UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

404 LAB
LABORATORIO DE PROCESO DE PETROLEO Y PETROQUIMICA
TRABAJO GRUPAL:
TEMA:
ACETONA

INTEGRANTES:
ALEJANDRO LINO CHELE
GUSTAVO PATRICIO PAZMINO BARCIA
CARLOS BASTIDAS
VIVIANA ROCAFUERTE
GONZALO CAICEDO
RONNY LEON



CURSO:
CUARTO (A)
DOCENTE:
ING. QCA. SANDRA PENA MURILLO MSC.
FECHA DE ENTREGA:
14 DE JULIO DEL 2014
PARCIAL:
PRIMERO
GRUPO:
2


Acetona


Tambin conocido como: 2-propanona, propanona, dimetil cetona,
metil cetona, ter Pyroacetic, dimetilformaldehdo, beta-
cetopropano, 67-64-1

Frmula molecular: C3H6O

Peso molecular: 58.07914

InChIKey: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Un lquido incoloro usado como un disolvente y un antisptico.
Es uno de los cuerpos cetnicos producidos durante la
cetoacidosis.

Proceso de Manufacturado

(1) POR DESTILACIN DE LA MADERA. (2) por destilacin de
acetato de calcio. (3) POR FERMENTACIN DE LOS PRODUCTOS DE
MAIZ POR BACTERIAS SELECCIONADOS. (4) por oxidacin cataltica
del alcohol isoproplico CUMENO, O GAS NATURAL.

La deshidrogenacin u oxidacin de alcohol isoproplico con
catalizador metlico; la oxidacin en fase de vapor de butano;
subproducto de la produccin de glicerol sinttico.

El propeno se aade al benceno para formar cumeno, que luego
se oxida por el aire a hidroperxido de cumeno, y se escindi
en presencia de un catalizador cido. El fenol y acetona
producida en el proceso se recuperan por destilacin.

La hidratacin de propeno da 2-propanol, que a continuacin se
deshidrogena a la acetona.

En la ausencia de catalizadores de 2-propanol reacciona con el
oxgeno a travs de una reaccin de radicales libres para
formar acetona y perxido de hidrgeno. Hasta mediados de la
dcada de 1980 el proceso de Shell utiliza perxido de
hidrgeno para la fabricacin de glicerol a partir de propeno.
El rendimiento terico de acetona basado en glicerol producido
es 1,26 kg / kg. Se obtuvieron rendimientos de acetona de
aproximadamente el 90% de la terica.

La acetona se coproducida con hidroquinona a partir de p-
diisopropilbenceno en un proceso anlogo al fenol - la
produccin de acetona a partir de cumeno.

La fermentacin de la harina de maz o melazas por varios
miembros del gnero Clostridium produce una mezcla de 1-
butanol, acetona, y etanol en concentracin total 2%. Los
productos se recuperan por destilacin al vapor y luego
fraccionados. Se ha iniciado el proceso durante la Segunda
Guerra Mundial para proporcionar acetona necesaria para la
fabricacin de plvora. La ltima planta en operacin en los
Estados Unidos (Publicker Industrias) se cerr en 1977.

Casi el 90% de la produccin de acetona es va cumeno donde la
acetona est coproducida con fenol. El proceso principal
consiste en la reaccin de propileno y benceno en presencia de
catalizadores a base de cido fosfrico o de zeolita. El
cumeno se oxida en la fase lquida a hidroperxido de cumeno
que se escinde a continuacin, en presencia de cido
sulfrico, en fenol y acetona. Acerca de 0,62 toneladas de
acetona se produce con cada tonelada de fenol.

Patrones de Consumo

25% DE METACRILATO DE METILO; 14% DE metilisobutilcetona; 10%
como disolvente REVESTIMIENTO; 10% PARA OTROS ORGNICOS CHEMS;
6% en la produccin farmacutica; 5% PARA cido metacrlico y
metacrilatos superior; 5% DE bisfenol-A; 4% para la hilatura
acetato de celulosa; 21% PARA VARIOS (1973)

33% Metacrilato de metilo, cido metacrlico y metacrilatos
SUPERIOR; 17% de disolventes; 10% de MIBK; 9% bisfenol-A; 7%
QUMICAS aldlica; 6% farmacuticos y cosmticos; 2% metil
isobutil CARBENOL; 4,5% EXPORTACIONES; 11.5% MISC (1985)

PERFIL QUMICO: Acetona. De metilo, cido metacrlico y
metacrilatos superiores, el 34%; revestimientos solvente, 15%;
bisfenol-A, 12%; MIBK (metil isobutil cetona), 10%; disolvente
para acetato de celulosa, 5%; aplicaciones medicinales y
farmacuticas, 5%; usos qumicos y solventes diversos, 6%;
exportaciones, 5%.

PERFIL QUMICO: Acetona. Demanda: 1986: 1.936 millones de
libras; 1987: 2.050 millones de libras; 1991 / proyecta /:
2.140 millones de libras

Demand 1995: 2760 millones; 1996: 2720 millones; 2000
(proyectado) 3.2 millones de libras.

(2005) La demanda mundial (consumo): 5.000.000 toneladas
Consumo Acetona% de los 5 millones de toneladas
Solvente directo 31
Cianhidrina de acetona (MMA) 30
Bisfenol A 20
Aldol qumicos 11
Otros 8

Productores de acetona

Producer 2005 Produccin (tonelada / ao)
Une Unidos 1991
Mxico 27
Argentina 20
Brasil 101
Blgica 310
Finlandia 81
Francia 148
Alemania 480
Italia 295
Pases Bajos 80
Espaa 220
Reino Unido 68
Europa Central / del Este 340
Sudfrica 167
China, 470
India 66
Japn 483
Corea 285
Singapur 150
Taiwn 240
Chang Chun 209
Tailandia 125

(2.005) Total de la produccin europea: 1.804.000 toneladas /
ao (capacidad)

Pas 2005 Capacidad (miles de toneladas / ry)
Finlandia 85
Alemania 485
Pases Bajos 80
Reino Unido 70
Blgica 310
Espaa 220
Francia 152
Rusia 45
Polonia 21
Italia 321
Rumania 15

Resumen Destino Ambiental / exposicin

Produccin y uso como solvente para grasas, aceites, ceras,
resinas, gomas, plsticos, productos farmacuticos y los
cementos de goma de acetona pueden dar lugar a su liberacin
al medio ambiente a travs de diversos flujos de residuos. Su
uso como un material de extraccin de reactivo y de partida o
intermedio en la fabricacin de productos qumicos puede
tambin conducir a su liberacin al medio ambiente. La acetona
se produce naturalmente como un subproducto del metabolismo de
las plantas y animales y es emitido a la atmsfera por los
volcanes y los incendios forestales. Sobre la base de una
presin de vapor de 231 mm Hg a 25 C, se espera que la
acetona a existir nicamente en forma de vapor en la atmsfera
ambiente. Acetona en fase vapor se degrada en la atmsfera por
la reaccin con radicales hidroxilo producidos
fotoqumicamente-con una vida media estimada en la atmsfera
de cerca de 79 das. La acetona tambin experimenta
fotodescomposicin por la luz solar con una vida media
estimada de aproximadamente 80 das. Se espera que la acetona
que tenga muy alta movilidad en los suelos en base a un valor
de Koc estimado de 1. Volatilizacin de superficies de suelo
seco se espera en base a la presin de vapor de este
compuesto. Tambin se espera que la volatilizacin de las
superficies de tierra hmeda en base a la medicin de la Ley
de Henry constante de 3.97X10-5 atm-cu m / mol. Se espera que
este compuesto para biodegradarse en condiciones aerbicas y
anaerbicas en base a los resultados de numerosas pruebas de
deteccin. Si se libera en agua, no se espera que la acetona
para adsorber a los slidos o sedimentos en suspensin en base
a su valor estimado Koc. Se espera que la volatilizacin de
superficies de agua a un importante proceso de destino
ambiental dada su constante de la Ley de Henry. Volatilizacin
vidas medias estimadas para un ro de modelo y modelo de lago
son 38 y 333 horas, respectivamente. La vida media de
volatilizacin de acetona aplicado a la superficie de una
corriente superficial estaba en el intervalo de 8-18 horas. No
se espera que la acetona a someterse a hidrlisis en el medio
ambiente debido a la falta de grupos funcionales que se
hidrolizan en condiciones ambientales. Un BCF estimado de 3
sugiere el potencial de bioconcentracin en organismos
acuticos es baja. La exposicin laboral puede producirse a
travs de la inhalacin y el contacto drmico con el compuesto
en los lugares de trabajo donde la acetona se produce o
utiliza. Los datos de vigilancia indican que la poblacin
general puede estar expuesta a la acetona a travs de la
inhalacin de aire ambiente, la ingestin de alimentos y agua
potable, y el uso de los productos disponibles en el mercado
que contienen este compuesto, tales como pinturas, adhesivos,
removedor de esmalte y los cementos de goma. (SRC)


Propiedades Quimicas y Fisicas de la Acetona

Color / Forma

Lquido voltil incoloro
olor

olor a fruta
sabor

Picante, dulce

Punto de ebullicin

56,05 grados C a 760 mm de Hg

punto de fusin

-94.7 C
La temperatura crtica y la presin

Temperatura crtica: 455 F = 235 C = 508 K;
presin crtica: 46,4 atm
Densidad / Gravedad especfica

0,7845 a 20 grados C / 4 C

Constantes de disociacin

pKa = 20

Calor de Combustin

Lquido: -1787 kJ / mol (-427 kcal / mol)

Calor de vaporizacin

220 Btu / lb = 122 cal / g

Coeficiente de particin octanol / agua

Log Kow = -0.24

Solubilidades

Miscible con benceno

Miscible con agua, alcohol, dimetilformamida, ter

Miscible con cloroformo, la mayora de los aceites

Propiedades espectrales

ndice de refraccin: 1.3588 a 20 grados C / D

IR: 77 (Sadtler Research Laboratories IR Rejas
Collection)

UV: 89 (Sadtler Research Laboratories espectral
Collection)

RMN: 9288 (Sadtler Research Laboratories espectral
Collection)

MASA: 61291 (base de datos NIST / EPA / MSDC del espectro
de masas, versin 1990)

Raman: 162 (Sadtler Research Laboratories coleccin
espectral)

Picos del espectro de masas intensos: 43 m / z, 58 m / z

Tensin superficial

0 C: 26,2 mN / m; 20 C: 23,7 mN / m; 40 C: 21,2 mN / m

Presin de Vapor

231 mm Hg a 25 C [Alarie Y et al; Toxicol Appl
Pharmacol 134: 92-99 (1995)] PubMed Abstract
viscosidad

0.32 cP a 20 grados C

Otros qumicos / Propiedades Fsicas

Concentracin de saturacin: 553 g / m

Calor especfico del lquido: 2,6 J / g (0,62 cal / g) a 20
C; calor especfico del vapor: 92,1 J / (mol xk) (22,0 cal /
xk mol) a 102 C; Conductividad elctrica: 5.5x10-8 seg / cm
a 25 C; calor de formacin a 25 C: -216.5 gas kJ / mol,
lquida: -248 kJ / mol.

Calor de fusin: 23,42 cal / g

Los coeficientes de reparto a 37 C para la acetona en la
sangre = 245; en el aceite = 86 [Sato A, Nakajima T.; Scand J
Work Environ Health 13: 81-93 (1987)] PubMed Abstract

Ley de Henry constante = 3.97X10-5 atm-cu m / mol a 25 C

Radical hidroxilo constante de velocidad de reaccin =
2.26X10-13 cu cm / molcula seg a 25 C
desde HSDB
Propiedades calculadas

Peso molecular 58.07914 [g / mol]
Frmula molecular C3H6O
-0.1 XLogP3-AA
H-Bond Donantes 0
H-Bond Aceptador 1
Bonos rotativo Count 0
Tautomer Conde 2
Masa exacta 58.041865
Monoisotpico Misa 58.041865
Topolgica Superficie Polar 17.1
Conde tomo pesado 4
Formal Charge 0
complejidad 26.3
Istopos Atom Count 0
Definida Atom stereocenter Count 0
Indefinido Atom stereocenter Count 0
Definido Bonos stereocenter Count 0
Indefinido Bonos stereocenter Count 0
Conde Unidad unido covalentemente-1
Conde Aceptador Caracterstica 3D 1
Conde Rotor operativa 0
Conformer muestreo RMSD 0,4
CID conformer Count 1












































Objetivos

a) Objetivo General

Conocer los diferentes mtodos usados actualmente para la
produccin de la acetona


b) Objetivos Especificos

Determinar las caractersticas fsico-quimicas de la
acetona
Analizar los niveles de produccin de acetona en la
actualidad
Estudiar los diferentes usos, procesos, efectos y
diversos aspectos de la acetona

































Marco Terico


Obtencin de la Acetona

Puede obtenerse por uno de los mtodos siguientes:
Fermentacin de carbohidratos por microorganismos.
Oxidacin del alcohol isoproplico.
Destilacin seca del acetato de calcio (anticuada)
Sntesis a partir del acetileno utilizando como
catalizador el xido de Zinc.

Propiedades fsicas
A temperatura ambiente se presenta como un lquido incoloro,
de olor caracterstico, no desagradable y sabor ardiente. Se
evapora fcilmente y es inflamable, ardiendo con llama
brillante. Es soluble en agua sin producir enturbiamiento;
tambin se disuelve en alcohol y ter.

Propiedades qumicas

La propanona interviene en tres tipo de reacciones:

Adicin nucleoflica
Oxidacin
Reduccin

Adicin nucleoflica: Siguen este esquema la reaccin con
hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reaccin con
compuestos organometlicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Adicin nucleoflica de alcoholes.
Adicin de aminas primarias.
Adicin de Hidroxilamina.
Adicin de hidracinas.
Adicin de cido Cianhdrico.

Estado en el Medio ambiente

Se encuentra en forma natural en plantas, rboles y en las
emisiones de gases volcnicos o de incendios forestales, y
como producto de degradacin de las grasas corporales. Tambin
se encuentra presente en los gases de tubos de escape de
automviles, en humo de tabaco y en vertederos. Los procesos
industriales aportan una mayor cantidad de acetona al medio
ambiente que los procesos naturales.

Aplicaciones industriales

La aplicacin ms importante de la acetona se encuentra en la
fabricacin de Metil metacrilato (MMA), mercado que
experimenta una demanda creciente por el incremento en los
usos del Polimetilmetacrilato (PMMA), un material
antifragmentacin alternativo al vidrio en la industria de la
construccin.
Tambin la demanda de Bisfenol-A y de resinas de policarbonato
se ha convertido en una aplicacin importante de la acetona,
demandada por la industria del automvil y de la
microelectrnica (fabricacin de discos CD y DVD).

Otras aplicaciones

Disolvente en la fabricacin de plvora sin humo.
Disolvente de esmaltes industriales y pinturas de uas.
En la fabricacin de celuloide y seda artificial.
En la industria de lacas, barnices y colorantes.
Como disolvente-cemento de los tubos de Cloruro de
Polivinilo (PVC).
Fabricacin de plsticos, fibras, medicamentos y otros
productos qumicos.
Aplicaciones mdicas
Propiedades teraputicas: es poco usada.
Fue recomendada como anestsico en sustitucin del
cloroformo.
Como vermfugo.
Antirreumtico (uso externo).

Relacin con el metabolismo

La propanona se forma en la sangre cuando el organismo utiliza
grasa en vez de glucosa como fuente de energa. Si se forma
propanona, esto usualmente indica que las clulas carecen de
suficiente insulina o que no pueden utilizar la presente en la
sangre para convertir glucosa en energa. La propanona sigue
su curso corporal hasta llegar a la orina. El aliento de
personas que tienen gran cantidad de propanona en el organismo
exhala olor a fruta y a veces se le denomina aliento de
acetona.

Riesgos para la salud

Si una persona se expone a la acetona, sta pasa a la sangre y
es transportada a todos los rganos en el cuerpo. Si la
cantidad es pequea, el hgado la degrada a compuestos que no
son perjudiciales que se usan para producir energa para las
funciones del organismo.
Sin embargo, respirar niveles moderados o altos de acetona por
perodos breves puede causar irritacin de la nariz, la
garganta, los pulmones y los ojos ; dolores de cabeza; mareo;
confusin; aceleracin del pulso; efectos en la sangre;
nuseas; vmitos; prdida del conocimiento y posiblemente
coma. Adems, puede causar acortamiento del ciclo mestrual en
mujeres.
Tragar niveles muy altos de acetona puede producir prdida del
conocimiento y dao a la mucosa bucal. Contacto con la piel
puede causar irritacin y dao a la piel.
El aroma de la acetona y la irritacin respiratoria o la
sensacin en los ojos que ocurren al estar expuesto a niveles
moderados de la misma, son excelentes seales de advertencia
que pueden ayudar a evitar respirar niveles perjudiciales de
acetona.
Los efectos de exposiciones prolongadas sobre la salud se
conocen principalmente debido a estudios en animales. Las
exposiciones prolongadas en animales producen dao del rin,
el hgado y el sistema nervioso, aumento en la tasa de
defectos de nacimiento, y reduccin de la capacidad de
animales machos para reproducirse.
Segn el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo, en el documento que recogen los Lmites de Exposicin
Profesional para Agentes Qumicos adoptados para el ao 2009,
la acetona tiene un valor lmite admitido de 500 partes por
milln de 1210 mg/m3.

PRODUCTOS DERIVADOS DEL PROPILENO

El uso del propileno como compuesto predecesor ha tenido un
gran desarrollo. Su consumo actual en la industria qumica es
de aproximadamente la mitad del etileno, pero la produccin
total de polipropilenoes mucho mayor debido a los usos no
qumicos. En 1969 se usaron unas 3.8 millones de toneladas
para fabricar productos qumicos y aproximadamente 4.9
millones de toneladas para la produccin de alcanos para
gasolina y gases para polmeros. Este consumo qumico es ya
ms de tres veces que el que tena en 1959. La fuentes
actuales de polipropileno son las refineras de petrleo en un
85% y el otro 15% es un subproducto de las plantas de etileno.
Los productos qumicos ms importantes derivados del
polipropileno son el alcohol isoproplico, el acrilonitrilo,
el polipropileno, el xido de propileno y las sustancias
qumicas tipo oxo. La distribucin aproximada de estos
consumos es:




Alcohol isoproplico 20
Acrilonitrilo 17
Polipropileno 15
xido de propileno 13
Dodeceno 8
Cumeno 7
Butiraldehdos 6
Otros 14

DODECENO, NONENO Y CUMENO
Los procesos de fabricacin de estos materiales son muy
similares. El dodeceno es un intermediario para agentes
tensoactivos, que se consumen de dos maneras. En una de ellas,
que es la de mayor volumen, se producen
dodecilbencensulfonatos para detergentes aninicos. La otra
parte se usa en los procesos oxo para alcohol trideclico, que
a su vez se convierte en un detergente no inico por medio de
la adicin de xidos de alqueno.
El noneno tiene dos consumos principales. El de mayor volumen
es la produccin oxo de alcohol declico, que se usa en la
fabricacin de steres para plastificantes. El otro uso
importante del noneno es en la produccin de nonilfenol,
intermediario para una serie importante de agentes
tensoactivos no inicos del tipo nonilfenol etoxilado.

El cumeno se usa principalmente como intermediario para la
fabricacin de fenol-acetona. En la produccin de ? -
metilestireno se usa una cantidad relativamente pequea de
cumeno.

ALCOHOL ISOPROPLICO
Se dice que el alcohol isoproplico constituy la primera
sustancia petroqumica. Durante los ltimos aos de la primera
guerra mundial, se fabric el primer isopropanol usando el
proceso Ellis, que es muy similar al mtodo que se emplea en
la actualidad.
Se han instalado en Europa nuevas plantas que utilizan un
proceso de hidratacin directa en el cual el propileno y el
agua reaccionan en presencia de un catalizador como el cido
fosfrico sobre bentonita. La eliminacin del cido sulfrico
tiende a reducir los costos de proceso y de mantenimiento. Las
desventajas de este nuevo mtodo es que requiere una
alimentacin de propileno altamente concentrada en lugar de la
corriente diluida de refineras.
PEMEX lo dej de producir a partir de 1998. El uso principal
es la fabricacin de acetona, que constituye el 55% del total.
Otros usos qumicos son la fabricacin de acetatos y xantatos.
Acetona. La acetona puede prepararse a partir de isopropanol
con varios mtodos, pero el principal es la deshidrogenacin
cataltica.




Como catalizador se usa cobre, latn o zinc sobre un soporte.
La operacin es a temperaturas altas(400-500 C) y presiones
moderadas (3.15 kg/cm2) y produce un rendimiento aproximado
del 90% de acetona.



Menos del 60% de la produccin actual de acetona proviene del
isopropanol, en comparacin con ms del 80% que se obtena en
1959. Esta disminucin en el consumo de isopropanol para
acetona puede atribuirse al incremento en el nmero de plantas
de fenol que usan el mtodo del cumeno.

La oxidacin del cumeno produce 0.6 kg de acetona por kg de
fenol obtenido. Es de esperarse que la importancia de esta
fuente contine aumentando a medida que se incremente la
demanda de fenol.
Los principales usos qumicos finales de la acetona son la
produccin de metacrilato de metilo y metilisobutilcetona
(MIBK). El metacrilato de metilo se prepara mediante el
proceso acetoncianhidrina, y la MIBK condensando acetona para
formar xido de mesitilo. Otros usos son la fabricacin de
bisfenol A, productos farmacuticos de metilisobutilcarbinol y
como disolvente.
Alcohol isoproplico disolvente. Una proporcin muy importante
de la produccin de isopropanol se usa como disolvente para
aceites esenciales y de otros tipos, gomas, lacas, resinas,
colofonia y resinas sintticas. El isopropanol es un
disolvente excelente para estos materiales y por ello tiene un
amplio uso para formular y mezclar numerosas sustancias
incompatibles. Como componente de las soluciones de lacas de
nitrocelulosa, el alcohol isoproplico mejora la resistencia
al manchado y aumenta la disolucin en steres y cetonas.


METODOS DE OBTENCION DE ACETONA

MTODO DEL CUMENO:

Proceso caracterstico promovido para la fabricacin de fenol
como producto principal, y acetona como subproducto. ste fue
desarrollado en la dcada de los 50`s y es uno de los procesos
comerciales ms importantes para la obtencin de este
producto, tanto para Estados Unidos, Gran Bretaa, Europa
Occidental como a nivel mundial.
El cumeno es oxidado al hacer burbujear aire u Oxgeno hacia
Hidroperxido de cumeno, y ste a su vez es descompuesto bajo
condiciones cidas y trmicas hacia la produccin de fenol y
acetona.

La eleccin de este proceso es evidente, dado que se reporta
como una sntesis donde no se desperdician productos costosos,
posee condiciones suaves y un bajo costo de maquinaria y
equipo, de acuerdo con la bibliografa estudiada.
Un mtodo anlogo, es el proceso de p cresol a partir del p
cumeno, aplicndose los principios mencionados
anteriormente, aunque esta sntesis no es muy utilizada a
nivel mundial.

MTODO DEL ACETILENO:

sta sntesis consiste en pasar vapor de agua y acetileno
sobre catalizadores adecuados como limonita parcialmente
reducida por el Hidrgeno, xido de Torio o una sal doble de
Torio con sales alcalinotrreas.

MTODO DEL PROPILENO:

Dentro del proceso de produccin del glicerol, implementado
por Shell se encuentra la combinacin de acrolena ms alcohol
isoproplico (IPA), para formar acetona y alcohol allico, a
partir de:



La acrolena es obtenida bajo oxidacin del propileno bajo
catalizadores de xido de Cobre a 300-400 C y el I.P.A es
obtenido bajo hidrlisis con agua de sulfato isoproplico, que
a su vez se obtiene por absorcin de cido sulfrico bajo
presiones crticas.
El glicerol se obtiene al hacer reaccionar alcohol allico con
perxido de hidrgeno:
CH2 = CHCH 2OH +H202 CH2OHCHOHCH2OH
En este proceso nuevamente se obtiene cetona como subproducto.

MTODO DE ISOPROPIL ALCOHOL:

DESHIDROGENACIN:

El otro proceso comercial es la deshidrogenacin catalizada
con xido de Zinc sobre piedra pmez u otro catalizador.
Ocurre una reaccin endotrmica segn:

CH3CHOHCH3 + 65,5 >CH3COCH3 +H2

OXIDACIN:

Una modificacin al proceso de deshidrogenacin es una
reaccin de oxidacin catalizada que provee una reaccin
endotrmica segn:
CH3CHOHCH3 + 1/202 CAT-400-600c>H20 +CH3COCH3
Donde el catalizador puede ser el mismo utilizado en la
deshidrogenacin. Es de notar que actualmente el I.P.A. por su
condicin de alto costo, se est utilizando en procesos que
proveen mejores productos y se est aprovechando para otras
condiciones como biodiesels


MTODO DE CIDO ACTICO:

Reaccin descubierta por Squibb hacia 1986, utiliza una
descomposicin cataltica del cido actico libre, bajo
catalizadores como carbn de madera, almina a 340 400C,
xidos de Torio y Urano, Cobre a 390 410C, xidos y polvos
de Zinc, entre otros; que proveen una afinidad hacia la
reaccin principal y no la secundaria.

2CH3CO2 H CH3COCH3 +CO2 +H2O

CH3CO2 H CO2 +CH4

MTODO DE FERMENTACIN:
Mtodo biolgico que consiste en la fermentacin de sustancias
que contengan almidn con bacterias como aceto butlicus que,
adems, produce alcohol butlico, la bacteria aceto aethylicus
o bacteria maserans. Se tiene conocimiento que ste mtodo es
utilizado a nivel industrial en Francia y en Norteamrica,
pero es de notar que debido al tiempo de residencia y/o
fermentacin de 57 das, a hecho que esta industria sea
relegada a otras especies tales como la fermentacin
alcohlica.

OTROS PROCESOS:

Actualmente, se reportan otros mtodos que debido a su
composicin y forma de tratamiento han pasado a un segundo
plano.
La obtencin de acetona a partir de acetato de Calcio es
reportada hacia 1930, esto implica una destilacin seca sobre
catalizador de Hierro, obtenindose una acetona bruta que
luego tendr que ser purificada segn:

(CH3CO2 )2 Ca CaCO3 +CH3COCH3

Otro mtodo implica la destilacin madera que arroja un
producto fraccionado de alcohol y del cual se obtienen
productos como alcohol metlico y acetona.

Destino Ambiental

DESTINO TERRESTRE: Con base en un esquema de clasificacin
recomendada (1), un valor de Koc estimado de 1 (SRC),
determinado a partir de un registro experimental de Kow de -
0.24 (2), y una ecuacin de regresin derivadas recomendada
(3), indica que la acetona se espera que tenga muy alta
movilidad en el suelo (SRC). Se espera que la volatilizacin
de acetona a partir de superficies de suelo hmedo (SRC)
teniendo en cuenta la medida de la Ley de Henry constante de
3.97X10-5 atm-cu m / mol (4). Se espera que la volatilizacin
de las superficies de suelo seco (SRC) en base a la presin de
vapor de 231 mm Hg a 25 C (5). Se espera acetona para
biodegradarse en ambas condiciones aerbicas y anaerbicas
como se indica por numerosas pruebas de deteccin (6-9).

ACUTICO FATE: Basado en un sistema de clasificacin
recomendada (1), un valor de Koc estimado de 1 (SRC),
determinado a partir de un registro experimental de Kow de -
0.24 (2), y una ecuacin de regresin derivadas recomendada
(3), indica que la acetona no se adsorbe a los slidos en
suspensin y sedimentos en el agua (SRC). Se espera que la
volatilizacin de superficies de agua (3) basada en la
medicin constante de la Ley de Henry de 3.97X10-5 atm-cu m /
mol (4). El uso constante de la Ley de Henry y este mtodo de
estimacin (3), estimados por volatilizacin semividas de un
ro de modelo y modelo de lago son 38 y 333, respectivamente
horas (SRC). Determinado experimentalmente de volatilizacin
vidas medias en una corriente superficial se midieron en el
intervalo de 8-18 horas (5-7). Se espera que la biodegradacin
de este compuesto, pero la volatilizacin se ha demostrado
para ser el mecanismo principal de eliminacin de acetona en
agua (5-7). De acuerdo con un esquema de clasificacin (8), un
valor BCF estimado de 3 (SRC), a partir de una experimental
log Kow (2) y una ecuacin derivada de regresin (9), sugiere
el potencial de bioconcentracin en organismos acuticos es
baja (SRC).

ATMOSFRICA DESTINO: De acuerdo con un modelo de particin gas
/ partculas de compuestos orgnicos semivoltiles en la
atmsfera (1), acetona, que tiene una presin de vapor de 231
mm Hg a 25 C (2), existir solamente como un vapor en el
atmsfera ambiente. Acetona en fase vapor se degrada en la
atmsfera por la reaccin con radicales hidroxilo producidos
fotoqumicamente (SRC); la vida media para esta reaccin en el
aire se estima en alrededor de 79 (SRC) das calculados a
partir de la constante de velocidad de 2.19X10-13 cu cm /
molcula seg a 25 C (3). La constante de la velocidad media
de la fotodisociacin de acetona por la luz solar natural en
la troposfera inferior se midi como 1X10-7 s-1 (4). Esto
corresponde a una vida media de alrededor de 80 das (4).
desde HSDB
biodegradacin

Demanda biolgica de oxgeno: (Terico) 122%, 5 das

AEROBIC: El porcentaje de DBO terica de acetona en agua
sembrado con las aguas residuales domsticas decantadas fue
del 56%, 76%, 83% y 84%, ms de 5, 10, 15 y perodos de
incubacin 20 das (1). DBO Porcentaje del terico de acetona
en un inculos aguas residuales sin tratar fueron reportados
como 37% y 81% ms de 5 y perodos de incubacin 20 das,
respectivamente (2), 54% en un perodo de incubacin de 5 das
(3), 71% a lo largo de una incubacin de 7 das perodo (4),
55% y 72% en 5 das y perodos de incubacin 10 das,
respectivamente, (5) y 38% durante un perodo de incubacin de
5 das (6). El porcentaje de DBO terico de acetona en agua
dulce se inform de un 56%, 76%, 83% y 84% ms de 5, 10, 15 y
perodos de incubacin 20 das, respectivamente (7). El
porcentaje de DBO terico de acetona en agua de mar se inform
como 38%, 67%, 69% y 76% ms de 5, 10, 15 y perodos de
incubacin 20 das, respectivamente (7).

ANAEROBIA: Acetona demostr ser fcilmente biodegradables en
condiciones anaerbicas (1-3). El porcentaje de recuperacin
de metano terico de acetona en un acufero anaerbico fue 89%
durante un perodo de incubacin de 3 semanas despus de un
periodo de aclimatacin de 25 das (3).
desde HSDB
Degradacin abitica

La constante de velocidad para la reaccin en fase de
vapor de acetona con radicales hidroxilo producidos
fotoqumicamente-se ha medido como 2.19X10-13 cu cm / molcula
seg a 25 C (1). Esto corresponde a una semivida en la
atmsfera de cerca de 79 das a una concentracin atmosfrica
de 5X10 radicales hidroxilo por cu 5 cm (1). La constante de
la velocidad media de la fotodisociacin de acetona por la luz
solar natural en la troposfera inferior se midi como 1X10-7
s-1 (2). Esto corresponde a una vida media de alrededor de 80
das (2). No se espera que la acetona a someterse a hidrlisis
en el medio ambiente debido a la falta de grupos funcionales
que se hidrolizan en condiciones ambientales (3).

bioconcentracin

Se calcul un valor del FBC estimado de 3 para la
acetona (SRC), usando un registro experimental de Kow de -0.24
(1) y una ecuacin de regresin derivada de recomendada (2).
De acuerdo con un esquema de clasificacin (3), este valor BCF
sugiere que el potencial de bioconcentracin en organismos
acuticos es baja (SRC).

La adsorcin del Suelo / Movilidad

El Koc de acetona se estima como aproximadamente 1
(SRC), utilizando un log Kow experimental de -0,24 (1) y una
ecuacin de regresin derivada de (2). De acuerdo con un
esquema de clasificacin recomendada (3), este valor estimado
Koc sugiere que se espera acetona que tenga muy alta movilidad
en el suelo (SRC). La acetona no mostr adsorcin a
montorillonite, arcilla caolinita, o sedimento corriente
(4,5).
desde HSDB
La volatilizacin de Agua / Suelo

La Ley de Henry constante de acetona se midi como
3.97X10-5 atm-cu m / mol (SRC) a 25 C (1). Este valor indica
que la acetona se volatiliza desde la superficie del agua (2).
Sobre la base de la ley de Henry esta constante, la vida media
de la volatilizacin de un ro modelo (1 m de profundidad, que
fluye 1 m / seg, velocidad del viento de 3 m / s) (2) se
calcula como aproximadamente 38 horas (SRC). La vida media de
la volatilizacin de un lago modelo (1 m de profundidad, que
fluye a 0,05 m / seg, velocidad del viento de 0,5 m / seg) se
estima (2) como aproximadamente 333 horas (SRC). Constantes de
velocidad de volatilizacin de acetona medidos en una
corriente experimental (234 m de largo, la velocidad del agua
0,67 m / min) estaban en el rango de 8.23X10-4 min-1 a
11.1X10-4 min-1 (3). Estas constantes de velocidad
corresponden a la volatilizacin vida media de alrededor de 10
a 14 horas (3). Experimentos similares en la misma corriente
medido acetona constantes de velocidad de volatilizacin en el
intervalo de 6.22X10-4 min-1 a 14.5x10-4 min-1 (4,5). Estas
constantes de velocidad corresponden a la volatilizacin vidas
medias de alrededor de 8-18 horas (4,5). Se espera que la
acetona que se volatilice desde la superficie del suelo seca
(SRC) en base a una presin de vapor de 231 mm Hg (6).

Las concentraciones de agua

AGUA POTABLE: La acetona se identific, no cuantificada, en 10
de 10 muestras de agua potable recogidas en 10 ciudades de los
EE.UU. (1). Se identific Acetona, no cuantificada, en el agua
potable de Nueva Orleans, LA (2), Seattle, WA (3) y
Tuscaloosa, AL (4). La acetona se detect en un pozo de agua
potable en Nueva Jersey a una concentracin de 3000 ppb (5).
Seis pozos de agua potable en las inmediaciones de un
vertedero contenan 0,2 a 0,7 ppb de acetona (6). Una
concentracin no especificado de acetona lixiviado de una
seccin de tubo de polietileno de alta densidad de suministro
de agua potable en Pars (7). La acetona se detect en los
pozos municipales en Waite Park, MN a concentraciones entre
74-3,300 ug / L (8).

AGUAS SUBTERRNEAS: Acetona se detect en las aguas
subterrneas cerca de una planta de fabricacin de productos
qumicos en Michigan a una concentracin mxima de 1,600 ug /
L (1). La acetona fue detectado en aguas subterrneas en NJ a
una concentracin de 3,000 ug / L (2). La acetona se detect a
una concentracin de 620 ppb en el agua subterrnea en el
relleno de Lipari, NJ (3). La acetona se detect a una
concentracin de 11 ug / l en los pozos en sitio y 0,19 ug / L
en las aguas subterrneas fuera de las instalaciones cerca de
una planta de fabricacin en MI (4). Se identific Acetona, no
cuantificada, en el 12,4% de las aguas subterrneas
muestreadas a 178 sitios en los EE.UU. (5) y en el agua
subterrnea de una planta de eliminacin de residuos en
Carolina del Sur (6). La concentracin media de acetona en el
agua subterrnea muestreada a 5 instalaciones de tratamiento
de la madera era 20 ug / L (7). La acetona se detect en el
agua subterrnea de una mina de carbn tira en Ohio en
concentraciones de 1,300 mg / L y 2,700 ug L / (8).

SUPERFICIE DEL AGUA: Cinco de los nueve sitios en el lago
Michigan contenan 1-4 ppb acetona (1). En una encuesta de 14
cuencas fluviales muy industrializadas en los EE.UU. (204
muestras), 33 contenan cantidades detectables de acetona,
incluyendo 18 de 31 sitios en el rea de Chicago y la cuenca
del ro Illinois, 8 de 30 sitios en la cuenca del ro
Delaware, 1 de 45 sitios en la cuenca del ro Mississippi en
aL y TX, 3 de 27 sitios en la cuenca del ro Ohio, y 3 de 15
lugares de la costa oeste (2). Se identific Acetona, no
cuantificada, en el Ro Negro, en Tuscaloosa, AL (3), y el ro
Cuyahoga, en la cuenca del Lago Erie (4). La acetona se
detect en el ro Potomac a una concentracin de menos de 40
ug / L (5).

AGUA DE MAR: Las muestras de agua de mar y de la superficie
slicks tomadas de la baha de Biscayne y la Corriente de
Florida contenan 39,6 y 89,7 ppb de acetona, respectivamente
(1). Toma de muestras de agua superficial desde el Estrecho de
la Florida y el Mediterrneo Oriental contenan 20 y 28 ppb de
acetona, respectivamente (2). Las muestras de agua de mar
tomadas en 1200 m de profundidad contenan concentraciones no
especificadas de acetona (2).

LLUVIA / NIEVE: 50 ppb de acetona se detect en una de las 6
muestras analizadas en 5 ciudades en California (1). Una
concentracin no especificado de acetona se detect en lluvia
en Japn (2). Acetona / acrolena se detect en las
precipitaciones en Los Angeles, CA a una concentracin de 0,05
ug / ml y en el hielo en el Urban Fairbanks, AK a una
concentracin de 0,21 umols / ml (3). Se identific Acetona,
no cuantificado, de las precipitaciones en Alemania (4). La
acetona se detect en las nubes (460 ng / L) y las
precipitaciones (0.5 ng / L) en un parque estatal en Carolina
del Norte (5).

Efluentes concentraciones

La acetona se detect en el efluente de una planta qumica
situada en Suecia a una concentracin de 5,5 kg / m (1). La
acetona se detect en el efluente de un vertedero municipal en
Quebec, Ontario en concentraciones de 6,838 ppb y 32500 ppb
(2). Se identific Acetona, no cuantificada de las emisiones
de nuevas alfombras (3), automviles (4,5) y los residuos
domsticos comunes (6-9). La acetona se detect en el efluente
de una planta de compostaje de residuos slidos en
concentraciones de 6,100 ug / cu m (zona de inflexin), 7800
ug / cu m (aire interior), 9200 ug / m (compost fresco), 9500
ug / m (compost mediana edad), 6100 ug / m (antiguo compost)
y 2,300 ug / m (curado regin) (10). Se identific Acetona,
no cuantificado, de las emisiones de 314 de 1005 productos
comunes de la casa (11). La acetona se detect en el efluente
de un incinerador de residuos en Alemania a una concentracin
de 17,6 ug / metros cbicos (12). La acetona se detect en las
emisiones de una mquina fotocopiadora a tasas inferiores a
100 ug / hr a 2200 ug / hr (13). La acetona se detect a una
concentracin de 25 ug / metros cbicos en los gases de escape
del soplador de compost de una instalacin de compostaje en
Virginia (14). La tasa de emisin de acetona se mide como
1.699 y 2.396 mg de acetona emitida por kilmetro recorrido
para los vehculos clasificados como trabajos ligeros y
pesados, respectivamente (15). La tasa de emisin media de
acetona medido utilizando 11 vehculos diferentes fue de 1,19
mg acetona emitido por kilmetro recorrido para los vehculos
equipados con un convertidor cataltico y 42 mg de acetona
emitida por kilmetro recorrido para los vehculos sin
convertidores catalticos (16).

La acetona se detect en el lixiviado de varios vertederos
municipales a concentraciones entre 6-4,400 ug / L (1). La
acetona se detect en las aguas residuales de una planta
productora de partes de camiones en Michigan en una
concentracin de 44,5 ug / L (2). La acetona se detect en el
efluente de una instalacin de eliminacin de residuos
peligrosos no autorizado en Nueva Jersey a una concentracin
de 480 ug / L (3). La acetona se detect a una concentracin
de 46,6 ppb en los lixiviados de un vertedero en Delaware que
contienen residuos industriales y municipales (4). La acetona
se detect en concentraciones de entre 0,05 a 62 mg / L y 0,14
a 44 mg / L en el lixiviado de los vertederos industriales y
vertederos municipales en los EE.UU. (5). La acetona se
detect en el lixiviado de un vertedero en Connecticut a una
concentracin de 3,500 ug / L (6). Se identific Acetona, no
cuantificada, en el lixiviado del vertedero municipal ubicado
en Norman, OK (7).

En escape de gasolina: 2,3 a 14,0 ppm (parte propionaldehido)

Una concentracin de 0,6 g / l de acetona fue encontrado en
una muestra de un lixiviado de un ao de edad a partir de una
... relleno sanitario.

Las concentraciones de sedimentos / suelo

SUELO: La acetona se detect en el suelo de una antigua
instalacin de eliminacin de residuos y reciclaje de
solventes ubicada en una antigua mina a cielo abierto de
carbn en Ohio; se inform de concentraciones medias de 9,484
ug / kg (superficie del suelo), 2263 ug / kg (2-4 pies), 9644
ug / kg (4-6 pies), 5272 ug / kg (6-8 pies) (1). Desechos y
tamborile tanked dispuestos incluidos los aceites usados,
resinas, lodos de pintura, disolventes inflamables,
disolventes clorados, lodos enchapado, pesticidas, fenoles,
residuos cianuros, cidos, diversos polmeros, y los paquetes
de laboratorio (1) fue identificado. Acetona, no cuantificada,
en los sedimentos y el suelo subsuperficial de una mina de
grava en Tennessee (2). La acetona se detect a una
concentracin media de 736 ug / kg en el suelo de una
instalacin de eliminacin de residuos peligrosos autorizado
en Nueva Jersey (3).

Las concentraciones atmosfricas

FUENTE DOMINADO: Acetona se detect en 22 sitios de origen
dominado en los EE.UU. a una concentracion media de 0.350 ppb
y una concentracion mximo de 53 ppb (1). La acetona se
detect a concns entre 2.3 a 3.3 ppb cerca de la Refinera
Texaco en Tulsa, OK (2).

Ciudad / en carretera: La acetona se detect en niveles que
van de 1 a 8 ppb en Denver, CO (1). La acetona se detect en
concentraciones medias de 13,9 ppb en Boston, MA, 34,5 ppb (2)
y 6,1 ppb (3) en Houston, Texas y 12 ppb en Tucson AZ (4). La
concentracin media de acetona / formaldehdo al 4 lugares del
sur de California fue 0,30 ppb (5). La acetona se detect a
una concentracin de 2,07 ppb en Columbus, OH (6). La
concentracin media de acetona a 5 sitios en Estocolmo Suecia
vari desde 4,04 hasta 19,40 ppb (7). La acetona se detect a
niveles de> 1 ppb, pero menos de 5 ppb en 10 localidades
urbanas en los EE.UU. y tambin a nivel de> 5 ppb, pero menos
de 10 ppb en otras 3 en zonas urbanas en los EE.UU. (8). La
concentracin media de acetona en el aire exterior de
Helsinki, Finlandia se inform como 1,7 ppb (9).

AIRE INTERIOR: La acetona se detect a una concentracin
promedio de 39 ug / cu m en 14 casas y edificios en Italia
(1). La acetona se detect en 2 edificios en Portland, OR a
concentraciones entre 14,9 a 66,0 ug / m y 7,4 a 33,9 ug / cu
m (2). La acetona se detect en un edificio en Suiza, a una
concentracin de 7,763 ug / metros cbicos (3). La acetona se
detect a una concentracin de 10 y menos de 1 ng / L en 2
aulas de las escuelas primarias de Francia (4). La
concentracin media de acetona en el aire interior de 15
residencias ubicadas en Helsinki, Finlandia fue 31,4 ppb (5).

RURAL / DISTANCIA: La acetona se detect a una concentracin
media de 14,72 ng / L en el aire de un parque estatal ubicado
en Carolina del Norte (1). Se identific Acetona, no
cuantificada, en el aire de un bosque alemn (2). La acetona
se detecta a concentraciones entre 0,39 a 3,26 ppb y 0,72 a
3,81 ppb en Ontario Egbert y Dorset Ontario, respectivamente
(3). La acetona se detect a una concentracin media de 1,14
ppb en el este de Canad (4). La acetona se detect a una
concentracin media de 2,6 ppb en 2 sitios rurales de AZ (5) y
5.1 ppb en el condado de Rio Blanco, CO (6). La concentracin
de acetona en el aire a Pt Barrow, AK (22 mediciones) vari
desde 0,3 hasta 2,9 ppb, con una concentracin media de 1,21
ppb (7). La acetona se detect a una concentracin de 1.9 ppb
en el Bosque Estatal de Jones cerca de Houston, TX (8).

Proceso de Obtencion de Acetona VIA CUMENO

Materia Prima

CUMENO

Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 120.20 g/mol
Frmula molecular: C9H12
Frmula molecular (estructurada):
C6H5CH(CH3)2
Estado fsico: lquido.
Color: incoloro.
Olor: aromtico.
Valor pH: no disponible.
Viscosidad dinmica (20 C) 0.79 mPa*s
Punto de fusin: -96 C
Punto ebullicin (1013 hPa): 153 C

Punto de ignicin: 420 C
Punto de destello: 31 C cm3
Lmites de explosin: Bajo 0.8 Vol%, Alto 6.0 Vol%
Presin de vapor (20 C): 5.3 hPa
Densidad (20 C): 0.86 g/cm3
Solubilidad en: agua (20 C) insoluble, disolventes orgnicos
(20 C) soluble
Informacin complementaria:
Destilable sin descomposicin a presin normal.


Identificacin de peligros

Inflamable: Irrita las vas respiratorias. Txico para los
organismos acuticos,
puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio
ambiente acutico.

Nocivo: si se ingiere puede causar dao pulmonar.

Primeros auxilios
Tras inhalacin: aire fresco.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante
agua, manteniendo
abiertos los prpados.
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua.
Eliminar ropa contaminada.
Tras ingestin: beber abundante agua. Evitar vmito.
En caso de vmito espontneo: peligro de aspiracin.
Posible fallo pulmonar. Consultar al mdico.

Medidas de lucha contra incendios
Medios de extincin adecuados: CO2, espuma, polvo.
Riesgos especiales: Combustible. Vapores ms pesados que
el aire. Posible
formacin de mezclas explosivas con aire.
Mantener alejado de fuentes de ignicin.
Equipo de proteccin especial para el personal de lucha
contra incendios: Permanencia en el rea de riesgo slo con
ropa protectora adecuada y con sistemas de respiracin
artificiales e independientes del ambiente.


Manipulacin y almacenamiento. Estabilidad y reactividad

Manipulacin: Mantener alejado de fuentes de ignicin.
Evitar la carga electroesttica.
Almacenamiento: Bien cerrado, en lugar bien ventilado,
alejado de fuentes de ignicin y de calor. De +15 C a +25 C.
Materias a evitar: oxidantes fuertes.



Informacin toxicolgica
Toxicidad aguda:
DL50 (oral, rata): 1400 mg/kg
DL50 (dermal, conejo): 12300 mg/kg

CATALIZADOR

Dentro del proceso de produccin de acetona por el mtodo de
HOOK (Va cumeno) se pueden utilizar diferentes catalizadores
cidos en la seccin de tratamiento del hidroperxido de
cumeno para generar acetona y fenol por descomposicin del
mismo. Para la escogencia del catalizador se debe de tener en
cuenta que el mecanismo muestra que la reaccin es de carcter
inico y se debe tener un compuesto que entregue en un medio
(generalmente acuoso) iones H+.
Compaas como BP Chemicals, Ltda, Hercules, Inc y UOP Cumox
han utilizado generalmente cido sulfrico en su proceso (5-25
% peso a T. 50-70 C) puesto que es barato y presenta buenos
resultados su utilizacin; otra clase de catalizadores cidos
slidos han sido reportados, la U.S Pat N 4.490.565 que
implementa el uso de Beta Zeolita, U.S Pat N 4.490.566
reporta el uso de Contraint index 1-12 zeolite como ZSM-5, U.S
Pat N 6.169.215 usa catalizadores slidos formado por una
modificacin de xidos de los metales del grupo IVB con los
oxianiones de los grupos VIB y con sulfatos xidos de los
metales de transicin, por ltimo la U.S Pat. 6.441251 reporta
el uso de M41S que corresponde a un material slido con alto
nmero de cidos sulfnicos y que poseen una gran actividad
cida, el material del poro cristalino es un silicato o
aluminosilicato trabajando a condiciones de T. 20-150 C y P.
1000 psig por contacto en una cama estacionaria o fluidizada.
Al analizar lo anterior, se llega a la conclusin de que el
cido sulfrico es el catalizador ms apropiado para el
trabajo de descomposicin del HCP, dado que es ms barato, ms
fcil de utilizar y asequible para este territorio, adems, es
la materia prima ms utilizada en las industrias, la cual ha
presentado buenos resultados; los catalizadores slidos
reportados implican gastos energticos puesto que la
temperatura a la que ocurre la reaccin es mucho mayor y la
presin que se exige es mayor con la que se contara al
trabajar con cido sulfrico.


CIDO SULFRICO
Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 98.08 g/mol Frmula molecular: H2SO4 Frmula
molecular (estructurada):
H2SO4
Estado fsico: lquido.
Color: incoloro.
Olor: inodoro.
Valor pH a 49 g/l H2O (25 C): 0.3
Viscosidad dinmica (20 C): 26.9 mPa*s
Punto de fusin: -15 C
Punto de ebullicin: 310 C
Punto de ignicin: no disponible.
Punto de destello: no disponible.
Lmites de explosin: Bajo no disponible, Alto
no disponible.
Presin de vapor (20 C): 0.0001 hPa
Densidad de vapor relativa: 3.4
Densidad (20 C): 1.84 g/cm3
Solubilidad en: agua (20 C) soluble
(Atencin! (Desprendimiento de
calor), etanol soluble
(Atencin!)Desprendimiento de calor).
Descomposicin trmica: 338 C
Primeros auxilios
Tras inhalacin: aire fresco. Avisar al mdico.
Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua.
Extraer la sustanciapor medio de algodn impregnado con
polietilenglicol 400. Despojarseinmediatamente de la ropa
contaminada.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua,
manteniendo losprpados abiertos (al menos durante 10
minutos). Avisar inmediatamente al oftalmlogo.
Tras ingestin: beber abundante agua (hasta varios
litros), evitar vmitos (Riesgo de perforacin). Avisar
inmediatamente al mdico. No efectuar medidas de
neutralizacin.



Medidas a tomar en caso de vertido accidental
Medidas de precaucin relativas a las personas: No
inhalar los vapores / aerosoles. Evitar el contacto con la
sustancia.
Medidas de proteccin del medio ambiente: No lanzar por
el sumidero.
Observaciones adicionales: Eliminacin de la nocividad:
neutralizar con sosa custica diluida, cal, arena de cal o
carbonato sdico.

Manipulacin y almacenamiento. Estabilidad y reactividad
Almacenamiento: Bien cerrado, seco. Temperatura de
almacenamiento: sin limitaciones.
Condiciones a evitar: Calentamiento fuerte.
Materias a evitar: Agua, metales alcalinos, compuestos
alcalinos, amonaco, metales alcalinotrreos, soluciones de
hidrxidos alcalinos, cidos, compuestos
alcalinotrreos, metales, aleaciones metlicas, xidos de
fsforo, fsforo, hidruros, halogenuros de halgeno,
halogenatos, permanganatos, nitratos, carburos, sustancias
inflamables, disolventes orgnicos, acetiluros, nitrilos,
nitrocompuestos orgnicos, anilinas, perxidos, picratos,
nitruros, litio siliciuro.
Informacin complementaria: Higroscpico, corrosivo,
incompatible con metales, tejidos de plantas / animales.
Informacin toxicolgica
Toxicidad aguda:
DL50 (oral, rata): 2140 mg/kg (Con soluciones al 25%).
CL50 (inhalativo, rata): 0.51 mg/l /2 h (referido a la
sustancia pura).
Informaciones adicionales sobre toxicidad: Tras inhalacin de
aerosoles: lesin de las mucosas afectadas.
Tras contacto con la piel: graves quemaduras con
formacin de costras.
Tras contacto con los ojos: quemaduras, lesiones de la
crnea.
Tras ingestin: fuertes dolores (peligro de
perforacin!), malestar, vmitos ydiarrea. Tras un periodo de
latencia de algunas semanas, posibilidad de estrechamiento de
la salida del estmago (estenosis del ploro).

Informacin complementaria: El producto debe manejarse con las
precauciones apropiadas para los productos qumicos.
Especificaciones de los productos

FENOL

Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 94.11 g/mol
Frmula molecular: C6H6O
Frmula molecular (estructurada): C6H5OH
Estado fsico: slido.
Color: incoloro.
Olor: caracterstico.
Valor pH a 50 g/l H2O (20 C): 5
Viscosidad dinmica (50 C): 3.437 mPa*s
Punto de fusin: 40.8 C
Punto de ebullicin (1013 hPa): 181.8 C
Punto de ignicin: 595 C
Punto de destello: 81 C cm3, 85 C o.c.
Lmites de explosin: Bajo 1.3 Vol%, Alto 9.5 Vol%
Presin de vapor (20 C): 0.2 hPa
Densidad de vapor relativa: 3.24
Densidad (20 C): 1.06 g/cm3
Densidad de amontonamiento: 620 kg/m3
Solubilidad en: agua (20 C) 84 g/l, etanol fcilmente
soluble, ter fcilmente soluble.

Primeros auxilios
Tras inhalacin: aire fresco. Llamar al mdico.
Introduccin de oxgeno.
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua.
Extraer la sustancia por medio de algodn impregnado con
polietilenglicol 400. Despojarse inmediatamente de la ropa
contaminada.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua
manteniendo los prpados abiertos (min. 10 minutos). Llamar
enseguida al oftalmlogo.
Tras ingestin: beber abundante agua; evitar vmitos
(riesgo de perforacin!). Aplicacin posterior: Carbn activo
(20-40g de suspensin al 10%). Llamar inmediatamente al
mdico.
Medidas de lucha contra incendios
Medios de extincin adecuados: Agua, espuma.
Riesgos especiales: Inflamable. Vapores ms pesados que
el aire. Con aire se forman mezclas explosivas. En caso de
incendio posible formacin de gases de combustin o vapores
peligrosos.
Manipulacin y almacenamiento. Estabilidad. y reactividad
Manipulacin: Proteger de la luz.
Almacenamiento: Bien cerrado. Seco. Protegido de la luz.
En lugar bien ventilado. De +15 C a +25 C. Slo accesible a
expertos.
Condiciones a evitar: Calentamiento.
Materias a evitar: aluminio, aldehdos, halgenos,
nitritos, nitratos, perxido de hidrgeno / agua oxigenada /
compuestos frricos, halogenatos, perxidos.

Informacin toxicolgica

Toxicidad aguda:
DLLo (oral, hombre): 140 mg/kg;
DL50 (oral, rata): 317 mg/kg;
DL50 (dermal, rata): 669 mg/kg,
CL50 (inhalativo, rata): 316 mg/m3.

HIDROPERXIDO DE CUMENO

1. Propiedades fsicas y qumicas
Estado fsico: lquido.
Color: incoloro a amarillento.
Olor: aromtico, dbilmente. Penetrante
Viscosidad dinmica (20 C) 12 mPa*s
Punto de fusin < -25 C Descomposicin trmica > 80
Punto de ebullicin (20 hPa) 116 C
Punto de destello 57 C
Densidad (20 C) 1.03 g/cm3
Solubilidad en agua (23 C) 8 g/l
metanol (20 C) soluble acetona (20 C) soluble
Identificacin de peligros

Puede provocar incendios. Nocivo en contacto con la piel y por
ingestin. Txico por inhalacin. Provoca quemaduras. Nocivo:
riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin
prolongada por inhalacin e ingestin.

Primeros auxilios

Tras inhalacin: aire fresco. Avisar al mdico.
Tras contacto con la piel: Aclarar con abundante agua.
Extraer la sustancia por medio de algodn impregnado con
polietilenglicol 400. Despojarse inmediatamente de la ropa
contaminada.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua,
manteniendo los prpados abiertos (al menos durante 10
minutos).

Medidas de lucha contra incendios

Medios de extincin adecuados: Agua, CO2, espuma, polvo.
Riesgos especiales: Favorece un incendio. Alejar de sustancias
combustibles.

Manipulacin y almacenamiento. Estabilidad y reactividad
Manipulacin:
Indicaciones para una manipulacin segura:
Evtese la generacin de vapores / aerosoles. Trabajar bajo
vitrina extractora. No inhalar la sustancia.
Observaciones sobre la proteccin de incendios y explosiones:
Mantener alejado de fuentes de ignicin. Evitar la carga
electroesttica.
Materias a evitar sustancias inflamables, fuerte
soluciones de hidrxidos
alcalinos, cidos.
. Informacin toxicolgica
Toxicidad aguda DL50 (oral, rata): 382 mg/kg
Toxicidad subaguda a crnica.
Tras inhalacin: Irritacin de las mucosas, tos y
dificultad para respirar.Tras contacto con la piel:
quemaduras. Riesgo de absorcin por la piel

ALFA-METILESTIRENO

Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 118.18 g/mol
Frmula molecular: C9H10
Estado fsico: lquido.
Color: incoloro.
Olor: desagradable.
Valor pH a 500 g/l H2O 5-6
Punto de fusin: -23 C
Punto de ebullicin: 165 C
Punto de ignicin: 420 C
Punto de destello: 47 C
Lmites de explosin: Bajo 0.9 Vol%, Alto 6.6 Vol%
Presin de vapor (20 C): 2.9 hPa (30 C) 5.3 hPa (50 C)
15 hPa
Densidad (20 C) 0.91 g/cm3
Solubilidad en: agua (20 C) insoluble,
etanol (20 C) soluble.

Primeros auxilios

Tras inhalacin: aire fresco.
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante agua.
Eliminar ropa
contaminada. Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante
agua, manteniendo abiertos los prpados. Llamar al
oftalmlogo.
Tras ingestin: Aplicacin posterior: Carbn activo (20-
40g de suspensin al10%). No provocar el vmito. Llamar al
mdico.

Medidas de lucha contra incendios

Medios de extincin adecuados: Agua, CO2, espuma, polvo.
Riesgos especiales: Inflamable, vapores ms pesados que
el aire. Con aire se forman mezclas explosivas. En caso de
incendio posible formacin de gases de combustin o vapores
peligrosos.

Manipulacin y almacenamiento. Estabilidad y reactividad

Manipulacin: Observaciones sobre la proteccin de
incendios y explosiones: Mantener alejado de fuentes de
ignicin. Evitar la carga electroesttica.
Almacenamiento: Bien cerrado, en lugar bien ventilado,
alejado de fuentes de
ignicin y de calor. De +15 C a +25 C.
Materias a evitar: iniciadores de polimerizacin.
Informacin complementaria: Mantener alejado de fuentes
de ignicin.

ACETONA

Punto de destello: < -20 C cm3
Lmites de explosin:
Bajo 2.6 Vol% Alto 13 Vol%
Presin de vapor (20 C): 233 hPa
Densidad de vapor relativa: 2.01
Densidad (20 C): 0.79 g/cm3
Solubilidad en: agua (20 C) soluble, etanol soluble, ter
soluble
Constante dielctrica (25 C): 20.7
Propiedades fsicas y qumicas
Peso molecular: 58.08 g/mol
Frmula molecular: C3H6O
Frmula molecular (estructurada):
CH3COCH3
Estado fsico: lquido
Color: incoloro
Olor: afrutado
Viscosidad dinmica (20 C):
0.32 mPa*s Punto de fusin: -95.4 C Punto ebullicin (1013
hPa): 56.2 C Punto de ignicin: 540 C

Manipulacin y almacenamiento

Manipulacin: Evitar la carga electrosttica. Mantener alejado
de fuentes de ignicin. Trabajar bajo vitrina extractora. No
inhalar la sustancia.
Evtese la generacin de vapores / aerosoles.

Almacenamiento: Bien cerrado, en lugar bien ventilado, alejado
de fuentes de ignicin y de calor. De +15 C a +25 C.

Identificacin de peligros

Fcilmente inflamable. Irrita los ojos. La exposicin repetida
puede provocar sequedad o formacin de grietas en la piel. La
inhalacin de vapores puede provocar somnolencia y vrtigo.

Primeros auxilios
Tras inhalacin: aire fresco.En caso necesario,
respiracin asistida o por medios instrumentales.
Mantener libres las vas respiratorias.
Tras contacto con la piel: aclarar con abundante
agua. Eliminar ropa contaminada.
Tras contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua
manteniendo abiertos los prpados (al menos durante 10
minutos). Llamar al oftalmlogo.
Tras ingestin: hacer beber inmediatamente abundante
agua.
.2.6. Estabilidad y reactividad
Materias a evitar: Hidrxidos alcalinos, halgenos,
hidrocarburos halogenados / hidrxidos alcalinos, halogenuros
de halgeno, oxidante (entre otros CrO3, perxidos, cido
ntrico, cido nitrante), halogenxidos, metales alcalinos,
nitrosilos, metales, etanolamina.

Informacin complementaria: Sensible a la luz; sensible al
aire; disolvente; materiales inadecuados: plsticos diversos,
goma; en estado gaseoso / vapor existe riesgo de explosin con
el aire.

Informacin toxicolgica

Toxicidad aguda:

DL50 (oral, rata): 5800 mg/kg;
CL50 (inhalativo, rata): 76 mg/l /4 h;
DL50 (dermal, conejo): 20000 mg/kg.

Informaciones adicionales sobre toxicidad: Tras inhalacin de
vapores: irritacin de las mucosas, sueo, aturdido. A dosis
elevadas: cefaleas, flujo salival, nuseas, vmito, vrtigo,
narcosis. No puede excluirse: coma.

Tras contacto con la piel: leves irritaciones.
Accin desengrasante con formacin de piel resquebrajada y
agrietada.
Tras contacto con los ojos: irritaciones. Riesgo de
turbidez en la crnea.

Tras ingestin: trastornos gastrointestinales, cefaleas,
flujo salival, nuseas,
vmito, vrtigo, narcosis, coma.


















DESCRIPCION DETALLADA DEL PROCESO
Como se ha mencionado la acetona es un producto que puede
obtenerse fcilmente por medio de determinados procesos en los
cuales estn incluidos diferentes compuestos: pero es la va
de cumeno la que mejor se adapta a las necesidades de montaje
de un proceso; el mtodo de HOOK como es conocido ha sido
implementado en casi todo el mundo en la produccin de fenol,
resultando la acetona como un subproducto rentable que podra
a llegar a dejar muchas ganancias, a continuacin se pretende
ilustrar el trabajo de la planta con lo cual se recurrir a
toda la informacin bibliogrfica que se tenga a la
disposicin, se intentar ser muy prudentes con la informacin
para no incurrir en ninguna contradiccin con lo que se
trabaje industrialmente.
OXIDACIN
Se realizar en una columna de burbujeo a la cual entrar aire
atmosfrico por la parte inferior, con el propsito de hacerlo
burbujear en el cumeno y provocar la oxidacin del mismo, ello
provee una reaccin exotrmica que envuelve 356 Btu de calor
por cada libra de hidroperxido de cumeno formado. Se pueden
utilizar entre 3 a 4 oxidadores en serie ya que la conversin
de cumeno a hidroperxido es baja, siendo la conversin del
cumeno a hidroperxido de cumeno de 25 a 40 % (se escoger una
conversin de 35%), adems, la reaccin debe ser catalizada
utilizando un emulsificante (promotor) para mejorar la
conversin a los valores mencionados, para ello se utiliza una
solucin acuosa de carbonato de sodio o hidrxido de sodio
utilizando relaciones de fase acuosa a orgnica de 2 a 5 (se
utiliz una relacin de 2 con carbonato de sodio).
El mecanismo de reaccin predominante es la reaccin de
radicales libres. Los pasos para formar el hidroperxido y
dems compuestos es:

1. Se inicia la descomposicin de algunos hidroperxidos de
cumeno (ROOH) para dar RO* y radicales OH*, los que reaccionan
con el cumeno para formar radicales R*.
2. Se propagan los radicales R*, el cual forma rpidamente
ROO* en la presencia de Oxgeno, adems, interacta con el
cumeno para formar el hidroperxido y generar el radical R*.
3. Se termina cuando los radicales se recombinan; los
principales productos formados en la oxidacin adems del HCP
son productos que se originan a partir del radical RO*, siendo
as la formacin de dimetil fenil carbinol (DMPC) a partir del
cumeno, adems, se origina acetofenona por descomposicin
Homoltica quedando un radical metilo que reacciona con
Oxgeno para obtenerse otros productos como metanol,
formaldehdo, cido frmico y dixido de carbono.
Algunas condiciones son consideradas en la bibliografa, se
reporta un tiempo de residencia de 3 a 6 horas, una presin
ligeramente superior a la atmosfrica.
LAVADO Y CONCENTRACIN
Al quedar la mezcla de reaccin despus del oxigenador con
cierta cantidad CaCO3 se hace imprescindible realizar un
lavado o en el ms apropiado caso una separacin por
decantacin en la que se logre desagregar la solucin orgnica
de la mezcla acuosa, pasando la S.O a un concentrador para
llevar el HPC hasta una concentracin de 65 a 90 wt% (se
escoger una concentracin de 90 wt%) en una torre de
destilacin a vaco en la que se elimina gran cantidad de
cumeno, normalmente, la destilacin es llevada en ms de una
etapa, es de observar que concentraciones mayores de 92 wt% de
HCP conducen una inestabilidad en el proceso que lo vuelve
explosivo, y por lo mismo peligroso para cualquier trabajo con
ste.


DESCOMPOSICIN DEL HIDROPERXIDO

El hidroperxido de cumeno se descompone por completo, para
dar inicialmente cantidades equimoleculares de fenol y
acetona, se producen, adems, pequeas cantidades de a -
metilestireno al deshidratarse el DMPC. Los pasos incluyen:

REACTOR:
Los productos de la mezcla de la oxidacin del cumeno se
aaden en un reactor CSTR o BATCH (recipiente agitado)
comercialmente en el que se produce una descomposicin de HCP
al aadir un catalizador (lquido o slido); generalmente el
cido sulfrico se utiliza en concentraciones entre 5 15 wt%
(se escogi uno de 10wt%) suministrndolo por un acidificador
de rejilla hacia la zona de reaccin, que est entre 50 y 90
C (termodinmicamente escogido en 50 C) por un tiempo
suficiente de 30 a 120 minutos hasta bajar la concentracin de
HPC entre 0,2 y 3 wt% (escogida una de 2 wt%).
La reaccin de descomposicin de HPC en fenol y acetona es
altamente exotrmica, por lo cual la temperatura es mantenida
por medio de circulacin a travs de un sistema de
refrigeracin; si al disear el reactor se escoge un sistema
de enfriamiento alterno, se debe incluir el tiempo gastado en
la refrigeracin, lo cual es funcin del diseo del sistema de
intercambio de calor y de la naturaleza del fluido de
enfriamiento; un lmite mnimo que se acostumbra utilizar es
de aproximadamente 5 minutos, si el fluido usado es agua. Lo
anterior implicara introducir un menor tiempo de residencia
al emplear el sistema de refrigeracin.




CONVERTIDOR:

La mezcla de reaccin del paso anterior es acondicionada a una
temperatura entre 110 y 130 C bajo condiciones de flujo tapn
(reactor PFR) por un tiempo suficiente para descomponer todo
el HCP residual y convertir el DMPC en AMS, dado que, con
estas condiciones es ms favorable su condicin.

TORRE DE LAVADO

Despus del convertidor, se hace necesario remover el cido
residual y sales inorgnicas que pueden encontrarse con lo
cual se neutralizan los productos de la descomposicin con
fenxido de sodio u otra solucin alcalina como NaOH, algn
lcali o resina de intercambio, adems, se puede adicionar
agua a contracorriente dentro de la torre empacada.
ZONA DE DESTILACIN
La separacin de los compuestos despus de la reaccin se
lleva a cabo en columnas de destilacin, siendo la acetona el
primer compuesto en volatilizarse al tener un punto de
ebullicin de 56,1 C, luego el cumeno y a - metilestirenos y
por ltimo el fenol con punto de ebullicin de 454,9 K.
Torre N 1:
En esta torre la acetona cruda que sale en la cima contiene
agua y otros componentes, que son usualmente tratados con
lcali en un lavado posterior y luego puede ser purificado por
destilacin para venta.
La columna de acetona es operada a una temperatura de cima
entre 30 y 60 C, los fondos son preferiblemente establecidos
a una temperatura entre 40 y 110 C particularmente deseables
entre 50 y 80 C. La temperatura de la corriente tomada de un
punto cualquiera de la altura de torre de destilacin de donde
se obtiene la acetona pura, es preferible entre 30 y 60 C.
Las etapas tericas de la columna son 10 y 120. La zona de
condensacin (platos de cima) perteneciente a la columna de
destilacin tiene una separacin potencial entre el 80 y el
99% preferiblemente entre el 90 y el 95%. La alimentacin a la
columna de destilacin se produce en la seccin donde haya una
separacin potencial entre el 0 y el 30%
TORRE N 2:
Se destilan los productos provenientes de la primera torre,
principalmente AMS y Cumeno, que posteriormente pueden ser
recirculados a la corriente del cumeno al pasar por un
hidrogenador en presencia de Nquel entre Raney con un
tiempo de residencia entre 15 y 30 minutos en el que se
convierte el AMS en cumeno; si no se hace una recirculacin el
AMS y el cumeno pueden ser separados mediante destilacin
azeotrpica con agua.
La cima de la columna de cumeno es preferiblemente operada de
una manera suficiente a una temperatura de 40 a 170 C. La
temperatura de fondos es preferiblemente entre 110 y 180 C.
La temperatura de la corriente tomada desde un punto
cualquiera de la altura de torre de destilacin de donde se
obtiene el cumeno y/o AMS puros, es preferible entre 110 a
180 C. Las etapas tericas de la columna de cumeno estn
entre 10 y 90. El plato de alimentacin ptimo de la fase
orgnica de la columna anterior se realiza en la regin de la
columna de cumeno que posee una separacin potencial entre 10
y 80%. El punto de derivacin en el que el cumeno y/o AMS es
derivado se sita en la regin de la columna que posee una
separacin potencial entre el 0 y el 50%.
TORRE N 3:
Se separa el fenol crudo proveniente de la segunda columna,
fenol que puede ser purificado por destilacin extractiva con
agua o por tratamiento con una resina de intercambio inico
cida y subsecuente destilacin.
La columna de fenol crudo es preferiblemente operada en la
parte superior de la columna a una temperatura entre 120 y
200 C, particularmente entre 130 y 180 C. La temperatura de
fondos est entre 120 y 220 C. . La temperatura de la
corriente tomada desde un punto cualquiera de la altura de
torre de destilacin de donde se obtiene el fenol puro, es
preferible entre 120 a 190 C, particularmente entre 140 y
190 C. Las etapas tericas de la columna estn entre 10 y 70.
La alimentacin se realiza al lado de la columna que presente
una separacin potencial entre el 0 y el 80%. La parte donde
se deriva el fenol es tomado en el lado donde presente una
separacin entre el 30 y el 90%.







BALANCES DE ENERGIA




Las propiedades de los compuestos fueron sacadas del Langes
Handbook Chemistry. Tabla 6-1 de Jhon A. Dean, excepto las
del hidroperxido de cumeno
que fueron sacadas de la pagina web Nist.

Como la reaccin se efecta en fase lquida, tenemos que
calcular la energa libre de Gibbs de la siguiente manera: El
problema que se presenta, es que no se tiene la energa libre
de Gibbs lquida del hidroperxido de cumeno, pues se necesita
para calcular la energa de reaccin libre de Gibbs estndar;
entonces, se procede a calcularla como se muestra a
continuacin:

Clculo de la energa Libre de Gibbs lquida:

Como no se tiene la energa libre de Gibbs lquida del
hidroperxido de cumeno,
se debe calcular hallando en primera instancia, la entropa
normal de evaporizacin y luego corregirla con la temperatura
de ebullicin del hidroperxido de cumeno. Teniendo esta
ltima, se calcula la energa libre de Gibbs de evaporizacin,
para luego calcular lo deseado.
Primero se determina la entropa normal de evaporizacin con
la ecuacin de Kistiakwsky del libro The properties of gases
and liquids de Reid. Pg.230.




Ahora, se determina el Cp lquido por mtodos de grupos de
contribucin a diferentes temperaturas, y as hallar una
correlacin. Mtodo de Missenard. Pg.139 del Reid.













Con la correlacin del Cp lquido del hidroperxido de cumeno,
se puede calcular la entropa de evaporizacin estndar del
hidroperxido de cumeno.
Las constantes del fenol y la acetona fueron sacadas del libro
de Reklaitis. Calculando la entropa de evaporizacin
estndar:



Ahora, se calcula la energa libre de Gibbs gaseosa por el
mtodo de contribucin de Joback. Pg.155 del Reid.





Despus de haber hecho todos los clculos pertinentes, se
procede por ltimo al calcular la energa libre de Gibbs
lquida del hidroperxido de cumeno.



Con los calores de reaccin de todos los compuestos
reaccionantes lquidos, se halla el calor de reaccin
estndar.



Hallando el calor de reaccin estndar, se procede a corregir
el calor de reaccin a diferentes temperaturas por medio de la
ecuacin siguiente.



Este calor de reaccin a diferentes temperaturas, se realiz a
travs del software matlab, donde se grafic con respecto a la
temperatura



Comportamiento del calor de reaccin con respecto a la
Temperatura



La grfica anterior indica que la reaccin del hidroperxido
de cumeno es exotrmica y que a medida que aumenta la
temperatura, tiende a volverse endotrmica, pero llega un
momento (450K) donde y tiende a subir su exotermicidad con el
aumento de la temperatura. Como esta reaccin es exotrmica se
recomienda trabajar con un reactor que facilite el control de
la temperatura.
Como ya se determin la energa libre de Gibbs lquida del
hidroperxido de cumeno, se dispone a calcular la energa
libre de Gibbs estndar de la reaccin.




Con la constante estndar y el calor de reaccin a las
diferentes temperaturas, se calculan las constantes de
equilibrio a esas temperaturas, de la siguiente manera.




Hallando las constantes de equilibrio a las diferentes
temperaturas, se puede determinar la energa libre de Gibbs a
diferentes temperaturas, con su respectiva constante de
equilibrio.


A continuacin se indican las grficas de la constante de
equilibrio y la energa libre de Gibbs con respecto a la
temperatura.

Comportamiento de la constante de equilibrio con respecto a la
temperatura.



La grfica nos indica que a menor temperatura, mayor es la
constante de
equilibrio; y entre ms grande sea la constante de equilibrio
mayor ser la cantidad
de productos que se tendrn.

Comportamiento de la energa libre de Gibbs respecto a la
temperatura.



Al observar la Grfica. La energa libre de Gibbs nos indica,
si la reaccin puede ser posible. En caso del hidroperxido de
cumeno, es posible la reaccin por debajo de una temperatura
de 84C.












































Conclusiones y Recomendaciones

La toxicidad aguda es baja. La acetona no afecta a la piel
irritndola o volvindola mas aensible, sino es un agente de
desengrase a la piel. La acetona es un irritante del ojo. La
toxicidad subcronica de la acetona se ha examinado en los
ratones y las ratas que les administraban acetona en el agua
potable y otra vez en las ratas tratadas por la via oral. Los
aumentos de Acetona-inducidos en cambios relativos del peso
del rin fueron observados en las ratas masculinas y
femeninas usadas en el estudio oral 13-semanas. El
tratamiento de la acetona caus aumentos en el peso relativo
del hgado en masculino y las ratas femeninas que no fueron
asociadas a efectos histopatologicos y a los efectos pudieron
haber sido asociadas a la induccin enzimtica microsomal.
Los efectos hematolgicos constantes con anemia macrocitica
tambin fueron observados en las ratas masculinas junto con la
hiperpigmentacin en el bazo. Los resultados ms notables en
los ratones eran hgado creciente y pesos disminuidos del
bazo. Los efecto-niveles observados en el estudio del agua
potable eran los 1% para las ratas masculinas (900 mg/kg/dia y
los ratones machos (2258 mg/kg/d), el 2% para los ratones
femeninos (5945 mg/kg/d), y el 5% para las ratas femeninas
(3100 mg/kg/d). Para los efectos de desarrollo, una reduccin
estadstica significativa en peso fetal, y en un aumento leve,
pero significativo en la incidencia de los por ciento de
resorciones ms ltimas fue considerada estadstica en ratones
en 15,665 mg/m3 y en ratas en 26,100 mg/m3. El nivel de
efecto observable para la toxicidad de desarrollo fue
determinado para 5220 mg/m3 para las ratas y los ratones. Los
efectos teratogenicos no fueron observados en las ratas y los
ratones probados en 26,110 y 15,665 mg/m3, respectivamente.
El curso de la vida que los estudios cutneos de la
carcinogenicidad y en ratones trataron con hasta 0,2 ml de
acetona no revel ningn aumento en animales en relacin con
la del control de la incidencia del tumor del rgano. La
literatura cientfica contiene ocho diversos estudios que han
medido el funcionamiento neuroviral o la respuesta
neurofisiolgica de los seres humanos expuestos a la acetona.
El efecto nive cerca de 600 mayor se han divulgado de 2375
mg/m3. Los estudios de Neurobehavioral con la acetona
expuesta han demostrado recientemente que las exposiciones 8-
hr en el exceso de 2375 mg/m3 no fueron asociadas a ningun
cambio relativo a la dosis en tiempo de reaccin, vigilancia,
o cuentas del palmo del dgito. Los estudios de caso
clnicos, voluntario controlado del ser humano estudian, la
investigacin animal, y las evaluaciones ocupacionales todas
del campo indicando que el NOAEL para este efecto es 2375
mg/m3 o mayores. La acetona se ha probado en una variedad
amplia de especie acutica y terrestre. La toxicidad aguda a
los pescados se extiende de un LC50 de 6,070 mg/l para la
trucha del arroyo a 15,000 mg/l . El LC50 ms bajo para los
invertebrados acuticos es 2,100 mg/l, extendindose a 16,700
mg/l. Los NOEC para la toxicidad a las plantas acuticas se
extienden a partir del 5,400 - 7.500mg/l. El NOEC crnico
para el daphnia es 1,660 mg/l. Las pruebas usando el faisn
del Anillo-cuello y las codornices japonesas no produjeron
ningn efecto nocivo en 40.000mg/kg. En resumen, la
ecotoxicidad que prueba, demuestra que la acetona exhibe un
orden bajo de la toxicidad. Un facto del gravamen de 100 fue
utilizado para calcular predicho ninguna concentracin del
efecto (PNEC) para la acetona en un ambiente acuoso, porque
los datos agudos de la toxicidad estaban disponibles para las
algas, los crustceos, y los pescados. El valor ms bajo de
PNEC para estas especies era calculado para ser 21 mg/l al
usar el valor LC50 de 2100 mg/l para el camarn marina de la
salmuera.


La capacidad mundial de produccin de la acetona era de 3,8
millones de toneladas en 1995 con el volumen real producido
siendo algo menos en 3,7 toneladas de milln. La capacidad de
la produccin en los Estados Unidos constituy cerca de 33%
(1,3 millones de toneladas) de la capacidad global, mientras
que Europa Occidental y Asia (Japn incluyendo) eran el cerca
de 31% (1,2 millones de toneladas) y el 19% (0,7 millones de
toneladas), respectivamente. Los usos finales de la acetona
se pueden dividir en tres categoras separadas como:

i) una materia de base qumica,

ii) un solvente que formula para los
productos comerciales,

iii) un solvente del proceso industrial.

La acetona se puede encontrar en la variedad amplia de
consumidor y de productos comerciales pero solamente algunas
son para contener altas concentraciones. stos incluyen las
pinturas y los productos pintura-relacionados, tales como
diluyentes de la pintura, removedores del pulimento de clavo
del dedo, ceras automotivas y removedores del alquitrn. Se
ha derivado PECs basad en los resultados del aire y del agua
que supervisaban datos. Los valores de PEC local (2500 [ agua
], 10,000 mg/m3 [ aire ] y PECglobal (50mg/l[agua], 10mg/m3 [
aire ]) son para representar concentraciones plausibles del
ambiente en el caso de una escala global y regional. Las
altas concentraciones de acetona se pueden detectar en una
variedad de ambientes ocupacionales (hasta 2876 mg/m3 en la
fbrica del acetato de la celulosa). La ruta predominante de
la exposicin ocupacional y del consumidor es inhalacin del
vapor. El valor humano estimado de la exposicin (EHE) para
los empleados del lugar de trabajo es 1780 mg/m3. Usar un
USEPA que modelaba programa dio derecho SCIES (consumidores
software de la exposicin de la inhalacin), un panorama de la
investigacin previsto para representar a un probable
consumidor de interior que el uso de un producto (uso de 45
minutos de un pegamento del contacto del aerosol que contuvo
la acetona del 21%) predijo un valor a corto plazo de la
exposicin (EHE) de 900 mg/m3 para el consumidor del producto.