Ingenieria de Reservorios I

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS
FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA
Recopilado por:
Ing. Hermas Herrera Callejas
La Paz, Marzo de 2009
INGENIERIA DE RESERVORIOS I
CONTENIDO TEMTICO POR CAPITULOS
Ing. Hermas Herrera Callejas Pgina: 1 de 3
PET-204 INGENIERIA DE RESERVORIOS I CONTENIDO DE LA ASIGNATURA
CAPITULO 1 - INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS Pgina
1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS 1 de 11
1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios. 1 de 11
1.1.2 Objetivos de la Ingeniera de Reservorios. 1 de 11
1.2 CALCULOS DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU 2 de 11
1.3 DEFINICIN DE RESERVA 2 de 11
1.3.1 Estimacin de Reservas 3 de 11
1.3.2 Prediccin del Potencial de Rendimiento 4 de 11
1.3.3 Recuperacin Suplementaria (Secundaria y Mejorada) 4 de 11
1.3.4 Seleccin del Mejor Plan de Desarrollo 4 de 11
1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO 4 de 11
1.4.1 Extensin Areal 4 de 11
1.4.2 Propiedades Fsicas de la Formacin Productiva 5 de 11
1.4.3 Inclinacin Estructural 5 de 11
1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificacin 5 de 11
1.4.5 Patrones de Fallas 5 de 11
1.4.6 Contactos de los Fluidos 5 de 11
1.4.7 Extensin del Acufero 5 de 11
1.5 PRESIN DEL RESERVORIO 5 de 11
1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO 7 de 11
1.7 MODELOS DE RESERVORIOS 7 de 11
1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO 8 de 11
1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO 9 de 11
1.10 HETEROGENEIDADES 9 de 11
1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS 9 de 11
1.11.1 Geologa e Interpretaciones Ssmicas 10 de 11
1.11.2 Anlisis de los Registros de Pozos 10 de 11
1.11.3 Anlisis de las Pruebas de Pozos 10 de 11
1.11.4 Anlisis de Muestras 10 de 11
1.12 DATOS DE PRODUCCIN 11 de 11
CAPITULO 2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS Pgina
2.1 INTRODUCCION 1 de 19
2.2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS 1 de 19
2.3 DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA 1 de 19
2.3.1 Cricondenterma (Tct) 1 de 19
2.3.2 Cricondenbarica (Pcb) 2 de 19
2.3.3 Punto Critico (C) 2 de 19
2.3.4 Curva Envolvente de Fases (regin de dos fases) 2 de 19
2.3.5 Curvas de Calidad 2 de 19
2.3.6 Curva de Punto de Burbuja 2 de 19
2.3.7 Curva de Punto de Roco 3 de 19
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS 3 de 19
2.5 RESERVORIOS DE PETRLEO 3 de 19
2.5.1 Reservorios de Petrleo Sub-saturado. 3 de 19
2.5.2 Reservorio de Petrleo Saturado. 3 de 19
2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas. 3 de 19
2.6 TIPOS DE PETROLEO 3 de 19
2.6.1 Petrleo Negro. 4 de 19
2.6.2 Petrleo de Bajo Encogimiento. 5 de 19
2.6.3 Petrleo Crudo de Alto Encogimiento (Voltil). 5 de 19
2.6.4 Petrleo Crudo Cerca al Crtico. 6 de 19
2.7 RESERVORIOS DE GAS 7 de 19
2.7.1 Reservorio de Gas con Condensacin Retrgrada. 8 de 19
2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crtico. 10 de 19
2.7.3 Reservorio de Gas Hmedo. 11 de 19
2.7.4 Reservorio de Gas Seco. 11 de 19
2.8 FRACCIONES DE PETRLEO INDEFINIDAS 17 de 19
CAPITULO 3 PROPIEDADES DE LA ROCA Pgina
3.1 GENERALIDADES 1 de 26
3.2 PROPIEDADES PETROFSICAS DE LOS RESERVORIOS. 1 de 26
3.3 POROSIDAD 1 de 26
3.4 DETERMINACIN DE LA POROSIDAD 4 de 26
3.4.1 Determinacin de Porosidad en Laboratorio - Porosmetro. 4 de 26
3.5 PERMEABILIDAD 7 de 26
3.5.1 Determinacin de la permeabilidad con datos de registros 8 de 26
3.5.2 Determinacin de la Permeabilidad en Laboratorio. 9 de 26
3.5.3. Determinacin de la permeabilidad mediante pruebas de presin. 9 de 26
3.6 SATURACIN DE FLUIDOS 10 de 26
3.6.1 Saturacin de agua 12 de 26
3.6.2 Determinacin de la Saturacin de Agua 12 de 26
3.6.3 Registro de Resonancia Magntica Nuclear 13 de 26
3.6.4 Saturacin de Agua Irreducible (Swirr) 16 de 26
3.6.5 Saturacin de agua connata (Swc) 16 de 26
3.7 HISTRESIS 17 de 26
PET204 Ingeniera de Reservorios I Contenido de la Asignatura
3.8 MOJABILIDAD 18 de 26
3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle). 18 de 26
3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle). 18 de 26
3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO 20 de 26
3.9.1 Contacto Petrleo-Agua (WOC) por medidas de produccin 21 de 26
3.9.2 Zona de transicin agua/petrleo 21 de 26
3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO 21 de 26
3.11 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE ROCA 24 de 26
3.11.1 Uso del Planmetro 24 de 26
3.11.2 Mtodos para el clculo del volumen de roca 25 de 26
CAPITULO 4 PROPIEDADES DEL PETROLEO Pgina
4.1 GENERALIDADES. 1 de 30
4.2 PROPIEDADES DEL PETRLEO. 1 de 30
4.3 GRAVEDAD DEL PETRLEO 1 de 30
4.4 GRAVEDAD ESECIFICA DEL GAS EN SOLUCION 2 de 30
4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS 3 de 30
4.5.1 Correlacin de Standing 3 de 30
4.5.2 Correlacin de Vasquez-Beggs 5 de 30
4.5.3 Correlacin de Glaso 6 de 30
4.5.4 Correlacin de Marhoun 7 de 30
4.5.5 Correlacin de Petrosky-Farshad 7 de 30
4.6 PRESIN DEL PUNTO DE BURBUJA 9 de 30
4.7 FACTOR VOLUMTRICO DE FORMACIN DEL PETRLEO 13 de 30
4.7.6 Ecuacin de Balance de Materia 16 de 30
4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA DEL PETRLEO 17 de 30
4.8.3 Correlacin de McCain 19 de 30
4.9 FVF DEL PETRLEO PARA PETRLEO SUBSATURADO 20 de 30
4.10 DENSIDAD DEL PETRLEO CRUDO 22 de 30
4.11 VISCOSIDAD DEL PETRLEO CRUDO 24 de 30
4.11.1 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Muerto 25 de 30
4.11.1.1 Correlacin de Beal 25 de 30
4.11.1.2 Correlacin de Beggs-Robinson 25 de 30
4.11.1.3 Correlacin de Glaso 26 de 30
4.11.2 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Saturado 26 de 30
4.11.2.1 Correlacin de Chew-Connally 26 de 30
4.11.2.2 Correlacin de Beggs-Robinson 27 de 30
4.11.3 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Sub-Saturado 27 de 30
4.11.3.1 Correlacin de Vasquez-Beggs 27 de 30
4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL 28 de 30
CAPITULO 5 PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES Pgina
5.1 INRODUCCION 1 de 34
5.2 GENERALIDADES 1 de 34
5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES 1 de 34
5.4 EL NMERO DE LIBRAS MOL 2 de 34
5.5 DENSIDAD 2 de 34
5.6 PESO MOLECULAR APARENTE 3 de 34
5.7 VOLUMEN ESTNDAR 3 de 34
5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA 3 de 34
5.9 VOLUMEN ESPECFICO 4 de 34
5.10 GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS 4 de 34
5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES 6 de 34
5.11.1 El Factor z 6 de 34
5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z 11 de 34
5.11.2.1 Mtodo de Correccin Wichert-Aziz 11 de 34
5.11.2.2 Mtodo de correccin Carr-Kobayashi-Burrows 13 de 34
5.11.3 Correccin para Gases de Peso Molecular Elevado 14 de 34
5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad 17 de 34
5.11.4.1 El Mtodo de Hall-Yarborough 17 de 34
5.11.4.2 El mtodo de Dranchuk-Abu-Kassem 18 de 34
5.11.4.3 El Mtodo de Dranchuk-Purvis-Robinson 19 de 34
5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES 20 de 34
PET204 Ingeniera de Reservorios I Contenido de la Asignatura
5.13 FACTOR VOLUMTRICO DE FORMACIN DEL GAS Bg 23 de 34
5.14 LA EXPANSIN DEL GAS 24 de 34
5.15 VISCOSIDAD DEL GAS 25 de 34
5.16 MTODOS DE CLCULO DE LA VISCOSIDAD DE GASES NATURALES 25 de 34
5.16.1 Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows 25 de 34
5.16.2 Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin 28 de 34
5.17 VALOR CALORFICO 29 de 34
5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES 29 de 34
5.18.1 Ecuacin de Van Der Waals 30 de 34
5.18.2 Ecuacin de Redlich-Kwong. 30 de 34
5.18.3 Ecuacin de Soave-Redlich-Kwong 32 de 34
5.18.4 Ecuacin de Peng-Robinson 33 de 34
CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS Pgina
6.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 13
6.2 RESERVORIO 1 de 13
6.3 PETRLEO. 1 de 13
6.4 GAS NATURAL 1 de 13
6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL 1 de 13
6.6 RESERVAS 2 de 13
6.6.1 Mtodo de Estimacin Determinstico 3 de 13
6.6.2 Mtodo de Estimacin Probabilstica 3 de 13
6.6.3 Volumen Original in Situ 3 de 13
6.6.4 Reservas Probadas 4 de 13
6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas 5 de 13
6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas 5 de 13
6.6.5 Reservas Probables 6 de 13
6.6.6 Reservas Posibles 6 de 13
6.6.7 Reservas Remanentes 7 de 13
6.7 CLCULO DE LOS VOL ORIGINALES IN SITU POR EL MTODO VOLUMTRICO 7 de 13
6.8 MTODOS DE ANLISIS DE COMPORTAMIENTO 8 de 13
6.8.1 Balance de Materia 8 de 13
6.8.2 Curvas de declinacin 9 de 13
6.8.3 Simulacin Numrica 9 de 13
6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIN 9 de 13
6.9.1 Yacimientos de Petrleo Subsaturado. 11 de 13
6.9.2 Factores que Afectan la Recuperacin 12 de 13
6.9.3 Correlaciones de la API para estimacin de reservas. 12 de 13
6.10 CLCULO DE RESERVAS PROBADAS 12 de 13
CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS Pgina
7.1 INTRODUCCIN 1 de 7
7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA 1 de 7
7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA 5 de 7
7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIN DE GAS 6 de 7
CAPITULO 8 ECUACION DE BALANCE DE MATERIA Pgina
8.1 CONSIDERACIONES GENERALES. 1 de 16
8.2 ANLISIS DE EXPANSIONES VOLUMTRICAS. 2 de 16
8.2.1 Expansin del lquido y gas disuelto. 3 de 16
8.2.2 Expansin del gas libre del casquete. 3 de 16
8.2.3 Contraccin del volumen poral total. 3 de 16
8.2.4 Vaciamiento del reservorio. 4 de 16
8.2.5 La Ecuacin General de Balance de Materia. 5 de 16
8.3 LINEARIZACIN DE LA EBM. 5 de 16
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO. 6 de 16
8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS. 10 de 16
8.6 EMPUJE POR AGUA. 11 de 16
8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original 12 de 16
8.6.2 Acufero muy Pequeo 13 de 16
8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos 13 de 16
CAPITULO 9 LA LEY DE DARCY Pgina
9.1 INTRODUCCIN 1 de 13
9.2 LA LEY DE DARCY 2 de 13
9.3 LEY DE POISEUILLE 3 de 13
9.4 FLUJO LINEAL. 4 de 13
9.4.1 Fluidos Incompresibles. 4 de 13
9.4.1.1 Flujo en Estratos 6 de 13
9.4.2 Fluidos Compresibles 8 de 13
9.5 FLUJO RADIAL 8 de 13
9.5.1 Fluidos Incompresibles 9 de 13
9.5.2 Fluidos Compresibles 11 de 13
9.6 FLUJO ESFRICO 12 de 13
9.7 EFECTO KLINKENBERG 12 de 13
CAPITULO 1 INTRODUCCION A LA INGENIERIA DE RESERVORIOS
1.1 INGENIERIA DE RESERVORIOS
La Ingeniera de Reservorios la podemos definir como el diseo y evaluacin de
procesos y programas necesarios para llevar a cabo el desarrollo y la explotacin de un
campo. Para tal fin, se requiere el conocimiento de aspectos de geologa, perforacin y
terminacin de pozos, ingeniera de produccin y evaluacin de reservas y un mayor nfasis
en las tcnicas y mtodos para caracterizar y predecir el flujo de fluidos dentro de reservorios
bajo agotamiento natural y bajo procesos de recuperacin mejorada (EOR).
La ingeniera de reservorios ha incorporado nuevos conceptos que permiten, por un
lado, la caracterizacin esttica: dedicada al desarrollo y adecuacin de metodologas
integradas que permitan una mayor conceptualizacin de los reservorios, en trminos fsicos
y geolgicos. Este concepto, permite definir con certeza la geometra del reservorio,
describiendo sus caractersticas petrofsicas e integrando datos de diversas fuentes como:
geologa, registros geofsicos de pozos, ssmica y ncleos.
Por otro lado, la caracterizacin dinmica: tiene como propsito investigar, desarrollar y
adecuar metodologas que expliquen la interaccin dinmica del sistema roca-fluido del
reservorio, tratando de reflejar y comprender de la mejor manera cmo se desplazan los
fluidos a travs de las rocas. Los parmetros que se obtengan servirn para alimentar los
modelos de simulacin numrica de reservorios, integrando de manera congruente el modelo
esttico.
1.1.1 Responsabilidades del Ingeniero de Reservorios.
En lo referente a las responsabilidades de un ingeniero de reservorios:
Ramey (1971) define que son:
Recolectar e interpretar medidas indirectas de las caractersticas cuantitativas del
reservorio.
Emplear esta informacin junto a principios fsicos bsicos para predecir el
comportamiento del reservorio bajo un potencial esquema de desarrollo.
Mientras que Raghavan (1993) menciona que la responsabilidad del ingeniero de
reservorios esta relacionada con responder a las siguientes interrogantes:
Cual es el volumen de hidrocarburos presente en el reservorio
A que tasa deben producirse y
Cuanto de este fluido puede ser recuperado.
1.1.2 Objetivos de la Ingeniera de Reservorios.
Los objetivos de la Ingeniera de Reservorios han ido variando con el transcurrir del
tiempo y los avances de tcnicas y tecnologas. Por ejemplo:
Muskat (1949) define el objetivo de la ingeniera de reservorios como obtener la mxima
recuperacin a un mnimo costo, durante la explotacin de los reservorios de hidrocarburos.
Pirson (1958) la define como el arte de predecir el comportamiento futuro de un reservorio
de petrleo y/o gas.
Craft y Hawkins (1959) lo define como la aplicacin de principios cientficos para tomar
conocimiento de los problemas de drenaje que surgen como consecuencia del desarrollo y
produccin de los reservorios de petrleo y gas.
Clark (1960) menciona que la ingeniera de reservorios est relacionada a la ocurrencia,
movimiento y recuperacin de los fluidos presentes en el reservorio y el establecer los
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 1 Introduccin a la Ingeniera de Reservorios
mtodos mas eficientes y rentables a travs del estudio y evaluacin de todos los factores,
que afectan la recuperacin del petrleo y el gas.
En este sentido, la ingeniera de reservorios hace un importante aporte a la simulacin
numrica de reservorios, la cual trata, sobre la base del comportamiento histrico de
produccin de petrleo, gas, lquidos del gas natural y agua de las formaciones, de realizar
un pronstico a diferentes aos y con diversos escenarios de produccin. Para llevar a cabo
adecuadamente el trabajo es necesario contar con herramientas que permitan considerar
todos los procesos que se llevan a cabo en el reservorio, tomando en cuenta, la geometra
de las formaciones productoras y la dinmica de los fluidos contenidos en las mismas.
1.2 CALCULO DE PETROLEO Y GAS ORIGINAL IN SITU
Los hidrocarburos originales in-situ son una cantidad fija que ha desarrollado un campo
geolgico en un determinado tiempo. Esto puede ser determinado por el Mtodo Volumtrico
o el Mtodo de Balance de Materia. El clculo de hidrocarburos in situ por medio del mtodo
volumtrico requiere conocer la extensin del rea del reservorio, su espesor promedio,
porosidad, saturacin y el factor volumtrico de formacin del hidrocarburo.
Este es un mtodo esttico que no depende del comportamiento dinmico del
reservorio, como el cambio de la presin que responde a la produccin. Las ecuaciones para
el clculo del petrleo y gas originales in-situ, respectivamente son:
Volumen del petrleo original in-situ =
o
w o
o
o o
B
S h A
B
S h A
61 . 5
) 1 (
61 . 5

(STB) 1.1
Volumen del gas original insitu =
g
w g
g
g g
B
S h A
B
S h A
61 . 5
) 1 (
61 . 5

1.2
Donde o, g y w se refieren al petrleo, gas y agua
Ao = rea del reservorio del petrleo, ft
2
Ag = rea de reservas de gas, ft
2
h = espesor promedio, ft
= porosidad promedio
Sg = saturacin promedio de gas
So = saturacin promedio de petrleo
Sw = saturacin promedio de agua
Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo , RB/STB
Bg = factor volumtrico de formacin del gas, RB/SCF
Los valores promedio de h, y S son normalmente determinados de mapas ispacos
construidos de mapas geolgicos, petrofsicos y datos de registros.
El mtodo de balance de materia depende del comportamiento dinmico del reservorio.
Esto requiere de datos cuidadosos de las propiedades de los fludos y de la produccin.
Tericamente el volumen original in situ determinado por el mtodo de balance de materia
podra ser igual o menos que el determinado volumtricamente.
1.3 DEFINICIN DE RESERVA
Reserva de petrleo y gas de un yacimiento es el volumen de hidrocarburos que ser
posible extraer del mismo, en condiciones rentables, a lo largo de su vida til.
Para determinarlas lo primero que se debe saber es cunto petrleo y/o gas contiene el
yacimiento, lo que se conoce como el "petrleo original in situ" (OOIP de sus siglas en ingles:
Original Oil In Place). Este clculo obliga al conocimiento de:
- el volumen de roca productora;
- la porosidad de esta roca, que es el espacio intersticial disponible;
- la saturacin de agua de estos espacios, porcentaje de poros ocupados por agua;
- la profundidad, presin y temperatura de las capas productivas.
Toda esta informacin se obtiene slo luego de perforar uno o ms pozos que delimiten
el yacimiento, lo que permite adems tomar los registros y las muestras necesarias.
La reserva de un yacimiento es una fraccin del "petrleo original in situ", ya que nunca
se recupera el total del petrleo existente. Para establecerla hay que conocer cul ser el
factor de recuperacin del yacimiento, factor que implica conocer el tipo de empuje del
yacimiento, agua /gas; su presin; permeabilidad de la roca: medida de la transmisibilidad
entre los poros de la roca y la forma de explotacin. La obtencin de estos datos requiere el
seguimiento del comportamiento del yacimiento por medio de diversas pruebas y ensayos:
tiempo e inversin. El valor resultante de esta fraccin vara entre un 15% y un 60% del total
del petrleo existente.
Una vez que se conocen los lmites y caractersticas del yacimiento y las reservas que
contiene, llega el momento de planificar su desarrollo, o sea definir cuntos pozos de
produccin se van a perforar, qu tipo de pozos, si se va a inyectar agua para mejorar la
recuperacin, qu tipo de instalaciones de superficie son necesarias, cunta gente har falta
para su operacin y quizs lo ms importante: cul es el costo de esas inversiones y gastos,
para definir si es un buen negocio o no.
Bsicamente, el desarrollo de un yacimiento consiste en la perforacin de pozos que
lleguen al reservorio y extraigan el petrleo que ste contiene. Cuando un yacimiento est en
produccin genera una cantidad de gastos (energa elctrica, agua, transporte, materiales,
sueldos del personal, reparaciones, etc.). Si en algn momento producir cuesta ms que lo
que se obtiene por las ventas, el yacimiento deja de ser econmico y se detiene su
produccin. Quizs an sea posible sacarle ms petrleo, pero perdiendo dinero. Ese
petrleo extra no constituye parte de las reservas.
1.3.1 Estimacin de Reservas
Las reservas son afectadas por los mtodos de produccin planificados para los
reservorios. El factor ms significativo para determinar el mtodo de produccin y la
recuperacin de las reservas es el econmico. Otros factores que influyen en las reservas
son la localizacin, caudales de produccin y el mecanismo de produccin del reservorio.
Se puede decir que la produccin de petrleo se efecta en dos fases: la fase primaria
y la fase suplementaria de recuperacin (secundaria y recuperacin mejorada). Durante la
fase de recuperacin primaria se utiliza solo la energa del reservorio en la recuperacin de
hidrocarburos. Durante la fase de recuperacin secundaria la energa del reservorio es
mejorada por una fuente adicional inyectada al reservorio. Esta nueva fuente de energa
podra ser agua, gas o ambos. Esto podra ser ms complejo tales como inyeccin calorfica
utilizando vapor o una combustin in situ; o tambin una variedad de qumicos. En algunos
casos se utiliza ms de una fuente de energa.
En la fase de recuperacin primaria, muchas fuentes de energa interna podran
contribuir a la produccin del fluido. Las cuatro fuentes bsicas de mecanismos de
produccin son:
por expansin
por solucin de gas
por empuje de agua natural
por drenaje gravitacional
En muchos casos actan mecanismos combinados y se conocen como produccin
combinada.
1.3.2 Prediccin del Potencial de Rendimiento
Los caudales de produccin, as como las reservas, son una funcin de la estrategia.
Primeramente, esto depende del nmero y la localizacin de los pozos, de la uniformidad de
distribucin para el drenaje del reservorio y de la recuperacin final. El potencial productivo
de un pozo es funcin de la permeabilidad, espesor, presin y el grado de homogeneidad de
la roca reservorio. El que tiene mayor permeabilidad, espesor y grado de homogeneidad
tiene mayor potencial. El caudal de flujo es tambin una funcin importante de la perforacin
y prcticas de terminacin del pozo. La invasin de lodo o flujo restringido es causada por un
nmero inadecuado de perforaciones o bombeos que reducirn el potencial total del pozo.
1.3.3 Recuperacin Suplementaria (Secundaria y Mejorada)
La fase de recuperacin suplementaria es aplicable a los reservorios de petrleo.
Durante esta fase de produccin nos relacionamos con algunos tipos de fluidos de inyeccin
artificial tanto como los mecanismos de conduccin natural. De sta manera podemos hablar
de inyeccin de agua o inundacin de agua miscible, inyeccin de vapor o de surfactantes.
Una prctica comn para la fase de recuperacin suplementaria es la simple inyeccin de
agua o gas, que se refieren a la recuperacin secundaria. La inyeccin de agua podra estar
seguida de algunos tipos de fluidos de inyeccin como los fluidos miscibles, inyeccin de
qumicos o procesos termales, los cuales son conocidos como Recuperacin Mejorada del
Petrleo EOR (Enhanced Oil Recovery).
La recuperacin durante las fases primaria y secundaria de la vida del reservorio pocas
veces excede el 50% del petrleo original in situ, mientras el potencial de recuperacin
utilizando tcnicas EOR son grandes.
1.3.4 Seleccin del Mejor Plan de Desarrollo
Como mencionamos, el objetivo de la Ingeniera de Reservorios es la optimizacin
econmica de la recuperacin de hidrocarburos, por tanto necesitamos los mtodos de
clculo del caudal de produccin vs tiempo para varios planes y la perspectiva de costos.
Las consideraciones importantes son el nmero de pozos y sus localizaciones, la
localizacin de las plataformas costa afuera, si es necesario y la facilidad de emplear
mtodos EOR. Los modelos son vlidos en la Ingeniera de reservorios para permitir el
clculo de la recuperacin para varias situaciones. Se tienen dos categoras: el modelo de
tanque (dimensin cero) y el modelo numrico con varias dimensiones (simulacin de
reservorios).
1.4 CARACTERIZACION DEL RESERVORIO
La determinacin de los hidrocarburos in situ, las reservas y el potencial de produccin
requieren de un cuidado en la descripcin del reservorio.
1.4.1 Extensin Areal
El rea del reservorio es necesario para el clculo de los hidrocarburos in-situ, para
seleccionar las ubicaciones de los pozos y definir datos para los estudios de simulacin del
reservorio. La preparacin de los mapas de contorno constituye el primero y ms importante
paso en preparar una base de datos para los clculos de ingeniera de reservorios.
1.4.2 Propiedades Fsicas de la Formacin Productiva
Las propiedades fsicas incluyen espesor, porosidad, saturacin de agua y
permeabilidad de la formacin. Estos cuatro parmetros son utilizados prcticamente en
todos los clculos de la ingeniera de reservorios.
1.4.3 Inclinacin Estructural
Los reservorios con un alto ngulo de inclinacin son buenos candidatos para el
drenaje gravitacional en la produccin. Para los proyectos de recuperacin secundaria en
esos reservorios se localiza pozos de inyeccin de agua con buzamiento bajo y pozos de
inyeccin de gas con buzamiento alto para maximizar la recuperacin. Por tanto el ngulo de
inclinacin es un factor importante en formular un plan de recuperacin.
1.4.4 Continuidad de Estratos y Estratificacin
La presencia o carencia de continuidad de la zona productiva determina el modelo de
agotamiento o deplecin. Identificar las zonas separadas o zonas comunicadas y el grado de
comunicacin es necesario para establecer el nmero ptimo de pozos durante la
produccin primaria y las operaciones de EOR.
1.4.5 Patrones de Fallas
La localizacin de fallas y sus efectos como barreras que definen los alcances del
reservorio ayudan a determinar la localizacin de pozos de produccin e inyeccin. Los
patrones de fallas afectan fuertemente los planes de desarrollo de los campos. El nmero y
orientacin de las fallas influyen en el nmero de pozos requeridos para el desarrollo.
1.4.6 Contactos de los Fluidos
La determinacin de contactos de petrleo-gas, petrleo-agua o gas-agua son tiles
para una descripcin completa de los reservorios. Sin esa informacin, los hidrocarburos in-
situ no pueden ser determinados con un grado razonable de exactitud y no se puede
desarrollar un plan de recuperacin apropiado.
1.4.7 Extensin del Acufero
La extensin relativa del acufero para los reservorios de hidrocarburos es importante
en la recuperacin pronosticada por bajo de la deplecin primaria. Adems estos clculos
tienen efecto en la planificacin de las operaciones secundarias o terciarias.
1.5 PRESIN DEL RESERVORIO
La presin del reservorio es uno de los parmetros ms importantes de los clculos de
Ingeniera de Reservorios. Los clculos comprenden tanto un modelo de tanque como un
simulador mucho ms sofisticado para el reservorio. Sin embargo hay una importante
diferencia entre los requerimientos de los dos modelos. El modelo de tanque se basa en los
clculos de la ecuacin de balance de materia y requieren la presin promedio para todo el
reservorio como una funcin del tiempo o de la produccin. En estudios de simulacin de
reservorios, sin embargo, es sumamente importante tener valores de presiones de fondo
estticas para pozos individuales en funcin del tiempo. Estos valores representan presiones
promedio para los volmenes de drenaje de los pozos, y son necesarios para el historial de
produccin del estudio de simulacin, el cual es desarrollado para validar la exactitud del
modelo elaborado que representa el reservorio.
Los clculos de Ingeniera de Reservorios requieren valores de presin del reservorio
en el fondo del pozo. Para obtener ste valor el pozo debe estar cerrado y la presin
aumenta con el tiempo de cierre, esta es la presin que se registra. Esto se conoce como
una presin de prueba buildup. De estos datos se calculan los valores promedios de presin.
La otra forma de obtener valores promedios es registrar la presin en un pozo en el
cual la produccin ha sido suspendida, si el pozo existe y no es cerrado para la produccin o
inyeccin, la medida de la presin puede ser utilizada para registrar continuamente la
presin, sin interrupcin en la produccin o en operaciones de inyeccin.
Para el modelo simple de tanque, se requiere un valor promedio para todo el
reservorio. Esto es normalmente obtenido por un valor promedio volumtrico de los valores
de la presin de diferentes pozos. La ecuacin para ste propsito es:
i
i i
R
V
V P
P 1.3
Donde :
PR = Presin promedia del reservorio
Pi = Presin promedio del Pozo i
Vi = Volumen de drenaje del pozo i
Si existieran tres pozos con las presiones P1, P2 y P3 y los volmenes de drenaje V1, V2
y V3, la ecuacin anterior se transforma en:
3 2 1
3 3 2 2 1 1
V V V
V P V P V P
P
R

1.4
Matthews y socios (1954) y Mattheus y Russell (1967) han mostrado que el volumen de
drenaje del pozo Vi es proporcional al caudal de flujo de ste, qi. Substituyendo qi por Vi en la
ecuacin 1.3 nos da:
i
i i
R
q
q P
P 1.5
La ecuacin 1.5 es la ecuacin ms prctica porque el caudal de flujo est usualmente
disponible, mientras es ms dificultoso estimar el volumen de drenaje.
Un mtodo muy til es aquel que toma valores promedio de presin obtenidos de
muchos pozos versus la produccin total de petrleo de un reservorio petrolfero, o
produccin total de gas de un reservorio de gas. Las presiones son graficadas en los ejes y.
Si hay continuidad en el reservorio las presiones de los pozos podran ser graficadas para
cada uno. Si las presiones para un pozo son consistentemente altas o bajas frente a los
dems, no podran ser juntadas con los datos de los otros pozos.
Antes de comparar los valores de presin medidos en pozos a varias profundidades del
reservorio, ellos podran ser referidos a una profundidad llamada DATUM. Normalmente la
profundidad de los puntos medios volumtricos del reservorio es tomada como la
profundidad datum. Esto es determinado por la construccin de un grfico de profundidad
versus volumen poral acumulado. La profundidad correspondiente al 50% del volumen poral
es el punto medio de la profundidad. Si un valor de presin en particular es obtenido a
diferentes profundidades que el datum, este es ajustado al datum por:
H P P
aj
433 . 0 1.6
H P P
aj
433 . 0 1.7
donde: P = presin a cualquier elevacin, psi
= gravedad especfica del fludo
H = distancia vertical entre los puntos donde se midi la presin y la profundidad, ft
Las ecuaciones 1.6 y 1.7 son aplicables cuando los puntos en que se midi la presin
estn, respectivamente, por encima o por debajo la profundidad.
Cuando hay un acufero asociado con el reservorio, el comportamiento de la presin
como funcin del tiempo en el contacto agua-hidrocarburo es necesario para los clculos de
intrusin de agua. Si esto no es vlido, usualmente se utiliza el promedio de la presin del
reservorio con ajuste a las profundidades de los contactos agua-hidrocarburo.
La presin promedio del reservorio es necesaria en muchos clculos de ingeniera de
reservorios. En el caso de las tcnicas de EOR miscibles, por ejemplo, la presin promedio
del reservorio determina si la miscibilidad ocurrir cuando el CO2 u otros gases sean
inyectados. Esto afecta la recuperacin total y la factibilidad econmica del proyecto.
La presin del reservorio es un factor importante en la Ingeniera de Reservorios
porque es uno de los datos crticos requeridos por la Ingeniera de Reservorios para un
anlisis efectivo del mismo. La obtencin de datos reales de presin podra ser un objetivo
primario de algn programa de desarrollo del reservorio.
1.6 TEMPERATURA DEL RESERVORIO
El clculo de la recuperacin primaria asume razonablemente que la temperatura
permanece constante, por tanto la recuperacin de hidrocarburos durante esta fase es un
proceso isotrmico. Esto es as porque cuando los fluidos son producidos ningn cambio en
la temperatura se da en la produccin, pues es compensada por el calor de las capas o
estratos de las rocas, que son considerados fuente de calor de capacidad infinita.
El promedio de la temperatura del reservorio es necesario para los anlisis de
laboratorio que son realizados a condiciones de reservorio. La determinacin de las
propiedades de los fluidos, tales como la viscosidad, la densidad, el factor volumtrico de
formacin y gas en solucin, requieren de un valor para la temperatura del reservorio. La
temperatura del reservorio es usualmente medida en el fondo del pozo o pozos en un
reservorio utilizando un registro de temperatura. Si se detecta variacin en la temperatura a
travs del reservorio despus de corregir la profundidad, puede utilizarse un valor promedio
para la temperatura del reservorio.
Para las tcnicas de EOR tales como los procesos qumicos y miscibles, la temperatura
afecta el comportamiento en la fase de inyeccin y de los fluidos producidos y por ende la
recuperacin. La factibilidad de estos procesos debe ser determinada por las pruebas de
laboratorio llevadas a cabo fuera de la temperatura del reservorio. En los procesos EOR que
emplean inyeccin trmica, tales como el vapor o combustin in situ, la temperatura del
reservorio no es constante y la recuperacin del hidrocarburo no es un proceso isotrmico.
Asimismo, en las formulaciones matemticas de aquellos procesos, es necesario
escribir un balance de energa de todo el reservorio. Las temperaturas del reservorio
necesitan ser medidas constantemente siendo monitoreadas en los pozos. Estas medidas
indican el calor frontal en el movimiento. Normalmente, se desea un movimiento uniforme,
pero el calor frontal del modelo puede ser alterado por cambios en la inyeccin y o horarios
de produccin.
1.7 MODELOS DE RESERVORIOS
Los clculos en la Ingeniera de Reservorios requieren la confeccin de un modelo. Hay
modelos analgicos, fsicos y matemticos para el reservorio. El modelo matemtico se basa
en un modelo fsico que emerge de los datos obtenidos tales como geolgico, geofsico,
petrofsico y de registros.
En la mayora de los reservorios la complejidad es tan grande que no resulta prctico
esperar una descripcin matemtica exacta. Adems de esto, es imposible obtener una
descripcin fsica del reservorio con un 100% de precisin. Las propiedades fsicas del
reservorio con un alto grado de exactitud solo se dan en la localizacin del pozo. Entre los
pozos o en el reservorio los datos que no son del subsuelo son vlidos. La descripcin fsica
solo puede ser deducida. A mayor perforacin, mejor definicin del reservorio.
Sin embargo, la tomografa ssmica en 3D y la seccin transversal ssmica del pozo
proveen informacin acerca de las porciones del reservorio que dependen de cantidades
grandes de datos y mejora las tcnicas de migracin para proveer interpretaciones
volumtricas del reservorio. La tomografa de la seccin transversal aplica altas frecuencias
de onda ssmica, en las cuales tanto el origen como el receptor son localizados en el fondo
del pozo. Estas herramientas dan al geofsico un rol activo para ejecutar un modelo del
reservorio.
La representacin matemtica del reservorio puede ser desde un modelo muy simple
como el modelo de tipo tanque (dimensin cero) hasta ecuaciones altamente complejas que
requieren mtodos numricos y computadoras para su solucin (simulaciones cercanas al
reservorio). En la aproximacin del tipo de tanque, el ingeniero asume que el reservorio
puede ser descrito con valores promedio de propiedades tales como espesor, porosidad y
saturaciones de los fluidos.
Mientras la aproximacin podra ser satisfactoria para problemas simples, no sera
suficiente para otros propsitos. Por ejemplo, el modelo de tipo tanque, o una variacin de
ste, normalmente se utiliza en estimaciones volumtricas del gas original in-situ y petrleo
original in-situ. En algunos reservorios esto tambin seria satisfactorio para los clculos del
balance de materia. Sin embargo, para aquellos reservorios como un modelo, podra ser
totalmente insatisfactorio y el ingeniero podra haber concurrido a las simulaciones del
reservorio.
1.8 SIMULACION DEL RESERVORIO
Mientras la complejidad del reservorio aumenta, la necesidad para una mayor
representacin compleja se eleva. El ingeniero debe utilizar un simulador del reservorio para
predecir el comportamiento del reservorio por debajo de varios proyectos desarrollados.
Los simuladores de reservorios modernos estn basados en el modelo de tipo tanque,
que conforma la base de la Ingeniera de reservorios. Sin embargo, as se considere al
reservorio como una unidad de tanque, la simulacin divide al reservorio en muchas
unidades de tanque que interactan con cada uno de ellos. El nmero de unidades de
tanque, o bloques, dependen de muchos factores, incluyendo la heterogeneidad del
reservorio, el nmero de pozos y el desarrollo de proyectos. La heterogeneidad de los
reservorios requiere un nmero grande de bloques.
Las ecuaciones bsicas de la Ingeniera de reservorios que han sido utilizadas para
describir el reservorio cuando es representado por una unidad de tanque son utilizadas en
simulaciones del reservorio. En una representacin de bloque simple, ni el petrleo ni el gas
atraviesan el lmite del tanque. Sin embargo, en una simulacin con muchos bloques, cada
bloque interacta con sus vecinos. Los fluidos podran entrar de un bloque adyacente a los
otros bloques e ir a los bloques vecinos. Este movimiento en el fluido es gobernado por una
ecuacin de flujo establecida del pozo, conocida como la Ley de Darcy. La llegada de las
computadoras modernas ha incrementado las capacidades de las simulaciones en la
Ingeniera de Reservorios.
Los datos de la roca y el fluido requeridos para estudiar el reservorio asumen la
representacin del modelo de tanque para cada unidad de bloque en un estudio de
simulacin. El esfuerzo requerido para preparar aquellos datos y colocarlos a los
simuladores es la parte significativa del costo, lo que puede valer desde decenas a cientos
de miles de dlares, dependiendo de la medida, complejidad y propsito del modelo.
1.9 FRONTERAS DEL RESERVORIO
Los reservorios pueden ser cerrados, de fronteras abiertas, o ambos. Si el reservorio es
completamente contenido por lmites de fallas sellantes se dice que este es cerrado. Algunos
reservorios son completamente rodeados en su contorno por un acufero, de esta manera
sus fronteras son abiertas para el movimiento interno de agua a la zona de hidrocarburos.
Otros reservorios podran ser contenidos por fallas a lo largo de sus fronteras y por un
acufero a lo largo de lo que queda. Los mayores clculos de Ingeniera de reservorios
requieren un cuidado en el conocimiento de las condiciones de la frontera del reservorio.
Este conocimiento podra establecer la posible existencia y extensin de la actividad del
acufero en el reservorio.
1.10 HETEROGENEIDADES
Todos los reservorios son heterogneos, variando solo en sus grados de
heterogeneidad. Esto significa que las propiedades fsicas de la roca cambian con un cambio
en la localizacin. Una de las heterogeneidades ms importantes que necesitan considerarse
en los clculos de Ingeniera de Reservorios es la estratificacin. Muchos reservorios
contienen capas (estratos) de roca productiva que pueden estar comunicados o no. Estas
capas pueden variar considerablemente en la permeabilidad y en el espesor. Una buena
descripcin de las capas y sus respectivas propiedades es crtico en la planificacin de
muchas operaciones EOR.
Otra heterogeneidad comn en reservorios es el sistema de fallas. Las fallas pueden
ser ya sea completamente o parcialmente sellos de los lmites del reservorio. Las
localizaciones de los pozos para produccin o inyeccin son afectadas por los esquemas de
las fallas y su efecto en las intercomunicaciones de los fluidos entre los distintos estratos.
Las fallas son normalmente definidas sobre la base de los datos geolgicos, geofsicos, y
datos de produccin.
La permeabilidad es otra propiedad heterognea direccional. Cuando la medida de la
permeabilidad vara en funcin de la direccin o la distancia, dependiendo de los resultados
obtenidos en aquellos que han sido medidos, diremos que el reservorio es anisotrpico con
respecto a la permeabilidad. La permeabilidad anisotrpica es importante para determinar el
espaciamiento de los pozos y su configuracin, tanto como para considerar la opcin de
pozos horizontales.
1.11 DATOS REQUERIDOS POR LA INGENIERIA DE RESERVIORIOS
Varios tipos de datos son utilizados en los clculos de la Ingeniera de Reservorios. Los
ms importantes son:
Datos que pertenecen a la roca reservorio y su extensin
Datos que pertenecen a las propiedades de los fluidos del reservorio
Datos de produccin
Primero describiremos los cuatro datos relacionados a la roca reservorio y la extensin
del reservorio, que son:
Geologa e Interpretaciones Ssmicas
Anlisis de registros de pozos
Anlisis de pruebas de pozos
Anlisis de las muestras
1.11.1 Geologa e Interpretaciones Ssmicas
La geologa de los reservorios ayuda al ingeniero a entender la geometra externa de
los reservorios tanto como su arquitectura interna. Ejemplos de los tipos de informacin
requeridos son:
La extensin del reservorio y su cierre (La elevacin de la cresta por encima del contorno
mas bajo cierra completamente el reservorio)
Las barreras de flujo y las fallas
Los contactos de fluidos (interfases petrleo agua, petrleo gas, gas agua)
Niveles de acuferos
Variaciones litolgicas
Continuidad del reservorio en el rea tanto como la direccin vertical
1.11.2 Anlisis de los Registros de Pozos
Los registros de pozos proveen informacin in-situ acerca de la roca y su contenido en
el fondo del pozo. Existen 30 tipos de registros, con estos se puede incluir la siguiente
informacin:
Localizacin de la productividad y sus lmites
Continuidad del estrato de la roca entre los pozos adyacentes
Espesor neto
Saturaciones de petrleo, gas y agua
Porosidad de la roca reservorio
Otras informaciones miscelneas, tales como las condiciones del pozo , la gradiente de
temperatura en el fondo del pozo y las condiciones del cemento en el casing del agujero.
1.11.3 Anlisis de las Pruebas de Pozos
Las pruebas de pozo miden la presin con que responde el pozo en periodos cortos,
periodos de flujo y el comportamiento subsiguiente de la presin buildup despus de ser
cerrado. Varios modelos matemticos pueden ser utilizados para determinar las
caractersticas del reservorio que respondan a un comportamiento particular de relacin de
presin de flujo. En particular, la permeabilidad, la presencia de las fallas cercanas a los
lmites o los contactos de los fluidos podran ser determinadas de un anlisis de los datos de
las pruebas de pozos. Mantener muy en claro que las caractersticas de la roca del
reservorio al ser determinadas de las pruebas de pozo son valores promedios del rea del
reservorio el cual est en contacto durante la prueba.
1.11.4 Anlisis de Muestras
Las muestras proveen datos petrofsicos esenciales a la Ingeniera de Reservorios. Los
datos bsicos de las muestras tales como la permeabilidad, porosidad y saturaciones de los
fluidos ayudan al ingeniero a decidir y evaluar el comportamiento del reservorio, estimando
hidrocarburos in-situ y reservas, evaluando la factibilidad de proyectos de Recuperacin
Mejorada y proveyendo datos para reservorios en los estudios de simulaciones.
Un segundo tipo de datos utilizados en Ingeniera de Reservorios consiste en las
propiedades de los fluidos del reservorio y cmo stos reaccionan a los cambios de presin y
temperatura del reservorio. El clculo de hidrocarburos originales in-situ y volmenes en
superficie requieren esos datos. Los clculos cuantitativos de las reservas recuperables
requieren estimaciones o determinacin en laboratorio del factor volumtrico de formacin,
relacin gas-petrleo y compresibilidades tanto del petrleo como del gas, todos en funcin
de la presin. La determinacin de los caudales de produccin del petrleo o gas requieren
conocer sus respectivas viscosidades a las condiciones del reservorio. Cualquier
contribucin en la prctica de los mtodos EOR (Enhanced Oil Recovery) requieren
comprensin de los efectos del mtodo en particular empleado en el comportamiento del
petrleo en el reservorio. (ej. la reduccin de la viscosidad del petrleo en un flujo de vapor).
Los datos de los fluidos del reservorio son generalmente determinados por anlisis en
laboratorios obtenidos cuidadosamente y de muestras representativas de los fluidos
originales del reservorio.
Donde la obtencin de muestras es imposible, correlaciones empricas son vlidas para
estimar propiedades del petrleo, gas y agua.
1.12 DATOS DE PRODUCCIN
Estos son otro tipo importante de datos utilizados en los clculos de Ingeniera de
Reservorios. Para datos de produccin, generalmente se dan a conocer cuidadosamente los
volmenes producidos del petrleo, gas y agua en funcin del tiempo. La presin en funcin
del tiempo es tambin extremadamente importante. El anlisis de las curvas de declinacin
y ecuacin de Balance de Materia de los reservorios de petrleo y gas requieren datos de
produccin exacta para pronosticar valores tcnicos.
El control exacto de la produccin puede variar de un campo a otro, particularmente en
grandes desarrollos de offshors donde los pozos aislados y plataformas satelitales excluyen
las mediciones individuales de los volmenes de los pozos de produccin basados en
pruebas mensuales de pozos. En reas con altos caudales de produccin de agua, la
precisin de los cortes medidos de agua tambin llegan a ser un factor importante. Algunas
estimaciones de los datos confiables de produccin podran ser utilizados por el Ingeniero
para sus clculos.
CAPITULO 2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS
2.1 INTRODUCCION
Los sistemas de hidrocarburos que se producen naturalmente y se encuentran en
reservorios de petrleo son mezclas de componentes orgnicos que tienen comportamiento
multifase sobre un amplio rango de presiones y temperaturas. Estas acumulaciones de
hidrocarburos pueden ocurrir en estado gaseoso, estado lquido, estado slido o en varias
combinaciones de gas, lquido y slido.
Estas diferencias en el comportamiento de fases, juntamente con las propiedades
fsicas de la roca reservorio que determina la facilidad relativa con que el gas y el lquido son
transmitidos o retenidos, resulta en diversos tipos de reservorios de hidrocarburos con
comportamientos complejos. Frecuentemente, los ingenieros petroleros tienen la tarea de
estudiar el comportamiento y las caractersticas de un reservorio de petrleo y determinar el
curso del futuro desarrollo y produccin que podra maximizar la ganancia.
El objetivo de este captulo es revisar los principios bsicos del comportamiento de
fases de los fluidos del reservorio e ilustrar el uso de los diagramas de fase para clasificar los
tipos de reservorios y los sistemas de hidrocarburos nativos.
2.2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS
Los reservorios de hidrocarburos se clasifican en forma general en reservorios de
petrleo y de gas. Esta clasificacin general se subdivide a su vez dependiendo de:
La composicin de la mezcla de hidrocarburos del reservorio
Presin y temperatura inicial del reservorio
Presin y temperatura de la superficie de produccin
Las condiciones bajo las cuales existen estas fases son de gran importancia prctica.
La determinacin experimental o matemtica de estas condiciones se expresan
convenientemente en diferentes tipos de diagramas comnmente denominados diagramas
de fases. Uno de estos diagramas es el diagrama presin-temperatura
2.3 DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA
La Figura 2.1 muestra un diagrama tpico presin-temperatura de un sistema multi-
componente con una composicin global especfica. Aunque un sistema de hidrocarburos
diferente podra tener un diagrama de fases diferente, la configuracin general es similar.
Estos diagramas presin-temperatura multicomponentes esencialmente se usan para:
Clasificar reservorios
Clasificar los sistemas de hidrocarburos producidos naturalmente
Describir el comportamiento de fases del fluido de reservorio
Para comprender completamente el significado del diagrama de presin temperatura,
es necesario identificar y definir algunos puntos clave del diagrama:
2.3.1 Cricondenterma (Tct)
Se define como la temperatura mxima a la cual pueden coexistir dos fases en
equilibrio, ms all de la cual no puede formarse lquido independiente de la presin (punto
D). La presin correspondiente es denominada presin cricondenterma (Pct).
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 2 Clasificacin de Reservorios y Fluidos
2.3.2 Cricondenbarica (Pcb)
Es la presin mxima a la que pueden coexistir dos fases en equilibrio, ms all de la
cual no se forma gas independiente de la temperatura (punto G). La temperatura
correspondiente es denominada temperatura cricondenbrica (Tcb).
Pi 1
Pcb G
Pi 2
Pc
Pi 3
Pct D
Tcb Tc Tct
Figura 2.1 Diagrama P-T tpico para un sistema multicomponente
2.3.3 Punto Critico (C)
El punto crtico de la mezcla multicomponente es aquel punto de presin y temperatura
en el cual todas la propiedades intensivas de la fase lquida y de la fase gaseosa son iguales
(punto C). En este punto se unen la curva de punto de roco y la curva de punto de burbuja.
En el punto crtico, la presin y temperatura correspondientes se denominan presin crtica
Pc y temperatura crtica Tc de la mezcla.
2.3.4 Curva Envolvente de Fases (regin de dos fases)
Es el lugar geomtrico encerrado por las curvas de punto de roco y punto de burbuja
(lnea BCA). Dentro de esta curva coexisten en equilibrio la fase liquida y la fase gaseosa y
se identifica como la fase envolvente del sistema de hidrocarburos.
2.3.5 Curvas de Calidad
Son las curvas segmentadas dentro del diagrama de fases. Todas las curvas de
calidad convergen en el punto crtico (punto C) y representan las condiciones de presin y
temperatura para el porcentaje de liquido existente en la regin de dos fases.
2.3.6 Curva de Punto de Burbuja
Es la lnea de separacin entre la fase lquida y la regin de dos fases (lnea AC).
Formada por los puntos donde aparece la primera burbuja de gas ante un descenso de
presin manteniendo la temperatura constante
2.3.7 Curva de Punto de Roco
Es la lnea de separacin entre la fase gaseosa y la regin de dos fases (lnea BC).
Formada por los puntos donde aparece la primera gota de lquido ante un incremento de la
presin a temperatura constante
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS RESERVORIOS
En general los reservorios son clasificados sobre la base de la ubicacin del punto que
representa la presin inicial del reservorio Pi y la temperatura Ti con respecto al diagrama
presintemperatura del fluido de reservorio. Segn esto, los reservorios pueden clasificarse
bsicamente en dos grandes tipos:
Reservorios de petrleo.- Si la temperatura Ti del reservorio es menor que la
temperatura crtica Tc del hidrocarburo, el reservorio se clasifica como un reservorio de
petrleo
Reservorios de gas.- Si la temperatura Ti del reservorio es mayor que la temperatura
crtica Tc del hidrocarburo, se considera que es un reservorio de gas
2.5 RESERVORIOS DE PETRLEO
Dependiendo de la presin inicial del reservorio Pi, los reservorios de petrleo se
pueden subclasificar en las siguientes categoras:
2.5.1 Reservorios de Petrleo Sub-saturado.
Si la presin inicial del reservorio Pi, (representada por el punto 1 en la Figura 2.1) es
mayor que la presin del punto de burbuja Pb del fluido de reservorio, el reservorio se conoce
como reservorio de petrleo sub-saturado
2.5.2 Reservorio de Petrleo Saturado.
Cuando la presin inicial del reservorio Pi es igual a la presin del punto de burbuja del
fluido de reservorio, como se muestra por el punto 2 en la Figura 2.1, el reservorio se llama
reservorio de petrleo saturado.
2.5.3 Reservorio con Casquete de Gas.
Si la presin inicial del reservorio es inferior a la presin del punto de burbuja del fluido
de reservorio como indica el punto 3 de la Figura 2.1, el reservorio se conoce como
reservorio con casquete de gas o reservorio de dos fases, en estos el gas o fase vapor est
por encima de la fase petrleo. La lnea de calidad apropiada da la relacin del volumen del
casquete de gas al volumen de petrleo del reservorio.
2.6 TIPOS DE PETROLEO
El petrleo crudo abarca un amplio rango en propiedades fsicas y composiciones
qumicas, es a menudo importante ser capaces de agruparlos en amplias categoras de
petrleos relacionados. En general los petrleos crudos se clasifican en los siguientes tipos:
Petrleo negro
Petrleo crudo de bajo encogimiento
Petrleo crudo de alto encogimiento (voltil)
Petrleo crudo cerca al crtico
Esta clasificacin se basa principalmente en las propiedades del petrleo crudo
incluyendo las propiedades fsicas, composicin, RGP, apariencia y diagrama de fase
presin.-temperatura.
2.6.1 Petrleo Negro.
Un diagrama de fase P-T tpico para petrleo negro se muestra en la Figura 2.2
Ntese que las lneas de calidad que estn casi igualmente espaciadas caracterizan este
diagrama de fases de petrleo negro. Siguiendo la ruta de reduccin de presin indicada por
la lnea vertical EF de la Figura 2.2, la curva de encogimiento del lquido, como se muestra
en la Figura 2.3, se prepara graficando el porcentaje de volumen lquido como funcin de la
presin. La curva de encogimiento del lquido se aproxima a una recta salvo a presiones muy
bajas. Cuando se produce, el petrleo negro normalmente genera RGP s entre 200700
scf/STB y gravedades API de 15 a 40. El petrleo en tanque de almacenamiento es
normalmente de color caf a verde oscuro.
Figura 2.2 Un diagrama p-T tpico para petrleo negro.
Figura 2.3 Curva de encogimiento lquido para petrleo negro.
2.6.2 Petrleo de Bajo Encogimiento.
Un diagrama de fase P-T tpico para petrleo de bajo encogimiento se muestra en la
Figura 2.4. El diagrama se caracteriza por lneas de calidad que estn espaciadas
cercanamente prximas a la curva del punto de roco. La curva de encogimiento lquido,
como se ve en la Figura 2.5, muestra las caractersticas de coexistencia de esta categora de
petrleo crudo. Las otras propiedades asociadas de este tipo de petrleo son:
Factor volumtrico de formacin de petrleo menor a 1.2 bbl/STB
RGP menor a 200 scf/STB
Gravedad del petrleo menor a 35 API
Negro o coloreado profundamente
Recuperacin de lquido sustancial en condiciones de separador indicado por el punto G
de la lnea de calidad de 85% de la Figura 2.4.
Figura 2.4 Un diagrama de fase tpico para petrleo de bajo encogimiento.
Figura 2.5 Curva de encogimiento lquido para petrleo de bajo encogimiento.
2.6.3 Petrleo Crudo de Alto Encogimiento (Voltil).
El diagrama de fase para petrleo crudo de alto encogimiento (voltil) se ve en la
Figura 2.6. Ntese que las lneas de calidad estn juntas y prximas a la curva del punto de
burbuja y estn ms ampliamente espaciadas a presiones bajas. Este tipo de crudo se
caracteriza por alto encogimiento lquido inmediatamente bajo el punto de burbuja como se
muestra en la Figura 2.7. Las otras propiedades caractersticas de este petrleo son:
Factor volumtrico de formacin de petrleo menor a 2 bbl/STB
RGP entre 2,0003,200 scf/STB
Gravedades del petrleo entre 4555 API
Baja recuperacin lquida a condiciones de separador como indica el punto G Figura 2.6
Color verduzco a naranja
Otra caracterstica de los reservorios de petrleo voltil es que la gravedad API del
lquido de tanque de almacenamiento aumenta a futuro.
Figura 2.6 Un diagrama P-T tpico para un petrleo crudo voltil.
Figura 2.7 Una curva tpica de encogimiento lquido para petrleo crudo voltil.
2.6.4 Petrleo Crudo Cerca al Crtico.
Si la temperatura T del reservorio es prxima a la temperatura crtica Tc del sistema de
hidrocarburos, como se muestra en la Figura 2.8, la mezcla de hidrocarburos se identifica
como petrleo crudo cerca al crtico. Debido a que todas las lneas de calidad convergen al
punto crtico una caida de presin isotrmica (como muestra la lnea vertical EF en la Figura
2.8) puede encoger el petrleo crudo de 100% del volumen poral de hidrocarburos en el
punto de burbuja a 55% o menos a presin de 10 a 50 psi bajo el punto de burbuja. El
comportamiento del encogimiento del petrleo crudo cerca al crtico se muestra en la Figura
2.9. Se caracteriza por un alto RGP excediendo los 3,000 scf/STB con factor volumtrico de
formacin de petrleo de 2.0 bbl/STB o mayor. La composicin de petrleo no crtico es
normalmente caracterizado por 12.5 a 20 mol% de heptano+, 35% o ms de etano a hexano,
y el resto metano.
Figura 2.8 Un diagrama de fase esquemtico para petrleo crudo cerca al crtico.
Figura 2.9 Curva tpica de encogimiento lquido para petrleo crudo cerca al crtico.
La Figura 2.10 compara la forma caracterstica de la curva de encogimiento lquido para
cada tipo de petrleo crudo.
2.7 RESERVORIOS DE GAS
En general, si la temperatura del reservorio est por encima de la temperatura crtica
del sistema de hidrocarburos el reservorio se lo clasifica como reservorio de gas natural.
Sobre la base de los diagramas de fase y las condiciones del reservorio, los gases naturales
pueden clasificarse en cuatro categoras:
Gas de condensacin retrgrada
Gas condensado cerca al crtico
Gas hmedo
Gas seco
Figura 2.10 Encogimiento Lquido para sistemas de petrleo crudo.
2.7.1 Reservorio de Gas con Condensacin Retrgrada.
Si la temperatura del reservorio T cae entre la temperatura crtica Tc y el punto
cricondentrmico Tct del fluido de reservorio, el reservorio se clasifica como reservorio de
gas con condensacin retrgrada. Esta categora de reservorio de gas es un tipo nico de
acumulacin de hidrocarburo en que el comportamiento termodinmico especial del fluido de
reservorio es el factor central en el proceso de desarrollo y deplecin del reservorio. Cuando
la presin decrece en las mezclas, en vez de expandirse (si es gas) o vaporizarse (si es
petrleo) como puede esperarse, ellos se contraen o se condensan.
Figura 2.11 Un diagrama de fase tpico de un sistema retrgrado.
Consideremos que la condicin inicial del reservorio de gas retrgrado est
representada por el punto 1 en el diagrama de fases presin-temperatura de la Figura 2.11.
Debido a que la presin del reservorio esta por encima de la presin superior del punto de
roco, el hidrocarburo existe como fase simple (fase vapor) en el reservorio. Cuando la
presin del reservorio declina isotrmicamente durante la produccin desde la presin inicial
(punto 1) a la presin superior de punto de roco (punto 2), la atraccin entre las molculas
de los componentes livianos y pesados causa que se muevan separndose cada vez ms.
Cuando esto ocurre, la atraccin entre molculas de componente pesado llega a ser ms
efectiva; por tanto, el lquido comienza a condensarse.
Este proceso de condensacin retrgrada contina con la presin decreciente hasta
que el goteo lquido alcanza su mximo en el punto 3. Posterior reduccin en la presin
permite que las molculas pesadas comiencen el proceso normal de vaporizacin. Este es el
proceso donde menos molculas de gas bloquean la superficie lquida y causa que ms
molculas abandonen frente a las que entran a la fase lquida. El proceso de vaporizacin
contina hasta que la presin del reservorio alcanza la presin inferior del punto de roco.
Esto significa que todo el lquido formado debe vaporizarse porque todo el sistema es
esencialmente vapor en el punto de roco inferior.
La Figura 2.12 muestra una curva tpica de encogimiento del volumen lquido para un
sistema de condensado. La curva se llama comnmente curva de goteo de lquido. En la
mayora de los reservorios de gas condensado el volumen de lquido condensado raramente
excede ms de 15%19% del volumen poral. Esta saturacin de lquido no es tan grande
como para permitir que fluya cualquier lquido. Se debe reconocer, sin embargo, que
alrededor del pozo donde la cada de presin es alta, bastante lquido de goteo puede
acumularse para dar flujo bifsico de gas y lquido retrgrado.
Figura 2.12 Una curva tpica de goteo de lquido.
Las caractersticas fsicas asociadas de esta categora son:
RGP entre 8,000 y 70,000 scf/STB. Generalmente, la RGP para un sistema condensado
aumenta con el tiempo debido al goteo de lquido y la perdida de componentes pesados
en el lquido.
Gravedad del condensado por encima de 50 API
El lquido de tanque de almacenaje es usualmente agua blanca o ligeramente coloreado.
Hay una lnea divisoria poco oscura entre petrleo y condensado desde el punto de
vista composicional. Los fluidos de reservorio que contienen heptano y son ms pesados en
concentraciones de ms de 12.5 % mol estn casi siempre en la fase lquida del reservorio.
Petrleo se ha observado con heptanos y concentraciones ms pesadas tan bajas como
10% y condensados tan altos como 15.5%. Estos casos son raros, sin embargo, y
usualmente tiene gravedades muy altas en lquido de tanque.
2.7.2 Reservorio de Gas Condensado Cerca al Crtico.
Si la temperatura del reservorio es cerca de la temperatura crtica, como se muestra en
la Figura 2.13, la mezcla de hidrocarburos se clasifica como gas condensado cerca al crtico.
El comportamiento volumtrico de esta categora de gas natural se describe mediante la
declinacin de presin isotrmica como se muestra en la lnea vertical 1-3 en la Figura 2.13 y
tambin por la curva correspondiente de goteo lquido de la Figura 2.14. Debido a que todas
las lneas de calidad convergen en el punto crtico, ocurre un aumento rpido de lquido bajo
el punto de roco (Figura 2.14) mientras la presin se reduce al punto 2.
Figura 2.13 Diagrama de fase tpico para reservorios de gas condensado cerca al crtico.
Figure 2.14 Curva de encogimiento lquido para gas condensado cerca al crtico.
Este comportamiento puede justificarse por el hecho de que varias lneas de calidad
son cruzadas muy rpidamente por la reduccin en presin isotrmica. Al punto en que el
lquido cesa de aumentar y comienza a encogerse nuevamente, el reservorio va de la regin
retrgrada a una regin de vaporizacin normal.
2.7.3 Reservorio de Gas Hmedo.
Un diagrama de fase tpico de gas hmedo se muestra en la Figura 2.15, donde la
temperatura del reservorio est por encima del cricondentermico de la mezcla de
hidrocarburos. Debido a que la temperatura del reservorio excede el cricondentermico del
sistema de hidrocarburos, el fluido de reservorio siempre permanecer en la regin de la
fase vapor mientras el reservorio declina isotermalmente por la lnea vertical A-B.
Figura 2.15 Diagrama de fase para un gas hmedo. (After Clark, N.J. Elementos de
Reservorios de Petrleo, SPE, 1969.)
Cuando el gas producido fluye a la superficie, la presin y temperatura del gas
declinar. Si el gas entra a la regin de dos fases, una fase lquida se condensar del gas y
ser producido de los separadores de superficie. Esto es causado por declinacin suficiente
en la energa cintica de molculas pesadas con la cada de temperatura y su subsiguiente
cambio a lquido debido a las fuerzas atractivas entre molculas. Los reservorios de gas
hmedo se caracterizan por las siguientes propiedades:
RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB
Gravedad del petrleo de tanque de almacenaje sobre los 60 API
Color agua blanca en el lquido
Condiciones de separador (presin y temperatura del separador) caen dentro de la regin
de dos fases.
2.7.4 Reservorio de Gas Seco.
La mezcla de hidrocarburos existe como gas tanto en reservorio como en superficie. El
nico lquido asociado al gas de un reservorio de gas seco es el agua. Un diagrama de fase
de un reservorio de gas seco se da en la Figura 2.16. Usualmente un sistema que tiene RGP
mayor a 100,000 scf/STB se considera que es gas seco.
La energa cintica de la mezcla es tan alta y la atraccin entre molculas tan baja que
ninguna se une al lquido a condiciones de temperatura y presin de tanque de almacenaje.
Debe resaltarse que la clasificacin de los fluidos de hidrocarburos puede tambin
caracterizarse por la composicin inicial del sistema. McCain (1994) sugiri que los
componentes pesados en la mezcla de hidrocarburos tiene el efecto ms fuerte en las
caractersticas del fluido. El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17, con
tringulos equilteros puede usarse convenientemente para definir aproximadamente los
lmites composicionales que separan diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
Figura 2.16 Diagrama de fase para gas seco. (After Clark, N.J. Elementos de reservorios de Petrleo,
SPE, 1969.)
C1+N2
Sistema de gas seco
Sistema de gas condensado
Sistema de petrleo voltil
Sistema de petrleo negro
Sistema de petr de bajo encogimiento
Sistema de gas seco
C7+ C1-C6 + CO2
Pet bajo encogimiento Petrleo negro Petrleo voltil Gas condensado
Figura 2.17 Composiciones de varios tipos de fluidos de reservorio.
De esta discusin se puede observar que la mezcla de hidrocarburos puede existir ya
sea en estado lquido o gaseoso dependiendo del reservorio y condiciones operativas a las
que se sujeta. Los conceptos cualitativos presentados pueden ser de ayuda para desarrollar
anlisis cuantitativo. Ecuaciones empricas de estado se usan comnmente como
herramienta cuantitativa para describir y clasificar el sistema de hidrocarburos. Estas
ecuaciones de estado requieren:
Anlisis composicional detallado del sistema de hidrocarburos
Descripcin completa de las propiedades fsicas y crticas de los componentes
individuales de la mezcla
Muchas propiedades caractersticas de estos componentes individuales (sustancias
puras) se han medido y compilado a travs de los aos. Estas propiedades proporcionan
informacin vital para calcular las propiedades termodinmicas de los componentes puros
as como de las mezclas. Las propiedades ms importantes son:
Presin crtica, pc
Temperatura crtica, Tc
Volumen crtico, Vc
Factor de compresibilidad crtico, zc
Factor acntrico,
Peso molecular, M
Katz y Firoozabadi (1978) presentaron un grupo generalizado de propiedades fsicas
para las fracciones de petrleo desde el C6 al C45. Las propiedades tabuladas incluyen el
punto de ebullicin promedio, gravedad especfica y peso molecular. Los autores
propusieron un juego de propiedades tabuladas que fueron generadas analizando las
propiedades fsicas de 26 sistemas de petrleo crudo y condensado. Estas propiedades
generalizadas se dan en la Tabla 2.1.
Tabla 2.1 Propiedades Fsicas Generalizadas
Grupo Tb (
o
R)

K M Tc (
o
R) Pc (Psia) Vc (ft
3
/lb) Grupo
C6 607 0,690 12,27 84 923 483 0,250 0,06395 C6
C7 658 0,727 11,96 96 985 453 0,280 0,06289 C7
C8 702 0,749 11,87 107 1.036 419 0,312 0,06264 C8
C9 748 0,768 11,82 121 1.085 383 0,348 0,06258 C9
C10 791 0,782 11,83 134 1.128 351 0,385 0,06273 C10
C11 829 0,793 11,85 147 1.166 325 0,419 0,06291 C11
C12 867 0,804 11,86 161 1.203 302 0,454 0,06306 C12
C13 901 0,815 11,85 175 1.236 286 0,484 0,06311 C13
C14 936 0,826 11,84 190 1.270 270 0,516 0,06316 C14
C15 971 0,836 11,84 206 1.304 255 0,550 0,06325 C15
C16 1.002 0,843 11,87 222 1.332 241 0,582 0,06342 C16
C17 1.032 0,851 11,87 237 1.360 230 0,613 0,06350 C17
C18 1.055 0,856 11,89 251 1.380 222 0,638 0,06362 C18
C19 1.077 0,861 11,91 263 1.400 214 0,662 0,06372 C19
C20 1.101 0,866 11,92 275 1.421 207 0,690 0,06384 C20
C21 1.124 0,871 11,94 291 1.442 200 0,717 0,06394 C21
C22 1.146 0,876 11,95 300 1.461 193 0,743 0,06402 C22
C23 1.167 0,881 11,95 312 1.480 188 0,768 0,06408 C23
C24 1.187 0,885 11,96 324 1.497 182 0,793 0,06417 C24
C25 1.207 0,888 11,99 337 1.515 177 0,819 0,06431 C25
C26 1.226 0,892 12,00 349 1.531 173 0,844 0,06438 C26
C27 1.244 0,896 12,00 360 1.547 169 0,868 0,06443 C27
C28 1.262 0,899 12,02 372 1.562 165 0,894 0,06454 C28
C29 1.277 0,902 12,03 382 1.574 161 0,915 0,06459 C29
C30 1.294 0,905 12,04 394 1.589 158 0,941 0,06468 C30
C31 1.310 0,909 12,04 404 1.603 143 0,897 0,06469 C31
C32 1.326 0,912 12,05 415 1.616 138 0,909 0,06475 C32
C33 1.341 0,915 12,05 426 1.629 134 0,921 0,06480 C33
C34 1.355 0,917 12,07 437 1.640 130 0,932 0,06489 C34
C35 1.368 0,920 12,07 445 1.651 127 0,942 0,06490 C35
C36 1.382 0,922 12,08 456 1.662 124 0,954 0,06499 C36
C37 1.394 0,925 12,08 464 1.673 121 0,964 0,06499 C37
C38 1.407 0,927 12,09 475 1.683 118 0,975 0,06506 C38
C39 1.419 0,929 12,10 484 1.693 115 0,985 0,06511 C39
C40 1.432 0,931 12,11 495 1.703 112 0,997 0,06517 C40
C41 1.442 0,933 12,11 502 1.712 110 1,006 0,06520 C41
C42 1.453 0,934 12,13 512 1.720 108 1,016 0,06529 C42
C43 1.464 0,936 12,13 521 1.729 105 1,026 0,06532 C43
C44 1.477 0,938 12,14 531 1.739 103 1,038 0,06538 C44
C45 1.487 0,940 12,14 539 1.747 101 1,048 0,06540 C45
La Tabla 2.2 contiene otras propiedades mencionadas anteriormente para un nmero de
componentes de hidrocarburos y no hidrocarburos.
Tabla 2.2 Propiedades Fsicas para Componentes Puros
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1 Metano CH4 16,0430 -258,730 5000 -295,44 1,00042 656,4 -116,67 0,09880
2 Etano C2H6 30,0700 -127,490 800 -297,04 1,20971 706,5 89,92 0,07830
3 Propano C3H8 44,0970 -43,750 188,640 -305,73 1,29480 616,0 206,06 0,07270
4 Isobutano C4H10 58,1230 10,780 72,581 -255,28 1,32450 527,9 274,46 0,07140
5 n-butano C4H10 58,1230 31,080 51,706 -217,05 1,33588 550,6 305,62 0,07030
6 Isopentano C5H12 72,1500 82,120 20,445 -255,82 1,35631 490,4 369,10 0,06790
7 n-pentano C5H12 72,1500 96,920 15,574 -201,51 1,35992 488,6 385,80 0,06750
8 Neopentano C5H12 72,1500 49,100 36,690 2,17 1,34200 464,0 321,13 0,06730
9 n-hexano C6H14 86,1770 155,720 4,8597 -139,58 1,37708 436,9 453,60 0,06880
10 2-metilpentano C6H14 86,1770 140,470 6,769 -244,62 1,37387 438,6 435,83 0,06820
11 3-metilpentano C6H14 86,1770 145,890 6,103 ------- 1,37888 453,1 448,40 0,06820
12 Neohexano C6H14 86,1770 121,520 9,859 -147,72 1,37126 446,8 420,13 0,06670
13 2,3-dimetilbutano C6H14 86,1770 136,360 7,406 -199,38 1,37730 453,5 440,29 0,06650
14 n-heptano C7H16 100,2040 209,160 1,620 -131,05 1,38989 395,8 512,70 0,06910
15 2-metilhexano C7H16 100,2040 194,090 2,272 -180,89 1,38714 395,5 495,00 0,06730
16 3-metilhexano C7H16 100,2040 197,330 2,131 ------- 1,39091 408,1 503,80 0,06460
17 3-etilpentano C7H16 100,2040 200,250 2,013 -181,48 1,39566 419,3 513,39 0,06650
18 2,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 174,540 3,494 -190,86 1,38446 402,2 477,23 0,06850
21 Triptano C7H16 100,2040 177,580 3,375 -12,81 1,39168 428,4 496,44 0,06360
22 n-octano C8H18 114,2310 258,210 0,5369 -70,18 1,39956 360,7 564,22 0,06900
23 Diisobutil C8H18 114,2310 228,390 1,102 -132,11 1,39461 360,8 530,44 0,06760
24 Isooctano C8H18 114,2310 210,630 1,709 -161,27 1,38624 372,4 519,46 0,06560
25 n-nonano C9H20 128,2580 303,470 0,1795 -64,28 1,40746 331,8 610,68 0,06840
26 n-decano C10H22 142,2850 345,480 0,0609 -21,36 1,41385 305,2 652,00 0,06790
27 Ciclopentano C5H10 70,1340 120,650 9,915 -136,91 1,40896 653,8 461,20 0,05940
28 Metilciclopentano C6H12 84,1610 161,250 4,503 -224,40 1,41210 548,9 499,35 0,06070
29 Ciclohexano C6H12 84,1610 177,290 3,266 43,77 1,42862 590,8 536,60 0,05860
30 Metilciclohexano C7H14 98,1880 213,680 1,609 -195,87 1,42538 503,5 570,27 0,06000
31 eteno (etileno) C2H4 28,0540 -154,730 1400 -272,47 1,22800 731,0 48,54 0,07460
32 propeno (propileno) C3H6 42,0810 -53,840 227,70 -301,45 1,31300 668,6 197,17 0,06890
33 1-buteno (butileno) C4H8 56,1080 20,790 62,10 -301,63 1,34940 583,5 295,48 0,06850
34 cis-2-buteno C4H8 56,1080 38,690 45,95 -218,06 1,36650 612,1 324,37 0,06680
35 trans-2-buteno C4H8 56,1080 33,580 49,87 -157,96 1,35630 587,4 311,86 0,06790
36 Isobuteno C4H8 56,1080 19,590 63,02 -220,65 1,35120 580,2 292,55 0,06820
37 1-penteno C5H10 70,1340 85,930 19,12 -265,39 1,37426 511,8 376,93 0,06760
38 1,2-butadieno C4H6 54,0920 51,530 36,53 -213,16 ------- 653,0 340,00 0,06500
39 1,3-butadieno C4H6 54,0920 24,060 59,46 -164,02 1,39750 627,5 305,00 0,06540
40 Isopreno C5H8 68,1190 93,310 16,68 -230,73 1,42498 558,0 412,00 0,06500
41 Acetileno C2H2 26,0380 -120,490 ------- -114,50 ------- 890,4 95,34 0,06950
42 Benceno C6H6 78,1140 176,180 3,2250 41,95 1,50396 710,4 552,22 0,05310
43 Tolueno C7H8 92,1410 231,130 1,0330 -139,00 1,49942 595,5 605,57 0,05500
44 Etilbenceno C8H10 106,1670 277,160 0,3716 -138,97 1,49826 523,0 651,29 0,05650
45 o-xileno C8H10 106,1670 291,970 0,2643 -13,59 1,50767 541,6 674,92 0,05570
46 m-xileno C8H10 106,1670 282,410 0,3265 -54,18 1,49951 512,9 651,02 0,05670
47 p-xileno C8H10 106,1670 281,070 0,3424 55,83 1,49810 509,2 649,54 0,05700
48 Estireno C8H8 104,1520 293,250 0,2582 -23,10 1,54937 587,8 703,00 0,05340
49 Isopropilbenceno C9H12 120,1940 306,340 0,1884 -140,81 1,49372 465,4 676,30 0,05720
50 metil alcohol CH4O 32,0420 148,440 4,6290 -143,79 1,33034 1174,0 463,08 0,05900
51 etil alcohol C2H6O 46,0690 172,900 2,3120 -173,40 1,36346 890,1 465,39 0,05810
52 carbon monxido CO 28,0100 -312,680 ------- -337,00 1,00036 507,5 -220,43 0,05320
53 carbon dixido CO2 44,0100 -109,257 ------- -69,83 1,00048 1071,0 87,91 0,03440
54 sulfuro de hidrgeno H2S 34,0800 -76,497 394,59 -121,88 1,00060 1300,0 212,45 0,04610
55 dixido de sulfuro SO2 64,0600 14,110 85,46 -103,86 1,00062 1143,0 315,80 0,03050
56 Amonio NH3 17,0305 -27,990 211,90 -107,88 1,00036 1646,0 270,20 0,06810
57 Aire N2+O2 28,9625 -317,800 ------- ------- 1,00028 546,9 -221,31 0,05170
58 Hidrgeno H2 2,0159 -422,955 ------- -435,26 1,00013 188,1 -399,90 0,51650
59 Oxgeno O2 31,9988 -297,332 ------- -361,82 1,00027 731,4 -181,43 0,03670
60 Nitrgeno N2 28,0134 -320,451 ------- -346,00 1,00028 493,1 -232,51 0,05100
61 Cloro Cl2 70,9060 -29,130 157,30 -149,73 1,38780 1157,0 290,75 0,02800
62 Agua H2O 18,0153 212,000 0,9501 32,00 1,33335 3198,8 705,16 0,04975
63 Helio He 4,0026 -452,090 ------- ------- 1,00003 32,99 -450,31 0,23000
64 cloruro de hidrgeno HCl 36,4610 -121,270 906,71 -173,52 1,00042 1205,0 124,77 0,03560
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60 0,80940 6,7841 4,1513 ----- 0,0372 0,9997 0,9672 13,5460 91,413 0,24828 -----
61 1,42440 1,8750 5,9710 ----- 0,0878 0,9875 2,4482 5,5319 63,554 0,11377 -----
62 1,00000 8,3371 2,1609 -0,00009 0,3443 ----- 0,6220 21,0650 175,620 0,44457 0,99974
63 0,12510 1,0430 3,8376 ----- 0,0000 1,0006 0,1382 94,8140 98,891 1,24040 -----
64 0,85129 7,0970 5,1373 -0,00300 0,1259 0,9923 1,2589 10,4080 73,869 0,19086 -----
Ahmed (1985) correlacion las propiedades fsicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con
el nmero de tomos de carbono de la fraccin usando un modelo de regresin. La ecuacin
generalizada tiene la siguiente forma:
) / (
5
3
4
2
3 2 1
n a n a n a n a a + + + + = 2.1
donde: = Cualquier propiedad fsica
n = Nmero de tomos de carbono (ej. 6, 7, , 45)
a1a5 = Coeficientes de la ecuacin que se dan en la Tabla 2.3
Tabla 2.3 Coeficientes de la ecuacin 2.1
a1 a2 a3 a4 a5
M -131,11375 24,96156 -0,34079022 2,4941184x103 468,325750
Tc,
o
R 915,537470 41,42134 -0,7586859 5,8675351x103 -1,3028779x103
Pc, psia 275,562750 -12,52227 0,29926384 -2,8452129x103 1,7117226x103
Tb,
o
R 43,43888 50,12528 -0,9097293 7,0280657x103 -601,85651
-0,50862704 8,700211x10-2 -1,8484814x10-3 1,4663890x105 1,8518106
0,86714949 3,4143408x10-3 -2,839627x10-5 2,4943308x108 -1,1627984

Vc, ft
3
/lb 5,223458x102 7,87091369x10-4 -1,9324432x10-5 1,7547264x107 4,4017952x102
2.8 Fracciones de Petrleo Indefinidas
Casi todos los sistemas del hidrocarburo que ocurren naturalmente contienen una
cantidad de fracciones pesadas que no estn bien definidas y no son mezclas de
componentes discretamente identificados. Estas fracciones pesadas se agrupan a menudo y
se identifican como las fracciones plus, por ejemplo, fracin C7+.
Una descripcin apropiada de las propiedades fsicas de las fracciones plus y otras
fracciones indefinidas de petrleo en las mezclas del hidrocarburo es esencial para realizar
clculos confiables de comportamiento de fases y estudios de modelos composicionales.
Frecuentemente, un anlisis de la destilacin o un anlisis cromatogrfico estn disponibles
para esta fraccin indefinida. Tambin pueden medirse otras propiedades fsicas, como el
peso molecular y la gravedad especfica, para toda la fraccin o para varios cortes de ella.
Para usar cualquiera de los modelos termodinmicos de prediccin de propiedad, por
ejemplo, ecuacin de estado, predecir el comportamiento volumtrico y de fase de mezclas
complejas de hidrocarburo, uno debe poder proporcionar el factor acntrico, junto con la
temperatura crtica y la presin crtica, tanto para fracciones definidas e indefinidas
(pesadas) en la mezcla. El problema de cmo caracterizar adecuadamente estas fracciones
plus indefinidas en funcin de sus propiedades crticas y factores acntricos ha sido
ampliamente reconocido en la industria petrolera. Whitson (1984) present una
documentacin excelente de la influencia de varios esquemas de caracterizacin heptanos-
plus (C7+) para predecir el comportamiento volumtrico de mezclas de hidrocarburo por las
ecuaciones de estado.
Riazi y Daubert (1987) desarrollaron una ecuacin simple de dos parmetros para
predecir las propiedades fsicas de compuestos puros y mezclas de hidrocarburo indefinidas.
La ecuacin emprica generalizada propuesta est basada en el uso del peso molecular M y
la gravedad especfica de la fraccin de petrleo indefinido como parmetros de
correlacin. Su expresin matemtica tiene la siguiente forma:
) (

fM e dM c b
e aM
+ +
=
2.2
donde: = cualquier propiedad fsica
af = constantes para cada propiedad segn se da en la Tabla 2.4
= gravedad especfica de la fraccin
M = peso molecular
Tc = temperatura crtica, R
Pc = presin crtica, psia
Tb = temperatura del punto de ebullicin, R
Vc = volumen crtico, ft
3
/lb
Tabla 2.4 Constantes de Correlacin para la Ecuacin 2.2
a b c d e f .
Tc, R 544.4 0.2998 1.0555 1.3478x10
4
0.61641 0.0
Pc, psia 4.5203x 10
4
0.8063 1.6015 1.8078x10
3
0.3084 0.0
Vc ft
3
/lb 1.206x 10
-2
0.20378 1.3036 2.657x10
3
0.5287 2.6012x10
-3
Tb, R 6.77857 0.401673 1.58262 3.77409x10
3
2.984036 -4.25288x10
3
Edmister (1958) propuso una correlacin para estimar el factor acntrico de fluidos
puros y fracciones de petrleo. La ecuacin, ampliamente usada en la industria petrolera,
requiere del punto de ebullicin, temperatura crtica y presin crtica. La expresin propuesta
se da en la siguiente relacin:
1
) 1 ( 7
)
7 . 14
(log 3
=
b
c
c
T
T
p
2.3
donde: = factor acntrico
pc = presin crtica, psia
Tc = temperatura crtica, R
Tb = punto de ebullicin normal, R
Si el factor acntrico est disponible de otra correlacin, la ecuacin de Edmister puede
reestructurarse para resolver cualquiera de las otras tres propiedades (proporcionando la
otra las dos son conocidas). El factor de compresibilidad crtico es otra propiedad que se usa
a menudo en los modelos de prediccin de propiedad termodinmica. Se define como el
factor de compresibilidad del componente calculado a su punto crtico. Esta propiedad puede
calcularse convenientemente por la ecuacin de estado de los gases reales en el punto
crtico, o
c
c c
c
RT
M V p
z = 2.4
donde: R = constante universal de los gases, 10.73 psia-ft
3
/lb-mol. R
Vc = volumen crtico, ft
3
/lb
M = peso molecular
La exactitud de la Ecuacin 2.4 depende de la precisin de los valores de Pc, Tc, y Vc
usados en evaluar el factor de compresibilidad crtico. La Tabla 2.5 presenta un resumen de
los mtodos para estimar el factor de compresibilidad crtica.
Tabla 2-5 Mtodos para Estimar el Factor de Compresibilidad Crtica
Mtodo Ao Zc Nro. ecuacin
Haugen 1959 Zc = 1/(1.28 + 3.41) 2.5
Reid, Prausnitz y Sherwood 1977 Zc = 0.291 - 0.080 2.6
Salerno y socios. 1985 Zc = 0.291 - 0.080 - 0.016
2
2.7
Nath 1985 Zc = 0.2918 - 0.0928 2.8
Ejercicio 2.1
Estimar las propiedades crticas y el factor acntrico de la fraccin de heptano plus, (C7+),
con un peso molecular medido de 150 y gravedad especfica de 0.78.
Solucin
Paso 1. Uso de la Ecuacin 2.2 para estimar Tc, Pc, Vc, y Tb:
) (

fM e dM c b
e aM
+ +
=
Tc = 544.4(150)
0.2998
(0.78)
1.0555
e
[-1.3478x10-4(150) - 0.61641(0.78) + 0]
= 1139.8 R
Pc = 4.5203x10
4
(150)
0.8063
(0.78)
1.6015
e
[1.8078x10-3(150) -0.3084(0.78) + 0]
= 320.3 psia
Vc = 1.206x10
-2
(150)
0.20378
(0.78)
-1.3036
e
[2.657x10-3(150)+ 0.5287(0.78) + 2.6012x10-3(150)(0.78)]
= 0.06363 ft
3
/lb
Tb=6.77857(150)
0.401673
(0.78)
-1.58262
e
[3.77409x10-3(150)+2.984036(0.78) - 4.25288x10-3(150)(0.78)]
= 825.26 R
Paso 2. Uso de la Ecuacin de Edmister (Ecuacin 2.3) para estimar el factor acntrico:
1
) 1 ( 7
)
7 . 14
(log 3
=
b
c
c
T
T
p
5048 . 0 1
) 1
26 . 825
4 . 1139
( 7
)
7 . 14
3 . 320
(log 3
=
=
CAPITULO 3 PROPIEDADES DE LA ROCA
3.1 GENERALIDADES
La identificacin y evaluacin de las propiedades del sistema roca-fluido es
muy importante para la ingeniera de reservorios y otras disciplinas relacionadas,
porque constituyen los datos bsicos que posteriormente son utilizados en clculos
del potencial del yacimiento y diseo de proyectos de recuperacin de hidrocarburos.
En la naturaleza no existen dos reservorios iguales; por lo tanto es de esperar
que cada reservorio tenga propiedades que lo diferencien individualmente de otros.
An ms, estrictamente hablando, no existen reservorios isotrpicos, es decir, las
propiedades no permanecen constantes a lo largo de la estructura geolgica y
tambin varan con el tiempo. Sin embargo, para fines de simplificacin de mtodos
de clculo y dentro de ciertos lmites finitos, muchas veces se parte de un supuesto
reservorio isotrpico.
Es asimismo importante la determinacin de las propiedades al inicio de su
vida productiva, como propiedades iniciales u originales, tanto en la roca como en los
fluidos contenidos.
El proceso de lograr una descripcin del reservorio, involucra usar una gran
cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripcin mas completa y
confiable del reservorio cuando se sigue un proceso que usa la mxima cantidad
posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la literatura como
Integracin de datos.
La data del reservorio puede clasificarse como esttica y dinmica
dependiendo de su relacin con el movimiento de flujo de fluidos en el reservorio. La
data esttica es la originada de estudios de geologa, perfiles, anlisis de ncleos,
ssmica y geoestadstica y la data dinmica es la que se origina de well testing y
comportamiento de la produccin.
Por otro lado, la prediccin del comportamiento se lleva a cabo por intermedio
de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal como la
porosidad y permeabilidad se especifican para cada bloque (posicin espacial), en
adicin a los datos referidos a geometra y lmites tales como: fallas,
compartamentalizacin, comportamiento de presin, fracturas, etc.
3.2 PROPIEDADES PETROFSICAS DE LOS RESERVORIOS.
Son propiedades correspondientes a la roca que constituye el reservorio
donde estn almacenados los fluidos. Fundamentalmente stas son: a) la porosidad;
b) la permeabilidad y c) la saturacin.
La porosidad y la saturacin son parmetros petrofsicos importantes en la
caracterizacin de la formacin, y son indispensables en la evaluacin de la
formacin y el desarrollo del campo.
3.3 POROSIDAD
La roca reservorio est formada por granos de arena de pequeo dimetro
originados por la erosin de otras rocas, que fueron depositndose paulatinamente
PET204 - Ingeniera de Reservorios I Captulo 3 Propiedades de la Roca
sobre una superficie, por ejemplo, en el fondo del mar. Debido al propio peso de los
granos acumulados, fueron compactndose y unindose por un material cementante.
Debido a la forma casi esfrica de estos granos, entre stos llegaron a existir
pequeos espacios vacos o huecos, muchos de los cuales resultaron estar
interconectados, formando canales de pequeo dimetro, a semejanza de tubos
capilares. Es en estos espacios huecos que los hidrocarburos llegaron a ser
entrampados o almacenados y es por estos canales capilares por donde circulan
durante la etapa productiva, constituyendo el movimiento de fluidos a travs del
medio poroso. La importancia de esta propiedad radica en el hecho de que la
cantidad de petrleo y gas que una formacin puede contener, depende del espacio
total de los poros.
La porosidad es un parmetro esttico, a diferencia de la permeabilidad que
tiene relacin con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad
relativa). Este parmetro esttico, se define localmente como un promedio sobre la
base de un volumen de un elemento representativo del medio poroso en estudio.
Por definicin, la porosidad es el porcentaje o la fraccin del volumen de los
espacios huecos con relacin al volumen total de la roca, o expresado
simblicamente:
t
s t
t
o
V
V V
V
V
= = 3.1
donde:
| = porosidad, fraccin
Vo = volumen de los huecos
Vt = volumen total de roca
Vs = volumen de slidos
Los factores que determinan la porosidad son: el volumen de los granos de
arena, su distribucin y su geometra y dependen del ambiente en que se efectu la
deposicin y la subsecuente diagnesis; de ah la importancia de identificar tales
fenmenos como paso previo a la evaluacin del pozo. En consecuencia es correcto
hablar de porosidad deposicional que depende del tipo de roca y su textura. En
ciertos casos, la porosidad puede ser rpidamente modificada por procesos de
dagnesis, como resultado de la disolucin o formacin de fracturas, o puede
reducirse por la recristalizacin o cementacin.
El concepto de porosidad absoluta est expresado por la ecuacin (3.1); este
concepto incluye a todos los poros del sistema, sea que estn interconectados entre
s o no.
Se define la porosidad efectiva como la relacin entre los poros interconectados
y el volumen total de roca. Existen poros que no estn interconectados; la porosidad
residual est constituida por esos poros no interconectados. Durante la etapa
primaria, estos poros no interconectados que pueden o no contener hidrocarburos,
carecen de importancia en el proceso de recuperacin; merced a un fracturamiento
hidrulico estos poros pueden ser interconectados y formar parte del sistema de
canales capilares
Como se manifest anteriormente, la porosidad depende del tamao, la forma
y la distribucin de los granos de roca. Se pueden mostrar tres arreglos tericos
conformados por granos idealmente esfricos, y determinar por clculos geomtricos
el valor de sus porosidades: a) empaque cbico de esferas iguales |=47.6%, b)
empaque rombohedral de esferas iguales |~26% y c) empaque cbico de dos
tamaos de esferas |~12.5%.
Fig- 3.1 Empaque cbico. Granos de igual dimetro
Ejemplo 3.1
Calcular la porosidad de un empaque cbico de granos de igual dimetro.
Solucin:
Sea r el radio del grano. El volumen total del cubo que inscribe al grano es:
(2r)
3
= 8r
3
volumen de cada grano:
(4/3) r
3
luego, la porosidad es:
6
1
8
3
4
8
3
3 3
=
r
r r
| = 47.7%
Ejemplo 3.2
Calcular las porosidades para los otros sistemas mencionados: rombohedral y cbico
con dos tamaos.
Fig. 3.2 Empaque romboedral. Granos de igual tamao
Fig. 3.3 Empaque cbico. Dos tamaos de granos
Una roca reservorio con una porosidad menor que el 5% es generalmente
considerada no comercial a menos que existan ciertos factores tales como fracturas,
fisuras o cavernas que no son revelados en los testigos.
Los siguientes valores de porosidad pueden ser considerados en forma general:
0 5% Despreciable
5 10% Pobre
10 15% Regular
15 20% Bueno
20 25% Muy bueno
>25 Excelente
3.4 DETERMINACIN DE LA POROSIDAD
La porosidad real en un pozo puede determinarse de dos maneras: a) en
laboratorio; b) con registros de pozo. A continuacin se proceder a una rpida
revisin de algunos mtodos.
3.4.1 Determinacin de Porosidad en Laboratorio - Porosmetro.
Se utiliza como base el concepto de porosidad, por lo tanto, si Vs es el
volumen de la parte slida y VT el volumen total de la muestra, la porosidad es:
T
s T
V
V V
= 3.2
Si se quiere medir la porosidad de un yacimiento por el mtodo directo, en
laboratorio, se necesita muestras. A cierta profundidad se debe hacer una toma de
testigos con un saca testigos mediante coroneo. Muestra representativa (que no este
contaminada de lodo).
Para determinar la porosidad necesitamos conocer el volumen total de la roca
y el volumen de los slidos.
Determinacin del volumen total de la roca
Hay varios mtodos para la medicin del volumen total de la muestra, pero
generalmente se utiliza el mtodo de fluido desplazado por la roca, para esto es
necesario evitar que en la roca penetre el fluido que vamos a utilizar (generalmente
se usa mercurio).
Fig. 3.4 Determinacin del volumen total de roca
Un picnmetro de acero de vidrio se llena de mercurio y se le coloca la tapa
la cual tiene una pequea abertura. La tapa, que tiene unas agujas para empujar la
muestra, descansa sobre una unin ahuecada y esmerilada y se ajusta contra su
asiento, mientras que el exceso de mercurio, que sale por la abertura, se recoge y se
guarda.
Luego el picnmetro se destapa y se coloca la muestra sobre la superficie de
mercurio, seguidamente se sumerge con las agujas de la tapa tal como se indica en
la figura. La tapa se ajusta de nuevo contra su asiento, esto causa que una cantidad
de mercurio, equivalente al volumen total de la muestra, salga por la abertura de la
tapa. Las agujas se deben colocar sobre la muestra de tal forma que la muestra no
toque los lados del picnmetro para evitar que queden atrapadas burbujas de aire.
Determinando el volumen o peso del mercurio recuperado en esta ltima operacin,
se puede conocer el volumen total de la muestra.
Determinacin del volumen poral
Todos los mtodos que miden el volumen poral determinan la porosidad
efectiva. Los mtodos se basan ya sea en la extraccin de un fluido de la roca o la
introduccin de un fluido en los espacios porales de la roca.
Uno de los mtodos ms utilizados es la tcnica del helio, que utiliza la ley de
Boyle. El gas helio en la celda de referencia se expande isotrmicamente a la celda
de la muestra. Despus de la expansin, se mide la presin resultante de equilibrio.
El porosimetro de helio se muestra esquemticamente en la Figura 3.5
P1
P2
- CAMARAS
camara de volumen de
muestra Referencia
Regulador
V2 V1 de Presin
Vlvula Vlvula
A fuente de gas
Fig. 3.5 Diagrama esquemtico del porosmetro de helio.
El helio tiene ventajas frente a otros gases porque:
Sus molculas pequeas penetran rpidamente los pequeos poros
Es inerte y no se adsorbe en la superficie de la roca como puede hacerlo el aire
Puede considerarse como un gas ideal (o sea Z = 1) para presiones y
temperaturas comnmente usadas en las pruebas
Tiene una difusividad alta y por tanto es til para determinar la porosidad de rocas
de baja permeabilidad
El diagrama esquemtico del porosmetro de helio mostrado en la Figura 3.5
tiene un volumen de referencia V1, a una presin P1, y una cmara matriz con un
volumen desconocido V2, y una presin inicial P2. La celda de referencia y la cmara
matriz estn conectadas por un tubo, el sistema puede llevarse al equilibrio cuando
se abre la vlvula de la cmara que contiene la muestra, permitiendo la
determinacin del volumen desconocido V2 midiendo la presin de equilibrio
resultante P. ( Las presiones P1 y P2 son controladas por el operador, normalmente
P1 = 100 y P2 = 0 psig). Cuando la vlvula de la cmara de muestra se abre, el
volumen del sistema ser el volumen de equilibrio V, que es la suma de los
volmenes V1 y V2. La ley de Boyle es aplicable si la expansin tiene lugar
isotrmicamente. Luego los productos de presin por volumen son iguales antes y
despus de abrir la vlvula de la cmara de muestra
P1V1 + P2V2 = P(V1 + V2) 3.3
Resolviendo la ecuacin para el volumen desconocido, V2:
P P
V P P
V
=
2
1 1
2
) (
3.4
Como todas las presiones en la ecuacin 3.4 deben ser absolutas y se
acostumbra poner P1 = 100 psig y P2 = 0 psig, la ecuacin 3.4 puede simplificarse
como sigue:
P
P V
V
) 100 (
1
2
= 3.5
donde V2 en cm
3
es el volumen desconocido en la celda matriz y V1 en cm
3
es el
volumen conocido de la celda de referencia, P en psig es la presin leda
directamente del manmetro.
Mtodo de Dean-Stark
Utiliza un equipo de extraccin continua. La muestra de roca se coloca en el
equipo el cual trabaja con tolueno que se mantiene en ebullicin, a 110C, el cual se
recicla por condensacin en un sistema refrigerante. Al pasar por este sistema, el
fluido que condensa atraviesa por una trampa donde se acumula toda el agua que
destila junto al tolueno. El tolueno reciclado gotea sobre la muestra de roca y elimina
mediante lavado los hidrocarburos presentes inicialmente en la roca porosa. Cuando
se agota la recuperacin de agua se asume que se ha completado el lavaje y se
procede al secado de la muestra rocosa, hasta obtener un peso constante.
Ejemplo 3.3.
Una muestra de 95 cm3 ha sido sometida al proceso de Dean-Stark Se obtuvo
la siguiente informacin:
Peso Inicial de la Roca incluyendo los fluidos presentes: 233.65 g
Peso de la roca luego del secado (hasta peso constante) 215.12 g
Volumen de agua recogido en la trampa durante el lavado 9.03 cm3
Calcular:
a) el volumen original de petrleo considerando que su densidad es 0.78 g/cm3 y
b) la porosidad de la roca.
Solucin:
La prdida de peso puede obtenerse de la diferencia entre el peso inicial y el final, o
sea:
233.65 - 215.12 = 18.53 g
Peso de petrleo inicial en la roca = prdida de peso de la roca agua de la trampa
(asumiendo gravedad del agua = 1):
18.53 9.03 = 9.5 g
Por consiguiente, volumen original de petrleo = 9.5g/0.78 g/cm3 = 12.18 cm3
Por lo tanto, el volumen poral es igual a: 12.18 + 9.03 = 21.21 cm3
Entonces, la porosidad de la roca es: = 21.21 cm3/95 cm3 = 0.223
3.5 PERMEABILIDAD
Es la habilidad, o medida de la habilidad de una roca de transmitir fluidos,
generalmente es medida en darcies o milidarcies. Las formaciones que transmiten
fluidos prontamente, tales como las areniscas, son consideradas permeables y tienen
la caracterstica de poseer grandes poros interconectados; las formaciones
impermeables tales como las lutitas tienden a poseer granos finos o mezcla de
tamaos de grano, con poros pequeos no interconectados.
Fig. 3.6 La permeabilidad permite el movimiento de los fluidos en el medio poroso
La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la
permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en la roca.
Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petrleo es una constante
en la ecuacin de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo, gradiente de presin y
propiedades del fluido). En este sentido y por definicin, una medida directa de la
permeabilidad requiere un proceso dinmico de flujo.
Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta sera
impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlacin entre la
permeabilidad y la porosidad efectiva, por lo tanto, todos los factores que afectan a la
porosidad afectarn igualmente a la permeabilidad. En este sentido, y considerando
que la medida de la permeabilidad es dificultosa de obtener, se utiliza la porosidad
correlacionada a la permeabilidad para obtener la permeabilidad entre pozos.
3.5.1 Determinacin de la permeabilidad con datos de registros
A partir de registros elctricos pueden medirse la porosidad y otros
parmetros que se relacionan con el tamao de los poros, tales como la saturacin
irreducible de agua y parmetros de resonancia nuclear. La permeabilidad puede ser
estimada a partir de esos parmetros utilizando una ecuacin emprica apropiada,
pero esta ecuacin debe ser calibrada previamente para cada pozo o rea en
particular. Las siguientes correlaciones han sido propuestas:
Petrleo:
Ke = [250(|
3
/Swirr)]
2
3.6
Gas:
Ke = [79(|
3
/Swirr)]
2
3.7
donde:
Swirr = saturacin de agua irreducible
Ke = permeabilidad en milidarcies
Los registradores MRI (Resonancia Magntica de Imagen) pueden presentar
valores de permeabilidad, utilizando internamente algunos modelos:
Modelo de Coates:
2
2
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
MBVI
MFFI
C
K

3.8
donde:
K = permeabilidad
| = porosidad MRI
MFFI = volumen de fluido libre MRI
MBVI = volumen irreducible MRI
C = coeficiente dependiente del tipo de reservorio
Modelo de permeabilidad T2-promedio:
K = aT2gm
2
.|
4
3.9
donde: T2gm = media geomtrica del tiempo de relajacin del MRI T2
a = coeficiente que depende del tipo de formacin.
3.5.2 Determinacin de la Permeabilidad en Laboratorio.
Los aparatos que sirven para este efecto se denominan permeametros.
Permemetro de Cabezal Constante.
Fig. 3.7 Permeametro
Su determinacin se basa en la ley de Darcy. Para su aplicacin deben
determinarse con exactitud las dimensiones de la muestra, esto es L = longitud, cm y
S = seccin, cm
2
. Consiste bsicamente en un dispositivo portamuestras, donde se
coloca la muestra que ha sido previamente preparada para la prueba mediante un
lavado especial. A travs de la muestra de roca porosa se hace circular una corriente
de un gas que puede ser aire o nitrgeno. Las presiones de ingreso y salida de la
muestra se miden en atmsferas absolutas con los manmetros P1 y P2. La
viscosidad del gas debe ser conocida con exactitud, en cp. El caudal de gas, en este
caso aire, Qa se mide en cm
3
/seg con un orificio calibrado. Los datos aportados por
la prueba pueden ser reemplazados en la siguiente ecuacin para dar la
permeabilidad al aire:
) (
2
2
2
2
1
P P
P
S
L Q
k
a a
a
=

3.10
3.5.3 Determinacin de la permeabilidad mediante pruebas de presin.
En asignaturas superiores de reservorios, se ver que con una prueba de
presin de pozo, se puede determinar la permeabilidad de la formacin, junto con
otros parmetros importantes. Dicha determinacin resulta de aplicar la relacin:
kh = 162.6 qB/m 3.11
donde:
k = permeabilidad, mD
h = espesor de la arena, pies
q = caudal de flujo, bpd
= viscosidad del fluido, cp
B = factor volumtrico del petrleo, bl/bls
m = pendiente de la grfica de Horner, psi/ciclo
o en el caso de usar curvas tipo como se ver posteriormente:
M
D
p
p
B q kh ) ( 2 . 141
A
= 3.12
donde:
M = suscrito que indica match o coincidencia
pD = presin adimensional
Ap = cada de presin, psi
Sin embargo, lo que en realidad se obtiene de la prueba de presin es la
permeabilidad efectiva, la cual puede aproximarse a permeabilidad absoluta cuando
est presente un solo fluido en la roca porosa.
3.6 SATURACIN DE FLUIDOS
Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros
llenos de petrleo, agua y gas, en trminos volumtricos podemos representarlo
como:
Lo anterior, nos permite definir el trmino de saturacin (S), como una relacin
del volumen poroso ocupado por un fluido particular:
donde i = 1, 2, .... n, para lo cual n significa el nmero total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.
En los poros de la roca reservorio quedan atrapados fluidos que consisten en
hidrocarburos (petrleo y gas) y agua. De acuerdo a las condiciones de presin y
temperatura del yacimiento, y a la posicin estructural, en el sistema de poros
pueden estar presentes las tres fases en forma separada, o el gas puede estar
disuelto completamente.
La cantidad de volumen de un determinado fluido en el sistema de poros o
espacio poral, con relacin al volumen total, expresado en fraccin o en porcentaje
es lo que se llama saturacin.
Roca
Agua
Hidrocarburos
Fig. 3.8 Espacio poral saturado por agua e hidrocarburos
De este modo, la saturacin de petrleo en un sistema de tres fases gas,
petrleo y agua es:
w o g
o
T
o
o
V V V
V
V
V
S
+ +
= = 3.13
la saturacin de gas:
w o g
g
T
g
g
V V V
V
V
V
S
+ +
= = 3.14
y la saturacin de agua:
w o g
w
T
w
w
V V V
V
V
V
S
+ +
= = 3.15
como consecuencia de esto, la suma de saturaciones de todas las fases es:
Sg + So + Sw = 1 3.16
si una de las fases no est presente, su saturacin es cero.
Fig. 3.9 Fluidos en el Reservorio
Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petrleo y agua, petrleo y gas,
gas y agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus
caractersticas de mojabilidad (preferencias).
La saturacin de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El
reservorio puede tener diferentes niveles de saturacin en sentido horizontal y en
sentido vertical y tambin esta saturacin cambia progresivamente de acuerdo al
avance de la produccin de fluidos.
No todo el petrleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones
de produccin y dependiendo del mtodo de produccin, eficiencia del
desplazamiento y manejo de los reservorios, el factor de recuperacin puede llegar a
ser tan bajo como 5-10% o tan alto como 70%. Un parte del petrleo o gas
permanecer como un residuo en el reservorio y se le denominar petrleo residual
o gas residual.
3.6.1 Saturacin de agua
Es importante la determinacin de la saturacin de agua. Existe el parmetro
que se conoce como agua connata cuyo valor interviene en el clculo de reservas.
El agua connata es llamada tambin agua intersticial o agua congnita. El
nombre intersticial es apropiado porque como ya se sabe el agua se encuentra
confinado a los intersticios o poros de la roca reservorio. La denominacin congnita
da a entender que es agua que se ha originado junto con el reservorio y los dems
fluidos. Como se ver ms adelante, frecuentemente se encuentra revistiendo las
paredes de los poros de la roca. Generalmente es agua inmvil y residual porque ha
sufrido el efecto del desplazamiento de los hidrocarburos.
En un pozo se detecta la presencia de agua connata y pueden tomarse
muestras para su anlisis. Pero adems puede existir agua de otro origen, como por
ejemplo, la que resulta del filtrado de los fluidos de perforacin o terminacin o de
alguna otra operacin. Las aguas metericas tienen una composicin muy diferente a
la del agua connata. Es muy importante para el clculo de reservas considerar
nicamente el agua connata diferencindolo de otras aguas.
3.6.2 Determinacin de la Saturacin de Agua
a) Determinacin con registros de pozo.
Los registros de pozo pueden estimar la saturacin de agua con bastante
precisin.
Hay cuatro modelos generalmente usados en esta determinacin: Archie,
Waxman-Smits, Doble Agua y Simandoux.
Modelo de Archie.
Se aplica en formaciones limpias. La conductividad de la formacin Ct es
determinada a partir de la conductividad del agua de formacin Cw, el espacio poral
en la formacin |, la interconexin de poros m, la fraccin de espacio poral lleno de
agua Sw y un exponente n que describe la interconexin de la fraccin de agua.
La ecuacin que describe el modelo de Archie es:
w
n
w m
e t
C
a
S
C + = 3.17
donde a es una constante que generalmente es 1.
Cuando la ecuacin de Archie se resuelve en trminos de resistividad y es
resuelta para Sw, adopta la forma conocida:
t
m
w n
w
R
aR
S
= 3.18
Es posible tambin determinar la saturacin de agua a partir de una
conversin inversa de la porosidad.
Swi = Kbuckles/|i 3.19
donde: Kbuckles = nmero de Buckles para volumen irreducible de agua
El nmero de Buckles es el producto de la porosidad y la saturacin de agua
para una zona dada.
Otro mtodo utilizado para la determinacin de la saturacin de agua es por
uso de la ecuacin de Poupon-Leveaux (ecuacin de Indonesia), con valores
conocidos de las constantes a, m y la resistividad del agua de formacin:
El modelo de saturacin de agua Simandoux modificado establece que:
sh
m
sh sh w
n
sh
m
sh sh w
t
m
sh w
w
R
V V aR
R
V V aR
R
V aR
S
2
) 1 (
2
) 1 ( ) 1 (
2
|
|
.
|
\
|
+
= 3.20
donde: Sw saturacin de agua
n exponente de saturacin
a parmetro de tortuosidad
Rw resistividad de agua de formacin
Vsh volumen de lutitas
| porosidad obtenida de registros de densidad, snicos o de neutrn
m exponente de cementacin
Rt resistividad medida en los registros
Rsh resistividad de la lutita
3.6.3 Registro de Resonancia Magntica Nuclear
El registro NMR (Nuclear Magnetic Resonance) se puede aplicar para la
obtencin de la siguiente informacin:
-determinar permeabilidad continua
-saturacin de agua irreducible
-medida de volmenes de fluido libre
-identificacin zonas delgadas
-identificacin de hidrocarburos
El principio se basa en que siendo el hidrgeno uno de los elementos que
componen los hidrocarburos si se pudiera detectar su presencia cualitativa y
cuantitativa podra ser posible detectar la existencia de gas o petrleo. Si bien los
detalles tcnicos de la NMR son complejos, las ideas bsicas de equilibrio,
resonancia y relajacin son fciles de comprender.
La idea bsica consiste en perturbar a los ncleos de los tomos que se hallan
en un estado de equilibrio, de baja energa y estticos. Una vez excitados, se
observa el tiempo que tardan en recuperar su estado de equilibrio. Ese intervalo de
tiempo permite obtener informacin sobre el material que se est investigando.
Existe un estado de equilibrio cuando los ncleos de hidrgeno que se
encuentran en el agua, gases y petrleo se alinean con un campo magntico. Es
posible perturbar el equilibrio y elevar el nivel de energa de los objetos sometiendo
los ncleos de hidrgeno a un segundo campo magntico que se alinea de forma
diferente al primer campo.
Resonancia.- Algunas cosas se mueven en forma natural en ciclos regulares con una
frecuencia conocida. Si los impulsos aplicados para elevar su energa y hacerlos salir
de su estado de equilibrio estn sintonizados con dicha frecuencia, muchos impulsos
pequeos podran sumarse hasta lograr un gran cambio en el nivel de energa.
El segundo campo magntico oscila exactamente a la misma frecuencia
natural de los ncleos de hidrgeno. Este fenmeno se conoce como la frecuencia
de Larmor.
Si los impulsos no estn en sintona con la frecuencia natural del objeto que se
quiere impulsar, los efectos de los impulsos no se sumarn y pueden incluso interferir
unos con otros. Si la frecuencia del campo magntico no se empareja con la
frecuencia natural de los ncleos de hidrgeno, stos no comenzarn a moverse.
La parte de relajacin del NMR consiste bsicamente en el regreso al estado
de baja energa del equilibrio.
Cuando un segundo campo magntico se extingue, los ncleos de hidrgeno
regresan al estado de equilibro alineados con el primer campo magntico. Esto se
sabe cuando los ncleos dejan de emitir ondas de radio. El tiempo que le toma a un
sistema regresar al equilibrio ofrece informacin til.
Para el caso de los ncleos de hidrgeno, hay muchos factores que afectan el
tiempo de relajacin. Las molculas del lquido se golpean unas con otras y contra
las partes slidas. de los poros de las rocas, por lo cual, el tiempo de relajacin est
relacionado con el tamao de los poros. Cuanto ms grandes los poros mayor ser la
permeabilidad y mayor tambin el flujo del petrleo.
Fig. 3.10 Principio del registro de resonancia nuclear
La seal del NMR se origina de los ncleos de hidrgeno en los fluidos de los
poros y es registrada por el instrumento de resonancia magntica. Otro principio
involucrado es que una propiedad del fluido solamente depende de la temperatura y
la composicin, es independiente de la microgeometra o las propiedades del grano.
Es importante para la determinacin de petrleo en roca y agua en vugs
Hay dos medidas que obtiene el instrumento: la llamada porosidad CMR
(Schlumberger) y el tamao de los poros. Con esos valores se puede calcular:
-la porosidad del fluido libre, |
-la permeabilidad k
Existe la siguiente relacin:
V
S
T
=
2
1
3.21
donde:T2 = tiempo de relajacin transverso.
S = rea superficial del poro
V = volumen del poro
= superficie de relajacin
En esta ecuacin se puede ver que un valor pequeo de T2 indica un poro
pequeo, un T2 grande poro grande. Empricamente se ha determinado un lmite de
T2 que separa la porosidad que contiene el fluido para las areniscas de 33 mseg
Volumen de roca Resistividad y permeabilidad Saturacin de fluido Volumen de poros Espectro Tc2
Fig. 3.11 Ejemplo de un Perfil de Resonancia Magntica (MMR)
Permeabilidad de las arenas:
2 4
) (
BVF
BVF
a k

=

3.22
Saturacin irreducible:
Swirr = BVF/ 3.23
Fluido libre = |-BVF
donde: k = permeabilidad, md
a = constante dependiente de la formacin, normalmente 1x10
4
md
| = porosidad de la roca en %
Swirr = saturacin de agua irreducible
Fluido libre = porosidad de fluido libre en porcentaje
BVF = Porosidad del fluido de los lmites
PARAMETROS DE INTERPRETACION
Lmite (cutoff) de T2
Es un valor simple de T2 que se requiere para dividir la porosidad total en
porosidad libre y bound-fluid. Los valores de este cutoff han sido establecidos por el
NMR y la medida centrfuga en ncleos de la formacin.
El cutoff depende de la mineraloga y los datos experimentales dan el valor de
33 milisegundos para areniscas y 100 milisegundos para carbonatos. Valores ms
exactos de cutoff pueden obtenerse con pruebas en ncleos.
Modelos de Permeabilidad.
Modelo SDR:
3 2
2 1
a
LM
a
T CMRP a k = 3.24
donde CMRP es la porosidad CMR y T2LM es la media logartmica de T2
Modelo de Timur-Coates:
3 2
) ( 10 *
4
1
b b
BVF
CMFF
CMRP b k = 3.25
donde CMFF es la porosidad del fluido libre y BFV es la porosidad del fluido de limite.
La permeabilidad resulta en milidarcies cuando la porosidad est dada en
fraccin y T2 en milisegundos.
3.6.4 Saturacin de Agua Irreducible (Swirr)
Se define como la mxima saturacin de agua que permanece como fase
discontinua dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con
agua separadas por zonas sin agua) a la condicin necesaria para que el agua no
pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presin.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturacin mnima de
agua la cual puede ser obtenida por algn mecanismo especfico, y por el cual no
llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de
los poros (capilares) ms pequeos. Esto puede generar confusin, porque mientras
que el valor de Swirr es un valor tericamente nico (una vez fijada la mojabilidad e
historia de saturaciones), cada mecanismo de desplazamiento puede conducir a
valores diferentes de Agua no desplazable.
A modo de ejemplo, podramos considerar un reservorio de muy baja
permeabilidad, tal como 0.01 mD o menos, donde el valor de Swirr puede llegar a ser
de hasta un 80 90 % del VP. Valores de ese orden implicaran, entre otras cosas,
que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturacin
de agua como la mencionada en forma de fase discontinua.
3.6.5 Saturacin de agua connata (Swc)
Es la saturacin de agua presente inicialmente en cualquier punto en el
reservorio. La saturacin de agua connata alcanza un valor de saturacin de agua
irreducible en la zona de transicin. En esta zona el agua connata es mvil.
En el caso de contactos gas/petrleo, debido a la gran diferencia de
densidades entre el gas y el petrleo, la zona de transicin gas/petrleo es
generalmente tan delgada que se puede considerar como cero.
Podemos determinar una equivalencia entre los resultados logrados en un
ncleo y lo que puede estar ocurriendo en el reservorio, asumiendo que la
distribucin de los poros en el ncleo es el mismo que el del reservorio (sabemos
que esto es una suposicin no razonable desde el punto de vista estadstico, puesto
que el ncleo corresponde a un volumen insignificante comparado con el volumen
del reservorio):
3.26
A partir de los fundamentos tericos de los registros elctricos, es factible
determinar la profundidad del nivel del contacto agua/petrleo, considerando el punto
a menor profundidad con 100% de saturacin de agua.
Cuando se llevan a cabo pruebas de presin capilar en el laboratorio, se inicia
el experimento con 100% de saturacin de agua en el ncleo y cero de presin
capilar. Este punto de inicio en el laboratorio corresponde al nivel de agua libre en el
reservorio y no al contacto agua/petrleo. As, para usar los datos obtenidos en el
laboratorio directamente en la determinacin de saturaciones de campo es necesario
calcular la profundidad del nivel de agua libre en el reservorio.
3.7 HISTRESIS
La histresis esta referida al concepto de irreversibilidad o dependencia de la
trayectoria del flujo. En la teora de flujo multifsico, la histresis se presenta en la
permeabilidad relativa y presin capilar a travs de la dependencia con la trayectoria
de saturacin. La histresis tiene dos fuentes de origen:
(1) Histresis del ngulo de contacto.- Muchos medios porosos muestran histresis
de ngulo de contacto. El ngulo de contacto de avance (advancing contact angle)
referido al desplazamiento de la fase no mojante por la fase mojante denominado
imbibicin. El ngulo de contacto de retroceso (receding contact angle) referido al
retiro de la fase mojante por invasin de la fase no mojante denominado drenaje. El
grfico siguiente esquematiza lo anterior.
Retroceso Avance
(Receding) (Advancing)
Fig. 3.12 Histeresis del Angulo de Contacto
(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de imbibicin
(incremento de la saturacin de la fase mojante), una fraccin de la fase no mojante
se asla del flujo de fluidos en la forma de gotas o ganglios. Esta fraccin es referida
como la saturacin entrampada de la fase no mojante, la cual permanecer inmvil
durante el flujo de fluidos.
El conocimiento de la histresis es importante en situaciones donde se
involucra cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado
inyeccin de agua alternando con gas (water alternating gas WAG).
3.8 MOJABILIDAD
A diferencia de la Presin Capilar que se logra como consecuencia de la
interaccin de dos fluidos en presencia de un slido tal como el tubo capilar o el
medio poroso, el concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interaccin de un slido y
un fluido (lquido o gas).
Se define mojabilidad a la capacidad de un lquido a esparcirse o adherirse
sobre una superficie slida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el
petrleo y el agua y la superficie slida es la superficie de la roca reservorio. La
mojabilidad es afectada por varios factores (superficie slida y tipo de fluido) tales
como el tiempo de contacto entre los fluidos y la superficie de la roca,
heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineraloga de la superficie de roca y
composicin del agua y del petrleo.
La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la
superficie de la roca, se mide en trminos del ngulo de contacto. Este ngulo de
contacto es el ngulo medido entre una tangente sobre la superficie de la gota
trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.
El ngulo se denomina ngulo de contacto. Cuando < 90, el fluido no
moja al slido y se llama fluido no mojante. Cuando > 90, el fluido se denomina
fluido mojante. Una tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual
afinidad por la superficie. En este sentido, el concepto de MOJABILIDAD tiene slo
un significado relativo.
Tericamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el
ngulo de contacto es 0 o 180 respectivamente. Sin embargo, un ngulo de cero
es obtenido slo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un ngulo de 180
es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero = 154).
3.8.1 Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).
Cuando el agua est en contacto con el petrleo sobre una superficie slida
previamente en contacto con el petrleo.
3.8.2 Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).
Cuando el petrleo est en equilibrio con el agua sobre una superficie
previamente cubierta con agua.
El ngulo de contacto es uno de los mtodos ms antiguos y an ms
ampliamente usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el
concepto de ngulo de contacto es fc il de comprender, la medida y uso del ngulo
de contacto en trabajos de mojabilidad de reservorio es complejo.
En el caso de los procesos EOR, el petrleo residual se mueve en el
reservorio debido a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son
cuantificadas por el nmero capilar, Nc, el cual es la relacin entre las fuerzas
viscosas a fuerzas capilares y se cuantifica como:
3.27
Donde: V = velocidad,
= viscosidad,
= Tensin interfacial,
= Angulo de contacto.
Si el nmero capilar es mayor, ser menor la saturacin residual de petrleo y
por tanto mayor ser la recuperacin, enlazando de esta manera la recuperacin de
petrleo residual con el nmero capilar que depende de la viscosidad del fluido,
tensin interfacial entre los fluidos y ngulo de contacto. Para procesos EOR, se trata
de reducir la tensin interfacial petrleo-agua hasta un valor mnimo de manera que
el nmero capilar incremente para as lograr una mayor recuperacin de petrleo.
Muchas veces se asume que el ngulo de contacto es CERO y por lo tanto no
se lo considera en la ecuacin. Su importancia lo podemos notar en la ecuacin
anterior, si asumimos un ngulo de contacto cerca a 90 (Cos 0, cuando 90),
lograremos un nmero capilar tendiente a infinito. Un ngulo de contacto de 90
significa que el sistema es de mojabilidad intermedia.
Fig. 3.13 Esquema de Angulo de Contacto
Fig. 3.14 - Angulo de Contacto Petrleo / Agua / Roca
Fig. 3.15 - Angulo de Contacto Mojabilidad
La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades elctricas y
perfiles de saturacin en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad impacta en
una inyeccin de agua y en el proceso de intrusin de un acufero hacia el reservorio,
afecta la recuperacin natural, la recuperacin por inyeccin de agua y la forma de
las curvas de permeabilidad relativa. La mojabilidad juega un papel importante en la
produccin de petrleo y gas ya que no solo determina la distribucin inicial de
fluidos sino que es factor importante en el proceso del flujo de fluidos dentro de los
poros de la roca reservorio.
Roca mojable al agua
Fig. 3.16 - Desplazamiento de Petrleo (Inyeccin de agua)
Roca mojable al Petrleo
Fig. 3.17 - Efectos de la Mojabilidad (Angulo de Contacto)
3.9 INTERFASES EN EL RESERVORIO
Se pueden considerar las siguientes interfases:
(1) Contacto Gas-Petrleo (GOC), que se define como la superficie que separa la
capa de gas de la zona de petrleo. Debajo del GOC, el gas puede estar presente
solo disuelto dentro del petrleo.
(2) Contacto Petrleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que separa la
zona de petrleo de la zona de agua. Debajo del WOC, generalmente no se detecta
petrleo.
(3) Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una superficie
imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio donde la saturacin de
agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo fluido en los poros o sistema capilar, la
presin capilar es cero. El FWL es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares
asociadas con el medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto, considerando que el
nivel de agua libre corresponde a Pc = 0, se tiene desde el punto acadmico estricto,
que todas las presiones capilares o elevaciones capilares deben ser medidas a partir
del nivel de agua libre y no del contacto original agua/petrleo. El nivel de agua libre
puede ser considerado un equivalente un contacto agua/petrleo dentro del pozo,
donde no existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenmenos capilares.
Fig. 3.18 Distribucin de Fluidos en el Reservorio
3.9.1 Contacto Petrleo-Agua (WOC) por medidas de produccin
Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la produccin de
agua es 100%. En el contacto agua/petrleo existir un valor de presin capilar
denominado como presin umbral (TCP Threshold Capilar Pressure). En este lugar
existir por lo tanto saturacin residual de petrleo, generando la presencia de 2
fluidos en los poros o sistema capilar: el agua completamente mvil y el petrleo
inmvil, por lo que ante la existencia de 2 fluidos, la presin capilar no es cero.
3.9.2 Zona de transicin agua/petrleo
La zona de transicin se define como la distancia entre el contacto
agua/petrleo y la elevacin donde al agua alcanza el valor correspondiente a la
saturacin irreducible.
3.10 ESPESOR NETO PRODUCTIVO
Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas
arenosas y muchas veces estas capas estn claramente definidas como unidades
geolgicas y estn caracterizadas por variaciones en porosidad, permeabilidad y
saturacin de fluidos. El criterio para definir el intervalo neto productivo es a veces
arbitrario y puede variar de una compaa a otra.
Para la determinacin del espesor neto de la formacin productiva, conocida
como net pay, se debe seleccionar un valor mnimo de porosidad y saturacin de
hidrocarburo y as eliminar las capas arcillosas (con baja porosidad efectiva), capas
con altas saturaciones de agua y capas de baja permeabilidad.
El espesor total de la formacin es conocido como gross pay y si toda la
formacin es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto.
Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros elctricos y el anlisis de ncleos. Los registros elctricos son muy usados
para la determinacin de los topes formacionales y contactos agua petrleo, aunque
ltimamente los registros se estn usando tambin para evaluar la porosidad,
permeabilidad, saturacin de fluidos, temperatura, tipo de formacin e identificacin
de minerales.
En algunos reservorios una relacin neta/bruta (net to gross ratio) es usada
para obtener el net pay. A menos que la formacin tenga un alto buzamiento, el
espesor bruto (gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el tope
hasta el fondo de la arena.
Fig. 3.19 Muestra de un Registro de Pozo
Ejemplo 3.4
Calcular el espesor neto productivo y la relacin neta/bruta, para un pozo que
tiene datos disponibles de anlisis de ncleos como se muestra a continuacin.
Considere que para este reservorio, los lmites establecidos consideran que
las capas deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5 md
y una saturacin de agua menor a 60 %.
Intervalo
( pies )
Porosidad
( % )
Permeabilidad
( md )
Sat. de Agua
( % )
2022 - 2030 8,3 63 32
2030 - 2036 5,4 41 38
2036 - 2040 5,2 2 34
2040 - 2052 3,6 12 44
2052 - 2065 8,8 35 66
Solucin
Intervalo
( pies )
Espesor Neto
(Si / No )
Espesor Neto
( Pies )
2022 - 2030 Si 8
2030 - 2036 Si 6
2036 - 2040 No 0
2040 - 2052 No 0
2052 - 2065 No 0
Espesor Neto = 14 pies
Espesor bruto = 43 pies (2,022-2,065 = 43 pies)
Relacin Neto/Bruto = 14/43 = 0.33
Ejemplo 3.5
Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretacin de
perfiles elctricos, mapas y anlisis de ncleos obtenidas para un reservorio dado.
Pozo h, pies A, acres prom / pozo
1 15 21 28
2 25 20 22
3 28 25 24
4 16 22 28
5 9 28 25
6 24 19 18
7 18 15 27
Total 135 150 172
Encontrar:
(a) La porosidad promedia para el reservorio, ponderada aritmticamente, por el
espesor, por rea y por volumen.
(b) Espesor neto promedio ponderado por el rea.
(c) Volumen poroso para el reservorio.
Solucin
15 19 28 22 25 20 21
) 18 )( 15 ( ) 24 )( 19 ( ) 9 )( 28 ( ) 16 )( 22 ( ) 28 )( 25 ( ) 25 )( 20 ( ) 15 )( 21 (
+ + + + + +
+ + + + + +
= =
i
i i
A neto
A
h A
h
pies
A
h A
h
i
i i
A neto
24 = =
Volumen poroso = 7,758 (bl/acre-pie) ( i Ai hi ) / 100

= 7,758 [ (15)(21)(28) + (25)(20)(22) + (28)(25)(24) + (16)(22)(28) + (9)(28)(25)
+ (24)(19)(18) + (18)(15)(27)] / 100 = 7758 x 68274 / 100 = 5300,000 bbl.
El factor de 100, convierte los porcentajes de porosidad a fraccin.
3.11 DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE ROCA
Para efectuar la evaluacin del contenido de hidrocarburos en un reservorio,
es necesario determinar el volumen de la roca. Aunque el reservorio tiene una forma
irregular, la determinacin puede hacerse utilizando mapas isopquicos. Los que
estn formados por curvas que unen puntos de igual espesor de arena (Fig. 3.20).
En cualquier prisma geomtrico es posible calcular el volumen cuando se
conoce la altura y las bases superior e inferior (Fig, 3.21); este mismo criterio puede
aplicarse a un reservorio. Si se conocen las reas encerradas en dos curvas
isopquicas contiguas (por ejemplo la curvas 20 y 30 de la Fig. 3.20) y el espesor
entre ellas (que es constante, por ejemplo 10 en la Fig. 3.20), puede ser determinado
el volumen de esa porcin del reservorio aplicando uno de los mtodos descritos en
el subttulo 3.11.2. El volumen total se obtiene sumando todos los volmenes
parciales. El problema de calcular las reas encerradas en las curvas del mapa
isopquico queda resuelto con el uso de un planmetro.
Fig. 3.20 Mapa isopquico: Contorno de lneas que unen puntos de igual altura de arena
Fig. 3.21 El volumen de roca se calcula como suma de prismas sucesivos
3.11.1 Uso del Planmetro
El planmetro es un instrumento diseado para calcular reas planas que se
encuentran encerradas por una curva. El instrumento consiste bsicamente en un
brazo movible en dos direcciones x-y; el brazo termina en un lente reticulado
colocado en un dispositivo que contiene un botn interruptor. El otro extremo del
brazo est conectado al dispositivo que recibe las seales del interruptor y las
convierte en dgitos para el clculo del rea. El instrumento se puede instalar en una
mesa sobre el plano en cuestin y debe calibrarse previamente.
(a) Planmetro mecnico (b) Planmetro electrnico
Fig. 3.22 Planmetros
El procedimiento consiste en seguir la curva del plano con el lente reticulado y
hacer "click" a intervalos regulares hasta completar la curva. El valor del rea se
indica en una pequea ventana digital.
Hay planmetros mecnicos y electrnicos. En la actualidad se utilizan los
electrnicos y realizan la determinacin de reas por medio de sus microcircuitos.
Los planmetros trabajan con una constante de conversin que representa el
valor calculado por el planmetro con relacin al la escala real del mapa.
3.11.2 Mtodos para el clculo del volumen de roca
Se utilizan los mtodos trapezoidal y piramidal.
Mtodo trapezoidal:
Utiliza la relacin:
V = (h/2)(An+An-1) 3.28
donde:
V = volumen parcial de roca
h = espesor entre dos planos horizontales
A = rea encerrada por la curva ispaca
n = subndice que indica valor actual
n-1= subndice que indica valor anterior
Mtodo piramidal:
Se efecta con la relacin:
) )(
3
(
1 1
+ + = A
n n n n
A A A A
h
V 3.29
el criterio para aplicar uno u otro mtodo se basa en la relacin de reas An/An-1; si
este valor es inferior a 0.5 se aplica el mtodo piramidal, de otro modo se aplica el
trapezoidal.
Ejemplo 3.6
El reservorio Yantata del campo Vbora es un reservorio de gas condensado.
Por medio de un planmetro, se determinaron (el ao 1990) las reas del mapa
isopquico que fue elaborado con referencia al tope de la arena y cuyos resultados
se muestran en la tabla adjunta. Las curvas del mapa corresponden a intervalos
regulares de espesor de 10 metros. La constante del planmetro utilizado es de
0.00625 Km
2
/U.Plan. Calcular el volumen de la roca.
Lectura Espesor Area Volumen
planm [m] [Km
2
] [MMm
3
]
1490 0 9.3125 0.0
1108 10 6.925 80.8934
792 10 4.950 59.0994
588 10 3.676 42.9671
426 10 2.6625 31.5518
292 10 1.825 22.3061
171 10 1.0687 14.3011
59 10 0.3687 6.8843
17 10 0.1062 2.2431
0 5 0.0 0.1771
Solucin:
Los datos son las dos primeras columnas de la tabla. La columna (3) es el
resultado de multiplicar los valores de la columna (1) por la constante 0.00625. La
cuarta columna constituye los volmenes parciales comprendidos entre cada plano
isopquico y fueron calculados siguiendo el criterio indicado en el subttulo anterior;
la relacin entre reas es: 6.925/9.3125=0.74, por lo tanto se aplica el mtodo
trapezoidal: V = (10)(9.3125+6.925)/2 = 80.89. Los valores siguientes fueron
calculados con el mtodo trapezoidal, a excepcin del noveno valor cuya relacin de
reas d: 0.1062/0.3687=0.288, lo que permite aplicar el mtodo piramidal:
2431 . 2 ) ) 3687 . 0 )( 1062 . 0 ( 3687 . 0 1062 . 0 )(
3
10
( = + + = AV 3.30
el ltimo volumen parcial que corresponde al casquete superior se calcula as:
AV = (5)(0.1062)/3 = 0.1771
Finalmente, el volumen total de roca del reservorio Yantata se obtiene
sumando los volmenes parciales, lo que da: 260.42 MMm
3
o su equivalente:
211127.4 Acre-pi. (1 Acre-pie = 1233.47 m
3
)
CAPITULO 4 PROPIEDADES DEL PETROLEO
4.1 GENERALIDADES.
Es importante la determinacin de las propiedades de los fluidos al inicio de la vida
productiva del reservorio, como propiedades iniciales u originales.
Los principales fluidos presentes en un yacimiento petrolfero son gas, petrleo y
agua. Las propiedades de cada uno de estos fluidos permiten su identificacin y evaluacin.
Las propiedades pueden determinarse mediante pruebas y anlisis de laboratorio,
aunque existen tambin correlaciones para este objetivo.
Las correlaciones son expresiones analticas de tendencias que siguen los datos
resultantes de observaciones empricas. Para el establecimiento de estas ecuaciones se han
utilizado por lo general miles de pruebas a fin de mejorar su exactitud y confiabilidad. En
algunos casos se han dado rangos donde su aplicacin es conveniente.
Su utilizacin es recomendable slo cuando se carece de datos obtenidos de fuentes
directas tales como pruebas de laboratorio o anlisis de registros y de ningn modo es
conveniente reemplazar a estos mtodos a no ser que sus resultados sean incorrectos o de
dudosa confiabilidad. Por otra parte se debe escoger la correlacin apropiada al fluido que se
tenga, ya que los diferentes autores especifican las caractersticas de los fluidos que
utilizaron en sus pruebas para el establecimiento de sus correlaciones.
4.2 PROPIEDADES DEL PETRLEO.
El petrleo es una mezcla compleja que consiste predominantemente de
hidrocarburos y contiene azufre, nitrgeno, oxgeno y helio como componentes menores. Las
propiedades fsicas y qumicas del petrleo varan considerablemente y son dependientes de
la concentracin de varios tipos de hidrocarburos y menores constituyentes.
Una descripcin exacta de las propiedades fsicas del petrleo es de gran importancia
en los campos tanto de la ciencia terica como aplicada y especialmente en la solucin de
problemas de ingeniera de reservorios petrolferos. Las propiedades fsicas de importancia
primaria en estudios de ingeniera petrolera incluyen:
Gravedad del fluido
Gravedad especfica del gas en solucin
Solubilidad del gas
Presin del punto de burbuja
Factor volumtrico de formacin del petrleo
Coeficiente de compresibilidad isotrmica de petrleo sub-saturado
Densidad del petrleo
Factor volumtrico de formacin total
Viscosidad del petrleo
Tensin superficial
Los datos de la mayora de estas propiedades de los fluidos normalmente se
determinan por experimentos en laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales del
reservorio. En ausencia de propiedades del petrleo medidas experimentalmente, es
necesario para los ingenieros petroleros, determinar las propiedades mediante correlaciones
derivadas empricamente.
4.3 GRAVEDAD DEL PETRLEO
La densidad del petrleo se define como la masa de una unidad de volumen del
petrleo a una presin y temperatura especficas. Normalmente se expresa en libras por pie
PET204 Ingeniera de Reservorios I Capitulo 4 Propiedades del Petrleo
cbico. La gravedad especfica del petrleo se define como la relacin de la densidad del
petrleo a la del agua. Ambas densidades se miden a 60
o
F y presin atmosfrica.
w
o
o
= 4.1
donde
o
= gravedad especfica del petrleo
o = Densidad del petrleo, lb/ft
3
w = Densidad del agua, lb/ft
3
Se debe puntualizar que la gravedad especfica es adimensional, pero normalmente
se da en unidades de 60/60 para enfatizar el hecho de que ambas densidades se miden en
condiciones estndar. La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft
3
, o.
4 . 62
o
o
= , 60
o
/60
o
Aunque la densidad y la gravedad especfica se usan extensivamente en la industria
petrolera, la gravedad del API es la medida de gravedad preferida. Esta escala de gravedad
precisamente se relaciona a la gravedad especfica por la siguiente expresin:
5 . 131
5 . 141
=
o
o
API
4.2
donde: o es la gravedad especfica del petrleo (agua = 1).
La gravedad API de petrleo normalmente est en el rango de 47
o
API para el
petrleo ms liviano a 10
o
API para los ms pesados asflticos.
Ejercicio 4.1
Calcular la gravedad especfica y la gravedad API de un petrleo crudo con una
densidad medida de 53 lb/ft
3
a condiciones estndar.
Solucin
Paso 1. Calcular la gravedad especfica de la ecuacin 4.1:
849 . 0
4 . 62
53
= =
o
Paso 2. Resolver para la gravedad API:

API API
o o
2 . 35 5 . 131
849 . 0
5 . 141
= =
4.4 GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS EN SOLUCION
La Gravedad Especfica del gas en solucin, g, se describe por el promedio
ponderado de las gravedades especficas del gas separado de cada separador. Este
enfoque de promedio ponderado se basa en la relacin gas-petrleo, o sea:
_
_
=
=
+
+
=
n
i
st i sep
n
i
st st i sep i sep
g
R R
R R
1
1
) (
) ( ) (
4.3
donde n = nmero de separadores
Rsep = relacin gas-petrleo de separador, scf/STB
sep = gravedad del gas de separador
Rst = relacin gas-petrleo en tanque de almacenaje, scf/ STB
st = gravedad del gas en tanque de almacenaje
Ejercicio 4.2
Se condujeron pruebas del separador en una muestra de petrleo crudo. Los
resultados de la prueba en trminos de la relacin gas-petrleo de separador y gravedad
especfica del gas separado se dan a continuacin:
Separador No.
Presin
(psig)
Temperatura
(
o
F)
Relacin gas
petrleo (scf/STB)
Gravedad
especfica del gas
Primario 660 150 724 0,743
Intermedio 75 110 202 0,956
Tanque de almacenaje 0 60 58 1,296
Calcular la gravedad especfica del gas separado
Solucin
Estimar la gravedad especfica de la solucin por uso de la ecuacin 4.3:
819 . 0
58 202 724
) 296 . 1 )( 58 ( ) 956 . 0 )( 202 ( ) 743 . 0 )( 724 (
=
+ +
+ +
=
g
4.5 SOLUBILIDAD DEL GAS

La solubilidad del gas Rs se define como el nmero de pies cbicos estndar de gas
que se disolvern en un barril de tanque de almacenaje de petrleo crudo a cierta presin y
temperatura. La solubilidad de un gas natural en un petrleo crudo es una funcin muy
dependiente de la presin, temperatura, gravedad API y gravedad del gas.
Para la existencia de un gas y petrleo crudo en particular a una temperatura
constante, la solubilidad aumenta con la presin hasta alcanzar la presin de saturacin. A
la presin de saturacin (presin del punto de burbuja) todos los gases disponibles se
disuelven en el petrleo y la solubilidad del gas alcanza su mximo valor. En vez de medir la
cantidad de gas que se disolver en una determinada cantidad de petrleo crudo de tanque
de almacenaje mientras se incrementa la presin, se acostumbra determinar la cantidad de
gas que se liberar de una muestra de petrleo crudo del reservorio mientras decrece la
presin.
Una curva tpica de solubilidad del gas, como funcin de la presin para un petrleo
crudo sub-saturado, se muestra en la Figura 4.1. Cuando la presin se reduce de la presin
inicial del reservorio, pi, a la presin del punto de burbuja, pb, no hay liberacin de gas del
petrleo y por tanto la solubilidad del gas permanece constante a su valor mximo de Rsb.
Por debajo de la presin del punto de burbuja, el gas en solucin es liberado y el valor de Rs
decrece con la presin. Las siguientes cinco correlaciones empricas para estimar la
solubilidad del gas se dan a continuacin:
- Correlacin de Standing
- Correlacin de Vasquez-Beggs
- Correlacin de Glaso
- Correlacin de Marhoun
- Correlacin de Petrosky-Farshad
4.5.1 Correlacin de Standing
Standing (1947) propuso una correlacin grfica para determinar la solubilidad de gas
como funcin de la presin, gravedad especfica del gas, gravedad API y temperatura del
sistema. La correlacin se desarroll de un total de 105 puntos de datos determinados
experimentalmente en 22 mezclas de hidrocarburos de los petrleos crudos y gases
naturales de California. La correlacin propuesta tiene un error promedio de 4.8 %. Standing
(1981) expres su correlacin grfica propuesta en la siguiente forma matemtica ms
conveniente:
2048 . 1
10 4 . 1
2 . 18
1
]
1
|
.
|
\
|
+ =
x
g s
p
R 4.4
Figura 4.1 Diagrama solubilidad del gas vs presin.
Con x = 0.0125 API - 0.00091(T - 460)
donde T = Temperatura, R
p = Presin del sistema, psia
g = Gravedad especfica del gas en solucin
Debe notarse que la ecuacin de Standing es vlida para aplicaciones a y debajo de
la presin del punto de burbuja del petrleo crudo.
Ejercicio 4.3
Se dispone de los siguientes datos PVT experimentales de seis sistemas diferentes
de petrleo crudo. Los resultados se basan en dos etapas de separacin en superficie.
Usando la correlacin de Standing, estimar la solubilidad del gas a la presin del
punto de burbuja y comparar con el valor experimental en trminos del error promedio
absoluto (EPA).
Pet
No T Pb Rs Bo o co a p > pb psep Tsep API g
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14 x 10
-6
a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75 x 10
-6
a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69 x 10
-6
a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51 x 10
-6
a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3045 943 1,570 37,70 24,16 x 10
-6
a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,45 x 10
-6
a 4370 85 173 27,3 0,848
donde T = Temperatura del reservorio, F
pb = Presin del punto de burbuja, psig
Bo = Factor volumtrico de formacin del petrleo, bbl/STB
psep = Presin del separador, psig
Tsep = Temperatura del separador, F
co = Coeficiente de compresibilidad isotrmica del petrleo a una presin dada, psi
-1
Solucin
Aplicar la Ecuacin 4.4 para determinar la solubilidad del gas. Los resultados de los
clculos se dan en la siguiente forma tabulada:
Pet
No X y
x
Rs Calculado
Ecuacin 4.4
Rs
Medido
% de
error
1 0,361 2,297 838 751 11,600
2 0,309 2,035 817 768 6,300
3 0,371 2,349 774 693 11,700
4 0,312 2,049 969 968 0,108
5 0,322 2,097 1012 943 7,300
6 0,177 1,505 998 807 23,700
4.5.2 Correlacin de Vasquez-Beggs
Vasquez y Beggs (1980) presentaron una correlacin emprica mejorada para estimar
Rs. La correlacin se obtuvo por anlisis de regresin usando 5008 puntos de datos medidos
de solubilidad del gas. Basados en la gravedad del petrleo, los datos medidos se dividieron
en dos grupos. Esta divisin se hizo al valor de gravedad del petrleo de 30
o
API. La
ecuacin propuesta tiene la siguiente forma:
1
]
1
|
.
|
\
|
=
T
API
C
C
gs s
e p C R
3
2
1
4.5
Los valores para los coeficientes son como sigue:
Coeficiente API 30 API > 30
C1 0,0362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,9310
Sabiendo que el valor de la gravedad especfica del gas depende de las condiciones
bajo las cuales es separado del petrleo, Vasquez y Beggs propusieron que el valor de la
gravedad especfica del gas como se obtiene de la presin del separador de 100 psig sea
usada en la anterior ecuacin. Esta presin de referencia fue elegida porque representa la
condicin promedia de separador del campo. Los autores propusieron la siguiente relacin
para el ajuste de la gravedad del gas g a la presin de referencia del separador:
1
1
]
1
|
|
.
|
\
|
+ =

7 . 114
log ) 460 )( )( 10 ( 912 . 5 1
5
sep
sep g gs
p
T API 4.6
donde gs = gravedad del gas a la presin de referencia del separador
g = gravedad del gas a las condiciones reales del separador de psep y Tsep
psep = Presin real del separador, psia
Tsep = Temperatura real del separador, R
La gravedad del gas usada para desarrollar todas las correlaciones reportadas por los
autores fue aquella que resultara de una separacin en dos etapas. La presin para la
primera etapa se eligi a 100 psig y la segunda etapa fue del tanque de almacenaje. Si no se
conocen las condiciones del separador, la gravedad del gas sin ajuste puede usarse en la
Ecuacin 4.5.
Una evaluacin independiente de la correlacin anterior por parte de Sutton y
Farshad (1984) muestra que la correlacin es capaz de predecir la solubilidad del gas con un
error absoluto promedio de 12.7 %
Ejercicio 4.4
Usando los datos PVT de los seis sistemas de petrleo crudo del Ejercicio 4.3,
resolver para la solubilidad del gas
Solucin
Pet
No.
gs de la
Ecuacin 4.6
Rs predicha de la
Ecuacin 4.5
Rs
medida % error
1 0,873 779 751 3,76
2 0,855 733 768 -4,58
3 0,911 702 693 1,36
4 0,850 820 968 15,20
5 0,814 947 943 0,43
6 0,834 841 807 4,30
EPA = 4,90%
4.5.3 Correlacin de Glaso
Glaso (1980) propuso una correlacin para estimar la solubilidad del gas como
funcin de la gravedad API, la presin, la temperatura y la gravedad especfica del gas. La
correlacin se desarroll estudiando 45 muestras de de petrleo crudo de Mar del Norte.
Glaso report un error promedio de 1.28 % con una desviacin estndar de 6.98 %. La
relacin propuesta tiene la siguiente forma:
2255 . 1
*
172 . 0
989 . 0
) (
) 460 (
1
]
1
|
|
.
|
\
|
=
b g s
p
T
API
R 4.7
donde
*
b
p Es un nmero correlacionado y se define por la siguiente expresin:
X
b
p 10
*
=
con x = 2.8869 - [14.1811 - 3.3093 log (p)]
0.5
Ejercicio 4.5
Rehacer el Ejercicio 4.3 y resolver para la solubilidad del gas usando la correlacin de Glaso.
Solucin
Pet
No. X
*
b
p
Rs predicha de la
Ecuacin 4.7
Rs
medida
%
error
1 1,155 14,286 737 751 -1,84
2 1,196 15,687 714 768 -6,92
3 1,095 12,450 686 693 -0,9
4 1,237 17,243 843 968 -12,92
5 1,260 18,210 686 943 -7,95
6 1,413 25,883 842 807 4,34
EPA = 5,80%
4.5.4 Correlacin de Marhoun
Marhoun (1988) desarroll una expresin para estimar la presin de saturacin de los
sistemas de petrleo crudo de Oriente Medio. La correlacin se origina de 160 datos
experimentales de presin de saturacin. La correlacin propuesta puede reordenarse y
resolverse para la solubilidad del gas para dar:

e
d c
o
b
g s
p T a R =
4.8
donde g = gravedad especfica del gas
o = gravedad del petrleo en tanque de almacenaje
T = temperatura, R
a e = coeficientes de la ecuacin anterior teniendo estos valores:
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Ejercicio 4.6
Resolver el Ejercicio 4.3 usando la correlacin de Marhoun.
Solucin
Pet
No.
Rs predicha de la
Ecuacin 4.8
Rs
medida % error
1 740 751 -1,43
2 792 768 3,09
3 729 693 5,21
4 1041 968 7,55
5 845 943 -10,37
6 1186 807 47,03
EPA = 12,40%
4.5.5 Correlacin de Petrosky-Farshad
Petrosky y Farshad (1993) usaron un software de regresin mltiple no lineal para
desarrollar una correlacin de la solubilidad del gas. Los autores construyeron una base de
datos de PVT de 81 anlisis de laboratorio del sistema de petrleo crudo del golfo de Mxico.
Petrosky y Farshad propusieron la siguiente expresin:
73184 . 1
8439 . 0
10 340 . 12
727 . 112
1
]
1
|
.
|
\
|
+ =
x
g s
p
R 4.9
con x = 7.916 (10
-4
) (API)
1.5410
- 4.561(10
-5
)(T - 460)
1.3911
donde p = presin, psia
T = temperatura, R
Ejercicio 4.7
Pruebe la capacidad predicativa de la ecuacin de Petrosky y Farshad resolviendo el
Ejercicio 4.3.
Solucin
Pet
No. X
Rs predicha de la
Ecuacin 4.9
Rs
medida
%
error
1 0,2008 772 751 2,86
2 0,1566 726 768 -5,46
3 0,2101 758 693 9,32
4 0,1579 875 968 -9,57
5 0,1900 865 943 -8,28
6 0,0667 900 807 11,57
EPA = 7,84%
La solubilidad del gas puede tambin calcularse rigurosamente de los datos PVT
medidos experimentalmente a la presin y temperatura especificada. La siguiente expresin
relaciona la solubilidad del gas Rs a la densidad del petrleo, gravedad especfica del
petrleo, gravedad del gas y el factor volumtrico de formacin del petrleo.
g
o o o
s
B
R

0136 . 0
4 . 62
= 4.10
donde o = densidad del petrleo, lb/ft
3
Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo, bbl/STB
o = gravedad especfica del petrleo en tanque de almacenaje.
g = gravedad especfica del gas en solucin
McCain (1991) puntualiz que el peso promedio del separador y la gravedad
especfica del gas en tanque de almacenamiento podran usarse para g. El error in calcular
Rs usando la ecuacin anterior depender solamente de la exactitud de los datos PVT
disponibles.
Ejercicio 4.8
Usando los datos del Ejercicio 4.3, estimar Rs aplicando la ecuacin 4.10.
Solucin
Pet
No.
Rs predicha
Ecuacin 4.10
Rs
medida
%
error
1 762 751 1,53
2 781 768 1,73
3 655 693 -5,51
4 956 968 -1,23
5 841 943 -10,79
6 798 807 -1,13
EPA = 3,65%
4.6 PRESIN DEL PUNTO DE BURBUJA
La presin del punto de burbuja, pb, se define como la presin ms alta a que una
primera burbuja de gas se libera del petrleo. Esta propiedad importante puede medirse
experimentalmente para un sistema de petrleo crudo dirigiendo una prueba de expansin
de composicin constante.
En ausencia de la presin del punto de burbuja medido experimentalmente, es
necesario para el ingeniero hacer una estimacin de esta propiedad del petrleo crudo de los
parmetros productores medidos disponibles prontamente. Se han propuesto varias
correlaciones grficas y matemticas para determinar el pb durante las ltimas cuatro
dcadas. Estas correlaciones son esencialmente basadas en la suposicin de que la presin
del punto de burbuja es una funcin de solubilidad del gas Rs, la gravedad de gas g, la
gravedad API del petrleo, y la temperatura T, o.
Varias maneras de combinar los parmetros anteriores en una forma grfica o una
expresin matemtica se han propuesto por numerosos autores, incluyendo:
Standing
Vsquez y Beggs
Glaso
Marhoun
Petrosky y Farshad
Las correlaciones empricas para estimar la presin del punto de burbuja propuestas por
los autores nombrados se dan a continuacin:
Basada en 105 presiones del punto de burbuja medidas experimentalmente en 22
sistemas del hidrocarburo de los campos de petrleo de California, Standing (1947) propuso
una correlacin grfica para determinar la presin del punto de burbuja de sistemas de
petrleo crudos. Los parmetros de correlacin en la correlacin propuesta son la solubilidad
de gas Rs, gravedad de gas g, gravedad API del petrleo, y la temperatura del sistema. El
error promedio reportado es de 4.8%.
En forma matemtica, Standing (1981) expres la correlacin grfica por la siguiente
expresin:
1
1
]
1
|
|
.
|
\
|
= 4 . 1 ) 10 ( 2 . 18
83 . 0
a
g
s
b
R
p
4.11
con
a = 0.00091(T-460) 0.0125(API) 4.12
donde pb = presin del punto de burbuja, psia
T = temperatura del sistema, R
La correlacin de Standing debe usarse con precaucin si componentes no
hidrocarburos se sabe estn presentes en el sistema.
Ejercicio 4.9
Dada la siguiente informacin para un reservorio.
Nro
Pet T Pb Rs Bo o co a P > Pb Psep Tsep API g
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10
-6
a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10
-6
a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10
-6
a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10
-6
a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10
-6
a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10
-6
a 4370 85 173 27,3 0,848
Encontrar la presin del punto de burbuja usando la correlacin de Standing
Solucin
Nro
Pet
Coeficiente a
Ecuacin 4.6
Pb Calculada
Ecuacin 4,5 Pb Medida % de error
1 -0,3613 2181 2392 -8,8
2 -0,3086 2503 2635 -5,0
3 -0,3709 1883 2066 -8,8
4 -0,3115 2896 2899 -0,1
5 -0,3541 2884 3060 -5,7
6 -0,1775 3561 4254 -16,3
McCain (1991) sugiri que reenlazando la gravedad especfica del gas en la Ecuacin
4.11 con la del gas de separador, excluyendo el gas del tanque de almacenaje mejorara la
exactitud de la ecuacin.
Ejercicio 4.10
Usando los datos del Ejercicio 4.9 y dando las siguientes gravedades de gas de
separador, estimar la presin del punto de burbuja aplicando la correlacin de Standing.
Nro Pet
Gravedad del Gas
de Separador
1 0,755
2 0,786
3 0,801
4 0,888
5 0,705
6 0,813
Solucin
Nro Pet Pb Encontrada Pb Medida % Error
1 2411 2392 0,83
2 2686 2635 1,93
3 2098 2066 1,53
4 2923 2899 0,84
5 3143 3060 2,70
6 3689 4254 -13,27
AAE = 3,5 %
La correlacin de solubilidad del gas de Vasquez y Beggs como se present en la
Ecuacin 4.5 puede resolverse para la presin del punto de burbuja pb para dar:
2
) 10 )( (
1
C
a
gs
s
b
R C
p
1
1
]
1
4.13
con
T
API C
a
3
=
La gravedad especfica del gas gs a presin del separador referencia se define por la
Ecuacin 4.6. Los coeficientes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores
C1 27.624 56.18
C2 0.914328 0.84246
C3 11.172 10.393
Ejercicio 4.11
Resolver el Ejercicio 4.6 aplicando la Ecuacin 4.13
Solucin
Nro Pet g Ecuacin 4.6 A Pb Encontrada Pb Medida % Error
1 0,873 -0,689 2319 2392 -3,07
2 0,855 -0,622 2741 2635 4,03
3 0,911 -0,702 2043 2066 -1,14
4 0,850 -0,625 3331 2899 14,91
5 0,814 -0,678 3049 3060 -0,36
6 0,834 -0,477 4093 4254 -3,78
AAE=4,5 %
Glaso (1980) us 45 muestras de petrleo, mayormente del sistema de hidrocarburos
del mar del norte, para desarrollar una correlacin precisa para encontrar la presin del punto
de burbuja. Glaso propuso la siguiente expresin:
2 * *
)} {log( 30218 . 0 ) log( 7447 . 1 7669 . 1 ) log(
b b b
p p p + = 4.14
donde p*b es un nmero correlacionador y definido por la siguiente ecuacin:
c b
a
g
s
b
API t
R
p ) ( ) (
*
|
|
.
|
\
|
=
4.15
donde Rs = solubili dad del gas, scf/STB
t = temperatura del sistema, F
g = gravedad especfica promedia del total de gases en superficie
a, b, c = exponentes de la ecuacin anterior con los siguientes valores:
a = 0.816
b = 0.172
c = -0.989
Para petrleo voltil, Glaso recomienda que el exponente de temperatura b de la
ecuacin 4.15 sea ligeramente cambiado al valor de 0.130.
Ejercicio 4.12
Resolver el Ejercicio 4.9 usando la correlacin de Glaso.
Solucin
Nro Pet Pb* Ecuacin 4.15 Pb Ecuacin 4.14 Pb Medida % de Error
1 14,51 2431 2392 1,62
2 16,63 2797 2635 6,14
3 12,54 2083 2066 0,82
4 19,30 3240 2899 11,75
5 19,48 3269 3060 6,83
6 25,00 4125 4254 -3,04
AAE= 5,03 %
Marhoun (1988) us 160 presiones del punto de burbuja determinados
experimentalmente del anlisis PVT de 69 mezclas de hidrocarburos del oriente medio para
desarrollar una correlacin para estimar pb. El autor correlacion la presin del punto de
burbuja con la solubilidad del gas Rs, temperatura T, y gravedad especfica del petrleo y del
gas. Marhoun propuso la siguiente expresin:
e d
o
c
g
b
s b
T aR p = 4.16
donde T = temperatura, R
o = gravedad especfica del petrleo en tanque de almacenaje
g = gravedad especfica del gas.
a - e = coeficientes de correlacin teniendo los siguientes valores:
a = 5.38088 x 10
-3
b = 0.715082
c = -1.87784 d = 3.1437
e = 1.32657
El promedio absoluto reportado del error relativo para la correlacin es 3.66 % cuando
se compara con los datos experimentales usados para desarrollar la correlacin.
Ejercicio 4.13
Usando la Ecuacin 4.16, rehacer el Ejercicio 4.9
Solucin
Nro Pet Pb Encontrada Pb medida % Error
1 2417 2392 1,03
2 2578 2635 -2,16
3 1992 2066 -3,57
4 2752 2899 -5,07
5 3309 3060 8,14
6 3229 4254 -24,09
AAE = 7,3 %
La ecuacin de solubilidad del gas de Petrosky y Farshad, Ecuacin 4.9 puede
resolverse para la presin del punto de burbuja para dar:
051 . 1391
) 10 (
727 . 112
8439 . 0
577421 . 0
1
1
]
1
=
x
g
s
b
R
p
4.17
donde el parmetro de correlacin x fue definido en la expresin anterior como:
x = 7.916 (10
-4
) (API)
1.5410
- 4.561(10
-5
)(T - 460)
1.3911
Los autores concluyen que la correlacin predice las presiones del punto de burbuja
medidos con un promedio de error absoluto de 3.28 %.
Ejercicio 4.14
Use la correlacin de Petrosky y Farshad para predecir la presin del punto de
burbuja de los datos dados en el Ejercicio 4.9
Solucin
Nro Pet X Pb Predicho Pb Medido % Error
1 0,2008 2331 2392 -2,55
2 0,1566 2768 2635 5,04
3 0,2101 1893 2066 -8,39
4 0,1579 3156 2899 8,86
5 0,1900 3288 3060 7,44
6 0,0667 3908 4254 -8,13
AAE = 6,74 %
4.7 FACTOR VOLUMTRICO DE FORMACIN DEL PETRLEO
El factor volumtrico de formacin del petrleo Bo, se define como la relacin del
volumen de petrleo, ms el gas en solucin, a la presin y temperatura del reservorio al
volumen del petrleo a condiciones estndar. Bo es siempre mayor o igual a la unidad.
Puede expresarse matemticamente como:
sc o
T p o
o
V
V
B
) (
) (
,
= 4.18
donde Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo, bbl/STB
(Vo)p,T = volumen de petrleo a la presin p y temperatura T del reservorio, bbl
(Vo)sc = volumen de petrleo medido en condiciones estndar, STB
Una curva tpica del factor de formacin del petrleo, como funcin de la presin, para
un petrleo crudo sub-saturado (pi > pb), se muestra en la Figura 4.2. Cuando la presin se
reduce por debajo de la presin inicial del reservorio pi, el volumen de petrleo crece debido
a la expansin del petrleo. Este comportamiento resulta en un incremento en el factor
volumtrico de formacin del petrleo y continuar hasta alcanzar la presin del punto de
burbuja. A pb, el petrleo encuentra su mxima expansin y consecuentemente logra un
mximo valor de Bo para el factor volumtrico de formacin del petrleo. Cuando la presin
se reduce por debajo de pb, el volumen del petrleo y Bo decrecen debido a la liberacin del
gas en solucin. Cuando la presin se reduce a la presin atmosfrica y la temperatura a
60F, el valor de Bo is igual a 1.
La mayora de las correlaciones empricas publicadas para Bo utilizan la siguiente
relacin generalizada:
) , , , ( T R f B
o g s o
=
A continuacin se presentan seis mtodos diferentes para predecir el factor
volumtrico de formacin del petrleo ms usados:
- Correlacin de Standing
- Correlacin de Glaso
- Correlacin de Marhoun
- Otras correlaciones
Ntese que todas las correlaciones podran utilizarse para cualquier presin igual o
menor a la presin del punto de burbuja.
Figura 4.2 Factor volumtrico de formacin del petrleo vs presin
Standing (1947) present una correlacin grfica para estimar el factor volumtrico de
formacin del petrleo con la solubilidad del gas, gravedad del gas, gravedad del petrleo y
temperatura del reservorio como los parmetros de correlacin. Esta correlacin grfica,
originada al examinar un total de 105 puntos de datos experimentales en 22 diferentes
sistemas de hidrocarburos de California. Un error promedio de 1.2 % se ha reportado para la
correlacin.
Standing (1981) mostr que el factor volumtrico de formacin del petrleo puede
expresarse ms convenientemente en una forma matemtica por la siguiente ecuacin:
2 . 1
5 . 0
) 460 ( 25 . 1 000120 . 0 9759 . 0
1
1
]
1
+
|
|
.
|
\
|
+ = T R B
o
g
s o
4.19
o = gravedad especfica del petrleo en tanque de almacenamiento
g = gravedad especifica del gas en solucin
Vasquez y Beggs (1980) desarrollaron una relacin para determinar Bo como funcin
de Rs, o, g, y T. La correlacin propuesta fue basada en 6000 medidas de Bo a varias
presiones. Usando la tcnica de anlisis de regresin, Vasquez y Beggs encontraron la
siguiente ecuacin para ser la mejor forma de reproducir los datos medidos:

s
gs
s o
R C C
API
T R C B
3 2 1
) 520 ( 0 . 1 +
|
|
.
|
\
|
+ + =
4.20
donde Rs = solubilidad del gas, scf/STB
T = temperatura, R
gs = gravedad especfica del gas definida por la ecuacin 4.6:
Los valores para los coeficientes C1, C2 y C3 se dan a continuacin:
C1 4.677 x 10
-4
4.670 x 10
-4
C2 1.751 x 10
-5
1.100 x 10
-5
C3 -1.811 x 10
-8
1.337 x 10
-9
Vasquez y Beggs reportan un error de 4.7% para la correlacin propuesta.
Glaso (1980) propuso la siguiente expresin para calcular el factor volumtrico de
formacin del petrleo:
Bo = 1.0 + 10
A
4.21
Donde
2 * *
) (log 27683 . 0 log 91329 . 2 58511 . 6
ob ob
B B A + = 4.22
*
ob
B es el nmero correlacionador y est definido por la siguiente ecuacin:
) 460 ( 968 . 0
526 . 0
*
+
|
|
.
|
\
|
= T R B
o
g
s ob
4.23
o = gravedad especifica del petrleo en tanque de almacenamiento
Las correlaciones anteriores fueron originadas del estudio de datos PVT en 45
muestras de petrleo. El error promedio de la correlacin fue reportado a -0.43% con una
desviacin estndar de 2.18 %.
Sutton y Farshad (1984) concluyeron que la correlacin de Glaso ofrece la mejor
exactitud comparando con las correlaciones de Standing y de Vasquez-Beggs. En general,
la correlacin de Glaso predice un factor volumtrico de formacin bajo. La expresin de
Standing tiende a predecir factores volumtricos de formacin mayores a 1.2 bbl/STB. La
correlacin de Vasquez-Beggs tpicamente sobre predice el factor volumtrico de formacin
del petrleo.
Marhoun (1988) desarroll una correlacin para determinar el factor volumtrico de
formacin del petrleo como funcin de la solubilidad del gas, gravedad del petrleo en
tanque de almacenamiento, gravedad del gas y temperatura. La ecuacin emprica se
desarroll usando anlisis de regresin no lineal mltiple en 160 puntos de datos
experimentales. Los datos experimentales fueron obtenidos de 69 reservas de petrleo de
oriente medio. El autor propuso la siguiente expresin:
2 5 2 3
) 10 ( 318099 . 0 ) 10 ( 182594 . 0 ) 10 ( 862963 . 0 497069 . 0 F F T B
o

+ + + = 4.24
con el parmetro correlacionador F definido por la siguiente ecuacin:
c
o
b
g
a
s
R F = 4.25
Los coeficientes a, b y c tienen los siguientes valores:
a = 0.742390
b = 0.323294
c = -1.202040
donde T es la temperatura del sistema en R.
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una expresin nueva para estimar Bo. La
relacin propuesta es similar a la ecuacin desarrollada por Standing; sin embargo, la
ecuacin introduce tres parmetros adicionales de ajuste para incrementar la exactitud de la
correlacin.
Los autores usaron un modelo de regresin no lineal para ajustar petrleo crudo
experimental del sistema de hidrocarburos del Golfo de Mxico. La correlacin tiene la
siguiente forma:
0936 . 3
5371 . 0
6265 . 0
2914 . 0
3738 . 0 5
) 460 ( 24626 . 0 ) 10 ( 2046 . 7 0113 . 1
1
1
]
1
+
|
|
.
|
\
|
+ =

T R B
o
g
s o
4.26
o = gravedad especfica del petrleo en tanque
4.7.6 Ecuacin de Balance de Materia
Siguiendo la definicin de Bo expresada matemticamente por la ecuacin 4.18, se
puede mostrar que:
o
g s o
o
R
B
0136 . 0 4 . 62 +
= 4.27
donde o = densidad del petrleo a la presin y temperatura especificada, lb/ft
3
.
El error al calcular Bo usando la ecuacin 4.27 depender solo de la exactitud de las
variables de entrada (Rs, g, y o) y del mtodo para calcular o.
Ejercicio 4.15
Los siguientes datos PVT experimentales de seis diferentes sistemas de petrleo
crudo estn disponibles. Los resultados se basan en separacin en superficie en dos
etapas.
Nro
Pet T Pb Rs Bo o co a P > Pb Psep Tsep API g
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10
-6
a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10
-6
a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10
-6
a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10
-6
a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10
-6
a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10
-6
a 4370 85 173 27,3 0,848
Calcular el factor volumtrico de formacin del petrleo a la presin del punto de
burbuja mediante el uso de las seis diferentes correlaciones. Compare los resultados con los
valores experimentales y calcular el error promedio absoluto (AAE).
Solucin
Nro Bo Vasq Petr Bal
Pet Exp Stand Begg Glaso Marho Farsh Mat
1 1,528 1,506 1,474 1,473 1,516 1,552 1,525
2 1,474 1,487 1,450 1,459 1,477 1,508 1,740
3 1,529 1,495 1,451 1,461 1,511 1,556 1,542
4 1,619 1,618 1,452 1,589 1,575 1,632 1,623
5 1,570 1,571 1,546 1,541 1,554 1,584 1,599
6 1,385 1,461 1,389 1,438 1,414 1,433 1,387
% AAE --- 1,7 2,8 2,8 1,3 1,8 0,6
4.8 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ISOTRMICA DEL PETRLEO
Los factores de compresibilidad isotrmica se requieren en la solucin de varios
problemas de ingeniera de reservorios, incluyendo problemas de flujo de fluido transiente;
tambin se requieren en la determinacin de propiedades fsicas del petrleo crudo sub-
saturado.
Cuando se aplica presin sobre un determinado volumen de fluido manteniendo la
temperatura constante, este volumen decrece en cierta proporcin con relacin al volumen
original. Todos los fluidos son compresibles en mayor o menor grado. Los hidrocarburos
lquidos tienen una capacidad muy pequea de comprimirse, en tanto que los gases son
fcilmente comprimibles.
Para cuantificar esta capacidad de comprimirse de los fluidos, se ha definido un factor
adimensional llamado factor de compresibilidad isotrmica o simplemente compresibilidad,
cuya expresin matemtica es la siguiente:
T
p
V
V
c
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1
4.28
donde: V = volumen original
cV/cp = variacin del volumen respecto a la presin
Para un sistema de petrleo, el coeficiente de compresibilidad isotrmica de la fase
petrleo co se define para presiones por encima del punto de burbuja por una de las
expresiones siguientes:
T o
p
V
V
c ) )(
1
(
c
c
= 4.29
T
o
o
o
p
B
B
c ) )(
1
(
c
c
= 4.30
T
o
o
o
p
c ) )(
1
(
c
c
=

4.31
donde co = compresibilidad isotrmica, psi
1
o = densidad del petrleo, lb/ft
3
Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo, bbl/STB
A presiones por debajo de la presin del punto de burbuja, la compresibilidad del
petrleo se define como:
p
R
B
B
p
B
B
c
s
o
g
o
o
o
c
c
+
c
c
=
1
4.32
donde Bg = factor volumtrico de formacin del gas, bbl/scf
Varias correlaciones fueron desarrolladas para estimar la compresibilidad del petrleo a
presiones por encima de la presin del punto de burbuja, como sistemas de petrleo sub-
saturado. Tres de estas correlaciones se presentan a continuacin:
- Correlacin de McCain
De un total de 4.036 puntos de datos experimentales usados en un modelo de
regresin lineal, Vasquez y Beggs (1980) correlacionaron el coeficiente de compresibilidad
isotrmica del petrleo con Rs, T, API, g, y p. Ellos propusieron la siguiente expresin:
p
API T R
c
o
gs sb
o
5
10
61 . 12 180 , 1 ) 460 ( 2 . 17 5 433 , 1 + + +
=

4.33
Donde T = temperatura, R
p = presin encima de la presin del punto de burbuja, psia
Rsb = solubilidad del gas a presin del punto de burbuja
gs = gravedad del gas corregida segn la Ecuacin 4.6
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una relacin para determinar la
compresibilidad del petrleo para sistemas de hidrocarburos sub-saturados. La ecuacin
tiene la siguiente forma:
5906 . 0 6729 . 0 3272 . 0 1885 . 0 69357 . 0 7
) 460 ( 10 705 . 1

= p T API R x c
g sb o
4.34
Rsb = solubilidad del gas a presin del punto de burbuja, scf/STB
Ejercicio 4.16
Se dispone de los siguientes datos experimentales PVT para seis diferentes sistemas
de petrleo crudo del ejercicio 4.15. Los resultados estn basados en separacin en
superficie en dos etapas.
Nro
Petr T Pb Rs Bo o co a p > pb psep Tsep API g
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10
-6
a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10
-6
a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10
-6
a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10
-6
a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10
-6
a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10
-6
a 4370 85 173 27,3 0,848
Estimar el coeficiente de compresibilidad del petrleo sub-saturado mediante las
correlaciones de Vasquez-Beggs y de Petrosky-Farshad. Calcular el AAE.
Solucin
Nro Pet Presin
co medida x
10
-6
psi
Vasquez-Beggs x
10
-6
psi
Petrosky-Farshad x
10
-6
psi
1 2689 22,14 22,88 22,24
2 2810 18,75 20,16 19,27
3 2526 22,60 23,78 22,92
4 2942 21,51 22,31 21,78
5 3273 24,16 20,16 20,39
6 4370 11,45 11,54 11,77
AAE 6,18% 4,05%
4.8.3 Correlacin de McCain
Debajo de la presin del punto de burbuja, McCain y sus coautores (1988)
correlacionaron la compresibilidad del petrleo con la presin p, la gravedad API del
petrleo, la solubilidad del gas en el punto de burbuja Rsb, y la temperatura T en
o
R.
Propusieron una correlacin de la siguiente forma:
) ( A
o
e c = 4.35
Donde el parmetro de correlacin A est dado por la siguiente expresin:
A = -7.633 -1.497 ln(p) + 1.115ln(T) + 0.533 ln(API) + 0.184 ln(Rsb) 4.36
Los autores sugieren que la exactitud de la ecuacin 4.35 puede mejorarse
sustancialmente si se conoce la presin del punto de burbuja. Ellos mejoraron el parmetro
de correlacin A incluyendo la presin del punto de burbuja pb como uno de los parmetros
de la ecuacin anterior, para dar:
) ln( 449 . 0 ) ln( 256 . 0 ) ln( 402 . 1 ) ln( 383 . 0 ) ln( 45 . 1 573 . 7
sb b
R API T p p A + + + = 4.37
Analticamente, la correlacin de Standing para Rs (Ecuacin 4.4) y o (ecuacin 4.19)
pueden diferenciarse con respecto a la presin p para dar :
75 . 21 83 . 0 +
=
c
c
p
R
p
R
s s
4.38
12 . 0
5 . 0 5 . 0
) 460 ( 25 . 1
75 . 21 83 . 0
000144 . 0
1
1
]
1
+
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
1
]
1
+
=
c
c
T R
p
R
p
B
o
g
s
o
g
s o
4.39
Las dos expresiones anteriores pueden sustituirse en la Ecuacin 4.32 para dar la
siguiente relacin:
1
1
]
1
+
+
=
g
o
g
s
o
g
o
s
o
B T R
p B
R
c
12 . 0
) 460 ( 25 . 1 000144 . 0
) 75 . 21 83 . 0 (
4.40
donde p = presin, psia
T = temperatura, R
Bg = factor volumtrico de formacin del gas a la presin p, bbl/scf
Rs = solubilidad del gas a la presin p, scf/STB
Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo a p, bbl/STB
o = gravedad especfica del petrleo de tanque
g = gravedad especfica del gas en solucin
Ejercicio 4.17
Existe un sistema de petrleo crudo a 1650 psi y a temperatura de 250F. El sistema
tiene las siguientes propiedades PVT:
API = 47.1
pb = 2377
g = 0.851
gs = 0.873
Rsb = 751 scf/STB
Bob = 1.528 bbl/STB
Los datos PVT del petrleo medidos en laboratorio a 1650 psig se listan a continuacin:
Bo = 1.393 bbl/STB
Rs = 515 scf/STB
Bg = 0.001936 bbl/scf
co = 324.8 x 15
-6
psi
-1
Estimar la compresibilidad del petrleo usando:
a. correlacin de McCain
b. Ecuacin 4.40
Solucin
a) Por correlacin de McCain:
Calcular el parmetro de correlacin A aplicando la Ecuacin 4.37
A = -7.573-1.45ln(1665) - 0.383ln(2392)+ 1.402ln(710)+0.256ln(47.1)+0.449ln(451) = -
8.1445
Resolver para co usando la Ecuacin 4.35
co = exp (- 8.1445) = 290.3 x 10
-6
psi
-1
Compresibilidad del petrleo usando la ecuacin 4.40

)
1
]
1
+
+
= 001936 . 0 ) 250 ( 25 . 1
792 .
851 .
515
792 . 0
851 . 0
00014 . 0
75 . 21 ) 1665 ( 83 . 0 393 . 1
515
12 . 0
o
c
1 6
10 424

= psi x c
o
Se debe resaltar que cuando es necesario establecer relaciones PVT para el sistema
de hidrocarburos mediante correlaciones o por extrapolacin, debe tenerse cuidado de ver
que las funciones PVT sean consistentes.
La consistencia se asegura si el incremento en volumen de petrleo con el
incremento de presin es menos que el decremento en volumen asociado con el gas que va
en la solucin. Mientras el factor de compresibilidad co expresado por la Ecuacin 4.32 debe
ser positivo, esto conduce al siguiente criterio de consistencia:
p
R
B
p
B
s
g
o
c
c
<
c
c
4.41
Esta consistencia puede facilmente chequearse en la forma tabular de los datos PVT.
Los errores de consistencia PVT ms frecuentemente ocurren a presiones ms altas donde
el factor volumtrico de formacin del gas, Bg, asume relativamente valores pequeos.
4.9 Bo PARA PETRLEO SUBSATURADO
Con presiones crecientes por encima de la presin del punto de burbuja, el factor
volumtrico de formacin del petrleo decrece debido a la compresin del petrleo como se
ilustra esquemticamente en la Figura 4.3
Para considerar los efectos de compresin del petrleo en Bo, el factor volumtrico de
formacin del petrleo a la presin del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso
de cualquiera de los mtodos anteriormente descritos. Luego se ajusta el Bo calculado para
tomar en cuenta el efecto si se incrementa la presin por encima de la presin del punto de
burbuja. Este paso de ajuste se lleva a cabo mediante el uso del coeficiente de
compresibilidad isotrmica como se describe a continuacin.
El coeficiente de compresibilidad isotrmica (expresada matemticamente por la
ecuacin 4.29) puede escribirse de manera equivalente en trminos del factor volumtrico
de formacin del petrleo como sigue:
p
B
B
c
o
o
o
c
c
=
1
Esta expresin puede reordenarse e integrar para producir
} }
=
p
p
B
B
o
o
o
b
o
ob
dB
B
dp c
1
4.42
Evaluando co a la presin promedio aritmtica y concluyendo la integracin tenemos:
) (
b o
p p c
ob o
e B B

= 4.43
donde Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo a la presin de inters, bbl/STB
Bob = factor volumtrico de formacin del petrleo a la presin del punto de burbuja, bbl/STB
p = presin de inters, psia
pb = presin del punto de burbuja, psia
Reemplazando con la expresin de Vasquez-Beggs para co, ecuacin 4.33 e
integrando las ecuaciones resultantes da:
1
1
]
1
|
|
.
|
\
|
=
b
p
p
A
ob o
e B B
ln
4.44
donde
API T R A
gs sb
61 . 12 1180 ) 460 ( 2 . 17 5 1433 10
5
+ + + =

Reemplazando co en la ecuacin 4.42 con la expresin de Petrosky-Farshad ecuacin

4.34 e integrando nos da:
) (
4094 . 0 4094 . 0
b
p p A
ob o
e B B

=
4.45
con el valor de A:
6729 . 0 3272 . 0 1885 . 0 69357 . 0 7
) 460 ( ) ( ) 10 ( 1646 . 4 =

T API R A
g sb
4.46
p = presin, psia
Rsb = solubilidad del gas a la presin del punto de burbuja
Ejercicio 4.18
Haciendo uso de los datos PVT planteados en el Ejercicio 4.17, calcular el factor
volumtrico de formacin del petrleo a 5000 psig mediante el uso de:
a) La ecuacin 4.44
b) La ecuacin 4.45
El Bo medido de manera experimental es 1.457 bbl/STB.
Figura 4.3 Relacin volumen versus presin
Solucin
Usando la ecuacin 4.44:
- Clculo del parmetro A:
A = 10
-5
[- 1433 + 5(751) + 17.2(250) - 1180(0.873) + 12.61(47.1)] = 0.061858
- Aplicacin de la ecuacin 4.44:
459 . 1 528 . 1
2392
5015
ln 061858 . 0
= =
1
]
1
|
.
|
\
|
e B
o
bbl/STB
Usando la ecuacin 4.45:
- Clculo del parmetro de correlacin A de la ecuacin 4.46:
005778 . 0 250 1 . 47 851 . 0 751 ) 10 ( 1646 . 4
6729 . 0 3272 . 0 1885 . 0 69357 . 0 7
= =

A
- Solucin de Bo aplicando la ecuacin 4.45:

453 . 1 528 . 1
) 2392 5015 ( 005778 . 0
4096 . 0 4094 . 0
= =

e B
o
bbl/STB
4.10 DENSIDAD DEL PETRLEO CRUDO
La densidad del petrleo crudo se define como la masa de la unidad de volumen del
crudo a presin y temperatura especificadas. Normalmente se expresa en libras por pie
cbico. Varias correlaciones empricas para calcular la densidad de lquidos de anlisis de
composicin desconocida se han propuesto. Las correlaciones emplean datos limitados PVT
tales como gravedad del gas, gravedad del petrleo y solubilidad del gas como parmetros
de correlacin para estimar la densidad del lquido a la presin y temperatura prevalecientes
en el reservorio.
La ecuacin 4.27 puede utilizarse para calcular la densidad del petrleo a la presin por
debajo o igual a la presin del punto de burbuja. Resolviendo la ecuacin 4.27 para la
densidad del petrleo da:
o
g s o
o
B
R
0136 . 0 4 . 62 +
= 4.47
donde o = gravedad especfica del petrleo de tanque
Rs = solubilidad del gas, scf/STB
o = densidad del petrleo, lb/ft
3
Standing (1981) propuso una correlacin experimental para estimar el factor
volumtrico de formacin del petrleo como funcin de la solubilidad del gas, Rs, la gravedad
especfica del petrleo de tanque,
o
, la gravedad especfica del gas en solucin,
g
, y la
temperatura del sistema, T. Acoplando la definicin matemtica del factor volumtrico de
formacin del petrleo (como se defini anteriormente) con la correlacin de Standing, la
densidad del petrleo crudo a una presin y temperatura especificadas puede calcularse de
la siguiente expresin:
175 . 1
5 . 0
) 460 ( 25 . 1 000147 . 0 972 . 0
013 . 0 4 . 62
1
1
]
1
+
|
|
.
|
\
|
+
+
=
T R
R
o
g
s
g s o
o

4.48
donde T = temperatura del sistema, R
o = gravedad especfica del petrleo de tanque
Ejercicio 4.19
Usando los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15 para los 6 diferentes
sistemas de petrleo crudo, calcular la densidad del petrleo mediante el uso de las
ecuaciones 4.47 y 4.48. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el
error promedio absoluto AAE (absolute average error).
Solucin
Petrleo Crudo Densidad del Pet Medida Ecuacin 4.47 Ecuacin 4.48
1 38,13 38,04 38,31
2 40,95 40,85 40,18
3 37,37 37,68 38,26
4 42,25 41,52 40,39
5 37,70 38,39 38,08
6 46,79 46,86 44,11
AAE 0,84% 2,65%
La densidad del petrleo a presiones por encima de la presin del punto de burbuja puede
calcularse con:
) (
b o
p p c
ob o
e

=
4.49
donde o = densidad del petrleo a la presin p, lb/ft
3
ob = densidad del petrleo a la presin del punto de burbuja, lb/ft
3
co = factor de compresibilidad isotrmica del petrleo a presin promedio, psi
-1
La correlacin del factor de compresibilidad del petrleo, co, de Vasquez-Beggs
puede incorporarse en la Ecuacin 4.49 para dar:
1
1
]
1
|
|
.
|
\
|
=
b
p
p
A
ob o
e
ln

4.50
donde
API T R A
o
gs sb
61 . 12 180 , 1 ) 460 ( 2 . 17 5 433 , 1 10
5
+ + + =


Igualmente la expresin de co de compresibilidad del petrleo de Petrosky-Farshad
puede incorporarse para dar:
) (
4094 . 0 4094 . 0
b
p p A
ob o
e

=
4.51
Con el parmetro de correlacin A dado por la expresin 4.46:
6729 . 0 3272 . 0 1885 . 0 69357 . 0 7
) 460 ( ) ( ) 10 ( 1646 . 4 =

T API R A
g sb

4.11 VISCOSIDAD DEL PETRLEO CRUDO
La viscosidad del petrleo crudo es una propiedad fsica importante que controla e
influye el flujo del petrleo a travs del medio poroso y tuberas. La viscosidad, en general,
se define como la resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad es una funcin fuerte de
la temperatura, presin, gravedad del petrleo, gravedad del gas y solubilidad del gas.
Mientras sea posible, la viscosidad del petrleo debe determinarse en mediciones de
laboratorio a temperatura y presin de reservorio. La viscosidad normalmente se reporta en
los anlisis PVT estndar. Si tales datos de laboratorio no estn disponibles, los ingenieros
pueden referirse a correlaciones publicadas, que usualmente varan en complejidad y
exactitud dependiendo de los datos disponibles del petrleo crudo.
Segn la presin, la viscosidad del petrleo crudo puede clasificarse en tres categoras:
- Viscosidad de Petrleo Muerto.- La viscosidad de petrleo muerto se define como la
viscosidad del petrleo crudo a presin atmosfrica, sin gas en solucin, y temperatura
del sistema.
- Viscosidad de Petrleo Saturado.- La viscosidad de petrleo saturado, en el punto de
burbuja, se define como la viscosidad del petrleo crudo a la presin del punto de burbuja
y temperatura del reservorio.
- Viscosidad de Petrleo Sub-Saturado.- La viscosidad de petrleo sub-saturado se
define como la viscosidad del petrleo crudo a presin por encima del punto de burbuja y
temperatura del reservorio.
La estimacin de la viscosidad del petrleo a presiones iguales o menores a la presin
del punto de burbuja es un procedimiento de dos pasos:
Paso 1. Calcular la viscosidad del petrleo sin gas disuelto (petrleo muerto), od, a
temperatura del reservorio.
Paso 2. Ajustar la viscosidad de petrleo muerto para considerar el efecto de la solubilidad
del gas a la presin de inters.
A presiones mayores que la presin del punto de burbuja del petrleo crudo, un tercer
paso de ajuste, Paso 3, debe efectuarse a la viscosidad del petrleo al punto de burbuja, ob,
para considerar la compresin y el grado de sub-saturacin en el reservorio. Una breve
descripcin de varias correlaciones que son ampliamente usadas en la estimacin de la
viscosidad del petrleo en los tres pasos anteriores se da a continuacin.
4.11.1 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Muerto
Se proponen varios mtodos empricos para estimar la viscosidad del petrleo muerto,
incluyendo:
Correlacin de Beal
Correlacin de Beggs-Robinson
Correlacin de Glaso
A continuacin se presentan estos tres mtodos;
4.11.1.1 Correlacin de Beal
De un total de 753 valores para la viscosidad de petrleo muerto a y por encima de
100F, Beal (1946) desarroll una correlacin grfica para determinar la viscosidad del
petrleo muerto como funcin de la temperatura y la gravedad API del crudo. Standing
(1981) expres la correlacin grfica propuesta en una relacin matemtica como sigue:
a
od
T API
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
+ =
260
360 ) 10 ( 8 . 1
32 . 0
53 . 4
7
4.52
con
)
33 . 8
43 . 0 (
10
API
a
+
=
donde od = viscosidad de petrleo muerto a 14.7 psia y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura, R
4.11.1.2 Correlacin de Beggs-Robinson
Beggs y Robinson (1975) desarrollaron una correlacin emprica para determinar la
viscosidad del petrleo muerto. La correlacin originada del anlisis de 460 medidas de
viscosidad de petrleo muerto. La relacin propuesta se expresa matemticamente como
sigue:
1 10 =
x
od
4.53
donde x = Y(T - 460)
-1.163
Y = 10
z
Z = 3.0324 - 0.02023API
Un error promedio de -0.64% con una desviacin estndar de 13.53% se report para
la correlacin cuando se prob contra los datos usados. Sutton y Farshad (1980) reportaron
un error de 114.3% cuando la correlacin se prob contra 93 casos de la literatura.
4.11.1.3 Correlacin de Glaso
Glaso (1980) propuso una relacin matemtica generalizada para calcular la
viscosidad del petrleo muerto. La relacin fue desarrollada de medidas experimentales en
26 muestras de petrleo crudo. La correlacin tiene la siguiente forma:

a
od
API T ) log( ) 460 ( ) 10 ( 141 . 3
444 . 3 10
=
4.54
donde el coeficiente a est dado por:
a = 10.313 [log(T - 460)] - 36.447
La expresin anterior puede usarse dentro del rango de 50 a 300F para la
temperatura del sistema y 20 a 48
o
para la gravedad API del crudo. Sutton y Farshad (1986)
concluyeron que la correlacin de Glaso mostr la mejor exactitud de las tres correlaciones
anteriores.
4.11.2 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Saturado
Varios mtodos empricos se han propuesto para estimar la viscosidad del petrleo saturado:
Correlacin de Chew-Connally
Correlacin de Beggs-Robinson
4.11.2.1 Correlacin de Chew-Connally
Chew y Connally (1959) presentaron una correlacin grfica para ajustar la viscosidad
del petrleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la presin de saturacin.
La correlacin se desarroll de 457 muestras de petrleo crudo. Standing (1977)
expres la correlacin en forma matemtica como sigue:
b
od
a
ob
) ( ) 10 ( =
4.55
con
) 10 ( 4 . 7 ) 10 ( 2 . 2
4 7
=
s s
R R a
e d c
b
10
062 . 0
10
25 . 0
10
68 . 0
+ + =
s
R c ) 10 ( 62 . 8
5
=
s
R d ) 10 ( 1 . 1
3
=
s
R e ) 10 ( 74 . 3
3
=
donde ob = viscosidad del petrleo a la presin del punto de burbuja, cp
od = viscosidad del petrleo muerto a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
Los datos experimentales usados por Chew y Connally para desarrollar su correlacin
abarcaron los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presin, psia: 132 5,645
Temperatura, F: 72292
Solubilidad del gas, scf/STB: 513,544
Viscosidad del petrleo muerto, cp: 0.37750
4.11.2.2 Correlacin de Beggs-Robinson
De 2,073 medidas de viscosidad de petrleo saturado, Beggs y Robinson (1975)
propusieron una correlacin emprica para estimar la viscosidad del petrleo saturado. La
expresin matemtica propuesta tiene la siguiente forma:
b
od ob
a ) ( = 4.56
donde a = 10.715(Rs + 100)
-0.515
b = 5.44(Rs + 150)
-0.338
La exactitud reportada de la correlacin es -1.83% con una desviacin estndar de 27.25%.
Los rangos de los datos usados para desarrollar la ecuacin de Beggs y Robinson son:
Presin, psia: 1325,265
Temperatura, F: 70295
Gravedad API: 1658
Solubilidad del Gas, scf/STB: 202,070
4.11.3 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Sub-Saturado
La viscosidad del petrleo a presiones por encima del punto de burbuja se estima
primero calculando la viscosidad del petrleo a su presin del punto de burbuja y ajustando
la viscosidad del punto de burbuja a presiones mayores. Vasquez y Beggs propusieron una
expresin matemtica simple para estimar la viscosidad del petrleo a presin superior a la
del punto de burbuja. Este mtodo se discute a continuacin.
4.11.3.1 Correlacin de Vasquez-Beggs
De un total de 3,593 puntos de datos, Vasquez y Beggs (1980) propusieron la siguiente
expresin para estimar la viscosidad de petrleo crudo sub-saturado:
m
b
ob o
p
p
|
|
.
|
\
|
=
4.57
donde
a
p m 10 6 . 2
187 . 1
=
con
5 ) 10 ( 9 . 3
5
=

p a
Los datos usados en el desarrollo de la correlacin anterior tiene los siguientes rangos:
Presin, psia: 1419,151
Solubilidad del Gas, scf/STB: 9.32,199
Viscosidad, cp: 0.117148
Gravedad del Gas: 0.5111.351
Gravedad API: 15.359.5
El error promedio de la correlacin de viscosidad se reporta como -7.54%.
Ejercicio 4.20
En adicin a los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15, estn disponibles los
siguientes datos de viscosidad:
Nro
Pet
od @ T Petrleo
Muerto
ob, cp Petrleo
Saturado
o @ p Petrleo Sub-
saturado
1 0,765 @ 250
o
F 0,224 0,281 @ 5000 psi
2 1,286 @ 220
o
F 0,373 0,450 @ 5000 psi
3 0,686 @ 260
o
F 0,221 0,292 @ 5000 psi
4 1,014 @ 237
o
F 0,377 0,414 @ 6000 psi
5 1,009 @ 218
o
F 0,305 0,394 @ 6000 psi
6 4,166 @ 180
o
F 0,950 1,008 @ 5000 psi
Usando todas las correlaciones de viscosidad del petrleo discutidas en este captulo,
calcular od, ob y la viscosidad del petrleo sub-saturado.
Solucin
Viscosidad del Petrleo Muerto
Nro Pet od Medido De Beal De Beggs-Robinson De Glaso
1 0,765 0,322 0,568 0,417
2 0,286 0,638 1,020 0,775
3 0,686 0,275 0,493 0,363
4 1,014 0,545 0,917 0,714
5 1,009 0,512 0,829 0,598
6 4,166 4,425 4,246 4,536
AAE 44,90% 17,32% 35,26%
Viscosidad del Petrleo Saturado
Nro Pet ob Medido Chew-Connally Beggs-Robinson
1 0,224 0,313* 0,287*
2 0,373 0,426 0,377
3 0,221 0,308 0,279
4 0,377 0,311 0,297
5 0,305 0,316 0,300
6 0,950 0,842 0,689
AAE 21,00% 17,00%
*Usando od medido.
Viscosidad de Petrleo Sub-saturado
Nro Pet o Medido Beal Vasquez-Beggs
1 0,281 0,273* 0,303*
2 0,450 0,437 0,485
3 0,292 0,275 0,318
4 0,414 0,434 0,472
5 0,396 0,373 0,417
6 1,008 0,945 1,016
AAE 3,80% 7,50%
* Usando ob medido.
4.12 TENSION SUPERFICIAL / INTERFACIAL
La tensin superficial se define como la fuerza ejercida en la capa lmite entre una
fase lquida y una fase vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causada por las
diferencias entre las fuerzas moleculares en la fase vapor y los de la fase lquida, y tambin
por el desequilibrio de estas fuerzas en la interfase. La tensin superficial puede medirse en
laboratorio y se expresa usualmente en dinas por centmetro. La tensin superficial es una
propiedad importante en clculos de ingeniera de reservorio y el diseo de proyectos de
recuperacin de petrleo mejorada.
Sugden (1924) sugiri una relacin que correlaciona la tensin superficial de un
lquido puro en equilibrio con su vapor. Los parmetros de correlacin de la relacin
propuesta son el peso molecular M del componente puro, las densidades de las dos fases, y
un parmetro independiente de la temperatura nuevamente introducido Pch. La relacin se
expresa matemticamente de la siguiente forma:
4
) (
1
]
1

=
M
P
V L ch

4.58
donde = es la tension superficial y
Pch = es un parmetro independiente de temperatura y se llama el parachor.
El parachor es una caracterstica constante adimensional de un componente puro y se
calcula imponiendo experimentalmente datos de tensin superficial medidas y densidad en la
Ecuacin 4.58 y resolviendo para Pch. Los valores de Parachor para un nmero seleccionado
de componentes puros se dan en la Tabla 4.1 como lo reportan Weinaug y Katz (1943).
Tabla 4.1
Parachor para Sustancias Puras
Componente Parachor Componente Parachor
CO2 78,0 n C4 189,9
N2 41,0 i C5 225,0
C1 77,0 n C5 231,5
C2 108,0 n C6 271,0
C3 150,3 n C7 312,5
i C4 181,5 n C8 351,5
Fanchi (1985) correlacion el parachor con el peso molecular mediante una ecuacin
lineal simple. Esta ecuacin lineal es vlida solo para componentes ms pesados que el
metano. La ecuacin lineal de Fanchi tiene la siguiente forma:
i i ch
M P 3 . 2 9 . 69 ) ( + = 4.59
donde Mi = peso molecular del componente i
(Pch)i = parachor del componente i
Para una mezcla compleja de hidrocarburos, Katz y sus asociados (1943) emplearon
la correlacin de Sugden para mezclas mediante la introduccin de composiciones de las
dos fases en la ecuacin 4.58, La expresin modificada tiene la siguiente forma:

_
=
=
n
i
i i i ch
By Ax P
1
4 1
) ( ) ( 4.60
con los parmetros A y B definidos por:
o
o
M
A
4 . 62
=
g
g
M
B
4 . 62
=
donde o = densidad de la fase petrleo, lb/ft
3
Mo = peso molecular aparente de la fase petrleo
g = densidad de la fase gas, lb/ft
3
Mg = peso molecular aparente de la fase gas
xi = fraccin molar del componente i en la fase petrleo
yi = fraccin molar del componente i en la fase gas
n = nmero total de componentes en el sistema
Ejercicio 4.21
La composicin de un petrleo crudo y el gas asociado en equilibrio se da a continuacin. La
presin y temperatura del reservorio son 4.000 psia y 160 F, respectivamente.
Componente xi yi
C1 0,45 0,77
C2 0,05 0,08
C3 0,05 0,06
N - C4 0,03 0,04
n - C5 0,01 0,02
C6 0,01 0,02
C7+ 0,40 0,01
Se dispone de los siguientes datos PVT adicionales:
Densidad del petrleo = 46.23 lb/ft
3
Densidad del gas = 18.21 lb/ft
3
Peso molecular del C7+ = 215
Calcular la tensin superficial.
Solucin
Paso 1. Calcular el peso molecular aparente de las fases lquida y gaseosa:
Mo = 100.253 Mg = 24.99
Paso 2. Calcular los coeficientes A y B:
00739 . 0
) 253 . 100 )( 4 . 62 (
23 . 46
= = A
01168 . 0
) 99 . 24 )( 6 . 62 (
21 . 18
= = B
Paso 3. Calcular el parachor de C7+ de la Ecuacin 4.59:
(Pch)C7+ = 69.9 + (2.3) (215) = 564.4
Paso 4. Construir la siguiente tabla de trabajo:
Componente Pch Axi Byi Pch(Axi - Byi)
C1 77,0 0,003330 0,009000 -0,4361
C2 108,0 0,000370 0,000930 -0,0605
C3 150,3 0,000370 0,000700 -0,0497
n - C4 189,9 0,000220 0,000470 -0,0475
n - C5 231,5 0,000070 0,000230 -0,0370
C6 271,0 0,000074 0,000230 -0,0423
C7+ 564,4 0,002960 0,000117 1,6046
0,9315
Paso 5. = (0.9315)
4
= 0.753 dinas/cm
CAPITULO 5 PROPIEDADES Y TEORIA DE LOS GASES
5.1 INRODUCCION
Para entender y predecir el comportamiento volumtrico de los reservorios de gas y
petrleos como funcin de la presin, debemos tener conocimiento de las propiedades
fsicas de los fluidos del reservorio. Estas propiedades de fluidos son normalmente
determinadas por experimentos en laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales
del reservorio. En ausencia de propiedades medidas experimentalmente, es necesario, en
ingeniera petrolera, determinar las propiedades de correlaciones derivadas empricamente.
El objetivo de este captulo es conocer varias de las correlaciones para propiedades fsicas
bien establecidas para los gases naturales.
5.2 GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogneo de baja viscosidad y densidad que no tiene
un volumen definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo
contiene. Generalmente el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Los hidrocarburos gaseosos que normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano y pequeas porciones de hexano y
superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas) incluyen el dixido de carbono, sulfuro
de hidrgeno y nitrgeno.
El conocimiento de las relaciones presin-volumen-temperatura (PVT) y las dems
propiedades fsicas y qumicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniera de reservorios del gas natural. Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad especfica, g
Factor de compresibilidad, z
Densidad, g
Volumen especfico, V
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg
Factor volumtrico de formacin del gas, Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por
prediccin de expresiones matemticas generalizadas. Revisaremos las leyes que describen
el comportamiento volumtrico de los gases en trminos de presin y temperatura y
correlaciones matemticas que son ampliamente usadas en la determinacin de las
propiedades fsicas de los gases naturales.
5.3 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teora cintica de los gases postula que los gases son compuestos de un gran
nmero de partculas llamadas molculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de
estas molculas es insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas.
Tambin se asume que estas molculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas,
y que todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas.
Basado en la teora cintica de los gases anterior, la ecuacin matemtica denominada
ecuacin de estado puede derivarse para expresar la relacin existente entre la presin p, el
volumen V y la temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 5 Propiedades y Teora de los Gases
relacin para gases perfectos se llama la ley de los gases ideales y se expresa
matemticamente por la siguiente ecuacin:
pV = nRT 5.1
donde p = presin absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, R
n = numero de moles de gas, lb-mole
R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el
valor de 10.73 psia ft3/lb-mole R
5.4 EL NMERO DE LIBRAS MOL
El nmero de libras mol, n, es igual a la masa del gas m dividida por su peso molecular M.
M
m
n 5.2
Reenlazando en la ecuacin de los gases da:
RT
M
m
pV
,
_
5.3
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
5.5 DENSIDAD
Debido a que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la
sustancia, la ecuacin 5.3 puede reordenarse para estimar la densidad del gas a cualquier
presin y temperatura:
RT
pM
V
m
g
5.4
donde g = densidad del gas, lb/ft
3
Debe resaltarse que lb se refiere a lbs masa en cualquiera de las posteriores
discusiones de densidad.
Ejercicio 5.1
Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120 F y 60 psia. Calcular el volumen
del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal.
Solucin
Paso 1. Se determina el peso molecular del n-butano de la Tabla 2.2 para dar:
M = 58.123
Paso 2. Resolviendo la ecuacin 5.3 para el volumen del gas:
p
RT
M
m
V
,
_
3
35 . 5
60
) 460 120 )( 73 . 10 (
123 . 58
3
ft V
+
,
_
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.
Solucin
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuacin 5.4:
3
/ 56 . 0
) 580 )( 73 . 10 (
) 123 . 58 )( 60 (
ft lb
g

Al Ingeniero Petrolero normalmente le interesa el comportamiento de mezclas y
raramente debe trabajar con componentes puros de gases. Debido a que el gas natural es
una mezcla de componentes de hidrocarburos, las propiedades fsicas y qumicas de la
mezcla pueden determinarse de las propiedades fsicas de los componentes individuales en
la mezcla mediante el uso de reglas apropiadas de mezclas.
Las propiedades bsicas de estos gases comnmente se expresan en trminos del
peso molecular aparente, volumen estndar, densidad, volumen especfico y gravedad
especfica. Estas propiedades las definimos a continuacin:
5.6 PESO MOLECULAR APARENTE
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de inters para los
ingenieros es el peso molecular aparente. Si yi representa la fraccin molar del componente
i de la mezcla de gas, el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular
individual de los componentes de la mezcla matemticamente por la siguiente ecuacin:
n
i
i i a
M y M
1
5.5
donde Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas
Mi = peso molecular del componente i de la mezcla
yi = fraccin molar del componente i de la mezcla
5.7 VOLUMEN ESTNDAR
En muchos clculos de ingeniera del gas natural, es conveniente medir el volumen
ocupado por 1 lb-mol de gas a una presin y temperatura de referencia. Estas condiciones
de referencia son generalmente de 14.7 psia y 60F, y normalmente se refieren como las
condiciones estndar. Entonces el volumen estndar se define como el volumen de gas
ocupado por 1 lb-mol de gas a condiciones estndar. Aplicando las condiciones anteriores a
la ecuacin 5.1 y resolviendo para el volumen, esto es, el volumen estndar, da:
7 . 14
) 520 )( 73 . 10 )( 1 ( ) 1 (

sc
sc
sc
P
RT
V 5.6
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol 5.7
Donde Vsc = volumen estndar, scf/lb-mol
scf = pies cbicos estndar
Tsc = temperatura estndar, R
psc = presin estndar, psia
5.8 DENSIDAD DE LA MEZCLA
La densidad de una mezcla de gases ideales se calcula simplemente reemplazando
el peso molecular del componente puro de la ecuacin 5.4 con el peso molecular aparente
de de la mezcla de gases para dar:
RT
pM
V
m
a
g
5.8
donde g = densidad del gas, lb/ft
3
Ma = Peso molecular aparente
5.9 VOLUMEN ESPECFICO
El volumen especfico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del
gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicacin de la ecuacin 5.4
g a
pM
RT
m
V
v
1
5.9
donde v = volumen especfico, ft3/lb
g = densidad del gas, lb/ft
3
5.10 GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS
La gravedad especfica se define como la relacin de la densidad del gas a la
densidad del aire. Ambas densidades se miden o expresan a la misma presin y
temperatura. Normalmente la presin estndar Psc y la temperatura estndar Tsc se usan al
definir la gravedad especfica del gas:
aire
g
g
5.10
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe
por la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede entonces expresarse como:
sc
aire sc
sc
a sc
g
RT
M p
RT
M p

o
96 . 28
a
aire
a
g
M
M
M
5.11
donde g = gravedad especfica del gas
aire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin estndar, psia
Tsc = temperatura estndar, R
Ejercicio 5.3
Un pozo de gas est produciendo gas con una gravedad especfica de 0.65 a un caudal
de 1.1 MMscf/dia. La presin y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150F
respectivamente. Calcular:
a. El peso molecular aparente del gas
b. La densidad del gas a condiciones de reservorio
c. El caudal de flujo en lb/dia
Solucin
a. De la ecuacin 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96g
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
b. Aplicar la ecuacin 5.8 para determinar la densidad del gas:
3
/ _ 31 . 4
) 610 )( 73 . 10 (
) 82 . 18 )( 1500 (
ft lb
g

c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estndar,
entonces el nmero de moles diario que el pozo de gas est produciendo puede calcularse
de:
mol lb n _ 2898
56 . 379
) 10 )( 1 . 1 (
6
Paso 2. Determinar la masa diaria m del gas producido de la ecuacin 5.2:
m = (n)(Ma)
m = (2898)(18.82) = 54540 lb/day
Ejercicio 5.4
Un pozo de gas est produciendo gas natural con la siguiente composicin:
Componente i .
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:
a. El peso molecular aparente
b. La gravedad especfica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150F
d. El volumen especfico a 2000 psia y 150F
Solucin
Componente i Mi i * Mi .
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.10 0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuacin 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42
b. Calcular la gravedad especfica usando la ecuacin 5.11:
g = 18.42 / 28.96 = 0.636
c. Resolver la densidad aplicando la ecuacin 5.8:
3
/ _ 628 . 5
) 610 )( 73 . 10 (
) 42 . 18 )( 2000 (
ft lb
g

d. Determinar el volumen especfico de la ecuacin 5.9:
lb ft v / _ 178 . 0
628 . 5
1
3

5.11 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
Al tratar los gases a muy baja presin, la relacin de gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A presiones ms elevadas, el uso de la ecuacin
de estado de los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de
500%, comparados a errores de 2 a 3% a presin atmosfrica.
Bsicamente la desviacin de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presin y temperatura y vara ampliamente con la
composicin del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposicin de
que el volumen de las molculas es insignificante y que no hay atraccin o repulsin
molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar
las variables de presin-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.
Con el fin de expresar una relacin ms exacta entre las variables p, V y T, un factor de
correccin llamado factor de compresibilidad de los gases, factor de desviacin de los gases,
o simplemente factor Z debe introducirse en la ecuacin 5.1 para tomar en cuenta el
alejamiento de los gases de la idealidad. La ecuacin tiene la siguiente forma:
pV= znRT 5.12
5.11.1 El Factor z
Es una cantidad adimensional y se define como la relacin del volumen real de n-moles
de gas a T y p al volumen ideal del mismo nmero de moles a la misma T y p:
p nRT
V
V
V
z
ideal
real
/ ) (

Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones
han mostrado que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente
exactitud para la mayora de los propsitos de ingeniera cuando son expresados en
trminos de las dos siguientes propiedades adimensionales:
Presin seudo reducida
Temperatura seudo reducida
Estos trminos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
pc
pr
p
p
p 5.13
pc
pr
T
T
T 5.14
donde p = presin del sistema, psia
ppr = presin seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presin y Temperatura seudo-crticas, respectivamente, y definidas por las
siguientes relaciones:
1 i
ci i pc
p y p 5.15
1 i
ci i pc
T y T 5.16
Debe destacarse que estas propiedades seudo crticas, como, ppc y Tpc, no representan
las propiedades crticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como
parmetros de correlacin en la generacin de propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942)
presentaron un grfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra
en la Figura 5.1. El grfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como
funcin de ppr y Tpr. Este grfico es generalmente confiable para gas natural con menor
cantidad de no hidrocarburos. Es una de las correlaciones ms ampliamente aceptadas en la
industria de petrleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composicin de gas: la presin y temperatura
inicial del reservorio son 3000 psia y 180
o
F, respectivamente.
Componente yi .
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.04
C3 0.03
i C4 0.03
n C4 0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solucin
Componente yi Tci (
o
R) yiTci pci yipci
CO2 0.02 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.04 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06 19.98 616.0 18.48
i C4 0.03 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 765.62 15.31 550.6 11.01
Tpc = 384.38 ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presin seudo crtica de la ecuacin 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Clculo de la temperatura seudo crtica de la ecuacin 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Clculo de la presin y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuacin 5.13 y
5.14, respectivamente.
5 . 4
38 . 666
3000

pr
p
67 . 1
38 . 384
640

pr
T
Figura 5.1 Grfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesa de GPSA y GPA Engineering
Data Book, EO Edicin, 1987.)
Paso 4. Determinamos el factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.85
La ecuacin 5.12 puede escribirse en trminos del peso molecular aparente Ma y el
peso del gas m:
RT
M
m
z pV
a
,
_

Resolviendo la relacin anterior para el volumen especfico del gas y la densidad, da:
a
pM
zRT
m
V
v 5.17
zRT
pM
v
a
g

1
5.18
donde v = volumen especfico, ft3/lb
g = densidad, lb/ft
3
Ejercicio 5.6
Usando los datos del ejercicio 5.5 y asumiendo comportamiento de gas real, calcular
la densidad de la fase gas bajo condiciones iniciales de reservorio. Comparar los resultados
con los del comportamiento de gas ideal.
Solucin
Componente yi Mi yiMi Tci/
o
R yiTci pci yipci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.04 30.07 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 44.10 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i C4 0.03 58.12 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n C4 0.02 58.12 1.16 765.62 15.31 550.6 11.01
Ma = 20.21 Tpc = 384.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Clculo del peso molecular aparente de la ecuacin 5.5:
Ma = 20.21
Paso 2. Determinamos la presin seudo crtica de la ecuacin 5.15:
ppc = 666.38
Paso 3. Clculo de la temperatura seudo crtica de la Ecuacin 5.16:
Tpc = 384.38
Paso 4. Clculo de la presin y temperatura seudo reducida aplicando las Ecuaciones 5.13 y
5.14, respectivamente:
5 . 4
38 . 666
3000

pr
p
66 . 1
38 . 384
640

pr
T
Paso 5. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.85
Paso 6. Clculo de la densidad mediante la Ecuacin 5.18:
3
_ 39 . 10
) 640 )( 73 . 10 )( 85 . 0 (
) 21 . 20 )( 3000 (
ft
lb
g

Paso 7. Clculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo
uso de la ecuacin 5.8:
3
_ 83 . 8
) 640 )( 73 . 10 (
) 21 . 20 )( 3000 (
ft
lb
g

Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuacin del gas ideal estim la
densidad del gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad
encontrada con la ecuacin de gas real.
En casos donde la composicin de un gas natural no est disponible, las propiedades
seudo crticas, ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad especfica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un mtodo grfico para una aproximacin
conveniente de la presin seudo crtica y temperatura seudo crtica de los gases cuando solo
la gravedad especfica del gas est disponible. La correlacin se presenta en la Figura 5.2.
Gravedad Especfica del Gas
Figura 5.2 Propiedades seudo crticas de gases naturales (Cortesa del grupo GPSA y GPA de Ingeniera 10ma
edicin, 1987)
Standing (1977) expres esta correlacin grfica en la siguiente forma matemtica:
Caso 1: Sistemas de Gas Natural
2
5 . 12 325 168
g g pc
T + 5.19
2
5 . 37 0 . 15 677
g g pc
p + 5.20
Caso 2: Sistemas de Gas-Condensado
2
5 . 71 330 187
g g pc
T + 5.21
2
1 . 11 7 . 51 706
g g pc
p 5.22
Donde Tpc = Temperatura Seudo Crtica,
o
R
Ppc = Presin Seudo Crtica, psia
g = Gravedad especfica de la mezcla de gas
Ejercicio 5.7
Volver a trabajar con el ejercicio 5.5 calculando las propiedades seudo crticas de las
ecuaciones 5.19 y 5.20.
Solucin
Paso 1. Clculo de la gravedad especfica del gas:
698 . 0
96 . 28
21 . 20
96 . 28

a
g
M
Paso 2. Solucin de las propiedades seudo crticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)
2
= 388.8 R
ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)
2
= 669.2 psia
Paso 3. Clculo de ppr y Tpr.
48 . 4
2 . 669
3000

pr
p
65 . 1
8 . 388
640

pr
T
Paso 4. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.845
Paso 5. Clculo de la densidad de la ecuacin 5.18:
3
_ 45 . 10
) 640 )( 73 . 10 )( 845 . 0 (
) 21 . 20 )( 3000 (
ft
lb
g

5.11.2 Efecto de Componentes No Hidrocarburos en el Factor Z
Los gases naturales frecuentemente contienen materiales distintos de componentes
hidrocarburos, tales como nitrgeno, dixido de carbono y sulfuro de hidrgeno. Los
hidrocarburos gaseosos se clasifican como dulces o agrios dependiendo del contenido de
sulfuro de hidrgeno. Tanto los gases dulces como los agrios pueden contener nitrgeno,
dixido de carbono o ambos. Un hidrocarburo gaseoso es catalogado como gas agrio si
contiene un gramo de H2S por 100 pies cbicos.
La ocurrencia comn de pequeos porcentajes de nitrgeno y dixido de carbono es,
en parte, considerada en las correlaciones citadas anteriormente. Concentraciones de hasta
5 % de estos componentes no hidrocarburos no afectarn seriamente la exactitud. Errores
en los clculos del factor de compresibilidad del orden de 10% pueden ocurrir en
concentraciones mayores de componentes no hidrocarburos en mezclas de gas.
Hay dos mtodos desarrollados para ajustar las propiedades seudo crticas de los
gases para determinar la presencia de los componentes no hidrocarburos. Estos son:
Mtodo de correccin Wichert-Aziz
Mtodo de correccin Carr-Kobayashi-Burrows
5.11.2.1 Mtodo de Correccin Wichert-Aziz
Los gases naturales que contienen H2S y/o CO2 frecuentemente exhiben diferente
comportamiento de factores de compresibilidad a los dulces. Wichert y Aziz (1972)
desarrollaron un procedimiento de clculo simple, fcil de usar, para contabilizar estas
diferencias. Este mtodo permite el uso de la grfica de Standing-Katz, Figura 5.1, por uso
de un factor de ajuste de la temperatura seudo crtica, que es una funcin de la
concentracin de CO2 y H2S en el gas agrio. Este factor de correccin es entonces usado
para ajustar la temperatura y presin seudo crticas de acuerdo a las siguientes expresiones:

pc pc
T T
'
5.23
) 1 (
'
'
B B T
T p
p
pc
pc pc
pc
+
5.24
donde Tpc = temperatura seudo-crtica, R
ppc = presin seudo-crtica, psia
Tpc = temperatura seudo-crtica corregida, R
Ppc = presin seudo-crtica corregida, psia
B = fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
= factor de ajuste de temperatura seudo-crtica y es definida matemticamente por
la siguiente expresin
= 120[A
0.9
- A
1.6
] + 15(B
0.5
- B
4.0
) 5.25
donde el coeficiente A es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2 en la mezcla de
gas, o:
A = yH2S + yCO2
Los pasos computacionales para incorporar el factor de ajuste en los clculos del
factor z se resumen a continuacin:
Paso 1. Calcular las propiedades seudo-crticas de la mezcla completa de gas aplicando las
ecuaciones 5.19 y 5.20 o ecuaciones 5.21 y 5.22.
Paso 2. Calcular el factor de ajuste de la ecuacin 5.25.
Paso 3. Ajustar las ppc y Tpc seudo crticas (calculadas en el paso 1) aplicando las
ecuaciones 5.23 y 5.24.
Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, ppr y Tpr, de las ecuaciones 5.13 y 5.14
Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la figura 5.1.
Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad especfica de 0.7. El anlisis composicional
del gas muestra que contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500
psia y 160F.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas no corregidas del gas con las ecuaciones
5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)
2
= 389.38 R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)
2
= 669.1 psia
Paso 2. Clculo del factor de ajuste de temperatura seudo crtica de la ecuacin 5.25:
= 120 (0.15
0.9
- 0.15
1.6
) + 15 (0.1
0.5
- 0.1
4
) = 20.735
Paso 3. Clculo de la temperatura seudo crtica corregida aplicando la ecuacin 5.23:
Tpc = 389.38 - 20.735 = 368.64
Paso 4. Ajuste de la presin seudo crtica ppc aplicando la ecuacin 5.24:
44 . 630
) 735 . 20 )( 1 . 0 1 ( 1 . 0 38 . 389
) 64 . 368 )( 1 . 669 (
'
pc
p
Paso 5. Clculo de ppr y Tpr:
55 . 5
44 . 630
3500

pr
p
68 . 1
64 . 368
460 160
pr
T
z = 0.89
Paso 7. Clculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuacin 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solucin de la densidad del gas:
3
_ 98 . 11
) 620 )( 73 . 10 )( 89 . 0 (
) 27 . 20 )( 3500 (
ft
lb
g

5.11.2.2 Mtodo de correccin Carr-Kobayashi-Burrows
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) propusieron un procedimiento simplificado para
ajustar las propiedades seudo crticas de los gases naturales cuando estn presentes
componentes no hidrocarburos. El mtodo puede usarse cuando no est disponible la
composicin del gas natural. El procedimiento propuesto se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Conociendo la gravedad especfica del gas natural, calcular la presin y temperatura
seudo crticas, aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20.
Paso 2. Ajustar las propiedades seudo crticas estimadas usando las dos siguientes
expresiones:
Tpc = Tpc - 80yCO2 + 130yH2S - 250yN2 5.26
Ppc = ppc + 440yCO2 + 600yH2S - 170yN2 5.27
Donde Tpc = temperatura seudo crtica ajustada, R
Tpc = temperatura seudo-crtica no ajustada, R
yCO2 = fraccin molar de CO2
yH2S = fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
yN2 = fraccin molar del Nitrgeno
ppc = presin seudo crtica ajustada, psia
ppc = presin seudo crtica no ajustada, psia
Paso 3. Usar la temperatura y presin seudo crticas ajustadas para calcular las propiedades
seudo reducidas.
Paso 4. Calcular el factor z de la Figura 5.1.
Ejercicio 5.9
Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de
correccin anterior.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
Tpc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 R
ppc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
66 . 4
1 . 751
3500

pr
p
56 . 1
38 . 398
620

pr
T
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.820
Paso 4. Clculo de la densidad del gas:
3
_ 0 . 13
) 620 )( 73 . 10 )( 82 . 0 (
) 27 . 20 )( 3500 (
ft lb
g

5.11.3 Correccin para Gases de Peso Molecular Elevado
Debe notarse que el Grfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y
Katz se prepar de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano,
y en los gases naturales, cubriendo una gama amplia en composicin de mezclas de
hidrocarburos que contienen metano. Ninguna mezcla que tiene pesos moleculares ms de
40 se incluyeron al preparar este grfico.
Sutton (1985) evalu la exactitud del grfico de factor de compresibilidad de Standing y
Katz usando composiciones de gas medidas en laboratorio y factores z, y encontr que el
grfico proporciona la exactitud satisfactoria para clculos de ingeniera. Sin embargo, las
reglas de mezcla de Kay, Ecuaciones 5.15 y 5.16 (o relaciones de gravedad comparables
para calcular presin y temperatura seudo-crtica), result en factor z poco satisfactorio para
gases de reservorio de peso molecular altos. El autor observ que desviaciones grandes
ocurren en gases con altas concentraciones de heptano plus. l seal que las reglas de
mezcla de Kay no deben usarse para determinar la presin y temperatura seudo crtica para
reservorios de gas con gravedades especficas mayores de aproximadamente 0.75.
Sutton propuso que esta desviacin puede minimizarse utilizando las reglas de
mezclado desarrolladas por Stewart y socios (1959), junto con el factor de ajuste emprico
recientemente introducido (FJ, EJ, y EK) que se relacionan a la presencia de la fraccin de
heptano plus en la mezcla de gas. El enfoque propuesto se perfila en lo siguiente pasos:
Paso 1. Calcular los parmetros j y k de las siguientes relaciones:
2
1 1
3
2
3
1

ci
ci
n
i
i
n
i ci
ci
i
p
T
y
p
T
y j 5.28
ci
ci
n
i
i
p
T
y K

1
5.29
Donde J = Parmetro de correlacin de Stewart-Burkhardt-Voo, R/psia
K = Parmetro de correlacin de Stewart-Burkhardt-Voo, R/psia
yi = fraccin molar del componente i en la mezcla de gas.
Paso 2. Calcular los parmetros de ajuste FJ, EJ, y EK de las siguientes expresiones:
2
7
7
3
2
3
1
+
+

C
c
c
C
c
c
j
p
T
y
p
T
y F 5.30
2
7 7
2
434 . 64 004 . 14 1325 . 1 6081 . 0
+ +
+ +
C j C j j j j
y F y F F F E 5.31
) 3751 . 27 8156 . 4 3129 . 0 ( ) (
3
7
2
7 7 7 + + + +
+
C C C C
c
c
k
y y y
p
T
E 5.32
donde yC7+ = fraccin molar del componente heptano-plus
(Tc)C7+ = temperatura crtica del C7+
(pc)C7+ = presin crtica del C7+
Paso 3. Ajuste de parmetros J y K aplicando factores de ajuste EJ y EK, segn relaciones:
J = J - EJ 5.33
K = K - EK 5.34
donde J, K = calculados de las ecuaciones 5.28 y 5.29
EJ, EK = calculados de las ecuaciones 5.31 y 5.32
Paso 4. Calcular la temperatura y presin seudo-crtica ajustadas de las expresiones:
'
) ' (
2
'
J
K
T
pc
5.35
'
'
'
J
T
p
pc
pc
5.36
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para
calcular el factor de compresibilidad del grfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-crticas de gases
de reservorio de alto peso molecular, g > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud
del factor z calculado.
Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composicin:
Componente i .
C1 0.83
C2 0.06
C3 0.03
n - C4 0.02
n - C5 0.02
C6 0.01
C7+ 0.03
La fraccin de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad
especfica de 161 y 0.81, respectivamente.
a. Usando la metodologa de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo crticas.
Solucin
Parte A.
Paso 1. Clculo de las propiedades crticas de la fraccin de heptano plus por la correlacin
de Riazi-Daubert
j [

) ( ) (
) (
M f e M d c b
e M a
+ +
donde = Cualquier propiedad fsica (Tc, Pc, Tb, Vc, Segn Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
= gravedad especfica de la fraccin
M = peso molecular
j [
R e T
o
C c
1189 81 . 0 ) 161 ( 2 . 544 ) (
) 81 . 0 ( 61641 . 0 ) 161 )( 10 ( 3478 . 1 0555 . 1 2998 . 0
7
4

+
j [
4 . 318 81 . 0 161 ) 10 ( 5203 . 4 ) (
) 81 . 0 ( 3084 . 0 ) 161 )( 10 ( 8078 . 1 6015 . 1 8063 . 0 4
7
3

+
e p
C c
Paso 2. Construimos la siguiente tabla:
Componente yi Mi Tci pci yiMi yi(Tci/pci) yi(Tc/pc)i
0.5
yi(Tc/pc
0.5
)i
C1 0,83 16,0 343,33 666,4 13,31 0,43 0,596 11,039
C2 0,06 30,1 549,92 706,5 1,81 0,05 0,053 1,241
C3 0,03 44,1 666,06 616,4 1,32 0,03 0,031 0,805
N C4 0,02 58,1 765,62 550,6 1,16 0,03 0,024 0,653
N C5 0,02 72,2 845,60 488,6 1,45 0,04 0,026 0,765
C6 0,01 84,0 923,00 483,0 0,84 0,02 0,014 0,420
C7+ 0,03 161,0 1189,00 318,4 4,83 0,11 0,058 1,999
Total 24,72 0,70 0,802 16,922
Paso 3. Clculo de los parmetros J y K de las ecuaciones 5.28 y 5.29:
J = (1/3)[0.700] + (2/3)[0.802]
2
= 0.662
K = 16.922
Paso 4. Clculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicacin de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
j [ j [ 0396 . 0 058 . 0
3
2
112 . 0
3
1
2
+
j
F
012 . 0 3 . 0 ) 04 . 0 ( 434 . 64 ) 03 . 0 )( 04 . 0 ( 004 . 14 ) 04 . 0 ( 1325 . 1 ) 04 . 0 ( 6081 . 0
2 2
+ +
j
E
j [ 386 . 0 ) 03 . 0 ( 3751 . 27 ) 03 . 0 ( 8156 . 4 ) 03 . 0 ( 3129 . 0 634 . 66
3 2
+
k
E
Paso 5. Clculo de los parmetros J y K de las ecuaciones 5.33 y 5.34:
J = 0.662 - 0.012 = 0.650
K = 16.922 - 0.386 = 16.536
Paso 6. Clculo de las propiedades seudo crticas ajustadas de las Ecuaciones 5.35 y 5.36:
7 . 420
65 . 0
536 . 16
2
'

pc
T
2 . 647
65 . 0
7 . 420
'

pc
p
Paso 7. Clculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
09 . 3
2 . 647
2000

pr
p
45 . 1
7 . 420
610

pr
T
Paso 8. Determinacin del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.745
Paso 9., Clculo de la densidad del gas mediante la ecuacin 5.18:
3
14 . 10
) 745 . 0 )( 610 )( 73 . 10 (
) 72 . 24 )( 2000 (
ft lb
g

Parte B.
Paso 1. Clculo de la gravedad especfica del gas:
854 . 0
96 . 28
73 . 24
96 . 28

a
g
M
Paso 2. Clculo de las propiedades seudo crticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)
2
= 436.4R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)
2
= 662.5 psia
02 . 3
5 . 662
2000

pr
p
40 . 1
4 . 436
610

pr
T
Paso 4. Clculo del factor z de la Figura 5.1, para dar:
z = 0.710
Paso 5. De la Ecuacin 5.18, calculamos la densidad del gas:
3
64 . 10
) 710 . 0 )( 610 )( 73 . 10 (
) 73 . 24 )( 2000 (
ft lb
g

5.11.4 Calculo Directo de los Factores de Compresibilidad
Despus de 4 dcadas de existencia, el grfico del factor z de Standing-Katz es an
ampliamente usado como una fuente prctica de los factores de compresibilidad del gas
natural. Como resultado, hubo una necesidad aparente para una descripcin matemtica
simple de la grfica. Varias correlaciones empricas para el clculo del factor z se han
desarrollado a travs de los aos. Las siguientes tres correlaciones empricas se describen a
continuacin:
Hall-Yarborough
Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk-Purvis-Robinson
5.11.4.1 El Mtodo de Hall-Yarborough
Hall y Yarborough (1973) presentaron una ecuacin de estado que representa
exactamente la grfica del factor z de Standing y Katz. La expresin propuesta se basa en
las ecuaciones de estado de Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlacin fueron
determinados ajustndolos a los datos tomados de la grfica del factor z de Standing y Katz.
Hall y Yarborough propusieron la siguiente formula matemtica:
j [
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0
t
pr
e
t p
z

5.37
donde ppr = presin seudo reducida
t = reciproca de la temperatura seudo reducida, Tpc/T
Y = densidad reducida que puede obtenerse como solucin de la siguiente ecuacin:
0 ) 3 ( ) 2 (
) 1 (
1 ) (
4 2
3
4 3 2
+

+ +
+
X
X X X F 5.38
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0 1
t
pr
te p X

3 2
58 . 4 76 . 9 76 . 14 2 t t t X +
3 2
4 . 42 2 . 242 7 . 90 3 t t t X +
t X 82 . 2 18 . 2 4 +
La ecuacin 5.38 es una ecuacin no lineal y puede ser convenientemente resuelta
para la densidad reducida Y usando la tcnica de iteracin de Newton-Raphson. El
procedimiento computacional de resolver la ecuacin 5.38 a cualquier presin seudo
reducida especificada ppr y temperatura Tpr se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro desconocido, Y
k
, donde k es un contador
de iteracin superndice. Un intento inicial apropiado de Y se da por la siguiente relacin:
2
) 1 ( 2 . 1
06125 . 0
t
pr
k
te p

Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuacin 5.38 y evaluar la funcin no lineal. A no ser
que el valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuacin 5.38 tendr un
valor diferente de cero para F(Y):
Paso 3. Una nueva estimacin mejorada de Y, como Y
k+1
, se calcula de la siguiente
expresin:
) ( '
) (
1
k
k
k k
f
f

+
5.39
donde f(Y
k
) se obtiene evaluando la derivada de la ecuacin 5.38 a Y
k
, o:
1 4
4
4 3 2
) 4 )( 3 ( ) 2 ( 2
) 1 (
4 4 4 1
) ( '

+

+ + +

X
X X X f 5.40
Paso 4. Los pasos 23 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Y
k
Y
k+1
), llegue a ser
ms pequeo que una tolerancia establecida, como 10
-12
:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuacin 5.37 para el factor
de compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el mtodo no se recomienda para su aplicacin si la
temperatura seudo reducida es menor a 1.
5.11.4.2 El mtodo de Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresin analtica para calcular la
densidad reducida del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad del
gas. La densidad reducida del gas, r se define como la relacin de la densidad del gas a
una presin y temperatura especificadas a la del gas a su presin y temperatura crticas, o
c c
c
c c
a c
a
c
r
T z
p
zT
p
RT z
M p
zRT
pM

El factor de compresibilidad crtico del gas zc es aproximadamente 0.27 que conduce a

la siguiente expresin simplificada para la densidad reducida del gas:
pr
pr
r
zT
p 27 . 0
de donde
pr r
pr
T
p
z
27 . 0
5.41
Los autores propusieron la siguiente ecuacin de estado de once constantes para
calcular la densidad reducida del gas:
j [
0 1 ) 1 )( ( ) ( ) ( ) ( ) (
2
11
2 2
11 4
5
3
2
2 1
+ + + +

r
A
r r r r r r
e A R R R R f

5.42
Con los coeficientes R1 a R4 definidos por las siguientes relaciones:
+ + + +
5
5
4
4
3
3 2
1 1
pr pr pr pr
T
A
T
A
T
A
T
A
A R
+ +
2
8 7
6 2
pr pr
T
A
T
A
A R
+
2
8 7
9 3
pr pr
T
A
T
A
A R
3
10
4
pr
T
A
R 5.43
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuacin, usando
modelos de regresin no lineal, a 1,500 puntos de datos de la grfica del factor z de Standing
y Katz. Los coeficientes tienen los siguientes valores:
A1 = 0.3265 A2 = -1.0700 A3 = -0.5339 A4 = 0.01569
A5 = -0.05165 A6 = 0.5475 A7 = -0.7361 A8 = 0.1844
A9 = 0.1056 A10 = 0.6134 A11 = 0.7210
La Ecuacin 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas r aplicando la tcnica
de iteracin de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro desconocido, r
k
, donde k es un contador
de iteraciones. Una estimacin inicial apropiada de r
k
se da por la siguiente relacin:
pr
pr
r
T
p 27 . 0

Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuacin 5.42 y evaluar la funcin no lineal. A menos
que el valor correcto de r
k
haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuacin 5.42 tendr un
valor distinto de cero para la funcin f(r
k
).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de r, o sea, r
k+1
, de la siguiente
expresin:
) ( '
) (
1
k
r
k
r k
r
k
r
f
f

+
donde
j [
j [
2
11
2
11 4
4
3 2 1
1 ( 2 1 ) ( 2 ) ( 5 ) ( 2 ) ( ) ( '
2
11
r r
A
r r r r
A A e R R R R f
r

+ + + +

Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |r
k
-r
k+1
|, llegue a ser
ms pequeo que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10
-12
.
Paso 5. El valor correcto de r es entonces usado para evaluar la Ecuacin 5.41 para el
factor de compresibilidad, esto es:
pr r
pr
T
p
z
27 . 0
La correlacin propuesta se report que duplic los factores de compresibilidad de la

grfica de Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los
rangos:
0.2 ppr < 30
1.0 < Tpr 3.0
5.11.4.3 El Mtodo de Dranchuk-Purvis-Robinson
Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlacin basada en la
ecuacin de estado del tipo de Benedict-Webb-Rubin. Ajustando la ecuacin a los 1,500
puntos de datos de la grfica del factor z de Standing y Katz optimizaron los ocho
coeficientes de las ecuaciones propuestas. La ecuacin tiene la siguiente forma:
j [ 0 ) 1 ( 1
5 ) ( 2
8
2
4
5
3
2
2 1
2
8
+ + + + +

r
A
r r r r r
T
e A T T T T
r

5.44
con
+ +
3
3 2
1 1
pr pr
T
A
T
A
A T
+
pr
T
A
A T
5
4 2
pr
T
A A
T
6 5
3
3
7
4
pr
T
A
T
pr
pr
T
p
T
27 . 0
5
donde r se define por la Ecuacin 5.42 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes
valores:
A1 = 0.31506237 A3 = -0.57832720 A5 = -0.61232032 A7 = 0.68157001
A2 = -1.0467099 A4 = 0.53530771 A6 = -0.10488813 A8 = 0.68446549
El procedimiento de solucin de la Ecuacin 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El mtodo es vlido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presin seudo
reducida:
1.05 Tpr < 3.0
0.2 ppr 3.0
5.12 COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DE LOS GASES NATURALES
El conocimiento de la variabilidad de la compresibilidad de los fluidos con la presin y
la temperatura es esencial al efectuar varios clculos de ingeniera de reservorios. Para una
fase lquida, la compresibilidad es pequea y usualmente se asume que es constante. Para
una fase gaseosa, la compresibilidad no es pequea ni constante.
Por definicin, la compresibilidad isotrmica del gas es el cambio en volumen por
unidad de volumen para un cambio unitario en la presin o, en forma de ecuacin:
T
g
p
V
V
c
,
_

1
5.45
donde cg = compresibilidad isotrmica del gas, 1/psi.
De la ecuacin de estado de los gases reales:
p
nRTz
V
Diferenciando la anterior ecuacin con respecto a la presin a una temperatura
constante T nos da:
,
_
,
_
2
1
p
z
P
z
p
nRT
p
V
T
Substituyendo en la Ecuacin 5.45 produce la siguiente relacin generalizada:
T
g
p
z
z p
c
,
_

1 1
5.46
Para un gas ideal, z = 1 y (z/p)T = 0, por lo tanto:
p
c
g
1
5.47
Debe destacarse que la Ecuacin 5.47 es til para determinar el orden esperado de
magnitud de la compresibilidad isotrmica del gas.
La Ecuacin 5.46 puede expresarse convenientemente en trminos de la presin y
temperaturas seudo reducidas simplemente reemplazando p con (ppc ppr), o:
pr
T
pc pr pc pr
g
p p
z
z p p
c

) (
1 1
Multiplicando la anterior ecuacin por ppc resulta:
Tpr
pr pr
pr pc g
p
z
z p
c p c

1 1
5.48
El trmino cpr se conoce como la compresibilidad isotrmica seudo-reducida y se define
por la relacin:
cpr = cgppc 5.49
donde cpr =compresibilidad isotrmica seudo-reducida
cg = compresibilidad isotrmica del gas, psi
1
ppc = presin seudo-crtica, psi
Los valores de (z/ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de Tpr isotrmica en la
grfica del factor z de Standing y Katz.
Ejercicio 5.11
Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una gravedad especfica de 0.72.
Calcular el coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas a 2000 psia y 140 F
asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real
Solucin
a. Asumiendo comportamiento de gas ideal, determinamos cg aplicando la Ecuacin 5.47:
1 6
10 500
2000
1

psi x c
g
b. Asumiendo un comportamiento de gas real
Paso 1. Calculamos Tpc y ppc aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20
Tpc = 168 + 325(0.72) - 12.5(0.72)
2
= 395.5 R
PPc = 677 + 15(0.72) - 37.5(0.72)
2
=668.4 psia
Paso 2. Calculamos ppr y Tpr de las Ecuaciones 5.13 y 5.14.
99 . 2
4 . 668
2000

pr
p
52 . 1
5 . 395
600

pr
T
z = 0.78
Paso 4. Se calcula la pendiente [z/ppr]Tpr = 1.52
022 . 0
pr
T
pr
p
z
Paso 5. Se resuelve para cpr aplicando la Ecuacin 5.48:
j [ 3627 . 0 022 . 0
78 . 0
1
99 . 2
1

pr
c
Paso 6. Clculo de cg de la Ecuacin 5.49:
1 6
10 543
4 . 668
3627 . 0

psi x c
g
Trube (1957) present grficos de los cuales se pueden obtener la compresibilidad
isotrmica de los gases naturales. Los grficos, como se muestran en las Figuras 5.3 y 5.4
dan la compresibilidad isotrmica seudo reducida como funcin de la presin y temperatura
seudo reducidas.
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las grficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solucin
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuacin 5.49:
1 6
10 539
4 . 668
36 . 0

psi x c
g
Matter, Brar, y Aziz (1975) presentaron una tcnica analtica para calcular la
compresibilidad isotrmica del gas. Los autores expresaron cpr como funcin de p/r en
vez de p/ppr. La Ecuacin 5.41 es diferenciada con respecto a ppr para dar:
,
_
,
_
pr
pr
T
r
r
T
r
pr pr
z
z
z
zT p
z
1
27 . 0
5.50
La Ecuacin 5.50 puede ser substituida en la Ecuacin 5.48 para expresar la
compresibilidad seudo-reducida como:
,
_
,
_

pr
pr
T
r
r
T
r
pr pr
pr
z
z
z
T z p
c
1
27 . 0 1
2
5.51
donde r = densidad seudo-reducida del gas.
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
La derivada parcial que aparece en la Ecuacin 5.51 sale de la Ecuacin 5.44 para dar:
) ( 4 2
8
2
8 4
4
3 2 1
2
8
) 1 ( 2 5 2
r
pr
A
r r r r r
T
r
e A A T T T T
z

+ + + +
5.52
donde los coeficientes T1 a T4 y A1 al A8 se definen previamente por la Ecuacin 5.44.
5.13 Factor Volumtrico de Formacin del Gas Bg,
El Factor Volumtrico de Formacin del Gas se usa para relacionar el volumen del gas,
medido a condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estndar, o
sea 60
o
F y 14.7 psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real
ocupado por una cierta cantidad de gas a una presin y temperatura especficas, dividido por
el volumen ocupado por la misma cantidad del gas a condiciones estndar. En forma de
ecuacin, la relacin se expresa como:
sc
T p
g
V
V
B
,
5.53
donde Bg = Factor volumtrico de formacin del gas, ft
3
/scf
Vp,T = Volumen del gas a la presin p y temperatura T, ft
3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estndar, scf
Aplicando la ecuacin de estado de los gases reales, Ecuacin 5.12 y sustituyendo por
el volumen V, nos da:
p
zT
T
p
p
nRT z
p
znRT
B
sc
sc
sc
sc sc
g

donde zsc = Factor z a condiciones estndar = 1.0
psc, Tsc = Presin y temperatura estndar
Asumiendo que las condiciones estndar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520
o
R, la
expresin anterior se puede reducir a la siguiente relacin:
p
zT
B
g
02827 . 0 5.54
donde Bg = Factor volumtrico de formacin del gas, ft
3
/scf
z = Factor de compresibilidad del gas
T = Temperatura, R
En otras unidades de campo, el factor volumtrico de formacin del gas puede expresarse
en bbl/scf, para dar:
p
zT
B
g
005035 . 0 5.55
5.14 LA EXPANSIN DEL GAS
La propiedad recproca del factor volumtrico de formacin del gas se llama factor de
expansin del gas y se designa por el smbolo Eg, o sea:
zT
p
E
g
37 . 35 scf/ft
3
5.56
En otras unidades:
zT
p
E
g
6 . 198 scf/bbl 5.57
Ejercicio 5.13
Un pozo gasfero est produciendo a un caudal de 15,000 ft
3
/dia de un reservorio de
gas a una presin promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 F. La gravedad
especfica es 0.72. Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 395.5 R
ppc = 668.4 psia
99 . 2
4 . 668
2000

pr
p
52 . 1
5 . 395
600

pr
T
Paso 3. Determinacin del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Clculo del factor de expansion del gas de la Ecuacin 5.56:
15 . 151
) 600 )( 78 . 0 (
2000
37 . 35
g
E scf/ft
3
Paso 5. Clculo del caudal de flujo del gas en scf/da multiplicando el caudal de flujo del gas
(en ft
3
/da) por el factor de expansin del gas Eg expresado en scf/ft
3
:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/da
5.15 VISCOSIDAD DEL GAS
La viscosidad del gas es la medida de la friccin interna del fluido o resistencia al flujo
que afecta a la cada de presin por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de
las instalaciones. Si la friccin entre capas del fluido es pequea, o sea, baja viscosidad, una
fuerza distribuida aplicada resultar en un gradiente de velocidad grande. Mientras la
viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejerce una mayor friccin de arrastre en las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relacin de la fuerza
distribuida por unidad de rea al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan
en trminos de poises, centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1
dina-seg/cm
2
y puede ser convertido a otras unidades de campo por las siguientes
relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x 10
6
micropoises
= 6.72 x 10
2
lb mass/ft-sec
= 2.09 x 10
3
lb-sec/ft
2
La viscosidad del gas comnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse
con precisin de correlaciones empricas. Como todas las propiedades intensivas, la
viscosidad del gas natural es descrito completamente por la siguiente funcin:
g = f(p,T,yi)
donde g = viscosidad de la fase gas.
La relacin anterior simplemente establece que la viscosidad es una funcin de la
presin, temperatura, y composicin. Varias de las correlaciones para la viscosidad del gas
ampliamente usadas pueden ser vistas como modificaciones de la expresin anterior.
5.16 MTODOS DE CLCULO DE LA VISCOSIDAD DE GASES NATURALES
Dos mtodos populares que son comnmente usados en la industria petrolera son:
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin
5.16.1 Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones grficas para estimar la
viscosidad del gas natural como funcin de la temperatura, presin y gravedad del gas. El
procedimiento computacional para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los
siguientes pasos:
Paso 1. Calcular la presin seudo-crtica, temperatura seudo-crtica y el peso molecular
aparente de la gravedad especfica o la composicin del gas natural. Correcciones a estas
propiedades seudo crticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se
haran si estos estn presentes en concentraciones mayores a 5 % molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmsfera y la temperatura de inters de
la Figura 5.5. Esta viscosidad, denotada por 1, debe corregirse por la presencia de los
componentes no hidrocarburos usando los insertos de la Figura 5.5. Las fracciones no
hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad de la fase gas. El efecto de componentes
no hidrocarburos en la viscosidad del gas natural puede expresarse matemticamente por
las siguientes relaciones:
S H CO N corregido no
2 2 2
) ( ) ( ) ( ) (
1 1
+ + +

5.58
donde 1=viscosidad del gas corregida a presin atmosfrica y temperatura de reservorio, cp
()N2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N2
()CO2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
()H2S = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H2S
(1)no-corregido = viscosidad del gas no-corregida, cp
Figura 5.5 Correlacin de viscosidad atmosfrica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of
Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Paso 3. Calcular la presin y temperatura seudo-reducida.
Paso 4. De la presin y temperatura seudo-reducidas, obtener la relacin de viscosidad
(g/1) de la Figura 5.6. El trmino g representa la viscosidad del gas a las condiciones
requeridas.
Paso 5. La viscosidad del gas, g, a la presin y temperatura de inters se calcula
multiplicando la viscosidad a una atmsfera y temperatura del sistema, 1, por la relacin de
viscosidad.
Ejercicio 5.14
Un pozo de gas est produciendo a un caudal de 15000 ft
3
/dia de un reservorio con una
presin promedia de 2000 psia y una temperatura de 140
o
F. La gravedad especfica del gas
es de 0.72. Calcular la viscosidad del gas.
Solucin
Paso 1. Clculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinacin de la viscosidad del gas a 1 atm y 140F de la Figura 5.5:
1 = 0.0113
ppr = 2.99
Tpr = 1.52
Paso 4. Determinacin de la relacin de viscosidad de la Figura 5.6:
5 . 1
1
g
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlacin de Carr de la relacin de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPEAIME.)
Paso 5. Solucin de la viscosidad del gas natural:
01695 . 0 ) 0113 . 0 )( 5 . 1 ( ) (
1
1

g
g
cp
Standing (1977) propuso una expresin matemtica conveniente para calcular la
viscosidad del gas natural a presin atmosfrica y temperatura del reservorio, 1. Standing
tambin present ecuaciones para describir los efectos del N2, CO2, y H2S en 1. Las
relaciones propuestas son:
2 2 2
) ( ) ( ) ( ) (
1 1 N S H CO corregido no
+ + +

5.59
donde
j [ ) log( ) 10 ( 15 . 6 ) 10 ( 118 . 8 ) 460 ( ) 10 ( 062 . 2 10 ( 709 . 1 ) (
3 3 6 5
1 g g corregido no
T

+ 5.60
j [ ) 10 ( 24 . 6 log ) 10 ( 08 . 9 ) (
3 3
2 2

+
g CO CO
y 5.61
j [ ) 10 ( 59 . 9 log ) 10 ( 48 . 8 ) (
3 3
2 2

+
g N N
y 5.62
j [ ) 10 ( 73 . 3 log ) 10 ( 49 . 8 ) (
3 3
2 2

+
g S H S H
y 5.63
donde 1 = viscosidad del gas a presin atmosfrica y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura del reservorio, R
g = gravedad del gas
yN2, yCO2, yH2S = fraccin molar del N2, CO2, y H2S, respectivamente
Dempsey (1965) expres la relacin de viscosidad g/1 por la siguiente relacin:
+ + + + + + + +
) ( ln
3
7
2
6 5 4
3
3
2
2 1 0
1
pr pr pr pr pr pr pr
g
pr
p a p a p a a T p a p a p a a T
) ( ) (
3
15
2
14 13 12
3 3
11
2
10 9 8
2
pr pr pr pr pr pr pr pr
p a p a p a a T p a p a p a a T + + + + + + + + 5.64
donde Tpr = temperatura seudo-reducida de la mezcla de gas, R
ppr = presin seudo-reducida de la mezcla de gas, psia
a0 . . . a15 = coeficientes de las ecuaciones que se dan a continuacin:
a0 = - 2.46211820 a8 = - 7.93385648 (10
-1
)
a1 = 2.970547414 a9 = 1.39643306
a2 = - 2.86264054 (10
-1
) a10 = - 1.49144925 (10
-1
)
a3 = 8.05420522 (10
-3
) a11 = 4.41015512 (10
-3
)
a4 = 2.80860949 a12 = 8.39387178 (10
-2
)
a5 = - 3.49803305 a13 = - 1.86408848 (10
-1
)
a6 = 3.60373020 (10
-1
) a14 = 2.03367881 (10
-2
)
a7 = - 1.044324 (10
-2
) a15 = - 6.09579263 (10
-4
)
5.16.2 Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin
Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una relacin semi-emprica para calcular la
viscosidad de los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en trminos
de la temperatura del reservorio, densidad del gas y el peso molecular del gas. Su ecuacin
propuesta est dada por:
,
_
Y
g
X
g
Ke
4 . 62
4
10
5.65
donde
T M
T M
K
a
a
+ +
+
19 209
) 02 . 0 4 . 9 (
5 . 1
5.66
a
M
T
X 01 . 0
986
5 . 3 + + 5.67
X Y 2 . 0 4 . 2 5.68
g = densidad del gas a presin y temperatura del reservorio, lb/ft
3
T = temperatura del reservorio, R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlacin propuesta puede predecir valores de viscosidad con una desviacin
estndar de 2.7% y una desviacin mxima de 8.99%. La correlacin es menos exacta para
gases con gravedades especficas muy altas. Los autores resaltaron que el mtodo no
puede usarse para gases agrios (sour).
Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el mtodo de Lee-
Gonzalez-Eakin.
Solucin:
Paso 1. Clculo de la densidad del gas de la Ecuacin 5.17:
3 . 8
) 78 . 0 )( 600 )( 73 . 10 (
) 85 . 20 )( 2000 (

g
lb/f
3
Paso 2. Solucin de los parmetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:
j [
72 . 119
600 ) 85 . 20 ( 19 209
) 600 ( ) 85 . 20 ( 02 . 0 4 . 9
5 . 1
+ +
+
K
35 . 5 ) 85 . 20 ( 01 . 0
600
986
5 . 3 + + X
33 . 1 ) 35 . 5 ( 2 . 0 4 . 2 Y
Paso 3. Clculo de la viscosidad de la Ecuacin 5.65:
0173 . 0 ) 72 . 119 ( 10
33 . 1
4 . 62
3 . 8
35 . 5
4

,
_
e
g
cp
5.17 VALOR CALORFICO
Representa el contenido energtico; las ventas de gas son generalmente hechas en
trminos de valor o poder calorfico que es la energa entregada cuando el gas es quemado.
Se lo calcula a partir de los contenidos calorficos de los componentes individuales de la
mezcla:
H = yiHi 5.69
5.18 ECUACIONES DE ESTADO DE LOS GASES REALES
Habamos mencionado que a presiones elevadas, el uso de la ecuacin de estado de
los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de 500%,
comparados a errores de 2 a 3% a presin atmosfrica.
Bsicamente la desviacin de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presin y temperatura y vara ampliamente con la
composicin del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razn es que la ley de los gases ideales fue derivada bajo las siguientes suposiciones:
a) El volumen de las molculas de gas es insignificante comparado con el volumen del
recipiente que lo contiene y la distancia entre molculas
b) No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre molculas, ni las paredes del recipiente
Pero este no es el caso para los gases reales y con la finalidad de superar estas
restricciones se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de
correlacionar las variables de presin-volumen-temperatura para gases reales con datos
experimentales. Con el fin de expresar una relacin ms exacta entre las variables p, V y T.
La ecuacin de estado ms simple y al mismo tiempo la ms conocida es la Ecuacin
5.12 que expresa: PV = nZRT mencionada en la seccin 5.11, que relaciona la variacin
volumtrica de los gases reales en funcin de la presin y la temperatura. Esta ecuacin es
conveniente de usar cuando la presin es cercana a la atmosfrica, por ser stas las
condiciones en las que fue determinada en forma experimental. Donde:
P = Presin (Psi)
V = Volumen (Pie
3
/ Mol)
n = nmero de moles del gas (Lb Mol)
Z = Factor de compresibilidad para los gases reales
R = Constante de los gases (10.73 Psi Pie
3
/ Lb Mol
o
R)
T = Temperatura absoluta (
o
R)
Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales ms conocidas son:
5.18.1 Ecuacin de Van Der Waals
Van der Waals intent eliminar las suposiciones mencionadas y estableci una
ecuacin experimental para gases reales, de la siguiente forma:
2
V
a
b V
RT
p
5.70
donde p = presin del sistema, psia
T = temperatura del sistema, R
R = constante de los gases: 10,73 psi-pie
3
/lb-mol
V = volumen, pies
3
/mol.
Esta ecuacin puede ser expresada en forma ms general del siguiente modo:
p = p (repulsiva) p (atractiva) 5.71
que corresponden a cada trmino de la ecuacin 5.70, o sea: .p (repulsiva) =
b - V
RT
y p (atractiva) =
V
a
2
5.18.2 Ecuacin de Redlich-Kwong.
Redlich y Kwong, demostraron que con un
simple ajuste, el trmino de la presin de atraccin
a/V
2
de la ecuacin de Van der Waals, se poda
mejorar notablemente la prediccin de las
propiedades fsicas y volumtricas de la fase vapor.
Los autores reemplazaron el trmino de la presin de
atraccin con un trmino generalizado dependiente
de la temperatura. La ecuacin adquiere la siguiente
forma:
5 . 0
) ( T b V V
a
b V
RT
p
+
5.72
donde T es la temperatura del sistema en R. Fig. 5.7 Isoterma ideal de un componente
Redlich y Kwong en el desarrollo de la ecuacin, notaron que cuando la presin del
sistema se haca muy grande p , el volumen molar V de la sustancia se encoge
aproximadamente en 26% del volumen crtico sin considerar la temperatura. De acuerdo a
sto, ellos construyeron la ecuacin anterior para satisfacer la condicin:
b = 0.26Vc 5.73
Para una sustancia pura, en el punto crtico, hay un volumen crtico que es el mximo y
adems se produce una inflexin, tal como se muestra en la Fig. 5.7. Por lo tanto se
establece que:
0
c
T
V
p
5.74
0
2
2
c
T
V
p
5.75
Imponiendo la ecuacin de estado a las condiciones del punto crtico, y resolviendo el
sistema de ecuaciones resultante, se tiene que:
c
c
b
p
RT
b 5.76
c
c
a
p
T R
a
5 . 2 2
5.77
donde: a = 0.42747
b = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc 5.78
La ecuacin de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z
crtico de 0.333.
La ecuacin 5.72 se puede escribir como una ecuacin cbica para V, efectuando
operaciones algebraicas, tal que:
0
5 . 0
2
5 . 0
2 3
,
_
,
_
,
_
pT
ab
V b
p
bRT
pT
a
V
p
RT
V 5.79
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuacin de R-K, se tiene, en
trminos de Z:
Z
3
-Z
2
+(A-B-B
2
)Z-AB = 0 5.80
donde:
5 . 2 2
c
T R
ap
A 5.81
RT
bp
B 5.82
Esta ecuacin da una raz real en la
regin monofsica (regin de fase gas o lquida)
y tres races reales en la regin de dos fases.
En este ltimo caso, la raz ms grande
corresponde al factor de compresibilidad de la
fase gas Z
V
, en tanto que la raz ms pequea
corresponde al lquido Z
L
(ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicacin Fig 5.8 Diagrama de fase PV de un componente puro
de sus ecuaciones a las mezclas lquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar
las siguientes reglas:
2
1
5 . 0
n
i
i i m
a x a 5.83
n
i
i i m
b x b
1
5.84
donde: n = nmero de componentes de la mezcla
ai = parmetro a de RK para el componente i de la mezcla,
bi = parmetro b de RK para el componente i de la mezcla,
am = parmetro a de la mezcla
bm = parmetro b de la mezcla,
xi = fraccin molar del componente i en la fase lquida.
5.18.3 Ecuacin de Soave-Redlich-Kwong
Uno de los aportes mas significativos en el desarrollo de las ecuaciones cbicas de
estado, fu la publicacin de Soave, en 1972, que introdujo una modificacin en la ecuacin
de Redlich-Kwong en el parmetro "a" presin de atraccin. Soave reemplaz el trmino
a/T
0.5
por un trmino dependiente de la temperatura ms general a, de la siguiente forma:
) ( b V V
a
b V
RT
p
+

5.85
donde es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para
otras temperaturas diferentes a la crtica, este parmetro est definido por la expresin:
= [1+m(1-Tr
0.5
)]
2
5.86
el parmetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.176
2
5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
= factor acntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuacin de SRK, son
halladas imponiendo las restricciones para el punto crtico, tal como se procedi para el caso
de la ecuacin de RK. Entonces:
p
T R
= a
c
c
2
2
a
5.88
p
RT
= b
c
c
b
5.89
donde 1 y 2 son los parmetros adimensionales de Soave-Redlich-Kwong para
componentes puros, con sus valores:
1= 0.42747
2= 0.08664
La ecuacin de SRK puede ponerse en su forma cbica y dar:
0 = )
p
b a
( - )V
b
-
p
bRT
-
p
a
( +
V
)
p
RT
( -
V
2 2 3

5.90
La ecuacin de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a
la Tc igual a 0.333, de modo que, procediendo anlogamente, se tiene:
b = 0.26Vc 5.91
Expresando la ecuacin cbica en trminos de Z por medio de introducir la relacin
ZRT/p, se obtiene:
Z
3
-Z
2
+(A-B-B
2
)Z-AB = 0 5.92
Donde:
2
) (
) (
RT
p a
A

5.93
RT
bp
B 5.94
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a
mezclas de hidrocarburos, los parmetros son los siguientes:

n
i
i i i i i m
k x a x a
1
5 . 0
) 1 ( ) ( ) ( 5.95
n
i
i i m
b x b
1
5.96
con:
) (RT
p ) (a
= A
2
m
5.97
RT
p
b
= B
m
5.98
El parmetro ki es en realidad un factor de correccin llamado coeficiente de interaccin
binaria y es determinado empricamente.
5.18.4 Ecuacin de Peng-Robinson
Peng y Robinson, en 1975, mostraron la necesidad de mejorar la habilidad de la
ecuacin de estado para predecir densidades de lquidos y otras propiedades de fluidos
particularmente en la vecindad de la regin crtica. Como una base para la creacin de un
modelo mejorado, Peng y Robinson propusieron la siguiente expresin:
cb
- ) b + (V
a
-
b - V
RT
= p
2
2
5.99
donde a, b y tienen el mismo significado que para el caso del modelo de SRK y c es
un nmero completo optimizado, analizando Zc y b/Zc. Generalmente se acepta que Zc est
prximo a 0.28 y que b/Vc se aproxime a 0.26. Un valor ptimo de c es 2, lo que d Zc=0.307
y por lo tanto b/Vc=0.253. Basndose en este valor de c, Peng y Robinson propusieron la
siguiente ecuacin de estado:
b) - b(V + b) + V(V
a
-
b - V
RT
= p

5.100
Imponiendo las acostumbradas restricciones al punto crtico y resolviendo el sistema de
ecuaciones, se determinan los valores de a y b, dando:
p
T R
= a
c
c
2
2
a
5.101
p
RT
= b
c
c
b
5.102
donde:
a = 0.45724
b = 0.07780
Esta ecuacin predice un factor crtico universal de compresibilidad del gas de 0.307,
cercano al de SRK de 0.333.
La ecuacin de PR tambin adopta la aproximacin de SRK para :
= [1+m(1-Tr
0.5
)]
2
5.103
donde:
m = 0.3746+1.5423 0.2699
2
5.104
PR ampliaron sus investigaciones ms adelante, y en 1978 dieron la siguiente nueva
relacin:
m = 0.379642 + 1.48503- 0.1644
2
+ 0.016667
3
5.105
Poniendo la ecuacin de estado de Peng Robinson en su forma cbica en funcin de Z,
se tiene:
Z
3
+ (B-1)Z
2
+ (A-3B
2
-2B)Z - (AB-B
2
-B
3
) = 0 5.106
CAPITULO 6 - RESERVAS DE HIDROCARBUROS
6.1 CONSIDERACIONES GENERALES.
Vamos a introducir en el presente captulo definiciones de ciertos trminos que se
mencionan con frecuencia en la actividad petrolera. En la literatura tcnica petrolera se
encuentran definiciones diversas de estos importantes trminos; si bien stas no estn
en abierta contradiccin, a veces pueden causar confusin. Por tal motivo, se ha tratado
de incluir definiciones generalmente aceptadas.
6.2 RESERVORIO
Una definicin muy aceptada es que reservorio es "Uno o varios estratos bajo la
superficie que estn produciendo o sean capaces de producir hidrocarburos, con un
sistema comn de presin en toda su extensin, en los cuales los hidrocarburos estn
completamente rodeados por roca impermeable o agua".
El trmino reservorio es una adaptacin al espaol del vocablo ingls reservoir
que significa yacimiento, que sin embargo est muy difundido y es corrientemente
aceptado dentro del glosario petrolero.
El yacimiento o reservorio contiene hidrocarburos en forma de fluidos que de
acuerdo a su estado natural y otras caractersticas pueden ser petrleo y gas.
Adicionalmente existe agua como fluido asociado a los hidrocarburos.
6.3 PETRLEO.
Petrleo son los hidrocarburos que, en condicin normalizada de presin y
temperatura, se presentan en estado lquido, as como los hidrocarburos lquidos que se
obtienen en los procesos de separacin del gas.
6.4 GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos que existe en los yacimientos en estado
gaseoso pudiendo encontrarse en forma de gas asociado o no asociado al petrleo. El
gas asociado puede a su vez ser gas libre o disuelto en el petrleo. A condiciones
estndar permanece en estado gaseoso. En su composicin se encuentra predominio
de hidrocarburos livianos desde el metano hasta el butano y cantidades menores de
pentanos e hidrocarburos ms pesados.
Tambin pueden contener impurezas no hidrocarburferas como CO2, N2 y H2S.
6.5 CONDENSADO DE GAS NATURAL
Son las fracciones lquidas del gas natural que se recuperan en los separadores,
instalaciones superficiales o plantas de procesamiento de gas. Sin embargo no debe
confundirse con otras fracciones lquidas que se recuperan del gas de planta como ser
el gas licuado de petrleo o mas conocido como GLP y la gasolina liviana.
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 6 Reservas de Hidrocarburos
6.6 RESERVAS
Es importante determinar los volmenes que se encuentran almacenados en los
poros de una roca reservorio; sin embargo se debe reconocer que no ser posible
extraer todo ese volumen por diversas circunstancias. Para lograr producir estos
hidrocarburos intervienen factores claves como la energa del yacimiento, la facilidad de
movimiento de los fluidos y el empuje o barrido que puedan ejercer otros fluidos
asociados.
Reservas de hidrocarburos son las estimaciones de petrleo crudo, gas natural y
lquidos del gas natural, de las acumulaciones naturales que han sido delineadas y
caracterizadas por un anlisis combinado de datos geo-cientficos, (geolgicos,
geofsicos, petrofsicos, de ingeniera de reservorios, etc.), disponibles. Las reservas
deben poder ser desarrolladas econmicamente bajo el ambiente comercial actual
prevaleciente.
Los volmenes pueden ser recuperados mediante cualquier proceso de
produccin. SPE y WPC definen las reservas como aquellas cantidades de petrleo las
cuales se anticipa que sern recuperadas comercialmente de las acumulaciones
conocidas a una fecha futura dada. Todas las estimaciones involucran un grado de
incertidumbre que est en funcin a los datos geolgicos y de ingeniera disponibles a
tiempo de hacer la estimacin y la interpretacin de esos datos. El grado relativo de
incertidumbre conduce a situar las reservas en una de las dos principales
clasificaciones: probadas o no probadas. Las no probadas tienen menor grado de
certeza y a su vez pueden ser sub-clasificadas como probables y posibles que denota
progresivamente un mayor grado de incertidumbre.
La incertidumbre puede provenir de diferentes fuentes:
Incertidumbre Tcnica.- Geolgica / Geofsica / Ingeniera de Reservorios
La incertidumbre geolgica depende de cuatro variables mutuamente excluyentes:
Presencia de una roca fuente madura (Ps)
Presencia de la roca reservorio (Pr)
Presencia de la trampa (Pt)
Estructural / Dinmica de migracin (Pd)
El riesgo asociado con la incertidumbre geolgica (Pg) puede ser evaluado con
esos cuatro factores mutuamente excluyentes:
Pg = Ps * Pr * Pt * Pd
Harold L. Irby (Petroleum Engineering Services, Mayo 1998) considera que
cualitativamente se puede establecer lo siguiente:
0.0 < Pg < 0.3 => Desfavorable
0.3 < Pg < 0.5 => Cuestionable
0.5 < Pg < 0.7 => Expectable
0.7 < Pg < 1.0 => Favorable
Incertidumbre Econmica.- Estimaciones de Costos de Facilidades / Precios Futuros
del Mercado
Incertidumbre Geopoltica.- Cambios en el Rgimen Fiscal / Mercados
6.6.1 Mtodo de Estimacin Determinstico
Se llama determinstico si se efecta en base a datos geolgicos, de ingeniera y
econmicos conocidos.
Volumen poral
A, h,
Swi, Boi
Factor recuperacin
MODELO
DETERMINISTICO
Valores de
reservas
Cada uno de los datos es determinado como un valor numrico simple
(usualmente los valores promedio de parmetros de reservorio) y la reserva resultante
es tambin un valor numrico simple.
6.6.2 Mtodo de Estimacin Probabilstico
El mtodo se llama probabilstico o estocstico cuando estos datos geolgicos, de
ingeniera y econmicos se utilizan para generar un rango de estimacin con sus
correspondientes probabilidades
Volumen poral
A, h,
Swi, Boi
Factor recuperacin
MODELO
PROBABILISTICO
Distribucin
probabilstica
de reservas
Se asume que cada parmetro INPUT y OUTPUT es una variable aleatoria y
puede ser representada por una curva de distribucin de probabilidad, para ser usada
por una simulacin de Monte Carlo o Hipercubo Latina.
Las reservas de hidrocarburos no son estticas. Generalmente son revisadas
cuando aparecen datos geolgicos o de ingeniera adicionales, o cuando las
condiciones econmicas cambian.
Al estimar reservas puede tomarse en cuenta las fuentes de energa natural o las
que resulten de aplicar sistemas de recuperacin secundaria o mejorada. Esto quiere
decir que se van a considerar los diferentes tipos de empuje presentes y tambin
procesos de reciclaje, inyeccin, mtodos trmicos, qumicos, desplazamiento miscible,
inmiscible y cualquier otro.
6.6.3 Volumen Original in Situ
Es la cantidad de hidrocarburos que se encuentran almacenados en el yacimiento,
expresada en unidades de volumen generalmente a condiciones de superficie. De
acuerdo a este concepto se puede decir que esta es una medida absoluta, ya que no
considera si el fluido es o no capaz de moverse ni con cuanta facilidad. Sin embargo
este volumen se refiere a la fase continua, es decir al fluido que existe en los poros
interconectados entre s, puesto que se calcula en funcin de la llamada porosidad
efectiva que mide precisamente la fraccin de huecos interconectados.
Para cada tipo de fluido, debe determinarse su volumen original in situ; es decir
para el petrleo, condensado, gas asociado, gas natural no asociado y agua.
Como se indic anteriormente, las reservas representan los volmenes de
hidrocarburos que pueden ser recuperados. Esto significa que las reservas constituyen
una parte o fraccin de los volmenes originales in situ. En efecto, las reservas son
volmenes de hidrocarburos comercialmente explotables. Casi automticamente surge
como consecuencia un indicador del grado de eficiencia de la recuperacin, llamado
factor de recuperacin que simplemente es la relacin aritmtica entre la reserva y el
volumen original.
De acuerdo al grado de certeza que se tenga sobre la existencia fsica de hidrocarburos en
el yacimiento y su volumen comercialmente recuperable, las reservas pueden ser agrupadas en:
Probadas, Probables y Posibles.
6.6.4 Reservas Probadas
Son aquellas cantidades de hidrocarburos las cuales, por anlisis de datos
geolgicos y de ingeniera pueden ser estimadas con razonable certeza y que sern
recuperados comercialmente.
SPE considera que cuando se ha usado el mtodo determinstico, el trmino
razonable certeza expresa un alto grado de confianza que esa cantidad calculada va a
ser recuperada. Si mtodos probabilsticos se han usado, debera haber por lo menos
un 90% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean iguales o
excedan a los valores estimados de reservas.
El "Reglamento de Comercializacin del Gas" en actual vigencia en el pas, define
a las reservas probadas como aquellas que "demuestran con una razonable certeza,
que en el futuro, sern recuperables los hidrocarburos de los reservorios bajo
condiciones econmicas y operacionales existentes. Los reservorios son considerados
con reservas probadas, cuando han demostrado la capacidad de producir ya sea por la
actual produccin o pruebas concluyentes de la formacin geolgica".
Su principal atributo es que estn evidenciadas por uno o ms pozos con pruebas
positivas de produccin. Su determinacin infiere que la estructura, extensin areal y
caractersticas petrofsicas y de fluidos se encuentran bien definidos en base a
procedimientos reconocidos de interpretacin, calidad de los datos y conocimiento de la
continuidad de la formacin, as como los lmites y los contactos entre fluidos. An si se
desconociera el contacto entre fluidos, se puede usar el punto mas bajo
estructuralmente con presencia de hidrocarburos como lmite inferior, conocido como
LKH (lowest known hydrocarbon). Los otros lmites que restringen arealmente la
extensin del yacimiento pueden ser de carcter fsico o convencional.
El rea de un reservorio considerado con
reservas probadas, es aquella porcin
delimitada por perforaciones y definida por los
contactos gas-petrleo y gas-agua o limitado
por una deformacin estructural o lenticular del
reservorio y, en ausencia de contactos de
fluidos, el mas bajo acontecimiento estructural
de hidrocarburos en los lmites probados del
reservorio. El rea probada de un reservorio
tambin puede incluir las porciones adyacentes
no delimitadas por perforaciones, pero las
cuales pueden ser evaluadas como
Fig. 6.1 Acumulaciones de hidrocarburos
econmicamente productivas, sobre la base de la informacin geolgica e ingeniera de
reservorios disponibles al momento en que se efecta la estimacin.
Contacto entre fases
En estado de equilibrio, las fases dentro
de un reservorio se posicionan de acuerdo a su
gravedad, es decir, la fase gas en el tope, el
petrleo a continuacin, y la fase agua en la
parte inferior. Idealmente, los contactos entre
fases son planos horizontales, es decir
superficies de contacto planas. En la realidad,
los contactos constituyen zonas de interfase
donde coexisten dos fases, con un determinado
espesor que no siempre es constante ni est
limitado por superficies planas debido a
fenmenos de capilaridad y tensin superficial.
Los contactos no son estticos; van
cambiando a medida que se va extrayendo
fluidos del reservorio. Por lo general, el contacto gas-petrleo (CGP) va descendiendo
en su posicin estructural en tanto que el contacto agua-petrleo (CAP) va en ascenso.
Esto es consistente con el hecho de que al ser la fase petrleo la que se extrae, su
espesor va menguando paulatinamente.
Se debe establecer con exactitud las posiciones de los contactos originales a
tiempo de iniciar la vida productiva del reservorio; estos datos son de importancia para
efectuar el seguimiento de los cambios de posicin de los contactos y determinar la
dinmica que rige como resultado del movimiento de los fluidos.
Los contactos pueden determinarse a partir de registros de pozo y probadores de
formacin
6.6.4.1 Reservas Probadas Desarrolladas
Son las reservas probadas estimadas a ser recuperadas a travs de los pozos
existentes. Las reservas en reservorios probados penetrados por pozos que
normalmente no estn siendo producidos son consideradas como reservas probadas
desarrolladas, si se anticipa que tales reservas sern recuperadas a travs de los
pozos existentes requiriendo nada ms que operaciones de reacondicionamiento de
pozos.
6.6.4.2 Reservas Probadas No Desarrolladas
Son las reservas econmicamente recuperables que existen en reservorios
probados, que sern recuperados en base a una inversin econmica ejecutada en el
futuro. Las reservas estimadas en reas no perforadas estn incluidas como reservas
probadas si ellas son consideradas como tales por el anlisis de la informacin de los
pozos existentes.
Las inversiones a las que se hace referencia consisten en: a) perforacin de
contacto
agua-petrleo
Fig.3.2. Estructura limitada por agua Fig. 6.2 Estructura limitada por agua
nuevos pozos en reas no perforadas, b) profundizacin e intervencin, c) instalacin de
nuevas facilidades de produccin y transporte.
6.6.5 Reservas Probables
Su existencia ha sido determinada con menor
grado de certeza que las probadas. Pueden
corresponder a extensiones de reas donde se
tienen reservas probadas, donde se infiere que
contina la estructura, pero que no ha sido
evidenciada por la perforacin y pruebas de
produccin. Podran estar separadas del rea
probada mediante fallas y donde la interpretacin
geolgica indica que se encuentran en posiciones
estructurales mas altas.
Tambin pueden incluirse a aquellas reservas
donde el control subsuperficial es insuficiente para
demostrar que se trata de reservas probadas.
SPE considera que cuando se usa mtodos
probabilsticos debera haber por lo menos un 50%
de probabilidad de que las cantidades actualmente
recuperadas sean iguales o excedan la suma de las probadas estimadas ms las
reservas probables.
En la figura 6.3 se muestra el mapa estructural de un reservorio que es
atravesado por una falla de norte a sur. La parte oeste del reservorio ha sido
desarrollada parcialmente y se puede ver que define un area probada; la parte este
pese a formar parte de la misma estructura, pero ligeramente desplazada, no tiene
ningn pozo; por lo tanto no se puede asegurar con certeza que posee reservas, por
eso se considera probable.
6.6.6 Reservas Posibles
Su incertidumbre es mayor aun que las anteriores y algunos autores las
catalogan dentro una probabilidad entre 0.1 y 0.4.
Pueden incluirse aquellas reservas que se determinan por extrapolacin
estructural o estratigrfica, basndose principalmente en interpretaciones geolgicas
y geofsicas.
Tambin la constituyen aquellas reservas evidenciadas aparentemente por
registros y ncleos, pero que no pueden ser producidas en condiciones comerciales
las reservas de formaciones productivas pero que en cierta rea parece existir una
separacin mediante fallas y donde la estructura se sita en una posicin mas baja.
SPE considera que cuando se usa mtodos probabilsticos debera haber por lo
menos un 10% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas ms las reservas probables
ms las reservas posibles.
plano de falla
Fig. 3.3. Reservorio con una falla
sellante. Izquierda: reservas
probadas; derecha: probables
Fig. 6.3 Reservorio con falla sellante.
Izquierda: Reservas probadas
Derecha: Reservas probables
6.6.7 Reservas Remanentes
Son los volmenes recuperables que an permanecen en reservorio en un
determinado momento; expresado en otra forma:
Reserva remanente = Reserva inicial - Volumen producido
6.7 CLCULO DE LOS VOLMENES ORIGINALES IN SITU POR EL
MTODO VOLUMTRICO
El mtodo volumtrico es el nico que puede utilizarse para la determinacin de
los volmenes originales in situ (VOIS) a tiempo del descubrimiento del reservorio
debido a que se cuenta con informacin muy limitada. Los resultados que se obtienen
son solamente aproximados. Posteriormente, estos valores podrn ser recalculados
por otros mtodos ms exactos como el balance de materia o la simulacin
matemtica a medida que se vaya obteniendo ms informacin sobre el reservorio
porque ambos requieren informacin histrica.
El clculo de los VOIS a partir de un solo pozo descubridor es solamente un
clculo aproximado como ya se mencion. An no se sabe con exactitud cules sn
los lmites reales de la estructura ni cual su verdadera forma. No se conocen las
variaciones del espesor neto del yacimiento. Tampoco se conoce cul es el grado de
anisotropa, que involucra a la porosidad. Todos estos parmetros recin se los ir
conociendo a medida que se perforen los pozos de avanzada y de desarrollo.
Un pozo perforado -en este caso el pozo descubridor- es semejante a una base
de datos almacenada en un computador. Aunque el pozo haya resultado ser seco,
provee abundante informacin.
Para calcular volumtricamente el VOIS, se requiere la siguiente informacin: a)
el volumen de roca, b) la porosidad, c) la saturacin de agua congnita, d) los
factores volumtricos y e) la posicin de los contactos.
a) Volumen de roca, es el volumen bruto calculado a partir del mapa isopquico tal
como se describe en el captulo 1. Normalmente, el mapa isopquico que se
dispone es aproximado y contiene algunas suposiciones. Ha sido elaborado
teniendo como informacin bsica el mapa estructural, que tambin es slo una
aproximacin ya que ste ha sido confeccionado en base al mapa isocrnico
resultante de la prospeccin ssmica.
b) Porosidad de la roca reservorio que se va a suponer constante a travs de toda la
estructura.
c) Saturacin de agua congnita, es el agua que permanece en los poros de la roca
en forma permanente e irreducible. Para clculos ms exactos debe considerarse
el aumento de la saturacin de agua -en este caso no congnita- en la zona de
interfase agua-petrleo, para lo cual es necesario disponer de una curva de presin
capilar obtenible del pozo descubridor.
d) Factores volumtricos de las fases petrleo y gas, que se obtienen a partir de
muestras de fludos que luego se procesan en los laboratorios PVT. Su efecto en el
clculo es la conversin de los volumenes de condiciones reservorio a condiciones
de superficie o estndar.
e) Posicin de contactos CPG (contacto petrleo-gas) y CAP (contacto agua-
petrleo), que intervienen en la determinacin de los volmenes de roca, para fijar
los lmites de cada fase.
La ecuacin volumtrica expresada en unidades de campo, es por lo tanto:
Petrleo:
o
w
B
S Ah
N
) 1 ( 7758

6.1
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
= porosidad, fraccin
Sw= saturacin de agua, fraccin
Bo= factor volumtrico del petrleo, Bl/Bls
N = VOIS de petrleo, Bls
Gas libre:
B
) S - (1 43560Ah
=
G
g
w
libre
6.2
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
= porosidad, fraccin
Sw= saturacin de agua, fraccin
Bg= factor volumtrico del gas, pc/pcs
G = VOIS del gas, pies
3
Gas disuelto:
Gdisuelto = NRs 6.3
donde: Rs = factor de solubilidad del gas
6.8 MTODOS DE ANLISIS DE COMPORTAMIENTO
Se requiere disponer datos histricos. Bsicamente consiste en analizar la
tendencia de estos datos con relacin a ciertas caractersticas. Incluye:
-Balance de Materia
-Curvas de Declinacin
-Simulacin Numrica
6.8.1 Balance de Materia
Se basa en el concepto de la conservacin de la materia. El reservorio es
considerado como un tanque donde hay un intercambio de volmenes o mas
propiamente, donde los espacios vacos que provoca la produccin es llenada por la
expansin de los fluidos. La exactitud de este mtodo radica en la correcta
determinacin de las propiedades de roca y fluidos y la presin esttica del reservorio.
Permite efectuar proyecciones al futuro.
Requiere historiales de produccin.
6.8.2 Curvas de declinacin
Se basa en el anlisis de la tendencia de la produccin. Puede aplicarse
simplemente a un pozo con un reservorio o a un campo constituido por varios
reservorios. El criterio bsico es suponer que el pozo o campo continuar con su misma
tendencia histrica mientras se mantengas las mismas o similares condiciones de
produccin.
La tendencia es analizada en graficas produccin versus tiempo, produccin
mensual versus produccin acumulada, relacin gas petrleo versus tiempo u otro
grafico determinado. Hay algunos mtodos que utilizan curvas tipo de declinacin
(exponencial, hiperblica, armnica) como el de Fetcovich.
Permite efectuar proyecciones a futuro. Requiere historiales de produccin.
6.8.3 Simulacin Numrica
Aunque es un mtodo sofisticado, puede decirse que utiliza una combinacin del
mtodo volumtrico y del balance de materia. El yacimiento es dividido en pequeos
bloques para poder resolver las ecuaciones de flujo dinmico en medios porosos en
forma numrica ya que es imposible obtener la solucin analtica. A cada bloque se le
aplica el principio de balance de materia para cada etapa de tiempo, pero los volmenes
de los fluidos se los calcula volumtricamente.
Una de sus ventajas es que puede representar la heterogeneidad del yacimiento y
el cambio de fases, tal como la condensacin retrograda, la vaporizacin, etc.
Permite efectuar proyecciones a futuro.
6.9 EL FACTOR DE RECUPERACIN
Por diversas causas fsicas y tambin econmicas-, no puede recuperarse el
cien por ciento de los hidrocarburos, sean stos gases o lquidos. Como resultado,
quedarn dentro la estructura como fases irreducibles.
Por lo tanto existe un parmetro llamado factor de recuperacin, cuya definicin
es:
situ in original gas Petrleo
recuperado gas Petrleo
n recuperaci de Factor
_ _ _ /
_ /
_ _ 6.4
este factor puede ser expresado en fraccin, pero por lo general se lo expresa en
porcentaje.
El factor de recuperacin es un parmetro muy importante. Su definicin bsica
es sencilla puesto que representa la relacin entre el volumen recuperado y el volumen
original in situ.
Su importancia se puede ver con el siguiente razonamiento. El volumen original
in situ es un valor conocido; si se pudiera determinar de alguna manera el valor del
factor de recuperacin, el clculo del volumen recuperable sera inmediato; por lo
tanto el problema consiste en obtener este factor de recuperacin por anticipado,
antes de ingresar al proceso de produccin. De este modo se pueden elaborar
proyectos en base a los perfiles de produccin y consiguientes planes de inversin.
Se ha planteado resolver el problema de varias maneras. Un mtodo indirecto
puede ser por analoga con otros reservorios que presentan caractersticas similares,
por ejemplo, la misma formacin geolgica, edad, posicin estructural, propiedades
de la roca, de fluidos y similar comportamiento que poseen un suficiente historial de
produccin.
Otra manera de encarar el problema es efectuando un amplio y detallado anlisis
de ingeniera, aunque puede resultar complicado, porque como es evidente, el
factor de recuperacin esta influenciado por muchos parmetros entre los que
destacan el mecanismo de energa de empuje, las propiedades petrofsicas y de
fluidos, el esquema de desarrollo del yacimiento y los sistemas de produccin.
Uno de los factores de gran influencia es la permeabilidad que es un indicador de
la facilidad con que se mueve el fludo en el medio poroso. Cuando dos o ms fases
estn presentes conjuntamente, existen la permeabilidad efectiva y la permeabilidad
relativa para cada fase. Para que un determinado fludo pueda moverse dentro el
reservorio tiene que haber una cierta saturacin mnima, llamada saturacin residual.
Debajo de estos valores de saturacin residual, los fludos permanecen inmviles y por
lo tanto, no se pueden recuperar en superficie.
Se incluye a continuacin una referencia rpida de los rangos que
estadsticamente corresponden a reservorios de petrleo de acuerdo al tipo de empuje.
Mecanismo de empuje FR (% del VOIS)
Expansin 2 - 5
Gas en solucin 12 - 25 declina rpidamente, no produce agua, bombeo
Gas de casquete 20 - 40 o bajo, API alto, k alta, o y g diferentes
Acufero lateral 20 - 40 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Acufero de fondo 35 - 60 P alta, GOR bajo, prod agua inicia pronto y aumenta
Segregacin Gravitacional 50 - 70 GOR variable, P constante, k mejora
Para yacimientos de gas el tipo de empuje caracterstico es el de expansin del
fluido, aunque naturalmente puede existir un acufero activo.
El valor del factor de recuperacin es funcion directa de cuan rpido se pierde
energa en el proceso de produccin y tambien del valor del caudal de abandono que
determina el limite econmico costos/beneficio.
El criterio econmico tambin limita el porcentaje de recuperacin de hidrocarburos
y por lo general es ms drstico que las causas fsicas. El llamado caudal de abandono,
es en resumen el lmite econmico entre los gastos de operacin y las ganancias, sto
es, valores mayores al caudal de abandono producen ganancias y valores menores
producen prdidas.
Yacimientos de gas
Conociendo algunas propiedades, se puede calcular el factor de recuperacin, con
la ecuacin, deducida de la ecuacin Gp = G(1-Bgi/Bg):
i
i
g
gi p
Zp
p Z
B
B
G
G
FR 1 1
Ejemplo 6.1.
Se ha descubierto un yacimiento de gas con poco rendimiento de condensado.
La presin inicial es de 6147 psia y se estima que la presin a tiempo de abandono
estar a 3522 psia. El anlisis PVT indica un factor volumtrico inicial de 0.00045 y al
tiempo de abandono se calcula Bg = 0.00158. Determinar el factor de recuperacin.
Solucin:
Aplicando directamente la ecuacin indicada:
00158 , 0
00045 , 0
1 FR = 1 0.2848 = 0.7152
FR = 71,52 %
6.9.1 Yacimientos de Petrleo Subsaturado.
Es posible calcular el factor de recuperacin deducindolo a partir de la ecuacin
NRsiBg- NRsBg = N(Rsi-Rs)Bg que representa la expansin del gas liberado
p )
S
- 1
c
+
S
c +
S c
(
NB
=
B N
wc
f wc w o o
oi o p
6-5
Ponindola en forma de la expresin del Factor de Recuperacin:
p )
S
- 1
c
+
S
c +
S c
(
B
B
=
N
N
FR
wc
f wc w o o
o
oi
p
6-6
Ejemplo 6.2.
Se quiere evaluar la reserva recuperable de un yacimiento de petrleo descubierto
con 3210 psia de presin. Un perfil de produccin muestra que el caudal de abandono
ser de 150 bls y la presin habr declinado a 1820 psia. Factores volumtricos y otros
datos:
Bo @ 3210 = 1,36; Bo @ 1820 = 1,23; co = cw = 4x10
-5
psi
-1
y cf = 6x10
-5
psi
-1
.
Saturacin de agua conata = 44 %.; presin del punto de burbuja 1950 psia.
Solucin:
Es posible que a partir de 1950 psia hasta 1820 se haya ido formando un casquete
secundario que interviene en el empuje. Sin embargo, el efecto no es muy grande y
para fines de simplificacin solo se tomar en cuenta el empuje de gas disuelto. Por
esto:
) 00001 , 0 )( 1820 3210 (
44 , 0 1
6 ) 44 , 0 ( 4 ) 44 . 0 1 ( 4
23 , 1
36 , 1
)
-
+ +
( = FR =
(1.105691)(17.8571)(0.0139) = 0.2744
entonces:
FR = 27,4 %
Algunos autores han tratado de establecer correlaciones para ciertos tipos de empuje.
6.9.2 Factores que Afectan la Recuperacin
En un mecanismo de empuje en el que un fluido desplaza a otro, por ejemplo
petrleo desplazado por agua, hay ciertos factores que influyen en la recuperacin de
volumenes. A grandes rasgos se pueden citar algunos:
a) Eficiencia de barrido areal.- Es influenciado por la geometra de reservorio, la
geometra del pozo y la relacin de movilidad.
b) Eficiencia de barrido vertical.- Es influenciado por la estratificacin vertical, los
contrastes de permeabilidad: inter estratos e intro estratos.
c) La saturacin de hidrocarburos movibles (por ejemplo, de petrleo).- Influenciado por
el tipo de roca, la porosidad, permeabilidad, saturacin inicial de petrleo, saturacin
residual de petrleo, mojabilidad.
6.9.3 Correlaciones de la API para estimacin de reservas.
Las siguientes correlaciones han sido determinadas en base a resultados de
varios reservorios considerados como elementos de un muestreo estadstico, por lo que
se las debe utilizar con cierta precaucin.
a. Reservorios de petrleo con empuje de gas en solucin (areniscas y carbonatos):
1741 . 0
3722 . 0
0979 . 0 1611 . 0
) (
) 1 (
815 . 41 ) (%
,
_
o
b
wi
ob ob
wi
P
P
S
K
B
S
OOip RE
6.7
donde:
Bob = factor volumtrico del petrleo en el punto de burbuja
Pb = presin de burbuja
b. Reservorios con empuje de Agua
Areniscas.-
2159 . 0
1903 . 0
0770 . 0 0422 . 0
) (
) 1 (
989 . 54 ) (%
,
_
o
i
wi
oi
wi
oi
wi
P
P
S
K
B
S
OOip RE

6.8
Carbonatos.-
4096 . 0
0337 . 0 0468 . 0
) (
) 1 (
70 . 57 ) (%

wi
oi
wi
oi
wi
S
K
B
S
OOip RE

6.9
6.10 CLCULO DE RESERVAS PROBADAS
Se puede aplicar como primera alternativa el mtodo volumtrico. Este clculo
proporcionar el volumen in situ probado y al multiplicarlo por el valor del factor de
recuperacin se obtendr la reserva probada.
El problema bsico es tener bien definida el rea probada. Tratando de establecer
normas y criterios, diversos autores han emitido sus respectivas opiniones. Una de
estas opiniones se va a utilizar para ilustrar el concepto de reserva probada. Supngase
por ejemplo que se tienen tres pozos P1,P2 y P3 tal como se indica en la figura adjunta,
que han dado pruebas positivas de produccin comercial. Para definir el area probada
se pueden representar las areas de drenaje con crculos y trazar las tangentes. La figura
resultante es un polgono mixto y su superficie puede calcularse geomtricamente o
utilizando un planmetro.
Fig. 3.4. Area probada definida por
tres pozos productores
Ejemplo 6.3
Se tienen tres pozos productores (ver Fig 6.4) que atraviesan una arena de 25 pies
de espesor. La arena tiene una porosidad efectiva de 0.12 y contiene petrleo negro
cuyo factor volumtrico es 1.21 Bl/Bls. El gas disuelto tiene una solubilidad de 550
pcs/Bls. El yacimiento se encuentra sobre su punto de burbuja y no existe gas libre. Se
estima un factor de recuperacin de 23%. Saturacin de agua conata=28%. Los radios
de drenaje son: para P1 = 600 m, para P2 500 m y para P3 700 m. Las distancias entre
pozos sn: P1-P2 = 3000 m, P2-P3 = 3500 m y P1-P3 = 4000 m. Calcular: a) la reserva
probada de petrleo y b) la reserva probada de gas (disuelto).
Solucin:
Al aplicar el mtodo volumtrico, el primer paso es determinar el volumen de roca
pero previamente, el valor del area probada. Utilizando procedimientos geomtricos,
esta rea es:
A = 11.8 MMm
2
= 127 MMp
2
por lo tanto:
N = (127x10
6
)(25)(0.12)(1-0.28)/(1.21)
N = 226.7 MMp
3
= 40.4 MMbls
entonces la reserva recuperable (probada) es:
Reserva petrleo = (0,23)(40,4) = 9.29 MMbls.
Reserva de gas = (550)(9,29) = 5,11 MMMpcs.
CAPITULO 7 - BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS DE GAS
7.1 INTRODUCCIN
La determinacin de los volmenes originales in situ y las reservas recuperables
siempre sern de importancia primaria ya que estas cifras son el punto de partida para
la elaboracin de proyectos de recuperacin y comercializacin. La magnitud de estos
volmenes es determinante para los programas de inversin y clculos de rentabilidad.
Desde hace muchas dcadas los mtodos volumtricos y de balance de materia
se han utilizado para el propsito de estimar la cantidad de hidrocarburos contenidos en
el yacimiento. El mtodo volumtrico es un mtodo directo que requiere informacin
sobre las dimensiones del reservorio y algunas propiedades petrofsicas y de fluidos
como ser la porosidad, saturacin de agua y factores volumtricos. Por estas
caractersticas es apropiado para las determinaciones de inicio, aunque puede utilizarse
en cualquier momento de la vida del reservorio.
El balance de materia aplica el principio de la conservacin de materia y a
diferencia del mtodo volumtrico no requiere conocer las medidas del reservorio ni sus
propiedades petrofsicas, pero s requiere informacin medida en campo a saber:
presiones de fondo, volmenes de produccin acumulada y factores volumtricos. Slo
puede aplicarse cuando se tienen historiales de produccin y existe cierta
correspondencia entre la exactitud de los resultados y el tiempo de produccin, aunque
no hay una regla.
Aunque originalmente las ecuaciones se plantean para los yacimientos llamados
volumtricos es decir aquellos donde el volumen permanece invariable, se puede hacer
una extensin al caso de intrusin de agua.
7.2 YACIMIENTOS DE GAS SIN EMPUJE DE AGUA.
Cuando se tiene gas monofsico en reservorio, el planteamiento se simplifica
porque debido a su gran capacidad de expansin, el vaco que deja el fluido producido
es llenado inmediatamente por la expansin del fluido remanente.
G-G
p G
G
p
Fig.4.1. El volumen que ocupaba el gas original
es el mismo que ocupa el gas remanente
B
gi
B
g
Si se asume un volumen poral constante durante la vida productiva del yacimiento,
se puede deducir una ecuacin de balance de materia por medio de igualar el volumen
de gas actual que ocupa el espacio poral, al volumen de gas inicial en el mismo espacio
poral; en otras palabras, el gas original estaba contenido en el mismo volumen de poros
Fig. 7.1 El volumen que ocupaba el gas original
es el mismo que ocupa el gas remanente
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 7 Balance de Materia en Yacimientos de Gas
de roca que ahora ocupa el gas remanente, o sea:
GBgi = (G-Gp)Bg 7.1
En esta ecuacin, G es el volumen original de gas a condiciones de reservorio, Bgi
el factor volumtrico inicial del gas, Gp el gas producido hasta la fecha del anlisis y Bg
el factor volumtrico actual.
La misma ecuacin se puede escribir de forma diferente:
Gp = G(1-Bgi/Bg) 7.2
Teniendo en cuenta que Bgi/Bg = (Zip/Zpi) de acuerdo a la definicin de Bg y a la
ecuacin pV=ZnRT:
Gp = G(1-Zip/Zpi)
En esta ecuacin, el factor (Zip/Zpi) es el factor de recuperacin.
A fin de facilitar el uso de la ecuacin de balance de materia en funcin a los datos
disponibles de campo, se la puede escribir en la siguiente forma:
)
G
G
- (1
Z
p
=
Z
p
p
i
i
7.3
o bien:
G
G
Z
p
-
Z
p
=
Z
p
p
i
i
i
i
7.4
P/z
abandono
factor de recuperacin
p/z inicial
Gp/G
Esta ecuacin representa una lnea recta. Su aplicacin sugiere que si en un
sistema de coordenadas cartesiano en las ordenadas se coloca la relacin p/Z y en las
abscisas la produccin acumulada de gas Gp, se obtiene puntos que se sitan sobre
una lnea recta. Si se prolonga esta lnea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene
el valor del volumen original de gas G.
Una grfica como sta es til para:
Diagnsticos identificacin de empuje
Determinacin de condiciones iniciales, Hidrocarburos originales in situ, etc.
As, la representacin grfica de la ecuacin (7.4) puede ser utilizada para detectar
la presencia de intrusin de agua como se muestra objetivamente en la Fig. (7.2):
mientras ms activa sea la intrusin de agua la lnea tiende a alejarse ms de la forma
recta, y viceversa, cuando no existe efecto del agua, se tiene una recta representativa.
Empuje de agua activo
Empuje de agua parcial
Empuje de agua dbil
p/Z
Gp
Fig. 4.2. Efecto del empuje de agua en la relacin p/Z versus Gp
Si se conoce la presin de abandono y el factor Z correspondiente es posible
obtener el volumen recuperable de gas utilizando la recta resultante del ajuste de los
datos.
La presin de abandono es el punto que limita la operacin de produccin de
modo rentable; su determinacin no sigue una teora adoptada universalmente: algunos
optan por mtodos tcnico-econmicos, otros la estiman por similitud con otros
reservorios y hay quien recurre a una regla de pulgar.
El factor Z en condiciones de produccin primaria proviene de los anlisis PVT de
agotamiento a volumen constante obtenidos en laboratorio o con un simulador
matemtico PVT.
Una grfica que puede ser utilizada para un diagnstico sobre el comportamiento
del reservorio de gas, es como se muestra en la Fig. 7.3, G vs Gp.
Gp, gas producido acumulado, pcs
G, gas original in situ, pcs
Intrusin de agua
Reservorio volumtrico
Migracin de gas a otros estratos
Fig. 4.3. Grfica para diagnstico de comportamiento
Un comportamiento volumtrico estar representado por una lnea horizontal; si
existe un aporte de agua del acufero, la tendencia de la recta es creciente, en tanto que
cuando hay una migracin de gas la tendencia ser decreciente.
Ejemplo 7.1
En un yacimiento de gas hmedo, al cabo del primer ao de produccin, se
determin una presin promedio de reservorio de 4455 psia y a esta fecha la produccin
Fig. 7.2 Efecto del empuje de agua en la relacin p/Z versus Gp
Fig. 7.3 Grfica para diagnstico de comportamiento
acumulada ha sido 755 MMpcs. Luego de cinco aos la presin fu 3122 psia y el
volumen acumulado de gas producido 2144 MMpcs. La gravedad especfica del gas se
asume que es constante e igual a 0.63 y la temperatura del reservorio 211
o
F.
Determinar: a) el factor de recuperacin al cabo del quinto ao; b) el volumen
original de gas en reservorio.
Solucin:
Aunque no es recomendable en la vida real aplicar balance de materia con solo
dos puntos por razones obvias, el ejemplo es interesante por ser didctico para
comprender como funciona el mtodo.
Con los procedimientos descritos anteriormente, los valores para Z son los
siguientes:
Z(4455) = 0.978
Z(3122) = 0.907
Los valores de p/Z son 4853 y 3442 correspondientemente para cada punto.
Luego, la ecuacin de la lnea recta:
) 755 (
2144 755
3442 4853
4853
= x y
cuando y = 0:
x = 5533 MMpcs
que es el volumen original in situ de gas.
El factor de recuperacin:
FR = 2144/5533 = 38.7 %
Ejemplo 7.2
Un yacimiento de gas-condensado de la zona central del pas se encuentra
produciendo desde 1962. Se han obtenido los datos de los archivos de produccin y se
los ha ordenado adecuadamente de acuerdo a las fechas en las que se efectuaron
pruebas de presin. La tabla 7.1 adjunta contiene esta informacin en las columnas
Fecha, Presion, Factor Z y Produccion. Calcular el gas original in situ en Bpc.
Solucin:
A la tabla de datos se le ha aadido una nueva columna resultante de dividir la
presin entre el factor Z, o sea p/Z. De este modo se tiene lo siguiente:
Tabla 7.1 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL IN SITU
Presin Factor Gas Humedo
Tiempo Observada Z Producido P/Z
aos psia Bpc
Sep-62 2217 0,8022 0,000 2763,6
Jun-74 2190 0,8027 0,968 2728,3
May-76 2157 0,8034 3,153 2684,8
Nov-77 2120 0,8042 5,031 2636,2
Nov-77 2086 0,8050 5,036 2591,3
Abr-78 2127 0,8040 5,918 2645,5
Jun-78 2059 0,8058 6,318 2555,2
Jul-78 2059 0,8058 6,392 2555,2
Oct-78 2055 0,8059 7,080 2549,9
Oct-78 2084 0,8057 7,088 2586,6
Sep-80 2010 0,8073 11,783 2489,8
Oct-81 1977 0,8085 15,176 2445,3
Las columnas (4) y (5) han sido graficadas para poder analizar su tendencia y se
muestran en la siguiente figura:
y = -21,242x + 2733,5
2300
2400
2500
2600
2700
2800
0 5 10 15 20
Gp (Bpc)
p/Z
Fig 7.4 Grfica del Ejemplo 7.2
La ecuacin que define estos puntos es y = -21.24x+2734; el valor del volumen
original in situ de gas se obtiene calculando:
OGIP = 2743/21.24 = 128,7 Bpc.
7.3 YACIMIENTOS DE GAS CON EMPUJE DE AGUA.
En el anterior prrafo se dedujo la ecuacin de balance de materia asumiendo un
volumen poral constante. Si existe un acufero activo asociado al reservorio, este
volumen poral no ser constante y va a depender de la cantidad de influjo o intrusin de
agua en el reservorio.
Considerando entonces una variacin del volumen de poros, una forma ms
general de escribir la ecuacin de balance de materia es:
GBgi = (G-Gp)Bg + Vp 7.5
donde Vp es la variacin del volumen de poros debido a la intrusin de agua y est
expresada en barriles.
Esta variacin puede expresarse como:
Vp = We - WpBw
Reemplazando esta expresin en la ecuacin 7.5:
GBgi = (G-Gp)Bg + We - WpBw 7.6
de esta ecuacin puede obtenerse la expresin:
) (
1
1
1
w p e
sc
i
sc
sc
i
p
i
i
B W W
T
T
Z
Z
p
p
G
G
G
Z
p
Z
p

= 7.7
Dependiendo de la magnitud de la actividad del acufero, la influencia en la
ecuacin 7.6 puede ser grande o pequea. Por lo comn, no se piensa en el empuje de
agua en los primeros meses de produccin o quiz aos y a veces no se detecta sino
hasta que los pozos estructuralmente mas bajos se ven invadidos por agua. Un sntoma
de la actividad del acufero podra ser el comportamiento de la presin que tiende a
mantenerse con muy pequea declinacin pero este indicio no es suficiente.
Cuando los datos son dibujados en un sistema p/Z versus Gp sin tomar en cuenta
el empuje de agua, los puntos graficados sufrirn una desviacin respecto a la lnea
recta. Si el empuje es fuerte, esta desviacin se notar en los perodos tempranos de la
produccin; si la actividad es dbil la desviacin se presentar tardamente.
No siempre es posible determinar el modelo del acufero en los inicios de la vida
productiva del reservorio. Si de algn modo logra determinarse por ejemplo con
estudios geolgicos e ingeniera de reservorios- se podr calcular We en cada etapa
que comprende el clculo de BM.
El valor Wp que es el agua acumulada producida se obtiene por medicin directa.
7.4 CONSIDERACIONES SOBRE INYECCIN DE GAS.
De un modo casi general, los yacimientos de gas en alguna etapa de su vida a
veces al inicio- son sometidos a procesos de inyeccin por diversos motivos. Entre estos
objetivos se destacan principalmente: la recuperacin mejorada, el mantenimiento de
presin y el almacenaje.
La inyeccin de gas como mtodo de recuperacin mejorada consiste en introducir
al reservorio gas pobre en componentes pesados a presiones que permitan crear las
condiciones de un proceso miscible de modo de formar una sola fase con los
hidrocarburos que permanecen remanentes en el yacimiento para ser removidos y
extrados. Gran parte del gas de inyeccin frecuentemente proviene del mismo
reservorio como residuo de la extraccin de lquidos y licuables.
El mantenimiento de presin se aplica a yacimientos de condensacin retrgrada,
llamados tambin de gas-condensado. El objetivo es no permitir que el reservorio caiga
por debajo de su punto de roco a fin de optimizar la recuperacin de lquidos y
maximizar su factor de recuperacin. Como en el caso anterior el gas pobre de los
separadores de baja presin o los que provienen de las plantas de gas, son reciclados,
es decir, devueltos al yacimiento. Sin embargo, en ambos casos se puede requerir gas
de otros yacimientos o fuentes.
Cuando se inyecta gas para almacenaje, el objetivo es simplemente guardar el gas
para futura extraccin. El gas inyectado puede provenir de uno o varios reservorios y
aunque por lo general se trata de gases con poco contenido de pesados, esto no es una
regla general.
El gas pobre que se introduce al reservorio se mezcla con el fluido de reservorio y
como resultado se tiene un nuevo fluido con diferente composicin. Al modificarse la
composicin, tambin se modifican las propiedades fsicas.
Tomando en cuenta la inyeccin la ecuacin 7.1 puede ser reconsiderada del
siguiente modo:
GBgi = (G-Gp+GI)Bg
donde GI es el volumen acumulado de gas inyectado. El signo positivo se debe a
que el gas inyectado incrementa el volumen remanente de fluido en el reservorio.
Haciendo algunas operaciones se tiene:
) 1 ( ) (
g
gi
I p
B
B
G G G =
y tambin, expresando como una variacin de la ecuacin 7.4:
) (
I p
i
i
i
i
G
G
G
Z
p
-
Z
p
=
Z
p
7.8
Esta es la ecuacin de una recta. Su aplicacin implica colocar la relacin p/Z en
las ordenadas del sistema cartesiano y en las abscisas la produccin neta acumulada
del gas (Gp-GI), para obtener puntos cuya tendencia es una lnea recta. Si se prolonga
esta lnea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen original de
gas G.
Los valores del factor Z en la ecuacin corresponden al fluido que queda en
reservorio en cada etapa de clculo y deben ser determinados para cada intervalo de
presin ya sea en laboratorio o en base a estimaciones con simuladores PVT en funcin
a la composicin.
BIBLIOGRAFIA
1. Lee W.J. "Gas Reservoir Engineering" SPE Textbook, 1997
2. L.P.Dake, "Fundamentals of Reservoir Engineering", Elsevier Science Publisher,
1978.
3. Havlena D. And Odeh A.S. The Material Balance Equation as an Equation of a
Straight Line, JPT, Aug. 1963, 896-900, Trans AIME, 228.
4. van Everdingen A.F., Timerman E.H. y McMahon J.J. Application of the Material
Balance Equation to a Partial Water-Drive Reservoir, Trans AIME (1953),198,51.
5. Kuppe, F. and Chugh, S., SPE, Epic Consulting Services Ltd., and Connel, P., SPE,
Fekete Australia Pty. Ltd.: "Material Balance for Multi-layered, Commingled, Tight
Gas Reservoirs", SPE 59760, JPT April 2000.
CAPITULO 8 ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
8.1 CONSIDERACIONES GENERALES.
La ecuacin de balance de materia, fue presentada por primera vez por Schilthuis,
y consista en un balance volumtrico, donde se igualaba el vaciamiento del reservorio
debido a la produccin, con la expansin de fluidos dentro el yacimiento.
Este concepto contina vigente desde entonces; bajo ciertas restricciones, el
balance de materia es una aplicacin de la ley de conservacin de masas. Las
principales restricciones son las siguientes:
a) No existe transferencia de masa entre fases
b) El reservorio es homogneo e isotrpico,
c) El reservorio es volumtrico y el sistema opera a volumen constante, aunque con
ciertas suposiciones se puede incluir la intrusin de agua.
Aunque el planteamiento original data de la dcada de los 40, su aplicacin es an
importante. Podra suponerse que la tcnica de la simulacin matemtica de reservorios
confinara a la obsolescencia a este mtodo pero en realidad lo utiliza como auxiliar muy
confiable. Por ejemplo, se usa para verificar la consistencia de los resultados de la
corrida inicial, por medio de efectuar comparaciones de los volmenes originales
obtenidos por el simulador y los obtenidos por BM. Una importante empresa que opera
en Sudamrica la utiliza en la deteccin de la comunicacin del yacimiento con otros
niveles petrolferos que no fueron considerados al disear el modelo matemtico, el BM
puede detectar si hay un intercambio de fluidos con estos niveles intercomunicados.
Los resultados obtenidos por el mtodo de balance de materia no deberan
coincidir forzosamente con los obtenidos por el mtodo volumtrico, aunque es
razonable esperar cierta similitud. La razn es que los clculos volumtricos trabajan
con datos por lo general aproximados y en base a suposiciones mas drsticas; el
mtodo volumtrico se utiliza con preferencia en las primeras evaluaciones de reservas,
muchas veces cuando solo hay un pozo descubridor y los datos que ste aporta son
generalizados a todo el yacimiento. Por otra parte la informacin geolgica y petrofsica
no es de gran exactitud.
A diferencia del mtodo volumtrico, el balance de materia requiere mas datos y
de mayor precisin. Al trabajar con la historia de produccin y presin, implcitamente
considera los cambios importantes que acontecen en el yacimiento y los efectos de la
heterogeneidad.
Cuando es extrada una cierta cantidad de fluidos y se produce una cada de
presin, acontecen cambios volumtricos cuyo anlisis permite deducir ecuaciones
tiles.
El caso ms general en un reservorio de petrleo es aquel donde inicialmente una
parte del gas est disuelto en el lquido y otra parte forma una capa de gas libre.
La figura 8.1 muestra los cambios volumtricos que ocurren en el yacimiento
donde:
A = Expansin del volumen de petrleo + gas disuelto,
B = Expansin del volumen del casquete de gas libre,
C = Contraccin del volumen poral de hidrocarburos debido a la expansin del agua
connata y roca.
PET204 Ingeniera de Reservorios I Captulo 8 Ecuacin de Balance de Materia
Ing. Hermas Herrera Callejas Pgina: 8 - 2
B
A
Fig. 8.1 Expansiones y contracciones de fluidos en el reservorio
Una roca reservorio est formada por granos de arena de sedimentacin unidos
entre s; entre ellos existen espacios que forman los poros de la roca. Al disminuir la
presin el material rocoso se descomprime, o en otras palabras se dilata, con lo que el
espacio de poros disminuye. Por otra parte, los granos de roca estn cubiertos por la
fase humectante que por lo general es el agua que al bajar la presin, tambin se dilata,
contribuyendo an ms al decremento del volumen poral.
El proceso de produccin de hidrocarburos crea un vaciamiento dentro el
reservorio, el cual es inmediatamente llenado por la expansin de los mismos. Esta
expansin se debe a que por efecto de la extraccin la presin en el yacimiento va
disminuyendo en forma continua.
Por lo tanto, la ecuacin de balance de materia se expresar a condiciones de
yacimiento.
Entonces, el balance de materia expresado en forma literal es:
= + + 8.1
8.2 ANLISIS DE EXPANSIONES VOLUMTRICAS.
Se puede expresar la ecuacin literal, como ecuacin algebraica, utilizaremos la
nomenclatura siguiente,:
N = Petrleo inicial in situ, bls
Np = Produccin acumulada de petrleo, bls
Rp = Relacin gas petrleo acumulada, pcs/bls
m = Relacin de volmenes originales de gas petrleo.
Fig. 8.2 Relacin de volmenes entre gas libre de casquete y petrleo
Vaciamiento
del yacimiento
por la produc-
cin
Expansin del
petrleo y gas
disuelto
Expansin
del gas libre
del casquete
Expansin del
agua connata y
reduccin del
volumen poral
Casquete
de gas libre
C
Petrleo +
Gas disuelto
8.2.1 Expansin del lquido y gas disuelto.
Si se considera que el espacio que almacena al petrleo no cambia de volumen,
entonces la expansin del petrleo es la diferencia entre el volumen actual y el volumen
inicial, sea:
) (
oi o oi o
B B N NB NB = 8.2
La expansin del gas liberado, es la diferencia de volumen entre el gas que
inicialmente estaba disuelto en el lquido y el gas que actualmente contina disuelto,
esto es:
g s si g s g si
B R R N B NR B NR ) ( = 8.3
8.2.2 Expansin del gas libre del casquete.
El vaciamiento que resulta de extraer petrleo del yacimiento tambin es llenado
en parte con la expansin o dilatacin del gas libre contenido en el casquete original, al
disminuir la presin del reservorio.
El volumen inicial del gas libre en reservorio es:
oi
mNB
El cual expresado en condiciones de superficie es:
gi
oi
B
mNB
Esta cantidad a una presin menor p, tendr el siguiente volumen dentro el
reservorio:
gi
g oi
B
B mNB
Entonces, la expansin del casquete de gas ser la diferencia entre el volumen
actual y el inicial, a condiciones de yacimiento, sea:
1) -
B
B
(
mNB
gi
g
oi
8.4
8.2.3 Contraccin del volumen poral total.
Esta contraccin se debe a que el volumen del agua connata se expande por
efecto de la descompresin y tambin los granos de la roca, ocasionando la expulsin
de los fluidos que consiguientemente van a ocupar el espacio o vaciamiento dejado por
la produccin.
En consecuencia, la reduccin del volumen poral destinado a almacenar
hidrocarburos (VPHC) tiene la siguiente expresin:
f w
dV dV VPHC d = ) ( 8.5
donde:
dVw = Expansin del agua connata,
dVf = Reduccin del volumen poral de la formacin,
los signos (-) se emplearon para indicar contraccin.
Fig. 8.3 Efecto de contraccin de los poros por dilatacin de la roca al bajar la presin
Aplicando la definicin de compresibilidad
dP
dV
V
c
1
= , para una cada de presin
infinitesimal se tiene:
dp V c V c VPHC d
f f w w
) ( ) ( + = 8.6
En esta ecuacin Vw representa el volumen total de agua connata, en tanto que Vf
es el volumen de poros total de la formacin.
El volumen poral disponible para almacenar hidrocarburos VPHC es igual a
) 1 (
wc
S Ah . Por lo tanto, el volumen de poros total es:
wc
f
S
VPHC
V
=
1
8.7
Similarmente, el volumen total de agua connata en el yacimiento es:
wc
wc
w
S
S
VPHC V
=
1
8.8
Reemplazando las ecuaciones (8.7) y (8.8) en (8.6), resulta:
dp
S
S c c
VPHC VPHC d
wc
wc w f
+
=
1
) ( 8.9
Por otra parte, considerando que el volumen poral total es el reservorio donde se
almacenan los hidrocarburos incluyendo el gas libre de casquete y el petrleo, se puede
establecer que:
oi oi oi
NB m NB mNB VPHC ) 1 ( + = + = 8.10
Reemplazando este valor en la ecuacin (8.9), se tiene que la contraccin del
volumen poral del reservorio es:
)dp
S
- 1
c +
S c
(
NB
m) + (1 = d(VPHC)
wc
f wc w
oi
8.11
8.2.4 Vaciamiento del reservorio.
El proceso de extraccin de hidrocarburos causa un vaciamiento en las zonas que
rodean a los pozos productores; stos espacios son inmediatamente llenados por las
expansiones anteriormente analizadas.
El vaco que deja el petrleo es volumtricamente igual a la produccin
acumulada, que expresada a condiciones de yacimiento es:
NpBo 8.12
El vaco que deja el gas disuelto extrado, es la diferencia entre el gas producido y
el gas remanente que contina disuelto en el petrleo, o sea: Np(Rp-Rs); expresando
este volumen a condiciones de reservorio, resulta:
Np(Rp-Rs)Bg 8.13
8.2.5 La Ecuacin General de Balance de Materia.
Combinando las anteriores ecuaciones de acuerdo a la ecuacin literal expresada
como (8.1), se tiene:
) 1 ( ) ( ) ( ) ( + + = +
gi
g
oi g s si oi o g s p p o p
B
B
mNB B R R N B B N B R R N B N
)dp
S
- 1
c +
S c
(
NB
m) + (1
wc
f wc w
oi
+
Efectuando algunas transformaciones algebraicas, se tiene:
1) -
B
B
m( + )
B
B
)
R
-
R
( +
B
-
B
[(
NB
= ]
B
)
R
-
R
( +
B
[
N
gi
g
oi
g s si oi o
oi g s p o p
+
B
)
W
-
W
( + p )
S - 1
c
+
S c
m)( + (1
w p e
wc
f wc w
A 8.14
Donde dp ha sido reemplazado por Ap para variaciones finitas de la presin. El
trmino (We-Wp)Bw es el influjo neto de agua en el yacimiento.
8.3 LINEARIZACIN DE LA EBM.
Fue planteada inicialmente en la dcada de los 60 por Odeh y Havlena. La
linearizacin permite expresar la ecuacin de balance de materia en una forma ms
sencilla y de fcil aplicacin a los distintos tipos de empuje.
Para este efecto se hacen los siguientes cambios de variables:
Vaciamiento del reservorio:
F = NpBo+Np(Rp-Rs)Bg + WpBw 8.15
Expansin del petrleo y su gas disuelto:
Eo = (Bo-Boi)+(Rsi-Rs)Bg 8.16
Expansin del gas libre del casquete:
1) -
B
B
(
B
=
E
gi
g
oi g
8.17
Reduccin en el volumen poral:
p )
S
- 1
c +
S c
(
NB
m) + (1 =
E
wc
f wc w
oi w f,
A 8.18
Reemplazando las relaciones (8.15), (8.16), (8.17) y (8.18) en la ecuacin general
de balance de materia (8.14), sta adopta la siguiente forma:
F = N(Eo+mEg+Ef,w)+WeBw 8.19
que es la forma lineal de la EBM
El objetivo principal del balance de materia es la determinacin de los volmenes
originales in situ, el factor de recuperacin y otros parmetros como ser, la relacin de
volmenes m y el volumen de intrusin de agua.
La forma linearizada es cmoda para estudiar los diferentes tipos de empuje. A
continuacin se harn las consideraciones correspondientes a los siguientes
mecanismos:
- Empuje por gas disuelto
- Empuje por la expansin del gas libre
- Empuje por intrusin del acufero
.
8.4 EMPUJE POR GAS DISUELTO.
Tambin llamado mecanismo por agotamiento, donde el principal elemento es el
gas disuelto en el petrleo.
Se distinguen dos etapas:
a) Cuando el yacimiento es sub-saturado.
b) Cuando la presin cae debajo del punto de burbuja.
a) Petrleo sub-saturado.
El trmino sub-saturado indica que el petrleo no est completamente saturado de
gas lo que significa que todava puede disolverse cierta cantidad en l. En estas
condiciones el yacimiento se encuentra sobre el punto de burbuja y por lo tanto los
hidrocarburos se encuentran formando una sola fase. Obviamente no existe casquete
de gas original.
En esta primera etapa los lquidos, petrleo y agua, se encuentran comprimidos al
momento de descubrir el reservorio. A medida que se desarrolla la produccin, los
fluidos salen a superficie principalmente por la descompresin; este perodo tiene una
corta duracin y se puede notar que el yacimiento declina muy rpidamente.
Si un yacimiento es clasificado como productor con mecanismo de gas disuelto,
obviamente es porque no existe el empuje de un acufero activo porque si lo hubiera,
ste sera el predominante y el que caracterice el mecanismo productor. Por esta razn,
el parmetro We es cero.
Puesto que tampoco existe casquete de gas inicial, el valor de la relacin de
volmenes m es cero. Entonces, la ecuacin de balance de materia (8.19) para un
yacimiento con empuje de gas disuelto sub-saturado, en su forma lineal es:
F = N(Eo+Ef,w) 8.20
Por otra parte, puesto que no hay liberacin de gas en reservorio, el factor de
solubilidad Rs permanece constante, y adems es igual a la relacin gas/petrleo
obtenida de la produccin.
Esto significa que:
Rp = Rsi = Rs
Por lo tanto, expandiendo la ecuacin lineal (8.20) y aplicando las consideraciones
anteriores, la EBM se simplifica notablemente del siguiente modo:
p )
S
- 1
c
+
S c
+
B
B -
B
(
NB
=
B N
wc
f wc w
oi
oi o
oi o p
A 8.21
El factor de compresibilidad del petrleo es por definicin:
dp
dV
V
1
- =
c
o
o
o
El mismo que puede ser expresado en funcin de los factores volumtricos de la
siguiente forma:
dp
dB
B
1
=
c
o
o
o
Si se trata de un intervalo finito de presin, se tiene:
p
B -
B
B
1
=
c
oi o
oi
o
A
Reemplazando correspondientemente en la ecuacin (8.21):
p )
S
- 1
c
+
S
c
+ p
c
(
NB
=
B N
wc
f wc w
o oi o p
A A 8.22
En la zona petrolfera de un yacimiento subsaturado, evidentemente slo existe
agua connata y la fase petrleo. Si se expresa esto en funcin de sus saturaciones, se
ve que:
So+Sw = 1
por lo tanto, haciendo operaciones algebraicas, resulta:
p )
S
- 1
c
+
S
c +
S c
(
NB
=
B N
wc
f wc w o o
oi o p
A 8.23
Factor de Recuperacin
La relacin Np/N que representa la fraccin de petrleo recuperado constituye el
factor de recuperacin FR, que tambin puede expresarse en porcentaje.
Al inicio de la vida productiva no se conoce el valor de la produccin acumulada, y
por lo tanto no se puede determinar el factor FR.
Una aproximacin muy utilizada es la correlacin de Arps que tiene la siguiente
expresin:
]
p
p
[
S
]
1.00
k
][ ]
B
)
S
- (1
41.8150[ = FR
0.1741
a
b 0.3722
w
0.0979
o
0.1611
o
w
donde:
pb = punto de burbuja, psi
pa = presin de abandono, psi
Ejemplo 8.1
Un reservorio de petrleo produce por empuje de gas disuelto. A su
descubrimiento la presin fue 4100 psia. Despus de un perodo de produccin, la
presin es 3800 psia. Calcular el factor de recuperacin para este perodo.
Datos adicionales:
Swc=28%, cf=9x10
-6
psi
-1
, cw=3x10
-6
.
PVT:
Punto de burbuja=3789 psia
Presin(psia) Bo(bl/bls)
4100 1.45
3800 1.49
Solucin:
El factor de compresibilidad de petrleo es:
co = (1,49-1,45)/(1,45)(300)
co = 9,2x10
-5
psi
-1
El factor de recuperacin a la presin de 3800 psia, se obtiene con el siguiente
clculo:
(300)
0,72
10
9]x + (3)(0,28) + )(0,72) [(9
1,45
1,49
=
N
N
= FR
-6
p
2
Por lo tanto, el porcentaje de petrleo recuperado hasta este momento (cuando la
presin lleg a 3800 psi) es:
FR = 2,84%
El volumen original in situ de petrleo fue determinado con el mtodo volumtrico,
en base a los siguientes datos:
Volumen total de roca = 12747905 m
3
;
Porosidad promedio = 21%
Saturacin de agua promedio = 50%.
Los factores volumtricos inicial y a la presin del punto de burbuja se calcularon
con la correlacin de Standing, lo que dio Boi=1.13 bl/bls y Bob=1.16 bl/bls.
Otros datos:
Temperatura del Reservorio = 180F,
RGP=Rsi=Rs=235 pcs/bls
Presin inicial del Reservorio = 3250 psia
Presin de burbuja = 925 psia,
cw = 2.85E-6 psi
-1
,
cf = 3.62E-6 psi
-1
,
Gravedad petrleo = 48API,
Gravedad gas = 0.7 (aire=1)
Aplicando la ecuacin (3.1) del clculo volumtrico:
N = 6.2898Vb (1-Sw)/Boi
Y utilizando los valores indicados, se obtuvo el volumen original in situ de petrleo:
N = 7433 Mbls.
Considerando la importancia de determinar la presin mnima de surgencia natural,
los autores efectuaron varias corridas de flujo de pozo con y sin corte de agua con el
programa WellFlow, obtenindose una presin mnima para sostener el flujo natural
igual a 2600 psia.
El estudio asumi los siguientes parmetros:
- Una saturacin residual de petrleo Sor =0.35
- Una prdida de volumen de drenaje por efecto de entrampamiento en el tope del
Reservorio de 3 metros de espesor, considerado irrecuperable, debido a la
geometra irregular de la estructura, asociada con el avance del frente de agua.
- Una eficiencia volumtrica de barrido del acufero del 70%.
Tomando en cuenta los 3 metros para el petrleo entrampado en la posicin
estructural ms alta, en base al mapa isopquico se calcul un volumen de 1129243 m
3
,
el cual descontando al volumen total de roca resulta:12747905-1129243 =11616662 m
3
.
En estas circunstancias, el volumen original de petrleo susceptible a ser
drenado es 6774597 bls.
Con los anteriores parmetros asumidos Sor=35% y FB=70%, la mxima reserva
recuperable de petrleo es:
Npmax = N*EB*(1-Sor) = (6774597)(0.7)(1-0.35) = 3082000 bls.
Y para el gas:
Gpmax = Npmax*RGP = 724 MMpcs.
De este modo, el factor de recuperacin
FRmax = 3082000/7433000 = 41%
Para obtener la fraccin que corresponde a surgencia natural, se aplica balance
de materia.
Tabla 8.1 Determinacin del Empuje del Acufero Aplicando Balance de Materia
Presin Np Producc Np
Fecha @datum Bo AP Wp Bo/Boi calculad Real intrusin
psia bl/bls psi bls bls bls bls
25-may-92 3231 1.132860 0 0 1.00000 0 0 0
16-oct-93 3213 1.133051 18 222 1.00017 2418 24432 22020
28-feb-94 3166 1.133551 65 2181 1.00061 7489 154038 146549
2600 1.136890 631 2181 1.00355 71680 1024000 952320
De aqu resulta que la fraccin correspondiente al levantamiento artificial es de 27%.
b) Bajo el punto de Burbuja.
El gas disuelto se libera del petrleo y se desarrolla una saturacin de gas libre en
el yacimiento. Cada burbuja de gas disuelto que se desprende del lquido, por su
gravedad especfica menor, tiende a subir a la posicin estructuralmente ms alta del
yacimiento, de modo que con el tiempo se acumula una zona de gas liberado formando
lo que se llama comnmente casquete de gas secundario.
8.5 EMPUJE POR CASQUETE DE GAS
Inicialmente el yacimiento puede estar a una presin inferior al punto de burbuja o
saturacin, de modo que el reservorio es sobresaturado, ya que gran cantidad de gas
queda sin disolverse en el lquido, formando una zona de gas, que por su gravedad
especfica menor, se coloca en la parte estructural ms alta del reservorio y sobre el
lquido, existiendo un plano de contacto gas-petrleo. Sin embargo, de acuerdo a las
condiciones del yacimiento, este lmite gas-petrleo con frecuencia es una zona de
interfase donde coexisten ambas fases con distribuciones de saturacin variable.
Los yacimientos con empuje de casquete de gas se caracterizan por tener una
declinacin menor que los que producen por agotamiento. Los pozos estructuralmente
ms altos poseen relaciones gas/petrleo ms altas.
El mecanismo consiste en el desplazamiento del petrleo a condiciones de
inmiscibilidad causado por el gas que se expande a medida que la presin del
yacimiento declina. Bajo condiciones favorables, este tipo de empuje puede recuperar
hasta un 60% del volumen original de petrleo. Dos factores pueden actuar
simultneamente para empujar el petrleo hacia abajo: la segregacin gravitacional y el
gradiente de presin.
Cuando el mecanismo de empuje por gas libre es el predominante, esto supone
que no existe acufero o que ste es inactivo por lo que el influjo de agua es
despreciable por ser muy pequeo, o simplemente no existe. Los efectos de
descompresin del agua connata y contraccin del volumen poral son muy pequeos
comparados con los valores de la expansin del gas libre, por lo que pueden ser
despreciados a fin de simplificar el anlisis.
Entonces la ecuacin (8.20) adopta la siguiente forma:
F = N(Eo+mEg) 8.24
El parmetro m expresa la relacin entre el volumen original del gas libre sobre el
volumen original de petrleo. Los valores preliminares de estos volmenes no son
exactos porque se los determina generalmente con informacin de la geologa
exploratoria, y tan slo constituyen una primera aproximacin. En consecuencia, en la
ecuacin (8.24) hay dos incgnitas que determinar: el volumen original de petrleo N y
el factor m. Si se tiene un yacimiento con un historial de produccin de varios aos, el
problema est perfectamente determinado y la solucin es factible.
La ecuacin 8.24 que representa una lnea recta, puede desarrollarse de la
siguiente manera:
E
E
mN + N =
E
F
o
g
o
8.25
que corresponde a la forma y=a+bx.
La metodologa puede resumirse en los siguientes pasos:
1) A partir de una tabla produccin vs tiempo, calcular los valores de F, Eo y Eg, con las
ecuaciones 8.15, 8.16 y 8.17.
2) Obtener los valores de F/Eo y Eg/Eo y graficarlos en un sistema cartesiano normal.
3) Efectuar una regresin lineal, excluyendo los puntos que se alejan excesivamente
de la tendencia general (si los hay), determinando la interseccin y la pendiente de
la recta.
4) La interseccin corresponde directamente al valor de N. Para la obtener el valor de
m, utilizar la pendiente de la recta (igual a mN).
8.6 EMPUJE POR AGUA
El empuje natural del acufero, diferente de la inyeccin de agua fue considerado
al tratar la ecuacin general de balance de materia. Una cada de presin en el
yacimiento debido a la produccin de petrleo ocasiona que el acufero se expanda y se
introduzca dentro del yacimiento desplazando al petrleo.
Esta expansin de agua que se introduce al yacimiento se conoce con el nombre
de intrusin o influjo de agua, que en su forma ms simple se puede representar por la
expresin:
We = cApWi
Donde c, que es el factor compresibilidad total es la suma de la compresibilidad
del agua y la de los poros debido a que el espacio poral de la zona del acufero est
ntegramente lleno de agua.
A menos que el volumen Wi sea muy grande, la influencia del acufero es
pequea y generalmente despreciable. Si Wi es muy grande, el influjo de agua es
considerable y merece un anlisis especial.
Fig. 8.4 Empuje de agua, dos incgnitas
Usando la tcnica de Odeh-Havlena y asumiendo que Bw = 1 la ecuacin de
balance de materia es:
F = N(Eo+mEg+Ef,w) + We 8.26
Cuando hay accin del acufero, la tendencia es que la presin del reservorio se
mantiene casi constante; por esto, siendo Ap pequeo, el trmino Ef,w es tambin
pequeo y puede despreciarse. Si adems no existe gas libre, la ecuacin se reduce a:
F= NEo + We 8.27
El empuje de agua es un mecanismo cuya energa se origina en la intrusin de
agua, ya sea por la expansin del volumen o por la energa potencial. Al tratar el
problema de intrusin de agua es necesario definir el modelo de acufero como principal
parmetro.
Para reproducir con sta ecuacin el historial de produccin existe cierta
incertidumbre en cuanto a la determinacin del influjo de agua. Para el clculo de We se
requiere conocer la geometra y el modelo del acufero que puede obtenerse mediante
la informacin geolgica, aunque sta no siempre se encuentra completa puesto que la
perforacin llega a atravesar la zona de agua nicamente en los pozos exploratorios y
algunos pozos de avanzada y no as en los pozos de desarrollo.
Por ejemplo, si se aplica el modelo radial debe definirse la relacin entre radios
acufero/reservorio re/rw. El tiempo adimensional y el factor de intrusin pueden
estimarse o asumirse. Entonces es posible aplicar la relacin planteada por Hurst y van
Everdingen cLAp We(AtD).
8.6.1 Empuje de agua sin Casquete de Gas Original
La ecuacin anterior puede entonces expresarse de la siguiente manera:
E
)
t
( pW c
+ N =
E
F
o
D e
o
A A _
8.28
Se pueden seguir los siguientes pasos:
1) asumir un re/rw y un tiempo adimensional AtD.
2) Calcular LAp We(AtD),
3) dibujar F/Eo versus cLAp We(AtD)/Eo.
Si los valores asumidos son correctos, la grfica resultante ser una lnea recta,
siendo N la ordenada al origen y C el valor de la pendiente. Pero antes de hallar la
solucin correcta habr muchos intentos con valores errados, las grficas no sern
lneas rectas sino curvas. Si la curva est situada por encima de la recta que representa
la solucin, el valor de LAp We(AtD) es muy pequeo. Por otra parte, si la curva est por
debajo, quiere decir que el valor LAp We(AtD) es demasiado alto. Una curva semejante
a una S alargada indica que el ajuste sera mejor si se asumiera si se asumiera influjo
lineal de agua.
Havlena y Odeh plantean una prueba llamada de consistencia que se describe
del siguiente modo: Se escogen varios valores de AtD prximos al punto que da la
mnima desviacin estndar y se lee su valor.
Para cada valor seleccionado de AtD, se calculan N y C como funciones de
tiempo real. Entonces se construyen grficas de N versus tiempo real y C versus tiempo
real y por medio de mnimos cuadrados, se hace el ajusta a una lnea recta para cada
grfica.
Se determinan las pendientes de las lneas rectas de N y C y se dibujan versus
su correspondiente valor de delta tD en una misma grfica. La interseccin de estas dos
curvas da el valor ms probable de AtD y tericamente esta interseccin debera
coincidir con la pendiente cero.
En efecto, si re/rw y tD son correctos, y si tambin los dems datos, entonces N
y C no deberan variar con el tiempo.
8.6.2 Acufero muy Pequeo
La ecuacin podra simplificarse como:
We = CAp
Donde:
Ap = pi-p
C = Wcw,
W es el volumen de agua en el acufero y se asume un agotamiento
semi-estacionario.
Entonces, la ecuacin de balance de materia es:
E
p C
+ N =
E
F
o o
' A '
8.29
Un dibujo de F/Eo versus Ap/Eo debera resultar una lnea recta, donde N estara
definido por la ordenada al origen y C por la pendiente.
Fig. 8.5 Acufero muy pequeo
8.6.3 Empuje de Agua, Casquete Original y N desconocidos
La ecuacin general de balance de materia:
_
A A + + = ) (
D g
gi
ti
o
t pW C E
B
B
Nm NE F
Puede diferenciarse con respecto a la presin y con la ecuacin general puede ser
eliminado el parmetro m, lo cual da:
,
'
) ( ) ( '
' ' ' '
' '
_ _
A A A A
+ =
D D
o o o o
t pW b t pW b
b E b E
C
N
b E b E
b F Fb
8.30
Donde:
E
B
B
= b
g
gi
ti
El smbolo prima denota derivada primera respecto a la presin.
Una grfica del miembro derecho de esta ecuacin versus el coeficiente de C,
debera dar una lnea recta cuya ordenada al origen es N y su pendiente es C. Estos
valores pueden ser reemplazados en la ecuacin general y de all puede despejarse el
valor de m.
Si el casquete de gas est presente, la ecuacin ser:
F= N(Eo+mEg) + We 8.31
Que puede escribirse como:
g o
e
g o
mE E
W
N
mE E
F
+
+ =
+
8.32
Donde se asumen m y N conocidos.
Para las variables
g o
e
mE E
W
+
y
g o
mE E
F
+
, la ecuacin 8.32 resulta ser la ecuacin
de una recta. Por prueba y error se determina el valor de We.
Ejemplo 8.2
Un yacimiento productor de petrleo a tiempo de descubrirse tena una presin de
4235 psia.
Al cabo de quince meses de produccin, la presin esttica ha disminuido a 3100
psia, prxima al punto de burbuja.
Durante este tiempo se han producido 81550 bls de petrleo.
El yacimiento es volumtrico y no se tiene evidencia de que exista un acufero
activo.
a)Cul es el volumen original in situ de petrleo?
b) Cul el volumen original de gas disuelto?
c) Qu fraccin de petrleo se ha recuperado?
Compresibilidad de la formacin = 9x10
-6
psi
-1
, del agua = 3x10
-6
psi
-1
,
Los datos PVT son los siguientes:
Presin Bo Bg Rs
psia Bl/Bls pc/pcs pcs/Bls
4235 1.52 0.00825 688
3100 1.54 0.00834 688
Solucin:
Evidentemente, se trata de un yacimiento con empuje de gas disuelto y que se
halla sobre el punto de burbuja.
Clculo de co:
co = (1.54-1.52)/(1.52)(4235-3100) = 11.5x10
-6
psi
-1
Aplicando la ecuacin correspondiente se tiene:
(81550)(1.54) = N(1.52)(11.5x0.61+3x0.31+9)(1135)(10
-6
)/0.69
Por lo tanto el valor de N es:
N = 2,96 MMbls
Ejemplo 8.3
Un yacimiento productor de petrleo tena una presin inicial de 3200 psia. Los
anlisis PVT se muestran en la tabla 8.3, as como los datos de produccin para cada
intervalo de presin. El anlisis PVT tambin indica que el punto de burbuja es 3745
psia. Se quiere determinar:
a) el volumen original de petrleo;
b) el volumen original de gas libre;
c) el volumen original de gas disuelto.
Tabla 8.2 DATOS DEL EJEMPLO 8.3
P,psia Np,bls Bo,bl/bls Bg,pc/pcs Rs,pcs/Bls Rp,pcs/bls
3200 1.310 0.00582 750 770
3000 7100 1.300 0.00638 738 792
2800 6200 1.285 0.00675 719 821
2600 5500 1.275 0.00689 695 844
Solucin:
Los clculos efectuados se muestran en la tabla 8.4. La primera columna es
simplemente la produccin acumulada. En la segunda columna se ha hecho la
conversin a barriles por pi cbico estndar. La tercera columna resulta de aplicar la
ecuacin F = Np[Bo+(Rp-Rs)Bg]. La cuarta columna se obtiene reemplazando datos en
la ecuacin Eo = Bo-Boi+(Rsi-Rs)Bg. La quinta columna se obtiene con la ecuacin Eg
= Boi(Bg/Bgi-1), y la sexta y sptima columnas son obvias. Reiterando las ecuaciones
para cada presin de la tabla, se obtiene:
Tabla 8.3 SOLUCION DEL EJEMPLO 8.3
Np(Bls) Bg(bl/pcs) F Eo Eg F/Eo Eg/Eo
0,0010365 0 0 0
7300 0,0011362 9937,9066 0,0036349 0,12604811 2734019,89 34,67713
13500 0,0012021 19002,8428 0,0122663 0,2093299 1549197,28 17,06552
19000 0,0012271 27698,8362 0,0324889 0,24084192 852563,876 7,41306
Con la columna Eg/Eo como variable independiente y F/Eo como variable
dependiente, se efecta una regresin lineal, con los siguientes resultados:
Salida de Regresin:
Constante 355354.29
Err Estndar Est Y 24581.427
R Cuadrado 0.9996661
N de Observaciones 3
Grados de Libertad 1
Coeficiente(s) X 68796.7196
Err Estndar de Coel 257.3288
La constante es la ordenada al origen, por lo cual:
a) N = 355354 bls
b) La pendiente es 68796.72 igual a mN, de aqu:
m = 68796.72 / 355354
m = 0.1936
por lo tanto:
Gas libre = mN = (68796.72)(5.615) = 386294 pcs
c) Gas disuelto = (355354)(770) = 273.6 MMpcs
BIBLIOGRAFIA
1. D Havlena, A.S. Odeh, "The Material Balance as an Equation of a Straight Line"
Journal of Petroleum Technology, August 1963, pag 896-900.
2. L.P.Dake, "Fundamentals of Reservoir Engineering", Elsevier Science Publisher,
1978.
3. L.F.Koederitz, A.H. Harvey, M. Honarpour, "Introduction to Petroleum Reservoir
Analysis", Gulf Publishing Company, Houston, Texas, 1989.
4. F. Kuppeand, S. Chugh and P. Connel, "Material Balance for Multi-layered,
Commingled, Tight Gas Reservoirs", SPE paper 59760, April 2000.
5. O.Cortez, G. Ata, P.Brown y P.Vaca, "Evaluacin de Reservas Campo Tundy",
PetroCanad-YPFB, Santa Cruz, Abril 1995.
CAPITULO 9 LA LEY DE DARCY
9.1 INTRODUCCIN
Una formacin reservorio est constituida por granos de arena unidos y
compactados. Admitiendo que la forma esfrica de los granos ocurre con mayor
frecuencia probabilstica que otras formas, existen espacios huecos que unidos entre s
forman canales de pequeo dimetro, de dimensiones capilares. El movimiento de
fluidos a travs de estos canales capilares es diferente al de las tuberas de dimetro
grande. Son muchas las variables que intervienen en la hidrodinmica de fluidos a
travs de medios porosos, y aunque hubieron varios intentos de establecer ecuaciones,
stas no resultaron de uso prctico.
La ley de Darcy ha sido el punto de partida para el desarrollo de la Ingeniera de
Yacimientos tal como se la conoce en las ltimas dcadas. Henry Darcy no estaba
relacionado con la industria petrolera, pero estableci esta ley en forma netamente
experimental para representar el flujo de agua a travs de un sistema de arena
empacada y poder calcular de ese modo la velocidad de flujo.
Darcy observ en su experimento, que la velocidad de flujo era directamente
proporcional a la diferencia de presiones (en realidad alturas piezomtricas) e
inversamente proporcional a la longitud del medio poroso y entonces estableci la
siguiente relacin:
L
h k
=
L
h
-
h
k = u
2 1
A
9.1
donde:k constante de proporcionalidad,
h1, altura piezomtrica del punto de ingreso
h2, altura piezomtrica del punto de salida del agua,
L, longitud del medio poroso (filtro de agua).
Aunque en su experimento Darcy utiliz solamente agua, con posterioridad otros
investigadores repitieron el experimento con otros fluidos y bajo diversas condiciones,
como ser, diferentes tipos de arena y fluidos de diferentes viscosidades, con lo que se
logr demostrar en forma prctica, que la ley es independiente de la direccin de flujo.
PET204 Ingeniera de Reservorios I Capitulo 9 La Ley de Darcy
9.2 LA LEY DE DARCY
Sustituyendo las alturas piezomtricas por presiones, introduciendo el efecto de la
viscosidad del fluido y considerando la direccin de flujo en sentido contrario a la cada
de presiones, se establece que, para flujo horizontal:
dx
dp k
- = u
9.2
donde:u = velocidad del fluido
= viscosidad
k = permeabilidad efectiva
La permeabilidad es la facilidad con la que el fluido se desplaza a travs del medio
poroso y es exclusivamente una variable para los medios porosos. La permeabilidad
efectiva se aplica cuando la arena est saturada por dos ms fluidos. En honor al
descubridor de esta ley, la unidad de medida para ambas permeabilidades es el Darcy
(D), y su submltiplo el milidarcy (md).
La ecuacin de Bernoulli puede aplicarse tambin a un medio poroso
considerndolo un sistema de transporte de fluidos, de modo que se puede establecer
que el potencial de flujo es:
gz +
dp
=
p
p
0
}
u 9.3
Donde: = densidad del fluido
g = aceleracin de la gravedad
z = cota del punto considerado
La ecuacin (9.3) considera un sistema inclinado. Derivando respecto a z, resulta:
z
p 1
=
dz
d
c
c u
9.4
La ecuacin de Darcy para un yacimiento inclinado puede descomponerse en tres
componentes en un sistema cartesiano en el espacio x-y-z. Despejando la derivada de p
en la ecuacin (9.4) y sustituyendo en la ecuacin (9.2), se tiene:
z
k
- =
u
z
z
c
c
9.5
Aplicando por extensin a las otras componentes:
x
k
- =
u
x
x
c
c
9.6
y
k
- =
u
y
y
c
c
9.7
O bien, expresando en funcin de la variacin de la presin:
x
p
k
- =
u
x
x
c
c
9.8
y
p k
- =
u
y
y
c
c
9.9
) gsen +
z
p
(
k
- =
u
z
z

c
c
9.10
En esta ltima expresin aparece el trmino g, efecto de la gravedad, por ser la
componente vertical. La expresin k/ es conocida como movilidad y ser discutida ms
adelante; expresa la facilidad con la que el fluido se desplaza dentro el reservorio.
Las permeabilidades efectivas kx, ky y kz, expresadas para cada una de las tres
direcciones x, y, z pueden ser diferentes entre s cuando el medio es totalmente
anisotrpico, es decir, un medio donde las propiedades de la roca varan de un punto a
otro.
La ecuacin de Darcy tambin puede expresarse para flujo radial, de la siguiente
forma, en funcin de la velocidad de flujo:
r
p
k
- =
u
r
r
c
c
9.11
En unidades tcnicas, la ecuacin de Darcy para un yacimiento con una inclinacin
de u, tiene la forma:
) sen 0,4335 -
x
p
(
k
-0,001127 = u
c
c
9.12
donde:k= permeabilidad efectiva, md
u= ngulo de buzamiento, grados
u= velocidad de flujo, bpd/pies
2
= viscosidad del fluido, cp.
9.3 LEY DE POISEUILLE
El flujo en los canales capilares representa el movimiento de fluido que ejerce
fuerzas viscosas y que puede representarse por la ecuacin:
dx
dv
A = F 9.13
Suponiendo que los canales son de forma cilndrica de radio r y longitud L:
dr
dv
rL) (2 =
dx
dv
A = F
La fuerza que produce el desplazamiento del fluido en el sistema es la diferencia
de presiones p1-p2, que acta sobre la seccin transversal tr
2
. Asumiendo que la
velocidad de movimiento es constante, se establece que:
0 = ) p - p (
r
+
dr
dv
rL) (2
1
2
2

Entonces:
L 2
)rdr p - p (
= dv
2 1
Integrando sin lmites se tiene:

C +
L 4
r
) p - p (
- = v
2
2 1
Cuando v = 0, r = r0, entonces la constante resulta ser:

L 4
r
) p - p (
= C
2
0
2 1
Reemplazando:
L 4
)
r
-
r
)( p - p (
= v
2 2
0
2 1
El caudal de flujo en un canal capilar cualquiera tiene la expresin dq = vdA,

siendo dA = 2trdr. Estableciendo que el caudal total q es
}
dq :
rdr 2
L 4
)
r
- )(r p - p (
= q
2
2 1
r
0
0
2
0
}
Resolviendo la integral:
L 8
) p - p (
r
= q
2 1
4
0
9.14
Esta expresin 9.14 se llama ley de Poiseuille para flujo laminar a travs de
canales capilares.
Supngase ahora que se quiere determinar el flujo total a travs de todos los
canales del sistema, la expresin para este efecto es:
8
r
L
) p - p (
= q
4
0 2 1

_ 9.15
La expresin bajo la sumatoria es mejor determinarla por medios experimentales.
Si a esta expresin se denomina k y adems p1-p2=Ap , AL en lugar de L y q = v/A,
entonces se tiene:
L
p kA
v
A
A
=
como puede verse esta expresin es la ley de Darcy.

9.4 FLUJO LINEAL.
El flujo lineal ocurre en el yacimiento, cuando el
fluido se traslada de un punto a otro. Las lneas de
flujo son paralelas entre s y la seccin transversal al
flujo generalmente es constante. El movimiento se
genera cuando existe una zona donde la presin ha
disminuido con relacin al resto ocasionando que los
hidrocarburos viajen hacia esa zona formando un
gradiente de presin desde un mximo en la zona
de partida hasta un mnimo en la zona de arribo. Si
no hay fuga de energa en la zona deprimida, el
movimiento cesa cuando la presin se equilibra y el
gradiente se torna horizontal.
9.4.1. Fluidos Incompresibles.
En fluidos incompresibles se asume que la velocidad de flujo permanece
constante y la viscosidad no vara con la distancia ni la presin.
Considerando un yacimiento horizontal para fines de simplificacin, y separando
variables en la ecuacin (9.12), se tiene:
udx = -0,001127 k/ dp
Integrando x entre 0 y L y p entre los puntos 1 y 2, resulta:
L
) p - p k(
0,001127 =
A
q
= u
2 1
9.16
Entonces, expresando en funcin del caudal q:
L
) p - p kA(
0,001127 = q
2 1
9.17
En la cual el caudal q se expresa en BPD.
Ejemplo 9.1
(Propuesto por Craft-Hawkins) Durante una operacin de empaque con grava, la tubera
de revestimiento ranurada de 6" de dimetro interno, se llen con grava y una capa de
una pulgada de espesor, de limaduras metlicas y desperdicios se acumul sobre la
grava dentro de la tubera.
Si la permeabilidad de la acumulacin es 1000 mD, cul es la
presin adicional impuesta sobre el sistema cuando se bombea
fluido de una viscosidad de 1 cp a un caudal de 100 BPH?
Solucin:
La acumulacin provoca evidentemente una cada
adicional de presin. Por lo tanto x = 1 pulgada= 1/12 pies, el
caudal =100x24 BPD y el rea transversal (3,14)(0,25
2
),
entonces, despejando p de la ecuacin (9.17), luego de
despreciarse los efectos gravitacionales:
904psi =
)
25
4)(0, (1000)(3,1 (0,001127)
1)(1/12) (100)(24)(
kA
L q
= p
2
= A
001127 . 0
Ejemplo 9.2
Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de
ancho y 12 pies de espesor. Tiene tambin una permeabilidad
uniforme al petrleo de 345 mD, una saturacin de agua
connata de 17% y una porosidad de 32%. La viscosidad del petrleo en el yacimiento
es 3,2 cp y el factor volumtrico del petrleo es 1,25 al punto de burbuja.
a) Si ocurre flujo por encima del punto de saturacin, cul ser la cada de presin
requerida para hacer fluir 100 BPD a condiciones del yacimiento a travs del bloque
de arena, asumiendo que el fluido se comporta como uno incompresible?
b) Cul es la velocidad aparente del petrleo en pies por da? c) Qu tiempo tomar
el desplazamiento completo de petrleo de la arena?
Solucin:
a) La cada de presin se calcula con la ecuacin (9.17), de modo que resulta:
343psi =
345) (300)(12)( (0,001127)
(1500) (100)(3,2)
kA
L q
= p = \
001127 . 0
b) La velocidad es: v = q/A, entonces:

dia 0,156pies/ =
(300)(12)
5) (100)(5,61
= v
c) El volumen de petrleo dentro del bloque es:
V = (300)(12)(1500)(0,32)(1-0,17)/5,615 = 255430 Bl
Por lo tanto, el tiempo requerido ser t = V/q, o sea: t = 255430/100 = 2554 das.
Ejemplo 9.3
Un tubo horizontal de 10 cm de dimetro interior y 300 cm de largo se llena de
arena quedando una porosidad de 20%. La saturacin de agua connata es de 30% y la
correspondiente permeabilidad al petrleo es 200 mD. La viscosidad del petrleo es
0,65 cp y la fase agua es inmvil.
a) Cul es la velocidad aparente del petrleo bajo una presin diferencial de 100 psi?
b) Cul es el caudal de flujo?
c) Calcular el petrleo contenido en el tubo y el tiempo para desplazarlo a un caudal de
0,055 cm
3
/seg
Solucin:
a) La velocidad de flujo en el tubo es:
seg cm =
cm
psi atm psi
cp
darcies
L
p k
= v / 0.0006979
300
) / 696 , 14 /( 100
65 , 0
2
=
A
A
b) Caudal de flujo: q = vA = (0,0006979)(t 5

2
) = 0,055 cm
3
/seg
c) Petrleo contenido = (3.14)(25)(300)(0,20)(1-0,30) = 3297 cm
3
Tiempo = V/q = 3297/0,055 = 59975.86 seg = 7 das
9.4.1.1 Flujo en Estratos
Considerando que las rocas reservorio son de origen sedimentario, es frecuente
encontrar que la deposicin ha formado estratos de cierto espesor colocados en
secuencia uno sobre otro. Cada estrato puede presentar caractersticas homogneas
dentro su continuidad, pero heterogneas con relacin a los dems. De este modo, la
formacin puede presentar una configuracin de capas superpuestas. En estas capas el
flujo se comporta de modo diferente porque cada una de ellas tiene diferente
permeabilidad. Se analizarn dos posibilidades:
- .que las capas estn dispuestas longitudinalmente a la direccin de flujo y
- que las capas estn dispuestas transversalmente a la direccin de flujo.
a) Capas Paralelas
El flujo va en la misma direccin
que la estratificacin. Considerando un
bloque de la formacin tal como se
muestra en la Fig. 9.4 se ve que la
presin de entrada p1 es la misma para
todas las capas al igual que la presin
de salida p2, pero cada capa tiene
diferentes espesores h1, h2, h3,..., etc,
diferentes permeabilidades k1, k2, k3,...,
h
1
h
2
h
3
A
1
A
2
A
3
p
1
p
2
q
1
q
2
q
3
k
1
k
2
k
3
L
Fig.9.2. Flujo lineal en estratos, capas paralelas
Fig.9.4 Flujo lineal en estratos, capas paralelas
etc, y diferentes caudales q1, q2, q3,...,etc las atraviesan. Las propiedades de los fluidos
permanecen constantes.
El caudal total q es la suma de los caudales parciales, de modo que:
q = q1+q2+q3+...+qn 9.18
Reemplazando cada uno de estos caudales por la ecuacin 9.17 correspondientemente,
y luego de eliminar los elementos comunes, se tiene la expresin:
kA = k1A1+k2A2+k3A3+...+knAn 9.19
bien:
kh = k1h1+k2h2+k3h3+...+knhn 9.20
Luego:
h
h
k
= k
i
n
=1 i
i
i
n
=1 i
_
_
9.21
b) Capas Perpendiculares
La cada de presin p1-pn, puede
descomponerse en varias cadas parciales, una
para cada capa transversal, de modo que:
p1-pn=(p1-p2)+(p2-p3)+(p3-p4)+...+(pn-1-pn) 9.22
Si se despeja la cada de presin de la ecuacin
9.17 y se reemplaza correspondientemente en
todas las cadas de presin de la ecuacin 9.22, se
obtiene luego de eliminar los elementos comunes:
k
l
+ ... +
k
l
+
k
l
+
k
l
=
k
L
n
n
3
3
2 1
1 2
9.23
Entonces, la ecuacin resulta finalmente:
k
l
l
= k
i
i
n
=1 i
i
n
=1 i
_
_
9.24
Ejemplo 9.4
En un modelo fsico de laboratorio para simular un yacimiento anisotrpico, se
tiene un sistema constituido por 10 tubos de vidrio de 1 pulgada de dimetro interior y
de igual longitud colocados dentro de una caja rectangular; los espacios vacos entre
tubos se han rellenado con cera. Los tubos estn llenos de arena empacada y tienen
las siguientes permeabilidades: 2 tienen 92 mD, 3 tienen 117 mD y 5 tienen 76 mD.
Calcular: a) la permeabilidad promedio del sistema; b) el caudal un petrleo de 0,6 cp
cuando se aplica una presin diferencial de 100 psi, para una longitud de 3 pies.
Solucin:
El rea transversal de cada tubo es (3,14)(0,5
2
)/144= 0,00545 pies
2
, luego,
a) la permeabilidad promedio del sistema es:
1
p
4
A
p
1
p
2
p
3
k
1
k
2
k
3
q q
L
1
L
2
L
3
Fig. 9.3. Flujo lineal en estratos, capas
perpendiculares a la direccin
Fig.9.5. Flujo lineal capas
perpendiculares a la direccin de flujo
91,5mD =
10
(5)(76) + (3)(117) + (2)(92)
=
A
i
n
1 = i
A
k
i
n
1 = i
= k
i
_
_
b) el caudal de petrleo es:
bpd 0,312 =
(0,6)(3)
00) 5)(91,5)(1 (10x0,0054 (0,001127)
= q _
9.4.2 Fluidos Compresibles
La ley de los gases reales aplicada en superficie y a condiciones de yacimiento es:
sc sc sc
T
zT
V p
pV
=
Para una misma unidad de tiempo, la relacin de volmenes es tambin la relacin
de caudales, por lo tanto:
sc
sc
sc
pT
zTp
q
q
=
Igualando el caudal en reservorio a su equivalente en la ley de Darcy, se tiene:
dl
dp k
0,006324 =
pT
T Zp
q = q
sc
sc
sc
9.25
Entonces, despejando el caudal en superficie:
dl
dp
T Zp
pT k
0,006324 = q
sc
sc
sc
Separando variables e integrando, se tiene:

TL Zp
) p - p (
kAT
0,003162 = q
sc
2
1
sc
sc
2
2
9.26
9.5 FLUJO RADIAL
El flujo radial es asumido cuando el fluido de
reservorio se drena a travs de un pozo productor.
En un campo desarrollado para explotacin, a cada
pozo se le asigna un rea de drenaje (
estrictamente hablando, un volumen de drenaje) en
el momento de planificar el espaciamiento de
pozos. Este volumen de drenaje ha de ser extrado
a travs del pozo durante la vida productiva. Por lo
general, y por razones de simplificacin, el rea de
drenaje se asume de forma circular.
Por lo tanto, cada pozo tiene su radio de
drenaje y ste puede ser calculado
geomtricamente con la siguiente relacin:
Fig.9.6 Flujo radial con las lineas
de corriente hacia el pozo
r
e
rea de drenaje = tre
2
Donde re es el radio de drenaje
Ejemplo 9.5.
Dos pozos tienen las siguientes ubicaciones de acuerdo al sistema UTM (Universal
Transversa Mercator):
X1= 510848,02
Y1= 7989864,37
X2= 510729,77
Y2= 7990117,94
Calcular a) el radio de drenaje de cada pozo; b) el espacio poral del fluido drenado.
Espesor = 8 m; porosidad: 14 %.
Solucin:
La distancia entre ambos pozos es:
79 . 279 ) 7990117,94 - 7989864,37 ( 510729,77) - (510848,02
2 2
= + = d
a) radio de drenaje re = 279.79 / 2 = 139,89 m
b) volumen poral de cada pozo = re
2
h = (3,1416)(139,892)
2
8(0,14)
= 68855,91 m
3
/ 0,159 = 433056 bls.
9.5.1 Fluidos Incompresibles
La ley de Darcy expresada para flujo radial tiene la siguiente forma:
r
p
rh 2
k
- = q
c
c
9.27
donde se ha determinado que el rea transversal al flujo es la superficie de un cilindro
de radio variable r y altura h.
Separando variables e integrando con lmites entre los puntos 1 y 2, se tiene:
)
r
r
(
p - p
h 2
k
- = q
1
2
1 2
ln
por lo tanto, el caudal de petrleo para flujo radial se expresa como:

)
r
/
r
(
) p - p kh(
2 = q
1 2
1 2
ln
9.28
reemplazando equivalentemente las variables: r2re, r1rw,
y p2pe, p1pwf, resulta:
)
r
/ (r
) p - p kh(
2 = q
w e
wf e
ln
9.29
que en unidades tcnicas y en condiciones de superficie se expresa como:
) / ln(
) (
00708 . 0
w e o
wf e
r r B
p p kh
q
= 9.30
la ecuacin (9.30) se puede escribir de la forma:
)
r
r
(
kh 2
q
= ) p - p (
w
e
wf e
ln
9.31
si se introduce el concepto de cada de presin por efecto de dao a la formacin, se
puede expresar en funcin a un factor adimensional s, llamado factor de dao, de la
siguiente forma:
s
kh 2
q
= p
skin
A
9.32
combinando las ecuaciones (9.29) y (9.31), se tiene:
s] + )
r
r
( [
kh 2
q
= ) p - p (
w
e
wf e
ln
9.33
y en unidades tcnicas de campo se expresa as:
s] + )
r
r
( [
kh
B q
141,2 = p - p
w
e O
wf e
ln
9.34
donde q = caudal medido en superficie en BPD
Pe,Pwf = presion del sistema y del fondo en psi
= viscosidad del petrleo en cp
Bo = factor volumtrico del petrleo en BBL/STB
k = permeabilidad en mD
h = espesor de la formacin en pies
re, rw = radios de drenaje y del pozo en pies
De esta ecuacin es posible obtener el ndice de productividad de la siguiente forma:
s] + )
r
r
( [
B
0,00708kh
=
s] + )
r
r
( [
kh 2
=
) p - p (
q
= J
w
e
o
w
e
wf e
ln ln
9.35
Ejemplo 9.6
Calcular la cada de presin que resulta cuando un pozo entra en produccin fluyendo a
un caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de
pozos y es 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formacin = 21 m,
permeabilidad del petrleo = 82 mD, factor volumtrico = 1,28, radio del pozo 3,5" y
viscosidad 0,8 cp. Se considera que no existe dao a la formacin.
Solucin:
Aplicando la ecuacin (9.34), se tiene:
0] + )
3,5/12
3,28 720
( [
3,28) (82)(21
(1,28) (720)(0,8)
141,2 = p - p
wf e
*
ln
*
Efectuando las operaciones indicadas:
pe-pwf = 165,87 psi
Ejemplo 9.7
Un pozo tiene un dimetro de 12 pulgadas y un radio de drenaje de 660 pies. La arena
atravesada por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene un petrleo crudo
subsaturado con una viscosidad promedia por encima del punto de burbuja de 1,60 cp y
un factor volumtrico de 1,623 bl/bls. La permeabilidad de la formacin al petrleo es de
53 mD. Asumir que el fluido es incompresible y que no existe dao.
a) Cul es el ndice de productividad del pozo?; b) Cul es el caudal de produccin a
una presin diferencial de 100 psi?
Solucin:
a) Aplicando directamente la ecuacin 9.35 con los datos del problema, se tiene:
si 0,462bpd/p =
)
0,5
660
3)( (1,6)(1,62
53)(23) (0,00708)(
= J
ln
b) el caudal indicado es q = JAp, entonces:
q = (0,462)(100) = 46,2 BPD
9.5.2 Fluidos Compresibles
Sea un pozo de gas con porosidad |, compresibilidad efectiva ce (psi
-1
), espesor de
arena h (pies) y radio de drenaje re; despreciando el radio del pozo frente al de drenaje.
el volumen de gas contenido en reservorio, es:
Vg = tre
2
h|
por lo tanto, el caudal que fluye del pozo (volumen por unidad de tiempo) se puede
expresar como:
qw = cetre
2
h| dp/dt 9.36
Considerando un radio variable r, el flujo que cruza a travs del rea transversal definido
por este radio, se expresa por:
q = cet(re
2
-r
2
)h| dp/dt 9.37
dividiendo miembro a miembro estas ecuaciones, se tiene:
q = qw(1 - r
2
/re
2
)
tomando en cuenta que el rea transversal al flujo es A = 2trh, igualando el caudal q
con su expresin en la ley de Darcy, y separando variables, se puede anotar que:
hdp 2
k
- = )dr
r
r
- (r q
e
w

2
9.38
integrando entre los lmites 1 y 2 y despejando qw, resulta:
)]
2r
r
( + )
2r
r
( - )
r
r
( [
) p - p kh(
= q
e e
1 2
w
2
2
1
2
2
2
1
2
ln
9.39
Es conveniente expresar este caudal a condiciones estndar y expresar los radios en
funcin al radio del pozo y al de drenaje; para ello es necesario efectuar los siguientes
cambios de variables:
r1 = rw
r2 = re
qsc = qwBo
por lo tanto, el caudal en superficie en unidades de campo, es:
]
2
1
- )
r
r
( [ B
) p - p 0.00708kh(
= q
w
e
o
1 2
sc
ln
9.40
donde:qsc = caudal, BPD
k = permeabilidad, mD
= viscosidad, cp
p = presin, psi
r = radio, pies
h = espesor arena, pies.
Ejemplo 9.8
A travs de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una
presin de salida de 1000 psi. Las condiciones normales son 14,4 psia y 80F. El factor
de desviacin promedio es z = 0,80. El bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100
pies de ancho y 10 pies de espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia
al gas a una saturacin de agua de 17% es 125 mD. T=160F, = 0,029 cp. Cul es la
presin de entrada? (Craft-Hawkins)
Solucin:
Se trata de flujo lineal de un fluido compresible, gas, por lo tanto se aplica la ecuacin
(9.26).
TL Zp
) p - p (
kAT
0,003162 = q
sc
2
1
sc
sc
2
2
Entonces, reemplazando datos se tiene:
1000 * 620 * 4 . 14 * 8 . 0 * 029 . 0
) ( * 540 * ) 10 * 100 ( * 125 * 003162 . 0
10 * 10
2
2
2
1 6
P P
=
despejando la presin de entrada: p1 = 3271 psia.
9.6 FLUJO ESFRICO
Se caracteriza porque las lneas de punto convergen
ms o menos hacia un punto en el reservorio. En trminos
fsicos, el punto es en realidad una zona de pequeas
dimensiones con relacin a su entorno, donde existe una
depresin de energa generalmente porque se ha
provocado un vaciamiento de fluido a causa del proceso de
produccin.
Este tipo de flujo puede presentarse por ejemplo en pozos donde el agujero
penetra parcialmente en la formacin, o donde el tramo baleado es muy pequeo con
relacin al espesor del yacimiento.
9.7 EFECTO KLINKENBERG
Las medidas de permeabilidad en laboratorio se hacen preferentemente con aire
por ser stas ms convenientes y econmicas. Klinkenberg not que las medidas
obtenidas utilizando aire para determinar la permeabilidad de una roca eran siempre
mayores que las obtenidas utilizando lquidos.
Los lquidos muestran una permeabilidad que depende slo del medio poroso, en
tanto que los gases muestran que adems del medio depende del gas mismo y de la
presin diferencial. Esta variacin es conocida como slippage.
Fig 9.7 Flujo esfrico en
una penetracin parcial
El flujo de lquidos y gases a altas
presiones promedio es laminar y la ley
de Darcy es vlida, la velocidad de flujo
en las paredes es cero.
A baja presin fluyente promedio
ocurre el desprendimiento y flujo no
darcy es observado, la velocidad de
flujo en las paredes no es cero.
A medida que la presin promedio
va cayendo en mayor grado los
resultados en la determinacin de la
permeabilidad son ms errneos.
Klinkenberg desarrollo un mtodo
para corregir la permeabilidad del gas a
baja presin promedio fluyente para la
permeabilidad equivalente del lquido, por medio de la relacin:
|
|
.
|
\
|
+ =
m
L a
P
b
k k 1 9.41
donde:ka = permeabilidad aparente medida para el gas (aire, etc)
kL = permeabilidad verdadera
Pm.= presin promedio
b = constante que depende de (movimiento libre de la molcula) a la
presin Pm, siendo:
r
P c
b
m
' 4
=
con: c ~1
r = radio de los canales.
y expresando en otra forma:
|
.
|
\
|
+ =
r
c
k k
L a
4
1
Recproco de la presin media, atm
-1
Hidrgeno
Nitrgeno
CO
2
P
e
r
m
e
a
b
i
l
i
d
a
d

o
b
s
e
r
v
a
d
a
,

m
i
l
i
d
a
r
c
i
e
s
Fig. 9.8 Efecto Klinkenberg. Diferencia de permeabilidad
entre diferentes gases para un mismo medio poroso
a) Flujo Darcico a alta presin fluyente,
velocidad cero en las paredes
b) Flujo no-Darcico a baja presin fluyente,
velocidad no es cero en las paredes
Fig. 9.9. Efectos de la presin fluyente promedio en el flujo en reservorio

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b) La velocidad es: v = q/A, entonces:

b) Caudal de flujo: q = vA = (0,0006979)(t 5

Separando variables e integrando, se tiene:

por lo tanto, el caudal de petrleo para flujo radial se expresa como:

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