Sunteți pe pagina 1din 11

Anomalii congenitale cardiace

Tetralogia Fallot

Tetralogia Fallot este o malformatie complexa, cu o frecventa de 10% din totalul
malformatiilor congenitale ale inimii si include 4 elemente:

- Defect septal ventricular
- Stenoza arterei pulmonare
- Hipertrofia de ventricul drept;
- Dextropozitia aortei









Atrezia tricuspidiana


Atrezia tricuspidiana este o malformatie cardiaca prezenta de la nastere
(congenitala), in care una din valve (valva tricuspida) dintre cele doua camere (atriu si
ventricul) drepte ale inimii nu se formeaza.
















Defect septal ventricular

Comunicare anormala intre cele doua ventricule, situata la nivelul septului
interventricular, prin care se realizeaza un sunt intre circulatia sistemica si cea
pulmonara impus de gradientul de presiune dintre cavitati.



Defect septal atrial

Malformatie congenitala cardiaca, ce se caracterizeaza prin prezenta unei
comunicari anormale intre cele doua atrii: stang si drept, la nivelul septului interatrial.
Asociat cu stenoza mitrala este cunoscut sub numele de sindromul Lutembacher cu
sunt stanga-dreapta.







Stenoza pulmonara

Reprezinta o afectiune cardio vasculara in care este obstruata curgerea
sangelui intre ventriculul drept si artera pulmonara. De cele mai multe ori defectul este
unul congenital, dar poate aparea si la varsta adulta.






Stenoza aortica

Consta intr-o stramtare a orificiului aortic, care devine un obstacol in trecerea
sangelui din ventriculul stang in aorta, in timpul sistolei.










Dextrocardia

Este un defect congenital in care inima este situate cu apexul orientat in partea
dreapta a corpului. Exista doua tipuri principale de dextrocardie: cea izolata si cea din
situs inversus. Dextrocardia situs inversus se refera la localizarea in oglinda a inimii.





Persistenta de canal arterial

Canalul arterial este o conexiune vascular ntre artera pulmonar i aort.
Persisten de canal arterial (PDA) const n faptul c acesta nu se nchide la natere.
La nou nscui, canalul arterial se nchide, n mod normal, la natere sau imediat dup.
Uneori, mecanismul de nchidere nu funcioneaz i conexiunea rmne deschis -
persisten de canal arterial sau canal arterial patent (deschis).





















Sindromul Eisenmenger

Cardiopatie cu cianoza, care asociaza o malformatie
congenitala (comunicarea intre cavitatile cardiace drepte si stangi sau
intre aorta si artera pulmonara) si o boala a arteriolelor pulmonare legata cel mai
frecvent de aceasta malformatie.