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INTEGRANTES:
I. HABILIDADES A DESARROLLAR:
Que el alumno sea capaz de aplicar un balance de energa con el fin de determinar la temperatura
terica a la que puede llegar una mezcla de dos lquidos puros y que compare los resultados de su
aproximacin con informacin que obtenga de la experimentacin.
Que maneje informacin tcnica en diferentes sistemas de unidades para presentar resultados que
sean dimensionalmente homogneos.
II. INTRODUCCIN Y JUSTIFICACIN (Por equipo):
La primera ley de la Termodinmica establece que: AUNQUE LA ENERGIA ADOPTA MUCHAS
FORMAS, LA CANTIDAD TOTAL DE ENERGIA ES CONSTANTE, Y CUANDO LA ENERGIA
DESAPARECE DE UNA FORMA, APARECERA SIMULTANEAMENTE EN OTRAS FORMAS.
En otras palabras, en un sentido un tanto informal, tambin se puede interpretar como que la energa
no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Usando el lenguaje matemtico, la primera ley se puede expresar como:
( ) ( )
Finalmente, si se considera que el sistema puede intercambiar energa con los alrededores ya sea en
forma de trabajo (W) o de calor (Q), entonces la primera ley se reescribe as:
( )
Al sistema que se analizar en la presente prctica se aplicarn las siguientes consideraciones:
No existe aporte de calor o de trabajo del sistema a los alrededores y viceversa. Slo trabajo
de flujo cuando se introducen las sustancias al sistema.
Se supone que las fronteras del sistema son adiabticas.
El sistema no opera de manera continua ni intermitente sino de forma semi-intermitente, es
I N S T I T U T O P OL I T C N I C O N A C I ON A L
UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA
CAMPUS GUANAJUATO
LABORATORIO DE TERMODINMICA I
PRCTICA 2: Balances de energa en estado inestable, mezclado no ideal, intermitente de solucin.
CARRERA: Ingeniera Farmacutica.
ASIGNATURA: Termodinmica SEMESTRE: Segundo
decir, existe una entrada de materia y, enseguida, procede el proceso de mezclado que
genera calor.
De acuerdo a lo que se acaba de expresar, el balance del energa para el sistema analizado tendr la
forma siguiente:
|
()
Nota: los corchetes verticales no se refieren a valor absoluto sino simplemente se usan para denotar
la entrada de cada sustancia.
Aqu h denota la entalpa especfica molar (J/g-mol), n el nmero de moles (g-mol), u la energa
interna especfica molar (J/g-mol) y H
s
es el calor de solucin a 25 C (J/g-mol de HNO
3
).
En la ecuacin anterior se pueden utilizar otros trminos con el fin de que se pueda obtener
informacin fcilmente medible, es decir, el u de la mezcla se puede deducir a partir de la definicin
de la capacidad calorfica a volumen constante, obtenindose que . Recurdese que en el
caso de lquidos y slidos C
p
= C
v
= C. En el caso de la entalpa, la relacin utilizada se deduce a
partir de la definicin de capacidad calorfica a presin constante, obtenindose
( )
.
En esta ecuacin slo se considera el orden de magnitud de la primera cantidad considerndose que
el orden de magnitud de la segunda es muy pequeo en proporcin, por lo tanto,
( ). Las
unidades de la capacidad calorfica estn dadas en J/mol
.
K.
Teniendo en cuenta las consideraciones que se acaban de mencionar, el balance adquiere la
siguiente forma:
+ ( )
Donde
y ( )
Por otra parte, el cambio de entalpa que se da en la formacin de una solucin a partir de los
elementos en forma de soluto y el solvente a 25 C se conoce como calor estndar de formacin de
la solucin. Si la solucin est conformada por n moles de solvente por mol de soluto, entonces se
puede expresar lo siguiente:
(
()
siendo