Bilbiografa mcmurry pag 561 ANTECEDENTES 1.

Si un haluro de arilo cuenta con uno o ms sustituyentes que atraen con fuerza electrones del anillo por resonancia pueden efectuarse reacciones de SNA. Los grupos que atraen electrones deben estar en posiciones orto o para respecto al halgeno. Mientras mayor sea el nmero de sustituyentes atractores de electrones la reaccin de SNA se efectuar con mayor facilidad. 2. Los grupos electroatrayentes que desactivan a los anillos para la Sustitucion electroflica (nitro, ciano,etc) los activa para la sustitucin nucleoflica. Ms aun estos grupos son orientadores meta en la sustitucin electroflica pero orientadores orto y para en la nucleoflica.

3. Permite ingresar diferentes sustituyentes en las posiciones orto y para de un anillo bencnico, esto es de grande utilidad industrial , permite sintetizar una gran cantidad de frmacos como el prixicam, un analgsico.

4. La principal diferencias que tiene la sustitucin nucleoflica aromtica con la aliftica es que en la aliftica se lleva a cabo en el carbono con hibridacin sp3 y la aromtica en el carbono con hibridacin sp2.

5. Anilina : liquido incoloro aceitoso Peb= 184C Pfus= -6C Densidad= 1.02 g/ml Acetato de etilo : lquido incoloro. Inflamable Pfus= -83.6 C Peb: 77.1 C Soluble en agua.

Hidrato de hidracina
Lquido higroscpico, incoloro, humeante, aceitoso y de olor acre. La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Punto de ebullicin: 114C Punto de fusin: 2C Densidad relativa (agua = 1): 1.01 Solubilidad en agua: miscible 2,4-dinitroclorobenceno Slido amarillo plido Pe= 315C Pfus= 54C

Densidad= 1.17 g/ml