Sunteți pe pagina 1din 4

Modelarea bolilor infecioase

n anii 1320 a debutat o epidemie de cium bubonic n China. Aceast boal este cauzat
de bacteria Yersinia pestis i este transmis prin purici de la obolani la oameni. Epidemia din
China s-a rspndit spre vest, i primul focar din Europa a aprut n 1347. ntr-o perioad de 5
ani, au murit de cium neagr 25 de milioane de oameni n Europa, aproximativ o treime din
populaie. Alte epidemii mai recente includ pandemia de grip spaniol care a ucis n 1918-1919
50-100 de milioane de oameni din ntraga lume, sau prezenta epidemie de SIDA, originar din
Africa i recunoscut prima oar n SUA n 1981, care a ucis mai mult de 25 de milioane de
oameni. Pentru comparaie, epidemia de SARS (Sindromul Acut Respirator Sever), a crei
epicentru global a fost Hong Kong, a constatat 8096 de cazuri i 774 de mori. Dar, este bine
cunoscut c aceast epidemie relativ redus a cauzat tumult social i economic la nivel local.
n continuare sunt prezentate modelele matematice fundamentale a epidemiilor de boli
infecioase i endemice. Aceste modele formeaz baza modelelor inevitabil mai detaliat utilizate
de organizaiile de sntate mondiale, att pentru a anticipa rspndirea viitoare a unei boli, ct i
pentru a dezvolta strategii de stopare i eradicare.
Modelul SI
Cel mai simplu model al unei boli infecioase caracterizeaz indivizii ca fiind fie
susceptibili, fie infectai. O persoan susceptibil poate deveni infectat prin contact cu o
persoan infectat. Se presupune c populaia studiat este amestecat astfel nct fiecare
persoan are probabilitate egal de a intra n contact cu oricare alta. Aceasta este o aproximare
major. De exemplu, putem considera populaia din Amoy Gardens (cartier din Hong Kong) bine
amestecat datorit evilor de ap i lifturilor comune, dar nu putem afirma acelai lucru despre
populaia Hong Kong-ului ca ntreg din cauza distanelor geografice mari i a deplasrilor
limitate ale multora dintre localnici n afara cartierelor n care locuiesc.
Ecuaia diferenial principal a modelului SI se determin n funcie de numrul de
oameni ce devin infectai n perioada de timp t. Fie t probabilitatea ca un individ infectat
oarecare s infecteze un individ susceptibil oarecare n timpul t. Atunci cu S susceptibili i I
infectai, numrul anticipat de noi infectai din totalul populaiei n perioada t este tSI. Deci,
( ) () ()()
i lim t0,

(1)
Reprezentm (1) ca:


Mai trziu reprezentrile vor facilita construcia sistemelor mai complicate de ecuaii.
Acum se presupune c populaia este constant N, neglijnd naterile i decesele, astfel nct
S+I=N. Putem elimina S din (1) i rescrie ecuaia care poate fi recunoscut ca:

),
ecuaie logistic cu rata de cretere N i capacitatea purttorilor N. Deci IN dac t i
ntreaga populaie va deveni infectat.

Modelul SIS
Modelul SIS este o mbuntire a modelului SI , cu diferena c indivizii infectai se pot
recupera i deveni susceptibili din nou. Se presupune c probabilitatea ca un infectat s se
recupereze n timpul t este dat de t. Atunci numrul total de persoane infectate care se refac
n timpul t este dat de I t i:
( ) () ()() (),
i cum t0,

(2)
pe care o reprezentm ca:

Folosind S+I=N, eliminm S din (2) i definim raportul de reproducere de baz ca fiind:

(3)
Ecuaia (2) poate fi rescris atunci:

)(

)
care este din nou o ecuaie logistic, dar cu rata de cretere (

) i capacitatea purttoare
(

). Boala va disprea dac rata de cretere este negativ, adic

, i va deveni
endemic dac rata de cretere este pozitiv, adic

. n cazul din urm numrul de oameni


infectai se apropie de capacitatea purttoare: (

), t.
Se poate da o interpretare biologic la rata de reproducere

. Fie l(t) probabilitatea ca un


individ infectat la momentul iniial t=0 s fie nc infectat la timpul t. Cum probabilitatea s fie
infectat la momentul t+t este egal cu probabilitatea s fie infectat la momentul t multiplicat
cu probabilitatea s nu se recupereze n intervalul t, avem:
( ) ()( )
sau, avnd n vedere c t0,


Iar dup condiia iniial l(0)=1, rezult:
()

(4)
Numrul ateptat de infecii secundare produse de un singur infectat primar n perioada
(t,t+dt) este dat de probabilitatea ca acesta s fie nc infectat la momentul t multiplicat cu
numrul ateptat de infecii secundare produse n perioada dt (adic () ()).
Presupunem c numrul total de infecii secundare de la un singur individ infectat este mic
relativ la populaia N. Prin urmare, numrul anticipat de infecii secundare produs de un singur
infectat introdus ntr-o populaie doar de indivizi susceptibili este:
()()

()


unde am aproximat () pe perioada de timp n care individul infectat rmne infecios.
Dac un singur individ infectat introdus ntr-o populaie comolet susceptibil produce mai mult
de o infecie secundar nainte de a-i reveni, atunci

i maladia devine endemic.






Bibliografie
Chasnov J.R., Mathematical Biology, Lecture notes for MATH, Hong Kong, 2009