SINTESIS DE CLOROHIDROCARBONILTRIS(TRIFENILFOSFINA)RUTENIO(II) Y

DIHIDROCARBONILTRIS(TRIFENILFOSFINA)RUTENIO(II)




INTRODUCCIN.

La qumica de los compuestos organorutenio es aquella que tiene un enlace qumico entre el
rutenio y el carbono formando un organometal. Estos compuestos son de inters acadmico
aunque algunos compuestos de ellos son de inters comercial. Los compuestos organorutenio
son muy similares a los organohierro, debido a que se encuentran en el mismo grupo de la
tabla peridica.

Al igual que con otros metales de transicin tardos, rutenio se une ms favorablemente con
ligandos blandos . Los ms importantes ligandos de rutenio son:
haluros, especialmente cloruro .
fosfinas , especialmente trifenilfosfina .
Carbenos N-heterocclicos (NHC).
ciclopentadienilo ligandos.
diversos arenos y dienos
monxido de carbono .
hidruro , especialmente en el catalizador Shvo .
carbenos metlicos , en particular en el catalizador de Grubbs .



OBJETIVO.

Desarrollar y optimizar una metodologa para la sntesis, purificacin y caracterizacin de
clorohidrocarboniltris(teifenilfosfina)rutenio(II) y dihidrocarboniltris(teifenilfosfina)rutenio(II).


HIPTESIS.

Una sal de Rutenio que reacciona con trifenilfosfina en etilenglicol en presencia de
formaldehdo obtendremos clorohidrocarboniltris(trifenilfosfina)rutenio(II), s esa misma sal
reacciona con etanol en presencia de formaldehdo se obtendr el
dihidrocarboniltris(teifenilfosfina)rutenio(II).







METODOLOGA.

Materiales y reactivos.


Matraz de bola de 250 ml. RuCl
3
*6(H
2
O)
Refrigerante Etilenglicol
Pipeta volumtrica de 20 ml. Formaldehdo al 40% p/v
Probeta graduada de 100 ml. Trifenilfosfina
Vaso de precipitado de 50 ml. Etanol
Matraz Kitazato n-Hexano
Vidrio de reloj KOH
Embudo Buchner
Manta de calefaccin
Balanza
Piseta con agua destilada
Manguera para vaco
Soporte universal
Pinzas con nuez




Sntesis de clorohidrocarboniltris(teifenilfosfina)rutenio(II).

1. Se mezclan una solucin de RuCl
3
de 0.26mg en 20 mL de etilenglicol con 20 mL de una
solucin de formaldehdo acuoso al 40% p/v. La mezcla se hace rpidamente y se agita
vigorosamente.
2. A la mezcla anterior se le adiciona una solucin de 1.58g de trifenilfosfina en 60 mL de
etilenglicol previamente hervida.

3. Dejar en reflujo por 10 minutos.

4. Dejar enfriar a temperatura ambiente.

5. Filtrar el precipitado al vaco y lavar con etanol, agua, etanol y n-hexano

6. Recristalizar el producto con n-hexano.

Sntesis de dihidrocarboniltris(teifenilfosfina)rutenio(II).

1. Mezclar 0.52mg de RuCl
3
6H
2
O en 20 mL de etanol con 20 mL de una solucin de
formaldehdo acuoso al 40% p/v.

2. Aadir rpidamente una solucin que contiene 0.6g de KOH diluidos en 20 mL.

3. Preparar una solucin de 3.14g de trifenilfosfina en 140 mL de etanol, hervir y adicionar a la
mezcla anterior.

4. Colocar esta mezcla a reflujo por 15 minutos.

5. Enfriar a temperatura ambiente.

6. Se filtra al vaco el precipitado obtenido y se lava sucesivamente con etanol, agua, etanol y
n-hexano.

7. Recristalizar con n-hexano

REFERENCIAS

Sntesis de compuestos organometlicos: A Practical Guide Sanshiro Komiya Ed. S. Komiya,
M. hurao 1997
http://prezi.com/4wgfzrzqxx9r/untitled-prezi/













DIAGRAMA DE FLUJO






Referencias

Sntesis de compuestos organometlicos: A Practical Guide Sanshiro Komiya Ed. S. Komiya,
M. hurao 1997
http://prezi.com/4wgfzrzqxx9r/untitled-prezi/