CUPRINS

CAPITOLUL I - INTRODUCERE
1.1.
SISTEMUL
TERMODINAMIC
4
1.2.
STARE. PARAMETRII DE

STARE.
CARACTERISTIC (TERMIC) DE

PRINCIPIU AL

1.3.

ECUAIA

1.4.
COEFICIENI
TERMODINAMICI 7
1.5.
PROCESE
TERMODINAMICE 8
CAPITOLUL II - PRIMUL
1.6.
LUCRUL MECANIC I
CLDURA
9
1.7.
ENTALPIA 16
1.8.
PRINCIPIUL NTI AL
TERMODINAMICII. FORMULRI
16
1.9.
ECUAII CALORICE DE
STARE 20
CAPITOLUL III - GAZUL
PERFECT
1.10. LEGILE SIMPLE ALE
GAZELOR PERFECTE
22
1.11. COEFICIENII CALORICI
26
1.12. AMESTECURI DE GAZE
PERFECTE 29
1.13. TRANSFORMRI
SIMPLE ALE GAZELOR
PERFECTE 34

CAPITOLUL IV - PRINCIPIUL DOI

AL TERMODINAMICII. ENTROPIA
1.14. PROCESE CICLICE
(CICLURI TEMODINAMICE)
50
1.15. RANDAMENTUL
CICLURILOR 51
1.16.......................................................................................PROCESE REVERSIBILE I
IREVERSIBILE...................................................................53
1.17......................................................................................CICLUL CARNOT REVERSIBIL
DIRECT...............................................................................53
1.18......................................................................................CICLUL CARNOT REVRSIBIL
INVERSAT..........................................................................56
1.19.
COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU CICLURI CARNOT PENTRU
GAZUL PERFECT, UNUL REVESIBIL CELLALT IREVERSIBIL
58
4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL DOI AL
TERMODINAMICII .................................................... 60
1.20.......................................................................................ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI
AL TERMODINAMICII.....................................................61
1.21.......................................................................................ENTROPIA I DEFINIIA EI
63
1.22.......................................................................................PROPRIETILE ENTROPIEI
ABSOLUTE S"..................................................................65
1.23......................................................................................DEFINIREA ENTROPIEI CU
AJUTORUL CICLULUI CARNOT....................................66
1.24......................................................................................ECUAIA GENERAL A
TERMODINAMICII...........................................................69
1.25......................................................................................DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA
ENTROPIEI N
TRANSFORMRILE SIMPLE ALE GAZULUI PERFECT 70
1

1.26......................................................................................VARIAIA ENTROPIEI LA
AMESTECURI DE GAZ....................................................74
1.27.......................................................................................FUNCIUNI I POTENIALE
TERMODINAMICE............................................................75
1.28......................................................................................LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM
78
CAPITOLUL V - PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII 81
CAPITOLUL VI - GAZELE REALE. VAPORI
1.29.......................................................................................PROPRIETILE GAZELOR REALE
84
1.30.......................................................................................ECUAII TERMICE DE STARE ALE
GAZELOR REALE ............................................................ 86
1.31......................................................................................ECUAIA VAN DER WAALS
87
1.32......................................................................................SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL
NTI..................................................................................90

22

1.33......................................................................................P
ROCESUL DE VAPORIZARE ..........................................91
1.34.
MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR
SATURAI UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT ................................ 95
1.35......................................................................................D
IAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR........96
1.36.....................................................................................L
AMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON........................................................................
101
1.37.....................................................................................CI
CLUL CLAUSIUS - RANKINE. INSTALAII DE ABUR
105
CAPITOLUL VII - AERUL UMED.
MSURAREA PARAMETRILOR AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED
CA PARAMETRU TERMODINAMIC ......................112
1.38.....................................................................................M
RIMI DE STARE. DIAGRAMA (h1+x -x).....................
113
1.39.
TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED.
DOMENII DE UTILIZARE ........................................123
7.4.
INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL
NAVELOR..........................................................................
131
CAPITOLUL VIII - INSTALAII FRIGORIFICE
1.40.....................................................................................PR
OCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI ARTIFICIAL
136
1.41.....................................................................................T
ERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI
ARTIFICIAL PRIN
COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA
FRIGORIFIC.............................................................
137
1.42.....................................................................................TI
PURI DE INSTALAII FRIGORIFICE............................
139
1.43.................................................................................Ins
talaia frigorific cu o treapt de comprimare ...............
139
1.44.................................................................................Ins
talaia frigorific n dou trepte de comprimare.............
140
1.45.................................................................................Ins
talaia frigorific n cascad............................................
144
1.46.................................................................................Ins
talaia frigorific cu ejector (I.F.E.)................................
144
1.47.................................................................................Ins
talaia frigorific cu absorbie (I.F.A.)............................
146
1.48.....................................................................................C
ALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O TREAPT....
148
1.49.....................................................................................C
ALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE...........
149
CAPITOLUL IX - DINAMICA GAZELOR
1.50.....................................................................................GE
NERALITI....................................................................
152
1.51.....................................................................................EC
UAIA FUNDAMENTAL A MICRII GAZELOR....
153
1.52.
MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN
AJUTAJ
CONVERGENT
......................................................................................
154
9.4. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ
3

COVERGENT - DIVERGENT
......................................................................................
159
1.53.....................................................................................M
RIMI DE FRNARE......................................................
161
1.54.....................................................................................MI
CAREA CU FRECARE A GAZELOR............................
162
1.55.....................................................................................M
SURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL
DIAFRAGMEI...................................................................
163
CAPITOLUL X - ARDEREA
1.56.....................................................................................N
OIUNI GENERALE........................................................
166
1.57.....................................................................................A
RDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I LICHIZI.....
167
1.58.....................................................................................A
RDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI.......................
170
1.59.....................................................................................C
LDURA DE REACIE...................................................
171
1.60.....................................................................................TE
MPERATURA DE ARDERE.............................................
175
CAPITOLUL XI - COMPRESORUL CU PISTON
1.61.....................................................................................C
OMPRESORUL TEORETIC CU PISTON.......................
178
1.62.....................................................................................C
OMPRESORUL TEHNIC.................................................
180
1.63.....................................................................................C
OMPRESORUL N TREPTE............................................
183
1.64.....................................................................................F
UNCIONAREA REAL A COMPRESORULUI TEHNIC
186
1.65.
DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE
COMPRESOARELOR CU PISTON........................... 187

CAPITOLUL XII - CICLURILE TEORETICE ALE

MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
1.66.....................................................................................GE
NERALITI
191
1.67.....................................................................................CI
CLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE
MIXT...............................................................................
192
12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n
punctele
caracteristice ale ciclului......................................... 193
1.68.................................................................................Ca
lculul cantitilor de cldur schimbate pe ciclu............
195
1.69.................................................................................Ca
lculul randamentului termic............................................
195
12.3.
CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU
ARDERE LA
VOLUM CONSTANT
.......................................................................................
196
12.4.
CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU
ARDERE LA
PRESIUNE CONSTANT..........................................
197
12.5.
CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE
PRELUNGIT...................................................................
198
12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o
turbin
alimentat la presiune variabil.............................. 198
1.70. Determinarea parametrilor fluidului motor n
punctele
caracteristice ale ciclului
.........................................................................
199
1.71. Calculul cantitilor de cldur schimbate pe
ciclu 202
1.72. Calculul randamentului termic
202
12.5.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o
turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izocor
................................................................................
203
12.5.3. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o
turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izobar
................................................................................
204
12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o
turbin
alimentat la presiune constant
................................................................................
205
12.5.4.1.
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
ntr-o turbin
alimentat la presiune constant i ardere la
volum constant ................................................
209
12.5.4.2.
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
ntr-o turbin alimentat
la presiune constant i ardere la presiune
constant
..........................................................................
210
CAPITOLUL XIII - TURBINE CU GAZE
1.73.....................................................................................T
URBINE CU GAZE
212
1.74.
CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU
GAZE
CU RECUPERARE DE CLDUR ..........................214
13.3.
TURBINA CU ARDERE LA v = ct
5

217
CAPITOLUL XIV - TURBINE CU ABURI
14.1.
MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI.
PROCESUL TEORETIC I CEL REAL ....................219
1.75.....................................................................................R
ANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI
SPECIFICE
220
1.76.....................................................................................C
ONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR
221
Bibliografie
................................................................................................
223

CAPITOLUL

INTRODUCER
E
Termodinamica reprezint acea parte a fizicii macroscopice
care
se
ocup cu studiul relaiilor dintre fenomenele termice i cele
netermice
(mecanice, elecromagnetice, etc.), fenomene care intervin n
caracterizarea
strilor sistemelor fizico-chimice i a transformrilor lor.
n terminologia curent, prin termodinamic se nelege
tiina
despre
energie n sensul cel mai larg al cuvntului. Din punct de
vedere
al
domeniului de utilizare, termodinamica se mparte n trei mari
capitole:
termodinamica tehnic (termotehnic) termodinamica chimic
i
termodinamica fizic.
Termotehnica se ocup cu studiul proceselor ce se
desfoar
n
mainile i n instalaiile termice, procese n care transferul de
energie
ntre
corpuri se face sub form de cldur i lucru mecanic.

1.1. SISTEMUL TERMODINAMIC

Numim sistem termodinamic un sistem fizico-chimic n
care
se
delimiteaz un spaiu sau o cantitate de materie pentru a studia
proprietile
termice sau condiiile de echilibru energetic. Delimitarea
sistemului
se
face
prin suprafee de control (reale sau imaginare). Ansamblul
corpurilor
nconjurtoare rmase n afara sistemului se numete mediu
ambiant.
Exemple: un sistem termodinamic poate fi reprezentat de
cilindrul
unei
maini termice, cu posibilitatea de a studia proprietile gazelor
din
cilindrul
acelei maini cu piston.
Un sistem termodinamic poate fi constituit i din ntreaga
main.
Sistemul n ansamblul su poate schimba energie cu mediul
exterior,
n
termotehnic interesnd schimbul de energie sub form de
cldur
i
lucru
mecanic ntre sistemul termodinamic studiat i M.E.
Dup proprietile granielor sistemului se disting tipurile de
sisteme:
- sistem nchis (izolat i neizolat);
- sistem deschis.
Un sistem se numete nchis dac nu are schimb de
substan
cu
M.E.
(deci conine ntotdeauna aceeai cantitate de materie). Un
7

exemplu
de
sistem termodinamic nchis l constituie un volum de gaz aflat
ntr-un
cilindru n care se deplaseaz etan i fr frecare un piston.
Prin sistem izolat se nelege un sistem termodinamic cruia
i
este
interzis schimbul de energie cu M.E. (ex: nu este posibil
efectuarea de

lucru mecanic prin deplasarea pistonului, iar pereii cilindrului

nu
permit
schimbul de cldur gaz - M.E.).
Un sistem este izolat adiabatic dac ntre acesta i M.E. se
realizeaz
numai schimb de energie sub form de lucru mecanic, dar
schimbul
de
cldur nu este permis.
Sistemul din figur este nchis dar neizolat, deoarece, prin
deplasarea
pistonului are loc un schimb energetic (lucru mecanic).

Figura 1.1
Sistem nchis. Gaz nchis ntr-un cilindru prevzut
cu piston etan i fr frecare
Un sistem se cheam deschis dac acesta schimb cu M.E.
i
energie
i
substan.
Exemplu de sistem deschis:

Figura 1.2
Boiler n care apa cald nclzete
un curent de ap rece
Un sistem se numete adiabatic atunci cnd schimbul
energetic
sub
form de cldur cu alt sistem sau cu M.E., prin suprafaa sa
delimitatoare
este imposibil.

1.2. STARE. PARAMETRII DE STARE. ECHLIBRU

Starea unui S.T. se poate determina prin msurarea direct
a
unui
numr (restrns) de mrimi fizice caracteristice, numite mrimi
de stare.
Starea n care valoarea mrimilor de stare nu variaz n
timp
se
numete stare de echilibru.
Totalitatea mrimilor fizice msurabile ale unui sistem care
precizeaz
starea sistemului la un moment dat reprezint parametrii de
stare
(ex:
presiune, temperatur, volum, densitate, etc).
Parametrii macroscopici descriu situaia unui sistem la un
moment dat.
Parametrii
macroscopici
care
descriu
echilibrul
termodinamic
se
numesc parametrii termodinamici (P.T.). Acetia pot fi:
- dependeni de cantitatea de substan i se cheam
extensivi
sau
aditivi (ex: volumul, entalpia, entropia);
- independeni de mas i se numesc intensivi (ex:
temperatura,
presiunea, etc);
- externi, depind de relaiile sistemului cu M.E.;
- interni, reprezentai de mrimi care depind de proprietile
interne
ale
corpurilor sistemului (ex: presiunea, temperatura, densitatea);

1.3. ECUAIA CARACTERISTIC (TERMIC) DE

STARE
ntre parametrii termodinamici care caracterizeaz starea
unui
sistem,
exist o legtur observat experimental de forma:
/(P,V,T,...) = 0

(1.1)

Aceast relaie permite determinarea unuia dintre parametrii

de
stare
p,v,T, dac se cunosc valorile celorlali doi parametrii care
caracterizeaz
o anumit stare de echilibru a sistemului.
La sistemele simple, la care variaz un singur parametru
extern
(volumul), ecuaia (1.1) devine:
dp
p iar sub form de diferenial:
=

= -(1.2)
1
(1.3)
Jv vdT J p

10

1.4. COEFICIENI TERMODINAMICI

Sunt derivatele pariale din ecuaia (1.3) i se raporteaz, de
obicei,
la
starea normal (p0 = 1,01325 x105 Pa; T0 = 273,15 K ) marcat
prin
indicele zero la mrimile termofizice utilizate.
- coeficientul de dilatare izobar a volumului:

a =

1
V0

1212

fV
3T

(1.4)

coeficientul de variaie izocor a presiunii:

dP

13

dT

Jv

1414

(1.5)

V0= coeficientul de compresibilitate izoterm:

Y
1fdV^
v3P JT
coeficientul de compresibilitate adiabatic:

15

(1.6)

8S = -

V0

1616

3V A
3P J

(1.7)

coeficientul de compresibilitate politropic:

17

V0

5V
5p

n = indicele politropic

1818

(1.8)

coeficientul de destindere laminar:

19

5T
5p

(1.9)

2020

Ecuaia caracteristic de stare pentru sisteme simple (1.3) se scrie sub

forma unei relaii ntre coeficienii termodinamici:

21

a = PyP0

2222

(1.10)

Relaia (1.10) reprezint forma care permite

coeficienii termodinamici atunci cnd se cunosc ceilali.

23

calculul

unuia

dintre

1.5. PROCESE TERMODINAMICE

Un sistem termodinamic aflat n echilibru poate fi scos din
aceast
stare
printr-o aciune din exterior. Astfel, are loc un proces
termodinamic
care
are
drept urmare o transformare a strii sistemului (adic o
succesiune
de
stri
prin care trece n timp un sistem).
S ne imaginm un proces idealizat care se desfoar
infinit
de
lent
astfel nct strile intermediare s poat fi riguros stri de
echilibru.
Astfel
de procese nu se pot realiza practic i sunt denumite
cvasistatice.
Dup
modul n care un sistem se rentoarce la starea iniial se
disting:
- procese reversibile, n care sistemul revine la starea
iniial
trecnd
prin aceleai stri ca i procesul direct;
- procese ireversibile, n care sistemul revine la starea
iniial
pe
alt
traseu, trecnd prin alte stri.
n toate cazurile reale, procesele termodinamice sunt
ireversibile.
Procesele cvasistatice - reversibile sunt procese idealizate
care
ndeplinesc att condiia de cvasistaticitate, ct i pe cea de
reversibilitate.
Procesele cvasistatice se pot reprezenta n diagrame, spre
deosebire
de
cele nonstatice (care cuprind stri de neechilibru).

Figura 1.3
Reprezentarea unui proces cvasistatic
Procesul cvasistatic este reprezentat prin curba din planul
(a,
A)
dat
de succesiunea continu de stri de echilibru.

24

CAPITOLUL II
PRIMUL PRINCIPIU AL TERMODINAMICII
2.1. LUCRUL MECANIC I CLDURA
La interaciunea a dou sisteme pot avea loc transferuri de
energie
n
diverse moduri:
- modul de transfer de energie prin efect termic se numete
cldur
(i
este caracteristic sistemelor care nu-i modific parametrii
externi
n
timpul
procesului);
- modul de transfer de energie prin efect mecanic se
numete
lucru
mecanic (i este caracteristic sistemelor la care parametrii
externi
variaz
n
timpul procesului).
Lucrul mecanic i cldura se definesc numai n procese de
transfer
de
energie, definirea lor pentru stri fiind o imposibilitate.
LUCRUL MECANIC
Este energia schimbat ntre un sistem i M.E. n cursul
unei
interaciuni mecanice. Se noteaz cu L", iar n mecanica
elementar,
lucrul
mecanic elementar schimbat de sistem cu M.E., " SL" este:
5L = F dx
(2.1)
Unde:
F - fora
X - deplasarea punctului de aplicaie al forei, pe direcia
forei.

Figura 2.1
Sistem termodinamic nchis ntr-un cilindru cu
piston.

25

n cazul simplu al unui gaz aflat ntr-un cilindru cu piston

de
seciune
A, asupra cruia acioneaz o for F paralel cu deplasarea dx,
ca
n
figur,
sistemul primete lucru mecanic din exterior. n termodinamica
tehnic
el
este considerat negativ, deoarece n tehnic se urmrete
obinerea
de
lucru
mecanic.
Deci:
6L = -pdV
(2.2)
unde p - presiunea exercitat de gaz asupra pistonului.
OBSERVAIE: lucrul mecanic este o form de energie.
Un
sistem
nu
poate nmagazina lucrul mecanic, ci numai energie, de aceea
spunem
c
lucrul mecanic reprezint una din formele de transmitere a
energiei
ntre
sisteme.

n termodinamic se stabilete urmtoarea convenie de

semne:
dac sistemul primete energie pe calea interaciunii
mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este negativ (L<0);
dac sistemul cedeaz energie pe calea interaciunii
mecanice, atunci
lucrul mecanic corespunztor este pozitiv (L >0).

Lucrul mecanic n transformrile de stare reversibile

Pentru a calcula lucrul mecanic consumat prin variaia
volumului
considerm figura urmtoare:
1.77.
1.78.

Stare termodinamic iniial.

Stare termodinamic final.

26

n starea intermediar gazul are presiunea p i ocup

volumul V.
Pentru o deplasare infinitezimal dx a pistonului (p =
const., volumul
crete cu dV) :
6L = pdV - lucrul mecanic produs de sistem este pozitiv.
Lucrul mecanic total efectuat sau consumat ntre poziiile 1 i 2
ale
pistonului va fi:
=

6L =

J 'pdV
1

[J]

(2.3)

Variaia presiunii gazului din cilindru se reprezint n

funcie
de
volumul ocupat n diagrama mecanic (p - v). Se observ c
lucrul
mecanic efectuat de gaz ( L12 ) este reprezentat de aria cuprins
sub curba
1-2.

27

L12 =

2828

j;

= A,

(2.4)

iar lucrul mecanic elementar S L a fost haurat dublu.

Pentru o mas de gaz egal cu unitatea, lucrul mecanic efectuat de gaz:

29

=r

|J/kg
1

3030

(2.5)

OBSERVAIE: S-a notat SL i nu dL

deoarece
lucrul
mecanic
depinde de drum. Deci lucrul mecanic nu
este o diferenial total exact.
B - stare final

stare

iniial

Figura 2.3
Lucrul mecanic schimbat ntre strile A i B
Pentru drumuri diferite, lucrul mecanic (aria de sub
curbur)
ia
valori
diferite.
Lucrul mecanic de dislocare (de deplasare)

Figura 2.4
Interaciunea mecanic g-g n cazul unui sistem deschis
Exemplificm cu cilindrul unei maini cu piston n care
intr
gaz
la
p = const., printr-o conduct care face legtura cu mediul
ambiant.
Pentru introducerea fiecrui kg de gaz n sistem se
cheltuiete
din
exterior un lucru (de deplasare sau de dislocare) care este cedat
fiecrei
trane de gaz de ctre masa de gaz aflat n spatele su:

31

1 = F x = p A x = p v [J/kg]

(2.6)

3232

Lucrul mecanic tehnic

Considerm maina termic (M.T.) din figur care produce un
lucru
mecanic i prin care trece o mas de agent termic "m" ntr-un
anumit
interval de timp. Aceast M.T. este un sistem deschis i este
delimitat
printr-o suprafa permeabil (schiat punctat).
Dup admisia n main, agentul termic sufer o transformare
termodinamic, ajungnd din starea 1 n starea 2.

MT.

33

3434

Un

Figura 2.5
Lucrul mecanic tehnic
Lucrul mecanic total pe care l dezvolt agentul termic n main se
numete lucru mecanic tehnic (sau lucru mecanic la ax deoarece el poate fi
produs la axa unei maini care poate reprezenta sistemul).
Expresia lucrului mecanic tehnic este:

35

(2.7)

2pdv

Lt12 = ad + 12 + ev
L

3636

unde:
Lad - lucru mecanic de dislocare la intrarea n main (este pozitiv).

Lev - lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului n main (este

negativ).
L12 - lucru mecanic produs la trecerea de la starea 1 la starea 2
Relaia (2.7) devine:
Lt12 = P1V1 - P2V2 + L12 = L12 - (P2V2 - P1V1)

37

(2.8)

Dar L12 = f
volumului,
rezult:

pdV - lucrul mecanic produs prin variaia

Lt12 = f pdV- f d(PV) = -[ Vdp

(2.9)

39

Pentru m = 1kg
Reprezentarea lucrului
,-3 mecanic tehnic n diagrama p - v :
LucnilmeMnic L[ij
Figura 2.6

(2.10)

Lucrul mecanic tehnic reprezentat n diagrama (p - v )

Lucrul mecanic n sistemele adiabatice nchise. Energia intern
Dac se introduce ntr-un sistem nchis lucru mecanic, acesta nu
dispare, ci rmne n sistem sub form de energie acumulat sau se cedeaz
M.A.
Dac
sistemul
este
nchis
i
adiabatic,
energia
respectiv
se
nmagazineaz n agentul de lucru a crui stare energetic se schimb.
Aceast nou form de energie este numit energie intern.
DEFINIIE: Energia intern este partea din energia
sistem fizic care depinde exclusiv de mrimile lui de stare interne.

total

unui

Energia intern este o mrime extensiv (ca orice energie), se msoar

n: J;kJ;cal;kcal, se noteaz cu "U", iar pentru m = 1kg sau 1mol,
u = U / m (energia intern specific).
Sistemul fiind i adiabatic, ntreg lucrul mecanic schimbat de el cu
M.A. se transform n:
U1 - U2 = L12
Ca orice energie, i energia intern este o mrime de stare.

4040

(2.11)

CLDURA
ntre un S.T. i M.A. se poate realiza un schimb de energie
pus
n
eviden prin modificarea temperaturii sistemului. Energia
transmis
n
acest mod se numete cldur i schimbul nceteaz cnd
temperaturile
M.A. i S.T. devin egale.
Cantitatea de cldur se calculeaz cu relaia calorimetric
clasic
ntrun proces termodinamic elementar:
SQ = m c dT [J]

(2.12)

SQ = m c dT [J/kg]

(2.13)

Cldura schimbat de un sistem termodinamic n procesul

termodinamic 1 - 2, cnd temperatura sistemului variaz de la
T1 la T2:
Q12 =

6Q = J1'm c dT [J ]

(2.14)

CONVENIE: cldura primit

de un corp n cursul unui proces
termodinamic
este
pozitiv
(deoarece duce la creterea
temperaturii
sistemului dT > 0).
Q>0
- cldura cedat este negativ.
OBSERVAIE: Ca i lucrul mecanic, cldura nu este o
mrime
de
stare, mrimea ei depinznd de felul procesului care duce
sistemul
de
la
starea 1 la starea 2. Cldura este o mrime extensiv (ca i
energia
intern
i lucrul mecanic).

41

2.2. ENTALPIA
Este o mrime de stare indispensabil n calculele
termotehnice.
Ca
i
energia intern, ea caracterizeaz nivelul energetic al unui
sistem
termodinamic.
Entalpia H se d n forma:
H = U + pV [J ]

(2.15)

unde:
U - energia intern.
pV - lucrul mecanic n deplasare.
Pentru unitatea de mas, entalpia masic:
h = u + pV [J/kg]

(2.16)

2.3. PRINCIPIUL NTI AL TERMODINAMICII.

FORMULRI
Acesta exprim teza indestructibilitii micarii, deci i a
energiei
(ca
msur a micrii).
Pentru sisteme izolate, principiul nti al termodinamicii se
exprim
astfel:
ntr-un sistem izolat, energia se conserv indiferent de
transformrile
care au loc n interior.", deci pentru sistemele izolate este
valabil
expresia
matematic:
n
X J= const
(2.17)
E

unde E j - energia de forma " j" (mecanic, termic, etc.)

Aspectul cantitativ al principiului nti scoate n eviden
faptul
c
energia se conserv, deci ea nu poate fi creat sau distrus, cu
alte cuvinte:
"nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu,
care
s
produc lucrul mecanic fr a consuma o cantitate echivalent
de
cldur"
- o astfel de main a primit numele de perpetuum mobile de
spea
I,
deci
este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea
I."
Latura calitativ a principiului nti al termodinamicii
indic
faptul
c
sunt posibile transformrile energiei dintr-o form n alta, adic
nu
se
poate realiza o main care s consume energie fr a ceda n
exterior
o
cantitate echivalent de alt form de energie."

42

Principiul nti al termodinamicii pentru sisteme nchise

Considerm un sistem termodinamic nchis care parcurge
un
proces
nchis (ciclu), sistemul termodinamic dezvoltnd n timpul
ciclului
un
anumit lucru mecanic pe seama consumului unei cantitati
echivalente de
cldur (fig.2.7).
Qc
Deci, la sistemele nchise care parcurg
(2.18)
un ciclu:
Qc = Lc
relaie care nu poate fi demonstrat matematic, dar care este
verificat
experimental.
Pornind de la relaia (2.18) se poate gsi expresia
matematic
a
principiului nti al termodinamicii pentru sisteme nchise care
parcurg
procese deschise (fig.2.8).

43

Figura 2.8
Reprezentarea unui ciclu n diagrama (p - v )

4444

2 + Q2 c1 = 1a 2 +
2 + 2c1 = 1b 2 + 2 c1
L

2 c1

Q1a2 1b2
= L 1a2
sau
1b2
1a2 1a2 =
1b2 1b2 =
(2.19)
-

-L

- L

- L

(2.20)

45

OBSERVAIE: diferena Q12 -L12 nu depinde de proces

ci
doar
de
starea iniil 1 i de starea finl 2, i reprezint variaia
mrimii
de
stare
a
energiei interne.
AU = U2 - U1 = Q12 - L12 [J ]

(2.21)

Pentru un proces termodinamic elementar

dU = 6Q -6L = 6Q - pdV

(2.22)

sau pentru unitatea de mas:

ct

u2 - 1 =

-1

12

[J/kg]

(2.23)
du = 6q -6l = 6q - pdv

(2.24)

Difereniind relaiile de definiie ale entalpiei rezult:

dH = dU + d(p V) => dH = dU + pdV + Vdp
=> dH = 6Q + Vdp

(2.25)

i
dh = 6q + vdp

(2.26)

dar
Vdp = -Lt; vdp = 6lt
nlocuind i integrnd
^ H2 - H1 = Q12 - Lt12

[J]

i
h2 -h1 = q12 -lt12 [J/kg]

(2.27)

CONCLUZIA: ntr-un proces deschis care se desfoar

ntr-un
sistem nchis se dau urmtoarele expresii matematice pentru
principiul
nti
al termodinamicii:
Q12 = U2 - U1 + L12 [J ]
q12 = 2 - 1 + 12
u

[J/kg]

SQ = dU + 5L [J ]
Sq = du + 5l [J ]

46

H12 = Q2 - Q1 Lt12
[J]
12 = 2 - 1 - t12
[J/kg]
n cazul unui ciclu: ( dU = 0
h

c
Din expresia principiului nti, obinem pentru
energie intern:
dU = 6Q-6L

(2.28)

Folosind relaiile deja introduse:

6q = cdT i dl = pdv ,
rezult:
du = cdT -pdv
de unde se observ dependena:
u = u(v,T)
exprimat ca o diferenial total exact:

47

(2.29)

du =

du

dT +

4848

du
dv

dv

(2.30)

Pentru un proces desfurat la v = ct:

49

du =cvdT =

du

5050

dT

(2.31)

deci :

51

du

dT

5252

(2.32)

Din experiena lui Joule, care are drept scop evidenierea factorilor de
care depinde energia intern, se constat c la gazul perfect clasic energia
intern depinde numai de temperatur:

53

u=u(T)

(2.33)

5454

Deci n baza relaiei (2.32) i a expresiei principiului nti, n cazul

general, principiul nti al termodinamicii se scrie:

55

6q = cvdT + pdv

5656

(2.34)

2.4. ECUAII CALORICE DE STARE

Scriind expresiile matematice ale principiului nti al
termodinamicii
s-a obinut:
du = 6q - 6l i dh = dq 6lt
de unde tragem concluzia c energia intern i entalpia de numesc
mrimi
calorice de stare deoarece variaia lor se exprim prin intermediul
cldurii.
Revenind la relaia (2.32):
u = u (v,T) analog, pentru a determina dependena entalpiei de
parametrii de
stare s-a obinut prin difereniere: dh = 6q + vdp deci
Adic:

dh = cdT +

(2.35)

vdp

(2.36)

h = h(p,T)
Funciile: u = f1 (T, v) i h = f2(T,p) se numesc ecuaii calorice de
stare,
iar
prin difereniere se obine:

57

du =

vdT Jv

dh =

dh
dT

dT +

du

dT +

dv
(2.37)
dp

dp

5858

(2.38)

Considernd un kg de agent termic care sufer o transformare la volum

constant, respectiv o transformare de presiune constant, utiliznd expresia
matematic a primului principiu pentru sisteme nchise, obinem:

59

( )v =(6 )v = vdT;cv =

du

[J/kg

( )p =(6 )p p ; cp =

du 1
dT

[J/kg K ]

du

dh

dT

6060

K]

(2.39)
(2.40)

fd
dv
u
Revenind n ecuatiile (2.37), (2.38) obinem expresiile difereniale ale
d ecuaiilor calorice de stare:
v
^
(2.41)
dh = cpdT +
dp
du = cvdT +
(2.42)

61

 Aplicaie :
Cantitatea de gaze de ardere aflat n cilindrul unui motor
diesel
naval
se
destinde ireversibil producnd un lucru mecanic de 750 kJ.
tiind
c
pierderile de energie termic ctre exterior sunt de 20 % i c
pe
timpul
destinderii gazul primete din exterior 500 kcal, s se
determine
variaia
energiei interne a gazului n kJ.
Rezolvare:
Aplicnd relaia Sq = du + Sl principiului I avem:
-Q12 = U2 - U1 + L12
U2 - U1 = Q12 + L12
U2 - U1 = 500 4^1850,8 - 750 = 924 kJ

62

CAPITOLUL

III

GAZUL
PERFECT
Gazul perfect reprezint o stare ideal (ipotetic), de care
gazele
din
natur se apropie cu att mai mult cu ct p ^ 0 i cu ct
temperatura este
mai mare, cu alte cuvinte: cu ct gazul este mai rarefiat.
Gazul perfect este o abstracie tiinific ce are drept scop
att
simplificarea teoriei ct i formulele de calcul.
Gazul perfect este definit prin urmtoarele condiii:
-forele de interaciune molecular sunt nule;
-ciocnirile dintre molecule sunt elastice;
-moleculele sunt identice ntre ele, asemntoare unor sfere;
-viteza moleculelor este aceeai pentru toate moleculele i este
egal cu
viteza medie;
-volumul ocupat de molecule este neglijabil;
-distanele dintre molecule sunt foarte mari (ipoteza gazului
rarefiat);
-gazul perfect este considerat orice substana cu parametrii la
o "distan"
foarte mare de punctul critic.
n domeniul presiunilor i temperaturilor uzuale pentru
funcionarea
mainilor i instalaiilor termice, gazele tehnice se supun, cu
mici
abateri
legilor gazului perfect, de aceea la studiul proceselor din
mainile
i
instalaiile cu gaze, agenii termici pot fi considerai gaze
perfecte,
cu
o
aproximaie admisibil.

3.1. LEGILE SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

a) Legea Boyle - Mariotte
ntr-un proces izoterm (temperatur constant) produsul
dintre
presiunea i volumul unui gaz rmne constant.
P v = ct
Sau pentru transformarea termodinamic de la starea 1 la
starea 2:
P1 1 = 2 2
V

Ecuaia (3.1) se reprezint n (p - v) printr-o hiperbol

echilateral
(fig.3.1).
63

(3.1)

b) Legea Gay - Lussac

ntr-o transformare termodinamic desfurat la
presiune constant,
volumul unei mase "m" de gaz perfect variaz direct
proporional cu
temperatura sa absolut:
V = ct sau = . 2
T
T1 T2
Cu ajutorul coeficientului de
dilatare izobar :
V

dV

64

(3.2)

a =

V0

65

dT

(3.3)

se poate calcula volumul gazului la temperatura "t" atunci cnd se cunoate

volumul F0 la temperatura t0 = 00 C .
V( 0 ) = V0 (1 + at)
a = T0 = 273,15
t

= J_ =__1

iK(3.4)

La gazele perfecte mai putem scrie i :

(3.5)
c) Legea lui Charles
Dac o mas "m" de gaz perfect sufer o transformare termodinamic
de la starea 1 la starea 2 n timpul creia volumul masei de gaz perfect
rmne constant, atunci presiunea sa absolut variaz direct proporional cu
temperatura gazului:

6666

const sau

^-1
^ = ^ (3.6)
T

TT

1 2

Creterea unitii de presiune pentru fiecare modificare a

temperaturii
cu un grad este reprezentat de coeficientul de compresibilitate
izocor fi:

dp
dT

sau p = ^ =- -(3.7)
T0 273,1

6868

Se observ c la gazul perfect a = f, iar la gazul real A ^ F.

d) Legea lui Avogadro

Un kilomol de gaz (considerat gaz perfect ) conine acelai numr de
molecule, indiferent de natura gazului. Acest numr de molecule s-a
determinat teoretic i experimental:
= 6,022 1026 molecule /kmol
Alt enun: un kilomol de gaz (considerat gaz
perfect)
ocup
la
starea
normal fizic acelai volum
= 22,414m^ /kmol indiferent de natura
gazului.
Deci:
22,414 = MIV = M V =... =

(3.9)

22,414 = ^ = ^ =... = -

(3.10)

(3.8)

Cu M. masa molar, i din care putem determina volumul masic vj sau

densitatea p pentru un gaz n funcie de aceleai date ale altui gaz.
e)Legea lui Joule
Energia intern a gazului perfect depinde numai de temperatur.
du = cv (T)^ dT

(3.11)

f) Ecuaia Clapeyron sau ecuaia termic (caracteristic) de stare a

gazului prefect.
Este un model matematic care d legtura ntre presiune, volum i
temperatur la o stare dat.
Se consider o cantitate unitar de gaz perfect aflat n starea iniial,
caracterizat de presiunea p1, temperatura t1 i volumul specific v1. Gazul
trece din starea 1 n starea de echilibru 2 cnd va ocupa volumul specific v2

69

la presiunea p2 i temperatura t2. Trecerea se face prin dou

procese
succesive: unul izoterm i unul izobar.

70

p1 1 = 2
v

T1

T2

(3.12)
(3.13)
Pv
1

Pv

T2

71

(3.14)

Relaia (3.14) este general deoarece strile 1 i 2 au fost arbitrare, deci

oricare ar fi starea termodinamic a gazului este satisfcut relaia:

7272

P
T

73

= const

(3.15)

Notnd cu "R", constanta caracteristic

constanta din relaia (3.15), obinem:

7474

gazului

[J/(kg

K)

P
T

75

(3.16)

sau o form a ecuaiei lui Clapeyron pentru "m" kg de gaz perfect :

Pv=RT

7676

(3.17)

V
m
gaz perfect:
n relaia (3.17) v =
V
rezult ecuaia lui Calpeyron pentru un kg de
v

PV=mRT

(3.18)
Amplificnd (3.17) cu M [kg/kmol] masa molar, obinem:
P vM = MRT
(3.19)
Unde M v = VM volumul molar conform legii lui Avogadro
M R = U - constanta universal a gazelor perfecte, nu
depinde
de
natura
gazelor.
U = 8314,4739

[J/(kmol K)]

Constanta caracteristic a gazului perfect "R" se

calculeaz
n
funcie
de
numrul de mas molecular "M":
R = 1?

m(3.20)3 / kmol

3.2. COEFICIENII CALORICI

Se deduc din ecuaia calorimetric:
Q12 = m cx(T2 -T1)

(3.21)

i se definesc n procesele de transfer de energie prin efect

termic.
Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldura
necesar
unui
corp
pentru a-i ridica temperatura cu un grad Kelvin:

77

Cx = lim
Q12
x AT^0 At

fdQ
dT

7878

[J/K]

(3.22)

Valoarea lui Cx depinde de modul n care se desfoar procesul de

nclzire, sau de rcire, cu alte cuvinte de natura procesului termodinamic
deci: x = p, V,..,

79

Astfel se definesc capacitile calorice ale unui sistem supus

unui
proces izocor (V= constant) sau izobar (p= constant):

80

Cv =

dQ
dT

81

dT

(3.23)

n calculele termotehnice care privesc corpurile gazoase, se utilizeaz

frecvent clduri specifice raportate la 1kg,1kmol,1mN3 :
cldura (specific) masic:

8282

dT
cx

[J/(kg

K)];cx

cldura (specifica) molar:

83

dQ

Cx

(3.24)

[J/(kmol K)];CMX =

8484

fdQ
dT

Cx
M

(3.25)

unde M - numrul de mas molecular

cldura (specific) volumic:

85

J/(mN K

8686

fdQ1
dT

(3.26)

Pentru coeficienii
urmtoarele relaii:
Robert -Mayer:

gazelor

87

perfecte

definii

mai

sus

sunt

valabile

Cp - Cv = m R

8888

cp v = (3.27)
-

 Coeficientul adiabatic

89

cp Mp p
=

9090

(3.28)

n calcule se folosesc valori aproximative ale lui k

91

k=^

(3.29)

- Gaze monoatomice : 1,66;

- Gaze biatomice:
1,4;
- Gaze cu mai mult de doi atomi n molecul: 1,33.
Comparnd aceste valori cu cele determinate pentru gazele din
natur
se constat c sunt corecte numai valorile obinute n cazul
gazelor
monoatomice.
CONCLUZIE: cldurile specifice ale gazelor monoatomice
sunt
practic constante, iar cele ale gazelor cu doi sau mai muli
atomin
molecul variaz cu temperatura.
La temperaturi coborte, moleculele sufer numai micri de
translaie,
odat cu creterea temperaturii gazului tot mai multe molecule
intrnd
n
micare de rotaie, valoarea cldurii specifice crescnd. Dac
temperatura
gazului crete n continuare, atomii din molecul vor intra
progresiv
n
micare de vibraie.
n realitate variaia cldurii specifice cu temperatura este de
forma:
c = a + bt + ct2 +...
n

calculele

inginereti,

se

simplificate de forma:

utilizeaz

(3.30)
cu suficient
precizie relaii

c = a + bt

(3.31)

Cldura specific medie, ntre dou temperaturi t1, t2:

cm=c/ =J^'
t2

cdt

Pentru a simplifica

calculele se pot folosi relaiile:

, (3.32)
c

t1 +

92

(3.33)

93

unde

tm = ^ii^

9494

(3.34)

3.3. AMESTECURI DE GAZE PERFECTE

n exploatarea mainilor termice, agenii termici gazoi nu
se
ntlnesc
n stare pur, ci sub forma unor amestecuri de substane care
formeaz
sistemul termodinamic.
n termodinamica tehnic se studiaz proprietile
amestecului
de
gaze
n urmtoarele ipoteze simplificatoare:
- ntre componeni nu intervin reacii chimice, astfel nct
compoziia
amestecului nu se modific;
- amestecul de gaze se supune unor legi specifice, cele mai
importante
fiind legea lui Dalton i legea lui Amagat;
- amestecul de gaze, ca sistem termodinamic, l presupunem
ca
fiind
format din gaze perfecte, iar amestecul se comport ca un
gaz
perfect
care se va supune, deci, tuturor legilor gazului perfect i va
suferi
transformrile gazului perfect.
Legea lui Dalton: ntr-un amestec de gaze perfecte, fiecare
gaz
component ocup ntreg volumul ocupat de amestec, ca i cum
celelalte
gaze n-ar exista, iar presiunea total a amestecului este egal cu
suma
presiunilor pariale ale gazelor componente:
p=E i
i=1

(3.35)

Legea lui Amagat: volumul amestecului de gaze obinut

prin
amestecarea componenilor si aflai la aceeai presiune i
temperatur
este
egal cu suma volumelor acestor componeni:
V=E i

(3.36)

Participaiile masice i volumice ale gazelor

componente
Masa total a unui amestec de gaze este suma maselor
gazelor
componente:
m = m1 + m2 +... + mi +... + mn
(3.37)
1kg
=
(3.38)
m m

L+m.
m

+...
m

+L
M

+...

gi = - participaie (concentraie) masic a componentei "i". Pentru un numr de gaze cu

"n" componeni se face notaia:
m

9696

Se obine astfel:

97

E i=(3.39)
g

9898

i=1
Dac gazele componente se afl la aceeai presiune i temperatur ca i
amestecul, volumul total al amestecului, conform legii lui Amagat, este:

99

Vi+... V

(3.40)

V = V1 + V2 +... + Vi +... + Vn

(3.41)

1mVn3 = ^ + 2
V

100100

Raportul - = p se numete participaie (concentraie) masic, iar n

V
cazul general se poate scrie:
V

101

E^ i=1

(3.42)

102102

i=1
Constanta amestecului
Considerm un amestec de gaze perfecte, care prin definiie este un gaz
perfect, putem scrie ecuaia termic de stare a amestecului:
(3.43)
n condiiile legii lui Amagat, ecuaia de stare pentru fiecare component n
parte:

103

Pam V1 = m1R1T1
Pam V2 = m2R2T2

(3.44)

104104

Pam Vn = mnRnTn
Componentele amestecului se afl la echilibru termic, deci:
T1 = 2 = = n = am =
nsumnd relaiile (3.24) obinem:
T

...

105

(3.45)

Pam (V1 + V2 +... + Vn ) = (m1R1 + m2R2 +... + mnRn ) T

(3.46)
T

Pam =( 1 1 + 2 2 + ... + n n )^ T
m

(3.47)

Comparnd ecuaiile (3.23) i (3.27), rezult:

mam^ am = 1 1 + 2 2 + ... + n n
R

(3.48)

Ram =T^Rl +Tm"R2 +...+;m-Rn n

(3.49)

Ram E i i
i=1
=

(3.50)

cldura specific a amestecului

Pentru un amestec de gaze care evolueaz ntre dou

temperaturi,
conform legii conservrii energiei:
Qam = Q1 + Q2 + ... + Qn

(3.51)

Qam = am ^ am ^ AT

(3.52)

Qi = mi ci AT

(3.53)

mam ^ am ^ AT = ( 1 1 + 2 2 + ... + n n ) AT
c

2
+
+
(3.55)
mam am
am

cam =

n
...

(3.54)
^n

n
= Ei ^i
g

(3.56)
am
i=1

Masa specific a amestecului

Considerm un amestec de gaze perfecte n condiiile legii

lui Amagat
(fig. 3.3).

Se consider gazele componente separate prin

perei imaginari.
PA = PB = PC = Pam

107

Masa total a amestecului este:

n

(3.57)

i=1
Dar

= Pam Vam

(3.58)

mi = Pi Vi

Deci, revenind n relaia (3.39)

(3.59)

pam ^ am = 1 1 + 2 2 + ... + n n
V

(3.60)

p
Vam

am

am

(3.61)

am

Masa molar aparent a amestecului

Pentru un amestec de gaze perfecte, n
ecuaia de stare pentru componenta "i" a amestecului:

108108

condiiile

legii

lui

Amagat,

(i)Pam i i i(3.62)
V =m R

109

dar

Ri = , deci:

110110

(3.62^)
Analog, pentru ntregul amestec:

111

Mam

112112

(3.63)

Prin mprirea
obinem:

membru
V

cu

113

membru

ecuaiilor

(3.62')

(3.63)

Vam am i
m

114114

(3.64)

Pi = i
g

115

Ma
Mi

tim c:
(3.65)

116116

1=M^

(3.66)

117

Deci:

118118

.l.
Mi

i=1

119

(3.67)

Sau revenind n ecuaia (3.65) scris sub forma:

pi =

i^ i

n
Suma din ecuaia (3.48), tiind c E i =1 conduce la:
g

120120

(3.68)

am E

1 = 1^

p M

(3.69)

i i

i=1

deci:
Mam

=
i=1E

P M

(3.70)

i i

ntorcndu-ne la ecuaia (3.65): i = i

ecuaia
(3.68) obinem:
1
Pi = g ^ Mi
i=1 Mi
(3.71)
p

M. n care folosim

(3.72)

E
1=r i
g

Mi

122122

gi

(3.73)

E
Din (3.68), (3.70), (3.73) obinem relaia de conversie:

123

P i Mi =
gi = M
am

P i Mi

(3.74)

i=1

124124

3.4. TRANSFORMRI SIMPLE ALE GAZELOR PERFECTE

Se consider c procesele pe care le sufer agenii de lucru n interiorul
mainilor i instalaiilor termice sunt compuse dintr-o succesiune de
transformri termodinamice simple.

125

Transformrile de stare simple sunt procese termodinamice pe

parcursul crora variaia parametrilor de stare se face dup
aceeai
lege,
din
starea iniial pn n starea final.
TRANSFORMAREA IZOCOR
I.Ecuaiile transformrii:

V = constant
dV = 0
P/T = constant J

II.Cldura i lucrul mecanic schimbate de sistem cu M.E.

Conform ecuaiei principiului nti:
(3.75)
6q = du + pdv
(3.75')

6q = du =
cvdT
Deci ntr-o transformare deschis:
q12 = cv

J 'dT = c (T - T ) = u -u
1

(3.76)

[J

126

Q12 = m cv (T2 - T1) = U2 - U1

127

(3.77)

Dac Q12 > 0 (T2 > T1) n timpul transformrii izocore, gazul primete
cldur din exterior.
Lucrul mecanic schimbat este nul:

128128

= r /kg
2
pdV

=0
1

129

(3.78)

Lucrul mecanic tehnic elementar:

130130

6lt = vdp

lt12 = yf dp = y(P2 -P1)

1

131

[J/kg

(3.79)

III. Reprezentare n diagrama (p- V )

Se reprezint printr-un segment
volumelor:

132132

de

dreapt

perpendicular

pe

axa

Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem de-a face cu o

nclzire
izocor, iar de la 2 la 1 avem de-a face cu o rcire izocor.
IV. Aplicaie: la toate recipientele care pstreaz gaze sub
tensiune.
TRANSFORMAREA IZOBAR
I. Ecuaiile transformrii:

133

P = constant
dP = o
V/T =constant

(3.80)

134134

II. Cldura i lucrul mecanic schimbat.

Conform principiului nti pentru transformri deschise:
6q = du + pdv

(3.81)
(3.82)

q12 = J1 v + J1
c

dT

pdy

cv = const p = const

135

(3.83)

q12 = cv I dT + p I dv
1
1

(3.84)
q12 = v ( 2 1) + ( 2 1)
c

- T

-y

136136

Cum Pv = RT (3.64) devine:

137

q12 = (cv + R )(T2 - T1)

(3.85)

Folosind relaia lui Robert -Mayer,

(3.86)

(3.85) devine:

Aceea
i
ecuaie
s-ar fi
obinut
direct
din
ecuaia
calori
metric
la
p=
const.:
q12
= cp
(T2 T1)
Lu
crul
mecani
c
schimb
at de
sistem
cu
M.E.
n
timpul
transfo
rmrii
izobare
:
l

L
lt = 0
(
deoarece dp
=0
(
III.
Re
pre
zen
tar
e
n
dia
gr
am
a
(P
,v)
Se
138

reprezint printr-un segment de dreapt

perpendicular
pe
axa
presiunilor:

Figura 3.5
Transformarea la p = constant.
Dac transformarea are loc de la 1 la
2 avem o destindere izobar, dac
transformarea are loc de la 2 la 1 avem o
rcire izobar.

139

IV. Utilizare:
Transformarea izobar se ntlnete la toate procesele de
transfer
termic
din schimbtoare de cldur. La unele maini termice (M.A.I.;
T.G)
arderea
are loc la p =constant.
TRANSFORMAREA IZOTERM
I.Ecuaiile transformrii:
T = constant
dT = o
l
(3.90)
P V =constant
II. Cldura i lucrul mecanic.
Conform principiului nti pentru transformri deschise:
6q = du + 6l
6q = cvdT + pdv

(3.91)

6q = pdv = 6l

(3.92)

q12 =

6q = Jl'pdy

(3.93)

[ J/kg

Q12 = 12

(3.94)

n acest transformare, cldura absorbit de la mediul

exterior
este
transformat integral n lucru mecanic, adic, conform
principiului
nti,
variaia energiei interne este zero.
Din punct de vedere energetic, aceast transformare este
cea
mai
profitabil.
Lucru mecanic elementar schimbat:
l12 = Jl'pdy

(3.95)

RT
Din ecuaia de stare pv = RT,p = , deci:
v
l12 = r2RTiy = RT r= RT ln ^
J1
v
J1 v
y

(3.96)

Pentru transformare izoterm 1-2 avem:

P y = P y , deci
1

= py1

142142

(3.97)

Deci:

143

2l12 = RTln^:^ = RTln-(3.98)

1

144144

Lucrul mecanic tehnic:

PL

(3.99)
lt12 = J1 =
ydp

III. Reprezentare n diagram

Se reprezint printr-un arc de hiperbol echilater.
Dac transformarea are loc de la 1 la 2 avem o destindere izoterm, iar
de la 2 la1 o compresie izoterm.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic; nu se ntlnete n transformrile practice
reale deoarece orice schimbare de lucru mecanic sau de cldur ntr-un
sistem termodinamic se face invariabil cu variaia temperaturii, deci cu
variaia energiei interne. Aceast transformare este ns important i se
studiaz deoarece ea reprezint o limit a transformrii cldurii n lucru
mecanic. n plus, sunt poriuni n evoluia mainilor termice cnd pe o
perioad foarte scurt, T= constant. transformrile de schimbare de faz
(vaporizare, condensare) se desfoar la p i T constante.

145

TRANSFORMAREA ADIABATIC
I. Ecuaiile transformrii
Sq = 0
(3.100)
q = constant J
Aceste ecuaii nu sunt suficiente, fiind necesar s gsim o
relaie
ntre
parametrii de stare.
Conform principiului nti:
6q = cvdT + pdv

(3.101)

Din ecuaia caracteristic de stare p v = RT , difereniat, se

obine:

care conduce
la:

dT = PdyydP

(3.102)

(pdv + ydp) = -pdv

(3.103)

R
R=cp v

dar

-c

deci:
cv pdv + cv vdp = - (cp - cv) pdv (3.104)
cv ^ pd + v
y

y dp

= p ^ pd + v ^ pd
-c

dp = Cp^ dv
Facem notaia:

/:

(3.105)
(3.106)

.c = k, k - exponent (coeficient) adiabatic

cv
p

147

(3.107)

i (3.106) devine:

dp = k d y

Y=
lnp = -k ln v + lnct

148148

(3

i08)

(3.109)

lnp y (3.108)
= lnct

(3.110)

(3.111)
p y
ct

149

o form a ecuaiei transformrii adiabatice; celelalte forme se obin folosind

ecuaia de stare:

150150

Pv = RT ^ p =

151

RT

(3.112)

din (3.111) rezult:

152152

T k-1

const
R

Tvk-1 = const

153

(3.113)
(3.114)

Ecuaia (3.114)
adiabatice

reprezint

cea

de-a

154154

doua

form

ecuaiei

transformrii

p v = RT ^ v =

155

RT

(3.115)

din (3.111) rezult:

156156

p
p-

(3.116)
= ct
(3.117)

1
k

p1-k ^ k = .const
Rk
T

p k T = const

157

(3.118)

ecuaia (3.118)
adiabatice.

reprezint

cea

de-a

treia

II. Cldura i lucrul mecanic schimbat

q12 = const deci 6q = 0 cldur schimbat este zero
Lucrul mecanic schimbat:

158158

form

ecuaiei

transformrii

12

159

=r

(3.119)

Att p ct i v sunt variabili, de aceea se pornete de la

punctul
iniial
p1 v' = p yVom scrie ecuaia transformrii adiabatice
de
stareac se cunosc
1
la
o stare. stare
(1) n carelapresupunem
parametrii
de
pdv
k

p= 1
p

(3.120)
(3.121)
(3.119) devine:
r2
J1

dv
y

r1

y ,
1-k

J1

160160

1-k

=^l1-y^ (y2 -y ) =
-k

(3.122)

l1-k

161

p1yk y1

-1

p1 y1

162162

1-k

-1

1-k

^1 )

163

1-k

o form a expresiei lucrului mecanic.

Din P1 y = RT1 i
1

164164

l 2J
p

p1

165

1-k
k
k-1
k

obinem o alt form a lucrului mecanic schimbat:

166166

= 1
k-1
RT

1-

(3.123)

167

Se poate obine o form a ecuaiei lucrului mecanic schimbat doar n

funcie de temperaturi, nlocuind raportul presiunilor n funcie de
temperaturi:
(3.124)
1-k

PL
p2

2
T2

168168

L 1
1-k
k
p

-1

T2

(3.125)

Deci (3.101) devine:

k-1

1-^2R
T1
k-1

170170

(T1 - T2)

(3.126)

Lucrul mecanic tehnic:

171

12 = r
J1

172172

(3.127)

din

173

p y = p V''
1

=y

174174

p J

(3.128)

Deci (3.127) devine:

175

r2 ^
yl I p kdp =
1

1
lt12 = 1
p

1-

p2

176176

k -

1-1

1-k
k

p1 1

k-1
-1

177

p1 1
y

-1

(3.129)

Analogie ntre lucrul mecanic de dizlocare i lucrul mecanic tehnic:

178178

lt12 = -kl12

179

(3.130)

III. Reprezentare n diagrame (p - v)

Adiabata se reprezint printr-un arc de hiperbol cu o pant mai mare
dect izoterma.
Pl-

180180

dt=0
P2.

2'"'

181

Figura 3.7
Reprezentarea transformrii adiabate i izoterme n (p - v)
La aceeai variaie de presiune Ap = p1 - p2 variaia de volum este mai
mare la izoterm.

182182

i transformarea adiabatic este important din punct de

vedere
energetic. Scopul acestei transformri este ca sistemul
termodinamic
s-i
pstreze pentru sine o cantitate ct mai mic de energie, iar o
parte
ct
mai
mare din energia pe care o posed s se transforme n lucrul
mecanic.
OBSERVAIE: Din punct de vedere al meninerii energiei
interne
a
sistemului termodinamic la un nivel ct mai sczut,
transformarea
adiabatic este o limit a acestei posibiliti. Dac
transformarea
are
loc
de la 1 la 2 avem o destindere adiabatic, iar de la 2 la 1 o
compresie
adiabatic.
IV. Utilizare
Este o transformare ipotetic cu care se aproximeaz
procesele
de
destindere i comprimare din mainile termice (motoare i
turbine).
TRANSFORMAREA POLITROPIC
Acoper toate evoluiile sistemului termodinamic dac
coeficientul
politropic ia diferite valori.
Este teoretic numai prin faptul c este considerat
reversibil,
din
celelalte puncte de vedre este o transformare practic.
Este o transformare general n cursul creia agentul termic
schimb
cu
M.E. energie sub forma de cldur i lucru mecanic, i n care
se
modific
parametrii de stare P,V,T.
I. Ecuaiile transformrii:
Particulariznd n ecuaia principiului nti, i anume:
6q = du + pdv
-

(3.131)

dv= 0, obinem transformarea izocor;

du= 0, obinem transformarea izoterm;
5q = 0 , obinem transformarea adiabat;
dp = 0 , obinem transformarea izobar;

De aici rezult caracterul general al transformrii menionat

mai sus.
Exprimnd cldura calorimetric:
6q = cn dT
cn - cldura specific politropic, ecuaia (3.131) devine:

183

(3.132)

cndT = cvdT + pdv

(3.133)
(cn - cv )dT = pdv

(3.134)
dar dT = (pdv + vdp) i R = cp-cv, (3.111) devine:
R
c

(pd + dp) = pd
y

(3.135)

cnpdv + cnvdp -cvpdv-cvvdp = cppdv -cvpdv (3.136)

(cn-cp )pdy + (cn - cv )ydp = 0
cn

cp

(3.137)

pdv

-vdp

(3.138)

n ecuaia (3.138) se face notaia C = n , exponent

politropic; se
cn v
separ variabilele. n urma integrrii rezult:

-c

nlnv = -lnp + lnct

(3.139)

p y = ct

(3.140)

relaie analoag cu prima form a ecuaiei transformrii

adiabatice;
deci
prin
analogie putem scrie direct celelalte forme ale ecuaiei
politrope:
T y = ct
n-1

(3.140')
p1-n T = ct

(3.140

''Scriind ecuaia transformrii politropice ntre dou stri de

echilibru:
184

p1 vS'=p2 v^;
(3.141)

185

p2
(3.142)
p1

186186

Logaritmnd, obinem:
nln^ = ln^^
Obinem expresia
ale transformrii:

exponentului politropic mediu

(3.143)
ntre

cele

dou puncte

lnp2 - lnp1
n=I

(3.144)

ln y - ln v
1

Faptul c transformarea politropic este un proces termodinamic

general mai rezult dac se particularizeaz valorile lui n n ecuaia
p = const, cnd se obin celelalte patru transformri termodinamice
simple ale gazelor perfecte:
n = o ; p = const; cn _^ cp transformare izobar;
n = 1 n = 1 ; p v = const; cn _^ od transformare izoterm;
n = k; p y = const; cn 0 transformare
n = O ; v = const; cn cv transformare izocor;
k

adiabatic; ^

(3.145)

II. Cldura i lucrul mecanic schimbat

Din ecuaia principiului nti obinem:
q12 = u2 - u1 +112

(3.146)

Cum u2 - u1 = cv(T2 - T1)este avantajos s obinem expresia lucrului

mecanic schimbat doar n funcie de temperaturi. Pe baza analogiei ntre
ecuaiile transformrilor adiabat i politrop, conform ecuaiei (3.126)
putem scrie:
l12 = ^( 1 2)
(3.147)
n -1
cv deci (3.146) devine:
n-1
R
(3.148)
T

187

cum R = cp (3.149)
(3.150)

(3.151)

(3.152)
q12 = (T2 - T1

) v v p+ v
nc

- c

n-1
n-1

n
q12 = v ( 2 1)
c

- T

dar c^ = k
q12 = cv^n-T(T2 - T1) [J/kg]
Pe de alt parte, din calorimetrie:
6= n
q

d T,

= J1'cndT = cn (T2 - T1)

Comparnd ecuaiile (3.128) i (3.129) rezult:

n-1

n-k
cv [J/(kg K)] cldura specific politropic

(3.153)

Pe baza aceleiai analogii se obin i celelalte forme ale

expresiei
lucrului mecanic schimbat, de exemplu:

RT1
n-1

1-

189

[J/kg]

(3.154)

III. Reprezentare n diagram (p - v)

Figura 3.8
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic cedeaz cldur.

190190

IV. Utilizare
Din expresia cldurii
Forma curbei politropice este reprezentat n fig. 3.8.
q12 = ^n-^ cv(T2 -T1) deducem c fig.3.8
corespunde cazului n care q12 < 0 (adic 1 < n < k).
Acest caz corespunde situaiei n care sistemul
termodinamic
cedeaz
cldur n exterior. El este caracteristic proceselor de
comprimare,
dar
numai dup ce sistemul termodinamic a depit temperatura
organelor
motorului. De asemenea mai este caracteristic i la destinderea
n
motoarele
cu ardere intern mai exact n prima faz, cnd sistemul
termodinamic
evacueaz cldura n exterior. Este posibil ca pe ultima faz a
destinderii
temperatura sistemului termodinamic s fie mai mic dect
temperatura
organelor motorului, atunci q12 > 0. Pentru aceast situaie avem
urmtoarea
figur:

Figura 3.9
Transformarea politrop.
Sistemul termodinamic primete cldur.
Cnd q12 > 0 (n>k) sistemul termodinamic primete cldura
din
exterior, situaia aceasta corespunde primei faze a procesului de
comprimare
n motor cnd sistemul termodinamic primete cldur de la
organele
motorului.
CONCLUZIE: La comprimarea i destinderea n M.A.I. se
consider
procesul politropic cu indice exponenial variabil. In calculele
termice
se
lucreaz cu indicele "n"mediu.

191

 Aplicaie:
Unul din motoarele auxiliare ale unei nave de transport
mrfuri
uscate
este un motor cu ardere la volum constant. tiind c: volumul
camerei
de
ardere este 1,570107 m m 3 , temperatura la sfritul
compresiei,
100C
,
presiunea iniial de 5 at i final de 35 at, iar k = 1,3, s se
calculeze
temperatura
la finele procesului de ardere i aportul de cldur al
combustibilului.
Apreciind puterea calorific a combustibilului de = 10000 kcal
/
kg
,
s
se calculeze consumul de combustibil pe ciclu.
Rezolvare:
Aplicnd relaia P/T = ct, vom avea:
T2 = T1 = 47335 0,98 ^1055 = 3311K =
3038oC
2
1
p1
50,9810
2-4
Q12 = U2 -U1
(p2 -p1 ) =
1,57 10
^ 105 30 0,18 = 1538,6J = 1,54 kJ
5

Consumul de combustibil pe ciclu:

Cc = Q12 = 1,54 5 = 0,3810-5 kJ/ciclu

c
Hi 4,18 10CAPITOLUL IV
PRINCIPIUL DOI AL TERMODINAMICII.
ENTROPIA
4.1. PROCESE CICLICE (CICLURI TEMODINAMICE)
Principiul nti al termodinamicii arat posibilitatea
transformrii
energiei dintr-o form n alta, acest principiu nepreciznd
condiiile
de
desfurare a proceselor termodinamice i nici sensul n care se
pot
realiza
diversele transformri ale energie.
Principiul doi al termodinamicii vine i precizeaz sensul
de
desfurare al proceselor spontane i stabilete condiiile
transformrii
cldurii n lucru mecanic.
Transformarea continu a cldurii n lucru mecanic este
posibil
prin
realizarea repetat a unui ciclu termodinamic.
DEFINIIE: Se numete ciclu termodinamic o succesiune
de
dou
sau
mai multe transformri termodinamice n care agentul termic
(Sistemul
Termodinamic) revine la starea iniial dar fr a parcurge
aceleai
transformri intermediare.
Rolul ciclurilor termodinamice este acela de a obine lucrul
mecanic
n
orice cantitate, prin repetarea ciclului din cldur.
n termodinamic se cunosc dou sensuri de parcurgere ale
acestor
cicluri:
-

Sensul de parcurgere este sensul acelor de ceasornic, n

acest caz
ciclurile se cheam directe.
Sensul de parcurgere este invers rotaiei acelor de
ceasornic, n
acest caz ciclurile se cheam inversate sau frigorifice.

n diagramele termodinamice ciclurile se reprezint printr-o

curb
nchis.

4.2. RANDAMENTUL CICLURILOR

Considerm un agent de lucru care efectueaz un ciclu motor
ntre
punctele limit 1 i 2 conform figurii:
Cnd agentul evolueaz n sensul transformrilor reprezentate
prin
arcul de curb 1m2, acesta sufer o destindere, deci agentul termic
efectueaz lucrul mecanic n exterior pe seama cldurii primite de
la
sursa
cald ( q i) conform principiului nti.
n diagrama (p - v) lucrul mecanic este dat de aria suprafeei
1m2 v2v1

(A

1m2v2v1

195

).

L1m2= A

196196

1m 2v2v1

Cnd agentul evolueaz n sensul 2n1, el va suferi o comprimare, deci

asupra sa s-a efectuat un lucru mecanic din exterior. Conform principiului
nti al termodinamicii, agentul termic cedeaz cldur sursei reci (q 2). n
diagrama mecanic (p - v), lucrul mecanic este dat de aria 2n1 v2v1
5

(A 2n1v1v2),

197

deci:

L2n1<0; L2n1

198198

2n1v1v2

Cum A
este pozitiv.

m2v2v1

>A

nvv

2 1 1 2

deducem

199

lucrul

mecanic

schimbat

pe

ciclu

Lc= 1m2 + 2n1= 1m2

L

L
2n1

=2n1v1v2

200200

2n1v1v2

(4.1)

Deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este dat de aria cuprins n

interior curbei ce reprezint ciclul n diagrama ( p - v ).
Principiul nti pentru transformri nchise.

201

dar

6q = (j) 6l
c

.= 1 |
q
^
[
.r(4.2)
q

)6 = 1 | 2|
q

deci

(4.3)
(4.4)
Rel
aia
(4.4)
arat
c ntrun
ciclu
direct
lucrul
mecani
c
produs
este
echival
ent cu
diferen
a
dintre
cldura
primit
de
agentul
termic
de la
sursa
cald
i
cldura
cedat
sursei
reci.
Adic
numai
o parte
din
cldura
preluat

de
ctre
agent
de la
sursa
cald,
n
cursul
efectu
rii unui
ciclu,
se
transfo
rm
202

n
lucru
mecani
c.
Nu
mim
randa
ment
termic
al
ciclulu
i
nt,
raportu
l dintre
cldura
transfo
rmat
n
lucru
mecani
c
i
cldura
primit
de la
sursele
calde:

1
-

203

CONCLUZIE: Un motor termic nu poate funciona

cel puin dou surse de cldur, o surs cald de la
q1 i o surs rece ctre care cedeaz cldur q2.
observ c valoarea randamentului termic a unui
subunitar.

dect n prezena a
care primete cldur
Din relaia (4.5) se
ciclu este totdeauna

n continuare, vom considera c agentul termic parcurge acelai ciclu,

dar n sens contrar. Ciclul frigorific se caracterizeaz prin aceea c prin
consumul de lucru mecanic din exterior, agentul absoarbe de la sursa rece
cldur q2 i cedeaz sursei calde cldur q1.

204204

n acest caz lucrul mecanic primit din exterior este mai

mare
dect
cel
efectuat, deci lucrul mecanic schimbat pe ciclu este negativ.
n acest caz avem o pomp de cldur care permite
transportul
cldurii
de la sursa rece la sursa cald, acest transport nerealizndu-se
de
la
sine,
el
datorndu-se unui consum de lucru mecanic din exterior.
n aceast situaie definim eficiena frigorific s f :
sf = 7^

(4.6)

OBSERVAIE: Spre deosebire de randamentul termic rj,,

care este
ntotdeauna subunitar, eficiena frigorific
> 1 . Adic
maina frigorific
evacueaz mai mult cldur dect echivalentul lucrului
mecanic
consumat
n acest scop.

4.3. PROCESE REVERSIBILE I IREVERSIBILE

Procesele naturale se desfoar spontan, ntr-un anumit
sens.
Aceste
procese se pot desfura i n sens contrar, dar pentru aceasta
este
nevoie
de
un consum de lucru mecanic din exterior mai mare dect lucrul
mecanic
furnizat de sistem n decursul procesului direct (spontan).
Aceste
procese
se
numesc ireversibile.
Din contr, procesul reversibil este acela n care sistemul
trece
din
starea iniial n starea final astfel nct la inversarea
procesului,
schimbul
de cldur i lucru mecanic cu M.E. este acelai ca i procesul
direct.
Cu
alte cuvinte, spre deosebire de procesul ireversibil, revenirea
sistemului
la
starea iniial se produce fr modificri persistente n M.A.
OBSERVAIE: Toate procesele din natur sunt
ireversibile.

4.4. CICLUL CARNOT REVERSIBIL DIRECT

Pentru a gsi o main termic care s funcioneze cu
randament
maxim, Carnot a studiat posibilitile de obinere a lucrului
mecanic
din
cldur. Cum procesele nchise permit obinerea lucrului
mecanic
n
orice
cantitate prin repetarea procesului, procesul nchis gndit de
Carnot
este
alctuit din urmtoarele procese deschise: dou izoterme i
dou
adiabate
205

(vezi fig. 4.3).

206

Ciclul format din dou izoterme i dou adiabate, parcurs n

sensul
acelor de ceasornic se cheam ciclul Carnot reversibil direct.
Maina care lucreaz dup acest ciclu produce lucru
mecanic
cu
randament maxim.
Funcionarea unei maini termice ideale care realizeaz
ciclul
Carnot
reversibil direct este prezentat n fig. 4.4.
3

TM q.. I
Smsa calda
(S.C.)

\mmkm

l T
Siusarece
(S.R.)
Figura 4.4
Maina n care s-ar putea realiza ciclul Carnot.
Rezervoarele cu temperaturile TM i Tm le presupunem
infinit
de
mari,
astfel nct transferurile de energie prin efect termic s nu
modifice
valoarea
temperaturilor. De fapt, n procesul 1 - 2 transmisia cldurii se
imagineaz
a
fi la temperatura constant a gazului deoarece scderea
temperaturii
gazului
datorit dilatrii este compensat de aportul de cldur din
exterior
q12.
ndeprtnd sursa de cldur i izolnd adiabatic cilindrul
obinem
dilatarea
adiabatic 2 - 3. n starea 2 sistemul termodinamic nu este n
echilibru,
el
ramnnd cu o neomogenitate termic deoarece moleculele
sistemului
termodinamic aflate n imediata vecintate a S.C. dein o
energie intern

207

mai ridicat dect cele aflate n vecintatea pistonului. Pentru

ca
sistemul
termodinamic s ajung n echilibru termic, el se va destinde,
temperatura
scade deoarece sistemul termodinamic nu primete nici un fel
de
energie
din
exterior, deci lucrul mecanic se efectueaz doar pe seama
scderii
energiei
sale interne. n decursul procesului 3 - 4 sistemul parcurge un
proces
izoterm, el fiind pus n legtur cu S.R. care are temperatura
TR
<
T3.
Astfel, sistemul termodinamic va ceda cantitatea de cldur q 34.
Asupra
gazului se va efectua un lucru mecanic, acesta comprimnduse,
pistonul
ajungnd la finele compresiei n punctul 4. Sistemul revine din
starea
4
n
starea iniial 1 printr-un proces adiabatic. De aceast dat,
moleculele
din
imediata vecintate a pistonului au energii interne mai ridicate
fa
de
cele
din imediata vecintate a S.R., astfel tendina de echilibrare
termic
face
ca
sistemul termodinamic s se comprime n continuu nchiznduse ciclul.
Randamentul mainii termice care lucreaz dup ciclul
Carnot
reversibil direct:
nc ^ ^ = S ii-N3j=1^^
(4.7)
q12 12
12
S

unde lc - lucrul mecanic dezvoltat pe ciclu; lucrul mecanic util

furnizat n
exterior n timpul ciclului se msoar prin aria 1-2-3-4-1.
Utiliznd relaiile demonstrate anterior
q12 = RTMln

|q34 = RTmln
4

(4.8)

i folosind ecuaiile transformrilor simple din componena

ciclului
TM = m
TMV = TmV
vk-1

k-1

vk-1

33 = 44
p2V = p3V
(4.9)

k-1

Obinem expresia randamentului sub forma:

nc =1 (4.10)
-

Din expresia (4.10) obinem i prima formulare a

principiului
doi
al
termodinamicii:
"Pentru ca o main termic s funcioneze, ea trebuie s
primeasc
o
cantitate de cldur de la o surs cu temperatur ridicat
(S.C.)
i
s
cedeze o parte din cldura primit altei surse cu o temperatur
mai
sczut
208 208

(S.R.)."
OBSERVAII: Din expresia (4.10) se observ c mainile
termice
au
randamentul subunitar. Cile de cretere ale randamentului ar
fi:

209

Ridicarea temperaturii TM a S.C. - dar aceast cretere

este
limitat
de rezistenele mecanice i termice ale materialelor din
care
se
construiete maina;
- Scderea temperaturii Tm a S.R. - i aceast scdere
este
limitat
(Tm poate scdea pn la TMA)
Se poate obine pentru nc valoarea maxim, adic nc = 1
prin dou
-

ci:
nc = 1 dac Tm ^
0K,
nc = 1 dac TM
.
Am artat ns c valoarea TM este limitat superior, iar
conform
teoremei lui Nerst, temperatura de zero absolut nu se atinge pe
nici o cale.
n concluzie, nici chiar n cazul ciclului Carnot nu este
posibil
transformarea integral a cldurii n lucru mecanic.
n realitate, mainile termice au randamente mai mici dect
nc
deoarece vitezele de transformare a proceselor sunt finite (n
cazul
ideal
studiat procesele erau reversibile i cvasistatice, deci vitezele
de
desfurare
ale lor infinit mici), ciclurile pe care acestea le realizeaz sunt
diferite
de
ciclul ideal Carnot, iar materialele i gazul utilizat influeneaz
transformrile energetice.
Limitele ntre care se afl valorile randamentelor efective
ale
mainilor
termice:
n = 18 ^ 28/ - la instalaii de turbine
cu
abur;
o
n = 20 ^ 25 o - la instalaii de turbine
cu gaze;
28^o35oo - la M.A.I.
NOTA: Randamentul ciclului Carnot nu depinde de natura
mediului
de
lucru.

4.5. CICLUL CARNOT REVRSIBIL INVERSAT

Considerm o main care consum lucru mecanic pentru a
transporta
cldur de la temperaturi sczute la temperaturi ridicate i care
lucreaz
tot
dup un ciclu Carnot reversibil, numai c ciclul va fi parcurs n
sens
invers
210

acelor de ceasornic. Un astfel de ciclu se cheam ciclu Carnot

inversat
i
este prevzut n fig. 4.5.

211

6q=0
Mainile care funcioneaz dup un asemenea ciclu se numesc
maini
frigorifice dac TM = T0 (T0 = T [. ), sau pompe de cldur dac
Tm = T0.
S-a definit n aceast situaie eficiena frigorific:
M

q34
unde

212

q34 = RTmln ^

(4.11)
y4

213

i
lc = 34 21 = m ^^ M ^^
q

- q

RT

- RT

(4.12)

Transformrile 1 - 4 i 2 - 3 fiind adiabate, se scriu ecuaiileacestor

transformri:
TMy = Tmy i Tmy2 = Tmy
k-1

mprind membru cu membru, obinem:

214 214

k-1

-1

k-1

(4.13)

_y

(4.14)

215

Revenind n ecuaia (4.12),

(4.15)
Deci eficiena frigorific devine:

216 216

Tm M c
-T

(4.16)

217

ef > 1 sau ef < 1

Pentru pompe de cldur definim eficiena pompei de
cldur:
q12
^PO. - | l | =

= >1
(4.17)

unde nc - randamentul ciclului Carnot reversibil direct.

OBSERVAIE: In tehnic se urmrete ca eficiena s
aib
valori
ct mai apropiate de cele ale ciclului Carnot reversibil
inversat,
acesta
servind drept ciclu de comparaie pentru celelalte cicluri
frigorifice.
4.6. COMPARAIA RANDAMENTELOR A DOU
CICLURI
CARNOT PENTRU GAZUL PERFECT, UNUL
REVESIBIL
CELLALT IREVERSIBIL
Considerm c ambele cicluri Carnot se realizeaz ntre
aceleai
surse
de cldur care au temperaturile TS.C. i TS.R..
Am gsit pentru randamentul termic al ciclului Carnot
reversibil
expresia:
nc =1-TT^^
(4.18)
n realitate, aportul de cldur de la S.C. la fluidul motor se
produce
n
timpul transformrii 1 - 2 la o diferen finit de temperatur
ATSC
T1,
iar
transmisia cldurii de la fluidul motor la S.R. se efectueaz n
timpul
transformrii 3 - 4, tot la o diferen finit de temperatur AT 3 =
T3 - TSR .
Deci transformrile 1 - 2 i 3 - 4 sunt ireversibile.
La ciclul Carnot ireversibil diferenele dintre temperaturile
surselor
de
cldur i temperatura fluidului motor au o valoare finit:
T1 = TSC -AT1
T3 = TSR + AT3
(4.19)
OBSERVAIE: Ireversibilitatea transformrilor poate fi
redus
la
zero dac diferenele dintre temperaturile fluidului motor i ale
surselor
sunt infinit mici, adic:
T1 = TSC - dT
218218

T2 = TSR + dT
(4.20)

219

obinem deci, pentru randamentul termic al ciclului Carnot

ireversibil

220

n c = 1i

rev

AT3
TSC 1
-AT

221

(4.21)

Comparnd relaiile (4.20) i (4.21) deducem c:

222222

ncev > nc(4.22)

223

Adic: randamentul termic al ciclului Carnot reversibil este

mai mare dect randamentul ciclului Carnot ireversibil pentru gazul perfect.

totdeauna

OBSERVAIE: Nu doar ciclurile Carnot sunt reversibile. Condiia ca

un ciclu s fie reversibil este aceeai cu cea corespunztoare ciclului
Carnot: o diferen infinit mic ntre temperatura fluidului motor i cea a
surselor de cldur n timpul schimbului de cldur ntre ele.
Situaia se complic dac acest schimb de cldur nu se face dup o
izoterm, deoarece chiar dac n punctul iniial al transformrii temperatura
fluidului motor difer de cea a sursei de cldur cu o cantitate infinit mic,
la sfritul ciclului ntre ele poate exista o diferen finit datorit variaiei
temperaturii fluidului motor n timpul ciclului. De aceea procesul de schimb
de cldur devine ireversibil.
Pentru a depi aceast dificultate, se introduce noiunea de
T=ct.
numr
infinit de mare de surse de cldur. Astfel, orice ciclu reversibil
oarecare
poate fi reprezentat printr-o sum de cicluri Carnot elementare.
(Fig.4.6).

Figura 4.6
Ciclu oarecare divizat n cicluri Carnot elementare
Fiecare izoterm, cu excepia celor extreme, este parcurs de dou ori,
deci lucrul mecanic pe ciclu rmne neschimbat.
Ciclul Carnot reversibil este cel mai economic, din acest punct de
vedere, deoarece el nu necesit dect dou surse de cldur.

224224

4.7. GENERALITI REFERITOARE LA PRINCIPIUL

DOI AL
TERMODINAMICII
Principiul doi al termodinamicii are un caracter calitativ
pentru
c
el
nu
se refer la cantitile de energie schimbate, ci la sensul
transformrilor
care
se produc spontan. Prin aceasta, principiul doi, aa cum am mai
artat,
completeaz caracterul cantitativ al principiului nti. Din acest
motiv,
exprimarea matematic a principiului doi a necesitat
introducerea
unei
noi
mrimi de stare: Entropia.
REVERSIBILITATE I IREVERSIBILITATE
Se poate imagina c ntre oricare dou stri 1 i 2, sistemul
parcurge
dou transformri: prima de la starea 1 la starea 2, a doua de la
starea
2
la
starea 1. Aceste transformri sunt denumite transformare
direct
i
transformare invers.
n cazul transformrii reversibile (la realizarea ei n sens
direct
i
n
sens invers, sistemul termodinamic revine la starea iniial),
transformarea
invers este un gen de imagine prin reflexie a transformrii
directe.
De
exemplu, dac ntr-o transformare direct, sistemului i este
furnizat
o
cantitate de cldur, n transformarea invers, aceeai cantitate
i
este
luat
sistemului.
Reamintim c transformarea ireversibil este transformarea
care
dup
realizarea ei n sens direct i n sens invers, sistemul
termodinamic
nu
revine la starea iniial.
Spre deosebire de transformarea reversibil (la care
readucerea
la
starea
iniial a sistemului se face fr ca n M.A. s se produc vreo
schimbare
remanent), transformarea ireversibil este cea la care
revenirea
la
starea
iniial este posibil doar pe baza unei intervenii de afar, care
se
soldeaz
cu cheltuial de energie.
Procesele statice sau cvasi - statice nu sunt mereu
reversibile,
existnd
unele procese cvasi - statice cu caracter ireversibil. Procesele
nestatice
sunt
toate ireversibile.
Ireversibile sunt toate procesele n care intervin frecarea
sau
deformaiile plastice, pentru c lucrul mecanic cheltuit pentru
nvingerea
frecrii (sau pentru producerea deformaiei plastice) nu poate fi
recuperat
deoarece acest lucru mecanic are un puternic caracter disipativ,
225

el
transmindu-se mediului ambiant sub form de cldur.
Pentru ca un proces s fie reversibil trebuie ca acesta s fie
alctuit
dintr-o succesiune de stri de echilibru, iar trecerea de la o stare
de
echilibru
la cea urmtoare s nu fie nsoit de fenomene disipative.
Existena
fenomenelor disipative, orict ar fi ele de reduse, imprim
proceselor
un
caracter de ireversibilitate. Procesele reale sunt nsoite
ntotdeauna i de

226

fenomene disipative, deci ele au un caracter mai mult sau mai

puin
ireversibil.
Studiul proceselor reversibile este fructuos pentru
termodinamic
dei
aceste procese au un caracter pur teoretic.

4.8. ENUNURI ALE PRINCIPIULUI DOI AL

TERMODINAMICII
Enunul lui Carnot: O main termic nu poate funciona
dect
dac
este pus n legtur cu dou surse de cldur: una cald (S.C)
i una rece
(S.R).
O main termic ce ar funciona cu un singur izvor de
cldur,
de
temperatur constant, ar fi un perpetuum mobile de spea a
doua
(perpetuum mobile termic), deci: principiul al doilea al
termodinamicii
enun imposibilitatea construirii unui perpetuum mobile de
spea a doua.
Oswald completeaz: nu se poate construi o main termic
care
s
produc lucru mecanic fr s consume cldur.
O main de acest fel nu ar contrazice legea conservrii
energiei
(principiul nti), dar ar trebui s lucreze, cel puin n parte, sub
temperatura
M.A., pn la atingerea punctului zero absolut, ceea ce
constituie
conform
principiului trei, o imposibilitate. Un perpetuum mobile de
spea
a
doua
ar
fi
o main care ar transforma integral energia dezordonat a
M.A.
ntr-o
energie ordonat, M.A. fiind pentru necesitile mainii un
rezervor
infinit
de mare.
Clausius interpreteaz enunul lui Carnot: cldura nu poate
trece
de
la
sine (proces neforat) de la o surs cu temperatur sczut la o
surs
cu
temperatur ridicat, acest lucru fiind posibil doar cu un
consum
de
lucru
mecanic.
Enunul lui Planck: este imposibil de construit o main
care
s
funcioneze periodic i care s nu fac altceva dect s ridice o
greutate
i
s
rceasc un rezervor de cldur.
Deoarece toate procesele sunt ireversibile, acest rezervor de
cldur
este imposibil de gsit.
Enunul lui Caratheodory: un sistem adiabatic nchis,
plecnd
de
la
o
anumit stare i n urma transformrii, el nu poate atinge orice
stare
arbitrar
aleas, cu alte cuvinte, el nu poate ajunge la stri ce presupun o
energie
mai
mic dect cele ale strilor care pot fi atinse prin procese
reversibile
la
orice
227

volum.
Caratheodory a concretizat prin aceea c domeniul (p - v)
este
mprit
de o adiabat reversibil n dou subdomenii (fig.4.7).

228

Se observ c destinderea adiabatic reversibil produce

lucru
mecanic
maxim, deoarece prin ea se ating n final cele mai mici valori
ale
energiei
interne.
Deci, din starea 1, n urma unei destinderi adiabatice nu se
pot
atinge
stri 2' care au energii interne mai mici dect cea
corespunztoare
strii
prin
care se ajunge prin adiabata reversibil (2). Toate transformrile
situate
deasupra transformrii 1 - 2 sunt transformri ireversibile, care
presupun
o
energie intern ridicat (deci toate volumele corespunztoare
vor
fi
mai
mari).
OBSERAVIE: ireversibilitatea unei transformri apare
i
n
cazul
destinderii sau comprimrii unui gaz ntr-un cilindru fr
frecare,
dar
cu
vitez finit.
Astfel, n timpul comprimrii, pe piston se va exercita
presiunea
pc>p,
p fiind presiunea care se exercit n timpul comprimrii cvasi statice.
Deci,
lucrul mecanic consumat la comprimarea cu vitez finit, Lc,
este
mai
mare
dect lucrul mecanic consumat pentru comprimarea cvasistatic:
Lc = f pcdV > f pdV = L
(4.23)
J
J
n timpul destinderii gazului cu vitez finit, pe piston se va
exercita
presiuneapd < p, deci:
Ld < L < Lc
(4.24)
Din toate aceste formulri deducem c lucrul mecanic poate
fi
transformat integral n energie intern, sau n orice altfel de
energie
(fiind
energie ordonat), pe cnd energia intern se poate transforma
numai
parial
n lucru mecanic sau n alte forme de energie.
Energia intern se caracterizeaz prin micarea dezordonat
a
moleculelor, ceea ce face ca energia intern s nu se poat
transforma
direct
n alt fel de energie. n schimb, energia intern se poate
transmite
de
la
un
sistem la altul pstrndu-i caracteristica de energie a unei
micri
dezordonate.

229

Totui, dac sistemul posed presiuni i temperaturi mai

ridicate
dect
cele ale M.A., o parte din aceast energie a micrii
dezordonate
se
poate
transforma n energia unei micrii ordonate. Un exemplu ar fi
n
cazul
unui
gaz care curge printr-un ajutaj. Curgerea se face de la presiune
ridicat
la
o
presiune sczut. n acest caz o parte din energia intern se
transform
n
energie de curgere, care la rndul ei se transform integral n
alte
forme
de
energie. Restul de energie rmne mai departe netransformabil
n
sistemul
considerat.
La transformarea lucrului mecanic n cldur se scrie:
L == Q
(4.25)
Pentru sensul invers al transformrii se poate scrie numai:
Q>L
(4.26)
n cazul unei transformri complet lipsit de pierderi
disipative:
rev

nt = ^L

(4.27)

nt - randamentul termic al transformrii cldurii n lucru

mecanic.
NOTA: Dac se ia drept referin scara vieii de pe Pamnt, se
pot
formula
o serie de enunuri ale principiului doi care sunt confirmate de
experiena
cotidian.
n micro i macrocosmos, exist ns i situaii n care
aceste
formulri
ale principiului doi nu sunt respectate.
Termodinamica fenomenologic nu se ocup cu aceste
cazuri,
ele
intrnd n competena termodinamicii statistice.

4.9. ENTROPIA I DEFINIIA EI

Noiunea de entropie a fost introdus n termodinamic de
Clausius.
Astfel, s-a creat posibilitatea de a msura caracterul mai mult
sau
mai
puin
spontan al transformrilor, dar mai ales reversibilitatea sau
ireversibilitatea
lor.
Prin intermediul entropiei este posibil scrierea ecuaiei
matematice
a
principiului doi, adic formularea riguroas i tiintific a
acestui principiu.
Clausius definete entropia astfel: dac pentru un ciclu
230

reversibil
fiecare element de element de cldur (pozitiv sau negativ)
schimbat
de
ctre un corp cu M.A. este divizat prin T (temperatura absolut)
la
care
are
loc schimbul i dac se integreaz pe tot parcursul raportul
astfel
obinut,
integrala este nul.

231

Pe baza acestei definiii, se introduce n termodinamic o

mrime
caloric de stare, cu caracter extensiv, cu expresia matematic:
dS = ^TQ
(4.28)
Pentru ciclul reversibil:
=(P

dS

(4.29)
unde (T) dS - integrala lui Clausius.
Pentru procesul adiabatic reversibil (care nu poate fi dect
neciclic),
cldura schimbat este nul:
6Q = 0 ^ dS = 0 ^ S = const
(4.30)
Un astfel de proces se numete izentropic (la entropie
constant).
Pentru procesul adiabatic ireversibil, dar cvasi-static apare
n
plus
lucrul mecanic disipativ (de frecare) care d procesului un
caracter
ireversibil:
dS = ^L > 0
(4.31)
unde 5 Lf - elementul de energie transferat disipativ.
Se observ c n procesul ireversibil, entropia nu poate
dect s creasc.
Orice element de cldur care intr reversibil n proces
determin
o
cretere a entropiei sistemului.
Orice element de cldur evacuat reversibil din proces
determin
o
scdere a entropiei sistemului.
Dac considerm trecerea unui sistem termodinamic de la
starea 1 la
starea 2, o dat printr-un proces reversibil, o dat printr-un
proces
ireversibil, obinem o variaie diferit de entropie pentru cele
dou procese:
1 - 2 proces reversibil
f

( )rev = 2 1 =
1 - 2 proces ireversibil
AS

(4.32)

-S

(AS )irev = S2 -S1 = ^QT^

(4.33)

unde
6Qirev = 6Qrev + 6Lf
^ 6 Qirev > 6 Qrev
^S2

(4.34)
(4.35)

(4.36)
OBSERVAIE: pe cale ireversibil, n procese deschise
(neciclice),
se
ajunge totdeauna la o valoare mai mare a entropiei finale
dect
pe
cale
reversibil.
232

Reprezentm n diagrama (U, v) transformarea adiabatic

reversibil
(izentropic) 12. Curba 12 mparte cmpul diagramei n domeniu
imposibil
de atins (sub curb) i n domeniul de ireversibilitate, care
cuprinde
procesele ireversibile (deasupra curbei) (fig.4.8).

233

1 domeniul de
ersibilitate
adiabat reversibil

234234

Figura 4.8
Transformarea adiabatic reversibil n diagrama U - v.

4.10. PROPRIETILE ENTROPIEI ABSOLUTE S"

a) Entropia absoluteste
o
funcie
difereniala total exact.
Indiferent de tipul procesului,
ct
ireversibilitatea acestuia:

235

de

stare,
i

de

deci

entropia

reversibilitatea

admite
sau

dS = 0

236236

(4.37)

b)Entropia absolut se conserv n cazul proceselor izentrope:

S = const
La procese izentrope elementare:
dS = 0
c) Entropia absolut este o funcie aditiv.
Demonstraie: fie a un sistem aflat n echilibru la temperatura T, care
primete cldur elementar 5 Q la aceast temperatur:
Descompunnd sistemul a n subsisteme, scriem:
a = UU ak
Fiecare subsistem ak va prelua o cldur elementar 5Qk, astfel nct:

237

(4.38)
(4.39)

(4.40)

6 = E^ k
Q

(4.41)

238238

k
deci:

239

dS =

6k
Q

240240

(4.42)

Entropia absolut a sistemului a este:

SuSk = E K
(4.43)
d) Entropia empiric pentru un proces cvasistatic reversibil
poate
fi
definit numai pn la o constant arbitrar, adic:
S=/
+C
(4.44)
^(4.45)
6Q
Principiul doi al termodinamicii nu permite evaluarea
C,
n
'1 T constantei
schimb putem determina variaia entropiei ntre dou
stri
(1
i
2)
deoarece
integrala devine definit dac precizm limitele de interpolare:
S

S1=

f,

S2-S1 =

4.11. DEFINIREA
CICLULUI
CARNOT

ENTROPIEI

CU

AJUTORUL

Carnot a studiat un ciclu reversibil format din dou

izoterme
i
dou
adiabate, pentru care randamentul termic se exprim sub forma:
T
(4.4
6)
unde Tm - temperatura sursei reci cu care este pus n legtur
maina
n
timpul compresiei izotermice, iar TM - temperatura sursei calde.
Aa cum s-a artat, randamentul termic al oricrui ciclu
motor
reversibil sau ireversibil este prin definiie:
L
Qm
(4.47)
n t = 1Q
Qmtrodusa
M
unde - cldur evacuat, iar QM cldur introdus pe ciclu n
scopul
transformrii ei n lucru mecanic.
Pentru ciclul Carnot, cele dou expresii ale lui nt sunt
echivalente
i
obinem:

241

1-

=1-

242242

(4.48)

Deci, pentru ciclul Carnot:

(4.49)
lQ
Q
Q

^ QM
M

243

Acest raport dintre cldura schimbat de sistem i temperatura

la
care
s-a realizat n mod izotermic a fost denumit de LORENTZ
cldur
redus,
iar n acest caz particular, acest raport reprezint expresia
entropiei.
Considerm acum un ciclu reversibil oarecare, situat ntre cele
dou
temperaturi extreme TM (a S.C) i Tm (a S.R). Acest ciclu se
mparte
ntr-o
serie infinit de cicluri Camot (fig.4.9).
P+

Figura 4.9
Ciclul reversibil divizat ntr-o infinitate de cicluri Carnot
Se observ c fiecare izoterm mai puin cele Tm, TM =
const.,
este
parcurs de dou ori, odat pe compresie, odat pe destindere, iar
dac
izoterma este reversibil, efectul de transfer energetic este nul.
Pentru ciclul elementar j facem notaiile:
- temperatura S.C.,
T
temperatura S.R.
Mj
n acest caz, relaia (4.48)
T
devine:
(4.50)
QmjL QMJ
Fcnd suma algebric a tuturor acestor clduri reduse:

Mj
j=1 TMj

j=1

245

mj

=0

(4.51)

sau

246246

j=1

247

QMJ

=0

(4.51')

ceea ce nseamn ca suma cldurilor reduse, care corespund tuturor

ciclurilor Carnot cuprinse intr-un ciclu reversibil este egal cu zero.
Pentru a arta c pe ciclul elementar se schimb cldur, (4.51) se scrie:

248248

> - = 0 - suma integral

Riemann

(4.52)

249

Tmj
j=1

reprezint sume Riemann.

mj

-T^
NOTA:
j=1 E
Mj
T

250250

Pentru un ciclu reversibil suma integral Riemann se transform ntr-o

integral ciclic ce corespunde cu definiia entropiei dat de Clausius i
Kelvin.

251

5Q
T

0 integrala lui Clausius.

252252

(4.53)

DEMONSTRAIA ANALITIC A FAPTULUI C ENTROPIA ESTE

UN PARAMETRU DE STARE (cu alte cuvinte, entropia nu depinde de
drumul pe care se efectueaz transformarea, ci doar de punctul final i
iniial al transformrii).
Considerm un ciclu direct care se desfoar ntre dou puncte 1 i 2
(Fig.4.10).
Pi
tim c pe ciclu
5Q
(4.54')
= 0 dar
T
(4.55)
T
T
T
c 1 a 2 2b1
J T J T
1a2
2b1
5 Q rS Q

(4.54)

1a2
2b1
relaie care arat c nu conteaz pe ce drum se face integrarea.

253

CONCLUZIE: Entropia, ca parametru de stare, stabilete

gradul
de
perfeciune termodinamic al unei transformri. Cu ct
variaia
ei
este
mai
sczut, cu att transformarea se apropie mai mult de ideal (de
transformarea reversibil).
Gradul de ireversibilitate a unei transformri este msurat
de
gardul
de
cretere a entropiei.
n calculele termodinamice ne intereseaz variaia de
entropie
AS
dect entropia n valoare absolut.

4.12. ECUAIA GENERAL A TERMODINAMICII

Am artat c principiul doi al termodinamicii se exprim
analitic
prin
ecuaia:
T
unde semnul "=" corespunde transformrii reversibile,
semnul ">"
corespunde transformrii ireversibile.
Deci:
TdS > Q
(4.56)
Pentru mS T = 1kg :
Tds > 5 Q
(4.57)
Conform principiului nti pentru mS.T. = 1 k g :
8 q = du + 8 l
(4.58)
Tot conform principiului nti:
8 q = du + pdv + 8 l*
(4.59)
unde l* include toate formele de lucru mecanic elementar, mai
puin
lucru
mecanic de dilatare.
nlocuind (4.58) n (4.57):
Tds > du+ l
(4.60)
nlocuind (4.59) n (4.57):
Tds > du + pdv + 8 l*
(4.61)
Sau pentru m ST > 1kg :
TdS > dU + pdV + 8 L*
(4.61')
Ecuaiile (4.60) i (4.61') reprezint ecuaiile generale ale
termodinamicii.

Dac singurul lucru mecanic efectuat de ctre sistem este lucrul

mecanic de dilatare, ecuaiile (4.61) i (4.61') devin:
Tds > du + pdv
TdS > dU + pdV
(4.62)
ecuaii folosite pentru sistemele aflate n stare de echilibru.
4.13. DIAGRAME ENTROPICE. VARIAIA ENTROPIEI N
TRANSFORMRILE SIMPLE AlE GAZULUI PERFECT
Diagramele entropice sunt diagramele la care una din
coordonate
este
entropia. Aceste diagrame se utilizeaz n studiul transformrilor
de
stare
i
n calculul proceselor din instalaiile termice.
n diagrama (T - s) curba 12 (fig.4.11) reprezint o
transformare
reversibil de stare exprimat prin variaia S =f(T).

ii 1>

Figura 4.11
Reprezentarea cldurii n diagrama (T - s)
Pentru dou stri infinit apropiate, a i b pentru care T ^ const,
cldura schimbat de agentul termic cu M.E. ntre cele dou stri:
= ana
8 Q = TdS
(4.63)
= ana iar cldura schimbat cu M.E. pe
IQ12
122T
transformarea 12:
(4.64)
J
=J
1 TdS

aria

abb'a'

CONCLUZIE: Diagrama (T - s) se cheam i diagrama

caloric
deoarece aria de sub curba transformrii reprezint cldur
schimbat
cu
M.E. n decursul transformrii.

n continuare s urmrim reprezentarea grafic

transformrilor
reversibile ale gazelor perfecte n (T, s) pentru mST=1kg.

a) TRANSFORMAREA IZOTERM. (Fig.4.12)

compresie
Din principiul nti obinem pentru variaia elementar de
cldur:
dq = du + 8l = 8l
(4.65)
Combinnd cu principiul doi:
Tds = l
(4.66)
Deci variaia de entropie dintre strile 1 i 2:
s2 -s1 = -RTln
Rl
J/(kg(4.67)
T
n
K)]
s2 -v
1
s1 =
Dac transformarea are loc de la 1 la 2, procesul este nsoit
de
o
cretere de entropie (As12 > 0), deci q12 > 0, adic S.T. primete
cldur.
Conform principiului nti, acest lucru este posibil pe seama
efecturii
unui
lucru mecanic n exterior, deci are loc o destindere. n procesul 2
1
entropia scade, deci S.T. cedeaz cldur n exterior. Conform
principiului
nti, pentru a menine echilibrul, dac variaia energiei interne
este
zero,
trebuie consumat energie din exterior, deci are loc o comprimare.
b) TRANSFORMAREA ADIABAT:
8q = 0 ^ Tds = 0 ^ ds = 0 ^ s = const.
(4.68)
Deci, n transformarea adiabat reversibil, entropia este
constant
deoarece schimbul de cldur este nul:
s1 = s2 [J/(kg- K)]
(4.69)
n diagrama (T-s), adiabata se reprezint printr-o dreapt
paralel
la
axa
temperaturilor (Fig. 4.13).

n transformarea 12 , T2<T1, deci U2<Ui^ deci 8 q = 0 = du +

8 l^
=^ u2 - u1 = -l12. Deci pentru ca S.T. s ajung n starea 2, S.T.
sufer o
destindere. Transformarea 2 - 1 este o compresie adiabatic,
fiind
nsoit
de creterea temperaturii.
c) TRANSFORMAREA IZOCOR
Pentru a stabili ecuaia transformrii n coordonate (T - s)
se
folosesc
combinat ecuaiile principiului nti i doi:
8 q = du + 8 l = cvdT
8 q = Tds
(4.7
0)
Deci:
(4.71)
Tds = cvdT =^ ds dT
= c.
Deci:
s2 - s1 = cvlnT/V2
2

[J/(kg- K)]

(4.72)

Transformarea 1 - 2 este o nclzire izocor, iar transformarea 2 1

este o rcire izocor. Aria B reprezint cldura schimbat pe
transformare.
Panta tangentei la curb ntr-un punct oarecare M:
12

tga v =

f dT 1
ds

d)
dT
TRANSFORM T
AREA
IZOBAR. Se
procedeaz
analog:
8 q = Tds =
cpdT
^ ds = cp

259

T
^ > 0

J/(kg- K)]

(4.73)

(4.74)
(4.75)
(4.76)

Transformarea 1 - 2 este o nclzire izobar, iar transformarea 2 - 1

este o rcire izobar.
Panta tangentei la curb:

260260

tgap =

dT 1
ds

261

(4.77)

Deoarece cp > cv , rezult c panta izobarelor este mai mic dect panta
izocorelor, adic n (T - s) curbele izobare sunt mai puin nclinate dect
curbele izocore.
e) TRANSFORMAREA POLITROPIC
Se procedeaz la fel i se obine tot o variaie logaritmic a entropiei:
8 q = Tds = cndT
s2 - s1 = cnlnT/2 [ J/(kg-K)]

262262

(4.78)
(4.79)

n - k
Cum c n = n-1
c.

263

s2 -s1 = ^n::1cvlnT>< [J/(kg-K)]

(4.80)
n fig. 4.16 a este reprezentat curba politropic pentru 1 < n < k, iar n
fig. 4.16 b se reprezint curba politropic pentru n > 1 i n > k.

264264

Panta tangentei la curb:

265

tga n =

f dT 1
ds

T n-1 T
n

n - k

266266

(4.81)

4.14. VARIAIA ENTROPIEI LA AMESTECURI DE GAZ

Considerm dou gaze diferite pe care le presupunem perfecte. Pentru a
determina variaia entropiei lor la amestecare, se utilizeaz metoda Gibbs,
bazat pe dispozitivul din figura 4.17 i numit ecuaia lui van t'Hoff.

267

Cutia are dou compartimente n care se gsesc cei doi

componeni
gazoi aflai la parametrii indicai. n interior gliseaz cele dou
membrane
semipermeabile a i b, membrana "a" permeabil la gazul din
compartimentul I, membrana "b" permeabil la gazul din
compartimentul
II.
Membrana "b" se deplaseaz spre dreapta, iar membrana "a" spre
stnga,
cele dou gaze ocupnd volumul V = V1 + V2 , amestecarea
presupunnduse a se realiza la T= const.
Conform principiului nti, lucrul mecanic elementar de
destindere,
la
deplasarea membranei "b":
v1 + v
II = R1. Tl^^--(4.82)
v1
La deplasarea membranei a" spre stnga, cnd
gazul II
difuzeaz
izoterm n tot spaiu, lucrul elementar de destindere:
lii = R2.Tln(4.83)
l = T Deci lucrul mecanic
amestecarea izotermic:
f
1 + 2 , R ln 1 + 2
R1ln ^ + R2ln1
1
V

elementar

la

(4.84)

Variaia entropiei n procesul de amestecare a dou gaze

perfecte:
Asam

= R1l^^------ + R2l^^----T
v
v
1
2
Generalizare pentru "n" pistoane permeabile:
Asam = E j
j=
j
R ln

(4.85)

(4.86)

unde
Dac n ambele compartimente ale cutiei se afl acelai
component,
metoda Gibbs nu mai este aplicabil, ajungndu-se la paradoxul
lui
Gibbs.
Dac se nltur cele dou membrane, ntre dou cantiti ale
aceluiai
gaz
nu are loc nici un proces termodinamic, nevarind nici un
parametru.

4.15. FUNCIUNI I POTENIALE TERMODINAMICE

Prin funciune termodinamic de stare a unui sistem se
nelege
o
funciune definit pentru stri de echilibru termodinamic sau
pentru
stri
asociate unor transformri reversibile i din care se pot obine,
268

prin
derivri pariale, ecuaiile termice sau calorice de stare.

269

Dup mrimea aleas ca valoare a funciunii i dup grupul

complet
de
variabile independente ales pentru a caracteriza univoc starea
sistemului,
se
pot obine diferite funciuni termodinamice, cum ar fi: energia
intern,
entalpia, entropia, energia liber, entalpia liber, etc.
Importana funciunilor termodinamice const n faptul c
din
ele
se
pot
deriva toate proprietile termodinamice macroscopice ale
sistemului
atunci
cnd acesta se afl n stri de echilibru termodinamic.
Funciunile termodinamice care ating valori minime n
strile
de
echilibru termodinamic n condiii de izolare fa de exterior se
numesc
poteniale termodinamice.
Se cunosc patru poteniale termodinamice: energia intern
sau
potenial
adiabatic - izocor (8q = o;dv = 0 ); entalpia sau potenial
adiabatic-izobar
= 0;dp = 0) ;energia liber, funcia lui Helmholtz sau
potenial izoterm
izocor (dT = o;dv = 0) i entalpia liber, funcia lui Gibbs sau
potenial
izoterm-izobar (dT =0;dp =0).
ENERGIA LIBER (FUNCIA LUI HELMHOLTZ)
DEFINIIE: Este aceea parte din energia intern a unui
corp,
care
prin procedee termice corespunztoare s-ar putea transforma
integral
n
alte forme de energie.
Cuplnd expresia matematic a principiului nti cu
definiia entropiei:
Tds =du + pdv
'
(4.87)
Diferenind produsul T s, obinem:
d (T. s) = Tds + sdT , de unde Tds = d (T . s) - sdT (4.88)
Revenind n (4.87):
d (T . s)- sdT = du + pdv
(4.89)
de unde:
d (u - T . s) = -sdT - pdv
(4.90)
Notm diferena:
f = u-T.s [J/kg]
(4.91)
unde "f" - energie liber masic sau funcia lui Helmholtz.
"f" este o mrime de stare aditiv, deci:
F = m. f
Din ecuaia :
df = -sdT - pdv
(4.92)
rezult c f = f(v,T); diferenind:

df=

dT +

dv

271

dv

(4.93)

identificnd cu relaia (4.92), obinem:

272272

; p=

273

dv

(4.94)

Din relaia (4.91), pentru energia intern masic obinem:

,fdf1
u = f + T. s (4.95) iar din (4.94): u = f - T
dT
De asemenea, pentru entalpia masic obinem:

274274

(4.95)

h = u + pv = f - T

fdf1
dT

275

fdf1
dv

(4.96)

Cu ajutorul formulei (4.91), calculnd diferena:

(4.97)
f2 - f1 = u2 - u1 - T - s1)
obinem termenul T( s2 - s1) care reprezint energia legat, adic acea
parte a energiei care nu poate fi transformat n lucru mecanic printr-un
proces izoterm.
Energia liber este msura reaciilor chimice izoterm-izobare i are
valori minime n strile de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
A F > 0;dF = 0;d2F > 0 .
ENTALPIA LIBER (FUNCIA LUI GIBBS)
DEFINIIE: este o rezerv de energie integral
lucru mecanic.
Folosind combinat o form a principiului nti cu
termodinamicii, obinem:
Tds = dh- vdp
Folosind i relaia (4.88), rezult:
d(T. s) - sdT = dh - vdp

276276

transformabil

principiul

al

doi

(4.98)
(4.99)

d(h - T. s) = vdp sdT

(4.100)

277

Se face notaia: g = h - T. s [J/kg], unde "g" este entalpia liber

masic (funcia lui Gibbs) sau potenial izoterm-izobar (dT = 0; dp = 0)
deoarece din relaia (4.100) se observ c g = f(p,T). Difereniind se
obine:

278278

dg=

dg

dp +

f d g1
dT

279

dT

(4.101)

Comprimnd cu (4.101), rezult:

280280

d s=-

dp

d g1

d g; v =

281

(4.102)

Din relaia g = h - T. s, se obine pentru entalpia specific:

f d g1

(4.103)

h=g-T
dT
Aceasta ecuaie, mpreun cu ecuaia (4.95) poart numele de ecuaiile
Gibbs-Helmholtz.
Energia intern masic rezult:

282282

u = h - pv = g - T

dT

-P

283

f d dp

(4.104)

Entalpia liber este msur proceselor izoterm-izobare

minim la starea de echilibru, condiiile de echilibru fiind:
A G > 0;dG = 0;d1
2
G > 0.

avnd

valoarea

4.16. LUCRUL MECANIC TEHNIC MAXIM

Principiul al doilea al termodinamicii afirm c lucrul mecanic tehnic
maxim se obine numai prin procese reversibile. Ireversibilitatea face ca
lucrul mecanic s se micoreze datorit cotei-parte pierdut pentru
compensarea creterii de entropie.
Lucrul
mecanic
maximum-maximorum
se
obine
cnd
procesul
reversibil aduce agentul de lucru n echilibru termodinamic cu mediul

284284

ambiant, deoarece ajuns n aceast stare, acesta nu mai este

capabil
s
produc alt lucru mecanic n plus chiar i n alt proces.
Prin echilibru termodinamic se nelege starea n care dou
sisteme
au
ajuns s aib nu numai aceeai temperatur (ca n cazul
echilibrului
termic),
ci i aceeai presiune.
TMA
Agentul de lucru parcurge o adiabat i o izoterm, pornind
din
starea
iniial 1 i ajungnd la starea final "a". Astfel, atinge starea de
echilibru
total cu mediul ambiant.
Lucrul mecanic tehnic total:
ltTot = t12 + t2a
(4.105)
Considernd un sistem adiabatic nchis, ntr-o transformare
adiabaticizentropic 1 - 2:
l

285

2 LT12 = 1 - 2 + ( 1 h

)+ ( 1 - 2 )

286286

(4.106)

Deci, n urma acestei transformri s-a ajuns la temperatura T 2 = T a=

T , adic s-a atins echilibru termic cu M.A. Pentru a se realiza echilibru
termodinamic cu M.A. este necesar parcurgerea transformrii izotermice
2 - a, cnd se realizeaz lucrul mecanic:
MA

287

lT23 = h2 - hA + :2 (c2 - c2 )+ g

288288

- zA )-TA (sA - s2 )

(4.107)

Pentru atingerea echilibrului termodinamic cu M.A. este necesar ca

ca=0. Lucrul mecanic total ltTot reprezint capacitatea maxim specific a
sistemului de a produce (consuma) lucru mecanic tehnic (lucru mecanic
maximum-maximorum).

289

LTOT = 1 A + -2c2 + g ( 1 A ) A ( A (4.108)

H

290290

-T

Din aceast relaie rezult c energiile cinetice i poteniale (energiile

mecanice) se transform integral n lucru mecanic tehnic, iar din diferena

291

de entalpie (h1 - ha) se poate transforma n lucru mecanic

tehnic
numai
partea care rmne dup ce se scade din ea termenul Ta(sas1).
Mrimea ltTot nu este o mrime de stare. Preciznd ns
starea
M.A.
prin
anumite valori ale mrimilor sale de stare, lt t devine o cvasimrime
de
stare.
Mrimea e = (h1 - ha) - Ta (sa - s1) se numete exergie, iar
produsul
Ta (sa - s1) se numete anergie. Deci (h1 - ha) este suma dintre
exergie
i
anergie.
Prin definiie, anergia reprezint energia legat minim care
se
cedeaz
mediului ambiant dup ce sistemul a ajuns n echilibru
termodinamic
cu
M.A.; exergia este lucrul mecanic tehnic maxim doar pentru
sistemele
care
lucreaz fr variaii de energie cinetic i potenial.
To

Aplicaie
Pentru pornirea motorului principal la o nav de pescuit
sunt
utilizate
2
butelii cu capacitatea de 12 m
3
fiecare. Una din butelii este plin, aerul
gsindu-se la p = 45 bar i la temperatura 35oc. Butelia plin
este pus n
comunicaie cu cea de-a doua care este goal. Aerul ocupnd i
cea de-a
doua butelie, se stabilete o nou stare de echilibru.
Considernd temperatura constant, s se determine variaia
de
entropie
tiind c transformarea se face politropic cu cv = 716J/(kg
K),
cp = 1004J/(kg K) ,n = 1,3.
-

Rezolvare:
a) Transformarea izoterm T = 303 K .
AS = S2 - S1 = mRln = ^p1V^ln = 45 ln 2 = 124,76kJ/ K
2 1
V1 T1 V1
303
b) Transformarea politrop.
S2 -S1 = mcplnV^ + mcvlnJp^ = ^p V-(1004 ln2 + 716 ln18,45)
1

292

p2 = 1
p

293

V2

= 45

= 18,45

S22

-S1

= 45[1000ln2
303 ^

716ln18,45l

294294

4,96108

J/K

CAPITOLUL V
PRINCIPIUL AL TREILEA AL TERMODINAMICII
Din principiul al doilea al termodinamicii, pentru procese
reversibile,
entropia unui sistem este:

295

TS =

SQ
+ const.

296296

(5.1)

Neavnd ns posibilitatea de a preciza valoarea acestei constante, Nernst

constat experimental c odat cu scderea temperaturii, variaiile entropiei
devin tot mai mici, aceasta tinznd ctre o valoare constant finit cnd
T ^ 0.
Pornind de la aceste observaii, Planck a elaborat un nou principiu,
principiul trei al termodinamicii, nelegnd prin aceasta urmtoarele trei
afirmaii:
AFIRMAIA I: Entropia oricrui S.T. tinde ctre o valoare constant
finit cnd temperatura T = 0 .
Se nate ntrebarea: "Starea de echilibru corespunztoare izotermei
T = 0 are sens, sau nu, pentru orice S.T.?"
Boltzmann rspunde interpretnd statistic entropia:
S = KB ln W

(5.2)

Unde:
K - constanta lui Boltzmann din teoria cinetic;
W - ponderea statistic a strii.
Starea de entropie minim ( ln W = 0) este o stare de ordine total,
adic S.T. trebuie s se gseasc n stare de cristal ideal (singura stare n
care ordinea este perfect). Dar starea de cristal ideal are sens doar pentru
corpurile perfect pure, orice impurificare constituind o abatere de la ordinea
perfect. Aceste consideraii introduc o a doua afirmaie:
AFIRMAIA II: Entropia cristalelor ideale este nul la temperatura
T= 0 .
Tii^iS = 0

297

(5.3)

CONSECINA 1: Energia liber, respectiv entalpia liber

se
identific
cu energia intern, respectiv cu entalpia, la limita T = 0.
lim F = lim(^ - T S) = lim U

(5 4)

lim G = lim(H - T S) = lim H

(5

5)
CONSECINA 2: Indiferent de proces, cnd T ^ 0,
capacitatea
caloric tinde ctre zero.
Capacitatea caloric fiind n funcie de temperatur, aa
cum
s-a
artat,
poate fi dezvoltat n serie ntreag:
C(T) = a0 + a1 T + a2 T +... + a T n +...
2

(5.6)

Deci entropia elementar dS se scrie sub forma:

= C^

(5.7)

sau
dS = C^T- = a0

+ a1dT + a^TdT +... + anTn-1 dT +...

(5.8)

deci
S = a0 j ^T- + a1 j dT + a2 j TdT +... + a ] Tn-'dT +... (5.9)
0 T
0
0
0
Deoarece lim S = 0, obinem c a0 = 0, deci relaia (5.6) devine:
C(T) = ]r a T n
deci, indiferent de proces:
lim C (T) = 0

(5.10)
T ^0

AFIRMAIA III: Ca urmare a principiului III al

termodinamicii,
temperatura 0 K este n principal inaccesibil experimental.
Faptul c temperatura zero absolut este inaccesibil se
demonstreaz
considernd un ciclu Carnot care funcioneaz ntre
temperaturile
T1 ^ i T 2 = 0 K (figura 5.1).

298

Conform egalitii lui Clausius:

299

<j> ds = Asab +Asbc + Ascd + Asda = 0

300300

(5.12)

T
T1

301

d
c
Figura 5.1.

302302

(5.13)
Ceea ce nseamn c un astfel de ciclu, n care substana de lucru este
rcit la izoterma T = 0 nu poate fi construit, adic se verific
inaccesibilitatea temperaturii 0 K .

303

CAPITOLUL VI
GAZELE REALE. VAPORI
6.1. PROPRIETILE GAZELOR REALE
Abaterile gazelor reale de la legile gazelor perfecte devin
importante
n
domeniul presiunilor mari i temperaturilor sczute, de
asemeni,
abateri
substaniale se manifest n vecintatea strilor de condensare.
n
aceste
situaii interaciunea molecular numai poate fi neglijat, iar
volumul
propriu al moleculelor trebuie s apar n ecuaia caracteristic
de stare.
Cercetrile privitoare la comportarea gazelor reale s-au
ndreptat
n
dou direcii:
- determinarea unei ecuaii caracteristice de stare, care s
reflecte
comportarea gazului real;
- studiul experimental n scopul determinrii valorilor
mrimilor
termofizice ale gazelor reale la diferite stri, rezultatele
obinute
experimental fiind transpuse n tabele i diagrame.
Experienele lui Andrews (1869) au evideniat diferenele
de
comportare ale gazelor reale n raport cu gazele perfecte.
Andrews studiaz compresia izoterm a unui gaz (Fig. 6.1),
starea
iniial fiind starea "A" din diagram. La o anumit valoare a
presiunii ( )
gazul ncepe s se lichefieze, lichefierea desfurndu-se de-a
lungul
palierului "BC" cnd presiunea i temperatura se menin
constante,
iar
volumul specific scade foarte mult.
n punctul C gazul este complet lichefiat. Continund
comprimarea
izotermic, n diagrama (t - v) se obine curba C - D cu panta
foarte
mare,
deoarece lichidele sunt mult mai puin compresibile dect
gazele.
Repetnd experimentul pentru diferite valori ale
temperaturii
se
observ c pe msur ce T crete, palierul BC se micoreaz
pentru
c
la
o
anumit valoare a temperaturii (Tr), caracteristica fiecrui fluid,
punctele B
i C se confund n punctul critic K .
n punctul critic lichefierea sau vaporizarea se desfoar
fr
variaie
de volum, punctul critic K fiind punct de inflexiune pentru
izoterma
Tcr = const.
Izotermele T > Tr sunt curbe continue foarte asemntoare
cu
hiperbolele echilatere, adic cu izotermele gazelor perfecte.
304

Unind punctele de tipul C se obine curba MK, i unind

punctele
de
tipul B se obine curba NK. Curba MKN se numete curba
limit
de
vaporizare - condensare. Astfel, n diagrama (p - v) se
deosebesc trei faze:

305

1.79.
Zona fazei gazoase I;
1.80.
Zona fazei lichide II;
1.81.
Zona de vapori + lichid III (zona n care se
desfoar
transformarea de faz).
Studiind experimental comprimarea gazelor reale, se obine
coeficientul Z (factor de comprimare), care evideniaz abaterea
gazelor
reale de la ecuaia termic de stare a gazelor perfecte.
Z = (5.11)
p
^^; Z = Z (p,T)
Pentru gazul perfect Z = 1 .
Factorul Z este diferit de unitate pentru toate
gazele reale.

(6.1)

Figura 6.2
Diagrama z = f ( p ) pentru vaporii de ap
Din figura 6.2 se observ c pentru T < TB (temperatura lui
Boyle),
exist un punct n care gazele reale se comport similar cu gazele
perfecte
(punctul Boyle).

306

T = T,,
Pentru
T =

6Z
= 0 lim = 0
6 p sau
P^0
AZ
Ap

307

Pentru T>TB variaia izotermei este foarte abrupt.

Pentru a pune n eviden abaterea gazului real de
Mariotte (Fig. 6.3) se studiaz variaia p v = f (p) la t = const.
diagrama prezentat fiind trasat pentru CO2 .

200

la

legea

Boyle

400

600 800 1000

Figura 6.3
Izotermele gazului real CO2

Abaterea comportrii gazului real fa de comportarea gazului perfect

este redat prin abaterea izotermelor reale fa de liniile orizontale care
reprezint izotermele gazului perfect.
Se observ n diagram c izotermele t< 5000C ale CO2 admit un
punct de minim, punct care se cheam punct Boyle, iar curba care se obine
prin unirea acestor puncte se numete curba Boyle. Izoterma de 5000C are
punctul de minim pe axa ordonatelor i poart numele de temperatura lui
Boyle. n aceste puncte de minim comportarea gazului real este similar cu
cea a gazului perfect, n afara acestor puncte sesizndu-se abateri majore.

6.2. ECUAII TERMICE DE STARE ALE GAZELOR REALE

Ecuaia
de
stare
a
gazelor
perfecte
pv=
RT
nu
corespunde
comportrii gazelor reale i nu red fenomenul modificrii de faz. De
aceea, pentru gazele reale s-au elaborat forme diferite ale ecuaiilor de stare,
care au expresii matematice cu un grad diferit de complexitate. Aceste
formule s-au stabilit pe cale teoretic (pe baza unor ipoteze simplificatoare),
sau pe baza interpretrii datelor obinute din experiene.

308308

Ecuaia Mayer - Bogoliubov este una dintre cele mai complete

ecuaii
de stare deoarece ea ine seama de forele de interaciune
molecular (6.2).
Ecuaia Vucalovici (6.3) are coeficieni . verificai experimental
pentru aburi supranclzii, dar forma acestora este valabil pentru
orice
gaz
real. M.P. Vucalovici a determinat aceast ecuaie pornind de la
premiza
c
moleculele se grupeaz n complexe moleculare alctuite din
minim
dou
molecule.

309

pv = RT
pv = RT

^ i +1 vi (kT
1- E

310310

(6.2)
(6.3)

6.3. ECUAIA VAN DER WAALS

J. van der Waals stabilete n 1873 o ecuaie de stare pentru gazele
reale pe baza teoriei cinetico-moleculare. El pornete de la ecuaia termic
de stare a gazului perfect:

311

p v = RT

312312

(6.4)

Pentru a o aplica i gazelor reale, van der Waals face urmtoarele

consideraii:
I. Dac moleculele substanelor s-ar mica haotic, presiunea rezultat
din ciocnirea lor cu pereii recipientului n care se afl, se numete presiune
cinetic ( pcinDatorit coeziunii dintre molecule, micarea acestora nu este frnat,
iar presiunea exercitat de molecule asupra pereilor recipientului este:

313

);

pm = cin c
p

- p

314314

(6.5)

unde

pm - presiunea msurat cu ajutorul manometrului,

pc - presiune de coeziune.
Van der Waals consider c n ecuaia termic de stare trebuie s
intervin presiunea cinetic. El scrie presiunea de coeziune ca fiind invers
proporional cu ptratul volumului specific v (volumul s-a micorat
datorit creterii numrului de molecule pe unitatea de volum, i datorit
mririi intensitii forelor intermoleculare):

315

(6.6)

316316

v
a - constanta lui van der Waals.
II. Van der Waals presupune c fluidul poate fi comprimat pn la
atingerea volumului propriu b al moleculelor (b = covolum). De aceea, n
ecuaia sa, introduce numai volumul (v - b).
Moleculele au fost considerate de van der Waals ca fiind sfere cu
volum bine definit, care nu se pot ntreptrunde. Covolumul b este
aproximativ egal cu volumul lichidului la presiune i temperatur normal
(cnd presupunem c moleculele se ating, fr s mai existe spaii libere
pentru comprimare).
Considernd c temperatura absolut are aceeai semnificaie pentru
gazul perfect, ct i pentru gazul real, ecuaia (6.4) devine cu ajutorul
relaiilor prezentate:

317

a
v

v - b = RT)

(6.7)

318318

care se mai scrie sub forma unei ecuaii de gradul trei n v :

RT
v-+b
1^ +-------= 0
(6.8)
p p
n care " R " reprezint constanta gazului perfect, iar a i b sunt constantele
lui van der Waals, care depind de natura gazului real.
Rdcinile acestei ecuaii sunt reale cnd T < Tr, ele se confund
ntr-o singur valoare n punctul critic i devin imaginare pentru T > Tr.
Reprezentarea ecuaiei (6.7) n diagrama (p - v) este prezentat n figura
(6.4).
PI

319

Observm c pentru T < Tr s-a obinut curba ABCDEFG care este

diferit de izoterma Andrews n domeniul bifazic. Aceast curb
prezint
un
maxim (pct. E) i un minim (pct. C).
Pentru o anumit valoare a presiunii se obin trei soluii reale
reprezentate de punctele B, D, F.
Izotermele van der Waals corespund din punct de vedere
calitativ
comportrii gazului real numai pe poriunile AB (zona de lichid) i
FG
(zona de gaz). n domeniul bifazic apare abaterea rezultat prin
curba
BCDEF, care nu corespunde fenomenului ideal de vaporizare (care
se
desfoar izoterm - izobar i care se reprezint prin segmentul
BF).
Explicaia const n faptul c ecuaia van der Waals este valabil
numai
pentru stri omogene ale fluidului, domeniul de sub curba limit
corespunznd strilor de echilibru a dou faze (stri eterogene).
Curba izotermic a gazului van der Waals n domeniul bifazic
este
astfel nct ariile BCD i DEF sunt egale.
Pentru punctul critic se obin soluiile:

= 3b, Tr =

8a

321

(6.9)

Parametrii punctului critic K (pr, vr, Tr) sunt tabelai pentru diferite
gaze, avnd posibilitatea calculului coeficienilor a, b,R ai ecuaiei van der
Waals pentru aceste gaze.

322322

b=

R = 8 -pc^
3 Tr

a = c,
3 p

323

(6.10)

nlocuind aceste valori n ecuaia lui van der Waals, se obine ecuaia
de stare sub forma:

324324

p+

3 pr

v--

325

8
3

p - T

(6.11)

din care putem obine rapoartele:

326326

vr=

Tr =

327

Tcr

(6.12)

unde , v^, - mrimi admisibile numite

crora ecuaia lui van der Waals se scrie sub forma:

328328

parametri

redui,

cu

ajutorul

>r -1)=

329

(6.13)

ecuaie care poart numele de ecuaia strilor corespondente.

ecuaie nu conine constantele a, b, R , deci este aplicabil pentru toate
gazele care admit ecuaia de stare van der Waals, indiferent de natura lor.

330330

Aceast

6.4. SCHIMBRI DE FAZ DE ORDINUL NTI

Acestea sunt nsoite de transferuri de energie ntre corp i
M.A.
La
p i T constante, n timpul unei schimbri de stare de ordinul
nti,
corpul
i modific starea de agregare.
Un corp poate exista n cele trei stri clasice de agregare: solid,
lichid, gazoas, iar trecerea de la o stare de agregare la alta se
cheam:
Topire
solid ^ lichid
Vaporizare
lichid ^ vapori
Sublimare
solid ^ vapori
Desublimare
vapori ^ solid
Condensare
vapori ^ lichid
Solidificare
lichid ^ solid
Cantitatea de cldur schimbat de corp cu M.E. n timpul
acestor
procese se numete cldur latent i se scrie sub forma:

331

l = J / kg

(6.14)

332332

Cele trei faze (solid, lichid, gazoas) coexist n punctul " T" din
diagrama (p - t ) (Fig. 6.5)
vaponiare
solidificare
condensare
solid
La ap, punctul triplu reprezint o stare fundamental la care se face
raportarea scrii termodinamice de temperaturi i se definete prin:
= 273,1598 K ^ 273,16 K
= 0,00611 bar
f (t) pentru
Sub punctul triplu, gheaa poate sublima.
n figura (6.6) sunt reprezentate curbele de vaporizare p
diferite corpuri.

333

Plbar
Stare de saturaie se numete starea de echilibru
termodinamic
ntre
lichid i vapori n cursul procesului de vaporizare, iar
temperatura
de
vaporizare poart numele de temperatur de saturaie ts . Din
figur se
observ c temperatura de saturaie crete odat cu crterea
presiunii,
iar
fiecrei presiuni i corespunde o valoare univoc determinat a
temperaturii
de saturaie.
6.5. PROCESUL DE VAPORIZARE
Considerm un lichid aflat ntr-un vas nchis cu un piston
mobil
astfel
nct se asigur meninerea presiunii la o valoare constant n
decursul
procesului. Lichidul care are iniial temperatura t 0 ( < tvapor.zza^re)
este nclzit
pn la temperatura ts de saturaie (corespunztoare
temperaturii de
saturaie ps ).
n acest moment, lichidul se afl n stare de saturaie i
ncepe
procesul
de vaporizare. Continundu-se nclzirea, lichidul vaporizeaz
treptat,
presiunea i temperatura meninndu-se constante. Prin
vaporizare
volumul
specific crete foarte mult (aprox. 1624 ori).
Se numesc vapori saturai uscai, vaporii de la suprafaa
liber
a
lichidului, i care au temperatur de saturaie.
Vaporii saturai umezi sunt acei vapori care mai conin i
particule
de
lichid antrenate n masa vaporilor, uneori sub form de cea
foarte fin.
Vapori saturai uscai sunt vapori care au nc temperatura
ts i care se
obin la sfritul vaporizrii, cnd s-au vaporizat i ultimele
picturi
de
lichid.
Dac S.T. primete cldur n continuare, temperatura
vaporilor
depete valoarea , iar volumul crete moderat. Vaporii cu t >
se
numesc vapori supranclzii.

n figura (6.7) este reprezentat n diagrama p - v procesul de

transformare a lichidului n vapori supranclzii la presiune
constant.
La p1 = const. punctele:
A ^ starea lichidului (t0)
1' ^ lichid de saturaie (t1 )
1'' ^ vapori saturai uscai (t1 )
B ^ vapori supranclzii (t > ts )
n diagrama (T - s), curbele limit pentru ap-abur prezint
un
punct
de maxim care este chiar punctul critic K. (fig.6.8.)
n aceast diagram s-au trasat izobarele
corespunztoare figurii 6.7.

p
L

PL 2 3 =
,

Cele trei zone: de lichid, vapori saturai umezi i vapori

supranclzii
apar n diagrama ( T - s ) n modul urmtor (fig.6.9.):
Din diagrama ( T - s ) putem determina cldura necesar
obinerii
vaporilor supranclzii. Procesul izobar de obinere al
vaporilor
supranclzii dintr-un kg de ap (cu temperatura iniial t0) este
0 1' 1" 2
(fig.6.10)
K

Figura 6.9
Zone de lichid, vapori saturai umezi i vapori
supranclzii

Figura 6.10
Reprezentarea cldurilor de nclzire a lichidului,
de vaporizare i de supranclzire a vaporilor
Procesul de obinere a vaporilor supranclzii de stare 2
este
alctuit
din trei procese:
01' - nclzire izobar a lichidului pn la saturaie (starea 1');
1'1" - vaporizare (desfurat la p i t constante);
1"2 - nclzire izobar, sau supranclzire, a vaporilor saturai
uscai
(1'') pan la starea de vapori supranclzii (2) de temperatur
T2.
Cldura necesar producerii vaporilor suprainclzii nglobeaz
cldurile de pe cele trei procese diferite:

q. (cldura de nclzire) - reprezentat de aria suprafeei

01'BA, este
exprimat de relaia calorimetric:

CONST.

qi = ,m (Ts - Tr)
c

[J /kg].

(6.15)

unde c lm - cldura specific medie a lichidului.

n procesul de vaporizare, cldura latent de vaporizare lv este
dat
de aria suprafeei 1'1''CB.
l v = r v [ J /kg] .
(6.16)
h

utiliznd definiia entalpiei: h = u + pv, se obine:

= u"- u'+ p (v"-v') = p + ^.

(617)

introducnd astfel
cldura intern masic de vaporizare
p = u"- u' [ J / kg ] i cldura extern masic de
vaporizare
^ = .p (v"- v') .
(6.19)
p si ^ variaz cu presiunea i temperatura ca n fig. 6.11,
anulndu-se
la starea critic.
(6.18)
?si= (-2 - Ts )
[ J / kg ] .
qsi = ariar'2 DC
OBSERVAIE: Procesul invers
condensare.

este procesul de

(6.20)
(6.20')

6.6. MRIMILE DE STARE ALE VAPORILOR SATURAI

UMEZI.
CURBE DE TITLU CONSTANT
Deoarece calitatea vaporilor saturai umezi se modific
continuu
pe
parcursul procesului de vaporizare, ca urmare a transformrii
treptate
a
lichidului n vapori, este necesar introducerea unei mrimi care
s
caracterizeze starea vaporilor saturai umezi la un moment dat.
Aceast mrime este titlul vaporilor saturai umezi (x), i
reprezint
raportul dintre cantitatea de vapori aflai n amestec i cantitatea
total
a
amestecului:
mj +

m'+ m"
unde ml (m') - masa de lichid
[ kg ]
mv (m'') - masa de vapori [ kg
Valoarea titlului x variaz ntre 0 i 1, i anume lichidul
saturat
are
titlul x = 0 (pe curba limit inferioar), iar vaporii saturai uscai
au
titlul
x = 1 (curba limit superioar).
Pentru m kg de vapori saturai umezi, volumul total este:
(6.21)

V = i + v.
V

(6.22)

Masa acestor vapori este:

m = i + v.
(6.23)
V
V
V
Introducnd volumele specifice ale
m
m
,
) vaporilor saturai umezi, lichidului
i vaporilor saturai uscai | v = V v ' = Vl = VL v " = v = V^ |
ecuaia
m

(6.22) devine:
(6.24)
sau

m,
m

,
m

339

(6.25)

deci
v = (1 - x ) v ' +

x -v

"

Volumul specific al vaporilor saturai umezi se vor calcula conform relaiei:

340340

(6.26)

V = V"+ x (V"-V')

341

m 3 / kg

(6.27)

Analog se stabilesc formulele pentru mrimile calorice de

stare
ale
vaporilor saturai umezi:

342342

u = u '+ x (u "- u')

[ J / kg ]

(6.28)

h = h'+ x ( h"- h ') = h'+ xl, [ J / kg ]

s = s'+ x(s"- s ' ) = s '+ x-^^ [J/kg -K ]

343

(6.29)
(6.30)

n diagramele din fig 6.12 s-au obinut curbele de titlu constant.

Curba
limit inferioar reprezint curba de titlu constant x = 0 , iar curba
limit
superioar este curba de titlu x = 1. Curbele de titlu constant se
ntlnesc
n
punctul critic K.
1>

x=0

x= 1
V
Figura 6.12
Reprezentarea curbelor de x = const.

6.7. DIAGRAME TERMODINAMICE ALE VAPORILOR

n aceste diagrame sunt trasate curbele reprezentative ale principalelor
procese. Cu ajutorul acestor diagrame se pot determina mrimile de stare
necesare n calculele termodinamice, sau se pot urmri procesele termice ce
se desfoar n mainile i instalaiile n care evolueaz vapori.
Experienele lui Andrews referitoare la procesele de vaporizare i
condensare ale bioxidului de carbon, au condus la concluzia c temperatura
i presiunea se menin constante n aceste procese. Rezultatele acestor
experiene sunt redate n trei diagrame clasice: p - v (Clapeyron), T - s
(Boulvin), h - s (Mollier).
n aceste diagrame se disting clar cele trei domenii: zona de lichid, zona
de vapori umezi, zona de vapori supranclzii. Strile de saturaie sunt cele
la care ncepe vaporizarea. Vom nota cu prim parametrii termofizici

344344

afereni. Strile de vapori saturai uscai sunt cele la care

vaporizarea
este
finalizat, parametrii termofizici corespunztori avnd indicii
secund.
Transformarea izocor
Se observ din diagram c prin nclzire la v = const., aburul
saturat
umed i mrete titlul, devenind nti saturat uscat i n
continuare
abur
supranclzit (v1 > vcr). Cnd v1' < vcr, prin nclzire izocor, prin
creterea presiunii se obine condensarea vaporilor prin amestec,
iar
n
final
(in punctul 2') se obine doar lichid, adic umiditatea aburului
crete
pan
cnd lichidul devine saturat (se atinge curba limit inferioar.
Pentru procesul de nclzire din domeniul vaporilor umezi,
punnd
condiia v1 = v2, se obine:
V1+ 1 ( 1' 1 ) = ^ + 2
)
(6.31)
x

-V

deci titlul punctului 2:

345

V2 2
- 1'- -V V
X V - -^ + x^ 2 2
- V

- V

346346

(6.32)

Cldura primit se calculeaz conform 5q = du + pdv, unde

v = const. , deci:
q12 = 2 1 = 2 + 2( 2 2) [ 1 + 1 ( 1' 1)]
u

-u

- u

sau:

347

-u

[ ] ( )
J/kg

6.33

= 2 1 + 22 11
u

- u

- x

(6.34)

348348

Lucrul mecanic n aceast transformare este nul.

Transformarea izobar
n cazanele i instalaiile termice, procesele de nclzire a apei, de
vaporizare, de condensare, se consider ca fiind transformri izobare.
n fig.6.14, de la stnga la dreapta este reprezentat procesul izobar de
nclzire, vaporizare a apei i supranclzire a vaporilor.
p < p
n domeniul vaporilor umezi, izobara i izoterma se suprapun i au
alura de linii drepte.
Cldura primi pe parcursul acestui proces, necesar trecerii de la x1 la
x2 (x1 < x2) este:
q12 =

- vdp = [ J /kg]

(6.35)

q12 = 2 1 = 2 + 2 2 1 I 1 = ( 2 1)+ p ( 2 1) (6.36)

h

Din x = u u , deducem:
u-u

349

- h

- u

- u

- V

u2 = x2 (u - u )

(6.37)

+u

350350

ci

(6.38)

u1 = x1 (u - u') + u

de

u2 - 1 = ( u
u

(6.39)

(6.40)

1 = 1 (V"- V ') + V '

(6.41)

deci

2 = 2 (V"- V ') + V '

iar

') ( 2 - 1 ) = p ( 2 - 1)

- u

V 2- V 1 = (v - v ) ( x 2 - x 1)

(6.42)

Revenind n relaia (6.36):

q12 = ( 2 - 1 )^(u
x

') + p (V

- u

Lucrul mecanic schimbat:

l12 = p ( 2 1)
V

-V

351

- V

')] = lv ( 2 - 1)
x

[J

kg

(6.43)
(6.44)

Transformarea izoterm

352352

Cldura i lucrul mecanic schimbat de agentul termic (apabur)

cu
M.E. n acest proces:
Aq = T As [ J / kg ]
(6.45)
Transformarea adiabat
n calculele termotehnice destinderea i compresia aburului n
mainile
cu piston i turbine se consider ca fiind adiabatice.
Transformrile adiabatice pot fi izentropice sau neizentropice
iar
n
figura 6.16 au fost trasate cu linie plin adiabatele izentropice i
cu
linie
ntrerupt cele neizentropice.
n diagramele entropice T - s i h - s , transformarea adiabatic
reversibil se reprezint printr-un segment vertical.
n diagrama p - v adiabata (chiar izentropic) se frnge la
intersecia
cu linia de condensare. Acest lucru este posibil deoarece valoarea
exponentului politropic n" sufer o schimbare brusc la trecerea
de
la
vaporii umezi la cei supranclzii (n crete n acest sens); n = k
numai
n
domeniul vaporilor supranclzii pentru c numai aici exist
clduri
specifice.
Destinderea adiabatic a vaporilor supraincalziti se realizeaz
dup
legea:

353

p -V = const.

(6.46)

354354

Destinderea
acestora:

adiabatic

vaporilor

saturai

umezi

depinde

de

titlul

p -v'^3^-^'x = const.
(6.47)
Dac
destinderea
adiabatic
ncepe
din
domeniul
vaporilor
supraincalziti i continu n domeniul vaporilor saturai umezi, de la curba
x = 1 adiabat experimental este:

355

p -v''"' = const.
(6.48)
Indiferent de sensul de parcurgere, adiabatele neizentropice se
soldeaz
cu cretere de entropie.
Curba de titlu constant x = 0,5 mparte cmpul diagramelor n
doua
domenii: n zona de x < 0,5 prin destinderea adiabatic a aburului
saturat
umed, acesta se usuc (i marete titlul), iar n zona de x > 0,5
aburul
se
umezete n cursul destinderii adiabatice.

6.8. LAMINAREA VAPORILOR. EFECTUL JOULE THOMSON

Laminarea (strangularea) fluidelor reprezint reducerea
seciunii
de
curgere a fluidului.
n urma laminarii adiabatice valorile entalpiei unui fluid
motor
sunt
aceleai att nainte, ct i dup o rezisten local. Acest proces
se
reprezint n diagrama (h-s) printr-un segment orizontal h = const.
n fig.6.17 este reprezentat laminarea vaporilor de ap.
i- = 0
1-2-1''-laminarea vaporilor saturai umezi.
1b-2b-laminarea n domeniul vaporilor supranclzii.
1a-2a- laminarea vaporilor saturat uscat.
Laminarea este o transformare ireversibil deoarece la
reducerea
seciunii de curgere apare totdeauna o scdere locala a presiunii
statice
a
fluidului. n aceste condiii, procesul este nsoit de creterea
entropiei.

356

dp

357

dp

(6.49)

cum

358358

(6.50)
(6.51)
deoarece
trebuie cunoscut valoarea derivatei:
Din relaia evident:

(6.52)
(6.53)

(dh'\ ( d p ^ (dh^ Pentru a cunoate variaia temperaturii n cursul

laminarii adiabatice
dp
dT']
( dVh - T
dp
dT
=
(6.54)

(6.55)
dT
dh
(6.55')
se obine:

(6.56)

Numim: fdT

- coeficient de laminare adiabatic sau efect Joule

Thomson diferenial.

359

Notam cu

dT 1

360360

, care n general este nenul.

dpJ
nelegem prin efect Joule - Thomson variaia temperaturii gazelor i a
lichidelor ca urmare a laminarii adiabatice.

361

Mai numim pe 0C^ - coeficient Joule - Thomson.

Cunoscnd valoarea
se poate construi diagrama (h,T) a
substanei
studiate, se pot determina clduri specifice (cp), funcii
calorice,
volume
specifice.
Variaia temperaturii gazelor i lichidelor n procesul de
laminare
adiabatic, n cazul scderii nsemnate a presiunii n gtuitur
(adic
efectul
Joule- Thomson), este dat de relaia:
(6.5
7)
unde T1, T2 - temperaturile fluidului nainte i dup gtuitur.
La calculele efectului Joule - Thomson se utilizeaz
diagrama
(h-T)
a
fluidului laminat (fig.6.18).
Cunoscnd starea fluidului nainte de gtuitur (p 1, T1) i
presiunea
p2
dup gtuitur, se poate determina temperatura T2, innd cont
c
procesul
1-2 este izoentalpic.
Pentru determinarea semnului efectului Joule - Thompson,
se
pornete
analiza semnului expresiei:
(dV
( dT T
., care d semnul efectului Joule dT
Thomson.
a, =

ntotdeauna cp
< ^ < 0, iar laminarea adiabat este nsoit
de
T
V

>0
- dac
dT

creterea temperaturii fluidului;

362

dac

^ ^i A, >
0

T
iar laminarea este
nsoit de

363

scderea temperaturii fluidului;

364364

dac

^ ^ A. = 0 T

365

adic laminarea adiabat este

caracterizat de constanta temperaturii fluidului.

=i
,

are loc la gaze perfecte, adic prin laminare gazele

,dT J p T
perfecte nu i modific temperatura. De aici se desprinde concluzia ca
efectul Joule - Thomson se manifest doar la gaze reale i lichide.
Experimental a rezultat ca semnul lui pentru aceeai substana
v

depinde de starea sa. Starea fluidului pentru care = 0 se numete punct

de inversie al efectului Joule - Thomson (gazul real se comporta ca i gazul
perfect).
Locul geometric al punctelor de inversie ntr-o diagram de stare a unei
substane se numete curba de inversie a efectului Joule - Thomson
(fig.6.19).
P
Cazul

Figura 6.19
- sub curba a, > 0 laminarea determin o rcire a fluidului.
- n exteriorul curbei a, < 0 laminarea determin
fluidului.
- dac p < pn^, izobarele intersecteaz curba de inversie n a,b.

nclzire

Deplasndu-ne n lungul izobarei se observ c la temperaturi

a, < 0, sub clopot a, > 0 (pentru c are loc rcirea datorit laminrii), iar
pentru temperaturi foarte ridicate se ajunge din nou n regiunea a, < 0.
- la p > p.n^^ se obine a, < 0 pentru orice temperatur.

366366

sczute

- punctul de maxim al curbei de inversie se numete punct

de
inversie
critic.

Ramura stnga de inversie a curbei nu ajunge la axa

ordonatelor
pentru
c ea se intersecteaz cu curba de saturaie.

6.9. CICLUL CLAUSIUS - RANKINE. INSTALAII DE

ABUR
Transformarea energiei chimice a combustibililor n lucru
mecanic
i
eventual, n continuare n energie electric, se realizeaz n
maini
i
instalaii termoenergetice: motoare cu ardere intern, motoare
cu
reacie,
instalaii cu turbine cu gaze, instalaii cu maini cu abur.
Este posibil obinerea lucrului mecanic tehnic pe baza
energiei
temice
a vaporilor n cadrul unor instalaii de for care functioneaza
dup
ciclul
Clausius-Rankine. Agentul termic uzual este apa.
n continuare, este prezentat instalaia care realizeaz
ciclul
ClausiusRankine si care se numete central termoelectric cu
condensaie
(C.T.E)
(fig.6.20).

CTE

368368

Figura 6.20
Schema unei centrale termoelectrice cu condensaie
Instalaia
este
compus
din:
prenclzitor
(P.I);
condensator (K); pompa (P). C" reprezint generator de abur.

369

vaporizator

(V);

Apa (n faza lichid) se nclzete izobar n P.I. pana la

saturaie.
n
V
are loc procesul de vaporizare al apei (proces la p= const i T=
const),
iar
aburul saturat uscat obinut este introdus n S.I. i nclzit pn la
T1.
Aburul
suprnclzit este introdus n T unde este destins adiabatic. n
timpul
acestui
proces energia intern a vaporilor se transform n lucru mecanic
i
mai
departe n energie electric prin intermediul generatorului electric
G.
La
ieirea din turbin, aburul are presiune i temperaturi sczute,
apoi
este
introdus n K, unde are loc condensarea aburului cu ajutorul unui
agent
termic de temperatur mai sczut dect a aburului. Cldura
latent
de
condensare qk este egal cu suprafaa 2-3-a-b-2 i se pierde n
M.A.
n
continuare lichidul este comprimat adiabatic cu ajutorul pompei,
cu
specificaia c diferena de temperatur A T43 este neglijabil.
Iniial, ciclul Clausius-Rankine a aprut far S.I. ntre
agregate,
ceea
ce
nseamn c va rezulta un abur cu x = 0,8 ^ 0,85 n urma
destinderii
n
turbin. n aceast situaie exist pericolul apariiei picturilor de
ap
care
distrug paletele turbinei.
Destinderea real a aburului n turbin este politropic.
Datorit
frecrii
aburului cu paletele turbinei, aburul i mrete entropia, starea sa
final
fiind 2'.
Definim randamentul relativ intern sau politropic raportul:

370 370

h1 - h2'

(6.58)

h1 - h2

371

rjp = 0,65 ^ 0,80; valoarea lui ri p depinznd de gradul de prelucrare a

paletelor turbinei.
Puterea C.T.E. :
(6.59)

372 372

unde
D [kg / s] - debitul de abur;
d - consumul specific de abur.
d=
(h1 - 2 p
h

lig / (Ws )

(6.60)

)l|

r m - randament mecanic;
r g - randamentul generatorului electric.
Consumul specific de cldura necesar
producerii unei Ws:
q = d ( h1 - h4)

[ J / (Ws )"

Consumul specific de combustibil:

373

(6.61)

b=

h1 4
-h

(1 2
h

g,

- h

374 374

kig / (Ws )

(6.62)

unde
Pi - puterea calorific inferioar a combustibilului [ J / kg ]
- randamentul instalaiei de cazane.
Dac exist pierderi de abur ) n T.E. va trebui adugat ap de
entalpie ha. n aceast situaie relaiile (6.61) i 6.62) se modific
introducerea entalpiei h0 n locul entalpiei h4 , unde:

375

prin

h0 =

1-

376 376

h4 + D^(6.63)

fiind posibil aproximaia h3 s h4.

Randamentul C.T.E. rezult:

377

r=

- h1 - h2
h1 - h

378 378

(6.64)

Metode de cretere a randamentului ciclului ClausiusRankine.

Este posibil creterea randamentului Clausius-Rankine fie
prin
mrirea
lucrului mecanic dezvoltat pe ciclu (lc), fie prin micorarea
cldurii
evacuate
la condensator (qk).
Ridicarea presiunii pj - metod aplicabil pentru presiuni p
s 150bar .
Aplicnd aceast metod, ciclul devine '2'3'4'5'6' 1'
(fig.6.22)

ab

cde

Figura 6.22

Mrirea temperaturii Tj - metod des utilizat. Valorile

maxime
sunt
limitate de rezistenta mecanic slab a materialelor la
temperaturi
ridicate.
T1 ^ 800K
Ciclul nou obinut este 1"2"234561".
Micorarea presiunii p2 - se obine ciclul 12'"3'"4'"561.
Din
Figura
6.22 se observ c se marete lc i se micoreaz qk .Pentru
buna
funcionare a condensatorului, destinderea se face
pan la
p2 s 0,04bar .
Metoda supranclzirilor intermediare - Se utilizeaz
turbine
cu
mai
multe trepte de destindere, astfel c aburul se destinde de la
p1
la
ps1
(presiune intermediar), dup care este retrimis n S.I.
nclzit
pn
la
T1, aburul este introdus n a doua treapt a turbinei.
(fig.6.23).

379

Se observ din figur c suprafaa ciclului creste cu

2'1'2"22',
dar
i
cldura evacuat la condensator crete cu 22"cb2.
Metoda prenclzirii regenerative - se preia debitul de
abur mp de
la priza "a" a turbinei, folosit la prenclzirea apei n P.I. Restul
de abur
(rh -rh ) se destinde n continuare pn la p2. Condensul este
colectat n
degazonul D i pompat la cazane (fig.6.24).
p

Figura 6.24
Ciclul i schema instalaiei termoenergetice cu abur, cu
prenclzire a apei de
alimentare
Convenional, se consider c segmentele nb i ab sunt
proporionale
cu
debitele (nb s rb).
ab

ab

ni

(6.65)
an

bn + ab

rii

380380

adic debitul de abur " m" se destinde de la starea 1 la starea a, iar

debitul
im - rhp se destinde de la starea a la starea c.
Ciclul s-a micorat cu suprafaa abc2, iar cldura evacuat la
condensator se micoreaz cu o cantitate egal cu suprafaa cfg2.
Din bilanul termic al P.I.:
h
fh
4 )=
p (a r )
(6.66)
a

- h

- h

cu

s , rezult c suprafetele abfga i 34ned3 sunt egale.

Cazul ideal este acela n care se utilizeaz un numr infinit de
P.I.
care
transform linia labc ntr-o linie curb paralel la curba 4n5,
obinndu-se
astfel un paralelogram curbiliniu a crui linie corespunde cu aria
ciclului
Carnot reversibil/direct. Procedeul este cunoscut sub denumirea
de
regenerare sau carnotizare a ciclului Clausius-Rankine, si
reprezint
metoda generat de ridicare a randamentului termic a ciclului
instalatiilor
termoenergetice cu abur.
Metoda termoficrii. Const n producerea combinat a
energiei
electrice i a cldurii n C.E.T. Schimbtorul de cldur (S)
aparine
centralei. n el, aburul provenit de la priza turbinei servete la
nclzirea
agentului termic care circul prin reeaua de termoficare, si care
alimenteaz
cu cldur consumatorii, (fig.6.25.)
nbmini
P

i
vj\ w
jw
1
'-<-V---<^<!>-6-leeai
ia de
teimo
ficait
p

STl

382382

Figura 6.25
Schema centralei de termoficare
Randamentul C.E.T.- ului este:
P+Q
Bl",

(6.67)

unde
Q
sarcina
termic
a
P - puterea generatorului electric;

383

reelei

(J/s);

B - consum de combustibil;
Pi - puterea calorifica inferioara a combustibilului (J/kg).
Metoda ciclurilor binare: se utilizeaz doi ageni termici:
mercur
(sau Al2B,^(, ;C12H1oO) i ap. Cum mercurul are curbele limita
(x=0 si x=1)
apropiate de vertical se poate construi un ciclu apropiat de ciclul
Carnot
reversibil direct.
La aceste instalaii, condensatorul instalaiei de mercur este
cazan
pentru instalaia cu ap (fig.6.26).
Dac randamentul celor dou cicluri sunt r1 i r2, ele consumnd
din
exterior cldurile Q j i Q2 pentru producerea lucrurilor mecanice
L1
i
L2,
randamentul global al instalaiei este:

R=

1+k

385

(6.68)

unde k = Q 2 .
n cazul limit k = 0,

386386

r =1 +2 1 2
r

-r

387

(6.69)

adic randamentul termic al ciclului combinat

pariale ale randamentelor ciclurilor componente.

388388

este

superior

valorilor

CAPITOLUL VII
AERUL UMED. MSURAREA PARAMETRILOR
AERULUI UMED
7.1. CARACTERIZAREA AERULUI UMED CA
PARAMETRU
TERMODINAMIC
Aerul atmosferic este format din aer umed i substane
impurificatoare
formate din praf i diferite substane chimice sub form de
gaze.
Aerul umed este un amestec de aer uscat i vapori de ap
care,
n
general, se gsesc n stare supranclzit.
Pentru prima oar compoziia aerului a fost determinat n
anul 1774 de
chimistul francez Lavoisier, fizicianul Georges Claude fcnd
ulterior
msurtori precise prin distilarea aerului uscat lichid n 100dm3
i gsind:
20,99dm'O2; 78,03dm'0,03dm'CO2; 0,94dm'Ar; 0,01dm'H2.
n prezent se lucreaz cu o compoziie a aerului uscat prezentat
n
tabelul 7.1.
Tabelul 7.1
Participaii
Participaii
Component
N2
volumice
masice
Azot
O2
_______%_______ _______%
Oxigen
Ar
75,52
78,087
Argon
CO2
23,15
20,95
Dioxid
de
Ne
1,282
0,93
carbon
He
0,046
0,03
Neon
12,5 X10
0, 18
X10-4
Heliu
CH4 5 5,24 X 10-4
0,72 X10
Hidrocarbon
-4
Kr
1,28 X 10
0,
2,03
X
10
ati
H2
0,8 X10
1,5
X
10-4
Metan
N2O 1,14 X 10X 10-4
3,3 X10-4
Kripton
Xe
0,035 X 10-4
'
Hidrogen
0,8 X10-4
Oxid nitros
X
10
'
0,36
X10-4
Rn
Xenon
0,08 X 10-4
0,015 X 10
Ozon
0,01 X 10-4
_______7X
-18
Radon
6X 10
1099,999 9
99,999 9
Deoarece substanele strine care impurific aerul
atmosferic
se
gsesc
n cantiti reduse, se consider c aerul uscat este compus
numai
din
azot
i
oxigen:
79% N2; 21% O2 n participaii volumice;
76,7% N2;
23,3%O2
n participaiile
masice .

389

Fcnd aceast aproximare, este uurat analiza

parametrilor
de
stare
a
aerului umed i a diverselor produse industriale n care aerul
umed
este
utilizat ca agent de lucru.

7.2. MRIMI DE STARE. DIAGRAMA (h1+x -x)

Starea aerului umed este caracterizat de mrimile de stare:
- presiune,
- temperatur,
- umiditate,
- densitate,
- cldur specific,
- entalpie.
n continuare, se folosesc indicii:
a.um. - aer umed,
v.
- vapori de ap,
a.usc. - aer uscat.
a) presiunea aerului umed:
-4
-17

pB = v + a.sc.
p

[ N / m 2

(7.1)

unde:
- presiunea barometric,
pV - presiunea parial a vaporilor de apa n aer i reprezint
presiunea
pe care o au numai vaporii de ap dac ocup acelai
volum pe
care l ocup aerul umed.
pa.usc. - presiunea pariala a aerului uscat.
Presiunea aerului umed se determin pe baza legii lui
Dalton,
aerul
umed fiind, conform definiiei, un amestec de aer uscat i
vapori de ap:
p = a.um.+ v
(7.2)
Presiunea parial a vaporilor de ap crete odat cu
creterea
cantitii
de vapori coninui n aerul umed, pn atinge valoarea
maxim,
cnd
aerul
este saturat.
p

b) temperatura aerului umed:

Aerul umed este caracterizat de trei temperaturi:
temperatura termometrului uscat (t ) - este temperatura
aerului
umed msurat cu un termometru obinuit, protejat
mpotriva
radiaiilor termice;

 temperatura termometrului umed (tum) - este temperatura

msurat cu termometrul obinuit, avnd rezervorul nfurat cu o
hus din tifon mbibat n ap.
Temperatura termometrului umed este mai mic dect cea indicat
de
termometrul uscat, deoarece, pn la saturaie, aerul preia vapori
de la husa
mbibat n ap, i implicit de la rezervorul termometrului umed.
Aceast
temperatur se mai numete i temperatura de saturaie adiabatic.
Temperatura termometrului umed va fi cu att mai cobort cu
ct
aerul
este mai srac n vapori de ap i va indica aceeai temperatur cu
cea
a
termometrului uscat cnd aerul este saturat cu vapori de ap.
temperatura punctului de rou ( ) - este temperatura la care
vaporii de ap din aerul umed, rcit izobar, devine
temperatura
de
saturaie.
Cu ct temperatura aerului este mai ridicat, cu att capacitatea
lui
de
a
prelua vapori este mai mare. Cu ct temperatura este mai sczut,
cu
att
capacitatea de a reine vapori de ap este mai redus. Astfel, rcind
aerul
umed fr s se adauge vapori de ap, la o anumit temperatur
aerul
devine
saturat. Rcind n continuare aerul sub aceast temperatur, o parte
din
vapori devine exedentar i se depune sub form de picturi. Astfel
se
gsete temperatura punctului de rou.
Mrimile de stare specifice care caracterizeaz aerul umed sunt
raportate la 1 kg de aer uscat deoarece 1 kg poate avea o
compoziie
diferit
deoarece cantitatea de umiditate din atmosfer se modific.
c) umiditatea aerului umed:
umiditatea absolut ( pV ) - este masa de vapori de ap
coninut
ntr-un m3 de aer umed.

pN T

kg
m a.um.

760 T

392392

(7.3)

unde:

393

N - densitatea vaporilor n condiii normale;

pN - presiunea normal.
(7.4) umiditatea absolut maxim (p^,) de ap a unui m 3 de aer umed.
kg
3
m a.um.
S
760 T

densitatea

la

saturaie

vapori

= 0,804^ Jp^.

umiditatea relativ ((p) - este raportul dintre cantitatea

coninut de o unitate de volum de aer umed raportat la cantitatea

394394

de

vapori

de vapori de ap coninui de aceeai unitate de volum de

aer
saturat.
(7.5)
sau reprezint raportul dintre presiunile pariale pV i pS ale
vaporilor
de
ap.
d) densitatea aerului umed.
Masa aerului umed se scrie sub forma:
V [kg ]

395

x
Aplicnd legile gazelor perfecte pentru:
kg / m'
aerul uscat ^ = a.us
p

^ r a.usc
Ra...c-T L

396396

vapori

pv =

397

kg/

x
m

Se poate scrie c:

398398

pv
pa.usc

Ra.usc

399

v aer umed / kg aer uscat]

x
Prin prelucrarea relaiilor se obine:

400400

paum = 0,463^ ^ - 0,175^

kg a.um.
kg a.usc. K

401

(7.6)

x
e) cldura specific a aerului umed

402402

1 pa.usc. + ^ p v
1+x
c

403

k/
kg a.um. K

x
unde:

404404

c pa.usc. - cldura specific a aerului uscat

c pv - cldura specific a vaporilor de ap

405

k/
kg a.um. K
k/
kgv

x
K

x - coninutul de umiditate,
raportat la masa de aer uscat.

406406

reprezint

masa

de

vapori

de

ap

kg vapori de ap
kg aer uscat
Mai exist coninutul maxim de umiditate:
xS - masa maxim de ap (la saturaie) raportat
m
P
la masa de aer
uscat.
kg vapori de ap

407

x
ma

kgaeruscat

408408

Presupunem c procesele pe care le sufer aerul n instalaiile de

climatizare, se desfoar la presiune constant (presiunile sunt apropiate de
cea atmosferic). n calculele inginereti se va calcula deci cu cldura
specific la p = const. Deoarece cldura specific variaz cu temperatura, se
lucreaz n general cu valori medii. La temperaturi cuprinse ntre
(-20 ^ 80) 0C i presiuni ntre (720 ^ 760) mm Hg se pot considera
urmtoarele valorii medii:
cpa.usc.= 1,006

k/
kg a.usc. K

cldura specific medie a aerului uscat.

k/
cy = 1,86
- cldura specific medie a vaporilor de ap.
_ kgv^
Deoarece x << 1, lucrm cu cldura specific raportat la 1 kg aer uscat

409

x
K

cpa.um.

^ pa.usc. + ^ pv
c

k/
kg a.usc. K

410410

(7.7)

f) entalpia aerului umed - sau coninutul de cldur, este cantitatea de

cldur existent n amestecul de aer uscat i vapori de ap.
Prin convenie, entalpia aerului nesaturat este:

411

x
h = (1 - x) c t + x (lv + c t \
\
} p a a

\v

412412

pv a f

(7.8)

Unde:

413

x
c =c
pa

pa.usc.

- cldura specific a aerului uscat la temperatura ;

414414

c pv

cldura

specific

vaporilor

de

ap

la

l^, (sau r") - cldura latent de vaporizare la temperatura .

415

temperatura

ta

n diagramele aerului umed se traseaz entalpia a (1 + x)

kilograme,
care se exprim prin relaia:
k/
(7.9)
kg a.usc. K
unde: ha.usc.= pa.scr a =
^a
c

1,006

k/
kg
a.usc.

- entalpia aerului
uscat

hv = lv + cPv ta = 2500 +1,86 ta - entalpia

Deci:

(7.10)

vaporilor de ap
h1+x = 1,006^ + ( 2500 +1,86^ ) x

Dup ce principalele mrimi de stare ale aerului umed au fost

introduse, se impune reprezentarea strilor i proceselor
termodinamice
care
caracterizeaz aerul umed n diagrame.
Diagramele cele mai des folosite sunt:

416

 diagrama (h1+x - x) (Mollier) h1+x

417

h/
kga.usc.

kgv
kga.usc.

x
- diagrama (h1+x - t) (Mueller-Hohn);
- diagrama (x -1) (Carrier),
toate acestea construite pentru un kg de aer uscat. Dintre aceste diagrame se
detaeaz (h1+x - x), sau diagrama Mollier, cea mai frecvent utilizat. n
aceast diagram se traseaz n ordonat entalpia h1+x a aerului umed, iar
pe abscis coninutul x de vapori de ap. Diagrama se traseaz pentru o
anumit valoare a presiunii barometrice B, deci n ea se pot urmri toate
transformrile izobare ale aerului umed. Izotermele aerului umed sunt
drepte cu nclinarea:
Jt
' = 2500 +1,86^ ta
(7.11)
5x
Datorit valorii mari a lui lv (2500 kJ/kg) ele sunt nclinate fa de axa
absciselor, deoarece primul termen este mult mai mare dect cel dependent
de t a , aa cum se vede n figura 7.1. Pentru a evita acest lucru, care face
inutil cea mai mare parte din cmpul diagramei, Mollier a rotit axa
entalpiilor astfel nct izoterma ta = 0 s fie paralel cu axa absciselor.
Izotermele t > 00C vor avea o mic nclinare divergent n sus (datorit

418418

termenului ^ 1,86 ), iar cele pentru < 0 0C vor avea o mic

nclinare
n jos, tot divergent.
Acum, dreptele de entalpie constant vor fi nclinate fa de
cele
dou
axe rectangulare. n figura 7.2 este prezentat diagrama (h1+x x) n
h1+ xt
t. > 00 C
regiunea punctului de 0 0C .
x
Figura 7.1
Diagrama (h - x) a aerului
umed nerotit
Se observ din figur c
direcia lui h1+x coincide cu
izoterma pentru
0
t = 0 C (ap) din domeniul
suprasaturat. n unghiul
haurat
se
afl
domeniul de ngheare al
apei, deoarece entalpia h1+x
00 C pentru ghea
difer de cea a apei, prin entalpia de topire.
n figura 7.3 este trasat diagrama (h, x) complet, n care
curba
pentru p = 1 se numete curba limit de saturaie, deoarece ea
separ
domeniul ceii (suprasaturat) de domeniul aerului umed
nesaturat.
Ea
leag
ntre ele punctele " " pentru fiecare valoare a temperaturii.

419

h1+x
h1+x = const.
t < 00 C
Izotermele se frng n jos cnd intersecteaz curba limit de
vaporizare,
deoarece n domeniul ceii entalpia este numai aproximativ
proporional
cu
temperatura. De aceea, n acest domeniu, izotermele merg
aproape
paralel
cu dreptele de entalpie constant.
OBSERVAIE: Aerul se consider saturat cu vapori de
ap
dac
pv =
temperatura amestecului este t > 0,010C , aceast
temperatur
corespunznd punctului triplu al apei. Dac t < 0,010C ,
condensul
produs
de suprasaturate are form de zpad sau de cea de ghea.
Dac
pv < p^, vaporii de ap sunt n stare supranclzit la
temperatura t a
amestecului i sunt incolori.
Cantitatea de vapori de ap care trebuie adugat aerului
pentru
a
deveni saturat, se numete uneori saturat. Dac aerul conine
mai
mult
umiditate dect cea corespunztoare saturaiei, el se numete
suprasaturat,
dar surplusul apare aproape ntotdeauna sub form de cea
(excluznd
cazurile de echilibru metastabil).

420

Figura 7.3
Diagrama Mollier (h, x) pentru
aer umed

421

La trasarea acestei diagrame se utilizeaz coordonatele

oblice
h1+x = f(x), de un unghi de aproximativ 1350 pentru a apare clar
curbele de
umiditate relativ.

422422

(a)

Figura 7.4 - a)
Diagrama ( h1+x - x )
Utiliznd o diagram neortogonal apar dificulti, de aceea abscisa ON
este nlocuit cu ON' astfel nct liniile de entalpie constant sunt nclinate
cu 1350 fa de vertical n sensul pozitiv al axei ON' (fig.7.4a). n figura
7.4b sunt prezentate toate curbele i dreptele care caracterizeaz diagrama
(h1+x - x) . Starea aerului umed n diagrama (h1+x - x) este precizat prin
patru familii de parametri (izoterma, coninutul de umiditate, umiditatea
relativ, entalpia). Precizm pe figur:
- punctul de rou Ar., caracterizat de temperatura de rou (nivelul de
temperatur la care condenseaz vaporii de ap din aer - aerul devine saturat
n umiditate), se obine la intersecia dreptei = const. cu q) = 1. Izoterma
care trece prin acest punct reprezint temperatura de rou;

424424

h1+x
kj
kgausc

x r kg.

Va

(b)

(p =
100%

425

Figura 7.4 - b)
Diagrama ( h1+x - x )
- temperatura termometrului umed (sau de saturaie adiabatic a
vaporilor de ap din aer) se obine prin izoterma care trece prin punctul
Am, aflat la intersecia = const cu ( = 1. n cazul aerului umed, avnd
n vedere c toate procesele au loc la presiune constant, evaporarea
adiabat se face la h = c o n s t .
Pe
marginea
diagramei
sunt
indicate
valorile
raportului
de
termoumiditate, numit i raza procesului sau scara unghiular a diagramei,
aceast mrime caracteriznd schimbarea de stare a aerului umed:

426426

s=

(7.12)

427

unde Q - schimbul de cldur realizat de agentul termic

Q = mausc Ah

428428

mw

cantitatea vaporizat sau condensat

mw = ma.usc^ Ax
m a.usc - debitul de aer uscat

429

kga.usc

s
Deci:

430430

s=
Ah
Ax

kJ
kga.usc.

(7.13)

431

Semnul variaiei de temperatur arat dac procesul este de

nclzire
(At > 0) sau rcire (At < 0) iar semnul variaiei n coninut de
umiditate
indic dac procesul este de umidificare (Ax > 0) sau de uscare
(Ax
<
0).
n situaia n care Ah = 0, procesul este adiabat, iar pentru Ax =
0
procesul
este uscat.
Diagrama se poate mpari n patru zone limitate de dreptele
h
=
const.
i x = const., conform figurii 7.5.
h
x
zona I : S > 0 (Ah > 0; Ax > 0), procese de preluare i
umiditate
(ex:
injecie de abur n aer umed);
zona II: s < 0 (Ah > 0; Ax < 0), procese cu preluare de
cldur
i
cedare
de umiditate;
zona III: S > 0 (Ah < 0; Ax < 0) , procese cu cedare de
cldur
i
de
umiditate;
zona IV: S < 0 (Ah < 0; Ax > 0), procese cu cedare de
cldur
i
preluare
de umiditate.

7.3 TRANSFORMRI ALE AERULUI UMED. DOMENII

DE
UTILIZARE
Se prezint n continuare posibilitile de tratare a aerului
n
instalaiile
de climatizare de la bordul navelor.

432432

a) Procesele de rcire a aerului

Aerul care urmeaz a fi rcit are parametrii punctului A: , (A,
.
Rcirea se poate face pna n punctul B caracterizat de parametrii:
,
i x (vezi fig.7.6).

433

x = const.

434 434

Figura 7.6
Procesul de rcire al aerului
Aerul umed s-a rcit deoarece acesta a cedat cantitatea de cldur:
q = hA - h,

[kJ / kg ]

(7.14)

hA = p a - A + ( v + p v - A ) ^ A
c

hj = cp^,-tj +(lv + cpv^ - t j ) xj

[kJ /

kg

[ kJ / kg;

(7.15)
(7.16)

xA = B =
x

Valoarea x ^ c este foarte mic i se neglijeaz, deci

(7.17)

(7.18)
sau cantitatea de cldur cedat de aerul umed este proporional cu
diferena de temperatur a punctelor de la nceputul i sfarsitul procesului.
De asemenea, procesul este caracterizat de creterea umiditatii relative a
aerului (g,^ > ( A ) .

435

Procesul se realizeaz la x = const. pna n punctul C, cnd

aerul
devine
saturat (gC = 100%) .
Climatizarea n sezonul clduros trebuie s reduc simultan i
temperatura i umiditatea relativ a aerului, de aceea, rcirea
aerului
va
continua i sub punctul C. Rcirea aerului sub punctul de rou (C)
se
realizeaz pe curba de g = 100% , procesul fiind caracterizat de
cedare de
umiditate (xC > xD ) (vezi fig.7.7).
Aceasta este singura posibilitate de uscare a aerului n instalaiile
de
climatizare navale. Cu ct temperatura tD este mai joas, cu att
cantitatea
de umiditate separat este mai mare. Condensul (apa separat prin
condensarea vaporilor) se depune pe aripioarele ventilatorului.
Acesta
se
colecteaz n tava de termotanc urmnd a fi eliminat prin drenaj.
Figura 7.7
Procese de rcire i uscare ale aerului
Pentru procesul de rcire i uscare al aerului, cantitatea de
cldur
cedat de aer umed se scrie sub forma:
h
x
g=1

D
x

hC = pa- C +( v + pv- C )^ C ;
D = pa- D +( v + pv- D )^ D ;
X
X
C
X
^ rl = pa ( C - D ) + v ( C - D ) + FV ( C ' C D- D ) Ultimul termen se neglijeaz deoarece x<<
1 rezult:
c

(7.19)

(;
C D ) + v (c D )
t

- t

- x

437

kJ /

kg

(7.20)

b) Procesul de renclzire parial

h
Figura 7.8
Procesul de renclzire parial a aerului
x
g=1

n punctul D s-a obinut un aer caracterizat de o temperatur

prea
coborta i o umiditate relativ gD = 100% . Aerul cu aceti
parametrii,
introdus n ncperi, creeaz o senzaie de inconfort datorit
temperaturii
coborte i a umiditii relative foarte ridicate.
n aceste condiii, se impune prenclzirea parial a aerului,
pentru
a
obine aer de stare F caracterizat de parametri acceptabili. Aerul
de
stare
F
se obine prin nclzire la x = const. ntr-o baterie de renclzire a
aerului,
funcionnd cu abur (nclzitor final).
n aceast situaie, cantitatea de cldur preluat de aerul umed
este:
qS = F D = pa ( F D ) + ^ pv ( F - D ) =
cpa + ^ pv
(7.21)
v )(tF - tD )
[kJ / kg]
PV x avnd valori fixate mici (intre 0,006 i 0,012 kJ/kg), produs
se
x^c
poate neglija, deci:
q,S = pa i F - D )
(7.22)
OBSERVAIE: La rcirea aerului la x= const. (cu cedare de
cldur
sensibil qrs de ctre aerul umed) AhBA < 0 (hB < hA ), deci s =
,
iar
cazul renclzirii finale la x = const. (cu preluare de cldur
sensibil
qis.
de
ctre aerul umed), Ahj > 0 (hF > hD ), deci s =+^. In cazul
rcirii
aerului cu cedare de cldur latent i umiditate Ax = xC - xD, raza
procesului este:
h

DD

438 438

s=

Ah
Ax

(7.23)

v p a

439

c) Amestecul
n instalaiile de climatizare navale, aerul climatizat nu este
proaspt
n
totalitate, conform STAS 10693 - 76 admindu-se recircularea
a
30%
din
volum, cu o purificare de praf i gaze toxice pn la 50%. n
timpul
exploatrii, n instalaie se va trata un amestec de aer brut cu
aer
recirculat,
deci se amestec adiabatic dou cantiti de aer umed cu
umiditi
i
temperaturi diferite.
n figura 7.9 facem urmtoarele notaii: P - proaspt; R recirculat;
A - amestec; Lp - proporia de aer proaspt; LR - proporia de
aer
recirculat.
Starea aerului amestecat (punctul A) se afl conform regulii
prghiilor.
Punctul A se afl pe dreapta care unete strile iniiale R i P.
Starea
final
A mparte segmentul de dreapt R - P n dou pri astfel nct:
RA =
AP = LR
Conform acestei reguli, punctul A se afl mai aproape de
punctul
cu
participaie mai mare.
Parametrii amestecului se pot determina i analitic cu
ajutorul
relaiilor
de bilan:
- pentru entalpie:
Lp p

+ RR

HA

(Lp +

pp

+ RR

=( p + R )^ A

(7

24)

pentru umiditatea absoluta

(coninutul final de vapori al amestecului):

(7.24)

LP P + R R =(LP + R )^ A =>
X

X +
p

R R

Temperatura amestecului (tA) se citete direct pe diagram,

deoarece
acest punct se afl n domeniul nesaturat sau suprasaturat, chiar
atunci
cnd
punctele P i R se afl n domeniul de nesaturat.

440440

OBSERVAIE: Dac nu s-ar proceda la renclzirea

aerului
dup
rcire i uscare, i acesta s-ar trimite cu starea D n cabine, sar
produce
un amestec n zona de cea a diagramei, producndu-se
depunere
de
umiditate pe obiectele din cabin (mai ales pe cele din ln
care
sunt
foarte higroscopice), pe perei, pe tavan, pe pardoseal
(deoarece
melamina, melacartul, i pardoselile ncperilor au clduri
specifice
mici
i
se rcesc rapid).
d) Umiditatea aerului.
Dac se navig n zone reci, climatizarea aerului se face
prin
nclzire
i umidificare. Aerul brut este prenclzit conform schemei din
figura
7.8,
numai c punctul D (aerul brut) nu se afl pe curba g = 100%,
ci are o
umiditate relativ de 70 - 80%. n urma nclzirii acestui aer la
x=
const.,
n prenclzitorul de aer (o baterie cu aripioare funcionnd cu
abur),
se
obine un aer cu umiditate foarte sczut, g < 10% care d o
senzaie de
inconfort, producnd uscarea mucoaselor i epidermei.
Este necesar ca umiditatea relativ a aerului sa fie n jur de
g = 40 - 60% pentru aerul introdus, pentru aceasta, ntre
prenclzitor
i
nclzitorul final se realizeaz umidificarea aerului cu ajutorul
injeciei
de
abur n aer - singura metoda acceptabil n condiiile
instalaiilor navale.

441

Procesul de umidificare prin introducere de abur se

realizeaz
la
temperatur constant. n figura 7.10 punctele F i G indic
nceputul,
respectiv sfritul procesului de umidificare.
Cantitatea de cldur preluat de aerul umed (cldura
latent
de
condensare a aburului i cldura sensibil de rcire a
condensului)
pn
la
temperatura t este:
X

qumidif. = G - F = pa G + G ( v + pv G ) - pa F
h

(7.26)

F ( v + pv F )
l

[kJ / kg ]
Cum tG = tF = t = const. qumi,d,f. = ( G - F ) v + ( G - F ) pv = ( G - F )
( v + pv )
[kJ / kg ]
x

(7.27)

Umiditatea absolut a aerului crete cu cantitatea de abur

introdus
conform relaiei:
Ax G F
Pentru procesul de umidificare a aerului, raza procesului
este:
=x

-x

442

s = v pv (7.28)
l

+c

443

Pentru G trebuie astfel ales nct dup nclzirea final s se ating un

g = 0,4. .0,6.

444444

Cantitatea de abur introdus este reglat automat de ctre

instalaia
dotat cu aparate de reglare i control automat al umiditatii finale,
ns
reglarea aparatelor i controlul parametrilor aerului introdus
trebuie
realizate cunoscndu-se procesul.
n cazul navigrii n sezonul cald, cnd aerul este foarte uscat,
este
necesar umectarea aerului. Umectarea mai este necesar n
sezonul
cald,
cnd aerul este rcit prea mult i pierde n coninutul de umiditate,
devenind
uscat. Determinarea parametrilor strii finale se face din ecuaiile
de
bilan
de umiditate i energii:
- aerului umed i se adaug vapori de ap:
ma (1 + x1 ) + Amv = ma (1 + x2)
unde
ma - debitul de aer umed;
Amv - adaos de vapori de ap.
Amv

(7.29)

x2 = x1 +v

(7.30)
ma

445

bilanul de energii pentru procesul adiabatic:

(7.31)

mah1+ Am v h v =m a h 2
. h2 2 - 1 h1 =Am^^hv

(7.32)

^Ah = Ax^hv

(7.33)

Direcia de proces:
s= hv

(7.34)

adic entalpia vaporilor introdui ( hv ) reprezint tocmai coeficientul

unghiular al razelor de pe marginea diagramei ( h-x ) .
n figura 7.11 este reprezentat modul de trasare al acestei transformri.
Dreapta de deasupra izotermei t1 reprezint un adaos de vapori cu entalpia
hV n aerul umed (s ), iar cea de sub izoterm, adaosul de ap cu entalpia h
( 2). Direcia celor dou drepte duse prin punctul 1 este paralel la dreptele
punctate dus prin polul O, a cror nclinare este tocmai hV respectiv h.
1

446446

Pol o
7.4. INSTALAII DE CLIMATIZARE LA BORDUL
NAVELOR
Instalaia de climatizare de la bordul navei (termotanc,
ventilator,
i
clapete de reglaj) este montat ntr-un compartiment separat, de
obicei
amplasat pe o punte superioar, pentru ca aerul proaspt s
poate
fi
aspirat
curat, fr a fi necesare canale suplimentare pentru aspiraia
aerului
(vezi
fig.7.12). Aerul proaspt este aspirat printr-un sistem de clapete
reglat
manual, un aslfel de sistem fiind ntlnit i pe aer recirculat.
Exist
ns
cazuri n care aceste clapete reglabile sunt amplasate numai pe
conducata
de
recirculare a aerului, singura manevr necesar fiind nchiderea
ei
pe
timpul
funcionarii n timp de rcire, realizndu-se proporii de
amestec
aer
proaspt - aer recirculat, luat n seam de proiectant pentru
exploatarea
n
regim de rcire a aerului. Clapeta de pe conducta de recirculare
pe
timpul
exploatrii n regim de nclzire, se nchide deoarece, conform
STAS
10693-76, instalaia funcioneaz n acest caz 100% aer
proaspt.
OBSERVAIE: Revenirea aerului recirculat prin conducta
de
recirculare n termotanc este asigurat prin suprapresiunea
care
se
realizeaz n cabine, prin introducerea aerului climatizat,
deoarece
sistemul de climatizare (cabine, careuri, saloane, coridoare)
trebuie
nchis,
adic cu hublouri i ui nchise, far s permit comunicarea
cu
exteriorul.
In caz contrar, nu se pot realiza condiiile de confort
(temperatura,
umiditatea) stabilite prin proiectare.

rcire; U - umidificator cu abur; Bj - bateria de nclzire

final; H - higrometru; V - ventilator
F

a) Procesul de rcire
Aerul proaspt, mpreun cu aerul reciclat, este trecut prin
filtru,
dup
care este rcit, fiind trecut printr-o baterie de rcire. La ieirea
din
B.R.,
aerul este rcit i uscat, apoi este trecut prin nclzitorul final,
unde
are
loc
nclzirea i reducerea umiditii relative la valorile optime de
confort.
Aerul cu aceti parametrii este aspirat de ventilator i
refulat
n
canalele
de climatizare, de unde este distribuit la fiecare spaiu
climatizat (vezi
fig.7.13).
Procesul 1-2-3-4 este valabil pentru condiionarea aerului
cu
caracteristicile aerului proaspt, deci la pornirea instalaiei de
climatizare.
Exist posibilitatea reciclrii la 30 - 50% din aerul
climatizat,
refulat
din ncperi. Acesta este caracterizat de un coninut de cldur,
umiditate
i
particulele de praf, starea acestui aer fiind reprezentat de
punctul
5
din
figura 7.14. Acest aer urmeaz a fi filtrat, apoi se amestec cu
aerul
proaspt
1, obinndu-se un amestec reprezentat de punctul 6 n regim
de
exploatare,
procesul de climatizare este 6-7-3-4.

Figura 7.13
Componena:
1.82.
- filtru
7. - ventilator

1.83.
aer 8. - ajutaje de flux
1.84.
aer 9. - tubulatur
1.85.

- registre de
- rcitor de
- calorifer

10. - nie de aer

1.86. - umidificator cu abur

ventilator
1.87. - separator de picturi

11. 12. -

calorifer

1.88. compresor
1.89. condensator

Figura 7.14
Reprezentarea procesului n
diagrama (h - j

449

b) Procesul de nclzire necesar n anotimpul friguros, se

realizeaz
n
termotanc cu ajutorul prenclzitorului i a nclzitorului final.
Conform
STAS 10693-76, pe timpul de nclzire nu se admite
recircularea aerului
(vezi fig.7.15).
Stabilirea
parametrilor
(2)
aerului (stabilirea punctului 1)
se
realizeaz
msurnd la bordul navei
temperatura i umiditatea
relativ,
care
apoi
se
nscriu n diagrama (h - x).
Determinarea temperaturii se
realizeaz
cu
ajutorul termometrului expus
la umbr, afar (termometru
uscat).
Determinarea umiditii se
realizeaz
cu
ajutorul
hidrometrului
sau
psihrometrului.
"1= "2 ^3'\
Figura 7.15
Bateriile de prenclzire i de nclzire final sunt
dimensionate
s
fac
fa climatului rece (t1 = - 25C i g1 = 80%). n situaiile n
care
temperatura t1 < 25 C , pentru a se asigura temperatura
interioar de confort
este necesar recircularea unei cantiti de aer provenit de la
sistemul
de
recirculare folosit la funcionarea n regim de rcire (fig.7.16.),
proporia
de
aer recirculat fiind stabilit de capacitatea de nclzire a
bateriilor
PI
i
IF
(punctul 2).
La navele care au posibilitatea de reglare a temperaturii de
confort
n
fiecare ncpere (prin asigurarea nclzirii finale a aerului n
cabine
cu
ajutorul unei rezistene electrice reglabile) nclzitorul final nu
exist
i
bateria de rcire este montat imediat dup filtru, naintea
prenclzitorului,
care devine prenclzitor pe timpul funcionarii in regim de
rcire.
Umiditatea cu abur a aerului tratat este asigurat de un
higrostat
montat
n conducta de refulare care regleaz debitul de vapori injectat
n
aer,
dup
prenclzire.

450450

451

CAPITOLUL VIII
INSTALAII FRIGORIFICE
8.1. PROCEDEE DE PRODUCERE A FRIGULUI
ARTIFICIAL
A produce frig pe cale artificial nseamn a realiza
scderea
i
meninerea temperaturii unui corp, sau sistem de corpuri sub
temperatura
mediului nconjurtor.
Modalitile de producere a frigului sunt diferite, att ca
procedeu,
ct
i ca instalaii utilizate, i se calific n:
a) Procedee termodinamice, care sunt de dou feluri:
1) Procedee termodinamice deschise:
- rcirea prin evaporarea apei;
- rcirea prin amestecuri frigorifice;
2) Procedee termodinamice nchise:
- Comprimarea de vapori n compresoare mecanice
(instalaii
frigorifice cu compresie mecanc;
- comprimare de vapori n ejectoare (instalaii frigorifice
cu ejecie
de vapori reci);
- Comprimare de vapori cu compresor
termochimic(instalaie
frigorific cu absorie);
- comprimarea de gaze i destinderea lor izentropic
(producere de
lucru mecanic n exterior);
- Comprimarea de gaze i destinderea lor izentalpic
(laminarea
gazelor);
- Comprimarea de gaze i destinderea lor in cmp
centrifugal (efect
Ranque).
b) Procedee electrice i magnetice:
- Procedee bazate pe efectul electrotermic de rcire
(efectul Peltier,
efectul Ettinghansen)
- Procedee bazate pe efectul magneto-caloric
(demagnetizarea
adiabatic);
- Efectul termomecanic n He II i efectul magnetocaloric
n
superconductori.
OBSERVAIE: datorit condiiilor specifice de
exploatare,
la
bordul
navelor se utilizeaz numai instalaii frigorifice cu comprimare
de
vapori
n
compresoare mecanice.

452452

8.2. TERMODINAMICA PRODUCERII FRIGULUI

ARTIFICIAL
PRIN COMPRIMARE DE VAPORI. MAINA
FRIGORIFIC
Al doilea principiu al termodinamicii n formularea lui
Clausius
(1850)
stipuleaz "cldura nu poate trece de la sine de la un corp cu
temperatur
mai sczut la altul cu o temperatur mai ridicat ", ceea ce
nseamn
c
micorarea i meninera temperaturii unui corp la valori mai
sczute
dect
cea a mediului ambiant nu este posibil dect prin consum de
energie.
Instalaia electric are menirea de a realiza temperaturi mai
sczute
dect cea a mediului ambiant, ntr-un mediu nchis, izolat
termic
fa
de
exterior.
Scderea temperaturii se realizeaz prin preluarea cldurii
din
acest
spaiu i cedarea ei ctre mediul ambiant aflat la un nivel
superior
de
temperatur. Acest lucru este posibil utiliznd o main termic
ce
va
consuma energie i care funcioneaz pe baza unui ciclu de
lucru nchis.
Teoretic, aceast masin frigorific lucreaz dup ciclul
Carnot
inversat
(ciclul frigorific), vezi fig.8.1.

Figura 8.1
Ciclul Carnot inversat n diagrama (T - s); 1 - 2 comprimare
adiabatic; 2 - 3
comprimare izoterm (T1 = constant), cu cedarea cldurii q2
(aria 2 - 3 - a - b);
3 - 4 destindere adiabatic; 4 - 1 destindere izoterm cu
preluare de cldur q1
(aria 4-1-b-a).
Deoarece comprimarea i destinderea izoterm sunt nsoite
de
schimbarea strii de agregare a corpului care parcurge ciclul, i
anume
la
comprimare/condensare
i
destindere/vaporizare,
iar
comprimarea
adiabatic este realizat ntr-un compresor care trebuie s aiba
asigurat
funcionarea in zona vaporilor, ciclul Carnot nu poate fi realizat
n
aceast
form.
n fig. 8.2 este prezentat abaterea ciclului teoretic de la
ciclul
Carnot
ideal.
453

n I.F.C.M.V. s-a optat pentru laminarea izentalpic (h =

const.)
n
locul destinderii adiabatice n detentor. n urma laminrii se
obine
un
amestec de lichid vapori, cu observaia c titlul vaporilor din
amestec este

454

ceva mai mare dect n cazul detentei adiabatice. Obinerea

efectului
frigorific n cazul I.F.C.M.V. presupune parcurgerea de ctre
agentul
de
lucru a unei succesiuni de procese sub forma unui ciclu
termodinamic
n
care agentul termic si schimb starea de agregare (condenseaz
i
vaporizeaz) i este laminat ntr-un dispozitiv special denumit
ventil
de
laminare.

Figura 8.2
Ciclul teoretic al masinii frigorifice. 1 - 2 comprimare; 2-2'3 condensarea;
3 - 4 laminarea; 4 - 1 vaporizarea; I-II-III-IV ciclul
Carnot inversat.
Procesele termodinamice pe care le sufer agentul frigorific
din
instalaie pot fi urmrite simultan n diagrama (T - s) i (lg p
-h).
Conform
acestor procese, frigul artificial prin comprimare de vapori se
poate
realiza
cu patru aparate (fig.8.3): compresor (C), condensator (K),
ventil
de
laminare (V.L.), vaporizator (V).

455

Figura 8.3
a) Schema mainii frigorifice: C - compresor; K - condensator;
VL - ventil de
laminare; qg - cldura preluat din vaporizare; qj, - cldura
cedat din condensare;
Alo - lucru mecanic; pg -presiunea de vaporizare (joasa); pk presiunea de
condensare (nalt); b)Reprezentarea proceselor n diagrama
(lg p-h).
c)Reprezentarea proceselor n diagrama (T - s);
Funcionarea instalaiei este urmtoarea: vaporii de agent
frigorific
provenii din V sunt aspirai n C cu starea (1) i comprimai de
la
presiunea
p0 pn la pk, proces teoretic considerat izentropic (S1 = S2s).
n
realitate,
procesul de comprimare este ireversibil, fiind nsoit de o
cretere
a
entropiei, starea real a agentului n cilindru la sfritul
procesului
de
comprimare fiind (2). Vaporii supranclzii de agent frigorific
intr
n
K
unde cedeaz mediului de rcire (ap sau aer) un flux de
cldur.
ntre
strile 2 si 3" are loc rcirea izobar a vaporilor de agent pn
cnd
acetia
ating starea de lichid saturat 3'. ntre strile 3' - 3 are loc un
proces
de
subrcire izobar a lichidului n K. Agentul frigorific, n stare
lichid,
intr
n V.L. unde sufer un proces de laminare izentalpic 3 - 4 de la
presiunea
pk de condensare, la p0 de vaporizare. n urma laminrii scade
att
presiunea, ct i temperatura (de la t3 la tg), cnd h3= h4. Avnd
temperatura
de vaporizare mai mic dect temperatura sursei reci, agentul
frigorific
preia un flux de cldur din spaiul rcit i fierbe la p = ct. i t
=
ct.
pn
atinge starea de saturaie1".
n procesul 1" -1, vaporii saturai uscai se supranclzesc la
p
=
ct.
n
conducta de aspiraie a C, prelund cldur de la mediul
ambiant.

8.3. TIPURI DE INSTALAII FRIGORIFICE

8.3.1. Instalaia frigorific cu o treapt de comprimare
La bordul navelor, instalaiile frigorifice cu o treapt de
comprimare
sunt folosite pentru instalaiile de cambuz, de climatizare, de
prercire i

456

de rcire a magaziilor de fin de pete. Schema de principiu a

unei
astfel
de instalaii este prezentat n fig.8.4.
Unde: C - compresor; K - condensator; RL - rezervor de lichid;
FD
filtru deshidrator; SCLV - schimbtor de cldura lichid /vapori; VL
ventil
de laminare; V - vaporizator.
n schem au fost introduse aparate auxiliare care mbuntesc
funcionarea instalaiei frigorifice, acestea asigurnd funcionarea
n
condiii
de exploatare specific navale.
Odat cu introducerea aparatelor i realizarea instalaiei
frigorifice
ntr-o treapt de comprimare, perfeciunea termodinamic scade
fa
de
maina frigorific teoretic, dar este posibil automatizarea i
funcionarea
n condiii reale de exploatare.
8.3.2. Instalaia frigorific n dou trepte de comprimare
n condiiile navigaiei n zone tropicale sau ecuatoriale,
temperatura
apei de mare,"tw" ajunge frecvent la
Temperatura de condensare se stabilete cu relaia:

457

tk = tw + At = tw+1gC

(8.1)

458458

deci temperatura de condensare este = +4gC. n aceste condiii, pentru a

depozita produse congelate la temperatura din spaiul frigorific ,"ts",
ts = -18C, este necesar o temperatur de vaporizare stabilit cu relaia:
tg = ts - At = ts -1gC
deci temperatura de vaporizare este tg = - 28C.

459

(8.2)

Cum freonul R12 este agentul frigorific cel mai rspndit n

instalaiile
frigorifice navale, obinem pk = 9,784 kg f/cm2 i pg = 1,115 kg
f/cm2.
n
aceste condiii, compresorul lucreaz cu un raport de
comprimare:
H=

= 8.77

(8.3)

Funcionarea eficient a compresoarelor cu piston

corespunde
unui
grad de livrare A > 0,7, care limiteaz rapoartele de
comprimare la H< 6,5.
n cazul particular prezentat mai sus, capacitatea frigorific
a
compresorului nu mai poate asigura eliminarea ntregii cantitai
de
cldur
ptruns n spaiul cambuzei, temperatura crescnd n cambuz.
O alta situaie ntlnit la bordul navelor este necesitatea
congelrii
rapide, cum este cazul navelor de pescuit oceanic, unde sunt
necesare
temperaturi de vaporizare de pn la t0 = - 40C, care, n
condiiile
tk|t0
de
+40/-400, dau pentru R22, respectiv pentru amoniac, rapoartele
de
comprimare:
15,7^ ^ .
15,850

HR22 = = 14,8 i HNH =------= 21,7

3
R22 1,07^
0,732
NH

(84)
^^

Aceste valori ale lui H sunt foarte mari pentru o funcionare

normal,
capacitatea frigorific a compresorului reducndu-se
substanial.
Singura posibilitate rmne fracionarea comprimrii n
dou
comprimri succesive cu rcirea intermediar a agentului
frigorific,
asigurndu-se astfel o funcionare cu rapoarte de comprimare
mai
sczute
(gradul de livrare este considerabil mbuntit, implicit
capacitatea
frigorific a compresorului).
n aceast situaie, raportul total de comprimare este dat de
relaia:
HT =

= ip^.ip^ = H1.H2

(8.5)

unde cele dou rapoarte de comprimare sunt de forma:

H1=H2^>/H

(8.6)

acestea asigurnd funcionarea compresoarelor cu randamente

mult
mai
bune, oferind un grad de livrare mult mbuntit.
O astfel de schem este ntlnit pe navele tip Atlantic II
(agent
frigorific: ^H3), la care BRI (bateria de rcire intermediar)

este
serpentin de rcire.

tip

Reprezentarea procesului i schema de principiu a

instalaiei
frigorifice
de congelare de pe aceste nave se poate urmri n figura 8.5. i
8.6.
Din fig. 8.6 se observ c n BRI nu se mai lamineaz tot
agentul,
debitul G mprindu-se n G1, (care rmne la pk i se
subrcete
de
la
starea 5 la starea 6 n serpentina BRI) i G2 (care lamineaz n
VL2
de
la
pk - starea 4 -la pi - starea 5).
Dac instalaia frigorific funcioneaz cu agent frigorific
R22
ca
n
cazul instalaiei frigorifice de congelare - depozitare de pe
navele
de
pescuit
oceanic tip B22, schema instalaiei va arta ca n figura 8.8.
Particularitile
acestei scheme constau n faptul ca ventilul de laminare VL2
este
de
tip
termostatic, cantitatea de R22 injectat n refularea treptei l-a
stabilindu-se
prin elementul montat pe refularea treptei a ll-a. Subrcirea
agentului
aflat
la p^, de la starea 4 la starea 6, se realizeaz n separatorul de
ulei
SU
al
separatorului acumulator SA, pe seama vaporizrii agentului
ptruns
mpreuna cu uleiul n SU.
OBSERVAIE: schemele instalaiilor frigorifice de pe
navele
de
pescuit oceanic sunt mult mai complexe. Instalaiile sunt
realizate
interconectat, adic instalaiile cu dou trepte i cu o treapt
de
comprimare (instalaiile de congelare a petelui, de prercire,
de
depozitare, cambuza, climatizarea, fabrica de ghea solzi).
Instalaiile frigorifice de pe supertraulere i transportoare
frigorifice
(Polar III) lucreaz ntr-o treapta de comprimare si pentru
congelare
deoarece sunt dotate cu compresoare cu nek (arbori elicoidali),
asigurnd
t0
= -40C.

3 G
BRJ

463

-UM. T i1
PA

464464

Figura 8.6
Schema instalaiei frigorifice n dou trepte
de comprimare cu BRI cu serpentin.
6
a
/

3'

^1
Figura 8.7
Ciclul de funcionare a instalaiei
cu R22 n dou trepte fr BRI

Figura 8.8
Schema instalaiei cu frigorifice
cu R22 n dou trepte fr BRI.
Urmtoarele tipuri de instalaii frigorifice sunt prezentate
nefiind folosite n prezent n flota de pescuit i transport a rii noastre,

465

succint,

ele

cerinele acestora de exploatare fiind incompatibile cu

condiiile
de
exploatare existente la nave.
8.3.3. Instalaia frigorific n cascad
La instalaiile n mai multe trepte, raportul presiunilor pk /
pg
nu
poate
fi
mrit orict, de asemeni p0 nu poate scdea sub limita de 0,1
bar.
Limita de variaie a raportului presiunilor pk / pg = 100^110,
ceea
ce
corespunde unei diferene de temperatur tk - t g = lgg^12gC.
La
o
temperatur de condensare + 30 ^ + 4gC, se obine cea mai
sczut
temperatura de vaporizare -70^ -8gC. Aceasta este limita
utilizrii
instalaiilor cu compresie mecanic n trei trepte.
Pentru obinerea unor temperaturi t0 mai sczute se
utilizeaz
instalaiile n cascad (fig. 8.9), care constau n cuplarea a dou
instalaii
frigorifice cu o treapt sau dou de comprimare, care
funcioneaz
cu
ageni
frigorifici diferii, cuplarea fcndu-se printr-un schimbtor de
cldur
cu
dublu rol: vaporizator pentru instalaia de nalt presiune i
condensator
pentru instalaia de joasa presiune.
Pentru treapta de nalt presiune se folosesc drept ageni
frigorifici:
NH3, R12, R22, iar pentru treapta de joas presiune: R13, R23,
etan,
etilen,
propan, metan, azot.
Drept ageni intermediari se folosesc R12, etilena, etc.

Figura 8.9
Instalaia frigorific n cascad.
Cu ajutorul acestor instalaii se pot obine temperaturi de
vaporizare
de
pn la -2ggC.
8.3.4. Instalaia frigorific cu ejector (I.F.E.)
Dei acest tip de instalaie nu este folosit n prezent pe
navele
flotei
noastre maritime si fluviale, unii autori o recomand pentru
utilizare la

466

nave, cu precdere la climatizare. Explicaia const n faptul ca

I.F.E.
utilizeaz cel mai des vaporii de ap drept agent frigorific, deci
instalaia
necesit o surs de abur i consum cantiti importante de ap
de rcire.
La acest tip de instalaie compresorul este nlocuit de
ejector
care
are
avantajul c nu utilizeaz piese n micare, deci nici ulei,
asigurndu-se
astfel meninerea curat a suprafeelor de schimb de cldur.
n vaporizatorul V (din fig. 8.10 a), care este un vaporizator
de
amestec
n care agentul vaporizeaz parial rcindu-se, este realizat
vaporizarea
apei pe seama prelurii cldurii de la apa ce urmeaz a fi rcit.
Vaporii
rezultai intr n camera de amestec a ajutajului datorit
diferenei
care
exist ntre vaporizator i ejector.

a).

b).
Figura 8.10
Instalaia frigorific cu ejector : a - schema; b - ciclul
termodinamic teoretic.
Aburul de lucru se destinde n ajutajul montat la intrarea n
ejector,
el
cptnd astfel o vitez foarte mare (supersonic). n aceste
condiii
el
va
reui s antreneze vaporii reci, rezultnd un amestec care se
comprim
n
difuzorul ejectorului pn la presiunea de condensare, fenomen
posibil
datorit transformrii energiei cinetice n energie potenial de
presiune.
Amestecul de vapori va condensa n condensatorul K,
lichidul
de
stare
(5) divizndu-se n doua pri. O parte este pompat ctre
generatorul
de
vapori (cazanul CZ) pentru fierbere, cealalt parte lamineaz n
VR,
apoi
ptrunde n vaporizator.
Transformrile din fig.8.10 b sunt urmtoarele:
1 - 2 destinderea adiabatic a aburului de lucru cu ajutorul
duzei pn
la presiunea de vaporizare;
467

8 - 9 vaporizarea apei n V;
3 amestecul dintre aburul de lucru de stare (2) i aburul
rece de stare
(9);
1.90.
- 4 comprimarea adiabatic a amestecului n
difuzorul ejectorului;
1.91.
- 5 condensarea amestecului de abur;

468

1.92.
- 6 pomparea apei n cazan;
1.93.
- 7 prenclzire izobar a apei n cazan pn la
starea de saturaie;
1.94.
- 1 vaporizarea n cazan.
8.3.5. Instalaia frigorific cu absorbie (I.F.A.)
Ca o noutate fa de celelalte tipuri de instalaii analizate,
I.F.A.
utilizeaz pentru realizarea procesului de lucru un amestec
binar
de
substane: un agent frigorific i un corp absorbant. Caracteristic
acestor
substane este c au temperaturi de fierbere diferite la aceeai
presiune,
i
c
dizolvarea lor se face nelimitat.
Cele mai utilizate substane sunt clorura sau bromura de
litiu
ap
(pentru instalaiile de climatizare) i amoniacul - ap (pentru
instalaiile
industriale).
Aceste instalaii sunt utilizate acolo unde sunt disponibile
abur
de
contrapresiune, ap supranclzit, gaze fierbini, ap nclzit
de
la
soare,
surse energetice secundare. Pot fi cuplate cu instalaii cu
compresie
mecanic, fiind utilizate mai ales n sezonul cald cnd aburul
este
disponibil, sau n sezonul rece pentru acoperirea vrfurilor de
consum.
Avantaj: se obin, concomitent, att frig ct i ap cald.
Dezavantaj: consum ridicat de cldur i materiale.
Destinaie: industria chimic i n climatizare.
Instalaia fiind complex, cu aparate mari i voluminoase,
ea
va
avea
o
sensibilitate deosebit n ceea ce privete asigurarea nivelurilor
n
aparate
i
constana temperaturii surselor de ap i abur. Nu exist n
exploatare
la
bordul navelor.
Fenomenul principal care st la baza funcionrii instalaiei
este
fenomenul de absorbie a agentului frigorific de ctre un mediu
absorbant.
Instalaiile prin absorbie cu funcionare continua folosesc
apa
(drept
absorbant) i amoniacul (drept agent frigorific) sau bromura de
litiu
(drept
absorbant) i apa (drept agent frigorific).
Indiferent de varianta constructiv toate I.F.A. au la baz
aceeai
schem de principiu, schema prezentat n fig. 8.11, I.F.A. n
soluie
de
ap
- amoniac, prile componente ale instalaiei fiind:
- Fierbtorul F, unde are loc vaporizarea soluiei
concentrate
(bogate) de ap - amoniac;
- Coloana de rectificare CR, n care vaporii de ap prin
condensri
pariale sunt separai de cei de amoniac;
- Deflegmatorul D, cu acelai rol ca i CR;
- Condensatorul K, n care vaporii de NH3, purificai n
CR i D
condenseaz;

Subrcitorul SR, care asigur subrcirea NH3 lichid pe

seama
supranclzirii vaporilor reci care ies din vaporizator;

Vaporizatorul V, n care NH3 lichid vaporizeaz i asigur

rcirea
agentului intermediar;
Absorbantul A n care vaporii reci din V se dizolv n
soluia
diluat sau srac, provenit din F, formnd o soluie
concentrat
sau bogat;
Pompa de soluie PS, care aspir soluia bogat format n
A
i
o
refuleaz continuu n F;
Economizorul E, n care soluia bogat care iese din F,
pentru
a
ajunge n A, se rcete prin nclzirea soluiei srace
pompat
de
PS; cu ct temperatura soluiei bogate la intrarea n F este
mai
apropiat de temperatura de fierbere, cu att fluxul de
cldur
necesar soluiei bogate va fi mai mic;
Ventilul de reglaj VRA (pentru NH3 lichid) i VRS (pentru
soluia
srac).

Figura 8.11
Instalaia frigorific cu absorbie n soluie de ap - amoniac
cu funcionare continu.
n urma alimentrii continue a fierbtorului F cu un debit de
soluie
bogat "Qb" pompat de pompa PS, rezult, datorit nclzirii lui F,
un
debit
de vapori "Qa" i unul de soluie srac "Qs":

471

Qs + Qa = Qb

472- 472 -

(8.7)

Din fig. 8.11 se constat c I.F.A. funcioneaz (ca i I.F.C.M.V.) la

dou nivele de presiune: pk i p0. Fierberea soluiei i condensarea vaporilor
au loc la presiunea pk, n timp ce vaporizarea lichidului i absorbia
vaporilor n soluia srac au loc la presiunea p0.
n absorbitorul A este realizat absorbia vaporilor reci de ctre soluia
srac de debit Qs, rezultnd soluia bogat. Aceast soluie este preluat de
pompa PS i refulat n fierbtor unde este prenclzit pn la temperatura

473

de saturaie corespunztoare presiunii pk, dup care ncepe s

fiarb.
Pe
msur ce soluia vaporizeaz, ea devine srac n amoniac.
Soluia
srac
n amoniac prsete fierbtorul, este laminat i trimis n
absorbitorul
A
prin economizorul E. Vaporii rezultai din F sunt dirijai spre
condensatorul
C unde condenseaz, datorit rcirii cu ap, rezultnd lichid
care
este
laminat n ventilul V.R.A. Acest lichid ajunge apoi n
vaporizatorul
V
unde
preia cldur din agentul intermediar i vaporizeaz. Debitul de
vapori
reci
Qa este dirijat spre absorbitorul A unde sunt absorbite de
soluia
srac
de
debit Qs.
Aceast instalaie poate realiza temperaturi de vaporizare
ntre
+5 ^ -5gC, iar dac funcioneaz n dou trepte, ntre -50 ^
-45C.

8.4. CALCULUL TERMIC AL IFCMV NTR-O

TREAPT
Date de calcul:
- $ puterea frigorific, n W;
- t0 temperatura de vaporizare, n C;
- tk temperatura de condensare, n C.
0

Mrimi de detrminat:
- Qvt debitul volumic de vapori, n m3/s;
- Ok putrea termic a condensatorului, n W;

puterea termic a subrcitorului, n W;

Pi puterea consumat pentru comprimarea
vaporilor, n
W.
Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor de
vapori
se
stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific n punctele
caracteristice
ale instalaiei, apoi se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
q0m = h1 - h4 [J/kg ]
(8.8)
unde:
h1 este entalpia masic a vaporilor la ieirea din vaporizator, n
J/kg;
h4 este entalpia amestecului lichid - vapori dup ventilul de
reglaj, n J/kg.
Puterea frigorific volumic:
q0v =
J/m(8.9)
v1
''1
unde v1 este volumul masic al vaporilor la aspiraia n
compresor, n m3
3
/kg.
474

Debitul masic de vapori:

G = 00/q0m [kg/s]

(8.10)

Puterea termic a condensatorului:

Oc = G(h2 -h3,)[W]
(8.11)
Puterea termic a subrcitorului:
Osr = G (h3,- h3) [
(8.12)
Lucrul tehnic masic de comprimare:

W]

al = (h2 - h1) [J/kg]

Puterea teoretic consumat
de
comprimarea
vaporilor:
Pt =
[kW ]
t 1000 L J

(8.13)
compresor

pentru
(8.14)

8.5. CALCULUL TERMIC IFCMV N DOU TREPTE

Date de calcul:
- $ puterea frigorific, n W;
- t0 temperatura de vaporizare, n C;
- tk temperatura de condensare, n C.
0

Mrimi de determinat:
- Qv1 debitul volumic de vapori aspirai de K1, n m3/s;
- Qv2 debitul volumic de vapori aspirai de K2, n m3/s;
- Pt1 puterea consumat de K1, n W;
- Pt2puterea consumat de K2, n W;
- $ puterea termic a condensatorului, n W;
- St eficiena frigorific a instalaiei.
k

Cu ajutorul datelor de calcul, al diagramelor i tabelelor

termodinamice
de vapori se stabilesc parametrii de stare ai agentului frigorific
n
punctele
caracteristice ale instalaiei. Cu acestea se trece la calcul.
Puterea frigorific masic:
= h1 - h,

[J/kg ]

(8.15)

Puterea frigorific volumic:

476476

=^^

J/m(8.16)

477

Debitul masic de vapori aspirai de C1 :

478478

G1 = ^

[kg/s ]

(8.1,)

q0m

479

Debitul volumic de vapori aspirai de C1:

480480

Qv1 =

(8.18)
q0v

481

Lucrul masic de comprimare n C1 :

(8.19)

al = h -h
1

[J/kg]
(8.20)

Puterea consumat de compresorul C1 :

P = (31-al
t1

[W ]

Pentru calculul celorlalte mrimi trebuie s se determine debitul de

vapori aspirai de compresorul C2. n acest scop se va scrie un bilan de
mas i cldur pentru butelia de rcire intermediar.
Relaiile de bilan:
(8.21)
De aici rezult debitul masic de vapori aspirai de K2 .
Debitul volumic de vapori aspirai de C2:

482482

Qv2 =

(8.22)

m3/s

483

Lucrul masic consumat de compresorul C2:

(8.23)

= h3 -[J/kg]
Puterea consumat de compresorul K2:
Pt2 = (al2 [W ]

484484

(8.24)

Puterea termic a condensatorului:

= G2(h3 -h4) [W]

(8.25)

Eficiena frigorific a instalaiei:

(8.2
6)

CAPITOLUL IX
DINAMICA GAZELOR
9.1. GENERALITI
Lucrul mecanic tehnic poate fi obinut continuu utiliznd
energia
cinetica a unui gaz n micare. Transformarea energiei cinetice
a
gazului
n
lucru mecanic util se face n instalaiile de turbine cu gaze.
Avantajele
acestei transformari sunt: producerea n continuu a lucrului
mecanic,
construcia simpl a turbinei, obinerea unor viteze mari de
rotaie
a
rotorului turbinei i la mainile cu reacie etc.
Dezavantajele ar fi: necesitatea folosirii unor materiale
rezistente
la
temperaturile ridicate ale gazului, parcurgerea unui lan
complex
de
transformri energetice (nclzirea gazului, acceleraia etc.),
pierderi
de
energie la evacuarea gazelor calde n mediul exterior.
Analiza micrii gazului se face introducnd o serie de
ipoteze
simplificatoare. Presupunem micarea unidirecional, iar ntr-o
seciune
dat a jetului de gaze acceptm valori medii ale parametrilor
termofizici(mediile se refer att la seciune, ct i la timp).
Mai admitem i faptul c micarea gazului este staionar n
timp,
iar
gazul se comport ca un gaz perfect.
Clasificarea micrilor n funcie de vitez se realizeaz
utiliznd
criteriul de similitudine Mach.
w
M =
ws

(9.1)

unde:
-

ws fiind viteza sunetului. Astfel:

micare subsonic: M < 1; (w < ws);
micare sonic:
M = 1; (w = ws);
micare supersonic: M > 1; (w > ws);

(9.2)

O alt clasificare, pe baza criteriului de

similitudine
Re =

(9.3)
v
undelc
lungim
ea
caracte
ristic
i v viscozi
tatea
cinema
tic,
obine
m
deci:
mi
c
ri
n
reg
im
la
mi
nar
:
Re
<
Rec
r1;
mi
c
ri
n
reg
im
tra
nzi
tori
u:
Recr1
< Re <
cr2
(9.4)
Re

 micri n regim turbulent: Re<

Recr2.
Valorile critice ale criteriului Reynolds
sunt n funcie de fluid i de
spaiul n care are loc micarea (Recr1
=2300 i Recr2=10000).
Regimul laminar de micare se
caracterizeaz prin faptul c traiectoriile
particulelor nu se intersecteaz, n timp ce
la
micarea
turbulent
apar
vrtejuri, traiectoriile moleculelor n
micare intersectndu-se.
9.2. ECUAIA FUNDAMENTAL A
MICRII GAZELOR
Considerm un jet de gaz de seciunea
variabil,
care
se
deplaseaz
ntre nite perei rigizi. Stabilim dou
seciuni de control A1 i A2 ntre
care gazul primete fluxul termic (Q . Vom
presupune c frecarea gazului
de pereii conductei este neglijabil (fig.
9.1).
Bilanul
de
energie
ntre
seciunile A1 i A2 este de forma:
w,ihu1 + ihp1v1 + ih- + ihgz1 +
QQ12 =
(9.5)
. w2 .
= ihu2 + ihp2v2 + ih- + ihgz2
12

n care au intervenit: energia intern, lucru mecanic de dislocaie,

energia
cinetic potenial i transferul de energie prin efect termic. Dac
n
relaia
(9.5) neglijm energia de potenial, obinem:
(9.6)
Aceast euaie reprezint ecuaia fundamental a micrii
scris
pentru
un gaz perfect aflat n regim staionar, la care am neglijat frecrile.
Studiul
micrii gazului au drept scop calculul vitezei i a debitului, ct i
condiiile n care aceste mrimi capt valori maxime.

9.3. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ

CONVERGENT
Ajutajele au scopul de a accelera un gaz. Ele pot avea seciunea
constant sau variabil. Cele convergente se folosesc n vederea
accelerrii
gazului datorit micorrii continue a seciunii. Seciunea minim
corespunde seciunii de ieire din ajutaj (fig. 9.2). Pentru micarea
adiabatica a gazului:

q12 (9.,)
=

490490

i considernd
rezult:

nul

viteza

gazului

491

seciunea

de

intrare A1

din

(9.6)

k -1

1 - T1(9.8)

492492

ntre seciunile A1 i A2 putem scrie:

(9.9)

/ \
V
o

1
T2
k-1
p

1.

493

Figura 9.2
Ajutaj convergent
astfel c:

494494

(9.22)

w2 =

k
2----p1v1

495

V 1y
p

(9.10)

Viteza de micare a gazului este funcie n mod expres de natura lui. Cu

ct gazul are o densitate mai mic cu att viteza sa este mai mare, n baza
ecuaiei:

496496

(9.22)

p1 1 = " 1; p ~ = " 1
M
p1 M
v

497

(9.11)

Viteza gazului este direct proporional i cu temperatura iniial a

acestuia. Tot din relaia (9.10) observm ca viteza sa crete pe msur ce
raportul presiunilor scade. Valoarea maxim se atinge la destinderea n vid
(p2 = 0).

498498

(9.22)

k-1

k-1

499

(9.12)

Debitul de gaz care trece

utiliznd ecuaia continuitii:
2

500500

prin

seciunea

de

ieire

A2

se

determin

+1

(9.22)

w2A^ = A2

2k 1
k -1 v1
p

501

p2

p2

(9.13)

Pentru determinarea debitului maxim punem condiia:

502502

(9.22)

p2

(9.14)

503

iar valoarea critic a presiunii rezult din

k

504504

(9.22)

Vk+1y

(9.15)

505

astfel c debitul maxim de gaz este de forma:

506506

(9.22)

Ihmax = cr
A

Vk+1y

2kp1 1
p

507

k +1
(9.16)

iar viteza n seciunea critic este de forma:

(9.17)
n expresia lui ih separm factorul de debit

508508

(9.22)

k
k -1

V 1y
2

V 1y

(9.18)

509

prin urmare:
(9.19)
valoarea maxim a factorului Y atingndu-se n seciunea critic:

510510

(9.22)

k +1

(9.20)

k +1

511

Valoarea temperaturii corespunztoare presiunii pcr rezult din

ecuaia transformarii adiabatice:

512512

(9.22)

k+1

(9.21)

513

iar din ecuaia lui Clapeyron obinem:

Vk+1y

514514

(9.22)

Revenind n ecuaia (9.19) obinem:

515

VA2 =

ih
V 11
2p

516516

= constant

(9.23)

(9.22)

Astfel, pentru a accelera un gaz trebuie ca y s creasc n timp ce

seciunea scade. Presiunea scade n lungul ajutajului de la valoarea p 1 la
valoarea p2, n timp ce factorul de debit y crete. La valoarea presiunii
p2 = pcr, debitul devine maxim, factorul de debit ajungnd la valoarea y ,
iar n seciunea de ieire (seciunea minim a ajutajului) viteza, temperatura
i densitatea au valori critice. Seciunea n care y este maxim se numete
seciune critic, deci:
A
Ihmax
ymax- cr ^-/= ^
(9.24)
2p1 1
Dac un gaz este evacuat printr-un orificiu, el i delimiteaz seciunea
de curgere, ajutajul trebuind s urmreasc forma jetului. La ajutajele
convergente s-a gsit experimental c:
cr

517

p2 < cr ~ 1
p

518518

0,5p

(9.25)

(9.22)

iar factorul de debit y = ymax , (vezi ramura OM din Figura 9.3 ramur de
natur teoretic). ntr-un ajutaj convergent, viteza gazului crete pe msur
ce presiunea scade.

519

wcr ^ cr = s
kTR

520520

(9.26)

(9.22)

n ajutajul convergent, vitezele sunt mai mici dect viteza

sunetului
(ws) iar debitul are valoare maxim (viteza sunetului atingndu-se
n
seciunea minim ajutajului).
n ajutajul convergent, regimul de micare depinde de
valoarea
presiunii mediului n care ajunge jetul de gaz. Astfel:
Regimul subcritic de micare a gazului are loc la

- 521

(9.36)

p2 > cr

(9.27)

(9.36)522

i are ca trstur funcionarea linitit a ajutajului (viteza i debitul gazului

se calculeaz cu (9.10) i (9.13));
Regimul critic de funcionare are loc la:

- 523

(9.36)

p2 c
=

(9.28)

(9.36)524

Viteza i debitul gazului capt valori maxime ce se determin cu relaiile

(9.17) i (9.16); n seciunea minim viteza gazului atinge viteza local a
sunetului.
Regimul supracritic de funcionare are loc la:
p 2 cr
(9.29)
presiunea gazului la ieirea din ajutaj fiind mai mare dect cea a mediului
ambiant.
<

- 525

(9.36)

9.4. MICAREA GAZULUI PERFECT NTR-UN AJUTAJ

COVERGENT - DIVERGENT
Ajutajul convergent-divergent, reprezentat n Figura 9.5,
are
rolul
de
a
destinde gazul pn la presiuni mai mici dect presiunea critic.
Din:
Aw
ih =- - -= constant
(9.30)
v
deducem c dac valoarea lui v crete mai repede dect cea a
lui
A
atunci
viteza gazului depete viteza sunetului. n consecin, dac la
un
ajutaj
convergent se ataeaz unul divergent, gazul se va destinde n
acesta
atingnd viteze supersonice, funcie de parametrii micrii. n
poriunea
divergent a ajutajului, < ^, coeficientul de debit se gsete
pe ramura
p1 1
OM din Figura 9.3. Viteza maxim la ieirea din ajutaj se
determin
cu
(9.12), n care p2 = 0. Deci:
c

wma^

(9.31)

Debitul maxim se determin cu (9.16). Ajutajul convergentdivergent

(sau ajutajul de Laval) poate fi utilizat i la accelerarea gazelor,
precum
i
la
frnarea lor. Relaia debitului (9.30) poate fi scris de forma:
dA + dw-dv = 0
A w v

(9.32)

(9.33)
i utiliznd ecuaia transformrii adiabatice rezult:
w pwv
= constant
(9.35)
gsim:
obinem:

kp

2 p
dw

(9.34)
dp

dv
=-

1 dp
Din relaiile (9.26) i (9.32),

dA = w 2
2

- w 2 dp
A kw2
2

(9.36)

"l
K

- 527

CI

1
W-, >
W

(9.36)

Figura 9.5
Ajutaj convergent-divergent
din care rezult situaiile:
Micarea accelerat (cnd dp < o) a gazului are loc ntr-un ajutaj
la care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 a):
w < ws;
dA < o - ajutajul este convergent;
w = ws;
dA = o - conduct cilindric;
w > ws;
dA > o - ajutajul este divergent.
Ajutajul convergent-divergent este utilizat la accelerarea gazului. n
lungul su presiunea scade, viteza local a sunetului scade i ea datorit
micrii temperaturii n timpul destinderii adiabatice. Exist trei regime:
subsonic (M < 1), sonic (M = 1) sau supersonic (M > 1).
Figura 9.6
Variaia presiunii i vitezei ntr-un ajutaj convergent-divergent
Micarea frnat (cnd dp > o ) a gazului are loc ntr-un ajutaj la
care seciunea poate varia ca mai jos (fig. 9.6 b);

(9.36)528

w > ws;
convergent;
w=w;
w<w
divergent.

dA < o - ajutajul este

dA = o - ajutajul este cilindric;
dA > o - ajutajul este

n aceast situaie un gaz intr ntr-un ajutaj Laval cu vitez

mai
mare
dect cea a sunetului i i micoreaz viteza pn la viteza
sunetului
n
sectiunea minim, pentru ca la ieirea din ajutaj gazul s aib o
vitez
subsonic. Presiunea acestuia crete pe seama energiei cinetice
avnd
loc
o
compresie adiabatic n care crete temperatura, fapt soldat cu
creterea
vitezei locale a sunetului (fig. 9.6 b).
n regimul sonic i supersonic de funcionare a ajutajelor de
Laval
au
loc fenomene care ridic probleme deosebite n tehnica
aerospaial,
cum
ar
fi: unde de oc, zgomote puternice, etc.

9.5. MRIMI DE FRNARE

La gazul ce se deplaseaz adiabatic i cu frecare neglijabil,
ecuaia
fundamental (9.6) se poate scrie de forma:
h1 + w - = h2 + w = h*
(9.37)
1 2
2
unde h* este entalpia masic de frnare. Aceasta reprezint
entalpia unui
gaz a crui vitez sczut de la w la zero. Ea fiind deci mai mare
dect
entalpia masic clasic cu factorul cinetic. Cu ajutorul ei
introducem
temperatura de frnare astfel:
2
cpT* = cpT + ^
(9.38)
2
din care:
T* = T + ^wi = T +^^.wl
(9
39)
2cp
kR 2
Din
relaia (9.39) deducem c amplasnd un termometru ntr-un jet
de
gaz, acesta va indica o temperatur mai mare dect temperatura
real
a
gazului datorit frnrii gazului de ctre termometrul respectiv.
Termometrul va indica valoarea:
1

(9.39)

T=T+
1

,r < 1
kR

(9.40)

unde r este coeficientul de restabilire. Ceea ce nseamn c o

parte
din
energia cinetic se regsete n entalpie.
529

Analog, energia intern masic de frnare o determinm cu:

w
w
(9.41)
u* = cvT + = u +2k 2k
Mrimile de frnare au importan n cazul unor viteze
relative mari.

9.6. MICAREA CU FRECARE A GAZELOR

Practic micarea unui gaz se realizeaz cu viteze mai mici
dect
cele
de
la micarea teoretic, datorit frecrilor gazului de pereii
ajutajului
prin
care acesta se deplaseaz.
Astfel:
w r =9w t , 9< 1
(9.42)
Unde: ^-coeficient de frecare
Din relaia (9.8) rezult c:

530

9=

h1 - h2.

(9.45)

h1 - h 2

531

Frecarea este nsoit de o cretere a entropiei masice, aa nct punctul

real final este 2' caracterizat de o entropie mai mare dect a punctului iniial
(fig. 9.7).

Figura 9.7
Procesul real de destindere adiabat a unui fluid ntre presiunile p1 i p2.
Pentru turbinele de gaze sau de
intern (randamentul politropic) cu relaia:
h1 2

532532

vapori

definim

randamentul

relativ

(9.46)

Pentru turbine de abur cu condensator

nip = 0,65...0,80

9.7. MSURAREA DEBITELOR CU AJUTORUL

DIAFRAGMEI
Diafragma este o pies n form de disc n care este practicat
un
orificiu, i care se monteaz pe o conduct n vederea msurarii
debitelor.
Diafragma reduce seciunea de scurgere a fluidului, viteza
acestuia
crete,
iar debitul se poate determina datorit diferenei de presiune.
Diafragmele
pot fi (fig. 9.8): dreptunghiulare (se monteaz pe conductele de
aer
cu
seciunea dreptunghiular), segment (se monteaz pe conductele
n
care
se
transport medii cu suspensii solide) i circulare, care sunt cele
recomandate, datorit solicitrii hidraulice simetrice. La
diafragma
dreptunghiular se impune proporionalitatea laturilor.
Figura 9.8
Tipuri de diafragme.
Diafragma se monteaz pe poriunile drepte ale conductelor,
avndu-se
n vedere ca n amonte i n aval, pe o distan de minim 10 d s
nu
apar
perturbri hidraulice. Conform figurii 9.9, pentru cele dou
seciuni
notate,
se poate scrie ecuaia lui Bernoulli:

533

w2
w1
p 2 , w2
p 2 p 2

534534

(9.47)
2

(9.46)

Termenul

X2

reprezint pierderea de energie unitar datorit

frecrilor n diafragm.

535

m = AL
A1

Notnd cu:
(9.48)

coeficientul de diafragmare
i
A
^ = w 2
2
- coeficientul de stricionare
A0

(9.49)

(9.50)

i folosind ecuaia de continuitate:

ih = pw1A1 = pw 2 A 2 = constant

536536

se obine:

^1 -^ 2 m 2 + X V

p1 2

(9.51)

- p

538538

Debitul de fluid ce trece prin conduct este dat de relaia:

ih = aA^2p(p1

)kg/s

(9.52)

n care notm:
a=-

(9.53)
71 + ^ m + X
2

Practic, coeficientul de debit se determin cu relaia:

539

a =a0a1a2a3

(9.54)

540540

n care intervin: influena viscozitii - a1, rugozitatea conductei

-

a2,

gradul

de prelucrare a muchiei de atac a diagramei - a3 .

a0 e ( 0,6^ 0,8)

(9.55)

Pentru fluidele compresibile:

ac =8a

(9.56)

unde e este coeficientul de compresibilitate i depinde de

natura
gazului
i
de valoarea lui Ap . n msurtori curente, e = 1.
Aplicaie:
S se dimensioneze supapa de siguran a caldarinei
principale
la
un pescador "Superatlantic" care produce 15t de abur pe or,
abur
saturat
la
presiunea de 7 bar, k = 1,135.
Rezolvare:
Considerm orificiul supapei un orificiu convergent

pentru
D=4,17kg/s i aplicm urmtoarea ecuaie:

541

A = ==
.
= 1,85.10 m = 18,5cm^
P 0 0,53W 2.7.10
min

2
5

4 ,17

-3

Conform relaiei y max =

542542

k-1

k
----, avem:
k+1

1,135 +1
r2

1,135-1

V max =

543

1,135 = 0,536
1,135 +1

p0 = 7 bar; v0 = 0,273 m3/kg

Diametrul orificiului supapei de siguran va fi:
18,5 =^1^; D =
= 4,85cm = 48,5mm
4
V 0,785

544544

CAPITOLUL X
ARDEREA
10.1. NOIUNI GENERALE
Arderea reprezint o oxidare violent a substanelor
combustibile.
Acest proces este nsoit de degajare de cldur i emisie de
lumin.
Numim reactani corpurile care intr n procesul arderii i
produi
cele
care
rezult. n produii arderii constituienii principali sunt gazele
de ardere.
Exist trei tipuri clasice de procese de ardere, funcie de
viteza
de
propagare a frontului de ardere, i anume:
- deflagraia:
w < 30 m/s;
- detonaia:

30 < w < 200 m/s;

- explozia:
w > 200 m/s.
n procesele industriale curente de ardere se utilizeaz
deflagraia.
Oxigenul necesar arderii provine din aer. n anumite cazuri
acesta
se
afl
n
legturile chimice ale combustibilului.
Elementele chimice clasice care prin ardere dezvolt
cldur
i
emit
lumin sunt carbonul, hidrogenul i sulful, care, pe lng ali
componeni
alctuiesc combustibilul. Fiecare din aceste componente
particip
cu
o
anumit proporie.
Combustibilii clasici se mpart n trei grupe: solizi, lichizi i
gazoi.
Compoziia chimic a combustibililor solizi i lichizi se d prin
participaia
masic a elementelor componente gi (carbonului, hidrogenului,
sulfului,
apei, oxigenului, azotului i sterilului), sub forma:
gC + H + S + w + O + N + p = 1.
(10.1)
Compoziia chimic a combustibililor gazoi se d prin
participaia
volumic, Y i .
g

V<

Vi
r>
= y- .
(10.2)
Ei pot s apar sub forma unei hidrocarburi sau a unui
amestec
de
gaze
combustibile ca: oxidul de carbon, hidrogenul, metanul,
propanul
etc.
Amestecul poate s conin i oxigen, azot, bioxid de carbon,
hidrogen
sulfurat. Un combustibil gazos se d sub forma:
Y co + r H + Y cH, + r o + r N + co2 + YH, S =1.
Y

545

(10.3)

Pentru ca arderea s se declaneze, combustibilul va primi

energia
minim de aprindere pe baza creia se definete temperatura
de
aprindere.
Cu ct concetraia de oxigen este mai mare, cu att temperatura
de
aprindere
este mai mic, concentraia n oxigen fiind cea care
influeneaz
viteza
de
aprindere.
Arderea depinde n principal de natura combustibilului. Se
urmrete
o
omogenizare ct mai bun a combustibilului cu oxigenul
necesar
arderii.
Concentraia oxigenului n atmosfera de ardere este i ea un
factor
determinant. Cu ct concentraia n oxigen crete i temperatura
de
ardere
crete, temperatura de aprindere scade. Construcia focarului
este
un
alt
factor determinant n procesele de ardere. Astfel, o construcie
optim
de
focar trebuie s asigure: prenclzirea combustibilului,
dezvoltarea
flcrii,
evacuarea cenuii, evacuarea gazelor de ardere, sigurana n
exploatare etc.
O ardere se numete complet atunci cnd oxidarea
combustibilului
este total. O ardere este incomplet atunci cnd oxidarea
reactanilor
este
parial. Astfel, oxidarea carbonului poate crea bioxid de
carbon
printr-o
ardere complet, sau oxid de carbon printr-o ardere incomplet.
Arderea se poate desfaura cu contracie volumic atunci
cnd
produii
ocup un volum mai mic dect reactanii. Arderea complet a
carbonului
se
face cu contracie volumic
C+ 2= 2
(10.4)
deoarece n reacie intr un volum de carbon i unul de oxigen,
rezultnd
un
volum de bioxid de carbon.
Arderea se poate produce ns i cu o dilatare volumic, ca
n
cazul
arderii propanului, cnd produii ocup un volum mai mare
dect reactanii
O

CO

C3 H 8 + 5O2 = 3CO2 + 4H 2O ,
(105)
Se observ c din ase volume de reactani rezult apte
volume de produi.
Exist arderi n care volumul rmne constant, cum ar fi
arderea
metanului.
CH4 + 2 O 2 =CO 2 + 2 H 2 O .
(10.6)

10.2. ARDEREA COMBUSTIBILILOR SOLIZI I

LICHIZI
de

Scriind reaciile chimice de oxidare, determinm cantitatea

oxigen
546

necesar arderii unui kg de combustibil i gazele de ardere

rezultate.
Considerm c reaciile de ardere se desfoar la starea
normal
caracterizat de: 70 = 273,15 K; p0 = 101325 Pa. Scriem
reaciile de
oxidare complet a carbonului, hidrogenului i sulfului:

547

C + O2 = CO2,
H 2 +1O2 = H
2O,
2
2 2
S+
O2 = SO2,

(10.7)
(10.8)
(10.9)

548548

Din ecuaiile scrise pentru un kmol de substan, obinem:

12 kgC + 32 kgO2 = 44 kgCO2,

(10.10)

2kgH2 +16kgOi = 18kgHlO ,

(10.11)

32 kgS + 32 kgOi = 64 kgSO,.

(10.12)

innd seama de valorile numerelor de mas molar:

= 12kg / kmol
M 2kg / kmol
M, 32kg /kmol
H

MO2 32kg /kmol.

i nmulind cu participaiile masice ale elementelor combustibile obinem:

'
k C + 8 k O 11 k CO
(10.14)
2
(10.13)

gC +- C 2 = C 23
kgC

kgO

kgCO

gHkgH2 + 8 gHkgO, = 9 gHkgHlO

g.kgS + g.kgO, = 2 g,kgSO,

(10.15)

Cantitatea minim de oxigen necesar arderii teoretice (stoichiometrice):

Omin = (10.16)

3 gC + 8gH + gs - gO , [
] (10.17)
Cum participaia masic a oxigenului n aer
minim de oxigen necesar arderii este dat de relaia:
8

kg/kg combustibil

este

de

23,2%,

L = ' 'min , [kg aer/kg combustibil].

n

549

cantitatea
(10 18)

Ca o ardere s fie complet trebuie s se introduc mai mult aer

dect
cantitatea minim necesar determinat steochiometric, pentru
ca fiecare
molecul de C, H i s s gseasc oxigenul necesar reaciei.
Indicele excesului de aer a reflect cele de mai sus:
Leai = a min
> 1
(10.19)
L

Valorile lui a depind de tipul focarului i de natura

combustibilului,
astfel
c la combustibilii solizi a = 1,2...2, iar la combustibilii lichizi
a
=
1,2...1,4.
Cu ct a este mai mare, cu att randamentul procesului de
ardere
este
mai
sczut.
Cantitile de oxigen i de aer necesare arderii se pot
exprima
i
n
uniti de volum raportate la 1 kg de combustibil, tiind c la
starea
normal
gazul perfect clasic are volumul molar
p0 = 22,414

Nm'/ kmol

(10.20)

Oxigenul necesar arderii n uniti volumice, este:

Omin =

+ f + ^-^3 l, [ N m ' / kg combustibil] .

(10.21)
^ 12 4 32 32 J
O

unde VM = 22,414 Nm / kmol, volum molar la starea normal a

gazului
perfect.
Volumul minim de aer necesar arderii unui kg combustibil solid
sau
lichid
se calculeaz cu relaia:
3

Vmin = 1 O :1,[aer /kg combustibil].

(10.22)

unde s-a inut seama de faptul c participaia volumic a

oxigenului
n
aer
este de 21%.
Gazele de ardere se calculeaz cu relaia:
m, = 11 gC + 9gH + 2gs + gw + gN + ( a - 0,232)Lmin, [kg/kg]
(10.23)
sau n Nm^
=
22,414

12

32

18

28

(a-0,21)L

550

[ Nm3/ kg]
-n,
(10.24)

10.3. ARDEREA COMBUSTIBILILOR GAZOI

Combustibilii gazoi se prezint sub forma participaiilor
volumice
pentru care scriem:
-Yi = 1.

(10.25)

O hidrocarbur oarecare arde n modul urmtor:

551

(10.39)

'

k \ O2
4 J2

=2

mCO2
2 (10.26)

+-

(10.39)552

sau

553

(10.39)

22,414 Nm^ CmH, + 22,414

m+
V 4j

(10.39)554

k Nm2
3
O2 =

= 22,414 mNm"" CO2 + 22,414 kNm'' H2O

1 Nm3 CmHk +

m+

Nm' O2 = mNm 3 CO2 + - Nm3 H2O

(10.27)

4
Oxigenul minim necesar arderii se calculeaz cu relaia:

555

(10.39)

Omin =
m+
V 4j

k Nm3 oxigen / Nm3 C H

m
k

(10.39)556

(10.28)

Cantitatea minim de aer necesar arderii este:

Nm3 aer / Nm3 C m H,
0,21 L
aer
Cantitatea real de aer se determin cu ajutorul indicelui excesului de
V __ min
(10.29)
Vreal = min
O

aV

(10.30)

Gazele de ardere rezultate n urma arderii unui Nm3CmHk:

557

(10.39)

Vg = m + - + (a - 0,21)

, [ Nm3 / Nm 'CmH,

(10.39)558

(10.31)

10.4. CLDURA DE REACIE

O reacie de ardere complet va ine seama att de energiile
reactanilor
ct i de cele ale produilor arderii, dar i de transferurile de
energie
dintre
acetia i mediul ambiant.
Ct privete convenia de semne, reaciile chimice
exoterme
au
loc
cu
degajare de cldur, iar efectul lor termic se consider pozitiv;
reaciile
chimice endoterme au un efect termic negativ, deoarece
compuii
lor
preiau
cldura din exterior.
n timpul arderii se degaj o cantitate de cldur numit
cldur
de
reacie. Aceasta depinde de modul n care s-a desfurat reacia
de
oxidare:
izocor, izobar, izoterm etc. Astfel:
C + O2 = CO2 + .

(10.32)

Definim cldura de reacie ca fiind cantitatea de cldur

degajat
prin
arderea complet i izoterm a 1 kg dintr-un combustibil.
Notnd cu ^1 energia intern total a reactanilor, i cu ^2
energia
intern total a produilor arderii, din pricipiul nti obinem:
^1 - U 2 = + L12,

(10.33)

sau
U1 - U =
2

Pentru arderea la V=ct:

Pentru arderea la p=ct:

+j1 pdV.

Qv =U1-U2

(10.34)
(10.35)

U1 - U 2 = Q p + pAV

(10.36)

Qp = ^1 - ^2.

(10.37)

din care:
Cum:
Qp = Q. - p -

aV

(10.38)

i scriid ecuaia lui Clapeyron:

pV = n T
p - AV = An T
unde n - nr. de kmoli

559

(10.39)

Obinem:
Qp = Q. - ^ T An .
Pentru arderea cu variaie de volum:
Qp >

, pentru

<0

Qp < Q., pentru

>0

(10.40)

(10.41)
i:
(10.42)
cele dou clduri de reacie sunt egale
Qp = Qv, pentru An = n2 - n1 = 0

(10.43)

Cldura de reacie este diferit, n general, de energia chimic.

Scriind
energia intern total ca sum dintre energia chimic is 0 i
energia intern
sensibil U s (care exprim variaia temperaturii corpului):
U = 0 + U,

(10.44)

unde:
=^^mc^dT,

(10.45)

energia chimic fiind egal cu energia intern a corpului aflat la

temperatura
0 K.
Pentru o reacie de ardere la T = ct. i p = ct., n care
reactanii
au
energie intern sensibil UsT1, iar produii de ardere UsT2,
ecuaia
de
conservare a energiei este de forma:
U = + U T = UT + Q.^F = constant,
de unde obinem:
0 = T + T2 - T 1
0

(10.46)

(10.47)

Cum natura reactanilor difer de cea a produilor de ardere,

energiile
lor
interne sensibile sunt n general diferite
U7T2 ^ 7T1

(10.48)

nsemnmd c i energia chimic este diferit de cldura de

reacie.
Pentru
U T > U T se obine > Q^T i pentru U T < U T , gsim c < .
Energia chimic este egal cu cldura de reacie dac U = U
.
2

T1

(10.39)

Pentru reaciile de ardere care se desfoar la T = ct. i p =

ct.,
ecuaia
(10.47) se prezint de forma:
0 = pT + .T2 - T1
Q

(10.49)

La variaia temperaturii procesului de ardere variaia cldurilor

de
reacie
se
calculeaz cu:
= dUs1 - dU^ 2
5Qp = dHs1 - dH^ 2

(10.50)
(10.51)

Din (10.50) i (10.51) (10.45) i

Hs = j 0TmcpdT,
Se scriu relaiile lui Gustav Kirchhoff

561

(10.52)

[ d (AU )
dT

=E

v2 - E

(10.53)

d (AH y
dT

= E Cp2 - E

(10.54)

562562

unde cu n1 s-a notat numrul de kilomoli de reactani cu cldurile molare

C 1, C 1, i cu n2 s-a notat numrul de kilomoli de produi de ardere cu
v

cldurile molare C 2, C 2.
Cu ajutorul cldurii de reacie introducem puterea calorific a unui
combustibil.
Puterea calorific a unui combustibil reprezint cldura de reacie
izoterm - izobar degajat prin arderea complet a unei cantiti de
combustibil egal cu unitatea. Starea de referin este cea normal, arderea
avnd loc la parametrii
p0 = 101325 Pa
T0 = 273,15 K
Dup starea de agregare n care apare apa n produii de
ardere definim:
- puterea calorific superioar Ps egal cu cldura de reacie izoterm izobar, cnd apa se afl n faza lichid n produii de ardere;
v

563

- puterea calorific inferioar Pi egal cu cldura de reacie

izoterm
izobar, cnd apa se afl n faza gazoas (abur) n produii de
ardere.
Diferena dintre puterea calorific superioar Ps i puterea
calorific
inferioar este cldura latent de vaporizare am kg ap care se
regsete n produii de ardere
- = ml^ [J /kg].
(10.56)
Puterea calorific se afl experimental sau din reaciile de
ardere.
n
cazul arderii incomplete
C

O2

O2

CO

Qp1;

(10.57)
CO

CO2

Qp

(10.58)
Cu specificaia
c:

(10.55)

Qp p1 p2
=Q

+Q

(10.59)
ecuaie care reprezint legea lui G. Hess. Utiliznd puterea
calorific
se
gasete legea lui Guy - Stodola, cu care lucrul mecanic tehnic
maxim
se
scrie ca fiind
Lm = B Ps + T0 (S- - S1),
(10.60)
Expresie analog cu cea a exergiei, unde B este cantitatea total
de
combustibil, T0 - temperatura mediului ambiant, iar (S2 S1) variaia
entropiei corpurilor n reacie.
Teoretic puterea calorific a combustibililor se determin cu
ajutorul
ecuaiilor de ardere de forma:
gCkgC+88 gC kg O- =1^ gC kg CO- + gC QpC; (10.61)
YC.H,Nm' CmH, + [m + -4^ YC.H,Nm' O- = m Yc.H.Nm' CO2 +
^ 4>
(10.62)

Datorit existenei apei n componena combustibilului,

puterea
calorific a combustibililor solizi i lichizi se poate determina
cu relaia lui
564

P. L. Dulong:

565

=
+121,4

33,9

+10,47g,
(10.63)

2,5g w ,

[MJ/kg],

sau utiliznd relaiile lui D. I.

Mendeleev
^. = 33,9 gH +10,47 g,
+142,36
2,5(9gH
+ gw),

(10
.64
)
[MJ / kg
],

+10,47 gS + 22,602 g H ,
= 33,9

g
O

+142,36

[MJ / kg],

(1
0.
65
)

Pentru combustibilii gazoi

se folosete relaia
P = 10,797H +12,632YCO +
22,8957H2S + 35,8077CH4 + 59,045

H4

(1
0.
66
)

+ 63,728 7C2

1 + 85,974 7C3 H6 +

H6

+ 87,268 7C6H6 + |99,625

7C3H3 +

Nm3].

10.5. TEMPERATURA DE
ARDERE
Temperatura teoretic de ardere
se definete ca fiind temperatura
gazelor de ardere la sfritul
arderii
complete
adiabatice.
Scriind
bilanul
termic cu ajutorul puterii calorifice
inferioare a combustibilului:
hc + ha + Pi = h,
(10.67)
n care s-a notat cu h entalpiile
masice ale: combustibilului - hc.,
aerului
necesar arderii - ha i gazelor de
ardere - hg .
Entalpia masic a
combustibilului se calculeaz

la modul:

= Eg^cp,': (Tc
T0) , [ J /kgcomb.],

(10
.68
)

k=1
unde

T0

cpk

- cldura masic medie a componentei k a crei participaie masic

273,15

K,

Tc,-

temperatura

absolut

combustibilului

este gk.. Analog, entalpia masic a aerului necesar arderii se calculeaz cu:

568568

ha =
pa

min

(Ta T0 ) , [ J

(10.69)

569

/ kgcomb.],

unde

0T

- temperatura absolut a aerului, iar cp^a^

cldura masic medie

a aerului ntre temperaturile T0 i Ta .

Entalpia masic a gazelor de ardere la temperatura teoretic de ardere T
este de forma:
s

hg = ^ j pj T (T 0 ) , [ J
m

/kg comb.],

(10.70)

unde m - masa componentei j (la 1 kg combustibil) n gazele de ardere i

j

_ T
c j - cldura masic medie a acestei componente.
n consecin astfel temperatura teoretic
rezult ca fiind:
p

Pi + E ^ p^ r ^ ( c 0 ) + min^ ^ ( a 0 )
T = T0 +---- =^------'0- - -^----------------^--------g

nL

de

ardere

combustibilului

(10.71)

mj pj
j=1
c

Temperatura teoretic de ardere este cu att mai ridicat cu ct puterea

calorific inferioar este mai mare i cu ct aerul i combustibilul au
temperaturile mai ridicate.
Temperatura real de ardere este mai sczut dect cea teoretic
deoarece ea depinde de indicele excesului de aer, de tipul arztorului i
calitatea amestecului combustibil - aer, de geometria focarului etc.
Aplicaie:
Un motor diesel naval utilizeaz un amestec de combustibili lichizi
pcur i motorin n proporie de 50% fiecare; motorina are compoziia
C=86%, H=11%, 0=1%, S=0,9%, N=1,1%, iar pcura are compoziia
C=87%, H=9%, S=2,5%, 0=0,5%, N=1%. S se determine consumul
specific de aer, tiind c motorul are un consum specific de 120 g/CPh.

570570

Rezolvare:
Utiliznd relaia O . =

C+3 H-

1 867

O-S
vom
8
avea:
Q
m
i
n
m
o
t
o
r
i
n
1,
86
7

0=k
0
, g
0, 02c
, 10, o
81 2m
9
6 3b
+
+8
3)
0
O0
,
m
,
0
i0
0
n9
5

k
g

c
o
p- m
b
c
0
u
,
r
0

2
5
=
8
0
,
8
7
+
3

571

1 ,867

Ototal 2,23 + 2,14

572572

= 2,18

kg comb

0,21

kgcomb

Consumul specific
combustibil va fi:

de

Vpp..^. = 0,12-10,38 = 1,245

m
^

aer,
=

573

avnd

vedere

consumul

specific

de

CAPITOLUL XI
COMPRESORUL CU PISTON
Compresorul cu piston este alctuit dintr-un cilindru al crui
capac
este
dotat cu dou orificii controlate de ctre supapele de aspiraie i
de
refulare
(Sa i Sr). n interiorul cilindrului, pe o lungime de curs S, se
deplaseaz
un
piston ntre punctul mort superior (P.M.S.) i cel inferior
(P.M.I.)
(vezi
Fig. 11.1).
I V
I
I
II

I
1

ti-

PMI

11.1. COMPRESORUL TEORETIC CU PISTON

Vom considera un compresor pentru aer, care poate lucra
fr
spaiu
mort i fr pierderi de mas i de energie, i care nu necesit
diferen
de
presiune nici la aspiraie nici, nici la refulare.
Ciclul de funcionare al compresorului teoretic cu piston se
realizeaz
n modul urmtor:
- La deplasarea pistonului de la P.M.S. la P.M.I., supapa
de
aspiraie
Sa, este deschis, iar gazul ptrunde n cilindru la
presiunea
p1,
din
colectorul de admisie; aceasta reprezint faza de
aspiraie
(4
1)
din fig.11.1. n acest timp, pistonul descrie cursa S.
- Pistonul se deplaseaz de la P.M.I. la P.M.S. cu ambele
supape
nchise; gazul din cilindru va fi comprimat pn la
presiunea
p2
din
colectorul de refulare; are loc faza de compresie 1 - 2
din fig. 11.1.
574

Cnd presiunea atinge valoarea p2 supapa de refulare Sr

se
deschide i are loc faza de evacuare 2 - 3 din fig. 11.1.
- n punctul P.M.S., prin deschiderea supapei de aspiraie,
simultan
cu nchiderea celei de refulare, are loc egalizarea
presiunilor
la
volum teoretic nul 3 - 4, izocor, din fig 11.1.
Lucrul mecanic Lt, consumat de compresorul teoretic pentru
realizarea
unui ciclu este alctuit din suma lucrurilor mecanice schimbate pe
fiecare
transformare considernd compresia 1 - 2 politropic, scriem
expresiile
lucrurilor mecanice:
L41 = p1V1;L12 =

1V1-p2V2L23 = - p-^-; L34 = 0

(p

Astfel:
1
Lt = L41 + L12 + L23 + L34 = p1V1 +
1-n
sau:

575

(p1v1 -p-v-) - p-V-

Lt =

n
n-1

576576

(p1V1 - p-V-) = L12

(11.1)

(11.3)

Dac n relaia
compesia politropic:

(11.1)

se

introduce
n-1

577

expresia

lucrului

mecanic

la

L12 =

578578

p1V1
n -1

1-

);

p2

(11.

i dac notm raportul dintre presiunea de refulare p 2 i presiunea de

aspiraie p1, cu p ( p - raport de compresie):
n-1

579

Lt =

580580

n
n-1

P1V1

1 -P

(11.2)

(11.3)

Transformarea dup care are

politropic sau izoterm (fig. 11.2).

581

loc

compresia,

poate

fi

adiabatic,

a).

b).
Figura 11.2
Reprezentarea fazei de comprimare n diagramele p - v i T - s.
Din figur rezult c lucrul mecanic consumat este minim
n
cazul
comprimrii izoterme, compresorul funcionnd economic.
Funcionarea
compresorului ar fi optim, dac s-ar putea realiza o asemenea
rcire
a
cilindrului, nct agentul de rcire s preia de la gazul evolutiv,
n
fiecare
moment, o cantitate de caldur echivalent lucrului mecanic
consumat
n
procesul de comprimare.
0 compresie apropiat de izoterm se poate obine printr-o
rcire
eficient a cilindrului (cu cma de ap ) i care, de fapt,
apropie
compresia de o transformare politrop.

11.2. COMPRESORUL TEHNIC

Compresorul tehnic se construiete cu un spaiu ntre
capacul
cilindrului i capul pistonului cnd acesta ajunge la
extremitatea
cursei.
Existena acestui spaiu permite deschiderea supapelor de
admisie
i
evacuare, situate n capacul cilindrului.
Acest spaiu numit mort sau vtmtor, VC, (fig.11.3.)
modific
ciclul
de funcionare al compresorului tehnic i introduce dou
mrimi
ce
caracterizeaz de fapt un compresor cu piston.
Caracteristica constructiv 80 are uzual valori cuprinse
582

ntre
0,05
i este dat de raportul:

583

0,1

unde Vh - cilindree
Cnd pistonul se deplaseaz de la P.M.S. la P.M.I., volumul
de
gaz
rmas n spaiul vtmtor se destinde de la presiunea p 2 pn
la
p1,
cnd
supapa de aspiraie se deschide. Prin urmare, supapa S a nu se
deschide
n
punctul 3, ci n punctul 4, astfel c n ciclul de funcionare al
compresorului
tehnic are loc i o faz de destindere, iar volumul de gaz real
aspirat va fi
Va, Va<Vh (fig.11.3).
Astfel, la aceleai dimensiuni ale cilindrului debitul de gaz
comprimat
ntr-un ciclu este mai mic n cazul compresorului tehnic, dect
n
cazul
celui
teoretic.
Influena
spaiului
vtmtor
asupra
debitului
compresorului
este
dat
de coeficientul (gradul de umplere), care este cea de a doua
caracteristic
a
compresorului, fiind ns de natur funcional.
(11.
4)
PMI

obinem:

Lucrul mecanic consumat de

compresorul tehnic este dat de
aria
1234
(fig. 11.3) care este diferena
ariilor 12 ab i 34 ab (fig.11.3)
PMS
Figura 11.3
Ciclul teoretic de funcionare al
compresorului tehnic
Considernd transformrile
1 - 2 i 3 - 4 politrope cu acelai
exponent
n, din relaia (11.2), stabilit
pentru compresorul teoretic

584

1
n-1

n1
1- P

n-1

P1V4

nP == i;n
1 1n
1P1 (V1- V4)

n1
1 -P
Int
roduc
nd
volum
ul real
de gaz
aspirat
pe
ciclu
Va =
V1-V4,
obine
m
expres
ia
lucrul
ui
mecan
ic pe
ciclu:
n-1
Ln
P1
= 1
V
^ a
P
1
V
a
n
1

585

11

La
creter
ea
presiu
nii de
refular
e,
ciclul
de
funci
onare
al
compr
esorul
ui
tehnic
se
modifi
c
(fig.
11.4),
volum
ul real
de gaz
aspirat
va
scdea
,
sczn
d
debitu
l
compr
esorul
ui.
Vo
lumul
genera
t de
cursa
piston
ului
Vh
rmn
nd
acela
i,
mico
rarea
lui Va
va
cauza
scder
ea
valorii
gradul
ui de
umple
re al
compr
esorul
ui.
Di

n fig.
11.4
se
vede
c
raport
ul de
compr
imare
p
atinge
o
valoar
e
maxi
m,
atunci
cnd
curba
de
compr
esie
interse
cteaz
izocor
a
spaiul
ui
vtm
tor
(punct
ul 2
max).
n
acest
caz,
curba
de
compr
esie se
confu
nd cu
cea de
destin
dere,
aria
ciclul
ui
devine
zero,
iar
compr
esorul
nu
mai
debite
az.
Volum
ul de
gaz
aspirat
fiind
nul
rezult
c ^

= 0,
de
unde
deter
min
m
presiu
nea
maxi
m de
refular
e.
Da
c
n
rel
ai
a
(1
1.
4)
nl
oc
ui
m:
V

586586

3 - 4 politrop, deci:

V4 = Vc

p1

588588

= B0Vh P (11.7)

1
obinem:

589

Vh (1 + 80 )-80Vh P (11.8)

590590

1
Vh
sau:
1
Pn

(11.9)

-1
V
n

)
^ = 1 -80

Punnd condiia ^ = 0, la valoarea pmax :

591

1 -80

Pn

= 0;Pmax +1

592592

(11.10)

1
0
deci:

593

+1
80

594594

(11.11)

1
pmax = p1

80

595

(11.12)

(11.12) reprezint relaia matematic a presiunii maxime de refulare.

11.3. COMPRESORUL N TREPTE

Aa cum s-a vzut, presiunea gazului comprimat nu poate crete peste o
limit maxim cu o singur unitate funcional. Mai mult, temperatura
gazului crete foarte mult, depind temperatura de autoaprindere a uleiului
de ungere, iar gradul de umplere al compresorului scade odata cu creterea
raportului de comprimare. Astfel, pentru obinerea unor presiuni ridicate, se
folosete compresorul n trepte, n care gazul este supus unor comprimri
succesive, n dou sau mai multe unitai funcionale. Fiecare din acestea
reprezint o treapt de comprimare. ntre treptele de comprimare care se
succed, gazul este rcit la presiune constant, pn la temperatura iniial.

596596

1
Comprimarea n trepte permite depirea raportului de
comprimare
maxim. De asemenea mbuntete economicitatea
compresorului,
deoarece rcirile intermediare dintre trepte apropie curba real
de
comprimare de alura compresiei izoterme, care aa cum s-a
vzut
este
compresia optim.
Figura 11.6 reprezent, ciclul teoretic de funcionare al
compresorului
n dou trepte de comprimare, reprezentat la rndul su n fig.
11.5.

597

'TU

598598

1
Gazul aspirat n cilindrul I de joas presiune la presiunea p1, este
comprimat pn la o presiune intermediar p1<px<p2, dup ciclul teoretic
4 - 1 - 2' x - 3x; dup refularea din prima treapt, gazul este rcit pn la

599

presiunea n rcitorul intermediar r. Rcirea se face izobar pn la

temperatura iniial T1.
Aspirat n cea dea doua treapt (de nalt presiune), gazul este
comprimat pn la presiunea de refulare p2 , dup ciclul 3x - 2x - 2
- 3.
Observm din figura 11.6 c fa de compresorul ntr-o
treapt
de
comprimare (ciclul 4 - 1 - 2''- 3), cel n dou trepte i rcire
intermediar
realizeaz o economie de lucru mecanic, reprezentat de aria
haurat
i
o
micorarea a temperaturii finale a gazului (T2 < T2 ' ' ).
Considernd c n ambele trepte compresiile sunt politrope,
cu
acelai
exponent politropic n, lucrul mecanic consumat de compresorul
n
dou
trepte se stabilete cu relaia (11.2) dedus anterior pentru
compresorul
teoretic:

600600

n-1

n-1

601

L = L I + LII
n-1
=

P1V1

1-

p1

n-1

PxV-x 1-

(11.13)

Cum starea 2x, la ieirea din compresor, se afl pe izoterma T 1, din

ecuaia izotermei px V2x = p1V1 obinem:

602602

n-1

603

n-1

L=

n-1

P1V1

604604

2-

p1

(11.14)

Valoarea presiunii intermediare px, pentru care economia de lucru

mecanic este maxim, se obine punnd condiia ca lucrul mecanic
consumat s fie minim (dl/dp^ = 0. Pentru a uura calculul facem
substituia (n-1)/n = z n relaia (11.14):
zpx-1 + ypx-1p2 = 0
P1z pxde unde:

605

px ^^/pVp2

606606

(11.15)

sau:

607

p1

(11.16)

608608

Lucrul mecanic consumat de compresorul compresorul n trepte este

minim cnd presiunea intermediar ia valoarea dat de relaia (11.15) i
cnd raportul de comprimare este acelai pe fiecare treapt i egal ca
valoare cu radical din gradul de compresie p = p2/p1; Pt^^JP.

609

n-1
n-1
1 -P
(11.17)
n-1
sauL = 2- -p1v1
n-1

11.4. FUNCIONAREA REAL A

COMPRESORULUI TEHNIC
Diagrama indicat (diagrama real de funcionare a
compresorului
tehnic) reprezentat n fig. 11.7, prezint nite abateri fa
de
diagrama
teoretic (fig. 11.4). Acestea apar datorit ipotezelor
simplificatoare
fcute
la studiul teoretic al funcionarii compresorului.

Figura 11.7
Diagrama real, indicat a compresorului tehnic.
Curgerea cu frecarea gazului de pereii conductelor,
schimbarea
direciei de curgere, procesul de laminare care are loc la
trecerea
gazului
prin seciunile ngustate ale supapelor, ct i faptul c
supapele
nu
se
deschid sau nchid instantaneu determin la aspiraie i la
refulare
o
scdere
de presiune Apa, respectiv Apr. Valorile mari ale cderilor
de
presiune
Apamax l Aprmax rezult din deschiderea treptat a
supapelor,
astfel
c
la
nceputul fazelor de admisie i refulare orificiile supapelor
au
seciunile
de
trecere mici.
La nceputul comprimrii i la sfritul destinderii,
gazul
fiind
mai
rece
dect pereii cilindrului, va primi cldur de la acetia, iar
la
sfritul
compresiei i nceputul destinderii, gazele (fiind mai calde)
vor
ceda
cldur
pereilor cilindrului. Rezult c exponentul politropic n este
variabil.

610

Datorit complexitaii indus de aceast variabilitate, n calculele

tehnice
vom lucra cu valoarea medie a exponentului politropic.
Neetaneitile dintre piston i cilindru, ct i cele datorate
ventilelor,
prin micorarea cantitii de aer comprimat, provoac o scdere a
gazului
de
umplere i debitare, aa nct gradul de umplere real nu este cel
dat de
V
d
relaia ^, ci , c = (vezi fig. 11.7).
1

2n
n

Vh
ab
Acestea duc la mrirea suprafeii delimitat de ciclul real,
comparativ
cu cel teoretic, astfel nct lucrul mecanic indicat l,-, necesar
efecturii
unei
digrame reale, este mai mare dect cel aferent efecturii ciclului
teoretic
i
se poate determina prin planimetrarea diagramei indicate a
compresorului
tehnic.
Gazele de temperatur T1 din conducta de aspiraie se
nclzesc
n
urma
contactului cu pereii calzi ai cilindrului, astfel c la sfritul
cursei
de
aspiraie temperatura gazului din cilindru T'1 > T1. Gradul de
debitare
(sau
randamentul de debit) care ine cont de aceast nclzire este:
^=^

(11.18)
T1

n raport subunitar:
T X
reprezint gradul de umplere termometrie Practic,
puternic a
cilindrilor tinde s realizeze n practic un grad de
termometric
unitar, adic T1 = T'1 sau 1 = ^.

o rcire
umplere

11.5. DEBITUL, PUTEREA I RANDAMENTELE

COMPRESOARELOR CU PISTON
Debitul real refulat de gaz, determinat la presiunea i
temperatura
strii
de aspiraie, pentru un compresor cu t cilindrii n paralel, de
diametru
d,
i
cu o curs a pistonului s, funcionnd cu nr rotaii pe minut, este
dat
de
relaia:

Vr = X Vhnri = ^^snri
4

m3/min

612612

(11.20)

Randamentul izotermic, dat de raportul dintre lucrul

Liz (lucrul mecanic consumat la compresia izoterm,
compresorului ar fi optim) i lucrul mecanic indicat:

613

mecanic izotermic
cnd funcionarea

=
(11.21)
ine seama de consumul suplimentar de energie necesar n
cilindrul
compresorului pentru efectuarea unui ciclu real. Deoarece
depinde
de
gardul
de compresie, valoarea randamentului izotermic scade de la
18%
la
65%,
cnd acesta crete de la 3 la 7.
Puterea teoretic care asigur lucrul mecanic izotermic ntrun
ciclu,
care se realizeaz la o rotaie complet a arborelui este:
=

(11.22)

iar puterea indicat necesar antrenrii pistonului:

Pi = L1'^ = L L [kw]
(1123)
1 60 60ni^ ^ J
Lucrul mecanic efectiv necesar funcionarii compresorului
cuprinde
att lucrul mecanic indicat, ct i consumul de energie
mecanic
necesar
antrenrii instalaiilor auxiliare ale compresorului precum i
pentru
nvingerea frecrilor din lagre, sistemul biel-manivel, etc.
Randamentul mecanic este dat de raportul dintre puterea
indicat
i
puterea efectiv cerut de antrenarea la cupl a arborelui
compresorului:
izn

(11.23)

nm =

(11.24)

Acest randament are valori cuprinse ntre 85% i 95% pentru

compresoare de joas presiune, sub 10 bari i debite mai mici
de 50 m3/min.
Randamentul economic (total) al compresorului:
ne niz nm = ir
Pe

(11.25)

Din relaiile (11.21), (11.23), (11.25) obinem expresia

puterii
efective
necesar pentru antrenarea compresorului:
P
n
L = T
P
=
r
P e==-i =-------=
i^^---------------(11.26)

614

(1126)

 Aplicaie:
Pentru rcirea alimentelor din cambuza unui cargou de
7800
tdw
se
utilizeaz o instalaie frigorific cu compresie de vapori.
Agentul
frigorific
utilizat este freonul R12. Compresorul asigur un debit de 1,5
m3/min
la
urmtorii parametrii de aspiraie: p1 = 1.54 daN/cm2 i
temperatura de 20C.
Presiunea de compresie este de 5 daN/cm2. Coeficientul
politropic
de
compresie este 1,15, coeficientul spaiului vtmtor este
e=0.05,
iar
turaia
de 300 rot/min.
S se determine:
1.95.
temperatura de iesire a freonului;
1.96.
puterea necesar antrenrii compresorului dac
randamentul
mecanic este nm=0,9;
c) dimensiunile principale ale compresorului tiind c
raportul
S/d=1,2.
Rezolvare:

615

n -1
a)

T2 =
= 253 5

1,15

0,15
= 321,1K

V 1)
P

b)

Utiliznd relaia L ^ ^p1V1

po1 n -1
C

616616

n-1
1-

p1

avem:

0,15
<;1,15

1-5
Lcpo1
= ii151,54^105 1,5
c
0,15

617

= 0,41^106J/min

Liz =-1,54^105 1,5^ln5 = -0,372^106J/min

iz

0,14 1

618618

06
n e = n m n iz = 0,9 0,9 = 0,81
- = 7,6kW
Liz

Puterea necesar antrenrii va fi:

0,372 1060ne ^1000 600,81^1000

619

c)

620620

Gradul
umplere:

de

^ = 1 -s

-1

= 1 -0,05

5-6
-1

= 0,847

115

p1
Volumul aspirat de compresor:
Va a = V = = 5^10-3m3
N300
Cilindreea compresorului:

621

Va 510= 5,9 10--3m^

0,847

Diametrul pistonului:
f4V
3
d=
c- = 0,187m = 187mm
11,2 n
Cursa:
s = 1,2 d = 1,2 ^187 = 224mm

622622

CAPITOLUL XII
CICLURILE TEORETICE ALE MOTOARELOR
CU ARDERE INTERN
12.1. GENERALITI
Un motor cu ardere intern este o main de for, n care
energia
termic obinut prin arderea combustibilului n interiorul
cilindrului,
se
transform parial n energie mecanic.
n cilindrul motorului, nu se realizeaz un ciclu nchis,
cilindrul
fiind
periodic umplut cu aer i golit de produsele rezultate n urma
arderii.
Fenomenele reale care au loc ntr-un ciclu motor sunt
complexe
dac
se
ine seama de schimbul variabil de energie termic dintre fluid
i
cilindru,
chiulas, piston i de procesele termogazodinamice care
caracterizeaz
procesul de schimb de gaze.
Complexitatea proceselor termodinamice ce se produc n
cilindru
motor
impune introducerea unor ipoteze simplificatoare care permit
studierea
evoluiei fluidului motor astfel nct cilindrul s devin o
schem
termodinamic simpl care permite compararea diferitelor
cicluri
din
punct
de vedere al randamentelor respective, la perfecionarea
ciclurilor
i
al
motoarelor cu ardere intern.
Ipotezele simplificatoare sunt:
- masa fluidului motor care strabate ciclul este constant (masa
poate
fi
unitar);
- cldura specific fluidului motor este constant;
- compoziia fluidului motor este omogen i constant;
- procesul de ardere al combustibilului este considerat drept un
proces
simplu cu cedare de energie termic, ctre fluidul motor;
- procesul de evacuare liber este un proces de cedare a
cldurii
ctre
mediul ambiant;
- presiunea fluidului n timpul procesului de admisie este egal
cu
presiunea fluidului n timpul procesului de evacuare forat;
- frecrile mecanice din cilindrul motor ca i rezistenele
gazodinamice
n
curgerea fluidelor pe traseul de admisie, respectiv de
evacuare,
se
neglijeaz;
Studiul ciclurilor teoretice se desfoar n urmtoarele
etape:
- reprezentarea ciclului n diagrama p - v;
- determinarea parametrilor fluidului motor n punctele
caracteristice
ale
ciclului de funcionare;
- determinarea cantitilor de cldur schimbate de fluidul
motor
pe
623

parcursul ciclului;

624624

- determinarea randamentului termic;

- specificarea valorilor parametrilor care intervin n relaia
randamentului
termic;
- evaluarea comparativ a ciclurilor motoare considerate, cu
precizarea
modalitailor de mbuntire a randamentului termic.

12.2. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU

ARDERE MIXT
Procesul de ardere const n cedarea energiei termice ctre
fluidul
motor n transformri simple (la volum constant i la presiune
constant),
iar evacuarea liber const n cedare de cldur ctre mediul
ambiant
ntr-o
transformare la volum constant.

625

(12.10)

Figura 12.1
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt

(12.10)626

a) motor n patru timpi;

627

b) motor n doi timpi

(12.10)

1.97. - 1
admisie la presiune constant;
1.98. - 2
compresie adiabat;
1.99. - 3
ardere la volum constant;
1.100. - 4
ardere la presiune constant;
1.101. - 5
destindere adiabat a gazelor de ardere;
1.102. - 1
evacuare liber a gazelor la volum constant;
1 - 0 evacuare forat a gazelor la presiune constant.

(12.10)628

12.2.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n punctele

caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscute valorile parametrilor n starea 1
^1; T1.
Transformarea (1 - 2) fiind o adiabat reversibil cu
exponentul
adiabatic de comprimare k, avem:
p1F1k
sau
de
unde
rezult:

p2F2k,

(12.1)
(12.2)

TvV,k-1 = T2F2
k-1

(12.3)

p2 = 1
p

T2
=
T1e(12.
4)

T2 = T1
sau
p2 =

(12.5)
(12.6)
unde ^ L L , raport (grad) de comprimare i este un parametru
constructiv
Vcaracteristic.
Pentru transformarea izocor 2 - 3 se consider cunoscut
parametrul
\ = .kp
i. raportul de cretere al presiunii.
1

Deci
p3 = 2^p
p

sau

(12.8)

3 = 1p

(12.7)

(12.9)

(12.10)

Transformarea izobar 3 - 4 este caracterizat prin raportul

de

destindere

631

care se consider cunoscut i el.

V3
V

(12.10)

deci

(12.10)632

V4 = V3PV

(12.11)

V4 = V^ PV

(12.12)

T4 = 3 V
T

(12.13)

T4 = T1A p k - 1 p v

(12.14)
(12.15)

633

(12

Transformarea 4 - 5 este
exponentul k , scriem deci:
p5V5 = p4V4
T5V5
k-1
= T4V
Obinem:

destindere

adiabat

reversibil
(12.16)

(12.17)

(12.18)

p5 4
= p

T=T
J-^ -14

sau

(12.19)
1

1J
PV
T V
V

p5 = 1 p
V1
p

prin urmare

(12.10)634

k-1

(12.20)
(12.21)

cu

p5 = 1 p V
p

T5

= T1A p Pv(12.22)

(12.23)

635

(1

Centraliznd,
tabelul 12.1.

obinem

Tabel
12.1.
p
p1
p1
p, .

0
1
2

V
VJ
V1
V1 /

p1 A p
V1 /

4
p1 Ap V1 ^ v

5
p1 ^ Ap v
V1
12.
ri
2.2.
n
Cal

cul
n
ul
l
can
o
tit
c
ilo
u
r de
ir
cl
i:
dur
q1v = cvT1 - 1

( A p -1)
schi
mb
ate
q1 p =
pe
k c vT 1 Ap
cicl
- (PV -1)
u
q
Ace
stea
sunt
:
k

k 1

q1V
q

1p

2V

R
e
z
u
l
t

p
636636

V
,
q
=
1
1

(
(12.24)

(12.25)

(12.26)

.
2
9

(12.27)

(12.28)
12.2.3. Calculul
randamentului termic
l calculm cu ajutorul
cldurilor introduse pe ciclu
i cedate pe ciclu.

637

30)

638638

Deci

639

V, = 1-

A
p
P V-1

(12.31)

640640

Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare (mac), dam valorile:

A p = 1,1 ^2,5; P = 1,1 ^2; k = 1,4; = 10^22.
Ciclul teoretic al motorului cu ardere mixt este ciclul de referin
pentru motoarele cu aprindere prin comprimare care au viteza medie a
pistonului W p m > 6,5 \^ms'
V

12.3. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE LA

VOLUM CONSTANT
Procesul de ardere are loc la volum constant, iar evacuarea liber este
considerat o evacuare a cldurii la volum constant, ctre exterior.

641

1.103. - 1 admisie la presiune constant;

1.104. - 2 compresie adiabat;
1.105. - 3 ardere la volum constant;
1.106. - 5 destindere adiabat
5 - 1 evacuare liber la volum

642642

constant a gazelor de ardere.

Figura 12.2
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la volum constant
Deoarece raportul de destindere pV = 1, deci
randamentului folosim relaia (12.31) n care nlocuim pV = 1. Deci:

643

pentru

calculul

V, = 1-

1
k-1

(12.32)

644644

Acest ciclu se folosete

aprindere prin scnteie (mas).
= 8 ^ 10; k = 1,4.

ca

645

ciclu

de

referin

pentru

motoare

cu

12.4. CICLUL TEORETIC AL MOTORULUI CU ARDERE

LA
PRESIUNE CONSTANT
Arderea combustibilului are loc la presiune constant,
evacuarea
liber
a gazelor de ardere fiind nsoit de cedarea de cldur ctre
mediul
ambiant
la volum constant.

Figura 12.3
Ciclul teoretic al motorului cu ardere la presiune
constant
a) motor n patru timpi;
b) motor n doi timpi
1.107. - 1 admisie la presiune constant;
1.108. - 2 compresie adiabat reversibil;
1.109. - 4
ardere la presiune constant;
1.110. - 5
destindere adiabat reversibil;
1.111. - 1
evacuare liber a gazelor de ardere la volum
constant;
1 - 0 evacuare forat a gazelor de ardere la presiune constant.
Cum A p = 1 , relaia (12.31) devine:

646

V, = 1-

1 V k {Pv -1)
k

647

(12.33)

Acest ciclu se folosete ca referin pentru motoarele cu aprindere prin

comprimare (mac) care au viteza medie a pistonului W < 6,5

648648

ms

 = 10 ^ 18; P = 1,5 ^ 2,5;

k = 1,4; A p = 1.

649

12.5. CICLURI TEORETICE CU DESTINDERE

PRELUNGIT
O modalitate de cretere a puterii pe un cilindru motor l
reprezint
destiderea prelungit n cilindru prin creterea cursei pistonului
(motoare
cu
curs superlung, y = !S / D > 2).
Destinderea prelungit poate avea loc i n afara cilindrului
mai
exact
ntr-o turbin care acioneaz un compresor de aer de
supraalimentare.
12.5.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o
turbin
alimentat la presiune variabil

Figura 12.4
Ciclul teoretic cu destindere prelungit
compresie adiabat reversibil;
ardere la volum constant;
ardere la presiune constant;
destindere adiabat reversibil;
destindere adiabat reversibil n turbin;
evacuare din turbin la presiune constant;
compresie adiabat reversibil n compresorul

1.112.- 2
1.113.- 3
1.114.- 4
1.115.- 5
1.116.- 6
1.117.- 7
1.118.- 1
de aer de
supraalimentare.

650650

12.5.1.1. Determinarea parametrilor fluidului motor n

punctele
caracteristice ale ciclului
Se consider cunoscui parametrii:
V1; p1; T1; n - raportul de cretere a presiunii n compresorul de
supraalimentare;
k - exponentul adiabatic.
Evoluia 1 - 2 fiind o compresie adiabatic i reversibil,
obinem:

651

p1V1

- 1

= p2V2 ,
k

T1V1k-1 = T2V2k-1, deci

652652

(12.34)
(12.35)

p- =

, i

653

(12.36)

T 2 = T1(12.37)

654654

Pentru arderea 2 - 3 la volum constant se consider cunoscut raportul

de cretere al presiunii Ap, prin urmare:
P3 = p1Ap k-1
k

(12.38)
T3 = T, A p , iar

(12.39)

k-1

V3 = V- = V1 /
Arderea 3 - 4 la presiune constant, evoluia 3 - 4, este caracterizat de
raportul de destindere p^,, prin urmare:
P4 = P3 = p1Ap ,
k

V4 = V3PV,

(12.41)
V4 1 V / ,

(12.42)

=V

T4 = T3PV,

(12.43)
T4 1 p V
=

655

(12.40)

k-1.

(12.44)

Pentru destinderea adiabat i reversibil

scriem relaiile:
p5V5 = p4V4 ,
k

(12.45)
(12.46)
Obine
m
astfel:

T5V5k-1 = T4V4k-1,
V5 = V1.

656

T5

7)

(1
1p

(12.4

V(1

8)

2.
5
0)

2.4

(12.4

Destinderea n turbin este considerat o

adiabat
reversibil
cu
indicele adiabatic k, prin urmare putem scrie
relaiile:
T6
k -1

k -1

T5
(12
.51
)

p6
p

Ob
ine
m:

9)

p6
k-1
T6
T5

k1
= k

(12
.52
)

p
5

(12

p1
p6 =
p7 =
T e = T1A
p PV
n

.53

1
(12

p
p

.54

T6 = 1
p,
T

)
k
(12

p6 6
= 55
V

.55
657

V = V p5

(12.57)

Vp
6
=
V
1

658658

12

659

(12.59)
Punctul 7 al ciclului teoretic este caracterizat de relaiile:

660660

p7

n
k -1

661

k -1

T7

= T1

(12.60)
p
p7
1 (12.61)
k

k-1
k

662662

T= T
7 1

p1

663

(12.62)

T = T____

664664

(12.63)

p1
(12.64)

p7V7 = p1V1
p7
V=V
k

(12.65)
7

V7 =

(12.66)

665

Rezultatele obinute pot fi simbolizate tabelar, obinnd:

Tabelul 12.2.
Valorile parametrilor
1
2
3
4
5

p
p1
p1 -
P1 Ap
k
p1 Ap
k
p1 ^ Ap
pV
k

V
V1
V1 /
V1 /

T
T1
T1 T1 Ap k
k 1

V1 PV /

T1 Ap PV k

p1

/ n

-1

T1 Ap pV

V1

6
7

-1

V1 n

l 1
nk
T- 1
-'1 k-1
n
de cldur
k

12.5.1.2. Calculul
schimbate pe ciclu

cantitilor

(12.67)

?2-3 = cv (T3 - T-)

q3-4 =
sau

(T4 - T3 ) = (T4 - T3 )

q6-7 = c

A l PV -1
k-1

(12.68)

- T7 ) = kc,

q1v = cvT1

- T7 )

(12.69)
(12.70)

(12.71)

(Ap -1)
q1 p = k c vT 1 Ap (pv -1)
k-1

(12.72)

k-1

hp= v1
k

12.5.1.3. Calculul randamentului

termic
Acesta se determin utiliznd relaiile
gasite :
q2 p
V, = 1q1V + 1 p
q

sau

666666

(12.73)

V, = 1k

668668

(12.75)

A p -1) + k A p (P V -1)
Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare
k = 1,4; A p = 1,1 ^ 2,5; pV = 1,1 ^ 2; = 12 ^ 22; n = 1,1 ^ 4,5.
Acest ciclu este ciclul de referin pentru motoarele cu aprindere prin
comprimare n patru timpi i doi timpi supraalimentate, care au viteza medie
a pistonului W > 6,5
12.5.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izocor

669

Deoarece raportul de destindere pV = 1, vom introduce

aceast
valoare n relaia (12.75), reultnd:
f1
k

670

1
A

(12.76)

671

- 1

k
k = 1,4; A p = 1,1 ^ 2,5; = 8 ^ 10; n = 1,1 ^ 1,8.
12.5.3. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin
alimentat la presiune variabil i ardere izobar

672672

Cum A p = 1 , relaia (12.75) devine:

673

V, = 1-

(12.77)

k-1

674674

 = 12 ^ 22; k = 1,4; n = 1,4 ^ 4,5.

675

12.5.4. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin

alimentat la presiune constant
Gazele de ardere evacuate din cilindrii motorului sunt
evacuate
ntr-un
colector de gaze din care este alimentat turbina la presiune
constant.
1.119. - 2 compresie adiabat reversibil;
1.120. - 3 ardere la volum constant;
1.121. - 4 ardere la presiune constant;
1.122. - 5 destindere adiabat reversibil;
1.123. - 1 - 5' energia termic pe evoluia 5-1 este echivalent
energiei
termice
pe evoluia 5'-1;
5' - 6 destindere adiabat reversibil n turbin;
1.124. - 7 rcirea izobar a gazelor evacuate din turbin;
1.125. - 1 compresia adiabat reversibil n compresorul de
supraalimentare.
n tabelul 12.2. sunt centralizai parametrii strilor 1, 2, 3, 4,
5.
Pentru a determina parametrii strii 5' se pune condiia:

676

(T5 -T1 ) = cp, (T, -T1 ) = k cv (T5 -

677

(12.78)

deci:
T5-T1

T5' = T1 ^^^7^
(12.79)
k

sau
T5' = T1 +
T5'

pP V

(12.80)

- T1

T1

P V

(12.81)
Cum
p5' 1
= p

Determinm volumul n starea 5' din

relaia:

deci

678678

(12.82
)

5'

(12.83)

T1

679

V5' = V1 k +
k

A p

P V- 1

(12.84)

n punctul 6 cunoatem presiunea:

p7 = p6 =

(12.85)

n
k -1
-1

Pentru adiabata 5' - 6 scriem relaiile:

p5'
6
k

T5' = 6
T

(12.86)
p5' 5' 6 6
V

= p

(12.87)

Astfel c:

680680

p6
T=T
-'^ - ' 5 '

k-1
k

(12.88)

p5'

681

V=V
6 5'

p5

(12.89)

682682

sau

683

k-1
k

684684

(12.90)

7^

685

V6 1
= V

686686

(12.91)

Pentru determinarea parametrilor strii 7 scriem relaiile:

p7 =

687

T7 =
k -1
k-1

688688

p7

1 (12.92)

Rezult:

689

(12.93)

T7 =

690690

k
Iar din:

691

p7V7 = p1V1(12.94)
k

692692

Obinem:

693

V=V
7

p1
p7

694694

(12.95)

sau:

695

V7 =

(12.96)

696696

Tabelul 12.3.
Parametrii strilor de la
1 la 7
1
2
3
4
5
5'

p, k
P1
Ap
k
p, A p
k
p1
p
V
p1

V,/
V,/

T
T,
T1
T, A p -
k-1

V, PV /

k-1

T, A p - Pv kT, Ap - P V
1

V,
V1

T k + A p P V-1
7
k

v k + A p P V1
V
k
V, n

k + P V-1

p1

T- 1
-'l k-1
n
k

Calculul cldurilor schimbate:

(12.97)
q, p = cp (T4 - T3) k cv Tl A p
k
( p v -1)
q-p = cp (T6 -T7) = kcv

(12.98)
(12.99)

k-1

1
q2 p = v 1
k k + Ap pV - l
k-1
kc

-T7)

-1

K
A pP I - l 1
q2 p = v 1- - -Z-----k-1
sau
k
T

kc

697

(12.100
)

/2 p = 7-1 v l ( A p
c

p k

) ^ ^1-r

-1

(12.101)

698698

k
Randamentul
termic
se
determin
introduse pe ciclu i caldura cedat pe ciclu:

699

utiliznd

relaiile

pentru

cldurile

V, = 1-cV
1

cv-Tl
(Ap
P V -1)

k-1

700

(12.10
2)
sau

A p P V -1
A p-1) + kA p (pv-1)

701

(12.103)

Pentru motoarele cu aprindere prin comprimare

valori:
A = 1,1^2,5;
= 1,1^2; k = 1,4; = 12^22; n = 1,1^4,5.

avem

urmtoarele

12.5.4.1. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o turbin

alimentat la presiune constant i ardere la volum constant
Pentru calculul randamentului termic punem condiia pV = 1 n relaia
(12.103), i obinem:

702702

V, = 1^-1r ^ -1-r

703

(12.104)

Avem valorile:
= 8^ 10; n = 1,1 ^ 1,8; k = 1,4.

704704

12.5.4.2. Ciclul teoretic cu destindere prelungit ntr-o

turbin
alimentat la presiune constant i ardere la
presiune
constant

705

Punnd condiia A p = 1 , n relaia (12.103) se obine:

706706

V, = 1-

P7-l

k ( P v -1)

707

(12.105)

Avem valorile:
pV = 1,5^2,2; k = 1,4; = 12^22; n = 1,3^4,5.

708708

 Aplicaie:
S se calculeze dimensiunile principale la un motor diesel n
patru
timpi de 240 kW(auxiliar la o nav de pescuit) cu 8 cilindrii n
linie,
cu
turaia de 2500 rot/min., presiunea medie efectiv fiind 7,5
10k
5
N/ m , iar
raportul S/D=0,9.
2

Rezolvare:
Puterea efectiv pe cilindru: p = EK. = 240 = 30 kW .
c" i
8
Lucrul mecanic produs pe ciclu i pe cilindru va fi:
, 30000
3 103 3 ^10 4
cil
Lc =--------- - =--------------= 1440 J / ciclu .
c
n
2500
1440
i n -3 3
V. =-^ =-------- = 1,92 ^10 m ;
h
7,5 10
,r D5
2
0,9 D3
V= ^=
3

D = 3 ^ = 3 l:1.92:1^ = 1,39 ^10- m

0,^ V
0,9
1

S = 0,9 0,139 = 0,125 m

709

CAPITOLUL XIII
TURBINE CU GAZE
13.1. TURBINE CU GAZE
n urma progreselor realizate de metalurgie n ultimul timp,
a
devenit
posibil si realizarea i turbinei cu gaze de ardere.
Iniial, turbina cu gaze a fost utilizat n industria aviatic,
unde
motorul cu piston a fost nlocuit de turbina cu gaze.
Turbina
cu
gaze
mai
este
utilizat
ca
unitate
de
baz
n
centralele
termoelectrice,
ea
nlocuind
cu
succes
motoarele
Diesel
de
puteri
mari
sau
turbinele
cu
abur
de
puteri
mici
i
mijlocii.
1. Turbina cu ardere la
p=const.
Turbinele
cu
ardere
la
presiune
constant
echipeaz
att
instalaiile
stabile,
ct
i
turboreactoarele
avioanelor.
n
fig.
(13.1)
este
reprezentat
schema
unei
astfel
de
turbine.
Camera
de
ardere
primete
permanent
aer
comprimat
de
la
compresorul
a,
i
combustibil
injectat
far
ntrerupere,
cu
un
debit
corespunztor cu sarcina. Camera de ardere este deschis la
ambele
capete,
pentru ca presiunea s se menin constant n ea, cu toat
arderea
care
are
loc.
Ciclul teoretic al acestor instalaii, reprezentat n diagramele
P
v
i
T-s (fig.13.2) se compune din urmtoarele transformri
succesive
pe
care le parcurge agentul termic: (1 - 2) comprimarea adiabatic
a
aerului
n
compresorul a; (2 - 3), ardere izobar, (3 - 4) destinderea
adiabatic
a
gazelor de ardere, (4 - 1) evacuare izobar a gazelor din
turbin.

710710

Cldura introdus pe ciclu n timpul arderii la presiune

constant va fi:

Q23 = mcp (T3 - T-) = mRj^ T-

712712

T3-1

(13.1)

cldura evacuat este:

0
713

IQ41 = mcp(T4 - Tl ) = mR7-1^ T,

714714

T4-1

(13.2)

Randamentul termic se calculeaz cu expresia:

T4-l

0
715

Q2:

T2

716716

T3

-1

(13.3)

Pentru transformrile adiabate 1 - 2 i 3 - 4 scriem:

1-k
1-k
p1 1k
T 2 =2i p
k
T
1 -k
pkT=pkT
p
i notm li.;
p1

0
717

1 -k

(13.4)

ti

S 10 12 14 16
J

Figura 13.3
Variaia randamentului termic V , = f ( 0 ) pentru ciclul teoretic al
instalaiilor de turbine cu gaze, cu ardere izobar
Pentru trasformrile izobare 2 - 3 i 4 - 1
scriem:
T-

T3

Tl

(13.5)

T4

V
i notm ll = p, unde p este echivalentul gradului de injecie de la
motoarele Diesel.
n final expresia randamentului capt forma:

V, = 1-

0 (13.6)

k-1

0
719

13.2. CICLUL INSTALAIILOR DE TURBINE CU GAZE CU

RECUPERARE DE CLDUR
Randamentul instalaiilor de turbine cu gaze poate fi mbuntit prin
amplasarea
n
instalaie
a
unor
aparate
schimbtoare
de
cldur,
recuperatoare n care la evacuarea lor din turbin, gazele arse cedeaz o
parte din cldura pe care o conin aerului refulat de compresor.
n urma prencalzirii aerului necesar arderii, se micoreaz ecartul
dintre temperatura gazelor arse la ieirea din camera de ardere i
temperatura
aerului
la
intrarea
n
acesta,
diminundu-se
n
mod
corespunztor consumul de combustibil.

720720

Ciclurile teoretice
de
funcionare
ale
instalaiilor
de turbine cu gaze, cu
recuperare,
sunt
reprezentate
n diagramele p- v i
T-s din fig. (13.5) cu
utilizarea
acelorai
notaii
pentru strile agentului
termic ca i n figurile
anterioare.
Dup comprimarea
adiabatic
din
compresorul
a
(1 - 2), aerul ptrunde
n
recuperatorul g unde se
nclzete izobar, astfel
nct
i mrete temperatura
de la
T2 la T5 . n cazul
teoretic al
recuperrii totale, aerul
se
nclzete pn cnd
temperatura
lui
atinge

721

valoarea temperaturii gazelor arse, adic pn la T4.

Procesul de ardere izobar din camera de ardere b, continu nclzirea
dup izobara 5 - 3, n cursul creia agentul evolutiv primete cldura qa^.

722 722

Dup destinderea adiabatic 3 - 4 n turbina d, gazele arse

ptrund
n
recuperatorul g i cedeaz cldur aerului comprimat, izobara 4 6,
iar
n
cazul ideal, 4 - 6'.
Evacuarea n atmosfer a gazelor arse este reprezentat prin
rcirea
izobar 6 - 1, n care cedeaz cldura qC .
Factorul de recuperare, ji, reprezint raportul dintre cldura
preluat
de aer n recuperator pentru a-i mri temperatura de la T2 la T5 i
cldura
care ar putea fi preluat de aer ntr-un recuperator cu o suprafa
infinit
de
mare, caz n care i-ar mri temperatura de la T2, pn la 75, = T4.

723

,(T5 - T-) T5 - T-

(13.7)

1 =

724 724

rezultnd pentru recuperarea total T5 = T5, deci ji = 1.

Utiliznd expresia factorului de recuperare (13.7),
bilanului termic pentru schimbtorul de cldur - recuperator:

scriind

ecuaia

T4 - T6 = T5 - T- = 1 (T5 , - T-)
putem determina cldura absorbit i cea cedat de 1 kg de agent termic la
parcurgerea procesului ciclic:
qa = c, (T3 - T5) = c p [(T3 - T-) - (T5 - T-)] = c p [(T3 - T-) -1 (T5, - T?J = c, (T6 - Tl ) = c p [(T4 - Tl)-(T4 - T6
Aceste relaii contribuie la scrierea randamentului termic al ciclului cu
recuperare parial de cldur i este:

725

1 -

4 l 5- 2;

- T -1 (T

- T

726 726

(13.8)

13.3. TURBINA CU ARDERE LA v = ct.

CA
SE<
S-------------'A^

727

1.126.
1.127.
1.128.
0 =

- 2 compresie adiabat
- 3 - 4 ardere la v = ct
- 4 destindere adiabat
X. =

728 728

p3

Cu ajutorul lui 0 i
caracteristice ale ciclului.

Xp,

729

determinm

parametrii

punctele

(1)

p1 0
T=
-'^ - ' 0
=

(13.9)

730 730

p2
(2)

0 p

T2 = p1 k T1 = p2 k T2 ^ T2 =

731

T
-'0

(13.10)
k

(3)(3)
p4 = 0
p

732 732

(3)
1-k
pk T=nk T

1-k

(13.11)

733

(3)(3)
T4 =

lp
4j

1-k
k

T3

X
p0

734 734

p0 p

1-k
k

1 -k
0

T 4= T 0A

(3)
p

1 c, (T4 - Tl
V, = 1 -----k-1k-1
k
k

(13.12)

= 1 -k
Xp
X p
= 1-k

T0

-T00
(13.13)

0* ^ (X p -1)
1
1 X pk- l

V, = 1-

735

(3)(3)
Acest randament este comparabil cu cel de la M.A.C. - ul lent pentru
c X p de la turbina cu gaze cu ardere la p = ct. are aceeai valoare cu X p
de la^ M.A.C. - ul lent.
n schimb, aceast turbin prezint un mare dezavantaj: supapa de
evacuare de la camera de ardere poate fi deschis numai atunci cnd
sistemul termodinamic ajunge la parametrii corespunztori strii 3, turbina
funcionnd cu intermitene.

736 736

CAPITOLUL XIV
TURBINE CU ABURI
14.1. MRIMI PRINCIPALE ALE TURBINEI.
PROCESUL
TEORETIC I CEL REAL
Transformrile din turbin cuprind o singur faz a ciclului
Rankin
i
anume destinderea A - B, (fig. 14.1).
Datorit
curgerii
rapide
a
aburului,
procesul
poate
fi
considerat
adiabatic, deci Sq = 0.
Viteza
aburului
la
ieire
difer
^2
puin de cea de la intrare, deci
devin
2
e: ^
0, astfel c ecuaia energiei
(14.1)
d
Sl = -dh
Integrnd (14.1) ntre intrare (indice 0) i ieire (indice c), se
obine
lucru mecanic produs de un kilogram de abur:

737

l = h0 -

=H

738 738

(14.2)

Ceea ce nseamn c lucrul mecanic produs n turbin este egal cu

cderea de entalpie. Pentru ntregul proces al turbinei, cderea de entalpie se
noteaz cu H, iar pentru o treapt cu h.
Procesul teoretic are loc dup adiabata reversibil A - B, i deci:
l, = '0 - ic, = H,
Procesul real ine cont i de pierderi:
= i0 - = H ,

739

(14.3)

n turbin survin pierderi interne din cauza frecrilor,

scprilor
de
aburi etc. Acestea conduc la micorarea lucrului produs i la
nclzirea
aburului (datorit frecrilor). Procesul real are loc dup
adiabata ireversibil
A - B.
Lucru mecanic transmis rotorului n procesul real se
numete
lucru
intern l'. Raportul dintre lucru intern i lucru teoretic se
numete
randament
intern sau termodinamic.
V. = r = = ^
(14.4)
l

14.2. RANDAMENTELE TURBINEI I CONSUMURI

SPECIFICE
1. Definirea randamentelor. Din cauza pierderilor interne,
aburul
transmite rotorului un lucru intern mai mic dect cel teoretic i
am
introdus
randamentul intern:
Lucrul mecanic efectiv ce se obine la cupla turbinei este
micorat
de
pirderile externe ale turbinei (frecri n lagre, consumul
aparatelor
auxiliare, etc.); astfel definim randamentul mecanic (efectiv):
(14.5)

Randamentul efectiv relativ se obine ca raportul dintre:

l l l.
Vc = -r = -r^-r = m ,
V

(14.6)

Raportul dintre lucrul mecanic efectiv i cldura coninut

de
aburul
introdus n turbin permite introducerea randamentului efectiv
absolut:
Vea =

= ^-^^

(14.7)

Definind prin = - randamentul termic, atunci randamentul

efectiv
absolut va fi:
Vea = i ^ m ^ t = e ^ t
V

740740

(14.8)

14.3. CONSUMUL SPECIFIC DE ABUR I DE CLDUR

Prin consumul specific de abur se nelege cantitatea de abur
necesar
pentru producera unitii de energie.
Lucrul mecanic efectuat de 1 kg abur la trecerea prin main,
la
destinderea ntre dou stri 1 i 2 este:
l = h 1 - h2
(14.9)
Dac se consider d kilograme de abur, atunci cantitatea de
abur
pentru
a produce unitatea de energie este:
dc
respec
tiv

632

kg
i 1 2 ab
cp h
860

kg ab

- i

(14.1
0)

i1 2

kW h

- i

742742

Am inut seama c unitile de energie cu care lucrm n mod practic

sunt: lcph = 632kcal i lkwh = 860kcal.
Consumul orar teoretic, de abur pentru a produce N,respectiv
cp
N w [kW ] va fi:

743

632 Nc

744744

kg ab

i1 2
-

745

DW

W W 860 N w
d

i1 2

746746

kg ab

(14.11)

Consum specific de abur innd cont de randamente devine:

747

dW =

860

dC

632

748748

Consumul specific de cldur se obine ca

coninut de aburul produs de agregat i puterea instalaiei:

749

raportul

ntre

cldura

kcal
N

750750

kcal
cp.h.

kW .h

Coninutul de cldur este dat de relaia:

Q = D (il - .4 )
unde:
D - producia de abur a cazanului,

751

il

entalpia aburului suprancalzit,

752752

i4

entalpia

apei

Aadar se poate scrie:

753

de

alimentare.

qsW = ^ ^860
i1 2
- i

kcal
kWh

(14.12)

754754

i1
1 2
-

- i

755

2632

kcal
cp.h

respectiv pentru consumul real:

756756

= s
q

l
qsc = sc-Vi m
q

757

Bibliografie
1.129. Bancea O. - "Aspecte fiziologice i de confort ale
nclzirii
sau
condiionrii aerului" , Volumul Conferinei Instalaii
Pentru
Construcii i Confortul Ambiental, pag.283 - 288,
Timioara 1999.
1.130. Buzbuchi N. i alii - Motoare Navale. Procese i
caracteristici
/1.
Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1996.
1.131. Dnescu Al. i alii - "Termotehnic i maini termice".
Ed.
Didactic
i
Pedagogic, Bucureti 1985.
1.132. Dobsovicescu Al. - "Energie Utilizabil", Revista
Termotehnica,
pag.76
- 77,nr.2/2001.
1.133. Drgan M., Panait T. - "Analiza exergetic a
instalaiilor
termoenergetice cu turbine cu gaze", Volumul conferinei
Naionale
de
Termotehnic, pag.192 - 199, Constana 2002.
1.134. Homutescu C.A. i alii - "A new approach on the
notion
of
generalized
thermodinamic cycle in gas termal engines", Revista
Termotehnica,
pag.46 - 48, nr. 1 - 2 /2003.
1.135. Lenchescu N. - "Termotehnic". Ed. Didactic i
Pedagogic,
Bucureti 1981.
8. Marinescu M. i alii - "Termodinamic tehnic", Matrix
Rom,
Bucureti 1998.
1.136. Memet F. - "Metode experimentale n termodinamic
tehnic
i
statistic", Ed. Europolis 2000.
1.137. Memet F., Chiriac Fl. - "Sisteme i echipamente pentru
instalaii
frigorifice navale, Ed. Star Tipp 2000.
1.138. Mihai C.I. - "Determinri experimentale privind
influena
formei
ajutajului convergent asupra parametrilor termodinamici",
Revista
Termodinamica, pag. 56 - 63, nr.2/2002.
1.139. Moisil G.C. - "Termodinamica", Ed. Academiei R.S.R.,
Bucureti 1988.
1.140. Nica D. - "Mrimi fizice de la A la Z", Ed. Didactic i
Pedagocic,
R.A., Bucureti 2004.
1.141. Panait
T.
Exergoeconomia
sistemelor
termoenergetice
,
Ed.
Fundaiei Universitare Dunrea de jos , Galai 2003.
1.142. Pruiu A., Uzunov Ghe. - Motoare cu aprindere prin
comprimare.
Procese caracteristici i supraalimentare , Constana 1995.
1.143. Tofan T. i alii - "Tehnica frigului i climatizrii n
industria
alimentar. ndrumar pentru activiti aplicative", Ed. Agir,
Bucureti
2002.
1.144. Tudor D., Memet F. - Instalaii frigorifice i de
climatizare
navale
,
Ed. Tehnic, Bucureti 1997.
758758

1.145. Tudor D., Tudor C. - Termotehnic, maini i instalaii

termice
navale.
Probleme, Ed. Agir, Bucureti 2002.
1.146. Vldea I. - Tratat de termodinamic i transmiterea
cldurii
,
Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti 1974.

759