ANTIMICROBIANOS PARA USO

ODONTOLOGICO.






LA CAVIDAD ORAL ES UN PASTO PARA EL
CRECIMIENTO DE MICROOGANISMO
ESTUDIOS RESIENTES SEALAN 264 GRUPOS DE
MICROORGANISMOS QUE COLONIZAN LOS TEJIDOS
ORALES O DENTALES, TALES COMO LENGUA SURCO
GINGIVAL, OROFARINGE, PULPA DENTAL U PLACA
CRECEN GRAN CANTIDAD DE MICROORGANISMOS
AEROBIOS ANAEROBIOS
LOS SITIOS DE MAYOR CONCENTRACION DE
BACTERIAS SON LA SALIVA Y LA PLACA DENTAL EN
EL SURCO GINGIVAL


LAS INFECCIONES ODONTOGENICAS OROFACIALES
SON MULTIMICROBIANAS
LOS MICROORGANISMOS DE LA PLACA
SUPRAGINGIVAL ESTAN RELACIONADOS
INICIALMENTE CON LAS CARIES DENTAL Y POR
TANTO CON INFECCION PULPAR, EN ESTA ULTIMA
HAY PARTICIPACION DE GERMENES ANAEROBIOS



ANAEROBIOS FACULTATIVOS GRAMPOSITIVOS
COCOS Y BACILOS MICROAEROFILICOS
PLACA SUBGINGIVAL
ANAEROBIOS GRAMNEGATIVOS
BACILOS Y FORMAS MOVILES INCLUSO ESPIROQUETAS
LOS INFORMES SOBRE LA MICROBIOLOGIA DE LAS
INFECCIONES ODONTOGENICAS HAN SIDO DURANTE
VARIOS AOS INCONSISTENTES PERO CON EL
DESARROLLO DE MEJORES TECNICAS DE AISLAMIENTO Y
CULTIVO MICROBIANAS SE COMIENZA A EVIDENCIAR LA
PARTICIPACION IMPORTANTE DE LOS ANAEROBIOS EN
EL DESARROLLO DE ESTAS INFECCIONES


FUSOBACTERIUM NUCLEATUM
EIKENELLA CORRODENS
ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS
BACTEROIDES
CAPNOCYTOPHAGA
BACTEROIDES GINGIVALES
BACTEROIDES MELANINOGENICUS
SELENOMONA SPUTIGENA
BACILUS FORSYTHUS

INFECCIONES ANAEROBIAS MIXTAS
B. MELANINOGENICUS
B. ORALIS
E. CORRODENS
ESTREPTOCOCOS
ACTINOMYCES ISRAELII



EL PUEDE RESPONDER CON:

: FARMACO ADMINISTRADO:
A) TOXICIDAD SELECTIVA
B) ALTERACIONES BIOLOGICAS (FLORA NO PATOGENA)
EL PATOGENO INFECTA AL ANFITRION
INMUNIDAD ACTIVA
REACCIONES DE DEFENSAS PASIVA
ENFERMEDAD DECLARADA

A) ALERGIAS Y EFECTOS TOXICOS
B) EFECTOS TOXICOS


ACCION SOBRE PATOGENOS SENSIBLES



LOS MICROBIOS PUEDEN RESPONDER CON:
A)RESISTENCIA BACTERIANA
B)PRODUCTOS SECUNDARIOS DE LA DESTRUCCION DE BACTERIAS

HUESPED
(PACIENT
E)
PATOGENO
FARMACO
1
2
3
CHOW Y LEWIS DEMOSTRARON QUE EL 65% DE LAS
CEPAS AISLADAS SON ANAEROBIOS OBLIGADOS, QUE SE
ENCUENTRAN PRACTICAMENTE EN TODAS LAS
INFECCIONES ODONTOGENICAS, AUNQUE LOS AEROBIOS
SE AISLAN EN UNA TERCERA PARTE DE ESTAS
INFECCIONES.

LOS BACILOS ANAEROBICOS OBLIGADOS
GRAMNEGATIVOS BACTEROIDES, FUSOBACTERIAS, LOS
COCOS ANAEROBIOS GRAMPOSITIVOS (PEPTOCOCO),
PEPTOESTREPTOCOCO Y LOS ESTREPTOCOCOS
ANAEROBIOS FACULTATIVOS GRAMPOSITIVOS
(ESTREPTOCOCO MILERRI) SON LOS MICROORGANISMOS
QUE SE AISLAN CON MAYOR FRECUENCIA.
EN EL ABSCESO DENTOALVEOLAR AGUDO SE
ENCUENTRAN AEROBIOS COMO ANAEROBIOS
FACULTATIVOS, ESTUDIOS RECIENTES LE DAN MAS
IMPORTANCIA A LA PRESENCIA DE ANAEROBIOS.

CARIES DENTAL Y GINGIVITIS RELACIONADAS CON EL
STREPTOCOCO MUTANS, LACTOBACILO Y
ACTINOMYCES.

RESPONSABLES DE LAS GINGIVITIS SE SEALA
TAMBIEN AL FUSOBACTERIUM, NUCLEATUM,
VEILLONELLA Y TREPONEMA
RESPONSABLES DE FORMAS PROGRESIVAS DE
ENFERMEDAD PERIODONTAL SE SEALAN:
BACTEROIDES GINGIVALIS, BACTEROIDES
INTERMEDIUS, ACTINOBACILLUS
ACTINOMYCETEMCOMITANS, B. FORSYTHUS,
SELENOMONAS, EIKENELLA CORRODENS,
CAPNOCYTOPHAGA, ESPIROQUETAS Y
FUSOBACTERIUM NUCLEATUM.
ULTIMOS REPORTES SEALAN
ACTINOBACILLUS
ACTINOMYCETEMCOMITANS
COMO EL RESPONSABLE DE LA
PERIODONTINITIS JUVENIL .

LOS ABSCESOS DENTOALVEOLARES (PERIAPICALES)

CON FRECUENCIA SON INFECCIONES MIXTAS DE
LAS CUALES SE HAN AISLADO B.
MELANINOGENICUS, BACTEROIDES ORALIS, E.
CORRODENS, ESTREPTOCOCOS Y ACTINOMYCES
ISRAELII.
EN LA OSTEOMIELITIS MAXILAR SE
AISLAN FRECUENTEMENTE LOS
BACTEROIDES, CAMPYLOBACTER,
VEILLONELLA PARVULA Y
ACTINOMYCES I.
EN LOS ESPACIOS PERIMANDIBULARES LAS
INFECCIONES SON CAUSADAS POR:

B. MELAMINOGENICUS, B. ORALIS, E.
CORRODENS, CAMPYLOBACTER,
FUSOBACTERIUM NUCLEATUM, V. PARVULA
Y ESTREPTOCOCOS.
LAS CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LAS
INFECCIONES MIXTAS SON:
1.- LA INFECCION SE DEBE A
METABOLISMOS INTERDEPENDIENTE Y
SINERGICO DE DIVERSOS
MICROORGANISMOS.
2.- ALGUNOS MICROORGANISMOS
PRODUCEN METABOLITOS ESENCIALES PARA
EL CRECIMIENTO DE OTROS.
3.- CIERTOS MICROORGANISMOS
ORIGINAN SUSTANCIAS QUE INDUCEN UN
PH FAVORABLE.
4.- ALGUNOS GERMENES CONSUMEN OXIGENO Y FACILITAN
EL CRECIMIENTO ANAEROBIO.

5.- CIERTOS MICROORGANISMOS ACTUAN COMO SOPORTE
DE LA BACTERIA O BACTERIAS RESPONSABLES DIRECTAS DE
LA INFECCION.

6.- EL BACTEROIDES MELANINOGENICUS ES EL
MICROORGANISMO COMPROMETIDO CON MAYOR
FRECUENCIA EN ESTE TIPO DE INFECCION.
La Farmacologa antiinfecciosa analiza frmacos que
actan sobre clulas distintas de las del paciente,
objetivo eliminar en su totalidad -Accin etiolgica -
sin afectar en lo posible clulas infectadas.
Histricamente en 1936 aparecen sulfamidas.
En 1941 la Penicilina
Investigacin sigue 2 caminos: 1) Modificacin de
antibiticos originales, 2)Sntesis de nuevas molculas

Bactericidas: Producen muerte de los microorganismos
responsables del proceso infeccioso.
Grupos: Beta Lactamicos, Aminoglucosidos, Rifampicina,
Vancomicina, Polimixinas, Fosfomicinas, Quinolonas y
Nitrofurantoinas.
Bacteriostticos: Inhibe el crecimiento, suspendido el
antimicrobiano microorganismo puede recuperarse y
multiplicarse. Se requiere de defensas del organismo Grupos:
Tetraciclinas, Cloranfenicol, Macrolidos, Lincosamidas,
Sulfamidas y Trimitropina.
Su modo de accin es dependiente de su:
Mecanismo de accin- estructura, concentracin, tamao del
inoculo, tiempo de accin y fase de crecimiento bacteriano.
Relacin entre Farmacocintica y Farmacodinamia:
a)Antimicrobianos con accin dependiente de la
concentracin
A mayor concentracin mayor actividad bactericida se ha
Demostrado que cuando concentracin de antimicrobiano
aumenta, entre 0.25 y 64 veces por encima de la CMI, el
efecto aumenta en la misma proporcin. Ej.:
Aminoglicocidos y Fluroquinolonas.
b)Antimicrobianos con accin dependiente del tiempo.
La concentracin de los frmacos de este grupo en el lugar
de la infeccin debe superar la CMI, durante, al menos, la
mitad del intervalo de administracin.
Concentraciones muy altas no aumentan actividad
antimicrobiana.
Aqu la eficacia se mide por el tiempo en que antimicrobiano
permanece por encima de la CMI. Ej: Betalactamicos-
Glucopeptidos.
CMI (Concentracion mnima Inhibitoria).- Es la menor
concentracin de antimicrobiano capaz de inhibir el
crecimiento de las bacterias en 1ml de medio de cultivo
luego de 18-24 horas de incubacin.

CMB (Concentracion mnima Bactericida).- Es la menor
concentracin capaz de destruir o matar las bacterias en
1ml de medio de cultivo, luego de 18-24 horas de
incubacin
Es objetivo de la teraputica conseguir una concentracin
tisular de antimicrobiano que supere las CMI.
No siempre se puede conseguir por varias causas:
a) Difcil acceso al foco infeccioso
b) Porque la CMI para un determinado germen ser
excesivamente alta
c) Cuando ndice teraputico, o relacin entre la
concentracin toxica para el paciente y la CMI puede ser
muy pequeo

Efecto Post Antibitico (PAE).- Persistencia de la
accin antibacteriana mantenida tras la exposicin al
antimicrobiano y una vez que este ha desaparecido del
mismo, es mayor para los de sntesis de protenas y menor
para los de la pared bacteriana.
La concentracin del antibitico y el tiempo de exposicin
influyen en el PAE
Son los mecanismos bioqumicos que alteran la biologa de los
microorganismos.
a) Inhibicin de las sntesis de la pared celular, en fases
diversas de sntesis. Ej.: Betalactamicos, Fosfomicina,
Cicloserina, Vancocimina, Bacitracina.
b) Desorganizacin de la membrana Citoplasmtica, lo que
conduce a la desintegracin celular Ej: Polimixinas,
Anfotericina B y Nistatina
c) Inhibicin de la sntesis de protenas al actuar sobre
ribosomas; en la iniciacin (subunidad 305): Tetraciclinas;
en la elongacin (subunidad 505): Clorofenicol,
Eritromicina y Lincosaminas; en ambas, con muerte
bacteriana en aminoglucosidos.
d) Interferencia en sntesis y /0 el metabolismo de cidos
nucleicos: Rifampicina (ARN-Polimerasa dependiente de
ADN), Quinolanas (ADN-Girasas), Metronidazol y
Antivricos.

e) Antimetabolitos que bloquean la sintesis de Acido
Flico: Sulfamidas, Sulfonas, Pirimetamina y Trimetoprima
CH
2
CO CH CH
CO N CH
C (CH
3
)
2

COOH
S
NH-
Beta-Lactamasas
Cadena Lateral
Anillo
-lactmico
Anillo de
Tiazolidina
COMPARTEN ESTRUCTURA Y MECANISMO DE ACCIN:

BACTERICIDAS POTENTES

BUEN ESPECTRO DE ACCION

PREPARADOS RESISTENTES A INACTIVACIN DE IBL

FARMACOCINETICA FAVORABLE :

- BUENA ABSORCIN
- DIFUSION TISULAR
- NOTABLE SEMIVIDA.









BENCILPENICILINA G
PROCAINICA Y CLEMIZOL
BENCILPENICILINA
G
SOD. POT.
PENICILINAS NATURALES
G y V
FENOXIMETILPENICILINA
V SOD. POT.
BENCILPENICILINA G
BENZATINICA
ESPECTRO
DE ACCION
BACTERIAS GRAM
POSITIVAS
ANAEROBIOS
BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS
Estreptococ
oEstafilococ
o Listeria
Mon.
Neiserias sp
Pseudomonas sp
Salmonella sp
Treponema palido
Actinomice
s B. fragilis
PENICILINAS

Cocos Gram + y Gram
1. Staphylococcus
2. Streptococus
pneumoniae
3. Streptococcus pyogenes
4. Streptococcus viridans
5. Streptococcus faecalis
6. Neisseria gonorrhoeae
7. Neisseria meningitidis

Bacilos Gram +

1. Clostridium tetani
2. Corynebacterium diphteriae
3. Bacillus anthracis
4. Listeria monocytogenes
5. Treponema pallidum
6. Actinomices israelii
7. Leptospira
8. Pasteurella multocida
9. Streptobacillus moniliforme
ELEVADO INDICE
TERAPEUTICO
ESPECTRO
ANTIMICROBIANO
PENICILINA LABIL
ESTRUCTURA
BASICA
: ACIDOS 6- APA ACIDOLABIL
ACTUAN SOBRE
LA PARED
BACTERIANA
VIDA MEDIA
CORTA (30
MINUTOS
ELIMINACIN
RENAL RAPIDA
ESCASA
TOXICIDAD
POR EXCRECION
TUBULAR
ACCIN
BACTERICIDA
1. INTRODUCCIN GRUPO DIMETOXIFENIL-METICILINA-NAFCILINA
2. INTRODUCCIN NUCLEO ISOXAZOLIL:
OXACILINA- CLOXACILINA- DICLOXACILINA- FLUCLOXACILINA
CARACTERISTICAS
ACIDO RESISTENTE ESPECTRO: (OXACILINA-METICILINA-NAFCILINA)
RESISTENTES A LAS PENICILINASAS
ELEVADA LIGADURA PROTEICA (90-95%)
VIDA MEDIA BREVE (30-60 MINUTOS)
ESPECTRO ANTIESTAFILOCOCOS SELECTIVOS
DOSIS: (250-500MG ). CADA 4-6 HORAS


AMPICILINA
AMOXICILINA
PROAMPICILINAS
BACAMPICILINA

ESPECTRO: MISMOS GERMENES
PENICILINA G.
MAS ENTEROCOCO HAEMOPHILUS I
GRAM- : E.COLI- PROTEUS MIRABILIS
SALMONELLA SHIGELLA
GARDNERELLA VAGINALIS



EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR GRAM
NEGATIVOS RADICA LA IMPORTANCIA DE ESTE
GRUPO SI EL GERMEN ES SENSIBLE A PENICILINA G,
DEBE USARSE ESTA ULTIMA
CORRESPONDE QUIMICAMENTE A LA
HIDROXIAMINOBENCILPENICILINA
ASPECTOS MAS DESTACADOS EN RELACIN CON AMPICILINA:
ABSORCIN DIGESTIVA MAS COMPLETA Y SEGURA (80-90%)
AUN EN PRESENCIA DE ALIMENTOS EN EL ESTOMAGO
NIVELES SERICOS Y MAS DURADEROS CON IGUALES DOSIS
ESCASA LIGADURA PROTEICA
DOSIS MEDIA: 25-75 MG /KG/DIA
ADMINISTRACIN ORAL 500 Mg CADA 8 HORAS T.I.D.
CARBOXIPENICILINAS
- A. LABILES A. RESISTENTES
- CARBENICILINA CARFECILINA
- TICARCILINA CARINDACILINA
- SULBENICILINA SUNCILINA
CARBOXIPENICILINAS
- A. LABILES A. RESISTENTES
- CARBENICILINA CARFECILINA
- TICARCILINA CARINDACILINA
- SULBENICILINA SUNCILINA
UREIDOPENICILINAS
AZLOCILINA
MEZLOCILINA
PIPERACILINA
PIRBENICILINA
APALCILINA
DERIVADO PIPERAZINICO
1. VENTAJAS DE UREIDOPENICILINAS
2. MENOR CARGA DE SODIO
3. MENOR DISTRIBUCIN PLAQUETARIA
4. MENOR AJUSTES EN DISFUNCIN RENAL
5. SOLAS O COMBINADAS USO PARENTERAL
6. MAYOR EFICACIA SOBRE OTROS GERMENES (PROBLEMAS
COMO:
SERRATIA CITROBACTER-
KLEBSIELLAS PROTEUS
BACTEROIDES FRAGILES)
AMIDINO PENICILINA
MECILLINAN
PIVMECILLINAM
1. PRESENTAN UN GRUPO AMIDINO EN EL 6- APA
2. UNEN SELECTIVAMENTE PBP2 (PROTEIN BINDING-PENICILIN)
3. ACIDO LABIL INACTIVADA POR BETALACTAMASAS
4. ESPECTRO: GRAM (-). E. COLI KLEBSIELLA ENTEROBACTER
SHIGELLAS SERRATIA.
5. NULA ACTIVIDAD:
-PSEUDOMONAS ANEROBIOS
-ENTROCOCO PROTEUS
1. VIDA MEDIA: 60 MINUTOS
2. BAJA LIGADURA PROTEICA (5-10%)
3. DOSIS 20-60MG/KG/DIA
Tipo de reaccin Frecuencia Frmaco tipo
Alrgica
Por Ac IgE 0.004 - 0.4 Penicilina G
Anafilaxis
Urticaria
Dermatitis de contacto
Hipersensibilidad
Idioptica 4 - 8 Ampicilln
Fiebre
Rash cutneo
Gastrointestinal Ampicilln
Diarrea 2 - 5
Enterocolitis < 1
BLOQUEO DEL TRANSPORTE.
MODIFICACIONES DE LOS SITIOS DE ACCIN
PRODUCCIN DE B-LACTAMASAS
TIPOS DE B-LACTAMASAS
EVOLUCION DE LAS B-LACTAMASAS
INCAPACIDAD DEL COMPUESTO
PENETRAN EN SITIO ACCION
PERDIDA DE LAS PORINAS

SON: DORIPENEN, ERTAPENEM,
IMIPENEM, MEROPENEM
EL DORIPENEM Y MEROPENEM TIENEN ACTIVIDAD MAYOR CONTRA
MICROORGANISMOS AEROBIOS GRAM-NEGATIVOS Y MENOR
CONTRA GRAM-POSITIVOS.
EL ERTAPENEM ES EL MENOS ACTIVO.
SON IDEALES EN LAS INFECCIONES
POR ENTEROBACTER (POR QUE ES
RESISTENTE A DESTRUCCION DE
B-LACTAMASA).



1. DERIVADO DE LA TIENAMICINA
2. DESTRUIDO POR DIHIDROPECTIDASA RENAL-CILASTATINA LA INHIBE
AUMENTA BM E INACTIVA PBP2
3. CON 1gC/6H 10% CONVULSIONES (ANTECEDENTES)
4. (IMIPENEN) DOSIS: 250-500MG-C/6H- INFUSIN
5. USO INTRAHOSPITALARIO
6. ESPECTRO:
GRAM ENTEROBACTERIAS-
GONOCOCO -MENINGOCOCO
PSEUDOMONA - ANAEROBIOS


ACIDO CLAVULANICO
SULBACTAM
TAZOBACTAM
ACIDO OLIVANICO

PROTEGEN A LOS BETALACTAMICOS DE SU
DESTRUCCIN POR PARTE DE LAS B-
LACTAMASAS

SON INHIBIDORES SUICIDAS (LIGADOR IRREVERSIBLE)
A-CLAVULANICO+AMOXICILINA (ORAL) Y +
TICARCILINA (PARENTERAL)
TAZOBACTAM SE COMBINA A PIPERACILINA EN
INFECCIONES A PSEUDOMONAS
SULBACTAM SE COMBINA CON: AMPICILINA Y
CEFOPERAZONA (PARENTERALES)


1. TIENEN ANILLO LACTAMICOS BETAMONOCICLICO
2. ACCIN: GRAM NEGATIVOS AEROBIOS (PSEUDOMONAS
AERUGINOSA)
3. PENETRA BIEN AL L.C.R.
4. I.V. 1 a 2 G T.I.D.
5. TOLERADO EN PACIENTES CON INFECCIONES GRAVES COMO:
PENUMONIAS MENINGITIS
SEPTICEMIAS ALERGICOS A LA PENICILINA
1. RAM: EXANTEMA Y ELEVACION DE AMINO TRANFERASA SERICA


PENICILINAS ABSORCIN
DIGESTIVA(%)
VIDA MEDIA
(MINUTOS)
LIGADURA
PROTEICA (%)
EMINICACIN
URINARIA (%)
BACAMPENICILINA 95

90 10-20 80
PIVAMPENICILINA 90-85 90 15-20 80
AMOXICILINA 90 65 15-20 80
AMPICILINA 45 90 20 20-80
CARBENILCILINA . 70 50 90
METICILINA . 30 30 60-70
PENICILINA-G . 30-50 60 80
CLOXACILINA 60 40 92 62
DICLOXACILINA 80 50 95 75
PENICILINA V 80 50 50 30

ANTIBIOTICO ESTAFILOCOCOS S.PNEUMONIDE E.FECAUS S.PYOGENIES P. AERUGINOSA E.COLI
INHIBIDORES DE LA
SINTESIS DE LA
PARED
AZTREONAM
- - - - - +
CEFALOSPORINA
+/++ ++ O/+ +++
IMIPENEN
+++ +++ +++ +++
PENICILINAS
+++0++ +++0++ +0+ ++ - -
*ALERGIAS:
HEMATOLOGICOS: DOSIS ALTAS PENICILINAS G:
LEUCOPENIA -TROMBOCITOPENIA-
TRAST. COAGULACIN-HEMORRAGICAS
GASTRINTESTINALES: PENICILINAS ORALES:
NAUSEAS- VOMITO- DIARREA-
GLOSITIS COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA
RENALES HIPERSENSIBILIDAD:
NEFRITIS INST. CONTENIDO DE NA y K DESEQUILIBRIO
HIDROEL. OIC.
ALERGIAS:
S.N.C: TRASTORNOS IRRITATIVOS S.N.C:
HIPERREFLEXIA.- MIOCLONIAS- CONFUSIN-ALUCINACIONES
CONVULSIONES
INFECCIONES ACCIDENTALES DE PENIC. DE DEPOSITOS:
TROMBOSIS OCLUSIN DAO NEUROMUSCULAR
CUTANEAS:
REACCION DE HERSHEIMER
1. INVESTIGAR ALERGIAS.
2. EVITAR PENICILINAS DE DEPOSITOS CERCA DE VASOS O
NERVIOS
3. DISFUNCIN RENAL: NO DAR ALTA DOSIS
4. FALLA CARDIACA: NO USAR PENICILINA G SODICA
5. PENICILINAS ORALES
VIGILAR DIS BACTERIOSIS CON EOSINOFILIAS + DE 15%
SUSPENDER FARMACOS Y SOSPECHAR NEFRITIS
INTERSTICIAL

ANTIBIOTICOS DROGA INTERACTUANTE CONSECUENCIA MECANISMO
TETRACICLINA ANTAGONIZA EFECTOS EN
MENINGITIS MEUMOCOCICCAS
ANTAGONISMO
PENICILINA G ASPIRINA
SULFINPIRAZONA
PROBENECID
INDOMETACINA

ERITROMICINA Y
CLORANFENICOL

PROLONGADA VIDA MEDIA
PENICILINA


MENOR ACTIVIDAD
BACTERICIDA
REDUCCIN EXCRECION
RENAL


INTERFERENCIA
FARMACOLOGICA
PENICILINA V

NEOMICINA

MENOR ACTIVIDAD
BACTERICIDA (PENICILINA V)
REDUCE ABSORCIN
DIGESTIVA (PENICILINA V)
CARBENICILINA

AMINOGLUCOSIDOS INACTIVACIN EN EL LIQUIDO
DE PERFUSIN
INTERACCION FARMACEUTICA
AMPICILINA ALOPURINOL MAYOR INCIDENCIA RASH
CUTANEO
SENSIBILIZACIN RECEPTORES
PROTEICOS
NOMBRE GENERICO DOSIS DIARIA (MG/KG)
BENZILPENICILINA
(PENICILINA G)
PENICILINA INA BENZATINIC
PENICILINA V
PENICILINA V POTASICA
METILCILINA
AMPICILINA SODICA
AMPICILINA POTASICA
DICLOXACILINA
FLUCOXACILINA
OXACILINA
AMOXICILINA
CARBENICILINA
TICARCILINA
MEZLOCILINA
AZLOCILINA
PIPERACILINA
1 00000 A 300 000 U
1 200000 2400 000
(DOSIS UNICA)
100000 U
100000 U
100-200
50-100
50-100
25-50
20-50
50-100
25-50
300-500
100-200
25-50
50-100
100-200