Sunteți pe pagina 1din 15

1

Vaccinul impotriva Hepatitei B



Hepatita B se datoreaza unui virus in AND.Transmiterea se face in
principal pe cale sexual sangvina, si in mai mica masura , prin saliva. Incubatia
dureaza de la cincizeci la o suta de zile si infectia este acuta , fie ca este sau nu
simptomatica. Icterul caracterizeaza de obicei boala , dar poate fi absent in
65% pana la 85% din cazuri . De regula , dupa infectia acuta urmeaza , cel mai
adesea , vindecarea. Formele fulminante de hepatita sunt foarte rare .
Trecerea la cronicizare (aprozimativ 10 % din cazuri) reprezinta gravitatea
reala , cu risc permanent de contagiune si cu evolutie spre ciroza si cancer al
ficatului. Studiile effectuate in tarile occidentale pun in evident 1 caz de
hepatita severa la 100. In Franta , in consecinta numarul cazurilor severe este
de aproximativ 5000 la o populatie de 51 de milioane de locuitori. Prin
comparatie , sunt recenzate circa 200000 cazuri de cancer in fiecare an.
Hepatita B este endemica in tarile Africii si Asiei de sud est . In 10%
din cazuri, in aceste tari , ea evolueaza spre cronicitate si provoaca ciroza sau
cancer al ficatului. In 80% din cazuri , ea poate evolua intr-un mod discret,
fara zgomot , fara manifestarea unor simptome particulare.
Acum 10 ani se considera ca hepatita B ii ataca doar pe medicii si
infirmiere la contactul cu sangele unui bolnav sau ca urmare a injectiilor. Se
stie astazi ca boala aceasta se transmite pe cale sexuala.Virusul acestei boli a
fost descoperit in Statele Unite in 1963. Primele vaccinuri au fost realizate si
utilizate in 1976 de catre echipa profesorului Maupas la Tours , in Franta . In
1991 , in aceasta tara , legea facea obligatorie vaccinarea contra hepatitei B
pentru personalul din sanatate. Putin numeroase , aceste vaccinari nu au fost
urmarite si in consecinta nu se poate sti ce efecte secundare s-au produs la cei
vaccinati. Dimpotriv , se stie ca aceasta vaccinare obligatorie pentru
personalul din sanatate a fost un esec declarat. In orice caz , s-au scurs prea
putini ani (20) din 1976 pentru a verifica inocuitatea si eficitatea vaccinului ,
intrucat ciroza si cancerul ficatului necesita 15 20 ani pentru a se manifesta .
Reculul nu este deci sufficient. Copii vaccinati in toamna anului 1994 (mai
mult de 500000) cu Engerix B si ne-urmariti din cauza numarului lor mare ,
2

vor prezenta probabil , cancer si alte afectiuni grave peste 15 20 de ani. In
ciuda acestei evidente , fabricantii de vaccinuri care considera ca timpul
inseamna bani si care doresc sa realizeze o cifra de afaceri si benificii record ,
ar dori ca vaccinarea contra hepatitei B sa devina obligatorie. In acest scop , ei
fac presiuni din toate puterile asupra instantelor publice care le sunt
infeudate.
De ce sunt infeudate? Raspunsul este simplu . Pentru ca vaccinurile sa-si
gaseasca loc in viata lor sociala si a fie considerate ca un panaceu capabil a
eradica toate bolile infectioase , este firesc sa se faca apel la conducatorii
statului pentru ca ei sa impuna aceste vaccinuri in numar cat mai mare , cu
ajutorul legii. Astfel , profiturile vor fi mai importante daca in loc sa se
vaccineze 100000 se vaccineaza 10000000 .Pentru a face sa se vaccineze
100000 de indivizi , fabricantii cheltuiesc multi bani cu diverse reclame.
Promulgand o lege care face vaccinarea obligatorie , se economisesc multi bani
si se realizeaza profituri mirifice! De aceea , fabricantii de vaccinuri prefera sa
aloce cateva sute de milioane campaniilor electorale ale sefilor de stat si
oameni politici. Ramananandu-le indatorati pentru a fi alesi , acestia din urma
nu vor putea refuza , dupa aceea , sa le retrimita mingea . Ca dovada in Franta ,
pe TF1 , miercuri 6 iulie 1994 la ora 20 , s-a putut auzi din gura Ministrului
Adjunct al Sanatatii , d-l Douste-Blazt , un discurs de propaganda in favoarea
vaccinarii impotriva hepatitei B. Ministrul avea sarcina sa innebuneasca de
panica populatia , pentru a o linisti apoi anuntand ca exista vaccin.
Telespectatorul ignorant ia toate acestea de bune si se increde orbeste
in Ministru si in medicina institutionala. Ia ganditi-va! Daca exista un
asemenea pericol si un asemenea vaccin , trebuie sa te vaccinezi cat mai
repede. Ceea ce ignora telespectatorul este ca acest Ministru face parte dintr-
un grup important reprezentat in Adunarea Nationala , al carui sef manifesta o
ambitie presidentiala si ca , din aceasta cauza , el are nevoie de bani pentru a-
si duce la bun sfarsit Campania electorala. Cum ajung banii in casieria
partidului politic in cauza? Mister total. Lucru de care putem fi siguri este ca
omul politic va face totul pentru a favoriza interesele fabricantilor de
vaccinuri. Trebuie sa stim ca un sprijin de acest gen (dupa caz , exista in 20 si
3

50 milioane de franci ) nu reprezinta o mare cheltuiala pentru un laborator
cand se cunoaste cifra de afaceri si beneficiile realizate de acesta.
In mod normal vaccinarea contra hepatitei B trebuie sa asigure
protectia impotriva cancerului ficatului. Ori, se stie ca nu exista pe piata nici
un vaccin care sa permita protejarea unui organism contra cancerului .
Dimpotriva , este din ce in ce mai admis de lumea medicala si stiintifica ca
vaccinurile sunt generator de dezordini imunitare provocate care antreneaza
diferite afectiuni de degenerescenta cum sunt bolile auto-imune , alergiile,
leucemiile , cancerele si , forarte probabil SIDA .Nu numai ca vaccinul contra
hehpatitei B nu protejeaza de cancer , pentru ca stiintific vorbind acesta este
imposibil , dar el provoaca efecte secundare grave , cum ar fi hepatitele
fulminante , meningitele , nevritele optice , sindromul Guillain-Barre , paralizie
Bell, epilepsia , convulsiile , psoriazisul si socul anafilatic mortal. In tarile
occidentale , subiectii atinsi de hepatita B sunt in principal hemofilii
transfuzati , dializatii , homosexualii si heterosexualii , toxicomanii si
personalul de sanatate in raporturi cu acestia . Subiectii supusi riscului sunt
deci in numar limitat si cinstituie un segment putin important al populatiei. De
ce , in acest caz , sa vrei din toate puterile sa vaccinezi pana la 100% dintre
membrii unei natiuni?
O prima generatie de vaccinuri impotriva hepatitei B a fost propusa
pacientilor chiar din 1980 ; era vorba despre vaccinurile Hevac B si
Hepavax.Fabricate plecand de la plasma umana prelevata de la bolnavii
contaminati cu virusul hepatitei B si prezentand antigeni specifici , aceste
vaccinuri nu erau probabil lipsite de pericole . Intr-adevar , inainte de 1986 ,
era foarte probabil ca bolnavii care au fost folositi la fabricarea vaccinurilor
despre care vorbim sa fi fost contaminate cu virusul SIDA , desi dezmintirile
vaccinalistilor sunt formale , acestia spunand ca au recurs la tehnici de
purificare si de eliminare a parciculelor de talie virala pentru a elimina virusii
recenzati ca posibili agenti ai SIDA.
S-a nceput prin a vaccina personalul spitalelor , creselor si altor medii
de ingrijire a copiilor de varsta prescolara . Rezultatele au fost descurajante .
Le Panorama du Medecin (nr.3915 , 3 decembrie 1993) face cunoscut esecul
4

strategiei vaccinale selective pentru grupele cu risc , nefiind relevata nici o
scadere semnificativa a incidentei hepatitei B , cu exceptia profesorilor din
domeniul sanatatii . Asa cum declara doctorul Scohy deja citat:
Aceasta exceptie este foarte ciudata . Acest prim val de vaccinari ,
experimental , a implicat grupele cu risc si in special , profesiile din domeniul
sanatati. Deci, grupele prin care se releva cel mai mare numar de cazuri de
hepatita B. In acest caz cum sa explici acest esec admitand ca acesti oameni
vaccinati au fost protejati si ca numarul global de hepatite B nu s-a diminuat?
Se pare ca scopul acestui gen de studiu nu este acela de a duce o polemica
asupra practicii vaccinale , ce trebuie sa ramana magica in mintea pacientilor ,
ci acela de a inaugura o companie de vaccinare masiva , de aceasta data
implicand intreaga populatie , fara nici o exceptie.
Acest prim tip de vaccin a fost abandonat in favoarea vaccinurilor
realizate pe cale genetica adica GenHevan si Engerix. Pentru a fabrica aceste
vaccinuri , sunt puse sa lucreze celulele in laborator , pentru a le face sa
produca in lant particule antigenice prezente pe capsula virusului hepatitei
B.Punerea la punct a acestui vaccin nu corespunde nici unei date stiintifice
reale. Intradevar , daca sunt efectiv produsi anticorpi la cotactul cu particulele
capsulelor virale , ei nu servesc decat pentru a le evacua in momentul in care
visrusul si-a inoculat capitalul genetic in interiorul celulei tinta.
In 1973 nu se stia daca virsul hepatitei B era format din ADN sau ARN.
Se pusese doar in evidenta un antigen numit Australia care provoaca formarea
de anticorpi. De atunci , se stie ca virusul este construit dintr-un nucleu
central continand ADN inconjurat de un invelis extern format din proteina
HbsAg (Antigen de suprafata al virusului hepatic de tip B) si din lipide. Cand il
afecteaza pe om, ADN-ul virusului se reproduce integral in celulele hepatice
ale gazdei , unde antreneaza consecinte patologice majore. Stadiul infectios al
hepatitei B antreneaza o productie intensa de HbsAg sub forma sferica si
tubulara . Genomul contine patru gene , adica :
- gena S , constand dintr-o regiune pre-S1 si pre-S2, aceasta gena
codificand proeina majora , proteina S
- gena P , permitand sinteza de ADN polimeraza.
5

- gena C , care modifica proteinele nucleocapsidei
- gena X , al carei nu este precizat inca , ceea ce nu pare ai nelinisti pe
fabricantii de vaccinuri!
Invelisul viral este constituit din trei tipuri de proteine , dintre care
proteina majora S . Gena S poate sa fie izolata de ADN viral cu ajutorul
unor tehnici clasice de inginerie genetica. Ea se recombina apoi cu alte
segvente de ADN alese si se introduce intr-o celula receptoare , astfel
incat sa se obtina producerea unor mari cantitai de HbsAg cu ajutor
acestui organism.

6

Acest procedeu de fabricatie este cel utilizat de laboratoarele Smith
Kline Beecham si pare in mod clar mai putin periculos decat cel al
Institutului Pasteur. Dar oricare ar fi procedeul de fabricare se
introduce , in organismul uman , un antigen constituit dintr-o gena
virala a hepatitei B .Gena S destinata a fi introdus in celule de drojdie a
fost preparata plecand de la serul unui subiect purtator cronic al
virusului Hepatitei B (Profesorul Y. DEsmyter de la Universitatea din
Louvain a furnizat acest ser). Este vorba despre o gena de suprafata a
virusului hepatitei B.
Ori , imunitatea promisa de fabricant este cu totul provizorie , intrucat
esti sfatuit cu insistenta sa faci un rapel dupa a treia doza. Se precizeaza
clar , intradevar , un rapel la 12 luni este fundamental pentru a atinge o
seroconversie de 99,5 % , precum si un al doilea rapel dupa 5 ani
(Soldatiilor aparatori ai organismului nostru poate sa le lipseasca
complet memoria! Dar acest lucru trebuie sa le convina perfect
fabricantilor vaccinului pentru ca ajung astfel sa vanda 4 doze intr-un an
si o a cincea doza la 5 ani dupa aceea .)
Laboratorul SmithKline Beecheam ne prezinta o situatie apocaliptica
datorata hepatitei B. Intr-un comunicat de presa , Henri Philippart ,
presedintele acestor laboratoare , declara:
In prealabil , cred ca trebuie amintita si repetata fara incetare gravitatea
flagelului hepatitei B. Cifrele sunt elocvente. Conform OMS , cancerele si
cirozele legate de hepatita B sunt responsabile de mai mult de un milion
de decese anual in lume.Este cea de-a noua cauza de mortalitate in lume ,
si este o boala in dezvoltare. De aceea , in 1991 ,OMS a recomandat
punerea la punct , in toate tarile , a unui program de vaccinare contra
hepatitei B pentru 1997 , adica peste un an (Cartea a fost scrisa in 1996
n. Tr.)
Trebuie stiut , de asemenea , ca daca zonele de endemie puternica sunt
mai curand Asia de sud-est , Africa si Europa de Est , tarile dezvoltate si
Franta , platesc un tribut greu acestui flagel. In Franta exista 300000 de
purtatori cronici si intre 30000 la 100000 de noi cazuri pe an . Hepatita
7

este la originea a 80% dintre cancerul ficatului. Ea provoaca mai multe
ciroze ale ficatului decat alcoolismul.Este originea a 2000 de decese pe an
si ameninta in special adolescentii , pentru ca vizeaza , in 2 cazuri dn 3 , pe
cei intre 15 si 29 de ani .
Se vede ca D-l Philippart enunta un contra-adevar afirmand ca hepatita
B ii ameninta in special pe adolescenti , avand-se in vedere , la 2 cazuri
din 3 , pe cei intre 15-20 ani. Presupunand ca hepatita B provoaca
moartea a 2000 de persoane pe an, cum afirma D-l Philippart , acest
lucru cu siguranta nu se petrece in perioada de varsta intre 35-40 ani
(adolescenti care contractasera hepatita B intre 15 si 29 ani) , nici chiar
pentru copii care o contractasera de la nastere pana la 15 ani , intrucat
cifra deceselor prin tumora maligna a ficatului in perioada de varsta de
la 20 la 35 ani este de 30 decese! Trebuie sa reamintim ca este necesara
o perioada de 20 de ani pentru ca hepatita B sa se soldeze cu un cancer
al ficatului? In consecinta , este cu totul inutil sa vaccincam copiii si
adolescentii , pentru ca prima cifra semnificativa de cancer al ficatului
nu apare decat in perioada de varsta intre 50 si 54 ani (203 decese) ,
ceea ce da de inteles ca persoanele apartinand acestei transe de varsta
ar fi contractat hepatita B la varsta de 30 34 ani , in momentul in care
sunt pe deplin adulte.
Pe de alta parte , doar 2000 de decese anuale la 300000 purtatori
cronici reprezinta o cifra nesemnificativa . Intr-adevar , statisticile
oficiale ne arata ca in 1989 , 145000 de decese datoreaza diverselor
tumori maligne , 13000 se datoreaza unor tulburari mentale , 182000
unor boli circulatorii , 35000 unui infarct , 37000 unor boli respiratorii ,
3000 unor boli ale aparatului digestiv si 9000 diverselor boli
infectioase.Pare deci evident ca presedintele laboratoarelor SmithKline
Beecham minte cu nerusinare in scopul de a semana un sentiment de
panica in randul populatiei franceze.
SmithKline Beecham este primul producator mondial de vaccinuri.In
fiecare secunda , 15 persoane din lume primesc un vaccin SmithKline
Beecham...Intr-un an au fost distribuite 500 milioane doze de vaccinuri
8

in 160 de tari , oferind protectie contra hepatitelor A si B , oreionului ,
meningitei cu meningococ , poliomelitei , rubeolei , difteriei , tusei
convulsive , tetanosului , varicelei si gripei. SmithKline Beecham
produce in total 18 vaccinuri conform normelor de calitate cele mai
ridicate si este in plus la originea a mai multor premiere mondiale , in
domeniul vaccinologiei , adica :
- in 1956 , dezvoltarea unui vaccin inactiv impotriva poliomeritei
(Salk)
- in 1961 , dezvoltarea unui vaccin viu atenuat impotriva poliomeritei
(Sabin) (Trebuie sa amintim ca acest vaccin si precedentul citat
contin virusul SV 40 si ca ele au provocat milioane de cancere si au
intretinut poliomelita? Evident SmithKline Beecham se fereste cu
grija sa vorbeasca depsre aceasta ) ;
- in 1969 , inregistrarea unui prim vaccin viu impotriva rubeolei
- in 1976 , dezvoltarea unui prim vaccin termostabil impotriva rujeolei
- in 1984 , dezvoltarea unu prim vaccin recombinat impotriva
hepatitei B care sa fie comercializat
- in 1992 , dezvoltarea unui prim vaccin combinat difterie-tetanos-tuse
convulsiva folosind o valenta de tuse convulsiva acelulara da a doua
generatie.
In sfarsit , acelasi raport vorbeste despre greutatea cercetarii in ziua de
azi si isi prezinta gama proprie de vaccinuri . Iata un extras din acest
raport:

GAMA VACCINURILOR SMITHKLINE BEECHAM
DITANRIX
TM
..............................vaccin antidifteric si antitetanic;
ENGERIX B
TM
............................vaccin recombinat impotriva hepatitei ,
plecand de la drojdie;
EOLARIX
TM
...............................vaccin impotriva rujeolei si rubeolei;
ERVEVAX
TM
.............................vaccin impotriva rubeolei;
9

FLUARIX
TM
..............................vaccin impotriva gripei;
HAVRIX
TM
...............................vaccin impotriva hepatitei A;
INFANRIX
TM
..........................vaccin combinat antidifteric , antitetanic ,
impotriva tusei Convulsive , acelular;
MENCEVAX A
TM
..................vaccin impotriva meningite cerebrospilane cu
meningococi din grupa A;
MENCEVAX AC
TM
.............vaccin impotriva meningitei cerebrospinale cu
meningococi din grupele A si B;
MENCEVAX ACXY
TM
......vaccin impotriva meningitei cerebrospinale ci
meningococi din grupele ACW si Y;
PARIORIX
TM
......................vaccin impotriva oreionului;
PLUSERIX
TM
......................vaccin impotriva rujeolei , oreionului , si
rubeolei;
POLIO SABIN
YM
...............vaccin antipolimelitic trivalent;
RIMEVAX
TM
......................vaccin impotriva rujeolei;
RIMPARIX
TM
....................vaccin impotriva rujeolei si oreionului;
TANRIX
TM
........................vaccin antitetanic;
TRITANRIX
TM
...............vaccin impotriva difteriei , tusei convulsive si
tetanosului;
VALIRIX
TM
......................vaccin impotriva varicelei;




10

CRONOLOGIA CELOR MAI MARI IMPORTANTE CAMPANII DE
VACCINARE IMPOTRIVA HEPATITEI B
Iunie 1981................................Primul vaccin impotriva hepatitei B de
origine plasmatica , HEVAC , aplicat pentru prevenirea hepatitei B la
homodializati
1982............................................Recomandare vaccinala pentru personalul din
domeniul sanatatii (circulatia DGS a profesorului Roux)
1984..............................................Asumarea costurilor de catre Asistenta
Sociala : astfel , piata inglobeaza MST , calatorii , anutajul familial
Ianuarie 1991............................Vaccinarea obligatorie pentru personalul din
domeniul sanatatii din colectivitati
Martie 1992................................Depistarea AgHBs devine obligatorie in luna
a sasea de sarcina
Ianuarie 1993.............................Imunizarea vaccinala impotriva hepatitei B
pentru elevi expusi riscurilor de contaminare in timpul studiilor
Febroarie 1993..........................Imunizarea vaccinala impotriva hepatitei B
pentru personalul din sistemul de Educatie Nationala expus riscurilor
de contaminare in cadrul activitatii profesionale
Decembrie 1993.........................Recomandare de vaccinare impotriva
hepatitei B pentru calatorii in zone cu endemicitate ridicata (conform
calendarului pe zone de vaccinare)
29 septembrie 1994.................Campanie nationala de vaccinare Douste-
Blazy Generalizarea platiii vaccinarii de catre Asigurarile Sociale
17 octombrie 1994....................AMM , schema 0-1-6 pentru Engerix B
5 decembrie 1994.......................Lansarea Engerix B 10 Lansarea campaniei
la sistemul de Educatie Nationala si vaccinarea gratuita a elevilor de
clasa a 6 a.
11

10 ianuarie 1995..........................integrarea vaccinului impotriva hepatitei
B cu indicatia sugari si adolescenti in calendaru vaccinarilor
La lectura acestui document , ne putem da seama de modul in care
procedeaza un fabricant de vaccinuri pentru a reusi sa faca obligatorie
vaccinarea care era doar recomandata cu cativa ani mai inainte si de
modul in care Ministerul Sanatatii poate , in prima etapa , sa organizeze
o campanie nationala pentru a motiva oameni , pentru ca a poi sa faca
obligatorie vaccinarea .
Raportul Contact Presse al laboratoarelor SmithKline Beecham (29
martie 1995) mentioneaza: Puritate + 99% : siguranta si buna toleranta
.Iata ceva ce ar trebui sa ne linisteasca si sa ne castige
increderea.Laboratorul semnaleaza totodata cateva efecte secundare
minore , in speta dureri locale , induratii , roseata sau umflatura , febra ,
dureri de cap , oboseala , ameteli , tulburari gastrice , greturi , eruptii
cutanate , lesin , simptome speudo-gripale , prurit , artralgie , urticarie si
diaree.Din potriva , pe o notita ce insoteste vaccinul Engerix B se poate
citi (dar ai nevoie de o lupa pentru a reusi acest lucru ) :
Foarte rar au fost observate simptome care evoca bronhospasmul sau
alte efecte sistemice , cum ar fi sincopa , artralgie, limfadenopatie .In mod
exceptional , anafilaxie , cazuri de hopotensiune, de paralizie , de
neuropatie si de nevrita , inclusiv sindromul Guillain-Barre.nevrita optica ,
scleroza in placi , edemul Quinke.
Laboratoarele SmithKline Beecham au macar meritul sinceritatii.Toate
aceste accidente au fost uneori constatate si deci pot surveni .Nu la fel
au procedat insa Pasteur Merieux cu GenHevac B.Intr-adevar , pe notita
privind acest vaccin se poate citi :
In cursul studiilor clinice nu a fost raportata nici o reactie de
intoleranta grava locala sau generala si nici vro reactie de
hipersensibilitate. Au fost inregistrate reactii secundare moderate:reactii
locale , dureri a caror fregventa este de 20% pana la 30% , induratie a
12

carei fregventa este de 10%.Reactii generale :febra mialgii al caror
fregventa este sub 1%
Pentru a incheia subiectul hepatitei B si oricare ar fi modul de fabricatie
al vaccinului , fie ca este vorba despre Energix B sau despre GemHevac B
, in afara actiunilor secundare semnalate dintre care unele deosebit de
grave , dat fiind ca este vorba despre un vaccin produs de ingineria
genetica , oare nu exista alt pericol pe termen mediu sau lung pentru cei
vaccinati?In legatura cu GenHevac B (si nu Engerix B fabricat in alt mod
) Dr. Scohy , deja citat scria in revista Des cleft pour vire(Nr.7 , ianuarie
1995):Ele ( vaccinurile GenHevac B ) sunt preparate prin manipulare
genetica de celule care au fost facute in mod artificial canceroase deci
<<nemuritoare>> . In cazul vaccinului contra hepatitei B , este vorba la
inceput despre culturi de celule de ovar de hamster.O data devenite
<<nemuritoare>> ele sunt manipulate pe plan intern de catre genele lor
pentru a le obliga sa fabrice proteinele vaccinale . Aceste vaccinuri vor
inocula in profunzimea organismului nostru :
- Substante cancerigene , ne decelabile , fara indoiala in cantitati
enorme ;
- Anumite unelte care au servit la manipularea genetica a celulelor ce au
fabricat proteina vaccinala , enzimele si moleculele de ADN.Acest
material poate provoca, in orce moment , modificari ale mesajului
genetic al individului vaccinat , ceea ce risca sa atraga boli genetice la
pacientului insusi , sau monstruozitati ale progeniturii sale , sau sa
modifice eventualii virusi tacuti , ascunsi in profunzimea celulelor
pacientului si sa-i faca virulenti , surse de boli care ar putea fi la fel de
inspaimantatoare precum SIDA;
- Virusi care contamineaza , la un moment sau altul , cultura de celule
nemuritoare care fabrica vaccinul . Nu este posibil sa se asigure in
permanenta perfecta inocenta a acestor celule , fie ca exista virusi
ascunsi preexistenti manipularilor genetice , fie ca aste culturi sunt
contaminate in momentul unei re-injectari .
13

Acumularea de vaccinuri de toate genurile , in toate directiile , fara cel
mai mic inters curativ sau preventiv epuizeaza si innebuneste sistemul
imunitar , ceea ce este baza indispensabila instalarii bolii SIDA. Acest nou
vaccin contra hepatitei B risca in mare masura sa fie picatura care umple
paharul si vom putea constata foarte curant propagarea acestei boli
ingrozitoare pe cai perfect banale , cum ar fi contactul cutanat sau
micropicaturile de saliva.Cosmarul va deveni total.Toate acestea pentru a
preveni o boala complet ipotetica ce are tendinte de a regresa spontan in
tarile noastre si care se vindeca spontan , fara tratament , in 999 de cazuri
din 1000















14

Referat


Vaccinul impotriva hepatitei B



Studenta : Donici Ecaterina
Farmacie
Anul IV
Grupa II
15