Sunteți pe pagina 1din 9

1

1. Fenomenuldeconduciendielectrici

Proprietatea corpurilor de a manifesta existena materiei prin transportul de sarcini
electrice, sub aciunea unui gradient de potenial, se constituie ca fenomen de conductibilitate
electric. Conductibilitatea electric, fiind proprietatea a corpurilor, o numim conducie electric
n momentul n care se manifest. Msura conductibilitii electrice o constituie conductivitatea
electric -[Sm
1
],(sigma) iar unitatea de masura siemens pe metru care, n condiiile date,
reprezint o constant de material.

Mecanisme de conducie electric
Procesele de conducie n dielectrici difer dup tipul purttorilor de sarcin care
particip la conducie. Se disting mai multe tipuri de conducie:
conducie ionic sau electrolitic;
conducie molionic sau electroforetic;
conducie electronic.
Conducia ionic este condiionat de deplasarea ordonat, sub aciunea cmpului
electric, a ionilor pozitivi i negativi provenii de la materialul de baz sau de la impuritile
interstiiale. Tot conducie de tip ionic este considerat i micarea ordonat a ionilor pe defecte
de tip vacane, care are ca efect migrarea vacanelor.
Conducia molionic este produs prin micarea ionilor moleculari (molioni) sau grupri
de molecule ionizate. Acest tip de conducie, ntlnit n special n dielectricii amorfi i lichizi, are
rol important n sistemele coloidale la contactul dielectric solid dielectric lichid etc.
Conducia electronic este condiionat de micarea electronilor liberi sub aciunea
cmpului electric aplicat. Electronii liberi apar n dielectric prin injecie din electrozi, prin efect
fotoelectric, prin salt ntre ionii aceluiai element de valen diferite, etc.
Materialele electroizolante prezint n general o conducie electric combinat,
conductivitatea lor fiind dependent de factorii intrinseci (natura dielectricului, starea de
agregare, structur, defecte, etc.) i de factori extrinseci (cmp electric, temperatur, umiditate,
radiaii, etc.).
Conductivitatea electric total este dat de suma dintre conductivitatea ionic
ion
i
conductivitatea electronic
e
:
e ion tot
+ = ,
Conductivitatea electric a materialelor electroizolante este dependent de intensitatea
cmpului electric. n figura 1 este reprezentat dependena
tot
= f(E) pentru cazul unui materiale
electroizolant care are conductivitate ionic i electronic.
n cazul cmpurilor electrice de intensitate mic i medie
ion
i
e
depind puin de
intensitatea cmpului electric aplicat, astfel c
tot
nu depinde de cmp. Domeniul n care
tot

= const. este domeniul Ohm, de comportament liniar al dielectricului, n care este valabil
legea lui Ohm.
2

n cazul cmpurilor intense procesele de conducie ionic se intensific i conductivitatea


ionic crete, ca i conductivitatea electronic. Este domeniul Pool.


Fig.1
n apropiere i peste valoarea de 10
8
V/m toate materialele dielectrice prezint fenomenul
de cretere pronunat a conductivitii electronice. Are loc strpungerea dielectricilor.
Valoarea intensitii cmpului electric E
str
pentru care apare strpungerea electric se numete
rigiditate dielectric.
Conductivitatea electric n cazul general al unui material electroizolant, care conine mai
multe specii de purttori de sarcin este de forma:
. . . q n q n
tot
+ + =
2 2 2 1 1 1
,
n materialele electroizolante cristaline contribuia esenial la conducia electric o au
ionii de impuritate.
Astfel, la un cristal ionic, la temperaturi joase este posibil s predomine conducia
datorit impuritilor de tip ioni interstiiali. La temperaturi nalte poate aprea o contribuie
semnificativ de curent prin generarea de vacane (conducie intrinsec, asemntoare cu cea a
materialelor semiconductoare). Dependena de temperatur a conductivitii electrice este tipic
(Fig. 2).
Domeniul I se afl n zona temperaturilor sczute, unde fenomenul de conducie este
asigurat de anumite specii de ioni interstiiali.
Domeniul II corespunde temperaturilor mai nalte, n care procesele de conducie
electric pot fi determinate prin creterea concentraiei de vacane etc.
Cu creterea temperaturii conductivitatea electrice scade. Se nrutesc condiiile de
izolare electric.
Schimbarea pantei caracteristicii ln
ion
= f(1/T) indic schimbarea mecanismului de
conducie.
3


Fig. 2. Dependena general de temperatur a conductivitii electrice la cristale electroizolante.

Fenomenul de conducie depinde de starea de agregare a materialelor, manifestndu-se
diferit n cazul gazelor, solidelor i lichidelor.
1.1. Fenomenul de conducie n gaze

Gazele i chiar vaporii metalici sunt izolani deoarece moleculele i atomii fiind neutre,
nu constituie purttori de sarcin mobili. Gazele devin materiale conductoare daca reuim s
cream suficieni de muli purtatori de sarcina mobili, pentru ca, curentul pe care-l realizam s
poata fi detectat cu instrumentele de msur. In gaze purtatorii mobili de sarcina pot fi electrinii
si ionii. Ionii sunt molecule sau atomi care au un electron n plus - ionii negativi sau un
electron in minus - ioni pozitivi. Ionii se produc n aer 20% datorita razelor cosmice i 80%
datorita radiaiilor substantelor radioactive din scoarta Pamntului. n aer la presiune i
temperatura normala, intr-un centimetru cub exista circa 1000 de ioni fata de cele 3.10
19

molecule. Numarul acesta se mentine constant deoarece pe secund si centimetru cub se produc
cate 10 ioni care dispar datorita agitatiei termice prin recombinare cu ionii de sarcina i semn
contrar.
Importanta ionizarii pentru conductivitatea gazelor poate fi pus n eviden simplu,
experimental, considernd un dispozitiv format din doi electrozi plani paraleli de suprafa S
situai la distanta l i introdui ntr-un tub n care se gsete un gaz la presiune joas. Prin gaz se
stabilete un curent electric sesizat de un microampermetru dac la electrozi se aplic o tensiune
orict de mic.






I
U
O
A B
C
U
cr

U
0

Fig. 4

l
U
Fig. 3
4


Din graficul din fig. 4 se constat faptul c curba de variaie I=f(U) prezint trei poriuni
distincte.
Pe poriunea OA se constat faptul c curentul variaz liniar cu tensiunea, adic are loc o
variaie dup legea lui Ohm, variaie nregistrat n cazul unor cmpuri electrice cu intensiti
mici. Pe segmentul AB corespunztor creterii intenistii cmpului electric, curentul nu este
influenat de creterea cmpului electric. Pe poriunea BC corespunztoare strapungerii are loc o
cretere accentuat a curentului electric, n prezenta unor cmpuri electrice foarte puternice.
Variaia pe OA se obine pe cmpuri electrice slabe, deoarece ntr-un cmp electric are
loc ionizarea moleculelor de gaz exprimat analitic prin:
n= n
1
+ n
2
unde:
n- nr. Numrul total de particule ionizate n unitatea de volum
n
1
numarul de particule care se recombin
n
2
nr de particule care particip la fenomenul de conducie prin migrarea ctre electroni

Pe poriunea de caracteristic OA n
1
>> n
2
. De unde se constat c datorit numrului
foarte sczut de particule ce particip la fenomenul de conducie orice cretere a intensitii
cmpului electric ( a tensiuni U) n limitele 0... U
0
conduce la o cretere a numrului de particule
care se recombin. Drept urmare, ntre curentul I i cmpul electrice E se stabilete relaia: I=ct
E, fapt care esplic variaia liniar a intensitii curentului fa de tensiune.
Pe poriunea de grafic AB unde n
2
>> n
1
practic toate

particulele sunt ionizare i migreaz
ctre electroni contribuind astfel la stabilizarea fenomenului de conducie .
In punctul B creia i corespunde tensiunea U
cr
intervine fenomenul de strpungere,
posibil de obinuit n cmpuri electrice foarte puternice. Purttorii de sarcin, ionii, sunt
accelerai puternic astfel inct prin ciocnirea unor molecule de gaze se creaz ionizari prin
ciocnire, la acest efect adugndu-se i efectul electronilor smuli din metalul electrozilor sub
ciocnirea creat de ioni, care ceaz la rndul lor ciocniri, deci ionizri suplimentare. Se ajunge
astfel la un fenomen n avalan ceea ce conduce la strpungerea gazului dintre electrozi.

1.2 Conducia electric n lichide electroizolante

Conducia electric n lichide este realizat, n principal, prin convecia ionilor pozitivi
i/sau negativi care provin de la descrierea moleculelor proprii (pentru lichide cu legturi ionice)
sau a impuritilor solubile.
Spre deosebire de solide, la care atomii oscileaz doar n jurul unor poziii de echilibru,
moleculele i ionii unui lichid efectueaz, pe parcursul unei durate de relaxare , un numr de
oscilaii n jurul unui punct fix, cu o frecven de ordinul f = 10
12
10
13
Hz, dup care i
schimb vecinii. Astfel, conductivitatea electric la lichide i chiar i materiale vsco-elastice
(rini, compounduri etc.) este puternic dependent de viscozitate.
5

Fenomenul de viscozitate sau de frecare intern se caracterizeaz prin coeficientul


dinamic de viscozitate i/sau prin coeficientul cinematic de viscozitate .
Coeficientul dinamic de viscozitate este definit n funcie de fora F de rezistena dintre
dou straturi de fluid de arie S unitar, situate la o distan d unitar i care se deplaseaz cu
viteza unitar. Din relaia:
d
v
S
F
= ,
rezult unitatea de msur pentru [ ]
Si
= Pa s. n sistemul CGS se msoar n cP
(centipoise), relaia de conversie fiind 1 Pa s = 10
3
cP.
Coeficientul cinematic de viscozitate este determinat de raportul dintre coeficientul
dinamic i densitatea fluidului d
m
:
m
d

= ,
Unitatea de msur n SI este []
Si
= m
2
/s. n sistemul CGS unitatea de msur este []
CGS
= 1 St
(Stokes), relaia de conversie fiind 1 m
2
/s = 10
4
St.
n practica inginereasc de multe ori viscozitatea uleiurilor i lacurilor se determin cu
viscozimetrul Engler, msurat n uniti convenionale.
Viscozitatea scade sensibil cu temperatura, dependena coeficientului dinamic de
temperatura T fiind exponenial:

=
T k
W
T exp ) A( ,
unde A(T) este factorul preexponenial uor dependent de temperatur, W este energia de activare
a curgerii vscoase.
Legea lui Stokes furnizeaz o relaie pentru viteza unei particule sferice care se
deplaseaz uniform n procesul de curgere viscoas:
6 r
F
v

= ,
unde r este raza particulei iar este coeficientul dinamic al frecrii.
Cu aceste relaii se poate stabili expresia conductivitii electrice ntr-un fluid n care
conducia electric este de tip ionic. La aplicarea unui cmp electric de intensitate E fora F
care acioneaz asupra ionului sau molionului este:
E q F
i
= ,
unde q
i
este sarcina ionului.
Rezult pentru densitatea de curent J expresia:
6


= =
r
E q
q W q n J
i
i i i i
6
,
de unde conductivitatea ionic este:

=
r
q n
i i
ion
6
2
,
rezult:




=
T k
W
T r
q T n
T
i i
ion
exp
) A( 6
) (
) (
2
,
Relaia de mai sus, pentru cazul cnd concentraia de purttori de sarcin se modific,
conduce la legea Pisarevski-Valden:
= const.,
Cu creterea temperaturii viscozitatea scade i, ca urmare, conductivitatea electric crete.
Pentru dielectrici lichizi, procentul conduciei electrice nc nu este elucidat sub aspectul
comportrii purttorilor de sarcin. O parte din purttorii de sarcin apar datorit ionizatorilor
externi. Datorit ns faptului c energia de disociere a moleculelor lichidului este mai mic
dect energia de ionizare a gazului, n lichide apar mai muli purttori de sarcin dect n gaz,
sub aciunea aceluiai ionizator. Pe de alt parte, n lichidele polare, cmpul electric al dipolilor
nlesnete procesul de disociere. De asemenea n lichid i energia de ionizare este mai mic dect
n gaze. Ca urmare, sub aciunea ionizatorilor externi, n lichide apar aproximativ 200 [perechi
de ioni/cm
3
s].
La cmpuri mici i mijlocii conductibilitatea este de natur ionic. Din aceast cauz
n electrotehnic se folosec dielectricii lichizi nepolari sau foarte slabipolari. n lichide, cea mai
mare probabilitate de disociere o prezint impuritile, sau particulele coloidale ale acestora ,
care mresc astfel foarte mult conductivitatea. Sub aciunea cmpului electric, impuritile
disociaz i se ionizeaz i mai uor. Mobilitatea purttorilor de sarcin, la temperatura camerei
este de numai 10
1
10
4
[cm
2
/Vs]. Din cauza drumului mediu liber parcurs, foarte scurt,
seciunea ionizat a electronilor este neglijabil, la cmpuri mici. Electronii se asociaz
moleculelor formnd ioni negativi, cu mai mare probabilitate chiar dect apariia electronilor
liberi.
La cmpuri electrice intense intervine n mod predominant micarea electronilor i
aciunea lor ionizat n raport cu cea a ionilor.
Conducia se studiaz n absena cmpului electric exterior cnd are loc numai difuzia
(micorarea dezordonat) a ionilor, respectiv sub aciunea cmpului electric exterior cnd are loc
i o micare ordonat dup direcia acestui cmp.
n absena cmpului electric difuzia ionilor n lichid e afl n echilibru dinamic, nct nu
rezult un transport de sarcin dup o direcie preferenial, deci curentul electric este nul.
7

Cauzele difuziei sunt att de natur termic ct i electric.Rezult c dielectricii lichizi i


mresc conductivitatea cu creterea temperaturii.
La cmp electric exterior nenul, energia de activare a moleculei (U) (necesar pentru a
trece dintr-o poziie n alta vecin) este micorat corepunztor energiei poteniale a cmpului
(ceea ce se va arta n cazul dielectricilor solizi).
Datorit contribuiei eseniale a impuritilor i moleculelor polare la creterea
conductivitii, se impune pstrarea n exploatare a dielectricilor lichizi (uleiurilor) n cea mai
bun stare de puritate.

Fig. 5

Rezistivitatea de volum a dielectricilor lichizi se determin cu puni de msur a
rezistenelor, folosindu-se fie un sistem de electrozi cilindrici concentrici, care cuprind ntre
pereii lor un strat de lichid cu grosimea de 1 [cm], generatoarea cilindruluifiind de 100 [mm], fie
un sistem de sond cilindric de sticl, deschis la baza inferioar, n interiorul creia se afl doi
electrozi metalici de form ptrat cu latura de 1 [cm], aezai paralel la distana de 1 [cm].

1.3 Conducia electroizolanilor solizi

Conductibilitatea dielectricilor solizi depinde de structura lor. Dielectricii solizi cu


structur amorf au conductibilitate de natur ionic i cum pot fi considerai ca nite lichide
suprarcite, rezult c expresia conductivitii este aceeai ca i n cazul lichidelor cu observaia
c difer frecvena de oscilaie termic i timpul de relaxare , fa de cazul lichidelor. De
exemplu dac la lichide = 10
11
10
12
[s], la solidele amorfe este de ordinul zecilor sau sutelor
de ani.
n cazul dielectricilor solizi cu structur cristalin, conductibilitatea este de natur ionic
la cmpuri mici i mijlocii i temperaturi uzuale, iar la cmpuri foarte intense, apare i o
8

conductibilitate de natur electroniccare se suprapune peste prima, efectul cumulativ putnd s


duc la strpungere.
Conductibilitatea ionic este cauzat de ioni care primes n decursul timpului o energie
suficient, generat de vibraiile reelei, nct prsesc nodu reelei i migreaz fie ntr-un
interstiiu, fie ntr-un alt nod vacant. Ali purttori de sarcin provin din ionii impuritilor care
formeaz de asemenea defecte de reea de interstiiu. Ionii care formeaz defecte fiind mai slab
legai de reea contribuie la conducia electric.
Lund n considerare toate sursele de purttori de sarcin, inclusiv electronii ce pot fi
promovai la cmpuri foarte intense n banda de conducie, ct i golurile rmase n urma lor n
banda de valen, expresia general a conductivitii dielectricilor solizi este:
kT
w
i
ci
i
e



n care W
i
este formata din energia corespunztoare barierei de potenial i energia necesar
formrii defectelor.
Din relaia de mai sus, se deduce c la dielectricii solizi, conductivitatea crete sensibil cu
temperatura. Relaiile stabilite pentru conductivitate sunt valabile pn la limita temperaturii care
nu schimb structura i calitile electroizolante ale corpului. Dac se reprezint grafic relaia
anterioar ca n figura 6, se poate constata c n domeniul temperaturilor uzuale conductivitatea
este predominant ionic, datorit defectelor de reea, iar la temperaturi mai mari, apare i
conductivitatea electronic.

Fig. 6 Dependena de temperatur a conductivitii solidelor

De asemenea, din relaia conductivitii rezult c nu depinde de intensitatea cmpului
electric, n domeniul cmpurilor mici i mijlocii. La cmpuri ns ce depesc 10
6
V/m, cum s-a
artat n figura 1, conductivitatea depinde de intensitatea cmpului electric E.
Rezistivitatea de suprafa este datorat depunerii pe suprafaa dielectricilor solizi a
vaporilor din atmosfer n amestec cu diverse impuriti. Se formeaz n acest fel o pelicul la
suprafaa dielectricului care prezint conductivitate, n general, mai mare dect conductivitatea
volumetric. n stare uscat i curat, suprafaa dielectricului poate avea rezistivitatea superioar,
ca ordin de mrime, rezistivitii de volum. Aceasta este ns o situaie ideal, care n practic nu
se poate realiza. Starea suprafeei dielectricului, din punct de vedere al conduciei electrice se
9

caracterizeaz prin rezistivitatede suprafa ce se determin experimental aa cum s-a artat


anterior.
Pentru a avea mrimi de referin univoc determinate msurrile se efectueaz pe
suprafeele necontaminate ale dielectricului. Pe suprafeele dielectricilor n exploatare ntre
elementele de contaminare predomin scamele care fiind foarte higroscopice absorb din
atmosfer vapori de ap, uleiuri, acizi etc. Ceea ce mrete considerabil conductivitatea. Pe de
alt parte impuritile ionizate din atmosfer pot fi antrenate la suprafaa dielectricilor i de
cmpurile electrice ale mainilor i aparatelor electrice. La mainile i aparatele electrice
deschise conducia stratului de contaminare este influenat i de umiditatea i temperatura
atmosferic.
Pentru a evita scurgerile de cureni pe suprafaa dielectricului se impune pstrarea
suprafeei acestuia n stare ct mai curat i folosirea unor lacuri de acoperire la care s nu adere
impuritile i umezeala. Consecinele grave ale nerespectrii acestei condiii (sau a folosirii unor
materiale neadecvate) se ntlesc la plcile de borne ale mainilor electice; la bateriile uscate; la
indusul mainii electrice cu colector, unde datorit depunerii n pericula de pe suprafaa izolaiei
a pulberii de grafit rezultate din uzura periilor, apar scurtcircuite ntre lamele i, n final, explozia
colectorului. Avaria este grav mai ales la motoarele de traciune, la generatoarele locomotivelor
Diesel electrice i a excitatoarelor din centralele electrice etc.
Meninerea la valori ridicate a rezistivitilor de volum i de suprafa, este determinant
pentru longevitatea oricrui sistem de izolaie i implicit a produselor electrotehnice.