Sunteți pe pagina 1din 3

1

1. Alcoolul etilic (CH


3
-CH
2
-OH)
Identificare a) R de formare a acetatului de etil 2ml dist + 0,5ml H
2
SO
4
conc + 0,5ml sol satur de acetat de Na
b) R Lieben : 2ml dist + Na
2
CO
3
20% + 2pic sol Lugol miros characteristic de iodoform
c) R de oxidare: 2ml dist + 3pic bicromat de K + 1ml H
2
SO
4
conc col verde-albastra
d) R xantogenatilor: 2ml dist + 1pastila KOH + 2pic sulfura de carbon + 2pic ac acetic 1% + 2pic sulfat de Cu 5%
pp grun negru (xantogenat cupric)care prin r de disproportionare pp galben (xantogenat cupros)
Dozare: met Widmarck microdifuzimetrica / met Kordebard

2. Alcoolul metilic (CH
3
OH). Se recolteaza in apa dist, racita. Izolare din aer expirat, aer atmospheric, din
produse biolgice, organe, alimente prin: distilare, microdifuziune, antrenare cu un current de aer cald si captare
in sol adecvata.
Identificare a)1ml dist + 0,1g ac salicylic + 1ml H
2
SO
4
incalzire salicilatul de metil cu miros caracteristic
b) R Kolthoff Deniges: 1ml distilat + 0,25ml H
3
PO
4
25% + 0,5ml KMnO
4
2%(10min repaus) + 1ml ac oxalic 5 %
(5min repaus)+ 1ml H
2
SO
4
(se decoloreaza cu sulfat de Na {Na
2
SO
3
}pic cu pic) + 1ml r Schiff col violet.
c) R cu ac cromotropic inel rosu violet
Dozarea colorimetrica: cu R Schiff ( = 596 nm).are la baza reactia Kalhoff-Deniges

3. Acetona patrunde in org pe cale digestive (ingerare), respire ( inhalare) si cutanata. Eliminare pulmonara si
renala. Izolare din aer( recoltat in apa rece / sol de bisulfit) din mat biologic (prin distilare)
Identificare a) R Lieben : + KOH 10% incalzire + R Lugol miros iodoform
b) R Imbert Bounamour (nitroprusiat in CH
3
COOH): + r I-B + NH
3
conc inel violet
c) R Frammer: + KOH + sol alcoolica aldehida salicilata 10% col verzuie galben portocalie 60 rosu
d) R Hessler pp galben
dozarea volumetrica cu clorhidratul de hidroxilamina cetoxima; HCl se dozeaza cu NaOH in prezenta de
metilorange ca indicator.
Dozarea colorimetrica HEC reactoineaza in mediu alcalin la cald cu aldehida salicilica compus galben orange

4. Anilina . depistarea din aer: hartia imbibata cu sol de p-dimetilamino benzaldehida 5% in CH
3
COOH 50% si
uscata se coloreaza in galben in prezenta vaporilor de aniline
Identificare a) R Hoffmann: +sol alcoolica KOH 10% + CHCl
3
se fierbe usor miros urat (fenilizonitric)
b) R cu apa de brom pp roz
c) R moveinei: + NaClO 10% col albastra rosu murdar
d) R Jaquemin : + fenol 1% + NaClO 10% col albastra
e) R cu HNO
3
si KClO
3
col albastra rosu galbui
Dozarea colorimet a anilinei din aer. Met Alexeeva: aniline + fenol + cloramina T sau NaClO) col albastra azurie

5. Acidul cianhidric (HCN) acid prusiac; miros de migdale amare(mat biologic); din aer (hartii indicatare)
H. Schonbein (CuSO
4
+t-ra de guaiac col albastra (fm azonidei guaiaconice)
H. Gastaldi (acetat de Cu + acetat de benzidina col albastra (fm acetat de benzidiniu)
H. Guiquard (picrosodica) se inroseste in prezenta HCN dat fm izopurpuratului de Na
Identificare a) R. Chelle (r. fm. Albastrului de Berlin Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3

b) R. Liebig col rosu sange
colorimetrie Met. Chelle Regnier. CN
-
+ FeSO
4
K
4
[Fe
II
(CN)
6
] care prin R cu Fe
3+
albastrul de Berlin
Met. Hifontoxa. HCN + acid picric (sol slab alcalina) izopurpurat (portocaliu)
2


6. Benzidina. Dozarea colorimetrica a benzidineidin aer. Benzidina reactioneaza cu NaNO
2
in mediu HCl sarea
de diazoniu + rezorcina compus de culoare violet

7. Benzaldehida (C
6
H
5
CHO): reduce reactivul Tollens / prin oxidare C
6
H
5
COOH / NU reduce reactivul Fheling
Identificare a) R de condensare : + fenol 1% + H
2
SO
4
conc inel galben (similar CH
2
O inel rosu)
b) R van Eck :+ sol acetica de benzidina 1% col galbuie pp galben (similar CH
2
O portocalie trosu ciresiu

8. Benzen (C
6
H
6
) dozare : captare in amestec sulfonic dinitrobenzene care in mediu cetonic si prezenta de
KOH col violet

9. Fosfor (P) - toxic solid, volatil, anorganic. Se izoleaza din mat biologic prin distilare. In atmosfera vasului cu
organe se introduce o hartie cu AgNO
3
se inegreste Ag
3
P(fosfura de Ag). Terebentina antidot pt intoxicatia
cu fosfor. Distilatul (miros aliacen) incalzit la fierbere cu HNO
3
conc oxidareH
3
PO
4

Identificare a) 2ml sol + 1ml r. molybdic la rece pp galben {fosfomolibdat de amoniu (NH
4
)
3
[(MoO
3
)
12
PO
4
]}.
Acest pp este dat si de acidul arsenic (H
3
AsO
4
) dar la fierbere.
b) 2ml dist + mixt magneziana + alcalinizare pp alb
diferentiere (prin termogravimetrie)
MgNH
4
PO (fosfat amoniacomagnezian) / MgNH
4
AsO
4
(arseniat amoniaco magnezian)
P este oxidat la H
3
PO
4
; H
3
PO
3
; H
3
PO
2
( se aplica procedeul Blondlat-Dusart)
H
3
P la capatul unui tub efilat arde cu flacare verde sau captata in apa de Br H
3
PO
4


10. Fenolul - acid formic/ac carbolic . izolare prin antrenare cu vapori de apa
Identificare a) R Jaquemin: 1ml dist + 2pic aniline 1% + 0,5ml hipoclorit de Na(NaClO) 10% col albastra care in
prez ionolor hidroniu col rosie.
b) R nitrofenolilor 2ml dist + 1ml ac azotic conc (incalzit si racit) + amoniac col galbena
c) R cu FeCl
3
: 2ml distilat + 2pic FeCl
3
1% col violet . NU e caract fenolului obisnuit, r fiind data de toti fenolii,
exceptie facand hidrochinona care se transf in benzochinona.
d) R cu apa de Br: 2ml dist + Br
2
pp alb

11. Formaldehida (HCHO) / CH
2
O gaz; sol 4% = formol. Izolare din aer( in apa distilata); medii biologice (dist)
Identificare a) R inelului: fenol 1% + H
2
SO
4
conc inel rosu
b) R Schiff col rosie violacee + HCl col se intensifica
c) R Tollens la incalzire usoara apare Oglinda de Ag
d) R Fheling se incalzeste la fierbere pp rosu caramiziu (Cu
2
O)
e) R Nessler pp negru gri
Dozarea colorimetrica Met Jacobs: formaldehida + fenilhidrazina fenilhidrazona compus cul rosie zmeura
Din aer: formaldehida + acetone la cald si exces de saruri de amoniu diacetil dihidro metidina cul galbena
Dozarea iodometrica: formaldehida + K
2
[Hg I
4
] Hg metallic se dizolva in HCl






3


12. Cloroformul (HCCl
3
) lichid incolor, miros aromat. Recolterea din aer se face in alcool, piridina, acetone
Identificare: a) R Fujivara: 1ml dist + 1ml NaOH 30% + 0,5ml piridina col rosie violacee.
b) R Lustgarten: 1ml dist +cateva cristale de -naftol+ 0,5ml NaOH 10%. Se incalzeste usor col albastra
c) R Hoffman(r izonitrilului) 1ml dist + 0,5ml NaOH 10%+ 1pic aniline miros usor neplacut (izonitril)
d) R aurinelor: 1ml dist + 1pic rezorcinal 0,5% + 5 pic NaOH 10% la cald col roz-rosii
dozarea colorimetrica cu -naftol col albastra

13. Cloralhidratul
Identificare a) R de identificare ale cloroformului
b) R Reuter: incalzind dist in prez fenacetinei col violet
c) R Ogston: tratarea dist cu (NH
4
)
2
S col bruna apoi rosu brun apoi pp
d) R Gabutti : in prez sulfatului de codeina la cald col albastru verde; morfina compus galben violet
e) R Javorowsky: dist + cristale fluorglucina + KOH col brun intens

Diferentierea cloralhidratului de chloroform
a) R cu reactivul Hessler pp galben rosietic
b) R cu fluoroglucinol si Na
2
CO
3
20% col galben portocaliu pana la rosu
c) R cu resorcinol + Na
2
CO
3
20% compus rosu-portocaliu cu fluorescent verzuie
d) R cu o hartie imbibata in nitroprusiat de Na 10% si o sol de piperidina albastrirea hartiei

14. Nitrobenzen (C
6
H
5
NO
2
)izolare din aer (sol absorbanta acetona); material biologic (antrenare cu vapori de
apa) Identificare: a) miros de migdale amare; in cant mare el cade la fundul vasuluisub fm de picaturi uleioase
b) reducerea nirtobenzenului (Zn + HCl nitrobenzen redus la anilina) identificarea anilinei prin R Hoffman;
identificarea anilinei prin R Jaquemin col rosie ( daca lichidul Nu se alcalinizeaza)
-sol alcalina de SnCl
2
dupa care se practica R Jaquemin
-sarurile feroase col galben verzuie vireaza la brun in mediu alcalin prin formare de Fe(OH)
3


15. Sulfura de carbon (CS
2
) - se cerceteaza organe proaspete
Identificare a) R cu acetat de Pb(CH
3
COO)
2
Pb 5% pp alb ; la incalzire brun negru
b) R xantogenatilor 2 ml dist +2pic sol alcoolica deKOH 5% incalzire usoara +2 pic CH
3
COOH 1% + 2 pic CuSO
4
%
pp brun negru( xantogenat cupric) pp galben(xantogenat cupros)
c)in capsula 1ml dist +2ml sol alcoolica saturata NH
3
(exces) se evapora NH
4
SCN + 3pic sol FeCl
3
col rosie
d) 1ml dist + 1ml sol alcoolica piperidina + 2 pic (CH
3
COO)
2
Cu alcoholic 5% pp galben brun
dozarea CS
2
din aer. Met Jitkava. Act piperidinei a/a CS
2
in prez sarurilor de Cu pentametilenditiocarbonat de
Cu col galben-bruna