2do INFORME FISICOQUIMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA FISICO-QUIMICA - 2013

1

Dedicatoria:
"Este trabajo en primer lugar se lo quiero dedicar a mis padres, que durante todo este
tiempo me estuvo acompaando, iluminando y guindome para llegar a mi meta.
A mi profesor que con su dedicacin, paciencia, esmero y profesionalismo me dirigi durante
todo este trayecto, con el objetivo de ensearme e instruirme para mi futuro.

Muchsimas Gracias a todos por acompaarme en este camino.


2

NDICE

INTRODUCCION ................................................................................................................................... 3
OBJETIVOS GENERALES: ...................................................................................................................... 4
OBJETIVOS ESPECFICOS: ..................................................................................................................... 4
FUNDAMENTO TERICO ..................................................................................................................... 5
TERMODINAMICA DE GASES Y EL PROCESO ISOTERMICO ............................................................. 5
ESTADO DE EQUILIBRIO: ................................................................................................................. 5
TRABAJO MECNICO HECHO POR O SOBRE EL SISTEMA. ............................................................... 5
LEYES DE LA TERMODINMICA ....................................................................................................... 7
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA: .......................................................................................... 7
PROCESOS ISCOROS O A VOLUMEN CONSTANTE ........................................................................ 9
PROCESOS ISOTRMICOS O A TEMPERATURA CONSTANTE ........................................................... 9
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA .......................................................................................... 9
EQUIPO DE LABORATORIO ................................................................................................................ 13
PROCEDIMIENTO ............................................................................................................................... 14
CUESTIONARIO .................................................................................................................................. 16
PROCESO ISOCORO ....................................................................................................................... 26
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 35
OBSERVACIONES ............................................................................................................................... 35
RECOMENDACIONES. ........................................................................................................................ 36
APLICACIN INDUSTRIAL .................................................................................................................. 36
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................................... 37


3

INTRODUCCION

En esta experiencia se estudiar a los gases desde el punto de vista
termodinmico.
Ahora se debe tener en cuenta que las mediciones debern ser hechas lo ms
cuidadosas que sean posibles (al 0.1 ml). Nuestra muestra gaseosa lo trataremos
igualmente como que tiene comportamiento de gas ideal, y que adems es un
sistema cerrado y por lo tanto su energa y masa son constantes.

Se conocer el nuevo tipo de energa denominada entalpia cuyo cambio se aplica
a presin constante.
Se conocer las formas para medir l calor en una reaccin o calorimetra en
condiciones de volumen constante y presin constante, y el significado calor
especifico y capacidad calorfica, cantidades que se utilizaran en el trabajo
experimental.

Tambin veremos la importancia de los les procesos termodinmicos en la vida
cotidiana.Previo a profundizar en este tema de la termodinmica, es
imprescindible establecer una clara distincin entre tres conceptos bsicos:
temperatura, calor y energa interna. Como ejemplo ilustrativo, es conveniente
recurrir a la teora cintica de los gases, en que stos sabemos estn constituidos
por numerossimas molculas en permanente choque entre s.


4

OBJETIVOS GENERALES:

Verificar la Ley de Boyle o el proceso isotrmico de la primera experiencia
de los gases y el cero absoluto; y comprobar la Ley de Gay Lussac,
evaluando las experiencias desde el punto de vista de la termodinmica.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

A partir de los resultados obtenidos, aplicar estos a las leyes
fundamentales de la termodinmica.

Evaluar desde el punto de vista termodinmico la ley de Boyle y la ley de
Gay Lussac.

Aprender el correcto uso del tubo neumetrico y la ampolla de nivel.


5

FUNDAMENTO TERICO

Estado de Equilibrio:

Denominamos estado de equilibrio de
un sistema cuando las variables
macroscpicas presin p, volumen V, y
temperatura T, no cambian. El estado de
equilibrio es dinmico en el sentido de
que los constituyentes del sistema se
mueven continuamente.
El estado del sistema se representa por
un punto en un diagrama p-V. Podemos
llevar al sistema desde un estado inicial a
otro final a travs de una sucesin de
estados de equilibrio.

Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V,
y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n
representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082 atm. L/
(K mol)=8.3143 J/ (K mol).

Energa Interna

Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus
partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los
choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la energa
interna solamente depende de la temperatura.

Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema.

Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un
cilindro. Las molculas del gas chocan contra
las paredes cambiando la direccin de su
velocidad, o de su momento lineal. El efecto del
gran nmero de colisiones que tienen lugar en la
unidad de tiempo, se puede representar por una
fuerza F que acta sobre toda la superficie de la
pared.

6

Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea A y ste se desplaza dx, el
intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el
trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.

dW = -Fdx = -pAdx = -pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas.
El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen) su
energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye
su volumen) su energa interna aumenta.
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es V
A

al estado B cuyo volumen es V
B.

El calor

El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia
de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se
denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le
rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo
y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza
por desplazamiento.

Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms
exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano
que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms
intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy
poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para
efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin,
cuyos efectos son susceptibles.

Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al
calentarse y diminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen
suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno
en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante.

La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite llegar
a la nocin de la temperatura.

La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone reciben
o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente.

7
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su
temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor
cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo que se
denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido.
Cuando se calienta un cuerpo en uno de sus puntos, el calor se propaga a los que
son prximos y la diferencia de temperatura entre el punto calentado directamente
y otro situado a cierta distancia es tanto menor cuando mejor conducto del calor es
dicho cuerpo.

Cuando una sustancia incrementa su temperatura de T
A
a T
B
, el calor absorbido
se obtiene multiplicando la masa (o el nmero de moles n) por el calor especfico c
y por la diferencia de temperatura T
B
-T
A
.

Q = nc (T
B
-T
A
)

Cuando no hay intercambio de energa (en forma de calor) entre dos sistemas,
decimos que estn en equilibrio trmico. Las molculas individuales pueden
intercambiar energa, pero en promedio, la misma cantidad de energa fluye en
ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas estn
en equilibrio trmico deben de estar a la misma temperatura.

Leyes de la Termodinmica

Primera ley de la Termodinmica:

La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa
aplicado a un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le
corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al
estado B, su energa interna cambia en

U=U
B
-U
A

Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W,
expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la
energa interna de sistema
U=-W
Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico
con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del
segundo al primero, aumenta su energa interna en :

U=Q

Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa
U=0.
Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser

8
proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para
preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.

Si la transformacin no es cclica U 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.

Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la
conservacin de la energa del sistema.
U=Q-W

Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se
escribe
dU = dQ- pdV

W=p(v
B
-v
A
)

Q=nc
P
(T
B
-T
A
)

Donde c
P
es el calor especfico a presin
constante

9

No hay variacin de volumen del gas, luego
W = 0

Q = n c
V
(T
B
-T
A
)
Donde c
V
es el calor especfico a volumen
constante

PV = n RT

U=0 Q=W

Segunda Ley de la Termodinmica

Las primeras mquinas trmicas construidas, fueron dispositivos muy eficientes.
Solo una pequea fraccin del calor absorbido de la fuente de la alta temperatura
se poda convertir en trabajo til. Aun al progresar los diseos de la ingeniera, una
fraccin apreciable del calor absorbido se sigue descargando en el escape de una
mquina a baja temperatura, sin que pueda convertirse en energa mecnica.
Sigue siendo una esperanza disear una maquina que pueda tomar calor de un

10
depsito abundante, como el ocano y convertirlo ntegramente en un trabajo til.
Entonces no seria necesario contar con una fuente de calor una temperatura ms
alta que el medio ambiente quemando combustibles. De la misma manera, podra
esperarse, que se diseara un refrigerador que simplemente transporte calor,
desde un cuerpo fro a un cuerpo caliente, sin que tenga que gastarse trabajo
exterior. Ninguna de estas aspiraciones ambiciosas viola la primera ley de la
termodinmica. La mquina trmica slo podra convertir energa calorfica
completamente en energa mecnica, conservndose la energa total del proceso.
En el refrigerador simplemente se transmitira la energa calorfica de un cuerpo
fro a un cuerpo caliente, sin que se perdiera la energa en el proceso. Nunca se
ha logrado ninguna de estas aspiraciones y hay razones para que se crea que
nunca se alcanzarn.

La segunda ley de la termodinmica, que es una generalizacin de la experiencia,
es una exposicin cuyos artificios de aplicacin no existen. Se tienen muchos
enunciados de la segunda ley, pero se puede demostrar que son equivalentes
entre s. Clausius la enuncio como sigue:

No es posible para una mquina cclica llevar continuamente calor de un cuerpo a
otro que est a temperatura ms alta, sin que al mismo tiempo se produzca otro
efecto (de compensacin).

Entropa

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es la magnitud fsica que
mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. En un
sentido ms amplio se interpreta como la medida del desorden de un sistema. Es
una funcin de estado de carcter extensivo y su valor en un sistema aislado
crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra
entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin.

La funcin termodinmica, S, es central para la segunda Ley de la Termodinmica.
La entropa puede interpretarse como una medida de la distribucin aleatoria de
un sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene una alta
entropa. Puesto que una condicin de distribucin al azar es ms probable que
una ordenada, la entropa puede considerarse como una funcin de probabilidad.
Es la capacidad de como una naturaleza tiene la capacidad de producir trabajo.


11
Calculo de variaciones de entropa.

Como la temperatura es constante se saca fuera de la
integral y quedara:

S
2
- S
1
=q / T

En muchos procesos, la absorcin reversible de calor
esta acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el
calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos:
a) En un proceso a volumen constante:
dq = Cv dT
entonces : S
2
- S
1
= Cv ln T2/T1

b) En un proceso a presin constante:

dq = Cp dT

Entonces: S
2
- S
1
= Cp ln T2/T1
c) Proceso adiabtico: En un proceso adiabtico como no existe transferencia de
calor la variacin de entropas es cero.

Tercera ley de la termodinmica

La segunda ley est ligada a una variable termodinmica denominada entropa (s),
y puede expresarse cuantitativamente en trminos de esta variable.

En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de
referencia para la entropa. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de

12
referencia cuando solo se involucra un componente; para las tablas de vapor
convencionales se ha escogido 32

F. Sobre la base de las observaciones hechas
por Nernst y por otros, Planck estableci la tercera ley de la termodinmica en
1912, as: la entropa de todos los slidos cristalinos perfectos es cero a la
temperatura de cero absoluto.

Un cristal "perfecto" es aquel que esta en equilibrio termodinmico. En
consecuencia, comnmente se establece la tercera ley en forma ms general,
como:
La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero
a medida que la temperatura tiende a cero.

La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo
de las entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las
ecuaciones apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas.
Una interpretacin estadstica de la tercera ley es ms bien sencilla, puesto que la
entropa se ha definido como: S =k ln s

En donde k es la constante de Bolzmall s es la probabilidad termodinmica. En
vista de la anterior disertacin, la tercera ley equivale a establecer que: s 1
cuando T 0.
Esto significa que slo existe una forma de ocurrencia del estado de energa
mnima para una sustancia que obedezca la tercera ley.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la
tercera ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los
casos es posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es
"pura", esto es, pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas
diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales
casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropa no tiende a
cero.


13

EQUIPO DE LABORATORIO

Tubo Neumomtrico Tubo de goma

Soporte universal Termmetro

Vaso Baln


14

Ampolla de nivel Pinzas

Tubos capilares Probeta

PROCEDIMIENTO

En el laboratorio de fsico qumica observamos los procesos isotrmicos e isocoro:


15

En el laboratorio tomamos los siguientes datos:
Aqu es conveniente hacer notar que, nuestro gas en consideracin, ahora es el aire que
est encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y el que ocupa el baln. El volumen que
ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo mediremos al final de la experiencia ayudndonos con la
probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos marcar con un lpiz el extremo
inferior de los tapones. En el tubo capilar el gas experimenta un enfriamiento y se considera que el
aire contenido en el, con el de la ampolla de nivel. Regstrese simultneamente, el volumen de gas
A en el tubo y la temperatura del gas B.

Repita esta operacin hasta que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullicin

Al final mida el volumen muerto del tubo neumomtrico (la zona no graduada)
desajustando el tapan desalojando el agua e invirtiendo el tubo.

Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo neumomtrico. Haga
lo mismo para medir el volumen del gas B, considerando el termmetro dentro de l.

H (m) V(l)
Desplazamiento vertical hacia
arriba
0 0 0,0432
1 0,10 0,0427
2 0,20 0,0423

16

CUESTIONARIO

A) Conversin De Las Presiones Manomtricas De Columna De Agua A
Columna De
Hg. (Torr)
3 0,30 0,04,8
Desplazamiento vertical hacia
abajo
4 -0,10 0,0437
5 -0,20 0,0443
6 -0,30 0,0448

17

; Donde:
O H
2
= 1000 Kg. /
3
m ; g = 9.81m /
2
s
) / ( 101300 760 760
2
m N pascal mmHg torr
Para h = 0
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x 0
= 0 torr
En el desplazamiento vertical hacia arriba
Para h = 0.1 m
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x 0.1 = 981(
2
/ m N )
= 7.35 torr

Para h = 0.2 m
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x 0.2 = 1962 (
2
/ m N )
= 14.71 torr

Para h = 0.3 m
= =
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81m /
2
s x 0.3 = 2943 (
2
/ m N )
= 22.07 torr

En el desplazamiento vertical hacia abajo
Para h = -0.1 m
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x -0.1 =- 981(
2
/ m N )
= -7.35 torr

Para h = -0.2 m
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x -0.2 = -1962 (
2
/ m N )
= -14.71 torr

Para h = -0.3 m
=
3
10 Kg. /
3
m x g = 9.81 m /
2
s x -0.3 =- 2943 (
2
/ m N )
= -22.07 torr

abs
P =
atm
P +
m
P ; donde:
atm
P = 751.1 torr
En el desplazamiento vertical hacia arriba
Para h = 0.1 m
= 751.1 + 7.35 = 758.45 torr


18
Para h = 0.2 m
= 751.1 + 14.71 = 765.81 torr

Para h = 0.3 m
= 751.1 + 22.07 = 773.17 torr

En el desplazamiento vertical hacia abajo
Para h = - 0.1 m
= 751.1 - 7.35 = 743.75 torr

Para h = - 0.2 m
= 751.1 - 14.71 = 736.39 torr

Para h = - 0.3 m
= 751.1 - 22.07 = 729.03 torr

abs
P =
gasH
P =
gasS
P +
O vH
P
2

gasS
P =
abs
P -
O vH
P
2

O vH
P
2
= 17.54 torr; para t = 20 C

Presin del gas seco en el desplazamiento vertical hacia arriba)
Para h = 0.1 m
=

Para h = 0.2 m
=

Para h = 0.3 m
=

Presin del gas seco en el desplazamiento vertical hacia abajo)

19
Para h = - 0.1 m
=

Para h = - 0.2 m
=

Para h = - 0.3 m

h (cm.) Volumen (l) V muerto (ml) V total (ml)
0 0,0432 0.011 0.0542
10 0,0427 0.011 0.0537
20 0,0423 0.011 0.0533
30 0,04,8 0.011 0.0528
-10 0,0437 0.011 0.0547
-20 0,0443 0.011 0.0553
-30 0,0448 0.011 0.0558

h (cm.) V total (ml)
gasS
P i(mmHg)
P i V i (torr*l)
0 0.0542 733.56 39.759
10 0.0537 740.91 39.787
20 0.0533 748.27 39.883
30 0.0528 755.63 39.897
-10 0.0547 726.21 39.724
-20 0.0553 718.85 39.752
-30 0.0558 711.49 39.701


20
P i V i (torr*l)
39.759 0.067%
39.787 0.0025%
39.883 0.0244%
39.897 0.278%
39.724 0.156%
39.752 0.085%
39.701 0.214%

La grafica nos muestra la relacin inversamente proporcional entre la presin y el
volumen.

RT
PV
n Donde T = 293 K adems
K mol
l torr
R
*
*
4 . 62


21

Cuando se sube el nivel de la ampolla


22
W = ) ln(
1
2
V
V
nRT ; donde R = 8.314 (J/k*mol)

W
ln

W
ln

W
ln

Cuando se baja el nivel de la ampolla
W
ln

W
ln

W
ln

4) CALOR PARA CADA ETAPA.

El calor ser para este proceso igual al trabajo; 1 cal <> 4.186 J

1
Q =
1
W = /4.184 = -0.0117cal

23

2
Q =
2
W = -/4.184 = -0.00946 cal

3
Q =
3
W = /4.184 = -0.0119 cal

4
Q =
4
W = /4.184 = 0.0116 cal

5
Q =
5
W = /4.184 = 0.0138cal

6
Q =
6
W = /4.184 = 0.0110 cal

5)
H
, Y
E
PARA CADA ETAPA.

Por seproceso isotrmico; E =0 entonces tendramos que: ) (PV E H
Entonces H =0

6) CALCULO DE S PARA CADA ETAPA.


24
S = Q/ T; donde T=293 K

1
S = -0.0813*10
1
cal / K

2
S = -0.163*10
4
cal / K

3
S = -0.164*10
4
cal / K

4
S = -0.249*10
4
cal / K

5
S = -0.674*10
4
cal / K

6
S = 0.1624*10
4
cal / K

7) CALCULO DE
A

A = - T *(Q / T) = - Q = - W

1
A = -
1
W =

25

2
A = -
2
W = j

3
A = -
3
W = j

4
A = -
4
W = j

5
A = -
5
W = j

6
A = -
6
W = j

8) CALCULO DE
G

G = - T *(Q/T) = - Q

G 1 =0.00236
G 2 = 0.00424
G 3 =0.00478
G 4 =0.00724
G 5 =0.01957

26
G 6 =- 0.00047

1) Verificar la ley de gay lussac.
La ley de Gay Lussac establece que a volumen constante la relacin

Primero hallamos la P
m
para cada caso, sabiendo que:

P
m
=
)(g)()

{
=(
)(9.81m/
)(0m)
P
=0Pa
P
=0 x
=0Torr

P
=(
)(9.81m/
)(10x
m)
P
=981Pa
P
=981 x
=7.359921 Torr

P
=(
)(9.81m/
)(20x
m)
P
=1962Pa
P
=1962 x
=14.719842 Torr

P
=(
)(9.81m/
)(30x
m)
P
=2943Pa
P
=2943 x
=22.079763 Torr

27

P
=(
)(9.81m/
)(-10x
m)
P
=-981Pa
P
=-981 x
=-7.359921 Torr

P
=(
)(9.81m/
)(-20x
m)
P
=-1962Pa
P
=-1962 x
=-14.719842Torr

P
=(
)(9.81m/
)(-30x
m)
P
=-2943Pa
P
=-2943 x
=-22.79763Torr
Ahora procedemos a hallar la presin absoluta en cada etapa:

= P + P

= P +
=751.1+0
= 751.1 Torr

= P +
=751.1+7.359921 Torr
= 758.459921 Torr

= P +
=751.1+14.719842
= 765.819842 Torr

= P +
=751.1+22.079763
= 773.179763 Torr

= P +
=751.1+(-7.359921)
= 743.740079 Torr

= P +
=751.1+(-14.719842)

28
= 736.380158 Torr

= P +
=751.1+(-22.079763)
= 729.020237Torr

Se observa que la razn (P/T) es aproximada, por lo tanto se podra decir que hay
una relacin casi constante, asi pues cumplendose la ley de gay lussac.

2) Numero demoles(mol.gr) para cada etapa y desviacin estndar
respecto a lamedia.

(ml)

Temperatura(K)
1 33.7+10.6=44.3 292.5
2 33.6+10.6=44.3 297.5
3 33.6+10.6=44.3 302.5
4 33.6+10.6=44.3 307.5
5 33.6+10.6=44.3 312.5

Presin atmosfrica: 751.1 mmHg
Temperatura(K)

292.5 751.1000000
297.5 758.459921
302.5 765.819842
307.5 773.179763
312.5 743.740079
317.5 736.380158
322.5 729.020237

29
Convertimos la presin en atmosferas:
x1atm= 0.9882atm

= 0.9882atm
De la ecuacin universal de los gases tenemos:

{

Hallamos el numero de moles(n), para cada etapa siendo:
{

=1.82x
mol

=1.82x
mol

=1.82x
mol

=1.82x
mol

=1.82x
mol

Calculando la desviacin estndar con la formula siguiente:


30

(
)
1.82 6.4
1.81 0.4
1.81 0.4
1.81 0.4
1.81 0.4

8 x

3) Trabajo en J oules para cada etapa.
Sabemos que:
W=

Pero al ser un proceso isicorico:

V=0

el trabajo realizado ser:

W=0

4) Calor(Cal) para cada etapa.


31
Sabemos que:
Q=n
.T
Donde :
{

=n.
(-
=(1.81x
)(5)(292.5-293)=-4.575x
=n.
=(1.81x
)(5)(297.5-292.5)=45.25x
=n.
=(1.81x
)(5)(302.5-297.5)=45.25x
=n.
=(1.81x
)(5)(307.5-302.5)=45.25x
=n.
=(1.81x
)(5)(312.5-307.5)=45.25x

y (Cal) paracada etapa.

De la primera ley de la termodinmica sabemos:

{

Siendo W=0, puesto que =0


32
{

De y :

=

= -4.575 x
Cal

= 45.25 x
Cal

= 45.25 x
Cal

= 45.25 x
Cal

= 45.25 x
Cal

para cada etapa. Asuma que en sus condiciones iniciales
es cero.

Sabemos que:

=
dT

Pero
= 0


33
Lo que nos queda :

=
dT

Usando esta ecuacin evaluamos:

=5ln(
)=-76.33x
=5ln(
)=84.74 x
=5ln(
)=83.33 x
=5ln(
)=81.96 x
=5ln(
)=80.64 x

GRAFICA S vs. T:

34

S vara exponencialmente con respecto a la variacin de temperatura.


35

CONCLUSIONES

En el experimento realizado tratamos a los gases como gases con
comportamiento ideal, adems de tratar al sistema como un sistema
cerrado, por lo tanto no hay prdida de energa ni de masa.

A partir de los resultados obtenidos experimentalmente pudimos
comprobar de una manera sencilla las leyes de Boyle y Gay lussac.

Las leyes de Boyle y Gay Lussac son muy sencillas de demostrar y
aplicndolo a gases reales los resultados no varan mucho si los
aplicramos a gases ideales.

OBSERVACIONES

Tener mucho cuidado con los materiales porque son muy frgiles y el
costo es muy alto.

Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto.

Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no
hayan errores en el clculo de la presin.


36
RECOMENDACIONES.

Montar correctamente el equipo para evitar lecturas errneas de los datos
experimentales.

Mejorar las mediciones utilizando una regla de mayor precisin.

Para realizar en buen estado nuestro experiencia se recomienda tener
mucho cuidado con el termmetro y para realizar mediciones exactas o
aproximadamente exactas que nos lleven a buenos y ptimos clculos que
se asemejen con los tericos se debe colocar el instrumento de medicin
que en nuestro caso es la real y hacer que esta este en buena posicin y
que no se pueda dejar de lado la precisin de dicho instrumento.

Adems se debe tener cuidado en que los materiales que utilicemos se
calientan y no debemos dejar que el ocio y el juego entre compaeros haga
que nos descuidemos y podamos sufrir accidentes.

Trabajar en todo momento con seriedad y hacer caso y prestar atencin a
las indicaciones del profesor encargado del laboratorio.
APLICACIN INDUSTRIAL

CONCEPTO Y RELEVANCIA SOCIAL DE MAQUINAS TERMICAS

La invencin de las primeras mquinas trmicas marca el comienzo de la
revolucin industrial que ha producido la etapa moderna de la civilizacin las
fuentes de energa convencionales (petrleo, gas, carbn, uranio) y sus derivados
(gasolina, diesel) se usan principalmente como
insumos de calor para maquinas trmicas.

FRIGORIFICO

El funcionamiento es muy sencillo. Consta
bsicamente de un termostato para regular el fro del
interior, el cual controla un compresor cargado de un
gas.
Por un proceso de compresin y
descompresin de este gas logramos entregar fro al
interior del refrigerador y sacar el calor a travs de la
rejilla de la parte posterior.


37

BIBLIOGRAFIA
Fsica - Calor.Teora y Prctica - Ing. Alejandro Vera Lzaro Ed.
Cuzcano Pg. 57-99.

Termodinmica I: Teora y Problemas Resueltos - Frank A. Torres Cobin
Pg. 03-42.
Fisicoqumica -Gaston Pons Muzzo 3ra Edicin. Pg. 93-202.

http://www.monografias.com/trabajos/termodinamica/termodinamica.shtml

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html.

http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA FISICO-QUIMICA - 2013

= 751.1 + 7.35 = 758.45 torr

= 751.1 + 14.71 = 765.81 torr

= 751.1 + 22.07 = 773.17 torr

= 751.1 - 7.35 = 743.75 torr

= 751.1 - 14.71 = 736.39 torr

= 751.1 - 22.07 = 729.03 torr

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