2.

DNA polimerase – molde (necessário) – terminal iniciador – grupo hidroxila 3’ livre – adição de nucleotídeo –
dissociação ou movimento ao lingo do molde.
3.Duas fitas do DNA = antiparalelas – continuamente/descontinuamente – fragmento de okazaki
4.Iniciação – alongamento – terminação
5.Reparo do DNA – lesões (espontâneos ou agentes ambientais) – reparo de: *despareamento *excisão de base *excisão de nucleotídeos
(hidrolise de duas ligações fosfodiésteres *reparo direto (remoção da base/nucleotídeo)
6.RNA polimerase – adição de nucleotídeos no 3’ – sentido 5’ 3’.
7.Síntese RNA – inicio promotores (direcionamento da transição)
8.RNA recém sintetizada = transcrito primário – regiões não-codificadoras (íntrons – removidos) – regiões codificadoras (éxons) – emenda –
resultado = POLIPEPTíDEO FUNCIONAL.
9. Íntron – região não codificadora éxon – região codificadora
10. mRNA’s de eucariotos – sofre clivagem e emenda
11.
12.síntese protéica – a) ativação de AA (conexão entre t RNA e AA feita no citosol) b)iniciação (comexo de iniciação) c) alongamento d)
terminação (códon de terminação) e) enovelamento e processamento (forma-se um estrutura 3D, e as vezes certos AA’s são excluídos.
13. Enovelamento e processamento
14. modificações pós-tradicional: - amino e carboxiterminais – AA individuais – perda seqüências sinalizadoras – ligaçnao cad. Lateral
carboidratos – adição grupo isoprenil – Adição de grupos prostélicos – processamento proteolítico – formação ligações cruzadas de
dissulfeto.
15.Tripla pois (T, A, C, G) se fosse duas teria apenas 4^2 (16) em vez de 4^3 (64) combinações para formar 20 AA DIFERENTES.
É dito degenerado pois várias combinações formam mesmos AAs.
17- códon iniciação = AUG códon terminação = UAA, UAG, UGA
18- tRNAs codificam + de um códon pois 3ra base do códon e 1ra base do anticódon “oscilam”
19- ribossomo = 2 unidades deliguais com densidades de 30S e 50S (combinados = 70S) + proteínas ribossomais e pelo menos 1
Rrna.
20- Aminoacil t RNAsintetases são enzimas que transportam o t RNA e identifica os AA que se ligarão ao RNA.
21- seqüência Shine-Delgarno fica no mRNA = sinal de iniciação
22- ribossomos bacterianops = 3 sitios que ligam aminoacil – tRNA. Sitio A (aminoacila) Sitio P (PEPTIDIL) Sitio E (de saída)
23- polissomo = poliribossomo – vários ribossomos em um mesmo m RNA. (distancia de +- 80 nucleotídeos entre si.
24-
25- tetraciclinas – inibem síntese de proteínas nas bactérias ao bloquear o sitio A.
26- Ricina (mamona) inativa subunidade 60S do ribossomo
27- capacete 5’ (extremidade 3’) liga-se a proteína especifica auxilia na junção ribossomo + mRNA - cauda poli A possui de 80 a 250
reiduos de adenilato também sitio de ligação
ambos ajudam a proteger o mRNA de destruição enzimática.