Sunteți pe pagina 1din 9

Arene

Definitie: Arenele sunt substante compuse din carbon si hidrogen in


structura carora apar unul sau mai multe nuclee benzenice.
Arenele se mai numesc i hidrocarburi aromatice, coninnd n molecula lor unul sau mai multe cicluri de 6 atomi de carbon. Atunci cnd molecula arenelor este format dintr-un singur ciclu se numesc arene mononucleare, iar atunci cind molecula cuprinde dou sau mai multe cicluri se numesc arene polinucleare.

Benzen
Structura :
A. Kekule atribuie benzenului prima formula structurala: cei 6 atomi de C din molecula sunt uniti intr-un ciclu prin 3 legaturi duble care alterneaza cu 3 legaturi simple. Ca aditiv al benzenei, benzenul i mrete cifra octanica i reduce detonatia. n consecin, aceasta coninea adesea benzen n cantiti importante nainte de anii1950, cnd s-a introdus tetraetilul de plumb ca antidetonator n ultimii ani, ca urmare a scderii produciei de benzin cu plumb, s-a reintrodus benzenul ca aditii n SUA, din cauza efectului negativ asupra sntii i pentru diminuarea riscului polurii panzei freatice cu aceast substan, s-a impus o emisie maxim admisibila de aproximativ 1% de benzen.

Benzenul este o substanta foarte inflamabila si toxica.


Reacioneaz violent cu oxidanii, acidul azotic, acidul sulfuric i halogenii cauznd incendii.

Substana poate afecta sistemul nervos central,


provocnd ameeli prin excitarea i apoi deprimarea lui. Benzenul poate afecta sistemul imunitar, scznd numrul de elemente figurate ale sangelui, urmat de trombococitopenie. Este cancerigen pentru oameni.

Formula chimica: C6H6 Aspect: lichid incolor cu miros caracteristic Stare de agregare: lichid si solid Densitate: 0,8842 gcm-3 Punct de topire 5,5 C Punct de fierbere 80,1 C Solubil: in benzina si alcool

Toluenul
n chimia organica, toluenul este o hidrocarbura aromatica lichid, incolor, inflamabil, insolubil n ap, din seria benzenului. Toluenul se extrage din gazele de cocserie i din gudroanele crbunilor de pmnt. Se ntrebuineaz la prepararea unor coloranti, a unor medicamente etc. n combinaie cu alte elemente poate deveni extrem de periculos; de exemplu prin nitrarea toluenului se obine trinitrotoluenului (trotilul), un exploziv puternic.

ASPECT: lichid incolor cu miros caractertic

Punct de topire: 95 C Punct de fierbere: 110,6 C Solubilitate scazuta in apa 470 mg/l, la 20 C

Actiune toxica La nivel local toluenul produce iritatii si eczeme. Intoxicatia acuta Intoxicatia acuta cu toluen se manifesta prin fenomene narcotice: - vertij, - somnolenta, - pierderea cunostintei Intoxicatia cronica Manifestarile clinice sunt: - tulburari cardiovasculare, - epistaxis, metroragii, - manifestari hematologice (anemie cu leucopenie, limfocitoza si trombocitopenie), - eczeme. Tratamentul intoxicatiei acute Tratamentul consta in: - scoaterea din mediul toxic, - oxigenoterapie.

Naftalina
Cu miros caracteristic ptrunztor, ea este o hidrocarbur aromatic cu dou nuclee ciclice, fiind o substan duntoare sntii i mediului nconjurtor .

In trecut naftalina era un produs de comabtere a moliilor, azi din cauza gustului neplcut este nlocuit de alte substane. Azi se cunoate faptul c naftalina aproape c nu are nici un efect insecticid. La nceputul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era c nfunda conductele. Cu toate c este toxic a fost folosit n trecut n medicin ca dezinfectant intestinal. Naftalina este utilizat n special la sinteza unor diluani, colorani sau adezivi n industria de mase plastice ca PVC, la elaborarea insecticidelor din grupa carbamailor, ca i la fabricarea spunurilor.

Naftalina se obine prin distilarea fracionat a gudroanelor de crbuni care conin pn la 11 % nafatlin. El se gsete de asemenea n petrol sau prin arderea lemnului i tutunului sau se formeaz n depozitele de gunoaie.

Aspect: solid alb-cristalin Stare de agregare: solid Densitate: 1,14 gcm-3 Punct de topire 81,2 C Punct de fierbere 218 C Solubilitate n solveni organici