TRANSMITEREA INFORMAIEI GENETICE

TRANSMITEREA INFORMAIEI GENETICE

TRANSMITEREA INFORMAIEI EREDITARE
U.M.F IAI
Informaia ereditar se transmite n
succesiunea generaiilor de celule i
organisme n dou etape:

replicare semiconservativ =
biosinteza unor noi molecule de
ADN identice cu molecula iniial
dublarea cantitii de ADN;

diviziune celular = distribuia

egal, total i recis a materialului
genetic dublat!
U.M.F IAI

Ambele rocese:

riguros controlate se desfoar de obicei cu mare

e"actitate stabilitatea proceselor ereditare

#e ot roduce ns erori de replicare sau erori de

distribuie ! "#$I
U.M.F IAI
3. TELOMERELE, SENESCENA I CANCERUL

%elomerele = regiuni de ADN reetiti$ %&&A'''(n

care asigur protecia i stabilitatea cromo)omilor!

*elicarea ADN la ni$elul caetelor cromo)omilor este

incomplet:

la catul +, al catenei noi sinteti)ate e"ist o mic regiune ne

replicat;

relungirea monocatenar %-+.-// b( a catenei 0,+, se

pierde &'''(!

1telomerele sunt clciul lui Achile al ADN2

U.M.F IAI
Telomerele, senescena ! cancer"l

3a fiecare ciclul relicare 4 di$i)iune scurtarea

progresiv a telomerelor la un anumit moment se
roduce oprirea diviziunii:

re$ine instabilitatea genomic i rearan5arile cromo)omilor

re$enire cancer;

ncee btr)neea!

$ungimea telomerelor = osibil biomar6er al senescene!

%1ceas molecular2(

7n sindroamele cu mbtrnire accelerat %rogerie( telomerele

bolna$ilor 8 ca la ersoanele normale de aceeai $9rst;

*adicalii liberi de o"igen accelereaz pierderea telomerelor

mbtr9nire recoce!

*lonele de mami+ere %reali)ate e ba)a celulelor somatice adulte(

mbtr9nesc i mor mai reede dec9t ersoanele nscute natural

&otui N: este sigur dac relaia dintre scurtarea telomerelor i

mbtr9nire este o relaie cau)al!
U.M.F IAI
Telomerele, senescena ! cancer"l

;ierderea telomerelor este comensat de telomeraz

en)ima ce asigur relicarea ADN telomeric i 1rear2
telomerele!

Acti$ n celulele germinale i la embrion; inactivat postnatal

%e"ceie celulele stem( senescen!

,revenirea senescenei -i . prelungirea vieii /'

ncetinirea ratei de scurtare a telomerelor &vitamina D

antio0idani(

activarea telomerazei &ipotez neveri+icat risc cre-tere a

vulnerabilitii la cancer(
U.M.F IAI
Telomerele, senescena ! cancer"l

7n </= din cancere se roduce o activare a telomerazei

imortalizare proli+erare celular necontrolat!

Aplicaii practice1

Determinarea telomerazei 2 test de diagnostic

precoce

In3ibitorii de telomeraz 4 terapie per+ormant.

*$#NA56A 56,5#DU*%I78 -i 6M"5I#NA58

7n ><<? s.a reuit

clonarea primului
mami+er adult: oia
D@33A

%e3nic1 transferul unui

nucleu al unei celule
somatice ntr.un o$ul
nefecundat, enuclea!

&eBnica a fost alicat cu

succes la clonarea altor
mamifere
*$#NA56A 56,5#DU*%I78 -i 6M"5I#NA58

# clon NU este ns o copie identic a individului -i

va +i a+ectat precoce de multiple boli1

Multe caractere sunt determinate prin +enomene genetice

care NU mai au loc n cazul clonrii de e0.9 reglarea
epigenetic9 inactivarea unui :9 amprentarea genomic.

ADN mitocondrial provine de la primitor

Individualitatea biologic este -i rezultatul aciunii mediului9

NU poate +i redus la gene

%elomerele cromozomilor din nucleul donor sunt mai scurte

! mbtr)nire precoce

ADN donor a su+erit mutaii somatice ! risc crescut de

cancer

,robleme etice ma;ore1 clonarea uman interzis

prin lege.

*lonarea embrionar 4 util pentru a obine celule

stem embrionare ! se pot trans+orma n orice tip de
celul di+ereniat acceptat n mai multe ri.