REACCIONES DE POLIMERIZACIN

Se suele establecer dos tipos de reacciones de polimerizacin:

Reacciones de condensacin: Los polmeros se forman a partir de monmeros
polifuncionales a travs de diversas reacciones. La unidad repetitiva tiene una
forma molecular diferente a la de los monmeros de partida, tras la eliminacin
o condensacin de algn grupo de partida. Se asume que los grupos activos
de los extremos de un monmero o cadena polimrica tienen la misma
reactividad sin importar la longitud del polmero. Por lo general se pierde una
molcula pequea, como agua o HCl gaseoso.
Algunos ejemplos de este tipo de polimerizacin son:

cido actico + Etanol Acetato de etilo + Agua.



Formacin de poliamidas a partir de diaminas y cidos dicarboxlicos.



Reacciones de adicin: Las unidades repetitivas de los polmeros de adicin
tienen la misma forma estructural que su monmero, aunque la distribucin de
los enlaces cambia. El grupo ms importante de polmeros de adicin
corresponde a los formados a partir de monmeros que contienen un doble
enlace carbono-carbono.
Ejemplos:

Polimerizacin del PVC.


Etileno Polietileno.



Sin embargo, hay excepciones que no se ajustan a las categoras anteriores,
como el puliuretano (se forma por la reaccin de isocianatos y alcoholes y en la
reaccin no se produce agua) y el nailon (se forma a partir de una reaccin de
apertura de anillos de -caprolactama).
Otra clasificacin se obtiene segn la forma de fabricacin de los polmeros y se
denomina clasificacin de REMPP y MERRILL. Dicha clasificacin establece dos
tipos de reacciones de polimerizacin:
Polimerizacin por etapas (incluyen a las de condensacin)
Polimerizacin en cadena (incluyen a las de apertura de anillo)

Polimerizacin por etapas[editar]
La caracterstica principal de este tipo de polmeros es el crecimiento lento de las
cadenas de unamanera sistemtica y escalonada, como se muestra en las figuras
adjuntas. Los monmeros se combinan entre s para dar dmeros.

Tambin los dmeros y trmeros pueden combinarse consigo mismo o entre ellos
para dar oligmeros.

As sucesivamente y como resultado de este mecanismo por etapas, slo se
produce el polmero de alto peso molecular al final de la polimerizacin.



Entre los polmeros ms importantes entre los que siguen este tipo de
polimerizacin se encuentran las poliamidas (nailon), polisteres termoplsticos
(PET), poliuretanos (PU), policarbonatos (PC), o las resinas fenlicas.

Heteropolmero: compuesto formado a partir de subunidades diferentes, como una
protena compuesta por varias subunidades de aminocidos.

Homopolmero: Se denomina homopolmero al PP obtenido de la polimerizacin
de propileno puro. Segn su tacticidad, se distinguen tres tipos:

PP atctico. Material completamente amorfo, tiene pocas aplicaciones.
PP isotctico. La distribucin regular de los grupos metilo le otorga una alta
cristalinidad, entre 70 y 80%. Es el tipo ms utilizado hoy da.
PP sindiotctico. Muy poco cristalino, lo cual le hace ser ms elstico que el PP
isotctico pero tambin menos resistente.


POLIMEROS SINTTICOS.
Polietileno (PE) es qumicamente el polmero ms simple. Se representa con su
unidad repetitiva (CH
2
-CH
2
)
n
. Es uno de los plsticos ms comunes, debido a su
alta produccin mundial (aproximadamente 60 millones de toneladas anuales
alrededor del mundo) y a su bajo precio. Es qumicamente inerte. Se obtiene de
la polimerizacin del etileno (de frmula qumica CH
2
=CH
2
y llamado eteno por
la IUPAC), del que deriva su nombre.
Este polmero puede ser producido por diferentes reacciones de polimerizacin,
como por ejemplo: Polimerizacin por radicales libres, polimerizacin aninica,
polimerizacin por coordinacin de iones o polimerizacin catinica. Cada uno de
estos mecanismos de reaccin produce un tipo diferente de polietileno.
Es un polmero de cadena lineal no ramificada. Aunque las ramificaciones son
comunes en los productos comerciales. Las cadenas de polietileno se disponen
bajo la temperatura de reblandecimiento Tg en regiones amorfas y semicristalinas.

Poliestireno (PS): es un polmero termoplstico que se obtiene de
la polimerizacin del estireno. Existen cuatro tipos principales: el PS cristal, que es
transparente,rgido y quebradizo; el poliestireno de alto impacto, resistente
y opaco, el poliestireno expandido, muy ligero, y el poliestireno extrusionado,
similar al expandido pero ms denso e impermeable. Las aplicaciones principales
del PS choque y el PS cristal son la fabricacin de envases mediante extrusin-
termoformado, y de objetos diversos mediante moldeo por inyeccin. Las formas
expandida y extruida se emplean principalmente como aislantes trmicos en
construccin y para formar coquillas de proteccin en los embalajes de objetos
frgiles.
La primera produccin industrial de poliestireno cristal fue realizada por BASF,
en Alemania, en 1930. El PS expandido y el PS choque fueron inventados en las
dcadas siguientes. Desde entonces los procesos de produccin han mejorado
sustancialmente y el poliestireno ha dado lugar a una industria slidamente
establecida. Con una demanda mundial de unos 10,6 millones de toneladas al ao
(dato de 2000, excluye el poliestireno expandido),
1
el poliestireno es hoy el cuarto
plstico ms consumido, por detrs del polietileno, el polipropileno y el PVC.

Tefln (PTFE): es un polmero similar al polietileno, en el que
los tomos de hidrgeno han sido sustituidos por tomos flor. La frmula qumica
del monmero, tetrafluoroeteno, es CF
2
=CF
2
. La frmula del polmero se muestra
en la figura.
Bajo el nombre de tefln, tambin llamado teflon en algunas regiones, la
multinacional DuPont comercializa este y otros cuatro polmeros de semejante
estructura molecular y propiedades. Entre ellos estn la resina PFA
(perfluoroalcxido) y el copolmero FEP (propileno etileno flurionado), llamados
teflon-PFA y teflon-FEP respectivamente. En la siguiente figura se muestra la
frmula del PFA (perfluoroalcxido):

Frmula del PFA (perfluoroalcxido).
Tanto el PFA como el FEP comparten las propiedades caractersticas del PTFE,
ofreciendo una mayor facilidad de manipulacin en su aplicacin industrial.
Baquelita: fue la primera sustancia plstica totalmente sinttica, creada en 1907 y
nombrada as en honor a su creador, el belga Leo Baekeland (el Premio
Nobel en Qumica). Adolf von Baeyer experiment con este material en 1872 pero
no complet su desarrollo. Fue tambin uno de los
primeros polmeros sintticos termoestablesconocidos.
2
Se trata de
un fenoplstico que hoy en da an tiene aplicaciones interesantes. Este producto
puede moldearse a medida que se forma y endurece al solidificarse. No conduce
la electricidad, es resistente al agua y los solventes, pero fcilmente mecanizable.
El alto grado de entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le
confiere la propiedad de ser un plstico termoestable: una vez que se enfra no
puede volver a ablandarse. Esto lo diferencia de los polmeros termoplsticos, que
pueden fundirse y moldearse varias veces, debido a que las cadenas pueden ser
lineales o ramificadas pero no presentan entrecruzamiento, y por ello se clasifica
como termo fijo.
Policloruro de vinilo: es el producto de la polimerizacin del monmero
de cloruro de vinilo a policloruro de vinilo. Es el derivado del plstico ms verstil.
Este se pueden producir mediante cuatro procesos diferentes: Suspensin,
emulsin, masa y solucin.
Se presenta como un material blanco que comienza a reblandecer alrededor de
los 80 C y se descompone sobre 140 C. Es un polmero por adicin y adems
una resina que resulta de la polimerizacin del cloruro de vinilo o cloroeteno. Tiene
una muy buena resistencia elctrica y a la llama.
El tomo de cloro enlazado a cada tomo de carbono le confiere caractersticas
amorfas principalmente e impiden su recristalizacin, la alta cohesin entre
molculas y cadenas polimricas del PVC se deben principalmente a los
momentos dipolares fuertes originados por los tomos de cloro, los cuales a su
vez dan cierto impedimento estrico es decir que repelen molculas con igual
carga, creando repulsiones electrostticas que reducen la flexibilidad de las
cadenas polimricas, esta dificultad en la conformacin estructural hace necesario
la incorporacin de aditivos para ser obtenido un producto final deseado.
En la industria existen dos tipos:
Rgido: para envases, ventanas, tuberas, las cuales han reemplazado en gran
medida al hierro (que se oxida ms fcilmente), muecas antiguas.
Flexible: cables, juguetes y muecas actuales, calzados, pavimentos,
recubrimientos, techos tensados...
El PVC se caracteriza por ser dctil y tenaz; presenta estabilidad dimensional y
resistencia ambiental. Adems, es reciclable por varios mtodos.

Tereftalato de polietileno: politereftalato de
etileno, polietilentereftalato o polietileno tereftalato (ms conocido por sus siglas en
ingls PET, polyethylene terephtalate) es un tipo de plstico muy usado en
envases de bebidas y textiles. Algunas compaas manufacturan el PET y otros
polisteres bajo diferentes marcas comerciales, por ejemplo, en los Estados
Unidos y el Reino Unido usan los nombres de Mylar y Melinex.
Qumicamente el PET es un polmero que se obtiene mediante una reaccin de
policondensacin entre el cido tereftlico y eletilenglicol. Pertenece al grupo de
materiales sintticos denominados polisteres.
Es un polmero termoplstico lineal, con un alto grado de cristalinidad. Como todos
los termoplsticos puede ser procesado mediante extrusin, inyeccin, inyeccin y
soplado, soplado de preforma y termo conformado. Para evitar el crecimiento
excesivo de las esferulitas y lamelas de cristales, este material debe ser
rpidamente enfriado, con esto se logra una mayor transparencia, la razn de su
transparencia al enfriarse rpido consiste en que los cristales no alcanzan a
desarrollarse completamente y su tamao no interfiere (scattering en ingls) con
la trayectoria de la longitud de onda de la luz visible, de acuerdo con la teora
cuntica.
Celulosa: es un biopolmero compuesto exclusivamente de molculas de -
glucosa (desde cientos hasta varios miles de unidades), es pues un
homopolisacrido. La celulosa es la biomolcula orgnica ms abundante ya que
forma la mayor parte de la biomasa terrestre.
La celulosa se forma por la unin de molculas de -glucopiranosa mediante
enlaces -1,4-O-glucosdico. Al hidrolizarse totalmente se obtiene glucosa. La
celulosa es una larga cadena polimrica de peso molecular variable, con frmula
emprica (C
6
H
10
O
5
)
n
, con un valor mnimo de n= 200.
La celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa, en la que se establecen
mltiples puentes de hidrgeno entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas
yuxtapuestas de glucosa, hacindolas impenetrables al agua, lo que hace que sea
insoluble en agua, y originando fibras compactas que constituyen Pared celular de
las clulas vegetales. Tambin tiene dos paredes celulares: La pared celular
vegetal se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de
organismo. En los rboles, la pared celular se compone sobre todo de un polmero
de carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin
como almacn de carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular
se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes celulares
con distintas composiciones qumicas, incluyendo capas S de glicoprotenas,
pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos presentan paredes celulares de
quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas de glicoprotenas y
polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una
pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo se presentan otras
molculas accesorias integradas en la pared celular..La celulosa es un
polisacrido estructural en las plantas ya que forma parte de los tejidos de sostn.
La pared de una clula vegetal joven contiene aproximadamente un 40% de
celulosa; la madera un 50 %, mientras que el ejemplo ms puro de celulosa es el
algodn con un porcentaje mayor al 90%.
Almidn: es un polisacrido, ms especficamente un homopolisacrido de
reserva energtica predominante en las plantas, constituido por la unin de
grandes cantidades de monmeros de glucosa.
El almidn se encuentra en los amiloplastos de las clulas vegetales, sobre todo
en las semillas, las races y los tallos, incluidos lostubrculos. Tambin aparece en
algunos protoctistas.
Polipptido: (del griego "mucho" y "digerido") es el nombre utilizado
para designar un pptido de tamao suficientemente grande; como orientacin, se
puede hablar de ms de 10 aminocidos. Cuando el polipptido es
suficientemente grande y, en particular, cuando tiene una estructura tridimensional
nica y estable, se habla de una protena.
Qumicamente, un polipptido es una poliamida, con la nica salvedad de que los
monmeros constituyentes son nicamente aminocidos en hlice alfa.
cidos nucleicos: son grandes polmeros formados por la repeticin
de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.
Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a
alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Los
cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son
los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y
el ARN.
Caucho: es un polmero elstico, cis-1,4-polisopreno, polmero del isopreno o 2-
metilbutadieno. C
5
H
8
que surge como una emulsin lechosa (conocida como ltex)
en la savia de varias plantas, pero que tambin puede ser producido
sintticamente. La principal fuente comercial de ltex son las euforbiceas, del
gnero Hevea, como Hevea brasiliensis. Otras plantas que contienen ltex son el
ficus euphorkingdom heartsbias y el diente de len comn. Se obtiene caucho de
otras especies como Urceola elastica de Asia y la Funtumia elstica de frica
occidental. Tambin se obtiene a partir del ltex de Castilla elstica,
del Kalule patenium argentatum y de la Gutta-percha palaquium gutta. Hay que
notar que algunas de estas especies como la gutta percha son ismeros trans que
tienen la misma formulacin qumica, es el mismo producto pero
con isomera diferente. Estas no han sido la fuente principal del caucho, aunque
durante la Segunda Guerra Mundial, hubo tentativas para usar tales fuentes, antes
de que el caucho natural fuera suplantado por el desarrollo del caucho sinttico.
CLAVES POLIMEROS SINTTICOS.





INTELIGENCIA MUSICAL
Se denomina Inteligencia Musical a la facilidad que tiene una persona para
identificar diversos sonidos y percibir sus elementos (intensidad, direccin, tono,
timbre y frecuencia), as como el poder distinguir un sonido entre otros a la vez.

Habilidades que Desarrolla la Inteligencia Musical
Las personas que desarrollan su Inteligencia Musical logran una alta capacidad de
Atencin y Concentracin, son capaces de identificar un sonido o pieza musical
desde sus primeras notas y reproducirlas respetando sus cualidades sonoras sin
dificultad, tambin es capaz de conceptualizar el sentido de una meloda as como
combinar sus elementos, de forma concreta o imaginaria, creando nuevas formas
musicales.
Estrategias para Estimular la Inteligencia Musical

Es importante que se brinde una adecuada estimulacin a los nios desde
temprana edad para lograr desarrollar su Inteligencia musical, para ello se sugiere
llevar a cabo las siguientes acciones:
Proporcionar un ambiente musical desde la gestacin.
Realizar juegos musicales.
Cantar.
Facilitar elementos musicales en su entorno.
Proporcionar experiencias directas con la msica.