HOTRRE Nr.

1915 din 22 decembrie 2006

pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr.
339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope

Text n vigoare ncepnd cu data de 24 aprilie 2007
REALIZATOR: COMPANIA DE INFORMATIC NEAM

Text actualizat prin produsul informatic legislativ LEX EXPERT n baza actelor
normative modificatoare, publicate n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I,
pn la 24 aprilie 2007:
- Hotrrea Guvernului nr. 349/2007.

n temeiul art. 108 din Constituia Romniei, republicat, i al art. 57 din Legea
nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope,

Guvernul Romniei adopt prezenta hotrre.

ART. 1
Se aprob Normele metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005
privind regimul juridic al plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i
psihotrope, prevzute n anexa care face parte integrant din prezenta hotrre.
ART. 2
La data intrrii n vigoare a prezentei hotrri, Instruciunile nr. 103/1970 pentru
executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor i al
substanelor stupefiante, publicate n Buletinul Oficial, Partea I, nr. 38 din 25
aprilie 1970, cu modificrile i completrile ulterioare, i alin. (2) - (7) ale art. 8
din Regulamentul de aplicare a dispoziiilor Legii nr. 143/2000 privind prevenirea
i combaterea traficului i consumului ilicit de droguri, cu modificrile i
completrile ulterioare, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 860/2005, publicat
n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 749 din 17 august 2005, precum i
Ordinul ministrului sntii nr. 1.204/2004 privind aprobarea certificatului pentru
deinerea de medicamente i substane stupefiante i psihotrope, publicat n
Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 901 din 4 octombrie 2004, se abrog.

ANEXA 1

NORME METODOLOGICE
de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor,
substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope

CAP. 1
Dispoziii generale

ART. 1
(1) Plantele, substanele stupefiante i substanele psihotrope incluse n tabelele
I, II i III din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor,
substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope, denumit n continuare Legea
nr. 339/2005, se supun prevederilor stabilite prin aceasta i prin prezentele norme
metodologice.
(2) Substanele prevzute n tabelele II i III din anexa la Legea nr. 339/2005 se
supun i legislaiei referitoare la medicamente, n msura n care acest regim nu
contravine Legii nr. 339/2005.
(3) n situaia n care ntr-un preparat sunt combinate substane care sunt nscrise
n mai multe tabele, preparatul se supune condiiilor i cerinelor stabilite pentru
substanele nscrise n tabelul care va primi un tratament mai restrictiv.
(4) O nou nscriere, radiere sau transfer dintr-un tabel n altul, potrivit art. 8 din
Legea nr. 339/2005, se face la propunerea celor interesai, cu avizul Ministerului
Sntii Publice.
ART. 2
Preparatele cuprinse n Nomenclatorul medicamentelor de uz uman ca
medicamente care se pot elibera fr prescripie medical nu sunt supuse
raportrilor prevzute la art. 42 din Legea nr. 339/2005.

CAP. 2
Cultivarea plantelor care conin substane stupefiante i psihotrope

ART. 3
Cultivarea plantelor care conin substane stupefiante i psihotrope este permis
pe baza autorizaiei eliberate de Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii
Rurale.
ART. 4
(1) Autorizarea pentru cultivarea plantelor ce conin substane stupefiante i
psihotrope, n vederea utilizrii n industrie i/sau n alimentaie, n domeniul
medical, tiinific sau tehnic ori pentru producerea de smn, se realizeaz de
Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale prin direciile pentru
agricultur i dezvoltare rural judeene sau a municipiului Bucureti. Modelul
autorizaiei este prevzut n anexa nr. 1.
(2) Direciile pentru agricultur i dezvoltare rural judeene, respectiv a
municipiului Bucureti, vor comunica Ministerului Sntii Publice - Direcia
farmaceutic, n termen de 15 zile, sub confirmare de primire, o copie certificat a
autorizaiei emise pentru cultivarea plantelor ce conin substane stupefiante i
psihotrope destinate utilizrii n scop medical.
(3) Direciile pentru agricultur i dezvoltare rural judeene i a municipiului
Bucureti sunt obligate ca, n termen de 7 zile de la data eliberrii autorizaiei, s
transmit o copie certificat a acesteia, cu confirmare de primire, la inspectoratele
judeene de poliie sau, dup caz, la Direcia General de Poliie a Municipiului
Bucureti, care o vor nainta formaiunii centrale de reprimare a traficului i
consumului ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliiei Romne.
(4) Pentru eliberarea autorizaiei pentru cultivarea plantelor ce conin substane
stupefiante i psihotrope, n vederea utilizrii n industrie i/sau n alimentaie, n
domeniul tiinific ori tehnic sau pentru producerea de smn, cultivatorii trebuie
s depun la direciile pentru agricultur i dezvoltare rural judeene sau a
municipiului Bucureti o cerere, al crei model este prevzut n anexa nr. 2.
Cererea trebuie nsoit de urmtoarele documente, n original i n copie, n
funcie de scopul autorizrii:
a) documente de identificare:
- pentru persoana fizic: buletin/cartea de identitate, paaport sau alt act de
identitate valabil;
- pentru persoana juridic: codul unic de nregistrare;
b) titlul de proprietate sau procese-verbale/adeverine de punere n posesie;
c) contractele de valorificare a produciei, n situaia utilizrii n industrie i/sau
n alimentaie a plantelor ce conin substane stupefiante i psihotrope;
d) autorizaie pentru producerea de semine, eliberat conform reglementrilor
legale n vigoare, dup caz, n situaia cultivrii plantelor ce conin substane
stupefiante i psihotrope pentru producerea de smn;
e) documente care atest c desfoar o activitate tiinific n domeniul
cercetrii i nvmntului, n situaia cultivrii plantelor ce conin substane
stupefiante i psihotrope, n vederea utilizrii n domeniul tiinific ori tehnic.
(5) Pentru situaia n care, datorit naturii activitii solicitantului, este necesar
autorizarea pentru mai multe activiti dintre cele prevzute la alin. (4), se vor
anexa la cerere, dup caz, documentele corespunztoare fiecrei situaii.
(6) Dup nregistrarea i verificarea cererilor, precum i a autenticitii
documentelor prezentate pentru autorizare, de ctre reprezentanii direciilor pentru
agricultur i dezvoltare rural judeene, respectiv a municipiului Bucureti, se
elibereaz autorizaii n termen de maximum 10 zile de la data nregistrrii
cererilor.
ART. 5
(1) Pn la data de 31 mai a fiecrui an, Ministerul Agriculturii, Pdurilor i
Dezvoltrii Rurale comunic Ministerului Sntii Publice i Ageniei Naionale
Antidrog o situaie privind estimarea necesarului de plante ce conin substane
stupefiante i psihotrope din producia intern pentru anul calendaristic urmtor,
conform formularului prevzut n anexa nr. 3.
(2) Ministerul Sntii Publice nainteaz estimarea necesarului anual de plante
ce conin substane stupefiante i psihotrope din culturi interne i import organului
internaional de control.

CAP. 3
Controlul respectrii regimului juridic al plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope

ART. 6
(1) Controlul i supravegherea de ctre Ministerul Sntii Publice se exercit
prin verificarea documentelor i, potrivit prevederilor art. 7 din Legea nr.
339/2005, prin inspecii.
(2) Inspeciile se efectueaz de ctre inspectorii farmaciti din Ministerul
Sntii Publice n baza unui plan anual de inspecii i a procedurilor specifice
elaborate de compartimentul de specialitate.
(3) Inspecia se finalizeaz prin ntocmirea unui raport de inspecie, care se
comunic celui inspectat i, dup caz, altor persoane interesate.
(4) Inspectorul farmacist are drept de acces, fr notificare prealabil, n spaiile
de desfurare a operaiunilor cu plante, substane stupefiante i substane
psihotrope i la documentele specifice acestora.
(5) Inspectorul farmacist poate, dup caz, s preleve probe.
ART. 7
Inspecia culturilor de plante ce conin substane stupefiante i psihotrope se
efectueaz de ctre specialitii desemnai de Ministerul Sntii Publice i de
Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale.

CAP. 4
Autorizarea producerii, fabricrii, depozitrii, distribuirii i utilizrii plantelor,
substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope

ART. 8
(1) Producerea i fabricarea substanelor stupefiante i psihotrope se autorizeaz
de ctre Ministerul Sntii Publice, pe baza urmtoarelor documente, prezentate
n original i n copie:
a) cerere-tip, conform modelului prezentat n anexa nr. 4;
b) actul constitutiv, codul unic de nregistrare;
c) lista de substane care urmeaz a fi produse i/sau fabricate, menionndu-se
pentru fiecare cantitatea i destinaia;
d) curriculum vitae al persoanei responsabile i actul de studii care confer
competen n acest domeniu;
e) cazierul judiciar al persoanei responsabile;
f) memoriul tehnic;
g) declaraie referitoare la msurile de protecie fizic a substanelor stupefiante
i psihotrope.
(2) Dup caz, pot fi solicitate i alte documente suplimentare.
(3) n termen de 30 de zile de la nregistrarea cererii sau, dup caz, de la
completarea dosarului, se programeaz inspecia pentru verificarea spaiului,
personalului i mijloacelor tehnice destinate desfurrii operaiunilor solicitate a fi
autorizate.
(4) n baza raportului favorabil de inspecie, n termen de 15 zile se emite
autorizaia pentru producerea i/sau fabricarea substanelor stupefiante i/sau
psihotrope, n dou exemplare, dintre care unul se nmneaz solicitantului.
ART. 9
Pentru evidena productorilor i a fabricanilor de substane i preparate
stupefiante i psihotrope i a cultivatorilor de plante ce conin substane stupefiante
i psihotrope, Ministerul Sntii Publice constituie i afieaz pe site-ul propriu
registrul naional unic al acestora, n baza datelor proprii i a celor transmise de
Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale.
ART. 10
Fabricarea preparatelor stupefiante i psihotrope se autorizeaz de Ministerul
Sntii Publice, pe baza urmtoarelor documente, prezentate n original i n
copie:
a) cerere-tip, conform modelului prezentat n anexa nr. 4;
b) actul constitutiv, codul unic de nregistrare;
c) autorizaia de fabricaie emis de Agenia Naional a Medicamentului;
d) curriculum vitae al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substane
stupefiante i psihotrope i diploma de licen;
e) cazierul judiciar al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substane
stupefiante i psihotrope;
f) lista preparatelor stupefiante i psihotrope ce urmeaz a fi fabricate;
g) declaraie referitoare la msurile de protecie fizic a substanelor stupefiante
i psihotrope.
ART. 11
(1) Autorizaia pentru fabricarea preparatelor stupefiante i psihotrope se emite
n termen de 30 de zile de la nregistrarea cererii sau, dup caz, de la completarea
dosarului, n dou exemplare, dintre care unul se nmneaz solicitantului.
(2) Autorizaia de fabricaie prevzut la alin. (1) se elibereaz anual n limita
cantitii aprobate de Ministerul Sntii Publice.
ART. 12
Depozitarea i distribuirea plantelor, substanelor i, respectiv, a preparatelor
stupefiante i psihotrope se autorizeaz de Ministerul Sntii Publice, pe baza
urmtoarelor documente:
a) cerere-tip, conform modelului prezentat n anexa nr. 5;
b) actul constitutiv, codul unic de nregistrare;
c) autorizaia de funcionare a depozitului;
d) curriculum vitae al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substane
stupefiante i psihotrope i diploma de licen;
e) cazierul judiciar al farmacistului responsabil pentru activitatea cu substane
stupefiante i psihotrope;
f) declaraie referitoare la msurile de protecie fizic a substanelor stupefiante
i psihotrope.
ART. 13
(1) Autorizaia de depozitare, i distribuire a plantelor, substanelor i
preparatelor stupefiante i psihotrope are valabilitate 5 ani, la expirarea creia se
poate solicita rennoirea acesteia pe perioade succesive de cte 5 ani.
(2) n situaia n care autorizaia de funcionare a solicitantului a fost eliberat pe
o perioad determinat, valabilitatea autorizaiei prevzut la alin. (1) nu poate
depi termenul autorizaiei de funcionare.
ART. 14
(1) Laboratoarele ce efectueaz, potrivit legii, constatri ori expertize tehnico-
tiinifice, fizico-chimice, medico-legale sau dispuse de autoritile judiciare,
potrivit legii, se autorizeaz de ctre Ministerul Sntii Publice, pentru
achiziionarea, deinerea, transportul, utilizarea, analizarea i importul de plante,
substane i preparate stupefiante i psihotrope prevzute n tabelele I, II i III din
anexa la Legea nr. 339/2005, n baza actului de nfiinare, pe durata existenei
laboratorului.
(2) Laboratoarele prevzute la alin. (1) sunt obligate s depun cererea de
autorizare la Ministerul Sntii Publice n termen de 30 de zile de la intrarea n
vigoare a prezentelor norme metodologice sau, dup caz, de la nfiinare.
ART. 15
(1) Orice modificare a situaiei care a justificat eliberarea autorizaiei se notific
nainte cu 15 zile autoritii emitente.
(2) n acelai termen se notific i ncetarea activitii, precum i situaia i
destinaia stocului de plante, substane i preparate stupefiante i substane
psihotrope.
ART. 16
n cazul ncetrii activitii, autorizaia original se depune, n termen de 15 zile
de la notificare, autoritii emitente.
ART. 17
Eliberarea unei noi autorizaii n caz de pierdere sau distrugere este condiionat
de dovada publicrii anunului ntr-un cotidian de circulaie naional i de
prezentarea documentaiei prevzute n prezentul capitol.

CAP. 5
Importul, exportul i tranzitul plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante
i psihotrope

ART. 18
Autorizaia pentru operaiunile de punere n liber circulaie sau export de
plante, substane i preparate stupefiante i psihotrope se elibereaz pe baza
urmtoarelor documente:
a) cerere-tip, conform modelului prezentat n anexa nr. 6;
b) actul constitutiv, codul unic de nregistrare;
c) autorizaia de funcionare, care poate fi de fabricaie sau de distribuie angro
i comercializare;
d) autorizaia pentru operaiuni cu plante, substane i preparate stupefiante i
psihotrope, eliberat conform art. 8, 10 sau 12;
e) autorizaia pentru activitate de import i/sau de export eliberat de Agenia
Naional a Medicamentului, pentru operaiuni cu alte ri dect cele membre ale
Uniunii Europene i Spaiului Economic European;
f) cazierul judiciar al persoanei responsabile cu operaiunile de import/export;
g) factura furnizorului extern;
h) autorizaia de import emis de autoritatea competent din ara importatoare,
dup caz.
ART. 19
Modelele exemplarelor autorizaiilor de punere n liber circulaie/export de
plante, substane i preparate stupefiante i psihotrope sunt prevzute n anexele nr.
7a) i 7b).
ART. 20
Autorizaia de punere n liber circulaie se emite n trei exemplare, cu
urmtoarea destinaie: exemplarul nr. 1 nsoete transportul, exemplarul nr. 2
rmne la titularul autorizaiei, iar exemplarul nr. 3 se pstreaz de autoritatea
emitent.
ART. 21
Autorizaia de export se emite n patru exemplare, cu urmtoarea destinaie:
exemplarul nr. 1 nsoete transportul, exemplarul nr. 2 rmne la titularul
autorizaiei, exemplarul nr. 3 se trimite autoritii competente din ara importatoare
de ctre autoritatea emitent, iar exemplarul nr. 4 se pstreaz de autoritatea
emitent.
ART. 22
(1) Introducerea n ar a plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i
psihotrope destinate punerii n liber circulaie n Romnia este permis numai la
biroul vamal menionat n autorizaia de punere n liber circulaie i dac se
prezint autoritii vamale exemplarul nr. 1 al acestei autorizaii. O copie a
exemplarului nr. 1 al autorizaiei de punere n liber circulaie, certificat cu
meniunea "conform cu originalul" de ctre autoritatea vamal, se pstreaz la
biroul vamal de intrare n ar, anexat la documentul de tranzit.
(2) Scoaterea din ar a plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i
psihotrope vmuite la export este permis numai la biroul vamal menionat n
autorizaia de export i dac se prezint autoritii vamale exemplarul nr. 1 al
acestei autorizaii. O copie a exemplarului nr. 1 al autorizaiei de export, certificat
cu meniunea "conform cu originalul" de ctre autoritatea vamal, se pstreaz la
biroul vamal de ieire din ar, anexat la documentul de tranzit sau la copia
exemplarului nr. 3 al declaraiei vamale de export, dup caz.
(3) Plantele, substanele i preparatele stupefiante i psihotrope nu pot fi plasate
sub regimuri vamale economice.
ART. 23
(1) Dup acordarea liberului de vam, agentul vamal desemnat nscrie pe
versoul unei copii certificate a exemplarului nr. 1 al autorizaiei cantitatea efectiv
pus n liber circulaie/exportat, numrul i data declaraiei vamale n detaliu,
sub semntura i tampila personale.
(2) Pentru fiecare operaiune vamal, agentul vamal anexeaz la declaraia
vamal o copie fa/verso a autorizaiei de punere n liber circulaie/export
completat conform alin. (1), cu meniunea "conform cu originalul".
(3) Copia certificat a exemplarului nr. 1 al autorizaiei de punere n liber
circulaie/export astfel completat se transmite Ministerului Sntii Publice de
ctre biroul vamal, n termen de 15 zile de la data acordrii liberului de vam.
(4) n baza autorizaiei de punere n liber circulaie completat de biroul vamal
unde a fost efectuat operaiunea vamal, Ministerul Sntii Publice certific
punerea n liber circulaie i restituie autoritii competente din statul exportator
unul dintre cele dou exemplare ale autorizaiei de export.
ART. 24
n caz de escal sau aterizare forat a unei aeronave pe teritoriul Romniei n
condiiile art. 32 din Legea nr. 339/2005, eliberarea autorizaiei de export se face
pe baza documentelor de transport i a dovezii existenei evenimentului aviatic,
eliberat de organele competente.

CAP. 6
Utilizarea medical a substanelor i a preparatelor stupefiante i psihotrope

ART. 25
(1) Unitile prevzute la art. 34 din Legea nr. 339/2005, care desfoar
activiti cu substane i preparate stupefiante i psihotrope n baza autorizaiei de
funcionare, trebuie s asigure evidena i condiiile de protecie fizic a acestor
substane i preparate.
(2) n aceste uniti activitatea cu substane i preparate stupefiante i psihotrope
se desfoar de ctre farmacistul sau medicul anume desemnat ori de nlocuitorul
acestuia.
(3) n aceleai condiii desfoar activitate cu substane i preparate stupefiante
i psihotrope i cabinetele medicale autorizate din cadrul unitilor penitenciare,
unitilor de nvmnt sau al operatorilor economici.
ART. 26
Cabinetele medicale de alt specialitate dect medicina de familie se autorizeaz
de Ministerul Sntii Publice pentru activitate cu substane i preparate
stupefiante i psihotrope, n baza urmtoarelor documente:
a) cerere-tip, conform modelului prezentat n anexa nr. 5;
b) autorizaia de funcionare;
c) nregistrarea n registrul unic al cabinetelor medicale;
d) autorizaia de liber practic a medicului specialist i, dup caz, a medicului
anestezist, mpreun cu contractul de munc sau de colaborare al acestuia.
ART. 27
(1) Centrele de tratament pentru toxicomani sunt cele prevzute n legislaia
referitoare la prevenirea i combaterea traficului i consumului ilicit de droguri ca
furnizori de servicii cu regim nchis sau deschis, pentru tratamentul de substituie.
(2) Prescrierea i supravegherea tratamentului de substituie se fac de ctre
medicul curant din unitile spitaliceti i ambulatorii, precum i din centrul de
tratament pentru toxicomani.
ART. 28
(1) Farmaciile, cabinetele i clinicile medicale veterinare care utilizeaz
substane i preparate stupefiante i psihotrope se autorizeaz de Agenia Naional
Sanitar Veterinar i pentru Sigurana Alimentelor, conform prevederilor legale n
vigoare.
(2) Farmaciile, cabinetele i clinicile medicale veterinare care desfoar
activiti cu substane i preparate stupefiante i psihotrope n baza autorizaiei de
funcionare trebuie s asigure evidena i condiiile de protecie fizic a acestor
substane i preparate.
ART. 29
(1) Trusele de prim ajutor care conin preparate stupefiante i psihotrope pot fi
deinute de cabinetele medicale umane i veterinare, alte uniti sanitare umane,
aeronave, nave i ambulane.
(2) Preparatele stupefiante i psihotrope care pot fi coninute n trusele de prim
ajutor sunt prevzute n anexa nr. 8.
(3) Controlul truselor de prim ajutor se efectueaz de inspectorii farmaciti din
Ministerul Sntii Publice.
ART. 30
(1) Pot fi dotate cu truse de prim ajutor care conin preparate stupefiante i
psihotrope ambulanele de urgen nsoite de un medic.
(2) Sunt asimilate ambulanelor de urgen autovehiculele speciale pentru
intervenii n caz de calamiti naturale i aeronavele de salvare aerian i transport
sanitar.
ART. 31
(1) Medicul uman sau veterinar responsabil de trus de prim ajutor care conine
preparate stupefiante i psihotrope are obligaia asigurrii proteciei fizice a
acesteia, potrivit prezentelor norme metodologice.
(2) n cazul aeronavelor i navelor, n lipsa unui medic, responsabil este
comandantul sau persoana desemnat de acesta.
(3) Utilizarea preparatelor stupefiante i psihotrope coninute n trusa de prim
ajutor de la bordul navelor i aeronavelor se face de ctre un medic sau, la indicaia
unui medic, de ctre o persoan special instruit n acest scop.
(4) Evidena consumului preparatelor stupefiante i psihotrope coninute n trusa
de prim ajutor se ine prin centralizarea fielor de intervenie ale pacientului i a
fielor de decont n registrul de eviden.
ART. 32
(1) Prescripia medical pentru preparatele stupefiante i psihotrope poate fi
emis, pentru tratamentul n ambulatoriu, de medici sau, dup caz, medici
veterinari, n scop medical, oricrui pacient, indiferent de natura bolii lui, dac
medicul consider necesar preparatul respectiv ca tratament.
(2) Responsabilitatea pentru aprecierea necesitii i legitimitii utilizrii n
actul medical a acestor preparate, precum i pentru prescrierea lor corespunztoare
revine n totalitate medicului care face prescrierea.
(3) Prescripia medical pentru preparatele stupefiante i psihotrope se emite n
patru exemplare, destinate pacientului, farmaciei i, dup caz, casei de asigurri de
sntate; un exemplar rmne n carnetul de prescripii al medicului care a
completat prescripia.
(4) n situaia n care preparatele se prescriu contra cost, exemplarul destinat
casei de asigurri de sntate se anuleaz i rmne n carnetul de prescripii al
medicului care a completat prescripia.
ART. 33
(1) Formularele prescripiilor medicale pentru preparatele care conin substane
din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 sunt de culoare galben, iar cele
pentru preparatele care conin substane din tabelul III din anexa la Legea nr.
339/2005 sunt de culoare verde.
(2) Cnd pentru acelai pacient se impune prescrierea unor preparate din liste
diferite i/sau a unor preparate ce conin substane nesupuse controlului prezentelor
norme metodologice, se utilizeaz formularul corespunztor substanei supuse
celui mai riguros control.
(3) Modelele de formulare pentru prescripiile de preparate stupefiante i
psihotrope sunt prevzute n anexa nr. 9.
ART. 34
(1) Modelul formularului de prescripie medical veterinar cu timbru sec, ca
imprimat cu regim special pentru eliberarea substanelor i produselor stupefiante
i psihotrope de ctre farmaciile veterinare, se stabilete conform art. 64.
(2) Colegiul Medicilor Veterinari din Romnia organizeaz tiprirea,
distribuirea, nserierea i numerotarea formularelor de prescripie medical cu
timbru sec pentru eliberarea substanelor i produselor stupefiante i psihotrope de
ctre farmaciile veterinare.
ART. 35
Carnetele de prescripii securizate se tipresc prin Compania Naional
"Imprimeria Naional" - S.A. i se procur de ctre medici de la direciile de
sntate public judeene, respectiv Direcia de Sntate Public a Municipiului
Bucureti, sau, dup caz, de la direciile pentru agricultur i dezvoltare rural.
ART. 36
(1) Prescripiile se completeaz integral i lizibil.
(2) Orice modificare, dar nu mai mult de dou modificri, trebuie confirmat
prin semntur i tampil. Modificrile pot fi fcute cu condiia neafectrii
lizibilitii prescripiei.
(3) Prescripia pentru preparatele care conin substane din tabelul II din anexa la
Legea nr. 339/2005 trebuie prezentat la farmacie n cel mult 10 zile de la data
prescrierii, iar pentru preparatele care conin substanele din tabelul III din anexa la
Legea nr. 339/2005, n cel mult 30 de zile. n cazul neprezentrii prescripiilor n
aceste termene, preparatele nu mai pot fi ridicate din farmacie dect n baza altei
prescripii.
ART. 37
(1) O prescripie poate cuprinde cel mult 3 preparate, inclusiv acelai
medicament n maximum 3 forme farmaceutice diferite, i numai cantitatea de
preparate necesare tratamentului pentru 30 de zile.
(2) Cantitatea total de preparate poate fi eliberat fracionat, la solicitarea
pacientului.
ART. 38
(1) Preparatele pot fi ridicate fracionat, n cel mult 3 trane, din aceeai
farmacie, n perioada de valabilitate a prescripiei, cu condiia confirmrii, pe cele
dou exemplare ale prescripiei, a cantitilor ridicate.
(2) n situaia n care eliberarea fracionat este determinat de lipsa preparatului
din farmacie, aceasta este obligat s procure preparatul n cel mult dou zile
lucrtoare.
ART. 39
(1) Medicul poate emite o nou prescripie nainte de 30 de zile, pentru acelai
pacient, dac n timpul tratamentului apar n starea de sntate a pacientului
modificri care impun schimbarea dozei sau a medicamentelor, ct i la epuizarea
dozei prescrise.
(2) Medicamentele prevzute la art. 38 alin. (3) din Legea nr. 339/2005 se
returneaz la farmacia care le-a eliberat, pe baza unui proces-verbal de predare-
primire, ntocmit n trei exemplare, cu urmtoarea destinaie: un exemplar rmne
la farmacie, un exemplar, la persoana care a returnat medicamentele i un exemplar
nsoete medicamentele pn la distrugerea acestora, conform prevederilor cap.
VII.
ART. 40
(1) Persoanele care dein formulare pentru prescrierea preparatelor cu substane
stupefiante i psihotrope au obligaia de a asigura protecia fizic a acestora,
precum i a celor completate.
(2) Orice sustragere, pierdere sau distrugere accidental de formulare se anun
imediat de ctre medic la direcia de sntate public de la care a ridicat
formularele, care comunic aceasta Colegiului Farmacitilor din Romnia, i, dup
caz, Colegiului Medicilor Veterinari din Romnia, pentru a informa farmaciile.
ART. 41
(1) n unitile sanitare cu farmacie proprie, eliberarea preparatelor cu substane
stupefiante i psihotrope prevzute n tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se
face pe baza nscrierii n condicile de prescripii medicale sau n condicile de
aparat, destinate exclusiv acestui scop, potrivit modelului prezentat n anexa nr. 11.
(2) Condica de prescripii medicale pentru prescrierea preparatelor cu substane
stupefiante i psihotrope se completeaz lizibil, n patru exemplare autocopiante,
dintre care un exemplar rmne n condica de prescripii, un exemplar rmne n
evidena farmaciei, un exemplar se ataeaz centralizatorului farmaciei i un
exemplar este destinat centralizatorului pentru evidenele contabile ale unitii.
(3) n condica de prescripii medicale se specific:
a) numrul patului i al foii de observaie, numele i vrsta bolnavului;
b) denumirea complet a medicamentelor;
c) cantitatea, n cifre i n litere;
d) modul de ntrebuinare, cu menionarea dozei i a intervalului de administrare.
(4) Nu se admite prescrierea cu meniunea "dup aviz" sau "dup sfat".
(5) Prescrierea preparatelor cu substane stupefiante i psihotrope pentru
bolnavii spitalizai se face pentru 24 de ore i, n cazuri speciale, pentru 72 de ore.
ART. 42
(1) Personalul mediu sanitar care manipuleaz sau administreaz preparate cu
substane stupefiante i psihotrope din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005
nregistreaz zilnic n registrul de eviden al seciei, pe baz de semntur,
micarea preparatelor stupefiante i psihotrope care au fost administrate
pacienilor.
(2) Administrarea preparatelor prevzute la alin. (1) se face n prezena
medicului sau a unui alt cadru medical desemnat de acesta, care va contrasemna
registrul de eviden al seciei.
ART. 43
(1) Unitile sanitare, inclusiv centrele de tratament pentru toxicomani care nu
au farmacii proprii i se aprovizioneaz prin uniti farmaceutice autorizate, pot
procura preparate cu substane stupefiante i psihotrope numai pe baz de condici
de aparat, destinate exclusiv acestui scop.
(2) Condicile de aparat se semneaz de medicul curant responsabil i se
contrasemneaz de ctre medicul ef de secie, respectiv eful centrului de
tratament pentru toxicomani.
ART. 44
n cazul n care este necesar continuarea tratamentului n ambulatoriu, dup
externare, pacientul ridic preparatele cu substane stupefiante i psihotrope n baza
prescripiei, n regim compensat, gratuit sau contra cost, eliberat de medicul de
familie.
ART. 45
Cantitatea de medicamente deinut de cltorii internaionali pentru tratamentul
personal nu se consider export i nici import.
ART. 46
(1) Persoanele fizice aflate pe teritoriul Romniei care, pe baza unei prescripii
medicale, au nevoie de medicamente ce conin substane din tabelul II din anexa la
Legea nr. 339/2005 i doresc s cltoreasc n alt stat trebuie s solicite
Ministerului Sntii Publice emiterea unui certificat pentru deinerea
medicamentelor cu coninut stupefiant i psihotrop n scop terapeutic, al crui
model este prevzut n anexa nr. 10 i pe care solicitantul este obligat s l prezinte
autoritii vamale la ieirea din ar. Certificatul are valabilitatea de 30 de zile.
(2) Pentru fiecare medicament se emite un certificat separat.
(3) Certificatul prevzut la alin. (1) se elibereaz n termen de 3 zile lucrtoare.
ART. 47
(1) Certificatul se solicit de ctre medicul care prescrie medicamentul sau de
ctre pacient.
(2) Solicitantul depune o cerere, conform modelului prezentat n anexa nr. 5,
nsoit de prescripia medical, emis n conformitate cu prezentele norme
metodologice.
ART. 48
Cantitatea total a medicamentelor ce pot fi prevzute este cea necesar pe
durata cltoriei, dar nu mai mult de 30 de zile.
ART. 49
Persoanele fizice care intr pe teritoriul Romniei cu medicamente ce conin
substane din tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 au obligaia de a face
dovada c le dein n mod legal, prin prezentarea unei prescripii medicale, a unui
certificat medical sau a unui certificat pentru deinerea medicamentelor cu coninut
stupefiant i psihotrop. Cantitatea total a medicamentelor deinute nu poate depi
necesarul de tratament prevzut n documentul prezentat.
ART. 50
Universitile de medicin i farmacie, Ministerul Sntii Publice, Colegiul
Medicilor din Romnia, Colegiul Farmacitilor din Romnia i societile
profesionale ori tiinifice de specialitate i ali furnizori de formare profesional
vor lua msuri pentru organizarea periodic a unor cursuri privind terapia adecvat
a durerii i prescrierea, utilizarea i regimul juridic al plantelor, substanelor i
preparatelor stupefiante i psihotrope.

CAP. 7
Distrugerea plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope

ART. 51
Distrugerea plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope se
realizeaz de ctre societile specializate care au acest obiect de activitate i
prezint autorizaia de funcionare emis de Ministerul Mediului i Gospodririi
Apelor, documentele de constituire i msurile de protecie fizic pe durata
transportului i a depozitrii.
ART. 52
Societile autorizate pentru distrugerea plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope pot transporta i depozita numai cantitile specificate n
aprobarea de distrugere eliberat solicitantului de ctre Ministerul Sntii
Publice.
ART. 53
(1) Comisia pentru distrugerea plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante
i psihotrope este constituit din cte un reprezentant al Ministerului Sntii
Publice sau desemnat de acesta la nivel local, al societii comerciale ce efectueaz
distrugerea i al formaiunii teritoriale a poliiei antidrog.
(2) Pentru obinerea aprobrii de distrugere, solicitanii vor anexa la cerere
urmtoarele documente:
a) lista cu denumirea i cantitile plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope ce urmeaz a fi distruse;
b) copia contractului ncheiat cu societatea autorizat pentru operaiunea de
distrugere.
(3) Distrugerea se consemneaz ntr-un proces-verbal, ncheiat n patru
exemplare, cte unul pentru fiecare membru al comisiei i un exemplar pentru
titularul aprobrii de distrugere.
(4) n aceleai condiii, la solicitarea poliiei se distrug i plantele, substanele i
produsele stupefiante i psihotrope confiscate, cu excepia cantitilor solicitate de
instituiile abilitate s dreseze animale pentru depistarea drogurilor sau n scopuri
didactice i de cercetare tiinific.
ART. 54
Formularele pentru raportrile prevzute la art. 42 din Legea nr. 339/2005 sunt
prevzute n anexa nr. 12.

CAP. 8
Autorizarea n scop de cercetare

ART. 55
(1) Pentru autorizarea n scopul cercetrii medicale ori tiinifice, pentru
nvmnt sau pentru efectuarea de constatri ori expertize tehnico-tiinifice,
fizico-chimice, dispuse de autoritile judiciare, potrivit legii, persoana fizic sau
juridic solicitant depune la Ministerul Sntii Publice:
a) cerere-tip, conform modelului prevzut n anexa nr. 5;
b) documente de identificare sau, dup caz, actul constitutiv i date despre
locaia unde se vor utiliza plantele, substanele i preparatele stupefiante i
psihotrope;
c) documente privind plantele, substanele i preparatele stupefiante i
psihotrope utilizate i cantitile estimate;
d) scurt rezumat al proiectului, cu precizarea duratei, scopului, obiectivelor i
justificarea medical i tiinific a cercetrii; n special trebuie precizat n ce
msur proiectul respectiv reprezint sau nu reprezint o duplicare a unor
experimente cu rezultate deja cunoscute;
e) documente privind persoana responsabil de plantele, substanele i
preparatele stupefiante i psihotrope.
(2) Persoana fizic sau juridic autorizat potrivit prevederilor alin. (1) este
obligat s asigure nregistrarea, evidena, protecia fizic i raportrile prevzute
de Legea nr. 339/2005 i de prezentele norme metodologice.
(3) Autorizaia se elibereaz pe perioada desfurrii proiectului de cercetare,
dar nu mai mult de 5 ani, la sfritul crora se poate solicita rennoirea acesteia pe
perioade succesive de cte 5 ani.

CAP. 9
Evidena i pstrarea plantelor, substanelor i preparatelor stupefiante i
psihotrope

ART. 56
(1) Evidena substanelor i preparatelor stupefiante din tabelul II din anexa la
Legea nr. 339/2005 se realizeaz prin nscrierea i centralizarea zilnic n registrul
de eviden special, conform modelului prezentat n anexa nr. 13.
(2) Registrul de eviden special se confirm zilnic prin semntur de ctre
persoana responsabil.
(3) Obligaia nscrierii revine tuturor persoanelor fizice i juridice autorizate s
desfoare activiti cu plantele, substanele i preparatele prevzute n tabelul II
din anexa la Legea nr. 339/2005.
(4) Facturile i, dup caz, comenzile pentru substanele i preparatele prevzute
n tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 se completeaz i se pstreaz pe
formulare separate de celelalte facturi. Aceast dispoziie se aplic i n cazul
culturii plantelor cu coninut stupefiant i psihotrop.
ART. 57
Evidena preparatelor prevzute n tabelul III din anexa la Legea nr. 339/2005
poate fi inut mpreun cu preparate ce nu conin substane din acest tabel, pe
orice suport de stocare a informaiilor, cu condiia ca aceste date s poat fi
prezentate ntr-o form care poate fi citit i sunt permanent disponibile pentru
control la solicitarea autoritilor competente.
ART. 58
n farmaciile cu circuit deschis, evidena preparatelor prevzute n tabelul III din
anexa la Legea nr. 339/2005 rezult din prescripiile medicale reinute obligatoriu
la eliberarea medicamentului.
ART. 59
Plantele, substanele i preparatele prevzute n tabelul II din anexa la Legea nr.
339/2005 se pstreaz n dulapuri nchise cu cheie, neinscripionate, destinate
numai acestei categorii. Accesul la aceste dulapuri l are numai persoana
responsabil sau nlocuitorul acesteia.
ART. 60
Ambalarea i etichetarea substanelor i preparatelor stupefiante i psihotrope se
fac potrivit reglementrilor specifice medicamentelor.

CAP. 10
Dispoziii tranzitorii i finale

ART. 61
Anexele nr. 1 - 13*) fac parte integrant din prezentele norme metodologice.
------------
*) Anexele nr. 1 - 13 sunt reproduse n facsimil.

ART. 62
Formularele de prescripii medicale aflate n circulaie vor fi utilizate pn la
epuizare, dar nu mai trziu de data de 1 iunie 2007.
ART. 63
Tarifele pentru eliberarea autorizaiilor prevzute n prezentele norme
metodologice se stabilesc prin ordin al ministrului sntii publice.
ART. 64
Procedurile specifice referitoare la exercitarea activitii de control i
supraveghere a operaiunilor cu plante, substane i preparate stupefiante i
psihotrope prevzute n tabelele I, II i III din anexa la Legea nr. 339/2005, care
sunt utilizate n medicina veterinar, autorizarea pentru depozitarea i
comercializarea preparatelor stupefiante i psihotrope utilizate n medicina
veterinar, autorizarea pentru distrugerea preparatelor stupefiante i psihotrope
utilizate n medicina veterinar, modelul formularului de prescripie medical
veterinar i modul de utilizare a acesteia, precum i lista preparatelor stupefiante
i psihotrope utilizate n medicina veterinar se stabilesc prin ordin comun al
preedintelui Autoritii Naionale Sanitare Veterinare i pentru Sigurana
Alimentelor i al ministrului sntii publice.

ANEXA 1
la normele metodologice

ROMNIA
MINISTERUL AGRICULTURII, PDURILOR I DEZVOLTRII RURALE
Direcia pentru Agricultur i Dezvoltare Rural a Judeului .............

AUTORIZAIA Nr. ..............
pentru cultivarea plantelor ce conin substane stupefiante i psihotrope, destinate
utilizrii n*): ...................................................

n temeiul art. 8 alin. (2) din Normele de aplicare a dispoziiilor Legii nr.
339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanelor i preparatelor
stupefiante i psihotrope, se autorizeaz:
A. Persoana fizic ..........................., cu domiciliul/reedina n localitatea
........................., str. ......................... nr. ..., judeul/sectorul ......., posesor/posesoare
al/a B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ... nr. ........., emis/emis de
......... la data de ............., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|
B. Persoana juridic ..........................., cu sediul n localitatea ................, str.
.................. nr. ..., judeul/sectorul ........., codul unic de nregistrare .............,
reprezentat de ..................., n calitate de reprezentant legal, posesor/posesoare
al/a B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ... nr. ......., emis/emis de
............... la data de .............., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|, pentru activitatea de
cultivare a .................... (denumirea plantei) i care este destinat utilizrii n*):
............................... pe suprafaa de ............. situat n localitatea .........................
Titularul autorizaiei este obligat s anune emitentul acesteia despre orice
modificare intervenit n documentaia depus la autorizare, n termen de 15 zile de
la producerea modificrii.

Data ................. Director,

........................

------------
*) Se completeaz, dup caz, cu: "n vederea utilizrii n industrie i/sau n
alimentaie", "n domeniul medical, tiinific sau tehnic" ori "pentru producerea de
smn".

ANEXA 2
la normele metodologice

ROMNIA
MINISTERUL AGRICULTURII, PDURILOR I DEZVOLTRII RURALE

CERERE
pentru eliberarea autorizaiei pentru cultivarea plantelor ce conin substane
stupefiante i psihotrope

1. A. Persoana fizic ..........................., cu domiciliul/reedina n localitatea
........................, str. ....................... nr. ..., judeul/sectorul ..............,
posesor/posesoare al/a B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ... nr.
.........., emis/emis de ............ la data de ................, CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
2. B. Persoana juridic ............., cu sediul n localitatea ........., str. ................ nr.
..., judeul/sectorul ..............., codul unic de nregistrare ....................., reprezentat
de ......................, n calitate de reprezentant legal, posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ... nr. ..........., emis/emis de
........... la data de ..........., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
solicit eliberarea autorizaiei pentru cultivarea plantelor ce conin droguri:
............................................... (denumirea plantei/plantelor), pe suprafaa de .......
ha, situat n localitatea .........., conform datelor nscrise n Registrul agricol la
poziia .....................
3. Scopul culturii: valorificarea culturii, conform Contractului nr. ...........,
ncheiat cu ................,
pentru*): ................................

Data Semntura
...................
...................

------------
*) Se completeaz, dup caz, cu: "n vederea utilizrii n industrie i/sau n
alimentaie", "n domeniul medical, tiinific sau tehnic" sau "pentru producerea de
smn".

ANEXA 3
la normele metodologice

ESTIMAREA NECESARULUI DE PLANTE CE CONIN SUBSTANE
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE DIN PRODUCIA INTERN PENTRU
ANUL ........


_____________________________________________________________________________
_
| Persoana | ara de | Denumire plant, | Cantitatea estimat | Coninut
n |
| juridic | origine | substan, preparat| (n kg sau g sau mg) | substan
|
| | | | | activ
baz |
|__________|_________|____________________|______________________|___________
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5
|
|__________|_________|____________________|______________________|___________
__|
| | | | |
|
|__________|_________|____________________|______________________|___________
__|

ANEXA 4
la normele metodologice

ROMNIA
MINISTERUL SNTII PUBLICE

CERERE
pentru eliberarea autorizaiei pentru producerea/fabricarea de substane sau
preparate stupefiante i psihotrope

1. A. Persoana fizic ........................, cu domiciliul/reedina n localitatea
.................., str. ............... nr. ..., judeul/sectorul ............., posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ..... nr. ..........., emis/emis de
................... la data de ............, CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
2. B. Persoana juridic ........................, cu sediul n localitatea ................., str.
................ nr. ..., judeul/sectorul .........., codul unic de nregistrare ................,
reprezentat de ................, n calitate de reprezentant legal, posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ...... nr. ........, emis/emis de
........... la data de ............., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
solicit eliberarea autorizaiei pentru fabricare de preparate stupefiante i
psihotrope: ................................. la adresa ......................
3. Persoana responsabil: ........................,

Data Semntura
.....................
......................

ANEXA 5
la normele metodologice

ROMNIA
MINISTERUL SNTII PUBLICE

CERERE
pentru eliberarea autorizaiei pentru deinere de plante, substane i
preparate stupefiante i psihotrope

1. A. Persoana fizic ........................, cu domiciliul/reedina
n localitatea .................., str. ............... nr. ...,
judeul/sectorul ............., posesor/posesoare al/a B.I./C.I./paaport/alt
act de identitate valabil seria ... nr. ..........., emis/emis de ..........
la data de ......, CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
2. B. Persoana juridic ........................, cu sediul n
localitatea ..............., str. ................ nr. ..., judeul/sectorul
............, codul unic de nregistrare ................, reprezentat de
................, n calitate de reprezentant legal, posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ...... nr. .........,
emis/emis de .......... la data de ............, CNP
|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
3. Scopul deinerii:
_
|_| distribuie (depozit)
_
|_| cabinet medical uman
_
|_| cercetare
_
|_| medicaie pentru cltori internaionali
_
|_| altul ..................................
solicitm eliberarea autorizaiei pentru deinere de plante, substane i
preparate stupefiante i psihotrope
4. Persoana responsabil: ........................,
Ne angajm s respectm prevederile n vigoare privind plantele,
substanele i preparatele stupefiante i psihotrope.

Data Semntura
......................
......................

ANEXA 6
la normele metodologice

ROMNIA
MINISTERUL SNTII PUBLICE

CERERE
pentru eliberarea autorizaiei de punere n liber circulaie/export de plante,
substane i preparate stupefiante i psihotrope

1. A. Persoana fizic ........................, cu domiciliul/reedina n localitatea
................., str. ................ nr. ..., judeul/sectorul ............., posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria .... nr. ..........., emis/emis de
.................... la data de ..............., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
2. B. Persoana juridic ........................, cu sediul n localitatea ..............., str.
................. nr. ..., judeul/sectorul............, codul unic de nregistrare ................,
reprezentat de ................, n calitate de reprezentant legal, posesor/posesoare al/a
B.I./C.I./paaport/alt act de identitate valabil seria ...... nr. ........., emis/emis de
.......... la data de ............., CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|,
solicit eliberarea autorizaiei de punere n liber circulaie/export de (denumirea
comercial, denumirea comun internaional):

forma farmaceutic i cantitatea:

coninut n substan baz anhidr:

importator/exportator, ara:

biroul vamal de intrare/ieire n/din ar:

biroul vamal unde se efectueaz operaiunea vamal de punere n liber
circulaie/de export:

3. Persoana responsabil: ........................,

Data Semntura
....................
....................

ANEXA 7a)
la normele metodologice

Exemplar nr.*

* Autorizaia se emite n patru exemplare, identificate astfel:
- "Exemplarul nr. 1: nsoete transportul":
- "Exemplarul nr. 2: destinat biroului vamal unde mrfurile sunt puse n
circulaie";
- "Exemplarul nr. 3: destinat titularului autorizaiei";
- "Exemplarul nr. 4: destinat autoritii emitente".

Autorizaie de Punere n Liber Circulaie

Convention unique sur les stupefiants (1961/72) - Convention sur les substances
psychotropes (1971) - Convention contre le trafic illicite de stupefiants et de
substances psychotropes (1988)


_____________________________________________________________________________
_
| Autorisation n'est pas valide qu'avec le timbre | I |
|
| et les signatures appliquees ci-contre: | M |
|
| | P |
|
| Directeur, | O |
|
| | R |
|
| | T |
|
| | A |
|
| Inspecteur, | T |
|
| | E |
|
| | U |
|
| | R |
|
|_________________________________________________|___|______________________
__|
| | E |
|
| | X |
|
| Autorisation No. | P |
|
| | O |
|
| | R |
|
| | T |
|
| Date d'emission | A |
|
| | T |
|
| | E |
|
| | U |
|
| Date de validite | R |
|
|_________________________________________________|___|______________________
__|
| Nom des substances ou preparations importees:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Teneur en substance base anhydre - Valeur statistique:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Observations:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Type du permis - Conditions speciales:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Destinataire:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Organ emitent: Ministerul Sntii Publice - Direcia General
Farmaceutic |
| i Aparatur Medical, Str. Cristian Popisteanu 1 - 3, Bucureti 70052
|
| Office emetteur: Ministere de la Sante Publique - Direction Generale
|
| Pharmaceutique et Dispositifs Medicaux, 1 - 3, rue Cristian Popisteanu,
|
| Bucarest 70052
|
|____________________________________________________________________________
__|

Biroul vamal romn
Bureau de douane roumaine


_____________________________________________________________________________
_
| Biroul vamal de intrare ar: | Verificat (tampila/semntura)
|
| |
|
| |
|
| |
|
|______________________________________|_____________________________________
__|
| Biroul vamal unde se efectueaz | Verificat (tampila/semntura)
|
| operaiunea vamal de punere n |
|
| liber circulaie: |
|
| |
|
|______________________________________|_____________________________________
__|

Confirmarea de primire a destinatarului
Accuse de reception du destinataire


_____________________________________________________________________________
_
| Destinatarul confirm primirea mrfii avnd n vedere copia care a nsoit
|
| transportul i trimite aceast copie organului emitent
|
| Le destinataire accuse reception de la marchandise en visant la copie qui a
|
| accompagne l'envoi et adresse cette copie a l'office emetteur.
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Marfa a fost pus n liber | Marfa a fost pus n liber
|
| circulaie dup cum este prezentat pe| circulaie numai n cantitate de:
|
| verso. |
|
| La marchandise a ete importee comme | La marchandise a ete importee
|
| indique au verso. | seulement en quantite de:
|
| |
|
| Data punerii n liber circulaie/ | Data punerii n liber circulaie/
|
| Date d'importation: | Date d'importation:
|
| |
|
| Data/Semntura | Data/Semntura
|
| Date/Signature | Date/Signature
|
|______________________________________|_____________________________________
__|

ANEXA 7b)
la normele metodologice

Exemplar nr.*

* Autorizaia se emite n cinci exemplare, identificate astfel:
- "Exemplarul nr. 1: nsoete transportul":
- "Exemplarul nr. 2: destinat biroului vamal unde mrfurile sunt vmuite la
export";
- "Exemplarul nr. 3: destinat titularului autorizaiei";
- "Exemplarul nr. 4: destinat autoritii competente din ara importatoare";
- "Exemplarul nr. 5: destinat autoritii emitente".

Autorizaie de Export

Convention unique sur les stupefiants (1961/72) - Convention sur les substances
psychotropes (1971) - Convention contre le trafic illicite de stupefiants et de
substances psychotropes (1988)


_____________________________________________________________________________
_
| Autorisation n'est pas valide qu'avec le timbre | I |
|
| et les signatures appliquees ci-contre: | M |
|
| | P |
|
| Directeur, | O |
|
| | R |
|
| | T |
|
| | A |
|
| Inspecteur, | T |
|
| | E |
|
| | U |
|
| | R |
|
|_________________________________________________|___|______________________
__|
| | E |
|
| Autorisation No. | X |
|
| | P |
|
| | O |
|
| | R |
|
| Date d'emission | T |
|
| | A |
|
| | T |
|
| | E |
|
| Date de validite | U |
|
| | R |
|
|_________________________________________________|___|______________________
__|
| Nom des substances ou preparations importees:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Teneur en substance base anhydre - Valeur statistique:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Observations:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Type du permis - Conditions speciales:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Destinataire:
|
|
|
|
|
|____________________________________________________________________________
__|
| Organ emitent: Ministerul Sntii Publice - Direcia General
|
| Farmaceutic - Inspecia de Farmacie i Aparatur Medical,
|
| Str. Cristian Popisteanu 1 - 3, Bucureti 70052
|
| Office emetteur: Ministere de la Sante Publique - Direction Generale
|
| Pharmaceutique et Dispositifs Medicaux, 1 - 3, rue Cristian Popisteanu,
|
| Bucarest 70052
|
|____________________________________________________________________________
__|

Biroul vamal romn
Bureau de douane roumaine


_____________________________________________________________________________
_
| Biroul vamal unde se efectueaz | Verificat (tampila/semntura)
|
| operaiunea vamal de export: |
|
| |
|
| |
|
|______________________________________|_____________________________________
__|
| Biroul vamal unde se efectueaz | Verificat (tampila/semntura)
|
| operaiunea vamal de export: |
|
| |
|
| |
|
|______________________________________|_____________________________________
__|

Confirmarea transportatorului/Confirmation du transporteur


_____________________________________________________________________________
_
| ___ | ___
|
| | | Marfa a fost exportat dup cum| | | Marfa a fost exportat numai
|
| |___| este prezentat pe verso./ | |___| n cantitate de:
|
| La marchandise a ete exportee | La marchandise a ete exportee
|
| comme autorise au verso. | seulement en quantite de:
|
| |
|
| |
|
| Data exportului/Date d'exportation: | Data exportului/Date d'exportation:
|
|______________________________________|_____________________________________
__|

Endorsement by competent authority of importing country


_____________________________________________________________________________
_
|
|
| We certify that the controlled drugs detailed in this authorization have
been|
| duly imported
|
|
|
|
|
| Please return to:
|
| Ministry of Public Health
|
| General Directorate for Pharmaceuticals and Medical Devices
|
| 1 - 3 Cristian Popisteanu
|
| Bucharest 70052, Romania
|
|____________________________________________________________________________
__|

ANEXA 8
la normele metodologice

Preparatele stupefiante i psihotrope care pot fi coninute n trusele de prim
ajutor

Tabelul II, Stupefiante (forme injectabile)

3 Alfentanil
49 Fentanil
54 Hidromorfona
69 Morfina
98 Remifentanil
99 Sufentanil

Tabelul III, Psihotrope (forme injectabile)

18 Clonazepam
23 Diazepam
30 Fenobarbital
53 Midazolam
60 Pentazocina

ANEXA 9
la normele metodologice


_____________________________________________________________________________
_
|
|
| TABELUL II
|
|
|
| REGIM SPECIAL
|
| Serie ....... Numr ..................
|
| _
|
| 1. Unitatea medical |_| MF
|
| _
|
| CUI ........................................ L.S. |_| Amb. Spec.
|
| _
|
| Sediu (localitate, str., nr.) .................. |_| Spital
|
| _
|
| Judeul ......................................... |_| Ambulana
|
| _
|
| Casa de asigurri/Nr. contract ...../............ |_| Altele
|
|
____________________________________________________________________________
|
| _ _
|
| 2. Asigurat la CAS: ..... FO/RC: .... |_| Salariat |_| Revoluionar
|
| _ _
|
| Nume ............................. |_| Co-asigurat |_| Handicap
|
| _ _
|
| Prenume .......................... |_| Pensionar |_| PNS ......
|
| _ _
|
| Adresa ........................... |_| Copil (< 18 ani) |_| Ajutor
social |
| _ _
|
| .................................. |_| Elev/Ucenic/ |_| omaj
|
| Student _
|
| (18 - 26 ani) |_| Card
European |
| _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
|
| CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_| |_| Gravid/lehuz |_| Acorduri
|
|
internaionale|
| _ _
|
| |_| Veteran |_| Alte
categorii|
|
______________________________________ |
| _
|
| |_| Plata direct
|
|
____________________________________________________________________________
|
| 3. Diagnostic:
|
|
____________________________________________________________________________
|
| 4. Dat prescriere __/__/____ Semntur medic ___________ Parafa
|
| __________________________________________________________________________
|
| |Poziia| % | List| Cod boal|Tip| Denumire comun
|D.S.|Cantitate| |
| | |pre ref.| | |dg.| internaional/FF/| |
| |
| | | | | | | Concentraie | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 1 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 2 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 3 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
|
|
| 5. Am primit medicamentele Asigurat Nume .......... Prenume
......... |
| mputernicit Adresa
.......................... |
| _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
|
| CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_| B.I.(C.I.) Seria ..... nr.
............. |
| Semntur Data
|
| primitor .............. eliberrii
..... |
|
|
| Sunt de acord s pltesc ........... medicamente mai scumpe dect cele
|
| compensate de CNAS la preul de referin.
|
| Am luat cunotin de obligaia de a restitui cantitatea de produse
|
| stupefiante neconsumate de bolnav din diferite motive. Restituirea m
|
| oblig s o fac n termen de 15 zile de la apariia motivului.
|
|
|
| 6. Taxare Semntur primitor
................. |
|
|
| Semnificaia coloanelor din tabelul de mai jos este urmtoarea:
|
| L - List
|
| C - Categ. Boal
|
|
____________________________________________________________________________
|
||Poziia| % |L|C|Denumire |Cantitate|Pre |Pre |Valoare|Valoare
||
|| |pre| |
|comercial|eliberat|amnunt/|referin/|amnunt|compensare||
|| |ref.| | | | |UT |UT | |
||
||_______|____|_|_|__________|_________|________|__________|_______|_________
_||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
||_______|____|_|_|__________|_________|________|__________|_______|_________
_||
|
|
| Total
|
|
|
| Contribuie asigurat: Data eliberrii: Bon fiscal nr.
|
|
|
| Numele i semntura
|
| persoanei care elibereaz L.S. Farmacie
|
|____________________________________________________________________________
__|
CNAS deconteaz procentul de compensare din preul de referin.
Diferena dintre preul de vnzare cu amnuntul i preul de referin al DCI
se suport integral de ctre asigurat.


_____________________________________________________________________________
_
|
|
| TABELUL III
|
|
|
| REGIM SPECIAL
|
| Serie ....... Numr ..................
|
| _
|
| 1. Unitatea medical |_| MF
|
| _
|
| CUI ........................................ L.S. |_| Amb. Spec.
|
| _
|
| Sediu (localitate, str., nr.) .................. |_| Spital
|
| _
|
| Judeul ......................................... |_| Ambulana
|
| _
|
| Casa de asigurri/Nr. contract ...../............ |_| Altele
|
|
____________________________________________________________________________
|
| _ _
|
| 2. Asigurat la CAS: ..... FO/RC: .... |_| Salariat |_| Revoluionar
|
| _ _
|
| Nume ............................. |_| Co-asigurat |_| Handicap
|
| _ _
|
| Prenume .......................... |_| Pensionar |_| PNS ......
|
| _ _
|
| Adresa ........................... |_| Copil (< 18 ani) |_| Ajutor
social |
| _ _
|
| .................................. |_| Elev/Ucenic/ |_| omaj
|
| Student _
|
| (18 - 26 ani) |_| Card
European |
| _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
|
| CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_| |_| Gravid/lehuz |_| Acorduri
|
|
internaionale|
| _ _
|
| |_| Veteran |_| Alte
categorii|
|
______________________________________ |
| _
|
| |_| Plata direct
|
|
____________________________________________________________________________
|
| 3. Diagnostic:
|
|
____________________________________________________________________________
|
| 4. Dat prescriere __/__/____ Semntur medic ___________ Parafa
|
| __________________________________________________________________________
|
| |Poziia| % | List| Cod boal|Tip| Denumire comun
|D.S.|Cantitate| |
| | |pre ref.| | |dg.| internaional/FF/| |
| |
| | | | | | | Concentraie | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 1 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 2 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
| | 3 | | | | | | |
| |
|
|_______|_________|______|__________|___|___________________|____|_________|
|
|
|
| 5. Am primit medicamentele, Asigurat Nume .......... Prenume
......... |
| mputernicit Adresa
.......................... |
| _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
|
| CNP |_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_|_| B.I.(C.I.) Seria ..... nr.
............. |
| Semntur Data
|
| primitor .............. eliberrii
..... |
|
|
| Sunt de acord s pltesc ........... medicamente mai scumpe dect cele
|
| compensate de CNAS la preul de referin.
|
| Am luat cunotin de obligaia de a restitui cantitatea de produse
|
| stupefiante neconsumate de bolnav din diferite motive. Restituirea m
|
| oblig s o fac n termen de 15 zile de la apariia motivului.
|
|
|
| 6. Taxare Semntur primitor
................. |
|
|
| Semnificaia coloanelor din tabelul de mai jos este urmtoarea:
|
| L - List
|
| C - Categ. Boal
|
|
____________________________________________________________________________
|
||Poziia| % |L|C|Denumire |Cantitate|Pre |Pre |Valoare|Valoare
||
|| |pre| |
|comercial|eliberat|amnunt/|referin/|amnunt|compensare||
|| |ref.| | | | |UT |UT | |
||
||_______|____|_|_|__________|_________|________|__________|_______|_________
_||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
|| | | | | | | | | |
||
||_______|____|_|_|__________|_________|________|__________|_______|_________
_||
|
|
| Total
|
|
|
| Contribuie asigurat: Data eliberrii: Bon fiscal nr.
|
|
|
| Numele i semntura
|
| persoanei care elibereaz L.S. Farmacie
|
|____________________________________________________________________________
__|
CNAS deconteaz procentul de compensare din preul de referin.
Diferena dintre preul de vnzare cu amnuntul i preul de referin al DCI
se suport integral de ctre asigurat.

ANEXA 10
la normele metodologice

MINISTERUL SNTII PUBLICE
Certificat de deinere a medicamentelor cu coninut stupefiant n scop terapeutic


_____________________________________________________________________________
_
| ______________________ ______________________ ________________ (1)
|
| (Stat) (Ora) (Data)
|
|____________________________________________________________________________
__|
| A. Medicul care a prescris:
|
|____________________________________________________________________________
__|
| ______________________ ______________________ ________________ (2)
|
| (Nume) (Prenume) (Telefon)
|
| _______________________________________________________________________ (3)
|
| (Adres)
|
| (4)
|
|____________________________________________________________________________
__|
| B. Pacient:
|
| __________________________________ (5) _______________________________ (6)
|
| (Nume) (Prenume) (Numrul paaportului sau
|
| actului de identitate)
|
| __________________________________ (7) _______________________________ (8)
|
| (Locul naterii) (Data naterii)
|
| __________________________________ (9) _______________________________
(10) |
| (Naionalitate) (Sex)
|
| _______________________________________________________________________
(11) |
| (Adres)
|
| __________________________________ (12) _______________________________
(13) |
| (Numr de zile de cltorie) (Valabilitatea autorizaiei -
|
| maxim 30 de zile)
|
|____________________________________________________________________________
__|
| C. Medicament prescris:
|
| __________________________________ (14) _______________________________
(15) |
| (Denumire comercial) (Form farmaceutic)
|
| __________________________________ (16) _______________________________
(17) |
| (Denumirea comun internaional a (Concentraia substanei
|
| substanei active) active)
|
| __________________________________ (18) _______________________________
(19) |
| (Instruciuni de administrare) (Cantitatea total de substan
|
| activ)
|
| __________________________________ (20)
|
| (Numrul de zile de prescriere -
|
| maxim 30 zile)
|
| _______________________________________________________________________
(21) |
| (Observaii)
|
|____________________________________________________________________________
__|
| D. Autoritatea emitent:
|
| __________________________________ (22)
|
| (Denumire)
|
|
|
| ................... ............. (23)
|
| (Adresa) (Tel.)
|
|
|
| __________________________________ _______________________________
(24) |
| (tampila) (Semntura)
|
|____________________________________________________________________________
__|


_____________________________________________________________________________
_
| Romania | Roumanie
|
| Ministry of Public Health | Ministere de la Sante Publique
|
| General Directorate for | Direction Generale Pharmaceutique
|
| Pharmaceuticals And Medical Devices | et dispositifs medicaux
|
|_______________________________________|____________________________________
__|
| Certification to carry drugs and/or | Certificat pour le transport de
|
| psychotropic substances for the | stupefiants et/ou de substances
|
| purpose of medical treatment - | psychotropes a des fins
|
| Article 75 of the Schengen Convention | therapeutiques - Article 75 de la
|
| | Convention d'application de
l'Accord |
| | de Schengen
|
| |
|
| (1) Country, town, date | pays, delivre a, date
|
| |
|
| A. Prescribing doctor | Medecin prescripteur
|
| (2) Name, first name, tel | nom, prenom, telephone
|
| (3) Address | adresse
|
| (4) Where issued by a doctor: | en cas de delivrance par un
medecin: |
| doctor's stamp and signature | cachet, signature du medecin
|
| |
|
| B. Patient | Patient
|
| (5) Name, first name | nom, prenom
|
| (6) No of passport or other | no du passeport ou du document
|
| identification document | d'identite
|
| (7) Place of birth | lieu de naissance
|
| (8) Date of birth | date de naissance
|
| (9) Nationality | nationalite
|
| (10) Sex | sexe
|
| (11) Address | adresse
|
| (12) Duration of travel in days | duree du voyage en jours
|
| (13) Validity of authorisation | duree de validite de l'autorisation
|
| from/to - maximum 30 days | du/au - max. 30 jours
|
| |
|
| C. Prescribed drug | Medicament prescrit
|
| (14) Trade name or special preparation| nom commercial ou preparation
|
| | speciale
|
| (15) Dosage form | forme pharmaceutique
|
| (16) International name of active | denomination internationale de la
|
| substance | substance active
|
| (17) Concentration of active substance| concentration de la substance
active |
| (18) Instructions for use | mode d'emploi
|
| (19) Total quantity of active | quantite totale de la substance
|
| substance | active
|
| (20) Duration of prescription in | duree de la prescription, en jours
- |
| days - maximum 30 days | max. 30 jours
|
| (21) Remarks | remarques
|
| |
|
| D. Issuing/accrediting authority | Autorite qui delivre/authentifie
|
| (delete where not applicable) | (biffer ce qui ne convient pas)
|
| (22) Name | designation
|
| (23) Address, tel | adresse, telephone
|
| (24) Authority's stamp and signature | sceau, signature de l'autorite
|
|_______________________________________|____________________________________
__|

ANEXA 11
la normele metodologice

Unitatea ................. Data: ............

Condici de prescripii medicale

Semnificaia coloanelor din tabelul de mai jos este urmtoarea:
A - Productor
B - Pre unitar

_____________________________________________________________________________
_
|Nr. | Nume, |Denumirea |Form |Ambalaj|A| Cantitatea
|B|Valoare|
|crt.| prenume,|comercial|farmaceutic| | |___________________|
|total |
| | vrst | |i | | |Prescris|Eliberat| |
|
| | pacient | |concentraie| | | | | |
|
|____|_________|__________|____________|_______|_|_________|_________|_|_____
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |6| 7 | 8 |9| 10
|
|____|_________|__________|____________|_______|_|_________|_________|_|_____
__|
|____|_________|__________|____________|_______|_|_________|_________|_|_____
__|

Unitatea ................. Data: ............

Condica de aparat

Semnificaia coloanelor din tabelul de mai jos este urmtoarea:
A - Form farmaceutic i concentraie
B - Productor

_____________________________________________________________________________
_
|Nr. |Denumirea | A|Ambalaj| B| Cantitatea | Pre
|Valoare|Observaii|
|crt.|comercial | | | |____________________| unitar|total |
|
| | | | | |Solicitat|Eliberat| | |
|
| | | | | | |i sold | | |
|
|____|___________|__|_______|__|__________|_________|_______|_______|________
__|
| 1 | 2 | 3| 4 | 5| 6 | 7 | 8 | 9 | 10
|
|____|___________|__|_______|__|__________|_________|_______|_______|________
__|
|____|___________|__|_______|__|__________|_________|_______|_______|________
__|

Unitatea .................

Registru pentru evidena stupefiantelor din condica de aparat


_____________________________________________________________________________
_
|Nr. | Data| Nume |Nr. foaie | Denumirea| Forma |Cantitatea|Semntura
|
|crt.| | pacient|de | produs | farmaceutic|eliberat |medicului
|
| | | |observaie| | i |
|responsabil|
| | | | | | concentraia| |
|
|____|_____|________|__________|__________|_____________|__________|_________
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8
|
|____|_____|________|__________|__________|_____________|__________|_________
__|
|____|_____|________|__________|__________|_____________|__________|_________
__|

ANEXA 12
la normele metodologice

Formular pentru raportare trimestrial i anual


_____________________________________________________________________________
_
|Autorizaie|Produs |Cantitatea|Declaraia|Cantitatea|Substana |ara
de|
|import/ |aprobat | |vamal de |importat |activ
|origine|
|export |pentru | |import/ |(denumire |exprimat n |
|
|(nr., data)|import/ | |export |substan,|substan baz|
|
| |export | |(nr., |dup caz) |anhidr, |
|
| |(denumire | |data) | |rezultat n |
|
| |substan,| | | |urma |
|
| |dup caz) | | | |transformrii |
|
|___________|__________|__________|__________|__________|______________|_____
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7
|
|___________|__________|__________|__________|__________|______________|_____
__|
|___________|__________|__________|__________|__________|______________|_____
__|

ANEXA 13
la normele metodologice

Registrul de eviden zilnic a micrilor produselor i substanelor
stupefiante

Unitatea ............

Registru stupefiante
Farmacii de circuit nchis

Evidena produselor i substanelor stupefiante
Denumirea produsului sau a substanei .....................


_____________________________________________________________________________
_
|Nr. | Data| Nr. doc.| Cantitatea |Numele i |Numele i |
Observaii|
|crt.| | intrare/|___________________|prenumele |prenumele |
|
| | | ieire |Intrri|Ieiri|Sold|persoanei |medicului |
|
| | | | | | |care |responsabil|
|
| | | | | | |administreaz| |
|
|____|_____|_________|_______|______|____|_____________|___________|_________
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
|
|____|_____|_________|_______|______|____|_____________|___________|_________
__|
|____|_____|_________|_______|______|____|_____________|___________|_________
__|

Unitatea ............

Registru stupefiante
Farmacii de circuit deschis

Evidena produselor i substanelor stupefiante
Denumirea produsului sau a substanei .....................

Semnificaia coloanelor din tabelul de mai jos este urmtoarea:
A - Numele prenumele i domiciliul/reedina pacientului
B - Numele prenumele i domiciliul/reedina reprezentantului pacientului

_____________________________________________________________________________
_
|Nr. | Data|Document|U/M| Cantitatea |Numele i|A|
B|Farmacist|Semntura|
|crt.| |intrare | |___________________|prenumele| | | |
|
| | | | |Intrri|Ieiri|Sold|cod medic| | | |
|
| | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | |
|
|____|_____|________|___|_______|______|____|_________|_|__|_________|_______
__|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |9|10| 11 | 12
|
|____|_____|________|___|_______|______|____|_________|_|__|_________|_______
__|
|____|_____|________|___|_______|______|____|_________|_|__|_________|_______
__|

---------------