Bio Chim Iet Este

GLUCIDE
1. Funciile glucidelor:

a) [x] energetic
b) [ ] menin presiunea oncotic
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor
nucleici
e) [ ] de transport

2. Selectai glucidele ce sunt prezente n organismul uman:

a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina

3. Monozaharidele sunt:

a) [x] compui polihidroxicarbonilici
b) [ ] polialcooli
c) [ ] esteri simpli
d) [ ] eteri compui
e) [ ] aldehide

4. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile:

a) [x] se mpart n trioze, tetroze, pentoze, hexoze n
funcie de numrul atomilor de carbon
b) [ ] toate monozaharidele posed unul sau mai muli
atomi de carbon chirali
c) [x] unele glucide conin azot, fosfor sau sulf
d) [x] monozaharidele ce conin atomi de carbon asimetrici
se mpart n seriile L i D
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu dextrogire,
iar cele ale seriei L levogire

5. Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt:

a) [ ] se supun hidrolizei
b) [x] sunt compui polihidroxicarbonilici
c) [ ] toate monozaharidele formeaz semiacetali
intramoleculari
d) [x] se clasific n cetoze i aldoze
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri alfa i beta

6. Monozaharida aparine seriei D dac ndeplinete
urmtoarele condiii:

a) [ ] este dextrogir
b) [ ] este anomer beta
c) [ ] este anomer alfa
d) [ ] este levogir
e) [x] configuraia atomului de carbon asimetric cel mai
deprtat de gruparea carbonil este identic cu cea a
carbonului asimetric din D-gliceraldehid

7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaiile:

a) [x] formeaz semiacetali interni printr-o reacie de adiie
intramolecular ntre o grupare aldehidic sau cetonic i o
grupare alcool
b) [ ] reaciile de formare a semiacetalilor interni sunt
ireversibile
c) [x] prin reacia de ciclizare aldohexozele formeaz
cicluri piranozice
d) [ ] prin reacia de ciclizare cetohexozele formeaz
cicluri piranozice
e) [x] ca urmare a reaciei de ciclizare apar doi
stereoizomeri supranumerari anomerii alfa i beta

8. Reaciile de reducere a monozaharidelor:

a) [ ] D-sorbitolul se formeaz doar prin reducerea D-
glucozei
b) [ ] numai aldozele formeaz polialcooli prin reducere
c) [x] prin reducerea D-fructozei se obin D-sorbitol i D-
manitol
d) [x] reducerea monozaharidelor este catalizat de enzime
NADH i NADPH dependente
e) [x] retinopatia diabetic este determinat de acumularea
sorbitolului n retin

9. Reaciile de oxidare a monozaharidelor:

a) [ ] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil
se obin acizi uronici
b) [x] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil
se obin acizi aldonici
c) [x] oxidarea monozaharidelor n mediu acid conduce la
formarea acizilor aldarici
d) [x] gluconatul de calciu se utilizeaz pentru prevenirea
hipocalcemiilor i a tetaniei
e) [x] acidul glucuronic se utilizeaz ca agent de conjugare

10. Maltoza:

a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare
b) [ ] este monozaharid cu proprieti reductoare
c) [x] se obine sub aciunea amilazei pancreatice
d) [x] este compus din 2 molecule de alfa-glucoz
e) [ ] este unitatea repetitiv a celulozei

11. Lactoza:

a) [ ] este dizaharid alctuit din dou molecule de alfa-
galactoz
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze
c) [ ] este unitatea repetitiv a glicogenului
d) [ ] nu posed proprieti reductoare
e) [x] poate fi sintetizat n celulele umane

12. Zaharoza:

a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz
b) [ ] posed proprieti reductoare
c) [ ] se obine prin hidroliza amidonului
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt n form
furanozic
e) [x] este hidrolizat de zaharaza intestinal pn la alfa-
glucopiranoz i beta-fructofuranoz

13. Glucoza:

a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta
b) [ ] forma glucofuranozic este cea mai stabil
c) [x] prin oxidarea glucozei la C
6
rezult acidul
glucuronic
d) [ ] nu posed atomi asimetrici de carbon
e) [x] este o aldohexoz cu 4 atomi de carbon chirali

14. Galactoza:

a) [ ] este principalul glucid din snge
b) [ ] este o cetopiranoz
c) [x] este un epimer al glucozei
d) [ ] n lactoz este prezent n form de alfa-anomer
e) [ ] nu posed proprieti reductoare

15. Fructoza:

a) [ ] prin reducere poate forma numai D-sorbitol
b) [ ] este o cetopiranoz
c) [x] este component a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din snge
e) [ ] este principala component a lactozei

16. Dezoxiriboza:

a) [x] este component a unor nucleozide
b) [ ] este component a RNA
c) [x] exist n form furanozic
d) [ ] nu conine nici o grupare -OH
e) [ ] este un izomer al ribozei

17. Riboza:

a) [ ] este o cetoz
b) [ ] conine 5 atomi chirali
c) [ ] este component a DNA
d) [x] este component a NAD
+
-lui i FAD-lui
e) [x] poate fi fosforilat

18. Homoglicanii:

a) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza
b) [x] celuloza este o polizaharid predominant n regnul
vegetal
c) [x] amidonul este alctuit din alfa-glucoz
d) [ ] glicogenul este alctuit din beta-glucoz
e) [ ] n structura celulozei predomin legturile -1,6-
glicozidice

19. Selectai homoglicanii:

a) [ ] heparina
b) [x] amidonul
c) [ ] manoza
d) [x] celuloza
e) [x] glicogenul

20. Selectai heteroglicanii:

a) [ ] amilopectina
b) [x] acidul hialuronic
c) [ ] maltoza
d) [x] keratan sulfaii
e) [x] heparina

21. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-
galactoz
c) [x] ambele hexoze din lactoz sunt n form piranozic
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge
e) [ ] zaharoza este alctuit din 2 molecule de alfa-
glucoz

22. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [ ] glucoza nu poate forma O-, S- sau N-glicozide
b) [x] glucoza intr n componena lactozei
c) [ ] beta-glucoza este component a amilopectinei
d) [ ] fructoza este component a lactozei
e) [x] fructoza din componena zaharozei este n form de
beta-furanoz

23. Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivar i cea pancreatic scindeaz
legturile -1,4-glicozidice din polizaharide
b) [x] sub aciunea amilazelor din amidon se obine
maltoz, maltotrioz, -dextrine
c) [ ] amilaza salivar scindeaz amidonul pn la glucoz
d) [ ] dizaharidazele nu posed specificitate de substrat
e) [ ] celuloza este scindat de amilaza pancreatic

24. Intolerana la lactoz:

a) [ ] este determinat de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinat de deficitul de lactaz
c) [x] deficiena enzimei ce determin intolerana la
lactoz poate fi motenit i dobndit
d) [x] se manifest prin dureri abdominale, flatulen,
diaree cronic
e) [ ] se manifest prin cataract

25. Absorbia glucozei:

a) [x] necesit Na
+

b) [ ] necesit Ca
2+

c) [x] necesit enzima Na
+
,K
+
-ATP-aza
d) [ ] implic antiportul glucozei i al ionilor de sodiu
e) [ ] implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu

26. Glicogenul:

a) [x] se depoziteaz n muchii scheletici
b) [ ] se depoziteaz n esutul adipos
c) [x] se depoziteaz n ficat
d) [x] ficatul utilizeaz depozitele de glicogen pentru
meninerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu
energie timp de 15-20 zile

27. Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activeaz n situaii de stres, inaniie

28. Glicogenoliza (reacia catalizat de enzima glicogen
fosforilaza):

a) [ ] glicogen
n glucoze
+ H
2
O glicogen
n-1 glucoze
+ glucoza
b) [x] glicogen
n glucoze
+ H
3
PO
4
glicogen
n-1 glucoze
+
glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen
n glucoze
+ H
3
PO
4
glicogen
n-1 glucoze
+
glucozo-6-fosfat
d) [x] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,4-
glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,6-
glicozidice

29. Glicogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglat doar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] scindeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] este activat de ATP

30. Reglarea hormonal a glicogenolizei:

a) [ ] insulina activeaz glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimuleaz glicogenoliza
c) [ ] glucagonul inhib glicogenoliza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub aciunea
adrenalinei, glucagonului

31. Reacia chimic: Glucozo-1-fosfat Glucozo-6-
fosfat:

a) [x] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
b) [ ] este catalizat de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
c) [ ] este o reacie din glicoliz
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] este o reacie din glicogenoliz

32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n
muchii scheletici:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
pentru energie
b) [ ] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
n snge i utilizat de esuturi pentru energie
d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie pentru
muchi

33. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n
ficat:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
pentru energie
b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
n snge i utilizat de esuturi pentru energie
d) [ ] G-6-P se include n glicoliz n ficat
e) [ ] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie doar pentru
ficat

34. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenoliza):

a) [ ] este catalizat de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizat de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizat de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-
1,6-1,4-glican transferazic
e) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-
glicozidazic

35. Selectai enzimele glicogenolizei:

a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare

36. Glicogenogeneza:

a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens n toate esuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activeaz n situaii de stres, inaniie

37. Selectai enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [x] glucokinaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza

38. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP
c) [x] glicozo-6-fosfat glucozo-1-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7

e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7

39. Glicogenogeneza (reacia catalizat de enzima glicogen
sintaza):

a) [ ] glicogen
n glucoze
+ glucozo-1-fosfat glicogen
n+1
glucoze
+ H
3
PO
4

b) [ ] glicogen
n glucoze
+ glucozo-6-fosfat glicogen
n+1
glucoze
+ H
3
PO
4

c) [x] glicogen
n glucoze
+ UDP-glucoza glicogen
n+1 glucoze
+ UDP
d) [x] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,4-
glicozidice
e) [ ] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,6-
glicozidice

40. Glicogen sintaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b) [x] este reglat prin fosforilare-defosforilare
c) [ ] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] formeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [x] necesit prezena glicogeninei, protein cu funcie de
iniiere a sintezei glicogenului

41. Reglarea hormonal a glicogenogenezei:

a) [x] insulina activeaz glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimuleaz glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhib glicogenogeneza
d) [x] insulina conduce la defosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea
adrenalinei, glucagonului

42. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenogeneza):

a) [ ] este catalizat de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizat de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-
1,4-1,6-transglicozidazic
e) [ ] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-
glicozidazic

43. Glicogenina:

a) [ ] este un fragment de glicogen
b) [x] este o protein
c) [x] posed activitate glucozil transferazic
d) [ ] particip la scindarea glicogenului
e) [x] particip la iniierea sintezei glicogenului

44. Utilizarea glucozo-6-fosfatului (G-6-P) n ficat:

a) [x] sinteza glicogenului
b) [x] calea pentozo-fosfat
c) [x] glicoliza
d) [ ] G-6-P este secretat n snge
e) [x] G-6-P este scindat hidrolitic de glucozo-6-fosfataz,
iar glucoza obinut este secretat n snge

45. Glicogenozele:

a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale
enzimelor implicate n metabolismul glicogenului
b) [x] se caracterizeaz prin depuneri masive de glicogen
n diferite esuturi
c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se
depoziteaz doar n ficat
d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului
este normal
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din
alimentaie

46. Boala von Gierke:

a) [x] este o glicogenoz determinat de activitatea redus
a glucozo-6-fosfatazei din ficat, rinichi, intestin
b) [ ] este determinat de activitatea redus a glucozo-6-
fosfatazei din muchi
c) [x] este prezent hepatomegalia
d) [x] se manifest prin hipoglicemii
e) [ ] nu este nsoit de dereglri neurologice

47. Glucokinaza:

a) [x] este prezent doar n ficat
b) [ ] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor
hexoze
c) [x] posed K
M
mare pentru glucoz
d) [ ] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzim iductibil, activat de insulin

48. Hexokinaza:

a) [ ] este prezent doar n ficat
b) [x] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor
hexoze
c) [x] posed K
M
mic pentru glucoz
d) [x] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat

49. Glicoliza:

a) [ ] are loc doar n ficat i muchii scheletici
b) [x] are loc n toate esuturile
c) [x] reprezint scindarea glucozei
d) [ ] reprezint scindarea glicogenului
e) [ ] att n condiii aerobe, ct i anaerobe produii finali
ai glicolizei sunt CO
2
i H
2
O

50. Glicoliza:

a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile
b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este
lactatul
c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al
glicolizei este 12 ATP
d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt
CO
2
i H
2
O
e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei
este 12 ATP

51. Reacia: Glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP:

a) [x] este prima reacie din glicoliz
b) [x] este prima reacie din glicogenogenez
c) [ ] n toate esuturile este catalizat de enzima
hexokinaza
d) [ ] hexokinaza este enzim din clasa ligazelor
e) [x] n muchi hexokinaza este inhibat de glucozo-6-
fosfat

52. Reacia: Glucozo-6-fosfat fructozo-6-fosfat:

a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizat de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
alosteric

53. Reacia: Fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-
difosfat + ADP:

b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
reglatoare

54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:

a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6-
difosfatul
b) [ ] sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea
enzimei
c) [ ] NADH i NADPH sunt principalii activatori ai
enzimei
d) [x] citratul i ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt
activatori ai enzimei

55. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat
+ dihidroxiacetonfosfat:

c) [ ] este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizat de enzima fructozo-1,6-
difosfataldolaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o hidrolaz

56. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat
dihidroxiacetonfosfat:

c) [ ] este catalizat de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizat de enzima triozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
transferaz

57. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD
+
+ H
3
PO
4

1,3-difosfoglicerat + NADH+H
+

c) [ ] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrataza
d) [x] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz

58. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP

3-fosfoglicerat +
ATP

c) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o ligaz

59. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP

3-fosfoglicerat +
ATP

a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus
supermacroergic
d) [ ] este o reacie din calea pentozo-fosfat de oxidare a
glucozei
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
reglatoare

60. Reacia: 3-fosfoglicerat

2-fosfoglicerat

c) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa
transferazelor

61. Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H
2
O

c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza
d) [x] este catalizat de enzima enolaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o hidrolaz

62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP

a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
reglatoare

63. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP

piruvat + ATP

b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza
d) [x] este catalizat de enzima piruvatkinaza
reglatoare

64. Reacia: Piruvat + NADH+H
+

lactat + NAD
+

a) [ ] are loc n condiii aerobe
b) [x] are loc n condiii anaerobe
c) [x] este catalizat de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductaz
e) [ ] este o reacie din ciclul Krebs

65. Cile de utilizare a piruvatului:

a) [x] n condiii aerobe se decarboxileaz la acetil-CoA
b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxileaz la oxaloacetat
d) [ ] se oxideaz n lanul respirator
e) [x] poate fi utilizat n gluconeogenez

66. Reacia sumar a glicolizei anaerobe:

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H
2
O 2 lactat + 2ADP +
2H
3
PO
4

b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H
3
PO
4
2 lactat + 2ADP +
2H
2
O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H
3
PO
4
2 lactat + 2ATP +
2H
2
O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H
3
PO
4
2 piruvat + 2ATP +
2H
2
O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H
3
PO
4
2 piruvat + 4ATP +
4H
2
O

67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:

a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [x] 2 ATP
d) [x] 2 H
2
O
e) [x] 2 molecule de lactat

68. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza

69. Glicoliza este activat de:

a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP

70. Glicoliza este inhibat de:

a) [ ] NAD
+

b) [x] citrat
c) [x] acizii grai
d) [ ] glucoz
e) [ ] AMP

71. Activatorii (1) i inhibitorii (2) alosterici ai
fosfofructokinazei:

a) [ ] citrat AMP
b) [x] ADP 1,3-difosfoglicerat
c) [ ] ATP ADP
d) [x] fructozo-2,6-difosfat ATP
e) [x] AMP fosfoenolpiruvat

72. n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate
de enzimele:

a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza

73. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:

a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat

74. Reglarea glicolizei:

a) [ ] toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice
b) [x] doar enzimele ce catalizeaz reaciile ireversibile ale
glicolizei sunt reglatoare
c) [ ] sarcina energetic nalt a celulei activeaz enzimele
reglatoare ale glicolizei
d) [x] citratul, fosfoenolpiruvatul, 1,3-difosfogliceratul
sunt inhibitori ai fosfofructokinazei
e) [x] acetil-CoA este inhibitor al piruvatkinazei

75. Reglarea hormonal a glicolizei:

a) [x] glucagonul inhib fosfofructokinaza prin micorarea
concentraiei de fructozo-2,6-difosfat
b) [x] insulina activeaz enzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale
glicolizei
d) [ ] somatotropina stimuleaz glicoliza
e) [ ] adrenalina stimuleaz glicoliza hepatic

76. Enzimele comune pentru glicoliz i fermentaia
alcoolic:

a) [x] piruvat kinaza
b) [ ] alcool dehidrogenaza
c) [ ] lactat dehidrogenaza
d) [x] fosfoglicerat kinaza
e) [ ] piruvat decarboxilaza

77. Care enzim nu particip la scindarea aerob a
glucozei?

a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza

78. Produsele finale ale oxidrii complete a unei molecule
de glucoz:

a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H
2
O
c) [x] 6 CO
2

d) [ ] 22 H
2
O
e) [ ] 44 ATP

79. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
unei molecule de piruvat:

a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6

80. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
unei molecule de lactat:

a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3

81. Fermentaia alcoolic:

a) [x] este transformarea glucozei n etanol
b) [ ] toate reaciile fermentaiei alcoolice difer de
reaciile glicolizei
c) [ ] piruvatul se transform direct n etanol sub aciunea
alcool dehidrogenazei
d) [x] piruvatul se transform n acetaldehid sub aciunea
piruvat decarboxilazei
e) [x] acetaldehida se reduce la etanol sub aciunea alcool
dehidrogenazei

82. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza

83. Gluconeogeneza:

a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
d) [x] decurge intens n inaniie
e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers
reaciilor glicolizei

84. Gluconeogeneza:

a) [x ] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei
reacii ireversibile din glicoliz
b) [ ] are loc intens n intervalele postprandiale
c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi
d) [ ] asigur cu glucoz ficatul i rinichii
e) [x] asigur cu glucoz esuturile glucodependente
(creierul, eritrocitele)

85. Selectai compuii ce servesc substrat pentru
gluconeogenez:

a) [x ] glicerolul
b) [ ] acizii grai
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul

86. Selectai compuii ce servesc substrat pentru
gluconeogenez:

a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice

87. Reacia: Piruvat + CO
2
+ ATP + H
2
O oxaloacetat +
ADP + H
3
PO
4
:

a) [x] este o reacie anaplerotic
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n citozol
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
transferaz

88. Piruvat carboxilaza:

a) [ ] este enzim a glicolizei
b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] gruparea prostetic a enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetic a enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzim reglatoare activat de acetil-CoA

89. Reacia: Oxaloacetat + GTP fosfoenolpiruvat + CO
2
+ GDP:

a) [ ] este o reacie din glicogenogenez
d) [x] are loc n citozol
e) [x] raportul ATP/ADP nalt favorizeaz formarea
fosfoenolpiruvatului

90. Fosfoenolpiruvat carboxikinaza:

a) [ ] este enzim a glicolizei
c) [x] este o enzim reglatoare
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima

91. Gluconeogeneza din lactat necesit prezena
urmtoarelor enzime:

a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
e) [ ] fosfofructokinaza

92. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat + H
2
O fructozo-6-
fosfat + H
3
PO
4
:

a) [ ] este o reacie din glicogenoliz
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este fructozo-1,6-
difosfataza

93. Fructozo-1,6-difosfataza:

a) [ ] este enzim a glicogenolizei
c) [ ] este activat de fructozo-2,6-difosfat
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima

94. Reacia: Glucozo-6-fosfat + H
2
O glucoz + H
3
PO
4
:

a) [x] este o reacie din glicogenoliz
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-
fosfataza

95. Glucozo-6-fosfataza:

a) [x] este enzim a glicogenolizei
c) [x] este o hidrolaz
d) [ ] se activeaz la o concentraie nalt de glucoz
e) [ ] este activat de insulin

96. Pentru sinteza unei molecule de glucoz sunt necesare:

a) [x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H
3
PO
4

e) [ ] 6 ADP

97. Activatori ai gluconeogenezei sunt:

a) [ ] glucoza
b) [ ] AMP
c) [x] ATP
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] NAD
+

98. Reglarea hormonal a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activeaz enzimele reglatoare ale
gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale
gluconeogenezei
c) [ ] insulina activeaz gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimuleaz gluconeogeneza prin aport
crescut de aminoacizi din muchi i glicerol din esutul
adipos
e) [ ] adrenalina inhib gluconeogeneza

99. Selectai reaciile necesare pentru includerea
glicerolului n gluconeogenez:

a) [x] glicerol + ATP glicerol-3-fosfat + ADP
b) [ ] glicerol + H
3
PO
4
glicerol-3-fosfat
c) [x] glicerol-3-fosfat + NAD
+
dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H
+

d) [ ] glicerol-3-fosfat + NAD
+
gliceraldehid-3-fosfat +
NADH+H
+

e) [x] dihidroxiaceton-fosfat gliceraldehid-3-fosfat

100. Gluconeogeneza din glicerol necesit enzimele:

a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza

101. Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:

a) [x] alaninaminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza

102. Gluconeogeneza din acid aspartic necesit enzimele:

a) [x] aspartataminotransferaza
b) [ ] piruvat carboxilaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza

103. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite
b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale,
glandele mamare
c) [x] n etapa oxidativ are loc conversia glucozei n
pentoze
d) [x] n etapa neoxidativ are loc conversia pentozelor n
hexoze
e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile

104. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [x] sinteza pentozelor
b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH
2

e) [ ] formarea pirofosfatului

105. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP
+
6-
fosfogluconolacton + NADPH+H
+
:

a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de oxidare
a glucozei
c) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfat
dehidrogenaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de
NADPH

106. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozo-
fosfat:

a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD
+
6-fosfogluconolacton
+ NADH+H
+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP
+
6-
fosfogluconolacton + NADPH+H
+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H
2
O 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD
+
ribulozo-5-fosfat +
NADH+H
+
+ CO
2

e) [x] 6-fosfogluconat + NADP
+
ribulozo-5-fosfat +
NADPH+H
+
+ CO
2

107. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH
2

b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP
+

d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat

108. Produsele finale ale etapei oxidative a untului
pentozo-fosfat:

a) [ ] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH

109. Deficiena glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (G-6-P
DH):

a) [x] n eritrocite untul pentozo-fosfat este unica cale de
generare a NADPH-lui
b) [ ] n eritrocite NADPH-ul se obine doar n reacia
catalizat de enzima malic
c) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH se manifest prin
hemoliz
d) [x] hemoliza din deficiena ereditar a G-6-P DH este
cauzat de acumularea H
2
O
2

e) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH este frecvent la
persoanele din regiunile infectate de malarie

110. Etapa neoxidativ a untului pentozo-fosfat:

a) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile
b) [x] reaciile sunt catalizate de transcetolaze i
transaldolaze
c) [x] conversia pentozelor n hexoze se amplific cnd
necesitatea de NADPH este mai nalt dect necesitatea de
pentoze
d) [x] conversia hexozelor n pentoze se amplific cnd
necesitatea de pentoze este mai nalt dect necesitatea de
NADPH
e) [ ] coenzima transcetolazei este piridoxalfosfatul

111. NADPH:

a) [ ] genereaz ATP n lanul respirator
b) [x] contribuie la meninerea gradului normal de oxidare
a Fe
2+
n hemoglobin
c) [ ] particip la oxidarea acizilor grai
d) [x] este donor de H n sinteza aminoacizilor dispensabili
e) [x] particip la generarea speciilor reactive ale O
2
n
granulocite

112. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat +
ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid +

113. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n
ficat:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza

114. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai
reaciile):

a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat +
ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid +

115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n
muchii scheletici:

a) [x] hexokinaza
b) [ ] fructokinaza
c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [ ] triozokinaza

116. Fructozuria esenial:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoz
d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal

117. Intolerana la fructoz:

a) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1-
fosfataldolazei
b) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1,6-
difosfataldolazei
c) [x] se acumuleaz fructozo-1-fosfat ce inhib glucozo-6-
fosfataza
d) [x] conduce la insuficien hepatic, ciroz
e) [x] se manifest clinic prin crize hipoglicemice

118. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-
galactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza +
H
4
P
2
O
7

e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza

119. UDP-glucoza poate fi utilizat:

a) [x] n glicogenogenez
b) [x] pentru sinteza glicolipidelor
c) [ ] pentru sinteza glicerofosfolipidelor
d) [x] pentru sinteza UDP-glucuronatului
e) [x] la sinteza glicoproteinelor

120. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza

121. Galactozemia:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifest prin cataract determinat de
acumularea galactitolului n cristalin
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal

122. Intolerana la galactoz:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al UDP-glucozo-
hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
c) [ ] se acumuleaz doar galactoz
d) [x] se manifest clinic prin retard mintal
e) [x] se manifest clinic prin cataract

123. UDP-glucuronatul:

a) [x] este donator de glucuronil la sinteza
glicozaminoglicanilor
b) [x] particip la conjugarea substanelor toxice endo- i
exogene
c) [ ] este donator de glucuronil la sinteza cerebrozidelor
d) [ ] particip la sinteza lactozei
e) [x] deficienele ereditare ale glucuronil transferazelor
conduc la perturbarea proceselor de dezintoxicare

124. Sinteza acidului glucuronic (selectai reaciile):

a) [ ] glucozo-6-fosfat + UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7

b) [x] glucozo-1-fosfat + UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7

c) [ ] glucoza + UTP UDP-glucoza + H
3
PO
4

d) [x] UDP-glucoza + 2NAD
+
+ H
2
O UDP-glucuronat
+ 2NADH + 3H
+

e) [ ] UDP-glucoza + 2NAD
+
+ O
2
UDP-glucuronat +
2NADH + 3H
+

125. Sinteza lactozei:

a) [x] UDP-galactoza + glucoza lactoza + UDP
b) [x] reacia este catalizat de lactozosintaza
c) [ ] lactozosintaza este prezent n toate esuturile
d) [x] lactozosintaza este alctuit din subunitatea
catalitic (galactotransferaza) i subunitatea reglatoare
(lactalbumin)
e) [x] prolactina induce sinteza lactalbuminei

126. n intervalele interprandiale glicemia este meninut
prin:

a) [x] glicogenoliza hepatic
b) [ ] glicogenoliza muscular
c) [ ] gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
d) [x] gluconeogeneza din acid lactic
e) [x] creterea raportului glucagon/insulin

127. Hiperglicemia poate fi condiionat de:

a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism

128. Hiperglicemia poate fi condiionat de:

a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic
b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
c) [ ] adenoamele esutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism

129. Hipoglicemia poate fi cauzat de:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei

130. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:

a) [x] diabetul zaharat
b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid

131. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n
ficat:

a) [x] activarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei

132. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor n ficat
e) [ ] gluconeogeneza

133. Insulina provoac:

a) [ ] diminuarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz (GLUT)

134. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei
b) [x] activarea lipoproteidlipazei
c) [x] inhibarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei n glicerol
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor grai

135. Efectele insulinei:

a) [x] favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozo-
fosfat
b) [x] mrete cantitatea de NADPH
c) [x] stimuleaz transportul aminoacizilor n esuturi
d) [ ] inhib sinteza proteinelor
e) [ ] stimuleaz catabolismul proteinelor

136. Reglarea hormonal a glicemiei:

a) [x] glucagonul amplific glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhib glicogenoliza
c) [x] cortizolul faciliteaz gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhib gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activeaz absorbia glucozei

137. Reglarea secreiei de insulin:

a) [x] hiperglicemia stimuleaz secreia de insulin
b) [ ] aminoacizii inhib secreia de insulin
c) [x ] adrenalina inhib secreia de insulin
d) [ ] fructoza, manoza inhib secreia de insulin
e) [ ] somatostatina amplific secreia de insulin

138. Sinteza insulinei:

a) [x] insulina se sintetizeaz n form de preproinsulin
inactiv
b) [ ] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin
fosforilare
c) [x] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin
proteoliza limitat
d) [x] secreia insulinei i a peptidei C este Ca
2+
-
dependent
e) [x] insulina i peptida C se secret n cantiti
echimolare

139. Efectele alcoolului etilic asupra metabolismului:

a) [x] mrete sinteza trigliceridelor i a VLDL n ficat
b) [x] n cantiti mici stimuleaz sinteza de HDL
c) [ ] provoac hiperglicemie
d) [x] diminueaz oxidarea acizilor grai, favoriznd
infiltraia gras a ficatului
e) [ ] micoreaz cantitatea de NADH

140. 2,3-difosfogliceratul:

a) [x] se obine n reacia de izomerizare a 1,3-
difosfogliceratului
b) [ ] se obine n reacia de fosforilare a 3-
fosfogliceratului
c) [ ] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de
fosfoglicerat kinaza
d) [x] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de
difosfoglicerat mutaza
e) [ ] 2,3-difosfogliceratul se formeaz n toate esuturile

141. untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):

a) [x] 1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat
b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP 2,3-difosfoglicerat + ADP
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H
2
O 3-fosfoglicerat +
H
3
PO
4

d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H
2
O 2-fosfoglicerat + H
3
PO
4

HORMONI

1. Hormonii sunt:
a) [x] substane biologice active
b) [x] secretai direct n snge i limf
c) [x] sintetizai de glandele endocrine
d) [ ] catalizatori biologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare

2. Activitate biologic posed:
a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) ) [ ] nivelul total al hormonului

3. Proprietile generale ale hormonilor:
a) [x] activitate biologic nalt
b) [ ] universal
c) [x] aciune la distan
d) [] catalitic
e) [x ] specificitate nalt

4. Hormonii au aciune fundamental asupra:
a) [x] morfogenezei (creterea i maturizarea organismului)
b) [x] dezvoltrii sexuale
c) [x] funciei reproductive
d) [x] dezvoltrii sistemului nervos
e) [ ] funciilor mecano- i electroizolatorie

5. Clasificarea hormonilor:
a) [x] proteinopeptide
b) [ ] derivai ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivai ai aminoacizilor
e) [ ] derivai ai nucleotidelor

6. Este corect afirmaia:
a) [ ] toi hormonii sunt proteine simple
b) [ ] hormonii nu pot fi derivai ai colesterolului
c) [ ] toi hormonii sunt proteine conjugate
d) [ ] hormonii hipotalamusului sunt de natur steroid
e) [x] catecolaminele sunt derivai ai aminoacizilor

7. Nivelul sanguin al hormonului este reglat prin:
a) [x] retroinhibiie negativ
b) [x] retroinhibare metabolit-hormonal
c) [] toi prin retroinhibiie pozitiv
d) [x] secreia moleculelor reglatoare
e) [] modificare covalent

8. Specificitatea aciunii hormonilor e determinat de existena a:
a) [x] receptorilor specifici
b) [] proteinelor specifice de transport al hormonilor
c) [ ] mediatorilor specifici pentru fiecare hormon individual
d) [ ] lipoproteidelor sngelui
e) [] colesterolului sanguin

9. Transformarea hormonilor n forma activ se efectuiaz prin:
a) [x] proteoliz limitat
b) [ ] fosforilare-defosforilare
c) [ ] intermediul proteinkinazelor
d) [ ] efecte alosterice
e) [x] modificri conformaionale

10. Receptorii hormonali sunt:
a) [] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale
c) [x ] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine

11. Proprietile receptorilor hormonali:
a) [x] posed afinitate nalt fa de hormon
b) [] interaciunea hormon-receptor este realizat prin legturi
covalente
c) [x] denot efectul de saturaie
d) [ ] sunt localizati numai n membran
e) [ ] sunt localizati numai n nucleu

12. Mecanismul de aciune al hormonilor:
a) [x] poate fi membrano -intracelular
b) [x] poate fi citozolic-nuclear
c) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic hormonilor
hidrofili
d) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic pentru
hormonii peptidici
e) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic
catecolaminelor

13. Mecanismul membrano-intracelular:
a) [x] hormonul servete drept mesager primar
b) [ ] hormonul servete drept mesager secundar
c) [ ] e caracteristic pentru toi hormonii
d) [x]e caracteristic pentru hormonii proteino-peptidici
e) [ ] e caracteristic pentru hormonii steroizi

14. Mecanismul membrano-intracelular:
a) [ ] receptorii sunt situai n nucleu
b) [] hormonii ptrund n celul
c) [x ] implic formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este unicul mecanism characteristic hormonilor ce sunt
derivai ai aminoacizilor
e) [ x] la transmiterea mesajului hormonal particip mesagerii
secunzi

15. Proteinele "G":
a) [x] sunt trimeri, ce constau din subunitile alfa, beta, gama ()
b) [] sunt amplasate pe suprafaa extern a membranei
citoplasmatice
c) [] posed un domeniu ce se leag de receptor i mesagerul secund
d) [ ] partea activ este dimerul beta, gama ()
e) [ ] forma activ este GDP- alfa (GDP-) complexul

16. Proteinele Gs i Gi:
a) [ ] subunitatea este identic structural i funcional de la o
protein la alta;
b) [x] ambele sunt cuplate cu adenilatciclaza
c) [ ] sunt cuplate cu citidilatciclaza
d) [x] G
s
are aciune stimulatoare asupra adenilatciclazei
e) [] G
i
reduce activitatea adenilatciclazei mrind concentraia
mesagerului secund

17. Proteinele "Gq":
a) [x] proteina G
q
este cuplat cu fosfolipaza "C"
b) [x] genereaz diacilglicerolul i inozitoltrifosfat
c) [ ] n stare activ se afl sub form de trimeri (, , )
d) [ ] genereaz GMPc
e) [ ] proteina Gq este cuplat cu adenilatciclaza

18. Mesagerii secunzi hormonali sunt:
a) [x ] AMP-ciclic
b) [] GTP
c) [ x] Ca
2+

d) [ ] CMPc
e) [x ] inozitoltrifosfatul

19. Mecanismul membrano-intracelular de aciune a hormonilor
mediat de AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [ ] guanilatciclaza catalizeaz formarea mesagerului secund
AMPc
c) [ ] complexul hormon-receptor activeaz adenilatciclaza prin
intermediul proteinei Gi
d) [] rolul de mesager l poate ndeplini nucleotidul poliadenilic
e) [x ] secundar se activeaz proteinkinaza A

20. Adenilatciclaza:
a) [ ] este o hidrolaz
b) [x] se refer la liaze
c) [x] catalizeaz formarea AMPc din ATP
d)
[ ] catalizeaz formarea AMPc din ADP i H
3
PO
4
e) [ ] se refer la ligaze

21. Adenilatciclaza:
a) [ ] este prezent n celulele tuturor speciilor
b) [x] catalizeaz reacia:ATP AMPc +PPi
c) [ ] catalizeaz reacia: GTP GMPc+PPi
d) [x] este situat n membrana plasmatic orientat spre citozol
e) [ ] este situat n membrana intern a mitocondriilor

22. Nucleotidele ciclice (AMPc, GMPc):
a) [x] servesc ca intermediari secundari n realizarea efectului
hormonal
b) [x] se formeaz din ATP i GTP sub influena ciclazelor
corespunztoare
c) [ ] se formeaz din ATP i GTP sub influena fosfodiesterazelor
d) [x] se scindeaz sub influena fosfodiesterazelor corespunztoare
e) [] AMPc i realizeaz efectul prin proteinkinaza C

23. AMPc este:
a) [ ] mediator primar
b) [x] mediator secundar
c) [ ] produs intermediar n metabolismul energetic
d) [ ] predecesor n procesele de biosintez
e) [] nucleozid.

24. Fosfodiesteraza:
a)[x ] este enzima care scindeaz AMP
c
a) [] regleaz concentraia de ADP
b) [ ] activitatea ei nu este dependent de Ca
2+

c) [x] activitatea ei este inhibat de viagr
d) [x] inhibiia ei provoac acumularea de AMPc i GMP
C

25. AMP
c
i proteinkinazele:
a) [x] AMP
c
este mediatorul intracelular a multor semnale
hormonale
b) [ ] la eucariote controleaz direct exprimarea unor gene
c) [x] proteinkinaza A neactiv prezint un tetramer (C
2
R
2
-
2subuniti catalitice i 2reglatorii)
d) [ ] proteinkinaza A neactiv prezint un dimer (C
1
R
1
- subuniti
catalitice i reglatorii)
e) [ ] enzima este activ la asocierea tuturor subunitilor

26. Proteinkinaza:
a) [x] proteinkinazale active fosforileaz proteinele-enzime
b) [ ] toate enzimele fosforilate sunt active
c) [x] AMP
C
este efector alosteric pentru proteinkinaze
d) [ ] se afl n nucleul celulei
e) [] toate enzimele defosforilate sunt active

27. NO-reglator metabolic:
a) [x] acioneaz asupra tuturor celulelor
b) [x] se sintetizeaz din L-arginin prin intermediul NO sintazei
c) [ ] reacia nu necesit cofactori
d) [ ] concentraii majore de NO nu provoac apoptoza
e) [x] protejeaz vasele sanguine i regleaz expresia genelor la
diferite nivele

28. Dup realizarea efectului hormonal are loc:
a) [x] adenilatciclaza devine inactiv
b) [x] formarea de AMPc nceteaz;
c) [x] AMPc legat cu subunitile reglatoare ale proteinkinazei
(PK) se elibereaz i este degradat
d) [ ] pe msura eliberrii receptorilor de hormoni AMPc prsete
celula
e) [x] subunitile R i C ale PK se unesc i PK trece n stare
inactiv

29. Fosfodiesteraza:
a) [x] scindeaz AMPc cu formare de 5'-AMP
b) [ ] este o liaz
c) [ ] este activat de cofein, teofilin
d) [x] pentru activarea ei este necesar Ca
2+

e) [ ] pentru activarea ei nu sunt necesari cationii (Ca
2+
,

Mg
2+
, K
+
,
Na
+
)

30. Sistemul intracelular de semnalizare al calciului:
a) [x] este dependent de calmodulin (CM)
b) [x] legnd Ca
2+
, calmodulina trece n stare activ
c) [ ] legnd Ca
2+
, calmodulina trece n stare inactiv
d) [] CM conine 2 locusuri de fixare a Ca
2+

e) [ ] surs de Ca
2+
sunt numai mitocondriile i microzomii

31. Complexul Ca
++
-calmodulin regleaz:
a) [x] contraciile muchilor netezi i a microfilamentelor din
celulelele nemusculare
b) [x] activarea unor proteinkinaze
c) [ ] concentraia de Ca
2+
citozolic nu e dependent de
inozitoltrifosfat
d) [ ] nu activeaz pompa de calciu
e) [] nu interfereaz cu alte sisteme mesageriale

32. Referitor la calmodulin (CM):
a) [ ] e o protein fixatoare de Fe i Mg
b) [x] CM conine 4 locusuri de fixare al Ca
2+

c) [x] la toate speciile de animale are aceeai secven aminoacidic
d) [ ] posed 8 locusuri de fixare a Ca
++

e) [x] n creier este fixat de o protein, conducnd la inhibiia
fosfodiesterazei

33. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor
mediat de diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat (IP3) :
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorul crora este cuplat cu
proteina Gq
b) [] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei A2 din
fosfatidilinozitol
c) [x] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei C din
fosfatidilinozitol 4,5difosfat
d) [x ] este caracteristic pentru hormonii hidrosolubili
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili

34. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor
mediat de
diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat:
a) [x] inozitoltrifosfatul (IP3) mrete concentraia intracelular de
Ca
++

b) [x] diacilglicerolul activeaz proteinkinaza C
c) []Ca
++
se elibereaz numai din reticulul endoplasmatic
d) [ ] se formeaz complexul Ca3(PO4)2
e) [ ] Ca
++
nu ptrunde din exterior

35. Fosfolipaza C" :
a) [x] prezint sistem efector din componena sistemului ce
genereaz mesageri secundari
b) [ ] acioneaz asupra fosfolipidelor membranare, genernd
diacilglicerol i cholin
c) [x] este activat de proteina Gq
d) [ ] este activat de proteina Gi
e) [x] este o protein fixatoare de Ca
2+

36. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor:
a) [] este caracteristic tuturor hormonilor ce sunt derivai ai
aminoacizilor
b) [x ] este caracteristic tuturor hormonilor steroizi
c) [] receptorii acestor hormoni sunt amplasai pe suprafaa extern
a membranei celulare
d) [x ] complexul hormon receptor regleaz procesul transcrierii
genelor i biosinteza proteinelor secundar
e) [] hormonii cu asemenea mecanism de aciune sunt hidrofili i
traverseaz membranele biologice

37. Hormonii hipotalamusului:
a) [ ] sunt de natur steroid
b) [x] prezint peptide scurte (3-44 resturi aminoacidice)
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [x] sintetizeaz i secret 2 tipuri de hormoni: liberine
i statine
e) [x] regleaz secreia hormonilor adenohipofizari

38. Hormonii hipotalamusului:
a) [] sunt cinci statine:somatostatina, prolactostatina,
tireostatina, corticostatina i gonadostatina
b) [x] se gsesc sub controlul neurotransmitorilor
c) [x ] rolul de neurotransmitori l pot ndeplini:
catecolaminele, acetilcholina, acidul gama
aminobutiric, histamina, indolaminele
d) [] sunt doar dou liberine: somatoliberina i
prolactoliberina
e) [] sunt doar patru liberine: somatoliberina,
prolactoliberina, corticoliberina i tireoliberina.

39. Liberinele sunt:
a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina.

40. Statinele sunt:
a) [x] somatostatina
b) [x] melanostatina
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatin
e) [ ] tireostatin

41. Hormonii adenohipofizari:
a) [x] sunt proteino-peptidici
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
d) [] sunt devizai n cinci subclase
e) [x ] regleaz funciile altor glande endocrine.

42. Hormonii adenohipofizari sunt:
a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [x] corticotropina
d) [x] tireotropina
e) [ ] tireoliberina.

43. Hormonii adenohipofizari:
a) [x] regleaz funciile glandelor endocrine periferice
b) [x] toi sunt hormoni tropi
c) [ ] se mpart n 2 grupe
d) [] toi sunt peptide derivate din proopiomelanocortin
e) [ ] regleaz metabolismul hidrosalin

44. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC)
sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [] somatotropina
d) [] tireotropina
e) [ ] TSH i FSH.

45. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [ ] stimuleaz sinteza i secreia numai a
mineralocorticosteroizilor
b) [] regleaz sinteza adrenalinei
c) [ ] nu posed aciune melanostimulant
d) [ ] este o protein conjugat - glicoproteid
e) [x] este o polipeptid simpl unicatenar.

46. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimuleaz secreia gluco-, mineralocorticoizilor,
steroizilor androgeni
b) [ ] amplific numai secreia glucocorticoizilor
c) [x] secreia de ACTH prezint un ritm diurn
d) [x] activeaz transformarea colesterolului n
pregnenolon
e) [x] creterea plasmatic a cortizolului inhib secreia
ACTH-ului.

47. Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] mamofizina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar.

48. Somatotropina (hormonul de cretere) prezint:
a) [x] un lan polipeptidic (191 resturi aminoacidice)
b) [ ] o glicoprotein
c) [ ] o lipoprotein
d) [] un derivat al aminoacizilor
e) [] un hormon steroid.

49. Somatotropina, efectele:
a) [x] sunt mediate de somatomedine
b) [] are aciune catabolic
c) [ ] inhib procesele anabolice
d) [x ] controleaz creterea postnatal, dezvoltarea
scheletului i a esuturilor moi
e) [ ] sunt similare cu cele ale insulinei.

50. Somatotropina:
a) [x] stimuleaz sinteza proteinelor n esuturi
b) [ ] inhib transcrierea i translaia
c) [ ] induce bilan azotat negativ
d) [x] scade utilizarea periferic a glucozei, inhib
glicoliza
e) [ ] inhib gluconeogeneza.

51. Somatotropina:
a) [x] provoac hiperglicemie i cetonemie
b) [ ] inhib lipoliza
c) [ ] scade coninutul acizilor grai n plasm
d) [] mrete utilizarea periferic a glucozei
e) [x] stimuleaz beta-oxidarea acizilor grai n esuturile
periferice.

52. Somatotropina:
a) [x] stimuleaz retenia ionilor de Ca
2+
, Mg
2+
, fosfat
b) [] este secretat de lobul posterior al hipofizei
c) [x] secreia sa este inhibat de somatostatin
d) [ ] insuficiena hormonului n perioada de cretere
conduce la dezvoltarea acromegaliei
e) [ x] este hormon diabetogen

53. Prolactina:
a) [] este o glicoprotein
b) [ ] este un polipeptid
c) [ ] se sintetizeaz numai n glandele mamare
d) [x] se sintetizeaz n adenohipofiz
e) [x] controleaz iniierea i ntreinerea lactaiei

54. Prolactina:
a) [x] este o protein simpl cu legturile disulfidice
b) [ ] este o protein conjugat
c) [x] stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia
d) [x] efortul fizic, stresul, somnul stimuleaz secreia i
eliberarea prolactinei
e) [ ] acioneaz asupra glandelor sexuale

55. Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina

56. Tireotropina (TSH) este:
a) [ ] un dizaharid
b) [x] o glicoprotein cu structur dimeric
c) [ ] o lipoprotein
d) [] un derivat al aminoacizilor
e) [] un steroid.

57. Tireotropina (TSH):
a) [x] efectele sunt mediate de AMP-c
b) [] inhib sinteza i secreia triiodtironinei i
tetraiodtironinei
c) [] reglarea eliberrii lui are loc printr-un mecanism
feedback pozitiv
d) [ ] inhib lipoliza
e) [ ] somatostatina activeaz eliberarea de TSH.

58. Gonadotropinele:
a) [x] controleaz funciile glandelor sexuale
b) [ ] includ hormonul luteinizant (LH); hormonul
foliculostimulant (FSH) i prolactina
c) [x] FSH promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni i
pregtirea lor pentru ovulaie
d) [] FSH inhib spermatogeneza
e) [ ] FSH inhib sinteza proteinei transportatoare de
testosteron.

59. Hormonul luteinizant (LH):
a) [x] promoveaz sinteza de estrogeni i de progesteron
b) [] promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni
c) [] la brbai stimuleaz producia de corticosteron de
ctre celulele interstiiale
d) [ ] la brbai induce producia de progesteron
e) [x ] la brbai stimuleaz producia de testosteron de
ctre celulele interstiiale

-lipotropina:
a) [x] se formeaz din proopiomelanocortin mpreun cu
ACTH
b) [] face parte din grupul hormonilor somatomamotropi
c) [ x] din ea se formeaz -endorfinele
d) [x] endorfinele atenueaz durerea, regleaz emoiile,
influieneaz memoria
e) [ ] este surs de encefaline

61. Hormonii neurohipofizari:
a. [x] sunt reprezentai de vasopresin i oxitocin
b. [] sunt reprezentai de malanotropin
c. [x] prezint nonapeptide
d. [] se produc n lobul posterior al hipofizei
e. [x] mpreun cu neurofizina specific sunt depozitai n
terminaiunile nervoase din neurohipofiz.

62. Vasopresina i oxitocina:
a. [] vasopresina se sintetizeaz n nucleul paraventricular
b. [ ] oxitocina are sediul de sintez n nucleul supraoptic
c. [x] ambii sunt sintetizai sub forma unor precursori
d. [ ] vasopresina difer de oxitocin prin 3 resturi
aminoacidice
e. [] oxitocina se mai numete hormonul antidiuretic

63. Vasopresina:
a. [] regleaz presiunea osmotic i oncotic
b. [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului
extracelular
c. [ ] inhib reabsorbia apei
d. [x] esutul int este rinichiul- epiteliul tubilor contori
distali i colectori
e. [x] mecanismul de aciune este membran-intracelular

64. Vasopresina:
a. [ ] n prezena ei diureza este sporit
b. [x] favorizeaz creterea numrului de canale pentru
reabsorbia apei n tubii contori distali i colectori
c. [x] n insuficiena ei se dezvolt diabetul insipid
d. [ ] exercit aciune vasodilatatoare
e. [x] exercit aciune vasopresoare

65. Oxitocina:
a. [ ] este un octapeptid
b. [x] exercit aciune contractil asupra uterului n
travaliu
c. [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n
glanda mamar i la ejecia laptelui
d. [ ] se mai numete hormon antidiuretic
e. [ ] inhib sinteza proteinelor n celulele glandulare
mamare

66. Hormonii tiroidieni:
a. [x] sunt derivai ai tirozinei
b. [] sursa de sintez este triptofanul
c. [ ] prezint derivai iodurai ai histidinei
d. [] prezint derivai iodurai ai treoninei
e. [ ] sunt proteinopeptide

67. Iodtironinele:
a. [x] activate biologic posed triiodtironina (T
3
) i tiroxina (T
4
)
liberi
b. [ ] activate biologic posed triiodtironina (T
3
) i tiroxina legai
de proteine
c. [x] moleculele deiodurate nu posed activitate
d. [ ] mai activ este T
4

e. [x] mai activ este T
3

68. Sinteza hormonilor glandei tiroide include urmtoarele etape:
a. [x] biosinteza tireoglobulinei
b. [x] captarea iodului
c. [x] organificarea iodului
d. [ ] condensarea iodului, aminoacizilor, unor glucide i lipide
e. [] transportul tiroxinei i tireoglobulinei

69. Tireoglobulina prezint:
a. [x] o protein glicozilat
b. [ ] o protein simpl
c. [ ] peste 100 de resturi de serin
d. [x] peste 100 de resturi de tirozin
e. [ ] o cromoprotein

70. Tireoglobulina:
a. [x] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine aproximativ
100 resturi tirozil
b. [x] se sintetizeaz n celulele tiroidiene
c. [] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine 100 resturi de
treonin
d. [ ] este secretat n coloid pn la glicozilare
e. [x ] este secretat n coloid dup glicozilare

71. Asigurarea cu iod:
a. [ ] se realizeaz din rezervele tisulare
b. [x] iodul ptrunde n organism odat cu alimentele i ap potabil
c. [x] din plasm ionii de iod sunt captai de tiroid printr-un proces
activ dependent de ATP (pompa de iod)
d. [ ] mecanismul principal de captare al iodului este difuzia
e. [ ] ionii de iod ptrund n celul prin mecanismul antiport cu Na
+

72. Biosinteza hormonilor glandei tiroide oxidarea iodului:
a. [x] are loc pe suprafaa apical a celulelor tiroidiene
b. [ ] H
2
O
2
se formeaz intracelular sub aciunea catalazei
c. [x] H
2
O
2
se formeaz intracelular sub aciunea unei peroxidaze
NADPH -dependente
d. [ ] H
2
O
2
se formeaz sub aciunea oxidazei FMN-dependente
e. [x ] iodul oxidat este utilizat la iodurarea resturilor de tirozin din
tireoglobulin

73. Biosinteza hormonilor glandei tiroide iodurarea resturilor de
tirozin :

a. [x] iodul ader la inelul fenolic al resturilor de tirozin cu
ajutorul enzimelor peroxidazice
b. [ ] peroxidaza catalizeaz iodurarea resturilor de tirozin n lipsa
H
2
O
2

c. [] iodurarea decurge pn la sinteza tireoglobulinei
d. [] prin iodurare se formeaz monoiodtironin i diiodtironin
e. [x] prin iodurare se formeaz monoiodtirozin i diiodtirozin

74. Biosinteza hormonilor glandei tiroide eliberarea T
3
i T
4
din
tireoglobulin:

a. [x] suprafaa apical a celulelor inglobeaz picturi de coloid i
prin endocitoz picturile sunt internalizate
b. [x] are loc fuziunea picturilor de coloid cu lizozomii i hidroliza
tireoglobulinei
c. [ ] sunt secretai n snge T
3
, T
4
, monoiodtirozina (MIT) i
diiodtirozina ( DIT)
d. [x] se secret n snge n principal T
4
i mai puin T
3

e. [ ] T
3
i T
4
sunt eliberai n cantiti egale

75. Transportul hormonilor tiroidieni este realizat de:
a. [x] globulina fixatoare de tiroxin (TBG)
b. [x] prealbumina fixatoare de tiroxin (TBPA)
c. [x] albumine
d. [ ] fibrinogen
e. [ ] hemoglobin

76. Metabolismul hormonilor tiroidieni:

1. [ ] primar- se supun transaminrii
2. b) [x] primar - se supun deiodurii
3. c) [ ] se rupe nucleul imidazolic
4. d) [x] prin monodeiodurare T
4
formeaz T
3
i revers T
3

5. e) [ x] T pentru T
4
este de 6-7 zile i de 1-2 zile
pentru T
3

77. Reglarea sintezei i secreiei hormonilor tiroidieni:

a. [x] se afl sub controlul feed-back negativ la care particip
tireoliberina, tireotropina i iodtironinele circulante
b. [x] nivelul sczut de T
3
stimuleaz sinteza tireotropinei
c. [ ] sinteza i secreia iodtironinelor sunt controlate de ctre
corticotropin i somatostatin
d. [] nivelul plasmatic crescut al T
3
stimuleaz sinteza i secreia de
tireotropin i tireoliberin
e. [x ] tiroida posed mecanisme de autoreglare independente de
tireotropin

78. Mecanismul de aciune al T3 i T4:
a) [x] traverseaz liber membrana celular
b) [ ] interacioneaz cu receptorii membranari
c) [] micoreaz concentraia de AMPc
d) [x] hormonul preluat de receptori citozolici cu afinitate
joas este fixat pe receptorul nuclear
e) [x ] n nucleu activeaz transcrierea unor gene specifice

79. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a) [x] stimuleaz producerea ATP-ului
b) [ ] nu posed aciune calorigen
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
d) [x] diminueaz rezervele energetice (glucide, lipide)
e) [x] intensific catabolismul proteinelor (bilan azotat negativ)

80. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a)[x] rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal ndeosebi asupra
sistemului nervos i scheletic
b)[x] regleaz metabolismul oxidativ prin sporirea sintezei de
Na
+
/K
+
-ATP-az
c)[x] stimuleaz fosforilarea oxidativ n mitocondrii i utilizarea de
O
2

d)[ ] n concentraii fiziologice posed efect decuplant puternic
e)[ ] inhib transcrierea genelor, ce inhib i sinteza enzimelor
respectiv

81. Hiperfuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[ ] micorarea oxidrii glucidelor i lipidelor
b)[x] intensificarea metabolismului bazal
c)[x ] creterea temperaturii corpului
d)[x] bilan azotat negativ
e)[ ] mrirea nivelului de TSH

82. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[x] cretinism
b)[x] la maturi se dezvolt mixedemul
c)[x] scderea metabolismului general, temperaturii corpului
d)[ ] amplificarea oxidarei glucidelor i lipidelor
e)[] micorarea nivelului de TSH

83. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
f) [x] n cretinism se constat o dereglare psihic profund
g) [] n cretinism corpul se dezvolt proporional
h) [] micorarea nivelelor de T3, T4 i TSH
i) [x] micorarea nivelelor de T3, T4 i creterea nivelului de TSH
j) [] tahicardie, exoftalm

84. Homeostazia extracelular a calciului este asigurat de:
a) [x] hormonul paratiroid (parathormonul)
b) [x] calcitonin
c) [ ] vitaminele K i E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D
3
)
e) [] tireotropin

85. Parathormonul:
a) [ ] este produs de tiroid
b) [x] este un polipeptid (84 aminoacizi)
c) [x] se sintetizeaz sub form de preprohormon
d) [ ] se sintetizeaz n form activ
e) [x] creterea calciemiei accelereaz degradarea
parathormonului

86. Parathormonul:
a) [x] degradarea hormonului are loc n special n ficat
b) [ ] are aciune hipocalcemiant
c) [x] mecanismul de aciune este mediat de AMPc
d) [ ] iniial se sintetizeaz sub form de prohormon
e) [x]se activeaz prin proteoliz parial

87. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului osos:
a) [x] regleaz diferenierea osteoblastelor
b) [] crete capacitatea osului de a fixa Ca
2+

c) [ ] hiperproducia determin creterea cantitii colagenului i a
proteoglicanilor
d) [x] la hiperfuncie n celule crete izocitratul, lactatul; n snge -
fosfataza alcalin
e) [x] eliberarea n fluxul extracelular a ionilor de Ca
2+

88. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului renal:
a) [x] crete reabsorbia calciului i inhib reabsorbia ionilor de
fosfat
b) [x] inhib reabsorbia tubular a potasiului, carbonatului i
fosfailor
c) [ ] crete reabsorbia tubular a fosfailor
d) [] inhib 1-alfa-hidroxilaza renal
e) [] inhib sinteza 1,25(OH)2D3

89. Efectele hormonului paratiroid la nivelul intestinului:
a) [x] promoveaz absorbia Ca
2+
din intestin printr-un mecanism
indirect
b) []promoveaz absorbia Ca
2+
din intestin printr-un mecanism
direct
c) [x ] sporete absorbia fosfailor
d) [] la acest nivel se sintetizeaz 1,25-(OH)2D3
e) [x]1,25-(OH)2D3 mediaz absorbia intestinal a calciului i
fosfailor.

90. Trsturile metabolice ale hipoparatiroidismului:
a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor
musculare i nervoase
d) [] mobilizarea calciului i fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoz.

91. Trsturile metabolice ale hiperparatiroidismului:
a) [] hipocalciemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
c) [x] hipercalciemie i hipofosfatemie
d) [x] excreia sporit a calciului cu urina
e) [ x] osteoporoz.

92. Calcitonina este:

a) [x] produs de celulele C adiacente celulelor foliculare ale
tiroidei
b) [ ] produs de paratiroide
c) [] hormon steroid format din 32 de aminoacizi
d) [ ] un derivat al tirozinei
e) [x] este un polipeptid

93. Reglarea secreiei de calcitonin:
a) [x] sinteza i secreia ei depind de concentraia plasmatic a
calciului ionizat
b) [x ] n concentraia fiziologic a calciului secreia calcitoninei
este constant
c) [x] secreia ei depinde indirect de aportul alimentar de calciu,
gastrin i glucagon
d) [ ] sinteza i secreia ei depind de nivelul lui T3 i T4
e) [] cantitatea ei sufer variaii diurne, dependente de ciclul
veghe-somn

94. Efectele metabolice ale calcitoninei:
a)[] inhib translocarea fosfailor din lumenul extracelular n fluidul
periostal i n celulele osoase
b)[] sporete reabsorbia calciului i fosfailor n celule
c)[] provoac hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[x ] sporete depozitarea de Ca
2+
i fosfat n oase
e)[x] se opune creterii calciului i fosfatului n plasm

94. 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol):

a) [x] este derivatul activ al vit.D
3
(colecalciferol)
b) [] se produce n intestin din vitamina D alimentar
c) [x] vit. D3 n ficat este hidroxilat n poziia 25 cu formarea de
25-hidroxi-D
3

d) [x] 25-hidroxi-D
3
n rinichi sub influiena 1--hidroxilazei se
mai supune unei hidroxilri i se transform n 1,25-dihidroxi-D
3

e) [ ] este un hormon hidrosolubil

95. 1,25-dihidroxi-D
3
(calcitriol): controlul sintezei i aciunea
fiziologic:

a) [x] 1,25-dihidroxi-D
3
inhib propria sa formare prin feedback

b) [x] parathormonul stimuleaz activitatea 1--hidroxilazei
i sinteza calcitriolului
c) [ ] calcitonina stimuleaz sinteza de calcitriol
d) [ ] 1,25 (OH)2D
3
sporete depunerea de Ca
2+
i fosfat n oase

e) [x] esutul int pentru 1,25(OH)
2
-D
3
este intestinul, unde
promoveaz absorbia calciului i a fosfatului.

96. Hormonii pancreatici:

a) [ ] celulele insulare alfa produc i secret insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc i secret glucagon
c) [x] celulele insulare D produc i secret somatostatina
d) [x] insulina i glucagonul sunt principalii reglatori ai
homeostaziei glicemice
e) [x] polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F i
regleaz diverse funcii ale tractului digestiv .

97. Insulina:

a) [x] este produs de celulele beta ale pancreasului
b) [] are aciune hiperglicemiant
c) [ ] este hormon de natur steroid
d) [x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi
i B - 30 resturi de aminoacizi
e) [ ] lanurile A i B sunt legate ntre ele prin 3 puni disulfurice.

98. Insulina:

a) [] se sintetizeaz direct n stare activ
b) [] se sintetizeaz sub form de proinsulin
c) [x] se sintetizeaz sub form de precursor inactiv
preproinsulin
d) [x ] din proinsulin se formeaz insulina i peptidul C
e) [ ] fiecare lan separat - A i B posed activitate.

99. Insulina -reglarea secreiei:

a) [x] glicemia - factorul reglator principal al secreiei ei

b) [x] fructoza, manoza stimuleaz secreia de insulin
c) [ ] somatostatina stimuleaz secreia de insulin
d) [ ] serotonina inhib secreia de insulin
e) [ ] adrenalina stimuleaz secreia de insulin.

100. Insulina - metabolism:

a) [] timpul de njumtire este de 30-50 minute
b) [x] n principal este inactivat n ficat
c) [x ] timpul de njumtire al ei este de 3-5 minute
d) [] n principal insulina este inactivat n intestin
e) [ ] este inactivat n pancreas.

101. Insulina - mecanismul de aciune:
a) [] este citozolic nuclear
b) [x] este o form particular a mecanismului membrano-
intracelular
c) [x] receptorul insulinei reprezint un complex heterotetrameric
22
d) [] subunitatea beta este extracelular i leag insulina
e) [x ] subunitatea beta posed activitate enzimatica de tip
tirozinkinazic

102. Insulina:
a) [x] favorizeaz depozitarea excesului caloric sub form de
lipide, glicogen, proteine
b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor
c) [x] exercit aciuni mitogene: influeneaz creterea fetal,
diferenierea celular, procesele de regenerare
d) [x] esuturile int pentru insulin sunt: esutul adipos,
muscular i hepatic
e) [ ] activeaz glicogen sintaza prin fosforilare.

103. Efectele insulinei (metabolismul glucidic):
a) [] activarea glicogenfosforilazei
b) [x] majorarea activitii glicogensintazei
c) [] activarea gluconeogenezei
d) [ ] activarea glicogenolizei
e) [x] induce sinteza de glucokinaz n hepatocite

104. Insulina amplific:
a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [] conversia glicerolului la glucoz
c) [] conversia aminoacizilor la glucoz n muchi

d) [x ] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor

e) [x] viteza sintezei transportorului de glucoz (GLUT)

105. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a) [ ] diminuiaz toate cile de utilizare a glucozei n muchi,
ficat, esut adipos
b) [x] suprim gluconeogeneza
c) [ ] favorizeaz glicogenoliza
d) [x] favorizeaz sinteza de glicogen
e) [ ] inhib enzimele glicolizei

106. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [ ] accelereaz lipoliza
b) [x] inhib trigliceridlipaza din esutul adipos
c) [x] activeaz lipoproteinlipaza
d) [ ] activeaz trigliceridlipaza din esutul adipos
e) [ ] mrete sinteza corpilor cetonici

107. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
a) [x] faciliteaz transportul aminoacizilor n muchi
b) [x] stimuleaz biosinteza proteinelor
c) [x] influeneaz sinteza unor proteine specifice la nivelul
transcrierei genelor (glucokinaza, fosfoenolpiruvat carboxikinaza)
d) [] inhib biosinteza proteinelor
e) [ ] stimuleaz degradarea proteinelor.

108. Diabetul zaharat se caracterizeaz prin:
a) [x] hiperglicemie i glucozurie
b) [x] hipercetonemie i cetonurie
c) [ ] hipoglicemie, uremie
d) [x ] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie.

109. Glucagonul:

a) [ ] se sintetizeaz n celulele insulare beta
b) [x] se sintetizeaz n celulele insulare alfa
c) [x] este un polipeptid (29 resturi de aminoacizi)
d) [ ] este un derivat al triptofanului
e) [ ] este un compus de natur steroid.

110. Glucagonul:
a) [x] este sintetizat sub forma unui precursor de pre-pro-
glucagon
b) [ ] se sintetizeaz direct n form activ
c) [x] se transform n hormon activ prin proteoliz limitat
d) [ ] prin proteoliz limitat nu se transform n hormon activ
e) [ ] aciunile majore reglatorii se manifest numai la nivelul
ficatului

111. Glucagonul reglarea secreiei:

a) [x] somatostatina inhib secreia lui
b) [] hiperglicemia favorizeaz secreia lui
c) [] hipoglicemia inhib secreia lui
d) [x ] agonitii beta adrenergici stimuleaz secreia lui
e) [ ] insulina activeaz secreia lui.

112. Glucagonul - aciuni:

a) [x] amplific concentraia de AMPc
b) [ ] activeaz lipogeneza
c) [ ] inhib lipoliza
d) [ ] scade coninutul acizilor grai n snge
e) [ ] efectul este mediat de Ca
2+
.

113. Glucagonul aciuni:
a) [x] efectele celulare sunt mediate de AMPc i de proteinkinaza
A
b) [x] activeaz lipoliza
c) [x] activeaz gluconeogeneza
d) [ ] inhib activitatea enzimelor cheie a gluconeogenezei
e) [ ] activeaz enzimele glicolizei.

114. Hormonii gastrointestinali:

a) [x] toi sunt polipeptide
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt de natur steroid
d) [x] secretina stimuleaz secreia de ap i bicarbonai
e) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsin

115. Hormonii gastrointestinali:

a) [x] GIP (gastric inhibitory polypeptide) este produs de
mucoasa gastric
b) [x ] GIP inhib activitatea i secreia gastric
c) [ ] GIP inhib eliberarea de insulin de ctre celulele
pancreatice
d) [] colecistokininele inhib secreia pancreatic i contracia
vezicii biliare
e) [x] colecistokinina stimuleaz secreia pancreatic i contracia
vezicii biliare.

116. Somatostatina:
a) [x] se sintetizeaz n hipotalamus, pancreas (celule D), tractul
gastrointestinal, creier
b) [ ] se sintetizeaz n form activ
c) [] activeaz secreia de glucagon i insulin
d) [x] inhib secreia de glucagon i de insulin
e) [ ] activeaz secreia unor hormoni gastrointestinali ca:
secretina, colecistokinina.

117. Catecolaminele sunt:

a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [x] derivai ai tirozinei
c) [ ] derivai ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [] hormoni proteinopeptidici

118. Catecolaminele- biosintez:

k) [x] se sintetizeaz din tirozin
b) [ ] metilarea noradrenalinei necesit CH
3
-tetrahidrofolat
c) [x] metilarea noradrenalinei necesit S-adenozilmetionin
d) [ ] tirozin noradrenalin dopamin adrenalin
e)[] la sintez nu particip vitamina C

119. Depozitarea, secreia i catabolismul catecolaminelor:

a) [x] adrenalina i noradrenalina sunt depozitate mpreun cu
ATP-Mg
2+
, Ca
2+
i cromogranin
b) [] eliberarea hormonilor nu este dependent de influxul ionilor
de Ca
2+

c) [ ] timpul de njumtire a hormonilor este lung (10-30 min)
d) [x ] sunt catabolizate sub aciunea catecol-O-metil transferazei
i monoamin oxidazei
e) [x] catabolitul comun este acidul vanilmandelic care este
secretat cu urina

120. Catecolaminele (mecanisme de aciune):

a) [x] n esuturi exist receptori membranari adrenergici , cu
subclasele lor
b) [ ] diferii receptori sunt cuplai cu aceleai sisteme mesageriale
secunde
c) [] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin
intermediul proteinei "G
s
" i determin creterea de AMPc
d) [x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi", determin
scderea AMPc
e) [x] receptorii 1 determin creterea intracelular de Ca
2+
.

121. Catecolaminele (mecanisme de aciune):
a) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii citoplasmatici
b) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii nucleari
c) [x] actitvarea receptorilor beta2 provoac relaxarea muchilor
netezi din vase
d) [x] activarea receptorilor alfa 2 stimuleaz contracia muchilor
striai
e) [ ] blocarea receptorilor beta1 favorizeaz creterea vitezei i
forei de contracie a miocardului.

122. Catecolaminele - efecte :

a) [x] constricia vaselor periferice
b) [ ] micorarea presiunei arteriale
c) [x] hiperglicemia i glucozuria
d) [x] excitarea sistemului nervos central
e) [ ] inhib gluconeogeneza

123. Catecolaminele realizeaz:

a) [ ] constricia vaselor coronariene
b) [x] dilatarea vaselor coronariene
c) [x] relaxarea musculaturii netede a bronhilor
d) [x] stimularea lipolizei n esutul adipos
e) [ ] inhibarea triacilglicerol lipazei.

124. Feocromocitomul:
a) [ ] este dereglarea funciei cortexului suprarenalelor
b) [x] crete producerea i concentraia plasmatic a adrenalinei i
noradrenalinei
c) [x] apare hiperglicemie
d) [] apare hipoglicemie
e) [ x] clinic se manifest prin hipertensiune arterial.

125. Cortexul suprarenalelor:
a) [x] zona glomerular produce mineralocorticoizi
b) [ ] zona fasciculat produce mineralocorticoizi i androgeni
c) [ ] zona reticulat produce mineralocorticoizi
d) [x] zona fasciculata produce glucocorticoizi
e) [x] zona reticulat produce androgeni i glucocorticoizi

126. Corticosteroizii conin (particulariti de structur):
a) [x] inelul ciclopentanperhidrofenantrenic
b) [ ] 20 aminoacizi
c)
[x] legtur dubl ntre C
4
i C
5
d)
[ ] gruparea carboxil n poziia C
3
e) [x] cetogrupa n poziia C
3
.

127. Corticosteroizii - biosintez:
a) [x] precursorul general este colesterolul
b) [x] colesterolul este obinut din beta-lipoproteinele plasmei sau
sintetizat de novo
c) [ ] ca precursori sunt fosfolipidele i sfingomielina
d) [x] etapa comun este transformarea colesterolului n
pregnenelon (enzima hidroxilaza, conine citocromul P
450
)
e) [ ] dup biosintez sunt depozitai n celule.

128. Corticosteroizii - transport:
a) [ ] n snge circul preponderent n stare liber
b) [x] n snge circul fixai de proteine
c) [x ] cortizolul este transportat de transcortin (70%) i de
serumalbumin (15%)
d) [ ] cortizolul este transportat doar n stare liber
e) [x ] aldosteronul i androgenii sunt transportai de
serumalbumin.

129. Metabolizarea corticoizilor:
a) [ ] T
1/2
pentru cortizol este 15-20 ore
b) [x] T
1/2
pentru cortizol este 1,5-2 ore
c)
[x] calea major de catabolizare (n ficat) este hidrogenarea
dublei legturi de la C
4
i a gruprii cetonice de la C
3
d) [x] produii rezultai se conjug cu formele active ale acidului
glucuronic i sulfuric apoi sunt excretai cu urina (17-
cetosteroizi)
e) [ ] la conjugare se transform n compui liposolubili.

130. 17-cetosteroizi:
a) [x] sunt produi de degradare a corticosteroizilor i
androgenilor eliminai cu urina
b) [x ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
produsele catabolismului androgenilor
c) [ ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
produsele catabolismului glucocorticoizilor
d) [x] majorarea excreiei acestor catabolii se constat n tumori
ale testiculilor i a cortexului suprarenal (cca 600/mg/24 ore)
e) [] excreii crescute nsoesc tireotoxicoza, hipofuncia
adenohipofizei, boala Addison.

131. Glucocorticoizii reglarea sintezei i secreiei:
a) [x]n stri de stres, sistemul nervos central mediaz secreia
corticoliberinei i ACTH-ului
b) [ ] reglarea se bazeaz pe efectele alosterice
c) [x] ACTH-ul stimuleaz formarea pregnenalonului
d) [x ] nivelul plasmatic sufer o variaie diurn (ritm circadian)
e) [] depind de cantitatea potasiului plasmatic.

132. Glucocorticoizii aciuni:
a) [x] acioneaz prin mecanismul citozolic -nuclear
b) [ ] stimuleaz activitatea fosfolipazei "C" cu formare de
diacilgliceroli
c) []stimuleaz activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [ x] utilizeaz receptori intracelulari care acioneaz la nivelul
genomului uman
e) [] utilizeaz receptorii membranari care acioneaz la nivelul
genomului uman .

133. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului proteic:
a) [x] stimuleaz biosinteza ARNm i a proteinelor n ficat i
rinichi
b) [ ] accelereaz transportul aminoacizilor n celulele esutului
muscular i limfoid
c) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n muchi
d) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor n muchi
e) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n esutul limfoid.

134. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului glucidic:
a) [] activeaz glicogensintaza n ficat
b) [x ] stimuleaz gluconeogeneza din aminoacizi n ficat i
rinichi
c) [] accelereaz transportul glucozei n muchi, esut adipos i
limfoid
d) [x ] diminu utilizarea glucozei n muchi i esutul adipos
e) [] crete producerea glicogenului n muci.

135. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului lipidic:
a) [] inhib lipoliza n esutul adipos al membrelor
b) [ x] n organele centrale (fa, trunchi) favorizeaz depunerea
de lipide
c) [x] provoac mobilizarea grsimilor de la extremiti
d) [ ] cetogeneza este inhibat complet
e) [] scade cantitatea acizilor grai liberi n snge

136. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului esutului
osos:
a) [] stimuleaz biosinteza ARNm
b) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor
c) [x] inhib biosinteza proteinelor
d) [x ] sporesc eliminarea Ca i a fosfailor din oase n snge
e) [x] produc osteoporoz

137. Glucocorticoizii - efecte:
a) [x antiinflamator
b) [ x] n concentraii mari inhib formarea de anticorpi
c) [x] faciliteaz aciunea catecolaminelor, glucagonului (efect
permisiv)
d) [ ] hipoglicemiant
e) [] activeaz sinteza i secreia prostaglandinelor.

138. Hormonii mineralocorticoizi:
a) [x] sunt C21 steroizi
b) [ ] la om 11-dezoxicorticosteronul este de 30-50 ori mai activ
ca aldosteronul
c) [x] se sintetizeaz din colesterol
d) [ ] se sintetizeaz din fenilalanin i tirozin
e) [] mecanismul de aciune e membrano-intracelular.

139. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului depinde de:
a) [x]sistemul renin-angiotensin
b) [ ] cantitatea ionilor de calciu plasmatic
c) [x] ACTH
d) [x ] cantitatea ionilor de potasiu i sodiu plasmatic
e) []cantitatea ionului de magneziu plasmatic.

140. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului prin sistemul
"renin-angiotensin":
a) [ ] renina (R) este o enzim proteolitic produs de
hepatocite
b) [x] renina este eliberat n snge sub influena
diferitor factori (presiunea sngelui, hipoxia renal,
concentraia de Na
+
, Cl
-
n plasm etc.)
c) [x] renina scindeaz un decapeptid din
angiotensinogen genernd angiotensina I
d) [x] enzima de conversie transform angiotensina I n
angiotensin II (octapeptid)
e) [ ] angiotensina II este vasodilatator.

141. Angiotensina II:
a) [x] mrete presiunea sngelui
b) [x] stimuleaz secreia de aldosteron
c) [ ] inhib secreia de aldosteron
d) [ ] se formeaz direct din angiotensinogen
e) [ ] nu se supune degradrii sub aciunea
angiotensinasei.

142. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:

a) [x] organul int este rinichiul
b) [x] regleaz homeostazia hidric i electrolitic
c) [] regleaz concentraia ionilor de calciu i fosfor
d) [ ] regleaz sinteza parathormonului
e) [ ] regleaz glicemia.

143. Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizeaz:
a) [x] reabsorbia Na
+
, Cl
-
i a apei
b) [ ] eliminarea de Na
+
, Cl
-
i ap
c) [x] eliminarea de K
+
, H
+
, NH
4
+

d) [ ] reabsorbia de K
+
, H
+
, NH
4
+

e) [x] reabsorbia de Na
+
prin mecanismul activ
Na
+
/K
+
-ATP-aza.

144. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
a) [ ] majoreaz concentraia de K
+
n snge i reduce
concentraia de Na
+
, Cl
-

b) [x] mresc reabsorbia de Na
+
, Cl
-
i HCO3
-
n tubii
distali renali
c) [x] accelereaz schimbul de sodiu extracelular cu
potasiu intracelular
d) [] scade reabsorbia apei
e) [ ] crete eliminarea sodiului.

145. Excesul de glucocorticoizi provoac:
a) [ ] sindromul Conn
b) [x] sindromul Cushing
c) [] boala Addison
d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan.

146. Sindromul Cushing se caracterizeaz prin:
a) [] hiposecreia, n special a glucocorticoizilor
b) [ x] obezitate centripet
c) [x] apariia hipertoniei, osteoporozei
d) [x] piele subire cu vergeturi violacee, hirsutism,
amenoree
e) [ ] dezvoltarea diabetului steroid cu hipoglicemie.

147. Deficitul de corticosteroizi provoac:
a) [ ] sindromul Conn
b) [] sindromul Cushing
c) [x] boala Addison

148. Hipersecreia de aldostereon se ntlnete n:
a) [x ] sindromul Conn
b) [x] sindromul Cushing
c) [] boala Addison

149. Hiposecreia corticosteroizilor se caracterizeaz prin:
a) [] obezitate
b) [ ] creterea coninutului de Na
+
, Cl
-
, ap i scaderea
K
+
n snge
c) [x] scaderea coninutului de Na
+
, Cl
-
i creterea K
+

n snge
d) [] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor

150. Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se
caracterizeaz prin:
a) [x] nivel sczut de K
+
n snge
b) [x] creterea concentraiei de Na in snge
c) [ ] hiposecreia corticotropinei
d) [ ] edeme i hipotensiune
e) [x] mrirea excitabilitii miocardului.

151. Utilizarea practic a corticosteroizilor:
a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism,
poliartrit nespecific)
b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic,
bolile alergice)
c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i
esururilor
d) [x] folosirea ndelungat poate provoca atrofia
cortexului suprarenalelor
e) [ ] folosirea ndelungat nu provoac atrofia
cortexului suprarenalelor

152. Hormonii sexuali :
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b) [x] sunt de natur steroid
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [x] n reglarea secreiei particip gonadotropinele
e) [ ] utilizeaz receptorii membranari

153. Hormonii sexuali sunt :
a) [ ] folitropina
b) [x] testosteronul
c) [ ] hormonul luteinizant
d) [x] estradiolul
e) [x ] progesterona

154. Sinteza hormonilor sexuali:
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b) [x] se sintetizeaz din colesterolul
c) [ ] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n
special progesterona
d) [x] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n
special estrogenii
e) [ ] n faza a doua a a ciclului ovarian se sintetizeaz
n special estrogenii.

155. Regalarea sintezei i secreiei hormonilor sexuali:
a) [ ] lutropina regleaz la brbai sinteza
glucocorticoizilor
b) [x] folitropina influeneaz spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii
scheletului
e) [ ] progesterona induce secreia lutropinei i
folitropinei i inhib secreia prolactinei

156. Androgenii:
a) [x] reprezentatul cardinal este testosteronul
b) [ ] principalul androgen este androsteronul
c) [ ] se depoziteaz n celule dup sintez
d) [ ] sunt transportai n snge n stare liber
e) [x] sunt transportai de o globulin sanguin
specific

157. Androgenii:
a) [x] sunt C19 steroizi
b) [x ] se sintetizeaz n celulele interstiiale Leydig din
testicule
c) [ ] hormonul luteinizant micoreaz secreia
testosteronului
d) [ ] circul n plasm n form liber (98%)
e) [] fraciunea legat de proteine este biologic activ

158. Catabolismul androgenilor:
a) [x] are loc primordial n ficat
b) [ ] are loc numai n rinichi
c) [x] se conjug cu formele active ale acidului
glucuronic i sulfuric i se elimin cu urina
d) [ ] la brbai 2/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
testicular
e) [ x] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
testicular

159. Androgenii efecte metabolice:
a) [x] activeaz replicarea i transcrierea n esuturile
int, stimulnd sinteza proteinelor
b) [ ] inhib sinteza proteinelor n esuturile int i
induc bilan azotat negativ
c) [ x] majoreaz sinteza proteinelor n ficat i rinichi
d) [x] stimuleaz mineralizarea esutului osos
e) [] provoac hiperglicemie

160. Androgenii efecte fiziologice:
a) [x] asigur spermatogeneza
b) [ ] nu determin particularitile sexuale secundare
c) [x ]contribuie la dezvoltarea caracterelor sexuale
secundare i a comportamentului la brbai
d) [x] rol anabolizant n dezvoltarea scheletului i a
muchilor
e) [] inhib spermatogeneza

161. Hormonii ovarieni (estrogenii i progesterona):

a) [ ] se produc numai n ovare
b) [x] n cantiti reduse se sintetizeaz n testiculi,
adrenale, ficat, piele
c) [x] n timpul gestaiei se produc i n unitatea feto-
placentar
d) [x ] estrogenii circul n plasm legai de proteine
transportatoare specifice
e) [x] progesterona este intermediarul comun n
biosinteza hormonilor steroizi

162. Hormonii estrogeni - catabolism:

a) [x] se petrece n ficat
b) [] se petrece doar n rinichi
c) [] se petrece n intestin
d) [ x] principalul catabolit este estriolul
e) [ x] estriolul se conjug cu forma activ a acidului
glucuronic sau sulfuric i se elimin prin bil i urin

163. Efectele metabolice ale estrogenilor:
a) [x] induc sinteza ARNm i producerea proteinelor
specifice n celulele organelor int (organele sferei
genitale, glandelor mamare, cartilajului laringelui,
cartilajului epifizar al oaselor tubulare etc.)
b) [ ] sunt inductori ai enzimelor gluconeogenezei
c) [ ] stimuleaz acumularea lipidelor n ficat i esutul
adipos
d) [ ] inhib eliminarea biliar a colesterolului
e) [x] stimuleaz sinteza colagenului i depozitarea
calciului i fosfailor n epifizele oaselor

164. Efectele fiziologice ale estrogenilor:
a) [x] dezvoltarea organelor genitale feminine
b) [x] dezvoltarea caracterelor sexuale secundare
feminine
c) [ ] inhibarea modificrilor ploriferative ale
endometriului
d) [ ] inhibarea contraciilor uterului n faza folicular a
ciclului ovarian
e) [x] asigur desfurarea sarcinii, a procesului de
natere i lactaia

LIPIDE

1. Lipidele sunt:
a) [ ] substane organice solubile n ap
b) [ ] substane neorganice solubile n ap
c) [x]substane organice solubile n solveni
organici
d) [] omogene dup structur
e) [x] substane organice insolubile n ap

2. Funciile lipidelor:
a) [ x] energetic
b) [ x] izolatoare
c) [ ] catalitic
d) [x] structural
e) [ ] contractil

3. Clasificarea structural a lipidelor:
a) [] protoplasmatice
b) [] de rezerv
c) [x] saponifiabile
d) [] neutre
e) [ x] nesaponifiabile

4. Dup rolul biologic lipidele se clasific n:
a) [x] structurale
b) [x] de rezerv
c) [] saponifiabile
d) [] neutre
e) [ ] nesaponifiabile

5. Dup proprietile fizico-chimice lipidele se
clasific n:
a) [x] amfifile
b) [] eseniale
c) [] saponifiabile
d) [x] neutre
e) [ ] nesaponifiabile

6. n celulele i esuturile omului predomin
urmtorii acizi grai:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x ] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic

7. Pentru organismul uman sunt eseniali
urmtorii acizi grai:
a) [ ] lignoeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic

8. Care din acizii grai enumerai posed cea
mai mic temperatur de topire?
a) [ ] stearic (18)
b) [x] arahidonic (20:4)
c) [] nervonic (24:1)
d) [ ] palmitic (16)
e) [] oleic (18:1)

9. Care din acizii grai enumerai posed cea
mai mic temperatur de topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
d) [] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)

10. Acilglicerolii:
a) [] sunt constitueni ai membranelor biologice
b) [x ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor grai
c) [x ] reprezint o form de stocare a energiei
d) [ ] sunt mai grei dect apa i se dezolv n ea
e) [ ] sunt derivai ai acidului fosfatidic

11. Glicerofosfolipidele:
a) [] sunt insolubile n solveni organici
b) [ ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor gri
c) [x ] sunt derivai ai acidului fosfatidic
d) [ ] reprezint o form de stocare a energiei
e) [x] sunt componentele membranelor biologice

12. Lecitinele i cefalinele:
a) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivai ai sfingozinei
d) [] sunt grasimi neutre
e) [x] fosfolipaza D hidrolizeaz fosfolipidele cu
generarea acidului fosfatidic

13. Fosfatidilcholina:
a) [ ] se obine din fosfatidilserin prin
decarboxilare
b) [ ] captul polar posed sarcin negativ
c) [ ] se mai numesc i cefaline
d) [ x] sunt componente principale ale
surfactantului pulmonar
e) [x] rezult prin metilarea cefalinelor

14. Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezint o form de depozitare a energiei
b) [ ] conine sfingozina
c) [ ] conine ceramida
d) [ ] se mai numete i lecitin
e) [x] se obine din fosfatidilserin prin
decarboxilare

15. 446) Fosfatidilcholina i fosfatidiletanolamina:
a) [ ] sunt reprezentani ai ceridelor
b) [x] sunt componenii principali ai membranelor
celulare
c) [ ] prezint o rezerv de energie
d) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
e) [ ] se deosebesc dup sarcina electric

16. Care din compuii de mai jos au caracter
acid?
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele

17. Fosfolipazele:
a) [ ] fosfolipaza D hidrolizeaz fosfolipidele
pn la acid fosfatidic i acid gras
b) [ ] fosfolipaza A1 hidrolizeaz fosfolipidele cu
generarea lizolecitinelor
c) [x] fosfolipazele D i C scindeaz
fosfatidiletanolamina n diacilglicerol, acid fosforic i
etanolamin
d) [x] ] fosfolipaza A2 hidrolizeaz fosfolipidele
cu generarea de lizofosfatid i acid gras
e) [] sub aciunea fosfolipazei D se elibereaz 2
resturi de acizi grai

18. Cardiolipina:
a) [ ] prezint un lipid ce conine azot
b) [x] conine 2 resturi de fosfatidil legate prin
glicerol
c) [x] este component a membranei interne
mitocondriale
d) [] conine colin
e) [ ] este un lipid de rezerv

19. Sfingomielinele conin:
a) [ ] sfingozin, acid gras, glucoz, acid fosforic
b) [ ] etanolamin, acid gras, ceramid, acid
fosforic
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [x] ceramid, acid fosforic, colin
e) [ ] acid fosfatidic, cholin, glicerol

20. Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat
b) [x ] e component al sfingomielinei
c) [ x] este constituent al glicolipidelor
d) [] este baza structural a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intr n structura ceramidei

21. Cerebrozidele:
a) [x] se afl n cantiti mari n substana alb a
creierului
b) [] nu conine sfingozin
c) [x] rezult din unirea ceramidei cu beta-
galactoza sau beta-glucoza
d) [] conin oligozaharide
e) [ x] din ele se formeaz sulfatidele

22. Gangliozidele:
a) [ ] conin cteva resturi de glicerol
b) [x] conin acid N-acetilneuraminic (NANA)
c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de
glucoza
d) [ ] conin i resturi sulfat legate de galactoz
e) [ ] se conin pe suprafaa intern a
membranelor

23. Gangliozidul conine in structura sa:
a) [ ] acid N-acetilneuraminic (NANA), hexoze,
acid fosforic, ceramid
b) [ ] acid sialic, etanolamin, acid gras
c) [ ] glicerol, acid fosfatidic, NANA
d) [x] NANA, oligozaharid, sfingozin, acid gras
e) [ ] fosforilserin, NANA, sulfat, hexoze

24. Glicolipidele:
a) [x] reprezint ceramida legat de mono- sau
oligozaharide
b) [x ] gangliozidele conin unul sau mai multe
resturi de acid sialic
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conin acid fosfatidic
e) [] gangliozidele conin cardiolipin, acid N-
acetilneuraminic

25. Care din compuii de mai jos conin fosfor:
a) [x] cardiolipina
b) [ ] sulfatidele
c) [ ] gangliozidele
d) [ ] cerebrozidele
e) [ ] ceramida

26. Colesterolul:
a) [x] este derivat al
ciclopentanperhidrofenantrenului
b) [x ] posed o grup hidroxil n ciclul A la C3
c) [ x] posed o legtur dubl n ciclul B la C5
d) [ ] posed o legtur dubl n ciclul A la C3
e) [ ] catena lateral se finiseaz cu gruparea
carboxil

27. Acizii biliari:
a) [x] sunt derivai ai colesterolului
b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjug n ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compui polari
e) [x] particip la emulsionarea grasimilor

28. Metabolismul acizilor biliari:
a) [x ] se sintetizeaz n ficat din colesterol
b) [] se conjug cu acidul glucuronic i ionul
sulfat n formele lor active
c) [x] se conjug cu taurina n raia alimentar
bogat n proteine
d) [x] se conjug cu glicina n raia alimentar
bogat n glucide
e) [ ] acizii biliari se excret n bil numai n
form liber

29. Componentele lipidice ale membranelor
celulare sunt:
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii
colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii grai liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele,
gangliozidele, cerebrozidele i colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii
colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi

30. Funciile membranelor biologice(1) i
componenta structural, responsabil de aceast
funcie (2):
a) [] receptoare de
fosfolipide
b) [x] metabolic de
proteine
c) [] permeabilitatea de
triacilgliceroli
d) [x] compartimentalizarea de lipidele
protoplasmatice
e) [ ] generarea mesagerilor secunzi de
gangliozide

31. Caracteristicile principale ale membranei:
a) [] simetria
b) [x ] fluiditatea
c) [x ] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic

32. Membranele biologice sunt stabilizate de:
a) [x] interaciuni hidrofobe
b) [x] forele Van-der-Waals
c) [x] legturi de hidrogen
d) [ ] legturi peptidice
e) [ ] legturi disulfidice

33. Proteinele membranelor biologice:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau
integrale
b) [x ] formeaz legturi att cu lipidele, ct i cu
glucidele membranare
c) [] posed numai capacitate de micare
lateral
d) [ x] ndeplinesc funciile de transport
transmembranar, recepie, comunicare intercelular,
antigenic
e) [] sunt precursori ai mesagerilor secunzi
hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+

34. Glucidele membranelor biologice sunt:
a) [x] prezentate masiv pe suprafeele ce nu
contacteaz cu citoplasma
b) [x ] fixate covalent de lipide sau proteine
c) [] aranjate izolat fr a forma catene oligo-
sau polizaharidice
d) [ ] responsabile de permeabilitatea
membranei
e) [x] responsabile de identificarea intercelular

35. Lipidele sunt componente indispensabile ale
raiei alimentare, deoarece:
a) [x] asigur aprovizionarea cu acizi grai
nesaturai eseniali
b) [ x] asigur absorbia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca surs de substane proteice
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt surs de intermediari pentru sinteza
bilirubinei

36. Digestia lipidelor alimentare la aduli:
a) [] are loc n stomac
b) [ x] are loc n duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliar
d) [ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai ce
neutralizeaz HCl al sucului gastric
e) [x ] se diger doar lipidele emulsionate

37. Scindarea complet a triacilgliceridelor n
tractul gastro-intestinal necesit:
a) [x] lipazele pancreatic i intestinal
b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastric
e) [ ] colesterolesteraza

38. Aciunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-
intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeaz
fosfogliceridele
b) [ ] colesterolesteraza scindeaz colesterolul
liber
c) [ ] ceramidaza scindeaz sfingozina
d) [ ] lipaza gastric este activ la aduli
e) [ ] lipaza pancreatic scindeaz restul acil din
poziia beta a trigliceridelor .
39. Activarea fosfolipazelor n tractul gastro-
intestinal are loc prin:
a) [ ] fosforilare
b) [ ] defosforilare
c) [ ] conjugarea cu activatorul
d) [ ] interactiunea cu coenzima
e) [x] proteoliza limitata sub actiunea tripsinei

40. Hidroliza lipidelor alimentare duce la
formarea:
a) [x] monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor grai cu caten mic
d) [ ] numai a acizilor grai cu caten lung
e) [ ] bazelor azotate

41. Sub ce form se absorb componentele lipidice
n tractul gastro-intestinal:
a) [ x] acizii grai cu caten scurt i glicerolul prin
difuzie simul
b) [ ] acizii grai cu caten lung i 2-monogliceridele
prin transport activ c) [x] acizii grai cu caten
lung, 2-monogliceride, colesterolul prin difuzie
micelar
d) [ ] acizii grai cu caten lung, 2-
monogliceride, colesterolul prin difuzie facilitat
e) [ ] acidul fosfatidic prin
transport pasiv

42. Referitor la micelele lipidice i difuzia micelar
sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] se absorb numai n duoden
b) [x] conin acizi grai cu caten lung,
monogliceride i colesterol
c) [x] se absorb n spatiile intervilozitare la
nivelul jejunului
d) [ ] conin glicerol, acizi grai cu caten mic
e) [ ] sunt secretate n sistemul capilar al
enterocitelor

43. Formele n care se absorb produsele digestiei
lipidelor:
a) [ ] glicerolul - fosforilat
b) [ ] acizii grai cu caten mic - n form activ
c) [x] acizii grai cu caten mare - prin difuzie
micelar
d) [x] acidul fosforic - n form de sruri de Na+
sau K+
e) [x] monogliceridele - prin difuzie micelar

44. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite
n intestin:
a) [ ] sunt eliminate n snge n sistemul venei
porta
b) [ ] sunt eliminate n snge la nivelul venelor
hemoroidale
c) [x] se includ n resinteza lipidelor complexe n
enterocite
d) [] se includ n resinteza lipidelor complexe n
intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacioneaz cu
apoproteinele i formeaz chilomicronii

45. Chilomicronii:
a) [] se sintetizeaz n ficat
b) [] se secret din intestin direct n snge
c) [ ] apoproteina de baz este apoB100
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x ] trasport trigliceridele exogene

46. Catabolismul chilomicronilor:
a) [x ] resturile chilomicronice se supun hidrolizei
in hepatocite
b) [ ] lipoproteinlipaza este activat de apoB
c) [ x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza
d) [ x] lipoproteinlipaza este activat de insulina
e) [] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza hormon
sensibil

47. Hiperchilomicronemia primar
(hiperlipoproteinemie tip I) se caracterizeaz prin:
a) [ ] valori majore de alfa-lipiproteine (HDL)
b) [x] cantiti mari i persistente de
triacilgliceroli
c) [ ] ateroscleroz pronunat
d) [x] risc nalt pentru pancreatite
e) [x] depuneri masive de trigliceride in esuturi

48. VLDL:
a) [ ] apoproteina principal este apoB48
b) [ ] reprezint substrat pentru trigliceridlipaza
hormon-sensibil
c) [x] sunt sintetizate n ficat
d) [x] transport trigliceridele sintetizate n ficat
din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen

49. Catabolismul VLDL:
a) [x ] sunt degradate de lipoproteinlipaz
b) [ ] prin pierderea de colesterol se transform
n LDL
c) [] insulina inhib catabolismul VLDL
d) [x] se transform n plasm n LDL prin
acumulare de colesterol
e) [] sunt degradate de lecitincolesterolacil
transferaz

50. LDL :
a) [x ] contin apoB100
b) [ x] procentul colesterolului atinge cota de
45%
c) [ ] se formeaz n plasm din chilomicroni
d) [] se sintetizeaz n ficat
e) [x] transport colesterolul spre tesuturi

51. Catabolismul LDL :
a) [] se catabolizeaz numai n enterocite
b) [ x] are loc prin intermediul receptorilor B,E
c) [x ] colesterolul furnizat celulelorde LDL
inhib sinteza endogen de colesterol
d) [] colesterolul furnizat celulelor de LDL
activeaz sinteza receptorilor B,E
e) [ ] activeaz enzima beta-hidroxi beta-
metilglutaril-CoA reductaza

52. Hipercolesterolemia primar
(hiperlipoproteidemia tipul II) se caracterizeaz prin:
a) [ ] niveluri majore de HDL circulant
b) [x] coninut crescut de LDL plasmatic
c) [x] activarea beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-
CoA reductazei
d) [ ] risc nalt pentru pancreatite
e) [x] ateroscleroz pronunat.

53. HDL:
a) [x ] sunt sintetizate i secretate de hepatocite
i enterocite
b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza transform
HDL discoidale in mature
c) [] transport colesterolul spre tesuturile
extrahepatice
d) [] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecii cu HDL majorat prezint un risc
aterogen nalt

54. Lipoproteinlipaza:
a) [ ] este o enzim intracelular
b) [ ] este activat de apoproteina B100
c) [ ] substratul ei este colesterolul esterificat
d) [x] apoproteina CII este activatorul enzimei
e) [ ] lipsete n esutul adipos

55. LCAT (lecitincolesterolacil transferaza):
a) [] scindeaz trigliceridele
b) [x] este asociat cu HDL
c) [ ] n reacia catalizat de LCAT se formeaz
lizolecitin i colesterol liber
d) [x] favorizeaz formarea HDL
e) [x] insuficiena LCAT micsoreaz coninutul
esterilor de colesterol n HDL

56. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea
acizilor grai):
a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina + ADP
b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP +
PP
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O acil-AMP +
HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ +AMP +
2P

57. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea
acizilor grai):
a) [ x] este prima etap a oxidrii AG n esuturi
b) [ ] se petrece n mitocondrii
c) [ ] reacia este catalizat de acetil-CoA
carboxilaz
d) [x] reacia este catalizat de acil-CoA
sintetaza
e) [] activarea este o reacie reversibila

58. Transportul acizilor grai (AG) din citoplasm
n mitocondrii n procesul beta-oxidrii:
a) [ ] necesit energie
b) [x] n proces particip carnitin-acil-
transferazele I i II
c) [x] sistemul-navet transport numai AG
activai
d) [ ] AG pot fi transportai numai n stare liber
e) [x] AG sunt transportai n form de acil-
carnitin

59. Structura (CH)3N+-CH2 -CHOH-CH2 -COO-
corespunde:
a) [ ] ornitinei
b) [ ] putrescinei
c) [ ] sfingozinei
d) [] colinei
e) [x] carnitinei

60. Beta-oxidarea acizilor grai (AG):
a) [x] se desfasoar n matricea mitocondriilor
b) [ ] se oxideaz AG liberi
c) [ ] se desfasoar in citozol
d) [x] const n scindarea complet a acil-CoA
pn la acetil-CoA
e) [ ] acetil-CoA este produsul final de oxidare a
acizilor grai

61. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implic
desfasurarea unei succesiuni de 4 reacii. Ordinea lor
corect este:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare,
clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare

62. Transformarea acil-CoA (prima reacie a
beta-oxidarii acizilor grai):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [] este catalizat de enzima acil-CoA
dehidrogenaza NAD+-dependent
d) [x ] este catalizat de enzima acil-CoA
dehidrogenaza FAD-dependent
e) [ ] are loc dehidratarea substratului

63. Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei
reactii a beta-oxidrii acizilor grai) sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] enoil-CoA + NADH + H+

64. A doua reacie a beta-oxidrii acizilor grai:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x ] este catalizat de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [] este catalizat de enzima acil-CoA hidrataza
e) [ x] produsul reaciei este beta-hidroxiacil-CoA

65. Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii
acizilor grai:
a)[ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA

66. A treia reacie a beta-oxidrii acizilor grai
este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA

67. Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i
enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH
betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-
CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-
CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza

68. Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i
enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA cetoacil
hidrolaza
b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA cetoacil
hidrataza
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA cetoacil
dehidrataza
d) [x] scindarea cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA cetoacil oxidaza

69. n rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii
grai sufer urmatoarele modificri:
a) [ x] se oxideaz
b) [] se reduc
c) [ ] se scurteaz cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurteaz cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formeaz o molecul de acetil-CoA

70. Cte spire parcurge (1), cte molecule de
acetil-CoA (2) i cte molecule de ATP (3) se
formeaz la oxidarea complet a acidului palmitic
(C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143

71. Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxideaz n ciclul Krebs
b) [ ] se utilizeaz pentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizeaz pentru sinteza acizior grai
d) [ ] se include in gluconeogenez
e) [x] se utilezeaz in cetogenez

72. Beta-oxidarea acizilor grai n peroxizomi:
a) [ ] genereaz mai multe molecule de ATP
b) [x] este amplificat in diabet
c) [x] este caracteristic pentru acizii grai cu
caten lung
d) [x] enzima ce catalizeaz prima reacie este
oxidaza
e) [ ] aspirina inhib beta-oxidarea peroxizomala

73. Oxidarea acizilor grai polinesaturai necesit:
a) [x] prezena cis-3-trans-2-enoil-CoA-
izomerazei
b) [ ] o molecul de HSCoA suplimentara
c) [x] prezena trans-2-cis-4-dienoil-CoA-
reductazei
d) epimerazei ce modific configuraia grupei OH
e) [ ] o molecul de NAD+ suplimentar
f) [ ] randamentul energetic este acelai ca i la
oxidarea acizilor grai saturai

74. Oxidarea acizilor grai cu numar impar de
atomi de carbon:
a) [x] n ultimul ciclu de beta-oxidare se obine o
molecu de propionil-CoA i una de acetil-CoA
b) [x] oxidarea complet a propionil-CoA
necesit vitaminele H i B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct n ciclul
Krebs
d) [x] oxidarea complet a propionil-CoA
necesit CO2, ATP, Mg2+
e) [ x] propionil-CoA se include n ciclul Krebs n
form de succinil-CoA

75. Corpii cetonici sunt urmatorii compui:
a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-
hidroxibutiric
b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul
lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic,
acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-
hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric,
acidul acetic

76. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH
sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] este un corp cetonic
b) [x] formula prezint acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizeaz in ficat
d) [ ] se sintetizeaz n esuturile extrahepatice
e) [ ] concentraia sangvin a compusului este
micorat n diabetul zaharat

77. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi
utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici
b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei

78. Utilizarea corpilor cetonici n esuturi
a) [ ] sunt utilizai doar de ficat
b) [x] sunt utilizai efectiv de miocard, muchii
scheletici ca surs de energie
c) [x] necesit prezena oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertii in piruvat, apoi in glucoza
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoza

79. Beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA:
a) [x] se sintetizeaz din 3 molecule de acetil-
CoA
b) [x] sub aciunea liazei din acest compus se
obine acetoacetatul
c) [ ] se sintetizeaz din acetoacetat
d) [ ] hidroximetilglutaril-CoA-reductaza conduce
la formarea lui
e) [x] este intermediar n sinteza colesterolului

80. Afirmaii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] n inaniie prelungit creierul utilizeaz
corpi cetonici
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n
fenilcetonurie
c) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazut
n diabetul zaharat insulino-dependent
d) [x] n inaniie corpii cetonici sunt combustibil
excelent pentru miocard
e) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazut
n boala Hartnup

81. Cetonemia:
a) [x] poate aprea n inaniie
b) [ ] poate fi generat de o diet srac in lipide
c) [ ] este determinat de o raie bogat n
glucide
d) [x] este cauzat de sinteza sporit a corpilor
cetonici n ficat
e) [ ] este determinat de utilizarea intens a
corpilor cetonici n esuturi

82. Referitor la acetoacetat sunt corecte
afirmaiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare genereaz
acetona
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizeaz din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizeaz ca substrat energetic n ficat

83. Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza
acizilor grai:
a) [ ] sinteza acizilor grai are loc n mitocondrii,
iar oxidarea n citozol
b) [x] la sinteza acizilor grai intermediarii sunt
legai de ACP, iar la oxidare cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizeaz NAD+ i FAD, la
sintez NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate n
complex polienzimatic, iar enzimele sintezei nu
e) [x] la sintez particip restul malonil, iar la
beta-oxidare nu

84. Biosinteza acizilor grai:
a) [ ] are loc in mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate n
complexe polienzimatice
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] n reaciile de oxido-reducere particip
NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizeaz NADH

85. Biosinteza acizilor grai:
a) [x] intermediarii sintezei sunt legai la
gruparea SH a ACP
b) [x] enzimele formeaz complexul acid gras-
sintaza
c) [x] donator activ de uniti carbonice este
restul malonil
d) [ ] ca donator de uniti carbonice serveste
acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv n absena CO2

86. Indicai compusul iniial n sinteza acizilor
grai (1) i forma sa de transport din mitocondrie n
citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitin
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat

87. Transportul acetil-CoA din mitocondrie n
citozol (biosinteza acizilor grai):
a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navet al citratului
c) [ ] pentru transport se utilizeaz GTP
d) [x] este nsoit de generarea NADPH necesar
pentru biosinteza acizilor grai
e) [ ] la transport particip enzima acetil-CoA
carboxilaza

88. Enzimele implicate n transportul acetil-CoA
din mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malica
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza

89. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor
grai):
a) [x] este o reacie de carboxilare a CH3-CO-
SCoA
b) [ ] ca coenzim acetil-CoA carboxilaza
utilizeaz vitamina B6
c) [x] carboxilarea necesit ATP i biotin
d) [x] n coenzim vitamina H se fixeaz de
gruparea NH2 a lizinei
e) [ ] sinteza necesit 2 molecule de ATP

90. Sintaza acizilor grai:
a) [ ] este um complex enzimatic cu organizare
funcional
b) [x] catalizeaz reaciile sintezei acizilor grai,
cu excepia formrii malonil-CoA
c) [x] conine proteina purttoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezint um tetramer enzimatic
e) [ ] conine dou grupri -OH la care se leag
intermediarii biosintezei

91. Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil-CoA
carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei acizilor
grai):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA

92. Pentru sinteza malonil-CoA se utilizeaz CO2
marcat cu C14. Malonil-CoA este utilizat n sinteza
acidului palmitic. Care din atomii de C ai acidului
palmitic vor fi marcai?
a) [ ] toi atomii impari
b) [ ] numai carbonul carboxilic
c) [ ] toi atomii pari
d) [ ] numai carbonul metilic terminal
e) [x] nici unul dintre atomii de carbon

93. Care dintre atomii de carbon ai acidului
palmitic ar fi C14, dac pentru sinteza lui sa utilizat
acetil-CoA marcat cu C14 la gruparea metil:
a) [ ] numai carbonul carboxilic
b) [ ] numai carbonul metilic terminal
c) [ ] toti atomii de carbon impari
d) [x] toti atomii de carbon pari
e) [ ] nici unul dintre atomii de carbon

94. Donator de echivaleni reductori n sinteza
acizilor grai serveste NADPH generat n:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici
b) [ ] glicoliz
c) [x] reacia catalizat de enzima malic
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei

95. Biosinteza propriu-zis a acizilor grai:
a) [x] ncepe cu legarea acetilului i a malonilului
la ACP
b) [ ] ambii radicali se leag la gruparea SH a
cisteinei
c) [ ] n reaciile de transfer al resturilor acetil i
malonil se utilizeaz ATP
d) [x] reaciile sunt catalizate de aciltransacilaza
i maloniltransacilaza
e) [] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA
sintaz

96. Reacia de sintez a beta-cetoacil-ACP
(biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a) [x] este reacia de condesare a acetilului cu
malonilul
b) [ ] este reacia-cheie reglatoare a biosintezei
acizilor grai
c) [ ] este nsoit de consumul unei molecule de
CO2
d) [x] este catalizat de enzima beta-cetoacil-
ACP sintaza
e) [ ] este catalizat de enzima tiolaza

97. Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP
(biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-
hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADH

98. Enzima (1) i produsul reaciei (2) de
transformare a beta-hidroxiacil-ACP (biosinteza
propriu-zis a acizilor grai):
a) [ ] beta-hidroxiacil-ACP hidrataza butiril-
ACP
b) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza crotonil-
ACP
c) [ ] beta-hidroxiacil-ACP reductaza
hidroxibutiril-ACP
d) [x] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza trans-
enoil-ACP
e) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza cis-
enoil-ACP

99. Enzima (1) i produii transformrii (2) enoil-
ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP +
FAD
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-
ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP reductaza hidroxibutiril-
ACP + NADP+
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP +
NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP +
NADP+

100. Prima spir de sintez a acizilor grai saturai
cu numr par de atomi de carbon:
a) [ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP
b) [x] utilizeaz 2 molecule de NADPH
c) [x] finalizeaz cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizeaz cu formarea unui compus
alctuit din 5 atomi de carbon
e) [x] fora motrice a procesului este eliminarea
CO2

101. Sinteza unei molecule de acid palmitic
necesit:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b) [ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c) [ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ +
7malonil-ACP

102. Elongarea acizilor grai (sinteza acizilor grai
cu caten mai mare de C16):
a) [ ] are loc prin scurtarea acizilor grai de
origine alimentar
b) [ ] nu este posibil n organismul uman
c) [x] are loc in reticulul endoplasmatic
d) [x] sursa unitilor dicarbonice este malonil-
CoA
e) [x] unitile dicarbonice se ataaz la capatul
carboxilic al acidului gras

103. Sinteza acizilor grai monoenici:
a) [ ] nu este posibil n organismul uman
b) [ ] are loc prin saturarea acizilor grai polienici
c) [x] se realizeaz prin desaturarea acizilor
grai saturai
d) [ ] reacia este catalizat de reductaz i
necesit NADH
e) [x] reacia este catalizat de monooxigenaza
microzomal i necesit NADPH i O2

104. Acizii grai polienici:
a) [ ] acidul linoleic i linolenic se sintetizeaz n
organismul uman prin desaturarea acidului oleic
b) [ ] legturile duble se ntroduc ntre atomul C9
i captul metilic terminal
c) [x] acidul arahidonic se obine prin
desaturarea, elongarea i desaturarea succesiv a
acidului linoleic
d) [ ] toi acizii grai polienici se sintetizeaz n
organismul uman
e) [x] n cantiti mari i primim cu uleiurile
vegetale

105. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv n esutul adipos
b) [ ] se intensific n inaniie
c) [ ] se amplific n diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activat de insulin
e) [x] depozitarea trigliceridelor n esutul adipos
este nelimitat

106. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] se produce din glicerol i acizi grai liberi
b) [x] substraturile necesit s fie activate la
glicerol-3-fosfat i acil-CoA
c) [ ] n sint se utilizeaz acizii grai liberi i
glicerol-3-fosfat
d) [ ] const n ataarea concomitent a
resturilor acil la gruprile OH ale glicerolului
e) [x] acidul fosfatidic este intermediar n sinteza
trigliceridelor

107. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea
enzimei glicerol fosforilaza
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea
enzimei glicerol kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] n esutul adipos se obine exclusiv prin
fosforilarea glicerolului

108. n procesul de biosintez a tracilglicerolilor
acidul fosfatidic:
a) [ ] se acileaz sub aciunea transacilazei i se
transform n triglicerid
b) [ ] se fosforileaz sub aciunea kinazei i se
transform n lecitin
c) [x] se hidrolizeaz sub aciunea fosfatazei i se
transform n diglicerid
d) [ ] se esterific sub aciunea esterazei i se
transform in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se transform
n lizolecitina

109. Intermediarul comun in sinteza trigliceridelor
i a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic

110. Direcionarea acidului fosfatidic spre sinteza
trigliceridelor sau a fosfatidelor este determinat de:
a) [ ] aportul alimentar de trigliceride i
fosfolipide
b) [x] prezena substanelor lipotrope
c) [x] starea funcional a ficatului
d) [ ] prezena acidului fosforic
e) [ ] prezena glicerolului

111. Substanele lipotrope:
a) [ ] glicerolul, acizii grai saturai
b) [x ] colina, metionina, inozitolul
c) [x] vitaminele B6, B12, acidul folic
d) [ ] vitaminele liposolubile
e) [ ] favorizeaz sinteza trigliceridelor n esutul
adipos i n ficat

112. Nucleotidele cu rol specific n sinteza lipidelor
sunt:
a) [ ] adenilice
b) [ ] timidilice
c) [x] citidilice
d) [ ] guanidilice
e) [x] uridilice

113. 567) Sursa de grupare metil pentru sinteza de
novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul

114. 567) Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo din acid fosfatidic
i serin
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de
rezerv)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de
novo servete ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor cii de
rezerv servete GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor ci
servete CTP-ul

115. Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacioneaz cu acidul fosfatidic,
formnd fosfatidilserin
b) [ ] iniial serina se activeaz, formnd CDP-
serin
c) [ ] ulterior CDP-serina interacioneaz cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin
d) [x] iniial acidul fosfatidic se activeaz,
formnd CDP-diglicerid
e) [x] ulterior CDP-digliceridul interacioneaz cu
serina, formnd fosfatidilserin

116. Sinteza fosfatidiletanolaminei din
fosfatidilserin (sinteza de novo a fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin
transmetilarea fosfatidilserinei
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin
carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obine prin
decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] ca cofactor servete vitamina B6
e) [ ]ca cofactor servete biotina

117. Sinteza fosfatidilcolinei din
fosfatidiletanolamin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obine prin transmetilarea
fosfatidiletanolaminei
b) [ ] fosfatidilcolina se obine prin carboxilarea
c) [ ] fosfatidilcolina se obine prin decarboxilarea
d) [ ] ca cofactor servete vitamina B6
e) [x] n reacie particip S-adenozilmetionina

118. Sinteza fosfatidilcolinei din produse gata
(calea de rezerv):
a) [ ] colina interacioneaz direct cu acidul
fosfatidic, formnd fosfatidilcolina
b) [x] iniial colina se activeaz, formnd CDP-
colin
c) [ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidilcolin
d) [x] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
digliceridul, formnd fosfatidilcolin
e) [ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
trigliceridul, formnd fosfatidilcolin

119. Sinteza fosfatidiletanolaminei din produse
gata (calea de rezerv):
a) [ ] etanolamina interacioneaz direct cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidiletanolamin
b) [x] iniial etanolamina se activeaz, formnd
CDP-etanolamin
c) [ ] ulterior CDP-etanolamina interacioneaz
cu acidul fosfatidic, formnd fosfatidiletanolamin
d) [ ] ulterior CDP-etanolamina interacioneaz
cu trigliceridul, formnd fosfatidiletanolamin
e) [x] ulterior CDP-etanolamina interacioneaz
cu digliceridul, formnd fosfatidiletanolamin

120. Fosfatidilinozitolii:
a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile
b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi:
inozitolfosfai i diacilgliceroli
c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi:
inozitolfosfai i triacilgliceroli
d) [ ] inozitolul este un compus azotat i poate fi
fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic i poate fi
fosforilat

121. Precursorii sfingozinei sunt:
a) [ ] fosforilcholina
b) [ ] asparagina
c) [x] serina
d) [ ] stearoil-CoA
e) [x] palmitoil-CoA

122. Sfingozina:
a) [ ] este component a triacilglicerolilor
b) [ ] este component a fosfogliceridelor
c) [x] este component a glicolipidelor
d) [x] este component a sfingomielinelor
e) [x] induce apoptoza

123. La sinteza sfingomielinei participa:
a) [x] ceramida
b) [ ] enzima ceramidaza
c) [ ] UTP-colina
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [x] CDP-cholina

124. La sinteza cerebrozidlor particip:
a) [ ] acidul fosfatidic
b) [x] ceramida
c) [ ] acizii sialici
d) [ ] CDP-glucoza
e) [x] UDP-galactoza

125. Sulfatidele:
a) [ ] se refer la sfingomieline
b) [ ] se refer la gangliozide
c) [x] se refer la cerebrozide
d) [x] ca surs de sulfat serveste PAPS
(fosfoadenozilfosfosulfatul)
e) [ ] ca surs de sulfat servete sulfatul de kaliu

126. Catabolismul gangliozidelor:
a) [x] degradarea lor este catalizat de enzime
lizosomale hidrolitice
b) [ ] la hidroliza gangliozidelor se obine acid
fosfatidic
c) [ ] la scindarea gangliozidelor particip
fosfolipazele A2 i C
d) [x] n urma scindrii gangliozidelor se obin
acizi sialici
e) [ ] scindarea lor are loc cu consum de energie

127. Afeciunea TAY SACHS:
a) [ ] este o glicogenoz
b) [x] este gangliozidoza GM2
c) [x] este cauzat de deficiena enzimei
lizozomale hexozaminidaza
d) [ ] are loc acumularea sfingomielinei n creier
e) [ ] se acumuleaz glicogen n rinichi

128. Maladia NIEMANN-PICK:
a) [x] este cauzat de defectul genetic al enzimei
sfingomielinaza
b) [ ] este cauzat de defectul genetic al enzimei
glicogen fosforilaza
c) [ ] are loc acumulare de glicogen n esuturi
d) [x] se manifest clinic prin retard mental;
e) [ ] se manifest prin hipoglicemie

129. n sinteza gangliozidelor particip:
a) [ ] CDP-glucoza
b) [x] cerebrozida
c) [x] CMP-NANA
d) [ ] CDP-glucoza
e) [ ] acidul fosfatidic

130. Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai n ficat
b) [x] necesit NADPH
c) [x] substrat servete acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA i glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul
alimentar de colesterol

131. Reacia limitanta n sinteza colesterolului este:
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-
CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA

132. Reglarea biosintezei colesterolului:
a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-
metilglutaril-CoA-sintaza
b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-
metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activat de
colesterol i de acidul mevalonic
d) [x] insulina activeaz enzima reglatoare prin
defosforilarea ei
e) [ ] insulina activeaz enzima reglatoare prin
fosforilarea ei

133. Metabolismul LDL (lipoproteine cu densitate
joas):
a) [ ] LDL sunt translocate n celul, unde
interacioneaz cu LDL-receptorii citozolici
b) [x] LDL interacioneaz cu receptorii
membranari
c) [x] complexul LDL-receptor este translocat n
celule prin endocitoz
d) [ ] colesterolul furnizat celulelor de LDL nu
influeneaz sinteza endogen de colesterol
e) [x] deficitul ereditar de LDL-receptori
cauzeaz hipercolesterolemia familial

134. Cauzele majorarii concentraiei colesterolului
n snge:
a) [x] activitatea sczut a lecitincolesterolacil
transferazei
b) [ ] hipo- sau a-beta-lipoproteinemia familial
c) [ ] activitate nalt a lipoproteinlipazei
d) [x] valori sczute de HDL
e) [ ] sinteza sprit a acizilor biliari

135. Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzat de cretera concentraiei
HDL-colesterolului
b) [x] are loc acumulare de colesterol n
macrofage
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizeaz ateroscleroza

136. Obezitatea:
a) [ ] se caracterizeaz prin acumulare excesiv
de fosfolipide n esutul adipos
b) [ ] este cauzat de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este
sczut
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet
zaharat tipul II
e) [ ] este prezent n hipertiroidie

137. Hiperlipidemia alcoolic:
a) [ ] este cauzat de consumul excesiv de lipide
b) [x] are loc acumulare de NADH
c) [ ] are loc activarea beta-oxidrii acizilor grai
d) [x] se amplific biosinteza trigliceridelor n
ficat
e) [ ] este nsoit de amplificarea sintezei
acizilor biliari

138. Mecanismele biochimice ale dislipidemiei
diabetice:
a) [x] diminuarea activitatii lipoproteinlipazei
b) [ ] activarea lecitincolesterolacil transferazei
c) [x] amplificarea sintezei VLDL
d) [ ] creterea concentraiei HDL
e) [x] glicozilarea lipoproteinelor

139. Dupa o alimentaie abundend n glucide are
loc:
a) [ ] sinteza intens de colesterol n ficat
b) [x] accelerarea sintezei de acizi grai n ficat
c) [ ] activarea lipolizei
d) [ ] eliberarea acizilor grai din fosfolipide
e) [x] intensificarea sintezei trigliceridelor i
VLDL n ficat

140. Degenerescena gras a ficatului ("ficatul
gras"):
a) [ ] este rezultatul acumulrii fosfolipidelor n
hepatocite
b) [x] are loc acumulare de grsimi neutre n ficat
c) [ ] apare n surplusul de cholin in raia
alimentar
d) [x] este cauzat de insuficiena metioninei,
vitaminelor B12, B6
e) [ ] este cauzat de intensificarea sintezei
apolipoproteinelor

141. n inaniie are loc:
a) [ ] accelerarea lipogenezei
b) [x] cetogenez intens
c) [x] amplificarea lipolizei n esutul adipos
d) [ ] activarea biosintezei acizilor grai
e) [ ] accelerarea sintezei fosfolipidelor

142. Lipogeneza este stimulat de:
a) [ ] concentratia nalt de AMPc
b) [ ] nivel crescut de catecolamine
c) [x] flux abundent de glucoza in ficat
d) [x] permeabilitate crescut a membranelor
pentru glucoz
e) [ ] concentraia sczut de insulin n snge

143. Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic

144. Eicosanoizii:
a) [x] sunt substane cu aciune autocrin i
paracrin
b) [ ] sunt substante de natura proteica
c) [x] deriv de la acidul prostanoic - C20
d) [ ] sunt secretate de glandele endocrine
e) [ ] sunt derivai ai steranulii

145. La eicosanoizi se refer:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele

146. Biosinteza eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahidonic este eliberat sub aciunea
fosfolipazei C din trigliceridele membranare
b) [x] acidul arahidonic este eliberat sub aciunea
fosfolipazei A2 din fosfolipidele membranare
c) [ ] are loc numai n celulele sistemului nervos
d) [x] n diferite celule se sintetizeaz diferite
tipuri de prostaglandine
e) [ ] dup sintez prostaglandinele se
depoziteaz n celule

147. Ciclooxigenaza:
a) [x] posed activitate dioxigenazic i
peroxidazic
b) [ ] are activitate hidrolazic
c) [ ] particip la sinteza leucotrienelor
d) [x] particip la sinteza prostaciclinelor i a
tromboxanilor
e) [x] este o hemoprotein

148. Biosinteza eicosanoizilor:
a) [ ] din endoperoxizii prostaglandinici se obin
leucotrienele
b) [x] sinteza prostaciclinelor predomin n
endoteliul vascular, inim
c) [ ] aspirina activeaz cicloxigenaza
d) [x] aspirina diminueaz sinteza
prostaglandinelor
e) [x] profilul enzimatic al celulei determin tipul
prostaglandinei sintetizate

149. Lipoxigenaza:
a) [ ] este prezent n toate esuturile
b) [ ] particip la scindarea trigliceridelor din
esutul adipos
c) [x] particip la sinteza leucotrienelor
d) [ ] particip la sinteza prostaglandinelor
clasice, prostaciclinelor i a tromboxanilor
e) [ ] este o hidrolaz

150. Reglarea biosintezei eicosanoizilor:
a) [ ] corticosteroizii activeaz sinteza
prostaglandinelor
b) [x] corticosteroizii inhib fosfolipaza A2,
diminund biosinteza prostaglandinelor
c) [ ] aspirina activeaz sinteza leucotrienelor
d) [x] aspirina inhib cicloxigenaza
e) [ ] aspirina inhib lipoxigenaza

151. Eicosanoizii (mecanismul de aciune):
a) [ ] acioneaz extracelular
b) [x] modific concentratia nucleotidelor ciclice
c) [x] moduleaza nivelul intracelular de Ca2+
d) [ ] modific concentratia ionilor de Mg2+
e) [x] influeneaz transcrierea genelor i sinteza
proteinelor

152. Eicisanoizii (efectele biologice):
a) [x] leucotrienele sunt implicate n procesele
inflamatoare i alergice
b) [ ] prostaciclinele regleaz masa muscular
c) [x] agregarea plachetar depinde de echilibrul
leucotriene/tromboxani
d) [ ] tromboxanii sunt utilizai ca ageni
antiulcerogeni
e) [x] particip la reglarea funciei de
reproducere

153. Anionul superoxid:
a) [x] se obine prin reducerea incomplet a
oxigenului
b) [x] reprezint o specie reactiv a oxigenului
c) [ ] protejaz lipidele, proteinele, acizii nucleici
de oxidare
d) [x] se transform n H2O2 sub aciunea
superoxid dismutazei
e) [ ] H2O2 se obine numai sub aciunea
superoxid dismutazei din anionul superoxid

154. Glutation peroxidaza:
a) [ ] particip la formarea H2O2
b) [x] particip la scindarea H2O2
c) [ ] catalizeaz reacia de sintez a
glutationului
d) [x] catalizeaza reactia H2O2 + 2G-SH
2H2O + G-S-S-G
e) [x] functioneaz n ansamblu cu glutation
reductaza

155. Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic,
acidul pantotenic
b) [x] includ vitaminele A,E, K i D
c) [ ] nu se depoziteaz n organismul uman
d) [ ] se acumuleaz n esutul muscular
e) [x] sunt derivai izoprenici

156. Vitamina A:
a) [ ] include -, -, - i -tocoferolii
b) [x] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [ ] retinolul ntr n componena rodopsinei
d) [x] are aciune antioxidant
e) [ ] se depoziteaz n esutul muscular

157. Vitamina E:
a) [x] include -, -, - i -tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [x] favorizeaz fertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic
natural
e) [ ] se depoziteaz n cantiti mari n esutul
osos

158. Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetal a vitaminei K
b) [x] tratamentul cu antibiotice provoac
hipovitaminoza K
c) [x] posed aciune antihemoragic
d) [ ] posed aciune anticoagulant
e) [x] este coenzim a carboxilazei acidului
glutamic din componena factorilor coagulrii II, VII,
IX i X

159. Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizeaz n organismul uman
b) [x] poate fi att de origine animal, ct i de
origine vegetal
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita n organismul omului
(ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetal

160. Metabolismul vitaminei D:
a) [x] se sintetizeaz n piele sub aciunea
razelor ultraviolete
b) [ ] forma activ a vitaminei D este
colecalciferolul
c) [x] forma activ este calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizeaz n piele prin
hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibat de
hormonii tiroidieni

161. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetal
b) [x] se sintetizeaz prin dou hidroxilri
consecutive n ficat i n rinichi din colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei i a
fosfatemiei
d) [ ] inhib biosinteza proteinei ce asigur
absorbia Ca2+ din intestin
e) [ ] acioneaz prin AMPc

Metabolismul proteinelor

1. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic

2. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare

3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:

a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin

4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:

a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin
e) [ ] prolin

5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina
b) [x ] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina

6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

a) [ ] este histidina
b) [x] este aminoacid heterociclic
c) [ ] este aminoacid dispensabil
d) [ ] conine ciclul imidazol
e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv

HOOC-CH
2
-CH
2
-CH-COOH
|
NH
2

a) [ ] este asparagina
b) [ ] este glutamina
c) [ ] este aminoacid esential
d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
e) [ ] este aminoacid bazic

HOOC-CH
2
-CH
2
-CH-COOH
|
NH
2

a) [ ] este ncrcat pozitiv

b) [ ] d reacia Fol pozitiv
c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv
d) [x] posed proprieti acide
e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric

9. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea
carboxipeptidazelor
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare

10. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [x] posed aciune antimicrobian

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac

11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal:
a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac

n bicarbonai
b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac
n enzime
c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele stomacului
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastric
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului
pancreatic bogat n enzime

12. Proprietile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de

celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale
mucoasei stomacului
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la
captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei
stomacale

13. Proprietile pepsinei:
a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea

bicarbonailor
b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza
limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic

14. Pepsina:
a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

particip gruprile -NH
2
ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone,
protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz

15. Tripsina:
NH
CH2 - CH - COOH
NH2
a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl

16. Tripsina:
a) [x] Ca
++
exercit efect activator asupra tripsinei
b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei
stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n
proteoliza limitat
e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

17. Tripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

particip Lys i Arg prin gruparea -NH
2

b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Lys si Arg prin gruparea -COOH
c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi

18. Enterokinaza:
a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentare

b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al
tripsinogenului o hexapeptid acid
c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de
kinazogen inactiv
d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea tripsinei
19. Chimotripsina:
a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de

chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea
tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza limitat

20. Chimotripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH
2

b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului
n form activ
c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser i
inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5

21. Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul

exocrin
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn
++
i scindeaz de la
captul C-terminal aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce
se amplific la substituirea Zn
++
cu Ca
++

e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la
captul C-terminal

22. Aminopeptidazele:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular
e) [x] sunt activate de Mg
++
i Mn
++

23. Funciile proteazelor:
a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)

b) [x] generarea substanelor biologic active (hormonilor,
agenilor vasoactivi)
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive
d) [ ] sinteza zimogenilor
e) [ ] sinteza aminelor biogene

24. Absorbia aminoacizilor (AA):
a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl

b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATP
d) [x] la transportul AA particip Na
+
,K
+
-P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA

b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na
+

c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na
+

d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi
prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi
scindate de proteazele lizozomale

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros

b) [x] are loc in intestinul subire
c) [x] este dependent de concentraia Na
+

d) [ ] este dependent de concentraia Ca
+ +

e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA
nrudii structural

27. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin
membranele celulare
b) [ ] decurge fr utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-
glutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)

28. Ciclul gama-glutamilic:
a) [x] reprezint un mecanism de transport al aminoacizilor

prin membranele celulare
b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul
aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat
energia de hidroliz a legturilor CONH din glutation
d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza glutationului
e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule
de ATP

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:
a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor

microflorei intestinale
b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i
pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct i
a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt
produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse
netoxice

30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:
a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin

b) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a ornitinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a ornitinei
d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofan
e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din
serin

31. Neutralizarea produselor de putrefacie a
aminoacizilor:
a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul

sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este
fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDP-
glucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDP-
glucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor
toxice

32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:
a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a

tirozinei
b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a triptofanului
c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu
d) [x] cantitatea de indican in urin indic starea
funcional a ficatului
e) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de
putrefacie in intestin

33. Compusul chimic:

a) [ ] reprezint acidul benzoic

b) [x] reprezint acidul hipuric
c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacie
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii benzoil-
CoA cu glicina
e) [x] este o prob de examinare a funciei de dezintoxicare
a ficatului

34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:
a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin

secreia de pepsinogen
b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i mai
puin secreia de HCl
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsinogen
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic

35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:
a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor

b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO
2
i H
2
O
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie

36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea

37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare

38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi
aminoacizii
b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor
i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-
cetoacizi i amoniac
e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a
aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):
a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D

C - NH - CH2 - COOH
O
aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD
+

d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul
fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale de
dezaminare a tuturor L-AA

40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor
aminoacizi
b) [x] Ser + H
2
O piruvat + NH
3
+ H
2
O (enzima
serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H
2
O piruvat + NH
3
+ H
2
O (enzima
treonindehidrataza)
d) [x ] His acid urocanic + NH
3
(enzima histidin
amonioliaza)
e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific

41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza

b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat
dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD
+
i NADP
+

e) [ ] coenzimele sunt FAD

i FMN

42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [x] este un proces reversibil

b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD
+
, iar n reaminare
NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP
+
, iar n reaminare
NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului
aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza
aminoacizilor dispensabili

43. Glutamat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor

b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz

44. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezint transferul gruprii -NH

2
de la un alfa-
aminoacid la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA

45. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut
pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de
coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este
piridoxalfosfatul

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a
aminoacizilor:
a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui intermediari

(baze Schiff)
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a
piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a
piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

47. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice

b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a
alaninaminotransferazei (ALT)
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil activitatea
seric a aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice

48. COOH-CH
2
-CHNH
2
-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CO-
COOH
COOH-CH
2
-CO-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CH

NH
2
-
COOH
a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei

b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat

49. CH
3
-CHNH
2
-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CO-COOH

CH
3
-CO-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CHNH
2
-COOH
a) [x] este reacia de transaminare a alaninei

b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i
glutamat

50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor
(transdezaminarea):
a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor
dispensabili
c) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului
cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a
acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
NADPH+H
+

51. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-
cetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului
cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD
+

52. Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei

b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i
NH
3

c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i
glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transdezaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H
+

53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:
a) [ ] Ala + H
2
O piruvat + NH
3
+ H
2
O
alanindehidrataza
b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu
alaninaminotransferaza
c) [ ] Gln + H
2
O Glu + NH
3
glutaminaza
d) [x] Glu + NAD
+
+ H
2
O alfa-cetoglutarat +
NADH+H
+
+ NH
3
e) [ ] Glu + NADP
+
+ H
2
NADPH+H
+
+ NH
3

54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a piruvatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu
formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i
e) [ ] n procesul de transreaminare glutamatdehidrogenaza
utilizeaz NAD
+

55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:

a) [ ] Glu + NH
3
+ ATP Gln + ADP + H
3
PO
4

glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H
+
+ NH
3

Glu +
NAD
+
+ H
2
O glutamatdehidrogenaza
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H
+
+ NH
3

Glu +
NADP
+
+ H
2
d) [ ] piruvat + NH
3
+ H
2
O Ala + H
2
O
alaninhidrataza
e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat
alaninaminotransferaza

56. Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului

b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din
oxaloacetat i NH
3

c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST)
i glutamatdehidrogenaza
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD
+

57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:
a) [ ] Asp + H
2
O oxaloacetat + NH
3
+ H
2
O
aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H
2
O Asp + NH
3
asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP
+
+ H
2
NADPH+H
+
+ NH
3
e) [x] Glu + NAD
+
+ H
2
NADH+H
+
+ NH
3

58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu
formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST)
i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD
+

59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:

a) [ ] Glu + NH
3
+ ATP Gln + ADP + H
3
PO
4

glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H
+
+ NH
3

Glu +
NAD
+
+ H
2
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H
+
+ NH
3

Glu +
NADP
+
+ H
2
d) [ ] oxaloacetat + NH
3
+ H
2
O Asp + H
2
O
aspartatsintaza
e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat
aspartataminotransferaza (AST)

60. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
i piruvat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i
alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i
cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT scade

61. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
i oxaloacetat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat i
alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n
formele grave ale afeciunilor hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST atinge
valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice
activitatea seric a AST scade

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din
aminoacizi n form de CO
2

b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de
decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de
decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele
biogene

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate
absolut de substrat
b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de
coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul
(derivatul vitaminei B
6
)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este
tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B
1
)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin
natura coenzimei

64. Reacia chimic:

a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacia de formare a histaminei
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

65. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei
b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice i
inflamatorii

66. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histaminei
b) [x] este reacia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

67. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histaminei
b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n
stomac
d) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii,
tensiunii arteriale, respiraiei
e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC

68. Reacia chimic:

a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i al
adrenalinei

69. Reacia chimic:

a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-dioxifenilalaninei
(DOPA)
b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor
aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici
(alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial
NH
2
CH
2
CH
2

NH
C HC
N
+ CO
2
NH
C HC
N
CH
2
CH COOH
NH
2
NH
2
CH
2
CH
2

NH
C HC
N
+ CO
2
NH
C HC
N
CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2
C
NH
HO CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2
CH
2
CH COOH
NH
2
HO
HO
HO
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2
CH
2
CH COOH
NH
2
HO
HO
HO
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2

70. Reacia chimic:

R-CH
2
-NH
2
+ H
2
O + O
2
R-COH + NH
3
+ H
2
O
2

a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene
b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul

71. Reacia chimic:

NH
2
NH
2

| |
HOOC - CH- (CH
2
)
2
- COOH CH
2
- (CH
2
)
2
- COOH
+ CO
2

a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza
b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric
(GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul
epilepsiei

72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i
diaminoxidazelor:

a) [ ] tiamina
b) [ ] niacina
c) [x] riboflavina
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] vitamina B
6

73. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina

74. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul

75. Serotonina se sintetizeaz din:

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan

76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO
2

b) [x] NH
3

c) [ ] CO
d) [x] H
2
O
e) [ ] acidul uric

77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice

78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici

79. Reacia chimic:

Glu + NH
3
+ ATP Gln + ADP + H
3
PO
4

a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a
amoniacului
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH
3
de la
esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a amoniacului

80. Ciclul glucoz-alanin:

a) [x] este un mecanism de transport al NH
3
din muchi
spre ficat
b) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din
muchi spre ficat
c) [ ] n muchi are loc reacia: NH
3
+ piruvat Ala +
H
2
O
d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H
2
O piruvat + NH
3

e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea alaninei

81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:

a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
b) [x] glutamatdehidrogenaza
c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
d) [ ] tiaminpirofosfat
e) [ ] FAD

82. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n
mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH
3

83. Ureogeneza:

a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH
3

b) [x] necesit consum de energie
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina

84. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza

85. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza

86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:

a) [x] arginina
b) [ ] alanina
c) [x] ornitina
d) [x] citrulina
e) [ ] lizina

87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza
unei molecule de uree?

a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5

88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200
molecule de uree?

a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000

89. Cte molecule de CO
2
sunt necesare pentru sinteza a
100 molecule de uree?

a) [x] 100
b) [ ] 200
c) [ ] 300
d) [ ] 400
e) [ ] 500

90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza
ureei):

a) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ ATP + H
2
O carbamoilfosfat +
ADP + H
3
PO
4

b) [x] HCO3
-
+ NH
4
+
+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat +
2ADP + H
3
PO
4

c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-
acetilglutamat

92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin +
2ADP + 2H
3
PO
4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H
3
PO
4

c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP
+ H
3
PO
4

d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP +
H
3
PO
4

e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP +
H
4
P
2
O
7

93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H
2
O arginin + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat +
AMP + H
4
P
2
O
7

d) [ ] arginin H
2
N-CO-NH
2
+ ornitin
e) [x] arginin + H
2
O H
2
N-CO-NH
2
+ ornitin

94. Eliminarea renal a amoniacului:

a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-
coagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln + H
2
O
Glu + NH
3

d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH
3
+ H
+
+ Cl
-
NH
4
Cl este reacia de formare a
srurilor de amoniu n rinichi

95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din
intermediarii ciclului Krebs cu participarea
transaminazelor?

a) [ ] serina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] tirozina
d) [x] acidul glutamic
e) [ ] glicina

96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera
amoniac:

a) [ ] alfa-cetoglutaratul
b) [x] guanina, adenina
c) [x] glutamina
d) [ ] piruvatul
e) [ ] oxaloacetatul

97. NH
3
este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu

98. NH
3
este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului

99. Selectai aminoacizii care transport NH
3
de la esuturi
spre ficat i rinichi:

a) [x] glutamina
b) [ ] glicina
c) [x] alanina
d) [ ] arginina
e) [x] asparagina

100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt:

a) [ ] glutamatul
b) [x] aspartatul
c) [ ] glutamina
d) [ ] alanina
e) [x] NH
4
+

101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze

102. Produsele finale de dezintoxicare a NH
3
:

a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric

103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:

a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH
2
necesar
pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza
ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul

104. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] proteidele
b) [x] ureea
c) [ ] hemoglobina
d) [x] aminoacizii
e) [x] peptidele

105. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] glucoza
b) [x] creatina, creatinina
c) [x] acidul uric
d) [x] indicanul
e) [ ] corpii cetonici

106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea
aerob a unei molecule de alanin pn la CO
2
, H
2
O i
NH
3
?

a) [ ] 6
b) [ ] 15
c) [x] 18
d) [ ] 38
e) [ ] 36

107. Glicina:

a) [ ] este aminoacid esenial
b) [x] se transform n serin
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie
ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip N
5
,N
10
-
2
-THF (tetrahidrofolat)

108. Glicina particip la sinteza:

a) [x] nucleotidelor purinice
b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

109. Glicina particip la:

a) [x] sinteza serinei
b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon
pentru tetrahidrofolat (THF)

110. Glutationul:

a) [x] este o tripeptid
b) [ ] este o enzim conjugat
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin membrane
d) [ ] particip la transportul glucozei prin membrane
e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin

111. Glutationul:

a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei
b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei
c) [ ] e coenzima catalazei
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei
e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina)

112. Serina (Ser):

a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicin
e) [ ] particip la sinteza metioninei

113. Serina (Ser):

a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de carbon
pentru tetrahidrofolat (THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i
pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale
serinproteinazelor

114. Cisteina (Cys):

a) [ ] e un aminoacid esenial
b) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura
disulfidic formeaz cistina
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metioninei
d) [ ] Cys particip la sinteza serinei
e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin

115. Cisteina (Cys):

a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active ale
unor enzime
b) [ ] este un aminoacid cetoformator
c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru
conjugarea acizilor biliari
d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH
3

e) [x] Cys se scindeaz pn la H
2
S, SO
3
2-
, SCN
-
, NH
3
,
piruvat

116. Metionina:

a) [ ] este aminoacid dispensabil
b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin
c) [x] este aminoacid indispensabil
d) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid cetoformator

117. Metionina (Met):

a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH
3
n
reacii de transmetilare
b) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin (SAM)
c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie
d) [x ] SAM este donator de grupri -CH
3
n reacii de
transmetilare
e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n S-
adenozilhomocistein (SAHC)

118. S-adenozilmetionina (SAM):

a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei
b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] servete ca donator de grupri -CH
3

d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] servete ca donator de metionin

119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de
grupare metil la sinteza:

a) [ ] noradrenalinei
b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin

120. Homocisteina:

a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei
b) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei
(SAHC)
c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid proteinogen

121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr
cetoformator

122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:

a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T
3
) i tiroxinei (T
4
)
e) [x] melaninei

123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):

a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz
tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
cauzeaz alcaptonuria

124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor
implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei:

a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria

125. Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea
concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifest clinic prin retard mental

126. Alcaptonuria:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit
prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze

127. Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut pentru
cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele
ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental

128. Triptofanul (Trp):

a) [ ] este aminoacid dispensabil
b) [x] este precursorul serotoninei
c) [ ] este precursorul dopaminei
d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator

129. Histidina (His):

a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin

130. Acidul glutamic (Glu):

b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul
gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-
carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K

131. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid cetoformator
b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

132. Acidul glutamic:

a) [x] este parte component a glutationului
b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat

133. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin
b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesit energie

134. Acidul aspartic (Asp):

c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic
b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesit energie
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin

136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:

a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici

137. Acidul aspartic (Asp) particip la:

a) [x] sistema-navet malat-aspartat
b) [ ] ciclul glucoz-alanin
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice
d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv
cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi
glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfa-
cetoglutarat
b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin
succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat

140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [x] mutazele, carboxilazele
b) [ ] hexokinazele
c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
e) [ ] helicazele

142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:
a) [x] B
1
, B
2
, B
6

b) [x] acidul nicotinic
c) [x] H
d) [ ] A, E
e) [ ] D

143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3)
catalizat de acest cofactor:
a) [ ] vitamina B
1
tiaminpirofosfat alfa-
decarboxilarea aminoacizilor
b) [x] vitamina B
6
piridoxalfosfat alfa-
decarboxilarea aminoacizilor
c) [ ] vitamina B
6
piridoxalfosfat carboxilarea
aminoacizilor
d) [x] acid folic tetrahidrofolat sinteza glicinei
din serin
e) [ ] acid folic tetrahidrobiopterin sinteza glicinei
din serin

144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i acid
glutamic
e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
glicin

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de
carbon


a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei
(Gly)
b) [x Ser + THF Gly + N
5
,N
10
-CH
2
-THF + H
2
O
c) [ ] Gly + THF Ser + N
5
,N
10
-CH
2
-THF + H
2
O
d) [ ] Ser + THF NH
3
+ CO
2
+ N
5
,N
10
-CH
2
-THF
e) [x] Gly + THF NH
3
+ CO
2
+ N
5
,N
10
-CH
2
-THF


a) [x ] particip la metabolismul metioninei
b) [x] homocistein + N
5
-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N
5
-metil-THF homocistein + THF
d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B
6

148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor
de grupri:

a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen
e) [ ] carboxil

149. Biotina particip la:

a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionil-CoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor
e) [ ] decarboxilarea glutamatului

150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai
cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot genera
glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza
aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz

151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi
grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul
glicolizei dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeaz
NADPH pentru sinteza acizilor grai

152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi
grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru
sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru
sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai
ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor

153. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale
b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale
(proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat

154. Carena proteic se caracterizeaz prin:

a) [x] hipoproteinemie
b) [ ] mrirea presiunii osmotice
c) [x] edeme
d) [x] atrofie muscular
e) [ ] bilan azotat pozitiv

155. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor
pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
fosforilitic

156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic

157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:

a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO
2

e) [ ] serina

158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima
reacie n sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H
4
P
2
O
7

d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este
inhibat de ATP i GTP

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa-cetoglutarat
+ H
4
P
2
O
7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP +
H
4
P
2
O
7

c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H
4
P
2
O
7

d) [x] reacia este catalizat de enzima
amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
i este inhibat de AMP i GMP

160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui

161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP

162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP

163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza)
este enzim alosteric
b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele
reglatoare

164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie
b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie
c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza
inozinmonofosfatului (IMP)
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este
utilizat la sinteza AMP-lui

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu
fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
b) [x] PRPP + adenin AMP + H
4
P
2
O
7,
enzima adenin-
fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanin GMP + H
4
P
2
O
7,
enzima
hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO
2

e) [ ] asparagina

167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):

a) [x ] HCO3
-
+ Gln

+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat +
Glu + 2ADP + H
3
PO
4

b) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat +
2ADP + H
3
PO
4

c) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ ATP + H
2
O carbamoilfosfat +
ADP + H
3
PO
4

d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)

169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP N-
carbamoilaspartat + ADP + H
3
PO
4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat +
H
3
PO
4

c) [ ] N-carbamoilaspartat + H
2
O acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H
2
O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD
+
acid orotic +
NADH+H
+

170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat
(OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP)
orotidinmonofosfat (OMP) + H
4
P
2
O
7

c) [ ] OMP + CO
2
UMP
d) [x] OMP UMP + CO
2

e) [ ] OMP CMP + CO
2

171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:
a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este
amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la
ADP i H
3
PO
4

172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea

ribonucleotidelor
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, care
ulterior interacioneaz cu baza azotat corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine
tioredoxin
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH
2

173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare CH
3
pentru timin este S-
adenozilmetionina (SAM)

d) [x] donator de grupare CH
3
pentru timin este N
5
,N
10
-
CH
2
-THF (tetrahidrofolat)

e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza

174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i nucleozid-
trifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai (NMP):

a) [x] NMP + ATP NDP + ADP
b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP
d) [x] ADP + H
3
PO
4
ATP + H
2
O
e) [ ] AMP + H
4
P
2
O
7
ATP + H
2
O
175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor

purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea

176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:
a) [x]
2

b) [x] NH
3

c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina

177. Produii catabolismului timinei:
a) [x]
2

b) [x] NH
3

c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina

178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza
acidului uric):
a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin

b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric sub
aciunea xantinoxidazei
e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap

179. Guta:
a) [ ] principala modificare biochimic n gut este uremia

b) [x] principala modificare biochimic n gut este
hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza ureei
d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n catabolismul nucleotidelor purinice

180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:
a) [x ] insuficiena hipoxantin-guanin-
fosforiboziltransferazei (HGPRT)
b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] activitate nalt a arginazei
d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)-
sintetazei
e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei

181. Manifestrile clinice ale gutei:
a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiaz biliar

182. Alopurinolul:

a) [ ] este analog structural al acidului uric
b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazei
d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i hipoxantina
sunt excretate drept produi finali ai purinelor

183. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele

184. Hemoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simple
b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe
2+

c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i
mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii,
peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer

185. Hemoglobina (Hb):

a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe
2+

c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri
polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb,
i schimb valena: Fe
2+
Fe
3+

e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe
2+
la resturile de
histidin din componena lanurilor alfa i beta

186. Hemoglobina (Hb) particip la:

a) [ x] transportul sangvin al O
2

b) [x] transportul sangvin al CO
2

c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe
2+

e) [ ] acidul aspartic

188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic +
HS-CoA + CO
2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-
aminolevulinic + HS-CoA + CO
2
+ ADP + H
3
PO
4

c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
decarboxilaza
e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem

189. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP
porfobilinogen + ADP + H
3
PO
4
+ H
2
O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic
porfobilinogen + 2 H
2
O
c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX
n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe
3+
hem + 2H
+

b) [x] protoporfirina IX + Fe
2+
hem + 2H
+

c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar

191. Porfiriile:

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
enzimelor implicate n catabolismul hemului
b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
enzimelor implicate n biosinteza hemului
c) [ ] se mai numesc ictere
d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i
eritropoietice
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte
b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
verdoglobin biliverdin bilirubin
b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
biliverdin verdoglobin bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-
endotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge

194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb
n biliverdin):

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului
porfinic cu obinerea biliverdinei
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului
porfinic cu obinerea verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i
Fe
3+
cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin

195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei n bilirubin):

a) [ ] are loc n hepatocite
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdin + NAD
+
bilirubin + NADH+H
+

e) [x] biliverdin + NADPH+H
+
bilirubin + NADP
+

d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza

196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap
b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin
liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin
conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor
specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportat n microzomi de ligandine
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni
rentoarcerea n snge
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul
glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

198. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP-
glucuronil-transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin
solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin conjugat (direct)

199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub
aciunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de
acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin stercobilinogen urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin mezobilirubin urobilinogen
stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni
biliari
b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena
porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
venele hemoroidale
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n
snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

201. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L
b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifest
prin ictere
c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina
conjugat
e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv
bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite
diagnosticul diferenial al icterelor

202. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei
b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
ficat
e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina

203. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n
bil
b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului
reticulo-endotelial

204. Icterul neonatal:

a) [x] este determinat de o hemoliz intens
b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a
prelua, conjuga i excreta bilirubina
c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei
conjugate
d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hemato-
encefalic i provoac encefalopatie toxic
e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz
metabolizarea bilirubinei

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a
bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza
cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia
bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei
libere

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului
Crigler-Najjar I i II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena
UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea
bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz
intens
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul
amelioreaz metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii
bilirubinei de ctre ficat

207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile
pigmenilor biliari):

a) [x] bilirubina total cantitatea crescut
b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrit
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit

208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice

209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor
biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut
e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat

210. Icterul hepatic postmicrozomial:

a) [ ] este determinat de hemoliz
b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n
microzomi
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i
sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena
secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n capilarele
biliare

211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile
pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrit
e) [x] n urin apare bilirubina conjugat

212. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] staz biliar intrahepatic
d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de
ctre ficat

213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut
b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut
e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa
urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

214. Transportul sangvin al oxigenului (O
2
):

a) [ ] O
2
se transport preponderent n form dizolvat
b) [x] O
2
se transport preponderent n form de
oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport al
O
2

d) [x] O
2
se leag la Fe
2+
al hemului
e) [ ] O
2
se leag la subunitile proteice ale hemoglobinei

215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa
de oxigen (O
2
)

:

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO
2
)
b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de
oxigen (O
2
)

:

a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO
2
)
b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

217. Oxihemoglobina:

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O
2
)
b) [ ] O
2
se leag la Fe
3+
al hemului
c) [x] O
2
se leag la Fe
2+
al hemului
d) [ ] O
2
se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] O
2
se leag la inelul tetrapirolic al hemului

218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon
(CO
2
):

a) [x] dizolvat n plasm
b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO
3
, KHCO
3

219. Carbhemoglobina:

a) [ ] este hemoglobina legat cu CO
b) [x] este hemoglobina legat cu CO
2

c) [ ] ligandul se leag la Fe
2+
al hemului
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului

220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina

221. Formele patologice ale hemoglobinei:

a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de carbon
(CO)
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de
hemoglobin, comparativ cu oxigenul
c) [x] CO se leag la Fe
2+
din hem
d) [x] methemoglobina conine Fe
3+

e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de
oxigen

222. Schimbul de O
2
i CO
2
(selectai reaciile care au loc
la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O
2
HHbO
2

b) [ ] KHb + O
2
KHbO
2

c) [x] HHbO
2
+ KHCO
3
KHbO
2
+ H
2
CO
3
d) [ ] KHbO
2
+ H
2
CO
3
HHbO
2
+ KHCO
3
e) [x] H
2
CO
3
CO
2
+

H
2
O

223. Schimbul de O
2
i CO
2
(selectai reaciile care au loc
la nivelul esuturilor):

a) [ ] HHbO
2
HHb + O
2

b) [x] KHbO
2
KHb + O
2

c) [x] CO
2
+

H
2
O H
2
CO
3
d) [x] KHb + H
2
CO
3
HHb + KHCO
3
e) [ ] HHb + KHCO
3
KHb + H
2
CO
3

224. Hipoxiile:

a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a
oxigenului n aerul inspirat

d) [x] pot fi secundare anemiilor

e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare

225. Anemia falciform (HbS):

a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a
lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu
HbA
c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre
rigide ce deformeaz eritrocitul

d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea
sintezei Hb

e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie

METABOLISM

1. Metabolismul:

a) [ ] este un sistem necoordonat de transformri ale
substanelor i energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformri
enzimatice ale substanelor i energiei
c) [x] aprovizioneaz celulele cu energie chimic
d) [x] const din dou faze catabolism i anabolism
e) [ ] nu necesit energie

2. Funciile metabolismului constau n:

a) [x] producerea energiei chimice
b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor,
polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanelor nutritive in
precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza i degradarea moleculelor specializate
(hormoni, amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt corecte

3. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezint sinteza substanelor
compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie
c) [ ] energia obinut n anabolism este utilizat n
catabolism
d) [ ] catabolismul necesit energie
e) [x ] catabolismul constituie faza degradrii
substanelor compuse n simple

4. Cile metabolice:

a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) [ ] toate constau doar din reacii ireversibile
c) [x] pot conine att reacii reversibile, ct i reacii
ireversibile
d) [ ] toate reaciile unei ci metabolice sunt catalizate
de o singur enzim
e) [x] fiecare reacie a unei ci metabolice este
catalizat de o enzim distinct

5. Catabolismul:

a) [x] reprezint scindarea substanelor compuse la
substane simple
b) [ ] necesit energie
c) [x] are loc att extracelular, ct i intracelular
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii

6. Anabolismul:

a) [x] reprezint sinteza substanelor compuse din
cele simple
b) [x] necesit energie
c) [x] decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii

7. Cile catabolice i anabolice:

a) [ ] coincid ca direcie
b) [x] posed reacii i enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite
compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic a
metabolismului

8. Reglarea metabolismului:

a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat de
enzimele ce catalizeaz reacii comune ale
anabolismului i catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se regleaz la nivelul
reaciilor reversibile
d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt
activatori ai proceselor anabolice
e) [ ] hormonii nu particip la reglarea proceselor
metabolice

9. Bioenergetica:

a) [x] organismele vii sunt sisteme termodinamice
deschise
b) [ ] energia liber (G) este energia care nu poate fi
utilizat pentru efectuarea lucrului
c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a unui
sistem termodinamic
d) [ ] energia legat (TS) este energia care poate fi
utilizat pentru efectuarea lucrului
e) [x] E = G + TS

10. Energia liber (G):

a) [x] este energia care poate fi utilizat pentru
efectuarea lucrului la temperatur i presiune
constant
b) [x] condiiile standard sunt: t =250C, concentraia
substraturilor 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori
c) [ ] dac G > 0 reacia este exergonic
d) [ ] dac G < 0 reacia este endergonic
e) [x] dac G > 0 produsele reaciei au o energie
liber mai mare dect substanele iniiale

11. ATP-ul:

a) [ ] este unica nucleotid macroergic
b) [ ] este o nucleotid pirimidinic
c) [ ] este surs de energie
d) [x] are dou legturi macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transport energia
de la procesele exergonice la cele endergonice)

12. Variantele de hidroliz a ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) [ ] ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

13. Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui este
determinat de:

a) [x] repulsia electrostatic
b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezena ionilor de Mg2+
d) [ ] prezena apei
e) [ ] scindarea legturilor glicozidice

14. ATP-ul:

a) [ ] conine trei legturi macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupri fosfat
c) [x] poate fi donator de grupri pirofosfat
d) [x] energia eliberat n procesele catabolice este
utilizat pentru sinteza ATP-lui
e) [x] energia eliberat la hidroliza ATP-lui este
utilizat n reaciile endergonice

15. Starea energetic a celulei:

a) [x] se caracterizeaz prin sarcina
energetic:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] +
[AMP])
b) [x] se caracterizeaz prin potenialul de fosfolirare
[ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] n condiii normale sarcina energetic a celulei
este 500-900
d) [ ] sarcina energetic nalt stimuleaz procesele
catabolice
e) [ ] sarcina energetic joas stimuleaz procesele
anabolice

16. La hidroliza cror compui se elibereaz mai
mult energie dect la hidroliza unei legturi
macroergice din ATP:

a) [x] creatin fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat

17. La hidroliza cror compui se elibereaz mai
mult energie dect la hidroliza unei legturi
macroergice din ATP:

a) [x] 1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat

18. Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependent de raportul
NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenat de modulatorii alosterici
c) [x] este dependent de raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenat de hormoni
e) [x] depinde de coninutul de ATP

19. Care din compuii enumerai nu sunt macroergici:

a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP

20. Care din compuii enumerai sunt macroenergci:

a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza

21. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza
(PDH):

a) [ ] este localizat n citozol
b) [x] include enzimele: E1 piruvat dehidrogenaza,
E2 dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 dihidrolipoil
dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic,
FAD, NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai
vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
e) [ ] catalizeaz carboxilarea piruvatului cu formarea
oxaloacetatului

22. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza
(PDH):

a) [x] catalizeaz reacia de decarboxilare oxidativ a
piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces
reversibil
c) [x] activeaz n mitocondrii
d) [x] conine 5 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu
enzimele

23. Rolul complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea
CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator

24. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (prima
etap):

a) [ ] n prima etap are loc formarea NADH
b) [x] n prima etap are loc decarboxilarea
piruvatului
c) [x] reacia este catalizat de piruvat dehidrogenaza
(E1)
d) [ ] grupare prostetic a E1 este FAD-ul
e) [x] gruparea prostetic a piruvat dehidrogenazei
este derivatul vitaminei B1

25. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele II
i III):

a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este
transferat direct pe HS-CoA
b) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este
transferat pe acidul lipoic, care este grupare
prostetic a E2
c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe HS-
CoA
d) [x] n rezultatul acestor etape se obine acetil-CoA
e) [ ] n urma acestor etape se elibereaz E2 (acidul
lipoic este n form oxidat)

26. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele
finale IV i V):

a) [x] n etapele finale ale procesului are loc
reoxidarea acidului lipoic din componena E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor direct de
hidrogen este NAD+
c) [x] reacia e catalizat de E3 (dihidrolipoil
dehidrogenaza)
d) [x] grup prostetic a enzimei este FAD-ul
e) [x] produsul etapelor finale este NADH

27. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate doar
alosteric
b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoA
c) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADH
d) [ ] GTP este activator alosreric al E1
e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1

dehidrogenaza (PDH):

a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
b) [ ] sarcina energetic mare activeaz enzimele
complexului PDH
c) [ ] sarcina energetic mic inhib enzimele
complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar
reglrii prin sarcin energetic
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se regleaz
prin fosforilare-defosforilare

dehidrogenaza (PDH):

a) [x] E1 a complexului PDH este reglat prin
fosforilare-defosforilare
b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la inhibarea ei
c) [x] fosforilarea E1 este stimulat de raportul nalt
ATP/ADP, NADH/NAD+
d) [ ] fosforilarea E1 este catalizat de fosfataza
piruvat dehidrogenazei
e) [ ] modificarea covalent este unicul mod de
reglare a enzimelor complexului PDH

30. Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a
piruvatului:

a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA + CO2 +
NADH+H+
b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2 +
FADH2
c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA + CO2
+ NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-
TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA +
biotina-CO2

31. Selectai vitaminele componente ale
coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

32. Selectai vitaminele componente ale
coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
e) [x] riboflavina

33. Selectai coenzimele complexului enzimatic
piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+

34. Selectai coenzimele complexului enzimatic
piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD

35. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea final comun a oxidrii compuilor
organici
b) [x] furnizeaz substane intermediare pentru
anabolism
c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz pn la 2
molecule de CO2
d) [ ] funcioneaz n condiii anaerobe
e) [ ] n reaciile ciclului Krebs particip nemijlocit O2

36. Ciclul Krebs:

a) [x] furnizeaz echivaleni reductori pentru lanul
respirator
b) [ ] decurge n citozol
c) [x] funcioneaz n condiii aerobe
d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz pn
la 2 molecule de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii

37. Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat
+ HS-CoA

a) [x] este prima reacie din ciclul Krebs
b) [x] este o reacie utilizat la transportul acetil-CoA
din mitocondrie n citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezint o condensare aldolic urmat de
hidroliz
e) [ ] reacia necesit ATP pentru energie

38. Citrat sintaza:

a) [x] catalizeaz prima reacie a ciclului Krebs
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzim alosteric
d) [ ] este activat de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
e) [x] este inhibat de acizii grai

39. Reacia: Citrat izocitrat:

a) [ ] este o reacie a ciclului Krebs
b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reaciei
c) [x] izomerizarea se realizeaz prin dehidratare,
succedat de hidratare
d) [x] este catalizat de enzima aconitaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din
clasa izomerazelor

40. Reacia: Izocitrat + NAD+ alfa-cetoglutarat +
CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de izoenzima izocitrat
dehidrogenaza
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial poate
utiliza ca coenzim i NADP+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic utilizeaz
ca coenzim doar NAD+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial este
activat de ADP i inhibat de NADH

41. Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA
succinil-CoA + CO2 + NADH+H+

a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de complexul enzimatic alfa-
cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacia nu se supune reglrii
d) [ ] se petrece n citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic

42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+
b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii
vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
e) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii
vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic

43. Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4
succinat + GTP + HS-CoA:

a) [x] este o reacie a ciclului Krebs
c) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
d) [x] este catalizat de enzima succinil-CoA
sintetaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din
clasa liazelor

44. Reacia: Succinat + FAD fumarat + FADH2:

a) [ ] decurge n citozol
b) [x] este catalizat de enzima succinat
dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizeaz reacia este o enzim
alosteric
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibat de AMP

45. Succinat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim reglatoare a ciclului Krebs
b) [ ] este o enzim NAD+-dependent
c) [ ] este inhibat de NADH
d) [x] este inhibat de malonat
e) [ ] este inhibat de fumarat

46. Reacia: Fumarat + H2O L-malat:

a) [ ] este o reacie de hidroliz
b) [x] este catalizat de enzima fumaraza
c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat i maleatul
d) [x] fumaraza este o enzim stereospecific
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei

47. Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat +
NADH+H+:

a) [ ] este catalizat de enzima malat reductaza
b) [x] este o reacie utilizat n sistema-navet malat-
aspartat
c) [x] este o reacie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este
reglatoare
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este
inhibat de citrat

48. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza

49. Selectai reacia de fosforilare la nivel de substrat
din ciclul Krebs:

a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA succinat
d) [ ] succinat fumarat
e) [ ] fumarat malat

50. Reglarea ciclului Krebs:

a) [x] viteza ciclului este diminuat de concentraia
nalt a ATP-lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este
inhibat de succinil-CoA
c) [ ] sarcina energetic mic inhib activitatea ciclului
d) [ ] ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i
complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza

51. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea
normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

52. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea
normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
e) [x] riboflavina

53. Selectai coenzimele necesare pentru
funcionarea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+

54. Selectai coenzimele necesare pentru
funcionarea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD

55. Reaciile anaplerotice:

a) [x] completeaz rezervele intermediarilor ciclului
Krebs
b) [ ] asigur cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micoreaz cantitatea intermediarilor ciclului
Krebs
d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH

56. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat +
ADP + H3PO4:

a) [x] este o reacie anaplerotic
c) [x] este catalizat de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
liaz
e) [x] enzima are ca grupare prostetic biotina

57. Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP
oxaloacetat + GTP:

a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie anaplerotic
c) [x] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza
d) [ ] este catalizat de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacie reglatoare din gluconeogenez

58. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat +
HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat +
glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat +
GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP +
H3PO4

59. Oxidarea biologic:

a) [x] reprezint totalitatea proceselor de oxido-
reducere ce decurg n organismele vii
b) [x] ncepe prin dehidrogenarea substraturilor
bogate n energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu
formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-
dependente
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-
dependente

60. NAD+:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este nicotinamida
c) [x] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transfer pe NAD+,
altul trece n solvent
e) [ ] adiioneaz 2H+ i 2

61. FAD:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este riboflavina
c) [ ] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transfer pe NAD+,
altul trece n solvent
e) [x] adiioneaz 2H+ i 2

62. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-
dependente:

a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH

63. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-
dependente:

a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH

64. Selectai dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH

65. Lanul respirator (LR):

a) [ ] este localizat n membrana extern
mitocondrial
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de oxido-
reducere
d) [x] transfer H+ i de pe coenzimele reduse pe
O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2

66. Transferul echivalenilor reductori n lanul
respirator (LR):

a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer doar
c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i , altele doar
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i , altele doar H+

67. Sistemele de oxido-reducere ale lanului
respirator:

a) [ ] NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2
b) [x] FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2
c) [ ] CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2
d) [x] citocromii transfer doar elecroni
e) [x] un citocrom transfer doar un electron

68. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-
redox din lanul respirator:

a) [x] este o for motrice ce determin capacitatea
sistemului-redox de a adiiona i a ceda
b) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electronegativ, cu
att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de a
adiiona
c) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electropozitiv, cu
att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de a
ceda
d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate
n ordinea descreterii Eo
e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt
aranjate n ordinea creterii Eo

69. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-
redox din lanul respirator:

a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uor adiioneaz
electroni
b) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uor cedeaz
electroni
c) [x] transferul electronilor n lanul respirator este
nsoit de eliberare de energie liber (G)
d) [ ] E = -nFG, unde n numrul , F constanta
Faraday
e) [x] G = -nFE, unde n numrul , F
constanta Faraday

70. Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:

a) [ ] toat G este utilizat pentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% G este utilizat pentru
sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% G este utilizat pentru
termogenez
d) [x] decuplanii lanului respirator mresc
termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc
termogeneza

71. Fosforilarea oxidativ:

a) [x] reprezint sinteza ATP-lui din ADP i H3PO4
cuplat la lanul respirator (LR)
b) [ ] reprezint sinteza ATP-lui din AMP i H4P2O7
cuplat la LR
c) [x] n LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferena
de potenial trebuie s fie 0,224V
e) [ ] toat energia eliberat la transferul electronilor
n LR este utilizat pentru sinteza ATP-lui

72. Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ
reductaza):

a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+ i de
la dehidrogenazele NAD+-dependente
b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+ i de
la dehidrogenazele FAD-dependente
c) [x] conine FMN
d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
e) [ ] conine FAD

73. Complexul II al lanului respirator (succinat-CoQ
reductaza):

a) [ ] transfer H+ i n lanul respirator doar de pe
succinat
b) [x] conine flavoproteine specializate pentru
introducerea H+ i n lanul respirator i de pe alte
substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conine NAD+
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

74. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-
citocrom c reductaza):

a) [x] colecteaz H+ i de la complexul I (NADH-
CoQ reductaza)
b) [x] colecteaz H+ i de la complexul II
(succinat-CoQ reductaza)
c) [x] conine citocromii b i c1
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

75. Complexul IV al lanului respirator
(citocromoxidaza):

a) [x] transfer 4 de la citocromii c la oxigenul
molecular cu formarea a 2O2-
b) [x] O2- interacioneaz cu protonii, formnd apa
c) [ ] conine citocromii b i c1
d) [x] conine citocromii a i a3
e) [x] conine ioni de cupru

76. Citocromii:

a) [x] reprezint hemoproteine
b) [ ] particip la transferul H+ i n lanul respirator
c) [x] funcionarea citocromilor implic transformarea:
Fe2+ Fe3+
d) [ ] transfer H+ i pe ubichinon
e) [ ] un citocrom poate transfera 2

77. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul respirator
(LR) se formeaz un compus intermediar macroergic
b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi pentru
ATP-sintaz
c) [x] transferul de n LR genereaz gradient de
protoni ntre suprafeele membranei interne
mitocondriale
d) [x] suprafaa intern a membranei interne
mitocondriale se ncarc negativ, iar suprafaa
extern - pozitiv
e) [ ] membrana intern mitocondrial este
permeabil pentru protoni

78. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [x] transferul de n LR este nsoit de transport de
din matricea mitocondrial n spaiul
intermembranar
b) [x] H+ revin n mitocondrii prin factorul factorul F0
al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana intern
mitocondrial
d) [x] fluxul de H+ este fora motrice ce determin
sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de
protoni

79. ATP-sintaza:

a) [x] este localizat n membrana intern
mitocondrial
b) [x] este alctuit din factorii F0 i F1
c) [ ] factorul F0 este localizat n matricea
mitocondrial
d) [ ] factorul F1 este localizat n spaiul
intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezint subunitatea catalitic a
enzimei

80. ATP-sintaza:

a) [ ] este enzim responsabil de fosforilarea la nivel
de substrat
b) [x] este enzim responsabil de fosforilarea
oxidativ
c) [x] este inhibat de oligomicin
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreaz att sinteza
ATP-lui, ct i transferul de electroni prin lanul
respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaz
transferul de electroni prin lanul respirator

81. Inhibiia lanului respirator (LR):

a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenon
b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina A
c) [x] citocromoxidaza este inhibat de cianuri, CO
d) [ ] inhibiia LR nu influeneaz sinteza ATP-lui
e) [ ] transferul de electroni n LR este inhibat de
acizii grai

82. Agenii decuplani:

a) [ ] inhib ATP-sintaza
b) [ ] inhib complexele lanului respirator
c) [x] nltur gradientul de protoni dintre spaiul
intermembranar i matricea mitocondrial
d) [x] sunt substane liposolubile
e) [ ] mresc permeabilitatea membranei interne
mitocondriale pentru

83. Agenii decuplani:

a) [ ] favorizeaz sinteza ATP-lui
b) [x] mresc termogeneza
c) [ ] inhib transferul n lanul respirator
d) [ ] activeaz hidroliza ATP-lui
e) [ ] transport H+ din matricea mitocondrial n
spaiul intermembranar

84. Selectai agenii decuplani:

a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii grai

85. Selectai inhibitorii lanului respirator:

a) [x] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii grai

86. Selectai inhibitorii lanului respirator:

a) [ ] dioxidul de carbon
b) [x] antimicina A
c) [ ] tiroxina
d) [x] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul

87. Selectai inhibitorii ATP-sintazei:

a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul

88. Ctul de fosforilare (P/O):

a) [x] reprezint raportul dintre numrul de molecule
de ATP formate i numrul de atomi de oxigen
utilizai n lanul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1
c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1.

89. Produsele finale ale lanului respirator:

a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+
prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+
prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+
prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c
reductaza)

90. Decuplarea fosforilrii oxidative:

a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui, la
animalele n hibernare
c) [ ] este prezent n hipotiroidie
d) [ ] predomin n esutul adipos alb
e) [ ] se caracterizeaz prin sinteza sporit de ATP

91. esutul adipos brun:

a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui
b) [x] este esut specializat n termogenez
c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la nou-
nscui
d) [ ] conine puine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun conin
termogenina (proteine decuplante)

92. Selectai procesele ce au loc n membrana
intern mitocondrial:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial

93. Selectai procesele ce au loc n matricea
mitocondrial:

a) [x] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor grai
c) [ ] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial

94. Sistema-navet glicerol-fosfat:

a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ i de la
NADH din mitocondrie n citozol
b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-fosfat
+ NADH+H+ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana intern
mitocondrial
d) [ ] n matricea mitocondrial are loc reacia:
glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+
e) [x] n matricea mitocondrial are loc reacia:
glicerol-3-fosfat + FAD dihidroxiaceton-fosfat +
FADH2

95. Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia
ce are loc n citozol):

a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ malat + NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+

96. Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia
ce are loc n matricea mitocondrial):

a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat + NADPH+H+

97. Transportul echivalenilor reductori prin
membrana intern mitocondrial:

a) [ ] membrana intern mitocondrial este
permeabil pentru NAD+ i NADH
b) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de sistema-navet
glicerol-fosfat
c) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de sistema-navet
malat-aspartat
d) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de ctre citrat
e) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de ctre carnitin

98. Oxidarea microzomial:

a) [ ] are loc n mitocondrie
b) [x] are loc n reticulul endoplasmatic
c) [x] const n hidroxilarea unor compui chimici
d) [x] este catalizat de monooxigenaze
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui

99. Oxidarea microzomial:

a) [x] reacia sumar a procesului este: AH + BH2 +
O2 AOH + B + H2O
b) [ ] reacia sumar a procesului este: AH2 + O2
A + H2O2
c) [x] lanul microzomial de oxidare conine NADPH,
citocromul P450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
e) [x] este utilizat pentru biosinteza hormonilor
steroidici

100. Citocromul P450:

a) [x] poate reaciona att cu O2, ct i cu CO
b) [x] catalizeaz reacii de hidroxilare a diferitor
substraturi
c) [x] utilizeaz n calitate de echivaleni reductori
NADH sau NADPH
d) [ ] este component al lanului respirator
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat

101. Selectai reacia catalizat de catalaz:

a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R
b) [x] 2H2O2 2H2O + O2
c) [ ] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O

102. Selectai reacia catalizat de superoxid
dismutaza:

a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R
b) [ ] 2H2O2 2H2O + O2
c) [x] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O

Proteine, enzime

Intrebarea nr. 1: Intrebarea1Colectia:
MG2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
proteinelorMod de punctare: A1Grad de dificultate:
mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor:
L.Lisii
Care este unitatea structural a proteinelor simple
i prin ce legturi se unesc aceste elemente
structurale?
a) [ ] mononucleotidele -beta-
glicozidic;
b) [ ] glucoz - esteric;
c) [x] aminoacizii - peptidic;
d) [ ] acizii grai - eteric ;
e) [ ] glicerolul - disulfidic.
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi, Structura
L.Lisii
Gruprile libere COOH (carboxil) se pot intlni n:
a) [x] proteine conjugate;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [ ] glucoz;
d) [x] aminoacizi;
e) [ ] baze azotate. .
L.Lisii
Gruprile libere NH2 (amino) se pot ntlni n:
a) [x] proteine simple;
b) [ ]glucoz liber;
c) [ ] trigliceride;
d) [x] aminoacizi;
e) [ ]uracil.
Intrebarea nr.4: Intrebarea4Colectia:
mediuPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L.
Lisii
Care compui conin fosforul?
a) [ ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [] glicogenul;
e) [X]ADN-ul.
Lisii
Care compui conin azotul ?
a) [X ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [x] ADN-ul;
e) [x] mARN-ul.
Lisii
Ce grupri funcionale se pot ntlni n proteinele
simple?
a) [ ]- CH = O;
b) [X]-NH2;
c) [ ] CH=CH2;
d) [x] COOH;
e) [x] - NH - C(NH2) =NH.
Intrebarea nr. 7 Intrebarea7Colectia:
scazutPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L.
Lisii
Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti
acide?
a) [ ] guanidinic;
b) [ ] imidazolic;
c) [X] carboxilic;
d) [ ] amino;
e) [ ]metilic.
Lisii
Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti
bazice?
a) [ ] fosfrica;
b) [ ] carboxlica;
c) [ ] tiolic;
d) [ ]metilic;
e) [x] guanidinic.
Lisii
n componena cror compui se ntlnete gruparea
SH?
a) [ x] proteine simple;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [] amidon;
d) [ x] aminoacizi ;
e) [ ] baze azotate.
Lisii
n componena cror compui se ntlnete gruparea
OH?
a) [x ]proteine simple;
b) [ ]trigliceride;
c) [] adenina;

d) [ ]cistein;
e) [ ]valina.
Lisii
Selectai polimerii biologici :
a) [ ] nucleozide;
b) [] aminoacizi;
c) [ X] glicogen;
d) [X ] ADN;
e) [X ] colagenul.
Intrebarea nr. 12: Intrebarea 12Colectia:
Lisii
Ce grupe de aminoacizi sunt prezente n proteine?
a) [ X] hidroxiaminoacizii ;
b) [x] aminoacizii homociclici;
c) [ ] beta-aminoacizi;
d) [ ]aminoacizii diaminodicarboxilici;
e) [ ] seria D a aminoacizilor.
Lisii
Unitile constituente ale aminoacizilor ntlnite n
lanul polipeptidic:
a) [ ] purina;
b) [ ] tiofen;
c) [x] imidazol;
d) [ ] pirimidin;
e) [ ] scatol .

Lisii
Selectai aminoacizii hidrofobi nepolari:
a) [ ] Ser;
b) [x] Val;
c) [x] Ile;
d) [x] Trp;
e) [ ]Glu.

Lisii
Selectai aminoacizii hidrofili polari:
a) [X ] Ser;
b) [] Val;
c) [] Ile;
d) [] Trp;
e) [ ]Leu.

Lisii
Selectai aminoacizii bazici:
a) [ ]Ala;
b) [] Ser;
c) [] Tyr;
d) []Gln;
e) [ X]Lys.

Lisii
Selectai aminoacizii acizi:
a) [ ]Ala;
b) [] Asn;
c) [X] Asp;
d) []Gln;
e) [ ]His.
Lisii
Care afirmaii sunt corecte referitor la histidin?
a) [ ] este un iminoacid;
b) [] este un tioaminoacid;
c) [] este un aminoacid hidrofob nepolar;
d) [] poseda proprietati acide;
e) [X ] La pH 7,0 se deplaseaza spre catod.

Lisii
Afirmaiile corecte in legatur cu serina sunt:
a) [x] este un hidroxiaminoacid;
b) [ ]are punctul izoelectric in zona de pH bazic;
c) [x] intra in categoria aminoacizilor "neesentiali"
d) [ ]intra in categoria aminoacizilor "esentiali";
e) [ ] intr-o solutie cu pH=4 migreaza spre anod.
Lisii
Referitor la arginin- care afirmaii sunt corecte:
a) [ ] la pH 3 are sarcin negativ;
b) [x] are PH-uI izoelectric in mediul bazic;
c) [ ] n forma hidroxilat intr in structura colagenului;
d) [ ] este un aminoacid acid;
e) [x] are n structur un rest de guanidin.

Lisii
Referitor la triptofan, care afirmatii sunt corecte?
a) [ X] este un aminoacid heterociclic;
b) [] este un aminoacid homocicilic;
c) [X ] contine heterociclul indol;
d) [] contine heterociclul imidazol;
e) [ ] este un aminoacid neesenial.
Lisii
Care afirmri sunt corecte referitor la lizin?
a) [ ] este un aminoacid acid;
b) [ ] este aminoacid "neesential";
c) [x] prin prelucrare posttraducere poate forma
hidroxilizina;
d) [ ] ntr-o solutie cu pH=8 are 2 sarcini negative;
e) [ ] pHi este n mediul slab acid.
Lisii
Care afirmri sunt corecte referitor la tirozin :
a) [ ] conine heterociclul indolil;
b) [] este un aminoacid esenial;
c) [X ] este aminoacid hidrofil nepolar;
d) [ ] are pH-izoelectric in zona de pH-bazic;
e) [ ] este un derivat al acidului butanoic.

Lisii
Care afirmaii sunt corecte referitor la metionin :
a) [x] este un derivat al acidului butanoic;
b) [ ] n structura sa sulful este slab fixat;
c) [ ] la pH-izoelectric aminoacidul migreaz spre
catod;
d) [ ] n solutie cu pH mai mic decat pHi, el migreaza
spre anod;
e) [ ] este un aminoacid neesenial.
Lisii
Referitor la glutamin, care afirmaii sunt corecte:
a) [] la pH =8 are sarcina pozitiv;
b) [x ] este amida acidului glutamic;
c) [x] ntr-o solutie cu pH =4 migreaz spre catod;
d) [ ] particip la detoxifierea NH3 n esuturi;
e) [ ] este un iminoacid alifatic.
Lisii
Care amestec de aminoacizi are sarcina pozitiv
major
intr-o solutie cu pH=6?
a) [ ] Glu, Asp, Ser;
b) [ ] Glu, Pro, Tyr;
c) [ ] Pro, Val, Gln;
d) [x] Lys, Arg, Ala;
e) [ ] Cys, Met, Tyr.

Lisii
pH-izoelectric al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser
se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10;
b) [ ] 7 9,0;
c) [ ] 8 - 10;
d) [x] 4,0 - 4,5;
e) [ ] 6,0 - 7,0.
Lisii
Care combinaie de aminoacizi are sarcin negativ
major ntr-o soluie cu pH=8?
a) [x] Glu, Asp, Ser;
b) [ ] Gln, Pro, Tyr ;
c) [ ] Pro, Val, Gly;
d) [ ] Lys, Arg, His;
e) [ ] Cys, Met, Trp.
Lisii
pH izoelectric al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se
afla in zona pH -lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0;
b) [ ] 4.0 - 4.5;
c) [ ] 5.0 - 7.0;
d) [ ] 2,0 3,0;
e) [x] 7.7 - 8.8.
Lisii
Proteina contine in % urmatorii AA: Arg - 10, Lys - 26,
Val - 13, Pro - 35, Ala - 8, Gly - 8. La pH fiziologic
proteina:
a) [x] migreaz spre catod;
b) [ ] migreaz spre anod;
c) [x] are sarcin net pozitiv;
d) [ ] are sarcin net negativ;
e) [ ] nu posed sarcin electric.
Lisii
Care tetrapeptid la pH-fiziologic va migra spre anod?
a) [ ] Gly - Arg - Lys - Pro;
b) [ ] Val - Leu - Ile - Met;
c) [ ] Pro-Asn-Gln-Thr;
d) [ ] Phe - Cys - Arg - His;
e) [x] Tyr - Cys - Glu - Asp.
Lisii
n legtur cu treonina sunt corecte afirmaiile :
a) [ ] este un aninoacid aromatic;
b) [ ] este un aminoacid diaminomonocarboxilic;
c) [x] este un aminoacid esenial;
d) [x] formeaz legturi de hidrogen cu H2O;
e) [ ] n soluie cu pH=4 migreaz spre anod.

ntrebarea nr. 33: Intrebarea33Colectia:
sczutPunctajul: 10Timp pe intrebare: 0 secAutor: L.
Lisii
Aminoacizii arginina i lizina au urmtoarele
caracteristice comune:
a) [ ] au in structur un rest guanidinic;
b) [x] au un pH - izoelectric mai mare decit 8;
c) [] ambii sunt aminoacizi semieseniali;
d) [ ] sunt derivati ai acidului caproic;
e) [ ] ambii particip n ciclul ornitinic.

Lisii
Referitor la aspartat, care afirmaii sunt corecte:
a) [] este un aminoacid cu proprieti neutre;
b) [ ] la pH - fiziologic are sarcina neta pozitiva;
c) [X ] este un aminoacid neesenial;
d) [x ] particip la sinteza bazelor azotate purinice;
e) [ ] este un aminoacid aromatic

Intrebarea nr. 35: Intrebarea35 Colectia:
Lisii
Sarcina net a proteinei depinde de:
a) [x] componena aminoacidic;
b) [x] PH-ul solutiei;
c) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale lanului
polipeptidic;
d) [] temperatura soluiei;
e) [ ] radicalii hidrofobi.
Lisii
Afirmaii corecte referitor la salifiere:
a) [ ] este hidratarea moleculei proteice
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice ;
c) [ ] este un proces ireversibil;
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana
semipermiabil,
e) [ ] se distruge structura teriar a proteinei.
Lisii
Care afirmaii referitor la molecula proteic
denaturat sunt corecte:
a) [ ] se distruge structura primara,
b) [ ] creste activitatea biologica;
c) [x] se distruge structura tertiara, cuaternar;
d) [] se distrug legturile peptidice;
e) [] nu se modific starea nativ
Lisii
Referitor la alfa-alanin si beta-alanin sunt corecte
afirmaiile:
a) [ ] sunt aminoacizi proteinogeni;
b) [ ] sunt componentele ale coenzimei A;
c) [x] la decarboxilare formeaz un compus unic;
d) [ ]n structura proteinelor se gsete alfa-alanin;
e) [ x] sunt derivai ai acidului propionic.
Lisii
Pentru identificarea aminoacidului N - terminal
peptidic sunt utilizai:
a) [ ] hidrazina;
b) [x] fluordinitrobenzenul;
c) [x] dansilclorida;
d) [x] fenilizotiocianatul;
e) [ ] tripsina, pepsina.
Lisii
Pentru identificarea aminoacidului C - terminal
peptidic sunt utilizai:
a) [ ] ureia;
b) [x] carboxipeptidazele A i B;
c) [ ] fenilizotiocianatul;
d) [ ] dansilclorida;
e) [x] hidrazina.
Lisii
n calitate de soluii coloidale, proteinele posed:
a) [ ] putere de difuzie sporit;
b) [x] viscozitate mrit;
c) [x] difuzie redus;
d) [x ] proprieti optice;
e) [ ] viscozitate redus.

Lisii
Stabilitatea proteinei n soluie e determinat de:
a) [x] membrana apoas (MA), ce apare la
hidratarea grupelor funcionale hidrofile;
b) [x] sarcina electric, dependent de pH-ul
mediului;
c) [ ] sarcina electric, dependent de radicalii
hidrofobi ai aminoacizilor;
d) [ ] MA - rezultatul adsorbtiei simple a apei;
e) [ ] NH si OH poseda capacitate maxim de a fixa
H2O.
Lisii
Condiiile de sedimentare ale proteinelor sunt:
a) [x] afectarea membranei apoase (MA);
b) [x] neutralizarea sarcinei electrice (SE);
c) [ ] readucerea proteinei bazice la pHi prin adaus de
acid;
d) [ ] readucerea proteinei acide la pHi prin adaus de
baza;
e) [ ] afectarea MA prin nlturarea apei imobilizate.
Lisii
Afirmaiile corecte referitor la funciile proteinelor
simple sunt:
a) [] prezint sursa de energie preferenial;
b) [ ] alfa globulinele ndeplinesc funcia de aprare;
c) [ x] sunt biocatalizatori;
d) [x ] determin presiunea oncotic a plasmei
sanguine;
e) [] particip la transportul O2 i CO2.
Lisii
Referitor la structura primar a proteinelor sunt
corecte afirmaiile:
a) [x ] prezint o secven de aminoacizi unii prin
legturi peptidice;
b) [ x]este determinat genetic;
c) [] legturile peptidice sunt legturi chimice slabe,
necovalente;
d) [] e distrus la denaturare;
e) [] este afectat prin salifiere.
Intrebarea nr.46 : Intrebarea46Colectia:
Lisii
Afirmaiile corecte n legatur cu structura primar a
proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate ncorpora n lan
numai o singur dat;
b) [ ] este consolidat de legaturile disulfidice;
c) [x] este o insusire structural a tuturor proteinelor;
d) [x] se distruge prin hidroliza acid sau enzimatic;
e) [] n ea nu gsim formele hidroxilate ale
aminoacizilor.

Lisii
Referitor la legatura peptidic sunt corecte afirmaiile:
a) [x] fiecare grupare peptidic poate forma 2 legturi
de hidrogen;
b) [ ] legatura peptidica nu exista sub 2 forme de
rezonana;
c) [x] fa de legatura C-N atomii de oxigen si
hidrogen se afl in poziia trans;
d) [ ] legatura peptidic poate fi inumai n forma
enol;
e) [x] atomi grupei peptidice se afl n acelai plan.

Lisii
Care din afirmaiile de mai jos sunt corecte?
a) [] lantul polipeptidic (LP) conine mai muli
aminoacizi N- si C-terminali;
b) [ x] toi radicalii AA sunt echivaleni;
c) [ ] la formarea LP acidul glutamic particip cu
ambele grupe carboxil;
d) [x ] poriunile -CH-R se rotesc liber in spatiui;
e) [ ] legatura peptidic este specific structurii
secundare.

Lisii
Structura secundar a proteinei prezint:
a) [x] arangamentul intr-o structur ordonat;
b) [] e stabilit de interaciuni hidrofobe i ionice;
c) [x ]este alfa helixul i beta structur;
d) [ ] nu este stabilizat de legturi de hidrogen;
e) [ ] este stabilizat de legturile peptidice.
Lisii
n legtur cu structura secundar sunt corecte
afirmaiile:
a) [ ] apare graie formrii leg. ionice ntre lanurile
polipeptidice adiacente;
b) [ ] posed periodicitate maxim i minim;
c) [x] prezinta att alfa-helix ct si beta-structur;
d) [ x] apare graiei formrii legturilor de hidrogen n
limitele unui singur lan ct i ntre lanurile adiacente;
e) [ ] particip i legturile disulfidice dintre radicalii
de Met.
Lisii
Referitor la alfa - elice sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] predomin n moleculele proteinelor fibrilare;
b) [x] ] posed simetrie elicoidal;
c) [] radicalii aminoacizilor particip la formarea alfa-
elicei;
d) [x]legturile de hidrogen se formeaz ntre
gruprile - CO i - NH de pe aceeai caten
polipeptidic;
e) [] legturile de hidrogen se formeaz ntre
gruprile - CO i - NH de pe catene polipeptidice
diferite.

Lisii
Pentru structura secundar (beta-structur) este
caracteristic:
a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg.
de hidrogen interlan;
b) [] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg.
de hidrogen intralan;;
c) [x ] posed form pliat
d) [] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi
antiparalele;
e) [x] lanurile polipeptidice adiacente pot fi paralele
i antiparalele.

Lisii
Care aminoacizi destabilizeaz alfa-elicea:
a) [x] Prolina;
b) [x] Glicina;
c) [x] Acidul glutamic;
d) [x] Serina ;
e) [ ] Triptofanul.
Lisii
Afirmaiile corecte referitoare la structura teriar a
proteinelor:
a) [x] este aranjamentul tridimensional al lanului
polipeptidic;
b) [ ] e stabilizat numai de legturi covalente;
c) [x] este determinat de secvena AA, forma i
polaritatea radicalilor;
d) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA situai n
apropiere;
e) [ ] nu se distruge la denaturare;

Lisii
Structura teriar a proteinelor:
a) [x] apare graie interaciunii. sterice a AA amplasati
liniar departe unul de altul
b) [x] este stabilizat si de legturi necovalente,
slabe;
c) [ ] nu determin activitatea biologic a proteinelor;
d) [ ] include n sine numai segmente n conformaie
beta;
e) [x] se realizeaz i prin legturi hidrofobe.
Lisii
Structura teriar a proteinelor:
a) [ ] este o nsusire structural a hemoglobinei;
b) [x] formarea ei posed un grad nalt de cooperare;
c) [x] se caracterizeaz printr-un anumit grad de
flexibilitate;
d) [x ] include att segmente alfa, ct i beta;
e) [ ] e posibil interaciunea ntre radicalii AA: Asp -
Gly.
Lisii
Referitor la structura teriar, care sunt afirmaiile
corecte:
a) [x] la baza funciei stau modificrile
conformaionale;
b) [x] domeniile se includ in structura respectiv;
c) [x] domeniile determin funcii speciale n protein;
d) [ x] e posibil interaciunea ntre radicalii AA- Cys-
Cys;

e) []e posibil interaciunea ntre radicalii AA-Ser -
Ser.

Lisii
Structura cuaternar a proteinelor:
a) [x] este organizarea subunitilor ntr-o molecul
proteic unic funcional;
b) [x] se formeaz prin legturi necovalente dintre
suprafetele de contact ale domeniior;
c) [ ] posed rigiditate i este stabil;
d) [ ] se realizeaz prin legturi covalente;
e) [ ] nu se distruge prin denaturare.

Lisii
Structura cuaternar a proteinelor:
a) [x ] asamblarea moleculei finale decurge prin faza
de formare a intermediarilor;
b) [ x] e favorizat de interaciuni hidrofobe dintre
radicalii AA;
c) [ x] funcionarea proteinelor e corelat cu
deplasarea domeniior;
d) [x ] e o nsuire structural a hemoglobinei;
e) []e o nsuire structural a mioglobinei .
Lisii
Selectai oligomerii:
a) [x] Hb;
b) [ ] mioglobina;
c) [x ] LDH (lactatdehidrogenaza);
d) [x] imunoglobulinele;
e) [x] creatinkinaza.
Lisii
Referitor la hemoglobin (Hb) sunt corecte
afirmaiile:
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subuniti;
b) [] prezint tetramer format din 4 lanuri de tip alfa;;
c) [x] ]fiecare subunitate conine gruparea prostetic
"hem";
d) [] protomerii sunt asociai prin legturi glicozidice;
e) [ ] protomerii constitueni sunt fixai prin fore
covalente.

Intrebarea nr. 62: Intrebarea 62Colectia:
Lisii
Colagenul: particularitile compoziiei:

a) [x] conine circa 1/3 glicin ;
b) [ ] practic n el lipsete alanina;
c) [ x] conine lizin, 5-hidroxilizin i alizin;
d) [ ] nu conine acid gama carboxiglutamic;
e) [ ] nu conine prolin i hidroxiprolin.

Lisii
Colagenul::
a) [ x] este o protein fixatoare de Ca ;
b) [] este o protein globular intracelular;
c) [ x] e o protein fibrilar extracelular;
d) [ ] e solubil n ap ;
e) [ ] unitatea structural este procolagenul.

Lisii
Structura colagenului:
a) []structura primar reprezint o caten
polipeptidic liniar;
b) [x ] structura primar reprezint o caten
polipeptidic frnt, datorit coninutului de prolin i
hidroxiprolin;
c) [ ] structura secundar este alfa spiral elicoidal;
d) [ x] structura secundar este alfa spiral
colagenic;
e) []alfa spiral colagenic este rsucit spre
dreapta.

Lisii
Colagenul. Particularitile conformaiei:
a) [ ]tropocolagenul are o configuraie globular ;
b) [x ]unitatela structural a colagenului este
tropocolagenul;
c) [x ] tropocolagenul este stabilizat de legturile de
hidrogen dintre grupele peptidice ale catenelor
vecine;
d) [ ]tropocolagenul este format din 2 catene
polipeptidice;
e) []tropocolagenul este stabilizat de legturile
fosfodiesterice.

Lisii
Enzimele, afirmaii corecte:
a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] exist si n form neactiv n organism;
e) [ ] Catalizeaz numai reaciile de sintez.
Lisii
Proprietile generale comune ale enzimelor i
catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modific direcia reaciei;
b) [x] nu modific echilibrul reaciei ;
c) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
d) [ ] activitatrea lor se regleaz;
e) [x] nu se consum n decursul reactiei.

Lisii
Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici
prin faptul c:

a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de vedere
termodinamic;
b) [x] posed specificitate;
c) [ ] au viteza catalitic mult mai mic;
d) [x] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
e) [ ] majoreaz energia de activare a procesului
chimic.

Lisii
Natura chimic a enzimelor:
a) [ ]prezint numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezint compui macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.

Lisii
Referitor la natura chimic a enzimelor:
a) [x] constituenii fundamentali sunt aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] n ap formeaz soluii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezint substane termolabile.

Lisii
Enzimele coniugate:
a) [] posed specificitate, determinat de cofactor;
b) [x ] posed specificitate, determinat de
apoenzim;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabil;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de ambele
componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteic a enzimei.
Lisii
Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] drept coenzim frecvent sunt utilizai anionii
metalici;
b) [ ] n calitate de coenzim apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetic prezint cofactor slab legat de
apoenzim;
d) [ ] coenzima prezint cofactor strns legat in
enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteic a enzimei.

Lisii
n legatur cu cofactorii sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] stabilizeaz conformaia activ a enzimelor;
b) [x ] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic;
c) [] determin specificitatea de aciune;
d) [x ] ndeplinesc funcia de legatur ntre substrat si
enzim;
e) [ ] cofactorii sunt componeni ai enzimelor simple.

Lisii
Organizarea enzimelor in celul:
a) [x ] sunt organizate n complexe multienzimatice;
b) [x ] pot fi fixate de structuri supramoleculare;
c) [x ] pot conine mai multe subuniti;
d) [ ]pot avea numai o singur localizzare;
e) [] sunt libere i nu pot fi ataate la diverse structuri.
Lisii
Centru activ al enzimelor reprezint:

a) [ ] linie frint n molecula enzimei;
b) [ ] un plan in molecul;
c) [x] structur compus unical tridimensional;
d) [ ] un punct din structura teriara;
e) [ ] locul unde se fixeaz modulatorii.
ntrebarea nr. 76: Intrebarea76Colectia:
Lisii
Centru activ al enzimelor:
a) [x ] se formeaz la interaciunea enzimei cu
substratul;
b) [] grupele funcionale aparin aminoacizilor
amplasai succesiv n lanul polipeptidic:
c) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau
inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza
structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza
structurii teriare.
Lisii
La formarea centrului activ al enzimelor particip
grupele funcionale:
a) [ x] OH Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 Lys.
Lisii
Indicai afirmrile corecte referitor la substrat (S) :
a) [ x] e substana asupra careia acioneaz enzima;
b) [] toate enzimele fixeaz numai un singur substrat;
c) [x ] unele enzime interacioneaz cu cteva
substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legturi covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.

Lisii
Centrul alosteric:
a) [x] este separat spaial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixrii substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixrii numai a activatorilor;
e) [ x] este locul n care se fixeaz activatorii i
inhibitorii .

Lisii
Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele
alosterice;
b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e asemntoare cu
a enzimelor obinuite;
c) [ ] efectorii fixndu - se nu modifica conformatia
moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leag covalent n centrul activ al
enzimei;
e) [x] modulatorii modific conformaia moleculei
enzimei.

Lisii
Referitor la mecanismul de aciune al enzimelor sunt
corecte afirmrile:

a) [x] scade energia de activare a reaciei respective;
b) [x ] are loc formarea complexului enzima - substrat
[ES];
c) [] complexul ES e o structura rigid, stabil;
d) [ x] complexul ES e o structur instabil;
e) [x] formarea complexului ES este prima etap a
mecanismului de aciune.

Lisii
Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile
corecte:

a) [ ] n complexul ES - substratul nu se modific;
b) [x] n complexul ES - substratul se deformeaz;
c) [ x] n centrul activ al enzimi are loc cataliza
covalent;
d) [x ] n centrul activ al enzimei are loc cataliza
acido-bazic;
e) [] la interaciunea substratului i enzimei se
modific att structura enzimei ct i a substratului.

Lisii
Mecanismele activrii enzimatice sunt:

a) [x] proteoliz parial;
b) [x] modificarea covalent;
c) [ ] autoasamblarea secundar;
d) [ x] activarea alosteric;

e) [ ] activarea prin exces de substrat.

Lisii
Proprietile generale ale enzimelor:
a) [ ] posed numai specificitate strict absolut;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posed numai specificitate strict relativ;
d) [x] posed specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependent de pH mediului.

Lisii
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):

a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteic si de coenzim;
c) [x] poate fi absolut de substrat- catalizeaz
transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativ de grup - unui grup de S cu
acelai tip de legatur;
e) [x] poate fi stereochimic catalizeaz
transformrile unui stereoizomer al substratului.

Lisii
Termolabilitatea (T) enzimatic:
a) [x] T determin afinitatea E fata de S, de
modulatori;
b) [ ] e dependent de coenzim;
c) [x ] temperatura optim pentru majoritatea
enzimelor e cuprins ntre 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E
crete;
e) [ ] la temperatura sczut, mai mici de 10 C,
activitatea nu se modific.

Lisii
Influena pH-ului asupra activitii enzimelor:
a) [ x] fiecare enzim are pH-ul su optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsin este 7-8;
c) [] pH-ul nu modific activitatea catalitic a enzimei;
d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
Lisii
Anhidraza carbonic prezint specificitate:
a) [ ] relativ de substrat;
b) [ ] relativ de grup;
c) [ ] stereochimic ;
d) [x] absolut de substrat;
e) [] absolut de grup.
Lisii
Care enzime posed stereospecificitate?
a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.
Lisii
Activarea enzimelor e posibil prin:
a) [x] mrirea concentraiei substratului;
b) [x] surplus de coenzime;
c) [ ] denaturare;
d) [x] proteoliz limitat;
e) [x] modulatori alosterici.
Lisii
Inhibiia specific enzimatic e posibil prin:
a) [ ] denaturare;
b) [ ] salifiere;
c) [x ] exces de substrat;
d) [x] modulatori alosterici;
e) [ ] fierbere.
Lisii
Inhibitia competitiv:
a) [x] reprezint o inhibiie reversibil;
b) [ ] reprezint o inhibiie ireversibil;
c) [x] inhibitorul se aseaman dupa structur cu S;
d) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i a
inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leag cu centrul alosteric.

Lisii
Inhibiia competitiv:
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leag compusul a carui
concentraia e mai mic;
c) [x ] inhibiia se inlatur prin exces de substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concureaz cu S pentru fixarea in
centrul alosteric.

Lisii
Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte
afirmaiile:
a) [ ] se leag de enzima la nivelul centrului alosteric;
b) [] legtura inhibitorului cu enzima este de tip
covalent ;
c) [ x] legtura inhibitorului cu enzima este de tip
necovalent;
d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximal;
e) [x ] inhibitorul crete Km, deci scade afinitatea
enzimei pentru substrat.

Lisii
Inhibiia enzimatic necompetitiv:

a) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ catalitic;
b) [ ]inhibitorul influeneaz asupra legturii S cu E;
c) [ ] inhibiia se inlatur prin exces de substrat;
d) [x] se formeaz un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formeaz un complex dublu: EI.

96)Intrebarea nr.96: Intrebarea105Colectia:
Lisii
Inhibitia necompetitiv:
a) [ ] inhibitorul se aseamn dup structur cu
substratul;
b) [ ] se inlatur prin exces de substrat;
c) [ ] ntre inhibitor i substrat se realizeaz o
competiie pentru a se lega de enzim;
d) [ ]V max scade dar crete Km;
e) [x] V max scade dar nu se modific Km;

Lisii
Inhibiia alosteric:
a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se unete cu centrul activ i schimb
conformaia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modific
conformaia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au structur
teriar;
e) [ ] st la baza efectului substanelor
medicamentoase.
Intrebarea nr. 98: Intrebarea98 Colectia:
Lisii
Referitor la succinatdehidrogenaz (SDH) si reglarea
activitii ei sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoac o inhibiie ireversibil;
c) [ ] n inhibiie se modific structura primar a S;
d) [ ] inhibiia nu depinde de concentraia acidului
malic;
e) [x] SDH catalizeaz reacia: Succinat + FAD
Fumarat + FADH2.

99)Intrebarea nr. 99: Intrebarea108Colectia:
Lisii
Referitor la pepsin i reglarea activitii ei sunt
corecte afirmaiile:

a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a
pepsinogenului;
d) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibil;
e) [x] n urma PL se formeaz centrul activ al
enzimei.

Lisii
Referitor la amilaz i reglarea activitii ei sunt
corecte afirmaiile:
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] NaCl este activator i nu modific structura
primar a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindeaz amidonul.
Lisii
Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:
a) [x] provoac o inhibiie competitiv;
b) [x] majoreaz Km i nu modific V max;
c) [ ] inhib ireversibil enzima bacterian ;
d) [ ] modific structura primar a enzimei;
e) [x] nu acioneaz asupra enzimelor umane .
Lisii
Afirmaiile corecte n legatur cu Km a enzimelor:
a) [ x] se exprima in uniti de concentraii de S;
b) [ x] reflect afinitatea enzimi fa de substrat;
c) [ ] Km de o valoare mare semnific o afinitate
mare pentru S;
d) [] este crescut n prezena unui inhibitor
necompetitiv ;
e) [x ] este egal cu concentraia [S] pentru care
viteza reaciei este jumtate din viteza maxim.
Lisii
Katalul prezint:
a) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform in 1 min cu
ajutorul 1 mol de enzim;
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea
1 kmol de S in 1 min la 250 C raportat la 1 mg
protein.
Lisii
Activitatea specific este:
a) [ ] Cantitatea de E necesar pentru transformarea
1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesar pentru transformarea
1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transform in 1 min cu
ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1mol de S n 1 min la 250 C
raportat la 1mg protein.

Lisii
Unitatea internaional este:
a) [ x] cantitatea de E necesar pentru transformarea
1 mol de S n 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mmol de S n 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1
mol de S n 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform n 1 min cu
ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesar s transf. 1 mol de S
n 1 min la 250 C raportat la 1 mg protein.

Lisii
Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regul, oligomeri;
c) [x] catalizeaz una si aceeai reacie;
d) [ ] catalizeaz diferite reacii;
e) [x] au rolul de reglatori n metabolism.
Lisii
Viteza de reacie este dependent de:
a) [x] concentraia enzimei;
b) [ ] este independent de concentraia enzimei;
c) [ ] nu se constat o dependen de concentraia S
;
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de hiperbol;
e) [x] e dependent de valoarea temperaturii.
Lisii
Care afirmaii sunt corecte referitor la izoenzimele
LDH?
a) [x] sunt tetrameri de dou tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de dou tipuri M si H;
c) [ ] reacia catalizat este ireversibil;
d) [ ] lanurile M si H sunt sintetizate de aceleai gene
;
e) [ ] se afl n esuturi n 2 forme.

Lisii
Referitor la izoenzimele LDH:
a) [x] LDH se gsete n esuturi n 5 forme;
b) [x] concentraia seric a LDH5 se modific n
afeciunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in ficat;
d) [x] concentraia seric a LDH1 crete dup
infarctul miocardic;
e) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete LDH5.

Lisii
Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) [ ] este compus din lanuri M si H, prezentnd 3
izoenzime;
b) [ ] este compus din lanturi M si B, prezentnd 5
izoenzime;
c) [x] este un dimer alctuit din asocierea de lanuri M
si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirm

e) [ ] creterea concentraiei serice BB confirm

Lisii
Lisii
Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de baz este tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de baz este
flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa particip la decarboxilarea
oxidativ a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa particip la decarboxilarea
aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscut i sub nume de riboflavin.
Lisii
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa
oxidoreductazelor.

Lisii
Coenzimele vitaminei B2:
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea
acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai
electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai
protonii;
e) [ ] FAD i FMN catalizeaz reaciile de carboxilare.

Lisii
Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte
afirmaiile:
a) [ ] n structura lor este prezent nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacia: R-CH2-COH-
CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-COSCoA ;

e) [x] FAD particip la dehidrogenarea succinatului.

Lisii
Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte n transferul unui hidrid - ion;
b) [] legtura sa cu componenii proteici este
covalent;
c) [ x] legatura sa cu componenii proteici este slab,
necovalent;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa n
anabolism;
e) [ ] n componena ei intr vitamina B3.

Lisii
Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependent particip n
reaciile de oxidoreducere;
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al acidului
nicotinic;
c) [ ] este o form redus a coenzimei;
d) [ ] se leag covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.

Lisii
Vitamina B6 si coenzimele sale:

a) [x ] vitamina B6 exist n 3 forme: piridoxina,
piridoxamina, piridoxalul;
b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime n reaciile de decarboxilare a
aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt
piridoxamina i piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime n reaciile de transaminare a
aminoacizilor.

Lisii
Acid pantotenic si coenzima A:

a) [x ] conlucreaz la transferul grupei acil datorit
grupului reactiv SH;
b) [x] particip la activarea acizilor grai,
c) [x] CoA particip n decarboxilarea oxidativ a
piruvatului;
d) [ ] CoA este component a oxidoreductazelor;
e) [ ] este coenzima pentru transformarea: acid
piruvic acid lactic.

Lisii
Vitamina H (biotina):
a) [ ] servete ca coenzim a enzimelor in reaciile de
decarboxilare;
b) [x] este gruparea prostetic a acetil-CoA-
carboxilazei;
c) [ ] particip la transformarea piruvatului n lactat;
d) [ x] particip la transformarea piruvatului n
oxaloacetat;
e) [ ] particip n reaciile de transaminare.

Lisii
Vitamina B12:
a) [x] conine n structura sa ionul de Co;
b) [ ] conine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] particip la transformarea metilmalonil CoA n
succinil CoA;
d) [ ] particip la transformarea succinil Co A n
succinat;
e) [ ] particip la transformarea prolinei n
hidroxiprolina;

Lisii
Acidul folic:

a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid p-aminobenzoic
si Glu;
b) [x ] ca coenzim servete forma sa redus: acidul
tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transfer fragmentele monocarbonice n diverse
reacii enzimatice;
d) [ ] se sintetizeaz n organismul uman;
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.

Lisii
Acidul ascorbic:
a) [x] particip la reactii de hidroxilare a prolinei n
hidroxiprolin;
b) [ ] este precursorul CoA;
c) [ ] este necesar la transformarea noradrenalinei in
adrenalina;
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a piruvatului;
e) [x] este necesar la transformarea dopaminei n
noradrenalina.

Lisii
Care coenzime conin sulf ?
a) [ ] NAD+;
b) [x] TPP;
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul;
e) [x] Acidul pantotenic (CoA).

Lisii
Care vitamine trec n coenzime prin fosforilare:
a) [x] Vitamina B1;
b) [x] Vitamina B2;
c) [ ] Acidul folic;
d) [x] Vitamina B6;
e) [] Vitamina K.

Lisii
Microelementele ca cofactori:
a) [x] posed funcie catalitic la o anumit reacie
chimic;
b) [x] modific conformaia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de electroni;
d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
e) [ ] modific structura primar a enzimei.

Lisii
Asamblarea proteinelor:
a) [ x] se mai numete folding;
b) [x] stabilitate proteinei crete cu apropierea de
starea nativ;
c) [x] rezultanta final a foldingului este conformerul
nativ;
d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea de
starea nativ;
e) [] se mai numete denaturare.

Lisii
Ciaperoninele:
a) [x] favorizeaz asamblarea corect a proteinelor;
b) [ ] favorizeaz transportul membranar;
c) [ x] formeaz spaiul protector pentru asamblarea
proteinei;
d) [x] procesul decurge prin utilizarea major de ATP;
e) [ ] particip n coagularea sngelui.

Lisii
Peptidele active (endotelinele):
a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi efectivi;
b) [] se sintetizeaz n forme active;
c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate de
aceeai gen;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G-
proteine;
e) [] sunt rezultatul degradrii glicogenului.

Lisii
Sinteza endotelinelor:
a) [x] se sintetizeaz sub form de precursor;
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurrii cuaternare;
d) [ ] se sintetizeaz direct n form activ;
e) [ ] sinteza are loc n nucleu.

Lisii
Clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasifica n ase clase;
b) [x] clasa indic tipul de reacie chimic;
c) [ ] clasa indic gruparea sau legtura chimic a
substratului;
d) [ ] fiecare enzim posed un cod alctuit din 3
cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indic numrul de ordine
a enzimei n clasa respectiv.

Lisii
Oxidoreductazele:

a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor
funcionale;
b) [x] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i
protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se refer la oxidoreductaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.

Lisii
La oxidoreductaze se refer:

a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
Lisii
Transferazele:
a) [x] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor
funcionale;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i
protonilor;
c) [ ] fumaraza se refer la transferaze;
izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.

Lisii
La transferaze se refer:

a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
Lisii
Hidrolazele:
a) [x] catalizeaz reacii de scindare a legture
covalente cu adiionarea apei;
protonilor;
c) [ x] fosfatazele se refer la hidrolaze;
izomerilor optici;
e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt reversibile.

Lisii
La hidrolaze se refer:

a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.

Lisii
Liazele:
a) [] catalizeaz reacii de formare a legturilor
covalente cu utilizarea ATP-ului;
protonilor;
c) [x ] fumaraza se refer la liaze;
izomerilor optici;
e) [ x] decarboxilazele se refer la liaze.

Lisii
La liaze se refer:

a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
Lisii
Izomerazele:
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor
funcionale;
protonilor;
c) [ ] peptidazele se refer la izomeraze;
d) [x ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor;
e) [ x] reaciile catalizate de izomeraze sunt
reversibile.

Lisii
La izomeraze se refer:

a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.
Lisii
Ligazele:
a) [x] catalizeaz reacii de formare a legturilor
covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizeaz reacii de scindare a legturilor
covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se refer la ligaze;
d) [ ] ATP-ul servete ca donor de grupare fosfat
pentru substrat;
e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt reversibile.

Lisii
La ligaze se refer:

a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.

SANGE

1. Funciile sngelui:

a) [x] de transport
b) [x] homeostatic
c) [ ] energetic
d) [x] termoreglatoare
e) [ ] anabolica

2. Funciile sngelui:

a) [x] protectoare
b) [x] reglatoare
c) [ ] catabolic
d) [ ] energetic
e) [x ] excretoare

3. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul

4. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea

5. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele

6. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [x] bazofilele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici

7. Azotul rezidual include azotul din:

a) [x] uree
b) [ ] fibrinogen
c) [ ] corpi cetonici
d) [x] acid uric
e) [x] amoniac

8. Azotul rezidual include azotul din:

a) [x] creatin
b) [ ] albumine
c) [x] creatinin
d) [x] aminoacizi
e) [ ] globuline

9. Azotemia apare n:

a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor
azotate
b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv
e) [ ] sintez excesiv de glicogen

10. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric

11. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic
c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul

12. Componena electrolitic a sngelui:

a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+
b) [x] principalul ion al lichidului extracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzeaz hipertensiune arterial
i edeme
d) [ ] hipernatriemia conduce la dehidratarea
organismului
e) [x] hipernatriemia este prezent n nefrite,
insuficiena cardiac


a) [x] hipernatriemia este prezent n
hiperaldosteronism
b) [x] hiponatriemia este nsoit de dehidratarea
organismului
c) [ ] n hiponatriemie survine hiperhidratarea
organismului
d) [ ] hipernatriemia este prezent n hipoparatiroidie
e) [ ] nivelul plasmatic de Na+ este reglat de hormonii
tiroidieni


a) [x] cationul de baz din eritrocite este K+
b) [ ] cationul de baz din eritrocite este Na+
c) [ ] hiperkaliemia este nsoit de reinerea apei n
organism
d) [x] hiperkaliemia se dezvolt n insuficiena renal
acut
e) [x] hiperkaliemia se dezvolt n hipofuncia
cortexului suprarenal

15. Hipokaliemia:

a) [ ] se dezvolt n hiperfuncia cortexului suprarenal
b) [x] se dezvolt n hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvolt n hipoparatiroidie
d) [x] este nsoit de dereglri ale funciei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoz

16. Calciul plasmatic:

a) [ ] se conine preponderent n eritrocite
b) [x] se conine preponderent n plasm
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea total
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie
40% din cantitatea total
e) [ ] este prezent n plasm doar n form liber

17. Modificrile concentraiei calciului plasmatic:

a) [x] hipocalcemia este prezent n rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinat de
hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare n adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este nsoit de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este nsoit de retenie de ap

18. Fierul:

a) [ ] se conine preponderent n plasm
b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe n intestin sub form de Fe++
d) [ ] este absorbit n intestin sub form de Fe+++
e) [x] n enterocite Fe+++ se conjug cu apoferitina

19. Fierul:

a) [ ] n enterocite Fe+++ se conjug cu feritina
b) [x] n enterocite se formeaz feritina
c) [ ] apoferitina este forma de transport plasmatic al
fierului
d) [x] transferina transport Fe+++
e) [ ] transferina transport Fe++

20. Proteinele plasmatice:

a) [x] menin presiunea oncotic
b) [x] transport hormoni, metale, vitamine
c) [x] particip n coagularea sngelui
d) [ ] n norm sunt n concentraie de 20-30 g/L
e) [ ] nu particip la meninerea pH-lui

21. Rolul proteinelor plasmei sangvine:

a) [x] particip la meninerea pH-lui fiziologic (7,35-
7,4)
b) [ ] nu particip la meninerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] particip la fagocitoz
d) [x] reprezint o rezerv de aminoacizi
e) [ ] transport oxigenul

22. Albuminele plasmatice:

a) [ ] sunt proteine bazice
b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al
proteinelor


a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al
proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] sunt proteine conjugate
d) [x] menin presiunea oncotic
e) [ ] sunt proteine cu structur cuaternar


a) [x] transport acizi grai
b) [ ] formeaz lipoproteine
c) [x] transport bilirubina
d) [ ] transport glucoza
e) [x] se sintetizeaz n ficat (circa 20 g/zi)


a) [ ] se sintetizeaz n esutul muscular
b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leag i rein n snge cationii
d) [ ] leag i rein n snge anionii
e) [x] particip la meninerea presiunii coloid-
osmotice a sngelui

26. Globulinele plasmatice:

a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezint o clas eterogen de proteine
c) [x] la electroforez se separ n fraciile: alfa1,
alfa2, beta i gama
d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport
e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a presiunii
oncotice

27. Din grupa alfa1-globulinelor fac parte:

a) [x] antitripsina
b) [x] fetoproteina
c) [ ] haptoglobina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] transferina

28. Din grupa alfa2-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina
b) [x] haptoglobina
c) [x] ceruloplasmina
d) [ ] transferina
e) [x] macroglobulina

29. Din grupa beta-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] transferina
e) [ ] macroglobulina

30. Din grupa gama-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] imunoglobulinele
e) [ ] macroglobulina

31. Hiperproteinemia:

a) [ ] reprezint creterea coninutului proteinelor
musculare
b) [x] reprezint creterea coninutului proteinelor
plasmatice
c) [ ] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [ ] este caracteristic pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezent n deshidratarea organismului
(combustii, diaree, vom intens etc.)

32. Hipoproteinemia:

a) [x] reprezint micorarea concentraiei proteinelor
plasmatice
b) [ ] este nsoit de retenie de ap n patul sangvin
c) [x] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [x ] este caracteristic pentru glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezent n deshidratarea organismului
(combustii, diaree, vom intens etc.)

33. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui
particip:

a) [x] sistemele-tampon plasmatice i eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal

34. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz
doar n plasm:

a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

35. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz
doar n eritrocite:

a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic

36. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz att
n plasm, ct i n eritrocite:

a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic

37. Capacitatea de tamponare a proteinelor
plasmatice este determinat de:

a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein

38. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este
determinat de:

a) [ ] fenilalanin i tirozin
b) [x] histidin
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein

39. Raportul componentelor sistemelor-tampon la pH-
ul fiziologic (7,4):

a) [ ] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/4
b) [x] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/4
c) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/1
d) [x] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/20
e) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/20

40. Mecanismul de aciune a sistemelor-tampon
bicarbonat i fosfat:

a) [ ] H+ se leag cu [CO2] formnd [HCO3-]
b) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd H2CO3 care
disociaz slab
c) [x] H+ se leag cu [HPO4--] formnd [H2PO4-]
d) [x] OH- se leag cu [H2PO4-] formnd [HPO4--]
e) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd [CO2] i
[H2O]

41. Acidoza metabolic este cauzat de:

a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intens
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaie pulmonar

42. Acidoza metabolic este prezent n:

a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniie
e) [ ] obezitate

43. Acidoza respiratorie este cauzat de:

a) [ ] hiperventilaie pulmonar
b) [x] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea
maladiilor gastrice

44. Acidoza respiratorie este prezent n:

a) [x] astm bronic
b) [x] atelectaz pulmonar
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniie

45. Alcaloza metabolic este cauzat de:

a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea
maladiilor gastrice
d) [x] vom intens
e) [ ] hiperventilaie pulmonar

46. Alcaloza respiratorie este cauzat de:

a) [x] hiperventilaie pulmonar
b) [ ] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea
maladiilor gastrice

47. Selectai factorul plasmatic al coagulrii sngelui
care iniiaz calea intrinsec:

a) [x] factorul XII - Hageman
b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilic A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII stabilizator de fibrin

48. Selectai factorul coagulrii sngelui care iniiaz
calea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

49. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip
doar n calea intrinsec:

a) [x] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilic B

doar n calea extrinsec:

a) [x] factorul VII proconvertina
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

att n calea intrinsec, ct i n calea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B


a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII Hageman


a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul II - protrombina
c) [x ] factorul XIII stabilizator de fibrin
d) [ ] factorul XII - Hageman
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B

54. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:

a) [ ] particip la sinteza fibrinogenului
b) [x] particip la sinteza protrombinei
c) [ ] particip la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesar pentru decarboxilarea acidului
glutamic (Glu)
e) [x] este necesar pentru carboxilarea Glu cu
formarea gama-carboxiglutamatului

55. Protrombina:

a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulrii
c) [ ] este sintetizat n snge
d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3)
se activeaz n trombin
e) [ ] nu necesit vitamina K pentru sinteza sa

56. Trombina:

a) [ ] este sintetizat n form activ
b) [x] este sintetizat n form de protrombin
neactiv
c) [x] transform fibrinogenul n fibrin
d) [ ] transform fibrina-monomer n fibrin-polimer
e) [ ] stabilizeaz fibrina

57. Fibrinogenul:

a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat
b) [x] const din 6 lanuri polipeptidice (2 alfa, 2 beta,
2 gama)
c) [ ] se activeaz n ficat
d) [x] este transformat n fibrin de ctre trombin
e) [ ] necesit vitamina K pentru sinteza sa

58. Transformarea fibrinogenului n fibrin:

a) [x] are loc n snge
b) [ ] are loc sub aciunea protrombinei
c) [ ] const n carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] const n detaarea a 2 fibrinopeptide A i 2
fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil

59. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei (formarea
trombului):

a) [ ] are loc sub aciunea trombinei
b) [x] necesit prezena factorului XIII
c) [x] necesit prezena trombosteninei
d) [x] necesit prezena ATP-lui
e) [ ] necesit prezena vitaminei K

60. La coagularea sngelui particip (suplimentar
factorilor plasmatici):

a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare

61. La coagularea sngelui particip (suplimentar
factorilor plasmatici):

a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice

62. La coagularea sngelui particip:

a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari

63. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:

a) [ ] globulina antihemofilic A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilic B
e) [ ] heparina

64. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [x] proteina C

65. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] derivaii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] oxalatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina

66. Heparina:

a) [x] este glicozaminoglican
b) [ ] este protein
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic

67. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza

68. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] accelerina
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului

69. Transformarea plasminogenului n plasmin are
loc sub aciunea:

a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei

70. Fibrinolizina:

a) [ ] mpiedic formarea trombilor
b) [x] dizolv trombii deja formai
c) [x] hidrolizeaz moleculele de fibrin din
componena trombilor
d) [ ] inactiveaz trombina
e) [ ] inhib sinteza fibrinogenului

71. Clasificarea funcional a enzimelor plasmatice:

a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)
e) [ ] catabolice

72. Selectai enzimele secretorii ale ficatului:

a) [ ] alaninaminotransferaza (ALT)
b) [ ] aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] factorii coagulrii sngelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina

73. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)

74. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] aldolaza A (fructozo-1,6-difosfat aldolaza)
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
c) [ ] tripsina
d) [x] sorbitol dehidrogenaza
e) [x] LDH4, LDH5.

75. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4

76. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] creatinfosfokinaza MB
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] fosfataza alcalin
d) [ ] fosfataza acid
e) [ ] sorbitol dehidrogenaza

77. Selectai enzimele organospecifice ale rinichilor:

a) [x] glicinamidino transferaza
c) [ ] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [x] glutaminaza
e) [ ] glutamat dehidrogenaza

78. Selectai enzimele organospecifice ale creierului:

a) [x] creatinfosfokinaza BB
c) [ ] creatinfosfokinaza MB
d) [x] monoaminoxidaza (MAO)
e) [ ] ornitincarbamoil transferaza

79. Selectai enzimele organospecifice ale muchilor
scheletici:

a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza

80. Selectai enzimele organospecifice ale esutului
osos:

a) [x] fosfataza alcalin termolabil
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] glucokinaza
d) [x] fosfataza acid tartratrezistent
-cetoglutaratdehidrogenaza

81. Kininele sngelui:

a) [ ] sunt hormoni secretai de glandele endocrine
b) [x] sunt hormoni locali
c) [ ] se sintetizeaz i se secret n form activ
d) [x] se sintetizeaz i se secret n form de
kinazogeni neactivi
e) [x] regleaz circulaia sanguin local i general,
permeabilitatea vascular

82. Kininele sngelui:

a) [ ] sunt vasopresina, oxitocina
b) [x] sunt bradikinina, kalidina, metionil-lizil-
bradikinina
c) [x] provoac dilatarea vaselor periferice
d) [ ] provoac constricia vaselor periferice
e) [x] micoreaz tensiunea arterial

83. Funciile ficatului sunt:

a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [x] excretoare
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport

84. Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] ficatul asigur nivelul constant al glucozei n
snge
b) [ ] glicogenoliza hepatic se intensific n
perioadele postprandiale
c) [x] glicogenoliza hepatic se intensific n inaniie
d) [ ] glicogenogeneza se intensific n inaniie
e) [ ] gluconeogeneza se activeaz n perioadele
postprandiale

85. Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] n ficat excesul de glucide este transformat n
lipide
b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este transformat n
glucide
c) [x] activitatea ciclului pentozofosfat n ficat este
nalt
d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul
glicogenolizei i gluconeogenezei
e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul
gluconeogenezei

86. Rolul ficatului n metabolismul lipidic (selectai
procesele care au loc n ficat):

a) [x] sinteza VLDL (pre-
-lipoproteinelor)
c) [x] sinteza corpilor cetonici
d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor

87. Ficatul i metabolismul proteinelor:

a) [x] ficatul reprezint sediul de sintez a ureei
b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus
c) [x] ficatul este sediul de sintez a fibrinogenului,
protrombinei
d) [ ] ficatul nu este surs de enzime plasmatice
e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului de acizi
grai n proteine

Bio Chim Iet Este

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Bio Chim Iet Este

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

GLUCIDE

a) [ ] este ncrcat pozitiv

a) [x] posed aciune antimicrobian

a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac

a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de

a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea

a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentare

a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul

a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros

a) [x] reprezint un mecanism de transport al aminoacizilor

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor

a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin

a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a

a) [ ] reprezint acidul benzoic

a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D

a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza

a) [x] este un proces reversibil

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor

a) [x] reprezint transferul gruprii -NH

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui intermediari

a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice

a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei

a) [x] este reacia de transaminare a alaninei

a) [ ] este un proces ireversibil

52. Transdezaminarea alaninei:

a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor

a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin

a) [ ] principala modificare biochimic n gut este uremia

S-ar putea să vă placă și