ENFERMEDAD DE PARRY

ROMBERG

JOSE JORGE CANTILLO
ANGEL FERNANDEZ
JULIO FLOREZ
YESID GUERRO
THANIA HERRERA
ENFERMEDAD DE PARRY-
ROMBERG
Fue descubierta en 1925 por parry
y en 1946 por romberg
Posteriormente Eulemberg la llamo
hemitrofia facial progresiva.
Afecta primeramente tejidos
blandos, tejidos grasos, tejido
adiposo y por ultimo piel , msculos
y hueso.


Cromosoma
8q12.3
Gen TTPA
35 kBP

GEN TTPA (TTPA tocopherol
(alpha) transfer protein
Este gen codifica una protena soluble que se une alfa-
trocopherol, una forma de vitamina E, con alta
selectividad y afinidad.
Las mutaciones en este dficit de vitamina E causa
hereditaria de genes .ataxia con deficiencia de vitamina
E, y la retinitis pigmentos
Caracteristicas clinicas
Pacientes con atrofia
hemifacial
Epilepsia contralateral
Neuralgia del trigmino
Perdida el cabello
Problemas oculares


REPERCUSION EN CAVIDAD
ORAL
ATROFIA LINGUAL
MUSCULOS FACIAL DELGADOS
DESGASTE DE LA MANDIBULA
EXPOCISION DENTAL (OCACIONAL).

TRATAMIENTO

Intrevencion quirurgica