1

MANAGEMENTUL SISTEMELOR DE
PROTECIE A MEDIULUI
curs



Conf. univ. dr. Nicolae CHIRILA
























2








Cuprins

Capitolul I. Noiuni despre poluarea atmosferei 3
1.1 Noiuni introductive 3
1.2 Surse de poluare 17
1.3. Poluani specifici 23
1.4 Metode de depoluare aer 31
1.5 Efectele polurii aerului asupra mediului nconjurtor 34

Capitolul II. Noiuni despre polurea apei 48
2.1 Noiuni introductive 48
2.2 Surse de poluare 50
2.3. Poluani specifici 57
2.4 Metode de depoluare apa 60
2.5 Efectele polurii apei asupra mediului nconjurtor 124

Capitolul III. Sisteme de management de mediu 126
3.1. Aspecte generale 126
3.2. Prezentarea sistemului de management de mediu 128
3.3.Sisteme de managemnt de mediu: definire i tipuri 131
3.3 Implementarea unui sistem de management de mediu conformstandardului
ISO 14001
134
3.3. Auditarea sistemului de management de mediu 142
3.6.Evaluarea impactului de mediu 155

Bibliografie 170















3

Capitolul I. Noiuni despre poluarea atmosferei

1.1 Noiuni introductive


Problematica de mediu din perspectiva companiilor
Globalizarea problemelor de mediu provoaca ingrijorari din ce in ce mai mari. Companiile sunt
din ce in ce mai interesate sa realizeze si sa demonstreze o performanta ecologica sanatoasa prin
controlarea impactului activitatilor, produselor si serviciilor lor asupra mediului. Ele efectueaz
"auditri" pentru a aprecia performanta lor ecologica. Totusi, aceste auditri singure nu sunt
suficiente pentru a asigura o organizatie ca performanta ei nu numai ca intruneste, dar va intruni
si in viitor cerintele legale. Standardele Managementului Mediului (cum ar fi EMAS-ul si seriile
de standarde ISO 14000) constituie un etalon dupa care organizatiile si companiile isi pot masura
performanta.
In acelasi timp, opinia publica a devenit din ce in ce mai preocupata de problemele mediului
inconjurator acestea fiind adesea reflectate in comportamentul consumatorilor, care isi exprima
interesul pentru produsele care nu sunt daunatoare pentru mediu. In acest fel a aparut eticheta
ecologica care ofera informatii despre impactul produs asupra mediului, promovand produsele cu
impact redus. Relatia dintre mediu si activitatile socio-economice se poate prezenta sintetic
astfel: Evaluarea impactului pe care activitatile economico-sociale il au asupra mediului se
realizeaza pe 2 directii principale: - una cu caracter obligatoriu consta in obtinerea de catre
agentii economici a unor avize, acorduri, premise de functionare in raport cu institutiile abilitate
pe linia protectiei mediului. In aceasta situatie formele de evaluare a impactului ecologic sunt
reglementate prin legislatia cadru nationala de mediu i detaliate prin legislatia secundara i
tertiara nationala din domeniile respective; - cealalta, cu caracter voluntar, prin care agentii
economici, stimulati de anumite avantaje potentiale, se angajeaza sa-i imbunatateasca
performanta de mediu. In acest caz formele de evaluare a MANUAL DE PRACTICI
EUROPENE IN MANAGEMENTUL MEDIULUI 7 impactului ecologic sunt reglementate de
standardele mentionate (seria ISO 14000, SA8000, EMAS, Ecoetichetarea) care au o
recunoastere la nivel international, european si national.
Sistemul de management de mediu este o componenta a sistemului de management
general care include structura organizatorica, activitatile de planificare, responsabilitatile,
practicile si procedurile, procesele si resursele pentru elaborarea, implementarea, realizarea
analizarea si mentinerea politicii de mediu. Un sistem de management de mediu reprezint un
instrument managerial prin care se urmrete asigurarea funcionalitii i a aplicrii continue a
unui plan sau a unor proceduri de management de mediu, precum i conformarea cu obiectivele
i intele de mediu. Sistemul de management de mediu este un instrument de indentificare si de
rezolvare ce ofera organizatiilor o metoda de organizare/ administrare sistematica a activitatilor
lor de management, produsele si serviciile si ajuta la atingerea obligatiilor si performantelor de
mediu. Activitatile firmei care au sau pot avea un impact asupra mediului se refera la: Fabricile
producatoare implicate in extractia materiilor prime din mediu si prelucrarea lor. Ca rezultat al
proceselor de productie rezulta diverse forme de deseuri (solide, lichide, gazoaze) in mediul
inconjurator obligatorii voluntare EMAS Eticheta Ecologica Instrumente in managementul
mediului permise autorizatii avize Managementul de mediu este managementul acelor activitati
ale unei firme care are sau pot avea un impact asupra mediului.
4

MANUAL DE PRACTICI EUROPENE IN MANAGEMENTUL MEDIULUI 8
Activitatile legate de procesul de fabricatie (intretinerea, infrastructura, ambalarea si transportul)
au impact asupra mediului
Marfurile ce sunt fabricate si depozitate
Companiile furnizoare de servicii ce utilizeaza diverse produse si energie pentru
oferirea serviciilor lor.
Pentru un management de mediu eficient in cadrul acestor activitati se utilizeaza
instrumente voluntare de genul ISO 14000, EMAS, SA 8000, CERES. Seria ISO 14000 -
Organizatia Internationala de Standardizare a dezvoltat o serie de standarde voluntare in
domeniul managementului de mediu care sunt unanim recunoscute ca fiind seria ISO 14000.
Aceasta serie de standarde se adreseaza urmatoarelor aspecte ale managementului de mediu:
o Sisteme de Management de Mediu specificatii si ghid de utilizare (ISO 14001)
o Ghid privind principiile, sistemele si tehnicile de aplicare (ISO 14004)
o Ghid pentru audit de mediu (ISO 14010 ISO 14015)
o Etichete si declaratii de mediu (ISO 14020 ISO 14024)
o Evaluarea performantei de mediu (ISO 14031)
o Evaluarea ciclului de viata (ISO 14040 ISO14043)
Seria de standarde ISO 14000 a fost dezvoltata de Organizatia Internationala pentru
Standardizare in scopul de a stabili cerintele primare pentru Sistemele de Management de Mediu.
Scopul seriei 14000 este acela de a promova protectia mediului din punctual de vedere al
intereselor socio-economice.
ISO 14001 a fost finalizat in septembrie 1996 si este acum implementat de companii
pretutindeni in lume. El specifica cerintele pentru un sistem de management al mediului, pentru a
permite unei organizatii se formuleze o politica si obiective tinand cont de cerintele legislative si
informatia despre impacturile semnificative de mediu.
EMAS - la nivel european s-a dezvoltat un standard propriu intitulat Eco-management
and Audit Scheme
EMAS. ISO impartaseste un fundal comun cu EMAS si este larg acceptat
- mai ales in Uniunea Europeana
- drept un indicator al practicilor convenabile ale managementului ecologic.
EMAS si seria ISO 14001 - sunt similare in multe privinte, dar exista diferente in modul
de abordare si in unele detalii. Aceste diferente decurg din faptul ca reglementarea EMAS si
standardele ISO 14000 au fost elaborate la diferite date in diferite foruri. SA 8000 (Social
Accountability) - Standard universal acceptat si recunoscut care defineste raspunderea sociala,
dezvoltat prin eforturile de colaborare al personalitatilor din industrie, organizatiilor
nonguvernamentale, auditori si lansat de Consiliul Agentiei de Acreditare a Prioritatilor
Economice. CERES - Initiativa Raportarii Globale, este un efort de colaborare international,
tinzand spre dezvoltarea si stabilirea sistemelor de management si raportare cadru pentru o
dezvoltare durabila. MANUAL DE PRACTICI EUROPENE IN MANAGEMENTUL
MEDIULUI 9 Managementul de mediu cunoaste amploare si reprezinta o provocare datorata
complexitatii legislatiei de protectia mediului. Fundamentarea managementului mediului
reprezinta intelegerea legilor si reglementarilor care se aplica in companii. Totusi, simpla
conformare cu legea nu este suficienta si multe companii au optat pentru strategii dincolo de
conformare. Aparitia EMAS sau ISO 14001 au transformat managementul mediului dintr-o
cerinta locala intr-una globala. In viitor, performanta de mediu a firmelor din intreaga lume va fi
comparata cu utilizarea Infrastructura Procese COMPANIE energie materiale Produse si servicii
5

(ambulate si/sau transportate) Deseuri solide lichide gazoase Avantajele managementului de
mediu - Reducerea costurilor, care poate fi un efect al: o imbunatatirii performantelor de mediu o
eficientizarii proceselor existente, o introducerii unor procese noi, eficiente o depozitarea
deseurilor o reducerea cantitatii de materii prime o proiectarea produsului - Asigurarea
respectarii legislatiei - Anticiparea legislatiei viitoare - Reducerea riscului de mediu - Cresterea
oportunitatilor de piata - Imbunatatirea imaginii in fata clientilor, partenerilor, investitorilor si
comunitatii locale MANUAL DE PRACTICI EUROPENE IN MANAGEMENTUL MEDIULUI
10 instrumentelor de managementul mediului, iar abilitatea companiilor de a satisface aceste
standarde poate afecta acceptabilitatea produselor lor pe piata . 2.3 Eco-Marketing Piata este mai
receptiva in prezent la impactul produselor asupra mediului mai mult decat a fost vreodata, iar
aceasta tendinta se va accentua in anii urmatori. Exista numeroase alte motive pentru aceasta
evolutie dintre care vom mentiona perspectiva extinderii Pietei Comune Europene in Romania si
cresterea interesului pentru produse de calitate. In opinia generala ecomarketingul (marketingul
verde) se refera numai la promovarea si publicitatea produselor care au caracteristici ecologice.
Termeni ca Ozone Friendly, Recyclable sau Environmentally Friendly fac ca multi
consumatori sa asocieze aceste notiuni cu ecomarketingul. Conceptul de ecomarketing are insa o
arie mult mai larga, aplicandu-se atat pentru bunuri de consum, cat si pentru bunuri industriale si
chiar servicii. Astfel, ecomarketingul inglobeaza termeni in limba engleza precum: Green
Marketing, Environmental Marketing, Ecological Marketing. Desi conceptul de
ecomarketingul a aparut la sfarsitul anilor 1980, acesta a inceput sa capete importanta mult mai
tarziu. Ecomarketingul se refera la toate acele activitati menite sa genereze si sa faciliteze orice
schimburi destinate sa satisfaca nevoile umane, cu un impact minim asupra mediului. Utilizarea
etichetei ecologice reprezinta un instrument al ecomarketingului. Eticheta ecologica este un
simbol graphic, insotit sau nu de un text descriptive aplicat pe produs, ambalaj intr-o brosura sau
document informative ce insoteste produsul. Cu siguranta un produs cu eticheta ecologica va
avea o valoare mai mare pe piata, deoarece ofera informatii cu privire la impactul pe care
respectivul produs il are asupra mediului. Stabilirea unui astfel de sistem de etichetare ecologica
este destinat s ajute consumatorii s aleag produsele care pot determina reducerea impactului
asupra mediului oferindu-le informaii privind caracteristicile de impact asupra mediului ale
produselor etichetate ecologic. MANUAL DE PRACTICI EUROPENE IN MANAGEMENTUL
MEDIULUI

Aerul este un amestec gazos care conine 78% azot, 21% oxigen i 1% alte gaze (dioxid de
carbon, oxid de carbon, ozon etc).
Aerul, amestecul de gaze care constituie atmosfera, reprezint o stare de echilibru cu rol de
tampon, de patur de protectie ntre scoara terestr i radiaiile cosmice nocive. Acest
echilibru, constituie una dintre condiiile fundamentale ale existentei vieii pe pmnt.
n realitate, la nivel local, n zonele cu aglomerri urbane puternice, n zonele
hiperindustrializate, procentele prezentate mai sus
, ntre gazele componente, sunt serios alterate datorit polurii industriale, a transporturilor, a
densitii populaiei peste limitele admisibile.
Cel mai profund fenomen negativ aprut n ultimul secol rmane creterea alarmant a
concentraiei de bioxid de carbon din atmosfer. Aceasta, asociat cu vaporii de apa, metanul si
alte gaze industriale las radiaia solar s treac spre pmnt, dar mpiedic imprtierea n
spaiu a cldurii reflectate de suprafaa terestr. Ca urmare a acestui proces apare inclzirea
6

global sau aa numitul efect de ser la care cele mai multe surse de studiu ecologic fac trimiteri
alarmante.
Rezultatele efectului de ser au devenit vizibile pentru fiecare dintre noi prin
dezechilibrele climaterice tot mai accentuate, manifestandu-se prin temperaturi ridicate n
perioade ale anului n care ar trebui sa fie frig, alternane climaterice brute, gen secet urmat de
furtuni i ploi puternice, intensificarea acelor fenomene climaterice care produc din ce in ce mai
multe pagube (grindin, vijelii, tornade), etc.

Compoziia aerului curat este:

Componentul Concentraia Timpul de
staionare

% volume ppm
Azot, N
2
78,08 - 10
6
ani
Oxigen, O
2
20,95 - 5- 10
3
ani
Argon, Ar 0,93 - 10
7
ani
Neon, Ne - 18 10
7
ani
Heliu, He - 5 10
7
ani
Kripton, Kr - 1,1 10
7
ani
Xenon, Xe - 0 88 10
7
ani




Important
Orice substant chimic care nu se regsete n tabelul de mai sus este considerat
micropoluant.
Chiar gazele ce intr n compoziia aerului, dar a cror concentraie difer de cea tabelat,
pot deveni nocive pentru sntate sau sigurana n munc. De exemplu, o concentraie de
oxigen mai mic de 18% este duntoare iar o concentraie de hidrogen mai mare dect
cea normal poate genera explozii.
Concentratia micropoluantilor gazosi n aer este foarte mic si depete foarte rar 0.1%.
Din acest motiv, exprimarea concentraiei se face n pri per milion (ppm) sau pri per
miliard (ppb).


1.1 Atmosfera

1.1.1 Definire

Atmosfera este nveliul gazos al Terrei, considerat un imens ocean aerian pe fundul cruia
i desfoar activitatea societatea uman (Mhra, 2001).
7

Atmosfera este considerat interfaa dintre corpul planetar i spaiul interplanetar (Ecaterina
Ion Bordei i Simona Cpun, 2000). Este constituit dintr-un amestec de gaze n care se afl n
suspensie particule lichide solide sau gazoase de origine terestr i cosmic, natural sau
antropic.
Din punct de vedere teoretic, aerul atmosferic este considerat un gaz ideal, un fluid, care se
supune legilor fizicii, n general, i ale mecanicii fluidelor, n particular.
Aerul atmosferic este indispensabil vieii prin coninutul de oxigen necesar respiraiei i ofer
protecie mpotriva radiaiilor solare ultraviolete care ar distruge viaa.
n acelai timp, el asigur o temperatur constant planetei Terra prin existena gazelor cu
lungimi de und din domeniul infrarou, care funcioneaz ca un ecran protector mpotriva
pierderii cldurii noaptea i nclzirii excesive ziua.
Atmosfera ca nvelis gazos se caracterizeaz, ntre limitele ei destul de greu definibile, prin
form, mas, densitate, compoziie si structur specific.
Energia proceselor atmosferice are drept surs principal Soarele, cruia i se adaug, cu
pondere nesemnificativ, nucleul fierbinte al Pmntului, si cu pondere neglijabil, ansamblul
corpurilor ceresti. Energia solar ajunge pe suprafaa terestr sub dou fluxuri distincte (radiaia
direct si radiaia difuz), care sunt parial reflectate si parial absorbite.
Apa n atmosfer este o consecin a procesului evaporaiei. n stare gazoas ea constitue
umezeala aerului, iar n urma condensrii i sublimrii genereaz roua, bruma, chiciura, poleiul,
ceaa, norii si precipitaiile.
Micarea n atmosfer este rezultatul forei gradientului baric, care se datoreaz, la rndul
su, distribuiei neuniforme a presiunii atmosferice. Asupra aerului n micare acioneaz,
deasemenea fora de deviaie datorat rotaiei Pmntului, fora de frecare si n cazul micrilor
curbilinii, fora centrifug. Rezultanta acestor fore constitue vntul.
Atmosfera conine n suspensie cantiti variabile de pulberi.
Aerul pur este incolor, inodor si insipid, ca atare sesizabil numai cnd se misc. El este
mobil, elastic, compresibil, expansibil, are greutate si exercit presiune.
Atmosfera este indispensabil vieii prin asigurarea oxigenului, protecia mpotriva radiaiilor
UV si prin rolul termoreglator.
Limita inferioar a atmosferei este scoara terestr.
Limita superioar este mai dificil de stabilit, ea fiind, de fapt, un strat de tranziie.
Definirea atmosferei ca amestec de gaze meninute gravitaional, impune acceptarea
extinderii ei verticale pn acolo unde sunt vizibile fenomene legate de acest amestec. Aurorele
polare ajung pn la 1200 km nlime.
Cercettorul ceh Smoluchovski
1
a propus ca limit superioar, nlimea la care se
echilibreaz cele dou fore principale: gravitaional si centrifug. Aplicnd formula de calcul el
a obinut nlimea de 42 000 km deasupra Ecuatorului si 28 000 km pentru regiunile polare. La
astfel de nlimi nu se poate vorbi de atmosfer deoarece ntre particulele gazelor componente
exist distane de mii si zeci de mii de km.
Alt criteriu de stabilire a limitei superioare se bazeaz pe ipoteza c pentru a scpa de
atracia Pmntului, particulele de gaz trebuie s ating viteza critic sau parabolic (11,2 km/s).
Pentru atingerea acestei viteze critice sunt necesare condiii de temperatur si greutate
molecular special.
Viteza medie a miscrii moleculare a gazelor se calculeaz cu ajutorul relaiei:

1

8


V
2
= 3RT/M

Unde:
R = constanta gazelor
T = temperatura (K)
M = greutatea molecular
Rezult c viteza critic poate fi atins de gazele cu M (greutate molecular) mic la temperaturi
foarte mari. Acest lucru se ntmpl n cazul hidrogenului si heliului la nlimi de cca. 3000 km,
unde temperaturile sunt de mii de grade.
nlimea de 3000 de km este cea la care se egalizeaz densitatea atmosferei cu densitatea
spaiului cosmic i la care se atinge viteza critic, care permite particulelor s scape n spaiul
cosmic (permite unor atmosfere cu gaze usoare s ptrund). Pierderile sunt infime, ele fiind
compensate prin erupii, emanaii ale izvoarelor termale si activitii vegetaiei.
Limita aceasta este convenional deoarece egalizarea densitilor si disiparea gazelor nu pot fi
atribuite unui nivel anume, ci unui strat. Totusi, ea este mult mai apropiat de realitate dect cele
teoretice stabilite la 42000 48000 (Smoluchovski) sau la 64 000 km dup criteriul
geomagnetismului.
Forma atmosferei. ntruct particip la miscrile Planetei, atmosfera trebuie s aib, cel puin
teoretic, forma unui elipsoid de rotaie. Acesta trebuie s fie mai aplatizat la poli si mai bombat
la ecuator.
Turtirea atmosferei este mult mai accentuat dect cea a corpului solid al planetei, a crui raz
polar este cu numai 21 km mai scurt dect raza ecuatorial.
Forma elipsoidal a atmosferei a fost atestat pentru limita superioar a troposferei, situat la 16-
18 km n zona Ecuatorial, 10-12 km la latitudini medii si 8-9 km la latitudini polare. Elipsoidul
nu este o form fix, el sufer modificri periodice diurne sau nocturne si anuale, datorate
nclzirilor si rcirilor difereniate ale anului.
Cele mai mari diferene se datoreaz mareelor atmosferice, generate de atracia lunar si solar.
Pentru atmosfera superioar, forma elipsoidal nu a putut fi dovedit. Dimpotriv, n 1960, E.G.
Fesenkov
2
a emis ipoteza c atmosfera superioar are forma de comet sau de par, cu partea
turtit spre Soare si coada n direcia opus Soarelui. Cercetrile ulterioare au dovedit teoria lui
Fesenkov, cel puin pentru magnetosfer. Dar aceasta se extinde pn la 64000 km, unde nu
putem vorbi de atmosfer.
Limita inferioar a atmosferei este uor de delimitat deoarece aceasta se ntreptrunde cu
celelalte subsisteme ale geosistemului: litosfera, hidrosfera, biosfera, pedosfera, reliefosfera,
criosfera.
Limita superioar este mai dificil de delimitat, deoarece, ntre atmosfer i spaiul cosmic, nu
exist o limit clar, trecerea fiind treptat n urma rarefierii aerului. Este considerat totui ca
limit superioar, spaiul pn la care se manifest procesele i fenomenele fizice caracteristice
unui amestec gazos, adic aproximativ 1200-1800 km, unde se formeaz aurorele boreale, ca
urmare a ionizrii aerului rarefiat.
Teoretic, limita superioar a atmosferei s-ar afla n zona n care forele de gravitaie i centrifug
ale Pmntului se echilibreaz, adic la nlimile de 28 000 km deasupra polilor i de 42 000 km

2

9

deasupra ecuatorului. n realitate, la aceste nlimi aerul este foarte rarefiat, atomii gazelor scap
de sub atracia gravitaional i ptrund n spaiul interplanetar.


Compoziia aerului atmosferic

Atmosfera reprezint un amestec de gaze, n principal azot i oxigen (fapt demonstrat
prima dat de ctre Lavoisier) n care se afl n suspensie diferite particule solide i lichide de
origini diferite, denumite aerosoli.
Azotul i oxigenul reprezint peste 99%, restul de 1%, celelalte gaze.
n aerul uscat pn la nlimea de 25 km se afl urmtoarele elemente: argon, bioxid de
carbon, neon, heliu, kripton, hidrogen, xenon, ozon, radon, iod, metan, oxid de azot, ap
oxigenat, bioxid de sulf, bioxid de azot, oxid de carbon, clorur de sodiu, amoniac.
La suprafaa terestr, unii compui se gsesc n compoziia atmosferei ntr-o concentraie
variabil, n special dioxidul de carbon, vaporii de ap, radonul i ozonul, iar oxigenul i
hidrogenul sunt constante.
O alt component a aerului atmosferic este reprezentat de suspensiile lichide i solide,
numite aerosoli.
Atmosfera este alctuit din trei categorii principale de componente sau elemente:
constante;
variabile;
aerosoli.

Elementele constante
Componentele cvasi permanente ale atmosferei sunt trecute n tabelul 1.2 i pot fi
definite prin faptul c nu i schimb concentraia.

Componentul Concentraia Timpul de staionare
% volume ppm
Azot, N
2
78,08 - 10
6
ani
Oxigen, O
2
20,95 - 5- 10
3
ani
Argon, Ar 0,93 - 10
7
ani
Neon, Ne - 18 10
7
ani
Heliu, He - 5 10
7
ani
Kripton, Kr - 1,1 10
7
ani
Xenon, Xe - 0 88 10
7
ani
Tabelul 1.2 Componentele cvasi permanente ale atmosferei

Dup cum se poate uor observa din tabelul de mai sus principale componente cvasi
permanenete sunt:azotul (78%), i oxigenul (21%).
Azotul este un element care nu ntreine viaa, dar n amestec cu oxigenul reduce fora
oxidant a acestuia, fcnd posibil viaa pe Terra. Are un rol important n nutriia plantelor i
este folosit pe scar larg n industriile chimic i farmaceutic la fabricarea ngrmintelor
azotoase, a coloranilor i medicamentelor.
Oxigenul este cel mai important gaz deoarece ntreine viaa i are proprietatea de a
absorbi radiaiile ultraviolete nocive (fig.1).
10


Fig. 1. Rolul protector al oxigenului (sub form de ozon, oxigen molecular, oxigen atomic)
mpotriva radiaiilor ultraviolete

Fig. 1. Rolul protector al ozonului mpotriva radiaiilor ultraviolete

Cantitatea de oxigen se pstreaz n limite constante deoarece pierderile prin respiraie i
reaciile cu alte elemente sunt compensate prin aportul oxigenului prin procesul de fotosintez
clorofilian a plantelor.

Elemente variabile

Prezint variaii cantitative temporale i spaiale din cauze naturale sau antropice. Din
acest punct de vedere, importana cea mai mare o au: bioxidul (dioxidul) de carbon (0,02-
0,03%), ozonul, vaporii de ap.


Componentul ppm Timpul de staionare

Dioxid de carbon, CO
2
330 5 6 ani
Metan, CH
4
1,5 4
_
7 ani
Hidrogen, H
2
0,5 6
_
8 ani
Ozon, O
3
0,25 0,35 2 ani
Protoxid de azot, N
2
O 1,5
.
10
-2
25 ani
Tabel 1.3 Componentele variabile ale atmosferei

Pe lng acestea mai exist o serie de componente a cror variabilitate (concentraie) n
atmosfer este foarte mare ( tabelul 1.4)




11

Componentul ppm Timpul de staionare

Vapori de ap, H
2
O 0,4 40 ,000 10 zile
Monoxid de carbon, CO 0,05 0,25 0,2 0,5 ani
Dioxid de azot, NO
2
0,1 5
.
10
3
8 10 zile
Amoniac, NH
3
0,1 10
.
10
-3
5 zile
Dioxid de sulf, SO
2
0,03 3
.
10
-3
2 zile
Hidrogen sulfurat 6 600
.
10
-6
0,5 zile
Tabelul 1.4 Componentele cu variabilitate mare ale atmosferei
Obs.:
n compoziia atmosferei intr de asemenea i ceilali poluani, cu toat complexitatea lor
i anume: pulberile sedimentabile, acizi formatori de ceuri, hidrocarburi, carbon elementar,
freoni .a., cu durate diferite de staionare i n concentraii care ngrijorez tot mai mult
organismele internaionale de supraveghere a mediului, alertnd ntreaga opinie mondial.
Studiat n ansamblul su, atmosfera ar trebui s fie considerat ca un sistem fizic alctuit
din mai multe componente i care n interiorul unui strat prezint un grad mare de omogenitate.
Ptrunderea n atmosfer a poluanilor cu toat diversitatea lor compoziional, sub toate cele trei
stri de agregare i n concentraii variabile de la o regiune geografic la alta aduce modificarea
factorului de omogenitate compoziional a sistemului fizic iniial cu repercusiuni majore n
microclimat i climatul planetar.
Prin ptrunderea n atmosfer a poluanilor are loc formarea de sisteme eterogene alctuite din
cel puin dou faze i anume:
- faza dispersant (mediul de dispersie) reprezentat de amestecul de gaze
atmosferice;
- faza dispersat reprezentaz de substana poluant cu mrimea particulelor cuprins
ntre 1 100g
n funcie de starea de agregare sub care se prezint substana poluant care ptrunde n
atmosfer, sistemele disperse care se formeaz pot fi:
- aerosoli cnd substana poluant este solid (pulberi)
- areogeli (ceuri), cnd substana poluant este alctuit din picturi fine de lichid;

Cei mai ntlnii pouani ai aerului sunt:

Gaze cu efect de ser ( dioxidul de carbon, metanul, protoxidul de azot (N
2
O),
hidroflorocarburile (HFC), perfolorocarburile (PFC) i hexaflorura de sulf (SF
6
);
Aerosolii. Noiunea de aerosol se refer la dispersia unor particule solide sau lichide ntr-
un mediu gazos i care au o vitez de sedimentare neglijabil.
Gazele puternic reactive (monoxid de carbon (CO), dioxid de sulf (SO
2
), oxizi de azot,
compusi organici volatili (COV));
Poluani organici persisteni si metale grele;
Radionuclizi (kripton-85, radon-222, beriliu-7, plumb-210);





12

Masa atmosferei

Calculat la scara ntregii Planete, masa este de 5,289 x 10
15
t. ntruct calculele care au
dus la aceast mas nu in seama de volumul de aer dislocat sau de relieful situat deasupra
nivelului mrii, valoarea respectiv trebuie redus cu 2,72%.
Pe vertical, masa scade din cauza scderii densitii aerului: 1 m
3
de aer are masa de 1,293 kg la
nivelul mrii, 319 g la 12 km nlime, 43 g la 25 km nlime si 4 g la 40 km nlime. Drept
urmare, 50 % din masa atmosferei este concentrat pn la 5 km nlime, 75% pn la 10 km
nlime, 90 % pn la 20 km nlime si 99% pn la 36 km nlime.
Masa real a atmosferei terestre este de 5,14710
15
tone, reprezentnd o milionime din
masa Pmntului, 5,9810
27
tone. Altitudinal, masa atmosferei scade datorit scderii presiunii i
densitii aerului, astfel c, la nivelul mrii masa unui metru cub de aer are o valoare de 1,293 kg,
la 12 km nlime este de 319 g, la 25 km de 43 g, iar la 40 km de 4 g.
Jumtate din masa atmosferei este concentrat pn la nlimea de 5 km, iar aproape
ntreaga cantitate pn la limita superioar a stratosferei.


Densitatea atmosferei,

= m/V
unde:
m = masa
V = volum
Pentru aerul uscat, densitatea poate fi calculat cu ajutorul ecuaiei strii gazelor ideale, numit si
Klapeyron - Mendeleev. Aceasta are forma:

pV=RT
unde:
p = presiunea atmosferei
v = volumul specific al aerului
R = constanta universal a gazelor
T = temperatura absoluta (K)
Daca se are n vedere c volumul este o mrime invers densitii, atunci ecuaia gazelor ideale
poate fi scris:

pm/=RT
sau

= pm/RT

Calculat pentru presiunea de la nivelul mrii (1012,25 mb / hPa) si temperatura de 0C,
densitatea aerului uscat este de 1,293 g/cm
3
sau 1,293 kg/m
3

n realitate, atmosfera conine vapori a cror densitate este de 0,622 din densitatea aerului uscat.

vap
= 0,622
a

usc

Asadar,
a

umed
se deduce din relaia:

13


a um
=
a

usc
+
vap
.

La rndul su, presiunea aerului umed sau presiunea total este dat de suma presiunii
aerului uscat si presiunea vaporilor.

p
tot
= p
a

usc
+ p
vap

Daca notm p
vap
= e (tensiunea vaporilor), relaia devine:

p
tot
= p
a usc
+ e => p
a

usc
= p
tot
e

n continuare, pe baza ecuaiei gazelor ideale se obine
a

usc
si
vap.


a usc
= p
tot
e /RT
vap
= 0,622 e/RT


Deoarece
a um
=
a

usc
+
vap
, se poate scrie:


a um
= p
tot
e /RT + 0,622 e /RT

De unde se obine n final, dndu-se factor comun p
tot
/RT, urmtoarea relaie:


a um
= p
tot
/RT(1 0,378T/p
tot
)

Densitatea aerului este extrem de important, de relaiile ei cu temperatura, presiunea si
umezeala depinznd o serie de procese termodinamice care influeneaz n mod hotrtor
stabilitatea atmosferic.
Densitatea (greutatea specific) este unul din parametrii principali ai atmosferei alturi de
presiune, temperatur, mas i volum.
Densitatea aerului depinde de urmtorii parametri: altitudine, presiune, temperatur,
umiditate. Odat cu creterea altitudinii, scade densitatea aerului i deci i presiunea i
temperatura lui. S-a constatat c n funcie de gradul de umezeal densitatea aerului se modific
i oarecum paradoxal, aerul uscat are o densitate mai mare dect aerul umed. Astfel, aerul uscat
are, la nivelul mrii, o densitate de 0,001293 g/cm
3
sau 1,293 kg/ m
3
, la o presiunea medie de
1013,25 mb i o temperatur de 0C.

Aer uscat Aer umed

Temperatura
C
-20 0 20 -20 0 20
Presiunea
1000 mb
1,376 1,276 1,190 1,375 1,273 1,180
Tabelul . Variaia densitii aerului cu temperatura(C) i presiunea atmosferic (mb) (Sursa: Ciulache, 2002)
De raportul dintre densitatea aerului i ceilali parametri meteorologici depind procesele
termodinamice din aer, care determin stabilitatea sau instabilitatea vremii.

14


Structura atmosferei.


1.2.4.1 Clasificri
n funcie de variaia temperaturii cu altitudinea, n 1951 s-a stabilit o stratificare unanim
acceptat:
troposfera 0 11 km;
stratosfera 11 45 km;
mezosfera 45 85 km;
termosfera 85 1000 km;
exosfera 1000 3000 km

Dup ultimele cercetri efectuate cu ajutorul rachetelor i sateliilor meteorologici i n urma
zborurilor extraterestre s-au stability urmtoarele diviziuni ale atmosferei:
-homosfera (de la suprafaa Pmntului pn la nlimea de 90-100 km, cu prezena
stratului de ozon ntre 20-35 km i 50 km;
heterosfera de la limita homosferei pn la peste 10 000 km i este alctuit din patru
straturi gazoase: stratul de azot molecular, stratul de oxigen atomic, stratul de heliu,
stratul de hidrogen atomic.
Tot n urma cercetrilor recente s-a dovedit c Pmntul este nconjurat de un vast
camp electromagnetic, care se ntinde n afara atmosferei la distane cuprinse ntre 65
000km i 130 000 km, nveli numit magnetosfer, urmat de
magnetopauza n care influena cmpului magnetic nceteaz. n acest spaiu exist
trei centuri de radiaie numite centurile lui Van Allen, dup numele celui care le-a
descoperit, formate din protoni, electroni i neutroni de mare energie captai din
radiaia corpuscular cosmic.

1.2.4.2 Structura

Atmosfera nu este deci omogen, ea este alctuit din straturi concentrice, cu proprieti fizice i chimice
diferite. Principalele straturi adoptate n anul 1951 de ctre organizaia Meteorologic Mondial sunt: troposfera,
stratosfera, mezosfera, termosfera i exosfera

Troposfera (gr. tropos-agitat, turbulent)
Este stratul de la contactul cu suprafaa Pmntului n care este cuprins trei ptrimi din
masa atmosferic si cuprinde 95% din vaporii de ap. Grosimea acestui strat la Ecuator este
cuprins ntre 1618 km, aproximativ 14 km la latitudini medii, iar la poli de 8 km. n troposfer
temperatura scade cu altitudinea n medie cu 0,65C la suta de metri. Aceast scdere face ca
la nivelul superior al acestui strat, la Ecuator, temperatura s fie de -80C iar deasupra polilor de
numai -50C. Exist zone n care temperatura se poate menine constant cu altitudinea,
fenomenul purtnd denumirea de izotermie, iar n altele temperatura creste cu altitudinea,
fenomenul purtnd denumirea de inversiune termic.
Troposfera este cel mai turbulent strat. Aici se produc miscri de convecie pe vertical,
att ascendente ct si descendente, care au rolul de a omogeniza din punct de vedere termic aerul,
si miscri de advecie (micare numai pe orizontal), care au rolul de a transporta masele de aer
dintr-o regiune n alta.
15

n troposfer se produc toate fenomenele meteorologice: variaii de temperatur si
presiune, vnt, nori, precipitaii, aici se formeaz centrii barici si fronturile atmosferice.
n timpul anului, grosimea troposferei sufer variaii datorit modului diferit de nclzire a
aerului, iarna fiind mai mic cu aproximativ 2 km. Tot aici se produc micrile orizontale ale
aerului sub forma vnturilor, conform gradientului baric orizontal, de asemenea, se produc
procese i fenomene importante legate de sistemul de faze al apei: evaporare, condensare,
sublimare, nori i precipitaii.
Tropopauza este un substrat atmosferic cu grosimi de la cteva sute de metri pn la 2 km si face
tranziia ntre troposfer si stratosfer. Temperatura nu mai scade cu altitudinea (izotermie) .
Este mai groas deasupra polilor si mai subire deasupra Ecuatorului. Nu este un strat continuu,
ea prezentnd dou trepte: una n zona subpolar si alta n zona subtropical care se suprapun pe
anumite distane. n zona de suprapunere se produc diferene mari de temperatur si presiune,
aici lund nastere cureni rapizi de vest cu viteze de 700 km/h. Acestia reprezint curenii jet sau
fulger (Jet Streams), cu un circuit meandrat pe direcia E-V .


Fig 1 Structura verticala a atmosferei

16

Stratosfera cu o grosime de 11-45 km deasupra troposferei. n aceast zon temperatura crete
cu altitudinea datorit interaciunlor radiaiilor solare cu lungimi mici de und i diferite specii de
oxigen (O
2
, O
3
) dar pn la valoarea de 0C.
De menionat c ntre 16-50 km se gsete stratul de ozon (O
3
) (ozonosfera)

Mezosfera, situat deasupra stratosferei cu o grosime a stratului de 45-85 km, n care
temperatura scade cu altitudinea. Aerul este foarte rarefiat. Densitatea aerului este redus, dar
permite
aprinderea meteoriilor. La 50-55 km se afl a doua concentraie masiv de ozon care formeaz
ozonosfera n urma fotodisocierii moleculelor de oxigen. Temperatura este ridicat datorit
procesului
de absorbie a radiaiilor ultraviolete de ctre ozon.

Termosfera, cu o grosime cuprins ntre 85-1000-1200 km, n care se produc procese de
disociere molecular cum ar fi O
2
2O.
Gazele sunt puternic ionizate de ctre radiaiile gama, X i ultraviolete cu lungime de und sub
0,2 . Poriunea din termosfer situat ntre 60 km i 700 km este cunoscut sub numele de
ionosfer, foarte important pentru comunicare prin undele radio. Dup gradul de ionizare i
nlimea la care se reflect undele radio, ea este alctuit din mai multe straturi. La limita
superioar temperature aerului poate s ating valori deosebit de mari, 2000-3000C, datorit
absorbiei radiaiilor ultraviolete de ctre moleculele de oxigen care se disociaz cu degajare de
cldur.
Exosfera, cuprins ntre 1000 3000 km. Este alctuit din gaze rarefiate.
Troposfera i stratosfera formeaz atmosfera inferioar, iar mezosfera, termosfera i exosfera formeaz atmosfera
superioar.



FIG. 2 Structura vertical a atmosferei (Sursa: Mhra, 2001)


17

1.2 Surse de poluare

Sursele fixe sunt constituite din:
dispozitivele de combustie industriale si menajere, care emit pulberi, oxizi de carbon,
oxizi de sulf, oxizi de azot, etc. Cu ct combustibilul este de calitate mai scazut, arderea
decurge cu randament mai mic i se elimin cantiti mai mari de poluani. Astfel,
carbunii inferiori (lignitul, carbunele brun, turba, sistul bituminos) las la ardere cantiti
mari de cenus, CO, CO
2
, SO
2
, NO
2
. Pacura elimina CO, CO
2
, SO
2
, iar gazul metan
(combustibil superior) numai CO
2
i urme de CO;
n ceea ce privete sursele de poluare rezultate din producia de energie, pe plan
mondial, trebuie menionat c foarte mare parte din electricitatea generat de acestea este
rezultatul arderii crbunilor fosili: astfel din circa 11.000 TWh (1 terawatth 1 bilion
kWh) generai n 1989, circa 62% proveneau din centralele termoelecrtice (alimentate cu
crbuni fosili), 20% din centralele hidroelectrice, 17% din centralele nucleare, de la o
producie de 1,6% din total n 1970 au ajuns la 17% n 1989. Arderea combustibililor
fosili i a biomasei genereaz numeroase emisii nocive n aer. n ceea ce privete
combustibilii fosili, n medie, din totalul de emisii antropogene de pe glob, 90% sunt
emisii de oxid de sulf, 85% oxizi de azot, 30-50% monoxid de carbon, 40% particule
totale n suspensie, 55% compui organici volatili, 15-40% metan i 55-80% dioxid de
carbon.

Instalatiile industriale din chimie, metalurgie, materiale de constructii etc. elimin oxizi
de Fe, Mn, Cr, Ni, Zn, Pb, Cd, Cu, SiO2, CO2, C, etc.;
Sursele de poluare din industrie, pe plan mondial, acioneaz prin urmtorii poluani:
Milioane t/zi % din totalul de
emisii
antropogene
Dioxid de carbon 3500 50
metan 84 24
Oxid azotos 0,2 13
amoniac 7 20
Oxizi de sulf 89 90
Oxid azotic 30 44
Particule totale n suspensie 23 40
hidrocarburi 26 50
Cloroflorocarburi /haloni 12 100

n cea mai mare parte, poluarea atmosfer se datoreaz ntreprinderilor industriale n
care se desfoar procese tehnologice ce conduc inevitabil la anumite emisii de substane
poluante. Chiar dac aceste emisii poluante sunt captate i supuse unor procese de filtrare sau
recuperare, poluarea atmosferic tot se produce i datorit micrii aerului are loc difuzia
masei poluantului, concentraia acestuia scznd pe msur ce se deprteaz de locul evacurii.
innd cont c aerul este un fluid n micare, se recurge la legile mecanicii fluidelor pentru a
descrie modul n care este transportat i cum difuzeaz poluantul n atmosfer. Ceea ce
intereseaz i se poate estima este concentraia de poluant n aer, exprimat n uniti de mas
18

de poluant n unitatea de volum de aer. Deplasarea i dispersia poluantului sunt influenate de
condiiile de dispersie, adic un set de caracteristici meteorologice specifice fiecrei zone. n
urma observaiilor i experimentelor n ceea ce privete efectele poluanilor aerului asupra
sntii omului n primul rnd dar i asupra ecosistemului n general. Se fixeaz norme de
calitate a aerului, care precizeaz concentraiile maxime admise pentru fiecare poluant al aerului.
Pentru evitarea polurii excesive exist mai multe soluii de urmat:
amplasarea unitii industriale ntr-un loc cu condiii bune de dispersie,
adoptarea soluiei unei diluri superioare a poluantului n atmosfer prin ridicarea
nivelului de emitere, reinerea poluantului la surs (de exemplu captarea
electrostatic a pulberilor) i evident
modernizarea tehnologiei, care poate fi o soluie imediat sau de perspectiv.
Dintre toate activitile care concur la meninerea calitii aerului n limite acceptabile,
monitorizarea nivelului de poluare absoarbe cel mai mare volum de fonduri i de for uman,
exceptnd eforturile ndreptate ctre elaborarea tehnologiilor ct mai puin poluante.
Monitorizarea nivelului de poluare este strns legat de existena dispozitivelor de recoltare a
probelor, a aparaturii de analiz chimic, a aparaturii pentru msurare de la distan, a
posibilitii de comunicare la mare distan i de tehnica de calcul pentru prelucrarea datelor.
Deoarece nu este suficient a se urmri nivelul polurii doar n imediata vecintate a surselor
industriale, se realizeaz aa numitele reele de supraveghere a polurii atmosferei care
acoper ntinderea a ceea ce se numesc bazine aeriene la scara unei ri sau a unui grup de ri.

Vulcanii, apele statatoare (balti, mlastini) emit diverse gaze, vapori ;
Rezidiile de orice provenien, haldate pe sol, animalele si plantele n putrefacie
constituie tot attea surse fixe de poluare atmosferic.

Sursele mobile de poluare mprtie la distante mult mai mari dect sursele fixe, diversi
poluanti. In aceasta categorie intra: vntul, pasarile, apa, mijloacele de transport rutier, pe calea
ferata, naval si aerian.
Imprastierea poluantilor este ntotdeauna influentata de miscarea aerului, care se realizeaza
datorita diferentelor de temperatura existente n doua regiuni adiacente.
Temperatura modifica densitatea aerului, producnd curenti orizontali, verticali, sau vrtejuri
(turbioane).
Imprastierea poluantilor dintr-o sursa fixa, n plan orizontal acopera o arie eliptica, deoarece este
influentata de vnt si de miscarea de rotatie a Pamntului (fig.1.a).Imprastierea poluantilor din
surse mobile, n miscare urmeaza alte legi matematice (fig.1.b).
19


Fig.1. Imprastierea poluantilor n plan orizontal.
a - din sursa fixa; b - din sursa mobila.
Daca sursele sunt n apropiere, ntre ele zona sufera impurificarea cu ambii poluanti.
Imprastierea poluantilor depinde si de starea de agregare, iar la particulele solide
si lichide si de marimea particulelor. Astfel, particulele solide vor cadea mai repede, cu
ct diametrul si densitatea lor sunt mai mari, cele lichide vor cadea la distanta mai mare,
diametrul mare favoriznd caderea, iar gazele vor fi transportate la distanta cea mai mare,
polund o arie mult mai mare (fig.2).

Fig.2. Distanta de cadere a unor particule din atmosfera, fata de sursa de poluare. 1- particule
mari; 2 - particule mici; 3 - gaze.
Poluantii emisi din cosuri industriale formeaza egreta de dispersie. Considernd h naltimea
cosului, h naltimea de urcare a poluantului deasupra cosului, rezulta ca naltimea totala de
urcare n altmofera a poluantului este:
H = h + h
Daca sursa de poluare se afla amplasata lnga o constructie nalta, pot exista urmatoarele trei
situatii: a - naltimea sursei depaseste mult naltimea cladirii, deci poluarea se va regasi dupa
20

cladire si la distanta; b - sursa depaseste cladirea n naltime si agentul poluant se concentreaza n
spatele cladirii; c - naltimile sunt egale si poluarea se concentreaza n spatele cladirii.
Intensificarea poluarii atmosferice se poate ntmpla n urmatoarele situatii: - existenta n aceeasi
zona geografica a mai multor surse de poluare: intensificarea activitatii umane n zona; accidente
n functionarea unor instalatii (explozii, incendii,
evacuari fortate de poluanti n atmosfera, etc.); relief nalt, sau alte obstacole (cladiri
nalte, ziduri) care mpiedica diluarea prin mprastiere pe o arie mai mare a poluantilor;
fenomene meteorologice favorabile poluarii.
Relieful, n multe cazuri, datorita spatiului restrns si a miscarii reduse a curentilor de aer
mpiedica dispersarea poluantilor pe o suprafata mai mare si deci diluarea lor. Situatia se
ntlneste n vai si depresiuni, unde n anumite situatii poluarea se accentueaza.
Unele fenomene atmosferice pot amplifica poluarea. Astfel.: lipsa curentilor de aer (starea de
calm), datorita unei mase de aer cu densitate si presiune mai mare dect n zonele nvecinate.
Starea poate dura ore, sau zile, timp n care poluantii se acumuleaza, depasind concentratiile de
prag admisibile; ceata, inversia termica, provocata de
mpiedicarea miscarii verticale a maselor de aer rece si cald . In mod obisnuit, aerul rece
patrunde si ndeparteaza aerul cald, ce poate fi si poluat. Dar n depresiuni, aerul cald se poate
aduna la sute sau mii de metri altitudine, pastrnd poluarea n zona.
Curentii de aer si precipitatiile ajuta la purificarea aerului, prin procese fizice de sedimentare,
dizolvare n apa , procese chimice (reactii cu apa) si apoi depunere.
Procesele depind evident de natura poluantilor, starea lor de agregare, solubilitatea n apa,
reactivitatea cu apa, precum si de interactiunile dintre ei. De exemplu, SOx si NOx reactioneaza
cu apa, dar n prezenta cu hidrocarburi prezinta efect poluant sinergetic
Influenta factorilor climatici asupra dispersie si transportului poluanilor.
O problema suparatoare a omenirii o reprezinta, mai acut in acest secol al tehnologiei,
legile naturii, adica influenta naturii asupra fenomenului de poluare.Se stie, ca natura este
caracterizata printre altele si de factorii sai climatici, factori ce pot influenta fenomenul de
poluare prin caracterul lor dispersiv sau transportoriu asupra poluantilor.
Inainte de a prezenta informatii despre influenta factorilor climatici asupra dispersiei si
transportului poluantilor, trebuie sa se cunoasca fenomenul ce este schimbat, marcat de actiunea
acestora si anume poluarea. Fenomenul reprezinta impurificarea atmosferei cu particule de gaze
sau vapori produse artificial sau a apelor naturale de suprafata sau subterane cu ape uzate
menajere si industriale. Poluarea este rezultatul oricarei modificari a mediului ambiant, care
determina un dezechilibru ecologic natural. Orice adaos de substanta sau forme de energie
(caldura, sunet) pe care mediul nu le mai poate dispersa, descompune sau recicla, conduce la
aparitia poluarii.
Desi societate umana se afla intr-o continua dezvoltare se pare ca natura, ca de obicei
imprevizibila, ne poate surprinde, mai ales prin intermediul factorilor sai climatici. Acestia sunt:
variatiile de temperature din atmosfera, vantul, turbulenta aerului, umiditatea, precipitatiile si
norii, fenomenele macrometeorologice. Factorii climatici pot fi analizati atat la scara sinoptica
(o zona orizontala de cca. 100 km lungime, de mica grosime, sub forma unei calote plate ), cat si
la scara aerologica (o zona de cateva zeci sau sute de metrii deasupra solului, unde curentii
ascendenti termici si de turbulenta, datorita solului si a reliefului sau , au o mare influenta asupra
dispersiei).
Influenta variatiilor de temperatura asupra dispersiei si transportului poluantilor
21

Deoarece temperatura scade odata cu altitudinea, atunci cand un strat de aer rece se absoarbe
sub un strat de aer cald ,are loc o inversiune termica, poluantii se acumuleaza la suprafata
pamantului fiind mult mai daunatori pentru sanatatea omului. Odata cu acest fenomen are loc si o
distrugere a stratului de ozon aflat la aprozimativ 24 km de pamant. Acest strat are rolul de a
filtra radiatiile daunatoare ale Soarelui, radiatiile ultraviolete. Cand aceste nu sunt oprite are loc
efectul de sera, ce determina cresterea temperaturii medii a planetei, iar ca principal resposabil in
formare acestui efect este dioxidul de carbon. Tot legat de inversiunea termica, important este ca
stratul de inversiune termica actioneaza ca un capac impiedicand dispersia si transportul
poluantilor. Mai mult aceste straturi sunt propice formarii cetei, ca urmare a condensarii
vaporilor de apa si a existentei poluarii sub forma de pulberi, deci uneori si a smogului.
Temperature poate determina mai multe tipuri de atmosfera, in functie de gradientul adiabatic
uscat si anume: atmosfera indiferenta, atmosfera instabila si atmosfera stabila. Gradientul
adiabatic uscat reprezinta masura cantitativa a racirii unei particule cand se ridica, adiabatic,in
atmosfera uscata. Atmosfera indiferenta esta atunci cand gradientul de descrestere a temperaturii
atmosferei este egal cu gradientul adiabatic uscat. Asadar intr-o astfel de atmosfera concentratia
de poluantii este aceeasi in toate directiile, oricare ar fi pozitia particulei in masa atmosferei are
temperature egala cu atmosfera, deci dispersia si transportul poluantilor nu sunt influentate, ci
depind doar de parametrii cinetici ai jetului de poluant. Atmosfera instabila se formeaza atunci
cand conditiile de temperatura sunt supraadiabatice, adica descresterea temperaturii este
superioara gradientului adiabatic uscat.pentru un nivel dat, orice particular aflata intr-o miscare
de coborare va ramane mai rece decat atmosfera, va ave densitatea mai mare si va continua
miscare in jos. Invers, daca particula va fi la orice nivel mai calda decat mediul ambient, deci
mai usoara, va continua sa se ridice. Atmosfera instabila este favorabila dispersiei si
transportului poluantilor, mai putin situatia in care masa de aer incarcata cu poluanti este obligata
sa coboare. Atmosfera stabila se intalneste atunci cand descresterea verticala de temperature este
inferioara gradientului adiabatic uscat. Daca particular de aer este supusa la o miscare ascendenta
ea este mai rece decat mediul ambient, are densitate mai mare si tendinta de a cobora. Daca
particula de aer a primit un impuls vertical dirijat in jos, ea este maicalda decat mediul si are
tendinta sa urce. Ambele deplasari u ca rezultat revenirea la nivelul initial. In conditiile unei
astfel de atmosfere difuzia si transportul poluantilor nu sunt favorizate.

Vantul
Vantul reprezinta deplasarea orizontala a maselor de aer atmosferic datorita, in principal,
diferentelor de presiune dintre zonele de pe suprafata solului,cre se resimte pana la cca. 1 km
altitudine. Acesta se caracterizeaza prin directie si viteza. Se considera, conventional, vant daca
viteza curentilor de aer este mai mare de 0,5 m/s. Pentu viteze mai mici se considera calm
atmosferic, perioada in care vantul nu influenteaza dispersia si transportul poluantilor. Directia
vantului reprezinta directia de miscare a poluantilor, de aceea un vant moderat va favoriza
dispersia si transportul poluantilor mult mai bine decat unul cu viteza mare, care are tendinta de a
retine poluantii la nivelul solului.
Turbulenta aerului
Turbulenta reprezinta starea de miscare a aerului in care se formeaza vartejuri, produse de
curentii verticali de convectie, in opozitie cu vantul, la care miscarea este orizontala. Este
proportionala cu miscare vantului si dependenta de constructiile de pe sol, forme de relief si de
capacitatea de inmagazinare a caldurii. Dupa cauzele care o provoaca, turbulenta se clasifica in
termica, datorata diferentelor de temperatura ale aerului din apropierea solului si dinamica,
22

datorata frecarii dintre masele de aer si elementele orografice de la sol. Acest factor climatic
favorizeaza dispersia si transportul poluantilor. In opozitie cu miscarea turbulenta este miscarea
laminara caracteristica momentelor de acalmie, cand dispersia si transportul poluantilor are loc,
dar prin difuzie moleculara si procesul de sedimentare.
Umiditatea atmosferica, precipitatiile si norii
Umiditatea atmosferica este un factor climatic ce are un aspect nu foarte favorabil asupra
dispersiei si transportului poluantilor, ci din potriva ajuta uneori la formarea unor efecte foarte
daunatoare vietii, precum ceata si chiar smogul.Precipitatiile in opozitie cu ceata,contribuie la
dispersia si transportul poluantilor la nivelul atmosferei, insa influenteaza negativ solul si apele,
deoarece toti poluantii ajung la nivelul acestor componenti, unde se infiltreaza schimband
proprietatile lor, deci are loc un fenomen de poluare. Solul poate fi poluat :
-direct, prin deversari de deseuri pe terenuri urbane sau rurale, sau din ngrasaminte si
pesticide aruncate pe terenurile agricole ;
-indirect, prin depunerea agentilor poluanti ejectati initial n atmosfera, apa ploilor
contaminate cu agenti poluanti "spalati" din atmosfera contaminata, transportul agentilor poluanti
de catre vnt de pe un loc pe altul, infiltrarea prin sol a apelor contaminate.
n ceea ce priveste poluarea prin intermediul agentilor poluanti din
atmosfera, se observa anumite particularitati. Spre exemplu, ca regula generala, solurile cele mai
contaminate se vor afla in preajma surselor de poluare. Pe masura, nsa, ce naltimea cosurilor de
evacuare a gazelor contaminate creste, contaminarea terenului din imediata apropiere a sursei de
poluare va scadea ca nivel de contaminare dar regiunea contaminata se va extinde n suprafata.
Nivelul contaminarii solului depinde si de regimul ploilor.Acestea spala n general
atmosfera de agentii poluanti si i depun pe sol, dar n acelasi timp spala si solul, ajutnd la
vehicularea agentilor poluanti spre emisari. Trebuie totusi amintit ca ploile favorizeaza si
contaminarea n adncime a solului. ntr-o oarecare masura poluarea solului depinde si de
vegetatia care l acopera, precum si de natura nsasi a solului. Poluarea apei se produce atunci
cand, in urma introducerii unor substante determinate - solide, lichide, gazoase, radioactive -
apele sufera modificari fizice, chimice sau biologice, susceptibile de a le face improprii sau
periculoase pentru sanatatea publica, pentru viata acvatica, pentru pescuitul industrial, pentru
industrie si turism.
Norii, ca plafon compact, static si de joasa altitudine creeaza un spatiu inchis, in care dispersia si
transportul poluantilor nu sunt favorizate, insa atunci cand creeaza un plafon discontinuu si in
continua miscare favorizeaza fenomenele de dispersie si transport al poluantilor.
Fenomenele macrometeorologice
Un rol deosebit de nefavorabil asupra procesului de dispersie si de transport al poluantilor il au
masele anticiclonice (cu presiune atmosferica mare in raport cu imprejurarile). Exista zone pe
glob unde frecventa si durata maselor anticiclonice este mare, existenta acestora favorizand
inversiunea termica, ceata si calmul atmosferic, fenomene ce le-am caracterizat mai sus. Masele
anticiclonice au o durat mai mare toamna si iarna, fata de primavara si vara. Datorita acestor
motive, cresterea nivelului de poluare in aceste zone a produs primele accidente de masa, zone a
caror poluare este sub control legislativ sever.
Dupa cum se constata factorii climatici au o influenta mare asupra dispersiei si
transportului poluantilor. Importanta lor este cu atat mai mare incat au puterea de a transforma
un mediu prielnic vietii in unul total neprielnic si invers. Deci natura ne poate fi atat prieten cat si
dusman, de aceea e bine sa o putem intelege si sa traim in perfecta armonie cu regulile ei si
aceasta pentru binele societatii umane, intrucat nedreptatea o producem noi si nu aceasta.
23


1.2. Poluani specifici

Poluanii aerului pot fi clasificai n funcie de origine i starea materiei.
1. Origine:
1.1 primar - emisii n atmosfer dintr-un proces;
1.2 secundar - formai n atmosfer, ca rezultat al unei reacii
chimice.
2. Starea de agregare a poluantului:
2.1 gazoas - gaze precum: dioxidul de sulf, oxidul de nitrogen,
ozonul, monoxidul de carbon etc; vapori, cum ar fi: gazolina,
solvent de vopsea, ageni de curare uscat etc. ;
2.2 solid, particule, n final divizate n solide (de exemplu praful i
fumurile) i lichide (picturile, ceaa i aerosoli).

Poluanii gazoi pot fi clasificai n organici i anorganici.
Poluanii anorganici constau n:
gaze sulfuroase - dioxid de sulf, trioxid de sulf, hidrogen sulfurat;
oxizi de carbon - monoxid de carbon i dioxid de carbon;
gaze azotoase - monoxid de azot, dioxid de azot i ali oxizi de azot;
halogenuri, hidruri - acid fluorhidric, acid clorhidric, cloruri, fluoruri,
tetrafluorura de siliciu;
produi fotochimici - ozon, oxidani;
cianuri - acid cianhidric;
compui cu azot - amoniac;
clorofluorocarburi diclor, diclorodifluormetan, triclor, trifluoretan,
triclorofluor-metan, tetrafluoretan, clorodifluormetan,
clorpentofluoretan;


Dioxid de sulf SO
2

1.Caracteristici generale
Dioxidul de sulf este un gaz incolor, amarui, neinflamabil, cu un miros patrunzator care irita
ochii si caile respiratorii.

Surse naturale: eruptiile vulcanice, fitoplanctonul marin, fermentatia bacteriana in zonele
mlastinoase, oxidarea gazului cu continut de sulf rezultat din descompunerea biomasei.

Surse antropice: (datorate activitatilor umane): sistemele de incalzire a populatiei care nu
utilizeaza gaz metan, centralele termoelectrice, procesele industriale (siderurgie, rafinarie,
producerea acidului sulfuric), industria celulozei si hartiei si, in masura mai mica, emisiile
provenite de la motoarele diesel.

Efecte asupra sanatatii populatiei
In functie de concentratie si perioada de expunere dioxidul de sulf are diferite efecte asupra
24

sanatatii umane.
Expunerea la o concentratie mare de dioxid de sulf, pe o perioada scurta de timp, poate provoca
dificultati respiratorii severe. Sunt afectate in special persoanele cu astm, copiii, varstnicii si
persoanele cu boli cronice ale cailor respiratorii.
Expunerea la o concentratie redusa de dioxid de sulf, pe termen lung poate avea ca efect infectii
ale tractului respirator.
Dioxidul de sulf poate potenta efectele periculoase ale ozonului.

Efecte asupra plantelor
Dioxidul de sulf afecteaza vizibil multe specii de plante, efectul negativ asupra structurii si
tesuturilor acestora fiind sesizabil cu ochiul liber.
Unele dintre cele mai sensibile plante sunt: pinul, legumele , ghindele rosii si negre, frasinul alb ,
lucerna , murele.

Efecte asupra mediului
In atmosfera, contribuie la acidifierea precipitatiilor, cu efecte toxice asupra vegetatiei si solului.
Cresterea concentratiei de dioxid de sulf accelereaza coroziunea metalelor, din cauza formarii
acizilor.
Oxizii de sulf pot eroda: piatra , zidaria, vopselurile , fibrele, hartia , pielea si componentele
electrice.

2. Metode de masurare
Metoda de referinta pentru analiza dioxidului de sulf este cea prevazuta in ISO/FDIS 10498
(proiect de standard) "Aer inconjurator - determinarea dioxidului de sulf" - metoda fluorescentei
in ultraviolet.

3. Norme
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002
Dioxidul de sulf - SO2
Prag de
alerta
500 ug/m3 - masurat timp de 3 ore consecutive in puncte reprezentative pentru
calitatea aerului, pe o suprafata de cel putin 100 km2 sau pentru o intreaga zona sau
aglomerare.
Valori
limita
350 ug/m3 - valoarea limita orara pentru protectia sanatatii umane
125 ug/m3 - valoarea limita zilnica pentru protectia sanatatii umane
20 ug/m3 - valoarea limita pentru protectia ecosistemelor (an calendarisitic si iarna 1
octombrie - 31 martie)


Oxizi de azot NOx (NO / NO2)

1.Caracteristici generale
Oxizii de azot sunt un grup de gaze foarte reactive, care contin azot si oxigen in cantitati
variabile. Majoritatea oxizilor de azot sunt gaze fara culoare sau miros.
Principalii oxizi de azot sunt:
- monoxidul de azot (NO) care este un gaz este incolor si inodor;
25

- dioxidul de azot (NO2) care este un gaz de culoare brun-roscat cu un miros puternic, inecacios.
Dioxidul de azot in combinatie cu particule din aer poate forma un strat brun-roscat.
In prezenta luminii solare, oxizii de azot pot reactiona si cu hidrocarburile formand oxidanti
fotochimici.
Oxizii de azot sunt responsabili pentru ploile acide care afecteaza atat suprafata terestra cat si
ecosistemul acvatic.

Surse antropice:
oxizii de azot se formeaza in procesul de combustie atunci cand combustibilii sunt arsi la
temperaturi inalte, dar cel mai adesea ei sunt rezultatul traficului rutier, activitatilor industriale,
producerii energiei electrice. Oxizii de azot sunt responsabili pentru formarea smogului, a ploilor
acide, deteriorarea calitatii apei, efectului de sera, reducerea vizibilitatii in zonele urbane .

Efecte asupra sanatatii populatiei
Dioxidul de azot este cunoscut ca fiind un gaz foarte toxic atat pentru oameni cat si pentru
animale (gradul de toxicitate al dioxidului de azot este de 4 ori mai mare decat cel al
monoxidului de azot). Expunerea la concentratii ridicate poate fi fatala, iar la concentratii reduse
afecteaza tesutul pulmonar.
Populatia expusa la acest tip de poluanti poate avea dificultati respiratorii, iritatii ale cailor
respiratorii, disfunctii ale plamanilor. Expunerea pe termen lung la o concentratie redusa poate
distruge tesuturile pulmonare ducand la emfizem pulmonar.
Persoanele cele mai afectate de expunerea la acest poluant sunt copiii.

Efecte asupra plantelor si animalelor
Expunerea la acest poluant produce vatamarea serioasa a vegetatiei prin albirea sau moartea
tesuturilor plantelor, reducerea ritmului de crestere a acestora.
Expunerea la oxizii de azot poate provoca boli pulmonare animalelor, care seamana cu
emfizemul pulmonal, iar expunerea la dioxidul de azot poate reduce imunitatea animalelor
provocand boli precum pneumonia si gripa.

Alte efecte
Oxizii de azot contribuie la formarea ploilor acide si favorizeaza acumularea nitratilor la nivelul
solului care pot provoca alterarea echilibrului ecologic ambiental.
De asemenea, poate provoca deteriorarea tesaturilor si decolorarea vopselurilor, degradarea
metalelor.
2. Metode de masurare
Metoda de referinta pentru analiza dioxidului de azot si a oxizilor de azot este cea prevazuta in
ISO 7996/1985 "Aer inconjurator - determinarea concentratiei massive de oxizi de azot" -
metoda prin chemiluminiscenta.

3. Norme
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002
Oxizi de azot - NOx
Prag de
alerta
400 ug/m3 - masurat timp de 3 ore consecutive in puncte reprezentative pentru
calitatea aerului, pe o suprafata de cel putin 100 km2 sau pentru o intreaga zona sau
26

aglomerare
Valori
limita
200 ug/m3 NO2 - valoarea limita orara pentru protectia sanatatii umane
40 ug/m3 NO2 - valoarea limita anuala pentru protectia sanatatii umane
30 ug/m3 NOx - valoarea limita anuala pentru protectia vegetatiei
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002
Ozon - O3
Prag de alerta 240 ug/m3- media pe 1 h
Valori tinta
120 ug/m3 - valoare tinta pentru protectia sanatatii umane
18.000 ug/m3 x h - valoare tinta pentru protectia vegetatiei
Obiectiv pe termen
lung
120 ug/m3 - obiectivul pe termen lung pentru protectia sanatatii
umane
6000 ug/m3 - obiectivul pe termen lung pentru protectia vegetatiei
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002
Monoxid de carbon - CO
Valoare limita 10 ug/m3 - valoare limita pentru protectia sanatatii umane
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002Benzen - C6H6
Valoare limita 5 ug/m3 - valoarea limita pentru protectia sanatatii umane.
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002
Pulberi in suspensie - PM10
Valori
limita
Faza 1
50 ug/m3 PM 10 - valoarea limita zilnica pentru protectia sanatatii umane (pana la
1 ianuarie 2007)
40 ug/m3 PM10 - valoarea limita anuala pentru protectia sanatatii umane (pana la
1 ianuarie 2007) Faza 2
50 ug/m3 PM 10 - valoarea limita zilnica pentru protectia sanatatii umane (pana la
1 ianuarie 2010)
20 ug/m3 PM10 - valoarea limita anuala pentru protectia sanatatii umane (pana la
1 ianuarie 2010)
ORDIN nr. 592 din 25 iunie 2002 Plumb - Pb
Valori
limita
0,5 ug/m3 PM 10 - valoarea limita anuala pentru protectia sanatatii
ORDIN nr. 448 din 21 martie 2007 As, Cd, Hg si Ni
Arsen
6 ug/m3 PM 10 - valoarea tinta pentru continutul total din fractia PM10, mediata
pentru un an calendaristic.
Cadmiu
5 ug/m3 PM 10 - valoarea tinta pentru continutul total din fractia PM10, mediata
pentru un an calendaristic.
Nichel 20 ug/m3 PM 10 - valoarea tinta pentru continutul total din fractia PM10, mediata
27

pentru un an calendaristic.
ORDIN nr. 448 din 21 martie 2007
Hidrocarburi Aromatice Policiclice HAP
Benzo(a)piren
1 ug/m3 PM 10 - valoarea tinta pentru continutul total din fractia PM10,
mediata pentru un an calendaristic



1.4 Metode de depoluare aer


Principalele tehnici de depoluare
Tehnici mecanice - constau, n principiu, n a determina precipitarea particulelor mai mari de 10
m, prezente n gaze, carora li se aplica forte de gravitatie (incinta de decantare, sacul de praf) si
forte de inertie (separator cu obstacole) sau forte centrifugale (ciclon, multiciclon).
Tehnici electrice - au fost dezvoltate pentru a elimina praful fin, dar a nceput sa se ia n
considerare utilizarea lor si pentru nlaturarea compusilororganici volatili. Ele fac sa tranziteze la
viteza mica (de ordinul a 1 m/s), gazele din care s-au nlaturat particulele de praf (desprafuire),
ntre electrozii de emisie,alimentati la nalta tensiune (40110 kV) si electrozii colectori legati la
pamnt.
Genernd ioni negativi, electrozii de emisie ionizeaza gazul n vecinatatea acestora. Efectul
corona care rezulta, antreneaza ncarcarea electrica a particulelor.Acestea se vor descarca sub
actiunea electrozilor colectori. Ele adera sub efectul fortelor electrice si datorita atractiilor
moleculare nainte de a fi separate, urmnd ca apoi sa fie recuperate.
Tehnici n strat poros - sunt utilizate pentru desprafuire.
Principala lor caracteristica tine cont de faptul ca primele particule de praf se opresc pe un
support de filtrare, urmate si de celelalte particule. Trebuie ca, periodic, acest suport sa fie
debarasat de o parte din praf, evitnd nsa golirea completa. Ca suport, sunt utilizati deseori saci
textili si, n unele cazuri, straturi de nisip sau filter ceramice.
Tehnici hidraulice - recurg la utilizarea apei numai cnd se aditioneaza reactivi, pentru a capta
poluantii sub forma de particule si/sau sub forma gazoasa. Sunt utilizate n toate turnurile de
spalare, n filtre umede cu pulverizare sau peliculare, n scrubare, rezultnd nsa o importanta
pierdere de apa, care poate contine poluanti dizolvati (pulverizarea unei faze lichide dispersate).
Tehnici chimice - asigura eliminarea, neutralizarea sau transformarea poluantilor n stadiul de
gaz sau aerosol.
O prima aplicare, binecunoscuta, consta n desulfurarea gazelor de ardere prin procedee,
fie umede (reactii cu lapte de var sau amoniac), fie uscate sau semiuscate (reactii cu var
pulverizat).
O a doua aplicare, care continua sa se dezvolte, este cea de denitrificare (denoxare) a
gazelor de ardere, prin reducerea NOx cu ajutorul amoniacului.
Tehnici fizice tin de proprietatea anumitor poluanti gazosi de a fi adsorbiti ntr-un mod
reversibil de corpuri, acesta dezvoltnd o suprafata de activitate specifica (de exemplu 1000
m2/g). Dupa adsorbtie, se poate continua procesul de adsorbtie, crescnd temperatura. Ca
28

adsorbanti se utilizeaza carbon activ de origine vegetala (carbon din nuca de cocos), de origine
minerala (cocs de petrol) sau de origine sintetica (fibre textile carbonizate).
Tehnici catalitice - permit scaderea temperaturii la care, n mod normal, se opereaza pentru
neutralizarea si oxidarea poluantilor. Se va evita, de asemenea, rencalzirea prea mare a gazelor
tratate. Un exemplu n acest caz l reprezinta denoxarea gazelor de ardere.
Tehnici termice - sunt bine cunoscute n nlaturarea anumitor poluanti (este vorba de incinerare
si post combustie). Ele au nceput sa fie aplicate la recuperarea poluantilor, fie volatili (cazul
strippingului de amoniac din instalatiile cocsochimice n coloanele cu talere), fie condensabili
sau congelabili (cazul criogeniei).
Tehnici biologice - se utilizeaza n anumite procese industriale din care rezulta compusi organici
volatili ca de exemplu, epurarea biologica a aerului n statiile de tratare a apei, folosita n chimie
si farmacie sau n stocajul solventilor.
Prin aceste metode, microorganismele utilizeaza poluantii ca elemente nutritive transformndu-i
n elemente simple. Aceste microorganisme sunt dispuse pe suporturi umede (biofiltre) sau n
lichide de spalare (spalatori biologici). Li se asigura un timp de contact suficient, astfel nct
poluantii sa fie eliminati.


Principalele procedee aplicate industrial

Desprafurea. Daca exista un domeniu n care calitatea mediului ambiant sa fie simtitor
ameliorata, atunci acesta este acela care se ocupa cu nlaturareaparticulelor sedimentabile sau a
particulelor de praf n suspensie. Aceasta evolutie favorabila se datoreaza procedeelor industriale
bazate pe tehnici mecanice separative, electrice, n strat poros sau hidraulice.
n cadrul procedeelor de desprafuire dintre cele mai performante (filtru cusaci, electrofiltre),
numai anumite particule dintre cele mai fine pot fi nca emise n atmosfera. Vehicularea
poluantilor se face n functie de granulometria particulelor.
Particulele pot contine compusi toxici, aflati n stare de vapori n gazele de ardere la mare
temperatura, care condenseaza pe particulele fine de praf. Acest proces este valabil chiar si n
cazul scaderii temperaturii, cum ar fi existenta sintezei anumitor compusi organici grei, precum
dioxinele si furanii. Ideal ar fi fara ndoiala, ca pe aceeasi etapa de emanatie, sa aiba loc mai
multe desprafuiri n cascada, la temperatura descrescatoare, eliminnd mai nti particulele
grosiere de praf, naintea condensarii metalelor grele. Ramn de pus la punct tehnologiile de
desprafuire la nalta temperatura, de exemplu, prin filtre ceramice, n conditii economice
acceptabile.

Denoxarea sau denitrificarea, consta n reducerea oxizilor de azot (NO siNO2). Acestia sunt
redusi la stadiul de azot gazos prin reactie cu amoniacul.
Distingem, n mod frecvent, doua familii de procedee:
procedee catalitice S.C.R (din englezul Selective Catalytic Reduction ), care opereaza la
temperaturi de circa 400 C;
procedee necatalitice S.N.C.R (din englezul Selectiv Non CatalyticReduction ), care
necesita pentru operare o temperatura nalta, de circa
1000 C, rezultnd o eficacitate mai ridicata.

29

Desulfurarea. De-a lungul mai multor ani de cercetari, prioritatea a avut-o desulfurarea, n
acelasi timp cu preocuparile de desprafuire, viznd cu precadere desulfurarea combustibililor
(gaze naturale, gaze de cocserie, combustibili lichizi), ct si desulfurarea gazelor industriale de
combustie. Procedeele de desulfurare fac apel la combinatia de tehnici chimiceseparative
(neutralizare) sau fizice (adsorbtia cu carbon activ), pentru a fixa sau aizola SO
2
, combinate cu
tehnici separative mecanice, electrice, n strat poros sauhidraulice, pentru a recupera ntr-o forma
manipulabila chiar si poluantii mai izolati.
Ansamblul unitatilor de desulfurare a gazelor de ardere este format, n marea majoritate a
cazurilor (de exemplu n Germania, peste 90 %), din instalatii despalare cu lapte de var, spalare
n urma careia oxizii de sulf (SO2 si SO3) sunt eliminati, dupa oxidare, sub forma de gips
(CaSO4, 2H2O).

Reducerea poluantilor organici. Este vorba de un domeniu unde nu exista procedee industriale.
Este cazul anumitor specii de poluanti prioritari pentru a fi eliminati, obtinndu-se astfel
performantele dorite.

Reducerea compusilor organici volatili (COV). Ca si n cazul oxidului de azot, prezenta COV
este motiv de ngrijorare pentru ecologisti. Pentru a raspunde doleantelor, tehnicile separative
fizice pot fi utilizate pentru diminuarea emanatiilor COV n atmosfera.
Dintre aceste tehnici de reducere a COV, cele mai utilizate sunt:
adsorbtia pe carbune activ, urmata de adsorbtia pentru recuperarea eventuala a COV si
regenerarea carbunelui activ;
absorbtia n prezenta unor uleiuri, a compusilor insolubili n apa;
condensarea si separatia prin membrane, n cazul n care se doreste sa serecupereze
numai anumiti solventi.

Reducerea dioxinelor si furanilor. Subiectul devine de actualitate. Dioxinele si furanii pot fi
eliminati prin adsorbtie pe carbune activ.
Metoda consta n aducerea carbunelui activ, fie n interiorul unui strat fluidizat, fie sub forma de
pulbere n suspensie, n curentul de gaze.
Dupa 1970 observatorii caracterizeaza calitatea aerului la nivel local (concentratii n praf,
n SO2, n CO, etc.), ca pe o semnificativa ameliorare a situatiei n tarile industrializate. Un astfel
de rezultat se explica, n special, prineforturile de depoluare realizate de catre obiectivele
industriale. n orice caz, expertii asteapta progrese suplimentare n mai multe puncte ale
activitatii.
Continutul n NOx a scazut relativ putin si, n loc sa fie necesara generalizarea denitrificarii
gazelor de ardere, va trebui sa fie mai bine controlata combustia si evolutia spre tehnici mai putin
poluante (de exemplu, combustia carbunelui n pat fluidizant).
Anumiti poluanti cer o mai buna supraveghere, cum ar fi, de exemplu, metalele grele, NO2,
compusii organici volatili sau poluantii organici persistenti.
Pna n prezent exista tendinta de a trata ntr-un mod separat poluarea aerului, a apei, a solului,
zgomotul, vibratiile si problemele ridicate de depozitarea deseurilor.
Acum se gndeste mai mult din punct de vedere global, n cadrul a ceea ce numim dezvoltare
durabila.
Tehnologiile clasice de depoluare si procedeele de fabricatie pot fi deci repuse n discutie, pentru
a ajunge la o mai buna protectie de ansamblu a mediului
30

nconjurator.
Obtinerea unei mai bune calitati a aerului pna n prezent, luata n considerare pe plan local,
regional sau continental, tine cont acum de sol si de paturile atmosferice (troposfera, stratosfera).
Trebuie sa ne gndim, n special, la protectia stratului de ozon si la o diminuare a efectului de
sera.


1.5 Efectele polurii aerului asupra mediului nconjurtor



1.5.1 Efectul de ser


Concept. Definire

Efectul de ser este procesul de nclzire a planetei din cauza radiaiei reflectate de aceasta;
reflexie care, n condiiile prezenei unor gaze cu efect de ser n atmosfer este mult redus. n
acste condiii o parte semnificativ a radiaiei va fi reflectat napoi spre suprafa Pmntului.
Acest fenomen a fost descoperit de Joseph Fourier n 1824.
Termenul de efect de ser este folosit cel mai adesea n vorbirea curent pentru a evidenia
contribuia unor anumite gaze emise natural sau artificial la nclzirea atmosferei terestre prin
modificarea permeabilitii atmosferei la radiaiile solare reflectate de suprafaa terestr.
Privind n evoluie n cazul atmosferei Pmntului, efectul de ser a fost responsabil de nclzirea
suficient a acesteia pentru a permite dezvoltarea plantelor aa cum le cunoatem noi azi.
Acelasi fenonomen a dus la temperaturile de sute de grade Celsius de pe Venus, unde atmosfera
este alcatuit aproape exclusiv din dioxid de carbon.
EFECTUL DE SERA poate fi stopat prin reducerea emisiilor de dioxid de carbon si prin
rempduriri, plantele absorbnd dioxidul de carbon

Ca si in cazul distrugerii stratului de ozon si efectul de ser este un bun exemplu legat de modul
in care activitatea umana poate degrada mediul la scar planetar.
.











Unele gaze din atmosfera (vaporii de apa, dioxidul de carbon, ozonul, metanul, dioxidul de azot
si unele tipuri de clorofluorocarburi) impiedic disiparea cldurii de la suprafaa pmntului n
31

spaiu. Cldura este radiat din nou spre suprafata Pamintului care este incalzit suplimentar. n
condiii naturale vaporii de ap sunt cei mai eficienti n producerea efectului de ser. Datorita
vaporilor de ap din atmosfer temperatura medie a Pamintului este cuprinsa intre +15 grade
Celsius si -18 grade Celsius. Prin comparatie, pe planeta Martie unde atmosfera este subire i nu
exist vapori de ap, temperatura medie la suprafata planetei este de -50 grade Celsius iar pe
Venus, cu o atmosfer bogat n dioxid de carbon, temperatura la suprafata planetei este de +430
grade Celsius.
Producerea si degajarea n atmosfer a gazelor care produc efectul de ser a dus la incalzirea
usoar a temperaturii medii a planetei cu unele consecinte pentru mediu (cresterea nivelului
suprafetei oceanelor, degradarea calitatii vietii in unele zone). Cele mai importante gaze care
genereaza efectul de sera sunt:

Gaze cu efect de ser

Principalele gaze responsabile de producerea efectului de ser sunt:
dioxidul de carbon,
metanul
ozon
oxizii de azot
vaporii de ap
clorofluorocarburile

Dioxidul de carbon. (CO2).
Generat de arderea combustibililor fosili, cum ar fi carbunele si petrolul; gazele de
eapament, arderea lemnului, apare i ca o consecina taierii pdurilor tropicale i a altor
pduri;.
Continutul atmosferic de dioxid de carbon, gazul cu efect de ser de provenenta antropic
a crescut de la debutul revolutiei industriale (pe parcursul a 1700 de ani.) cu o frecventa de la
280 ppm pn la 350 ppm.
Emisiile de dioxid de carbon de origine antropic au condus la sporirea cu 55% a
potentialului efectului de ser.
Dioxidul de carbon (CO
2
) este unul din principalele subproduse a arderii tuturor combustibililor
fosili.
Circa 90% a energiei comercializate pe plan mondial este produs de ctre combustibili
carbonici: pcur, crbunele brun, gazul natural si lemnul. Cu fiecare an zeci de miliarde de tone
de CO
2
sunt astfel eliminate n atmosfer. Circa 2 miliarde de tone de dioxid de carbon
suplimentar este atribuit fenomenului de despdurire, inclisiv incendii de pduri.
Aproape jumatate din dioxidul de carbon de origine antropic este absorbit de plantele
terestre si fotoplanctonul oceanic, restul se adaug la cel atmosferic.

Metanul.(CH4).
Emisiile de CH
4
contribuie cu aproape 15% la cresterea potentialului efectului de ser.
El provine de la descompunerea vegetala: cimpurile inundate de orez, mlastinile, gazele de balta,
aparatul digestiv al numeroaselor animale, in special bovinele si termitele, arderile anaerobe
(descompunerea vegetatiei in lipsa de O
2
). CH
4
provine in egal masur de la scurgerile
conductelor de gaze, de la instalaiile de tratare, de la instalatiile de stocaj si de la minele de
32

carbune, de la materiale organice in descompunere (cum ar fi produsele alimentare aflate in
depozite.) Cercetatorii sunt alarmati, ca o noua incalzire a climei va antrena eliberare unei parti
din CH4 natural acumulat in cantitati mari sub ghetari si in calotele polare, provocint astfel
efectul de retroactiune. Altfel spus reincalzirea climei va avea un efect de crestere.








Oxidul de azot. (N
2
O).
N2O este un oxid de azot, provenit de la arderea combustibilului fosil, utilizarea ingrasamintelor
azotate, incinerarea arborilor si reziduurilor de plante. Gazul contribuie la sporirea efectului de
sera cu circa 6%. Acest gaz este la fel cunoscut sub numele de gaz inveselitor. N2O este
utilizat deja si in calitate de anestetic.
Ozonul stratosferic. (O
3
)
In atmosfera la o inatime foarte inalta ozonul creat natural apara ca un ecran de protectie
impotriva razelor ultraviolete. In troposfera ozonul e un subproduct al reactiilor poluantelor
atmosferice, ale industriilor si ale automobilelor eliminat in prezenta luminii solare. Ozonul
troposferic reactioneaza cu tesuturile vegetale si animale provocind efectul de sera. Contributia
ozonului stratosferic la sporirea efectului de sera se valoreaza la 8%.
Clorofluorocarbonele (CFC).
Este un produs chimic care rareste stratul de ozon constituind in egala masura un gaz cu efect de
sera in crestere. Savantii nu sunt siguri de efectele reale produse de CFC asupra schimbarii
climatului pentru ca actiunea lor de rarifiere a stratului de ozon poate sa aduca la o noua racire a
planetei. Este posibil ca reducind emisia de CFC, ceea ce e imperativ, sa protejam starul de ozon,
accelerind o noua incalzire a planetei. Aceasta problema demonstreaza in ce masura factorii de
mediu sunt legati nemijlocit.
O sa gasiti in unele acte comparatii intre potentialul dezvoltarii efectului de sera a diferitor gaze
si a celui prodis de CO2. Raportind molecula la molecula, potentialul de cresterea a efectului de
sera a metanului e de 21 ori mai mare decit a bioxidului de carbon CO2; a N2O e de 200 ori mai
mare decit a CO2; si a CFC e de 18 mii de ori mai mare decit a CO2.

n ultima jumtate de secol au fost emise n atmosfer cantiti foarte mari de dioxid de carbon i
metan, care au redus permeabilitatea atmosferei pentru radiaiile calorice reflectate de Pmnt
spre spaiul cosmic. Acest lucru a dus la nceperea aa-numitului fenomen de nclzire global.
Echilibrul natural al planetei este afectat si Pamintul incepe sa se incalzeasca. O crestere de 5%
pe tot Pamintul, poate topi complet calotele arctice, crescind astfel nivelul marilor.
Efectul de ser are i proprieti pozitive, n absena acestor substane ce provoac
efectul temperatura medie pe globul pmntesc va fi 15 C
De foarte multa vreme in atmosfera exista concentratii naturale de gaze cu efect de sera, cum ar
fi vaporii de apa, gazele carbonice, metanul si oxizii de azot. Razele cu lungime scurta de unda,
numite lumina vizibila a soarelui pot traversa aceste gaze, incalzind atmosfera, oceanele,
suprafata palnetei si organismele vii. Energia calorica este raspndita in spatiu in forma de raze
33

infrarosii, adica de unde lungi. Acestea din urma sunt absorbite in parte de gaze cu efect de sera,
pentru a se refelecta inca odata de suprafata Pamintului. Din cauza acestui fenomen natural,
numit efect de sera temperatura medie anuala la suprafata pamintului se mentine la 15 C.
Acesta e ceea ce noi numim un climat normal.
Activitatea umana constituie cauza aruncarii in atmosfera au unei cantitati mari de gaze cu efect
de sera, mai ales a gazului carbonic, a oxizilor de azot, a metanului si a clorofluorocarbonilor
(CFC).
Conform concluziilor numeroaselor comitete internationale de cercetare stiintifica, sporirea
efectului de sera a declansat o noua incalzire planetara de o amploare nemaintilnita pe parcursul
istoriei. Ele descriu si argumenteaza fenomenul noii incalziri globale, a schimbarii climei, a
reincalzirii climatului si a efectului de sera accelerat.
Actualmente cantitatea bioxidului de carbon este egal cu 0,03 %. Dac se presupune c aceast
cantitate va fi dublat, n aceast situaie temperatura globului pmntesc poate s se schimbe cu
1,3 C) 3 C. Aceast majorare a temperaturii poate provoca topirea ghearilor, astfel c nivelul
oceanelor poate crete pn la 6 m

Efectul de Sera. Pagube si eventuale remedii

Este greu sa negam faptul ca sporirea temperaturii s-ar datora efectului de sera,desi Guido
Visconti, apreciat chiar si in afara Italiei,spunem,in ceea ce priveste incalzirea Pamantului, ca
"ar putea fi vorba de variatii normale ale climei".
Crescand concentrati de anhidrida carbonica si nereducandu-se ceilalti factori care
contribuie la producerea efectului de sera, in anul 2050 supraincalzirea va atinge 4-5 grade.
Unele studii afirma ca, si in absenta unei ulterioare acumulari de anhidrida
carbonica,variatile in curs ar fi suficiente pentru a face sa creasca cu 1 grad temperatura.E
posibil.
Ne aflam totusi in ajunul unei perioade de maxima radiatie solara,datorata pozitiei
astrului,aproape perpendiculara fata de axa terestra,lucru care se intampla o data la 21 de mii de
ani.Aceasta produce o mai mare in calzire datorita factorilor astronomici,incat experti in clima au
anuntat o vara foatre calda pentru anul 1989.
Si totusi nu toti climatologii au aceeasi opinie asupra previziunilor pe termen mediu sau lung
.Rogers Revell de la Universitatea din San Diego afirma ca variantele aflate in joc sunt atat de
numeroase,incat este imposibil sa se prevada viitorul.Nivelul anhidridei carbonice ar putea urca
pana la 370 de parti la milion pana in nu indepartatul an 2000 sau putin dupa ceea.Aceasta
modesta crestere ar fi de ajuns pentru a face sa urce temperatura globului cu 2 grade.Chiar daca
nu trebuie sa apelam prea usor la unele comparatii, nu este inoportun sa amintim ceea sa
intamplat acum cateva milioane de ani pe planeta Venus,unde un excesiv efect de sera a
determinat,progresiv,actuala temperatura de 480 grade si o atmosfera de 90 de ori mai densa
decat cea terestra.
Problema nu este a celor 2 grade in plus,daca nivelul anhidridei va atinge 370 de parti la un
milion prin anul 2000,ci aceea a unei continue cresteri a efectului de sera care,daca nu va fi
impiedicat,ar duce Terra,in cateva secole in situatia unei imposibilitati de mentinere a vietii.
Scenariile ipotezei "calde"pentru perioada 1989-2050merg la o previziune de crestere cu 1,6
grade centigrade a temperaturii medii globale a planetei noastre, la ceea infricosetoare de circa 5
grade.Cresterea temperaturiinu va fi aceeasi pe pamant.La Ecuator ar fi mai mica iar la poli mai
mare.Toti sunt de acord ca mare parte a cresterii temperaturii ar interveni in lunile de iarna,astfel
34

incat anotimpurile ar tinde sa se uniformizeze.In Italia cresterea temperaturii ar fi aproape dubla
fata de Ecuator.
In plus,cresterea temperaturii ar dauna mult zonelor urbane.Un plus de caldura ,provocat de
tevile de esapament,de lipsa de ventilatie,de asfalt si beton sau de dificila patrundere a vantului
ca face aproape imposibila viata.Sa nu se creada ca probema ar putea fi rezolvata cu ajutorul
instalatiilor de aer conditionat!Lasand la o parte faptul ca poate in anul 2000,sau putin dupa
aceea,va trebui sa renuntam la ele,pentru a nu largi gaura din stratul de ozon,este bine cunoscut
ca,racorind casele,instalatiile sporesc caldura in centrele urbane.
In plina era glaciara, temperatura medie a Pamantului era cu 6-7 grade mai mica decat cea
actuala.O crestere de 4-5 grade ar fi suficienta pentru a topi aproape complet calotele
polare,facand sa se ridice nivelul marilor.Aceasta ar creste,prin efectul asa-numitei expansiuni
termice, cu aproape 2 metri
Presupusa topire a calotelor ar conduce , intre altele la o cursa nemiloasa pentru exploatarea
enormelor rezerve de petrol de pe fundul oceanelor.Nu este vorba de o problema
fundamenatala,dar merita osteneala de a o releva.
Uriasa ridicare a nivelului marii ar produce un lant de efecte catastrofale care ar schimba
aspectul fizic al unor regiuni intregi.De exemplu, conform unui raport din noimbrie 1988 al
Natural Environmennt Research Council din Marea Britanie ,aceasta tara si-ar schimba
infatisarea,bucurandu-se de o clima subtropicala,care ar privilegia culturile mediteraneene,cu
totul deosebite de cele actuale.ar disparea aproape toate plajele,datorita ridicarii nivelului marii si
ar fi necesare cheltuieli enorme pentru costruirea unor diguri care sa opreasca apele.
Pentru a da un exemplu ,asa-numita Corn Belt din S.U.A. ar deveni cu usurinta semiarida,iar
marile campii ar deveni necultivabile.Este adevarat ca sporirea temperaturii ar permite extinderea
culturilor agricole in zone nordice astazi prea reci;dar acest lucru aproape ca nu conteaza fata de
fectele negative ale cresterii temperaturii.
In Italia,Venetia ar fi total sub apa si ar acoperite de mare partile joase ale catorva orase mari.
Prof. Paolo Fabbri , care preda geografia la universitatea din Bologna ,explica faptul ca prin
ridicarea nivelului apelor marii,nu numai gurile raurilor ,ci si albia lor s-ar modifica ,si acelasi
lucru s-ar intampla in Italia cu numeroasele canale de asanare(sapate la nivelul marii),cu
incalculabile consecinte negative.
Toate insulele plate, situate doar la cativa metri deasupra nivelului marii, ar disparea inghitite
de valuri.Asemanator cu ceea ce s-a spus despre Italia, alte tari ar suferi foarte grave consecinte
din cauza ridicarii nivelului marii.
Un mic stat din Arhipelagul Maldivelor ar inceta sa mai existe, dupa cum a declarat
presedintele sau in cadrul unei reuniuni oficiale.
De altfel, cateva din cele mai mari orase ale lumii, construite la gurile unor importante fluvii,
ca de exemplu Cairo, Shangai, New Orleans ar fi acoperite de ape.Practic, ar risca sa dispara
intreaga Olanda, daca nu se vor cheltui sume colosale pentru a se construi diguri uriase si alte
instalatii.Acest lucru este valabil si pentru alte teritorii.
Ar ceste mult evaporarea si s-ar schimba regimul ploilor din intreaga planeta, cu cele mai
multe precipitatii iarna si foarte putine vara.S-ar schimba cursul curentilor oceanici,spre exemplu
Curentul Golfului, care a fost totdeauna fundamental pentru Europa central-septentrionala.De
sigur, apele marilor ar deveni mai calde si ar creste evaporarea. Fenomenul ar fi cu atat mai
perceptibil in marile relativ inchise, ca Mediterana si, in special Adriatica.Dupa opinia lui
Francesco Laurenzi, in Italia numarul zilelor cu cer senin ar scadea.
35

Ploile ar fi mult mai reale, iar din cauza incalzirii, s-ar extinde mult deserturile, iar seceta ar
deveni coplesitoare. Chiar si uraganele, din cauza cresterii temperaturii ar avea o mai mare
violenta si frecventa.Un semn mic al cresterii furiei devastatoare am avut in anul 1988.
Se prevede ca umiditatea solului ar descreste cu aproape 20%, iar culturile agricole ar fi mult
mai sarace.
Reducerile recoltelor nu ar mai permite astfel alimentarea a celor aproximativ 6 miliarde de
oameni.
Ar disparea multe specii de animale care au nevoie de o temperatura mai putin ridicata.Altele
ar treibui sa se adapteze la caldura, nu se stie cu ce rezultate.In ultimele milenii, omul nu a mai
vazut sa dispara vreo specie de animale importante si larg raspandite, asa ca perspectiva nu
poate decat sa ne ingrijoreze.
Ar disparea, de asemenea, multe specii vegetale, care nu suporta temperaturi inalte si putina
ploaie,contribuind la reducerea productiei agricole.Alte vegetale ar produce mai putin.In Italia ar
lipsi orezul si graul.
In ceea ce priveste plantele, anhidrida carbonica provoaca inca de pe acum pagube,
independent de ceea ce s-ar putea intampla intr-un viitor apropiat,din cauza cresterii temperaturii.
Plantele ar fi suportat deja o transformare, datorita cresterii anhidridei carbonice inn atmosfera
: treptat-treptat, in
ultimii 200 de ani, pare sa se fi redus la jumatate numarul de stomate, pori prin care planta
capteaza anhidrida carbonica.Se poate ca aceasta constatare sa fie exagerata dar e greu de negat
fenomenul.
Socotim aproape imposibil ca omul sa nu ia masuri pentru a preveni catastrofa.Daca nu se vor
face descoperiri stiintifice senzationale sau nu se vor elimina drastic toate cauzele care produc
cresterea temperaturii, nu va putea fi impiedicata o crestere a temperaturi cu 2 grade si paote
chiar 2 grade si jumatate.Chiar si aceasta crestere ar putea produce infricosetoare dezechilibre
ecologice.
Daca se va intampla o catastrofa, nu se poate spune ca nu a fost anuntata.
Pentru prima oara in istorie, omul a reusit sa intervina masiv asupra ecosistemului planetar,dar
a facut-o fara a prevedea consecintele.
Pentru a combate poluarea generala a atmosferei planetei noastre,nu este de ajuns sa se reduca
drastic anhidrida carbonica, principala responsabila pentru efectul de sera.Mai trebuie sa
descreasca hotarator raportul celorlalte substante care contribuie la acest fenomen, ca
hidrocarburi rezultate din arderea materialelor fosile,dar nu numai acestea, ci si sulf , azot, etc.
Nici S.U.A. nu au reusit sa limiteze aceste emanatii decat intr-o masura modesta.
A reinstitui acum controlul asupra situatiei este extrem de greu; dar, daca vrem sa evitam
dezastrul, trebuie sa actionam cu inteligenta si curaj.Omul poate face orice dar sa scape de
moarte ... nu.
Desigur, este nevoie de cheltuieli enorme, cu mult superioare celor actuale, pentru a adopta
masuri apte sa franeze
incalzirea Pamantului.
Nu se poate spune, desigur, ca pana acum s-a actionat foarte ferm pentru a reduce emisiile de
gaze poluante si, in special, de anhidrida carbonica.Tarile din Comitatea vest-europeana au reusit
acum sa se puna de acord numai asupra standurilor, desigur nu prea severe, in vederea reducerii
acestor emisii.
A interveni asupra efectului de sera este greu, dar nu imposibil.Pentru a opri poluarea
atmosferei trebuie, inainte de toate, sa schimbam cu totul actuala politica forestiera.Nu este de
36

ajuns sa impiedicam despadurirea, ci trebuie sa extindem in toata lumea zonele verzi.Trebuie
realizata o ampla extindere a culturilor arboricole, incepand cu padurile, pentru a contricui la
reinstaurarea echilibrului in ciclul carbonului.
Daca unor tari din lumea treia acest lucru li se pare imposibil, datorita necesitatilor de hrana ale
unei populatii tot mai numeroase.
Mult mai important si mai urgent este sa reusim ca marea majoritate a energiei mondiale sa nu
mai fie asigurata doar de sursele traditionale,petrolul si carbunele.
Prof. Wilfred Bach afirma ca, daca vrem sa evitam cresterea temperaturii dincolo de limitele
minime de 1-2 grade, in primele decenii ale secolului urmator,trebuie sa reducem, chiar in cursul
anului 1990,emisiile de anhidrida carbonica cu 1277 de milioane de tone.
Dupa parerea acestuia,S.U.A. ar trebui sa reduca cu circa 309 miloane de tone pe an emisiile de
gaze,Germania cu circa 48 milioane pe an,iar Italia cu 25 milioane de tone,pentru a nu mai vorbi
de celelalte tari industrializate.
Pentru a reduce poluarea trebuie in primul rand sa eliminam risipa in consumul de energie. In
ceea ce priveste economisirea energiei, Japonia este in frunte, cu un procent anual de 30%.Nu
putine sunt masurile prin care se pot limita emisiile de anhidrida carbonicasi de alte gaze nocive.
In ceea ce priveste automobilele, atata vreme cat acestea vor folosi combustibili derivati din
petrol ,va trebui sa favorizam aplicarea de noi tehnologii,pentru a realiza motoare care sa
consume mai putin carburant.
In acelasi timp,se poate limita,prin lege ,viteza automovehiculelor, dat fiind ca -dupa cum se
cunoaste-consumul de carburanti este mai ridicat cand viteza este mai mare fata de
optim.Totodata, cu o tehnica mai avansata se pot fabrica automobile electrice.Energia electrica a
acestor vehicule nu nu trebuie asa fie produsa cu ajutorul petrolului si carbunelui,deoarece in
acest caz avantajul ar fi foate modest.
Asa cum am aratat mai sus,presedintele Reagan a semnat, in 1988, o lege ce promoveaza, prin
mijloacefiscale,productia de automobile cu un consum redus de benzina.Pe de alta parte
,combustibilii alternativi produsi sunt eficienti pentru a reduce smogul, dar nu pentru a combate
in mod concret efectul de sera.Industriile ar trebui sa realizeze mari economii cu metode noi,
utilizand numai energia electrica strict necesara si evitand orice risipa.Desigur, trebuie sa creasca
randamentul in convertirea si folosirea energiei insasi.
Cifrele care reflecta evolutia consumului de energie in ultimii 15 ani arata ca bine cunoscuta
criza petroliera a reprezentat stimulentul cel mai concret pentru realizarea obiectivelor indicate.
Este, totusi, aproape inevitabila epuizarea progresiva a posibilitatilor de economisire, doar
daca nu se vor face importante descoperiri tehnico stiintifice, astazi abia banuite.
Noile tehnologii, foarte costisitoare, de producere a asa numitului "carbune curat" aplicate in
S.U.A., in Germania si Japonia, duc la reducerea unor elemente poluante, dar nu a tuturor, si nu
contribuie la resorbtia efectului de sera si a ploilor acide.
Actualmente, abonatii particulari consuma prea multa energie si in buna parte o risipesc.In
viitor va trebui insa sa o foloseasca cu extrema parcimonie. In vederea acestui scop, trebuie
promovate cercetarile stiintifice destinate a face utilizabile materialele numite super-
conducatoare.
Se poate de asemenea micsora produrea si consumul de ingrasaminte pe baza de azot in
agricultura.Nu este imposibil nici sa se impiedice largirea golului din patura de ozon, datorita
motivelor pe care le-am vazut deja.
Se poate pune capat chiar si ploilor acide care, in afara altor grave pagube, afecteaza padurile
si plantele, in general, cu efecte tot atat de negative.
37

Evident, complexitatea operatiunilor destinate a impiedica dezastrul ecologic, previzibil intr-
un viitor nu prea indepartat, impune un alt mod de viata pentru omenire, sau cel putin pentru
tarile industrializate, cu o dezvoltare mult mai mopderata a nivelului de trai si o mai redusa
populatie pe Pamant.
Trebuie sa alegem. Daca se continua astfel, se va ajunge in mod sigur la o catastrofa.


1.5.2 Ploaia acid

Ploaia acida este un tip de poluare atmosferica, formata cand oxizii de sulf si cei de azot se
combina cu vaporii de apa din atmosfera, rezultand acizi sulfurici si acizi azotici, care pot fi
transportati la distante mari de locul originar producerii, si care pot precipita sub forma de ploaie.
Ploaia acida este in prezent un important subiect de controversa datorita actiunii sale pe areale
largi si posibilitatii de a se raspandi si in alte zone decat cele initiale formarii. Intre interactiunile
sale daunatoare se numara: erodarea structurilor, distrugerea culturilor agricole si a plantatiilor
forestiere, amenintarea speciilor de animale terestre dar si acvatice, deoarece putine specii pot
rezista unor astfel de conditii, deci in general distrugerea ecosistemelor.
Problema poluarii acide isi are inceputurile in timpul Revolutiei Industriale, si efectele acesteia
continua sa creasca din ce in ce mai mult. Severitatea efectelor poluarii acide a fost de mult
recunoscuta pe plan local, exemplificata fiind de smog-urile acide din zonele puternic
industrializate, dar problema s-a ridicat si in plan global. Oricum, efectele distructive pe areale in
continua crestere a ploii acide au crescut mai mult in ultimele decenii. Zona care a primit o
atentie deosebita din punct de vedere al studierii sale, o reprezinta Europa nord-vestica. In 1984,
de exemplu, raporturi privind mediul ambiant indica faptul ca aproape o jumatate din masa
forestiera a Padurii Negre din Germania, au fost afectata de ploi acide. Nord-estul Statelor Unite
si estul Canadei au fost de asemenea afectate in special de aceasta forma de poluare.
Emisiile industriale au fost invinuite ca fiind cauza majora a formarii ploii acide. Datorita
faptului ca reactiile chimice ce decurg in cadrul formarii ploii acide sunt complexe si inca putin
intelese, industriile au tendinta sa ia masuri impotriva ridicarii gradului de poluare a acestora, si
de asemenea s-a incercat strangerea fondurilor necesare studiilor fenomenului, fonduri pe care
guvernele statelor in cauza si-au asumat raspunderea sa le suporte. Astfel de studii eliberate de
guvernul Statelor Unite in anii 80, implica industria ca fiind principala sursa poluanta ce ajuta la
formarea ploii acide in estul Statelor Unite si Canada. In 1988 o parte a Natiunilor Unite, Statele
Unite ale Americii si alte 24 de natiuni au ratificat un protocol ce obliga stoparea ratei de emisie
in atmosfera a oxizilor de azot, la nivelul celei din 1987. Amendamentele din 1990 la Actul
privind reducerea poluarii atmosferice, act ce a fost semnat inca din 1967, pun in vigoare reguli
stricte invederea reducerii emisiilor de dioxid de sulf din cadrul uzinelor energetice, in jurul a 10
milioane de tone pe an pana pe data de 1 Ianuarie,2000. Aceasta cifra reprezinta aproape
jumatate din totalul emisiilor din anul 1990.
Studii publicate in 1996 sugereaza faptul ca padurile si solul forestier sunt cu mult mai afectate
de ploaia acida decat se credea prin anii 80, si redresarea efectelor este foarte lenta. In lumina
acestor informatii, multi cercetatori cred ca amendamentele din 1990 in vederea reducerii
38

poluarii si a purificari aerului, nu vor fi suficiente pentru a proteja lacurile si solurile forestiere de
viitoarele ploi acide.




1.5.3 nclzirea global

MASURAREA INCALZIRII GLOBALE
Ca sa putem analiza incalzirea globala trebuie sa avem determinari de temperatura la
scara intregii planete pe intervale mari de timp si date privind concetratia gazelor care
produc efectul de sera. Astfel de studii s-au facut sistematic din 1957 pentru dioxidul de
carbon. Datele de la sol sunt culese de la un mare numar de statii dar in prezent
temperatura la suprafata pamintului este determinata si utilizand satelitii. Cele mai
moderne studii privind incalzirea globala se fac utilizind probe de gheata din Antarctica.
Fiecare strat de zapada care cade anual in Antarctica se transforma intr-un strat de gheata.
Gheata include in ea si mici bule de aer. Examinarea bulelor de aer aduce informatii
complexe privind:
-compozitia atmosferei in momentul formarii bulei
-data la care s-a format startul de gheata
-temperatura in acel moment
Studiile se fac utilizind izotopii radioactivi ai
oxigenului 16O, 18O. Toate investigatiile clasice sau moderne
au aratat o crestere a temperaturii globale.







AGENTII INCALZIRII GLOBALE
Principala cauza a incalzirii globale este cresterea continutului de dioxid de carbon din
atmosfera. Alte gaze care contribuie la acest fenomen sunt: metanul, dioxidul de azot,
ozonul, CFC11 si CFC12. Concentratia de dioxid de carbon asa cum rezulta din
masuratori directe si din studii pe gheata antarctica, a crescut de la 270ppm in jurul anului
39

1000, la 346ppm in 1986 si 354ppm in 1989. Activitatile umane care contribuie la
incalzirea globala sint: producerea si utilizarea energiei (56%), CFC (17%), practicile din
agricultura (15%), alte utilizari industriale.
EFECTELE INCALZIRII GLOBALE
Pentru studiul incalzirii globale s-au alcatuit modele numerice care sunt procesate pe
calculator sau se pot face analogii geografice sau geologice. Exista multe controverse in
lumea stiintifica legate de efectele incalzirii globale dar multe idei sint acceptate de toata
lumea (schimbarile de clima, modificarea nivelului marii, schimbari geomorfologice,
schimbari in agricultura, schimbari politice). Schimbarile climatice: se estimeaza o
crestere a temperaturii planetei cu 0.5-2 grade Celsius pina in anul 2050, o crestere a
nivelului precipitatiilor si o modificare a distribuirii precipitatiilor la diferite latitudini, o
crestere a frecventei furtunilor tropicale. Modificarile nivelului marii: probabil cu 5-40cm
pina in anul 2050. Este greu de estimat care vor fi modificarile care vor apare legate de
ghetarii din Artica si Antarctica. O mare parte din ghetari se pot topi (Groenlanda, de
exemplu, cu 2.7 milioane de km cubi de gheata) si acest lucru poate atrage dupa sine o
majora agravare a cresterii nivelului marii. Schimbarile geomorfologice: Marile riuri vor
fi puternic afectate de incalzirea globala, multe zone vor fi inundate iar eroziunea in
zonele de coasta se va accentua. Vor fi de asemenea posibile modificari in agricultuara si
chiar anumite orientari politice, concretizate prin hotariri, legi, etc.
S-A INCALZIT OARE PAMINTUL?
Temperatura medie globala a aerului la suprafata Pamantului a crescut cu 0,3-0,6 grade C
(sau cu aproximativ 0,5-1 grade F) de la sfarsitul sec.XIX. Patru din cei mai fierbinti ani
au fost inregistrati dupa 1860. Cea mai inalta incalzire s-a inregistrat noaptea, in
latitudinile de la cele de mijloc pana la cele inalte ale emisferei de nord. Incalzirea in
timpul iernilor si primaverilor nordice a fost mai puternica decat in alte anotimpuri. In
unele zone, in primul rind, deasupra continentelor, incalzirea a fost de citeva ori mai mare
decat media globala. Alte dovezi ale cresterii temperaturilor globale din sec.XIX, include
cresterea nivelului marii cu 10-25 cm, micsorarea ghetarilor din munti, reducerea
invelisului de zapada din emisfera de nord (din 1973 pina in prezent) si cresterea
temperaturilor Pamantului in stratul de sub suprafata. Datele obtinute prin inelele anuale
ale copacilor, miezului ghetii superficiale si prin alte metode de determinare indirecta a
tendintelor climei, sugereaza ca temperaturile globale la suprafata solului sint in prezent
mai mari decit la orice etapa din ultimii 600 de ani.










40

CE S-A FACUT PINA ACUM?
La conferita de la Rio asupra mediului si dezvoltarii din 1992, a fost adoptata conventia
cadru asupra schimbarilor de clima. Conventia urmareste scaderea emisiilor de bioxid de
carbon sia altor gaze de sera. Conventia a fost ratificata de unele state (SUA) si o parte
din masurile ei au fost puse in practica. La Rio s-a stabilit si principiul ca tarile in curs de
dezvoltare sa fie sprijinite financiar de comunitatea internationala prin anumite proiecte,
pentru punerea in practica a acestei conventii cadru.
CE PUTEM FACE FIECARE DINTRE NOI?
- Sa evitam deodorantele de tip spray, evitind astfel inhalarea CFC-urilor. Sa ne
incurajam familiile sa foloseasca mai putin spray-urile, fixativul de par, precum si
instalatiile de aer conditionat.
- Daca nu ne este rusine, sa folosim bicicleta. Sau transportul in comun - este un consum
mai mic de carburanti si deci o poluare mai mica decit daca am folosi toti masinile
personale.
- Sa economisim hirtie, pentru a salva padurea (putind folosi hirtie reciclata cit mai mult
posibil). Copacii retin dioxidul de carbon pe care il producem. Sa sustinem si sa
participam la campaniile pentru salvarea padurilor; sa plantam un copac.


1.5.4 Disparitia stratului de ozon

Stratul de ozon este o regiune a atmosferei de la 19 pana la 48 km altitudine.
Concentratia maxima de ozon de pana la 10 parti pe milion are loc in stratul de ozon.
Asadar ozonul se formeaza prin actiunea razelor solare asupra oxigenului. Aceasta
actiune are loc de cateva milioane de ani, dar compusii naturali de azot din atmosfera se
pare ca au mentinut concentratia de ozon la un nivel stabil. Concentratii ridicate la nivelul
solului sunt periculoase si pot provoca boli pulmonare. Cu toate acestea insa, datorita
faptului ca stratul de ozon din atmosfera protejeaza viata pe Pamant de radiatiile solare,
acesta este de o importanta critica. De aceea, oamenii de stiinta au fost ingrijorati cand au
descoperit in anii 70 ca produsele chimice numite cloro-fluoro-carburi folosite indelung
ca refrigerenti si in spray-urile cu aerosoli sunt o posibila amenintare a stratului de ozon.
Eliberate in atmosfera, aceste chimicale se ridica si sunt descompuse de lumina solara,
clorul reactionand si distrugand moleculele de ozon - pana la 100.000 de molecule de
ozon la o singura molecula de C.F.C. Din aceasta cauza folosirea acestor tipuri de
compusi chimici a fost interzisa in Statelele Unite si nu numai. Alte chimicale, ca de
exemplu halocarburile bromurate ca si oxizii de azot din ingrasaminte, pot de asemenea
ataca stratul de ozon. Distrugerea stratului de ozon ar putea cauza cresterea numarului de
cancere de piele si a cataractelor, distrugerea de anumite culturi, a planctonului si
cresterea cantitatii de dioxid de carbon datorita scaderii vegetatiei.
Incepand din anii 70 cercetatorii stiintifici care lucrau in Antarctica au detectat o
pierdere periodica a stratului de ozon din atmosfera. Studiile conduse cu baloane de inalta
altitudine si sateliti meteorologici indica faptul ca procentul total de ozon de deasupra
41

zonei Antartice este in declin. Zborurile pe deasupra regiunilor Arctice au descoperit o
problema asemanatoare.





Meteorologia si efectele asupra sanatatii
Produsele concentrate poluante sunt reduse chimic de amestecurile moleculare din
atmosfera, ce depind de conditiile atmosferice, ca de exemplu temperatura, viteza
vantului si miscarile sistemelor depresionare care interactioneaza cu topografia locala,
modeland muntii si vaile.In mod normal, temperatura descreste odata cu cresterea
altitudinii. Dar cand o patura atmosferica de aer rece se pozitioneaza sub o patura de aer
mai cald, producandu-se o inversiune termala, amestecurile chimice atmosferice intre
componentele atmosferice si poluanti sunt incetinite, la fel ca si procesele reducatoare, iar
poluantii se pot acumula la altitudini joase, aproape de nivelul solului. Aceste inversiuni
termale pot surveni sub un front atmosferic stationar de presiune ridicata cuplat cu viteze
scazute ale vantului.
Perioade de numai trei zile cu astfel de conditii pot duce la aparitia unor concentratii
periculoase de materiale poluante, in arealele in care exista un grad ridicat de poluare si,
in conditii severe pot rezulta maladii sau chiar moartea. Spre exemplu o inversiune
termala deasupra orasului Donora, din Pennsylvania, in 1948, a cauzat afectiuni
pulmonare la peste 6000 de persoane si moartea a 20 dintre ele. Severe cazuri de poluare
in Londra a luat intre 3500 si 4000 de vieti in 1952 si alte 700 in 1962. Degajari de
izocianat de metil in aer in timpul unei inversiune termale a cauzat dezastrul din India,
din Decembrie 1984, cand s-au produs peste 3300 de decese si alte 20.000 de inbolnaviri.
Efectele unei prelungite expuneri la concentratii scazute de poluanti nu este inca bine
definita; cu toate acestea cei mai expusi pericolului unie inbolnaviri din cauza poluarii
sunt cei foarte tineri, batranii, fumatorii, cei care muncesc intr-un mediu in care sunt
expusi direct la maetrialele poluante, si mai ales persoanele cu afectiuni cardiatice sau
pulonare. Alte efecte negative ale poluarii sunt deteriorarea culturilor agricole si chiar
inbolnavirea anmalelor. Primele efecte vizibile ale poluarii sunt cele estetice care nu sunt
neaparat periculoase si care include scaderea vizibilitatii datorita acumularilor de
particule pe praf aflate in suspensie in aer, mirosul urat produs de hidrogenul sulforos
emanat din fabricile de celuloza si hartie etc.

Alti factori de poluare si cei mai importanti sunt factorii artificiali(creati de om) :
42

-gazele-sunt substante care, in conditii normale (temperatura locala, presiune 1013 hPa)
sunt in stare gazoasa, lichefiindu-se la temperatura joasa (condensare), de ex.: CO2, SO2,
ozonul.
-fumul-este un amestec de particule solide si coloidale cu picaturi lichide.
Factorii chimici contribuie si ei la poluarea aerului. Emisiile sunt substante eliberate in
atmosfera de catre uzine. Aceste substante se raspandesc pretutindeni,cazand din nou sub
forma de particule si mai fine decat poluarea atmosferica masurabila in locurile de
emisie.
Iata cateva exemple de factori poluanti de origine chimica :
-oxizi de sulf, oxizi de azot, amoniac, monoxid de carbon, compusi organici volatili si
pulberi in suspensie emisii in atmosfera (ex:poluarea panzei freatice din zona Ploiesti
cu produse petroliere reziduale)



-cloruri, sulfati, amoniu, azotati, uree, fluoruri, fosfor, fier si substante in suspensie (in
apele uzate);
-deseuri cu continut de fosfogips, cenusa de pirita si alte deseuri industriale specifice



Concluzii:

Efectele poluarii sunt foarte drastice,poluarea nu afecteaza doar sanatatea oamenilor ci si
moralitatea omului si chiar ecologia. Inaltele cosuri de fum pe care le folosesc industriile
si filtrele lor nu indeparteaza substantele poluante doar prin propulsarea lor in straturile
inalte ale atmosferei, asa ca se considera posibilitatea sa se reduca concentratia agentilor
poluanti in arealul respectiv, in locul unde se produc. Poluantii pot fi insa transportati la
mari distante de locul originar al emisiei, si pot produce efecte adverse in alte areale.
Emisiile de sulf si de azot din America Centrala si de est, cauzeaza ploi acide in statul
New York, New England si in estul Canadei. Nivelul pH-ului sau aciditatea multor lacuri
din acele zone a fost dramatic deteriorata de aceasta ploaie acida astfel ca intreaga
populatie din zona lacurilor respective a fost distrusa. Efecte similare au fost semnalate si
43

in Europa. Emisiile de dioxid de sulf si reactiile de formare ale acidului sulfuric pot fi de
asemenea responsabile pentru atacul asupra stancilor si a rocilor la mari distante de sursa
de poluare.
Cresterea pe scara mondiala a consumului de petrol si carbune inca din anii 40 au
condus la cresteri substantiale de dioxid de carbon. Efectul de sera ce rezulta din aceasta
crestere de CO2 , ce permite energiei solare sa patrunda in atmosfera dar reduce reemisia
de raze infrarosii de la nivelul Pamantului, poate influenta tendinta de incalzire a
atmosferei, si poate afecta climatul global si prin acest lucru calota glaciara de la poli s-ar
topi partial. O posibila marire a paturii de nori sau o marire a absorbtiei excesului de CO2
de catre Oceanul Planetar, ar putea stopa partial efectul de sera, inainte ca el sa ajunga in
stadiul de topire a calotei glaciare. Oricum, rapoarte de cercetare ale SUA, eliberate in
anii 80 indica faptul ca efectul de sera este in crestere si ca natiunile lumii ar trebui sa
faca ceva in aceasta privinta.
Alte probleme legate de poluare
Colapsul global al mediului inconjurator este inevitabil. Statele dezvoltate ar trebui sa
lucreze alaturi de statele in curs de dezvoltare pentru a se sigura faptul ca economiile
acestor tari sa nu contribuie la accentuarea problemelor legate de poluare. Politicienii din
zilele noastre ar trebui sa se gandeasca la sustinerea programelor de reducere a poluarii
decat la o extindere cat mai mare a industrializarii. Strategiile de conservare a mediului ar
trebui sa fie acceptate pe scara mondiala, si oamenii ar trebui sa inceapa sa se gandeasca
la reducerea considerabila a consumului energetic fara a se sacrifica insa confortul. Cu
alte cuvinte, avand la dispozitie tehnologia actuala, distrugerea globala a mediului
inconjurator ar putea fi stopata.
Masuri de combatere a poluarii:
Masuri de combatere a poluarii au fost adoptate de cativa ani in urma.. Inaltele cosuri de
fum pe care le folosesc industriile si filtrele lor nu indeparteaza substantele poluante doar
prin propulsarea lor in straturile inalte ale atmosferei, asa ca se considera posibilitatea sa
se reduca concentratia agentilor poluanti in arealul respectiv, in locul unde se produc.














44





Capitolul II. Noiuni despre polurea apei


2.1 Noiuni introductive


Apa, acest lichid miraculos, ignorat de unii care au ansa de a tri aproape de zonele bogate
n ap, dorit de alii care locuiesc n zone ale globului srace n ap i cutat de oamenii de tiin
peste tot, inclusiv pe alte planete, pentru c descoperirea ei este o garanie sigur a existenei
vieii.
Abordarea acestui subiect n contextul secolului XXI implic responsabilitate i un
anumit mod de a nelege ceea ce se ntmpl astzi cnd omenirea a nceput s devin contient
c rezervele de ap sunt limitate, c trebuiesc protejate i consumate cu grij, pentru ca i
generaiile viitoare s poat beneficia de apa necesar.
Cel mai grandios proces natural, ce are ca surs de energie Soarele, l reprezint circuitul
apei n natur - o uria roat hidraulic a Terrei cu un ciclu anual riguros i cu consecinele
acestuia reglarea climei.
Apa a fost i rmne un factor primordial pentru existena i evoluia materiei vii, sub
toate formele sale precum i o component valoroas pentru activitile umane, fr de care nu se
poate concepe dezvoltarea economic i social.
Nu ntmpltor primele aglomerri urbane s-au dezvoltat n jurul unor surse de ap, iar
astzi, majoritatea activitilor industriale, comerciale, din agricultur, zootehnie i transport sunt
dezvoltate i avantajate de existena resurselor de ap.
Resursele de ap au o distribuie neuniform pe Terra i reprezint un factor economic
favorizant sau restrictiv de localizare, prin care se difereniaz zonele i regiunile geografice sub
aspectul posibilitilor de amplasare i dezvoltare a unitilor economice i sociale.
Resursele de ap au un caracter limitat i sub aspectul valorilor medii i disponibilitilor
anuale. Dei resursele de ap la nivelul unui bazin hidrografic se regenereaz dup un ciclu
anual, posibilitile de extindere a utilizatorilor sunt practic limitate i chiar regresive n cazul n
care nu se ntreprind aciuni adecvate pentru ntreinerea, amenajarea i exploatarea raional a
acestor resurse.
Consumul de ap a atins astzi cote greu de anticipat n trecut. Nu ne surprinde faptul c, n
Europa, rile din sud cu clim mai cald au un consum de ap pe cap de locuitor mai mare dect
cel din rile nordice mai rcoroase. n fruntea clasamentului se afl Grecia, cu un consum anual
de 2389 m
3
ap pe cap de locuitor (aceast cifr include agricultura, irigaiile, i consumul
industrial). Letonia nregistreaz un consum anual de numai 684 m
3
pe cap de locuitor. Dar, dac
excludem industria i agricultura, Suedia este ara cu cel mai mare consum anual (121 m
3
pe cap
de locuitor), iar rile de Jos, ara cu cel mai mic consum anual (28 m
3
pe cap de locuitor).
Consumul de ap a Chinei este de aproximativ 700 m
3
pe cap de locuitor anual. n schimb,
Japonia, are un consum de ap de 1 150 m
3
pe cap de locuitor anual. Consumul de ap a SUA
este de 2 500 m
3
pe cap de locuitor anual.
45

n Europa acest necesar de ap se situeaz ntre 100 - 150 l de ap pe locuitor/pe zi (n
aceast cantitate este inclus, WC-ul, splatul corporal i al hainelor).
n UE, distribuia consumului de ap este urmtoarea: 44% pentru producerea energiei,
24% pentru agricultur, 17% pentru sistemul public de aprovizionare cu ap, 15% pentru
industrie.
Site-ul Water Footprint, administrat de Universitatea din Twente, rile de Jos, i Insitute for
Water Education, UNESCO-IHE, prezint unele statistici interesante:
Pentru producerea unui kilogram de carne de vit sunt necesari
15 000 l de ap.
Pentru producerea unei cni de cafea sunt necesari 140 l de ap.
Pentru producerea unui kilogram de porumb sunt necesari 900 l de ap.
n ultimul timp, Grupul interguvernamental privind schimbrile climatice al ONU (IPCC) i-
a ndreptat atenia ctre ap i a gsit o abunden de dovezi conform crora sursele de ap
dulce sunt vulnerabile la schimbrile climatice, cu consecine multiple asupra societilor
umane i a ecosistemelor.
n 2007, Comisia European a publicat o comunicare privind seceta, care arat c:
n ultimii 30 de ani, perioadele secetoase au crescut n numr i n intensitate pe teritoriul
UE.
Numrul regiunilor i al persoanelor afectate de secet a crescut cu aproximativ 20%
ntre 1976 i 2006.
Una dintre cele mai mari perioade secetoase care au cuprins cele mai ntinse regiuni a
avut loc n 2003, cnd peste 100 de milioane de persoane i o treime din teritoriul UE au
fost afectate.
Costul daunelor asupra economiei europene a fost de cel puin 8,7 miliarde .
Costul total al perioadelor secetoase din ultimii 30 de ani ajunge la 100 miliarde .
n acelai timp, cel puin 11% din populaia Europei i 17% din teritoriu au suferit de pe
urma deficitului de ap (limitarea resurselor), iar tendina crete pe msur ce viteza
schimbrilor climatice crete.
Apa este esenial vieii i totui, conform Naiunilor Unite, aproximativ 1 miliard de persoane la
nivel global nu au acces la ap potabil, 2,4 miliarde nu au servicii de salubritate adecvate i 2,2
milioane mor anual din cauza bolilor cauzate de alimentarea precar cu ap.
n anul 2002, Europa a lansat Iniiativa pentru ap a Uniunii Europene (EUWI) pentru a
sprijini realizarea obiectivului milenar ONU de dezvoltare de njumtire a numrului de
persoane fr o surs de ap potabil la nivel global

Apa dulce disponibil sufer an de an procese de pierdere a calitilor naturale prin
intense procese de poluare.
Pentru consumul potabil, menajer, industrial, agricol, pentru producerea energiei se scot
anual din circuit, circa 2 200 miliarde tone de ap, din care 50% se ntorc n circuit ca ape uzate,
nocive, pentru a cror neutralizare este necesar aceiai cantitate de ap curat.
Organismul uman, la rndul lui, are nevoie de o cantitate minim de ap necesar de 5 l
n 24 ore, din care circa 2 l o reprezint apa consumat ca atare. Cantitatea de ap consumat
crete n condiiile unui mediu cald sau al unei activiti fizice mai intense.
Apa nu este utilizat doar ca necesar strict fiziologic ci i pentru alte scopuri necesare
activitii zilnice. Astfel pentru curenia corporal omul folosete zilnic circa 40 l de ap, la care
se adaug apa necesar pregtirii alimentelor, a ntreinerii hainelor, locuinei, etc. Conform
46

datelor Organizaiei Mondiale a Sntii, pentru acoperirea nevoilor directe ale populaiei sunt
necesari minimum 100 l de ap pe zi pentru fiecare locuitor, fr a include apa utilizat pentru
nevoile industriale, agricole, sociale.
Dezvoltarea agriculturii, mai ales n rile n curs de dezvoltare, a condus la creteri
spectaculoase de ap n ultimi ani.
Apa este utilizat i pentru nevoi agrozootehnice, pentru ngrijirea animalelor i a
adposturilor acestora.
S nu uitm i de folosirea bazinelor de ap pentru odihn, sport precum i pentru formarea
microclimatului.
Apele utilizate de om, indiferent pentru care scopuri se ncarc cu elemente chimice, fizice
i/sau biologice care modific compoziia natural a apei n aa msur nct aceasta nu poate fi
folosit dect n anumite scopuri industriale.
Ce se va ntmpla cu rezervele existente n perspectiva extinderii proceselor de poluare?
Greu de rspuns astzi.




2.2 Surse de poluare


Apa este un factor important n echilibrele ecologice, iar poluarea acesteia este o
problem actual cu consecine mai mult sau mai puin grave asupra populaiei.
Prin poluarea apei, se nelege alterarea caracteristicilor fizice, chimice i biologice ale
apei, produs direct sau indirect de activitile umane sau pe ci naturale, care fac ca apele s
devin improprii utilizrii normale n scopurile n care aceast utilizare era posibil nainte de a
interveni alterarea.
Efectele polurii resurselor de ap sunt complexe i variate, n funcie de natura i
concentraia substanelor impurificatoare. Rezolvarea acestor probleme ridicate de poluarea apei
se realizeaz printr-un proces de tratare.
Mediul acvatic este mai complex din punct de vedere fizico-chimic, dect cel terestru. Astfel,
apele naturale sunt soluii de sruri i gaze, a cror coninut este funcie de categoria bazinului:
ape dulci, salmastre (ape cu salinitate redus) i srate. n acelai bazin concentraia diferitelor
componente chimice poate varia n spaiu, la suprafa sau n adncime, amonte sau aval i n
timp, n funcie de anumii parametri fizici cum ar fi: temperatura, lumina, regimul
precipitaiilor.
Apele poluate au o integritate cu att mai redus cu ct crete gradul lor de impurificare.
Modificarea integritii unui bazin prin poluare, se rsfrnge i asupra efluenilor, constituind
adevrate baraje de ap nociv n calea deplasrii petilor, deplasri care au loc mai ales n
scopul reproducerii speciei.
Modificarea componenilor unei biocenoze (structura organismelor prezente ntr-un
bazin, ecosistem acvatic) atrage dup sine modificri structurale i funcionale ale ntregului
ecosistem i implicit asupra rspunsului su informaional.
Un exemplu concludent poate fi luat din practica epurrii biologice a apelor uzate.
Nmolul activ, acea biocenoz complex, format din bacterii, ciuperci, protozoare i alte
47

microorganisme are nsuiri funcionale noi. Astfel, nmolul activ dobndete proprietatea de a
metaboliza materii organice toxice (fenoli, detergeni, insecticide). Organismele menionate ca
fiind prezente n nmolul activ, nu au n condiiile activitii individuale nsuirea de metaboliza
materii organice toxice.
Meninerea echilibrului dinamic ce caracterizeaz integritatea ecosistemelor acvatice, se
realizeaz prin mecanisme complexe de autoreglare care funcioneaz pe baza principiilor
ciberneticii, prin conexiuni directe i inverse. Cu ct sistemul posed mecanisme de autoreglare
mai perfecionate i cu ct gradul su de integritate este mai mare, cu att va prezenta
independen mai mare fa de oscilaiile mediului extern. n aceste condiii echilibrul se menine
mai uor i se poate spune c sistemul este mai stabil.
De exemplu la tulburarea echilibrului chimic dintr-un ru, realizat prin introducerea de
substane organice degradabile, are loc modificarea structurii biocenozei. De obicei, se
nregistreaz apariia de populaii capabile s suporte noile condiii. Treptat, pe msura
mineralizrii substanelor organice, compoziia fizico-chimic a apei se reface ca urmare a
procesului cunoscut sub numele de autoepurare iar apa va ajunge astfel la un nou echilibru
chimico-biologic, diferit totui fa de cel iniial.
Poluarea apelor poate fi:
Poluarea natural se datoreaz surselor de poluare naturale i se produce n urma
interaciei apei cu atmosfera, cnd are loc o dizolvare a gazelor existente n aceasta, cu litosfera,
cnd se produce dizolvarea rocilor solubile i cu organismele vii din ap.
Poluarea artificial se datoreaz surselor de ape uzate de orice fel, apelor meteorice,
nmolurilor, reziduurilor, navigaiei etc. Poluarea artificial a aprut odat cu dezvoltarea
primelor aezri urbane, sub influena factorului antropic. Iniial produsele poluante erau puine,
de natur organic i uor degradabile de ctre microorganismele mediului (bacteria, ciuperci). Pe
msura dezvoltrii industriale, a creterii demografice, poluarea s-a extins, poluanii s-au nmulit
i au aprut deeuri greu biodegradabile (detergeni, pesticide, deeuri radioactive).
Se poate vorbi i despre poluare controlat i necontrolat.
Poluarea controlat se refer la poluarea datorat apelor uzate transportate prin reeaua
de canalizare i evacuate n anumite puncte stabilite prin proiecte.
Poluarea necontrolat provine din surse de poluare care ajung n emisari pe cale
natural, de cele mai multe ori prin intermediul apelor de ploaie.
Poluarea normal i accidental reprezint categorii de impurificare folosite pentru a defini
grupuri de surse de ape uzate.
Poluarea normal provine din surse de poluare cunoscute, colectate i transportate prin
reeaua de canalizare la staia de epurare sau direct n receptor.
Poluarea accidental apare, de exemplu, ca urmare a dereglrii unor procese industriale,
cnd cantiti mari (anormale) de substane nocive ajung n reeaua de canalizare sau, ca urmare
a defectrii unor obiective din staia de pre epurare sau epurare.
Se mai poate vorbi i despre poluare primar i secundar.
Poluarea primar apare, de exemplu, n urma depunerii substanelor n suspensie din
apele uzate, evacuate ntr-un receptor, pe patul acestuia.
Poluarea secundar apare, de exemplu, imediat ce gazele rezultate n urma fermentrii
materiilor organice depuse din substanele n suspensie antreneaz restul de suspensii i le aduce
la suprafaa apei, de unde sunt apoi transportate n aval de curentul de ap.


48

Principalele substane poluante i efectele acestora

Substanele poluante introduse n ape din surse naturale i artificiale sunt numeroase,
producnd un impact important asupra apelor de suprafa i subterane. Prejudiciile aduse
mediului de substanele poluante pot fi grupate n dou mari categorii: prejudicii asupra sntii
publice i prejudicii aduse unor folosine (industriale, piscicole, navigaie, etc.).
Substanele poluante pot fi clasificate, dup natura lor i dup prejudiciile aduse, n
urmtoarele categorii:

substane de natur organic, de origine natural sau artificial, reprezint pentru ap
poluantul principal. Substanele organice de origine natural (vegetal i animal)
consum oxigenul din ap att pentru dezvoltare, ct i dup moarte. Materiile organice
consum oxigenul din ap, n timpul descompunerii lor, ntr-o msur mai mare sau mai
mic, n funcie de cantitatea de substan organic evacuat, provocnd distrugerea
fondului piscicol i n general a tuturor organismelor acvatice. n acelai timp oxigenul
mai este necesar i proceselor aerobe de autoepurare, respectiv bacteriilor aerobe care
oxideaz substanele organice i care, n final, conduc la autoepurarea apei. Concentraia
de oxigen dizolvat normat, variaz ntre 4 - 6 mg/l, n funcie de categoria de folosin.
Coborrea sub aceast limit avnd ca efect oprirea proceselor aerobe, cu consecine
foarte grave. Cele mai importante substane organice de origine natural sunt ieiul,
taninul, lignina, hidraii de carbon, biotoxinele marine .a..
Substanele organice poluani artificiali, provin din prelucrarea diferitelor substane n
cadrul rafinriilor (benzin, motorin, uleiuri, solveni organici .a.), industriei chimice
organice i industriei petrochimice (hidrocarburi, hidrocarburi halogenate, detergeni
.a.).
Coloranii, ali poluani de natur organic, provin ndeosebi de la fabricile de textile,
hrtie, tbcrii etc., mpiedic absorbia oxigenului i desfurarea normal a
fenomenelor de autoepurare i a celor de fotosintez .

substane de natur anorganic, n suspensie sau dizolvate sunt cel mai frecvent
ntlnite n apele uzate industriale. Dintre acestea se menioneaz, n primul rnd,
metalele grele (Pb, Cu , Zn , Cr, Cd, Hg, etc. ), clorurile, sulfaii etc.
Srurile anorganice conduc la mrirea salinitii apelor, iar unele dintre ele pot provoca
creterea duritii. Clorurile n cantiti mari fac apa improprie alimentrilor cu ap
potabil i industrial, irigaiilor etc. .
Prin bioacumulare metalele grele au efecte toxice asupra organismelor acvatice, inhibnd
n acelai timp i procesele de autoepurare.
Srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apelor. Apele cu
duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le
capacitatea de transport i de transfer a cldurii.
Substanele cu aciditate sau alcalinitate pronunat, evacuate cu apele uzate, conduc la
distrugerea florei i faunei acvatice, la degradarea construciilor hidrotehnice, a vaselor i
instalaiilor necesare navigaiei, mpiedic folosirea apei n agrement, irigaii, alimentri
cu ap etc. De exemplu, toxicitatea acidului sulfuric pentru faun depinde de valoarea
pH-ului, petii murind la un pH = 4,5. Hidroxidul de sodiu, folosit n numeroase procese
industriale, este foarte solubil n ap i mrete rapid pH-ul, respectiv alcalinitatea apei,
49

producnd numeroase prejudicii diferitelor folosine ale apelor. Astfel, apele receptorilor
care conin peste 25 mg/l NaOH, distrug fauna piscicol.

materialele n suspensie, organice sau anorganice, se depun pe patul emisarului formnd
bancuri care pot mpiedica navigaia, consum oxigenul din ap dac materiile sunt de
origine organic, determin formarea unor gaze urt mirositoare. Substanele n suspensie
plutitoare, cum ar fi ieiul, produsele petrolifere, uleiul, spuma datorat detergenilor,
produc prejudicii emisarului. Astfel, ele dau apei un gust i miros neplcut, mpiedic
absorbia oxigenului la suprafaa apei i deci autoepurarea, se depun pe diferite instalaii,
colmateaz filtrele, sunt toxice pentru fauna i flora acvatic, fac inutilizabil apa pentru
alimentarea instalaiilor de rcire, irigaii, agrement etc.
Multe dintre aceste substane poluante, nu pot fi reinute de instalaiile de tratare a apelor
i o parte din ele pot ajunge n organismul uman, provocnd mbolnviri. Aceste
substane de natur organic sau anorganic, chiar n concentraii foarte mici, pot distruge
n scurt timp flora i fauna receptorului.

substanele radioactive, izotopii radioactivi sunt unele dintre cele mai periculoase
substane toxice. Evacuarea apelor uzate radioactive n apele de suprafa i subterane
prezint pericole deosebite, datorit aciunii radiaiilor asupra organismelor vii. Efectele
substanelor radioactive asupra organismelor depind att de concentraiile radionuclizilor,
ct i de modul cum acestea acioneaz, din exteriorul sau din interiorul organismului,
sursele interne fiind cele mai periculoase.

poluarea termic, caracteristic apelor calde de la termocentrale i de la unele industrii,
aduce numeroase prejudicii n alimentarea cu ap potabil i industrial, mpiedic
dezvoltarea florei i faunei acvatice. Datorit creterii temperaturii apelor scade
concentraia de oxigen dizolvat, viaa organismelor acvatice devenind dificil.

microorganismele de orice fel, ajunse n apa receptorilor, fie c se dezvolt
necorespunztor, fie c deregleaz dezvoltarea altor microorganisme sau chiar a
organismelor vii. Microorganismele provenite de la tbcrii, abatoare, industria de
prelucrare a unor produse vegetale, sunt puternic vtmtoare, producnd infectarea
emisarului care poate deveni inutilizabil.


Principalele surse de poluare

Sursele de poluare sunt n general aceleai pentru cele dou mari categorii de receptori:
apele de suprafa (fluvii, ruri, lacuri etc.) i apele subterane (straturi acvifere, izvoare etc.).
Impurificarea apelor de suprafa sau subterane este favorizat de urmtoarele caracteristici ale
apei:
starea lichid a apei (la variaii mari de temperatur), ceea ce face ca ea s antreneze n
curgerea sa diferite substane impurificatoare;
apa e un mediu propice pentru realizarea a numeroase reacii fizico-chimice (ca de
exemplu dizolvarea unor substane naturale sau artificiale, sedimentarea suspensiilor
etc.);
50

faptul c n natur apa se gsete sub forme diferite (inclusiv gaze i vapori) i mrete
sensibil domeniul de aplicare i n consecin posibiliti multiple de poluare.

Sursele de poluare se pot mpri n dou categorii distincte:
surse organizate, care produc poluarea n urma evacurii unor substane n ape prin
intermediul unor instalaii destinate acestui scop, cum ar fi canalizri, evacuri de la
industrii sau cresctorii de animale etc.;
surse neorganizate, care produc poluarea prin ptrunderea necontrolat a unor substane
n ape.

Dup aciunea lor n timp, sursele de poluare pot fi :
surse de poluare permanente;
surse de poluare nepermanente;
surse de poluare accidentale.

Dup modul de generare a polurii, sursele de poluare pot fi mprite n:
surse de poluare naturale;
surse de poluare artificiale, datorate activitii omului.

Referitor la apele subterane, sursele de impurificare provin din:
impurificri cu ape saline, gaze sau hidrocarburi, produse ca urmare a unor lucrri
miniere sau foraje;
impurificri produse de infiltraiile de la suprafaa solului a tuturor categoriilor de ape
care produc n acelai timp i impurificarea surselor de suprafa;
impurificri produse n seciunea de captare, din cauza nerespectrii zonei de protecie
sanitar sau a condiiilor de execuie.

.Surse de poluare naturale

Sursele naturale de poluare a apelor sunt, n cea mai mare parte a lor, surse cu caracter
permanent. Ele provoac adesea modificri importante ale caracteristicilor calitative ale apelor,
influennd negativ folosirea lor. Cu toate c, n legtur cu aceste surse, termenul de poluare
este oarecum impropriu, el trebuie considerat n sensul ptrunderii n apele naturale a unor
cantiti de substane strine, care fac apele respective improprii folosirii.
Principalele condiii n care se produce poluarea natural a apelor sunt :
- trecerea apelor prin zone cu roci solubile (zcminte de sare, de sulfai) constituie
principala cauz de ptrundere a unor sruri, n cantiti mari, n apele de suprafa sau n
straturile acvifere. Un caz deosebit l reprezint rocile radioactive, care pot duce la contaminarea
unor ape de suprafa sau subterane;
- trecerea apelor de suprafa prin zone cu fenomene de eroziune a solului provoac
impurificri prin particulele solide antrenate, n special dac solurile sunt compuse din particule
fine, cum sunt cele din marne i argil, care se menin mult timp n suspensie;
- apa de ploaie (ape uzate meteorice) i cea provenit din viiturile care spal terenurile. n
acest mod se pot antrena diferite cantiti de nisip, argil, frunze, cadavre, resturi vegetale,
amendamente, ngrminte, insecticide din care o parte vor ajunge n apele naturale;
51

- vegetaia acvatic, fix sau flotant, n special n apele cu vitez mic de scurgere i n
lacuri, conduce la fenomene de impurificare variabile n timp, n funcie de perioadele de
vegetaie. Fenomen cunoscut sub numele de nflorirea apei care nseamn de fapt, o dezvoltare
extensiv a algelor albastre sau verzi din ecosistem;
- vegetaia de pe maluri produce i ea o impurificare, att prin cderea frunzelor, ct i
prin cderea plantelor ntregi. Elementele organice sunt supuse unui proces de putrezire i
descompunere, care conduce la o impurificare a apelor, n special n perioade de ape mici sau sub
pod de ghea.
Sursele de poluare accidental naturale sunt n general rare, ele datorndu-se n special
unor fenomene cu caracter geologic. Dintre impurificrile de acest tip se pot cita ptrunderea
unor ape puternic mineralizate n straturile subterane sau n apele de suprafa, n urma unor
erupii sau altor activiti vulcanice, a deschiderii unor carsturi (form, proces, fenomen,
structur,sistem sau mediu dup Goran C.
3
, a deschiderii unor noi ci de circulaie a apei
subterane prin splarea unor falii etc.

Surse de poluare artificial

Ape uzate
Principala surs de poluare permanent o constituie apele uzate reintroduse n receptori
dup utilizarea apei n diverse domenii. Dup proveniena lor, exist urmtoarele categorii de ape
uzate:
ape uzate oreneti, care reprezint un amestec de ape menajere i industriale, provenite
din satisfacerea nevoilor gospodreti de ap ale centrelor populate, precum i a nevoilor
gospodreti, igienico-sanitare i social - administrative ale diferitelor uniti industriale
mici.
ape uzate industriale, rezultate din apele folosite n procesul tehnologic industrial, ele
fiind de cele mai multe ori tratate separat n staii de epurare proprii industriilor
respective. Numrul de poluani pentru o anumit industrie este de obicei restrns, o ap
industrial uzat avnd n principiu, caracteristici asemntoare substanelor chimice
utilizate n procesul tehnologic. De exemplu, apele uzate provenite de la minele de
crbuni au drept caracteristic principal coninutul n substane n suspensie, n timp ce
apele uzate rezultate de la fabricile de zahr conin att substane n suspensie, ct i
substane organice.
ape uzate de la ferme de animale i psri care, au n general caracteristicile apelor uzate
oreneti, poluanii principali fiind substanele organice n cantitate mare i materialele
n suspensie.
ape uzate radioactive, care conin ca poluant principal substanele radioactive rezultate de
la prelucrarea, transportul i utilizarea acestora. Indiferent de proveniena lor substanele
radioactive pot ajunge n ap, aer i sol pe multiple ci, prejudiciind ntreg mediul
nconjurtor.
ape uzate calde, care conin de obicei un singur poluant, energia caloric.
ape uzate provenite din zonele de agrement, campinguri, terenuri de sport, care sunt
asemntoare cu apele uzate oreneti.

3
Configuraia mediilor carstice, Terra, nr.1,pp77-82, 2000)
52

ape uzate provenite de la navele maritime sau fluviale, conin impuriti deosebit de
nocive cum ar fi: reziduuri lichide i solide, pierderi de combustibil, lubrifiani etc.

Depozite de deeuri sau reziduuri solide

O surs important de impurificare a apelor o constituie depozitele de deeuri sau de
diferite reziduuri solide, aezate pe sol, sub cerul liber, n halde neraional amplasate i
organizate. Impurificarea provenit de la aceste depozite poate fi produs prin antrenarea direct
a reziduurilor n apele curgtoare de ctre precipitaii sau de ctre apele care se scurg, prin
infiltraie, n sol. Deosebit de grave pot fi cazurile de impurificare provocat de haldele de
deeuri amplasate n albiile majore ale cursurilor de ap i antrenate de viiturile acestora.
Cele mai rspndite depozite de acest fel sunt cele de gunoaie oreneti i de deeuri solide
industriale, n special cenua de la termocentralele care ard crbuni, diverse zguri metalurgice,
steril de la preparaiile miniere, rumegu i deeuri lemnoase de la fabricile de cherestea etc. De
asemenea, pot fi ncadrate n aceeai categorie de surse de impurificare depozitele de nmoluri
provenite de la fabricile de zahr, de produse clorosodice sau de la alte industrii chimice, precum
i cele de la staiile de epurare a apelor uzate.
Mai pot fi amintite i surse de poluare accidental, dar ele sunt n marea lor majoritate
legate de probleme de risc industrial.
Hidrosfera n general, este un colector i un vector purttor al deeurilor activitilor
gospodreti i industriale. Sensibilitatea ei la poluarea chimic este condiionat de circuitul
apei n natur (evaporri, precipitaii, scurgeri de suprafa i subterane). n acest mod
substanele poluante ajung n atmosfer sau sunt introduse n sol i mai devreme sau mai trziu
ajung n bazinele acvatice.
Dup intensitatea polurii ecosistemelor acvatice se deosebesc dou zone caracteristice:
zona polurii i
zona aciunii polurii.
Prin zon de poluare se nelege, acea parte a rului sau rezervorului de ap care se afl n
apropierea sursei de poluare i unde n strns legtur cu natura poluanilor, au loc perturbri ale
proceselor naturale fizico-chimice i biologice din interiorul bazinului. n acest caz concentraia
substanelor poluante depete permanent concentraiile maxime admise.
Prin zona aciunii polurii, se nelege acea parte a obiectivului acvatic (ecosistemului),
unde concentraiile substanelor poluante depesc numai din cnd n cnd normele i nu au loc
schimbri eseniale ale proceselor naturale din interiorul ecosistemelor.
Aprecierea calitii apei unui ecosistem se realizeaz cu ajutorul indicilor, indicatorilor
sau parametrilor hidrochimici i hidrobiologici. n categoria parametrilor hidrochimici de calitate
intr:
indicatorii fizici cum ar fi: temperatura, culoarea, pH-ul,
indicatorii chimici cum ar fi: suspensiile, duritatea, mineralizarea reziduu fix, consumul
chimic i biochimic de oxigen (CCO, CBO), oxigenul dizolvat, azotul i fosforul mineral
(NH
4
+
, NO
2
-
, NO
3
-
, PO
4
3-
), cationii metalelor grele, produsele petroliere, pesticidele,
detergenii.
Din categoria parametrilor biologici citm: numrul speciilor algele i intensitatea dezvoltrii lor,
cantitatea de substane organice sintetizate de alge (productivitatea primar), cantitatea de
substan organic ce a fost descompus de bacterii, prezena microflorei patogene.
53

Pentru fiecare dintre aceste substane exist anumite concentraii limit admisibile, cotate
prescurtat CLA, stabilite de stat, care depind de domeniul de utilizare al apei. CLA se stabilete
individual pentru fiecare parametru, pe baza nocivitii asupra organismelor vii, asupra omului i
asupra proceselor fizico-chimice i biologice din bazinul acvatic.
n general, CLA reprezint concentraia la care substana nu are aciune perturbatoare
asupra strii funcionale a organismelor vii.
Condiia principal a calitii apei este dat de relaia:
C
i
< CLA
Unde: C
i
reprezint concentraia substanei i n ap, iar CLA reprezint concentraia limit
admis a substanei i n ap.
n cazul polurii cu mai multe substane poluante aprecierea calitii apei se face cu
indicele general de poluare I
p
, care exprim suma aciunii tuturor substanelor poluante, folosind
formula:

I
p
= 1/(CLN)
n
Q
i
/Z

Unde: - n reprezint numrul substanelor poluante;
- Qi mrimea relativ a concentraiei substanei i;
- Z mrimea relativ a CLA a substanei i;
- (CLN)n media CLA a acestor substane.


2.3. Poluani specifici


Poluanii apelor pot fi grupai dup urmtoarele criterii:
Dup natura lor:
poluani organici,
anorganici,
biologici,
termici,
radioactivi;


Dup starea lor de agregare:
suspensii (substane insolubile n ap);
solubili in ap; dispersii coloidale;


Dup durata degradrii naturale n ap, poluanii pot fi:
uor biodegradabili;
greu biodegradabili (degradarea are loc n mai puin de 30 de zile);
nebiodegradabili (degradarea se produce n 30-60 de zile);
refractari (degradarea ncepe dup cel puin 2 ani).


54

Dup modificrile pe care le produc apei
poluani care modific proprietile chimice si/sau biologice ale apei
compui toxici anorganici: plumb, mercur, cupru, zinc, crom, cianuri
compui organici greu sau nedegradabili: pesticide, detergent
sruri organice provenite din mine sau exploatri petroliere
substane fertilizatoare: azot, fosfor microorganisme: bacterii, virui, parazii

Poluani care modifica proprietile fizice si/sau organoleptice ale apei
uleiuri, colorani
substane degradabile care consuma oxigenul din apa
substane solide: suspensi

Poluarea organic - Substanele organice, de origine natural sau artificial, reprezint pentru
ap poluantul principal. Substanele organice de origine natural (vegetal i animal) consum
oxigenul din ap att pentru dezvoltare, ct i dup moarte. Materiile organice consum oxigenul
din ap, n timpul descompunerii lor, ntr-o msur mai mare sau mai mic, n funcie de
cantitatea de substan organic evacuat, provocnd distrugerea fondului piscicol i n general a
tuturor organismelor acvatice. n acelai timp oxigenul mai este necesar i proceselor aerobe de
autoepurare, respectiv bacteriilor aerobe care oxideaz substanele organice i care, n final,
conduc la autoepurarea apei. Concentraia de oxigen dizolvat normat, variaz ntre 4 - 6 mg/l, n
funcie de categoria de folosin, coborrea sub aceast limit avnd ca efect oprirea proceselor
aerobe, cu consecine foarte grave. Cele mai importante substane organice de origine natural
sunt ieiul, taninul, lignina, hidraii de carbon, biotoxinele marine .a. Substanele organice
poluani artificiali, provin din prelucrarea diferitelor substane n cadrul rafinriilor (benzin,
motorin, uleiuri, solveni organici .a.), industriei chimice organice i industriei petrochimice
(hidrocarburi, hidrocarburi halogenate, detergeni .a.).
Poluarea cu produse petroliere - acestea provin din extracia, transportul i prelucrarea ieiului
- platforme de foraj;
- splarea tancurilor petroliere;
- accidente.
Pelicula de petrol distruge flora i fauna deoarece:
- ntrerupe contactul cu aerul;
- mpiedic asimilaia clorofilian;
- sunt distruse ou, larve (psrile nu i mai gsesc hrana, mor de frig prin mbibarea
penajului cu iei);
- compuii fenolici i aromatici sunt toxici, benzpirenul este cancerigen etc.
ieiul deversat n mare se poate recupera parial (10-14%) prin:
- adsorbie n mase plastice poroase;
- congelare (se solidific);
- colectarea mecanic - aspiraie cu pompe i sisteme colectoare.
- dispersarea ieiului prin insuflare de aer, prin conducte perforate, scufundate;
- dispersare cu detergeni; aprindere cu arunctoare de flcri.
Din punct de vedere al polurii organice mai amintim poluarea cu detergeni care pot fi poluani
uor sau greu biodegradabili:
- produc spum, efect letal asupra petilor. La concentraii mari, spuma are efect toxic
pentru toat faun acvatic;
55

- la rm/mal, aspect neplcut i miros (se descompune cu ajutorul microorganismelor
anaerobe).
Poluare cu pesticidele - substane organice cu fosfor, sulf, clor, brom etc.:
- efect toxic asupra fondului piscicol, vegetaiei acvatice i la animalele ce folosesc apa
pentru but;
- cancerigene pentru om. Efectele ajung la om, prin lanuri trofice.


Poluanii organici persisteni (POP)

Poluanii organici persisteni sunt, conform definiiei, substane chimice care persist n
mediul nconjurtor, se bioacumuleaz n organismele vii i prezint riscul de a cauza efecte
adverse asupra sntii umane i mediului. Un aspect unic al POP l reprezint ptrunderea lor
ntr-un segment al lanului trofic, avnd posibilitatea de a trece de la mam la copil prin placent
i laptele matern.
Categorii de poluani organic persisteni:
pesticide (aldrin, clordan, dieldrin, endrin, heptaclor, mirex, toxafen);
substane chimice industriale (hexaclorbenzen, HCB, bifenili policlorurai, PCB);
produse secundare (dioxinele i furanii).


Poluarea anorganic (sruri, acizi, baze):
este indus de industria chimic (produse clorosodice, ngrminte chimice),
extracia ieiului,
prepararea minereurilor,
hidrometalurgie. n suspensie sau dizolvate sunt mai frecvent ntlnite n apele uzate
industriale. Dintre acestea se menioneaz, n primul rnd, metalele grele ( Pb, Cu , Zn ,
Cr ), clorurile, sulfaii etc.
Srurile anorganice conduc la mrirea salinitii apelor, iar unele dintre ele pot provoca
creterea duritii.
Clorurile n cantiti mari fac apa improprie alimentrilor cu ap potabil i industrial,
irigaiilor etc. .
Prin bioacumulare metalele grele au efecte toxice asupra organismelor acvatice, inhibnd n
acelai timp i procesele de autoepurare. Srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a
algelor la suprafaa apelor.
Apele cu duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le
capacitatea de transport i de transfer a cldurii.


Poluarea biologic - i are originea n activitile menajere, funcionarea abatoarelor,
cresctorii de animale etc.
Prin ap se transmit numeroase boli: bacteriene (febra tifoid, dizenteria, holera); virotice
(poliomielita, hepatita); parazitare (giardiaza).


56

Poluarea termic - se produce prin deversarea de ap cald, provenit de la instalaii
industriale i ndeosebi din industria energetica. Ca urmare a acestui fapt, scade concentraia
oxigenului din ap, crete sensibilitatea organismelor acvatice la poluani, dispare o parte din
faun, se nmulesc peste msur algele albastre etc.


Poluarea radioactiv - este generat de:
apa rezultat din extracia i prelucrarea minereurilor radioactive (uraniu, toriu);
depozitele de deeuri radioactive;
avariile la reactoarele nucleare;
naufragiile vapoarelor cu ncrctur nuclear etc.
Apele de suprafa poluate ptrund prin scoara terestr pan la apele subterane.
Nivelul polurii depinde de:
structura geologic a straturilor strbtute;
factori hidrodinamici.
Poluarea apelor subterane se semnaleaz frecvent n urmtoarele perimetre: conducte sparte;
depozite de deeuri; terenuri irigate; zone cu injectri de soluii n sol.


2.4 Metode de depoluare pentru apele uzate

Apele uzate, sunt principala surs de poluare a apelor naturale, prin evacuarea acestora n
receptori. Aceste ape rezultate dup folosirea apei n diverse scopuri, gospodreti sau
industriale, se caracterizeaz prin aceeai indicatori fizico-chimici ca i apele de suprafa.
Compoziia apelor uzate depinde foarte mult de proveniena acestora, ele, clasificndu-se
n ape uzate menajere i ape uzate industriale.
Evacuarea apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc sau n receptori
este, ntr-o oarecare msur, diferit de cea a apelor uzate oreneti, n principal, datorit
caracteristicilor fizico-chimice i biologice specifice.


Ape uzate menajere

Apele uzate menajere provin din satisfacerea nevoilor gospodreti de ap ale centrelor
populate, precum i a nevoilor gospodreti, igienico-sanitare i social administrative ale
unitilor industriale mici.
Apele uzate menajere au o compoziie relativ constant, dependent orar de activitatea uman.
n tabelul 5.1 sunt prezentate valorile medii ale caracteristicilor specifice ale apelor uzate
menajere.

Tabelul 5.1 Compoziia medie a apelor uzate menajere
Caracteristici g / loc,zi mg / l
Substane solide totale: 250 655
- substane minerale 105 275
57



















Ape uzate industriale

Cunoaterea procesului tehnologic industrial, n msura n care aceasta conduce la
stabilirea originii i a caracteristicilor calitative ale apelor uzate, reprezint una din condiiile de
baz pentru o proiectare judicioas a staiilor de epurare industrial i mai trziu, a exploatrii
acestora. Pentru principalele ape uzate industriale sunt prezentate n tabelul 5.2, o serie de date
generale, referitoare la originea, caracteristicile calitative i modul de epurare a acestora.

Tabelul 5.2 Ape uzate industriale: origine, caracteristici i mod de epurare
Ape uzate
Indus
triale de la:
Originea
principalilor
eflueni:
Caracteristici
principale
Mod de epurare
1 2 3 4
INDUSTRIA ALIMENTAR I A MEDICAMENTELOR
Conserve,
diferite
Pregtirea,seleci
onarea,
stoarcerea i
decolorarea
fructelor i
vegetalelor
Cantiti mari de suspensii,
substane coloidale i
dizolvate
Grtare, epurare n
lagune, irigaii sau
infiltraii n sol
Produse din
lapte
Diluarea,
separarea,
prepararea
untului i
ndeprtarea
zerului
Cantiti mari de substane
organice, ndeosebi
proteine, grsimi i lactoz
Preparare, epurare
biolog. convent.
(bazine cu nmol
activ sau filtre
biologice)
- substane volatile 145 380
Suspensii sedimentabile: 54 140
- minerale 15 40
- volatile 39 100
Suspensii nesedimentabile
(plutitoare):
36 95
- minerale 10 25
- volatile 26 70
Substane dizolvate 160 420
- minerale 80 210
- volatile 80 210
Consumul biochimic de
oxigen CBO5
54 140
Consumul chimic de oxigen
CCO-Mn
57 150
58

Fabrici de
bere i
distilerii de
buturi
alcooli-ce
Macerarea i
presarea
grunelor,
reziduurilor de la
distilarea
alcoolului,
condensatul de la
rafinarea
evaporatului
Cantiti mari de substane
organice solide, dizolvate,
Coninnd azot i amidon
fermentat sau produse ale
acestuia
Recuperarea,
concentrarea prin
evaporare i
centrifugare, filtre
biologice; hran la
animale
Carne i
produse din
psri de
curte
Grajduri, cotee,
abatoare de
animale, topirea
grsimilor i
oaselor,
reziduurilor din
condensate,
grsimi i ape de
splare,
conservarea
psrilor de curte
Cantiti mari de substane
organice dizolvate i n
suspensie, snge, diferite
proteine i grsimi
Grtare, flotaie,
decantare filtre
biologice
Zahr din
sfecl de
zahr
Transportul
sfeclei,
supernatant de la
nmolul de la
tratarea cu var,
condens dup
evaporare,
extragerea
zahrului
Cantiti mari de substane
organice dizolvate i n
suspensie, coninnd zahr
i proteine
Refolosirea apelor
uzate, coagularea i
epurarea n lagune
Produse
farmaceutic
e
Micelium,
filtratul epuizat,
splare
Cantitate mare de
substane organice n
suspensie i dizolvate,
incluznd vitamine
Evaporare i uscare,
hran pentru animale.
Drojdie Filtrarea drojdiei
(reziduu)
Cantiti mari de solide, n
special organice i CBO
Fermentare anaerob,
filtre biologice
Murturi Pregtirea
produselor (ap
de var, ap
srat, alaun,
sirop, semine i
buci de
castravei)
pH variabil, cantiti mari
de substane n suspensie,
substane organice, culoare
Reinere avansat a
deeurilor n secie,
grtare, egalizare.
Cafea Pregtire (pulp
i boabe de
cafea)
CBO mare i cantiti
medii de solide n
suspensie
Grtare, decantare i
filtre biologice
59

Pete Centrifugare
(deeuri),
preparare pete,
ape uzate de la
evaporare ,.a.
CBO foarte mare,
suspensii solide organice
i miros
Evaporarea n
ntregime a apelor,
resturi de pete n
mare.
Buturi
nealcoolice
Splarea sticlelor,
pardoselilor i
echipam.,
drenarea
rezervoarelor de
sirop
pH mare, substane solide
n suspensie i CBO mediu
Grtare, apoi
descrcare n
canalizarea
oreneasc.
Orez nmuierea,
prepararea i
splarea orezului
CBO mare, substane
solide, n suspensie
Coagulare cu var,
fermentare anaerob
INDUSTRIA TEXTIL-PIELRIE
Textile Pregtirea
fibrelor,
fabricarea
materialelor
Ape alcaline, colorate, cu
CBO i temperatur mari,
cantiti mari de substane
solide n suspensie
Neutralizare,
precipitare chimic,
epurare biologic
convenional
Produse de
pielrie
ndeprtarea
prului,
nmuierea,
pregtirea pentru
introducerea n
bi a pieilor
Cantiti mari de solide
totale, duritate mare, sare
(NaCl), sulfii, crom, pH
7, var preparat i CBO
mediu
Egalizare,
sedimentare i tratare
biologic
Spltorii
de rufe i
mbrcmin
te
Splarea rufelor
i mbrcmintei
Turbiditate mare,
alcalinitate, subst. organice
solide.
Grtare, precipitare
chimic, flotaie i
adsorbie
INDUSTRIA CHIMIC
Acizi Procesul
tehnologic (ape
uzate i acizi
diluai)
pH mic, coninut redus de
substane organice
Neutralizare, ardere
cnd coninutul de
substane organice
justific procesul.
Detergeni Splarea i
purificarea
spunurilor i
detergenilor
CBO i spunuri
saponificate mari
Flotaie i separarea
grsimilor,
precipitare cu CaCl2
Amidon din
porumb
Evaporare
(condensul),
splare final
(sirop),
mbuteliere (ape
uzate)
CBO i substane organice
dizolvate mari; n princip.
Amidon i substane anexe
Egalizare, tratare
biologic
convenional
60

Explozivi Splarea TNT i
a fulmicotonului
pentru purificare,
splarea i
pregtirea
ncrcturii
TNT, culoare, ape cu
caracter acid, miros,
coninut de acizi organici
i alcool de la pulbere i
bumbac, metal, uleiuri i
spun
Flotaie, precipitare
chimic, epurare
biologic
convenional,
aerare, clorare,
neutralizare
Insecticide Splarea i
purificarea
produselor (2,4D
i DDT)
Mari cantiti de substane
organice, structuri
benzenice nchise, toxice
pentru bacterii i peti, ape
cu caracter acid
Diluare,
nmagazinare,
absorbie cu crbune
activ, clorare
alcalin.
Fosfai i
fosfor
Splarea, trecerea
prin grtare i
flotarea rocii,
condens (rezultat
din staia de
reducere a
fosfatului)
Argile, noroi i uleiuri, pH
alcalin, substane solide n
suspensie, fosfor, siliciu i
fluoruri
Epurare n lagune,
epurare mecanic.
Coagulare i
decantarea apelor
rafinate
Formaldehi
de
Fabricarea
enzimelor
sintetice
(reziduuri),
vopsirea fibrelor
sintetice
CBO normal i HCHO n
cant. mari (toxice pentru
bacterii )
Filtre biologice,
adsorbie pe crbune
activ.
INDUSTRIA DE PRELUCRARE A MATERIALELOR
Hrtie Pregtirea,
rafinarea, splarea
fibrelor, trecerea
prin grtare a
pulpei de hrtie
pH mare sau mic; culoare;
substane solide n
suspensie, coloidale i
dizolvate n cantitate mare
Decantare, epurare
n lagune, epurare
biologic, aerare,
recuper. substanelor
pierdute n proces.
Produse
fotografice
Developare i
fixare (soluii
uzate)
Ape cu caracter alcalin,
conin diferii ageni de
reducere organici i
anorganici
Recuperarea Ag,
apoi evacuarea
apelor uzate n
canaliz. ora.
Oel Pregtirea
crbunelui,
splarea gazelor
de la furnale i de
la finisarea
oelului
pH mic, acizi, cianuri,
fenol, minereu, cocs, piatr
de var, alcalii, uleiuri,
substane n suspensie fine
Neutralizare,
recuperare ,
reutilizare, coagulare
chimic
Acoperiri
metalice
Striparea oxizilor,
splarea i
acoperirea
metalelor
Ape cu caracter acid,
toxice, ndeosebi substane
minerale
Eliminarea
cianurilor, reducerea
i precip. cromului,
precipitarea cu var a
altor metale
61

Produse din
font
ndeprtarea
nisipului folosit
prin evacuare
hidraulic
Cantitate mare de subst.
solide n suspensie, n
special nisip; puin argil
i crbune
Grtare, uscarea
nisipului recuperat
iei Din procesele
tehnologice (noroi
de foraj, sare, iei
i gaze n cantiti
mici, nmoluri
acide i diferite
uleiuri de la
rafinare)
Cantiti mari de sruri din
iei, CBO mare, miros,
fenoli i compui cu sulf
de la rafinrii
Recuperare, injecia
n sol a srurilor;
acidificarea i
arderea nmolurilor
alcaline
Cauciuc Splarea
latexului,
coagularea
cauciucului,
ndeprtarea
impuritilor din
cauciuc
CBO mare, miros, subst.
solide n suspensie n
cantiti mari, pH variabil,
cloruri n cantiti mari
Aerare, clorare,
sulfonare, epurare
biologic
Sticl Polizarea i
splarea sticlei
Culoare roie, substane
solide n suspensie
nesedimentabile, ape cu
caracter alcalin
Precipitarea clorurii
de calciu
Silozuri
navale
Splarea
ncperilor,
recuperarea
solvenilor i
recuperarea apei
din iei
CBO mare, ape cu caracter
acid
Recuperarea subst.
pierdute n proces,
egalizare, recirculare
i refolosire, filtre
biologice
INDUSTRIA ENERGETIC
Centrale cu
abur
Rcire, drenare
ape uzate,
evacuarea
boilerelor
Ape calde, volum mare,
substane solide dizolvate
i substane anorganice n
cantiti mari
Rcirea prin aerare,
depozitarea cenuii,
neutralizarea
excesului de acizi
din apele uzate
Prelucrarea
crbunelui
Curirea i
clasificarea
crbunilor,
contactul
straturilor de sulf
cu apa
Cantiti importante de
substane solide n
suspensie; pH mic, H2SO4
mare i FeSO4
Decantarea, flotarea
spumei i
nmagazinarea
sterilului

Din tabelul 5.2. rezult evident c pe lng procedeele convenionale de epurare sunt folosite i
numeroase alte procedee specifice.


62

Caracteristicile principale ale unor categorii de ape uzate industriale

n tabelul 5.3. sunt nscrise principalele substane prezente n apele uzate industriale, iar n
tabelul 5.4 sunt trecute caracteristicile principalelor ape uzate industriale




Tabelul 5.3 Unele substane prezente n principalele ape uzate industriale
Substane Prezente n apele uzate de la:
Clor liber Spltorii de rufe i mbrcminte, fabrici de hrtie, nlbire
textile
Amoniac Fabricarea cocsului i benzinei, fabricarea substanelor
chimice
Fluoruri Scrubere pentru gaze, gravare n sticl, uzine de energie
atomic
Cianuri Fabricarea benzinei, acoperiri metalice, curirea metalelor
Sulfuri Vopsirea textilelor, tbcrii, fabricarea benzinei, fabricarea
mtsii artificiale tip vscoz
Acizi Fabricarea substanelor chimice, mine, fabricarea DDT, berii,
textilelor, fabricarea de baterii, soluii de fier i cupru
Alcalii Curirea lnii, mercerizarea bumbacului, spltorii de rufe i
mbrcminte, fierberea bumbacului i a paielor
Crom Acoperiri metalice, tbcirea pieilor cu crom, eloxarea
aluminiului
Plumb Fabricarea bateriilor, fabricarea culorilor, fabricarea benzinei,
mine de plumb
Nichel Acoperiri metalice
Cadmiu Acoperiri metalice
Zinc Galvanizare, acoperiri cu zinc, fabricarea mtsii artificiale tip
vscoz, prelucrarea cauciucului
Cupru Acoperiri metalice de cupru, soluii de cupru, fabricarea
mtsii artificiale
Arsen Prepararea soluiilor de deparazitare
Zaharuri Prelucrarea laptelui, fabricarea berii, fabrici de glucoz i
zahr din sfecla de zahr, fabrici de ciocolat sau de dulciuri
Amidon Prelucrarea unor alimente, industria textil, fabricarea
tapetului
Grsimi. Uleiuri Curirea lnii, spltorii, industria de textile, rafinrii de iei,
lucrri inginereti
Fenoli Fabricarea de benzin i cocs, fabricarea rinilor sintetice,
industria de textile, tbcrii, distilerii de gudroane, fabrici
chimice, soluii pentru dezinfectare, fabricarea coloranilor
Formaldehide Fabricarea de rini sintetice, fabricarea penicilinei i
medicamentelor
Acid acetic Fabricarea mtsii artificiale, fabricarea conservelor
63

Acid citric Buturi nealcoolice i prelucrarea citricelor
Fluoruri Fabricare de benzin i cocs, fabricare de substane chimice,
fabrici de substane fertilizatoare, fabrici de ceramic,
fabricarea de tranzistori, gravarea sticlei
Hidrocarburi Fabrici petrochimice i de cauciuc
Ap oxigenat nlbirea textilelor, ncercarea motoarelor de rachet
Mercaptani Rafinrii de iei, fabrici de pulp de lemn
Acizi minerali Fabricarea substanelor chimice, mine, soluii de fier i cupru,
fabricarea DDT, fabricarea berii, textilelor, bateriilor
Nichel Acoperii metalice
Nitroderivai Fabrici de produse chimice i explozivi
Acizi organici Distilerii i procese de fermentaie
Argint Acoperiri metalice, fotografie
Acid tanic Tbcrii, fabrici de cherestea
Acid tartanic Colorarea vinului, pieilor, fabricarea de substane chimice

Tabelul. 5.4. Caracteristici ale principalelor ape uzate industriale
Ape
uzate
industrial
e din/de
la
Unitatea
de
msur
Ape
uzate
l/unitate
Caracteristici Locuitori
echivalen
i/unitate
(dpdv
CBO
5
)
CBO
5
Suspensii
Kg/unit mg/l Kg/unit mg/l
1 2 3 4 5 6 7 8
Creterea animalelor
Porcine GV=1000
kg
Greutate
vie
60 1,9-2,3 2400-
4800
4,5-6,0 4000-7100 -
Bovine
pentru
carne
GV=1000
kg
60 1,6 - 6,9 - -
pentru
lapte
GV=1000
kg
82 1,7 - 10,5 - -
Ovine GV=1000
kg
40 0,9 - 10,0 - -
Psri
gini GV=1000
kg
53 3,5 - 13,5 - -
pui de
carne
GV=1000
kg
71 - - 17,0 - -
Industria alimentar
Conserve
de:

legume 1t 5400-
30700
3,6-
33000
- 5-24,5 - 30-580
64

fructe 1t 9520-
8200
1,8-30 - 0,8-
13,6
- 38-186
Produse
din lapte
1000l 920-
54000
12-47,5 - 6-19 - 255-900
Fabrici de
zahr (din
sfecl)
1t sfecl 1200-
1900
3,2 2700-
4700
4,3 3580-2260 60
Spirt de
melas
1t spirt 80 0,32 4000 0,03 375 6
Fabrici de
bere (fr
secia
mal)
100l bere 2000 1,7 850 0,61 301 32
Fabrici de
drojdie de
panificaie
1 t drojdie 9000 347 3900 68 760 6426
Fabrica de
buturi
10 m
3
borhot
1020 17,0 - 31 - 365

n aceeai msur ca i reducerea volumului de ape uzate, micorarea nocivitii lor
contribuie la impurificarea ntr-o msur mai mic a receptorului. i n acest caz, introducerea de
tehnologii noi n procesul tehnologic industrial sau nlocuirea substanelor nocive folosite n
aceasta cu substane mai puin sau chiar de loc nocive, poate reduce gradul de impurificare al
apelor uzate industriale. n acest sens, se dau cteva exemple:
la unele secii de splare a crbunilor s-au nlocuit unii reactivi de flotaie cu alii mai
puin toxici pentru flora i fauna receptorului;
substanele mercerizate fenolice din industria textil au fost nlocuite cu produse pe baz
de alcooli superiori;
introducerea difuziei continue la fabricile de zahr;
folosirea de detergeni biodegradabili etc.
Recuperarea substanelor valoroase din apele uzate, ca de exemplu:
soluiile de fierbere de la fabricile de prelucrare a lemnului( n scopul obinerii de drojdie
furajer),
substanele petroliere din rafinriile de petrol,
metalele grele n metalurgia neferoas,
cianurile n preparaiile aurifere etc. au ca scop, pe de o parte valorificarea substanelor
recuperate, iar pe de alt parte reducerea cantitii de substane nocive evacuate cu apele
uzate.
Valorificarea parial sau total a apelor uzate, prin irigarea terenurilor agricole sau prin folosirea
lor n procesele tehnologice industriale n urma unei epurri avansate, reprezint, de asemenea,
un mod de reducere a nocivitilor evacuate cu apele uzate.
Mai trebuie reamintit, de asemenea, c egalizarea i uniformizarea debitelor i a concentraiilor
contribuie n mare msur la reducerea ocurilor ce trebuie suportate de receptor, ocuri care ar
putea cteodat s aib efecte mult mai grave dect cele ateptate

Consideraii generale privind epurarea apelor uzate industriale
65


Dei difer prin dimensiuni i tehnologiile folosite, cea mai mare parte a staiilor de
epurare a apelor uzate au o schem constructiv apropiat. Exist i unele staii de epurare
realizate pe vertical, tip turn, dar majoritatea sunt pe orizontal. Ocup relativ mult teren, dar o
parte din instalaii se pot realiza n subteran, cu spaii verzi deasupra.
Epurarea apelor reprezint totalitatea operaiilor efectuate pentru diminuarea coninutului
de poluani. Epurarea apelor se realizeaz prin procedee fizice/ mecanice, chimice i biologice.
Pentru ca tehnologia de epurare s fie ct mai eficient din punct de vedere economic, trebuie:
s fie ct mai simpl;
s cuprind un numr ct mai redus de faze;
s se desfoare cu consumuri ct mai mici de energie electric, combustibili i reactivi.



Treapta primar

Prin acest procedeu are loc separarea produselor poluante nedizolvate, prin cuprinznd
mai multe etape succesive:
reinerea particulelor grosiere, cu dimensiuni peste 1 mm, pe grtare/site cu spaii/ochiuri
tot mai dese ntre lamele, aezate unele dup altele. Curirea materiilor reinute pe
suprafaa lor se face mecanic. Ele se gestioneaz ca i gunoiul menajer, lund drumul
rampei de gunoi sau incineratorului;
deznisiparea, depunerea n decantoare a particulelor de 0,2-1 mm, n timp de 2-3 minute
(se scade viteza apei la 0,3-0,4 m/s), are loc depunerea nisipului i a altor particule ce au
trecut de site. Nisipul depus se colecteaz mecanic de pe fundul bazinelor i se
gestioneaz ca i deeu, mpreun cu cele rezultate din etapele anterioare.
Decantoarele primare sunt longitudinale sau circulare i asigur staionarea apei timp mai
ndelungat (1-3 ore), astfel c se depun i suspensiile fine. Se pot aduga n ape i diverse
substane chimice cu rol de agent de coagulare sau floculare, uneori se interpun i filtre.
Spumele i alte substane flotante adunate la suprafa (grsimi, substane petroliere etc.)
se rein i nltur ("despumare") iar nmolul depus pe fund se colecteaz i se nltur
din bazin (de exemplu cu lame racloare susinute de pod rulant) i se trimite la
metantancuri.

Treapta secundar

Apa este trecut n :
Aerotancuri, bazine unde apa este amestecat cu "nmol activ" ce conine
microorganisme ce descompun aerob substanele organice. Se introduce continuu aer
pentru a accelera procesele biochimice.
Decantoarele secundare sunt bazine n care se sedimenteaz materialele de suspensie
formate n urma proceselor complexe din aerotancuri. Acest nmol este trimis la
metantancuri iar gazele (ce conin mult metan) se folosesc ca i combustibil de exemplu
la centrala termic.
Tot aici se realizeaz i o epurarea chimic, n funcie de natura i concentraia poluanilor
realizeaz prin:
66

reacii de oxidare;
precipitare;
coagulare;
clorurare.


Treapta teriar

Principiul acestui procedeu const n eliminarea poluanilor organici, biodegradabili, cu
ajutorul microorganismelor. Au loc procese de fermentaie aerob, sau anaerob, din care se
formeaz compui aglomerai (flocoane), care se separ de ap, alturi de sruri minerale i gaze
(SO
2
, CH
4
, CO
2
etc.).
Aceast treapt poate fi biologic, mecanic sau chimic sau combinat, utiliznd
tehnologii clasice precum filtrarea sau unele mai speciale cum este adsorbia pe crbune activat,
precipitarea chimic etc.
Eliminarea azotului n exces se face biologic, prin nitrificare (transformarea amoniului n
azotit i apoi azotat) urmat de denitrificare, ce transform azotatul n azot ce se degaj n
atmosfer.
Nitrificarea este procesul prin care se realizeaz oxidarea biologic a amoniului. Aceasta se
realizeaz n dou etape, prima la forma de azotii i apoi la forma de azotai. Responsabile
pentru aceste dou etape sunt dou bacterii chemoautotrofe (obin energie din reacii chimice,
prin oxidarea compuilor anorganici asemenea amoniacului, azotiilor i sulfidelor), respectiv
nitrosomonas i nitrobacter.
Nitrosomonas Nitrobacter
NH
4
+
+ O
2
NO
2
-
+ O
2
NO
3
-

Reaciile de transformare sunt n general cuplate i au loc rapid la forma de azotat; nivelul de
azotii la un moment dat este relativ sczut. Azotaii pot fi folosii n sintez pentru a sprijini
creterea plantelor sau pot fi substanial redui prin denitrificare.
Denitrificarea este reducerea biologic a azotailor la azot gazos. Ea poate fi realizat n mai
multe etape pe cale biochimic, cu producere final de azot gazos. O gam larg de bacterii
heterotrofe iau parte la proces, necesitnd carbon organic ca surs de energie.

NO
3
-
+ carbon organic NO
2
-
+ carbon organic N2 + dioxid de carbon + apa
Azotat Azotit Azot gazos

Pentru ca procesul de epurare biologic s se desfoare n condiii optime, raportul optim C:N:P
este cuprins ntre 100: 10:1 i 100: 5 : 1.

Eliminarea fosforului se poate face pe cale biologic, sau chimic.
n urma trecerii prin aceste trepte apa trebuie s aib o calitate acceptabil, care s corespund
standardelor pentru ape uzate epurate. Dac emisarul nu poate asigura diluie puternic, apele
epurate trebuie s fie foarte curate. Ideal e s aib o calitate care s le fac s nu mai fie numite
"ape uzate" dar n practic nu se ntlnete ntotdeauna o astfel de situaie.
n final apa epurat este restituit n emisar. Ea conine evident nc urme de poluant, de
aceea este avantajos ca debitul emisarului s fie mare pentru a asigura diluie adecvat.
67

Alte soluii propun utilizarea pentru irigaii a apelor uzate dup tratamentul secundar,
deoarece au un coninut ridicat de nutrieni. Acest procedeu e aplicabil dac acele ape nu conin
toxice specifice peste limitele admise i produsele agricole rezultate nu se consum direct. n
acest caz nu mai este necesar treapta a III-a i nu se mai introduc ape n emisar.
Se experimenteaz i utilizarea apelor uzate ca surs de ap potabil, desigur cu
supunerea la tratamente avansate de purificare i tratare.
Nmolul din decantoarele primare i secundare este introdus n turnuri de fermentaie,
numite metantancuri. De obicei sunt rezervoare de beton armat de mari dimensiuni, unde se
asigur temperatur relativ ridicat, constant, i condiii anaerobe, n care bacteriile fermenteaz
nmolul i descompun substanele organice pn la substane anorganice, rezultnd un nmol
bogat n nutrieni i gaze care, coninnd mult metan, se utilizeaz ca i combustibil.
Procesele de epurare a apelor uzate industriale, sunt, n general, aceleai ca pentru apele
uzate oreneti. Pentru apele uzate industriale este nevoie de cele mai multe ori de o epurare
complementar pentru eliminarea poluanilor specifici, care implic procese fizico-chimice de o
complexitate deosebit, ca de exemplu: extracie lichid-lichid, schimb ionic, electrodializ,
adsorbie, absorbie, corectare de pH, etc.
Pentru a avea o privire de ansamblu asupra aplicrii acestor procese pentru epurarea
apelor uzate industriale, ele au fost puse n eviden n ultima coloan a tabelului 5.2., urmrirea
acestei coloane putnd furniza date asupra gradului mai mare sau mai mic de epurare necesar,
precum i asupra frecvenei aplicrii proceselor de epurare.
n vederea proiectrii staiilor de epurare industriale, cunoaterea caracteristicilor apelor
uzate reprezint factorul hotrtor, ca i n cazul staiilor de epurare oreneti. Cteodat, la
dimensionarea staiilor de epurare industrial se pot utiliza parametrii valabili pentru apele uzate
oreneti, dar innd cont de aportul de impuriti industriale, aport care n majoritatea cazurilor
se refer la consumul biochimic de oxigen sau la suspensii, este necesar ca aportul de impuriti
industriale s fie exprimat printr-un aa numit coeficient "locuitori echivaleni" (notat e.l. i
reprezint ncrcarea organic biodegradabil avnd un consum biochimic de oxigen la 5 zile -
CBO
5
-.de 60g O
2
/zi),conform Legii 188/2002.



Barajele absorbante

n unele cazuri, mai ales pentru depoluarea apelor de suprafa se folosesc barajele
absorbante care au rolul de a reine poluanii, n special cei care au densiti mai mici i formeaz
pelicule poluante pe suprafaa apelor
Caracteristici tehnice principale:
sunt destinate aezrii n calea poluanilor care se deverseaz accidental pe ap;
cnd poluantul ajunge la baraj, acesta l absoarbe i l reine;
sunt produse hidrofobe si oleofile;
barajul are n interior ca element de absorbie, un absorbant sintetic.
Elemente componente:
cmaa interioar care are rolul de a reine absorbantul s nu se mprtie;
cmaa exterioar (sub forma de plas rar) este confecionat dintr-un material special
care are rolul de a permite montarea elementelor de rezistent (parma) si de conectare
(inele si carabiniere);
68

elementele de conectare rapid care au rolul de a permite cuplarea rapid a mai multor
baraje pentru a obine un baraj de orice lungime necesar.
Dimensiuni:
diametru: 8cm, 10cm, 13cm, 15cm , 20cm;
lungime standard: 3m (se pot realiza si cu alte lungimi).
Mod de utilizare:
pe ap se aeaz n calea poluantului sau se ncercuiete absorbind progresiv poluantul.


Condiii de calitate pentru evacuarea apelor uzate industriale

Apele uzate industriale pot fi evacuate fie n reeaua de canalizare fie n receptori,
bineneles atunci cnd este cazul, dup o prealabil preepurare sau epurare.

5.6.1. Evacuarea apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc
Debitele mici de ape uzate industriale sunt evacuate, de cele mai multe ori, n reeaua de
canalizare oreneasc, epurarea lor fcndu-se n comun cu apele uzate oreneti. Aceast
soluie, recomandat de ntreaga literatur de specialitate, poate fi aplicat numai cnd apele
uzate industriale nu degradeaz sau mpiedic buna funcionare a reelei de canalizare i a
staiei de epurare.
De cele mai multe ori, staia de epurare oreneasc se supradimensioneaz chiar de la
proiectare, cu scopul de a putea primi i ape uzate industriale.
Evacuarea apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc prezint numeroase
avantaje, dintre care menionm urmtoarele:
un singur responsabil cu epurarea apelor uzate din ora poate conduce i rspunde mai
eficient de epurarea tuturor apelor uzate;
de cele mai multe ori construciile necesare pentru epurarea celor dou feluri de ape uzate
sunt similare, costul investiiei unei singure staii de epurare este mult mai redus, n
aceeai msur i costul exploatrii este mult mai redus;
economie de teren pentru construcia staiei de epurare;
cooperarea ntre industrie i ora este mai bun, ambele urmrind reducerea costului apei
uzate epurate;
apele uzate menajere conin substane nutritive necesare epurrii unor ape uzate
industriale, care n cazul epurrii separate ar trebui adugate artificial.
Hotrrea privind primirea apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc
trebuie fundamentat, ea putnd uneori conduce la unele dezavantaje, ca de exemplu:
greuti n extinderea staiei de epurare oreneasc, n momentul dezvoltrii industriei;
necesitatea folosirii pentru apele uzate industriale a unor procese sau materiale specifice
care nu ar fi fost necesare epurrii apelor uzate oreneti;
efluentul staiei de epurare comune, rareori poate fi reutilizat n procesul tehnologic
industrial;
schimbri sezoniere ale procesului tehnologic industrial care pot conduce la dereglarea
procesului de epurare etc.
Este ns necesar de artat c tratarea n comun a celor dou feluri de ape se dovedete uneori
chiar de la nceput incompatibil, deoarece industria evacueaz o serie de substane care inhib
procesele de epurare. Cercetrile preliminare la proiectarea unei staii de epurare comun au
69

drept scop principal s stabileasc aceste substane, s fac recomandri n privina separrii lor
nainte de a ajunge la colectorul comun precum i asupra posibilitilor de epurare separat a
apelor de transport ale acestora, ajungndu-se astfel, de multe ori, la necesitatea construirii de
staii de preepurare.
ndeprtarea sau reducerea substanelor nocive prezente n procesul tehnologic industrial,
care pot inhiba procesele de epurare sau degrada reeaua de canalizare se poate face printr-o bun
i atent ntreinere a instalaiilor industriale paralel cu valorificarea unor substane nocive;
nlocuirea proceselor i echipamentelor vechi cu unele noi i mai eficiente; recircularea unor
substane nocive care iau parte la procesul tehnologic industrial; mbuntirea i buna
gospodrire a procesului tehnologic etc.
Condiiile evacurii apelor uzate industriale n reeaua de canalizare oreneasc sunt, n general,
n toate rile asemntoare, la noi n ar, acestea fiind reglementate prin NTPA-002/2002, prin
care sunt reglementate cerinele care trebuie ndeplinite de apele uzate evacuate n reelele de
canalizare ale localitilor i direct n staiile de epurare. n sensul normativului menionat, apele
uzate, ce se descarc n reelele de canalizare a centrelor populate nu trebuie s conin n
seciunea de control urmtoarele substane:
substane n suspensie a cror cantitate, mrime i natur constituie un factor activ de
erodare a canalelor, provoac depuneri sau stnjenesc curgerea hidraulic normal i
anume: suspensii grele sau alte materiale care se pot depune; corpuri solide, plutitoare sau
antrenate, care nu trec prin grtarul cu spaiu liber de 20 mm ntre bare; suspensii dure,
care pot genera zone de erodare a colectoarelor; pcur, uleiuri, grsimi sau alte
materiale, ntr-o form i cantitate care pot genera aderene de natur s provoace zone de
acumulri a unor depuneri pe pereii colectorului; substane care n apa reelelor de
canalizare provoac fenomene de coagulare, care duc la formare unor depuneri n
colectoare;
substane cu agresivitate chimic asupra materialelor folosite n mod obinuit n
construcia reelelor de canalizare i staiilor de epurare a apelor uzate din centrele
populate;
substane de orice natur n stare de suspensie, coloidale sau dizolvate care, n aceast
stare sau prin evaporare, stnjenesc exploatarea normal a canalelor i staiilor de epurare
sau provoac mpreun cu aerul amestecuri detonante;
substane nocive care pot pune n pericol personalul de exploatare a canalizrii;
substane inhibatoare ale procesului de epurare n cantiti care, n condiiile dilurii
realizate n reeaua de canalizare, ar putea prejudicia funcionarea treptei de epurare
biologic sau a celei de fermentaie a nmolului;
deeuri radioactive;
substane care singure sau n amestec cu apa de canalizare pot degaja miros neplcut;
substane colorante;
substane organice greu biodegradabile.
Se recomand ca staiile de epurare n comun s fie prevzute cu bazine de egalizare a debitelor
i concentraiilor, amplasate la intrarea n staia de epurare, necesare prevenirii eventualelor
ocuri ce ar putea aduce prejudicii, ndeosebi epurrii biologice. De asemenea, prevederea unei
staii de clorinare dup epurarea biologic este indicat de cele mai multe ori, n scopul
distrugerii bacteriilor, uneori n cantiti mari, aduse de apele uzate industriale.
ncrcarea organic, exprimat prin CBO
5
(consum biochimic de oxigen
, determinare efectuat
nainte i dup 5 zile de incubare la 20 1C la ntuneric total) se modific sensibil o dat cu
70

introducerea apelor uzate industriale n reeaua oreneasc. Se tie c CBO
5
al unor ape uzate
industriale poate fi chiar de sute de ori mai mare ca cel al apelor uzate menajere, o cantitate mic
de ap uzat industrial putnd, s mreasc mult ncrcarea organic a staiei de epurare i, s
provoace deranjamente n exploatarea ei. Se impune, n consecin, verificarea instalaiilor de
epurare biologic din acest punct de vedere. Cercetrile trebuie s stabileasc dinamica
degradrii substanei organice din apa uzat industrial i din cea a amestecului de ap uzat
oreneasc i industrial, necesar verificrii capacitii i eficienei instalaiilor existente puse
s lucreze n condiii noi.
n ceea ce privete condiiile de calitate care trebuie ndeplinite de apele uzate n seciunea de
control, normativul NTPA.002/2002 stabilete valorile prevzute n tabelul 5.5

Tabelul nr. 5.5: Indicatori de calitate ai apelor uzate evacuate n reelele de canalizare ale
localitilor
Nr.crt. Indicatorul de calitate U.M.
Valorile
maxime
admise
Metoda de analiz
3

1. Temperatura
0
C 40

2. pH
uniti
pH
6,5-8,5 SR ISO 10523-97
3. Materii n suspensie mg/dm
3
350 STAS 6953-81
4.
Consum biochimic de oxigen la 5 zile
(CBO5)
mg
O
2
/dm
3

300
STAS 6560-82 SR
ISO 5815/98
5.
Consum chimic de oxigen - metoda cu
dicromat de potasiu [CCO(Cr)
1
]
mg
O
2
/dm
3

500 SR ISO 6060/96
6. Azot amoniacal (NH
4
+
) mg/dm
3
30 STAS 8683-70
7. Fosfor total (P) mg/dm
3
5,0 STAS 10064-75
8. Cianuri totale (CN) mg/dm
3
1,0 SR ISO 6703/1-98
9. Sulfuri i hidrogen sulfurat (S
2
-
) mg/dm
3
1,0 SR ISO 10530-97
10. Sulfii (SO
3
2-
) mg/dm
3
2 STAS 7661-89
11. Sulfai (SO
4
2-
) mg/dm
3
600 STAS 8601-70
12.
Fenoli antrenabili cu vapori de ap
(C
6
H
5
OH)
mg/dm
3
30 STAS 7167-92
13.
Substane extractibile cu solveni
organici
mg/dm
3
30 SR 7587-96
14. Detergeni sintetici biodegradabili mg/dm
3
25 SR ISO 7875/1,2-96
15. Plumb (Pb
2+
) mg/dm
3
0,5 STAS 8637-79
16. Cadmiu (Cd
2+
) mg/dm
3
0,3 SR ISO 5961/93
17. Crom total (Cr
3+
+ Cr
6+
) mg/dm
3
1,5
STAS 7884-91 SR
ISO 9174-98
18. Crom hexavalent (Cr
6+
) mg/dm
3
0,2 STAS 7884-91 SR
71

Nr.crt. Indicatorul de calitate U.M.
Valorile
maxime
admise
Metoda de analiz
3

ISO 11083-98
19. Cupru (Cu
2+
) mg/dm
3
0,2 STAS 7795-80
20. Nichel (Ni
2+
) mg/dm
3
1,0 STAS 7987-67
21. Zinc (Zn
2+
)2) mg/dm
3
1,0 STAS 8314-87
22. Mangan total (Mn
2+
) mg/dm
3
2,0
SR 8662/1-96 SR
ISO 6333-96
23. Clor rezidual liber (Cl
2
) mg/dm
3
0,5 STAS 6364-78
____________
1) Valoarea concentraiei CCOCr este condiionat de respectarea raportului CBO
5
/CCO mai
mare sau egal cu 0,4. Pentru verificarea acestei condiii vor putea fi utilizate i rezultatele
determinrii consumului chimic de oxigen, prin metoda cu permanganat de potasiu, urmrindu-
se cunoaterea raportului CCOMn/CCOCr caracteristic apei uzate.
2) Pentru localitile n care apa potabil din reeaua de distribuie conine zinc n concentraie
mai mare de 1 mg/dm
3
se va accepta aceeai valoare i la racordare, dar nu mai mare de 5 mg/l.
3) Metoda de analiz va fi cea corespunztoare standardului n vigoare.

Dac pe colectorul reelei de canalizare a localitii, n punctul de racord al sursei de ape
uzate, curge n permanen un debit care asigur diluarea corespunztoare a acestora, operatorul
deservicii publice care exploateaz i administreaz reeaua de canalizare poate stabili condiiile
de evacuare, innd seama de diluia realizat. n aceste situaii utilizatorii de ap care se
racordeaz la reeaua de canalizare din localitate sunt obligai s amenajeze cminul de racord
corespunztor necesitilor de protejare a construciei i cu respectarea condiiilor de salubritate
i a igienei mediului.
n cazul n care n apa uzat se gsesc mai multe metale grele din categoria: Cu, Cr, Ni, Mn,
suma concentraiilor lor nu trebuie s depeasc valoarea de 5,0 mg/dm3; dac se gsesc doar
metale grele, precum Zn i/sau Mn, suma concentraiilor acestora nu poate depi valoarea de 6,0
mg/dm3.
Enumerarea din tabel nu este limitativ; operatorul de servicii publice care exploateaz i
administreaz reeaua de canalizare i staia de epurare, mpreun cu proiectantul care deine
rspunderea realizrii parametrilor proiectai i, dup caz, prin implicarea unitii de cercetare
tehnologic, care a fundamentat soluia de proiectare pentru reeaua de canalizare i/sau pentru
staia de epurare, pot stabili, n funcie de profilul activitii desfurate de abonat, limite i
pentru ali indicatori, innd seama de prescripiile generale de evacuare i, atunci cnd este
cazul, i de efectul cumulat al unor ageni corosivi i/sau toxici asupra reelei de canalizare i
instalaiilor de epurare.
Toate condiiile de descrcare a apelor uzate n reeaua de canalizare oreneasc au n vedere, n
general, interaciunea unor substane, n special cele aduse de apele uzate industriale, care ar
putea duce la formarea de gaze periculoase, compui corosivi, coagulani care ar avea ca rezultat
depunerea substanelor n suspensie n reeaua de canalizare etc.
72

Dac industria este amplasat imediat n vecintatea staiei de epurare, construcia unui canal
separat pentru industrie pn la staia de epurare comun (oreneasc) poate conduce uneori la
avantaje, astfel:
dac apele uzate industriale conin cantiti mici de substane n suspensie, apele pot fi
ndreptate direct spre epurarea biologic, fr a mai ncrca hidraulic epurarea mecanic;
se poate prevedea o pre epurare separat pentru apele uzate industriale, chiar n staia de
epurare oreneasc;
exist posibilitatea economisirii unor cheltuieli de investiie, prin construirea canalului
separat menionat mai sus.


Evacuarea apelor uzate industriale n receptorii naturali

Evacuarea direct a apelor uzate industriale n receptorii naturali, dup epurarea necesar,
este condiionat de o serie de factori, dintre care se menioneaz: aezarea industriei fa de
ora, raportul dintre debitele oreneti i industriale, costul instalaiilor de pre epurare i al
racordului de canalizare, natura apelor uzate industriale etc. La noi n ar, aproape toate marile
combinate industriale aezate n apropierea oraelor i evacueaz apele uzate n receptorul
nvecinat.


Influena apelor uzate asupra receptorului

O dat cu apele uzate industriale sunt evacuate n receptori numeroase substane nocive,
cu caracteristici foarte variate, care pot conduce la murdrirea receptorului, fcndu-l totodat
inapt altor folosine. Efectele nocive ale categoriilor mai importante de substane evacuate cu
apele uzate industriale sunt artate n cele ce urmeaz.
Substanele organice consum oxigenul din ap ntr-o msur mai mare sau mai mic, n raport
cu cantitatea evacuat, provocnd distrugerea fondului piscicol i, n general, a tuturor
organismelor acvatice. Cantitatea de oxigen, reprezentnd una dintre condiiile principale ale
vieii acvatice, este normat de STAS 4706-74 i variaz ntre 4 - 6 mg/l n funcie de categoria
emisarului (tabelul 3.3). Pe de alt parte, trebuie avut n vedere c oxigenul este necesar
proceselor aerobe, care, n final, conduc la autoepurarea emisarului. Lipsa oxigenului, ca urmare
a consumului de ctre substanele organice duce, deci, la oprirea oxidrii acestora, de aici
decurgnd toate consecinele produse de prezena substanelor organice n ap.
Substanele n suspensie care se depun formeaz acumulri (bancuri) pe fundul receptorului,
mpiedic navigaia, ngreuneaz tratarea apei, genereaz consumul de oxigen din ap, cnd sunt
de natur organic etc. cantitatea de substane n suspensie ce pot fi evacuate n receptor este
stabil (tabelul 3.3).
Substanele n suspensie plutitoare, ca de exemplu: ieiul, produsele petroliere, uleiurile etc.,
care formeaz uneori o pelicul compact la suprafaa apei, produc numeroase prejudicii. Astfel,
ele dau apei gust i miros neplcut, mpiedic absorbia de oxigen de la suprafaa apei i, deci,
autoepurarea, se depun pe diferite instalaii (murdrindu-le i, cu timpul, obturndu-le),
colmateaz filtrele pentru tratarea apei, sunt toxice uneori pentru fauna i flora acvatic,
distrugnd-o, fac inutilizabil apa pentru alimentarea instalaiilor de rcire, mpiedic folosirea ei
pentru irigaii, agrement etc.
73

Acizii sau alcaliile conduc la distrugerea faunei i florei acvatice, la degradarea construciilor
hidrotehnice de pe receptor, a vaselor i a instalaiilor necesare navigaiei, stnjenesc folosirea
apei pentru agrement, pentru alimentarea cu ap (acizii sau alcalii mpiedic formarea
flocoanelor n instalaiile de tratare a apei cu coagulant), alimentarea cazanelor etc.
Toxicitatea acidului sulfuric pentru faun depinde de valoarea pH-ului (de exemplu petii mor la
un pH< 4,5). De asemenea, hidroxidul de sodiu, folosit n numeroase procese tehnologice (n
tbcrii, fabrici de textile de cauciuc etc.), este foarte solubil n ap, mrete pH-ul i
alcalinitatea apei, producnd numeroase prejudicii folosinelor. Apele de ru care conin peste 25
mg/l hidroxid de sodiu distrug fauna piscicol.
Srurile anorganice prezente n multe ape industriale conduc la mrirea salinitii apei
emisarului, iar n unele dintre ele pot provoca creterea duritii. Astfel, apele cu duritate mare
produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le capacitatea de transport;
n aceeai ordine de idei, depunerile din tuburile boilerelor micoreaz capacitatea de transfer a
cldurii. Apele dure interfereaz cu vopselele n industria textil, nrutesc calitatea produselor
n fabricile de bere, zahr etc. Sulfatul de magneziu, factor principal al creterii duritii apelor,
are efecte nedorite asupra populaiei, iar bicarbonaii i carbonaii solubili produc inconveniente
n procesul de producie din fabricile de zahr. Pe de alt parte, absena duritii nu este de dorit,
deoarece apa are gust neplcut, coroziunea poate aciona mai puternic n conducte etc.
Clorurile, peste anumite limite, fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i industrial,
pentru irigaii etc. Compuii fierului produc neplceri n seciile de albire din fabricile de hrtie i
textile, in timp ce metalele grele (Pb, Cu, Zn, Cr etc.), evacuate o dat cu apele uzate, au aciune
toxic asupra organismelor acvatice, inhibnd n acelai timp i procesele de autoepurare.
Srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei.
Substanele toxice organice sau anorganice, cteodat n concentraii foarte mici, pot distruge n
scurt timp fauna i flora emisarului. Multe dintre aceste substane nu pot fi reinute de instalaiile
de tratare a apei i o parte din ele, reinute de sistemul digestiv uman, pot produce mbolnviri.
Unele procese tehnologice industriale, folosesc numeroase substane toxice, greu de determinat
n ap cu procedeele fizico-chimice uzuale, cum ar fi substane fitofarmaceutice, nitroclorbenzen,
nitroderivai aromatici etc.
STAS 4706-74 indic valorile limit pentru caracteristicile de calitate a apei de suprafa (tabel
3.3), i valorile limit admisibile ale principalelor substane poluante din apele uzate nainte de
evacuarea acestora n cursurile de ap receptoare (tabel 3.3).
Substanele radioactive, folosite din ce n ce mai mult n diferite scopuri (medicin, tehnic etc.),
precum i dezvoltarea centralelor atomice, creeaz noi probleme proteciei apelor.
Apele calde, evacuate de unele industrii, aduc numeroase prejudicii, ca de exemplu: produc
dificulti n exploatarea industriilor de alimentare cu ap potabil i industrial i n folosirea
apei pentru rcire; mpiedic dezvoltarea normal a faunei piscicole (deoarece apa cald rmne
deasupra, iar petii se retrag pe fundul emisarului, dezvoltndu-se necorespunztor) etc. De
asemenea, trebuie menionat i scderea cantitii de oxigen datorit mririi temperaturii apei i
a dezvoltrii excesive a bacteriilor aerobe n condiiile unei temperaturi ridicate.
Culoarea, datorit ndeosebi apelor uzate provenite din fabricile de textile, hrtie, tbcrii etc.
mpiedic absorbia oxigenului i dezvoltarea normal a fenomenelor de autoepurare precum i a
celor de fotosintez. Apa receptorilor, colorat de diferite substane evacuate de industrie, nu
poate fi folosit pentru agrement, alimentri cu ap etc.
Bacteriile din unele ape uzate, cum sunt cele provenite de la tbcrii, abatoare, industrii de
prelucrare a unor produse vegetale sunt patogene (de exemplu bacilul antracis) i produc
74

infectarea puternic a receptorului, fcndu-l de neutilizat; altele sunt mai puin vtmtoare,
chiar inofensive sau utile, contribuind la mineralizarea substanelor organice n emisar.

Tabel 5.6 Valori limit de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti evacuate
n receptori naturali Se aplic tuturor categoriilor de eflueni provenii sau nu din staii de
epurare.
Nr.
crt.
Indicatorul de calitate U.M.
Valorile limit
admisibile
Metoda de
analiz5)
1 2 3 4 5
A. Indicatori fizici
1. Temperatura1) 0C 35 -
B. Indicatori chimici
2. pH
uniti
pH
6,5-8,5 SR ISO 10523-97
Pentru Fluviul Dunrea 6,5-9,0
3. Materii n suspensie (MS)2) mg/dm3 35,0 (60,0) STAS 6953-81
4.
Consum biochimic de oxigen la 5
zile(CBO5)3)
mg
O2/dm3
20 25,0
STAS 6560-82
SR ISO 5815-98
5.
Consum chimic de oxigen - metoda cu
dicromat de potasiu (CCO(Cr))3)
mg
O2/dm3
70 125,0 SR ISO 6060-96
6. Azot amoniacal (NH4+)7) mg/dm3 2,0 (3,0) STAS 8683-70
7. Azot total (N)7) mg/dm3 10,0 (15,0) STAS 7312-83
8. Azotai (NO3-)7) mg/dm3 25,0 (37,0)
STAS 8900/1-71
SR ISO 7890/1-98
pentru apa de mare: STAS 12999-91
9. Azotii (NO2-)7) mg/dm3 1 (2,0)
STAS 8900/2-71
SR ISO 6777-96
pentru apa de mare: STAS 12754-89
10. Sulfuri i hidrogen sulfurat (S2-) mg/dm3 0,5
SR ISO 10530-97
SR 7510-97
11. Sulfii (SO32-) mg/dm3 1,0 STAS 7661-89
12. Sulfai (SO42-) mg/dm3 600,0 STAS 8601-70
13.
Fenoli antrenabili cu vapori de ap
(C6H5OH)
mg/dm3 0,3 STAS R 7167-92
14.
Substane extractibile cu solveni
organici
mg/dm3 20,0 SR 7587-96
15. Produse petroliere6) mg/dm3 5,0
SR 7277/1-95
SR 7277/2-95
16. Fosfor total (P)7) mg/dm3 1,0 (2,0) SR EN 1189-99
75

17. Detergeni sintetici mg/dm3 0,5
SR ISO 7825/1-
1996
SR ISO 7825/2-
1996
18. Cianuri totale (CN) mg/dm3 0,1
SR ISO 6703/1-98
STAS 7685-79
19. Clor rezidual liber (Cl2) mg/dm3 0,2 STAS 6364-78
20. Cloruri (Cl-) mg/dm3 500,0 STAS 8663-70
21. Fluoruri (F-) mg/dm3 5,0 STAS 8910-71
22. Reziduu filtrat la 1050C mg/dm3 2.000,0 STAS 9187-84
23. Arsen (As+)4) mg/dm3 0,1 SR ISO 6595-97
24. Aluminiu (Al3+) mg/dm3 5,0 STAS 9411-83
25. Calciu (Ca2+) mg/dm3 300,0
STAS 3662-90
SR ISO 7980-97
26. Plumb (Pb2+)4) mg/dm3 0,2 STAS 8637-79
27. Cadmiu (Cd2+)4) mg/dm3 0,2
STAS 7852-80
SR ISO 5961-93
28. Crom total (Cr3+ + Cr6+)4) mg/dm3 1,0
STAS 7884-91
SR ISO 9174-98
29. Crom hexavalent (Cr6+)4) mg/dm3 0,1
STAS 7884-91 SR
ISO 11083-98
30. Fier total ionic (Fe2+, Fe3+) mg/dm3 5,0 SR ISO 6332-96
31. Cupru (Cu2+)4) mg/dm3 0,1 STAS 7795-80
32. Nichel (Ni2+)4) mg/dm3 0,5 STAS 7987-67
33. Zinc (Zn2+)4) mg/dm3 0,5 STAS 8314-87
34. Mercur (Hg2+)4) mg/dm3 0,05 STAS 8045-79
35. Argint (Ag+) mg/dm3 0,1 STAS 8190-68
36. Molibden (Mo2+) mg/dm3 0,1 STAS 11422-84
37. Seleniu (Se2+) mg/dm3 0,1 STAS 12663-88
38. Mangan total (Mn) mg/dm3 1,0
STAS 8662/1-96
SR ISO 6333-96
39. Magneziu (Mg2+) mg/dm3 100,0
STAS 6674-77
SR ISO 7980-97
40. Cobalt (Co2+) mg/dm3 1,0 STAS 8288-69

1) Prin primirea apelor uzate temperatura receptorului natural nu va depi 350C.
76

2) A se vedea tabelul nr. 1 prevzut n anexa nr. 1 la hotrre - NTPA-011 i art. 7 alin. (2) din
anexa la anexa nr. 1 - Plan de aciune privind colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate
oreneti.
3) Valorile de 20 mg O
2
/l pentru CBO
5
i 70 mg O
2
/l pentru CCO(Cr) se aplic n cazul staiilor
de epurare existente sau n curs de realizare. Pentru staiile de epurare noi, extinderi sau
retehnologizri, preconizate s fie proiectate dup intrarea n vigoare a prezentei hotrri, se vor
aplica valorile mai mari, respectiv 25 mg O
2
/l pentru CBO
5
i 125 mg O
2
/l pentru CCO(Cr).
4) Suma ionilor metalelor grele nu trebuie s depeasc concentraia de 2 mg/dm
3
, valorile
individuale fiind cele prevzute n tabel. n situaia n care resursa de ap/sursa de alimentare cu
ap conine zinc n concentraie mai mare dect 0,5 mg/dm
3
, aceast valoare se va accepta i la
evacuarea apelor uzate n resursa de ap, dar nu mai mult de 5 mg/dm
3
.
5) Metoda de analiz va fi cea corespunztoare standardului n vigoare.
6) Suprafaa receptorului n care se evacueaz ape uzate s nu prezinte irizaii.
7) Valori ce trebuie respectate pentru descrcri n zone sensibile, conform tabelului nr. 2 din
anexa nr. 1 la hotrre - NTPA-011.

Tabelul nr. 5.7 cuprinde substane poluante cu grad ridicat de periculozitate
Tabelul cuprinde urmtoarele clase i grupe de substane selectate n special pe baza toxicitii,
persistenei i bioacumulrii lor:

Tabelul nr. 5.7 Substane poluante cu grad ridicat de periculozitate
1. compui organohalogenai;
2. compui organostanici i organofosforici;
3. substane cu proprieti cancerigene;
4. compui organici ai mercurului;
5. compui organosilicici;
6. deeuri radioactive care se concentreaz n mediu sau n organismele acvatice.
Este interzis evacuarea n receptorii naturali o dat cu apele uzate a substanelor individuale
care aparin claselor sau grupelor de substane enumerate mai sus i care au un grad ridicat de
periculozitate.
Publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 187 din 20 martie 2002


Categorii de folosin i condiii de calitate a apelor de suprafa.

Condiiile ce trebuie ndeplinite de apa receptorului dup evacuarea apelor uzate n acesta
sunt date de STAS 4706-74, aceste condiii depinznd de folosina pe care o are apa receptorului.
Unele dintre cele mai importante valori limit pentru caracteristicile de calitate a apelor
de suprafa, n funcie de categoria din care acestea fac parte sunt date n tabelul 5.7.
Tabelul 5.7. Indicatori pe categorii de calitate a apelor naturale
77

Nr.
crt.
Indicator
Valori admise
Cat I Cat II Cat III
1 Culoare fr culoare 6,5...8,5
2 Miros fr miros
3 PH 6,5-8,5
4
Amoniu NH
+
4
mg/l. max

1

3

10
5 Amoniac NH
3
mg/l.
0,1

0,3

0,5
6 Azotai mg/l 10 30 nu se
normeaz
7 Azotii mg/l 1 3
8
Calciu Ca
2+
mg/l

150

200

300
9 Clor rez.liber Cl
2
mg/l
0,005

10
Cloruri Cl
-
mg/l

250

300
3
00
11 Dioxid de carbon liber
mg/l


50

12 Fenoli antrenabili cu
vapori de ap mg/l max.

0,001

0,02

0,05
13
Fier total Fe
2+
mg/l

0,3

1

1
14 Fosfor P mg/l 0,1
15 Hidrogen sulfurat
H
2
S+S
2-
mg/l

lips

lips

0,1
16
Magneziu Mg
2+
mg/l

50

100

200
17
Mangan Mn
2+
mg/l

0,1

0,3

0,8
18 Oxigen dizolvat O
2
mg/l
min.

6

5

4
19 Produse petroliere mg/l
max.

0,1

20 Reziduu filtrabil uscat la
105
0
C mg/l

750

1000

1200
21
Sodiu Na
+
mg/l max.

100

200
2
00
22 Subst. organice (O
2
)
a. Consum biochimic de


5


7


12
78

oxigen CBO
5
mg/l
b. Consum chimic de
oxigen CCO mg/l

- prin met. KMnO
4


- -prin met. K2Cr2O7


10

10

400

20

400

30
23
Sulfai SO
2-
4
mg/l max.

200

400

400
24
Argint Ag
+
mg/l max.

0,01

25
Arsen As
3+
mg/l max.

0,01

26
Bariu Ba
2+
mg/l max.

1,0

27
Cadmiu Cd
2+
mg/l max.

0,003

28
Cianuri CN
-
mg/l max.

0,01

29
Cobalt Co
2+
mg/l max.

1,0

30
Crom Cr
3+

Cr
6*
+ mg/l max.
0,5

0,05

31
Cupru Cu
2+
mg/l max.

0,05

32 Detergeni anionactivi
mg/l max.

0,5

33
Fluor F
-
mg/l max.*

0,5

34 Hidrocarburi policiclice
aromatice mg/l

0,0002

35
Mercur Hg
2+
mg/l max.
0,001
36 Molibden Mo mg/l max. 0,05
37
Nichel Ni
2+
mg/l max.
0,1
38
Plumb Pb
2+
mg/l max.
0,05
39 Seleniu Se mg/l max. 0.01
40
Zinc Zn
2+
mg/l max.
0,03
41 Pesticide
-ierbicide trianzine
trianzione mg/l max.


0,0001


0,001

79

Valorile limit admisibile ale principalelor substane poluante sau ale indicatorilor de ncrcare
pentru apele uzate, n funcie de gradul de diluare n receptor, nainte de evacuarea acestora n
cursurile de ap, conform Decretului 414/ 84, sunt date n tabelul 5.8.

Tabelul 5.8 Valorile limit admisibile ale principalelor substane poluante
Substana poluant sau
indicatorul de ncrcare
UM Valorile limit admisibile n funcie de
gradul de diluie care se realizeaz
Gradul de diluie 1 50 100
Materii n suspensie mg/l 25 100 200
Consumul biochimic de
oxigen(CBO5)
mg/l 15 60 100
Hidrogen sulfurat (H2S) i sulfuri
(S2-)
mg/l 0,1 1 2
Cianuri (CN) mg/l 0,1 1 2
Fier total ionic mg/l 2 5 8
Mercur (Hg) mg/l 0,01 0,01 0,01
Cadmiu (Cd) mg/l 0,1 0,1 0,1
Plumb (Pb) mg/l 0,2 0,2 0,2
Zinc (Zn) mg/l 0,1 0,5 1
Detergeni anionici biodegradabili mg/l 0,5 15 30
Fenoli antrenabili cu vapori de ap mg/l 0,02 0,3 0,6
Concentraia ionilor de hidrogen
(pH)
- 6,5-8,5 6,5-8,5 6,5-8,5

Valorile limit, corespunztoare calitative ale apelor de suprafa conform STAS 4706-74 trebuie
ndeplinite, fie ntr-un anumit sector, de exemplu pe sectorul folosit pentru creterea i
reproducerea salmonidelor, fie ntr-o oarecare seciune, de exemplu de captare a apei. Valorile
limit trebuie s fie ndeplinite n seciunea de proiectare, considernd c pentru CBO5 aceasta
se situeaz la 1 km amonte de seciunea de utilizare a apei de suprafa, iar pentru O2 n orice
seciune aval de evacuarea apelor uzate. Aceste dou prevederi se refer, n special, la
substanele care pot fi oxidate sau influenate de procesele de reducere aerob sau anaerob.
n concordan cu prevederile STAS 4706-74, apa receptorilor trebuie s corespund, din punct
de vedere calitativ, n cele mai dezavantajoase situaii, valorile limit prevzute pentru categoria
a III-a de folosin. De aceea, apele uzate evacuate trebuie s fie epurate ntr-o asemenea msur,
nct n amestec cu apele de suprafa, valorile caracteristicilor de calitate s nu scad sub
valorile limit corespunztoare categoriei a III-a de folosin. Numai n acest fel se poate ajunge
la o utilizare ct mai complet a apelor de suprafa i la realizarea normal a proceselor de
autoepurare.
innd seama de cele de mai sus, nseamn c, imediat dup evacuarea apelor uzate n receptor
trebuie satisfcute limitele admisibile cel puin pentru categoria a III-a de folosin, ceea ce
nseamn c amestecul celor dou feluri de ap trebuie s se fac complet, chiar n aval de
seciunea de evacuare. Dac amestecul se face pe distan prea lung, se ntrzie, pe de o parte
autoepurarea, iar pe de alt parte se creeaz, n lungul receptorului, benzi de ap poluat unde nu
sunt respectate valorile limit ale diferitelor caracteristici. De aceea, este obligatorie folosirea de
dispersori pentru dispersarea apelor uzate n apa receptorilor, acetia, avnd ca prim efect,
realizarea rapid a amestecului celor dou feluri de ape.
80

n ceea ce privesc valorile limit admisibile, menionate n D 414/1984, acestea trebuie s se
realizeze n seciunea de proiectare situat nainte de evacuarea apelor uzate n receptor. Se
menioneaz c valorile limit admisibile, spre deosebire de STAS 4706-74 sunt n funcie de
gradul de diluie (tabelul 3.4).
.Stabilirea gradului de epurare necesar pentru dimensionarea staiilor de epurare.

Gradul de epurare necesar (eficiena pe care trebuie s o aib o staie de epurare)
nseamn ndeprtarea unei pri dintr-o anumit substan coninut n apa uzat, n aa fel nct
partea rmas din aceast substan, n seciunea de calcul - seciunea n care apa uzat epurat
sau nu, este evacuat n receptor (n conformitate cu D 414/1984) sau o seciune aval de cea de
descrcare a apelor uzate (n conformitate cu STAS 4706-74), s corespund calitativ valorilor
limit specificate n acestea.
Se menioneaz c, n conformitate cu D 414/1984, seciunea de calcul corespunde cu
seciunea de evacuare n receptor a apelor uzate (chiar i pentru substanele organice) deci,
autoepurarea apei pe emisar nu este luat n considerare. n conformitate cu STAS 4706-74,
deoarece seciunea de calcul este n aval de cea de descrcare a apei uzate n receptor,
autoepurarea apei receptorului trebuie luat n considerare ntr-o msur mai mare sau mai mic,
dup indicaiile date de literatura de specialitate.
Gradul de epurare - eficiena definit ca mai sus - se determin cu relaia:

= (M-m) 100/M

n care:
B - este eficiena , %;
M - concentraia iniial a substanei pentru care se determin eficiena;
m -concentraia aceleiai substane dup epurare, determinat astfel nct valoarea acestei
substane n seciunea de calcul s se gseasc n limitele specificate n D 414/1984 i STAS
4706-74.
Substanele din apele uzate i receptori, care sunt luate n consideraie, de obicei, cnd se
estimeaz gradul de epurare, sunt substanele n suspensie, substanele organice - exprimate prin
CBO5, oxigenul dizolvat O
2
, pH-ul, substanele toxice.
Astfel, n cazul unui bazin hidrografic, gradul de epurare sau eficiena al fiecrei staii de
epurare trebuie s fie astfel stabilite nct, pe de o parte s se respecte legislaia n vigoare (D
414/1984, STAS 4706-74 etc.), iar pe de alt parte, s se obin un cost minim de investiie i
exploatare pentru toate staiile de epurare de pe ntreg bazinul hidrografic.


. Procese unitare folosite pentru tratarea apelor

Orice tehnologie de transformare, inclusiv cea de tratare a apelor reziduale este
constituit dintr-o serie de operaii succesive, discontinue, continue sau ciclice, de natur
mecanic, fizic sau chimic.
n cele ce urmeaz se adopt termenul de operaie pentru toate transformrile care
intervin ntr-o schem tehnologic de tratare a apelor, dac sunt de natur mecanic sau fizic i
termenul de proces dac implic transformri chimice sau biologice (respectiv dac are loc o
reacie chimic, indiferent de mecanismul dup care se produce).
81

Produsul unei staii de tratare este o ap de calitate superioar care corespunde
cerinelor unei folosine, iar acela al unei staii de epurare este un efluent acceptabil care nu
nrutete calitatea resurselor naturale de ap.
Cele mai multe procese de tratare i de epurare a apelor aduc schimbri n concentraiile
unor substane, intervenind astfel un transfer de faz ntre cele trei faze existente n apa de tratat.
Aceste procese se realizeaz fie sub aciunea forelor intermoleculare (legturi Van der Waals,
legturi de hidrogen), prin difuziune (sub aciunea diferenelor de presiune sau concentraie) sau
prin realizarea unor echilibre ionice.
Tot n acest scop se folosesc i alte operaii sau procese cum ar fi: separarea pe site sau
ciururi, precipitarea, filtrarea, centrifugarea, schimbarea strii de agregare a apei, striparea,
coagularea, folosirea reaciilor de oxido reducerea, etc..

Egalizarea apelor uzate, uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor industriale

Apele uzate, indiferent de surs, prezint variaii n timp ale debitelor i compoziiei,
datorit lipsei de uniformitate a consumurilor de ap, a cantitilor de ap eliminat din proces i
a coninutului acestora n substane poluante. Sunt relativ rare cazurile n care debitul i
compoziia sunt constante, cum ar fi procesele industriale cu caracter continuu, ce funcioneaz
n regim staionar i n care nu intervin operaii ciclice, cum sunt industria de sintez a
amoniacului, acidului azotic, metanolului, prepararea minereurilor, n unele procese metalurgice,
etc.
n majoritatea industriilor intervin operaii discontinue care, pe ansamblu, conduc la
evacuarea de ape uzate cu caracter aleator. Prezena mai multor surse de evacuare discontinue, cu
periodicitate diferit, determin variaii dezordonate ale debitului i compoziiei apelor uzate.
Variabilitatea compoziiei apelor uzate poate fi i o consecin a modificrii n timp a
profilului i a capacitii de producie. De exemplu, n fabricile de zahr i conserve, debitele de
ape uzate sunt sezoniere iar n industria chimic de sintez, de obinere a medicamentelor i
coloranilor, unde se obin cantiti mici de produse pe perioade variabile de timp, se deverseaz
ape uzate numai n aceste perioade.
n aceste condiii, pe platformele industriale, compoziia apelor uzate este aleatoare, iar
debitele prezint fluctuaii, pn la limita maxim determinat de capacitatea sistemului din care
se face alimentarea cu ap. Aceste debite sunt influenate de gradul de recirculare a apelor din
industria respectiv (definit prin raportul dintre apa recirculat de sistemul consumator i
necesarul de ap), iar n cazul sistemelor de canalizare mixte i de regimul precipitaiilor.
Variaiile de debit sunt nsoite ntotdeauna i de variaii de concentraii ale substanelor
poluante.
Concentraiile poluanilor sunt determinate de evacurile specifice de ap pe unitatea de
produs, precum i de evacuarea altor materiale nedorite.
n instalaiile de tratare a apelor uzate, rezultatele depind de stabilitatea, respectiv
uniformitatea regimului de intrare a apelor uzate n sistemul de tratare. Variaiile de debit n
staiile de tratare au ca rezultat salturi de vitez ce perturb regimul de curgere. Instabilitatea
vitezelor de curgere este duntoare mai ales n bazinele de decantare, n care vitezele mari de
curgere antreneaz n efluent materiale n suspensie sau chiar materiale deja sedimentate.
Uniformizarea debitelor i a compoziiei apelor uzate se face n bazine de uniformizare
amplasate n serie sau n derivaie cu colectorul de canalizare i permite dimensionarea staiei de
tratare la nivelul debitelor medii.
82

n instalaiile de uniformizare a apelor uzate, respectiv n bazinele de uniformizare, cu
forme i dimensiuni adaptate fiecrui caz n parte, pot avea loc i transformri chimice ntre
diferiii poluani din aceste ape, cum ar fi reacii de neutralizare, de oxigenare, reacii redox, de
precipitare sau procese biochimice, toate conducnd la o degrevare a etapei de epurare.

Procedee fizice de tratare a apelor industriale

Principalele grupe de operaii fizice au la baz separarea gravitaional, filtrarea i
transferarea poluanilor din faz apoas ntr-o alt faz. n toate aceste operaii substanele
poluante nu sufer, n cursul separrii lor din ap, transformri n alte substane (nu au loc reacii
chimice).

. Separare gravitaional

Se bazeaz pe aciunea legii gravitaiei asupra particulelor cu greuti specifice diferite,
ce determin deplasarea particulelor cu greutate specific mai mare spre fundul bazinului de
separare.
Separarea particulelor relativ grosiere, nedizolvate n ap, sub influena cmpului
gravitaional, are loc prin sedimentare sau flotaie. Dac sedimentarea gravitaional nu este
eficient se utilizeaz o separare sub aciunea unui cmp de rotaie creat artificial, operaie de
separare numit centrifugare.

Sedimentarea

Dup o perioad iniial de accelerare, deplasarea, sub aciunea cmpului gravitaional, a
unei particule n ap se face cu o vitez constant, datorit echilibrului dintre fora exercitat de
cmpul gravitaional i fora de frecare ntre particul i ap ( F
f
).
F
g
= (
1
-
2
) gvV
F
f
= Cs
1
V
2
/2
unde:
-
1
,
2
sunt densitile particulei i ale fluidului;
- s , v sunt, aria respective volumul particulei;
- V : viteza de depunere a particulei;
- g : acceleraia gravitaional;
- C : coeficientul de frecare.
n funcie de regimul de curgere caracterizat de numrul Reynolds (Re) i de coeficientul de
frecare C, viteza de sedimentare se poate calcula cu diverse formule, dup cum se vede din
tabelul 6.3

Tabelul 6.3 Viteza de sedimentare
Re Regim de curgere C Formula de calcul
10
-4
< Re< 1

Laminar

24 Re
-1


Stokes

1 < Re< 10
3


Intermediar

18,5 Re
-0,6


Allen

10
3
< Re< 2.10
5
Turbulent 0,44 Newton
83



Sedimentarea particulelor ntr-un bazin ideal de form rectangular este prezentat schematic n
figura 6.1, unde sunt reprezentate traiectoriile teoretice ale particulelor discrete (traiectorii
drepte) i ale celor ntlnite n practic (traiectorii curbe).

Fig.6.1. Schema sedimentrii n ap a particulelor greu solubile ntr-un bazin rectangular
(seciune vertical- longitudinal)

Bazinul de sedimentare poate fi mprit n patru zone:
zona de admisie n care amestecul de ap cu suspensii este distribuit pe seciunea
transversal a bazinului;
zona de sedimentare n care particulele cad prin masa de ap, aflat n curgere orizontal
cu vitez constant v
d
;
zona de nmol n care se adun particulele depuse;
zona de evacuare a apei limpezite care mai conine particulele care nu s-au depus.
Traiectoriile particulelor discrete rezult din nsumarea vectorial a vitezei de sedimentare v
s

i a vitezei de deplasare a apei n bazin v
d
. Particulele au viteza de sedimentare v
0
(egal cu
raportul dintre adncimea bazinului (h
0
) i timpul de parcurgere a lungimii acestuia de ctre o
particul de ap (t
0
)); dac la intrarea n bazin (t = 0) se afl la suprafaa apei (h = 0), ating fundul
zonei de sedimentare la extremitatea din aval a acesteia. Toate particulele a cror vitez de
cdere este mai mare sau egal cu v
0
sunt reinute n bazinul de sedimentare.
n bazinele cu curgere vertical, particulele cu vitez de sedimentare mai mic dect v
0
nu
sunt reinute, fiind antrenate cu ap n zona de evacuare. Dimpotriv, n bazinele cu curgere
orizontal, astfel de particule sunt reinute dac la intrarea n zona de sedimentare se afl
deasupra zonei de nmol la o nlime mai mic dect produsul vt
0
.
84

Decantoarele se pot construi ntr-o varietate mare de tipuri (STAS 4162-80). Din decantoare
se elimin o ap relativ limpede i nmolul respectiv.



Fig. 6.2 Schema unui decantor vertical


Flotaia

Flotaia este procesul unitar de separare din ap, sub aciunea forelor gravitaionale, a
particulelor cu densitate medie mai mic dect a apei, proces care poate fi realizat i modificnd
proprietile tensioactive ale speciilor de separat.
Astfel de particule pot fi constituite din materiale omogene sau din asocieri de materiale cu
densiti diferite.
n procesul de flotaie natural, particulele materiale mai uoare dect apa (uleiuri,
grsimi, hidrocarburi) formeaz asociaii cu bule de aer sau gaz din procesele microbiologice
ridicndu-se la suprafaa apei care staioneaz sau care se afl n curgere liber.
Scopul flotaiei este de a forma o spum stabil care s ncorporeze particulele insolubile.
Stratul de material plutitor, ridicat n urma procesului de flotaie, este ndeprtat prin raclare.
Un alt mod de realizare a procesului de flotaie este acela prin care particulele mai grele dect
apa sunt antrenate la suprafa, datorit asocierii lor cu bulele de aer, ce este suflat n ap, prin
partea inferioar a bazinului. Aceast asociere cu bule de aer are consecine pozitive deoarece
particulele mai grele dect apa capt o vitez ascensional datorit aerului insuflat. n flotaia cu
aer, aerul este introdus fie sub form de bule, obinute prin trecerea aerului prin difuzoare
poroase, fie prin degazarea aerului dizolvat n ap, ca urmare a unei detente, cnd se produce
scderea brusc a presiunii gazului, aflat n echilibru n ap.
Flotaia cu aer dispersat se utilizeaz la prepararea minereurilor i la ndeprtarea
materiilor grase din apele uzate. Diametrul bulelor de aer insuflate trebuie s fie de 1-2 mm. La
aceste dimensiuni bulele de aer au o vitez ascensional foarte mare i pot provoca distrugerea
suspensiei coagulate din ap.
Bulele mai fine (cu diametrul mai mic dect 0,1 mm) se pot obine prin destinderea apei
sau prin suprasaturarea apei cu aer.
85

Ridicarea particulelor insolubile n ap, de ctre bulele de aer, este rezultatul asocierilor
reciproce, ce are loc n dou moduri:
ncorporarea de bule de aer n interiorul particulei floculate cu structur afnat;
aderarea particulelor insolubile la suprafaa bulei de aer (gaz).
Mrimea forelor care rein particule insolubile pe interfaa ap-aer sau ap-gaz depind de
mrimea suprafeei particulelor i de prezena unei substane tensioactive, ce are tendina de
acumulare i orientare a moleculelor pe interfee.
n practic, n cazul separrii prin flotaie cu aer nu este suficient doar ridicarea particulelor
la suprafa ci este necesar i formarea unei spume utiliznd substane spumante. Astfel de
substane, numite substane tensioactive, pot fi chiar unii constitueni din apele uzate, iar cnd
acetia nu exist n ap trebuiesc adugai. Capacitate de spumare mare o au apele uzate din
industria celulozei, textil, industria de prelucrare a proteinelor i n industriile fermentative.
Pentru a se obine o bun separare prin flotaie trebuiesc luate msuri pentru a reduce la
minimum turbulena din zona de separaie. Datorit vitezelor mari de urcare a particulelor n
procesul de flotaie, timpul de retenie a apelor uzate n bazinul de flotaie este mai mic dect n
bazinul de decantare.
Necesarul de aer variaz funcie de natura i concentraia suspensiilor i depind de condiiile care
trebuiesc ndeplinite de apa tratat.
ntr-o instalaie de flotaie cu aer difuzat, consumul de aer este de cca 0,2-1 m
3
aer/m
3
ap
uzat.
Pentru stabilirea parametrilor optimi ai procesului de flotaie, pentru o ap uzat dat, se
recomand efectuarea de teste la scar de laborator, pe un model fizic.


Centrifugarea

Centrifugarea reprezint o tehnic de separare a componentelor unui amestec cu densiti
diferite sub influenta unui cmp centrifugal.
Centrifugarea mai poate fi considerat ca un proces de separare gravitaional a
suspensiilor din ap n care intervin acceleraii superioare celei gravitaionale. n cazul
centrifugrii se obin viteze mari de sedimentare, ceea ce duce la o separare a unei mase mari de
suspensii n unitatea de timp. Prin centrifugare se obin concentrate mai compacte, cu un coninut
mare de solid.
Datorit costurilor mari ale instalaiilor i a consumului de energie, acest procedeu se
aplic de preferin apelor uzate cu coninut mare de suspensii sau pentru concentrarea
nmolurilor.
n procesele de epurare a apelor se utilizeaz, de regul, centrifugele decantoare cu ax
orizontal, cu funcionare continu. Acestea sunt constituite dintr-un corp cilindro-conic rotativ n
care se rotete, la rndul su, - cu o vitez ceva mai mic un ax melcat. Apa cu suspensii este
introdus prin axul corpului melcat i este proiectat spre faa interioar a peretelui corpului
centrifugei. Solidele depuse pe acest perete datorit forelor centrifuge sunt raclate i mpinse de
ctre corpul melcat spre zona conic a corpului centrifugei. Lichidul limpezit, numit centrat, este
evacuat pe la captul opus al centrifugei. Adncimea stratului de lichid deasupra peretelui
centrifugei este stabilit cu ajutorul unor deversoare circulare reglabile, peste care se evacueaz
lichidul limpezit. Transportul materialului concentrat pe zona conic este o sarcin delicat,
86

datorit forelor mari de forfecare care intervin, precum i datorit posibilitilor de stropire cu
lichid limpezit, ceea ce poate readuce materialul solid n corpul centrifugei.
Astfel, prin centrifugare se obin concentrate de nmol cu un coninut mai mare de 50% de
substan uscat, comparativ cu nmolurile obinute prin alte metode de separare la care
concentraia n substane uscate este cuprins ntre 4% i 10%.


Filtrarea

Filtrarea este un procedeu de separare a prii solide de cea lichid care se realizeaz prin
trecerea apelor printr-un strat filtrant. Pe stratul filtrant este reinut partea solid. n funcie de
materialul filtrant folosit, mai exact funcie de dimensiunile porilor materialului filtrant, n
instalaiile de filtrare se pot reine din ap impuriti de dimensiuni variabile, de la poluanii
grosieri, pn la poluani foarte fini.
La mediile poroase cu pori mari, mecanismul de reinere pe filtre este simplu, fiind oprite
toate particulele cu dimensiuni mai mari dect porii filtrelor. Se vorbete astfel de un fenomen de
sitare.
Pe msur ce dimensiunile porilor se micoreaz, mai intervin i alte fenomene.
Mecanismele care contribuie la reinerea din ap a particulelor de impuriti pe un filtru sunt
foarte complexe. Reinerea pe suprafaa filtrant depinde de:
caracteristicile fizico-chimice ale particulelor;
de caracteristicile mediului filtrant;
de viteza de filtrare;
caracteristicile fizice ale apei.
Curgerea prin medii filtrante poroase este meninut n mod normal n domeniul laminar
att iniial (cnd filtrul este curat), ct i dup colmatarea lui cu suspensii. n aceste condiii,
curgerea are loc n conformitate cu legea lui Darcy. n anul 1856, Darcy a observat experimental
relaia dintre debitul care traverseaz un material poros (ex. nisip) i sarcina corespunztoare
curgerii. Legea lui Darcy este variabil doar n cazul regimului de curgere laminar, deoarece
condiia ca pierderea de sarcin s varieze liniar cu viteza, poate fi ndeplinit doar n situaia n
care curgerea n interiorul lichidului este guvernat de forele de vscozitate. Pentru valori mari
ale vitezei, regimul de curgere se modific, devenind turbulent. n regim turbulent, legea lui
Darcy nu mai este valabil. Limita maxim a validitii legii lui Darcy este n general stabilit de
numrul Reynolds asociat regimului de curgere (raportul ntre forele ineriale i cele de
viscozitate), exprimat sub forma:

R
e
= qd/ = qd/,

unde: este densitatea lichidului;
q debitul specific;
- vscozitatea dinamic a lichidului;
d o lungime caracteristic;
- vscozitatea cinematic a lichidului.

87

Valoarea lui d este definit ca fiind valoarea medie a diametrului particulei solide a
mediului poros. Legea lui Darcy este valabil dac 1Re10 (Abbott, M.B., Bathurst, J.C.
4
;
5
).
Ca urmare, valorile sczute ale gradientului hidraulic nu pot conduce la echilibrarea
acestor fore, care nu sunt luate n considerare de legea lui Darcy. Cu toate acestea, n general,
limita inferioar a valabilitii legii lui Darcy are o importan practic neglijabil (White, Dyson
S.S.
6
).
Varietatea mecanismelor de reinere a impuritilor din ap prin filtrare i gama larg de
dimensiuni a particulelor care se rein a dus la o difereniere ntre procesele n care predomin
efectul de sit i cele n care primeaz alte mecanisme.
n cele ce urmeaz se prezint pe scurt principalele procese de reinere prin filtrare, att
pentru corpuri grosiere, ct i pentru particule de dimensiunea ionilor sau a moleculelor.

Reinerea pe grtare i site.
Grtarele servesc pentru ndeprtarea din ap a impuritilor grosiere care pot forma
depuneri greu de evacuat i care ar bloca sistemele de raclare, pompele i vanele, gurile de
evacuare i deversoarele. Grtarele sunt formate din bare cu grosimi de 0,81,2 cm aezate la o
distan de 1260 mm, nclinate cu 30-90fa de orizontal. Materialele reinute, cu dimensiuni
mai mari dect interstiiile dintre bare, formeaz ele nsele straturi filtrante care mresc treptat
pierderea de sarcin a apei pe grtar i trebuiesc ndeprtate periodic.
Viteza apei la intrarea n grtare trebuie s fie de 0,3-1 m/s pentru evitarea depunerilor n
camera grtarului.
Pentru reinerea impuritilor de dimensiuni mai mici se utilizeaz site statice sau mobile.

Reinerea pe filtre
Cele mai utilizate filtre pentru ndeprtarea suspensiilor sunt filtrele granulare i filtrele
cu prestrat.
Materialul granular folosit frecvent este nisipul cuaros. Filtrele cu nisip sunt formate din
mai multe straturi cu densiti diferite care ntr-un curent de ap ascendent se stratific conform
densitii i la care, dup splare, se obine spontan o aranjare a granulelor cu diametrul
descrescnd n sensul de curgere din timpul fazei de filtrare, fapt care permite o folosire mai
eficient a adncimii filtrului.
Filtrele de nisip sunt mprite n:
filtre lente cu viteze de filtrare de 0,1 0,6 m
3
/h;
filtre rapide cu viteze de filtrare de 3 6 m
3
/h.
Aceste dou tipuri de filtre difer prin caracteristicile granulometrice ale nisipului i prin modul
de regenerare.
n epurarea apelor uzate filtrele cu nisip se utilizeaz n treapta secundar de epurare sau pentru
finisarea efluenilor treptei biologice. n aceste filtre au loc, pe lng procesele fizice de reinere

4
Abbott, M.B., Bathurst, J.C. et al An introduction to the European Hydrological System, J. of hydrology,
87, p 45-59 i61-77, 1986
5
Alexander, M. Biodegradation and bioremediation, Academic press, 302p, 1994
6
White, Dyson S.S. A transfer function model of solute transport through soil water ressources nr. 22, p
248-254, 1986

88

a particulelor insolubile i procese microbiologice de degradare a unor materiale organice
dizolvate sau n suspensie.
Filtrele cu prestrat sunt formate din suporturi poroase rigide aezate ntr-o carcas, pe care se
depune un strat subire de material filtrant granular, format din particule foarte fine de 5 100
m.
Fazele unui ciclu de funcionare cuprind formarea prestratului, filtrarea i regenerarea.
Pentru a prelungi durata fazei de filtrare, uneori se adaug n apa supus tratrii,
materialul granular, chiar n timpul filtrrii.


6.3.2.3. Separarea folosind membrane

Procesele de membran au cunoscut, ncepnd cu anii '70, o dezvoltare spectaculoas,
utilizndu-se la nivel industrial n domenii cum ar fi: tratarea apelor reziduale, tehnologiile
medicale, industria chimic.
Evoluia rapid i divers a acestor tehnologii a fost posibil datorit punerii la punct a
tehnicilor experimentale de preparare si caracterizare a membranelor.
n procesele de epurare a apei, membrana este definit ca o faz ce acioneaz ca o
barier pentru speciile moleculare sau ionice din ap. Prin membran pot trece numai molecule
de ap.
Membranele pot fi constituite din:
materiale solide;
geluri mbibate cu solveni;
lichide imobilizate ntr-o structur poroas i rigid.
Practic o membran trebuie s aib o permeabilitate mai mare pentru unele specii dect
pentru altele, deci s fie permeoselectiv.
Separarea prin membrane este utilizat n cea mai mare msur pentru obinerea apei
potabile, dar i pentru tratarea apelor uzate.
Datorita gamei largi de utilizri a acestora se evideniaz cinci importante procese
membranare (microfiltrarea, ultrafiltrarea, osmoza inversa, dializa si electrodializa) care
acoper ntregul domeniu de mrimi de particule de separate.
n soluie, ionii substanelor ionice sau ionii formai prin ruperea unei molecule polare sunt
hidratai astfel nct volumul ionilor hidratai este mult mai mare dect volumul unei molecule de
ap, sau chiar a moleculelor de ap asociate prin legturi de hidrogen.
Prin porii unei membrane semipermeabile (de dimensiuni moleculare) vor putea trece
molecule de ap, dar nu vor putea trece ionii hidratai.
Structura membranar influeneaz criteriile de selectare a materialelor membranare,
constituind factorul esenial n mecanismele de separare i transport. Astfel membranele poroase,
materiale care conin goluri de dimensiuni mult mai mari dect dimensiunile moleculare,
conform criteriilor internaionale, pot fi membrane macroporoase, mezoporoase i
microporoase, dup cum mrimea porilor este mai mare de 50nm, cuprins ntre 50 i 2nm i
respectiv mai mic de 2nm. Procesul de transport al speciilor chimice prin acest tip de
membrane, avnd ca for motrice gradientul de presiune, concentraie sau potenial electric, are
loc prin sistemul de pori printr-un mecanism de curgere capilar.

Osmoza i osmoza invers
89

n cazul soluiilor apoase cnd dou soluii de concentraii diferite sunt separate printr-o
membran semipermeabil, apa va trece prin membran din soluia mai diluat spre cea mai
concentrat avnd tendina de egalizare a concentraiilor n ambele celule i deci, de stabilire a
echilibrului.
Acest proces, cunoscut sub numele de osmoz nceteaz cnd presiunea hidrostatic care
se exercit asupra soluiei mai concentrate atinge o anumit valoare de echilibru numit presiune
osmotic (fig.6.3). Presiunea osmotic variaz proporional cu concentraia substanei dizolvate
n ap i cu temperatura.

Fig. 6.3. Procesul de osmoz

Procesul normal de osmoz poate fi inversat dac asupra soluiei concentrate se va
exercita o presiune mai mare dect presiunea osmotic. n acest caz, se va produce, datorit
presiunii exterioare mari, o circulaie a apei n sens invers. Astfel, dintr-o ap bogat n sruri se
va obine n compartimentul alturat o ap curat. Acest proces este utilizat i pentru obinerea
apei dulci din apa de mare.
O instalaie pentru purificarea apei folosit n laborator, prin procedeul osmozei inverse
arat ca n figura 6.4., unde:

90


Fig. 6.4 Instalaie de purificare apa prin procedeul osmozei inverse folosit n laborator

1 Filtru cu crbune activ
2 Cartu stabilizare duritate
3.Modul osmoz invers
4. Modul osmoz invers compus din conducte de presiune i membrane de osmoz
invers
5. Electrovalv ap de alimentare
6. Electrovalva de curare
7. Panou electric de control
8 manometru
9. Supapa de sens
10. Presostat
11. Valv de reglare presiune
12. Valv pentru returul concentratului
13. Celul de msurare a conductivitii apei de alimentare
14. celula de msurare a conductivitii apei purificate.
A. Conexiune intrare ap de alimentare
B. Conexiune ieire apa purificata
C. Conexiune ieire concentrate.

Printre primele materiale folosite la confecionarea membranelor semipermeabile a fost
acetatul de celuloz, obinut n condiii speciale (celofan cu caliti speciale). Ulterior s-au
91

obinut i membrane semipermeabile din materiale polimerizate stabile (poliamide, esteri micti
de acetat - butirat de celuloz, amestecuri de acetat i nitrat de celuloz, .a.). n prezent se obin
membrane ce permit o eliminare a substanelor dizolvate, mai ales a speciilor ionice, n proporie
de 95-99%. Membranele folosite n separarea prin osmoz sunt foarte subiri (0,2 m) i au o
fragilitate ridicat. Membranele utilizate n osmoza invers sunt supuse la diferene mari de
presiune de 20100 bar, ceea ce determin dificulti deosebite la realizarea instalaiilor practice
care trebuie s aib o bun etaneitate, o structur compact, durabilitate mare i s evite
colmatarea i polarizarea de concentraie.
Aplicaiile osmozei inverse pentru tratarea apelor uzate se folosete n urmtoarele condiii:
reducerea cantitilor de ape uzate prin obinerea unor soluii concentrate cu volum mai
mic dect al celor de ape uzate;
dac exist posibilitatea recuperrii de materiale utile;
dac se impune recuperarea apei n zonele srace n ap;
dac se poate realiza concentrarea poluanilor n volume mici de ap, reducndu-se
cheltuielile de evacuare a poluanilor.


Ultrafiltrarea

Ultrafiltrarea este procesul de separare prin membrane sub influena unei diferene de
presiune. Membranele utilizate sunt caracterizate printr-o permeabilitate selectiv pentru anumii
componeni ai unei soluii lichide. Se aplic mai ales pentru a separa substanele dizolvate cu
greutate molecular peste 500 u.a.m., care la concentraii mici au presiuni osmotice mici i nu
pot fi separate prin osmoz.
Prin ultrafiltrare pot fi ndeprtate din ap bacterii, virui, amidon, proteine, pigmeni din
vopsele. Limita superioar a greutii moleculare a substanelor care pot fi reinute prin
ultrafiltrare este de circa 500 000 u.a.m., peste aceast limit separarea avnd loc prin filtrare
obinuit.
n cazul ultrafiltrrii prin membrane, mecanismul principal este sitarea selectiv, n
funcie de diametrul particulelor de substane poluante i diametrul porilor. Capacitatea de
reinere a unei membrane pentru o substan dat depinde de dimensiunea, forma i flexibilitatea
moleculelor constituente ale membranei, precum i de condiiile de exploatare. Pentru scopuri
practice, se cere ca membranele de ultrafiltrare s manifeste reinere selectiv pe un domeniu
relativ ngust de greuti moleculare i un flux mare de solvent la diferen mic de presiune.
Pentru epurarea apelor uzate separarea selectiv nu prezint importan dect n cazul n
care concentratele separate pot fi valorificate. In acest caz, ultrafiltrarea are un efect echivalent
cu cel realizat prin coagulare, floculare, decantare i ngroare. Prin acest proces pot fi
ndeprtate materii organice inerte i microorganisme.


Microfiltrarea

Microfiltrarea folosete un mediu de separare cu pori avnd dimensiuni mai mici de 0,2
microni ceea ce previne trecerea microorganismelor care au de obicei o dimensiune mai mare.
Mediile ceramice i carbonul activ bloc sunt cele mai des folosite material pentru realizarea
microfiltrrii. Mediile ceramice au avantajul c pot fi splate i folosite un timp mai ndelungat
92

n timp ce carbonul activ are un timp limitat de folosire. Microfiltrarea este eficient i mpotriva
chisturilor precum Criptosporidium i Giardia.


Electrodializa

n procesul de electrodializ ionii sunt eliminai din ap sub aciunea unui cmp electric
continuu. Procedeul de electrodializ folosete membrane cu permeabilitate selectiv pentru
anioni, respectiv pentru cationi.

Fig.6.5 Instalaie de electrodializ

n compartimentul central este introdus apa brut, iar n compartimentele laterale se
plaseaz doi electrozi, care vor atrage ionii de semn contrar care pot trece prin membrane (4)
permeabile pentru cationi respectiv pentru anioni. Apa parial dedurizat, respectiv fr anionii i
cationii n exces se ridic la suprafaa compartimentului (2) de unde este apoi colectat de
utilizator.
Utilizarea unei instalaii de electrodializ cu o singur celul (fig. 6.4) este neeconomic,
din cauza consumurilor mari de energie n compartimentele electrozilor (pentru deshidratarea
ionilor).
Dac numrul de compartimente este mrit, (proporia de energie consumat pentru
transportul ionilor crete n raport cu aceea pentru deshidratarea acelor ioni care ajung n
compartimentele electrozilor. n practic se folosesc baterii de electrodializ cu 40-500
compartimente.
Prin electrodializ ndeprtarea ionilor strini nu este total. Dac demineralizarea este
mpins peste anumite limite, consumurile de energie pe unitatea de ap produs cresc foarte
mult, iar produsul devine asemntor cu electroliza.
Electroliza poate fi utilizat i pentru ndeprtarea srurilor din apele uzate (de exemplu a
nitrailor din apele evacuate de pe terenurile agricole), cu condiia ca substanele organice,
eventual prezente n acestea, s fi fost ndeprtate n prealabil.
93

n general, membranele pentru electroliz se realizeaz prin turnare de plci dintr-un
amestec de rini schimbtoare de ioni, sub form de granule, liani ineri i solveni. Ele pot fi
obinute din filme de polimeri poroi, n care se introduc prin reacie chimic, grupe funcionale
schimbtoare de ioni.
Prin electroliz se pot recupera din apele uzate o varietate de substane utile: acizi
carboxilici (acetic, citric, lactic), lignit, cromai, etc.


6.3.2.5. Procese unitare care utilizeaz transferul ntre faze

n timp ce n cazul proceselor fizice descrise mai nainte, dup izolarea din ap,
impuritile rmn tot n faza apoas sub forma unor concentrate, exist alte procese n care
epurarea are la baz transferul poluanilor din ap ntr-o alt faz nemiscibil cu apa lichid,
solid sau gazoas. Dintre aceste procese putem enumera extracia lichid-lichid, antrenarea
poluanilor volatili cu abur sau cu gaz (stripare), distilarea, spumarea i adsorbia.

Extracia lichid-lichid
Extracia este o operaie de separare bazat pe diferena de solubilitate a componenilor din ap
n unul sau mai muli solveni nemiscibili cu apa. Realizarea unui proces de extracie implic trei
faze importante i anume:
1.Contactarea intima a apei cu solventul
2.Separarea fazelor formate,adic faza bogata in componentul solubil P denumit extract.
3.Extragerea substanei utile, adic separarea solventului de poluant de obicei printr-un
proces de distilare simpl.
Calitatea proceselor de extracie depinde n mare msur de calitile solventului care
trebuie s fie omogen, selectiv, s aib capacitate mare de extracie, temperatur de fierbere
joas, cldur de evaporare mic, s nu fie inflamabil, corosiv i s aib costuri ct mai sczute.
n general solventul trebuie s fie recuperate i eventual refolosit n procesul de extractive.
Determinarea eficacitii instalaiilor de extracie, a necesarului de solvent i a variaiei
concentraiei n unitile de extracie se face pe baza diagramelor de echilibru ntre faze i a
bilanului de material.
La temperatur constant echilibrul ntre faze se poate exprima printr-o relaie de tipul
y=f(x), n care y reprezint fracia molar a solvatului n extract i x fracia aceluiai component
n rafinat. n cazul n care solventul este nemiscibil cu unul dintre componenii din soluia
purttoare, raportul y/x definete constanta de distribuie a componentului solubil ntre extract i
rafinat. Repartiia poluantului n extract i ap definete o proprietate important a solventului i
anume selectivitatea lui
Notnd apa cu A, poluantul cu P i solventul cu S, principiul extraciei este redat prin
schema:


94


Fig. 6.6 Schema unei uniti de extracie

Apa de epurat este pus n contact cu solventul S n care poluantul P este solubil. Dup agitare (
pentru realizarea unei suprafee ct mai mari de contact ntre cele dou lichide) i dup
sedimentare se formeaz conform schemei de mai sus dou straturi: apa + solvent i extractul.
Dup separarea acestora urmeaz recuperarea solventului (de obicei prin distilare).

ntr-un sistem ternar format din cei trei componeni A,P,S, definii ca mai sus.
Constantele de distribuie ale componenilor A, P n extract i apa care rmne se definete prin
relaiile:

K
A
=y
A
/x
A

K
P
=y
P
/x
P

Solventul S este selective pentru componentul A dac K
A
>K
P
i este selective pentru poluantul P
dac K
P
>K
A
.
Raportul K
A
/K
P
definete selectivitatea solventului i reflect posibilitatea de separare a
poluantului din ap cu ajutorul solventului S.
Eficacitatea proceselor de extracie este proporional cu suprafaa de contact i n consecin
modul de contactare a fazelor prezint o importan deosebit pentru eficacitatea proceselor de
extracie
O extracie naintat a poluantului din ap se realizeaz prin repetarea operaiei de extracie cu
poriuni noi de solvent proaspt, ntr-un sistem decantor agitator cu mai multe trepte cu circulaia
fazelor de la o treapt la alta n echicurent sau contracurent.
n figura 6.6 este ilustrat schematic extracia cu contact multiplu cu circulaia fazelor n
contracurent.
1,2 3,4 Uniti de amestecare-decantare.


95




Fig. 6.7. Schema extraciei cu contact multiplu n contracurent

n practic, apa i solventul circul n contracurent ntr-o coloan cu icane sau cu umplutur, pe
baza diferenei de densitate. ntr-o astfel de coloan se menin pe tot parcursul, diferene de
concentraie diferite de cele de echilibru, fapt care accentueaz difuzia poluantului din ap n
solvent.
Un bun solvent pentru extracia poluanilor din ape uzate trebuie s ndeplineasc urmtoarele
condiii:
- s posede fa de impuriti o afinitate ct mai ridicat n comparaie cu a apei, - s aib o
solubilitate ct mai sczut n ap i s dizolve ct mai puin ap pe un domeniu larg de
temperatur,
- s nu formeze emulsii cu apa,
- s aib o densitate ct mai diferit de cea a apei,
- s nu sufere transformri chimice n timpul utilizrii,
- s aib punct de fierbere ct mai diferit de cel al apei,
- s fie pe ct posibil ieftin.
Pentru epurarea apelor uzate se folosesc, drept solveni hidrocarburi alifatice, dintre care hexanul
este utilizat cel mai frecvent.
O variant de aplicare a extraciei n purificarea apei este aceea n care substana extras
din amestec este nsi apa, nu substane dizolvate n aceasta. n acest scop s-au dovedit eficieni
ca solveni aminele alifatice cu 5 i 6 atomi de carbon (de exemplu diizopropilamina), care
extrag n mod selectiv apa i n care impuritile (mai ales cele minerale) au o solubilitate
sczut. Solubilitatea apei n dizolvanii de acest fel variaz puternic cu temperatura, astfel c
prin nclzirea extractului are loc separarea apei i a dizolvantului, acesta din urm fiind refolosit
n proces.
Extracia se folosete la scar industrial pentru separarea i recuperarea fenolului din
apele condensate de la prelucrarea termic a crbunilor i pentru extracia din apele uzate a unor
metale ce sunt transformate n prealabil n compleci organici, solubili n solveni nemiscibili cu
apa.


Transferul lichid-gaz (striparea)

Substanele volatile prezente n ap pot fi ndeprtate prin (stripare) antrenare cu gaze sau
vapori (aer, gaze de ardere, vapori de ap). Procesul este analog cu acela de extracie descris mai
sus, rolul solventului fiind preluat de faza gazoas sau de vapori. Desfurarea procesului este
favorizat de crearea unor condiii care duc la micorarea solubilitii n ap a substanei
Ap brut

Ap epurat

96

poluante, aceasta putndu-se obine, de obicei, prin modificarea pH-ului i/sau prin ridicarea
temperaturii. pH-ul acionnd favorabil prin transformarea unor poluani n forma lor neionizat,
molecular, mai greu solubil. Astfel, la valori mici ale pH-ului, devine posibil ndeprtarea
hidrogenului sulfurat,
S
2-
+ 2 H
+
H
2
S
Sulfura (S
2-
) solubil este transformat n hidrogen sulfurat molecular greu solubil n ap.
Mai pot fi ndeprtai n acest mod mercaptani, bioxidului de carbon i, n general, acizi slabi
volatili.
La valori ridicate ale pH-ului pot fi ndeprtate amoniacul, aminele alifatice inferioare i
n general bazele slabe volatile:

NH
4
+
+ OH
-
NH
3
+ H
2
O

Ioni de amoniu sunt transformai n amoniac molecular solubili n ap, greu solubil n ap
cald.
Striparea componenilor volatili din apele uzate se face prin realizarea unei suprafee mari
de contact ntre ap i faza gazoas sau de vapori, fiind avantajoas circulaia n contracurent a
celor dou faze. Contactul lor se poate asigura prin barbotarea gazului n ap n bazine deschise
sau coloane cu talere, ori prin prelingerea apei peste o umplutur prin care circul n contracurent
faza gazoas, n acest din urm caz putndu-se folosi instalaii asemntoare cu turnurile de
rcire. Un contact bun poate fi obinut i prin pulverizarea apei n faza gazoas (de obicei n aer).
Striparea cu gaze i vapori d rezultate bune i n cazul poluanilor organici volatili
nepolari, care n mod natural au o solubilitate sczut n ap, n-deosebi la temperaturi mai
ridicate. Metoda este convenabil mai ales n cazul
apelor uzate care rezult din procesul de producie i deci, nu mai necesit consum de energie
pentru nclzire.
Striparea poluanilor n atmosfer conduce ns la impurificarea acesteia i, de aceea, se
recomand descrcarea gazelor de stripare prin couri nalte. O soluie mai raional este captarea
i valorificarea poluanilor. Astfel, substanele volatile cu caracter bazic pot fi absorbite n
soluiile unor acizi tari cu obinerea de sruri. Amoniacul poate fi absorbit n acid sulfuric
formnd sulfat de amoniu, folosit ca ngrmnt agricol. Substanele acide pot fi absorbite n
soluii ale unor baze tari, de exemplu, prin absorbia hidrogenului sulfurat n hidroxid de sodiu se
obine sulfura de sodiu utilizabil n industria celulozei.
Din date experimentale a reieit c pentru a ndeprta 1 kg. de hidrogen sulfurat sunt necesari
100-200 m
3
aer/ m
3
ap uzat. n cazul striprii amoniacului
7
, literatura menioneaz (n cazul
folosirii instalaiilor de tipul turnurilor de rcire cu funcionare la temperatur ambiant)
consumuri de aer foarte ridicate de 2000-3500 m
3
aer/1m
3
ap uzat.
n epurarea apelor uzate, pentru unele scopuri, prezint importan practic i procesul
invers, de transfer n ap a unor componeni din faza gazoas. Cel mai important caz este acela
de introducerii de oxigen n ap. Aceasta se realizeaz cu ajutorul oxigenului gazos, i mai
eficient, cu ajutorul aerului (aerare). Pentru aerare sunt folosite numeroase tipuri de dispozitive,
clasificate, de obicei, n mecanice i pneumatice, acestea asigurnd dispersia apei n aer sau /i a
aerului n ap pentru crearea unei arii ct mai mari a suprafeei de separare ap-aer pe care are
loc transferul.

7
IOVI A . Tehnologia ingrasamintelor minerale, Editura didactica si pedagogica, Bucuresti, 1977 .
97




6.3.2.6 Schimbarea strii de agregare a apei


Distilarea

Distilarea este procesul de epurare a apelor uzate prin trecerea apei n faz de vapori prin
nclzire, urmat de condensarea vaporilor. Datorit volatilitii reduse a majoritii impuritilor
dizolvate, se obine, de obicei, o ap cu calitate net mbuntit. Prin distilare se ndeprteaz i
substanele n suspensie iar microorganismele sunt distruse aproape n totalitate.
Apa brut este introdus ntr-o camer cu presiune redus, unde o parte a apei se evapor
rapid. Vaporii rezultai sunt rcii ntr-un condensator prin care circul apa de alimentare. Apa
neevaporat trece ntr-o a doua coloan de evaporare n care presiunea este i mai redus, apoi
ntr-o a treia , etc. .


Fig. 6.8 Schema unei instalaii de desalinizare a apei marine prin distilare n trepte

Din fiecare camer de evaporare rezult vapori care sunt colectai i apoi condensai,
utilizndu-se temperatura apei brute, obinndu-se n final o ap depoluat i un concentrat,
bogat n poluant, care se elimin.
n comparaie cu alte procese de epurare a apelor uzate, distilarea este n prezent dezavantajoas
datorit consumului relativ ridicat de energie. Chiar n cazul utilizrii unor sisteme raionale de
nclzire, cum ar fi evaporatoare cu efect multiplu, consumul de cldur este semnificativ, de cca
98

45 kcal./1 kg ap. Distilarea poate fi justificat cnd este folosit pentru concentrarea unor
eflueni cu toxicitate mare, care urmeaz a fi distrui prin incinerare


nghearea

nghearea ca proces de epurare, const n trecerea apei din faz lichid n faz solid sub
form de cristale de ghea. Aceste cristale de ghea sunt constituite din ap aproape pur, care
se separ de soluia rezidual mbogit n impuriti. Prin topirea cristalelor de ghea (dup
prealabila lor splare cu ap curat) se obine o ap de puritate ridicat.
O variant a procesului de ngheare folosete o hidrocarbur lichefiat, butanul care se
injecteaz n ap. Prin vaporizarea brusc a butanului are loc nghearea unei pri din ap.
Vaporii de butan se introduc ntr-un compresor unde se lichefiaz i apoi se recircul n proces.
Cristalele de ghea formate se separ prin trecerea peste un filtru, apoi se topesc ntr-un
schimbtor de cldur folosind cldura apei brute ce intr n sistem.




Figura 6.9 Schema unei instalaii de desalinizare prin congelare

Acest procedeu are un consum de energie relative redus, nu prezint probleme de coroziune, este
dificil nsa a elimina butanul n totalitate. Se pot folosi i alte substane pentru obinerea
cristalelor de ghea cum ar fi unele hidrocarburi alifatice cu greutate molecular mic sau
derivaii halogenai ai acestora.


99

Spumarea

Spumarea este procesul de separare din ap a unor impuriti organice dizolvate ca
urmare a tendinei de acumulare a lor pe interfaa ap-aer, respectiv datorit respingerii lor din
masa de ap. Cantitatea de poluant separat este proporional cu aria interfeei aer-ap, i n
acest caz este avantajoas existena unei suprafee de contact ct mai mari, care poate fi obinut
prin spumare. Formarea spumei este condiionat de prezena n ap a substanelor teniso-active,
care au capacitatea de a micora tensiunea superficial a apei. Astfel de substane, de exemplu
detergenii, proteinele i hidrolizate de proteine, sruri ale unor acizi organici sulfonici i
carboxilici, saponine etc., pot fi prezente ca poluani n apele uzate. Exist i situaii n care,
pentru formarea spumei sau pentru a mbunti separarea unor impuriti se adaug ageni de
spumare, cum ar fi detergenii cationici n doz minim de circa 0,5 mg/l.
Formarea spumei este indus prin barbotarea n ap a aerului, de preferin difuzat sub
form de bule fine. Consumurile de aer sunt de ordinul a 4-8 m
3
/m
3
ap uzat, iar timpii de
retenie hidraulic n bazinul de spumare de 5-10 min.
Spuma acumulat la suprafaa apei n bazinul de spumare se ndeprteaz continuu prin
raclare, n asemenea cantitate i de la o astfel de diferen de la suprafaa masei de lichid, nct
coninutul n ap al spumei s fie ct mai sczut. Este de dorit ca volumul de concentrat lichid,
rezultat dup spargerea spumei, s nu depeasc 1% din volumul apei epurate.
Separarea prin spumare a fost aplicat la ndeprtarea detergenilor din ape i la epurarea apelor
uzate din industria celulozei i a hrtiei.


Adsorbia

Adsorbia, ca proces de epurare, este operaia unitar prin care un component fluid (o
substan dizolvat n ap), este reinut la suprafaa unui solid cu o suprafa intern foarte
mare, fr a se forma legturi chimice ntre cele dou substane. Astfel de solide sunt: silicagelul,
oxidul de aluminiu activ, crbunele activ, argilele bentonitice, zeoliii naturali sau artificiali.
Procesul opus de punere n libertate a componentului adsorbit se numete desorbie.
Componentul fluid ce se reine prin adsorbie poart denumirea de adsorbit, faza lichid pe care
se reine se numete adsorbant, iar fluidul care nu se adsoarbe este fluid inert sau fluid purttor.
Proprietile adsorbante ale solidelor se explic prin existena unor cmpuri de fore la
nivelul suprafeelor de contact, care pot fi de tipul forelor de coeziune, fore electrostatice, fore
de interaciune ntre molecule bazate pe contraste polare. Dei solidele cu proprieti adsorbante
au aparent o structur compact i continu, n realitate ele au o structur poroas, format din
caviti care comunic ntre ele i cu exteriorul prin canale care permit accesul moleculelor fazei
fluide i interiorul masei adsorbante. Suprafaa real denumit i suprafaa specific este mult
mai mare dect cea geometric iar pentru adsorbanii industriali atinge valori cuprinse ntre 200
i 1200 m
2
/g solid.
n afara crbunelui activ au fost folosii ca adsorbani pentru epurare i cocsul, cenuile fine de la
arderea combustibililor, cenuile de la arderea nmolurilor etc.
Indiferent de natura forelor care particip la adsorbie, ntre componentul de adsorbit i
materialul adsorbant, se stabilete un echilibru dinamic, care se manifest prin constana
concentraiilor componentului adsorbit n cele dou faze aflate n contact. Procesul de adsorbie
are loc cu o vitez cu att mai mare cu ct concentraia componentului de adsorbit n amestecul
100

gazos sau lichid supus separrii este mai mare fa de concentraia corespunztoare echilibrului
dintre cele dou faze.
Factorii care influeneaz procesul de adsorbie sunt:
natura componentului de adsorbit i a materialului poros adsorbant;
temperatura i presiunea la care are loc procesul; creterea temperaturii micoreaz
capacitatea de adsorbie, dar mrete viteza de adsorbie;
capacitatea de adsorbie este puternic influenat de greutatea molecular a adsorbatului ,
crescnd o dat cu aceasta;
scderea pH-ului influeneaz de obicei favorabil capacitatea de adsorbie;
capacitatea de adsorbie i viteza de adsorbie cresc la micorarea dimensiunilor
particulelor de adsorbant;
Capacitatea de adsorbie depinde de timpul de contact, fiind maxim la atingerea echilibrului.
n funcie de modul de contactare a celor dou faze se deosebesc urmtoarele procese de
adsorbie: static, dinamic, continu

Adsorbia static: se folosete pentru purificarea lichidelor (rafinarea uleiurilor cu pmnt
decolorant, declorurarea apelor care conin clor cu crbune activ etc.) i se realizeaz prin
introducerea materialului poros adsorbant sub form de praf sau granule fine n lichidul de
separat aflat n stare de agitare. Dup terminarea adsorbiei, materialul adsorbant este lsat s se
sedimenteze, se separ prin filtrare i dac este necesar se regenereaz.

Adsorbia dinamic: se folosete pentru adsorbia gazelor (uscarea aerului, reinerea
gazelor toxice prin cartuul filtrant al mtilor de gaze, etc.) se realizeaz prin trecerea continu a
amestecului gazos de separat printr-un strat de material adsorbant granulat.

Adsorbia continu: caracteristica principal a acestui procedeu de adsorbie const n
aceea c att materialul solid adsorbant ct i amestecul de separat gazos sau lichid se afl ntr-o
continu micare.
Procedeul de adsorbie continu se folosete la purificarea gazelor, la tratarea lichidelor
prin folosirea coloanelor cu schimbtori de ioni. El se realizeaz n adsorbere cu strat mobil sau
cu strat fluidizat de material adsorbant.
Cele mai multe instalaii de epurare prin adsorbie sunt de tipul dinamic i utilizeaz
paturi fixe de crbune activ cu granulaia de 0,5-2,0 mm, mai ales n filtre nchise, nlimea
stratului de crbune n aceste filtre fiind de 1-3 m. n unele cazuri, au fost folosite i filtre
deschise, cu viteze mai mici i cu nlimi ale stratului de 0,5-1,0 m. Creterea timpului de
contact ntre ap i crbune influeneaz semnificativ eficiena epurrii, n timp ce, o vitez
mrit de circulaie a apei favorizeaz adsorbia. La filtrele cu crbune activ se adopt viteze de
filtrare de 5-30 m / h.
Pentru a evita colmatarea filtrelor este important ndeprtarea prealabil a poluanilor n
suspensie.
Din experien rezult c un crbune activ de bun calitate poate adsorbi o mas de substane
organice reprezentnd cca. 5% din masa sa, dup care este necesar regenerarea. Aceasta se face
mai ales pe cale termic; la cca. 9000C n atmosfer cu compoziie controlat de aer i vapori de
ap.
Pentru alegerea adsorbantului i pentru stabilirea condiiilor de exploatare optime se recomand
efectuarea prealabil de teste de laborator.
101

Substanele reinute pot fi ndeprtate prin nclzire sau extracie, astfel nct adsorbantul
i recapt aproape n ntregime proprietile iniiale.
Adsorbia permite reinerea unor poluani chiar cnd acetia sunt prezeni n concentraii
mici i prezint selectivitate pentru anumite substane.
Procesul de adsorbie este caracterizat prin echilibrul de adsorbie, care exprim repartiia
cantitativ, la echilibru, a substanei adsorbite ntre faza de adsorbant i faza apoas supus
epurrii i prin cinetica de adsorbie, care urmrete mecanismul procesului i viteza cu care se
desfoar acesta.
Adsorbia se aplic, de regul, pentru ndeprtarea din ap a unor impuriti n
concentraie sczut, rmase dup aplicarea altor procese de epurare i atunci cnd se impune un
grad de epurare foarte ridicat. Sunt rare cazurile n care substanele adsorbite din ap sunt
separate din adsorbant prin desorbie n vederea valorificrii; adsorbanii epuizai sunt fie
aruncai, n cazul adsorbanilor ieftini, fie regenerai pentru refolosire.





Procese chimice

Procesele chimice de epurare sunt acelea n care poluanii sunt transformai n alte
substane, n urma unor reacii chimice, mai uor de separat, cum ar fi precipitate insolubile sau
gaze care pot fi stripate, cu nocivitate mai sczut sau mai susceptibile de a fi ndeprtate prin
alte procese de epurare, de exemplu prin procese biologice.


6.3.3.1. Neutralizarea

Neutralizarea este procesul prin care pH-ul unei ape uzate, avnd valori n afara intervalului
favorabil dezvoltrii florei i faunei acvatice (pH=6,5-8,5), este reglat prin adaus de acizi sau
baze dup caz. Neutralizarea apei are ca efect i micorarea nsuirilor corozive ale apei care pot
determina degradarea materialelor cu care vine n contact, cum ar fi conducte , construcii i
instalaii de transport sau de epurare.

Neutralizarea apelor acide

Industriile care evacueaz acizi sunt foarte variate: fabrici de acizi i de explozivi,
industria metalurgic, decapri i acoperiri metalice, rafinrii de petrol, fabrici de ngrminte ,
instalaii de obinere a derivailor organici halogenai, etc.
nainte de a stabili msurile de neutralizare este necesar, n primul rnd , s se epuizeze toate
posibilitile de a micora cantitatea de acizi evacuat; prin aceasta, n afar de economia de acizi
se obine i micorarea cheltuielilor pentru neutralizare.
n al doilea rnd, trebuie examinat posibilitatea de neutralizare reciproc, total sau
parial, a apelor uzate acide i alcaline, rezultate din aceeai ntreprinderea sau din ntreprinderi
nvecinate. n astfel de cazuri, se prevd bazine de egalizare separate pentru ape acide i cele
102

alcaline, bazine din care se poate realiza apoi o dozare proporional cu debitele medii ale celor
dou categorii.
Pentru neutralizarea apelor acide se poate folosi o gam larg de substane cu caracter
bazic (oxizi, hidroxizi, carbonai). Alegerea neutralizantului se face n funcie de natura acidului
care trebuie neutralizat, de costul neutralizantului, de volumul i caracteristicile sedimentelor
formate dup neutralizare.
Neutralizanii care pot fi luai n consideraie n practic sunt: piatra de var CaCO
3
i
dolomita CaMg(CO
3
)
2
; varul CaO sub form de hidroxid de calciu(lapte de var sau var stins
praf); NaOH i Na
2
CO
3
. Pentru neutralizare se pot folosi i unele deeuri industriale cum sunt
nmolurile de la fabricile de sod, unele sterile de la preparaiile miniere, nmolurile de la
obinerea acetilenei din carbid, etc.
Piatra de var (CaCO
3
) este unul dintre primii neutralizani folosii pentru neutralizarea apelor
acide. Dup proveniena ei, piatra de var prezint reactivitate variabil fa de acizii minerali.
Aceasta depinde de compoziia chimic i mai ales de structura cristalin a materialului.
Reactivitatea diferitelor feluri de carbonai de calciu naturali scade n ordinea: dolomit, cret,
ardezie, marmur, calcar de scoici.
Filtrarea printr-un strat de calcar granular are efect de neutralizare numai n cazul apelor
cu coninut mic de acizi pn la 0,3-0,5 %; dac concentraia este mai mare, n afar de scderea
reactivitii, se produce o cimentare a granulelor din patul filtrant.
Avnd n vedere c prin reacia calcarului cu acidul sulfuric rezult sulfat de calciu greu
solubil, calcarul nu este indicat pentru ape uzate care conin acest acid, ntruct sulfatul de calciu
format pe suprafaa granulelor mpiedic contactul ulterior al acidului cu carbonatul de calciu.
Reactivitatea pietrei de var este micorat chiar i n cazul acizilor clorhidric i azotic, dac
acetia sunt prezeni n concentraii mai mari (peste 1,2 %), dei dau compui de reacie solubili.
Explicaia pare a fi aceea c la concentraii mari de acizi rezult o cantitate sporit de bioxid de
carbon care, acoperind o mare parte din granulele de calcar, le micoreaz suprafaa de contact.
Neutralizarea prin filtrare peste piatr de var nu este posibil cnd n ap sunt prezeni ioni ai
metalelor grele care formeaz pelicule de hidroxizi pe suprafaa granulelor. Piatra de var se poate
folosi la neutralizare i sub form de pulbere care se adaug ca atare, n stare uscat, sau sub
form de suspensie apoas. i n acest caz apar limitele menionate, legate de natura i
concentraia acizilor.
Varul stins sub form de praf (var hidratat) prezint avantajul c poate fi manipulat, transportat i
dozat n aceast stare cu mult uurin. Dozarea varului sub form de praf are n plus avantajul
c reduce timpul de decantare i volumul sedimentelor
Laptele de var (suspensie de hidroxid de calciu n ap) se folosete la neutralizare n concentraie
de 5-10 % CaO. Doza de var se calculeaz astfel nct s reprezinte circa 105 % din valoarea
calculat stoichiometric. n cazul neutralizrii acidului sulfuric, se recomand ca reglarea
adausului s fie fcut astfel nct pH-ul amestecului s fie ct mai aproape de valoarea pH=7,
cnd rezult un precipitat cu granule mai mari care sedimenteaz mai repede.
Hidroxidul i carbonatul de sodiu sunt neutralizani foarte eficieni, uor de transportat, depozitat
i dozat, care duc la formarea unor sedimente mai puin voluminoase dect calcarul i varul. n
schimb, costul lor este mai ridicat. Cele dou substane pot fi achiziionate ca produse solide,
hidroxidul de sodiu putnd fi achiziionat i sub form de leie concentrat.



103

Neutralizarea apelor alcaline

Cantitile de alcalii care se evacueaz cu apele uzate industriale sunt n general mai mici dect
cele de acizi.
Pentru neutralizarea apelor alcaline se pot folosi acizii reziduali rezultai din diferite procese
industriale, cu condiia ca acetia s nu conin n concentraii suprtoare alte impuriti.
Un neutralizant ieftin pentru apele uzate alcaline l constituie gazele de ardere bogate n bioxid
de carbon, circa 14 % vol., care rezult de exemplu de la centralele termice. Se poate utiliza i
bioxidul de carbon mbuteliat, n acest caz, instalaia i exploatarea ei sunt foarte simple, dar
cheltuielile sunt ridicate.
La instalaiile de neutralizare cu funcionare continu se recomand automatizarea dozrii
reactivilor n funcie de pH-ul urmrit. Cum n practic aciditatea sau alcalinitatea apelor uzate
brute variaz n limite foarte largi, nu este posibil reglarea manual a dozei de reactivi de
neutralizare.
n vederea acestui scop exist instalaii speciale de laborator pe care se pot face testele
necesare. O astfel de instalaie este prezentat n figura de mai jos:
pH
rH
1 2
3
6
5
4
rH
pH
SCHEMA CINEMATICA A INSTALATIEI DE DEPOLUARE A APELOR
10
11
17
12
15
16
19
21
7
22
23
24
8
9
14
18 13
20


Fig. 6.10 Instalaie pentru reglarea pH-ului, rH-ului

1. Rezervor cu capacitatea de 170 litri
2. Rezervor cu capacitatea de 23 litri pentru oxidani sau reductori
3.Rezervor cu capacitatea de 23 litri pentru acizi sau baze
4. Rezervor cu capacitatea de 23 litri pentru oxidare sau reducere
5. Rezervor cu capacitatea de 70 litri pentru decantare
6. Rezervor cu capacitatea de 23 litri pentru neutralizare
7. Agitator rezervor
104

8. Agitator rezervor
9. Agitator rezervor
10. Agitator rezervor
11. Valv alimentare rezervor
12. Valv alimentare rezervor
13. Valv de control pentru acid/baz
14. Valv solenoid pentru acid/baz
15. Valv control pentru oxidare/reducere
16. Valv solenoid pentru oxidare/reducere
17. Filtru rezervor
18. Filtru rezervor
19. Filtru rezervor
20. pH metru
21. rH metru
22. Valv de descrcare rezervor
23. Valv de descrcare rezervor
24. Valv de descrcare rezervor

Apa care urmeaz s fie tratat este introdus n tancul (1). Prin intermediul ventilului de
control (13), apa este transferat n tancul de oxido/reducere (4) unde reactantul oxidant sau
reductor este adus prin deschiderea ventilului (15) i valvei solenoid (12), a crui deschidere
este gestionat de electrodul de msurare a rH-ului (79). Dup aceasta, apa este transferat n
tancul de neutralizare (6) unde este adugat reactivul de neutralizare din tancul (3) prin ventilul
(16), a crui cantitate este controlat de electrodul de msurare al pH-ului (78) prin intermediul
valvei solenoid (11). Dac este nevoie, n tancul de neutralizare (6) este posibil a se aduga un
agent de floculare care poate activa procesul de precipitare. Acesta poate fi dozat cu ajutorul unei
plnii de picurare gradat. n final apa este transferat n decantorul (5), unde are loc un proces
de separare prin sedimentare. Apa tratat i limpede este evacuat prin prea-plinul vasului (5),
precipitatul depus mpreun cu impuritile sedimentate se evacueaz ventilul (18). Cu ajutorul
by-pass-ului (14) este posibil a se trimite apa direct la din tancul (1) la tancul de neutralizare (6)
unde apa poare fi tratat prin reaciile de oxido-reducere.
Rezultatele obinute sunt interpretate putndu-se stabili cantitile de substane de
neutralizare respective oxidare/reducere pentru anumite debite deversate.
n cazul debitelor mici de ape uzate se pot adopta instalaii de neutralizare cu funcionare
discontinu, simple, uor de exploatat i sigure.
6.3.3.2 Oxidarea i reducerea

Scopul oxidrii este de a converti compuii chimici nedorii n alii mai puin nocivi.
Reducerea const n transformarea unor poluani cu caracter oxidant n substane inofensive care
pot fi uor epurate.
Despre materialele care se transform cednd electroni se spune c se oxideaz i devine
reductor, iar despre cele care accept electroni, c se reduc i devin oxidani. Acestea particip
la sisteme redox de forma:

Oxidant
1
+ Reductor
2
Reductor
1
+ Oxidant
2


105

Deci nu poate exista o reacie de oxidare fr o reacie cuplat de reducere, procesul n
ansamblul su este numit o reacie de oxido-reducere (numrul electronilor cedai de ctre
substana oxidant este obligatoriu egal cu numrul electronilor primii de reductor). Aceast
interpretare a reaciilor de oxido-reducere este aplicabil mai ales compuilor anorganici. n
cazul celor organici, oxidarea se poate defini ca avnd loc atunci cnd are loc un transfer de
specii diferite de cele ionice normale, i anume: electronul, atomul liber de hidrogen, atomul
liber de oxigen, radicalul hidroxil, atomul liber de clor, sau alte specii asemntoare.

Oxidarea

Oxidarea se aplic att substanelor anorganice (de exemplu Mn
2+
, S
2-
, CN
-
, SO
3
2-
etc.)
ct i celor organice (de exemplu fenoli, amine, acizi humici, diverse combinaii cu nsuiri
toxice, bacterii etc.).
Oxidarea chimic cu oxigen din aer decurge cu viteze satisfctoare numai la temperaturi i
presiuni peste cele normale i, eventual, n prezen de catalizatori. n practic se recurge la
ageni oxidani mai energici ca de exemplu: ozonul, permanganaii, feraii, apa oxigenat, clorul,
etc. Costul ridicat al unora dintre acetia, cum sunt feraii i apa oxigenat, au limitat mult
aplicarea lor n practic. Exist i alte metode de oxidare, indirecte, dintre care cea mai
important este oxidarea anodic direct prin intermediul unor produi de electroliz, de exemplu
cu clor activ. Activitatea agenilor chimici oxidani poate fi intensificat prin asociere cu
introducerea n sistem de energie sub diferite forme pentru a favoriza apariia speciilor de oxigen
cu mare potenial de oxidare. n acest sens, se aplic iradiere cu raze gama, raze ultraviolete,
ultrasunete, producerea fenomenului de cavitaie etc., sau prin folosirea unor catalizatori (oxizi
de cupru, nichel, cobalt, zinc, crom, fier, magneziu, platin poroas, chinone, etc.).
Oxigenul, care are o mare importan n epurarea biologic aerob, este introdus n apa
uzat de epurat, de obicei, prin aerare. Oxigenul molecular este folosit, pentru oxidarea ionilor
bivaleni de fier i mangan i a sulfurilor, n prezen de catalizatori).
Ozonul este un oxidant mult mai energic, capabil s reacioneze rapid cu o gam larg de
poluani i cu microorganismele din ap. El este generat prin descrcri electrice la tensiuni
nalte (5000-30000 V) n aer sau n oxigen uscat, aplicnd concomitent rcirea pentru a evita
descompunerea.
Aerul i oxigenul ozonizat sunt introduse n ap prin difuzorii poroi sau prin sisteme
mecanice de dispersie. n epurarea apelor uzate, ozonul este folosit pentru decolorare,
dezinfecie, oxidarea parial a unor substane nocive (fenoli, detergeni, cianuri etc.). Este de
subliniat c ozonul are o toxicitate ridicat, pentru expunere continu concentraia n aer fiind
limitat la circa 0,1 mg/m
3
).
Permanganaii sunt oxidani puternici folosii mai ales pentru finisarea efluenilor care au fost
supui anterior altor procese de epurare, pentru eliminarea culorii i a mirosului, oxidarea
fierului, sulfurilor i cianurilor. La tratarea cu permanganai rezult bioxid de mangan hidratat,
care, pe de o parte funcioneaz ca absorbant i coagulant, dar pe de alt parte necesit a fi
ndeprtat din ap.
Clorul poate oxida eficient hidrogenul sulfurat, mercaptanii, nitriii, amoniacul, fierul i
manganul, cianurile i unele substane organice. Deosebit de rspndit este distrugerea
cianurilor cu clor pn la formare de cianai sau chiar de azot molecular, conform reaciilor:
CN
-
+ OCI
-
CNO
-
+ Cl
-

2CNO
-
+ 3 OCl
-
N
2
+ 2HCO
3
-
+ 3Cl
-

106

Un dezavantaj al folosirii clorului la tratarea apelor care conin substane organice este formarea
compuilor organici halogenai cu nocivitate ridicat. Acest efect este eliminat n cazul folosirii
bioxidului de clor, care, datorit stabilitii sale sczute, se prepar n situ.
n afara clorului molecular, pentru epurarea se utilizeaz i alte produse cu coninut de clor activ,
cum ar fi hipocloriii de sodiu i de calciu, clorura de var, cloraminele.

Reducerea

Ca i oxidarea poluanilor, reducerea este folosit pentru transformarea unor poluani cu
caracter oxidant, nociv, n substane inofensive sau care pot fi ndeprtate din ap prin aplicarea
altor procese de epurare. Un caz tipic este
reducerea cromului hexavalent la crom trivalent n vederea precipitrii acestuia ca hidroxid,
conform reaciei:
Cr
2
O
7
2-
+ 6FeSO4 + 7H
2
SO
4
Cr
2
(SO
4
)
3
+ 3Fe
2
(SO
4
)
3
+ 7H
2
O + SO
4
2-

Reducerea se poate face cu fier bivalent sau cu acid sulfuros n mediu acid.
Agenii reductori folosii curent n practic sunt srurile fierului bivalent, sulfiii, acidul
sulfuros i alte combinaii cu sulf la valene mai mici dect 6 i fierul metalic n mediu acid.
n afar de tratarea apelor cu coninut de cromai i bicromai, reducerea este aplicat
pentru eliminarea clorului activ n exces cu sulfii sau cu bioxid de sulf, insolubilizarea unor ioni
metalici, Cu, Ag, prin reducere cu metale (de exemplu cu fier), transformarea nitroderivailor
aromatici n amine, prin reducere cu hidrogen atomic, transformarea compuilor organici
halogenai prin nlocuirea halogenului cu hidrogen etc.

6.3.3.3 Precipitarea

Precipitarea este procesul de epurare bazat pe transformarea poluanilor din apele uzate n
produi greu solubili, trecerea lor din forma solubil n forma insolubil.
Precipitarea poate avea loc i n urma schimbrii unor condiii fizice, cum ar fi
suprasaturarea unei ape prin concentrare, micorarea solubilitii unor substane organice prin
sporirea concentraiei de electrolii, micorarea solubilitii unei sri prin mrirea concentraiei
unuia dintre ionii care o compun respectiv a ionului cu nocivitate sczut. n legtur cu acest
ultim exemplu, este ilustrativ mrirea eficienei de ndeprtare a fluorurilor din ap, la
precipitarea lor ca fluorur de calciu, prin introducerea de ioni de calciu, eventual prin adaus de
CaCl
2
. Acest adaus deplaseaz echilibrul n favoarea transformrii unei cantiti mai mari de ion
F
-
n fluorur de calciu greu solubil, conform reaciei:
2F
-
+ Ca
2+
CaF
2

Precipitarea chimic se aplic frecvent la ndeprtarea din ap a ionilor metalelor grele,
avnd n vedere c acetia formeaz hidroxizi cu solubilitate sczut la anumite valori ale pH-
ului.
n tabelul 6.3 sunt prezentai diveri poluani i reactivii care pot fi utilizai pentru precipitarea
lor.

Tabel 6.3 Poluanii care pot fi ndeprtai prin precipitare
Poluantul Agentul de precipitare Produii obinui
Cianuri Sruri de fier bivalent Ferocianuri greu solubile slab
disociate, cu nocivitate sczut
107

Sruri ale metalelor alcaline Var, hidroxizi alcalini

Sulfii
Carbonat de calciu i hidroxid
de magneziu greu solubili
Formare de sulfai greu
solubili
Sruri ale unor metale grele Xantai
Sulfuri solubile
Proteine (deeuri de pr,
coarne, copite, snge)
Xanai metalici (Cd)
Sulfuri insolubile (Hg, Cd)
Combinaii greu solubile (Hg)
Sulfuri Sruri de hidroxizi de fier Sulfur de fier greu solubil






Coagularea i flocularea

O parte din impuritile prezente n apele uzate au dimensiuni i deci viteze de
sedimentare prea mici pentru a putea fi separate din ap prin sedimentare, se recurge la agregarea
lor n particule mai mari, care pot fi ndeprtate prin coagulare i sedimentare. Particulele foarte
fine sunt nconjurate de nveliuri de ioni i posed deci o ncrcare electric care provoac
repulsia particulelor ntre ele, pentru agregarea lor fiind necesar nvingerea sau anularea acestor
fore de repulsie.
Toi solii liofobi (adic particulele ntre care nu exist interaciune) sunt alctuii din dou pri:
nucleul, partea interioar, neutr din punct de vedere electric, care constituie masa
micelei;
partea exterioar, ionogen, format din dou straturi de ioni.
Conform concepiei stratului dublu electric exist un strat de adsorbie, care ader direct la
nucleu i este denumit strat fix sau Helmholtz i un strat difuz, care este format din antiioni sau
contraioni.
Particulele coloidale din ap, datorit ncrcrii superficiale cu sarcini electrice, apar
ncrcate cu un potenial negativ, numit potenial zeta sau potenial electrocinetic.
Datorit acestei ncrcri coloizii au stabilitate, nu sedimenteaz i se menin n echilibru mult
timp. Stricarea echilibrului coloidal se realizeaz prin neutralizarea sarcinilor electrice ce
conduce la sedimentarea particulelor datorit formrii unor particule mai mari, flacoane.
n literatura de specialitate, termenul de coagulare este folosit pentru a descrie procesul
de destabilizare produs prin compresia celor dou nveliuri electrice care nconjoar particulele
coloide, ceea ce face posibil agregarea lor, iar termenul de floculare se refer la destabilizarea
prin adsorbia unor molecule mari de polimeri care formeaz puni de legtur ntre particule.
Aceast semnificaie a termenilor nu este unanim acceptat. Muli specialiti folosesc termenul
de floculare pentru a descrie fenomenele de transport care concur la realizarea coagulrii. Exist
deci numeroase teorii cu privire la stabilitatea coloizilor i la mecanismele prin care se poate
realiza destabilizarea, nici una dintre acestea nu permite prognoza comportrii n detaliu a unui
sistem coloid i, de aceea, n practic aceast comportare este evideniat prin teste
experimentale.
Procesul de coagulare se petrece n dou faze:
108

faza pericinetic, la introducerea reactivului, ntr-un timp foarte scurt, cnd are loc
neutralizarea i formarea de microflocoane neobservabile cu ochiul liber;
faza ortocinetic, n care are loc formarea de flocoane mari, vizibile cu ochiul liber, chiar
agregate, uor sedimentabile.
Dac la nceputul procesului cantitatea de flocoane este de ordinul sutelor de mii/cm
3
de ap, se
ajunge ca la sfritul procesului s existe 5-10 flocoane/cm
3
de ap.
Mecanismele coagulrii-floculrii sunt mecanismele destabilizrii coloizilor, care au fost stabilite
n decursul timpului i confirmate prin numeroase cercetri experimentale. Astzi sunt
considerate patru mecanisme i anume:
compresia stratului electric al coloizilor;
neutralizarea sarcinilor electrice ale coloizilor;
formarea precipitatelor;
adsorbie i legare ntre particulelor de precipitare prin puni sau lanuri n punte, Me-OH-
Me.
Factorii care contribuie la destabilizarea particulelor sunt:
hidroliza ionilor polivaleni i formarea de specii monomerice i polimerice de hidroliz
adsorbia speciilor de hidroliz la interfaa particulelor coloidale;
prinderea particulelor destabilizate n agregate;
antrenarea particulelor destabilizate prin fore Van der Waals;
schimbri n structura polimerilor de tip Me-OH-Me, cu contribuie n adsorbia
flocoanelor.
Influena unuia sau mai multor factori se manifest n funcie de compoziia chimic i
biologic a mediului apos i de natur fizico-chimic a particulei.
Procesul de coagulare-floculare depinde de chimismul apei, respectiv de pH, alcalinitatea,
valoarea indicatorilor Cl

, SO
4
2-
, de substanele organice prezente n special acizi humici i acizi
fulvici. De asemenea, procesul de coagulare este dependent n cazul apelor cu ncrcare
biologic de tipul algelor existente.
Destabilizarea coloizilor cu sarcin electric negativ - ntlnii cel mai frecvent n
practic - se poate realiza prin tratarea cu ioni metalici pozitivi, eficiena sporind cu valena
ionilor. Astfel, pentru a obine acelai efect de coagulare cu sruri de potasiu, calciu i aluminiu
este nevoie de o doz de sruri de circa 10 ori mai mare n cazul calciului i de circa 500 de ori
mai mare n cazul potasiului dect n cazul aluminiului.
n practic se folosesc, cu precdere, srurile de metale trivalente, Fe(III) i Al(III).
La coagularea cu sruri metalice are loc formarea de hidroxizi metalici polimerizai,
ncrcai electric pozitiv, capabili s se adsoarb pe suprafaa particulelor i n acelai timp s
asigure legturi ntre mai multe particule. Doza de coagulant necesar pentru destabilizare
depinde de concentraia coloizilor, de pH i de prezena n soluie a altor ioni.
Pentru formarea punilor de legtur ntre particulele coloidale destabilizate se utilizeaz
polimeri organici sau anorganici. Cei organici pot fi cationici (polimeri de amine teriare),
anionici (polimeri ai acidului acrilic, poliacrilamid mai mult sau mai puin hidrolizat, polistiren
sulfonat etc.) sau neionici (poliacrilamid, oxid de polietilen etc.). Drept polielectrolit anorganic
se folosete n special acidul silicic polimerizat.
Polimeri organici cu nsuiri floculante sunt prezeni i n secreiile extracelulare ale unor
microorganisme, printre care i cele din nmolul activ, acetia avnd un rol important n
flocularea nmolului activ.
109

Concentraia cationilor bivaleni i trivaleni din ap poate exercita o influen important
asupra capacitii polielectroliilor anionici de a agrega coloizii ncrcai negativ. Adaosul de
coagulani cationici sau de polielectrolii n doze excesive poate duce la inversarea sarcinii
particulelor coloidale i la restabilizarea lor.
ntruct particulele coloidale sunt prezente n aproape toate categoriile de ape uzate
industriale, coagularea este unul dintre procesele de epurare care i gsete o aplicare larg n
practic.
n practica tratrii apei, cele mai folosite procedee sunt:
coagularea cu adaus de reactivi chimici numii coagulani;
coagularea electric sau electrocoagulare.


Coagularea cu sruri de aluminiu

Srurile de aluminiu, cele mai utilizate n procesul de coagulare sunt:
sulfatul de aluminiu, ; Al
2
(SO
4
)
3
18 H
2
O

aluminat de sodiu ; NaAlO

2
clorur de aluminiu ; AlCl
3
6H
2
O
policlorura bazic de aluminiu (PCBA) etc.
Cel mai folosit reactiv la scar industrial este sulfatul de aluminiu.
La introducerea sulfatului de aluminiu n ap are loc reacia de hidroliz, pe baza
alcalinitii naturale a apei dat de bicarbonai HCO
3
-
i carbonai CO
3
2-
, conform reaciei:

Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
+ 6H
2
O 2Al(OH)
3
+ CaSO
4
+ 6CO
2
+ 6H
2
O

Reacia are loc la un pH = 6,5-7,5 care reprezint pH-ul solubilitii minime al Al(OH)
3
.
Studiile fcute asupra reaciei de coagulare cu sulfat de aluminiu au artat existena mai multor
specii de ioni care se formeaz la dizolvarea i diluarea srurilor de aluminiu n ap, conform
reaciilor:

Al
3+
+ H
2
O Al(OH)
2+
+ H
+
Al
3+
+ 2H
2
O Al(OH)
2
+
+ 2H
+
Al
3+
+ 3H
2
O Al(OH)
3
+ 3H
+
La pH = 6-7, hidroliza se produce n microsecunde; polimerii se formeaz dup 1s, iar
hidroxidul de aluminiu precipit n 1-7 sec.
Formarea acestor specii ioni hidroxo-metal este dependent de pH-ul mediului.
Formarea hidroxidului de aluminiu ncepe la pH = 4,5, iar la pH > 8,5 hidroxidul de
aluminiu se dizolv formnd aluminai, conform reaciei:

Al(OH)
3
+ 3NaOH Na
3
[Al(OH)
6
]

Hidroxidul de aluminiu, ca i alte sruri de aluminiu, prezint proprieti amfotere, respectiv
disociaz att ca acid, ct i ca baz, n funcie de pH-ul mediului, conform reaciilor:

Al(OH)
3
Al
3+
+ 3OH
-

Al(OH)
3
AlO
2
-
+ H
3
O
-

110


Ionul aluminat hidrolizeaz n prezen de acid formnd Al(OH)
3
:

AlO
2-
+ 2H
2
O Al(OH)
3
+ OH
-

astfel c aluminatul are rolul de coagulant.
n cazul aciditii apelor datorit preexistenei ionilor HCO
3
-
sau CO
2
dizolvat, ionul de
aluminat neutralizeaz aciditatea conform reaciilor:

2NaAlO
2
+ 2CO
2
4H
2
O 2Al(OH)
3
+2Na
+
+ 2HCO
3
-


Pe de alt parte, hidroxidul de aluminiu, n exces de acid, elibereaz ioni Al
3+
n soluie:
Al(OH)
3
+ 3H
3
O
+
Al
3+
+ 6H
2
O

reacia stnd la baza recuperrii coagulantului din nmolul de la staiile de tratare.
n cazul folosirii srurilor de aluminiu, procesul de coagulare este sensibil influenat de
pH-ul apei i de temperatur. Astfel, n perioade cu temperaturi sczute, procesul de coagulare
floculare este ngreunat, formndu-se flocoane mici, greu sedimentabile.
Coninutul de Al
3+
rezidual sau remanent, n apa tratat, variaz n funcie de doza de
sulfat adugat i de pH.
Coagularea cu sulfat de aluminiu este influenat i de tipul substanelor organice
prezente n ap, mai ales de substanele humice, coagularea decurgnd n acest caz la pH acid.
Adugarea sulfatului de aluminiu n ap se face sub form de soluii cu diverse
concentraii, n funcie de debitul instalaiei.
Sulfatul de aluminiu este utilizat pentru ndeprtarea fosforului din ap prin precipitare,
conform reaciei:

3Al
2
(SO
4
)
3
+ 2PO
4
3-
2ALPO
4
+ 3SO
4
2-



Coagularea cu sruri de fier

Srurile de fier sunt utilizate n cazul purificrii apelor reziduale, domeniul de precipitare al
Fe(OH)
3
este mai extins dect la Al(OH)
3
, ncepnd de la phH=3.
Srurile de fier utilizate n tratarea apei, ct i la procesul de epurare sunt:
sulfat feros FeSO
4
7H
2
O;
sulfat feric Fe2(SO
4
)
3
9H
2
O;
clorur feric FeCl
3
6H
2
O.
Coagularea optim cu sulfat feros are loc n mediu alcalin, cu adaos de var. Mai nti se
formeaz hidroxid de Fe
2+
care este instabil i n prezena O
2
din ap i se transform n hidroxid
feric, conform reaciilor:

FeSO
4
+ Ca(OH)
2
Fe(OH)
2
+ CaSO
4

Fe(OH)
2
+ O
2
+ 2H
2
O 4Fe(OH)
3

111

Clorura feric FeCl
3
.6H
2
O se prezint sub form de cristale brune, higroscopice. n practic se
utilizeaz sub form de soluie concentrat (40%). Utilizarea n amestec cu sruri de aluminiu
Al
2
(SO
4
)
3
/FeCl
3
n raport de 1/1, conduce la obinerea de flocoane mari, uor sedimentabile.
Se utilizeaz mai ales la tratarea apelor reziduale, pentru eliminarea fosforului.
Reacia de hidroliz a FeCl
3
n prezena HCO
3
-
din apele reziduale este:

2FeCl
3
+ 6HCO
3
-
2Fe(OH)
3
+ 6Cl
-
+ 6CO
2

n cazul utilizrii Fe
2
(SO
4
)
3
reacia care are loc este:

Fe
2
(SO
4
)
3
+ 6HCO
3
-
2Fe(OH)
3
+ 3SO
4
2-
= 6CO
2


i n cazul coagulrii cu sruri de fier, se formeaz ca produi de hidroliz, specii solubile
monomerice, polimerice sau specii hidroxo-metal similare cu speciile aluminiului. Prin
nlocuirea succesiv a moleculelor de ap cu ioni OH
-
rezult forme ionice




Coagulani organici. Polielectrolii cationici

n calitate de coagulani primari pot fi utilizate unele substane organice cu greutate
molecular mai mare de 10
4
cu denumire de polielectrolii organici, tip cationic. Acetia
nlocuiesc total sau parial coagulanii pe baz de aluminiu sau fier.
Coagulanii organici de sintez se utilizeaz n doze de 10-50 mg/l i pot fi grupai n trei clase
de compui:
melaminformaldehide;
epiclorhidrindimetilamina;
policrorur de dialidimetil amoniu.

Coagularea electrochimic (electrocoagularea)

Electrocoagularea const n introducerea n ap a ionilor metalici, necesari coagulrii, prin
procesul de electroliz. Se folosesc celulele de electroliz cu anozi metalici, de aluminiu, fier,
cupru. Prin procesul de dizolvare anodic, elementul metalic este trecut n stare ionic conform
reaciilor:

Al - 3e
-
Al
3+

Fe - 2e
-
Fe
2+

Cu - 2e
-
Cu
2+

Apoi are loc reacia de hidroliz cu formare de Al(OH)
3
sau Fe(OH)
2
:
n cazul anozilor de fier, hidroliza conduce la Fe(OH)
2
; Fe
2+
se oxideaz pe baza oxigenului din
ap sau a clorului, la fier trivalent cu formarea Fe(OH)
3
, care coaguleaz particulele coloidale,
prin sorbia acestora pe particulele coloizilor.
112

De remarcat este faptul c la electrodul anod au loc i reacii secundare n afar de cea de
obinere a Al
3+.
. Astfel, ionul clor din ap se transform n clor gazos:
2Cl
-
Cl
2
+ 2e
-

Cl
2
+ H
2
O HOCl + HCl

care poate reaciona i forma HCl scznd pH-ul.
La catod au loc reacii de formare att a hidrogenului gazos, ct i a ionilor oxidril.

H
+
+ e
-
1/2H
2

H
2
O + e
-
1/2 H
2
+ OH
-

O
2
+ 2H
2
O + 4e
-
4OH
-

Ca urmare a acestor reacii, pH-ul apei electrocoagulate sufer modificri, unele date
experimentale indicnd c pe msur ce tensiunea crete, pH-ul scade.

Adjuvani sau floculani

n scopul mbuntirii procesului de coagularefloculare, n tratarea apei se utilizeaz
diferite substane cu efect de mrire a flocoanelor i a vitezei de sedimentare.
Aceste substane sunt cunoscute sub denumirea de adjuvani . Adjuvanii utilizai n coagulare
floculare sunt de origine mineral, sau de origine organic.
Adjuvani minerali:
silicea activ (silicat de sodiu neutralizat cu H
2
SO
4
);
silico-aluminat (silicat de sodiu activat cu sulfat de Al);
argile (bentonit, caolin);
nisip fin;
crbune activ;
carbonat de calciu;
kieselgur.

Adjuvani organici de sintez
Sunt macromolecule cu catene lungi, obinute prin asocierea monomerilor sintetici, avnd
sarcini electrice sau grupe ionizabile. Aceti produi au masa molecular 10
4
10
5
i prezint
eficien superioar polimerilor naturali.
Adjuvanii organici de sintez se prezint ca produse solide, ca emulsii (polimer n
solveni organici) sau ca soluii (20 g/l n ap). n practica tratrii este necesar prepararea de
soluii diluate (0,1 1%). Dozele utilizate sunt de 0,1-0,2 mg/l ap, n staii de tratare pentru apa
potabil i doze de peste 0,5 mg/l n prelucrarea apelor uzate i a nmolurilor.
Adjuvanii organici de sintez se clasific la rndul lor n trei grupe:
neutri (neionici) de tip poliacrilamid:
anionici, copolimeri ai acrilamidei cu acid acrilic;
cationici de tip copolimeri ai acrilaminei cu un monomer cationic (metacrilat de
dimetilaminoetil).

Adjuvanii naturali sunt polimeri naturali extrai din substane de natur animal sau
vegetal. Din aceast categorie fac parte alginaii, amidonul , polizaharidele etc.
113

Alginaii de sodiu sunt obinui din acid alginic extras din algele marine. Prezent o
structur polimeric constituit din acid manuronic i acid glucuronic. Adjuvanii sunt eficace ca
floculani mai ales cu srurile de fier dar dau rezultate bune i cu cele de aluminiu. Dozele
utilizate sunt de ordinul 0,1-2 mg/l.




. Coloane schimbtoare de ioni

Acest proces de epurare are la baz proprietatea unor metale (mai ales solide) ca, atunci cnd
sunt puse n contact cu o ap mineralizat (coninnd sruri ionizate), s nlocuiasc (s schimbe)
ionii din ap cu ioni proprii (prezeni n materialul nsui). Sunt cunoscui, schimbri de cationi
(cationii) i schimbri de anioni (anionii).
n ecuaiile care urmeaz se ilustreaz mecanismul de aciune al schimbtorilor de ioni: cationiii
rein cationii elibernd ioni de hidrogen (cationii n forma H), iar anioniii rein anionii elibernd
ioni OH- (anionii n forma OH)
Reaciile de schimb ionic pe care se bazeaz procesele de deionizare a apei sunt:

Ca (HCO
3
)
2
+ 2HSO
3
[cat] = Ca [(SO
3
)cat]
2
+ 2H
2
O
CaSO
4
+ HSO
3
[cat] = Ca[(SO
3
)cat]
2
+ H
2
SO
4
NaCl + HSO
3
[cat] = NaSO
3
[cat] + HCl

Regenerarea cationiilor n forma H
+
se face prin tratare cu o soluie de acid sulfuric conform
reaciei:

2NaSO
3
[cat] + H
2
SO
4
= 2HSO
3
[cat] + Na
2
SO
4

Se observ c din procesul de fixare a cationiilor, rezult acizi care sunt eliminai din sistem
printr-o reacie de schimb anionic:

2[an]OH + H
2
SO
4
= [an]
2
SO
4
+ 2H
2
O

Regenerarea anioniilor se realizeaz prin splare cu o soluie bazic de hidroxid de sodiu sau
carbonat de sodiu:

[an]SO
4
+ 2NaOH = Na
2
SO
4
+ 2[an]OH

Punnd apa mineralizat n contact succesiv, cu cantiti suficiente de anionit i de cationit,
produsul obinut este o ap lipsit de sruri (ap demineralizat).
n practic, schimbtorii de ioni se utilizeaz la scar mare pentru dedurizarea apelor
(eliminarea ionilor de metale bivalente). n acest caz se folosesc cationii n forma sodiu (Na), iar
regenerarea lor se face cu clorur de sodiu.
Exist dou moduri de aplicare a schimbtorilor de ioni n epurarea apelor, n arj i n coloan.
Al doilea mod este preferat. n aceast variant apa, eliberat n prealabil de suspensii i
impuriti organice dizolvate, este trecut peste un pat fix de schimbtor sub form de granule. n
114

aceste condiii, schimbtorul se epuizeaz treptat dinspre zona amonte spre zona aval. n
momentul epuizrii se trece la regenerarea schimbtorului introducnd n coloan soluie
regenerat i splnd apoi cu ap curat.
Folosirea schimbtorilor de ioni pentru demineralizarea apelor uzate se aplic numai n zonele cu
deficit mare de ap, unde se impune recuperarea apei din efluenii reziduali, epurai n prealabil
prin alte metode pentru ndeprtarea suspensiilor i a substanelor organice dizolvate. Aplicarea
extins a procesului este limitat de costul ridicat al tratrii. Un inconvenient important al
schimbtorilor de ioni este acela al formrii unor produse de regenerare care constituie reziduuri
apoase a cror evacuare final comport dificulti mari. Situaia se schimb atunci cnd srurile
reinute pe schimbtorii de ioni i eliberate la regenerare i gsesc o valorificare.



.Procese biologice

Substanele organice pot fi ndeprtate din ap cu ajutorul microorganismelor pe care le
utilizeaz ca hran, respectiv drept surs de carbon. O parte din materiile organice utilizate de
ctre microorganisme servesc la producerea energiei necesare pentru micare sau pentru
desfurarea altor reacii consumatoare de energie, legate de sinteza de materie vie, respectiv de
reproducerea (nmulirea) microorganismelor. Epurarea realizat cu ajutorul microorganismelor
este numit biologic. Ea se desfoar prin reacii de descompunere i de sintez, mijlocite de
enzime, catalizatori biologici generai de ctre celulele vii.
Se consider c reaciile enzimatice se desfoar n mai multe etape. ntr-o prim faz,
ntre moleculele de enzim i de substan utilizat ca hran (substrat) se formeaz compleci
care, ntr-o faz urmtoare, se descompun elibernd produsul (sau produii) de reacie i enzima
regenerat, care poate aciona succesiv asupra unor noi molecule de substrat. Ecuaiile care
ilustreaz schematic acest concept sunt:

V1
E + S E S
enzim substrat complex

v
2

E S E + P
complex enzim produi de reacie


Ecuaia Michaelis-Menten
8
exprima relaia matematic dintre viteza iniial a unei reacii
catalizate enzimatic, concentraia substratului si anumite caracteristici ale enzimei. Aceasta
ecuaie este o ecuaie de vitez pentru reaciile catalizate enzimatic, cu un singur substrat.
V
0
= V
max
[S] / K
M
+ [S]
unde: V
0
- viteza

iniiala


8
, L. Michaelis si M.L. Menten, Die Kinetik der Invertivwirkung, Biochem Z 49 333-369
115

V
max
- viteza maxim
K
M
-constanta Michaelis
[S] -concentraia de substrat
Constanta Michaelis (K
M
) reprezint valoarea concentraiei de substrat la care viteza reaciei
catalizate enzimatic este jumtate din viteza maxim de reacie. Aceasta este o caracteristic
important i util, fundamental nu numai pentru formula matematic a cineticii enzimatice, ci i
pentru determinarea cantitativ a activitii enzimatice n esuturi, ca i pentru purificarea
enzimei [Dumitru, 1974]
9
.
Comportarea cinetic a enzimelor este mult mai complex dect reacia simpl, cu un
singur substrat, despre care s-a precizat mai sus.
Combinarea ecuaiilor difereniale ale vitezelor acestor reacii (v
1
v
2
) conduce la expresia
ecuaiei vitezei exprimat sub form diferenial de ndeprtare a substratului:

dCs/dt = k
2
C
E
C
s
/ ( K
m
+ C
s
)

n care :
K
m
= (k
1
+ k
2
) /k
1
- constanta Michaelis-Menten;
C
s
- concentraia substratului la timpul t.
Cnd C
s
este foarte mic n comparaie cu K
m
, reacia este de ordinul nti, att n ceea ce
privete dependena de concentraia enzimei, ct i de concentraia substratului. Cnd C
s
este
mult mai mare dect K
m
, reacia apare a fi de ordinul zero, fiind independent de C
s
.
Viteza maxim V
max
, la concentraii foarte mici de substrat i la o concentraie standard de
enzim (- k
2
C
E
) atunci cnd K
m
este egal cu acea concentraie a substratului la care viteza este
egal cu din V
max
, reprezint parametri standard pentru caracterizarea reaciilor enzimatice.
Epurarea biologic se realizeaz pe baza unui transfer de materiale dinspre ap spre
celulele vii i dinspre acestea napoi spre masa de ap. n prima faz, impuritile trec din apa
uzat spre filmul, flaconul sau alte forme sub care apare masa de microorganisme (biomas) prin
contactul interfacial i prin procese de adsorbie - desorbie. Acest transfer este cu att mai
eficient cu ct aria interfeei lichid-biomas este mai mare, gradientul de concentraie este mai
pronunat i dac pe interfa nu sunt acumulri de substane care pot frna procesul. Substanele
de la interfa sunt adsorbite i transferate n prezena enzimelor din celula vie. Drept rezultat
sunt sintetizate celule noi, iar produii finali de descompunere trec napoi n ap, de unde cei
volatili se degaj n atmosfer.
n procesele de epurare substanele organice sunt oxidate, n sensul general i i micoreaz
coninutul de hidrogen.
Dup tipul microorganismelor care asigur ndeprtarea poluanilor organici din ap se disting
procesele aerobe i cele anaerobe.
Microorganismele implicate n procesele aerobe necesit pentru metabolism (ansamblul
proceselor vitale de asimilare a unor substane din mediul nconjurtor i la eliminare a
produselor de dezasimilare n mediu) oxigen. n mod normal, necesarul de oxigen este acoperit
de oxigenul molecular dizolvat n ap, prezent n proporie foarte mic (0,8% vol.) fa de cea de

9
Dumitru,I.,F., Iordachescu,D., Enzime, Editura Medical, Bucureti, 1974
116

aer (21% vol.). Aceasta face mediul acvatic foarte sensibil la nevoile de oxigen ale
microorganismelor, n sensul c poate deveni cu uurin deficitar n oxigen. Principalele
produse finale ale degradrii aerobe sunt bioxidul de carbon, apa, nitraii.
n absena oxigenului dizolvat, organismele aerobe mor, eventual trec n forme latente, iar locul
lor este luat de organismele anaerobe sau facultativ anaerobe care folosesc oxigenul din materia
organic sau din unele combinaii anorganice, de exemplu din nitrai i din sulfai cu formare de
amoniac, respectiv de hidrogen sulfurat. Cei mai importani produi de descompunere anaerob
sunt bioxidul de carbon i metanul.
Capacitatea de epurare a unei instalaii biologice depinde de masa de microorganisme (biomas)
pe care o conine. Ea este limitat de cantitatea de poluani care poate fi asimilat de unitatea de
biomas n unitatea de timp. De aceea, cantitatea de poluani organici aplicat n unitatea de timp
unitii de biomas (ncrcarea organic) este la rndul su limitat.
Att n procesele aerobe ct i n cele anaerobe nmulirea microorganismelor determin
formarea de biomas nou (nmol excedentar), care este unul dintre produsele concentrate ale
epurrii biologice.
Ambele tipuri de procese se aplic pentru epurarea apelor uzate n mai multe variante.





Procese aerobe

n practic, epurarea biologic aerob se realizeaz n incinte deschise, construcii n care
biomasa este fie suspendat n ap sub form de agregate de microorganisme (flocoane), fie este
fixat pe suprafaa unui suport solid sub forma unei pelicule gelatinoase. n ambele cazuri,
sistemele sunt aprovizionate cu oxigen, de obicei din aer. n figura 6.11 este prezentat bilanul
carbonului din poluanii organici ntr-un sistem de epurare biologic aerob. Concomitent cu
asimilarea combinaiilor organice ale carbonului, microorganismele acioneaz i asupra
compuilor cu azot. Astfel, azotul din substanele organice este transformat treptat n amoniac,
azotii i azotai (nitrificare) i final n azot molecular (denitrificare).

117



Fig. 6.11. Bilanul carbonului organic n epurarea biologic

Cea mai uzual variant de epurare n care microorganismele sunt suspendate n ap sub
form de flocoane este procesul cu nmol activ.
n linii mari, apa uzat (de obicei eliberat n prealabil de impuriti nedizolvate) este
introdus ntr-un bazin de aerare care conine o suspensie de flocoane biologice (nmol activ) i
n care se administreaz oxigenul necesar respiraiei. Debitul oxigenului introdus (mai frecvent
prin aerare i mai rar prin folosirea oxigenului tehnic) depinde de cantitatea de biomas din
sistem i de debitul poluanilor organici care trebuie degradai (n mod obinuit se asigur 1,0-1,5
kg oxigen pentru 1 kg CBO
5
ndeprtat). Pe msura admisiei de ap uzat, suspensia din bazinul
de aerare trece dintr-un decantor secundar, unde biomasa este separat prin decantare, iar lichidul
limpezit (apa epurat) este evacuat din sistem. O parte din biomasa sedimentat, corespunztoare
vitezei de nmulire a microorganismelor, este eliminat din sistem, dar cea mai mare parte este
readus n bazinul de aerare (nmolul de recirculare). Concentraiile obinuite de biomas
(exprimate n substan uscat) n bazinul de aerare sunt cuprinse ntre 0,6 i 4 kg/m
3
, iar n
evacuarea de fund a decantorului secundar ntre 5 i 20 kg/m
3
. ncrcarea cu poluani organici
(dat n CBO
5
) aplicat nmolului activ (substan uscat) este cuprins, n practic, ntre 0,05 i
2 kg/kg zi.
i procesul cu nmol activ se aplic, la rndul su, n mai multe variante, ntre care se
menioneaz:
varianta epurrii clasice, n care apa uzat, mpreun cu nmolul recirculat parcurge pe
lungime un bazin rectangular, modificndu-i treptat coninutul de poluani de la captul
amonte pn la cel din aval al bazinului;
variantele n care apa uzat i nmolul recirculat sunt distribuite uniform n ntregul bazin
de aerare i n care compoziia este practic aceeai n orice punct din bazin, inclusiv n
amestecul evacuat spre decantorul secundar;
varianta distribuiei n trepte a ncrcrii organice din nmol i ap;
118

varianta numit cu sterilizare de contact, n care nmolul evacuat din decantorul secundar
este supus oxigenrii ntr-un bazin separat (de regenerare ) nainte de a fi amestecat cu
apa uzat n condiii de ncrcare organic ridicat;
varianta de aerare prelungit sau oxidare total este caracterizat prin exploatarea
sistemului de aerare la ncrcri organice foarte sczute, n dorina de a obine un grad
ridicat de epurare i micorarea sau chiar anularea produciei de nmol excedentar (acest
ultim deziderat s-a dovedit practic irealizabil).


. Procese anaerobe

Epurarea anaerob a apelor uzate, spre deosebire de cea aerob, se realizeaz n incinte
nchise ( bazine de fermentare) ferite de accesul oxigenului care inhib activitatea
microorganismelor anaerobe.
Epurarea anaerob a apelor uzate poate fi intensificat prin ridicarea temperaturii n bazinul de
fermentare la valori de 20-40
0
C (domeniul mezofil) sau mai mari, de 45 - 60
0
C (domeniul
termofil), dar poate avea loc i la temperaturi de 10 - 20
0
C (domeniul criofil).
Epurarea anaerob a apelor uzate prezint fa de cea aerob avantaje mai ales din punct
de vedere energetic, ntruct treapta de aerare, mare consumatoare de energie electric, este
eliminat, iar din descompunerea poluanilor organici rezult gaze de fermentare combustibile
(datorit coninutului ridicat de metan) care pot servi la acoperirea unor nevoi de energie din
staia de epurare. Pe de alt parte, producia de nmol excedentar este nul i nensemnat, prin
aceasta evitndu-se cheltuielile legate de evacuarea final a unor astfel de nmoluri.
i la epurarea anaerob a apelor uzate se utilizeaz variante cu masa biologic, fie sub
form de suspensie, fie sub form de pelicul fixat pe un suport solid. Pentru prima categorie
este tipic procesul anaerob de contact, n care apa uzat supus epurrii este agitat cu suspensia
de microorganisme n bazinul de fermentare i de aici, pe msura alimentrii cu ap uzat,
amestecul este transferat ntr-un decantor nchis. Nmolul anaerob sedimentat n acesta este
recirculat n bazinul de fermentare, iar apa epurat este evacuat din instalaie.
n alt variant, masa de microorganisme anaerobe, dezvoltat pe un suport granular
poros (granule de 1-3 mm) format de exemplu din crbune activ sau din argil calcinat, este
meninut n stare de expansiune la partea inferioar a bazinului de fermentare sub aciunea
bulelor de gaze formate i a vitezei ascensionale a apei (procesul anaerob cu recircularea apei
uzate prin stratul de nmol).
n sfrit, n varianta de filtru anaerob, apa uzat este pus n contact cu un material
filtrant asemntor cu acel de la filtrele biologice, cu deosebirea c accesul aerului este
mpiedicat, bazinul fiind nchis, iar materialul filtrant complet necat. Microorganismele
anaerobe dezvoltate i fixate pe materialul filtrant asigur degradarea impuritilor organice.
Prin procesele anaerobe pot fi obinute grade de ndeprtare din ap a poluanilor organici
(msurai prin CBO
5
), cuprinde ntre 50 i 90% la ncrcri organice care uneori pot s le
depeasc pe cele realizate la instalaiile de epurare aerob, ceea ce duce la scderea
cheltuielilor de investiii. Experiena a demonstrat c procesele de epurare anaerob, mai ales
ultimele dou variante, pot fi aplicate i apelor uzate cu coninut relativ sczut de poluani
organici. n acest fel, epurarea anaerob poate asigura n multe cazuri ndeprtarea naintat a
substanelor organice fr a mai fi necesar asocierea unei trepte finale de epurare biologic
aerob.
119

Procesele anaerobe se aplic pentru epurarea apelor uzate din zootehnie, industria alimentar,
industria textil i a pielriei, precum i anumitor ape uzate din industria chimic.


Dezinfecia

Dezinfecia este procesul de ndeprtare din apele uzate a microorganismelor patogene.
Aplicarea procesului este oportun n cazul apelor uzate industriale care conin astfel de
microorganisme (tbcrii, abatoare, uniti de cretere a animalelor, fabrici de conserve,
industrie fermentativ, etc.). Este absolut necesar a se face distincie ntre dezinfecie i
sterilizare. Sterilizarea presupune distrugerea tuturor microorganismelor (bacterii, alge, spori,
virusuri etc.), n timp ce dezinfecia nu distruge toate microorganismele.
Mecanismul dezinfeciei cuprinde dou faze: ptrunderea dezinfectantului prin peretele
celular pe de o parte i denaturarea materiilor proteice din protoplasm, inclusiv a enzimelor, pe
de alt parte. Agenii chimici (ozon, clor, bioxid de clor, brom, iod, etc.) pot degrada materia
celular reacionnd direct cu aceasta, n timp ce metodele fizice induc modificri chimice ale
acestui material.
Viteza de distrugere a microorganismelor corespunde unei reacii de ordinul nti, respectiv
viteza de dispariie a microorganismelor este proporional cu concentraia acestora n momentul
considerat

dN/dt = kN
unde:
N - este numrul de organisme pe unitatea de volum la timpul t;
k - constanta de vitez.
Efectul de dezinfecie este influenat i de prezena n ap a altor substane, mai ales
compui organici, care pot reaciona cu agenii dezinfectani inactivndu-i.
Dintre metodele fizice de dezinfecie se menioneaz metoda termic i de iradiere cu radiaii de
energie ridicat. Dezinfecia termic este rar aplicat, datorit consumurilor mari de energie.
Iradierea este foarte eficient ca metod de dezinfecie; se presupune c efectul se datoreaz
formrii n celule a unor radicali liberi n urma absorbiei energiei radiante, mai ales de ctre
acizii nucleici. Se pot aplica cu succes razele gama, razele X i cele ultraviolete, cele din urm
fiind preferate.
Un dezinfectant obinuit pentru ape este clorul activ, care acioneaz sub form de ion de
hipoclorit; efectele sunt mai pronunate la valori mici ale pH, cnd hipocloritul acioneaz sub
forma de acid hipocloros slab disociat. Amoniacul prezent n ap reacioneaz cu clorul activ
dnd natere (n funcie de raportul clor activ-amoniac) la mono, di, i tricloramin, care la
rndul su poate fi oxidat de un exces de clor la azot molecular.
i cloraminele exercit efecte dezinfectante datorit clorului activ pe care l conin: La
doze sporite de clor, acestea sunt oxidate la azot molecular. i cloraminele exercit efecte
dezinfectante datorit clorului activ pe care l conin. La doze sporite de clor, acestea sunt
oxidate la azot molecular, ceea ce determin scderea clorului activ remanent n soluie.
Un dezinfectant foarte energic este bioxidul de clor, care are avantajul de a forma n mai
mic msur derivai halogenai cu substane organice.
Pentru dezinfecie au fost folosii, dintre ceilali halogeni, iodul i bromul, dar ntr-o msur mai
mic datorit costului mai ridicat.
120

Ozonul este folosit n epurarea apelor uzate att pentru nsuirile sale dezinfectante, ct i pentru
capacitatea sa de a ndeprta unii poluani organici.


2.5 Efectele polurii apei asupra mediului nconjurtor


Asupra mediului:
posibilitatea contaminrii sau polurii chimice a animalelor acvatice;
contaminarea bacteriologic sau poluarea chimic i radioactiv a legumelor, fructelor
sau a zarzavaturilor;
distrugerea florei microbiene proprii apei ceea ce determin micorarea capacitii de
debarasare faa de diveri poluani prezeni la un moment dat n ap.

Asupra snti:

Majoritatea bolilor din organism sunt cauzate de faptul c oamenii nu beau suficient ap sau apa
but nu are cele mai bune caliti.
Boli infecioase:
boli microbiene: febra tifoid, dizenteria, holera;
boli virotice: poliomielita, hepatita epidemic;
boli parazitare:dizenteria, giardiaza.
Boli neinfecioase: determinate de contaminarea apei cu substane chimice cu potenial
toxic:
Intoxicaia cu plumb (saturnism), se manifest prin:
oboseal nejustificat; afecteaz globulele roii, vasele sanguine; afecteaz
sistemul nervos central, provocnd encefalopatia saturnina i cel periferic
cu dereglri motorii.
Intoxicaia cu mercur:
dureri de cap, ameeli, insomnie, oboseal;tulburri vizuale; afeciuni ale
sistemului nervos; afeciuni ale rinichilor; malformaii congenitale ale
ftului n cazul femeilor nsrcinate.
Intoxicaia cu zinc:
dureri epigastrice, diaree, tremurturi, pareze; afeciuni ale sistemului
nervos central, muchilor i sistemului cardiovascular.
Intoxicaia cu cadminiu:
cefalee; scderea tensiuni arteriale; afeciuni hepato-renale.
Intoxicaia cu azotai si fosfai:
nvineirea buzelor, nrilor, feei; agitaie pn la convulsii; cefalee,
grea.
Intoxicaia cu pesticide:
alterarea funciilor ficatului pn la formarea hepatitei cronice;
encefalopatii; malformaii congenitale.



121

. Asupra calitii apelor:
n viaa colectivitilor umane, apele sunt utilizate zilnic att ca aliment ct i n
asigurarea igienei personale. n medie, n 24 de ore, un om adult consum n scopuri alimentare
2-10 l de ap.
Mirosul apei provine de la substanele volatile pe care le conine ca rezultat al ncrcrii
cu substane organice n descompunere, al polurii cu substane chimice sau ape reziduale. Cu
ct apa conine mai multe substane organice, chimice sau ape reziduale cu att mirosul este mai
uor de perceput.
Culoarea apei poate da indicaii asupra modificrii calitii astfel:
apele de culoare armie sau brun provin de la distilrile de crbune amestecate cu ape
industriale care conin fier;
apele de culoare brun nchis sunt apele de la fabricile de celuloza;
apele bogate n crom sunt cele provenite de la tbcrii i au culoarea verde inchis sau
neagr
ionii de fier dau apelor o culoare galben;
ionii de cupru confer apei o culoare albastr;
apele care conin argila coloidal au o culoare galben-brun.

























122



Capitolul IV. Sisteme de management de mediu


4.1 Noiuni introductive


Managementul de mediu este managementul acelor activiti ale unei organizaii
care au sau pot avea un efect aspra mediului. Orice activitate are, sau poate avea,
consumuri de resurse naturale (ap, energie, materii prime neregenerabile), emisii de
poluani (solizi, lichizi, gazoi), producia deeurilor, etc.
Obiectivul este de a pstra resursele naturale, de limitare a emisiilor poluante i a
riscurilor pentru mediu, precum i garantarea proteciei muncii. Aceste interaciuni,
directe sau indirecte, se exercit n toate fazele ciclului de via a produsului sau
serviciilor realizate i mai ales n timpul procesului de producie cnd va trebui s se in
cont de:
- extracia, procesarea i transportul materiilor prime
- procesul de producie
- distribuirea produsului
- utilizarea produsului
- sfritul vieii produsului
n practic, mediul este srcit de propriile sale resurse i i sunt restituite
substane mai mult sau mai puin poluante.
Mediul nconjurtor este un element esenial al existenei umane i reprezint
rezultatul interferenelor unor elemente naturale sol, aer, ap, biosfer cu elemente
create prin activitatea uman. Toate acestea interacioneaz i influeneaz condiiile
existeniale i posibilitile de dezvoltare viitoare a societii umane.
Mediul nconjurtor are o mare capacitate de biodegradare a substanelor toxice,
dar unele substane sunt rezistente Ia biodegradare. Efectele negative asupra mediului se
123

manifest prin acumularea substanelor toxice, nebiodegradabile, n lanul aer-ap-sol-
plante-animale-om.
Orice activitate uman i implicit existena individului este de neconceput n afara
mediului. De aceea, calitatea n ansamblu a acestuia, precum i a fiecrei componente a
sa n parte, i pun amprenta asupra nivelului existenei i evoluiei umane. Ansamblul de
relaii i raporturi de schimburi ce se stabilesc ntre om i natur, precum i
interdependena lor influeneaz echilibrul ecologic, determin condiiile de via i
implicit condiiile de munc pentru om, precum i perspectivele dezvoltrii societii n
ansamblu.
Orice activitate are, sau poate avea, consumuri de resurse naturale (ap, energie,
materii prime neregenerabile), emisii de poluani (solizi, lichizi, gazoi), producia
deeurilor, etc. Obiectivul este de a pstra resursele naturale, de limitare a emisiilor
poluante i a riscurilor pentru mediu, precum i garantarea proteciei muncii. Aceste
interaciuni, directe sau indirecte, se exercit n toate fazele ciclului de via a produsului
sau serviciilor realizate, mai ales n timpul procesului de producie i deci va trebui s se
in cont de: - extracia, procesarea i transportul de materii prime - procesul de producie
- distribuirea produsului - utilizarea produsului - sfritul vieii produsului.
Prin implementarea unui SMM se poate realiza o monitorizare perfect a
legislaiei de mediu, avnd o mai mare certitudine juridic i furniznd dovezi de
respectare a legilor i reglementrilor in vigoare. Cele mai importante beneficii poteniale
asociate unui sistem de management de mediu sunt:
demonstrarea ctre clieni a unei ngrijiri adecvate, srguin i responsabilitate
n gestionarea problemelor de mediu;
economisirea de materii prime i energie;
efectul imaginii certificrii de mediu, care nu se traduce neaprat printr-o
cretere a vnzrilor, dar care contribuie oricum la mbuntirea imaginii.

n concluzie putem defini un sistem de management de mediu ca fiind parte din
sistemul global de management care include structura organizatoric, activitile de
124

planificare, responsabilitile, practicile, procedurile, procesele i resursele n vederea
dezvoltrii, implementrii, realizrii, evalurii i meninerii politicii de mediu.
Aceste aciuni depind unele de altele pentru a atinge un scop clar bine definit:
protecia mediului. Un sistem de management de mediu necesit o planificare continu
pentru a face, revizui i mbunti performanele unei organizaii. Acesta ajut la
aplicarea unui managementul de mediu in orice tip de organizaie.
Printre diferitele etape de punere n aplicare sunt:
analiza de mediu iniial i inventarul aspectelor de mediu asociate cu activitatea
companiei;
planificarea sistemului de management;
programul de aciune de realizat pentru a atinge obiective specifice;
instruirea i contientizarea personalului;
aplicarea sistemului;
inventarul legislaiei n vigoare;
controlul intern al sistemului de audit;
comunicare intern i extern;
verificarea independent;
ntregul sistem urmrete mbuntirea continu a performanelor de mediu ale
unei organizaii.


4 2 Sisteme de Management de Mediu


Organizaiile economice trebuie s fie mai preocupate pentru atingerea unor obiective
privind protecia mediului i pentru inerea sub control a impactului activitilor
economice i a produselor asupra mediului.
n contextul unei legislaii tot mai severe, dar i datorit presiunii tot mai mari a
organizaiilor guvernamentale i non-guvernamentale, trebuie luate msuri pentru
ncadrarea n conceptul dezvoltrii durabile.
125

Multe organizaii economice au iniiat i realizat analize, bilanuri i audituri de
mediu pentru a-i evalua performanele proprii n materie de mediu. Totui, prin ele
nsele, aceste analize i audituri s-ar putea s nu fie suficiente pentru a da unei organizaii
economice sigurana c performanele sale n domeniul proteciei mediului nu numai c
satisfac, dar vor continua s satisfac cerinele legale privind protecia mediului. Msurile
privind protecia mediului, pentru a fi eficiente, trebuiesc integrate structural n
activitatea general de management.
Standardul general privind managementul de mediu ISO 14000 are menirea de a pune
la dispoziia organizaiilor economice elementele unui sistem eficient de management de
mediu care poate fi integrat cu celelalte cerine ale managementului general, n scopul
sprijinirii organizaiilor economice pentru realizarea obiectivelor economice i de
protecie a mediului. Acest standard, ca i alte standarde internaionale, nu sunt concepute
pentru a crea bariere comerciale ne-tarifare sau pentru a mri sau modifica obligaiile
legale ale agenilor economici. Standardul internaional ISO 14000 specific cerinele
unui astfel de sistem de management de mediu. El este aplicabil tuturor tipurilor de
organizaii economice.
Succesul aplicrii acestui sistem de management de mediu depinde de implicarea la
toate nivelurile i funciile, n special la nivelul conducerii de vrf. Un sistem de acest fel
permite unei organizaii economice s stabileasc i s evalueze eficiena i procedurile
de elaborare a unei politici pentru protecia mediului, s stabileasc obiective n domeniul
mediului, s realizeze conformarea cu obiectivele i legislaia n vigoare, dar i s
demonstreze parenerilor de afaceri i opiniei publice atingerea acestor obiective.
Scopul general al standardului de mediu este de a ine protecia mediului i prevenirea
polurii n echilibru cu nevoile socio-economice.
Managementul de mediu cuprinde o gam larg de probleme, inclusiv pe acelea cu
implicaii strategice i concureniale, pentru c o organizaie economic poate folosi
faptul c a implementat cu succes standardul de mediu ISO 14000 pentru a asigura prile
interesate n special cumprtorii i organizaiile non-guvernamentale c lucreaz la
parametri funcionali ridicai i c att produsele ct i tehnologiile pe care le aplic, sunt
126

tehnologii de vrf i sunt n concordan cu legislaia n vigoare.
Standardul ISO 14000 nu stabilete cerine absolute i obligatorii pentru
performanele fa de mediu, dincolo de reglementrile legale din fiecare ar, dar
realizeaz cadrul managerial care permite mbuntirea continu a performanelor n
raport cu mediul nconjurtor.
Adaptarea i implementarea n mod sistematic a unei game de tehnici de management
de mediu poate conduce la obinerea unor rezultate optime. Pentru realizarea obiectivelor
din domeniul proteciei mediului, sistemul de management de mediu trebuie s stimuleze
organizaiile economice n implementarea celei mai bune tehnologii, dac aceasta este i
viabil din punct de vedere economic i care s ndeplineasc i cerinele sub aspectul
proteciei mediului.
Standardul de mediu nu conine n mod explicit cerine privind aspectele legate de
protecia i securitatea muncii, dar se nelege c aceste cerine fac parte integrant din
sistemul general de management i c obinerea unei certificri privind implementare
standardului ISO 14000 oblig la crearea unor condiii normale privind igiena i
securitatea muncii.
Standardul ISO 14000 prezint o serie de caracteristici comune cu standardul
internaional ISO 9000 privind sisteme de management a calitii. Organizaiile
economice pot utiliza ca model de implementare a standardului ISO 14000 standardul
ISO 9000, care n prezent este implementat i certificat n organizaii economice.
n standard sunt specificate cerinele unui sistem de managementde mediu, care s
permit unei organizaii economice s formuleze o politic i s-i stabileasc obiective
innd seama de cerinele legislative i de informaiile referitoare la impacturi de mediu
care pot fi controlate i influenate de ctre organizaia economic asupra crora este de
ateptat s aib o influen.
Standardul de mediu ISO 14000 este aplicabil n orice organizaie economic care
dorete:
S implementeze, s menin i s mbunteasc un sistem de management de
mediu;
127

S se asigure de conformarea cu politica de mediu pe care a adoptat-o;
S demonstreze i altor organizaii economice conformarea cu cerinele
standardului;
S oin certificarea sistemului de management de mediu de ctre o organizaie
abilitat pentru acordarea certificrii;
S fac o auto-determinare i auto-declaraie de conformitate cu standardul.
Toate cerinele din standard sunt destinate integrrii n orice sistem de management
de mediu. Msura aplicrii va depinde de factori ca: politica n domeniul proteciei
mediului a agentului economic, natura activitilor sale i condiiile n care opereaz pe
piaa concurenial.
Practic, standardul ISO 14000 conine cinci standarde specializate pe anumite
domenii i activiti, dup cum urmeaz:
STANDARD ISO 14001- Sisteme de management de mediu. Specificaii i
ndrumri pentru utilizare;
STANDARD ISO 14004 - Directive generale asupra principiilor, sistemelor i
tehnicilor ajuttoare;
STANDARD ISO 14010 - Ghid pentru bilanuri de mediu-Principii generale;
STANDARD ISO 14011 - Proceduri de executare a bilanurilor de mediu.
Evaluarea sistemului de management de mediului;
STANDARD ISO 1412 - Criterii de calificare pentru evaluatorii de mediu.
In anexa 1 este prezentat o list detaliat cu toate standardele din familia ISO 14000
destinate sistemelor de management de mediu.

4.3 Definirea unui SMM

Sistemul de management de mediu (SMM) reprezint o abordare sistematic a unor
probleme, permind organizaiei s-i ating att scopurile de mediu ct i celelalte
scopuri organizaionale. Altfel spus SMM este acea component a sistemului general de
128

management ce include structura organizatoric, activitile de planificare,
responsabilitile, practicile, procedurile procesele i resursele pentru elaborarea,
implementarea, realizarea, revizuirea i meninerea politicii de mediu.

. Factorii determinani n realizarea unui SMM
Principalii factori determinani n realizarea unui SMM i n mbuntirea
performanei de mediu sunt legislaia de mediu, mecanismele de pia, investitorii i
cerinele acionarilor, cerinele firmelor de asigurare, relaiile cu comunitile locale i
dorinele consumatorilor. Aceti factori fac parte dintr-un mecanism complex care
exercit presiuni asupra firmelor. Preocuprile societii privind modul n care industria
afecteaz sntatea oamenilor i ecosistemele au avut ca rezultat o abordare serioas a
problemelor de mediu de ctre multe firme.
n ultimii treizeci de ani n rile dezvoltate s-a nregistrat o tendin de modificare a
poziiei fa de problemele privind mediul, poziie care a evoluat de la o rezisten iniial
ctre o abordare strategic pozitiv. Unul din motivele principale ale acestei schimbri de
optic l constituie faptul c poluarea i deeurile provenite din activitatea firmei
reprezint de fapt pierderi ale intreprinderii.
ncepnd din anul 1967 legislaia de mediu s-a dezvoltat i s-a extins continuu. Dei
deseori este considerat o povar pentru firme, conformarea cu cerinele legale poate juca
un rol important n legitimizarea comportamentului de mediu al firmei n ochii
publicului. Cu toate acestea procesul de autorizare, controlat de diferite instituii i fr
de care firma nu poate exista i funciona, necesit o alocare de resurse suplimentare i
este costisitor. Acesta este motivul pentru care reglementrile i standardele sunt vzute
de ctre firme, ca surs de costuri suplimentare ceea ce necesit o schimbare a modului
de desfurare a activitilor.
Utilizarea standardelor de mediu autoimpuse este considerat de ctre autoritile
rilor dezvoltate ca fiind o soluie alternativ la reglementrile costisitoare i complexe
de tip comand i control.
129

n 1990 Camera Internaional de Comer (I.C.C.) a publicat cele 16 principii ale
managementului de mediu, principii urmate de toate standardele de mediu:
ISO 14000 - (n 1996) - este standardul internaional dedicat sistemului de
management de mediu i este unul din rezultatele importante ale ntlnirii la vrf pe
probleme de mediu care a avut loc la Rio de Janeiro n 1992; are la baz Sistemul de
Management al Calitii ISO 9000; reunete elemente din BS 7750 i EMAS.
EMAS - (n 1993) - este standardul european dedicat sistemului de management
de mediu, cunoscut sub numele de Schema de Eco-Management i Audit a Uniunii
Europene - Schem publicat n directiva EEC Nr. 1836/93 din 29 iunie 1993
BS 7750 - (n 1993) Standard Britanic pentru SMM.
Procesul de realizare a unui SMM, indiferent de schema sau standardul folosit, este
menit s reduc impacturile adverse asupra mediului i s mbunteasc performana de
mediu. Organizaiile care se afl n proces de implementare a ISO 14000 sau EMAS
trebuie s se angajeze i s se conformeze cu legislaia de mediu n vigoare. Un SMM
certificat indic faptul c firma este informat cu privire la obligaiile legale ce i revin i
este n curs de aplicare a acestora.

Elementele componente ale unui SMM
Elementele de baz cuprinse n ISO 14001 sunt:
Politica de mediu: Conducerea organizaiei trebuie s defineasc politica de
mediu a organizaiei i s se asigure c aceasta corespunde naturii, volumului i
impactului activitilor, produselor sau serviciilor asupra mediului. De asemenea n
cadrul politicii de mediu trebuie cuprins i un angajament pentru mbuntirea continu
sub aspect ecologic al proceselor de fabricaie, pentru prevenirea polurii, precum i un
angajament de conformare cu legislaia i reglementrile de mediu, precum i alte
obligaii la care se angajeaz organizaia. Organizaia trebuie s asigure un cadru
organizatoric pentru analiza obiectivelor i a sarcinilor din domeniul proteciei mediului.
Toate aceste aspecte trebuiesc consemnate n documente, implementate, actulizate i
130

comunicate tuturor angajailor i n acelai timp s fie accesibile publicului.
Planificarea activitilor privind protecia mediului: identificarea impacturilor
de mediu, a obiectivelor, intelor, cerinelor legale i elaborarea planurilor de aciune,
Implementarea i funcionarea: stabilirea de roluri i responsabiliti, instruire i
contientizare, comunicare, controlul operaional, pregtirea pentru situaii de urgen,
proceduri i documentaie
Verificarea i msuri corective: monitorizarea, nregistrrile, aciunile preventive
i corective i auditarea SMM
Analiza efectuat de ctre management: evaluarea periodic a SMM de ctre
managementul organizaiei i identificarea schimbrilor ce se impun efectuate.

Pentru majoritatea standardelor de mediu, exist 17 elemente comune: politica de
mediu, aspectele de mediu, cerine legale sau de alt natur, obiective i inte, programul
de management de mediu, structura i responsabilitatea, instruire, contientizare i
competene, comunicarea, documentaia SMM, controlul documentelor, controlul
operaional, pregtirea i aciunea n situaii de criz, monitorizare i msurare,
neconformare i aciunile prevetive i corective, nregistrrile, auditul SMM, analiza
efectuat de management.


4.4 Implementarea unui SMM
Pentru a putea determina dac o organizaie are ntr-adevr nevoie de un SMM,
putem s ne punem urmtoarele ntrebri:
Este nevoit organizaia s se conformeze cu legislaia i reglementrile de
mediu?
Se caut modaliti pentru a mbuni performana de mediu?
Este starea problemelor de mediu ale organizaiei de natur s cauzeze o
rspundere legal semnificativ?
131

Lipsa timpului sau a altor resurse este cea care mpiedic organizaia s-i
respecte eficient obligaiile de mediu?
Pare neclar legtura dintre scopurile de mediu i celelalte scopuri ale
organizaiei?

. Avantaje i posibile pericole la implementarea unui SMM
Tabelul 4.1. Avantaje ale implementrii unui SMM

Noi piee/clieni
Creterea gradului de contiin i nelegere a
problemelor i responsabilitilor de mediu de
ctre angajai, mai mult timp pentru
management, pentru mbuntire
Eficien crescut a funcionrii, costuri
reduse
Reducerea riscurilor
Creterea gradului de conformare
Responsabilitate integrat pentru protecia
mediului
Performane de mediu mai bune Comunicare mai bun n organizaie
Control operaional crescut Un sistem bun de control al documentelor
Funcionare consistent i predictibil Moral crescut al angajailor
Imagine public mai bun Creterea ncrederii n management
Relaii mai bune cu vecinii
Programe de prevenire a polurii, conservarea
resurselor
Acces mai uor la capital Angajament demonstrat de a proteja mediul
Prime de asigurare mai mici
Stabilirea unui cadru pentru a merge dincolo de
respectarea reglementrilor de mediu

Performanele de mediu bune realizate printr-un management de mediu adecvat ofer un
instrument de marketing i pot atrage mai muli clieni. Firma va fi mai bine plasat pe
pia fiind capabil s rspund cererii crescnde de informaii a furnizorilor privind
performana de mediu. O certificare a SMM poate ajuta i oferi asigurri referitoare la
activitatea firmei pentru posibilii parteneri n fuziuni de afaceri sau joint-venture i pentru
autoriti.
Pe lng avantaje trebuie avute n vedere i posibilele piedici care se pot aprea la
implementarea unui SMM.

132

Tabelul 42. Posibile costuri/piedici la implementarea unui SMM
Interne Externe
Timpul managerilor i altor angajai (6-
24 luni n total)
Munca angajailor (costurile interne ale
muncii reprezint cea mai mare parte a
resurselor cheltuite de majoritatea
organizaiilor pentru SMM)
Schimbarea dificil
Greu de implicat managerii
Posibil asistena de consultan
Instruirea personalului de ctre persoane
/organizaii din exterior
Auditorii
Certificarea


Durata medie de realizare a proiectului de SMM este de 24 de luni. Implementarea
unui SMM poate fi un proces costisitor mai ales pentru intreprinderile mici i mijlocii.
Costurile asociate cu implementarea ISO 14000 sau EMAS implic n primul rnd
resursele umane necesare n faza iniial a dezvoltrii sistemului. Se estimeaz la un om-
zi pe angajat timpul pe angajat necesar pentru a implementa SMM. Costurile de
consultan, auditare i certificare sunt i ele mari. Din acest cauz, aceste standarde pot
impune bariere de intrare, n special pentru intreprinderile mici i mijlocii. Trebuie ns
menionat i faptul c timpul de recuperare a investiiei este n general de 14 luni, iar n
unele cazuri este mult mai scurt.
Avnd aceste caracteristici i fiind un proces ciclic (reprezentat n figura 1.1), SMM
se constituie ntr-un instrument util n a ajuta firmele s-i administreze, s msoare i s-
i mbunteasc operaiunile de mediu. Modul n care SMM poate fi implementat difer
de la o intreprindere la alta. Caracteristicile diferitelor organizaii, cum ar fi tipul de
firm, mrimea, natura i complexitatea activitilor sale, produsele i serviciile realizate,
determin o anumit structur a sistemului de management de mediu implementat.
Tipuri de sisteme de management de mediu
.
1) Emas reprezint sistemul de management al Uniunii Europene (EcoManagement
sau Audit Scheme adic Managementul de Mediu i schema de audit) i principiile lui se
133

gsesc ancorate n ordonana 1836 din 29 iunie 1993 a Uniunii Europene privind libera
participare a organizaiilor la un sistem comun de management de mediu i auditare de
mediu. elurile eseniale ale ordonanei sunt:
ntrirea propriei rspunderi ecologice a industriilor privind urmrile asupra
mediului ale activitilor lor;
angajamentul organizaiilor pentru mbuntirea continu a proteciei mediului i
pentru respectarea cerinelor legale;
informarea prilor externe asupra aspectelor de mediu ce rezult din activitile
industriale.
Sunt aici de difereniat dou eluri: cele pe care legiuitorul le-a fixat i cele pe care
trebuie s le ating organizaia odat cu implementarea EMAS.
Scopul politicii de mediu a Uniunii Europene este de a asigura msuri privind
dezvoltarea durabil. Aceasta nseamn:
minimizarea i eliminarea influenelor negative asupra mediului;
gospodrirea optim a materiilor prime;
folosirea tehnologiilor curate.
134


Figura 4.1. Model pentru sistemul de management de mediu conform ISO
14001:2005
Implementarea msurilor cad n sarcina organizaiilor prin ndeplinirea urmtoarelor
puncte:
determinarea i implementarea politicii i a programelor de management de
mediu;
implementarea unui sistem de management de mediu;
mbuntire continu msurabil a proteciei mediului.
EMAS 1 a aprut n 1993, dar avnd n vedere problemele cu care s-au confruntat
firmele la punerea n aplicare a sistemului, acesta a fost revizuit cu ultimele evoluii ale
pieei i a fost publicat n 2001 EAMAS 2.

2) British Standard BS 7750
Schema de implementare a lui BS 7750 este valabil pentru organizaiile de orice
tip. Prin organizaie, BS 7750 nelege unitate de producie, o autoritate public sau chiar
135

i o societate cu rspundere limitat.
Multe din elementele acestui standard sunt preluate de EMAS i de ISO 14001
pentru c BS 7750 este primul standard de management de mediu din lume. Pe alocuri
formulrile celor trei standarde sunt identice. Clauzele lui BS 7750 sunt dup cum
urmeaz:
sistemul de management de mediu;
politica de mediu;
organizare i personal;
responsabilitate, autoriti i mijloace;
mijloace i personal pentru control;
reprezentantul conducerii;
personal, comunicare i instruire;
furnizori;
aspecte de mediu;
comunicri;
registrul evalurii aspectelor de mediu;
registru legislaie;
fixarea obiectivelor;
program de management de mediu;
manualul de mediu i documentaie;
manualul de mediu;
documentaie;
control operaional;
generaliti;
control;
verificri i controale;
msuri corective i preventive;
nregistrri;
audituri;
generaliti;
program de audit;
protocoale de audit i proceduri;
analiza sistemului de management de mediu.

Se observ ca element de noutate aici includerea furnizorilor ca i clauz separat n
standard. De aici a preluat i EMAS pretenia de a cere furnizorilor i partenerilor s-i
implementeze propriul sistem de management de mediu. De asemenea manualul de
136

mediu apare distinct ca i clauz n timp ce n ISO 14001 el este doar vag amintit.

Alegerea standardului de referin

Standardul care se va aplica este ISO 14001 deoarece firma dorete s-i lrgeasc
piaa de desfacere a produselor, att n ar ct i n strintate. Lund n analiz acest
aspect toate raportrile care vor fi efectuate n firm se vor fi n conformitate cu cerinele
de STAS ISO 14001. Acest standard internaional se bazeaz pe metodologia cunoscut
ca Planific-Efectueaz-Verific-Acioneaz (Cercul lui Deming).
Organizaia Internaional pentru Standardizare (ISO), cu sediul la Geneva, este o
federaie de organisme naionale pentru standarde reprezentnd circa 130 ri. Misiunea
sa este de a promova standardizarea pe plan internaional care s faciliteze schimbul
internaional de mrfuri si servicii si s promoveze cooperarea internaional in domeniul
activitailor intelectuale, stiinifice, tehnologice si economice. ISO a fost nfiinat in
1947 ca organizaie ne-guvernamental i de atunci s-a ocupat cu mii de probleme de
standardizare internaional. Noi toi intrm zilnic in contact cu rezultatele activitii sale-
ISO a elaborat diverse standarde internaionale: coduri pentru viteza filmelor, formatul
cardurilor bancare, containere de transport, simbolurile comenzilor automobilelor si pasul
filetelor. Dupa experiena ncununat de succes n dezvoltarea si aplicarea standardelor
internaionale de management al calitaii (seria ISO 9000), la sfarsitul lui 1996, ISO a
emis primele cateva standarde din seria de management de mediu-seria ISO 14000. ISO
14001 este standardul ISO pentru SMM. Alte standarde din seria ISO 14000, unele in
curs de elaborare, abordeaz teme precum auditul pentru SMM, consideraii de mediu in
ciclul de viat al produselor si etichetarea de mediu. Etapele de baza in ISO 14001 sunt a)
elaborarea politicii de mediu, b) planificarea, c) implementarea i operarea, d) verificare
i actiuni de corectie si e) analiz de conducere. ISO 14001 a preluat elementele de baza
ale unui sistem continuu de planificare i implementare si le-a adaptat nevoilor de
mbunataire continu a performanei de mediu ale ntreprinderilor din ntreaga lume. ISO
14001 este astfel conceput nct este aplicabil la aproape orice organizaie, de aproape
137

orice dimensiuni, de aproape oriunde in lume. i totui standardul are 52 de cerinte foarte
precise de proceduri, aciuni, resurse si documentatie. ISO 14001 a fost construit pe
modelul general verificat pentru un bun sistem de management al ntreprinderii astfel
nct acesta sa se coreleze uor cu celelalte sisteme de management existente, sa le
ntareasc i s introduc principiile de bun management acolo unde acestea lipsesc.
Acest standard internaional conine doar acele cerine care pot fi auditate n mod
obiectiv. Pentru acele organizaii care au nevoie de mai multe ndrumari privind
problematica sistemului de management de mediu, se recomand utilizarea ISO 14004.
Acest standard internaional nu stabilete cerine absolute pentru performana de
mediu, cu excepia angajamentului rezultat din politica de mediu, de a se conforma cu
cerinele legale aplicabile precum i alte cerine.

Implicaiile proteciei mediului n activitile firmei

Firma este direct implicat n procesul de implementare al sitemului de management
de mediu pentru aceasta se aloc resurse tehnice, economice, comerciale, financiare,
organizatorice i sociale pentru atingerea standardelor ce vor asigura certificarea ISO
14001. Organizaia are un rol deosebit de important, avnd atribuii de:
informare
instruire
pregtire pentru acces la fonduri
asisten tehnic pentru implementarea de proiecte de finanare.




138

4.5 Auditarea sistemului de management de mediu


Analiza tehnic

Societatea are ca profil de activitate producerea i comercializarea plcilor, tuburilor
i pofilelor de mase plastice, evilor pentru distribuirea apei potabile i pentru canalizare
Nomenclatorul de produse existent la S.C. ROGAM PLAST SRL cuprinde 5 produse
principale , dup cum urmeaz:
A-folie - cuprinde sortimente diverse cum ar fi: folie subire, folie groas, folie
ngust, folie natur, folie color, folie lat.
B - saci - cuprinde urmatoarele sortimente : saci grosi saci subtiri saci natur, saci
color, saci menaj.
C- pungi - cuprinde sortimente diferite in funcie de dimensiunile acestora (mici, ,
mijloci, , mari), pungi imprimate, pungi neimprimate
D - eava - cuprinde mai multe sortimente in functie de diametrul acestora : diam.25 ,
diam.32 , diam.40, diam.50, diam.63 , diam.90
E huse- cuprinde sortimente diferite in functie de dimensiunile lor.

. Analiza produsului principal
evile i tuburile din polietilen de nalt densitate se utilizeaz n agricultur pentru
irigaii, n construcii pentru instalaii igienico-sanitare precum i ca nlocuitor al evilor
metalice la construcia reelelor de transport i distribuie a apei i gazelor naturale.
Impunerea folosirii evilor de PE pe scar larg, n raport cu evile metalice, este
datorat unor serii de avantaje tehnico-economice:
greutate redus, de aici rezultnd manevrabilitate uoar ;
139

meninerea n timp a caracteristicilor (materialelor) PE ;
rezistena ridicat la coroziune ;
durata de via de cel puin 50 ani ;
posibilitatea de a folosi evi. cu lungimi mari prin livrarea lor sub form de rulouri
;
flexibilitate ridicat :
posibilitatea mbinrii prin sudare la temperaturi sczute (fa de oel) printr-o
tehnologie foarte simpl ;
creterea vitezei de montare a reelei ;
ntreinerea uoar, nefiind necesar o protecie anticoroziv ;
foarte bun fiabilitate a sistemelor de mbinare ;
rezistena bun la ocuri ;
reducerea pierderilor de presiune pe instalaie.
Tuburile subiri din polietilen de joas densitate, se pot utiliza ca furtunuri, conducte
de transmisie a fluidelor precum i ca tuburi de ambalare a diverselor materiale igienico-
sanitare.

eava PE pentru reele ap
evile din PE au seciune circular i au patru dungi longitudinale de culoare albastr.

unde d
e
= diametrul exterior al evii (conform STAS 10617/2-84 i SR ISO 161-J : 95) in
mm;
e = grosimea peretelui evii (conform SR ISO 161 - 1 : 95) in mm.
140

evile se prezint sub form liniar de la d
e
> 125 mm i sub form de rulou cu
lungimea diferit n funcie de diametrul evii. Rolele se pot livra avnd lungimea de 6,
12 mm / buc sau alt lungime mai mic, la cererea beneficiarului.

evi pentru transportul gazelor combustibile
evile din PE pentru reele de transport i distribuie gaze naturale combustibile sunt
de seciune circular de culoare neagr avnd 4 dungi longitudinale de culoare galben,
sau de culoare galben inscripionate.
evile din PE pentru transport gaze se clasific n 2 clase. Aceste clase sunt definite
printr-un numr SDR ( standard, dimension, raia ) i printr-un numr serie .
LET 60
Linia de eava LET 60 este utilizat pentru obinerea tuburilor i evilor din. PE
pn la dimensiunea de 63 mm.
La extruderele 60 necul are diametrul 60 mm.
Viteza de rotaie a necului este de L5 150 rol: /min.
LET 125
Linia de eava LET 125 este utilizat pentru fabricarea evilor din PE .liniare sau
rola te avnd diametrul exterior cuprins ntre 63 125 mm.
Pe aceast linie se obin i evile de uz intern folosite ca suport de nfurare a foliei
n extrudere.
AMUT
Linia de extrudere eava "AMUT" este destinat obinerii evilor destinate reelelor de
ap i gaz. Se poate obine eava liniar de lungimea 6 ;12 metri liniari / buc. sau eava
rolat n colaci. Se pot obine evi cu Dn = 50, 63. 75, 90, 1 10, 125, 140, 160,180, 200,
205. 250 la presiunea pn = 4, 6, 10, 12,5 bari.
Pri componente :
alimentator pneumatic ;
ansamblu plastiliere :
dozator gavimetric ;
141

cap extrudere eava ;
instalaie calibrare - formare :
bi de rcire :
trgtor ;
marcator ;
tietor ;
jgheab pentru basculare;
grup rolare eava adaptat ;
instalaie electrica;
instalaie pneumatic ;
instalaie de rcire.
Granulele se stocheaz in cuva pentru materia prim. Se introduce sonda n masa de
materie prim din cuv, se pornete suflanta de aspiraie. Prin intermediul tuburilor de
alimentare granulele ajung n plnia extruderului.
Din plnia de alimentare granulele dozate prin orificiul ibrului dispozitivului de
alimentare granulele ajung n zona de alimentare a ansamblului de plastifiere.
Ansamblul de plastifiere se compune dintr-un melc cu diametrul de 100 mm, i
cilindru. Cilindrul este prevzut cu 7 zone de nclzire cu rezistene electrice. Pentru
zonele 2 V7 exist montat cte un ventilator de rcire.
Zona I este prevzut cu circuit de rcire cu ap, iar pe zona a-VII-a este montat un
traductor pentru msurarea temperaturii i presiunii masei de material.
Melcul este acionat prin intermediul unui reductor de ctre un motor de curent
continuu cu P= 170kW ; n = 10 1950 rot / min.
Capul de extrudere eava este prevzut cu 4 zone de nclzire exterioar A, B, C.
D; E zona de nclzire interioar i F zona de nclzire a dornului, care este n funciune
numai pn la punerea n funciune a liniei. de eava. Capul are n componen cte o
duz i 2 sau 3 dornuri pentru fiecare diametru nominal n funcie de presiunea dorit ia
eava. Capul de extrudere este montat pe un suport-crucior cu posibilitatea de basculare
(orizontal, vertical). n poziie vertical se fac manevrele de demontare montare a
142

dornului i duzei. Acionarea este fcut de


Figura 3.3. Linia de extrudere eava "AMUT"


un motor de curent alternativ cu P = 0,75 kW. Fixarea, capului de extrudere de ansamblu
de plastifiere se face prin intermediul unui sistem de 2 fiane (una pe cap i una pe
ansamblu de plastifiere) i 6 uruburi M 20, aibe i piulie M 20 din alam. ntre cele 2
flane se pune sita pentru reinerea impuritilor i care are rol i de inel de centrare
etanare. Duza se fixeaz de flana repartizorului prin uruburi filetate, iar dornul se
fixeaz prin filetare.
Dup ce iese din ansamblul de plastifiere, materialul gelifiat trecnd prin sit,
repartizor, intr n interstiiul dintre dom i duz (fanta). La ieirea din fant materialul
gelifiat avnd form tubular intr n instalaia de calibrare.
143

Instalaia de calibrare este format dintr-o baie lung de 6 m compus n 2 tronsoane.
n primul tronson este fixat calibrorul care are dimensiunea specific funcie de diametrul
i presiunea evii ce se urmrete a se obine i este de lungimea tronsonului.
La intrarea n calibror materialul tubular gelifiat este rcit datorit, inelului de rcire
al calibrorului prin care circul apa rece. Primul tronson are pomp de vidare i o pomp
de stropire. La ieirea, din primul tronson se uliii un inel de centrare i etanare a
calibratorului.
Ai doilea tronson este prevzut i el cu o pompa de vidare i o pomp fie stropire
(pulverizare),
Stropirea se tace prin 6 tronsoane prin intermediul a 26 pulverizatoare pe tronson,
formnd o pelicul circular de apa de rcire ce mbrac exteriorul evii.
Nivelul apei din camerele de vidare se realizeaz i se menine prin intermediul a 2
electrocuve i se vizualizeaz prin intermediul a 2 vizoare.
Tot ansamblul de calibrare este montat pe 2 sine i se poate deplasa longitudinal
nainte i napoi cu ajutorul unui ansamblu motoreductor -roat cremalier.
Centrarea bii de calibrare fa de capul de extindere se poate face prin deplasarea
vertical i transversal prin intermediul unor mecanisme urub piuli.
Fiecare tronson al bii de calibrare este prevzut cu cte un vacumetru i robinete de
reglaj fin i grosolan a vacumului.
n baia de calibrare sunt montai supori pe care se fixeaz semiinele din poliamid pe
care culiseaz eava. La captul bii de calibrare se monteaz garnituri de etanare.
Pentru fiecare dimensiune de eava exist cte un set de semiinele i cte un set de
garnituri de etanare.
Dup ce iese din baia de calibrare eava intr n bile de rcire care sunt n numr de
trei i sunt prevzute cu supori, i semiinele, garnituri de etanare pentru fiecare din
dimensiunile de eava. n fiecare baie sunt montate 6 tronsoane, dispuse hexagonal, prin
care circul apa de rcire i pe care sunt montate pulverizatoare. Pe fiecare tronson exist
montai robinei pentru reglarea debitului apei de rcire, debit ce poate influena
ovalizarea evii. Fiecare baie este prevzut cu cte o pomp de stropiri acionat de un
144

motor de curent alternativ cu P=4 kW. ntre bile de rcire se afl montat traductorul de
lungimea care transmite informaii Graviconului. Bile de rcire sunt confecionate din
tabl de oel inoxidabil i au posibilitatea de a se deplasa pe vertical i orizontal.
Dup ieirea din. bile de rcire eava este. preluat, de trgtor. La intrarea i ieirea
din zona de tragere sunt 4 role de ghidare care au posibilitatea de a se deplasa. n plan
vertical n funcie de diametrul evii. Tragerea evii se face n 4 puncte, existnd 4 enile ,
acionate de un motor electric de curent, continuu cu P= 4,85 kW. enilele fixe pot fi
poziionate mecanic prin intermediul unui mecanism urub piuli acionate de un motor
electric de curent alternativ. enilele mobile 3, 4 sunt acionate pneumatic prin
intermediul unui cilindru pneumatic.
Dup ieirea din trgtor eava prin intermediul unei role de ghidare intr la marcare.
Marcatorul este compus din :
suport, pe care se monteaz un sistem de role pentru susinerea evii n micare ;
dou role ele presare eava si antrenarea rolei de marcare ;
role de marcare.
Rola de marcare este nclzit cu rezisten electric. Pe circumferina rolei de
marcare se pot monta segmente de poansoane. Poansoanele se refer la tipodimensiunea
evii, utilizarea el, dara si firma, productoare. Tot pe circumferina rolei marcatoare se
afl un sistem acionat, de marcare a metrajului cu posibilii a tea de marcare de la 0 la
999 m.
Rolele dispozitivului de marcare au posibilitatea de a se deplasa pe vertical prin
intermediul unui mecanism roat dinat cremalier i un dispozitiv de reglaj a presiunii
rolei de marcare pe suprafaa evii.
Tietorul cu jgheab i suport de stocare a evilor compuse din:
batiu ;
crucior susinut de 4 role cu posibilitatea micrii ansamblului odat cu eava:
cuit ;
8 bacuri de prindere acionate pneumatic pentru fixarea evii n timpul tierii ;
145

jgheab basculant ;
suport de stocare.

Cuitul este acionat de ctre un cilindru pneumatic. Pe tij pistonului exist montat
un limita tor care d curs cuitului. Acesta este funcie de diametrul i grosimea peretelui
evii.
Momentul nceperii tierii care da lungimea evii este dat de ctre un limitator montat
pe suportul jgheabului. Pe jgheab mai exist montat un limita tor care d impuls electric
unui distribuitor electropneumatic i care comand un cilindru pneumatic care basculeaz
eava de pe jgheab pe suportul de stocare.
n cazul cnd se execut eava rolat cei doi limitatori care comand nceperea
debitrii, respectiv bascularea se anuleaz iar eava marcat se nfoar pe un tambur
metalic rotativ care este acionat de un motor electric de curent continuu cu P = 2,2 kW, n
= 10 2000 rot/ min prin intermediul unui reductor mecanic.
Obinerea diferitelor turaii a tamburului de nfurare se face prin intermediul unui
variator electric V 1.3. Lungimea evii rolate este funcie de dimensiunea evii i n
funcie de cererea beneficiarului,

Analiza procesului tehnologic
a. Depozitarea n silozuri a granulelor.
Granulele se pot livra n silovagon sau n saci PE . n cazul nostru materia prim este
primit n saci, se procedeaz la paletizarea sacilor i se depoziteaz n incinta depozitului
de materie prim de unde sunt transportai cu ajutorul motostivuitoarelor la utilajele de
fabricaie a evii.
b. Transportul granulelor din silozurile de depozitare n huncrele de zi spre sau
la utilaje.
Granulelele nscuite se paletizeriz, se transport saci cu granule paletizai, la
utililaje cu ajutorul motostivuitoarelor.
c. Alimentarea continu a extruderelor
146

Alimentarea continu a extruderelor pentni confecionat eava se face :
pneumatic la linia de eava AMUT ;
manual la LET 125 i LET 60,
Instalaia de alimentare pneumatic a liniei de eava AMUT se compune din :
euv pentru materie prim :
conducte de legtur ;
suflant de aspiraie.
plnie de alimentare ;
dozator.
Pentru alimentarea extruderului se introduce sonda de absorbie n masa de materie
prim, din cuv se pornete suflant de absorbie i se deschide ibrul pentru admisia
materiei prime n zona de alimentare.

147


Figura 4.1. Descrierea procesului tehnologic pe faze

148

n cazul liniilor de eava LET 125, i let 60 alimentarea cu materie prim se poate
face prin transport pneumatic sau manual. n cazul alimentrii manuale, folosindu-se
plnia de alimentare normal, linia este prevzut cu o platform pe care se ridic materia
prim nscuit. Materia piim din saci se golete manual n plnie.
d. Extrudere teava
Extrudere eav : proces tehnologic de obinere a profilului (eava) din material
plastic n maina de extrudere, Extruderul omogenizeaz fizic i termic materialul plastic
i i preseaz printr-o filier cu fant inelar pentru preformare.
e. Calibrarea evii
Calibrarea evii se face printr-un printr-un calibror, care asigur meninerea seciunii
i definitiveaz formarea.

f. Rcirea evii
Racirea tevii se face intr-o baie de racire formata din 2 compartimente prevazute cu
conducte de intrare a apei de racire, preaplinuri si vane de golire rapida.Baia se poate
deplasa longitudinal pe o sanie si vertical prin intermediul suruburilor de fixare pe
postament.
g. Tierea evii
Tierea se realizeaza cu ajutorul unei panze circulare de fierastrau montata pe o
transmisie care primeste miscare de la un motor electric de curent alternativ prin
intermediul unei curele trapezoidale
h. Controlul calitii evilor
Controlul calitatii tevilor se face in conformitate cu o procedur operational
C.T.Cf. la obtinerea tevilor de PE
Nr.
Crt.
Incercarea Metode
de
incercar
Conditii de
determinare
Conditii
impuse
Frecventa Intregistrar
i
149

e
1 Caracteristi
ci
geometrice
: diametrul
exterior;-
ovalizarea;

SR ISO
3126: 93
-dupa 24hde
la fabricatie
T= 23(+,-
)2
o
C
ISO 4437:95
ISO 4427:96
SRISO
3607:95
-la
fiecare
lot
-
Inregistrar
i loturi
teava
buleti
incercare -
inregistrari
loturi teava
C.T.C.F
2 Indice de
fluiditate
P.O.
002-P.I-
01
190
0
C; 5Kg
>80% din
valoarea
initiala
-la
fiecare
lot
-
3 Densitate P.O.
002-
P.I.- 02
23(+,-)1
0
C
930(g/cm
3
)

-la
fiecare
lot
-
4 Rezistenta
la tractiune
P.O.
002-
P.I.-05
P.O.
002-
P.I.-05
T= 23(+,-
)2
0
C epruvete
tip 2
R.
T
150daN/c
m
2
Al
350%
-la
fiecare
lot
-
5 Alungirea
la rupere
6 Variatia
longitudina
la la cald
P.O.
002-
P.I.-12
T= 110(+,-
)2
0
C ,
t=30min
3%
-la
fiecare
lot
-
7 Continut
de negru
de fum
P.O.
0023-
P.I-11
T=550(+,-
)50
0
C, t=45
min, T
990(+,-)50
0
C
N
2

2/2.6%
-o data la
7 zile sau
pt fiecare
lot de PE
al
furnizoru
lui
-
8 Stabilitatea
termica a
PE la
oxigen
P.O.
002-P.I-
17
200
0
C >20min
-o data la
7 zile
prin
rotatie la
dimensiu
ni
-
150

9 Rezistenta
la
presiunea
interioara
pe termen
scurt
P.O.
002-P.I-
14 20
0
C pentru o
12 MPa
1h
-la
fiecare
lot
-
10 Dispersia
negru de
fun
ISO DIS
11420:9
4
< 3defectiuni
-la
fiecare
lot
-

151


4.6. Evaluarea impactului de mediu

Aa cum s-a putut constata din datele prezentate anterior activitile sunt variate iar
pentru a obine informaii corecte i exacte privind posibilele impacturi generate asupra
mediului s-au analizat pe principiul intrrilor i ieirilor din fluxul tehnologic toate zonele
firmei (att cele n care exist activitate productive ct i cele fr activitate).

Pe acest principiu s-au analizat i identificat zonele i activitile cu potenial pericol
asupra mediului i omului.
Pentru identificarea aspectelor de mediu s-au folosit:
Informaii legate de cerinele legislative i de reglementare, rapoarte,
Informaii referitoare la fluxurile tehnologice, bilanuri de materiale, regulamente de
fabricaie, regulament de exploatare i ntreinere, instruciuni de lucru, reele de ap
canal, instalaii electrice;
Informaii referitoare la intrrile de materii prime i materiale i ieirile de produse,
subproduse sau deeuri i a compoziiei chimice ale acestora;
5.1. Schema de baz n analiza intrrilor i ieirilor dintr-un proces tehnologic
Rebuturi
Deeuri recuperabile
PROCES
TEHNOLOGIC
Produse i subproduse
INTRRI IEIRI

Zgomot/vibraii

Materii prime
Procese fizice i chimice
Energie uman
Utiliti specifice
Condiii tehnice/tehnologice
Proceduri de lucru
152

Informaii referitoare la instalaiile de reinere i evacuare a deeurilor, emisiilor i
apelor uzate.

Aspectul de mediu este sursa impactului, este procedeul care sta la originea
impactului, iar impactul este modificarea adusa mediului.
Aspect semnificativ aspect de mediu care poate avea un impact semnificativ asupra
mediului.
Evaluarea gravitatii impacturilor produse de aspectele de mediu identificate se face in
mai multe faze, fiecare cu unul sau mai multi pasi:
Stabilirea aspectelor de mediu
Stabilirea factorilor de impact, si punctajul conform criteriilor stabilite
Elaborarea unui tabel care sa contina aspectele de mediu
Elaborarea ultimului tabel care sa contine evaluarea aspectelor de mediu
semnificativ
Trebuie specificat ca un anumit aspect de mediu, cu o anumita intensitate poate fii
semnificativ pentru o organizatie si nesemnificativ pentru alta. Fiecare organizatie isi va
stabilii propriile sale reguli si criterii. Chiar unor criterii indentice organizatii diferite le
pot acorda grade diferite de importanta. Criteriile trebuie adoptate dupa specificul
organizatiei.

Pentru o buna funcionare firma trebuie s stabileasc, s implementeze i s
menin proceduri pentru:
a) a identifica i a permite accesul la cerinele legale i aplicabile i la alte cerine
la care organizaia subscrie referitor la aspectele sale de mediu;
b) a determina modul n care se aplic aceste cerine la aspectele sale de mediu.

Exemple de alte cerine la care poate organizaia subscrie, dac sunt aplicabile:
153

acorduri ncheiate cu autoritile publice;
acorduri ncheiate cu clienii;
ghiduri ne-reglementate;
principii voluntare sau coduri de bun practic;
angajamente reciproce de etichetare voluntar de mediu sau produs;
cerine ale asociaiilor din comer;
nelegeri cu grupuri comunitare sau organizaii neguvernamentale;
angajamente publice ale organizaiei sau ale organizaiei mam;
cerine ale corporaiei sau organizaiei.

n tabelul 5.1. sunt prezentate cteva din cerinele i reglementrile legale, legate de
factorii de mediu.

Tabel 4.1. Cerine i reglementri legale
Nr.
crt.
Denumirea prevederii legale Data
emiterii
Dat
abrogare
Denumirea
organului
emitent
(III) Prevederi legale pentru factorul de mediu
1 O.U.G. nr. 195/2005 privind protecia
mediului
30.12.2005 Guvernul
2 O.U.G. nr. 196/2005 privind Fondul
pentru mediu
30.12.2005 Guvernul
Romniei
3 Ordin nr. 549/2006 pentru aprobarea
modelului i coninutului
formularului Declaraie privind
obligaiile de plat la veniturile
Fondului de mediu i a
instruciunilor de completare i
depunere a acestuia
12.06.2006 M.M.G.A
(IV) Prevederi legale pentru factorul de mediu AER
1 O.U.G. nr. 243/2000 privind protecia
mediului
28.11.00 Guvernul
Romniei
2 Ordinul nr. 462/1993 pentru
aprobarea condiiilor tehnice privind
protecia atmosferic i normelor
10.08.93 Min. Apelor,
Pdurilor i
Proteciei
154

metodologice privind determinarea
emisiilor de poluani atmosferici
Mediului
3 H.G. 699/2003 privind stabilirea unor
msuri pentru reducerea emisiilor de
compui organici n anumite activiti
i instalaii
08.07.2003 Guvernul
Romniei
(V) Prevederi legale pentru factorul de mediu Ap
1 Legea nr. 107/96 Legea apelor 08.10.1996 Parlamentul
2 H.G. 427/2000 privind unele msuri
de protecie a calitii resurselor de
ap
15.07.2000 Guv. Romniei
3 H.G. 188/2002 pentru aprobarea
Normativ N.T.P.A. 002/2002 privind
condiiile de evacuare a apelor n
reelele de canalizare ale localitilor
i direct n staiile de epurare
20.03.2002 Guv. Romniei
(VI) Prevederi legale pentru deeuri, protecia solurilor, substane periculoase
1 O.U.G. 78/2000 privind regimul
deeurilor
22.06.2000 Guv. Romniei
2 HG. 856/2002 privind evidena
gestiuni deeurilor i pentru
aprobarea listei cuprinznd deeurile,
inclusiv deeurile periculoase


. Activitile i serviciile cu impact asupra mediului

Pentru identificarea aspectelor de mediu din firm se analizeaz toate activitile
firmei pe baza principiului prezentat n figura 5.1. n acest scop au fost identificate
activitile din firm cu impact asupra mediului, ele fiind prezentate n tabelul 5.2..

Tabel 5.2. Activitile i serviciile din organizaie
Nr.
Crt.
Sector de activitate Activitatea
1. Atelier producie 1 (folie) Producere folie
2. Atelier producie 2 (eav) Producere eav
3. Atelier mecanic-electric Reparaii mecanice, hidraulice i electrice pe
155

subansamblurile echipamentelor instalaiilor
4. Depozit deeuri plastice Depozitarea deeurilor plastice
5.
Depozit uleiuri
Depozitarea uleiurilor uzate n rezervoare
special amenajate
6. Depozit deeuri periculoase Depozitare deeuri periculoase
7.
Parcare auto
Parcarea autovehiculelor care intr i ies din
service, precum i autovehiculele personalului
unitii
8. Central termic Activiti specifice unei centrale automate
9. Birouri Contabilitate, administrativ, vnzri auto

Analiza flux pentru identificarea aspectelor de mediu n condiii normale

Aspectele de mediu reprezint elemente ale activitii, produselor sau serviciilor
organizaiei care interacioneaz cu mediul.
Aspectele de mediu se grupeaz n dou pri:
Directe: Indirecte:
- emisii n aer
- evacuri n ap
- contaminarea solului
- utilizarea resurselor naturale i a
materiilor prime (inclusiv energia)
- aspecte locale (zgomot vibraii,
mirosuri, praf)
- riscul privind acidente cu impact
asupra mediului
- efecte asupra biodiversitii
- privind produsele (proiectare,
dezvoltare, ambalare, transport,
utilizare, reciclare/ eliminarea
deeurilor))
- eliminarea deeurilor solide i n
mod particular a deeurilor
periculoase
- alegerea tipului de servicii
- decizii administrative i de
planificare
- performanele de mediu ale
contractorilor, subcontractorilor i
furnizorilor
- transport (de bunuri, angajai sau
alte servicii)
- gama de produse

156

n tabele ce urmeaz sunt prezentate diagramele flux realizate pentru identificarea
aspectele semnificative i nesemnificative. Aceste diagrame sunt ntocmite pe baza
principiului intrri - proces ieiri (figura 5.1.).
Tabel 5.3. Analiza pentru identificarea aspectelor de mediu pentru Atelierul mecanic -
electric
Intrri Activitate Ieiri
Echipamente defecte
Reparaii mecanice-electrice
Echipamente reparate
Piese schimb Documente de lucru
Materiale protecie
Deeuri
Deeuri plastice
Aer comprimat
Deeuri metalice
Freon
Cablaje Deeuri textile
Material curenie

Sol
Lichide tehnice
Ap Ape uzate
Energie electric Deeuri petroliere
Carburani Aer
Gaze eapament
Pulberi




Tabel 5.4. Analiza pentru identificarea aspectelor de mediu pentru Depozit uleiuri
Intrri Activitate Ieiri


Ulei uzat


Depozitare uleiuri uzate
Ulei uzat depozitat
Sol Urme de uleiuri
uzate pe pardoseal
Aer Mirosuri
Vapori de COV
157



Tabel 5.5. Analiza pentru identificarea aspectelor de mediu pentru Depozit deeuri
periculoase
Intrri Activitate Ieiri
Acumlatori uzai


Depozitare deeuri
periculoase

Deeuri depozitate
Deeuri
Acumlatori uzai
Anvelope, materiale
din cauciuc uzate
Anvelope uzate
Filtre Filtre, lavete
Lavete mbibate cu
vazeline i uleiuri
Aer
Vapori
Mirosuri


Tabel 5.6. Analiza pentru identificarea aspectelor de mediu pentru Parcare auto
Intrri Activitate Ieiri
Maini pentru ridicat i
transportat
Parcare maini

Maini parcate
Automobile
Aer
Fum
Gaze
Zgomot
Sol
Combustibili
Pete de ulei
Lichide specifice



158



. Identificarea i evaluarea aspectelor de mediu
Identificarea aspectelor de mediu n condiii anormale i de urgen

Pe lang deeurile i emisii n atmosfer i evacurile n ap rezultate din activitile
desfurate n firm n condiii normale mai exist i aspectele de mediu aprute n
condiii anormale i de urgen.
n tabelul 3.12. sunt prezentate rezultatele analizei intrri/proces/ieiri cu
identificarea aspectelor de mediu pentru posibilele situaii de urgen i anormale.

Tabel 5.7. Aspecte de mediu pentru condiii anormale i de urgen pentru principalele
activiti din firm
Nr.
Crt.
Sector de activitate
Condiii de
funcionare
Aspecte de mediu ntlnite
1. Atelier 1 folie
Urgen:
-Incendii
-Explozii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri,cenu
Sol
Lichide tehnice,
Cenu
Materie prim deteriorat
Deeuri diverse
2. Atelier 2 eav
Urgen:
-Incendii
-Explozii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri,cenu
Sol
Lichide tehnice,
Cenu
Materie prim deteriorat
Deeuri diverse
3.
Atelier mecanic-
electric
Urgen:
-Incendii
-Explozii

Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri,cenu
Sol
Lichide tehnice
cenu
159

Anormale:
-Scurgeri de acid
din acumlatori
-Scurgeri de
reziduri de
substane
periculoase
(lichid, de rcire,
lichid de frn,
soluie de curat
injectoarele)
Ap Soluii speciale de neutralizare
Sol Lichide tehnice
Sol Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu
Aer Fum, gaze, mirosuri,cenu
Sol Deeuri solide rezultate n
urma arderii
Anormale:
-Accidental
scurgeri de
reziduri de la
vopsele, ntaritor,
diluani i lacuri
Sol
Soluii i lichide utilizate n
atelierul de vopsitorie
Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu
4. Depozit uleiuri
Urgen:
-Incendii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu
Anormale:
Accidental
scurgeri de ulei
uzat
Sol Ulei uzat
5.
Depozit deeuri
periculoase
Urgen:
Incendii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii , cenu
Anormale:
Scurgeri pe sol de
acid provenit de
la baterii
Sol
Electrolit provenit de la
acumlatori
6. Birouri
Urgen:
Incendii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
160

Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu
7. Centrala termic
Urgen:
-Incendii
-Explozii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu
8. Parcare auto
Urgern:
-Incendii
-Explozii
Ap
Soluii pentru stingerea
incendiilor
Aer Fum, gaze, mirosuri
Sol
Deeuri solide rezultate n
urma arderii, cenu

Pentru evaluarea impactului activitilor firmei asupra mediului se propune o gril
de evaluare a aspectelor de mediu.
Criteriile de evaluare cuprinse n grila de evaluare a aspectelor de mediu sunt
urmtoarele(tabel 3.13.):
Respectarea cerinelor legale - R
Sensibilitatea mediului receptor i a prilor interesate - S
Gradul de risc al impactului G
Mijloacele de control al impactului - M
Pentru fiecare criteriu se aplic un sistem de notare ntre 1-10. Punctajul mediu
pentru fiecare criteriu este nota 5. Produsul rxsxgxm reprezint scorul total al
impactului produs. Dac acesta depete valoarea de 625 (punctaj mediu pentru toate
cele 4 criterii de evaluare), sau dac unul dintre criterii este notat cu 10, atunci impactul,
i implicit aspectul de mediu care l determin, devin semnificative.
161

MONITORIZARE I PROGRAM DE MANAGEMENT

Pentru realizarea monitorizrii se folosesc parametrii, indicatorii prevzui n
sistemele de monitorizare a instalaiilor, descrii n normativele care reglementeaza
activitatea, precum i n procedurile elaborate la nivel de organizaie.

Monitorizarea caracteristicilor factorilor de mediu

Monitorizarea emisiilor atmosferice, a vibraiilor i zgomotelor: se va realiza anual,
prin contractarea cu firme specializate acreditate sau laboratoare ale autoritilor i vor fi
urmrii poluanii evacuai specifici activitilor sau utilajelor organizaiei. De asemenea,
organizaia va realiza monitorizri suplimentare la orice solicitri ale Ageniei de
Protecia Mediului i va pune la dispoziia acesteia orice rezultate ale monitorizrilor
efectuate cu tere firme.
Monitorizarea evacurilor de ape uzate: indicatorii de calitate ai apelor uzate normai
de legislaia n vigoare se vor analiza anual, cu ajutorul firmelor tere specializate sau al
laboratoarelor autoritilor de profil. De asemenea, organizaia va realiza monitorizri
suplimentare la orice solicitri ale Ageniei de Protecia Mediului i va pune la dispoziia
acesteia orice rezultate ale monitorizrilor efectuate cu tere firme.
Monitorizarea deeurilor se va realiza conform unei procedur proprii.
Monitorizarea calitii solului i pnzei freatice se va realiza la solicitarea autoritilor
publice locale cu atribuii pe linie de mediu.
Rezultatele monitorizrii (documentate sub forma buletinelor de analiza) sunt primite
i pstrate de ctre RMCM. n cazul n care se constat depiri ale valorilor normate prin
legislaia de mediu n vigoare aplicabil organizaiei sau prin prevederile autorizaiei de
mediu, RMCM transmite o copie a documentelor care atest acest lucru ctre secia
responsabil de poluarea produs, lundu-se msuri urgente pentru diminuarea impactului
produs asupra mediului i aplicndu-se prevederile procedurilor locale pentru Actiuni
162

corective i Aciuni preventive, precum i ale prevederilor cerinelor legale.

Pregtire pentru situaii de urgen i capacitate de rspuns n caz de accident. De
asemenea, se instituie o monitorizare suplimentar a factorului de mediu afectat, pn la
revenirea valorii indicatorului depit sub valoarea admis. Rezultatele monitorizrii sunt
puse, conform legii, la dispoziia autoritilor de mediu.

Tabel 5.8. Program de management de mediu (obiective, inte i indicatorilor de mediu)

Nr.
Crt
.
Obiective de mediu inte de mediu Indicatori de mediu
1. Evitarea polurii
pnzei freatice i a
solului
Achiziionarea i montarea unei
staii noi de tratarea apelor uzate
Indicatori de calitate
pentru apa uzat:
pH, Detergeni, Substane
extractibile, Consumul
chimic de oxigen
Cr
CCO -
s fie n conformitate cu
legislaia n vigoare
2.
Monitorizarea
calitii apei uzate la
evacuarea din bazinul
vidanjabil
Evitarea contaminrii pnzei
freatice din zon cu substane
existente n apa uzat din
decantor
Meninerea sub valorile maxime
admise la principalii indicatori de
calitate a apei uzate la evacuare n
canalizare
monitorizarea corect a colectrii
i depozitrii temporare a uleiului
uzat
3. mbuntirea
modului de
gestionare i
valorificare a
deeurilor de mase
plastice
Meninerea n limitele legale prin
monitorizarea corect a colectrii
i depozitrii temporare a uleiului
uzat
-Locul i modul de
depozitare
-Cantitatea de deeuri
valorificat
4. mbuntirea
modului de
gestionare i
valorificare a
deeurilor periculoase
Meninerea n limitele legale prin
monitorizarea corect a colectrii
i depozitrii temporare a uleiului
uzat
-Locul i modul de
depozitare
-Cantitatea de ulei
-Lipsa petelor de ulei de
pe pardosele, ci de acces
Meninerea n limitele legale prin
monitorizarea corect a colectrii
i depozitrii temporare a
-Locul i modul de
depozitare
-Cantitatea de deeu
163

deeurilor rezultate de la
schimburile de ulei
periculos
Realizarea unui loc special
amenajat pentru colectarea i
depozitarea temporar a
acumlatorilor uzai
-Locul i modul de
depozitare
-Nr. acumulatorilor uzai
-Lipsa petelor de acizi de
pe pardosele
5. Evitarea polurii
fonice a zonei
Meninerea sub limitele maxime
admise
Nivelul de zgomot
echivalent i curba de
zgomot
6. Evitarea polurii cu
produse petroliere a
solului
Evitarea contaminrii a solului i
pnzei freatice din zon cu
substane petroliere
Substane petroliere din
sol (suprafa i
adncime) i pnza
freatic
Meninerea sub limitele maxime
admise a substanelor petroliere
din sol i pnza freatic
7. Contientizarea
angajailor privind
problemele majore de
protecia mediului,
asigurarea calitii i
protecia muncii
Instruirea permanent (pe diverse
nivele ierarhice) pentru toi
angajaii din firm
Urmarea de cursuri,
prelegeri, seminarii, n
domeniu



Concluzii
Singura modalitate tiinific de a aborda Managementul mediului este ca
subsistem al managementului general.
De asemenea, urmare tratrii Managementul mediului ca subsistem al
managementului general, am concluzionat c toate componentele generale ale
managementului, ale subsistemelor acestuia, toate funciile managementului general,
funciunile organizaiei se regsesc i n managementul mediului avnd, ns
particulariti caracterizate n tratare.
Managementul mediului are o istorie relativ scurt (anii 90), n prezent, ns, la
nivel mondial se bucur de o larg recunoatere. Managementul mediului nregistreaz o
dezvoltare rapid i pe multiple planuri, reprezentnd o provocare datorit complexitii
problematicii i implicaiilor n managementul organizaiilor. Simpla conformare cu legea
164

nu este suficient i multe companii au optat pentru strategii dincolo de conformare,
considernd c prevenirea i controlul efectiv al polurii nu se pot realiza exclusiv prin
soluii tehnologice, ci trebuie abordate n baza unui sistem de management integrat
managementului general al companiei.
Pentru a schimba percepia i interesul managerilor i personalului organizaiei
fa de managementul mediului, se propun urmtoarele msuri:
instruirea personalului din organizaii: traininguri periodice a ntregului personal,
traininguri pentru manageri privind responsabilitile managementului n
problematica de mediu a organizaiei ( n opinia a 41% dintre respondeni );

contientizarea populaiei i educaia ecologic (schimbarea percepiei asupra
proteciei mediului prin programe de informare, campanii de sensibilizare a populaiei
privind efectele activitilor curente asupra mediului; o informare periodic prin mass
media privind consecinele polurilor accidentale, pentru contientizarea tuturor; educaia
tinerei generaii n ceea ce privete mediul, crearea unui cadru i a unui sistem coerent de
msuri de respectare a principiilor managementului mediului;
legislaie mai restrictiv i controlul aplicrii acesteia, aplicarea msurilor
pecuniare;
includerea aspectelor legate de mediu ca orientare strategic la nivel de
organizaie, inclusiv prin implementarea unui sistem de management de mediu.

Managementul mediului n organizaiile economice trebuie s fie tratat cu prioritate
de ctre managementul organizaiei i totodat, trebuie s fie ancorat n strategia
organizaiei.
Conceptul de management al mediului, reprezint prioritatea oricrei organizaii, dar,
este nedefinit corespunztor rolului i importanei lui n lumea contemporan, nu se
asigur relaia fireasc cu semnificaia profund, tiinific i practic a acestui concept,
cu conceptul general de management care se tie, este principala cale de cretere
economic.
165

abordeze
Lund n considerare specificitatea sistemelor de managementul mediului, din tratarea
cruia au rezultat, n esen, urmtoarele concluzii:
scopul sistemelor de management de mediu nu const numai n conformarea cu
legislaia de mediu i minimizarea riscurilor financiare, ci i mbuntirea
continu a performanei de mediu, asigurndu-se astfel o bun imagine i o serie
de avantaje pe piaa competiional;
scopul declarat al Standardului ISO 14001 este de a susine protecia mediului i
de a preveni poluarea, n echilibru cu necesitile socioeconomice. Ca scop specific,
vizeaz oferirea organizaiilor a elementelor necesare construirii efective a unui sistem de
management de mediu, care s poat fi integrat n managementul general al organizaiei
i care s permit atingerea obiectivelor referitoare la mediu i a celor economice
stabilite;
EMAS este perceput ca un instrument al dezvoltrii durabile, al performanei de
mediu i de afaceri, avnd ca obiectiv principal mbuntirea continu a
performanei de mediu a organizaiilor.

n opinia general a specialitilor, apariia EMAS ( Schema de management de
mediu i audit) i ISO 14001 au transformat managementul mediului dintr-o cerin
local ntr-una global. n viitor, performana de mediu a firmelor din ntreaga lume va fi
comparat cu efectul acestor instrumente de managementul mediului, cu implicaii
directe n managementul general al organizaiei.







166


Bibliografie
1. Morar, Roman; Muntean, I.; Cuglesan, I.; Almasan, I., Tehnologii de depoluare a
mediului, Editura Dacia, Cluj-Napoca, 2004.
2. N. Chiril, Chimia mediului. Apa, Editura Unuversitii Petru Maior Tg. Mure,m
2010.
3. Abrudan, I.,Managementul ca element de coeren social. Rolul
Managementului n era globalizrii, Revista de Management i Inginerie
Economic, Vol. 9, Nr. 2, 2010
4. Abrudan, I., Schimbare i strategie, Revista de Management i Inginerie
Economic, Vol. 8, Nr. 2, 2009
5. Abrudan, I., Contradicii i ambiguiti n conceptul de responsabilitate social a
ntreprinderilor, Revista de Management i Inginerie Economic, Vol. 8, Nr. 3,
2009
6. Adams J., Globalisation, Trade and the Environment, 2007, in Globalisation and
the Environment, Paris: OECD, i n UNEP, Environment and Trade: A
handbook, Nairobi: UNEP
7. Androniceanu, A., Managementul schimbrii, Editura All Educational, Bucureti,
1998
8. . Allen, J., Nelson,M., Biospherics and Biosphere 2, Mission One (19911993),
Ecological Engineering 13, 1999
9. Aliyu, M. A. Foreign Direct Investment and the Environment: Pollution Haven
Hypothesis Revisited Eight Annual Conference on Global Economic Analysis,
Lbeck, Germany, June 9 - 11, 2005
10. Ardelean A., Maior C., Management ecologic, Editura SERVO- SAT, Arad 2000
11. Armstrong,M., Managementul Resurselor Umane, Manual de practic, Editura
Codecs, 2006
12. Azqueta, D., Introduction a la economia ambiental, Mc Graw Hill, Madrid, 2002
13. Barrow C. W., Environmental Management. Principles and practice, Editura
Routledge, New York, 2003
14. Balaure, V. (coordonator) :Marketing, Ediia a II-a revzut i adugit, Editura
Uranus, Bucureti, 2002
15. Bari, I., Globalizarea i problemele globale, Editura Economic, Bucureti, 2001
16. Bari, I., Probleme globale contemporane, Editura Economic, Bucureti, 2003
17. Banerjee, Subhabrata B., Iyer, Easwar S., Kashyap, Rajiv K. Corporate
Environmentalism: Antecedents and Influence of Industry Type, Journal of
Marketing , 67 (2), 2003, pp. 106-122.
18. Bauman, Z.,Globalizarea i efectele ei sociale, Editura Antet, Prahova, 2002
17. Bcanu, B., Practici de management strategic.Metode i studii de caz, Editura
POLIROM, Iai, 2006
19. Blneanu, A., Management strategic, Ed. Risoprint, Cluj Napoca, 2002
20. Bergeron, B., Essentials of Knowledge Management , John Wiley & Sons, Inc.,
Hoboken, New Jersey, 2003
21. Berea, O.A., Grigoru, C., Blceanu, A.V.,Managementul financiar al
ntreprinderii, Editura Bren, Bucureti, 2007
167

22. Black, A., Managing the Drivers of Performance, Search of Shareholder Value,
Pitman, London, 1998, 1st edition.
23. Boldur, Gh., Fundamentarea complex a procesului decizional economic, Editura
tiinific, Bucureti, 1973
24 Avram, S., Pregatirea pentru implementarea Sistemului de Management de Mediu
pentru oinstalaie de mbuteliere a acetilenei. Lucrare disertaie. Cluj-Napoca. 2001.
25 Miresan, M., Sisteme de management de mediu. Universitatea Tehnica Cluj-Napoca.
2000
26 *** Managementul mediului, Colecie de standarde, Infoterra Romnia, 1997
27 Negrei, C., Instrumente si metode n managementul de mediu. Editura Economica,
Bucuresti.1999.
28 Avram, S., s.a. Influena condiiilor de munca asupra randamentului activitailor
productive. Sebes 2003. a 3-a Conferina Naionala cu participare internaionala
Profesorul Dorin Pavel Fonfatorul hidroenergeticii romnesti.
29 Avram, S. E., Tiberiu Rusu, Analiza preliminara pentru implementarea unui sistem
de management de mediu, Revista de Management si Inginerie Economica, Editura
Todesco, Cluj-Napoca,Romnia, vol. 2, nr1. (5), 2003, ISSN 1583-624X pag 111-114.
30. Avram, S. E., Sisteme de management de mediu. Curs post universitar. Universitatea
Tehnica Cluj-Napoca. 2009.