Sunteți pe pagina 1din 3

VOLUMETRIA PRIN REACII DE NEUTRALIZARE

1. Principiul metodei
n volumetria prin reacii de neutralizare reacia care se utilizeaz este aceea
dintre un acid i o baz cu formare de sare i ap. Practic, neutralizarea const n unirea
ionilor de hidroniu ai unui acid, cu ionii de hidroxid ai unei baze, pentru a forma ap:
H!
"
" !H
#
$% & H&!
'eacia de neutralizare decur(e cu vitez mare i este nsoit de de(a)are de
cldur * # +,, -cal.mol/.
n analiza volumetric prin reacii de neutralizare, se traseaz curba de titrare a
unui acid cu o baz *sau invers/, ce const n a reprezenta ntr#un sistem de axe de
coordonate, modificarea concentraiei n ioni H!
"
sau a pH#ului fa de procentul de acid
sau baz neutralizat.
0in curbele de titrare se determin saltul de pH la punctul de echivalen i n
funcie de aceasta se ale( acei indicatori a cror interval de vira) se afl n domeniul de
pH al punctului de echivalen. 0e aici rezult c sunt posibile acele sisteme acid#baz
care au la punctul de echivalen un salt de pH suficient de mare.
n tabelul urmtor se prezint variaia pH#ului n diferite momente ale titrrii acid#
baz de concentraie 1,+ n, iar n fi(ura alturat curbele de neutralizare corespunztoare.

2cid neutralizat 3 2cid tare
4
1,+ n 2cid slab
44
1,+ n
H!
"
pH H!
"
pH
1
!1
1 1"#$ % 1
!#
&"'(
)" 1
!&
& &" % 1
!*
+"(
))" 1
!#
# 1"'& % 1
!(
*"(+
))") 1
!$
$ 1"' % 1
!'
("(+
1" 1
!(
( 1"#+ % 1
!)
'"'(
E,ce-
./012

"1 1
!1
1 1" % 1
!1
1"
1" 1
!11
11 1" % 1
!11
11"
4 H5l " 6a!H $% 6a5l " H&!
44 5H5!!H " 6a!H 7$% 5H5!!6a " H&!
8e observ c la titrarea acidului tare cu baza tare, punctul de echivalen
coincide cu cel de neutralizare, iar a acidului slab cu baza tare se formeaz n soluie o
sare hidrolizabil #punctul de echivalen este la pH $ 9,9,, deci deplasat spre domeniul
bazic *la titrarea unei baze slabe cu acid tare, pH#ul la punctul de echivalen este
deplasat spre domeniul acid pH 7 ,/

Exemplu: la titrarea acidului oxalic *acid slab/ cu 6a!H *baz tare/ conform cu saltul de
pH la punctul de echivalen, indicatorul potrivit este fenolftaleina, cu interval de vira)
9,9 # +1,&.
8e observ c la titrarea unui acid tare cu o baz tare i chiar acid slab *:a $ +,9 ; +1
#<
/
cu o baz tare, saltul de pH este suficient de mare *= # > uniti pH/ pentru a ale(e un
indicator care s vireze n domeniul respectiv.
?a titrarea acizilor slabi cu baze slabe, saltul de pH la punctul de echivalen este
mic i deci face imprecis determinarea acestuia cu a)utorul unui indicator. n acest caz se
recomand folosirea unui amestec de indicatori sau sisteme tampon.
@actorii care influeneaz vira)ul indicatorului sunt: temperatur, solvenii neapoi i
concentraia indicatorului.
PARTEA E3PERIMENTAL4
&. Prep/r/re/ -olu5iei et/lon" e,/ct "1 n de 6&C&O$ % & 6&O
5onform datelor prezentate n tabelul prezentat pentru prepararea a +111 cm


soluie 1,+ n sunt necesari 1,+echivaleni , adic >,1&= (. 8oluia etalon astfel obinut,
servete la determinarea factorului soluiei de hidroxid de potasiu A 1,+ n.
#. Prep/r/re/ -olu5iei /pro,im/ti7 "1 n 8O6
Hidroxidul de potasiu nu este o substan etalon, deoarece nu este stabil,
absorbind uor bioxidul de carbon i vaporii de ap din atmosfer.
0in aceste motive din :!H se prepar o soluie de normalitate aproximativ.
Basa molecular a :!H fiind <>, pentru prepararea unei soluii de 1,+n, se cCntresc pe
o sticl de ceas, la balana tehnic circa > (. hidroxid care se spal repede de +#& ori cu
ap distilat fiart i rcit *liber de 5!&/, pentru a ndeprta stratul de carbonat format
la suprafaa (ranulelor. Dranulele se introduc apoi prin intermediul unei pClnii ntr#o
sticl de + litru. 8e a(it bine pCn la completa dizolvare a substanei, apoi se
completeaz cu ap pCn la aproximativ + litru. 8e astup sticla cu dop de cauciuc sau
mas plastic i se rstoarn de circa +1#+< ori pentru omo(enizarea soluiei.
$. 9t/.ilire/ :/ctorului -olu5iei ; "1 n de 8O6
8e msoar +1 cm

soluie de H&5&!= 1,+ n, se dilueaz la dublu cu ap distilat,


se nclzete pe sit pCn la A ,1
1
5, se adau( cCteva picturi indicator, fenolftalein
apoi se titreaz proba cu soluie de :!H A 1,+ n, din alt biuret.

'eacia care are loc este urmtoarea:


H&5&!= " & :!H $ H&5&!= " & H&!
Eitrarea este terminat atunci cCnd, la adu(area unei picturi de :!H peste
punctul de echivalen, soluia se coloreaz n roz slab. 8e msoar volumul de :!H
folosit la titrare, apoi se repet titrarea de cCteva ori, pentru determinarea cCt mai corect
a factorului soluiei bazice, se alctuiete un tabel ca cel prezentat n continuare i se face
calculul erorilor.
6r.
Eitrrii
Folumul
soluiei
etalon
6ormalitatea
*echiv#(.l/
soluiei etalon
Fol.sol.
folosit
la
titrare
Bedia
volumelor
6ormalitatea
*echiv#(.l/
Eitrul
(.cm

@actorul
1 1 cm
#
"1


& 1 cm
#
"1
# 1 cm
#
"1
+. C/lculul <i interpret/re/ re0ult/telor.
8e pleac de la le(ea echivalenilor: n+F+$n&F&
n cazul concret avem: n H&5&!=F H&5&!=$n :!H F :!H
0e unde rezult n :!H $ n H&5&!=F H&5&!= . F :!H
n 8O6 = "1>1 ? V 8O6
unde F :!H este volumul de :!H folosit la titrare
Pentru calcularea titrului soluiei se folosete relaia ntre titru i normalitate:
t=n>E@?1
unde G(:!H$<>
@actorul soluiei reprezint raportul ntre titrul practic i cel teoretic sau ntre normalitatea
practic i cea teoretic.
:=np?nt=tp?tt