Sunteți pe pagina 1din 31

ECOLOGIE GENERAL, ECOSISTEME, ECOLOGIA POPULAIILOR

Metoda sistemic n ecologie


Analiza sistemic este o metod larg aplicat n studiile de ecologie. Aceast analiz este bazat
pe determinarea acelor variabile care sunt importante ntr-un sistem ca i pe simularea sistemului
(construirea unui model), optimizarea modelului i msurarea performanelor sale.
e poate considera c modelarea este esena abordrii sistemice. Analiza sistemic este nici
mai mult nici mai puin dec!t metoda tiinific nsi, iar descrierea trasturilor sistemului este o
aplicare a metodei tiinifice pentru un comple" organizatoric (ecosistemul)# metoda ncearc s
evite posibilitatea de e"cludere a unor factori importani n analiza ecosistemului ( principiul lui
$ascal% eroarea vine din e"cludere).
Analiza sistemic este o aplicare a metodei tiinifice la probleme complexe i folosete
tehnici matematice i statistice. Modelarea funciilor este de mare importan n studiul
sistemelor naturale comple"e , modelul put!nd fi considerat c reprezint sistemul real, dar numai
pentru scopurile e"perimentului. &n model bun va conine variabilele cele mai importante.
'n acest sens este necesar definirea ecologiei sistemice%
(tiina care asigur fundamentul teoretic pentru a percepe i interpreta )mediul ncon*urtor+,
care include deopotriv mediul fizic i biologic natural precum i mediul transformat i controlat
de ctre specia uman, ca o ierarhie de !it"#i orga!i$ate, dinamice i cu proprieti structurale
i funcionale identificabile i cuantificabile.
Viaa i sursele de energie
,iaa are nevoie ntotdeauna de o surs e"tern de energie% sistemele vii necesit un flu" continuu
de energie pentru organizarea elementelor materiale i pentru meninerea unui nivel sczut de
entropie. -nergia este de asemenea necesar pentru micare. .ategorii de organisme n raport cu
sursa de energie utilizat%
Fotoautotrofe / energie solar# .01 ca surs de carbon
Chemolitotrofe / folosesc reacii redo" care implic compui anorganici
Chemolitoautotrofe / folosesc .01 sau alti compusi simpli cu . ca surs de carbon
Chemoheterotrofe / folosesc molecule organice bogate n energie produse n general de
organismele autotrofe, ca surs de energie i carbon
.um se definete viaa de pe 2erra3 0 form de via care utilizeaz apa ca solvent# este
construit din celule i metabolizeaz grupe carbonil (. 4 0)# este termodinamic disipativ
e"ploat!nd gradieni c5imici i energetici# folosete o ar5itectur dublu-biopolimeric / acizii
nucleici pentru a asigura funciile genetice i proteine pentru a asigura funciile catalitice
(enzimatice). 0rganismele de pe 2erra stoc5eaz energia n dou feluri principale%
'n molecule cu un nalt grad de reacie energetic care se manifest n condiiile
interne ale organismelor (A2$)
.a un gradient de concentrare a unor compui c5imici de-alungul unei structuri
fizice (de e"emplu, o membran biologic)
'n privina energiei, viaa pe 2erra a evoluat astfel nc!t s foloseasc energia solar, molecule
organice, compui c5imici anorganici o"idabili# evoluia a nsemnat adaptarea la aceste surse
de energie.
.lasificarea sistemelor
0rice sistem este o multime de elemente aflate in interactiune. 6nteractiunea determina un
anumit grad de integralitate a sistemului. e mai poate spune ca elementele sunt integrate intr-un
intreg.
7
8in acest punct de vedere mediul este un comple" de sisteme desc5ise diferite sau un sistem care
integreaza diferite subsisteme.
62-M- 690:A2- / nu au sc5imb de substanta si energie cu mediul
62-M- 6;.<6- / nu au sc5imb de substanta dar au sc5imburi de energie cu mediul
Aceste tipuri de sisteme sunt strict teoretice=
!"#$# %#C&!# / au sc5imburi de substanta si energie cu mediul.
'. isteme nevii
unt studiate de c5imie si fizica.
(. isteme biologice
(.'. !ndividuale (indivizi biologici - o planta, un animal, un microorganism) /
includ subsisteme celulare, moleculare etc
unt studiate de stiintele biologice / fiziologie animala si vegetala, botanica,
zoologie, bioc5imie, biofizica, microbiologie, genetica etc
(.(. upraindividuale / grupari de indivizi biologici
1.1.7. populatia
1.1.1.biocenoza
1.1.>. biomul
1.1.?. biosfera
). isteme ecologice (integreaza sistemele biologice supraindividuale si
mediul abiotic)
).'. ecosistemul
).(. complexe de ecosisteme
).). macrocomplexe regionale de ecosisteme
).*. ecosfera
unt studiate de disciplinele #C+,+-!#!.
-"emplu de abordare sistemica
Ce inseamna mediul .omaniei/
.larificarea acestui concept depinde de modul de intelegere a mediului in general. 0 abordare
)clasica+ considera mediul ca fiind ansamblul fortelor fizice si biotice care influenteaza o unitate
vitala (sistem viu). Aceasta abordare separa aspectele abiotice (biotopul) de cele biotice
(biocenoza) si determina metode diferite de studiere a celor doua )componente+. 0dum (7@@>)
priveste mediul in mod unitar, ca un sistem ecologic ce se manifesta la o scara spatio-temporala
foarte mare.
8in aceste puncte de vedere reies cel putin doua posibilitati de a defini si caracteriza mediul
Aomaniei%
1
a. analiza componentelor abiotice (relief, clima, ape, soluri) si biotice (flora, fauna,
vegetatia), cu observatia ca elementul biologic influenteazaBmodifica elementul
abiotic si este influentatBreglat de acesta#
b. analiza sistemelor ecologice terestre si acvatice, cu observatia ca principala
dificultate consta in delimitarea acestora.
8eci, ce inseamna mediul Aomaniei3
0 )combinatie+ intre forme de relief diverse, un climat temperat-continental (deocamdata=), un
amestec de specii vegetale si animale de origini diferite, o vegetatie puternic transformata de
dezvoltarea sistemului socio-economic dar pastrand inca elemente naturale, un sistem 5idrografic
diferentiat calitativ pe un gradient altitudinal, terenuri agricole si perimetre urbane. 2otodata,
mediul Aomaniei inseamna si calitatea aerului, calitatea apelor, fertilitatea solului, numarul de
specii de plante, animale si microorganisme, densitatea populatiei umane.
8e cele mai multe ori mediul este interpretat in sensul conditiilor abiotice / calitatea aerului ca
amestec de gaze, calitatea apei ca resursa de consum, calitatea solului ca resursa pentru
agricultura / si doar de putine ori avem in vedere comonenta vie, adica natura. 8esigur, la o
scara spatiala mare, la scara principalelor forme de relief, nu putem vorbi despre o influenta
directa, determinanta, a naturii, adica a plantelor si animalelor. 6n acest caz avem in vedere
factorii geologici. 8ar, daca analizam lucrurile in profunzime, observam ca natura este cea care
determina peisa*ul, adica structureaza elementul abiotic. Aezultatul este e"istenta unui numar
mare de tipuri de ecosisteme terestre si acvatice, pastrand mai mult sau mai putin carcateristicile
)salbatice+.
Mediul Aomaniei trebuie inteles intr-un conte"t mult mai larg decat cel reprezentat de un spatiu
delimitat geografic sau politico-administrativ si anume ca o intrepatrundere a unor regiuni
biogeografice caracterizata fiecare de parametri biotici si abiotici bine definiti.
C6020$&:
Biotopul este alctuit din componente ale celor trei sfere anorganice ale $m!ntului% litosfera,
hidrosfera i atmosfera. Structura biotopului cuprinde factori geografici, mecanici i c5imici,
care nu au valori fi"e, ci acioneaz dup o anumit dinamic. Astfel, e"ist variaii cu caracter
de regim, pe de o parte, i perturbri sau "zgomoteD, pe de alt parte.
%aria#iile c caracter de regim sunt ritmice av!nd astfel un caracter previzibil% de e"emplu
alternana zi-noapte, fazele lunii, mareele, viiturile fluviilor, succesiunea anotimpurilor etc.
0rganismele se adapteaz la aceste ritmuri i funcioneaz conform unor bioritmuri acordate
variaiilor cu caracter de regim% migraiile, intrarea i ieirea din 5ibernare, ciclul diurn al
activitii indivizilor etc.
$rin aciunea seleciei naturale vieuitoarele se adapteaz la variaiile cu caracter de regim ale
factorilor abiotici care devin astfel limite de toleran ale populaiilor respective fa de factorul
dat.
!ndivizii care reuesc s suporte n condiii superioare celorlali fluctuaiile regulate ale
factorilor de mediu au anse sporite de supravieire.
%aria#iile !e&eriodice apar pe neateptate, frecvena i intensitatea lor nu sunt predictibile, astfel
nc!t sunt percepute de ctre vieuitoare drept catastrofe naturale.
Acestea sunt, de e"emplu temperaturile neobinuit de ridicate sau dimpotriv e"agerat de sczute,
secetele prelungite sau ploile toreniale, uraganele, valurile neobinuite (ca de e"emplu cele
provocate de erupiile vulcanilor submarini) etc. 8eoarece depesc limitele de toleran ale
populaiilor de vieuitoare, variaiile neperiodice ale factorilor abiotici elimin un numr
catastrofal de mare de indivizi, indiferen de adaptrile acestora.
Variaiile neperiodice sunt factori limitani ai distribuiiei vieuitoarelor.
Factorii geografici se refer la caracteristicile i relaiile spaiale ale unui ecosistem% poziia
geografic, altitudinea, e"poziia geografic, morfologia ecosistemului.
Aceast categorie de factori abiotici e"ercit o influen indirect asupra ecosistemului, prin
imprimarea unor particulariti altor factori ecologici% lumina, temperatura, umiditatea .a.
>
Poziia geografic pe glob (latitudinea i longitudinea) imprim ecosistemului caracteristicile
specifice zonei climatice n care acesta este situat. Aom!nia este situat n zona de clim
temperat.
Altitudinea )nuaneaz+ condiiile generale date de zona climatic. &rc!nd pe culmile .arpailor
se nt!lnesc condiii de clim mai aspre dec!t la es, amintind de cele din taigaua siberian i
c5iar de cele din tundra polar.
Epoziia geografic *oac un rol e"trem de important n numeroase ecosisteme. -cosistemele
situate pe pante cu e"puneri diferite la soare sau fa de v!nturile dominante se deosebesc profund
ntre ele.
!orfologia ecosistemului este de asemenea un factor care influeneaz profund desfurarea vieii
biocenozei. -radul de sinuozitate al liniei rmului este de exemplu un factor cu
repercursiuni profunde asupra vieii dintr0o balt.
Factorii mecanici sunt reprezentai de efectele micrii aerului (v!ntul) i apei (cureni, valuri).
"#ntul reprezint micarea maselor de aer (cureni aerieni), care de cele mai multe ori se produc
paralel cu suprafaa pm!ntului. .ondiiile locale de presiune, temperatur, relief determin
variaii n direcia, viteza, forma curenilor de aer.
8in punct de vedere ecologic se disting v!nturi regulate, cu caracter de regim (alizee, brize,
musoni, crivul etc.) i v!nturile cu caracter de perturbri, lipsite de regularitate (furtuni,
uragane).
-"ist numeroase specii cu adaptri diverse la aciunea v!ntului. $entru multe plante acesta este
factor de transport al polenului (conifere, graminee etc.) i al seminelor (plop, ppdie etc.).
-"ist ns i multe nevertebrate mrunte care se rsp!ndesc pasiv cu a*utorul v!ntului (pian*eni,
omizi etc.), n timp ce multe psri bune zburtoare se folosesc de curenii de aer pentru a plana
timp ndelungat, economisind astfel energia consumat n zbor. Aezistena la fora v!ntului se
observ la tulpina plantelor, care conine esuturi mecanice.
!i$crile apei se nt!lnesc nu numai la apele curgtoare (unde e"ist curentul generat de sensul
de scurgere al apei sub efectul gravitaiei), ci i la apele stttoare, caracterizate de cureni
orizontali i verticali 1de convecie23 valuri3 oscilaii de nivel.
Animalele din apele curgtoare cu un curent puternic prezint adaptri pentru a evita
antrenarea lor n aval%
corp turtit dorso-ventral#
fi"area de substrat cu c!rlge, ventuze etc.#
construirea de csue grele din nisip, pietri, resturi vegetale, care servesc at!t ca lest
c!t i ca adpost#
reducerea dimensiunilor corpului, n comparaie cu speciile nrudite care triesc n
alte condiii.
Factorii fizici sunt temperatura, focul, lumina, apa i umiditatea.
%emperatura este unul dintre factorii abiotici fundamentali, care are de regul caracter de regim
pentru c ntreaga gam de fluctuaii pe care o prezint este dependent de poziia geografic pe
glob, de e"poziie, altitudine etc. -"ist ns i oscilaii termice cu caracter de zgomot,
neregulate i e"cepionale.
$entru ma*oritatea organismelor limitele de temperatur ntre care pot supravieui sunt restr!nse.
Ma*oritatea vieuitoarelor au temperatura corpului variabil i dependent de mediul ambiant i
de aceea se numesc poi4iloterme sau ectoterme , n contrast cu homeotermele sau endotermele
(psrile i mamiferele) la care procesele metabolice sunt suficient de active nc!t s asigure
meninerea constant a temperaturii corpului.
Focul este - contrar aparenelor - nu doar un factor destructiv, ci i un puternic element de control
al structurii anumitor ecosisteme.
?
avanele africane i menin fizionomia caracteristic cel puin n parte datorit incendiilor
naturale (dei n ultimele secole contribuia omului la declanarea acestor incendii nu este de
negli*at)% n lipsa focului, arborii s-ar ndesi i savana s-ar transforma ntr-un teren mai mult sau
mai puin mpdurit. 6ncendiile naturale periodice sunt importante i n controlul structurii
biocenozelor de step, precum i n cazul anumitor tipuri de pduri.
&umina este poriunea vizibil a radiaiilor electromagnetice, cu lungimea de und cuprins
ntre *555 0 6555 7A. 6mportana ecologic a luminii este dubl - energetic i informaional.
Aadiaiile luminoase permit percepia informaiilor din mediul ncon*urtor pe cale vizual, prin
intermediul organelor vizuale. 8in punct de vedere energetic, lumina solar st la baza vieii de
pe $m!nt prin producia primar realizat de plantele verzi prin procesul de fotosintez
Alternana zi-noapte, precum i lungimea diferit a zilei corelat cu mersul anotimpurilor din
zonele neecuatoriale a dus la reacii comple"e cunoscute sub numele de fotoperiodism.
,ieuitoarele DtiuD c!nd vine iarna sau primvara pe baza modificrii lungimii zilei, astfel nc!t
toamna se pregtesc pentru iernare, iar primvara pentru cuibrit, reproducere etc.
Apa $i umiditatea sunt indispensabile vieii% toate procesele metobolice se desfoar n prezena
apei. 8ac n ecosistemele acvatice apa nu poate deveni un factor limitant (ns calitatea acesteia
poate fi e"tem de important=), n ecosistemele tereste apa este rsp!ndit e"trem de neuniform.
$rincipalele surse de ap pentru ecosistemele terestre sunt precipitaiile, umiditatea aerului, apa
subteran i din sol.
'miditatea aerului este determinat de cantitatea de vapori din atmosfer. &miditatea
atmosferic, mpreun cu precipitaiile i apa din sol (a crei cantiate este la r!ndul ei influenat
de natura solului) se afl ntr-o str!ns interdependen i *oac un rol 5otr!tor n determinarea
tipului de vegetaie care se instaleaz n respectivul ecosistem.
Factorii chimici sunt compoziia ionic, salinitatea, o"igenul i concentraia ionilor de 5idrogen
(p<-ul).
(ompoziia ionic a biotopului este un important factor ecologic pentru desfurarea fotosintezei
care la r!ndul su st la baza produciei primare a ecosferei. $rincipalii nutrieni minerali fr care
producia vegetal nu este posibil sunt azotul, fosforul i potasiu.
Apa marin conine mai muli cationi (n ordinea ponderii acetia sunt% sodiu ;a
E
, magneziu Mg
E
E
, calciu .a
EE
, potasiu F
E
, stroniu r
E
) i anioni (enumerai tot n ordinea ponderii lor% clor .l
-
,
sulfat 0?
--
, brom Cr
-
, carbonat .0>
--
).
Apele dulci prezint o compoziie ionic total diferit de anioni (carbonat, sulfat, clor) i cationi
(calciu, magenziu, sodiu, potasiu). $e de alt parte, concentraia n ioni a apelor dulci este
extrem de variabil n timp i spaiu3 comparativ cu compoziia oceanului planetar care este
extrem de stabil.
Salinitatea reprezint greutatea elementelor solvite e"primat n grame# e"perimental, salinitatea
se determin n vacuum, la ?GHI.. Apa marin standard are o salinitate de )8 g9l. 'n Marea
;eagr, datorit aportului de ap dulce al unor fluvii mari (8unre, ;ipru, ;istru), salinitatea
apelor de suprafa se reduce la '60':;<
)igenul se gsete n straturile inferioare ale atmosferei n concentraia constant de 1H,@JK,
astfel nc!t nu constituie un factor limitativ pentru ecosistemele tereste. 8ificulti de aerare apar
doar n medii e"treme - la marile altitudini, unde presiunea atmosferic scade, sau n sol unde n
funcie de ad!ncime i de porozitatea solului cantiateatea de o"igen poate s se reduc.
$entru ecosistemele acvatice cantitatea de o"igen disponibil organismelor sufer importante
fluctuaii, at!t cu caracter de regim, c!t i cu caracter de zgomot. Alturi de temperatur i
salinitate, o"igenul este principalul facor abiotic de control al ecosistemelor acvatice.
olubilitatea oxigenului n ap este relativ sczut i este puternic influenat de
temperatur3 salinitate i presiunea atmosferic. Lluctuaiile n timp i spaiu ale concentraiei
o"igenului dizolvat n ap este ns puternic influenat i de ali factori biotici i abiotici%
J
eliberarea o"igenului de ctre macrofitele acavtice i fitoplancton, n procesul de
fotosintez#
consumul de o"igen de ctre toate organismele acvatice, n procesul de respiraie#
ad!ncimea i stratificarea apei#
micrile apei (curgere, cureni, valuri, convecie termic etc.)#
ncrctura apei n substan organic#
ncrctura apei cu ageni puternic reductori (<1, Le etc.).
A$A '; -.062-M-
.!teva din proprietile fizice ale apei%
cea mai mare densitate la =*
5
C
absoarbe aproape n totalitate radiaiile &,
cldur specific mare
cldur de evaporare mare% J?H calBg
solubilizeaz numeroi compui organici i minerali
ve5iculeaz materia, n soluie sau suspensie
vehiculeaz energie termic i mecanic
.antitatea actual de ap a planetei%
ap lic5id liber 7.>HH.HHH.HHH Mm
>
(@NK n oceane)
g5ea i zpad >>.HHH.HHH Mm
>
nori i vapori n atmosfer 71.NHH Mm
>
biomas 1.HHH Mm
>
( o milionime din total)
!ateria organic dizolvat*
.ea mai mare parte este alctuit din materie organic fosilizat, acumulat ntr-un timp
ndelungat i devenit nereciclabil% acizi 5umici i fulvici provenii din descompunerea
necromasei din soluri.
&nele din aceste particule organice pot fi folosite de bacterii dar i de animale foarte mici (larve
planctonice de nevertebrate). Altele au rol de semnal declan!nd reacii de atracie sau respingere
ntre indivizi.
+azele dizolvate*
0"igenul se afl n concentraie de ?-G mgBl iar .01 n concentraii variate. .oninutul apei n
aceste dou gaze este reglat de un sistem comple"%
ec5ilibrul cu atmosfera
ec5ilibrul ntre carbonaii solubili i insolubili
fotosinteza
respiraia
descompunerea materiei organice
'n apa dulce, concentraia .01 depinde de temperatur iar n cea marin n special de p< datorit
interveniei sistemului tampon.
p,
Apele dulci nu sunt tamponate, sufer fluctuaii de p< determinate de fenomene biologice,
calitatea substratului mineral, poluarea etc. &n e"emplu important al consecinelor c5imice ale
variaiei de p< n mediu l constituie disocierea amoniacului. Azotul amoniacal e"ist n mediu
sub dou forme% o form nedisociat i to"ic (;<?0<) i o form disociat, puin to"ic (;<?
E
).
Aaportul dintre ele depinde de p< i temperatur.
O
Apele marine sunt bine tamponate, pstr!nd un p< G-G,> care poate a*unge rareori la valoarea @ n
cazul unei fotosinteze intense. Aeglarea este realizat de sistemul .01, format din reacii de
disociere a carbonailor i bicarbonailor.
.01 atmosferic .01 E <10 n apa de mare <1.0> Laza 6
<1.0> <.0>- E <
E
.0>
--
E 1<
E
Laza 66
Apa n atmosfer
'n atmosfer apa se gsete sub form gazoas (vapori), lic5id (picturi din nori) i solid
(zpad i ace de g5ea).
'miditatea aerului*
&miditatea relativ a aerului este dat de raportul dintre presiunea parial efectiv a vaporilor de
ap i presiunea de saturare la aceeai temperatur.
Ploaia $i ceaa
9onele intertropicale sunt cele mai ploioase. 8eertul c5ilian primete numai 7GHH mm ploaie n
7H ani.
Aepartiia mondial a deerturilor este determinat de curenii oceanici reci i v!nturile de tip
foe5n. Multe zone deertice sunt asociate cu zone de coast de upPellig% upPelling-ul
mauritanian din dreptul deertului a5ara, upPelling-ul peruan din dreptul deertului c5ilian. 8e
asemenea, deertul Qobi se afl l!ng masivul <imalaia de pe care coboar v!nturile uscate.
(ombinaia umiditate-temperatur
Aceti doi factori sunt dependeni din punct de vedere fizic (presiunea parial de saturare
depinde de temperatur), c5imic (de pild, aciunea apei asupra solului este diferit la diferite
temperaturi) i biologic (rezistena organismelor la variaiile termice depinde de umiditatea
mediului iar rezistena la variaiile de umiditate depinde de temperatur).
Aeacia organismelor fa de variaiile climatice
eceta este un factor limitant, din dou motive%
- necesitatea de meninere a apei n esuturi
- producia primar a plantelor terestre implic o circulaie a apei la nivelul solului
.onsider!nd umiditatea optim, n mediul terestru se disting urmtoarele tipuri de organisme%
specii stenohidre, asaptate la variaii mici de umiditate ("erofilele sunt adaptate la secet
iar 5igrofilele la e"ces de umiditate)
specii eurihidre
peciile sunt adaptate la un comple" de factori care interacioneaz. Astfel, grgria bumbacului
are un optim de dezvoltare la >H
H
i OHK umiditate. Aeacia fa de scderea temperaturii este
dependent de umiditate.
Adaptri fa de umiditate
'n 7@>? botanistul AaunM*aer a propus un sistem de clasificare a plantelor pe baza variaiilor
morfologice adaptative%
fanerofite% arbori i arbuti, 1J cm nlime minim fa de sol (gr. p5aneros, clar,
evident)
c5amefite% plante lemnoase, 1J cm nlime medie fa de sol (gr. M5amai, care se
t!rte)
5emicriptofite% la nivelul solului
geofite% cu bulbi i rizomi subterani
terofite% plante anuale care rezist n sezonul neprielnic sub form de semine (gr.
t5eros, var)
N
Ciocenoza
Biocenoza este alctuit din populaii legate teritorial i interdependente funcional, astfel nc!t
se produce acumulare, transformare i transfer de substan, energie i informaie. 'ntre diferitele
populaii componente ale biocenozei e"ist relaii interspecifice.
'n acelai timp, ntre indivizii aceleai populaii e"ist relaii intraspecifice.
Structura biocenozei se refer nu numai la elementele sale componente, ci i la relaiile spaiale i
temporale dintre aceste elemente. peciile biocenozei aparin la trei mari grupe funcionale%
productori, consumatori i reductori (descompuntori).
$entru aprecierea rolului diferitelor populaii n funcionarea biocenozei, proporiile acestora
trebuie e"primate at!t numeric c!t i n biomas.
0rganismele mici, dei au o biomas total mai redus, au o activitate metobolic mai intens i
determin desfurarea mai rapid a proceselor de mineralizare, n timp ce organismele mari au
un rol mai important n acumularea de biomas.
Alte componente importante ale structurii biocenozei sunt distribuia n spaiu a populaiilor i
dinamica n timp a tuturor parametrilor biocenozei.
.ndicii structurali ai biocenzei servesc la caracterizarea cantitativ a acesteia% frecvena,
abundena relativ, dominana, constana, fidelitatea, indici de afinitate biocenotic,
ec5itabilitatea, diversitatea speciilor.
Rela#iilor s&eci'ice (ioto&)(ioce!o$"
(irculaia substanelor prin ecosistem formeaz cicluri biogeoc5imice locale. :a nivelul
ecosferei e"ist cicluri biogeoc5imice globale. .iclurile biogeoc5imice sunt dependente (calitativ
i cantitativ) de structura biocenozei i a biotopului.
tructura trofic are un rol preponderent deoarece lanurile tofice reprezint cile principale ale
circuitului biogeoc5imic. -nergia solar fi"at de ecosistem prin interemdiul productorilor
primari este cea care pune n micare circuitul biogeoc5imic. $articularitile biotopului imprim
trsturi specifice circulaiei de substan, energie i informaie prin biocenoz.
Astfel, de e"emplu n lacuri, biotopul influeneaz biocenoza prin cantitea disponibil de
nutrieni anorganici - n primul r!nd fosforul i azotul. ursele de alimentare i circuitul local
difer de la un nutrient la altul.
Fosforul este antrenat n apa lacului de apelor curgtoare care se vars n el i provine din surse
multiple%
dezagregare rocilor eruptive (apatita)#
ngrm!ntele administrate pe terenurile agricole
scurgeri mena*ere
anumite cantiti de nutrieni a*ung n lacuri odat cu apa din precipitaii#
petii care migreaz din mri i oceane n apele dulci (somonii, de e"emplu)
constituie o surs nsemnat de fosfor.
.ea mai mare cantitate de fosfor din ecosistemul lacului este ncorporat n biomas sau fi"at pe
suspensii# n apa lacului este dizolvat >J-?HK din fosforul total e"istent n ecosistem. Losforul din
lac este antrenat n circuitul biogeoc5imic local care const din dou cicluri interconectate%
circuitul biologic determinat de metabolismul algelor din fitoplancton#
circuitul geoc5imic determinat de interaciunea sedimentelor cu compuii fosforului dizolvai
n ap.
(icuitul biologic este rapid (cca. 7H zile vara i cam >H zile iarna)% fosforul asimilat de ctre
fitoplancton este mineralizat rapid dup moartea vieuitoarelor prin intervenia bacteriilor de pe
fundul lacului# fosforul astfel eliberat este din nou asimilat de ctre plante. $rin consumarea
G
alegelor de ctre zooplancton i apoi a acestuia de ctre peti, fosforul circul prin ntreaga reea
trofic. 'n funcie de dinamica biocenozei, cantitatea de fosfor dizolvat este aproape de zero (c!nd
algele se nmulesc n mas), sau atinge cote ma"ime n perioadele anului nefavorabile dezvoltrii
fitoplanctonului.
0 parte din fosforul a*uns pe fundul apei este antrenat n circuitul geochimic fiind inclus n
compui 5umici stabili, sau, mai ales, absorbit de particulele de argil. .iclul geoc5imic este mult
mai lent dec!t cel biologic. -liberarea fosforului din sediment depinde de condiiile e"istente pe
fundul lacului.
6eirile fosforului din ecosistemul lacului se realizaz prin%
fi"area definitiv n sedimente#
scurgerea odat cu apa efluenilor.
Azotul a*unge n apa lacului prin multiple ci%
dizolvarea azotului atmosferic n ap (7J mgBl la 1HI.)#
o"izii de azot rezultai din descrcrile electrice sunt antrenai de precipitaii (p!n la
7 mgBl ap de precipitaie)#
apele care alimenteaz lacul (aflueni, scurgeri de suprafa) transport azotul sub
form de compui amoniacali, azotai i azot organic (dizolvat sau din detritusul
organic antrenat de curent).
A*uns n apa lacului azotul intr pe mai multe ci n circuitul biogeoc5imic%
azotul liber dizolvat poate fi parial fi"at de ctre unele alge i bacterii#
compuii azotului dizolvai n apa sunt n parte preluai de ctre alge i bacetrii, iar alt parte
este fi"at n sedimente# plantele utilizeaz n primul r!nd compuii amoniacali i abia dup
consumarea acestora sunt utilizai i azotaii# cca. 7>K din greutatea uscat a algelor este
reprezentat de azot#
dup moartea algelor, cea mai mare parte a azotului este reciclat de ctre bacterii, iar o parte
poate a*unge n sedimente# mineralizarea azotului se face n mai multe etape, care sunt
reversibile (amoniac R-S azotii R-S azotai R-S azot molecular)
.ircuitul algal i bacterian determin reciclarea azotului de 7H-1H ori pe an.
$ierderile de azot din ecosistemul lacului apr din aceleai cauze ca i n cazul fosforului% fi"area
n sedimente, sau pierderea de detritus organic i de plancton viu, care este transportat de apele
care curg din lac# o parte se pierde i prin aciunea de denitrificare a unor grupe de bacterii care
elibereaz azotul molecular din azotai.
Ecosistemele terestre sunt mult mai comple"e dec!t cele acvatice i de aceea mai puin studiate.
'ntre cele dou tipuri de ecosisteme e"sit deosebiri nsemnate n privina ciclurilor
biogeoc5imice locale.
$entru ecosistemele acvatice apa nu constituie un factor limitativ, n timp ce n ecosistemele
terestre apa reprezint substratul circuitului ma*oritii nutrienilor.
'n ciclurile biologice terestre apare o important stocare (acumulare) a nutrienilor n esuturile
mecanice de lung durat ale plantelor (trunc5iuri, rdcini)# acest fenomen este deosebit de
accentuat n ecosistemele forestiere. Aeciclarea elementelor la plantele lemnoase este mult mai
lent dec!t la plantele acvatice.
Rela#iile tro'ice di! cadrl (ioce!o$ei
Structura trofic a unei biocenoze reprezint rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile
componente. peciile biocenozei depind trofic unele de altele i nu pot e"ista independent. 8in
punct de vedere funcional se disting trei mari categorii de specii% productori, consumatori i
descompuntori.
Productorii de substan organic (sau productorii primari) sunt reprezentai de organismele
autotrofe% n primul r!nd plantele verzi, apoi bacteriile fotosintetizante i, n al treilea r!nd,
@
bacteriile c5emosintetizante. 'n cadrul procesului de fotosintez, plantele verzi convertesc cu
a*utorul clorofilei energia solar n energia legturilor c5imice ale substanelor organice pe care le
sintetizeaz din compui anorganici ai biotopului (ap, dio"id de carbon, compui cu azot, cu
fosfor etc.).
(onsumatorii sunt reprezentai de animalele din biocenoz i, n funcie de 5rana consumat se
disting%
consumatori primari
consumatorii secundari
consumatori teriari i de ordin superior
:a aceste categorii de consumatori se adaug c!teva tipuri de consumatori specializai n
valorificarea substenei organice moarte pregtind-o astfel pentru intervenia mai eficient a celui
de al treilea compartiment trofic ma*or al biocenozei (descompuntorii)%
detritofagii - animale (viermi, miriapode, crustacei, molute, acarieni, insecte) care se 5rnesc
cu substan organic moart (detritus organic), grbind astfel descompunerea acesteia#
necrofagii - animale specializate n consumarea de cadavre#
coprofagii - animale specializate n consumarea de*eciilor altor animale (n special cele
provenind de la ierbivore)#
saprofagii - ciuperci (fungi) care se 5rnesc prin absorbia substanelor nutritive din materia
organic moart de provenien vegetal sau animal.
/escompuntorii sunt reprezentai prin bacteriile i fungi care degradeaz substanele organice
provenite din cadavre, e"cremente sau alte deeuri organice
0ivelul trofic este definit ca grupa de specii (populaii) care se situeaz la aceeai distan fa de
productorii primari, care constituie primul nivel trofic. $e al doilea nivel trofic se situeaz
fitofagii i detritofagii, pe al treilea nivel consumatorii de ordinul 66 .a.m.d. ;ivele trofice nu
reprezint o clasificare a speciilor, ci a funciilor trofice ale acestora.
$rin regimul lor de 5ran multe specii sunt plurifuncionale, situ!ndu-se concomitent pe mai
multe nivele trofice. 8up cum e"ist animale omnivore - care se 5rnesc at!t cu produse de
origine animal c!t i produse de origine vegetal - e"ist i plante verzi carnivore (de e"emplu,
roua-cerului, otrelul-de-balt), care fac fotosintez n mod normal, ns deoarece triesc n
medii srace n sruri minerale (turbrii, de e"emplu), i completez necesarul de sruri minerale
captur!nd i diger!nd animale mrunte, ndeosebi insecte. 'n asemnea cazuri specia trebuie
ncadrat la mai multe nivele trofice, n proporii corespunztoare cu cele ale surselor de biomas
consumate.
Piramida trofic 1piramida ecologic) este reprezentarea grafic a nivelelor trofice n funcie de
numrul de indivizi (piramida numerelor) sau a biomasei acestora (piramida biomaselor).
Piramida energetic e"prim raporturile dintre nivelele trofice prin producia biologic.
&anurile trofice sunt cile prin care se produce transferul de substan i energie prin ecosistem.
;umrul de verigi ale lanurilor trofice este variabil, n general variind ntre >-? i J-O.
2eeaua trofic este rezultanta interconectrii lanurilor trofice din biocenoz. 'n natur, practic
nu e"ist populaie care s consume un singur fel de 5ran sau s aib un singur duman. Astfel,
substana, energia i informaia circul prin ecosistem printr-un pien*eni comple" de relaii
multilaterale contradictorii.
$ersistena i prosperitatea unei populaii depinde de nenumrate interaciuni de care de regul
nu devenim contieni dec!t n momentul n care ceva nu funcioneaz conform ateptrilor.
-ste binecunoscut e"emplul trifoliului introdus de colonitii britanici n ;oua 9eeland unde
cultura acestei valoaroase plante fura*ere a decurs n condiii e"celente datorit climei
asemntoare. ingura problem era c n ;oua 9eeland trifoiul nflorea, dar nu producea
semine, datorit lipsei insectelor polenizatoare (bondarii). 'n condiiile n care transportul pe
7H
corbii dura luni de zile i cantitile de semine trasportate erau limitate, preul acestora era
enorm la antipozi, astfel nc!t s-a gsit o soluie mai economic% n ;oua 9eeland au fost
introdui bondarii, care s-au aclimatizat n bune condiii i au asigurat producia local de
semine.
tudiul lanurilor trofice este deosebit de laborios i se face prin diverse metode, cum ar fi%
observaia direct#
analiza coninutului tubului digestiv#
analiza resturilor de 5ran ale rpitoarelor#
metoda izotopilor radioactivi, folosii n marcarea resursei trofice.
:A;2&A6 2A0L6.-. .A2-Q0A66 8- 0AQA;6M- 86; -.062-M.
$rin descrierea unui lan trofic se precizeaz drumul pe care energia l strbate printr-o
comunitate si relaiile trofice dintre unele specii ale comunitii. .!nd plantele sunt consumate,
energia care a fost fi"at prin procesul de fotosintez trece la alte organisme numite heterotrofe .
.onsumatorii sunt denumii cu un termen general, producatori secundari i ei depind n ultim
instan de producia plantelor.
<eterotrofele pot fi ncadrate pe diferite nivele trofice n funcie de ceea ce folosesc ca 5ran.
Consumatorii primari se mai numesc ierbivori. 8ei vegetaia este abundent nu se poate
spune ca ierbivorele beneficiaz de prea mult energie. Tesuturile vegetale sunt n general srace
in azot dar bogate n celuloz care este greu digerabil. <rana vegetal este adesea de calitate
slab i necesit eforturi (adic consum mare de energie) pentru a o digera ( inclusiv un tractus
digestiv foarte lung). Aceasta nseamn c eficiena asimilaiei ierbivorelor este redus.&nele
ierbivore prefer acele pri ale plantei care sunt mai nutritive sau mai uor de digerat, cum ar fi
lstarele tinere sau mugurii. eminivorele ( consumatoarele de semine) beneficiaz de o 5rana
bogat in 5idrai de carbon i uleiuri. Acestea utilizeaz astfel de o 5rana uor de digerat , cu o
concentraie mare de azot care altfel ar alimenta procesul de germinaie. Alte ierbivore au gsit
calea de a folosi energia coninut ntr-o biomas greu de digerat (simbioze cu bacterii i
protozoare celulozolitice).
Carnivorele reprezint categoria consumatorilor secundari sau teriari i ele folosesc energia
ierbivorelor sau a altor animale. .arnea conine in primul r!nd proteine i grsimi care pot fi uor
degradate i care sunt bogate n nutrieni importani. .arnivorele au un tractus digestiv scurt i
pot digera 5rana relativ rapid. 2otui, ele consum mult energie pentru capturarea przii, cost
care pentru ierbivore este minim.
)bservaie. trategiile diferite ale ierbivorelor i carnivorelor pentru procurarea 5ranei se reflect
n diversitatea de relaii din biocenoz. Aceste strategii susin structurile disipative ale
ecosistemului.
+mnivorele nu pot fi ncadrate ntr-un lan trofic liniar i curgerea energei, n acest caz, nu
formeaz o succesiune simpl de secvene. trategia omnivorelor este cu at!t mai comple" cu
c!t unele din ele pot consuma plante sau animale moarte (scavengeri). &n scavenger (5oitar)
deturnez energia dintr-un lan trofic bazat pe descompunere aduc!nd-o intr-un alt lan trofic
bazat pe ierbivore.
e pot distinge dou ci principale de scurgere a energiei printr-un ecosistem%
7. de la ierbivore la carnivore ( grazing food chain )
1. de la descompuntori la carnivore ( decomposer food chain )
Aceste doua categorii de lanuri trofice sunt permanent interconectate. .antitatea de energie care
se scurge pe aceste ci depinde de tipul de ecosistem. 6n multe ecosisteme o mare parte a
produciei primare intr in lanurile trofice ale descompuntorilor 2otui, in unele ecosisteme
acvatice o proporie nsemnat a fitoplanctonului este consumat de ierbivore. 8impotriv, in
77
ecosistemele terestre, doar 7HK din producia primar net este utilizat de ierbivore. .eea ce
rm!ne ( cantitatea global este de 7H>,J miliarde tone) alimenteaz lanurile trofice ale
descompuntorilor. Astfel, aceste lanuri trofice sunt cele mai importante canale prin care energia
trece in restul ecosistemului.
Autotrofele utilizeaz ca surs de carbon compui anorganici iar heterotrofele3 compui
organici.
-L6.6-;TA -;-AQ-26.U
8atorita faptului c o bun parte din producia fiecrui nivel trofic este folosit de
descompuntori, reelele trofice descompuntoare sunt cele mai mari componente ale
ecosistemelor. $lantele produc celuloz i lignin care sunt greu de digerat. Animalele produc
coc5ilii, valve, pr, g5eare, copite care trec netransformate prin tractul digestiv al consumatorilor.
8eoarece implic o transformare, orice transfer al energiei de la un organism la altul duce
inevitabil la unele pierderi de energie.8in energia care este asimilat o mare parte este utilizat n
procesele metabolice - formarea, meninerea i degradarea celulelor.
#ficiena asimilaiei > energia asimilat 1 A 2 9energia consumat 1C 2
Aceast ecuaie e"prim proporia de energie preluat de un consumator din 5rana (dieta) sa. 6n
mod similar se poate calcula eficiena fotosintezei folosindu-se ca baz cantitatea de energie care
a*unge la suprafaa frunzelor.
impla e"tensie a ecuaiei de mai sus ne permite sa estimm c!t din energia consumat
este fi"at in noi esuturi%
#ficiena produciei > energia fixat n esuturi 1?2 9 energia consumat 1 C2
.antitatea de energie asimilat care este convertit n esuturi e"prim eficiena creterii%
#ficiena creterii > energia fixat n esuturi 1?2 9 energia asimilat 1A2
-ficiena ecologic depinde de costurile metabolice. Astfel, 5omeotermele ( endotermele)
- psrile i mamiferele, au costuri metabolice foarte mari care pot a*unge la @H K din energia lor,
folosit pentru meninerea temperaturii corpului la valori constante. $oiMilotermele ( poiMilos 4
variat) sau ectotermele pot folosi o mai mare parte din energie pentru producie ele neav!nd
aceste costuri de meninere a temperaturii corpului la valori constante.
'n general, cu c!t organismele se afl mai aproape de captul lanului trofic eficiena
asimilaiei este mai mare mai ales datorit calitii 5ranei. 6erbivorele pot beneficia de o mare
cantitate de 5ran vegetal dar o treime din aceasta este celuloz i atunci ele au nevoie de
a*utorul unor bacterii simbionte adapostite in intestin. -ficiena asimilaiei ierbivorelor este in *ur
de 7H K si ele sunt nevoite s consume cantiti mari de vegetale ca s-i satisfac nevoile
energetice.
.arnivorele pot atinge, in cazuri e"cepionale, o eficien a asimilaiei de @H K dar
oricum, valorile sunt in general mult mai mari in comparaie cu ierbivorele. -le mn!nc puin i
destul de rar.
A-8&.U20A66 ( 8-.0M$&;U20A66)
8escompuntorii sunt eseniali pentru rolul pe care-l au in reciclarea nutrienilor i pentru
redirecionarea energiei de la materia organic moart napoi la sistemele vii.0 parte important a
produciei primare rezult, aa cum artat i mai sus, sub forma unor componeni nedigerabili
care sunt mai int!i prelucrai de compartimentul descompuntorilor i dup aceea sunt disponibili
altor consumatori. Aceti descompuntori nlocuiesc enzimele lips ale consumatorilor. -ste
71
vorba fie de fungi ori bacterii care pot fi cultivate in cuiburile de termite i furnici sau care triesc
in tractul digestiv al unor consumatori.
A!mele sunt descompuntori remarcabili care pot transforma detritusul in 5umus cu o
rat de JH -7NH toneB5aBan. 6n ecosistemele terestre, litiera cuprinde descompuntori din diferite
grupe de nevertebrate ca acarieni, larve de insecte, miriapode, nematode. <ifele fungilor
degradeaz in special materia organic srac n azot.
&n gram de sol conine cam @. HHH. HHH bacterii care pot apare intr-o succesiune de specii
dupa ce solului i se adaug material organic. Multe nevertebrate folosesc bacteriile ca ad*uvani in
procesele lor digestive.
:&;Q6M-A :A;2&A6:0A 2A0L6.-
6neficiena transferului de energie i pierderile inevitabile care insoesc fiecare transformare
demonstreaz c pentru nivelurile trofice superioare este disponibil foarte puin energie. Astfel,
energia de 1HG.HHH.HHH MV a vegetaiei a*unge la oareci la valoarea de 17.N7? MV iar la nevstuici
la J?O MV. Aceste valori pot fi reprezentate sub forma unei piramide.
Acest lan are doar trei verigi. :anuri trofice mai lungi sunt rare n natur i nu depesc
cinci verigi. Aceast lungime este limitat de eficiena energetic a populaiilor (speciilor)
componente. 8in aceasta cauz ar fi de ateptat ca lanurile trofice formate din poiMiloterme sa fie
mai lungi dec!t cele formate din 5omeoterme. 8ar, observaiile i e"perimentele au demonstrat c
diferenele sunt mult mai mici dec!t se credea.
e poate presupune c lungimea lanului trofic este controlat de producia primar a
ecosistemului. 8ac ar fi aa ar trebui ca in ecosistemele cu o producie primar mare s gsim
lanuri trofice mai lungi. 6n acest scop s-au comparat lanuri trofice din pdurea tropical umed
cu cele din tundr i nu s-au gasit diferene semnificative. Media a ramas in *ur de ? verigi.
-"perimental s-au adugat cantiti de litier n comuniti simple dar nici aceasta nu a dus la
creterea lungimii lanurilor trofice.
8eci, trebuie s lum in consideraie anumite trsturi ale lanurilor trofice pentru a putea e"plica
de lungimea lor este limitat. .onsumatorii au tendina de a fi tot mai mari i mai puini cu
fiecare verig a lanului trofic. .arnivorele mari au nevoie de teritorii foarte mari pentru
procurarea 5ranei (prazii). 6n general, organismele de pe nivelele trofice superioare tind sa fie
longevive, int!rziind reproducerea p!n in stadii t!rzii ale ciclului lor de via.
Multe din aceste caracteristici rezult din creterea dimensiunilor i acesta poate
e"plicade ce lanurile trofice nu sunt prea lungi. &n prdtor de v!rf are anumite limite de
dezvoltare deoarece ar avea nevoie de prea mult energie pentru a se menine la un nivel
populaional ridicat. 8e asemenea, intre prdtori e"ist o permanenta competiie pentru 5ran i
ei trebuie s menin nivelul numeric al ierbivorelor care le servesc drept 5rana. 6n ciuda
abundenei biomasei vegetale, din multe ecosisteme, numrul ierbivorelor poate scdea dac ele
sunt consumate de prdtori peste o anumit limit.
2endinele care se observ in lungul lanurilor trofice%
$ai puine specii Liecare nivel trofic susine mai puine specii dec!t nivelul precedent.
Creterea dimensiunilor corpului 6n general predatorii sunt mai mari dec!t przile lor.
.educerea nivelului numeric al populaiilor .osturile energetice mai mari ale
speciilor de la captul lanului trofic determin ca ecosistemul sa susin puini indivizi
Creterea longevitii peciile cu indivizi de dimensiuni mari tind s aib cicluri de
via mai lungi.
.ata de reproducere mai scazut peciile longevive tind sa a*ung mai lent la
maturitate, int!rziind reproducerea p!n la stadiile mai t!rzii ale ciclului de via
"eritorii mai mari 0rganismele mai mari au nevoie de suprafee mai mari de pe care
s-i procure 5rana.
7>
Capacitate mai mare de rsp@ndire 6n scopul de a acoperi teritorii mari, organismele
trebuie sa fie capabile s se mite pe distane mari
Abilitate crescut pentru gsirea hranei Aecunoterea rapid a speciilor 5ran
Creterea complexitii comportamentale 2eritorii mari, ciclu de via lung, densiti
populaionale reduse
Costuri metabolice mai mari 8imensiunile mai mari determin necesiti energetice
mai mari pentru meninere, cretere i reproducere
Aecesar de hran de o valoare caloric mai ridicat <rana trebuie s conin mai
mult energie pentru a ntreine rata crescut a proceselor metabolice
.educerea specializrii trofice :a nivelele trofice superioare e"ist tendina ca speciile
s fie generaliste n privina strategiilor de cutare a 5ranei.Aici este inclus omnivoria.
Creterea eficienei de asimilare
A-T-:-:- 2A0L6.-
Aeelele trofice arat toate cile posibile de scurgere a energiei prin ecosisteme ( n timp ce un
lan trofic arat o singur cale posibil). 0 reea trofic a unei comuniti asociate unei populaii
de ste*ari reprezint o agregare de c!teva lanuri trofice dintre care unele se suprapun..ele mai
multe au c!te ? verigi, e"ist!nd i lanuri mai scurte.$srile i mamiferele din ecosistem tind sa
fie omnivore.Astfel, piigoii se 5rnesc pe diferite nivele trofice% ei consum semine (deci,
productori primari), insecte ierbivore ori coleoptere ( carnivore) i pian*eni. (oarecii i c!rtiele
sunt de asemenea omnivore, consum!nd at!t insecte c!t i 5ran vegetal.
.eeaua trofic poate include detritivori i descompuntori i reunete lanuri trofice
ierbivore i descompuntoare. 8e asemenea, include parazii i 5iperparazii, consumatori
teriari ignorai de obicei, atunci c!nd se construiesc modelele lanurilor trofice.
.u toate acestea, reelele trofice, ca modele, au i ele limitele lor. -le simplific realitatea. ;u se
pot identifica toate cone"iunile trofice iar multe specii sunt pur i simplu ncadrate intr-un anumit
grup trofic fr a se cunoate biologia lor..ele mai multe reele trofice nu in seama de tria
legturilor trofice i nu fac deosebirea ntre legturile ocazionale i cele foarte puternice,
permanente.
8ar, prin compararea unui numr mare de reele trofice s0a observat c anumite structuri
se repet. tructura trofic a reelei -modificrile n abunden i mrime n lungul unui lan
trofic- se repet n diferite ecosisteme. -a dovedit c proporia prdtorului n raport cu prada
este constant. :a fel este i proporia consumatorilor din fiecare nivel trofic, care nu depinde de
numrul total de specii din reea. ,anurile trofice sunt mai scurte n habitatele
mici3fragmentate sau n cele frecvent deranBate.
.e anume determin structura acestor modele3 &nele depind de organizarea ierar5ic a speciilor
i de poziia n lanurile trofice. Modelele realizate pe computer au artat c e"ist o limit a
numrului de specii dintr-o reea trofic.
:u!nd n consideraie mrimea populaiilor i intensitatea interaciunilor dintre specii modelul
prognozeaz c o specie invadatoare va avea dificulti mari s se fixeze ntr0o reea care are
un numr mare de specii.
.e se nt!mpl dac un prdtor ncearc s invadeze o comunitate bine dezvoltat3 $entru a
cpta acces la o specie prad el trebuie s intre n competiie cu un prdtor care este de*a
prezent aici. Aceasta nseamn c va crete competiia interspecific, competiia va deveni mai
acerb pentru multe specii care au aceeai poziie trofic i toate speciile vor avea de )rezolvat+
situaii noi.
6n mod asemntor, interaciunile dintre nivelele trofice vor determina anumite caracteristici ale
reelei. e apreciaz c numrul speciilor prdtoare este un bun element de evaluare a
numrului speciilor prad3 mai bun ca alte metode de evaluare.
C60AM$:6L6.AA-A, C60A.&M&:AA-A (6 C60.0;.-;2AAA-A
7?
:anurile trofice au proprietatea de a concentra poluanii astfel nc!t fiecare nivel succesiv este
ameninat de o doz mai mare.
"emplul clasic este cel al 882 ( diclor-difenil-tricloretan) care, dup ce a fost folosit
c!iva ani pentru combaterea insectelor a afectat grav populaiile unor psri rpitoare. $rocesul
este destul de complicat. Cioamplificarea (biomagnification) apare dac concentraia poluantului
este mai mare in organismul unui consumator sau al unei plante dec!t n 5rana consumatorului
sau n sol. Aceasta se msoar prin factorul de concentrare.
.L 4 concentrarea poluantului in consumatorB concentrarea poluantului in 5rana
8ac .L > 7 atunci este vorba de un proces de bioamplificare. 8ac includem at!t 5rana ct i
apa ca o resurs pentru organismele acvatice atunci ne referim la bioacumulare
( bioaccumulation). Cioconcentrarea ( bioconcentration) se refer numai la preluarea poluantului
din ap.
-cuaia de mai sus este ec5ivalent celei a eficienei asimilaiei utilizat pentru msurarea
transferului de energie. &n poluant mobil trofic ( deci, transportat prin 5rana) va urma e"act calea
energiei dintr-o reea trofic.
8eci, ce anume msurm3 'n primul r!nd, toi aceti termeni sunt dependeni de timp% nivelul
poluantului n 5ran se sc5imb mereu, la fel ca i n organismul consumatorului. Lactorul de
concentrare are sens numai dac asimilaia i bioacumularea se afl n ec5ilibru. Astfel, se poate
msura concentraia poluantului n tot corpul sau doar n acele esuturi care vor deveni o parte din
5rana nivelului trofic urmtor. 8e asemenea, e"ist muli consumatori omnivori i pentru a stabili
e"act 5rana care conine poluantul ar trebui investigat ntreaga reea trofic.
$rocesul de bioamplificare nu este c5iar at!t de rsp!ndit dup cum s-ar crede. $entru a fi n
ec5ilibru cu 5rana sa un consumator trebuie s in seama de concentrarea resursei trofice ( n
sens calitativ) i pentru o valoare a .L > 7 ar trebui sa mn!nce mai mult dec!t pierde ( ceea ce
nu se nt!mpl ntotdeauna). &n alt factor este mrimea corpului% animalele mari mn!nc mai
mult i astfel pot prelua mai mult poluant.
8eci, se poate considera c animalele mai mari, aflate la captul lanului trofic pot avea o
concentrare mai mare de poluant pur i simplu pentru c sunt mai mari i nu pentru c au o
anumita poziie din punct de vedere trofic.
Muli compui organici pot fi degradai de animale si ceea ce se msoar la un moment dat nu
este nivelul real al asimilaiei.
.5iar dac substana poluant nu este degradat demonstrarea fenomenului de bioamplificare
necesit luarea n consideraie a mai multor factori. Astfel, s-au msurat concentraiile de zinc i
plumb n c!teva lanuri trofice dintr-un ecosistem de c!mpie contaminat cu deeurile unei
e"ploatri miniere ( 8erbWs5ire, Anglia) i s-a observat c nu e"ist concentraii semnificativ mai
mari la capetele acelor lanuri trofice. .arnivorele de v!rf din acest ecosistem, c5icanii din genul
Sore, nu au concentrat in organismul lor zincul sau plumbul p!n la valori mari. -a luat in
consideraie i faptul c zincul este necesar organismelor deoarece intr in structura multor
enzime iar eventuala bioamplificare ar putea fi determinat de un proces fiziologic normal.
Aceste fenomene de bioamplificare nu reprezinta o regul. -le pot apare in anumite cazuri ( vezi
882) dar cercetarea lor implic studierea intregului sistem ecologic.
.6A.&62&: .AAC0;&:&6
.ircuitul acestui element vital pentru meninerea vieii trebuie neles n corelaie cu circuitul
o"igenului.
.arbonul e"istent astzi este repartizat astfel%
'n biomas J,J " 7H
77
tone
'n necromasa reciclabil 1J " 7H
77
tone
.01 atmosferic N " 7H
77
tone
'n bicarbonaii din ocean >NH " 7H
77
tone
7J
Arderea ntregii cantiti de biomas i necromas necesit utilizarea doar a cantitii de 7K din
o"igenul disponibil. 8ar )pericolul+ distrugerii biomasei nu se afl n nivelul carbonului stocat ci
n capacitatea reciclrii permanente a carbonului care e"ist ntr-o cantitate fi" (spre deosebire
de o"igen care poate fi mereu eliberat prin fotoliza apei).
8ei prin arderea carbonului fosil n activiti industriale se elibereaz n atmosfer 1O " 7H
@
tone
.01 anual sistemul bicarbonailor din ocean este deocamdat capabil s absoarb o bun parte din
aceast cantitate.
Bilanul local al fotosintezei
Fixarea a '( g carbon sub form de biomas este nsoit de eliberarea a )( g oxigen 1((3*
litri de gaz2. Dn procesul de oxidare a materiei organice se consum )( g oxigen pemntru
arderea a '( g C+(. %ac biomasa rm@ne constant acest bilan este 5.
$durile planetei elibereaz o"igen n atmosfer dar n acelai timp consum o"igen n procesele
de o"idare a litierei i materiei organice din sol. -le nu sunt plm@nii planetei dar au o valoare
e"cepional n reciclarea carbonului i apei.
$durile primare au produs un e"cedent de o"igen pentru c o"idarea necromasei era parial.
Astzi, numai turbriile stoc5eaz carbon.
.mportanta circuitului carbonului
X .ata de circulatie a carbonului si rezidenta sa in atmosfera regleaza temperatura
planetei.
X ?lanctonul marin si padurile formeaza principalele rute prin care carbonul este
preluat din atmosfera si apoi depozitat in roci si sedimente.
X + mare cantitate de carbon este fixata in CaC+) din cochiliile si scheletele
organismelor marine3 o alta parte in depozitele de combustibili fosili si doar o
fractiune in stratul de plante si animale moarte de la suprafata.
X Cantitatea fixata in aceane si in depozitele crustei terestre este de *5.555 ori mai
mari decat cea continuta in atmosfera.
X ,a nivel planetar se observa anual o variatie 1 o pulsatie2 a C+( atmosferic de 8
ppm care s0ar echivala cu o inspiratie si o expiratie. Acest fenomen este urmarea
diferentei intre suprafetele uscatului din cele doua emisfere.
X ?rocesele terestre sunt dominante in emisfera nordica astfel incat nivelul de C+(
este redus atunci cand fotosinteza este intensa dar creste iarna cand respiratia
depaseste valoarea energetica a productiei primare.
X %istributia si schimburile de carbon dintre oceane3 continente si atmosfera sunt
controlate de sistemele biologice.
X $ecanismele geologice au asigurat stocul initial de carbon accesibil primelor forme
de viata.
X !n prezent3 viata 1includem populatia umanaE2 controleaza stocurile de carbon.
.6A.&62&: A902&:&6
.iclul azotului e"ercita un considerabil control asupra productivitatii ecosistemelor. 8upa carbon
si o"igen, azotul este al treilea element ca abundenta in moleculele biologice. -"tragerea azotului
7O
din atmosfera este foarte dificila si plantele au recurs la o lata simbioza, cu grupe foarte vec5i de
bacterii si actinomicete3 fixatoare de azot. 8escarcarile electrice din atmosfera pot determina
formarea unei mici cantitati de nitrati care a*unge in sol odata cu ploaia.
X 1B> din cantitatea de azot se gaseste in atmosfera este forma moleculara (;1),
inaccesibila plantelor / azot nereactiv.
X Aadiatia solara si descarcarile electrice pot converti o mica parte din acest azot molecular
in A902 A-A.26, %
.ompusi anorganici redusi ;<>, ;<?E
.ompusi anorganici o"idati ;0", <;0>, ;10, ;0>-
.ompusi organici - &ree, amine, proteine
$lantele preiau azotul in special sub forma de nitrati dar acesta este foarte solubil si usor de spalat
din sol.6n climatele umede solul este sarac in azot si competitia pentru acest nutrient este
puternica. Aceasta a dus la perfectionarea unor strategii de obtinere a azotului necesar% plantele
carnivore, simbioze cu microorganisme fi"atoare de azot.
Cacteriile 5eterotrofe folosesc compusii organici ca sursa de energie mineralizand azotul organic
la amoniu. Amoniul se poate evapora sau poate fi folosit de bacteriile nitrificatoare. Acestea fac
parte din grupul c5emoautotrofelor. 0itrosomonas transforma amoniul in nitrit ( ;01 ) care poate
fi apoi o"idat la nitrat ( ;0> ) de 0itrobacter. Aceste doua procese reprezinta nitrificarea.
;itratii care nu sunt preluati de plante sufera un proces de denitrificare. Aceasta consta dintr-o
serie de reduceri determinate de bacterii din genurile Bacillus si Pseudomonas iar azotul este
eliberat in forma gazoasa. %enitrificarea este un proces foarte important in mediile sarace in
o"igen si este cauza scurtarii ciclului azotului in solurile inundate sau cu e"ces de apa.
Anual, in atmosfera intra OH milioane tone azot sub forma de o"izi rezultati din arderea
combustibililor fosili.
Fiarea azotului
X procesele prin care azotul molecular trece in compusi organici. .el mai comun este
reducerea biologica a ;1 la ;<> sau ;<?E.
X :a nivelul continentelor predomina procesul de fi"are de natura antropica.
X 2emperaturile si presiunile mari din timpul arderii combustibililor fosili favorizeaza
fi"area% ;1 E 01 E energia arderii 4 1;0
-ste realizata de bacterii si cianobacterii ( alge albastre-verzi) care se gasesc in ecosistemele
terestre si acvatice putand fi libere ( folosesc detritusul organic ca sursa de nergie) sau formand
simbioze cu plantele. -le au enzima nitrogenaza care desface molecula de azot si in combimatie
cu 5idrogenul formeaza amoniul.
Cacteriile din genul .hizobium sunt cele mai cunoscute fi"atoare de azot. -le supravietuiesc in
sol ca saprofite si infecteaza radacinile leguminoaselor formand noduli.
Alunul are de asemena o relatie simbiotica cu Fran4ia, o actinomiceta fi"atoare de azot.
.ianobacteriile fi"atoare de azot sunt foarte competitive in ecosistemele acvatice atunci cand
nivelul azotului scade dar creste nivelul altor nutrienti. .resterea nivelului fosforului determina
astfel infloriri cu cianobacterii.
Cacterii simbionte fi"atoare de azot%
X 7. simbioza 2hizobium-plante leguminoase cel mai eficient sistem, introduce in sol @ "
7HO t;Ban / *umatate din azotul fi"at pe cale biologica=
X 1. simbioza 2hizobium-plante neleguminoase
X >. simbioze asociative
X ?. simbioze foliare (bacterii care traiesc pe frunze)
X J. actinorize (actinomicete simbionte cu plante neleguminoase)
7N
X O. cianobacterii simbionte , in asociere cu fungi, musc5i, ferigi acvatice (Azolla,
Anabaena), gimnosperme, angiosperme
*i+area de !atra a!tro&ica
X $rocesul <aber-Cosc5 a inlocuit LCA ca proces principal de formare a azotului reactiv ===
;1 E ><1 1;<>
X 6nventat la inceputul sec. YY si folosit pe scara industriala, in primul razboi mondial
pentru producerea munitiei si apoi dupa 7@JH pentru fertilizanti agricoli.
X Azotul provine din aer iar 5idrogenul din metan# reactia are loc la temperatura si presiune
mari, in prezenta unui catalizator metalic.
!ineralizarea azotului organic
Amonificarea
X A. etapa nespecifica / proteoliza efectuata de microorganisme 5eterotrofe banale#
compusii organici complecsi sunt 5idrolozati la molecule mai simple
X C. etapa specifica / degradarea pana la ;<> se elibereaza in atmosfera, se absoarbe
temporar pe comple"ele argilo-5umice, se transforma in ;<?E in conditii de anaerobioza
(cea mai mare parte)
Aitrificarea
X $rodusii rezultati din amonificare sunt o"idati la nitrati, usor de asimilat de plante
X A. o"idarea ;<> / nitrit bacterii sau nitrosobacterii (0itrosomonas, 0itrosococcus)
nitriti
X C. o"idarea nitritilor / nitrat bacterii (0itrobacter, 0itrococcus)
X $rocesul de nitrificare este aerob.
%enitrificarea
X $roces biologic efectuat e"clusiv de bacterii% reducerea dezasimilatorie a nitratului sau
nitritului la o"izi gazosi ca o"idul nitric (;0) sau o"idul nitros (;10)# acestia pot fi
redusi in continuare la ; gazos si eliminati ca atare in atmosfera. imultan, are loc
o"idarea materiei organice din mediu, cu producere de energie.
S.S%E!E&E E()&)+.(E S. .!PA(%'& A0%2)P.(
8eseori, vorbind despre impactul omului asupra mediului, se fac referiri la poluare. 'n realitate
agresiunea omului depete mult sfera polurii i de aceea este mai corect s vorbim
despre ci diferite de deterioare a mediului. $oluarea este doar una dintre ele. $rincipalul
factor care afecteaz sistemele ecologice este reprezentat de factorul antropic, altfel spus
presiunea antropic manifestat n cele mai diverse forme este cea care determin
deterioarea mediului.
8eseori absena unor efecte imediate creeaz impresia fals asupra caracterului inofensiv al
diverselor ci de deteriorare.
Ci de deteriorare a ecosistemelor
/eteriorarea prin supraeploatarea resurselor biologice
;oiunea de resurs biologic este atribuit de obicei speciilor de plante i animale care
sunt importante din punct de vedere economic i care sunt e"ploatate de specia uman.
upraexploatarea resurselor biologice poate avea urmtoarele efecte%
7G
cderea numrului de indivizi aparin!nd speciei e"ploatate p!na la un anumit nivel
critic, c!nd refacerea se mai poate realiza dar numai n condii dificile (n funcie de
regimul de e"ploatare)#
8ispariia speciilor e"ploatate cnd refacerea devine imposibil i care duce la
reducerea sau dispariia n lan i a altor specii.
8e obicei nu tim aproape nimic despre implicaiile dispariiei speciilor dec!t atunci c!nd aceasta
afecteaz n mod evident interesele noastre. .eea ce putem spune cu certitudine este doar c
aceste implicaii e"ist.
uprae"ploatarea resurselor biologice se produce prin%
suprapunat#
defriare#
pescuit#
P$unarea intensiv realizat de animalele erbivore duce la distrugerea covorului vegetal.
-fectele suprapunatului sunt e"trem de grave i ele sunt cu at!t mai importante cu c!t se
asociaz i cu ali factori de mediu.
/e eemplu, 3ntregul de$ert al Saharei, cel mai mare din lume, 3$i datoreaz eistena
suprap$unatului $i secetei* /ocumentele paleontologice arat c 3n locul unde astzi se
3ntinde Sahara eista o bogat vegetaie format din p$uni $i pduri, ape $i o faun bogat*
P#n acum 4555 de ani eistau 3nc pduri 3n interiorul teritoriului actual al de$ertului*
uprafaa pdurilor ecuatoriale umede s-a redus de la 7OHH milioane de 5ectare la @HH milioane.
'n 6ndonezia, MalaWezia, Lilipine, n vestul Africii i n America de ud, se taie anual pdurile
de pe o suprafa de O-@ milioane de 5ectare.
.!teva sute de milioane de oameni din aceste zone practic aa-numita agricltr" iti!era!t"%
se defrieaz pdurea (adesea prin foc), terenul este cultivat c!iva ani, dupa care este prsit ca
urmare a scderii recoltei i este defriat alt poriune.
!area 0eagr a fost 3n mod tradiional o zon de pescuit foarte bogat* Peste 4 milioane
de oameni depindeau de aceast resurs* /atorit supradimensionrii flotelor de pescuit ale
rilor riverane, cantitatea anual de pe$te a sczut de aproimativ 65 ori* Printre speciile cele
mai afectate de suprapescuit se numr sturionii* (ele trei specii de delfini din !area 0eagr
au fost $i ele v#nate, astfel c numrul lor a sczut drastic*
/eteriorarea prin introducerea de specii noi
0rice specie are o anumit capacitate de rsp!ndire geografic i ecologic (ptrundere n
ecosisteme diferite). Acest proces s-a desfurat n tot cursul istoriei vieii pe $m!nt i se
desfoar i n prezent.
$trunderea unei specii n mod natural ntr-un ecosistem duce la o serie de sc5imbri, care se
desfoar de obicei lent, treptat, n timp ndelungat, fr perturbri violente, dei n final pot
afecta profund speciile implicate.
'n eemplu este cel al st#rcului de ciread african 1Bubulcus ibis7, care recent 1dup cel
de-al doilea rzboi mondial7 a a8uns 3n America de Sud, adus de furtun $i care s-a etins 3n
partea sudic a Statelor 'nite, fr s fi produs modificri importante, deocamadat*
6ntroducerile de specii noi datorate activitilor umane pot fi%
a* Accidentale
$rincipalele ci de introducere accidentale sunt datorate%
7@
utlilizrii pe scar tot mai larg a containerelor n transportul de marf#
utilizrii apei ca balast pe vapoare#
traficului aerian
'n eemplu de introducere accidental se refer la g#ndacul de (olorado 1&eptinotarsa
decemlineata7, duntor al cartofului * (artoful 1Solanum tuberosum7 este de origine american $i
a fost introdus 3n Europa prin secolele 9".-9"..* /up ce 3n Europa a fost obinut soiul de
cultur, acesta a fost eportat 3n America* +#ndacul de (olorado eista din zona de est a !unilor
St#nco$i din (olorado p#n 3n !eic, hrnindu-se cu o rud a cartofului* El a trecut pe cartoful
cultivat c#nd acesta a fost adus din Europa 3n America* /in acel moment insecta a 3nceput s
3nainteze spre rsrit $i 3n 6:;< a a8uns la coasta atlantic a S*'*A* =ntre 6>45 $i 6>4? traverseaz
oceanul $i se rsp#nde$te 3n toat Frana $i de aici 3n toat Europa* =n ara nostr ptrunde 3n
6>?5* P#n 3n prezent nici o metod de combatere nu a reu$it s distrug acest duntor*
Prin anii 6>?5 a fost semnalat prima dat apariia 3n apele !rii 0egre a
gasteropodului 2apana thomasiana, a8uns aici din apele @aponiei, transportat 3n apele de balast a
navelor* Este un carnivor vorace, hrnindu-se cu alte molu$te, crora le gure$te cochiliile $i
consum#ndu-le prile moi ale corpului* Aceast specie s-a 3nmulit rapid, neav#nd du$mani
naturali 3n !area 0eagr*
(, -eli(erate
6ntroducerile deliberate se refer la specii cu valoare economic (n special plante agricole i
silvice), cinegetic, piscicol sau estetic (inclusiv comerul cu animale de cas), fie la specii de
parazii i prdtori introduse pentru controlul biologic al unor duntori. copul acestor
introduceri urmrete beneficii imediate i de obicei nu ine cont de efectele pe termen lung i de
posibilele efecte negative.
'n astfel de eemplu cu efecte catastrofale este cel al introducerii iepurelui de vizuin
european 1)rActolagus cuniculus7 3n Australia* =n 6:?> au fost aduse 3n Autralia 4< de
eemplare* S-au 3nmulit etraordinar, neav#nd du$mani naturali $i au devenit un adevrat
flagel* Astfel s-au introdus vulpi din Europa, du$manii naturali ai iepurelui* "ulpile au preferat
s consume miei $i faun local, mai accesibil* !omelile otrvite folosite contra vulpilor au dus
la nimicirea unui numr mare de animale autohtone*
'n eemplu de reu$it deplin a unei asemenea introduceri, bazat pe un studiu bine
organizat, a fost introducerea polichetului 0ereis diversicolor din !area Azov 3n !area
(aspic* =n 6><: biomasa acestui vierme era de 455*555 tone pe o suprafa de B5*555 Cm
4
*
Acest specie a devenit un component important din hrana sturionilor, plticii $i altor pe$ti*
.onsecinele unor asemenea introduceri duc deseori la ceea ce numim )explozii
ecologice+, creteri neobinuite ale numrului de indivizi ai speciei date, care pot avea drept
consecin adevrate catastrofe ecologice i economice.
/eteriorarea ecosistemelor prin antropizare
8ei specia uman, ,omo sapiens sapiens, este una din multele milioane de alte
specii de pe aceast planet, rezultat n urma unui proces de evoluie i guvernat de legi
naturale, totui ea se deosebete de celelalte specii%
specia uman este singura, din istoria $m!ntului, care are o e"traordinar capacitate
de a sc5imba mediul i de a domina alte specii
capacitatea ei intelectual i mi*loacele te5nice au a*utat-o s se cunoasc pe sine dar
s i cunoasc i s sc5imbe lumea
1H
.ei peste O miliarde de indivizi ai speciei umane sunt rsp!ndii pe toate continentele i insulele#
omul a ptruns sub apele oceanului, zboar n atmosfer i n spaiul cosmic. 6at c nici-o parte a
2errei nu a scpat de influena omului.
6mpactul economiei umane este direct i foarte mare pe apro"imativ 71K din suprafaa uscatului
(orae, suburbii, terenuri agricole)# impactul se manifest ns pe suprafee mult mai mari datorit
animalelor crescute de om i care pasc punile, datorit e"ploatrii pdurilor i datorit
depozitrii de deeuri to"ice.
8ominana speciei umane s-a accentuat n ultimele mii de ani i este urmarea a trei invenii
te5nologice%
(a) Lolosirea uneltelor i focului pentru vntoare i culegerea produselor pm!ntului. 0amenii
au modificat suprafee ntinse i au e"terminat specii de plante i animale de pe continente i
insule.
(b) 8ezvoltarea agriculturii i domesticirea animalelor. Aceasta a dus la folosirea unor terenuri
foarte productive e"clusiv pentru 5rana populaiei umane care i-a dezvoltat societi
comple"e.
(c) Lolosirea energiei combustibililor fosili (gaze, crbuni, petrol) ceea ce a dus la formarea unor
sisteme sociale, economice i politice comple"e, bazate pe industrie i informaie.
-cologia studiaz mai ales zone naturale pentru a nelege felul n care funcioneaz ecosistemele,
negli*!nd ecosistemele urbane. Acestea, prin e"tinderea lor i prin cantitile mari de deeuri pe
care le produc, influeneaz ecosistemele naturale.
.ele mai importante efecte ale activitii umane se manifest la scri spaiale regionale sau
globale i la o scar de timp de cel puin zeci de ani%
deteriorarea stratului de ozon afecteaz viaa n ansamblul ei, la nivel planetar i
efectele s-au manifestat dup muli ani de la nceperea procesului de deteriorare
nclzirea climei trebuie neleas la nivelul unor regiuni ntinse i ca rezultat al unor
fenomene care au loc de cel puin JH de ani ncoace
defriarea pdurii ecuatoriale nu se manifest doar la nivelul regiunii respective ci
afecteaz circuitul global al apei
-cosistemele naturale au suferit i sufer aceleai tipuri de presiuni din partea speciei umane%
dispariia unor specii slbatice
fragmentarea 5abitatelor vitale pentru supravieuirea plantelor i animalelor
poluarea apelor, aerului i solului
scoaterea din circuitul natural al unor cantiti mari de ap i sruri minerale ceea ce
afecteaz buna funcionare a mecanismelor de reciclare a nutrienilor
0mul a contribuit direct sau indirect la dispariia sau reducerea efectivelor unor specii nc din
cele mai vec5i timpuri%
n pleistocen (acum 7.G milioane ani) omul a *ucat un rol important n dispariia
mamiferelor mari ale acelor vremuri (mamui, mastodoni, cai, cmile, bizoni uriai) i
a marilor psri nezburtoare (de pild, pasrea moa). 0mul vntor cuta przi mari
pentru ca rezultatul v!ntorii s fie c!t mai eficient. 8ispariia acestor animale mari,
erbivore, a dus i la sc5imbri ale vegetaiei, c!mpia fiind nlocuit de pdure i
tufriuri. e tie c marile mamifere erbivore ale savanei actuale determin o anumit
structur a vegetaiei, tocmai prin felul lor de 5rnire% consum mugurii i lstarii
copceilor, mpiedic!ndu-i astfel s a*ung la maturitate i s formeze o pdure.
'n timp, populaia uman, prin creterea animalelor, a a*uns s modifice vegetaia
planetei i s elimine i alte specii
17
2oate aceste animale au nevoie de puni ntinse, adposturi, 5ran conservat pentru perioadele
n care nu se pot 5rni singure, medicamente i tratamente veterinare, curenie n spaiile de
adpost.
'n privina plantelor, omul a favorizat doar c!teva specii, orez, porumb, gr!u, secar, sorg, ovz,
cartof, trestie de za5r, care se cultiv pe suprafee imense.
reinem c astzi, cele mai numeroase i rsp!ndite mamifere carnivore de pe glob sunt c!inele
domestic i pisica domestic.
Caz!ndu-se pe ritmul de transformare a terenurilor naturale n terenuri agricole sau pe cantitatea
de energie (sub form de lucrri agricole, irigaii, sintez de pesticide, producere de 5ran pentru
animale) consumat n agricultur, cercettorii au estimat pierderile pe care le vor suferi n
continuare plantele i animalele slbatice%
(producerea de energie duce la poluarea atmosferei, defriarea pdurilor, poluarea apelor)
Antropizarea trebuie neleas at!t la nivelul speciilor dar mai ales la nivelul ecosistemelor
naturale. 0riunde a*unge omul a*ung odat cu el mutele (musca domestic), virusul gripei,
c!inele i pisica i bineneles, toate speciile cultivate sau crescute de el. e vorbete c5iar de un
fenomen de cosmopolitizare, adic de rsp!ndire a unui numr mic de specii, favorizate de om,
mai ales prin activitatea de comer. 8esigur, dintre acestea, unele produc pagube dar sunt destule
care aduc foloase. 2otui, sc5imbrile pe care le provoac n alctuirea biocenozelor sunt
ireversibile.
/eteriorarea ecosistemelor prin poluare
?oluarea reprezint o modificare duntoare pentru om, pentru speciile din ecosistemele naturale
sauBi artificiale a factorilor de mediu, ca rezultat al introducerii n mediu a poluanilor care
reprezint deeuri ale activitii umane.
$oluarea este un fenomen foarte comple" i prezint urmtoarele caracteristici generale%
poluarea crete datorit creterii numerice a omenirii, datorit creterii necesitilor
umane i dezvoltrii de noi te5nologii#
creterea polurii este e"ponenial, ca i factorii care o genereaz#
nu se cunosc limitele admisibile ale polurii pentru c nu cunoatem capacitatea de
suport a ecosferei#
e"ist o tendin general de subestimare a efectelor polurii. .auzele sunt multiple%
costul ridicat, ignorana, e"ist o nt!rziere n apariia efectelor ecologice ale
ptrunderii poluanilor etc.
Polarea c &esticide
ub acest nume generic de pesticide sunt cuprinse substane utilizate pentru combaterea
speciilor considerate ca duntoare economiei sauBi sntii omului. 0 dat cu distrugerea
duntorilor sunt distruse i alte vieuitoare, deoarece pesticidele nu se bucur de proprieti
selective deosebite. 8intre pesticidele cu to"icitate mare menionm% 882 (diclor-difenil-
triclor-etan), Aldrinul, 8ieldrinul, :indanul i 2o"afenul-din categoria 5idrocarburilor clorurate#
;abam, Lenoprop dintre erbicide.
8ei folosirea pesticidelor a dus la combaterea dezastrelor economice produse de filo"er, de
g!ndacul de .olorado, de malarie sau tripanozomiaze, totui nu trebuie negli*at efectul acestora
i asupra altor componente ale mediului.
&nul din efectele alarmante ale utilizrii pesticidelor const n acumularea acestora n lungul
lanurilor trofice, de la baza lanului (productori primari) ctre speciile de v!rf. $rima verig de
acumulri o reprezint plantele, iar procesul de acumulare i efectele lui difer la diferite
grupuri de plante.
8e e"emplu, Potamogeton perfoliatus ()brdi+) absoarbe 882 din ap, astfel c planta moare.
tuful ns posed mecanisme de protecie av!nd capacitatea de clorinare a apei.
11
-utrofizarea
Aeprezint o form de poluare ecosistemelor, mai ales a apelor stttoare, prin introducerea unor
cantiti e"cesive de nutrieni, ca urmare a activiti umane. $rocesul ns s-a e"tins i la nivelul
bazinelor maritime.
Etro'i$area &oate 'i .
un fenomen natural, care se desfoar ntr-un timp ndelungat
un fenome indus om, care determin sc5imburi importante la nivelul ecosistemelor, duc!nd la
degradarea lui.
Mecanismul ecologic de producere a eutrofizrii. 0utrienii responsabili de eutrofizare sunt
fosforul , apoi azotul* (re$terea concentraiei lor 3n ap determin o 3nmulire rapid a
algelor, iar 3n zonele litorale din lacuri $i 3n alte ape de ad#ncime mic $i a plantelor
acvatice* 2esturile plantelor se depun $i descompunerea lor se face cu consum de
oigen, astfel c 3n general cantitatea de oigen 3n sedimente sau straturile de fund este
foarte mic* (arena de oigen face ca fauna de fund s dispar*
-eteriorarea stratli de o$o!
tratul de ozon este situat n stratosfer ntre 7H-JHMm nlime i conine apro"imativ @HK din ozonul
atomsferic. 'n condiii naturale ozonul stratosferic se formeaz ca rezulttaul al unui ec5ilibru fotoc5imic
n care sunt implicate moleculele de o"igen, atomii de o"igen i radiaia solar. tratul de ozon
prote*eaz viaa de pe $m!nt, deoarece este singurul absorbant eficace al radiaiei ultraviolete emise de
soare.
.auzele deteriorrii stratului de ozon sunt legate mai ales de folosirea cloroflurorocarburilor (.L.)
numii generic freon, folosii mai ales la fabricarea deodorantelor i bromofluorocarburilor (5aloni), de
o"izii de azot din gazele de ardere eliminate de la avioane
Polarea termic"
ursa principal polurii termice o constituie apele de rcire de la centralele termoelectrice i
atomoelectrice. .entralele sunt amplasate n apropierea unor lacuri sau r!uri mari. Apele de rcire se
nclzesc n medie cu G-77 . peste temperatura iniial. Apa nclzit i deversat n lacuri sau r!uri
produce o serie de modificri din cauza temperaturii crescute.
-fectele ecologice ale polurii termice sunt urmtoarele%
in5ibarea fotosintezei
scade concentraia de o"igen din ap, ceea ce duce la moartea petilor
scurtarea ciclurilor de via-temperatura mai ridicat constituie un sem!al pentru insecte care
)confund+ anotimpurile (primvara apa incepe s se nclzeasc) i are loc ecolziunea lor,
c!nd afar vremea e nc prea rece pentru ele.
Polarea so!or"
9gomotele au devenit un factor poluant al mediului. $!n nu demult se credea c zgomotele produc doar
disconfort sau cel mult pot duna auzului. 6nvestigaiile converg astzi ctre ideea c zgomotul este un
factor de stress , provoc!nd un sindrom de aprare. .ercetrile fcute la maimue 2hesus supuse acelorai
zgomote pe care le suport oamenii n activitatea lor normal, au artat o cretere (cu >HK) a presiunii
sangvine, sc5imbri fiziologice ca nivelul glucozei n s!nge. 8ei consecinele ei sunt imcomplet
cunoscute poluarea sonor rm!ne totui o realitate.
Polarea c i$oto&i radioacti/i
.riza de energie din perioada actual a determinat trecerea la utilizarea intens a energiei atomice ca
alternativ la consumul de combustibil. 0dat cu acestea ns au sporit pericolele legate de intensificarea
1>
polurii mediului cu substane radioactive. 'n linii generale organismele inferioare, primitive sunt cele
mai rezistente.
C@teva noiuni recapitulative
ne amintim% ecologia este tiina interrelailor, a interaciunilor dintre diferite sisteme
biologice sau sisteme ecologice. Aezultatul interaciunilor trebuie neles din punct de vedere
funcional% de e"emplu, rezultatul interaciunii dintre doua specii nu este suma funciilor celor
dou specii ci o funcie sau proprietate emergent a sistemului format tocmai de raporturile dintre
acele apecii. 8ou specii simbiotice depind una de alta iar rezultatul simbiozei este o manifestare
ce depete mnifestarea fiecrei specii n parte. .oralii reprezint o asociere de tip simbioz
dintre un animal / polipul coraligen i algele zoo"antele, fiecare beneficiind (mutual) de cellalt
partener. 8ar, prin funcionarea lor, ca urmare a simbiozei, coralii particip la circuitul
carbonului, menin un nivel ridicat de diversitate a speciii 5abitatelor recifului, recicleaz
eficient azotul i fosforul din ap.
:a ce nivel sau cum se manifest un ecosistem3
-cosistemele pot controla clima (precipitaiile, temperatura) % creterea concentraiei de .01 n
atmosfer determin scderea cantitii acestei substane n biosfer, prin funcionarea circuitelor
biogeoc5imice.
$lantele se caracterizeaz printr-o anumit rat a fotosintezei, respiraiei i transpiraiei. Aceste
procese, integrate la nivelul ecosistemului, particip la sc5imburile de .01 i <10. Lrunzele
cresc, mbtr!nesc i cad, in primele etape de via stoc!nd carbonul iar prin descompunere
eliber!ndu-l n sol i atmosfer.
.espiraie% arderea lent a compuilor cu carbon , producere de energie n organisme i eliberare
de .01.
FotosintezF conversia, de ctre plante, a .01, n compui cu carbon, bogai n energie
(carbo5idtai).
curta recapitulare a modului in care este inteleasa structura mediului%
a. abordarea sectoriala / factori de mediu# avanta*e / metodologii distincte pentru
categoriile de factori, standarde de calitate, metode pentru supraveg5erea calitatii, metode
de imbunatatire a calitatii
b. abordarea integratoare / mediul este interpretat ca un ansamblu de sisteme interconectate
/ ce fel de sisteme3 .lasificarea sistemelor si definirea sistemelor ecologice.
8e ce acordam o foarte mare importanta studiului ecosistemelor3
.onditiile pentru mentinerea vietii sunt determinate de viata insasi, adica de modul in
care functioneza ansamblurile de organisme, in conte"tul variabil al factorilor abiotici planetari si
e"traplanetari# pe masura ce viata a evoluat a influentat si transformat conditiile abiotice iar
calitatea acestora depinde de capacitatea structurilor vii de a mentine controlul. Astfel, s-a creat
un sistem planetar care se autoregleaza in principal datorita functionarii sistemelor ecologice.
Aaporturile dintre sistemele ecologice si populatia umana%
preluam bunuri peste capacitatea de refacere
e"portam deseuri peste capacitatea de descompunere
suntem dependenti de serviciile oferite de sistemele ecologice
Carbonul este elementul c5imic cel mai puternic asociat cu flu"ul de energie iar cantitatea de
.01 din atmosfer i ocean este (a) sistemul-c5eie de control pentru rata fotosintezei, (b) este
gazul care particip la efectul de ser, reduc!nd pierderile de caldur din atmosfer i (c) este
produsul primar format prin arderea combustibilior fosili.
1?
C+( este un element0cheie al interaciunii dintre producia economic i calitatea mediului.
?entru a fundamenta politica managerial n privina C+( atmosferic este necesar
nelegerea schimburilor 1fluxului2 de carbon dintre atmosfer3 ocean i biosfera terestr.
Lenomenul nclzirii globale poate fi interpretat n mod diferit, pozitiv sau negativ. 'n perioade de
relativ stabilitate climatic, nclzirea datorat .01 poate fi interpretat ca o reacie de aprare
fa de revenirea glaciaiunii. nu uitm ciclicitatea nclzire-rcire=
.lima i sc5imbrile climatice nu sunt doar urmarea unor fenomene atmosferice. Calana
energetic a atmosferei este n mare msur determinat de interaciunea cu oceanul i curenii
oceanici ca i de dezvoltarea vegetaiei terestre (mai ales suprafaa foliar i potenialul de
evapotranspiraie). 2recerea apei din starea lic5id n starea de vapori necesit o cantitate foarte
mare de energie (energie au"iliar).
8atorita industrializarii, rata de stocare a carbonului s-a redus in raport cu emisiile de carbon
rezultate din folosirea combustibililor fosili.
-"ista doua flu"uri opuse% stocarea (sec5estrarea) carbonului in paduri si pa*isti si pierderea
carbonului din terenurile arabile si mlastinile de tip turbarie. 0rice modificare cat de mica la
nivelul acestor doua flu"uri poate determina efecte importante la nivelul balantei nete a
carbonului.
!n absenta unui management al terenurilor orientat spre carbon3 reteaua de fixare a
carbonului tinde sa intre in declin. unt necesare actiuni pe trei nivele%
a. mentinerea capacitatii de stocare a padurilor
b. modificarea practicilor de management agricol pentru reducerea emisiilor de carbon
din terenurile arabile sau transformarea acestora in rezervoare de stocare
c. prote*area actualelor rezervoare importante (zone umede si paduri batrane) deoarece
carbonul se pierde mai repede decat se fixeaza=
$adurile sunt rezervoare de stocare a carbonului pentru toata -uropa deoarece rata de productie
anuala este mai mare decat rata de recoltare. $adurile -uropei sunt inalt productive datorita
cantitatii crescute de .01 atmosferic, cantitatii mari de azot disponibila in sol si probabil datorita
tendintei de incalzire a climei# se pare ca totusi, aceasta productivitate este urmarea faptului ca
padurile -uropei sunt relativ tinere si aflate inca in faza de crestere e"ponentiala.
6n medie, padurile -uropei fi"eaza din atmosfera (sec5estreaza) anual 71? g.Bm
1
sub forma de
biomasa (NHK) si in sol si litiera (>HK). 6n mod obisnuit, tarile care au o suprafata mai mare
acoperita de paduri au un indice mai mare de stocare a carbonului. $e de alta parte conteza si rata
de circulatie a carbonului per unitate de suprafata (e"primata in stoc de carbon sc5imbat)%
Linlanda si uedia au o rata mai mica decat tarile central-europene. Astfel, diferentele intre
balantele de carbon ale diferitelor tari se e"plica nu numai prin diferentele de suprafete
impadurite%
o cele mai multe paduri europene sunt paduri de productie, adica e"ploatate pentru masa
lemnoasa iar balanta . este determinata de rata de e"ploatare#
o metoda de estimare da diferente#
o e"ista diferente regionale de crestere a arborilor% arborii din tarile nordice si sudice cresc
mi greu decat cei din zona temperata centrala.
-Y$:6.A26-% padurile din nord cresc mai greu deoarece sezonul de crestere este scurt si
circuitul nutrientilor intarziat# padurile din sud cresc mai greu deoarece peste sezonul cu conditii
optime de lumina (care asigura o rata mare a fotosintezei) se suprapune adesea seceta# in zona
temperata incarcarea cu azot a solului este mai rapida.
Metanul. .oncentratia atmosferica este de numai 7,N ppm dar reactivitatea deosebita il face un
gaz foarte important pentru compozitia atmosferei. 6ntra in reactie cu o"igenul si se produc apa si
bio"id de carbon (in atmosfera *oasa). $ierderea de o"igen este compensata de fotosinteza.
1J
Cacteriile metanogene din sedimentele mlastinilor descompun substanta organica si produc anual
7.HHH megatone de metan care se elibereaza in atmosfera.
6n straturile superioare ale atmosferei a*unge o mica cantitate de metan care intra in reactie cu
o"igenul si asigura asfel umezeala stratosferica. 6n mlastini (zone umede) bacteriile produc
compusi metil-5alogenati (clorura de metil .<>.l si iodura de metil .<>6) in forma gazoasa# in
paduri, aceeasi compusi sunt produsi de fungi. Aceste gaze, a*unse in atmosfera superioara
regleaza formarea (productia) de ozon stratosferic contribuind la desfacerea moleculei de ozon.
Lara productia continua de metan asigurata de bacteriile metanogene concentratia de o"igen
atmosferic ar creste cu 7K la fiecare perioada de 71.HHH ani fapt ce ar spori incidenta incendiilor
naturale.
-.0:0Q6A $0$&:AT66:0A
-cologia populaiilor este ramura ecologiei care studiaz structura i dinamica populaiilor.
$entru a nelege mai bine domeniul de studiu, prezentm c!teva alte ramuri nrudite%
Fiziologia studiaz caracteristicile indivizilor i procesele individuale. .unotinele furnizate
de fiziologie stau la baza prognozelor privind proceselor care au loc la nivel populaional.
Ecologia comunitilor studiaz structura i dinamica comunitilor de plante i animale.
.unotinele din domeniul ecologiei populaiei permit efectuarea de prognoze privind
structura i dinamica comunitilor.
+enetica populaiilor studiaz frecvena genelor i procesele microevolutive care au loc n
populaie. Aeproducerea organismelor, competiia i supravieuirea lor depind de avanta*ele
selective. Aceste procese sunt studiate i de ecologia populaiilor astfel nc!t se consider
adesea c ecologia populaiilor i genetica populaiilor sunt ramuri ale biologiei populaiilor.
$rincipalul domeniu de interes din biologia populaiilor este ecologia evolutiv.
Ecologia sistemelor, o disciplin ecologic mai nou, studiaz interaciunile dintre populaia
uman i mediul ei de via. &nul din conceptele ma*ore este optimizarea e"ploatrii
ecosistemelor i managementul durabil al ecosistemelor.
Ecologia peisa8ului studiaz ecosistemele la scar regional cu a*utorul Q6. 8inamica
populaiilor poate fi studiat la nivelul comple"elor regionale de ecosisteme.
2ermenul populaie are diferite sensuri n diferite tiine%
'n demografia uman o populaie este un numr de indivizi ntr-o zon dat#
'n genetic o populaie este un grup de indivizi din aceeai specie care se pot ncrucia liber i
care este izolat de alte grupuri de indivizi#
'n ecologia populaiilor o populaie este un grup de indivizi din aceeai specie care locuiesc
n aceeai zon.
$opulaiile pot fi definite la diferite scri spaiale. Populaiile locale ocup 5abitate foarte mici,
dispuse mozaicat. &n set de populaii locale legate prin indivizi care se mic de la o populaie la
alta formeaz o metapopulaie. $opulaiile pot fi considerate la scar regional, la scara unei
insule, a unui continent sau unui ocean. .5iar o specie, n ansamblul ei poate fi vzut ca o
populaie.
$opulaiile difer n privina stabilitii. &nele sunt stabile mii de ani. Altele se menin doar
pentru c primesc continuu imigrani din alte populaii. $opulaiile din insulele mici pot a*unge
repede la dispariie dar aceste insule pot fi recolonizate. -"ist populaii temporare alctuite din
organisme aflate ntr-un anumit stadiu al ciclului de via. 8e e"emplu, larvele de libelule triesc
n ape i formeaz o hemipopulaie.
1O
$roblema ma*or a ecologiei populaiei este aceea de a obine caracteristicile populaiei din
caracteristicile indivizilor i procesele populaionale din procesele organismelor individuale.
A"ioma principal a ecologiei populaiei% organismele unei populaii sunt echivalente din punct
de vedere ecologic. -c5ivalena ecologic nseamn%
0rganismele parcurg acelai ciclu de via#
0rganismele aflate ntr-un anumit stadiu al ciclului de via sunt implicate n acelai set de
procese ecologice#
Aatele proceselor (sau probabilitatea evenimentelor ecologice) sunt aceleai dac organismele
sunt puse n aceleai condiii de mediu (se accept c!teva variaii individuale).
istemul populaional
istemul populaional (sau life-sAstem) este o populaie mpreun cu mediul ei de via.
.omponentele principale ale sistemului sunt%
$opulaia ca atare . 0rganismele care alctuiesc populaia pot fi mprite n categorii n
funcie de v!rst, stadiu de via, se" etc.#
Aesurse % 5ran, adpost, locuri de cuibrit, spaiul de micare etc.
8umani % predatori, parazii, patogeni etc.
Mediul de via % aer, ap, sol, temperatur, ca i variaiile acestora n timp i spaiu.
tructura spaial i temporal a unui sistem populaional.
tructura spaial% distribuie spaial, structura 5abitatului, metapopulaii#
tructura temporal% cicluri diurne, cicluri sezoniere, mega-cicluri #
8inamica sistemului populaional
.onceptul factor0efect% factorii de mediu influeneaz densitatea populaiei. Atunci c!nd factorii
se modific au loc sc5imbri n densitatea populaiei.
Avanta*ele acestui concept% ofer e"plicaii cauzale n privina sc5imbrilor care au loc n
populaie#
8ezavanta*e% dei util atunci c!nd este vorba de un efect rapid, manifestat imediat, acest concept
este neclar dac efectul analizat este n acelai timp factor care determin alte efecte sau dac apar
nt!rzieri n manifestarea efectului.
.onceptul factor0proces% factorii de mediu nu afecteaz n mod direct densitatea populaiei dar
pot afecta rata de desfurare a proceselor ecologice (mortalitate, reproducere etc.) ceea ce duce,
n final, la modificri ale densitii populaiei. $rocesele pot modifica valoarea factorilor i astfel
se poate manifesta bucla de feedbacM (feedbacM loops).
Avanta*ele acestui concept% poate duce la nelegerea interaciunilor dinamice comple"e dintre
componentele sistemelor populaionale, incluz!nd time-delaWs, feedbacM-uri pozitive i negative.
'n anii 7@JH-7@OH s-au purtat discuii intense ntre dou coli de ecologie n privina regla*ului
populaional. .ele dou coli nu au a*uns la vreo nelegere, ele folosind concepte foarte diferite
referitaore la dinamica populaiilor. AndrePart5a i Circ5 (7@J?) erau adepii conceptului factor-
efect n timp ce ;ic5olson (7@JN) era adeptul conceptului factor-proces.
.onceptul factor-proces este util nu numai n domeniul ecologiei populaiei dar i n domeniul
mai general al sistemelor dinamice (de e"emplu, sisteme economice). Lorrester (7@O7) a
formalizat acest concept i l-a aplicat n domeniul dinamicii industriale. Mai trziu acest concept
formalizat a devenit foarte popular n ecologie i folosit mai ales n modelarea ecosistemelor.
Modelul lui Lorrester se bazeaz pe analogia rezervor-conduct. istemul este vzut ca un set de
rezervoare legate prin conducte i prevzut cu vane care care pot regla flu"ul de lic5id de la un
rezervor la altul. Llu"ul de lic5id dintre rezervoare este 'l+l de materie. -"ist de asemenea un
'l+ i!'orma#io!al care regleaz vanele. ,anele sunt ec5ivalente proceselor# cantitatea de lic5id
1N
dintr-un rezervor poate fi considerat o variabil sau un factor care influeneaz procesele prin
intermediul flu"ului informaional.
8iagrama lui Lorrester poate fi aplicat unui sistem populaional cu ? stadii de dezvoltare (cazul
unei populaii de insecte)%ou, larve, pupe i aduli. 2recerea de la un stadiu la altul (dezvoltarea)
este reglat de temperatur. ;umrul de ou depuse depinde de numrul de aduli. 'n fiecare
stadiu de dezvoltare apare o anumit rat a mortalitii. Mortalitatea larvelor i pupelor este
dependent de densitate.
Aceast diagram poate fi uor transformat ntr-un model% o ecuaie diferenial n care, fiecare
proces devine un termen ceea ce determin dinamica variabilei. 8e e"emplu, numrul de larve
este influenat de trei procese% dezvoltarea olor -8(2), dezvoltarea larvelor :8(2) i
mortalitatea larvelor :M(;). Aatele de dezvoltare pentru ou i larve sunt funcii de temperatura
2# mortalitatea larvelor este o funcie a numrului ; de larve. -cuaia dinamicii larvelor este
dA9dt > #%1"2 0 ,%1"2 0 ,$1A2
'n cazul prezentat, termenul -8(2) este pozitiv deoarece prin dezvoltarea olor crete numrul de
larve (intrri n rezervor). 2ermenii :8(2) i :M(;) sunt negativi deoarece dezvoltarea i
mpuparea larvelor ca i mortalitatea reduc numrul de larve.
Modelul Lorrester are c!teva limite%
;u este clar deosebirea dintre flu"urile informaionale i cele de materie, informaia
neput!nd fi transmis fr un suport material Z0C. 2AA8&.U20A% pot fi unele
comentarii=[# de e"emplu, producia de ou sau semine nu reprezint doar un flu"
informaional ci i unul de materie#
e ia n consideraie un singur proces pentru micarea )fluidului+ dintr-un rezervor n altul,
ceea ce este valabil pentru organismele cu mai multe stadii diferite de dezvoltare. Modelul nu
poate fi aplicat proceselor care implic mai mult de doi participani. Atunci c!nd un parazit
infesteaz o gazd este imposibil s ne imaginm o conduct care pornete din dou
rezervoare, gazda i parazitul i se vars n rezervorul gazda parazitat.
e ia n consideraie un singur nivel de desfurare a proceselor. 'n unele cazuri este necesar
o abordare pe dou planuri spaiale% dinamica insectelor fitofage poate fi privit at!t la nivelul
plantei gazd c!t i la nivelul populaiei de plante gazd.
-"ist i alte modele (reeaua $etri ia n consideraie interaciunea dintre doi sau mai muli
participani) dar toate au anumite limite.
Lactori i procese
8inamica unui sistem este vzut ntotdeauna ca o secven de stri. 0rice stare este o
abstractizare, asemenea unei sgei suspendat n aer, dar ne a*ut s nelegem dinamica.
8eoarece sistemele sunt formate din componente, starea sistemului poate fi definit ca o
combinaie a strilor tuturor componentelor. 8e e"emplu, starea unui sistem prad-prdtor poate
fi caracterizat prin densitatea przii ( componenta 7) i densitatea predatorilor (componenta 1).
Astfel, starea sistemului poate fi considerat ca un punct situat ntr-un spaiu bidimensional ale
crui coordonate corespund componentelor sistemului. Acest spaiu este numit n mod obinuit
phase space.
.omponentele unui sistem se numesc factori deoarece afecteaz dinamica sistemului. tarea
componentei este valoarea factorului. $entru fiecare factor se iau n calcul oric!t de multe detalii
dac sunt necesare pentru nelegerea dinamicii sistemului.
-"emple de factori%
'n cazul modelelor simple (e"poneniale sau logistice) e"ist un singur factor (4
component), adic populaia nsi. ,aloarea factorului este densitatea populaiei#
'n populaiile structurate pe v!rste, fiecare clas de v!rst este un factor iar valoarea sa este
densitatea indivizilor din clasa respectiv#
1G
8umanii naturali i diferitele resurse sunt factori adiionali. ,alorile acestor factori pot fi
abundena predatorilor sau paraziilor, 5rana#
,remea poate fi vzut ca un set de factori / temperatur precipitaii etc, - fiecare av!nd o
valoare numeric#
Lactorii pot avea o structur ierar5ic. 8ac populaia ocup mai multe zone (patches) n
spaiu atunci toi factorii (densitatea populaiei, densitatea dumanilor naturali, resursele,
temperatura) devin specifici fiecrei zone.
0rice modificare, detectabil, a sistemului populaional este un eveniment. -venimentele pot fi
clasificate n raport cu componentele implicate n evenimente. 0 clas de evenimente identice
este un proces. .ata unui proces poate fi msurat prin numrul de evenimente care au loc n
sistem n unitatea de timp. Aata specific a unui proces este adesea considerat a fi numrul de
evenimente per unitate de timp per organism implicat n eveniment.
-"emple de procese%
;aterea unui organism este un eveniment. Aata naterilor este numrul de nateriBunitatea de
timp. Aata specific a naterilor (4rata de reproducere) este rata naterilorB7 femel (sau per 7
individ parental)#
Moartea unui organism este un eveniment. Mortalitatea pentru un stadiu specific, dintr-o
cauz specific (parazitism, predatorism nfometare) este un proces. Aata mortalitii este
numrul de deceseBunitate de timp. Aata specific a mortalitii este numrul de decese per
unitatea de timp per organism.
Alte procese% creterea, dezvoltarea, consumul resurselor, dispersia, nceperea diapauzei.
6nteraciuni ntre factori i procese.
Lactorii afecteaz rata proceselor iar procesele modific valoarea factorilor.
Gn proces poate fi afectat de mai muli factori. 8e e"emplu, mortalitatea determinat de
predatorism poate s depind de densitatea przii, densitatea predatorului, numrul de refugii,
temperatur (dac temperatura modific activitatea organismelor) etc.
Valoarea unui factor se poate schimba din cauza mai multor procese. 8e e"emplu, numrul
de organisme dintr-un stadiu specific se modific datorit dezvoltrii (intrarea sau ieirea din
acest stadiu), dispersiei i mortalitii determinate de predatorism, parazitism, infecii.
Astfel, nu e"ist o coresponden unu la unu ntre factori i procese. 2abelele de via arat rata
diferitelor procese de mortalitate dar nu arat efectul factorilor asupra acestor procese. 8e
e"emplu, parazitismul poate fi determinat n mare msur de vreme# infeciile virale pot fi
determinate de c5imismul plantei gazd. 2abelele de via nu arat efectul vremii sau al
c5imismului plantei gazd.
8in aceast cauz nu este recomandat s se *udece rolul factorilor (biotici sau abiotici) pe baza
analizei tabelelor de via. &n tabel de via poate arta c mortalitatea unei insecte este
determinat n proporie de @HK de parazitism. Aceasta ar duce la o concluzie greit i anume c
paraziii sunt mai importani dec!t vremea n modificarea densitii populaiei. -ar putea
interpreta c sincronia dintre ciclurile de via ae gazdei i parazitului depinde n primul r!nd de
vreme.
2abelele de via arat diverse procese de mortalitate n populaii dar ele nu indic rolul
factorilor. $entru a analiza rolul factorilor este necesar s se e"perimenteze diferite variaii ale
acestor factori i apoi s se interpreteze efectul variaiilor asupra proceselor de mortalitate.
-"perimentele ar putea arta c rata parazitismului depinde de densitatea paraziilor, densitatea
gazdei, temperatur. $entru a nelege dinamica populaiei este necesar s tim at!t efectul
factorilor asupra ratei proceselor c!t i efectul proceselor asupra factorilor ecologici. 6nformaiile
pot fi integrate prin modelare.
-"emple de populaii
1@
0ercs al(a
te*arii dintr-o pdure de amestec au fost evaluai n privina v!rstei prin ) forarea+ unor guri n
scoar, spre centrul trunc5iului, pentru a surprinde numrul inelelor de cretere. 8ensitatea
stabilit este de 1H,N copaci de peste 7J cm diametru pe un 5ectar. .opacii sunt grupai n clase de
v!rst la intervale de JH ani.
Qrafic, aceast situaie se poate reprezenta fie logaritmic fie printr-o linie dreapt, n acest din
urm caz apr!nd o simpl serie geometric. :inia dreapt semnific e"istena unei fracii
constante de >?,?K ntre clasele de v!rst, reprezentat de indivizii care mor. Lraciunea de
indivizi care mor ntr-o unitate de timp, dintr-o populaie sau dintr-o clas de v!rst reprezint
rata mortalitii. Astfel, rata mortalitii pentru specia discutat este de >?K pentru un interval
de JH ani, ceea ce nseamn H,>??BJH sau H,HGBdecad.
.e nseamn, mai clar, acest ritm, aceast rat a mortalitii3 e poate imagina un flu" continuu
de indivizi(copaci) n timp% un prim grup (A), de v!rst cuprins ntre 7 i JH ani se adaug
populaiei e"istente, prin mecanismele de reproducere# n intervalul n care acest grup
mbtr!nete, apropiindu-se de al doilea interval (J7-7HH ani), pierde >? K dintre indivizii si#
mai departe, pierde nc >?K amd p!n ce ultimul individ al grupului A dispare n *urul v!rstei
de ?HH ani. 'n tot acest timp alte grupe de v!rst parcurg e"act aceleai etape. 8e reinut c 3ntr-
un interval de ?5 ani numrul de indivizi noi care se adaug primului grup de v#rst este egal cu
suma pierderilor din toate grupele de v#rstD numrul adugat la al doilea grup de v#rst esta
egal cu suma pierderilor 3ncep#nd cu grupul respectiv p#n la ultimul $amd. Acesta este, de fapt,
un flu" constant de indivizi prin clasele de v!rst sau prin toat populaia, ca un ntreg.
2otui, c5iar n populaiile stabile au loc fluctuaii ale ratelor de natalitate i mortalitate astfel
nc!t se nregistreaz variaii ale densitii n *urul unei valori medii.
Cradul i molidul.
'n unele zone populate cu pduri de brad i molid au loc periodic furtuni puternice care doboar
copacii (vezi e"emplul pdurilor de conifere din *ud. <arg5ita i .ovasna dobor!te de furtunile
deosebit de violente din anul 7@@G). 'n locul copacilor czui se dezvolt indivizii tineri care
astfel au ansa de a crete i a atinge nlimi destul de mari. :a r!ndul lor, dobor!i de o nou
furtun peste un interval de timp, vor oferi ansa de a crete altor puiei. Populaia se menine nu
printr-un proces continuu de reproducere ci prin pulsaii, cu eplozii reproductive urmate de
perioade de cre$tere $i maturitate, timp 3n care numrul indivizilor rm#ne destul de constant*
8eci, populaia apare a fi periodic sau ciclic dar fr a avea o ciclicitate regulat.
!erburile din prerie.
6erburile preriei sunt mult mai vulnerabile fa de variaiile climatice anuale de c!t cei mai muli
copaci. -a observat, n cazul preriei din statul ;ebrasMa, o diminuare a unor populaii de ierburi
din genul Andropogon, de la JHK la doar 7K suprafa de teren acoperit, ntr-un interval de
c!iva ani secetoi. Alte specii nregistreaz scderi mai mici dar n acelai mod determinat de
perioadele nefavorabile. &lterior, n perioadele favorabile are loc o revenire puternic a
populaiei. $opulaia fluctueaz n mod neregulat dar este prezent permanent# este totui mai
puin stabil dec!t populaia de ste*ar menionat anterior.
,custele.
pecia (hortoicetes terminifera poate fi nt!lnit n multe pri ale Australiei, n populaii mici.
'n multe zone rata mortalitii este ridicat populaia fiind meninut probabil numai prin
imigraii. 2otui, n sudul Australiei, acolo unde e"ist terenuri ntinse acoperite cu ierburi uscate,
lcusta gsete combinaia de sol i vegetaie cea mai favorabil pentru cretere i reproducere.
Aici, n perioadele favorabile, populaia poate atinge nivele numerice mari, de milioane de
indivizi. 8e aici, roiurile formate pot migra n alte zone, devenind duntoare. $roblema invaziei
se rezolv de la sine datorit secetei i implicit a nfometrii insectelor. 6nvaziile au loc odat la
>H-?H de ani n sudul continentului dar mult mai frecvent n est, datorit impactului activitilor
umane (suprapunatul determin modificarea calitilor solului i vegetaiei n favoarea
lcustelor). -ste o specie eruptiv.
>H
Fluturele E&h1dr1as editha.
'n nordul .aliforniei, acest fluture triete numai n zonele cu roci din categoria serpentinitelor,
dar nu n toate zonele cu asemenea roci. Mrimea populaiei sufer fluctuaii frecvente, dispr!nd
uneori din anumite locuri i reapr!nd dup un timp, prin recolonizare. Arealul speciei este vast
iar fluctuaiile amintite au loc numai n zonele st!ncoase cu serpentinite.
!epurele Le&s america!s
2riete n zona arctic a .anadei. .!iva ani populaia crete p!n ce atinge densitatea ma"im
apoi scade drastic. 'n medie, perioada dintre dou niveluri numerice de v!rf este de 7H ani
reflect!nd o variaie asemntoare ce are loc n populaia principalului su predator, r!sul.
>7