
i T p i i
dG dn
| o
= <
Cum ntotdeauna dn
i
> 0
( ) ( )
0
i i | o
<
( ) ( ) i i | o
< condiia general de evoluie
spontan n sisteme polifazice
Trecerea compusului i din faza o n | se desfoar spontan pn la
stabilirea echilibrului termodinamic cnd .
( ) ,
0
T p
dG =
Dup stabilirea echilibrului:
( ) ( )
0
i i | o
=
sau
( ) ( )
i i o |
=
condiia general de echilibru valabil i n
sisteme multicomponente polifazice: egalarea
potenialului chimic al fiecrui component n
toate fazele, n orice punct al sistemului.
LEGEA FAZELOR
Legea fazelor (demonstrat de Gibbs) stabilete corespondena cantitativ
general dintre elementele sistemului eterogen, variana (V), numrul componenilor
(C), numrul de faze n echilibru (P) i are forma:
2 V C P = +
numrul parametrilor intensivi variabili,
temperatura i presiunea, n afar de compoziia
chimic.
Legea fazelor se aplic la echilibrul fizic sau chimic din sisteme eterogene.
Ea este valabil numai dac nu exist restricia de circulaie liber a constituenilor
dintr-o faz n alta, de exemplu la echilibrul solid-lichid, lichid-vapori, la echilibrul
de distribuie a unui component ntre doi solveni nemiscibili n contact.
Regula fazelor nu se respect la osmoz, deci n sisteme cu soluii separate prin
membrane semipermeabile, selective deoarece nu toi constituenii pot trece liber n
toate fazele.
O deficien a legii fazelor const n faptul c indic numai modificarea
numrului de faze, nu i sensul de evoluie al sistemului.

TRANZIII DE FAZ
O tranziie de faz reprezint conversia spontan dintr-o faz n alta.
Tranziiile de faz sunt tratate ca echilibre termodinamice n sisteme nchise
deoarece n timpul transferului de mas dintr-o faz n alta, masa total se menine ct.
Tranziii de ordinul I
Ex.: schimbrile de stare de agregare i
modificarea formelor cristaline
sunt caracterizate de o variaie de
entropie i de volum:


sunt caracterizate de prezena a dou
faze n echilibru
se remarc variaia continu a funciei G
= f(T) i o variaie brusc, o
discontinuitate a derivatelor de ordinul
nti ale funciei G n raport cu
variabilele asociate
Tranziii de ordinul II
Ex.: trecerea corpurilor feromagnetice n
paramagnetice sau a conductorilor
normali n supraconductori
nu sunt nsoite de variaia entropiei i
volumului
att G = f(T) ct i derivatele sale n
raport cu parametrii asociai sunt
continue, n schimb derivatele de ordinul
doi ale mrimii G sunt discontinue
t t
t
p
G H
S
T T
cA A
| |
= A =
|
c
\ .
t
t
T
G
V
p
| | cA
= A
|
c
\ .
Variaia brusc a variabilelor termodinamice la temperatura transformrii
ntr-o tranziie de ordinul I
se nregistreaz discontinuiti ale
valorilor entropiei i volumului ca
derivate ale energiei Gibbs n raport
cu parametrii asociai, p i T.
Variaia de entropie se
realizeaz printr-un schimb de
cldur cu mediul extern, egal cu
entalpia de transformare, A
tr
H
Studiul tranziiilor de faz de ordinul I este facilitat de legea fazelor i de dou
tipuri de diagrame experimentale:
p = f(T) la V = constant
= f (T) la p = constant

care permit determinarea naturii i a numrului de faze n echilibru, n condiii specificate
ale parametrilor de stare.
Tratarea cantitativ se realizeaz pe baza ecuaiilor Clapeyron i Clausius-Clapeyron.
DIAGRAME DE FAZE p = f(T) LA VOLUM CONSTANT
O diagram de faz p = f(T) a unui compus chimic pur stabilete domeniile de
temperatur i presiune n care sunt stabile strile solid, lichid i gazoas. Ea
permite interpretarea tranziiilor de faz la punctele de topire i de fierbere.
Punctul critic reprezint temperatura Tc i presiunea de vapori critic p
c
ncepnd cu
care dispare suprafaa interfazic lichid-vapori, ntregul volum este ocupat de o faz
unic de vapori, lipsind starea lichid.
Punctul normal de topire raportat la presiunea de 1 atm coincide cu punctul normal
de solidificare. Diferena dintre punctul normal de topire i punctul standard de
topire, raportat la presiunea de 1 bar, este practic nesemnificativ (la ap T
f
=100
0
C,
iar T
f
standard = 99,6
0
C).
Echilibrul simultan al celor trei faze (solid-lichid-vapori) se stabilete pentru fiecare
compus chimic la punctul triplu cu un singur set caracteristic de parametri: presiune-
temperatur. Punctul triplu reprezint presiunea minim la care poate exista un
compus chimic n stare lichid.
Diagrama experimental p = f(T) a apei
2 V C P = +
1 1 2 2 V = + =
n interiorul fiecrei zone este stabil o stare de
agregare, sistemul este monofazic (P = 1) i bivariant,
conform legii fazelor:

Sistemul bivariant (V=2) corespunde la dou
grade de libertate, presiunea i temperatura,
modificabile arbitrar.
Rezult c n interiorul unui domeniu,
schimbarea simultan i arbitrar ntre anumite
limite, att a presiunii ct i a temperaturii nu
determin apariia altei faze.
Punctele de pe frontierele de faz OC, ON i OM
reprezint echilibrul bifazic i monovariant, pe baza
legii fazelor, unde: C = 1 i P = 2:

1 2 2 1 V = + =
Valoarea V = 1 arat c n zona frontierelor de
faz poate fi modificat arbitrar un singur parametru,
p sau T, fr s dispar una din cele dou faze n
echilibru.
Punctul de intersecie al celor trei frontiere de
faze (O), punctul triplu al apei (0,001
0
C i 4,58 torr)
corespunde existenei simultane a celor trei stri de
agregare. Orice modificare a presiunii sau
temperaturii, perturb echilibrul i determin
dispariia a cel puin unei faze, ntruct sistemul este
invariant:
1 3 2 0 V = + =
Diagrama de faz p=f(T) a CO
2

Diagrama de faze experimental pentru CO
2

Dioxidul de carbon comprimat i nclzit peste temperatura critic denumit CO
2

supercritic este utilizat ca faz lichid n cromatografia cu fluide supercritice (CFS).
Metoda se aplic la separarea lipidelor i a fosfolipidelor.
Dioxidul de carbon supercritic se utilizeaz ca fluid extractiv pentru decofeinizarea
boabelor verzi de cafea.
Diagrama experimental p = f(T) a H
2
O
DIAGRAME DE FAZ =f(T)
O diagram de faz -T pentru o specie chimic pur este un grafic al
intervalelor de temperatur la care este mai stabil fiecare faz, dup
criteriul de minim al energiei Gibbs molare, respectiv al potenialului chimic.
Pentru un compus pur energia Gibbs molar este egal cu potenialul chimic:
, i m i
G =
Transformarea este spontan n sensul scderii potenialului chimic.
Transformrile de faz sunt transformri entropice.
Variaia cu temperatura a potenialului chimic al unui
compus la presiune constant.
dG SdT Vdp = +
m m
S dT V dp = +
m
S dT =
Pt. un compus chimic pur:
la p=ct. n condiii izobare,
Se aplic ultima ecuaie la fiecare stare de agregare a aceluiai compus:
, s m s
S dT =
, l m l
S dT =
, v m v
S dT =
Entropiile molare ale aceluiai compus chimic difer n funcie de starea sa de agregare:
, , , m s m l m v
S S S = =
, , , m s m l m v
S S S < <
Sensul de variaie al potenialului chimic cu starea de agregare este invers fa de cel al
entropiilor molare:
s l v
> >
Variaia cu temperatura a al unui
compus la presiune constant.
I nterpretarea diagramei =f(T)
a. Pantele dreptelor = f(T) la p = ct sunt negative si diferite:

s
scade mai lent cu creterea temperaturii dect
l
: , , m s m l
S S <

v
scade mai brusc cu creterea temperaturii, deci are panta
mai mare dect
l
ntruct:
- la intersecia dreptei
s
cu dreapta
l
are loc tranziia de faz
la echilibrul:
, , m l m v
S S <
b. Datorit pantelor diferite, cele trei drepte care reprezint =
f(T) se intersecteaz n dou puncte:
solid

lichid
s l
=
- conversia spontan: lichid

vapori
are loc la punctul de fierbere caracteristic, T
f
corespunztor interseciei dreptelor
l
= f(T)
i
v
= f(T) cu egalarea celor dou poteniale chimice:
l v
=
c. Fiecare stare de agregare este stabil ntr-un domeniu de temperatur, la care prezint
potenialul chimic cel mai mic. Starea solid la temperaturi inferioare, starea de vapori la
cele mai ridicate temperaturi din diagram. Lichidul este stabil la temperaturi intermediare
fa de cele anterioare.
d. La o temperatur arbitrar dat, starea de agregare stabil este cea cu valoare minim a
potenialului chimic, = G
m
, conform condiiei generale de stabilitate termodinamic.
ECUAIA CLAPEYRON A TRANZIIILOR DE FAZ DE
ORDINUL I
Tranziiile de faz de ordinul I din sisteme monocomponente de compoziie constant
cuprind transformrile de stare de agregare i cele polimorfe.
- sunt tratate ca echilibre termodinamice n sisteme nchise, ntruct masa total
rmne constant, cu toate c are loc un transfer de mas ntre fazele sistemului
considerate dou subsisteme.
ntr-un astfel de sistem monocomponent bifazic, cu fazele i n echilibru, la
presiune i temperatur specificate, conform condiiei generale de echilibru n sisteme
eterogene, potenialele chimice ale fazelor sunt identice:
o |
=
Se deplaseaz echilibrul printr-o variaie infinitesimal a parametrului de stare temperatura.
Prin restabilira echilibrului :
d d
o |
=
Potenialul chimic poate fi exprimat sub forma:
m m
d S dT V dp = +
Scris pentru fiecare
dintre faze:
, , m m
d S dT V dp
o o o
= +
, , m m
d S dT V dp
| | |
= +
, , , , m m m m
S dT V dp S dT V dp
o o | |
+ = +
( ) ( )
, , , , m m m m
V V dp S S dT
| o | o
=
regrupnd termenii:
, ,
, ,
m m
m m
S S
dp
dT V V
| o
| o

sau:
tr m
tr m
dp S
dT V
A
=
A
Ec. diferenial exact Clapeyron
O tranziie de faz are loc la o anumit temperatur T i este nsoit de o variaie a entalpiei
molare
tr m
H A . Raportat la T
tr
, exprim :
tr m
H A
tr m
S A
tr m
tr m
H
S
T
A
= A
tr m
tr m
dp H
dT T V
A
=
A
Ec. diferenial exact Clapeyron
1.Echilibrul solid-lichid
La echilibrul de faz solid-lichid este mai important variaia punctului de topire cu p
ext.


t t t m
t m
dT T V
dp H
A
=
A
sau:
( )
, , t m l m s
t
t m
T V V
dT
dp H

=
A
Entalpia molar de topire este pozitiv. Variaia molar a volumului este pozitiv i mic la
echilibrul dintre faze condensate.
t m
V A
t m
H A
Presupunnd c i
, independente de T i p, pot fi considerate practic constante,
prin integrarea primei ecuaii
( )
2 2
1 ( )
1
t p
t p
T
p
t m t
t m p T
H dT
dp
V T
A
=
A
} }
Ecuaia aproximativ a curbei de echilibru solid-lichid este:
2
1
( )
2 1
( )
ln
t p
t m
t m t p
T
H
p p
V T
A
= +
A
2
1
( )
2 1
( )
ln ( )
t p
t m
t p t m
T
V
p p
T H
A
=
A
permite corectarea punctului de topire n
funcie de variaiile barometrice ale presiunii.
2. Echilibrul lichid-vapori. Ecuaia aproximativ Clausius-
Clapeyron
Ecuaia Clapeyron aplicat la tranziia de faz lichid-vapori este:
v m
v m
dp H
dT T V
A
=
A
sau:
, ,
( )
v m
m v m l
dp H
dT T V V
A
=

, m v
V
, m l
V Deoarece este incomparabil mai mare dect v m l m v m
V V V
, , ,
~
Dac vaporii au comportare de gaz perfect:
, m v
RT
V
p
=
2
v m
dp p H
dT RT
A
=
Corectarea punctului de fierbere la fluctuaiile barometrice ale presiunii:
2
f
v m
T
RT
p p H
A
=
A A
2
v m
dp H dT
p R T
A
=
Se integreaz ecuaia de mai sus considernd neglijabil: v m
H A
1
ln
v m
H
p C
R T
A
= +
~
1
v m
H
C
R T
p e e
A

=
=
Reprezentarea grafic a formulei de mai sus este o dreapt care nu trece prin origine i are panta
negativ:
Reprezentarea grafic
1
ln p f
T
=
| |
|
\ .
la echilibrul de vaporizare (1) i de sublimare (2)
v m
H
tg
R
u
A
= v m
H Rtgu A =
Dac se integreaz:
2
v m
dp H dT
p R T
A
=
de la p
1
la p
2
, respectiv de la T
1
la T
2
:
2 2
1 1
2
p T
v m
p T
dp H dT
p R T
A
=
} }
2 2 1
1 1 2
ln
v m
p H T T
p R T T
(
A
=
(


o alt form a ecuaiei aproximative
Clausius-Clapeyron pentru
echilibrul de vaporizare
v m
H A
v m
H A
Se poate calcula considerat constant ntr-un interval limitat de temperatur.
Cunoscnd se determin presiunile de vapori ale lichidului la temperaturi intermediare ntre T
1
-T
2
.
3. Echilibrul de sublimare
Se aplic ecuaia Clapeyron la echilibrul solid-vapori:
, ,
( )
solid su m
m v m s
dp H
dT T V V
A
=

ntruct su m v m
H H A > A
solid lichid
dp dp
dT dT
>
panta curbei de sublimare este mai abrupt dect a celei de vaporizare:
Conform legii Hess, la punctul triplu:
su m t m v m
H H H A = A + A
su m v m
H H A > A
Compuii care au la punctul triplu presiunea de vapori a solidului deasupra izobarei de
1 atm sublimeaz n condiii normale de presiune (ex. iod, camfor, naftalin).
4. Alotropie cristalin
Reprezentarea enantiotropiei
g s
I
C C
g s
II
C C
g l
C C
l s
II
C C
s
II
s
I
C C
Curbele punctate marcheaz stri
instabile, iar curbele pline reprezint curbe
de echilibru, dup cum urmeaz:

a.Curba ee
1
reprezint echilibrul de
sublimare:
b.Curba e
1
e
2
reprezint echilibrul de sublimare
c.Curba e
2
e
3
reprezint echilibrul de vaporizare
d.Curba e
2
e
5
reprezint echilibrul de topire
e.Curba e
1
e
4
reprezint transformarea polimorf
Alotropia cristalin reprezint fenomenul de polimorfism al unor solide diferit
cristalizate (proprieatea de a coexista n dou sau mai multe forme cristaline).
Dup legea fazelor, n cazul unui singur component
pot exista cel mult trei faze, astfel c punctul e
1

corespunde echilibrului:
g s
II
s
I
C C C
iar puncul e
2
corespunde echilibrului:
g l s
II
C C C
Fiecare faz i fiecare din varietile cristaline posed un domeniu propriu de stabilitate. n
exemplul de mai sus, forma stabil la temperaturi joase este forma alotropic
s
I
C

Transformarea reversibil a unei forme cristaline n alta, la temperatura de transformare, poart
numele de enantiotropie.
Transformarea ireversibil a unei forme cristaline a unui solid ntr-o alt form cristalin se
numete monotropie. Acest fenomen este ntlnit n cazul n care forma cristalin
s
II
C
nu este stabil. n aceste condiii, la cristalizare, apare mai nti varietatea metastabil
s
II
C
care se transform n
s
I
C
Tranziia invers,
s
I
C
n
s
II
C
nu poate fi urmrit.
Mezomorfism



Strile mezomorfe reprezint stri intermediare ntre starea solid cristalizat i
starea lichid. n general, trecerea unui corp din starea solid n starea lichid, prin
topire, se produce n condiii determinate.
Mezomorfismul a fost detectat prin existena unei anizotropii la unele corpuri
lichide, ntr-un interval relativ extins de temperaturi, relevat prin birefringena lor.
S-a pus n eviden, astfel, pentru unele corpuri organice, urmtoarea suit de stri:
starea cristalin, starea smectic, starea nematic i starea lichid. Strile interpuse
ntre solidul cristalin i lichidul propriu-zis au particularitile lor: corpurile
nematice sau filamentoase (cristale lichide) sunt foarte fluide, n timp ce corpurile
smectice (lamelare) sunt mai vscoase.
Domeniile de stabilitate care corespund acestor stri sunt delimitate de temperaturi
de transformare. Se consider o topire n mai multe etape astfel nct curba de topire
reprezentat n coordonate p-T s-i schimbe panta brusc n cele patru regiuni
caracterizate de succesiunea strilor enumerate.

ECHILIBRUL FIZIC N SISTEME ETEROGENE
POLICOMPONENTE. LEGEA DE DISTRIBUIE NERNST

S-a stabilit experimental c ntr-un sistem bifazic compus din dou lichide
nemiscibile sau parial miscibile, un al treilea component, solubil n ambele faze se
repartizeaz n proporii determinate ntre cei doi solveni, la echilibru.
Legea de distribuie sau de repartiie formulat de Nernst:
raportul concentraiilor sau al activitilor unui component distribuit ntre doi
solveni nemiscibili n contact, este constant la echilibru n condiii izoterm
izobare.
Se noteaz cu o i | cele dou faze lichide din sistem, componentul dizolvat are
indicele (2). Legea Nernst coreleaz proprietile a dou soluii.
n soluii perfecte sau diluate ideale dac se exprim concentraiile prin fracii molare constanta
de distribuie Nernst se definete prin raportul:
( )
( )
( )
2
.
, ,
2
.
ech
ideal T p
ech
x
K
x
|
o
=
Sistemul bifazic i tricomponent, la T i P constante este univariant, conform legii fazelor:
1 2 3 = = V
variaia arbitrar a uneia din cele dou valori x
2
sau x
2
determin automat i
modificarea celeilalte fracii molare, pentru meninerea strii de echilibru.

La concentraii mai mari, n soluii reale, se utilizeaz activitile n loc de fracii
molare. Raportul activitilor nu este riguros constant i se numete coeficient de
distribuie:
( )
( )
( )
2
, ,
2
real T p
a
K
a
|
o
=
Legea de repartiie Nernst poate fi dedus prin metoda potenialelor chimice, analitic sau grafic.
a. Metoda potenialelor chimice
la echilibru:
( ) ( )
2 2
.
.
ech
ech
o |
= dar:
0
2 2 2
ln RT a
o o o
= +
0
2 2 2
ln RT a
| | |
= +
( ) ( )
0 0
2 2 2 2
.
.
ln ln
ech
ech
RT a RT a
o o | |
+ = +
( )
( )
( )
0 0
0
2 2 2
.
2
.
ln
ech
ech
a
a RT RT
| | o
o

A
= =
Cum raportul
RT
0
A
este constant la p i T invariabile raportul de sub logaritm este constant:

( )
( )
( )
2
.
, ,
2
.
ech
real T p
ech
a
K
a
|
o
=
( )
0
, ,
RT
real T p
K e
A

=
n soluii diluate, activitile pot fi substituite cu valorile concentraiilor:
( )
( )
( )
2
.
,
2
.
ech
T p
ech
C
K
C
|
o
=
b) Demonstrarea legii Nernst pe cale grafic
- se bazeaz tot pe egalarea potenialelor chimice ale dizolvatului n fazele lichide
nemiscibile, o i |.
n soluii ideale diluate cnd x
2
0 i
2
= 1:
0
2 2 2
ln RT x
o o o
= +
0
2 2 2
ln RT x
| | |
= +
ln x
C

0
R'
R''
R
P
O
Q'
Q''
I
II
( ) ( )
0 0
2 2
2 2
.
.
'
' ' ln ln
ech
ech
PQ
tg RT
R Q x x
o |
| o

u

= = =

( )
( )
0 0
0
2
2 2
.
2
.
ln
ech
ech
x
x RT RT
|
| o
o


| |
A
= =
|
|
\ .
( )
( )
( )
0
2
.
, ,
2
.
ech
RT
ideal T p
ech
x
K e
x

|
o
A

= =
n cazul unor asocieri sai disocieri ale moleculelor dizolvate ntr-unul din solveni,
formula constantei de distribuie se modific pentru a reflecta procesul respectiv.
Se consider de exemplu dimerizarea dizolvatului numai n faza |. La echilibru de
dimerizare:
( )
2 2
2
2x x
| |
=
Constanta de echilibru de dimerizare, K
x
:
( )
( )
2
2, .
2
2
ech
x
ech
x
K
x
|
|
= ( )
( )
( )
1/ 2
2
2, .
2
.
,
ech
ech
x ideal
x
x
K
|
|
(
(
=
(

( )
( )
( )
( )
( )
1/ 2
2
2
2, .
.
, ,
2 2
. .
1
ech
ech
ideal T p
x
ech ech
x
x
K
x K x
|
|
o o
(
(
= =
(

( )
( )
( ) ( )
1/ 2
2
2, .
1/ 2 , ,
2
.
.
ech
ideal T p
x
ech
x
K
x K
|
o
(

=
sau:
Aplicaii ale fenomenului de repartiie
a) Extracia cu solveni este o metod clasic utilizat practic n majoritatea cazurilor pentru
separarea anumitor compui organici dintr-o soluie apoas policomponent cu mai multe specii
chimice dizolvate.Tehnica extraciei prevede adugarea la soluia iniial apoas a unui alt
solvent, nemiscibil cu ap dar n care compusul organic de interes are solubilitatea mai mare
dect n ap.
b) Evaluarea experimental a coeficienilor de distribuie pentru diveri compui n mai multe
perechi de solveni nemiscibili reciproc este important de exemplu n farmacognozie pentru
selectarea solvenilor optimi de mbogire a unor fraciuni extractive n compui activi, din
materiale vegetale. n farmacodinamie, n farmacocinetic i n toxicologie se aplic metoda
extraciei pentru separarea din medii biologice n vederea identificrii i dozrii ulterioare a
compuilor cu aciune terapeutic i a metaboliilor lor.
c) Legea de distribuie Nernst conduce la concluzia important c extracia repetat cu volume
mici de solvent optim selectat conduce la recuperarea unei cantiti mai mari de compus
comparativ cu cea obinut printr-o extracie unic folosind volumul total de solvent extractiv al
extraciilor pariale.
d) Fenomenul de repartiie poate interveni alturi de adsorbie n cromatografia n strat subire
sau pe coloan.
e) Determinarea experimental a solubilitii unui compus ntr-un solvent la o temperatur dat
pe baza legii de distribuie Nernst.
( )
( )
( )
2
2
.
,
2 2
.
ech
T p
ech
C
S
K
C S
|
|
o o
= =
f) Legea de repartiie poate fi utilizat ca o metod de determinare a activitilor termodinamice a
compusului (2) ntr-un solvent, cunoscnd activitatea acestuia n cel de-al doilea lichid i
coeficientul de repartiie.