INTRODUCCIN

Los procesos de induccin, migracin y diferenciacin celular que se

llevan a cabo durante la formacin del tejido nervioso generan un sistema
altamente organizado capaz de proporcionar al nuevo ser una eficiente red
de comunicacin con gran respuesta adaptativa y con la peculiaridad de
responder autnomamente a estmulos fsicos y qumicos originados tanto
en el medio interno como en el externo. De esta manera, el sistema
nervioso central (SNC) permite integrar y controlar las diferentes funciones
del organismo. Si se observa la evolucin de las
especies, la centralizacin de la informacin es uno de los principios
bsicos de la organizacin de los seres vivos, y es el SNC el encargado de
asumir tales funciones. Un conocimiento bsico de la embriologa ayuda a
comprender de mejor manera las intrincadas interrelaciones de los
distintos componentes del SNC.
Desarrollo del Tubo Neural
El sistema nervioso comienza su desarrollo embriolgico en la tercera
semana, 19 das de gestacin (embrin de aproximadamente 1,5 mm. de
longitud) . Este proceso llamado neurulacin ocurre en la regin dorsal del
embrin, entre la membrana bucofarngea y el nodo primitivo.

OBJETIVOS:
1. Observar en el embrin los rganos que se encuentran en la cabeza.
2. Elabora una lista de los cambios ms importantes de los rganos y su
destino final
3. Confecciona el esquema de un corte longitudinal y trasversal del
embrin.
4. Compara los rganos del embrin, feto y adulto.

M ATERIAL Y METODOS
Se observar al microscopio cortes histolgicos de embriones en la
parte que corresponde a la cabeza, sistema nervioso central.

PROCEDIMIENTOS
Al inicio se realiza una introduccin sobre el desarrollo de la prctica.
Se dibuja en el pizarrn un esquema de lo que se va a observar
como tambin se observa los cortes histolgicos en el televisor que son
reflejados directamente del microscopio.
Seguidamente los alumnos observan los cortes histolgicos en
sus mesas de trabajo reconociendo las estructuras ms importantes,
determinando su origen, su funcin, a que rgano
dar lugar y cuando termina su maduracin.







DESARROLLO DEL CUESTIONARIO
1. Qu funcin tienen los plexos coroideos y donde se
ubican?

Los plexos coroideos (PC) segregan lquido ventricular, que este a su vez se
transformar en lquido cefalorraqudeo (LCR); los PC son invaginaciones de las
arterias coroideas de la piamadre en el cuarto ventrculo (ubicados en el
rombencfalo).
El techo delgado del cuarto ventrculo despliega hacia el exterior en tres zonas.
Estas evaginaciones se rompen y convierten en orificios, la abertura media y las
laterales (denominadas agujero de Magendie y agujeros de Luschka,
respectivamente), que permiten la entrada de LCR en el espacio subaracnoideo
desde el cuarto ventrculo. La zona principal de absorcin del LCR al sistema
venoso es a travs de las vellosidades aracnoideas, que son prolapsos de la
aracnoides en los senos venosos durales (conductos venosos grandes entre las
capas de la duramadre). Las vellosidades aracnoideas consisten en una capa
celular delgada derivada del epitelio de la aracnoides y del endotelio del seno.
Si existiera desequilibrio en la produccin y absorcin de LCR, este se podra
acumular dentro del sistema ventricular del encfalo y provocara un incremento
en la presin mecnica, que se traduce como aumento de tamao enorme del
sistema ventricular.











2. Cmo se origina la anencefalia?

Por ausencia del cierre del tubo
neural. Existen hiptesis vigentes,
probablemente cinco, zonas de
cierre implicadas en la formacin
del tubo neural. El fallo de cierre de
la zona 1 produce espina bfida
qustica, y la meroencefalia
(anencefalia) es la consecuencia
de un fallo de cierre de la zona 2
El mal cierre del tubo neural causa:
1. Desarrollo incompleto de!
encfalo con degeneracin
2. Desarrollo incompleto de la
bveda craneal
3. Alteracin en la cara (aspecto
facial) +/- pabelln auricular.

El estudio epidemiolgico de los
recin nacidos con DTN avala el
concepto de que en el ser humano
existen mltiples zonas de cierre
del tubo neural.
La anencefalia se presenta en alrededor de 1 de cada 10,000 nacimientos. Hay
buena evidencia de que el cido flico puede ayudar a reducir el riesgo de
algunas anomalas congnitas, incluyendo la anencefalia.





3. Qu estructuras origina el prosencfalo, mesencfalo,
rombencfalo.


Prosencfalo (cerebro anterior)
Mesencfalo (cerebro intermedio)
Rombencfalo (cerebro posterior)

4. De dnde se origina el cristalino?

El cristalino se origina a partir de la vescula cristaliniana, que a su vez procede
del ectodermo superficial. La pared anterior de esta vescula, compuesta por
epitelio cbico, se convierte en el epitelio cristaliniano subcapsular. Los ncleos
de las altas clulas cilindricas que forman la pared posterior de la vescula
cristaliniana se disuelven. Estas clulas epiteliales se alargan considerablemente
para formar las fibras primarias del cristalino, que son muy transparentes. A
medida que crecen estas fibras, van obliterando la cavidad de la vescula
cristaliniana.
El reborde del cristalino se conoce como zona ecuatorial porque se localiza a
mitad de camino entre los polos anterior y posterior del. Las clulas de la zona
ecuatorial son cbicas; al elongarse, pierden sus ncleos y se transforman en
fibras cristalinianas secundarias. Estas fibras nuevas se superponen por fuera a
las fibras primarias. Aunque las fibras secundarias se siguen formando durante la
vida adulta y el cristalino va aumentando de dimetro, las fibras primarias se
mantienen durante toda la vida.
El cristalino en desarrollo est irrigado por la parte distal de la arteria hialoidea,
sin embargo, se hace avascular en el perodo fetal cuando degenera el extremo de
esta arteria. Posteriormente, el cristalino se nutre por difusin desde el humor
acuoso de la cmara anterior del ojo, que baa su superficie anterior, y desde el
humor vitreo en el resto. El cristalino embrionario est rodeado por una capa
mesenquimatosa vascular, la tnica vascular del cristalino. La parte anterior de
esta cpsula es la membrana pupilar. La parte de la arteria hialoidea que irriga la
tnica vascular del cristalino desaparece durante el perodo fetal tardo. En
consecuencia, se degeneran la tnica vascular y la membrana pupilar, aunque
persiste la cpsula del cristalino formada por el epitelio cristaliniano anterior y
las fibras del cristalino.













CONCLUSIONES

El conducto neural, o luz del tubo neural, se convierte en los
ventrculos cerebrales y el conducto central de la mdula espinal.

Las anomalas congnitas graves (p. ej., meroencefalia o anencefalia) son
incompatibles con la vida.

La zona principal de absorcin del LCR al sistema venoso es a travs de las
vellosidades aracnoideas.














BIBLIOGRAFA

Moore KL, Persaud TVN. Embriologia Clinica. Elsevier Espaa; 2009.
381; 392; 395; 397; 398 p.

Carlson BM. Embriologa humana y biologa. Elsevier Espaa; 2009.
235 p.

Anencefalia: MedlinePlus enciclopedia mdica [Internet]. [citado 8 de
mayo de 2014]. Recuperado a partir de:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001580.htm