Ca i alte tiine, ecologia i poate gsi analogii i origini n discipline mai vechi, n teorii sau curente de gndire care au subliniat complexitatea sau varietatea interdependenelor existente n natur. Apariia i conturarea ei ca tiin a fost urmarea atingerii unui nalt nivel de dezvoltare a societii umane care, n ultimele decenii, s-a caracterizat printr-o cretere demografic fr precedent n istoria umanitii. Ecologia este o disciplin biologic de sintez care s-a impus n ultimele decenii ca o tiin modern de analiz, interpretare i modelare a relaiilor i interrelaiilor statornicite ntre organismele vii (plante, animale, oameni) i mediul n care triesc acestea. Dei problematica ecologiei se interfereaz ntr-o msur diferit cu cea a unor discipline biologice de baz (morfologia, embriologia, fiziologia, genetica, etc)i sistematice (botanica, bacteriologia, micologia, entomologia, ornitologia, etc) ecologia are ca obiect de studiu sistemele biologice supraindividuale, deci nu individul ci comunitatea de indivizi (populaia, biocenoza, biosfera) i are totodat metode proprii de cercetare dintre care sa impus n ultimul timp analiza sistemic, respectiv ecologia sistemic. Progresele remarcabile nregistrate de ecologie ca i ptrunderea ei n mai toate domeniile activitii economice i sociale i au explicaia n perceperea gravelor dezechilibre ecologice ivite pn n prezent i care amenin pentru viitor viaa i existena umanitii. Datele tiinei contemporane au permis evaluarea consecinelor negative ale unor aciuni umane ntreprinse n numele progresului imediat, dar soldate cu degradarea mediului i restrngerea zonelor favorabile existenei umane. Efectele despduririlor din Bazinul Mediteranean sau Asia manifestate prin grave perturbri climatice i eroziunea solului, al supraexploatrii ecosistemelor de la limita deerturilor urmate de prbuirea acestor ecosisteme i extinderea nisipurilor, al polurii industriale perturbatoare de structuri i funcii ale biosferei, atrag atenia c omul trebuie s tie mai mult despre mediul su de via pentru a fi n msur s evite distrugerea lui. Ultimele decenii au adus argumente care demonstreaz c societatea uman este ntr-o dependen mult mai profund fa de natura ca ntreg, de resursele sale i de ansamblul fragil al conexiunilor care, mpreun alctuiesc un mediu indispensabil vieii pe Pmnt. Catastrofele ecologice provocate de exploziile nucleare sau avarierea unor uzine i de utilizarea pesticidelor, spectrul epuizrii unor resurse energetice i geochimice neregenerabile, al suprapopulaiei umane arat c trebuie s existe o minim solidaritate cu generaiile viitoare crora este de dorit s li se lase motenire plantea locuibil. n decursul ultimelor 3 4 decenii, sub imboldul unor raiuni economice sau ecologice au fost elaborate studii globale i regionale de mare complexitate, ntre care amintim remarcabilele rapoarte ale Clubului de la Roma (1973-1983) care au pregtit reacia politic internaional i rspndirea a dou idei fundamentale ale ecologiei (I. Coste, 1986): a. Pmntul este un sistem nchis, cu dimensiuni i resurse materiale limitate, fiecare ar sau regiune de pe glob depinde de toate celelalte ntr-un sistem integrator de interaciuni, orice problem aparent izolat sau mai mic de ordin global. b. Cu toat emanciparea sa de ordin material i spiritual, omul rmne din punct de vedere biologic un component al biosferei i nu stpn al acesteia; existena sa este condiionat de stabilitatea relaiilor dintre elementele componente ale biosferei.
Ecologia studiaz organizarea funcionrii i evoluiei sistemelor biologice corespunznd nivelelor de integrare egale sau superioare celui reprezentat de individul biologic. Ecologia este, aadar, o tiin biologic de sintez care studiaz prin excelen conexiunile ce apar ntre organismele vii (plante, animale, oameni) precum i ntre acestea i mediul lor de via (fig. 1.1.). ECOLOGIE
MEDIUL DE VIA ORGANISME VII FACTORI ABIOTICI, BIOTICI, PLANTE, ANIMALE, OAMENI ANTROPICI
Fig. 1.1. Schema intercondiionrii domeniilor de studiu ecologic.
n sens mai larg se poate spune c ecologia este tiina care studiaz mediul nconjurtor planetar, analiznd din punct de vedere biologic relaiile omului i ale celorlalte vieuitoare sau forme de via cu acesta.
2.CONCEPTUL DE MEDIU NCONJURTOR Mediul nconjurtor sau ambientul reprezint totalitatea formelor de materie, energie i informaie care nconjoar sistemul biologic considerat - organism sau comunitate de organisme. Astfel conceput, mediul este o entitate cu dimensiuni nelimitate ce se desfoar din imediata vecintate a sistemului pn n spaii cosmice incomensurabile, acesta este mediul general. n cadrul lui se poate delimita un ansamblu mai restrns de factori ce influeneaz direct i semnificativ structurarea i funcionarea organismelor (sistemelor biologice) numit mediu eficient. Elementele componente ale mediului eficient constituie factori ecologici direci, sau factori mezologici (V. Shleanu, B. Stugren, 1976). Elementele mediului care determin repartizarea i mrimea factorilor ecologici direci, reprezint factori ecologici indireci (latitudinea, expoziia, roca mam) sau determinani ecologici (C. Chiri, 1974). Limita dintre factorii direci i cei indireci este foarte relativ; un factor ce acioneaz direct asupra unui sistem biologic poate s acioneze concomitent i n mod indirect, modificnd intensitatea altor factori ecologici. Radiaia solar acioneaz direct asupra unei plante asigurnd procesul de fotosintez i indirect prin modificarea parametrilor hidrici ai mediului n care se dezvolt aceast plant. Combinaiile de factori ecologici i concentraiile lor n mediu permit delimitarea unor tipuri de mediu relativ distincte: mediu acvatic (marin i dulcicol), mediu terestru, mediu subteran, mediu edafic etc. Aciunea factorilor ecologici este permanent modificat prin reacia organismelor vii, astfel c nu exist pe Pmnt medii abstracte ci numai medii concrete, proprii unor organisme individuale sau comuniti de organisme. Din asamblarea acestor medii particulare se constituie mediul general al planetei care difer astzi evident de cel existent nainte de apariia vieii. Dintre toate componentele biosferei cele mai profunde implicaii n modificarea mediului global le-au avut (pe planuri i n perioade cu totul diferite) plantele verzi i omul. Mediul nconjurtor sau mediul ambiant reprezint totalitatea formelor de materie i energie care nconjoar sistemul biologic (organismele vii). Mediul este caracterizat prin dou nsuiri, de omogenitate i stabilitate, definite pe baza gradului de variaie a concentraiei factorilor de mediu n raport cu spaiul i cu timpul. Biotopul caracterizeaz o poriune a mediului n care factorii ecologici se repartizeaz relativ omogen. Habitatul definete mediul n care triete un individ biologic, ceea ce reprezint un spaiu mult mai restrns de ct arealul de rspndire a speciei. Clasificarea factorilor ecologici se face dup criterii diverse (apartenen, natura fizico- chimic, aciune, .a.). Fiecare dintre factorii ecologici are o semnificaie ecologic aparte ce trebuie cunoscut.
3.FACTORII ECOLOGICI I ROLUL LOR
Prin factori ecologici nelegem totalitatea factorilor abiotici i biotici cu care un organism vine n contact i cu care se intercondiioneaz reciproc. Factorii ecologici se clasific dup diverse criterii: dup apartenen, structur fizico-chimic, mod de aciune .a., fapt demonstrat de numeroase prezentri ntlnite n literatura de specialitate. Cea mai simpl clasificare mparte factorii ecologici n factori abiotici (ai mediului fizico- chimic) i factori biotici (aparintori organismelor vii), pe baza lor n considerare a criteriului clasic a prezenei sau a absenei vieii. Una dintre cele mai larg rspndite scheme de prezentare a factorilor ecologici are la baz apartenena lor la marile subsisteme ale Terrei: factori climatici (temperatur, lumin, precipitaii, etc.), orografici (forme de relief, expoziia, nclinare), edafici (nsuiri ale solului), biotici (aciuni ale organismelor vii), antropici (aciuni ale omului).
1.Factorii energoradiani. Rolul cldurii i luminii pentru organismele vii
ntreaga via de pe pmnt este posibil numai datorit fluxului de energie emis de Soare care se revars binefctor asupra biosferei. Energia solar, transformat mai apoi n energie chimic (prin procesul de fotosintez al plantelor verzi) i nmagazinat n substana organic, constituie o condiie esenial pentru via. Fluxul de energie prin ecosistem face posibil structurarea de sisteme biologice tot mai nalt organizate. Radiaia solar ajuns la suprafaa Pmntului cuprinde lungimile de und ale spectrului vizibil al luminii (380 720 nm) ca i o parte din domeniul infrarou i ultraviolet.
2. Umiditatea (apa) i rolul su ecologic Apa face parte dintre factorii ecologici cu importana cea mai mare (esenial) Celulele i n general corpul plantelor i animalelor nu poate exista fr prezena apei. Fr ap nu exist via. Posibilitatea meninerii hidratrii organismelor constituie problema central a ecologiei. n funcie de cerinele fa de starea i abundena apei n mediu de cretere, organismele se pot mpri n patru categorii: - organisme acvatice (algele, petii); - organisme hidrofile au nevoie de medii foarte umede (broasca); - organisme mezofile cu nevoi moderate fa de ap capabile s suporte alternana sezon umed - sezon uscat (majoritatea organismelor vegetale i animale); - organisme xerofite pot suporta un mediu uscat cu deficit pronunat de umiditate (lichenii, cactuii). n funcie de valena ecologic fa de umiditate, speciile se mpart n: specii eurihidrice cu o valen ecologic larg fa de umiditate ispecii stenohidrice cu o valen ecologic restrns fa de umiditate. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu (specific). El este situat ntr-o anumit zon geografic, cu un anumit regim de precipitaii i umiditate relativ a aerului. Echilibrul stabilit ntre biocenoz i biotop s-a statornicit ntr-o perioad lung de timp. Schimbarea regimului umiditii din biotop (natural sau impus de om exemplu prin irigaii sau desecri) duce la restrngerea sau chiar dispariia unei mari pri a populaiilor i nlocuirea lor cu altele.
3.Curenii de aer i nsemntatea lor ecologic Rolul curenilor de aer (vnt, furtun, uragane) este multiplu i const n : - creterea sau scderea temperaturii; - determin mrimea evapotranspiraiei; - transportul de particule de praf, nisip (componente abiotice); - transportul unor componente biotice (spori, polen, semine, indivizi sau populaii ntregi); Direcia i viteza vntului sunt determinate de presiune (aerul se deplaseaz din zonele cu presiune mai mare ctre cele cu presiune mai mic ), de relief, covor vegetal, suprafaa oceanului etc. nveliul vegetal reduce viteza vntului. Vntul, n interaciunea sa cu apa, temperatura, insolaia .a., constituie un factor ecologic de luat n seam. Unele specii de plante i animale prezint adaptri la aciunea vntului. Ex. talia mai redus la plantele de altitudine (jnepenii, ienuperii) reprezint adaptri la aciunea vntului. De multe ori curenii de aer (vijeliile, uraganele) au un rol ecologic negativ, de distrugere a landschaftului (pduri dezrdcinate).
4. Factorii orografici (relieful) i rolul ecologic Relieful influeneaz variaia luminii, temperaturii, umiditii, curenilor de aer i ali factori ecologici influennd astfel compoziia biocenozei. Formele reliefului se grupeaz n trepte, astfel: - megarelief se prezint cu diferene de nivel de mii de metri, acestea condiioneaz distribuia pe vertical a biocenozelor (etajarea pdurilor). - macrorelief include diferene de nivel de sute de metri, acestea condiioneaz diferenierea n spaiu a ecosistemelor (la aceai zon altitudinal); - mezorelieful cu diferene de nivel de zeci de metrii, acestea dau o configuraie mozaical a biotopurilor; - microrelieful cu diferene de nivel de civa metri, acestea determin diferenierea biotopurilor (microbiotopuri) pe o arie restrns; - nanorelieful cu diferene de nivel de civa decimetri i centimetri ce determin diferenierea n cadrul biotopului a unor microbiotopuri. Primele trei trepte (mega, macro i mezorelieful) sunt independente de substana vie iar micro i nano relieful sunt influenate de activitatea organismelor. La aceai latitudine, altitudinea schimb condiiile climatice cu influene serioase asupra biocenozei. Rarefierea aerului cu altitudinea afecteaz i factorii climatici cum ar fi: lumina solar (radiaiile ultraviolete i infraroii cresc de aproximativ 4 ori fa de nivelul mrii), temperatura i umiditatea relativ a aerului. Expoziia fa de soare i vnturile dominante (factori care influeneaz structura ecosistemelor) se afl n strns legtur cu relieful. Astfel, pe un versant sudic, nclzireaeste mai puternic. Aceasta favorizeaz speciile termofile din biocenoze. Acest fenomen este utilizat pentru proectarea ecosistemelor horticole (via pe expoziie sudic, speciile pomicole dup cerine).
5. Factorii edafici (solul) i rolul ecologic Este de reinut faptul c, spre deosebire de teoriile de acum apuse, care afirmau c solul este suportul pentru plante, astzi este unanim acceptat punctul de vedere conform cruia solul este un mediu n care exist via (microflor i flor, microfaun i faun). n sol, au loc procese specifice vieii i anume: asimilaie i dezasimilaie, sintez i descompunere de substan organic, concentrare i eliberare de energie. Solurile, n decursul formrii i evoluiei lor au dobndit anumite nsuiri specifice, care influeneaz diferit structura biocenozelor. O prim caracteristic esenial, este reacia solului (pH-ul). Acesta poate oscila de la puternic acid la puternic alcalin (pH = 3-10,0). n funcie de pH-ul solului: - pe solurile acide este favorizat humificarea, activitatea microbian i enzimatic, se reduce mobilitatea N, S, P, B, K, Mo; - pe solurile alcaline scade absorbia Fe, Mo, PO4. O alt caracteristic important a solului este coninutul n sruri. n funcie de comportarea plantelor la creterea coninutului de sruri (NaCl) acesta se mparte n trei grupe: - plante care nu suport cantiti ridicate de sruri (mazrea, piersicul, mrul, cireul, lmiul, portocalul); - plante cu toleran mijlocie la sruri ( 0,35% NaCl) (secar, gru, ovz, lucern, floarea soarelui, prumb, tomate, spanac); - plante cu toleran ridicat la sruri ( 0,65% NaCl) (orz, sfecla de tahr, sfecla furajer, sorgul, iarba de sudan, meiul). mbogirea solului n sruri (nocive) are loc: - n zonele cu clim arid, unde apariia srii este consecina natural a srcirii n precipitaii ce favorizeaz evaporaia i ridicarea acestora la suprafaa solului; - n zonele cu clim umed, apariia srurilor are loc numai n domeniul de aciune al izvoarelor de ap srat care soluzbilizeaz zcmntul de sare sau n zona litoral stropit cu ap de mare. Trebuie reinut c CTS (coninutul total de sruri) reprezint un factor ecologic limitant pentru plante. O alt caracteristic a solului este textura (compoziia granulometric, raportul dintre argil, praf, nisip). De aceast caracteristic se leag nsuirile fizice (structura) i cele hidrofizice (capacitatea pentru ap a solului). Apa din sol se prezint sub mai multe forme: - apa higroscopic puternic legat de particulele de sol; - apa capilar ocup porii solului; - apa de gravitaie scurgere lent, liber. Alimentarea cu ap a solului din pnza freatic capt o semnificaie deosebit, aceasta putnd influena compozoia biocenozei (plante hidrofile, mezofile i xerofile). Prezena humusului i a substanelor nutritive accesibile sunt eseniale pentru plante. Aceste nsuiri deosebesc solul de roca parental din care s-au format solurile. Formarea humusului, se tie, are loc pe seama substanelor organice moarte din sol, transformat complex de ctre animalele din sol, ciuperci i microorganisme. n sol, se desfoar un proces permanent de formare a humusului (humificare) i de descompunere a lui (mineralizare sau dehumificare) cu eliberare de substane nutritive utile plantelor. Substanele nutritive sunt reprezentate de sruri de: amoniu, azotai, fosfai, sulfai, bicarbonai, etc. n raport de coninutul n humus i substana nutritiv din sol s-a dezvoltat o biocenoz specific, cu o structur aparte. Spre exemplu, pe solurile bogate n azot cresc cu predilecie plante mari consumatoare de azot (Datura stramonium, Amaranthus retroflexus, Urtica dioica, .a.). Solurile se remarc printr- un anumit coninut de metale grele.Grupa metalelor grele include toate metalele cu densitatea mai mare de 5 ( Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, Co, Hg, Pb, Cd). Unele dintre acestea sunt necesare plantelor ca microelemente. Metalele grele se gsesc n mod natural, acolo unde apar la suprafa straturi geologice bogate n minerale cu coninut de metale grele. Dar solurile pot fi mbogite (ncrcate) cu metale grele i datorit activitii umane (n zonele limitrofe activitilor de extracie, a celor industriale, prelucrarea metalelor)datorit depunerilor pe sol.
6. Factorii chimici atmosferici (aerul) i nsemntatea ecologic Pentru a nelege problema compoziiei chimice a aerului este necesar s cunoatem structura i compoziia atmosferei. Structura termic. n mod obinuit atmosfera se mparte n atmosfer joas (85 km) i atmosfer nalt (85 km). Atmosfera joas se ntinde pn la circa 85 km nlime i este formmat din trei straturi cu propieti termice distincte: troposfera, stratosfera i mezosfera. Troposfera, conine cca. 85% din masa atmosferic, este turbulent (micri verticale puternice), cuprinde toate formaiunile noroase. Este stratul n care se desfoar majoritatea zborurilor de aeronave. Temperatura descrete puternic cu nlimea pn la o suprafa rece numit tropopauza. Acest strat nu las trecerea aerului mai sus, fapt pentru care aerul deasupra tropopauzei (cel din stratosfer) are proprieti mult diferite. Stratosfera, este mai puin turbulent de ct troposfera. n stratosfer temperatura crete cu nlimea. Ea este foarte uscat i aproape lipsit de nori. Cele mai nalte zboruri se fac n partea inferioar a stratosferei (multe sub stratul de ozon). Limita superioar a stratosferei este stratopauza care are o temperatur ridicat, compatibil cu cea de la nivelul solului. nclzirea de la limita superioar a stratosferei i mezosferei joase se datoreaz absorbiei radiaiei solare de ctre O3. Ozonul absoarbe, deasemeni, radiaia infraroie care vine de la sol. Ionosfera sau atmosfera nalt (peste 85 km. nlime) se caracterizeaz prin ionizarea (disocierea n ioni a gazelor) general a gazelor. n ionosfer temperatura crete rapid cu nlimea.
7.Factorii chimici hidrici i nsemntatea ecologic Apa este ea nsi un factor ecologic, al crui rol a fost artat anterior. n ap sunt prezente: sruri, gaze, substane organice. Srurile dizolvate n ap acioneaz ca factori ecologici asupra organismelor. Deosebirea dintre coninutul total n sruri din apa de mare i apa dulce (ape continentale), constituie una dintre barierele ecologice cele mai puternice pentru organisme. Tipului de NaCl al apei de mare I se opune tipul de Ca(HCO3)2 al apei dulci. Apa de mare = ape srate; CTS = 35 g/l Ape continentale = ape dulci; CTS = 0,05 2 g/l. Gradului diferit de ncrcare cu sruri a apelor, le corespund structuri diferite ale organismelor vii ce triesc n ape. Coninutul n O2 al apei este deosebit de important pentru organismele din ap dar i pentru calitatea ei (procesul de autoepurare al apei). Coninutul n O2 al apei depinde de : - contactul cu atmosfera (aerarea); - fotosinteza productorilor (plantelor); - consumul prin respiraie, descompunere i mineralizare a substanei organice. Bilanul n O2 al unei ape este cu att mai nefavorabil cu ct mai redus este aportul de oxigen din atmosfer i din fotosintez i cu ct mai intens este activitatea metabolic a organismelor heterotrofe din ap. n timp ce coninutul de oxigen din atmosfer este de 20-21%, n ap coninutul de oxigen este la 0 0 C de cca. 1% volum iar la +35 0 C numai 0,55% volum. Oxigenul difuzeaz lent n ap. Organismele care prefer mult oxigen se dezvolt n apele de munte, cu curgere rapid. Gradul de oxigenare a apei se msoar prin indicatorul CBO5 (consumul biochimic de oxigen n interval de cinci zile) Dioxidul de carbon (CO2) din ap provine direct din aer cu precipitaiile, din percolare prin sol i prin activitatea metabolic a organismelor din ap. n ap CO2 poate aprea n trei forme chimice: CO2 , HCO3 - , CO3 2- , care depinde de pH-ul apei, respectiv: - la pH = 4 exist numai CO2; - la pH = 7-10 exist numai HCO3; - la pH = 11 exist numai CO3 2-
Concentraiile n O2 i H2CO3 din ap sunt influenate de apele stttoare i de stratificarea temperaturilor. Stratul de ap de la suprafaa lacurilor care este bine iluminat i cu temperaturi variabile de la un sezon la altul (epilimnion) este mai bogat n oxigen datorit activitii de fotosintez a plantelor verzi. n straturile mai adnci, ntunecate i reci (hypolimnion), fotosinteza se reduce i sunt preponderente formele de via heterotrofe cu consum de O2 i eliberare de CO2. La descompunerea substanelor organice din ap (pe cale anaerob)se produc : metan (CH4), i hidrogen sulfurat (H2S). Metanul este cedat atmosferei sau este prelucrat de ctre bacteriile metanoxidante (vezi clbucii, bolborosirea apei). Hidrogenul sulfurat este solubilizat uor n ap i apoi redus la sulf de ctre bacterii (sulfobacterii), fie este transformat n sulfuri. n ap se mai gsesc: Azotul, n primul rnd sub form de combinaii. Fosforul, la nceput sub form de urme, iar azi n cantitate mai mare ca urmare a activitii umane mbogirea apei n azot i fosfor favorizeaz fenomenul de eutrofizare a lacurilor. Alturi de substanele organice amintite, n ap se mai gsesc un numr mare de combinaii organice (majoritatea provin din produii de fotosintez a algelor i plantelor acestora superioare). O importan deosebit o au substanele huminice care pot lega chimic i prin adsorbie ionii de metale grele.
8.Factorii chimici antropogeni (poluanii). Prin activitatea uman au ajuns, n ultimele decenii, n biosfer, tot mai multe substane chimice care anterior nu se gseau acolo. Au aprut astfel noi factori de mediu chimici pentru organisme care, fie c sunt tolerate fie c acioneaz ca substane otrvitoare (noxe de mediu). Exist deja multe sute de combinaii chimice anorganice i organice de acest fel. n legtur cu prezena acestora, pentru multe dintre ele au fost stabilite valorile de asimilaie maxime (MPI maximul posibil) i valorile maxime suportabile zilnic (ADI exprimate n mg subst/kg greutate corporal). Dup cum se observ acestea sunt raportate la om i nu la flora spontan i la animalele slbatice. Ca noxe de mediu (pentru ap, aer, sol) acestea joac un rol important n cadrul relaiilor din ecosisteme. Foarte pe scurt, principalele surse de impurificare chimic a biosferei sunt: industria, centralele termoelectrice, transporturile, centrele urbane, turismul i agricultura. Ca noxe de mediu apar mai frecvent: - n atmosfer substanele anorganice gazoase (CO, CO2, NOx, SOx) acizi minerali, substane organice simple, hidrocarburi, substane pulverulente(pulberi, praf) - n ap: substane organice (acizi lignin-sulfonici, iei brut, ierbicide, insecticide), combinaii de metale grele, cianuri, .a.; - n sol: ierbicide, insecticide, fungicide, nematocide, rodenticide, acaricide, combinaii cu metale grele.
4.ELEMENTELE STRUCTURALE I FUNCIONALE ALE POPULAIILOR
Populaiile, privite ca sisteme complexe care au ca elemente gruprile de indivizi i relaiile care se stabilesc ntre ele, sunt caracterizate prin anumite trsturi structurale i funcionale. Caracteristicile structurale i funcionale ale populaiei iau diferite valori n timp, reflectnd rspunsurile acesteia la presiunea variaiei factorilor de mediu (abiotici i biotici). Trsturile structurale i funcionale prin care este definit populaia n timp sunt considerai parametri de stare, iar valorile pe care acetia le iau n timp, sunt considerate variabile de stare. n continuare se vor prezenta parametrii de stare n regnul animal i vegetal. 1.Parametrii de stare ai populaiilor Dup Schwerdtfeger (1968) se deosebesc parametrii de stare: - formali, vizibili la un moment dat (mrime, densitate, dispersie, compoziia pe vrstre, proporia pe sexe, habitus). - funcionali, vizibili dup un anumit timp, (fertilitate, mortalitate).
1. Mrimea populaiei (efectivul) Numrul de indivizi la un moment dat formeaz ceea ce numim mrimea populaiei sau efectivul populaiei. n puinele cazuri efectivul poate fi cunoscut cu precizie (printr-un recesmnt) i se poate vorbi de un efectiv absolut, pentru c, de regul, numrul de indivizi, se stabilete numai prin sondaj sau evaluri i atunci este vorba de un efectiv relativ. Mrimea populaiilor naturale are o evoluie fluctuant, fiind cel mai sensibil parametru de stare la modificrile presiunii mediului. Cel mai frecvent se exprim ca numr de indivizi la unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaiile respective. Aceast exprimare este cunoscut ca densitate absolut. ntruct parametrul densitate absolut nu reflect dect densitatea numeric, pentru a indica populaia dominant din ecosistem se ia n considerare i un al doilea parametru numit densitatea n biomas exprimat n mg. sau g. S.U./unitatea de suprafa sau volum. Densitatea ecologic se consider a fi un parametru de stare mult mai semnificativ dect densitatea absolut sau de biomas, reprezentnd o raportare a numrului de indivizi la unitatea de suprafa sau volum locuit de populaie n cadrul ecosistemului. Dar, determinarea densitii ecologice este dificil n cazul distribuiei spaiale a indivizilor i a mobilitii acestora la animale. Care sunt metodele de determinare a mrimii populaiei ? - Determinarea efectivului total, care se bazeaz pe numrarea tuturor indivizilor unei populaii. Numrndu-se ntregul efectiv al populaiei, ea are o precizie mare, este ideal dar nu se poate aplica practic dect la speciile de animale cu comportament teritorial (nu prsesc teritoriul) sau colonial, precum i la unele plante (arbori), i desigur la oameni. - Estimarea densitii ecologice pe baza prelevrii i analizei probelor. Aceast metod se folosete n cazul majoritii populaiilor animale i vegetale. La plante se aplic metoda ptratelor (ptrat, dreptunghi sau cerc), cu n probe (repetiii). La populaiile de animale cu mobilitate pronunat este folosit metoda capturrii - marcrii i recapturrii. Notndu-se cu A mrimea (numrul indivizilor) probei iniiale (indivizi prini i marcai), apoi dup eliberare i recapturare, cu B numrul indivizilor recapturai i cu D numrul indivizilor identificai ca marcai n proba B, se poate calcula mrimea populaiei (N) cu relaia: D AxB N Rezultatele se consider valabile dac n intervalul scurs de la capturare i recapturare (timp scurt) se apreciaz c nu au fost nregistrate ieiri i intrri de indivizi n populaie (ftri, mortalitate). Dar, mrimea populaiei este supus n timp la modificri (este variabil) Aceasta din cazul intrrilor i ieirilor de indivizi n cadrul populaiilor. Principalele procese la care ne referim sunt: - intrrile de indivizi care au loc ca urmare a natalitii i imigraiei; - ieirile de indivizi care au loc ca urmare a mortalitii i a emigraiei. Se nelege c la populaiile naturale cu mobilitate slab intrarea i ieirea de indivizi se realizeaz prin natalitate i mortalitate, pe cnd la cele cu mobilitate mare echilibrul dinamic este influenat prin dispersie, (imigrare i emigrare). Ca o apreciere general, se nelege c mrimea populaiei este mare la crustacee (10 18 indivizi) i insecte (10 12 indivizi) i cea mai sczut la animalele vertebrate (la speciile ameninate cu dispariia numai 10-100 indivizi).
2. Densitatea populaiei ( Abundena). Densitatea populaiei (abundena, densitatea de colonizare) reprezint numrul de indivizi determinat la unitatea de suprafa (m 2 , ar, ha, km 2 ) sau volum (cm 2 , dm 2 , m 2 ). Acest parametru este chiar mai important din punct de vedere ecologic dect mrimea populaiei deoarece cu ajutorul lui se poate aprecia mai corect solicitarea habitatului de ctre o populaie. Dar, densitatea real a populaiei nu se poate determina dect cu dificultate, din cauza relativitii (erorilor) metodelor de stabilire. Practic, cu metodele de determinare cunoscute se obine doar o abunden relativ sau aparent. Cercetrile privind colonizarea arat existana unor densiti diferite (variabile) n cadrul arealului populaiei. n centrul arealului populaiei se identific de obicei densiti mai mari dect la periferie. Aceasta din cauz c nspre zona de limit a regiunii de rspndire condiiile de existen pentru populaie se nrutesc. Multe populaii aflate la marginea regiunii de rspndire se dizolvmozaicat, iar limitele precise devin rare. Fiecare populaie animal poate exista numai ntr-un sector limitat al mediului ei. Acest loc vital al populaiei este denumit habitat. Chiar i n habitaturile ce par unitare (omogene) datele referitoare la densitatea de colonizare variaz mult. Mai mult de ct att, valorile abundenei variaz mult i n cadrul spaiilor vitale mai mult sau mai puin omogene. Explicaia const n dinamica temporal a populaiilor i n faptul c suprafeele (arealele) respective nu au fost precis delimitate. La speciile cu un habitat larg, se poate determina o densitate a colonizrii mai mare n habitatul preferat i una mai redus n habitatul suboptimal.
3. Distribuia n spaiu (Dispersia). Cunoaterea tipului de distribuie n spaiu (graniele unui ecosistem) a indivizilor unei populaii are importan n descrierea dinamicii mrimii populaiei i influeneaz valoarea densitii ecologice. O distribuie absolut uniform (dispersie egal) apare foarte rar n natur, cel mai des apare dispersia inegal. Dup N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982), populaiile naturale vegetale i animale pot avea o distribuie spaial ntmpltoare, uniform sau grupat: a) distribuia ntmpltoare este aceea n care poziia n spaiu a fiecrui individ este independent de poziia celorlali indivizi. Ea este mai rar datorit modului de organizare a populaiilor naturale i a relaiilor lor cu alte populaii i cu factorii abiotici n cadrul ecosistemului. Totui, poate fi ntlnit n cadrul unei populaii foarte numeroase ntr-un spaiu restrns (ecosistem redus) i cu o mare mobilitate (indivizii se pot afla n orice punct din spaiu). b ) Distribuia uniform poate fi ntlnit la populaiile animale la care se manifest comportamentul de teritorialitate i care populeaz medii relativ omogene, dar i la diferite populaii vegetale n cadrul crora competiia pentru spaiu este sever; ea este frecvent ntlnit n ecosistemele antropice (la pomi, vie, .a.). c ) Distribuia grupat a indivizilor unei populaii este determinat de complexitatea relaiilor din interiorul populaiilor naturale, a relaiilor interspecifice, precum i a relaiilor cu factorii abiotici. Ea ar putea dezvolta o via social dezvoltat Ex: un anumit comportament legat de procesul reproducerii, depunerea grupat a pontei, transportul pasiv dar orientat al seminelor la plante, un comportament colectiv de aprare i cutare a hranei la peti i mamifere, rspunsul activ al indivizilor la heterogenitatea mediului i gruparea lor n zona valorilor optime a factorilor de mediu. R. Schubert (1991) arat c n cazul suprafeelor cultivate se produce frecvent o concentrare a indivizilor la margini (efect marginal). Acest mod de dispersie ar oferi avantajul nlocuirii tratamentelor de combatere pe ntreaga suprafa a parcelei cu tratament efectuat numai pe marginile parcelei (sau pe suprafaa mult mai reduse). n final dispersia este dependent i de mobilitatea speciei.
4.Structura pe vrste. Structura pe vrste este specific fiecrei populaii sau specii i este definit, dup Botnariuc i Vdineanu (1982), prin: - numrul claselor de vrst - amplitudinea claselor de vrst - distribuia efectivului populaiei pe clase de vrst. Numrul i amplitudinea claselor de vrst (a stadiilor de dezvoltare) variaz n limite largi n funcie de durata i ciclul de dezvoltare al fiecrei specii (acesta oscileaz extrem de mult n lumea vie, respectiv de la 1-3 zile la bacterii, 1-4 sptmni la alge, zooplancton, 3-12 luni la majoritatea nevertebratelor i speciilor de plante anuale, 1-5 ani la molute i peti, 60-100 ani chiar sute de ani la unele specii de mamifere sau plante). n cazul populaiilor naturale, se admit n general trei vrsteecologice, respectiv: prereproductiv, reproductiv, postreproductiv. La speciile cu ciclul de dezvoltare mai mare de 2-3 ani, pentru caracterizarea mai exact a strii unei populaii, este necesar diferenierea n cadrul fiecrei vrste a mai multor clase de vrstr. Dar durata ciclului de dezvoltare i respectiv a fiecrei clase de vrstr, variaz n cadrul aceleiai specii de la o populaie la alta i la aceiai populaie n timp, n funcie de valoarea oscilant a unor factori de mediu cum ar fi temperatura, umuditatea sau sursa de energie. Astfel durata de via a unei piopulaii poate fi dublat pentru aceleai condiii de hran dar cu scderea temperaturii de la 25 0 C la 10 0 C. n mod obinuit, la populaiile naturale n raport cu presiunea mediului, efectivele de indivizi (distribuia ) pe clase de vrste se modific n limite largi de la un moment la altul, distribuia pe clase de vrstereprezentnd elementul cel mai sensibil al structurii pe vrste. n cazul populaiilor al cror generaii nu se suprapun (discrete) la fiecare moment dat, ntregul efectiv aparine unei singure clase de vrst.
5. Structura genetic Structura genetic i mai ales modificarea ei n timp, reprezint principala cale de estimare cantitativ a ratei transformrilor adaptive i a posibilitilor de rspuns ale populaiilor naturale la modificrile presiunii mediului. Cu toate acestea, posibilitatea utilizrii structurii genetice ca parametru de stare n aprecierea rolului ecologic al unei populaii naturale este limitat, chiar dac s-au fcut unele progrese n genetica molecular. Din cauza dificultilor existente, studiile ecologice referitoare la parametrul structur genetic se rezum de obicei la structura pe sexe. Diferenierea pe sexe a indivizilor componeni ai populaiilor naturale reprezint una dintre expresiile polimorfismului genetic foarte important n caracterizarea din punct de vedere ecologic i evolutiv a acestora. Structura pe sexe exprim raportul numeric al sexelor, respectiv proporia femelelor. La populaiile bisexuate raportul dintre sexe este n mod teoretic 1:1 dar n realitate, n multe cazuri, se gsesc n raporturi diferite din cauza mortalitii sexelor, emigraiei i imigraiei, influenarea diferit a sexelor la natere. Se poate vorbi despre un raport ntre sexe primar secundar i terial. - raportul ntre sexe primar este cel existent la formarea zigoilor; - raportul ntre sexe secundar se determin la natere; - raportul ntre sexe terial se consider a fi starea postnatal (dup natere). Raportul ntre sexe se calculeaz prin relaia:
femele Nr x masculi Nr R sexe . 100 .
De aici rezult c valorile mai mari de 100 indic un numr mai mare de masculi, cifra n jur de 100 un raport echilibrat, iar valori mai mici de 100 indic un numr mai mare de femele n populaie.
6. Structura social. La multe populaii animale indivizii nu triesc izolai, ci duc o via n comun (armonizat), realiznd un sistem de organizaii sociale foarte diferite ca form i funcii. n plus acestea se schimb n timpul vieii. Agregarea indivizilor poate fi de scurt sau de lung durat i poate fi determinat de cauze diferite (spre exemplu ntlnirea la locul comun de adpare, strngerea la locul de hrnire favorabil, atragerea de substane mirositoare intraspecifice, feromoni de agregare). Grupurile sociale de indivizi pot fi: - deschise, ceea ce nseamn c membrii grupului sunt interschimbabili i aparin numai temporar grupului; - nchise, ceea ce exclude interschimbabilitatea, membrii grupului se cunosc ntre ei i ntre acetia au relaii multiple. Fa de semenii lor din alte grupuri predomin relaii de neutralitate sau de agresivitate. Stolurile i turmele sunt societi animale larg ntlnite n care rmnerea individului n grup (comunitate) nu este obligatorie. Stolurile (la psri) i crdurile (la peti) sunt simple aglomerri de indivizi ai unei specii n cadrul crora predomin anonimatul. Turmele sau cirezile (la mamifere) pot exista mai mult timp i nu exclud posibilitatea ca indivizii s se cunoasc ntre ei. La unele specii de animale meninerea grupului este posibil datorit unui miros specific astfel nct strinii nu sunt admii n comunitate dect dac sunt prevzui cu mirosul grupului. La antilop, glandele copitelor excret o substan mirositoare care produce o urm mirositoare care ine cireada laolalt prin impregnarea solului. La albina lucrtoare (Apis melifera) fiecare grup (stup) are un miros propriu (aroma sau mirosul stupului) dat de parfumul florilor pe care le viziteaz. Societile nchise de animale sunt ntlnite la insecte, unele psri i animale vertebrate ce alctuiesc familii. Ele pot fi restrnse la perechi (monogamie), sau mai frecvent grupuri mari (poligamie) cu formare de haremuri. Acestea din urm se ntlnesc la maimue, roztoare, imparicopitate, la care numrul indivizilor masculi este variabil. La mamifere copitate, elefantul african (Loxodorila africana), la mistre (Sus scrofa), sunt larg rspndite grupurile constituite exclusiv din femele. La animalele de prad, spre exemplu la leu (Panthera leo) s-au constituit grupuri numai de femele. La gupurile mixte (lupi, maimue) sunt prezeni indivizi att de femele ct i de masculi. Varietatea grupurilor sociale la animale sugereaz i ndeplinirea unor funcii diferite: - aprare mai eficient mpotriva dumanilor; - vntoare n grup care duce la dobndirea mai uoar a przii ; - gsirea i ingerarea mai favorabil a hranei; - avantaje n reproducere. Animalele mici, reunite n grupuri se pot apra de dumanii de talie mai mare prin aceea c la atac mpreun. Viespele i apr cuibul prin atac mascat. Psrile mici atac laolalt, pentru a fi eficiente mpotriva dumanilor (rpitoarele). Taurii mascai (Ovibos maschatus) alctuiesc formaiuni de aprare nchise n care animalele tinere (care nu se pot apra) se gsesc tot timpul n interiorul grupului fiind protejate n cazul atacului de ctre exemplarele mature. Animalele de prad au de asemenea avantaje din gruparea lor n scopul procurrii hranei. Spre exemplu: leii care vneaz n grup sunt n medie de dou ori mai eficieni dect cei care vneaz individual. Pelicanii i pasrea cu gt de arpe care se hrnesc cu peti, i ncercuiesc prada i o conduc n zona n care prada este mai puin i unde o pot captura mai uor. La populaiile vegetale, interaciunile care au loc ntre acestea i mediul lor se bazeaz att pe rolul individual ct i pe cel al tuturor indivizilor ca elemente componente ale biocenozei. Cercetarea condiiilor de existen ale populaiilor vegetale face necesar cunoaterea biografiei generale a speciei considerate, ca i a partenerilor specifici, respectiv: clasificarea pe vrstre, repartizarea pe sexe, vitalitatea indivizilor i a altor criterii de manifestare. Capacitatea productiv ca indicator a vitalitii a unei populaii se exprim prin capacitatea de a menine i de a spori, n timp i spaiu, o anumit mrime i respectiv densitate a populaiei. Asupra reglrii mrimii i densitii populaiei au o importan deosebit: - factorii abiotici (ndeosebi factorii climatici i edafici); - factorii biotici (concurena intraspecific i interspecific). ntruct factorii abiotici i biotici pot avea oscilaii frecvente, altele de ct cele ritmice (zi-noapte i sezoniere), deci aritmice, orientate n acela sens (direcionate), (spre exemplu prezena unei substane n sol) pot aprea tendine de adaptare la noile condiii i apariia de noi ecotipuri n cadrul populaiei.
7. Dinamica populaiilor Dinamica populaiilor se produce prin fecunditate i mortalitate. 1.Fecunditatea (fertilitatea) exprim capacitatea de reproducere a unei specii prin natere, ecloziune, germinare i diviziune. Fecunditatea se evalueaz prin rata naterilor (rata natalitii), indicator care se determin prin raportarea numrului de indivizi la unitatea de timp i populaie i se exprim N/Nt. Indicatorul rata naterilor poata avea dou exprimri: - rata de nateri maxim (fiziologic sau potenial), indic numrul maxim posibil de descendeni; - rata de nateri realizat, indic numrul realizat al descendenilor. Rata realizat a naterilor este mai aproapa sau mai departe de cea potenial funcie de condiiile mai mult sau mai puin favorabile ale mediului. Ratele de natere sunt supuse unei variaii nsemnate, dar n cea mai mare parte ele sunt determinate genetic. Spre exemplu: femelele unor peti depun uneori cteva milioane de ou, insectele produc n general cteva sute de ou, psrile nu produc mai mult de 1-20 ou, raele produc ntre 6-16 ou, la nag sunt ntotdeauna 4 ou. Rata de reproducere este legat de o anumit vrstr, diferit de la o specie la alta i anume: - pduchii de frunz care se nmulesc vivipar sunt capabili de reproducere la cteva sptmni dup natare; - la psri i mamifere, speciile mici ajung mai devreme la maturitatea de reproducere de ct speciile mari; - la iepure, femelele sunt capabile de reproducere la 5-8 luni; - la ursul brun (Ursus artos) capacitatea de reproducere este atins la 4-6 ani. Aa cum anticipam, condiiile de mediu pot influena atingerea maturitii de reproducere i anume: oarecii de cmp sunt capabili de reproducere la vrstra de 6 sptmni n condiii favorabile i la mai multe luni n condiii nefavorabile. Pe primul loc n ceea ce privete factorii care influeneaz fertilitatea se afl n majoritatea cazurilor oferta de hran. Hrana ndestulat i toate celelalte condiii favorabile ale mediului, precum i concurena redus, mresc fertilitatea i favorizeaz creterea populaiei. n fine, rata naterilor se schimb cu vrstra fiind mai mare la maturitatea deplin i n scdere spre btrnee. 8.Mortalitatea. Definete procesul de eliminare a indivizilor din populaie prin moartea fiziologic (dup parcurgerea ntregului ciclu de dezvoltare) sau datorit atacului prdtorilor, paraziilor i a altor cauze ntmpltoare. Mortalitatea se exprim prin indicatorul rata mortalitii i reprezint numrul de indivizi care mor ntr-o anume perioad de timp raportat la ntrega populaie sau un grup al acesteia. Rata mortalitii = Nr. ind. mori/Nr. populaiei. Longevitatea (durata de via) poate fi: - longevitate fiziologic, ce se confund cu durata ciclului de dezvoltare; - longevitatea ecologic (realizat), exprim de fapt durata de via real n condiiile de mediu date. Rata mortalitii este dictat genetic dar modificat prin presiunea exercitat de factorii de mediu.
5.ECOSISTEMELE ANTROPIZATE (ANTROPICE)
Sistemele ecologice supuse interveniei factorilor antropogeni se numesc ecosisteme antropizate sau antropice. Structura unui ecosistem antropizat cuprinde biocenoza i biotopul. Biocenoza este alctuit din fitocenoza natural i cea cultivat (plantele de cultur) precum i din zoocenoza natural i cea domesticit. Aici se includ i totalitatea oamenilor din sistem care formeaz ceea ce numim antropogeneza. Aciunea oamenilor se prezint sub ambele ipostaze i anume att ca aciuni individuale ct i ca aciuni socio- umane. Biotopul, mai exact natura transformat, este reprezentat de ansamblul produselor material create prin activitile umane constnd din diferite construcii, maini, obiecte de uz divers, inclusiv solul amenajat pentru a fi cultivat. Depozitele de deeuri i reziduuri stagnante neincluse n ciclurile biogeochimice ale ecosferei reprezint o alt component a biotopului antropizat. Ecosistemele antrpoizate se afl n diferite grade de antropizare, nelegnd prin aceaasta nu numai aspectul aglomerrii numerice de oameni ntr-un biotop dat ci mai ales ca intensitate a influenelor de origine antropogen asupra mediului natural. Gradul de antropizare e diferit de la o zon la alta. Exist sisteme intens antropizate (aglomerri urbanesau zone puternic industrializate) la care elementele componente au sevenit practic subordonate complet oamenilor. Deasemenea exist agroecosisteme a cror fitocenoz este controlat sever de ctre om. n agroecosisteme numrul de specii n structura biocenozei fiind foarte mic, stabilitatea este foarte redus iar echilibrul sistemului poate fi meninut doar prin intervenia permanent a omului, prin aport suplimentar de energie (mecanizare, ngrminte, substane de combatere, irigaie, .a.). Exist, ns, i multe teritorii, puine ca ntindere, pe care densitatea populaiei este foarte redus sau chiar nul fapt pentru care influena factorilor antropogeni este neglijabil, cum sunt unele regiuni cu clim aspr sau cu o mare lips se resurse. Ecosistemele antropizate capt prin prezena i activitatea oamenilor o serie de caractere specifice, care n final se resimt ca influene asupra mediului nconjurtor (impactul uman). O deosebire esenial ntre ecosistemele naturale i cele antropizate se resimte n domeniul energetic. Astfel, n ecosistemele naturale singura surs de energie o reprezint radiaia solar pe care plantele o folosesc pentru transformarea elementelor minerale n substane organice iar echilibrul energetic este reglat n permnen prin regimul natural din ecosistem, n timp ce n ecosistemele antropizate omul introduce energia suplimentarpe care o obine din arderea combustibililor i nu numai. Pentru omul primitiv, consumul individual mediu de energie era de circa 200 kcal/zi, n timp ce n prezent acesta a atins n rile cele mai dezvoltate chiar i 230000 kcal/zi. n sisrtemele antropizate omul actual a reuit, graie dezvoltrii tiinei i culturii sale, s nving frontierele biologice i s-i creeze singur mijloacele care-i permit s deturneze n favoarea sa cantiti imense de resurse din mediul nconjurtor i s le transforme, utilizeze sau transfere de la un sistem la altul fr nici o retroaciune natural imediat. Omul, singura fiin cu capacitate de adaptare la o gam larg de modificri ecologice, poate astzi s transforme mediul natural al oricrui sistem pn ce acesta devine complet artificial. El i-a sporit mereu consumul de resurse i a depozitat oriunde a crezut de cuviin tot mai multe deeuri. Ca urmere n sistemele antropizate relaia dintre populaia uman i mediu sa deteriorat progresiv ntruct nu exist sisteme de autoreglare i acesta nu este subordonat legilor ecologice naturale, ajungndu-se n ultima vreme la conturarea unei adevrate crize ecologice la nivelul ecosferei. Amploarea alterrii ciclurilor biogeochimice naturale ca rezultat al aciunii umane a devenit n zilele noastre foarte nsemnat, raportul dintre substanele dizlocate pe cale artificial prin procese liniare (neciclice) provocnd consecine grave n starea de echilibru a sistemului. Spre exemplu, prin ndeprtarea excreiilor i a deeurilor rezultate din metabolismul fiinelor vii, dincolo de limitele ecosistemului, de ctre om, acestea sunt sustrase de la rolul lor natural, fiind introduse n alte circuite artificiale. Schematic aceasta s-ar reprezenta astfel: Oameni Oameni Animale Excreii Animale Excreii Deeuri Deeuri Plante Cadavre Plante Cadavre Sol Sol
A) Toate excreiile, deeurile i cadavrele B) Elementele minerale nu mai se rentorc n solul de unde au fost luate sunt reciclate complect deoarece ca elemente minerale o parte din excreii, deeuri sunt eliminate prin canalizare n alte ecosisteme.
Avnd n vedere c producia de bunuri materiale este cea care modific n cea mai mare msur mediul natural i c totodat este cea care deverseaz n natur deeurile sale, att direct ct i prin intermediul consumaiei neproductive, relaia om-natur n cadrul sistemelor ecologice antropizate s-a deteriorat. Ea poate fi reprezentat schematic ca n fig. 8.5. Din schem rezult c n desfurarea lor, procesele de producie sunt alimentate din mediul natural cu materii prime i energie obinut din resurse naturale, n schimb elimin deeurile.