Sunteți pe pagina 1din 21

1

1. Proprietile rocilor colectoare


1.1. Porozitatea
Porozitatea este proprietatea rocii de a prezenta spaii libere numite pori sau fisuri. Deci,
porozitatea msoar capacitatea rocii de a nmagazina fluide. n probleme de proiectarea
exploatrii se opereaz cu dou tipuri de porozitate, astfel:
- O porozitate efectiv, definit ca raport ntre volumul de pori (V
p
) i volumul brut al
sistemului roc--pori (V
b
):
b
p
V
V
m = (1.1)
- O porozitate dinamic, utilizat n problemele de dislocuire a ieiului de ctre alt fluid,
care se poate calcula cu relaia:
= m m (1.2)
unde: este un coeficient al utilizrii spaiului de pori, care ia n consideraie faptul c, n
condiii reale de zcmnt, agentul de dislocuire nu spal" complet ieiul din spaiul poros
Porozitatea este o funcie de loc i timp. Astfel Ia adncimi mari, rocile colectoare au
poroziti mai reduse dect ale rocilor situate Ia adncimi mai mici. Rocile mai "btrne"
(geologic) au poroziti mai mici dect ale rocilor mai "tinere".
Porozitatea este o funcie de natura rocilor. Astfel, pentru rocile sedimentare putem defini
o porozitate granular (porii dintre particulele de nisip). Aceast porozitate mai este denumit i
porozitate primar, deoarece s-a format concomitent cu roca. n cazul rocilor de precipitare
fizico-chimic (rocile carbonatice), se definete o porozitate fisural (de fisuri) care mai este
denumit i porozitate secundar, deoarece a luat natere dup geneza rocii, n urma unor
micri orogenice. Fisurile pot aprea i n rocile sedimentare, caz n care vom avea ambele
tipuri de porozitate n acelai colector.
Porozitatea recilor sedimentare variaz ntre limite extrem de largi: de la cteva procente
pn la 45-50%. Pentru rocile colectoare de iei, porozitatea predominant este ntre 20 i
30%, iar pentru rocile colectoare de gaze, ntre 5 i 15%. Porozitatea fisural nu depete, n
general, 2%.
Dup dimensiunea lor, fisurile pot fi microfisuri sau macrofisuri.
Porozitatea efectiv are o variaie exponenial cu presiunea, mai exact cu variaia
presiunii. Astfel, porozitatea efectiv la un moment t al exploatrii poate fi calculat cu ecuaia:
( ) | |
p o
p p m m
0
exp = (1.3)
unde:
o
m este porozitatea efectiv a colectorului, Ia presiunea iniial:
p - presiunea de referin;
p
0
- presiunea iniial de zcmnt.

p
- coeficientul de compresibilitate a porilor.
Dezvoltndu-se n serie Taylor funcia exponenial din ecuaia 2.11 i reinndu-se doar
primii doi termeni ai dezvoltrii, se obine ecuaie aproximativ, dup cum urmeaz:
( ) | |
p o
p p m m
0
1 + = (1.4)
Influena temperaturii asupra porozitii este mal greu de modelat. Avnd n vedere c
procesele de exploatare sunt, n marea lor majoritate izoterme, aceast influen poate fi
neglijat. De altfel, n proiectarea exploatrii, nici influena presiunii asupra porozitii nu este
luat n consideraie.
Cunoaterea porozitii efective este necesar n calculele de evaluare a resurselor de
hidrocarburi, la stabilirea capacitii energetice a zcmntului. la alegerea metodei de
intensificare sau mbuntire a recuperrii etc.
Porozitatea se poate determina prin metode fizice (msurtori pe carote n laborator) i
2
prin metode geofizice (din curbele de rezistivitate).
Valoarea medie a porozitii pe zcmnt se poate determina pe cale statistic, dac se
dispune de un volum mare de msurtori. Dac stratul productiv poate fi separat pe grosimea
lui n mai multe pachete atunci porozitatea medie trebuie calculat ca medie ponderat cu
grosimea pachetelor n felul urmtor:

=
=
=
n
i
i
n
i
i i
med
h
h m
m
1
1
(1.5)
unde
i
m este porozitatea medie pe pachetul cu grosimea medie
i
h .
n cazul unor colectoare cu grad mare de neuniformitate este necesar construirea hrilor
cu izoporoziti. n aceast situaie porozitatea medie pe zcmnt se va calcula cu relaia:

=
=
=
n
i
i
n
i
i i
med
A
A m
m
1
1
(1.6)
unde
i
m reprezint porozitatea calculat ca medie aritmetic ntre dou izolinii vecine n timp ce
i
A este aria suprafeei cuprins ntre cele doua izolinii msurat pe hart.


1.2. Saturaia n fluide
n porii rocii colectoare pot fi prezente urmtoarele fluide: ap, iei i gaze. Prin urmare, se
poate vorbi de o saturaie n ap, o saturaie n iei i o saturaie n gaze. Numeric, saturaia se
exprim ca raport ntre volumul de fluid din pori i volumul respectiv de pori i poate lua valori
ntre 0 i 1, respectiv ntre 0% i 100%. ntr-un anumit volum de pori pot coexista toate cele trei
fluide menionate, dar suma saturaiilor va fi ntotdeauna 1, respectiv 100%. Astfel, dac
analizm cazul general al unui zcmnt de iei avnd o cupol de gaze i un acvifer adiacent,
distribuia saturaiilor este urmtoarea: o saturaie n ap ireductibil i una n gaze n cupola de
gaze; o saturaie n ap ireductibil, iei i gaze n zona productiv i o saturaie n ap n
acviferul adiacent. n acvifer, porii rocii sunt saturai n ntregime cu ap (S
a
= 1). Saturaia n
ap ireductibil, pentru un anumit zcmnt, rmne invariabil n procesul de exploatare. De
asemenea, saturaia n gazele din cupol rmne invariabil. Modificri ale saturaiilor apar
doar n zona productiv, cnd presiunea de zcmnt este mai mic dect presiunea de
saturaie.
Deci, n zona productiv saturaia n fluide este o funcie de timp. Astfel, n momentul iniial
al exploatrii, vom avea urmtoarea distribuie a saturaiilor:
1
0
= +
ai t
S S (1.7)
n timpul exploatrii. datorit fenomenului de ieire a gazelor din soluie, aceast distribuie
a saturaiilor se va modifica n felul urmtor:
1 = + +
ai g t
S S S (1.8)
n cazul ptrunderii apei din acvifer n zona productiv sau n cazul unor procese de
dislocuire a ieiului de ctre ap, saturaia n ap depete valoarea saturaiei n ap
ireductibil. n problemele de dislocuire se mai opereaz i cu noiunea de saturaie n iei
remanent (S
tr
), care reprezint valoarea minim Ia care poate fi redus saturaia n iei prin
procesul de exploatare.
3
Cunoaterea saturaiilor n fluide este important Ia evaluarea resurselor i a rezervelor de
hidrocarburi i la prevederea comportrii zcmintelor n exploatare. Determinarea saturaiilor
se poate realiza cu ajutorul metodelor fizice (determinri n laborator, pe carote mecanice), prin
metode geofizice (din curbele de rezistivitate) sau prin calcule (pe baza ecuaiilor de bilan,
folosindu-se datele de producie).
Avnd n vedere c suma saturaiilor este 1, nu este necesar determinarea saturaiilor
pentru fiecare fluid n parte. De regul, se determin saturaia n ap ireductibil i pe baza
acesteia, se determin indirect i celelalte saturaii.
Saturaia n ap ireductibil ia valori cuprinse ntr-un domeniu foarte larg, n funcie de
compoziia chimico-mineralogic a rocilor colectoare, de structura porilor, de capacitatea de
udare a rocilor etc. Cel mai adesea, saturaia n ap ireductibil variaz ntre 15% i 30%. n
cazul fisurilor, forele molecular superficiale (cele care rein apa ireductibil) sunt mici, astfel c
saturaia n ap ireductibil are valori foarte reduse (n cazul microfisurilor) sau poate fi chiar
zero (n cazul macrofisurilor). n calculele de rezerve, pentru colectoarele fisurate se ia S
a
=
0,9%.
Valoarea medie a saturaiei n ap ireductibil se poate calcula cu nite relaii similare cu
cele folosite n cazul porozitii, astfel:
( )
( )

=
=
=
n
i
j
n
i
j j ai
med ai
h
h S
S
1
1
(1.9)
unde ( )
j ai
S este saturaia n ap ireductibil medie pe pachetul cu grosimea medie
j
h sau:
( )
( )

=
=
=
n
i
j
n
i
j j ai
med ai
A
A S
S
1
1
(1.10)
Relaia (1.10) se utilizeaz n cazul colectoarelor cu grad ridicat de neuniformitate dup
saturaie, caz n care trebuie s se construiasc harta cu izosaturaii. Deci ( )
j ai
S este saturaia
medie dintre dou izolinii vecine, iar
j
A este aria suprafeei dintre cele dou izolinii.


1.3. Permeabilitatea

Permeabilitatea poate fi definit n general, ca proprietatea unui mediu de a permite
curgerea fluidelor prin el. n proiectarea exploatrii se opereaz cu toate cele trei categorii de
permeabilitate cunoscute: absolut, efectiv (sau de faz) i relativ.
Permeabilitatea absolut a unui colector reprezint permeabilitatea msurat fa de o
faz cnd porii rocii sunt saturai numai cu fluidul respectiv.
Permeabilitatea efectiv este permeabilitatea msurat fa de o anumit faz cnd n
porii rocii sunt prezente dou sau mai multe faze (fluide). Din acest motiv i se mai spune i
permeabilitate de faz. Aceasta este ntotdeauna mai mic dect permeabilitatea absolut. De
subliniat c prezena n porii rocii a altui fluid, chiar Ia saturaia la care acesta nu se deplaseaz,
determin reducerea permeabilitii colectorului fa de fluidul de referin. Se poate vorbi
astfel, de o permeabilitate efectiv fa de ap, o permeabilitate efectiv fa de iei i o
permeabilitate efectiv fa de gaze.
Permeabilitatea absolut, respectiv cea efectiv, se exprim, n S.I., n m, iar n uniti
mixte (practice) se exprim n Darcy (1 D = 10
-12
m
2
).
Permeabilitatea relativ se exprim ca raport ntre permeabilitatea efectiv i cea
4
absolut, pentru acelai zcmnt. Se poate vorbi, de asemenea, de o permeabilitate relativ
fa de ap, o permeabilitate relativ fa de iei i o permeabilitate relativ fa de gaze.
Permeabilitatea relativ este o mrime adimensional i ia valori ntre 0 i 1. Cnd mai multe
fluide curg simultan prin acelai colector, suma
permeabilitilor relative fa de acestea este
totdeauna mai mic dect 1. Utilizarea
permeabilitilor relative este de preferat, pentru
simplificarea calculelor.
Permeabilitatea efectiv i cea relativ variaz
n funcie de saturaia n fluide. Pentru calculele de
prevedere este necesar cunoaterea acestei
dependene. Folosindu-se carote i fluide din
zcmntul real, se pot obine curbele permeabilitate
relativ-saturaie (fig. 1.1), prin determinri
experimentale de laborator. n lipsa acestor
determinri, se poate apela la datele din literatura de
specialitate.
n procesele de exploatare pot aprea diverse
situaii n ce privete curgerea fluidelor n zcmnt:
a) curgerea bifazic a ieiului i a gazelor, Fig. 1.1. Diagrama permeabiliti
cnd p <p
s
sau n procesele de dislocuire a ieiului relative saturaie
cu gaze;
a) curgerea bifazic a ieiului i a apei n
procesele de dislocuire a ieiului de ctre ap;
c) curgerea trifazic a ieiului, gazelor i apei, situaie mai rar ntlnit;
d) curgerea monofazic (omogen) a ieiului cnd p >p
s
;
e) curgerea monofazic (omogen) a apei n acvifer.
Reamintim c p reprezint presiunea de zcmnt, iar p
s
este presiunea de saturaie a
ieiului din zcmntul respectiv. Pentru fiecare din aceste situaii, se gsete n literatura de
specialitate o serie de modele empirice care permit calculul permeabilitilor relative. Se vor
reine n continuare numai dou dintre aceste modele.
Pentru curgerea bifazic iei-gaze, respectiv ap-iei, se poate utiliza, cu bune
rezultate, modelul lui Wyllie.
n cazul curgerii eterogene trifazice iei-ap-gaze se poate utiliza modelul Stone care
propune pentru permeabilitatea relativ fa de iei urmtoarea relaie:
( ) ( ) ( )
rg ra rg rtg ra rta rt
K K K K K K K + + + = (1.11)
unde:
rta
K este permeabilitatea relativ fa de iei estimat pentru curgerea bifazic iei-ap;
rtg
K - permeabilitatea relativ fa de iei estimat pentru curgerea bifazic iei-gaze;
ra
K i
rg
K - permeabilitatea relativ faa de ap, respectiv permeabilitatea relativ fa de
gaze, estimate pentru curgerea bifazic iei-ap, respectiv iei-gaze.
Se consider c permeabilitatea relativ fa de ap nu este dependent de saturaia n
gaze, iar permeabilitatea relativ fa de gaze nu depinde de saturaia n ap.
Permeabilitatea este o funcie de loc i timp. Astfel colectoarele mai vechi i situate la
adncimi mai mari au permeabiliti mai reduse comparativ cu cele aflate Ia adncimi mai mici
i mai tinere pe scara timpului geologic.
Permeabilitatea este influenat de variaia de presiune dup o lege exponenial de
forma:
( ) | |
k o
a p p k k
0
exp = (1.12)
unde: k
o
este permeabilitatea iniial a colectorului;
p
o
- presiunea iniial de zcmnt;
5
p - presiunea de zcmnt, la momentul considerat:

k
a coeficient de variaie a permeabilitii.
Dac se dezvolt n serie Taylor ecuaia 1.12 i se rein primii doi termeni se obine:
( ) | |
k o
a p p k k
0
1 + = (1.13)
Temperatura influeneaz n mod cent permeabilitatea, mai ales n cazul aplicrii
metodelor termice de recuperare, dar mecanismele care provoac modificarea permeabilitii
nu sunt pe deplin elucidate. Nu sunt elucidate, de asemenea, aspectele legate de
permeabilitatea colectoarelor fisurate.
Alctuirea structural a mediului solid poate avea o influen considerabil asupra
permeabilitii. Astfel, dac ntr-un colector avnd n compoziia sa un procent ridicat de
minerale argiloase (n special montmorillonite) se injecteaz fluide polare, are loc fenomenul de
umflare a mineralelor argiloase avnd drept consecin reducerea drastic a permeabilitii. De
remarcat c acest fenomen este ireversibil n condiii de zcmnt.
n general, rocile prezint anizotropie n ce privete permeabilitatea, adic permeabilitatea
prezint valori diferite pe diverse direcii n zcmnt. Astfel, se poate defini o permeabilitate
paralel cu direcia de sedimentare (stratificare) numit adesea permeabilitate orizontal i o
permeabilitate perpendicular pe direcia de stratificare numit i permeabilitate vertical.
n cele mai multe cazuri, valorile celor dou permeabiliti difer sensibil. Cum curgerea
fluidelor n zcmnt este spaial (volumic), n ecuaiile de micare se va utiliza o valoare
medie pe zcmnt, ntre cele dou permeabiliti, astfel:

2
I
med
II
med
med
k k
k
+
= (1.14)
unde:
II
med
k i
I
med
k reprezint permeabilitatea medie paralel, respectiv perpendicular,
calculate cu relaiile:

=
=
=
n
i
j
n
i
j
II
i
II
med
h
h k
k
1
1
(1.15)
unde:
II
i
k este permeabilitatea medie paralel pe pachetul de grosime medie
j
h .

=
=
=
n
i
I
i
j
n
i
j
I
i
I
med
k
h
h k
k
1
1
(1.16)
Relaiile (1.15) i (1.16) se utilizeaz n cazul n care se realizeaz ponderarea cu
grosimea pachetelor stratului productiv. Cnd colectorul este puternic neuniforme se
construiesc hri cu izoperme, iar permeabilitile medii se evalueaz ca medii ponderate cu
ariile dintre izoperme:

=
=

=
n
i
i
n
i
i
II
i
II
med
A
A K
K
1
1
(1.17)

=
=

=
n
i
I
i
i
n
i
i
II
i
I
med
K
A
A K
K
1
1
(1.18)
unde
i
K reprezint valoarea medie aritmetic dintre dou izoperme vecine, iar A
i
este aria
6
dintre cele dou izoperme.
Pentru estimarea permeabilitii colectorului n jurul unei sonde de extracie se poate apela
Ia datele cercetrii sondei prin metoda restabilirii presiunii n sond. n cazul n care presiunea
de zcmnt este superioar presiunii de saturaie, curgerea n zcmnt este omogen. Dac
se admite ipoteza c afluxul fluidului din strat n sond nceteaz chiar n momentul n care se
nchide ventilul de Ia capul de erupie, restabilirea presiunii n sond are loc dup legitatea:
2
25 , 2
ln
4
ln
4
rs
p
t t t t
r
t
Kh
q
t
Kh
q
p

+ = A (1.19)
unde: p este diferena dintre presiunea static i cea dinamic (cderea de presiune);

t
- viscozitatea dinamic a ieiului;
q
t
- debitul cu care a produs sonda nainte de nchidere, debit considerat constant;
K - permeabilitatea absolut a colectorului n vecintatea sondei cercetate;
t - timpul msurat din momentul nchiderii sondei;
h
t
- grosimea efectiv a stratului n sond;
P

- piezoconductibilitatea sistemului roc - fluide (viteza de deplasare a undei
depresionare), n zona productiv;
r
rs
- raza redus a sondei.
Dac n relaia 2.29 notm:
Kh
q
A
t t

4
= (1.20) i
2
25 , 2
ln
rs
p
r
A B

= (1.21)
aceasta devine:
B t A p + = A ln (1.22)
Se poate lesne observa c relaia 1.22
este ecuaia unei familii de drepte, avnd
panta A i ordonata la origine B.
Datele de cercetare a sondelor ne pun
la dispoziie cderile de presiune Ap, la
diverse momente de timp t. Se reprezint
grafic Ap =f(lnt) i se traseaz o dreapt,
lundu-se n consideraie numai ultimele
puncte de pe grafic (fig. 1.2). Se citesc, de
pe graficul astfel construit panta A i
ordonata Ia origine B. Cunoscndu-se
grosimea efectiv a stratului n sond i
viscozitatea dinamic a ieiului, se poate
calcula permeabilitatea utilizndu-se ecuaia
1.20. Cu ajutorul ecuaiei 1.21 se calculeaz
raza redus a sondei, mrime ce
caracterizeaz imperfeciunea sondei.

Fig. 1.2. Curba de restabilire a presiunii in sond


2. Proprietile ieiurilor
2. 1. Solubilitatea gazelor n iei. Raia de soluie
Solubilitatea gazelor n iei este influenat de presiune, temperatur, natura ieiului
7
solvent i a gazului solut. Solubilitatea crete cu creterea presiunii i scade cu creterea
temperaturii. n ce privete natura celor dou faze, solubilitatea este cu att mai bun cu ct
natura ieiului i a gazelor sunt mai apropiate. Solubilitatea se exprim cu ajutorul raiei de
soluie, definit ca fiind cantitatea de gaze, n m
3
N
/m
3
, dizolvat ntr-un metru cub de iei, n
condiii de zcmnt. Variaia raiei de soluie cu presiunea se determin n autoclav, la
temperatura de zcmnt. Valoarea raiei de soluie, la o anumit presiune, depinde de tipul de
expansiune (n contact sau diferenial).
Deasupra presiunii de saturaie, raia de soluie este constant (fig. 2.1, a). Valoarea raiei
de soluie are o mare influen: de fapt ea determin celelalte proprieti ale ieiurilor.

a) b)

Fig. 2.1. Variaia raiei de soluie cu presiunea
a - iei nesaturat; b - iei saturat


2. 2. Factorii de volum ai ieiului
Factorul de volum monofazic al ieiului - b
t
se definete ca fiind raportul dintre volumul
ocupat de o anumit cantitate de iei n condiii de zcmnt (deci, cu gaze n soluie) i
volumul ocupat de aceeai cantitate de iei n condiii standard (fr gaze n soluie). Deci:
ts
tz
t
V
V
b = (2.1)
Avnd n vedere c numitorul este pentru un caz dat
constant, variaia lui cu presiunea va fi identic cu cea a
Iui V
tz
(fig. 2.3). Factorul de volum al ieiului este
adimensional, supraunitar, valoarea Iui depinznd de
mrimea raiei de soluie, n sensul c un iei cu raie de
soluie mare va avea i un factor de volum mare. Pentru
un iei nesaturat (p
o
> p
s
), n domeniul p
0
- p
s
,
datorit
reducerii presiunii se produce destinderea elastic a
ieiului; acesta i mrete volumul ca orice lichid, deci i
b
t
crete (fig. 2.2). La presiunea de saturaie (p
s
) ncepe
ieirea gazelor din soluie, ponderea acestui fenomen fiind Fig.2.2. Variaia factorului de
cu mult mai mare dect a destinderii elastice a fazei volum al ieiului cu presiunea
lichide. Din acest motiv, volumul ieiului, deci i valoarea
Iui b
t
, scade cu reducerea presiunii, n domeniul presiunilor
mai mici dect p
s
. Aceeai comportare este valabil i pentru
ieiurile saturate.
8
Factorul de volum bifazic - u se definete ca fiind raportul ntre volumul ocupat n
zcmnt de ieiul cu gaze n soluie (V
t
) i de volumul gazelor libere ieite din iei (V
g
)
i volumul ocupat de aceeai cantitate de iei n condiii standard (V
ts
). Deci:
ts
g t
V
V V
u
+
= (2.2)
Putem vorbi de factorul de volum bifazic numai
sub presiunea de saturaie. La o anumit presiune p
(fig. 2.3), segmentul AC reprezint volumul ocupat de
gazele libere (ieite din soluie), iar BC este volumul
ocupat de ieiul lichid.
Conform relaiei 2.2, u va fi proporional cu segmentul
AC. Factorii de volum fiind dependeni de raia de
soluie i valorile lor vor depinde de modul de
expansiune.
Factorul de volum bifazic se estimeaz
cu relaia:
( )
g t
b r r b u + =
0
(2.3)
unde: r
0
este raia de soluie iniial (Ia p
o
), r este
raia de soluie Ia presiunea de referin, iar b
g
este
factorul de volum al gazelor Ia
aceeai presiune p.
Fig. 2.3. Variaia volumului total al
sistemului iei-gaze libere, cu presiunea
2.3 Elasticitatea ieiului
Elasticitatea ieiului are sens numai pentru ieiurile nesaturate, deoarece sub presiunea
de saturaie apar gazele libere n sistem i, dup cum s-a vzut n paragraful anterior, volumul
fazei lichide se reduce. Elasticitatea se exprim numeric prin intermediul coeficientului de
compresibilitate al ieiului,
t
. Dac se accept c factorul de volum al ieiului b
t
, are o variaie
liniar pe intervalul p
0
- p
s
, coeficientul de compresibilitate al ieiului se poate calcula cu relaia:
( )
s ts
t ts
t
p p b
b b

=
0
0
(2.4)
unde: b
ts

i b
t0
sunt factorii de volum ai ieiului Ia presiunea de saturaie p
s
, respectiv Ia
presiunea iniial, p
0
. Coeficientul de compresibilitate al ieiului variaz ntre limite foarte largi:
de Ia
10 1
7 10 Pa

la
10 1
140 10 Pa

.
2.4. Viscozitatea dinamic a ieiului
Viscozitatea dinamic a ieiului scade cu creterea temperaturii (fig. 2.4). Variaia
viscozitii ieiului cu presiunea este redat n figura 2.20. ntre p
0
i p
s
, viscozitatea ieiului se
reduce cu scderea presiunii (fig. 2.5), ca pentru orice lichid. Sub presiunea de saturaie,
viscozitatea crete cu reducerea presiunii, fenomen datorat ieirii gazelor din soluie.
Viscozitatea ieiului mai este influenat, n mare msur, de alctuirea sa structural. Acest
aspect nu va fi abordat n capitolul de fa, problematica fiind deosebit de complex.
Viscozitatea dinamic se exprim n Pa.s (n S.I.), dar se mai utilizeaz i exprimarea n cP (n
sistemul mixt), fiind mai expresiv.
9
.


Fig. 2.4. Variaia viscozitii ieiului Fig. 2.5. Variaia viscozitii ieiului
cu temperatura cu presiunea


2.5. Proprietile gazelor
2.5.1. Factorul de volum al gazelor b
g
, se definete ca fiind raportul ntre volumul ocupat
de o anumit cantitate de gaze n condiii de zcmnt i volumul ocupat de aceeai cantitate
de gaze n condiii standard. Este adimensional i subunitar. Calculul Iui
g
b se face plecndu-se
de la ecuaia de stare a gazelor reale scris pentru condiii de zcmnt, respectiv pentru
condiii standard:
z z z z
RT Z V p = (2.5)
s s s s
RT Z V p = (2.6)
unde: p este presiunea;
V - volumul ocupat de gaze;
Z - factorul de abatere de Ia legea gazelor perfecte;
R - constanta universal a gazelor;
T temperatura.
Indicii z i s se refer Ia condiii de zcmnt, respectiv standard.
inndu-se cont de definiia dat mai sus i c Z = 1, fcndu-se raportul ecuaiilor 2.5 i
2.6 se obine:
z s
s z
g
p T
p T
Z b

= (2.7)
Z se estimeaz n funcie de presiunile pseudoreduse i de temperatura pseudoredus,
definite ca:
pr
c
p
p
p
= (2.8)
pr
pc
T
T
T
= (2.9)
unde: p i T sunt presiunea de referin, respectiv temperatura de zcmnt, iar p
pc
i T
pc
sunt
presiunea i temperatura pseudocritice. Acestea din urm se calculeaz cu relaiile:
1
n
pc ci i
i
p p y
=
=

(2.10)
1
n
pc ci i
i
T T y
=
=

(2.11)
unde: p
ci
i T
ci
sunt presiunile critice, respectiv temperaturile critice ale componenilor i (metan,
10
etan, propan etc.), iar y
i
este fracia molar a componentului i. Aceasta presupune cunoaterea
compoziiei amestecului gazos. n cazul n care nu se dispune de analiza gazului respectiv, dar
se cunoate densitatea relativ a gazelor (simplu de determinat), se poate utiliza o diagram
din care se determin direct presiunile i temperaturile pseudocritice.

2.5.2. Viscozitatea dinamic a gazelor crete cu creterea temperaturii, datorit creterii
agitaiei moleculare (intensificrii frecrilor interne). De asemenea, viscozitatea crete cu
creterea presiunii. Natura gazelor influeneaz viscozitatea, n sensul c prezena unor
componeni mai grei, precum i a unor gaze considerate "impuriti" (H
2
S, CO
2
, N
2
) conduce Ia
creterea viscozitii gazelor. Viscozitatea dinamic a gazelor poate fi estimat n modul
urmtor: din diagrama din figura 2.6 se determin viscozitatea dinamic a gazelor
1
, Ia
presiunea de 1 bar i temperatura de zcmnt, n funcie de masa molecular medie, dac se
cunoate compoziia gazelor. Masa moleculara medie se calculeaz cu relaia:
1
n
i i
i
M M y
=
=

(2.12)
unde: M
i
este masa molecular a componentului i, y
i
fiind fracia molar a acestuia.
Dac nu se cunoate compoziia gazelor, se utilizeaz densitatea relativ a gazelor. Dac
gazele conin impuriti", Ia valoarea viscozitii
1
citit n diagrama din figura 2.6, se adaug
corecia de viscozitate A, determinat din diagramele auxiliare. n continuare, se citete din
diagrama din figura 2.7 raportul
g
/
1
, de unde rezult mrimea viscozitii dinamice a gazelor
n condiii de zcmnt.

Fig. 2.6 Estimarea viscozitii dinamice a gazelor, Ia presiunea
atmosferic i temperatura de zcmn.
11
.

Fig. 2.7. Estimarea viscozitii dinamice a gazelor n funcie de
parametrii pseudo-redui.










12

3. Proprietile apelor de zcmnt
3. 1. Solubilitatea gazelor n apa de zcmnt
Solubilitatea gazelor n apa de zcmnt este mult mai redus dect n iei, dar nu este
de neglijat. Aceasta crete cu creterea presiunii. Cu creterea temperaturii, solubilitatea
gazelor n ap scade, dar Ia presiuni mari (peste 100 bar), dincolo de temperatura de circa 70
0
C
solubilitatea crete din nou. Solubilitatea gazelor este mai mic n apa mineralizat dect n cea
distilat. Solubilitatea gazelor n apa mineralizat de zcmnt se calculeaz cu relaia:
|
.
|

\
|
= '
10000
1
Y X
G G (3.1)
unde: G este solubilitatea gazelor (raia de soluie) n apa distilat, n m
3
N
/m
3
;
X - mineralizaia (salinitatea) apei, n meq/l, determinat prin analize de laborator;
Y - corecia salinitii cu temperatura.
3.2. Viscozitatea dinamic a apei de zcmnt
Viscozitatea dinamic a apei de zcmnt este un parametru sensibil n special, la variaia
structurii. Ea scade cu creterea temperaturii i crete cu creterea concentraiei n sruri.
Legea de variaie a viscozitii n funcie de concentraia n electrolii este de forma:
( ) 0
1
a a
A C B C = + + (3.2)
unde:
a0
este viscozitatea dinamic apei pure;
C - concentraia electrolitului;
A i B - constante caracteristice solutului.
Pentru majoritatea problemelor legate de practica exploatrii zcmintelor de hidrocarburi
fluide se consider c viscozitatea apei mineralizate nu ar depinde de presiune. n condiii de
zcmnt, n lipsa unor date corespunztoare, se consider c ridicarea viscozitii datorit
mineralizrii este compensat de dizolvarea gazelor.


Fig. 2.30. Variaia viscozitii dinamice a apei cu temperatura i salinitatea
3. 3. Elasticitatea apei de zcmnt
Ca urmare a structurii sale, ar trebui ca apa s fie mult mai compresibil (elastic) dect
alte lichide, dar nu este tocmai aa.
Compresibilitatea apei este influenat de presiune, de temperatur, de concentraia n
electrolii (mineralizaie) i de prezena gazelor n soluie. Compresibilitatea apei prezint un
minim (punct critic) n jurul temperaturii de 50
o
C. Efectul adugrii de electrolii asupra
compresibilitii este mic, dar important. Solubilizarea gazelor n ap exercit o influen mai
mare asupra compresibilitii. Coeficientul de compresibilitate al apei mineralizate de zcmnt
cu gaze n soluie se poate calcula cu relaia:
( ) 1 0,05
a a
G ' ' = + (3.3)
unde
a
este coeficientul de compresibilitate al apei distilate fr gaze n soluie, iar G' este
13
solubilitatea gazelor (raia de soluie) n apa mineralizat de zcmnt. Din ecuaia 3.3 se poate
observa c apa cu gaze n soluie este mai compresibil dect apa fr gaze n soluie.
4. Evaluarea resurselor i a rezervelor zcmintelor de hidrocarburi fluide
4.1. Clasificarea resurselor i a rezervelor
Prin resurs geologic de hidrocarburi al unei uniti hidrodinamice se nelege cantitatea
de hidrocarburi fluide din acumulrile naturale descoperite i nedescoperite, prognozate pe
structuri neevideniate (presupuse pe baza unor considerente geostatistice), ce ar putea fi
descoperite n cadrul unitilor structurale majore. Resursele geologice depind n exclusivitate
de factori naturali, geologici, fizici i fizico-chimici specifici acumulrii; volumul zonei productive,
natura i proprietile sistemului roc colectoare-fluide, presiunea iniial i temperatura de
zcmnt. Prin rezerv se nelege partea din resursa geologic despre care se consider c
poate fi extras din zcmnt pn la sfritul vieii unui zcmnt, printr-o variant de
exploatare sau printr-o succesiune de variante de exploatare, n condiii tehnico-economice
corespunztoare, folosindu-se tehnologii curente.
Dup gradul de cunoatere realizat, rezervele se clasific n trei categorii:
"dovedite", "probabile" i "posibile".
Rezervele "dovedite", sunt rezervele zcmintelor aflate n curs de exploatare, ct i ale
celor al cror stadiu de investigare permite realizarea proiectului de exploatare. Aceste rezerve
se mpart la rndul lor, n dovedite dezvoltate" i "dovedite nedezvoltate". La acestea se admite
o probabilitate de 90% ( 10%).
n categoria rezervelor "dovedite dezvoltate" intr cantitile de hidrocarburi extrase i cele
estimate c se pot obine ca urmare a tehnologiilor de extracie aplicate la data de referin,
inclusiv cele care conduc Ia obinerea de rezerve secundare.
n categoria rezervelor "dovedite nedezvoltate" intr cantitile de hidrocarburi estimate c
se pot obine ca urmare a tehnologiilor de extracie proiectate la data de referin, inclusiv cele
care conduc la obinerea de rezerve secundare.
n categoria rezervelor "probabile" intr rezervele al cror grad de cunoatere nu
ntrunete condiiile clasificrii lor ca rezerve "dovedite", dar care se apreciaz c se vor putea
extrage n viitor n condiiile tehnice cunoscute i economice estimate. Acestea pot proveni fie
din extinderea rezervelor "dovedite din cadrul aceluiai zcmnt, fie din cele situate n zone
nou descoperite, cu zcminte insuficient conturate, pentru care s-au obinut date privind
prezena hidrocarburilor cu caracter comercial, prin probe de producie realizate n cel puin o
sond. Tot n aceast categorie mai pot fi incluse cantitile de hidrocarburi ce ar rezulta ca
aport suplimentar al sondelor de completare sau nlocuire de gabarit de exploatare,
neproiectate, dar posibil de realizat, precum i cele ce ar putea rezulta prin aplicarea unor
metode de recuperare secundar. Se admite, la evaluarea acestor rezerve, o probabilitate de
50% ( 50%).
Rezervele "posibile sunt cele considerate c se vor putea extrage din resurse geologice
evaluate pe structuri descoperite prin prospeciuni seismice, pe care a fost pus n eviden
prezena colectoarelor n cel puin o sond i exist indicaii asupra prezenei hidrocarburilor
(din diagrafii geofizice), precum i cele n extinderea rezervelor " probabile" din cadrul unor
structuri insuficient conturate. La acestea se admite a probabilitate de 20% ( 80%).
Dup sursa de energie care determin mecanismul de dislocuire din zcmnt, rezervele
de iei se clasific n:
a) rezerve primare obinute prin energia natural a zcmntului;
b) rezerve secundare obinute n urma complementrii energiei de zcmnt (injecie de
ap sau gaze, metode termice, injecie de fluide miscibile, injecie de soluii alcaline etc.).
Rezervele de condensat obinute suplimentar, ca efect al reinjectrii gazelor srace, se
clasific n grupa rezervelor secundare.
Este de menionat caracterul dinamic al rezervelor. Astfel, pe baza datelor acumulate,
14
rezervele pot promova de la categorii inferioare (unde gradul de cunoatere este mai redus) la
cele superioare (unde gradul de cunoatere este mai avansat). De asemenea, pe msura
perfecionrii tehnologiilor de extracie, prin mbuntirea metodelor de recuperare, rezervele
pot crete. Pe de alt parte, dac sunt aplicate metode i tehnologii de recuperare neadecvate
zcmintelor respective, care conduc, spre exemplu, la blocarea fizico-chimic a colectorului,
rezervele pot, dimpotriv, s scad fat de cele estimate.
4.2. Metode de evaluare a resurselor zcmintelor de iei
4.2.1. Metoda volumetric
Resursa geologic de iei, n condiii de zcmnt poate fi calculat cu relaia:
0 t p z
S V N = (4.1)
unde: V
p
este volumul de pari ai zonei productive, iar .S
t0
este saturaia medie n iei, n
momentul iniial al exploatrii.
Volumul de pori se calculeaz cu relaia:
m V V
b p
= (4.2)
unde: V
b
este volumul brut al zonei productive, iar m este porozitatea efectiv medie n zona
productiv. La rndul sau, volumul brut este:
b p
V A h = (4.3)
unde: V
b
este aria zonei productive, iar h este grosimea medie efectiv n zona productiv.
n momentul iniial, n zona productiv, vor exista n porii rocii numai iei i ap ireductibil,
indiferent de forma de manifestare a energiei de zcmnt. De aceea, saturaia n iei S
t0
va fi:
ai t
S S =1
0
(4.4)
unde:
S
ai
este saturaia medie n ap ireductibil n zona productiv.
n mod uzual, rezervele se exprim n condiii standard. Pentru aceasta, se raporteaz
rezervele calculate pentru condiii de zcmnt Ia factorul de volum al ieiului, considerat Ia
presiunea iniial p
0
(b
t0
). innd cont de relaiile 4.1 i 4.4, resursa geologic de iei n condiii
standard este dat de relaia:
( )
0
1
1
t
ai p
b
S m h A N = (4.5)
Se poate estima, de asemenea, resursa geologic de gaze din zona productiv, inndu-
se seama de faptul c gazele se afl, n momentul iniial, dizolvate n totalitate n iei:
0
r N M = (4.6)
n care: r
0

este raia de soluie la presiunea iniial de zcmnt.
Evaluarea ct mai exact a resurselor este n funcie de corectitudinea estimrii
parametrilor implicai n relaia 4.5.
n cazul zcmintelor cu forme geometrice regulate, cu grosimi uniforme ale stratului,
precum i cu poroziti i saturaii n ap ireductibil, de asemenea uniforme, evaluarea
resurselor de iei pe baza relaiei 4.5 nu ridic probleme deosebite. Alta este situaia
zcmintelor care prezint forme geometrice neregulate i grade ridicate de neuniformitate n
ce privete grosimea efectiv, porozitatea i saturaia.
4.2.2. Ecuaia de bilan material
S considerm cazul general, al unui zcmnt care lucreaz sub aciunea energiei mixte,
15
adic un zcmnt care are o cupol de gaze i un acvifer activ. Bilanul material este definit n
modul urmtor: volumul de gaze aflat la momentul iniial n zcmnt este egal cu volumul de
gaze extras, plus volumul de gaze rmas n zcmnt, toate aceste volume fiind exprimate n
condiii standard (de suprafa).
Volumul iniial de gaze este compus din volumul de gaze (libere) din cupol (G) i din
gazele dizolvate n iei (N
r0
). De menionat c, la momentul zero al exploatrii, n zona
productiv nu sunt gaze libere.
Volumul de gaze extras la un moment t
n

al exploatrii (cnd presiunea de zcmnt a
sczut de la p
o
Ia p
n
) este M.
Volumul de gaze rmas n zcmnt Ia acelai moment t
n
are urmtoarele componente: a)
gazele din cupol; b) gazele dizolvate n ieiul rmas n zcmnt; c) gazele libere (ieite din
soluie) aflate n zona productiv.
a. Se fac ipotezele: nu se extrag gaze din cupol i nu trec gaze din zona productiv n
cupol. Datorit existenei unui gradient de presiune dinspre cupol ctre zona productiv,
gazele din cupol se destind i o parte din ele invadeaz un anumit volum de pori din zona
productiv. Deci, n momentul t
n
cantitatea de gaze din cupol va fi mai mic dect n momentul
iniial. Pe de alt parte, volumul de pori ocupat de gazele din cupol este, n condiii de
zcmnt, egal cu cel de Ia momentul iniial (Gb
g0
). Astfel, volumul de gaze din cupol, n
condiii standard va fi:
gn g
b b G /
0
.
b. Dac notm cu N
n
cumulativul de iei extras, atunci n zcmnt mai rmne N-N
n
.
Pentru a afla cantitatea de gaze dizolvate, se multiplic cu raia de soluie corespunztoare
presiunii p
n
. Deci, rezult: (N-N
n
)
.
r
n
.
c. O parte din gazele ieite din soluie sunt extrase i o regsim n M, alt parte rmne
n zcmnt ca gaze libere (n zona productiv). Cum s-a vzut mai sus, tot n zona productiv
vom ntlni i o parte din gazele cupolei. Gazele libere din zona productiv vor ocupa: volumul
de pori "disponibilizat" n urma extragerii cumulativului de iei N
n
i volumul de pori
disponibilizat n urma contraciei ieiului rmas n zcmnt N-N
n
.
Exprimate n condiii de zcmnt, aceste volume sunt:
( )( )
0 0 n t n t tn
N b N N b b A + A
Pe de alt parte, datorit destinderii elastice a acviferului, n zona saturat cu iei va
ptrunde un volum de ap W
n
, care va ocupa o parte din volumele de pori menionate mai sus,
parte ce trebuie sczut. Astfel, volumul de gaze libere din zona productiv, n condiii de
suprafa, va fi:
( )( )
gn
n tn t n t n
b
W b b N N b N A + A
0 0

Sintetiznd cele comentate mai sus ntr-o formul unic, obinem aa-numita ecuaie de
bilan material pentru faza gaze:
( )
( )( )
gn
n tn t n t n
n n
gn
g
n
b
W b b N N b N
r N N
b
Gb
M G Nr
A + A
+ A + A = +
0 0
0
0
(4.8)
Se noteaz cu n raportul dintre volumul ocupat de gazele din cupol i volumul ocupat de
iei, la momentul iniial:
0 0
/
t g
Nb Gb n = . De regul, parametrul n se determin cu destul
exactitate, n faza de delimitare a zcmntului. Se noteaz, de asemenea, N M r
p
A A = / , care
reprezint raia instantanee gaze-iei. Introducnd aceste notaii n ecuaia 4.8 se obine:
( )
0 0
0
0
t t
n pn n n
g gn
n N b n N b
N r N r N N r
b b

+ = A + + A +
( )( )
0 0 n t n t tn n
gn
N b N N b b W
b
A + A
+ (4.9)
16
Separm n membrul stng termenii ce-l conin pe N, grupm termenii n raport cu N, N i
W i obinem:
gn
n
p n
gn
tn
n
gn g
t
gn
t
n
gn
tn
b
W
r r
b
b
N
b b
b n r
b
b
r
b
b
N
(
(

+
|
|
.
|

\
|
A =
(
(

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

1 1
0
0 0
0
(4.10)
Din relaia 4.10 se poate obine formula resursei iniiale de iei:
0
0 0
0
1 1
t
p
g g
t t
t
g g g g
b W
N r r
b b
N
b b
r r nb
b b b b
( | |
A + ( |
|
(
\ .
=
| | | | | |
+
| | |
| | |
\ . \ . \ .
(4.11)
Utilizarea ecuaiei 4.11 presupune cunoaterea presiunii de zcmnt, a cumulativului de
iei extras extras. Dac s-a extras i o anumit cantitate de ap din zcmnt (w), aceasta se
va scdea n ecuaia de bilan, (W-w).
Relaia 4.11 poate fi particularizat astfel:
- pentru regimul de acionare al gazelor (W = 0):
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

(
(

+
|
|
.
|

\
|
A
=
g g
t
g
t
g
t
p
g
t
b b
nb r
b
b
r
b
b
r r
b
b
N
N
1 1
0
0 0
0
(4.12)

- pentru regimul de mpingere parial al apelor marginale (G = 0):
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

(
(

+
|
|
.
|

\
|
A
=
0
0
r
b
b
r
b
b
b
W
r r
b
b
N
N
g
t
g
t
g
p
g
t
(4.13)
-pentru regimul de gaze dizolvate (W= 0; G = 0):

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

(
(

+
|
|
.
|

\
|
A
=
0
0
r
b
b
r
b
b
r r
b
b
N
N
g
t
g
t
p
g
t
(4.14)
4.2.3. Metoda declinului de producie
n viaa unui zcmnt de iei se disting 4 etape:
1) creterea treptat a debitului de iei pe seama creterii numrului de sonde puse n
producie;
2) meninerea unei producii maxime cvasi-constante;
3) un declin accentuat al debitului pe zcmnt;
4) un declin atenuat al produciei.
Primele trei etape sunt destul de scurte n raport cu durata total de exploatare a
17
zcmntului. Declinul de producie apare mai devreme sau mai trziu n funcie de forma de
manifestare a energiei de zcmnt. Se defineste un declin de producie efectiv, reprezentnd
variaia (scderea) debitului ntre dou momente, raportat Ia debitul existent la nceputul
intervalului:
, 1 ,
, 1
t j t j
e
t j
Q Q
D
Q

= (4.15)
Declinul nonimal de producie se definete ca raportul dintre variaia n timp a debitului i
debitul nsui:
( )
t
t
t
Q
dt
d
Q
dt
dQ
D ln = = (4.16)
Variaia cu timpul (sau cu producia cumulativ) a debitului de iei se numete curb de
declin (fig. 4.1). Din curba de declin nu se poate citi ns, declinul de producie. S-a constatat,
din datele de antier c, n majoritatea cazurilor, inversul declinului este o dreapt:
t b a
D
+ =
1
(4.17)
unde: a este panta dreptei, iar b este ordonata Ia
origine.
Cel mai frecvent, n practic se ntlnesc trei
tipuri de declin, prezentate n continuare.
a. Declinul constant sau exponenial are loc
pentru b = 0. Deci:
a
D
=
1
(4.18)
nlocuind panta a dat de relaia 4.18 n 4.16,
integrnd ntre limitele 0 i t, respectiv Q
t0
i Q
t
se
obine:
Fig 4.1. Curba declinului de producie
} }
=
t
t
t
Q
t
Q
t
t
a
d
Q
dQ
0
0
(4.19)
Rezolvarea integralelor d:
t D
a
t
Q
Q
t
t
= =
0
ln (4.20)
Debitul de iei la momentul t al exploatrii, va fi:
Dt
t t
e Q Q

=
0
(4.21)
Dac se dezvolt funcia exponenial e
-Dt
n serie Taylor i se rein doar primii doi
termeni, se obine:
( ) t D Q Q
t t
= 1
0
(4.22)
unde: Q
t0
este debitul total de iei la nceputul perioadei de declin.
Cumulativul de iei extras (rezerva) poate fi calculat plecndu-se de la relaia:
}
= A
t
t
dt Q N
0
(4.23)
Se introduce 4.21 n 4.23 i se rezolva integrala, rezultnd:
18
( ) 1
1
0
= A
Dt
t
e
D
Q N (4.24)
nlocuim funcia exponenial e
-Dt
din ecuaia 4.21 i se obine:
( )
t t
t t
t
t t
Q Q a
D
Q Q
Q
Q
D
Q
N =

=
|
|
.
|

\
|
= A
0
0
0
0
1 (4.25)
Notndu-se cu Q
tab
debitul limit pn Ia care mai este rentabil exploatarea (debitul de
abandonare), se poate calcula timpul de abandonare a exploatrii, plecndu-se de la ecuaia
4.20:
tab
t
ab
Q
Q
D
t
0
ln
1
= (4.26)
b. Declinul de producie armonic are loc pentru b = 1. Relaia 4.17 devine:
t a
D
+
=
1
(4.27)
nlocuirea Iui D n ecuaia 4.16 ne permite, procednd ca i n cazul precedent, stabilirea
legii de variaie a debitului de iei, astfel:
t a
a
Q Q
t t
+
=
0
(4.28)
sau, innd cont de 4.27:
aD Q Q
t t 0
= (4.29)
Producia cumulativ:
a
t a
Q a N
t
+
= A ln
0
(4.30)
sau:
t
t
t
Q
Q
Q a N
0
0
ln = A (4.31)
Timpul de abandonare:
|
|
.
|

\
|
= 1
0
tab
t
ab
Q
q
a t (4.32)
c. Declinul hiperbolic are loc pentru 0 <b <I. Introducem D din relaia 4.17 n 4.16:
} }
+
=
t
t
Q
t
Q
t
t
bt a
dt
Q
dQ
0
0
(4.33)
Rezolvarea integralelor ne d:
a
bt a
b Q
Q
t
t
+
= ln
1
ln
0
(4.34)
de unde rezult legea de variaie a debitului de iei n timp:
b
t t
t
a
b
Q Q
1
0
1

|
.
|

\
|
+ = (4.35)
Cumulativul de iei va fi:
19
(
(
(

|
.
|

\
|
+

= A

1 1
1
1
0
b
b
t
t
a
b
b
a
Q Nn (4.36)
( )
b
t
b
t
b
t
Q Q
b
a
Q N

= A
1 1
0 0
1
(4.37)
Plecndu-se de Ia relaia 4.34, se obine timpul de abandonare:
(
(

|
|
.
|

\
|
=

1
0
b
t
tab
ab
Q
Q
b
a
t (4.38)
Aplicarea metodei declinului de producie se realizeaz n dou etape:
1) n prima etap se determin tipul de declin, pe baza datelor istoricului de producie;
2) n cea de-a dou etap, utilizndu-se relaiile corespunztoare tipului de declin
respectiv, se realizeaz prevederea comportrii n exploatare a zcmntului n continuare, n
ipoteza c nu se schimb condiiile de exploatare.
5. Forme de energie i regimuri de exploatare pentru zcmintele de iei
Energia exist n mod obiectiv n natur. Exist astfel, energie elastic, energie
gravitaional, energia de manifestare a gazelor etc. Formele de energie pot coexista ntr-un
zcmnt, ns, de regul, o anumit form de energie este predominant. Regimurile de
exploatare sunt creaia inginerilor de zcmnt, dar sunt determinate direct de formele de
manifestare a energiei de zcmnt.

5.1. Forma elastic a energiei de zcmnt
Zcmintele de iei ocup, pe diagrama de
stare, domeniul situat Ia stnga izotermei punctului
critic (fig. 5.1). Dac presiunea de zcmnt este
superioar presiunii de saturaie (punctul A
0
), ieiul
este nesaturat, curgerea n zona productiv fiind
omogena. n aceast situaie, forma de energie
predominanta n zcmnt este cea elastic.
Mecanismul care provoac deplasarea ieiului din
mediul poros ctre tlpile sondelor de extracie este
urmtorul: datorita gradienilor de presiune strat-
sonde, roca se destinde mrindu-se volumul, n timp
ce volumul de pori se reduce (volumul brut rmne
invariabil); pe de alt parte, lichidele din pori (apa i
ieiul) se destind i ele, mrindu-i volumul. Deci,
efectele se nsumeaz.

Capacitatea elastic a zcmintelor de
iei poate fi exprimat ca sum a capacitilor Fig. 5.1. Domeniul zcmintelor
elastice (a zonei productive i a acviferului de iei pe diagrama de stare
adiacent):
aq el p el z el
E E E
. . .
+ = (5.1)
Capacitatea elastic a zonei productive poate fi exprimat printr-o ecuaie funcional de
forma:
20
( )
el p p p p el
p m V f E A =
-
, , ,
.
(5.2)
unde: V
p
este volumul brut al zonei productive;
m
p
porozitatea efectiv medie a zonei productive;
*
p
coeficientul complex de compresibilitate al zonei productive;
p
el
rezerva elastic de presiune; p
el
= p
0
- p
s
.
Capacitatea elastic a acviferului adiacent poate fi exprimat printr-o ecuaie similar:
( )
el aq aq aq aq el
p m V f E A =
-
, , ,
.
(5.3)
Semnificaiile parametrilor din ecuaia 5.3 sunt aceleai ca pentru ecuaia precedent, fiind
vorba despre parametrii specifici acviferului. De data aceasta, p
el
=p
0
- p
final
, deoarece nu mai
putem vorbi despre o presiune de saturaie n acvifer ci, dup cum se va vedea i mai trziu,
acviferele se manifest elastic pn n faza final a exploatrii.
n ce privete regimul de exploatare, pot aprea dou situaii:
a) dac acviferul are o capacitate elastic deosebit de nsemnat, regimul de exploatare
derivat va fi regimul elastic;
b) dac acviferul finit are o capacitate elastic redus, dar este alimentat printr-un
afloriment, atunci regimul care este generat este un regim rigid. Regimul rigid poate fi generat i
atunci cnd, pentru a se menine presiunea de zcmnt deasupra presiunii de saturaie, se
efectueaz o injecie de ap (intracontural sau extracontural). Tot regimul rigid se genereaz n
cazul exploatrii zcmintelor depletate cnd, pentru creterea factorului de recuperare se
injecteaz ap sau soluii apoase.
5.2. Forma mixt a energiei de zcmnt
Fie un zcmnt aflat, Ia momentul iniial, n punctul B
0
(fig. 5.1). S analizm cazul mai
general al unui zcmnt avnd o cupol de gaze, o zona saturat cu iei (zona productiv) i
un acvifer adiacent activ (fig. 5.2). n aceast situaie
exist mai multe fore care promoveaz curgerea
ieiului spre sondele de extracie, i anume:
destinderea acviferului adiacent, destinderea cupolei de
gaze i destinderea gazelor ieite din soluie (gazele
libere din zona productiv). Acest din urm fenomen
este denumit impropriu ieirea gazelor din soluie".
Cele trei fore menionate au toate o pondere
nsemnat i de aici rezult caracterul mixt al energiei
de zcmnt. Regimul de exploatare derivat va fi
aadar, regimul mixt.
Din cazul general deriv alte trei cazuri
particulare:
a. Dac lipsete cupola de gaze, forele care
acioneaz n sistem se reduc la dou:
destinderea elastic a acviferului i ieirea Fig. 5.2. Schia unui zcmnt de iei
gazelor din soluie. Este cazul zcmintelor de cu cupol de gaze i acvifer activ
iei la care presiunea iniial de zcmnt este
egal cu cea de saturaie sau, n orice caz,
foarte apropiat. n aceast situaie ajung i
zcmintele care iniial s-au aflat n punctul A
0

(deci au lucrat n regim elastic) i n procesul de
exploatare au trecut n punctul A
1

(fig. 5.1).

Regimul de exploatare derivat este regimul mpingerii pariale a apelor marginale
numit aa pentru faptul c acviferul nu are o capacitate elastic suficient de mare pentru a
21
menine presiunea de zcmnt peste cea de saturaie.
b. Dac lipsete acviferul sau capacitatea lui elastic este nesemnificativ, dar exist o
cupol de gaze, forele care acioneaz n sistem sunt asociate cu destinderea gazelor:
destinderea cupolei de gaze i ieirea gazelor din soluie. Cupola de gaze poate exista de la
nceput (cupol primar) sau se poate forma ulterior (cupol secundar). Regimul de exploatare
se numete regimul acionrii gazelor.
c. Dac lipsesc i cupola de gaze i acviferul (sau acesta din urm este inactiv), atunci
singura for care lucreaz n sistem este ieirea gazelor din soluie. Este situaia zcmintelor
Ia care presiunea de zcmnt este apropiat de presiunea de saturaie. Regimul de exploatare
poart denumirea de regim de gaze dizolvate.