Ciclul hidrologic

disponibilitatea apei este foarte variabil, att n spaiu de la deert la pdurea ecuatorial, ct i n timp cu secete i inundaii periodice care devasteaz anumite regiuni. Din totalul precipitaiilor czute pe uscat, 65% (cca 70.000 km3 ap anual) este redirecionat vertical prin transpiraia plantelor i evaporare direct. Micarea apei pe suprafaa uscatului, sub aciunea energiei solare, constituie ciclul hidrologic. Transformarea apei pe glob prin ciclul hidrologic redistribuie cldura i face, n general, climatele mai echitabile. Ciclul hidrologic joac, de asemenea, un rol proeminent n cadrul ciclului mineral, prin dizolvarea i descompunerea rocilor. mpreun cu ciclurile atmosferice, ciclul hidrologic este rspunztor i pentru vreme (perturbaiile pe termen scurt, zilnice n ciclurile atmosferic i hidrologic)

Toate apele Pmntului fie dulci, fie srate sunt conectate prin ciclul hidrologic. Acesta este "marea pomp" care pune n circulaie apa prin atmosfer, uscat i oceane. Circulaia este ntreinut cu energie de la Soare. Acest ciclu global al apei implic dou procese principale: - evapo-transpiraia - precipitaia.

Evapo-transpiraia este procesul de transfer al apei n atmosfer (ca gaz, vapori de ap), prin evaporare i transpiraie. Evaporarea are loc prin nclzirea apei de ctre Soare, iar transpiraia este eliberarea vaporilor de ap de ctre plante. Precipitaia are loc cnd apa cade pe pmnt ca ploaie, zpad, lapovi i grindin. Pe scurt, evapo-transpiraia scoate apa din starea lichid, iar precipitaia o readuce la loc. Prin coeficientul ciclului hidrologic se nelege cantitatea total de precipitaii pentru o zon continental, relativ la o cantitate iniial de precipitaii (datorit ntoarcerii n atmosfer prin evaporare). Ciclul hidrologic, care ncepe cu evaporaia apei oceanice, antreneaz circa 425.000 km3 de ap anual. Cea mai mare parte precipit napoi n oceane, dar circa 40.000 km3 cade pe pmnt. Ciclul se completeaz cnd circa 40.000 km3 de ap se ntorc n oceane ca ape de iroire, prin ruri sau curgerea subteran. Ciclul este echilibrat prin aceea c aceeai cantitate de ap luat din mare prin evaporaie i precipitat pe pmnt este returnat n mare prin scurgerea de pe uscat.

Ciclul hidrologic complet cuprinde:

infiltrarea apei de ploaie n sol; trecerea prin stratul central al freaticului (la 4C); purificarea la 4C; scufundarea n acvifere subterane, datorit propriei greuti; tranziia la o stare vaporoas, datorit puternicelor influene geotermice; ridicarea din nou spre suprafaa solului, cu un aport simultan de nutrieni; scurgerea pe suprafaa solului; evaporarea i formarea norilor; cderea din nou sub form de ploaie.

Ciclul hidrologic incomplet cuprinde:

precipitarea apei pe sol; scurgerea pe suprafaa solului; evaporarea; formarea norilor; re-precipitarea sub form de ploaie.

Timpul de reziden este timpul n care o mas de ap rmne ntr-o poriune de ap determinat. n ocean acest timp este foarte mare, iar ntr-un ru este mult mai mic. Rata de renovare (rata de rennoire a apei ntr-un anumit loc) n ru este nalt, iar n mare este sczut. n ecosistemele lotice, timpul de reziden este mare i rata de renovare mic. n ecosistemele lentice este invers i organismele nu au suficient timp pentru a modifica condiiile, pe cnd n ecosistemele lotice, organismele petrec suficient timp pentru a le modifica. O mare parte din apa total este att de profund nct are loc un schimb foarte redus cu apa care circul activ. n fiecare an evapotranspiraia pune n micare o cantitate de ap echivalent cu o ptur groas de 1 m n jurul globului. n circa 40.000 ani se recircul toat apa din oceane. n contrast, mult mai micul rezervor al atmosferei este recirculat n 9-10 zile, n funcie de variaiile sezoniere. Apa rurilor i fluviilor este complet renoit la fiecare dou sptmni. Consecinele modificrii ciclului hidrologic sunt greu de prezis. Se poate aprecia o modificare a nebulozitii (cu modificarea albedo-ului), a zonelor i modelelor curenilor oceanici i modelelor circulaiei atmosferice. Ciclul apei prezint mari variaii naturale n spaiu i timp, att n ce privete precipitaiile ct i scurgerile de suprafa (ex., modificarea temperaturii medii influeneaz ratele evaporrii i topirii gheii polare).

Apa ca resurs natural

n lume ar exista 1400 milioane km3 de ap total, apa dulce reprezentnd mai puin de 2,5%, adic 36 milioane km3, din care numai 0,3% sunt mobilizabile pentru folosina uman (8,2 milioane km3 pentru pnza freatic, 1700 km3 pentru fluvii i ruri i 205.000 km3 pentru lacuri). Resursa mondial de ap continental este estimat la 40.000-45.000 km3/an. Apa mrilor acoper 71% (360 milioane km2) din suprafaa total a globului terestru (510 milioane km2). Din 1400 mil. km3 ap planetar, 93% este ap srat i doar 3% ape dulci: 77,2% n calotele polare, 22,4% n spaiile subterane, 0,35% n lacuri i mlatini, 0,01% n ruri i 0,04% n atmosfer. Apa, ca resurs, este inegal repartizat pe glob: 10 ri (ntre care: Brazilia, China, India, Rusia, Canada) mpart 60% din precipitaii. Bazinul Amazonului primete singur 15% din totalul precipitaiilor, dei nu reprezint dect 0,3% din populaia globului.

Accesul la ap potabil se prezenta astfel n 2000:

Africa: 62%; Asia: 81%; America Latin i Caraibe: 85%; Oceania: 88%; Europa: 96%; America de Nord: 100%.

2,7% din apa de pe Terra este ap dulce, potabil. Statele Unite, Canada i Australia sunt cei mai mari consumatori, fiecare folosete mai mult ap per capita dect majoritatea celorlalte naiuni. Cu excepia Europei i Americii de Nord industrializate, oamenii folosesc cea mai mare parte a apei pentru a obine hrana.

Per capita se consum anual:

America de Nord: 1280 m3; Oceania: 694 m3; Europa: 578 m3; Asia: 535 m3; America de Sud: 311 m3; Africa: 186 m3.

Pragul de deficit se situeaz la 500 m3/an/locuitor, echilibrul ntre nevoi i resurse este la 1000 m3/an/locuitor. Se estimeaz c 40% din populaia mondial actual sufer de deficit de ap, fie din motive climatice, fie din cauza diferenei ntre resursele naturale i densitatea populaiei. Consumul domestic era de 150 l de ap pe zi, per persoan n Frana n 2004. Poluarea produs zilnic de o persoan care utilizeaz 150-200 litri de ap const din:

70-90 g materii n suspensie; 60-70 g materii organice; 15-17 g materie azotat; 4 g fosfor, cteva miliarde de germeni la 100 ml.

Din 27 noiembrie 2002, APA este considerat un drept fundamental al fiinei umane, pentru a putea tri o via sntoas i demn.
Obiectivul este ca pn n 2015 s fie redus la numrul de persoane care nu au acces la ap. Actualmente, 1,5 miliarde de oameni nu au acces la ap potabil iar 2,3 miliarde nu dispun de sisteme de tratare a apei. Un studiu al OMS arat c lipsa de ap sau o tratare insuficient a acesteia genereaz numeroase maladii precum dizenteriile i diareele, holera, hepatitele infecioase, i sunt responsabile de 3,4 milioane decese pe an. Conform aceluiai studiu, o mai bun gestiune sanitar a apei n Europa ar putea evita, n fiecare an, peste 30 milioane de maladii induse de ap. Dintre germenii patogeni din ap: Giardia, Cryptosporidium, Legionella. n UE, Directiva din 21 mai 1991, va obliga din 2005 fiecare aglomerare urban mai mare de 2000 de locuitori s se echipeze cu instalaie de tratare a apelor uzate.

n multe regiuni ale lumii au rmas doar resturi din ceea ce erau odat ntinse ecosisteme umede. La scar global, pierderea zonelor umede i a speciilor coninute de acestea reprezint una din cele mai mari reduceri ale biodiversitii secolului al XX-lea. Aceste pierderi s-au produs printr-o varietate de atacuri: drenaj, inundaii, infiltrare, eutrofizare, recoltare, ardere, poluare i introducere intenionat sau accidental a unor specii exotice.

Pstrarea, restaurarea i protecia zonelor umede rmase ridic provocri tiinifice crora trebuie s le rspundem.
Valoarea economic total a 63 milioane ha de zone umede din lume este estimat la 3,4 miliarde US$ pe an. Plantarea i protejarea a aproape 12.000 ha de mangrove n Vietnam cost 1,1 milioane US$ dar salveaz anual cheltuieli de ntreinere a digurilor de 7,3 milioane US$.

Nevoia de a conserva cursurile de ap i de a preveni poluarea lor a dus la mputernicirea prin lege a unor agenii, autoriti etc. de a stabili reglementrile necesare pentru protecia mediului acvatic. Politicile pentru mbuntirea calitii apei i managementul ecosistemelor trebuie s fie holistice i integrative.

Conservarea i administrarea pe termen lung a ecosistemelor acvatice i resurselor lor trebuie s se bazeze pe comunicare, colaborare, coordonare i educaie printre aceia a cror activitate afecteaz ecosistemele (sensibilizarea ecologic a publicului), adic pe un management cooperativ.

Utilizarea i managementul durabil al resurselor de ape naturale ale planetei sunt fundamentale pentru supravieuirea uman. Acvacultura intensiv a condus la probleme ambientale, iar resursele de ap ar putea constitui obiectul unor veritabile rzboaie n viitor.
n prezent, ne confruntm cu o veritabil "hidro-schizofrenie" (sensu Schouten et al., 1988), responsabilitatea pentru managementul calitii apei fiind mprit ntre cteva organisme guvernamentale i publice. Un numr de instituii i organizaii sunt asociate cu cercetarea i dezvoltarea limnologic ntr-o ar sau alta. Lipsa de cooperare i coordonare dintre acestea poate conduce la suprapuneri n activitate i duplicarea eforturilor. Este necesar cooperarea ntre universiti i institute de cercetare i o utilizare efectiv a resurselor limitate pentru a realiza pregtirea tinerilor cercettori competeni capabili s iniieze i s ntreprind cercetri fundamentale n limnologie.

Fr o coordonare instituional care s dirijeze cercetarea limnologic i oceanografic (sunt necesare studii multidisciplinare), baza managementului resurselor acvatice rmne n pericol (suprapescuit, poluare etc.).

Resursele de ap
Sunt clasificate obinuit ca: ape de suprafa ap subteran. Apele de suprafa includ: apele curgtoare, precum fluviile i rurile apele de bazin, ca blile i lacurile.
Pentru nevoile sale, omului i trebuie o ap curat. Ea este luat din apele de suprafa i subterane, este tratat prin procedee fizico-chimice i este livrat cu un coninut ct mai sczut de suspensii, substane chimice i microorganisme; dup tratare, ea se numete ap potabil.

Vasta majoritate a apei dulci accesibile apare ca ap subteran. Circa 10% din apa de precipitaii intr n cele din urm n sol, infiltrndu-se prin sol i roc. Deoarece apa este atras gravitaional, ea umple porii numii goluri ai rocilor, pn e oprit de un strat de roc impermeabil.
Roca care conine zona de saturaie este cunoscut ca acvifer. Un acvifer trebuie s fie o roc relativ permeabil, precum nisip, pietri, fragmente de calcar sau de granit. Rocile impermeabile care blocheaz curgerea apei sunt numite acviclude. Rocile argiloase sunt acviclude comune.

Probleme n legtur cu apa subteran

Probleme de deversare (ex., poluarea apei freatice) Probleme de prelevare (srcire, scufundarea terenului, ptrunderea apei srate). Problemele legate de deversare apar datorit descrcrii de toxine, metale, substane organice i alte multe materiale n rezerva subteran /freatic. Pn acum civa ani, cercetarea i legislaia neglija n cea mai mare parte poluarea apei freatice, concentrndu-se asupra apelor de suprafa. Totui, micarea slab a apei freatice (n medie, circa 15,2 m.an-1) produce staionarea poluanilor n ap pentru lungi perioade de timp.

Problemele prelevrii apar datorit ndeprtrii apei din acvifer. Srcirea apare cnd apa freatic e prelevat mai repede dect se poate rencrca acviferul. Apa de rencrcare trebuie s se infiltreze prin sediment i roc, ceea ce ia cel puin 200 ani pentru o rencrcare complet. Srcirea este adesea sever agravat prin pavarea zonelor de rencrcare ("rinichii" ciclului hidrologic), care mpiedic apa s se infiltreze. O alt problem este distrugerea mlatinilor- zone majore de rencrcare; rein apa lungi perioade de timp, purificnd apa i permindu-i infiltrarea n acvifer.

Deerturile i alte zone deficitare n ap tind s aib acvifere la mare adncimee. Aceast ap freatic este frecvent numit "fosil", deoarece a fost depozitat cu mii de ani n urm, cnd climatul n zon era mai umed. Calitatea ei este frecvent slab, de ex., puternic srat. A doua problem legat de prelevare: scufundarea uscatului. Uscatul se scufund, antrennd cu el cldiri, drumuri i alte structuri superficiale. Scufundarea apare cnd srcirea freaticului produce coborrea nivelului apei. Scufundarea tinde s fie grav mai ales n zonele urbane (prelevare intens) cu acvifer de sedimente puternic saturate cu ap. n Mexico City, cel mai mare ora din lume, n unele cldiri trebuie intrat acum pe la etajul nti. Houston (Texas); Veneia (Italia) i alte orae de coast sufer o scufundare semnificativ. Se combate scufundarea prin pomparea apei napoi n acvifer. Pe lng costul ridicat, totui, abilitatea acviferului de a menine apa este frecvent redus n mod permanent. Gurile de scufundare sunt un tip special de coborre a terenului produs de prelevarea apei. Gurile de scufundare sunt comune n special n zone ce au la baz calcare, precum mare parte din S-E SUA i Yucatan (Mexic). Acest calcar este frecvent dizolvat de apele freatice, formnd caverne subterane.

Structura apei
-

dei molecula de ap, ca ntreg, este neutr electrice; este un dipol (unghiul legturilor hidrogenul ncrcat electropozitiv, cellalt electronegativ. Natura polar a apei explic hidrogen.

electric, ea conine sarcini apei de 105), un pol cu pol cu oxigenul ncrcat i formarea legturilor de

- aproape toate proprietile sale chimice i fizice sunt neobinuite, comparativ cu alte lichide (ex., apa este unicul mineral lichid, exceptnd mercurul; apa fierbe la temperaturi ridicate: 100C, i nu -200C; apa este un solvent universal).

Apa este mediul extern al tuturor formelor de via acvatice (poate funciona ca resurs, condiie i habitat). Apa este mediul intern universal al tuturor organismelor (mai mult de 90% din structura materiei vii).

n apa solid (ghea), n preajma temperaturii de topire (0C, la 1 atm.), ordonarea structural este de tip tetragonal. n apa lichid, n funcie de temperatur, se pot ntlni diverse asociaii moleculare care corespund formulei generale de tip polimeric (H2O)n, unde n=2-6. sub form de monomer apa nu exist dect n stare de vapori. Din cele 18 tipuri de ap posibile, datorit a 6 izotopi de oxigen (instabili: 14O, 15O, i 19O, respectiv stabili: 16O, 17O, i 18O) i 3 de hidrogen (1H, 2H i 3H), n natur se gsesc doar 9, cele mai importante fiind apa grea, apa supergrea i apa uoar. Apa grea (D2O) conine izotopul deuteriu (H) i se ntlnete n oceanul planetar la adncimi mari. Intr n alctuirea mediului intern al organismelor abisale, ncetinind reaciile metabolice accelerate de presiunea hidrostatic mare. Apa supergrea (T2O) conine izotopul tritiu (H) i se gsete n cantiti reduse n apa de ploaie. Tritiul este radioactiv i se folosete ca element trasor (ex., studiul metabolismului, urmrirea circulaiei subterane etc.).

Proprietile organoleptice ale apei

Apa curat este insipid, inodor, limpede.

Mirosurile sunt imprimate de substanele organice i anorganice care ajung pe diferite ci n apele naturale sau de substanele de metabolism eliminate de alge n ap. Algele imprim apei mirosuri diferite: castravei - Synura, aromatic sau de pete, - Asterionella, iarb proaspt cosit sau de mucegai - Anabaena. Gustul particular (srat, amar, slciu, de medicamente, de pmnt, metalic) este determinat de prezena n ap a unor substane organice i minerale sau de proliferarea unor alge.

Culoarea apelor naturale este determinat de concentraia de fitoplancton, tripton (materie nevie n suspensie) i substane humice dizolvate.
Culoarea apei variaz de la albastru la verde sau cafeniu, n funcie de substanele solvite (culoarea real) i cele aflate n suspensie (culoarea aparent). Culoarea albastr a apelor curate se datoreaz radiaiilor albastre care au cea mai mare putere de ptrundere. Culoarea galben se datoreaz coninutului mare n substane organice, cea galben-rocat substanelor humice i fierului, cea galben-brun argilei coloidale, cea rocat sau verde dezvoltrii din abunden a unor specii de alge. Turbriile au o coloraie cafenie datorit substanelor humice.

"nflorirea" apei cu diferite specii de alge imprim acesteia culori diferite: verde-albstrui spre galben murdar, cianoficeele: Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Oscillatoria; galben sau cafeniu, diatomeele sau peridineele; rou, speciile: Oscillatoria rubens, Euglena sanguinea, Haematococcus pluvialis;

- verde: Pandorina, Eudorina, Gonium, Volvox, Chlorella.

Coloraia apelor indic i productivitatea acestora. Culoarea verde arat o productivitate natural crescut.

Suspensiile din coloana de ap (sestonul) sunt de natur organic i/sau anorganic (mineral). Sestonul se mparte n: viu (plancton) i neviu (tripton), care la rndul su este: - organic: materia organic particulat fin (MOPF) i materia organic particulat grosier (MOPG). - anorganic (solide n suspensie/microcristale).

Cnd crete, cantitatea de tripton anorganic interfereaz cu alimentaia animalelor: pentru prdtori, determin o eficien sczut n descoperirea przii; n cazul filtratorilor de particule organice, reelele de filtrare se satureaz cu cristale, limitnd alimentaia; la organismele detritivore duce la creterea cantitii de seston care se depoziteaz peste bentos.
Gravitatea consecinelor depind de durata expunerii i etapa ciclului vital al organismului afectat: - solidele n suspensie pot bloca structurile respiratorii ale organismului - pot aciona ca abraziv la suprafaa corpului (efectul imediat al creterii sestonului). Materia organic n suspensie (biosestonul) are dimensiuni mai mari de 0,45 m. n lacuri, cea mai mare parte a sestonului o reprezint planctonul, iar n ruri domin triptonul (exist puin plancton pentru c organismele sunt luate de curent).

Proprietile fizice ale apei

Aranjamentele structurale dependente de temperatur (i de presiune, n stare solid), determinate de legtura de hidrogen, sunt cauza variaiei anormale a multor proprieti fizice ale apei n funcie de acest parametru, cum ar fi: - densitatea - vscozitatea - cldura specific - cldura latent de topire - cldura latent de vaporizare - tensiunea superficial.

Aceste proprieti au o importan deosebit pentru dezvoltarea n ap a diverselor forme de via.

Transparena apei/adncimea Secchi reprezint adncimea n metri, pn la care ptrunde lumina. Ptrunderea luminii vizibile prin masa apei urmeaz o relaie negativ exponenial numit "legea lui Beer": Iz = I0 x e-z,

= coeficientul de absorbie sau extincie Iz = intensitatea luminii la adncimea z I0 = intensitatea luminii la suprafa e = baza logaritmilor naturali (2,17).

Extincia luminii depinde de cantitatea de solide n suspensie, substanele dizolvate i ali factori ce mresc turbiditatea. Un coeficient de extincie ridicat poate fi rezultatul mlului i al altor materii anorganice n suspensie, dar poate fi datorat i unei densiti mari a fitoplanctonului. Apa foarte clar este, n general, indicatorul unei productiviti sczute. Botnariuc i Beldescu (1961) au introdus indicele de transparen (T/A); la o valoare T/A mai mic de 0,2 m, nu se instaleaz macrofitele submerse. n lacurile oligotrofe arctice foarte transparente, puin adnci, o mare parte din populaia de Daphnia este pigmentat maro-nchis sau negru, datorit melaninei. Aceasta sugereaz c mecanismul este o adaptare la stresul UV.

ntre producia primar acvatic i terestr, exist cteva diferene majore:

- plantele acvatice sunt n echilibru termic cu apa n care triesc i nu cunosc stresul termic ca cele terestre; - cei mai importani productori primari sunt alge unicelulare care sunt antrenate de cureni i pot fi scufundate sub limita de ptrundere a luminii.

Lumina provine n principal de la Soare (noaptea, de la Lun) i n foarte mic msur de la organismele productoare de lumin (bioluminiscente). Intensitatea luminii variaz n funcie de: latitudinea geografic, sezon, lungimea de und a radiaiei incidente, gradul de turbulen a apei, natura chimic a particulelor din ap etc.

La contactul cu suprafaa apei, lumina sufer fenomenele de reflexie, refracie, absorbie i difuzie.

Intensitatea luminii variaz cu adncimea, astfel c de la suprafa spre fundul bazinului se pot descrie urmtoarele zone:
- zona eufotic sau polifotic, ntre 1-100 m. Este zona proprie organismelor fotoautotrofe, unde exist lumin suficient pentru a activa procesele fotosintetice (fotosinteza i respiraia cresc, iar productivitatea este mai mare dect respiraia). - zona disfotic sau mezofotic, o zon "de amurg" pn la 200-250 m. Este locuit de bacterii fotosintetizante (cianobacterii) i cocolitoforide foarte sensibile la lumin.

- zona oligofotic, extrem de slab luminat, pn la 1500 m;

- zona afotic, lipsit de lumin, unde triesc unele organisme luminiscente.

n general, lumina ptrunde pn la 200 m adncime. n zona fotic se fixeaz 90% din energia folosit de organismele marine, prin fotosinteza fitoplanctonului.

Absorbia radiaiilor vizibile n mediul acvatic

Apa absoarbe selectiv lumina vizibil, ncepnd cu cea infraroie.

Fenomenul de bioluminiscen caracterizeaz apele marine cu adncimi mai mari de 250-300 m i, mai puin, apele dulci, interioare. n Marea Neagr, se ntlnesc organismele bioluminiscente: Ceratium i Noctiluca (dinoflagelate). n mrile tropicale, astfel de specii sunt mai numeroase: meduze, crustacee, peti etc. Ex. Pyrosoma (salpe), Gorgone (celenterate). oxidare lumin +oxiluciferin

Luciferina + oxigen + luciferaza

"Fntna de lumin" a unor animale luminiscente poate fi produs de : - bacteriile simbionte (la taliacee, peti i calmari); - secreii celulare care se amestec extracelular (la ostracode); - celule specializate (fotocite) n interiorul crora se produce lumina. Fotocitele pot fi distribuite n diverse pri ale corpului (ex., sub rndurile de piepteni de la ctenofore) sau se pot ntlni n organe complexe numite fotofori, care sunt dotate cu diferite structuri secundare precum: diafragme, reflectoare i lentile (ex., crabi, calmari, peti).

Lumina poate fi emis sub form de sclipiri instantanee sau ritmice.

Funciile luminii: - cea mai general ar fi evadarea. n anumite cazuri, prdtorul este surprins i ameit de lumin. n altele, lumina salveaz animalul disimulndu-i forma, crend un contur difuz sau fcndu-l invizibil (peti, calmari). - comunicare intraspecific, permind formarea perechilor. - nad pentru prad.

Micarea apei n ecosistemele acvatice (hidrodinamismul)

-const n: valuri, cureni i maree. Agitaia vertical a apei nceteaz cnd exist un important gradient de densitate ntre straturile superioare i cele inferioare (ex., nclzire sau salinitate diferit a straturilor de ap).

Mareele caracterizeaz zona tidal a mrii. Aici triesc numai organisme euribionte, capabile s suporte variaii largi ale factorilor fizici i chimici. Organismele prezint o zonare pe vertical, dependent de mecanismele lor de supravieuire n absena apei. Ex., gasteropodul Littorina respir n perioada refluxului prin intermediul unei pelicule de ap ce rmne sub cochilie, la marginea branhiilor. Marile variaii de salinitate datorate vntului i evaporaiei, oblig la mecanisme de pstrare a concentraiei saline a mediului intern. Organismele din zona tidal sunt capabile s piard foarte mult ap prin desicare, uneori pn la 50% (ex., Fucus, Laminaria). Este zona n care formele actuale de animale marine se adapteaz lent la viaa terestr i invers (ex., crabul Birgus latro). Multe gasteropode marine i viermi ies pe uscat, unde se hrnesc, i ptrund n mare pentru a elimina produii de excreie acumulai n timpul emersiunii.

Valurile spal sau sfrm substratul, modificnd astfel condiiile de existen ale organismelor ce triesc pe i n substrat. Prin turbiditatea produs, valurile mpiedic ptrunderea luminii n adncime. n largul mrii, agitaia apei constituie principalul factor de mediu; salinitatea, concentraia oxigenului dizolvat i pH-ul sunt aproape constante.

Curenii sunt de dou tipuri: de suprafa i de adncime.

Cei de suprafa (calzi sau reci) produc mari variaii de temperatur ale apelor prin care trec. Acestea sunt urmate de ocuri termice i moartea n mas a animalelor stenoterme. Curenii de adncime ies la suprafa n lungul unor coaste nalte (ex., rmul vestic al Americii de Sud), aducnd pe lng apele reci elemente biogene (P i N). Acest fenomen upwelling este asociat cu dezvoltarea bogat a fitoplanctonului i implicit a tuturor verigilor lanurilor trofice pn la peti: ex., upwelling-ul din Marile Lacuri Americane i din Lacul Tanganyika.

Sunetele nu lipsesc n domeniul acvatic, n special ultrasunetele. Acestea au rol de semnale (ex., cetaceele). Viteza sunetului n ap este de 4-5 ori mai mare dect n aer; depinde de salinitate i de temperatur.
Turbiditatea este reducerea transparenei, datorit prezenei n ap a suspensiilor. n general, turbiditatea scade zona de fotosintez i scade productivitatea apei. Speciile criofile (ex., salmonidele), mai ales ca ou sau alevini, sunt afectate de creterea turbiditii, n timp ce speciile termofile (ex., ciprinidele) sunt rezistente la turbiditatea crescut a apei. Suspensiile din ap pot fi: minerale, respectiv organice. Suspensiile minerale autohtone i alohtone, organismele moarte sau pri ale acestor organisme i substanele organice solvite formeaz mpreun detritusul - surs important de hran pentru hidrobionii filtratori fixai (molute, spongieri) sau pentru cei pelagici (rotifere, crustacee etc.).

Vscozitatea apei este relativ joas i msoar fora de frecare ntre masele de fluid ce se deplaseaz. Este de aproape 100 ori mai mare ca cea a aerului i influeneaz profund viaa organismelor acvatice. Ea crete o dat cu salinitatea i variaz invers proporional cu temperatura.

Densitatea este maxim la 4C, cnd apa este un amestec de 30% trimer (=0,908 g.cm-3) cu 70% dimer (=1,05 g.cm-3). Densitatea medie este de 1,00 g.cm-3. Apa este un polimer format din uniti de molecule de ap unite ntre ele. Temperatura regleaz formarea polimerilor la temperatur sczut se formeaz mai multe puni de hidrogen;
Apa este unicul lichid obinuit care se dilat la rece: la punctul de congelare (0C) adopt o structur cristalin cu spaii ample ntre molecule; densitatea este mai mic iar apa ngheat plutete. Dac apa ar fi ca majoritatea lichidelor, gheaa format la suprafa s-ar scufunda, permind apei din ruri, fluvii, lacuri s nghee puternic, omornd n fiecare iarn petii, plantele i alte forme de via acvatice. Relaia temperatur/densitate nu este liniar. Apa atinge densitatea sa maxim la temperatura de 4C; sub aceast temperatur va crete cantitatea de molecule astfel crete densitatea; peste 4C, pe msur ce temperatura crete, se rup polimerii, apa ocup un volum mai mare iar densitatea ei scade; aceast scdere progresiv a densitii nu este uniform. Spre deosebire de apele dulci, a cror densitate este maxim la 4C, apele srate au densitatea maxim sub aceast temperatur.

Tensiunea superficial a apei este destul de ridicat. Pe baza acesteia, pelicula superficial a apei se comport ca o membran elastic, datorit legturilor de hidrogen.
Valoarea tensiunii superficiale este puternic influenat de temperatur i condiioneaz forele de capilaritate, determinante pentru circulaia materiilor nutritive prin corpul plantelor. Organismele acvatice prezint dou tipuri de suprafee: hidrofile (corpul se ud, pentru c forele de coeziune ce menin moleculele de ap unite sunt mai mici dect forele de adeziune la organism, hidrofobe (corpul nu se ud, deoarece forele de coeziune sunt mai mari dect forele de adeziune). Sunt dou tipuri de organisme care depind de tensiunea superficial ridicat a apei: epineustonul - cele care triesc deasupra apei hiponeustonul - cele care triesc submerse, dar n contact cu aerul.

Presiunea hidrostatic depinde de nlimea coloanei de ap i de densitatea ei. n apele dulci, presiunea apei crete cu o atmosfer la fiecare 10,33 m, iar n cele marine cu o atmosfer la fiecare 9,98 m. Apa din corpul organismelor acvatice are aceeai presiune (izobare) ca i apa din exterior. Organismele abisale scoase la suprafa mor, datorit scderii presiunii. Viteza reaciilor metabolice din corpul organismelor abisale ar trebui s fie, conform legilor fizicii, mult mai mare dect la animalele de suprafa. Apa grea care intr n alctuirea mediului intern al organismelor abisale, ncetinete reaciile metabolice accelerate de presiunea hidrostatic. n Oceanul Pacific, la adncimi de peste 10 km, triesc bacterii barofile, foraminifere, polichete, holoturii etc. Unele bacterii triesc n jurul courilor vulcanice de pe fundul mrii; ex., Pyrolobus fumarii triete la 113C i peste 1000 atmosfere (lng rmul Ecuadorului).

Temperatura exercit cea mai puternic influen asupra organismelor hidrobionte: direct, prin aciunea asupra metabolismului, reproducerii i repartiiei speciilor; indirect, prin modificarea proprietilor fizico-chimice ale apei.
Apa are o capacitate caloric ridicat: mari mase de ap (oceanele), au influene moderatoare asupra climatului. Spre regiunile polare, apa poate nghea la suprafa, formnd banchize, ceea ce mpiedic rcirea apelor de adncime sub -2C. Sub 1000 m, temperatura este de 1C pn la 2C n toate mrile i oceanele. Organismele acvatice nu trebuie s se adapteze la o mare varietate de temperaturi sau la modificri rapide de temperatur. n apele de suprafa cu temperatur variabil, n special n apele de rm, pot tri numai organisme euriterme, n timp ce n apele mai adnci pot exista i organisme stenoterme. Exist variaii termice circadiene i sezoniere. n ocean, amplitudinea maxim a acestor variaii este de 4C i scade cu deprtarea fa de uscat i cu adncimea, astfel c la 15 20 m nu se mai detecteaz nici o variaie diurn a temperaturii. Vara i iarna, n lacurile din zona temperat se constat o stratificaie termic. Apa are densitatea maxim la 4C i devine mai uoar spre 0C (punctul de nghe). Apa solid i cea cald plutesc peste cea rece. n timpul iernii, majoritatea lacurilor nu nghea pn la fund, datorit gheii izolatoare de la suprafa. Primvara i toamna, temperatura se omogenizeaz n toat masa apei. n lungul apelor curgtoare, gradientul termic este mult mai omogen.

Variaiile termice sezoniere se mai numesc i variaii termice verticale. n timpul verii, apa unui lac se mparte n trei zone:
-

epilimnion, o zon superficial, unde apa este agitat de vnt, iar temperatura descrete lent, o dat cu creterea adncimii: metalimnion (ptura saltului termic/termoclina), o zon de tranziie, unde temperatura descrete rapid, cu cel puin 1C/m; hipolimnion, o mas de ap relativ stagnant, cu variaii termice anuale foarte mici.

n apa mrilor i oceanelor exist trei straturi, cu variaii termice diferite:

-

un strat superficial (troposfera/termosfera marin), gros de cca 400 m, cu ape agitate de vnt, cu variaii de temperatur zilnice pn la cca 50 m i sezoniere pn la peste 50 m; un strat intermediar, pn la cca 1500 m adncime, cu temperaturi ce coboar pn la 1-3C; un strat profund, cu temperatur uniform de 13C, exceptnd regiunile polare, unde se nregistreaz temperaturi apropiate de 0C. La mari adncimi, aproape de fundul oceanelor, temperatura nregistreaz o uoar cretere provocat de compresiunea apei.

Cele mai multe animale acvatice sunt stenoterme, deoarece mediul acvatic se caracterizeaz prin variaii mici de temperatur. Organismele stenoterme (stenos=statornic) nu pot tolera dect variaii mici de temperatur, n timp ce euritermele (euris=larg) (ex., Astacus fluviatilis), sunt capabile s suporte variaii termice mai mari (ex., Planaria gonocephala ntre 0,524C; stridia ntre 2C i 20C; gasteropodul Hydrobia aponensis de la -1 la 60C). n funcie de nivelul termic la care sunt adaptate, speciile stenoterme se mpart n dou categorii:
- megaterme (stenoterme termofile), adaptate la temperaturi crescute Ex., Thermocyclops decipens i T. tenuiswas - copepode termofile, din apele calde ale Columbiei; Diaphanosoma brachyurum - specie megaterm de cladocer, ntlnit i n apele romneti.

Stenotermele termofile triesc mai ales la tropice. Ex., coralii madreporari, rspndii n ape mai calde de 22C. Copepodul Copilia mirabilis nu tolereaz variaii mai mari de 6C (2329C). Petele Idus melanotus triete la 25C.

n izvoarele termale din Islanda, viaa animal nceteaz la 50-52C. Peste aceast temperatur, exist asociaii vegetale fr animale (comuniti algale de cianobacterii). La 80-90C dispar i algele, rmnnd numai bacteriocenoza (bacterii termobiotice), care rezist pn la 95C.

- microterme (stenoterme criofile), adaptate la temperaturi joase. Dintre stenotermele criofile: Planaria alpina (sub 10C), pstrvul curcubeu, care triesc n apele reci de munte (praie i ruri mici), bogate n oxigen.

La limita inferioar a domeniului de toleran termic a vieii exist criobiotopuri kryos=frig (grec.); pe cmpuri de zpad i de gheari se formeaz criobiocenoze, comuniti de alge, bacterii i ciuperci. Uneori apar i animale (colembole, tardigrade). Criobiocenoza este funcional i fr participarea animalelor la circuitul de substane, deoarece bacteriile i ciupercile dein rolul de consumatori. Unele animale mai primitive manifest o termotaxie. Petii lun (Mola mola) se strng laolalt (gregarism) cnd temperatura apei coboar sub 5C i se separ la peste 8C. Molutele tropicale ce triesc n supralitoral (Tetracleta squamosa, Fissurella barbadensis i Nerita tesselata) sunt capabile de termoreglare prin rcire evaporativ; la fel crabul Ocypode macrocera i isopodul Ligia oceanica. Evoluia poikilotermiei spre homeotermie a fost o intensificare a vieii i o lrgire a domeniului ei. Homeotermele (omoos=asemntor, thermos=cald) sunt numite i endoterme, deoarece ele produc i controleaz sursele proprii de cldur. Primele au aprut mecanismele de protecie contra supranclzirii i mai trziu cele mpotriva rcirii. i homeotermele experimenteaz perioade cu temperatur redus a corpului, de aceea, mprirea n ectoterme (plante, reptile, protiste) i endoterme este preferabil celei homeoterme/poikiloterme.

Multe specii sunt omorte de temperaturi mai mici de -1C, datorit formrii cristalelor de ghea, care afecteaz integritatea celulelor. Unele animale ectoterme supravieuiesc la temperaturi sczute, deoarece acumuleaz soluii cu rol de antigel. Unii hidrobioni se nfund n nmol sau detritusul organic (gasteropodul Bithynia tentaculata ncepnd de la 9C), pentru a trece peste iarn. Punctul de fierbere: dac apa ar fi la fel cu majoritatea celorlalte lichide de pe Pmnt, ar fierbe la temperatura normal de la suprafa i astfel ar exista numai ca gaz. Cldura specific a apei este mai mare dect a oricrui lichid cunoscut, cu excepia amoniacului - 4,1846 J.g-1. Apa conduce foarte ru cldura: primele dou straturi de ap absorb 99% din radiaia solar. Cldura latent de vaporizare a apei este foarte ridicat (circa 586 cal sau 2430 J.g-1). Pentru evaporarea apei se consum o mare cantitate de energie caloric, astfel, evaporarea apei de pe suprafaa vegetal are un efect rcoritor intens asupra plantei. Cldura latent de topire are i ea valoare ridicat: 539,2 80 cal.g-1.

Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a altor compui. Importana biologic const n faptul c, la temperaturi n jur de 0C, n organisme pot avea loc procese biologice care nu ar fi posibile la temperaturi sczute.
Cldura de fuziune a apei este ridicat (cca. 335 J. g-1). Sublimarea - tranziia direct din faz solid n aceea de vapori (i invers), fr a trece printr-o faz lichid intermediar - implic consumul sau eliberarea a 335 J.g-1. Conductivitatea ofer informaii n legtur cu coninutul n substane minerale i, deci, mineralizarea total. Cele dou sunt n relaie de proporionalitate direct. Solidele n suspensie cresc conductivitatea, iar temperatura o face s varieze.

Apa are o nalt constant dielectric (=80, la 20C) i nu conduce curentul electric n stare pur, Sistemele apoase (soluii adevrate sau coloidale) sunt extrem de rspndite n natur, participnd la majoritatea proceselor vitale. Valorile conductivitii apelor naturale variaz: - sub 30 S.cm-1 n ape foarte pure (de munte, cu substrat silicios, fntni, n granit) - peste 1000 S.cm-1, n ape cu substrat moale, pentru c sunt foarte mineralizate. Procentul mare de bicarbonai/carbonai justific conductivitatea crescut.

Proprietile chimice ale apei

Sunt determinate de substanele chimice prezente n ap n stare solvit. Factorii primari care determin compoziia apei sunt: Natura geologic a albiei, adic a ariei geografice unde apa ce cade din precipitaii este colectat. Natura albiei determin tipul de substane care ajung n ap. Rocile foarte solubile mineralizeaz apa cu uurin (nalt conductivitate).

Forma bazinului determin aporturile i viteza de curgere a apei.

Clima influeneaz n funcie de raportul evaporare/precipitaii.

Cnd evaporarea este mai mare dect precipitaiile, concentraia de sruri i substane crete i mineralizarea este ridicat (n deert, semideert). Cnd evaporarea este foarte nalt, se pot forma cristale de sruri pe fund.

Vegetaia are rolul de a reine o mare cantitate de substane.

Latitudinea condiioneaz evaporarea, dar i anotimpurile, orientarea, expunerea la soare.

Apa este un solvent mai bun dect orice alt lichid obinuit. Aceast proprietate face ca apa s fie cel mai eficient lichid pentru transportul nutrienilor dizolvai, precum este curentul sanguin, i pentru eliminarea reziduurilor de la esuturile vii. Apa este crucial pentru transportul nutrienilor, precum P, prin biosfer. Aceast abilitate de a dizolva explic i de ce apa este cel mai important agent n eroziunea peisajului. Din nefericire, este i motivul pentru care apa este aa uor poluat i adesea rmne poluat pentru un timp ndelungat.

n mediul acvatic, disponibilul de ap nu constituie o problem, ns meninerea echilibrului hidric da. Apa va tinde, fie s ptrund n organismele acvatice din mediu (dac au o concentraie mai mare dect mediul), fie s le prseasc (dac apa are o concentraie mai mare dect organismele). Aceste procese sunt mpiedicate prin mecanisme de osmoreglare. Totui, n habitatele dulcicole sau salmastre exist o tendin a organismelor de a prelua apa din mediu prin osmoz. n habitatele marine, majoritatea plantelor sunt izotonice cu mediul, dar exist i plante care sunt hipotonice, astfel nct apa se scurge din plante n mediu, iar reglarea fluidelor interne este un proces vital i uneori costisitor energetic. Salinitatea unui mediu acvatic poate avea o influen important asupra distribuiei i abundenei plantelor, n special n locuri precum estuarele, unde exist un gradient accentuat ntre habitatele marine i cele dulcicole.

Un pete dulcicol trebuie s excrete apa n exces, deoarece animalul este hipertonic fa de ambient. Petii osoi care triesc n mediul marin sunt hipotonici fa de ambient i au probleme inverse. Rinichii lor secret foarte puin urin i au rolul de a ndeprta ionii bivaleni precum Ca2+, Mg2+ i SO42-, luai din apa nghiit n continuu. Branhiile acestor peti excret ioni monovaleni precum Na+, Cl- i NH4+. Psrile marine excret o parte din sarea ingerat din apa marin prin urin (concentraia n NaCl=1,5%), iar o alt parte prin secreia nazal a unor glande salifere (concentraia n NaCl=4%). Mamiferele acvatice (foci, balene) i hrnesc puii cu un lapte foarte concentrat i bogat n grsimi (30-40%), realiznd o important economie de ap.

( )- reprezint greutatea elementelor solide obinut prin evaporarea a 1 kg ap n vid la 480C, pn la greutate constant.

Salinitatea - S

n apele dulci domin carbonaii (de calciu, sodiu, magneziu, potasiu): 79,9%; urmeaz: sulfaii: 13,2%; clorurile: 6,9%; nitraii etc. n cele marine domin clorurile: 88,8%; urmeaz sulfaii: 10,8% i carbonaii: 0,4%. Salinitatea oceanelor se caracterizeaz prin prezena unor constitueni - majori (peste 100 ppm): clorul, sodiul, anionul sulfat, magneziul, calciul, potasiul; - minori (1-100 ppm): bromul, carbonul, stroniul, borul, siliciul, fluorul; - elemente rare (sub 1 ppm): azotul, litiul, rubidiul, fosforul, iodul, fierul, zincul, molibdenul. Salinitatea medie a oceanului este de 35 (35 g.l-1), cu oscilaii n funcie de aportul de ap dulce, evaporaie, precipitaii. n Marea Roie, salinitatea ajunge la 41, n timp ce Marea Neagr are doar 17-21, fiind o ap salmastr. Salinitatea Mrii Baltice este i mai redus: 2-11. Exist variaii i n funcie de latitudine. Astfel, n emisfera nordic salinitatea este mai mic dect n cea sudic. n zona ecuatorial, datorit precipitaiilor abundente, salinitatea este mai mic dect la tropice, unde evaporaia este intens, iar precipitaiile srace. Salinitatea influeneaz anumite proprieti ale apei: cldura specific, presiunea osmotic, densitatea apei cresc cu salinitatea. La saliniti mai mari de 20, densitatea maxim apare la o temperatur inferioar punctului normal de nghe. Vaporizarea scade cu creterea salinitii. Toate aceste proprieti se numesc coligative i depind de elementele chimice aflate n soluie.

Apele se mpart n: dulci (ahaline): sub 0,5 slcii (mixohaline): a. oligohaline: 0,5-5 b. mezohaline (salmastre): 5-18 c. polihaline: 18-30 marine / oceanice (euhaline): 30-40 suprasrate (hiperhaline/ultrahaline): peste 40: golfuri marine izolate, lacurile mari din zonele foarte aride. Speciile de hidrobioni care populeaz aceste ape sunt adaptate la tipul de salinitate: - specii dulcicole; - specii mixohaline (salmastricole); - specii euhaline (marine); - specii hiperhaline. Dintre acestea: - speciile haloxene, de origine dulcicol, supravieuiesc n apele srate cu concentraii de sruri ntre 0-100 (Lymnaea ovata, Stratiomys chameleo); - speciile halofile, iubitoare de ap srat, suport concentraii ntre 25-100 (Notolca stricta, Cyclops bicuspidatus i C. strenuus, Chironomus halophilus, Culicoides salinarius, Gasterosteus aculeatus); - speciile halobionte, triesc n ape cu concentraii foarte mari, ntre 25-280 (Brachionus mlleri, Artemia salina, Ephydra riparia).

Salinitatea este important pentru selecia i repartiia speciilor hidrobionte. Deosebim, n funcie de preferinele acestora, specii stenohaline i eurihaline. Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant ntreg ciclul lor biologic, fie la saliniti mici i constante (stenohaline de ap dulce), fie la saliniti mari i constante (stenohaline de ap srat). Mecanismele de reglare osmotic ale acestor organisme au eficien sczut, creterea sau scderea salinitii ducnd la moartea prin oc osmotic.

Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea variaz n limite foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Stadiile tinere ale hidrobionilor sunt mai sensibile la variaiile salinitii dect cele mature. Unele specii petrec primele stadii de via n medii cu salinitate redus, iar fazele de maturitate n medii cu salinitate ridicat: morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de mare. La aceste specii, reproducerea, dezvoltarea embrionar, creterea alevinilor i a puietului are loc n mediul dulcicol, n timp ce organismele adulte triesc n majoritatea timpului n mediul marin. Organismele eurihaline au mecanisme eficiente de adaptare la modificarea salinitii, precum permeabilitatea crescut a esuturilor superficiale ale corpului fa de apa mrii, reglarea presiunii osmotice celulare prin modificarea concentraiei de aminoacizi liberi. Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la variaia salinitii: starea de anabioz salin.
n estuare, apele dulci i cele srate se amestec. n regiunea mareelor, acest amestec de ape este ntins pe o lungime mult mai mare dect n mrile fr maree. La limita dintre mare i estuar, apele sunt mai srate i populate predominant de forme marine. Mai aproape de vrsarea fluviului, apele au salinitatea sczut i sunt populate predominant de forme dulcicole. La mijlocul estuarului se afl o zon de salinitate intermediar, cu forme tipic salmastre.

Organismele acvatice pot fi poikilosmotice (izoosmotice), care i modific concentraia mediului intern n funcie de cea a mediului extern (nevertebratele marine), respectiv homeosmotice (algele i nevertebratele dulcicole, ca i cele din apele suprasrate i vertebratele), care i pstreaz presiunea osmotic a mediului intern indiferent de cea a mediului extern. Fungii Dendrophyiella salina i Asteromyces cruciatus, algele Dunaliella tertiolecta i D. viridis prezint un mecanism de echilibrare osmotic constnd n acumularea de K+ i eliminarea de Na+. Alte microorganisme acumuleaz substane osmoregulatoare de natur organic, precum: prolin, glucide, glicerol, manitol, betain. Toate speciile marine au posibilitatea de a suporta micile variaii ale presiunii osmotice din apa mrii, fr ca aceasta s influeneze prea mult schimburile lor cu mediul. Mecanismele homeostatice pot feri animalele de variaiile concentraiei saline externe, chiar i atunci cnd acestea au o amplitudine mare, pe baza unui consum suplimentar de energie. De aceea, unele specii pot trece din ocean n ape dulci i invers.

Clorinitatea - Cl () - exprim cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintr-un kg de ap de mare, n care bromul i iodul sunt substituii printr-o greutate echivalent de clor. Clorinitatea exprim concentraia halogenilor la unitatea de greutate. Se utilizeaz i noiunea de clorositate, care exprim clorinitatea n grame la un volum de 1 litru (clorositatea = clorinitatea x densitatea apei la 20C). Rhopia (factorul rhopic) reprezint raportul numeric dintre diferiii ioni din mediul acvatic (E. Pora, 1958, rhop (grec.) = echilibru). Analiznd comparativ raportul diferiilor ioni ai Mrii Negre i ai Mrii Mediterane, E. Pora a constatat c principalul factor care limiteaz ptrunderea speciilor mediteraneene (leptostracei, scafode, pteropode, cefalopode, brahiopode, enteropneuste, echinide, asteride, ca i alge fucoidee i laminariacee) n Marea Neagr este raportul ionic diferit i nu salinitatea total diferit. Numeroase grupe de animale, bogat reprezentate n Marea Mediteran, au doar cteva specii n Marea Neagr: ctenofore, ciripede, amfineurieni.

Anionii mai frecveni n apele naturale

Carbonaii sunt cei mai importani compui din apele dulci continentale (80%), n timp ce n apele marine se gsesc n proporie de numai 0,2-0,4%. Cei mai frecveni sunt: CaCO3, MgCO3, SrCO3. Bicarbonaii sunt mult mai solubili dect carbonaii, n funcie de pH-ul apei. Cel de calciu joac rol de "tampon" ntre H2CO3 i CaCO3. Halogenii cei mai rspndii sunt: clorul, bromul i iodul, prezeni sub form de cloruri, bromuri, ioduri. n apele marine, clorurile sunt dominante (89%), n timp ce n apele continentale reprezint numai 7% din cantitatea total de sruri. Sulful se gsete sub form de sulfai, sulfuri sau hidrogen sulfurat. Sulfaii sunt transformai de bacterii n hidrogen sulfurat sau n sulfuri solubile. n ecosistemele lacustre, bacteriile depun sulf la interfaa ap/ml.

Cationii din apele naturale:

Sodiul i potasiul sunt prezeni n apele continentale sub form de cloruri, sulfuri, ioduri, carbonai, bicarbonai etc., n concentraii de ordinul miligramelor la litru. Calciul se gsete sub form de cloruri, carbonai, bicarbonai i sulfai. Calciul intr n alctuirea scheletului la numeroase specii de organisme acvatice, vertebrate sau nevertebrate. Macrofitele submerse decalcific puternic apa iar, n exces, consum calciul necesar dezvoltrii molutelor. Vara, datorit consumului intens de CO2, n lacurile cu vegetaie submers bogat, are loc transformarea bicarbonatului de calciu n carbonat care se depune pe plante ("creta de lac"):
(CO3H)2Ca = CO2 + CaCO3 + H2O

Magneziul se gsete n apele de suprafa. Intr n alctuirea clorofilei i n compoziia unor enzime. Raportul Ca/Mg reprezint un factor limitativ n dezvoltarea unor specii din zooplancton sau a unor peti de ap dulce. Are aciune stimulatoare asupra algelor fixatoare de azot. Fierul se gsete n ap sub form feroas, feric sau coloidal, n legtur cu prezena acizilor humici. Starea bivalent sau trivalent a fierului depinde de pH-ul apei. Intr n alctuirea pigmenilor respiratori (hemoglobin). n cantiti mari, fierul devine toxic pentru cianobacterii i peti; depreciaz apa potabil i industrial. Unele zcminte actuale de fier sunt rezultatul activitii oxidative bacteriene.

Manganul particip la activarea unor enzime; n doze mici, stimuleaz creterea algelor. n cantiti crescute, inhib dezvoltarea cianobacteriilor. n lacuri, manganul particip la mbogirea n oxigen a apei din profunzime. Cuprul este prezent n ap sub form ionic sau ca i compus organomineral. Cuprul intr n alctuirea unor enzime, a unor pigmeni respiratori (hemocianina, cerebrocuprina, hepatocuprina). Compuii carbonici ai cuprului se depun pe substrat, perturbnd viaa organismelor bentice. n concentraii mari este toxic pentru populaiile algale, sulfatul de cupru fiind folosit ca algicid pentru combaterea "nfloririlor algale" ale bazinelor acvatice. Siliciul se gsete n apele continentale i oceanice sub form ionic i coloidal (bioxid de siliciu), avnd originea n scoara terestr. Primvara i toamna - perioadele de maxim dezvoltare a diatomeelor, concentraia siliciului n ap scade. Siliciul intr n alctuirea frustulelor la diatomee i a scheletului la spongierii silicioi i radiolari. Dup moartea acestor organisme i sedimentarea la fundul apelor, se formeaz depozite de siliciu.

Duritatea apei (titrul hidrometric) este dat de suma concentraiei cationilor, cu excepia celor de H+ i a metalelor alcaline. Duritatea unei ape este dat practic de suma concentraiilor ionilor de Ca i Mg. Ea poate fi temporar, dat de bicarbonaii de calciu i magneziu prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere, respectiv permanent, dat de clorurile, sulfaii i nitraii foarte solubili, care se menin n ap i dup ce precipit carbonaii. nsumate, formeaz duritatea total. Duritatea unei ape se exprim n grade de duritate: germane sau franceze. Un grad german este egal cu 10 mg CaO la 1 l ap, n timp ce unul francez este egal cu 10 mg CaCO3 la 1 l ap. Apele pot fi clasificate astfel: - ape foarte moi (0-4) - ape moi (4-8) - ape mijlocii (8-12) - ape relativ dure (12-18) - ape dure (18-30) - ape foarte dure (peste 30).

Consumul apei potabile dure reduce incidena bolilor cardiovasculare. Folosindu-se hri i tehnici statistice, s-a demonstrat c rata deceselor datorate afeciunilor cardiovasculare tinde s scad pe msur ce duritatea apei crete. Magneziul (calciul, dar n mai mic msur) este cel mai probabil legat cauzal de mortalitatea redus prin boli de inim. Apele piscicole au o duritate moderat. Apele cu duritate mare nu pot fi utilizate la irigaii, deoarece accentueaz fenomenul de srturare a solului n industrie, folosirea apelor dure este limitat la anumite domenii.

Reacia ionic (pH-ul) este logaritm cu semn schimbat al concentraiei ionilor de hidrogen dintr-o soluie:
pH = lg 1 = - lg H+ H+

pH-ul ploii i zpezii este 5,1. n bazinele naturale este n jurul valorii neutre. Acizii humici din turbrii dau un pH 4. Asimilaia clorofilian a fitoplanctonului poate duce la valori de 9 sau 10. Apele continentale au variaii mai largi dect cele marine. Poluarea cu acizi sau substane alcaline determin oscilaii puternice ale pH-ului. Aciditatea apelor de suprafa poate avea cauze naturale (acizii humici din mlatini sau turbrii), sau este rezultatul polurii industriale. Aciditatea este cauzat de acizii minerali, srurile acizilor puternici sau dioxidul de carbon liber. Aciditatea excesiv produce coroziunea zincului din conductele galvanizate, dizolvarea nichelului din sol, i poate fi n detrimentul petilor. Numrul redus de macronevertebrate din cursurile de ap mpdurite de conifere se datoreaz n general acidifierii. Concentraia de aluminiu crete cu scderea pH-ului; sub 5 domin aluminiul anorganic, toxic pentru biota acvatic. Ploile acide produc eroziunea aluminiului din solul pdurilor n SUA i Germania. O concentraie ridicat a manganului are ca efect posibil deformarea petilor. Precipitaiile acide (sub 4,0) spal aluminiul i magneziul. Alcalinitatea se datoreaz carbonailor, bicarbonailor, hidroxizilor i diferitelor sruri ionice dizolvate. O valoare ridicat este asociat cu un coninut total ridicat de substane dizolvate i o valoare mare a pH-ului, i poate indica poluarea prin resturi industriale puternic alcaline. Este nedorit n multe alimente i buturi, dar favorizat n industrie, ca metod de inhibiie a coroziunii apei din boilere. Testul alcalinitii este folosit de hidrobiologi pentru a determina grosier fertilitatea unui lac sau ru. O via acvatic divers coincide cu o alcalinitate peste 100 mg.l-1 i un pH de 7-8.

Potenialul oxidoreductor (rH) sau potenialul redox este o msur a echilibrului ntre procesele de oxidare i cele de reducere dintr-un mediu lichid.
Puterea reductoare a unei ape este cu att mai mare cu ct valoarea rH-ului este mai mic: - la un rH ntre 0-27, apa este considerat reductoare; - la un rH ntre 28-54, apa este considerat oxidant. Procesele oxido-reductoare sunt foarte intense la interfaa ap/ml a unui bazin acvatic.

Radioliza apei: Sub aciunea radiaiilor ionizante, molecula de ap pierde un electron i se transform n ion pozitiv. Electronul este captat de o alt molecul de ap care se transform n ion negativ. Ionii formai sunt instabili i conduc spre doi radicali liberi: H. i OH. , respectiv doi ioni stabili: H+ i OH-, care se recombin i formeaz din nou apa. Radioliza apei, sub aciunea radiaiilor ionizante, poate modifica structura macromoleculelor proteice i a acizilor nucleici. Radicalii liberi: H. i OH. afecteaz cromosomii i proteinele citoplasmatice.

Substanele biogene

Substanele biogene cuprind sruri de azot i fosfor, mai ales, utilizate de ctre productorii primari n sinteza substanelor organice. Alte elemente chimice biogene sunt: fierul, siliciul, magneziul, calciul, manganul, cuprul. n ap are loc un circuit al substanelor biogene. Dup moartea hidrobionilor, ajung din nou n ap fie sub form organic, fie anorganic.
Azotul se gsete sub form anorganic: azot molecular, sruri de amoniu, nitrai, nitrii, respectiv sub forma combinaiilor organice. Azotul molecular ajunge din atmosfer n apele de suprafa, datorit solubilitii ridicate, sau provine din aciunea bacteriilor denitrificatoare. Poate fi utilizat direct de unele cianoficee, precum Nostoc sau Anabaena sau de bacteriile fixatoare de azot. Azotul amoniacal rezult din hidratarea amoniacului. Este utilizat de bacterioplancton care l oxideaz, sau de ctre diatomee care l transform n azotai. Amoniacul ia natere din aciunea bacteriilor de putrefacie asupra proteinelor din cadavrele hidrobionilor. Amoniacul este foarte toxic pentru majoritatea hidrobionilor. Concentraia sa scade cu adncimea, deoarece este oxidat repede. Azotiii sunt produi intermediari de oxidare a amoniacului de ctre bacteriile nitrificatoare. Poate rezulta i din reducerea de ctre bacteriile anaerobe a nitriilor.
bacterii

2 NH3 + (3+1/2) O2
aerobe bacterii NO3- + H2 anaerobe NO2 + H2O

2 NO2 + 3 H2O

Sunt substane instabile care se oxideaz, formnd azotai sau se reduc la amoniac.

Azotaii sunt srurile utilizate de productorii primari n sinteza proteinelor. Se formeaz sub aciunea radiaiilor ultraviolete i a descrcrilor electrice din azot molecular sau sub aciunea nitrat-bacteriilor, prin oxidarea nitriilor:

bacterii
NO2 + 1/2 O2 nitrificatoare

NO3- + 12.000 cal

Azotul organic se gsete n ap sub form coloidal sau ca molecule de aminoacizi, provenite din descompunerea cadavrelor hidrobionilor.

Fosforul este prezent n ap sub form organic, legat de radicali sau substane complexe, sau sub form anorganic, ca sruri ale acidului fosforic. Concentraia lui crete cu adncimea, fiind maxim n mlul de pe fundul bazinului. Apele ce ies de la staiile de epurare conin de 10 ori mai muli fosfai dect la intrare, datorit descompunerii bacteriene a substanelor organice. Fosforul se asimileaz doar sub form de fosfat (PO4H-), ce provine din descompunerea i disoluia rocilor. Exist dou surse de fosfor antropice: incendiile forestiere i detergenii domestici.

Productivitatea ecosistemelor acvatice

Ecosistemele acvatice obin cea mai mare parte a rezervei de nutrieni din lunca major, prin apele de iroire. Perioada n care nutrienii anorganici se gsesc liber n ap alterneaz cu perioade n care nutrienii sunt blocai n biomas. n fluvii, ruri i lacurile cu scurgere, exportul de nutrieni n apa care iese din ele este un factor major. n lacurile fr scurgere i n oceane, acumularea nutrienilor n sedimentele permanente este frecvent calea de export principal. n ruri i fluvii numai o mic parte a nutrienilor disponibili ia parte la interaciuni biologice. Bacteriile, fungii i algele care cresc pe substratul albiei sunt responsabile de prelevarea nutrienilor anorganici. Apoi, nutrienii trec prin reeaua trofic, via nevertebratele care consum microbii. n final, descompunerea biotei elibereaz moleculele anorganice.

Cnd nivelul productorilor primari este reprezentat de fitoplancton, se poate ca piramida biomasei s fie rsturnat, datorit ratei de reproducere nalte; totui, producia este mai mare dect la nivel secundar. Productivitatea total a unui nivel trofic este produsul biomasei totale a acestui nivel i a productivitii raportate la unitatea de biomas. Dei majoritatea ecosistemelor depind de productorii primari pentru a produce materialul organic n cadrul ecosistemului, cteva ecosisteme precum comunitile din abisurile oceanice nu au productori primari i depind de un import de materie organic pentru sursa lor de energie. Dup Odum, exist dou tipuri de industrie ecologic, n funcie de predominana lanurilor trofice erbivore/detritivore: - industria de tip erbivor; - industria de tip detritic.

Diagrama fluxului de energie ( __ ) i a circuitului de nutrieni (- - - -) ntr-un ecosistem acvatic

Pierdere de cldur prin respiraie Pierdere de cldur prin respiraie

Energia solar radiant

Sistemul erbivorelor

Sistemul descompuntorilor

Producia primar net

Materia organic moart

Productivitatea unui bazin acvatic este determinat de condiiile fizico-geografice, conformaia substratului, adncimea apei, natura malului, vegetaia submers i emers, concentraia n oxigen, pH-ul, transparena i viteza apei, ca i de condiiile biocenotice (bogia organismelor hran, prezena paraziilor i a prdtorilor).

Productivitatea biologic a bazinelor acvatice este caracterizat prin doi indici: biomasa i producia.
Biomasa (B) este cantitatea de substan organic reprezentat prin organisme vii pe o unitate de suprafa sau de volum.

Producia (P) este cantitatea de substan organic produs de organisme ntr-o anumit perioad de timp, att pe calea creterii individuale, ct i pe calea reproducerii. Raportul P/B exprim bogia n organisme a unui bazin acvatic i se utilizeaz pentru evaluarea productivitii biologice.

Gazele dizolvate n ap
La interfaa aer/ap, are loc un schimb permanent de gaze ntre atmosfer i hidrosfer. Din atmosfer pot trece n ap gaze precum O2, CO2, N2, H2, H2S, CH4 etc. Concentraia acestor gaze depinde de solubilitatea gazului, temperatura i salinitatea apei, presiunea atmosferic etc.

Oxigenul dizolvat n ap are fie origine atmosferic, fie provine din fotosinteza fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice, sau are origine mineral, provenind din reducerea oxizilor. Concentraia oxigenului variaz cu adncimea, depozitele de ml, turbulen, temperatur, toleran microbian, lumin etc. Exist un echilibru relativ ntre oxigenul produs prin fotosintez i cel consumat prin respiraia plantelor sau descompunerea substanelor organice din ap. n timpul zilei predomin fotosinteza iar cantitatea de oxigen din ap crete, n timp ce noaptea predomin respiraia consumul fcnd ca nivelul de oxigen s scad. Solubilitatea n ap a oxigenului variaz invers proporional cu temperatura i salinitatea apei i este favorizat de micarea apei i creterea presiunii atmosferice. Cantitatea de oxigen ce se poate dizolva n ap la o anumit temperatur i presiune rezult din relaia:

V = 1000 x K x p / 760
unde: V = volumul de oxigen n ml.l-1; K = coeficientul de absorbie a oxigenului (0,04998); p = presiunea atmosferic a oxigenului.

Gradul de saturaie n oxigen a apei se exprim n procente i se calculeaz dup relaia:

Saturaia (%) = C/CO x 100 ,

unde: C = concentraia oxigenului dizolvat n momentul recoltrii probei; CO = concentraia la saturaie a oxigenului, la temperatura din momentul recoltrii.

Prin msurarea cantitii de oxigen dizolvat se poate aprecia efectul resturilor oxidabile asupra cursurilor de ap, caracterul convenabil al apei pentru peti sau alte organisme, ca i progresul procesului de autopurificare.

Oxigenul este un factor limitativ pentru organismele acvatice. Vntul scade oxigenul, prin agitaia sedimentelor de pe fund. Oxigenul este consumat neuniform de ctre organismele acvatice. Bacteriile utilizeaz oxigenul n degradarea oxidativ a substanei organice moarte. n unele locuri, biodegradarea oxidativ este att de intens, nct se consum tot oxigenul din ap, producndu-se fenomenul zamor (moartea n mas a hidrobionilor).

Sida crystallina (cladocere) este o specie oxifil. Speciile oxifile: Viviparus, Fagotia (gasteropode) se refugiaz la linia apei sau urc spre orizontul de ap mai aerat. Vara, n lacurile cu vegetaie abundent, datorit fotosintezei intense are loc o suprasaturare a apei n oxigen. O suprasaturaie puternic are efecte fatale asupra puietului de pete, datorit emboliei gazoase. Datorit variaiilor termice sezoniere, n apele stagnante apare o adevrat stratificare a oxigenului. Iarna, difuzia oxigenului din atmosfer este mpiedicat de ptura de ghea, din fotosintez rezult puin oxigen, ns solubilitatea acestuia este mai mare datorit temperaturii sczute. Circulaia de primvar face ca apa s fie saturat n oxigen. nclzirea apei conduce la o scdere a cantitii de oxigen din hipolimnion, datorit proceselor de oxidare, descompunerii bacteriene sau fermentative a substanelor organice i datorit respiraiei hidrobionilor. Stagnaia de var din lacurile eutrofe duce la o scdere puternic a concentraiei de oxigen, datorit descompunerii substanelor organice rezultate dup moartea organismelor acvatice.

Mlul de pe fundul bazinelor acvatice conine, de regul, puin oxigen, datorit proceselor de descompunere a substanelor organice, ce au loc la nivelul sedimentelor. De aceea, n blile mici cu ml abundent se instaleaz fenomenul de hipoxie, ce afecteaz n special populaiile piscicole. n apele curgtoare nu are loc o stratificare a oxigenului, datorit micrii continue a apei. Variaiile concentraiei de oxigen n lungul unui curs de ap se explic prin diferenele de temperatur dintre izvor i vrsare i prin coninutul diferit de substane organice de pe traseu. Organismele din zona tidal pot fixa oxigenul din aer. Numeroase organisme pot tri n ap fr oxigen: scoica Crassostrea virginica. Isopodul marin Idotea din Marea Neagr rezist 24 h printre algele costiere, n ape complet lipsite de oxigen. Pianjenii acvatici (Argyroneta sp.) folosesc clopote de scufundare confecionate dintr-o reea de fire de mtase ancorate de tulpinile submerse ale plantelor acvatice.

Dioxidul de carbon apare natural n ap, ca produs al descompunerii aerobe sau anaerobe a materiei organice, din respiraia hidrobionilor, din procese de dehidrogenare i din activitatea industrial. Este uor absorbit din atmosfer, n funcie de temperatura i salinitatea apei. Creterea acestora reduce solubilitatea CO2 n ap. Dioxidul de carbon se afl ntr-un echilibru dinamic, sub form molecular, acid carbonic sau ioni carbonat i bicarbonat: CO2 atm CO2 ap H2CO3 Ca(HCO3)2 CaCO3

Concentraia CO2 din ap poate scdea prin consum n procesul de fotosintez i crete prin eliberare n timpul respiraiei hidrobionilor. La creterea productivitii n apa intens mineralizat, carbonaii precipit, datorit creterii temperaturii sau scderii presiunii pariale i datorit fotosintezei, proces numit decalcifiere biologic. Variaiile cantitii de CO2 din ap, datorit unor cauze chimice sau biologice, sunt nsoite de modificri ale pH-ului apei. Scderea concentraiei de CO2 n timpul verii, datorit consumului intens prin fotosintez, duce la ridicarea pH-ului n epilimnion, pn la valori de 9 uniti. n hipolimnion, n funcie de coninutul de calciu al apelor, concentraia de CO2 poate crete, proces nsoit de scderea pHului. Sistemul carbon/carbonai este un sistem tampon ce regleaz pH-ul (foarte util n situaia ploilor acide).

Deoarece dioxidul de carbon reacioneaz cu apa pentru a forma acidul carbonic, poate contribui indirect la coroziunea plumbului, fierului i conductelor de ap din oel. Dioxidul de carbon liber coninut poate produce aciuni nedorite de dizolvare a cimentului i betonului. Dei dioxidul de carbon pare s nu aib efecte fiziologice asupra oamenilor, are un efect marcat asupra petelui i a altor forme de via acvatice. Petii rspund semnificativ la concentraii ce depesc 1 mg.l-1. Expunerea continu la concentraii de 10 mg.l-1 sau mai mult s-a dovedit fatal multor specii de peti dulcicoli. Hidrogenul sulfurat este prezent n multe bazine de ap, ca rezultat al descompunerii anaerobe a materiei organice. Alte surse de poluare sunt apele uzate i reziduurile industriale precum cele de la morile de hrtie i textile, uzine chimice etc. n apele dulci, H2S ia natere n cea mai mare parte din descompunerea proteinelor sub aciunea bacteriilor, n timp ce n Marea Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor sub aciunea bacteriilor sulfat-reductoare din speciile Microspira aestuarii i Desulfovibrio desulfuricans i numai 1% din descompunerea substanelor organice cu sulf de ctre bacterii din genul Clostridium. Formarea H2S este favorizat de cantitile reduse de oxigen, de slaba circulaie a apei i de concentraiile ridicate de sulfai din ap.

Hidrogenul sulfurat este toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele letale fiind foarte mici. Acest compus foarte toxic produce un miros caracteristic (de ou stricate), care este detectabil cu mult nainte ca limita toxic s fie atins. Unele organisme acvatice, precum alga Oscillatoria coerulescens, rotiferul Brachionus palla, crustaceul Cyclops strenuus suport concentraii relativ crescute de H2S. Speciile detritofage, care triesc n mlurile bogate n substane organice n descompunere (polichetul Nereis diversicolor) suport concentraii de H2S pn la 20 mg.l-1.

Metanul sau "gazul de balt" se formeaz n apa unor ecosisteme acvatice stagnante, n urma descompunerii celulozei provenite din biomasa macrofitelor bentonice, sub aciunea metan-bacteriilor. CH4 este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena lui n ap arat un proces intens de acumulare a substanelor organice, un mare deficit de O2 i un avansat stadiu de eutrofizare a bazinului respectiv.

Ozonul dei nu exprim poluarea apei, este un agent oxidant puternic folosit la tratamentul apei pentru a distruge bacteriile care imprim apei gust i miros, i materia organic. Este folosit ca agent de nlbire n industria hrtiei i cea textil i ca un adjuvant la ndeprtarea fierului i manganului din apele de suprafa.

Substanele organice din ap sunt: protide, aminoacizi, vitamine, lipide, glucide i compui intermediari ai acestora. Ele se gsesc n ap sub forme diferite: dizolvate, ca suspensii, particule coloidale. Dup originea lor, pot fi autohtone, rezultat al activitii biologice din respectivul ecosistem, sau alohtone, aduse n bazin de apele de iroire (materiale terigene). Substanele organice autohtone pot proveni din corpul hidrobionilor mori (proteinele, lignina, celuloza) sau din activitatea metabolic a hidrobionilor, precum substanele ectocrine. Substanele organice dizolvate n ap reprezint 90-98% din cantitatea total de substane organice coninute n ap. Bacteriile, protozoarele i unele alge planctonice pot folosi direct substanele organice dizolvate n ap. Se pare ca la fel procedeaz i rotiferele, crustaceele i bivalvele. Materia organic dizolvat este principalul factor care atenueaz radiaiile UV n corpurile de ap. Concentraia substanelor organice din ap poate fi apreciat i prin consumul biochimic de oxigen sau "cererea biologic" de oxigen, care reprezint cantitatea de oxigen consumat de microorganisme, pentru a se asigura respiraia fundamental i necesar pentru descompunerea biochimic a substanelor organice din ap. Timpul standard este de 5 zile, la temperatura de 20C (CBO5).

Cnd n ecosistemul acvatic materie organic este n exces, productivitatea crete datorit aportului de nutrieni, cererea biologic de oxigen este mai mare ca oferta i astfel se ajunge la anoxie. Cantitatea de substane organice din ap confer acesteia o putere reductoare care se determin prin cantitatea de permanganat de potasiu/bicromat de potasiu (ca surs de oxigen i substan bactericid) necesar pentru oxidarea apei n mediu acid. Aceasta se numete oxidabilitate. Substanele radioactive ntlnite cel mai frecvent n apele naturale sunt: uraniul, toriul, radiul, carbonul, potasiul i stroniul. n apele continentale, cel mai frecvent radionuclid este potasiul, iar n cele marine stroniul. Aceste elemente radioactive i au originea n litosfer, rocile granitice fiind mai bogate dect cele bazaltice. Aceasta explic radioactivitatea variabil a izvoarelor. Carbonul radioactiv (14C) ia natere din azotul atmosferic, sub aciunea radiaiilor cosmice, de unde este antrenat de precipitaii.

Tipuri de ecosisteme acvatice

Apele se mpart n: dulci, salmastre i srate, respectiv n: subterane i de suprafa. Apele continentale de suprafa se repartizeaz n dou mari grupe: curgtoare i stagnante.

Ecosistemele hipogee

Ecosistemele apelor subterane sunt unice, fragile i vulnerabile.

Apa mbib straturile subterane cu structur poroas i formeaz pnze freatice sau ruri i acumulri de ap n goluri ale scoarei i n peteri. La ntlnirea cu o roc impermeabil (argil, marn), apele de infiltraie (din precipitaii) se acumuleaz i formeaz pnza freatic sau stratul acvifer. nclinarea pantei i fora de gravitaie determin direcia de scurgere a stratului acvifer care iese la suprafa, dnd natere izvoarelor. Apele de tip vados (de infiltraie) stau la originea izvoarelor ce dau natere tuturor apelor de suprafa: praie, ruri, fluvii, lacuri. Sub albia major a rurilor, substratul este impregnat cu ap i formeaz freaticul aluvionar. Prin intermediul acestuia se realizeaz comunicarea ntre apa rului i stratul acvifer de sub acesta. Astfel, microfauna subteran se poate amesteca cu microfauna rului i invers, dar i cu microfauna altui ru care atinge aceeai pnz freatic.

Zona hiporeic (regiunea de schimb ntre apa de suprafa i cea subteran), este un ecoton: zon de tensiune ecologic, adic ridicat stare de competiie interspecific ntre dou combinaii de specii (aparinnd la dou ecosisteme). Spaiile interstiiale saturate ale pietriului adpostesc multe specii noi pentru tiin.
Sub marile deerturi ale Terrei, la mii de metri adncime, se gsesc cantiti imense de ap care umple golurile din scoar. Aceasta este apa subteran de mare adncime, aflat la presiuni foarte mari i care formeaz adevrate "mri subterane". Ex., regiunea Donek (Rusia), geosinclinalul Munilor Atlas (cu ntindere subsaharian).

Apele subterane ofer condiii de via asemntoare: temperatur foarte constant, egal cu media termic anual de la suprafa; lipsa luminii, ceea ce determin lipsa plantelor verzi (productori primari); hran foarte puin, mai ales de la suprafa (detritus vegetal i animal); vitez mic de circulaie a apei, cu o nlocuire lent a O2 consumat de organisme; spaiile microporale nu permit existena organismelor de talie mare; excepional, pot exista i organisme mai mari (acumulri foarte mari de ape freatice, ecosisteme cavernicole).

Apele curgtoare (mediul lotic)

Sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent, de obicei, a cror ap se deplaseaz gravitaional de la izvor spre vrsare (amonte-aval), printr-o depresiune numit albie, ca urmare a diferenei de altitudine fa de nivelul mrii. Potamologia se ocup cu studiul apelor curgtoare; potamos = ru (grec.).
Apa lor provine din ploi, topirea zpezii, izvoare, topirea ghearilor, scurgere de suprafa. Limea crete exponenial n condiii de inundaie. n avalul unui curs de ap, limea, adncimea i viteza cresc. Apele curgtoare posed anumite caracteristici hidrografice i biologice: adncime, lime, debit, vitez a curentului, transport de materiale, repartiie zonal a unor organisme acvatice etc.. Ele prezint o structur liniar foarte marcat (raportul lime/lungime este foarte mic), adesea puternic ramificat. Conform pantei i naturii substratului, un curs de ap poate avea sectoare rectilinii, sectoare cu mpletituri i sectoare cu meandre. Adncimea apelor curgtoare variaz de la civa cm, n cazul praielor, pn la zeci de metri, n cazul fluviilor. Adncimea relativ mic a apelor curgtoare face ca presiunea hidrostatic, ca factor abiotic, s nu aib rol n distribuia organismelor potamofile. Limea apelor curgtoare variaz de la civa metri la km, la vrsarea marilor fluvii. Curgerea apei se face printr-o albie, numit i albia minor. n timpul creterii apelor datorit precipitaiilor, apele acoper i zona adiacent, adic albia major, modificndui sensibil limea.

izvoarele constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare i apar la locul unde un strat acvifer iese la suprafaa solului. prezint o serie de caracteristici fizice i chimice precum: - sunt srace n oxigen, dar conin mult CO2 stocat ca bicarbonai. Bicarbonatul de calciu pierde la suprafa CO2 i se transform n carbonat de calciu depus ca travertin; - au o temperatur constant i relativ cobort, n jur de 8 C, exceptnd izvoarele termale cu temperaturi mai ridicate dect ale mediului; - reacia ionic a apei este neutr, dar se alcalinizeaz datorit pierderii CO2, care se degaj n atmosfer sau este utilizat de plante n procesul de asimilaie clorofilian. praiele de munte, rezult din apele izvoarelor limnocrene i reocrene i se caracterizeaz printro pant pronunat, vitez mare de curgere (5-6 m s-1), debit redus. temperatura este sczut, variaiile sezoniere mici apa este bine oxigenat apa este limpede, transparena scznd numai n perioadele de ploi abundente i la topirea zpezii (debitul crete considerabil). exist o diferena de vitez ntre firul central i maluri se constituie doi biotopi distinci: cel lotic, care ocup majoritatea albiei i cel lentic, mai restrns. hidrobionii sunt specii oxifile i stenoterme.

rurile au caracter permanent, rezult din confluena mai multor praie/izvoare. Acestea, au ordinul 1; ele conflueaz i dau natere unui curs de ap de ordinul 2. Rangul/ordinul hidraulic se calculeaz prin regula confluenelor: atunci cnd dou cursuri de acelai ordin se unesc, rezult cursul de ordin (rang) urmtor. Dac, ns, conflueaz dou cursuri de ordin diferit, se menine ordinul superior. Magnitudinea hidraulic ne d o idee asupra numrului de aflueni care intervin n reeaua de drenare. Cnd conflueaz dou cursuri de ap, ia natere un curs a crui magnitudine este suma primelor dou.

Au o albie larg, adnc i stabil, cu maluri joase i puin abrupte. Debitul apei este crescut prin aportul afluenilor. Viteza apei este redus iar variaiile termice mari. Sursa primar de ap o constituie precipitaiile atmosferice. Se vars n ruri mai mari, lacuri, fluvii sau direct n mare. Bazinele rurilor endoreice nu se vars n ocean, ci sfresc n general n aval ntr-un lac terminal. Ex., Iordanul se vars n Marea Moart; Marea Aral este lac terminal. n timpul verii, numeroase ruri din Algeria nu ajung la mare, ci se preling n albiile lor. Un ru se mparte de la izvor spre vrsare n: curs superior, mijlociu i inferior. Poriunea nalt are pante nalte, predomin eroziunea, substratul este format de obicei din blocuri mari, viteza curgerii este mare, turbulena este mare (o mai bun oxigenare), mineralizarea este redus. n poriunea medie predomin transportul sedimentelor, pantele sunt mici, temperatura mare. n poriunea inferioar, de cmpie se produce sedimentarea (sedimentele sunt fine), iar pantele sunt mici; configuraia albiei se poate modifica, datorit eroziunii malurilor, fapt ce conduce la formarea de meandre. Uneori, albia minor a rului se ndreapt iar meandrele pierd legtura cu rul, transformndu-se n brae moarte. Un curs de ap cuprinde: o surs, un curs principal i o gur de vrsare care poate corespunde unei confluene, dac este vorba de un afluent, fie o veritabil gur. Fluviu este un curs de ap peste 250 km, care se vars n mare sau ocean; cele mai mici sunt ruri costiere. Estuar - gura unui fluviu/ru care se vars ntr-o mare cu maree; delt - dac se vars ntr-o mare cu maree foarte slab (ex., Nilul n Marea Mediteran).

Apele curgtoare au o natur 4 dimensional = "continuum biologic" (Ward, 1989), cu gradieni longitudinali, verticali, laterali i temporali care influeneaz procesele fizicochimice, hidro-morfologice i biologice. oxigenul dizolvat i temperatura sunt egal distribuite. Pot exista unele variaii, n ce privete oxigenul dizolvat, ntre zonele turbulente rapid curgtoare i cele mai adnci, linitite, datorit lipsei aerrii fizice. Cantitatea de oxigen dizolvat (n general 8-10 ppm) este controlat de solubilitatea oxigenului; organismele din ru au o slab toleran la variaiile acestuia; are influen direct asupra tipurilor de organisme: pstrvul nu rezist sub 5 mg l-1. Infiltrarea apei de suprafa prin sedimentele de fund induce aporturi de materie organic, care este depozitat i transformat prin reacii fizice i activitate biologic. upwelling-ul apei subterane aduce substane solvite i nutrieni n sistemul de suprafa. zona hiporeic - zona interstiial saturat n ap, dezvoltat la interfaa dintre apele de suprafa i subterane profunde, acioneaz ca un "sistem de filtrare" (Gibert et al., 1990; Vervier et al., 1992; Marmonier et al., 1995), care contribuie major la autopurificarea natural a fundului pietros al rurilor. Exist diferene ntre cursurile de ap din zona de cmpie i cele de munte. Gradientul structural i funcional se prezint astfel n lungul cursului de ap: cursul superior este caracterizat prin pante destul de puternice, granulometrie grosier i puternic tendin spre alohtonie (materia organic este n special de origine terestr); cnd scade local panta, apare ramificarea. Pantele sunt mai slabe n cursul inferior, granulometria mai fin iar autohtonia tinde s se substituie alohtoniei; atunci cnd panta scade, apar meandrele. Cursul mijlociu prezint caracteristici intermediare.

Rurile primesc ingrediente numeroase din regiunile calcaroase i aproape nimic de pe terenurile granitice. Constituenii apei curgtoare includ materie anorganic n suspensie, ioni majori/principali dizolvai, materie organic n suspensie sau dizolvat, nutrieni dizolvai, gaze i metale urm. Gazele cele mai importante sunt: oxigenul i dioxidul de carbon. Concentraia ambelor este meninut echilibrat prin schimb cu atmosfera. Acest echilibru este influenat de temperatur i presiunea atmosferic. n apele curgtoare care conin macrofite (plante superioare, muchi, ferigi i licheni) i alge filamentoase, fotosinteza poate ridica coninutul de oxigen.
Curentul, substratul, temperatura i coninutul de oxigen sunt factorii fizici importani n apele curgtoare. Curentul sau curgerea direcional deosebete apele curgtoare de alte medii acvatice i influeneaz adaptrile anatomice i comportamentale ale organismelor hidrobionte/biotei. Viteza de curgere nu este uniform de la suprafa spre fund. La contactul cu substratul, viteza de curgere este redus, ceea ce permite organismelor bentice special adaptate s evite forele fluide.

Substratul este foarte heterogen, constnd din materiale organice i anorganice. El are numeroase efecte, directe i indirecte asupra biotei. Direct, substratul asigur o suprafa de agat sau de ngropat, un refugiu fa de prdtori, material de construcie pentru csue i tuburi i adpost fa de curent. Indirect, ali factori precum aportul de oxigen i de nutrieni, aportul de ap i disponibilul de hran interacioneaz cu substratul. Substratul variaz ca tip bazat pe compoziie. Unele sunt dure, altele sunt moi; unele sunt organice, altele sunt anorganice. Tipul de substrat influeneaz/determin diversitatea taxonomic a biotei prezente n cursul de ap.

Apele curgtoare demonstreaz o larg varietate de temperaturi, unele constante i altele care variaz substanial de la izvor spre vrsare, i pe o baz circadian i sezonier. Unele organisme tolereaz o gam mai mare de temperaturi dect altele. Disponibilul i cererea de oxigen este influenat de temperatur. Cnd debitul este sczut i temperatura ridicat, oxigenul poate deveni o variabil critic pentru activitatea biologic. Apele curgtoare prezint dou zone: vadul, unde viteza curentului este mare i pstreaz fundul liber de ml i nmol, un substrat ferm pentru organisme (Aceast zon conine organisme specializate, adaptate s triasc n curent.) i malurile, unde se dezvolt organisme care prefer o dinamic redus a apei. Majoritatea rurilor au lanuri trofice bazate pe detritus, sursa primar de energie fiind materialul organic din zonele terestre nvecinate, utilizat ca hran de ctre descompuntori. Nutrienii i reziduurile sunt transportate de apa curgtoare spre i de la multe organisme acvatice; acest proces menine o productivitate de multe ori mai ridicat dect acea din apele stagnante. Barajele mpiedic somonii s migreze n ocean i napoi pentru depunerea pontei. Eliminarea vegetaiei de pe maluri (zona riparian) duce la pierderea stabilitii malurilor. Cursul de ap afectat crete de obicei n temperatur, cu o schimbare corespunztoare a tipurilor de organisme.

Rurile sunt sisteme deschise la ambele capete. Prin gura de vrsare, acestea pierd n permanen materie, nlocuit apoi prin aport de substane dizolvate de la izvoare i de pe suprafaa bazinului versant. Cursul superior i cel inferior difer funcional, zona superioar, rapid, reprezint un cmp productiv iar zona inferioar, cu o curgere linitit i fund mlos, este o zon de compostare a materiei organice provenite din zona din amonte i de pe uscat. Ciclul biosintez-biodegradare pe traseul unui curs de ap urmeaz un gradient longitudinal (amonte-aval).

ntre prile unui ecosistem acvatic exist relaii funcionale: de adpost, nutriie, reproducere etc.. n apele curgtoare, organismele din amonte sunt hran pentru consumatorii din aval; petii migreaz pentru reproducere i hrnire. Poluarea cursului principal al unui ru se rsfrnge i asupra poriunii din amonte a bazinului hidrografic, influennd biocenozele afluenilor. Apele uzate deversate ntr-un ru creaz un baraj de ap nociv iar petii nu mai pot migra n amonte pentru depunerea pontei. Organismele autotrofe, mai importante n ru sunt: macrofitele, perifitonul ataat de substrat, fitoplanctonul suspendat n ap, unele bacterii, protiste. Dintre heterotrofe: celelalte animale, fungii i bacteriile care se hrnesc pe seama materiei organice moarte. Macrofitele se dezvolt mai ales n ruri mici, canale, margini, unde curentul i adncimea sunt mici. Exist patru categorii de macrofite: emergente (pe maluri i bancuri), cu frunze plutitoare (pe marginea rurilor lente), plante liber plutitoare (de obicei formeaz covoare) i submerse, ataate de substrat. Perifitonul este alctuit din alge verzi, diatomee, cianobacterii i nc cteva grupe i apare pe fiecare suprafa din apele curgtoare (pietre, sedimente i macrofite). Fitoplanctonul este limitat n principal la rurile de es. populaiile fitoplanctonice din ruri nu sunt att de dense ca n apa stagnant. Probabil cel mai important factor limitativ este lumina solar; Materia organic particulat (MOP) nevie i materia organic dizolvat sunt surse importante de energie; reprezint o surs potenial de hran pentru consumatori. O surs important de MOP este reprezentat de frunze. Toamna frunzele czute n curent se descompun n constitueni. Fungii ncep s le colonizeze, nevertebratele se hrnesc cu ele iar abraziunea fizic contribuie la descompunerea frunzelor n MOPF. n micile praie din zonele mpdurite, solul i materialele din podeaua pdurii contribuie la MOPF. n apele curgtoare, organismele ce locuiesc n curent: diatomee, larve de nevertebrate i multe nevertebrate diferite nu sunt limitate/nchise ntr-o locaie; ele sunt frecvent transportate n aval n numr mare. Aceast micare masiv n aval a organismelor este cunoscut ca deriv/drift.

Apele stagnante (mediul lentic)

Apele stttoare sunt ecosisteme acvatice localizate n depresiuni ale scoarei terestre, ce au luat natere sub aciunea unor factori interni sau externi i care sunt ocupate de apa meteoric. Suprafaa total ocupat de lacuri pe Terra este de cca. 2,7 mil. km2, ceea ce reprezint 1,8% din suprafaa terestr. Aceste structuri diferite sunt definite pe baza datelor geomorfologice.

Distingem ntre:

Structuri naturale - lacurile - blile - mlatinile - turbriile Structuri artificiale - lacuri de baraj - iazuri - heletee

Lacurile

Au origine diferit. Se caracterizeaz prin adncimea lor care nu permite dezvoltarea vegetaiei pe fund, dar exist n mod normal o ngust centur de vegetaie n zona litoral. Unele lacuri sunt total izolate, dar majoritatea primesc aflueni i posed unul sau mai muli emisari. Ciclul biosintez-biodegradare n ecosistemele lacustre urmeaz un gradient vertical. Lacurile reprezint ecosisteme localizate n depresiuni relativ adnci ale scoarei, suficiente pentru a se stabili termoclina, ocupat permanent cu ap. Aceast stratificare se produce datorit comportamentului diferit al apei n relaie cu temperatura i cu densitatea. Caracteristicile unui lac sunt: fundul este lipsit de vegetaie; flora i fauna sunt mai puin adaptate; au un timp mare de reziden i o rat sczut de renovare; activitatea microorganismelor n lacuri este determinant.

Uneori, fundul poate fi sub nivelul mrii. Partea lacului aflat sub nivelul mrii se numete criptodepresiune. Aceste variabile se relaioneaz cu activitatea biologic; astfel, lacurile foarte profunde sunt de obicei puin productive, datorit ntrzierii ciclurilor vitale.

Tipuri de lacuri
A. Lacuri ce iau natere prin activitate geologic, independent de ap: de origine tectonic - pot ocupa fose tectonice; datorate micrilor epirogenetice - lacurile nalte: Caspic, Aral; de origine vulcanic: n cratere, au ap cu caracteristice fizico-chimice foarte particulare; lacuri de deflaie, se formeaz datorit aciunii vntului care depoziteaz materiale sub form de dune, unde apar diferite bazine. n general, sunt izolate i puin conectate cu reeaua hidrografic.

B. Lacuri ce iau natere din activitatea geologic a apei: de origine glaciar (destul de recente: 15.00030.000 ani, la altitudine de 1.0002.500 metri i sunt puin productive); pot fi: n sac (ap reinut n mici bazine, ca n Pirinei) sau (ap reinut) de moren (se gsesc la mijlocul vii glaciare i sunt puin profunde); de origine carstic - se formeaz prin aciunea apei deasupra rocilor calcaroase; de origine fluvial (produse de ruri). Cele mai caracteristice sunt meandrele; sunt eutrofe, cu o faun caracteristic: amfibieni, cuiburi de psri, etc. Se pot forma i n chiuvetele abandonate de cataracte. lagune pe coaste - se formeaz prin aciunea mrii (maree, talazuri). Ex., Albufera Valencia, Domios. Se produc acolo unde un ru se vars n mare. Mareea formeaz o barier de nisip care se nchide, rezultnd astfel laguna.

n lacurile de cmpie se deosebesc trei zone de adncime, caracterizate prin valori proprii ale luminii i concentraiei de oxigen:

litoralul (rmul) - bine delimitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i zona fotic sau trofogen. n litoral exist plante superioare cu rdcini (Phragmites, Elodea) i pajiti cu Chara.

sublitoralul - zona de tranziie ntre litoral i profundal. profundalul - zona apelor linitite i a pturii groase de ml fin. Este lipsit de lumin (zona trofolitic), fr plante, populat cu numeroi consumatori (animale ce suport un coninut redus de oxigen) i descompuntori.
n Romnia, conform acestor criterii, nu pot fi ncadrate n categoria de lac propriu-zis dect puine astfel de ecosisteme: lacul Snagov, lacuri din Carpai, precum: Znoaga, Bucura, Galeu i cteva lacuri de baraj natural.

Din punct de vedere biologic, lacul prezint dou zone caracteristice: masa apei sau pelagialul; fundul lacului sau bentalul. ntr-un lac natural exist o zon bentic litoral, una bentic profund i una pelagic. Cea litoral are o centur de vegetaie helofit i hidrofit; cea pelagic este lipsit de macrofite, ca i zona bentic profund. Zona bentic litoral este supus aciunii valurilor. Un iaz sau o mlatin pot fi asimilate zonei litorale a unui lac, dar nu prezint valuri.

Blile
Sunt simple depresiuni n solul impermeabil, meninute cu ap prin aporturi permanente (surse) sau prin ape pluviale. Au dimensiuni variabile, fr a fi posibil o distincie clar ntre bli i iazuri. Se caracterizeaz prin mic profunzime, ceea ce permite dezvoltarea vegetaiei acvatice pe fund. Blile sunt ecosisteme asemntoare lacurilor, la care lipsete etajul profundal al pelagialului. Zona trofogen cuprinde pelagialul n ntregime, zona trofolitic fiind redus la substratul bentonic. Forel definea balta ca fiind "un lac fr adncime". Pot avea legtur permanent cu apele curgtoare sau o pot pierde, n funcie de cantitatea de precipitaii i nivelul apelor curgtoare. n cursul anului au loc modificri ale chimismului apei i ale gazelor dizolvate etc., factori ce condiioneaz existena hidrobionilor. - bltoace temporare se formeaz pe sol argilos, unde apa se poate menine timp de cteva sptmni sau cteva luni. n aceste ape temporare se pot dezvolta crustaceele branchiopode.

Mlastinile si turbariile

Constituie intermediari ntre mediile strict acvatice (iazuri i structuri perifluviale) i mediile terestre. Reprezint ultimul stadiu n evoluia acestora nainte de colmatare.
Sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care se dezvolt o vegetaie specific i n care are loc frecvent formarea turbei. Apar pe locuri lipsite de scurgere, cu pant redus i substrat impermeabil, acolo unde aportul depete evaporaia sau se pot forma prin colmatarea blilor eutrofe. Telmatologia se ocup cu studiul mlatinilor; telma = mlatin (grec.). Cele mai numeroase mlatini se ntlnesc n zona pdurilor boreale din Europa i Asia. Mlatinile se formeaz n vi, datorit acumulrii precipitaiilor i sunt permanent alimentate cu ape de infiltraie. Dup localizare, alimentarea cu ap, componena specific i producia primar, pot fi: oligotrofe, eutrofe, mezotrofe sau distrofe.

n interiorul diferitelor habitate, care exist n mediul lotic sau lentic, se pot distinge diferite tipuri de microhabitate: minerale, organice, vegetale. - microhabitatele minerale merg de la lespezi pn la nisip, ml i argil. - microhabitatele organice cuprind toate substratele unde resturile organice sunt dominante (de ex., arborii i ramurile czute n ap, frunzele acumulate pe fund (litier) i nmoluri. - microhabitatele vegetale cuprind toate plantele vii (n principal hidrofite).

n apropierea malurilor, la nivelul izvoarelor sau n vecintatea cascadelor, exist un tip de microhabitat particular, caracterizat prin prezena permanent a unei pelicule subiri de ap (zona higropetric sau zona madicol).

B. Structuri artificiale

Au luat natere prin aciunea direct a omului, fiind create n scopuri diferite. Uneori s-au format spontan, n depresiuni ale scoarei, rmase n urma exploatrilor de sare (iazurile de la Ocna Sibiului). Omul a modificat mai mult sau mai puin profund ecosistemele lotice, fie pentru a se proteja (de ex., revrsri, eroziunea malurilor), fie pentru a le utiliza ca i cale de transport (navigaie) sau ca i surse de energie (amenajri hidroelectrice); pe de alt parte, a creat uneori involuntar, suprafee de ap rezultate din invadarea pietriului de ctre apa freatic. Au fost create iazuri pentru piscicultur. Omul a creat structuri mai mult sau mai puin compozite, a cror funcionare se situeaz ntre aceea a veritabilelor ape stagnante i cea a apelor curgtoare.

La nivelul marilor cursuri de ap, pentru a ameliora navigaia, omul a pus la punct diguri submersibile longitudinale n chiar fundul albiei, de o manier care s antreneze o suprascobire pentru facilitarea navigaiei. Efectul digurilor se datoreaz n primul rnd alterrii regimului hidrologic; totui, efecte indirecte pot fi produse de ali factori precum: modificarea calitii apei, a geomorfologiei i a proceselor ecologice (ex., migraia petilor).
La scar mai mic, cnd se ia n considerare numai o parte a unui ecosistem (de ex., un mal de lac sau un tronson al unui curs de ap), distinciile ntre ecosisteme (lac, iaz, pru sau ru) se estompeaz. Vom distinge numai ntre habitatele lentice i cele lotice. Spaiile perifluviale mature (brae secundare de mpletire abandonate, meandre abandonate), ca i malurile unui ru lent prezint caracteristici apropiate de ale iazurilor i blilor.

Biomurile de ap srat (mrile i oceanele)

Biomurile de ap srat sunt reprezentate de totalitatea mrilor i oceanelor planetei, care au o salinitate cuprins ntre 3-37 g. Oceanul Planetar reprezint o component de baz a ecosferei i un suport principal al vieii; furnizeaz nsemnate cantiti de hran pentru populaie, dar i alte resurse utilizabile. Ocup o suprafa de 370.800.000 km2 i cuprinde un volum total de 1,38 miliarde km3, cu o adncime medie de 3.800 m; adncimea maxim: Groapa Marianelor (Pacific): 10.914 m. Exist patru mari oceane: Pacific, Atlantic, Indian i ngheat de Nord, cu o serie de mri aferente. Oceanele deschise acoper 260 milioane km2, cu o pant spre zonele de platform continental din dreptul coastelor pn la 200 m adncime i includ recifele de corali. Zona de maree apare la marginea uscatului i include plaje nisipoase i rmuri stncoase. Acolo unde influena mareei este mic apar mlatini srate, cmpii noroioase i mangrove.

Oceanele sunt definite ca ntinderi foarte mari de ap, cu circulaie larg, mrginite de continente, n timp ce mrile sunt considerate ca ntinderi relativ mai reduse de ap, care comunic sau nu cu oceanul i sunt mrginite de unul sau mai multe continente. Au rol determinant n regularizarea climei, a circuitului apei pe glob, n producerea fenomenelor atmosferice. Aerosolii marini sunt obinuit sursa cea mai important de material dizolvat pentru apele de suprafa (Ca, K, Mg, Na, Cl) din mediile influenate de zona maritim (pn la 200 km). Aportul de sare are efect asupra acidificrii apei dulci.

Mrile pot fi clasificate, n funcie de aezarea geografic, n:

- mri litorale sau de coast, situate la marginea unui continent: Marea Arabiei, Marea Chinei etc.;
- mri mediterane, dispuse ntre dou continente: Marea Mediteran, Marea Roie, Marea Chinei etc.;

- mri interioare, situate n interiorul unui continent, avnd legtur cu oceanul planetar: Marea Neagr, Marea Baltic etc.;
- mri nchise, precum Marea Caspic.

n funcie de temperatura lor medie, pot fi: - polare (media termic anual sub 5 C); - subpolare (media termic anual sub 10 C); - temperate reci (media termic anual ntre 8-15 C); - temperate calde (media termic anual ntre 15-23 C); - tropicale (media termic anual peste 23 C).

Caracterizarea bazinelor marine i oceanice

Ecosistemele marine din apele litorale i cele ale fundurilor submarine au configuraia geometric realizat dup raporturile reciproce ale axei longitudinale i axei latitudinale (ca i cele terestre). Ecosistemele din largul mrii au alt form; nu au limite precise i nici geometrie precis, ci o geometrie variabil a maselor de lichide. Un bazin oceanic cuprinde pe seciune vertical mai multe zone sau uniti topografice: - Platoul continental sau elful, care se ntinde de la suprafaa apei pn la adncimea de 200 m. Are o suprafa variabil (cca. 9% din suprafaa oceanului planetar), pant lin acoperit cu sedimente terigene. Prezint o mare varietate a formelor de via; - Taluzul sau abruptul continental, care se ntinde de la 200 m pn la 1.500-2.500 m adncime. Relieful este mai accidentat iar panta foarte pronunat; - Abisul sau profundalul, care continu pn la 8.000 m. n unele oceane, precum Pacificul, la adncimi de peste 7.000 m, exist anuri ultraabisale sau jgheaburi marine. Majoritatea gropilor ultraabisale se gsesc n Oceanul Pacific: Marianelor (10.960 m), Tonga (10.816 m), Kurile - Kamceatka (10.382 m), dar unele sunt prezente n Oceanul Atlantic: Porto Rico (9.199 m), Sandwich de Sud (8.264 m) i n Oceanul Indian: Jawa (7.450 m). Fundul oceanului planetar este acoperit cu sedimente de natur i origine diferit (mluri calcaroase i silicioase, argil roie etc.), cu grosimi de pn la civa km (Golful Bengal).

Mediul marin cuprinde dou mari domenii:

- pelagialul sau masa apei, populat cu organisme planctonice i nectonice, care formeaz mpreun
pelagosul; - bentalul sau fundul marin, populat de organismele bentonice care triesc la contactul ap/substrat solid (epibentos) sau n grosimea substratului mineral (endobentos).

Domeniul pelagial cuprinde pe vertical cteva zone distincte, n ce privete numrul de specii, densitatea acestora i dinamica vieii pelagiale: - zona epipelagic, care corespunde zonei eufotice i se ntinde pn la 50-60 m, uneori 100 sau 200 m, dup transparen. Prezint gradieni mari de lumin i, frecvent, temperatur ntre suprafa i nivelele mai adnci i modificri circadiene i sezoniere ale intensitii luminii i temperaturii. Micrile apei pot fi relativ rapide. - zona mezopelagic, cuprins ntre prima zon i adncimea de dispariie a luminii; corespunde n general izotermei de 10 C; - zona batipelagic, ce coboar pn la adncimea de 2.500 m i izoterma de 4 C: - zona batipelagic superioar, ntre 2001.000 m adncime, unde ptrunde foarte puin lumin, iar gradientul de temperatur este mai constant, fr variaii sezoniere mari; - zona batipelagic inferioar, sub 1.000 m, unde ntunericul este aproape total (mai puin bioluminiscena), temperatura este sczut i presiunea apei foarte mare. - zona abisopelagic, ntre 2.500 - 6.000 m, sub izoterma de 4 C; - zona ultraabisal sau hadopelagic, sub 6.000 m adncime.

Pe orizontal, pelagialul poate fi mprit n: - regiunea/provincia neritic, n dreptul platoului continental, pn la izobata de 200 m, cu suprafa variabil n funcie de ntinderea platformei continentale; cca 9% din suprafaa oceanului. n provincia neritic exist mai mult micare i variaie mai mare a compoziiei i temperaturii. - regiunea/provincia oceanic, n largul oceanului, cca. 91% din suprafaa total a oceanului.
Domeniul bental cuprinde fundul marin, de la linia de demarcaie cu uscatul pn la cele mai mari adncimi, i prezint urmtoarele etaje: - supralitoral, zona acoperit de ap numai la mareele nalte, imersat temporar, dar regulat; - mediolitoral, la contactul ap/uscat, zona mareelor, unde organismele pot tri att n imersie, ct i n emersie; - infralitoral, zona acoperit continuu de ap, ce se ntinde pn la adncimi de 30-40 m n Marea Mediteran, sau 80 m n mrile tropicale, cu transparen mare. Aici se dezvolt macrofitele fotofile de tipul Zostera i Thalassia; - circalitoral, de la limita inferioar de dezvoltare a macrofitelor fotofile pn la adncimi la care se dezvolt alge mai puin pretenioase fa de lumin (sciafile); - batial, de la marginea platoului continental pn la adncimi de 3.000 m, corespunztoare izotermei de 4 C. Ocup taluzul continental i marginea mai puin abrupt a zonei abisale; - abisal, de la poalele taluzului continental pn la adncimi maxime de 6.000 m. Este populat de un numr mic de specii i indivizi, specii stenobate de adncime; - ultraabisal sau hadal, de la 6.000 m pn la fundul gropilor ultraabisale, populat de specii puine, mai ales bacterii barofile care suport presiuni ridicate (700-1.000 atmosfere).

Zona mrii adnci, sub platforma continental, poate fi divizat n zona arhibentic, ntre platoul continental i 1.000 adncime i zona abisalbentic, sub 1.000 m, prile cele mai adnci ale podelei oceanului, cu anuri sub 6.000-7.000 m, fiind numite zone hadale. Dup autorii francezi, primele patru etaje ale bentalului (supra-, medio-, infra- i circalitoral) formeaz sistemul fital sau litoral iar ultimele trei etaje (batial, abisal i ultraabisal) formeaz sistemul afital sau profundal. Organismele din mediul marin formeaz asociaii stabile i complexe, prezente pe toat adncimea oceanului. n istoria geologic, grupele filogenetic mai vechi ar fi fost izgonite de cele mai evoluate, din apele de suprafa n adncime. Nevertebratele actuale exclusiv abisale (ex., holoturii, crinoizi, ofiure) au fost locuitori ai litoralului marin. n Ocean, biocenozele bentale sunt delimitate prin specii caracteristice de animale comunitile de animale ale lui Petersen - uniti descriptive statistice, rareori sisteme ecologice/biocenoze n sensul de sistem de specii cu un nalt grad de coeziune.

Uneori delimitarea ecosistemelor pe baza biotopului este mult mai revelatoare dect tipologia cu nomenclatur botanic sau zoologic. Zone de tranziie (ecoton) exist i ntre ecosistemele marine. n zona de contact ntre ape cu proprieti fizice diferite, bogia de specii este foarte mare, deoarece cantitatea de substan organic moart, sursa trofic a multor animale marine, este abundent. Fluxul i refluxul genereaz condiii pentru amestecul animalelor marine i dulcicole.
Este imposibil de stabilit limitele spaiale ale combinaiilor migratoare de specii. Numeroi peti migratori sunt nsoii n peregrinrile lor de un fel de biocenoze itinerante. n condiii extreme de existen apar biocenoze incomplete (schizocene). n abisurile oceanelor nu exist plante, ci numai animale i bacterii. Unde este imposibil viaa animal, biocenozele marine devin bacteriocenoze. Ex., Marea Neagr sub 200 m, unde are loc reducerea sulfailor la H2S, adpostete bacteriocenoze anaerobe cu o densitate imens: 270 milioane celule bacteriene la 1 g substrat uscat.

Asociaiile de organisme acvatice

Heterogenitatea ecologic influeneaz major diversitatea speciilor. Bazinele acvatice cuprind dou biotopuri:

- pelagialul (masa apei); - bentalul (fundul bazinului).

Pelagialul este populat de organisme animale, vegetale i microorganisme care formeaz pelagosul. n funcie de modul de via particular, pelagosul conine ca asociaii de organisme: pleustonul, neustonul, planctonul i nectonul. Populaiile de hidrobioni care triesc pe fundul bazinului acvatic formeaz bentosul. Unele specii pot exista ca forme pelagiale o parte a ciclului biologic (ou, larv), iar ca aduli sunt bentonice.

Interaciunile dintre hidrobioni pot fi: directe sau indirecte. Exemplu de interaciune direct - relaiile trofice. Corixidele i notonectidele devin mai abundente n urma reducerii numrului de prdtori; unele ciliate (ex., Strombilidium) evit curentul de filtrare al unor metazoare (bivalve) prin reacii de evadare precum saltul. Ipoteza saturrii prdtorului explic emergena sincron a efemeropterelor (Dolania americana, Ephoron sp.). Emergena sincronizat nu este benefic pentru mperechere, ci pentru reducerea eficienei de hrnire a prdtorilor.

Speciile de hidrobioni modific prin activitatea lor mediul de via (chimismul apei, natura substratului etc.). O specie de pete consum vegetaia bentic i transform substratul din vegetal n mlos, o schimbare de habitat important. Interaciunea dintre hidrobioni este n acest caz indirect: mediul de via modificat, la rndul lui, acioneaz ca un factor de transformare i diversificare a populaiilor. Patrimoniul genetic (genofondul) sau biodiversitatea apar ca rezultat al acestor interaciuni.

Facilitarea este un mecanism de succesiune ecologic, prin care o specie modific un habitat sau disponibilul unei resurse locale, permind unor noi specii s se stabileasc. Unele macrofite pot facilita, prin modificarea habitatului, instalarea altor specii. Ex., speciile plutitoare se pot dezvolta adpostite de vnt n liziera blilor cu stuf. Macrofitele acvatice (ex., stuf) ofer suport pentru epifite, concentreaz metalele grele.

Originea organismelor acvatice

Primele forme de via au aprut i s-au dezvoltat n mediul acvatic; majoritatea organismelor care populeaz astzi apele Terrei sunt primar acvatice. Dup Zernov, 75% din ncrengturile i clasele actuale de organisme sunt de origine acvatic, 69% fiind marine, iar 6% dulcicole. n mediul acvatic exist ncrengturi i clase care nu au reprezentani n mediul terestru. Fauna actual a apelor dulci se compune din elemente marine sau terestre, care au emigrat n apa dulce. Exist puine grupe de organisme acvatice despre care se poate afirma cu certitudine c au aprut n apele dulci: cladocerele, rotiferele. n istoria planetei, apa dulce este mai veche dect cea marin, salinitatea fiind rezultatul aportului de sruri aduse de ruri de pe uscat. Primele organisme fosile cunoscute par s fi populat apele salmastre. O dat cu creterea salinitii mrilor, sau difereniat i stabilizat cele dou tipuri de faun acvatic: - de ap dulce - marine.

Unele grupe sistematice de animale marine nu au deloc reprezentani n apele dulci: echinodermele, tunicierii, gastropodele opistobranhiate, n timp ce altele au foarte puine specii dulcicole: spongierii, celenteratele, nemerienii.

Trecerea organismelor din apele marine n cele dulci i invers este considerat o adaptare secundar. Unele organisme marine care au emigrat relativ recent n apele dulci nu i-au adaptat perfect mecanismul osmoreglator la noile condiii de mediu. Astfel, Eriocheir sinensis (crabul cu cleti catifelai), introdus pasiv n mrile europene prin navele venite din Extremul Orient, ptrunde n rurile continentelor, dar pentru reproducere se ntoarce n mediul marin.
Organismele secundar acvatice sunt acelea care au avut strmoi adaptai la viaa terestr, dar care au trecut ulterior la viaa acvatic. Ex., fanerogamele acvatice, cetaceele, unele reptile.

Pleustonul

Cuprinde organisme acvatice vegetale sau animale plutitoare, al cror corp este parial emers, i ale cror deplasri (n special pasive) sunt condiionate de curenii de ap.

n lacurile dulci, suprafaa apei este acoperit de plante cu frunze plutitoare, nefixate prin rdcini, precum iarba broatei (Hidrocharis morsus ranae), lintia (Lemna trisulca, L. minor, L. polirrhiza, L. gibba, Wolfia arrhiza), petioara (Salvinia natans), Nymphaea, Azolla (ferig de ap), Trapa natans (castan de ap), Pistia stratiotes, Utricularia, Paspalidium geminatum. Exist plante carnivore, cu structuri n form de pung. Odrecilla funcioneaz ca aspirator.
n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul sifonoforelor, precum Physalia physalis (corabia portughez), Physophora hydrostatica, Vellela vellela, care plutesc la suprafaa mrilor i sunt deplasate de vnt. Hidrobionii pleustonului prezint adaptri att pentru viaa acvatic, ct i pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, transparen fa de radiaia solar puternic, respiraie aerian.

Neustonul

Este o comunitate de organisme acvatice animale i vegetale, ce triesc la interfaa aer/ap, utiliznd tensiunea superficial. Este mai abundent n ecosistemele stagnante. Organismele neustonice abandoneaz suprafaa apei doar pentru perioade scurte: cnd plou se ascund sub frunzi; cnd seac mediul acvatic (bli, ape temporare), formele cu aripi vor coloniza noi bli. Exist multe organisme care ajung la suprafa sporadic i accidental: unele larve, nimfe bentonice care au forma adult aerian, vin la suprafa pentru a realiza ultima nprlire: plecoptere, trihoptere, odonate. Exist un microneuston i un macroneuston, dar ambele tipuri de organisme au greutate mic pentru a nu se scufunda. n plus au i o suprafa hidrofob.

Microneustonul include: diatomee, cianobacterii, protozoare (ciliate i flagelate). Acestea pot tri la suprafaa apei sau pot fi asociate unui anumit substrat (ex., frunze) sau se asociaz cu alte organisme epibionte (ex., hidracarienii).
Macroneustonul include: crustacee, insecte, arahnide, acarieni. Exist i grupuri care sunt asociate temporar peliculei superficiale; ex., planarii, gasteropode pulmonate, cladocere, ostracode. Insectele sunt reprezentate prin: heteroptere (Gerris, Notonecta, Velia, Hydrometra); coleoptere acvatice girinide, stafilinide: Dianous, Stenous, diptere (culicide, dixide), colembole.

Poate fi deosebit un epineuston i un hiponeuston.

Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula superficial apei ca substrat de susinere. Este alctuit din organisme vegetale, precum crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i organisme animale, precum unele specii de heteroptere (Gerris, Velia, Hydrometra, Halobates), colembole, larve de Ephydra. Epineustonul poate fi submprit ntr-un epifitoneuston i un epizooneuston. Animalele prezint apendici lungi pentru a se fixa n puncte diferite, mprind astfel greutatea.

Speciile epineustonice au n comun o serie de adaptri, precum tegumentul hidrofob ce mpiedic udarea corpului, o rezisten sporit la aciunea direct a radiaiei solare etc. Animalele au mecanoreceptori pe suprafeele hidrofuge. Pelicula superficial servete i pentru emiterea de semnale: btnd apa cu apendicele, cu o frecven determinat, se realizeaz o identificare specific; ex., geridele ce curteaz, nu se acupleaz dac nu realizeaz frecvena specific. Unele forme epineustonice se deplaseaz cu mare vitez, nu doar graie abilitii lor locomotoare, ci i datorit emiterii unor substane care reduc tensiunea superficial a apei (prin abdomen; prin proboscis la Velia).

Hiponeustonul este format din hidrobioni, n general de talie mic, ce populeaz ptura superficial (1-5 cm). Este alctuit din specii de bacterii, diatomee, flagelate, protozoare, viermi rotiferi, molute, crustacee (ex., cladocerele: Scapholeberis kingi, S. mucronata), insecte etc.

Se deosebesc urmtoarele categorii:

euhiponeustonul, format din organisme care sunt prezente n ptura superficial tot ciclul lor ontogenetic: copepode din familia Pontelidae, unele specii de Idotea i Sagitta;

merohiponeustonul, format din organisme care petrec n neuston numai primele stadii de dezvoltare (ou, larve, puiet), precum unele specii de polichete, molute, crustacee, insecte, peti sau numai stadiul de adult, precum unele gastropode pulmonate, unele specii de heteroptere, diptere sau coleoptere. Girinidele au o jumtate de corp n ap, cealalt la suprafa. Ele se mic permanent, n cercuri. Notonectidele au bule de aer pentru a flota, dar pot tri i submers.

tihohiponeustonul, ce cuprinde organisme neustonice numai n timpul nopii. Ex. misidul Gastrosaccus, amfipodele Gammarus i Dexamine, decapodul Palaemon etc.

Hrana are o dubl provenien: - alohton, strin mediului, provenind din vegetaia adiacent apei; - autohton, produs de mediul acvatic nsui (ex., alge).

Majoritatea organismelor neustonice se hrnesc cu "alimente" terestre: resturi vegetale, ramuri, frunze, spori, polen i animale. Exist bacterii i ciuperci care iniiaz procesul de degradare, fragmentnd frunzele i facilitnd consumul acestora. Polenul i sporii sunt utilizai direct (ex., de ctre colembole). Att formele epineustonice, ct i cele hiponeustonice sunt foarte expuse prdtorilor, att acvatici, ct i aerieni. De aceea, i-au dezvoltat mecanisme defensive: produc substane repelente, iar unele simuleaz moartea (tanatoz), ca i cele terestre.

Organismele hiponeustonice prezint adaptri particulare, precum existena unor nveliuri hidrofile ale corpului, pigmentaia corpului cu rol protector fa de radiaia solar, culoarea criptic protectoare sau transparena corpului, fototactismul pozitiv fa de lumin, adaptri privind nutriia cu substane organice etc. Au coroane de crlige pentru a se aga de pelicula superficial. Acumuleaz lipide sau secret particule de gaz.

Planctonul

Este o comunitate de organisme vegetale, animale sau microorganisme care se menin ntregul ciclu ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acestuia n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv, n masa apei. Fitoplanctonul cuprinde productorii primari, de la procariote pn la eucariote complexe, din grupul microfitelor care triesc n zonele luminate ale pelagialului: - procariote: bacterii, cianobacterii; - eucariote: criptoficee, dinoficee, crisoficee, diatomee, alge verzi. Fiecare specie tinde s stea la o anumit adncime unde fotosinteza este maxim. Organismele planctonice sunt nconjurate de un strat limit, de-a lungul cruia schimburile de substane cu mediul sunt lente. Cele mai multe tind s-i creasc suprafaa, crescnd astfel schimburile. Unele specii formeaz grupri celulare, colonii (Volvox) sau filamente. Alte specii cresc viteza deplasrii prin folosirea flagelilor. Diatomeele au corpul acoperit cu siliciu (SiO2), ceea ce le permite creterea vitezei de scufundare n ptura superficial. Organismele fitoplanctonice de talie mare se situeaz la profunzimea optim (fotosinteza maxim), fr necesitatea de a-i crete suprafaa sau a limita substanele.

O alt strategie este utilizarea veziculelor de gaz (hidrogen, azot); astfel celulele urc, situndu-se la adncimea optim n coloana de ap. Altele i cresc coninutul n picturi lipidice, ceea ce le permite scderea vitezei de scufundare. Prin emiterea de proiecii (asemenea pseudopodelor), unele specii i cresc dimensiunea i i reduc viteza de scufundare. Fitoplancterii pot secreta i mucus, care le crete frecarea cu apa. Fitoplanctonul prezint o rat de nnoire nalt. Populaiile de fitoplancton vor rspunde foarte rapid la schimburile ambientale (temperatur, lumin, concentraie i proporie relativ de nutrieni (azot, fosfor), crescnd sau scznd numeric i schimbndu-i compoziia specific, ceea ce face ca aceste organisme s fie buni indicatori ai condiiilor ambientale pentru mediile lentice (ex., lacuri), permindu-ne cunoaterea productivitii ecosistemului. n cazul fitoplanctonului dulcicol, exist o alternan sezonier a dominanei, ceea ce sugereaz c mediul balanseaz continuu avantajul competitiv ntre specii, pe parcursul ciclului sezonier. n condiii climatice temperate, o succesiune microalgal tipic este esenial dominat de diatomee, nlocuite parial vara de nediatomee (cianobacterii, dinoflagelate etc.). n ecosistemele eutrofe, microalgele nediatomee devin dominante chiar n primvar. Dezvoltarea lor este asociat, n general, cu o activitate mai sczut din partea consumatorilor i alte efecte indezirabile precum colorarea apei, mirosuri sau toxicitate.

Limitarea siliciului ntr-o comunitate dominat de diatomee, favorizeaz nediatomeele. Deficitul poate fi compensat printr-o preluare crescut de amoniu sau nitrat sau prin fixarea azotului molecular.

Zooplanctonul cuprinde consumatori de diferite grade, aparinnd la diferite grupe sistematice: protozoare, rotifere, crustacee (cladocere, copepode, anostracee). Zooplanctonul joac un rol important n funcionarea reelei trofice, prin transferul carbonului algal i bacterian spre nivelurile trofice superioare. Structura i biomasa comunitilor zooplanctonice sunt importani indicatori ai strii ecologice a lacurilor.

Zooplancterii se clasific dup strategia de hrnire n:

microplanctonofagi, care se alimenteaz cu fitoplancton mai mic de 500 m (ex., rotifere, cladocere); macroplanctonofagi, mai mari de 500 m: se alimenteaz cu mezoplancton i macroplancton, fiind prdtori ai acestora (ex., copepode, decapode).

Zooplanctonul prezint o rat de nnoire ridicat, cu alternan ntre reproducerea sexuat i asexuat. Prin reproducerea asexuat crete rapid numrul de indivizi, apoi se revine la reproducerea sexuat, meninndu-se variabilitatea genetic. Vntul aduce efipiile de la mii de km (transport pasiv), contribuind la omogenizarea genetic a populaiilor de cladocere. n apele costiere, o densitate mare a zooplancterilor poate influena proprietile optice ale apei (culoarea oceanului).

nmulirea exploziv a fitoplanctonului este acompaniat de aceea a zooplanctonului microfag; se trece la faza de ape tulburi i verzui. Cnd nanoplanctonul atinge punctul maxim, se produce explozia zooplanctonului de talie mare care utilizeaz i provoac descreterea nanoplanctonului, astfel nct la sfritul primverii scade numrul organismelor de talie mic i se termin perioada de ape tulburi, ncepnd cea cu ape limpezi care conin plancton de talie mare. Petii planctonofagi realizeaz o selecie la nivelul zooplanctonului de talie mare, care scade progresiv.
ntr-un lac eutrof cu o populaie stabil de zooplancton de talie mare (ex., Daphnia pulex), decimarea cladocerilor de talie mare, prin hrnirea selectiv a organismelor planctivore, ar trebui s duc la o cretere a biomasei fitoplanctonului. Prdarea zooplanctonului de ctre nevertebratele prdtoare din ecosistemele dulcicole din care lipsesc petii, conduce la o rsturnare n favoarea indivizilor de talie mare, deoarece zooplanctonul mic este consumat rapid. Scderea brusc a temperaturii n timpul toamnei a provocat distrugerea efectivelor unor specii, efipiile nemaiputnd fi depuse.

Cladocerele execut i migraii pe orizontal, n "roiuri" i pe vertical (nictemerale). Cladocerele se ridic (migreaz) noaptea spre suprafa dup hran i coboar ziua pentru protecie. Exist specii fototaxice (atrase noaptea, de lumina artificial): Diaphanosoma brachyurum, Leptodora kindti, Moina micrura. Apar "nori planctonici", mai ales n cazul "nfloririi". n apele eutrofe mari, cladocerele tind spre partenogenez, avnd gamogeneza toamna (populaii monociclice sau chiar aciclice), iar n cele eutrofe mici tind spre gamogenez, cu populaii diciclice sau policiclice. Resursele din epilimnion se epuizeaz n lunile de toamn. Se observ o cretere mic a fitoplanctonului i zooplanctonului n aceast perioad. La sfritul toamnei dispare stratificarea apei, scad temperatura i lumina, dar nc se mai gsesc destui nutrieni n epilimnion. n fitoplanctonul autumnal predomin algele filamentoase. n lunile de iarn se reduc progresiv temperatura, lumina i nutrienii, ceea ce face ca fitoplanctonul i zooplanctonul s se menin la limita minim. n condiii nefavorabile (scderea temperaturii i a luminii), se apeleaz la diapauz i criptobioz, ce constau n reducerea metabolismului, pentru sincronizarea ciclurilor vitale cu anumite caracteristici externe.

Ca form de rezisten apare nchistarea. Oule de rezisten ale cladocerelor (n numr fix de dou) (efipiile) sunt ou fecundate; necesit o perioad de laten obligatorie n funcie de condiiile de mediu (temperatur, dezghe, secarea blii etc.). Oule gamogenetice, rezistente peste iarn, asigur n anul urmtor reapariia femelelor partenogenetice i, astfel, perpetuarea speciei. Bacterioplanctonul cuprinde reductori, adic specii diferite de bacterii ce populeaz ntreaga mas a apei. Bacterioplanctonul realizeaz o producie anual ridicat: ex., n lacuri, 2,8 x 105 t.ha-1; n Marea Mediteran, bacterioplanctonul leag n total 2,23 kg.m-2 carbon. Zooplanctonul (mai ales rizopodele) consum aceast biomas; flagelatele consum numai 2%.

Dup apartenena hidrobionilor la plancton, pe tot parcursul ciclului ontogenetic sau numai pentru perioade ale acestuia, deosebim:

- holoplanctonul sau planctonul adevrat (euplanctonul), care alctuit din organisme vegetale sau animale ce plutesc mai mult sau mai puin pasiv n masa apei ntreaga perioad ontogenetic, cu excepia unor stadii latente; - meroplanctonul, format din specii care realizeaz acest mod particular de via numai n anumite etape ale ciclului ontogenetic (ex., ou, larv). Adulii triesc pe substratul bazinului acvatic, ca forme bentonice (ex., larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme) sau sunt forme nectonice (peti).

n apele dulci, n funcie de caracterul ecosistemului acvatic, pot fi deosebite:

-limnoplanctonul, ca plancton specific ecosistemelor stagnante i care poate fi difereniat nc ca: eulimnoplancton (cel lacustru), heleoplancton (cel al iazurilor), telmatoplancton (cel al mlatinilor); - potamoplanctonul, specific apelor lent curgtoare. n apele marine, n raport cu localizarea n masa apei, planctonul poate fi: - neritic, localizat deasupra platoului continental; - oceanic, care triete n zonele de larg oceanic.

n funcie de dimensiuni, se deosebesc urmtoarele categorii: picoplanctonul, mai mic de 1 m (bacterii); ultraplanctonul, organisme planctonice sub 5 microni (bacterii, flagelate foarte mici); nanoplanctonul, organisme planctonice cuprinse ntre 5-50/60 microni. Cuprinde alge unicelulare (diatomee, dinoflagelate, silicoflagelate, coccolitoforide, spori) i protozoare de talie mic care trec prin fileul planctonic. Proba se separ prin centrifugare, de aceea se mai numete "plancton de camer" sau centrifugat. microplanctonul, alctuit din hidrobioni cu talia cuprins ntre 60-1000 microni. Este format din alge microfite coloniale (Melosira, Synedra, Fragillaria), infuzori, rotifere, crustacee de talie mic (cladocerul Ilycriptus sordidus). Se colecteaz cu fileul planctonic fin i se separ prin sedimentare. mezoplanctonul, format din organisme planctonice cuprinse ntre 1-5/10 mm. Aici intr speciile fitoplanctonice de talie mare (Microcystis, Anabaena) i majoritatea speciilor zooplanctonice (Daphnia, Cyclops). macroplanctonul, compus din zooplancteri marini cu dimensiuni de civa centimetri, precum unele polichete pelagice, meduze, molute, chetognate etc. megaplanctonul, alctuit din forme planctonice marine de talie mare, ce depesc 1 m, precum unele scifomeduze cu diametrul pn la 2 m (ex., Cyanea arctica), ctenofore (Cestus veneris), sifonofore (ex., Physalia, cu tentacule de 15 m), salpe coloniale etc.

Adaptrile organismelor la viaa planctonic

Viaa n masa apei a condus la adaptri care s asigure flotaia i deplasarea cu consum energetic minim n masa apei. Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se scufund n masa apei cu o vitez minim, datorit unor adaptri fizice, morfofiziologice, biochimice i comportamentale. Flotaia este descris prin formula lui V. Oswald: f = unde: f = flotaia; V = vscozitatea apei; Sp = suprafaa portant (adic acea suprafa a organismului, care determin frecarea cu apa, n timpul micrii); Gr = greutatea restant (greutatea organismului - greutatea apei dislocuite). Flotaia hidrobionilor depinde de greutatea, suprafaa corpului i vscozitatea apei care crete odat cu creterea salinitii i a presiunii hidrostatice. Organismele planctonice se adapteaz la plutirea liber n masa apei fie prin scderea greutii lor restante, fie prin mrirea suprafeei lor portante, fie prin utilizarea simultan a celor dou mecanisme. Copepodele planctonice (ex., Calanus pavo) au antene foarte lungi, pentru mrirea suprafeei de contact. Deplasarea se realizeaz cu ajutorul antenelor: prima pereche execut o micare circular continu, n timp ce a doua pereche de antene, n form de vsle, execut micri sacadate. V x Sp / Gr

A. Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin urmtoarele adaptri morfofiziologice:

micorarea prilor dense ale corpului, precum frustulele diatomeelor sau reducerea formaiunilor scheletice la radiolari i molute; micorarea greutii specifice a organismului prin acumularea de produi grai (uleiuri sau grsimi) ca substane de rezerv i care mbuntesc flotaia. Ex., cocolitoforidele realizeaz un suc celular cu greutate specific mai mic dect a apei. apariia de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol de flotori, precum cele ntlnite la unele specii de cianobacterii, cloroficee i zooplancteri (sifonofore, molute); nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de metabolism, precum ionii de calciu i magneziu i acumularea unor produi mai uori, fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate, molute, tunicate etc.;

creterea coninutului de ap din organism, prin hidratare celular i tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Ex., unele specii de animale marine (sifonofore, scifomeduze, ctenofore) la care coninutul n ap poate ajunge pn la 99% din greutatea lor.

B. Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin care crete gradul de flotaie a organismelor planctonice, dar i suprafaa de absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n concentraii foarte reduse n mediul acvatic (fitoplanctonul). Se cunosc urmtoarele mecanisme: micorarea taliei organismului, fenomen prin care se modific raportul suprafa/volum, crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor planctonice au talii cuprinse ntre 50/60-1000 microni; modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante, datorit aplatizrii corpului (diatomee: Planctoniella, flagelate: Leptodiscus) sau datorit alungirii corpului (Synedra, Rhizosolenia dintre diatomee); formarea de colonii globuloase ca la unele cloroficee (Pediastrum) sau lamelare ca la diatomee (Fragillaria) sau asocierea n colonii catenare liniare (Melosira, Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria); emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor, care mresc suprafaa portant a hidrobionilor.

Ciclul morfologic este schimbarea ciclic a formei unei specii. Ex., Daphnia cuculata i D. galeata, al cror ciclu morfologic depinde de termica sezonier (ciclomorfoz sezonier sau polimorfism sezonier). Alte studii au determinat c anumite substane eliminate de prdtori, la diferite concentraii provoac schimbri de form. Ex., rotiferele, la concentraii mari ale substanelor prdtorilor, i mresc dimensiunile spinilor.

Organismele planctonice pot efectua n masa apei adevrate migraii cu caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Ex., dinoflagelatele se deplaseaz cu 2-3 cm.min-1, n timp ce dafniile cu maximum 90 cm.min-1. Migraiile se efectueaz, de obicei, pe vertical, populaii ntregi sau pri ale acestora deplasndu-se pe distane de zeci sau sute de metri, din orizontul superficial al apei spre profundal sau invers. La aceste migraii nu particip toi indivizii populaiei n aceeai msur, ci difereniat n funcie de vrst, sex, stare fiziologic, condiii de mediu. Planctonul este nsoit n migraia sa vertical diurn de animale planctonofage (ex., heringul - Clupea harengus n Marea Nordului). Semnificaia ecologic a migraiei planctonului nu este prea clar. Deplasarea organismelor planctonice n masa apei este n legtur cu prezena unor organe de deplasare eficiente. Majoritatea zooplancterilor se deplaseaz activ, cu ajutorul cililor, flagelilor sau apendicilor. La formele lipsite de mijloace active de locomoie, precum microfitele planctonice, deplasarea pe verticala apei se realizeaz prin modificarea greutii specifice a corpului. Migraiile verticale n masa apei au, de regul, un caracter ciclic, fiind condiionate de variaiile circadiene sau sezoniere ale luminii, temperaturii, regimului gazos al apei i ale altor factori biotici sau abiotici. Amplitudinea migraiei este mai mare n apele limpezi i mai mic n cele cu transparen redus. Se consider c migraiile circadiene ale planctonului sunt condiionate de variaia luminii. Deplasarea circadian a zooplanctonului n pturile superficiale ale apei din timpul zilei are un rol trofic pentru populaie, n timp ce deplasarea spre adncime din timpul nopii ar avea un rol protector. Migraiile verticale sezoniere ale organismelor planctonice sunt determinate de caracterul ciclic al reproducerii, de necesitile trofice sau de variaiile unor factori abiotici, temperatura n principal.

Nectonul

Nectonul cuprinde grupri de populaii animale ce au organe de locomoie bine dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, chiar mpotriva curenilor puternici, n cutarea locurilor de hrnire, reproducere, iernare etc. n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti buni nottori, unele specii de reptile (broasca estoas de ap, arpele de ap), unii amfibieni (tritonii i broatele verzi de lac), precum i specii de insecte acvatice (ex., Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus notatus). Petele i poate ajusta flotabilitatea neutr, prin secreia sau ndeprtarea gazului din vezica hidrostatic, dar acest proces este greoi, astfel c fiecare specie are propria adncime de croazier. Muli peti au vezicule nchise, fr comunicare cu exteriorul i, dac sunt adui rapid la suprafa, gazul (de obicei, oxigen) se dilat att de repede nct vezicula se rupe sau este proiectat pe gur, n afara corpului. Unii peti (rechinii) nu au vezicul hidrostatic i trebuie s noate constant pentru a-i menine poziia n ap. Dac se opresc, se scufund. Exist adaptri i la aceste grupe: ex., ficatul mare, gras, care ajut la dobndirea unei flotabiliti neutre. Exist 21.645 specii peti cunoscute la ora actual, din care cca. 8.000 n apele curgtoare: 7.000 strict dulcicoli, iar 1.000 n estuare. Dintre petii estuarini, 100 de specii sunt diadromi (migratori). n apele dulci sunt trei grupe: reofili (medii lotice), limnofili (medii lentice) i epibentici (asociai fundului apei).

Petii reofili prezint ca adaptri: form hidrodinamic - fusiform sau ascuit; musculatur puternic; mare capacitate de not; exigen respiratorie; sunt stenobioni (depind de oxigenul dizolvat i temperatura joas). Cei limnofili: triesc n coloana de ap; muli sunt planctonofagi; corpul este comprimat transversal; sunt euritermi (mai puin exigeni); pot tri n medii cu deficit de oxigen; sunt fizocliti (nu sunt dependeni de suprafaa apei pentru respiraie, pot tri n ape mai profunde). Petii epibentici care triesc pe fund de ru sau lac; forma corpului este aplatizat dorso-ventral, iar ochii sunt dispui dorsal.

Deoarece multe specii de peti prezint necesiti stricte pentru nie, acetia sunt indicatori valoroi ai diversitii morfologice a rurilor. n trecut, au fost dezvoltate diferite sisteme de clasificare a rurilor bazate pe comunitatea piscicol (ex., mprirea unui ru n zone piscicole).

Preferina general pentru curgerea apei a fost subdivizat n patru categorii: Puternic dependeni de curent (reofili): peti care triesc n ape curgtoare; Slab dependeni de curent (oligoreofili): peti care triesc n ape slab curgtoare; Independeni de curgere (indifereni): peti fr o preferin clar pentru sau mpotriva curgerii apei; Dependeni de ap stagnant (limnofili): peti care triesc n ap stttoare. Petii se mpart i n funcie de condiiile zonelor de reproducere n trei categorii: Reproductori de ape curgtoare (reopari): peti care i gsesc habitatul reproductiv n ape curgtoare; Reproductorii indiferent de curgerea apei (euripari): peti care se pot reproduce att n ape curgtoare, ct i stttoare; Reproductori de ap stttoare (limnopari): peti care se reproduc n apele stttoare. n apele marine, n afar de peti, nectonul este alctuit din diferite specii de chelonieni (Chelys fimbriata, Chelydra serpentina), erpi (Pelamys platurus), balene (Balaena mysticetus), caaloi (Kogia breviceps), delfini (Phocaena phocaena, Delphinus delphis, Tursiops truncatus) etc. Organismele nectonice au cptat, n cursul evoluiei, o serie de nsuiri adaptative, ce faciliteaz deplasarea activ prin not:

creterea calitii hidrodinamice a formei corpului, conform cu dinamica apei; nsuiri hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului extern al corpului (rechini, delfini etc.); deplasarea corpului prin micri ondulatorii (erpi marini, anghile); modificarea structurii membrelor la insectele acvatice; dezvoltarea unor sisteme de not, bazate pe principiul aciunii i reaciunii (cefalopode).

Nectonul este capabil s execute migraii pentru o perioad scurt (zilnice) sau mai lung (sezoniere, bianuale). Deplasrile pot fi n interiorul unui sector sau ntre sectoare diferite, n concordan cu ritmul biologic al animalului (ex., se deplaseaz n amonte, pentru a se hrni); cele sezoniere in de reproducere. Speciile migratoare (diadrome) pot fi: anadrome (majoritatea); catadrome. Speciile anadrome se deplaseaz n mare pentru a se hrni i n ru pentru a se reproduce migraie potamotoc (ex., somoni, sturioni, Lampetra, Alosa, Osmerus eperlanus). Speciile catadrome migreaz pentru depunerea icrelor (reproducere) n mare - migraie talazotoc i pentru hrnire n ap dulce (ex., anghila). Petii migratori catadromi sunt surs de materie organic marin n sistemele dulcicole vest-europene, vectori biotici ai fluxului de materie organic ntre sistemele marine i dulcicole. Aceste arii de migrare ar fi antice modele de distribuie a speciilor. Factori externi care determin migrarea sunt: fotoperioada (crete activitatea tiroidei), temperatura apei, debitul apei. Exist specii cu un marcat sim al teritoriului (teritorialism). Mrimea teritoriului se coreleaz cu mrimea corpului. Teritorialismul are rol diferit: pentru hrnire sau/i pentru reproducere. n comunicare sunt folosite substane chimice cu rol de semnal numite ecomone: feromone - pentru aceeai specie; alomone - pentru specii diferite. Comportamentul teritorial a fost observat numai la petii de ap dulce i la peti marini litorali. Este foarte dezvoltat la Gasterosteus aculeatus (ghidrin), n legtur cu activitatea de reproducere. La fel se ntmpl la salmonide. Efectul const n limitarea numrului indivizilor populaiei reproductoare. La Hemicromis bimaculatus (familia Cichlidae), exist un comportament teritorial numai n epoca reproducerii, n rest triesc n crduri. La unele specii apar oscilaii numerice de mare amplitudine numite cicluri populaionale; ex., Salmo salar, Clupea harengus, Gadus morrhua (Atlanticul de Nord); Acipenser gldenstaedti, Rutilus rutilus, Aspius aspius, Lucioperca lucioperca (bazinul ponto-caspic), Oncorhynchus nerka (mrile Extremului Orient).

Bentosul

Bentosul triete la interfaa ap/sediment. Este reprezentat de populaii a cror existen este legat de substratul bazinului pe parcursul ntregului ciclu ontogenetic sau numai pentru o anumit perioad a acestuia. mprirea hidrobionilor n pelagici i bentonici nu este absolut. Exist organisme care populeaz substratul i care, ntr-o anumit perioad a ciclului ontogenetic, se ridic n masa apei, n vederea reproducerii sau nutriiei, formnd grupa organismelor bentopelagice (unele polichete, crustacee, peti).

Stadiile larvare ale unor specii marine (spongieri, celenterate, viermi, molute, crustacee) triesc n masa apei constituind meroplanctonul.
n ecosistemele acvatice interioare i marine, puin adnci i bine iluminate, organismele bentonice sunt incluse n toate nivelurile trofice: macrofitobentosul, perifitonul i microfitobentosul aparin productorilor, zoobentosul consumatorilor iar bacteriobentosul descompuntorilor.

n etajele profunde, bentosul este reprezentat numai de consumatori i descompuntori. Toate microorganismele bentice fotoautotrofe produc pturi mucilaginoase care au mai multe roluri: adeziune sesil, stabilizarea habitatului, formarea coloniilor, absorbia nutrienilor, protecie mpotriva schimbrilor rapide fizice i chimice, toxine i consumatori fitofagi. n funcie de zona de substrat pe care triesc, organismele bentonice formeaz epibentosul sau endobentosul. Epibentosul este alctuit din epiflora i respectiv epifauna (onfauna), care triesc direct pe fund sau n primul centimetru al solului, la suprafaa substratului. Endobentosul este alctuit din fauna hiporeic sau interstiial ce populeaz fundul bazinului acvatic (infauna) i microorganismele care triesc n grosimea substratului, n interstiii, fisuri, galerii i caviti ale acestuia.

Multe organisme trec de la epifaun la infaun, n unele momente ale ciclului lor vital. Acestea fac parte din stigofaun (fauna apelor subterane).

Se pot descrie uniti bentice n funcie de sediment:

pelon (pe funduri noroioase); psamon (pe funduri nisipoase); plocon (substratul = alge filamentoase); herpon (comunitate faunistic alctuit din protozoare); perifiton (nveliul vegetal format din alge unicelulare microfite care tapiseaz diferite tipuri de substrat); epiliton - pe pietre; epifiton - pe alte vegetale; endobentos (alge unicelulare care colonizeaz crpturile pietrelor de natur calcaroas).

Dup dimensiuni, organismele bentonice pot fi ncadrate n urmtoarele categorii: microbentos, cele mai mici de 0,1 mm; mezobentos (meiobentos), cele ntre 0,1-2 mm; macrobentos, cele peste 2 mm. Dup raportul dintre speciile epibentonice i substrat, se deosebesc urmtoarele categorii de organisme: sesile sedentare vagile (erante).

Hidrobionii sesili sunt organismele acvatice care triesc fixate de substrat. Din aceast categorie fac parte microfitele biotectonului, algele macrofite marine, iar dintre animale spongierii, unele celenterate, polichetele tubicole, briozoarele, unele bivalve, crustaceele ciripede, ascidiile etc.

Macrofitele acvatice sunt, frecvent, cei mai importani productori primari (ex., n lagunele costiere); ex., Potamogeton, Salvinia, Vallisneria, Ceratophyllum demersum. Habitatele litorale acoperite de vegetaie constituie un mozaic de microhabitate orizontale i verticale asigurate de macrofitele emerse i submerse. Organismele bentonice sesile prezint adaptri care s le permit meninerea i stabilitatea pe substrat: aderarea la acesta printr-o suprafa ct mai mare (alge, spongieri, briozoare) sau fixarea prin intermediul unei zone restrnse, specializate: formele pedunculate i erecte din infralitoralul marin. Hidrobionii sesili au elaborat mecanisme de protecie fa de procesele de sedimentare ce au loc n bentalul ecosistemelor acvatice, precum i mpotriva micrilor apei care tind s le desprind de pe substrat. Astfel, la unii hidrobioni sesili forma corpului este conic sau tronconic (Patella, Ancylus dintre molute), crustacee ciripede (Balanus) sau ramificat precum la unii spongieri, celenterate, hidrozoare i antozoare. Protecia fa de aciunea valurilor i a particulelor n micare se realizeaz prin dimensiuni adecvate ale corpului, form hidrodinamic, realizarea de nveliuri rezistente. Rezistena crescut la aciunea valurilor se realizeaz fie prin schelete rigide de natur calcaroas (madreporari), fie printr-un schelet semirigid (spongieri, antozoare), fie printr-un schelet foarte suplu (hidropolipi, briozoare). Organismele acvatice sedentare sunt animale ce triesc pe substrat dur sau mobil i care fac deplasri pe distane mici. Din acest grup fac parte gastropodele de talie mare, echinodermele i unii peti bentonici, precum gobiidele i pleuronectidele.

Organismele vagile (erante) sunt reprezentate de animale bentonice care pot efectua deplasri mai ample comparativ cu cele sedentare (crustaceele decapode, molutele gastropode, selacienii batoizi etc.). Au organe de micare eficiente, modul lor de locomoie fiind dependent de natura i consistena substratului.

Ar exista patru tipuri principale de locomoie:

mersul pe substrat relativ tare, caracteristic speciilor macrobentonice de crustacee, larvelor i adulilor de insecte, unele vertebrate etc.;
trrea, combinat cu mersul de regul, modalitate de deplasare a unor polichete, crustacee isopode i decapode, aduli i larve de insecte;

glisarea sau alunecarea, proprie speciilor sesile care i pot schima locul n cursul vieii: actinari solitari, molute placofore, gasteropode, larve de insecte;
deplasarea prin salturi, puin frecvent la speciile bentonice. Apropiat de aceasta este micarea de reacie cu jet de ap, ntlnit la unele bivalve (Pecten, Lima), larve de insecte.

Datorit prezenei unor mijloace de locomoie eficiente, speciile erante pot efectua migraii pe spaii mari. n funcie de periodicitate, migraiile pot fi: circadiene sezoniere; dup sens, pot fi: verticale n apele dulci, unele nevertebrate bentonice, crustacee i larve de insecte se ridic n masa apei i sunt purtate de curent n aval pe o anumit distan, dup care coboar din nou pe substrat. Aceast migraie pasiv are loc de obicei noaptea i permite rspndirea acestor organisme pe distane mari, precum i schimbarea unor biotopuri nefavorabile. orizontale; Speciile macrobentonice care se deplaseaz prin mers, precum crustaceele decapode de talie mare, execut migraii orizontale active, cu caracter sezonier, n vederea hrnirii, reproducerii, iernrii. Ex., homarul american, crabul de Kamciatca (pn la 2 km pe or). dup modul de realizare, pot fi: active pasive; dup semnificaia lor biologic, pot fi: de nutriie de reproducere cu rol protector.

Dup modul n care ptrund n substratul bazinului acvatic, organismele endobentonice formeaz dou categorii distincte: sptoare, respectiv sfredelitoare (forante).

Organismele sptoare sunt animale care ptrund parial sau total n substratul mobil al bazinului prin dislocarea sa activ. Acestea formeaz n substrat galerii de lungimi diferite, consolidate cu secreii proprii. Unele specii, precum polichetul Arenicola, inger substratul n deplasarea lor activ. Din grupul organismelor bentonice sptoare fac parte unele specii de molute, crustacee, echinoderme. Viaa endobentonic a influenat structura i funciile animalelor sptoare. Astfel, la unele polichete endopsamice, parapodele s-au redus i s-au dezvoltat branhiile, la alte specii lipsete armtura bucal. La bivalvele care triesc n substrat, cochilia este subire, suprafaa neted iar sifoanele lungi.

Organismele sptoare ptrund n substrat prin mecanisme foarte diverse. Unele bivalve, scafopode i gastropode ptrund n substrat cu ajutorul unui mecanism hidraulic, ce const n alternarea strii de turgescen a piciorului. Unele polichete disloc substratul cu ajutorul parapodelor sau numai a cheilor (oligochetele), sau prin micri ondulatorii sau helicoidale ale corpului. Crustaceele sap cu ajutorul apendicilor cefalici. Speciile bentonice care i construiesc galerii permanente consolideaz substratul cu ajutorul unor secreii (Arenicola). Organismele sptoare pot efectua migraii circadiene i sezoniere, pe distane relativ reduse. Migraiile acestora sunt, n cea mai mare parte, verticale. Astfel, larvele de chironomide migreaz n timpul zilei n sedimente la adncimi mari, iar noaptea revin mai spre suprafa.
La apropierea iernii, organismele bentonice migreaz spre ptura mai profund a sedimentelor, pentru evitarea ngheului.

Organismele forante (sfredelitoare), sunt animale care au posibilitatea de a perfora substratul mai mult sau mai puin dur (lemn, calcar, gresie, granit i marmur).
n apele dulci, organismele forante sunt reprezentate de unele crustacee i larve de insecte, care i fac galerii n malurile argiloase i n esuturile plantelor. n ecosistemele marine, sfredelitorii sunt mult mai numeroi: spongieri, polichete, bivalve, crustacee amfipode i isopode etc.

Modalitatea de a construi galeriile depinde de specie i de natura substratului. Unele bivalve, precum Pholas i Petricola foreaz galerii n roc prin micarea alternativ a valvelor prevzute cu diniori sau coaste radiare. Polichetul Polydora i bivalva Lithophaga asociaz abraziunea mecanic cu aciunea chimic a secreiilor proprii. Spongierul marin Clione foreaz cochiliile molutelor sesile din genurile Ostrea i Mytilus, prin utilizarea unei secreii acide care dizolv calcarul.

Speciile sfredelitoare care sap galerii n lemn folosesc n general mijloace mecanice de perforare. Bivalva Teredo navalis ("viermele corbiilor") sfredelete lemnul cu ajutorul a dou valve mici situate la extremitatea anterioar a corpului vermiform. Unele specii de isopode i amfipode rod lemnul cu piesele bucale bine dezvoltate.

Perifitonul (biotectonul)

Reprezint o comunitate de organisme acvatice care triete fixat pe substraturi dure, vii sau moarte.

Masa principal a perifitonului o formeaz speciile sesile de hidrobioni printre care triesc animale sedentare i vagile.
Perifitonul este prezent n ecosistemele interioare dulcicole, pn la adncimi de civa metri, iar n mediul marin n etajele superioare ale bentalului litoral, rspndirea lui fiind condiionat de prezena luminii, n special. n apele dulci, biotectonul constituie hrana unor molute, crustacee, a puietului multor specii de peti, dar i a unor peti aduli (scobar). n mediul marin, biotectonul are frecvent un rol negativ, accentund coroziunea construciilor, a amenajrilor hidrotehnice i a navelor.

Bioindicatori ai calitii mediului acvatic

Calitatea apei a fost atestat tradiional numai pe baza analizelor chimice ale probelor de ap. Structura comunitilor de plante i animale care triesc n cursul de ap poate da o imagine mai clar asupra "sntii apei. Un ru sntos poate fi descris ca un ru care nu a suferit impact (n special n termeni de diversitate biologic i funcie ecologic), condiia sa este stabil i are capacitatea de a se reface cnd este perturbat.

Biocenoza reflect prin organismele pe care le conine structura biotopului n care se dezvolt. Cunoaterea speciilor indicatoare (ex., diatomee, macrofite, macronevertebrate i peti) ne ajut s apreciem mai bine calitile mediului de via i s intervenim la timp, atunci cnd unii factori de mediu s-au deteriorat. Speciile indicatoare sunt specii pretenioase, care nu suport dect variaii mici ale factorilor de mediu (stenece), n timp ce restul speciilor care suport variaii mari ale acestora (euriece) nu au valoare de indicator biologic (biomarker), fiind indiferente.

Ex., cladocerele, datorit sensibilitii la schimbarea de stare trofic, sunt utilizate larg ca indicatori de productivitate; Asellus aquaticus suport o hipoxie moderat; Hesperodiaptomus arcticus este un indicator al habitatelor fr peti; genul Chironomus este chironomidul caracteristic lacurilor eutrofe. Oligochetele sunt, de asemenea, indicatori de eutrofizare.

Macronevertebratele sunt utilizate cel mai larg ca indicatori deoarece sunt abundente, diverse i sensibile la schimbrile calitii apei, ale regimului de curgere i condiiilor de habitat (impact). Deoarece majoritatea macronevertebratelor sunt bentice, ele integreaz i impacturile n legtur cu relaia ap/sediment. Se atest condiia biologic a lacurilor i fluviilor, prin predicia faunei de nevertebrate ateptate n lipsa stresului ambiental, prin comparaie cu fauna colectat efectiv. Diatomeele bentice sunt buni indicatori ai polurii organice i acidifierii n apele rapid curgtoare. Diatomeele, chironomidele, molutele, ostracodele, cladocerele sunt folosite ca indicatori paleoclimatici. Pentru a stabili un profil de vrst pentru sedimentele moderne - datare cu Pb210 i Cs137. Arctica islandica, care triete mai mult de 100 ani n mrile elfului Atlanticului de Nord, este un indicator valoros pentru schimbrile de mediu (variaii n rata creterii). Diferenele de cretere sunt n funcie de temperatur, dac hrana este n concentraie optim. Arctica islandica poate fi folosit i ca indicator al intensitii pescuitului de fund (cicatrici datorate traulrii).

Larvele de Blefariceridae - indicatori pentru calitatea hidroelectric a apelor. Nevertebratele bentice sedentare reflect stresul datorat polurii anterior recoltrii. Unele specii sunt sensibile la nitrii: larve de Chironomus, embrionii de Ancylus fluviatilis, stadiile tinere ale spongierilor.

Polichetele marine (specii detritivore), datorit contactului cu coloana de ap i sedimentele, sunt foarte utile n controlul calitii mediului marin. Nevertebratele hiporeice au fost propuse ca poteniali biomonitori ai calitii apei subterane. Diversitatea nevertebratelor tinde s fie mai ridicat n zonele cu ape subterane puin adnci i acvifere aluviale. Hiporeosul este important n bioconcentrarea metalelor grele (accentueaz efectul) i n transformarea microbian a toxinelor n apa interstiial a rurilor poluate. Schimbrile la niveluri inferioare ale integritii biologice pot fi utile ca indicatori precoce ai efectelor poluanilor mult nainte ca efectele s poat fi detectate la nivel populaional. La Limanda limanda au fost induse enzime, iar la Buccinum undatum s-a studiat apariia imposex-ului /pseudohermafroditism = apariia caracterelor sexuale mascule la femele.

Petii masculi care triesc sub locurile de descrcare a efluenilor de la tratarea apelor uzate manifest caractere feminine, datorit alterrilor endocrine. Aligatorii, estoasele i psrile sunt i ele afectate similar. Mytilus galloprovincialis = bioindicator valoros pentru poluarea cu metale grele, datorit bioacumulrii i rspunsului anumitor enzime la poluare; la fel, crabul semafor (Heloecius cordiformis) din estuarele Australiei pentru plumb.

Unele specii de psri pot fi indicatori de calitate a mediului, deoarece sunt foarte exigente, n timp ce alte specii pot tri n medii foarte degradate.

Exist 3 sisteme actuale pentru calitatea apei, n lucru:

Sistemul "saprobiilor" Avantaje: gam larg de taxoni, tipuri diferite de ap. Se aplic n Europa de Est, Germania, Olanda, Danemarca. Dezavantaje: ia n considerare numai poluarea organic, nu i modificarea biocenozei. Nu este adoptat n S.U.A., Marea Britanie.

Gradul de poluare a unui curs de ap poate fi urmrit prin prezena anumitor organisme, pornind de la punctul iniial de murdrire. Pe aceste considerente a fost stabilit sistemul saprobiilor (sapros = descompunere, bios = via) de ctre Kolkwitz i Marsson (1908-1909), dezvoltat apoi de ali autori. Pe baza acestui sistem, ntr-un curs de ap poluat se disting urmtoarele zone: zona polisaprob, caracterizat printr-o ap bogat n substane organice. Ca urmare a proceselor de reducere, apa conine cantiti reduse de oxigen dizolvat. Aceast zon este populat cu organisme puin exigente fa de oxigen, unele facultativ anaerobe, adaptate la oscilaii ale pH-ului i rezistente fa de compuii de descompunere, ndeosebi fa de H2S i NH3, precum bacteriile Sphaerotilus natans, Beggiatoa alba; viermii din genul Tubifex; larvele insectelor Chironomus plumosus i Eristalis tenax. Aceast zon se caracterizeaz prin dezvoltarea n mas a bacteriilor.

zona mezosaprob, ce conine ape n care substanele albuminoide sunt transformate n aminoacizi i sruri amoniacale. Parte dintre acestea din urm sunt transformate n nitrai. Cantitatea de oxigen dizolvat crete iar bacteriile sunt prezente n numr mare. Apar unele specii de cianobacterii, n special Oscillatoria tenuis. Se mai ntlnesc viermi (Tubifex), larve de Chironomus i de Stratiomys, lipitori (Erpobdella octoculata), scoici (Sphaerium corneum).

zona mezosaprob, n care procesul de autoepurare este foarte avansat iar mineralizarea substanelor organice este aproape finalizat. n ap exist cantiti importante de nitrii i nitrai. Numrul de germeni bacterieni este sub 100.000 cm-3. Biodiversitatea este destul de ridicat. Numrul speciilor crete, n timp ce acela al indivizilor este redus. Speciile caracteristice acestei zone sunt: diatomeele (Navicula, Synedra, Gomphonema); cloroficeele (Cladophora, Ulothrix); plante superioare (Elodea), viermi (Dendrocoelum lacteum, Stylaria lacustri), molute (Physa, Bythinia, Radix limosa).

zona oligosaprob, n care mineralizarea substanelor organice s-a terminat. Oxigenul dizolvat se apropie de cifra de saturaie sau chiar o depete, iar azotul organic nu trece de 1 mg l-1. Coninutul de bacterii este redus: sub 100 cm-3. Speciile caracteristice acestei zone sunt: algele verzi (Ulothrix zonata), muchii (Fontinalis), viermii (Crenobia alpina, C. gonocephala), molutele (Pisidium, Dreissena), larve de efemeroptere, plecoptere, trichoptere .

Sistemul bazat pe "indici de diversitate", care are n vedere numrul de taxoni i proporia ntre ei (echitabilitatea), ex. Shannon-Wiener (Shannon-Weaver). Diversitatea speciilor ntr-un ecosistem acvatic este frecvent un indicator al prezenei polurii. Cu ct este mai mare diversitatea, cu att este mai sczut gradul de poluare.
Explicaia cauzal a diversitii specifice i a meninerii acesteia este nc o tem intens dezbtut n ecologia modern. n conformitate cu principiul excluderii (Hardin, 1960), competiia selecteaz speciile cele mai adaptate, n timp ce restul sunt excluse. Investigaiile experimentale i analizele teoretice asupra competiiei interspecifice efectuate de Tilman (1977) i alii (Sommer, 1989), au artat c nite condiii de mediu constante duc la excluderea speciilor inferioare, iar pe termen lung la coexistena a exact attea specii ct exist resurse limitative (Tilman, 1982).

Aparent, exist un contrast ntre varietatea evident a speciilor coexistnd n sistemele naturale i principiul de excludere. n ecologia acvatic acest fenomen a devenit binecunoscut ca "paradoxul planctonului" (Hutchinson, 1961). Au fost imaginate numeroase teorii pentru a rezolva acest paradox. Dou tipuri de abordare domin dezvoltarea teoretic; abordarea cea mai rspndit presupune existena unui echilibru stabil n sistemele naturale. Abordrile alternative pleac de la presupunerea c aceast precondiie este incorect (Chesson & Case, 1986). Conform acestor abordri, perturbrile de natur exterioar, variabilitatea ambiental episodic (Flder & Sommer, 1999), produc ntreruperi repetate i inversiuni ale proceselor succesionale.

Conform "Ipotezei perturbrii intermediare" a lui Connell (1978) i Paine & Vadas (1969), perturbrile de frecven i intensitate intermediar conduc la o diversitate maxim. Lucrul acesta a fost probat de Flder i Sommer (1999) prin experiene de teren controlate, pe comuniti planctonice. Avantaj: poate fi supus unei prelucrri statistice. Critic: ia n considerare numere/cifre, nu i natura/calitatea speciilor i a biocenozelor; are valori foarte diferite n aceeai biocenoz i n acelai sezon/an. Sistemul bazat pe "indici biotici", care ctig teren n rile Comunitii Europene. Se bazeaz pe tolerana/sensibilitatea diferit a organismelor la poluani.

Avantaje: nu se cer prelevri cantitative; determinrile se fac frecvent pn la familie (ordin, gen); fiecare familie ia o not n funcie de sensibilitate de la 1 la 10; Se nsumeaz notele i se obine scorul/valoarea. n Anglia, valoarea se mparte la numrul de taxoni, de aici rezult o independen fa de numrul de probe. Dezavantaje: se reduce complexul biologic de date la o singur valoare; cea mai mare parte a informaiilor se pierde! indicii de diversitate, ca i cei biotici evideniaz variaiile, nu i cauza acestora. Indexul biotic este folosit pentru a determina calitatea unui ru. Indexul biotic este un studiu/supraveghere sistematic al organismelor acvatice nevertebrate, bazat pe dou principii:

BBI (De Pauw & Vanhooren, 1983), Indexul Comunitii de Macronevertebrate neozeelandez MCI (Stark, 1985), Indexul semicantitativ al comunitii de macronevertebrate - SQMCI (Stark, 1998), indici ai oligochetelor sau chironomidelor (ex., Indexul biotic bentic - BQI, Wiederholm, 1976; Saether, 1979). Poluarea tinde s restrng varietatea de organisme prezente ntr-un punct, dei un numr mare de specii tolerante la poluare pot persista. ntr-o ap poluat, pe msur ce gradul de poluare crete, organismele cheie tind s dispar n urmtoarea ordine: - plecopterele - efemeropterele - trihopterele - amfipodele - viermii (tubificidele). Indexul biotic are valori de la 0 la 10. La polul cel mai de jos al scrii sunt mediile acvatice cele mai poluate, care conin varietatea cea mai mic de organisme. Cele mai puin poluate (curate) sunt la polul cel mai nalt. Un ru cu index 6 suport petii, sub 4 nu; 1 i mai puin este foarte toxic, probabil numai cu tubificide prezente. Aceti viermi de poluare se ancoreaz de fundul murdar al rului, formnd o mas ce onduleaz cu curentul. Macronevertebratele bentice au fost utilizate cu succes ca indicatori ai mbogirii organice sau eutrofizrii sistemelor lotice (ex. BMWP - Grupul de lucru pentru monitoring ecologic (Armitage et al., 1983), Indexul Biotic Belgian -

Chironomidele sunt utilizate de mult timp ca indicatori (Thienemann, 1910, Brundin, 1949). Wilson i Bright (1973) au propus tehnica analizei exuviilor pupale de chironomide (CPET).
Calitatea apelor curgtoare canadiene a fost cartat utiliznd macronevertebratele bentice i imaginile satelitare. Indicele de calitate a apei BIOMAP convertete datele privind macronevertebratele bentice n msuri cantitative ale calitii apei (Griffiths, 1999).