INTRODUCCIN

En nuestra naturaleza existen cientos de elementos qumicos conocidos y por conocer,

los cuales al juntarse dan lugar a compuestos que tienes olores agradables o
desagradables y cuyo estudio es importante. Como sabemos los hidrocarburos son muy
utilizados en diferentes actividades, pero se debe tener en cuenta sus composicin para
disminuir riesgos. Estos se dividen en tres grupos funcionales: Alcanos, Alquenos y
Alquinos, siendo estos dos ltimos no saturados. Teniendo en cuenta la teora, los
hidrocarburos en el proceso experimental se pueden diferenciar por su comportamiento
frente a la prueba de Von Bayer, cidos, bases, etc. En este experimento con dichos
compuestos se trat de identificar cada reaccin que suceda con dichos hidrocarburos.
A veces se suele confundir a un alcano con un alqueno o un alquino, sin embrago
desarrollando las pruebas de combustibilidad, adicin, halogenacin, etc. Se pueden
elegir alcanos y alquenos dependiendo de qu condiciones se vaya a tener, pues de no
ser las apropiadas habr reacciones violentas o simplemente se observar dos fases (no
habr reaccin).Finalmente, los alcanos, alquenos y alquinos, pueden o no reaccionar
con algunos cidos, aldehdos, etc. As como es el caso del hexano frente al
permanganato de potasio y el cido sulfrico concentrado que no sufrieron cambio
alguno.







OBJETIVOS
1. OBJETIVO GENERAL:
Confirmar experimentalmente las propiedades fsicas y qumicas de los
hidrocarburos y saber diferenciarlos en la prctica.
2. OBJETIVOS ESPECFICOS:

Experimento N1 Ensayos de reconocimiento de Alcanos:
Reconocer a los hidrocarburos saturados, a travs de sus reacciones
caractersticas.

Experimento N2 Obtencin de Metano, (opcional):
Obtener metano en el laboratorio a partir del acetato de sodio; y reconocer su
presencia, ante el agua de bromo y permanganato de potasio.

Experimento N3 Obtencin del Etileno y Demostracin de su
Instauracin:
Con la utilizacin de un ensayo sencillo y sustancias conocidas, obtener etileno; y
efectuar reacciones de reconocimiento y demostrar su instauracin.

Experimento N4 Obtencin del Acetileno y Ensayos de Reconocimiento:
Obtener el acetileno a partir del carburo de calcio, y ensayar reacciones tpicas
con agua de bromo y solucin de permanganato.

Experimento N5 Propiedades Fsicas del Benceno:
Reconocer experimentalmente al Benceno a travs de sus propiedades fsicas
como en su temperatura de ebullicin, temperatura de solidificacin, densidad y
solubilidad.
Experimento N6 Reacciones de Sustitucin Electroflica:

Experimentar como los hidrocarburos insaturados hacen sus reacciones.


MARCO TERICO
1. ALCANOS:
En los alcanos, el enlace carbono-hidrgeno es inactivo y no reacciona con la
gran mayora de reactivos qumicos como cidos, bases, permanganato de
potasio, dicromato de potasio, etc. a temperaturas ambientales.
Reconocer experimentalmente al Benceno a travs de sus propiedades fsicas
como en su temperatura de ebullicin, temperatura de solidificacin, densidad y
solubilidad.
Una prueba para distinguir a los alcanos de los hidrocarburos no saturados
consiste en tratarlos con bromo disuelto en tetracloruro de carbono, si el
hidrocarburo desconocido es un alcano apenas habr reaccin en la oscuridad.
Frente a la luz intensa, solar o artificial tiene lugar una reaccin de sustitucin
por radicales; el color del bromo se ir desapareciendo gradualmente a medida
que avanza la bromacin, desprendindose HBr.
RH + Br
2
RBr + HBr

2. ALQUENOS:
Los alquenos en contraste con los alcanos, son altamente reactivos y los mtodos
para determinar su instauracin estn basados en las reacciones de adicin de
doble enlace carbono. Los mtodos de oxidacin por ruptura de la cadena
carbonada en la posicin de doble enlace son de gran utilidad para el estudio de
estructuras.
Reconocimiento de un Doble enlace:
A. Prueba de Baeyer.- Por accin de una solucin acuosa alcalina de
permanganato de potasio (KMnO
4
), los alquenos sufren de oxidacin de una
unin olefnica produciendo la decoloracin de coloracin de permanganato y
formando glicoles y xido de manganeso, de acuerdo con la siguiente reaccin:
3RCH = CHR + 2KMnO
4
+ 4H
2
O 3RCH CHR + 2MnO
2
+ 2KOH
OH OH marrn
Nota.- Tambin decoloran la solucin de permanganato los fenoles, alcoholes
primarios y secundarios, aldehdos, mercaptanos y en general los compuestos,
que pueden ser fcilmente oxidados. La prueba de permanganato es
generalmente negativa, con los compuestos de estructura Ar
2
C=CAr
2
.
B. Prueba de Bromo en tetracloruro de carbono.- El bromo se adiciona
rpidamente a los compuestos que tienen enlaces C=C, dando derivadas
halogenadas:
RCH=CHR + Br
2
/CCl
4
RCH CHR
Br Br
Los compuestos aromticos son bastante estables.
Nota.- Con el triple enlace la adicin es lenta, y la adicin a los compuestos
Ar
2
C=CAr
2
da resultados negativos.

3. ALQUINOS:
Los hidrocarburos acetilnicos o alquinos estn an ms insaturados que los
alquenos, su caracterstica distintiva es un triple enlace CC.
En la presente prctica se obtendr el acetileno (primer miembro de la serie)
exactamente como se obtiene en la industria, por accin del carburo de calcio
(CaC
2
) con agua.
Gracias a su instauracin, los alquinos experimentan las mismas reacciones de
adicin que el doble enlace.
As un alquino puede adicionar una o dos molculas de bromo y decolorar por
tanto una solucin de bromo en tetracloruro de carbono sin desprender bromuro
de hidrgeno.
Br Br Br Br
R-CC-R + Br
2
R-C = C-R R-C C-R
Br Br
Los alquinos tambin dan positivo el ensayo de Baeyer por la instauracin,
frente al permanganato de potasio.
Si el triple enlace es Terminal (compuestos de tipo RCCH), el tomo de
hidrgeno unido al carbono as enlazado tiene propiedades cidas y puede ser
reemplazado por metales formando los acetiluros, as por ejemplo:
2RCCH + 2Na 2RCCNa + H
2
Los alquinos cidos tambin reaccionan con ciertos iones de metales pesados
como el Ag
+
o el Cu
+
, formando sales insolubles.
RCCH + Ag (NH
3
)
2
HO
3
RCCAg + NH
4
NO
3
+ NH
3
Estas reacciones son tiles para diferenciar el acetileno y los acetilenos
monosustituidos de los alquenos y los acetilenos disustituidos.

4. AROMATICOS:
Los hidrocarburos aromticos son los compuestos que presentan una estructura
cclica con un carcter particular de enlace que les otorgan gran estabilidad
qumica frente a la accin de oxidaciones comunes, siendo caractersticas
reacciones de sustitucin electrofilica de los hidrgenos del anillo aromtico.



DESCRIPCIN EXPERIMENTAL

Experimento N 1: Ensayos de reconocimiento de Alcanos
Materiales:
* Cuatro tubos de ensayo. * Papel tornasol.

Sustancias:
* Hexano. * Permanganato de Potasio. * Carbonato de Sodio.

* cido Sulfrico. * Agua de Bromo. * Un cristalito de Yodo.

Procedimiento:

1. Solucin de Permanganato de Potasio: (Prueba de Von Baeyer)
En un tubo de ensayo contenido de unos 2 ml de hexano, aadimos 3 gotas de
una solucin de KMnO
4
0.5%, recientemente preparado, y 2 de una solucin de
carbono de sodio al 5%. Tapamos el tubo, agitamos y lo dejamos en reposo.


2. cido Sulfrico Concentrado:
A un tubo de ensayo que contiene hexano, aadimos 3 ml de cido sulfrico
concentrado mezclamos bien y lo dejamos en reposo.


3. Agua de Bromo:
A un tubo de ensayo que contenga hexano, aadir unas gotas de agua de bromo
tapar, agitar y dejar en reposo, introduzca luego en la boca del tubo una tirita
humedecida de papel azul de tornasol.

4. Accin del Yodo:
A un tubo de ensayo que contena 5ml de hexano, aadimos un cristalito de
yodo y procedimos como en el caso anterior. Cuando se trata de gases, se
disuelve el yodo en alcohol etlico, mezclamos con el gas problema.


Experimento N 2: Obtencin de Metano, (opcional)
Ojo: El experimento no se realiz.
Experimento N3: Obtencin del Etileno y Demostracin de su
I nstauracin
Materiales:
* Un tubo de ensayo. * Mechero de bunsen.

* Trocitos de Porcelana.
Sustancias:
* Alcohol Etlico. * cido Sulfrico concentrado.


Procedimiento:
El etileno en el laboratorio se obtiene por calentamiento de alcohol etlico con
cido sulfrico concentrado.
1.- Armamos el equipo como se muestra en la figura, colocamos en un tubo de
ensayo grande 4ml de la mezcla dada, de alcohol etlico y cido sulfrico,
aadimos luego unos trocitos de porcelana, tapamos el tubo con un tapn que
contena un tubo de desprendimiento y calentamos la mezcla cuidadosamente.

2.- Hicimos burbujear el etileno en dos tubos de ensayo, conteniendo uno de
ellos de 1 a 2 ml de agua de bromo y otro unas gotas de permanganato de
potasio, tapamos los tubos y agitamos.



Finalmente:











Experimento N 4: Obtencin del Acetileno y Ensayos de Reconocimiento
Materiales:
* Un matraz kitasato. * Un tapn monohoradado.

* Un tubo de goma. * Pera de decantacion.

* Tres tubos de ensayo

Sustancias:

Carburo de Calcio.
Nitrato de Plata.
Amoniaco.
cido Ntrico diluido
Agua de Bromo.
Permanganato de Potasio.


Procedimiento:
1. Obtencin del Acetileno:
Colocamos carburo de calcio en un matraz kitasato, en cuya tabuladora lateral,
iba insertado un tubo de goma a manera de un tubo de desprendimiento, tapamos
el matraz con un tapn monohorodado que posea una pera de decantacin que
contena agua.
Sobre el carbono de calcio dejamos caer el agua contenida en la pera, gota a
gota, de modo que al ponerse en contacto con el carburo de calcio reaccion
produciendo acetileno, el cual sali por el tubo de goma.
CaC
2
+ 2H
2
O C
2
H
2
+ Ca (OH)
2

2. Formacin del Acetiluro de Plata:
Hicimos burbujear el acetileno en un tubo de ensayo que contena una solucin
de nitrato de plata amoniacal; la misma que se prepar aadiendo a 2ml de una
solucin de nitrato de plata al 5 %, amonio hasta la disolucin del precipitado.
La forma de un precipitado de color blanco indicara la presencia del triple
enlace carbono carbono. (Escriba la reaccin correspondiente).
Nota: La sal seca de acetiluro de plata denota con violencia ya sea por
calentamiento o percusin. No deje el precipitado obtenido en el laboratorio,
debe descomponerse hirvindolos con cido ntrico diluido.

3. Solucin de Bromo
En otro tubo de ensayo lleno de acetileno, aadimos unas gotas de agua de
bromo, agite fuertemente. Anote sus observaciones y escriba la reaccin
correspondiente.

4. Solucin de Permanganato de Potasio
En un tercer tubo de ensayo lleno de acetileno aada rpidamente unas gotas de
permanganato de potasio al 0.5%, agite fuertemente. Observe y anote sus
resultados. Escriba la reaccin correspondiente.

Finalmente:















Experimento N 5: Propiedades Fsicas del Benceno
Materiales:
* Dos tubos de ensayo. * Tres vasos.

Sustancias:
* Benceno. * Agua

* Hielo. * Etanol.

* Gasolina. * ter Etlico.

Procedimiento:
1. Temperatura de Ebullicin del Benceno
Colocamos un tubo de ensayo contenido de benceno (1-2ml) en un vaso con
agua hirviendo.

2. Temperatura de Solidificacin del Benceno
Colocamos en un tubo de ensayo contenido de 1-2 ml de benceno por unos
minutos en un vaso conteniendo hielo.

3. Densidad del Benceno
Aadimos en un vaso contenido de agua, algunas gotas de Benceno.
4. Solubilidad
Realizamos la prueba de solubilidad del benceno en agua, etanol, gasolina y ter
etlico. (imgenes respectivamente)










Experimento N 6: Reacciones de Sustitucin Electroflica
Materiales:
* Dos tubos de ensayo. * Tres vasos.

* Un tubo de ensayo grande.
* Trocitos de porcelana o perla de vidrio.
* Un mechero de bunsen.

Sustancias:
Benceno.
Aguade Bromo.
Tetracloruro de Carbono.
Limaduras de Hierros.
cido Ntrico concentrado.
cido Sulfrico concentrado.
Cloruro de Sodio.

Procedimiento:
1. Bromacin Del Benceno
Preparamos 2 tubos de ensayo con 1 ml de benceno cada uno. Al primer tubo de
ensayo agregamos 3 gotas de bromo en CCl
4
, al segundo tubo de ensayo aadimos
unos 2 mg de limaduras de hierro y 3 gotas de bromo en CCl
4
y en un tercer tubo
aadimos 1 ml de bromo en CCl
4;
colocamos los dos primeros tubos de ensayo en
un vaso con agua tibia (50C) durante 15 minutos, observamos el color de cada
tubo y lo comparamos con el tercero. Comprobamos el desprendimiento del
HBr (con papel azul de tornasol).
Observe las velocidades de reaccin. Escriba la ecuacin qumica.


2. Nitracin del Benceno
Mezclamos 0.5 ml de benceno con 4 ml de cido ntrico concentrado y unas gotas
de cido sulfrico concentrado en un tubo de ensayo grande. Agregamos un
pequeo trozo de porcelana o perla de vidrio, hervimos la mezcla suavemente en
bao mara, durante 2 minutos hasta obtener una solucin homognea
(asegurndonos que la ebullicin sea suave para evitar que el benceno se proyecte
e inflame), al trmino de la reaccin vertimos el conteniendo del tubo de ensayo
en un vaso conteniendo 20 ml de agua fra (con trozos de hielo).
Observamos el color y olor del aceite que se separa de fondo. Escriba la ecuacin
qumica que tiene lugar.


3. Sulfonacin del Benceno
En un tubo de ensayo colocamos 1.5ml de H
2
SO
4
concentrado y lo calentamos en
bao mara, aadindole poco a poco y agitando constantemente 0.5ml de
benceno. Controlamos que la reaccin no sea vigorosa. El benceno se iba
disolviendo poco a poco. Vertimos la mezcla resultante lentamente en un vaso de
precipitados contenido de una solucin saturada de NaCl enfriada. Observamos la
formacin de cristales del Benceno Sulfato de Sodio. Escriba las reacciones
qumicas.



CALCULOS Y RESULTADOS

Experimento N 1: Ensayos de reconocimiento de Alcanos

1. Solucin de Permanganato de Potasio: (Prueba de Von Baeyer)

C
6
H
14
+ KMnO
4

Na
2
CO
3
5%
No Reacciona
n-hexano prueba de Baeyer
Se observ lo siguiente:
Se pudo observar la aparicin de dos fases, cuya separacin estaba dada por
espumas, y aun al ser agitado por segunda vez aumentndose la anergia cintica,
el hexano no reacciona con el KMnO
4
, ya que este es un oxidante fuerte que
puede atacar a acetonas, compuestos aromticos, aldehdos, cidos y alcanos, a
este ltimo lo puede oxidar siempre en cuando el hexano tenga una temperatura
diferente a la temperatura ambiente.
La solucin mantiene su color, no se oxida, no hay reaccin.
Se comprueba con esta experiencia:
Que hay presencia de acetileno.


2. cido Sulfrico Concentrado:

C
6
H
14
+ H
2
SO
4(CC)
No Reacciona
n-hexano acido sulfurico
Se observ:
Se observ dos fases, es decir no hubo reaccin, con esto se comprob que el
hexano por ser un alcano tiene la actividad qumica inactiva, adems no se puede
juntar con el acido sulfrico concentrado, porque este en una sustancia polar y el
hexano es apolar. Entonces el cido sulfrico no puede atacar a los alcanos, ya
que estos no reaccionan con cidos, bases, etc. a temperatura ambiente. No hubo
reaccin.
3. Agua de Bromo:
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
+ Br
2
/H
2
O
(ac)

Luz
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH-CH
3
+ HBr
2-bromo hexano
Se observ:
El hexano al reaccionar con el bromo, esta mezcla anaranjada se fue
cristalizando y hubo un desprendimiento de vapor de agua (pequeas gotas en
las paredes del tubo de ensayo). Se observ que el papel de tornasol azul cambio
de color, es decir se volvi rosado, esto nos indica que el compuesto dentro del
tubo es un cido.
La cual indica:
Que la mezcla es un ACIDO.

4. Accin del Yodo:
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
+ I
2(s)
Luz
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH-CH
3
+ HBr

Se observa:
El papel de tornasol azul cambi a un color rosado. El Yodo al reaccionar con
el hexano, esta mezcla fue de color lila.
Por lo tanto si reacciona.
Experimento N 2: Obtencin de Metano, (opcional)
Ojo: El experimento no se realiz.
Experimento N3: Obtencin del Etileno y Demostracin de su
I nstauracin

a) H
CH
2
CH
2
+ OH + H
2
SO
4
CH
2
= CH
2
+ H
2
O
Alcohol etlico cido sulfrico Etileno
(Catalizador) eteno (gas)

b)
CH
2
= CH
2(g)
+ Br
2
/H
2
O
Halogenacin
CH
2
CH
2 (incoloro)

(Gas) Amarillo
1,2 dibromoetano

c)
CH
2
= CH
2 (g)
+ KMnO
4

Oxidacin
CH
2
CH
2
+ KOH + MnO
2

(Gas) Morado
2[OH] 1,2 dihidrocietano
Diol o Glicol

De marrn a incoloro.
Se observ:
Primero con el permanganato de potasio la calentarlo pasa del color morado al
marrn hasta ah es una reaccin incompleta pero despus paso del color marrn
al transparente (incoloro) y se concluye con una reaccin completa, se produce
mucho etileno por lo tanto es una reaccin oxidativa completa. El gas que sale es
el etileno que es combustible.





Experimento N 4: Obtencin del Acetileno y Ensayos de Reconocimiento
1. Obtencin del Acetileno:
CaC
2
+ 2H
2
O C
2
H
2
+ Ca (OH)
2
2. Formacin del Acetiluro de Plata:
Reaccin: Halogenacin


CH = CH + AgNO3 + NH3 CH = CAg + NH4NO3 + NH3



Observacin: El precipitado blanco plomizo indica la presencia del triple
enlace.
3. Solucin de Bromo
Br Br

CH = CH + Br2 CH = CH

4. Solucin de Permanganato de Potasio
CH
2
= CH
2 (g)
+ [O]

H
2
O
2
CH
2
CH
2
+ KOH + MnO
2
+ H
2
O
Medio bsico

De morado a marrn y de l a incoloro.






Acetileno Nitrato de
Plata
amoniacal
Acetiluro de
plata
Precipitado
blanco
plomizo
Nitrato
de
amonio
Amoniaco
Experimento N 5: Propiedades Fsicas del Benceno
1. Temperatura de Ebullicin del Benceno
Teb = 80 (terico)
El resultado obtenido de la temperatura de ebullicin del Benceno.
Teb = 72 (experimento)
2. Temperatura de Solidificacin del Benceno
Tf = 5C (terico)
El resultado obtenido de la temperatura de fusin del Benceno.
Tf = 4C (experiencia)
3. Densidad del Benceno
Se observ:
Dos fases, en la parte inferior se observa el agua y en la parte superior el
benceno.
Es por ello el agua es ms denso que el benceno.
4. Solubilidad
SOLUBILIDAD Agua Etanol Gasolina ter
BENCENO Insoluble Soluble Soluble Soluble parcialmente







Experimento N 6: Reacciones de Sustitucin Electroflica
1. Bromacin del Benceno
Se observ:
* El segundo tubo reacciona primero (7 segundos) y es de color amarillo.
* El primer tubo se decolora en 6 min.
* El segundo tubo se decolora en 5 min.
El mecanismo completo de la bromacin del benceno puede formularse as:



2. Nitracin del Benceno
Se observ:
* El color que se observa es amarillo bajo.
* El color se da por el cambio brusco de temperatura.
* Se condensa como una pequea grasa (aceite amarillento).
La nitracin del benceno puede llevarse a cabo mezclando cido ntrico con
benceno, en presencia de cido sulfrico concentrado, y calentando la
mezcla

Esta reaccin es una sustitucin electroflica anloga a las halogenaciones
recin discutidas. El agente electroflico es el NO2; los cidos ntrico y
sulfrico se limitan a producir el NO2+.








3. Sulfonacin del Benceno
El benceno reacciona lentamente con el cido sulfrico a temperaturas
elevadas. El producto de la reaccin es el cido benceno sulfnico

El mecanismo de la reaccin implica la formacin del trixido de azufre
(SO3) a partir del cido sulfrico. El trixido de azufre es un electrfilo
relativamente fuerte porque el tomo de azufre necesita ms electrones y
ataca al anillo bencnico de la forma acostumbrada. La produccin del
trixido de azufre a partir del cido sulfrico y los pasos restantes de la
reaccin suceden as:

La reaccin transcurre ms fcilmente si se emplea cido sulfrico
fundamentalmente en vez del concentrado porque la concentracin de SO
3

es mayor. Si se diluye el cido sulfrico con agua se solvata y desactiva
tanto que la reaccin no tiene lugar.
Tampoco tiene lugar la sulfonacin si el cido sulfrico se diluye con cido
ntrico, pues entonces se verifica la nitracin. La sulfonacin del benceno
se diferencia algo de las reacciones discutidas previamente ya que es
reversible a temperaturas elevadas. Si se trata el cido benceno sulfnico
con vapor sobrecalentado se convierte en benceno y cido sulfrico:

La sulfonacin tambin se diferencia de las otras sustituciones electrfilas
aromticas del benceno en que se observa un pequeo efecto isotpico
cuando se emplean bencenos deuterados. Como el efecto es pequeo,
parece que las barreras energticas para el ataque por el SO
3
y para la
eliminacin del protn son de una magnitud similar.








CONCLUSIONES

En la presente prctica de laboratorio se ha logrado aprender exitosamente las
propiedades qumicas de los hidrocarburos, ya sea en sus puntos de ebullicin y
fusin; en la solubilidad y densidades de compuestos considerados en el
experimento.

Ests demostraciones experimentales la hecho que el estudiante consiga una
base ms firme respecto a este tema, pues se refuerza ms, con el conocimiento de
nuevos saberes, sabiendo diferenciar con pertinencia tambin los hidrocarburos
saturados de los no saturados.

Experimento N1 Ensayos de reconocimiento de Alcanos:
Se reconoci a los hidrocarburos saturados, a travs de sus reacciones
caractersticas.
* En la solucin de permanganato de sodio, no hay reaccin, y sigue de color
morado.
* En el cido sulfrico concentrado

Experimento N2 Obtencin de Metano, (opcional):
Se obtuvo metano en el laboratorio a partir del acetato de sodio; y se reconoci su
presencia, ante el agua de bromo y permanganato de potasio.

Experimento N3 Obtencin del Etileno y Demostracin de su
Instauracin:
Con la utilizacin de un ensayo sencillo y sustancias conocidas, se obtuvo
etileno; y efectuamos reacciones de reconocimiento y demostramos su
insaturacin.

Experimento N4 Obtencin del Acetileno y Ensayos de Reconocimiento:
Se obtuvo el acetileno a partir del carburo de calcio, y se ensay reacciones
tpicas con agua de bromo y solucin de permanganato.

Experimento N5 Propiedades Fsicas del Benceno:
Se reconoci experimentalmente al Benceno a travs de sus propiedades fsicas
como fue su temperatura de ebullicin, temperatura de solidificacin, densidad y
solubilidad. Los resultados obtenidos varan un cuanto al resultado terico.
Experimento N6 Reacciones de Sustitucin Electroflica:

Experimentamos cmo los hidrocarburos insaturados hicieron sus reacciones.


















CUESTIONARIO

1. Se tiene 3 frascos con hidrocarburos A, B y C. se toman muestras de cada uno
de ellos y se realizan las siguientes pruebas:
El hidrocarburo A: da positiva la prueba de Baeyer y decolora la solucin de bromo
en CCl
4.

El hidrocarburo B: da negativa las pruebas anteriores.
El hidrocarburo C: decolora el bromo en CCl
4
y da prueba negativa con la prueba del
Bayer.
Identifique a qu tipo de hidrocarburos perteneces A, B y C.

2. Formule las ecuaciones correspondientes de las ecuaciones del acetileno con:
a. Br
2



b. Na
2RCCH + 2Na 2RCCNa + H
2


c. [Ag(NH
3
)
2
]NO
3


RCCH + Ag (NH
3
)
2
HO
3
RCCAg + NH
4
NO
3
+ NH
3



3. Indique, cul de las muestras es ms explosiva?
a. Metano y aire.
b. Etileno y aire.
c. Acetileno y aire.
4. Cmo puede utilizarse las soluciones de permanganato de potasio y de nitrato
de plata amoniacal para diferenciar al propano, propeno y propino?


5. Cmo distinguir el 1-butano del 2-butano?
El 1-buteno CH
2
=CHCH
2
CH
3

El cis- y el trans-2-buteno CH
3
CH=CHCH
3
que se difenecien en que en el ismero
cis los grupos metilo apuntan en la misma direccin mientras que en el ismero trans
apuntan en direcciones opuestas (no olvidemos que los dos tomos del doble enlace y
sus 4 sustituyentes estn en el mismo plano).
Los ismeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama amarilla y
pueden formar mezclas explosivas con el aire. Bajo presin pueden ser licuados.
Reaccionan fcilmente con el bromo elemental o disoluciones cidas de
permanganato de potasio (KMnO
4
). Se obtienen en reacciones de cracking a partir
del petrleo.
6. a partir de los resultados experimentales describa las propiedades fsicas y
qumicas del benceno.
Es un lquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado. Aunque insoluble en
agua, es miscible en cualquier proporcin con disolventes orgnicos. El benceno es un
disolvente eficaz para ciertos elementos como el azufre, el fsforo y el yodo, tambin
para gomas, ceras, grasas y resinas, y para los productos orgnicos ms simples. Es uno
de los disolventes ms empleados en los laboratorios de qumica orgnica. El benceno
tiene un punto de fusin de 5,5 C, un punto de ebullicin de 80,1C .Son conocidos sus
efectos cancergenos, y puede resultar venenoso si se inhala en grandes cantidades. Sus
vapores son explosivos, y el lquido es violentamente inflamable. A partir del benceno
se obtienen numerosos compuestos, como el nitrobenceno. El benceno y sus derivados
se encuentran incluidos en el grupo qumico conocido como compuestos aromticos.
El benceno puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono.
7. Cmo diferenciara en el laboratorio al benceno de tolueno?
Compuesto
C
mg/m
3

H
R

%
Q
TM
(I/min)

(l)
Benceno 164,58 82 0,196 41,0
Tolueno 2175,00 82 0,224 12,0







Benceno Tolueno
Tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3) es la materia prima a partir de la cual se obtienen
derivados del benceno.

8. Cmo podra distinguir fcilmente por mtodo qumicos?
a. benceno, hexano y ciclohexano.

b. Benceno, CH2=CH-CH
2
-CH=CH
2


9. Escriba las reacciones del Benceno con los siguientes reactivos. En este caso que
no tuviste indiqu N.R.

a. HCL concentran

C
6
H
6
+ Cl
2
= C
6
H
5
Cl (Clorobenceno) + HCl

b. H
2
SO
4
cc
C
6
H
6
+ HONO
2
(H
2
SO
4
) = C
6
H
5
NO
2
(Nitrobenceno) + H
2
O
c. Br
2
/AlCl
3


d. HNO
3
, H2SO4cc



e. KMnO
4
diluido.


CH
3
Br
CO
2
H
Br
Br
CH
3
KMnO
4
Br
2
FeBr
3
CH
3
Cl
AlCl
3
Br
2
FeBr
3
CH
3
Cl
AlCl
3
Benceno
R
KMnO
4
K
2
Cr
2
O
7
HNO
3
COOH
+
CO
2


f. CH
3
Cl, AlCl
3


C
6
H
6
+ CH
3 5
CH
3
+ HCl

g. H
2
, catalizador, presin y temperaturas elevadas.















BIBLIOGRAFA

1. http://es.wikipedia.org/wiki/alcan%C3%B3n
2. http://es.wikipedia.org/wiki/alquen%C3%B3n
3. http://es.wikipedia.org/wiki/halogenac%C3%B3n
4. http://www.escuelapedia.com/benceno/
5. http://rodas.us.es/items/e3684961-322a-673c-dfa0-
505c2bcc0e27/3/cuadernillo_scorm.zip/pagina_07.htm?tempwn.b=close
6. Manual de Laboratorio Qumica Orgnica, facultad de ciencias, UNASAM
2012.















UNIVERSIDAD NACIONAL
SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO


FACULTAD : CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA : INGENIERA AMBIENTAL

DOCENTE : ESPINOZA MUOZ EINER

INTEGRANTES :
JESS FIGUEROA ANDREA 112.0605.023
MINAYA SNCHEZ BRETNA 112.0605.025
SALAZAR CORPUS JOSELYN 112.0605.012
VALVERDE RICRA KELLY 112.0605.015

SEMESTRE : 2012 1

PRCTICA DE
LABORATORIO : HIDROCARBUROS


FECHA DE
ENTREGA : 2012 1


HUARAZ, 31 DE MAYO DE 2012.