Sunteți pe pagina 1din 10

Selectati un singur raspuns pt fiecare situatie :

1. Craniosinostoza este cauzata de o dezvoltare anormala a :


a). foramen magnum
b). suturile craniene
c). baza craniului
d). mandibulei
e). nici una de mai sus
2. Inchiderea prematura a suturii sagitale se numeste :
a). brahiocefalie
b). scafocefalie
c). acrocefalie
d). macrocefalie
e). microcefalie
3. Un nounascut cu focomelie indusa de un factor teratogen a fost e!pus probabil caror substante
teratogene :
a). alcool
b). cocaina
c). tutun
d). talidomida
e). tetraciclina
". In caz de holoprozencefalie defectele structurii faciale apar secundar defectelor :
a). faringelui
b). cavitatii orale
c). telencefalului
d). ochilor
e). diencefalului
#. $ivele crescute de % & fetoproteina in lichidul amniotic sau in serul matern se gasesc intruna din
urmatoarele malformatii :
a). acondroplazia
b). anencefalia
c). criptorhidia
d). fistula esofagotraheala
1
d). tetralogia lui 'allot
(. )ernierea inferioara a tonsilelor cerebeloase si a bulbului prin foramen magnum se numeste :
a). sindrom *and+,al-er
b). sindrom *o.n
c). sindrom Arnold-Chiari
d). craniu bifid
e). mieloschizis
/. Sindromul 0reacher Collins apare atunci cand unul din urmatoarele arcuri faringiale se dezvolta
anormal :
a). arcul faringian 1
b). arcul faringian 2
c). arcul faringian 3
d). arcul faringian "
e). arcul faringian (
1. Care din structurile urmatoare este implicata in aparitia fisurii palatine 2
a). arcul faringian 2
b). arcul faringian 3
c). placile palatine
d). mugurele fronto nazal
e). mugurele ma!ilar si mugurele nazal medial
3. Care din urmatoarele structuri este implicata in formarea buzei de iepure :
a). arcul faringian 2
b). arcul faringian 3
c). placile palatine
d). mugurele fronto nazal
e). mugurele maxilar si mugurele nazal medial
14. Care din urmatoarele situatii apar ca rezultat al lipsei de inchidere al neuroporului anterior :
a). hidrocefalia
b). anencefalia
c). mongolismul
d). craniosinostoza
2
e). meningoencefalocelul
11. *efectele mici ale craniului prin care meningele herniaza sunt cunoscute ca :
a). encefalocel
b). meningocel cranial
c). anencefalia
d). cranioschizis
e). craniosinostoza
12. *iviziunea inegala a trunchiului arterial de catre septul aorticopulmonar va conduce cel mai
probabil la :
a). duct arterial permeabil
b). pastrarea comunicarii prin foramen ovale
c). coartatie de aorta
d). stenoza pulmonara
e). defect septal interventricular
13. Cel mai frecvent defect septal interventricular este intalnit in :
a). trunchiul arterial persistent
b). defect septal interventricular membranos
c). ventricul comun
d). defect de foramen secundum
e). inchidere prematura a foramen ovale
1". Care din urmatoarele semne clinice este cel mai evident la e!aminarea unui pacient cu tetralogie
'allot sau transpozitia vaselor mari :
a). palme umede
b). absenta pulsului la artera femurala
c). hipertensiune pulmonara
d). cianoza
e). roseata difuza
1(. 5trezia de tricuspida este cauzata de obliterarea canalului atrioventricular drept si se
caracterizeaza prin absenta valvei tricuspide. Urmatoarele defecte se asociaza cu atrezie de tricuspida
cu e!ceptia :
3
a). foramen ovale deschis
b). interpozitie de aorta
c). defect septal interventricular
d). dezvoltarea e!cesiva a ventricului stang
e). subdezvoltarea ventricului drept
1/. Un baiat de 3 ani acuza amorteli si parestezii la nivelul ambelor picioare. 6a e!aminare se constata
lipsa pulsului la femurala 7presiune crescuta in arterele membrelor superioare si venei intercostale
dilatate. Care din urmatoarele anomalii pot fi suspectate :
a). arc aortic dublu
b). tetralogia lui 'allot
c). coartatie de aorta postductala
d). arc aortic drept
e). origine anormala a arterei subclavii drepte
11. 8roductia insuficienta a careia din urmatoarele substante este o cauza ma9ora a viabilitatii scazute
a copiilor nascuti in saptamanile 2"2( de la conceptie :
a). surfactant pulmonar
b). % & fetoproteina
c). meconiu
d). lanugo
e). urina
13. Care situatie se apropie cel mai mult de anomaliile crestei neurale :
a). atrezia anala
b). diverticulii :ec-el
c). omfalocel
d). volvulus
e). boala Hirsprunng
24. *iverticulii :ec-el sunt cel mai frecvent localizati la nivelul :
a). ileon
b). colon ascendent
c). 9e9un
d). colon transvers
e). duoden
"
21. Un nounascut in varsta de 2 luni cu icter sever prezinta de asemenea urina hipercroma si scaun
alb. Care dintre urmatoarele afectiuni le suspicionati :
a). stenoza esofagiana
b). pancreas inelar
c). hipertrofie de pilor
d). atrezie biliara extrahepatica
e). atrezie duodenala
22. Un nounascut de 21 de zile este adus la medic datorita varsaturilor in 9et imediat dupa
alimentatie. 8ana la acest moment copilul nu a avut nici o problema la alimentare. 6a e!aminare se
palpeaza un mic nodul la nivelul marginii costale drepte. Care dintre urmatoarele afectiuni pot fi
suspicionate :
a). stenoza esofagiana
b). pancreas inelar
c). hipertrofie de pilor
d). atrezie biliara e!trahepatica
e). atrezie duodenala
23. ; fetita de 3 luni se prezinta la medic cu un ombilic proeminent care nu sa vindecat normal. *e la
nivel ombilical sunt drenate secretii iar din timp in timp e!ista pasa9 de materii fecale prin ombilic.
Care este cel mai probabil diagnostic :
a). omfalocel
b). gastroschizis
c). agenezie anala
d). diverticul ileal
e). stenoza intestinala
2". 5nsa intestinala mi9locie in mod normal herniaza prin inelul ombilical primitiv in celomul
e!traembrionar in cea dea ( saptamana de dezvoltare. $eintoarcerea anselor ombilicale in cavitatea
abdominala pana in saptamana a 11a va duce la formarea a :
a). omfalocel
b). gastroschizis
c). agenezie anala
d). diverticul ileal
e). stenoza intestinala
#
2#. Un copil nascut dintro femeie tanara a carei sarcina sa complicat cu polihidramnios a fost plasat
in terapie intensiva datorita varsaturilor biliare repetate. Stomacul era destins si doar o mica cantitate
de meconiu a trecut prin anus. Care este cel mai probabil diagnostic 2
a). stenoza esofagiana
b). pancreas inelar
c). stenoza hipertrofica de pilor
d). atrezie biliara e!trahepatica
e). atrezie duodenala
2(. Care defect este cel mai frecvent asociat cu oligohidramnios :
a). rinichi pelvin
b). agenezie renala
c). rinichi in potcoava
d). ectopie incrucisata
e). rinichi polichistic
2/. Care dintre anomalii este cel mai frecvent asociata cu e!trofia vezicii urinare :
a). epispadias
b). agenezie renala
c). atrezie anala
d). rinichi pelvin
e). ectopia orificiilor ureterale
21. $ecoborarea testicolelor in scrot in primele 3 luni dupa nastere are ca rezultat o afectiune numita :
a). epispadias
b). hipospadias
c). criptorhidie
d). hidrocel
e). penis bifid
23. 6a barbat lipsa fuzionarii complete a plicilor ureterale are ca rezultat :
a). hipospadias
b). epispadias
c). criptorhidie
d). hernia inghinala congenitala
e). hidrocel
(
34. 6a femeie7 fuzionarea normala a portiunii caudale a ductelor paramezonefrotice au ca rezultat :
a). absenta vaginei
b). vagina dubla
c). hernia inghinala congenitala
d). malformatii uterine
e). hidrocel
31. Criptorhidismul bilateral are ca rezultat frecvent :
a). impotenta
b). sterilitate
c). pseudointerse!ualitate masculina
d). pseudointerse!ualitate feminina
e). sindrom de testicul feminizat
32. Un chist de uraca este un rest de :
a). sinus urogenital
b). creasta urogenitala
c). cloaca
d). alantoida
e). duct mezonefrotic
33. Imediat dupa nasterea unui baiat se observa o protruzie tisulara rosiatica umeda imediat superior
simfizei pubiene. Se observa drena9 urinar de la inelul unghiurilor laterale si superioare a masei
tisulare. Care este diagnosticul 2
a). rinichi pelvin
b). rinichi in potcoava
c). rinichi polichistic
d). chist de uraca
e). extrofie de vezica urinara
8entru fiecare dintre afirmatiile incomplete de mai 9os unul sau mai multe completari sunt corecte.
5legeti raspunsul :
A. daca doar 172 si 3 sunt corecte
B. daca doar 1 si 3 sunt corecte
C. daca doar 2 si " sunt corecte
/
D. daca doar " este corect
. daca toate sunt coecte
3". <itamina 5 :
1. in exces poate produce malformatii ale sistemului nervos central A
!. in exces poate afecta embrionul
". se mai numeste si retinol
". este interzisa in timpul sarcinii
3#. Copilul prematur :
1. este un copil nascut inainte de "# de saptamani A
!. poate prezenta sindrom de detresa respiratorie
". are sanse mai bune de supravietuire daca greutatea la nastere este de 1$$$ g sau
peste
". are un sistem nervos complet maturat
3(. 5vortul indus :
1. in cele mai multe tari este legal in primele 1! saptamani de sarcina B
2. in cele mai multe tari este legal in primele 24 saptamani de sarcina
". este permis oricand daca femeia are indicatii medicale
". se mai numeste pierdere de sarcina
3/. :etodele invazive de diagnostic prenatal sunt :
1. amniocenteza A
!. biopsia de cordon ombilical
". biopsia corionica
". ultrasunetele
31. =!aminarea ultrasonografica in timpul sarcinii poate determina :
1. varsta gestationala B
2. anomaliile cromozomiale
". morfologia fetala si sexul
". bolile metabolice congenitale
33. Inchiderea prematura a uneia sau mai multor suturi craniene :
1
1. este cunoscuta ca si craniosinostoza B
2. este cauza principala de microcefalie
". poate avea ca rezultat un craniu lung si ingust daca este implicata sutura sagitala
". este intotdeauna bilaterala
"4. 5nomaliile membrelor :
1. cele care implica oasele lungi sunt produse de talidomida A
!. includ malformatii cunoscute ca sindactilie in care mezenchimul dintre viitoarele degete nu
va suferi procesul de necroza
". includ amputatiile produse de benzile amniotice
". sunt intotdeauna bilateral
"1. :alformatiile congenitale ale soldului :
1. sunt secundar laxitatii ligamentelor din %urul articulatiei B
2. sunt mai frecvente la se!ul masculin
". diagnosticul precoce se face echografic
". radiografia de sold este mai utila decat ultrasunetele in diagnosticul precoce
"2. 'isura laterala a buzei :
1. apare in aproximativ 1 & 1$$$ de nasteri A
!. poate sa fie asociata cu alte anomalii
". este cauzata de o lipsa de fuziune dintre mugurele nazal medial si mugurele maxilar
". este cauzata de un defect de fuziune intre mugurele nazal lateral si mugurele ma!ilar
"3. *efectul de ostium secundum :
1. se datoreaza in parte hipoplaziei pernitei endocardiace C
!. poate sa fie cauza de resorbtie excesiva a septum primum
3. este cunoscut ca proba a persistentei foramen ovale
'. poate sa rezulte in urma unei dezvoltari inacdecvate ale septum secundum
"". 5nomaliile pernitei endocardiale pot duce la :
1. persistenta canalului atrioventricular A
!. defect al ostiumului primum
". defect septal ventricular ce implica portiunea membranoasa a septului interventricular
". atriu comun
"#. 0etralogia lui ' allot include :
3
1. stenoza pulmonara A
!. interpozitie de aorta
". defect septal ventricular
". defect septal atrial
"(. :alformatiile asociate cu cresterea pernitelor truncoconale includ :
1. persistenta canalului trunchiului arterial
!. transpozitia marilor vase
". stenoza infundibului pulmonar
'. tetralogia lui (allot
"/. 5bsenta formarii rinichilor >agenezie bilaterala) conduce la :
1. necesitatea de a efectua dializa dupa nastere A
!. tulburari de dezvoltare a plamanilor
". productie scazuta a lichidului amniotic
". dezvoltarea unui fetus ce nu va fi viabil la nastere
"1. Sindromul 0urner asociaza in mod obisnuit :
1. fenotip masculin C
!. fenotip feminin
3. dezvoltare normala a ovarelor
'. sterilitate
"3. Chistul bronhogenic :
1. cele mai multe sunt intrapulmonare C
!. reprezinta o duplicare a intestinului anterior
3. ia nastere dintro inmugurire anormala a intestinului anterior dorsal
'. poate sa fie pline cu aer sau fluid
#4. ?inichiul in potcoava :
1. cel mai frecvent cei doi rinichi fuzioneaza la nivelul polului inferior B
2. cel mai frecvent cei doi rinichi fuzioneaza la nivelul polului superior
". ascensiunea rinichiului in potcoava este impiedicata de artera mezenterica inferioara
". ascensiunea rinichiului in potcoava este impiedicata de artera mezenterica superioara
14

S-ar putea să vă placă și